WO2015126278A1 - Composition for producing an antimicrobial coating - Google Patents

Composition for producing an antimicrobial coating Download PDF

Info

Publication number
WO2015126278A1
WO2015126278A1 PCT/RU2014/000898 RU2014000898W WO2015126278A1 WO 2015126278 A1 WO2015126278 A1 WO 2015126278A1 RU 2014000898 W RU2014000898 W RU 2014000898W WO 2015126278 A1 WO2015126278 A1 WO 2015126278A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
mixture
quaternary ammonium
ammonium compound
butyl
Prior art date
Application number
PCT/RU2014/000898
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Михаил Григорьевич ИВАНОВ
Дмитрий Петрович БУГАЕВ
Наталья Александровна ТКАЧЕНКО
Александр Павлович СЕМЕНОВ
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Уральский центр нанотехнологий"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Уральский центр нанотехнологий" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Уральский центр нанотехнологий"
Publication of WO2015126278A1 publication Critical patent/WO2015126278A1/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Definitions

  • the invention relates to medicine, being a coating that provides long-term antimicrobial protection of porous surfaces, for example, plastered surfaces of walls and ceilings, concrete surfaces or surfaces made of natural or artificial stone, as well as metal and plastic, surfaces painted with water-emulsion or latex paints, ceramic surfaces, etc., as well as surfaces that do not tolerate contact with water, for example, from synthetic composite materials (MDF, particle board), wood materials, surfaces painted with chalk, lime or similar materials.
  • MDF synthetic composite materials
  • Known antimicrobial organosoluble coatings obtained by the use of film-forming antimicrobial agents, for example, in the form of Septopag varnish (TU 9392-028-41547288-2004 "Antimicrobial agent for surfaces of SEPTOPAG") containing polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PGM) as an active component compatible with other components of the paint composition — chlorosulfonated polyethylene and oil solvent (Nefras A) or in the form of a paint and varnish coating, for example BIOKRAPAG-2 antimicrobial paint (TU 2312-002-41547288-1999 "Em ali pentaphthalic "BIOCRAPAG-2”) with the same active component based on pentaphthalic enamel PF-1 15.
  • the known compositions have a wide range of bactericidal and fungicidal activity and can be used to treat various surfaces as a primer or topcoat.
  • LKM paint and varnish compositions
  • PHMG is a moderately toxic substance (hazard class 3), has a general toxic and irritating effect, the severity of which directly depends on the level and duration of exposure (Abstract of the thesis by N.V.
  • quaternary ammonium compounds for example, alkyl dimethylbenzylammonium chloride, veltab (a clathrate of a quaternary ammonium compound with carbamide), chlorhexidine gluconate, and other proven antiseptics.
  • QAS quaternary ammonium compounds
  • alkyl dimethylbenzylammonium chloride veltab (a clathrate of a quaternary ammonium compound with carbamide)
  • chlorhexidine gluconate chlorhexidine gluconate
  • other proven antiseptics for example, alkyl dimethylbenzylammonium chloride, veltab (a clathrate of a quaternary ammonium compound with carbamide), chlorhexidine gluconate, and other proven antiseptics.
  • aqueous or alcoholic solutions of these antiseptics do not exhibit a prolonged action.
  • a composition for disinfecting a solid surface which is an aqueous colloidal dispersion that contains an inorganic sorbent for incorporating the active component - silicon dioxide nanoparticles with sizes from 1 to 100 nm, in
  • the active component contains at least one quaternary ammonium biocide, with a silica to quaternary ammonium ratio of 5 x 10 °: 1 to 1.1, as well as organic solvents miscible with water, which use alcohols, diols, glycols glycol ethers, alkylene glycol ethers and mixtures thereof in an amount of from 0.1 to 5 wt% (US Pat. No. Jfa 2006/0269441. IPC A61 L 2/18, 2006).
  • the composition is sprayed onto the surface or non-woven napkins made of various fibers are impregnated with it.
  • a known composition allows disinfection by surface treatment with an aqueous solution of a colloidal dispersion, which forms a thin film.
  • the activity of a known composition is lost, and, therefore, an effective prolonged antiseptic effect is not provided.
  • it is not intended for the treatment of surfaces that do not tolerate contact with water.
  • the known composition of the biocidal composition consisting,%: composite, which is a product of the interaction of 10-15 wt.h. cationic water-soluble polymer and 1-5 parts by weight nanoparticles of at least one metal oxide selected from the group consisting of zinc oxide, zirconium oxide, cerium oxide, titanium oxide 30-50, a nanoparticle stabilizer selected from the group comprising alkoxyalkyl-substituted silane, alkylenediamine, cationic surfactant, neutral surface the active substance is 0.5-5 and water 49.5-69.5 (patent RU N ° 2398804, 2010).
  • the known composition has insufficient biocidal properties, especially in relation to Staphylococcus aureus, which limits its use in children's and medical institutions.
  • composition of the film antiseptic protective coating for inorganic materials and synthetic polymers consisting of mixtures of the polymer complex of dimethylalkylbenzylammonium chloride containing an alkyl group from C 8 to C
  • the known composition provides the possibility of obtaining an antiseptic film coating of prolonged action, where the Quaternary ammonium salt - catamine AB is used as the active component.
  • the resulting coating is water resistant, i.e. cannot be washed off with water.
  • the manufacture of a known composition requires the use of toxic organic solvents, i.e. the operation of coatings containing a significant amount of film-forming is accompanied by the evaporation of solvent and polystyrene degradation products into the atmosphere.
  • its replacement and removal also requires a significant amount of toxic solvents, which limits the use of known compounds in medical and child care facilities, in veterinary institutions.
  • the known composition can be used for processing metals, ceramics and materials from synthetic polymers, and is not intended for the treatment of porous surfaces (grouting, plastered, concrete and cement surfaces, etc.).
  • composition for biocidal coatings containing a binder base in the form of a paint or varnish material or film-forming, an additive of biocidal action with a nanostructured particle size, which is used on May 0.5-10.
  • organosoluble styrene, alkyd, epoxy, pentaphthalic bases or water-emulsion bases or film-forming materials, such as drying oil are used.
  • the present invention is based on the task of expanding the arsenal of water-resistant antimicrobial agents of prolonged action with increased efficiency, having environmental safety and providing the possibility of using preferably porous surfaces in closed rooms intended for the provision of medical care, in institutions, in residential buildings, rooms for keeping and treating animals and in other rooms.
  • EFFECT provision of water resistance of an antimicrobial coating of prolonged action, ensuring environmental safety and the possibility of using porous surfaces for processing.
  • composition for producing an antimicrobial coating including nanoscale particles of an inorganic substance, an active substance, a binder and a solvent, characterized in that it contains silicon dioxide as an inorganic substance, contains a mixture of a quaternary ammonium compound and chlorhexidine as an active substance, as a solvent it contains a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve, and as a binder it contains a mixture of polymethylphenylsiloxane resin and a copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate in the following ratio of components, wt.%:
  • AEROSIL As a silicon dioxide powder, AEROSIL can be used, which is produced commercially in accordance with GOST 14922-77, for example, grades A-150, A-200. A-300 (unmodified) or R.805, R972 (hydrophobic), which have particle sizes from 5 nm to 40 im (nanoparticles).
  • ethyl cellosolve is used according to GOST 8313-88, which is ethylene glycol monoethyl ether, and butyl cellosolve, manufactured according to TU 6-01-646-84.
  • a copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate is used as a binder.
  • manufactured on an industrial scale for example, under the brand name NeoCryl B-725, and a polymethylphenylsiloxane resin, manufactured on an industrial scale, for example, according to TU 2228-277-05763441 -99, also known as Varnish PMFS.
