WO2014175428A1 - 情動の計測方法 - Google Patents

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acid
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blood
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高 小早川
令子 小早川
朋義 曽我
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公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所
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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
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    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors

Definitions

  • the present invention relates to a method for measuring various emotions including fear and aversion by measuring the amount of a marker contained in a biological sample.
  • Emotion is the function of the brain and heart that evoke instinct that is essential for the survival of humans and animals such as appetite, maternity, sex, fear, and aversion.
  • Techniques for measuring human and animal emotions are useful for the development of pharmaceuticals, products and services and for performance measurement purposes. However, no technique for objectively measuring emotions has been established.
  • Non-patent Document 1 Methods for measuring stress levels in humans and animals include methods for measuring stress hormones such as blood and urine ACTH (adrenocorticotropic hormone) and glucocorticoids (Non-patent Document 1), and methods for measuring amylase in saliva (Non-Patent Document 2) and the like are known.
  • Stress hormones such as blood and urine ACTH (adrenocorticotropic hormone) and glucocorticoids
  • Non-Patent Document 2 methods for measuring amylase in saliva
  • Humans and animals are stressed by various types of sensory stimuli such as vision, hearing, and smell.
  • the present inventors have elucidated for the first time that repelling behavior against malodor and natural enemy odor is congenitally controlled by the dorsal olfactory nerve circuit in mice (Non-patent Document 3).
  • the present inventors are extremely strongly involved in congenital fear emotions for rodents such as mice and other mammalian animals, compared to odor molecules derived from natural products that have been known so far.
  • odor molecules derived from natural products that have been known so far.
  • the odor molecule group discovered here is called a fear odor.
  • the fear odor can be used as a repellent raw material for the purpose of preventing harmful wild animals from entering farms and houses.
  • repellents using odors have been commercialized, but it has been difficult to overcome the disadvantage that the animals are easily acclimatized and the effects are not sustained.
  • fear odor has the property of activating the amygdala central nucleus, which is the fear center of the brain, in mice, and does not acclimatize even if it is smelled repeatedly.
  • the fear odor can be used as a powerful repellent that overcomes the problem of habituation (Patent Document 1).
  • An object of the present invention is to provide a method for objectively measuring emotions.
  • fear emotions are measured using freezing called freezing and the amount of stress hormones such as cortisol and corticosterone in the blood as indicators.
  • the present inventors conducted a comparative analysis of fear emotions congenitally induced using fear odors and fear emotions induced by association learning between odor molecules and electric shocks.
  • fear emotions induced by fear odors may be accompanied by an unprecedented strong physiological response such as a decrease of 3 ° C or more in body surface temperature and deep body temperature, and a halved heart rate within minutes. It was revealed. These physiological responses were not observed in acquired fear.
  • Both innate and acquired fear emotions induce freezing behavior and stress hormone secretion. Therefore, the conventionally known methods using the freezing behavior and stress hormone concentration as an index cannot distinguish between congenital and acquired-induced fear emotions.
  • the congenital fear emotions induced by fear odors are a new kind of emotions with a physiological response that has never been known.
  • Decreased heart rate associated with congenital fears induced by fear odor.
  • freezing behavior, decreased body temperature, and decreased heart rate associated with congenital fear showed distinct responses to psychotropic drugs with different specificities.
  • This result suggests that molecular targets that control behavioral and physiological responses associated with congenital fears induced by fear odors are in common with molecular targets of psychotropic drugs that affect the mental state of psychotic patients and healthy individuals. is doing.
  • the technique for inducing a congenital fear emotion using a fear odor can also be used as a new screening technique for psychotropic drugs.
  • This technology is simpler, more reproducible, and more specific than conventional methods that use freezing behavior associated with acquired fears and methods that use behavioral batteries for multiple behavioral experiments. Excellent.
  • the present inventors have revealed that fear emotions induced by fear odors are processed by a mechanism different from acquired fear emotions.
  • the blood levels of stress hormones corticosterone and cortisol increase both in congenital and acquired fear emotions. Therefore, the congenital and acquired fears cannot be separated by the stress hormone measurement technique.
  • degradation fear marker which is a new technology that distinguishes both fear emotions, it becomes possible for the first time to decompose and measure fear emotions into multiple types.
  • the present inventors searched for blood and saliva components that distinguish between congenital and acquired fear emotions. As a result, it has been clarified that inorganic phosphate or inorganic phosphorus in blood and saliva is significantly increased in congenital fears but significantly decreased in acquired fears.
  • the concentration of inorganic phosphorus in blood and saliva can be easily measured by existing methods.
  • the present inventors have developed a technique for distinguishing and measuring congenital and acquired fear emotions by analyzing the concentration of inorganic phosphate or inorganic phosphorus in a biological sample such as blood or saliva.
  • inorganic phosphoric acid or inorganic phosphorus as a degradation fear marker, it has become possible for the first time to measure human and animal emotions with unprecedented accuracy.
  • emotional markers whose blood concentrations varied in both congenital and acquired fear emotions or in one were detected. These emotion markers are also useful for emotion measurement such as fear emotion.
  • the present invention measures the concentration of phosphoric acid, phosphates, or inorganic phosphorus contained in a biological sample that can be collected noninvasively such as blood, saliva, urine, or a biological sample that can be collected invasively such as a tissue piece.
  • a biological sample that can be collected noninvasively such as blood, saliva, urine, or a biological sample that can be collected invasively such as a tissue piece.
  • the present invention also provides ⁇ -aminobutyric acid (GABA), 5-oxoproline (5-Oxoproline), acetylcholine, carbachol, ⁇ -lipoamide or 5-methoxyindoleacetic acid or ⁇ -
  • GABA ⁇ -aminobutyric acid
  • 5-oxoproline 5-oxoproline
  • acetylcholine carbachol
  • ⁇ -lipoamide or 5-methoxyindoleacetic acid or ⁇ -
  • concentration of a marker selected from a mixture of lipoamide and 5-methoxyindoleacetate ⁇ -lipoamide 5-Methoxyindoleacetate
  • 3-ureidopropionate and trans-Aconitate Provide new ways to measure various emotions, including fear and disgust.
  • the present invention [1] (1) inorganic phosphate or inorganic phosphorus, (2) ⁇ -aminobutyric acid, (3) 5-oxoproline, (4) acetylcholine, (5) carbachol, (6 an amount of at least one marker selected from ⁇ -lipoamide or 5-methoxyindoleacetic acid or a mixture of ⁇ -lipoamide and 5-methoxyindoleacetic acid, (7) 3-ureidopropionic acid and (8) trans-aconitic acid
  • a method of measuring the emotion of a subject characterized by measuring; [2] The method according to [1], wherein the marker is inorganic phosphoric acid or inorganic phosphorus; [3] The method according to [2], wherein the inorganic phosphoric acid is at least one selected from diphosphoric acid and triphosphoric acid; [4] Markers are (1) ⁇ -aminobutyric acid, (2) 5-oxoproline, (3) acetylcholine, (4) carbachol,
  • inorganic phosphoric acid or inorganic phosphorus as a degradation fear marker.
  • an emotional marker in which the concentration in the blood fluctuates in both congenital and acquired fear emotions or in one of them was detected.
  • emotion markers are also useful for emotion measurement such as fear emotion.
  • FIG. 1 shows that phosphoric acid (dimer) and phosphoric acid (trimer) are phosphoric acid when the average amount of phosphoric acid contained in the plasma of mice presenting the odor of eugenol is 100%.
