WO2016080540A1 - Ｄｎａ－ペプチド併用ワクチン - Google Patents

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WO2016080540A1
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antigenic peptide
peptide
expression vector
hepatitis
virus core
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啓徳 中神
森下　竜一
弘 郡山
英樹 冨岡
兼人 猶原
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アンジェスＭｇ株式会社
国立大学法人大阪大学
Ｄｓファーマアニマルヘルス株式会社
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    • C12N2730/10134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Definitions

  • the present invention relates to a preparation for inducing a specific immune response against an antigenic peptide.
  • Vaccine therapy has been proposed in which an immune response to a self-antigen in vivo is positively induced and the activity of the self-antigen is neutralized to prevent or treat a disease contributed by the self-antigen.
  • a chimeric hepatitis B virus core antigen polymorphism in which a specific epitope of VEGF and / or a specific epitope of angiopoietin-2 is inserted between amino acid residues 80 and 81 of the hepatitis B virus core antigen polypeptide. It has been found that administration of an expression vector encoding a peptide can effectively suppress tumor angiogenesis and treat or prevent cancer (Patent Document 3, Non-Patent Document 3).
  • electroporation and nucleic acid introduction reagents may be used in combination to increase the introduction efficiency, but these treatments require special administration instruments, devices, reagents, etc., which increases the cost of treatment. There may be an economic burden on the patient.
  • treatment such as electroporation and repeated administration of vaccines many times involve physical burdens on the administration subject. Therefore, it is desired to develop a technology that reduces these economic and physical burdens.
  • an object of the present invention is to provide a DNA vaccine technique capable of effectively inducing a specific immune response against an antigen without requiring treatment such as electroporation or a nucleic acid introduction reagent.
  • the present inventors have found that when the antigenic peptide itself is administered simultaneously with an expression vector encoding a chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide into which the antigenic peptide has been inserted, the specificity to the antigenic peptide is determined.
  • specific antibodies are strongly induced.
  • a specific antibody against the antigenic peptide could be strongly induced without requiring electroporation or a nucleic acid introduction reagent.
  • the simultaneous use of the DNA vaccine and the peptide vaccine continued to increase the antibody titer of the specific antibody against the antigenic peptide for a long period of time compared to the single administration.
  • IgG was preferentially induced over IgM by the simultaneous use of DNA vaccine and peptide vaccine. Based on these findings, further studies were made and the present invention was completed.
  • the present invention relates to the following.
  • [7] The preparation according to any one of [1] to [6], wherein no electroporation and / or nucleic acid introduction reagent is used for administration.
  • [8] The preparation according to any one of [1] to [7], which does not contain an adjuvant.
  • the self-antigen protein is an antigen that contributes to disease progression.
  • the preparation according to [10], wherein the disease is a lifestyle-related disease.
  • [13] The preparation according to [12], which is used for treatment or prevention of heart failure, hypertension, renal failure, arteriosclerosis, myocardial infarction, cerebral infarction, obstructive arteriosclerosis, or dementia.
  • the preparation according to [15] which is used for treatment or prevention of cancer, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, or retinopathy of prematurity.
  • [18] The preparation according to any one of [1] to [16], wherein the application target is a non-human mammal.
  • Administering substantially simultaneously the expression vector inserted in the region of ⁇ 87 or 130-138, or added to the N-terminus or C-terminus of the hepatitis B virus core antigen polypeptide Method.
  • a combination for use in inducing a specific immune response against an antigenic peptide comprising: (I) the antigenic peptide, and (II) an expression vector encoding a chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide into which the antigenic peptide has been inserted or added, wherein the antigenic peptide is amino acid residue 74 of hepatitis B virus core antigen polypeptide
  • An expression vector inserted in the region of ⁇ 87 or 130-138, or added to the N-terminus or C-terminus of the hepatitis B virus core antigen polypeptide A combination in which the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are administered to an application subject substantially simultaneously.
  • [21] Use of a combination in the manufacture of a medicament for inducing a specific immune response against an antigenic peptide, the combination comprising: (I) the antigenic peptide, and (II) an expression vector encoding a chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide into which the antigenic peptide has been inserted or added, wherein the antigenic peptide is amino acid residue 74 of hepatitis B virus core antigen polypeptide An expression vector inserted in the region of ⁇ 87 or 130-138, or added to the N-terminus or C-terminus of the hepatitis B virus core antigen polypeptide, Use, wherein the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are administered to an application subject substantially simultaneously.
  • a vaccine capable of strongly inducing a specific antibody against an antigenic peptide.
  • a specific antibody against an antigenic peptide can be effectively induced using a DNA vaccine without requiring treatment such as electroporation or a nucleic acid introduction reagent.
  • the increase in the antibody titer of the specific antibody against the antigenic peptide persists for a long period of time, so that the number of vaccine administrations can be reduced.
  • the increase of the antibody titer with respect to angiotensin II by DNA + peptide combination vaccine administration is shown.
  • the maintenance of the antibody titer against angiotensin II increased by administration of a DNA + peptide combination vaccine for a long period of time is shown.
  • the booster effect by the booster to a peptide single administration group (No. 4) and a DNA + peptide combination vaccine administration group (No. 5, 6) is shown.
  • the time-dependent change of the antibody titer with respect to angiotensin II after the booster to the peptide single administration group (No. IV4) and the DNA + peptide combination vaccine administration group (No. IV5, IV6) is shown.
  • the comparison of the immunity induction effect of a peptide vaccine and a DNA + peptide combination vaccine in a single administration condition is shown.
  • the enhancement of immune response by administration of DNA + peptide combination vaccine is shown. It shows the increase in antibody titer by DNA + peptide combination vaccine administration (2W and 4W).
  • the vertical axis represents absorbance in ELISA, and the horizontal axis represents serum dilution.
  • the increase in antibody titer by administration of DNA + peptide combination vaccine is shown (8W and 12W).
  • the vertical axis represents absorbance in ELISA, and the horizontal axis represents serum dilution. It shows an increase in antibody titer by administration of DNA + peptide combination vaccine (2W).
  • the test schedule of Example 8 is shown typically. Changes in systolic blood pressure and heart rate of No. 1 individual are shown. The changes in systolic blood pressure and heart rate of No. 2 individuals are shown. The transition of systolic blood pressure and heart rate of the No. 3 individual is shown. The increase of antibody titer by DNA + peptide combination vaccine administration is shown (2W and 5W). Plasma diluted 250-fold was used.
  • the vertical axis shows the absorbance in ELISA.
  • the present invention is a combination preparation for inducing a specific immune response against an antigenic peptide comprising: (I) the antigenic peptide, and (II) an expression vector encoding a chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide into which the antigenic peptide has been inserted or added, wherein the antigenic peptide is amino acid residue 74 of hepatitis B virus core antigen polypeptide
  • the present invention provides a preparation comprising an expression vector inserted in the region of ⁇ 87 or 130-138, or added to the N-terminus or C-terminus of the hepatitis B virus core antigen polypeptide.
  • An antigenic peptide is recognized by the immune system to be administered and has a specific immune response to the peptide, preferably a specific humoral immune response to the peptide (that is, production of an antibody that specifically recognizes the peptide) refers to a peptide having an activity of inducing.
  • Specific recognition of antigen X by an antibody means that the binding affinity of the antibody to antigen X in the antigen-antibody reaction is higher than the binding affinity of non-specific antigen (eg, BSA). .
  • the type of the antigenic peptide used in the present invention is not particularly limited as long as it has antigenicity, but is preferably an autoantigen protein or a partial peptide to which the preparation of the present invention is applied.
  • An expression vector inserted between groups 80 and 81 is used.
  • HBc antigen proteins self-assemble to form spherical core particles. This core particle is very immunogenic.
  • this HBc antigen protein can be used as a vaccine platform to induce antibody production against self-antigen proteins and their partial peptides that are not easily recognized by the immune system (D. C. Witacre et al., Expert Rev. Vaccines, vol.8, no.11, pp.1565-1573, 2009; B. E. Clarke et al., Nature, vol.330, pp.381-384, 1987; Japanese Patent No. 3228737).
  • the self-antigen protein means an antigen protein encoded on the gene of the animal itself to which the preparation of the present invention is applied.
  • the application target of the preparation of the present invention is a mammal.
  • mammals include rodents such as mice, rats, hamsters, and guinea pigs, rabbit eyes such as rabbits, ungulates such as pigs, cows, goats, horses, and sheep, cats such as dogs and cats, and humans Primates such as monkeys, rhesus monkeys, cynomolgus monkeys, marmosets, orangutans and chimpanzees.
  • the mammal is preferably a feline (dog, cat etc.) or a primate (human etc.).
  • the preparation of the present invention when the preparation of the present invention is applied to humans, the use of a human autoantigen protein or a partial peptide thereof is preferably intended, but not limited thereto.
  • the preparation of the present invention when the preparation of the present invention is applied to dogs, it is preferably intended to use canine autoantigen protein or a partial peptide thereof, but is not limited thereto.
  • the preparation of the present invention when the preparation of the present invention is applied to a cat, the use of a cat autoantigen protein or a partial peptide thereof is preferably intended, but not limited thereto.
  • factor X derived from organism Y or “organism Y factor X” means that the amino acid sequence or nucleic acid sequence of factor X in organism Y It means having the same amino acid sequence or nucleic acid sequence as that of Factor X that is naturally expressed.
  • the kind of self-antigen protein is not particularly limited, in one aspect, it is an antigen that contributes to disease progression.
  • a specific immune response against the autoantigen protein or a partial peptide thereof preferably a specific humoral immune response against the peptide (ie, specifically recognizing the peptide) Production of the antibody to be induced) and the activity of the self-antigen protein is neutralized by the antibody, whereby a disease associated with the exacerbation of the self-antigen protein can be prevented or treated.
  • the self-antigen protein is an antigen that contributes to exacerbation of lifestyle-related diseases (lifestyle-related disease-related factors).
  • lifestyle-related diseases are a general term for diseases caused by lifestyle habits such as eating habits, exercise habits, rest, smoking, and drinking. Lifestyle-related diseases include hypertension, hyperlipidemia, diabetes, insulin resistance, arteriosclerosis (obstructive arteriosclerosis, etc.), ischemic disease (myocardial infarction, stroke, etc.), obesity, diabetic retinopathy, Examples include hyper-LDL blood.
  • the antibody production against the lifestyle-related disease-related factor is induced, and the antibody neutralizes the lifestyle-related disease related factor.
  • the autoantigen protein is a humoral factor.
  • a humoral factor protein instead of an intracellular protein or cell surface protein as a self-antigen protein, humoral immunity to the humoral factor is predominantly induced, and induced immunity (cellular immunity and humoral humorality).
  • the activity of the humoral factor can be effectively neutralized while avoiding adverse effects on normal tissues due to immunity, particularly cellular immunity.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • ACE renin
  • CETP cholesteryl ester transfer protein
  • angiopoietin-2 VEGF-A, B, C, D or E
  • PLGF-1, or PLGF-2 VEGF-1, or PLGF-2
  • angiopoietin-2 VEGF-1, or PLGF-2
  • apolipoprotein a
  • PCSK9 proprotein convertase subtilisin / kexin type 9
  • DPP4 Dipeptidyl Peptidase-4
  • IL-17 interleukin 17
  • Angiotensin II, angiotensin I, ACE and renin contribute to exacerbation of heart failure, hypertension, hyperlipidemia and renal failure.
  • CETP contributes to exacerbation of hyperlipidemia.
  • VEGF and angiopoietin-2 promote tumor angiogenesis and contribute to the exacerbation of cancer (particularly solid cancer).
  • Apolipoprotein (a) contributes to exacerbation of arteriosclerosis (particularly atherosclerosis).
  • PCSK9 is involved in hyper LDLemia.
  • DPP4 is involved in diabetes and insulin resistance.
  • IL-17 is involved in autoimmune and inflammatory diseases such as rheumatism, SLE and ulcerative colitis, and cancer.
  • the size of the antigenic peptide used in the present invention is usually 5 to 30 amino acids, preferably 6 to 25 amino acids, more preferably 10 to 18 amino acids, and even more preferably 11 to 16 amino acids. If the peptide is too small, antigenicity may be lost. Also, if the peptide is too long, the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide is difficult to form a core particle by self-assembly, and as a result, production of an antibody that specifically recognizes the peptide may not be effectively induced. is there.
  • the partial peptide when used as the antigenic peptide, is preferably specific for the autoantigen protein. “Specific” means that the gene product other than the self-antigen protein naturally expressed in the mammal from which the self-antigen protein is derived (excluding the variable region of immunoglobulin and T cell receptor) is the part. It means not containing a peptide.
  • the partial peptide used is that when an antibody that recognizes the partial peptide is bound to the partial peptide in the self-antigen protein, Those at positions where the activity of the self-antigen protein is inhibited are preferably selected.
  • Such partial peptides can be at functional sites such as, for example, receptor binding sites, divalent ion binding sites, sites recognized by specific enzymes.
  • a partial peptide contained in a site that is removed during the maturation process of a protein such as a signal sequence is preferably excluded from the partial peptide used in the present invention.
  • a person skilled in the art can select an appropriate partial peptide based on the three-dimensional structure of the self-antigen protein.
  • partial peptide of a self-antigen protein when used as an antigenic peptide, specific examples of the partial peptide include the following.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • IMRIKPHQSQHIG SEQ ID NO: 1
  • MRIKPHQ SEQ ID NO: 2
  • MQIMRIKPHQSQHIGEM SEQ ID NO: 3
  • IMRIKPHQGQHIG SEQ ID NO: 4
  • MRIKPHQ SEQ ID NO: 5
  • MQIMRIKPHQGQHIGEM SEQ ID NO: 6
  • SEQ ID NOs: 1, 2, and 3 are partial amino acid sequences of mouse VEGF-A.
  • SEQ ID NOs: 4, 5 and 6 are partial amino acid sequences of human VEGF-A.
  • the length of the partial sequence is 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 or 16 amino acids.
  • SEQ ID Nos: 7 and 8 are partial amino acid sequences of human angiopoietin-2.
  • m) is a full-length peptide of angiotensin II.
  • DRVYIHPF SEQ ID NO: 21
  • an antibody having a higher specificity for angiotensin II than for angiotensin I is induced. Since the amino acid sequence of angiotensin II is common in humans, dogs, cats, mice, and rats, the peptides a) to m) are not only used for humans but also for dogs, cats, mice, and rats. Is also applicable.
  • RDGFLLLQMDFGFPEHLLVDFLQSL (SEQ ID NO: 22) a) is a partial peptide of human, mouse and rabbit CETP.
  • SEQ ID NO: 23 is a partial amino acid sequence of human apolipoprotein (a).
  • DPP4 Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Apr 1; 111 (13): E1256-63) a) SKDEAAADSRRT (SEQ ID NO: 33) b) KSTFRVKSYS (SEQ ID NO: 34) c) ENSTFESFG (SEQ ID NO: 35) a) to c) are partial peptides of mouse DPP4 (a: 29-40aa, b: 48-57aa, c: 89-97aa).
  • IL-17 (Immunotherapy, vol. 4, no. 12, 1799-1807, 2012) a) SSACPNTEAKD (SEQ ID NO: 36) b) KVSSRRPSDYLNRSTS (SEQ ID NO: 37) c) HRNEDPDRYPSVIWE (SEQ ID NO: 38) d) KREPESCPFT (SEQ ID NO: 39) e) EKMLVGVGCTCVASI (SEQ ID NO: 40) a) to e) are partial peptides of mouse IL-17.
  • a partial peptide of a human orthologue protein corresponding to the above partial peptide of a non-human mammal protein may also be useful as an antigenic peptide.
  • Such an antigenic peptide is obtained by aligning the amino acid sequence of a protein of a non-human mammal and the amino acid sequence of a human ortholog protein and identifying a region in the amino acid sequence of the human ortholog protein corresponding to the partial peptide of interest. Those skilled in the art can easily identify them.
  • the antigenic peptide (I) is preferably isolated. “Isolated” means that an operation to remove factors other than the target cells and components has been performed, and the state existing in nature has been removed.
  • the purity of “isolated antigenic peptide X” is usually 70% or more, preferably 80% or more, more preferably 90% or more. More preferably, it is 99% or more, and most preferably 100%.
  • the antigenic peptide (I) is a complex cross-linked to a carrier protein such as bovine serum albumin, KLH (KeyholeKeyLimpet Hemocyanin), VLP (Virus like particle), etc. in order to facilitate recognition by the immune system. As such, it may be contained in the preparation of the present invention. In this case, the purity of the “isolated antigenic peptide X” is calculated by replacing the purity of the isolated complex.
  • a carrier protein such as bovine serum albumin, KLH (KeyholeKeyLimpet Hemocyanin), VLP (Virus like particle), etc.
  • the method for crosslinking the antigenic peptide to the carrier protein is not particularly limited, and can be performed using a known protein crosslinking agent.
