WO2014191116A1 - Kosmetisches hautpflegemittel - Google Patents

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WO2014191116A1
WO2014191116A1 PCT/EP2014/052016 EP2014052016W WO2014191116A1 WO 2014191116 A1 WO2014191116 A1 WO 2014191116A1 EP 2014052016 W EP2014052016 W EP 2014052016W WO 2014191116 A1 WO2014191116 A1 WO 2014191116A1
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PCT/EP2014/052016
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Daniela KEßLER-BECKER
Thomas Förster
Markus Semrau
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Definitions

  • the invention relates to topical cosmetic or dermatological compositions for skin treatment.
  • the aging process is characterized by a progressive transfer of skin cells from a proliferative status to a resting, senescent status. This transition corresponds to aging at the cellular level, to which much of the macroscopic aging effects can be attributed. Visible signs are increased wrinkling associated with a change in the upper and lower layers of the skin at the microscopic level. Aged skin is also considered to be particularly vulnerable to external stressors such as UV light.
  • the typical signs of skin aging are based on biological processes such as altered cell physiology regulation and decreased levels
  • a first subject of the present application is therefore a cosmetic or dermatological topical compositions containing in a suitable cosmetic or dermatological carrier
  • Apple seed extract and / or
  • R and R 2 independently of one another represent an OH group, a methoxy group or a CF 3 CH 2 0 group and R 3 and R 4 independently of one another represent a CC 4 alkyl group, in particular lipochroman-6 and or
  • xanthophylls in particular astaxanthin, and / or
  • Lactic acid bacteria-based fermentations and / or
  • Methyl butyrate and its derivatives and / or
  • a first essential component of the cosmetic compositions according to the invention are the polylactic acid particles a).
  • the use of polylactic acid particles in cosmetics is known for example from the international patent applications WO 2012/177615 A1 and
  • the proportion by weight of polylactic acid particles a) in the total weight of cosmetic compositions according to the invention is preferably from 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 10 wt .-% and in particular 1 to 8 wt .-%.
  • Polylactic acid also called polylactide or PLA
  • PLA is a term for biodegradable polymers (polyesters), which are mainly accessible by the ionic polymerization of lactide, an annular combination of two lactic acid molecules.
  • Lactic acid are produced. In industrial production, however, the disposal of the
  • the lactic acid (2-hydroxypropanoic acid) has an asymmetric carbon atom, so that the polylactic acid also has optically active centers in L (+) and D (-) configuration.
  • the ratio of L to D monomer units determines the degree of crystallinity, the melting point and the biodegradability of the polymers.
  • Polylactic acids suitable according to the invention are L-polylactic acid, D-polylactic acid and L / D-polylactic acid and mixtures thereof. Because of its very good biodegradability, L-polylactic acid is particularly preferred. In a preferred embodiment of the present invention, the weight fraction of L-lactic acid monomer units in the polylactic acid is greater than 50% by weight, preferably greater than 80% by weight and in particular greater than 90% by weight.
  • the molar mass of the polylactic acid suitable according to the invention is preferably from 1000 to 1 000 000, preferably from 10 000 to 300 000, more preferably from 50 000 to 250 000 and in particular from 100 000 to 180 000 daltons.
  • the polylactic acid is used in a form veneered with fillers.
  • fillers The use of larger amounts of filler helps to comminute the polymer into particles, increases biodegradability and internal specific surface area through porosity and capillarity.
  • water-soluble fillers are particularly preferred, such as metal chlorides such as NaCl, KCl, etc., metal carbonates such as Na 2 C0 3, NaHC0 3, etc., metal sulfates such as MgS0. 4
  • fillers and natural raw materials can be used, for example, nut shells, wood or bamboo fibers, starch, xanthan gum, alginates, dextran, agar, etc. These fillers are biological degradable and do not degrade the good ecological properties of polylactic acid particles.
  • the content of biodegradable fillers in the polylactic acid particles can be from 10 to 70% by weight, with amounts of from 20 to 60 being preferred, and those of from 30 to 50% by weight being particularly preferred.
  • Polylactic acid particles which are suitable according to the invention can be present both in spherical form and as irregular particles which have a certain circularity.
  • the polylactic acid particles may preferably have a circularity between 0.1 and 0.6.
  • polylactic acid particles of lower circularity may be preferred if a less abrasive, gentler abrasive action of the cleaning agent according to the invention is to be achieved.
  • the shape of the polylactic acid particles used according to the invention can be defined in various ways, in the context of this preferred embodiment of the present invention, the geometric proportions of a particle and - pragmatic - a particle population are determined.
  • the polylactic acid particles used according to the invention preferably have sizes which, by their area equivalent diameter (ISO 9276-6: 2008 (E) section 7), are also called "Equivalent Circle Diameter ECD" (ASTM F1877-05 Section 11 .3.2
  • the mean ECD of a particle population is calculated as the average ECD of each individual particle of a particle population of at least 10,000 particles, preferably more than 50,000 particles, more preferably more than 100,000 particles, after particles with one particle size Area equivalent diameter (ECD) below 10 [im were excluded from the measurement.
  • the polylactic acid particles have average ECD values of from 10 to 1000 [im, preferably from 50 to 500 [im, more preferably from 100 to 350 [im and in particular from 150 to 250 [im.
  • cosmetic cleansing compositions according to the invention are preferred in which the polylactic acid particles have absolute particle sizes of from 1 to 1000 ⁇ m, more preferably from 1 to 850 ⁇ m, particularly preferably from 1 to 750 ⁇ m, very preferably from 1 to 500 ⁇ m [im and particularly preferably from 1 to 300 [im have.
  • form descriptors are used, which are calculations from geometric descriptors or form factors.
  • Form factors are relationships between two different geometric properties, which in turn
  • Proportions of an ideal geometric body enclosing the particle are.
  • meso-form descriptors are used for particle characterization. These meso shape descriptors indicate to what extent a particle deviates from an ideal geometric shape, in particular from a sphere.
  • the polylactic acid particles may be of the typical spherical or spherical shape such as
  • Differ granulate particles (see above).
  • the particles preferably have sharp corners and edges and preferably have concave indentations.
  • Sharp corners of non-spherical particles may be defined by a radius of less than 20 [im, preferably less than 8 [im, and especially less than 5 [im, where the radius is defined as the radius of an imaginary circle following the contour of the comer.
  • Circularity is a quantitative 2-dimensional image analysis and can be determined according to ISO 9276-6: 2008 (E) section 8.2. Circularity is a preferred meso-form descriptor and can be determined, for example, with the "Occhio Nano 500 Particle Characterization Instrument” described above with the "Callistro version 25" software (Occhio sa vide, Belgium) or with the "Malvern Morphologi G3". Circularity is sometimes described in the literature as the difference between a particle and the perfect sphere.
  • polylactic acid particles having an average circularity C of from 0.1 to 0.6, preferably from 0.15 to 0.4, and in particular from 0.2 to 0.35, have been described in the context of the present invention proved particularly suitable.
  • the mean values are obtained by quotient formation from volume-based measurements and number-based measurements.
  • Solidity is a quantitative 2-dimensional image analysis and can be determined according to ISO 9276-6: 2008 (E) section 8.2. Solidity is also a preferred meso-form descriptor and can be determined, for example, with the "Occhio Nano 500 Particle Characterization Instrument” described above using the "Callistro version 25" software (Occhio, supra, Med, Belgium) or "Malvern Morphologi G3". Solidity is a meso-form descriptor that describes the concavity of a particle or particle aggregate. The values for solidity vary between 0 and 1, where 1 describes a non-concave particle:
  • Solidity A / Ac where A is the (image) area of the particle and Ac is the area of the convex hull enclosing the particle.
  • polylactic acid particles having an average solidity of from 0.4 to 0.9, preferably from 0.5 to 0.8 and especially from 0.55 to 0.65 have been found to be particularly useful in the present invention proved.
  • the mean values are obtained by quotient formation from volume-based measurements and number-based measurements.
  • Particularly preferred polylactic acid particles of the first preferred embodiment preferably have an average circularity C of from 0.1 to 0.6, preferably from 0.15 to 0.4 and in particular from 0.2 to 0.35 and an average solidity of 0, 4 to 0.9, preferably from 0.5 to 0.8 and in particular from 0.55 to 0.65.
  • the "mean" circularities and solidities are averages from the measurement of a large number of particles, usually more than 10,000 particles, preferably more than 50,000 particles, and especially more than 100,000 particles, with particles of area equivalent diameter (ECD) below 10 ⁇ were excluded from the measurement.
  • the polylactic acid polymer After its preparation, the polylactic acid polymer can be converted to the desired particle size and shape, for example by milling, depending on which mold is needed for which purpose.
  • a particularly preferred process for preparing polylactic acid particles of desired circularity and solidity is to produce a foam of polylactic acid and subsequent grinding.