  • a finished mixture manufactured on an industrial scale under the brand of Lac KO-085 according to TU 6-02-753-78 can be used.
  • chlorhexidine 1,6-Di- (para-chlorophenylguanido) -hexane is used as the active component.
  • Chlorhexidini bigluconas Cholachido
  • quaternary ammonium compound (HOUR) of the general formula is used: [R R'N + R 2 R 3 ] X ⁇
  • R, R 1 , R 2 , R 3 are organic substituents:
  • R, R, R, R are organic substituents:
  • X is chloride or bromide
  • HOURs for example, dialkyldimethylammonium bromide, Cu-Cie, dialkyldimethylammonium bromide, Ciu-C ⁇ urea, alkylbenzitrimethylammonium chloride, Ci-Ci, alkyltrimethylammonium, Q 2 -C14 chloride, alkylmyltri, bromide or a combination thereof or other similar compounds, for example, Veltab, which is an HAC-clathrate of a quaternary ammonium compound with urea produced on an industrial scale by CJSC VELT ( Russia), or its analogues, containing HAS-Veltogran, Asenolid, Lakta Sept, MDS-2.
  • the inventive composition is prepared as follows. About half of the declared amount of the solvent mixture is mixed with the declared amount of the active component, which is a mixture of QAC and chlorhexidia in the presence of silica powder, which is Aerosil. Suspension mixing lead mainly using ultrasonic exposure, which can be carried out, for example, by an ultrasonic device of the brand UZDT-125 in the normal mode for, preferably. 15-20 minutes at the temperature of the working room. The second half of the solvent mixture is mixed with a mixture of binders, the resulting mixture is added to a suspension of silicon dioxide and subjected to homogenization by ultrasonic treatment for 5-7 minutes. The resulting composition is used for processing walls, ceilings, grouting, etc. surfaces by spraying or by brushing or any other known method. Application of the inventive composition is carried out once in a continuous layer on a prepared dry surface at a temperature not lower than +5 C and not higher than +35 C with a relative humidity of not more than 75%.
  • the drying time of the coating depends on the following factors: temperature, relative humidity, ventilation. High humidity, low temperature, and poor ventilation slow down the drying process and may interfere with the adhesion of the coating to the substrate. Therefore, it is necessary to provide the most favorable conditions for coating. Providing the necessary conditions, the drying time is 3 hours.
  • Drying of the coating is carried out in vivo. At ambient temperature (25 ⁇ 5) ° ⁇ and relative humidity of 75%. The coating dries quickly, forming a transparent thin film. After the set time for drying, washing off of the claimed composition with wet processing does not occur.
  • the control of coating formation is carried out visually with natural or artificial daylight diffused light.
  • the coating should be solid, transparent, homogeneous, even, without cracks, blisters.
  • HOURs and their combinations as a disinfectant with the achievement of bactericidal (in relation to gram-negative and gram-positive bacteria), fungicidal and virucidal activity is known.
  • chlorhexidine as a bactericidal agent is also known.
  • the use of a mixture of HOUR and chlorhexidine in the claimed composition allows to increase the antimicrobial activity of the new drug and to ensure its prolonged action in the treatment of solid, preferably porous, wood surfaces, cement joints, plastered surfaces, etc.
  • the activity of the composition obtained by the claimed method remains for a long time, because the binder used ensures uniform release of the active component, does not block its action, i.e. provides a prolonged action of the coating formed during drying of the composition on the treated surface.
  • the solvent used ensures the stability of the claimed composition to delamination for 12 months, preventing the crystallization of the active component, i.e. the initial properties of the composition are retained for a long time.
  • the inventive composition is illustrated by the following examples of specific performance.
  • the second half of the required amount of a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve is mixed with the required quantities of a copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate of the brand NeoCryl B-725 and polymethyl phenylsiloxane resin - Lac PFMS.
  • the resulting binder solution is added to the suspension of the nanocomposite and mixed with each other under the conditions of ultrasonic treatment of ultrasonic treatment device-125 with a power of 100 W for 5 minutes at the temperature of the working room to obtain the claimed composition.
  • These components are taken in the following ratio, wt.% copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate
  • the effectiveness of the disinfecting antibacterial effect of coatings based on the obtained nanocomposite was evaluated in relation to the most relevant causative agents of nosocomial infections.
  • slides coated with a disinfectant coating based on a nanocomposite, as well as solutions containing the claimed composition were evaluated.
  • the study of the disinfecting effect was carried out using nosocomial antibiotic-resistant microbial strains of microorganisms (Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Acinetobacter spp.) By applying working dilutions of cultures of these microorganisms on the surface with appropriate coatings.
  • the coatings obtained from the inventive nanocomposite have a pronounced bactericidal effect in relation to the studied strains.
  • Verification of the biocidal action of the obtained nanocomposite sample was carried out in accordance with the requirements of "P 4.2.2643-10. 3.5. Disinfection. Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety. Leadership ”(approved by Rospotrebnadzor on 06/01/2010). The following test cultures were used: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Klebsiella pneumoniae ATCC 43816, Enterobacter agglomerans ATCC 13460, Aeromonas hydrophila ATCC 7966, Chomatella 10 885.
  • a poorly water-soluble nanocomposite sample was studied deposited and dried on hard surfaces (slides) by imprinting on sterile and non-sterile agar in Petri dishes at room temperature 25 ° C and 37 ° C. The growth of microorganisms was recorded after 24 hours.
  • the claimed composition shows satisfactory antimicrobial activity in the initial concentration (without dilution).
  • the duration of the antimicrobial activity of the sample was studied simultaneously four times by the methods of disco-diffusion and diffusion into agar using wells in Petri dishes, with unlimited time exposure.
  • the data are presented in table 3.
  • the water-insoluble nanocomposite according to example 1 shows pronounced biocidal properties, while the antimicrobial properties are stored for a sufficiently long time (up to 14 days) in the form of a solid dry coating, which mainly distinguishes these samples from the known antimicrobial agents (in particular HOURS) that lose antimicrobial activity after drying.
  • Example 2-7 (according to the invention).
  • the sample was prepared analogously to example 1 with a ratio of components, wt.%, Indicated in table A.
  • compositions according to the invention were tested for processing plastered surfaces, concrete surfaces and cement joints with grout by brushing with a flow rate of 1 liter of the composition according to example Mb 1 on 20 m 2 surface.
  • a colorless hydrophobic film forms on the surface to be treated, and the stucco does not swell and does not change the appearance.
  • the concrete and cement surfaces do not change their operational properties.
  • compositions according to the invention were tested for processing cells and stalls of animals, tables for the packaging of dry feed (protein) in the conditions of daily double wet processing. As tests have shown, surface treatment by the claimed composition provides antimicrobial protection, at least for 3 weeks, is environmentally friendly.
  • the inventive composition can be manufactured using substances and equipment known in science and technology.
  • the use of the claimed composition allows to obtain a bactericidal coating in the form of varnish, which, in addition to a prolonged disinfecting effect, provides water resistance, environmental safety and the possibility of using porous surfaces, including surfaces that do not tolerate contact with water, for example, from synthetic composite materials, for example from the mass of wood-pressed (MDF) particle boards ( ⁇ issue ⁇ ), wood materials, surfaces painted with chalk, lime or similar ma terials.
  • MDF wood-pressed
  • compositions of the claimed coating are claimed coatings.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

