WO2014155019A2 - Composition hydro-alcoolique parfumante contenant un ether aliphatique - Google Patents

Composition hydro-alcoolique parfumante contenant un ether aliphatique Download PDF

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Karine Chevet
Valérie Alard
Marie-Laure Souvie
Brigitte Noe
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Definitions

  • the present invention relates to a hydro-alcoholic composition of eau de toilette, cologne, perfume extract, spirit of perfume or eau de perfume comprising a high proportion of alcohol intended to be applied to clothing or directly on the skin and hair, without being rinsed after application.
  • a perfuming composition having excellent properties such as storage stability, transparency, sprayability and afterglow of scented note once the composition is applied to the skin.
  • a perfuming aqueous-alcoholic solution also called “juice” in the language of perfumers, generally contains a perfume concentrate, ethanol, optionally water and additives such as solubilizing agents, dyes, anti-corrosive agents and antioxidants and surfactants.
  • the juice must have a sufficient light and heat stability to guarantee the maintenance of the olfactory note in the packaging during its storage until the sale of the product and for the duration of its use by the consumer.
  • This stability mainly involves the preservation of the original olfactory note and the absence of disturbances or deposits in the bottle.
  • Each perfume has what is called a top note, which is the odor that diffuses first when applying the perfume or when opening the container containing it, a heart or body note that corresponds to the complete perfume (emission for a few hours after progressive extinction of the top note) and a bottom note that is the most persistent odor (emission for several hours after the heart note).
  • the persistence of the base note is what perfumers call the persistence of the perfume.
  • perfume concentrates it will be sought to increase the persistence of the olfactory note of the hydroalcoholic solution, to prolong the odor perception in the consumer over time, once the perfuming composition applied.
  • the intensity and persistence of an olfactory note may depend on the nature of the perfume concentrate, the percentage of concentrate in the solution, the alcohol level and the maceration time.
  • the hue depends on the filtration parameters of the juice as well as the addition of dyes.
  • a system for protecting and stabilizing the perfume concentrate comprising antioxidants and sunscreens may be necessary to limit deterioration of the juice to light and heat.
  • the toxicological safety of the formula and its good compatibility with the container must be verified.
  • the main consumer feedback about perfuming products such as eau de toilette is often their lack of skin care: the perception of the smell of the product once applied is considered too short, so that the consumer may have to reapply the product one or more times during the day, in order to maintain the perception of its smell over time.
  • compounds which retard their evaporation such as fixers or agents modifying their evaporation curve.
  • Fixatives are generally solid polymers at ambient temperatures which fix the odorant molecules between the surface of the skin and the film they form after evaporation of the alcohol.
  • the evaporation profile modifiers are rather liquid compounds miscible with the perfume concentrate.
  • fixators and some modifiers of the evaporation profile have the disadvantage of modifying the organoleptic properties of an alcoholic solution of the perfume concentrate. They can thus modulate the perfumed notes of the perfume product perceived after application of the product on the skin or clothing. They can also leave the touch feeling greasy or sticky on the skin, and change the appearance of the solution, decreasing especially its transparency or by increasing its viscosity. They can finally reduce the heat and light stability of the hydro-alcoholic solution.
  • a particular ether makes it possible to increase the stability of the hydro-alcoholic solution with heat, and more particularly to retain the original olfactory note.
  • This compound thus makes it possible to stabilize the odorous substances initially present in the perfume concentrate, which are diluted in the composition of the invention.
  • This compound also makes it possible to increase the remanence of the scented note of the hydro-alcoholic composition without changing the scented note perceived at the time of use. Incorporated into a hydroalcoholic solution, even in large quantities, this ether does not significantly alter the ability of the solution to be pulverized satisfactorily. This ether also makes it possible to dispense with the surfactants and solubilizing agents which are sometimes necessary in the prior art to solubilize the concentrate. These surfactants have the disadvantage of reducing the quality of the touch once the product is applied to the skin, in particular by leaving sticky residues on the skin, or of causing risks of skin irritation which are higher in the presence of the skin. a large amount of alcohol (s) which tends to promote the penetration of these compounds.
  • the perfuming solution of the invention is a sprayable perfume formula, transparent, non-sticky and stable over time and heat.
  • the olfactory note of the fragrance solution in its conditioning does not vary significantly after exposure to heat for several weeks.
  • “Sprayable” means the ability of a hydroalcoholic solution to be sprayed satisfactorily for the consumer, who expects that it may be sprayed regularly and repeatedly, producing a satisfactory result. term of homogeneity of the size of the droplets formed during spraying, on the surface formed by the cloud of solution sprayed at a given distance or the result obtained after application to the skin.
  • transparent or “transparent” in the sense of the invention is meant that allows light to pass, preferably in a proposal greater than or equal to 90% with a standard illuminant reproducing daylight.
  • the present invention proposes to use a particular ether as perfume stabilizer.
  • This ether does not modify the olfactory note of an alcoholic solution of the perfume concentrates used, and retains the original olfactory note in standard condition of accelerated aging, in particular by exposure to heat.
  • This ether also improves the properties of the perfuming compositions, in particular their heat stability, their persistence on the skin or the hair, while obtaining a transparent solution that can be sprayed, and whose sensory properties such as touch are satisfactory.
  • a first subject of the invention is a transparent alcoholic or hydroalcoholic composition containing ethanol, from 0 to 30% by weight of water added, and from 5 to 40% by weight of a fatty phase comprising a perfume concentrate. and an aliphatic ether comprising at least one linear chain of 6 to 18 carbon atoms, and comprising a total of 12 to 22 carbon atoms.
  • the aliphatic ether may comprise two linear chains of 6 to 10 carbon atoms.
