WO2016121780A1 - 発熱具 - Google Patents

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WO2016121780A1
WO2016121780A1 PCT/JP2016/052234 JP2016052234W WO2016121780A1 WO 2016121780 A1 WO2016121780 A1 WO 2016121780A1 JP 2016052234 W JP2016052234 W JP 2016052234W WO 2016121780 A1 WO2016121780 A1 WO 2016121780A1
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exothermic composition
adhesive layer
heating tool
active ingredient
vapor deposition
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PCT/JP2016/052234
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English (en)
French (fr)
Inventor
大輔 西岡
Original Assignee
小林製薬株式会社
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Publication date
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Priority to US15/542,993 priority patent/US20170360602A1/en
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    • A61F7/034—Flameless
    • A61F2007/036—Fuels
    • A61F2007/038—Carbon or charcoal, e.g. active

Definitions

  • the present invention relates to a heating tool.
  • each component has specific effects such as analgesic action, inflammation suppressing action, blood circulation promoting action, relaxing action, and cooling action depending on the kind.
  • analgesic action As means for obtaining a specific effect derived from such an active ingredient, a large number of patches, haptics, coating agents, aerosols, and devices for diffusing the ingredient by electricity or fire have been reported. .
  • thermoforming warmers have been used as body warmers and heat treatment devices.
  • disposable warmers are frequently used because they are excellent in portability, safety, simplicity, etc., and are inexpensive.
  • a general disposable body warmer uses an exothermic composition that generates heat in the presence of air, and exhibits a heat retaining effect by this heat generation principle.
  • Patent Document 1 discloses that a fragrance is included on the surface of a conventional disposable body warmer, and this fragrance is applied to promote volatilization and diffusion by applying the heat generation principle of the disposable body warmer. It has been reported that it was possible to improve portability and immediate use without sacrificing the effect, while improving safety and convenience at the time.
  • an object of the present invention is to provide a means that can more effectively exhibit useful effects derived from active ingredients.
  • the inventors noticed that the useful action derived from the active ingredient is likely to be significantly impaired when equipped with a heat generation principle that generates heat in the presence of air found in general disposable warmers. .
  • the present invention aims to provide a heating tool that can more effectively acquire useful effects derived from active ingredients while using the heat generation principle. It is another object of the present invention to provide a method that can acquire a useful action derived from an active ingredient more effectively while using such a heat generation principle.
  • a vapor deposition layer is formed on a breathable containing bag containing an exothermic composition containing an oxidation accelerator, an oxidizable metal powder, and water.
  • an adhesive layer containing an active ingredient was disposed through the present invention, it was found that even when stored for a long period of time, the reduction of the active ingredient contained in the adhesive layer can be significantly suppressed.
  • the present invention has been completed by further studies based on this finding. That is, the present invention provides the following inventions.
  • Item 1 An exothermic composition containing an oxidation accelerator, oxidizable metal powder and water, an adhesive layer containing an active ingredient, and a vapor deposition layer, and the exothermic composition is contained in a breathable containing bag The heating tool, wherein the vapor deposition layer is disposed between the containing bag and the adhesive layer.
  • Item 2. The heating tool according to Item 1, which is directly attached to the skin through the adhesive layer.
  • Item 3. Item 3.
  • Item 4. Item 4.
  • the heating tool according to any one of Items 1 to 3, wherein the exothermic composition further contains a water-soluble salt and / or a water retention agent.
  • Item 5. Item 5.
  • Item 6. The heating tool according to any one of Items 1 to 5, wherein the content of the active ingredient in the adhesive layer is 0.00001 to 85% by weight.
  • Item 7. Containing the active ingredient by placing a vapor deposition layer between the containing bag containing the exothermic composition containing the oxidation accelerator, oxidizable metal powder and water and the adhesive layer containing the active ingredient A method of suppressing reduction of the active ingredient in a heating tool including an adhesive layer.
  • the present invention while using the heat generation principle, it is possible to significantly suppress the reduction of the active ingredient contained in the adhesive layer, and thus it is possible to more effectively exhibit the useful action derived from the active ingredient.
  • FIG. 1 is a model diagram of the heating tool of the present invention.
  • the exothermic composition is contained in a polyethylene accommodation bag in which a nonwoven fabric is laminated, and a vapor deposition layer and an adhesive layer are laminated.
  • the heating tool of the present invention includes an exothermic composition containing an oxidation accelerator, an oxidizable metal powder and water, an adhesive layer containing an active ingredient, and a vapor deposition layer, and the exothermic composition has air permeability. It is accommodated in the accommodation bag, and this vapor deposition layer is arrange
  • the heating tool of the present invention will be described.
  • Exothermic composition generates heat in the presence of air, which is used in conventional general disposable warmers, and contains an oxidation accelerator, an oxidizable metal powder, and water.
  • the oxidation accelerator contained in the exothermic composition is used for the purpose of further promoting the supply of oxygen to the exothermic composition, particularly to the oxidizable metal powder, by taking in air.
  • the oxidation accelerator is not limited as long as oxygen can be supplied in this way, but examples thereof include carbon black, graphite, activated carbon, coal, charcoal, bamboo charcoal, acetylene black, and coffee cas charcoal, preferably carbon black, Activated charcoal, bamboo charcoal, charcoal, and coffee-cass charcoal are mentioned, and carbon black is more preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the oxidation accelerator is powdered, granular, fibrous, etc. from the viewpoint of comfort and oxygen supply efficiency when the heating tool is worn on the body. These may be used alone or in combination of two or more, and the average particle size of the oxidation accelerator is exemplified as 0.001 to 1000 ⁇ m, preferably 0.005 to 500 ⁇ m, more preferably Is 0.01 to 200 ⁇ m.
  • the average particle size of the oxidation accelerator can be measured by using a standard sieve defined in JIS Z8801-1.
  • the heating tool of the present invention only needs to generate heat so as to have a suitable temperature when applied to the skin, and the temperature is exemplified by about 32 to 85 ° C., more preferably about 34 to 70 ° C. (JIS S4100 ( 2007))).
  • the oxidation accelerator preferably has electrical conductivity.
  • the presence or absence of electrical conductivity is known, and examples of the oxidation accelerator having a certain level of electrical conductivity include, but are not limited to, carbon black, graphite, activated carbon and the like.
  • the heating temperature of the heating tool is measured based on JIS S4100 (2007). Specifically, a predetermined underlaying material and a covering material are stacked on a heating part defined in JIS S4100 (2007), and the temperature is raised to 30 ° C. and held at ⁇ 1 ° C., while maintaining the same atmosphere as the ambient temperature. The heating tool left for 2 hours or more is heated based on the usage method, and then the temperature is measured based on a predetermined method.
  • the content of the oxidation accelerator is not limited as long as the desired effect is obtained, but the mixing ratio of the oxidation accelerator in the exothermic composition is exemplified by 1 to 30% by weight, preferably 3 to 25% by weight. Preferably, 5 to 23% by weight is mentioned.
  • the content of the oxidation accelerator with respect to the oxidizable metal powder to be described later is not limited as long as a desired effect is obtained, but the oxidation accelerator is 2 to 60 weights per 100 parts by weight of the oxidizable metal powder. Part, and preferably 5 to 50 parts by weight, more preferably 10 to 40 parts by weight.
  • the oxidizable metal powder contained in the exothermic composition is not limited as long as it is a metal powder that generates heat by being oxidized, but iron powder, zinc powder, aluminum powder, magnesium powder, copper powder are exemplified, and preferably Is exemplified by iron powder. Moreover, for example, reduced iron powder, cast iron powder, atomized iron powder, and electrolytic iron powder are exemplified as the iron powder. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the oxidizable metal powder may be powdery, granular, or fibrous, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the average particle diameter of the oxidizable metal powder is 0.01 to 1000 ⁇ m from the viewpoint of comfort and heat generation efficiency when the heating tool is worn on the body. And preferably 0.1 to 500 ⁇ m, more preferably 0.5 to 300 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the oxidizable metal powder can be measured by using a standard sieve defined in JIS Z8801-1.
  • the content of the oxidizable metal powder is not limited as long as a desired effect can be obtained, but 20 to 80% by weight is exemplified as a blending ratio of the oxidizable metal powder in the exothermic composition, and preferably 25 to 70%. % By weight, more preferably 30 to 60% by weight.
  • distilled water distilled water, tap water, ion exchange water, pure water, ultrapure water, industrial water, or the like can be used.
  • the water content is not limited as long as the desired effect can be obtained, but 5 to 50% by weight is exemplified as the proportion of water in the exothermic composition, preferably 10 to 40% by weight, more preferably 15 to 35% by weight.
  • the exothermic composition may further contain at least one selected from the group consisting of water-soluble salts and water retention agents as necessary.
  • the water-soluble salts contained in the exothermic composition are blended to promote the oxidation of the oxidizable metal powder and are not limited as long as a desired effect is obtained, but the water-soluble salts include alkalis such as sodium and potassium.
  • Metal chloride salts and sulfide salts, chloride salts and sulfide salts of alkaline earth metals such as calcium and magnesium, and other metal chloride salts such as iron, copper, aluminum, zinc, nickel, silver and barium And sulfide salts are preferred. More preferably, potassium chloride, sodium chloride, etc. are mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the water-soluble salt is not limited as long as the desired effect is obtained, but the blending ratio of the water-soluble salt in the exothermic composition is exemplified by 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7%. % By weight, more preferably 1 to 5% by weight.
  • the water retention agent has a function of retaining water, and is not limited as long as it has the function and a desired effect is obtained, and examples thereof include a porous substance and a water absorbent resin.
