WO2016184631A1 - Milde kosmetische reinigungszusammensetzung mit guten schaumeigenschaften - Google Patents

Milde kosmetische reinigungszusammensetzung mit guten schaumeigenschaften Download PDF

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WO2016184631A1
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peg
acyl
methyl
cleaning composition
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PCT/EP2016/058624
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Heike Schelges
Laurine FIGUET
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to cleaning compositions containing, in addition to anionic surfactants and specific nonionic surfactants, high molecular weight polyethylene glycol.
  • Cosmetic cleansers usually contain surfactants. Due to their excellent foaming properties, the primary surfactants used are mostly anionic surfactants, but in higher amounts they can have the disadvantage that they soften the skin and remove lipids from the outer skin layers. As a result, the (sensitive) skin, in particular after frequent cleaning with commercial cleaning agents, become dry, brittle and sometimes cracked, unless it is returned to lipids in the form of creams, lotions and / or care baths after or during cleansing.
  • Low-surfactant mild detergent compositions were judged by consumers to be rather poor in both the amount of foam formed and the haptic properties and creaminess of the resulting foam.
  • polyethylene glycols have been proposed for improving the foam properties, in particular for improving the creaminess / richness of the foam of cosmetic cleaning compositions.
  • High-slip products are particularly desirable because they are associated with special care by consumers. There is therefore still a need for mild, cosmetic cleansing agents with very good foaming properties, which at the same time improve skin care during and / or after use of the compositions.
  • the cleaning agents should also be stable in storage and easy to manufacture and adjust to the desired viscosity in an energy-saving manufacturing process.
  • the products in the desired viscosity range should not form undesirable rheological properties.
  • cosmetic cleansing compositions which contain a combination of mild surfactants selected from anionic surfactants and specific nonionic surfactants and also high molecular weight polyethylene glycols.
  • the detergents are storage and temperature stable and produce high amounts of a dense, creamy foam, which spreads well on the skin and slides on it, is also easy to rinse off and leaves a particularly smooth (high slip), soft and well-groomed skin feeling.
  • the cleaning agents also have a very pleasant texture. Due to an additional content of special thickening agents, the rheology and the removability of the cleaning agents from the respective container moreover could be controlled or adapted particularly well.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic cleaning composition which comprises a) at least one anionic surfactant,
  • R is CO-N (R 2 ) -CH 2 -CH (OH) -CH (OH) -CH (OH) -CH (OH) -CH 2 OH (I),
  • R CO is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated Cs-C22-acyl radical
  • R 2 is a Ci-C4-alkyl radical
  • the cosmetic cleansing compositions according to the invention preferably comprise the active ingredients a) to c) in a cosmetic carrier, preferably in an aqueous carrier.
  • an aqueous carrier is preferably understood as meaning an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • the aqueous carrier preferably contains at least 60% by weight, more preferably at least 65% by weight, more preferably at least 70% by weight and most preferably at least 75% by weight of water.
  • the cosmetic carrier may contain 0.01 to 40 wt .-%, preferably 0.05 to 30 wt .-% and in particular 0, 1 to 20 wt .-% of at least one alcohol.
  • Suitable alcohols are, for example, ethanol, ethyldiglycol, 1-propanol, 2-propanol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1-butanol, 2-butanol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, glycerol, polyethylene glycol, Sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols.
  • ethanol 1, 2-propylene glycol, glycerol, benzyl alcohol and / or phenoxyethanol and mixtures of these alcohols.
  • a first particularly preferred embodiment of the invention is therefore characterized in that the cosmetic cleaning compositions (based on their total weight)
  • Suitable anionic surfactants a) which can be used in the cleaning compositions according to the invention include, for example:
  • Sulfosuccinic acid mono- and / or dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms
  • R- (OCH2-CH2) n-O-S0 3 X Alkyl sulfates and / or alkyl ether sulfate salts of the formula R- (OCH2-CH2) n-O-S0 3 X, in the R preferably a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, x is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion,
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R or X, n is from 0 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or the group NR 3 R 4 R 5 R 6 stands, with R 3 to R 6 independently of one another for a Ci to C4 hydrocarbon radical.
  • mild, foamy surfactants of the o.g. Group.
  • alkyl (ether) sulfate surfactants very particular preference is given to an optimum balance between mildness and foam strength of alkyl (ether) sulfate surfactants, sulfosuccinate surfactants and / or isethionate surfactants in the abovementioned amounts.
  • alkyl (ether) sulfate surfactants particularly preference is given to alkyl (ether) sulfate surfactants.
  • cleaning compositions according to the invention are therefore characterized in that the anionic surfactant a) is selected from alkyl (ether) sulfate surfactants, sulfosuccinate surfactants and / or isethionate surfactants, preferably from alkyl (ether) sulfate surfactants.
  • the anionic surfactant a) is selected from alkyl (ether) sulfate surfactants, sulfosuccinate surfactants and / or isethionate surfactants, preferably from alkyl (ether) sulfate surfactants.
  • alkyl (ether) sulfate surfactants a) correspond to the formula R- (OCH 2 -CH 2) n -O-SO 3 X, in which R is preferably a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical 8 to 24 carbon atoms, n is 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion.
  • Very particularly preferred alkyl (ether) sulfate surfactants are straight-chain or branched alkyl ether sulfate salts of the abovementioned formula which contain an alkyl radical R having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units.
  • sodium, magnesium and / or triethanolamine salts of linear or branched lauryl, tridecyl and / or myristyl sulfates which have a degree of ethoxylation of from 2 to 4, for example the surfactants known by the INCI name Sodium Laureth Sulfate.
  • the cosmetic cleaning compositions at least one alkyl (ether) sulfate surfactant of the aforementioned formula in an amount of 1, 00 to 10.00 wt .-%, more preferably from 3 , 00 to 10.00 wt .-%, particularly preferably from 4.00 to 10.00 wt .-% and in particular from 5.00 to 10.00 wt .-%, wherein the quantities are based on the total weight of the cosmetic Refer to cleaning compositions.
  • Particularly suitable isethionate surfactants a) correspond to the following formula (II)
  • radicals R 2 to R 5 are a hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl radical
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to
  • M + is in each case an ammonium, an alkanolammonium or a metal cation.
  • At least one of the radicals R 2 to R 5 is a Ci-C4 -Alkyl and the other radicals independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 4 -alkyl radical.
  • Preferred anionic surfactants of the aforementioned formula (II) have as radical R a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms.
  • the radical R is a Cs, Oo, C12, C14, Ci6 radical or mixtures
  • radicals R 2 to R 5 may each stand for hydrogen or for a methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl or 2-butyl group.
  • the radicals R 2 to R 5 are preferably hydrogen or at least one of the radicals R 2 to R 5 is a methyl, ethyl or n-propyl group and in particular a methyl group.
  • one of the radicals R 2 to R 5 is a C 1 -C 4 -alkyl group - in particular a methyl group - and the other radicals are each a hydrogen atom.
  • the isethionate surfactant of the formula (II) contains an isomer mixture in which both components are contained, for example, as the radical R 2 is a C 1 -C 4 -alkyl group - especially a methyl group - and as radicals R 3 to R 5 each have a hydrogen atom, as well as components which, for example, as the radical R 5, a C1-C4 alkyl group - in particular a methyl group - and as radicals R 2 to R 4 each have a hydrogen atom.
  • M + in the aforementioned formula (II) is preferably an alkali metal cation or an ammonium ion. Most preferably, the M + is a potassium or a sodium ion and most preferably a sodium ion.
  • Particularly preferred isethionate surfactants according to the aforementioned formula (II) are those under the INCI names Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate and / or Sodium Oleyl Methyl Isethionate Known compounds.
  • the isethionate surfactant (s) according to formula (II) may preferably be used in the cosmetic cleaning compositions according to the invention in amounts of from 0.10 to 5.00% by weight, more preferably from 0.25 to 4.75% by weight %, more preferably from 0.50 to 4.50 wt .-% and in particular from 0.75 to 4.25 wt .-% are used, wherein the quantities are based on the total weight of the cosmetic cleaning compositions.
  • isethionate surfactants according to formula (II) together with the abovementioned alkyl (ether) sulfate surfactants in the cosmetic according to the invention Cleaning compositions used. It is advantageous if the alkyl (ether) sulfate surfactants are used in excess of the isethionate surfactants.
  • Particularly suitable sulfosuccinate surfactants a) correspond to the following formula (III),
  • R ' is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms
  • n is a number from 0 to 20, preferably from 1 to 10, and
  • X represents an ammonium, an alkanolammonium or a metal cation.
  • Preferred sulfosuccinate surfactants of the aforementioned formula (III) have, as the radical R ', preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms. Particularly preferably, the radical R 'is a Cs, C10, C12, C14, C16 radical or mixtures of these fatty acid radicals as obtained when the fatty acid (s) is derived from natural oils such as coconut oil (n ).
  • n is particularly preferably 0 or the numbers 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • X in the aforementioned formula (III) is preferably an alkali metal or an ammonium ion.
  • the X is a potassium or a sodium ion and particularly preferably a sodium ion.
  • Very particularly preferred sulfosuccinate surfactants according to formula (III) are, for example, the compounds known under the INCI names Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Laureth Sulfosuccinate and Disodium Cocoyl Sulfosuccinate.
  • disodium laureth sulfosuccinate is Especially preferred.
  • the sulfosuccinate surfactant (s) according to formula (III) may preferably be used in the cosmetic cleaning compositions according to the invention in amounts of from 0.10 to 5.00% by weight, more preferably from 0.25 to 4.75% by weight %, more preferably from 0.50 to 4.50 wt .-% and in particular from 0.75 to 4.25 wt .-% are used, wherein the quantities are based on the total weight of the cosmetic cleaning compositions.
  • sulfosuccinate surfactants according to formula (III) together with the abovementioned alkyl (ether) sulfate surfactants in the cosmetic according to the invention Cleaning compositions used. It is advantageous if the alkyl (ether) sulfate surfactants are used in excess of the sulfosuccinate surfactants.