The invention relates to the field of medicine and represents a water-resistant coating with prolonged action, which makes it possible to provide long-term antimicrobial protection of porous surfaces. The composition for producing an antimicrobial coating comprises nano-sized particles of an inorganic substance, an active ingredient, a binder and a solvent. Furthermore, the composition comprises silica as the inorganic substance, a mixture of a quaternary ammonium compound and chlorhexidine as the active ingredient, a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve as the solvent, and a mixture of a poly(methylphenylsiloxane) resin and a butyl methacrylate/methyl methacrylate copolymer as the binder, which are taken at the following component ratio, wt%: butyl methacrylate/methyl methacrylate copolymer 1.70-10.0, poly(methylphenylsiloxane) resin 5.0-20.0, silica 0.5-3.0, chlorhexidine (aq. 20%) 3.0-8.0, quaternary ammonium compound 0.5-3.0, ethyl cellosolve 20.0-50.0 and butyl cellosolve the remainder.

Description

Композиция для получения антимикробного покрытия  Composition for obtaining antimicrobial coatings
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ FIELD OF TECHNOLOGY
Изобретение относится к медицине, являясь покрытием, позволяющим обеспечить длительную противомикробную защиту пористых поверхностей, например, оштукатуренных поверхностей стен и потолков, бетонных поверхностей или поверхностей, выполненных из натурального или искусственного камня, а также металла и пластика, поверхностей, окрашенных водно-эмульсионными или латексными красками, керамических поверхностей и т.п., а также поверхностей, не терпящих контакта с водой, например, из синтетических композиционных материалов (МДФ, ДСтП), древесных материалов, поверхностей, окрашенных мелом, известью или подобными материалами. The invention relates to medicine, being a coating that provides long-term antimicrobial protection of porous surfaces, for example, plastered surfaces of walls and ceilings, concrete surfaces or surfaces made of natural or artificial stone, as well as metal and plastic, surfaces painted with water-emulsion or latex paints, ceramic surfaces, etc., as well as surfaces that do not tolerate contact with water, for example, from synthetic composite materials (MDF, particle board), wood materials, surfaces painted with chalk, lime or similar materials.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ BACKGROUND OF THE INVENTION
Известны антимикробные органорастворимые покрытия, получаемые применением пленкообразующих антимикробных средств, например, в виде лака "Септопаг" (ТУ 9392-028-41547288-2004 "Средство антимикробное для поверхностей СЕПТОПАГ"), содержащие в качестве активного компонента добавку полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (ПГМГ), который совместим с другими компонентами лакокрасочной композиции- хлорсульфированный полиэтилен и сольвент нефтяной (нефрас А) или в виде лакокрасочного покрытия, например антимикробная краска "БИОКРАПАГ-2" (ТУ 2312-002-41547288-1999 "Эмали пентафталевые "БИОКРАПАГ-2") с тем же активным компонентом на основе пентафталевой эмали ПФ-1 15. Известные составы обладают широким спектром бактерицидной и фунгицидной активности и могут быть использованы для обработки различных поверхностей в качестве грунтовки или финишного покрытия. При введении солей ПГМГ в лакокрасочные композиции (ЛКМ) возникает проблема их совместимости с различными ЛКМ, основами красок и пленкообразователями, поскольку эти соли растворяются в воде и в низших спиртах, но не растворяются в органических растворителях, используемых в рецептурах ЛКМ, что ограничивает возможность их использования в органоразбавляемых ЛКМ. Более того, ПГМГ представляет собой умеренно токсичное вещество (3 класс опасности), проявляет общетоксическое и раздражающее действие, выраженность которых прямо зависит от уровня и продолжительности воздействия (Автореферат диссертации Муратовой Н.В. на соискание степени кандидата медицинских наук «Токсиколого- гигиенические аспекты действия полигексаметиленгуанидин гидрохлорида - нового препарата полигуанидинового ряда», Иркутск, 1994). В научных кругах до настоящего времени ведутся споры о токсичности указанного препарата, в том числе его способности вызывать токсический гепатит. Known antimicrobial organosoluble coatings obtained by the use of film-forming antimicrobial agents, for example, in the form of Septopag varnish (TU 9392-028-41547288-2004 "Antimicrobial agent for surfaces of SEPTOPAG") containing polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PGM) as an active component compatible with other components of the paint composition — chlorosulfonated polyethylene and oil solvent (Nefras A) or in the form of a paint and varnish coating, for example BIOKRAPAG-2 antimicrobial paint (TU 2312-002-41547288-1999 "Em ali pentaphthalic "BIOCRAPAG-2") with the same active component based on pentaphthalic enamel PF-1 15. The known compositions have a wide range of bactericidal and fungicidal activity and can be used to treat various surfaces as a primer or topcoat. in paint and varnish compositions (LKM) there is a problem of their compatibility with various LKM, bases of paints and by film-forming agents, since these salts are soluble in water and in lower alcohols, but not soluble in organic solvents used in the formulations of paints and varnishes, which limits the possibility of their use in organically diluted paints. Moreover, PHMG is a moderately toxic substance (hazard class 3), has a general toxic and irritating effect, the severity of which directly depends on the level and duration of exposure (Abstract of the dissertation by N.V. Muratova on the degree of candidate of medical sciences “Toxicological and hygienic aspects of action polyhexamethylene guanidine hydrochloride - a new preparation of the polyguanidine series ”, Irkutsk, 1994). In scientific circles, disputes are ongoing about the toxicity of this drug, including its ability to cause toxic hepatitis.
В связи с этим, перспективными направлениями создания бактерицидных составов являются составы на основе четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), например, алкилдиметилбензиламмония хлорида, велтаба (клатрата четвертичного аммониевого соединения с карбамидом), хлоргексидина глюконата, и других зарекомендовавших себя антисептиков. Вместе с тем, водные или спиртовые растворы указанных антисептиков не проявляют пролонгированного действия. Для увеличения срока действия бактерицидных препаратов в составы вводят наноразмерные частицы диаметром порядка нескольких нанометров (1 нм=10-9 м) неорганического сорбента для встраивания активного компонента в его структуру с последующим высвобождением в процессе эксплуатации или введение наноразмерых частиц металла, обладающего биоцидными свойствами, или введение химически модифицированных органических связующих.  In this regard, promising directions for the creation of bactericidal compositions are compounds based on quaternary ammonium compounds (QAS), for example, alkyl dimethylbenzylammonium chloride, veltab (a clathrate of a quaternary ammonium compound with carbamide), chlorhexidine gluconate, and other proven antiseptics. However, aqueous or alcoholic solutions of these antiseptics do not exhibit a prolonged action. To increase the duration of the action of bactericidal preparations, nanosized particles with a diameter of the order of several nanometers (1 nm = 10-9 m) of an inorganic sorbent are introduced into the compositions to incorporate the active component into its structure with subsequent release during operation or the introduction of nanosized metal particles with biocidal properties, or the introduction of chemically modified organic binders.
Так, например, известен состав для дезинфекции твердой поверхности, представляющий собой водную коллоидную дисперсию, который содержит неорганический сорбент для встраивания активного компонента - наночастицы диоксида кремния с размером от 1 до 100 нм, в качестве активного компонента содержит, по крайней мере, один биоцид на основе четвертичного аммония, при соотношении диоксид кремния к четвертичному аммонию от 5 χ 10°: 1 к 1.1 , а также смешивающиеся с водой органические растворители, в качестве которых используют спирты, диолы, гликоли, эфиры гликоля, алкилен гликолевые эфиры и их смеси в количестве от 0.1 до 5 мас% (патен т US Jfa 2006/0269441. МПК A61 L 2/18, 2006). Состав распыляется на поверхность или им пропитываются нетканые салфетки из различных волокон. Использование известного состава позволяет осуществить дезинфекцию путем обработки поверхности водным раствором коллоидной дисперсии, которая образует тонкую пленку. Однако, в отсутствие пленкообразующего вещества, при контакте с водой активность известного состава утрачивается, а, следовательно, не обеспечивается эффективное пролонгированное антисептическое действие. Более того, он не предназначен для обработки поверхностей, не терпящих контакта с водой. So, for example, a composition for disinfecting a solid surface is known, which is an aqueous colloidal dispersion that contains an inorganic sorbent for incorporating the active component - silicon dioxide nanoparticles with sizes from 1 to 100 nm, in The active component contains at least one quaternary ammonium biocide, with a silica to quaternary ammonium ratio of 5 x 10 °: 1 to 1.1, as well as organic solvents miscible with water, which use alcohols, diols, glycols glycol ethers, alkylene glycol ethers and mixtures thereof in an amount of from 0.1 to 5 wt% (US Pat. No. Jfa 2006/0269441. IPC A61 L 2/18, 2006). The composition is sprayed onto the surface or non-woven napkins made of various fibers are impregnated with it. The use of a known composition allows disinfection by surface treatment with an aqueous solution of a colloidal dispersion, which forms a thin film. However, in the absence of a film-forming substance, when contacted with water, the activity of a known composition is lost, and, therefore, an effective prolonged antiseptic effect is not provided. Moreover, it is not intended for the treatment of surfaces that do not tolerate contact with water.