  • Natural and synthetic minerals such as vermiculite, perlite, calcium silicate, magnesium silicate, kaolin, talc, smectite, mica, bentonite, calcium carbonate, silica gel, alumina, zeolite, silicon dioxide, diatomaceous earth, pulp, wood Powder (sawdust), cotton, polyacrylate resin, polysulfonate resin, maleic anhydride resin, polyacrylamide resin, polyvinyl alcohol resin, polyethylene oxide resin, polyaspartate resin, poly Examples include natural and synthetic organic substances such as glutamate resins, polyalginate resins, starches, and celluloses, preferably vermiculite, wood flour, pulp, polyacrylate resins, more preferably vermiculite, polyacrylic. Salt-based resins. These may be used alone or in combination of
  • the average particle diameter of the water retention agent is 0.1 to 3000 ⁇ m, preferably 0.5 to 1000 ⁇ m, more preferably 1 to 500 ⁇ m, although it is not limited as long as the desired effect is obtained.
  • the average particle size of the water retention agent can also be measured by using a standard sieve defined in JIS Z8801-1 as in the above-described oxidation accelerator.
  • the content of the water retention agent is not limited as long as the desired effect is obtained, but the content of the water retention agent in the exothermic composition is exemplified by 1 to 20% by weight, preferably 3 to 15% by weight, more preferably 5 to 10% by weight.
  • those having a porous structure such as vermiculite can play a role not only as a water retention agent but also as an air passage.
  • the exothermic composition may further contain other components that can be blended in the exothermic composition as necessary.
  • examples of such components include, but are not limited to, surfactants, hydrogen generation inhibitors, thickeners, excipients, sequestering agents, and perfumes.
  • flavor since active ingredients, such as a fragrance
  • flavor contains in a composition, what does not interfere with the effect of the active ingredient fragrance
  • the total amount of the oxidation accelerator, the oxidizable metal powder and the water is not limited as long as a desired effect is obtained, and the exothermic temperature in the exothermic composition is a temperature suitable as a heating tool (for example, 32). What is necessary is just to set suitably so that it may become about -85 degreeC and the measured value based on JISS4100.
  • the blending ratio in the exothermic composition is 1 to 30% by weight of an oxidation accelerator, 20 to 80% by weight of oxidizable metal powder, and 5 to 5% of water. 50% by weight is exemplified.
  • the mixing ratio in the exothermic composition is 1 to 30% by weight of the oxidation accelerator, and 20 to 80% by weight of the oxidizable metal powder.
  • examples thereof include 0.1 to 10% by weight of water-soluble salts and 5 to 50% by weight of water.
  • the mixing ratio in the exothermic composition is 1 to 30% by weight of the oxidation accelerator, and 20 to 80% by weight of the oxidizable metal powder. Examples thereof include 1 to 20% by weight of a water retention agent and 5 to 50% by weight of water.
  • the mixing ratio in the exothermic composition is 1 to 30% by weight of the oxidation accelerator, and 20 to 80% by weight of the oxidizable metal powder.
  • examples thereof include water-soluble salts of 0.1 to 10% by weight, water retention agents of 1 to 20% by weight and water of 5 to 50% by weight.
  • the mixing ratio in the exothermic composition is 5 to 23% by weight of an oxidation accelerator, 30 to 60% by weight of oxidizable metal powder, 1 to 5% by weight of water-soluble salts, 5 to 10% by weight of a water retention agent and 15% of water. ⁇ 35% by weight is exemplified.
  • one containing carbon black, iron powder and water is exemplified.
  • one containing carbon black, iron powder, sodium chloride and water is exemplified.
  • those containing carbon black, iron powder, a water-absorbing resin and / or vermiculite, and water are exemplified.
  • those containing carbon black, iron powder, sodium chloride, a water-absorbing resin and / or vermiculite, and water are exemplified.
  • the exothermic composition is prepared by mixing the above ingredients.
  • the exothermic composition may be prepared in the presence of oxygen, or may be prepared under vacuum or an inert gas atmosphere. These can be prepared according to conventionally known procedures. Thus, an exothermic composition that generates heat in the presence of air can be obtained.
  • the exothermic composition is a breathable accommodation bag for containing the exothermic composition (hereinafter referred to as "accommodating bag for exothermic composition"). May be described as).
  • the accommodation bag for the exothermic composition is not limited as long as it can accommodate the exothermic composition and has air permeability, and a conventionally known one can be used.
  • a conventionally known bag A breathable bag or the like used for a disposable body warmer can be used.
  • a resin film having a breathability is provided with a laminated structure in which a woven fabric or a nonwoven fabric having a breathability is laminated.
  • a resin film having air permeability is arranged on the inner side of the housing bag for the exothermic composition, and a woven fabric or nonwoven fabric having air permeability is arranged on the outer side.
  • the resin used for the resin film having air permeability is not particularly limited, but is preferably a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin include polyethylene, polypropylene, polyester, polyamide, polyurethane, polystyrene, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate copolymer, and the like.
  • polyethylene, polypropylene, ethylene vinyl acetate copolymer and the like are preferable as the thermoplastic resin. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the resin film having air permeability used in the present invention is provided with at least a part of pores for ensuring air permeability in the resin film formed of the resin.
  • the pores are not limited as long as air can be passed through the inside and outside of the bag for the exothermic composition and leakage of the exothermic composition to the outside of the bag is prevented.
  • the temperature of the heating tool during use can be affected by the air permeability of the packaging bag for the exothermic composition, so that the size, shape, What is necessary is just to determine a number suitably.
  • Means for providing pores in the resin film are also known in the art, and can be performed according to conventional procedures.
  • synthetic fibers such as nylon, vinylon, polyester, rayon, acrylic, polyethylene, polypropylene, acetate, polyvinyl chloride, polybutylene terephthalate, cotton, hemp
  • natural fibers such as silk and paper
  • mixed fibers of synthetic fibers and natural fibers examples include nylon, polyester, polypropylene, and the like, more preferably nylon and polyester. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the woven fabric or non-woven fabric is not limited as long as air can pass through the inside and outside of the bag for the exothermic composition, and leakage of the exothermic composition to the outside of the bag can be prevented, but the basis weight is preferably 20 to 70 g / m 2 is exemplified.
  • Lamination of the resin film with air permeability and the woven or non-woven fabric with air permeability has a strength as an accommodation bag for the exothermic composition, and the air permeability is ensured.
  • lamination can be performed by a lamination method, and examples of the lamination method include a method of lamination by thermal bonding, a method of lamination by an adhesive such as a hot melt adhesive, an acrylic adhesive, or a urethane adhesive.
  • stacking may be formed in the whole surface of the accommodation bag for exothermic compositions, and may be laminated
  • a commercially available bag for the exothermic composition may be used.
  • the size and shape of the containing bag for the exothermic composition are not limited as long as a desired effect is obtained, and may be appropriately determined according to the purpose of use.
  • Adhesive layer containing active ingredient in the present invention, contains an active ingredient.
  • the active ingredient is not limited as long as the effects of the present invention can be obtained, and may be appropriately used according to the purpose in consideration of conventionally known useful actions of each ingredient.
  • fragrance flavor
  • flavors which are natural fragrances, such as essential oil, as this fragrance
  • blended fragrances arbitrarily combining synthetic fragrances.
  • natural fragrances include vanilla, lavender, chamomile, rosie mary, sage, citronella, ginger, ylang ylang, eucalyptus, mint, rose, lily, lilac, jasmine, cardamom, lemongrass, yuzu , Orange, lemon, lime, grapefruit, neroli, cedarwood, sandalwood, anise, caraway, amber, musk, civet, castrium, basil, lavandin, peppermint, cypress, juniper, geranium, thyme, bergamot and the like.
  • each component is conventionally known, for example, sage as a warming component; basil, juniper, etc. as an anti-fatigue component; lavandin, lavender, grapefruit, rosemary, peppermint, chamomile, lemon as an analgesic component , Eucalyptus, jasmine, rose, etc .; lemon, eucalyptus, basil, etc. as anti-inflammatory ingredients; grapefruit, rosemary, lemon, ginger, etc.
  • vitamin A retinol, palmitic acid, tetrahexyl decanoic acid, ascorbic acid, tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol acetate, L-menthol, camphor, sulfur, pyridoxine chloride, sorbitol, maltitol, hyaluron Active ingredients include acids, apricot extract, licorice extract, aloe extract, seaweed extract, carrot extract, mulberry extract, licorice extract, and other ingredients that are formulated in conventional poultices, antipyretic ingredients, and stiff shoulders. Any component may be used according to the purpose, without limitation.
  • These active ingredients may be used alone or in combination of two or more.
  • useful effects are warmth, anti-fatigue, analgesia, inflammation suppression, blood circulation promotion, relaxation, refreshing (cooling, refreshing), repelling, sedation, moisturizing, whitening, anti-wrinkle, aging prevention, inflammation suppression, antibacterial, anti Oxidation, slimming, cleansing, cardiovascular tonic, fragrance, nerve edema suppression, muscle stiffness suppression, detoxification (including unnecessary waste products, drainage of water), skin tonicity, immune function improvement, stimulation (uplifting), brain
  • Various actions including clarification and activation are exemplified, and it can be said that the heating tool of the present invention further has an effect (function) according to the characteristics of the active ingredient used.
  • the fever of the present invention when containing an analgesic component as an active ingredient, can also be said to have an analgesic effect (an analgesic tool), and when it contains an ingredient having an anti-inflammatory action, a blood circulation promoting action, etc.
  • the heating device of the present invention can also be referred to as a device having an inflammation suppressing effect (an inflammation suppressing device), a device having a blood circulation promoting effect (blood circulation promoting device), and the like.
  • the active ingredient volatilizes depending on the temperature at which the exothermic composition generates heat in the presence of air (for example, about 32 to 85 ° C.) because the useful action of the active ingredient is more effectively exhibited by the heat generated in the heating tool. More preferred are components that can be made.