  • the cosmetic cleaning compositions according to the invention necessarily contain at least one nonionic surfactant b) according to formula (I)
  • R is CO-N (R 2 ) -CH 2 -CH (OH) -CH (OH) -CH (OH) -CH (OH) -CH 2 OH (I),
  • R CO is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C 8 -C 22 acyl radical
  • R 2 is a Ci-C4-alkyl radical.
  • nonionic surfactants b) additives to cleaning compositions containing anionic surfactants leads to a significant improvement in the haptic and optical properties of the resulting foam.
  • the amount of foam produced by the anionic surfactants is not or only slightly reduced by the nonionic surfactants b), but at the same time the foam is finer pored and less prone to drainage.
  • Preferred nonionic surfactants b) according to formula (I) have, as the radical R CO, a Cs-ds-acyl radical, preferably a Cs-ds-acyl radical.
  • nonionic surfactants b) of the formula (I) have, as the radical R 2, a methyl or ethyl radical, preferably a methyl radical.
  • nonionic surfactants b) according to formula (I) may be selected from the following compounds:
  • cosmetic cleaning compositions according to the invention are characterized in that the nonionic surfactant b) is selected from compounds of the aforementioned formula (I), in which R CO is a Cs-O-acyl radical and R 2 is a methyl radical, preferably from the compounds N-Cs-acyl-N-methyl-glucamine, N-Cs / io-acyl-N-methyl-glucamine, N-Cio-acyl-N-methyl-glucamine, N-Ci2-acyl-N-methyl glucamine, N-Ci2 / i4-acyl-N-methyl-glucamine, N-Ci4-acyl-N-methyl-glucamine, N-coco-acyl-N-methyl- glucamine, N-Ci6-acyl-N-methyl-glucamine, N-Ci8-acyl-N-methyl-glucamine, N-Ci2 / i8-acyl-N-methyl-glucamine and
  • the preferred total surfactant content in the cosmetic cleansing compositions according to the invention has been found to be a surfactant content of not more than 18% by weight, based on the total weight of the cosmetic cleansing composition.
  • the cosmetic cleaning compositions preferably have a total surfactant content of not more than 18% by weight
  • the weight ratio of the at least one anionic surfactant a) to the at least one nonionic surfactant b) according to formula (I) in the cosmetic cleaning compositions according to the invention is therefore 4.5: 1 to 1: 2, preferably 4: 1 to 1: 1 and in particular from 3.5: 1 to 1, 5: 1.
  • Particularly preferred cosmetic cleaning compositions are characterized in that they (based on their total weight) as surfactants
  • nonionic surfactant b) of the formula (I) preferably N-Cs-acyl-N-methylglucamine, N-Cs / 10-acyl-N
  • the cosmetic cleaning compositions of the invention necessarily contain high molecular weight polyethylene glycol (s) (PEG's).
  • PEG's polyethylene glycol
  • high molecular weight PEGs further stabilize the amount of foam formed by the surfactants a) and b) and further improve the fine-poredness of the foam.
  • the foam is particularly creamy by the addition of high molecular weight PEG's and can be easily spread on the skin. Even during use, the composition is characterized by a pronounced smoothness, which supports the nourishing character of the recipe.
  • the cleansed skin feels particularly smooth, soft and supple after rinsing off the foam and the natural moisture of the skin remains in balance.
  • a further advantage is that the combination of the active ingredients a) to c) in the cleaning compositions according to the invention can produce mild, high-foam products of high transparency which are optically particularly attractive.
  • Cleaning compositions of particularly suitable PEGs are understood as meaning polyethylene glycols c) having a weight average molecular weight M w of from 1, 000,000 to 10,000,000 daltons.
  • the average molecular weight M w can be determined, for example, by gel permeation chromatography
  • polyethylene glycols c) having a weight-average molecular weight M w of from 1, 500,000 to 8,000,000 daltons, more preferably from 2,000,000 to 6,000,000 daltons, and most preferably from 2,500,000 to 5,000,000 daltons.
  • Particularly suitable polyethylene glycols c) are commercially available, for example under the trade name Polyox ®.
  • a particularly useful polyethylene glycol c) is that known by the INCI name PEG-90M and available for example under the trade name Polyox ® WSR 301 from Dow PEG c).
  • cosmetic cleaning compositions according to the invention are therefore characterized by containing at least one polyethylene glycol c) having a weight average molecular weight M w of from 1, 500,000 to 8,000,000 daltons, preferably from 2,000,000 to 6,000,000 daltons, and more preferably from 2,500,000 to 5,000,000 daltons.
  • compositions according to the invention can be prepared by simply mixing the components a) to c) essential to the invention with a cosmetic carrier and do not require any additional steps, for example heating.
  • the viscosity of the cleaning compositions according to the invention can be adjusted to different ranges simply and only with smaller variations so that the compositions can be adapted quickly and easily to the respective intended use. This may be necessary, for example be, if the simple removability of the composition is not always guaranteed by the respective type of packaging to the same extent.
  • compositions according to the invention can be thickened particularly well and variably and remain stable to viscosity without impairing their excellent foaming properties and their excellent skin spreadability.
  • compositions according to the invention succeeds particularly well if salts and / or polymers (for example natural polymers such as xanthan or carrageenan or synthetic polymers based on acrylic) are not used (as usual in surfactant-containing compositions), but associative thickeners.
  • salts and / or polymers for example natural polymers such as xanthan or carrageenan or synthetic polymers based on acrylic
  • agents according to the invention are accordingly characterized in that they additionally (based on their total weight) 0.10 to 5.00 wt .-%, more preferably 0.20 to 4.00 wt .-% and in particular 0, 50 to 3.00 wt .-% of at least one associative thickener.
  • Suitable associative thickeners are used according to the invention.
  • alkoxylated esters of a polyol and at least one C 6 -C 30 -carboxylic acid the alkoxylated esters having at least one structural unit - (AO) m -, in which AO is an ethylene oxide group (EO) and / or a propylene oxide group (PO) and m stands for integers between 10 to 300, or
  • esters (i) contain, as polyol component, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1, 2-butylene glycol, 1,3-butylgycol, 1,2-pentanediol, 1,3-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, glycerol, diglycerol, polyglycerol, polyethylene glycol, mannitol, isomaltol, sorbitol, xylitol, erythritol, pentaerythritol, glucose, methyl glucose, mannose, fructose, ribose, galactose, fucose, rhamnose, sucrose, lactose, maltose and / or trehalose.
  • 1,2-propylene glycol 1,3-propylene glycol, 1, 2-butylene glycol, 1,3-butylgycol
  • 1,2-propylene glycol 1.2 butylene glycol.
  • esters (i) which are suitable according to the invention are preferably alkoxylated esters which contain, as Ce-C-e-carboxylic acid, at least one straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated carboxylic acid.
  • C8-C24-carboxylic acids Preference is given to C8-C24-carboxylic acids and particular preference is given to caprylic acid, capric acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, Undecylenic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, petroselinic acid, oleic acid, gadoleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid and / or mixtures of these acids.
  • C 8 -C 24 -carboxylic acid mixtures are particularly preferred according to the invention, as are obtained when the carboxylic acids are obtained from natural fats and / or oils, such as, for example, from coconut fat.
  • caprylic acid capric acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, gadoleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid and / or mixtures of these acids, which are obtained when they are obtained from coconut fat.
  • esters (i)-depending on the number of hydroxyl groups in the polyol-mean mono-, di-, tri- and / or polyesters which may be alkoxylated one or more times.
  • esters (i) are those listed under the INCI names PEG-120 methylglucose dioleate, PEG-120 methylglucose trioleate, PEG- (40-60) sorbitan tetraoleate, PEG-150 pentaerythril tetrastearate, PEG / PPG-120/10 Trimethylolpropanes Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate / Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate and / or PEG-55 Propylene Glycol Oleate known compounds commercially available from several suppliers.
  • PEG-120 methylglucose trioleates PEG-150 pentaerythritol tetrastearates and / or PEG-55 propylene glycol oleates.
  • Particularly suitable dicarboxylic acid esters (ii) are preferably PEG and / or PPG dicarboxylic acid esters of straight-chain or branched, saturated or unsaturated C 8 -C 24 -carboxylic acids, in particular of C 12 -C 20 -carboxylic acids.
  • carboxylic acid esters examples are the compounds known under the INCI names PEG-150 Distearate and PEG-400 Dioletate.
  • cosmetic cleaning compositions according to the invention are characterized in that they contain as associative thickener at least one of the INCI names PEG-120 methylglucose dioleate, PEG-120 methylglucose trioleate, PEG- (40-60) sorbitan tetraoleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate, PEG / PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate / Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-150 Distearate and / or PEG -400 dioletates known compounds, preferably PEG-120 methylglucose trioleates, PEG-150 pentaerythril tetrastearates and / or PEG-55 propylene glycol ole
  • a particularly preferred embodiment of the invention is characterized in that the cosmetic cleaning compositions (based on their total weight) a) 1.00 to 10.00% by weight of at least one alkyl (ether) sulfate,
  • at least one associative thickener selected from PEG-120 methylglucose dioleates, PEG-120 methylglucose trioleates, PEG- (40-60) sorbitan tetraoleates, PEG
  • the particularly pleasant texture of the cosmetic compositions according to the invention can be further optimized if their viscosity is adjusted with a thickener system consisting of at least one of the abovementioned associative thickeners and at least one fatty alcohol polyglycol ether.
  • cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain a thickener system which (based on the total weight of the cosmetic cleaning composition)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C 8 -C 24 -alkyl radical and n is a number from 1 to 10.
  • Preferred fatty alcohol polyglycol ethers of the general formula (IV) are monosubstituted and / or propoxylated, straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated Cs-C24 alcohols, for example octanol, decanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol , Arachidyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol and / or elaidyl alcohol.
  • Laureth- (1-4) in particular Laureth-2, Trideceth- (1-4), Myreth- (1-4), especially Myreth-2, Steareth- (1 -4) , in particular steareth-2 and / or oleth (1-4), in particular oleth-2 known compounds.
  • cosmetic cleaning compositions according to the invention are accordingly characterized in that they contain, as fatty alcohol polyglycol ethers of the general formula (IV), at least one of the INCI names Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3 , Trideceth-4, myreth-2, myreth-3 and / or myreth-4 known compounds, in particular laureth-2.
