WO2015018814A1 - Substituierte pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-carboxamide und ihre verwendung - Google Patents

Substituierte pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-carboxamide und ihre verwendung Download PDF

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Alexandros Vakalopoulos
Markus Follmann
Philipp BUCHGRABER
Alexey Gromov
Ingo Hartung
Niels Lindner
Frank Wunder
Johannes-Peter Stasch
Tobias Marquardt
Gorden Redlich
Lisa Dietz
Volkhart Min-Jian Li
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Bayer Pharma Aktiengesellschaft
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Definitions

  • the present application relates to novel substituted pyrazolo [l, 5-a] pyridine-3-carboxamides, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and / or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases.
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • NO nitric oxide
  • GTP guanosine triphosphate
  • the soluble guanylate cyclases consist of two subunits and most likely contain one heme per heterodimer, which is part of the regulatory center. This is central to the activation mechanism. NO can bind to the iron atom of the heme and thus significantly increase the activity of the enzyme. On the other hand, heme-free preparations can not be stimulated by NO. Carbon monoxide (CO) is also able to bind to the central iron atom of the heme, with stimulation by CO being markedly lower than by NO.
  • CO Carbon monoxide
  • guanylate cyclase plays a crucial role in various physiological processes, in particular in the relaxation and proliferation of smooth muscle cells, platelet aggregation and adhesion, neuronal signaling and diseases based on a disturbance of the above operations.
  • the NO / cGMP system may be suppressed, leading, for example, to hypertension, platelet activation, increased cell proliferation, endothelial dysfunction, atherosclerosis, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, thrombosis, stroke and sexual dysfunction.
  • a NO-independent treatment option for such diseases which is aimed at influencing the cGMP pathway in organisms, is a promising approach on account of the expected high efficiency and low side effects.
  • the object of the present invention was to provide new substances which act as stimulators of soluble guanylate cyclase, and as such are suitable for the treatment and / or prophylaxis of diseases.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I)
  • A is CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ),
  • R is (C 4 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, pyridyl or phenyl, where (C 4 -C 6 ) -alkyl may be substituted up to six times by fluorine, where (C 3 -C 4) -Cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl and (Ci-C i) alkyl may be substituted, wherein pyridyl is substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group halogen, cyano and (Ci-C i) alkyl, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, monofluoromethyl, difluoromethyl, Trifluoromethyl, (Ci-C i) -alkyl,
  • (C2-C3) -alkynyl, (Ci-C 4) may be alkoxy, (C 3 -C 5) -cycloalkyl, difluoromethoxy and trifluoromethoxy, or may be substituted by a difluoromethylenedioxy bridge on two adjacent carbon atoms of the phenyl, is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxymethyl, cyclopropyl, monofluoromethyl, difluoromethyl or trifluoromethyl, represents a group of the formula
  • L 1 is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl, in which methanediyl and 1,2-ethanediyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, ( C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 5) -cycloalkyl, hydroxy and (C 1 -C 4 ) -alkoxy may be substituted,
  • L 2 is a bond or (Ci-C 4 ) alkanediyl, wherein (Ci-C 4 ) alkanediyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C4) alkyl, (C3 -C5) -cycloalkyl, hydroxy and (C 1 -C 4 ) -alkoxy may be substituted, is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl, in which methanediyl or 1,2-ethanediyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, (C 3 -C 4) - cycloalkyl, hydroxy and (Ci-C4) -alkoxy, R 7 represents hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) alken
  • Cycloalkyl 5- or 6-membered heteroaryl or phenyl, wherein (Ci-C6) alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (Ci-C 4 ) alkoxy , (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylthio, (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonyl, phenyl, phenoxy and benzyloxy, in which phenyl, phenoxy and benzyloxy having 1 to 3 substituents In which (C 3 -C 4) -cycloalkyl may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl and (C 1 -C 4) -alkoxy,
  • R 8 is hydrogen or (Ci-C 6 ) -alkyl, or
  • R 7 and R 8 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (C 1 -C 4) -alkyl, R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, 5- or 6-membered Heteroaryl or phenyl, wherein (Ci-C6) alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (Ci-
  • R 10 is hydrogen or (Ci-C 6 ) -alkyl, or
  • R 9 and R 10 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (C 1 -C 4) -alkyl, or
  • R 7 and R 9 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 7 and R 8 , R 9 and R 10 or R 7 and R 9 forms a carbo- or heterocycle, with the proviso that the radicals R 7 and R 9 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl,
  • R 11 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, hydroxy and (Ci-C i) -alkoxy substituted can
  • R 12 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, phenyl or benzyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, Trifluoromethyl, hydroxy, (Ci-C i) alkoxy and phenoxy may be substituted, and wherein phenyl and benzyl may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen and trifluoromethyl, or R u and R 12 together with the Nitrogen to which they are attached, a 4- to
  • R 13 represents 5- to 9-membered, via a ring carbon atom bonded aza- heterocyclyl, wherein 5- to 9-membered aza-heterocyclyl having 1 to 5 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C4 ) Alkyl, (C3-
  • (C3-Cv) cycloalkyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C 4 ) alkyl and (Ci-C 4 ) - alkoxy may be substituted, wherein R 24 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, aryl or naphthyl, wherein R 25 is hydrogen or methyl, and wherein phenyl and 5- or 6-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, cyano,
  • Trifluoromethyl, (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkoxy and (Ci-C 4) alkylsulfonyl may be substituted
  • R 15 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by hydroxyl, or
  • Pv 14 and R 15 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine and (C 1 -C 4 ) -alkyl,
  • R is hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (C3-C7) - cycloalkyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, 5- or 6-membered heteroaryl or phenyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 to 3 substituents, independently of one another, selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, C 4 ) -Alkylthio, (Ci-C 4 ) alkylsulfonyl, phenyl, phenoxy and benzyloxy may be substituted, wherein phenyl, phenoxy and benzyloxy in turn having
  • R 17 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by hydroxy, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -member heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C 4 ) alkyl, with the proviso that the radicals R 14 and R 16 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, or
  • R and R together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, with the proviso that at the same time no more than one of the radical pairs R 14 and R 15 , R 16 and R 17 or R 14 and R 16 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0, 1 or 2, n is 0 or 1,
  • R 19 is hydrogen, cyano or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine,
  • R 20 is hydrogen or (Ci-C 4) alkyl, wherein (Ci-C4) -alkyl may be substituted with 1 to 5 fluorine substituents,
  • R 21 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine,
  • R 22 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 3 substituents of fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (C 1 -C 4) -alkyl, or
  • R 21 and R 22 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle in turn may be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 19 and R 21 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 19 and R 20 , R 21 and R 22 or R 19 and R 21 forms a carbo- or heterocycle, R 23 is (Ci-C 6 ) -alkyl, 5- to 9-membered, bonded via a ring carbon atom
  • R 26 and R 27 are each independently hydrogen
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, where indanyl may be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl and hydroxy, where 5- to 10-membered heteroaryl with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group fluorine, chlorine, cyano, (C 1 -C 6) -alkyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, amino, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl , - (C O) NR 25 R 26 , phenyl, pyridyl, pyrimidyl, l, 3-thiazol-5-yl and (C 3 -
  • Cv) -cycloalkyl may be substituted, wherein (Ci-C6) alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, cyano, hydroxy, amino, trifluoromethyl, difluoromethyl, (Ci-C 4 ) alkylsulfonyl, (Ci -C 4) alkyl carbonyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, (Ci-C 4) alkylthio,
  • (C 1 -C 4) -alkoxy trifluoromethoxy, difluoromethoxy, phenoxy, phenyl, pyridyl, pyrimidyl, 5-membered heteroaryl, tetrahydrothiophenyl-1, 1-dioxide, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, morpholinyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, 2-oxopyrrole 1-yl, piperazinyl, tetrahydrothiophenyl-1, 1-dioxide, thiomorpholinyl-1, 1-dioxide and azetidine may be substituted, wherein 5-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, (C C 4 ) -alkyl and (C 1 -C 4 ) -alkoxy may be substituted, wherein piperidinyl may be substituted by 1 to 4 substituents fluorine, wherein
  • R 26 and R 27 are each independently hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl or (C 3 -C 4) -cycloalkyl, with 5- to 9-membered ring carbon-bonded heterocyclyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of oxo, fluoro, hydroxy and (C 1 -C 4) -alkyl, and where 5- to 9-membered carbocyclyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group trifluoromethyl, fluorine, hydroxyl, hydroxycarbonyl, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl and (C 1 -C 4) -alkyl may be substituted,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 represents hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, (C 3 -C 7) -cycloalkyl, (C 2 -C 4) -alkynyl, (C 1 -C 4) -alkylamino, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ( C 1 -C 4) -alkoxy, amino, 4- to 7-membered heterocyclyl or 5- or 6-membered heteroaryl,
  • R 6 represents hydrogen, cyano or halogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I)
  • A is CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ),
  • R 1 is (C 4 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, pyridyl or phenyl, where (C 4 -C 6 ) -alkyl can be substituted up to six times by fluorine, where (C 3 -C 4 ) ) -Cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, trifluoromethyl and (Ci-C i) -alkyl may be substituted, wherein pyridyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group halogen, cyano and ( C i) -alkyl, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group halogen, cyano, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C i) alkyl, (C 2 -C 3 ) -alkynyl
  • L 1A is a bond, methanediyl, 1,2-ethanediyl or 1,3-propanediyl, in which methanediyl, 1,2-ethanediyl or 1,3-propanediyl having 1 or 2 substituents selected independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C i) -alkyl, (C3-Cs) -cycloalkyl, hydroxy and (Ci-C4) -alkoxy may be substituted,
  • L 1B is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • L 2 is a bond or (Ci-C4) alkanediyl, wherein (Ci-C4) alkanediyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C4) alkyl, (C3-C5 ) - cycloalkyl, hydroxy and (C 1 -C 4) -alkoxy may be substituted,
  • L 3 is a bond, methanediyl or 1, 2-ethanediyl, wherein methanediyl or 1, 2-ethanediyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C4) alkyl, (C3 -Cv ) Cycloalkyl, hydroxy and (C 1 -C 4) -alkoxy may be substituted,
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, cyano, 5-10 heterocyclic heteroaryl or phenyl in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, ( C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylthio, Benzyloxy, phenoxy, 5- or 6-membered heteroaryl and phenyl, and up to six times with fluorine may be substituted, wherein benzyloxy,
  • Trifluoromethoxy, (Ci-C4) alkoxycarbonyl and (Ci-C4) alkylsulfonyl may be substituted, wherein (Ci-C4) alkoxy may be substituted with hydroxy, and wherein phenyl on two adjacent carbon atoms of the phenyl with a
  • Methylene dioxy bridge or ethylenedioxy bridge or may be fluorine if L 1A is not a bond
  • R 8 is hydrogen or (Ci-C 6 ) alkyl, or may be fluorine, if L 1A does not stand for a bond, or
  • R 7 and R 8 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (C 1 -C 4) -alkyl, R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, cyano, 5-10 heterocyclic heteroaryl or phenyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (C 1 -C 4
  • Halogen and (C 1 -C 4) -alkoxy may be substituted, wherein (C 3 -C 4) -cycloalkyl with 1 or 2 substituents fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C i) alkyl or (Ci-C i) alkoxy may be substituted in which phenyl and 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 4 substituents independently of one another selected from the group halogen, cyano, nitro,
  • (C 1 -C 4 ) -alkoxy may be substituted by hydroxy and in which phenyl may be substituted on two adjacent carbon atoms of the phenyl by a methylenedioxy bridge or ethylenedioxy bridge,
  • R 10 is hydrogen or (Ci-C 6 ) -alkyl, or
  • R 9 and R together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-
  • heterocyclic heterocycle with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl may be substituted, or
  • R 7 and R 9 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -liked heterocycle may be substituted with 1 or 2 substituents (Ci-C i) alkyl, and wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle annelated with a phenyl ring or a pyridyl ring which in turn may be substituted with 1 or 2 substituents selected from halogen, (Ci-C i) -alkyl and trifluoromethyl, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 7 and R 8 , R 9 and
  • R 10 or R 7 and R 9 forms a carbo- or heterocycle, with the proviso that the radicals R 7 and R 9 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl,
  • R 11 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) alkyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group hydroxy and (Ci-C i) alkoxy, and up to sixfold may be substituted with fluorine,
  • R 12 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 4 ) -cycloalkyl, phenyl or benzyl, in which (C 1 -C 6 ) Alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, hydroxy, (Ci-C4) alkoxy and phenoxy may be substituted, and wherein phenyl and benzyl may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen and trifluoromethyl, or
  • R 11 and R 12 together with the Sticktoffatom to which they are attached form a 4- to 7-membered aza heterocycle, wherein the 4- to 7-membered aza heterocycle be substituted with (Ci-C i) alkyl can
  • R 13 represents 5- to 10-membered, via a ring carbon bonded Aza heterocyclyl, wherein 5- to 10-membered, via a ring carbon atom bound Aza-
  • Heteroaryl or phenyl in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, C 4 ) -alkylthio, (C 1 -C 4 ) -alkyl-sulfonyl, phenyl, phenoxy and benzyloxy, and may be substituted up to six times by fluorine, in which phenyl, phenoxy and benzyloxy in turn may be substituted by 1 to 3 substituents halogen, in which (C 3 -C 4) -cycloalkyl having 1 or 2 substituents selected independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl and (C 1 -C
  • R 24 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, aryl or naphthyl, in which R 25 is hydrogen or methyl, and in which phenyl and or 6-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy and (C 1 -C 4 ) -alkylsulfonyl
  • R 15 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by hydroxy, or
  • R and R together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, in which the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle may in turn be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, R 16 is hydrogen, ( Ci-C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 3 -C 7 ) -
  • Trifluoromethyl, (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkoxy and (Ci-C 4) alkylsulfonyl may be substituted
  • R 17 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by hydroxyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle in turn having 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, with the proviso that the radicals R 14 and R 16 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, or
  • R 14 and R 16 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, with the proviso that at the same time no more than one of the residue pairs R 14 and R 15 , R 16 and R 17 or R 14 and R 16 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0, 1 or 2, n is 0 or 1,
  • R 19 is hydrogen, cyano or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine
  • R 20 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl can be substituted by 1 to 5 substituents fluorine
  • R 21 is hydrogen or (Ci-C 6 ) alkyl, wherein (Ci-C6) alkyl with 1 to 5 substituents fluorine be substituted
  • R 22 can be hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle in turn may be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 21 and R 22 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 19 and R 21 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 19 and R 20 , R 21 and R 22 or R 19 and R 21 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 23 is (C 1 -C 6) -alkyl, (C 1 -C 6) -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, aminosulfonyl, 5- to 10-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, 5 - to 10-membered carbocyclyl,
  • R 26 and R 27 are each independently hydrogen
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which 5-10-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently of one another are selected from the group of fluorine, chlorine, cyano, (C 1 -C 6 ) Alkyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, amino, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, - (C O) NR 25 R 26 , phenyl, pyridyl, pyrimidyl, l, 3-thiazole 5-yl and (C 3 -Cv) -cycloalkyl may be substituted, wherein (Ci-C6) alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, cyano, hydroxy, amino, trifluoromethyl, difluoromethyl, (Ci-C 4 ) alkylsul
  • R 26 and R 27 are each independently hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl or (C 3 -C 4) -cycloalkyl, wherein 5- to 10-membered ring carbon-bonded heterocyclyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of oxo, fluoro, trifluoromethyl, hydroxy and (Ci-C4) alkyl may be substituted, wherein 5- to 10-membered ring bonded via a ring carbon, heterocyclyl with a phenyl ring or a pyridyl ring which may in turn be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group halogen, (C 1 -C 4) -alkyl and trifluoromethyl, and wherein 5- to 10-membered carbocyclyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group trifluoromethyl, fluorine, cyano, hydroxy, hydroxycarbonyl, (Ci-C i) alkoxycarbonyl, amino
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 represents hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4) -alkyl, (C 3 -C 7) -cycloalkyl, (C 2 -C 4) -alkynyl, (C 1 -C 4) -alkylamino, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ( C 1 -C 4) -alkoxy, amino, 4- to 7-membered heterocyclyl or 5- or 6-membered heteroaryl,
  • R 6 represents hydrogen, cyano or halogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I)
  • A is CH 2 , CD 2 or CH (CH 3 ),
  • R 1 is (C 4 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, pyridyl or phenyl, where (C 4 -C 6) -alkyl can be substituted up to sixfold by fluorine, where (C 3 -C 4) -cycloalkyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group consisting of fluorine, trifluoromethyl and (C 1 -C 12) -alkyl in which pyridyl is substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of halogen, cyano and (C 1 -C 12) -alkyl, and where phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another is selected from the group halogen, cyano, monofluoromethyl, Difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C i) alkyl, (C 2 -C 3 ) alky
  • Phenyls may be substituted with a Difluormethylendioxy bridge
  • R 2 is hydrogen, (C 1 -C 12) -alkyl, (C 1 -C 4 -alkoxymethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, monofluoromethyl, difluoromethyl or trifluoromethyl,
  • R 3 is a group of the formula
  • 1A is a bond, methanediyl, 1,2-ethanediyl or 1,3-propanediyl, in which methanediyl, 1,2-ethanediyl or 1,3-propanediyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl,
  • (Ci-C i) -alkyl, (C3-Cs) -cycloalkyl, hydroxy and (Ci-C i) -alkoxy may be substituted, is a bond, methanediyl or 1, 2-ethanediyl, is a bond or (Ci-C i) alkanediyl, wherein (Ci-C i) alkanediyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl , (C 1 -C 4) -alkyl, (C 3 -C 5) -cycloalkyl, hydroxy and (C 1 -C 4) -alkoxy, is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl, in which methanediyl or 1,2 Ethandiyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C4) alkyl, (
  • R 7 and R 8 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (C 1 -C 12) -alkyl,
  • (C 1 -C 6 ) -alkyl is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, cyano, 5- to 10-membered Heteroaryl or phenyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, C 4 ) alkylsulfonyl, (Ci-C 4 ) alkylthio, benzyloxy, phenoxy, 5- or 6-membered heteroaryl and phenyl and may be substituted up to six times with fluorine, where
  • Pv 9 and R 10 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered
  • Heterocycle may in turn be substituted by 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine and (C 1 -C 4 ) -alkyl, or R 7 and R 9 together with the carbon atoms to which they are attached are from 3 to 7 in which the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle may be substituted by 1 or 2 substituents (C 1 -C 4 ) -alkyl, and in which the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle may be annelated with a phenyl ring or a pyridyl ring, which in turn having 1 or 2 substituents selected from halogen, (Ci-C 4 ) alkyl and trifluoromethyl can be substituted, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 7 and R 8 , R 9 and R 10 or R 7 and R 9 forms a carbocycle or hetero
  • R 12 is hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (Ci-C 4) alkylcarbonyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl, phenyl or benzyl, wherein (C -C 6) alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, hydroxy, (Ci-C4) alkoxy and phenoxy may be substituted, and wherein phenyl and benzyl having 1 to 3 substituents independently selected from Group halogen and trifluoromethyl may be substituted, or
  • R 11 and R 12 together with the Sticktoffatom to which they are attached form a 4- to 7-membered aza heterocycle, wherein the 4- to 7-membered aza heterocycle be substituted with (Ci-C i) -Aikyl can
  • R 13 represents 5- to 10-membered, via a ring carbon bonded Aza-heterocyclyl or via a ring nitrogen bonded 5- or 6-membered heterocyclyl, wherein 5- to 10-membered, bonded via a ring carbon atom aza -
  • R 15 is hydrogen or (Ci-C 6 ) -alkyl, wherein (Ci-C4) alkyl may be substituted with hydroxy, or R 14 and R 15 together with the carbon atom to which they are attached, a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle in turn with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (C C 4 ) -alkyl may be substituted,
  • R is hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (C3-C7) - cycloalkyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, 5- or 6-membered heteroaryl or phenyl, wherein (Ci-C6) alkyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, (Ci-C i) alkoxy, (Ci-C4) alkoxycarbonyl, (C1-C4 ) - alkylthio, (Ci-C4) alkylsulfonyl, phenyl, phenoxy and benzyloxy, and up to six times with fluorine may be substituted, wherein phenyl, phenoxy and benzyloxy in turn may be substituted by 1 to 3 substituent
  • R 17 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by hydroxyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group of fluorine and (C 1 -C 4) -alkyl, with the proviso that the radicals R 14 and R 16 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6 -member heteroaryl, or R 14 and R 16 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, with the proviso that at the same time no more than one of the residue pairs R 14 and R 15 , R 16 and R 17 or R 14 and R 16 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0, 1 or 2, n is 0 or 1, R 19 is hydrogen, cyano or (C 1 -C 6 ) -alkyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, R 20 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl can be substituted by 1 to 5 substituents fluorine, R 21 is hydrogen or (Ci-C 6 ) alkyl, wherein (Ci-C6) alkyl with 1 to 5 substituents fluorine be substituted can
  • R 22 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (C 1 -C 4) -alkyl, or R 21 and R 22 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 19 and R 21 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 19 and R 20 , R 21 and R 22 or R 19 and R 21 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 23 is (C 1 -C 6) -alkyl, (C 1 -C 6) -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, aminosulfonyl, 5- to 10-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, 5 - to 10-membered carbocyclyl,
  • R 26 and R 27 are each independently hydrogen
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which 5-10-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently of one another are selected from the group of fluorine, chlorine, cyano, (C 1 -C 6 ) Alkyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, amino, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, - (C O) NR 25 R 26 , phenyl, pyridyl, pyrimidyl, l, 3-thiazole 5-yl and (C 3 -Cv) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxyl, amino, trifluoromethyl, difluoromethyl, C 4) alkyl
  • Trifluoromethyl may be substituted, and wherein
  • R 26 and R 27 are each independently hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl or (C 3 -C 4) -cycloalkyl, in which 5- to 10-membered, bonded via a ring carbon atom,
  • Heterocyclyl having from 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of oxo, fluorine, trifluoromethyl, hydroxy and (C 1 -C 4) -alkyl, in which 5- to 10-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom to a phenyl- Ring or a pyridyl ring, which in turn may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, (C 1 -C 4) -alkyl and trifluoromethyl, and wherein 5 to 10-membered carbocyclyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group trifluoromethyl, fluorine, cyano, hydroxy, Hydroxycarbonyl, (C 1 -C 4) alkoxycarbonyl, amino and (C 1 -C 4) -alkyl, wherein (C 1 -C 4) -alkyl may be substituted with hydroxy or hydroxycarbonyl,
  • Ring may be annelated, which in turn may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group halogen, (Ci-C4) alkyl, (Ci-C4) alkoxy and trifluoromethyl,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 is hydrogen, halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7) -cycloalkyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl, (C 1 -C 4 ) - Alkylamino, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, (C 1 -C 4) -alkoxy, amino, 4- to 7-membered heterocyclyl or 5- or 6-membered heteroaryl,
  • R 6 represents hydrogen, cyano or halogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • Compounds according to the invention are the compounds of the formula (I) and their salts, solvates and solvates of the salts comprising the compounds of the formulas below and their salts, solvates and solvates of the salts and of the formula (I) encompassed by formula (I), hereinafter referred to as exemplary compounds and their salts, solvates and solvates of the salts, as far as the compounds of formula (I), the compounds mentioned below are not already salts, solvates and solvates of the salts.
  • Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention. Also included are salts which are themselves unsuitable for pharmaceutical applications but can be used, for example, for the isolation or purification of the compounds of the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, for example hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic, formic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, Malic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid and benzoic acid.
  • mineral acids for example hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic, formic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, Malic acid, citric acid, fumaric acid, maleic
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon atoms, such as, by way of example and by way of illustration, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
  • customary bases such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts
  • solvates are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention.
  • the compounds of the invention may exist in different stereoisomeric forms depending on their structure, i. in the form of configurational isomers or, if appropriate, also as conformational isomers (enantiomers and / or diastereomers, including those in the case of atrop isomers).
  • the present invention therefore includes the enantiomers and diastereomers and their respective mixtures. From such mixtures of enantiomers and / or diastereomers, the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner; Preferably, chromatographic methods are used for this, in particular HPLC chromatography on achiral or chiral phase.
  • the present invention encompasses all tautomeric forms.
  • the present invention also includes all suitable isotopic variants of the compounds of the invention.
  • An isotopic variant of a compound according to the invention is understood to mean a compound in which at least one atom within the compound according to the invention is exchanged for another atom of the same atomic number but with a different atomic mass than the atomic mass that usually or predominantly occurs in nature.
  • isotopes which can be incorporated into a compound of the invention are those of hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, fluorine, chlorine, bromine and iodine, such as 2 H (deuterium), 3 H (tritium), 13 C, 14 C, 15 N, 17 0, 18 0, 32 P, 33 P, 33 S, 34 S, 35 S, 36 S, 18 F, 36 Cl, 82 Br, 123 I, 124 I, 129 I and 131 I.
  • isotopic variants of a compound of the invention such as, in particular, those in which one or more radioactive isotopes are incorporated, may be useful, for example, to study the mechanism of action or distribution of drug in the body; due to the comparatively easy production and detectability, in particular with 3 H- or 14 C- Isotope labeled compounds suitable.
  • isotopes such as deuterium may result in certain therapeutic benefits as a result of greater metabolic stability of the compound, such as prolonging the body's half-life or reducing the required effective dose;
  • modifications of the compounds of the invention may therefore optionally also constitute a preferred embodiment of the present invention.
  • Isotopic variants of the compounds according to the invention can be prepared by the processes known to the person skilled in the art, for example by the methods described below and the rules given in the exemplary embodiments, by using appropriate isotopic modifications of the respective reagents and / or starting compounds.
  • the present invention also includes prodrugs of the compounds of the invention.
  • prodrugs refers to compounds which themselves may be biologically active or inactive, but are converted during their residence time in the body to compounds of the invention (for example metabolically or hydrolytically). Unless otherwise specified, in the context of the present invention, the substituents have the following meaning:
  • alkyl is a linear or branched alkyl radical having in each case the number of carbon atoms specified.
  • alkyl is a linear or branched alkyl radical having in each case the number of carbon atoms specified.
  • Cycloalkyl or carbocycle or carbocyclyl in the context of the invention is a monocyclic, bicyclic or tricyclic saturated alkyl radical having in each case the indicated number of ring carbon atoms. Examples which may be mentioned are cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and adamantyl.
  • Alkenyl in the context of the invention represents a linear or branched alkenyl radical having 2 to 6 carbon atoms and one or two double bonds. Preferred is a linear or branched alkenyl radical having 2 to 4 carbon atoms and a double bond.
  • vinyl, allyl, isopropenyl and n-but-2-en-1-yl By way of example and by way of preference: vinyl, allyl, isopropenyl and n-but-2-en-1-yl.
  • Alkynyl in the context of the invention is a linear or branched alkynyl radical having 2 to 6 carbon atoms and a triple bond. Examples which may be mentioned by way of example and also include: ethynyl, n-prop-1-yn-1-yl, n-prop-2-yn-1-yl, n-but-2-yn-1-yl and n-but-3-yl in-l-yl.
  • Alkanediyl in the context of the invention is a linear or branched divalent alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms.
  • Mono-alkylamino in the context of the invention represents an amino group having a linear or branched alkyl substituent which has 1 to 4 carbon atoms.
  • methylamino, ethylamino, n-propylamino, isopropylamino and tert-butylamino isopropylamino and tert-butylamino.
  • Di-alkylamino in the context of the invention represents an amino group having two identical or different linear or branched alkyl substituents, each having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N-ethyl-N-methylamino, N-methyl-N-n-propylamino, N-isopropyl-N-n-propylamino and N-tert-butyl-N-methylamino.
  • Alkoxy in the context of the invention is a linear or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, 1-methylpropoxy, n-butoxy, isobutoxy and tert-butoxy.
  • Alkoxycarbonyl in the context of the invention are a linear or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms and a carbonyl group attached to the oxygen atom.
  • alkoxycarbonyl in the context of the invention are a linear or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms and a carbonyl group attached to the oxygen atom.
  • Alkylsulfonyl in the context of the invention is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which is bonded via a sulfonyl group.
  • a sulfonyl group By way of example and preferably its name: methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, iso-propylsulfonyl, n-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • a 4- to 7-membered or 5- to 10-membered heterocycle is in the context of the invention for a monocyclic, saturated heterocycle having a total of 4 to 7 ring atoms or 5 to 10 ring atoms, the one or two ring heteroatoms from the series N, O, S, SO and / or SO2 and is linked via a ring carbon atom or optionally a ring nitrogen atom.
  • Examples which may be mentioned are: azetidinyl, oxetanyl, pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, thiolanyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, hexahydroazepinyl and hexahydro-l, 4-diazepinyl.
  • a 4- to 7-membered aza heterocycle in the context of the invention in R 11 and R 12 is a monocyclic, saturated heterocycle having a total of 4 to 7 ring atoms, which contains a nitrogen atom and moreover a further ring heteroatom from the series N, O, S, SO or SO 2 and is linked via a ring nitrogen atom.
  • azetidinyl pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1,1-dioxothiomorpholinyl, hexahydroazepinyl and hexahydro-l, 4-diazepinyl.
  • 5- to 10-membered aza-heterocyclyl in the invention in R 13 is a monocyclic or bicyclic, saturated or partially unsaturated heterocycle having a total of 5 to 10 ring atoms, which contains a nitrogen atom and moreover one or two further ring heteroatoms of Series N, O, S, SO and / or SO2 and is linked via a ring carbon atom.
  • Examples include: pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1,1-dioxothiomorpholinyl, hexahydroazepinyl, hexahydro-l, 4-diazepinyl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl, 1,2,3,4- Tetrahydroquinolinyl, indolinyl, 8-azabicyclo [3.2.1] octanyl, 9-azabicyclo [3.3.1] nonanyl, 3-azabicyclo [4.1.0] heptanyl and quinuclidinyl.
  • Heteroaryl is in the context of the invention for a monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle (heteroaromatic) which contains up to four identical or different ring heteroatoms from the series N, O and / or S and via a ring carbon atom or optionally via a ring nitrogen atom is linked.
  • heterocycle heterocycle
  • Examples which may be mentioned are: furyl, pyrrolyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, quinolinyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl and triazinyl.
  • Halogen in the context of the invention includes fluorine, chlorine, bromine and iodine. Preference is given to chlorine or fluorine.
  • the end point of the line on which the symbol * and # stands does not represent a carbon atom or a CH 2 group but is part of the bond to the respectively designated atom to which R 3 or R 1 is bonded.
  • radicals are substituted in the compounds according to the invention, the radicals can, unless otherwise specified, be monosubstituted or polysubstituted. In the context of the present invention, the meaning is independent of each other for all radicals which occur repeatedly. Substitution with one, two or three identical or different substituents is preferred.
  • the term “treatment” or “treating” includes inhibiting, delaying, arresting, alleviating, attenuating, restricting, reducing, suppressing, Restraining or curing a disease, a disease, a disease, an injury or disorder, the development, progression or progression of such conditions and / or the symptoms of such conditions.
  • the term “therapy” is understood to be synonymous with the term “treatment”.
  • the terms “prevention”, “prophylaxis” or “prevention” are used interchangeably in the context of the present invention and denote the avoidance or reduction of the risk, a disease, a disease, a disease, an injury or a health disorder, a development or a Progression of such conditions and / or to get, experience, suffer or have the symptoms of such conditions.
  • the treatment or the prevention of a disease, a disease, a disease, an injury or a health disorder can be partial or complete.
  • R 1 is (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, pyridyl or phenyl, wherein (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl may be substituted with 1 to 2 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, methyl and ethyl, pyridyl is substituted by 1 or 2 substituents F, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C i) alkyl, (Ci-C i) alkoxy and ( C3-Cs) -cycloalkyl may be substituted,
  • R 2 is hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl, cyclopropyl, difluoromethyl or trifluoromethyl, a group of the formula
  • L 1 is a bond, methanediyl or 1, 2-ethanediyl
  • L 2 is a bond, methanediyl or 1, 2-ethanediyl
  • L 3 is a bond, methanediyl or 1, 2 -Ethandiyl stands,
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl is substituted by 1 to 5 substituents of fluorine in which phenyl and 5- or 6-membered heteroaryl may be substituted with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, chlorine, bromine, cyano, trifluoromethyl, methyl, ethyl, methoxy or ethoxy,
  • R 8 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or
  • R 7 and R 8 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle
  • R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, (C 3 -C 5) -cycloalkyl, 5- or 6-membered heteroaryl or phenyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, wherein (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted with (C 1 -C 4) -alkoxy, benzyloxy or phenoxy, wherein benzyloxy and phenoxy may be substituted with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of fluorine, chlorine and bromine, wherein (C3-C5) -cycloalkyl having 1 or 2 substituents fluorine or (Ci-C i) -alkyl may be substituted, and wherein phenyl and 5- or 6-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, Chlorine, bromine, cyano
  • R 10 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or
  • Pv 7 and R 9 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 6-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle having 1 or 2 substituents fluorine or (Ci-C i) alkyl may be substituted, with the proviso that at the same time not more than one of the residue pairs R 7 and R 8 , R 9 and R 10 or R 7 and R 9 forms a carbo- or heterocycle, and with the proviso that the radicals R 7 and R 9 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, hydrogen or (Ci-C i) alkyl stands, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, R 12 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalky
  • R 11 and R 12 together with the Sticktoffatom to which they are attached form a 4- to 7-membered aza heterocycle
  • R 13 is 5- to 9-membered, via a ring carbon atom bonded aza- heterocyclyl, wherein 5- to 9-membered aza-heterocyclyl having 1 to 5 substituents independently selected from the group fluorine, methyl and ethyl may be substituted .
  • R 15 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or
  • R 14 and R 15 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle, is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, and in which (C 3 -C 5) -cycloalkyl having 1 or 2 substituents selected independently of one another from the group of fluorine, trifluoromethyl, hydroxy and (C 1 -C 10) Alkyl may be substituted,
  • R 17 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle, wherein the 3- to 6-membered carbocycle having 1 or 2 substituents fluorine or (Ci-C i) alkyl may be substituted or
  • R 14 and R 16 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 6-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle having 1 or 2 substituents fluorine or (Ci-C i) alkyl may be substituted, with the proviso that the radicals R 14 and R 16 are not both simultaneously phenyl, and with the proviso that at the same time not more as one of the radical pairs R 14 and R 15 , R 16 and R 17 or R 14 and R 16 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0 or 1, n is 0 or 1,
  • R is hydrogen, cyano or (C 1 -C 4 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl can be substituted by 1 to 5 substituents fluorine
  • R 20 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) alkyl substituted with 1 to 5 substituents fluorine
  • R 21 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine,
  • R 22 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle, wherein the 3- to 5-membered carbocycle having 1 or 2 substituents selected independently from the group fluorine, methyl and R 21 and R 22 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle, wherein the 3- to 5-membered carbocycle having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, methyl and ethyl may be substituted, or
  • R 19 and R 21 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle, wherein the 3- to 5-membered carbocycle having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, methyl and May be substituted with the proviso that at the same time not more than one of the radical pairs R 19 and R 20 , R 21 and R 22 or R 19 and R 21 forms a carbo- or heterocycle, is (C 1 -C 6) -alkyl, 5- to 9-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, 5- to 9-membered carbocyclyl, phenyl, indanyl or 5- to 10-membered heteroaryl, where (C 1 -C 6 ) Alkyl with cyano or up to three times with fluorine, where phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group halogen, cyano, trifluoromethyl, difluoromethyl, (Ci-C i
  • R 5 represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) -alkynyl or (C 3 -C 5) -cycloalkyl,
  • R 6 is hydrogen or fluorine, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • A is CH 2 or CD 2 ,
  • R 1 is (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, pyridyl or phenyl, wherein (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl may be substituted with 1 to 2 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, methyl and ethyl, pyridyl is substituted by 1 or 2 substituents fluorine, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently of one another are selected from the group consisting of halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy and ( C3-Cs) -cycloalkyl may be substituted,
  • R 2 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, difluoromethyl or trifluoromethyl, a group of the formula
  • L 1A is a bond, methanediyl, 1,2-ethanediyl or 1,3-propanediyl,
  • L 1B is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • L 2 is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • L 3 is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • R 7 is hydrogen, (Ci-C6) alkyl, (C3-Cv) -cycloalkyl, 5- or 6-membered heteroaryl or phenyl, wherein (Ci-C6) alkyl may be substituted up to five times with fluorine, wherein Phenyl and 5- or 6-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, chlorine, bromine, cyano,
  • Nitro, trifluoromethyl, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl may be substituted, and wherein phenyl may be substituted on two adjacent carbon atoms of the phenyl with a methylenedioxy bridge or ethylenedioxy bridge, or may be fluorine when L 1A is not a bond, R 8 is hydrogen or (Ci-C 4 ) alkyl, or may be fluorine, when L 1A is not a bond, or
  • R 7 and R 8 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle
  • R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl, cyano, 5- to 10-membered heteroaryl or phenyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl having (C 1 -C 4) -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl, (C 1 -C 4) -alkylsulfonyl, (C 1 -C 4) -alkylthio, benzyloxy, phenoxy, 5 or 6 be substituted by heteroaryl and phenyl, and up to five times with fluorine, wherein benzyloxy, phenoxy, 5- or 6-membered heteroaryl and phenyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, chlorine, bromine, methoxy and ethoxy substituted in which (C 3 -C 5) -cycloalkyl may be substituted by
  • R 10 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or
  • Pv 9 and R 10 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, or
  • R 7 and R 9 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may be substituted by 1 or 2 substituents (C 1 -C 4 ) -alkyl, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle may be fused with a phenyl ring or a pyridyl ring, which in turn may be substituted by 1 or 2 substituents selected from fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl and trifluoromethyl, with the proviso that at the same time no more than one of the R 7 and R 8 , R 9 and R 10 or R 7 and R 9 pairs forms a carbocycle or heterocycle, with the proviso that the radicals R 7 and R 9 are not both simultaneously phenyl or 5-
  • R 11 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted up to five times by fluorine,
  • R 12 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl or (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted up to five times by fluorine , or
  • R 11 and R 12 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 7-membered aza heterocycle, wherein the 4- to 7-membered aza heterocycle may be substituted with methyl or ethyl,
  • R 13 represents 5- to 10-membered, via a ring carbon atom bonded aza-heterocyclyl, in which 5- to 10-membered, via a ring carbon atom bonded aza-heterocyclyl with 1 or 2 substituents trifluoromethyl, (C3-Cv) -Cycloalkyl, oxo and benzyl and up to four times with (Ci-C i) alkyl and may be substituted up to two times with fluorine, wherein 5- to 10-membered aza-heterocyclyl with a phenyl ring or a pyridyl ring anneliert which in turn may be substituted by 1 or 2 substituents selected from fluoro, chloro, methyl, (Ci-C i) alkoxy and trifluoromethyl, or may be amino when L is a bond in which amino is substituted by (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 )
  • R 16 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another is selected from the group consisting of hydroxy and (C 1 -C 4 ) i) -alkoxy, and up to sixfold may be substituted by fluorine, wherein (C3-Cv) -cycloalkyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C i) alkyl and (C1- C4) - Alkoxy may be substituted, R 17 is hydrogen or (Ci-C 6 ) alkyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle, wherein the 3- to 6-membered carbocycle having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, methyl and
  • Ethyl may be substituted, or
  • R 14 and R 16 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, with the proviso that at the same time no more than one of the residue pairs R 14 and R 15 , R 16 and R 17 or R 14 and R 16 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0 or 1, n is 0 or 1,
  • R is hydrogen, cyano or (C 1 -C 4 ) -alkyl, wherein (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine
  • R 20 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, wherein (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents fluorine
  • R 21 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine,
  • R 22 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 21 and R 22 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered
  • Heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine and (Ci-C i) alkyl, or together with the carbon atom to which they are attached, a 3- to 7-membered carbocycle or a 4 form up to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, with the proviso that at the same time no more than one of the residue pairs R 19 and R 20 , R 21 and R 22 or R 19 and R 21 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 23 is (C 1 -C 6) -alkyl, (C 1 -C 6) -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, aminosulfonyl, 5- to 10-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, 5 to 10-membered carbocyclyl, phenyl or 5- to 10-membered heteroaryl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by cyano and up to six-fold by fluorine, in which (C 1 -C 6) -alkoxy with hydroxy or ( C2-C i) -alkenyl in which aminocarbonyl may be substituted by (Ci-C6) -alkyl or (C3-C6) -cycloalkyl, in which aminosulphonyl with (Ci-C6) -alkyl or (C3-C6) - Cycloalkyl may be
  • Difluoromethoxy and phenyl may be substituted, in which phenyl may be substituted by 1 to 3 halogen substituents in which 5- to 10-membered ring carbon bonded heterocyclyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of oxo, fluoro, trifluoromethyl, hydroxy and ( C 4 ) -alkyl may be substituted, wherein 5- to 10-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom may be fused with a phenyl ring or a pyridyl ring, which in turn may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen , (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy and trifluoromethyl and in which 5- to 10-membered carbocyclyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group trifluoromethyl, fluorine, cyano, Hydroxy
  • Ring may be annelated, which in turn may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, (Ci-C 4 ) alkyl, (Ci-C 4 ) alkoxy and trifluoromethyl,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl or (C 2 -C 4 ) - Alkynyl,
  • R 6 is hydrogen or fluorine, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • preference is given to compounds of the formula (I) in which A is CH 2 or CD 2 ,
  • R 1 is (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, pyridyl or phenyl, wherein (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl may be substituted with 1 to 2 substituents independently selected from the group of fluorine, trifluoromethyl, methyl and ethyl, pyridyl with 1 or 2 substituents fluorine is substituted, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group halogen, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (Ci-C i) alkyl, (Ci-C i) alkoxy and (C3-Cs) -cycloalkyl may be substituted is hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, difluoromethyl or trifluoromethyl, a group of the formula
  • attachment site is the carbonyl group
  • L 1A is a bond, methanediyl, 1,2-ethanediyl or 1,3-propanediyl
  • L 1B is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • L 2 is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • L 3 is a bond, methanediyl or 1,2-ethanediyl
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, (C 3 -C 4) -cycloalkyl, 5- or 6-membered heteroaryl or phenyl, in which ( Ci-C6) -alkyl can be substituted up to five times with fluorine, wherein phenyl and 5- or 6-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, trifluoromethyl, difluoromethyl, Methyl,
  • R 7 and R 8 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle
  • R 9 is hydrogen, (Ci-C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl, cyano, 5- to 10-membered heteroaryl or phenyl, wherein (Ci-C6) alkyl with (Ci-C i) -alkoxy, (Ci-C i) -alkoxycarbonyl, (C 1 -C 4) -alkylsulfonyl, (Ci-C4) -alkylthio, benzyloxy, phenoxy, 5- or 6-membered heteroaryl and phenyl, and up to five times with fluorine wherein benzyloxy, phenoxy, 5- or 6-membered heteroaryl and phenyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group
  • (C 3 -C 5) -cycloalkyl may be substituted by 1 or 2 substituents fluorine, trifluoromethyl, methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, wherein phenyl and 5- to 10-membered Heteroaryl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, chlorine, bromine, cyano,
  • Pv 9 and R 10 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, or
  • R 7 and R 9 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -liked heterocycle may be substituted with 1 or 2 substituents (Ci-C i) alkyl, and wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7-membered heterocycle annelated with a phenyl ring or a pyridyl ring which are in turn containing 1 or 2 substituents selected from fluoro,
  • Chloro, bromo, methyl, ethyl and trifluoromethyl can be substituted, with the proviso that at the same time no more than one of the residue pairs R 7 and R 8 , R 9 and R 10 or R 7 and R 9 is a carbo- or heterocycle with the proviso that the radicals R 7 and R 9 are not both simultaneously phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, is hydrogen or (Ci-C i) -alkyl, wherein (Ci-C i) - Alkyl may be substituted up to five times with fluorine, R 12 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl or (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted up to five times by fluorine or R 11 and R 12 together with the Sticktoffatom to which they are attached form a
  • R 13 represents 5- to 10-membered, via a ring carbon atom-bound azaheterocyclyl or via a ring nitrogen atom bonded 5- or 6-membered
  • Heterocyclyl in which 5- to 10-membered, via a ring carbon atom bonded aza-heterocyclyl having 1 or 2 substituents trifluoromethyl, (C3-Cv) -cycloalkyl, oxo and benzyl and up to fourfold with (Ci-C i) -
  • five to ten membered aza-heterocyclyl may be fused with a phenyl ring or a pyridyl ring, which in turn may be substituted by 1 or 2 substituents selected from fluoro, chloro, methyl, (Ci-C i) -alkoxy and trifluoromethyl may be substituted, wherein attached via a ring nitrogen atom 5- or 6-membered heterocyclyl may be substituted with (Ci-C i) -alkyl or (Ci-C i) -cycloalkyl, or may be amino when L 2 is a bond in which amino is substituted by
  • R 15 is hydrogen or (Ci-C 6 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl may be substituted by hydroxy, or
  • R 14 and R 15 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle
  • R is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl having 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of hydroxy and (C 1 -C 10) -alkoxy, and up to six times may be substituted by fluorine, wherein (C 3 -C 4) -cycloalkyl with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine, trifluoromethyl, (Ci-C i) -alkyl and (C1-C4) -
  • Alkoxy can be substituted
  • R 17 is hydrogen or (Ci-C 6 ) -alkyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle, wherein the 3- to 6-membered carbocycle having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, methyl and Ethyl, or R 14 and R 16 together with the carbon atoms to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, with the proviso that not more than one of the residue pairs R 14 and R 15 , R 16 and R 17 or R 14 and R 16 forms a carbocyclic or heterocycle, R 18 is hydrogen or (Ci-C 4 ) alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents fluorine, m is 0 or 1, n is 0 or 1,
  • R 19 is hydrogen, cyano or (Ci-C 4 ) -alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents fluorine, is hydrogen or (Ci-C i) -alkyl, wherein (Ci-C i) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents fluorine, R is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 4 ) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, R 22 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which ( Ci-C i) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 21 and R 22 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group of fluorine and (Ci-C i) -alkyl, or
  • R 19 and R 21 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle or a 4- to 7-membered heterocycle, wherein the 3- to 7-membered carbocycle and the 4- to 7 -membered
  • Heterocycle may in turn be substituted with 1 or 2 substituents independently of one another selected from the group fluorine and (Ci-C i) -alkyl, with the proviso that at the same time no more than one of the radical pairs R 19 and R 20 , R 21 and R 22 or R 19 and R 21 forms a carbo- or heterocycle,
  • R 23 is (C 1 -C 6) -alkyl, (C 1 -C 6) -alkoxy, (C 1 -C 4) -alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, aminosulfonyl, 5- to 10-membered heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, to 10-membered carbocyclyl,
  • Phenyl or 5- to 10-membered heteroaryl in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by cyano and up to six times by fluorine, where (C 1 -C 6) -alkoxy with hydroxy or (C 2 -C 12) -alkenyl wherein aminocarbonyl may be substituted by (Ci-C6) -alkyl or (C3-C6) -cycloalkyl, wherein aminosulfonyl may be substituted by (Ci-C6) -alkyl or (C3-C6) -cycloalkyl, wherein phenyl with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group consisting of halogen, cyano, trifluoromethyl, difluoromethyl, (C 1 -C 10) -alkyl,
  • C i) -Aikoxy, 5- to 10-membered heteroaryl and 4- to 7-membered heterocyclyl may be substituted, wherein (Ci-C6) alkyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine, trifluoromethoxy, (Ci -C i) -alkoxy, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, hydroxy and amino may be substituted, wherein 5- to 10-membered heteroaryl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine, chlorine, cyano, (C C4) -alkyl, trifluoromethyl, (Ci-C i) -alkoxy and amino, wherein (Ci-C i) -alkyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group halogen, cyano, hydroxy, amino,
  • Trifluoromethyl, difluoromethyl, (Ci-C i) -Aikoxy, trifluoromethoxy, difluoromethoxy and phenyl may be substituted, wherein phenyl may be substituted by 1 to 3 substituents halogen, wherein 5- to 10-membered, via a ring carbon atom bonded heterocyclyl having 1 or 2 substituents independently selected from the group oxo, fluorine, trifluoromethyl, hydroxy and (Ci-C 4 ) -alkyl may be substituted, wherein 5- to 10-membered via a ring carbon atom, heterocyclyl may be fused with a phenyl ring or a pyridyl ring which in turn have from 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl, methoxy, (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl or (C 2 -C 4 ) -alkyl,
  • R 6 is hydrogen or fluorine, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • A is CH 2 ,
  • R 1 is cyclohexyl, pyridyl or phenyl, wherein cyclohexyl may be substituted with 1 to 2 substituents independently selected from the group fluorine and methyl, wherein pyridyl is substituted by 1 or 2 substituents F, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group of fluorine, chlorine, methyl, methoxy and cyclopropyl may be substituted, is methyl, cyclopropyl or trifluoromethyl, a group of the formula
  • L 1 is a bond
  • L 2 is a bond
  • L 3 is a bond
  • R 7 is hydrogen, (Ci-C 6 ) alkyl or phenyl, wherein (Ci-C6) alkyl may be substituted with 1 to 5 substituents fluorine, and wherein phenyl having 1 to 3 substituents independently selected from the group fluorine , Chlorine, trifluoromethyl, methyl or methoxy may be substituted,
  • R 8 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, R 10 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, or
  • R 9 and R 10 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle
  • R 11 represents hydrogen, methyl or ethyl, in which ethyl may be substituted by 1 to 3 substituents of fluorine,
  • R 12 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 3 -C 5 ) -cycloalkyl, or
  • R 13 is 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl or piperidin-4-yl wherein 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl is substituted with methyl wherein piperidin-4-yl is substituted with 1 to 5 substituents methyl is substituted,
  • R 15 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl
  • R 16 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, wherein cyclopropyl and cyclobutyl may be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group fluorine or methyl,
  • R 17 is hydrogen or (Ci-C 4 ) -alkyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle in which the 3- to 6-membered carbocycle may be substituted by 1 or 2 substituents fluorine or methyl,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 3) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0 or 1, n is 0 or 1,
  • R 19 is hydrogen, cyano or methyl, in which methyl may be substituted by 1 to 3 fluorine substituents
  • R 20 is hydrogen or methyl, where methyl may be substituted by 1 to 3 fluorine substituents
  • R 21 is hydrogen or methyl, wherein methyl may be substituted with 1 to 3 substituents fluorine
  • R 22 is hydrogen or methyl, wherein methyl may be substituted by 1 to 3 substituents fluorine, or
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle, or R 19 and R 21 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropyl ring, provided that at the same time no more than one of the radical pairs R 19 and R 20 or R 19 and R 21 forms a carbocycle R 23 is (C 1 -C 6) -alkyl, 2-oxopyrrolidin-3-yl, 2-oxotetrahydrofuran-3-yl, cyclopentyl,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or ethyl
  • R 6 is hydrogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • A is CH 2 , is cyclohexyl, pyridyl or phenyl, wherein pyridyl is substituted by 1 or 2 substituents F, and wherein phenyl having 1 to 4 substituents independently selected from the group of fluorine, chlorine, cyano, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy and cyclopropyl substituted may be methyl, cyclopropyl, difluoromethyl or trifluoromethyl, for a group of the formula
  • L 1A is a bond or methanediyl
  • L 1B is a bond
  • L 2 is a bond
  • L 1 is a bond
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl can be substituted up to five times by fluorine, where phenyl having 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, chlorine , Bromine, trifluoromethyl, methyl, methoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy may be substituted, and wherein phenyl may be substituted on two adjacent carbon atoms of the phenyl with a methylenedioxy bridge or ethylenedioxy bridge, or may be fluorine if L 1A does not represent a bond,
  • R 8 is hydrogen, methyl or ethyl, or may be fluorine, when L 1A is not a bond
  • R 9 is hydrogen, (Ci-C6) alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, wherein (Ci-C6) - Alkyl may be up to five times substituted with fluorine, wherein cyclopropyl and cyclobutyl may be substituted with trifluoromethyl
  • R 10 is hydrogen or (Ci-C 4 ) alkyl, or
  • R 9 and R 10 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 7-membered carbocycle
  • R 11 is hydrogen, methyl or ethyl, in which ethyl may be substituted up to three times by fluorine,
  • R 12 is hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted up to five times by fluorine, or
  • R 13 is 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl, pyrrolidinyl, piperidin-4-yl, azepanyl or 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl, wherein piperidin-4-yl may be substituted with 1 to 5 substituents methyl and may be substituted up to two times by fluorine, wherein l, 2,3,4-tetrahydroquinolinyl having 1 to 2 substituents independently selected from the group fluorine, oxo, methyl , Ethyl, methoxy, ethoxy and trifluoromethyl, wherein 9-azabicyclo [3.3.1] nonan-3-yl may be substituted with methyl, wherein pyrrolidinyl having 1 to 2 substituents independently selected from the group of fluoro, oxo, methyl and ethyl may be substituted,
  • R 15 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl
  • R 16 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted up to six times by fluorine, R 17 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle wherein the 3- to 6-membered carbocycle having 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of fluorine and methyl substituted can be,
  • R 18 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, in which (C 1 -C 10) -alkyl may be substituted by 1 to 5 substituents of fluorine, m is 0 or 1, n is 0 or 1,
  • R 19 is hydrogen, cyano or methyl, in which methyl may be substituted by 1 to 3 substituents fluorine,
  • R 20 is hydrogen or methyl wherein methyl may be substituted with 1 to 3 fluorine substituents
  • R 21 is hydrogen or methyl wherein methyl may be substituted with 1 to 3 fluorine substituents
  • R 22 is hydrogen or methyl wherein methyl with 1 to 3 substituents fluorine may be substituted
  • R 19 and R 20 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocycle, or
  • R 23 is (C 1 -C 6) -alkyl, 2-oxopyrrolidine 3-yl, 2-oxotetrahydrofuran-3-yl, cyclopentyl,
  • phenyl may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, cyano, trifluoromethyl, methyl, ethyl, methoxy, 1H-imidazol-1-yl and pyridyl, in which l, 2,4-oxadiazole-5 -yl, 1H-imidazol-2-yl, 1H-pyrazol-4-yl, pyridin-3-yl, pyrimidin-5-yl, quinolin-4-yl or pyrazolo [l, 5-a] pyridin-3-yl with 1 to 3 substituents independently of one another selected from the group of fluorine, chlorine, trifluoromethyl, (Ci-C3) alkyl, amino and hydroxy may be substituted, wherein (Ci-C3) alkyl with fluorine, hydroxy,
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 is hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or ethyl
  • R 6 is hydrogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • A is CH 2 ,
  • R 1 is a phenyl group of the formula
  • R 28 is hydrogen or fluorine
  • R 29 is fluorine
  • R 30 is fluorine
  • L 1 is a bond
  • L 3 is a bond
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl
  • (Ci-C6) -alkyl can be substituted by 1 to 5 substituents fluorine, and
  • R 8 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, trifluoromethyl or cyclopropyl, in which (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted by 1 to 3 substituents of fluorine
  • R 10 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 11 is hydrogen
  • R 12 is hydrogen
  • R 14 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl, in which (G-C 6 ) -alkyl may be substituted by one hydroxy or up to five-fold by fluorine, and in which phenyl may be substituted by one or two fluoro substituents can
  • R 15 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 16 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl
  • R 17 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached are a 3- to 6-membered carbocycle
  • R 18 is hydrogen
  • R 4 is hydrogen
  • R 5 is hydrogen or methyl
  • R 6 is hydrogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • A is CH 2 ,
  • R 1 is a phenyl group of the formula
  • R 28 is hydrogen or fluorine
  • R 29 is fluorine
  • R 30 is fluorine
  • R 2 is methyl or cyclopropyl
  • R 3 is a group of the formula
  • L 1A is a bond
  • L 1B is a bond
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl
  • (G-C6) -alkyl may be substituted up to five times by fluorine, in which phenyl may be substituted by 1 to 2 substituents chlorine or fluorine,
  • R 8 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl or cyclopropyl, wherein (C 1 -C 6) -alkyl can be substituted up to five times by fluorine,
  • R 10 is hydrogen, methyl or ethyl
  • R is hydrogen
  • R 12 is hydrogen
  • R 14 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted by hydroxy and up to five times by fluorine, and in which phenyl may be substituted by 1 or 2 substituents fluoro,
  • R is hydrogen, methyl or ethyl
  • R 16 is hydrogen or (Ci-C 6 ) alkyl
  • R 17 is hydrogen, methyl or ethyl, or
  • R 16 and R 17 together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocycle
  • R 18 is hydrogen, R 4 is hydrogen, R 5 is hydrogen or methyl, R 6 is hydrogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • R 1 is a phenyl group of the formula
  • R 28 is hydrogen or fluorine
  • R is fluorine
  • R 30 is fluorine
  • R 2 is methyl or cyclopropyl
  • R 2 is methyl
  • R 2 is cyclopropyl
  • R 3 is a group of the formula
  • L 1 is a bond
  • R 3 is a group of the formula
  • R 7 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl
  • R 8 is hydrogen
  • R is a group of the formula stands, where
  • R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl or cyclopropyl
  • (C 1 -C 6) -alkyl may be substituted up to five times by fluorine, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • R 3 is a group of the formula
  • R 10 is hydrogen or methyl
  • R 3 is a group of the formula
  • R 11 is hydrogen
  • R 12 is hydrogen
  • R 3 is a group of the formula stands, where
  • L 3 is a bond, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • R 3 is a group of the formula
  • R 14 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl, in which (C 1 -C 6 ) -alkyl may be substituted by hydroxyl and up to five times by fluorine, and in which phenyl may be substituted by 1 or 2 substituents of fluorine, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • compounds of the formula (I) in which
  • R 3 is a group of the formula
  • R 15 is hydrogen
  • R 3 is a group of the formula
  • R 17 is hydrogen or methyl
  • R 3 is a group of the formula stands, where
  • R 18 is hydrogen, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • R 5 is hydrogen or methyl, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • R 5 is methyl, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • the invention further provides a process for the preparation of the compounds of the formula (I) according to the invention which comprises reacting a compound of the formula (II) in which A, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined above and T 1 is (Ci-C 4 ) alkyl or benzyl, in an inert solvent in the presence of a suitable base or Acid: carboxylic acid of the formula (III)
  • Inert solvents for process steps (III) + (IV) - > (I) are, for example, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, Trichloromethane, tetrachloromethane, 1, 2-dichloroethane, trichlorethylene or chlorobenzene, or other solvents such as acetone, ethyl acetate, acetonitrile, pyridine, dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylpropyleneurea (DMPU) or N-methylpyrrolidone ( ). It is
  • Suitable condensing agents for the amide formation in process steps (III) + (IV) -> (I) are, for example, carbodiimides such as NN'-diethyl, NN'-dipropyl, N, N'-diisopropyl, N, N-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or N- (3-dimethylaminopropyl) -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), phosgene derivatives such as NN'-carbonyldiimidazole (CDI), 1,2-oxazolium compounds such as 2-ethyl-5- phenyl-l, 2-oxazolium-3-sulphate or 2-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate, acylamino compounds such as 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, or isobutylchloroformate, propane
  • TBTU is used in conjunction with N-methylmorpholine, HATU in conjunction with N, N-diisopropylethylamine or 1-chloro-N, 2-trimethyl-prop-1-en-1-amine.
