WO2015086270A1 - Schaumförmige färbemittel mit verbesserten applikationseigenschaften - Google Patents

Schaumförmige färbemittel mit verbesserten applikationseigenschaften Download PDF

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WO2015086270A1
WO2015086270A1 PCT/EP2014/074922 EP2014074922W WO2015086270A1 WO 2015086270 A1 WO2015086270 A1 WO 2015086270A1 EP 2014074922 W EP2014074922 W EP 2014074922W WO 2015086270 A1 WO2015086270 A1 WO 2015086270A1
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foam
amino
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surfactant
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PCT/EP2014/074922
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Bernd Anderheggen
Frank Janssen
Constanze Neuba
Norbert Schettiger
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the invention relates to dyeing agents containing a selected surfactant mixture and are suitable to be applied by special application devices in the form of a stable foam, a dyeing process with the aid of the means and the application device and a corresponding kit for dyeing keratin-containing fibers.
  • Coupler and developer components are also referred to as oxidation dye precursors.
  • developer components are usually primary aromatic amines with another, located in the para or ortho position free or substituted hydroxy or amino group, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives used.
  • m-phenylenediamine derivatives naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones, m-aminophenols and substituted pyridine derivatives are generally used.
  • oxidative colorants for stabilizing the dye precursors during storage and for accelerating the reaction during the oxidative use have an alkaline pH adjusted with alkalizing agents, such as alkanolamines, ammonia or inorganic bases.
  • alkalizing agents such as alkanolamines, ammonia or inorganic bases.
  • ammonia allows good dyeing results, but also reveals disadvantages for the user due to its odor and irritation potential for skin and mucous membranes. Therefore, increased efforts are being made to develop powerful oxidative colorants that do not use ammonia.
  • foams can be described as ideal if the delivery of the product results in a firm, stable foam that leaves a supple feel and only breaks slowly on the hair. Frequently, however, it can be observed that the foams applied are less stable and quickly collapse again, so that a thin, dripping solution remains. On the other hand, it is also essential that the foam still wets the hair well, so that a good application of paint can take place.
  • the foam stability becomes particular Foam-form hair dyes for oxidative hair dyeing are already known from document WO201 1/091875 A2.
  • the particularly suitable surfactants for stable foam formation are the combination of C8-C18-alkylglucosides and a zwitterionic surfactant B of formula (I).
  • the foams produced therefrom were in their foam properties, especially in relation to the breaking of the foam when spreading on the hair, further in need of improvement in order to ensure optimum distribution availability of the dye and an optimal residence time of the entire applied dye on the hair.
  • foaming oxidation dye preparations containing high amounts of fatty acid amidoalkylbetaines as foam-forming surfactants tend to develop amine-like odors which the user perceives as disturbing and unpleasant.
  • the object of the present invention was therefore to optimize oxidative colorants for foam application, in particular for foam application without the use of propellant gases, so that the abovementioned disadvantages can be overcome.
  • the resulting colorants when obtained from the foam dispenser, should form a stable, non-dripping, highly microporous foam which is not too fluid but also not too gel-like to be well applied to the hair.
  • stable dyeing foams should be provided without unpleasant odors, which should as far as possible also be ammonia-free.
  • foam-form oxidative colorants which contain a special combination of surfactants allow simple and intensive dyeing of the fibers.
  • these foams have a thixotropic behavior.
  • the compositions according to the invention enable more intense color results and distinctly long-lasting color results than previously known foam preparations.
  • the funds are low in odor.
  • Surfactants in the sense of the present application are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety.
  • the hydrophobic moiety is preferably a hydrocarbon chain of 8-28 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated, linear or branched. Most preferably, this C8-C28 alkyl chain is linear.
  • Basic properties of the surfactants and emulsifiers are the oriented absorption at interfaces and the aggregation to micelles and the formation of lyotropic phases.
  • a first subject of the present invention are therefore agents for bleaching and / or dyeing keratin fibers containing water, at least one alkalizing agent, optionally at least one oxidation dye precursor and / or at least one direct dye, said agent having a pH in the range of 8 to 12 and characterized in that it
  • At least one nonionic surfactant A selected from C 8 -C 18 -alkyl glucosides
  • R is a saturated or unsaturated C 8 -C 22 alkyl chain
  • Keratin fibers are wool, furs, feathers and especially human hair to understand.
  • the colorants of the invention can in principle but also for dyeing other natural fibers such.
  • cotton, jute, sisal, linen or silk modified natural fibers such as regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose can be used.
  • Preferred agents according to the invention contain, based on their weight, 50-85% by weight, preferably 55-80% by weight, particularly preferably 60-75% by weight, of water.
  • compositions according to the invention may contain small amounts of a C 1 -C 4 -alcohol, for example ethanol or isopropanol, insofar as this does not excessively adversely affect foam formation and stability.
  • a total of 0 to 3 wt .-% of Ci-C4-alcohols may be present, based on the weight of the composition.
  • inventive compositions may additionally contain other organic solvents, such as 4-methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether, preferably in a concentration of 0.1 to 5 wt .-%, based on the agent.
  • organic solvents such as 4-methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether, preferably in a concentration of 0.1 to 5 wt .-%, based on the agent.
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • developer components are usually primary aromatic amines with another, located in the para or ortho position free or substituted hydroxy or amino group, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives used. It may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-phenylenediamine derivative or one of its physiologically acceptable salts. Particular preference is given to p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1)
  • G is a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical, a C 1 -C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl radical, a C 1 -C 4 -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl radical, a 4-aminophenyl radical or a Ci-C4-alkyl radical which is substituted with a nitrogen-containing group, a phenyl or a 4-aminophenyl radical;
  • G 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical, a C 1 -C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl radical, a C 1 -C 4 -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl radical or a C 1 -C 4 -alkyl radical rest substituted with a nitrogen-containing group;
  • G 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical, a C 1 -C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl radical, a C 1 -C 4 -hydroxyalkoxy radical a C 1 -C 4 -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl radical, a C 1 -C 4 -acetylaminoalkoxy radical, a mesylamino (C 1 -C 4) -alkoxy radical or a C 1 -C 4 -carbamoylaminoalkoxy radical;
  • a halogen atom such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom
  • a C 1 -C 4 -alkyl radical such as a chlorine, bromine, i
  • G 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical or a C 1 -C 4 -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl radical or
  • p-phenylenediamines of formula (E1) are selected from one or more compounds of the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine , 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl -p-phenylenediamine, N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4-amino-3-methyl- (N, N-diethyl) -aniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p
  • p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1) are selected from at least one compound of the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) - p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxy-ethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) -propyl ] amine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine and their physiologically acceptable salts.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • binuclear developer components which can be used in the dyeing compositions according to the invention, mention may be made in particular of the compounds corresponding to the following formula (E2) and their physiologically acceptable salts,
  • Z and Z 2 independently of one another represent a hydroxyl or Nhh radical which is optionally substituted by a C 1 -C 4 -alkyl radical, by a C 1 -C 4 -hydroxyalkyl radical and / or by a bond Y or which is optionally part of a bridging ring system
  • the bridge Y is an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms, such as a linear or branched alkylene chain or an alkylene ring, which may be interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms such as oxygen, sulfur or nitrogen atoms, and may optionally be substituted by one or more hydroxyl or C 1 -C 5 -alkoxy radicals, or a direct bond
  • G 5 and G 6 independently of one another represent a hydrogen or halogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical, a C 1 -C 4 -monohydroxyalkyl radical a C2-C4
  • G 7 , G 8 , G 9 , G 0 , G and G 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a direct bond to the bridge Y or a C 1 -C 4 -alkyl radical,
  • Preferred binuclear developer components of the formula (E2) are in particular selected from at least one of the following compounds: N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-amino-phenyl) -1, 3 diamino-propan-2-ol, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N , N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4- (methylamino) phenyl) tetramethylenediamine, N, N'-diethyl N, N'-bis (4-amino-3-methylphenyl) ethylenediamine, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane
  • Very particularly preferred binuclear developer components of the formula (E2) are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propane-2 -ol, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2,5-diamino-phenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl ) -1, 4-diazacycloheptane, 1, 10-bis (2,5-diamino-phenyl) -1, 4,7,10-tetraoxadecane or one of their physiologically acceptable salts.
  • p-aminophenol derivatives of the formula (E3) it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts. Particular preference is given to p-aminophenol derivatives of the formula (E3)
  • G 4 is a hydrogen or halogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical, a C 1 -C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl radical, a C 1 -C 4 -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl radical, a C 1 -C4-aminoalkyl radical or a Ci-C4-Cyanoalkylrest,
  • G 5 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -monohydroxyalkyl, C 2 -C 4 -hydroxyalkyl, phenyl or benzyl, and
  • G 6 is hydrogen or a halogen atom.
  • Preferred p-aminophenols of the formula (E3) are in particular p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophe - nol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2- ( ⁇ -hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenyl, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethyl -phenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (2-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4 -Amino-2-chlorophenol, 4-amino-2,6-dichlorophenol, 4-amino-2- (diethylamino-methyl) phenol and their physiologically acceptable salts.
  • Particularly preferred compounds of the formula (E3) are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2-ol (diethylaminomethyl) phenol.
  • the developer component can be selected from o-aminophenol and its derivatives, such as Example 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
  • Particularly preferred pyrimidine derivatives are in particular the compounds 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5 , 6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6-triaminopyrimidine.
  • Particularly preferred pyrazole derivatives are, in particular, the compounds which are selected from 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- ( ⁇ -hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4 5-diamino-1- (4-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1 methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole , 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- ( ⁇ -hydroxy
  • Preferred pyrazolopyrimidines are pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines.
  • pyrazolo [1,5-a] pyrimidines are again pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,5-dimethyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine , Pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 2,7-dimethyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidine -7-ol, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol, 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol, 2- (7-aminopyrazolo [1 , 5-a] pyrimidin-3-yla
  • Very particularly preferred developer components are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy-5-aminophe - nyl) methane, 1, 3-bis- (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl)
  • Preferred agents according to the invention contain at least one developer component in a total amount of 0.005 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-%, each based on the Weight of the agent.
  • Coupler components do not form a significant color within the framework of the oxidative dyeing alone, but always require the presence of developer components. Therefore, it is preferred according to the invention that at least one developer component is additionally used when using at least one coupler component.
  • Coupler components according to the invention allow at least one substitution of a chemical residue of the coupler by the oxidized form of the developer component. This forms a covalent bond between the coupler and the developer component.
  • Couplers are preferably cyclic compounds which carry on cycle at least two groups selected from (i) optionally substituted amino groups and / or (ii) hydroxy groups. These groups are conjugated by a double bond system.
  • Coupler components according to the invention are preferably selected from the classes of m-aminophenol and / or its derivatives, m-diaminobenzene and / or derivatives thereof, o-diaminobenzene and / or derivatives thereof, naphthalene derivatives having at least one hydroxy group, di- or trihydroxybenzene and or derivatives thereof, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, monohydroxyindole derivatives and / or monoaminoindole derivatives, monohydroxyindoline derivatives and / or monoaminoindoline derivatives, pyrazolone derivatives, such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, morpholine derivatives, such as 6-hydroxybenzomorpholine or 6-aminobenzomorpholine, quinoxaline derivatives such as 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, as well as mixtures of two or more compounds from one or more of these classes.
  • Preferred m-aminophenol coupler components are selected from at least one compound from the group formed from m-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro 6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino 4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3- (diethylamino) -phenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1, 3-dihydroxy-5- (methylamino) benzene, 3-ethylamino-4-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol and their physiologically acceptable salts.
  • Preferred m-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound from the group formed from 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy 2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis- (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2- ⁇ 3 - [(2-Hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino ) ethanol, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2- [3-morpholin-4-ylpheny
  • Preferred o-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound selected from the group consisting of 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene and their physiologically acceptable salts.
  • Preferred di- or trihydroxybenzenes and their derivatives are selected from at least one compound of the group that is formed from resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, pyrogallol and 1,2,4-trihydroxybenzene.
  • Preferred naphthalene derivatives having at least one hydroxy group are selected from at least one compound of the group formed from 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 2-hydroxymethyl-1-naphthol, 2-hydroxyethyl-1-naphthol, 1 , 3-dihydroxynaphthalene, 1, 5-dihydroxynaphthaline, 1, 6-dihydroxynaphthalene, 1, 7-dihydroxynaphthalene, 1, 8-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 2,3-dihydroxynaphthalene.
  • Preferred indole derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole and their physiologically acceptable salts.
  • Preferred indoline derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline and 7-hydroxyindoline and their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2 -Amino-4-methylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine and their physiologically acceptable salts.
  • coupler components according to the invention are selected from m-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2 , 6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2- Hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3- (diethylamino) phenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-dihydroxy-5- (methylamino) benzene, 3-ethylamino-4-methylphenol, 2, 4-dichloro-3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy
  • the coupler components are preferably contained in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on the composition of the invention.
  • developer components and coupler components are generally used in approximately equimolar amounts relative to one another.
  • equimolar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not detrimental, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can stand.
  • the agent may further add to the agent at least one substantive dye.
  • these dyes are dye molecules that attach directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the paint.
  • These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair.
  • substantive dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • the substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, each based on the composition according to the invention.
  • the total amount of substantive dyes is preferably at most 20% by weight.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 as well as tetrabromophenol blue and bromophenol blue known compounds. Preferred cationic substantive dyes are included
  • aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
  • (C) substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom as mentioned for example in EP-A2-998 908, to which reference is explicitly made at this point in claims 6 to 1 1 are called.
  • the compounds also known as Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 are known, are very particularly preferred cationic substantive dyes.
  • the cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds , 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) amino nophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5 -chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol,
  • direct dyes also naturally occurring dyes can be used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu and alkano root are included.
  • compositions according to the invention additionally contain one or more dye precursors of naturally-analogous dyes for further shading.
  • the dyestuff precursors of naturally-analogous dyes are preferably indoles and indolines which have at least two groups selected from hydroxy and / or amino groups, preferably as a substituent on the six-membered ring. These groups may carry further substituents, e.g. Example in the form of etherification or esterification of the hydroxy group or alkylation of the amino group.
  • the colorants contain at least one indole and / or indoline derivative.
  • Compositions according to the invention which comprise precursors of naturally-analogous dyes are preferably used as air-oxidative colorants. Consequently, in this embodiment, the agents according to the invention are not mixed with an additional oxidizing agent.
  • Preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole , 5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid.
  • the agents according to the invention contain at least one alkalizing agent.
  • the alkalizing agent is selected from at least one Alkanolamine.
  • Alkanolamines which are preferred according to the invention are selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C2-C6-alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-amino-butan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl propanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino 2-methylpropane-1, 3-diol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, N, N-dimethyl-ethanolamine, triethanolamine, di
  • Very particularly preferred alkanolamines according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol and triethanolamine , Particularly preferred agents include monoethanolamine as the alkanolamine.
  • alkalizing agents are selected from inorganic alkalizing agents.
  • ammonia also an inorganic alkalizer, is less preferred because it may volatilize too early in the foam application.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate, and mixtures thereof.
  • alkalizing agents which are preferred according to the invention are selected from basic amino acids, more preferably selected from the group formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine and mixtures thereof.
  • Basic amino acids which are particularly preferred according to the invention are selected from L-arginine, D-arginine and D / L-arginine.
  • Preferred agents according to the invention comprise at least one alkalizing agent other than alkanolamines and ammonia in a total amount of from 0.05 to 5% by weight, in particular from 0.5 to 3% by weight, based in each case on the weight of the composition.
  • the agents according to the invention are formulated free of ammonia as alkalizing agent.
  • free of ammonia means that the ammonia content of the agents according to the invention is below 1% by weight, preferably below 0.5% by weight. in particular below 0.1 wt .-%, each based on the composition of the invention.
  • the pH of the compositions of the invention measured at 22 ° C, is 8 to 13, preferably 9.5 to 12, more preferably 10 to 1 1, 5 and exceptionally preferably 10.5 to 1 1.
  • the colorants according to the invention comprise at least one nonionic surfactant A selected from C 8 -C 18 -alkyl glucosides.
  • C 8 -C 18 -alkyl glucosides are known nonionic surfactants according to formula (II),
  • the alkyl radical R can be derived from primary alcohols having 8 to 18, preferably 10 to 14, particularly preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are caprylic alcohol, capric alcohol and dodecyl alcohol and their technical mixtures, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the alkyl radical R can also be derived from primary alcohols having 12 to 18, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, as well as their technical mixtures, which can be obtained as described above.
  • C8-C18-alkylglucosides which are preferred according to the invention are those with the INCI name coco-glucosides or with the INCI name lauryl-glucosides. They are sold, for example, under the trade name Plantacare 818 UP or Plantacare 1200 UP.