  • the mean ⁇ standard error of the amount is shown as a bar graph (Example 1).
  • FIG. 2 is a bar graph showing the mean ⁇ standard error of the amount of inorganic phosphorus contained in the saliva of mice (Example 2).
  • FIG. 3 is a bar graph showing the mean ⁇ standard error of the amount of phosphoric acid (dimer) contained in each organ of mouse brain, liver, brown adipocyte, white adipocyte, heart, muscle, small intestine and kidney ( Example 3).
  • FIG. 1 shows that phosphoric acid (dimer) and phosphoric acid (trimer) are phosphoric acid when the average amount of phosphoric acid contained in the plasma of mice presenting the odor of eugenol is 100%.
  • FIG. 4 is a bar graph showing the mean ⁇ standard error of the amount of metabolome in mouse plasma samples (Example 4).
  • FIG. 5 is a line graph showing the mean ⁇ standard error of fluctuation amounts of blood cortisol and blood inorganic phosphorus before the odor presentation (Example 5).
  • FIG. 6 is a bar graph showing the mean ⁇ standard error of the amount of fluctuation of plasma inorganic phosphorus from before odor presentation (Example 6).
  • Test subjects include rodents such as mice, rats, guinea pigs, hamsters, rabbits, dogs, cats, monkeys, pigs, cows, horses, and other mammals in addition to humans. There are no particular restrictions on the sex, age, and weight of the test subject.
  • the biological sample used in the present invention includes blood, saliva, urine, tissue and the like.
  • tissue include tissues such as brain, liver, brown fat cells, white fat cells, heart, muscle, small intestine, and kidney. It is preferable to use biological samples such as blood, saliva and urine that can be collected non-invasively.
  • Examples of inorganic phosphoric acid include diphosphoric acid and triphosphoric acid.
  • Diphosphoric acid is a dimer of phosphoric acid and is also called pyrophosphoric acid.
  • Triphosphoric acid is a trimer of phosphoric acid and is also called tripolyphosphoric acid.
  • ⁇ -lipoamide and 5-methoxyindoleacetate have the same molecular weight and the same detection time, they are detected as the total amount of ⁇ -lipoamide and 5-methoxyindoleacetic acid.
  • ⁇ -lipoamide or 5-methoxyindoleacetate or a mixture of ⁇ -lipoamide and 5-methoxyindoleacetate is referred to as “ ⁇ -lipoamide 5-methoxyindoleacetate”.
  • inorganic phosphate diphosphate, triphosphate
  • inorganic phosphorus inorganic phosphorus
  • 5-oxoproline 3-ureidopropionic acid and trans-aconitic acid
  • inorganic phosphate inorganic phosphate (diphosphate, triphosphate) in blood or saliva
  • inorganic phosphorus inorganic phosphate in the small intestine (diphosphate, triphosphate)
  • inorganic phosphorus, 5-oxoproline in blood It is preferable to measure 3-ureidopropionic acid and trans-aconitic acid.
  • the method for measuring the amount (concentration) of the marker in the biological sample is not particularly limited, and is an enzymatic measurement method, CE-MS (capillary electrophoresis-mass spectrometry), LC-MS (liquid chromatography-mass spectrometry). ), GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry), CE (capillary electrophoresis), LC (liquid chromatography), GC (gas chromatography), MS (mass spectrometry), NMR (nuclear magnetic resonance), ion Various analytical methods such as chromatography can be used.
  • CE-MS capillary electrophoresis-mass spectrometry
  • CE-TOFMS capillary electrophoresis-time-of-flight mass spectrometry
  • the emotion to be measured by the method of the present invention includes emotions such as fear, disgust, and anxiety.
  • the method of the present invention is particularly suitable for measuring fear emotions.
  • the amount (concentration) of the marker in the biological sample obtained from the test subject is measured.
  • the difference between the measured value of the marker and the normal value can be measured as the value of emotional fluctuation.
  • the measured value of the marker is significantly different from the normal value, it is determined that there is emotional variation.
  • the normal value is set, for example, as a marker value in a biological sample obtained from an individual exposed to eugenol, a control odor molecule, or as a marker value in a biological sample obtained from an individual not exposed to the odor molecule. be able to.
  • inorganic phosphate diphosphate, triphosphate
  • inorganic phosphorus in blood or saliva
  • inorganic phosphate diphosphate, triphosphate
  • inorganic phosphorus in small intestine tissue
  • the measured value of the marker is significantly lower than the normal value It is determined to be a congenital or acquired-induced fear emotion.
  • Example 1 After overnight habituation and rearing of the mice in a test cage overnight, 270.6 ⁇ mol of either Eugenol, 2-methyl-2-thiazoline (2MT), or Anisole (Anis) Each filter paper was presented and allowed to smell for 20 minutes. Regarding the group that smelled anisole, we learned that when eugenol was presented in advance, no stimulation was given, and only when anisole was presented, an electric shock was given. Under these conditions, it has been confirmed that mice exhibit freezing action against the odor of anisole which is not inherently scary. Orbital blood sampling was performed 20 minutes after odor presentation, and after preparing EDTA plasma, the amount of phosphoric acid (dimer and trimer) was detected by CE-TOFMS method.
  • 2MT 2-methyl-2-thiazoline
  • Anisole Anisole
  • Example 2 Mice were transferred to test cages, one per cage.
  • the test cage was fed with air only (control) or air containing 2-methyl-2-thiazoline (2MT).
  • the intake and exhaust of the 2MT cage were adjusted so that the concentration of 2MT in the test cage was about 20 ppm.
  • the mice were anesthetized with sodium pentobarbital, and then the pilocarpine solution was injected intraperitoneally to promote the secretion of saliva. Secreted saliva was collected, and the amount of inorganic phosphorus contained in the saliva was measured using an enzymatic measurement method. The average ⁇ standard error of the measured amount of inorganic phosphorus is shown by a bar graph (FIG. 2).
  • Example 3 After overnight habituation and rearing of the mice in a test cage overnight, 270.6 ⁇ mol of either eugenol (EG), 2-methyl-2-thiazoline (2MT), or anisole (Anis) is soaked. Each filter paper was presented and allowed to smell for 20 minutes. Regarding the group that smelled anisole, we learned that when eugenol was presented in advance, no stimulation was given, and only when anisole was presented, an electric shock was given. Under these conditions, it has been confirmed that mice exhibit freezing action against the odor of anisole which is not inherently scary.
  • EG eugenol
  • 2MT 2-methyl-2-thiazoline
  • anisole Anis
  • Example 4 After overnight habituation and rearing of the mice in a test cage overnight, 270.6 ⁇ mol of either eugenol (EG), 2-methyl-2-thiazoline (2MT), or anisole (Anis) is soaked. Each filter paper was presented and allowed to smell for 20 minutes. Regarding the group that smelled anisole, we learned that when eugenol was presented in advance, no stimulation was given, and only when anisole was presented, an electric shock was given. Under these conditions, it has been confirmed that mice exhibit freezing action against the odor of anisole which is not inherently scary. Orbital blood sampling was performed 20 minutes after odor presentation, and after preparing EDTA plasma, the amount of metabolome contained in each sample was comprehensively analyzed by the CE-TOFMS method.
  • EG eugenol
  • 2MT 2-methyl-2-thiazoline
  • anisole Anis
  • ⁇ -aminobutyric acid (GABA), acetylcholine (Acetylcholine), carbachol and ⁇ -lipoamide 5-Methoxyindoleacetate are 2-methyl-2-thiazolines that induce innate fear In both the group that smelled and the group that smelled anisole that induces acquired fear, the blood concentration decreased significantly.