  • the condensation (III) + (IV) -> (I) is generally carried out in a temperature range from -20 ° C to + 100 ° C, preferably at 0 ° C to + 60 ° C.
  • the reaction can be carried out at normal, elevated or at reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure.
  • carboxylic acid of the formula (III) can also first be converted into the corresponding carboxylic acid chloride and this then reacted directly or in a separate reaction with an amine of the formula (IV) to give the compounds according to the invention.
  • the formation of carboxylic acid chlorides from carboxylic acids is carried out by the methods known in the art, for example by treatment with thionyl chloride, sulfuryl chloride or oxalyl chloride in the presence of a suitable base, for example in the presence of pyridine, and optionally with the addition of dimethylformamide, optionally in a suitable inert solvent.
  • the hydrolysis of the ester group T 1 of the compounds of formula (II) is carried out by conventional methods by treating the esters in inert solvents with acids or bases, wherein in the latter the initially formed salts are converted by treatment with acid into the free carboxylic acids ,
  • the ester cleavage is preferably carried out with acids.
  • the ester cleavage is preferably carried out by hydrogenolysis with palladium on activated carbon or Raney nickel.
  • Suitable inert solvents for this reaction are water or the organic solvents customary for ester cleavage.
  • These preferably include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, or ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, dichloromethane, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide , It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. In the case of basic ester hydrolysis, preference is given to using mixtures of water with dioxane, tetrahydrofuran, methanol and / or ethanol.
  • the usual inorganic bases are suitable. These include preferably alkali or alkaline earth hydroxides such as sodium, lithium, potassium or barium hydroxide, or alkali or alkaline earth metal carbonates such as sodium, potassium or calcium carbonate. Particularly preferred are sodium or lithium hydroxide.
  • Suitable acids for the ester cleavage are generally sulfuric acid, hydrochloric acid / hydrochloric acid, hydrobromic / hydrobromic acid, phosphoric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid or trifluoromethanesulfonic acid or mixtures thereof, optionally with the addition of water.
  • Hydrogen chloride or trifluoroacetic acid are preferred in the case of the tert-butyl esters and hydrochloric acid in the case of the methyl esters.
  • the ester cleavage is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 100 ° C, preferably at + 0 ° C to + 50 ° C.
  • the reactions mentioned can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar). In general, one works at normal pressure.
  • amino protective group is preferably tert. Butoxycarbonyl (Boc) or benzyloxycarbonyl (Z).
  • a protective group for a hydroxy or carboxyl function tert-butyl or benzyl is preferably used.
  • the cleavage of these protecting groups is carried out by conventional methods, preferably by reaction with a strong acid such as hydrogen chloride, hydrogen bromide or trifluoroacetic acid in an inert solvent such as dioxane, diethyl ether, dichloromethane or acetic acid; optionally, the cleavage can also be carried out without an additional inert solvent.
  • benzyl and benzyloxycarbonyl as a protective group, these can also be removed by hydrogenolysis in the presence of a palladium catalyst.
  • the cleavage of the protective groups mentioned can optionally be carried out simultaneously in a one-pot reaction or in separate reaction steps.
  • V (VI) in which A and R 1 have the abovementioned meaning and X 1 is a suitable leaving group, in particular chlorine, bromine, iodine, mesylate, triflate or tosylate, to give a compound of the formula (VII)
  • R 2 , R 4 , R 5 and R 6 each have the meanings given above, and
  • T 1 is (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl, from which the benzyl group is split off from the latter according to the methods known to the person skilled in the art and the resulting compound (XIII)
  • T 1 is (C 1 -C 4 ) -alkyl or benzyl, in an inert solvent under Mitsunobu conditions with a compound of formula (XIV)
  • Typical reaction conditions for such reactions can be found in the specialist literature, eg Poon, KWC Synlet 2005, 6, 841.
  • a base such as potassium hydroxide or sodium hydride
  • an 18-crown-6-ether in an inert solvent, For example, THF or toluene, reacted at a temperature between 0 ° C and the boiling point of the solvent used.
  • Inert solvents for process step (V) + (VI) - > (VII) are, for example, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, dimethoxymethane, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether or other solvents, such as acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, acetonitrile, N, N-dimethylformamide , N, N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, N, N'-dimethylpropyleneurea (DMPU), N-methylpyrrolidone (NMP). It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferably, dimethoxyethane is used.
  • Suitable bases for process step (V) + (VI) -> (VII) are the usual inorganic or organic bases.
  • These include preferably alkali metal hydroxides such as lithium, sodium or potassium hydroxide, alkali metal or alkaline earth metal carbonates such as lithium, sodium, potassium, calcium or cesium optionally with the addition of an alkali iodide such as sodium iodide or potassium iodide, alkali metal alcoholates such as sodium or Potassium methoxide, sodium or potassium ethoxide or sodium or potassium tert-butoxide, alkali metal hydrides such as sodium or potassium hydride, amides such as sodium amide, lithium or potassium bis (trimethylsilyl) - amide or lithium diisopropylamide, or organic amines such as triethylamine, N- Methylmorpholine, N-methylpiperidine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 4- (N, N-d
  • sodium or potassium tert-butoxide is used.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 120 ° C, preferably at + 20 ° C to + 80 ° C, optionally in a microwave.
  • the reaction can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar).
  • Inert solvents for process step (VII) -> (VIII) are, for example, dichloromethane, 1, 2-dichloroethane or other solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, N, N'-dimethylpropyleneurea (DMPU), N-methylpyrrolidone ( ⁇ ). It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferably, dichloromethane is used.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 120 ° C, preferably at + 20 ° C to + 80 ° C.
  • the reaction may be carried out at normal, elevated or reduced pressure (e.g., from 0.5 to 5 bar).
  • Inert solvents for ring closure to the imidazo [1,2-a] pyrazine backbone (VIII) + (IX) -> (II) are the common organic solvents. These include, preferably, alcohols, such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, n-pentanol or tert-butanol, or ethers, such as diethyl ether, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, dichloromethane, 1, 2-dichloroethane, acetonitrile, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preferably, ethanol is used.
  • the ring closure is generally carried out in a temperature range from + 50 ° C to + 150 ° C, preferably at + 50 ° C to + 100 ° C, optionally in a microwave.
  • the ring closure (VIII) + (IX) -> (II) is optionally carried out in the presence of water-withdrawing reaction additives, for example in the presence of molecular sieve (3 ⁇ or 4 ⁇ pore size) or by means of water.
  • the reaction (VIII) + (IX) -> (II) is carried out using an excess of the reagent of the formula (VIII), for example with 1 to 20 equivalents of the reagent (VIII), optionally with the addition of bases (such as sodium bicarbonate) the addition of this reagent can be done once or in several portions.
  • the cleavage of the benzyl group in the reaction step (XII) -> (XIII) is carried out according to customary methods known from protective group chemistry, preferably by hydrogenolysis in the presence of a palladium catalyst such as palladium on activated carbon in an inert solvent such as ethanol or ethyl acetate [see also eg T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999].
  • Mitsunobu condensation (XIII) + (XIV) -> (II) occurs in the presence of an activating reagent, e.g. Diethyl (E) -diazene-1,2-dicarboxylate (DEAD) or diisopropyl- (E) -diazene-1,2-dicarboxylate (DIAD) and a phosphine reagent, e.g. Triphenylphosphine or tributylphosphine, in an inert solvent, e.g. THF, dichloromethane, toluene or DMF, at a temperature between 0 ° C and the boiling point of the solvent used.
  • an activating reagent e.g. Diethyl (E) -diazene-1,2-dicarboxylate (DEAD) or diisopropyl- (E) -diazene-1,2-dicarboxylate (DIAD)
  • Other compounds of the invention may optionally also be prepared by conversions of functional groups of individual substituents, in particular the compounds listed under R 3 , starting from the compounds of formula (I) obtained by the above method.
  • transformations are carried out by conventional methods known to those skilled in the art and include, for example, reactions such as nucleophilic and electrophilic substitutions, oxidations, reductions, hydrogenations, transition metal-catalyzed coupling reactions, elimination, alkylation, amination, esterification, ester cleavage, etherification, ether cleavage, formation of carbonamides, and introduction and removal of temporary protection groups.
  • the compounds according to the invention have valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases in humans and animals.
  • the compounds according to the invention open up a further treatment alternative and thus represent an enrichment of pharmacy.
  • the compounds of the invention cause vasorelaxation and inhibition of platelet aggregation and lead to a reduction in blood pressure and to an increase in coronary blood flow. These effects are mediated by direct stimulation of soluble guanylate cyclase and intracellular cGMP increase.
  • the compounds according to the invention enhance the action of substances which increase cGMP levels, such as, for example, endothelium-derived relaxing factor (EDRF), NO donors, protoporphyrin IX, arachidonic acid or phenylhydrazine derivatives.
  • EDRF endothelium-derived relaxing factor
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular, pulmonary, thromboembolic and fibrotic disorders.
  • the compounds according to the invention can therefore be used in medicaments for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases such as hypertension, resistant hypertension, acute and chronic heart failure, coronary heart disease, stable and unstable angina pectoris, peripheral and cardiac vascular diseases, arrhythmias, atrial arrhythmias and the ventricles as well as conduction disorders such as atrio-ventricular blockades grade I-III (AB block I-III), supraventricular tachyarrhythmia, atrial fibrillation, atrial flutter, ventricular fibrillation, ventricular tachyarrhythmia, torsades de pointes tachycardia, atrial and ventricular extrasystoles , AV-junctional extrasystoles, sick sinus syndrome, syncope, AV nodal reentry tachycardia
  • cardiac insufficiency includes both acute and chronic manifestations of heart failure, as well as more specific or related Forms of the disease such as acute congestive heart failure, right heart failure, left ventricular insufficiency, global insufficiency, ischemic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, idiopathic cardiomyopathy, congenital heart defects, heart failure heart valve defects, mitral valve stenosis, mitral valve insufficiency, aortic valve stenosis, valvular aortic regurgitation, tricuspid stenosis, tricuspid, pulmonary, Pulmonalklappeninsuffizienz , combined heart valve defects, myocarditis, chronic myocarditis, acute myocarditis, viral myocarditis, diabetic heart failure, alcoholic cardiomyopathy, cardiac storage disorders, diastolic heart failure and heart failure and acute worsening heart failure.
  • acute congestive heart failure right heart failure, left ventricular
  • the compounds according to the invention may also be used for the treatment and / or prophylaxis of arteriosclerosis, lipid metabolism disorders, hypolipoproteinemias, dyslipidaemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias, abetelipoproteinemia, sitosterolemia, xanthomatosis, Tangier's disease, obesity (obesity) and obesity combined hyperlipidaemias and the metabolic syndrome.
  • the compounds of the invention may be used for the treatment and / or prophylaxis of primary and secondary Raynaud's phenomenon, microcirculatory disorders, claudication, peripheral and autonomic neuropathies, diabetic microangiopathies, diabetic retinopathy, diabetic ulcers on the extremities, gangrenous, CREST syndrome, erythematosis, onychomycosis , rheumatic diseases and to promote wound healing.
  • the compounds according to the invention are furthermore suitable for the treatment of urological diseases such as, for example, benign prostate syndrome (BPS), benign prostatic hyperplasia (BPH), benign prostatic hyperplasia (BPE), bladder emptying disorder (BOO), lower urinary tract syndromes (LUTS, including Feiine's urological syndrome ( FUS)), diseases of the urogenital system including neurogenic overactive bladder (OAB) and (IC), incontinence (UI) such as mixed, urge, stress, or overflow incontinence (MUI, UUI, SUI, OUI), Pelvic pain, benign and malignant diseases of the organs of the male and female urogenital system.
  • BPS benign prostate syndrome
  • BPH benign prostatic hyperplasia
  • BPE benign prostatic hyperplasia
  • BOO bladder emptying disorder
  • LUTS lower urinary tract syndromes
  • FUS Feiine's urological syndrome
  • diseases of the urogenital system including neurogenic overactive bladder (OAB) and (IC), incon
  • kidney diseases in particular of acute and chronic renal insufficiency, as well as of acute and chronic renal failure.
  • renal insufficiency encompasses both acute and chronic manifestations of renal insufficiency, as well as underlying or related kidney diseases such as renal hypoperfusion, intradialytic hypotension, obstructive uropathy, glomerulopathies, glomerulonephritis, acute glomerulonephritis, glomerulosclerosis, tubulo-interstitial diseases, nephropathic disorders such as primary and congenital kidney disease, nephritis, renal immunological disorders such as renal transplant rejection, immune complex-induced renal disease, toxicant-induced nephropathy, contrast agent-induced nephropathy, diabetic and nondiabetic nephropathy, pyelonephritis, renal cysts, Nephrosclerosis, hypertensive kidney diseases such as renal hypoperfusion, intradialytic hypotension, obstructive uropathy, glomerulopathies,
  • the present invention also encompasses the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of sequelae of renal insufficiency, such as pulmonary edema, heart failure, uremia, anemia, electrolyte imbalances (eg, hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
  • sequelae of renal insufficiency such as pulmonary edema, heart failure, uremia, anemia, electrolyte imbalances (eg, hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
  • the compounds according to the invention are also suitable for the treatment and / or prophylaxis of asthmatic diseases, pulmonary arterial hypertension (PAH) and other forms of pulmonary hypertension (PH), including left heart disease, HIV, sickle cell anemia, thromboembolism (CTEPH), sarcoidosis, COPD or Pulmonary fibrosis-associated pulmonary hypertension, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), acute respiratory syndrome (ARDS), acute lung injury (ALI), alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD), pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema (eg, cigarette smoke induced pulmonary emphysema) and cystic fibrosis (CF).
  • PAH pulmonary arterial hypertension
  • PH pulmonary hypertension
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease
  • ARDS acute respiratory syndrome
  • ALI acute lung injury
  • AATD alpha-1-antitrypsin deficiency
  • CF cystic
  • the compounds described in the present invention are also agents for controlling diseases in the central nervous system, which are characterized by disorders of the NO / cGMP system.
  • they are suitable for improving the perception, concentration performance, learning performance or memory performance after cognitive disorders such as occur in situations / diseases / syndromes such as mild cognitive impairment, age-associated learning and memory disorders, age-associated memory loss, vascular dementia, cranial brain -Trauma, stroke, post-stroke dementia, post-traumatic traumatic brain injury, general attention deficit disorder, impaired concentration in children with learning and memory problems, Alzheimer's disease, dementia with Lewy Corpuscles, dementia with degeneration of the frontal lobes including Pick's syndrome, Parkinson's disease, progressive nuclear palsy, dementia with corticobasal degeneration, amyolateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, Demyelinization, multiple sclerosis, thalamic degeneration, Creutzfeld-Jacob dementia, HIV dementia, schizophrenia with dementia or Korsakoff's psychosis. They are also suitable for
  • the compounds according to the invention are also suitable for regulating cerebral perfusion and are effective agents for combating migraine. They are also suitable for the prophylaxis and control of the consequences of cerebral infarct events (Apoplexia cerebri) such as stroke, cerebral ischaemias and craniocerebral trauma , Likewise, the compounds of the invention can be used to combat pain and tinnitus.
  • the compounds of the invention have anti-inflammatory action and can therefore be used as anti-inflammatory agents for the treatment and / or prophylaxis of sepsis (SIRS), multiple organ failure (MODS, MOF), inflammatory diseases of the kidney, chronic inflammatory bowel disease (IBD, Crohn's Disease, UC), pancreatitis , Peritonitis, rheumatoid diseases, inflammatory skin diseases as well as inflammatory eye diseases.
  • SIRS sepsis
  • MODS multiple organ failure
  • IBD chronic inflammatory bowel disease
  • UC chronic inflammatory bowel disease
  • pancreatitis atitis
  • Peritonitis rheumatoid diseases
  • inflammatory skin diseases as well as inflammatory eye diseases.
  • the compounds of the invention can also be used for the treatment and / or prophylaxis of autoimmune diseases.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of fibrotic disorders of the internal organs such as, for example, the lung, the heart, the kidney, the bone marrow and in particular the liver, as well as dermatological fibroses and fibrotic disorders of the eye.
  • fibrotic disorders includes in particular the following terms: liver fibrosis, cirrhosis, pulmonary fibrosis, endomyocardial fibrosis, nephropathy, glomerulonephritis, interstitial renal fibrosis, fibrotic damage due to diabetes, bone marrow fibrosis and similar fibrotic disorders, scleroderma, morphea, keloids, hypertrophic scarring (also after surgical interventions), nevi, diabetic retinopathy, proliferative vitroretinopathy and connective tissue disorders (eg sarcoidosis).
  • the compounds of the invention are useful for controlling postoperative scarring, e.g. as a result of glaucoma surgery.
  • the compounds according to the invention can likewise be used cosmetically for aging and keratinizing skin.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of hepatitis, neoplasm, osteoporosis, glaucoma and gastroparesis.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • the present invention further relates to the use of the compounds according to the invention for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
  • the present invention furthermore relates to the compounds according to the invention for use in a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of heart failure, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and arteriosclerosis.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases, using an effective amount of at least one of the compounds of the invention.
  • the present invention further provides a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and atherosclerosis, using an effective amount of at least one of the compounds according to the invention ,
  • the compounds of the invention may be used alone or as needed in combination with other agents.
  • Another object of the present invention are pharmaceutical agent comprising at least one of the compounds according to the invention and one or more further active compounds, in particular for the treatment and / or prophylaxis of the abovementioned disorders.
  • suitable combination active ingredients may be mentioned by way of example and preferably:
  • organic nitrates and NO donors such as sodium nitroprusside, nitroglycerin, isosorbide mononitrate, isosorbide dinitrate, molsidomine or SIN-1, and inhaled NO;
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • PDE phosphodiesterases
  • Antithrombotic agents by way of example and with preference from the group of thrombocyte aggregation inhibitors, anticoagulants or pro-fibrino-lyric substances;
  • Antihypertensive agents by way of example and preferably from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blockers, beta-receptor blockers, mineralocorticid Receptor antagonists and diuretics; and / or ⁇ fat metabolism-altering agents, by way of example and preferably from the group of thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as by way of example and preferably HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, CETP inhibitors, MTP inhibitors , PPAR alpha, PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, cholesterol absorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, and lipoprotein (a) antagonists.
  • angiotensin AII antagonists by way of example and preferably from
  • Antithrombotic agents are preferably understood as meaning compounds from the group of platelet aggregation inhibitors, anticoagulants or profibrinolytic substances.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a platelet aggregation inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
  • a platelet aggregation inhibitor such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a GPIIb / IIIa antagonist, such as, by way of example and by way of preference, tirofiban or abciximab.
  • the compounds according to the invention are used in combination with a factor Xa inhibitor, such as by way of example and preferably rivaroxaban (BAY 59-7939), DU-176b, apixaban, otamixaban, fidexaban, razaxaban, fondaparinux, idraparinux, PMD No. 3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR-126512 or SSR-128428.
  • a factor Xa inhibitor such as by way of example and preferably rivaroxaban (BAY 59-7939), DU-176b, apixaban, otamixaban, fidexaban, razaxaban, fondaparinux, idraparinux, PMD No. 3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, MCM
  • the compounds according to the invention are administered in combination with heparin or a low molecular weight (LMW) heparin derivative.
  • LMW low molecular weight
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a vitamin K antagonist, such as by way of example and preferably coumarin.
  • antihypertensive agents are preferably compounds from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blocker, beta-receptor blocker, mineralocorticoid receptor - understood antagonists and diuretics.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a calcium antagonist, such as, by way of example and by way of preference, nifedipine, amlodipine, verapamil or diltiazem.
  • a calcium antagonist such as, by way of example and by way of preference, nifedipine, amlodipine, verapamil or diltiazem.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an alpha-1-receptor blocker, such as by way of example and preferably prazosin.
  • the compounds according to the invention are used in combination with a beta-receptor blocker, such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol, pindolol, alprenolol, oxprenolol, penbutolol, bupranolol, metipropanol, nadolol, mepindolol, carazalol, Sotalol, metoprolol, betaxolol, celiprolol, bisoprolol, Carteolol, esmolol, labetalol, carvedilol, adaprolol, landiolol, nebivolol, epanolol or bucine dolol administered.
  • a beta-receptor blocker such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an angiotensin AII antagonist, such as by way of example and preferably losartan, candesartan, valsartan, telmisartan or embursatan.
  • an angiotensin AII antagonist such as by way of example and preferably losartan, candesartan, valsartan, telmisartan or embursatan.
  • the compounds according to the invention are used in combination with an ACE inhibitor, such as by way of example and preferably enalapril, Captopril, lisinopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandopril.
  • an ACE inhibitor such as by way of example and preferably enalapril, Captopril, lisinopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandopril.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an endothelin antagonist such as, by way of example and by way of preference, bosentan, darusentan, ambrisentan or sitaxsentan.
  • an endothelin antagonist such as, by way of example and by way of preference, bosentan, darusentan, ambrisentan or sitaxsentan.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a renin inhibitor, such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
  • a renin inhibitor such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a mineralocorticoid receptor antagonist, such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
  • a mineralocorticoid receptor antagonist such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
  • the compounds of the present invention are used in combination with a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide with potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene with aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and eplerenone and thiazide diuretics such as Hydrochlorothiazide, chlorthalidone, xipamide, and indapamide.
  • a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide
  • potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene with aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and eplerenone and thiazide diuretics
  • Hydrochlorothiazide chlorthalidone
  • xipamide xipamide
  • indapamide indapamide
  • lipid metabolizing agents are preferably compounds from the group of CETP inhibitors, thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, the ACAT inhibitors, MTP inhibitors, PPAR alpha- , PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, cholesterol absorption inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, lipase inhibitors and the lipoprotein (a) antagonists understood.
  • CETP inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors
  • ACAT inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors
  • MTP inhibitors MTP inhibitors
  • PPAR alpha- , PPAR gamma and / or PPAR delta agonists cholesterol absorption inhibitors
  • polymeric bile acid adsorbers bile acid rea
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a CETP inhibitor, such as, for example and preferably, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccines (CETi-1).
  • a CETP inhibitor such as, for example and preferably, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccines (CETi-1).
  • the compounds of the invention are administered in combination with a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214).
  • a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214).
  • T3 3,5,3'-triiodothyronine
  • CGS 23425 CGS 23425
  • CGS 26214 axitirome
  • HMG-CoA reductase inhibitor from the class of statins, such as by way of example and preferably lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rosuvastatin or pitavastatin.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a squalene synthesis inhibitor, such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
  • a squalene synthesis inhibitor such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an ACAT inhibitor, such as by way of example and preferably avasimibe, melinamide, pactimibe, eflucimibe or SMP-797.
  • an ACAT inhibitor such as by way of example and preferably avasimibe, melinamide, pactimibe, eflucimibe or SMP-797.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an MTP inhibitor such as, for example and preferably, implitapide, BMS-201038, R-103757 or JTT-130.
  • an MTP inhibitor such as, for example and preferably, implitapide, BMS-201038, R-103757 or JTT-130.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a PPAR gamma agonist, such as, by way of example and by way of preference, pioglitazone or rosiglitazone.
  • a PPAR delta agonist such as by way of example and preferably GW 501516 or BAY 68-5042.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor, such as by way of example and preferably ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • a cholesterol absorption inhibitor such as by way of example and preferably ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a lipase inhibitor, such as, for example and preferably, orlistat.
  • a lipase inhibitor such as, for example and preferably, orlistat.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, cholestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, cholestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • ASBT IBAT
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a lipoprotein (a) antagonist, such as by way of example and preferably gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • a lipoprotein (a) antagonist such as by way of example and preferably gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • compositions containing at least one inventive compound are pharmaceutical compositions containing at least one inventive compound, usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
  • the compounds according to the invention can act systemically and / or locally.
  • they may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otic or as an implant or stent.
  • the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the compounds of the invention rapidly and / or modified donating application forms containing the compounds of the invention in crystalline and / or amorphized and / or dissolved form, such.
  • Tablets uncoated or coated tablets, for example with enteric or delayed-release or insoluble coatings which control the release of the compound of the invention
  • Parenteral administration can be accomplished by bypassing a resorption step (e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar) or by resorting to absorption (e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally).
  • a resorption step e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar
  • absorption e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally.
  • parenteral administration are suitable as application forms u.a. Injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • inhalation medicaments including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions or sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets to be applied films / wafers or capsules, suppositories, ear or eye preparations, vaginal capsules, aqueous Suspensions (lotions, shake mixtures), lipophilic suspensions, ointments, creams, transdermal therapeutic systems (eg patches), milk, pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
  • oral or parenteral administration in particular oral administration.
  • the compounds according to the invention can be converted into the stated administration forms. This can be done in a conventional manner by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients.
  • excipients for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate
  • binders for example polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers for example albumin
  • Stabilizers eg, antioxidants such as ascorbic acid
  • dyes eg, inorganic pigments such as iron oxides
  • flavor and / or odoriferous include, among others.
  • Excipients for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecy
  • the dosage is about 0.001 to 2 mg / kg, preferably about 0.001 to 1 mg / kg of body weight.
  • Method 1 Instrument: Micromass Quattro Premier with Waters UPLC Acquity; Column: Thermo Hypersil GOLD 1.9 ⁇ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A -> 0.1 min 90% A -> 1.5 min 10% A -> 2.2 min 10% A Furnace: 50 ° C; Flow: 0.33 ml / min; UV detection: 210 nm
  • Method 2 Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Column: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 ⁇ 50 x 1 mm; Eluent A: 1: 1 water + 0.25 ml 99% formic acid, eluent B: 1: 1 acetonitrile + 0.25 ml 99% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Furnace: 50 ° C; Flow: 0.40 ml / min; UV detection: 210 - 400 nm.
  • Method 3 Instrument: Micromass Quattro Premier with Waters UPLC Acquity; Column: Thermo Hypersil GOLD 1.9 ⁇ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 97% A -> 0.5 min 97% A -> 3.2 min 5% A -> 4.0 min 5% A Oven: 50 ° C; Flow: 0.3 ml / min; UV detection: 210 nm.
  • Method 6 (preparative HPLC):
  • Instrument MS Waters; Instrument HPLC: Waters; Column Waters X-Bridge C18, 18 mm x 50 mm, 5 ⁇ , eluent A: water + 0.05% triethylamine, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.05% triethylamine, with gradient; Flow: 40 ml / min; UV detection: DAD; 210-400 nm or:
  • Instrument MS Waters; Instrument HPLC: Waters; Column Phenomenex Luna 5 ⁇ C18 100A, AXIA Tech. 50 x 21.2 mm, eluent A: water + 0.05% formic acid, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.05%) formic acid, with gradient; Flow: 40 ml / min; UV detection: DAD; 210-400 nm or instrument MS: Waters, instrument HPLC: Waters column Waters X-Bridge C18, 19 mm x 50 mm, 5 ⁇ , eluent A: water + 0.05% ammonia, eluent B: acetonitrile (ULC) with Gradient; Flow: 40 ml / min; UV detection: DAD; 210-400 nm.
  • Method 10 Instrument MS: Waters SQD; Instrument HPLC: Waters UPLC; Column: Zorbax SB-Aq (Agilent), 50 mm x 2.1 mm, 1.8 ⁇ ; Eluent A: water + 0.025% formic acid, eluent B: acetonitrile (ULC) + 0.025% formic acid; Gradient: 0.0 min 98% A - 0.9 min 25% A - 1.0 min 5% A - 1.4 min 5% A - 1.41 min 98% A - 1.5 min 98% A; Oven: 40 ° C; Flow: 0.600 ml / min; UV detection: DAD; 210 nm.
  • Instrument Thermo Fisher-Scientific DSQ; chemical ionization; Reactant gas NFh; Source temperature: 200 ° C; Ionization energy 70eV.
  • Instrument Acquity UPLC coupled with Quattro Micro mass spectrometer; Column: Acquity UPLC BEH C18 (50 mm x 2.1 mm ID, 1.7 ⁇ m packing diameter); mobile phase A: 10 mM aqueous ammonium bicarbonate solution (adjusted to pH 10 with ammonia), mobile phase B: acetonitrile; Gradient: 0.0 min 97% A, 3% B, flow rate 1 ml / min; 1.5 min 100% B, flow rate 1 ml / min; 1.9 min.
  • Instrument Acquity UPLC coupled with Quattro Micro mass spectrometer; Column: Acquity UPLC BEH C18 (50 mm x 2.1 mm ID, 1.7 ⁇ m packing diameter); mobile phase A: 0.1% formic acid in water, mobile phase B: 0.1% formic acid in acetonitrile; Gradient: 0.0 min 97% A, 3% B, flow rate 1 ml / min; 1.5 min 100% B, flow rate 1 ml / min; 1.9 min.
  • MS Instrument Type Waters ZMD; HPLC instrument type: Waters 1525; Column: Phenomenex Luna 3 ⁇ C18 (2) 30 mm x 4.6 mm; mobile phase A: water 0.1%> formic acid, mobile phase B: acetonitrile 0.1% formic acid; Gradient: 0.0 min 95% A -> 0.5 min 95% A -> 4.5 min 5% A -> 5.5 min 5% A; Flow rate: 2 ml / min; UV detection: DAD.
  • MS Instrument Type Waters Micromass ZQ2000; HPLC instrument type: Waters Acquity UPLC system; Column: Acquity UPLC BEH C18 1.7 ⁇ 100 mm x 2.1 mm; mobile phase A: water 0.1%) formic acid, mobile phase B: acetonitrile 0.1% formic acid; Gradient: 0.0 min 95% A -> 0.4 min 95% A -> 6.0 min 5% A -> 6.8 min 5% A; Flow rate: 0.4 ml / min; UV detection: PDA.
  • Method 21 Instrument: Waters 2690, Waters 2996 PDA detector coupled with Quattro Micro mass MS detector; Column: XBridge Prep. MS C18 OBD (150 mm x 30 mm ID 5 4 ⁇ m particle size) at room temperature; mobile phase A: 10 mM NH4HCO3, adjusted to pH 10 with ammonia, mobile phase B: acetonitrile; Gradient: 0.0 min 97% A, 3% B; 1.0 min 97% A, 3% B; 30 minutes 0% A, 100% B; 35 minutes 0% A, 100% B, flow rate 50 ml / min; Column temperature: 30 ° C; UV detection: from 210 nm to 400 nm; MS Conditions: Ionization Mode: Scans Positive and Negative Electrospray (ES + / ES-); Scan range: 100 to 1000 AMU.
  • MS C18 OBD 150 mm x 30 mm ID 5 4 ⁇ m particle size
  • the compounds of the invention may be in salt form, for example as trifluoroacetate, formate or ammonium salt, if the Compounds according to the invention contain a sufficiently basic or acidic functionality.
  • a salt can be converted into the corresponding free base or acid by various methods known to those skilled in the art. Salts may be less than or more than stoichiometric, especially in the presence of an amine or a carboxylic acid.
  • the crude product was purified by Biotage Isolera (100 g silica gel cartridge, cyclohexane / ethyl acetate gradient, 0% after 10% ethyl acetate). 3.51 g of the title compound (61% of theory) were obtained.
  • the water-moist O- (2-mesitylenesulfonyl) hydroxylamine was dissolved in 12 mL of dichloromethane, dried with magnesium sulfate, filtered and the filtrate was added directly to a solution of 1.03 g (4.39 mmol, 1.0 eq) of 2 - [(2.6- Difluorbenzyl) oxy] -4-methylpyridine from Example 1A is added dropwise in 2 ml of dichloromethane. The mixture was stirred at RT overnight. Then diethyl ether was added dropwise, the resulting precipitate was filtered off, washed with diethyl ether and dried. 1.3 g of the title compound were isolated (59% of theory, purity 90%).
  • reaction solution was mixed with 15 ml of 1N aqueous hydrochloric acid and 30 min. touched. This solid precipitated. This suspension was filtered, the filtered solid was washed with a little water and dried under high vacuum. There were obtained 358 mg of the target compound (54% of theory).
  • Enantiomer A Yield: 13.13 g (> 99% ee)
  • Example 27A 1.31 g of Example 27A were separated into the enantiomers by preparative separation on a chiral phase [column: Daicel Chiralpak AY-H, 5 ⁇ m, 250 ⁇ 20 mm, eluent: 90%> iso-hexane, 10%> ethanol, flow: 15 ml / min; 35 ° C; Detection: 220 um].
  • Example 40A 100 mg of rac-tert-butyl [2-amino-2- (3,4-difluorophenyl) ethyl] carbamate (Example 40A) were separated into the enantiomers on a chiral phase [column: Daicel Chiralpak AY-H, 5 ⁇ , 250 x 20 mm, eluent: 80% iso-hexane, 20% ethanol + 0.2% diethylamine, flow 15 ml / min; 30 ° C, detection: 220 nm].
  • Enantiomer A Yield: 1.18 g (> 99% ee)
  • reaction solution was quenched with water at 0 ° C, treated with ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium chloride solution.
  • the aqueous phase was reextracted twice with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • reaction solution was quenched with water at 0 ° C, treated with ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium chloride solution.
  • the aqueous phase was reextracted twice with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • reaction solution was quenched at 0 ° C with water, treated with ethyl acetate and washed twice with saturated aqueous sodium chloride solution.
  • organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • reaction solution was quenched at 0 ° C with water, treated with ethyl acetate and washed twice with saturated aqueous sodium chloride solution.
  • organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • the two-phase system was separated from each other and the aqueous phase extracted twice with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were washed once with saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • the residue was purified by silica gel chromatography (eluent: cyclohexane / ethyl acetate gradient 20/1 to 5/1). 5.04 g of the target compound (38% of theory over two stages, purity 96%) were obtained.
  • the two-phase system was separated from each other and the aqueous phase extracted twice with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were washed once with saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over sodium sulfate, filtered and concentrated by rotary evaporation.
  • the residue was purified by silica gel chromatography (eluent: cyclohexane / ethyl acetate gradient 20/1 to 5/1). There were obtained 7.68 g of the target compound (61% of theory over two stages, purity 71%).

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.

Description

Substituierte Pyrazolo[l,5-alpyridin-3-carboxamide und ihre Verwendung
Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.
Eines der wichtigsten zellulären Übertragungssysteme in Säugerzellen ist das cyclische Guanosin- monophosphat (cGMP). Zusammen mit Stickstoffmonoxid (NO), das aus dem Endothel freigesetzt wird und hormonelle und mechanische Signale überträgt, bildet es das NO/cGMP-System. Die Guanylatcyclasen katalysieren die Biosynthese von cGMP aus Guanosintriphosphat (GTP). Die bisher bekannten Vertreter dieser Familie lassen sich sowohl nach strukturellen Merkmalen als auch nach der Art der Liganden in zwei Gruppen aufteilen: Die partikulären, durch natriuretische Peptide stimulierbaren Guanylatcyclasen und die löslichen, durch NO stimulierbaren Guanylatcyclasen. Die löslichen Guanylatcyclasen bestehen aus zwei Untereinheiten und enthalten höchst- wahrscheinlich ein Häm pro Heterodimer, das ein Teil des regulatorischen Zentrums ist. Dieses hat eine zentrale Bedeutung für den Aktivierungsmechanismus. NO kann an das Eisenatom des Häms binden und so die Aktivität des Enzyms deutlich erhöhen. Hämfreie Präparationen lassen sich hingegen nicht durch NO stimulieren. Auch Kohlenmonoxid (CO) ist in der Lage, an das Eisen- Zentralatom des Häms zu binden, wobei die Stimulierung durch CO deutlich geringer ist als die durch NO.
Durch die Bildung von cGMP und der daraus resultierenden Regulation von Phosphodiesterasen, Ionenkanälen und Proteinkinasen spielt die Guanylatcyclase eine entscheidende Rolle bei unterschiedlichen physiologischen Prozessen, insbesondere bei der Relaxation und Proliferation glatter Muskelzellen, der Plättchenaggregation und -adhäsion, der neuronalen Signalübertragung sowie bei Erkrankungen, welche auf einer Störung der vorstehend genannten Vorgänge beruhen. Unter pathophysiologischen Bedingungen kann das NO/cGMP-System supprimiert sein, was zum Beispiel zu Bluthochdruck, einer Plättchenaktivierung, einer vermehrten Zellproliferation, endothelialer Dysfunktion, Atherosklerose, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Thrombosen, Schlaganfall und sexueller Dysfunktion führen kann. Eine auf die Beeinflussung des cGMP-Signalweges in Organismen abzielende NO-unabhängige Behandlungsmöglichkeit für derartige Erkrankungen ist aufgrund der zu erwartenden hohen Effizienz und geringen Nebenwirkungen ein vielversprechender Ansatz.
Zur therapeutischen Stimulation der löslichen Guanylatcyclase wurden bisher ausschließlich Verbindungen wie organische Nitrate verwendet, deren Wirkung auf NO beruht. Dieses wird durch Biokonversion gebildet und aktiviert die lösliche Guanylatcyclase durch Angriff am Eisen-Zentralatom des Häms. Neben den Nebenwirkungen gehört die Toleranzentwicklung zu den entscheidenden Nachteilen dieser Behandlungsweise.
In den letzten Jahren wurden einige Substanzen beschrieben, die die lösliche Guanylatcyclase direkt, d.h. ohne vorherige Freisetzung von NO stimulieren, wie beispielsweise 3-(5'-Hydroxy- methyl-2'-furyl)-l -benzylindazol [YC-1 ; Wu et al., Blood 84 (1994), 4226; Mülsch et al., Brit. J. Pharmacol. 120 (1997), 681 ], Fettsäuren [Goldberg et al., J. Biol. Chem. 252 (1977), 1279], Diphenyliodonium-hexafluorphosphat [Pettibone et al., Eur. J. Pharmacol. 1 16 (1985), 307], Iso- liquiritigenin [Yu et al., Brit. J. Pharmacol. 1 14 (1995), 1587] sowie verschiedene substituierte Pyrazol-Derivate (WO 98/16223).
Unter anderem in WO 2012/072512-A1 und WO 2010/1 17787 sind verschiedene Pyrazolo[l ,5- a]pyridin-Derivate beschrieben, die zur Behandlung von Erkrankungen verwendet werden können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung neuer Substanzen, die als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase wirken, und als solche zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten geeignet sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000003_0001
in welcher
A für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht,
R für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C4-C6)-Alkyl bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano und (Ci-C i)-Alkyl substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl,
(C2-C3)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C5)-Cycloalkyl, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann oder an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Difluormethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxymethyl, Cyclopropyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000004_0001
— (CR 9R2°)m(CR2 R22)n -R23
Figure imgf000004_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht, L1 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, worin Methandiyl und 1 ,2-Ethandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3- Cs)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können,
L2 für eine Bindung oder (Ci-C4)-Alkandiyl steht, worin (Ci-C4)-Alkandiyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C5)- Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, worin Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3- Cv)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-
Cycloalkyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkyl- sulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl und (C1-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können,
R8 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R7 und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)- Alkinyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Difluormethyl, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C i)-Alkoxy, Benzyloxy, Phenoxy und Phenyl substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor oder (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können,
R10 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, oder
R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen,
R11 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy, (Ci-C i)-Alkoxy und Phenoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und Benzyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und Trifluormethyl substituiert sein können, oder Ru und R12 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis
7-gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden,
R13 für 5- bis 9-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl steht, worin 5- bis 9-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit 1 bis 5 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-
Cv)-Cycloalkyl und Benzyl substituiert sein kann, und worin 5- bis 9-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring anneliert sein kein, der seinerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (C1-C4)- Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein kann,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkyl- sulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten
Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, worin R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff oder Methyl steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano,
Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
Pv14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können,
R für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkyl- sulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten
Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass die Reste R14 und R16 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, oder
R und R zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0, 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R21 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, oder
R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, R23 für (Ci-C6)-Alkyl, 5- bis 9-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes
Heterocyclyl, 5- bis 9-gliedriges Carbocyclyl, Phenyl, Indanyl oder 5- bis 10- gliedriges Heteroaryl steht, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und Cyano substituiert sein kann, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci- C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Hydroxy, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl und (C3-Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Piperazinyl, Phenyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, worin Amino mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkylcarbonyl, (C3-Ce)- Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl und Methoxy-(Ci-C4)- alkyl substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Cycloalkyl mit Amino oder Hydroxy substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff,
(Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl stehen, wobei Indanyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und Hydroxy substituiert sein kann, wobei 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxy- carbonyl, -(C=0)NR25R26, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, l ,3-Thiazol-5-yl und (C3-
Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkyl- carbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio,
(Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, 5-gliedriges Heteroaryl, Tetrahydrothiophenyl-1 , 1 - dioxid, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2- Oxopyrro lidin- 1 -yl, Piperazinyl, Tetrahydrothiophenyl- 1 , 1 -dioxid, Thiomorpholinyl- 1 , 1 -dioxid und Azetidin substituiert sein kann, worin 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci- C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Piperidinyl mit 1 bis 4 Substituenten Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Azetidin mit Hydroxy substituiert sein kann, worin Piperazinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe (Ci-C i)-Alkyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl und Trifluormethyl substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C4)- Alkyl oder (C3-Cv)-Cycloalkyl stehen, wobei 5- bis 9-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, und wobei 5- bis 9-gliedriges Carbocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci- C4)-Alkoxy, Amino, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl steht,
R6 für Wasserstoff, Cyano oder Halogen steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000014_0001
in welcher
A für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht,
R1 für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C4-Ce)-Alkyl bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano und (Ci-C i)-Alkyl substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (C2-C3)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C5)-Cycloalkyl, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann oder an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Difluormethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxymethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000015_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1A für eine Bindung, Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl steht, worin Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (C3-Cs)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können,
L1B für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht,
L2 für eine Bindung oder (Ci-C4)-Alkandiyl steht, worin (Ci-C4)-Alkandiyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C5)- Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können,
L3 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, worin Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3- Cv)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)- Alkinyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, (Ci- C i)-Alkyl oder (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy,
Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkoxy mit Hydroxy substituiert sein kann, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer
Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, R8 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, oder
R7 und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)- Alkinyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-
Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe
Halogen und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, (Ci- C i)-Alkyl oder (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro,
Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkoxy mit Hydroxy substituiert sein kann, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann,
R10 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R9 und R zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, und worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein können, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und
R10bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen,
R11 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy und Phenoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und Benzyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und Trifluormethyl substituiert sein können, oder
R11 und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7- gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Aza-Heterocyclus mit (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann,
R13 für 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl steht, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza-
Heterocyclyl mit 1 bis 2 Substituenten Trifluormethyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Oxo und Benzyl sowie bis zu vierfach mit (Ci-C i)-Alkyl und bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, oder für Amino stehen kann, wenn L2 für eine Bindung steht, worin Amino mit (Ci-Cio)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Carbocyclyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkylcarbonyl mit Mono-alkylamino oder Di-alkylamino substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Carbocyclyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)- Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6-gliedriges
Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkyl-sulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl und (C1-C4)-
Alkoxy substituiert sein kann, worin R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff oder Methyl steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R und R zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)-
Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)-
Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl und (C1-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano,
Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können,
R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass die Reste R14 und R16 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, oder
R14 und R16 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0, 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R23 für (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Cö)-Alkoxy, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl, 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl,
Phenyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht,
(Ci-C6)-Alkyl mit Cyano, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein
worin (Ci-C6)-Alkoxy mit Hydroxy, Amino, Mono-alkylamino, Di-alkylamino, Cyclopropyl, Phenyl oder (C2-C i)-Alkenyl substituiert sein kann, worin Aminocarbonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Aminosulfonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci- C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Hydroxy, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und (C3-Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Piperazinyl, Phenyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, worin Amino mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-Ce)- Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl und Methoxy-(Ci-C4)- alkyl substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Cycloalkyl mit Amino oder Hydroxy substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff,
(Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl stehen, worin 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR25R26, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, l ,3-Thiazol-5-yl und (C3- Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkyl- carbonyl, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, 5-gliedriges Heteroaryl, Tetrahydrothiophenyl-1,1- dioxid, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2- Oxopyrro lidin- 1 -yl, Piperazinyl, Tetrahydrothiophenyl- 1 , 1 -dioxid, Thiomorpholinyl-l,l-dioxid und Azetidin substituiert sein kann, worin 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und (Ci- C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Piperidinyl mit 1 bis 4 Substituenten Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Azetidin mit Hydroxy substituiert sein kann, worin Piperazinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe (Ci-C4)-Alkyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl und Trifluormethyl substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C4)- Alkyl oder (C3-Cv)-Cycloalkyl stehen, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci- C4)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Cyano, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, Amino und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Hydroxy oder Hydroxycarbonyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl- Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci- C4)-Alkoxy, Amino, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl steht,
R6 für Wasserstoff, Cyano oder Halogen steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000026_0001
in welcher
A für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht,
R1 für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C4-C6)-Alkyl bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano und (Ci-C i)-Alkyl substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (C2-C3)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C5)-Cycloalkyl, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann oder an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des
Phenyls mit einer Difluormethylendioxy-Brücke substituiert sein kann,
R2 für Wasserstoff, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C -Alkoxymethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000027_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
1A für eine Bindung, Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl steht, worin Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl,
(Ci-C i)-Alkyl, (C3-Cs)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein können, für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, für eine Bindung oder (Ci-C i)-Alkandiyl steht, worin (Ci-C i)-Alkandiyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C5)- Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, worin Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3- Cv)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)- Alkinyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, (Ci- C4)-Alkyl oder (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl und (C1-C4)- Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkoxy mit Hydroxy substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Amino oder Hydroxy substitiuiert sein kann, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, R8 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, oder
R7 und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können,
für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)- Alkinyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, (Ci- C i)-Alkyl oder (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkoxy mit Hydroxy substituiert sein kann, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy- Brücke oder Ethylendioxy- Brücke substituiert sein kann, R10 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
Pv9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige
Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, oder R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, und worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein können, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (Ci-C4)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, R11 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy und Phenoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und Benzyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und Trifluormethyl substituiert sein können, oder
R11 und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7- gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Aza-Heterocyclus mit (Ci-C i)-Aikyl substituiert sein kann,
R13 für 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl steht, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza-
Heterocyclyl mit 1 bis 2 Substituenten Trifluormethyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Oxo und Benzyl sowie bis zu vierfach mit (Ci-C4)-Alkyl und bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl mit (Ci-C i)-Alkyl oder (Ci-C4)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Difluormethyl oder Trifluormethyl substituiert sein kann, oder für Amino stehen kann, wenn L2 für eine Bindung steht, worin Amino mit (Ci-Cio)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Carbocyclyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkylcarbonyl mit Mono-alkylamino, Di-alkylamino oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6- gliedriges Heterocyclyl mit Oxo substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Carbocyclyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (C1-C4)- Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkyl-sulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl und (C1-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, worin R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff oder Methyl steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (C1-C4)- Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Amino oder Hydroxy substitiuiert sein kann,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder R14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können,
R für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C i)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)- Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl und (C1-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können,
R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass die Reste R14 und R16 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, oder R14 und R16 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0, 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht, R19 für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, oder R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R23 für (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Cö)-Alkoxy, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl, 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl,
Phenyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkoxy mit Hydroxy, Amino, Mono-alkylamino, Di-alkylamino, Cyclopropyl, Phenyl oder (C2-C i)-Alkenyl substituiert sein kann, worin Aminocarbonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Aminosulfonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci- C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)- Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Hydroxy, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und (C3-Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Piperazinyl, Phenyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, worin Amino mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-Ce)- Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl und Methoxy-(Ci-C4)- alkyl substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Cycloalkyl mit Amino oder Hydroxy substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff,
(Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl stehen, worin 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR25R26, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, l ,3-Thiazol-5-yl und (C3- Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkyl- carbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, 5-gliedriges Heteroaryl, Tetrahydrothiophenyl-1,1- dioxid, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2- Oxopyrro lidin- 1 -yl, Piperazinyl, Tetrahydrothiophenyl- 1 , 1 -dioxid, Thiomorpholinyl- 1 , 1 -dioxid und Azetidin substituiert sein kann, worin 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und (Ci- C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Piperidinyl mit 1 bis 4 Substituenten Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Azetidin mit Hydroxy substituiert sein kann, worin Piperazinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe (Ci-C4)-Alkyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl und
Trifluormethyl substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C4)- Alkyl oder (C3-Cv)-Cycloalkyl stehen, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes,
Heterocyclyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci- C4)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Cyano, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Amino und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy oder Hydroxycarbonyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-
Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht, R5 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci- C4)-Alkoxy, Amino, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl steht,
R6 für Wasserstoff, Cyano oder Halogen steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Erfindungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, die von Formel (I) umfassten Verbindungen der nachfolgend genannten Formeln und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze sowie die von Formel (I) umfassten, nachfolgend als Ausführungsbeispiele genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von Formel (I) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt.
Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, jedoch beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säureadditionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfon- säure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure. Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C-Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Methyl- morpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin und N-Methylpiperidin.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungs- mittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt. Als Solvate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Hydrate bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Abhängigkeit von ihrer Struktur in unterschiedlichen stereoisomeren Formen existieren, d.h. in Gestalt von Konfigurationsisomeren oder gegebe- nenfalls auch als Konformations isomere (Enantiomere und/oder Diastereomere, einschließlich solcher bei Atrop isomeren). Die vorliegende Erfindung umfasst deshalb die Enantiomere und Diastereomere und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/ oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren; vorzugsweise werden hierfür chromatographische Verfahren verwendet, insbesondere die HPLC-Chromatographie an achiraler bzw. chiraler Phase.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen.
Die vorliegende Erfindung umfasst auch alle geeigneten isotopischen Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen. Unter einer isotopischen Variante einer erfindungsgemäßen Verbindung wird hierbei eine Verbindung verstanden, in welcher mindestens ein Atom innerhalb der erfindungsgemäßen Verbindung gegen ein anderes Atom der gleichen Ordnungszahl, jedoch mit einer anderen Atommasse als der gewöhnlich oder überwiegend in der Natur vorkommenden Atommasse ausgetauscht ist. Beispiele für Isotope, die in eine erfindungsgemäße Verbindung inkorporiert werden können, sind solche von Wasserstoff, Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod, wie 2H (Deuterium), 3H (Tritium), 13C, 14C, 15N, 170, 180, 32P, 33P, 33S, 34S, 35S, 36S, 18F, 36C1, 82Br, 123I, 124I, 129I und 131I. Bestimmte isotopische Varianten einer erfindungsgemäßen Verbindung, wie insbesondere solche, bei denen ein oder mehrere radioaktive Isotope inkorporiert sind, können von Nutzen sein beispielsweise für die Untersuchung des Wirkmechanismus oder der Wirkstoff- Verteilung im Körper; aufgrund der ver- gleichsweise leichten Herstell- und Detektierbarkeit sind hierfür insbesondere mit 3H- oder 14C- Isotopen markierte Verbindungen geeignet. Darüber hinaus kann der Einbau von Isotopen, wie beispielsweise von Deuterium, zu bestimmten therapeutischen Vorteilen als Folge einer größeren metabolischen Stabilität der Verbindung führen, wie beispielsweise eine Verlängerung der Halbwertszeit im Körper oder eine Reduktion der erforderlichen Wirkdosis; solche Modifikationen der erfindungsgemäßen Verbindungen können daher gegebenenfalls auch eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellen. Isotopische Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen können nach den dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden, so beispielsweise nach den weiter unten beschriebenen Methoden und den bei den Ausführungsbeispielen wiedergegebenen Vorschriften, indem entsprechende isotopische Modifikationen der je- weiligen Reagentien und/oder Ausgangsverbindungen eingesetzt werden.
Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen. Der Begriff "Prodrugs" bezeichnet hierbei Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch während ihrer Verweilzeit im Körper zu erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten, soweit nicht anders spezifiziert, die folgende Bedeutung:
Alkyl steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit der jeweils angegebenen Anzahl an Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, 1 -Methylpropyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, 1- Ethylpropyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2- Methylpentyl, 3 -Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl.
Cycloalkyl bzw. Carbocyclus bzw. Carbocyclyl steht in Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen, bicyclischen oder tricyclischen gesättigten Alkylrest mit der jeweils angegebenen Anzahl an Ring-Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Adamantyl.
Alkenyl steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkenylrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Doppelbindungen. Bevorzugt ist ein linearer oder verzweigter Alkenylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Vinyl, Allyl, Isopropenyl und n-But-2-en-l-yl.
Alkinyl steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkinylrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Ethinyl, n-Prop-l-in-l-yl, n-Prop-2-in-l-yl, n-But-2-in- 1 -yl und n-But-3-in-l-yl. Alkandiyl steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten divalenten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylen, 1,2- Ethylen, Ethan-l,l-diyl, 1,3-Propylen, Propan-l,l-diyl, Propan-l,2-diyl, Propan-2,2-diyl, 1,4- Butylen, Butan- 1,2-diyl, Butan-l,3-diyl und Butan-2,3-diyl. Mono-alkylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit einem linearen oder verzweigten Alkylsubstituenten, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylamino, Ethylamino, n-Propylamino, Isopropylamino und tert- Butylamino.
Di-alkylamino steht im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit zwei gleichen oder verschiedenen linearen oder verzweigten Alkylsubstituenten, die jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: NN-Dimethylamino, NN-Diethylamino, N-Ethyl-N-methylamino, N-Methyl-N-n-propylamino, N-Isopropyl-N-n-propylamino und N-tert- Butyl-N-methylamino .
Alkoxy steht im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, 1 -Methylpropoxy, n-Butoxy, iso-Butoxy und tert.-Butoxy.
Alkoxycarbonyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer am Sauerstoffatom angebundenen Carbonylgruppe. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl und tert.-Butoxycarbonyl.
Alkylsulfonyl steht in Rahmen der Erfindung für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der über eine Sulfonylgruppe gebunden ist. Beispielhaft und vorzugsweise seinen genannt: Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, iso-Propylsulfonyl, n-Butylsulfonyl und tert.-Butylsulfonyl. Ein 4- bis 7-gliedriger bzw. 5- bis 10-gliedriger Heterocyclus steht im Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen, gesättigten Heterocyclus mit insgesamt 4 bis 7 Ringatomen bzw. 5 bis 10 Ringatomen, der ein oder zwei Ring-Heteroatome aus der Reihe N, O, S, SO und/oder SO2 enthält und über ein Ring-Kohlenstoffatom oder gegebenenfalls ein Ring-Stickstoffatom verknüpft ist. Beispielhaft seien genannt: Azetidinyl, Oxetanyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Thiolanyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Tetrahydropyranyl, Tetrahydrothiopyranyl, Morpholinyl, Thio- morpholinyl, Hexahydroazepinyl und Hexahydro-l,4-diazepinyl. Bevorzugt sind Azetidinyl, Oxetanyl, Pyrrolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Tetrahydropyranyl und Morpholinyl. Ein 4- bis 7-gliedriger Aza-Heterocyclus steht im Rahmen der Erfindung in R11 und R12 für einen monocyclischen, gesättigten Heterocyclus mit insgesamt 4 bis 7 Ringatomen, der ein Stickstoffatom enthält und darüberhinaus ein weiteres Ring-Heteroatom aus der Reihe N, O, S, SO oder SO2 enthalten kann und über ein Ring-Stickstoffatom verknüpft ist. Beispielhaft seien genannt: Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Pyrazolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Morpholinyl, Thio- morpholinyl, 1 , 1 -Dioxothiomorpholinyl, Hexahydroazepinyl und Hexahydro-l,4-diazepinyl.
5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl steht im Rahmen der Erfindung in R13 für einen monocyclischen oder bicyclischen, gesättigten oder teilweise ungesättigten Heterocyclus mit insgesamt 5 bis 10 Ringatomen, der ein Stickstoffatom enthält und darüberhinaus ein oder zwei weitere Ring-Heteroatome aus der Reihe N, O, S, SO und/oder SO2 enthalten kann und über ein Ring-Kohlenstoffatom verknüpft ist. Beispielhaft seien genannt: Pyrrolidinyl, Pyrazolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Morpholinyl, Thiomorpholinyl, 1 , 1 -Dioxothiomorpholinyl, Hexahydroazepinyl, Hexahydro-l,4-diazepinyl, 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinyl, 1,2,3,4- Tetrahydrochinolinyl, Indolinyl, 8-Azabicyclo[3.2.1]octanyl, 9-Azabicyclo[3.3.1]nonanyl, 3- Azabicyclo[4.1.0]heptanyl und Quinuclidinyl.
Heteroaryl steht im Rahmen der Erfindung für einen monocyclischen oder bicyclischen aromatischen Heterocyclus (Heteroaromaten) der bis zu vier gleiche oder verschiedene Ring- Heteroatome aus der Reihe N, O und/oder S enthält und über ein Ring-Kohlenstoffatom oder gegebenenfalls über ein Ring-Stickstoffatom verknüpft ist. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Furyl, Pyrrolyl, Thienyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Chinolinyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Triazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Tetrazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl und Triazinyl.
Halogen schließt im Rahmen der Erfindung Fluor, Chlor, Brom und lod ein. Bevorzugt sind Chlor oder Fluor. In der Formel der Gruppe, für die R3 bzw. R1 stehen kann, steht der Endpunkt der Linie, an dem das Zeichen * und # steht, nicht für ein Kohlenstoffatom beziehungsweise eine CH2-Gruppe, sondern ist Bestandteil der Bindung zu dem jeweils bezeichneten Atom, an das R3 bzw. R1 gebunden ist.