  • fatty alcohol polyglycol ethers of the general formula (IV) at least one of the INCI names Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3 , Trideceth-4, myreth-2, myreth-3 and / or myreth-4 known compounds, in particular laureth-2.
  • a further very particularly preferred embodiment of the invention is characterized in that the cosmetic cleaning compositions (based on their total weight)
  • compositions according to the invention in particular to increase and / or maintain the skin moisture and the elasticity of the skin, it is furthermore advantageous if these additionally contain at least one skin care substance.
  • means according to the invention are therefore characterized in that they additionally contain at least one skin care substance which is selected from
  • Suitable cationic polymers are, for example:
  • quaternized cellulose derivatives such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially
  • hydrophobically modified cellulose derivatives for example those sold under the trade name SOFTCAT ® cationic polymers,
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives such as those under the trade names Cosmedia ® guar
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 and Polyquaternium 89 known polymers.
  • cationic polysaccharide polymers such as quaternized cellulose polymers, hydrophobically modified cationic cellulose derivatives and / or cationic guar derivatives and polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid.
  • Particularly preferred are those under the INCI names Guar Hydroxypropyltrimonium chlorides, polyquaternium-10, polyquaternium-37, polyquaternium-67 polyquaternium-72, polyquaternium-6 and / or polyquaternium-7 known cationic polymers; Polyquaternium-7, polyquaternium-10 and / or guar hydroxypropyltrimonium chlorides are particularly preferred.
  • the cationic polymer (s) may preferably be used in the cleaning compositions according to the invention in a proportion by weight of 0.01 to 2% by weight of the total weight of the cosmetic composition. More preferred are weight fractions of 0.05 to 1, 50 wt .-% and in particular from 0, 10 to 1, 00 wt .-% of the cationic polymer or polymers.
  • cosmetic cleaning compositions according to the invention are characterized in that they contain (based on their total weight) preferably 0.01 to 2.00% by weight, particularly preferably 0.05 to 1, 50% by weight and in particular 0, 10 to 1, 00 wt .-% of at least one cationic care polymers, preferably at least one of the known under the INCI name Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 and / or guar hydroxypropyltrimonium chlorides cationic care polymers.
  • vitamins are preferably the following vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives:
  • Vitamin A the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate into consideration.
  • Vitamin B belong to the vitamin B group or to the vitamin B complex u. a.
  • Vitamin B3 > Vitamin B3. Under this designation are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • panthenol is preferred.
  • Useful derivatives of panthenol are in particular the esters and ethers of panthenol, pantolactone and cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Vitamin ⁇ pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal.
  • Vitamin C ascorbic acid: use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially a-tocopherol
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, in the meantime, the trivial name biotin has prevailed.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H are particularly preferred.
  • vitamins of the B group such as nicotinamide and / or panthenol and particularly preferred is nicotinamide.
  • the proportion by weight of the vitamin (s), vitamin derivative (s), and / or the vitamin precursor (s) in the total weight of the cosmetic cleaning compositions according to the invention is preferably 0.005 to 2.00% by weight, more preferably 0.006 to 1.50% by weight. -%, particularly preferably 0.008 to 1, 00 wt .-% and in particular 0.01 to 0.50 wt .-%.
  • Glycerol may be added separately to the compositions of the invention as a conditioning agent, or it may be part of the cosmetic carrier.
  • the content of glycerin in the cosmetic cleaning compositions according to the invention is preferably 0.10 to 10 wt .-%, more preferably 0.25 to 7.50 wt .-% and in particular 0.50 to 5.00 wt .-% (based on the total weight of the cosmetic cleansing composition).
  • cosmetic cleaning compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their total weight, preferably 0, 10 to 10% by weight, more preferably 0.25 to 7.50% by weight and in particular 0.50 to 5.00% by weight of glycerol and / or 0.01 to 1.00% by weight, more preferably 0.01 to 0.50% by weight, and in particular from 0.01 to 0.25% by weight.
  • % of at least one vitamin preferably at least one vitamin of the B group, particularly preferably niacinamide and / or panthenol and in particular niacinamide.
  • a further preferred embodiment of the invention is therefore characterized in that the cosmetic cleaning compositions are transparent.
  • NTU Nephelometry Turbidity Unit
  • NTU Nephelometric Haze Value
  • Preferred cosmetic cleaning compositions according to the invention are characterized in that they are transparent or translucent and have an NTU value of less than 100, preferably less than 50.
  • compositions according to the invention contain substantially no amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • An eighth preferred embodiment is accordingly characterized in that the cosmetic cleaning compositions according to the invention are substantially free of amphoteric and / or zwitterionic surfactants, in particular of betaine surfactants.
  • the cosmetic cleaning compositions preferably less than 2.00 wt .-%, more preferably less than 1.00 wt .-%, particularly preferably less than 0, 50 wt .-% and in particular less than 0.10 wt .-% amphoteric and / or zwitterionic surfactants, in particular betaine surfactants.
  • Suitable nonionic surfactants other than b) include, for example, amine oxides,
  • R is preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and the radicals R 'are hydrogen or for the group - (CH 2) n OH, in which n denotes the numbers 2 or 3, with the proviso that at least one of the radicals R 'is the abovementioned radical - (CH 2) n OH,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
  • glucose phospholipids e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans).
  • Suitable alkyl (oligo) glycosides may preferably be selected from compounds of the general formula of RO- [G] x in which [G] is preferably derived from aldoses and / or ketoses having 5-6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the index number x stands for the degree of oligomerization (DP), i. for the distribution of mono- and oligoglycosides.
  • the index number x preferably has a value in the range of 1 to 10, more preferably in the range of 1 to 3, which may not be an integer, but may be a fractional number that can be determined analytically.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization between 1, 2 and 1.5.
  • the radical R is preferably at least one alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 24 carbon atoms.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides are the compounds known under the INCI names Caprylyl / Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside and Coco Glucoside.
  • Suitable amine oxides may be selected from at least one compound of the general formulas (I) or (II)
  • R in each case represents a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 6 to 24 carbon atoms, preferably having 8 to 18 carbon atoms.
  • Cocamine oxides particularly preferred are the known under the INCI names Cocamine oxides, lauramine oxides and / or Cocamidopropylaminoxid and commercially available from various suppliers surfactants of the aforementioned formula (I) or (II).
  • nonionic surfactants which may be present in the compositions according to the invention are alkyl (oligo) glucosides, in particular the compounds known under the INCI names Caprylyl / Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside and / or Coco Glucoside.
  • Cosmetic cleaning compositions according to the invention in a further preferred embodiment for further enhancing the care properties of the compositions at least one further conditioning agent, preferably a skin-conditioning agent from the group of natural, synthetic and / or mineral oil, fat and / or
  • Suitable natural (vegetable) oils are usually understood to mean triglycerides and mixtures of triglycerides.
  • Preferred natural oils are coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, meadowfoam seed oil, thistle oil, macadamia nut oil, grapeseed oil, Amaranth seed oil, argan oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and / or shea butter.
  • Almond oil, jojoba oil, coconut oil and / or shea butter are preferred.
  • mineral oils are used in particular mineral oils, paraffin and Isoparaffinöle and synthetic hydrocarbons.
  • An example of a usable hydrocarbon is for example that available as a commercial product 1, 3-di- (2-ethylhexyl) - cyclohexane (Cetiol ® S).
  • oil component may further serve a dialkyl ether.
  • dialkyl ethers are, in particular, di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular from 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n -undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-oct
  • Fatty substances are to be understood fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes, which may be present both in solid form and liquid in aqueous dispersion.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • fatty acids include caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic as well as their technical mixtures.
  • fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil;
  • stearic acid is usually preferred.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C6-C30, preferably C10-C22 and very particularly preferably C12-C22, carbon atoms.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts which are produced by reduction of naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, lsofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale.
  • Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®
  • Lorol ® C8 Lorol C8-18
  • wool wax alcohols as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention.
  • natural or synthetic waxes may be used solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, Microwaxes made of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • fatty substances are, for example
  • Ester oils are the esters of C6-C30 fatty acids with C2-C30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • Examples of fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate
  • Kokosfettalkohol- caprinatV caprylate (Cetiol ® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • oleyl Oleate Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n-butyl adipate Cetiol ® B
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2) ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • ethoxylated or non ethoxylated mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, ® Monomuls 90-L12, Cetiol ® HE or Cutina ® MD.
  • suitable synthetic oils are preferably silicones, such as
  • polyalkyl siloxanes (i) polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which may be volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • polysiloxanes containing in their general structure one or more organofunctional groups which may be selected from:
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone to which at least one polysiloxane macromer has been grafted in the chain and optionally at least one chain end;
  • the natural, synthetic and / or mineral oil, fat and / or wax components may, in the cosmetic cleaning compositions according to the invention - based on their total weight - preferably in an amount of 0.005 to 10.00 wt .-%, particularly preferably
  • the cosmetic cleansing compositions according to the invention preferably comprise at least one natural oil.
  • the cosmetic cleansing compositions according to the invention preferably have a pH around the neutral point or in the slightly acidic region in order not to influence the balance in the skin flora or as little as possible.
  • a further preferred embodiment is therefore characterized in that the cosmetic cleaning compositions according to the invention preferably have a pH in the range from 4.0 to 8.0, more preferably from 4.2 to 7.0, particularly preferably from 4.3 to 6, 0 and more preferably from 4.5 to 5.0.
  • the preferred viscosity range of the cosmetic cleaning compositions according to the invention is 5,000-13,000 mPas (measured at 20 ° C with Haake Viscotester 550 at a shear stress of 8 s ⁇ ). Cosmetic cleaning compositions according to the invention in this viscosity range do not draw threads and also have no undesirable pronounced gel structure.
  • auxiliaries and additives which can be used in the cosmetic cleaning compositions according to the invention are, for example:
  • Preservatives such as benzoic acid and / or salicalic acid and their salts
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • Substances for adjusting the pH for example ⁇ - and ⁇ -hydroxycarboxylic acids such as citric acid, lactic acid, malic acid, glycolic acid,
  • Active ingredients such as allantoin and / or bisabolol
  • Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogs of such lipids (so-called pseudo-ceramides),
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • Opacifiers such as those known under the INCI name Styrene / Acrylates copolymer compounds
  • Viscosity regulators such as electrolyte salts (NaCl).