  • the polylactic acid particles may further be advantageous for the polylactic acid particles to cure from 3 to 50 kg / mm 2 , preferably from 4 to 25 kg / mm 2 and especially from 5 to 15 kg / mm 2 on the HV Vickers hardness scale.
  • the hardness of the particles can be varied by the ratio of D to L monomers and the molecular weight.
  • Polylactic acid particles that can be used with preference in the inventive cleaning compositions are commercially available (for example, by the company Micro Powders, Inc. under the trade names Ecosrub ®). Particularly preferred are the commercial products Ecosrub ® 20PC, 50PC Ecosrub ®, Ecosrub ® 100PC, Ecoblue ® 5025 and Ecogreen ® 5025. Particularly preferred Ecosrub ® 20PC and Ecosrub ® 50PC are.
  • compositions according to the invention comprise a nourishing "anti-aging" active ingredient b)
  • Preferred compositions according to the invention contain, based on their total weight, a proportion by weight of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 7.5% by weight. -%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular 0.1 to 3 wt .-% of the active ingredient b).
  • Preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, a) 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight, particularly preferably 0.75 to 10% by weight. and in particular 1 to 8 wt .-% polylactic acid particles, and b) 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular 0.1 to 3 wt .-% of at least one active ingredient from the Group b) included.
  • compositions have proven to be particularly advantageous in which the active ingredient b) is selected from the group
  • Particularly preferred oligomers of amino acids, NC 2 -C 2 4-acylamino acids and / or the physiologically acceptable metal salts of these substances are selected from di-, tri-, tetra-, penta-, hexa- or pentadecapeptides which are N-acylated and / or can be esterified, particularly preferably from
  • Tyr-Arg and its N-acylated derivatives in particular N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecyl ester, - Gly-His-Lys and its N-acylated derivatives, in particular N-palmitoyl-Gly-His-Lys,
  • Gly-His-Arg and its N-acylated derivatives, in particular N-myristoyl-Gly-His-Arg,
  • Lys-Val-Lys and its N-acylated derivatives in particular Palmitoyl-Lys-Val-Lys,
  • Gly-Gln-Pro-Arg (Rigin), Rigin analogs and Rigin derivatives, in particular N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg,
  • Lys-Thr-Thr-Lys-Ser and its N-acylated derivatives, in particular N-palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser,
  • Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly and its N-acylated derivatives in particular N-palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly,
  • plant preparations in particular pressed juices and extracts, from Quassia Amara are used with particular preference.
  • the pressed juices or extracts of herb (the above-ground parts of plants) and / or root of Quassia Amara are preferably obtained.
  • the pressed juices are preferably obtained by mechanical pressing.
  • An extract in the sense of the present application is a substance or substance mixture which has been obtained by extraction and partial or complete evaporation of the extraction solution.
  • a distinction is made according to the nature of dry extracts ie extracts evaporated to dryness, ie extracts made with solvents so that at most 2 parts of fluid extract are obtained from one part of the drug, viscous extracts or thick extracts, ie extracts in which a part of the solvent is evaporated.
  • the extracts or pressed juices used in accordance with the invention can be obtained from the harvest-fresh plants, but also from stored goods.
  • the extracts may be prepared with water, as well as polar or nonpolar organic solvents, as well as mixtures thereof in a manner known to those skilled in the art.
  • the extracts used according to the invention are obtained by extraction, preferably with organic solvents, water or mixtures thereof.
  • organic solvents are ketones (e.g., acetone), ethers, esters, alcohols, or halogenated hydrocarbons. Especially preferred
  • Extractants are water and / or alcohols.
  • alcohols such as ethanol and isopropanol, both as the sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Particularly preferred extractants are water, ethanol, 2-propanol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, very particularly preferably water, ethanol, 2-propanol and 1, 2-propylene glycol and mixtures thereof, for.
  • a mixture 2-propylene glycol / water in the ratio 4: 1. Extracts that can be obtained by extraction with ethanol or water / ethanol mixtures and press juice are especially preferred.
  • extracts both in the original extractant and extracts / compressed juice in water or other organic solvents and / or mixtures thereof, in particular ethanol and ethanol / water mixtures.
  • extracted or pressed material is used as a solid to which the solvent (in particular as gently as possible) was removed.
  • those extracts / compressed juices to which the solvent has been partly removed, so that a thickened extract / compressed juice is used.
  • pressed juices from fresh Quassia Amara are used in solid form.
  • the extraction is preferably carried out at a temperature of 25 ° C to 90 ° C.
  • the active substance mixture to be used according to the invention preferably the plant preparations, to be characterized in that the extract or the compressed juice contains at least one polar solvent selected from ethanol.
  • ethanol Propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, ethylene glycol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, glycerol and water, and mixtures thereof.
  • Suitable solubilizers are, for. B. Ethoxylation products of optionally hydrogenated vegetable and animal oils.
  • Preferred solubilizers are ethoxylated mono-, di- and triglycerides of C8-22 fatty acids having from 4 to 50 ethylene oxide units, e.g. Hydrogenated ethoxylated castor oil, olive oil ethoxylate, almond oil ethoxylate, mink oil ethoxylate,
  • the dry matter of the extract or the press juice is dependent on the molecular weight and the solubility of the dispersed ingredients and is usually 1 to 80 wt .-%, in each case based on the weight of the extract or the press juice.
  • the dry matter is 15 to 50 wt .-% and particularly preferably 20 to 35 wt .-%.
  • a dry matter of 1 to 20 wt .-% is preferred and a
  • Dry matter of 1 to 10 wt .-% be particularly preferred.
  • Particularly preferred cosmetic agents are characterized in that the dry matter of the extract or of the pressed juice is 5-80% by weight, based on the weight of the extract or of the compressed juice.
  • compositions according to the invention contain the active ingredient combination a) and b) in a suitable cosmetic carrier.
  • a topical carrier which is preferably an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • the support contains - based on its total weight - at least 20 wt .-%, more preferably at least 25 wt .-%, more preferably at least 30 wt .-% and in particular at least 35 wt .-% water.
  • Particularly preferred cosmetic compositions are characterized by a water content of between 30 and 90% by weight, preferably 40 to 80% by weight, more preferably 50 to 70% by weight and in particular 55 to 65% by weight.
  • the cosmetic carrier may contain from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.05 to 35% by weight and in particular from 0.1 to 30% by weight, of at least one alcohol which may be selected from ethanol, Propanol, 2-propanol, isopropanol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols.
  • at least one alcohol which may be selected from ethanol, Propanol, 2-propanol, isopropanol
  • Preferred cosmetic compositions contain 0.1 to 20 wt .-%, preferably 0.5 to 15 wt .-%, particularly preferably 1 to 10 wt .-%, and in particular 2 to 8 wt .-% of at least one polyol selected from Glycerol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, 1, 6-hexanediol, wherein the amounts are based on the weight of the cosmetic compositions.
  • Particularly suitable emulsions according to the invention preferably comprise at least one further skin-conditioning agent e) and / or at least one emulsifier d) in addition to the active substances already described.
  • Suitable skin-conditioning active ingredients c) are preferably those substances which are applied to keratinic materials, in particular to the skin, and which
  • Conditioners smooth the top layer of the skin and make it soft and supple. Through the choice of conditioning agents (greasy - less greasy, fast or slow spreading, quickly or slowly absorbed into the skin and so on), the skin feel of the entire product can be adjusted.
  • Preferred skin conditioning agents c) can be selected from fatty substances, in particular vegetable oils, such as sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil, lanolin and its derivatives, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons, di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, z.
  • di-n-octyl ether and n-hexyl-n-octyl ether fatty acids, especially linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8 . 30- fatty acids, fatty alcohols, particularly saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched
  • Fatty alcohols having 4-30 carbon atoms which may be ethoxylated with 1-75, preferably 5-20 ethylene oxide units and / or propoxylated with 3-30, preferably 9-14 propylene oxide units, ester oils, ie esters of C 6 . 30 fatty acids with C 2 -3o-fatty alcohols,
  • Hydroxycarboxylic acid alkyl esters dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate and diol esters such as ethylene glycol dioleate or propylene glycol di (2-ethylhexanoate), symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. As glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol CC), mono, - di- and Trifettklastern of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, which may be ethoxylated with 1-10, preferably 7-9 ethylene oxide units, for. B.
  • dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate and diol esters such as ethylene glycol dioleate or propylene glycol di (2-ethylhexanoate
  • PEG-7 glyceryl cocoate waxes, especially insect waxes, plant waxes, fruit waxes, ozokerite, microwaxes, ceresin, paraffin waxes, triglycerides gesaettigter and optionally hydroxylated Ci 6 _ 30 fatty acids, eg. Hardened triglyceride fats, phospholipids, for example soya lecithin, egg lecithin and cephalins, shea butter,
  • compositions of the invention contain a mixture of skin conditioning agents from the aforementioned list.