Wenn Reste in den erfindungsgemäßen Verbindungen substituiert sind, können die Reste, soweit nicht anders spezifiziert, ein- oder mehrfach substituiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gilt, dass für alle Reste, die mehrfach auftreten, deren Bedeutung unabhängig voneinander ist. Eine Substitution mit ein, zwei oder drei gleichen oder verschiedenen Substituenten ist bevorzugt.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff "Behandlung" oder "behandeln" ein Hemmen, Verzögern, Aufhalten, Lindern, Abschwächen, Einschränken, Verringern, Unterdrücken, Zurückdrängen oder Heilen einer Krankheit, eines Leidens, einer Erkrankung, einer Verletzung oder einer gesundheitlichen Störung, der Entfaltung, des Verlaufs oder des Fortschreitens solcher Zustände und/oder der Symptome solcher Zustände. Der Begriff "Therapie" wird hierbei als synonym mit dem Begriff "Behandlung" verstanden. Die Begriffe "Prävention", "Prophylaxe" oder "Vorbeugung" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung synonym verwendet und bezeichnen das Vermeiden oder Vermindern des Risikos, eine Krankheit, ein Leiden, eine Erkrankung, eine Verletzung oder eine gesundheitliche Störung, eine Entfaltung oder ein Fortschreiten solcher Zustände und/oder die Symptome solcher Zustände zu bekommen, zu erfahren, zu erleiden oder zu haben. Die Behandlung oder die Prävention einer Krankheit, eines Leidens, einer Erkrankung, einer Verletzung oder einer gesundheitlichen Störung können teilweise oder vollständig erfolgen.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Formel (I), in welcher A für CH2 oder CD2 steht,
R1 für (C3-C6)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C3-C6)-Cycloalkyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten F substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkoxy und (C3-Cs)-Cycloalkyl substituiert sein kann,
R 2 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Cyclopropyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, eine Gruppe der Formel
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'N— (CR 9R2°)m(CR2 R22)n
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steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht, L1 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, L2 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, L3 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Phenyl oder 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiert sein können,
R8 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R7 und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-Cs)-Cycloalkyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit (Ci-C i)-Alkoxy, Benzyloxy oder Phenoxy substituiert sein kann, worin Benzyloxy und Phenoxy mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneineander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und Brom substituiert sein können, worin (C3-C5)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor oder (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiert sein können,
R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
Pv9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, oder
Pv7 und R9 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten Fluor oder (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10 bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, und mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, für Wasserstoff oder (Ci-C i)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R11 und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7- gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden,
R13 für 5- bis 9-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl steht, worin 5- bis 9-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit 1 bis 5 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und Ethyl substituiert sein kann,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, wonn R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Methyl und Ethyl substituiert sein können,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C5)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, und worin (C3-Cs)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann,
R17 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten Fluor oder (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, oder
R14 und R16 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten Fluor oder (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass die Reste R14 und R16 nicht beide gleichzeitig für Phenyl stehen, und mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 5-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, oder R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 5-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 5-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, für (Ci-C6)-Alkyl, 5- bis 9-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 9-gliedriges Carbocyclyl, Phenyl, Indanyl oder 5- bis 10- gliedriges Heteroaryl steht, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano oder bis zu dreifach mit Fluor substituiert sein kann, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci- C i)-Alkoxy und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C i)-Alkoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, wobei Indanyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und Hydroxy substituiert sein kann, wobei 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkoxy, Amino und Hydroxy substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Alkoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy und Phenyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, wobei 5- bis 9-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, und wobei 5- bis 9-gliedriges Carbocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, R für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkinyl oder (C3-C5)-Cycloalkyl steht,
R6 für Wasserstoff oder Fluor steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Formel (I), in welcher
A für CH2 oder CD2 steht,
R1 für (C3-C6)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C3-C6)-Cycloalkyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (C3-Cs)-Cycloalkyl substituiert sein kann,
R 2 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000051_0001
steht, wobei * für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1A für eine Bindung, Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl steht,
L1B für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht,
L2 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, L3 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
Nitro, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, R8 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, oder
R7und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl, sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Methoxy und Ethoxy substituiert sein können, worin (C3-C5)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Ethenyl, Propenyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl substituiert sein können, worin Methoxy und Ethoxy mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann,
R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
Pv9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, oder
R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein können, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl und Trifluormethyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen,
R11 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl oder (Ci-C4)-Alkylcarbonyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, oder
R11 und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7- gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Aza-Heterocyclus mit Methyl oder Ethyl substituiert sein kann,
R13 für 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl steht, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten Trifluormethyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Oxo und Benzyl sowie bis zu vierfach mit (Ci-C i)-Alkyl und bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Fluor, Chlor, Methyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, oder für Amino stehen kann, wenn L für eine Bindung steht, worin Amino mit (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Carbocyclyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkylcarbonyl mit Mono-alkylamino oder Di-alkylamino substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Carbocyclyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl und Trifluormethyl substituiert sein können, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, wonn R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Methyl und Ethyl substituiert sein können, R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder R14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl und (C1-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und
Ethyl substituiert sein kann, oder
R14 und R16 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige
Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R23 für (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Cö)-Alkoxy, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl, 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl, Phenyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (Ci-Ce)-Alkoxy mit Hydroxy oder (C2-C i)-Alkenyl substituiert sein kann, worin Aminocarbonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Aminosulfonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci- C i)-Alkoxy, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C i)-Alkoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (Ci-C i)-Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Amino, substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Alkoxy, Trifluormethoxy,
Difluormethoxy und Phenyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci- C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Cyano, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Amino und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-
Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht, R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl oder (C2-C4)-Alkinyl steht,
R6 für Wasserstoff oder Fluor steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Formel (I), in welcher A für CH2 oder CD2 steht,
R1 für (C3-C6)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C3-C6)-Cycloalkyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkoxy und (C3-Cs)-Cycloalkyl substituiert sein kann, für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, eine Gruppe der Formel
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Figure imgf000060_0002
wobei für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1A für eine Bindung, Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl steht, L1B für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, L2 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, L3 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, R8 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, oder
R7und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit (Ci-C i)-Alkoxy, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl, sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe
Fluor, Chlor, Brom, Methoxy und Ethoxy substituiert sein können, worin (C3-C5)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
Nitro, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Ethenyl, Propenyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl substituiert sein können, worin Methoxy und Ethoxy mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
Pv9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, oder
R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, und worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein können, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Fluor,
Chlor, Brom, Methyl, Ethyl und Trifluormethyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, für Wasserstoff oder (Ci-C i)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl oder (Ci-C4)-Alkylcarbonyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, oder R11 und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen 4- bis 7- gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Aza-Heterocyclus mit Methyl oder Ethyl substituiert sein kann,
R13 für 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges
Heterocyclyl steht, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten Trifluormethyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Oxo und Benzyl sowie bis zu vierfach mit (Ci-C i)-Alkyl und bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Fluor, Chlor, Methyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl mit (Ci-C i)-Alkyl oder (Ci-C i)-Cycloalkyl substituiert sein kann, oder für Amino stehen kann, wenn L2 für eine Bindung steht, worin Amino mit (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Carbocyclyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkylcarbonyl mit Mono-alkylamino, Di-alkylamino oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6- gliedriges Heterocyclyl mit Oxo substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Carbocyclyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl und Trifluormethyl substituiert sein können,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R für Wasserstoff steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methyl, Ethyl und 1 -Amino-2-methylpropyl substituiert sein können,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl und (C1-C4)-
Alkoxy substituiert sein kann,
R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, oder R14 und R16 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, für Wasserstoff oder (Ci-C i)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige
Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R23 für (Ci-Cö)-Alkyl, (Ci-Cö)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl, 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring- Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl,
Phenyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (Ci-Ce)-Alkoxy mit Hydroxy oder (C2-C i)-Alkenyl substituiert sein kann, worin Aminocarbonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Aminosulfonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Aikyl, (Ci-
C i)-Aikoxy, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C i)-Aikoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (Ci-C4)-Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Aikoxy und Amino, substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino,
Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Aikoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy und Phenyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-
C i)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Cyano, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Amino und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl- Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, Methoxy, (C3-C5)-Cycloalkyl oder (C2-C4)-Alkmyl steht,
R6 für Wasserstoff oder Fluor steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Formel (I), in welcher
A für CH2 steht,
R1 für Cyclohexyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei Cyclohexyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und Methyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten F substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus Gruppe Fluor, Chlor, Methyl, Methoxy und Cyclopropyl substituiert sein kann, für Methyl, Cyclopropyl oder Trifluormethyl steht, eine Gruppe der Formel
Figure imgf000069_0001
Figure imgf000069_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht, L1 für eine Bindung steht, L2 für eine Bindung steht, L3 für eine Bindung steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, und worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, Methyl oder Methoxy substituiert sein kann,
R8 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, R11 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, worin Ethyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C5)-Cycloalkyl steht, oder
Ru und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen
Morpholinyl-Ring oder Piperidinyl-Ring bilden,
R13 für 9-Azabicyclo[3.3.1 ]nonan-3-yl oder Piperidin-4-yl steht, worin 9-Azabicyclo[3.3.1 ]nonan-3-yl mit Methyl substituiert ist, worin Piperidin-4-yl mit 1 bis 5 Substituenten Methyl substituiert ist,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, -(C=0)NR24R25 oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit einem Rest Hydroxy oder Methoxy oder bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin R24 für Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff steht und worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl und Methyl substituiert sein kann,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht,
R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, worin Cyclopropyl und Cyclobutyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor oder Methyl substituiert sein können,
R17 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten Fluor oder Methyl substituiert sein kann,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C3)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R20 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R22 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, oder R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Cyclopropyl-Ring bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20 bzw. R19 und R21 einen Carbocyclus bildet, R23 für (Ci-C6)-Alkyl, 2-Oxopyrrolidin-3-yl, 2-Oxotetrahydrofüran-3-yl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl, Phenyl, Indanyl, l ,2,4-Oxadiazol-5-yl, lH-Imidazol-2-yl, lH-Pyrazol- 4-yl, Pyridin-3-yl, Pyrimidin-5-yl, Chinolin-4-yl oder Pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl, steht, wobei (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano oder bis zu dreifach mit Fluor substituiert sein kann, wobei Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy und Pyridyl substituiert sein kann, wobei Indanyl mit Hydroxy substituiert ist, wobei l ,2,4-Oxadiazol-5-yl, lH-Imidazol-2-yl, lH-Pyrazol-4-yl, Pyridin-3-yl,
Pyrimidin-5-yl, Chinolin-4-yl oder Pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-C3)-Alkyl, Amino und Hydroxy substituiert sein können, worin (Ci-C3)-Alkyl mit Fluor, Hydroxy, Amino oder Trifluormethyl, substituiert sein kann, wobei Cyclopentyl und Cyclohexyl mit Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl substituiert sind,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl steht, R6 für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Formel (I), in welcher
A für CH2 steht, für Cyclohexyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten F substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy und Cyclopropyl substituiert sein kann, für Methyl, Cyclopropyl, Difluormethyl oder Trifluomiethyl steht, für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000073_0001
*N-(CR 9R20)m(CR2 R22)n
Figure imgf000073_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1A für eine Bindung oder Methandiyl steht,
L1B für eine Bindung steht,
L2 für eine Bindung steht, L1 für eine Bindung steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit l bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Methyl, Methoxy, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht,
R8 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Cyclopropyl und Cyclobutyl mit Trifluormethyl substituiert sein können, R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R11 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, worin Ethyl bis zu dreifach mit Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, oder
Ru und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen
Morpholinyl-Ring bilden,
R13 für 9-Azabicyclo[3.3.1 ]nonan-3-yl, Pyrrolidinyl, Piperidin-4-yl, Azepanyl oder 1 ,2,3,4-Tetrahydrochinolinyl steht, worin Piperidin-4-yl mit 1 bis 5 Substituenten Methyl substituiert sein kann sowie bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worinl ,2,3,4-Tetrahydrochinolinyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Oxo, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy und Trifluormethyl substituiert sein kann, worin 9-Azabicyclo[3.3.1 ]nonan-3-yl mit Methyl substituiert sein kann, worin Pyrrolidinyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Oxo, Methyl und Ethyl substituiert sein kann,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, -(C=0)NR24R25 oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Hydroxy oder Methoxy sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin R24 für Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff steht, und worin Phenyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl und Methyl substituiert sein kann,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht,
R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und Methyl substituiert sein kann,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R20 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R22 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen
Cyclopropyl-Ring bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20 bzw. R19 und R21 einen Carbocyclus bildet, R23 für (Ci-C6)-Alkyl, 2-Oxopyrrolidin-3-yl, 2-Oxotetrahydrofuran-3-yl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl, Indanyl, l ,2,4-Oxadiazol-5-yl, lH-Imidazol-2-yl, lH-Pyrazol-4-yl, Pyridin-3-yl, Pyrimidin-5-yl, Chinolin-4-yl, Pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl, 3,4- Dihydro-2H-pyranyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalinyl, Bicyclo[2.2.2]octanyl, Chroman-4-yl, 2,3-Dihydro-l -benzofuran-3-yl, 2,3-Dihydro-lH-indenyl, 3,4- Dihydrochinolinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridinyl oder Phenyl steht,
(Ci-C6)-Alkyl mit Cyano sowie bis zu dreifach mit Fluor substituiert sein worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy, 1H- Imidazol-l -yl und Pyridyl substituiert sein kann, worin l ,2,4-Oxadiazol-5-yl, lH-Imidazol-2-yl, lH-Pyrazol-4-yl, Pyridin-3-yl, Pyrimidin-5-yl, Chinolin-4-yl oder Pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-C3)-Alkyl, Amino und Hydroxy substituiert sein können, worin (Ci-C3)-Alkyl mit Fluor, Hydroxy, Amino oder Trifluormethyl, substituiert sein kann, worin Cyclopentyl, Cyclohexyl und Bicyclo[2.2.2]octanyl mit Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl und Cyano substiuiert sein können, worin Chroman-4-yl, 2,3-Dihydro-l -benzofuran-3-yl, 2,3-Dihydro-lH-indenyl, 3,4-Dihydrochinolinyl und 3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridinyl mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 2,3-Dihydro-lH-indenyl und Indanyl mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Hydroxy und Trifluormethyl substituiert sein können, worin Methyl und Ethyl mit Hydroxy substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl steht, R6 für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Besonders bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Formel (I), in welcher
A für CH2 steht,
R1 für eine Phenyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000078_0001
steht, wobei
# für die Anknüpfstelle an A steht,
und
R28 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R29 für Fluor steht,
R30 für Fluor steht,
für Methyl steht,
für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000078_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1 für eine Bindung steht,
L3 für eine Bindung steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht,
worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, und
worin Phenyl mit 1 bis 2 Substituenten Chlor oder Fluor substituiert sein kann, R8 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Trifluormethyl oder Cyclopropyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R10 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
R11 für Wasserstoff steht, R12 für Wasserstoff steht,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (G-C6)-Alkyl mit einem Rest Hydroxy oder bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, und worin Phenyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R15 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, R16 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, R17 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, oder R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R18 für Wasserstoff steht,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff oder Methyl steht, R6 für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen der Fomiel (I), in welcher
A für CH2 steht,
R1 für eine Phenyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000080_0001
steht, wobei
# für die Anknüpfstelle an A steht,
und
R28 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R29 für Fluor steht,
R30 für Fluor steht,
R2 für Methyl oder Cyclopropyl steht,
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000080_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1A für eine Bindung steht,
L1B für eine Bindung steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht,
worin (G-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 2 Substituenten Chlor oder Fluor substituiert sein kann,
R8 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Cyclopropyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann,
R 10 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
R für Wasserstoff steht,
R 12 für Wasserstoff steht,
R14 für Wasserstoff, (C i-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-Ce)-Alkyl mit Hydroxy sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, und worin Phenyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, R16 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, R17 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R18 für Wasserstoff steht, R4 für Wasserstoff steht, R5 für Wasserstoff oder Methyl steht, R6 für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R1 für eine Phenyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000082_0001
steht, wobei
# für die Anknüpfstelle an A steht,
und
R 28 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R für Fluor steht,
R30 für Fluor steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R2 für Methyl oder Cyclopropyl steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R2 für Methyl steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der jV-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R2 für Cyclopropyl steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000083_0001
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1 für eine Bindung steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000083_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht,
worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 2 Substituenten Chlor oder Fluor substituiert sein kann, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R eine Gruppe der Formel
Figure imgf000084_0001
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
R8 für Wasserstoff steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R eine Gruppe der Formel
Figure imgf000084_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Cyclopropyl steht,
worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000085_0001
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
und
R10 für Wasserstoff oder Methyl steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000085_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
und
R11 für Wasserstoff steht,
R12 für Wasserstoff steht,
sowie ihre jV-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der jV-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000086_0001
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L3 für eine Bindung steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000086_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Hydroxy sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, und worin Phenyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert sein kann, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000087_0001
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
R15 für Wasserstoff steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000087_0002
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
und
R17 für Wasserstoff oder Methyl steht,
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R3 für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000087_0003
steht, wobei
* für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht, und
R 18 für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R5 für Wasserstoff oder Methyl steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Verbindungen der Formel (I), in welcher
R5 für Methyl steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Die in den jeweiligen Kombinationen bzw. bevorzugten Kombinationen von Resten im Einzelnen angegebenen Reste-Definitionen werden unabhängig von den jeweiligen angegebenen Kombinationen der Reste beliebig auch durch Reste-Definitionen anderer Kombinationen ersetzt.
Besonders bevorzugt sind Kombinationen von zwei oder mehreren der oben genannten Vorzugsbereiche.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000089_0001
in welcher A, R1, R2, R4, R5 und R6 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und T1 für (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base oder Säure : Carbonsäure der Formel (III)
Figure imgf000089_0002
in welcher A, R1, R2, R4, R5 und R6 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und diese in der Folge in einem inerten Lösungsmittel unter Amidkupplungsbeding mit einem Amin der Formel (IV- A), (IV-B), (IV-C) oder (IV-D)
Figure imgf000090_0001
IV-A) (IV
Figure imgf000090_0002
(IV-C) (IV-D), in welchem L1, L2, L3, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 und R23 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und RUA und R12A die oben für R11 und R12 angegebenen Bedeutungen haben oder für eine Amino- Schutzgruppe, wie beispielsweise tert.-Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Benzyl stehen, umsetzt, anschliessend gegebenenfalls vorhandene Schutzgruppen abspaltet, und die resultierenden Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Säuren oder Basen in ihre Solvate, Salze und/oder Solvate der Salze überführt.
Das beschriebene Herstellverfahren kann durch das folgende Syntheseschema (Schema 1) beispielhaft verdeutlicht werden:
Schema 1 :
Figure imgf000091_0001
[(a) Natriumhydroxid, 1,4-Dioxan, 90°C; (b) HATU, Ν,Ν-Diisopropylethylamin, DMF, Raumtemperatur] .
Die Verbindungen der Formeln (IV-A), (IV-B), (IV-C) und (IV-D) sind kommerziell erhältlich, literaturbekannt oder können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren hergestellt werden.
Inerte Lösungsmittel für die Verfahrensschritte (III) + (IV)— »■ (I) sind beispielsweise Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykoldimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Tri- chlorethylen oder Chlorbenzol, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Essigsäureethylester, Acetonitril, Pyridin, Dimethylsulfoxid, NN-Dimethylformamid, NN-Dimethylacetamid, NN- Dimethylpropylenharnstoff (DMPU) oder N-Methylpyrrolidon (ΝΜΡ). Ebenso ist es möglich, Ge- mische der genannten Lösungsmittel zu verwenden. Bevorzugt sind Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Gemische dieser Lösungsmittel.
Als Kondensationsmittel für die Amidbildung in den Verfahrensschritte (III) + (IV)—> (I) eignen sich beispielsweise Carbodiimide wie NN'-Diethyl-, NN'-Dipropyl-, N,N'-Diisopropyl-, N,N- Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) oder N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimid-Hydro- chlorid (EDC), Phosgen-Derivate wie NN'-Carbonyldiimidazol (CDI), 1 ,2-Oxazoliumverbin- dungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-l,2-oxazolium-3-sulfat oder 2-fert.-Butyl-5-methyl-isoxazolium- perchlorat, Acylaminoverbindungen wie 2-Ethoxy-l -ethoxycarbonyl-l,2-dihydrochinolin, oder Iso- butylchlorformiat, Propanphosphonsäureanhydrid (T3P), l-Chlor-N,N,2-trimethylprop-l-en-l- amin, Cyanophosphonsäurediethylester, Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-phosphorylchlorid, Benzotri- azol- 1 -yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium-hexafluorphosphat, Benzotriazol- 1 -yloxy-tris- (pyrrolidino)phosphonium-hexafluorphosphat (PyBOP), 0-(Benzotriazol- 1 -yl)-N,N,N',N- tetramethyluronium-tetrafluorborat (TBTU), 0-(Benzotriazol- 1 -yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium- hexafluorphosphat (HBTU), 2-(2-Oxo-l-(2H)-pyridyl)-l,l,3,3-tetramethyluronium-tetrafluorborat (TPTU), 0-(7-Azabenzotriazol- 1 -yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium-hexafluorphosphat (HATU) oder 0-(lH-6-Chlorbenzotriazol-l-yl)-l,l,3,3-tetramethyluronium-tetrafluorborat (TCTU), gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Hilfsstoffen wie 1 -Hydroxybenzotriazol (HOBt) oder N-Hydroxysuccinimid (HOSu), sowie als Basen Alkalicarbonate, z.B. Natrium- oder Kalium- carbonat oder -hydrogencarbonat, oder organische Basen wie Trialkylamine, z.B. Triethylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin oder NN-Diisopropylethylamin. Bevorzugt wird TBTU in Verbindung mit N-Methylmorpholin, HATU in Verbindung mit NN-Diisopropylethylamin oder 1- Chlor-NN,2-trimethylprop- 1 -en- 1 -amin verwendet. Die Kondensation (III) + (IV)—> (I) wird im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +100°C, bevorzugt bei 0°C bis +60°C durchgeführt. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck erfolgen (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck.
Alternativ kann die Carbonsäure der Formel (III) auch zunächst in das entsprechende Carbonsäurechlorid überführt werden und dieses dann direkt oder in einer separaten Umsetzung mit einem Amin der Formel (IV) zu den erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden. Die Bildung von Carbonsäurechloriden aus Carbonsäuren erfolgt nach den dem Fachmann bekannten Methoden, beispielsweise durch Behandlung mit Thionylchlorid, Sulfurylchlorid oder Oxalylchlorid in Gegenwart einer geeigneten Base, beispielsweise in Gegenwart von Pyridin, sowie optional unter Zusatz von Dimethylformamid, optional in einem geeigneten inerten Lösemittel.
Die Hydrolyse der Ester-Gruppe T1 der Verbindungen der Formel (II) erfolgt nach üblichen Methoden, indem man die Ester in inerten Lösungsmitteln mit Säuren oder Basen behandelt, wobei bei letzterem die zunächst entstehenden Salze durch Behandeln mit Säure in die freien Carbonsäuren überführt werden. Im Falle der tert.-Butylester erfolgt die Esterspaltung bevorzugt mit Säuren. Im Falle der Benzylester erfolgt die Esterspaltung bevorzugt hydrogenolytisch mit Palladium auf Aktivkohle oder Raney-Nickel. Als inerte Lösungsmittel eignen sich für diese Reaktion Wasser oder die für eine Esterspaltung üblichen organischen Lösungsmittel. Hierzu gehören bevorzugt Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol oder tert.- Butanol, oder Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran, 2-Methyltetrahydrofuran, Dioxan oder Glykoldimethylether, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Dichlormethan, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Im Falle einer basischen Ester-Hydrolyse werden bevorzugt Gemische von Wasser mit Dioxan, Tetrahydrofuran, Methanol und/oder Ethanol eingesetzt. Als Basen für die Ester-Hydrolyse sind die üblichen anorganischen Basen geeignet. Hierzu gehören bevorzugt Alkali- oder Erdalkahhydroxide wie beispielsweise Natrium-, Lithium-, Kalium- oder Bariumhydroxid, oder Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Natrium-, Kalium- oder Calciumcarbonat. Besonders bevorzugt sind Natrium- oder Lithiumhydroxid. Als Säuren eignen sich für die Esterspaltung im Allgemeinen Schwefelsäure, Chlorwasserstoff/ Salzsäure, Bromwasserstoff/Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure oder Trifluormethansulfonsäure oder deren Gemische gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser. Bevorzugt sind Chlorwasserstoff oder Trifluoressigsäure im Falle der tert.-Butylester und Salzsäure im Falle der Methylester. Die Esterspaltung erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +100°C, bevorzugt bei +0°C bis +50°C.
Die genannten Umsetzungen können bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man jeweils bei Normaldruck.
Als Amino- Schutzgruppe wird bevorzugt tert. -Butoxycarbonyl (Boc) oder Benzyloxycarbonyl (Z) verwendet. Als Schutzgruppe für eine Hydroxy- oder Carboxyl-Funktion wird vorzugsweise tert.- Butyl oder Benzyl eingesetzt. Die Abspaltung dieser Schutzgruppen wird nach üblichen Methoden, vorzugsweise durch Reaktion mit einer starken Säure wie Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff oder Trifluoressigsäure in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan, Diethylether, Dichlormethan oder Essigsäure durchgeführt; gegebenenfalls kann die Abspaltung auch ohne ein zusätzliches inertes Lösungsmittel erfolgen. Im Falle von Benzyl und Benzyloxycarbonyl als Schutzgruppe können diese auch durch Hydrogenolyse in Gegenwart eines Palladium-Katalysators entfernt werden. Die Abspaltung der genannten Schutzgruppen kann gegebenenfalls simultan in einer Eintopf-Reaktion oder in separaten Reaktionschritten vorgenommen werden.
Die Verbindungen der Formel (II) sind literaturbekannt oder können hergestellt werden, indem [A] eine Verbindung der Formel (V)
Figure imgf000093_0001
in welcher R4, R5 und R6 die oben angegebene Bedeutung haben, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base mit einer Verbindung Formel (VI)
R— A.
V (VI), in welcher A und R1 die oben angegebene Bedeutung haben und X1 für eine geeignete Abgangsgruppe, insbesondere Chlor, Brom, lod, Mesylat, Triflat oder Tosylat, steht, zu einer Verbindung der Formel (VII)
Figure imgf000094_0001
in welcher A, R1, R4, R5 und R6 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umgesetzt wird, diese dann mit 0-(2-Mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH) in eine Verbindung (VIII)
Figure imgf000094_0002
überführt wird, und diese anschliessend in einem inerten Lösungsmittel mit einer Verbindung der Formel (IX)
Figure imgf000095_0001
in welcher R und T jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umgesetzt wird,
oder
[B] eine Verbindung der Formel (X)
Figure imgf000095_0002
in welcher R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
mit 0-(2-Mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH) in eine Verbindung (XI)
Figure imgf000095_0003
überfuhrt wird,
diese anschliessend in einem inerten Lösungsmittel mit einer Verbindung der Formel (IX)
Figure imgf000096_0001
in welcher R und T jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, zu einer Verbindung (XII) umgesetzt wird,
Figure imgf000096_0002
in welcher R2, R4, R5 und Rö jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und
T1 für (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, von dieser im Folgenden nach den dem Fachmann bekannten Methoden die Benzylgrappe abspaltet und die resultierende Verbindung (XIII)
Figure imgf000096_0003
in welcher R , R , R und R jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und
T1 für (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, in einem inerten Lösungsmittel unter Mitsunobu-Bedingungen mit einer Verbindung der Formel (XIV)
OH (XIV), in welcher A und R1 die oben angegebene Bedeutung haben, umgesetzt wird.
Die beschriebenen Verfahren werden durch die nachfolgenden Schemata (Schema 2 und Schema 3) beispielhaft verdeutlicht:
Schema 2:
Figure imgf000097_0001
[(a) Ag2C03, THF, Rückfluss; (b) 0-(2-mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH), Dichlormethan, Raumtem eratur; (c) K2CO3, DMF, Raumtemperatur]. Schema 3 :
Figure imgf000098_0001
[(a) 0-(2-mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH), Dichlormethan, Raumtemperatur; (b) K2CO3, DMF, Raumtemperatur; (c) Cyclohexen, Pd/C, Ethanol, Rückfluss; (d) Triphenylphosphin, Diisopropyl-(E)-diazen-l,2-dicarboxylat (DIAD), THF, Raumtemperatur].
Alternativ zu der in Schema 2 gezeigten Einführung von R1 durch Umsetzung der Verbindungen (V) mit Verbindungen der Formel (VI), ist es ebenso möglich - wie in Schema 4 gezeigt - Verbindungen (XV) mit Alkoholen der Formel (XIV) zu Verbindungen (XVI) umzusetzen.
Schema 4: 1
Figure imgf000098_0002
Typische Reaktionsbedingungen für derartige Umsetzungen finden sich in der Fachliteratur, z.B. Poon, K.W.C. Synlet 2005, 6, 841. Typischerweise wird in Anwesenheit einer Base wie Kaliumhydroxid oder Natriumhydrid, gegebenenfalls unter Zusatz eines 18-Krone-6-ethers, in einem inerten Lösemittel, z.B. THF oder Toluol, bei einer Temperatur zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des verwendeten Lösemittels umgesetzt. Inerte Lösungsmittel für den Verfahrensschritt (V) + (VI)— »■ (VII) sind beispielsweise Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethoxymethan, Glykoldimethylether oder Diethylen- glykoldimethylether oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Methylethylketon, Essigsäureethylester, Acetonitril, NN-Dimethylformamid, NN-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, NN'-Dimethylpropylenharnstoff (DMPU), N-Methylpyrrolidon (NMP). Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt wird Dimethoxyethan verwendet.
Als Basen für den Verfahrensschritt (V) + (VI)—> (VII) eignen sich die üblichen anorganischen oder organischen Basen. Hierzu gehören bevorzugt Alkalihydroxide wie beispielsweise Lithium-, Natrium- oder Kaliumhydroxid, Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Lithium-, Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Cäsiumcarbonat gegebenenfalls unter Zusatz eines Alkaliiodids wie beispielsweise Natriumiodid oder Kaliumiodid, Alkali-Alkoholate wie Natrium- oder Kaliummethanolat, Natrium- oder Kaliumethanolat oder Natrium- oder Kalium-tert.-butylat, Alkalihydride wie Natrium- oder Kaliumhydrid, Amide wie Natriumamid, Lithium- oder Kalium-bis(trimethylsilyl)- amid oder Lithiumdiisopropylamid, oder organische Amine wie Triethylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin, NN-Diisopropylethylamin, Pyridin, 4-(NN-Dimethylamino)-pyridin (DMAP), l,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBN), l,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU) oder 1,4- Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO®). Bevorzugt wird Natrium- oder Kalium-tert.-butylat verwendet. Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +120°C, bevorzugt bei +20°C bis +80°C, gegebenenfalls in einer Mikrowelle. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar).
Inerte Lösungsmittel für den Verfahrensschritt (VII)—> (VIII) sind beispielsweise Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Methylethylketon, Essigsäureethylester, Acetonitril, NN-Dimethylformamid, NN-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, Ν,Ν'- Dimethylpropylenharnstoff (DMPU), N-Methylpyrrolidon (ΝΜΡ). Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt wird Dichlormethan verwendet.
Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +120°C, bevorzugt bei +20°C bis +80°C. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar).
Inerte Lösungsmittel für den Ringschluss zum Imidazo[l,2-a]pyrazin-Grundgerüst (VIII) + (IX)— > (II) sind die üblichen organischen Lösungsmittel. Hierzu gehören bevorzugt Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, n-Pentanol oder tert.-Butanol, oder Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran, 2-Methyltetrahydrofuran, Dioxan oder Glykoldimethylether, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan, Acetonitril, Dimethyl- formamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt wird Ethanol verwendet.
Der Ringschluss erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von +50°C bis +150°C, bevorzugt bei +50°C bis +100°C, gegebenenfalls in einer Mikrowelle.
Der Ringschluss (VIII) + (IX) — > (II) erfolgt optional in Gegenwart wasserziehender Reaktionszusätze, beispielsweise in Gegenwart von Molekularsieb (3Ä oder 4Ä Porengröße) oder mittels Wasserabscheider. Die Umsetzung (VIII) + (IX)— > (II) erfolgt unter Verwendung eines Überschusses des Reagenzes der Formel (VIII), beispielsweise mit 1 bis 20 Äquivalenten des Reagenzes (VIII), gegebenenfalls unter Zusatz von Basen (wie z.B. Natriumhydrogencarbonat) wobei die Zugabe dieses Reagenzes einmalig oder in mehreren Portionen erfolgen kann.
Die Abspaltung der Benzylgruppe im Reaktionsschritt (XII) —> (XIII) erfolgt hierbei nach üblichen, aus der Schutzgruppenchemie bekannten Methoden, vorzugsweise durch Hydrogenolyse in Gegenwart von eines Palladiumkatalysators, wie beispielsweise Palladium auf Aktivkohle, in einem inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Ethanol oder Essigsäureethylester [siehe auch z.B. T.W. Greene und P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999].
Die Mitsunobu-Kondensation (XIII) + (XIV) — > (II) erfolgt in Gegenwart eines Aktivierungsreagenzes, z.B. Diethyl-(E)-diazen-l,2-dicarboxylat (DEAD) oder Diisopropyl-(E)- diazen-l,2-dicarboxylat (DIAD), sowie eines Phosphinreagenzes, z.B. Triphenylphosphin oder Tributylphosphin, in einem inerten Lösemittel, z.B. THF, Dichlormethan, Toluol oder DMF, bei einer Temperatur zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des verwendeten Lösemittels.
Weitere erfindungsgemäße Verbindungen können gegebenenfalls auch hergestellt werden durch Umwandlungen von funktionellen Gruppen einzelner Substituenten, insbesondere den unter R3 aufgeführten, ausgehend von den nach obigen Verfahren erhaltenen Verbindungen der Formel (I). Diese Umwandlungen werden nach üblichen, dem Fachmann bekannten Methoden durchgeführt und umfassen beispielsweise Reaktionen wie nukleophile und elektrophile Substitutionen, Oxidationen, Reduktionen, Hydrierungen, Übergangsmetall-katalysierte Kupplungsreaktionen, Eliminierungen, Alkylierung, Aminierung, Veresterung, Esterspaltung, Veretherung, Etherspaltung, Bildung von Carbonamiden, sowie Einführung und Entfernung temporärer Schutzgruppen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen bei Menschen und Tieren verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eröffnen eine weitere Behandlungsalternative und stellen somit eine Bereicherung der Pharmazie dar. Die erfindungsgemäßen Verbindungen bewirken eine Gefäßrelaxation und eine Hemmung der Thrombozytenaggregation und führen zu einer Blutdrucksenkung sowie zu einer Steigerung des koronaren Blutflusses. Diese Wirkungen sind über eine direkte Stimulation der löslichen Guanylat- cyclase und einen intrazellulären cGMP-Anstieg vermittelt. Außerdem verstärken die erfindungs- gemäßen Verbindungen die Wirkung von Substanzen, die den cGMP-Spiegel steigern, wie beispielsweise EDRF (endothelium-derived relaxing factor), NO-Donatoren, Protoporphyrin IX, Arachidonsäure oder Phenylhydrazin-Derivate.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären, pulmonalen, thromboembolischen und fibrotischen Erkrankungen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können daher in Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen wie beispielsweise Bluthochdruck (Hypertonie), resistente Hypertonie, akute und chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzerkrankung, stabile und instabile Angina pectoris, periphere und kardiale Gefäßerkrankungen, Arrhythmien, Rhythmusstörungen der Vorhöfe und der Kammern sowie Überleitungsstörungen wie beispielsweise atrio-ventrikuläre Blockaden Grad I-III (AB-Block I-III), supraventrikuläre Tachyarrhythmie, Vorhofflimmern, Vorhoffflattern, Kammerflimmern, Kammerflattern, ventrikuläre Tachyarrhytmie, Torsade de pointes-Tachykardie, Extrasystolen des Vorhoffs und des Ventrikels, AV-junktionale Extrasystolen, Sick-Sinus Syndrom, Synkopen, AV-Knoten- Reentrytachykardie, Wolff-Parkinson-White-Syndrom, von akutem Koronarsyndrom (ACS), autoimmune Herzerkrankungen (Perikarditis, Endokarditis, Valvolitis, Aortitis, Kardiomyopathien), Schock wie kardiogenem Schock, septischem Schock und anaphylaktischem Schock, Aneurysmen, Boxerkardiomyopathie (premature ventricular contraction (PVC)), zur Behandlung und/oder Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen und Ischämien wie myokardiale Ischämie, Myokardinfarkt, Hirnschlag, Herzhypertrophie, transistorischen und ischämischen Attacken, Präeklampsie, entzündliche kardiovaskuläre Erkrankungen, Spasmen der Koronararterien und peripherer Arterien, Ödembildung wie beispielsweise pulmonales Ödem, Hirnödem, renales Ödem oder Herzinsuffizienz-bedingtes Ödem, peripheren Durchblutungsstörungen, Reperfusionsschäden, arterielle und venöse Thrombosen, Mikroalbuminurie, Herzmuskelschwäche, endotheliale Dysfunktion, zur Verhinderung von Restenosen wie nach Thrombolysetherapien, per- cutan-transluminalen Angioplastien (PTA), transluminalen Koronarangioplastien (PTCA), Herztransplantationen und Bypass-Operationen, sowie mikro- und makrovaskuläre Schädigungen (Vasculitis), erhöhte Spiegel von Fibrinogen und von LDL geringer Dichte sowie erhöhte Konzentrationen von Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 (PAI-1), sowie zur Behandlung und/oder Prophylaxe von erektiler Dysfunktion und weiblicher sexueller Dysfunktion eingesetzt werden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Herzinsuffizienz sowohl akute als auch chronische Erscheinungsformen der Herzinsuffizienz, wie auch spezifischere oder verwandte Krankheitsformen wie akut dekompensierte Herzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz, Linksherzinsuffizienz, Globalinsuffizienz, ischämische Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, idiopathische Kardiomyopathie, angeborene Herzfehler, Herzinsuffizienz bei Herzklappenfehlern, Mitralklappenstenose, Mitralklappeninsuffizienz, Aorten- klappenstenose, Aortenklappeninsuffizienz, Trikuspidalstenose, Trikuspidalinsuffizienz, Pulmonal- klappenstenose, Pulmonalklappeninsuffizienz, kombinierte Herzklappenfehler, Herzmuskelentzündung (Myokarditis), chronische Myokarditis, akute Myokarditis, virale Myokarditis, diabetische Herzinsuffizienz, alkoholtoxische Kardiomyopathie, kardiale Speichererkrankungen, diastolische Herzinsuffizienz sowie systolische Herzinsuffizienz und akute Phasen der Verschlechterung einer bestehenden chronischen Herzinsuffizienz (worsening heart failure).
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Arteriosklerose, Lipidstoffwechselstörungen, Hypolipoproteinämien, Dyslipi- dämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien, Abetelipoproteinämie, Sitosterolämie, Xanthomatose, Tangier Krankheit, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas) und von kombinierten Hyperlipidämien sowie des Metabolischen Syndroms eingesetzt werden.
Außerdem können die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von primärem und sekundärem Raynaud-Phänomen, von Mikrozirkulationsstörungen, Claudicatio, peripheren und autonomen Neuropathien, diabetischen Mikroangiopathien, diabetischer Retinopathie, diabetischen Geschwüren an den Extremitäten, Gangren, CREST-Syndrom, Erythematose, Onychomykose, rheumatischen Erkrankungen sowie zur Förderung der Wundheilung verwendet werden.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung urologischer Erkrankungen wie beispielsweise benignes Prostata- Syndrom (BPS), benigne Prostata-Hyperplasie (BPH), benigne Prostata Vergrösserung (BPE), Blasenentleerungsstörung (BOO), untere Harnwegssyndrome (LUTS, einschließlich Feiines Urologisches Syndrom (FUS)), Erkrankungen des Urogenital- Systems einschliesslich neurogene überaktive Blase (OAB) und (IC), Inkontinenz (UI) wie beispielsweise Misch-, Drang-, Stress-, oder Überlauf-Inkontinenz (MUI, UUI, SUI, OUI), Beckenschmerzen, benigne und maligne Erkrankungen der Organe des männlichen und weiblichen Urogenital-Systems. Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Nierenerkrankungen, insbesondere von aktuer und chronischer Niereninsuffizienz, sowie von akutem und chronischem Nierenversagen. Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Niereninsuffizienz sowohl akute als auch chronische Erscheinungsformen der Niereninsuffizienz, wie auch zugrundeliegende oder verwandte Nierenerkrankungen wie renale Hypoper- fusion, intradialytische Hypotonie, obstruktive Uropathie, Glomerulopathien, Glomerulonephritis, akute Glomerulonephritis, Glomerulosklerose, tubulointerstitielle Erkrankungen, nephropathische Erkrankungen wie primäre und angeborene Nierenerkrankung, Nierenentzündung, immunologische Nierenerkrankungen wie Nierentransplantatabstoßung, Immunkomplex-induzierte Nierenerkrankungen, durch toxische Substanzen induzierte Nephropathie, Kontrastmittel-induzierte Nephropathie, diabetische und nicht-diabetische Nephropathie, Pyelonephritis, Nierenzysten, Nephrosklerose, hypertensive Nephrosklerose und nephrotisches Syndrom, welche diagnostisch beispielsweise durch abnorm verminderte Kreatinin- und/oder Wasser- Ausscheidung, abnorm erhöhte Blutkonzentrationen von Harnstoff, Stickstoff, Kalium und/oder Kreatinin, veränderte Aktivität von Nierenenzymen wie z.B. Glutamylsynthetase, veränderte Urinosmolarität oder Urinmenge, erhöhte Mikroalbuminurie, Makroalbuminurie, Läsionen an Glomerula und Arteriolen, tubuläre Dilatation, Hyperphosphatämie und/oder die Notwendigkeit zur Dialyse charakterisiert werden können. Die vorliegende Erfindung umfasst auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Folgeerscheinungen einer Niereninsuffizienz, wie beispielsweise Lungenödem, Herzinsuffizienz, Urämie, Anämie, Elektrolytstörungen (z.B. Hyperkalämie, Hyponaträmie) und Störungen im Knochen- und Kohlenhydrat-Metabolismus.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von asthmatischen Erkrankungen, pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und anderen Formen der pulmonalen Hypertonie (PH), umfassend mit Linksherzerkrankung, HIV, Sichelzellanämie, Thromboembolien (CTEPH), Sarkoidose, COPD oder Lungenfibrose assoziierte pulmonale Hypertonie, der chronisch- obstruktive Lungenerkrankung (COPD), des akuten Atemwegs Syndrom (ARDS), der akuten Lungenschädigung (ALI), der alpha- 1 -Antitrypsin- Defizienz (AATD), der Lungenfibrose, des Lungenemphysem (z.B. durch Zigarettenrauch induziertes Lungenemphysem) und der zystischen Fibrose (CF). Die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Verbindungen stellen auch Wirkstoffe zur Bekämpfung von Krankheiten im Zentralnervensystem dar, die durch Störungen des NO/cGMP- Systems gekennzeichnet sind. Insbesondere sind sie geeignet zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung oder Gedächtnisleistung nach kognitiven Störungen, wie sie insbesondere bei Situationen/Krankheiten/Syndromen auftreten wie "Mild cognitive impairment", altersassoziierten Lern- und Gedächtnisstörungen, altersassoziierten Gedächtnisverlusten, vaskulärer Demenz, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, Demenz, die nach Schlaganfällen auftritt ("post stroke dementia"), post-traumatischem Schädel-Hirn-Trauma, allgemeinen Konzentrationsstörungen, Konzentrationsstörungen bei Kindern mit Lern- und Gedächtnisproblemen, Alzhei- mer'scher Krankheit, Demenz mit Lewy-Körperchen, Demenz mit Degeneration der Frontallappen einschliesslich des Pick's-Syndroms, Parkinson'scher Krankheit, progressiver nuclear palsy, Demenz mit corticobasaler Degeneration, Amyolateralsklerose (ALS), Huntington'scher Krankheit, Demyelinisation, Multipler Sklerose, Thalamischer Degeneration, Creutzfeld- Jacob-Demenz, HIV- Demenz, Schizophrenie mit Demenz oder Korsakoff-Psychose. Sie eignen sich auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Angst-, Spannungs- und Depressionszuständen, zentral-nervös bedingten Sexualdysfunktionen und Schlafstörungen sowie zur Regulierung krankhafter Störungen der Nahrungs-, Genuss- und Suchtmittelaufnahme.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Regulation der cerebralen Durchblutung und stellen wirkungsvolle Mittel zur Bekämpfung von Migräne dar. Auch eignen sie sich zur Prophylaxe und Bekämpfung der Folgen cerebraler Infarktgeschehen (Apoplexia cerebri) wie Schlaganfall, cerebraler Ischämien und des Schädel-Hirn-Traumas. Ebenso können die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung von Schmerzzuständen und Tinnitus eingesetzt werden.
Zudem besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen antiinflammatorische Wirkung und können daher als entzündungshemmende Mittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Sepsis (SIRS), multiplem Organversagen (MODS, MOF), entzündlichen Erkrankungen der Niere, chronischen Darmentzündungen (IBD, Crohn's Disease, UC), Pankreatitis, Peritonitis, rheumatoiden Erkrankungen, entzündlichen Hauterkrankungen sowie entzündlichen Augenerkrankungen eingesetzt werden.
Desweiteren können die erfindungsgemäßen Verbindungen ebenfalls zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.
Weiterhin sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe fibrotischer Erkrankungen der inneren Organe, wie beispielsweise der Lunge, des Herzens, der Niere, des Knochenmarks und insbesondere der Leber, sowie dermatologischer Fibrosen und fibrotischer Erkrankungen des Auges, geeignet. Im Sinne der vorliegenden Erfindungen umfasst der Begriff fibrotischer Erkrankungen insbesondere die folgenden Begriffe Leberfibrose, Leberzirrhose, Lungenfibrose, Endomyocardfibrose, Nephropathie, Glomerulonephritis, interstitielle Nierenfibrose, fibrotische Schäden in Folge von Diabetes, Knochenmarksfibrose und ähnliche fibrotische Erkrankungen, Sklerodermie, Morphaea, Keloide, hypertrophe Narbenbildung (auch nach chirurgischen Eingriffen), Naevi, diabetische Retinopathie, proliferative Vitroretinopathie und Erkrankungen des Bindegewebes (z.B. Sarkoidose).
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung postoperativer Narbenbildung, z.B. in Folge von Glaukom-Operationen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können ebenfalls kosmetisch bei alternder und verhornender Haut eingesetzt werden. Außerdem sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Hepatitis, Neoplasma, Osteoporose, Glaukom und Gastroparese geeignet.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor ge- nannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thrombo- embolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz- insuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwen- dung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose, unter Verwendung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können allein oder bei Bedarf in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arznei- mittel, enthaltend mindestens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe der zuvor genannten Erkrankungen. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft und vorzugsweise genannt:
• organische Nitrate und NO-Donatoren, wie beispielsweise Natriumnitroprussid, Nitroglycerin, Isosorbidmononitrat, Isosorbiddinitrat, Molsidomin oder SIN-1, sowie inhalatives NO;
• Verbindungen, die den Abbau von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) inhibieren, wie beispielsweise Inhibitoren der Phosphodiesterasen (PDE) 1, 2 und/oder 5, insbesondere PDE 5- Inhibitoren wie Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil;
• antithrombotisch wirkende Mittel, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thrombo- zytenaggregationshemmer, der Antikoagulantien oder der pro fibrino lyrischen Substanzen;
• den Blutdruck senkende Wirkstoffe, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, Angiotensin AII-Antagonisten, ACE-Hemmer, Endothelin-Antagonisten, Renin-Inhibitoren, alpha-Rezeptoren-Blocker, beta-Rezeptoren-Blocker, Mineralocorti- coid-Rezeptor- Antagonisten sowie der Diuretika; und/oder · den Fettstoffwechsel verändernde Wirkstoffe, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thyroidrezeptor-Agonisten, Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie beispielhaft und vorzugsweise HMG-CoA-Reduktase- oder Squalensynthese-Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, CETP- Inhibitoren, MTP-Inhibitoren, PPAR-alpha-, PPAR-gamma- und/oder PPAR-delta-Agonisten, Cholesterin-Absorptionshemmer, Lipase-Inhibitoren, polymeren Gallensäureadsorber, Gallensäure-Reabsorptionshemmer und Lipoprotein(a)-Antagonisten.
Unter antithrombotisch wirkenden Mittel werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, der Antikoagulantien oder der profibrinolytischen Substanzen verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem Thrombozytenaggregationshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Aspirin, Clopidogrel, Ticlopidin oder Dipyridamol, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thrombin- Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Ximela- gatran, Dabigatran, Melagatran, Bivalirudin oder Clexane, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem GPIIb/IIIa- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Tirofiban oder Abciximab, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Faktor Xa-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Riva- roxaban (BAY 59-7939), DU- 176b, Apixaban, Otamixaban, Fidexaban, Razaxaban, Fondaparinux, Idraparinux, PMD-3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR-126512 oder SSR-128428, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit Heparin oder einem low molecular weight (LMW)-Heparin-Derivat verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem Vitamin K-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Coumarin, verabreicht.
Unter den Blutdruck senkenden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, Angiotensin AII-Antagonisten, ACE-Hemmer, Endothelin-Antagonisten, Renin-Inhibitoren, alpha-Rezeptoren-Blocker, beta-Rezeptoren-Blocker, Mineralocorticoid-Rezep- tor- Antagonisten sowie der Diuretika verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Calcium- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Nifedipin, Amlodipin, Verapamil oder Diltiazem, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem alpha- 1 -Rezeptoren-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Prazosin, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem beta-Rezeptoren-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Propranolol, Atenolol, Timolol, Pindolol, Alprenolol, Oxprenolol, Penbutolol, Bupranolol, Meti- pranolol, Nadolol, Mepindolol, Carazalol, Sotalol, Metoprolol, Betaxolol, Celiprolol, Bisoprolol, Carteolol, Esmolol, Labetalol, Carvedilol, Adaprolol, Landiolol, Nebivolol, Epanolol oder Bucin- dolol, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Angiotensin AII-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugs- weise Losartan, Candesartan, Valsartan, Telmisartan oder Embursatan, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem ACE-Hemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Enalapril, Captopril, Lisinopril, Ramipril, Delapril, Fosinopril, Quinopril, Perindopril oder Trandopril, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Endothelin- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Bosentan, Darusentan, Ambrisentan oder Sitaxsentan, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Renin-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Aliskiren, SPP-600 oder SPP-800, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem Mineralocorticoid- Rezeptor- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Spironolacton oder Eplerenon, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Schleifendiuretikum, wie beispielsweise Furosemid, Torasemid, Bumetanid und Piretanid, mit kaliumsparenden Diuretika wie beispielsweise Amilorid und Triamteren, mit Aldosteronantagonisten, wie beispielsweise Spironolacton, Kaliumcanrenoat und Eplerenon sowie Thiaziddiuretika, wie beispielsweise Hydrochlorothiazid, Chlorthalidon, Xipamid, und Indapamid, verabreicht.
Unter den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der CETP-Inhibitoren, Thyroidrezeptor-Agonisten, Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie HMG-CoA-Reduktase- oder Squalensynthese-Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, MTP-Inhibi- toren, PPAR-alpha-, PPAR-gamma- und/oder PPAR-delta-Agonisten, Cholesterin-Absorptions- hemmer, polymeren Gallensäureadsorber, Gallensäure-Reabsorptionshemmer, Lipase-Inhibitoren sowie der Lipoprotein(a)-Antagonisten verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Dalcetrapib, BAY 60-5521, Anacetrapib oder CETP -Vaccine (CETi-1), verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thyroidrezeptor-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise D-Thyroxin, 3,5,3'-Triiodothyronin (T3), CGS 23425 oder Axitirome (CGS 26214), verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor aus der Klasse der Statine, wie beispielhaft und vorzugsweise Lovastatin, Simvastatin, Pravastatin, Fluvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin oder Pitavastatin, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Squalensynthese-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise BMS-188494 oder TAK-475, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Avasimibe, Melinamide, Pactimibe, Eflucimibe oder SMP-797, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Implitapide, BMS-201038, R-103757 oder JTT-130, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem PP AR- gamma- Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Pioglitazone oder Rosiglitazone, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem PPAR-delta-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise GW 501516 oder BAY 68-5042, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Cholesterin- Absorptionshemmer, wie beispielhaft und vorzugs- weise Ezetimibe, Tiqueside oder Pamaqueside, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Lipase-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Orlistat, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbin- düngen in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie beispielhaft und vorzugsweise Cholestyramin, Colestipol, Colesolvam, CholestaGel oder Colestimid, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Gallensäure-Reabsorptionshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise ASBT (= IBAT)-Inhibitoren wie z.B. AZD-7806, S-8921, AK-105, BARI-1741, SC-435 oder SC-635, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Lipoprotein(a)- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Gemcabene calcium (CI-1027) oder Nicotinsäure, verabreicht.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfin- dungsgemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat bzw. Stent.
Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.
Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende, die erfindungs- gemäßen Verbindungen schnell und/oder modifiziert abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht-überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weichgelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern.
Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen oder -sprays, lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augen- präparationen, Vaginalkapseln, wäßrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (z.B. Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents. - HO - Bevorzugt sind die orale oder parenterale Applikation, insbesondere die orale Applikation.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Lactose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Poly- ethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecyl- sulfat, Polyoxysorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien.
Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 0.001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 0.5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0.001 bis 2 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.001 bis 1 mg/kg Körpergewicht. Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele erläutern die Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele beschränkt.
Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen. A. Beispiele
abs. absolutiert (= getrocknet) aq. wässrige Lösung
Boc tert-Butylo xy carbony 1
br. Verbreitertes Signal (NMR Kupplungsmuster)
CAS-Nr. Chemical Abstracts Service Nummer
Cbz Benzyloxycarbonyl δ Verschiebung im NMR Spektrum (Angabe in ppm) d Dublett (NMR-Kupplungsmuster)
DC Dünnschichtchromatographie
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)
DMAP 4-NN-Dimethylaminopyridin
DMF Dimethylformamid
DMSO Dimethylsulfoxid d. TL der Theorie (bei Ausbeute) eq. Äquivalent(e)
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)
Et Ethyl h Stunde(n)
HATU N-[(Dimethylamino)(3H-[l,2,3]triazolo[4,5-b]-pyridin-3- yloxy)methylen]-N-methylmethanaminiumhexafluorophosphat
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie HRMS hochaufgelöste Massenspektrometrie
konz. konzentriert
J Kopplungskonstante (NMR)
LC-MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektrometrie
LiHMDS Lithiumhexamethyldisilazid
m Multiplett (NMR Kopplungsmuster)
Me Methyl
min Minute(n)
MS Massenspektrometrie
NMR Kernresonanzspektrometrie
Ph Phenyl q Quartett (NMR Kopplungsmuster)
quint. Quintett (NMR Kopplungsmuster)
rel relative Stereochemie
RF Retentionsfaktor (bei Dünnschichtchromatographie)
RT Raumtemp er atur
Rt Retentionszeit (bei HPLC)
s Singulett (NMR Kopplungsmuster)
t Triplett (NMR Kopplungsmuster)
THF Tetrahydrofuran
TB TU (Benzotriazol- 1 -yloxy)bisdimethylaminomethyliumfluorborat
UV Ultraviolett-Spektrometrie
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LC-MS- und HPLC-Methoden:
Methode 1 (LC-MS): Instrument: Micromass Quattro Premier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 0.1 min 90% A -> 1.5 min 10% A -> 2.2 min 10% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.33 ml/min; UV-Detektion: 210 nm
Methode 2 (LC-MS): Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%>ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.40 ml/min; UV-Detektion: 210 - 400 nm.
Methode 3 (LC-MS): Instrument: Micromass Quattro Premier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%>ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 97% A -> 0.5 min 97% A -> 3.2 min 5% A -> 4.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.3 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 4 (präparative HPLC): Säule: Chromatorex C18 10 μ 250 x 20mm Gradient: A= Wasser + 0.5% Ameisensäure, B= Acetonitril, 0 min = 5% B, 3 min = 5% B vorspülen ohne Substanz, dann Injektion, 5 min = 5% B, 25 min = 30% B, 38 min = 30% B, 38.1 min = 95% B, 43 min= 95% B, 43.01 min= 5% B, 48.0 min= 5% B Flussrate 20 ml min, Wellenlänge 210 nm.
Methode 5 (präparative HPLC): Säule: Chromatorex C18 10 μ 250x20 mm Gradient: A= Wasser + 0,5% Ameisensäure, B= ACetonitril, 0 min = 5% B, 3 min = 5% B vorspülen ohne Substanz, dann Injektion, 5 min = 5% B, 25 min = 50% B, 38 min = 50% B, 38.1 min = 95% B, 43 min= 95% B, 43.01 min= 5% B, 48.0 min= 5% B Flussrate 20 ml, min, Wellenlänge 210 nm. Methode 6 (präparative HPLC):
Säule: X Bridge Prep. C18 5μ 50 x 19 mm Gradient: A = Wasser + 0.5% Ammoniumhydroxid, B= Acetonitril, 0 min = 5%> B, 3 min = 5% B vorspülen ohne Substanz, dann Injektion, 5 min = 5% B, 25 min = 50% B, 38 min = 50% B, 38.1 min = 95% B, 43 min= 95% B, 43.01min= 5% B, 48.0 min= 5% B Flussrate 15 ml min, Wellenlänge 210 nm.
Methode 7 (LC-MS):
Instrument MS: Waters (Micromass) QM; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: Agilent ZORBAX Extend-C18 3.0 x 50mm 3.5-Micron; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 98% A— > 0.2 min 98% A— > 3.0 min 5% A^ 4.5 min 5% A ; Ofen: 40°C; Fluss: 1.75 ml/min; UV-Detektion: 210 nm
Methode 8 (LC-MS):
Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 30 x 2 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%>ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.60 ml/min; UV-Detektion: 208 - 400 nm.
Methode 9 (präparative HPLC):
Instrument MS: Waters; Instrument HPLC: Waters; Säule Waters X-Bridge C18, 18 mm x 50 mm, 5 μιη, Eluent A: Wasser + 0.05% Triethylamin, Eluent B: Acetonitril (ULC) + 0.05% Triethylamin, mit Gradient; Fluss: 40 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 - 400 nm. bzw. :
Instrument MS: Waters; Instrument HPLC: Waters; Säule Phenomenex Luna 5μ C18 100A, AXIA Tech. 50 x 21.2 mm, Eluent A: Wasser + 0.05% Ameisensäure, Eluent B: Acetonitril (ULC) + 0.05%) Ameisensäure, mit Gradient; Fluss: 40 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 - 400 nm. bzw. : Instrument MS: Waters, Instrument HPLC: Waters Säule Waters X-Bridge C18, 19 mm x 50 mm, 5 μιη, Eluent A: Wasser + 0.05% Ammoniak, Eluent B: Acetonitril (ULC) mit Gradient; Fluss: 40 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 - 400 nm.