Известен состав биоцидной композиции, состоящей, %: композита, представляющего собой продукт взаимодействия 10-15 мас.ч. катионного водорастворимого полимера и 1-5 мас.ч. наночастиц по крайней мере одного оксида металла, выбранного из группы, включающей оксид цинка, оксид циркония, оксид церия, оксид титана - 30-50, стабилизатор наночастиц, выбранный из группы, включающей алкоксиалкилзамещенный силан, алкилендиамин, катионное поверхностно-активное вещество, нейтральное поверхностно-активное вещество- 0,5-5 и воды 49,5-69,5 (патент RU N° 2398804, 2010). Известная композиция обладает недостаточными биоцидными свойствами, особенно в отношении Staphylococcus aureus, что ограничивает ее применение в детских и медицинских учреждениях. The known composition of the biocidal composition, consisting,%: composite, which is a product of the interaction of 10-15 wt.h. cationic water-soluble polymer and 1-5 parts by weight nanoparticles of at least one metal oxide selected from the group consisting of zinc oxide, zirconium oxide, cerium oxide, titanium oxide 30-50, a nanoparticle stabilizer selected from the group comprising alkoxyalkyl-substituted silane, alkylenediamine, cationic surfactant, neutral surface the active substance is 0.5-5 and water 49.5-69.5 (patent RU N ° 2398804, 2010). The known composition has insufficient biocidal properties, especially in relation to Staphylococcus aureus, which limits its use in children's and medical institutions.
Известен состав пленочного антисептического защитного покрытия для неорганических материалов и синтетических полимеров, состоящий из смеси полимерного комплекса диметилалкилбензиламмонийхлорида, содержащего алкильную группу от С8 до С|6, с сополимером стирола с малеиновым ангидридом, который был предварительно подвергнут химической модификации для раскрытия ангидридных циклов с образованием карбоксилатных групп, с поливинилбутиралем при их соотношениях, мас.%: антисептический полимер 25-50; поливинилбутираль 50-75 (Патент RU Ш 2445980, МПК A61L101/46, A61L2/16, 2012). The known composition of the film antiseptic protective coating for inorganic materials and synthetic polymers, consisting of mixtures of the polymer complex of dimethylalkylbenzylammonium chloride containing an alkyl group from C 8 to C | 6 , with a copolymer of styrene with maleic anhydride, which was previously chemically modified to open the anhydride rings to form carboxylate groups, with polyvinyl butyral in their ratios, wt.%: Antiseptic polymer 25-50; polyvinyl butyral 50-75 (Patent RU Ш 2445980, IPC A61L101 / 46, A61L2 / 16, 2012).
Известный состав обеспечивает возможность получения антисептического пленочного покрытия пролонгированного действия, где в качестве активного компонента использована четвертичная аммонийная соль - катамин АБ. Получаемое покрытие обладает водостойкостью, т.е. не может быть смыто водой. Вместе с тем, изготовление известного состава требует применения токсичных органических растворителей, т.е. эксплуатация покрытий, содержащих значительное количество пленкообразующего, сопровождается испарением в атмосферу растворителя и продуктов деструкции полистирола. Более того, его замена и удаление также требует значительного количества токсичных растворителей, что ограничивает применение известных составов в медицинских и детских учреждениях, в ветеринарных учреждениях. При этом, известный состав может быть использован для обработки металлов, керамики и материалов из синтетических полимеров, и не предназначен для обработки пористых поверхностей (затирочных швов, оштукатуренных, бетонных и цементных поверхностей и т.п.). The known composition provides the possibility of obtaining an antiseptic film coating of prolonged action, where the Quaternary ammonium salt - catamine AB is used as the active component. The resulting coating is water resistant, i.e. cannot be washed off with water. However, the manufacture of a known composition requires the use of toxic organic solvents, i.e. the operation of coatings containing a significant amount of film-forming is accompanied by the evaporation of solvent and polystyrene degradation products into the atmosphere. Moreover, its replacement and removal also requires a significant amount of toxic solvents, which limits the use of known compounds in medical and child care facilities, in veterinary institutions. Moreover, the known composition can be used for processing metals, ceramics and materials from synthetic polymers, and is not intended for the treatment of porous surfaces (grouting, plastered, concrete and cement surfaces, etc.).
Наиболее близким к предлагаемому является состав для биоцидных покрытий, содержащий связующую основу в виде лакокрасочного материала или пленкообразующего, добавку биоцидного действия с наноструктурным размером частиц, в качестве которой используют 0,5-10 мае. % промодифицированного бентонита в форме монтмориллонита с размером наночастиц 2-500 нм, в котором ионы щелочных металлов при модификации бентонита раствором катамина АБ ионы щелочных металлов замещены на катионы последнего [CnH 2n+lN+(CH3) 2СН2СбН5], где п=10- 18 и 0,001 -0,5 мас.% капсаицина (патент RU N° 2338765, 2008). В качестве лакокрасочного материала используют органоразбавляемые стирольные, алкидные, эпоксидные, пентафталевые основы или водно-эмульсионные основы или пленкообразующие материалы - олифа. Closest to the proposed is a composition for biocidal coatings containing a binder base in the form of a paint or varnish material or film-forming, an additive of biocidal action with a nanostructured particle size, which is used on May 0.5-10. % modified bentonite in the form of montmorillonite with a nanoparticle size of 2-500 nm, in which alkali metal ions upon modification of bentonite with a solution of catamine AB alkali metal ions replaced by cations of the latter [CnH 2n + lN + (CH 3 ) 2CH 2 C b H 5 ], where n = 10-18 and 0.001-0.5 wt.% capsaicin (patent RU N ° 2338765, 2008). As a paint and varnish material, organosoluble styrene, alkyd, epoxy, pentaphthalic bases or water-emulsion bases or film-forming materials, such as drying oil, are used.
Известные составы сложны в приготовлении, содержат дорогостоящий капсаицин, который при контакте с кожными покровами может оказывать раздражающее действие. Known compounds are difficult to prepare, contain expensive capsaicin, which when exposed to skin can be irritating.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ В основу предлагаемого изобретения поставлена задача расширения арсенала водостойких противомикробиых средс тв пролонгированного действия с повышенной эффективностью, обладающих экологической безопасностью и обеспечивающих возможность использования для обработки предпочтительно пористых поверхностей в закрытых помещениях, предназначенных для оказания медицинской помощи, в детских учреждениях, в жилых помещениях, помещениях для содержания и лечения животных и в иных помещениях. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is based on the task of expanding the arsenal of water-resistant antimicrobial agents of prolonged action with increased efficiency, having environmental safety and providing the possibility of using preferably porous surfaces in closed rooms intended for the provision of medical care, in institutions, in residential buildings, rooms for keeping and treating animals and in other rooms.
Технический результат - обеспечение водостойкости антимикробного покрытия пролонгированного действия, обеспечение экологической безопасности и возможности использования для обработки пористых поверхностей. EFFECT: provision of water resistance of an antimicrobial coating of prolonged action, ensuring environmental safety and the possibility of using porous surfaces for processing.
Поставленная задача решается тем, что предлагается композиция для получения антимикробного покрытия, включающая наноразмерные частицы неорганического вещества, активное вещество, связующее и растворитель, отличающаяся тем, что в качестве неорганического вещества содержит диоксид кремния, в качестве активного вещества содержит смесь четвертичного аммонийного соединения и хлоргексидина, в качестве растворителя содержит смесь этилцеллозольв и бутилцеллозолв, а в качестве связующего содержит смесь смолы полиметилфенилсилоксановой и сополимера бутилметакрилата и метилметакрилата при следующем соотношении компонентов, масс.%: The problem is solved in that a composition for producing an antimicrobial coating is proposed, including nanoscale particles of an inorganic substance, an active substance, a binder and a solvent, characterized in that it contains silicon dioxide as an inorganic substance, contains a mixture of a quaternary ammonium compound and chlorhexidine as an active substance, as a solvent it contains a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve, and as a binder it contains a mixture of polymethylphenylsiloxane resin and a copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate in the following ratio of components, wt.%:
сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата 1 ,70- 10,0 смола полиметилфенилсилоксаиовая 5 ,0-20,0 диоксид кремния 0,5-3,0 хлоргексидин (водный 20%) 3,0-8,0 четвертичное аммонийное соединение 0,5-3,0 этилцеллозольв 20,0-50.0 бутилцеллозолв До 100% copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate 1, 70-10.0 resin polymethylphenylsiloxai 5, 0-20.0 silicon dioxide 0.5-3.0 chlorhexidine (aqueous 20%) 3.0-8.0 quaternary ammonium compound 0.5-3 0 ethyl cellosolve 20.0-50.0 butyl cellosolve Up to 100%
В качестве порошка диоксида кремния может быть использован АЭРОСИЛ, выпускаемый в промышленных масштабах по ГОСТ 14922-77, например марок А- 150, А-200. А-300 (не модифицированный) или R.805, R972 (гидрофобный), которые имеют размеры частиц от 5 нм до 40 им (наночастицы). As a silicon dioxide powder, AEROSIL can be used, which is produced commercially in accordance with GOST 14922-77, for example, grades A-150, A-200. A-300 (unmodified) or R.805, R972 (hydrophobic), which have particle sizes from 5 nm to 40 im (nanoparticles).
В качестве растворителей используют этилцеллозольв по ГОСТ 8313-88, представляющий собой моноэтиловый эфир этиленгликоля, и бутилцеллозолв, выпускаемый по ТУ 6-01-646-84. As solvents, ethyl cellosolve is used according to GOST 8313-88, which is ethylene glycol monoethyl ether, and butyl cellosolve, manufactured according to TU 6-01-646-84.
В качестве связующего используют сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата. выпускаемого в промышленном масштабе, например, под торговой маркой NeoCryl В-725, и смолу полиметилфенилсилоксановую, выпускаемую в промышленном масштабе, например по ТУ 2228-277-05763441 -99, известную также как Лак ПМФС. В качестве смеси указанных связующих может быть использована готовая смесь, выпускаемая в промышленном масштабе под маркой Лак КО-085 по ТУ 6-02-753-78. A copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate is used as a binder. manufactured on an industrial scale, for example, under the brand name NeoCryl B-725, and a polymethylphenylsiloxane resin, manufactured on an industrial scale, for example, according to TU 2228-277-05763441 -99, also known as Varnish PMFS. As a mixture of these binders, a finished mixture manufactured on an industrial scale under the brand of Lac KO-085 according to TU 6-02-753-78 can be used.