  • the aliphatic ether can also meet the formula
  • composition of the invention is liquid at 25 ° C, and is advantageously in the form of a solution of the ingredients that compose it, so that the composition by "solution” is indifferently denoted in the text.
  • the hydro-alcoholic solutions of the invention contain a fatty phase in a high proportion. Yet these solutions do not leave a feeling of stickiness and fat on the skin, and it is not necessary to incorporate surfactants to ensure stability and clarity.
  • the ethanol used for the formulation of perfumes of the invention is generally ethanol at 96% by volume containing traces of water.
  • percentage of "water added" when the percentage of "water added" is expressed in the composition, it is meant the percentage of water added during the preparation of the composition, and not the quantity of water that the composition may contain because of the use of ethanol at 96% by volume.
  • the expression “from ... to” intends to include the limits of the range of values, unlike the expression “between ... and” which intends to exclude the boundaries of the beach. of values.
  • composition of the invention is a perfuming composition.
  • perfume composition is meant a product in liquid form for perfuming the body of an individual, after it has been sprayed or applied to the skin, hair or clothing of the individual, and which is not rinsed.
  • alcoholic or hydro-alcoholic composition means a composition containing ethanol and possibly water in small amounts.
  • the composition is advantageously in the form of a solution in which the ingredients are miscible.
  • the composition of the invention is not in the form of a water-in-oil or oil-in-water emulsion.
  • the solution of the invention advantageously contains from 0 to 0.01% by weight of surfactant. It is preferably free. Indeed, the ether of the invention is soluble in both the ethanol, the perfume concentrate, and the mixture of the two, so that it is not necessary to add a surfactant to that the composition is homogeneous and transparent.
  • the solution of the invention may in particular be free of polyoxyalkylenated surfactants comprising at least five units chosen from - CH 2 CH (OH) CH 2 - and -OCH 2 CH 2 -, such as polyoxyethylenated compounds and polyoxypropylenated compounds.
  • surfactants include polyoxyalkylenated ethers, such as POE (10) cetyl ether, polyoxyalkylenated esters, such as PEG-40 hydrogenated castor oil or POE (20) sorbitan monolaurate, polyoxyethylenated alkylphenol condensates, ethylene oxide condensates with the reaction product of propylene oxide and ethylene diamine, polyethoxylated alcohols, polysorbates, and dimethicone copolyols.
  • polyoxyalkylenated ethers such as POE (10) cetyl ether
  • polyoxyalkylenated esters such as PEG-40 hydrogenated castor oil or POE (20) sorbitan monolaurate
  • polyoxyethylenated alkylphenol condensates such as polyoxyethylenated alkylphenol condensates
  • ethylene oxide condensates with the reaction product of propylene oxide and ethylene diamine
  • polyethoxylated alcohols polysorb
  • the ether is advantageously in an amount sufficient to increase the stability of the composition to heat, without decreasing the transparency and sprayability of the solution.
  • the ether is preferably in an amount sufficient to increase the persistence of the perfume concentrate over time, once the composition is applied to the skin or hair.
  • the ether may be a compound of the formula R- (CH (CH 3 ) -CH 2 O) a - (CH 2 -CH 2 O) -H where a and b are integers such that the sum of a and b is from 1 to 4, and R is an aliphatic chain comprising from 8 to 18 carbon atoms.
  • the sum of a and b ranges from 1 to 3; it is preferably equal to 3.
  • R is an aliphatic chain consisting of carbon and hydrogen; it is preferably saturated.
  • R can be n-octyl, n-decyl, n-dodecyl.
  • R is preferably a linear aliphatic chain and comprises, for example, from 12 to 16 carbon atoms, for example 14 carbon atoms.
  • the sum of a and b is from 1 to 3, and R is a linear aliphatic chain which comprises from 12 to 16 carbon atoms.
  • a 1, 2 or 3
  • b 0
  • R represents a saturated linear chain of 14 carbon atoms.
  • the aliphatic ether may be dicaprylyl ether, PPG-11 stearyl ether, or PPG-3 myristyl ether.
  • the aliphatic ether used in the context of the invention can not be a polypropylene glycol butyl ether because the linear alkyl chain comprises only 4 carbon atoms in this compound.
  • the aliphatic ether is 1 to 15% by weight, preferably 3 to 14% by weight. Beyond 15% by weight, the ether has a negative effect on the olfactory fidelity of the composition relative to an alcoholic solution of the perfume concentrate used. In one embodiment, the aliphatic ether is from 8 to 12%, preferably from 9 to 11% by weight of the weight of the composition. In another embodiment, the aliphatic ether represents from 3 to 7%, preferably from 4 to 6% by weight of the weight of the composition.
  • the aliphatic ether represents from 1 to 15% by weight of the weight of the composition.
  • the concentration of aliphatic ether is sufficient to stabilize the composition when exposed to heat.
  • the minimum concentration of aliphatic ether has a value selected from the group consisting of 1%, 2% and 3% by weight of the weight of the composition.
  • the maximum concentration of aliphatic ether has a value selected from the group consisting of 4%, 5%, 6%, 7%, 8% and 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14% and 15% by weight of the weight of the composition.
  • the fatty phase may represent from 5% to 40%, for example from 10% to 35% or from 15% to 30% by weight of the weight of the composition.
  • the minimum fat phase concentration preferably has a value selected from the group consisting of 5%, 6%, 7%, 8%, 9% and 10% by weight of the weight of the composition.
  • the maximum fat phase concentration preferably has a value selected from the group consisting of 20%, 21%, 22%, 23%, 24% and 25% by weight of the weight of the composition.