  • protein crosslinking agents include aldehydes (eg, glutaraldehyde, paraformaldehyde, formaldehyde, etc.), heterobivalent reactive crosslinkers (ANB-NOS, BMPS, EMCS, GMBS, LC-SPDP, MBS, PDPH, SBA, SIA, SMCC, SMPB, SMPH, SPDP, Sulfo-LC-SPDP, Sulfo-MBS, Sulfo-SANPAH, Sulfo-SMCC, etc.), homobivalent reactive crosslinkers (BS2G, BS3, DSG, DSPS, DSSeb, DST, DTSSP, EGS, Sulfo-EGS, etc.) Zero-spacer crosslinkers (CDI, DCC, EDC-HCL, NHS, Sulfo-NHS
  • a sulfhydryl group may be introduced by adding cysteine to the end of the antigenic peptide in order to facilitate crosslinking.
  • a spacer sequence may be introduced at the end of the antigenic peptide in order to stably present the antigenic peptide on the complex while maintaining its structure and to facilitate the access of the antibody to the antigenic peptide.
  • the length of the spacer sequence is not particularly limited as long as the antigenicity of the antigenic peptide is not lost, but it is usually 1 to 10 amino acids, preferably 1 to 5 amino acids, more preferably 1 to 3 amino acids.
  • the antigenic peptide and carrier protein are immobilized with an aldehyde (such as glutaraldehyde) without adding a spacer sequence to the end of the antigenic peptide.
  • an aldehyde such as glutaraldehyde
  • the hepatitis B virus core antigen polypeptide used in the present invention is: (1) a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 24, or (2) 90% or more (preferably 95% or more, more preferably 97% or more, still more preferably) with the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 24 Is a polypeptide having an amino acid sequence having an identity of 99% or more) and having an activity of forming a core particle by self-assembly.
  • Self-assembly refers to a phenomenon in which an aggregate is formed by the association of molecules dissolved in a solution.
  • a core particle refers to a rigid structure having an inherent repetitive configuration.
  • the core particle herein may be a product of a synthesis process or a product of a biological process.
  • polypeptide of the aspect (2) examples include a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 25 disclosed in WO2003 / 031466.
  • One or more cysteine residues at positions corresponding to positions 48, 61, 107 and 185 of the polypeptide having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 25 have been deleted or other amino acid residues (e.g. A polypeptide substituted with a serine residue) is also preferable as the polypeptide of the embodiment (2).
  • a cysteine residue at a similar position in a polypeptide having an amino acid sequence different from that shown in SEQ ID NO: 25 is also deleted or substituted with another amino acid residue.
  • Polypeptides obtained by these deletions and substitutions are also included in the polypeptide of the embodiment (2).
  • polypeptide of the embodiment of (2) includes a mutant polypeptide in which the isoleucine residue at the position corresponding to position 97 in SEQ ID NO: 25 is substituted with a leucine residue or a phenylalanine residue (Yuan Et al., J. Virol. 73, 10122-10128 (1999)).
  • the variants are positions 12, 13, 21, 22, 24, 29, 32, 33, 35, 38, 40, 42, 44, 45, 49, 51, 57, 58, 59, 64, SEQ ID NO: 25, 66, 67, 69, 74, 77, 80, 81, 87, 92, 93, 97, 98, 100, 103, 105, 106, 109, 113, 116, 121, 126, 130, 133, 135, 141,
  • the amino acid sequences at many positions are different, including amino acid residues corresponding to the amino acid residues present at 147, 149, 157, 176, 178, 182 and 183.
  • polypeptide comprising the amino acid sequence of the HBcAg variant described in WO 01/98333, WO 01/77158 and WO 02/14478, all of which are incorporated herein by reference. And (2) the polypeptide of the embodiment.
  • the position of the amino acid residue of the amino acid sequence of the hepatitis B virus core antigen polypeptide is specified based on the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 24 unless otherwise specified.
  • the amino acid sequence of the polypeptide is aligned with the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 24, and the position of the corresponding amino acid residue is adopted. .
  • the hepatitis B virus core antigen polypeptide used in the present invention is preferably a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 24.
  • the antigenic peptide is amino acid residues 74 to 87 or 130 of the hepatitis B virus core antigen polypeptide. Inserted in the region of ⁇ 138, or added to the N-terminus or C-terminus of the hepatitis B virus core antigen polypeptide. Since the region of amino acid residues 74 to 87 and 130 to 138 of the hepatitis B virus core antigen polypeptide is a B cell epitope of the hepatitis B virus core antigen polypeptide (Pumpens et al.
  • the antigenic peptide is inserted between amino acid residues 80 and 81 of the hepatitis B virus core antigen polypeptide.
  • the antigenic peptide is inserted into the amino acid residue 74 to 87 or 130 to 138 region of the hepatitis B virus core antigen polypeptide.
  • the obtained chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide comprises the following components (a) to (c): (A) N-terminal partial polypeptide residue of hepatitis B virus core antigen polypeptide (consisting of a continuous partial amino acid sequence from the N-terminus of hepatitis B virus core antigen polypeptide to amino acid residue X) (where, X is any integer selected from the group consisting of 74 to 86 and 130 to 137, preferably 80) (B) antigenic peptide residue, and (c) C-terminal partial polypeptide residue of hepatitis B virus core antigen polypeptide (continuous from amino acid residue Y to C terminus of hepatitis B virus core antigen polypeptide) (Con
  • the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide used in the present invention forms core particles by self-assembly with the above-described configuration, and antigenic peptide residues are presented on the outside of the particles.
  • the insertion amino acid sequence between component (a) and component (c) is one or more (preferably 1 to 3, more preferably) May contain other antigenic peptide residues. Additional antigenic peptide residues may be inserted at any position between component (a) and component (b), or between component (b) and component (c).
  • the length of the further antigenic peptide residue is usually 5-30 amino acids, preferably 6-25 amino acids, more preferably 10-18 amino acids, and even more preferably 11-16 amino acids.
  • the antigenic peptide residues may be directly linked by a covalent bond, They may be linked via a spacer sequence.
  • spacer sequence is meant an amino acid sequence comprising one or more amino acid residues inserted between two adjacent components contained in a chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide. It is preferable that antigenic peptide residues are linked via a spacer sequence so that a plurality of antigenic peptide residues can be stably presented while maintaining the structure.
  • the length of the spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and all antigenic peptide residues inserted outside the particle are presented, Usually 1 to 10 amino acids, preferably 1 to 5 amino acids, more preferably 1 to 3 amino acids, most preferably 2 or 3 amino acids.
  • the most N-terminal antigenic peptide residue between component (a) and component (c) and component (a) may be directly covalently linked, or the spacer sequence It may be connected via.
  • Component (a) and the most N-terminal side so that the antigenic peptide can be stably presented outside the core particles formed by self-assembly of the chimeric hepatitis B core antigen polypeptide.
  • These antigenic peptide residues are preferably linked via a spacer sequence.
  • the length of the spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and the antigenic peptide is presented on the outside of the particle, but usually 1 to 10 amino acids, preferably Is 1 to 5 amino acids, more preferably 1 to 3 amino acids, most preferably 2 or 3 amino acids.
  • the type of spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and the antigenic peptide is presented on the outside of the particle. Examples of preferred spacer sequences include IT, GAT, CGG and the like, but are not limited thereto.
  • component (a) and component (c) and component (c) may be directly linked by a covalent bond, or a spacer sequence It may be connected via.
  • the most antigenic peptide residue on the C-terminal side so that the antigenic peptide can be stably presented outside the core particle formed by self-assembly of the chimeric hepatitis B core antigen polypeptide.
  • component (c) are preferably linked via a spacer sequence.
  • the length of the spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and the antigenic peptide is presented on the outside of the particle, but usually 1 to 10 amino acids, preferably Is 1 to 5 amino acids, more preferably 1 to 3 amino acids, most preferably 2 or 3 amino acids.
  • the type of spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and the antigenic peptide is presented on the outside of the particle. Examples of preferred spacer sequences include IT, GAT, CGG and the like, but are not limited thereto.
  • the length of the inserted amino acid sequence between component (a) and component (c) is such that the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly, and the antigenic peptide is outside the particle. Is not particularly limited as long as it can induce a specific immune response against the antigenic peptide, but it is usually 5 to 80 amino acids. If the inserted amino acid sequence is too short, antigenicity as an epitope may be lost.
  • the antigenic peptide and the hepatitis B virus core antigen polypeptide are directly linked by covalent bond. Or may be linked via a spacer sequence.
  • the antigenic peptide and the hepatitis B virus core can be stably presented on the outside of the core particles formed by self-assembly of the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide while maintaining its structure.
  • the antigen polypeptide is preferably linked via a spacer sequence.
  • the length of the spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and the antigenic peptide is presented on the outside of the particle, but usually 1 to 10 amino acids, preferably Is 1 to 5 amino acids, more preferably 1 to 3 amino acids, most preferably 2 or 3 amino acids.
  • the type of spacer sequence is not limited as long as the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide forms a core particle by self-assembly and the antigenic peptide is presented on the outside of the particle.
  • the expression vector (II) is a recombinant vector into which a polynucleotide encoding the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide is incorporated.
  • the expression vector is taken into cells of the target mammal, and the cells express the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide.
  • the expression vector into which the polynucleotide encoding the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide is inserted include plasmids, viruses, phages, cosmids, and other vectors conventionally used in the art.
  • Plasmid vectors include pCAGGS (Gene 108: 193-199 (1991)), pCR-X8 (Vaccine 24: 4942-4950 (2006)), pcDNA3.1 (trade name, Invitrogen), pZeoSV (trade name, Invitrogen) And pBK-CMV (trade name, Stratagene), pVAX1 (trade name, Life Technologies), and the like, but are not limited thereto.
  • the viral vector is a DNA virus or an RNA virus.
  • Viral vectors include detoxified retrovirus, adenovirus, adeno-associated virus, herpes virus, vaccinia virus, poxvirus, poliovirus, Sindbis virus, Sendai virus (HVJ), SV40, and human immunodeficiency virus (HIV), etc. However, it is not limited to these. Sendai virus envelope (HVJ-E) Etc. can also be used.
  • HVJ-E Sendai virus envelope
  • a polynucleotide preferably DNA
  • a chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide exhibits promoter activity in the cells of a mammal to be administered (preferably human, dog or cat). It is operably linked to a promoter that can be exerted.
  • the promoter used is not particularly limited as long as it can function in mammalian cells to be administered.
  • a polI promoter, polII promoter, polIII promoter and the like can be used as the promoter.
  • SV40-derived early promoter, viral promoter such as cytomegalovirus LTR, mammalian constituent protein gene promoter such as ⁇ -actin gene promoter, and RNA promoter such as tRNA promoter are used.
  • the expression vector preferably contains a transcription termination signal, that is, a terminator region, downstream of the polynucleotide encoding the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide.
  • a selection marker gene for selecting transformed cells a gene that imparts resistance to drugs such as tetracycline, ampicillin, and kanamycin, a gene that complements an auxotrophic mutation, and the like.
  • the expression vector may contain an immunostimulatory sequence (ISS) (also referred to as CpG) in order to enhance the immune effect.
  • Immunostimulatory sequences are DNA containing bacterial unmethylated CpG motifs and are known to act as ligands for specific receptors (Toll-like receptor 9) (see Biochim. Biophys. Acta 1489, for details). 107-116 (1999) and Curr. Opin. Microbiol. 6, 472-477 (2003)).
  • Preferable examples of the immunostimulatory sequence include the following.
  • ISS sequences include the following. 5'-ggt gca tcg atg cag ggg gg tga ctg tga acg ttc gag atg a tcg tcg aac gtt cgagat gat tcg aac gtt cga acg ttc gaa cgt t-3 '(SEQ ID NO: 30)
  • the preparation of the present invention is a single preparation obtained by simultaneously formulating the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II), the expression of the antigenic peptide of (I) and (II) It may be a combination of two types of preparations obtained by separately formulating a vector.
  • the preparation of the present invention is a single preparation obtained by simultaneously formulating the antigenic peptide (I) and the expression vector (II).
  • the preparation of the present invention can be provided as a pharmaceutical composition containing an effective amount of the antigenic peptide of (I) and / or the expression vector of (II) and any carrier, for example, a pharmaceutically acceptable carrier. .
  • Examples of pharmaceutically acceptable carriers include sucrose, starch, mannitol, sorbit, lactose, glucose, cellulose, talc, calcium phosphate, calcium carbonate, and other excipients, cellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, gelatin, arabic Binders such as rubber, polyethylene glycol, sucrose, starch, starch, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl starch, sodium-glycol starch, sodium bicarbonate, calcium phosphate, calcium citrate and other disintegrants, magnesium stearate, aerosil, talc Lubricants such as sodium lauryl sulfate, fragrances such as citric acid, menthol, glycyrrhizin / ammonium salt, glycine, orange powder, sodium benzoate, hydrogen sulfite Preservatives such as thorium, methylparaben, propylparaben, stabilizers such as citric acid, sodium citrate and acetic acid, suspensions
  • the preparation of the present invention can be orally or parenterally administered to a mammal to be applied. However, the preparation of the present invention is preferably administered parenterally to a mammal.
  • Formulations suitable for parenteral administration include aqueous and non-aqueous isotonic sterile injection solutions. May contain antioxidants, buffers, antibacterial agents, tonicity agents and the like. Aqueous and non-aqueous sterile suspensions are also included, which may contain suspending agents, solubilizers, thickeners, stabilizers, preservatives and the like.
  • the preparation can be enclosed in a container in unit doses or multiple doses such as ampoules, vials, and syringe cartridges.
  • the active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier can be lyophilized and stored in a state that may be dissolved or suspended in a suitable sterile vehicle immediately before use.
  • the preparation of the present invention encloses an effective amount of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II), and a pharmaceutically acceptable carrier in a unit dose or multiple doses in a container. Provided as a formulation.
  • the preparation of the present invention comprises an effective amount of the antigenic peptide of (I) and a pharmaceutically acceptable carrier enclosed in a container in a unit dose or multiple doses, and an effective amount of ( It is provided as a combination of the expression vector of II) and a pharmaceutically acceptable carrier with a unit dose or multiple doses enclosed in a container.
  • the preparation of the present invention may further contain an adjuvant in order to enhance the specific immune response against the antigenic peptide.
  • the adjuvant include aluminum hydroxide, complete Freund's adjuvant, incomplete Freund's adjuvant, Bordetella pertussis adjuvant, poly (I: C), CpG-DNA and the like.
  • ISS immunostimulatory sequence
  • the ISS is not included in the adjuvant mentioned here.
  • the preparation of the present invention has an enhanced effect of inducing a specific immune response against the antigenic peptide by combining the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II), the adjuvant as described above Sufficient to induce a specific immune response to the antigenic peptide.
  • the formulations of the present invention do not include an adjuvant.
  • the uptake of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) into the antigen-presenting cell is increased, the presentation of the antigenic peptide by the antigen-presenting cell is promoted, and specific immunity against the antigenic peptide is promoted.
  • the preparation of the present invention is preferably administered (injected) intradermally, subcutaneously or intramuscularly.
  • the preparation of the present invention may further contain a reagent for nucleic acid introduction.
  • the reagents for nucleic acid introduction include lipofectin (trade name, Invitrogen), lipofectamine (trade name, Invitrogen), transfectam (trade name, Promega), DOTAP (trade name, Roche Applied Science), dioctadecylamidoglycyl spermine (DOGS), L -dioleoyl phosphatidyl-ethanolamine (DOPE), dimethyldioctadecyl-ammonium bromide (DDAB), N, N-di-n-hexadecyl-N, N-dihydroxyethylammonium bromide (DHDEAB), Nn-hexadecyl-N, N-dihydroxyethylammonium bromide (HDEAB) , Cationic lipids such as polybrene or poly
  • the expression vector (II) may be encapsulated in any known liposome composed of a lipid bilayer such as an electrostatic liposome.
  • the liposomes may be fused to a virus such as inactivated Sendai virus (Hemagglutinating virus of Japan; HVJ).
  • HVJ-liposomes have a very high fusion activity with respect to cell membranes compared to normal liposomes.
  • retronectin, fibronectin, polybrene, or the like can be used as an introduction reagent.
  • the preparation of the present invention the effect of inducing a specific immune response against the antigenic peptide is enhanced by combining the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II). Sufficient specific immune responses against antigenic peptides can be induced without the need for introduction reagents. Therefore, in one embodiment, the preparation of the present invention does not contain a nucleic acid introduction reagent. In this embodiment, the uptake of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) into the antigen-presenting cell is increased, the presentation of the antigenic peptide by the antigen-presenting cell is promoted, and specific immunity against the antigenic peptide is promoted. From the viewpoint of strongly inducing a response, the preparation of the present invention is preferably administered (injected) intradermally, subcutaneously or intramuscularly.