Methode 10 (LC-MS): Instrument MS: Waters SQD; Instrument HPLC: Waters UPLC; Säule: Zorbax SB-Aq (Agilent), 50 mm x 2.1 mm, 1.8 μιη; Eluent A: Wasser + 0.025% Ameisensäure, Eluent B: Acetonitril (ULC) + 0.025% Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 98% A - 0.9 min 25% A - 1.0 min 5% A - 1.4 min 5% A - 1.41 min 98% A - 1.5 min 98% A; Ofen: 40°C; Fluss: 0.600 ml/min; UV-Detektion: DAD; 210 nm.
Methode 11 (MS):
Instrument: Waters ZQ 2000; Elektrospray-Ionisierung; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%>ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%>ige Ameisensäure; 25% A, 75% B; Fluss: 0.25 ml/min. Methode 12 (DCI-MS):
Instrument: Thermo Fisher-Scientific DSQ; chemische Ionisierung; Reaktantgas NFh; Quellentemperatur: 200°C; Ionisierungsenergie 70eV.
Methode 13 (LC-MS):
Instrument MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: YMC-Triart C18 3 μ 50 x 3 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 100% A -> 2.75 min 5% A -> 4.5 min 5% A; Ofen: 40°C; Fluss: 1.25 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 14 (GC-MS):
Instrument: Thermo Scientific DSQII, Thermo Scientific Trace GC Ultra; Säule: Restek RTX- 35MS, 15 m x 200 μιη x 0.33 μιη; konstanter Fluss mit Helium: 1.20 ml/min; Ofen: 60°C; Inlet: 220°C; Gradient: 60°C, 30°C/min -> 300°C (3.33 min halten).
Methode 15 (LC-MS):
Instrument: Acquity UPLC gekoppelt mit Quattro Micro Massenspektrometer; Säule: Acquity UPLC BEH C18 (50 mm x 2,1 mm ID, 1.7 μιη Packungsdiameter); mobile Phase A: 10 mM wässrige Ammoniumhydrogencarbonatlösung (mit Ammoniak auf einen pH- Wert von 10 eingestellt), mobile Phase B: Acetonitril; Gradient: 0,0 min 97 % A, 3 % B, Fließgeschwindigkeit 1 ml/min; 1,5 min 100 % B, Fließgeschwindigkeit 1 ml/min; 1,9 min 100 % B, Fließgeschwindigkeit 1 ml/min; 2,0 min 97 % A, 3 % B, Fließgeschwindigkeit 0,05 ml/min; Säulentemperatur: 40°C; UV-Detektion: von 210 nm bis 350 nm; MS-Bedingungen: Ionisierungs-Modus: alternierende Scans Positives und Negatives Elektrospray (ES+/ES-); Scan-Bereich: 100 bis 1000 AMU. Methode 16 (LC-MS):
Instrument: Acquity UPLC gekoppelt mit Quattro Micro Massenspektrometer; Säule: Acquity UPLC BEH C18 (50 mm x 2,1 mm ID, 1.7 μιη Packungsdiameter); mobile Phase A: 0,1% Ameisensäure in Wasser, mobile Phase B: 0,1 % Ameisensäure in Acetonitril; Gradient: 0,0 min 97 % A, 3 % B, Fließgeschwindigkeit 1 ml/min; 1,5 min 100 % B, Fließgeschwindigkeit 1 ml/min; 1,9 min 100 % B, Fließgeschwindigkeit 1 ml/min; 2,0 min 97 % A, 3 % B, Fließgeschwindigkeit 0,05 ml/min; Säulentemperatur: 40°C; UV-Detektion: von 210 nm bis 350 nm; MS-Bedingungen: Ionisierungs-Modus: alternierende Scans Positives und Negatives Elektrospray (ES+/ES-); Scan- Bereich: 100 bis 1000 AMU. Methode 17 (LC-MS):
Instrument: Waters 2690, PDA-Detektor Waters 2996 gekoppelt mit Quattro Micro Massen-MS- Detektor; Säule: Waters SunFire C18 3,5 μηι, 2,1x50 mm; mobile Phase A: 10 mM wässrige Ammoniumhydrogencarbonatlösung (mit Ammoniak auf einen pH-Wert von 10 eingestellt), mobile Phase B: Acetonitril; Gradient: 0,0 min 95 % A, 5 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 3,0 min 95 % A, 5 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 17,50 min 5 % A, 95 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 19,00 min 5 % A, 95 %> B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 19,50 min 95 % A, 5 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 20,00 min 95 % A, 5 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; Säulentemperatur: 30 °C; UV-Detektion: von 210 nm bis 400 nm; MS-Bedingungen: Ionisierungs-Modus: Scans Positives und Negatives Elektrospray (ES+/ES- ); Scan-Bereich: 130 bis 1100 AMU.
Methode 18 (LC-MS):
Instrument: Waters 2690, PDA-Detektor Waters 2996 gekoppelt mit Quattro Micro Massen-MS- Detektor; Säule: Waters SunFire C18 3,5 μηι, 2,1x50 mm; mobile Phase A: 0,1 %> Ameisensäure in Wasser, mobile Phase B: 0,1%> Ameisensäure in Acetonitril; Gradient: 0,0 min 95 %> A, 5 %> B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 3,0 min 95 %> A, 5 %> B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 17,50 min 5 % A, 95 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 19,00 min 5 % A, 95 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 19,50 min 95 %> A, 5 %> B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; 20,00 min 95 % A, 5 % B, Fließgeschwindigkeit 0,5 ml/min; Säulentemperatur: 30 °C; UV- Detektion: von 210 nm bis 400 nm; MS-Bedingungen: Ionisierungs-Modus: Scans Positives und Negatives Elektrospray (ES+/ES-); Scan-Bereich: 130 bis 1100 AMU.
Methode 19 (LC-MS):
MS-Instrumententyp: Waters ZMD; HPLC-Instrumententyp: Waters 1525; Säule: Phenomenex Luna 3 μιη C18(2) 30 mm x 4,6 mm; mobile Phase A: Wasser 0,1%> Ameisensäure, mobile Phase B: Acetonitril 0,1% Ameisensäure; Gradient: 0,0 min 95% A -> 0,5 min 95% A -> 4,5 min 5% A - > 5,5 min 5% A; Fließgeschwindigkeit: 2 ml/min; UV-Detektion: DAD.
Methode 20 (LC-MS):
MS-Instrumententyp: Waters Micromass ZQ2000; HPLC-Instrumententyp: Waters Acquity UPLC- System; Säule: Acquity UPLC BEH C18 1,7 μιη 100 mm x 2,1 mm; mobile Phase A: Wasser 0,1%) Ameisensäure, mobile Phase B: Acetonitril 0,1% Ameisensäure; Gradient: 0,0 min 95% A -> 0,4 min 95% A -> 6,0 min 5% A -> 6,8 min 5% A; Fließgeschwindigkeit: 0,4 ml/min; UV- Detektion: PDA.
Methode 21 (LC-MS): Instrument: Waters 2690, PDA-Detektor Waters 2996 gekoppelt mit Quattro Micro Massen-MS- Detektor; Säule: XBridge Prep. MS C18 OBD (150 mm x 30mm ID 5 4 μιη Korngröße) bei Raumtemperatur; mobile Phase A: 10 mM NH4HCO3, mit Ammoniak auf einen pH- Wert von 10 eingestellt, mobile Phase B: Acetonitril; Gradient: 0,0 min 97 % A, 3 % B; 1,0 min 97 % A, 3 % B; 30 min 0 % A, 100 % B; 35 min 0 % A, 100 % B, Fließgeschwindigkeit 50 ml/min; Säulentemperatur: 30 °C; UV-Detektion: von 210 nm bis 400 nm; MS-Bedingungen: Ionisierungs- Modus: Scans Positives und Negatives Elektrospray (ES+/ES-); Scan-Bereich: 100 bis 1000 AMU.
Methode 22 (LC-MS, analytisch):
Instrument: Agilent MS Quad 6150; HPLC: Agilent 1290; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 x 2.1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%>ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 0.3 min 90% A -> 1.7 min 5% A -> 3.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 1.20 ml/min; UV-Detektion: 205 - 305 nm.
Bei Aufreinigungen von erfindungsgemäßen Verbindungen per präparativer HPLC nach den oben beschriebenen Methoden, in denen die Elutionsmittel Zusatzstoffe wie beispielsweise Trifluoressigsäure, Ameisensäure oder Ammoniak enthalten, können die erfindungsgemäßen Verbindungen in Salz-Form, beispielsweise als Trifluoracetat, Formiat oder Ammonium-Salz anfallen, sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausreichend basische bzw. saure Funktionalität enthalten. Ein solches Salz kann durch verschiedene dem Fachmann bekannte Methoden in die entsprechende freie Base bzw. Säure überführt werden. Salze können unter- oder überstöchiometrisch vorliegen, insbesondere bei Vorliegen eines Amins oder einer Carbonsäure. Zusätzlich können bei den vorliegenden Pyrazolopyridinen unter sauren Bedingungen stets Salze, auch unterstöchiometrisch, vorliegen, ohne dass diese im 'H-NMR erkenntlich sind und ohne besondere Angabe und Kennzeichnung dieser in den jeweiligen IUPAC- Namen und Strukturformeln.
Die in den folgenden Paragraphen angegebenen Multiplizitäten von Protonensignalen in 'H-NMR- Spektren geben die jeweils beobachtete Signalform wieder und berücksichtigen keine Signalphänomene höherer Ordnung.
Ausgangsverbindungen und Intermediate: Beispiel 1A
2- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -4-methylpyridin
Figure imgf000120_0001
Eine Mischung von 5.00 g (24.2 mmol, 1.0 eq.) 2,6-Difluorbenzylbromid [CAS-Nr: 85118-00-9] und 3.16 g (29.0 mmol, 1.2 eq.) 2-Hydroxy-4-methylpyridin [CAS-Nr: 13466-41-6] wurde in 50 ml THF gelöst. Die Lösung wurde mit 7.99 g (29.0 mmol, 1.2 eq.) Silbercarbonat versetzt und unter Lichtausschluss über Nacht auf Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung über Kieselgur filtriert, mit Essigsäureethylester eluiert und das Filtrat wurde eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Biotage Isolera (100 g Kieselgelkartusche, Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient, 0 % nach 10 % Essigsäureethylester) gereinigt. Es wurden 3.51 g der Titelverbindung (61 % d. Th.) erhalten.
DC (Kieselgel, Cyclohexan/Essigsäureethylester 10: 1): RF = 0.50
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.17 min MS (ESpos): m/z = 236 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.26 (s, 3H), 5.35 (s, 2H), 6.66 (s, 1H), 6.86 (d, 1H), 7.12 - 7.21 (m, 2H), 7.47 - 7.56 (m, 1H), 8.06 (d, 1H).
Beispiel 2A l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-methylpyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000121_0001
Eine Mischung von 3.4 ml (43.9 mmol, 10 eq.) Trifluoressigsäure und 0.33 ml Wasser wurden auf -5°C gekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 1.88 g (6.59 mmol, 1.5 eq.) Ethyl-(1E)-N- [(mesitylsulfonyl)oxy-]ethanimidoat [CAS-Nr: 38202-27-6] portionsweise zugegeben. Nach 1.5 h wurden 30 ml Eiswasser hinzugefügt, kurz nachgerührt und das ausgefallene 0-(2- Mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH) wurde durch eine vorher gekühlte Fritte abfiltriert und mit 30 ml Eiswasser gewaschen. Das wasserfeuchte 0-(2-Mesitylenesulfonyl)hydroxylamin wurde in 12 ml Dichlormethan gelöst, mit Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und und das Filtrat wurde direkt zu einer Lösung von 1.03 g (4.39 mmol, 1.0 eq.) 2-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-4-methylpyridin aus Beispiel 1A in 2 ml Dichlormethan getropft. Die Mischung wurde über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurde Diethylether zugetropft, der anfallende Niederschlag abfiltriert, mit Diethylether gewaschen und getrocknet. Es wurden 1.3 g der Titelverbindung isoliert (59% d. Th., Reinheit 90%).
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.17 (s, 3H), 2.46 - 2.57 (s, 3H und s, 6H überlagert mit den Lösungsmittelsignal), 5.64 (s, 2H), 6.74 (s, 2H), 7.23 - 7.48 (m, 4H), 7.60 - 7.70 (m, 1H), 7.86 (br s, 1H), 8.44 (d, 1H).
Beispiel 3A
Ethyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000122_0001
1.62 g (3.60 mmol, 1.0 eq.) l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-methylpyridinium-2,4,6- trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 2A wurden in 36 ml DMF gelöst und mit 0.84 ml (7.19 mmol, 2.0 eq.) Ethylbut-2-inoat [CAS-Nr: 4341-76-8] versetzt. Es wurden 0.994 g (7.19 mmol, 2.0 eq.) Kaliumcarbonat zugegeben und die Mischung wurde 1.5 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Gemisch auf 150 ml Wasser gegossen, kurz ausgerührt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 440 mg der Titelverbindung (45% d. TL, 87%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.22 min MS (ESpos): m/z = 361 (M+H)+
Beispiel 4A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000122_0002
Eine Lösung von 0.440 g(1.22 mmol, 1 eq.) Ethyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl- pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 3A in 12.7 ml Dioxan wurde mit 4.9 ml (4.88 mmol, 4.0 eq.) 1 N wässriger Natronlauge versetzt und 36 h bei 90°C gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch eingeengt und der ausgefallene Feststoff abfiltriert. Das Filtrat wurde mit 6 N wässriger Salzsäure angesäuert, kurz ausgerührt, der ausgefallene Feststoff wurde abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 248 mg der Titelverbindung (61% d. Th., Reinheit 60%) erhalten, die ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt wurde.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.96 min
MS (ESpos): m/z = 333 (M+H)+
Beispiel 5A
2-(Benzyloxy)-4-methylpyridin
Figure imgf000123_0001
Eine Mischung von 13.6 ml (114 mmol, 1.0 eq.) Benzylbromid und 15.0 g (137 mmol, 1.2 eq.) 2- Hydroxy-4-methylpyridin [CAS-Nr: 13466-41-6] wurde in 470 ml THF gelöst. Die Lösung wurde mit 37.9 g (137 mmol, 1.2 eq.) Silbercarbonat versetzt und unter Lichtausschluss über Nacht auf Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung über Kieselgur filtriert, mit Essigsäureethylester eluiert und das Filtrat wurde eingeengt. Das Rohprodukt wurde durch Kieselgelchromatographie (700 g Kieselgel, Cyclohexan/Essigsäureethylester, 95:5) gereinigt. Es wurden 21.4 g der Titelverbindung (94 % d. Th.) erhalten.
DC (Kieselgel, Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1): RF = 0.41
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.12 min MS (ESpos): m/z = 200 (M+H)
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.27 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 6.70 (s, 1H), 6.83 (d, 1H), 7.27 - 7.45 (m, 5H), 8.02 (d, 1H). Beispiel 6A l-Amino-2-(benzyloxy)-4-methylpyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000124_0001
Eine Mischung von 18.0 ml Trifluoressigsäure (233 mmol, 10 eq.) und 2.66 ml Wasser wurden auf -5°C gekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 9.99 g (35.0 mmol, 1.5 eq.) Ethyl-(1E)-N- [(mesitylsulfonyl)oxy-]ethanimidoat [CAS-Nr: 38202-27-6] portionsweise zugegeben. Nach 1.5 h wurden 150 ml Eiswasser zugegeben, kurz nachgerührt und mit 100 ml Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde mit Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und die erhaltene Lösung von 0-(2-mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH) wurde direkt zu einer auf 0°C gekühlten Lösung von 4.65 g (23.3 mmol, 1.0 eq.) 2-(Benzyloxy)-4-methylpyridin aus Beispiel 5A in 50 ml Dichlormethan getropft. Es wurde für 2 h bei RT gerührt. Anschließend wurde 1 1 Diethylether zugetropft, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit 250 mL Diethylether gewaschen und an der Luft getrocknet. Es wurden 4.6 g der Titelverbindung isoliert (48% d. Th.).
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.45 min; MS (ESpos): m/z = 215 (C13H15N2O) (M)+; Rt = 0.57 min;
MS (ESneg): m/z = 199 (C9H11O3S)-;
Beispiel 7A
Ethyl-7-(benzyloxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000125_0001
11.7 g (28.2 mmol, 1.0 eq.) l-Amino-2-(benzyloxy)-4-methylpyridinium-2,4,6- trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 6A wurden in 280 ml DMF gelöst und mit 6.6 ml (56 mmol, 2.0 eq.) Ethylbut-2-inoat [CAS-Nr: 4341-76-8] versetzt. Es wurden 7.8 g (56 mmol, 2.0 eq.) Kaliumcarbonat zugegeben und 1 h bei RT gerührt. Anschließend wurden 3.9 g (28 mmol, 1 eq.) Kaliumcarbonat zugegeben und die Mischung wurde für weitere 16 h bei RT gerührt. Dann wurde das Gemisch auf 540 ml Wasser gegossen, kurz ausgerührt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit 220 ml Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 3.1 g der Titelverbindung (34% d. Th., Reinheit 87%>) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.20 min
MS (ESpos): m/z = 325 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.34 (t, 3H), 2.43 (s, 3H), 4.27 (q, 2H), 5.43 (s, 2H), 6.60 (d, 1H), 7.37 - 7.49 (m, 4H), 7.52 - 7.59 (m, 2H), [s, 3H unter Lösungsmittelsignal].
Beispiel 8A Ethyl-7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000125_0002
2 g (5.98 mmol) Ethyl-7-(benzyloxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 7A wurden unter Argon in 80 ml Ethanol vorgelegt, mit 636 mg (0.59 mmol, 10%ig) Palladium auf Aktivkohle und 18 ml (179.42 mmol) Cyclohexen versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 2.5 Stunden unter Rückfluss gerührt. Dann wurde über Kieselgur abfiltriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wurde in DMSO und Acetonitril aufgenommen und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 1.2 g der Zielverbindung (86% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.60 min MS (ESpos): m/z = 235 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 1.33 (t, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.54 (s, 3H; verdeckt unter Lösungsmittelpeak), 4.26 (q, 2H), 6.17 (d, 1H), 7.26 (s, 1H).
Beispiel 9A
Ethyl-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000126_0001
1.2 g (5.25 mmol) Ethyl-7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 8A wurden in 48 ml THF gelöst. 1.7 g (10.50 mmol) 2,3,6-Trifluorbenzylalkohol und 2.9 g (11.03 mmol) Triphenylphosphin wurden hinzugegeben. Anschließend wurde die Lösung mit 2.2 ml (11.03 mmol) Diisopropyl-(E)-diazen-l,2-dicarboxylat versetzt und 1 h bei RT gerührt. 120 ml tert-Butylmethylether wurden hinzugegeben, dann kurz ausgerührt, der enstandene Feststoff abfiltriert und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 1.2 g der Zielverbindung (62% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.22 min MS (ESpos): m/z
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 1.34 (t, 3H), 2.46 (s, 3H), 2.51 (s, 3H; verdeckt unter Lösungsmittelpeak), 4.28 (d, 2H), 5.51 (s, 2H), 6.70 (s, 1H), 7.29 - 7.37 (m, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.66 - 7.76 (m, 1H). Beispiel 10A
2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000127_0001
700 mg (1.81 mmol) Ethyl-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxylat aus Beispiel 9A wurden in 18 ml Dioxan vorgelegt und auf 90°C erhitzt. Es wurden 4.5 ml Dioxan und 7.25 ml (14.50 mmol) 2 N wässrige Natronlauge hinzugegeben und die Reaktionsmischung wurde zwei Tage bei 90°C gerührt. Es wurden nochmals 3.63 ml (7.26 mmol) 2 N wässrige Natronlauge hinzugegeben und es wurde weitere 2 Stunden bei 90°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit 15 ml IN wässriger Salzsäure versetzt und 30 min. gerührt. Dabei fiel Feststoff aus. Diese Suspension wurde filtriert, der abfiltrierte Feststoff wurde mit wenig Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 358 mg der Zielverbindung (54% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.97 min MS (ESpos): m/z = 351 (M+H)+ Beispiel IIA raoBenzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat
Figure imgf000128_0001
5.00 g (50.94 mmol) 2-Amino-2-methylbutanonitril [Synthese beschrieben in: Lonza AG, US 5698704 (1997); Deng, S. L. et al. Synthesis 2001 , 2445; Hjorringgaard, C. U. et al. J. Org. Chem. 2009, 74, 1329; Ogrel, A. et al. Eur. J. Org. Chem. 2000, 857] wurden in 50 ml THF und 6.5 ml Wasser vorgelegt, mit 21.83 g (157.92 mmol) Kaliumcarbonat versetzt und bei 0°C langsam mit 7.9 ml (56.04 mmol) Benzylchlorocarbonat (Chlorameisensäurebenzylester) versetzt. Nach Zugabe von 8 ml THF und 3 ml Wasser wurde das Reaktionsgemisch langsam auf RT kommend über Nacht gerührt. Dann wurde mit Wasser versetzt und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde in Diethylether gelöst und mit Petrolether ausgefällt. Das Produkt wurde abfiltriert, der Feststoff mit etwas Petrolether gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 11.35 g der Zielverbindung (93% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.97 min
MS (ESpos): m/z = 233 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 0.95 (t, 3H), 1.51 (s, 3H), 1.75 - 1.95 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 7.30 - 7.43 (m, 4H), 7.88 - 8.03 (m, 1H).
Beispiel 12A e«i-Benzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000128_0002
8 g raoBenzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel I IA wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralcel OJ-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 50% Iso-Hexan, 50% Isopropanol, Fluß: 20 ml/min; 40°C, Detektion: 220 nm].
Enantiomer A: Ausbeute: 3.23 g (>99% ee) Rt = 6.69 min [Daicel Chiralcel OJ-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 50% Iso-Hexan, 50% Isopropanol; Fluss 1.0 ml/min; 30°C; Detektion: 220 um].
Beispiel 13A eni-Benzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000129_0001
8 g raoBenzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel I IA wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralcel OJ-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 50% Iso-Hexan, 50% Isopropanol, Fluß: 20 ml/min; 40°C, Detektion: 220 um].
Enantiomer B: Ausbeute: 3.18 g (>99% ee) Rt = 8.29 min [Daicel Chiralcel OJ-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 50% Iso-Hexan, 50% Isopropanol; Fluss 1.0 ml/min; 30°C; Detektion: 220 um].
Beispiel 14A eni-Benzyl-(l -amino-2-methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000129_0002
4.00 g (17.22 mmol) e«i-Benzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat aus Beipiel 12A wurden in 50 ml einer 7 N Lösung von Ammoniak in Methanol gelöst, mit 5.33 g Raney-Nickel versetzt und 24 h bei ca. 25 bar bei RT hydriert. Es wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol gewaschen und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/2N Ammoniak in Methanol = 10/0.5). Es wurden 2.20 g der Zielverbindung (54% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.56 min
MS (ESpos): m/z = 237 (M+H) Beispiel 15A eni-Benzyl-(l-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000130_0001
4.00 g (17.22 mmol) eni-Benzyl-(2-cyanbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel 13A wurden in 50 ml 7 N ammoniakalische Methanol-Lösung gelöst, mit 5.33 g Raney-Nickel versetzt und 24 h bei ca. 25 bar bei RT hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Celtite abfiltriert, gut mit Methanol gespült und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/2N Ammoniak in Methanol = 10/0.5). Es wurden 3.56 g der Zielverbindung (87% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 3): Rt = 1.40 min
MS (ESpos): m/z = 237 (M+H)+
Beispiel 16A raoBenzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat
Figure imgf000130_0002
20 g (178.3 mmol) rac-2-Amino-2-methylpentanonitril (beschrieben in: Deng, S L. et al., Synthesis 2001, 2445-2449; Freifelder, M. et al., J. Am. Chem. Soc. 1960, 696-698) wurden in 2.63 1 THF/Wasser (8/1) vorgelegt und mit 76.4 g (552.7 mmol) Kaliumcarbonat versetzt. Dann wurden bei 0°C 27.6 ml (196.1 mmol) Chlorameisensäurebenzylester langsam zugetropft und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel- Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester = 4/1) gereinigt. Es wurden 43.84 g der Zielverbindung (76% d. Th., Reinheit 76%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.02 min
MS (ESpos): m/z = 247 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.90 (t, 3H), 1.31 - 1.48 (m, 2H), 1.52 (s, 3H), 1.70 - 1.88 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 7.30 - 7.42 (m, 5H), 8.00 (br. s, 1H). Beispiel 17A eni-Benzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000131_0001
43.8 g (135.3 mmol) rac-Benzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 16A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: SFC Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 50 mm, Eluent: 85% C02, 15% Methanol, Fluß: 250 ml/min; Temperatur: 28°C, backpressure: 100 bar, Detektion: 220 um].
Enantiomer A: Ausbeute: 13.13 g (>99% ee)
Rt = 2.76 min [SFC Chiralpak AZ-H, 5 μιη, 250 x 4.6 mm; Eluent: 90% C02, 10% Methanol; Fluß: 3 ml/min; Detektion: 220 um]. Beispiel 18A e«i-Benzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000131_0002
43.8 g (135.3 mmol) rac-Benzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 16A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: SFC Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 50 mm, Eluent: 85% C02, 15% Methanol, Fluß: 250 ml/min; Temperatur: 28°C, backpressure: 100 bar, Detektion: 220 um]. Enantiomer B: Ausbeute: 13.48 g (ca. 90.4% ee)
Rt = 3.93 min [SFC Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 90% C02, 10% Methanol; Fluß: 3 ml/min; Detektion: 220 um].
Beispiel 19A eni-Benzyl-(l -amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000132_0001
13.1 g (53.31 mmol) eni-Benzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 17A wurden in 155 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 16.5 g Raney- Nickel (50%>ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol, Dichlormethan/2 N Ammoniak in Methanol (20/1) gespült und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol 40/lnach 20/1) gereinigt. Es wurden 9.85 g der Zielverbindung (63% d. Th., Reinheit 86%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.58 min MS (ESpos): m/z = 251 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.83 (t, 3H), 1.11 (s, 3H), 1.15 - 1.24 (m, 2H), 1.37 (br. s, 2H), 1.42 - 1.51 (m, 1H), 1.53 - 1.63 (m, 1H), 2.46 (d, 1H), 2.66 (d, 1H), 4.97 (s, 2H), 6.69 (br. s, 1H), 7.26 - 7.40 (m, 5H). Beispiel 20A eni-Benzyl-(l-amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000133_0001
13.5 g (54.73 mmol) eni-Benzyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 18A wurden in 159 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 16.95 g Raney- Nickel (50%ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol, Dichlormethan/2 N Ammoniak in Methanol (10/1) gespült und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol 40/lnach 20/1) gereinigt. Es wurden 9.46 g der Zielverbindung (61% d. Th., Reinheit 88%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.58 min MS (ESpos): m/z = 251 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.83 (t, 3H), 1.11 (s, 3H), 1.15 - 1.24 (m, 2H), 1.37 (br. s, 2H), 1.42 - 1.51 (m, 1H), 1.53 - 1.63 (m, 1H), 2.46 (d, 1H), 2.66 (d, 1H), 4.97 (s, 2H), 6.69 (br. s., 1H), 7.26 - 7.40 (m, 5H). Beispiel 21A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylbutan-2-yl}carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000134_0001
Eine Mischung von 74.7 mg (0.225 mmol, 1.0 eq.) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl- pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A, 106 mg (0.450 mmol, 2.0 eq.) eni-Benzyl- (l-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel 14A (Enantiomer A) und 0.196 ml (1.12 mmol, 5.0 eq.) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 2.3 ml DMF wurden mit 111 mg (0.292 mmol, 1.3 eq.) HATU versetzt und 60 h bei RT gerührt. Dann wurde Wasser zugegeben und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, mit Magesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Biotage Isolera (10 g Kieselgelkartusche, Cyclohexan /Essigsäureethylester-Gradient: 0 % nach 100 % Essigsäureethylester) gereinigt. Es wurden 81.7 mg der Titelverbindung (60 % d. Th., Reinheit 91%) erhalten.
DC (Kieselgel, Cyclohexan/Essigsäureethylester 10:1)
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.24 min
MS (ESpos): m/z = 551 (M+H) Beispiel 22A eni-Benzyl- {l-[( {2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A)
Figure imgf000135_0001
37.8 mg (0.11 mmol) 2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure aus Beispiel 10A wurden mit 49 mg (0.13 mmol) HATU und 0.1 ml (0.54 mmol) N,N- Diisopropylethylamin in 0.3 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 0.5 ml (0.16 mmol) eni-Benzyl-(l-amino-2-methylbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel 14A (Enantiomer A) zur Reaktionslösung gegeben und 2 Stunden bei RT gerührt. Es wurden nochmals 24.5 mg (0.06 mmol) HATU zur Reakionslösung gegeben und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Es wurden 36 mg der Zielverbindung (41 > d. Th., Reinheit 83%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.26 min
MS (ESpos): m/z = 569 (M-TFA+H)+
Beispiel 23A eni-Benzyl- {l-[( {2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000136_0001
250 mg (0.68 mmol) 2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure aus Beispiel 10A wurden mit 309 mg (0.81 mmol) HATU und 0.59 ml (3.39 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.9 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 255 mg (1.02 mmol) eni-Benzyl-(l-amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 20A (Enantiomer B) zur Reaktionslösung gegeben und über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 353 mg der Zielverbindung (72% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.31 min
MS (ESpos): m/z = 583 (M-TFA+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.85 (t, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.23 - 1.38 (m, 3H), 1.48 - 1.62 (m, 1H), 1.65 - 1.79 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.51 (s, 3H; unter Lösungsmittelpeak), 4.99 (s, 2H), 5.49 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.11 - 7.19 (m, 1H), 7.26 - 7.44 (m, 8H), 7.66 - 7.76 (m, 1H).
Beispiel 24A
3 ,3 ,4,4,4-Pentafluorbutyltrifluormethansulfonat
Figure imgf000136_0002
Unter Argon wurden 198.49 g (703.51 mmol) Trifluormethansulfonsäureanhydrid vorgelegt. Der Reaktionskolben wurde in ein 70°C heißes Ölbad getaucht und auf 56°C Innentemperatur erhitzt. 88.2 ml (738.68 mmol) 3,3,4,4,4-Pentafluorobutanol wurden innerhalb von 35 min zum Reaktionsgemisch getropft und das Gemisch wurde zwei Stunden bei 70-73°C Badtemperatur und 69°C Innentemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde am Rotationsverdampfer aufkonzentriert und der Rückstand in 1500 ml Dichlormethan aufgenommen. Es wurde einmal mit 300 ml kaltem Wasser, einmal mit 300 ml kalter, wässriger gesättigter Natriumhydrogencarbonat- Lösung und einmal mit 300 ml kaltem Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde mit Magnesiumsulfat getrocknet, ab filtriert und eingeengt. Man erhielt 192.86 g (92.6% d. Th.) der Zielverbindung.
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.71 - 2.89 (m, 2H), 4.58 (t, 2H).
Beispiel 25A rac-Methyl-5,5,6,6,6-pentafluornorleucinathydrochlorid (Racemat)
Figure imgf000137_0001
xHCI Unter Argon wurden 132 g (521.0 mmol) Methyl-N-(diphenylmethylen)glycinat [beschrieben in: WO2010/123792 AI, 2010; p. 11-13] in 1000 ml THF (wasserfrei) vorgelegt und auf -40°C abgekühlt. 625.2 ml (625.20 mmol) Bis-(trimethylsilyl)-lithiumamid (1 M in THF) wurden innerhalb von 30 min zugetropft. Nach 10 min bei -40°C wurde innerhalb von 35 min die Innentemperatur auf 0°C ansteigen gelassen. 192.86 g (651.25 mmol) 3,3,4,4,4- Pentafluorbutyltrifluormethansulfonat aus Beispiel 24A, gelöst in 400 ml THF wurden bei 0°C in die Reaktionslösung getropft. Nach 10 min wurde das Kältebad entfernt und das Gemisch wurde 3 Tage bei RT gerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung auf 0°C abgekühlt und mit 410 ml (1.33 mol) 3 N wässriger Salzsäure tropfenweise versetzt. Das Kältebad wurde entfernt und die Reaktionslösung wurde zwei Stunden bei RT gerührt. Das Gemisch wurde anschließend eingeengt. Man erhielt 141.5 g der Zielverbindung als Rohgemisch (Reinheit unbekannt), welche ohne weitere Reinigung in die Folgestufe eingesetzt wurde.
Beispiel 26A rac-Methyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-5,5,6,6,6-pentafluornorleucinat (Racemat)
Figure imgf000138_0001
141.5 g (520.99 mmol) rflc-Methyl-5,5,6,6,6-pentafluomorleucinathydrochlorid aus Beispiel 25A wurden unter Argon in 850 ml THF und 850 ml Wasser aufgenommen und vorsichtig mit 223.2 g (1.62 mol) Kaliumcarbonat bei RT versetzt. Anschließend wurden 82 ml (573.09 mmol) Chlorameisensäurebenzylester zugetropft und die Suspension über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde zweimal mit 500 ml Essigsäurethylester extrahiert, die organische Phase wurde mit Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Der Rückstand wurde in 50 ml Dichlormethan verdünnt und mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäurethylester 9/1 nach 4/1) gereinigt. Die isolierten Produktfraktionen wurden nochmals mittels präparativer HPLC gereinigt [Säule: Daiso C18 Ι Ομιη Bio 300 x 100mm, neutral; Eluent: Acetonitril/Wasser-Gradient; Fluss: 250 ml/min; Temperatur: RT; Wellenlänge: 210 nm). Man erhielt 27.4 g (14% d. Th.) der Zielverbindung.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.09 min. MS (ESIpos): m/z = 370 (M+H)+.
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.78 - 1.91 (m, 1H), 1.93 - 2.05 (m, 1H), 2.10 - 2.30 (m, 1H), 2.30 - 2.46 (m, 1H), 3.66 (s, 3H), 4.18 - 4.26 (m, 1H), 5.05 (s, 2H), 7.27 - 7.40 (m, 5H), 7.89 (d, 1H).
Beispiel 27A rac-Benzyl-(6,6,7,7,7-pentafluor-2-hydroxy-2-methylheptan-3 -yl)carbamat (Racemat)
Figure imgf000138_0002
1.7 g (3.68 mmol, 80% rein) rac-Methyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-5,5,6,6,6-pentafluornorleucinat (Racemat) aus Beispiel 26A wurden unter Argon in THF vorgelegt und das Reaktionsgemisch wurde auf 0°C abgekühlt. 4.3 ml (12.89 mmol) 3M Methylmagnesiumbromid in Diethylether wurden zugetropft und es wurde 15 min bei 0°C nachgerührt. Dann ließ man das Gemisch langsam auf RT erwärmen und rührte über Nacht bei Raumtemperatur. Das Reaktionsgemisch wurde vorsichtig mit gesättigter wässriger Ammoniumchlorid-Lösung versetzt und dann die Reaktionslösung zur Hälfte eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt, die organische Phase zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie (Cyclohexan/Essigsäurethylester 10:1 nach 7:3) gereinigt. Man erhielt 1.31 g (96% d. Th.) der Zielverbindung.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.03 min. MS (ESIpos): m/z = 370 (M+H)+.
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.01 (s, 3H), 1.08 (s, 3H), 1.43 - 1.56 (m, 1H), 1.92 - 2.01 (m, 1H), 2.01 - 2.19 (m, 2H), 3.36 - 3.44 (m, 1H), 4.48 (s, 1H), 4.99 - 5.12 (m, 2H), 7.11 (d, 1H), 7.27 - 7.38 (m, 5H).
Beispiel 28A eni-Benzyl-(6,6,7,7,7-pentafluor-2-hydroxy-2-methylheptan-3 -yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000139_0001
1.31 g von Beispiel 27A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 90%> iso-Hexan, 10%> Ethanol, Fluß: 15 ml/min; 35°C; Detektion: 220 um].
Enantiomer A:
Ausbeute: 459 mg (99% ee) Rt = 4.31 min [Daicel Chiralpak AY-H, 5μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 90% iso-Hexan, 10% Ethanol; Fluss: 1.0 ml/min; 30°C; Detektion: 220 um]. Beispiel 29A eni-3-Amino-6,6,7,7,7-pentafluor-2-methylheptan-2-olhydrochlorid (Enantiomer A)
Figure imgf000140_0001
455 mg (1.23 mmol) eni-Benzyl-(6,6,7,7,7-pentafluor-2-hydroxy-2-methylheptan-3-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 28A wurden in 8.6 ml Ethanol vorgelegt, mit 131 mg Palladium auf Kohle (10%ig) und 3.74 ml (36.96 mmol) Cyclohexen versetzt und 3 h unter Rückfluss gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde über einen Millipore-Filter filtriert und mit Ethanol gewaschen. Das Filtrat wurde mit 1.23 ml Chlorwasserstoff (2 N in Diethylether) versetzt, eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 335 mg (98% d. Th.) der Zielverbindung erhalten. MS (Methode 11): m/z = 236 (M-HC1+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.11 (s, 3H), 1.22 (s, 3H), 1.58 - 1.72 (m, 1H), 1.80 - 1.92 (m, 1H), 2.27 - 2.46 ( m, 2H, teilweise verdeckt durch DMSO-Peak), 2.94 - 3.04 (m, 1H), 5.35 (s, 1H), 7.80 - 8.01 (m, 3H).
Beispiel 30A eni-N-[2-Methyl-6-(trifluormethyl)-l ,2,3,4-tetrahydro- 1 ,5-naphthyridin-4-yl]acetamid (Enantiomer
A)
Figure imgf000140_0002
6.00 g (21.96 mmol) rac-N-[2-Methyl-6-(trifluormethyl)-l,2,3,4-tetrahydro-l,5-naphthyridin-4- yl]acetamid (beschrieben in: M.-C. Fernandez et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 3056- 3062) wurden durch präparative Trennung an der chiralen Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: SFC Chiralpak AY-H, 20 μιη, 360 x 50 mm, Eluent: 90% Kohlendioxid, 10% Methanol, Fluß: 400 ml/min; Temperatur: 38°C; backpressure: 80 bar; Detektion: 220 um].
Enantiomer A: Ausbeute: 2.41 g (>99% ee) Rt = 2.66 min [Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 90% Kohlendioxid, 10% Isopropanol; Fluss: 3 ml/min; Detektion: 210 um].
Beispiel 31 A en 2-Methyl-6-(trifluormethyl)-l,2,3,4-tetrahydro-l,5-naphthyridin-4-amin Hydrochlorid x HCl
Figure imgf000141_0001
152 mg (0.56 mmol) en N-[2-Methyl-6-(trifluormethyl)-l,2,3,4-tetrahydro-l,5-naphthyridin-4- yljacetamid (Enantiomer A) aus Beispiel 30A (beschrieben in: M.-C. Fernandez et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 3056-3062) wurde mit 2.8 ml gesättigter Chlorwasserstofflösung in Methanol versetzt und in der Mikrowelle für 1 Stunde bei 80°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 147 mg der Zielverbindung (97% d. Th., Reinheit ca. 98%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.40 min
MS (ESpos): m/z = 232 (M-HC1+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.23 (d, 3H), 1.59 (q, 1H), 2.25 - 2.35 (m, 1H), 3.58 - 3.69 (m, 1H), 4.50 - 4.61 (m, 1H), 6.97 - 7.05 (m, 2H), 7.52 (d, 1H), 8.40 (br. s, 3H).
Beispiel 32A rac-2-Amino-4-(benzyloxy)-2-methylbutanonitril
Figure imgf000141_0002
5.31 g (108.3 mmol) Natriumcyanid in 10 ml Wasser wurden mit 6.37 g (119.1 mmol) Ammoniumchlorid (gelöst in 15 ml warmem Wasser) und 9 ml (216.6 mmol) konz. Ammoniak in Wasser versetzt. Anschließend wurden 19.3 g (108.3 mmol) 4-(Benzyloxy)butan-2-on, gelöst in 3 ml Ethanol, zugegeben. Es wurde 15 min bei RT und 2 h bei 60°C gerührt. Erneut wurden 4 g (81.6 mmol) Natriumcyanid, 4.8g (89.7 mmol) Ammoniumchlorid und 6.5 ml (156.4 mmol) konz. Ammoniak in Wasser zugegeben und weitere 2 h bei 60°C gerührt. Dann wurde abgekühlt und die Reaktionslösung mit je 300 ml Methylenchlorid und Wasser versetzt. Nach Phasentrennung wurde die wässrige Phase mit 300 ml Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wurde über Kieselgel gereinigt (Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient 6/4 - 1/1). Es wurden 19.9 g der Zielverbindung (77% Reinheit, 69% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 13): Rt = 2.31 min
MS (ESpos): m/z = 205 (M+H)+
Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1.37 (s, 3H), 1.81 - 1.94 (m, 2H), 2.57 (br. s, 2H), 3.58 - 3.69 (m, 2H), 4.48 (s, 2H), 7.25 - 7.38 (m, 5H).
Beispiel 33A
-4-(Benzyloxy)-2-methylbutan- 1 ,2-diamin
Figure imgf000142_0001
0.5 g (2.45 mmol) rac-2-Amino-4-(benzyloxy)-2-methylbutanonitril aus Beispiel 32A in 25 ml trockenem THF wurden unter Argon bei 0°C mit 1.59 ml (1.59 mmol) Lithiumaluminiumhydrid (1 N Lösung in Diethylether) versetzt. Die Reaktionslösung wurde erst 30 min bei 0°C gerührt und anschließend langsam auf Raumtemperatur kommend 1 h nachgerührt. Dann wurde vorsichtig mit 245 μΐ Wasser, 245 μΐ 2 N wässriger Natronlauge und 490 μΐ Wasser versetzt. Der Niederschlag wurde abfiltriert, mit THF und Methanol gewaschen, das Filtrat eingeengt und der Rückstand mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/2 N Ammoniak in Methanol = 20/1, isokratisch). Es wurden 0.30 g der Zielverbindung (96% Reinheit, 57% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 13): Rt = 1.94 min
MS (ESpos): m/z = 209 (M+H) Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 0.90 (s, 3H), 1.56 (t, 2H), 2.27 - 2.38 (m, 2H), 3.45 3.60 (m, 2H), 4.42 (s, 2H), 7.22 - 7.36 (m, 5H).
Beispiel 34A rac-3-(3,4-Difluo^henoxy)-2-methylpropan-l,2-diamin
Figure imgf000143_0001
300 mg (1.41 mmol) rflc-2-Amino-3-(3,4-difluorphenoxy)-2-methylpropanonitril wurden in 14.4 ml abs. THF vorgelegt und unter Argon bei 0°C mit 0.92 ml (0.92 mmol) einer 1 N Lithiumaluminiumhydrid-Lösung in Diethylether versetzt. Die Reaktionslösung wurde 30 min bei 0°C gerührt, dann ließ man langsam auf Raumtemperatur erwärmen und rührte über Nacht. Das Reaktionsgemisch wurde vorsichtig mit 140 μΐ Wasser, 140 μΐ 2 N wässriger Natriumhydroxidlösung und 280 μΐ Wasser versetzt, der Niederschlag wurde abfiltriert, mit THF und Methanol gewaschen, das Filtrat eingeengt und der Rückstand mittels Kieselgel- Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/2N Ammoniak in Methanol = 20/1). Es wurden 87 mg der Zielverbindung (24% d. Th.; Reinheit ca. 84%) erhalten. LC-MS (Methode 7): R = 1.73 min
MS (ESpos): m/z = 217 (M+H)+
Beispiel 35A
3 -(Aminomethyl)oxetan-3 -amin Dihydrochlorid
Figure imgf000143_0002
585 mg (2.07 mmol) 3-(Ammomethyl)-NN-dibenzyloxetan-3-amin [Synthese beschrieben in: US2008/103183 AI , 2008; p. 48] wurden in Ethanol (29.2 ml) vorgelegt, mit 441 mg (0.41 mmol) 10%igem Palladium auf Aktivkohle und 6.3 ml (62.2 mmol) Cyclo hexen versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 8 h unter Rückfluss gerührt. Anschließend wurde über einen Millipore®-Filter filtriert, mit Methanol gewaschen, das Filtrat mit 2.6 ml (5.2 mmol) 2 M Chlorwasserstoff in Diethylether versetzt, eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 423 mg (87% d. Th., Reinheit 75%) der Zielverbindung.
DCI-MS (Methode 12): m/z = 103 (M-2HC1+H)+
Beispiel 36A 2-(Trifluormethyl)piperidin-4-amin-Hydrochlorid
Figure imgf000144_0001
115 mg (0.43 mmol) tert-Butyl-[2-(trifluormethyl)piperidin-4-yl]carbamat wurde in 2.2 ml Diethylether vorgelegt, mit 2.14 ml (4.28 mmol) 2 N Salzsäure in Diethylether versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 89 mg der Zielverbindung (101% d. Th.) erhalten.
Beispiel 37A
Methyl-3 -(aminomethyl)adamantan- 1 -carboxylat
Figure imgf000144_0002
73 mg (0.30 mmol) 3 -(Aminomethyl)adamantan-l -carbonsäure wurden in 1.48 ml Methanol vorgelegt und mit 1.48 ml 4 N Chlorwasserstoff-Lösung in Dioxan versetzt. Das Gemisch wurde 5 h unter Rückfluss gerührt. Das Gemisch wurde eingedampft und der Rückstand wurde mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt. Es wurde dreimal mit Ethylacetat extrahiert und die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und anschließend eingedampft und getrocknet. Es wurden 55 mg der Zielverbindung (82% d. Th.) erhalten, welche ohne weitere Reinigung in die Folgestufe eingesetzt wurden. Beispiel 38A rflc-3-(3,4-Difluorphenyl)-3-(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propansäure
Figure imgf000145_0001
1. Stufe:
697 g 3,4-Difluorbenzaldehyd (4.76 mol, 1 Äquivalent) wurden mit 495 g Malonsäure (4.76 mol, 1 Äquivalent) und 733 g Ammoniumacetat (9.52 mol, 2 Äquivalente) in 2788 ml Ethanol 20 h bei Rückfluss unter Argon gerührt. Dann wurde auf RT abgekühlt und über Nacht bei RT gerührt. Die ausgefallenen Kristalle wurden abgesaut, mit Ethanol und Diethylether gewaschen und im Vakuum getrocknet. Es wurden 590 g (62% d. Th.) rac-3-Amino-3-(3,4-difluorphenyl)propansäure erhalten. rac-3 - Amino-3 -(3 ,4-difluorphenyl)propansäure:
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.27 min
MS (ESpos): m/z = 202.0 (M+H)+ 2. Stufe:
0.20 g (0.99 mmol) rac-3-Amino-3-(3,4-difluorphenyl)propansäure und 0.15 g (0.99 mmol) Phthalsäureanhydrid wurden in 0.8 ml DMF gelöst und bei 135°C über Nacht zum Rückfluss erhitzt. Die Reaktionslösung wurde auf ca. 9 ml Wasser gegeben. Die resultierende Suspension wurde zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Es wurden 0.2 g der Titelverbindung (61%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.97 min
MS (ESpos): m/z = 332 (M+H) 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 3.24-3.3.33 (m, 1H), 3.44-3.52 (m, 1H), 5.63-5.70 (m, 1H), 7.23-7.28 (m, 1H), 7.36-7.47 (m, 1H), 7.49-7.57 (m, 1H), 7.82-7.90 (m, 4H), 12.51 (br s, 1H).
Beispiel 39A rac-tert.-Butyl-[2-(3,4-difluo^henyl)-2-(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]carbamat
Figure imgf000146_0001
Unter Argon wurde eine Lösung aus 5.0 g rac-3-(3,4-Difluorphenyl)-3-(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)propansäure (Beispiel 38A, 15.09 mmol) und 3.06 g Triethylamin (30.19 mmol) in 65 ml Toluol vorgelegt, mit 4.36 g Diphenylphosphorazidat (15.85 mmol) versetzt und 3.5 h bei RT gerührt. Anschließend wurden 65 ml tert.-Butanol zugegeben und über Nacht unter Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde die Reaktionslösung eingeengt und mittels Flashchromatographie gereinigt (Laufmittel: Petrolether/Essigsäureethylester 2: 1, isokratisch). Es wurden 3.1 g der Titelverbindung (45% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.19 min
MS (ESpos): m/z = 403 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.26 (s, 9H), 3.73-3.90 (m, 2H), 5.32-5.39 (m, 1H), 7.20-7.27 (m, 2H), 7.36-7.46 (m, 1H), 7.48-7.56 (m, 1H), 7.81-7.91 (m, 4H).
Beispiel 40A rac-tert.-Butyl-[2-amino-2-(3,4-difluorphenyl)ethyl]carbamat
Figure imgf000146_0002
6.13 g raotert. -Butyl-[2-(3,4-difluorphenyl)-2-(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H-isoindol-2- yl)ethyl]carbamat (Beispiel 39A, Reinheit ca. 60%, ca. 9.14 mmol) wurde in 13.1 ml 40%>iger, wässriger Methylamin-Lösung vorgelegt und über Nacht bei 60°C in einem verschlossenen Gefäß gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde eingeengt und der Rückstand mittels Kieselgel- Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan:Methanol:Diethylamin 30: 1 :0.1 ; 20: 1 :0.1). Es wurden 1.83 g der Titelverbindung (74% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.65 min
MS (ESpos): m/z = 273 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.33 (s, 9H), 1.96 (br s, 2H), 2.92-3.10 (m, 2H), 3.81-3.88 (m, 1H), 6.76-6.82 (m, 1H), 7.11-7.17 (m, 1H), 7.27-7.40 (m, 2H).
Beispiel 41A ent- tert.-Butyl-[2-amino-2-(3,4-difluorphenyl)ethyl]carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000147_0001
100 mg rac-tert.-Butyl-[2-amino-2-(3,4-difluorphenyl)ethyl]carbamat (Beispiel 40A) wurden an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 80% iso-Hexan, 20% Ethanol + 0.2% Diethylamin, Fluß 15 ml/min; 30°C, Detektion: 220 nm].
Ausbeute: 43 mg Enantiomer A (99% Reinheit, >99% ee) Rt = 4.58 min [Daicel Chiralpak AY-H, 5μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 80% iso-Hexan, 20% Ethanol + 0.2% Diethylamin; Fluss 1.0 ml/min; 30°C; Detektion: 220 nm].
Beispiel 42A rac-2-Amino-4,4,4-trifluorbutan- 1 -ol
Figure imgf000148_0001
12.9 ml 2 M Lithiumborhydrid-Lösung in THF (25.8 mmol, 2.5 Äquivalente) wurden in 20 ml THF vorgelegt, mit 6.5 ml Chlortrimethylsilan (51.1 mmol, 5 Äquivalente) versetzt und es wurde 5 min bei RT gerührt. Dann wurden portionsweise 2.0 g rac-2-Amino-4,4,4- trifluorbutansäurehydrochlorid (10.3 mmol, 1 Äquivalent) zugegeben und es wurde über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde tropfenweise mit 20.4 ml Methanol versetzt und nach beendeter Zugabe eingeengt. Der Rückstand wurde mit 12 ml einer 20%-igen wässrigen Kaliumhydroxid-Lösung versetzt und dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Lösungen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 1.58 g (96% d. Th.; Reinheit 90%) der Titelverbindung erhalten.
MS (Methode 1 1): m/z = 144.0 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.54 (br. s, 2 H), 1.97 - 2.15 (m, 1 H), 2.28 - 2.45 (m, 1 H), 2.84 - 2.98 (m, 1 H), 3.24 (d, 2 H), 4.78 (br. s, 1 H). Beispiel 43A rac-Benzyl-(4,4,4-trifluor- 1 -hydroxybutan-2-yl)carbamat
Figure imgf000148_0002
400 mg rac-2-Amino-4,4,4-trifluorbutan-l -ol (Beispiel 42A, 2.5 mmol, Reinheit ca. 90%>, 1 Äquivalent) in 36 ml 1 ,4-Dioxan wurden bei RT mit 0.38 ml 50%>-iger wässriger Kaliumcarbonat- Lösung (1.7 mmol, 0.68 Äquivalente) und 0.54 ml Chlorameisensäurebenzylester (3.8 mmol, 1.5 Äquivalente) versetzt und es wurde 2 h bei RT gerührt. Dann wurden 0.1 1 ml Chlorameisensäurebenzylester (0.76 mmol, 0.3 Äquivalente) und 0.08 ml 50%>-iger wässriger Kaliumcarbonat-Lösung (0.35 mmol, 0.14 Äquivalente) nachgegeben und weitere 30 min bei RT gerührt. Nach Einengen im Vakuum wurde mittels präparative HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA) gereinigt. Das erhaltene Rohprodukt wurde in Essigsäureethylester aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde mit Essigsäureethylester extrahiert und die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 490 mg (70% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.81 min MS (ESpos): m/z = 278.1 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.20 - 2.38 (m, 1 H), 3.19 - 3.27 (m, 1 H), 3.28 - 3.42 (m, 2 H), 3.72 - 3.83 (m, 1 H), 4.96 - 5.08 (m, 3 H), 7.26 - 7.39 (m, 5 H).
Beispiel 44A rac-Benzyl-[ 1 -(1 ,3-dioxo- 1 ,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4,4,4-trifluorbutan-2-yl]carbamat
Figure imgf000149_0001
Unter Argon wurden 1.58 g rac-Benzyl-(4,4,4-trifluor-l-hydroxybutan-2-yl)carbamat (Beispiel 43A, 5.70 mmol, 1 Äquivalent), 0.84 g lH-Isoindol-l,3(2H)-dion (Phthalimid, 5.70 mmol, 1 Äquivalente) und 2.24 g Triphenylphosphin (8.54 mmol, 1.5 Äquivalente) in 28 ml THF gelöst und bei RT mit 1.84 g Di-tert.-butyl-(£)-diazen-l,2-dicarboxylat (DIAD, 8.54 mmol, 1.5 Äquivalente) versetzt. Es wurde 30 min bei RT gerührt und dann mit einem Wasser/Acetonitril Gemisch versetzt. Reinigung mittels präparativer HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA) lieferte 1.92 g (79%> d. Th.) der Titelverbindung. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.08 min
MS (ESpos): m/z = 407.2 (M+H)+
Beispiel 45A rac-Benzyl-( 1 -amino-4,4,4-trifluorbutan-2-yl)carbamat Trifluoracetat
Figure imgf000150_0001
1.86 g rac-Benzyl-[l-(l,3-dioxo-l,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4,4,4-trifluorbutan-2-yl]carbamat (Beispiel 44A, 4.35 mmol, 1 Äquivalent) wurden in 15.0 ml 40%iger wässriger Methylamin- Lösung (174 mmol, 40 Äquivalente) gelöst und 30 min bei 60°C in einem geschlossenen Kolben gerührt. Die Reaktionsmischung wurde eingeengt und der Rückstand wurde anschließend über die präparative HPLC (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA) gereinigt. Es wurden 1.25 g (74% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.64 min MS (ESpos): m/z = 277.2 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.57 - 2.71 (m, 1 H), 2.76 - 2.89 (m, 1 H), 2.93 - 3.04 (m, 1 H), 4.00 - 4.14 (m, 1 H), 5.02 (d, 1 H), 5.09 (d, 1 H), 7.27 - 7.42 (m, 5 H), 7.47 - 7.53 (m, 1 H), 7.88 - 8.08 (br. s, 3 H), [weiteres Signal unter DMSO Peak verborgen].
Beispiel 46A
-4,4,4-trifluorobutane- 1 ,2-diamine Dihydrochlorid
Figure imgf000150_0002
1.99 g (5.10 mmol) rac-Benzyl-(l-amino-4,4,4-trifluorbutan-2-yl)carbamat Trifluoracetat (Beispiel 45A) wurden in 130 ml Methanol gelöst. Es wurden 543 mg Palladium auf Kohle (10%ig) bei RT hinzugegeben und das Gemisch wurde über Nacht unter Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite filtriert und es wurde mit Methanol gewaschen. Das Filtrat wurde mit 5.1 ml Chlorwasserstoff-Lösung (2 N in Diethylether) versetzt, anschließend am Rotationsverdampfer eingedampft und im Vakuum getrocknet. Es wurden 1.10 g (100%) d. Th.) der Titelverbindung erhalten. MS (Methode 11): m/z = 143.2 (M-2HC1+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 2.75 - 2.88 (m, 1 H), 2.90 - 3.02 (m, 1 H), 3.11 - 3.19 (m, 1 H), 3.21 - 3.29 (m, 1 H), 3.78 - 3.86 (M, 1 H), 8.69 (br. s, 6 H). Beispiel 47A
2-Methyl-4-phenyl-2-(trifluormethyl)-l,3-oxazolidin (Diastereomere)
Figure imgf000151_0001
55.13 g (492.0 mmol) 1 , 1 , 1 -Trifluoraceton in Toluol (1.35 1) wurden mit 45 g (328.0 mmol) rac-2- Amino-2-phenylethanol und 8.24 g (32.8 mmol) Pyridinium-p-toluolsulfonat versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 16 h unter Rückfluss am Wasserabscheider gekocht. Das Gemisch wurde auf 0°C abgekühlt, der entstandene Feststoff abfiltriert und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 68.6 g (77% d. Th., Reinheit 85%) der Zielverbindung.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.99 min
MS (ESIpos): m/z = 232 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.54 (s, 3H), 3.56 (t, 1H), 3.81 (d, 1H), 4.28 (t, 1H), 4.35 - 4.43 (m, 1H), 7.29 - 7.47 (m, 5H).