  • the at least one C 8 -C 18 -alkyl glucoside (surfactant A) is in the agents according to the invention preferably in a total amount of 0.1 to 1 1, 0 wt .-%, preferably 2.0 to 10.0 wt .-%, particularly preferred 5.0 to 9.0 wt .-%, most preferably 6.0 to 8.0 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • the colorants according to the invention contain at least one zwitterionic surfactant B of the formula (I),
  • R is a saturated or unsaturated Cs-C22 alkyl chain
  • R 1 and R 2 each independently represent a C 1 -C 4 -alkyl group or a
  • Such zwitterionic surfactants are also referred to as alkyl betaines.
  • the radical R stands for an alkyl group having 8 to 22, preferably 10 to 18, particularly preferably 12 to 14 carbon atoms, which may have one or more double bonds and may optionally, but less preferably, be branched.
  • Preferred examples of such alkyl groups are the decyl, lauryl, myristyl, cetyl, palmoleyl, 2-hexyldecyl, stearyl, isostearyl or oleyl group and mixtures thereof, as obtained by the raw material used or the preparation method.
  • R is alkyl groups based on cocoalkyl or tallow fatty alkyl groups, more preferably a saturated C 12 -C 14 -alkyl chain, most preferably a lauryl radical.
  • the radicals R 1 and R 2 independently of one another are a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl group.
  • Suitable and preferred C 1 -C 4 -alkyl groups are the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1, 1-dimethylethyl group.
  • Suitable and preferred C 2 -C 4 -hydroxyalkyl groups are the 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl and 2-hydroxypropyl groups.
  • R 1 and R 2 each represent a methyl group.
  • a preferred embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent contains as zwitterionic surfactant B at least one compound of formula (I) in which R is a saturated or unsaturated Cs-ds-alkyl chain, preferably for a cocoalkyl radical, particularly preferably for a saturated Ci2-Ci4-alkyl chain, exceptionally preferred is a lauryl radical and R1 and R2 represent a methyl group.
  • R is a saturated or unsaturated Cs-ds-alkyl chain, preferably for a cocoalkyl radical, particularly preferably for a saturated Ci2-Ci4-alkyl chain, exceptionally preferred is a lauryl radical and R1 and R2 represent a methyl group.
  • a preferred embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent contains as zwitterionic surfactant at least one compound of formula (I) wherein R1 and R2 are each a methyl group and R is a cocoalkyl group.
  • Such particularly suitable zwitterionic alkylbetaine surfactants bear the INCI name Coco Betaine. They are sold, for example, as an aqueous solution with 30 wt .-% of active substance under the trade name Genagen ® KB.
  • the composition of the invention In order to produce the foam having the desired thixotropic properties, it is necessary for the composition of the invention to contain a sufficient amount of zwitterionic surfactant B.
  • the at least one zwitterionic surfactant B of the formula (I) in a total amount of 0.1 to 13.0 wt .-%, preferably 2.0 to 1 1, 0 wt .-% , Particularly preferably 5.0 to 10.0 wt .-%, most preferably 6.0 to 9.0 wt .-%, each based on the weight of the composition containing.
  • the colorants according to the invention contain at least one anionic surfactant C selected from secondary C 13 -C 17 -alkylsulfonic acids and their salts.
  • anionic surfactant C selected from secondary C 13 -C 17 -alkylsulfonic acids and their salts.
  • Preferred secondary C 13 -C 17 -alkylsulfonic acids and their salts have a structure according to the following formula (III):
  • m and n independently represent integers ranging from zero to 14 with the Provided that the sum m + n is an integer in the range of 10 to 14 and X + is a hydrogen atom or a cation selected from alkali metal ions and alkaline earth metal ions, preferably selected from sodium ions.
  • SAS Secondary C13 - C7 alkylsulfonic acids
  • n-paraffins are available by sulfoxidation of n-paraffins.
  • SAS contain one or two sulfonate groups, which are mainly bound to the secondary carbon atoms.
  • the molar proportion of monosulfonic acids is on average 90 mol%
  • the molar proportion of disulfonic acids is on average 10 mol%.
  • the linearity of the alkyl chain is over 98%.
  • Preference according to the invention is given to the sodium salt of the secondary C 13 -C 17 -alkylsulfonic acids.
  • the at least one anionic surfactant C is preferably used as an aqueous solution, as z. B. under the trade name Mersolat H 30 of Lanxess is available.
  • Preferred agents according to the invention comprise the at least one surfactant C in a total amount of from 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0.5 to 3.0% by weight, particularly preferably 0.8 to 2.0% by weight. %, most preferably 1, 0 to 1, 5 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • Further preferred agents according to the invention are characterized in that the weight ratio of the amounts of the surfactants A, B and C to one another, represented by the designations a, b and c, a: b: c, where a is a number in the range from 2.7 to 3.3, b is a number in the range of 4.7 to 5.3, and c is a number in the range of 0.6 to 1.2.
  • compositions according to the invention contain at least one surfactant D selected from Cs-Os-alkylamine oxides.
  • Agents preferred according to the invention comprise at least one surfactant D selected from Cs-Os-alkylamine oxides of the following structure (IV)
  • R3 is a saturated or unsaturated Cs-C22 alkyl chain
  • R 1 and R 2 each independently represent a C 1 -C 4 -alkyl group or a
  • the radical R3 stands for an alkyl group having 8 to 22, preferably 10 to 18, particularly preferably 12 to 14 carbon atoms, which may have one or more double bonds and may optionally, but less preferably, be branched.
  • Preferred examples of such alkyl groups are the decyl, lauryl, myristyl, cetyl, palmoleyl, 2-hexyldecyl, stearyl, isostearyl or oleyl group and mixtures thereof, as obtained by the raw material or the method of preparation used .
  • R is alkyl groups based on cocoalkyl or tallow fatty alkyl groups, more preferably a saturated C 12 -C 14 -alkyl chain, most preferably a lauryl radical.
  • the radicals R 1 and R 2 independently of one another are a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl group.
  • Suitable and preferred C 1 -C 4 -alkyl groups are the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1, 1-dimethylethyl groups.
  • Suitable and preferred C 2 -C 4 -hydroxyalkyl groups are the 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl and 2-hydroxypropyl groups.
  • R 1 and R 2 each represent a methyl group.
  • a particularly preferred embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent contains at least one surfactant D of the formula (IV) in which R3 is a saturated or unsaturated Cs-ds-alkyl chain, preferably a cocoalkyl radical, particularly preferably a saturated C12 Ci4 alkyl chain, most preferably represents a lauryl radical and R1 and R2 represent a methyl group.
  • R3 is a saturated or unsaturated Cs-ds-alkyl chain, preferably a cocoalkyl radical, particularly preferably a saturated C12 Ci4 alkyl chain, most preferably represents a lauryl radical and R1 and R2 represent a methyl group.
  • a further particularly preferred embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent contains at least one surfactant D of formula (IV), wherein R 1 and R 2 each represent a methyl group and R 3 represents a lauryl group.
  • Such particularly suitable Cs-Os-alkylamine oxides bear the INCI name Lauramine Oxide. They are sold, for example, as an aqueous solution with 30 wt .-% of active substance under the trade name Ammonyx ® LO.
  • inventively particularly preferred agents are characterized in that the at least one surfactant D in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, preferably 0.2 to 4.0 wt .-%, particularly preferably 0.3 to 3.0 wt .-%, exceptionally preferably 0.3 to 1, 0 wt .-%, each based on the weight of the composition is included.
  • compositions according to the invention contain at least one ethoxylated nonionic surfactant E.
  • ethoxylated nonionic surfactant E has an HLB value above 10, preferably above 14.
  • the nonionic surfactant has a sufficiently high degree of ethoxylation.
  • a further particularly preferred embodiment of the first subject of the invention is therefore characterized in that the agent contains as ethoxylated nonionic surfactant E at least one ethoxylated surfactant having at least 20 ethylene oxide units.
  • the addition products of 20 to 60 mol ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil are particularly suitable according to the invention.
  • These special nonionic surfactants allow a further improvement of the foam consistency, especially with regard to a higher strength, an increased fine-poredness and a greater smoothness.
  • the at least one ethoxylated nonionic surfactant E is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth-30, oleth-30, ceteareth-50 , PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and Ceteareth-30.
  • the at least one ethoxylated nonionic surfactant E is preferably present in the agents according to the invention in a total amount of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight and more preferably from 1.0 to 3.0% by weight .-%, each based on the composition of the invention.
  • the composition according to the invention in order to obtain the desired foam properties, it is preferred according to the invention for the composition according to the invention to have a total surfactant content of from 14.0 to 25.0% by weight, preferably from 17.0 to 22.0% by weight, in each case based on the total weight of the composition , having.
  • Preferred agents according to the invention are therefore characterized in that in addition to the obligatory surfactants A, B and C and the optional surfactants D and E further surfactants are contained in a total amount of 0 to 10 wt .-%, preferably at most 7 wt .-% and more preferably at most 5% by weight, based on the total surfactant content of the agent.
  • the total content of non-polymeric organic compounds having a melting point of 18 ° C and above and a water solubility at 25 ° C of less than 0, 1 wt .-% and the content of silicones each zero to at most 0, 1 wt .-%, based on the weight of the composition.
  • non-polymeric organic compounds having a melting point of 18 ° C. and above and a water solubility at 25 ° C. of less than 0.1% by weight include fatty alcohols such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachyl alcohol and behenyl alcohol, the mono- and polyesters of polyols, such as ethylene glycol, propylene glycol and glycerol, with C1-C40-alkanoic acids, such as palmitic acid or stearic acid, ie in particular ethylene glycol mono- and distearate, propylene glycol mono- and distearate or glyceryl mono-, di- and tristearate , so typical structurant of dyeing creams.
  • fatty alcohols such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachyl alcohol and behenyl alcohol
  • the mono- and polyesters of polyols such as
  • the total content of silicones is zero to at most 0.1% by weight, based on the weight of the composition.
  • composition according to the invention contains at least one cationic or amphoteric polymer selected from the compounds having the INCI name "Polyquaternium.”
  • Polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium are particularly preferred.
  • the at least one polyquaternium is preferably present in a total amount of from 0.1 to 2% by weight, more preferably from 0.5 to 1.5% by weight, based in each case on the weight of the composition according to the invention.
  • the agents additionally have at least one Amino acid and / or contains at least one protein.
  • Preferred amino acids according to the invention are arginine, serine, lysine, glycine, tyrosine, proline, glutamine, cysteine and histidine.
  • the at least one amino acid and / or the at least one protein enable a surprisingly strong structure of the hair structure.
  • the total content of amino acid and protein is preferably 0.01 to 2 wt .-%, particularly preferably 0, 1 to 1 wt .-%, each based on the weight of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention may contain at least one ammonium compound from the group of ammonium chloride, ammonium sulfate and / or ammonium carbamate in a total amount of 0.1 to 5, preferably 0.2 to 1,% by weight, based in each case on the overall composition of the composition contain.
  • Carbonates and bicarbonates should preferably be included in a total amount of zero to 0.1% by weight, based on the weight of the composition.
  • Complexing agents are substances that can complex metal ions.
  • Preferred complexing agents are so-called chelate complexing agents, ie substances which form cyclic compounds with metal ions, a single ligand occupying more than one coordination site on a central atom. In this case, normally stretched compounds are closed by complex formation via an ion into rings. The number of bound ligands depends on the coordination number of the central ion.
  • Customary and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polyoxycarboxylic acids, polyamines, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) and hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts are, for example, polyoxycarboxylic acids, polyamines, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) and hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts.
  • Complexing agents which are preferred according to the invention are phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkanephosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its hexasodium salt and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or its hepta- or octasodium salt.
  • HEDP 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate
  • ETMP ethylenediamine tetramethylenephosphonate
  • DTPMP diethylenetriaminepentamethylenephosphonate
  • Dipicolinic acid is preferably used according to the invention as a complexing agent.
  • Agents containing a combination of an EDTA salt and HEDP and dipicolinic acid are particularly preferred according to the invention.
  • Agents which are particularly preferred according to the invention are listed in the following table: amounts in% by weight, based on the composition):
  • Surfactant B 0.1 to 13.0 2.0 to 11.0 5.0 to 10.0 5.0 to 10.0 6.0 to 9.0
  • Surfactant C 0.1 to 5.0 0.5 to 3.0 0.8 to 2.0 0.8 to 2.0 1.0 to 1.5 non-polymer zero to 0.1 zero to 0, 1 zero to 0.1 zero to 0.1 zero to 0.1% organic
  • Alkalization 0.05 to 10 0.5 to 6 0.5 to 6 1 -3 1 -3 means according to
  • Surfactant A 0.1 to 11.0 2.0 to 10.0 5.0 to 9.0 5.0 to 9.0 6.0 to 8.0
  • Surfactant B 0.1 to 13.0 2.0 to 11.0 5.0 to 10.0 5.0 to 10.0 6.0 to 9.0
  • Surfactant C 0.1 to 5.0 0.5 to 3.0 0.8 to 2.0 0.8 to 2.0 1.0 to 1.5
  • Total surfactant 14.0 to 25.0 14.0 to 25.0 17.0 to 22.0 17.0 to 22.0 17.0 to 22.0 content
  • Alkalization 0.05 to 10 0.5 to 6 0.5 to 6 1 -3 1 -3 means according to
  • Surfactant A 0.1 to 11.0 2.0 to 10.0 5.0 to 9.0 5.0 to 9.0 6.0 to 8.0
  • Surfactant B 0.1 to 13.0 2.0 to 11.0 5.0 to 10.0 5.0 to 10.0 6.0 to 9.0
  • Surfactant C 0.1 to 5.0 0.5 to 3.0 0.8 to 2.0 0.8 to 2.0 1.0 to 1.5
  • Surfactant D 0.1 to 5.0 0.2 to 4.0 0.3 to 3.0 0.3 to 3.0 0.3 to 1.0
  • Surfactant E 0.1 to 5 0.5 to 4 0.5 to 4 1.0 to 3.0 1.0 to 3.0 non-polymeric zero to 0.1 zero to 0.1 zero to 0.1 zero to 0.1 zero to 0.1 organic compounds with
  • oxidative dyeing of the fibers can in principle be carried out using atmospheric oxygen, especially if dye precursors of naturally-analogous dyes, such as indole and indoline derivatives, are present as oxidation dye precursors.
  • a chemical oxidizing agent is preferably used for the color development of the oxidation dye precursors present in preferred compositions according to the invention, especially if, in addition to the dyeing, a lightening effect on human hair is desired. This whitening effect may be desired regardless of the staining method.
  • the presence of oxidation dye precursors is therefore not a mandatory requirement for the use of oxidizing agents in the compositions according to the invention.
  • a particularly preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide.
  • oxidizing agents are persulfates, chlorites and in particular hydrogen peroxide addition products of urea, melamine or sodium borate.
  • the oxidation dye can also be applied to the hair together with a catalyst which activates the oxidation of the dye precursors, for example by atmospheric oxygen.
  • catalysts are metal ions, iodides, quinones or certain enzymes.
  • the actual dyeing or bleaching agent also referred to as "ready-to-use agent"
  • expediently immediately before use by mixing the inventive composition with a liquid preparation containing the resulting ready-to-use agent preferably has a pH in the range of 6 to 12, more preferably in the range of 7 to 11, most preferably in the range of 8.5 to 10, respectively measured at a temperature of 22 ° C.
  • the oxidizing agent preparation contains water, hydrogen peroxide and has a pH in the range of 2 to 5, preferably 3 to 4, on.
  • the pH is adjusted with pH adjusters.
  • acids which are preferred according to the invention are pleasure acids, such as, for example, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, and also dilute mineral acids.
  • the agent M according to the invention is preferably mixed with the oxidizing agent preparation O in a weight ratio M: 0 in the range from 1:10 to 1: 3, preferably 1: 5 to 1: 2, particularly preferably 1: 1 to 1: 1.5.
  • the total surfactant content of the oxidizing agent preparation should be in the range from zero to 2% by weight, preferably from 0.2 to 1% by weight, particularly preferably from 0.5 to 0.8% by weight. are, in each case based on the weight of the oxidizing agent preparation.
  • the oxidizing agent preparation contains at least one anionic surfactant in a total amount of 0.2 to 1% by weight, based on the weight of the oxidizing agent preparation.
  • anionic surfactants in the oxidizing agent preparation according to the invention are particularly preferred
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R-O (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • the oxidizing agent formulation contains at least one polymeric thickener.
  • Examples of preferred polymeric thickeners in the oxidant preparation according to the invention are: acrylates copolymer, acrylamide copolymer, acrylamide / sodium acrylate copolymer, acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, acrylates / acetoacetoxyethyl methacrylate copolymer, acrylates / beheneth-25 methacrylate copolymer, acrylates / C 10-30 alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Ceteth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Itaconate Copolymer, Acrylates / Steareth-50 Acrylate Copolymer , Acrylates / Steareth-20 Itaconate
  • a polymer which is very particularly preferred according to the invention is a copolymer of two or more monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid and their esters with C 1 -C 4 -alkyl groups.