  • the active ingredient may be liquid or solid.
  • the content of the active ingredient in the adhesive layer is not limited as long as the desired effect is obtained, but the active ingredient content in the adhesive layer is exemplified by 0.00001 to 85% by weight, preferably 0.0001 to 10%. % By weight, more preferably 0.0001 to 5% by weight.
  • the active ingredient is preferably oil-soluble.
  • Oil-soluble active ingredients tend to be easily absorbed by carbon black among the active ingredients, but even in such a combination that is likely to cause problems even if carbon black is used, according to the present invention, Reduction of the active ingredient contained can be significantly suppressed.
  • Oil-soluble active ingredients are known to those skilled in the art, and can be said to be ingredients that are insoluble or sparingly soluble in water at room temperature (25 ° C.) and easily soluble in organic solvents or fats and oils.
  • the oil-soluble active ingredients mentioned above include capsaicin, capsaicin, caffeine, nicotinic acid tocopherol, nonyl acid vanillyl amide, nicotinic acid benzyl ester, vanillyl butyl ether, vanillyl ethyl ether, gingerol, vanilla
  • Various components such as rilpropyl ether, vanillyl pentyl ether, vanillyl hexyl ether, vanillyl butyl ether acetate are exemplified.
  • the adhesive layer may further contain a base, which is harmless even if it touches the skin, and can be applied to the skin even when combined with the active ingredient. If it can exhibit the adhesiveness of, it will not be restrict
  • bases include those conventionally used as adhesive components in skin patches and the like, and are not limited as long as a desired effect is obtained. Therefore, a conventionally well-known adhesive component is mentioned as a base.
  • SBS styrene-butadiene-styrene copolymers
  • SIS styrene-isoprene-styrene copolymers
  • hydrogenated copolymers thereof styrene-ethylene-butylene-styrene.
  • Rubber adhesive such as copolymer (SEBS) and styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer (SEPS), methyl acrylate (MA), ethyl acrylate (EA), 2-ethylhexyl acrylate (HA), butyl acrylate ( Examples thereof include acrylic adhesives such as BA), silicone adhesives such as addition curing type and peroxide curing type, and urethane adhesives such as ether and ester.
  • SEBS copolymer
  • SEPS styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer
  • MA methyl acrylate
  • EA ethyl acrylate
  • HA 2-ethylhexyl acrylate
  • BA acrylic adhesives
  • silicone adhesives such as addition curing type and peroxide curing type
  • urethane adhesives such as ether and ester.
  • the base is preferably exemplified by a rubber-based pressure-sensitive adhesive, more preferably a styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS), a styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS), and hydrogenated copolymers thereof.
  • SBS styrene-butadiene-styrene copolymer
  • SIS styrene-isoprene-styrene copolymer
  • hydrogenated copolymers thereof examples thereof include styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer (SEBS) and styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer (SEPS). These may be used alone or in combination.
  • the content of the base is not limited as long as the desired effect is obtained, but the blending ratio of the base in the adhesive layer is 10 to 99% by weight, more preferably 30 to 98% by weight, and still more preferably 50 to 97%. Weight percent is exemplified.
  • the adhesive layer may further contain optional components such as an oil, a preservative, and a colorant as necessary as long as the desired effect is obtained.
  • the adhesive layer is laminated on the outside of the housing bag for the exothermic composition via a vapor deposition layer described later.
  • the lamination of the adhesive layer is not limited as long as it is laminated on the outer side of the containing bag via a vapor deposition layer described later.
  • the active ingredient and the base, and if necessary, the optional components are mixed and obtained.
  • the mixture can be laminated by coating on a non-woven fabric, resin film, woven fabric, paper or the like provided on the vapor deposition layer described later, and this is easy for those skilled in the art.
  • the active ingredient and base if necessary, the optional components may be mixed, the resulting mixture may be applied to a nonwoven fabric and laminated, and the resulting adhesive layer may be further laminated to a vapor deposition layer. This is easy for those skilled in the art.
  • the procedure of the below-mentioned Example is illustrated as an example.
  • a film or paper such as polyethylene terephthalate or polypropylene further processed with silicon may be bonded to the adhesive layer surface.
  • the film is peeled off when the heating tool is used.
  • the thickness, size, shape, and the like of the adhesive layer to be laminated are not limited as long as the effects of the present invention can be obtained, and may be set as appropriate according to the purpose of use such as the application location of the heating tool provided with the adhesive layer. From the viewpoint of efficiently obtaining the effects of the present invention, for example, the thickness of the adhesive layer is 1 to 3000 ⁇ m, more preferably 10 to 300 ⁇ m.
  • the size of the adhesive layer may be appropriately set according to the application location of the body such as the eyes, shoulders, waist, back, arms, legs, and soles.
  • the shape is not limited as long as the effect of the present invention can be obtained, and may be appropriately set so as to be easy to use according to the application location.
  • the adhesive layer may be laminated on the entire outer side of the bag for the exothermic composition, or may be laminated only on a part of the outer side, and is adhesive as long as the effect of the present invention is obtained.
  • the layer stacking location is not limited.
  • the adhesive layer may be laminated on the entire vapor deposition layer, may be laminated only on a part of the vapor deposition layer, or as long as the part of the adhesive layer is laminated on the vapor deposition layer, There may be a portion directly laminated on the accommodation bag, and the lamination position of the adhesive layer is not limited as long as the effect of the present invention is obtained.
  • the heating tool of the present invention is not limited as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • the heating tool may be directly applied to the skin via an adhesive layer, or may be applied to the clothing or the like via an adhesive layer. Good.
  • the heating tool of the present invention is directly attached to the skin through an adhesive layer.
  • Vapor deposition layer The heating tool of the present invention includes a vapor deposition layer, and the vapor deposition layer is disposed between the containing bag for the exothermic composition and the adhesive layer.
  • the vapor deposition layer is not limited as long as the effect of the present invention is obtained, but metal such as aluminum, chromium, zinc, gold, silver, platinum, nickel, oxide such as silicon dioxide, titanium oxide, aluminum oxide, zirconium oxide,
  • metal such as aluminum, chromium, zinc, gold, silver, platinum, nickel, oxide such as silicon dioxide, titanium oxide, aluminum oxide, zirconium oxide
  • the deposition layer include fluorides such as magnesium fluoride, nitrides such as titanium nitride, and carbides such as titanium carbide, preferably metals such as aluminum, chromium, zinc, gold, silver, platinum, nickel, silicon dioxide,
  • oxides such as titanium oxide, aluminum oxide, and zirconium oxide. These may be used alone or in combination.
  • the vapor deposition layer is laminated outside the accommodation bag for the exothermic composition.
  • the thickness, size, shape, and the like of the vapor deposition layer are not limited as long as the effects of the present invention are obtained, and may be appropriately set according to the purpose of use such as the application location of the heating tool provided with the vapor deposition layer. From the viewpoint of efficiently obtaining the effects of the present invention, the thickness of the vapor deposition layer is, for example, 1 to 1000 nm, more preferably 5 to 100 nm. In addition, the size of the vapor deposition layer may be appropriately set according to the above-mentioned application location.
  • the shape is not limited as long as the effect of the present invention can be obtained, and may be appropriately set so as to be easy to use according to the application location.
  • the vapor deposition layer may be laminated on the entire outer side of the accommodation bag for the exothermic composition, or may be laminated only on a part of the outer side, and the adhesive layer is accommodated via the vapor deposition layer. As long as it is laminated
  • the vapor deposition of the components may be performed based on a conventionally known vapor deposition method, and examples of the vapor deposition method include a physical vapor deposition method (PVD: Physical vapor deposition) and a chemical vapor deposition method (CVD: chemical vapor deposition).
  • this vapor deposition layer can be manufactured by vapor-depositing the said metal, an oxide, fluoride, nitride, carbide, etc. on arbitrary films, such as a polyethylene terephthalate, nylon, and a polypropylene.
  • the arrangement of the vapor deposition layer between the storage bag and the adhesive layer is not limited as long as the vapor deposition layer is arranged outside the storage bag in this way. Although it does not restrict
  • the heating tool of the present invention is arranged in this way, even when the heating tool is stored for a long period of time, an excellent useful action derived from the active ingredient can be exhibited during use.
  • the heating tool of the present invention it is possible to significantly suppress the reduction of the active ingredient contained in the adhesive layer while using the heat generation principle, and thus more effectively exert the useful action derived from the active ingredient.
  • carbon black among the oxidation accelerators can suppress the absorption of components relatively well while using the heat generation principle. According to the present invention, the heat generation principle using such carbon black is used. However, the absorption of the active ingredient can be further suppressed, and therefore the useful action derived from the active ingredient can be more effectively exhibited.
  • the present invention provides the vapor deposition layer between a storage bag containing the exothermic composition containing the oxidation accelerator, oxidizable metal powder and water, and an adhesive layer containing the active ingredient. It can be said that by providing a method for suppressing the reduction of the active ingredient in a heating tool having an adhesive layer containing the active ingredient, a method that can more effectively exert the useful action derived from the active ingredient is provided. . Oxidation accelerator, oxidizable metal powder, water, exothermic composition, containing bag, adhesive layer, vapor deposition layer, heating tool, etc., other components, blending amount, production method, application method, etc. used in the method Is described in the same manner as described above.
  • the heating tool manufactured in this way is further packaged in the non-breathable outer bag which does not permeate
  • the exothermic composition generates heat when it comes into contact with oxygen, and the heat generation exhibits a sufficient heat generation effect in the same manner as a general warmer. Since the useful action derived from the contained active ingredient is made to act more effectively on the application site, the exothermic composition may be stored so as not to come into contact with oxygen in order to prevent heat generation before use of the exothermic composition. is important.