  • the content of the antigenic peptide (I) in the pharmaceutical composition is not particularly limited and is appropriately selected within a wide range, but is usually about 0.0001 to 99% by weight of the whole pharmaceutical composition.
  • the content of the expression vector (II) in the pharmaceutical composition is not particularly limited and is appropriately selected within a wide range, but is usually about 0.0001 to 99% by weight of the whole pharmaceutical composition.
  • the above numerical range shows that even if the preparation of the present invention is a single preparation obtained by simultaneously formulating the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II), the antigenic peptide of (I) A combination of two types of preparations obtained by separately formulating the expression vector of (II) is also applicable.
  • the antigenic peptide (I) and the expression vector (II) are administered substantially simultaneously to the application target.
  • “Substantially simultaneous” means that one of the antigenic peptide of (I) or the expression vector of (II) is added before the acquired immune response specific to the antigenic peptide is induced. It means to administer.
  • the time difference between the administration of the antigenic peptide of (I) and the administration of the expression vector of (II) is usually within 24 hours Preferably within 12 hours, within 6 hours, within 2 hours, within 1 hour, within 30 minutes, within 15 minutes, within 5 minutes, or within 1 minute, most preferably 0 minutes (simultaneously).
  • Boost is not included in “substantially simultaneous” administration.
  • the administration form of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) is particularly limited as long as the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are administered to the application subject substantially simultaneously.
  • administration forms include (1) administration of a single preparation obtained by simultaneously formulating the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II), and (2) the antigen of (I) Co-administration of two preparations obtained by separately formulating the sex peptide and the expression vector of (II) by the same administration route, (3) the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) Administration of two types of preparations obtained by separate formulation with the same administration route with a time difference, (4) Obtained by separately formulating (I) antigenic peptide and (II) expression vector Co-administration of two preparations in different administration routes, (5) Time difference in different administration routes of two preparations obtained by separately formulating (I) antigenic peptide and (II) expression vector (For example, (II)
  • a single preparation obtained by simultaneously formulating the antigenic peptide (I) and the expression vector (II) is administered to an application subject.
  • the preparation of the present invention may be administered to the administration target mammal by any method as long as it induces a specific immune response against the antigenic peptide.
  • the formulations of the invention are administered parenterally in an amount sufficient to induce a specific immune response against the antigenic peptide to the application subject.
  • administration via a route within the skin, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intraperitoneal, adipose tissue, or mammary tissue; gas-induced particle bombardment (using an electron gun or the like); needleless syringe (spring
  • administration methods include administration by formula (eg, Shimajet etc.), explosive formula (eg, Daicel etc.); method via mucosal route in the form of nasal drops and the like.
  • the preparation of the present invention is preferably administered (injected) intradermally, subcutaneously or intramuscularly.
  • each administration method may be the same or different, but preferably administered by the same method Is done.
  • the antigenic peptide (I) and the expression vector (II) are administered intradermally, subcutaneously, or intramuscularly, respectively.
  • the administration site of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) may be the same or different, but is preferably administered to the same site.
  • a single preparation obtained by simultaneously formulating the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) is administered intradermally, subcutaneously or intramuscularly to the application target.
  • the formulations of the invention are administered intradermally, subcutaneously or intramuscularly with a needleless syringe.
  • the needleless syringe is preferably a pressure syringe.
  • Examples of needleless syringes include Shimajet (trade name, Shimadzu Corporation), Twinjector EZII (trade name, Nippon Chemical Research), Sirijet (trade name, Keystone), ZENEO (trade name, crossject), etc. Although it can, it is not limited to these.
  • the preparation of the present invention comprises the antigenic peptide of (I), the expression vector of (II), and a needleless syringe, and the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are contained in the syringeless needle. It can be provided as an encapsulated injection formulation.
  • the formulations of the invention are administered subcutaneously, intradermally or intramuscularly with a gene gun.
  • the antigenic peptide (I) and the expression vector (II) can be coated on carrier particles such as colloidal gold particles introduced into a living body and used for administration.
  • carrier particles such as colloidal gold particles introduced into a living body and used for administration.
  • Techniques for coating carrier particles with a polynucleotide are known (see, for example, WO93 / 17706).
  • a specific immune response against an antigenic peptide can be sufficiently induced by administering to an administration subject without requiring a special instrument or device such as a needleless syringe or a gene gun.
  • the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are administered intradermally, subcutaneously, or intramuscularly to an application subject by a normal syringe (with a needle).
  • the preparation of the present invention may be divided into a plurality of administration targets (for example, 2 to 10 sites) and administered substantially simultaneously.
  • a good immune response can be obtained by administering the preparation of the present invention to a plurality of sites.
  • the number of administrations of the preparation of the present invention is not particularly limited as long as it induces a specific immune response against the antigenic peptide, and may be administered once or multiple times.
  • the preparation of the present invention is divided and administered multiple times substantially simultaneously, the multiple administrations administered substantially simultaneously are collectively counted as one administration of the preparation of the present invention.
  • the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are administered separately and substantially simultaneously, one administration of the antigenic peptide of (I) and (II) A single administration of the expression vector is counted together with a single administration of the expression vector.
  • the preparation of the present invention when administered to a plurality of locations to be administered substantially simultaneously, a plurality of administrations administered substantially simultaneously are collectively counted as one administration.
  • the formulation of the present invention is administered multiple times at regular intervals to induce a good immune response.
  • the number of times can be appropriately set while monitoring the strength of the immune response, but is usually 2 to 10 times, preferably 2 to 6 times.
  • the frequency of administration is usually once a week to once a year, preferably once every 1 to 6 months.
  • the preparation of the present invention induces in vivo expression of the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide by introducing the expression vector of (II) into mammalian tissues (or cells) to be applied.
  • a specific immune response to the antigenic peptide preferably, specifically recognizes the antigenic peptide
  • Various methods for introducing nucleic acids such as expression vectors into living organisms are known (T. Friedman, Science 244: 1275-1281 (1989)), and in vivo expression of the chimeric hepatitis B virus core antigen polypeptide is described. Any induction method can be adopted as long as it induces and induces a specific immune response to the antigenic peptide (preferably, production of an antibody that specifically recognizes the antigenic peptide).
  • Methods for introducing expression vectors into mammalian tissues (or cells) in vivo include internal liposome method, electrostatic liposome method, HVJ-liposome method, HVJ-AVE liposome method, receptor-mediated gene introduction, particle Examples include, but are not limited to, the cancer method, the naked DNA method, the introduction method using a positively charged polymer, and the electroporation method.
  • the preparation of the present invention has an effect of inducing a specific immune response against the antigenic peptide by combining the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II). Even a relatively relaxed introduction method such as the DNA (naked DNA) method can sufficiently induce a specific immune response against the antigenic peptide.
  • the uptake of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) into the antigen-presenting cell is increased, the presentation of the antigenic peptide by the antigen-presenting cell is promoted, and specific immunity against the antigenic peptide is promoted.
  • the preparation of the present invention is preferably administered (injected) intradermally, subcutaneously or intramuscularly.
  • an effective amount an amount that induces a specific immune response against the antigenic peptide
  • an effective amount an amount that induces a specific immune response against the antigenic peptide
  • the dose depends on the administration method, the situation of the recipient (sex, age, weight, etc.), immunogenicity in the mammal to which the antigenic peptide is administered, the strength of the control sequence such as the promoter contained in the expression vector, etc.
  • a certain amount of the antigenic peptide of (I) and the expression vector of (II) are administered to the mammal to be administered, and the antibody titer specific to the antigenic peptide is measured by an assay method such as ELISA.
  • the amount of the antigenic peptide is, for example, The amount is about 1 ⁇ g to 1 mg, preferably about 5 ⁇ g to 50 ⁇ g, but is not limited thereto.
  • the amount of the expression vector is, for example, 1 ⁇ g to The amount is about 200 ⁇ g, preferably about 5 ⁇ g to 100 ⁇ g, but is not limited thereto.
  • the preparation of the present invention has a synergistic action of “inducing a specific immune response against an antigenic peptide”.
  • ⁇ the action of inducing a specific immune response against a synergistic antigenic peptide '' means ⁇ the action of inducing a specific immune response against an antigenic peptide by administration of the antigenic peptide (I) alone '' and ⁇ ( It means “an effect of inducing a specific immune response against an antigenic peptide” exceeding the sum of “an effect of inducing a specific immune response against an antigenic peptide by administration of the expression vector alone in II)”.
  • a synergistically effective amount of the antigenic peptide (I) and the expression vector (II) are administered to the application subject.
  • an autoantigen protein or a partial peptide thereof which is an antigen contributing to exacerbation of a specific disease (eg, lifestyle-related disease)
  • a specific immune response against the partial peptide preferably a specific humoral immune response against the peptide (ie production of an antibody that specifically recognizes the peptide) is induced, and the activity of the autoantigen protein is moderated by the antibody.
  • diseases eg, lifestyle-related diseases
  • the preparation of the present invention can produce renal failure, heart failure, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis (occlusion). Atherosclerosis, etc.), myocardial infarction, cerebral infarction, dementia and the like.
  • the preparation of the present invention can be used as a prophylactic or therapeutic agent for hyperlipidemia.
  • the preparation of the present invention can prevent or treat cancer (particularly solid cancer), diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc. It can be used as an agent.
  • cancer particularly solid cancer
  • diabetic retinopathy retinopathy of prematurity
  • the preparation of the present invention can be used as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis (particularly atherosclerosis).
  • PCSK9 or a partial peptide thereof is used as the antigenic peptide
  • the preparation of the present invention can be used as a prophylactic or therapeutic agent for hyper LDL blood.
  • the preparation of the present invention can be used as a preventive or therapeutic agent for diabetes and insulin resistance.
  • the preparation of the present invention can be used as an agent for preventing or treating autoimmune diseases / inflammatory diseases such as rheumatism, SLE and ulcerative colitis; and cancer .
  • the preparation of the present invention has an excellent effect as a preventive or therapeutic agent for canine heart failure.
  • the left ventricle is often thickened and hardened due to hypertension, resulting in diastolic dysfunction.
  • valvular disease often prevents the mitral valve from closing properly. The cause of this is that the delivery of is worsened and the burden on the heart is increased.
  • the present inventors have found that the preparation of the present invention is extremely effective for heart failure due to such valvular disease (mitral regurgitation).
  • the preparation of the present invention using angiotensin II or a partial peptide thereof as an antigenic peptide for such subjects.
  • angiotensin II or a partial peptide thereof By administering an effective amount, heart failure caused by mitral regurgitation can be prevented.
  • an effective amount of the preparation of the present invention using angiotensin II or a partial peptide thereof to a subject (eg, dog) who has developed heart failure due to mitral regurgitation the heart failure Can be treated.
  • angiotensin II In renal failure (especially feline renal failure), angiotensin II is considered to be caused by an increase in glomerular blood pressure and glomerular hypertrophy.
  • angiotensin II and its The effectiveness of the preparation of the present invention using a partial peptide can be expected.
  • a neutralizing antibody against an antigen that contributes to the exacerbation of the disease is induced, and the onset of the disease is prevented. I can do it.
  • the preparation of the present invention when used for the purpose of prevention or treatment of a specific disease, is a prophylactic or therapeutically effective amount of the disease (preferably a synergistic preventive or therapeutically effective amount). Is administered to the subject of application.
  • the dosage of pcDNA3.1-HBc-AngII is 1.2 mg / time / animal. This administration was performed twice on day 0 and day 14.
  • the CpG DNA used is a 1: 1 mixture of single-stranded DNA consisting of the following two sequences. No. 2006: TCGTCGTTTTGTCGTTTTCTCGTT (SEQ ID NO: 31) No. YW07: TCGTCGTTAACGTTAACGCTA (SEQ ID NO: 32) (III) pcDNA3.1-HBc-AngII prepared to 3 mg / 2 ml was injected into the dog muscle at one location together with CpG DNA (total dose 160 ⁇ g / time / animal). The dosage of pcDNA3.1-HBc-AngII is 3.0 mg / time / animal. This administration was performed twice on day 0 and day 14.
  • Intramuscular administration of pcDNA3.1-HBc-AngII hardly increased the antibody titer against angiotensin II.
  • a slight increase in the antibody titer against angiotensin II was observed 6 weeks after administration with shimajet.
  • Example 1 Increased antibody titer by DNA + peptide combination vaccine
  • pcDNA3.1-HBc-AngII prepared at 250 ⁇ g / 100 ⁇ l, together with CpG DNA (total dose 40 ⁇ g / time / animal), 4 sites per administration, using shimajet in dog skin Administered.
  • the dosage of pcDNA3.1-HBc-AngII is 1.0 mg / time / animal.
  • AngII-KLH prepared to 12.5 ⁇ g / 250 ⁇ l was administered into the skin of dogs at two sites per administration together with CpG DNA (total dose 40 ⁇ g / time / animal). The dose of AngII-KLH is 25 ⁇ g / time / animal. This administration was performed three times on day 0, day 14 and day 42.
  • the antibody titer increased by booster immunization at 20 weeks was lower than the peak after the third administration.
  • the booster effect was stronger in the combination group (III) than in the peptide-only administration group (II).
  • dMAP mean blood pressure
  • dLAP left atrial pressure
  • dSVR systemic vascular resistance
  • dCO cardiac output
  • Test group (I) pcDNA3.1-HBc-AngII + AngII-KLH (Simajet, intradermal) (II) pcDNA3.1-HBc + AngII-KLH (Simajet, intradermal) (III) AngII-KLH (Simajet, intradermal) (IV) pcDNA3.1-HBc-AngII + AngII-KLH (intramuscular) (V) Freund's adjuvant + AngII-KLH (subcutaneous) In any case, on day 0, day 14 and day 28, administration / evaluation items The time course of antibody titer against angiotensin II in peripheral blood was measured.
  • the DNA + peptide combination vaccine showed an increase in the anti-angiotensin II antibody titer even after single administration, which was higher than that of the peptide alone administration group.
  • the increase in antibody titer persisted for a longer time in the DNA + peptide combination vaccine than in the peptide alone administration group (FIGS. 8 to 10).
  • mVEGF peptide IMRIKPHQSQHIG (SEQ ID NO: 1)
  • Test group II) pcDNA3.1-HBc-mVEGF (2 mg / ml, 60 ⁇ l) + mVEGF-KLH (1 mg / ml, 10 ⁇ l) (intramuscular administration, 35 ⁇ l for each foot) (with electroporation)
  • II Saline (60 ⁇ l) + mVEGF-KLH (1mg / ml, 10 ⁇ l) (Intramuscular administration, 35 ⁇ l for each foot) (with electroporation)
  • III pcDNA3.1-HBc-mVEGF (2 mg / ml, 60 ⁇ l) + mVEGF-KLH (1 mg / ml, 10 ⁇ l) (intramuscular administration, 35 ⁇ l for each foot) (no electroporation)
  • Evaluation item The time course of antibody titer against VEGF in
  • Test group Group 1 pcDNA3.1-HBc-AngII (200 ⁇ g) + AngII-KLH (5 ⁇ g)
  • Group 2 pVAX1-HBc-AngII (200 ⁇ g) + AngII-KLH (5 ⁇ g)
  • Group 3 pVAX1-HBc-AngII (40 ⁇ g) + AngII-KLH (5 ⁇ g)
  • Group 4 pVAX1-HBc-AngII (8 ⁇ g) + AngII-KLH (5 ⁇ g) Evaluation items The antibody titer against AngII in peripheral blood was measured.
  • Example 7 Comparison of aspects of conjugation of AngII peptide to KLH in DNA + peptide combination vaccine Using three types of AngII-KLH conjugates, vaccination with DNA + peptide combination using the following protocol and antibody titer against angiotensin II in peripheral blood The effect on was compared.
  • Test material (1) Test substance 1: Angiotensin II vaccine 1 A solution containing KLH-AngII conjugate (prepared by the glutaraldehyde method) and pVAX1-HBc-AngII (saline). (2) Test substance 2: Angiotensin II vaccine 2 A solution containing KLH-Cys-AngII conjugate (prepared by Sulpho-GMBS method) and pVAX1-HBc-AngII (saline). (3) Test substance 3: Angiotensin II vaccine 3 A solution (physiological saline) containing KLH-Cys-Gly-Gly-AngII conjugate (prepared by Sulpho-GMBS method) and pVAX1-HBc-AngII.
  • Each vaccine solution was administered at a dose of 200 ⁇ L / animal into a rat thigh muscle using a polypropylene syringe and a 27G needle.
  • Antibody titer The antibody titer against AngII peptide in serum at 2 weeks and 4 weeks after vaccine administration was higher than that before administration in any group. Significantly high values were shown in the low dose group and high dose group of angiotensin II vaccine 1 (p ⁇ 0.01, FIGS. 13-1, 13-2, 14-1 and 14-2).