В качестве активного компонента используют хлоргексидин 1,6-Ди- (пара-хлорфенилгуанидо)-гексан. Выпускается в виде биглюконата (Chlorhexidini bigluconas), - 20% водный раствор. Показан местно и наружно в качестве антисептика в виде водных или водно-спиртовых растворов, в том числе для лечения слизистых тканей. As the active component, chlorhexidine 1,6-Di- (para-chlorophenylguanido) -hexane is used. Available in the form of a bigluconate (Chlorhexidini bigluconas), - 20% aqueous solution. Indicated topically and externally as an antiseptic in the form of aqueous or aqueous-alcoholic solutions, including for the treatment of mucous tissues.
В качестве активного компонента используют четвертичное аммонийное соединение (ЧАС ) общей формулы: [R R'N+R2R3]X\ As the active component, a quaternary ammonium compound (HOUR) of the general formula is used: [R R'N + R 2 R 3 ] X \
где R, R1 , R2, R3 - органические заместители: where R, R 1 , R 2 , R 3 are organic substituents:
метил-; бензил- или алкил Cjo-Cis;  methyl-; benzyl or Cjo-Cis alkyl;
X - хлорид или бромид  X - chloride or bromide
или общей формулы:  or general formula:
[R R'N+R2R3]X-, [R R'N + R 2 R 3 ] X-,
1 2 3  1 2 3
где R, R , R , R - органические заместители:  where R, R, R, R are organic substituents:
метил-; бензил- или алкил Сю-С^;  methyl-; benzyl or alkyl Si-C ^;
X - хлорид или бромид;  X is chloride or bromide;
в виде клатрата с карбамидом. В качестве вышеуказанных ЧАС могут быть использованы, например, диалкилдиметиламмоний бромид, Cu-Cie, диалкилдиметиламмоний бромид, Сю-С^ клатрат с мочевиной, алкилбензитриметиламмоний хлорид, С^-Си, алкилтриметиламмоний, Q2- С14 хлорид, алкилтриметиламмоний, С 12-С14 бромид или их комбинация или иные аналогичные соединения, например, Велтаб, представляющий собой ЧАС -клатрат четвертичного аммониевого соединения с карбамидом, выпускаемого в промышленном масштабе ЗАО «ВЕЛТ» (Россия), или его аналоги, содержащие ЧАС- Велтогран, Асенол ликид, Лактасепт, МДС-2. in the form of a clathrate with urea. As the above mentioned HOURs, for example, dialkyldimethylammonium bromide, Cu-Cie, dialkyldimethylammonium bromide, Ciu-C ^ urea, alkylbenzitrimethylammonium chloride, Ci-Ci, alkyltrimethylammonium, Q 2 -C14 chloride, alkylmyltri, bromide or a combination thereof or other similar compounds, for example, Veltab, which is an HAC-clathrate of a quaternary ammonium compound with urea produced on an industrial scale by CJSC VELT (Russia), or its analogues, containing HAS-Veltogran, Asenolid, Lakta Sept, MDS-2.
Заявляемую композицию получают следующим образом. Примерно половину заявленного количества смеси растворителей смешивают с заявленным количеством активного компонента, в качестве которого используют смесь ЧАС и хлоргексидииа в присутствии порошка диоксида кремния, в качестве которого используют Аэросил. Смешение суспензии ведут преимущественно с использованием ультразвукового воздействия, которое может быть осуществлено, например, ультразвуковым прибором марки УЗДТ-125 в штатном режиме в течение, предпочтительно. 15-20 минут при температуре рабочего помещения. Вторую половину смеси растворителей смешивают со смесью связующих, полученную смесь добавляют в суспензию диоксида кремния и подвергают гомогенизации ультразвуковым воздействием в течение 5-7 минут. Полученный состав используют для обработки стен, потолков, затирочных швов и т.п. поверхностей путем распыления или нанесением кистью или любым другим известным способом. Нанесение заявляемого состава осуществляют однократно сплошным слоем на подготовленную сухую поверхность при температуре не ниже +5 С и не выше +35 С при относительной влажности воздуха не более 75 %. The inventive composition is prepared as follows. About half of the declared amount of the solvent mixture is mixed with the declared amount of the active component, which is a mixture of QAC and chlorhexidia in the presence of silica powder, which is Aerosil. Suspension mixing lead mainly using ultrasonic exposure, which can be carried out, for example, by an ultrasonic device of the brand UZDT-125 in the normal mode for, preferably. 15-20 minutes at the temperature of the working room. The second half of the solvent mixture is mixed with a mixture of binders, the resulting mixture is added to a suspension of silicon dioxide and subjected to homogenization by ultrasonic treatment for 5-7 minutes. The resulting composition is used for processing walls, ceilings, grouting, etc. surfaces by spraying or by brushing or any other known method. Application of the inventive composition is carried out once in a continuous layer on a prepared dry surface at a temperature not lower than +5 C and not higher than +35 C with a relative humidity of not more than 75%.
Нанесение проводят с помощью штатного аэрозольного баллона, специального распылительного оборудования согласно паспортным данным и инструкциям по их применению (норма расхода 45 г/м2), мягкой плоской кистью или валиком (норма расхода 50 г/м ). При выполнении работ по нанесению заявляемого состава, реальный расход зависит от квалификации персонала, методов нанесения, используемого оборудования, состояния и типа поверхности и иных условий и может отклоняться от нормы на 10-50%. Application is carried out using a standard aerosol can, special spray equipment according to the passport data and instructions for their use (consumption rate 45 g / m 2 ), a soft flat brush or roller (consumption rate 50 g / m). When performing work on applying the claimed composition, the actual consumption depends on the qualifications of the personnel, application methods, equipment used, condition and type of surface and other conditions and may deviate from the norm by 10-50%.
Время высыхания покрытия зависит от следующих факторов: температуры, относительной влажности воздуха, вентиляции. Высокая влажность воздуха, низкая температура, слабая вентиляция замедляют процесс сушки и могут затруднить сцепление покрытия с подложкой. Поэтому необходимо обеспечить наиболее благоприятные условия для нанесения покрытия. При обеспечении необходимых условий время высыхания составляет 3 часа.  The drying time of the coating depends on the following factors: temperature, relative humidity, ventilation. High humidity, low temperature, and poor ventilation slow down the drying process and may interfere with the adhesion of the coating to the substrate. Therefore, it is necessary to provide the most favorable conditions for coating. Providing the necessary conditions, the drying time is 3 hours.
Сушка покрытия осуществляется в естественных условиях. При температуре окружающей среды (25±5) °С и относительной влажности воздуха 75 %. Покрытие быстро высыхает, образуя прозрачную тонкую пленку. По истечении установленного времени для высыхания, смывание заявляемого состава при влажной обработке не происходит. Drying of the coating is carried out in vivo. At ambient temperature (25 ± 5) ° С and relative humidity of 75%. The coating dries quickly, forming a transparent thin film. After the set time for drying, washing off of the claimed composition with wet processing does not occur.
Полные эксплуатационные свойства поверхность, покрытая заявляемым составом, приобретает по истечении 3 суток.  Full operational properties, the surface covered by the claimed composition, acquires after 3 days.
Контроль формирования покрытия осуществляют визуально при естественном или искусственном дневном рассеянном свете. Покрытие должно быть сплошным, прозрачным, однородным, ровным, без трещин, вздутий.  The control of coating formation is carried out visually with natural or artificial daylight diffused light. The coating should be solid, transparent, homogeneous, even, without cracks, blisters.
В науке и технике известно использование ЧАС и их комбинации в качестве дезинфицирующего средства с достижением бактерицидной (в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий), фунгицидной и вирулицидной активностью. Известно также использование хлоргексидина в качестве бактерицидного средства. Использование смеси ЧАС и хлоргексидина в заявляемом составе позволяет повысить антимикробную активность нового препарата и обеспечить пролонгированное его действие при обработке твердых, предпочтительно пористых, поверхностей древесины, цементных швов, оштукатуренных поверхностей и т.п.  In science and technology, the use of HOURs and their combinations as a disinfectant with the achievement of bactericidal (in relation to gram-negative and gram-positive bacteria), fungicidal and virucidal activity is known. The use of chlorhexidine as a bactericidal agent is also known. The use of a mixture of HOUR and chlorhexidine in the claimed composition allows to increase the antimicrobial activity of the new drug and to ensure its prolonged action in the treatment of solid, preferably porous, wood surfaces, cement joints, plastered surfaces, etc.