Beispiel 48A
3 ,3 ,3 -Trifluor-2- [(2-hydroxy- 1 -phenylethyl)amino] -2-methylpropanonitril (Diastereomere)
Figure imgf000151_0002
52.8 g (228.3 mmol) 2-Methyl-4-phenyl-2-(trifluormethyl)-l,3-oxazolidin (Diastereomere) aus Beispiel 47A wurden unter Argon in Dichlormethan (2 1) vorgelegt und auf 0°C abgekühlt. 42.85 ml (342.5 mmol) Trimethylsilylcyanid und 42.1 ml (342.5 mmol) Bortrifluorid-diethylether- Komplex wurden langsam zugegeben und es wurde 16 h bei RT gerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung in 1.5 1 gesättigte Natriumhydrogencarbonat-Lösung gegossen. Anschließend wurde noch mit 400 g Natriumhydrogencarbonat versetzt und die Lösung mit konz. Natronlauge auf pH 10 gestellt. Die wässrige Lösung wurde dreimal mit 500 ml Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Man erhielt 56.8 g (96% d. Th., 2 Diastereomere) der Zielverbindung. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.89 min und 0.93 min.
MS (ESIneg): m/z = 303 (M-H+HCOOH)"
Beispiel 49A
2- [(3 - Amino- 1,1,1 -trifluor-2-methylpropan-2-yl)amino] -2-phenylethanol (Diastereomere)
Figure imgf000152_0001
31 g (120.0 mmol) 3,3,3-Trifluor-2-[(2-hydroxy-l-phenylethyl)amino]-2-methylpropanonitril aus Beispiel 48A wurde in tert.-Butylmethylether (3.1 1) vorgelegt, auf 0°C abgekühlt, mit 18.25 g (480.2 mmol) Lithiumaluminiumhydrid versetzt und die Reaktionsmischung 16 h bei RT gerührt. Anschließend wurde auf 0°C abgekühlt, erst mit 24 ml Wasser gequencht, dann mit 24 ml 15 %iger wässriger Kaliumhydroxid-Lösung und 48 ml Wasser versetzt. Die entstandene Mischung wurde über Kieselgel filtriert und mit tert.-Butylmethylether gewaschen. Die organische Phase wurde abgetrennt, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Man erhielt 29.2 g (83% d. Th., Reinheit 89%) der Zielverbindung.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.52 min
MS (ESIpos): m/z = 263 Beispiel 50A tert.-Butyl- {3,3,3 rifluor-2-[(2-hydroxy-l-phenylethyl)amino]-2-methylpropyl}carbamat
(Diastereomere)
Figure imgf000153_0001
26.2 g (99.9 mmol) 2-[(3-Amino-l,l,l-trifluor-2-methylpropan-2-yl)amino]-2-phenylethanol (Diastereomere) aus Beispiel 49A in THF (500 ml) wurden mit 29.1 ml (209.8 mmol) Triethylamin und 23.98 g (109.9 mmol) Di-tert.-butyldicarbonat (gelöst in 286 ml THF) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 16 h bei RT gerührt. Anschließend wurde eingeengt und in jeweils 500 ml gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Essigsäureethylester aufgenommen. Die Phasen wurden getrennt, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Man erhielt 39.80 g (110% d. Th.) der Zielverbindung, welche ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt wurde.
FIA-MS (Methode 11, ESpos): m/z = 363 (M+H)+
Beispiel 51A
-tert.-Butyl-(2-amino-3,3,3-trifluor-2-methylpropyl)carbamat
Figure imgf000153_0002
39 g (107.6 mmol) tert.-Butyl- {3,3,3-trifluor-2-[(2-hydroxy-l -phenylethyl)amino]-2-methyl- propyljcarbamat aus Beispiel 50A wurden unter Argon in Ethanol (700 ml) vorgelegt und mit 5.44 g (53.8 mmol) Palladium(II)hydroxid (20% auf Aktivkohle, wasserfeucht ca. 60%ig) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 16 h bei Normaldruck hydriert. Dann wurde über Kieselgel filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgelchromatographie (Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient: 9/1 nach 6/4) gereinigt. Man erhielt 15.8 g (61% d. Th.) der Zielverbindung.
FIA-MS (Methode 11, ESpos): m/z = 243 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, CDC13): δ = 1.22 (s, 3H), 1.45 (s, 9H), 3.13 - 3.23 (m, 1H), 3.37 - 3.48 (m, 1H), 4.89 (br. s, 1H).
Beispiel 52A rac-3,3,3-Trifluor-2-methylpropan-l,2-diamindihydrochlorid
Figure imgf000154_0001
15 g (61.9 mmol) rac-tert.-Butyl-(2-amino-3,3,3-trifluor-2-methylpropyl)carbamat aus Beispiel 51A in Dioxan (188 ml) wurden mit 188 ml 4 M Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 16 h bei RT gerührt, dann eingeengt und unter Argon aufbewahrt. Man erhielt 14.4 g (108%> d. Th.) der Zielverbindung, die nicht weiter gereinigt wurde.
FIA-MS (Methode 11, ESpos): m/z = 143 (M-2HC1+H)+
'H-NMR (400 MHz, D20): δ = 1.40 (s, 3H), 3.21 - 3.31 (m, 2H). Beispiel 53A rac-2-Amino-3-fluor-2-methylpropanonitril
Figure imgf000154_0002
Die Titelverbindung ist literaturbekannt:
1) McConathy, J. et al., Journal of Medicinal Chemistry 2002, 45, 2240-2249.
2) Bergmann, E.D. et al., Journal of the Chemical Society 1963, 3462-3463.
Weitere Methode:
1.0 g (0.94 ml; 13.15 mmol) Fluoraceton wurden in 11 ml 2 N Ammoniak in Methanol vorgelegt. Bei RT wurden nacheinander 721 mg (14.72 mmol) Natriumcyanid und 788 mg (14.72 mmol) Ammoniumchlorid zugeben und das Gemisch wurde 2 Stunden bei Rückfluss gerührt. Die Reaktionslösung wurde abgekühlt, filtriert und mit Methylenchlorid gewaschen. Aus der Mutterlauge fiel ein Feststoff aus, der abfiltiert wurde. Aus der Mutterlauge wurden Methylenchlorid und Methanol bei Normaldruck abdestilliert. Es wurden 1.32 g der Zielverbindung (89% d. Th., Reinheit ca. 90%>) erhalten. Das Produkt wurde ohne weitere Reinigung in die nächste Reaktion eingesetzt.
GC-MS (Methode 14): Rt = 1.64 min
MS (EIpos): m/z = 87 (M-CH3)+
Beispiel 54A
-Benzyl-(2-cyan- 1 -fluorpropan-2-yl)carbamat
Figure imgf000155_0001
1.34 g (11.83 mmol, ca. 90%>ig) rac-2-Amino-3-fluor-2-methylpropanonitril aus Beispiel 53A wurden in 29 ml THF/Wasser (9/1) mit 5.07 g (36.67 mmol) Kaliumcarbonat versetzt. Bei 0°C wurden langsam 1.69 ml (11.83 mmol) Chlorameisensäurebenzylester zugetropft und die Reaktionsmischung wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Lösungsmittel wurde abdekantiert und die wässrige Phase zweimal mit THF ausgeschüttelt und das THF anschließend abdekantiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Kieselgelchromatographie getrennt (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient) und die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 1.89 g der Zielverbindung (66%> d. Th.; Reinheit 97%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.89 min
MS (ESpos): m/z = 237
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.58 (d, 3H), 4.47 - 4.78 (m, 2H), 5.10 (s, 2H), 7.30 - 7.43 (m, 5H), 8.34 (br. s, 1H). Beispiel 55A eni-Benzyl-(2-cyan-l -fluorpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000156_0001
3.0 g (12.69 mmol) rac-Benzyl-(2-cyan-l -fluorpropan-2-yl)carbamat aus Beispiel 54A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 80% Iso-Hexan, 20% Isopropanol, Fluß: 15 ml/min; 40°C, Detektion: 220 um].
Enantiomer A: Ausbeute: 1.18 g (>99% ee)
Rt = 5.37 min [Daicel Chiralcel AY-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 70% iso-Hexan, 30% 2- Propanol; Fluss 1.0 ml/min; 40°C; Detektion: 220 um].
Beispiel 56A eni-Benzyl-(2-cyan-l -fluorpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000156_0002
3.0 g (12.69 mmol) rac-Benzyl-(2-cyan-l -fluorpropan-2-yl)carbamat aus Beispiel 54A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 80% Iso-Hexan, 20% Isopropanol, Fluß: 15 ml/min; 40°C, Detektion: 220 um]. Enantiomer B: Ausbeute: 1.18 g (>99% ee)
Rt = 6.25 min [Daicel Chiralcel AY-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 70% iso-Hexan, 30% 2- Propanol; Fluss 1.0 ml/min; 40°C; Detektion: 220 um].
Beispiel 57A rac-Benzyl-(l -amino-3-fluor-2-methylpropan-2-yl)carbamat
Figure imgf000157_0001
Unter Argon wurden 1.2 g (5.08 mmol) rac-Benzyl-(2-cyan-l-fluorpropan-2-yl)carbamat aus Beispiel 54A in 14.9 ml 7 N Ammoniak in Methanol mit 1.55 g Raney-Nickel (wässrige Aufschlämmung) versetzt und 24 Stunden bei ca. 25 bar Wasserstoff-Druck und RT hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Kieselgur filtriert, mit Methanol gewaschen und eingeengt. Es wurden 1.2 g der Zielverbindung (98%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.49 min
MS (ESpos): m/z = 241 (M+H)+
Beispiel 58A eni-Benzyl-(l -amino-3-fluor-2-methylpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000157_0002
Unter Argon wurden 1.2 g (5.08 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-l-fluorpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 55A in 14.9 ml 7 N Ammoniak in Methanol mit 1.55 g Raney-Nickel (wässrige Aufschlämmung) versetzt und 24 Stunden bei ca. 25 bar Wasserstoff-Druck und RT hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Kieselgur filtriert, mit Methanol gewaschen und eingeengt. Es wurden 700 mg der Zielverbindung (57% d. Th.; Reinheit ca. 85%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.52 min
MS (ESpos): m/z = 241 (M+H)+
Beispiel 59A eni-Benzyl-(l -amino-3-fluor-2-methylpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000158_0001
Unter Argon wurden 1.2 g (5.08 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-l-fluorpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 56A in 14.9 ml 7 N Ammoniak in Methanol mit 1.55 g Raney-Nickel (wässrige Aufschlämmung) versetzt und 24 Stunden bei ca. 25 bar Wasserstoff-Druck und RT hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Kieselgur filtriert, mit Methanol gewaschen und eingeengt. Es wurden 1.2 g der Zielverbindung (98% d. Th.; Reinheit ca. 85%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.50 min
MS (ESpos): m/z = 241 Beispiel 60A rac-2- Amino-5 , 5 , 5 -trifluor-2-methylpentanonitril
Figure imgf000159_0001
8.0 g (57.1 mmol) 5,5,5-Trifluorpentan-2-on [CAS Registry Nummer: 1341078-97-4; käuflich erhältlich oder das Methylketon kann nach literaturbekannten Methoden, welche dem Fachmann bekannt sind z. B. über a) zwei Stufen aus 4,4,4-Trifluorobutanal nach Y. Bai et al. Angewandte Chemie 2012, 51, 4112-4116; K. Hiroi et al. Synlett 2001, 263-265; K. Mikami et al. 1982 Chemistry Letters, 1349-1352; b) oder aus 4,4,4-Trifluorbutansäure nach A. A. Wube et al. Bioorganic and Medicinal Chemistry 201 1, 19, 567-579; G. M. Rubottom et al. Journal of Organic Chemistry 1983, 48, 1550-1552; T. Chen et al. Journal of Organic Chemistry 1996, 61, 4716-4719, hergestellt werden. Die Isolierung des Produktes kann durch Destillation oder Chromatographie erfolgen] wurden in 47.8 ml 2 N Ammoniak in Methanol vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 3.69 g (75.4 mmol) Natriumcyanid sowie 4.03 g (75.4 mmol) Ammoniumchlorid versetzt und 4 Stunden unter Rückfluss gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde abgekühlt, mit Diethylether versetzt und der enthaltene Feststoff wurde abfiltriert. Das Lösungsmittel aus dem Filtrat wurde unter Normaldruck abdestilliert. Es wurden 8.7 g der Titelverbindung (92 % d. Th.) als Rückstand erhalten, der ohne weitere Reinigung in die Folgestufe eingesetzt wurde.
GC-MS (Methode 14): Rt = 1.90 min MS (ESpos) : m/z = 151 (M-CH3)
Beispiel 61A rac-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat
Figure imgf000160_0001
8.7 g (52.36 mmol) rac-2-Amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentanonitril aus Beispiel 60A wurden in 128 ml Tetrahydrofuran/Wasser = 9/1 vorgelegt und mit 22.43 g (162.3 mmol) Kaliumcarbonat versetzt. Bei 0°C wurden langsam 8.93 g (52.36 mmol) Chlorameisensäurebenzylester zugetropft. Dann ließ man unter Rühren langsam auf Raumtemperatur erwärmen und rührte über Nacht bei Raumtemperatur. Das überstehende Lösungsmittel wurde abdekantiert, der Rückstand zweimal mit je 100 ml Tetrahydrofuran verrührt wonach das überstehende Lösungsmittel jeweils abdekantiert wurde. Die vereinigten organischen Phasen wurde eingeengt und das Rohprodukt wurde mittels Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient 9/1 bis 4/1). Es wurden 11.14 g der Titelverbindung (68 % d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.01 min MS (ESpos): m/z = 301 (M+H)
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.58 (s, 3H), 2.08 - 2.21 (m, 2H), 2.24 - 2.52 (m, 2H), 5.09 (s, 2H), 7.29 - 7.41 (m, 5H), 8.17 (br. s, 1H).
Beispiel 62A eni-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000161_0001
11.14 g rac-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 61 A wurden durch präparative Trennung an der chiralen Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AZ-H, 5 μηι, SFC, 250 x 50 mm, Eluent: 94% Kohlendioxid, 6% Methanol, Fluss: 200 ml/min, Temperatur: 38°C, Druck: 135 bar; Detektion: 210 um].
Enantiomer A: 4.12 g (ca. 79% ee)
Rt = 1.60 min [SFC, Daicel Chiralpak AZ-H, 250 x 4.6 mm, 5 μιη, Eluent: 90% Kohlendioxid, 10% Methanol, Fluss: 3 ml/min, Temperatur: 30°C, Detektion: 220 um].
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.01 min
MS (ESpos): m/z = 301 (M+H)+
Beispiel 63A eni-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000161_0002
11.14 g rflc-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 61 A wurden durch präparative Trennung an der chiralen Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AZ-H, 5 μηι, SFC, 250 x 50 mm, Eluent: 94% Kohlendioxid, 6% Methanol, Fluss: 200 ml/min, Temperatur: 38°C, Druck: 135 bar; Detektion: 210 um]. Enantiomer B: 4.54 g (ca. 70% ee; Reinheit ca. 89%) Rt = 1.91 min [SFC, Daicel Chiralpak AZ-H, 250 x 4.6 mm, 5 μιη, Eluent: 90% Kohlendioxid, 10% Methanol, Fluss: 3 ml/min, Temperatur: 30°C, Detektion: 220 um].
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.01 min
MS (ESpos): m/z = 301 (M+H)+ Beispiel 64A eni-Benzyl-(l -amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000162_0001
4.12 g (13.17 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 62A wurden in 39 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 4 g Raney-Nickel (50%>ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Es wurden nochmals 1 g Raney-Nickel (50%>ige wässrige Aufschlämmung) hinzugegeben und das Reaktionsgemisch wurde 5 h im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Kieselgur abfiltriert, mit Methanol gespült und eingeengt. Es wurden 3.35 g (56% d. Th.; Reinheit ca. 67%) der Zielverbindung erhalten, welche ohne weitere Reinigung in die Folgestufe eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 8): Rt = 1.68 min MS (ESpos): m/z = 305 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.13 (s, 3H), 1.40 (br. s, 2H), 1.70 - 1.80 (m, 1H), 1.83 - 1.95 (m, 1H), 2.08 - 2.2 (m, 2H), 4.98 (s, 2H), 6.85 (br. s, 1H), 7.28 - 7.41 (m, 5H). Beispiel 65A eni-Benzyl-(l -amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000163_0001
4.54 g (13.45 mmol; Reinheit ca. 89%) eni-Benzyl-(2-cyan-5,5,5-trifluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 63A wurden in 39 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 5 g Raney-Nickel (50%>ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 3 h im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Kieselgur ab filtriert, mit Methanol gespült und eingeengt. Es wurden 4.20 g (97% d. Th.; Reinheit ca. 95%) der Zielverbindung erhalten, welche ohne weitere Reinigung in die Folgestufe eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.19 min
MS (ESpos): m/z = 305 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.13 (s, 3H), 1.40 (br. s, 2H), 1.69 - 1.80 (m, 1H), 1.83 - 1.96 (m, 1H), 2.07 - 2.22 (m, 2H), 4.98 (s, 2H), 6.85 (br. s, 1H), 7.27 - 7.40 (m, 5H). Beispiel 66A rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4-fluorbutanonitril
Figure imgf000163_0002
16.5 g (74.91 mmol) [(Diphenylmethylen)amino]acetonitril wurden in 495 ml abs. THF vorgelegt und bei -78°C unter Argon mit 35.96 ml (89.89 mmol) n-Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt und 15 min bei -78°C gerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung auf 0°C erwärmt. Es wurden 13.03 g (74.91 mmol) l-Iodo-2-fluoroethan zu der Reaktionslösung getropft und 15 min bei 0°C nachgerührt. Die Reaktionslösung wurde bei 0°C mit Wasser gequenscht, mit Ethylacetat versetzt und mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Ethylacetat reextrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel- Chromatographie (Laufmittel: Dichlormethan/Cyclohexan = 1/1 bis 2/1) gereinigt. Es wurden 18.7 g der Zielverbindung (80% d. Th., Reinheit 85%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.42 min
MS (ESpos): m/z = 267 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.13 - 2.41 (m, 2H), 4.40 (t, 1H), 4.43 - 4.71 (m, 2H), 7.25 - 7.30 (m, 2H), 7.33 - 7.63 (m, 8H).
Beispiel 67A rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4,4-difluorbutanonitril
Figure imgf000164_0001
18 g (81.72 mmol) [(Diphenylmethylen)amino]acetonitril wurden in 500 ml abs. THF vorgelegt und bei -78°C unter Argon mit 39.22 ml (98.06 mmol) n-Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt und 15 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung auf 0°C erwärmt. Es wurden 17.25 g (89.89 mmol) 1 , 1 -Difluor-2-iodethan zu der Reaktionslösung getropft und 15 min bei 0°C nachgerührt. Die Reaktionslösung wurde bei 0°C mit Wasser gequenscht, mit Ethylacetat versetzt und dreimal mit halbgesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die vereinigten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Ethylacetat reextrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel: Dichlormethan/Cyclohexan = 1/1) gereinigt. Es wurden 13.57 g der Zielverbindung (49% d. Th., Reinheit 84%) erhalten. LC-MS (Methode 3): Rt = 2.48 min MS (ESpos): m/z = 285 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.53 - 2.61 (m, 2H; z.T. überlagert mit Lösungsmittelpeak), 4.50 (t, 1H), 6.08 - 6.41 (m, 1H), 7.23 - 7.33 (m, 2H), 7.38 - 7.47 (m, 2H), 7.49 - 7.67 (m, 6H).
Beispiel 68A
-2- [(Diphenylmethylen)amino] -5 -fluorpentanonitril
Figure imgf000165_0001
18 g (81.72 mmol) [(Diphenylmethylen)amino]acetonitril wurden in 500 ml abs. THF vorgelegt und bei -78°C unter Argon mit 39.22 ml (98.06 mmol) n-Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt und 15 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung auf 0°C erwärmt, 16.9 g (89.89 mmol) l-Fluor-3-iodpropan zu der Reaktionslösung getropft und 15 min bei 0°C nachgerührt. Die Reaktionslösung wurde bei 0°C mit Wasser gequenscht, mit Ethylacetat versetzt und mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Ethylacetat reextrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel- Chromatographie (Laufmittel: Toluol 100%, Nachreinigung mit Dichlormethan/Cyclohexan = 1/1 bis 2/1) gereinigt. Es wurden in Summe 16.73 g der Zielverbindung (73% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.50 min
MS (ESpos): m/z = 281 (M+H)
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.66 - 1.85 (m, 2H), 1.87 - 2.00 (m, 2H), 4.26 - 4.41 (m, 2H), 4.43 - 4.55 (m, 1H), 7.20 - 7.33 (m, 2H), 7.38 - 7.48 (m, 2H), 7.48 - 7.63 (m, 6H).
Beispiel 69A rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4-fluor-2-methylbutanonitril
Figure imgf000166_0001
19.94 g (63.64 mmol, Reinheit 85%) rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4-fluorbutanonitril aus Beispiel 66A wurden in 421 ml abs. THF vorgelegt und bei -78°C unter Argon mit 25.71 ml (64.28 mmol) n-Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt und 10 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung bei -78°C mit 36.1 g (254.57 mmol) Iodmethan versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde langsam über 4.5 h auf 0°C gebracht. Nach vollständiger Abreaktion des Startmaterials wurde die Reaktionslösung bei 0°C mit Wasser gequenscht, mit Ethylacetat versetzt und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat = 15/1) gereinigt. Es wurden 17.2 g der Zielverbindung (78% d. Th., Reinheit 81%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.46 min
MS (ESpos): m/z = 281 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.65 - 1.67 (s, 3H), 2.30 - 2.47 (m, 2H), 4.55 - 4.84 (m, 2H), 7.27 - 7.32 (m, 2H), 7.37 - 7.42 (m, 2H), 7.43 - 7.52 (m, 6H).
Beispiel 70A rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4,4-difluor-2-methylbutanonitril
Figure imgf000166_0002
13.07 g (38.62 mmol) rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4,4-difluorbutanonitril aus Beispiel 67A wurden in 255 ml abs. THF vorgelegt und bei -78°C unter Argon mit 15.6 ml (39.0 mmol) n- Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt und 10 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung bei -78°C mit 22.6 g (154.46 mmol) Iodmethan versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde langsam über 3.5 h auf 0°C gebracht. Nach vollständiger Abreaktion des Startmaterials wurde die Reaktionslösung bei 0°C mit Wasser gequenscht, mit Ethylacetat versetzt und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel- Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat = 15/1) gereinigt. Es wurden 11.4 g der Zielverbindung (91% d. Th., Reinheit 92%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.52 min MS (ESpos) : m/z = 299 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.67 (s, 3H), 2.55 - 2.77 (m, 2H), 6.14 - 6.48 (m, 1H), 7.28 - 7.34 (m, 2H), 7.36 - 7.44 (m, 2H), 7.44 - 7.54 (m, 6H).
Beispiel 71A rac-2- [(Diphenylmethylen)amino] -5 -fluor-2-methylpentanonitril
Figure imgf000167_0001
16.73 g (59.68 mmol) rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-5-fluorpentanonitril aus Beispiel 68A wurden in 394 ml abs. THF vorgelegt und bei -78°C unter Argon mit 24.11 ml (60.27 mmol) n- Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt und 10 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung bei -78°C mit 34.93 g (238.70 mmol) Iodmethan versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde langsam über 4.5 h auf 0°C gebracht. Die Reaktionslösung wurde bei 0°C mit Wasser gequenscht, mit Ethylacetat versetzt und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat = 15/1) gereinigt. Es wurden 18.94 g der Zielverbindung (95% d. Th., Reinheit 88%) erhalten. LC-MS (Methode 3): Rt = 2.55 min MS (ESpos): m/z
^-NMR ^OO MHz, DMSO-de): δ = 1.62 (s, 3H), 1.73 - 1.90 (m, 2H), 1.94 - 2.03 (m, 1H), 2.04 - 2.18 (m, 1H), 4.47 (t, 1H), 4.58 (t, 1H), 7.23 - 7.33 (m, 2H), 7.35 - 7.43 (m, 2H), 7.44 - 7.56 (m, 6H). Beispiel 72A rflc-2-Amino-4-fluor-2-methylbutanonitrilhydrochlorid
Figure imgf000168_0001
17.45 g (50.45 mmol; Reinheit 81%) rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4-fluor-2- methylbutanonitril aus Beispiel 69A wurden in 235.6 ml Tetrahydrofuran und 9.1 ml Wasser gelöst, mit 111 ml (55.46 mmol) Chlorwasserstoff-Lösung (0.5 N in Diethylether) versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die leicht trübe Reaktionslösung wurde mit 25.21 ml (50.42 mmol) Chlorwasserstoff-Lösung (2 N in Diethylether) versetzt und einrotiert. Das isolierte Rohprodukt wurde direkt ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
LC-MS (Methode 3): Rt = 0.22 min MS (ESpos) : m/z = 117 (M-HC1+H)+
Beispiel 73A rac-Benzyl-(2-cyan-4-fluorbutan-2-yl)carbamat
Figure imgf000168_0002
Das Rohprodukt rac-2-Amino-4-fluor-2-methylbutanonitrilhydrochlorid aus Beispiel 72A wurde in 165 ml Tetrahydrofuran/Wasser (1 : 1) vorgelegt, mit 28.57 g (206.71 mmol) Kaliumcarbonat und 9.46 g (55.46 mmol) Chlorameisensäurebenzylester versetzt. Das Reaktionsgemisch (Zwei-Phasen- Gemisch) wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Es wurden erneut 1.72 g (10.1 mmol) Chlorameisensäurebenzylester zu der Reaktion gegeben und weitere 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde das Zweiphasensystem voneinander getrennt und die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen und anschließend über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat-Gradient 20/1 bis 5/1). Es wurden 5.04 g der Zielverbindung (38 % d. Th. über zwei Stufen; Reinheit 96%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.95 min MS (ESpos) : m/z = 251 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.59 (s, 3H), 2.20 - 2.43 (m, 2H), 4.55 (t, 1H), 4.67 (t, 1H), 5.08 (s, 2H), 7.28 - 7.45 (m, 5H), 8.12 (br. s, 1H).
Beispiel 74A rac-2-Amino-4,4-difluor-2-methylbutanonitrilhydrochlorid
Figure imgf000169_0001
10.84 g (33.43 mmol; Reinheit 92%) rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-4,4-difluor-2- methylbutanonitril aus Beispiel 70A wurden in 156 ml Tetrahydrofuran und 6 ml Wasser gelöst, mit 73.5 ml (36.77 mmol) Chlorwasserstoff-Lösung (0.5 N in Diethylether) versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit 16.71 ml (33.43 mmol) Chlorwasserstoff-Lösung (2 N in Diethylether) versetzt und einrotiert. Das isolierte Rohprodukt wurde direkt ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
LC-MS (Methode 3): Rt = 0.32 min
MS (ESpos): m/z = 135 (M-HC1+H)+
Beispiel 75A rac-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat
Figure imgf000170_0001
Das Rohprodukt rac-2-Amino-4,4-difluor-2-methylbutanonitrilhydrochlorid aus Beispiel 74A wurde in 109 ml Tetrahydrofuran/Wasser (1 :1) vorgelegt, mit 18.94 g (137.06 mmol) Kaliumcarbonat und 6.27 g (36.77 mmol) Chlorameisensäurebenzylester versetzt. Das Reaktionsgemisch (Zwei-Phasen-Gemisch) wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Es wurden erneut 1.14 g (6.69 mmol) Chlorameisensäurebenzylester zu der Reaktion gegeben und weitere 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde das Zweiphasensystem voneinander getrennt und die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen und anschließend über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat-Gradient 20/1 bis 5/1). Es wurden 7.68 g der Zielverbindung (61 % d. Th. über zwei Stufen; Reinheit 71%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.04 min
MS (ESpos): m/z = 269 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.65 (s, 3H), 2.51 - 2.65 (m, 2H), 5.10 (s, 2H), 6.08 - 6.41 (m, 1H), 7.27 - 7.44 (m, 5H), 8.24 (br. s, 1H).
Beispiel 76A rac-2-Amino-5-fluor-2-methylpentanonitrilhydrochlorid
Figure imgf000170_0002
18.94 g (56.62 mmol; Reinheit 88%) rac-2-[(Diphenylmethylen)amino]-5-fluor-2- methylpentanonitril aus Beispiel 71A wurden in 264.6 ml Tetrahydrofuran und 10.2 ml Wasser gelöst, mit 124.6 ml (62.28 mmol) Chlorwasserstoff-Lösung (0.5 N in Diethylether) versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit 28.3 ml (56.62 mmol) Chlorwasserstoff-Lösung (2 N in Diethylether) versetzt und einrotiert. Das isolierte Rohprodukt wurde direkt ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
LC-MS (Methode 3): Rt = 0.25 min MS (ESpos) : m/z = 131 (M-HC1+H)+ Beispiel 77A rac-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat
Figure imgf000171_0001
Das Rohprodukt rac-2-Amino-5-fluor-2-methylpentanonitrilhydrochlorid aus Beispiel 76A wurde in 185 ml Tetrahydrofuran/Wasser (1/1) vorgelegt, mit 32.09 g (232.18 mmol) Kaliumcarbonat und 10.63 g (62.29 mmol) Chlorameisensäurebenzylester versetzt. Das Reaktionsgemisch (Zwei- Phasen-Gemisch) wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Es wurden erneut 1.93 g (11.33 mmol) Chlorameisensäurebenzylester zu der Reaktion gegeben und weitere 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde das Zweiphasensystem voneinander getrennt und die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen und anschließend über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und einrotiert. Der Rückstand wurde mittels Kieselgel- Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat-Gradient 20/1 bis 5/1). Es wurden 11.77 g der Zielverbindung (72 % d. Th. über zwei Stufen, Reinheit 92%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.03 min
MS (ESpos): m/z = 265 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.55 (s, 3H), 1.66 - 1.85 (m, 2H), 1.86 - 2.04 (m, 2H), 4.40 (t, 1H), 4.52 (t, 1H), 5.08 (s, 2H), 7.28 - 7.44 (m, 5H), 8.05 (br. s, 1H).
Beispiel 78A eni-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000172_0001
7.68 g (20.33 mmol, Reinheit 71%) rac-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel 75A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 80% iso-Hexan, 20% Isopropanol, Fluss: 25 ml/min; Temperatur: 22°C, Detektion: 210 um].
Enantiomer A: Ausbeute: 2.64 g (>99% ee)
Rt = 6.67 min [Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 80% iso-Hexan, 20% Isopropanol; Fluss: 3 ml/min; Detektion: 220 um].
Beispiel 79A eni-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000172_0002
7.68 g (20.33 mmol, Reinheit 71%) rac-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel 75A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 20 mm, Eluent: 80% iso-Hexan, 20% Isopropanol, Fluss: 25 ml/min; Temperatur: 22°C, Detektion: 210 um].
Enantiomer B: Ausbeute: 2.76 g (93% ee)
Rt = 7.66 min [Chiralpak AY-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 80% iso-Hexan, 20% Isopropanol; Fluss: 3 ml/min; Detektion: 220 um]. Beispiel 80A eni-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000173_0001
1 1.77 g (40.97 mmol, Reinheit 92%) rac-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 77A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: SFC Daicel Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 30 mm, Eluent: 90% C02, 10% Methanol, Fluss: 100 ml/min; Temperatur: 40°C, Detektion: 210 um].
Enantiomer A: Ausbeute: 5.7 g (>99% ee)
Rt = 1.76 min [SFC Chiralpak AZ-3, 3 μηι, 50 x 4.6 mm; Eluent: C02/Methanol-Gradient (5% bis 60% Methanol); Fluss: 3 ml/min; Detektion: 220 um].
Beispiel 81A eni-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000173_0002
1 1.77 g (40.97 mmol, Reinheit 92%>) rac-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat aus Beispiel 77A wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: SFC Daicel Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 30 mm, Eluent: 90% C02, 10% Methanol, Fluss: 100 ml/min; Temperatur: 40°C, Detektion: 210 um].
Enantiomer B: Ausbeute: 5.0 g (>99%> ee) Rt = 1.97 min [SFC Chiralpak AZ-3, 3 μηι, 50 x 4.6 mm; Eluent: C02/Methanol-Gradient (5% bis 60% Methanol); Fluss: 3 ml/min; Detektion: 220 um].
Beispiel 82A eni-Benzyl-(l -amino-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000174_0001
2.3 g (8.57 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 78A wurden in 75 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 2.66 g Raney-Nickel (50%ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde für 1.5 h im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol und 2 N Ammoniak in Methanol gespült und eingeengt. Es wurden 2.23 g der Zielverbindung (94% d. TL, Reinheit 98%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.48 min
MS (ESpos): m/z = 273 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.19 (s, 3H), 1.48 (br. s, 2H), 2.08 - 2.40 (m, 2H), 2.53 - 2.72 (m, 2H; z.T. überlagert mit Lösungsmittelpeak), 5.00 (s, 2H), 5.90 - 6.23 (m, 1H), 6.95 (br. s, 1H), 7.25 - 7.41 (m, 5H).
Beispiel 83A eni-Benzyl-(l -amino-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000174_0002
2.76 g (10.29 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-4,4-difluorbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 79A wurden in 90 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 3.19 g Raney-Nickel (50%ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde für 1.5 h im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol und 2 N Ammoniak in Methanol gespült und eingeengt. Es wurden 2.64 g der Zielverbindung (88% d. Th., Reinheit 93%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.49 min
MS (ESpos): m/z = 273 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.19 (s, 3H), 1.48 (br. s, 2H), 2.08 - 2.40 (m, 2H), 2.53 - 2.73 (m, 2H; z.T. überlagert mit Lösungsmittelpeak), 5.00 (s, 2H), 5.90 - 6.24 (m, 1H), 6.95 (br. s, 1H), 7.25 - 7.41 (m, 5H).
Beispiel 84A eni-Benzyl-(l -amino-5-fluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000175_0001
5.7 g (21.57 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 80A wurden in 125 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 6.68 g Raney-Nickel (50%>ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde für 4.5 h im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol und 2 N Ammoniak in Methanol gespült und eingeengt. Es wurden 5.22 g der Zielverbindung (77% d. Th., Reinheit 85%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.51 min MS (ESpos): m/z = 269 (M+H)+
Beispiel 85A eni-Benzyl-(l -amino-5-fluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000176_0001
5.0 g (18.92 mmol) eni-Benzyl-(2-cyan-5-fluorpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 81A wurden in 110 ml 7 N Ammoniak-Lösung in Methanol gelöst und unter Argon mit 5.86 g Raney-Nickel (50%ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde für 4.5 h im Autoklaven bei 20-30 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde über Celite abfiltriert, mit Methanol und 2 N Ammoniak in Methanol gespült und eingeengt. Es wurden 4.6 g der Zielverbindung (84% d. TL, Reinheit 93%) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.47 min
MS (ESpos): m/z = 269 (M+H)+ Beispiel 86A rac-4-Fluor-2-methylbutan- 1 ,2-diamin Dihydrochlorid
Figure imgf000176_0002
1.00 g (4.00 mmol) rac-Benzyl-(2-cyan-4-fluorbutan-2-yl)carbamat aus Beispiel 73A wurden in 1 14 ml Ethanol Eisessig (1/1) gelöst und mit 0.85 g Palladium auf A-Kohle (10%ig) versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde für 3 h im Autoklaven bei 30-50 bar hydriert. Die Reaktionsmischung wurde einen Faltenfilter ab filtriert, mit Ethanol gespült und anschließend nochmal über einen Millipore-Filter filtriert. Das Filtrat wurde mit 10 ml Chlorwasserstoff-Lösung (2 N in Diethylether) versetzt und anschließend eingedampft. Es wurden 1.04 g der Zielverbindung erhalten, welche ohne weitere Reinigung in die Folgestufe eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 3): R, = 0.19 min
+
MS (ESpos): m/z = 121 (M-2HC1+H)' Beispiel 87A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000177_0001
210 mg (0.62 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 259 mg (0.68 mmol) HATU und 0.324 ml (1.86 mmol) N,N- Diisopropylethylamin in 1.8 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 211 mg (0.74 mmol) eni-Benzyl-(l-amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 20A zur Reaktionslösung gegeben und über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, und eingeengt. Es wurden 190 mg der Zielverbindung (42% d. TL; Reinheit 92%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.24 min
MS (ESpos): m/z = 565 (M-TFA+H)+
Beispiel 88A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-3-fluor-2-methylpropan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer A)
Figure imgf000178_0001
250 mg (0.56 mmol; ca. 75%ige Reinheit) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 236 mg (0.62 mmol) HATU und 0.30 ml (1.69 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 1.68 ml DMF vorgelegt, 20 min vorgerührt, dann mit 192 mg (0.68 mmol, 85 %ig) eni-Benzyl-(l-amino-3-fluor-2-methylpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 58A versetzt und 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 231 mg der Zielverbindung (59% d. Th.; Reinheit 95%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.20 min MS (ESpos): m/z = 555 (M-TFA+H)+
Beispiel 89A eni-Benzyl- { 1 - [( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2,5-dimethylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-3-fluor-2-methylpropan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B)
Figure imgf000179_0001
250 mg (0.56 mmol; ca. 75%ige Reinheit) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 236 mg (0.62 mmol) HATU und 0.30 ml (1.69 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 1.68 ml DMF vorgelegt, 20 min vorgerührt, dann mit 192 mg (0.68 mmol, 85 %ig) eni-Benzyl-(l-amino-3-fluor-2-methylpropan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 59A versetzt und 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 240 mg der Zielverbindung (47%> d. Th.; Reinheit 74%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.20 min MS (ESpos): m/z = 555 (M-TFA+H)+ Beispiel 90A eni-Benzyl- { 1 - [( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2,5-dimethylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer A)
Figure imgf000180_0001
50 mg (0.11 mmol; ca. 75%ige Reinheit) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A, 47 mg (0.12 mmol) HATU und 44 mg (0.34 mmol) N,N- Diisopropylethylamin wurden in 0.33 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 62 mg (0.14 mmol; Reinheit ca. 67%) eni-Benzyl-(l-amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentan- 2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 64A hinzugegeben und das Gemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 52 mg (62% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.25 min
MS (ESpos): m/z = 619 (M-TFA+H)+
Beispiel 91A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B)
Figure imgf000181_0001
325 mg (0.73 mmol; ca. 75%ige Reinheit) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A, 307 mg (0.81 mmol) HATU und 284 mg (2.20 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin wurden in 2.2 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 282 mg (0.88 mmol; Reinheit ca. 95%) eni-Benzyl-(l-amino-5,5,5-trifluor- 2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 65A hinzugegeben und das Gemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 311 mg (57%o d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.29 min
MS (ESpos): m/z = 619 (M-TFA+H)+
Beispiel 92A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-fluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A)
Figure imgf000182_0001
250 mg (0.75 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden in 2.5 ml DMF gelöst, mit 372 mg (0.98 mmol) HATU und 0.66 ml (3.76 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 309 mg (0.98 mmol, Reinheit 85%) eni-Benzyl-(l-amino-5-fluor-2-methylpentan-2- yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 84A versetzt. Nach vollständiger Abreaktion des Startmaterials (ca. 30 min) wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Feststoff ab filtriert und mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Es wurden 168 mg der Titelverbindung (32% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.17 min
MS (ESpos): m/z = 583 (M-TFA+H)+
Beispiel 93A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-fluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat (Enantiomer B)
Figure imgf000183_0001
250 mg (0.75 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden in 2.5 ml DMF gelöst, mit 372 mg (0.98 mmol) HATU und 0.66 ml (3.76 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 283 mg (0.98 mmol, Reinheit 93%) eni-Benzyl-(l -amino-5-fluor-2-methylpentan-2- yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 85A versetzt. Nach vollständiger Abreaktion des Startmaterials (ca. 30 min) wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Feststoff ab filtriert und mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden eingedampft und der Rückstand wurde mit 8 ml 2 M Ammoniak-Lösung versetzt, 10 Min verrührt und anschließend einrotiert. Der daraus entstandene Rückstand wurde in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und mittels Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Ethylacetat: 50/1 nach Dichlormethan/Methanol/Ethylacetat: 50/1/1). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Es wurden 96 mg der Titelverbindung (21 % d. TL, Reinheit 96%) erhalten.
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.79 min
MS (ESpos): m/z = 583 (M+H)+ Beispiel 94A eni-Benzyl- { l -[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl}carbamat (Enantiomer A)
Figure imgf000184_0001
350 mg (1.05 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden in 3.5 ml DMF gelöst, mit 521 mg (1.37 mmol) HATU und 0.92 ml (5.27 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 380 mg (1.37 mmol, Reinheit 98%) eni-Benzyl-(l -amino-4,4-difluor-2-methylbutan-2- yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 82A versetzt. Nach vollständiger Abreaktion des Startmaterials (ca. 60 min) wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Feststoff abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft und nochmals mittels Kieselgelchromatographie nachgereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Ethylacetat-Gradient 2/1 bis 1/1). Es wurden 157 mg der Titelverbindung (18% d. TL, Reinheit 72%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.18 min MS (ESpos): m/z = 587 (M+H)+ Beispiel 95A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000185_0001
350 mg (1.05 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden in 3.5 ml DMF gelöst, mit 481 mg (1.26 mmol) HATU und 0.92 ml (5.27 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 366 mg (1.26 mmol, Reinheit 93%) eni-Benzyl-(l -amino-4,4-difluor-2-methylbutan-2- yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 83A versetzt. Nach vollständiger Abreaktion (ca. 30 min) des Startmaterials wurde mit Wasser versetzt, der entstandene Feststoff abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Es wurden 281 mg der Titelverbindung (38% d. Th., Reinheit 99%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.22 min MS (ESpos): m/z = 587 (M-TFA+H)+
Beispiel 96A
Methyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000186_0001
0.50 g (1.01 mmol) l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-methylpyridinium-2,4,6- trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 2A wurden in 3.3 ml DMF gelöst und mit 229 mg (1.82 mmol) Methylhex-2-inoat versetzt. Es wurden 251 mg (1.82 mmol) Kaliumcarbonat zugegeben und die Mischung wurde für 3 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Gemisch auf 24 ml Wasser gegossen, kurz ausgerührt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 169 mg der Titelverbindung (42% d. Th.; Reinheit 95%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.25 min MS (ESpos): m/z = 375 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 96A wurden die in Tabelle 1A gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 1 -Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-methylpyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 2A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder literaturbekannten Alkinen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 1A:
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
Figure imgf000187_0001
Beispiel 99A
Methyl-2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000188_0001
1.0 g (2.22 mmol) l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-methylpyridinium-2,4,6- trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 2A wurden in 7.2 ml DMF gelöst und mit 496 mg (4.00 mmol) Methyl-3-cyclopropylprop-2-inoat versetzt. Es wurden 552 mg (4.00 mmol) Kaliumcarbonat zugegeben und die Mischung wurde für 3 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Gemisch auf 50 ml Wasser gegossen, kurz ausgerührt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 384 mg der Titelverbindung (46% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.20 min MS (ESpos): m/z = 373 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.88 - 0.94 (m, 2H), 0.95 - 1.00 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.70 - 2.77 (m, 1H), 3.83 (s, 3H), 5.46 (s, 2H), 6.66 (s, 1H), 7.21 - 7.27 (m, 2H), 7.48 (s, 1H), 7.57 - 7.64 (m, 1H).
Beispiel 100A 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000188_0002
Eine Lösung von 169 mg (0.43 mmol; Reinheit ca. 95%) Methyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methyl-2-propylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 96A in 4.5 ml Dioxan wurde mit 2.6 ml (2.6 mmol) 1 N Natronlauge versetzt und 24 h bei 90°C zur Reaktion gebracht. Anschließend wurden nochmals 0.5 ml (0.5 mmol) 1 N Natronlauge hinzugegeben und 1 h bei 90°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde abgekühlt und mit 1 N Salzsäure auf pH 2 gestellt. Der dabei ausgefallene Feststoff wurde abfiltriert und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 180 mg der Titelverbindung (72%ig laut LC-MS, 84% d. Th.) erhalten und ohne weitere Reinigung umgesetzt. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.04 min
MS (ESpos): m/z = 361 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 100A wurden die in Tabelle 2A gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem die korrespondierenden Carbonsäurester mit Natronlauge (6 - 10 Äquivalente) unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden. Die Reaktionstemperatur betrug 90 bis 100°C, die Reaktionsdauer lag zwischen 10 h und 24 h:
Tabelle 2A:
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure 1}
101A
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.89 min MS (ESpos): m/z = 319 (M+H)+
O
(42% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-
(trifluormethyl)pyrazolo [ 1 ,5-a]pyridin-3 - carbonsäure
102A
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.02 min
MS (ESpos): m/z = 387 (M+H)+
0
(65% d. Th.; Reinheit ca. 90%)
' Alternative Aufarbeitung: Die Reaktionslösung wurde abgekühlt und mit 1 N Salzsäure auf pH = 2 gestellt. Der dabei ausgefallene Feststoff wurde abfiltriert und getrocknet. Der Rückstand wurde zweimal mit Dichlormethan/Cyclohexan (6/1) ausgerührt. Die Suspension wurde jeweils abfiltriert. Der vereinigten Feststoffe wurden im Hochvakuum getrocknet.
Beispiel 103A
2-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000191_0001
Eine Lösung von 384 mg (1.02 mmol) Methyl-2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 99A in 10.6 ml Dioxan wurde mit 10.2 ml (10.2 mmol) 1 N Natronlauge versetzt und das Gemisch wurde 7 h bei 100°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde abgekühlt und mit 1 N Salzsäure auf pH 2 gestellt. Der dabei ausgefallene Feststoff wurde abfiltriert und im Hochvakuum getrocknet. Das Filtrat wurde nochmals mit 1 N Salzsäure versetzt. Der dabei ausgefallene Feststoff wurde abfiltriert und und im Hochvakuum zusammen mit dem zuvor isolierten Feststoff getrocknet. Es wurden insgesamt 361 mg der Titelverbindung (74 %ig laut LC-MS, 73% d. Th.) erhalten und ohne weitere Reinigung umgesetzt.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.00 min
MS (ESpos): m/z = 359 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 - 0.99 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 2.73 - 2.82 (m, 1H), 5.45 (s, 2H), 6.61 (s, 1H), 7.20 - 7.28 (m, 2H), 7.48 (s, 1H), 7.55 - 7.65 (m, 1H), 12.29 (br. s, 1H).
Beispiel 104A eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000192_0001
90 mg (0.19 mmol; Reinheit ca. 75%) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 100A wurden mit 78 mg (0.21 mmol) HATU und 0.1 ml (0.56 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.6 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 64 mg (0.23 mmol) eni-Benzyl-(l-amino-2-methylpentan-2- yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 20A zur Reaktionslösung gegeben und über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%) TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, und eingeengt. Es wurden 54 mg der Zielverbindung (41%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.34 min MS (ESpos): m/z = 593.6 (M-TFA+H)+
In Analogie zu Beispiel 104A wurden die in Tabelle 3A gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem die entsprechenden Carbonsäuren mit eni-Benzyl-(l-amino-2-methylpentan-2- yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 20A (1.1 - 1.5 Äquivalente), HATU (1.1 - 3 Äquivalente) und NN-Diisopropylethylamin (3 - 5 Äquivalente) unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen (Reaktionszeit: 0.5 - 24 h; Temperatur: RT) umgesetzt wurden. Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung:
Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser, TFA oder Ameisensäure verdünnt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%) TFA oder 0.05%> Ameisensäure). Das Rohprodukt wurde zusätzlich oder alternativ mittels Dickschichtchromatographie oder Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol oder Dichlormethan/2 M Ammoniak in Methanol). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingedampft.
Die produkthaltigen Fraktionen der präparativen HPLC wurden ggf. eingedampft, der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert.
Tabelle 3A:
Figure imgf000193_0001
Figure imgf000194_0001
Beispiel 107A eni-Benzyl- { 1 - [( {2-cyclopropyl-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A)
Figure imgf000194_0002
70 mg (0.15 mmol; Reinheit ca. 74%) 2-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 103A wurden mit 71 mg (0.19 mmol) HATU und 0.13 ml (0.72 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.5 ml DMF vorgelegt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 44 mg (0.19 mmol) eni-Benzyl-(l-amino-2- methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 14A zur Reaktionslösung gegeben und 1 h bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, und eingeengt. Es wurden 57 mg der Zielverbindung (51 > d. Th.; Reinheit 90%>) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.26 min
MS (ESpos): m/z = 577 (M-TFA+H)+
Beispiel 108A eni-Benzyl- { 1 - [( {2-cyclopropyl-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000195_0001
107 mg (0.22 mmol; Reinheit ca. 74%) 2-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 103A wurden mit 125 mg (0.33 mmol) HATU und 0.16 ml (0.90 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 1.0 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 82 mg (0.29 mmol: Reinheit 88%) eni-Benzyl- (l-amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 20A zur Reaktionslösung gegeben und 1 h bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, und eingeengt, wurden 88 mg der Zielverbindung (57% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.31 min MS (ESpos): m/z = 591 (M-TFA+H)+ Beispiel 109A eni-Benzyl- { 1 - [( {2-cyclopropyl-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000196_0001
100 mg (0.21 mmol; Reinheit ca. 74%) 2-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 103A wurden mit 102 mg (0.27 mmol) HATU und 0.18 ml (1.03 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.7 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 86 mg (0.27 mmol: Reinheit 95%) eni-Benzyl- (l-amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 65A zur Reaktionslösung gegeben und 0.5 h bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Es wurden 97 mg der Zielverbindung (61% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.32 min
MS (ESpos): m/z = 645 (M-TFA+H) Beispiel 110A eni-Benzyl- { 1 - [( {2-cyclopropyl-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A)
Figure imgf000197_0001
60 mg (0.12 mmol; Reinheit ca. 74%) 2-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 103A wurden mit 61 mg (0.16 mmol) HATU und 0.11 ml (0.62 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.4 ml DMF vorgelegt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 58 mg (0.21 mmol: Reinheit 98%>) eni-Benzyl- (l-amino-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 82A zur Reaktionslösung gegeben und 1 h bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Es wurden 55 mg der Zielverbindung (58% d. Th.; Reinheit 95%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.26 min MS (ESpos): m/z = 613 (M-TFA+H)+
Beispiel 111A eni-Benzyl- { 1 - [( {2-cyclopropyl-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B)
Figure imgf000198_0001
60 mg (0.12 mmol; Reinheit ca. 74%) 2-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 103A wurden mit 61 mg (0.16 mmol) HATU und 0.11 ml (0.62 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.4 ml DMF vorgelegt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 50 mg (0.16 mmol: Reinheit 93%) eni-Benzyl- (l-amino-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 83A zur Reaktionslösung gegeben und 0.5 h bei RT gerührt. Das Gemisch wurde mit Wasser versetzt und 0.5 h bei RT verrührt. Der erhaltene Feststoff wurde abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Der Feststoff wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%> TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Es wurden 54 mg der Zielverbindung (49% d. TL; Reinheit 82%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.26 min
MS (ESpos): m/z = 613 (M-TFA+H)+ Beispiel 112A tert-Butyl- {3-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2,2-difluorpropyl}carbamat Trifluoracetat
Figure imgf000199_0001
80 mg (0.18 mmol; Reinheit ca. 75%) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 89 mg (0.24 mmol) HATU und 94 μΐ (0.54 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.6 ml DMF vorgelegt und 20 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 49 mg (0.24 mmol) tert-Butyl-(3-amino-2,2-difluorpropyl)carbamat zur Reaktionslösung gegeben und 30 min bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 %> TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, und eingedampft. Es wurden 77 mg der Zielverbindung (66% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.21 min MS (ESpos): m/z = 525 (M-TFA+H)+
In Analogie zu Beispiel 112A wurden die in Tabelle 4A gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder literaturbekannten Aminen (1.1 - 1.5 Äquivalente), HATU (1.1 - 3 Äquivalente) und NN-Diisopropylethylamin (3 - 5 Äquivalente) unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen (Reaktionszeit: 0.5 - 24 h; Temperatur: RT oder 60°C) umgesetzt wurden.
Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung: Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser, TFA oder Ameisensäure verdünnt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%) TFA oder 0.05%> Ameisensäure). Das Rohprodukt wurde zusätzlich oder alternativ mittels Dickschichtchromatographie oder Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol oder Dichlormethan/2 M Ammoniak in Methanol). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingedampft.
Die produkthaltigen Fraktionen der präparativen HPLC wurden ggf. eingedampft, der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert.
Alternativ dazu wurde die Reaktionslösung mit Wasser versetzt und der ausgefallene Feststoff ca. 30 min bei Raumtemperatur verrührt. Anschließend wurde der Feststoff ab filtriert, gut mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet.
Tabelle 4A:
Figure imgf000200_0001
Figure imgf000201_0001
Figure imgf000202_0001
Beispiel 116A
7-[(2,3-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000202_0002
Eine Lösung von 180 mg (0.768 mmol) 7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureethylester aus Beispiel 8A in 7 ml trockenem Tetrahydrofuran wurde mit 221.5 mg (1.537 mmol) (2,3-Difluorphenyl)methanol (CAS 75853-18-8), 423.2 mg (1.614 mmol) Triphenylphosphin und 0.32 ml (1.614 mmol) Azodicarbonsäurediethylester versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 1 h bei Raumtemperatur gerührt, ein Teil des Lösungsmittels wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde mit 5 ml tert.-Butylmethylether versetzt. Der erhaltene Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 190 mg (67% d. Th., 97% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.29 min
MS (ESpos): m/z = 361.24 (M+H)+
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.32 (t, 3 H), 2.43 (s, 3 H), 2.49 (s, 3 H), 4.20 - 3.32 (m, 2 H), 5.52 (s, 2 H), 6.65 (s, 1 H), 7.26 - 7.38 (m, 1 H), 7.41 - 7.65 (m, 3 H).
Beispiel 117A
7-[(2,3-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000203_0001
Eine Lösung von 190 mg (0.527 mmol) 7-[(2,3-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureethylester aus Beispiel 116A in 5 ml Dioxan wurde mit 2.1 ml 2 N Natronlauge versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 15 h bei 90°C gerührt. Aufgrund unvollständiger Umsetzung wurde mit 1 ml Dimethylsulfoxid versetzt, gefolgt von weiterer 2 N Natronlauge (1 ml). Die erhaltene Mischung wurde weitere 2 h gerührt. Nach dem Ende der Umsetzung wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde mit Acetonitril (5 ml) versetzt, gefolgt von der tropfenweisen Zugabe von Trifluoressigsäure (2 ml). Der erhaltene Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 130 mg (71% d. Th., 93% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.01 min MS (ESpos): m/z
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.40 (s, 3 H), 2.49 (s, 3 H), 5.50 (s, 2 H), 6.65 (s, 1 H), 7.25 - 7.35 (m, 1 H), 7.42 - 7.57 (m, 3 H).
Beispiel 118A rac- { 1 -[( {7-[(2,3-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl) methylpentan-2-yl}carb
Figure imgf000204_0001
Eine Lösung von 120 mg (0.336 mmol) 7-[(2,3-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 117A in 2 ml DMF wurde mit 70.8 mg (0.437 mmol) 1,1'- Carbonyldiimidazol und 36 mg (0.235 mmol) 1 -Hydroxybenzotriazol versetzt. Nach 15 min Rühren bei Raumtemperatur wurden 94.4 mg (0.437 mmol) rac-(l-Amino-2-methylpentan-2- yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 152A gefolgt von 0.117 ml (0.672 mmol) N,N- Diisopropylethylamin zugegeben. Das Röhrchen wurde verschlossen und in einen Biotage Initiator unter 20-minütiger Mikrowellenbestrahlung bei 100°C gegeben. Die Reaktionsmischung wurde zwischen Essigsäureethylester (10 ml) und Wasser (10 ml) verteilt, die Phasen wurden getrennt und die wässrige Phase wurde mit 2 N wässriger Salzsäure auf pH = 5 angesäuert und mit Dichlormethan (2 x 15 ml) extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden im Vakuum eingeengt und der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 : 1) aufgereinigt, wodurch man 35 mg (15% d. Th., 78% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.37 min MS (ESpos): m/z
Beispiel 119A
7-(Cyclohexylmethoxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000205_0001
Eine Lösung von 180 mg (0.768 mmol) 7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureethylester aus Beispiel 8A in 7 ml trockenem Tetrahydrofuran wurde mit 0.189 ml (537 mmol) Cyclohexylmethanol, 423.2 mg (1.614 mmol) Triphenylphosphin und 0.32 ml (1.614 mmol) Azodicarbonsäurediethylester versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Ein Teil des Lösungsmittels wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde mit 5 ml tert.-Butylmethylether versetzt. Der erhaltene Niederschlag wurde ab filtriert und die Mutterlauge wurde zwischen Dichlormethan (15 ml) und Wasser (10 ml) verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 :1) aufgereinigt, wodurch man 220 mg (60% d. Th., 71 ) rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 23): Rt = 1.46 min
MS (ESpos): m/z = 331.31 (M+H)
Beispiel 120A 7-(Cyclohexylmethoxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000206_0001
Eine Lösung von 220 mg (0.469 mmol, 71% rein) 7-(Cyclohexylmethoxy)-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester aus Beispiel 119A in 4 ml Dioxan wurde mit 2 ml 2 N Natronlauge versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 15 h bei 100°C gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde mit Acetonitril (5 ml) und dann tropfenweise mit Trifluoressigsäure (2 ml) versetzt. Der erhaltene Niederschlag wurde ab filtriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 110 mg (74% d. Th., 95% rein) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Methode 16): Rt = 1.17 min
MS (ESpos): m/z = 303.22 (M+H)+
Beispiel 121A rac-[l-({[7-(Cyclohexylmethoxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl]carbonyl}amino)-2- methylpentan-2-yl]carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000206_0002
Eine Lösung von 110 mg (0.364 mmol) 7-(Cyclohexylmethoxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 120A in 1 ml Thionylchlorid wurde 1 h bei 100°C gerührt. Nach dem Ende der Umsetzung wurde das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde in 3 ml Dichlormethan suspendiert und dann zu einer Lösung von 102.3 mg (0,473 mmol) rac-(l-Amino-2-methylpentan-2-yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 152A in 2 ml trockenem Dichlormethan gegeben. Die erhaltene Lösung wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10: 1 bis 1 : 1) aufgereinigt, wodurch man 40 mg (13% d. Th.; 59% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.51 min
MS (ESpos): m/z = 501.55 (M+H)+
Beispiel 122A
2,5-Dimethyl-7-(3-methylbutoxy)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000207_0001
Eine Lösung von 180 mg (0.768 mmol) 7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureethylester aus Beispiel 8A in 7 ml trockenem Tetrahydrofuran wurde mit 0.167 ml (1.537 mmol) 3-Methylbutan-l-ol (CAS 123-51-3), 423.2 mg (1.614 mmol) Triphenylphosphin und 0.32 ml (1.614 mmol) Azodicarbonsäurediethylester versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Ein Teil des Lösungsmittels wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde mit 5 ml tert.-Butylmethylether versetzt. Der erhaltene Niederschlag wurde ab filtriert und die Mutterlauge wurde zwischen Dichlormethan (15 ml) und Wasser (10 ml) verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 :1) aufgereinigt, wodurch man 225 mg (69% d. Th., 72%o rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.35 min
MS (ESpos): m/z = 305.28 (M+H)+ Beispiel 123A
2,5-Dimethyl-7-(3-methylbutoxy)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000208_0001
Eine Lösung von 220 mg (0.469 mmol, 72% rein) 2,5-Dimethyl-7-(3-methylbutoxy)pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureethylester aus Beispiel 122A in 4 ml Dioxan wurde mit 2 ml 2 N Natronlauge versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 15 h bei 100°C gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde mit Acetonitril (5 ml) versetzt, gefolgt von der tropfenweisen Zugabe von Trifluoressigsäure (2 ml). Der erhaltene Niederschlag wurde ab filtriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 45 mg (28% d. Th., 90%> rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.06 min
MS (ESpos): m/z = 277.26 (M+H)+
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.95 (d, 6H), 1.68 - 1.89 (m, 1 H), 2.39 (s, 3 H), 2.48 (s, 3 H), 4.31 (s, 2 H), 6.44 (s, 1 H), 7.39 (s, 1 H).