  • Example 8 Effect of DNA + peptide combination vaccine on blood pressure in SHR rats (measured by telemetry) According to the following protocol, SHR / Izm rats were implanted with a telemetry transmitter for blood pressure measurement, and the effect of DNA + peptide combination vaccine administration on blood pressure was evaluated.
  • Test schedule The test was conducted according to the schedule shown in FIG.
  • the vaccine solution was administered at a dose of 200 ⁇ L / animal into a rat thigh muscle using a polypropylene syringe and a 27G needle.
  • Rats were anesthetized by implantation of ketamine hydrochloride and xylazine intramuscularly in a telemetry transmitter.
  • the femoral artery was exposed and a catheter of a telemetry transmitter (TA11PA-C40, DSI) was placed in the blood vessel.
  • the telemetry transmitter body was placed in the abdominal cavity and the wound was sutured.
  • Blood pressure and heart rate measurement measurement period From 1 week before vaccine administration (10 days before) to 5 weeks after (35 days). Measurement items: systolic blood pressure, diastolic blood pressure, average blood pressure, heart rate (calculated from blood pressure pulse wave) Measurement method: A blood pressure signal sent from a telemetry transmitter implanted in a rat was received by a receiving board (RPC-1, Data Sciences International) and incorporated into a chronic experimental telemetry automatic measurement system (Ponemah Physiology Platform 5.0). Data acquisition: Data was continuously acquired during the measurement period, and the data was stored in a timely manner. Sampling time: Blood pressure and heart rate were calculated as average values every hour.
  • Blood collection time Before vaccine administration (when the sensor is implanted), 2 weeks and 5 weeks after vaccine administration
  • Blood collection method Under isoflurane inhalation anesthesia, approximately 0.5 mL of blood is collected from the rat jugular vein and placed in a blood collection tube containing EDTA Stir. The blood was centrifuged (3000 rpm, 10 minutes, 4 ° C.) to collect plasma. The collected plasma was stored frozen at -80 ° C.
  • Results Effect on blood pressure Continuous blood pressure and heart rate data extracted for 10 minutes during the active period (nighttime) and inactive period (daytime) for each individual before and 2 weeks after vaccine administration. -1 to Figure 16-3.
  • the systolic blood pressure, the diastolic blood pressure, the average blood pressure, and the heart rate were significantly reduced by the vaccine administration.
  • the systolic blood pressure during the night (active period) and the tendency to decrease the heart rate were also observed by vaccine administration.
  • FIG. 17 shows the results of measuring the antibody titer (absorbance) against the AngII peptide by enzyme immunoassay using plasma diluted 250-fold.
  • an increase in antibody titer against AngII peptide was observed at 2 weeks and 5 weeks after vaccine administration.
  • the antibody titer against the AngII peptide was low, and a correlation between the blood pressure lowering effect and the antibody titer against the AngII peptide was observed.
  • a vaccine capable of strongly inducing a specific antibody against an antigenic peptide.
  • a specific antibody against an antigenic peptide can be effectively induced using a DNA vaccine without requiring treatment such as electroporation or a nucleic acid introduction reagent.
  • the increase in the antibody titer of the specific antibody against the antigenic peptide persists for a long period of time, so that the number of vaccine administrations can be reduced.

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Abstract

　本発明は、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための組み合わせ製剤であって、 (I) 当該抗原性ペプチド、及び (II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター を含み、且つ (I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、製剤を提供する。

Description

ＤＮＡ－ペプチド併用ワクチン
　本発明は、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための製剤に関する。
　生体内の自己抗原に対する免疫応答を積極的に惹起し、当該自己抗原の活性を中和することにより、当該自己抗原が寄与する疾患の予防や治療を行うワクチン療法が提案されている。
　本発明者らは、アンギオテンシンII特異的エピトープをKLHとコンジュゲートし、これを投与することにより、アンギオテンシンIIに対する抗体産生を惹起し、高血圧症を良好に治療し得ることを報告している（非特許文献1）。また、本発明者らは、アンギオテンシンII特異的エピトープが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入された、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターの投与により、アンギオテンシンIIに対する抗体産生を惹起し、高血圧症等の生活習慣病を良好に治療又は予防し得ることを見出している（特許文献1）。また、アポリポプロテイン(a)の特異的エピトープが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入された、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターの投与により、自己反応性のT細胞誘導を回避しつつ、アポリポプロテイン(a)に対する抗体産生を惹起し、動脈硬化症を良好に治療又は予防し得ることを見出している（特許文献2、非特許文献2）。更に、VEGFの特異的エピトープ及び／又はアンギオポエチン－2の特異的エピトープがB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入された、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターの投与により、腫瘍血管新生を効果的に抑制し、癌を治療又は予防し得ることを見出している（特許文献3、非特許文献3）。
　抗原をコードする発現ベクターを用いたDNAワクチンについては、DNAワクチンを投与後に、当該抗原自体の投与によるブーストを行うことにより、ワクチン効果が増強されることが報告されている（非特許文献4～7）。
　しかしながら、このようなワクチンの有効性は十分に満足できるものではない。
WO 2012/141280 A1 JP 2014-60968 A WO 2014/034735 A1
Int Heart J. 2014;55(2):96-100 Kyutoku M, Nakagami H, Koriyama H, Nakagami F, Shimamura M, Kurinami H, Tomioka H, Miyake T, Katsuya T, Morishita R. Inhibition of Neointima Formation through DNA Vaccination for Apolipoprotein(a): A New Therapeutic Strategy for Lipoprotein(a). Sci Rep. 2013 Apr 3;3:1600 Kyutoku M, Nakagami H, Koriyama H, Tomioka H, Nakagami F, Shimamura M, Kurinami H, Zhengda P, Jo DH, Kim JH, Takakura N, Morishita R. Development of novel DNA vaccine for VEGF in murine cancer model. Sci Rep. 2013 Nov 29;3:3380 Parasite Immunol. 2011 Nov;33(11):594-608 Immunology. 2012 Mar;135(3):216-25 Vet Microbiol. 2013 Apr 12;163(1-2):62-70 Antiviral Res. 2012 Apr;94(1):25-34
　DNAワクチンについては、その導入効率を高めるため、エレクトロポレーションや核酸導入試薬を併用する場合があるが、これらの処置は、特殊な投与器具、装置、試薬等を要するので、治療コストの上昇に伴う患者への経済的負担をきたすおそれがある。また、エレクトロポレーション等の処置や、多数回に及ぶワクチンの繰り返し投与は、投与対象への身体的負担を伴う。そこで、これらの経済的及び身体的負担を軽減する技術の開発が望まれる。
　そこで、本発明は、エレクトロポレーションや核酸導入試薬等の処置を要せずとも、抗原に対する特異的免疫応答を効果的に誘導し得るDNAワクチン技術を提供することを目的とする。
　本発明者らは、鋭意検討の結果、抗原性ペプチドが挿入されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターと共に、当該抗原性ペプチド自体を同時に投与すると、当該抗原性ペプチドに対する特異的抗体が強力に誘導されることを見出した。このようなDNAワクチンとペプチドワクチンの同時併用により、エレクトロポレーションや核酸導入試薬を要せずとも、当該抗原性ペプチドに対する特異的抗体を強力に誘導できた。また、DNAワクチンとペプチドワクチンの同時併用により、単独投与時と比較して、当該抗原性ペプチドに対する特異的抗体の抗体価の上昇が長期間持続した。更に、DNAワクチンとペプチドワクチンの同時併用により、IgMよりもIgGが優先的に誘導された。これらの知見に基づき、更に検討を加え、本発明を完成させた。
　即ち、本発明は以下に関する。
［1］抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための組み合わせ製剤であって、
(I) 当該抗原性ペプチド、及び
(II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
を含み、且つ
(I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、製剤。
［2］キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドにおいて、抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入されている、［1］記載の製剤。
［3］単一の製剤として製剤化されている、［1］又は［2］記載の製剤。
［4］(I)のペプチドと、(II)の発現ベクターとが適用対象に対して同一投与経路で投与される、［1］～［3］のいずれか記載の製剤。
［5］皮下、皮内、又は筋肉内に投与される［4］記載の製剤。
［6］投与回数が1回である、［1］～［5］のいずれか記載の製剤。
［7］投与にエレクトロポレーション及び／又は核酸導入用試薬を用いない、［1］～［6］のいずれか記載の製剤。
［8］アジュバントを含まない、［1］～［7］のいずれか記載の製剤。
［9］抗原性ペプチドが、適用対象の自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドである、［1］～［8］のいずれか記載の製剤。
［10］自己抗原タンパク質が、疾患の増悪に寄与する抗原である、［9］記載の製剤。
［11］疾患が生活習慣病である、［10］記載の製剤。
［12］自己抗原タンパク質が、アンギオテンシンIIである、［10］又は［11］記載の製剤。
［13］心不全、高血圧症、腎不全、動脈硬化、心筋梗塞、脳梗塞、閉塞性動脈硬化症、又は認知症の治療又は予防用である、［12］記載の製剤。
［14］僧房弁閉鎖不全症に起因する心不全の治療又は予防用である、［13］記載の製剤。
［15］自己抗原タンパク質が、VEGFである、［10］又は［11］記載の製剤。
［16］癌、糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性症、又は未熟児網膜症の治療又は予防用である、［15］記載の製剤。
［17］適用対象がヒトである、［1］～［16］のいずれか記載の製剤。
［18］適用対象が非ヒト哺乳動物である、［1］～［16］のいずれか記載の製剤。
［19］適用対象に対して、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための方法であって、
(I) 当該抗原性ペプチド、及び
(II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
を、実質的に同時に投与することを含む、方法。
［20］抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答の誘導において使用するための、組み合わせであって、
(I) 当該抗原性ペプチド、及び
(II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
を含み、
(I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、組み合わせ。
［21］抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための医薬の製造における、組み合わせの使用であって、該組み合わせは、
(I) 当該抗原性ペプチド、及び
(II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
を含み、
(I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、使用。
　本発明により、抗原性ペプチドに対する特異的抗体を強力に誘導することが可能なワクチンが提供される。
　本発明により、エレクトロポレーションや核酸導入試薬等の処置を要せずとも、DNAワクチンを用いて、抗原性ペプチドに対する特異的抗体を効果的に誘導することができる。
　また、本発明により、抗原性ペプチドに対する特異的抗体の抗体価の上昇が長期間持続するので、ワクチン投与の回数を減らすことが出来る。
DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による、アンギオテンシンIIに対する抗体価の上昇を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与により上昇したアンギオテンシンIIに対する抗体価の長期間にわたる維持を示す。 ペプチド単独投与群（No. 4）及びDNA＋ペプチド併用ワクチン投与群（No. 5, 6）への追加免疫による、ブースター効果を示す。 ペプチド単独投与群（No. 4）及びDNA＋ペプチド併用ワクチン投与群（No. 5, 6）への追加免疫後の、アンギオテンシンIIに対する抗体価の経時変化を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による、アンギオテンシンIIに対する抗体価の上昇を示す（No. 2, 4, 6）。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による、血圧低下効果及び心不全パラメーター改善効果を示す。 ワクチン投与による、アンギオテンシンIIに対する抗体価の上昇を示す。 ペプチドワクチン及びDNA＋ペプチド併用ワクチンの単回投与による、アンギオテンシンIIに対する抗体価の上昇を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチンの単回投与により上昇したアンギオテンシンIIに対する抗体価の長期間にわたる維持を示す。 単回投与条件における、ペプチドワクチンとDNA＋ペプチド併用ワクチンの免疫誘導効果の比較を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による免疫応答の増強を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（2W及び4W）。縦軸はELISAにおける吸光度を、横軸は血清の希釈率を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（8W及び12W）。縦軸はELISAにおける吸光度を、横軸は血清の希釈率を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（2W）。縦軸はELISAにおける吸光度を、横軸は血清の希釈率を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（2W）。250倍希釈した血清を用いた。縦軸はELISAにおける吸光度を示す。平均値±S.D. (n=6)。*p<0.01（同用量のアンギオテンシンIIワクチン1に対して）。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（4W）。縦軸はELISAにおける吸光度を、横軸は血清の希釈率を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（4W）。250倍希釈した血清を用いた。縦軸はELISAにおける吸光度を示す。平均値±S.D. (n=6)。*p<0.01（同用量のアンギオテンシンIIワクチン1に対して）。 実施例8の試験スケジュールを模式的に示す。 No.1の個体の収縮期血圧及び心拍数の推移を示す。 No.2の個体の収縮期血圧及び心拍数の推移を示す。 No.3の個体の収縮期血圧及び心拍数の推移を示す。 DNA＋ペプチド併用ワクチン投与による抗体価の上昇を示す（2W及び5W）。250倍希釈した血漿を用いた。縦軸はELISAにおける吸光度を示す。