  • Compositions is preferably 1 to 50 wt .-%, preferably 3 to 40 wt .-%, particularly preferably 5 to 50 wt .-% and in particular 10 to 30 wt .-% of at least one
  • Skin conditioning agent c wherein the amounts are based on the weight of the cosmetic compositions.
  • Suitable surface-active substances and / or emulsifiers d) are, for example, addition products of from 4 to 30 mol of ethylene oxide and / or from 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear C 8 -C 22 -fatty alcohols, at C 1 2 -C 22 fatty acids and C 8 -C 5 alkyl phenols, C 2 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide onto C 3 -C 6 polyols, in particular glycerol, ethylene oxide and polyglycerol addition products to methyl glucoside fatty acid esters,
  • Fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides C 8 -C 22 -alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues, wherein degrees of oligomerization of 1, 1 to 5, in particular 1, 2 to 2.0, and glucose are preferred as the sugar component, for example those under the INCI name Coco Glucoside known product, mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols, eg.
  • As the commercially available products Montanov ® 68 and Montanov ® 202 addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, partial esters of polyols 3-6
  • sterols Carbon atoms with saturated C 8 -C 22 fatty acids, sterols (sterols), in particular cholesterol, lanosterol, beta-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol and mycosterols,
  • Phospholipids especially glucose phospholipids, fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol, polyglycerols and polyglycerol derivatives, preferably polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate (Commercial product Dehymuls PGPH) and polyglyceryl-3-diisostearate (commercial product Lameform TGI) as well as linear and branched C 8 -C 30 fatty acids and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
  • sorbitol sorbitol
  • polyglycerols and polyglycerol derivatives preferably polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate (Commercial product Dehymuls PGPH) and polyglyceryl-3-diisostearate (commercial product Lameform TGI) as well as linear and branched C 8 -C 30 fatty acids and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts
  • particularly preferred O / W emulsifier system comprises a mixture of
  • Dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate with hardened palm oil glycerides A corresponding mixture is obtainable from Symrise as a commercial product "Emulsiphos 677660" (INCI: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) .
  • Preferred compositions of the invention contain, based on their total weight, 0.1 to 3.0% by weight, preferably 0.2 to 2.0 wt .-% and in particular 0.5 to 1, 5 wt .-% of a nonethoxylated anionic O / W emulsifier, preferably a mixture of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate with hardened palm oil glycerides.
  • compositions according to the invention may contain the emulsifiers d) preferably in amounts of from 0.1 to 25% by weight, more preferably from 0.5 to 15% by weight and in particular from 1 to 10% by weight, based on the total composition , contain.
  • compositions according to the invention are provided.
  • Skin-soothing active ingredients preferred according to the invention are selected from allantoin, ⁇ -bisabolol, ⁇ -lipoic acid, extracts from Centella asiatica, for example obtainable under the name Madecassicoside from DSM, glycyrrethic acid, which is particularly preferably encapsulated in liposomes and in this form z.
  • Skin-soothing active ingredients preferred according to the invention are selected from allantoin, ⁇ -bisabolol, ⁇ -lipoic acid, extracts from Centella asiatica, for example obtainable under the name Madecassicoside from DSM, glycyrrethic acid, which is particularly preferably encapsulated in liposomes and in this form z. B.
  • Trade name Vanirea (INCI: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) are available from Solabia, Alginhydrolysaten as z. B. under the trade name phycosaccharides, in particular phycosaccharides AI, are available from the company Codif, extracts of Bacopa Monniera, as described, for. B. under the trade name Bacocalmine available from the company Sederma, extracts from the Rooibos plant, as described, for. B.
  • Rooibos Herbasec MPE are available from the company Cosmetochem, yeast extracts, particularly preferably the commercial product Drieline (INCI name "sorbitol, Yeast Extract”), available from Lanatech, the physiologically acceptable salts of sterol sulfates, as z , B.
  • the skin-calming active ingredients e) are preferably in a total amount of 0.001 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 2 wt .-% and most preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total composition, contain.
  • emulsions and / or aqueous gels are thickeners, for.
  • anionic polymers of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropansulfonsaeure wherein the acidic groups may be wholly or partially present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt and at least one may be included nonionic monomer.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. These copolymers can also be present in crosslinked form. Suitable commercial products are NS Sepigel ® 305, Simulgel ® 600, Simulgel ® and Simulgel EPG ® of the company SEPPIC. Further particularly preferred anionic homopolymers and copolymers are uncrosslinked and crosslinked
  • Polyacrylic Such compounds are for example the commercial products Carbopol ®.
  • a particularly preferred anionic copolymer contains as monomer 80-98% of an unsaturated, optionally substituted C 3 . 6- carboxylic acid or its anhydride and to 2-20% optionally substituted acrylic acid esters of saturated Ci 0 -3o-carboxylic acids, wherein the copolymer can be crosslinked with the aforementioned crosslinking agents.
  • Corresponding commercial products are Pemulen ® and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex BF Goodrich).
  • compositions according to the invention with the active ingredient complex according to the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors.
  • Vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are particularly preferred, which are assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A includes retinol and 3,4-didehydroretinol.
  • Beta-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents according to the invention contain the vitamin A component preferably in amounts of 0.05-1
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include u. a .:
  • Vitamin B-1 (thiamine)
  • Vitamin B-2 (riboflavin)
  • Vitamin B-3 Under this name are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin B-5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group. Derivatives of the invention which can be used according to the invention
  • Panthenols are in particular the esters and ethers of panthenol as well as cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, the
  • Panthenol monoethyl ether and its monoacetate and cationic panthenol derivatives Panthenol monoethyl ether and its monoacetate and cationic panthenol derivatives.
  • Pantothenic acid is preferably used as a derivative in the form of the more stable calcium salts and sodium salts (Ca-pantothenate, Na-pantothenate) in the present invention.
  • Vitamin B-6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal.
  • the said compounds of the vitamin B type are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the inventive compositions preferably in amounts of 0, 1 to 3 wt .-%, based on the total agent.
  • Palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially .alpha.-tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, the common name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • compositions according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and Vitamin precursors from groups A, B, E and / or H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • compositions according to the invention are preferably characterized by a high content of natural and / or biodegradable ingredients.
  • Preferred cosmetic compositions are characterized in that they contain 40 to 100% by weight, preferably 45 to 99% by weight, particularly preferably 50 to 97% by weight and in particular 60 to 95% by weight of active ingredients of natural origin are and / or are biodegradable, the amounts being based on the weight of the cosmetic compositions without the aqueous and alcoholic solvents contained in these compositions.
  • composition of some preferred cosmetic compositions can be seen from the following tables (in wt .-% based on the total weight of
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Amino acid oligomer 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Amino acid oligomer 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Quassia Amara Extract 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Glycerol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Amino acid oligomer 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Quassia Amara Extract 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Polyol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Amino acid oligomer 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Glycerol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Polylactic acid particles 0.1 to 20 0.5 to 15 0.75 to 10 1, 0 to 8.0 1, 0 to 8.0
  • Quassia Amara Extract 0.001 to 10 0.01 to 7.5 0.05 to 5.0 0.05 to 5.0 0.1 to 3.0
  • Glycerol 0.1 to 20 0.5 to 15 1, 0 to 10 2.0 to 8.0 2.0 to 8.0
  • Another object of the present application is the use of inventive compositions for non-therapeutic, cosmetic treatment of human skin, in particular
  • the cosmetic compositions according to the invention are distinguished by an unexpected nourishing and regenerating action.
  • Another object of the present application is therefore a non-therapeutic method for non-therapeutic, cosmetic treatment of human skin, in particular the treatment and / or
  • compositions according to the invention can remain on the skin after the application ("leave on”) or be removed from the skin after a contact time ("rinse off”).
  • the exposure time of the latter products are preferably between 10 and 600 seconds, preferably between 20 and 420 seconds and in particular between 30 and 300 seconds.