  • the heating tool of the present invention may be used by opening the outer bag at the time of use, taking out the heating tool from the outer bag, and bringing the heating composition into contact with oxygen to generate heat.
  • the outer bag used here is not particularly limited as long as it is a non-breathable bag that does not allow permeation of oxygen.
  • Example 1 Production of heating tools 1 and 2 Heating tools 1 and 2 were produced according to the following procedure.
  • heating tool 1 Production of heating tool 1 The heating tool 1 was produced according to the following procedure.
  • PET film polyethylene terephthalate resin film
  • alumina (Al 2 O 3 ) deposited layer having a thickness of 100 nm or less formed by physical vapor deposition (trade name: GL-AE, manufactured by Toppan Printing Co., Ltd.).
  • PE film polyethylene film
  • ⁇ Adhesive layer containing active ingredients Vanillyl butyl ether (Takasago International Corporation), oil, colorants, heated mixture with a hot melt adhesive such as 140 ° C., the coating on the polyester nonwoven fabric was dry laminated at ⁇ deposition layer> In 100 g / m 2, cooled Then, the pressure-sensitive adhesive layer was laminated on the polyester nonwoven fabric, and then a siliconized PET film (release film) was bonded to the pressure-sensitive adhesive layer side. Vanillyl butyl ether was used as an active ingredient.
  • the exothermic composition accommodated in the accommodation bag> The following components were used as the exothermic composition. ⁇ Iron powder (trade name DKP, manufactured by DOWA IP Creation) ⁇ Carbon black (manufactured by Cabot Japan, trade name Show Black IP200) ⁇ Water, vermiculite, water-absorbent resin (acrylic acid polymer partially crosslinked product) Salt The exothermic composition was obtained by mixing each component of the exothermic composition.
  • the contents of iron powder, carbon black, water, vermiculite, water-absorbing resin, and salt in the exothermic composition are 55 wt%, 8 wt%, 28.5 wt%, 5 wt%, and 2 wt%, respectively. 1.5% by weight.
  • the PE film on the vapor deposition layer side laminated on the vapor deposition layer, and the nonwoven fabric / polyethylene A heat-penetrating film (trade name Breslon, manufactured by Nitto Denko Corporation) was sealed by heat-sealing so that the periphery of the film was bonded to obtain an exothermic composition accommodated in an accommodation bag.
  • the accommodation bag had a moisture permeability of 330 g / m 2 ⁇ day measured by the Lissy method.
  • heating tool 2 was prepared in the same manner as the heating tool 1 except that a silicon-processed PET film was used instead of a silicon-processed PET film. This was quickly stored in a non-breathable outer bag.
  • Comparative Example Preparation of comparative heating tool and patch 2-1. Manufacture of comparative heating tool In place of the laminate obtained in the above ⁇ deposition layer>, except that a styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer (SEBS) was laminated by extrusion method between a polyolefin film and a polyester nonwoven fabric. A comparative heating tool was prepared in the same manner as the heating tool 1 and quickly stored in a non-breathable outer bag.
  • SEBS styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer
  • Test Example 3 The content of the active ingredient (vanillyl butyl ether) in the adhesive layer used for the heating tools 1 and 2, the comparative heating tool, and the patch was calculated using a chromatographic-mass spectrometry method according to the following procedure.
  • the heating tools 1 and 2 are stored in the outer bag as described above, and further stored for one month at 50 ° C. and 50% relative humidity, starting after a certain period of time. did.
  • save corresponds to the case where it preserve
  • a part of the adhesive layer is entangled with the fibers of the nonwoven fabric. Since the nonwoven fabric does not dissolve in chloroform, the specimen after extraction was washed with chloroform, dried at 80 ° C. overnight, and the weight of the nonwoven fabric was measured. Using the difference between the weight of the specimen before extraction and the weight of the specimen after drying (nonwoven fabric) as the weight of the adhesive layer, the content (% by weight) of vanillyl butyl ether in the adhesive layer was calculated.
  • the calculated content of vanillyl butyl ether after storage is divided by the content of vanillyl butyl ether (0.28% by weight) in the adhesive layer at the start of the test, whereby the adhesive layer after storage The residual ratio of vanillyl butyl ether was calculated.
  • the operating conditions of the chromatograph-mass spectrometer are as follows. Model: 6890/5973 (manufactured by Hewlett-Packard Company) Column: DB-WAX (manufactured by Agilent Technologies), ⁇ 0.25 mm ⁇ 30 m, film thickness 0.25 ⁇ m Introduction system: Split (1:30) Temperature: Sample inlet 220 ° C Column 60 ° C. (1 minute hold) ⁇ 10 ° C./min temperature rise ⁇ 250 ° C. Gas flow rate: Helium (carrier gas) 1 ml / min Ion source temperature: 230 ° C Ionization method: EI Set mass number: m / z 210, 137 The results are shown in Table 1.