  • the ethanol content in the composition may vary from 40 to 90% by weight, preferably from 50 to 85% by weight relative to the weight of the composition.
  • the composition contains from 15 to 25% by weight of fatty phase, from 55 to 65% by weight of ethanol and from 15 to 25% by weight of water added relative to the weight of the composition.
  • the composition contains from 25 to 35% of fatty phase, from 70 to 80% by weight of ethanol and 0% by weight of water added relative to the weight of the composition.
  • the composition contains from 15 to 25% by weight of fatty phase, from 75 to 85% by weight of ethanol and from 0 to 5% by weight of water added relative to the weight of the composition. .
  • the mass ratio between the ethanol / water added is between 65/35 and 98/2, preferably between 70/30 and 85/15, and more preferably between 75/25 and 80/20 in the composition of the invention.
  • the composition of the invention contains a perfume concentrate.
  • the perfume concentrate may for example be selected from compounds whose INCI name on the list of ingredients of the perfume solution offered for sale is "Perfume".
  • a perfume concentrate is a compound or mixture of compounds that is at least partially volatile at room temperature and whose odor is detected.
  • the perfume concentrate is prepared from natural or synthetic fragrances.
  • fragrances examples include flower extracts (lavender, rose, jasmine, ilang-ilang), stems and leaves (patchouli, geranium, petitgrain), fruits (coriander, aniseed). , cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore), wood (sandalwood, guaiac, rose cedar), herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh , oliban, opopanax).
  • Examples of synthetic perfuming substances that may be mentioned include benzyl acetate, benzyl benzoate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, citronellyl acetate and citronellyl formate.
  • essential oils such as essences of sage, chamomile, clove, lemon balm, mint, cinnamon leaves, juniper, vetiver, olibanum, galbanum, labdanum and lavandin.
  • perfume it is preferable to use as perfume, alone or as a mixture, the essence of bergamot, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, alpha-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, ambroxane, indol, hedione, sandelice, essences of lemon, mandarin and orange, allylamine glycolate, cyclovertal, lavandin essence, sage, betadamascone, geranium oil, cyclohexyl salicylate, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide.
  • the perfume concentrate may represent from 6 to 30% by weight of the composition, for example from 6 to 15%, or from 10 to 25%, or from 20 to 30% by weight of the weight of the composition.
  • the composition may contain, in addition to the ingredients described above, at least one cosmetically acceptable ingredient chosen from dyes, UV-screening agents, cosmetic active agents, antioxidants, polymers and cooling agents.
  • the composition may contain polymers such as polyvinylpyrrolidone or a vinylpyrrolidone copolymer.
  • the water-soluble dyes or those soluble in an aqueous-alcoholic solution are, for example: caramel, Yellow 5, Acid Blue 9 / Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, Carmine Cochineal (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferrie Ferrocyanide, Ultramarines, Yellow 3 / Yellow Acid 10, Acid Blue 3, Yellow 10.
  • Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, Beta carotene, soybean oil, Sudan brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5, yellow quinoline, annatto.
  • the dyes generally represent from 0.01 to 1%, preferably from 0.05 to 0.5%, by weight of the weight of the perfuming solution.
  • antioxidants mention may be made, for example, of ascorbic acid, di-tert-butyl-p-hydroxytoluene (also known as BHT or 2,6-di-tert-butyl-p-cresol), and BHA (tert-butyl). -4-hydroxyanisole), tocopherols such as vitamin E, tocopherol derivatives such as tocopheryl acetate, gallic acid and its derivatives.
  • Another subject of the invention is a process for perfuming the skin or the hair of an individual which consists in applying, by means of a spraying means, on the skin or the hair of the individual, the composition according to one of the preceding claims.
  • the invention also relates to a bottle provided with a manual pump spraying means and a transparent packaging means containing the composition described above.
  • the perfuming solutions according to the invention can be packaged in bottles. They can also be applied in the form of fine droplets by means of pressurizing devices.
  • the devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", aerosol containers comprising a propellant and aerosol pumps using compressed air as a propellant.
  • the perfuming solutions according to the invention may be in the form of eau de toilette, cologne, perfume extract, spirit of perfume or eau de perfume.
  • Another subject of the invention is a process for perfuming the skin or the hair of an individual which consists in applying, by means of a spraying means, on the skin or the hair of the individual, the composition previously described.
  • the composition may be applied to clothing as well, it is preferred to apply it directly to the skin, preferably to a part of the body that is not the face.
  • Another object of the invention is a bottle provided with a manual pump spraying means and a transparent packaging means containing the transparent composition described above.
  • compositions of the invention and comparative controls were prepared by mixing ingredients at room temperature until complete homogenization.
  • the nature and amount of ingredients that have been blended to prepare the products have been summarized in Tables 1 to 3 below. TABLE 1
  • Olfactory stability of previously prepared products was evaluated after they were exposed to accelerated heat aging.
  • compositions of the invention were evaluated by comparing the perfume notes of the heat-treated compositions with the same compositions not exposed to these conditions.
  • the heat aging is carried out by placing each composition in an oven at 60 ° C for 15 days, or in a study at 50 ° C for one month.
  • the olfactory stability to heat is evaluated by comparing the scented note of the composition or the witness who has spent time in an oven with respect to the scented note of the same composition or the same control which has been placed for the same duration in an enclosure maintained at a temperature. constant temperature of 4 ° C.
  • compositions of the invention were evaluated by a panel composed of 3 panelists according to the following protocol.
  • the evaluation is done by depositing the composition or the witness on mouillette, and each member of the panel notes on a scale of 0 to 5 the distortion of the scented note between the product which was maintained at 4 ° C (felt first) and the same product that has been exposed to heat (felt in second).