  • the following skin creams were prepared (in% by weight):
  • Montanov 202 (INCI name: Arachidyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Arachidyl Glucoside), Seppic; Cetiol CC (INCI name: dicaprylyl carbonates), BASF; DC EL-8040 ID Silicone (INCI name: Isododecane, Dimethicone Crosspolymer); Dow Corning; Controx KS C (INCI name: tocopherol, hydrogenated palm glycerides citrate), BASF; Cetiol SB 45 (INCI name: Shea Butter), BASF; Betafin BP 20 (INCI name: Betaine), Finnfeeds Finland Oy; Tego Carbomer 140 (INCI name: Carbomer), Evonik; Ridulisse C GR (INCI name: Hydrolyzed Soy Protein), Silab; DSH-C N (INCI name: dimethylsilanol hyaluronate), exsymol; Phenonip ME (INCI name: phenoxyethanol,

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische topische Zusammensetzungen, enthaltend in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) Polymilchsäure-Partikel und b) mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe - der Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen und/oder - der Extrakte aus der Gruppe, bestehend aus Quassia Amara, Dill (Peucedanum Graveolens), Korinthe (Johannisbeere), Kardamom (Elettaria cardamomum), schwarzem Rettich, kleiner Stechpalme, Zimt, Hafer (Avena sativa), Kartoffel, Seide, und Asea foetida gum und/oder - Hyaluronsäure und/oder - Apfelkernextrakt und/oder - der Phytohormone und/oder - der Isoflavonoide und/oder - der Phytosterole und/oder - der Triterpenoide und/oder - der Tocopherole - der 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromanen oder -chromenen der allgemeinen Formeln (II) oder (III), wobei R1 und R2 unabhängig voneinander eine OH-Gruppe, eine Methoxy-Gruppe oder eine CF3CH2O-Gruppe und R3 und R4 unabhängig voneinander eine C1-C4- Alkylgruppe darstellen, insbesondere Lipochroman-6 und/oder - Ellagsäure und/oder Ellagate und/oder - der Xanthophylle, insbesondere Astaxanthin, und/oder - der Superoxiddismutasen und/oder - Milchsäurebakterien-basierten Fermentationen und/oder - Ethylhexenoat und seinen Derivaten und/oder - Methylbutyrat und seinen Derivaten und/oder - Ethyldecadienoat und seinen Derivaten zeichnen sich durch eine unerwartete hautpflegende Wirkung aus.

Description

„Kosmetisches Hautpflegemittel"
Die Erfindung betrifft topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Hautbehandlung.
Altersbedingt verändern sich die Struktur und die Eigenschaften der menschlichen Haut. Der Alterungsprozess ist gekennzeichnet durch einen fortschreitenden Übergang der Hautzellen aus einem proliferativen Status in einen ruhenden, seneszenten Status. Dieser Übergang entspricht der Alterung auf zellulärer Ebene, auf den sich ein Großteil der makroskopischen Alterungseffekte zurückführen lässt. Sichtbare Zeichen sind verstärkte Faltenbildung, die mit einer Veränderung der oberen und unteren Hautschichten auf mikroskopischer Ebene einhergeht. Gealterte Haut gilt zudem als besonders anfällig gegenüber externen Stressoren wie UV-Licht.
Insbesondere Verbraucher mit reifer Haut wünschen sich ein ebenmäßiges Hautbild bei gleichzeitiger Faltenreduktion.
Die typischen Zeichen der Hautalterung, wie Falten und trockene Haut, basieren auf biologischen Prozessen wie einer veränderten Regulation der Zellphysiologie und einer verringerten
Energieversorgung der Hautzellen sowie einer sich stetig zurückbildenden Hornschicht (Hautbarriere). Um diesen mit der Haualterung verbundenen Prozessen entgegenzuwirken, ist es hilfreich, die Erneuerungsprozesse in den oberen Hautschichten (Epidermis) zu stimulieren und den Aufbau von Bindegewebe in den tiefer liegenden Hautschichten (Dermis) zu fördern. Zu diesem Zweck können verschiedene kosmetische Bioaktivstoffe eingesetzt werden.
Es wurde festgestellt, dass eine Kombination von Polylactatpartikeln mit spezifischen pflegenden Wirkstoffen eine überraschend hohe hautpflegenden und hautregenerierende Wirkung aufweist. Entsprechende Wirkstoffkombinationen erhöhen die Hautfeuchtigkeit und wirken typischen
Alterserscheinungen entgegen.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher eine kosmetische oder dermatologische topische Zusammensetzungen, enthaltend in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger
a) Polymilchsäure-Partikel und
b) mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe der Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen und/oder aus Pflanzenzubereitungen, insbesondere Presssäften und Extrakten, die aus Pflanzen der Gruppe, bestehend aus Quassia Amara, Dill (Peucedanum Graveolens), Korinthe (Johannisbeere), Kardamom (Elettaria cardamomum), schwarzem Rettich, kleiner Stechpalme, Zimt, Hafer (Avena sativa), Kartoffel, Seide, und Asea foetida gum gewonnen werden und/oder
Hyaluronsäure und/oder
Apfelkernextrakt und/oder
der Phytohormone und/oder
der Isoflavonoide und/oder
der Phytosterole und/oder
der Triterpenoide und/oder
der Tocopherole
der 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromanen oder -chromenen der allgemeinen Formeln (II) oder (Hl),
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(Ii) (Iii) wobei R und R2 unabhängig voneinander eine OH-Gruppe, eine Methoxy-Gruppe oder eine CF3CH20-Gruppe und R3 und R4 unabhängig voneinander eine C C4-Alkylgruppe darstellen, insbesondere Lipochroman-6 und/oder
Ellagsäure und/oder Ellagate und/oder
der Xanthophylle, insbesondere Astaxanthin, und/oder
der Superoxiddismutasen und/oder
Milchsäurebakterien-basierten Fermentationen und/oder
Ethylhexenoat und seinen Derivaten und/oder
Methylbutyrat und seinen Derivaten und/oder
Ethyldecadienoat und seinen Derivaten.
Ein erster wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind die Polymilchsäure-Partikel a). Der Einsatz von Polymilchsäure-Partikeln in Kosmetika ist beispielsweise aus den internationalen Patentanmeldungen WO 2012/177615 A1 und
WO 2012/177617 A1 bekannt. Der Gewichtsanteil der Polymilchsäure-Partikel a) am Gesamtgewicht erfindungsgemäßer kosmetischer Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 bis 8 Gew.-%.
Polymilchsäure, auch Polylaktid oder PLA genannt, ist eine Bezeichnung für biologisch abbaubare Polymere (Polyester), die vor allem durch die ionische Polymerisation von Lactid, einem ringförmigen Zusammenschluss von zwei Milchsäuremolekülen, zugänglich sind.
Bei Temperaturen zwischen 140 und 180 °C sowie der Einwirkung katalytischer Zinnverbindungen (z. B. Zinnoxid) findet eine Ringöffnungspolymerisation statt. So werden Kunststoffe mit einer hohen Molekülmasse und Festigkeit erzeugt. Lactid selbst lässt sich durch Vergärung von Melasse oder durch Fermentation von Glukose mit Hilfe verschiedener Bakterien herstellen. Darüber hinaus können hochmolekulare und reine Polylactide mit Hilfe der so genannten Polykondensation direkt aus
Milchsäure erzeugt werden. In der industriellen Produktion ist allerdings die Entsorgung des
Lösungsmittels problematisch.
Die Milchsäure (2-Hydroxypropansäure) besitzt ein asymmetrisches C-Atom, so dass auch die Polymilchsäure optisch aktive Zentren in L(+) und D(-)-Konfiguration besitzt. Das Verhältnis von L- zu D-Monomereneinheiten bestimmt dabei den Kristallinitätsgrad, den Schmelzpunkt sowie die biologische Abbaubarkeit der Polymere.
Erfindungsgemäß geeignete Polymilchsäuren sind L-Polymilchsäure, D-Polymilchsäure und L/D- Polymilchsäure sowie deren Mischungen. Aufgrund ihrer sehr guten biologischen Abbaubarkeit ist L- Polymilchsäure besonders bevorzugt. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Gewichtsanteil von L-Milchsäure-Monomereinheiten in der Polymilchsäure größer 50 Gew.-%, vorzugsweise größer 80 Gew.-% und insbesondere größer 90 Gew.-%.
Die Molmasse der erfindungsgemäß geeigneten Polymilchsäure beträgt bevorzugt 1000 bis 1 .000.000, vorzugsweise 10.000 bis 300.000, weiter bevorzugt 50.000 bis 250.000 und insbesondere 100.000 bis 180.000 Dalton.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird die Polymilchsäure in einer mit Füllstoffen verblendeten Form eingesetzt. Der Einsatz größerer Füllstoffmengen hilft, das Polymer in Partikel zu zerkleinern, erhöht die biologische Abbaubarkeit und die innere spezifische Oberfläche über Porosität und Kapillarität. Hier sind insbesondere wasserlösliche Füllstoffe bevorzugt, beispielsweise Metallchloride wie NaCI, KCl, etc, Metallcarbonate wie Na2C03, NaHC03, etc., Metallsulfate wie MgS04.