  • the heating tool 1 was stored in the outer bag and stored in the pressure-sensitive adhesive in the same manner as described above even after being stored for 3 months and 6 months at 40 ° C. and 75% relative humidity from the start of the test.
  • the residual rate of vanillyl butyl ether was calculated. As a result, it was 82.1% for 3 months and 67.9% for 6 months.
  • the patch did not use a vapor-deposited layer, but the patch did not significantly reduce the active ingredient as in the comparative heating tool.
  • the main difference between the comparative heating tool and the patch is that the former has an exothermic composition, whereas the latter does not have an exothermic composition. From the results, the problem of a significant decrease in the active ingredient in the adhesive layer is a problem that does not occur in the first place with a patch that does not have an exothermic composition, and the exothermic composition and the active ingredient in the adhesive layer are used in combination. It has been found that this is a unique problem that is noticeably observed in heating tools.
  • the heating tool used here uses a heat-generating composition, it can exhibit a sufficient heat generation effect.

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Abstract

発熱原理を用いながらも、粘着層に含有した有効成分の低減を有意に抑制できる発熱具を提供する。 酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物、有効成分を含有する粘着層、ならびに蒸着層を備え、該発熱性組成物が通気性を有する収容袋に収容されており、該蒸着層が該収容袋と該粘着層の間に配置されている、発熱具。

Description

発熱具
　本発明は発熱具に関する。
　従来、様々な成分が知られており、各種成分はその種類に応じて鎮痛作用、炎症抑制作用、血行促進作用、リラックス作用、清涼化作用をはじめとする特有の効果を備えている。このような有効成分に由来する特有の効果を得る手段として、該成分を含有する貼付剤、ハップ剤、塗布剤、エアゾール剤、電気や火により該成分を拡散させる装置などが多数報告されている。
　一方、従来、使い捨てカイロなどの発熱具は、身体の保温具や温熱治療器として使用されている。特に、使い捨てカイロは携帯性、安全性、簡便性等に優れており、また、安価であることから頻用されている。一般的な使い捨てカイロには空気の存在下で発熱する発熱性組成物が使用されており、この発熱原理によって保温効果を発揮している。
　更に従来、香料と使い捨てカイロ等の発熱具とを組み合わせて用いる技術も報告されている。例えば特許文献１では、従来の使い捨てカイロの表面に香料を含ませて、この香料を、使い捨てカイロの発熱原理を応用して揮発、拡散を促進することが開示されており、これにより香料の拡散時の安全性、利便性を改善し、かつ、効果を損なうことなく携帯性の向上と即時使用とを可能にできたことが報告されている。
　しかしながら、このような今日においてもなお、より高い効果を得る観点から、前述のような成分に由来する有用作用を一層良好に発揮させる技術を提供することはいまだ重要である。
特開２００１－２１８８１６号公報
　このことから本発明は、有効成分に由来する有用作用を一層良好に発揮できる手段を提供することを目的とする。特に、発明者らは、一般的な使い捨てカイロに認められる空気の存在下で発熱する発熱原理を備える場合には、有効成分に由来する有用作用が著しく損なわれやすいことに気付き、これに着目した。
　このことから本発明は、該発熱原理を用いながらも、有効成分に由来する有用作用を一層効果的に獲得できる発熱具を提供することを目的とする。また、本発明は、このような発熱原理を用いながらも、有効成分に由来する有用作用を一層効果的に獲得できる方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物を収容した通気性を有する収容袋に、蒸着層を介して、有効成分を含有する粘着層を配置したところ、長期間保存した場合であっても、該粘着層に含有した有効成分の低減を有意に抑制できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成されたものである。すなわち、本発明は、下記に掲げる発明を提供する。
項１．酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物、有効成分を含有する粘着層、ならびに蒸着層を備え、該発熱性組成物が通気性を有する収容袋に収容されており、該蒸着層が該収容袋と該粘着層の間に配置されている、発熱具。
項２．前記粘着層を介して皮膚に直接貼付されるものである、項１に記載の発熱具。
項３．前記酸化促進剤がカーボンブラックである、項１または２に記載の発熱具。
項４．前記発熱性組成物が更に水溶性塩類及び／または保水剤を含有する、項１～３のいずれかに記載の発熱具。
項５．前記発熱性組成物中の酸化促進剤の含有量が１～３０重量％である、項１～４のいずれかに記載の発熱具。
項６．前記粘着層中の有効成分の含有量が０．００００１～８５重量％である、項１～５のいずれかに記載の発熱具。
項７．酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物を収容した収容袋と、有効成分を含有する粘着層との間に、蒸着層を配置することにより、該有効成分を含有する粘着層を備える発熱具において該有効成分の低減を抑制する方法。
　本発明によれば、前記発熱原理を用いながらも、前記粘着層に含有した有効成分の低減を有意に抑制でき、従って有効成分に由来する有用作用を一層効果的に発揮できる。
図１は本発明の発熱具のモデル図である。図１では、発熱性組成物は不織布が積層されたポリエチレン製収容袋に収容されており、蒸着層、粘着層が積層されている。
　本発明の発熱具は、酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物、有効成分を含有する粘着層、ならびに蒸着層を備え、該発熱性組成物が通気性を有する収容袋に収容されており、該蒸着層が該収容袋と該粘着層の間に配置されていることを特徴とする。以下、本発明の発熱具について説明する。
発熱性組成物
　発熱性組成物は、従来の一般的な使い捨てカイロに使用されている、空気の存在下で発熱するものであり、酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する。
　発熱性組成物に含有される酸化促進剤は、空気を取り込むことによって発熱性組成物への、特に被酸化性金属粉への、酸素の供給を一層促進することを目的として使用される。該酸化促進剤としては、このように酸素の供給が可能である限り制限されないが、カーボンブラック、黒鉛、活性炭、石炭、木炭、竹炭、アセチレンブラック、コーヒーカス炭が例示され、好ましくはカーボンブラック、活性炭、竹炭、木炭、コーヒーカス炭が挙げられ、より好ましくはカーボンブラックが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　また、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱具を身体に装着して使用した際の快適性や酸素供給効率等の点から、酸化促進剤は粉末状、粒状、繊維状などの粉状であることが好ましく、これらは単独であっても２種以上を組み合わせてもよく、酸化促進剤の平均粒径として０．００１～１０００μｍが例示され、好ましくは０．００５～５００μｍ、より好ましくは０．０１～２００μｍが挙げられる。酸化促進剤の平均粒径は、ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１で定められた標準ふるいを用いること等により測定できる。
　また、本発明の発熱具は皮膚に適用した場合に好適な温度となるように発熱すればよく、該温度として３２～８５℃程度が例示され、より好ましくは３４～７０℃程度（ＪＩＳ　Ｓ４１００（２００７年）に基づく測定値）が例示される。より好ましい温度に一層効率よく発熱させる観点からは、酸化促進剤は電気伝導性を備えているものが好ましい。電気伝導性の有無は公知であり、一定以上の電気伝導性を備えている酸化促進剤としてはカーボンブラック、黒鉛、活性炭などが例示されるが、これらに限定されない。
　なお、本発明において発熱具の発熱温度はＪＩＳ　Ｓ４１００（２００７年）に基づき測定される。具体的には、ＪＩＳ　Ｓ４１００（２００７年）において定められた温熱部に所定の下敷材及び被覆材を重ねて３０℃に昇温させて±１℃で保持させ、一方、周囲温度と同じ雰囲気に２時間以上放置した発熱具を、使用方法に基づいて発熱させた後に、所定の方法に基づいて温度を測定する。
　酸化促進剤の含有量は、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱性組成物中の酸化促進剤の配合割合として１～３０重量％が例示され、好ましくは３～２５重量％、より好ましくは５～２３重量％が挙げられる。
　また、酸化促進剤の、後述される被酸化性金属粉に対する含有量も、所望の効果が得られる限り制限されないが、被酸化性金属粉１００重量部に対して、酸化促進剤２～６０重量部が例示され、好ましくは５～５０重量部、より好ましくは１０～４０重量部が挙げられる。
　発熱性組成物に含有される被酸化性金属粉は、酸化されることによって発熱する金属粉であれば制限されないが、鉄粉、亜鉛粉、アルミニウム粉、マグネシウム粉、銅粉が例示され、好ましくは鉄粉が例示される。また、例えば、鉄粉として還元鉄粉、鋳鉄粉、アトマイズド鉄粉、電解鉄粉が例示される。これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　被酸化性金属粉は粉状、粒状、繊維状のいずれであってもよく、これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　また、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱具を身体に装着して使用した際の快適性や発熱効率等の点から、被酸化性金属粉の平均粒径として０．０１～１０００μｍが例示でき、好ましくは０．１～５００μｍ、より好ましくは０．５～３００μｍが挙げられる。被酸化性金属粉の平均粒径は、ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１で定められた標準ふるいを用いること等により測定できる。
　被酸化性金属粉の含有量は、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱性組成物中の被酸化性金属粉の配合割合として２０～８０重量％が例示され、好ましくは２５～７０重量％、より好ましくは３０～６０重量％が挙げられる。