  • 5-Oxoproline, 3-Ureidopropionate and trans-Aconitate can smell 2-methyl-2-thiazoline, which induces congenital fear. The blood concentration was significantly reduced in the group treated with anisole, but there was no significant difference in the group that sniffed anisole that induced acquired fear.
  • Measurement sample processing method (1) Extraction of metabolites from serum Serum (40 ⁇ l) was placed in 400 ⁇ l of methanol containing standard substances to deactivate the enzyme and stop the metabolism. 120 ⁇ l of ultrapure water and 400 ⁇ l of chloroform were added, followed by centrifugation at 4600 g for 5 minutes at 4 ° C. After standing, 300 ⁇ l of the separated water-methanol phase was passed through a centrifugal ultrafiltration filter having a fractional molecular weight of 5 kDa to deproteinize. The filtrate was lyophilized, 20 ⁇ l of Milli-Q water was added, and it was subjected to CE-TOFMS measurement.
  • CE-TOFMS capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry
  • a 50 mM ammonium acetate aqueous solution (pH 8.5) was used as the running buffer.
  • the applied voltage was -30 kV, and the capillary temperature was 20 ° C.
  • Samples were injected for 30 seconds (approximately 30 nl) at 50 mbar using the pressure method.
  • (3) Analysis conditions of time-of-flight mass spectrometer (TOFMS) The negative ion mode was used, the ionization voltage was set to 3.5 kV, the fragmentor voltage was set to 100 V, the skimmer voltage was set to 50 V, and the OctRFV voltage was set to 200 V. Nitrogen was used as the drying gas, and the temperature was set to 300 ° C. and the flow rate was set to 7 L / min.
  • a 5 mM ammonium acetate-50% methanol solution containing 0.1 ⁇ M Hexakis (2,2-difluoroethoxy) phosphazene (Hexakis) was used for mass calibration, and the solution was fed at 10 ⁇ l / min. All data obtained using the acetic acid dimer dehydrogen ion (m / z 120.03841) and Hexakis acetate ion (m / z 680.03554) mass numbers were automatically calibrated. Refer to Soga, T. et al. Anal. Chem. 81, 6165-6174, 2009 for detailed apparatus configuration and analysis conditions.
  • Example 5 It is known that the response to stress can be evaluated by the blood cortisol level. However, there is a problem that the amount of cortisol in the blood shows diurnal variation and there are many variations among individuals. In contrast, inorganic phosphorus, like congenital and acquired fears, can classify the types of stress and has little variation among individuals, so it is a measurement index with excellent specificity and quantification. It became clear that there was.
  • the goat was smelled with 2-methyl-2-thiazoline (2MT) or control, and body temperature, heart rate, cortisol in plasma and inorganic phosphorus were measured. Six goats were divided into two groups, the first group presented a control odor on the first day and a 2MT odor on the second day.
  • 2-methyl-2-thiazoline 2-methyl-2-thiazoline
  • the second group had a 2MT odor on day 1 and a control odor on day 2.
  • absorbent cotton soaked with 2MT was put in a paper cup, and the paper cup was presented on the nose of the goat.
  • a paper cup with absorbent cotton that did not soak in smell was presented.
  • a blood sample was taken and the blood inorganic phosphorus concentration was measured using an enzymatic assay.
  • the mean ⁇ standard error of the amount of fluctuation of blood cortisol and blood inorganic phosphorus from before the odor presentation was shown as a line graph (FIG. 5). Black circles show the results of the group that presented odor stress (2MT).
  • a Student-t test was performed on the measured values at each time.
  • 2MT causes pigs to take a canine that is Freezing-like behavior and stress behavior, and induces a decrease in body temperature
  • 2MT is thought to give birth to the pig a congenital fear.
  • the concentration of plasma inorganic phosphorus in pigs was significantly increased, indicating that an increase in blood inorganic phosphorus levels due to congenital fears was also observed in pigs.
  • changes in inorganic phosphorus concentration due to odor stress were also observed in pigs.
  • Emotions can be defined as brain functions that evoke instincts that are essential for the survival of people and animals such as disgust, fear, appetite, sex, and maternity.
  • Normal emotions have the role of motivating human and animal behavior in a direction suitable for survival. For example, when an animal is hungry, the appetite emotions encourage the eating of appropriate foods, and the maternal emotions encourage breastfeeding and rearing behaviors so that the child can survive.
  • Abnormal emotions can lead to behaviors that are not suitable for survival and can cause various levels of psychosis.
  • Emotion is a fundamental element that regulates the psychological state of humans and animals and affects normal and abnormal behavior.
  • Emotion measurement technology is an industrial method in the fields of drug development and effect measurement, product and service development as a method to objectively measure the inner surface and psychology of people and animals that cannot be easily crazed. There is usefulness.
  • Emotional abnormalities can induce various diseases. For example, abnormalities in appetite affect eating disorders and obesity. Abnormal emotions can cause various types of mental illness such as obsessive-compulsive disorder and PTSD. If a technique for measuring the emotional state can be developed, it will be possible to accurately determine the presence or absence of various types of diseases and the degree of diseases based on objective indicators. The emotion measurement technique can also be used to verify the administration effect of a psychiatric remedy. By measuring the change of the emotional index before and after the administration of the therapeutic agent, it becomes possible to objectively determine how much effect each type of therapeutic agent has had.
  • a method is used in which experimental stress is applied to a model animal in the process of developing a psychotropic drug, and the effect of the drug on the stress response is verified.
  • it is necessary to keep the level of stress applied to animals constant. Even if an animal is stressed by the same operation, the psychological stress level may be different for each individual or for each experimental operation due to the influence of the internal state of the animal and memory. Emotion measurement techniques can be used to measure how much stress each individual feels.
  • fear emotion measurement technology it is possible to measure how much fear a person or animal has for a certain object.
  • Services aimed at inducing fear itself include thrilling playground equipment such as amusement parks and haunted houses such as TV and movies.
  • emotional measurement technology it is possible to use quantitative data at the stage of service development and advertising.
  • Emotion measurement technology can be used as a method of measuring what breeding environments and methods keep stress and fear low. Emotion measurement technology can be used to develop services and products that give peace of mind to pets.
  • stress and fear stimulation are congenital or acquired, but both are controlled by different mechanisms.
  • congenital stress and fear cause mental illness such as depression, bipolar disorder and PTSD, but acquired fear does not contribute to the induction of mental illness. Therefore, it is not possible to diagnose mental illness with existing stress markers (stress hormone, amylase, etc.) that do not distinguish between congenital fears and acquired fears. Therefore, by measuring the congenital fear, it is possible to measure the symptoms of a person's mental illness and the effect of a psychiatric remedy.
  • the method of the present invention it is possible to distinguish and measure innate fear emotions and acquired fear emotions.
  • the method of the present invention has the advantages that the individual difference is small and the cost is low as compared with the method using the existing stress marker.