  • compositions 1 to 8 according to the invention are distinguished by particularly good foaming properties, a marked smoothness of the skin during and after the application of the agents and by a very good rinsability. They leave after the application a neat skin feeling without drying out the skin
  • the pH of the compositions is 5.0 ⁇ 0.3 and the viscosity can be adjusted to a range between 5,000 and 13,000 mPas (measured at 20 ° C Haake Viscotester 550 shear stress 8s -1 .

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Reinigungszusammensetzung, die mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nichtionisches Tensid der nachfolgenden Formel (I): R1CO-N(R2)-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH, in der R1CO für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C8-C22-Acylrest und R2 für einen C1-C4-Alkylrest steht, und mindestens ein Polyethylenglycol einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1,000,000 bis 10,000,000 Dalton enthält. Die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen sind lager- und temperaturstabil und erzeugen hohe Mengen eines dichten, cremigen Schaums, welcher sich gut auf der Haut verteilen lässt und darauf gleitet, außerdem gut abspülbar ist und ein glattes, weiches und gepflegtes Hautgefühl hinterlässt. Die Reinigungsmittel weisen außerdem eine sehr angenehme Textur auf. Durch einen zusätzlichen Gehalt an speziellen Verdickungsmitteln konnte die Rheologie und die Entnehmbarkeit der Reinigungsmittel aus dem jeweiligen Behältnis darüber hinaus besonders gut gesteuert bzw. angepasst werden.

Description

"Milde kosmetische Reinigungszusammensetzung mit guten Schaumeigenschaften"
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Reinigungszusammensetzungen, die neben anionischen Tensiden und speziellen nichtionischen Tensiden Polyethylenglycol einer hohen Molmasse enthalten.
Kosmetische Reinigungsmittel enthalten üblicherweise Tenside. Aufgrund ihrer hervorragenden Schaumeigenschaften werden als Primärtenside meist anionische Tenside eingesetzt, die jedoch in höheren Mengen den Nachteil aufweisen können, dass sie die Haut aufweichen und Lipide aus den äußeren Hautschichten entfernen. Dadurch kann die (empfindliche) Haut insbesondere nach häufiger Reinigung mit handelsüblichen Reinigungsmitteln trocken, spröde und mitunter rissig werden, sofern ihr nicht nach oder während der Reinigung Lipide in der Form von Cremes, Lotionen und/oder Pflegeduschbädern wieder zugeführt werden.
In der Vergangenheit wurden zahlreiche Versuche unternommen, mildere kosmetische Reinigungsmittel herzustellen, welche die Haut weniger austrocknen und einen weiteren Behandlungsschritt mit Pflegemitteln entbehrlich werden lassen.
Zu diesem Zweck wurde üblicherweise auf hohe anionische Tensidmengen zugunsten höherer Anteile an milderen nichtionischen und/oder amphoteren Tensiden verzichtet, was jedoch oftmals zu Produkten mit unbefriedigenden Schaumeigenschaften führte.
Tensidarme milde Reinigungszusammensetzungen wurden sowohl hinsichtlich der Menges des gebildeten Schaums, als auch hinsichtlich der haptischen Eigenschaften und der Cremigkeit des entstehenden Schaums von den Verbrauchern eher schlecht beurteilt.
In DE 102006030091A1 wurden Polyethylenglycole zur Verbesserung der Schaumeigenschaften, insbesondere zur Verbesserung der Cremigkeit/Reichhaltigkeit des Schaums kosmetischer Reinigungszusammensetzungen vorgeschlagen.
Diese Produkte weisen jedoch nicht immer ein zufriedenstellendes Hautgefühl während und nach der Anwendung auf. Insbesondere in Bezug auf das sogenannte „high slip"-Hautgefühl (stark ausgeprägtes Glättegefühlt der Haut bereits während der Anwendung) waren die Produkte ve rbesseru ngswü rd ig .
Produkte mit hohem ,high slip' sind besonders wünschenswert, da sie von den Verbrauchern mit besonderer Pflege assoziiert werden. Es besteht daher weiterhin der Bedarf nach milden, kosmetischen Reinigungsmitteln mit sehr guten Schaumeigenschaften, welche gleichzeitig die Hautpflege während und/oder nach der Anwendung der Mittel verbessern.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, milde, schaumstarke, kosmetische Reinigungsmittel zur Verfügung zu stellen, die einen Schaum mit ausgezeichneten haptischen Eigenschaften bilden, welcher sich gut auf der Haut verteilen lässt und darauf weder ein glitschiges noch ein trockenes oder gespanntes Gefühl hinterlässt.
Die Reinigungsmittel sollten außerdem lagerstabil sein und sich in einem energieschonenden Herstellungsprozess einfach herstellen und auf die gewünschte Viskosität einstellen lassen.
Bei Einstellung der Viskosität sollten die Produkte im gewünschten Viskositätsbereich keine unerwünschten rheologischen Eigenschaften ausbilden. Besonders soll sie Bildung von Fäden (guter Abriss des Produktes ist wünschenswert) oder eine schlechte Verteilbarkeit durch Gelieren des Produktes bei Wasserzugabe vermieden werden.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass die zuvor genannten Aufgaben in hervorragendem Maße mithilfe kosmetischer Reinigungsmittel gelöst werden, die eine Kombination milder Tenside, ausgewählt aus anionischen Tensiden und speziellen nichtionischen Tensiden, sowie hochmolekulare Polyethylenglycole enthalten.
Die Reinigungsmittel sind lager- und temperaturstabil und erzeugen hohe Mengen eines dichten, cremigen Schaums, welcher sich gut auf der Haut verteilen lässt und darauf gleitet, außerdem gut abspülbar ist und ein besonders glattes (high slip), weiches und gepflegtes Hautgefühl hinterlässt. Die Reinigungsmittel weisen außerdem eine sehr angenehme Textur auf. Durch einen zusätzlichen Gehalt an speziellen Verdickungsmitteln konnte die Rheologie und die Entnehmbarkeit der Reinigungsmittel aus dem jeweiligen Behältnis darüber hinaus besonders gut gesteuert bzw. angepasst werden.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine kosmetische Reinigungszusammensetzung, die a) mindestens ein anionisches Tensid,
b) mindestens ein nichtionisches Tensid der nachfolgenden Formel (I)
R CO-N(R2)-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH (I),
in der
R CO für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Cs- C22-Acylrest und
R2 für einen Ci-C4-Alkylrest steht, und
c) mindestens ein Polyethylenglycol einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,000,000 bis 10,000,000 Dalton enthält. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmittel enthalten die Wirkstoffe a) bis c) bevorzugt in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem wässrigen Träger.
Unter einem wässrigen Träger wird im Rahmen der Erfindung bevorzugt ein wässriger oder wässrig- alkoholischer Träger verstanden.
Der wässrige Träger enthält bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 65 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 75 Gew.-% Wasser.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 30 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten.
Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, Ethyldiglykol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 1-Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4- Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Glycerin, Polyethylenglycol, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole.
Besonders bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol sowie Mischungen dieser Alkohole.
Eine optimale Balance zwischen Milde und hoher Schaummenge der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmittel konnte in besonderem Maße durch die sorgfältige Auswahl der Tensidmengen, der Tensidtypen sowie des Gewichtsverhältnisses des mindestens einen anionischen Tensids a) zu dem mindestens einen nichtionischen Tensid b) gemäß Formel (I) erzielt werden.
Eine erste besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht)
- 1 ,00 bis 15,00 Gew.-%, bevorzugt 3,00 bis 12,50 Gew.-% und insbesondere 5,00 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids a),
0,50 bis 7,50 Gew.-%, bevorzugt 0,75 bis 6,00 Gew.-% und insbesondere 1 ,00 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids b) der zuvor genannten Formel (I), und
- 0,01 bis 1 ,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 0,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,30 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglycols einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,000,000 bis 10,000,000 Dalton enthalten.
Zu den geeigneten anionischen Tensiden a), die in den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen eingesetzt werden können, zählen beispielsweise:
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- Alkylsulfate und/oder Alkylethersulfatsalze der Formel R-(OCH2-CH2)n-0-S03X, in der R bevorzugt eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, x die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, und/oder
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel
O
II
R-(OCH2CH2)— O— P— OR
OX
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR oder X, n für Zahlen von 0 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder die Gruppe -NR3R4R5R6 steht, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für einen Ci bis C4 -Kohlenwasserstoffrest.
Besonders bevorzugt sind die milden, schaumstarken Tenside der o.g. Gruppe.
Ganz besonders bevorzugt hinsichtlich einer optimalen Balance zwischen Milde und Schaumstärke sind Alkyl(ether)sulfat-Tenside, Sulfosuccinat-Tenside und/oder Isethionat-Tenside in den zuvor genannten Mengen. Insbesondere bevorzugt sind Alkyl(ether)sulfat-Tenside.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzungen deshalb dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid a) ausgewählt ist aus Alkyl(ether)sulfat-Tensiden, Sulfosuccinat-Tensiden und/oder Isethionat- Tensiden, vorzugsweise aus Alkyl(ether)sulfat-Tensiden. Besonders geeignete Alkyl(ether)sulfat-Tenside a) entsprechen der Formel R-(OCH2-CH2)n-0-S03X, in der R bevorzugt für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, n für 0 oder 1 bis 12 und X für ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion steht.
Ganz besonders bevorzugte Alkyl(ether)sulfat-Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfatsalze der zuvor genannten Formel, die einen Alkylrest R mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten enthalten.
Insbesondere bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze linearer oder verzweigter Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfate, die einen Ethoxylierungsgrad von 2 bis 4 aufweisen, wie beispielsweise die unter der INCI-Bezeichnung Sodium Laureth Sulfate bekannten Tenside.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist es von besonderem Vorteil, wenn die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen mindestens ein Alkyl(ether)sulfat-Tensid der zuvor genannten Formel in einer Menge von 1 ,00 bis 10,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 3,00 bis 10,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 4,00 bis 10,00 Gew.-% und insbesondere von 5,00 bis 10,00 Gew.-% enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzungen beziehen.