  • a polymer which is very particularly preferred according to the invention is the copolymer of two or more monomers, known under the INCI name Acrylates Copolymer, selected from acrylic acid, methacrylic acid and their esters with C 1 -C 4 -alkyl groups.
  • Another very particularly preferred polymer according to the invention is carbomer, a cross-linked acrylic acid homopolymer.
  • Oxidant preparations which are preferred according to the invention comprise at least one polymeric thickener which is preferably selected from copolymers of two or more monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid and their esters with C 1 -C 4 -alkyl groups, methacrylic acid-free copolymers of acrylic acid and acrylic acid C 1 -C4 esters and crosslinked acrylic acid homopolymers, in a total amount of 0.05 to 2 wt .-%, preferably from 0, 1 to 1 wt .-%, each based on the weight of the oxidizing agent preparation.
  • the inventive or inventively preferred agent has a viscosity of 0 to 2000 mPas (measured at 22 ° C in Brookfield viscometer type RV-T with spindle LV-1 or RV-1 and a speed of 30 rpm).
  • a viscosity of 0 to 1000 mPas, measured under the conditions mentioned, is particularly preferred according to the invention.
  • a viscosity of from 5 to 500 mPas, in particular from 10 to 50 mPas (measured under the abovementioned conditions) is extraordinarily preferred according to the invention.
  • the inventively or inventively preferred oxidant preparation has a viscosity of 0 to 2000 mPas (measured at 22 ° C in Brookfield viscometer type RV-T with spindle LV-1 or RV-1 and a Speed of 30 rpm).
  • a viscosity of 0 to 1000 mPas, measured under the conditions mentioned, is particularly preferred according to the invention.
  • a viscosity of from 5 to 500 mPas, in particular from 10 to 50 mPas (measured under the abovementioned conditions) is extraordinarily preferred according to the invention.
  • the ready-to-use agent obtained after mixing the inventive or inventively preferred agent with the oxidizing agent, a viscosity of 0 to 2000 mPas (measured at 22 ° C in Brookfield viscometer type RV-T with spindle LV-1 or RV-1 and a speed of 30 rpm).
  • a viscosity of 0 to 1000 mPas, measured under the conditions mentioned, is particularly preferred according to the invention.
  • a viscosity of from 5 to 500 mPas, in particular from 10 to 50 mPas (measured under the abovementioned conditions) is extraordinarily preferred according to the invention.
  • the output of the hair dyeing preparation is basically in foam form.
  • the foam-like consistency of the preparation is very broad in this context and includes any mixture of a flowable preparation and a gaseous component. In this respect, both flowable and substantially solid, stable foam consistency of the subject invention are included.
  • a dispenser comprises at least one storage container for holding at least one component of the hair dyeing preparation and an application device for dispensing the hair dyeing preparation in the form of foam.
  • the storage container is designed in particular as a tube-shaped or bottle-shaped container, while the application device closes this unilaterally open container.
  • the actual preparation delivery is preferably effected by means of a suitable pressure source which is integrated into the dispenser, in particular the storage container, or else caused by manual pressure build-up by the user of the hair dye preparation himself.
  • pressure vessel which usually have either a suitable accumulator inside the container, for.
  • Such pressure vessels usually have suitable valve devices for dispensing the preparation located in the interior of the pressure vessel during a corresponding valve actuation.
  • Such pressure vessels are especially known in connection with gaseous and / or liquid propellants in the form of aerosol dispensers for a wide variety of cosmetic applications, eg. B. hair styling spray, hair dyeing preparations, deodorant spray, shaving cream / gel etc ..
  • manually operated dispensers may also be used, which only use the force of the user to effect a foam-like preparation delivery.
  • these designs can be advantageous to an additional pressure source, for. B. propellant, are omitted, which is desirable mainly for cost and sustainability reasons.
  • Such actuatable by manual force foam dispenser in addition to the promotion of the hair dye preparation from the reservoir to the discharge opening in parallel also for a corresponding foaming of the hair dyeing preparation.
  • the hair dyeing preparation is basically mixed with a gaseous component, in particular air.
  • a foaming device is provided for this purpose, which accomplishes this.
  • a manually operable dispenser this is designed as a shaking dispenser, with at least one reservoir for receiving the hair dyeing preparation and an associated dispensing device for foam-like delivery of the hair dyeing preparation.
  • the dispensing device in particular releasably connected to the reservoir.
  • the actual foaming takes place within the Scierelspenders by agitation of Haarfärbezurung container within the Vorratsbe.
  • the shaker dispenser forms the above-mentioned foaming device in connection with the corresponding dispensing movement. Subsequent to this type of foaming, the delivery of the foam-like hair dyeing preparation by means of the dispensing device can take place.
  • a squeeze or squeeze foam dispenser has, in addition to the at least one storage container for receiving the hair dye preparation, a corresponding application device within which the foaming and subsequent delivery of the hair dye preparation takes place.
  • the actual promotion of the hair dye preparation from the reservoir is effected by the action of force on the flexible reservoir wall.
  • the reversible deformation of the reservoir wall causes a build-up of pressure in the interior of the reservoir. container, so that as a result the hair dye preparation is driven out of the reservoir.
  • the supply container wall sufficiently flexible or reversible deformable. This is ensured by an application-related target courts design of the thickness of the reservoir wall in conjunction with a suitable choice of material for the reservoir wall.
  • the reservoir wall of a corresponding squeeze foam dispenser is made of a polyolefin such as polypropylene (PP), high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE) , Of these, polypropylene (PP) is preferably suitable.
  • the application device of such a squeeze foam dispenser also comprises a corresponding foaming device for foaming the hair dye preparation.
  • the foaming device is capable of mixing a quantity of preparation with a quantity of gas in the appropriate dosing ratio in order to form the desired foam consistency of the hair dyeing preparation.
  • this is a retracted preparation stream with a retracted gas flow within a mixing chamber of the foaming together and there mixed by fluidic turbulence.
  • a gaseous component for foaming air which is drawn either directly from the reservoir or the environment.
  • the dispenser can also be designed as a pumped foam dispenser with at least one storage container for receiving the hair dyeing preparation and an application device, in which case the application device has a pumping device for conveying both the hair dyeing preparation and the gaseous component, preferably air, and moreover has a corresponding one Foaming device comprises.
  • the operation and the structural design of such pump foam dispenser u. a. also from the patent documents WO 2007/083206 A1 or WO 2007/091882 A1.
  • the pumped foam dispenser according to the invention may be designed according to the disclosure of said documents.
  • an inventive pump foam dispenser can also be equipped with two or more storage containers for several preparation components.
  • the Vorratsbe container is closed by means of the application device, wherein the application device is detachably connected to the reservoir, for example via a screw or latching connection.
  • the application device is detachably connected to the reservoir, for example via a screw or latching connection.
  • the mixing of the individual components of the hair dye preparation can be facilitated or improved within the respective application device, by using suitable additional mixing devices, eg. B. static mixer (as described in WO 2005/102539 A1) or porous insert elements.
  • suitable additional mixing devices eg. B. static mixer (as described in WO 2005/102539 A1) or porous insert elements.
  • Such mixing devices can be advantageously arranged at a suitable location within a flow channel for the hair dye preparation in the application device.
  • porous insert elements can additionally be used, to positively influence the foam consistency achievable within the foaming device.
  • porous insert elements are designed, for example, sponge-like or net-like and are positioned within the foaming device at a suitable location in the flow channel for the hair dyeing preparation, for example immediately upstream of the dispenser discharge opening.
  • the porous insert thus allows the flow through the hair dyeing preparation and ensures due to fluidic turbulence for a finer and more homogeneous foam consistency.
  • the foam consistency can thus be influenced directly.
  • the second, downstream positioned net preferably has a hole density of 160 to 280 mesh, more preferably 175 to 245 mesh and most preferably 180 to 220 mesh.
  • the number of porous insert elements used, as well as their specific hole density or their porosity properties, are designed in a targeted manner depending on the particular application.
  • the application temperatures of the resulting foam may range between 15 and 40 ° C. After a contact time of 5 to 45 minutes, the hair dye is removed by rinsing of the hair to be dyed.
  • a second object of the present invention is a process for coloring keratinic fibers, in which a composition according to the invention or preferred according to the invention is applied from a dispenser as foam, optionally with a second agent (O), containing at least one oxidizing agent, immediately before use. then the resulting foam is spread on the fibers, then left on the fibers for a period of 1 to 60 minutes, preferably 5 to 40 minutes, and then washed out of the fibers, mixing with the agent ( O) takes place either before or after application as a foam, wherein the mixing with the agent (O) preferably takes place before application as a foam.
  • a composition according to the invention or preferred according to the invention is applied from a dispenser as foam, optionally with a second agent (O), containing at least one oxidizing agent, immediately before use. then the resulting foam is spread on the fibers, then left on the fibers for a period of 1 to 60 minutes, preferably 5 to 40 minutes, and then washed out of the fibers, mixing with the agent ( O
  • an agent according to the invention or preferred according to the invention is mixed with an oxidizing agent preparation described above in a defined mixing ratio, preferably in a weight ratio of 1: 1, and filled into a foam dispenser, and the foam is applied to the fibers from this dispenser is distributed, then for a period of 1 to 60 minutes, preferably from 5 to 40 minutes, remains on the fibers and then washed out of the fibers.
  • Another preferred method of dyeing keratinous fibers according to the invention is characterized in that the second agent (O) contains water and hydrogen peroxide and has a pH in the range of 2 to 5, preferably 3 to 4, and a total surfactant content in the range of zero to 2 Wt .-%, preferably 0.2 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 0.8 wt .-%, each based on the weight of the second agent (O), wherein preferably at least one anionic surfactant in a total amount of 0.2 to 1% by weight based on the weight of the second agent (O).
  • the second agent (O) contains water and hydrogen peroxide and has a pH in the range of 2 to 5, preferably 3 to 4, and a total surfactant content in the range of zero to 2 Wt .-%, preferably 0.2 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 0.8 wt .-%, each based on the weight of the second agent (O), wherein preferably
  • inventive or inventively preferred methods for coloring keratinous fibers may further be characterized in that the inventive or inventively preferred agent M according to any one of claims 1 to 10 with the oxidizing agent O in a weight ratio M: 0 in the range of 1:10 to 1: 3 , preferably 1: 5 to 1: 2, more preferably 1: 1 to 1: 1, 5 is mixed.
  • the applied foam can be applied directly to the hairline and then distributed with the hands or a mechanical aid on the fibers. But it is also conceivable that the foam is first applied to a mechanical tool, such as a comb, and then distributed with the aid of the fibers. Regardless of the type of application, it may be preferred according to the invention if the foam is subsequently massaged into the hair. It is preferred according to the invention if the agent according to the invention or the preferred preparation according to the invention and the oxidizing agent preparation are formulated as a 2-component system until immediately before use and are mixed together only immediately before use.
  • a further subject of the present invention is a kit for coloring keratinic fibers, characterized in that it comprises at least two separate preparations, the first agent being an agent according to one of claims 1 to 10 and the second agent (O) at least one Contains oxidizing agent.
  • a further subject of the present invention is a kit for coloring keratinic fibers, which has two compositions prepared separately from one another, wherein the first agent
  • At least one alkalizing agent optionally containing at least one oxidation dye precursor and / or at least one substantive dye and having a pH in the range of 8 to 12 and being characterized in that it
  • At least one nonionic surfactant A selected from C 8 -C 18 -alkyl glucosides
  • R is a saturated or unsaturated C 8 -C 22 alkyl chain
  • R 1 and R 2 each independently represent a C 1 -C 4 -alkyl group or a
  • C) contains at least one anionic surfactant C selected from C 8 -C 18 -alkylsulfonic acid and its salts,
  • kits which, in addition to the two agents, contains a donor which is suitable for delivering the agent according to the invention or preferred according to the invention and the second agent (O) in the form of a foam.
  • a kit which, in addition to the two agents, contains a dispenser which is suitable for dispensing the mixture of the agent according to the invention or preferred according to the invention and the oxidizing agent preparation in the form of a foam.
  • Plantacare 1200 UP 0.45 8.00 15.00 30.00 25.00
  • Triton GB 10 0, 15 2,00 1, 00 - 2,00
  • Aculyn ® 33A about 28 wt .-% solids in water; INCI name: Acrylates
  • Ammonyx LO INCI name Lauramine oxides (N, N-dimethyl (coconut oil alkyl) amine oxide) 29-31% by weight of active substance content in water (Stepan)
  • Triton BG 10 alkyl polyglucosides about 68-72 wt .-% active ingredient in water
  • Turpinal ® SL about 58 - 61 wt .-% active ingredient content; INCI name: Etidronic
  • the staining solutions version 8 and version 9 are according to the invention. Versions 1 to 7 are not according to the invention.
  • the resulting application formulation had a viscosity of 20 mPas (measured at 22 ° C. in Brookfield viscometer type RV-T with spindle LV-1 and a speed of 30 rpm) and had a pH of 9.75.
  • the foam was applied by pressing the squeeze foam dispenser directly onto the hairline, then wetted the hair lengths and finally distributed evenly in the fibers with a comb. After a residence time of 30 minutes at room temperature, the hair was rinsed thoroughly with water, shampooed and dried with a hair dryer.
  • the hair was saturated dark brown, showed a perfect color equalization from root to tip of hair and an excellent shine.
  • the resulting application formulation had a viscosity of 20 mPas (measured at 22 ° C. in the Brookfield RV-T viscometer with spindle LV-1 and a speed of 30 rpm) and had a pH of 9.75.
  • the foam was applied by using the pump head first on the palm and then on the hairline and the hair lengths, finally with a comb evenly distributed in the fibers. After a residence time of 30 minutes at room temperature, the hair was rinsed thoroughly with water, shampooed and dried with a hair dryer. The hair was saturated dark brown, showed a perfect color equalization from root to tip of hair and an excellent shine.
  • 60 ml of the oxidizing agent preparation E1-DK and 60 ml of the colorant preparation version 9 were introduced into the two storage chambers of a pump foam dispenser with two storage containers.
  • the resultant application formulation resulting from pumping had a pH of 9.75.
  • the foam was applied by using the coupled pump heads first from the pump foam dispenser on the palm and then on the hairline and the hair lengths, finally distributed evenly in the fibers with a comb. After a residence time of 30 minutes at room temperature, the hair was rinsed thoroughly with water, shampooed and dried with a hair dryer.
  • the hair was saturated dark brown, showed a perfect color equalization from root to tip of hair and an excellent shine.
  • the foam mound of the comparative composition had flowed farther down the plate compared to the foam mounds of the staining solutions of the invention and had lengthened overall.
  • the foam mound of the comparative solution showed many larger bubbles, while the mounds of the dyeing solutions of the invention had retained a nearly circular shape and a fine pored appearance.
  • the foam volume of the dyeing solution according to the invention was greater than that of the comparative composition (in each case in the mixture with E1).
  • the foam of the staining solution according to the invention did not disintegrate until after more than 5 minutes to liquid, while the foam of the comparative composition after 5 minutes already to 7% and after 10 minutes to about 30% to liquid disintegrated.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mittel zum Bleichen und/oder Färben keratinischer Fasern, enthaltend Wasser, mindestens ein Alkalisierungsmittel, optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 12 aufweist und dadurch gekennzeichnet ist, dass es A) mindestens ein nichtionisches Tensid A, ausgewählt aus C8-C18-Alkylglucosiden, weiterhin B) mindestens ein zwitterionisches Tensid B der Formel (I), worin R für eine gesättigte oder ungesättigte C8-C22-Alkylkette steht und R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen, C) mindestens ein anionisches Tensid C, ausgewählt aus sekundären C13 - C17-Alkylsulfonsäuren und ihren Salzen, enthält, wobei der Gesamtgehalt an nicht-polymeren organischen Verbindungen mit einem Schmelzpunkt von 18°C und darüber und einer Wasserlöslichkeit bei 25°C von weniger als 0, 1 Gew.-% sowie der Gesamtgehalt an Siliconen jeweils null bis maximal 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, beträgt.

Description

"Schau mförmige Färbemittel mit verbesserten Applikationseigenschaften"
Die Erfindung betrifft Mittel zum Färben, die eine ausgewählte Tensidmischung enthalten und geeignet sind, durch spezielle Applikationsvorrichtungen in Form eines stabilen Schaums aufgetragen zu werden, ein Färbe verfahren unter Zuhilfenahme der Mittel und der Applikationsvorrichtung sowie ein entsprechendes Kit zur Färbung von keratinhaltigen Fasern.
Für das Färben von keratinhaltigen Fasern kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidationsfarbstoffvorprodukte bezeichnet. Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt. Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridinderivate verwendet.