　水としては、蒸留水、水道水、イオン交換水、純水、超純水、工業用水等を使用できる。
　水の含有量も、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱性組成物中の水の配合割合として５～５０重量％が例示され、好ましくは１０～４０重量％、より好ましくは１５～３５重量％が挙げられる。
　発熱性組成物には、前述する成分に加えて、更に必要に応じて水溶性塩類及び保水剤からなる群より選択される少なくとも１種を配合してもよい。
　発熱性組成物に含有される水溶性塩類は、前記被酸化性金属粉の酸化を促進させるために配合され、所望の効果が得られる限り制限されないが、水溶性塩類としてナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属の塩化物塩や硫化物塩、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属の塩化物塩や硫化物塩、その他、鉄、銅、アルミニウム、亜鉛、ニッケル、銀、バリウムなどの金属の塩化物塩や硫化物塩が好ましい。より好ましくは塩化カリウム、塩化ナトリウムなどが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　水溶性塩類の含有量も、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱性組成物中の水溶性塩類の配合割合として０．１～１０重量％が例示され、好ましくは０．５～７重量％、より好ましくは１～５重量％が挙げられる。
　保水剤は、水を保持できる機能を有するものであり、該機能を有し、所望の効果が得られる限り制限されず、多孔質物質や吸水性樹脂等が例示される。保水剤として、バーミキュライト、パーライト、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、カオリン、タルク、スメクタイト、マイカ、ベントナイト、炭酸カルシウム、シリカゲル、アルミナ、ゼオライト、二酸化珪素、珪藻土などの天然及び合成の無機物、パルプ、木粉（おがくず）、綿、ポリアクリル酸塩系樹脂、ポリスルホン酸塩系樹脂、無水マレイン酸塩系樹脂、ポリアクリルアミド系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリエチレンオキシド系樹脂、ポリアスパラギン酸塩系樹脂、ポリグルタミン酸塩系樹脂、ポリアルギン酸塩系樹脂、デンプン類、セルロース類などの天然及び合成の有機物が例示され、好ましくはバーミキュライト、木粉、パルプ、ポリアクリル酸塩系樹脂、より好ましくはバーミキュライト、ポリアクリル酸塩系樹脂が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　また、所望の効果が得られる限り制限されないが、保水剤の平均粒径として０．１～３０００μｍが例示でき、好ましくは０．５～１０００μｍ、より好ましくは１～５００μｍが挙げられる。保水剤の平均粒径も、前述の酸化促進剤と同様にＪＩＳ　Ｚ８８０１－１で定められた標準ふるいを用いること等により測定できる。
　保水剤の含有量も、所望の効果が得られる限り制限されないが、発熱性組成物中の保水剤の配合割合として１～２０重量％が例示され、好ましくは３～１５重量％、より好ましくは５～１０重量％が挙げられる。
　なお、これらにおいて特にバーミキュライト等の多孔質構造を備えるものは、保水剤としてのみならず、空気の通り道を提供するものとしての役割も果たし得る。
　発熱性組成物には、前述する成分に加えて、更に必要に応じて、発熱性組成物に配合可能な他の成分を配合してもよい。このような成分としては、界面活性剤、水素発生抑制剤、増粘剤、賦形剤、金属イオン封鎖剤、香料が例示されるがこれらに限定されない。なお、香料として後述のものが例示されるが、本発明では粘着層に香料等の有効成分が含有されていることから、発熱性組成物には香料が含有されていなくてもよく、発熱性組成物に香料が含有される場合には粘着層に含有される有効成分香料の効果を妨げないものが好ましい。
　発熱性組成物において、酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水の合計量は、所望の効果が得られる限り制限されず、発熱性組成物における発熱温度が発熱具として好適な温度（例えば３２～８５℃程度、ＪＩＳ　Ｓ４１００に基づく測定値）となるように適宜設定すればよい。
　本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の一態様として、発熱性組成物中の配合割合が酸化促進剤１～３０重量％、被酸化性金属粉２０～８０重量％及び水５～５０重量％が例示される。
　また、本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の別の一態様として、発熱性組成物中の配合割合が酸化促進剤１～３０重量％、被酸化性金属粉２０～８０重量％、水溶性塩類０．１～１０重量％及び水５～５０重量％が例示される。
　また、本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の別の一態様として、発熱性組成物中の配合割合が酸化促進剤１～３０重量％、被酸化性金属粉２０～８０重量％、保水剤１～２０重量％及び水５～５０重量％が例示される。
　また、本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の別の一態様として、発熱性組成物中の配合割合が酸化促進剤１～３０重量％、被酸化性金属粉２０～８０重量％、水溶性塩類０．１～１０重量％、保水剤１～２０重量％及び水５～５０重量％が例示される。また、発熱性組成物中の配合割合が酸化促進剤５～２３重量％、被酸化性金属粉３０～６０重量％、水溶性塩類１～５重量％、保水剤５～１０重量％及び水１５～３５重量％が例示される。
　また、本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の一態様として、カーボンブラック、鉄粉及び水を含有するものが例示される。本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の別の一態様として、カーボンブラック、鉄粉、塩化ナトリウム及び水を含有するものが例示される。本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の別の一態様として、カーボンブラック、鉄粉、吸水性樹脂及び／またはバーミキュライト、ならびに水を含有するものが例示される。本発明の発熱具に使用される発熱性組成物の別の一態様として、カーボンブラック、鉄粉、塩化ナトリウム、吸水性樹脂及び／またはバーミキュライト、ならびに水を含有するものが例示される。
　発熱性組成物は、前記配合成分を混合することにより調製される。発熱性組成物は、酸素存在下で調製してもよく、真空下または不活性ガス雰囲気下で調製してもよい。これらは従来公知の手順に従い調製できる。これにより、空気の存在下で発熱する発熱性組成物を得ることができる。
発熱性組成物を収容するための通気性を有する収容袋
　前記発熱性組成物は、発熱性組成物を収容するための通気性を有する収容袋（以下、「発熱性組成物用の収容袋」と記載することがある）に収容されている。発熱性組成物用の収容袋は、前記発熱性組成物を収容でき、通気性を有する限り制限されず、従来公知のものが使用できる。例えば、該収容袋として、発熱性組成物の漏出を防ぎ、発熱性組成物による発熱に対して耐久性があり、発熱具の使用感を良好にする点などを考慮して、例えば従来公知の使い捨てカイロに使用される通気性を有する袋等を使用できる。
　本発明を限定するものではないが、該収容袋のより具体的な例として、通気性を備えた樹脂フィルムが通気性を備えた織布または不織布に積層されてなる積層構造を備えているものが挙げられる。この場合、発熱性組成物用の収容袋の内側に通気性を備えた樹脂フィルムが、外側に通気性を備えた織布または不織布が配置される。
　前記通気性を備えた樹脂フィルムに使用される樹脂は、特に制限されないが、好ましくは熱可塑性樹脂が例示される。熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、エチレン－酢酸ビニル共重合体等が例示される。また、発熱具を身体に装着して使用する点から、熱可塑性樹脂として好ましくはポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明において使用される前記通気性を備えた樹脂フィルムは、前記樹脂により形成される樹脂フィルムにおいて通気性を確保するための細孔が少なくとも一部に設けられている。該細孔は、発熱性組成物用の収容袋の内外に空気を通過させることができ、発熱性組成物の収容袋外への漏出を防止できる程度の大きさであれは制限されない。また、使用時の発熱具の体感温度は発熱性組成物用の収容袋の通気度にも左右され得るため、使用時の発熱具の体感温度を考慮して、細孔の大きさ、形状、数を適宜決定すればよい。樹脂フィルムに細孔を設ける手段も従来公知であり、従来の手順に従って行うことができる。
　また、前記通気性を備えた織布または不織布の繊維素材としては、ナイロン、ビニロン、ポリエステル、レーヨン、アクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アセテート、ポリ塩化ビニル、ポリブチレンテレフタレート等の合成繊維、綿、麻、絹、紙等の天然繊維、また、合成繊維と天然繊維との混合繊維等が例示される。使用感の観点から、繊維素材としてはナイロン、ポリエステル、ポリプロピレン等、より好ましくはナイロン、ポリエステルが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。該織布または不織布は、発熱性組成物用の収容袋の内外に空気を通過させることができ、発熱性組成物の収容袋外への漏出を防止できる限り制限されないが、その目付は好ましくは２０～７０ｇ／ｍ２が例示される。
　通気性を備えた樹脂フィルムと前記通気性を備えた織布または不織布との積層は、得られた積層体が発熱性組成物用の収容袋としての強度を備え、通気性が確保されている限り制限されない。一例としてラミネート法によって積層でき、ラミネート法として熱接合により積層する方法、ホットメルト接着剤、アクリル系接着剤またはウレタン系接着剤等の接着剤で積層する方法等が例示される。なお、これらの積層は、所望の効果が得られる限り、発熱性組成物用の収容袋の全面に形成されていてもよく、一部に積層されていてもよい。
　また、発熱性組成物用の収容袋として市販のものを用いてもよい。
　発熱性組成物用の収容袋の大きさや形状も、所望の効果が得られる限り制限されず、使用目的に応じて適宜決定すればよい。
有効成分を含有する粘着層
　本発明において粘着層は有効成分を含有する。有効成分は本発明の効果が得られる限り制限されず、各成分の有する従来公知の有用作用を考慮して目的に応じて適宜用いればよい。
　本発明を制限するものではないが、例えばこのような有効成分として香料が挙げられ、該香料として精油等の天然香料を単独もしくは組み合わせたもの、合成の単品香料を単独もしくは組み合わせたもの、天然香料と合成香料を任意に組み合わせた調合香料が例示される。