Abstract

　本発明は、ヒトや動物の情動を計測する方法を提供する。被験対象から得た生体サンプル中の(1)無機リン酸又は無機リン、(2)γ－アミノ酪酸、(3)５－オキソプロリン、(4)アセチルコリン、(5)カルバコール、(6)α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物、(7)３－ウレイドプロピオン酸及び(8)ｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つのマーカーの量を測定することを特徴とする、被験対象の情動を計測する方法。

Description

情動の計測方法
　本発明は、生体サンプルに含まれるマーカーの量を測定することにより、恐怖や嫌悪を含む各種の情動を計測する方法に関する。
　情動とは食欲、母性、性、恐怖、嫌悪などのヒトや動物が生存する上で欠かすことのできない本能を呼び起こす脳や心の機能である。ヒトや動物の情動を測定する技術は医薬品、製品、サービスの開発や性能計測の目的に有用である。しかし、情動を客観的に測定する技術は確立されていない。
　ヒトや動物のストレスレベルを計測する方法として、血液や尿のACTH（副腎皮質刺激ホルモン）や糖質コルチコイド等のストレスホルモンを計測する方法（非特許文献１）や、唾液のアミラーゼを計測する方法（非特許文献２）などが知られている。ヒトや動物は視覚、聴覚、嗅覚などの様々な種類の感覚刺激に対してストレスを感じる。本発明者らはマウスにおいて悪臭や天敵臭に対する忌避行動が背側嗅覚神経回路によって先天的に制御されることを初めて解明した（非特許文献３）。本発明者らは、マウスなどのげっ歯類動物やその他の哺乳類動物に対して、これまでに知られていた天然物由来の匂い分子に比較して、極めて強力に先天的な恐怖情動に伴う行動や情動を誘発する人工物由来の匂い分子群を発見した。ここで発見した匂い分子群を恐怖臭と呼ぶ。
　恐怖臭は、有害野生動物の農地や住居などへの侵入を防ぐことを目的とした、忌避剤の原料として活用できる。これまでにも匂いを用いた忌避剤は製品化されていたが、動物が容易に馴化してしまい効果が持続しないという欠点を克服することが困難であった。これに対して、恐怖臭はマウスにおいて脳の恐怖中枢である扁桃体中心核を強力に活性化し、繰り返し嗅がせても馴化しないという性質があることが判明している。恐怖臭は馴化の問題を克服した強力な忌避剤として利用できる（特許文献１）。
ＷＯ２０１１／０９６５７５
ギャノング生理学　23版、p.413 (2011)、丸善株式会社 Psychoneuroendocrinology 34, p.486-496 (2009) Nature 450, p.503-508 (2007)
　本発明の目的は、情動を客観的に測定する方法を提供することにある。
　マウスにおいて恐怖情動はフリージングと呼ばれるすくみ行動や血液中のコルチゾールやコルチコステロンなどのストレスホルモンの量などを指標にして計測される。本発明者らは、恐怖臭を用いて先天的に誘発した恐怖情動と、匂い分子と電気ショックとの関連学習によって後天的に誘発した恐怖情動とを比較解析した。恐怖臭によって誘発される恐怖情動は、体表面温度と体深部温度の３℃以上の低下や、数分以内の心拍数の半減というこれまでに知られていなかった強力な生理応答を伴うことが明らかになった。これらの生理応答は後天的な恐怖においては認められなかった。先天的と後天的な恐怖情動では共にフリージング行動やストレスホルモンの分泌が誘導される。従って、これまでに知られていた、フリージング行動やストレスホルモンの濃度を指標にした方法では、先天的と後天的に誘発した恐怖情動を区別することはできない。先天的な恐怖においてのみ誘発される生理指標の変化を指標にすることで先天的と後天的な恐怖とを分離して計測することが初めて可能になった。
　恐怖臭によって誘発される先天的な恐怖情動はこれまでに知られていない生理応答を伴う新たな種類の情動である。先天的な恐怖情動を向精神薬のスクリーニングに活用できる可能性を検証した。恐怖臭によって誘発した先天的な恐怖に伴う、1.フリージング行動、2.体深部温度の低下、3.心拍数の低下の各指標の向精神薬に対する応答性を解析した。その結果、先天的な恐怖に伴うフリージング行動と体温の低下、心拍数の低下は、それぞれが異なる特異性で向精神薬に対して明確な応答を示した。この結果は、恐怖臭によって誘発される先天的恐怖に伴う行動や生理応答を制御する分子ターゲットは、精神病患者や健常者の精神状態に影響を与える向精神薬の分子ターゲットと共通することを示唆している。従って、恐怖臭を用いて先天的な恐怖情動を誘発する技術は、向精神薬の新たなスクリーニング技術としても利用できる。この技術は、これまでの後天的な恐怖に伴うフリージング行動などを指標にした方法や、複数の行動実験を行う行動バッテリーを用いた方法に比較して、簡便性、高再現性、特異性において優れる。
　本発明者らは、恐怖臭によって誘発される恐怖情動は後天的な恐怖情動とは異なるメカニズムで処理されていることを明らかにした。ストレスホルモンであるコルチコステロンやコルチゾールの血中濃度は、先天的と後天的な恐怖情動の両者で共に上昇する。従って、先天的と後天的な恐怖とをストレスホルモンの計測技術では分離することができない。両者の恐怖情動を区別する新たな技術である「分解恐怖マーカー」を開発することで、恐怖情動を複数の種類に分解して計測することが初めて可能になる。本発明者らは、先天的と後天的な恐怖情動を区別する血液や唾液の成分を探索した。その結果、血液や唾液中の無機リン酸又は無機リンは先天的な恐怖においては有意に上昇するのに対して、後天的な恐怖では有意に低下することが明らかになった。血液や唾液中の無機リンの濃度は既存の方法で簡単に計測することができる。本発明者らは、血液や唾液などの生体サンプル中の無機リン酸又は無機リンの濃度を分析することで、先天的と後天的な恐怖情動を区別して計測する技術を開発した。無機リン酸又は無機リンを分解恐怖マーカーとして用いることで、ヒトや動物の情動をこれまでにない精度で計測することが初めて可能になった。
　血液メタボローム解析からは、リン酸又は無機リン以外にも先天的と後天的な恐怖情動の双方で、あるいは片方で血液中の濃度が変動する情動マーカーが検出された。これらの情動マーカーも恐怖情動などの情動計測に有益である。
　本発明は、血液、唾液、尿などの非侵襲的に採取できる生体サンプルや、組織片などの侵襲的に採取できる生体サンプルに含まれるリン酸やリン酸類又は無機リンの濃度を計測することにより、恐怖や嫌悪を含む各種の情動を計測する新たな方法を提供する。
　また、本発明は、生体サンプル中のγ－アミノ酪酸(GABA)、５－オキソプロリン(5-Oxoproline)、アセチルコリン(Acetylcholine)、カルバコール(Carbachol)、α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物(α-lipoamide 5-Methoxyindoleacetate)、３－ウレイドプロピオン酸(3-Ureidopropionate)及びｔｒａｎｓ－アコニット酸(trans-Aconitate)から選択されるマーカーの濃度を計測することにより、恐怖や嫌悪を含む各種の情動を計測する新たな方法を提供する。
　本発明は、
［１］被験対象から得た生体サンプル中の(1)無機リン酸又は無機リン、(2)γ－アミノ酪酸、(3)５－オキソプロリン、(4)アセチルコリン、(5)カルバコール、(6)α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物、(7)３－ウレイドプロピオン酸及び(8)ｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つのマーカーの量を測定することを特徴とする、被験対象の情動を計測する方法；