  • the scale is graduated from 0 to 5; 0 describing a strong deviation of the olfactory note and 5 describing a note very close to the standard stored at 4 ° C.
  • the average values assigned by each panelist are averaged.
  • Sensory panel members were recruited from individuals with experience in objective and descriptive characterizations of the sensory qualities of a scented or scented cosmetic composition, and an ability to abstract hedonic components.
  • the panel consists of 8 people instructed on how to assign grades and judge differences. People should not scent or apply a scented cream on the evaluation days.
  • the spray quality was evaluated according to a test known to those skilled in the art which consists of measuring the distribution width of the sprayed cloud, with a standard spray device, including in particular a reservoir containing the tested composition and a spray nozzle. Two cases are possible: a uniform and uniform cloud or a unidirectional "jet" type.
  • the sensory analysis panel and the protocol used for the evaluation of the feel of the composition of the invention with respect to the control formula was the same panel as that used to evaluate the remanence and the olfactory fidelity.
  • the good sprayability of the products has also been verified.
  • the olfactory fidelity of the test samples compared to the reference was evaluated by a panel of 8 people, immediately after the application of the skin following a precise spreading protocol. The score was determined on a scale of 0 to 9, 9 representing the optimal fidelity of the mixture. A similar protocol was used to determine the long-lasting perception of 8 hours after application to the skin.
  • texture parameters such as sticky and fat sensations were also evaluated. A statistical analysis was performed.
  • HYDROGENATED POLYISOBUTENE ⁇ 0.5% According to the results of Table 7, myristyl polyoxypropylene ether, dicaprylyl ether, and polyoxyethylene glyceryl monococoate are interesting ingredients for our long lasting experience because of their high level of solubility in this hydroalcoholic base. Because a high percentage of hydrophobic ingredients have a slight impact on sensory properties after perfume application to the skin, an intermediate concentration has also been used in subsequent tests.

Abstract

La présente invention concerne une composition hydro-alcoolique d'eau de toilette ou d'eau de parfum comprenant une forte proportion d'alcool destinée à être appliquée directement sur la peau ou les cheveux, sans être rincée après application. Plus précisément, elle se rapporte à une composition de parfum ayant d'excellentes propriétés telles que la stabilité au stockage, et la rémanence de la note parfumée une fois appliquée sur la peau. La composition est transparente et comprend de l'éthanol, de 0 à 30% en poids d'eau ajoutée, de 0 à 0,01% en poids d'un agent tensio-actif et de 5 à 40% en poids d'une phase grasse comprenant un concentré de parfum et un éther aliphatique de formule R-O- (CH(CH3)-CH2O)a-(CH2-CH2O)b-H dans laquelle a et b sont des nombres entiers tels que la somme de a et b va de 1 à 4, et R est une chaîne aliphatique comprenant de 8 à 18 atomes de carbone

Description

COMPOSITION HYDRO-ALCOOLIQUE PARFUMANTE CONTENANT UN
ETHER ALIPHATIQUE
La présente invention concerne une composition hydro-alcoolique d'eau de toilette, de Cologne, d'extrait de parfum, d'esprit de parfum ou d'eau de parfum comprenant une forte proportion d'alcool destinée à être appliquée sur les vêtements ou directement sur la peau et les cheveux, sans être rincée après application.
Plus précisément, elle se rapporte à une composition parfumante ayant d'excellentes propriétés telles que la stabilité au stockage, la transparence, l'aptitude à la pulvérisation et la rémanence de la note parfumée une fois la composition appliquée sur la peau.
ART ANTERIEUR
Une solution hydro-alcoolique parfumante, appelé également « jus » dans le langage des parfumeurs, contient généralement un concentré de parfum, de l'éthanol, éventuellement de l'eau et des additifs tels que des agents solubilisants, des colorants, des agents anti-oxydants et des agents tensio-actifs.
La mise au point d'une solution hydro-alcoolique parfumante implique la sélection de la nature et de la quantité de ces différents ingrédients dans le but d'obtenir un jus conforme à la réglementation, ayant des caractéristiques organoleptiques optimales et une bonne stabilité dans le temps.
Le jus doit en particulier présenter une stabilité à la lumière et à la chaleur suffisante pour garantir le maintien de la note olfactive dans le conditionnement pendant son stockage jusqu'à la vente du produit, puis pendant toute la durée de son utilisation par le consommateur. Cette stabilité implique principalement la conservation de la note olfactive originale et l'absence d'apparition de troubles ou de dépôts dans le flacon.
Chaque parfum présente ce que l'on appelle une note de tête qui est l'odeur diffusant en premier lors de l'application du parfum ou lors de l'ouverture du récipient le contenant, une note de cœur ou corps qui correspond au parfum complet (émission pendant quelques heures après extinction progressive de la note de tête) et une note de fond qui est l'odeur la plus persistante (émission pendant plusieurs heures après la note de cœur). La persistance de la note de fond correspond à ce que les parfumeurs appellent la rémanence du parfum.
Pour certains concentrés de parfum, on cherchera à augmenter la rémanence de la note olfactive de la solution hydroalcoolique, pour prolonger la perception odorante chez le consommateur au cours du temps, une fois la composition parfumante appliquée. On pourra également chercher à conserver l'intensité des notes plus volatiles, telles que les notes de tête et les notes de cœur.
Dans tous les cas, il est essentiel d'incorporer dans les solutions parfumantes des composés qui ne modifient pas l'ensemble de la senteur, notamment les notes de tête, de c ur et de fond, de manière qualitative (odeur perçue) et quantitative (intensité perçue) de manière à garantir la fidélité olfactive du concentré de parfum.