　本発明を限定するものではないが天然香料（精油）としてバニラ、ラベンダー、カモミール、ロージマリー、セージ、シトロネラ、ジンジャー、イランイラン、ユーカリ、ミント、ローズ、リリー、ライラック、ジャスミン、カルダモン、レモングラス、ゆず、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ、ネロリ、シダーウッド、サンダルウッド、アニス、キャラウェイ、アンバー、麝香、シベット、カストリウム、バジル、ラバンジン、ペパーミント、サイプレス、ジュニパー、ゼラニウム、タイム、ベルガモット等が例示される。合成の単品香料としてアセトフェノン、アルデヒドＣ６～Ｃ１６、アリルカプロネート、アミルシンナミックアルデヒド、アミルサリシレート、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ボルネオール、カンファー、シンナミクアルコール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、クマリン、ダマスコン、ジハイドロリナロール、ジハイドロミルセノール、ジフェニルオキサイド、エチル－２－メチルブチレート、エチルブチレート、オイゲノール、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、フェニルエチルアルコール、ヘディオン、ヘキサノール、シス－３－ヘキサノール、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、イソアミルアセテート、リリアール、リモネン、リナロール、リナリルアセテート、ｌ－メントール、メチルベンゾエート、メチルイオノン、メチルサリシレート、ネロール、α－ピネン、β－ピネン、ローズオキサイド、ターピネオール、γ－ノナラクトン、γ－ウンデカラクトン、バニリン等が例示される。
　前述の通り各成分の有用作用は従来公知であり、一例として、温感成分としてセージ等；抗疲労成分としてバジル、ジュニパー等；鎮痛成分としてラバンジン、ラベンダー、グレープフルーツ、ローズマリー、ペパーミント、カモミール、レモン、ユーカリ、ジャスミン、ローズ等；炎症抑制成分としてレモン、ユーカリ、バジル等；血行促進成分としてグレープフルーツ、ローズマリー、レモン、ジンジャー等；リラックス成分としてラベンダー、カモミール、イランイラン、セージ、サイプレス、サンダルウッド、ジャスミン、ジュニパー、ゼラニウム、ネロリ、バジル、ローズ、ベルガモット等；清涼化（冷却、リフレッシュ）成分としてｌ－メントール、カンファー、ペパーミント、カモミール、サイプレス、ジュニパー、ゼラニウム、ベルガモット、ラベンダー、レモングラス、ローズマリー等；忌避成分としてユーカリ、ピレスロイド、パラメンタン等；鎮静成分としてシダーウッド等；筋のこわばり抑制成分としてバジル、ラバンジン等；循環器系強壮としてサイプレス等；解毒成分としてジュニパー、タイム等；刺激（高揚）成分としてジュニパー、バジル、ベルガモット等；頭脳明晰化成分としてユーカリが挙げられる。
　また、温感成分として、カプサイシン、カフェイン、ニコチン酸トコフェロール、ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、バニリルブチルエーテル、バニリルエチルエーテル、ジンゲロール、バニリルプロピルエーテル、バニリルペンテルエーテル、バニリルヘキシルエーテル、バニリルブチルエーテルアセテート、トウガラシエキス等；保湿成分としてセラミド、ヒアルロン酸、スクワラン、コラーゲン、リピジュア（登録商標）等が例示される。
　このほか、ビタミンＡ、レチノール、パルミチン酸、テトラヘキシルデカン酸、アスコルビン酸、トコフェロール、ｄｌ-α-トコフェロール、酢酸ｄｌ-α-トコフェロール、Ｌ－メントール、カンフル、イオウ、塩化ピリドキシン、ソルビトール、マルチトール、ヒアルロン酸、オウバクエキス、カンゾウエキス、アロエエキス、海草エキス、ニンジンエキス、クワエキス、甘草エキス等、また、従来の湿布薬に配合されている成分、解熱成分、肩こりに効果のある成分などが有効成分として例示され、特に制限されることなく目的に応じて任意の成分を使用すればよい。
　これらの有効成分は１種単独で使用してもよく２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　このように有用作用は温感、抗疲労、鎮痛、炎症抑制、血行促進、リラックス、清涼化（冷却、リフレッシュ）、忌避、鎮静、保湿、美白、抗しわ、老化予防、炎症抑制、抗菌、抗酸化、スリミング、クレンジング、循環器系強壮、賦香、神経の浮腫抑制、筋のこわばり抑制、解毒（不要な老廃物、水分の排出含む）、皮膚強壮、免疫機能向上、刺激（高揚）、頭脳明晰化、賦活をはじめとする各種作用が例示され、本発明の発熱具は使用される有効成分の特性に応じた効果（機能）を更に備えるものといえる。例えば有効成分として鎮痛成分を含有する場合には、本発明の発熱具は鎮痛効果を備えるもの（鎮痛具）ということもでき、炎症抑制作用、血行促進作用等を有するものを含有する場合には、本発明の発熱具はそれぞれ炎症抑制効果を備えるもの（炎症抑制具）、血行促進効果を備えるもの（血行促進具）等ということもできる。
　発熱具において発生する熱により有効成分の有用作用をより効果的に発揮させる点から、有効成分としては、発熱性組成物が空気の存在下で発熱する温度（例えば３２～８５℃程度）によって揮発できる成分がより好ましい。有効成分は液状、固形状等を問わない。
　粘着層中の有効成分の含有量も、所望の効果が得られる限り制限されないが、粘着層中の有効成分の配合割合として０．００００１～８５重量％が例示され、好ましくは０．０００１～１０重量％、より好ましくは０．０００１～５重量％が挙げられる。
　なお、本発明を制限するものではないが、例えば前記酸化促進剤のうちカーボンブラックは有効成分の吸収を比較的抑制できる。しかしながら、カーボンブラックを用いた場合であっても有効成分に由来する有用作用を一層効率良く獲得する観点から、有効成分として好ましくは油溶性のものが例示される。油溶性の有効成分は、有効成分の中でもカーボンブラックに吸収されやすい傾向があるが、このようにカーボンブラックを用いてもなお問題が生じやすい組み合わせであっても、本発明によれば粘着層に含有される有効成分の低減を有意に抑制できる。油溶性の有効成分は当業者に公知であり、室温（２５℃）において水に不溶性または難溶性で有機溶剤または油脂類に溶解しやすい成分といえる。本発明を制限するものではないが、油溶性の有効成分として前述の香料、カプサイシン、カフェイン、ニコチン酸トコフェロール、ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、バニリルブチルエーテル、バニリルエチルエーテル、ジンゲロール、バニリルプロピルエーテル、バニリルペンテルエーテル、バニリルヘキシルエーテル、バニリルブチルエーテルアセテート等の各種成分が例示される。
　粘着層は更に基剤を含有してもよく、該基剤は皮膚に触れても害のないものであって、前記有効成分と組み合わせた場合であっても粘着層を皮膚に貼付可能な程度の粘着性を発揮できるものであれば制限されない。このような基剤としては、従来、皮膚への貼付剤等において粘着成分として使用されているものが例示され、所望の効果が得られる限り制限されない。従って、基剤としては従来公知の粘着成分が挙げられる。
　このような基剤として、例えばスチレン－ブタジエン－スチレン系共重合体（ＳＢＳ）、スチレン－イソプレン－スチレン系共重合体（ＳＩＳ）、これらの水素添加共重合体であるスチレン－エチレン－ブチレン－スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）などのゴム系粘着剤、メチルアクリレート（ＭＡ）、エチルアクリレート（ＥＡ）、２－エチルヘキシルアクリレート（ＨＡ）、ブチルアクリレート（ＢＡ）などのアクリル系粘着剤、付加硬化型、過酸化物硬化型などのシリコーン系粘着剤、エーテル系、エステル系などのウレタン系粘着剤等が例示される。該基剤として好ましくはゴム系粘着剤が例示され、より好ましくはスチレン－ブタジエン－スチレン系共重合体（ＳＢＳ）、スチレン－イソプレン－スチレン系共重合体（ＳＩＳ）、これらの水素添加共重合体であるスチレン－エチレン－ブチレン－スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）が例示される。これらは１種単独で使用してもよく組み合わせて使用してもよい。
　基剤の含有量は、所望の効果が得られる限り制限されないが、粘着層中の前記基剤の配合割合として１０～９９重量％、より好ましくは３０～９８重量％、更に好ましくは５０～９７重量％が例示される。
　粘着層には、所望の効果が得られる限り、このほか必要に応じて油分、防腐剤、着色料等の任意の成分を更に含有してもよい。
　本発明において粘着層は、前記発熱性組成物用の収容袋の外側に、後述する蒸着層を介して積層されている。粘着層の積層は、収容袋の外側に後述する蒸着層を介して積層されている限り制限されないが、例えば、前記有効成分及び基剤、必要に応じて前記任意の成分を混合し、得られた混合物を、後述する蒸着層上に設けた不織布、樹脂フィルム、織布、紙等に塗工することにより積層でき、これは当業者であれば容易である。また、前記有効成分及び基剤、必要に応じて前記任意の成分を混合し、得られた混合物を不織布等に塗工して積層させ、得られた粘着層を更に蒸着層に積層させてよく、これは当業者であれば容易である。一例として後述の実施例の手順が例示される。
　また、粘着層表面の乾燥防止をはじめ発熱具を望ましく使用する観点から、粘着層表面に、更にシリコン加工を施したポリエチレンテレフタラート、ポリプロピレン等のフィルムや紙などを貼り合わせてもよい。該フィルムは、発熱具の使用時に剥離される。
　積層される粘着層の厚み、大きさ、形状等は本発明の効果が得られる限り制限されず、粘着層を備えた発熱具の適用箇所など使用目的に応じて適宜設定すればよい。本発明の効果を効率よく得る点から、例えば粘着層の厚みは１～３０００μｍ、より好ましくは１０～３００μｍが例示される。また、粘着層の大きさは目、肩、腰、背中、腕、脚、足裏等の身体の適用箇所に応じて適宜設定すればよい。また、その形状も本発明の効果が得られる限り制限されず、適用箇所等に応じて使い勝手が良いように適宜設定すればよい。また、該粘着層は、前記発熱性組成物用の収容袋の外側全体に積層されていてもよく、該外側の一部のみに積層されていてもよく、本発明の効果が得られる限り粘着層の積層場所は制限されない。また、該粘着層は、蒸着層全体に積層されていてもよく、蒸着層の一部のみに積層されていてもよく、粘着層の一部が蒸着層に積層されている限り粘着層が前記収容袋に直接積層されている部分があってもよく、本発明の効果が得られる限り粘着層の積層場所も制限されない。
　本発明の発熱具は、本発明の効果が得られる限り制限されず、例えば、粘着層を介して皮膚に直接貼付してもよく、あるいは衣類等の上から粘着層を介して貼付してもよい。より効果的に適用箇所に前記有効成分に由来する有用作用を与える観点から、本発明の発熱具は粘着層を介して皮膚に直接貼付される。
蒸着層
　本発明の発熱具は蒸着層を備えており、前記発熱性組成物用の収容袋と該粘着層の間に蒸着層が配置されている。
　該蒸着層は、本発明の効果が得られる限り制限されないが、アルミニウム、クロム、亜鉛、金、銀、プラチナ、ニッケルなどの金属、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミ、酸化ジルコニウムなどの酸化物、フッ化マグネシウムなどのフッ化物、窒化チタンなどの窒化物、炭化チタンなどの炭化物を含む蒸着層が例示され、好ましくはアルミニウム、クロム、亜鉛、金、銀、プラチナ、ニッケルなどの金属、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミ、酸化ジルコニウムなどの酸化物を含む蒸着層が例示される。これらは１種単独で使用してもよく組み合わせて使用してもよい。
　本発明において蒸着層は、前記発熱性組成物用の収容袋の外側に積層されている。蒸着層の厚み、大きさ、形状等は本発明の効果が得られる限り制限されず、蒸着層を備えた発熱具の適用箇所など使用目的に応じて適宜設定すればよい。本発明の効果を効率よく得る点から、例えば蒸着層の厚みは１～１０００ｎｍ、より好ましくは５～１００ｎｍが例示される。また、蒸着層の大きさも前述の適用箇所に応じて適宜設定すればよい。また、その形状も本発明の効果が得られる限り制限されず、適用箇所等に応じて使い勝手が良いように適宜設定すればよい。また、蒸着層は、前記発熱性組成物用の収容袋の外側全体に積層されていてもよく、該外側の一部のみに積層されていてもよく、前記粘着層が蒸着層を介し前記収容袋に積層されている限り、蒸着層の積層場所は制限されない。