Besonders geeignete Isethionat-Tenside a) entsprechen der nachfolgenden Formel (II)
Figure imgf000006_0001
in der
die Reste R2 bis R5 für einen Wasserstoff- oder für einen Ci-C4-Alkylrest stehen,
R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis
30 Kohlenstoffatomen steht, und
M+ jeweils für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht.
Für besonders milde Formulierungen und eine besonders gute Kompatibilität mit anderen anionischen Tensiden, insbesondere mit Alkyl(ether)sulfat-Tensiden, kann es von Vorteil sein, wenn in Formel (II) mindestens einer der Reste R2 bis R5 für einen Ci-C4-Alkylrest steht und die anderen Reste unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen Ci-C4-Alkylrest stehen.
Bevorzugte anionische Tenside der zuvor genannten Formel (II) weisen als Rest R einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen auf. Besonders bevorzugt steht der Rest R für einen Cs-, Oo-, C12-, C14-, Ci6-Rest oder für Gemische dieser Fettsäurereste wie sie erhalten werden, wenn sich die Fettsäure(n) aus natürlichen Ölen wie beispielsweise Kokosöl ableitet(n).
In weiterhin bevorzugten Isethionat-Tensiden der zuvor genannten Formel (II) können die Reste R2 bis R5 jeweils für Wasserstoff oder für eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl- oder 2-Butylgruppe stehen.
Bevorzugt stehen die Reste R2 bis R5 für Wasserstoff oder mindestens einer der Reste R2 bis R5 steht für eine Methyl-, Ethyl- oder eine n-Propylgruppe und insbesondere für eine Methylgruppe. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht einer der Reste R2 bis R5 für eine C1-C4- Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und die anderen Reste jeweils für ein Wasserstoffatom.
Prinzipiell ist es auch möglich, dass das Isethionat-Tensid nach Formel (II) ein Isomerengemisch enthält, in dem sowohl Komponenten enthalten sind, die beispielsweise als Rest R2 eine C1-C4- Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und als Reste R3 bis R5 jeweils ein Wasserstoffatom aufweisen, als auch Komponenten, die beispielsweise als Rest R5 eine C1-C4- Alkylgruppe - insbesondere eine Methylgruppe - und als Reste R2 bis R4 jeweils ein Wasserstoffatom aufweisen.
M+ in der zuvor genannten Formel (II) steht bevorzugt für ein Alkalimetallkation oder ein Ammoniumion. Besonders bevorzugt steht der M+ für ein Kalium- oder ein Natriumion und insbesondere bevorzugt für ein Natriumion.
Besonders bevorzugte Isethionat-Tenside gemäß der zuvor genannten Formel (II) sind die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Myristyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Isethionate, Sodium Stearyl Isethionate, Sodium Oleyl Isethionate, Sodium Cocoyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Myristyl Methyl Isethionate, Sodium Palmitoyl Methyl Isethionate, Sodium Stearyl Methyl Isethionate und/oder Sodium Oleyl Methyl Isethionate bekannten Verbindungen.
Insbesondere bevorzugt sind Sodium Cocoyl Methyl Isethionate und/oder Sodium Lauroyl Methyl Isethionate.
Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise von der Firma Innospec unter der Handelsbezeichnung „Iselux®" und von den Firmen Clariant oder Uniquema unter den Handelsbezeichnungen„Hostapon®" oder„Arlatone®" erhältlich.
Das oder die Isethionat-Tensid(e) gemäß Formel (II) kann (können) in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0, 10 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 4,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,50 bis 4,50 Gew.-% und insbesondere von 0,75 bis 4,25 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzungen beziehen.
Besonders bevorzugt werden die Isethionat-Tenside gemäß Formel (II) zusammen mit den zuvor genannten Alkyl(ether)sulfat-Tensiden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen eingesetzt. Dabei ist es von Vorteil, wenn die Alkyl(ether)sulfat- Tenside im Überschuss zu den Isethionat-Tensiden eingesetzt werden.
Besonders geeignete Sulfosuccinat-Tenside a) entsprechen der nachfolgenden Formel (III),
Figure imgf000008_0001
in der
R' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht,
n für eine Zahl von 0 bis 20, bevorzugt von 1 bis 10 steht, und
X für ein Ammonium-, ein Alkanolammonium oder ein Metallkation steht.
Bevorzugte Sulfosuccinat-Tenside der zuvor genannten Formel (III) weisen als Rest R' bevorzugt einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen auf. Besonders bevorzugt steht der Rest R' für einen Cs-, C10-, C12-, C14-, C16- Rest oder für Gemische dieser Fettsäurereste wie sie erhalten werden, wenn sich die Fettsäure(n) aus natürlichen Ölen wie beispielsweise Kokosöl ableitet(n).
Die Zahl n steht besonders bevorzugt für 0 oder für die Zahlen 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
X in der zuvor genannten Formel (III) steht bevorzugt für ein Alkalimetall- oder ein Ammoniumion. Besonders bevorzugt steht der X für ein Kalium- oder ein Natriumion und insbesondere bevorzugt für ein Natriumion.
Ganz besonders bevorzugte Sulfosuccinat-Tenside gemäß Formel (III) sind beispielsweise die unter den INCI-Bezeichnungen Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Laureth Sulfosuccinate und Disodium Cocoyl Sulfosuccinate bekannten Verbindungen.
Insbesondere bevorzugt ist Disodium Laureth Sulfosuccinate.
Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung „Rewopol®" oder von der Firma BASF unter der Handelsbezeichnung „Texapon SB®" erhältlich.
Das oder die Sulfosuccinat-Tensid(e) gemäß Formel (III) kann (können) in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0, 10 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 4,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,50 bis 4,50 Gew.-% und insbesondere von 0,75 bis 4,25 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzungen beziehen.
Besonders bevorzugt werden die Sulfosuccinat-Tenside gemäß Formel (III) zusammen mit den zuvor genannten Alkyl(ether)sulfat-Tensiden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen eingesetzt. Dabei ist es von Vorteil, wenn die Alkyl(ether)sulfat- Tenside im Überschuss zu den Sulfosuccinat-Tensiden eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen enthalten zwingend mindestens ein nichtionisches Tensid b) gemäß Formel (I)
R CO-N(R2)-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH (I),
in der
R CO für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C8-C22- Acylrest und
R2 für einen Ci-C4-Alkylrest steht.
Ein Zusatz von nichtionischen Tensiden b) zu anionische Tenside enthaltenden Reinigungszusammensetzungen führt zu einer signifikanten Verbesserung der haptischen und optischen Eigenschaften des entstehenden Schaums. Die durch die anionischen Tenside erzeugte Schaummenge wird durch die nichtionischen Tenside b) nicht oder nur unwesentlich reduziert, doch gleichzeitig wird der Schaum feinporiger und neigt weniger zu Drainage.
Bevorzugte nichtionische Tenside b) gemäß Formel (I) weisen als Rest R CO einen Cs-ds-Acylrest, vorzugsweise einen Cs-ds-Acylrest auf.
Weiterhin bevorzugte nichtionische Tenside b) der Formel (I) weisen als Rest R2 einen Methyl- oder Ethylrest, vorzugsweise einen Methylrest auf.
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside b) gemäß Formel (I) können ausgewählt sein aus den folgenden Verbindungen:
N-C8-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cs/io-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cio-Acyl-N-methyl-glucamin, N- Ci2-Acyl-N-methyl-glucamin (INCI-Bezeichnung: Lauroyl Methyl Glucamide), N-Ci2/14-Acyl-N- methyl-glucamin, N-Cw-Acyl-N-methyl-glucamin (INCI-Myristoyl Methyl Glucamide), N-Coco-Acyl- N-methyl-glucamin (INCI-Bezeichnung: Cocoyl Methyl Glucamide), N-Ci6-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci8-Acyl-N-methyl-glucamin (Stearyl Methyl Glucamide oder Oleyl Methyl Glucamide) , N-C12/18- Acyl-N-methyl-glucamin und/oder N-Ci6/i8-Acyl-N-methyl-glucamin.
Verbindungen gemäß Formel (I) sind im Handel von mehreren Anbietern erhältlich, beispielsweise von der Firma Clariant unter den Handelsbezeichnungen Glucamide® oder Glucotain®.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid b) ausgewählt ist aus Verbindungen der zuvor genannten Formel (I), in der R CO für einen Cs-Os- Acylrest und R2 für einen Methylrest steht, vorzugsweise aus den Verbindungen N-Cs-Acyl-N-methyl- glucamin, N-Cs/io-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cio-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2-Acyl-N-methyl- glucamin, N-Ci2/i4-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci4-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Coco-Acyl-N-methyl- glucamin, N-Ci6-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci8-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i8-Acyl-N-methyl- glucamin und/oder N-Ci6/i8-Acyl-N-methyl-glucamin.
Als bevorzugter Gesamttensidgehalt hat sich in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen ein Tensidgehalt von maximal 18 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung herausgestellt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weisen die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen daher bevorzugt einen Gesamttensidgehalt von maximal 18 Gew.-%,
mehr bevorzugt maximal 16 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 14 Gew.-% und insbesondere bevorzugt maximal 12,5 Gew.-% auf, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung beziehen.
Ein optimales Gleichgewicht zwischen guter Reinigung, hohen Schaummengen, Mildheit und Feinporigkeit des Schaums der erfindungsgemäßen Reinigungsmittel konnte außerdem erzielt werden, wenn das mindestens eine anionische Tensid a) zu dem mindestens einen nichtionischen Tensid b) gemäß Formel (I) in einem Gewichtsverhältnis von 4,5 : 1 bis 1 : 2 eingesetzt wurde.
In einer vierten bevorzugten Ausführungsform beträgt das Gewichtsverhältnis des mindestens einen anionischen Tensids a) zu dem mindestens einen nichtionischen Tensid b) gemäß Formel (I) in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen daher 4,5 : 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 4 : 1 bis 1 : 1 und insbesondere von 3,5 : 1 bis 1 ,5 : 1.