［２］マーカーが無機リン酸又は無機リンである、［１］記載の方法；
［３］無機リン酸が二リン酸及び三リン酸から選択される少なくとも１つである、［２］記載の方法；
［４］マーカーが(1)γ－アミノ酪酸、(2)５－オキソプロリン、(3)アセチルコリン、(4)カルバコール、(5)α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物、(6)３－ウレイドプロピオン酸及び(7)ｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つのマーカーである、［１］記載の方法；
［５］生体サンプルが血液、唾液、尿又は組織である、［１］～［４］のいずれか１つに記載の方法；
［６］情動が恐怖情動である、［１］～［５］のいずれか１つに記載の方法；
［７］被験対象から得た血液又は唾液サンプル中の無機リン酸又は無機リンの量を測定し、
測定値が正常値と比較して有意に高い場合、測定値と正常値の差を先天的恐怖情動の指標とすることを特徴とする、
被験対象の先天的恐怖情動を測定する方法；
［８］被験対象から得た血液又は唾液サンプル中の無機リン酸又は無機リンの量を測定し、
測定値が正常値と比較して有意に高い場合、先天的恐怖情動と判定し、測定値が正常値と比較して有意に低い場合、後天的恐怖情動と判定することを特徴とする、
被験対象の先天的恐怖情動と後天的恐怖情動を区別する方法を提供するものである。
　本発明によれば、無機リン酸又は無機リンを分解恐怖マーカーとして用いることで、ヒトや動物の情動をこれまでにない精度で計測することが初めて可能になった。また、血液メタボローム解析からは、リン酸又は無機リン以外にも先天的と後天的な恐怖情動の双方で、あるいは片方で血液中の濃度が変動する情動マーカーが検出された。これらの情動マーカーも恐怖情動などの情動計測に有益である。
図１は、リン酸（２量体）、リン酸（３量体）のそれぞれに関して、オイゲノールの匂いを提示したマウスの血漿中に含まれるリン酸量の平均を100%としたときのリン酸量の平均±標準誤差を棒グラフで示す（実施例１）。 図２は、マウスの唾液中に含まれる無機リンの量の平均±標準誤差を棒グラフで示す（実施例２）。 図３は、マウスの脳、肝臓、褐色脂肪細胞、白色脂肪細胞、心臓、筋肉、小腸、腎臓の各臓器に含まれるリン酸（２量体）の量の平均±標準誤差を棒グラフで示す（実施例３）。 図４は、マウスの血漿サンプル中のメタボローム量の平均±標準誤差を棒グラフで示す（実施例４）。 図５は、匂い呈示前からの血中コルチゾールと血中無機リンの変動量の平均±標準誤差を折れ線グラフで示す（実施例５）。 図６は、匂い呈示前からの血漿無機リンの変動量の平均±標準誤差を棒グラフで示す（実施例６）。
　本発明の計測方法について、以下、詳細に説明する。
　被験対象としては、ヒトの他に、マウス、ラット、モルモット、ハムスターなどのげっ歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、サル、ブタ、ウシ、ウマ、その他のほ乳類が挙げられる。被験対象の雌雄、年齢、体重については、特に制限はない。
　本発明において使用される生体サンプルとしては、血液、唾液、尿、組織などが挙げられる。組織としては、脳、肝臓、褐色脂肪細胞、白色脂肪細胞、心臓、筋肉、小腸、腎臓などの組織が挙げられる。非侵襲的に採取できる血液、唾液、尿などの生体サンプルを使用することが好ましい。
　無機リン酸としては、二リン酸、三リン酸が挙げられる。二リン酸とは、リン酸の２量体であり、ピロリン酸とも呼ばれる。三リン酸とは、リン酸の３量体であり、トリポリリン酸とも呼ばれる。
　α－リポアミド(α-lipoamide)と５－メトキシインドール酢酸(5-Methoxyindoleacetate)は分子量が同じで検出時間も同じであるため、α－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の総量として検出される。本明細書において、α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物を、「α－リポアミド　５－メトキシインドール酢酸」(“α-lipoamide 5-Methoxyindoleacetate”)という。
　先天的な恐怖情動と後天的な恐怖情動を区別して計測する場合、無機リン酸（二リン酸、三リン酸）、無機リン、５－オキソプロリン、３－ウレイドプロピオン酸及びｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つのマーカーを測定することが好ましい。特に、血液又は唾液中の無機リン酸（二リン酸、三リン酸）、無機リン、小腸中の無機リン酸（二リン酸、三リン酸）、無機リン、血液中の５－オキソプロリン、３－ウレイドプロピオン酸、ｔｒａｎｓ－アコニット酸を測定することが好ましい。
　生体サンプル中のマーカーの量（濃度）を測定する方法は、特に限定されず、酵素的測定法、ＣＥ－ＭＳ（キャピラリー電気泳動－質量分析法）、ＬＣ－ＭＳ（液体クロマトグラフィー－質量分析法）、ＧＣ－ＭＳ（ガスクロマトグラフィー－質量分析法）、ＣＥ（キャピラリー電気泳動）、ＬＣ（液体クロマトグラフィー）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、ＭＳ（質量分析）、ＮＭＲ（核磁気共鳴）、イオンクロマトグラフィーなどの各種分析方法を使用することができる。ＣＥ－ＭＳ（キャピラリー電気泳動－質量分析法）としては、ＣＥ－ＴＯＦＭＳ（キャピラリー電気泳動－飛行時間型質量分析法）が挙げられる。ＣＥ－ＭＳ又はＣＥ－ＴＯＦＭＳによれば、複数のマーカーを一度に測定することが可能である。ＣＥ－ＴＯＦＭＳによる測定は、後述する実施例に記載の方法により、又はSoga, T. et al. Anal. Chem. 81, 6165-6174, 2009に記載の方法に準じて行うことができる。
　本発明の方法の計測対象である情動には、恐怖、嫌悪、不安などの情動が含まれる。本発明の方法は、特に、恐怖情動を計測するのに好適である。
　本発明の方法においては、被験対象から得た生体サンプル中のマーカーの量（濃度）を測定する。マーカーの測定値と正常値との差を、情動変動の値として計測することができる。マーカーの測定値が、正常値と比較して、有意な差があるとき、情動変動があると判定される。
　正常値は、例えば、コントロールの匂い分子であるオイゲノールに曝露した個体から得た生体サンプル中のマーカーの値、あるいは匂い分子に曝露していない個体から得た生体サンプル中のマーカーの値として設定することができる。
　マーカーとして血液又は唾液中の無機リン酸（二リン酸、三リン酸）又は無機リンを使用する場合、マーカーの測定値が正常値と比較して、有意に高いとき、先天的に誘発された恐怖情動と判定され、マーカーの測定値が正常値と比較して、有意に低いとき、後天的に誘発された恐怖情動と判定される。
　マーカーとして小腸組織中の無機リン酸（二リン酸、三リン酸）又は無機リンを使用する場合、マーカーの測定値が正常値と比較して、有意に低いとき、先天的に誘発された恐怖情動と判定され、マーカーの測定値が正常値と比較して、有意に高いとき、後天的に誘発された恐怖情動と判定される。
　マーカーとして血液中の５－オキソプロリン、３－ウレイドプロピオン酸及びｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つを使用する場合、マーカーの測定値が正常値と比較して、有意に低いとき、先天的に誘発された恐怖情動と判定される。
　マーカーとして血液中のγ－アミノ酪酸、アセチルコリン、カルバコール及びα－リポアミド　５－メトキシインドール酢酸から選択される少なくとも１つを使用する場合、マーカーの測定値が正常値と比較して、有意に低いとき、先天的又は後天的に誘発された恐怖情動と判定される。