　本発明は、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための組み合わせ製剤であって、
(I) 当該抗原性ペプチド、及び
(II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
を含む、製剤を提供するものである。
　抗原性ペプチドとは、投与対象の免疫系により認識され、当該ペプチドに対する特異的免疫応答、好ましくは、当該ペプチドに対する特異的液性免疫応答（即ち、当該ペプチドを特異的に認識する抗体の産生）を誘導する活性を有するペプチドをいう。
　抗体による抗原Xへの「特異的認識」とは、抗原抗体反応における、抗体の抗原Xに対する結合親和性が、非特異的な抗原（例、BSA）に対する結合親和性よりも高いことを意味する。
　本発明において用いられる抗原性ペプチドの種類は、抗原性を有する限り特に限定されないが、好ましくは、本発明の製剤の適用対象の自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドである。本発明においては、抗原性ペプチドが挿入されたキメラB型肝炎ウイルスコア（HBc）抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入されている、発現ベクターが用いられる。HBc抗原タンパク質は、自己集合して球状のコア粒子を構成する。このコア粒子は非常に免疫原性が高い。このHBc抗原タンパク質のアミノ酸残基80と81の間に、所望のペプチドを挿入すると、自己集合により形成される粒子の表面に当該ペプチドが提示される。そのため、このキメラHBc抗原ポリペプチドを用いると、挿入したエピトープが免疫系に認識され易くなり、当該ペプチドを特異的に認識する抗体産生を効率的に誘導することができる。そこで、このHBc抗原タンパク質をワクチンのプラットフォームとして利用して、免疫系に認識されにくい自己抗原タンパク質やその部分ペプチドに対する抗体産生を誘導することができる（D. C. Whitacre et al., Expert Rev. Vaccines, vol.8, no.11, pp.1565-1573, 2009；B. E. Clarke et al., Nature, vol.330, pp.381-384, 1987；特許第3228737号公報）。
　自己抗原タンパク質とは、本発明の製剤の適用対象の動物自身の遺伝子上にコードされる抗原タンパク質を意味する。本発明の製剤の適用対象は、哺乳動物である。哺乳動物としては、例えば、マウス、ラット、ハムスター、モルモット等のげっ歯類、ウサギ等のウサギ目、ブタ、ウシ、ヤギ、ウマ、ヒツジ等の有蹄目、イヌ、ネコ等のネコ目、ヒト、サル、アカゲザル、カニクイザル、マーモセット、オランウータン、チンパンジーなどの霊長類等を挙げることが出来る。哺乳動物は、好ましくはネコ目（イヌ、ネコ等）又は霊長類（ヒト等）である。従って、例えば、本発明の製剤をヒトへ適用する場合、好適にはヒト自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドの使用が意図されるが、これに限定されない。また、本発明の製剤をイヌへ適用する場合、好適にはイヌ自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドの使用が意図されるが、これに限定されない。さらに、本発明の製剤をネコへ適用する場合、好適にはネコ自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドの使用が意図されるが、これに限定されない。
　本明細書において、特定の因子X（ポリペプチド又はポリヌクレオチド）について、「生物Y由来の因子X」又は「生物Y因子X」とは、該因子Xのアミノ酸配列又は核酸配列が、生物Yにおいて天然に発現している該因子Xのアミノ酸配列又は核酸配列と同一のアミノ酸配列又は核酸配列を有することを意味する。
　自己抗原タンパク質の種類は、特に限定されないが、一態様において、疾患の増悪に寄与する抗原である。本態様において、本発明の製剤を対象に投与すると、当該自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドに対する特異的免疫応答、好ましくは、当該ペプチドに対する特異的液性免疫応答（即ち、当該ペプチドを特異的に認識する抗体の産生）が誘導され、当該自己抗原タンパク質の活性が抗体によって中和されることにより、当該自己抗原タンパク質が増悪に関与する疾患を予防又は治療することができる。
　一態様において、自己抗原タンパク質は、生活習慣病の増悪に寄与する抗原（生活習慣病関連因子）である。本明細書において生活習慣病とは、食生活や運動習慣、休養、喫煙、飲酒などの生活習慣によって引き起こされる病気の総称である。生活習慣病としては、高血圧症、高脂血症、糖尿病、インスリン抵抗性、動脈硬化症（閉塞性動脈硬化症等）、虚血性疾患（心筋梗塞、脳卒中等）、肥満、糖尿病性網膜症、高LDL血症等を挙げることができる。本発明の製剤において、抗原性ペプチドとして生活習慣病関連因子又はその部分ペプチドを用いることにより、生活習慣病関連因子に対する抗体産生を誘導し、その抗体が生活習慣病関連因子を中和することにより生活習慣病を治療又は改善し得る。
　一態様において、自己抗原タンパク質は、液性因子である。自己抗原タンパク質として、細胞内タンパク質や細胞表面タンパク質ではなく、液性因子のタンパク質を用いることにより、当該液性因子に対する液性免疫が優勢に誘導され、誘導された免疫（細胞性免疫及び液性免疫、特に細胞性免疫）による正常な組織への悪影響を避けつつ、当該液性因子の活性を効果的に中和することが出来る。
　疾患（例、生活習慣病）の増悪に寄与する、液性因子である自己抗原タンパク質としては、特に限定されないが、例えば、アンギオテンシンII、アンギオテンシンI、ACE、レニン、コレステリル・エステル転送蛋白（CETP）、VEGF（VEGF－A、B、C、D又はE、PLGF－1、或いはPLGF－2）、アンギオポエチン－2、アポリポプロテイン（a）、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型（PCSK9）、DPP4（Dipeptidyl Peptidase-4）、IL－17（インターロイキン17）等を挙げることが出来る。アンギオテンシンII、アンギオテンシンI、ACE及びレニンは、心不全、高血圧症、高脂血症、腎不全の増悪に寄与する。CETPは、高脂血症の増悪に寄与する。VEGF及びアンギオポエチン－2は、腫瘍血管新生を促進し、癌（特に固形癌）の増悪に寄与する。アポリポプロテイン（a）は、動脈硬化症（特に、アテローム性動脈硬化症）の増悪に寄与する。PCSK9は高LDL血症に関与する。DPP4は糖尿病及びインスリン抵抗性に関与する。IL－17はリウマチ、SLE、潰瘍性大腸炎などの自己免疫性疾患・炎症性疾患、および癌に関与する。
　本発明において用いられる抗原性ペプチドの大きさは、通常5～30アミノ酸、好ましくは6～25アミノ酸、より好ましくは10～18アミノ酸、更により好ましくは11～16アミノ酸である。該ペプチドが小さすぎると抗原性が失われる可能性ある。またペプチドが長すぎると、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し難くなり、結果として当該ペプチドを特異的に認識する抗体の産生が効果的に誘導されなくなるおそれがある。
　本発明において、抗原性ペプチドとして、自己抗原タンパク質の部分ペプチドを用いる場合、当該部分ペプチドは、好適には、当該自己抗原タンパク質に特異的である。「特異的」とは、当該自己抗原タンパク質が由来する哺乳動物において天然に発現している当該自己抗原タンパク質以外の遺伝子産物（但し、イムノグロブリンおよびT細胞受容体の可変領域を除く）が当該部分ペプチドを含まないことを意味する。
　本発明において、抗原性ペプチドとして、自己抗原タンパク質の部分ペプチドを用いる場合、使用される部分ペプチドは、当該部分ペプチドを認識する抗体が、当該自己抗原タンパク質中の該部分ペプチドに結合した場合に、当該自己抗原タンパク質の活性が阻害される位置にあるものが好適に選択される。そのような部分ペプチドは、例えば、受容体結合部位、2価イオン結合部位、特異的酵素により認識される部位等の機能的部位にあり得る。シグナル配列等、タンパク質の成熟過程で除去される部位に含まれる部分ペプチドは、好ましくは、本発明において使用する部分ペプチドから除外される。当業者であれば、自己抗原タンパク質の立体構造等に基づき、適切な部分ペプチドを選択することができる。
　本発明において、抗原性ペプチドとして、自己抗原タンパク質の部分ペプチドを用いる場合、当該部分ペプチドの具体例として、以下のものを挙げることができる。
（VEGF）（WO 2014/034735 A1）
a）IMRIKPHQSQHIG（配列番号1）
b）MRIKPHQ（配列番号2）
c）MQIMRIKPHQSQHIGEM（配列番号3）
d）配列番号1又は2で表されるアミノ酸配列を含む、配列番号3で表されるアミノ酸配列の部分配列からなるペプチド
e）IMRIKPHQGQHIG（配列番号4）
f）MRIKPHQ（配列番号5）
g）MQIMRIKPHQGQHIGEM（配列番号6）
h）配列番号4又は5で表されるアミノ酸配列を含む、配列番号6で表されるアミノ酸配列の部分配列からなるペプチド
　配列番号1、2及び3は、マウスVEGF-Aの部分アミノ酸配列である。配列番号4、5及び6はヒトVEGF-Aの部分アミノ酸配列である。
　上記d）及びh）において、部分配列の長さは8、9、10、11、12、13、14、15又は16アミノ酸である。
（アンギオポエチン－2）（WO 2014/034735 A1）
a）PQRQNTNKFNGIKWYY（配列番号7）
b）YYPQRQNTNKE（配列番号8）
　配列番号7及び8は、ヒトアンギオポエチン－2の部分アミノ酸配列である。
（アンギオテンシンII）（WO2003/031466及びJournal of Hypertension, vol.25, no.1, pp.63-72, 2007）
a）CGGDRVYIHPF（配列番号9）
b）CGGDRVYIHPFHL（配列番号10）
c）DRVYIHPFHLGGC（配列番号11）
d）CDRVYIHPFHL（配列番号12）
e）CHPFHL（配列番号13）
f）CGPFHL（配列番号14）
g）CYIHPF（配列番号15）
h）CGIHPF（配列番号16）
i）CGGHPF（配列番号17）
j）CRVYIGGC（配列番号18）
k）DRVYGGC（配列番号19）
l）DRVGGC（配列番号20）
m）DRVYIHPF（配列番号21）
　a）～l）は、アンギオテンシンIIの部分アミノ酸配列を含むペプチドである。m）は、アンギオテンシンIIの全長ペプチドである。好ましくはDRVYIHPF（配列番号21）を抗原性ペプチドとして用いる。該ペプチドを用いるとアンギオテンシンIよりもアンギオテンシンIIに特異性の高い抗体が誘導される。尚、アンギオテンシンIIのアミノ酸配列は、ヒト、イヌ、ネコ、マウス、及びラットにおいて共通しているので、a）～m）の各ペプチドは、ヒトのみならず、イヌ、ネコ、マウス、及びラットへも適用可能である。
（コレステリル・エステル転送蛋白(CETP)）（Vaccine, vol.24, pp.4942-4950, 2006）
a）RDGFLLLQMDFGFPEHLLVDFLQSL（配列番号22）
　a）は、ヒト、マウス及びラビットのCETPの部分ペプチドである。
（アポリポプロテイン（a））
a）EAPSEQAPTEQR（配列番号23）
　配列番号23は、ヒトアポリポプロテイン（a）の部分アミノ酸配列である。
（DPP4）（Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Apr 1;111(13):E1256-63）
a）SKDEAAADSRRT（配列番号33）
b）KSTFRVKSYS（配列番号34）
c）ENSTFESFG（配列番号35）
　a）～c）は、マウスDPP4の部分ペプチドである（a：29－40aa、b：48－57aa、c：89－97aa）。
（IL－17）（Immunotherapy, vol. 4, no. 12, 1799-1807, 2012）
a）SSACPNTEAKD（配列番号36）
b）KVSSRRPSDYLNRSTS（配列番号37）
c）HRNEDPDRYPSVIWE（配列番号38）
d）KREPESCPFT（配列番号39）
e）EKMLVGVGCTCVASI（配列番号40）
　a）～e）は、マウスIL－17の部分ペプチドである。
　上述の非ヒト哺乳動物のタンパク質の部分ペプチドに対応する、ヒトオルソログタンパク質の部分ペプチドも、抗原性ペプチドとして有用であり得る。そのような抗原性ペプチドは、非ヒト哺乳動物のタンパク質のアミノ酸配列と、ヒトオルソログタンパク質のアミノ酸配列とをアラインし、注目する部分ペプチドに対応するヒトオルソログタンパク質アミノ酸配列中の領域を特定することにより、当業者であれば容易に同定することができる。
　本発明の製剤において、（I）の抗原性ペプチドは、好ましくは単離されている。「単離」とは、目的とする細胞や成分以外の因子を除去する操作がなされ、天然に存在する状態を脱していることを意味する。「単離された抗原性ペプチドX」の純度（総ペプチド量に占める抗原性ペプチドX量の百分率（重量／重量））は、通常70％以上、好ましくは80％以上、より好ましくは90％以上、更に好ましくは99％以上、最も好ましくは100％である。
　本発明の製剤において、(I)の抗原性ペプチドは、免疫系により認識されやすくするため、ウシ血清アルブミン、KLH（Keyhole Limpet Hemocyanin）、VLP（Virus like particle）等のキャリアータンパク質に架橋した複合体として、本発明の製剤に含まれていても良い。この場合、「単離された抗原性ペプチドX」の純度は、単離された複合体の純度に置き換えて計算する。
　抗原性ペプチドのキャリアータンパク質への架橋方法は、特に限定されず、周知のタンパク質架橋剤を用いて行うことができる。タンパク質架橋剤としては、例えば、アルデヒド（例、グルタルアルデヒド、パラホルムアルデヒド、ホルムアルデヒド等）、ヘテロ二価反応性クロスリンカー（ANB-NOS, BMPS, EMCS, GMBS, LC-SPDP, MBS, PDPH, SBA, SIA, SMCC, SMPB, SMPH, SPDP, Sulfo-LC-SPDP, Sulfo-MBS, Sulfo-SANPAH, Sulfo-SMCC等）、ホモ二価反応性クロスリンカー（BS2G, BS3, DSG, DSP, DSS, DSSeb, DST, DTSSP, EGS, Sulfo-EGS等）、スペーサーアームの長さがゼロのクロスリンカー（CDI, DCC, EDC-HCL, NHS, Sulfo-NHS等）、重水素化クロスリンカー（BS2G-d4, BS3-d4, ESG-d4, DSP-d8, DSS-d4等）等が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくはタンパク質架橋剤はアルデヒド（グルタルアルデヒド等）である。
　抗原性ペプチドがシステイン残基を含まない場合、架橋を容易にするため、該抗原性ペプチドの末端にシステインを付加することにより、スルフヒドリル基を導入してもよい。
　また、抗原性ペプチドをその構造を維持しながら複合体上に安定に提示し、抗体の抗原性ペプチドへの接近を容易にするため、抗原性ペプチドの末端にスペーサー配列を導入してもよい。スペーサー配列の長さは、抗原性ペプチドの抗原性が失われない限り特に限定されないが、通常1～10アミノ酸、好ましくは1～5アミノ酸、より好ましくは1～3アミノ酸である。
　一態様において、抗原性ペプチドの末端に、スペーサー配列を付加せずに、該抗原性ペプチドとキャリアータンパク質（KLH等）とをアルデヒド（グルタルアルデヒド等）により固定する。
　本発明において使用されるB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドは、
（1）配列番号24で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、又は
（2）配列番号24で表されるアミノ酸配列と90％以上（好ましくは95％以上、より好ましくは97％以上、更に好ましくは99％以上）の同一性を有するアミノ酸配列を含み、且つ自己集合によりコア粒子を形成する活性を有するポリペプチド
である。
　自己集合とは、溶液中に溶けている分子が会合することによって集合体を形成する現象をいう。コア粒子とは、固有の反復性の構成を有する剛性構造をいう。本明細書中のコア粒子は合成工程の産物又は生物的工程の産物であってよい。
　（2）の態様のポリペプチドとして、WO2003／031466に開示された配列番号25で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチドが挙げられる。配列番号25で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドの位置48、61、107及び185に対応する位置の1つ又は複数のシステイン残基を欠失させた、又は他のアミノ酸残基（例えば、セリン残基）で置換したポリペプチドも、（2）の態様のポリペプチドとして好ましい。当業者が認識しているように、配列番号25に示されているものと異なるアミノ酸配列を有するポリペプチドにおける同様な位置にあるシステイン残基も欠失させ、又は他のアミノ酸残基で置換することができ、これらの欠失、置換により得られるポリペプチドも（2）の態様のポリペプチドに包含される。
　また、（2）の態様のポリペプチドには、配列番号25における位置97に対応する位置のイソロイシン残基がロイシン残基又はフェニルアラニン残基で置換されている変異体ポリペプチドが包含される（Yuanら、J．Virol．第73巻、10122～10128頁（1999））。また、多くのHBcAg変異体ならびに数種のB型肝炎コア抗原前駆変異体のアミノ酸配列がGenBank報告AF121240、AF121239、X85297、X02496、X85305、X85303、AF151735、X85259、X85286、X85260、X85317、X85298、AF043593、M20706、X85295、X80925、X85284、X85275、X72702、X85291、X65258、X85302、M32138、X85293、X85315、U95551、X85256、X85316、X85296、AB033559、X59795、X8529、X85307、X65257、X85311、X85301、X85314、X85287、X85272、X85319、AB010289、X85285、AB010289、AF121242、M90520、P03153、AF110999及びM95589に開示されており（この開示のそれぞれが参照により本明細書に組込まれる）、これらの変異体のアミノ酸配列を含むポリペプチドも（2）の態様のポリペプチドに包含される。上記変異体は、配列番号25における位置12、13、21、22、24、29、32、33、35、38、40、42、44、45、49、51、57、58、59、64、66、67、69、74、77、80、81、87、92、93、97、98、100、103、105、106、109、113、116、121、126、130、133、135、141、147、149、157、176、178、182及び183に存在するアミノ酸残基に対応するアミノ酸残基を含む多くの位置におけるアミノ酸配列が異なっている。
　更に、全部が参照により本明細書に組込まれる国際公開第01／98333号、国際公開第01／77158号及び国際公開第02／14478号に記載されたHBcAg変異体のアミノ酸配列を含むポリペプチドも、（2）の態様のポリペプチドに包含される。
　Pumpens et al. Intervirology 2001; 44:98-114において、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチド中の各アミノ酸残基における置換可能なアミノ酸の種類が記載されている。当業者であれば、この情報に基づき、配列番号24で表されるアミノ酸配列における1つ又は複数のアミノ酸を他のアミノ酸に置換することにより、（2）の態様のポリペプチドを容易にデザインすることができる。
　本明細書において、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸配列のアミノ酸残基の位置は、特にことわりのない限り、配列番号24で表されるアミノ酸配列を基準として特定される。配列番号24で表されるアミノ酸配列を含まないポリペプチドの場合には、当該ポリペプチドのアミノ酸配列を配列番号24で表されるアミノ酸配列と並び合わせ、対応するアミノ酸残基の位置が採用される。
　本発明において使用されるB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドは、好ましくは、配列番号24で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチドである。
　本発明の製剤において、(II)の発現ベクターにコードされるキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドにおいては、抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている。B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87及び130～138の領域は、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのB細胞エピトープであるので（Pumpens et al. Intervirology 2001; 44:98-114）、この領域内に抗原性ペプチドを挿入することにより、当該抗原性ペプチドに対する抗体の産生が効率的に誘導されることが期待される。好適には、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドにおいて、抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入されている。
　キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドにおいて、抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138領域内に挿入されている態様においては、本発明に用いられるキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドは、以下の（a）～（c）の構成要素：
（a）B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端部分ポリペプチド残基（B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端からアミノ酸残基Xまでの連続する部分アミノ酸配列からなる）（ここで、Xは74～86及び130～137からなる群から選択されるいずれかの整数であり、好ましくは80である）、
（b）抗原性ペプチド残基、及び
（c）B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのC末端部分ポリペプチド残基（B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基YからC末端までの連続する部分アミノ酸配列からなる）（ここで、YはXに1を加えた整数であり、好ましくは81である）
をN末端側から（a）、（b）、（c）の順序で含む。
　本発明に用いられるキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドは、上記構成により、自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチド残基が提示される。
　構成要素（a）と構成要素（c）との間の挿入アミノ酸配列には、構成要素（b）（抗原性ペプチド残基）に加えて、更に1以上（好ましくは1～3個、より好ましくは1個）の他の抗原性ペプチド残基が含まれていてもよい。更なる抗原性ペプチド残基は、構成要素（a）と構成要素（b）の間、構成要素（b）と構成要素（c）の間のいずれの位置に挿入されてもよい。更なる抗原性ペプチド残基の長さは、通常5～30アミノ酸、好ましくは6～25アミノ酸、より好ましくは10～18アミノ酸、更により好ましくは11～16アミノ酸である。
　構成要素（a）と構成要素（c）との間に、複数個の抗原性ペプチド残基が挿入される場合、抗原性ペプチド残基間は、直接共有結合により連結されていてもよいし、スペーサー配列を介して連結されていてもよい。スペーサー配列とは、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドに含まれる2つの近接した構成要素の間に挿入される1以上のアミノ酸残基を含むアミノ酸配列を意味する。複数の抗原性ペプチド残基がその構造を維持しながら安定に提示され得るように、抗原性ペプチド残基間は、スペーサー配列を介して連結されていることが好ましい。スペーサー配列の長さは、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に挿入された全ての抗原性ペプチド残基が提示される限り限定されないが、通常1～10アミノ酸、好ましくは1～5アミノ酸、より好ましくは1～3アミノ酸、最も好ましくは2又は3アミノ酸である。
　構成要素（a）と構成要素（c）との間の最もN末端側の抗原性ペプチド残基と、構成要素（a）とは、直接共有結合により連結されていてもよいし、スペーサー配列を介して連結されていてもよい。キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合して形成するコア粒子の外側に、抗原性ペプチドがその構造を維持しながら安定に提示され得るように、構成要素（a）と最もN末端側の抗原性ペプチド残基とは、スペーサー配列を介して連結されていることが好ましい。スペーサー配列の長さは、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示される限り限定されないが、通常1～10アミノ酸、好ましくは1～5アミノ酸、より好ましくは1～3アミノ酸、最も好ましくは2又は3アミノ酸である。スペーサー配列の種類も、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示される限り限定されない。好ましいスペーサー配列として、IT、GAT、CGG等を例示することができるが、これらに限定されない。
　構成要素（a）と構成要素（c）との間の最もC末端側の抗原性ペプチド残基と、構成要素（c）とは、直接共有結合により連結されていてもよいし、スペーサー配列を介して連結されていてもよい。キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合して形成するコア粒子の外側に、抗原性ペプチドがその構造を維持しながら安定に提示され得るように、最もC末端側の抗原性ペプチド残基と構成要素（c）とは、スペーサー配列を介して連結されていることが好ましい。スペーサー配列の長さは、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示される限り限定されないが、通常1～10アミノ酸、好ましくは1～5アミノ酸、より好ましくは1～3アミノ酸、最も好ましくは2又は3アミノ酸である。スペーサー配列の種類も、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示される限り限定されない。好ましいスペーサー配列として、IT、GAT、CGG等を例示することができるが、これらに限定されない。
　構成要素（a）と構成要素（c）との間の挿入アミノ酸配列の長さは、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示され、該抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導できる限り特に限定されないが、通常5～80アミノ酸である。挿入アミノ酸配列が短すぎるとエピトープとしての抗原性が失われる可能性ある。また挿入アミノ酸配列が長すぎると、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し難くなり、結果として挿入した抗原性ペプチドを特異的に認識する抗体が産生されなくなる可能性がある。
　標的とする抗原性ペプチドがB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加される態様においては、該抗原性ペプチドとB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドとは、直接共有結合により連結されていてもよいし、スペーサー配列を介して連結されていてもよい。キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合して形成するコア粒子の外側に、抗原性ペプチドがその構造を維持しながら安定に提示され得るように、該抗原性ペプチドとB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドとは、スペーサー配列を介して連結されていることが好ましい。スペーサー配列の長さは、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示される限り限定されないが、通常1～10アミノ酸、好ましくは1～5アミノ酸、より好ましくは1～3アミノ酸、最も好ましくは2又は3アミノ酸である。スペーサー配列の種類も、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドが自己集合によりコア粒子を形成し、その粒子の外側に抗原性ペプチドが提示される限り限定されない。
　本発明の製剤において、(II)の発現ベクターは、上記キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを組込んだ組換えベクターである。当該発現ベクターを対象哺乳動物に投与すると、当該対象哺乳動物の細胞内に該発現ベクターが取り込まれ、該細胞が上記キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドを発現する。キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを挿入する発現ベクターとしてはプラスミド、ウイルス、ファージ、コスミド、及び、当分野において従来用いられるその他のベクターを例示することができる。プラスミドベクターとしては、pCAGGS（Gene 108：193～199（1991））、pCR-X8（Vaccine 24：4942～4950（2006））、pcDNA3.1(商品名、Invitrogen）、pZeoSV(商品名、Invitrogen）、及びpBK-CMV(商品名、Stratagene）、pVAX1（商品名、Life Technologies）等を例示することができるがこれらに限定されない。ウイルスベクターは、DNAウイルス又はRNAウイルスである。ウイルスベクターとしては、無毒化レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、ポックスウイルス、ポリオウイルス、シンドビスウイルス、センダイウイルス（HVJ）、SV40、及びヒト免疫不全ウイルス（HIV）等を例示することができるがこれらに限定されない。さらにセンダイウイルスエンベロープ（HVJ-E）
等も利用できる。
　上記発現ベクターにおいては、キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド（好ましくはDNA）が、投与対象である哺乳動物（好ましくはヒト、イヌ、又はネコ）の細胞内でプロモーター活性を発揮し得るプロモーターに機能的に連結されている。
　使用されるプロモーターは、投与対象である哺乳動物の細胞内で機能し得るものであれば特に制限はない。プロモーターとしては、polI系プロモーター、polII系プロモーター、polIII系プロモーター等を使用することができる。具体的には、SV40由来初期プロモーター、サイトメガロウイルスLTR等のウイルスプロモーター、β－アクチン遺伝子プロモーター等の哺乳動物の構成蛋白質遺伝子プロモーター、並びにtRNAプロモーター等のRNAプロモーター等が用いられる。
　上記発現ベクターは、好ましくはキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの下流に転写終結シグナル、すなわちターミネーター領域を含有する。さらに、形質転換細胞選択のための選択マーカー遺伝子（テトラサイクリン、アンピシリン、カナマイシン等の薬剤に対する抵抗性を付与する遺伝子、栄養要求性変異を相補する遺伝子等）をさらに含有することもできる。
　一態様において、上記発現ベクターは、免疫効果を増強するため、免疫刺激性配列（ISS）（CpGともいう）を含んでいてもよい。免疫刺激性配列は、細菌の非メチル化CpGモチーフを含むDNAであり、特定の受容体（Toll-like receptor 9）のリガンドとして働くことが知られている（詳細はBiochim. Biophys. Acta 1489, 107-116 (1999) 及び Curr. Opin. Microbiol. 6, 472-477 (2003)参照）。免疫刺激性配列の好適な例として、以下を挙げることができる。
CpG-B1018 22bp
5’-tga ctg tga acg ttc gag atg a-3’（配列番号26）
CpG-A D19 20bp (D type)
5’-ggt gca tcg atg cag ggg gg-3’（配列番号27）
CpG-CC274 21bp
5’-tcg tcg aac gtt cga gat gat-3’（配列番号28）
CpG-CC695 25bp
5’-tcg aac gtt cga acg ttc gaa cgt t-3’（配列番号29）
　或いはこれらのISSのうちの2、3又は4個を連結して使用してもよい。連結したISS配列の好適な例として以下を挙げることができる。
5’-ggt gca tcg atg cag ggg gg tga ctg tga acg ttc gag atg a tcg tcg aac gtt cgagat gat tcg aac gtt cga acg ttc gaa cgt t-3’（配列番号30）
　当業者であれば、例えば、“edit. Sambrook et al., Molecular Cloning A Laboratory Manual Cold Spring Harbor Laboratory (1989) N.Y.”、及び、“edit. Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology (1987) John Wiley & Sons” 等に記載の周知の遺伝子工学的技術により上述の発現ベクターを構築することが可能である。
　本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを同時に製剤化して得られる単一の製剤であっても、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを別々に製剤化して得られる2種の製剤の組み合わせであってもよい。好ましい態様において、本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを同時に製剤化して得られる単一の製剤である。
　本発明の製剤は、有効量の(I)の抗原性ペプチド及び／又は(II)の発現ベクターに加え、任意の担体、例えば医薬上許容される担体を含む医薬組成物として提供することができる。
　医薬上許容され得る担体としては、例えば、ショ糖、デンプン、マンニット、ソルビット、乳糖、グルコース、セルロース、タルク、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム等の賦形剤、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン、アラビアゴム、ポリエチレングリコール、ショ糖、デンプン等の結合剤、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ナトリウム－グリコール－スターチ、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、クエン酸カルシウム等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、エアロジル、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム等の滑沢剤、クエン酸、メントール、グリチルリチン・アンモニウム塩、グリシン、オレンジ粉等の芳香剤、安息香酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン等の保存剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸等の安定剤、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ステアリン酸アルミニウム等の懸濁剤、界面活性剤等の分散剤、水、生理食塩水等の希釈剤、カカオ脂、ポリエチレングリコール、白灯油等のベースワックスなどが挙げられるが、それらに限定されるものではない。
　本発明の製剤は、経口的に又は非経口的に、適用対象の哺乳動物に対して投与することが可能であるが、本発明の製剤は、好ましくは、非経口的に哺乳動物へ投与される。
　非経口的な投与（例えば、皮下注射、皮内注射、筋肉内注射、局所注入、腹腔内投与など）に好適な製剤としては、水性および非水性の等張な無菌の注射液剤があり、これには抗酸化剤、緩衝液、制菌剤、等張化剤等が含まれていてもよい。また、水性および非水性の無菌の懸濁液剤が挙げられ、これには懸濁剤、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、防腐剤等が含まれていてもよい。当該製剤は、アンプル、バイアル、注射器のカートリッジのように単位投与量あるいは複数回投与量ずつ容器に封入することができる。また、有効成分および医薬上許容される担体を凍結乾燥し、使用直前に適当な無菌のビヒクルに溶解または懸濁すればよい状態で保存することもできる。一態様において、本発明の製剤は、有効量の(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクター、並びに医薬上許容される担体を、単位投与量あるいは複数回投与量ずつ容器に封入した製剤として、提供される。別の態様において、本発明の製剤は、有効量の(I)の抗原性ペプチド及び医薬上許容される担体を、単位投与量あるいは複数回投与量ずつ容器に封入した製剤と、有効量の(II)の発現ベクター及び医薬上許容される担体を、単位投与量あるいは複数回投与量ずつ容器に封入した製剤との組み合わせとして提供される。
　本発明の製剤は、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を増強するため、アジュバントを更に含有してもよい。アジュバントとしては、水酸化アルミニウム、完全フロイントアジュバント、不完全フロイントアジュバント、百日咳菌アジュバント、ポリ（I：C）、CpG－DNA等が挙げられる。尚、(II)の発現ベクター内に免疫刺激性配列（ISS）が含まれる場合、当該ISSは、ここにいうアジュバントには包含されない。
　本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを組み合わせることにより、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する効果が増強されているので、上述の様なアジュバントを要さずに、十分な、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導することができる。従って、一態様において、本発明の製剤はアジュバントを含まない。本態様においては、抗原提示細胞への(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターの取り込みを上昇させ、抗原提示細胞による抗原性ペプチドの提示を促進し、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を強力に誘導する観点から、本発明の製剤を、皮内、皮下、又は筋肉内に投与（注射）することが好ましい。
　(II)の発現ベクターの細胞内への導入を促進するために、本発明の製剤は、核酸導入用試薬を更に含有してもよい。核酸導入用試薬としては、リポフェクチン(商品名、Invitrogen）、リポフェクタミン(商品名、Invitrogen）、トランスフェクタム（商品名、Promega）、DOTAP（商品名、Roche Applied Science）、dioctadecylamidoglycyl spermine（DOGS）、L-dioleoyl phosphatidyl-ethanolamine（DOPE）、dimethyldioctadecyl-ammonium bromide（DDAB）、N,N-di-n-hexadecyl-N,N-dihydroxyethylammonium bromide（DHDEAB）、N-n-hexadecyl-N,N-dihydroxyethylammonium bromide（HDEAB）、ポリブレン、あるいはポリ（エチレンイミン）（PEI）等の陽イオン性脂質、を用いることが出来る。また、(II)の発現ベクターを静電気的リポソームのような脂質二重層で構成される任意の既知のリポソームに封入してもよい。該リポソームは、不活化センダイウイルス（Hemagglutinating virus of Japan；HVJ）のようなウイルスに融合させてもよい。HVJ-リポソームは、通常のリポソームと比較して細胞膜に対して非常に高い融合活性を有する。また、発現ベクターとしてレトロウイルスを用いる場合には、導入試薬としてレトロネクチン、ファイブロネクチン、ポリブレン等を用いることができる。
　本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを組み合わせることにより、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する効果が増強されているので、上述の様な核酸導入用試薬を要さずに、十分な、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導することができる。従って、一態様において、本発明の製剤は核酸導入用試薬を含まない。本態様においては、抗原提示細胞への(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターの取り込みを上昇させ、抗原提示細胞による抗原性ペプチドの提示を促進し、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を強力に誘導する観点から、本発明の製剤を、皮内、皮下、又は筋肉内に投与（注射）することが好ましい。
　当該医薬組成物中の、(I)の抗原性ペプチドの含有量は、特に限定されず広範囲に適宜選択されるが、通常、医薬組成物全体の約0．00001ないし99重量％である。当該医薬組成物中の、(II)の発現ベクターの含有量は、特に限定されず広範囲に適宜選択されるが、通常、医薬組成物全体の約0．00001ないし99重量％である。上記数値範囲は、本発明の製剤が、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを同時に製剤化して得られる単一の製剤であっても、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを別々に製剤化して得られる2種の製剤の組み合わせであっても、適用可能である。