Insbesondere bevorzugte kosmetische Reinigungszusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) als Tenside
a) 1 ,00 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(ether)sulfats und
b) 1 ,00 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids b) nach Formel (I), vorzugsweise N-Cs-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cs/io-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cio-Acyl-N- methyl-glucamin, N-Ci2-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i4-Acyl-N-methyl-glucamin, N-C-w- Acyl-N-methyl-glucamin, N-Coco-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci6-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci8-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i8-Acyl-N-methyl-glucamin und/oder N-Ci6/is-Acyl-N- methyl-glucamin enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen enthalten zwingend Polyethylenglycol(e) (PEG's) einer hohen Molmasse.
Es wurde gefunden, dass hochmolekulare PEG's die von den Tensiden a) und b) gebildete Schaummenge noch weiter stabilisieren und die Feinporigkeit des Schaums noch weiter verbessern. Der Schaum wird durch den Zusatz hochmolekularer PEG's besonders cremig und lässt sich leicht auf der Haut verteilen. Schon bei der Anwendung zeichnet sich die Zusammensetzung durch ein ausgeprägtes Glättegefühl aus, welches den pflegenden Charakter der Rezeptur unterstützt.
Die gereinigte Haut fühlt sich nach dem Abspülen des Schaums besonders glatt, weich und geschmeidig an und die natürliche Hautfeuchtigkeit bleibt in der Balance.
Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass durch die Kombination der Wirkstoffe a) bis c) in den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen milde, schaumstarke Produkte hoher Transparenz hergestellt werden können, die optisch besonders ansprechend sind.
In herkömmlichen milden, tensidarmen Systemen (welche meist amphotere oder zwitterionische Tenside enthalten) führte die Einarbeitung hochmolekularer PEG's meist zu unerwünschten, wenig stabilen, opaken bis milchig-trüben Produkten.
Unter „hochmolekularen" und damit für die erfindungsgemäßen kosmetischen
Reinigungszusammensetzungen besonders geeigneten PEG's werden Polyethylenglycole c) einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,000,000 bis 10,000,000 Dalton verstanden.
Das mittlere Molekulargewicht Mw kann beispielsweise durch Gelpermeationschromatographie
(GPC) mit Polystyrol als internem Standard gemäß DIN 55672-3 bestimmt werden.
Besonders geeignet sind Polyethylenglycole c) einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,500,000 bis 8,000,000 Dalton, mehr bevorzugt von 2,000,000 bis 6,000,000 Dalton und insbesondere bevorzugt von 2,500,000 bis 5,000,000 Dalton.
Besonders geeignete Polyethylenglycole c) sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Polyox®.
Ein besonders geeignetes Polyethylenglycol c) ist das unter der INCI-Bezeichnung PEG-90M bekannte und beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Polyox® WSR 301 von der Firma Dow erhältliche PEG c).
In einer fünften bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen deshalb dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Polyethylenglycol c) einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,500,000 bis 8,000,000 Dalton, bevorzugt von 2,000,000 bis 6,000,000 Dalton und insbesondere von 2,500,000 bis 5,000,000 Dalton enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen lassen sich durch einfaches Vermischen der erfindungswesentlichen Komponenten a) bis c) mit einem kosmetischen Träger herstellen und erfordern keine zusätzlichen Schritte wie beispielsweise Erhitzen.
Es ist weiterhin wünschenswert, dass sich die Viskosität erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen einfach und nur durch geringere Variationen auf unterschiedliche Bereiche einstellen lässt, damit die Zusammensetzungen dem jeweiligen Verwendungszweck schnell und unproblematisch angepasst werden können. Dies kann beispielsweise dann erforderlich sein, wenn durch die jeweilige Verpackungsart die einfache Entnehmbarkeit der Zusammensetzung nicht immer in gleichem Maße gewährleistet ist.
Es wurde gefunden, dass sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders gut und variabel verdicken lassen und viskositätsstabil bleiben, ohne dass ihre hervorragenden Schaumeigenschaften und ihre ausgezeichnete Verteilbarkeit auf der Haut dadurch beeinträchtigt werden.
Die Viskositätseinstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gelingt besonders gut, wenn dazu nicht (wie in Tensiden enthaltenden Zusammensetzungen üblich) Salze und/oder Polymere (beispielsweise natürliche Polymere wie Xanthan oder Carrageen oder synthetische Polymere auf Acryl-Basis) verwendet werden, sondern assoziative Verdickungsmittel.
In einer sechsten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) zusätzlich 0,10 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,20 bis 4,00 Gew.-% und insbesondere 0,50 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines assoziativen Verdickungsmittels enthalten.
Unter geeigneten assoziativen Verdickungsmitteln werden erfindungsgemäß
(i) alkoxylierte Ester eines Polyols und mindestens einer C6-C3o-Carbonsäure verstanden, wobei die alkoxylierten Ester mindestens eine Struktureinheit -(AO)m- aufweisen, in der AO für eine Ethylenoxidgruppe (EO) und/oder für eine Propylenoxidgruppe (PO) und m für ganze Zahlen zwischen 10 bis 300 steht, oder
(ii) alkoxylierte C6-C3o-Dicarbonsäureester verstanden.
Besonders geeignete Ester (i) enthalten als Polyolkomponente 1.2-Propylenglycol, 1 ,3- Propylengrycol, 1 ,2 Butylenglycol, 1 ,3-Butylengycol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,3-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Glycerin, Diglycerin, Polyglycerin, Polyethylenglycol, Mannitol, Isomaltol, Sorbitol, Xylitol, Erythrit, Pentaerythrit, Glucose, Methylglucose, Mannose, Fructose, Ribose, Galactose, Fucose, Rhamnose, Saccharose, Lactose, Maltose und/oder Trehalose.
Besonders bevorzugt sind 1.2-Propylenglycol. 1.2 Butylenglycol. 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Glycerin, Diglycerin, Polyethylenglycol, Mannitol, Sorbitol, Erythrit, Pentaerythrit, Glucose und/oder Methylglucose und ganz besonders bevorzugt sind 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Pentaerythrit, Glucose und/oder Methylglucose.
Weiterhin werden unter erfindungsgemäß geeigneten Estern (i) bevorzugt alkoxylierte Ester verstanden, die als Ce-C -e-Carbonsäure mindestens eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder eine einfach oder mehrfach ungesättigte Carbonsäure enthalten. Bevorzugt sind C8-C24- Carbonsäuren und besonders bevorzugt sind Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Undecylensäure, Myristoleinsäure, Palmitoleinsäure, Petroselinsäure, Ölsäure, Gadoleinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure und/oder Mischungen dieser Säuren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind auch C8-C24-Carbonsäuremischungen, wie sie erhalten werden, wenn die Carbonsäuren aus natürlichen Fetten und/oder Ölen, wie beispielsweise aus Kokosfett, gewonnen werden.
Ganz besonders bevorzugt sind Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Gadoleinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure und/oder Mischungen dieser Säuren, wie sie erhalten werden, wenn sie aus Kokosfett gewonnen werden.
Unter„Estern" (i) werden erfindungsgemäß - je nach Hydroxylgruppenanzahl im Polyol - Mono-, Di- , Tri- und/oder Polyester verstanden, die ein- oder mehrfach alkoxyliert sein können.
Beispiele für besonders geeignete Ester (i) sind die unter den INCI-Bezeichnungen PEG-120 Methylglucose Dioleate, PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG-(40-60) Sorbitan Tetraoleate, PEG- 150 Pentaerythril Tetrastearate, PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate und/oder PEG-55 Propylene Glycol Oleate bekannten Verbindungen, die im Handel von mehreren Anbietern erhältlich sind.
Insbesondere bevorzugt sind PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate und/oder PEG-55 Propylene Glycol Oleate.
Unter besonders geeigneten Dicarbonsäureestern (ii) sind bevorzugt PEG- und/oder PPG- Dicarbonsäureester von geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C8-C24- Carbonsäuren, insbesondere von Ci2-C2o-Carbonsäuren zu verstehen.
Beispiele für solche Carbonsäureester sind die unter den INCI-Bezeichnungen PEG-150 Distearate und PEG-400 Dioletate bekannten Verbindungen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als assoziatives Verdickungsmittel mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen PEG-120 Methylglucose Dioleate, PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG-(40-60) Sorbitan Tetraoleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate, PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG- 55 Propylene Glycol Oleate, PEG-150 Distearate und/oder PEG-400 Dioletate bekannten Verbindungen, vorzugsweise PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate und/oder PEG-55 Propylene Glycol Oleate, in einem Gewichtsanteil von 0, 10 bis 5,00 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung enthält.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) a) 1 ,00 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(ether)sulfats,
b) 1 ,00 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids b) nach Formel (I), vorzugsweise N-Cs-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cs/io-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cio-Acyl-N- methyl-glucamin, N-Ci2-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i4-Acyl-N-methyl-glucamin, N-C-w- Acyl-N-methyl-glucamin, N-Coco-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci6-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci8-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i8-Acyl-N-methyl-glucamin und/oder N-Ci6/is-Acyl-N- methyl-glucamin,
c) 0,10 bis 1 ,00 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglycols c) einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 2,000,000 bis 6,000,000 Dalton und insbesondere von 2,500,000 bis 5,000,000 Dalton und
d) 0,10 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines assoziativen Verdickungsmittels, ausgewählt aus PEG-120 Methylglucose Dioleate, PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG-(40-60) Sorbitan Tetraoleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate, PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-150 Distearate und/oder PEG-400 Dioletate enthalten.
Es wurde weiterhin gefunden, dass die besonders angenehme Textur der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen noch weiter optimiert werden kann, wenn ihre Viskosität mit einem Verdickungsmittelsystem, bestehend aus mindestens einem der zuvor genannten assoziativen Verdickungsmittel und mindestens einem Fettalkoholpolyglycolether, eingestellt wird.
In einer siebten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen deshalb dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Verdickungsmittelsystem enthalten, welches (bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung)
0, 10 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines assoziativen Verdickungsmittels und
0, 10 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Fettalkoholpolyglycolethers der allgemeinen Formel (IV) umfasst,
R-0-(CH2-CH2-0)n-H (IV)
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C8-C24-Alkylrest und n für eine Zahl von 1 bis 10 steht.