Zumeist besitzen oxidative Färbemittel zur Stabilisierung der Farbstoffvorprodukte während der Lagerung und zur Reaktionsbeschleunigung während der oxidativen Anwendung einen alkalischen pH-Wert, der mit Alkalisierungsmitteln, wie Alkanolaminen, Ammoniak oder anorganischen Basen, eingestellt wird. Insbesondere Ammoniak ermöglicht dabei zwar gute Färbeergebnisse, offenbart jedoch aufgrund seines Geruchs und Reizpotentials für Haut und Schleimhäute auch Nachteile für den Anwender. Daher liegen verstärkte Bemühungen auf der Entwicklung leistungsfähiger oxidati- ver Färbemittel, die auf den Einsatz von Ammoniak verzichten.
Oxidative Färbemittel bestehen üblicherweise aus zwei Komponenten, deren Mischung ausreichend zähflüssig ist, damit sie bequem auf die Haare aufgetragen werden kann und dabei nicht tropft oder verläuft. Darüber hinaus gab es häufig Versuche, andere Konfektionierungsformen zu entwickeln. So wurde vorgeschlagen, dünnflüssigere Färbemittel mit speziellen Applikatorsystemen auf die Haare aufzubringen oder Färbemittel als Schaum zu applizieren. Bei der Schaumapplikation ist insbesondere der Einsatz von Aerosolschäumen verbreitet.
Allerdings besteht in jüngerer Zeit auch das Bedürfnis, auf den Einsatz von Treibgasen verzichten zu können. Ein weiteres Problem bei der Schaumapplikation ist die Stabilisierung der Schäume. Die Beschaffenheit von Schäumen ist dann als ideal zu bezeichnen, wenn bei der Produktabgabe ein fester, stabiler Schaum entsteht, der ein geschmeidiges Gefühl hinterlässt und auf dem Haar nur langsam bricht. Häufig ist aber zu beobachten, dass die ausgebrachten Schäume wenig stabil sind und schnell wieder in sich zusammenfallen, so dass eine dünnflüssige, tropfende Lösung zurückbleibt. Andererseits ist es auch wesentlich, dass der Schaum trotzdem die Haare gut benetzt, so dass ein guter Farbauftrag stattfinden kann. Die Schaumstabilität wird insbesondere durch die Anwesenheit größerer Mengen an Salzen und Farbstoff(vorprodukt)en negativ beeinflusse Aus Dokument WO201 1/091875 A2 sind bereits schaumförmige Haarfärbemittel zur oxidati- ven Haarfärbung bekannt, die als besonders geeignete Tenside für eine stabile Schaumbildung die Kombination aus C8-C18-Alkylglucosiden und einem zwitterionischen Tensid B der Formel (I) offenbaren. Die hieraus produzierten Schäume waren allerdings in ihren Schaumeigenschaften, insbesondere in Bezug auf das Brechen des Schaums beim Verteilen auf dem Haar, weiter verbesserungswürdig, um eine optimale Verteil barkeit des Färbemittels und eine optimale Verweilzeit des gesamten applizierten Färbemittels auf dem Haar zu gewährleisten.
Weiterhin zeigte sich in umfangreichen Untersuchungen, dass gerade stark alkalische Oxidations- farbstoffzubereitungen besondere Herausforderungen an das schaumbildende Tensid stellen. Insbesondere schäumende Oxidationsfarbstoffzubereitungen mit hohen Mengen an Fettsäureamido- alkylbetainen als schaumbildendes Tensid neigen, insbesondere in Gegenwart von Alkanolaminen als Alkalisierungsmittel, zur Entwicklung von Amin-artigen Gerüchen, die vom Anwender als störend und unangenehm wahrgenommen werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, oxidative Färbemittel für die Schaumapplikation, insbesondere für die Schaumapplikation ohne Verwendung von Treibgasen, zu optimieren, so dass die oben genannten Nachteile überwunden werden können. Insbesondere sollten die erhaltenen Färbemittel bei der Ausgabe aus dem Schaumspender einen stabilen, nicht tropfenden, möglichst feinporigen Schaum bilden, der nicht zu dünnflüssig, aber auch nicht zu gelartig ist, um sich gut auf das Haar auftragen zu lassen. Weiterhin sollten stabile Färbeschäume ohne unangenehme Gerüche, die möglichst auch ammoniakfrei sein sollen, bereitgestellt werden.
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass oxidative Färbemittel in Schaumform, die eine spezielle Tensidkombination enthalten, eine einfache und intensive Färbung der Fasern ermöglichen. Bevorzugt weisen diese Schäume ein thixotropes Verhalten auf. Außerdem ermöglichen die erfindungsgemäßen Mittel intensivere Farbergebnisse und deutlich haltbare Farbergebnisse als bisher bekannte Schaumzubereitungen. Schließlich sind die Mittel geruchsarm.
Tenside im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8-28 Kohlenstoff-Atomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28- Alkylkette linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotrophen Phasen. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Mittel zum Bleichen und/oder Färben keratinischer Fasern, enthaltend Wasser, mindestens ein Alkalisierungsmittel, optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 12 aufweist und dadurch gekennzeichnet ist, dass es
A) mindestens ein nichtionisches Tensid A, ausgewählt aus C8-C18-Alkylglucosiden, weiterhin
B) mindestens ein zwitterionisches Tensid B der Formel (I),
Figure imgf000005_0001
worin
R für eine gesättigte oder ungesättigte C8-C22-Alkylkette steht und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine
C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen, und
C) mindestens ein anionisches Tensid C, ausgewählt aus C8 - C18-Alkylsulfonsäure und ihren Salzen, enthält,
wobei der Gesamtgehalt an nicht-polymeren organischen Verbindungen mit einem Schmelzpunkt von 18°C und darüber und einer Wasserlöslichkeit bei 25°C von weniger als 0,1 Gew.-% sowie der Gesamtgehalt an Siliconen jeweils null bis maximal 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, beträgt.
Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie beispielsweise Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose, verwendet werden.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, 50 - 85 Gew.-%, bevorzugt 55 - 80 Gew-.%, besonders bevorzugt 60 - 75 Gew.-%, Wasser.
Die erfindungsgemäßen Mittel können geringe Mengen eines Ci-C4-Alkohols, beispielsweise Ethanol oder Isopropanol, enthalten, sofern dies die Schaumbildung und -Stabilität nicht übermäßig negativ beeinflusst. Insgesamt können 0 bis 3 Gew.-% an Ci-C4-Alkoholen enthalten sein, bezogen auf das Gewicht des Mittels. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n- butylether, enthalten, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Mittel.
Sofern die erfindungsgemäßen Mittel zum Permanentfärben und ggf. gleichzeitigen Bleichen keratinischer Fasern sind, enthalten sie mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt. Vorzugsweise enthält das Mittel eine oder mehrere Entwicklerkomponenten sowie gegebenenfalls eine oder mehrere Kupplerkomponenten.
Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt. Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p- Phenylendiaminderivate der Formel (E1 )
Figure imgf000006_0001
wobei
G steht für ein Wasserstoffatom, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4)-Monohydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Ci-C4-Alkoxy-(Ci-C4)-alkylrest, einen 4-Aminophenyl- rest oder einen Ci-C4-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe, einem Phenyl- oder einem 4-Aminophenylrest substituiert ist;
G2 steht für ein Wasserstoffatom, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Ci-C4-Alkoxy-(Ci-C4)-alkylrest oder einen Ci-C4-Alkyl- rest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe substituiert ist;
G3 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie ein Chlor-, Brom-, lod- oder Fluoratom, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Ci-C4-Hydroxyalkoxyrest, einen Ci-C4-Alkoxy-(Ci-C4)-alkylrest, einen Ci-C4-Acetyl- aminoalkoxyrest, einen Mesylamino-(Ci-C4)-alkoxyrest oder einen Ci-C4-Carbamoylamino- alkoxyrest;
G4 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Ci-C4-Alkylrest oder einen C1-C4- Alkoxy-(Ci-C4)-alkylrest oder
wenn G3 und G4 in ortho-Stellung zueinander stehen, können sie gemeinsam eine
verbrückende α,ω-Alkylendioxogruppe, wie beispielsweise eine Ethylendioxygruppe bilden. Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine der Formel (E1 ) werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird, aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2- Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Di- ethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Di- ethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)-anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 4- N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Di- hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-lsopropyl-p-phenylendiamin, N-(2- Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p- phenylendiamin, N,N-(Ethyl,2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-p-pheny- lendiamin, N-(4-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl- oxy)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Acetylaminoethyloxy)-p-pheny- lendiamin, N-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol- 1-yl)propyl]amin, 5,8-Diaminobenzo-1 ,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1 ) sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2- (2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 2-Meth- oxymethyl-p-phenylendiamin sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind.
Unter den zweikernigen Entwicklerkomponenten, die in den Färbezusammensetzungen gemäß der Erfindung verwendet werden können, kann man insbesondere die Verbindungen nennen, die der folgenden Formel (E2) entsprechen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze,
Figure imgf000007_0001
wobei
Z und Z2 stehen unabhängig voneinander für einen Hydroxyl- oder Nhh-Rest, der gegebenenfalls durch einen Ci-C4-Alkylrest, durch einen Ci-C4-Hydroxyalkylrest und/oder durch eine Verbruckung Y substituiert ist oder der gegebenenfalls Teil eines verbrückenden Ringsystems ist, die Verbrückung Y steht für eine Alkylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie eine lineare oder verzweigte Alkylenkette oder einen Alkylenring, die von einer oder mehreren stickstoffhaltigen Gruppen und/oder einem oder mehreren Heteroatomen wie Sauerstoff-, Schwefeloder Stickstoffatomen unterbrochen oder beendet sein kann und eventuell durch einen oder mehrere Hydroxyl- oder d-Cs-Alkoxyreste substituiert sein kann, oder eine direkte Bindung, G5 und G6 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Ci-C4-Aminoalkylrest oder eine direkte Verbindung zur Verbrückung Y,
G7, G8, G9, G 0, G und G 2 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine direkte Bindung zur Verbrückung Y oder einen Ci-C4-Alkylrest,
mit der Maßgabe, dass die Verbindungen der Formel (E2) nur eine Verbrückung Y pro Molekül enthalten.
Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) werden insbesondere aus mindestens einer der folgenden Verbindungen ausgewählt: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-amino- phenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)ethylendiamin, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)- tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-(methylamino)phenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis- (4-amino-3-methylphenyl)ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, N,N'-Bis-(4- aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)piperazin, N-(4-Amino- phenyl)-p-phenylendiamin und 1 , 10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1 ,4,7, 10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) werden ausgewählt unter N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-amino- phenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diamino- phenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diamino- phenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan oder eines deren physiologisch verträglichen Salze.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophe- nolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p-Aminophenolderivate der Formel (E3),
Figure imgf000008_0001
wobei
G 3 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4-Mono- hydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Ci-C4-Alkoxy-(Ci-C4)-alkylrest, einen Ci-C4-Aminoalkylrest, einen Hydroxy-(Ci-C4)-alkylaminorest, einen Ci-C4-Hydroxyalkoxyrest, einen Ci-C4-Hydroxyalkyl-(Ci-C4)-aminoalkylrest oder einen Di-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)- alkylrest, und
G 4 steht für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4-Mono- hydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Ci-C4-Alkoxy-(Ci-C4)-alkylrest, einen Ci-C4-Aminoalkylrest oder einen Ci-C4-Cyanoalkylrest,
G 5 steht für Wasserstoff, einen Ci-C4-Alkylrest, einen Ci-C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2-C4-Polyhydroxyalkylrest, einen Phenylrest oder einen Benzylrest, und
G 6 steht für Wasserstoff oder ein Halogenatom.
Bevorzugte p-Aminophenole der Formel (E3) sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-ami- nophenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4-aminophe- nol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(ß-hydroxyethoxy)-phenol, 4-Amino-2-methylphe- nol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethyl- phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethylaminomethyl)phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4- Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethylamino- methyl)phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (E3) sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4- Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol. Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispiels- weise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino-4-chlorphenol. Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise aus Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Besonders bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy- 4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimi- din und 2,5,6-Triaminopyrimidin. Besonders bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die ausgewählt werden unter 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1 -(ß-hydro- xyethyl)-pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4-chlorbenzyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1 ,3-di- methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4- Amino-1 ,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1 -Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3- tert.-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-tert.-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(ß-hydroxy- ethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4-methoxy- phenyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1- methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropyl- pyrazol, 4-Amino-5-(2-aminoethyl)amino-1 ,3-dimethylpyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Bevorzugte Pyrazolopyrimidine sind Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine. Unter den Pyrazolo [1 ,5-a]pyrimidinen sind wiederum Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,5-Dimethyl-pyrazolo[1 ,5- a]pyrimidin-3,7-diamin, Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 2,7-Dimethyl-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin- 3,5-diamin, 3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ol, 3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5-ol, 2-(3- Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol, 2-(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-ylamino)- ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol, 2-[(7-Amino- pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol, 5,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimi- din-3,7-diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-di- methylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomers Gleichgewicht vorhanden ist, besonders bevorzugt.
Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten werden ausgewählt, aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis- (2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophe- nyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacyclo- heptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methyl- phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2- (diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens eine Entwicklerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Kupplerkomponente zusätzlich mindestens eine Entwicklerkomponente zum Einsatz kommt.
Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus. Kuppler sind bevorzugt zyklische Verbindungen, die am Zyklus mindestens zwei Gruppen tragen, ausgewählt aus (i) gegebenenfalls substituierten Aminogruppen und/oder (ii) Hydroxygruppen. Diese Gruppen stehen durch ein Doppelbindungssystem in Konjugation.
Erfindungsgemäße Kupplerkomponenten werden bevorzugt ausgewählt den Klassen von m-Ami- nophenol und/oder dessen Derivaten, m-Diaminobenzol und/oder dessen Derivaten, o-Diamino- benzol und/oder dessen Derivaten, Naphthalinderivaten mit mindestens einer Hydroxygruppe, Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivaten, Pyridinderivaten, Pyrimidinderiva- ten, Monohydroxyindol-Derivaten und/oder Monoaminoindol-Derivaten, Monohydroxyindolin-Deri- vaten und/oder Monoaminoindolin-Derivaten, Pyrazolonderivaten, wie 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5- on, Morpholinderivate, wie 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Amino-benzomorpholin, Chinoxalin- derivaten, wie 6-Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, sowie Gemischen aus zwei oder mehrer Verbindungen aus einer oder mehrerer dieser Klassen.
Bevorzugte m-Aminophenol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclo- pentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6- Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2- methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 3- (Diethylamino)-phenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy-5-(methylamino)-benzol, 3- Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte m-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis- (2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis-(2,4-di- aminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]- 4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphe- nyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Mor- pholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 -Amino-3- bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte o-Di- aminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresor- cin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol. Bevorzugte Pyridin- derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 2,6-Di- hydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3-amino-6-methoxypyri- din, 2-(4'-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2-Hydro- xymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,3-Dihydroxynaphthalin, 1 ,5-Dihydroxynaphtha- lin, 1 ,6-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxy- naphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin. Bevorzugte Indolderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7- Hydroxyindol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Indolinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und deren physiologisch verträglichen Salzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt unter m-Amino- phenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6- methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxy- ethyl)amino-2-methylphenol, 3-(Diethylamino)phenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1 ,3-Dihydro- xy-5-(methylamino)benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-(2,4-Diami- nophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethyl- amino)benzol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphe- nyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5- methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5- chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyri- din, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diami- no-2,6-dimethoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxy- ethyl)amino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4'-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, 1-Naphthol, 2- Methyl-1-naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,3-Dihydroxy- naphthalin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 1 ,6-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Di- hydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2,3-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxy- indol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin, 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2- Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimi- din oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Die Kupplerkomponenten sind bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Mittel, enthalten.
Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa äqui- molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der äquimolare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 :0,5 bis 1 :3, insbesondere 1 : 1 bis 1 :2, stehen können.
Zur weiteren Nuancierung der resultierenden Farbtöne kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, dem Mittel weiterhin mindestens einen direktziehenden Farbstoff zuzusetzen. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozeß zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Heutzutage sind direktziehende Farbstoffe üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Mittel, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 20 Gew.-%. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 sowie Tetrabromphenolblau und Bromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind dabei
(a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,
(b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie
(c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 1 1 genannt werden. Die Verbindungen, die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.
Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.
Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2- Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)ami- nophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1- methylbenzol, 1 -Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1- (2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 6-Nitro-1 , 2,3,4- tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6- chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zur weiteren Nuancierung zusätzlich eine oder mehrere Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe enthalten. Als Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens zwei Gruppen ausgewählt aus Hydroxy- und/oder oder Aminogruppen, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituenten tragen, z. B. in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkylierung der Aminogruppe. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Färbemittel mindestens ein Indol- und/oder Indolinderivat. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die Vorstufen naturanaloger Farbstoffe enthalten, werden bevorzugt als luftoxidative Färbemittel verwendet. In dieser Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Mittel folglich nicht mit einem zusätzlichen Oxida- tionsmittel versetzt.
Besonders gut als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe geeignet sind Derivate des 5,6-Dihydro- xyindolins. Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl- 5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-di- hydroxyindolin sowie 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbonsäure. Als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe hervorragend geeignet sind weiterhin Derivate des 5,6-Dihydroxyindols. Bevorzugte Derivate des Indols sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N- Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure.