　本発明の製剤においては、(I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される。
　「実質的に同時」とは、(I)の抗原性ペプチド又は(II)の発現ベクターの一方を投与することにより当該抗原性ペプチド特異的な獲得免疫応答が誘導される前に、他方を追加投与することを意味する。(I)の抗原性ペプチドの投与と(II)の発現ベクターの実質的同時投与においては、(I)の抗原性ペプチドの投与と(II)の発現ベクターの投与の時間差が、通常24時間以内、好ましくは12時間以内、6時間以内、2時間以内、1時間以内、30分以内、15分以内、5分以内、又は1分以内、最も好ましくは0分（同時）である。(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターの一方を投与することにより当該抗原性ペプチド特異的な獲得免疫応答が誘導した後に、他方を追加投与することにより当該免疫応答反応を増強する「ブースト」は、「実質的に同時」に投与することには含まれない。
　(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターの投与形態は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとが、実質的に同時に適用対象に投与される限り、特に限定されない。このような投与形態としては、例えば、（1）(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、（2）(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを別々に製剤化して得られる2種の製剤の同一投与経路での同時投与、（3）(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを別々に製剤化して得られる2種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、（4）(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを別々に製剤化して得られる2種の製剤の異なる投与経路での同時投与、（5）(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを別々に製剤化して得られる2種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、(II)の発現ベクター→(I)の抗原性ペプチドの順序での投与、あるいは逆の順序での投与）等が挙げられる。
　好ましい態様において、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを同時に製剤化して得られる単一の製剤を、適用対象に対して投与する。
　本発明の製剤は、投与対象哺乳動物に、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する限り、いかなる方法により投与してもよい。好ましくは、本発明の製剤は非経口的に、適用対象に抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するのに十分な量が投与される。例えば、皮内、皮下、筋肉内、静脈内、腹腔内、脂肪組織内、又は乳腺組織内の経路を介しての投与；ガス誘導性粒子衝撃法（電子銃等による）；無針注射器（バネ式（例、シマジェット等）、火薬式（例、ダイセル等）を含む）による投与；点鼻薬等の形態での粘膜経路を介する方法等が投与方法として例示される。抗原提示細胞への(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターの取り込みを上昇させ、抗原提示細胞による抗原性ペプチドの提示を促進し、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を強力に誘導する観点から、本発明の製剤は、好ましくは皮内、皮下、又は筋肉内に投与（注射）される。
　(I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとを別々に投与する際には、それぞれの投与方法は同一であっても、異なっていてもよいが、好ましくは同一の方法により投与される。本態様においては、好ましくは、(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターを、それぞれ、適用対象の皮内、皮下、又は筋肉内に投与する。この際、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターの投与部位は、同一であっても異なっていても良いが、好ましくは同一部位に投与する。
　好ましい態様において、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを同時に製剤化して得られる単一の製剤を、適用対象に対して、皮内、皮下、又は筋肉内に投与する。
　一実施態様において、本発明の製剤は、針無注射器により皮内、皮下又は筋肉内に投与される。針無注射器は、好ましくは圧力注射器である。針無注射器としては、シマジェット(商品名、島津製作所)、ツインジェクターEZII（商品名、日本ケミカルリサーチ）、シリジェット（商品名、キーストン）、ZENEO(商品名、クロスジェクト)等を挙げることができるが、これらに限定されない。この場合、本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチド、(II)の発現ベクター及び針無注射器を含み、(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターが該針無注射器に封入された、注射製剤として提供することができる。
　一実施態様において、本発明の製剤は、遺伝子銃により皮下、皮内又は筋肉内へ投与される。この場合、(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターを、生体内に導入されるコロイド金粒子等の担体粒子上に被覆して、投与に用いることができる。ポリヌクレオチドで担体粒子をコートする技術は公知である（例えば、WO93／17706参照）。
　本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを組み合わせることにより、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する効果が増強されているので、上述の様な、針無注射器、遺伝子銃等の特殊な器具や装置を要さずに、投与対象に投与することによって、十分に抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導することができる。例えば、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターを、通常の注射器（針有）により、適用対象に対して、皮内、皮下、又は筋肉内に投与する。
　本発明の製剤を、投与対象の複数個所（例えば、2～10か所）に分けて実質的に同時に投与してもよい。本発明の製剤を、複数個所に投与することにより、良好な免疫応答を得ることができる。
　本発明の製剤の投与回数は、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する限り、特に限定されず、1回のみ投与してもよいし、複数回投与してもよい。尚、本発明の製剤を、分割して、実質的に同時に複数回投与する場合は、実質的に同時に投与された複数回の投与をまとめて、本発明の製剤の1回の投与とカウントする。例えば、(I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとを、別々に実質的に同時に投与する態様においては、(I)の抗原性ペプチドの1回の投与と、(II)の発現ベクターの1回の投与とを併せて、本発明の製剤の1回の投与とカウントする。また、本発明の製剤を、投与対象の複数個所に実質的に同時に投与する場合、実質的に同時に投与された複数回の投与をまとめて、1回の投与とカウントする。一態様において、良好な免疫応答を誘導するため、本発明の製剤を、一定の間隔をあけて複数回投与する。該回数は、免疫応答の強さをモニターしながら適宜設定することができるが、通常2～10回、好ましくは2～6回である。投与頻度は、通常1週間～1年に1回、好ましくは1～6ヶ月に1回である。
　本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを組み合わせることにより、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する効果が増強されているので、一態様において、1回のみの投与によっても、十分に抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導することができる。
　本発明の製剤は、適用対象である哺乳動物の組織（又は細胞）内への(II)の発現ベクターの導入により、上記キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのin vivo発現を誘導し、この発現したキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドと投与した(I)の抗原性ペプチドによる感作の結果、当該抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答（好ましくは、当該抗原性ペプチドを特異的に認識する抗体産生）を誘導するものである。発現ベクター等の核酸を生体内へ導入する種々の方法が知られており（T．Friedman，Science 244：1275－1281（1989））、上記キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのin vivo発現を誘導し、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答（好ましくは、当該抗原性ペプチドを特異的に認識する抗体産生）を誘導する限り、どのような導入方法を採用することも可能である。
　in vivoで哺乳動物の組織（又は細胞）内に発現ベクターを導入する方法としては、内部型リポソーム法、静電気型リポソーム法、HVJ-リポソーム法、HVJ-AVEリポソーム法、受容体媒介遺伝子導入、パーティクルガン法、裸のDNA(naked DNA)法、陽性荷電ポリマーによる導入法、エレクトロポレーション法等が挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の製剤は、(I)の抗原性ペプチドと(II)の発現ベクターとを組み合わせることにより、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する効果が増強されているので、一態様において、裸のDNA(naked DNA)法のような比較的緩和な導入方法によっても、十分に抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導することができる。本態様においては、抗原提示細胞への(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターの取り込みを上昇させ、抗原提示細胞による抗原性ペプチドの提示を促進し、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を強力に誘導する観点から、本発明の製剤を、好ましくは皮内、皮下、又は筋肉内に投与（注射）する。
　本発明の製剤の投与量に関して、有効量（抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する量）の(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターが投与される。投与量は、投与方法、投与対象者の状況（性別、年齢、体重など）、抗原性ペプチドの投与対象哺乳動物における免疫原性、発現ベクターに含まれるプロモーター等の制御配列の強さ等に依存するが、一定量の(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターを投与対象である哺乳動物に投与し、ELISA等の検定法により抗原性ペプチドに特異的な抗体価を測定して、免疫応答を観察することにより当業者であれば良好な免疫応答に必要な用量を決定することができる。(I)の抗原性ペプチドの投与量は、注射により哺乳動物（例、ヒト、イヌ、ネコ）へ皮下、皮内又は筋肉内投与する場合、抗原性ペプチド量として、1回の投与あたり、例えば1μg～1mg、好ましくは、5μg～50μg程度であるが、これに限定されない。(II)の発現ベクターの投与量は、注射により哺乳動物（例、ヒト、イヌ、ネコ）へ皮下、皮内又は筋肉内投与する場合、発現ベクター量として、1回の投与あたり、例えば1μg～200μg、好ましくは、5μg～100μg程度であるが、これに限定されない。
　一態様において、本発明の製剤は、相乗的な「抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する」作用を有する。ここで「相乗的な抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する作用」とは、「(I)の抗原性ペプチド単独投与による抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する作用」と、「(II)の発現ベクター単独投与による抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する作用」との和を上回る「抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導する作用」を意味する。本態様においては、相乗的有効量の(I)の抗原性ペプチド及び(II)の発現ベクターが適用対象に投与される。
　上述の通り、本発明の製剤において、抗原性ペプチドとして、特定の疾患（例、生活習慣病）の増悪に寄与する抗原である、自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドを用いると、当該自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドに対する特異的免疫応答、好ましくは、当該ペプチドに対する特異的液性免疫応答（即ち、当該ペプチドを特異的に認識する抗体の産生）が誘導され、当該自己抗原タンパク質の活性が抗体によって中和されることにより、当該自己抗原タンパク質が増悪に関与する疾患（例、生活習慣病）を予防又は治療することができる。従って、本発明の製剤は、そのような疾患の予防又は治療剤として用いることが出来る。
　例えば、抗原性ペプチドとして、アンギオテンシンII、アンギオテンシンI、ACE、レニンや、それらの部分ペプチドを用いた場合、本発明の製剤は、腎不全、心不全、高血圧症、高脂血症、動脈硬化（閉塞性動脈硬化症等）、心筋梗塞、脳梗塞、認知症等の予防又は治療剤として用いることが出来る。抗原性ペプチドとして、CETPを用いた場合、本発明の製剤は、高脂血症の予防又は治療剤として用いることが出来る。抗原性ペプチドとして、VEGF又はアンギオポエチン－2を用いた場合、本発明の製剤は、癌（特に固形癌）、糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性症、未熟児網膜症等の予防又は治療剤として用いることが出来る。抗原性ペプチドとして、アポリポプロテイン（a）を用いた場合、本発明の製剤は、動脈硬化症（特に、アテローム性動脈硬化症）の予防又は治療剤として用いることが出来る。抗原性ペプチドとして、PCSK9やその部分ペプチドを用いた場合、本発明の製剤は、高LDL血症の予防又は治療剤として用いることが出来る。抗原性ペプチドとして、DPP4やその部分ペプチドを用いた場合、本発明の製剤は、糖尿病及びインスリン抵抗性の予防又は治療剤として用いることが出来る。抗原性ペプチドとして、IL－17を用いた場合、本発明の製剤は、リウマチ、SLE、潰瘍性大腸炎などの自己免疫性疾患・炎症性疾患；及び癌の予防又は治療剤として用いることが出来る。
　特に、抗原性ペプチドとして、アンギオテンシンIIやその部分ペプチドを用いた場合、本発明の製剤は、イヌ心不全の予防又は治療剤として優れた効果を奏する。ヒトの心不全では、多くの場合、高血圧により左心室が肥厚し、硬くなることにより拡張機能障害を起こすが、イヌの心不全では、多くの場合、弁膜症により僧房弁がきちんと閉じなくなることにより、血液の送り出しが悪くなり、心臓への負担が増すことがその原因である。本発明者らは、このような弁膜症（僧房弁閉鎖不全症）に起因する心不全に、本発明の製剤が極めて有効であることを見出した。例えば、僧房弁閉鎖不全症を発症した対象（例、イヌ）は心不全を発症するリスクが高いので、このような対象に、抗原性ペプチドとして、アンギオテンシンIIやその部分ペプチドを用いた本発明の製剤の有効量を投与することにより、僧房弁閉鎖不全症に起因する心不全症を予防することができる。また、僧房弁閉鎖不全症に起因する心不全症を発症した対象（例、イヌ）に対して、アンギオテンシンIIやその部分ペプチドを用いた本発明の製剤の有効量を投与することにより、当該心不全症を治療することができる。
　また、腎不全（特にネコの腎不全）においては、アンギオテンシンIIによる糸球体の血圧の増加と糸球体の肥大が主要な原因の1つと考えられているので、抗原性ペプチドとして、アンギオテンシンIIやその部分ペプチドを用いた本発明の製剤の有効性が期待できる。
　このように、特定の疾患の予防又は治療を目的として本発明の製剤を用いる場合、適用対象は、当該疾患の患者、当該疾患の罹患歴を有する者、又は当該疾患の発症リスクを有する当該疾患に罹患していない者であり得る。本発明の剤を、特定の疾患の患者に投与することにより、当該疾患の増悪に寄与する抗原に対する中和抗体を誘導し、当該疾患を治療する。本発明の剤を、特定の疾患の罹患歴を有する者に投与することにより、当該疾患の増悪に寄与する抗原に対する中和抗体を誘導し、当該疾患の再発を抑制することが出来る。本発明の剤を、特定の疾患の発症リスクを有する当該疾患に罹患していない者に投与することにより、当該疾患の増悪に寄与する抗原に対する中和抗体を誘導し、当該疾患の発症を予防することが出来る。
　このように、特定の疾患の予防又は治療を目的として本発明の製剤を用いる場合、本発明の製剤は、当該疾患の予防又は治療的有効量（好ましくは、相乗的予防又は治療的有効量）が、適用対象に対して投与される。
　刊行物、特許文献等を含む、本明細書に引用されたすべての参考文献は、引用により、それらが個々に具体的に参考として援用されかつその内容全体が具体的に記載されているのと同程度まで、本明細書に援用される。
　以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下に示す実施例によって何ら限定されるものではない。
［参考例1］
ワクチン投与によるアンギオテンシンIIに対する抗体価の上昇
（方法）
　PCR及びライゲーションにより、HBcのアミノ酸残基80と81の間に、スペーサー配列およびアンギオテンシンIIのアミノ酸配列DRVYIHPF（配列番号21）が挿入された、改変HBcをコードするDNA断片を得た。このDNA断片をpcDNA 3.1/V5-His TOPO TA Expression Kit (Invitrogen)にTAクローニングすることによりpcDNA3.1-HBc-AngII ベクターを得た。
　6匹の犬を3群に分け（1群あたりn=2）、pcDNA3.1-HBc-AngIIにより、以下の3つのプロトコールで免疫し、免疫開始日を0日目として、0日目、4週間後、及び6週間後に、末梢血のアンギオテンシンIIに対する抗体価を測定した。
（I）100μg/100μlに調製したpcDNA3.1-HBc-AngIIを、1回の投与につき、4箇所、針無注射器　シマジェット(商品名、島津製作所)を用いてイヌの皮内に投与した。投与量は0.4 mg/time/匹である。この投与を0日目及び14日目の2回行った。
（II）150μg/100μlに調製したpcDNA3.1-HBc-AngIIを、CpG DNA（総投与量 160μg/time/匹）と共に、1回の投与につき、8箇所、シマジェットを用いてイヌの皮内に投与した。pcDNA3.1-HBc-AngIIの投与量は1.2 mg/time/匹である。この投与を0日目及び14日目の2回行った。使用したCpG DNAは、以下の2つの配列からなる1本鎖DNAの1：1混合物である。
No. 2006: TCGTCGTTTTGTCGTTTTCTCGTT（配列番号31）
No. YW07: TCGTCGTTAACGTTAACGCTA　（配列番号32）
（III）3mg/2mlに調製したpcDNA3.1-HBc-AngIIを、CpG DNA（総投与量 160μg/time/匹）と共に、イヌの筋肉内に1箇所注射した。pcDNA3.1-HBc-AngIIの投与量は3.0 mg/time/匹である。この投与を0日目及び14日目の2回行った。
（結果）
　pcDNA3.1-HBc-AngIIの筋肉内投与によっては、アンギオテンシンIIに対する抗体価はほとんど上昇しなかった。シマジェットによる投与の6週間後において、アンギオテンシンIIに対する抗体価の若干の上昇を認めた。
［実施例1］
DNA＋ペプチド併用ワクチンによる抗体価の上昇
　8匹の犬を4群に分け（1群あたりn=2）、pcDNA3.1-HBc-AngII及びアンギオテンシンIIの部分ペプチドとKLHとのコンジュゲート（AngII-KLH）により、以下の4つのプロトコールで免疫し、経時的に、末梢血のアンギオテンシンIIに対する抗体価を測定した。
（I）250μg/100μlに調製したpcDNA3.1-HBc-AngIIを、CpG DNA（総投与量 40μg/time/匹）と共に、1回の投与につき、4箇所、シマジェットを用いてイヌの皮内に投与した。pcDNA3.1-HBc-AngIIの投与量は1.0 mg/time/匹である。この投与を0日目、14日目及び42日目の3回行った。（DNA単独投与群1）