Ainsi, de multiples paramètres doivent être ajustés pour obtenir un produit satisfaisant. Or un additif donné peut apporter simultanément à sa fonction principale des propriétés indésirables, si bien que le parfumeur peut être amené à faire des compromis.
Par exemple, l'intensité et la rémanence d'une note olfactive peuvent dépendre de la nature du concentré de parfum, du pourcentage du concentré dans la solution, du taux d'alcool et du temps de macération. La teinte dépend des paramètres de filtration du jus ainsi que de l'ajout de colorants. Un système de protection et de stabilisation du concentré de parfum comprenant des agents antioxydants et des filtres solaires peut être nécessaire pour limiter la détérioration du jus à la lumière et à la chaleur. De plus, l'innocuité toxicologique de la formule et sa bonne compatibilité avec le contenant doivent être vérifiées.
Les principaux retours consommateurs au sujet des produits parfumants tels que les eaux de toilette sont souvent leur manque de tenue sur peau : la perception de l'odeur du produit une fois appliquée est jugée trop courte, si bien que le consommateur peut être obligé de réappliquer le produit une ou plusieurs fois au cours de la journée, afin de maintenir la perception de son odeur dans le temps. Aussi, lors de la préparation d'une composition de parfum, on peut être amené à y incorporer des composés qui retardent leur évaporation, tels que des fixateurs ou des agents modificateurs de leur courbe d'évaporation. Les fixateurs sont généralement des polymères solides à températures ambiantes qui fixent les molécules odorantes entre la surface de la peau et le film qu'ils forment après évaporation de l'alcool. Les agents modificateurs de profil d'évaporation sont plutôt des composés liquides miscibles avec le concentré de parfum.
Certains fixateurs et certains modificateurs du profil d'évaporation présentent cependant l'inconvénient de modifier les propriétés organoleptiques d'une solution alcoolique du concentré de parfum. Ils peuvent ainsi moduler les notes parfumées du produit parfumant perçue après application du produit sur la peau ou les vêtements. Ils peuvent également laisser au toucher une sensation de gras ou de collant sur la peau, et modifier l'aspect de la solution, en diminuant notamment sa transparence ou en augmentant sa viscosité. Ils peuvent enfin diminuer la stabilité à la chaleur et à la lumière de la solution hydro-alcoolique.
Il subsiste donc le besoin de proposer des composés qui augmentent la stabilité des produits parfumants à la chaleur tout en augmentant la durée de perception de la note du parfum, sans modifier la couleur et l'identité olfactive d'une solution alcoolique du concentré de parfum dont on souhaite préserver les notes. Ces composés doivent également permettre de conserver la transparence de la solution hydro-alcoolique, pouvoir être pulvérisés à travers un dispositif adapté tel que la buse d'un flacon, et ceci de façon satisfaisante pour le consommateur, et ne pas laisser sur la peau des résidus collants.
Le composé utilisé dans le cadre de l'invention répond à ce cahier des charges complexe.
Les inventeurs ont trouvé de façon surprenante qu'un éther particulier permet d'augmenter la stabilité de la solution hydro-alcoolique à la chaleur, et plus particulièrement d'en conserver la note olfactive originale. Ce composé permet ainsi de stabiliser les matières odorantes initialement présentes dans le concentré parfumant, qui sont diluées dans la composition de l'invention.
Ce composé permet également d'augmenter la rémanence de la note parfumée de la composition hydro-alcoolique sans changer la note parfumée perçue au moment de l'utilisation. Incorporé dans une solution hydro-alcoolique, même en grandes quantités, cet éther ne modifie pas de manière significative la capacité de la solution à être pulvérisée de façon satisfaisante. Cet éther permet également de s'affranchir des agents tensio-actifs et des agents solubilisants qui sont parfois nécessaires dans l'art antérieur pour solubiliser le concentré. Ces agents tensio-actifs présentent l'inconvénient de diminuer la qualité du toucher une fois le produit appliqué sur la peau, notamment en laissant des résidus collants sur la peau, ou de provoquer des risques d'irritation cutanée qui sont plus élevés en présence d'une grande quantité d'alcool(s) qui a tendance à favoriser la pénétration de ces composés.
La solution parfumante de l'invention est une formule de parfum pulvérisable, transparente, non collante et stable dans le temps et à la chaleur. La note olfactive de la solution parfumante dans son conditionnement ne varie pas significativement après exposition à la chaleur pendant plusieurs semaines.
Par « pulvérisable », on entend l'aptitude d'une solution hydroalcoolique à être pulvérisée de façon satisfaisante pour le consommateur, celui-ci s'attendant à ce qu'elle puisse être pulvérisée de façon régulière et répétée en produisant un résultat satisfaisant en terme d'homogénéité de la taille des gouttelettes formées à la pulvérisation, à la surface formée par le nuage de solution pulvérisée à une distance donnée ou encore le résultat obtenu après application sur la peau.
Par « transparent » ou « transparente » au sens de l'invention, on entend qui laisse passer la lumière, de préférence dans une proposition supérieur ou égale à 90% avec un illuminant standard reproduisant la lumière du jour.
DESCRIPTION DE L'INVENTION
Ainsi, la présente invention propose d'utiliser un éther particulier comme stabilisant de parfums.
Cet éther ne modifie pas la note olfactive d'une solution alcoolique des concentrés de parfums utilisés, et conserve en outre la note olfactive originale en condition standard de vieillissement accéléré, notamment par exposition à la chaleur.
Cet éther améliore également les propriétés des compositions parfumantes, en particulier leur stabilité à la chaleur, leur rémanence sur la peau ou les cheveux, tout en obtenant une solution transparente que l'on peut pulvériser, et dont les propriétés sensorielles telles que le toucher sont satisfaisantes.