Новый технический результат может быть объяснен тем, что при смешении наночастиц оксида кремния в условиях ультразвукового воздействия (соникирования), гидрофильные частицы оксида кремния создают устойчивую коллоидную систему, в которой частицы диоксида кремния не подвержены агломерации, т.е. каждая частица становится доступной для последующего взаимодействия с ЧАС и хлоргексидином. Ультразвуковое воздействие на смесь диоксид кремния- смесь ЧАС с хлоргексидином приводит к тому, что при сорбционном и электростатическом взаимодействии положительно заряженных частиц ЧАС с отрицательно заряженными наночастицами диоксида кремния образуется устойчивый комплекс, антимикробная активность которог о оказалась выше, чем активность чистого ЧАС. При этом, активность состава, получаемого заявляемым способом, сохраняется в течение длительного времени, т.к. используемое связующее обеспечивает равномерное высвобождение активного компонента, не блокирует его действие, т.е. обеспечивает пролонгированное действие покрытия, образующегося при высыхании состава на обрабатываемой поверхности. Используемый растворитель обеспечивает устойчивость заявляемого состава к расслаиванию в течение 12 месяцев, препятствуя кристаллизации активного компонента, т.е. в течение длительного времени сохраняются исходные свойства состава. Более того, именно заявляемая смесь растворителей в указанном интервальном значении обеспечивает проявление синергетического эффекта от использования смеси активных компонентов, сорбированных на наночастицах диоксида кремния. The new technical result can be explained by the fact that when silicon dioxide nanoparticles are mixed under ultrasonic exposure (sonication), hydrophilic silicon oxide particles create a stable colloidal system in which silicon dioxide particles are not subject to agglomeration, i.e. each particle becomes available for subsequent interaction with HOUR and chlorhexidine. Ultrasonic exposure of the mixture of silicon dioxide - a mixture of QAS with chlorhexidine leads to the fact that during sorption and electrostatic interaction of positively charged particles of QAS with negatively charged nanoparticles of silicon dioxide, a stable complex is formed, the antimicrobial activity of which turned out to be higher than the activity of pure QAS. At the same time, the activity of the composition obtained by the claimed method remains for a long time, because the binder used ensures uniform release of the active component, does not block its action, i.e. provides a prolonged action of the coating formed during drying of the composition on the treated surface. The solvent used ensures the stability of the claimed composition to delamination for 12 months, preventing the crystallization of the active component, i.e. the initial properties of the composition are retained for a long time. Moreover, it is the claimed mixture of solvents in the indicated interval value that provides a synergistic effect from the use of a mixture of active components sorbed on silicon dioxide nanoparticles.
ЛУЧШИЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ BEST MODES FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Заявляемый состав иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения. The inventive composition is illustrated by the following examples of specific performance.
Пример N" 1 (по изобретению).  Example N "1 (according to the invention).
В емкость заливают половину требуемого количества смеси этилцеллозольв и бутилцеллозольв требуемые количества хлоргексидина в виде 20% ного водного раствора и ЧАС, в качестве которого берут Велтаб, и порошок Аэросила А- 150, смешивают друг с другом в условиях ультразвукового воздействия УЗДП-125 мощностью 100 Вт в течение 15 минут при температуре рабочего помещения, получая суспензию нанокомпозита. В другой емкости смешивают вторую половину требуемого количества смеси этилцеллозольв и бутилцеллозольв с требуемыми количествами сополимера бутилметакрилата и метилметакрилата марки NeoCryl В-725 и смолой полиметилфенилсилоксановой - Лак ПФМС. Полученный раствор связующих добавляют в суспензию нанокомпозита и смешивают их друг с другом в условиях ультразвукового воздействия УЗДП-125 мощностью 100 Вт в течение 5 минут при температуре рабочего помещения с получением заявляемого состава. Указанные компоненты берут при следующем их соотношении, мас.% сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата Half of the required amount of a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve is poured into the container, the required amount of chlorhexidine in the form of a 20% aqueous solution and HOUR, which is taken as Veltab, and Aerosil A-150 powder, are mixed with each other under ultrasonic action of UZDP-125 with 100 W for 15 minutes at the temperature of the working room, receiving a suspension of the nanocomposite. In another container, the second half of the required amount of a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve is mixed with the required quantities of a copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate of the brand NeoCryl B-725 and polymethyl phenylsiloxane resin - Lac PFMS. The resulting binder solution is added to the suspension of the nanocomposite and mixed with each other under the conditions of ultrasonic treatment of ultrasonic treatment device-125 with a power of 100 W for 5 minutes at the temperature of the working room to obtain the claimed composition. These components are taken in the following ratio, wt.% copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate
смола полиметилфенилсилоксановая polymethylphenylsiloxane resin
этилцеллозольв ethyl cellosolve
бутилцеллозолв butyl cellosolve
диоксид кремния silica
хлорге сидин (водный 20%) chlorhe sidine (aqueous 20%)
четвертичное аммонийное соединение quaternary ammonium compound
Оценку эффективности дезинфицирующего антибактериального действия покрытий на основе полученного нанокомпозита проводили в отношении наиболее актуальных возбудителей внутрибольничных инфекций. Для проведения исследования использованы предметные стекла с нанесенным дезинфицирующим покрытием на основе нанокомпозита, а также растворы, содержащие заявляемую композицию. Исследование дезинфицирующего эффекта проводили с использованием внутрибольничных полирезистентных к антибиотикам штаммов микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Acinetobacter spp.) путем нанесения рабочих разведений культур указанных микроорганизмов на поверхности с соответствующими покрытиями.  The effectiveness of the disinfecting antibacterial effect of coatings based on the obtained nanocomposite was evaluated in relation to the most relevant causative agents of nosocomial infections. For the study used slides coated with a disinfectant coating based on a nanocomposite, as well as solutions containing the claimed composition. The study of the disinfecting effect was carried out using nosocomial antibiotic-resistant microbial strains of microorganisms (Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Acinetobacter spp.) By applying working dilutions of cultures of these microorganisms on the surface with appropriate coatings.
Приготовление рабочих разведений исследуемых культур. Из суточных культур указанных микроорганизмов, выращенных на скошенном мясопептонном агаре, готовили стоковые разведения, в которых с помощью титрования определяли концентрацию живых клеток. Для определения рабочих концентраций делали посевы по 50 мкл каждого из последовательных десятикратных разведений взвеси микроорганизмов на чашки Петри с питательной средой (Мюллер-Хингтон) и культивировали в течение 24 часов при температуре 37°С, после чего подсчитывали количество образовавшихся колоний в каждой чашке. После определения концентрации микроорганизмов в стоковых разведениях, готовили рабочие разведения культур из расчета образования на поверхности агара в чашке Петри при посеве 50 мкл материала 500-1000 колоний. Preparation of working dilutions of the studied crops. From daily cultures of these microorganisms grown on beveled meat and peptone agar, stock dilutions were prepared in which the concentration of living cells was determined by titration. To determine the working concentrations, 50 μl of each successive ten-fold dilution was made by suspension of microorganisms in Petri dishes with nutrient medium (Müller-Hington) and cultured for 24 hours at 37 ° C, after which the number of colonies formed in each dish was counted. After determining the concentration of microorganisms in stock dilutions, workers prepared cultivation of cultures based on the formation on the surface of agar in a Petri dish when sowing 50 μl of material 500-1000 colonies.
Исследование антибактериальной активности жидких образцов проводили путем определения остаточной инфекционной активности тестовых культур после экспозиции в растворах, содержащих убывающие концентрации композитов. Результаты оценки бактерицидной активности приведены в таблице 1.  The study of the antibacterial activity of liquid samples was carried out by determining the residual infectious activity of test cultures after exposure to solutions containing decreasing concentrations of composites. The results of the evaluation of bactericidal activity are shown in table 1.
Как видно из приведенных в таблице 1 данных, покрытия, полученные из заявляемого нанокомпозита обладают выраженным бактерицидным эффектом в отношении исследуемых штаммов.  As can be seen from the data in table 1, the coatings obtained from the inventive nanocomposite have a pronounced bactericidal effect in relation to the studied strains.
Проверку биоцидного действия полученного образца нанокомпозита проводили в соответствии с требованиями «Р 4.2.2643-10. 3.5. Дезинфектология. Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности. Руководство» (утв. Роспотребнадзором 01.06.2010). В качестве тест- культур использовали: Staphylococcus aureus АТСС 6538-Р, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 9027, Klebsiella pneumoniae АТСС 43816, Enterobacter agglomerans АТСС 13460, Aeromonas hydrophila ATCC 7966, Shigella sonnei ATCC 1 1060, Chlamydia trachomatis ATCC VR-885. Плохо растворимый в воде образец нанокомпозита исследовали нанесенными и высушенными на жестких поверхностях (предметные стекла) методом отпечатков на стерильном и нестерильном агаре в чашках Петри при комнатной температуре 25°С и 37°С. Рост микроорганизмов регистрировали через 24 часа. Verification of the biocidal action of the obtained nanocomposite sample was carried out in accordance with the requirements of "P 4.2.2643-10. 3.5. Disinfection. Methods of laboratory research and testing of disinfectants to assess their effectiveness and safety. Leadership ”(approved by Rospotrebnadzor on 06/01/2010). The following test cultures were used: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Klebsiella pneumoniae ATCC 43816, Enterobacter agglomerans ATCC 13460, Aeromonas hydrophila ATCC 7966, Chomatella 10 885. A poorly water-soluble nanocomposite sample was studied deposited and dried on hard surfaces (slides) by imprinting on sterile and non-sterile agar in Petri dishes at room temperature 25 ° C and 37 ° C. The growth of microorganisms was recorded after 24 hours.