Als Füllstoffe können auch natürliche Rohstoffe eingesetzt werden, beispielsweise Nußschalen, Holzoder Bambusfasern, Stärke, Xanthan, Alginate, Dextran, Agar usw.. Diese Füllstoffe sind biologisch abbaubar und verschlechtern nicht die guten ökologischen Eigenschaften der Polymilchsäure-Partikel. Üblicherweise kann der Gehalt an biologisch abbaubaren Füllstoffen in den Polymilchsäure-Partikel 10 bis 70 Gew.-% betragen, wobei Mengen von 20 bis 60 bevorzugt und solche von 30 bis 50 Gew.-% besonders bevorzugt sind.
Erfindungsgemäß geeignete Polymilchsäure-Partikel können sowohl kugelförmig, als auch als irreguläre Partikel vorliegen, die eine gewisse Zirkularität aufweisen.
Es wird angenommen, dass irreguläre Formen die Schleifwirkung der Polymilchsäure-Partikel verstärken kann, daher kann es für einige Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung von Vorteil sein, wenn die Polymilchsäure-Partikel bevorzugt eine Zirkularität zwischen 0,1 und 0,6 aufweisen. Polymilchsäure-Partikel einer geringeren Zirkularität können hingegen bevorzugt sein, wenn eine weniger abrasive, schonendere Schleifwirkung des erfindungsgemäßen Reinigungsmittels erzielt werden soll.
Die Form der erfindungsgemäß eingesetzten Polymilchsäure-Partikel kann auf verschiedene Weise definiert werden, wobei im Rahmen dieser bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung die geometrischen Proportionen eines Partikels und - pragmatischer - einer Partikelgesamtheit bestimmt werden.
Hochpräzise neuere Verfahren erlauben die genaue Bestimmung von Partikelformen aus einer großen Anzahl von Partikeln, üblicherweise von mehr als 10.000 Partikeln, vorzugsweise von mehr als 100.000 Partikeln. Diese Verfahren ermöglichen eine genaue Auswahl der durchschnittlichen Partikelform einer Partikelgesamtheit. Vorzugsweise erfolgt die Bestimmung der Partikelformen mit einem "Occhio Nano 500 Particle Characterisation Instrument" mit der Software„Callistro version 25" (Occhio s.a. Liege, Belgium). Dieses Gerät ermöglicht die Präparation, Dispergierung, Bildgebung und Analyse einer Partikelgesamtheit, wobei vorzugsweise die Geräteparameter wie folgt festgelegt werden: White Requested = 180, vacuum time = 5000ms, Sedimentation time = 5000ms, automatic threshold, number of Partikel counted/analyses = 8000 zu 500000, minimum number of
replicates/sample = 3, lens setting lx 1.5x.
Die Polymilchsäure-Partikel, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, weisen vorzugsweise Größen auf, die durch ihren flächenäquivalenten Durchmesser (ISO 9276-6:2008(E) section 7) auch „Equivalent Circle Diameter ECD" genannt (ASTM F1877-05 Section 11 .3.2) definiert werden. Der mittlere ECD einer Partikelgesamtheit wird berechnet als der durchschnittliche ECD jedes einzelnen Partikels einer Partikelgesamtheit von mindestens 10.000 Partikeln, vorzugsweise von mehr als 50.000 Partikeln, insbesondere von mehr als 100.000 Partikeln, nachdem Partikel mit einem flächenäquivalenten Durchmesser (ECD) unterhalb von 10 [im von der Messung ausgenommen wurden. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weisen die Polymilchsäure- Partikel mittlere ECD-Werte von 10 bis 1000 [im, vorzugsweise von 50 bis 500 [im, weiter bevorzugt von 100 bis 350 [im und insbesondere von 150 bis 250 [im auf.
Unabhängig von der mittleren Partikelgröße sind erfindungsgemäße kosmetische Reinigungsmittel bevorzugt, bei denen die Polymilchsäure-Partikel absolute Partikelgrößen von 1 bis 1000 [im, mehr bevorzugt von 1 bis 850 [im, besonders bevorzugt von 1 bis 750 [im , außerordentlich bevorzugt von 1 bis 500 [im und insbesondere bevorzugt von 1 bis 300 [im aufweisen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden Formdeskriptoren genutzt, die Berechnungen aus geometrischen Deskriptoren bzw. Formfaktoren sind . Formfaktoren sind Verhältnisse zwischen zwei verschiedenen geometrischen Eigenschaften, welche ihrerseits
eine Messung der Proportionen des Bildes eines gesamten Partikels oder die Messung der
Proportionen eines idealen geometrischen Körpers, der den Partikel umschließt, sind .
Diese Ergebnisse sind Deskriptoren, welche ähnlich zu Größenverhältnissen (aspect ratios) sind . In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden meso-Formdeskriptoren zur Partikelcharakterisierung benutzt. Diese meso-Formdeskriptoren geben an, inwieweit ein Partikel von einer idealen geometrischen Form, insbesondere von einer Kugel, abweicht.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die Polymilchsäure- Partikel von der typischen Kugelform oder kugelähnlichen Formen wie beispielsweise
Granulatpartikeln abweichen (s.o.). Hierbei weisen die Partikel vorzugsweise scharfe Ecken und Kanten auf und besitzen vorzugsweise konkave Einbuchtungen. Scharfe Ecken nichtkugelförmiger Partikel können dabei durch einen Radius unterhalb von 20 [im, vorzugsweise unter 8 [im und insbesondere unter 5 [im definiert werden, wobei der Radius als Radius eines imaginären Kreises, der der Kontur der Ecke folgt, definiert ist.
Zirkularität ist eine quantitative, 2-dimensionale Bildanalyse und kann gemäß ISO 9276-6:2008(E) section 8.2 bestimmt werden. Zirkularität ist ein bevorzugter meso-Formdeskriptor und kann beispielsweise mit dem oben beschriebenen„Occhio Nano 500 Particle Characterisation Instrument" mit der Software "Callistro version 25" (Occhio s.a. Liege, Belgium) oder mit dem„Malvern Morphologi G3" bestimmt werden. Zirkularität wird in der Literatur gelegentlich als Unterschied zwischen einem Partikel und der perfekten Kugelform beschrieben. Die Werte für Zirkularität variieren zwischen 0 und 1 , wobei 1 die perfekte Kugel oder (im zweidimensionalen Bild) den perfekten Kreis beschreibt: C = [(4πΑ(/ρ2],/ζ worin A die Projektionsfläche (den zweidimensionalen Deskriptor) und p die Länge des Perimeters des Partikels bedeutet.
Innerhalb dieser bevorzugten Ausführungsform haben sich Polymilchsäure-Partikel mit einer mittleren Zirkularität C von 0,1 bis 0,6, vorzugsweise von 0,15 bis 0,4 und insbesondere von 0,2 bis 0,35 haben sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als besonders geeignet erwiesen. Hierbei werden die mittleren Werte durch Quotientenbildung aus volumenbasierten Messungen und zahlenbasierten Messungen gewonnen.
Solidität ist eine quantitative, 2-dimensionale Bildanalyse und kann gemäß ISO 9276-6:2008(E) section 8.2 bestimmt werden. Solidität ist ebenfalls ein bevorzugter meso-Formdeskriptor und kann beispielsweise mit dem oben beschriebenen„Occhio Nano 500 Particle Characterisation Instrument" mit der Software "Callistro version 25" (Occhio s.a. Liege, Belgium) oder mit dem„Malvern Morphologi G3" bestimmt werden. Solidität ist ein meso-Formdeskriptor, der die Konkavität eines Partikels bzw. einer Partikelgesamtheit beschreibt. Die Werte für Solidität variieren zwischen 0 und 1 , wobei 1 einen nicht-konkaven Partikel beschreibt:
Solidität = A/Ac worin A die (Bild-)Fläche des Partikels ist und Ac die Fläche der konvexen Hülle, die den Partikel umschließt, beschreibt.
Innerhalb der ersten bevorzugten Ausführungsform haben sich Polymilchsäure-Partikel mit einer mittleren Solidität von 0,4 bis 0,9, vorzugsweise von 0,5 bis 0,8 und insbesondere von 0,55 bis 0,65 im Rahmen der vorliegenden Erfindung als besonders geeignet erwiesen. Hierbei werden die mittleren Werte durch Quotientenbildung aus volumenbasierten Messungen und zahlenbasierten Messungen gewonnen.
Besonders bevorzugte Polymilchsäure-Partikel der ersten bevorzugten Ausführungsform weisen bevorzugt eine mittlere Zirkularität C von 0,1 bis 0,6, vorzugsweise von 0,15 bis 0,4 und insbesondere von 0,2 bis 0,35 und eine mittlere Solidität von 0,4 bis 0,9, vorzugsweise von 0,5 bis 0,8 und insbesondere von 0,55 bis 0,65 auf. Die "mittleren" Zirkularitäten und Soliditäten sind Mittelwerte aus der Messung einer großen Anzahl von Partikeln, üblicherweise von mehr als 10.000 Partikeln, vorzugsweise von mehr als 50.000 Partikeln und insbesondere von mehr als 100.000 Partikeln, wobei Partikel mit einem flächenäquivalenten Durchmesser (ECD) unterhalb von 10 μητι von der Messung ausgenommen wurden.