Beispiel 124A rac-[l-({[2,5-Dimethyl-7-(3-methylbutoxy)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl]carbonyl}amino)-2- methylpentan-2-yl]carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000209_0001
Eine Lösung von 45 mg (0.163 mmol) 2,5-Dimethyl-7-(3-methylbutoxy)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure aus Beispiel 8A in 3 ml Tetrahydrofuran wurde mit 30 mg (0.177 mmol) 1- Hydroxybenzotriazol und 30 mg (0.177 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimid versetzt. Die erhaltene Lösung wurde 15 min bei Raumtemperatur gerührt und dann mit 45.7 mg (0.212 mmol) rac-(l-Amino-2-methylpentan-2-yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 152A gefolgt von 0.85 ml (0.212 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt. Es wurde weitere 18 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde zwischen Essigsäureethylester (10 ml) und Wasser (10 ml) verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser und Wässrige Natriumchlorid-Lösung gewaschen, mit einer Phasentrennkartusche getrocknet und weiter im Vakuum getrocknet, wodurch man 80 mg (61% d. Th., 54% rein) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Methode 16): Rt = 1.43 min
MS (ESpos): m/z = 475.45 (M+H)+
Beispiel 125A rac- { 1 -[( {7-[(2,6-Difluor-3-methoxybenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-teri.-butylester
Figure imgf000210_0001
Eine Lösung von 80 mg (0.20 mmol) rac-(l- {[(7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl)carbonyl]amino}-2-methylpentan-2-yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 141A und 38 mg (0.20 mmol) 2-(Chlormethyl)-l,3-difluor-4-methoxybenzol aus Beispiel 133A in 2 ml DMF wurde mit 129 mg (0.396 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Die erhaltene Suspension wurde 72 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Dichlormethan (15 ml) verdünnt und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (10 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde im Vakuum eingedampft, wodurch man ein Rohmaterial erhielt, das die Zielverbindung in einer Mehrkomponentenmischung enthielt (30% rein). Das Rohmaterial wurde ohne weitere Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.36 min
MS (ESpos): m/z = 561.42 (M+H)+
Beispiel 126A rac- { { 1 -[( {7-[(3-Cyano-2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-teri.-butylester
Figure imgf000211_0001
Eine Lösung von 80 mg (0.20 mmol) rac-(l- {[(7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl)carbonyl]amino}-2-methylpentan-2-yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 141A und 56 mg (0.27 mmol) 3-(Chlormethyl)-2,4-difluorbenzonitril Beispiel 135A in 3 ml DMF wurde mit 129 mg (0.396 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Die erhaltene Suspension wurde 72 h bei Raumtemperatur gerührt und dann mit Dichlormethan (15 ml) verdünnt und mit gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung (10 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde im Vakuum eingedampft, wodurch man ein Rohprodukt erhielt, das die Zielverbindung in einer Mehrkomponentenmischung enthielt (20% rein). Dieses Rohmaterial wurde ohne weitere Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.33 min
MS (ESpos): m/z = 556.39 (M+H)+
Beispiel 127A
2-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]pyridin
Figure imgf000211_0002
Eine Lösung von 2 ml (18.0 mmol) (2,6-Difluorphenyl)methanol in 15 ml bei 0°C gerührtem trockenem Tetrahydrofuran wurde mit 865.9 mg (21.6 mmol) Natriumhydrid (60% in Mineralöl) versetzt, gefolgt von 1.72 ml (18.0 mmol) 2-Brompyridin. Die erhaltene Lösung wurde 15 h bei Raumtem eratur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Wasser (15 ml) verdünnt und mit Dichlormethan (2 x 20 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit einer Phasentrennkartusche getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 :1) aufgereinigt, wodurch man 800 mg (15% d. Th., 77%) rein) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Methode 16): Rt = 1.17 min
MS (ESpos): m/z = 222.13 (M+H)+
Beispiel 128A l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridinium 2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000212_0001
1.1 g (4.01 mmol) 0-(2-Mesitylensulfonyl)acetohydroxamsäureethylester (CAS 38202-27-6) wurden portionsweise zu einer auf -5°C vorgekühlten Mischung von Trifluoressigsäure (3 ml) und Wasser (0.5 ml) gegeben. Die erhaltene Mischung wurde 1.5 Stunden lang bei -5°C gerührt und mit 10 ml Eis/Wasser verdünnt. Die Mischung wurde mit Dichlormethan (10 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und zu einer auf 0°C vorgekühlten Lösung von 800 mg (2.67 mmol, 77% rein) 2-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]pyridin aus Beispiel 127A in Dichlormethan (2 ml) gegeben. Die Mischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Die Mischung wurde unter Rühren im Verlauf von 40 Minuten tropfenweise zu Diethylether (500 ml) gegeben. Es wurde 1 weitere Stunde lang bei Raumtemperatur gerührt, was einen Niederschlag lieferte, der abfiltriert und mit Diethylether (50 ml) gewaschen wurde, wodurch man 540 mg (36% d. Th., 81% rein) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Methode 16): Rt = 0.56 min MS (ESpos): m/z = 237.16 (M+H)+ Beispiel 129A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000213_0001
Eine bei Raumtemperatur gerührte Lösung von 540 mg (1.00 mmol, 81% rein) l-Amino-2-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]pyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 128A in DMF (10 ml) wurde mit 0.35 ml (3.06 mmol) 2-Butinsäureethylester und 623 mg (4.51 mmol) Kaliumcarbonat versetzt. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt und dann unter Rühren tropfenweise zu 20 ml Wasser gegeben. Die erhaltene Suspension wurde mit Essigsäureethylester (2 x 20 ml) extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit einer Phasentrennkartusche getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 :1) aufgereinigt, wodurch man 200 mg (25% d. Th., 43%) rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.23 min MS (ESpos): m/z = 347.21 (M+H)+
Beispiel 130A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000214_0001
Eine Lösung von 200 mg (0.228 mmol, 43% rein) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester aus Beispiel 129A in 3 ml Dioxan wurde mit 1 ml 2 N Natronlauge versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 72 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Dichlormethan-Methanol 100: 1 bis 10: 1) aufgereinigt, wodurch man 100 mg (77% d. Th., 61% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 0.94 min MS (ESpos): m/z = 319.15 (M+H)+ Beispiel 131A rac- { 1 -[( {7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)
methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000214_0002
Eine Lösung von 100 mg (0.19 mmol, 61% rein) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 130A in 4 ml Tetrahydrofuran wurde mit 39.1 mg (0.287 mmol) 1 -Hydroxybenzotriazol und 74.3 mg (0.287 mmol) l -(3- Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidhydrochlorid versetzt. Die erhaltene Lösung wurde 15 min bei Raumtemperatur gerührt und dann mit 62.2 mg (0.287 mmol) rao(l-Amino-2- methylpentan-2-yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 152A gefolgt von 0.1 ml (0.575 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt. Nach der Zugabe wurde weitere 15 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan (10 ml) und Wasser (10 ml) verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, mit einer Phasentrennkartusche getrocknet und im Vakuum eingedampft, wodurch man 45 mg (24% d. Th., 53%o rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.32 min
MS (ESpos): m/z = 517.37 (M+H)+ Beispiel 132A
(2,6-Difluor-3-methoxyphenyl)methanol
Figure imgf000215_0001
Eine bei 0°C gerührte Lösung von 600 mg (3.48 mmol) 2,6-Difluor-3-methoxybenzaldehyd (CAS 149949-30-4) in 8 ml Ethanol wurde portionsweise mit 65.9 mg (1.74 mmol) Natriumborhydrid versetzt. Nach 30 min Rühren bei 0°C wurde die Reaktionsmischung mit Wasser gequencht und dreimal mit Methyl-tert.-butylether extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte wurde mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen und mit einer Phasetrennkartusche getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum zur Trockne abgezogen, wodurch man 550 mg (89% d. Th.) der Zielverbindung erhielt. 'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 3.80 (s, 3 H), 4.48 (d, 2 H), 5.23 (t, 1 H), 6.91 - 7.02 (m, 1 H), 7.03 - 7.14 (m, 1 H).
Beispiel 133A
2-(Chlormethyl)-l,3-difluor-4-methoxybenzol
Figure imgf000216_0001
Eine Lösung von 120 mg (0.689 mmol) 2,6-Difluor-3-methoxyphenyl)methanol aus Beispiel 132A in 3 ml Dichlormethan und 1 ml Thionylchlorid wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgedampft und der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 : 1) aufgereinigt, wodurch man 50 mg (38% d. Th.) der Zielverbindung erhielt.
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 3.82 (s, 3 H), 4.75 (s, 2 H), 7.06 - 7.13 (m, 1 H), 7.16 - 7.25 (m, 1 H). Beispiel 134A
2,4-Difluor-3-(hydroxymethyl)benzonitril
Figure imgf000216_0002
Eine bei 0°C gerührte Lösung von 300 mg (3.48 mmol) 2,4-Difluor-3-formylbenzonitril (CAS 149489-14-5) in 10 ml Ethanol wurde portionsweise mit 34 mg (0.89 mmol) Natriumborhydrid versetzt. Nach 1 h Rühren bei 0°C wurde die Reaktionsmischung mit Wasser gemischt und dreimal mit Methyl-tert.-butylether extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte wurden mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen und mit einer Phasetrennkartusche getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum zur Trockne abgezogen, wodurch man 280 mg (82% d. Th.) der Zielverbindung erhielt.
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] Beispiel 135A
3-Chlormethyl-2,4-difluorbenzonitril
Figure imgf000217_0001
Eine Lösung von 120 mg (0.710 mmol) 2,4-Difluor-3-(hydroxymethyl)benzonitril aus Beispiel 134A in 3 ml Dichlormethan und 1 ml Thionylchlorid wurde 3 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgedampft und der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester 10:1 bis 1 : 1) aufgereinigt, wodurch man 60 mg (45% d. Th.) der Zielverbindung erhielt.
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 4.82 (s, 2 H), 7.45 (t, 1 H), 8.10 (dd, 1 H). Beispiel 136A 7-[(2-Chlor-6-fluorbenzyl)oxy]-2 5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000217_0002
Eine Lösung von 180 mg (0.76 mmol) 7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureethylester (Beispiel 8A) in 7 ml Tetrahydrofuran wurde mit 247 mg (1.52 mmol) 2- Chlor-6-fluorbenzylalkohol, 419 mg (1.60 mmol) Triphenylphosphin und 0.32 ml (1.60 mmol) Azodicarbonsäurediisopropylester versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 1 h bei Raumtemperatur gerührt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (mobile Phase: Cyclohexan- Essigsäureethylester, Gradient 10% bis 30%) aufgereinigt, wodurch man 280 mg (84% Ausbeute, 84%) rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.34 min; m/z = 377.22 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, CDC13) δ [ppm] = 1.42 (m, 3H), 2.46 (s, 3H), 2.67 (s, 3H), 4.38 (m, 2H), 5.52 (d, 2H), 6.26 (s, 1H), 7.08 (m, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.57 (s, 1H). Beispiel 137A
7-(2-Chlor-6-fluorbenzyloxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000218_0001
Eine Lösung von 198 mg (0.62 mmol) 7-(2-Chlor-6-fluorbenzyloxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureethylester (Beispiel 136A) in 6.7 ml 1,4-Dioxan wurde mit 2 M Natronlauge (2.5 ml) versetzt. Es wurde weitere 18 Stunden lang bei 90°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit 0.8 ml Dimethylsulfoxid versetzt und weitere 6 Stunden lang bei 90°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Acetonitril (5 ml) und Trifluoressigsäure (0.8 ml) und anschließend mit Wasser und Dichlormethan versetzt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (mobile Phase: Dichlormethan/Methanol, Gradient 80% bis 100%) aufgereinigt, wodurch man 105 mg (27%o Ausbeute, 56% rein) der Zielverbindung erhielt, die ohne weitere Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.05 min; m/z = 349.15 (M+H)+ Beispiel 138A rac- { 1 -[( {7-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000219_0001
Eine Lösung von 26 mg (0.074 mmol) 7-(2-Chlor-6-fluorbenzyloxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 137A) in 3 ml Tetrahydrofuran wurde mit 17 mg (0.09 mmol) 1 - (3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidhydrochlorid, 14 mg (0.09 mmol) 1- Hydroxybenzotriazol, 21 mg (0.096 mmol) rac-(l-Aminomethyl-l-methylbutyl)carbamidsäure- tert.-butylester aus Beispiel 152A und 0.039 ml (0.222 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt. Es wurde weitere 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde dann 3 Stunden lang auf 60°C erhitzt. Nach dem Eindampfen im Vakuum wurde der Rückstand zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingedampft, wodurch man 40 mg (99% Ausbeute) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 1.42 min; m/z = 547.35 (M+H)
'H-NMR (500 MHz, CDC13): δ [ppm] = 0.94 (t, 3 H), 1.25 (s, 3 H), 1.33 - 1.41 (m, 2 H), 1.42 - 1.44 (m, 9H), 1.53 - 1.61 (m, 1 H), 1.68 - 1.78 (m, 1 H), 2.43 (s, 3 H), 2.69 (s, 3 H), 3.73 (qd, 2 H), 4.64 (br. s, 1 H), 5.51 (s, 2 H), 6.21 (s, 1 H), 6.90 (br. s., 1 H), 7.07 (t, 1 H), 7.27 - 7.29 (m, 1 H), 7.35 (td, 1 H), 7.65 (s, 1 H).
13C-NMR (126 MHz, CDCI3): δ [ppm] = 14.5, 14.8, 16.8, 21.9, 23.8, 28.4, 40.4, 46.8, 56.0, 62.8, 79.5, 94.3, 103.9, 110.0, 114.4, 120.3, 125.7, 131.5, 136.9, 137.9, 143.4, 149.0, 151.1, 162.3,
165.1.
Beispiel 139A
7-Benzyloxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000220_0001
Eine Lösung von 390 mg (1.13 mmol) 7-Benzyloxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureethylester (Beispiel 7A) in 6 ml 1,4-Dioxan wurde mit 4 ml 2 M Natronlauge versetzt. Es wurde weitere 18 Stunden lang bei 100 °C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum abgekühlt und dann im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Acetonitril (10 ml) und Wasser (2 ml) versetzt, gefolgt von 2 ml Trifluoressigsäure, die tropfenweise zugesetzt wurden. Der erhaltene Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 262 mg (72% Ausbeute, 92% rein) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Methode 15): Rt = 0.65 min; m/z = 297.21 (M+H)+ lH NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] = 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H), 5.41 (s, 2H), 6.56 (d, 1H), 7.37 - 7.56 (m, 6H), 12.21 (br.s, 1H).
Beispiel 140A rac-[l-({[7-(Benzyloxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl]carbonyl}amino)-2- methylpentan-2-yl]carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000221_0001
Eine Lösung von 240 mg (0.81 mmol) 7-Benzyloxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure (Beispiel 139A) in 12 ml Tetrahydrofuran wurde mit 132 mg (0.97 mmol) 1 -Hydroxy- 7-azabenzotriazol und 186 mg (0.97 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)-3- ethylcarbodiimidhydrochlorid versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 10 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt. Die erhaltene Mischung wurde mit 0.422 ml (2.43 mmol) N,N- Diisopropylethylamin und 210 mg (0.97 mmol) rac-(l -Aminomethyl-l - methylbutyl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 152A versetzt. Es wurde weitere 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt, und der Inhalt wurde dann im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser und wässrige Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Flash- Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (mobile Phase: Cyclohexan/Essigsäureethylester, Gradient 0% bis 50%) aufgereinigt, wodurch man 370 mg (65% Ausbeute, 71% rein) der Zielverbindung erhielt, die ohne weitere Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.36 min; m/z = 495.39 (M+H)+ Beispiel 141A rac-(l- {[(7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl)carbonyl]amino} -2-methylpentan-2- yl)carbamidsäure-fert. -butylester
Figure imgf000222_0001
Eine Lösung von 207 mg (0.418 mmol) rac-[l- {[7-Benzyloxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carbonyl]amino}methyl}-l-methylbutyl)carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 140A) in 6 ml absolutem Ethanol wurde mit 47 mg Palladium auf Kohle (10 Gew.-% Beladung aktiviert) und 1.3 ml Cyclohexen versetzt. Die Reaktionsmischung wurde unter einer Argonatmosphäre 2.5 Stunden lang auf Rückfluss erhitzt. Die erhaltene Mischung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, über eine Schicht Celite filtriert und im Vakuum eingeengt, wodurch man 206 mg (99% Ausbeute, 81% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 0.84 min; m/z = 405.35 (M+H)+ Beispiel 142A rflc-[l-[({2,5-Dimethyl-7-[4,4,4 rifluor-3-(trifluormethyl)butoxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-teri.-butylester
Figure imgf000222_0002
Eine Lösung von 40 mg (0.10 mmol) rac-[l- {[7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonyl)amino]} -l-methylbutyl)carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 141A) in 1 ml DMF wurde mit 65 mg (0.2 mmol) Cäsiumcarbonat und 78 mg (0.3 mmol) 4-Brom-l,l,l-trifluor-2- (trifluormethyl)butan (CAS: 203303-02-0) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgedampft. Der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt, die Phasen wurden getrennt und die organische Phase wurde im Vakuum eingedampft, wodurch man 55 mg (51% Ausbeute, 54% rein) der Zielverbindung erhielt, die ohne weitere Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.40 min; m/z = 583.37 (M+H)+ Beispiel 143A
2-Brommethyl-3-fluorpyridin
Figure imgf000223_0001
Eine Lösung von 285 mg (2.242 mmol) (3-Fluorpyridin-2-yl)methanol (CAS: 31181-79-0) in trockenem Dichlormethan (9 ml) wurde unter einer Argonatmosphäre in einem Eiswasserbad mit 882 mg (3.36 mmol) Triphenylphosphin und 1.12 g (3.36 mmol) Tetrabrommethan versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 22 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde abgedampft und der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (mobile Phase: Cyclohexan-Essigsäureethylester, Gradient 15% bis 30%)) aufgereinigt, wodurch man 156 mg (11% Ausbeute, 98% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 16): Rt = 0.79 min; m/z = 192.01 (M+H)+
Beispiel 144A rac- { 1 -[( {7-[(3-Fluorpyridin-2-yl)methoxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000224_0001
Eine Lösung von 49 mg (0.12 mmol) rac-[l- {[7-Hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonyl)amino]} -l-methylbutyl)carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 141A) in 2.1 ml DMF wurde mit 78 mg (0.24 mmol) Cäsiumcarbonat und 69 mg (0.360 mmol) 2-Brommethyl-3- fluorpyridin (Beispiel 143A) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgedampft und der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 21 mg (33 %Ausbeute, 96% rein) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.22 min; m/z = 514.34 (M+H)+ Beispiel 145A
4-Brom-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin
Figure imgf000224_0002
15.5 ml (15.5 mmol) einer 1 M Lösung von Kalium-tert.-butanolat in Tetrahydrofuran wurde bei 0°C tropfenweise zu einer Lösung von 1.72 ml (15.5 mmol) (2,6-Difluorphenyl)methanol und 1.6 ml (15.5 mmol) 4-Brom-2-fluorpyridin in 50 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran gegeben. Die Reaktionsmischung wurde 18 h bei Raumtemperatur gerührt. Es wurde zwischen Essigsäureethylester und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Kieselgel (40 g Kieselgelkartusche, mobile Phase: Cyclohexan/Essigsäureethylester, Gradient 0% bis 100%) aufgereinigt. Hierdurch erhielt man 4.12 g der Zielverbindung (88% d. Th.).
LC-MS (Methode 19): Rt = 4.17 min; m/z = 300 und 302 (M+H)+
Beispiel 146A 4-Cyclopropyl-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin
Figure imgf000225_0001
Eine Mischung von 500 mg (1.66 mmol) 4-Brom-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin (Beispiel 145A), 365 μΐ (2.0 mmol) 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan, 139 mg (0.17 mmol) l,r-Bis(diphenylphosphino)ferrocenpalladium(II)-dichlorid-Dichlormethan-Komplex und 1.63 g (5.0 mmol) Caesiumcarbonat in 0.5 ml Wasser und 4 ml Dioxan wurde 5 min mit Argon entgast und in einem verschlossenen Röhrchen 2 h bei 100°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und der Rückstand wurde zwischen Essigsäureethylester und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Kieselgel (40 g Kieselgelkartusche, mobile Phase: Methanol/Essigsäureethylester, Gradient 0%> bis 25%) aufgereinigt. Hierdurch erhielt man 350 mg der Zielverbindung (80% d. Th.).
LC-MS (Methode 19): Rt = 3.93 min; m/z = 262 (M+H)+
Beispiel 147A l-Amino-4-cyclopropyl-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000226_0001
767 mg (2.7 mmol) 0-(2-Mesitylensulfonyl)acethydroxamsäureethylester wurden portionsweise zu einer auf -5°C vorgekühlten Mischung von 1.4 ml Trifluoressigsäure und 0.2 ml Wasser gegeben. Die erhaltene Mischung wurde 1.5 h bei -5°C gerührt und mit 10 ml Eis/Wasser verdünnt. Die Mischung wurde mit 4 ml Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde über gesättigter wässriger Kaliumcarbonatlösung getrocknet, filtriert und zu einer auf 5°C vorgekühlten Lösung von 470 mg (1.8 mmol) 4-Cyclopropyl-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin (Beispiel 146A) in 4 ml Dichlormethan gegeben. Die Mischung wurde 18 h bei Raumtemperatur gerührt und eingeengt. Der Rückstand wurde in 100 ml Diethylether gegossen, ab filtriert, mit Diethylether gewaschen und über Nacht getrocknet. Hierdurch erhielt man 543 mg der Zielverbindung (63% d. Th.).
LC-MS (Methode 19): Rt = 0.31, 1.85 und 2.00 min; m/z = 277 (M+H)+
Beispiel 148A
5-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000226_0002
468 mg (3.4 mmol) Kaliumcarbonat wurden zu einer Mischung von 264 μΐ (2.3 mmol) But-2- insäureethylester und 540 mg (1.1 mmol) l-Amino-4-cyclopropyl-2-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]pyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat (Beispiel 147A) in 10 ml DMF gegeben. Die Reaktionsmischung wurde 2 h bei Raumtemperatur gerührt und dann in 25 ml auf 5°C vorgekühltes Wasser gegossen. Der Niederschlag wurde abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Hierdurch erhielt man 138 mg der Zielverbindung (31% d. Th.).
LC-MS (Methode 19): Rt = 3.87 min; m/z = 387 (M+H)+ Das Filtrat wurde mit Essigsäureethylester extrahiert (x 2). Die vereinigten organischen Extrakte wurden mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Kieselgel (40 g Kieselgelkartusche, mobile Phase: Methanol/Essigsäureethylester, Gradient 0% bis 25%) aufgereinigt. Hierdurch erhielt man weitere 48 mg der Zielverbindung (11%> d. Th.). LC-MS (Methode 19): Rt = 3.87 min; m/z = 387 (M+H)+
Beispiel 149A
5-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000227_0001
1.8 ml (1.8 mmol) einer 1 M wässrigen Lösung von Natriumhydroxid wurden zu einer Lösung von 180 mg (0.47 mmol) 5-Cyclopropyl-7-(2,6-difluorbenzyloxy)-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureethylester (Beispiel 148A) in 18 ml Methanol gegeben. Die Reaktion wurde 18 h bei Rückfluss gerührt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde in 4 ml Tetrahydrofuran aufgenommen und mit 70 mg (0.55 mmol) Kaliumtrimethylsilanolat versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 18 h bei 65°C gerührt und im Vakuum eingeengt, wodurch man die Zielverbindung erhielt, die direkt in den nächsten Schritt eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 19): Rt = 3.33 min; m/z = 359 (M+H)+
Beispiel 150A rac- { 1 -[( {5-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000228_0001
76 mg (0.6 mmol) 1 -Hydroxy-7-azabenzotriazol und 107 mg (0.6 mmol) l-(3- Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidhydrochlorid wurden zu einer Lösung von 167 mg (0.5 mmol) 5-Cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 149A), 244 μΐ (1.4 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin und 121 mg (0.6 mmol) rac-{\- Amino-2-methylpentan-2-yl)carbamidsäure-tert.-butylester aus Beispiel 152A in 5 ml Tetrahydrofuran gegeben. Die Mischung wurde 18 h bei Raumtemperatur gerührt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Essigsäureethylester und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser und gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Kieselgel (40 g Kieselgelkartusche, mobile Phase: Cyclohexan/Essigsäureethylester, Gradient 0% bis 100%) aufgereinigt. Hierdurch erhielt man 125 mg der Zielverbindung (48 % d. Th.).
LC-MS (Methode 26): Rt = 4.31 min; m/z = 557 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.80 - 0.86 (m, 2H), 0.94 (dd, 3H), 1.04 (ddd, 2H), 1.25 (s, 3H), 1.30 - 1.40 (m, 2H), 1.42 (s, 9H), 1.56 (ddd, 1H), 1.73 (ddd, 1H), 1.91 - 1.99 (m, 1H), 2.68 (s, 3H), 3.65 - 3.79 (m, 2H), 4.63 (s, 1H), 5.46 (s, 2H), 6.06 (d, 1H), 6.95 (dd, 2H), 7.37 (tdd, 1H), 7.56 (d, 1H).
Beispiel 151A raotert-Butyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat - 2-methylpropan-2-ol
Figure imgf000229_0001
64.21 g (294.18 mmol) Di-tert-butyldicarbonat wurden in einem Rundkolben vorgelegt und bei RT sehr langssam mit 30 g (267.44 mmol) rac-2-Amino-2-methylpentannitril versetzt (Innenthermometer, Temperatur maximal bei 30°C) und das Gemisch wurde über Nacht bei Raumtemperatur nachgerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Dichlormethan versetzt und zweimal mit 1 N Natronlauge gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft (bei 30°C Badtemperatur). Es wurden 76.33 g (quantitative Ausbeute) der Zielverbindung erhalten.
Beispiel 152A raotert-Butyl-( 1 -amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat
Figure imgf000229_0002
61.0 g (212.98 mmol) raotert-Butyl-(2-cyanpentan-2-yl)carbamat - 2-methylpropan-2-ol aus Beispiel 151A wurden in 618 ml 7 N ammoniakalisches Methanol gelöst und unter Argon mit 66 g Raney-Nickel (50%ige wässrige Aufschlämmung) versetzt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch über Nacht im Autoklaven bei 20 - 30 bar hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Celtite ab filtriert, gut mit Methanol gespült und eingedampft. Es wurden 43.70 g (95% d. Th.) der Zielverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.95 min MS (ESpos): m/z = 217 (M+H)+ Beispiel 153A eni-Benzyl- {l-[( {2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B)
Figure imgf000230_0001
100 mg (0.25 mmol; ca. 87%ige Reinheit) 2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 10A, 103 mg (0.32 mmol; Reinheit ca. 95%) eni-Benzyl-(l- amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 65 A und 123 mg (0.32 mmol) HATU wurden in 0.8 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 0.22 ml (0.11 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin hinzugegeben und das Gemisch wurde 1 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Acetonitril/Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 61 mg (25% d. Th.; Reinheit 75%) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.23 min
MS (ESpos): m/z = 637 (M-TFA+H)+
Beispiel 154A
4-Methyl-2-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyridin
Figure imgf000231_0001
Eine Mischung von 8.32 g (36.96 mmol) 2-(Brommethyl)-l,3,4-trifluorbenzol und 4.84 g (44.35 mmol) 2-Hydroxy-4-methylpyridin [CAS-Nr: 13466-41-6] wurde in 227 ml THF gelöst. Die Lösung wurde mit 12.23 g (44.35 mmol) Silbercarbonat versetzt und unter Lichtausschluss über Nacht auf Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung über Kieselgur filtriert, mit Essigsäureethylester gewaschen und das Filtrat wurde eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Dichlormethan-Gradient: 10/0 nach 1/1). Es wurden 1.45 g der Titelverbindung (15% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 22): Rt = 1.44 min MS (ESpos) : m/z = 254 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.27 (s, 3H), 5.38 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 6.87 (d, 1H), 7.16 - 7.25 (m, 1H), 7.51 - 7.62 (m, 1H), 8.05 (d, 1H).
Beispiel 155A l-Amino-4-methyl-2-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000231_0002
1) Eine Mischung von 5.8 ml (75.82 mmol) Trifluoressigsäure und 0.59 ml Wasser wurden auf - 5°C gekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 3.25 g (11.37 mmol) Ethyl-(1E)-N- [(mesitylsulfonyl)oxy-]ethanimidoat [CAS-Nr: 38202-27-6] portionsweise zugegeben. Nach 1.5 h wurde das Gemisch auf 51 ml Eiswasser gegeben und mit 41 ml Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und über eine Fritte wurde das Natriumsulfat abfiltriert. Die resultierende Lösung von 0-(2-Mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH) wurde direkt zu einer Lösung von 1.92 g (7.58 mmol) 4-Methyl-2-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyridin aus Beispiel 154A in 5.1 ml Dichlormethan bei 0°C zugetropft. Die Mischung wurde 2 h bei RT gerührt.
2) Es wurde nochmals eine Mischung von 5.8 ml (75.82 mmol) Trifluoressigsäure und 0.59 ml Wasser auf -5°C abgekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 3.25 g (11.37 mmol) Ethyl-(1E)-N- [(mesitylsulfonyl)oxy-]ethanimidoat [CAS-Nr: 38202-27-6] portionsweise zugegeben. Nach 1.5 h wurde das Gemisch auf 51 ml Eiswasser gegeben und mit 41 ml Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und über eine Fritte wurde das Natriumsulfat abfiltriert. Die resultierende Lösung von 0-(2-Mesitylenesulfonyl)hydroxylamin (MSH) wurde direkt zu der Reaktionslösung (beschrieben unter 1)) zugetropft.
Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei RT weitergerührt. Anschließend wurden 250 ml Diethylether zugetropft, der anfallende Niederschlag ab filtriert, mit Diethylether gewaschen und getrocknet. Es wurden 2.5 g der Titelverbindung isoliert (69% d. Th., Reinheit 98%).
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.28 und 1.38 min (Doppelpeak)
MS (ESpos): m/z (peak bei 1.28 min) = 269 (M)+ des Kations
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.17 (s, 3H), 2.46 - 2.57 (s, 3H und s, 6H überlagert mit den Lösungsmittelsignal), 5.68 (s, 2H), 6.74 (s, 2H), 7.29 - 7.36 (m, 1H), 7.37 - 7.44 (m, 3H), 7.67 - 7.78 (m, 1H), 7.85 (s, 1H), 8.44 (d, 1H).
Beispiel 156A
Methyl-2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat
Figure imgf000233_0001
1.45 g (3.00 mmol, Reinheit 98%) l -Amino-4-methyl-2-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyridinium- 2,4,6-trimethylbenzolsulfonat aus Beispiel 155A wurden in 9.7 ml DMF gelöst und mit 670 mg (5.40 mmol) Methyl-3-cyclopropylprop-2-inoat versetzt. Es wurden 747 mg (5.40 mmol) Kaliumcarbonat zugegeben und die Mischung wurde für 3 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Gemisch auf 73 ml Wasser gegossen, kurz ausgerührt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Es wurden 462 mg der Titelverbindung (33% d. Th.; Reinheit 85%) erhalten. LC-MS (Methode 7): Rt = 2.90 min MS (ESpos): m/z = 391 (M+H)+ Beispiel 157A
2-Cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3, -trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000233_0002
Eine Lösung von 462 mg (1.01 mmol; Reinheit 85%) Methyl-2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxylat aus Beispiel 156A in 10.5 ml Dioxan und 3 ml DMSO wurde mit 5.55 ml (11.10 mmol) 2 N Natronlauge versetzt und das Gemisch wurde 6.5 h bei 100°C gerührt. Es wurde nochmals 1 ml (2 mmol) 2 N Natronlauge hinzugegeben und das Gemisch wurde für weitere 2.5 h bei 100°C gerührt. Die Reaktionslösung wurde auf 0°C abgekühlt und mit 1 N Salzsäure auf pH 2 gestellt. Der dabei ausgefallene Feststoff wurde 30 min gerührt, ab filtriert und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 300 mg der Titelverbindung (74% d. Th.; Reinheit 93%) erhalten und ohne weitere Reinigung umgesetzt.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.00 min
MS (ESpos): m/z = 377 (M+H)+ 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 - 0.99 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 2.74 - 2.82 (m, 1H), 5.50 (s, 2H), 6.62 (s, 1H), 7.25 - 7.33 (m, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.62 - 7.73 (m, 1H), 12.29 (br. s, 1H).
Beispiel 158A eni-Benzyl- { 1 -[( {2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B)
Figure imgf000234_0001
90 mg (0.22 mmol; Reinheit 93%) 2-Cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 157A, 110 mg (0.29 mmol) HATU und 0.19 ml (1.11 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin wurden in 0.74 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 82 mg (0.29 mmol; Reinheit ca. 88%) eni-Benzyl-(l- amino-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 20A hinzugegeben und das Gemisch wurde 1 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 82 mg (51% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.30 min
MS (ESpos): m/z = 609 (M-TFA+H)+ Beispiel 159A eni-Benzyl- {l-[({2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B)
Figure imgf000235_0001
90 mg (0.22 mmol; Reinheit 93%) 2-Cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 157A, 110 mg (0.29 mmol) HATU und 0.19 ml (1.11 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin wurden in 0.74 ml DMF vorgelegt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 93 mg (0.29 mmol; Reinheit ca. 95%) eni-Benzyl-(l- amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl)carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 65A hinzugegeben und das Gemisch wurde 1 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser/TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden am Rotationsverdampfer eingedampft. Es wurden 79 mg (45% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.29 min
MS (ESpos): m/z = 663 (M-TFA+H) Beispiel 160A
2- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -4-methoxypyridin
Figure imgf000236_0001
Eine zuvor auf 0°C abgekühlte Lösung von 3.5 g (27.53 mmol) 2-Fluor-4-methoxypyridin (CAS: 175965-83-0) und 3.97 g (27.53 mmol) 2,6-Difluorbenzylalkohol in 97 ml trockenem Tetrahydrofuran wurde tropfenweise mit 27.5 ml (27.53 mmol) einer IM Lösung von Kalium-tert- butanolat in Tetrahydrofuran versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde abgedampft und der Rückstand wurde zwischen Wasser und Essigsäureethylester verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit Wasser und wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingedampft, wodurch man 5.77 g (Ausbeute 66%, Reinheit 79%) des Produkts erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.17 min; m/z = 252.14 (M+H)+
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 3.78 (s, 3H), 5.35 (s, 2H), 6.38 (d, J = 2.17 Hz, 1H), 6.61 - 6.64 (m, 1H), 7.16 (m, 2H), 7.46 - 7.54 (m, 1H), 7.99 (d, J = 5.96 Hz, 1H).
Beispiel 161A l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-methoxypyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000236_0002
7.76 g (27.2 mmol) 0-(2-Mesitylensulfonyl)acetohydroxamsäureethylester (CAS: 38202-27-6) wurden portionsweise zu einer auf -5°C vorgekühlten Mischung von 14.0 ml Trifluoressigsäure und 2.5 ml Wasser gegeben. Die erhaltene Mischung wurde 1.5 Stunden lang bei -5°C gerührt und mit 170 ml Eis/Wasser verdünnt. Es wurde mit 110 ml Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und zu einer auf 0°C vorgekühlten Lösung von 5.77 g (18.13 mmol, Reinheit 80%) 2-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-4-methoxypyridin (Beispiel 160A) in 60 ml Dichlormethan gegeben. Die Mischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und tropfenweise zu einer gerührten Lösung von Diethylether (500 ml) gegeben. Es wurde eine weitere Stunde lang gerührt, wobei man das Lösungsmittel abdampfen ließ. Der erhaltene Niederschlag wurde filtriert, mit 100 ml Diethylether gewaschen und im Vakuum getrocknet, wodurch man 3.99 g (Ausbeute 34%, Reinheit 72%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 0.60 min; m/z = 267.18 (M+H)+ Beispiel 162A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methoxy-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000237_0001
Eine Lösung von 3.99 g (6.15 mmol, Reinheit 72%) l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4- methoxypyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat (Beispiel 161A) in 70 ml N,N- Dimethylformamid wurde mit 1.38 g (12.31 mmol) 2-butinsäureethylester (CAS: 4341-76-8) und 2.55 g (18.46 mmol) Kaliumcarbonat versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und unter Rühren tropfenweise zu 150 ml Wasser gegeben. Der erhaltene Niederschlag wurde ab filtriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 477 mg (Ausbeute 12%, Reinheit 57%) an Produkt erhielt. LC-MS (Methode 15): Rt = 1.24 min; m/z = 377.54 (M+H)+
Beispiel 163A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methoxy-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000238_0001
Eine Lösung von 375 mg (0.57 mmol, Reinheit 57%) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methoxy-2- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester (Beispiel 162A) in 8.0 ml 1,4-Dioxan wurde mit 6.0 ml wässriger 2M Natronlauge versetzt. Es wurde 18 Stunden lang bei 100°C nachgerührt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit 4 ml Acetonitril und 2 ml Wasser gefolgt von 0.8 ml Trifluoressigsäure versetzt. Der erhaltene Niederschlag wurde ab filtriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 172 mg (Ausbeute 65%, Reinheit 75%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 0.64 min; m/z = 349.11 (M+H)+ 'H-NMR (300 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 2.45 (s, 3H), 3.90 (s, 3H), 5.46 (s, 2H), 6.47 (d, J = 2.43 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 2.39 Hz, 1H), 7.23 - 7.30 (m, 2H), 7.57 - 7.65 (m, 1H), 12.18 (br. s., 1H).
Beispiel 164A rac- { 1 -[( {7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methoxy-2-methylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl} carbonyl)- amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000238_0002
Eine Lösung von 170 mg (0.366 mmol, Reinheit 75%) an 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methoxy- 2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 163A) in 8 ml Tetrahydrofuran wurde mit 84 mg (0.44 mmol) l -(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidhydrochlorid (CAS: 25952-53- 8) und 60 mg (0.44 mmol) 1 -Hydroxy-7-azabenzotriazol (CAS: 39968-33-7) versetzt. Die Lösung wurde 20 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit 0.191 ml (1.01 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin und 158 mg (0.732 mmol) rac-(l-Amino-2-methylpentan-2- yl)carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 152A) versetzt. Es wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur nachgerührt, und die Reaktionsmischung wurde dann im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit einer gesättigten wässrigen Natriumhydrogencarbonatlösung, Wasser sowie wässriger Natriumchlorid-Lösung extrahiert, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingedampft. Der verbliebene Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol, Gradient 0% bis 10%) aufgereinigt, wodurch man 120 mg (Ausbeute 44%, Reinheit 73%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.33 min; m/z = 547.36 (M+H)+ Beispiel 165A
2-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-4-ethylpyridin
Figure imgf000239_0001
Eine Lösung von 3.8 g (9.24 mmol, Reinheit 73%) 4-Brom-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]pyridin (Beispiel 145A) in 54 ml 1,4-Dioxan und 13 ml Wasser wurde 10 Minuten lang unter Argon entgast. Die Lösung wurde mit 9.04 g (27.73 mmol) Cäsiumcarbonat, 0.82 g (11.09 mmol) Ethylboronsäure (CAS: 4433-63-0) und 0.75 g (0.924 mmol) (1,1)- Bis(diphenylphosphino)ferrocendichlorpalladium(II) -Komplex mit Dichlormethan (CAS: 95464- 05-4), versetzt. Das Reaktionsgefäß wurde verschlossen und der Inhalt wurde 18 Stunden lang bei 100°C gerührt. Das Lösungsmittel wurde abgedampft und der Rückstand wurde zwischen Wasser und Essigsäureethylester verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester, Gradient 0% bis 5%) aufgereinigt, wodurch man 1.38 g (Ausbeute 41%, Reinheit 69%) an Produkt erhielt. LC-MS (Methode 15): Rt= 1.31 min; m/z = 250.19 (M+H)+
'H-NMR (300 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 1.19 (t, J = 7.58 Hz, 3H), 2.58 (q, J = 7.63 Hz, 2H), 5.41 (s, 2H), 6.57 - 6.58 (m, 1H), 6.72 - 6.75 (m, 1H), 6.91 (t, J = 7.45 Hz, 2H), 7.26 - 7.32 (m, 1H), 8.05 (d, J = 5.20 Hz, 1H). Beispiel 166A l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4-ethylpyridinium 2,4,6-trimethylbenzolsulfonat
Figure imgf000240_0001
1.74 g (6.08 mmol) 0-(2-Mesitylensulfonyl)acetohydroxamsäureethylester (CAS: 38202-27-6) wurden portionsweise zu einer auf -5°C vorgekühlten Mischung von 3.1 ml Trifluoressigsäure und 0.6 ml Wasser gegeben. Die erhaltene Mischung wurde 1.5 Stunden lang bei -5°C gerührt und mit 40 ml Eis/Wasser verdünnt. Die Mischung wurde mit 20 ml Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und zu einer auf 0°C vorgekühlten Lösung von 1.46 g (4.05 mmol, Reinheit 69%) 2-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-4-ethylpyridin (Beispiel 165A) in 12 ml Dichlormethan gegeben. Die Mischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und tropfenweise zu einer gerührten Lösung von Diethylether (150 ml) gegeben. Die Lösung wurde im Vakuum eingeengt, wodurch man 1.88 g (Ausbeute 38%, Reinheit 38%>) an Produkt erhielt, welches ohne weitere Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 15): Rt = 0.73 min; m/z = 265.19 (M+H)+ Beispiel 167A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-ethyl-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester
Figure imgf000241_0001
Eine Lösung von 1.88 g (1.54 mmol, Reinheit 38%) l-Amino-2-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-4- ethylpyridinium-2,4,6-trimethylbenzolsulfonat (Beispiel 166A) in 12 ml N,N-Dimethylformamid wurde mit 0.35 g (3.08 mmol) 2-Butinsäureethylester (CAS: 4341-76-8) und 0.64 g (4.61 mmol) Kaliumcarbonat versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 3 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde eingeengt und der Rückstand wurde zwischen Wasser und Essigsäureethylester verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Flash-Chromatographie unter Verwendung einer vorgepackten Kieselgelkartusche (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester, Gradient 0% bis 10%) aufgereinigt, wodurch man 0.29 g (Ausbeute 35%, Reinheit 70%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.35 min; m/z = 375.26 (M+H)+
'H-NMR (300 MHz, CDC13) δ [ppm] = 1.33 (t, J = 7.60 Hz, 3H), 1.39 - 1.45 (m, 3H), 2.66 (s, 3H), 2.65 - 2.77 (m, 2H), 4.33 - 4.40 (m, 2H), 5.47 (br. s., 2H), 6.27 (d, J = 1.60 Hz, 1H), 6.91 - 6.98 (m, 2H), 7.32 - 7.40 (m, 1H), 7.57 - 7.58 (m, 1H).
Beispiel 168A
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-ethyl-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure
Figure imgf000242_0001
Eine Lösung von 287 mg (0.54 mmol, Reinheit 70%) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-ethyl-2- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureethylester (Beispiel 167A) in 5.5 ml 1,4-Dioxan wurde mit 2.7 ml wässriger 2M Natronlauge versetzt. Es wurde 18 Stunden lang bei 90°C nachgerührt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Wasser versetzt und der pH- Wert wurde auf 7 eingestellt. Der erhaltene Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wodurch man 280 mg (Ausbeute 35%, Reinheit 23%>) an Produkt erhielt, welches ohne Aufreinigung in den nächsten Schritt eingesetzt wurde.
LC-MS (Methode 15): Rt= 0.70 min; m/z = 347.21 (M+H)+ Beispiel 169A rac- { 1 -[( {7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-ethyl-2-methylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester
Figure imgf000242_0002
Eine Lösung von 280 mg (0.19 mmol, Reinheit 23%) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-ethyl-2- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure (Beispiel 168A) in 4 ml Tetrahydrofuran wurde mit 43 mg (0.22 mmol) l-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidhydrochlorid (CAS: 25952-53- 8) und 30 mg (0.22 mmol) 1 -Hydroxy-7-azabenzotriazol (CAS: 39968-33-7) versetzt. Die Lösung wurde 20 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit 0.097 ml (0.56 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin und 48 mg (0.22 mmol) rac-(l-Amino-2-methylpentan-2- yl)carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 152A) versetzt. Es wurde 24 Stunden lang bei Raumtemperatur nachgerührt, und die Reaktionsmischung wurde dann im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch präparative HPLC- Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 19 mg (Ausbeute 19%, Reinheit 95%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 15): Rt = 1.41 min; m/z = 545.44 (M+H)+ Beispiel 170A (2S)-2-Amino-2-(2-thienyl)ethanol
Figure imgf000243_0001
1.59 ml (3.18 mmol) Lithiumborhydrid (2 M in THF) wurden in 2.5 ml trockenem THF vorgelegt, mit 0.80 ml (6.30 mmol) Chlortrimethylsilan bei RT versetzt und 5 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 200 mg (1.27 mmol) (2S)-Amino(2-thienyl)essigsäure portionsweise zugegeben und das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Zum Reaktionsgemisch wurden tropfenweise 2.5 ml Methanol gegeben und das Gemisch wurde eingeengt. Der Rückstand wurde mit 1.5 ml einer 20%igen wässrigen Kaliumhydroxid-Lösung versetzt und dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 173 mg der Zielverbindung (90% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.13 min; m/z = 127 (M-NFL+H)
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.00 (br. s, 2H), 3.28 - 3.36 (m, 1H; überlagert mit Lösungsmittelsignal), 3.46 - 3.56 (m, 1H), 4.08 - 4.14 (m, 1H), 4.89 (t, 1H), 6.91 - 6.96 (m, 2H), 7.29 - 7.34 (m, 1H). In Analogie zu Beispiel 170A wurden die in Tabelle 5A gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem Lithiumborhydrid (1.7-2.5 Äquivalente) und Chlortrimethylsilan (3.4-5 Äquivalente) mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder literaturbekannten Aminosäuren unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 5A:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute)
(2S)-2-Amino-2-(5-methyl-2-furyl)ethanol 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ =
1.65 - 1.78 (m, 2H), 2.21 (s, 3H), 3.30 OH - 3.39 (m, 1H; überlagert mit
H2N / Lösungsmittelsignal), 3.51 - 3.61 (m,
171A
1H), 3.71 - 3.79 (m, 1H), 4.71 (br. s,
° / 1H), 5.92 (d, 1H), 6.06 (d, 1H).
H3C
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.23 min;
(88% d. TL) m/z = 125 (M-NH3+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ =
(2R)-2-Amino-2-(5-methyl-2-furyl)ethanol
1.65 - 1.77 (m, 2H), 2.21 (s, 3H), 3.30
OH 3.39 (m, 1H; überlagert mit H2N,„( J Lösungsmittelsignal), 3.51 - 3.61 (m,
172A
1H), 3.71 - 3.80 (m, 1H), 4.71 (br. s,
° / 1H), 5.92 (d, 1H), 6.06 (d, 1H).
H3C
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.24 min;
(79% d. Th.) m/z = 125 (M-NH3+H)+
Beispiel 173A tert-Butyl-[(lS)-l- {5-[(lS)-l-amino-2-hydroxyethyl]-l,3,4-oxadiazol-2-yl}-2- methylpropyl]carbamat Acetat
Figure imgf000245_0001
Die Zielverbindung kann in zwei Stufen analog E. Ko et al. Journal of the American Chemical Society 2011, 133, 3, 462-477 hergestellt werden.
Stufe 1 : Reaktion von tert-Butyl-[(2S)-l -hydrazino-3-methyl-l-oxobutan-2-yl]carbamat [CAS: 72039-28-2], 0-Benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serin [CAS: 20806-43-3] mit l-Ethyl-3-(3- dimethylaminopropyl)carbodiimid Hydrochlorid (EDC, CAS: 25952-53-8) und anschließend mit Iod, Triethylamin und Triphenylphosphin liefert Benzyl-[(lS)-2-(benzyloxy)-l-(5- {(l S)-l-[(tert- butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropyl}-l,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamat.
Stufe 2: Reaktion von Benzyl-[(lS)-2-(benzyloxy)-l -(5- {(l S)-l-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2- methylpropyl}-l,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamat mit Wasserstoff, Palladium/Aktivkohle in Essigsäure oder Essigsäure/Ethanol oder Essigsäure/Methanol bei RT, 40°C, 60°C oder 78°C.
LC-MS (Methode 7): Rt = 1.73 min MS (ESpos): m/z = 301 (M-HOAc+H)+
Beispiel 174A tert-Butyl-[(lS)-l-(5- {(lS)-l-[({7-[(2,6-difl
yl}carbonyl)amino]-2-hydroxyethyl}-l,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamat
Trifluoracetat
Figure imgf000246_0001
124 mg (0.37 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 184 mg (0.49 mmol) HATU und 0.52 ml (3.00 mmol) N,N- Diisopropylethylamin in 1.24 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 175 mg (0.49 mmol) tert-Butyl-[(lS)-l- {5-[(lS)-l -amino-2-hydroxyethyl]- l,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-methylpropyl]carbamat Acetat aus Beispiel 173A zur Reaktionslösung gegeben und das Gemisch wurde 1 h bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Es wurden 211 mg der Zielverbindung (73% d. TL; Reinheit 94%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.05 min
MS (ESpos): m/z = 615 (M-TFA+H) Ausführungsbeispiele Beispiel 1
N-(2-Amino-2-methylpropyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid Formiat
Figure imgf000247_0001
Eine Mischung von 78.0 mg (0.235 mmol, 1.0 eq.) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A, 49 μΐ (0.47 mmol, 2.0 eq.) 1,2- Diamino-2-methylpropan [CAS-Nr.: 811-93-8] und 0.20 ml (1.2 mmol, 5.0 eq.) N,N- Diisopropylethylamin in 2.4 ml DMF wurde mit 116 mg HATU (0.305 mmol, 1.3 eq.) versetzt und für 6 h bei RT gerührt. Anschließend wurde Wasser zugegeben und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mit Wasser ausgerührt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert und mittels präparativer HPLC (Methode 4) gereinigt. Es wurden 22.3 mg der Titelverbindung (24 % d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.75 min MS (ESpos): m/z = 403 (M+H)+ lH NMR (400 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 1.21 (s, 6H) 2.42 (s, 3H), 2.53 (s, 3H), 3.37 (d, 2H) 5.45 (s, 2H) 6.57 (s, 1H) 7.21 - 7.32 (m, 2H) 7.41 (s, 1H) 7.58 - 7.68 (m, 1H), 7.68 - 7.75 (m, 1H), 8.36 (br. s, 1H). Beispiel 2 e^N-(2-Amino-2-methylbutyl)-7-[(2,6-difluo
carboxamid Formiat (Enantiomer A)
Figure imgf000248_0001
Eine Mischung von 81.0 mg eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3-yl} carbonyl)amino] -2-methylbutan-2-yl} carbamat (0.147 mmol, 1.0 eq.) aus Beispiel 21A (Enantiomer A) und 10 mg (0.015 mmol, 0.1 eq) 20 %igem Palladiumhydroxid auf Aktivkohle in 5.0 ml Ethanol wurde für 4.5 h bei RT und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über Kieselgur filtriert, mit Methanol und Dichlormethan gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels präparativer HPLC (Methode 5) gereinigt, wobei 30 mg der Titelverbindung (49 % d. Th.) erhalten wurden.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.76 min
MS (ESpos): m/z = 417 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.91 (t, 3H), 1.11 (s, 3H), 1.38 - 1.61 (m, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.52 (s, 3H), 3.27 - 3.41 (m, 2H) 5.45 (s, 2H) 6.57 (s, 1H) 7.22 - 7.31 (m, 2H), 7.41 (s, 1H) 7.53 - 7.68 (m, 2H), 8.34 (br. s, 1H).
Beispiel 3 en N-(2-Amino-2-methylbutyl)-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin- 3 -carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000249_0001
36 mg (0.04 mmol, Reinheit 83%) eni-Benzyl- {l-[( {2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)- oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat aus Beispiel 22A (Enantiomer A) wurden unter Argon in 2 ml Ethanol gelöst, mit 3 mg (0.004 mmol) 20%igem Palladium(II)hydroxid auf Aktivkohle versetzt und für 5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionslösung wurde über einen Millipore Filter filtriert, mit Ethanol nachgewaschen und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen und mit 0.5 ml gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonat- lösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan re- extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 12 mg der Zielverbindung (62%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.74 min
MS (ESpos): m/z = 435 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 0.86 (t, 3H), 0.97 (s, 3H), 1.28 - 1.41 (m, 2H), 1.48 (br. 2H), 2.40 (s, 3H), 2.51 (s, 3H), 3.09 - 3.24 (m, 2H), 5.49 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.20 (t, 1H), 7.28 7.35 (m, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.65 - 7.73 (m, 1H).
Beispiel 4 eni-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000250_0001
59 mg (0.08 mmol, Reinheit 93%) eni-Benzyl- {l-[( {2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)- oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat aus Beispiel 23 A (Enantiomer B) wurden in 3.7 ml Ethanol gelöst, mit 5.5 mg (0.01 mmol ) 20%oigem Palladium(II)hydroxid auf Aktivkohle versetzt und insgesamt 5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionslösung wurde mittels Milliporfilter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Die Produktmischfraktionen wurden eingedampft und nochmals mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%) TFA). Alle Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und mit 0.5 ml gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan re- extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 15 mg der Zielverbindung (42% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.83 min MS (ESpos): m/z = 449 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.87 (t, 3H), 0.98 (s, 3H), 1.25 - 1.42 (m, 4H), 1.72 (br. s, 2H), 2.42 (s, 3H), 2.52 (s, 3H), 3.09 - 3.24 (m, 2H), 5.49 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.24 (t, 1H), 7.28 - 7.35 (m, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.66 - 7.74 (m, 1H). Beispiel 5
N-[2-(l-Hydroxycyclopentyl)ethyl]-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000251_0001
12.9 mg (0.1 mmol) 1 -(2-Aminoethyl)cyclopentanol wurden in einer 96er deep well Multititerplatte vorgelegt. Eine Lösung von 35 mg (0.1 mmol) 2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 10A in 0.2 ml DMF sowie eine Lösung von 45.6 mg (0.12 mol) HATU in 0.2 ml DMF wurden nacheinander hinzugegeben. Nach Zugabe von 20.2 mg (0.2 mmol) 4-Methylmorpholin und 0.2 ml Dichlormethan wurde das Gemisch bei RT über Nacht geschüttelt. Dann wurde das Dichlormethan abgedampft, filtriert und aus dem Filtrat die Zielverbindung per präparativer LC-MS (Methode 9) isoliert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden mittels Zentrifugaltrockner im Vakuum eingeengt. Der Rückstand der Produktfraktionen wurde in je 0.6 ml DMSO gelöst. Diese wurden vereint und abschließend im Zentrifugaltrockner vom Lösemittel befreit. Es wurden 5 mg (10% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.08 min MS (ESpos): m/z = 462 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 5 wurden die in Tabelle 1 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 10A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder zuvor beschriebenen Aminen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 1 :
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-(2-Hydroxy-2,3-dihydro- 1 H-inden- 1 -yl)-2,5- dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3- carboxamid
6
LC-MS (Methode 10): RT = 1.10 min MS (ESpos): m/z = 482 (M+H)+
Figure imgf000252_0001
(17% d. TL)
Figure imgf000253_0001
Figure imgf000254_0001
Figure imgf000255_0001
Figure imgf000256_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
2,5-Dimethyl-N- [2-(pyridin-3 -yl)benzyl] -7- [(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin- -carboxamid
14
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.07 min MS (ESpos): m/z = 517 (M+H)+
Figure imgf000257_0001
(28% d. Th.)
2,5-Dimethyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-7- [(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carboxamid
15
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.73 min MS (ESpos): m/z = 463 (M+H)+
Figure imgf000257_0002
(61% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-[l-(4-Fluorbenzyl)-3,5-dimethyl-lH-pyrazol-4- yl]-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
16
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.14 min MS (ESpos): m/z = 552 (M+H)+
Figure imgf000258_0001
(12% d. TL)
2,5-Dimethyl-7- [(2,3 ,6-trifluorbenzyl)oxy] -N- [ 1 - (2,2,2-trifluorethyl)- 1 H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[ 1 ,5- a]pyridin-3-carboxamid
17
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.10 min MS (ESpos): m/z = 498 (M+H)+
Figure imgf000258_0002
(27% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-(lH-Imidazol-2-ylmethyl)-2,5-dimethyl-7-
[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-
3-carboxamid
18
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.72 min
MS (ESpos): m/z = 430 (M+H)+
Figure imgf000259_0001
(44% d. Th.) rac-2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]-N-
{ 1 -[3-(trifluormethyl)-l ,2,4-oxadiazol-5- yl]ethyl}pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
19 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.19 min
MS (ESpos): m/z = 514 (M+H)+
Figure imgf000259_0002
(31% d. Th.)