　以下に実施例を示して本発明をさらに詳細かつ具体的に説明するが、実施例は本発明を限定するものではない。
実施例１
　マウスを一晩テストケージ内で、個飼いで馴らし飼育を行った後に、オイゲノール(Eugenol)、２－メチル－２－チアゾリン(2MT)、アニソール(Anis)のいずれかの匂い分子を270.6 μmolしみこませた濾紙を提示し、２０分間それぞれの匂いを嗅がせた。アニソールの匂いを嗅がせた群に関しては、事前にオイゲノールを提示した際には何も刺激を与えず、アニソールを提示した際にのみ電気ショックを与えるという学習を行った。この条件では、マウスは本来怖くないアニソールの匂いに対してすくみ行動を示すことが確認されている。匂い提示２０分後に眼窩採血を行い、EDTA血漿を調製後、CE-TOFMS法により、リン酸（２量体及び３量体）の量を検出した。リン酸（２量体）、リン酸（３量体）のそれぞれに関して、オイゲノールの匂いを提示したマウスの血漿中に含まれるリン酸量の平均を100%としたときのリン酸量の平均±標準誤差を棒グラフで示した（図１）。また、リン酸（２量体）、リン酸（３量体）のそれぞれに関して、オイゲノールを提示した際のリン酸量と2MT、アニソールを提示した際のリン酸量に関してStudent-t検定を行った。*はp<0.05、**はp<0.01、***はp<0.001で、それぞれ有意差があることを表す。リン酸（２量体）、リン酸（３量体）ともに先天的な恐怖情動を誘発する2-メチル-2-チアゾリンを嗅がせた個体ではコントロール（オイゲノールを嗅がせた群）に比較してリン酸量が有意に増加し、逆に後天的な恐怖情動を誘発するアニソールを嗅がせた個体ではリン酸量が有意に減少することが明らかになった。
実施例２
　マウスをテストケージに１ケージあたり１匹となるように移した。テストケージは空気のみ(control)又は２－メチル－２－チアゾリンを含んだ空気(2MT)を送り込んだ。2MTのケージはテストケージ内の2MTの濃度が約20 ppmとなるように吸気と排気を調節した。一晩テストケージで飼育後、マウスを、ペントバルビタールナトリウムを用いて麻酔をかけ、その後、ピロカルピン溶液を腹腔内に注射することで、唾液の分泌を促した。分泌された唾液を採取し、唾液中に含まれる無機リンの量を、酵素的測定法を用いて測定した。測定された無機リン量の平均±標準誤差を棒グラフで示した（図２）。Controlと2MTを嗅がせた際の唾液中のリン量に関してStudent-t検定を行った。*はp<0.05で、有意差があることを示す。2MTを嗅がせた個体ではcontrolと比較して唾液中においてもリン量が有意に増加することが明らかになった。
実施例３
　マウスを一晩テストケージ内で、個飼いで馴らし飼育を行った後に、オイゲノール(EG)、２－メチル－２－チアゾリン(2MT)、アニソール(Anis)のいずれかの匂い分子を270.6 μmolしみこませた濾紙を提示し、２０分間それぞれの匂いを嗅がせた。アニソールの匂いを嗅がせた群に関しては、事前にオイゲノールを提示した際には何も刺激を与えず、アニソールを提示した際にのみ電気ショックを与えるという学習を行った。この条件では、マウスは本来怖くないアニソールの匂いに対してすくみ行動を示すことが確認されている。匂い提示２０分後に脳(Brain)、肝臓(Liver)、褐色脂肪細胞(BAT)、白色脂肪細胞(WAT)、心臓(Heart)、筋肉(Muscle)、小腸(Intestine)、腎臓(Kidney)を採取し、CE-TOFMS法により、各臓器に含まれるリン酸（２量体）の量を検出し、それぞれの平均±標準誤差を棒グラフで示した（図３）。臓器ごとにオイゲノールを嗅がせた際のリン酸量と２－メチル－２－チアゾリン、アニソールを嗅がせた際のリン酸量とに関してStudent-t検定を行った。*はp<0.05で有意差が存在することを示す。解析を行った臓器のうち、小腸のみが、先天的な恐怖を誘発する2-メチル-2-チアゾリンを嗅がせた際にリン酸量が有意に減少し、後天的な恐怖を誘発するアニソールを嗅がせた際にリン酸量が増加しており、血漿中のリン酸量とは逆の挙動を示すことが明らかになった。
実施例４
　マウスを一晩テストケージ内で、個飼いで馴らし飼育を行った後に、オイゲノール(EG)、2-メチル-2-チアゾリン(2MT)、アニソール(Anis)のいずれかの匂い分子を270.6 μmolしみこませた濾紙を提示し、２０分間それぞれの匂いを嗅がせた。アニソールの匂いを嗅がせた群に関しては、事前にオイゲノールを提示した際には何も刺激を与えず、アニソールを提示した際にのみ電気ショックを与えるという学習を行った。この条件では、マウスは本来怖くないアニソールの匂いに対してすくみ行動を示すことが確認されている。匂い提示２０分後に眼窩採血を行い、EDTA血漿を調製後、CE-TOFMS法により、各サンプルに含まれるメタボローム量を網羅的に解析した。メタボロームごとにコントロールであるオイゲノールの匂いを嗅がせたマウスの血漿サンプルと先天的な恐怖情動を誘発する2-メチル-2-チアゾリンの匂いを嗅がせたマウスの血漿サンプル中のメタボローム量に関してStudent-t検定を行い、量が有意に変化していたメタボロームに関して、各サンプル中のメタボローム量の平均±標準誤差を棒グラフで示した（図４）。オイゲノールを嗅がせたマウスの血漿サンプルと２－メチル－２－チアゾリンあるいはアニソールを嗅がせたマウスの血漿サンプルに関してStudent-t検定を行った結果を併せて図中に示した。*はp<0.05、**はp<0.01、***はp<0.001で、それぞれ有意差があることを表す。
　γ－アミノ酪酸(GABA)、アセチルコリン(Acetylcholine)、カルバコール(Carbachol)及びα－リポアミド　５－メトキシインドール酢酸(α-lipoamide 5-Methoxyindoleacetate)は、先天的な恐怖を誘発する２－メチル－２－チアゾリンを嗅がせた群と、後天的な恐怖を誘発するアニソールを嗅がせた群の双方で、血中濃度が有意に減少した。一方、５－オキソプロリン(5-Oxoproline)、３－ウレイドプロピオン酸(3-Ureidopropionate)及びｔｒａｎｓ－アコニット酸(trans-Aconitate)は、先天的な恐怖を誘発する２－メチル－２－チアゾリンを嗅がせた群で、血中濃度が有意に減少したが、後天的な恐怖を誘発するアニソールを嗅がせた群では、有意な差は認められなかった。
　実施例における測定試料の処理方法、分析条件を以下に示す。
1. 測定試料の処理方法
(1) 血清から代謝物質の抽出
　血清（40 μl）を標準物質入りのメタノール400 μlに入れ、酵素を失活させ、代謝の亢進を止めた。120 μlの超純水、400 μlのクロロホルムを加えた後、4℃で5分間、4,600 gで遠心した。静置後、分離した水-メタノール相300 μlを分画分子量5 kDaの遠心限外ろ過フィルターを通過させ、除タンパクした。ろ液を凍結乾燥後、Milli-Q水20 μlを加え、それをCE-TOFMS測定に供した。
(2) 組織からの代謝物質の抽出
　組織（30-60 mg）は直ちに内部標準物質入りのメタノール500 μlに入れ、多検体破砕機でホモジナイズし、酵素を失活させ、代謝の亢進を止めた。200 μlのMilli-Q水、500 μlのクロロホルムを加え良く攪拌後、さらに4℃で15分間、4,600 gで遠心した。静置後、分離した水-メタノール相300 μlを分画分子量5 kDaの遠心限外ろ過フィルターを通過させ、除タンパクした。ろ液を凍結乾燥後、Milli-Q水50 μlを加え、それをCE-TOFMS測定に供した。
2. キャピラリー電気泳動-飛行時間型質量分析装置（CE-TOFMS）による血清中の代謝物測定
CE-TOFMS分析条件
(1)測定装置