Как показало исследование прорастание всех образцов наблюдалось колониями микроорганизмов только при температуре 37°С независимо от стерильности культуральной среды непосредственно вокруг стекла с противомикробным покрытием. С помощью диффузного метода изучали противомикробную активность образца. Для определения антимикробного действия образца методом диффузии в агар с использованием лунок в 100 мл расплавленной и охлажденной до 60-65 °С питательной агаровой среды вносили 0,5 мл взвеси разведенной стандартной суспензии и разливали в чашки Петри по 20 мл. После застывания чашки подсушивали в течение 30 мин и делали на расстоянии 28-30 мм от центра по окружности чашки три лунки диаметром 8 мм (специальным приспособлением). В лунки помещали приготовленные растворы образцов. Рост микроорганизмов оценивали измерением диаметра зон отсутствия роста микроорганизмов в мм. Полученные данные представлены в таблице 2. As the study showed, the germination of all samples was observed by colonies of microorganisms only at a temperature of 37 ° C, regardless of the sterility of the culture medium directly around the glass with an antimicrobial coating. Using the diffuse method, the antimicrobial activity of the sample was studied. To determine the antimicrobial effect of the sample by diffusion into agar using wells in 100 ml of molten and cooled to 60-65 ° C nutrient agar medium, 0.5 ml of suspension of the diluted standard suspension was added and poured into 20 ml Petri dishes. After solidification, the cups were dried for 30 minutes and made at a distance of 28-30 mm from the center around the cup circumference, three holes with a diameter of 8 mm (special tool). Prepared sample solutions were placed in the wells. The growth of microorganisms was evaluated by measuring the diameter of the zones of absence of growth of microorganisms in mm. The data obtained are presented in table 2.
Как видно из таблицы N°2 заявляемый состав показывает удовлетворительную антимикробную активность в начальной концентрации (без разведения). As can be seen from table N ° 2, the claimed composition shows satisfactory antimicrobial activity in the initial concentration (without dilution).
Длительность противомикробной активности образца изучали единовременно четырехкратно методами диско-диффузии и диффузии в агар с использованием лунок в чашках Петри, при неограниченной временной экспозиции. Данные представлены в таблице 3. Как видно из таблицы 3, нерастворимый в воде нанокомпозит по примеру 1 показывает выраженные биоцидные свойства, при этом антимикробные свойства сохраняются достаточно длительное время (до 14 суток) в виде твердого сухого покрытия, что преимущественно отличает данные образцы от известных антимикробных средств (в частности ЧАСов), которые теряют противомикробную активность после высыхания.  The duration of the antimicrobial activity of the sample was studied simultaneously four times by the methods of disco-diffusion and diffusion into agar using wells in Petri dishes, with unlimited time exposure. The data are presented in table 3. As can be seen from table 3, the water-insoluble nanocomposite according to example 1 shows pronounced biocidal properties, while the antimicrobial properties are stored for a sufficiently long time (up to 14 days) in the form of a solid dry coating, which mainly distinguishes these samples from the known antimicrobial agents (in particular HOURS) that lose antimicrobial activity after drying.
Кроме того, для определения длительности и эффективности биоцидного действия заявляемого образца в виде покрытия были проведены полевые испытания. Заявляемый состав наносили распылением из пульверизатора на керамическую плитку общественного туалета с образованием покрытия. Смывы производили (в течение 5 месяцев с равными интервалами в 1 месяц) на транспортные среды для посевов на питательные среды для определения прорастания микроорганизмов и при помощи бакпечатков (Hi Media) для подсчета микробного числа (при условии прорастания сред бакпечатков). Данные по длительности и эффективности биоцидного действия приведены в таблице N° 4. In addition, to test the duration and effectiveness of the biocidal action of the claimed sample in the form of a coating, field trials were conducted. The inventive composition was applied by spraying from a spray gun onto a ceramic tile of a public toilet to form a coating. Flushing was carried out (within 5 months at equal intervals of 1 month) on transport media for inoculation on nutrient media to determine the germination of microorganisms and help of backprints (Hi Media) for counting the microbial number (provided the germination of backprint media). Data on the duration and effectiveness of biocidal action are shown in table N ° 4.
В качестве контроля использовали аналогичные поверхности без обработки в месте проведения исследования.  As a control, similar surfaces were used without treatment at the study site.
Как видно из таблицы 4, полевые испытания показали биоцидное действие антисептических покрытий образцов по примеру N° 1 , которое сохраняется в течение 4-х месяцев для грибов/дрожжей и более 5 месяцев для бактерий в условиях регулярной влажной уборки обработанных поверхностей.  As can be seen from table 4, field tests showed the biocidal effect of the antiseptic coatings of the samples according to example N ° 1, which lasts for 4 months for fungi / yeast and more than 5 months for bacteria under conditions of regular wet cleaning of the treated surfaces.
Пример 2-7 (по изобретению). Образец изготавливали аналогично примеру 1 при соотношении компонентов, масс.%, указанных в таблице А.  Example 2-7 (according to the invention). The sample was prepared analogously to example 1 with a ratio of components, wt.%, Indicated in table A.
Полученные образцы испытывали методами, описанными в примере 1. Полученные свойства составов по примерам Mb 2- Mb 7 совпадают со свойствами образца по примеру Mb 1 .  The obtained samples were tested by the methods described in example 1. The obtained properties of the compositions according to examples Mb 2-Mb 7 coincide with the properties of the sample according to example Mb 1.
Составы по изобретению были испытаны для обработки оштукатуренных поверхностей, бетонных поверхностей и цементных швов с затиркой путем нанесения кистью с расходом 1 литр состава по примеру Mb 1 на 20 м2 поверхности. На обрабатываемой поверхности образуется бесцветная гидрофобная пленка, ш тукатурка не набухает и не меняет внешнего вида. Не меняет своих эксплуатационных свойств бетонная и цементная поверхности. Условия эксплуатации - ежедневна двухкратная влажная обработка поверхности, покрытой дезинфицирующим покрытием (штукатурка и цементные швы керамической плитки), повышенная влажность бетонной поверхности подвала. Как показали исследования, бактерицидная активность покрытия сохранялась в течение, по меньшей мере, 3 месяцев. The compositions according to the invention were tested for processing plastered surfaces, concrete surfaces and cement joints with grout by brushing with a flow rate of 1 liter of the composition according to example Mb 1 on 20 m 2 surface. A colorless hydrophobic film forms on the surface to be treated, and the stucco does not swell and does not change the appearance. The concrete and cement surfaces do not change their operational properties. Operating conditions - daily double wet treatment of the surface covered with a disinfectant coating (plaster and cement joints of ceramic tiles), increased humidity of the concrete surface of the basement. Studies have shown that the bactericidal activity of the coating lasted for at least 3 months.
Составы по изобретению были испытаны для обработки клеток и стойл животных, столов для расфасовки сухих кормов (белковых) в условиях ежедневной двухкратной влажной обработки. Как показали испытания, обработка поверхности заявляемым составом обеспечивает антимикробную защиту, по меньшей мере, в течение 3-х недель, экологически безопасна. The compositions according to the invention were tested for processing cells and stalls of animals, tables for the packaging of dry feed (protein) in the conditions of daily double wet processing. As tests have shown, surface treatment by the claimed composition provides antimicrobial protection, at least for 3 weeks, is environmentally friendly.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ INDUSTRIAL APPLICABILITY
Заявляемый состав может быть изготовлен с использованием известных в науке и технике веществ и оборудования. The inventive composition can be manufactured using substances and equipment known in science and technology.
Использование заявляемого состава позволяет получить бактерицидное покрытие в виде лака, которое, помимо пролош ированного дезинфицирующего действия обеспечивает водостойкость, экологическую безопасность и возможность использования для обработки пористых поверхностей, в том числе поверхностей, не терпящих контакта с водой, например, из синтетических композиционных материалов, например из массы древесной прессовочной (МДФ) древесностружечных плит (ДСтП), древесных материалов, поверхностей, окрашенных мелом, известью или подобными материалами. The use of the claimed composition allows to obtain a bactericidal coating in the form of varnish, which, in addition to a prolonged disinfecting effect, provides water resistance, environmental safety and the possibility of using porous surfaces, including surfaces that do not tolerate contact with water, for example, from synthetic composite materials, for example from the mass of wood-pressed (MDF) particle boards (ДСтП), wood materials, surfaces painted with chalk, lime or similar ma terials.
ТАБЛИЦА ATABLE A
Составы заявляемого покрытияThe compositions of the claimed coating
Figure imgf000017_0001
Таблица 1
Figure imgf000017_0001
Table 1
Количество колоний Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Acinetobacter spp., Candida, на чашках Петри со средой Мюллер-Хингтон после экспозиции рабочих разведений культур на стеклах в течение 10 минут по примерам The number of colonies of Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Acinetobacter spp., Candida, in Petri dishes with Muller-Hington medium after exposure of working dilutions of cultures on glass for 10 minutes according to examples
JV» 1- JV» 6.  JV "1- JV" 6.
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0001
Таблица 2  table 2
Антимикробная эффективность заявляемой композиции (метод диффузии в агар с использованием дисков) в мм от края диска Antimicrobial efficacy of the claimed composition (diffusion method in agar using discs) in mm from the edge of the disc
Figure imgf000018_0002
Таблица 3
Figure imgf000018_0002
Table 3
Длительность противомикробной активности образцов Duration of antimicrobial activity of samples
(через 7 и 14 суток)  (after 7 and 14 days)
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0001
Таблица 4Table 4
Длительность биоцидного действия заявляемых покрытий, изготовленных из образцов по примерам JVa 1- JVa 7 The duration of the biocidal action of the inventive coatings made from samples of examples JVa 1- JVa 7
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000019_0002
«+» - сплошной рост; «-» - отсутствие роста.  “+” - continuous growth; “-” - lack of growth.