　前記成分の蒸着は、従来公知の蒸着方法に基づき行えばよく、蒸着方法として物理蒸着法（ＰＶＤ：Physical Vapor Deposition）、化学蒸着法（ＣＶＤ：chemical vapor deposition）が例示される。また、該蒸着層は、ポリエチレンテレフタラート、ナイロン、ポリプロピレンなどの任意のフィルムに前記金属、酸化物、フッ化物、窒化物、炭化物等を蒸着することにより製造できる。
　蒸着層の前記収容袋と前記粘着層の間への配置は、蒸着層が収容袋の外側にこのように配置される限り制限されない。本発明を制限するものではないが、後述の実施例の手順が例示される。このようにして、前記蒸着層を前記収容袋と前記粘着層の間に配置した発熱具を得ることができる。
　本発明の発熱具はこのように配置されていることから、発熱具を長期間保存した場合であっても、使用時に有効成分に由来する優れた有用作用を発揮できる。特に、本発明の発熱具によれば、前記発熱原理を用いながらも、前記粘着層に含有した有効成分の低減を有意に抑制でき、従って有効成分に由来する有用作用を一層効果的に発揮できる。特に、例えば前記酸化促進剤のうちカーボンブラックは、前記発熱原理を用いながらも成分の吸収を比較的良好に抑制できるが、本発明によれば、このようなカーボンブラックを用いた発熱原理を用いながらもなお有効成分の吸収を更に抑制でき、従って有効成分に由来する有用作用を一層効果的に発揮できる。
　このことから、本発明は、前記酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物を収容した収容袋と、前記有効成分を含有する粘着層との間に、前記蒸着層を配置することにより、前記有効成分を含有する粘着層を備える発熱具において前記有効成分の低減を抑制する方法、有効成分に由来する有用作用を一層効果的に発揮できる方法を提供するものともいえる。該方法において使用される酸化促進剤、被酸化性金属粉、水、発熱性組成物、収容袋、粘着層、蒸着層、発熱具等、そのほかの成分、その配合量、製造方法、適用方法等は、前述と同様に説明される。
　なお、このように製造された発熱具は、一般的には、酸素を透過させない非通気性の外袋に更に包装されて気密性が保持された状態で提供、保存される。本発明の発熱具は、酸素と接触することによって発熱性組成物が発熱し、該発熱により、一般的なカイロと同様に十分な発熱効果を発揮し、更に、該発熱効果とともに前記粘着層に含有された有効成分に由来する有用作用を適用部位に一層効果的に作用させることから、該発熱性組成物の使用前の発熱を防ぐために、発熱具が酸素と触れないように保存することが重要である。そして、本発明の発熱具は、使用時に前記外袋を開封して発熱具を外袋から取り出し、発熱性組成物と酸素を接触させることによって発熱させて使用すればよい。ここで使用される外袋としては酸素を透過させない非通気性の袋であれは特に制限されない。
　以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
１．実施例：発熱具１及び２の作製
　以下の手順で発熱具１及び２を作製した。
１－１．発熱具１の製造
　以下の手順で発熱具１を製造した。
＜蒸着層＞
　ポリエチレンテレフタラート樹脂フィルム（以下、ＰＥＴフィルム）に物理蒸着法により形成させた厚さ１００ｎｍ以下のアルミナ（Ａｌ２Ｏ３）蒸着層を施し（商品名ＧＬ－ＡＥ、凸版印刷社製）、蒸着層側にポリエチレンフィルム（以下、ＰＥフィルム）をドライラミネートし、蒸着層と反対面のＰＥＴフィルムにポリエステル不織布をドライラミネートした。
＜有効成分を含有する粘着層＞
　バニリルブチルエーテル（高砂香料工業社製）、油分、着色料、ホットメルト粘着剤等を１４０℃で加熱混合し、前記＜蒸着層＞においてドライラミネートしたポリエステル不織布に１００ｇ／ｍ２で塗工、冷却することにより粘着層をポリエステル不織布に積層させ、次いで粘着層側にシリコン加工したＰＥＴフィルム（剥離フィルム）を貼り合わせた。バニリルブチルエーテルを有効成分として用いた。
＜収容袋に収容された発熱性組成物＞
　発熱性組成物として以下の成分を使用した。
・鉄粉（ＤＯＷＡ　ＩＰクリエイション社製、商品名ＤＫＰ）
・カーボンブラック（キャボットジャパン社製、商品名ショウブラックＩＰ２００）
・水
・バーミキュライト
・吸水性樹脂（アクリル酸重合体部分架橋物）
・食塩
　前記発熱性組成物の各成分を混合することにより発熱性組成物を得た。ここで、発熱性組成物中の鉄粉、カーボンブラック、水、バーミキュライト、吸水性樹脂、食塩の含有量はそれぞれ５５重量％、８重量％、２８．５重量％、５重量％、２重量％、１．５重量％である。
　次いで、得られた発熱性組成物を、単位面積あたりの充てん量が０．２５ｇ／ｃｍ２となるように充填しながら、蒸着層に積層された前記蒸着層側のＰＥフィルムと、不織布／ポリエチレン製の通気性フィルム（商品名ブレスロン、日東電工社製）との周囲を貼り合わせるように熱融着して封をし、収容袋に収容された発熱性組成物を得た。収容袋は、リッシー法により測定された透湿度で３３０ｇ／ｍ２・ｄａｙであった。
　このようにして前記収容袋に前記蒸着層及び粘着層を積層させたのち、これを素早く非通気性の外袋に収納した。得られた発熱体のモデルは図１のように示される。
１－２．発熱具２の製造
　剥離フィルムとして、シリコン加工したＰＥＴフィルムに代えて、アルミニウム蒸着加工したＰＥＴフィルムにシリコン加工を施したフィルムを用いた以外は前記発熱具１と同様にして発熱具２を作成し、これを素早く非通気性の外袋に収納した。
２．比較例：比較発熱具及び貼付剤の作製
２－１．比較発熱具の製造
　前記＜蒸着層＞で得た積層体に代えて、ポリオレフィン系フィルムとポリエステル不織布の間にスチレン－エチレン－ブチレン－スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）を押し出し法によりラミネートした以外は前記発熱具１と同様にして比較発熱具を作成し、これを素早く非通気性の外袋に収納した。
２－２．貼付剤の作製
　ポリエステル不織布に前記＜有効成分を含有する粘着層＞と同様にして粘着層、剥離フィルムを積層させて貼付剤とし、これを素早く非通気性の外袋に収納した。
３．試験例
　前記発熱具１及び２、比較発熱具ならびに貼付剤に用いた粘着層中の有効成分（バニリルブチルエーテル）の含有量を、以下の手順に従いクロマトグラフ－質量分析法を用いて算出した。
　具体的には、発熱具１及び２、比較発熱具ならびに貼付剤を前述のように外袋に収納し、一定時間後を試験開始時として、５０℃、相対湿度５０％で１ヶ月間更に保存した。該保存は、室温（２５℃）で１．５年間保存した場合に該当する。該保存後、それぞれ外袋から取り出し、前記＜有効成分を含有する粘着層＞で施した剥離フィルムを剥がし、一定量の粘着層及びポリエステル不織布（以下、検体）のみを採取し、検体重量（ｇ）：クロロホルム（ｍｌ）＝約１：５０の割合になるようにクロロホルムを加え、１０分間超音波抽出しクロロホルム層を試験溶液とした。試験溶液をクロマトグラフ－質量分析計に注入し、検体中のバニリルブチルエーテルの定量を行った。
　なお、本発明において前記＜有効成分を含有する粘着層＞では、粘着層の一部が不織布の繊維に絡みついた状態で存在している。不織布はクロロホルムに溶けないことから、抽出後の検体をクロロホルムで洗浄し、８０℃で一晩乾燥後、不織布の重量を測定した。抽出前の検体重量と乾燥後の検体重量（不織布）の差を粘着層の重量として、粘着層中のバニリルブチルエーテルの含有量（重量％）を算出した。
　次いで、算出された保存後のバニリルブチルエーテルの含有量を、前記試験開始時の粘着層中のバニリルブチルエーテルの含有量（０．２８重量％）で除することにより、保存後の粘着層中のバニリルブチルエーテルの残存率を算出した。
　クロマトグラフ－質量分析計操作条件は以下の通りである。
機種：６８９０／５９７３（ヒューレットパッカード社製）
カラム：ＤＢ－ＷＡＸ（アジレントテクノロジー社製）、φ０．２５ｍｍ×３０ｍ、膜厚０．２５μｍ
導入系：スプリット（１：３０）
温度：試料注入口２２０℃
　　　カラム６０℃（１分保持）→１０℃／分昇温→２５０℃
ガス流量：ヘリウム（キャリアーガス）１ｍｌ／分
イオン源温度：２３０℃
イオン化法：ＥＩ
設定質量数：ｍ／ｚ　２１０、１３７
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　また、発熱具１については、外袋に収納後、前述の試験開始時から４０℃、相対湿度７５％で３ヶ月間及６カ月間保存した後についても、前述と同様にして粘着剤中のバニリルブチルエーテルの残存率を算出した。その結果、３ヶ月では８２．１％、６ヶ月間では６７．９％であった。
　前記表１の結果から明らかなように、発熱組成物を収容する収容袋と有効成分を含有する粘着層の間に蒸着層を積層させた場合（発熱具１及び２）には、粘着層中の有効成分の減少を著しく抑制することができた。これに対して、このような蒸着層を積層させていない比較発熱具では、粘着層中の有効成分が著しく減少した。このことから、このように蒸着層を積層させることにより、粘着層に含有した有効成分の低減を著しく抑制でき、従って有効成分に由来する有用作用を非常に効果的に発揮できることが確認された。
　また、比較発熱具と同様に貼付剤では蒸着層を用いていないにもかかわらず、貼付剤では比較発熱具のような有効成分の著しい低減は認められなかった。比較発熱具と貼付剤との主な相違は、前者が発熱性組成物を備えているのに対して、後者は発熱性組成物を備えていない点にある。該結果から、粘着層中の有効成分の顕著な減少という問題は、発熱性組成物を備えていない貼付剤ではそもそも生じない問題であり、発熱性組成物と粘着層中の有効成分とを併用する発熱具において顕著に認められる特有の問題であることが分かった。
　また、結果には示さないが、前述の試験においてアルミナ蒸着に代えてシリカ（二酸化ケイ素）蒸着層を設けた場合も、同様に粘着層中の有効成分の減少を著しく抑制することができ、有効成分に由来する有用作用を効果的に発揮できることが分かった。
　また、本試験例では、有効成分等の物質を吸着しにくいカーボンブラックを酸化促進剤として用いており、このように本試験例はそもそも有効成分が低減され難い条件である。これにもかかわらず、更に蒸着層を積層させることにより、このような条件下においても粘着層中の有効成分の減少を著しく抑制することができた。また、本試験例では特に、有効成分としてカーボンブラックに吸着されやすい油溶性の成分を用いているにもかかわらず、蒸着層を積層させることにより粘着層中の有効成分の減少を著しく抑制することができた。このような条件下であっても有効成分の減少を著しく抑制できるということは、非常に驚くべき効果である。
　また、ここで用いた発熱具は、発熱性組成物を用いていることから十分な発熱効果を発揮できる。

Claims (7)

  1. 酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物、有効成分を含有する粘着層、ならびに蒸着層を備え、該発熱性組成物が通気性を有する収容袋に収容されており、該蒸着層が該収容袋と該粘着層の間に配置されている、発熱具。
  2. 前記粘着層を介して皮膚に直接貼付されるものである、請求項１に記載の発熱具。
  3. 前記酸化促進剤がカーボンブラックである、請求項１または２に記載の発熱具。
  4. 前記発熱性組成物が更に水溶性塩類及び／または保水剤を含有する、請求項１～３のいずれかに記載の発熱具。
  5. 前記発熱性組成物中の酸化促進剤の含有量が１～３０重量％である、請求項１～４のいずれかに記載の発熱具。
  6. 前記粘着層中の有効成分の含有量が０．００００１～８５重量％である、請求項１～５のいずれかに記載の発熱具。
  7. 酸化促進剤、被酸化性金属粉及び水を含有する発熱性組成物を収容した収容袋と、有効成分を含有する粘着層との間に、蒸着層を配置することにより、該有効成分を含有する粘着層を備える発熱具において該有効成分の低減を抑制する方法。
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