Figure imgf000260_0001
Figure imgf000261_0001
Figure imgf000262_0001
Figure imgf000263_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-[l-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)butan-2-yl]-2,5- dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
28 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.00 min
MS (ESpos): m/z = 452 (M+H)+
Figure imgf000264_0001
(38% d. TL)
2,5-Dimethyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-
3-yl)-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
29 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.77 min
MS (ESpos): m/z = 487 (M+H)+
Figure imgf000264_0002
(66% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N-[l-(4-Fluorphenyl)-2-hydroxyethyl]-2,5- dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
30 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.07 min
MS (ESpos): m/z = 488 (M+H)+
Figure imgf000265_0001
(40% d. Th.)
N-[l-(4-Chlorphenyl)cyclopentyl]-2,5-dimethyl-7- [(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carboxamid
31 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.26 min
MS (ESpos): m/z = 528 (M+H)+
Figure imgf000265_0002
(15% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-[2-(l H-Imidazol- 1 -yl)benzyl] -2,5-dimethyl-7- [(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carboxamid
32 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.82 min
MS (ESpos): m/z = 506 (M+H)+
Figure imgf000266_0001
(56% d. Th.)
N-[l-(2-Hydroxyethyl)-lH-pyrazol-4-yl]-2,5- dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
33 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.94 min
MS (ESpos): m/z = 460 (M+H)+
Figure imgf000266_0002
(24% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-[(4-Chlorphenyl)(cyan)methyl]-2,5-dimethyl-7- [(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carboxamid
34 LC-MS (Methode 10): RT = 1.20 min
MS (ESpos): m/z = 499 (M+H)+
Figure imgf000267_0001
(9% d. Th.)
Beispiel 35
Methyl-irani,-4-{[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridm-3- yl} carbonyl)amino]methyl} cyclohexancarboxylat
Figure imgf000267_0002
Eine Mischung von 100 mg (0.30 mmol, 1.0 eq.) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A, 116 mg TBTU (0.36 mmol, 1.2 eq.) und 0.132 ml (1.2 mmol, 4.0 eq.) 4-Methylmorpholin in 2.2 ml DMF wurde mit 103 mg (0.60 mmol, 2.0 eq.) Methyl-iraft -4-(aminomethyl)cyclohexancarboxylat versetzt und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonat-lösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 67 mg der Zielverbindung (46% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.93 min
MS (ESpos): m/z = 486 (M+H)+ Beispiel 36 ira«i'-4- {[({7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridm-3- yl} carbonyl)amino]methyl} cyclohexancarbonsäure
Figure imgf000268_0001
90 mg (0.19 mmol, 1.0 eq.) Methyl-irara-4- {[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]methyl}cyclohexancarboxylat aus Beispiel 35 wurden in 5.5 ml THF/Methanol (5/1) gelöst und mit 1.3 ml 1 N wässrige Lithiumhydroxid- Lösung versetzt. Das Gemisch wurde 3 Tage bei RT gerührt. Anschließend wurden nochmals 2 ml 1 N Lithiumhydroxid-Lösung hinzugegeben und das Gemisch wurde 7 Tage bei 60°C gerührt. Nach Abkühlen wurde das Gemisch mit 1 N Salzsäure auf pH = 3 angesäuert und am Rotationsverdampfer von den organischen Lösemitteln befreit. Die erhaltene wässrige Phase wurde dreimal mit Dichlormethan extrahiert und die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, anschließend mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Der Rückstand wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 20/1). Es wurden 46 mg der Zielverbindung (53% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.94 min
MS (ESpos): m/z = 472 (M+H)+ 'H NMR (500 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 0.92 -1.01 (m, 2H) 1.21 - 1.34 (m, 2H), 1.46 - 1.57 (m, 1H), 1.75 - 1.84 (m, 2H), 1.86 - 1.96 (m, 2H), 2.09 - 2.18 (m, 1H), 2.40 (s, 3H), 2.47 (s, 3H), 3.12 (t, 2H), 5.44 (s, 2H) 6.53 (s, 1H) 7.22 - 7.30 (m, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.39 - 7.44 (m, 1H), 7.58 - 7.66 (m, 1H), 11.97 (br. s, 1H).
Beispiel 37 tert-Butyl-(3R)-3-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-5-methylhexanoat
Figure imgf000269_0001
Eine Mischung von 100 mg (0.30 mmol, 1.0 eq.) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A, 116 mg TBTU (0.36 mmol, 1.2 eq.) und 0.132 ml (1.2 mmol, 4.0 eq.) 4-Methylmorpholin in 2.2 ml DMF wurden mit 121 mg (0.60 mmol, 2.0 eq.) tert-Butyl-(3R)-3-amino-5-methylhexanoat versetzt und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonat-lösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 88 mg der Zielverbindung (57% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.30 min MS (ESpos): m/z = 516 (M+H)+ Beispiel 38
(3R)-3-[({7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5- methylhexansäure
Figure imgf000270_0001
88 mg (0.17 mmol) tert-Butyl-(3R)-3-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5-methylhexanoat aus Beispiel 37 wurden in 2 ml Diethylether suspendiert und mit 2.56 ml 2 N Chlorwasserstoff-Lösung in Diethylether versetzt und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurden nochmals 2 ml 2 N Chlorwasserstoff-Lösung in Diethylether hinzugegeben und das Gemisch wurde 4 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde eingedampft, mit Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%) TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 57 mg der Zielverbindung (73% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.04 min
MS (ESpos): m/z = 460 (M+H)
'H NMR (500 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 0.90 (dd, 6H) 1.25 - 1.33 (m, 1H), 1.52 - 1.60 (m, 1H), 1.61 - 1.70 (m, 1H), 2.35 - 2.49 (m, 8H), 4.34 - 4.44 (m, 1H), 5.44 (s, 2H) 6.52 (s, 1H) 7.21 - 7.33 (m, 4H), 7.58 - 7.67 (m, 1H), 12.18 (br. s, 1H).
Beispiel 39 en N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000271_0001
190 mg (0.26 mmol, Reinheit 92%) eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat
Trifluoracetat aus Beispiel 87 A (Enantiomer B) wurden in 6.9 ml Ethanol gelöst, mit 8.6 mg (0.01 mmol) 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 1.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionslösung wurde mittels Milliporfilter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 79 mg der Zielverbindung (70%> d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.74 min
MS (ESpos): m/z = 431 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.87 (t, 3H), 0.98 (s, 3H), 1.25 - 1.41 (m, 4H), 1.49 (br. 2H), 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H; unter Lösungsmittelpeak), 3.09 - 3.23 (m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.54 ( 1H), 7.18 - 7.30 (m, 3H), 7.38 (s, 1H), 7.57 - 7.67 (m, 1H).
Beispiel 40 eni-N-(2-Amino-3-fluor-2-methylpropyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000272_0001
Unter Argon wurden 231 mg (0.33 mmol, 95%ig) eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-3-fluor-2-methylpropan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer A) aus Beispiel 88A in 8.5 ml Ethanol gelöst, mit 70 mg (0.07 mmol) Palladium auf Aktivkohle (10%ig) versetzt und die Reaktionsmischung wurde 2.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Celite abfiltriert, gut mit Ethanol gewaschen und das Filtrat anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die gesammelten Produktfraktionen wurden in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinigten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan reextrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Es wurden 90 mg der Zielverbindung (65% d. Th., Reinheit 99%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.67 min
MS (ESpos): m/z = 421 (M+H) 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 1.03 (s, 3H), 1.63 (br. s, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.51 (s, 3H; überlagert mit Lösungsmittel-Peak), 3.20 - 3.36 (m, 2H; überlagert mit Wasser-Peak), 4.08 - 4.15 (m, 1H), 4.18 - 4.25 (m, 1H), 5.45 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.22 - 7.31 (m, 3H), 7.39 (s, 1H), 7.58 - 7.66 (m, 1H). Beispiel 41 eni-N-(2-Amino-3-fluor-2-methylpropyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000273_0001
Unter Argon wurden 240 mg (0.27 mmol, 74%ig) eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-3-fluor-2-methylpropan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B) aus Beispiel 89A in 6.8 ml Ethanol gelöst, mit 56 mg (0.05 mmol) Palladium auf Aktivkohle (10%ig) versetzt und die Reaktionsmischung wurde 8 Stunden bei Normaldruck hydriert. Das Reaktionsgemisch wurde über Celite abfiltriert, gut mit Ethanol gewaschen und das Filtrat anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde in Acetonitril/Wasser aufgenommen, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die gesammelten Produktfraktionen wurden eingeengt. Der Rückstand wurde in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinigten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan reextrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Es wurden 66 mg der Zielverbindung (59%> d. Th., Reinheit 99%>) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.67 min
MS (ESpos): m/z = 421 (M+H) 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 1.03 (s, 3H), 1.68 (br. s, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.51 (s, 3H; überlagert mit Lösungsmittel-Peak), 3.20 - 3.36 (m, 2H; überlagert mit Wasser-Peak), 4.08 - 4.15 (m, 1H), 4.18 - 4.25 (m, 1H), 5.44 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.22 - 7.31 (m, 3H), 7.39 (s, 1H), 7.58 - 7.67 (m, 1H). Beispiel 42 eni-N-(2-Amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000274_0001
Eine Mischung von 52 mg (0.07 mmol) eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer A) aus Beispiel 90A und 15 mg Palladium auf Aktivkohle (10%ig) in 1.8 ml Ethanol wurde für 2 h bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über Celite abfiltriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril/Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Es wurden 4 mg der Titelverbindung (12%> d. Th.; Reinheit 99%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.77 min
MS (ESpos): m/z = 485 (M+H) 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.02 (s, 3H), 1.46 - 1.58 (m, 2H), 1.67 (br. s, 2H), 2.24 - 2.47 (m, 5H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.14 - 3.25 (m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.54 (s, 1H), 7.2 ! - 7.30 (m, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.40 (t, 1H), 7.58 - 7.66 (m, 1H).
Beispiel 43 eni-N-(2-Amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000275_0001
Eine Mischung von 311 mg (0.42 mmol) eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B) aus Beispiel 91 A und 13 mg Palladium auf Aktivkohle (10%ig) in 10.7 ml Ethanol wurde für 2.5 h bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über einen Millipore-Filter abfiltriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril/Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Es wurden 159 mg der Titelverbindung (77% d. Th.; Reinheit 98%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.77 min
MS (ESpos): m/z = 485 (M+H)+ Ή- R (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.02 (s, 3H), 1 .46 - 1.67 ( m, 4H), 2.24 - 2.47 (m, 5H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.14 - 3.25 ( m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.54 (s, 1H), 7.21 - 7.30 (m. 2H), 7.34 (s, 1H), 7.39 (t, 1 H ). 7.57 - 7.67 (m. 1 H ).
Enantiomer B: ca. 70% ee Rt = 5.31 min [Daicel Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 50% iso-Hexan, 50%> Ethanol + 0.2% Diethylamin; Fluss 1.0 ml/min; Temperatur: 35°C; Detektion: 220 um].
Beispiel 44 en^N-(2-Amino-5-fluor-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000276_0001
Eine Mischung von 82 mg (0.12 mmol) eni-Benzyl- {l-[( {7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5-fluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A) aus Beispiel 92A und 3.7 mg Palladium auf Aktivkohle (10%>ig) in 3 ml Ethanol wurde für 2 h bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über einen Millipore-Filter ab filtriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril/Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Es wurden 39 mg der Titelverbindung (73% d. TL; Reinheit 98%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min
MS (ESpos): m/z = 449 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.00 (s, 3H), 1.31 - 1.45 (m, 2H), 1.47 - 1.85 (m, 4H), 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.12 - 3.25 (m, 2H), 4.32 - 4.39 (m, 1H), 4.44 - 4.51 (m, 1H), 5.44 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.2 1 - 7.33 (m, 3H), 7.38 (s, 1H), 7.57 - 7.67
(m, 1H).
Beispiel 45 eni-N-(2-Amino-5-fluor-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000277_0001
Eine Mischung von 109 mg (0.15 mmol; Reinheit 96%) eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5-fluor-2- methylpentan-2-yl}carbamat (Enantiomer B) aus Beispiel 93 A, 5 mg Palladium auf Aktivkohle (10%ig) in 4 ml Ethanol wurde für 6 h bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über einen Millipore-Filter ab filtriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril/Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Es wurden 40 mg der Titelverbindung (58% d. TL; Reinheit 97%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min
MS (ESpos): m/z = 449 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.00 (s, 3H), 1.32 - 1.44 (m, 2H), 1.47 - 1.84 (m, 4H), 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.12 - 3.24 (m, 2H), 4.34 - 4.39 (m, 1H), 4.44 - 4.49 (m, 1H), 5.44 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.22 - 7.32 (m, 3H), 7.38 (s, 1H), 7.58 - 7.66 (m, 1 H ).
Beispiel 46 en^N-(2-Amino-4,4-difluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000278_0001
Eine Mischung von 157 mg (0.19 mmol; Reinheit 72%) eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2- methylbutan-2-yl}carbamat (Enantiomer A) aus Beispiel 94A, 6.2 mg Palladium auf Aktivkohle (10%ig) und 22 μΐ TFA in 5 ml Ethanol wurde für 4.5 h bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über einen Millipore-Filter ab filtriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril/Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Es wurden 58 mg der Titelverbindung (65% d. TL; Reinheit 98%) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.73 min
MS (ESpos): m/z = 453 (M+H)
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.07 (s, 3H), 1.69 (br. s, 2H), 1.84 - 1.96 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.18 - 3.29 (m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.10 - 6.38 (m, 1H), 6.56 (s, 1H), 7.22 - 7.30 (m, 2H), 7.34 - 7.40 (m, 2H), 7.57 - 7.67 (m, 1H).
Beispiel 47 en^N-(2-Amino-4,4-difluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000279_0001
Eine Mischung von 281 mg (0.40 mmol; Reinheit 99%) eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2- methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B) aus Beispiel 95A und 13 mg Palladium auf Aktivkohle (10%ig) in 10.2 ml Ethanol wurde für 3.5 h bei Raumtemperatur und Normaldruck hydriert. Anschließend wurde über einen Millipore-Filter abfiltriert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril/Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Es wurden 145 mg der Titelverbindung (80% d. TL; Reinheit 99%) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.67 min MS (ESpos): m/z
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.07 (s, 3H), 1.69 (br. s, 2H), 1.84 - 1.96 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.18 - 3.29 (m, 2H), 5.45 (s, 2H), 6.10 - 6.38 (m, 1H), 6.56 (s, 1H), 7.22 - 7.29 (m, 2H), 7.34 - 7.40 (m, 2H), 7.57 - 7.67 (m, 1H). Beispiel 48 rac-N-(2-Amino-4-fluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000280_0001
200 mg (0.45 mmol; Reinheit ca. 75%) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 274 mg (0.72 mmol) HATU und 0.42 ml (2.41 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 2.8 ml DMF vorgelegt und 20 min gerührt. Eine Lösung von 330 mg (1.27 mmol bei Annahme einer Reinheit von ca. 75%>) rac-4-Fluor-2-methylbutan-l,2- diamin Dihydrochlorid aus Beispiel 86A in 1.4 ml DMF und und 0.63 ml (3.61 mmol) N,N- Diisopropylethylamin wurde zum ersten Reaktionsgemisch hinzugegeben und das Gemisch wurde 1 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 75 mg der Zielverbindung (37%> d. Th.; Reinheit 98%>) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.71 min MS (ESpos): m/z = 435 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 1.03 (s, 3H), 1.48 - 1.83 (m, 4H), 2.40 (s, 3H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.14 - 3.28 (m, 2H), 4.55 - 4.62 (m, 1H), 4.66 - 4.73 (m, 1H), 5.45 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.20 - 7.32 (m, 3H), 7.38 (s, 1H), 7.58 - 7.67 (m, 1H).
Beispiel 49 eni-N-(2-Amino-4-fluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000281_0001
70 mg (0.16 mmol, Reinheit 98%) rac-N-(2-Amino-4-fluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-carboxamid aus Beispiel 48 wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak IF, 5 μιη, 250 x 20 mm, Eluent: 100%) Ethanol + 0.2%> Diethylamin, Fluss: 15 ml/min; Temperatur: 45°C, Detektion: 220 nm]. Die Produktfraktionen wurden auf Trockeneis aufgefangen und eingedampft (Badtemperatur: 30°C) und lyophilisiert.
Enantiomer A: Ausbeute: 28 mg (>99%> ee)
Rt = 6.76 min [Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 100% Ethanol + 0.2% Diethylamin; Fluss: 1 ml/min; Detektion: 270 nm]. Beispiel 50 en N-(2-Amino-4-fluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl yrazolo[l,5^ a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000282_0001
70 mg (0.16 mmol, Reinheit 98%) rac-N-(2-Amino-4-fluor-2-methylbutyl)-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid aus Beispiel 48 wurden durch präparative Trennung an chiraler Phase in die Enantiomere getrennt [Säule: Daicel Chiralpak IF, 5 μιη, 250 x 20 mm, Eluent: 100%) Ethanol + 0.2%> Diethylamin, Fluss: 15 ml/min; Temperatur: 45°C, Detektion: 220 nm]. Die Produktfraktionen wurden auf Trockeneis aufgefangen und eingedampft (Badtemperatur: 30°C) und lyophilisiert.
Enantiomer B: Ausbeute: 33 mg (94% ee)
Rt = 7.84 min [Chiralpak AZ-H, 5 μηι, 250 x 4.6 mm; Eluent: 100% Ethanol + 0.2% Diethylamin; Fluss: 1 ml/min; Detektion: 270 nm]. Beispiel 51 eni-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000283_0001
54 mg (0.08 mmol) eni-Benzyl- {l-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methyl-2-propylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B) aus Beispiel 104A wurden in 2 ml Ethanol gelöst, mit 4 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 0.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingeengt. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 20 mg der Zielverbindung (56% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.79 min MS (ESpos) : m/z = 459 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 51 wurden die in Tabelle 2 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem die geschützten Cbz- Amine mit 10%igem Palladium auf Aktivkohle (0.03 - 0.1 Äquivalente) unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen (Reaktionszeit: 1 - 6 h; Temperatur: RT; Normaldruck) hydriert wurden. Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung:
Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser, TFA oder Ameisensäure verdünnt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%) TFA oder 0.05%> Ameisensäure). Das Rohprodukt wurde zusätzlich oder alternativ mittels Dickschichtchromatographie oder Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol oder Dichlormethan/2 M Ammoniak in Methanol). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingedampft.
Der Rückstand wurde ggf. in Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert.
Tabelle 2:
Figure imgf000284_0001
Figure imgf000285_0001
Beispiel 54 eni-N-(2-Amino-2-methylbutyl)-2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000285_0002
57 mg (0.07 mmol; Reinheit 90%) eni-Benzyl- {l-[( {2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A) aus Beispiel 107A wurden in 2.1 ml Ethanol gelöst, mit 3 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 3.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde in 2.1 ml Ethanol gelöst, mit 13 μΐ TFA und 3 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 1 Stunde bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 26 mg der Zielverbindung (79% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.75 min MS (ESpos): m/z = 443 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 0.83 - 0.93 (m, 5H), 0.95 - 1.02 (m, 5H), 1.29 - 1.43 (m, 2H), 1.50 (br. s, 2H), 2.31 - 2.42 (m, 4H), 3.13 - 3.25 (m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.53 (s, 1H), 7.21 - 7.28 (m, 2H), 7.36 (t, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.57 - 7.64 (m, 1H).
Beispiel 55 eni-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-methylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000287_0001
88 mg (0.12 mmol) eni-Benzyl- {l-[( {2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B) aus Beispiel 108A wurden in 3.2 ml Ethanol gelöst, mit 4 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 2 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 41 mg der Zielverbindung (72% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.78 min MS (ESpos) : m/z = 457 (M+H)
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ = 0.83 - 0.93 (m, 5H), 0.96 - 1.02 (m, 5H), 1.25 - 1.40 (m, 4H), 1.70 (br. s, 2H), 2.32 - 2.42 (m, 4H), 3.12 - 3.25 (m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.53 (s, 1H), 7.21 - 7.29 (m, 2H), 7.39 (t, 1H), 7.45 (s, 1H), 7.57 - 7.65 (m, 1H).
Beispiel 56 eni-N-(2-Amino-4,4-difluor-2-methylbutyl)-2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer A)
Figure imgf000288_0001
55 mg (0.07 mmol; Reinheit 95%) eni-Benzyl- {l-[( {2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer A) aus Beispiel 110A wurden in 1.8 ml Ethanol gelöst, mit 2.3 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 3 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert. Es wurden mit 20 μΐ (0.22 mmol) TFA und 23 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 1.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat eingedampft. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert. Es wurden 30 mg der Zielverbindung (85%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.79 min
MS (ESpos): m/z = 479 (M+H)
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.86 - 0.93 (m, 2H), 0.94 - 1.01 (m, 2H), 1.08 (s, 3H), 1.70 (br. s, 2H), 1.85 - 1.99 (m, 2H), 2.34 - 2.43 (m, 4H), 3.20 - 3.29 (m, 2H; z. T. überlagert mit Lösungsmittelpeak), 5.45 (s, 2H), 6.08 - 6.42 (m, 1H), 6.53 (s, 1H), 7.19 - 7.29 (m, 2H), 7.42 (s, 1H), 7.49 (t, 1H), 7.55 - 7.65 (m, 1H).
Beispiel 57 eni-N-(2-Amino-4,4-difluor-2-methylbutyl)-2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000289_0001
54 mg (0.06 mmol; Reinheit 82%) eni-Benzyl- {l-[( {2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-4,4-difluor-2-methylbutan-2-yl}carbamat
Trifluoracetat (Enantiomer B) aus Beispiel 111A wurden in 1.6 ml Ethanol gelöst, mit 2 mg 10%oigem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 4.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert. Es wurden mit 5 μΐ (0.06 mmol) TFA und 2 mg 10%>igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 1 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat eingedampft. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert. Es wurden 17 mg der Zielverbindung (58%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.79 min MS (ESpos): m/z = 479 (M+H)
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 - 0.93 (m, 2H), 0.94 - 1.01 (m, 2H), 1.08 (s, 3H), 1.72 (br. s, 2H), 1.86 - 1.99 (m, 2H), 2.34 - 2.43 (m, 4H), 3.20 - 3.29 (m, 2H; z. T. überlagert mit Lösungsmittelpeak), 5.45 (s, 2H), 6.08 - 6.42 (m, 1H), 6.53 (s, 1H), 7.20 - 7.29 (m, 2H), 7.42 (s, 1H), 7.49 (t, 1H), 7.55 - 7.65 (m, 1H).
Beispiel 58 en N-(2-Amino-5,5,5-trifluor-2-methyl entyl)-2-cyclo ro yl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000290_0001
97 mg (0.13 mmol; Reinheit 82%) eni-Benzyl- {l-[( {2-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoracetat (Enantiomer B) aus Beispiel 109A wurden in 3.2 ml Ethanol gelöst, mit 4 mg 10%oigem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 4.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Milliporefilter filtriert und das Filtrat eingedampft. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert. Es wurden 51 mg der Zielverbindung (78% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min
MS (ESpos): m/z = 511 (M+H) 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 - 0.92 (m, 2H), 0.93 - 0.99 (m, 2H), 1.02 (s, 3H), 1.48 - 1.64 (m, 4H), 2.24 - 2.45 (m, 6H), 3.17 - 3.28 (m, 2H), 5.44 (s, 2H), 6.08 - 6.42 (m, 1H), 6.52 (s, 1H), 7.20 - 7.29 (m, 2H), 7.39 (s, 1H), 7.50 (t, 1H), 7.56 - 7.65 (m, 1H).
Beispiel 59 rac-N-(2-Amino-2-cyanethyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
Figure imgf000291_0001
80 mg (0.18 mmol; ca. 75%ige Reinheit) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 76 mg (0.20 mmol) HATU und 0.21 ml (1.17 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.74 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 33 mg (0.21 mmol) rac-2,3-Diaminopropanonitril-Dihydrochlorid zur Reaktionslösung bei 0°Cgegeben und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt, und eingedampft. Es wurden 55 mg der Zielverbindung (75%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.76 min
MS (ESpos): m/z = 400 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.40 (s, 3H), 2.42 - 2.54 (m, 5H; überlagert mit Lösungsmittelpeak), 3.39 - 3.55 (m, 2H), 3.91 - 4.04 (m, 1H), 5.44 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.19 - 7.30 (m, 2H), 7.38 (s, 1H), 7.57 - 7.67 (m, 1H), 7.72 (t, 1H). In Analogie zu Beispiel 59 wurden die in Tabelle 3 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder zuvor beschriebenen Aminen [Hydrazine, Hydrazide, Hydroxylamine] (1.1 - 5 Äquivalente), HATU (1.1 - 4.5 Äquivalente) und NN-Diisopropylethylamin (3 - 12 Äquivalente) in DMF oder in DMF/Dichlormethan (1/1) unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen (Reaktionszeit: 1 - 48 h; Temperatur: 0°C - RT, -20°C, RT oder 60°C) umgesetzt wurden.
Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung:
Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt und der ausgefallene Feststoff ca. 30 min bei Raumtemperatur verrührt. Anschließend wurde der Feststoff ab filtriert, gut mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet.
Alternativ dazu wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser, TFA oder Ameisensäure verdünnt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA oder 0.05% Ameisensäure). Das Rohprodukt wurde zusätzlich oder alternativ mittels Dickschichtchromatographie oder Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol oder Dichlormethan/2 M Ammoniak in Methanol). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingedampft.
Die Produktfraktionen der Reinigungen wurden ggf. in Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert.
Tabelle 3 :
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute)
Figure imgf000293_0001
Figure imgf000294_0001
Figure imgf000295_0001
Figure imgf000296_0001
Figure imgf000297_0001
Figure imgf000298_0001
Figure imgf000299_0001
Figure imgf000300_0001
Figure imgf000301_0001
Figure imgf000302_0001
Figure imgf000303_0001
1) Reaktionstemperatur: 60°C, Reaktionszeit: 1 h
2) Reaktionstemperatur: 60°C, Reaktionszeit: über Nacht
Beispiel 81
N-(3-Amino-2,2-difluo^ropyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
Figure imgf000304_0001
77 mg (0.12 mmol) tert-Butyl- {3-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2,2-difluorpropyl}carbamat Trifluoracetat aus Beispiel 112A wurden in 0.5 ml Diethylether suspendiert und mit 0.6 ml Chlorwasserstoff-Lösung (2 N in Diethylether) versetzt. Das Gemisch wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit wenig gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 47 mg der Zielverbindung (91% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 7): Rt = 2.13 min MS (ESpos) : m/z = 425 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 81 wurden die in Tabelle 4 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem die entsprechenden Ausgangsverbindungen [Boc-geschützte Amine] mit Chlorwasserstoff- Lösung (2 N in Diethylether, 5 - 20 Äquivalente), unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen (Reaktionszeit: 2 - 24 h; Temperatur: RT) umgesetzt wurden.
Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung:
Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser, TFA oder Ameisensäure verdünnt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA oder 0.05%> Ameisensäure). Das Rohprodukt wurde zusätzlich oder alternativ mittels Dickschichtchromatographie oder Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol oder Dichlormethan/2 M Ammoniak in Methanol). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingedampft. Die produkthaltigen Fraktionen der präparativen HPLC wurden ggf. eingedampft, der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen und mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert.
Tabelle 4:
Figure imgf000305_0001
Figure imgf000306_0001
Beispiel 85 rac-N-(2-Amino- 1 ,2-dimethylcyclopro
a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000307_0001
29 mg (0.11 mmol) rac-l,2-Dimethylcyclopropan-l,2-diamin-Dihydrobromid (beschrieben in: W. v. d. Saal et al. Liebigs Annalen der Chemie 1994, 569-580) wurden in einer 96er deep-well Multititerplatte vorgelegt. Eine Lösung von 33.2 mg (0.1 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A in 0.4 ml DMF/Dichlormethan (1 : 1, v/v) sowie eine Lösung von 49.4 mg (0.13 mmol) HATU in 0.4 ml DMF/Dichlormethan (1 :1, v/v) wurden nacheinander hinzugegeben. Nach Zugabe von 20.2 mg (0.20 mmol) 4-Methylmorpholin wurde das Gemisch bei RT über Nacht geschüttelt. Anschließend wurde auf 60°C erwärmt und bei dieser Temperatur 7 h geschüttelt. Dann wurde das Lösemittel vollständig abgedampft. Der Rückstand wurde in 0.8 ml DMF gelöst, filtriert und aus dem Filtrat die Zielverbindung per präparativer LC-MS (Methode 9) isoliert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden mittels Zentrifugaltrockner im Vakuum eingeengt. Der Rückstand der Produktfraktionen wurde in je 0.6 ml DMSO gelöst. Diese wurden vereint und abschließend im Zentrifugaltrockner vom Lösemittel befreit. Es wurden 2.3 mg (5% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.66 min MS (ESpos) : m/z = 415 (M+H) In Analogie zu Beispiel 85 wurden die in Tabelle 5 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen, literaturbekannten oder zuvor beschriebenen Aminen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 5:
Figure imgf000308_0001
Figure imgf000309_0001
Figure imgf000310_0001
Figure imgf000311_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-[2- (4-methylpiperazin-l -yl)ethyl]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
93 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.71 min
MS (ESpos): m/z = 458 (M+H)+
Figure imgf000312_0001
(12% d. TL)
7- [(2,6-Difluorbenzyl)oxy] -N- [(2R)-hexan-2-yl] - 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.22 min
94 MS (ESpos): m/z = 416 (M+H)+
Figure imgf000312_0002
(18% d. TL) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-
[(5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]pyrazolo[ 1 ,5- a]pyridin-3-carboxamid
95 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.94 min
MS (ESpos): m/z = 429 (M+H)+
Figure imgf000313_0001
(23% d. Th.)
N-(2-Acetamidoethyl)-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.94 min
96 MS (ESpos): m/z = 417 (M+H)+
Figure imgf000313_0002
(15% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N-(2-Amino-3-methoxy-2-methylpropyl)-7-
[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
97 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.75 min
MS (ESpos): m/z = 433 (M+H)+
Figure imgf000314_0001
(36% d. Th.)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-
[(3R)-2-oxopyrrolidin-3-yl]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.92 min
98 MS (ESpos): m/z = 415 (M+H)+
Figure imgf000314_0002
(25% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N- [2- Amino-3 -(4-methoxyphenyl)-2- methylpropyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
99 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.85 min
MS (ESpos): m/z = 509 (M+H)+
Figure imgf000315_0001
(43% d. Th.) rac-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N- [(2-oxo-l, 3-oxazolidin-5-yl)methyl]pyrazolo[l, 5- a]pyridin-3-carboxamid
100 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.92 min
MS (ESpos): m/z = 431 (M+H)+
Figure imgf000315_0002
(6% d. Th.)
Figure imgf000316_0001
Figure imgf000317_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N- {2-Amino-2-[3-
(trifluormethyl)phenyl]ethyl}-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.86 min
105 MS (ESpos): m/z = 519 (M+H)+
Figure imgf000318_0001
(11% d. TL)
Ethyl- {2-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl} carbonyl)amino]ethyl} carbamat
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.03 min
106 MS (ESpos): m/z = 447 (M+H)+
Figure imgf000318_0002
(15% d. TL) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N-(2-Amino-4,4,4-trifluorbutyl)-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
107 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.79 min
MS (ESpos): m/z = 457 (M+H)+
Figure imgf000319_0001
(2% d. Th.) rac-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(2,3-dihydro- l-benzofur-3-yl)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
108 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.17 min
MS (ESpos): m/z = 450 (M+H)+
Figure imgf000319_0002
(3% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N-(2- Amino-3 ,3 ,3 -trifluor-2-methylpropyl)-
7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt =0.92 min
109 MS (ESpos): m/z = 457 (M+H)+
Figure imgf000320_0001
(1% d. Th.) rac-N-[2-Amino-2-(2,3-dihydro-l,4- benzodioxin-6-yl)ethyl]-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
110 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.80 min
MS (ESpos): m/z = 509 (M+H)+
Figure imgf000320_0002
(3% d. Th.)
Figure imgf000321_0001
Figure imgf000322_0001
Figure imgf000323_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rflc-N-[2-Amino-2-(3,4,5-trifluorphenyl)ethyl]-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.84 min
117 MS (ESpos): m/z = 505 (M+H)+
Figure imgf000324_0001
(1% d. TL)
Das eingesetzte Amin rac-l-Methylcyclobutan-l,2-diamindihydrochlorid ist beschrieben in: K.-H. Scholz; J. Hinz; H.-G. Heine; W. Hartmann, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, 248-255; Duschinsky; Dolan Journal of the American Chemical Society, 1945, 67, 2079, 2082.
Das eingesetzte Amin 3,3-Dimethylcyclobutan-l,2-diamindihydrochlorid (Isomerengemisch) ist beschrieben in: K. Scholz et al. Liebigs Annalen der Chemie, 1981, (2), 248-55; D. Hossain et al. Synthetic Communications 2012 42, 1200-1210; M. Klapper et al. Angewandte Chemie 2003, 115, 4835-4690.
Beispiel 118
N-[(l-Aminocyclopropyl)methyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-carboxamid
Figure imgf000325_0001
20.5 mg (0.11 mmol) tert-Butyl-[l-(aminomethyl)cyclopropyl]carbamat wurden in einer 96er deep well Multititerplatte vorgelegt. Eine Lösung von 33.2 mg (0.1 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A in 0.4 ml DMF/Dichlormethan (1 : 1, v/v) sowie eine Lösung von 49.4 mg (0.13 mol) HATU in 0.4 ml DMF/Dichlormethan (1 : 1, v/v) wurden nacheinander hinzugegeben. Nach Zugabe von 20.2 mg (0.20 mmol) 4- Methylmorpholin wurde das Gemisch bei RT über Nacht geschüttelt. Anschließend wurde auf 60°C erwärmt und bei dieser Temperatur 7 h geschüttelt. Dann wurde das Lösemittel vollständig abgedampft. Der Rückstand wurde mit 0.6 ml TFA versetzt und bei Raumtemperatur über Nacht geschüttelt. Dann wurde vollständig eingedampft, der Rückstand in 0.8 ml DMF gelöst, filtriert und aus dem Filtrat die Zielverbindung per präparativer LC-MS (Methode 9) isoliert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden mittels Zentrifugaltrockner im Vakuum eingeengt. Der Rückstand der Produktfraktionen wurde in je 0.6 ml DMSO gelöst. Diese wurden vereint und abschließend im Zentrifugaltrockner vom Lösemittel befreit. Es wurden 0.5 mg (1.3% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.74 min MS (ESpos): m/z = 401 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 118 wurden die in Tabelle 6 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen, literaturbekannten oder zuvor beschriebenen Mono-Boc-geschützten Diaminen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 6:
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N-[2-Amino-l-(4-nitrophenyl)ethyl]-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.75 min
119 MS (ESpos): m/z = 496 (M+H)+
Figure imgf000326_0001
(2% d. Th.) rac-N-[2-Amino-l-(l,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]- 7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.81 min
120 MS (ESpos): m/z = 495 (M+H)+
Figure imgf000326_0002
(25% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
N-(3 -Amino-3 -methylbutyl)-7- [(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.74 min
121 MS (ESpos): m/z = 417 (M+H)+
Figure imgf000327_0001
(24% d. Th.) re/-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N- [(3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-4- yl]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.74 min
122 MS (ESpos): m/z = 441 (M+H)+
Figure imgf000327_0002
(13% d. Th.) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N- [2- Amino- 1 -(3 -methoxyphenyl)ethyl] -7-
[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.82 min
123 MS (ESpos): m/z = 481 (M+H)+
Figure imgf000328_0001
(17% d. TL)
N-[(l-Aminocyclohexyl)methyl]-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.81 min
124 MS (ESpos): m/z = 443 (M+H)+
Figure imgf000328_0002
(11% d. TL) BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-[4-
(piperazin- 1 -yl)-3 -
(trifluormethyl)phenyl]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
125 LC-MS (Methode 10): Rt = 0.89 min
MS (ESpos): m/z = 560 (M+H)+
Figure imgf000329_0001
(1% d. TL; Reinheit 78%)
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-N-[2-Amino-l-(3-bromphenyl)ethyl]-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.85min
126 MS (ESpos): m/z = 529 (M+H)+
Figure imgf000330_0001
(45% d. Th.) rac-N-(Azepan-3-yl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.76 min
127 MS (ESpos): m/z = 429 (M+H)+
Figure imgf000330_0002
(58% d. Th.)
Figure imgf000331_0001
Figure imgf000332_0001
Figure imgf000333_0001
Beispiel 134 rac-N-[(4-Chlo^henyl)(cyan)methyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000334_0001
33 mg (0.10 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden in einer 96er deep well Multititerplatte vorgelegt. Eine Lösung von 17 mg (0.10 mmol) rac-Amino(4-chlorphenyl)acetonitril in 0.4 ml DMF sowie eine Lösung von 45.6 mg (0.12 mol) HATU in 0.4 ml DMF wurden nacheinander hinzugegeben. Nach Zugabe von 20.2 mg (0.20 mmol) 4-Methylmorpholin wurde das Gemisch bei RT über Nacht geschüttelt. Dann wurde filtriert und aus dem Filtrat die Zielverbindung per präparativer LC-MS (Methode 9) isoliert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden mittels Zentrifugaltrockner im Vakuum eingeengt. Der Rückstand der Produktfraktionen wurde in je 0.6 ml DMSO gelöst. Diese wurden vereint und abschließend im Zentrifugaltrockner vom Lösemittel befreit. Es wurden 0.7 mg (1.5% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 10): Rt = 1.22 min MS (ESpos): m/z = 481 (M+H)+ Beispiel 135
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-(morpholin-4-yl)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000335_0001
33 mg (0.10 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden in einer 96er deep well Multititerplatte vorgelegt. Eine Lösung von 17 mg (0.10 mmol) Morpholin-4-amin in 0.4 ml DMF sowie eine Lösung von 45.6 mg (0.12 mol) HATU in 0.4 ml DMF wurden nacheinander hinzugegeben. Nach Zugabe von 20.2 mg (0.20 mmol) 4- Methylmorpholin wurde das Gemisch bei RT über Nacht geschüttelt. Dann wurde filtriert und aus dem Filtrat die Zielverbindung per präparativer LC-MS (Methode 9) isoliert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden mittels Zentrifugaltrockner im Vakuum eingeengt. Der Rückstand der Produktfraktionen wurde in je 0.6 ml DMSO gelöst. Diese wurden vereint und abschließend im Zentrifugaltrockner vom Lösemittel befreit. Es wurden 0.5 mg (1% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.96 min
MS (ESpos): m/z = 417 (M+H)+
Beispiel 136 rac-N-[2-Amino-2-(l-methyl-lH-pyrazol-4-yl)ethyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000336_0001
830 mg (2.50 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 5 ml (68.5 mmol) Thionylchlorid versetzt und bei RT 2 h gerührt. Dann wurde vollständig eingedampft, der Rückstand mit 10 ml Toluol versetzt und bis zur Trockne eingeengt.
14.0 mg (0.10 mmol) l-(l-Methyl-lH-pyrazol-4-yl)ethan-l,2-diamin wurden in einer 96er deep well Multititerplatte vorgelegt. Eine Lösung von 35.1 mg (0.10 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäurechlorid in 0.6 ml Dichlorethan sowie 0.032 ml (0.40 mmol) Pyridin wurden nacheinander hinzugegeben und das Gemisch bei RT über Nacht geschüttelt. Dann wurde das Lösemittel vollständig abgedampft, der Rückstand in 0.8 ml DMF gelöst, filtriert und aus dem Filtrat die Zielverbindung per präparativer LC-MS (Methode 9) isoliert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden mittels Zentrifugaltrockner im Vakuum eingeengt. Der Rückstand der Produktfraktionen wurde in je 0.6 ml DMSO gelöst. Diese wurden vereint und abschließend im Zentrifugaltrockner vom Lösemittel befreit. Es wurden 18 mg (37% d. Th.; Reinheit 94%) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 10): Rt = 0.73 min MS (ESpos): m/z = 455 (M+H)+
In Analogie zu Beispiel 136 wurden die in Tabelle 7 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 2,5-Dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäurechlorid mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder zuvor beschriebenen Aminen unter den beschriebenen Bedingungen umgesetzt wurden: Tabelle 7:
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N- (2,2,7-trimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4- yl)pyrazolo [ 1 ,5-a]pyridin-3 -carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.25 min
137 MS (ESpos): m/z = 506 (M+H)+
Figure imgf000337_0001
(13% d. Th.; Reinheit 90%)
Figure imgf000338_0001
Figure imgf000339_0001
Figure imgf000340_0001
Figure imgf000341_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(7-methoxy-
1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalin- 1 -yl)-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.22 min
146 MS (ESpos): m/z = 492 (M+H)+
Figure imgf000342_0001
(3% d. TL; Reinheit 87%) rac-N-(8-Chlor-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-
7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
LC-MS (Methode 10): Rt = 1.21 min MS (ESpos): m/z = 498 (M+H)+
147
Figure imgf000342_0002
(1% d. TL)
Figure imgf000343_0001
BeiIUPAC-Name/Struktur
Analytische Daten spiel (Ausbeute) rac-7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-(6-fluor-
1 ,2,3,4-tetrahydronaphthalin- 1 -yl)-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
150 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.23 min
MS (ESpos): m/z = 480 (M+H)+
Figure imgf000344_0001
(4% d. TL; Reinheit 75%)
N- [3 -(Cyclopropylsulfamoyl)propyl] -7- [(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
151 LC-MS (Methode 10): Rt = 1.02 min
MS (ESpos): m/z = 493 (M+H)+
Figure imgf000344_0002
(17% d. TL) Beispiel 152
Methyl-4-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]bicyclo[2.2.2]octan-l-carboxylat
Figure imgf000345_0001
Eine Mischung von 80 mg 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure (Reinheit 75%, 0.181 mmol) aus Beispiel 4A, 76 mg HATU (0.199 mmol) und 94 μΐ (0.542 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.54 ml DMF wurden 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 40 mg (0.217 mmol) Methyl-4-aminobicyclo[2.2.2]octan-l-carboxylat zugegeben und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser und Acetonitril versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 62 mg der Zielverbindung (70% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.18 min
MS (ESpos): m/z = 498 (M+H)+ lH NMR (500 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 7.57 - 7.68 (m, 1H), 7.21 - 7.30 (m, 3H), 6.86 (s, 1H), 6.51 (d, 1H), 5.43 (s, 2H), 3.58 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 1.94 - 2.01 (m, 6H), 1.78 - 1.85 (m, 6H).
Beispiel 153
4-[({7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl}carbonyl)amino]bicyclo[2.2.2]octan-l -carbonsäure
Figure imgf000346_0001
56 mg (0.113 mmol) Methyl-4-[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin- 3-yl}carbonyl)amino]bicyclo[2.2.2]octan-l-carboxylat aus Beispiel 152 wurden in 1.1 ml THF/Methanol (5/1) gelöst und mit 8.1 mg (0.339 mmol) Lithiumhydroxid versetzt. Das Gemisch wurde 10 h bei 40°C gerührt. Nach Abkühlen wurde das Gemisch mit 20 μL Ameisensäure angesäuert und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 41 mg der Zielverbindung (75% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.98 min MS (ESpos): m/z = 484 (M+H)+ lH NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] = 12.03 (br. s, 1H), 7.56 - 7.66 (m, 1H), 7.20 - 7.39 (m, 3H), 6.83 (s, 1H), 6.50 (s, 1H), 5.43 (s, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 1.93 - 2.00 (m, 6H), 1.76 - 1.83 (m, 6H).
Beispiel 154 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-[2-(trifluormethyl)piperidin-4-yl]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000347_0001
Eine Mischung von 57 mg 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure (0.171 mmol) aus Beispiel 4A, 72 mg HATU (0.188 mmol) und 0.179 ml (1.025 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 1.1 ml DMF wurde 20 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 42 mg (0.205 mmol) 2-(Trifluormethyl)piperidin-4-amin-Hydrochlorid (Beispiel 36A) zugegeben und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser und Acetonitril versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 22 mg der Zielverbindung (27% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.80 min
MS (ESpos): m/z = 483 (M+H)+ lH NMR (500 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 7.58 - 7.66 (m, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.22 - 7.31 (m, 3H), 6.53 (s, 1H), 5.44 (s, 2H), 4.19 - 4.27 (m, 1H), 3.53 - 3.62 (m, 1H), 2.78 - 2.92 (m, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.45 - 2.47 (m, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.82 - 1.89 (m, 1H), 1.58 - 1.79 (m, 3H). Beispiel 155
Methyl-3- {[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- yl} carbonyl)amino]methyl} adamantan- 1 -carboxylat
Figure imgf000348_0001
Eine Mischung von 52 mg 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure (Reinheit 75%, 0.118 mmol) aus Beispiel 4A, 72 mg HATU (0.188 mmol) und 0.138 ml (0.792 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.7 ml DMF wurde 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 53 mg (0.236 mmol) Methyl-3-(aminomethyl)adamantan-l -carboxylat aus Beispiel 37A in 0.5 ml DMF zugegeben und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser und Acetonitril versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 35 mg der Zielverbindung (53% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 1.21 min
MS (ESpos): m/z = 538 (M+H)+ lH NMR (500 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 7.58 - 7.66 (m, 1H), 7.40 - 7.46 (m, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.22 - 7.29 (m, 2H), 6.53 (d, 1H), 5.44 (s, 2H), 3.57 (s, 3H), 3.05 (d, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.06 (br.s., 2H), 1.70 - 1.81 (m, 4H), 1.54 - 1.64 (m, 4H), 1.49 (s, 4H). Beispiel 156 rac-N-[2-Amino-4-(methylsulfanyl)butyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000349_0001
Eine Mischung von 70 mg 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäure (Reinheit 75%, 0.118 mmol) aus Beispiel 4A, 66 mg HATU (0.174 mmol) und 0.083 ml 0.474 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin in 0.7 ml DMF wurde 10 min bei RT gerührt. Diese Reaktionsmischung wurde zu einer Lösung von 53 mg (0.236 mmol) rac-4-(Methylsulfanyl)butan- 1 ,2-diamin-Dihydrochlorid in 0.14 ml DMF bei 0°C zugegeben und 60 min gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser und Acetonitril versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 40 mg der Zielverbindung (54% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.75 min
MS (ESpos): m/z = 449 (M+H)+ lH NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] = 7.56 - 7.67 (m, 2H), 7.42 (br.s, 1H), 7.23 - 7.29 (m, 2H), 6.59 (d, 1H), 5.45 (s, 2H), 3.35 - 3.54 (m, 3H), 2.59 - 2.66 (2H), 2.52 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.83 - 1.93 (m, 1H), 1.73 - 1.83 (m, 1H), 1.19 (br.s, 2H). Beispiel 157 rac-N-[2-Amino-4-(methylsulfonyl)butyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000350_0001
38 mg (0.085 mmol) rac-N-[2-Amino-4-(methylsulfanyl)butyl]-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid aus Beispiel 156 wurden in 0.85 ml Dichlormethan gelöst und auf 0°C abgekühlt. Anschließend wurden 51 mg (0.213 mmol, Reinheit 72%) 3- Chlorbenzolcarboperoxosäure zugegeben und 1 h bei 0°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Dichlormethan verdünnt, zweimal mit 1 N wässrige Natriumhydroxid-Lösung und zweimal mit Wasser gewaschen und einrotiert. Das Rohprodukt wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 11 mg der Zielverbindung (26% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min
MS (ESpos): m/z = 481 (M+H)+ lH NMR (500 MHz, DMSO-de) δ [ppm] = 8.22 (s, 1H), 7.57 - 7.68 (m, 1H), 7.48 - 7.55 (m, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.22 - 7.30 (m, 2H), 6.55 (d, 1H), 5.44 (s, 2H), 3.15 - 3.36 (m, z.T. überlagert mit dem Wasserpeak), 2.98 - 3.06 (m, 1H), 2.96 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 1.86 - 1.96 (m, 1H), 1.62 - 1.74 (m, 1H).
Beispiel 158 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(2,3-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin- 3 -carbonsäureamid
Figure imgf000351_0001
Eine Lösung von 35 mg (0.066 mmol) rac-{l-[({7-[(2,3-Difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.- butylester (Beispiel 118A) in 2 ml Dichlormethan wurde mit 0.079 ml (1.03 mmol) Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Lösung wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 6 mg (27% d. Th.) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Method 18): Rt = 8.91 min
MS (ESpos): m/z = 431.24 (M+H)+
'H-NMR (600 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.86 (t, 3 H), 0.97 (s, 3 H), 1.25 - 1.39 (m, 2 H), 1.27 - 1.33 (m, 2 H), 2.38 (s, 3 H), 2.52 (s, 3 H), 3.13 (dd, 1 H), 3.15 - 3.20 (m, 1 H), 5.50 (s, 2 H), 6.52 (d, 1 H), 7.22 (t, 1 H), 7.28 - 7.34 (m, 1 H), 7.37 (s, 1 H), 7.48 (t, 1 H), 7.50 - 7.56 (m, 1 H). 13C-NMR (151 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 14.0, 14.8, 16.5, 21.4, 25.8, 43.3, 48.8, 52.1, 64.8, 93.9, 103.8, 108.7, 118.2, 125.2, 125.2, 126.2, 138.2, 141.8, 148.2, 148.4, 149.8, 150.7, 163.5.
Beispiel 159 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-(cyclohexylmethoxy)-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureamid
Figure imgf000352_0001
Eine Lösung von 40 mg (0.047 mmol, 59% rein) rac-[l-({[7-(Cyclohexylmethoxy)-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl]carbonyl}amino)-2-methylpentan-2-yl]carbamidsäure-tert.- butylester (Beispiel 121A) in 2 ml Dichlormethan wurde mit 0.072 ml (0.94 mmol) Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Lösung wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Nach dem Ende der Umsetzung wurde das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 8 mg (43% d. Th.) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Method 18): Rt = 10.32 min
MS (ESpos): m/z = 401.26 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 (t, 3 H), 0.98 (s, 3 H), 1.03 - 1.14 (m, 2 H), 1.15- 1.39 (m, 7H), 1.67 (d, 1H), 1.73 (d, 2H), 1.84-1.95 (m, 3H), 2.36 (s, 3 H), 2.54 (s, 3 H), 3.11 - 3.21 (m, 2 H), 4.10 (t, 2 H), 6.32 (s, 1 H), 7.20 (t, 1 H), 7.31 (s, 1 H). Beispiel 160 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-2,5-dimethyl-7-(3-methylbutoxy)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carbonsäureamid
Figure imgf000353_0001
Eine Lösung von 80 mg (0.091 mmol, 54% rein) rac-[l-({[2,5-Dimethyl-7-(3- methylbutoxy)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl]carbonyl}amino)-2-methylpentan-2-yl]carbamidsäure- feri.-butylester (Beispiel 124A) in 4 ml Dichlormethan wurde mit 0.140 ml (1.82 mmol) Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Lösung wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Nach dem Ende der Umsetzung wurde das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 17 mg (50% d. Th.) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Method l 8): Rt = 8.88 min
MS (ESpos): m/z = 375.25 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 (t, 3 H), 0.96 (d, 6 H), 0.98 (s, 3 H), 1.21 - 1.38
(m, 4 H), 1.74 (q, 2 H), 1.79 - 1.90 (m, 1 H), 2.37 (s, 3 H), 2.54 (s, 3 H), 3.09 - 3.22 (m, 2 H), 4.31 (t, 2 H), 6.35 (s, 1 H), 7.19 (t, 1 H), 7.31 (s, 1 H).
13C-NMR (126 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 14.0, 14.8, 16.6, 21.5, 22.3, 24.4, 25.8, 36.9, 43.4, 48.8, 52.0, 68.1, 93.1, 104.3, 108.4, 138.4, 141.8, 149.1, 150.5, 163.6.
Beispiel 161 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluor-3-methoxybenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000354_0001
rac- { 1 -[( {7-[(2,6-Difluor-3-methoxybenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l ,5-a]-pyridin-3- yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 125A) in 4 ml Dichlormethan wurde mit 3 ml Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Lösung wurde 3 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach dem Ende der Umsetzung wurde das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 10 mg (11% d. Th. über 2 Stufen) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Method 18): Rt = 8.94 min MS (ESpos): m/z = 461.31 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.86 (t, 3 H), 0.97 (s, 3 H), 1.25 - 1.39 (m, 4 H), 2.40 (s, 3 H), 3.10 - 3.20 (m, 2 H), 3.86 (s, 3 H), 5.43 (s, 2 H), 6.64 (d, 1 H), 7.16 - 7.24 (m, 2 H), 7.35 (q, 1 H), 7.38 (s, 1 H).
Beispiel 162 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(3-cyano-2,6-difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000355_0001
Rohes rac- { 1 -[( {7- [(3-cyano-2,6-difluorobenzyl)oxy] -2,5-dimethylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3 - yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 126A) in 4 ml Dichlormethan wurde mit 2 ml Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Lösung wurde 3 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 4.5 mg (5% d. Th. über 2 Stufen) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Method 18): Rt = 8.41 min MS (ESpos): m/z = 456.29 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.86 (t, 3 H), 0.99 (s, 3 H), 1.26 - 1.41 (m, 4 H), 2.40 (s, 3 H), 3.1 1 - 3.23 (m, 2 H), 5.50 (s, 2 H), 6.55 (d, 1 H), 7.25 (t, 1 H), 7.40 (s, 1 H), 7.53 (t, 1 H), 8.18 - 8.23 (m, 1 H).
Beispiel 163 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -2-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3 - carbonsäureamid
Figure imgf000356_0001
Eine Lösung von 45 mg (0.046 mmol, 53% rein) rac-{l-[({7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2- methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-tert.- butylester (Beispiel 131A) in 4 ml Dichlormethan wurde mit 0.5 ml (6.49 mmol) Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Lösung wurde 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 6.5 mg (34% Ausbeute) der Zielverbindung als ein weißes Pulver erhielt. LC-MS (Method 18): Rt = 8.53 min
MS (ESpos): m/z = 417.22 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.86 (t, 3 H), 0.97 (s, 3 H), 1.25 - 1.39 (m, 4 H), 2.52 (s, 3 H), 3.12 - 3.23 (m, 2 H), 5.47 (s, 2 H), 6.65 (d, 1 H), 7.25 (t, 2 H), 7.32 (t, 1 H), 7.41 (t, 1 H), 7.57 (d, 1 H), 7.61 (d, 1 H). Beispiel 164 rflc-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(2-chlor-6-fluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin- 3 -carbonsäureamid
Figure imgf000357_0001
Eine Lösung von 40 mg (0.073 mmol) rac-{l-[({7-[(2-Difluorbenzyl)oxy]-2,5- dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-teri.- butylester (Beispiel 138A) in 2 ml Dichlormethan wurde mit 0.113 ml Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und dann auf 40°C erhitzt. Weitere Trifluoressigsäure (0.169 ml) wurde portionsweise im Verlauf von 3 Stunden zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingedampft und der verbliebene Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 11.0 mg (33% Ausbeute) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Method 18): Rt = 9.08 min; m/z = 447.24 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.83 - 0.90 (m, 3 H), 1.01 (s, 3 H), 1.28 - 1.39 (m, 4 H), 2.41 (s, 3 H), 2.49 (br. s, 3 H), 3.20 (qd, 2 H), 5.47 (s, 2 H), 6.58 (s, 1 H), 7.29 (t, 1 H), 7.37 - 7.43 (m, 2H), 7.50 (d, 1 H), 7.56 - 7.63 (m, 1H).
13C-NMR (126 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 13.8, 14.9, 16.4, 21.4, 25.1, 42.5, 48.2, 52.9, 62.5, 93.8, 104.5, 108.7, 115.1, 120.5, 125.8, 132.6, 135.8, 138.4, 141.8, 148.6, 150.8, 161.6, 163.7.
Beispiel 165 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-2,5-dimethyl-7-[4,4,4-trifluor-3- (trifluormethyl)butoxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000358_0001
Eine Lösung von 30 mg (0.051 mmol) rac-{l-[( {2,5-Dimethyl-7-[4,4,4-trifluor-3- (trifluormethyl)butoxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2- yl}carbamidsäure-feri.-butylester (Beispiel 142A) in 2 ml Dichlormethan wurde mit Trifluoressigsäure (0.117 ml) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 18 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgedampft und der Rückstand wurde zwischen Dichlormethan und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und im Vakuum eingedampft und der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 1.68 mg (7% Ausbeute) der Zielverbindung erhielt. LC-MS (Method 18): Rt = 9.47 min; m/z = 483.25 (M+H)+
'H-NMR (600 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.86 (t, 3 H), 0.98 (s, 3 H), 1.24 - 1.40 (m, 4 H), 2.37 (s, 3 H), 2.39 (q, 2 H), 2.54 (s, 3H), 3.07 - 3.22 (m, 2 H), 4.19 - 4.33 (m, 1 H), 4.44 (t, 2 H), 6.38 (d, 1 H), 7.24 (t, 1 H), 7.36 (s, 1 H).
13C-NMR (151 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 14.2, 14.8, 16.5, 21.4, 22.8, 25.3, 43.1, 43.4, 48.6, 52.3, 66.4, 94.0, 104.5, 108.8, 123.1, 138.3, 141.8, 148.3, 150.7, 163.6.
Beispiel 166 rflc-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(3-fluorpyridin-2-yl)methoxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000359_0001
20 mg (0.039 mmol) rflc-{l-[({7-[(3-fluoropyridin-2-yl)methoxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamidsäure-teri.-butylester (Beispiel 144A) wurden in 1 ml Trifluoressigsäure gelöst. Die Reaktionsmischung wurde 1 Stunde lang auf 50°C erhitzt. Wasser wurde zugefügt, und der pH- Wert wurde mit 2 N Natronlauge auf ~ 9 eingestellt. Die wässrige Phase wurde mit Dichlormethan extrahiert, abgetrennt und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 1.59 mg (10% Ausbeute) der Zielverbindung erhielt.
LC-MS (Method 18): Rt = 8.17 min; m/z = 414.28 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, CDC13): δ [ppm] = 0.87 - 0.95 (m, 3 H), 1.12 (s, 3 H), 1.28 - 1.52 (m, 4 H), 2.36 (s, 3 H), 2.68 (s, 3 H), 3.14 - 3.33 (m, 1 H), 3.33 - 3.45 (m, 1 H), 5.56 (s, 2 H), 6.24 (s, 1 H), 6.43 (br. s., 1 H), 7.28 - 7.37 (m, 1 H), 7.39 - 7.48 (m, 1 H), 7.59 (s, 1 H), 8.44 (br. s., 1 H). 13C-NMR (101 MHz, CDCI3): δ [ppm] = 15.1, 15.4, 17.4, 22.2, 26.1, 44.4, 48.8, 53.2, 67.7, 94.8, 104.0, 110.3, 124.1, 125.9, 139.5, 142.7, 144.0, 145.7, 148.9, 150.9, 158.5.