Claims

Формула изобретении Claims
1. Композиция для получения антимикробного покрытия, включающая наноразмерные частицы неорганического вещества, активное вещество, связующее и растворитель, отличающаяся тем, что в качестве неорганического вещества содержит диоксид кремния, в качестве активного вещества содержит смесь четвертичного аммонийного соединения и хлоргексидина. в качестве растворителя содержит смесь этилцеллозольв и бутилцеллозолв, а в качестве связующего содержит смесь смолы полиметштфенилсилоксановой и сополимера бутилметакрилата и метилметакрилата при следующем соотношении компонентов, масс.%:  1. A composition for producing an antimicrobial coating comprising nanosized particles of an inorganic substance, an active substance, a binder and a solvent, characterized in that it contains silicon dioxide as an inorganic substance, and contains a mixture of a quaternary ammonium compound and chlorhexidine as an active substance. as a solvent it contains a mixture of ethyl cellosolve and butyl cellosolve, and as a binder it contains a mixture of polymethystenylsiloxane resin and a butyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer in the following ratio, wt.%:
сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата 1 ,7-10,0 смола полиметил фенилсилоксановая 5,0-20,0 диоксид кремния 0,5-3,0 хлоргексидин (водный 20%) 3.0-8.0 четвертичное аммонийное соединение 0,5-3,0 этилцеллозольв 20,0-50,0 бутилцеллозолв остальное copolymer of butyl methacrylate and methyl methacrylate 1, 7-10.0 resin polymethyl phenylsiloxane 5.0-20.0 silica 0.5-3.0 chlorhexidine (20% aq) 3.0-8.0 quaternary ammonium compound 0.5-3.0 ethyl cellosolve 20.0-50.0 butyl cellosolve the rest
2. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что в качестве четвертичного аммонийного соединения содержит соль общей формулы: 2. The composition according to p. 1, characterized in that as a quaternary ammonium compound contains a salt of the General formula:
[R R'N+R2R3]X", (1) [R R'N + R 2 R 3 ] X " , (1)
где R, R1, R2, R3 - органические заместители: where R, R 1 , R 2 , R 3 are organic substituents:
метил-; бензил- или алкил Сю-С^;  methyl-; benzyl or alkyl Si-C ^;
X - хлорид или бромид  X - chloride or bromide
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве четвертичного аммонийного соединения содержит соль общей формулы:  3. The composition according to p. 1, characterized in that as a quaternary ammonium compound contains a salt of the General formula:
[R R'N+R2R3]X", (1) [R R'N + R 2 R 3 ] X " , (1)
где R, R1, R2, R3 - органические заместители: where R, R 1 , R 2 , R 3 are organic substituents:
метил-; бензил- или алкил Сю-С|8; methyl-; benzyl or alkyl Syu-C | 8 ;
X - хлорид или бромид;  X is chloride or bromide;
в виде клатрата с карбамидом. in the form of a clathrate with urea.
4. Композиция по п. 1 , отличающаяся тем, что в качестве диоксида кремния содержит гидрофильный или гидрофобный аэросил с размером частиц от 5 гш до 40 нм. 4. The composition according to p. 1, characterized in that the quality of silicon dioxide contains hydrophilic or hydrophobic aerosil with a particle size of 5 gsh to 40 nm.
PCT/RU2014/000898 2014-02-24 2014-11-27 Composition for producing an antimicrobial coating WO2015126278A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014106845 2014-02-24
RU2014106845/15A RU2540478C1 (en) 2014-02-24 2014-02-24 Composition for preparing antimicrobial coating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015126278A1 true WO2015126278A1 (en) 2015-08-27

Family

ID=53286875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2014/000898 WO2015126278A1 (en) 2014-02-24 2014-11-27 Composition for producing an antimicrobial coating

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2540478C1 (en)
WO (1) WO2015126278A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113801457A (en) * 2021-10-16 2021-12-17 福州大学 Efficient antibacterial polycarbonate composite material and preparation method thereof

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2630971C1 (en) * 2016-07-21 2017-09-15 Владислав Евгеньевич Кудрявцев Antiseptic
US10967082B2 (en) 2017-11-08 2021-04-06 Parasol Medical, Llc Method of limiting the spread of norovirus within a cruise ship
US10864058B2 (en) 2018-03-28 2020-12-15 Parasol Medical, Llc Antimicrobial treatment for a surgical headlamp system

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2338765C1 (en) * 2007-04-06 2008-11-20 Вячеслав Иванович Беклемышев Coating compound with biocidal properties (versions) and method of obtaining nano-structure additive with biocidal properties
RU2423049C2 (en) * 2006-07-14 2011-07-10 Урс Тек, ЛЛС Composition (versions) and methods of processing
RU2445980C1 (en) * 2010-12-30 2012-03-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В.Ломоносова" (МИТХТ) Method for producing polymer complex possessing antiseptic properties and based antiseptic coating

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2423049C2 (en) * 2006-07-14 2011-07-10 Урс Тек, ЛЛС Composition (versions) and methods of processing
RU2338765C1 (en) * 2007-04-06 2008-11-20 Вячеслав Иванович Беклемышев Coating compound with biocidal properties (versions) and method of obtaining nano-structure additive with biocidal properties
RU2445980C1 (en) * 2010-12-30 2012-03-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В.Ломоносова" (МИТХТ) Method for producing polymer complex possessing antiseptic properties and based antiseptic coating

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113801457A (en) * 2021-10-16 2021-12-17 福州大学 Efficient antibacterial polycarbonate composite material and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2540478C1 (en) 2015-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106538583B (en) Long-acting disinfection bactericidal composition, its coating method and the regeneration method for coating
US20180325076A1 (en) Antimicrobial compositions and methods with novel polymeric binding system
RU2540478C1 (en) Composition for preparing antimicrobial coating
KR20170039725A (en) Antiseptic product, process for preparing same and its use
CN101010003A (en) Antimicrobial silver compositions
JP2005531637A (en) Disinfecting composition
WO2009089346A2 (en) Disinfectant alcohol-soluble quaternary ammonium polymers
WO2014209222A1 (en) Antimicrobial coating composition
CN107841219A (en) A kind of silver-ion antibiotic interior wall sealing wax and preparation method thereof
US20080050410A1 (en) Self-Decontaminating Surface Coatings and Articles Prepared Therefrom
BR112016021593B1 (en) Allergen-reducing composition, spraying agent, surface treatment agent, allergen-reducing method, textile structure, and interior architectural material
CN111500127A (en) Broad-spectrum long-acting antibacterial coating spray and preparation method thereof
RU2329286C1 (en) Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water
JP2007211238A (en) Aqueous dispersion, surface coating treatment agent, wood treating agent, floor wax, air channel surface treating agent, fiber treating agent, and paint
JP6364019B2 (en) Synergistic combination of renacil and zinc pyrithione for dry film protection
CN106957582A (en) Plastic rubber member surface antibiotic fungus-resisting paint is formulated
JP2016502541A5 (en)
US10370544B2 (en) High quality biocidal paint
WO2022013803A1 (en) Anti-microbial composition comprising silane encapsulated cu-ag nanoparticles and process of preparation thereof
RU2236428C1 (en) Composition for coating disinfecting indoor air
JP2016502542A5 (en)
Pica et al. Incorporation of silver nanoparticles in film forming materials for long term antimicrobial action
Mallakpour et al. Silver-nanoparticle-embedded antimicrobial paints
KR20210074305A (en) Antimicrobial composition comprising wollastonite
CN109395115A (en) A kind of smooth anti-infective coating of power super-hydrophobic and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14883343

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14883343

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1