（II）12.5μg/250μlに調製したAngII-KLHを、CpG DNA（総投与量 40μg/time/匹）と共に、1回の投与につき、2箇所、イヌの皮内に投与した。AngII-KLHの投与量は25 μg/time/匹である。この投与を0日目、14日目及び42日目の3回行った。（ペプチド単独投与群）
（III）pcDNA3.1-HBc-AngII終濃度250μg/100μl、及びAngII-KLH終濃度6.25μg/100μlに調製した溶液を、CpG DNA（総投与量 40μg/time/匹）と共に、1回の投与につき、4箇所、シマジェットを用いてイヌの皮内に投与した。pcDNA3.1-HBc-AngIIの投与量は1.0 mg/time/匹であり、AngII-KLHの投与量は25 μg/time/匹である。この投与を0日目、14日目及び42日目の3回行った。（DNA＋ペプチド併用群）
（IV）250μg/100μlに調製したpcDNA3.1-HBc-AngIIを、CpG DNA（総投与量 80μg/time/匹）と共に、1回の投与につき、8箇所、シマジェットを用いてイヌの皮内に投与した。pcDNA3.1-HBc-AngIIの投与量は2.0 mg/time/匹である。この投与を0日目、14日目、28日目及び42日目の4回行った。（DNA単独投与群2）
（結果）
　ペプチド単独投与群（II）及びDNA＋ペプチド併用群（III）において、アンギオテンシンIIに対する抗体価の上昇を認めた（図1）。特に、併用群（III）において、抗体価の上昇が顕著であった。
　DNA＋ペプチド併用群（III）において、投与開始から2～10週のおよそ2ヶ月間にわたり、アンギオテンシンIIに対する高い抗体価が維持されることが確認された（図2）。
　DNA＋ペプチド併用群（III）においては、投与開始から20週後においても、アンギオテンシンIIに対する有意な抗体価が確認された（図3）。投与開始から20週後に追加投与を行うと、ペプチド単独投与群（II）（No. 4）及びDNA＋ペプチド併用群（III）（No. 5, 6）のいずれにおいてもブースター効果が認められたが、併用群（III）の方がその効果が強かった（図3）。
　高希釈倍率（1250倍希釈）で観察すると、20週目における追加免疫により上昇した抗体価は、3回投与後のピークよりは低かった。併用群（III）の方がペプチド単独投与群（II）よりもブースター効果が強かった。
　追加免疫による抗体価の上昇は、DNA＋ペプチド併用群（III）（No. 5, 6）の方がペプチド単独投与群（II）（No. 4）よりも長期間持続した（図4）。
［実施例2］
イヌ心不全モデルに対するDNA＋ペプチド併用ワクチンの効果
（方法）
　以下のプロトコールでDNA＋ペプチド併用ワクチンの効果を検討した。
・イヌ：n＝3
・心不全モデル：ワクチン投与開始の4週間前に、僧房弁の腱索断裂手術を施行して僧房弁閉鎖不全症を生じさせることによりイヌ心不全モデルを作成した。
・ワクチン：pcDNA3.1-HBc-AngII＋AngII-KLH
・投与スケジュール
（I）ワクチン投与群
[（pcDNA3.1-HBc-AngII終濃度250μg/100μl＋AngII-KLH 終濃度6.25μg/100μl）×4箇所（DNA 1 mg ＋ペプチド 25μg）＋CpG（投与量 40μg/time/匹）]×3回（0日目、14日目、及び42日目）（シマジェット）
（II）コントロール群
生理食塩水×4箇所×3回（0日目、14日目、及び42日目）（シマジェット）
・評価項目
　末梢血のアンギオテンシンIIに対する抗体価の経時変化を測定した。
　また、心不全のパラメーターとして、平均血圧の変化量(dMAP)、左房圧の変化量(dLAP)、体血管抵抗の変化量(dSVR)及び心拍出量の変化量(dCO)の経時変化を測定した。血圧、LAPはテレメトリーにより測定した。COは心エコーにより計測した。
（結果）
　ワクチン投与群（No. 2, 4, 6）において、アンギオテンシンIIに対する抗体価の有意な上昇を認めた（図5）。
　ワクチン投与群において、血圧低下傾向とともに、心不全パラメーターの改善傾向を認めた（図6）。
［実施例3］
SHRラットに対するDNA＋ペプチド併用ワクチンの効果
　以下のプロトコールでDNA＋ペプチド併用ワクチンの効果を検討した。
・SHRラット（高血圧自然発症ラット）：n＝3
・ワクチン：pcDNA3.1-HBc-AngII及び／又はAngII-KLH
　コントロールベクターとして、AngIIペプチドの挿入を含まないpcDNA3.1-HBcを用いた。
・試験群
（I）　　　pcDNA3.1-HBc-AngII　　　＋　AngII-KLH　（シマジェット、皮内）
（II）　　pcDNA3.1-HBc　　　　　　＋　AngII-KLH　（シマジェット、皮内）
（III）　　　　　　　　　　　　　　　AngII-KLH　（シマジェット、皮内）
（IV）　　pcDNA3.1-HBc-AngII　　　＋　AngII-KLH　（筋肉内）
（V）　　　フロイントアジュバント　＋　AngII-KLH　（皮下）
いずれも、0日目、14日目、及び28日目に投与
・評価項目
　末梢血のアンギオテンシンIIに対する抗体価の経時変化を測定した。
（結果）
　pcDNA3.1-HBc-AngIIとAngII-KLHとの併用により、AngII-KLH単独投与時よりもアンギオテンシンIIに対する抗体価が顕著に上昇した。DNA＋ペプチド併用ワクチンは、シマジェット（皮内投与）のみならず、筋肉内投与でも有効であった。抗体価の上昇は、DNA＋ペプチド併用ワクチンの方が、ペプチド単独投与群よりも長期間持続する傾向が認められた（図7）。
［実施例4］
DNA＋ペプチド併用ワクチン単回投与の免疫効果
（方法）
　以下のプロトコールでDNA＋ペプチド併用ワクチンの単回投与による免疫効果を検討した。
・SHRラット（高血圧自然発症ラット）：n＝3
・ワクチン：pcDNA3.1-HBc-AngII＋AngII-KLH
・試験群
（I）　　　pcDNA3.1-HBc-AngII　＋　AngII-KLH（1μg）　（シマジェット、皮内）
（II）　　pcDNA3.1-HBc-AngII　＋　AngII-KLH（5μg）　（シマジェット、皮内）
（III）　pcDNA3.1-HBc-AngII　＋　AngII-KLH（20μg）（シマジェット、皮内）
（IV）　　　　　　　　　　　　　　AngII-KLH（1μg）　（シマジェット、皮内）
（V）　　　　　　　　　　　　　　　AngII-KLH（5μg）　（シマジェット、皮内）
（VI）　　　　　　　　　　　　　　AngII-KLH（20μg）（シマジェット、皮内）
　いずれも、単回投与（0日目）。
・評価項目
　末梢血のアンギオテンシンIIに対する抗体価の経時変化を測定した。
（結果）
　DNA＋ペプチド併用ワクチンは、単回投与でも、ペプチド単独投与群よりも高い、抗アンギオテンシンII抗体価の上昇を認めた。抗体価の上昇は、DNA＋ペプチド併用ワクチンの方が、ペプチド単独投与群よりも長期間持続した（図8～10）。
［実施例5］
DNA＋ペプチド併用ワクチンの免疫効果
（方法）
　以下のプロトコールでDNA＋ペプチド併用ワクチンの免疫効果を検討した。
・Balb/caマウス（雌、6週齢（ワクチン投与開始時において））：n＝6
・ワクチン：pcDNA3.1-HBc-mVEGF＋-mVEGF-KLH
　　　　　WO 2014/034735 A1を参照のこと。
　　　　　mVEGFペプチド：IMRIKPHQSQHIG（配列番号1）
・試験群
（I）　　　pcDNA3.1-HBc-mVEGF（2mg/ml, 60μl）＋mVEGF-KLH（1mg/ml, 10μl）　（足筋肉内投与、各足35μl）（エレクトロポレーションあり）
（II）　　生理食塩水（60μl）＋mVEGF-KLH（1mg/ml, 10μl）　（足筋肉内投与、各足35μl）（エレクトロポレーションあり）
（III）　pcDNA3.1-HBc-mVEGF（2mg/ml, 60μl）＋mVEGF-KLH（1mg/ml, 10μl）　（足筋肉内投与、各足35μl）（エレクトロポレーションなし）
　0日目及び14日目に計2回投与。
・評価項目
　末梢血のVEGFに対する抗体価の経時変化を測定した。
（結果）
　DNA＋ペプチド併用ワクチンを用いることにより、エレクトロポレーションを用いることなく、VEGFに対する抗体価の上昇を認めた。エレクトロポレーションなしの群（III）の方が、エレクトロポレーションありの群（I）よりも、むしろVEGFに対する抗体価が高かった（図11）。
　以上の結果から、DNA＋ペプチド併用ワクチンを用いることにより、エレクトロポレーションやシマジェット（針無注射器）のような特殊な装置を用いずに、目的とする抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を効果的に誘導し得ることが示された。
［実施例6］
DNA＋ペプチド併用ワクチンの免疫効果
（方法）
　以下のプロトコールでpVAX1ワクチンとpcDNA3.1ワクチンの薬効を比較した。
・SHRラット：n＝5～6
・各群共に薬剤(200μl)を大腿筋肉に単回筋肉内投与し、投与日(投与直前)、投与2、4、8、12週後に採血を行った。
・試験群
1群：pcDNA3.1-HBc-AngII（200μg）＋AngII-KLH（5μg）
2群：pVAX1-HBc-AngII（200μg）＋AngII-KLH（5μg）
3群：pVAX1-HBc-AngII（40μg）＋AngII-KLH（5μg）
4群：pVAX1-HBc-AngII（8μg）＋AngII-KLH（5μg）
・評価項目
　末梢血のAngIIに対する抗体価を測定した。
（結果）
　DNA＋ペプチド併用ワクチンにおいて、ベクターとして、pVAX1を用いた場合でも、pcDNA3.1を用いた場合と同程度の抗体価の上昇が認められた（図12）。ベクター投与量を200μgよりも少なくすることができる可能性が示された。投与後の早い段階（2、4週）では、各群の抗体価に大きな違いはないが、DNAワクチンの投与量が多い程、高い抗体価がより長い期間持続することが示唆された。
［実施例7］
DNA＋ペプチド併用ワクチンにおける、AngIIペプチドのKLHへのコンジュゲートの態様の比較
　3種類のAngII-KLHコンジュゲートを用いて、以下のプロトコールでDNA＋ペプチド併用ワクチン接種を行い、末梢血のアンギオテンシンIIに対する抗体価への効果を比較した。
・使用動物
　SDラット（雄性、8週齢（投与時）、日本エスエルシー株式会社）：n＝6
・試験材料
（1）被検物質1：アンギオテンシンIIワクチン1
　KLH-AngIIコンジュゲート（グルタルアルデヒド法により調製）及びpVAX1-HBc-AngIIを含有する溶液（生理食塩水）。
（2）被検物質2：アンギオテンシンIIワクチン2
　KLH-Cys-AngIIコンジュゲート（Sulpho-GMBS法により調製）及びpVAX1-HBc-AngIIを含有する溶液（生理食塩水）。
（3）被検物質3：アンギオテンシンIIワクチン3
　KLH-Cys-Gly-Gly-AngIIコンジュゲート（Sulpho-GMBS法により調製）及びpVAX1-HBc-AngIIを含有する溶液（生理食塩水）。
・被検物質投与液濃度
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
・試験群
（1）アンギオテンシンIIワクチン1、低用量、n＝6。
（2）アンギオテンシンIIワクチン1、高用量、n＝6。
（3）アンギオテンシンIIワクチン2、低用量、n＝6。
（4）アンギオテンシンIIワクチン2、高用量、n＝6。
（5）アンギオテンシンIIワクチン3、低用量、n＝6。
（6）アンギオテンシンIIワクチン3、高用量、n＝6。
・投与
　各ワクチン溶液を、200μL／匹の用量で、ポリプロピレン製注射筒及び27G注射針を用いて、ラットの大腿筋肉内へ単回投与した。
・採血
（1）プラスミドDNA濃度測定用血液
　被検物質投与約4時間後に、3.0％イソフルラン吸入麻酔下で頸静脈より血液を約0.4mL採血した。予め100mmol/L EDTAを60μL添加したチューブに血液300μLを採取した。血液は液体窒素により直ちに凍結し、測定時まで-80℃にて冷凍保存した。
（2）抗体価測定用血清
　被検物質投与前日、被検物質投与2及び4週間後に3.0％イソフルラン吸入麻酔下で頸静脈より血液約500μLを微量採血管（キャピジェクト、テルモ株式会社）に採取し、遠心機を用いて遠心分離（1800g、室温、10分）し、血清を得た。血清は測定時まで-80℃にて冷凍保存した。
・評価項目
（1）抗体価測定
　ワクチン投与前、投与後2週間及び4週間の血清中のAngIIペプチドに対する抗体価を酵素免疫測定法により測定した。
（2）プラスミドDNA濃度測定
　ワクチン投与後4時間の血液中プラスミド濃度を定量的PCRにより測定した。定量的PCRには、プラスミドを特異的に検出する、69bpを増幅領域とするプライマーセットを用いた。
・結果
（1）抗体価
　ワクチン投与2週間及び4週間の血清中のAngIIペプチドに対する抗体価は、いずれの群においても投与前よりも上昇が認められた。アンギオテンシンIIワクチン1の低用量群及び高用量群で有意な高値を示した（p<0.01、図13-1、13-2、14-1及び14-2）。
（2）プラスミドDNA濃度
　ワクチン投与後4時間の血液中プラスミド濃度（コピー／μL血液）を、以下の表に示す。いずれの群においても、顕著な差は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
［実施例8］
SHRラットの血圧に対するDNA＋ペプチド併用ワクチンの効果（テレメトリーによる測定）
　以下のプロトコールに沿って、SHR/Izmラットに血圧測定用のテレメトリー送信機を埋め込み、DNA＋ペプチド併用ワクチン投与の血圧に対する影響を評価した。
・試験スケジュール
　図15に記載したスケジュールに沿って、試験を実施した。
・使用動物
　SHR/Izmラット（雄性、21週齢（ワクチン投与時）、日本エスエルシー株式会社）　3匹。
・ワクチン
　KLH-AngIIコンジュゲート（50μg/200μL）及びHBc-AngII発現ベクター（pVAX1-HBc-AngII：200μg/200μL）を含有する溶液。
・投与
　ワクチン溶液を、200μL／匹の用量で、ポリプロピレン製注射筒及び27G注射針を用いて、ラットの大腿筋肉内へ単回投与した。
・テレメトリー送信機の埋め込み手術
塩酸ケタミン及びキシラジン筋肉内投与により、ラットに麻酔を施した。大腿動脈を露出し、テレメトリー送信機（TA11PA-C40、DSI社）のカテーテルを血管内に留置した。テレメトリー送信機本体を腹腔内に留置し、傷口を縫合した。
・血圧及び心拍数測定
測定期間：ワクチン投与1週前（10日前）から5週後（35日後）まで。
測定項目：収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧、心拍数（血圧脈波より算出）
測定方法：ラットに埋め込んだテレメトリー送信器から送られてくる血圧の信号を受信ボード（RPC-1、Data Sciences International）で受信し、慢性実験テレメトリー自動計測システム（Ponemah Physiology Platform 5.0）に取り込んだ。
データの取り込み：測定期間中は連続的にデータを取り込み、適時データを保存した。
サンプリング時間：血圧及び心拍数は1時間毎の平均値を算出した。
・採血
採血時期：ワクチン投与前（センサー埋め込み時）、ワクチン投与2週後及び5週後
採血方法：イソフルラン吸入麻酔下で、ラット頸静脈より約0.5 mL採血し、EDTA入りの採血管に入れて撹拌した。血液を遠心分離（3000 rpm、10分、4℃）して血漿を回収した。回収した血漿は、-80℃にて凍結保存した。
・抗体価測定
　ワクチン投与前、投与後2週間及び5週間後の血漿中のAngIIペプチドに対する抗体価を酵素免疫測定法により測定した。
・結果
（1）血圧に対する効果
　ワクチン投与前及びワクチン投与2週間後における、各個体の、活動期（夜間）及び非活動期（昼間）において10分間抽出した血圧及び心拍数の連続データを図16-1～図16-3に示す。
　No.1およびNo.2の個体において、ワクチン投与により、有意に、収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧、心拍数が低下した。No. 3の個体においても、ワクチン投与により、夜間（活動期）における収縮期血圧、及び心拍数の低下傾向が確認できた。
（2）抗体価
　250倍希釈した血漿を用いて、AngIIペプチドに対する抗体価（吸光度）を酵素免疫測定法により測定した結果を図17に示す。いずれの個体においても、ワクチン投与2週間及び5週間後において、AngIIペプチドに対する抗体価の上昇が認められた。血圧低下効果の低かったNo.3の個体では、AngIIペプチドに対する抗体価も低く、血圧低下効果とAngIIペプチドに対する抗体価との間の相関が認められた。
　本発明により、抗原性ペプチドに対する特異的抗体を強力に誘導することが可能なワクチンが提供される。
　本発明により、エレクトロポレーションや核酸導入試薬等の処置を要せずとも、DNAワクチンを用いて、抗原性ペプチドに対する特異的抗体を効果的に誘導することができる。
　また、本発明により、抗原性ペプチドに対する特異的抗体の抗体価の上昇が長期間持続するので、ワクチン投与の回数を減らすことが出来る。
　ここで述べられた特許、特許出願明細書及び科学文献を含む全ての刊行物に記載された内容は、ここに引用されたことによって、その全てが明示されたと同程度に本明細書に組み込まれるものである。
　本出願は、日本で出願された特願2014-235736（出願日：2014年11月20日）を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (21)

  1. 　抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための組み合わせ製剤であって、
    (I) 当該抗原性ペプチド、及び
    (II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
    を含み、且つ
    (I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、製剤。
  2. 　キメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドにおいて、抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基80と81の間に挿入されている、請求項1記載の製剤。
  3. 　単一の製剤として製剤化されている、請求項1又は2記載の製剤。
  4. 　(I)のペプチドと、(II)の発現ベクターとが適用対象に対して同一投与経路で投与される、請求項1～3のいずれか1項記載の製剤。
  5. 　皮下、皮内、又は筋肉内に投与される請求項4記載の製剤。
  6. 　投与回数が1回である、請求項1～5のいずれか1項記載の製剤。
  7. 　投与にエレクトロポレーション及び／又は核酸導入用試薬を用いない、請求項1～6のいずれか1項記載の製剤。
  8. 　アジュバントを含まない、請求項1～7のいずれか1項記載の製剤。
  9. 　抗原性ペプチドが、適用対象の自己抗原タンパク質又はその部分ペプチドである、請求項1～8のいずれか1項記載の製剤。
  10. 　自己抗原タンパク質が、疾患の増悪に寄与する抗原である、請求項9記載の製剤。
  11. 　疾患が生活習慣病である、請求項10記載の製剤。
  12. 　自己抗原タンパク質が、アンギオテンシンIIである、請求項10又は11記載の製剤。
  13. 　心不全、高血圧症、腎不全、動脈硬化、心筋梗塞、脳梗塞、閉塞性動脈硬化症、又は認知症の治療又は予防用である、請求項12記載の製剤。
  14. 　僧房弁閉鎖不全症に起因する心不全の治療又は予防用である、請求項13記載の製剤。
  15. 　自己抗原タンパク質が、VEGFである、請求項10又は11記載の製剤。
  16. 　癌、糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性症、又は未熟児網膜症の治療又は予防用である、請求項15記載の製剤。
  17. 　適用対象がヒトである、請求項1～16のいずれか1項記載の製剤。
  18. 　適用対象が非ヒト哺乳動物である、請求項1～16のいずれか1項記載の製剤。
  19. 　適用対象に対して、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための方法であって、
    (I) 当該抗原性ペプチド、及び
    (II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
    を、実質的に同時に投与することを含む、方法。
  20. 　抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答の誘導において使用するための、組み合わせであって、
    (I) 当該抗原性ペプチド、及び
    (II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
    を含み、
    (I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、組み合わせ。
  21. 　抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための医薬の製造における、組み合わせの使用であって、該組み合わせは、
    (I) 当該抗原性ペプチド、及び
    (II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター
    を含み、
    (I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、使用。
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