Als zweite erfindungswesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Alkalisierungsmittel. Bevorzugt ist das Alkalisierungsmittel ausgewählt aus mindestens einem Alkanolamin. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Amino- butan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Ami- ηο-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan- 1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, N,N-Dimethyl-ethanol- amin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol und Triethanolamin. Besonders bevorzugte Mittel enthalten Monoethanolamin als Alkanolamin.
Bevorzugt ist das mindestens eine Alkanolamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus anorganischen Alkalisierungsmitteln. Ammoniak, ebenfalls ein anorganisches Alkalisierungsmittel, ist allerdings weniger bevorzugt, da es sich bei der Schaumanwendung zu früh verflüchtigen kann. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat sowie Mischungen hiervon. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus basischen Aminosäuren, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Argi- nin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte basische Aminosäuren sind ausgewählt aus L-Arginin, D-Arginin und D/L-Arginin. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein von Alkanolaminen und Ammoniak verschiedenes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Mittel frei von Ammoniak als Alkalisierungsmittel formuliert.„Frei von Ammoniak" bedeutet dabei erfindungsgemäß, dass der Ammoniakgehalt der erfindungsgemäßen Mittel unterhalb von 1 Gew.-%, vorzugsweise unterhalb von 0,5 Gew.-%, insbesondere unterhalb von 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Mittel, liegt.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel, gemessen bei 22°C, beträgt 8 bis 13, bevorzugt 9,5 bis 12, besonders bevorzugt 10 bis 1 1 ,5 und außerordentlich bevorzugt 10,5 bis 1 1.
Als dritte erfindungswesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel mindestens ein nichtionisches Tensid A, ausgewählt aus C8-C18-Alkylglucosiden.
C8-C18-Alkylglucoside stellen bekannte nichtionische Tenside gemäß Formel (II) dar,
R10-[G]P (II) in der R für einen Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, G für einen Glucoserest und p für rationale Zahlen im Bereich von 1 bis 10, bevorzugt im Bereich von 1 bis 1 ,4, stehen.
Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (II) gibt den Polymerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Polyglucosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkylpolyglucosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl ist. Vorzugsweise werden C8-C18-Alkylglucoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 1 ,4 eingesetzt.
Der Alkylrest R kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis 18 vorzugsweise 10 bis 14, besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Caprylalkohol, Caprin- alkohol und Dodecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkylpolyglucoside der Kettenlänge Cs-Oo (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-Ci8-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Ci2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkylpolyglucoside auf Basis technischer C9/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkylrest R kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 18, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können.
Erfindungsgemäß bevorzugte C8-C18-Alkylglucoside sind solche mit der INCI-Bezeichnung Coco- Glucoside oder mit der INCI-Bezeichnung Lauryl-Glucoside. Sie werden beispielsweise unter dem Handelsnamen Plantacare 818 UP oder Plantacare 1200 UP vertrieben.
Das mindestens eine C8-C18-Alkylglucosid (Tensid A) ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 1 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 5,0 bis 9,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6,0 bis 8,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.
Als vierte erfindungswesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel mindestens ein zwitterionisches Tensid B der Formel (I),
Figure imgf000015_0001
(I),
worin
R für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-C22-Alkylkette steht und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine
C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen. Derartige zwitterionische Tenside werden auch als Alkylbetaine bezeichnet. Der Rest R steht dabei für eine Alkylgruppe mit 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 18, besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, die eine oder mehrere Doppelbindungen aufweisen kann und gegebenenfalls, aber weniger bevorzugt, verzweigt sein kann. Bevorzugte Beispiele solcher Alkylgruppen sind die Decyl- , Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Palmoleyl-, 2-Hexyldecyl-, Stearyl-, Isostearyl- oder Oleyl-Gruppe sowie deren Gemische, wie sie aufgrund von eingesetztem Rohstoff oder Herstellmethode anfallen. Bevorzugt steht für R Alkylgruppen auf Basis von Kokosalkyl- oder Talgfettalkylgruppen, besonders bevorzugt für eine gesättigte Ci2-Ci4-Alkylkette, außerordentlich bevorzugt für einen Laurylrest. Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C4- Hydroxyalkylgruppe. Geeignete und bevorzugte Ci-C4-Alkylgruppen sind dabei die Methyl-, Ethyl-, Propyl,- Isopropyl-, Butyl-, 1-Methylpropyl-, 2-Methylpropyl- und 1 ,1 -Dimethylethyl-Gruppe. Geeignete und bevorzugte C2-C4-Hydroxyalkylgruppen sind dabei die 2-Hydroxyethyl-, 3-Hydroxypropyl- und 2-Hydroxypropyl-Gruppe. Besonders bevorzugt stehen R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe.
Eine bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als zwitterionisches Tensid B mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in denen R für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-ds-Alkylkette, bevorzugt für einen Kokosalkylrest, besonders bevorzugt für eine gesättigte Ci2-Ci4-Alkyl kette, außerordentlich bevorzugt für einen Laurylrest steht und R1 und R2 für eine Methylgruppe stehen.
Eine bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als zwitterionisches Tensid mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, worin R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe und R für eine Kokosalkylgruppe stehen.
Solche besonders geeigneten zwitterionischen Alkylbetain-Tenside tragen die INCI-Bezeichnung Coco Betaine. Sie werden beispielsweise als wässrige Lösung mit 30 Gew.-% Aktivsubstanz unter dem Handelsnamen Genagen® KB vertrieben.
Um den Schaum mit den erwünschten thixotropen Eigenschaften zu erzeugen, ist es notwendig, dass das erfindungsgemäße Mittel eine ausreichende Menge an zwitterionischem Tensid B enthält. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher das mindestens eine zwitterionische Tensid B der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 13,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 1 1 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 5,0 bis 10,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6,0 bis 9,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.
Als fünfte erfindungswesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel mindestens ein anionisches Tensid C, ausgewählt aus sekundären C13 - Ci7-Alkylsulfonsäuren und ihren Salzen. Bevorzugte sekundäre C13 - Ci7-Alkylsulfonsäuren und ihre Salze weisen eine Struktur gemäß der nachstehenden Formel (III) auf:
H3C-(CH2)m-CH-(CH2)n-CH3
I
Figure imgf000016_0001
worin m und n unabhängig voneinander ganze Zahlen im Bereich von null bis 14 darstellen mit der Maßgabe, dass die Summe m+n eine ganze Zahl im Bereich von 10 bis 14 darstellt und X+ für ein Wasserstoffatom oder für ein Kation, ausgewählt aus Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, bevorzugt ausgewählt aus Natriumionen, steht.
Sekundäre C13 - Ci7-Alkylsulfonsäuren (SAS) sind erhältlich durch Sulfoxidation von n-Paraffinen. SAS enthalten innerhalb der n-Alkylkette verteilt eine oder zwei Sulfonatgruppen, die vor allem an die sekundären Kohlenstoffatome gebunden ist. In erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzten technischen Mischungen beträgt der molare Anteil an Monosulfonsäuren durchschnittlich 90 Mol%, der molare Anteil an Disulfonsäuren durchschnittlich 10 Mol%. Die Linearität der Alkylkette liegt bei über 98 %. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Natriumsalz der sekundären C13 - Ci7-Alkylsulfon- säuren. Das mindestens eine anionische Tensid C wird bevorzugt als wässrige Lösung eingesetzt, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Mersolat H 30 von Lanxess erhältlich ist.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten das mindestens eine Tensid C in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Mengen der Tenside A, B und C zueinander, dargestellt durch die Bezeichnungen a, b und c, a : b: c beträgt, wobei a eine Zahl im Bereich von 2,7 bis 3,3, b eine Zahl im Bereich von 4,7 bis 5,3 und c eine Zahl im Bereich von 0,6 bis 1 ,2 ist.
Weiterhin hat es sich zur Herstellung thixotroper Schäume mit besonders hervorragenden Anwendungseigenschaften als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Tensid D, ausgewählt aus Cs-Os-Alkylaminoxiden, enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein Tensid D, ausgewählt aus Cs-Os-Alkylaminoxiden der nachfolgenden truktur (IV)
Figure imgf000017_0001
worin
R3 für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-C22-Alkylkette steht und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine
C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen.
Der Rest R3 steht dabei für eine Alkylgruppe mit 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 18, besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, die eine oder mehrere Doppelbindungen aufweisen kann und gegebenenfalls, aber weniger bevorzugt, verzweigt sein kann. Bevorzugte Beispiele solcher Alkylgruppen sind die Decyl-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Palmoleyl-, 2-Hexyldecyl-, Stearyl-, Isostea- ryl- oder Oleyl-Gruppe sowie deren Gemische, wie sie aufgrund von eingesetztem Rohstoff oder Herstellmethode anfallen. Bevorzugt steht für R Alkylgruppen auf Basis von Kokosalkyl- oder Talg- fettalkylgruppen, besonders bevorzugt für eine gesättigte Ci2-Ci4-Alkylkette, außerordentlich bevorzugt für einen Laurylrest. Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C4- Hydroxyalkylgruppe. Geeignete und bevorzugte Ci-C4-Alkylgruppen sind dabei die Methyl-, Ethyl-, Propyl,- Isopropyl-, Butyl-, 1-Methylpropyl-, 2-Methylpropyl- und 1 , 1-Dimethylethyl-Gruppe. Geeignete und bevorzugte C2-C4-Hydroxyalkylgruppen sind dabei die 2-Hydroxyethyl-, 3-Hydroxypropyl- und 2-Hydroxypropyl-Gruppe. Besonders bevorzugt stehen R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens ein Tensid D der Formel (IV) enthält, in der R3 für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-ds-Alkylkette, bevorzugt für einen Kokosalkylrest, besonders bevorzugt für eine gesättigte Ci2-Ci4-Alkylkette, außerordentlich bevorzugt für einen Laurylrest steht und R1 und R2 für eine Methylgruppe stehen.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens ein Tensid D der Formel (IV) enthält, worin R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe und R3 für eine Laurylgruppe stehen.
Solche besonders geeigneten Cs-Os-Alkylaminoxide tragen die INCI-Bezeichnung Lauramine Oxide. Sie werden beispielsweise als wässrige Lösung mit 30 Gew.-% Aktivsubstanz unter dem Handelsnamen Ammonyx® LO vertrieben.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Tensid D in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 4,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 3,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
Weiterhin hat es sich für die Erzielung der angestrebten Schaumqualität als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid E enthalten. Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das ethoxylierte nichtionische Tensid E einen HLB-Wert oberhalb von 10, vorzugsweise oberhalb von 14 aufweist. Dazu ist notwendig, dass das nichtionische Tensid einen ausreichend hohen Ethoxylierungsgrad aufweist. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als ethoxyliertes nichtionisches Tensid E mindestens ein ethoxyliertes Tensid mit mindestens 20 Ethylenoxideinheiten enthält.
Neben den entsprechend ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol sind erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl besonders geeignet. Diese speziellen nichtionischen Tenside ermöglichen eine weitere Verbesserung der Schaumkonsistenz, insbesondere im Hinblick auf eine höhere Festigkeit, eine gesteigerte Feinporigkeit und eine größere Geschmeidigkeit.
Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid E ist bevorzugt ausgewählt aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Cetea- reth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil und Mischungen dieser Substanzen, bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30.
Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid E ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% , jeweils bezogen auf das erfindungsgemäße Mittel, enthalten.
Zur Erzielung der gewünschten Schaumeigenschaften ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass das erfindungsgemäße Mittel einen Gesamttensidgehalt von 14,0 bis 25,0 Gew.-%, bevorzugt von 17,0 bis 22,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aufweist.
Zur Erzielung der gewünschten Schaumeigenschaften ist weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt, dass, abgesehen von den obligatorischen Tensiden A, B und C sowie den optionalen Tensiden D und E weitere Tenside nicht oder nur in untergeordneter Menge enthalten sind. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass neben den obligatorischen Tensiden A, B und C sowie den optionalen Tensiden D und E weitere Tenside in einer Gesamtmenge enthalten sind, die 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt maximal 7 Gew.-% und besonders bevorzugt maximal 5 Gew.-%, bezogen auf den Gesamttensidgehalt des Mittels, ausmacht.
Um die Schaumeigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel nicht zu beeinträchtigen, beträgt der Gesamtgehalt an nicht-polymeren organischen Verbindungen mit einem Schmelzpunkt von 18°C und darüber und einer Wasserlöslichkeit bei 25°C von weniger als 0, 1 Gew.-% sowie der Gehalt an Siliconen jeweils null bis maximal 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels.
Zu den nicht-polymeren organischen Verbindungen mit einem Schmelzpunkt von 18°C und darüber und einer Wasserlöslichkeit bei 25°C von weniger als 0, 1 Gew.-% zählen beispielsweise Fettalkohole, wie Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol, die Einfach- und Mehrfachester von Polyolen, wie Ethylenglycol, Propylenglycol und Glycerin, mit C1-C40-Alkansäuren, wie Palmitinsäure oder Stearinsäure, also insbesondere Ethylenglycolmono- und - distearat, Propylenglycolmono- und - distearat oder Glycerylmono-, -di- und - tristearat, also typische Strukturgeber von Färbecremes.
Da die meisten der in Haarbehandlungsmitteln eingesetzten Silicone eine entschäumende Wirkung zeigen, beträgt der Gesamtgehalt an Siliconen null bis maximal 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels.
Zur weiteren Verbesserung der gewünschten Schaumeigenschaften ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer, ausgewählt aus den Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung„Polyquaternium", enthält. Besonders bevorzugt sind Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Poly- quaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 und Polyquaternium- 39; außerordentlich bevorzugt sind Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 und Polyquaternium-39, Polyquaternium-22 ist am meisten bevorzugt. Das mindestens eine Polyquaternium ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die Mittel zusätzlich mindestens eine Aminosäure und/oder mindestens ein Protein enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Aminosäuren sind Arginin, Serin, Lysin, Glycin, Tyrosin, Prolin, Glutamin, Cystein und Histidin. Die mindestens eine Aminosäure und/oder das mindestens eine Protein ermöglichen eine überraschend stark ausfallende Strukturgebung der Haare. Der Gesamtgehalt an Aminosäure und Protein beträgt bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels.
Als weiteren Bestandteil können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine Ammoniumverbindung aus der Gruppe Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat und/oder Ammonium- carbamat in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5, vorzugsweise 0,2 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels enthalten.