Nach seiner Herstellung kann das Polymilchsäure-Polymer beispielsweise durch Mahlverfahren in die gewünschte Partikelgröße und -form überführt werden, je nachdem, welche Form für welchen Zweck benötigt wird.
Ein besonders bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von Polymilchsäure-Partikeln gewünschter Zirkularität und Solidität besteht in der Herstellung eines Schaumes aus Polymilchsäure und nachfolgendes Vermählen.
Es wird angenommen, dass eine bestimmte Härte die Schleifwirkung der Polymilchsäure-Partikel verstärken kann, daher kann es für einige Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weiterhin von Vorteil sein, wenn die Polymilchsäure-Partikel Härten von 3 bis 50 kg/mm2, vorzugsweise von 4 bis 25 kg/mm2 und insbesondere von 5 bis 15 kg/mm2 auf der HV Vickers Härteskala aufweisen.
Die Härte der Partikel kann dabei über das Verhältnis von D- zu L-Monomeren und über die Molmasse variiert werden.
Polymilchsäure-Partikel, die in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln bevorzugt eingesetzt werden können, sind im Handel erhältlich (beispielsweise von der Firma Micro Powders, Inc. unter den Handelsbezeichnungen Ecosrub®). Besonders bevorzugt sind die Handelsprodukte Ecosrub® 20PC, Ecosrub® 50PC, Ecosrub® 100PC, Ecoblue® 5025 und Ecogreen® 5025. Insbesondere bevorzugt sind Ecosrub® 20PC und Ecosrub® 50PC.
Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine pflegenden„Anti-Age" Wirkstoff b). Erfindungsgemäße bevorzugte Zusammensetzungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, einen Gewichtsanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% des Wirkstoffs b).
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - a) 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 bis 8 Gew.-% Polymilchsäure-Partikel, und b) 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffes aus der Gruppe b) enthalten.
In Bezug auf die pflegende und verjüngende Wirkung haben sich solche kosmetischen
Zusammensetzungen als besonders vorteilhaft erwiesen, bei denen der Wirkstoff b) ausgewählt ist aus der Gruppe
- der Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen, und/oder
- der Extrakte aus den Blättern, der Rinde und/oder dem Holz von Quassia Amara.
Entsprechende kosmetische Zusammensetzungen sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Besonders bevorzugte Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen sind ausgewählt aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/oder verestert sein können, besonders bevorzugt aus
Tyr-Arg und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester, - Gly- His-Lys und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Gly-His-Lys,
Gly-His-Arg, und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Myristoyl-Gly-His-Arg,
Lys-Val-Lys und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere Palmitoyl-Lys-Val-Lys,
- Val-Tyr-Val,
Gly-Gln-Pro-Arg (Rigin), Rigin-Analoga und Rigin-Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Gly-Gln- Pro-Arg,
Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr- Lys-Ser,
Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Val-Gly-Val- Ala-Pro-Gly,
Acetyl-Hexapeptide-3, Hexapeptide-4, Hexapeptide-5, Myristoyl Hexapeptide-5, Myristoyl Hexapeptide-6, Hexapeptide-8, Hexapeptide-9, Hexapeptide-10, L-Glutamylaminoethyl-indol,
sowie Kombinationen dieser Substanzen, insbesondere Kombinationen aus N-Palmitoyl-Gly-His- Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg.
Als Wirkstoff b) wird mit besonderem Vorzug eine Pflanzenzubereitungen, insbesondere Presssäfte und Extrakte, aus Quassia Amara eingesetzt. Bevorzugt werden die Presssäfte bzw. Extrakte aus Kraut (den oberirdischen Pflanzenteilen) und/oder Wurzel von Quassia Amara gewonnen. Bevorzugter Weise werden die Presssäfte mit mechanischer Pressung gewonnen. Ein Extrakt im Sinne der vorliegenden Anmeldung ist ein Stoff oder Stoffgemisch, welches durch Extraktion und teilweises oder völliges Eindampfen der Extraktionslösung gewonnen wurde. Man unterscheidet nach der Beschaffenheit Trockenextrakte d.h. bis zur Trockene eingedampfte Extrakte, Fluidextrakte d.h. mit Lösungsmitteln so hergestellte Extrakte, dass aus einem Teil Droge höchstens 2 Teile Fluid-Extrakt gewonnen werden, zähflüssige Extrakte bzw. Dickextrakte, d.h. Extrakte, bei denen ein Teil des Lösungsmittels verdampft wird.
Die in den erfindungsgemäß verwendeten Extrakte bzw. Presssäfte können aus den erntefrischen Pflanzen, aber auch aus abgelagerter Ware erhalten werden.
Die Extrakte können mit Wasser, sowie polaren oder unpolaren organischen Lösungsmitteln sowie Mischungen davon in dem Fachmann bekannter Weise hergestellt werden. Die erfindungsgemäß verwendeten Extrakte werden durch Extraktion vorzugsweise mit organischen Lösemitteln, Wasser oder Gemischen daraus, gewonnen. Bevorzugt geeignete organische Lösemittel sind Ketone (z.B. Aceton), Ether, Ester, Alkohole oder halogenierte Kohlenwasserstoffe. Besonders bevorzugte
Extraktionsmittel sind Wasser und/oder Alkohole. Unter den Alkoholen sind dabei (Ci bis C6)- Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol, 1 ,2- Propylenglykol, 1 ,3-Butylenglykol, ganz besonders bevorzugt sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol und 1 ,2-Propylenglykol sowie Mischungen hiervon, z. B. eine Mischung 1 ,2-Propylenglykol/Wasser im Verhältnis 4:1. Extrakte, die durch Extraktion mit Ethanol oder Wasser/Ethanol-Mischungen, erhalten werden können, sowie Presssaft, sind besonders bevorzugt.
Es können sowohl die Extrakte sowohl im ursprünglichen Extraktionsmittel als auch Extrakte/Presssaft in Wasser oder anderen organischen Lösungsmitteln und/oder deren Gemisch, insbesondere Ethanol sowie Ethanol/Wasser-Mischungen eingesetzt werden. Bevorzugt wird extrahiertes oder gepresstes Material als Feststoff eingesetzt, dem das Lösungsmittel (insbesondere möglichst schonend) entzogen wurde. Es können aber auch solche Extrakte/Presssäfte eingesetzt werden, denen das Lösungsmittel zum Teil entzogen wurde, so dass ein verdickter Extrakt/Presssaft eingesetzt wird. Ganz besonders bevorzugt sind Presssäfte aus frischen Quassia Amara. Insbesondere werden die Extrakte und/oder Presssäfte in fester Form eingesetzt. Die Extraktion wird bevorzugt bei einer Temperatur von 25°C bis 90°C durchgeführt.
Es kann in einer anderen Ausführungsform auch bevorzugt sein, dass das erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoffgemisch, bevorzugt die Pflanzenzubereitungen dadurch gekennzeichnet sind, dass der Extrakt bzw. der Presssaft mindestens ein polares Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, 1 - Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Butanol, Ethylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Butylenglykol, Glycerin und Wasser, sowie Mischungen hiervon enthält.
Je nach Wahl der Extraktionsmittel kann es bevorzugt sein, den Extrakt durch Zugabe eines
Lösungsvermittlers zu stabilisieren. Als Lösungsvermittler geeignet sind z. B. Ethoxylierungsprodukte von gegebenenfalls gehärteten pflanzlichen und tierischen Ölen. Bevorzugte Lösungsvermittler sind ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride von C8-22-Fettsäuren mit 4 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten, z. B. hydriertes ethoxyliertes Castoröl, Olivenölethoxylat, Mandelölethoxylat, Nerzölethoxylat,
Polyoxyethylenglykolcapryl-/caprinsäureglyceride, Polyoxyethylenglycerinmonolaurat und
Polyoxyethylenglykolkokos-fettsäureglyceride. Besonders bevorzugt ist Olivenölethoxylat (INCI- Bezeichnung: PEG-10 Olive Glycerides).