Un premier objet de l'invention est une composition alcoolique ou hydroalcoolique transparente contenant de l'éthanol, de 0 à 30% en poids d'eau ajoutée, et de 5 à 40% en poids d'une phase grasse comprenant un concentré de parfum et un éther aliphatique comprenant au moins une chaîne linéaire de 6 à 18 atomes de carbone, et comprenant au total de 12 à 22 atomes de carbone.
L'éther aliphatique peut comprendre deux chaînes linéaires de 6 à 10 atomes de carbones.
L'éther aliphatique peut également répondre à la formule
R-0-(CH(CH3)-CH20)a-(CH2-CH20)b-H dans laquelle a et b sont des nombres entiers tels que la somme de a et b va de 1 à 4, et R est une chaîne aliphatique comprenant de 8 à 18 atomes de carbone.
La composition de l'invention est liquide à 25°C, et se présente avantageusement sous la forme d'une solution des ingrédients qui la composent, si bien que l'on désigne indifféremment dans le texte la composition par « solution ».
Les solutions hydro-alcooliques de l'invention contiennent une phase grasse en forte proportion. Pourtant ces solutions ne laissent pas une sensation de collant et de gras sur la peau, et il n'est pas nécessaire d'incorporer des tensioactifs pour en assurer la stabilité et la limpidité. L'éthanol utilisé pour la formulation des parfums de l'invention est généralement de l'éthanol à 96% en volume contenant des traces d'eau. Au sens de la présente invention, lorsque l'on exprime le pourcentage « d'eau ajoutée » dans la composition, on entend le pourcentage d'eau ajoutée au cours de la préparation de la composition, et non la quantité d'eau que la composition peut contenir du fait de l'utilisation d'éthanol à 96% en volume.
Dans le cadre de l'invention, l'expression « de...à » entend inclure les bornes de la plage de valeurs, à la différence de l'expression « entre... et » qui entend exclure les bornes de la plage de valeurs.
La composition de l'invention est une composition parfumante. On entend par composition parfumante, un produit sous forme liquide destiné à parfumer le corps d'un individu, après sa pulvérisation ou son application sur la peau, les cheveux ou les vêtements de l'individu, et qui n'est pas rincé.
On entend par « composition alcoolique ou hydro-alcoolique », une composition contenant de l'éthanol et éventuellement de l'eau en faibles quantités. La composition est avantageusement sous la forme d'une solution dans laquelle les ingrédients sont miscibles. La composition de l'invention ne se trouve pas sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau.
La solution de l'invention contient avantageusement de 0 à 0,01% en poids de tensio-actif. Elle en est de préférence exempte. En effet, l'éther de l'invention est soluble à la fois dans l'éthanol, le concentré de parfum, et le mélange des deux, si bien qu'il n'est pas nécessaire d'ajouter un agent tensio- actif pour que la composition soit homogène et transparente.
La solution de l'invention peut être en particulier exempte de tensioactifs polyoxyalkylénés comprenant au moins cinq motifs choisis parmi - CH2CH(OH)CH2- et -OCH2CH2-, tels que les composés polyoxyéthylénés et les composés polyoxypropylénés. On peut citer parmi ces tensio-actifs les éthers polyoxyalkylénés, comme le POE(IO) cetyl éther, les esters polyoxyalkylénés, comme le PEG-40 hydrogenated castor oil ou le POE(20) sorbitan monolaurate, les condensais d'alkylphénols polyoxyéthylénés, les produits de condensation d'oxyde d'éthylène avec le produit de réaction d'oxyde de propylène et de l'éthylène diamine, les alcools polyéthoxylés, les polysorbates, et les diméthicone copolyols.
L'éther est avantageusement en une quantité suffisante pour augmenter la stabilité de la composition à la chaleur, sans diminuer la transparence et l'aptitude à la pulvérisation de la solution. L'éther est avantageusement en une quantité suffisante pour augmenter la rémanence du concentré de parfum dans le temps, une fois la composition appliquée sur la peau ou les cheveux. L'éther peut correspondre à un composé de formule R-(CH(CH3)-CH20)a- (CH2-CH20) -H dans laquelle a et b sont des nombres entiers tels que la somme de a et b va de 1 à 4, et R est une chaîne aliphatique comprenant de 8 à 18 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la somme de a et b va de 1 à 3 ; elle est de préférence égale à 3. Le composé peut aussi être un mélange de composés répondant à la formule précédente. On préfère les composés tels que b=0.
R est une chaîne aliphatique constituée de carbone et d'hydrogène; elle est de préférence saturée. R peut représenter n-octyle, n-décyle, n-dodécyle. R est de préférence une chaîne aliphatique linéaire et comprend par exemple de 12 à 16 atomes de carbone, par exemple 14 atomes de carbone.
De préférence, la somme de a et b va de 1 à 3, et R est une chaîne aliphatique linéaire qui comprend de 12 à 16 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation particulier, a=l, 2 ou 3, b=0 et R représente une chaîne linéaire saturée de 14 atomes de carbone.
Selon un autre mode de réalisation, a=l, b=0 et R représente une chaîne linéaire saturée de 18 atomes de carbone.
Ainsi, l'éther aliphatique peut être le dicaprylyl éther, le PPG-11 stéaryl éther, ou le PPG-3 myristyl éther. L'éther aliphatique utilisé dans le cadre de l'invention ne peut pas être un polypropylène glycol butyl éther, car la chaîne alkyle linéaire ne comprend que 4 atomes de carbone dans ce composé.