Carbonate und Bicarbonate sollten bevorzugt in einer Gesamtmenge von null bis 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sein.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von so genannten Komplexbildnern. Komplexbildner sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind so genannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt. In diesem Falle werden also normalerweise gestreckte Verbindungen durch Komplexbildung über ein Ion zu Ringen geschlossen. Die Zahl der gebundenen Liganden hängt von der Koordinationszahl des zentralen Ions ab. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetraessig- säure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind Phosphonate, vorzugsweise Hydroxy- alkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1 -Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz. Auch Dipicolinsäure wird erfindungsgemäß bevorzugt als Komplexbildner eingesetzt. Mittel, die eine Kombination aus einem EDTA-Salz und HEDP und Dipicolinsäure enthalten sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Mittel):
Nr. 1 Nr. 2 Nr. 3 Nr. 4 Nr. 5
Wasser 50 - 85 55 - 80 55 - 80 60 - 75 60 - 75
Alkalisierungs- 0,05 bis 10 0,5 bis 6 0,5 bis 6 1 - 3 1 - 3 mittel gemäß
Anspruch 7
(Gesamtmenge)
pH-Wert 8 bis 12 8,5 bis 1 1 8,5 bis 1 1 9 bis 10,5 9,5 bis 10 Tensid A 0,1 bis 11,0 2,0 bis 10,0 5,0 bis 9,0 5,0 bis 9,0 6,0 bis 8,0
Tensid B 0,1 bis 13,0 2,0 bis 11,0 5,0 bis 10,0 5,0 bis 10,0 6,0 bis 9,0
Tensid C 0,1 bis 5,0 0,5 bis 3,0 0,8 bis 2,0 0,8 bis 2,0 1,0 bis 1,5 nicht-polyme- null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 re organische
Verbindungen
mit Schmelzpunkt von
18°C und darüber und
Wasserlöslichkeit (25°C)
< 0,1 Gew.-%
Gesamtgehalt null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 an Siliconen
Nr.6 Nr.7 Nr.8 Nr.9 Nr.10
Wasser 50-85 55-80 55-80 60-75 60-75
Alkalisierungs- 0,05 bis 10 0,5 bis 6 0,5 bis 6 1 -3 1 -3 mittel gemäß
Anspruch 7
(Gesamtmenge)
pH-Wert 8 bis 12 8,5 bis 11 8,5 bis 11 9 bis 10,5 9,5 bis 10
Tensid A 0,1 bis 11,0 2,0 bis 10,0 5,0 bis 9,0 5,0 bis 9,0 6,0 bis 8,0
Tensid B 0,1 bis 13,0 2,0 bis 11,0 5,0 bis 10,0 5,0 bis 10,0 6,0 bis 9,0
Tensid C 0,1 bis 5,0 0,5 bis 3,0 0,8 bis 2,0 0,8 bis 2,0 1,0 bis 1,5
Tensid D 0,1 bis 5,0 0,2 bis 4,0 0,3 bis 3,0 0,3 bis 3,0 0,3 bis 1,0 nicht-polyme- null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 re organische
Verbindungen
mit Schmelzpunkt von
18°C und darüber und
Wasserlöslichkeit (25°C)
< 0,1 Gew.-%
Gesamtgehalt null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 an Siliconen
Gesamttensid- 14,0 bis 25,0 14,0 bis 25,0 17,0 bis 22,0 17,0 bis 22,0 17,0 bis 22,0 gehalt
Figure imgf000022_0001
Nr.16 Nr.17 Nr.18 Nr.19 Nr.20
Wasser 50-85 55-80 55-80 60-75 60-75
Alkalisierungs- 0,05 bis 10 0,5 bis 6 0,5 bis 6 1 -3 1 -3 mittel gemäß
Anspruch 7
(Gesamtmenge)
pH-Wert 8 bis 12 8,5 bis 11 8,5 bis 11 9 bis 10,5 9,5 bis 10
Tensid A 0,1 bis 11,0 2,0 bis 10,0 5,0 bis 9,0 5,0 bis 9,0 6,0 bis 8,0
Tensid B 0,1 bis 13,0 2,0 bis 11,0 5,0 bis 10,0 5,0 bis 10,0 6,0 bis 9,0 Tensid C 0,1 bis 5,0 0,5 bis 3,0 0,8 bis 2,0 0,8 bis 2,0 1,0 bis 1,5
Tensid D 0,1 bis 5,0 0,2 bis 4,0 0,3 bis 3,0 0,3 bis 3,0 0,3 bis 1,0
Tensid E 0,1 bis 5 0,5 bis 4 0,5 bis 4 1,0 bis 3,0 1,0 bis 3,0 nicht-polymere null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 organische Verbindungen mit
Schmelzpunkt
von 18°C und
darüber und
Wasserlöslichkeit (25°C)< 0,1
Gew.-%
Gesamtgehalt null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 an Siliconen
Gesamttensid- 14,0 bis 14,0 bis 25,0 17,0 bis 22,0 17,0 bis 22,0 17,0 bis 22,0 gehalt 25,0
Nr.21 Nr.22 Nr.23 Nr.24 Nr.25
Wasser 50-85 55-80 55-80 60-75 60-75
Monoethanol- 0,05 bis 10 0,5 bis 6 0,5 bis 6 1 -3 1 -3 amin
pH-Wert 8 bis 12 8,5 bis 11 8,5 bis 11 9 bis 10,5 9,5 bis 10
Lauryl glucoside 0,1 bis 11,0 2,0 bis 10,0 5,0 bis 9,0 5,0 bis 9,0 6,0 bis 8,0
C12-14-Alkyldi- 0,1 bis 13,0 2,0 bis 11,0 5,0 bis 10,0 5,0 bis 10,0 6,0 bis 9,0 methylbetain
Sodium C13-17 0,1 bis 5,0 0,5 bis 3,0 0,8 bis 2,0 0,8 bis 2,0 1,0 bis 1,5 Alkyl See Sulfo- nate
nicht-polymere null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 organische Verbindungen mit
Schmelzpunkt
von 18°C und
darüber und
Wasserlöslichkeit (25°C)< 0,1
Gew.-%
Gesamtgehalt null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 null bis 0,1 an Siliconen
Gesamttensid- 14,0 bis 14,0 bis 25,0 17,0 bis 22,0 17,0 bis 22,0 17,0 bis 22,0 gehalt 25,0
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Eine oxidative Färbung der Fasern kann in Gegenwart von Oxidationsfarbstoffvorprodukten grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen, insbesondere, wenn als Oxidationsfarbstoffvorprodukte Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolinderivate, enthalten sind. Bevorzugt wird zur Farbentwicklung der in bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Oxidationsfarbstoffvorprodukte jedoch ein chemisches Oxidationsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Dieser Aufhelleffekt kann unabhängig von der Färbemethode gewünscht sein. Die Gegenwart von Oxidationsfarbstoff- vorprodukten ist demnach keine zwingende Voraussetzung für einen Einsatz von Oxidationsmitteln in den erfindungsgemäßen Mitteln. Ein besonders bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid. Weitere geeignete Oxidationsmittel sind Persulfate, Chlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid-Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat. Erfindungsgemäß kann aber das Oxidationsfärbemittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte, z.B. durch Luftsauerstoff, aktiviert. Solche Katalysatoren sind Metallionen, lodide, Chinone oder bestimmte Enzyme.
Bei einer Verwendung von Oxidationsmitteln, die von Luftsauerstoff verschieden sind, insbesondere bei dem bevorzugten Wasserstoffperoxid, wird das eigentliche Färbe- oder Bleichmittel, auch als „anwendungsbereites Mittel" bezeichnet, zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen des erfindungsgemäßen Mittels mit einer flüssigen Zubereitung, enthaltend das mindestens eine Oxidationsmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid, hergestellt. Das dabei entstehende anwendungsbereite Mittel hat bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6 bis 12, besonders bevorzugt im Bereich von 7 bis 1 1 , außerordentlich bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 10, jeweils bei einer Temperatur von 22 °C gemessen.
Die Oxidationsmittelzubereitung enthält Wasser, Wasserstoffperoxid und weist einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, bevorzugt 3 bis 4, auf. Üblicherweise wird der pH-Wert mit pH-Stellmitteln eingestellt. Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann in der Kosmetik gängige Azidifizie- rungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Erfindungsgemäß bevorzugte Azidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren.
Das erfindungsgemäße Mittel M wird mit der Oxidationsmittelzubereitung O bevorzugt im Gewichtsverhältnis M:0 im Bereich von 1 :10 bis 1 :3, bevorzugt 1 :5 bis 1 :2, besonders bevorzugt 1 :1 bis 1 :1 ,5 vermischt. Um die Schaumeigenschaften des erfindungsgemäßen Mittels nicht zu beeinträchtigen, sollte der Gesamttensidgehalt der Oxidationsmittelzubereitung im Bereich von null bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 0,8 Gew.-% liegen, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung. In den dieser Erfindung zugrunde liegenden Arbeiten konnte gezeigt werden, dass es vorteilhaft ist, wenn die Oxidationsmittelzubereitung mindestens ein anionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung. Als anionische Tenside in der Oxidationsmittelzubereitung erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind
- Alkylsulfate und Alkylpolyglycolethersulfate der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- Salze linearer und verzweigter Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen, insbesondere die Natrium- oder Kaliumsalze, auch als Seifen bezeichnet, und
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist.
Überraschenderweise konnte gezeigt werden, dass die Anwesenheit geringer Mengen eines poly- meren Verdickers in der Oxidationsmittelzubereitung die Schaumbeständigkeit positiv beeinflussen konnte. Daher ist es im Rahmen einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn die Oxidationsmittelzubereitung mindestens einen polymeren Verdicker enthält.
Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugte polymere Verdicker in der Oxidationsmittelzubereitung sind: Acrylates Copolymer, Acrylamides Copolymer, Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-50 Acrylate Copolymer, Acrylates /Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Stea- ryl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylic Acid/Acrylonitro- gens Copolymer, Agar, Agarose, Alcaligenes Polysaccharides, Algin, Alginic Acid, Ammonium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Ammonium Acrylates Copolymer, Ammonium Acryloyldi- methyltaurate/Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Amylopectin, Ascorbyl Methylsila- nol Pectinate, Astragalus Gummifer Gum, Attapulgite, Avena Sativa (Oat) Kernel Flour, Bentonite, Butoxy Chitosan, Caesalpinia Spinosa Gum, Calcium Alginate, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, C20-40 Alkyl Stearate, Carbomer, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitin, Carboxymethyl Chitosan, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Ceratonia Siliqua Gum, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Cholesterol/HDI/Pullulan Copolymer, Cholesteryl Hexyl Dicarbamate Pullulan, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Diglycol/CHDM/lsophthalates/SIP Copolymer, Dihy- drogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Propyl PG-Betaine, DMAPA Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Ethylene/Sodium Acrylate Copolymer, Gelatin, Gellan Gum, Glyceryl Alginate, Glycine Soja (Soybean) Flour, Guar Hydroxy- propyltrimonium Chloride, Hectorite, Hydrated Silica, Hydrogenated Potato Starch, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Chitosan, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Chitosan, Hydroxypropyl Ethylenediamine Carbomer, Hydroxypropyl Guar, Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether, Hydroxypropyl Starch, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Hydroxypropyl Xanthan Gum, Hydroxystearamide MEA, Isobutylene /Sodium Maleate Copolymer, Lithium Magnesium Silicate, Lithium Magnesium Sodium Silicate, Macrocystis Pyrifera (Kelp), Magnesium Alginate, Magnesium Aluminum Silicate, Magnesium Silicate, Magnesium Trisilicate, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Ethylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Montmorillonite, Moroccan Lava Clay, Natto Gum, Nonoxynyl Hydroxyethylcellulose, Octadecene/MA Copolymer, Pectin, PEG-800, PEG-Crosspolymer, PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG-175 Diiso- stearate, PEG-190 Distearate, PEG-15 Glyceryl Tristearate, PEG-140 Glyceryl Tristearate, PEG- 240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether, PEG-100/IPDI Copolymer, PEG-180/Laureth- 50/TMMG Copolymer, PEG-10/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-15/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG-14M, PEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-1 15M, PEG-160M, PEG-120 Methyl Glucose Trioleate, PEG-180/Octoxynol-40/TMMG Copolymer, PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate, PEG-4 Rape- seedamide, PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, Polyacrylate-3, Polyacrylic Acid, Poly- cyclopentadiene, Polyether-1 , Polyethylene/Isopropyl Maleate/MA Copolyol, Polymethacrylic Acid, Polyquaternium-52, Polyvinyl Alcohol, Potassium Alginate, Potassium Aluminum Polyacrylate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Polyacrylate, Potato Starch Modified, PPG-14 Laureth-60 Hexyl Dicarbamate, PPG-14 Laureth-60 Isophoryl Dicarbamate, PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate, Propylene Glycol Alginate, PVP/Decene Copolymer, PVP Mont- morillonite, Rhizobian Gum, Ricinoleic Acid/Adipic Acid/AEEA Copolymer, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate/Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates/Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylates Λ/inyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Beta- Glucan, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Hydroxypropyl Starch Phosphate, Sodium Isooctylene/MA Copolymer, Sodium Magnesium Fluorosilicate, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium Silicoaluminate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Sodium Stearoxy PG-Hydroxyethylcellulose Sulfonate, Sodium Styrene/Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates/Acrylic Acid/ Acrylo- nitrogens Copolymer, Solanum Tuberosum (Potato) Starch, Starch/Acrylates/Acrylamide Copolymer, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Steareth-60 Cetyl Ether, Steareth-100/PEG-136 / HDI Copolymer, Sterculia Urens Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Tamarindus Indica Seed Gum, Tapioca Starch, TEA-Alginate, TEA-Carbomer, Triticum Vulgare (Wheat) Starch, Tromethamine Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Tromethamine Magnesium Aluminum Silicate, Welan Gum, Xanthan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zea Mays (Com) Starch.
Aus dieser umfangreichen Gruppe haben sich die Verdickungsmittel als besonders vorteilhaft erwiesen, die mindestens ein Monomer vom Typ der Acrylsäure oder Methacrylsäure sowie derer Derivate enthalten. Ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist ein Copolymer aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Estern mit Ci-C4-Alkylgruppen. Ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist das unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer bekannte Copolymer aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Estern mit Ci-C4-Alkylgruppen. Ein weiteres erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist Carbomer, ein vernetztes Acrylsäure- Homopolymer. Weitere erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Polymere sind Methacryl- säure-freie Copolymere von Acrylsäure und Acrylsäure- Ci-C4-Estern. Erfindungsgemäß bevorzugte Oxidationsmittelzubereitungen enthalten mindestens einen polyme- ren Verdicker, der bevorzugt ausgewählt ist aus Copolymeren aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Estern mit Ci-C4-Alkylgruppen, Methacryl- säure-freie Copolymeren von Acrylsäure und Acrylsäure- Ci-C4-Estern und vernetzten Acrylsäure- Homopolymeren, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung.
Weiterhin hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel eine Viskosität von 0 bis 2000 mPas aufweist (gemessen bei 22°C im Brookfield-Viskosimeter Typ RV-T mit Spindel LV-1 beziehungsweise RV-1 und einer Geschwindigkeit von 30 U/min). Eine Viskosität von 0 bis 1000 mPas, gemessen unter den genannten Bedingungen, ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Eine Viskosität von 5 bis 500 mPas, insbesondere von 10 bis 50 mPas (gemessen unter den oben genannten Bedingungen) ist erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt.
Weiterhin hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäß oder erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationsmittelzubereitung eine Viskosität von 0 bis 2000 mPas aufweist (gemessen bei 22°C im Brookfield-Viskosimeter Typ RV-T mit Spindel LV-1 beziehungsweise RV-1 und einer Geschwindigkeit von 30 U/min). Eine Viskosität von 0 bis 1000 mPas, gemessen unter den genannten Bedingungen, ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Eine Viskosität von 5 bis 500 mPas, insbesondere von 10 bis 50 mPas (gemessen unter den oben genannten Bedingungen) ist erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt.
Weiterhin hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn das anwendungsbereite Mittel, erhalten nach dem Vermischen des erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Mittels mit der Oxidationsmittelzubereitung, eine Viskosität von 0 bis 2000 mPas aufweist (gemessen bei 22°C im Brookfield-Viskosimeter Typ RV-T mit Spindel LV-1 beziehungsweise RV-1 und einer Geschwindigkeit von 30 U/min). Eine Viskosität von 0 bis 1000 mPas, gemessen unter den genannten Bedingungen, ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Eine Viskosität von 5 bis 500 mPas, insbesondere von 10 bis 50 mPas (gemessen unter den oben genannten Bedingungen) ist erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die beschriebenen Mittel in einem geeigneten Spender aufgenommen und zur jeweiligen Verwendung abgegeben wird. Dabei erfolgt die Ausgabe der Haarfärbezubereitung grundsätzlich in Schaumform. Die schaumförmige Konsistenz der Zubereitung ist in diesem Zusammenhang sehr breit zu verstehen und umfasst jedwede Mischung von einer fließfähigen Zubereitung und einer gasförmigen Komponente. Insofern sind sowohl fließfähige als auch im Wesentlichen feste, stabile Schaumkonsistenzen vom Erfindungsgegenstand umfasst.
Grundsätzlich umfasst ein erfindungsgemäßer Spender zumindest einen Vorratsbehälter zur Aufnahme wenigstens einer Komponente der Haarfärbezubereitung und eine Applikationsvorrichtung zur Ausgabe der Haarfärbezubereitung in Form von Schaum. Dabei ist der Vorratsbehälter insbesondere als tuben- oder flaschenförmiger Behälter gestaltet, während die Applikationsvorrichtung diesen einseitig offenen Behälter verschließt. Die eigentliche Zubereitungsabgabe wird bevorzugt mittels einer geeigneten Druckquelle bewirkt, welche in den Spender, insbesondere den Vorratsbehälter, integriert ist, oder aber mittels manuellem Druckaufbau durch den Benutzer der Haarfärbezubereitung selbst veranlasst.
Als Beispiel für erfindungsgemäße Spender mit integrierter Druckquelle sind Druckbehälter zu nennen, die üblicherweise im Behälterinneren entweder einen geeigneten Druckspeicher aufweisen, z. B. einen mechanischen, oder aber ein Treibmittel enthalten und auf diesem Wege das Innere des Behälters unter Druck setzen. Derartige Druckbehälter verfügen üblicherweise über geeignete Ventilvorrichtungen zur Ausgabe der im Inneren des Druckbehälters befindlichen Zubereitung während einer entsprechenden Ventilbetätigung. Solche Druckbehälter sind vor allem in Verbindung mit gasförmigen und/oder flüssigen Treibmitteln in Form von Aerosolspendern für unterschiedlichste kosmetische Anwendungen vorbekannt, z. B. Haarstylingspray, Haarfärbezubereitungen, Deospray, Rasierschaum/-gel etc..
Alternativ können erfindungsgemäß auch manuell betätigte Spender zum Einsatz kommen, die sich lediglich der Krafteinwirkung des Nutzers bedienen, um eine schaumförmige Zubereitungsabgabe zu bewirken. Bei diesen Bauformen kann vorteilhaft auf eine zusätzliche Druckquelle, z. B. Treibmittel, verzichtet werden, was vor allem aus Kosten- sowie Nachhaltigkeitsgründen wünschenswert ist. Solche durch manuelle Krafteinwirkung betätigbaren Schaumspender sorgen neben der Förderung der Haarfärbezubereitung aus dem Vorratsbehälter zur Abgabeöffnung hin parallel auch für eine entsprechende Aufschäumung der Haarfärbezubereitung. Während dieser Aufschäumung oder Schaumbildung wird grundsätzlich die Haarfärbezubereitung mit einer gasförmigen Komponente, insbesondere Luft, vermischt. Im Einzelnen ist dazu eine Schäumvorrichtung vorgesehen, die dies bewerkstelligt.