Bevorzugte Fettalkoholpolyglycolether der allgemeinen Formel (IV) sind 1-4-fach ethoxylierte und/oder propoxylierte, geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder eine einfach oder mehrfach ungesättigte Cs-C24-Alkohole, wie beispielsweise Octanol, Decanol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Oleylalkohol und/oder Elaidylalkohol. Besonders bevorzugt sind die unter der INCI-Bezeichnung Laureth-(1-4), insbesondere Laureth-2, Trideceth-(1-4), Myreth-(1-4), insbesondere Myreth-2, Steareth-(1 -4), insbesondere Steareth-2 und/oder Oleth-(1-4), insbesondere Oleth-2 bekannten Verbindungen.
Ganz besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Laureth-2, Laureth-3, Laureth- 4, Trideceth-2, Trideceth-3, Trideceth-4, Myreth-2, Myreth-3 und/oder Myreth-4 bekannten Verbindungen, insbesondere bevorzugt ist Laureth-2.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie als Fettalkoholpolyglycolether der allgemeinen Formel (IV) mindestens eine der unter den INCI- Bezeichnungen Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3, Trideceth-4, Myreth-2, Myreth-3 und/oder Myreth-4 bekannten Verbindungen, insbesondere Laureth-2 enthalten.
Eine weitere ganz besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht)
a) 1 ,00 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(ether)sulfats,
b) 1 ,00 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids b) nach Formel (I), vorzugsweise N-Cs-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cs/io-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cio-Acyl-N- methyl-glucamin, N-Ci2-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i4-Acyl-N-methyl-glucamin, N-C-w- Acyl-N-methyl-glucamin, N-Coco-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci6-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci8-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2/i8-Acyl-N-methyl-glucamin und/oder N-Ci6/is-Acyl-N- methyl-glucamin,
c) 0,10 bis 1 ,00 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglycols c) einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 2,000,000 bis 6,000,000 Dalton und insbesondere von 2,500,000 bis 5,000,000 Dalton,
d) 0,10 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines assoziativen Verdickungsmittels, ausgewählt aus PEG-120 Methylglucose Dioleate, PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG-(40-60) Sorbitan Tetraoleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate, PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-150 Distearate und/oder PEG-400 Dioletate, und
e) 0,10 bis 5,00 Gew.-% mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3, Trideceth-4, Myreth-2, Myreth-3 und/oder Myreth-4 bekannten Verbindungen enthalten.
Zur Steigerung der hautpflegenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel, insbesondere zur Steigerung und/oder Erhaltung der Hautfeuchtigkeit sowie der Elastizität der Haut, ist es weiterhin von Vorteil, wenn diese zusätzlich mindestens einen Hautpflegestoff enthalten. In einer siebten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Hautpflegestoff enthalten, welcher ausgewählt ist aus
- kationischen Polymeren,
- Vitaminen und/oder
- Glycerin.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise:
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
kationische Alkylpolyglycoside,
kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar
N-Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und - methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
Bevorzugte sind kationische Polysaccharidpolymere wie quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte kationische Cellulosederivate und/oder kationische Guarderivate sowie polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37, Polyquaternium-67 Polyquaternium-72, Polyquaternium-6 und/oder Polyquaternium-7 bekannten kationischen Polymere; insbesondere bevorzugt sind Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 und/oder Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
Das oder die kationischen Polymer(e) kann (können) in den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 2 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung eingesetzt werden. Mehr bevorzugt sind Gewichtsanteile von 0,05 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 1 ,00 Gew.-% des oder der kationischen Polymere.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt 0,01 bis 2,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 1 ,00 Gew.-% mindestens eines kationischen Pflegepolymeren enthalten, vorzugsweise mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnung Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 und/oder Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannten kationischen Pflegepolymeren.
Unter geeigneten „Vitaminen" sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
1. Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
2. Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
> Vitamin B1 (Thiamin)
> Vitamin B2 (Riboflavin)
> Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
> Vitamin Bs (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, Pantolacton sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
> Vitamin Ββ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal). • Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
• Vitamin E (Tocopherole, insbesondere a-Tocopherol).
• Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
• Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Besonders bevorzugt sind Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Ganz besonders bevorzugt sind Vitamine der B-Gruppe wie Nicotinsäureamid und/oder Panthenol und insbesondere bevorzugt ist Nicotinsäureamid.
Der Gewichtsanteil des oder der Vitamins(e), Vitaminderivats(e), und/oder der Vitaminvorstufe(n) am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen beträgt bevorzugt 0,005 bis 2,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,006 bis 1 ,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,008 bis 1 ,00 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,50 Gew.-%.
Glycerin kann der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen separat als Pflegewirkstoff hinzugefügt werden, oder es kann Bestandteil des kosmetischen Trägers sein.
Der Gehalt an Glycerin in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen beträgt bevorzugt 0,10 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,25 bis 7,50 Gew.-% und insbesondere 0,50 bis 5,00 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt 0, 10 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,25 bis 7,50 Gew.-% und insbesondere 0,50 bis 5,00 Gew.-% Glycerin und/oder 0,01 bis 1 ,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,01 bis 0,50 Gew.-%, und insbesondere von 0,01 bis 0,25 Gew.-% mindestens eines Vitamins, bevorzugt mindestens eines Vitamins der B-Gruppe, besonders bevorzugt Niacinamid und/oder Panthenol und insbesondere Niacinamid enthalten.
Für einige Anwendungsformen werden transparente Zusammensetzungen gewünscht.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen transparent sind.
Unter transparent oder transluzent wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die einen NTU-Wert von unter 100 aufweist. Der NTU-Wert (Nephelometrie Turbidity Unit, Nephelometrischer Trübungswert; NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibriertem Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie transparent oder transluzent sind und einen NTU-Wert von unter 100, bevorzugt unter 50 aufweisen.
Durch die Einarbeitung hochmolekularer PEG's in Tenside enthaltende Zusammensetzungen kann es vorkommen, dass die Transparenz der Zusammensetzungen verloren geht. Dieser Effekt ist insbesondere dann besonders stark zu beobachten, wenn die Zusammensetzungen neben anionischen Tensiden auch amphotere und/oder zwitterionische Tenside enthalten.
Um den Trübungseffekt - insbesondere bei der Herstellung transparenter Zusammensetzungen - zu vermeiden ist es daher vorn Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im Wesentlichen keine amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside enthalten.
Eine achte bevorzugte Ausführungsform ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen im Wesentlichen frei sind von amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden, insbesondere von Betain Tensiden.
Unter „im Wesentlichen frei von" wird erfindungsgemäß verstanden, dass die kosmetischen Reinigungszusammensetzungen (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt weniger als 2,00 Gew.-%, mehr bevorzugt weniger als 1 ,00 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 0,50 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,10 Gew.-% amphotere und/oder zwitterionische Tenside, insbesondere Betain-Tenside enthalten.
Zur weiteren Steigerung der Milde der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen kann es in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform von Vorteil sein, wenn diese - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - zusätzlich 0,01 bis 5,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 10 bis 3,00 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,50 Gew.-% mindestens eines weiteren - von b) verschiedenen - nichtionischen Tensids enthalten.
Zu den geeigneten weiteren - von b) verschiedenen - nichtionischen Tensiden zählen beispielsweise Aminoxide,
Fettsäurealkanolamide der nachfolgenden allgemeinen Formel,
Figure imgf000019_0001
in der R bevorzugt einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet und die Reste R' für Wasserstoff oder für die Gruppe -(CH2)nOH stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 bedeutet, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' für den zuvor genannten Rest -(CH2)nOH steht,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, und/oder Alkyl(oligo)glucoside,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden.
Geeignete Alkyl(oligo)glycoside können bevorzugt ausgewählt sein aus Verbindungen der allgemeinen Formel der RO-[G]x, in denen sich [G] bevorzugt von Aldosen und/oder Ketosen mit 5- 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ableitet.
Die Indexzahl x steht für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 10, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann.
Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen 1 ,2 und 1 ,5 auf.
Der Rest R steht bevorzugt für mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 24 C-Atomen. Insbesondere bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannten Verbindungen.
Geeignete Aminoxide können ausgewählt sein aus mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formeln (I) oder (II)
Figure imgf000020_0001
(Ii), in denen R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylaminoxid bekannten und im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Tenside der zuvor genannten Formel (I) oder (II).
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein können, sind Alkyl(oligo)glucoside, insbesondere die unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und/oder Coco Glucoside bekannten Verbindungen.
Neben den zuvor genannten wesentlichen und fakultativen Bestandteilen können die
erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform zur weiteren Steigerung der pflegenden Eigenschaften der Mittel mindestens einen Weiteren konditionierenden Wirkstoff enthalten, vorzugsweise einen hautkonditionierenden Wirkstoff aus der Gruppe der natürlichen, synthetischen und/oder mineralischen Öl-, Fett- und/oder
Wachskomponenten.
Unter geeigneten natürlichen (pflanzlichen) Ölen werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden verstanden. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaoabutter und/oder Shea-Butter.
Bevorzugt sind Mandelöl, Jojobaöl, Kokosöl und/oder Shea-Butter.
Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein Beispiel für einen einsetzbaren Kohlenwasserstoff ist beispielsweise das als Handelsprodukt erhältliche 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexan (Cetiol® S).
Als Ölkomponente kann weiterhin ein Dialkylether dienen.
Einsetzbare Dialkylether sind insbesondere Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C- Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di- n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n- Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-undecylether sowie Di-tert.- butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methylpentyl-n-octylether. Besonders bevorzugt ist der Di-n-octylether, der im Handel unter der Bezeichnung Cetiol® OE erhältlich ist.
Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole sowie natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können. Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2- Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylal- kohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, lsofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Als natürliche oder synthetische Wachse können eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Weitere Fettstoffe sind beispielsweise
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My- ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren
technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinatV-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
ethoxylierte oder nicht ethoxylierte Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90-L12, Cetiol® HE oder Cutina® MD.
Unter geeigneten synthetischen Ölen werden vorzugsweise Silikone, wie beispielsweise
(i) Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sein können;
(ii) Polysiloxane, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sein können aus:
a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen;
e) hydroxylierten Gruppen;
f) alkoxylierten Gruppen;
g) Acyloxyalkylgruppen;
h) amphoteren Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen;
k) Carboxygruppen;
1) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) lineare Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmere vom Typ (A-B)n mit n > 3;
(iv) gepfropfte Siliconpolymere mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropfte Siliconpolymere mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
(vi) oder deren Gemische verstanden.