Dans un mode de réalisation, l'éther aliphatique représente de 1 à 15% en poids, de préférence de 3 à 14 % en poids. Au-delà de 15% en poids, l'éther a un effet négatif sur la fidélité olfactive de la composition par rapport à une solution alcoolique du concentré de parfum utilisé. Dans un mode de réalisation, l'éther aliphatique représente de 8 à 12%, de préférence de 9 à 11% en poids du poids de la composition. Dans un autre mode de réalisation, l'éther aliphatique représente de 3 à 7%, de préférence de 4 à 6% en poids du poids de la composition.
Dans un mode de réalisation, l'éther aliphatique représente de 1 à 15% en poids du poids de la composition. La concentration en éther aliphatique est suffisante pour stabiliser la composition lorsqu'elle est exposée à la chaleur. La concentration minimale en éther aliphatique a une valeur choisie dans le groupe consistant en 1%, 2% et 3% en poids du poids de la composition. La concentration maximale en éther aliphatique a une valeur choisie dans le groupe consistant en 4%, 5%, 6%, 7%, 8% et 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14% et 15% en poids du poids de la composition.
La phase grasse peut représenter de 5% à 40%, par exemple de 10% à 35% ou de 15% à 30% en poids du poids de la composition.
La concentration minimale en phase grasse a de préférence une valeur choisie dans le groupe consistant en 5%, 6%, 7%, 8%, 9% et 10% en poids du poids de la composition. La concentration maximale en phase grasse a de préférence une valeur choisie dans le groupe consistant en 20%, 21%, 22%, 23%, 24% et 25% en poids du poids de la composition.
La teneur en éthanol dans la composition peut varier de 40 à 90% en poids, de préférence de 50 à 85% en poids par rapport au poids de la composition.
Dans un premier mode de réalisation, la composition contient de de 15 à 25% en poids de phase grasse, de 55 à 65% en poids d'éthanol et de 15 à 25% en poids d'eau ajoutée par rapport au poids de la composition.
Dans un deuxième mode de réalisation, la composition contient de 25 à 35% de phase grasse, de 70 à 80% en poids d'éthanol et 0% en poids d'eau ajoutée par rapport au poids de la composition.
Dans un troisième mode de réalisation, la composition contient de 15 à 25% en poids de phase grasse, de 75 à 85% en poids d'éthanol et de 0 à 5% en poids d'eau ajoutée par rapport au poids de la composition.
D'une manière générale, lorsque la composition contient de l'eau ajoutée, le ratio massique entre l'éthanol/eau ajoutée est compris entre 65/35 et 98/2, de préférence entre 70/30 et 85/15, et de préférence encore entre 75/25 et 80/20 dans la composition de l'invention.
La composition de l'invention contient un concentré de parfum. Le concentré de parfum peut par exemple être choisi parmi des composés dont le nom INCI figurant sur la liste des ingrédients de la solution parfumante proposée à la vente est « Parfum ». Un concentré de parfum est un composé ou un mélange de composés au moins partiellement volatil à température ambiante, dont on détecte l'odeur.
Le concentré de parfum est préparé à partir de matières parfumantes naturelles ou synthétiques.
Comme matières parfumantes d'origine naturelle, on peut citer par exemple les extraits de fleurs (lavande, rose, jasmin, ilang-ilang), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore), de bois (santal, gaïac, cèdre rose), d'herbes et de graminées (estragon, lemon grass, sauge, thym), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax).
Comme matières parfumantes d'origine synthétique, on peut citer par exemple l'acétate de benzyle, le benzoate de benzyle, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate de citronellyle, le formiate de citronellyle, l'acétate de géranyle, l'acétate de linalyle, l'acétate de diméthyl-benzylcarbinyle, l'acétate de phényléthyle, le benzoate de linalyle, le formiate de benzyle, le glycinate d'éthylméthylphényle, le propionate d'alkylcyclohexyle, le propionate de styralyle et le salicylate de benzyle, le benzyléthyléther, les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamènaldéhyde, l'hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonal, les ionones comme l'alpha- isométhylionone, et la méthylcédrylcétone, l'anéthol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linalol, le phényléthylalcool, le terpinéol, les terpènes. Ces composés se présentent souvent sous forme de mélange de deux ou plus de ces substances odorantes.
Par ailleurs, on peut aussi utiliser des huiles essentielles, comme par exemple les essences de sauge, de camomille, de girofle, de mélisse, de menthe, de feuilles de cannelier, de genièvre, de vétiver, d'oliban, de galbanum, de labdanum et de lavandin.
On utilise de préférence comme parfum, seule ou en mélange, l'essence de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l'alcool phényléthylique, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamènaldéhyde, le 25 linalol, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, la sandelice, les essences de citron, de mandarine et d'orange, le glycolate d'allylamine, le cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge, le bétadamascone, l'essence de géranium, le salicylate de cyclohexyle, l'acide phénylacétique, l'acétate de géranyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose.
Parmi les notes olfactives connues, on peut citer par exemple les parfums hespéridés, les aromatiques, les parfums floraux, les musqués, les parfums fruités, les épicés, les parfums orientaux, les parfums marins, les notes aquatiques, les parfums chyprés, les parfums boisés, les fougères et leurs mélanges Le concentré de parfums peut représenter de 6 à 30% en poids de la composition, par exemple de 6 à 15%, ou de 10 à 25%, ou encore de 20 à 30% en poids du poids de la composition.
La composition peut contenir outre les ingrédients décrits précédemment au moins un ingrédient cosmétiquement acceptable choisi parmi les colorants, les filtres UV, les actifs cosmétiques, les anti-oxydants, les polymères et les agents rafraîchissants. La composition peut contenir des polymères tels qu'une polyvinylpyrrolidone ou un copolymère de vinylpyrrolidone.