Die Trockenmasse des Extraktes bzw. des Presssaftes ist abhängig von der Molmasse und der Löslichkeit der dispergierten Inhaltsstoffe und beträgt in der Regel, jeweils bezogen auf das Gewicht des Extraktes bzw. des Presssaftes, 1 bis 80 Gew.-%. Bevorzugt beträgt die Trockenmasse 15 bis 50 Gew.-% und besonders bevorzugt 20 bis 35 Gew.-%. Bei einem Molekulargewicht der Inhaltsstoffe über 100.000 Dalton kann eine Trockenmasse von 1 bis 20 Gew.-% bevorzugt und eine
Trockenmasse von 1 bis 10 Gew.-% besonders bevorzugt sein. Besonders bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die Trockenmasse des Extraktes bzw. des Presssaftes 5 - 80 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Extraktes bzw. des Presssaftes, beträgt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Wirkstoffkombination a) und b) in einem geeigneten kosmetischen Träger. Darunter wird bevorzugt ein topischer Träger verstanden, der bevorzugt ein wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger ist. Bevorzugt enthält der Träger - bezogen auf sein Gesamtgewicht - mindestens 20 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 25 Gew.-% besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.-% und insbesondere mindestens 35 Gew.-% Wasser. Besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind durch einen Wassergehalt zwischen 30 und 90 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 70 Gew.-% und insbesondere 55 bis 65 Gew.-% gekennzeichnet.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1-Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 -Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2- Hexanol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Polyethylenglycolen, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole. Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole. Besonders bevorzugt sind Ethanol, 1 -Propanol, 2-Propanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, und/oder 1 ,6-Hexandiol sowie Mischungen dieser Alkohole. Insbesondere bevorzugt sind Glycerin und/oder 1 ,6- Hexandiol.
Als besonders vorteilhaft für die kosmetische Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hat sich der Einsatz von Polyolen erwiesen. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen enthalten 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% mindestens eines Polyols, ausgewählt aus Glycerin, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,6-Hexandiol enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beziehen.
Erfindungsgemäß besonders geeignete Emulsionen enthalten neben den bereits beschriebenen Wirkstoffen bevorzugt mindestens einen weiteren Hautkonditionierenden Wirkstoff e) und/oder mindestens einen Emulgator d).
Unter geeigneten Hautkonditionierenden Wirkstoffen c) sind bevorzugt solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die
physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig - weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen.
Bevorzugte Hautkonditionierende Wirkstoffe c) können ausgewählt sein aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C8.30-Fettsaeuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten
Fettalkoholen mit 4-30 Kohlenstoffatomen, die mit 1 -75, bevorzugt 5-20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3-30, bevorzugt 9-14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C6.30-Fettsaeuren mit C2-3o-Fettalkoholen,
Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol CC), Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1 -10, bevorzugt 7- 9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesaettigter und gegebenenfalls hydroxylierter Ci6_30-Fettsaeuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Shea-Butter,
Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin-und/oder Hydroxy- Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol,
Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine Mischung von Hautkonditionierenden Wirkstoffen aus der zuvor genannten Liste.
Die Einsatzmenge der Hautkonditionierenden Wirkstoffe c) in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 50 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% mindestens eines
Hautkonditionierenden Wirkstoff c), wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beziehen.
Geeignete oberflächenaktive Substanzen und/oder Emulgatoren d) sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C8-C22- Fettalkohole, an C-|2-C22-Fettsaeuren und an C8-Ci5-Alkylphenole, Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C3-C6-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester,
Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, z.B. die unter das unter der INCI-Bezeichnung Coco Glucoside bekannte Produkt, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. die im Handel erhältlichen Produkte Montanov®68 und Montanov® 202, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6
Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22-Fettsaeuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole,
Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsaeureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform TGI) sowie lineare und verzweigte C8-C30-Fettsaeuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg-und Zn- Salze.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz nichtethoxylierter anionischer O/W Emulgatoren. Ein
erfindungsgemäß besonders bevorzugtes O/W-Emulgatorsystem umfasst ein Gemisch aus
Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden. Ein entsprechendes Gemisch ist als Handelsprodukt„Emulsiphos 677660" (INCI: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) von der Firma Symrise erhältlich. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 3,0 Gew.- %, vorzugsweise 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% eines nichtethoxylierten anionischen O/W Emulgators, vorzugsweise eines Gemisches aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können die Emulgatoren d) bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5-15 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind
dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen Hautberuhigenden Wirkstoff e) enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Hautberuhigende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Allantoin, a-Bisabolol, α-Liponsäure, Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter dem Handelsnamen Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI-Bezeichnung„Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil", wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der
Handelsbezeichnung Vanirea (INCI : Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide AI, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, Hefeextrakten, besonders bevorzugt das Handelsprodukt Drieline (INCI- Bezeichnung "Sorbitol, Yeast Extract"), erhältlich von der Firma Lanatech, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3 - 6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Aminomalonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Amino- glutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen wie Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat, sowie beliebigen Mischungen dieser Substanzen.
Die Hautberuhigenden Wirkstoffe e) sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere geeignete Zusatzstoffe erfindungsgemäß bevorzugter Emulsionen und/oder wässriges Gele sind Verdickungsmittel, z. B. anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsaeure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure- Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen- haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel®305, Simulgel® 600, Simulgel® NS und Simulgel® EPG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte
Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80-98% eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C3.6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2-20% gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten Ci0-3o-Carbonsaeuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).
Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen.
Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen sind dabei besonders bevorzugt, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol sowie das 3,4- Didehydroretinol. Das beta-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin-A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1
Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.:
Vitamin B-1 (Thiamin)
Vitamin B-2 (Riboflavin)
Vitamin B-3: Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
Vitamin B-5: (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des
Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der
Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
Pantothensäure wird bevorzugt als Derivat in Form der stabileren Calciumsalze und Natriumsalze (Ca- Pantothenat, Na-Pantothenat) in der vorliegenden Erfindung eingesetzt.
Vitamin B-6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Die genannten Verbindungen des Vitamin B -Typs insbesondere Vitamin B-3, B-5 und B-6, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0, 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des
Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in
Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere .alpha.-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Vitamin F. Unter dem Begriff " Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol- 4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und/oder H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind vorzugsweise durch einen hohen Gehalt an natürlichen und/oder biologisch abbaubaren Inhaltsstoffen gekennzeichnet.
Bevorzugt kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 40 bis 100 Gew.- %, bevorzugt 45 bis 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 97 Gew.-% und insbesondere 60 bis 95 Gew.-% Wirkstoffe enthalten, die natürlichen Ursprungs sind und/oder die biologisch abbaubar sind, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen ohne die in diesen Zusammensetzungen enthaltenen wässrigen und alkoholischen Lösungsmittel beziehen.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Zusammensetzungen kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des
Reinigungsmittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 1 Formel 2 Formel 3 Formel 4 Formel 5
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 6 Formel 7 Formel 8 Formel 9 Formel 10
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Aminosäure Oligomer 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 11 Formel 12 Formel 13 Formel 14 Formel 15
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0 Quassia Amara Extrakt 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 16 Formel 17 Formel 18 Formel 19 Formel 20
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30 Wirkstoff c)
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 21 Formel 22 Formel 23 Formel 24 Formel 25
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0 Aminosäure Oligomer 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0 Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30 Wirkstoff c)
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 26 Formel 27 Formel 28 Formel 29 Formel 30
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0 Quassia Amara Extrakt 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0 Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30 Wirkstoff c)
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 31 Formel 32 Formel 33 Formel 34 Formel 35
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
C-i6-3o-Fettsaeure 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Triglycerid
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 36 Formel 37 Formel 38 Formel 39 Formel 40
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 41 Formel 42 Formel 43 Formel 44 Formel 45
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0 Aminosäure Oligomer 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0 Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 46 Formel 47 Formel 48 Formel 49 Formel 50
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0 Quassia Amara Extrakt 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0 Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0 Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0 Glycerin 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0 Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 56 Formel 57 Formel 58 Formel 59 Formel 60
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Wirkstoff c)
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 61 Formel 62 Formel 63 Formel 64 Formel 65
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Aminosäure Oligomer 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Wirkstoff c)
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 66 Formel 67 Formel 68 Formel 69 Formel 70
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Quassia Amara Extrakt 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Wirkstoff c)
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 71 Formel 72 Formel 73 Formel 74 Formel 75
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Ci6-3o-Fettsaeure 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Triglycerid
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 76 Formel 77 Formel 78 Formel 79 Formel 80
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Wirkstoff b) 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Hautkonditionierender 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Wirkstoff c)
Glycerin 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 81 Formel 82 Formel 83 Formel 84 Formel 85
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Aminosäure Oligomer 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
C-i6-3o-Fettsaeure 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Triglycerid
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 86 Formel 87 Formel 88 Formel 89 Formel 90
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Quassia Amara Extrakt 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
C-i6-3o-Fettsaeure 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Triglycerid
Polyol 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 91 Formel 92 Formel 93 Formel 94 Formel 95
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Aminosäure Oligomer 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
Ci6-3o-Fettsaeure 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30
Triglycerid
Glycerin 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 96 Formel 07 Formel 98 Formel 99 Formel 100
Polymilchsäurepartikel 0,1 bis 20 0,5 bis 15 0,75 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,0 bis 8,0
Quassia Amara Extrakt 0,001 bis 10 0,01 bis 7,5 0,05 bis 5,0 0,05 bis 5,0 0,1 bis 3,0
C16_30-Fettsaeure 1 ,0 bis 50 3,0 bis 40 5,0 bis 50 5,0 bis 30 10 bis 30 Triglycerid
Glycerin 0,1 bis 20 0,5 bis 15 1 ,0 bis 10 2,0 bis 8,0 2,0 bis 8,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung der menschlichen Haut, insbesondere
- zur Behandlung und/oder Minimierung von Hautfalten und -fältchen,
- zur Bekämpfung der Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, und/oder
- zur Behandlung müder, schlaffer und/oder trockener Haut, UV-geschädigter Haut und/oder gereizter Haut.