Die natürlichen, synthetischen und/oder mineralischen Öl-, Fett- und/oder Wachskomponenten können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 10,00 Gew.-%, besonders bevorzugt
von 0,0075 bis 7,50 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,01 bis 5,00 Gew.-% eingesetzt werden.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmittel mindestens ein natürliches Öl.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmittel weisen bevorzugt einen pH-Wert um den Neutralpunkt bzw. im leicht aciden Bereich auf, um das Gleichgewicht in der Hautflora nicht bzw. so wenig wie möglich zu beeinflussen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 4,0 bis 8,0, mehr bevorzugt von 4,2 bis 7,0, besonders bevorzugt von 4,3 bis 6,0 und insbesondere bevorzugt von 4,5 bis 5,0 aufweisen.
Der bevorzugte Viskositätsbereich der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen beträgt 5.000 - 13.000 mPas (gemessen bei 20 °C mit Haake Viscotester 550 bei einer Schubspannung von 8 s~ ). Erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszusammensetzungen in diesem Viskositätsbereich ziehen keine Fäden zieht und weisen auch keine unerwünschte ausgeprägte Gelstruktur auf.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen eingesetzt werden können, sind beispielsweise:
- UV-Filter,
Parfüms,
Konservierungsmittel wie Benzoesäure und/oder Salicalsäure sowie deren Salze,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, beispielsweise a- und ß-Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glycolsäure,
Wirkstoffe wie Allantoin und/oder Bisabolol,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiess ig säure und Phosphonsäuren,
Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Antioxidantien,
Pflanzenextrakte,
Perlglanzmittel wie EGDS oder PEG-3 Distearate,
Trübungsmittel wie die unter der INCI-Bezeichnung Styrene/Acrylates-Copolymer bekannten Verbindungen,
Viskositätsregler wie Elektrolytsalze (NaCI).
Beispiele:
Es wurden die folgenden erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszusammensetzungen hergestellt (die Mengenangaben beziehen sich - sofern nicht anders angegeben - auf Gew.-%).
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Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 1 bis 8 zeichnen sich durch besonders gute Schaumeigenschaften, ein ausgeprägtes Glättegefühl der Haut während und nach der Anwendung der Mittel und durch eine sehr gute Abspülbarkeit aus. Sie hinterlassen nach der Anwendung ein gepflegtes Hautgefühl ohne die Haut auszutrocknen
Der pH-Wert der Zusammensetzungen beträgt 5,0 ± 0,3 und die Viskosität lässt sich auf einen Bereich zwischen 5.000 und 13.000 mPas (gemessen bei 20°C Haake Viscotester 550 Schubspannung 8s-1 einstellen.
Alle Rezepturen sind vor einer fakultativen Zugabe von Styrene /Acrylates Copolymer oder Glycol Distearate klar/transparent.

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische Reinigungszusammensetzung, enthaltend
a) mindestens ein anionisches Tensid,
b) mindestens ein nichtionisches Tensid der nachfolgenden Formel (I)
R CO-N(R2)-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH (I), in der
R CO für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Cs-C22-Acylrest und
R2 für einen Ci-C4-Alkylrest steht, und
c) mindestens ein Polyethylenglycol einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,000,000 bis 10,000,000 Dalton.
2. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht)
- 1 ,00 bis 15,00 Gew.-%, bevorzugt 3,00 bis 12,50 Gew.-% und insbesondere 5,00 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids a),
0,50 bis 7,50 Gew.-%, bevorzugt 0,75 bis 6,00 Gew.-% und insbesondere 1 ,00 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids b) der zuvor genannten Formel (I), und
- 0,01 bis 1 ,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 0,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,30 Gew.-% mindestens eines Polyethylenglycols einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,000,000 bis 10,000,000 Dalton enthält.
3. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid a) ausgewählt ist aus Alkyl(ether)sulfat-Tensiden, Sulfosuccinat-Tensiden und/oder Isethionat-Tensiden, vorzugsweise aus Alkyl(ether)sulfat-Tensiden.
4. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid b) ausgewählt ist aus Verbindungen der zuvor genannten Formel (I), in der R CO für einen Cs-Os-Acylrest und R2 für einen Methylrest steht, vorzugsweise aus den Verbindungen N-Cs-Acyl-N-methyl-glucamin, N- C8/io-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cio-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Ci2-Acyl-N-methyl- glucamin, N-Ci2/i4-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cw-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Coco-Acyl-N- methyl-glucamin, N-Ci6-Acyl-N-methyl-glucamin, N-Cis-Acyl-N-methyl-glucamin, N-C12/18- Acyl-N-methyl-glucamin und/oder N-Ci6/i8-Acyl-N-methyl-glucamin.
5. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie das mindestens eine anionische Tensid a) und das mindestens eine nichtionische Tensid b) in einem Gewichtsverhältnis von 4,5 : 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 4 : 1 bis 1 : 1 und insbesondere von 3,5 : 1 bis 1 ,5 : 1 enthält.
6. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Polyethylenglycol c) einer gewichtsmittleren Molmasse Mw von 1 ,500,000 bis 8,000,000 Dalton, bevorzugt von 2,000,000 bis 6,000,000 Dalton und insbesondere von 2,500,000 bis 5,000,000 Dalton enthält.
7. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) zusätzlich 0, 10 bis 5,00 Gew.-%, bevorzugt 0,20 bis 4,00 Gew.-% und insbesondere 0,50 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines assoziativen Verdickungsmittels enthalten.
8. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als assoziatives Verdickungsmittel mindestens eine der unter den INCI- Bezeichnungen PEG-120 Methylglucose Dioleate, PEG-120 Methylglucose Trioleate, PEG- (40-60) Sorbitan Tetraoleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate, PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate, PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG- 150 Distearate und/oder PEG-400 Dioletate bekannten Verbindungen, vorzugsweise PEG- 120 Methylglucose Trioleate, PEG-150 Pentaerythril Tetrastearate und/oder PEG-55 Propylene Glycol Oleate, in einem Gewichtsanteil von 0, 10 bis 5,00 Gew.-% am Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung enthält.
9. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Verdickungsmittelsystem enthält, welches (bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszusammensetzung)
0, 10 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines assoziativen Verdickungsmittels und 0, 10 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Fettalkoholpolyglycolethers der allgemeinen Formel (IV) umfasst,
R-0-(CH2-CH2-0)n-H (IV)
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C8-C24-Alkylrest und n für eine Zahl von 1 bis 10 steht.
10. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass als Fettalkoholpolyglycolether der allgemeinen Formel (IV) mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3, Trideceth-4, Myreth-2, Myreth-3 und/oder Myreth-4 bekannten Verbindungen, insbesondere Laureth-2, eingesetzt wird.
1 1. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Hautpflegestoff enthält, der ausgewählt ist aus
- kationischen Polymeren,
- Vitaminen und/oder
- Glycerin.
12. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) 0,01 bis 2,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere 0,10 bis 1 ,00 Gew.-% mindestens eines kationischen Pflegepolymeren enthält, insbesondere mindestens eines der unter den INCI- Bezeichnungen Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 und/oder Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannten kationischen Pflegepolymeren.
13. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) 0, 10 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 7,50 Gew.-% und insbesondere 0,50 bis 5,00 Gew.-% Glycerin und/oder 0,01 bis 1 ,00 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 0,50 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,25 Gew.-% mindestens eines Vitamins, bevorzugt mindestens eines Vitamins der B-Gruppe, besonders bevorzugt Panthenol und/oder Niacinamid und insbesondere Niacinamid enthält.
14. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie transparent ist.
15. Kosmetische Reinigungszusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen frei ist von amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden, insbesondere von Betain-Tensiden.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018080919A1 (en) * 2016-10-31 2018-05-03 L'oreal Cleansing compositions with conditioning properties

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992006153A1 (en) * 1990-09-28 1992-04-16 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with polyhydroxy fatty acid amide surfactant and polymeric dispersing agent
WO2006010440A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 Unilever Plc Hair care compositions
EP1704897A1 (de) * 2005-03-22 2006-09-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Schäumbare kosmetische Zusammensetzungen
DE102006030091A1 (de) 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Haarpflegereinigungszusammensetzung mit besonderer Schaumleistung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992006153A1 (en) * 1990-09-28 1992-04-16 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with polyhydroxy fatty acid amide surfactant and polymeric dispersing agent
WO2006010440A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 Unilever Plc Hair care compositions
EP1704897A1 (de) * 2005-03-22 2006-09-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Schäumbare kosmetische Zusammensetzungen
DE102006030091A1 (de) 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Haarpflegereinigungszusammensetzung mit besonderer Schaumleistung

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CLARIANT PRODUKTE ET AL: "Application Development Personal Care Color Protection Shampoo BI/ 6251 provides creamy foam, color protecting due to GlucoTain Flex and SilCare Silicone SEA A Water Ad 100% Carbopol Ultrez 21 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer", 8 April 2015 (2015-04-08), XP055277364, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ulprospector.com/documents/1416362.pdf?bs=1021&b=640642&st=20> [retrieved on 20160602] *
CLARIANT PRODUKTE ET AL: "Application Development Personal Care Mild Liquid Hand Soap AII / 1058 A Genapol LRO liq (Clariant)", 25 February 2015 (2015-02-25), XP055277357, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ulprospector.com/documents/1416360.pdf?bs=1021&b=640640&st=20> [retrieved on 20160602] *
CLARIANT PRODUKTE ET AL: "Application Development Personal Care Mild Shower Gel Sulfate free AI/ 8197 Feel the freedom of flexibilitywith GlucoTain Flex, suberb creamy foam, leaves the skin conditioned and pampered. A Octopirox (Clariant)", 8 April 2015 (2015-04-08), XP055277360, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ulprospector.com/documents/1416359.pdf?bs=1021&b=640639&st=20> [retrieved on 20160602] *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018080919A1 (en) * 2016-10-31 2018-05-03 L'oreal Cleansing compositions with conditioning properties
US10265261B2 (en) 2016-10-31 2019-04-23 L'oreal Cleansing compositions with conditioning properties

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