Gemäß einer ersten Variante eines manuell betätigbaren Spenders ist dieser als Schüttelspender ausgeführt, mit mindestens einem Vorratsbehälter zur Aufnahme der Haarfärbezubereitung und einer zugehörigen Abgabevorrichtung zur schaumförmigen Abgabe der Haarfärbezubereitung. Dabei ist die Abgabevorrichtung, insbesondere lösbar, mit dem Vorratsbehälter verbunden. Die eigentliche Schaumbildung erfolgt innerhalb des Schüttelspenders durch Agitation der Haarfärbezubereitung innerhalb des Vorratsbe hälters. In sofern bildet der Schüttelspender in Verbindung der entsprechenden Spenderbewegung die oben genannte Schäumvorrichtung. Im Anschluss an diese Art der Aufschäumung kann dann die Abgabe der schaumförmigen Haarfärbezubereitung mittels der Abgabevorrichtung erfolgen.
Eine weitere sinnvolle Spendervariante ergibt sich durch Ausgestaltung als Quetsch- oder Squeeze-Schaumspender. Ein solcher Quetsch-Schaumspender besitzt neben dem mindestens einen Vorratsbehälter zur Aufnahme der Haarfärbezubereitung eine entsprechende Applikationsvorrichtung, innerhalb der die Aufschäumung sowie anschließende Abgabe der Haarfärbezubereitung erfolgt. Die eigentliche Förderung der Haarfärbezubereitung aus dem Vorratsbehälter wird mittels Krafteinwirkung auf die flexible Vorratsbehälterwandung bewirkt. Dabei sorgt die reversible Verformung der Vorratsbehälterwandung für einen Druckaufbau im Inneren des Vorratsbe- hälters, so dass als Folge die Haarfärbezubereitung aus dem Vorratsbehälter getrieben wird. Dazu ist es notwendig die Vorrats behälterwandung hinreichend flexibel bzw. reversibel verformbar zu gestalten. Dies wird gewährleistet durch eine anwendungs bezogen Zielgerichte Auslegung der Dicke der Vorratsbehälterwandung in Verbindung mit einer geeigneten Materialauswahl für die Vorratsbehälterwandung. Bevorzugt wird die Vorratsbehälterwandung eines entsprechenden Quetsch- Schaumspenders aus einem Polyolefin, wie beispielsweise Polypropylen (PP), high density Polyethylen (HDPE), medium density Polyethylen (MDPE), low density Polyethylen (LDPE), linear low density Polyethylen (LLDPE), ausgeführt. Darunter ist Polypropylen (PP) bevorzugt geeignet. Die Applikationsvorrichtung eines solchen Quetsch-Schaumspenders umfasst zur Aufschäumung der Haarfärbezubereitung auch eine entsprechende Schäumvorrichtung. Die Schäumvorrichtung ist in der Lage, eine Zubereitungsmenge mit einer Gasmenge im geeigneten Dosierverhältnis zu vermischen, um die gewünschte Schaumkonsistenz der Haarfärbezubereitung auszubilden. Üblicherweise wird hierzu ein eingezogener Zubereitungsstrom mit einem eingezogenen Gasstrom innerhalb einer Mischkammer der Schäumvorrichtung zusammen geführt und dort durch strömungstechnische Verwirbelung vermengt. Besonders bevorzugt wird als gasförmige Komponente zur Schaumbildung Luft verwendet, die entweder unmittelbar aus der Vorratsbehälter oder der Umgebung eingezogen wird.
Die grundsätzliche Funktionsweise derartiger Quetsch-Schaumspender wird auch in den Dokumenten WO 2007/086730 A2/A3 sowie EP 1237660 B1 beschrieben. Ein erfindungsgemäßer Quetsch-Schaumspender kann auch entsprechend zu diesen Patentdokumenten ausgebildet sein. Insbesondere kann der erfindungsgemäße Quetsch-Schaumspender gemäß der Offenbarung von EP 1237660 B1 so ausgeführt werden, dass eine Verwendung des Quetsch-Schaumspenders in im Wesentlichen aufrechter Position als auch in Überkopfsteilung möglich ist.
Analog kann der Spender auch als Pump-Schaumspender ausgebildet sein mit mindestens einer Vorratsbehälter zur Aufnahme der Haarfärbezubereitung sowie einer Applikationsvorrichtung, wobei in diesem Fall die Applikationsvorrichtung eine Pumpvorrichtung zur Förderung sowohl der Haarfärbezubereitung als der gasförmigen Komponente, bevorzugt Luft, aufweist und darüber hinaus eine entsprechende Schäumvorrichtung umfasst. Im Detail ergibt sich die Funktionsweise und der konstruktive Aufbau derartiger Pump-Schaumspender u. a. auch aus den Patentdokumenten WO 2007/083206 A1 oder WO 2007/091882 A1. Insbesondere kann der erfindungsgemäße Pump- Schaumspender gemäß der Offenbarung dieser genannten Dokumente ausgebildet sein.
Bei Verwendung der genannten Spendervarianten in Verbindung mit mehrkomponentigen Haarfärbezubereitungen, mit untereinander unverträglichen Einzelkomponenten (z. B. mehrkomponen- tige oxidative Haarfärbezubereitungen), muss sichergestellt werden, dass die Einzelkomponenten bis zur eigentlichen Zubereitungsanwendung getrennt bevorratet werden. Dies geschieht vorteilhaft durch Verwendung mehrerer Vorratsbehälter zur Aufnahme der jeweiligen Einzelkomponenten der Haarfärbezubereitung, wobei jeder Vorratsbehälter zur Abgabe der Haarfärbezubereitung jeweils in Fluidverbindung mit der zugehörigen Applikationsvorrichtung steht. Damit erfolgt eine Vermischung der Einzelkomponenten der Haarfärbezubereitung erst unmittelbar bei der Ausgabe der Zuberei- tung aus dem erfindungsgemäßen Spender bzw. bei der eigentlichen Zubereitungsverwendung. Beispielsweise kann ein erfindungsgemäßer Pump-Schaumspender auch mit zwei oder mehreren Vorratsbehältern für mehrere Zubereitungskomponenten ausgestattet sein. Der konstruktive Aufbau sowie die Funktionsweise eines derartigen Pump-Schaumspenders mit mehreren Vorratsbehältern wird u. a. auch in den Patentdokumenten WO 03/078075 A1 und WO 2005/102539 A1 im Detail beschrieben. Ein erfindungsgemäßer Pump-Schaumspender kann auch entsprechend der Offenbarung dieser Dokumente ausgeführt sein. Insbesondere ist es denkbar, den erfindungsgemäßen Pump-Schaumspender mit mehreren Vorratsbehältern und entsprechend mit mehreren Pumpvorrichtungen auszustatten, so dass für jede einzelne Zubereitungskomponente ein eigener Vorratsbehälter sowie eine eigene Pumpvorrichtung zur Verfügung stehen. In einem solchen Fall werden die Einzelkomponenten zur Zubereitungsabgabe mittels der mehreren Pumpen separat gefördert. Eine Mischung der Einzelkomponenten kann dann vor oder während der Aufschäumung der gesamten Haarfärbezubereitung erfolgen. Dies hat den Vorteil, dass lediglich eine Schäumvorrichtung für alle Einzelkomponenten erforderlich ist und der für die Aufschäumbarkeit der gesamten Haarfärbezubereitung notwendige Tensidgehalt nur einer der Einzelkomponenten beigegeben werden muss. Alternativ ist es aber auch denkbar, mehrere Schäumvorrichtungen vorzusehen und damit jede geförderte Einzelkomponenten der Haarfärbezubereitung separat aufzuschäumen um erst im Anschluss daran eine Durchmischung der aufgeschäumten Einzelkomponenten zu bewirken. Dies erfordert in der Konsequenz separat aufschäumbare Einzelkomponenten, so dass in jeder Einzelkomponenten der für die Aufschäumbarkeit notwendige Tensidanteil enthalten sein muss. Andererseits kann eine mehrkomponentige Haarfärbezubereitung erfindungsgemäß auch mit einer der oben beschriebenen Spendervarianten mit nur einem Vorratsbehälter und einer Applikationsvorrichtung angewendet werden. Dafür ist der Vorratsbehälter derart gestaltet, dass er sich wieder verschließbar öffnen lässt. Idealerweise ist der Vorratsbe hälter mittels der Applikationsvorrichtung verschlossen, wobei die Applikationsvorrichtung lösbar mit dem Vorratsbehälter verbunden ist, beispielsweise über eine Schraub- oder Rastverbindung. Dies eröffnet die Möglichkeit den Vorratsbehälter bereits bei der Herstellung mit einer Komponente der Haarfärbezubereitung vorzukonfektio- nieren und weitere Komponenten der Haarfärbezubereitung erst kurz vor der eigentlichen Anwendung der Haarfärbezubereitung in den Vorratsbehälter zuzugeben. Hierbei sind die weiteren Komponenten der Haarfärbezubereitung dem gesamten Haarfärbeprodukt in Form eines Kit innerhalb von geeigneten separaten Behältern beigegeben und werden vom Nutzer unmittelbar vor der Anwendung der Haarfärbezubereitung im Vorratsbehälter gemischt.
Für alle aufgeführten Spendervarianten kann innerhalb der jeweiligen Applikationsvorrichtung die Durchmischung der Einzelkomponenten der Haarfärbezubereitung erleichtert bzw. verbessert werden, durch Verwendung geeigneter zusätzlicher Mischvorrichtungen, z. B. statischer Mischer (wie auch in WO 2005/102539 A1 beschrieben) oder poröser Einsatzelemente. Derartige Mischvorrichtungen lassen sich vorteilhaft an geeigneter Stelle innerhalb eines Strömungskanals für die Haarfärbezubereitung in der Applikationsvorrichtung anordnen.
Darüber hinaus können zusätzlich ein oder mehrere poröse Einsatzelemente eingesetzt werden, um die innerhalb der Schäumvorrichtung erzielbare Schaumkonsistenz positiv zu beeinflussen. Solche porösen Einsatzelemente sind beispielsweise schwamm- oder netzartig gestaltet und sind innerhalb der Schäumvorrichtung an geeigneter Stelle im Strömungskanal für die Haarfärbezubereitung positioniert, etwa unmittelbar stromaufwärts der Spenderabgabeöffnung. Das poröse Einsatzelement gestattet somit die Durchströmung der Haarfärbezubereitung und sorgt infolge strömungstechnischer Verwirbelung für eine feinere und homogenere Schaumkonsistenz. In Abhängigkeit von der jeweiligen Gestaltung des porösen Einsatzelementes lässt sich somit die Schaumkonsistenz direkt beeinflussen. Bei Verwendung eines netzartigen Einsatzelementes erweist es sich als sinnvoll das netzartige Einsatzelement bevorzugt mit einer Lochdichte von 50 bis 220 mesh (mesh = Anzahl der Löcher pro Inch), besonders bevorzugt von 90 bis 200 mesh, ganz besonders bevorzugt von 125 bis 175 mesh auszubilden. Bei Verwendung mehrerer netzartiger Einsatzelemente können auch Einsatzelemente mit unterschiedlichen Lochdichten zum Einsatz gelangen. Hierbei weist das erste, stromaufwärts positionierte netzartige Einsatzelement bevorzugt eine Lochdichte von 50 bis 220 mesh (mesh = Anzahl der Löcher pro Inch), besonders bevorzugt von 90 bis 200 mesh, ganz besonders bevorzugt von 125 bis 175 mesh auf. Das zweite, stromabwärts positionierte Netz weist bevorzugt eine Lochdichte von 160 bis 280 mesh, besonders bevorzugt von 175 bis 245 mesh und ganz besonders bevorzugt von 180 bis 220 mesh, auf. Letztlich wird die Anzahl der verwendeten porösen Einsatzelemente wie auch deren spezifische Lochdichte bzw. deren Porositätseigenschaften in Abhängigkeit vom jeweiligen Anwendungsfall zielgerichtet ausgelegt.
Die Anwendungstemperaturen des resultierenden Schaums können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, bei dem ein erfindungsgemäßes oder erfindungsgemäß bevorzugtes Mittel aus einem Spender als Schaum ausgebracht wird, wobei es optional unmittelbar vor der Anwendung mit einem zweiten Mittel (O), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, vermischt wird, anschließend der so erhaltene Schaum auf den Fasern verteilt wird, dann für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, vorzugsweise von 5 bis 40 Minuten, auf den Fasern verbleibt und anschließend aus den Fasern ausgewaschen wird, wobei das Vermischen mit dem Mittel (O) entweder vor oder nach dem Ausbringen als Schaum erfolgt, wobei das Vermischen mit dem Mittel (O) bevorzugt vor dem Ausbringen als Schaum erfolgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform dieses Verfahrens wird ein erfindungsgemäßes oder erfindungsgemäß bevorzugtes Mittel mit einer vorstehend beschriebenen Oxidationsmittelzubereitung in einem definierten Mischungsverhältnis, bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1 : 1 , vermischt und in einen Schaumspender gefüllt und aus diesem Spender als Schaum ausgebracht wird, der Schaum auf den Fasern verteilt wird, dann für eine Zeit von 1 bis 60 min, vorzugsweise von 5 bis 40 min, auf den Fasern verbleibt und anschließend aus den Fasern ausgewaschen. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Mittel (O) Wasser und Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, bevorzugt 3 bis 4, und einen Gesamttensidgehalt im Bereich von null bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des zweiten Mittels (O), aufweist, wobei bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des zweiten Mittels (O), enthalten ist.
Die erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern können weiterhin dadurch gekennzeichnet sein, dass das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel M gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 mit der Oxidationsmittelzubereitung O im Gewichtsverhältnis M:0 im Bereich von 1 : 10 bis 1 :3, bevorzugt 1 :5 bis 1 :2, besonders bevorzugt 1 : 1 bis 1 :1 ,5 vermischt wird.
Dabei kann der ausgebrachte Schaum unmittelbar auf den Haaransatz aufgetragen und anschließend mit den Händen oder einem mechanischen Hilfsmittel auf den Fasern verteilt werden. Es ist aber auch denkbar, dass der Schaum zunächst auf ein mechanisches Hilfsmittel, wie einen Kamm, aufgebracht wird und anschließend mit dessen Hilfe auf den Fasern verteilt wird. Unabhängig von der Art der Auftragung kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn der Schaum anschließend in die Haare einmassiert wird. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel und die Oxidationsmittelzubereitung bis unmittelbar vor der Anwendung als 2-Komponentensystem konfektioniert sind und erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander vermischt werden.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Besonders bevorzugt ist es, die Ausfärbung durch physikalische Maßnahmen zu unterstützen. Erfindungsgemäße Verfahren, bei denen die Anwendung durch Einwirkung von Wärme, IR- und/oder UV-Strahlung während der Einwirkzeit unterstützt wird.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur Färbung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Mittel aufweist, wobei das erste Mittel ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 ist und das zweite Mittel (O) mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur Färbung keratinischer Fasern, das zwei getrennt voneinander konfektionierte Mittel aufweist, wobei das erste Mittel
Wasser, mindestens ein Alkalisierungsmittel, optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält und einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 12 aufweist und dadurch gekennzeichnet ist, dass es
A) mindestens ein nichtionisches Tensid A, ausgewählt aus C8-C18-Alkylglucosiden, weiterhin
B) mindestens ein zwitterionisches Tensid B der Formel (I),
Figure imgf000034_0001
worin
R für eine gesättigte oder ungesättigte C8-C22-Alkylkette steht und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine
C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen, und
C) mindestens ein anionisches Tensid C, ausgewählt aus C8 - C18-Alkylsulfonsäure und ihren Salzen, enthält,
wobei der Gesamtgehalt an nicht-polymeren organischen Verbindungen mit einem Schmelzpunkt von 18°C und darüber und einer Wasserlöslichkeit bei 25°C von weniger als 0,1 Gew.-% sowie der Gesamtgehalt an Siliconen jeweils null bis maximal 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des ersten Mittels, beträgt,
und
das zweite Mittel (= Oxidationsmittelzubereitung) Wasser und Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, bevorzugt 3 bis 4, und einen Gesamttensidgehalt im Bereich von null bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung, aufweist, wobei bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten ist. Bevorzugt ist ein Kit, das zusätzlich zu den beiden Mitteln einen Spender enthält, der geeignet ist, das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel und das zweite Mittel (O) in Form eines Schaums abzugeben. Besonders bevorzugt ist ein Kit, das zusätzlich zu den beiden Mitteln einen Spender enthält, der geeignet ist, die Mischung des erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Mittels und der Oxidationsmittelzubereitung in Form eines Schaums abzugeben.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
B e i s p i e l e
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt. Die Mengenangaben verstehen sich, soweit nichts anderes vermerkt ist, jeweils in Gewichtsprozent.