　Agilent社製HP1600 CE（キャピラリー電気泳動）にAgilent G3250AA LC/MSD TOF飛行時間型質量分析計を接続した。
(2)キャピラリー電気泳動（CE）の分析条件
　代謝物分離用キャピラリーには、ナカライテスク社のCOSMO（＋）キャピラリー（内径50 μm、外径350 μm、全長100 cm）を用いた。泳動緩衝液には、50 mM酢酸アンモニウム水溶液（pH 8.5）を用いた。印加電圧は、-30 kV、キャピラリー温度は20℃で測定した。試料は、加圧法を用いて50 mbarで30秒間（約30 nl）注入した。
(3)飛行時間型質量分析計（TOFMS）の分析条件
　負イオンモードを用い、イオン化電圧は3.5 kV、フラグメンター電圧は100 V、スキマー電圧は50 V、OctRFV電圧は200 Vに設定した。乾燥ガスには窒素を使用し、温度300℃、流速7 L/minに設定した。シース液は質量較正用に0.1 μM Hexakis(2,2-difluoroethoxy)phosphazene（Hexakis）を含んだ5 mM酢酸アンモニウム-50％メタノール溶液を用い、10 μl/minで送液した。酢酸二量体の脱水素イオン（m/z 120.03841）、Hexakisの酢酸イオン（m/z 680.03554）の質量数を用いて得られた全てのデータを自動較正した。詳細な装置の構成、分析条件はSoga, T. et al. Anal. Chem. 81, 6165-6174, 2009を参照。
実施例５
　ストレスに対する応答は血中コルチゾール量によって評価できることが知られている。しかしながら、血中コルチゾール量は、日周変動を示すこと、また、個体間のばらつきが多いという問題がある。これに対して、無機リンは、先天的な恐怖と後天的な恐怖のように、ストレスの種類を分類できること、また個体間のばらつきが少ないことから、特異性と定量性に優れた計測指標であることが明らかになった。本実施例では、ヤギに対して２－メチル－２－チアゾリン(2MT)又はコントロールの匂いを嗅がせ、体内温度・心拍数・血漿中のコルチゾールと無機リンの計測を行った。６匹のヤギを２群に分け、１番目の群は１日目にコントロールの匂い、２日目に2MTの匂いを提示した。２番目の群は１日目に2MTの匂い、２日目にコントロールの匂いを呈示した。匂いの呈示方法としては、紙コップの中に2MTをしみこませた脱脂綿を入れ、紙コップをヤギの鼻先に呈示した。コントロールでは、匂いをしみこませていない脱脂綿の入った紙コップを提示した。血液サンプルを採取し、血中無機リン濃度を、酵素的測定法を用いて測定した。匂い呈示前からの血中コルチゾールと血中無機リンの変動量の平均±標準誤差を折れ線グラフで示した（図５）。黒丸が、匂いストレス(2MT)を提示した群の結果を示す。それぞれの時間における計測値に関して、Student-t検定を行った。*はp<0.05、**はp<0.01、***はp<0.001で、それぞれ有意差があることを表す。実験を行った結果、2MTを嗅がせた個体では匂いの呈示中に心拍数の上昇が見られ、体温の変化は見られなかった。また、2MTを嗅がせた群では、匂いを嗅がせていないコントロールの群と異なり、血漿中のコルチゾールの上昇と無機リンの低下が見られた。心拍数および体温の変化から、2MTはヤギに対しては先天的な恐怖は与えず、嫌な匂いとして後天的恐怖と同様のストレスを与えていると考えられる。コルチゾールの上昇からは2MTが先天的な恐怖を与えているのか、単なる嫌な匂いとして認識されているのかは区別がつかないが、無機リンの低下は2MTが先天的な恐怖ではなく、嫌な匂いとして後天的恐怖と同様のストレスを与えていることを示しており、無機リンの変動によりヤギにおいても両者の情動が区別できることが明らかになった。また、コルチゾールに比較して個体間のばらつきが少ないことも明らかになった。
実施例６
　ブタ(n=3)を移動用ケージに入れて馴化後、匂い刺激をしない条件と２－メチル－２－チアゾリン(2MT)を嗅がせた条件の前後で血液サンプルを採取し、血漿無機リン濃度を、酵素的測定法を用いて測定した。匂い呈示前からの血中無機リンの変動量の平均±標準誤差を棒グラフで示した（図６）。匂いなしと2MTを嗅がせた際の血中無機リン変動量に関してStudent-t検定を行った。**はp<0.005で、有意差があることを示す。2MTはブタに対してFreezing様行動やストレス行動である犬座をとらせ、また体深部温度の低下を誘発することから、2MTはブタに対して先天的恐怖を与えると考えられる。2MTを嗅がせた際にはブタの血漿無機リンの濃度が有意に上昇することから、先天的恐怖による血中無機リン濃度の上昇はブタにおいても観察されることが明らかになった。マウスやヤギに加えてブタでも匂いストレスによる無機リン濃度の変動が確認された。
情動を計測する技術の産業上の利用可能性
　情動とは嫌悪、恐怖、食欲、性、母性などの人や動物が生存する上で欠かすことのできない本能を呼び起こす脳の機能であると定義できる。正常な情動は人や動物の行動を生存に適した方向へと動機付ける役割がある。例えば、空腹時には食欲情動が適切な食べ物の摂食を促したり、母性情動は子供が生存できるように授乳行動や養育行動を促したりする。情動に異常が生じると、行動が生存に適さない方向へと向けられることにもなりかねず、様々なレベルの精神病の原因となる可能性が生じる。情動とは人や動物の心理的な状態を規定する根源的な要素であり、正常な行動と異常な行動に影響を与える。情動を計測する技術は、容易には窺い知ることのできない人や動物の内面や心理を客観的に測定する方法として、医薬品の開発及び効果計測、商品及びサービスの開発などの分野での産業上の有用性がある。
医薬品の開発及び効果測定
　情動の異常は様々な疾患を誘発する可能性がある。例えば、食欲情動の異常は摂食障害、肥満などの原因となる。恐怖情動の異常は強迫性障害やPTSDなどの様々な種類の精神疾患の原因となる。情動状態を計測する技術が開発できれば様々な種類の疾患の有無や疾患の程度などを、客観的指標をもとに正確に判断することが可能になる。また、情動測定技術は精神疾患治療薬の投与効果を検証するためにも利用できる。治療薬の投与前後において情動指標の変動を計測すれば、どの種類の治療薬がどの程度効果を与えたのかを客観的に判断することが可能になる。
　医薬品の開発の過程で候補物質の効果を検証する必要性がある。効果の検証は試験管内、細胞、組織、モデル動物、ヒトの被験者などの様々な段階で実施される。情動の計測技術はモデル動物やヒトを対象とした試験のレベルにおいて医薬品の効果の測定方法として用いることができる。
　向精神薬の開発などの過程でモデル動物に対して実験的なストレスを与え、そのストレス応答に対する薬剤の効果を検証する方法が用いられる。再現性の高い実験を行うためには、動物に与えるストレスのレベルを一定に保つ必要がある。同じ操作で動物にストレスを与えたとしても、動物の内面の状態や記憶などの影響によって心理的なストレスレベルは個体毎や実験操作毎に異なる可能性がある。個体毎にどの程度のストレスを感じているのかを測定するために情動測定技術が利用できる。
商品及びサービスの開発
　商品を効率的に販売するためには消費者が望む商品を開発・製造することが有効である。生活必需品や誰もが明らかに購入したがる商品が市場で望まれているのであれば、製造者や販売者は購入者の望む商品を容易に予測して販売することができる。先進各国では消費者の購入心理が成熟し収入の増加に応じて購買し続けるという意欲が低下した。このような成熟市場では購入者を望む商品やサービスを創造することが重要である。しかし、消費者の心の内面を予測することは一般に困難である。情動マーカーを用いて情動を計測することで人や動物の内面を客観的に知ることができる。特定の物質、建築物、サービス、環境などの商品一般が人や動物に対して与える影響を、情動マーカーを用いて計測することで、商品の開発者や販売者は購入者が商品に対してどのような印象を持っているのかを計測することができる。