Beispiel 167 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-5-cyclopropyl-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000360_0001
1 ml Trifluoressigsäure wurde zu einer Lösung von 125 mg (0.2 mmol) rao{l-[({5-Cyclopropyl-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy]-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2- yl}carbamidsäure-teri.-butylester (Beispiel 150A) in 4 ml Dichlormethan gegeben. Die Reaktionsmischung wurde 1 h bei Raumtemperatur gerührt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an SCX-2-Kieselgel (mobile Phase: Methanol dann 20% (2 M Ammoniak in Methanol) in Dichlormethan) aufgereinigt. Hierdurch erhielt man 40 mg der Zielverbindung (39% d. TL). LC-MS (Method 20): Rt = 3.39 min; m/z = 457 (M+H)+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.82 - 0.87 (m, 5H), 0.95 (s, 3H), 1.03 (ddd, 2H), 1.22 - 1.35 (m, 4H), 1.39 (s, 1H), 1.95 - 2.04 (m, 1H), 3.06 - 3.18 (m, 3H), 5.44 (s, 2H), 6.29 (d, 1H), 7.17 - 7.29 (m, 4H), 7.54 - 7.63 (m, 1H).
Beispiel 168 eni-N-(2-Amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentyl)-2,5-dimethyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000361_0001
61 mg (0.06 mmol) eni-Benzyl- {l-[( {2,5-dimethyl-7-[(2,3,6-trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5- a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat
(Enantiomer B) aus Beispiel 153A wurden in 6.5 ml Ethanol gelöst, mit 14 μΐ (0.18 mmol) Trifluoressigsäure und 2 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 1 Stunde bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Millipore-Filter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 23 mg der Zielverbindung (74% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 2): Rt = 0.79 min MS (ESpos): m/z = 503 (M+H)+
' H- R (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.01 (s, 3H), 1 .47 - 1.67 ( m, 4H), 2.24 - 2.47 ( m, 5H), 2.50 (s, 3H; überlagert vom Lösungsmittelpeak), 3.14 - 3.25 ( m, 2H), 5.49 (s, 2H), 6.5 (s, 1H), 7.27 - 7.37 (m, 2H), 7.41 (t, 1H), 7.64 - 7.75 (m, 1H). Beispiel 169 eni-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000362_0001
82 mg (0.11 mmol) eni-Benzyl- {l-[({2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2-yl}carbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B) aus Beispiel 158A wurden in 12 ml Ethanol gelöst, mit 26 μΐ (0.34 mmol) Trifluoressigsäure und 3.6 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 1.5 Stunden bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Millipore-Filter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 53 mg der Zielverbindung (98% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.78 min MS (ESpos): m/z = 475 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.83 - 0.94 (m, 5H), 0.96 - 1.04 (m, 5H), 1.25 - 1.40 (m, 4H), 1.60 (br. s, 2H), 2.31 - 2.42 (m, 4H), 3.12 - 3.25 (m, 2H), 5.49 (s, 2H), 6.53 (s, 1H), 7.25 - 7.34 (m, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.62 - 7.73 (m, 1H). Beispiel 170 eni-N-(2-Amino-5,5,5-trifluor-2-methylpentyl)-2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid (Enantiomer B)
Figure imgf000363_0001
79 mg (0.10 mmol) eni-Benzyl- {l-[({2-cyclopropyl-5-methyl-7-[(2,3,6- trifluorbenzyl)oxy]pyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-5,5,5-trifluor-2-methylpentan-2- yljcarbamat Trifluoroacetat (Enantiomer B) aus Beispiel 159A wurden in 11 ml Ethanol gelöst, mit 23 μΐ (0.30 mmol) Trifluoressigsäure und 3.2 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 2 Stunden bei Normaldruck hydriert. Es wurden nochmals 23 μΐ (0.30 mmol) Trifluoressigsäure und 3.2 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle hinzugegeben und das Gemisch wurde 45 min bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Millipore-Filter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde erneut in 11 ml Ethanol gelöst, mit 77 μΐ (1 mmol) Trifluoressigsäure und 3.2 mg 10%igem Palladium auf Aktivkohle versetzt und 45 min bei Normaldruck hydriert. Die Reaktionsmischung wurde mittels Millipore-Filter filtriert und das Filtrat einrotiert. Der Rückstand wurde mit Acetonitril, Wasser und TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden vereinigt und eingedampft. Anschließend wurde der Rückstand in Dichlormethan und wenig Methanol aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingeengt und lyophilisiert. Es wurden 53 mg der Zielverbindung (97% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.81 min MS (ESpos): m/z = 529 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.86 - 0.92 (m, 2H), 0.93 - 1.00 (m, 2H), 1.02 (s, 3H), 1.49 - 1.58 (m, 2H), 1.64 (br. s, 2H), 2.26 - 2.44 (m, 6H), 3.17 - 3.28 (m, 2H), 5.49 (s, 2H), 6.53 (s, 1H), 7.25 - 7.33 (m, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.51 (t, 1H), 7.62 - 7.73 (m, 1H). Beispiel 171 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7- [(2,6-difluorbenzyl)oxy] -5-methoxy-2-methylpyrazolo[ 1 ,5- a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000364_0001
Eine Lösung von 118 mg (0.157 mmol, Reinheit 73%) rac-{l-[( {7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5- methoxy-2-methylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylpentan-2- yl}carbamidsäure-tert.-butylester (Beispiel 164A) in 12 ml Dichlormethan wurde mit 1.5 ml Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Mischung wurde zwei Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingedampft und der verbliebene Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 37 mg (Ausbeute 53%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 18): Rt = 8.81 min; m/z = 447.17 (M+H)+
'H-NMR (600 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.85 (t, J = 6.7 Hz, 3H), 0.97 (s, 3H), 1.21 - 1.40 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 3.06 - 3.20 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 5.43 (s, 2H), 6.37 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 7.21 - 7.30 (m, 2H), 7.52 - 7.67 (m, 1H).
13C-NMR (151 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 14.0, 14.8, 16.5, 25.6, 43.3, 48.6, 52.0, 55.7, 59.5, 85.4, 88.7, 104.5, 110.6, 112.0, 132.8, 142.5, 149.5, 151.1, 159.3, 161.3, 163.6. Beispiel 172 rac-N-(2-Amino-2-methylpentyl)-7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]-5-ethyl-2-methylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carbonsäureamid
Figure imgf000365_0001
Eine Lösung von 19 mg (0.033 mmol, Reinheit 95%) rac-{l-[({7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-5- ethyl-2-methylpyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3-yl} carbonyl)amino] -2-methylpentan-2-yl} carbamidsäure- tert.-butylester (Beispiel 169A) in 1 ml Dichlormethan wurde mit 0.15 ml Trifluoressigsäure versetzt. Die erhaltene Mischung wurde 2 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingedampft und der verbliebene Rückstand wurde durch präparative HPLC-Chromatographie (Methode 21) aufgereinigt, wodurch man 4.5 mg (Ausbeute 15%) an Produkt erhielt.
LC-MS (Methode 18): Rt = 5.51 min; m/z = 445.31 (M+H)+ 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 0.87 (t, J = 6.6 Hz, 3H), 0.98 (s, 3H), 1.26 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 1.28 - 1.37 (m, 4H), 2.50 (s, 3H), 2.70 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 3.05 - 3.23 (m, 2H), 5.46 (s, 2H), 6.57 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.20 - 7.30 (m, 3H), 7.40 (s, 1H), 7.56 - 7.68 (m, 1H).
13C-NMR (126 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 13.9, 14.3, 14.8, 16.5, 25.8, 28.3, 43.9, 48.7, 53.2, 59.6, 95.1, 105.0, 107.4, 110.9, 111.9, 132.9, 142.0, 145.0, 149.0, 150.8, 160.5, 163.0. Beispiel 173
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethyl-N-(4-methylpiperazin-l-yl)pyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid
Figure imgf000366_0001
30 mg (0.09 mmol) 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A wurden mit 45 mg (0.12 mmol) HATU und 0.08 ml (0.45 mmol) N,N- Diisopropylethylamin in 0.30 ml DMF vorgelegt und 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 14 mg (0.12 mmol) 4-Methylpiperazin-l-amin zur Reaktionslösung gegeben und das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde mit Acetonitril und Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert. Es wurden 23 mg der Zielverbindung (58% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.62 min MS (ESpos): m/z = 430 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 2.29 (s, 3H), 2.31 - 2.54 (m, 11H; überlagert mit Lösungsmittelpeak), 2.88 (s, 3H), 5.43 (s, 2H), 6.53 (s, 1H), 7.20 - 7.29 (m, 3H), 7.57 - 7.67 (m, 1H), 8.50 (s, 1H). In Analogie zu Beispiel 173 wurden die in Tabelle 8 gezeigten Beispielverbindungen hergestellt, indem 7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carbonsäure aus Beispiel 4A mit den entsprechenden, kommerziell erhältlichen oder zuvor beschriebenen Aminen [Hydrazide] (1.1 - 5 Äquivalente), HATU (1.1 - 4.5 Äquivalente) und NN-Diisopropylethylamin (3 - 12 Äquivalente) in DMF oder in DMF/Dichlormethan (1/1) unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen (Reaktionszeit: 1 - 48 h; Temperatur: 0°C - RT, -20°C, RT oder 60°C) umgesetzt wurden.
Beispielhafte Aufarbeitung der Reaktionsmischung:
Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt und der entstandene Feststoff ca. 30 min bei Raumtemperatur verrührt. Anschließend wurde der Feststoff ab filtriert, gut mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet.
Alternativ dazu wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser, TFA oder Ameisensäure verdünnt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA oder 0.05% Ameisensäure). Das Rohprodukt wurde zusätzlich oder alternativ mittels Dickschichtchromatographie oder Kieselgelchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol oder Dichlormethan/2 M Ammoniak in Methanol). Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingedampft.
Die Produktfraktionen der Reinigungen wurden ggf. in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert.
Tabelle 8:
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute)
Figure imgf000368_0001
BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[(lS)-2-hydroxy-l-(2- thienyl)ethyl]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3- carboxamid 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ =
176 2.40 (s, 3H), 3.78 (t, 2H), 5.10 (t,
1H), 5.32 (q, 1H), 5.46 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 6.95 - 7.00 (m, 1H), 7.07 (d, 1H), 7.21 - 7.30 (m, 2H), 7.35 - 7.39 (m, 2H), 7.57 - 7.67 (m, 1H), 7.74 (d, 1H), [weiteres Signal unter Lösungsmittelpeak verborgen].
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.95 min MS (ESpos): m/z = 458 (M+H)+
Figure imgf000369_0001
(46% d. Th.)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[(lS)-2-hydroxy-l-(5- methyl-2-furyl)ethyl]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5- a]pyridin-3-carboxamid 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ =
177 2.23 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 3.68 - 3.79
(m, 2H), 4.97 (br. s, 1H), 5.12 (q, 1H), 5.44 (s, 2H), 5.98 (d, 1H), 6.16 (d, 1H), 6.55 (s, 1H), 7.20 - 7.30 (m, 2H), 7.32 (s, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.58 - 7.67 (m, 1H), [weiteres Signal unter Lösungsmittelpeak verborgen].
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.98 min MS (ESpos): m/z = 456 (M+H)+
Figure imgf000369_0002
(17% d. Th.; Reinheit 97%) BeiIUPAC-Name / Struktur Analytische Daten spiel (Ausbeute)
7-[(2,6-Difluorbenzyl)oxy]-N-[(lR)-2-hydroxy-l-(5- methyl-2-furyl)ethyl]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = a]pyridin-3-carboxamid
2.23 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 3.68 - 3.79
178 (m, 2H), 4.91 - 4.98 (m, 1H), 5.12 (q,
1H), 5.44 (s, 2H), 5.98 (d, 1H), 6.17 (d, 1H), 6.55 (s, 1H), 7.20 - 7.30 (m, 2H), 7.32 (s, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.58 - 7.67 (m, 1H), [weiteres Signal unter Lösungsmittelpeak verborgen].
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.98 min MS (ESpos): m/z = 456 (M+H)+
Figure imgf000370_0001
(16% d. TL)
Beispiel 179
N-[(lS)-l- {5-[(lS)-l -Amino-2-methylpropyl]-l,3,4-oxadiazol-2-yl} -2-hydroxyethyl]-7-[(2,6- difluorbenzyl)oxy]-2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000371_0001
211 mg (0.27 mmol; Reinheit 94%) tert-Butyl-[(lS)-l-(5- {(lS)-l -[({7-[(2,6-difluorbenzyl)oxy]- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-hydroxyethyl}-l,3,4-oxadiazol-2-yl)- 2-methylpropyl]carbamat Trifluoracetat aus Beispiel 174A wurden in 1.5 ml Diethylether suspendiert und mit 1.36 ml (2.72 mmol) 2 M Chlorwasserstoff-Lösung in Diethylether versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Das Gemisch wurde eingedampft, mit Acetonitril/Wasser verdünnt, mit TFA versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA). Die Produktfraktionen wurden in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, eingedampft und lyophilisiert. Es wurden 45 mg der Zielverbindung (32%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 0.68 min MS (ESpos): m/z = 515 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.81 (d, 3H), 0.91 (d, 3H), 1.86 - 2.10 (m, 3H), 2.40 (s, 3H), 3.78 - 3.97 (m, 3H), 5.20 (t, 1H), 5.32 (q, 1H), 5.45 (s, 2H), 6.58 (s, 1H), 7.20 - 7.30 (m, 2H), 7.35 (s, 1H), 7.58 - 7.67 (m, 1H), 7.90 (d, 1H), [weiteres Signal unter Lösungsmittelpeak verborgen]. B. Bewertung der pharmakologischen Wirksamkeit
Es werden die folgenden Abkürzungen verwendet:
ATP Adenosintriphosphat
Brij35 Polyoxyethylen(23)laurylether
BSA Rinderserumalbumin
DTT Dithiothreitol
TEA Triethanolamin
Die pharmakologische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann in folgenden Assays gezeigt werden:
B-l. Vermessung von sGC Enzymaktivität mittels PPi Nachweis
Lösliche Guanylylcyclase (sGC) setzt unter Stimulation GTP zu cGMP und Pyrophosphat (PPi) um. PPi wird mit Hilfe des in WO 2008/061626 beschriebenen Verfahrens nachgewiesen. Das im Test entstehende Signal nimmt mit fortschreitender Umsetzung zu und dient als Maß für die sGC- Enzymaktivität. Mit Hilfe einer PPi Referenzkurve kann das Enzym in bekannter Weise charakterisiert werden, z.B. hinsichtlich Umsatzrate, Stimulierbarkeit oder Michaelis Konstante.
Durchführung des Tests
Zur Durchführung des Tests wurden 29 μΕ Enzymlösung (0-10 nM lösliche Guanylylcyclase (hergestellt nach Hönicka et al., Journal of Molecular Medicine 77(1999)14-23), in 50 mM TEA, 2 mM Magnesiumchlorid, 0.1% BSA (FraktionV), 0.005% Brij 35, pH 7.5) in die Mikroplatte vorgelegt und 1 μΕ der Stimulatorlösung (0-10 μΜ 3-Morpholinosydnonimine, SIN-1, Merck in DMSO) hinzugegeben. Es wurde 10 min bei RT inkubiert. Anschließend wurden 20 μΐ Detektionsmix (1,2 nM Firefly Luciferase {Photinus pyralis Luziferase, Promega), 29 μΜ Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 122 μΜ Luziferin (Promega), 153 μΜ ATP (Sigma) und 0,4 mM DTT ( Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM Magnesiumchlorid, 0.1% BSA (Fraktion V), 0.005% Brij 35, pH 7,5) zugegeben. Die Enzymreaktion wurde durch Zugabe von 20 μΐ Substratlösung (1.25 mM Guanosin-5'-triphosphat (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM Magnesiumchlorid, 0.1% BSA (Fraktion V), 0.005% Brij 35, pH 7.5) gestartet und kontinuierlich luminometrisch vermessen. B-2. Wirkung an rekombinanter Guanylatcyclase-Reporterzelllinie
Die zelluläre Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird an einer rekombinanten Guanylatcyclase-Reporterzelllinie, wie in F. Wunder et al., Anal. Biochem. 339, 104-112 (2005) beschrieben, bestimmt. Repräsentative MEC-Werte (MEC = minimal effektive Konzentration) für die erfindungsgemäßen Verbindungen sind in der nachstehenden Tabelle wiedergegeben (zum Teil als Mittelwerte aus Einzelbestimmungen) :
Tabelle A:
Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ]
1 2 26 0.3
2 0.3 27 0.3
3 0.3 28 1.0
4 0.2 29 0.3
5 0.3 30 0.1
6 1.0 31 1.0
7 1.0 32 0.3
8 0.3 33 3.0
9 1.0 34 1.0
10 1.0 35 1.0
11 1.0 36 3.0
12 3.0 37 10
13 1.0 38 3.0
14 0.3 39 0.3
15 3.0 40 1.0
16 0.3 41 0.3
17 0.3 42 0.3
18 3.0 43 0.1
19 0.3 44 0.3
20 0.3 45 0.3
21 0.3 46 2.0
22 0.1 47 1.0
23 0.3 48 0.3
24 0.3 49 0.3
25 0.3 50 0.3 Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ]
51 1.0 87 0.3
52 0.3 88 1.0
53 3.0 89 3.0
54 0.3 90 0.1
55 0.1 91 3.0
56 0.3 92 0.3
57 0.3 93 10
58 0.03 94 1.0
59 3.0 95 10
60 3.0 96 10
61 10 97 1.0
62 3.0 98 3.0
63 1.0 99 0.1
64 3.0 100 10
65 3.0 101 3.0
66 0.3 102 1.0
67 3.0 103 10
68 10 104 3.0
69 10 105 3.0
70 3.0 106 1.0
71 0.3 107 3.0
72 10 108 0.3
73 3.0 109 1.0
74 0.03 110 3.0
75 0.03 111 1.0
76 0.3 112 10
77 0.3 113 3.0
78 1.0 114 10
79 3.0 115 0.3
80 0.03 116 3.0
81 1.0 117 1.0
82 1.0 118 0.3
83 3.0 120 1.0
84 1.0 121 10
86 3.0 122 10 Beispiel MEC [μΜ] Beispiel MEC [μΜ]
123 1.0 150 0.3
124 0.3 151 3.0
125 3.0 152 0.3
126 1.0 153 3.0
127 0.3 154 1.0
128 1.0 155 1.0
129 3.0 156 0.3
130 3.0 158 1.0
131 3.0 159 3.0
132 1.0 160 3.0
133 0.3 161 3.0
134 0.3 163 3.0.
135 3.0 164 1.0
136 10 166 10
137 1.0 167 3.0
138 0.1 168 0.1
139 1.0 169 0.2
140 0.3 170 0.1
141 3.0 171 1.0
142 10 172 0.3
143 0.3 173 1.0
144 0.1 174 1.0
145 1.0 175 10
146 1.0 176 0.3
147 0.3 177 1.0
148 1.0 178 1.0
149 1.0 179 10
B-3. Gefäßrelaxierende Wirkung in vitro
Kaninchen werden durch Nackenschlag betäubt und entblutet. Die Aorta wird entnommen, von anhaftendem Gewebe befreit, in 1.5 mm breite Ringe geteilt und einzeln unter einer Vorspannung in 5 ml-Organbäder mit 37°C warmer, Carbogen-begaster Krebs-Henseleit-Lösung folgender Zusammensetzung gebracht (jeweils mM): Natriumchlorid: 119; Kaliumchlorid: 4.8; Calciumchlorid- Dihydrat: 1 ; Magnesiumsulfat-Heptahydrat: 1.4; Kaliumdihydrogenphosphat: 1.2; Natriumhydrogencarbonat: 25; Glucose: 10. Die Kontraktionskraft wird mit Statham UC2-Zellen erfasst, verstärkt und über A/D-Wandler (DAS- 1802 HC, Keithley Instruments München) digitalisiert sowie parallel auf Linienschreiber registriert. Zur Erzeugung einer Kontraktion wird Phenylephrin dem Bad kumulativ in ansteigender Konzentration zugesetzt. Nach mehreren Kontrollzyklen wird die zu untersuchende Substanz in jedem weiteren Durchgang in jeweils steigender Dosierung zugesetzt und die Höhe der Kontraktion mit der Höhe der im letzten Vordurchgang erreichten Kontraktion verglichen. Daraus wird die Konzentration errechnet, die erforderlich ist, um die Höhe des Kontrollwertes um 50% zu reduzieren (ICso-Wert). Das Standardapplikationsvolumen beträgt 5 μΐ, der DMSO-Anteil in der Badlösung entspricht 0.1%. B-4. Blutdruckmessung an narkotisierten Ratten
Männliche Wistar-Ratten mit einem Körpergewicht von 300 - 350 g werden mit Thiopental (100 mg/kg i.p.) anästhesiert. Nach der Tracheotomie wird in die Femoralarterie ein Katheter zur Blutdruckmessung eingeführt. Die zu prüfenden Substanzen werden als Lösungen entweder oral mittels Schlundsonde oder über die Femoralvene intravenös verabreicht (Stasch et al. Br. J. Pharmacol. 2002; 135: 344-355).
B-5. Radiotelemetrische Blutdruckmessung an wachen, spontan hypertensiven Ratten
Für die im Folgenden beschriebene Blutdruckmessung an wachen Ratten wird ein im Handel erhältliches Telemetriesystem der Firma DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA eingesetzt. Das System besteht aus 3 Hauptkomponenten:
Implantierbare Sender (Physiotel® Telemetrietransmitter)
Empfänger (Physiotel® Receiver), die über einen Multiplexer (DSI Data Exchange Matrix ) mit einem
Datenakquisitionscomputer verbunden sind. Die Telemetrieanlage ermöglicht eine kontinuierliche Erfassung von Blutdruck Herzfrequenz und Körperbewegung an wachen Tieren in ihrem gewohnten Lebensraum.
Tiermaterial
Die Untersuchungen werden an ausgewachsenen weiblichen spontan hypertensiven Ratten (SHR Okamoto) mit einem Körpergewicht von >200 g durchgeführt. SHR/NCrl von Okamoto Kyoto School of Medicine, 1963 wurden aus männlichen Wistar Kyoto Ratten mit stark erhöhtem Blutdruck und weiblichen mit leicht erhöhtem Blutdruck gekreuzt und in der Fl 3 an die U.S. National Institutes of Health abgegeben.
Die Versuchstiere werden nach Senderimplantation einzeln in Makroion - Käfigen Typ 3 gehalten. Sie haben freien Zugang zu Standardfutter und Wasser. Der Tag - Nacht - Rhythmus im Versuchslabor wird per Raumbeleuchtung um 6:00 Uhr morgens und um 19:00 Uhr abends gewechselt.
Senderimplantation
Die eingesetzten Telemetriesender TAH PA - C40 werden den Versuchstieren mindestens 14 Tage vor dem ersten Versuchseinsatz unter aseptischen Bedingungen chirurgisch implantiert. Die so instrumentierten Tiere sind nach Abheilen der Wunde und Einwachsen des Implantats wiederholt einsetzbar.
Zur Implantation werden die nüchternen Tiere mit Pentobabital (Nembutal, Sanofi: 50mg/kg i.p. ) narkotisiert und an der Bauchseite weiträumig rasiert und desinfiziert. Nach Eröffnung des Bauchraumes entlang der Linea alba wird der flüssigkeitsgefüllte Meßkatheter des Systems oberhalb der Bifurcation nach cranial in die Aorta descendens eingesetzt und mit Gewebekleber (VetBonD TM, 3M) befestigt. Das Sendergehäuse wird intraperitoneal an der Bauchwandmuskulatur fixiert und die Wunde wird schichtweise verschlossen.
Postoperativ wird zur Infektionsprophylaxe ein Antibiotikum verabreicht (Tardomyocel COMP Bayer 1ml/kg s.c.) Substanzen und Lösungen
Wenn nicht anders beschrieben werden die zu untersuchenden Substanzen jeweils einer Gruppe von Tieren (n = 6) per Schlundsonde oral verabreicht. Entsprechend einem Applikationsvolumen von 5 ml/kg Körpergewicht werden die Testsubstanzen in geeigneten Lösungsmittelgemischen gelöst oder in 0.5% iger Tylose suspendiert. Eine Lösungsmittel- behandelte Gruppe von Tieren wird als Kontrolle eingesetzt.
Versuchsablauf
Die vorhandene Telemetrie - Meßeinrichtung ist für 24 Tiere konfiguriert. Jeder Versuch wird unter einer Versuchsnummer registiert (VJahr Monat Tag).
Den in der Anlage lebenden instrumentierten Ratten ist jeweils eine eigene Empfangsantenne zugeordnet (1010 Receiver, DSI ). Die implantierten Sender sind über einen eingebauten Magnetschalter von außen aktivierbar. Sie werden bei Versuchsvorlauf auf Sendung geschaltet. Die ausgestrahlten Signale können durch ein Datenakquisitionssystem (Dataquest TM A.R.T. for WINDOWS, DSI ) online erfasst und entsprechend aufgearbeitet werden. Die Ablage der Daten erfolgt jeweils in einem hierfür eröffneten Ordner der die Versuchsnummer trägt.
Im Standardablauf werden über je 10 Sekunden Dauer gemessen
Systolischer Blutdruck (SBP)
Diastolischer Blutdruck (DBP)
Arterieller Mitteldruck (MAP) Herzfrequenz (HR)
Aktivität (ACT)
Die Messwerterfassung wird rechnergesteuert in 5 Minuten Abständen wiederholt. Die als Absolutwert erhobenen Quelldaten werden im Diagramm mit dem aktuell gemessenen Barometerdruck (Ambient Pressure Reference Monitor; APR-1) korrigiert und in Einzeldaten abgelegt. Weitere technische Details sind der umfangreichen Dokumentation der Herstellerfirma (DSI) zu entnehmen.
Wenn nicht anders beschrieben erfolgt die Verabreichung der Prüfsubstanzen am Versuchstag um 9.00 Uhr. Im Anschluss an die Applikation werden die oben beschriebenen Parameter 24 Stunden gemessen. Auswertung
Nach Versuchsende werden die erhobenen Einzeldaten mit der Analysis-Software (DATAQUEST TM A. R.T. TM ANALYSIS) sortiert. Als Leerwert werden hier 2 Stunden vor Applikation angenommen, so dass der selektierte Datensatz den Zeitraum von 7:00 Uhr am Versuchstag bis 9:00 Uhr am Folgetag umfasst. Die Daten werden über eine voreinstellbare Zeit durch Mittelwertbestimmung geglättet (15 Minuten Average) und als Textdatei auf einen Datenträger übertragen. Die so vorsortierten und komprimierten Messwerte werden in Excel- Vorlagen übertragen und tabellarisch dargestellt. Die Ablage der erhobenen Daten erfolgt pro Versuchstag in einem eigenen Ordner, der die Versuchsnummer trägt. Ergebnisse und Versuchsprotokolle werden in Papierform nach Nummern sortiert in Ordnern abgelegt. Literatur:
Klaus Witte, Kai Hu, Johanna Swiatek, Claudia Müssig, Georg Ertl and Björn Lemmer: Experimental heart failure in rats: effects on cardiovascular circadian rhythms and on myocardial ß-adrenergic signaling. Cardiovasc Res 47 (2): 203-405, 2000; Kozo Okamoto: Spontaneous hypertension in rats. Int Rev Exp Pathol 7: 227- 270, 1969; Maarten van den Buuse: Circadian Rhythms of Blood Pressure, Heart Rate, and Locomotor Activity in Spontaneously Hypertensive Rats as Measured With Radio-Telemetry. Physiology & Behavior 55(4): 783-787, 1994.
B-6. Bestimmung pharmakokinetischer Kenngrößen nach intravenöser und oraler Gabe
Die pharmakokinetischen Parameter der erfindungsgemäßen Verbindungen werden in männlichen CD- 1 -Mäusen, männlichen Wistar-Ratten und weiblichen Beagle-Hunden bestimmt. Die intravenöse Gabe erfolgt bei Mäusen und Ratten mittels einer speziesspezifischen Plasma/DMSO- Formulierung und bei Hunden mittels einer Wasser/PEG400/Ethanol-Formulierung. Die orale Gabe der gelösten Substanz mittels Schlundsonde wird in allen Spezies basierend auf einer Wasser/PEG400/Ethanol-Formulierung durchgeführt. Den Ratten wird zur vereinfachten Blutabnahme vor der Substanzgabe ein Silikonkatheter in die rechte Vena jugularis externa gelegt. Die Operation erfolgt mindestens einen Tag vor dem Versuch unter Isofluran-Narkose und unter Gabe eines Analgetikums (Atropin/Rimadyl (3/1) 0.1 mL s.c). Die Blutabnahme (in der Regel mehr als 10 Zeitpunkte) erfolgt in einem Zeitfenster, welches terminale Zeitpunkte von mindestens 24 bis maximal 72 Stunden nach Substanzgabe beinhaltet. Das Blut wird bei der Entnahme in heparinisierte Röhrchen geleitet. So dann wird mittels Zentrifugation das Blutplasma gewonnen und gegebenenfalls bis zur weiteren Bearbeitung bei -20°C gelagert.
Den Proben der erfindungsgemäßen Verbindungen, Kalibrierproben und Qualifier wird ein interner Standard zugesetzt (dies kann auch eine chemisch nicht verwandte Substanz sein) und es folgt eine Proteinfällung mittels Acetonitril im Überschuss. Nach Zugabe einer Puffer-Lösung, die an die LC- Bedingungen angepasst ist, und folgendem Vortexen wird bei 1000 g zentrifugiert. Der Überstand wird mittels LC-MS/MS unter Verwendung von C18-reversed-phase-Säulen und variablen Eluenten-Gemischen vermessen. Die Quantifizierung der Substanzen erfolgt anhand der Peakhöhen oder -flächen aus extrahierten Ionenchromatogrammen spezifischer selected ion monitoring- Experimente. Aus den ermittelten Plasmakonzentration-Zeit- Verläufen werden die pharmakokinetischen Kenngrößen wie AUC, Cmax, ti 2 (terminale Halbwertszeit), F (Bioverfügbarkeit), MRT (Mean Residence Time) und CL (Clearance) mittels eines validierten pharmakokinetischen Rechenprogramms berechnet. Da die Substanzquantifizierung in Plasma durchgeführt wird, muss die Blut/Plasma- Verteilung der Substanz bestimmt werden, um die pharmakokinetischen Parameter entsprechend anpassen zu können. Dazu wird eine definierte Menge Substanz in heparinisiertem Vollblut der entsprechenden Spezies für 20 min im Taumelrollenmischer inkubiert. Nach Zentrifugation bei 1000g wird die Konzentration im Plasma gemessen (mittels LC-MS/MS; s.o.) und durch Quotientenbildung der CBiut/Cpksma-Wert ermittelt.
Tabelle B zeigt Daten repräsentativer Verbindungen der vorliegenden Erfindung nach intravenöser Gabe in Ratten:
Tabelle B:
Figure imgf000380_0001
B-7. Metabolismus-Untersuchung
Zur Bestimmung des Metabolismus-Profils der erfindungsgemäßen Verbindungen werden diese mit rekombinanten humanen Cytochrom P450 (CYP) Enzymen, Lebermikrosomen oder mit primären frischen Hepatozyten verschiedener Tierspezies (z.B. Ratte, Hund) als auch humanen Ursprungs inkubiert, um Informationen über einen möglichst kompletten hepatischen Phase I- und Phase II-Metabolismus sowie über die am Metabolismus beteiligten Enzyme zu erhalten und zu vergleichen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden mit einer Konzentration von etwa 0.1-10 μΜ inkubiert. Dazu wurden Stammlösungen der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer Konzentration von 0.01-1 mM in Acetonitril hergestellt, und dann mit einer 1 :100 Verdünnung in den Inkubationsansatz pipettiert. Die Lebermikrosomen und rekombinanten Enzyme wurden in 50 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7.4 mit und ohne NADPH-generierendem System, bestehend aus 1 mM NADP+, 10 mM Glucose-6-phosphat und 1 Unit Glucose-6-phosphat Dehydrogenase, bei 37°C inkubiert. Primäre Hepatozyten wurden in Suspension in Williams E Medium ebenfalls bei 37°C inkubiert. Nach einer Inkubationszeit von 0 - 4h wurden die Inkubationsansätze mit Acetonitril abgestoppt (Endkonzentration ca. 30%) und das Protein bei ca. 15000 x g abzentrifugiert. Die so abgestoppten Proben wurden entweder direkt analysiert oder bis zur Analyse bei -20°C gelagert.
Die Analyse erfolgt mittels Hochleistungsflüssigkeits-Chromatographie mit Ultraviolett- und massenspektrometrischer Detektion (HPLC-UV-MS/MS). Dazu werden die Überstände der Inkubationsproben mit geeigneten C18-reversed-phase-Säulen und variablen Eluenten-Gemischen aus Acetonitril und 10 mM wässriger Ammoniumformiat-Lösung oder 0.05 % Ameisensäure chromatographiert. Die UV-Chromatogramme in Verbindung mit massenspektrometrischen Daten dienen zur Identifizierung, Strukturaufklärung und quantitativen Abschätzung der Metabolite, und der quantitativen metabolischen Abnahme der erfindungsgemäßen Verbindung in den Inkubationsansätzen. B-8. Caco-2 Permeabilitäts-Test
Die Permeabilität einer Testsubstanz wurde mit Hilfe der Caco-2 Zelllinie, einem etablierten in vitro Modell für Permeabilitätsvorhersagen an der gastrointestinalen Barriere, bestimmt (Artursson, P. and Karlsson, J. (1991). Correlation between oral drug absorption in humans and apparent drug permeability coefficients in human intestinal epithelial (Caco-2) cells. Biochem. Biophys.175 (3), 880-885). Die Caco-2 Zellen (ACC No. 169, DSMZ, Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen, Braunschweig, Deutschland) wurden in 24-Well Platen mit Einsatz ausgesät und 14 bis 16 Tage kultiviert. Für die Permeabilitätsstudien wurde die Testsubstanz in DMSO gelöst und mit Transportpuffer (Hanks Buffered Salt Solution, Gibco/Invitrogen, mit 19.9 mM Glukose und 9.8 mM HEPES) auf die finale Testkonzentration verdünnt. Um die Permeabilität von apikal nach basolateral (PappA-B) der Testsubstanz zu bestimmen, wurde die Lösung mit der Testsubstanz auf die apikale Seite des Caco-2 Zellmonolayers gegeben und Transportpuffer auf die basolaterale Seite. Um die Permeabilität von basolateral nach apikal (PappB-A) der Testsubstanz zu bestimmen, wurde die Lösung mit der Testsubstanz auf die basolaterale Seite des Caco-2 Zellmonolayers gegeben und Transportpuffer auf die apikale Seite. Zu Beginn des Experiments wurden Proben aus dem jeweiligen Donor-Kompartiment genommen, um die Massenbilanz sicher zu stellen. Nach einer Inkubation von zwei Stunden bei 37° C wurden Proben aus beiden Kompartimenten genommen. Die Proben wurden mittels LC-MS/MS analysiert und die apparenten Permeabilitätskoeffizienten (PapP) berechnet. Die Permeabilität von Lucifer Yellow wurde für jeden Zellmonolayer bestimmt, um die Integrität der Zellschicht sicher zu stellen. Die Permeabilität von Atenolol (Marker für niedrige Permeabilität) und Sulfasalazin (Marker für aktive Exkretion) wurde in jedem Testlauf als Qualitätskontrolle mitbestimmt. B-9. hERG Kaliumstrom Assay.
Der sogenannte hERG (human ether-a-go-go related gene) Kaliumstrom trägt wesentlich zur Repolarisierung des humanen kardialen Aktionspotentials bei (Scheel et al., 2011). Eine Inhibition dieses Stroms durch Pharmaka kann in seltenen Fällen potentiell letale Herzrhyth- musstörungen zur Folge haben, und wird deshalb frühzeitig während der Arzneimittelentwicklung untersucht.
Der hier verwendete funktionelle hERG Assay basiert auf einer recombinanten HEK293 Zell- Linie, die das KCNH2(HERG)-Gen stabil exprimiert (Zhou et al., 1998). Diese Zellen werden mittels der "whole-cell voltage-clamp" Technik (Hamill et al., 1981) in einem automatisierten System (Patchliner™; Nanion, München, D) untersucht, welches die Membranspannung kontrolliert und den hERG Kalium-Strom bei Zimmertemperatur misst. Die PatchControlHT™ Software (Nanion) steuert Patchliner System, Datenerfassung und Datenanalyse. Die Spannungskontrolle erfolgt durch 2 EPC-10 quadro Verstärker unter Kontrolle der PatchMasterPro™ Software (beide: HEKA Elektronik, Lambrecht, D). NPC-16 Chips mit mittlerem Widerstand (~2 ΜΩ; Nanion) dienen als planares Substrat für die Voltage-Clamp Experimente.
NPC-16 Chips werden mit intra- und extrazellulärer Lösung (vgl. Himmel, 2007) sowie mit Zellsuspension befüllt. Nach Bildung eines Giga-Ohm-Seals und Herstellen des Ganzzell-Modus (einschliesslich mehrerer automatisierter Qualitätskontrollschritte) wird die Zellmembran auf das Haltepotential -80 mV geklemmt. Das nachfolgende Spannungsklemm-Protokoll ändert die Kommandospannung auf +20 mV (Dauer 1000 ms), -120 mV (Dauer 500 ms), und zurück zum Haltepotential -80 mV; dies wird alle 12 s wiederholt. Nach einer initialen Stabilisierungsphase (ca 5-6 Minuten) wird Testsubstanzlösung in aufsteigenden Konzentrationen (z.B. 0.1, 1, und 10 μιηοΙ/L) zupipettiert (Exposition ca 5-6 Minuten pro Konzentration), gefolgt von mehreren Auswaschschritten.
Die Amplitude des einwärtsgerichteten "Tail"-Stroms, der durch eine Potentialänderung von +20 mV auf -120 mV erzeugt wird, dient zur Quantifizierung des hERG Kaliumstroms, und wird als Funktion der Zeit dargestellt (IgorPro™ Software). Die Stromamplitude am Ende verschiedener Zeitabschnitte (z.B. Stabilisierungsphase vor Testsubstanz, erste/zweite/dritte Konzentration Testsubstanz) dient zur Erstellung einer Konzentrations- Wirkungs-Kurve, aus der die halbmaximale Hemmkonzentration IC50 der Testsubstanz errechnet wird.
Hamill OP, Marty A, Neher E, Sakmann B, Sigworth FJ. Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. Pfluegers Arch 1981 ; 391 :85-100. Himmel HM. Suitability of commonly used excipients for electrophysiological in-vitro safety pharmacology assessment of effects on hERG potassium current and on rabbit Purkinje fiber action potential. J Pharmacol Toxicol Methods 2007;56: 145-158.
Scheel O, Himmel H, Rascher-Eggstein G, Knott T. Introduction of a modular automated voltage- clamp platform and its correlation with manual human ether-a-go-go related gene voltage-clamp data. Assay Drag Dev Technol 2011 ;9:600-607.
Zhou ZF, Gong Q, Ye B, Fan Z, Makielski JC, Robertson GA, January CT. Properties of hERG Channels stably expressed in HEK293 cells studied at physiological temperature. Biophys J 1998;74:230-241.
C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:
Tablette: Zusammensetzung:
100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm. Herstellung:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet.
Oral applizierbare Suspension:
Zusammensetzung:
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel' (Xanthan gum der Firma FMC, Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.
Herstellung:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluß der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt.
Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung:
500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung.
Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt. i.v. -Lösung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Wässrige Natriumchlorid- Lösung, Glucoselösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die erhaltene Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000385_0001
in welcher
A für CH2, CD2 oder CH(CH3) steht,
R1 für (C4-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C4-Ce)-Alkyl bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, wobei (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano und (Ci-C i)-Alkyl substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Monofluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C3)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C5)-Cycloalkyl, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein kann oder an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Difluormethylendioxy- Brücke substituiert sein kann,
R2 für Wasserstoff, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C -Alkoxymethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Monofluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht, für eine Gruppe der Formel 0der
Figure imgf000386_0001
Figure imgf000386_0002
steht, wobei für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
1A
für eine Bindung, Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl steht, worin Methandiyl, 1 ,2-Ethandiyl oder 1,3-Propandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)- Alkoxy substituiert sein können,
L1B für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht,
L2 für eine Bindung oder (Ci-C i)-Alkandiyl steht, worin (Ci-C i)-Alkandiyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C5)- Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein können,
L3 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, worin Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Hydroxy und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Alkinyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C1-C4)- Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl oder (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkoxy mit Hydroxy substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Amino oder Hydroxy substitiuiert sein kann, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, oder R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Alkinyl, Cyano, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)- Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl oder (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl und (Ci-C4)- Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C4)-Alkoxy mit Hydroxy substituiert sein kann, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige
Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, und worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein können, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (Ci-C4)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10 bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen,
R11 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy, (C1-C4)- Alkoxy und Phenoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und Benzyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen und Trifluormethyl substituiert sein können, oder
Ru und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen
4- bis 7-gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Aza-Heterocyclus mit (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, R13 für 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Aza-
Heterocyclyl oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6- gliedriges Heterocyclyl steht, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Aza-Heterocyclyl mit 1 bis 2 Substituenten Trifluormethyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, Oxo und Benzyl sowie bis zu vierfach mit (Ci-C i)-Alkyl und bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl mit (Ci-C4)-Alkyl oder (Ci-C4)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Difluormethyl oder Trifluormethyl substituiert sein kann, oder für Amino stehen kann, wenn L für eine Bindung steht, worin Amino mit (Ci-Cio)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)- Carbocyclyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, Phenyl oder 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkylcarbonyl mit Mono-alkylamino, Di-alkylamino oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6- gliedriges Heterocyclyl mit Oxo substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Carbocyclyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (C1-C4)- Alkyl-sulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C1-C4)- Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, worin R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff oder Methyl steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci- C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Amino oder Hydroxy substitiuiert sein kann,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können,
R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Difluormethoxy,
Trifluormethoxy, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci- C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl, Phenoxy und Benzyloxy ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein können, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C1-C4)- Alkyl und (Ci-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und (Ci-C4)-Alkylsulfonyl substituiert sein können,
R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige
Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass die Reste R14 und R16 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5-oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen, oder
R14 und R16 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und
R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0, 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R21 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann,
R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R21 und R22 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger
Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R23 für (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl,
Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl, 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 10- gliedriges Carbocyclyl, Phenyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkoxy mit Hydroxy, Amino, Mono-alkylamino, Di- alkylamino, Cyclopropyl, Phenyl oder (C2-C i)-Alkenyl substituiert sein kann, worin Aminocarbonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Aminosulfonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxy- carbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3- C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkoxy,
Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Hydroxy, 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl und (C3-Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, -(C=0)NR26R27, (Ci-C4)-Alkoxy, (C3-C6)- Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Piperazinyl, Phenyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann, worin Amino mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus (Ci-C6)-Alkyl, (C1-C4)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl und Methoxy-(Ci-C4)-alkyl substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Cycloalkyl mit Amino oder Hydroxy substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für
Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)- Cycloalkyl stehen, worin 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (CI-CÖ)- Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, -(C=0)NR25R26, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, 1,3- Thiazol-5-yl und (C3-Cv)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkoxy,
Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Phenoxy, Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, 5-gliedriges Heteroaryl, Tetrahydrothiophenyl-1,1- dioxid, (C3-Cv)-Cycloalkyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyrrolidinyl, 2-Oxopyrrolidin-l-yl, Piperazinyl, Tetrahydrothiophenyl-1,1- dioxid, Thiomorpholinyl-l,l-dioxid und Azetidin substituiert sein kann, worin 5-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann, worin Piperidinyl mit 1 bis 4 Substituenten Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und (C1-C4)- Alkoxy substituiert sein kann, worin Azetidin mit Hydroxy substituiert sein kann, worin Piperazinyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C7)- Cycloalkyl und Trifluormethyl substituiert sein kann, und worin
R26 und R27 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl stehen, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor, Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes, Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Cyano, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, Amino und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Hydroxy oder Hydroxycarbonyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C i)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Amino, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl steht,
R6 für Wasserstoff, Cyano oder Halogen steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 , in welcher A für CH2 oder CD2 steht,
R1 für (C3-C6)-Cycloalkyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei (C3-C6)-Cycloalkyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci- C4)-Alkoxy und (C3-Cs)-Cycloalkyl substituiert sein kann,
R2 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R3 für eine Gruppe der Formel 0der
Figure imgf000399_0001
Figure imgf000399_0002
steht, wobei für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
1A
für eine Bindung, Methandiyl, 1 ,
2-Ethandiyl oder 1,
3-Propandiyl steht, für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht,
L2 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, L3 für eine Bindung, Methandiyl oder 1 ,2-Ethandiyl steht, R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L nicht für eine Bindung steht, für Wasserstoff oder (Ci-C i)-Alkyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht, oder R7 und R8 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl, Cyano, 5- bis 10- gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit (Ci-C i)-Alkoxy, (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl, (Ci- C i)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylthio, Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl und Phenyl, sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Benzyloxy, Phenoxy, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl und Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Methoxy und
Ethoxy substituiert sein können, worin (C3-C5)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiert sein kann, worin Phenyl und 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom,
Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Ethenyl, Propenyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl substituiert sein können, worin Methoxy und Ethoxy mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann,
R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, oder
R7 und R9 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit 1 oder 2 Substituenten (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, und worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein können, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl und Trifluormethyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R7 und R8, R9 und R10 bzw. R7 und R9 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet, mit der Maßgabe, dass die Reste R7 und R9 nicht beide gleichzeitig für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl stehen,
R11 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C5)-Cycloalkyl oder (Ci-C4)- Alkylcarbonyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, oder
Ru und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen
4- bis 7-gliedrigen Aza-Heterocyclus bilden, worin der 4- bis 7-gliedrige Aza-Heterocyclus mit Methyl oder Ethyl substituiert sein kann, für 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Aza- Heterocyclyl oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6- gliedriges Heterocyclyl steht, worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Aza-Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten Trifluormethyl, (C3-C7)- Cycloalkyl, Oxo und Benzyl sowie bis zu vierfach mit (Ci-C i)-Alkyl und bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Aza-Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus Fluor, Chlor, Methyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl mit (Ci-C i)-Alkyl oder (Ci-C4)-Cycloalkyl substituiert sein kann, oder für Amino stehen kann, wenn L2 für eine Bindung steht, worin Amino mit (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)- Carbocyclyl, 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl, Phenyl oder 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl substituiert sein kann, worin (Ci-C4)-Alkylcarbonyl mit Mono-alkylamino, Di-alkylamino oder über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin über ein Ring-Stickstoffatom gebundenes 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl mit Oxo substituiert sein kann, worin (C3-C6)-Carbocyclyl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl mit Hydroxy substituiert sein können, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl und Trifluormethyl substituiert sein können,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, -(C=0)NR24R25, 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin R24 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff steht, und worin Phenyl und 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methyl, Ethyl und l-Amino-2- methylpropyl substituiert sein können,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit Hydroxy substituiert sein kann, oder
R14 und R15 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C7)-Cycloalkyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy und (Ci-C i)-Alkoxy, sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (C3-Cv)-Cycloalkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethyl, (C 1-C4)- Alkyl und (Ci-C i)-Alkoxy substituiert sein kann, für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, oder
R14 und R16 zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R14 und R15, R16 und R17 bzw. R14 und R16 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R20 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R22 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C4)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R und R zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus oder einen 4- bis 7-gliedriger Heterocyclus bilden, worin der 3- bis 7-gliedrige Carbocyclus und der 4- bis 7-gliedrige Heterocyclus ihrerseits mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein können, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20, R21 und R22 bzw. R19 und R21 einen Carbo- oder Heterocyclus bildet,
R23 für (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl,
Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Aminosulfonyl, 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl, 5- bis 10- gliedriges Carbocyclyl, Phenyl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano sowie bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkoxy mit Hydroxy oder (C2-C i)-Alkenyl substituiert sein kann, worin Aminocarbonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann,
5 worin Aminosulfonyl mit (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, 5- bis 10-gliedriges 10 Heteroaryl und 4- bis 7-gliedriges Heterocyclyl substituiert sein kann, worin (Ci-C6)-Alkyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Trifluormethoxy, (Ci-C i)-Alkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, Hydroxy und Amino substituiert sein kann,
15 worin 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, (C1-C4)- Alkyl, Trifluormethyl, (Ci-C i)-Alkoxy und Amino, substituiert sein kann, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Halogen, Cyano, 20 Hydroxy, Amino, Trifluormethyl, Difluormethyl, (Ci-C i)-Alkoxy,
Trifluormethoxy, Difluormethoxy und Phenyl substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten Halogen substituiert sein kann,
25 worin 5- bis 10-gliedriges, über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes,
Heterocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Oxo, Fluor,Trifluormethyl, Hydroxy und (Ci-C i)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges über ein Ring-Kohlenstoffatom gebundenes,
30 Heterocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Grappe Halogen, (Ci-C i)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Trifluormethyl, Fluor, Cyano, Hydroxy, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Amino und (Ci-C4)-Alkyl substituiert sein kann, worin 5- bis 10-gliedriges Carbocyclyl mit einem Phenyl-Ring oder einem Pyridyl-Ring anneliert sein kann, die ihrerseits mit 1 bis 3 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy und Trifluormethyl substituiert sein können,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Difluormethyl, Trifluormethyl, (Ci- C4)-Alkyl, Methoxy, (C3-C5)-Cycloalkyl oder (C2-C4)-Alkinyl steht,
R6 für Wasserstoff oder Fluor steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, in welcher A für CH2 steht,
R1 für Cyclohexyl, Pyridyl oder Phenyl steht, wobei Pyridyl mit 1 oder 2 Substituenten F substituiert ist, und wobei Phenyl mit 1 bis 4 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy und Cyclopropyl substituiert sein kann,
R2 für Methyl, Cyclopropyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl steht,
R3 für eine Gruppe der Formel 0der
Figure imgf000408_0001
Figure imgf000408_0002
steht, wobei für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht,
L1A für eine Bindung oder Methandiyl steht,
L1B für eine Bindung steht,
L2 für eine Bindung steht,
L3 für eine Bindung steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Methyl, Methoxy, Difluormethoxy und Trifluormethoxy substituiert sein können, und worin Phenyl an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen des Phenyls mit einer Methylendioxy-Brücke oder Ethylendioxy-Brücke substituiert sein kann, oder für Fluor stehen kann, wenn L nicht für eine Bindung steht, für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, oder für Fluor stehen kann, wenn L1A nicht für eine Bindung steht,
R9 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Cyclopropyl und Cyclobutyl mit Trifluormethyl substituiert sein können,
R10 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, oder
R9 und R10 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R11 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, worin Ethyl bis zu dreifach mit Fluor substituiert sein kann,
R12 für Wasserstoff, (Ci-C i)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, oder
Ru und R12 zusammen mit dem Sticktoffatom, an das sie gebunden sind, einen
Morpholinyl-Ring bilden,
R13 für 9-Azabicyclo[3.3.1 ]nonan-3-yl, Pyrrolidinyl, Piperidin-4-yl, Azepanyl oder 1 ,2,3,4-Tetrahydrochinolinyl steht, worin Piperidin-4-yl mit 1 bis 5 Substituenten Methyl substituiert sein kann sowie bis zu zweifach mit Fluor substituiert sein kann, worinl ,2,3,4-Tetrahydrochinolinyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Oxo, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy und Trifluormethyl substituiert sein kann, worin 9-Azabicyclo[3.3.1 ]nonan-3-yl mit Methyl substituiert sein kann, worin Pyrrolidinyl mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Oxo, Methyl und Ethyl substituiert sein kann, R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, -(C=0)NR24R25 oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Hydroxy oder Methoxy sowie bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin R24 für Aryl oder Naphthyl steht, worin R25 für Wasserstoff steht, und worin Phenyl mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl und Methyl substituiert sein kann,
R15 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht,
R16 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Cyclopropyl oder Cyclobutyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu sechsfach mit Fluor substituiert sein kann, R17 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden, worin der 3- bis 6-gliedrige Carbocyclus mit 1 oder 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor und Methyl substituiert sein kann,
R18 für Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl steht, worin (Ci-C i)-Alkyl mit 1 bis 5 Substituenten Fluor substituiert sein kann, m für 0 oder 1 steht, n für 0 oder 1 steht,
R19 für Wasserstoff, Cyano oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R21 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R22 für Wasserstoff oder Methyl steht, worin Methyl mit 1 bis 3 Substituenten Fluor substituiert sein kann, oder
R19 und R20 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 5-gliedrigen Carbocyclus bilden, oder
R19 und R21 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Cyclopropyl-Ring bilden, mit der Maßgabe, dass gleichzeitig nicht mehr als eines der Reste-Paare R19 und R20bzw. R19 und R21 einen Carbocyclus bildet,
R23 für (Ci-C6)-Alkyl, 2-Oxopyrrolidin-3-yl, 2-Oxotetrahydrofuran-3-yl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Indanyl, l ,2,4-Oxadiazol-5-yl, lH-Imidazol-2-yl, lH-Pyrazol-4-yl, Pyridin-3-yl, Pyrimidin-5-yl, Chinolin-4-yl, Pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl, 3,4-Dihydro-2H-pyranyl, 1 ,2,3,4-
Tetrahydronaphthalinyl, Bicyclo[2.2.2]octanyl, Chroman-4-yl, 2,3- Dihydro-l -benzofuran-3-yl, 2,3-Dihydro-l H-indenyl, 3,4-
Dihydrochinolinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridinyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Cyano sowie bis zu dreifach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Cyano, Trifluormethyl, Methyl, Ethyl, Methoxy, lH-Imidazol-l -yl und Pyridyl substituiert sein kann, worin l ,2,4-Oxadiazol-5-yl, lH-Imidazol-2-yl, lH-Pyrazol-4-yl, Pyridin-3- yl, Pyrimidin-5-yl, Chinolin-4-yl oder Pyrazolo[l ,5-a]pyridin-3-yl mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Trifluormethyl, (Ci-C3)-Alkyl, Amino und Hydroxy substituiert sein können, worin (Ci-C3)-Alkyl mit Fluor, Hydroxy, Amino oder Trifluormethyl, substituiert sein kann, worin Cyclopentyl, Cyclohexyl und Bicyclo[2.2.2]octanyl mit Methoxy- carbonyl, Ethoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl und Cyano substiuiert sein können, worin Chroman-4-yl, 2,3-Dihydro-l -benzofuran-3-yl, 2,3-Dihydro-lH- indenyl, 3,4-Dihydrochinolinyl und 3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3- b]pyridinyl mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy und Trifluormethyl substituiert sein können, und worin 2,3-Dihydro-lH-indenyl und Indanyl mit 1 oder 2 Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Hydroxy und Trifluormethyl substituiert sein können, worin Methyl und Ethyl mit Hydroxy substituiert sein können, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl steht, für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. 4. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 , 2 oder 3 in welcher A für CH2 steht, eine Phenyl-Gruppe der Formel
Figure imgf000413_0001
steht, wobei
# für die Anknüpfstelle an A steht, und
R28 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R29 für Fluor steht,
R30 für Fluor steht, für Methyl oder Cyclopropyl steht, für eine Gruppe der Formel
Figure imgf000413_0002
für die Anknüpfstelle an die Carbonylgruppe steht, für eine Bindung steht, für eine Bindung steht, für Wasserstoff, (d-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, worin Phenyl mit 1 bis 2 Substituenten Chlor oder Fluor substituiert kann, für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, für Wasserstoff, (G-C6)-Alkyl oder Cyclopropyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl bis zu fünffach mit Fluor substituiert sein kann, R10 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, R11 für Wasserstoff steht, R12 für Wasserstoff steht,
R14 für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder Phenyl steht, worin (Ci-C6)-Alkyl mit Hydroxy sowie bis zu fünffach mit Substituenten Fluor substituiert sein kann, und worin Phenyl mit 1 oder 2 Substituenten Fluor substituiert sein kann, R15 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, R16 für Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl steht, R17 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht, oder
R16 und R17 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 3- bis 6-gliedrigen Carbocyclus bilden,
R18 für Wasserstoff steht,
R4 für Wasserstoff steht,
R5 für Wasserstoff oder Methyl steht,
R6 für Wasserstoff steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
5. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), wie in den Ansprüchen 1 bis 4 definiert, dadurch gekennzeichnet, dass man
[A] eine Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000415_0001
in welcher A, R , R , R , R und R jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und T1 für (Ci-C4)-Alkyl oder Benzyl steht, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer geeigneten Base oder Säure zu einer Carbonsäure der Formel (III)
Figure imgf000415_0002
in welcher A, R , R , R , R und R jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt und diese in der Folge in einem inerten Lösungsmittel unter Amidkupplungs- bedingungen mit einem Amin der Formel (IV- A), (IV-B), (IV-C) oder (IV-D)
Figure imgf000416_0001
(IV-A) (IV -(CR 9R20)m(CR2 R22)n -R23
Figure imgf000416_0002
(IV-C) (IV-D), in welchem L1, L2, L3, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 und R23 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und RUA und R12A die oben für R11 und R12 angegebenen Bedeutungen haben oder für eine
Amino-Schutzgruppe, wie beispielsweise tert.-Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Benzyl stehen, umsetzt, anschliessend gegebenenfalls vorhandene Schutzgruppen abspaltet, und die resultierenden Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Säuren oder Basen in ihre Solvate, Salze und/oder Solvate der Salze überführt.
6. Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
7. Verwendung einer Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz- Insuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose.
8. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem inerten, nicht-toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff.
9. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem weiteren Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus organischen Nitraten, NO-Donatoren, cGMP-PDE-Inhibitoren, antithrombo- tisch wirkenden Mitteln, den Blutdruck senkenden Mitteln sowie den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln.
10. Arzneimittel nach Anspruch 8 oder 9 zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose.
11. Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose bei Menschen und Tieren unter Verwendung einer wirksamen Menge mindestens einer Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 8 bis 10 definiert.
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