1 Färbelösungen
Version 1 Version 2 Version 3 Version 4 Version 5
Handelsname
Plantacare 1200 UP 0,45 8,00 15,00 30,00 25,00
Triton GB 10 0, 15 2,00 1 ,00 - 2,00
Genagen KB - 10,00 15,00 - -
Mersolat H30 0, 13 1 ,00 1 ,00 3,00 2,00
Ceteareth-20 3,00 0,00 3,00 3,50 3,00
Lorol C 12-18 1 ,70 - - - -
EDTA BX Powder 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Ammoniumsulfat 0,30 0,20 0,20 0,20 0,20
L-Serin 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Ammonyx LO 0,20 3,00 3,00 3,00 3,00
Merquat 281 - - - - 3,00
Monoethanolamine 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50
Parfüm 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45
Kaliumhydroxid (aq)
(50 Gew.-%) 1 ,00 1 ,80 1 ,00 1 ,00 1 ,00 p-Toluylendiaminsulfat 2,31 2,31 2,31 2,31 2,31
2-Amino-4-(2- hydroxyethyl)aminoanisol- 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 sulfat
Resorcin 0,89 0,89 0,89 0,89 0,89 m-Aminophenol 0,26 0,26 0,26 0,26 0,26
Wasser (entsalzt) ad 100,00 ad 100,00 ad 100,00 ad 100,00 ad 100,00 pH-Wert 1 1 ,1 1 1 ,2 1 1 ,15 1 1 ,0 1 1 ,2
Schaum zu Schaum zu gelartig; grobporig; kaum zu wenig Schaum zu
Pumpe Pumpe
Schaum Schaum dünnflüssig
drückt drückt zuviel Luft zuviel Luft
Version 6 Version 7 Version 8 Version 9
Handelsname
Plantacare 1200 UP 25,00 25,00 14,00 15,00
Triton GB 10 2,00 2,00 - -
Genagen KB 5,00 - 28,00 27,00
Mersolat H30 2,00 4,00 4,00 4,00
Ceteareth-20 3,00 3,00 3,00 3,00
Lorol C 12-18 - - - -
EDTA BX Powder 0,20 0,20 0,20 0,20
Ammoniumsulfat 0,20 0,20 0,20 0,20
L-Serin 0,20 0,20 0,20 0,20
Ammonyx LO 3,00 3,00 - 1 ,00
Merquat 281 3,00 3,00 3,00 3,00 Monoethanolamin 4,50 4,50 2,00 2,00
Parfüm 0,45 0,45 0,45 0,45
Kaliumhydroxid (aq)
(50 Gew.-%) 0,50 0,50 0, 15 0,15
p-Toluylendiaminsulfat 2,31 2,31 2,31 2,31
2-Amino-4-(2- hydroxyethyl)aminoanisol- 0,03 0,03 0,03 0,03
sulfat
Resorcin 0,89 0,89 0,89 0,89
m-Aminophenol 0,26 0,26 0,26 0,26
Wasser (entsalzt) ad 100,00 ad 100,00 ad 100,00 ad 100,00 pH-Wert 1 1 ,2 1 1 ,2 1 1 ,15 1 1 ,15
Schaum zu
Schaum
grobporig; Schaum feinporig
Schaum zu feinporig (sehr Pumpe (sehr gut) und gut
flüssig gut) und sehr drückt verteilbar
gut verteilbar zuviel Luft
2 Entwicklerzubereitungen
Figure imgf000036_0001
Verzeichnis der eingesetzten Handelsprodukte
Aculyn® 33A ca. 28 Gew.-% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates
Copolymer
Ammonyx LO INCI-Bezeichnung: Lauramine Oxide (N,N-Dimethyl(coconut oil alkyl)amine oxide) 29-31 Gew.-% Aktivsubstanzgehalt in Wasser (Stepan)
Cremophor® CO60 INCI-Bezeichnung: PEG-60 Hydrogenated Castor Oil (BASF) EDTA BX Powder Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium salt
Eumulgin® L INCI-Bezeichnung: PPG-1 -PEG-9 Lauryl Glycol Ether (BASF) Genagen KB INCI-Bezeichnung: Coco-Betaine (C12-14-Alkyldimethylbetaine), 29- 31 Gew.-% Aktivsubstanzgehalt in Wasser (Clariant)
Lorol C 12-18 INCI-Bezeichnung: Coconut Alcohol (BASF)
Merquat 281 INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-22, Aqua (Water); 39-43 Gew.-%
Festkörper in Wasser (Lubrizol) Mersolat H 30 INCI-Bezeichnung: Sodium C13-17 Alkyl See Sulfonate, 29 Gew.-%
Aktivsubstanzgehalt in Wasser (Lanxess)
Plantacare® 1200UP 50-53 Gew.-% Aktivsubstanzgehalt in Wasser; INCI-Bezeichnung:
Lauryl Glucoside, Aqua (Water) (BASF)
Texapon® NSO ca. 27,5% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Sodium
Laureth Sulfate (BASF)
Triton BG 10 Alkyl polyglucoside; ca. 68-72 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser
(Univar)
Turpinal® SL ca. 58 - 61 Gew.-% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Etidronic
Acid, Aqua (Water) (Solutia)
4 Ausfärbungen
Die Färbelösungen Version 8 und Version 9 sind erfindungsgemäß. Die Versionen 1 bis 7 sind nicht erfindungsgemäß.
4.1 Anwendung mit einem Quetsch-Schaumspender
60ml der Oxidationsmittelzubereitung E1 wurde in einem Quetsch-Schaumspender vorgelegt. Unmittelbar vor der Anwendung wurden 60ml der erfindungsgemäßen Färbelösung Version 8 vorsichtig zugegeben, so dass keine Schaumbildung erfolgte. Anschließend wurde die Squeeze- flasche mehrfach vorsichtig auf den Kopf und wieder zurückgedreht, so dass eine gründliche Durchmischung der Komponente bei geringer Schaumbildung stattfand. Die resultierende Anwendungszubereitung hatte eine Viskosität von 20 mPas (gemessen bei 22°C im Brookfield-Viskosime- ter Typ RV-T mit Spindel LV-1 und einer Geschwindigkeit von 30U/min) und wies einen pH-Wert von 9,75 auf.
Der Schaum wurde durch Drücken des Quetsch-Schaumspenders direkt auf den Haaransatz ausgebracht, anschließend die Haarlängen benetzt und zum Schluss mit einem Kamm gleichmäßig in den Fasern verteilt. Nach einer Einwirkzeit von 30 min bei Raumtemperatur wurden die Haare gründlich mit Wasser gespült, shampooniert und mit einem Haartrockner getrocknet.
Die Haare waren satt schwarzbraun gefärbt, zeigten eine perfekte Farb-Egalisierung von Wurzel bis Haarspitze und einen hervorragenden Glanz.
4.2 Anwendung mit Pump-Schaumspender
60 ml der Oxidationsmittelzubereitung E1 wurde in einem Pump-Spender vorgelegt. Unmittelbar vor der Anwendung wurden 60 ml der Färbemittelzubereitung Version 9 vorsichtig zugegeben, so dass keine Schaumbildung erfolgte. Anschließend wurde der Pump-Spender mehrfach vorsichtig auf den Kopf und wieder zurückgedreht, so dass eine gründliche Durchmischung der Komponente bei geringer Schaumbildung stattfand. Die resultierende Anwendungszubereitung hatte eine Viskosität von 20 mPas (gemessen bei 22°C im Brookfield-Viskosimeter Typ RV-T mit Spindel LV-1 und einer Geschwindigkeit von 30 U/min) und wies einen pH-Wert von 9,75 auf.
Der Schaum wurde durch Benutzung des Pumpkopfes zunächst auf die Handinnenfläche und anschließend auf den Haaransatz und die Haarlängen ausgebracht, zum Schluss mit einem Kamm gleichmäßig in den Fasern verteilt. Nach einer Einwirkzeit von 30 min bei Raumtemperatur wurden die Haare gründlich mit Wasser gespült, shampooniert und mit einem Haartrockner getrocknet. Die Haare waren satt schwarzbraun gefärbt, zeigten eine perfekte Farb-Egalisierung von Wurzel bis Haarspitze und einen hervorragenden Glanz.
4.3 Anwendung mit einem Pump-Schaumspender mit mehreren Vorratsbehältern
60 ml der Oxidationsmittelzubereitung E1-DK und 60 ml der Färbemittelzubereitung Version 9 wurden in den beiden Vorratskammern eines Pump-Schaumspenders mit zwei Vorratsbehältern vorgelegt. Die durch Pumpen entstehende resultierende Anwendungszubereitung wies einen pH- Wert von 9,75 auf.
Der Schaum wurde durch Benutzung der gekoppelten Pumpköpfe zunächst aus dem Pump- Schaumspender auf die Handinnenfläche und anschließend auf den Haaransatz und die Haarlängen ausgebracht, zum Schluss mit einem Kamm gleichmäßig in den Fasern verteilt. Nach einer Einwirkzeit von 30 min bei Raumtemperatur wurden die Haare gründlich mit Wasser gespült, shampooniert und mit einem Haartrockner getrocknet.
Die Haare waren satt schwarzbraun gefärbt, zeigten eine perfekte Farb-Egalisierung von Wurzel bis Haarspitze und einen hervorragenden Glanz.
5 Eigenschaften des Schaums
Die Schaumeigenschaften der erfindungsgemäßen Färbelösungen Version 8 und Version 9 wurden mit den Schaumeigenschaften der folgenden Färbelösung verglichen:
Figure imgf000038_0001
Dazu wurden 60 g der Färbelösung mit 60 g Entwickler E1 vermischt, in einen Pumpspender gefüllt und auf eine senkrecht stehende Kunststoff platte gesprüht (in gleicher Menge).
Nach drei und fünf Minuten war der Schaumhügel der Vergleichszusammensetzung im Vergleich zu den Schaumhügeln der erfindungsgemäßen Färbelösungen weiter entlang der Platte hinabgeflossen und hatte sich insgesamt verlängert. Der Schaumhügel der Vergleichslösung zeigte viele größere Blasen, während die Schaumhügel der erfindungsgemäßen Färbelösungen eine nahezu kreisförmige Form und ein feinporiges Aussehen behalten hatten.
Das Schaumvolumen der erfindungsgemäßen Färbelösung war größer als das der Vergleichszusammensetzung (jeweils in der Mischung mit E1 ). Außerdem zerfiel der Schaum der erfindungsgemäßen Färbelösung erst nach mehr als 5 Minuten zu Flüssigkeit, während der Schaum der Vergleichszusammensetzung nach 5 Minuten schon zu 7 % und nach 10 Minuten zu ca. 30% zu Flüssigkeit zerfallen war.
Vergleich Version 8
Gewicht [g] Volumen [ml] Gewicht [g] Volumen [ml] bei 3 4,84 30 4, 16 30
Pumphüben
bei 5 7,84 50 8, 12 60
Pumphüben
bei 10 Pump16,40 100 15,14 1 10
hüben
inhomogenes Schaumbild, homogenes Schaumbild, grobporiger Schaum feinporiger Schaum bei 10 PumpSchaum/Flüssigkeit Schaum/Flüssigkeit
hüben nach 5 15,24 gl 1 ,14 g 85 15,14 g/ 0,0 g 1 10
Minuten
bei 10 PumpSchaum/Flüssigkeit Schaum/Flüssigkeit
hüben nach 10 1 1 ,69 g/ 4,71 g 80 14,41 gl 0,73 g 100
Minuten

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Mittel zum Bleichen und/oder Färben keratinischer Fasern, enthaltend Wasser, mindestens ein Alkalisierungsmittel, optional mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff, wobei das Mittel einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 12 aufweist und dadurch gekennzeichnet ist, dass es
A) mindestens ein nichtionisches Tensid A, ausgewählt aus C8-C18-Alkylglucosiden, weiterhin
B) mindestens ein zwitterionisches Tensid B der Formel (I),
Figure imgf000040_0001
(I),
worin
R für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-C22-Alkylkette steht und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine
C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen,
C) mindestens ein anionisches Tensid C, ausgewählt aus sekundären C13 - Ci7-Alkylsulfon- säuren und ihren Salzen,
enthält, wobei der Gesamtgehalt an nicht-polymeren organischen Verbindungen mit einem Schmelzpunkt von 18°C und darüber und einer Wasserlöslichkeit bei 25°C von weniger als 0, 1 Gew.-% sowie der Gesamtgehalt an Siliconen jeweils null bis maximal 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, beträgt.
Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zwitterionische Tensid B ausgewählt ist aus einer Verbindung der Formel (I), in denen R für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-Os-Alkylkette, bevorzugt für einen Kokosalkylrest, besonders bevorzugt für eine gesättigte Ci2-Ci4-Alkylkette, außerordentlich bevorzugt für einen Laurylrest steht und R1 und R2 für eine Methylgruppe stehen.
Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein Tensid D, ausgewählt aus Cs-Os-Alkylaminoxiden der nachfolgenden Struktur (IV)
N
0 R3 (IV),
worin
R3 für eine gesättigte oder ungesättigte Cs-C22-Alkylkette steht und
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine
C2-C4-Hydroxyalkylgruppe stehen, enthalten ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Tensid A in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 1 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 10,0 Gew.- %, besonders bevorzugt 5,0 bis 9,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6,0 bis 8,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zwitterionische Tensid B der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 13,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 1 1 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 5,0 bis 10,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6,0 bis 9,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Tensid C in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 bis 2,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisierungs- mittel ausgewählt ist aus mindestens einem Alkanolamin aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1 -ol (Monoetha- nolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1- Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methyl- propan-1 -ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpro- pan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, Ν,Ν-Dimethyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin und besonders bevorzugt ausgewählt aus Monoetha- nolamin.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Tensid D in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 4,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 3,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Mengen der Tenside A, B und C zueinander, dargestellt durch die Bezeichnungen a, b und c, a : b: c beträgt, wobei a eine Zahl im Bereich von 2,7 bis 3,3, b eine Zahl im Bereich von 4,7 bis 5,3 und c eine Zahl im Bereich von 0,6 bis 1 ,2 ist.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, gekennzeichnet durch einen Gesamttensidgehalt von 14,0 bis 25,0 Gew.-%, bevorzugt von 17,0 bis 22,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
1 1. Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass ein Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 aus einem Spender als Schaum ausgebracht wird, wobei optional das Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 unmittelbar vor der Anwendung mit einem zweiten Mittel (O), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, vermischt wird, anschließend der so erhaltene Schaum auf den Fasern verteilt wird, dann für eine Zeit von
1 bis 60 Minuten, vorzugsweise von 5 bis 40 Minuten, auf den Fasern verbleibt und anschließend aus den Fasern ausgewaschen wird, wobei das Vermischen mit dem Mittel (O) entweder vor oder nach dem Ausbringen als Schaum erfolgt, wobei das Vermischen mit dem Mittel (O) bevorzugt vor dem Ausbringen als Schaum erfolgt.
12. Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Mittel (O) Wasser und Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, bevorzugt 3 bis 4, und einen Gesamttensidgehalt im Bereich von null bis
2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des zweiten Mittels (O), aufweist, wobei bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des zweiten Mittels (O), enthalten ist.
13. Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern nach einem der Ansprüche 1 1 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel M gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 mit der Oxidations- mittelzubereitung O im Gewichtsverhältnis M:0 im Bereich von 1 : 10 bis 1 :3, bevorzugt 1 :5 bis 1 :2, besonders bevorzugt 1 :1 bis 1 :1 ,5 vermischt wird.
14. Kit zur Färbung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Mittel aufweist, wobei das erste Mittel ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 ist und das zweite Mittel (O) mindestens ein Oxidationsmittel enthält, wobei optional weiterhin ein Spender enthalten ist, der geeignet ist, das Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 und das zweite Mittel (O) in Form eines Schaums abzugeben oder der so beschaffen ist, die Mischung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 mit dem Mittel (O) in Form eines Schaums abzugeben.
15. Kit nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Mittel aufweist, wobei das erste Mittel ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 ist und das zweite Mittel (O) Wasser und Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, bevorzugt 3 bis 4, und einen Gesamttensidgehalt im Bereich von null bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des zweiten Mittels (O), aufweist, wobei bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des zweiten Mittels (O), enthalten ist, wobei optional weiterhin ein Spender enthalten ist, der geeignet ist, das Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 und das zweite Mittel (O) in Form eines Schaums abzugeben oder der so beschaffen ist, die Mischung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 mit dem Mittel (O) in Form eines Schaums abzugeben.
PCT/EP2014/074922 2013-12-11 2014-11-18 Schaumförmige färbemittel mit verbesserten applikationseigenschaften WO2015086270A1 (de)

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