恐怖情動の計測
　恐怖情動計測技術を用いることで、ヒトや動物がある対象に対してどの程度の恐怖を抱いているのかを計測することができる。恐怖感を誘発すること自体を目的としたサービスには遊園地などのスリルのある遊具やお化け屋敷など、テレビや映画などのホラー作品などが挙げられる。これらのサービスによって得られる恐怖感を、情動計測技術を用いて計測することで、サービスの開発や宣伝などの段階で定量データを活用することが可能になる。
　恐怖情動を低下や緩和させることを目的としたサービスや商品には様々な種類がある。家畜のストレスや恐怖感を低く保つことは動物福祉の観点からも、家畜の健康や品質を保持するためにも価値がある。どのような飼育環境や方法がよりストレスや恐怖感を低く保つのかを計測する方法として情動計測技術が活用できる。愛玩動物に対して安心感を与えるサービスや商品を開発するために情動計測技術が活用できる。
　動物とは異なり人は、どのようなストレスや恐怖感を感じているのかを言葉で表現できる。しかし、自分自身のことであってもどの程度のストレスや恐怖を感じているのかを正確に感じることは容易ではないし、言葉で表現することも難しい。従って、人を対象にした場合でも情動の定量測定技術は有益である。
　通常、ストレスや恐怖刺激は先天的又は後天的に誘発されるが、両者は異なるメカニズムで制御される。このうち、先天的なストレスや恐怖は鬱、双極性障害、PTSDなどの精神疾患を引き起こすが、後天的な恐怖は精神疾患の誘発には関与しない。従って、先天的な恐怖と後天的な恐怖を区別しない既存のストレスマーカー（ストレスホルモン、アミラーゼなど）では精神疾患を診断することができない。従って、先天的恐怖を計測することで、人の精神疾患の症状の計測や、精神疾患治療薬の効果の計測が可能になる。
　正常な人では、精神疾患の原因となる先天的なストレスと容易に回復できる後天的なストレスにさらされている。このうちの先天的なストレスを計測することが、病気発症以前の精神疾患の診断マーカーとなる。
　本発明の方法によれば、先天的恐怖情動と後天的恐怖情動を区別して測定することが可能である。また本発明の方法は、既存のストレスマーカーを使用する方法に比べ、個体差が少なく、コストが安いという利点を有する。
　本出願は、日本で出願された特願２０１３－９４６５３を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含される。

Claims (8)

  1. 　被験対象から得た生体サンプル中の(1)無機リン酸又は無機リン、(2)γ－アミノ酪酸、(3)５－オキソプロリン、(4)アセチルコリン、(5)カルバコール、(6)α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物、(7)３－ウレイドプロピオン酸及び(8)ｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つのマーカーの量を測定することを特徴とする、被験対象の情動を計測する方法。
  2. 　マーカーが無機リン酸又は無機リンである、請求項１記載の方法。
  3. 　無機リン酸が二リン酸及び三リン酸から選択される少なくとも１つである、請求項２記載の方法。
  4. 　マーカーが(1)γ－アミノ酪酸、(2)５－オキソプロリン、(3)アセチルコリン、(4)カルバコール、(5)α－リポアミド若しくは５－メトキシインドール酢酸又はα－リポアミドと５－メトキシインドール酢酸の混合物、(6)３－ウレイドプロピオン酸及び(7)ｔｒａｎｓ－アコニット酸から選択される少なくとも１つのマーカーである、請求項１記載の方法。
  5. 　生体サンプルが血液、唾液、尿又は組織である、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
  6. 　情動が恐怖情動である、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 　被験対象から得た血液又は唾液サンプル中の無機リン酸又は無機リンの量を測定し、
    測定値が正常値と比較して有意に高い場合、測定値と正常値の差を先天的恐怖情動の指標とすることを特徴とする、
    被験対象の先天的恐怖情動を測定する方法。
  8. 　被験対象から得た血液又は唾液サンプル中の無機リン酸又は無機リンの量を測定し、
    測定値が正常値と比較して有意に高い場合、先天的恐怖情動と判定し、測定値が正常値と比較して有意に低い場合、後天的恐怖情動と判定することを特徴とする、
    被験対象の先天的恐怖情動と後天的恐怖情動を区別する方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019055045A (ja) * 2017-09-21 2019-04-11 日本電信電話株式会社 性ホルモン濃度推定装置、性ホルモン濃度推定方法、及びプログラム
JP2019055043A (ja) * 2017-09-21 2019-04-11 日本電信電話株式会社 コルチゾール濃度推定装置、コルチゾール濃度推定方法、及びプログラム

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012042309A (ja) * 2010-08-18 2012-03-01 Sony Corp 生理活性物質採取装置

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012042309A (ja) * 2010-08-18 2012-03-01 Sony Corp 生理活性物質採取装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KO KOBAYAKAWA ET AL.: "Sententeki to Kotenteki na Kyofu Jodo no Hikaku Kaiseki", RESEARCH REPORTS OF UEHARA MEMORIAL FOUNDATION, vol. 26, no. 110, 20 December 2012 (2012-12-20) *
KO KOBAYAKAWA: "Nioi ni Taisuru Kyofu Hanno no Metabolomics Kaiseki", DAI 31 KAI CAPPILLARY DENKI EIDO SYMPOSIUM YOSHISHU, vol. O-29, 9 November 2011 (2011-11-09), pages 86 - 87 *
REIKO KOBAYAKAWA: "Shakai Communication Hanno o Tokuiteki ni Seigyo suru Shinkei Mechanism no Kaimei", KOEKI ZAIDAN HOJIN DAIICHI SANKYO SEIMEI KAGAKU KENKYU SHINKO ZAIDAN KENKYU HOKOKUSHU, vol. 27, 7 November 2011 (2011-11-07), pages 72 - 79 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019055045A (ja) * 2017-09-21 2019-04-11 日本電信電話株式会社 性ホルモン濃度推定装置、性ホルモン濃度推定方法、及びプログラム
JP2019055043A (ja) * 2017-09-21 2019-04-11 日本電信電話株式会社 コルチゾール濃度推定装置、コルチゾール濃度推定方法、及びプログラム

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