Wie eingangs ausgeführt, zeichnen sich die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen durch eine unerwartete pflegende und regenerierende Wirkung aus. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein nicht-therapeutisches Verfahren zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung der menschlichen Haut, insbesondere der Behandlung und/oder
Minimierung von Hautfalten und -fältchen, der Bekämpfung der Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, und/oder der Behandlung müder, schlaffer und/oder trockener Haut, UV- geschädigter Haut und/oder gereizter Haut, dadurch gekennzeichnet, dass eine erfindungsgemäße Zusammensetzung auf die Haut aufgetragen wird.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können nach der Applikation auf der Haut verbleiben („leave on") oder nach einer Einwirkzeit von der Haut entfernt werden („rinse off"). Die Einwirkzeit der letztgenannten Produkte beträgt vorzugsweise zwischen 10 und 600 Sekunden, bevorzugt zwischen 20 und 420 Sekunden und insbesondere zwischen 30 und 300 Sekunden.
Beispiele
Die folgenden Hautcremes wurden hergestellt (Angaben in Gew.-%):
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000024_0001
Mise add 100 add 100
In den vorstehenden Tabellen wurden die folgenden Handelsprodukte verwendet:
Montanov 202 (INCI-Bezeichnung: Arachidyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Arachidyl Glucoside), Seppic; Cetiol CC (INCI-Bezeichnung: Dicaprylyl Carbonate), BASF; DC EL-8040 ID Silicone (INCI- Bezeichnung: Isododecane, Dimethicone Crosspolymer); Dow Corning; Controx KS C (INCI- Bezeichnung: Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate), BASF; Cetiol SB 45 (INCI- Bezeichnung: Shea Butter), BASF; Betafin BP 20 (INCI-Bezeichnung: Betaine), Finnfeeds Finland Oy; Tego Carbomer 140 (INCI-Bezeichnung: Carbomer), Evonik; Ridulisse C GR (INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Soy Protein), Silab; DSH-C N (INCI-Bezeichnung: Dimethylsilanol Hyaluronate), Exsymol; Phenonip ME (INCI-Bezeichnung: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben) Clariant; Mathxyl 3000 PEG free (INCI-Bezeichnung: C12-15 Alkyl Benzoate, Sorbitan Laurate, Tristearin, Acetylated Glycol Stearate, Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Tetrapeptide-7), Sederma; Simulgel EPG (INCI- Bezeichnung: Sodium Acrylates/Sodium Aryloyldimethyl Taurate Copolymer, Polyisobutene, Caprylyl/Capryl Glucoside), Seppic; Myritol PC (INCI-Bezeichnung:Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), BASF; Ecoscrub® 50PC (INCI-Bezeichnung: Polylactic Acid), Micro Powders, Inc; Cetiol Sensoft (INCI-Bezeichnung: Propylheptyl Caprylate), BASF; EDETA BX Powder (INCI- Bezeichnung: Tetrasodium EDTA), BASF; Pemulen TR 1 (INCI-Bezeichnung: Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Lubrizol; Carbopol ETD 2020 (INCI-Bezeichnung: Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Lubrizol; NP Moist 24 (INCI-Bezeichnung: Imperata Cylindrica Root Extract , Glycerin, Aqua (Water), Caprylyl Glycol, Carbomer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Sederma; Euxyl PE 9010 (INCI-Bezeichnung: Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin), Schülke & Mayr

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische topische Zusammensetzungen, enthaltend in einem
geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger
a) Polymilchsäure-Partikel und
b) mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe
der Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acyl- aminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen und/oder
aus Pflanzenzubereitungen, insbesondere Presssäften und Extrakten, die aus Pflanzen der Gruppe, bestehend aus Quassia Amara, Dill (Peucedanum
Graveolens), Korinthe (Johannisbeere), Kardamom (Elettaria cardamomum), schwarzem Rettich, kleiner Stechpalme, Zimt, Hafer (Avena sativa), Kartoffel, Seide, und Asea foetida gum gewonnen werden und/oder
Hyaluronsäure und/oder
Apfelkernextrakt und/oder
der Phytohormone und/oder
der Isoflavonoide und/oder
der Phytosterole und/oder
der Triterpenoide und/oder
der Tocopherole
der 6,7-disubstituierten 2,2-Dialkylchromanen oder -chromenen der allgemeinen Formeln (II) oder (III),
Figure imgf000026_0001
(II) (III) wobei R und R2 unabhängig voneinander eine OH-Gruppe, eine Methoxy-Gruppe oder eine CF3CH20-Gruppe und R3 und R4 unabhängig voneinander eine C C4- Alkylgruppe darstellen, insbesondere Lipochroman-6 und/oder Ellagsäure und/oder Ellagate und/oder
der Xanthophylle, insbesondere Astaxanthin, und/oder
der Superoxiddismutasen und/oder
Milchsäurebakterien-basierten Fermentationen und/oder
Ethylhexenoat und seinen Derivaten und/oder Methyl butyrat und seinen Derivaten und/oder
Ethyldecadienoat und seinen Derivaten.
Kosmetische Zusammensetzungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die
Polymilchsäure-Partikel absolute Partikelgrößen im Bereich von 1 bis 1000 [im, bevorzugt von 1 bis 750 μητι, besonders bevorzugt von 1 bis 500 [im und außerordentlich bevorzugt von 1 bis 300 [im aufweisen.
Kosmetische Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - a) 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 10 Gew.- % und insbesondere 1 bis 8 Gew.-% Polymilchsäure-Partikel, und
b) 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 3 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffes aus der Gruppe b) enthalten.
Kosmetische Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff b) ausgewählt ist aus der Gruppe
der Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen, und/oder der Extrakte aus den Blättern, der Rinde und/oder dem Holz von Quassia Amara.
Kosmetische Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Oligomeren von Aminosäuren, N-C2-C24-Acylaminosäuren und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen ausgewählt sind aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/oder verestert sein können, bevorzugt aus
Tyr-Arg und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester, - Gly-His-Lys und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Gly-His-Lys, Gly-His-Arg, und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Myristoyl-Gly-His-Arg, Lys-Val-Lys und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere Palmitoyl-Lys-Val-Lys,
- Val-Tyr-Val,
Gly-Gln-Pro-Arg (Rigin), Rigin-Analoga und Rigin-Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Gly- Gln-Pro-Arg,
Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Lys-Thr- Thr-Lys-Ser, Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly und seinen N-acylierten Derivaten, insbesondere N-Palmitoyl-Val-Gly- Val-Ala-Pro-Gly,
Acetyl-Hexapeptide-3, Hexapeptide-4, Hexapeptide-5, Myristoyl Hexapeptide-5, Myristoyl Hexapeptide-6, Hexapeptide-8, Hexapeptide-9, Hexapeptide-10, L-Glutamylaminoethyl-indol, sowie Kombinationen dieser Substanzen, insbesondere Kombinationen aus N-Palmitoyl-Gly- His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg.
6. Kosmetische Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% mindestens eines Polyols, ausgewählt aus Glycerin, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,6-Hexandiol enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beziehen.
7. Kosmetische Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 50 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% mindestens eines Hautkonditionierenden Wirkstoffs c) enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen beziehen.
8. Kosmetische Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie 40 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 45 bis 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 97 Gew.-% und insbesondere 60 bis 95 Gew.-% Wirkstoffe enthalten, die natürlichen Ursprungs sind und/oder die biologisch abbaubar sind, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzungen ohne die in diesen Zusammensetzungen enthaltenen wässrigen und alkoholischen Lösungsmittel beziehen.
9. Verwendung von Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur nichttherapeutischen, kosmetischen Behandlung der menschlichen Haut, insbesondere
- zur Behandlung und/oder Minimierung von Hautfalten und -fältchen,
- zur Bekämpfung der Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, und/oder - zur Behandlung müder, schlaffer und/oder trockener Haut, UV-geschädigter Haut und/oder gereizter Haut.
10. Nicht-therapeutisches Verfahren zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung der
menschlichen Haut, insbesondere der Behandlung und/oder Minimierung von Hautfalten und - fältchen, der Bekämpfung der Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, und/oder der Behandlung müder, schlaffer und/oder trockener Haut, UV-geschädigter Haut und/oder gereizter Haut, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die Haut aufgetragen wird.
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