Les colorants hydrosolubles ou solubles dans une solution hydroalcoolique sont par exemple: le caramel, Yellow 5, Acid Blue 9/ Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, le carminé de cochenille (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferrie Ferrocyanide, Ultramarines, Acide Yellow 3 / Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le bêta-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.
Les colorants représentent généralement de 0,01 à 1%, de préférence de 0,05 à 0,5%, en poids du poids de la solution parfumante.
Parmi les antioxydants, on peut citer par exemple l'acide ascorbique, le di-tert-butyl-p-hydroxytoluène (encore appelé BHT ou 2,6-di-tert-butyl-p-crésol), le BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), les tocophérols comme la vitamine E, les dérivés du tocophérol tels que l'acétate de tocophéryle, l'acide gallique et ses dérivés.
L'invention a pour autre objet un procédé pour parfumer la peau ou les cheveux d'un individu qui consiste à appliquer, à l'aide d'un moyen de pulvérisation, sur la peau ou les cheveux de l'individu, la composition selon l'une des revendications précédentes.
L'invention a encore pour objet, un flacon muni d'un moyen de pulvérisation à pompe manuelle et d'un moyen de conditionnement transparent contenant la composition décrite précédemment.
Les solutions parfumantes selon l'invention peuvent être conditionnées dans des flacons. Elles peuvent également être appliquées sous forme de fines gouttelettes au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Les solutions parfumantes selon l'invention peuvent être sous la forme d'eau de toilette, de Cologne, d'extrait de parfum, d'esprit de parfum ou d'eau de parfum.
L'invention a pour autre objet, un procédé pour parfumer la peau ou les cheveux d'un individu qui consiste à appliquer, à l'aide d'un moyen de pulvérisation, sur la peau ou les cheveux de l'individu, la composition décrite précédemment. La composition peut être appliquée sur les vêtements également, on préfère l'appliquer directement sur la peau, de préférence sur une partie du corps qui n'est pas le visage.
L'invention a également pour autre objet un flacon muni d'un moyen de pulvérisation à pompe manuelle et d'un moyen de conditionnement transparent contenant la composition transparente décrite précédemment.
L'invention sera illustrée plus en détail par les exemples suivants.
EXEMPLE 1:
On a choisi un éther aliphatique PPG-3 myristyl éther ayant une chaîne aliphatique linéaire comprenant de 12 à 16 atomes de carbone. Cet éther est soluble à 10% en poids dans l'éthanol, et dans chacun des concentrés de parfums qui ont été utilisés pour préparer les compositions parfumantes. La neutralité olfactive intrinsèque de l'éther aliphatique a été vérifiée.
A- Préparation des compositions
On a préparé les compositions de l'invention et des témoins comparatifs en mélangeant des ingrédients à température ambiante jusqu'à homogénéisation complète. La nature et la quantité des ingrédients qui ont été mélangés pour préparer les produits ont été résumées dans les tableaux 1 à 3 ci-dessous. TABLEAU 1
Figure imgf000012_0001
TABLEAU 2
Figure imgf000012_0002
TABLEAU 3
Témoin 3 Composition 3
Ethanol 96,2% vol 68.4% 58%
Eau ajoutée 20% 20%
Concentré de parfum 10%
Famille olfactive du
concentré de parfum Tête fruitée verte +
Cœur floral ++
Fond poudré musqué +++
Liste de constituants du Alpha isométhyl ionone, hexyl cinnamal, concentré de parfum hydroxycitronellal, citronellol, cinnamal, citral
Ether aliphatique 0% 10%
Colorant 0.3% 0.3%
Filtre UV 0.5% 0.5%
Ingrédients actifs 0.8% 0.8% B- Evaluation de la stabilité olfactive des compositions à la chaleur
La stabilité olfactive des produits préparés précédemment a été évaluée après qu'ils aient été exposés à un vieillissement accéléré à la chaleur.
La stabilité olfactive des compositions de l'invention et des témoins a été évaluée en comparant les notes parfumées des compositions soumises à la chaleur par rapport aux mêmes compositions n'ayant pas subi d'exposition à ces conditions.
Le vieillissement à la chaleur est réalisé en plaçant chaque composition dans une étuve à 60°C pendant 15 jours, ou dans une étude à 50°C pendant un mois.
La stabilité olfactive à la chaleur est évaluée en comparant la note parfumée de la composition ou du témoin ayant séjourné en étuve par rapport la note parfumée de la même composition ou du même témoin qui a été placée pendant la même durée dans une enceinte maintenue à une température constante de 4°C.
La stabilité olfactive des compositions de l'invention a été évaluée par un panel composé de 3 panélistes selon le protocole suivant.
L'évaluation se fait en déposant la composition ou le témoin sur mouillette, et chaque membre du panel note sur une échelle de 0 à 5 la distorsion de la note parfumée entre le produit qui a été maintenu à 4°C (sentie en premier) et le même produit qui a subi l'exposition à la chaleur (sentie en deuxième).
L'échelle est graduée de 0 à 5; 0 décrivant une forte déviation de la note olfactive et 5 décrivant une note très proche du standard conservé à 4°C. On réalise la moyenne des valeurs qui ont été attribuées par chaque panéliste.
Les résultats sont donnés dans les tableaux ci-dessous.
TABLEAU 4 - Stabilité olfactive à la chaleur
Figure imgf000013_0001
Témoin 2 Composition 2 Témoin 3 Composition 3
15 jours à 60°C 15 jours à 60°C 1 mois à 50°C 1 mois à 50°C
3 4 3 4.5 L'éther aliphatique augmente la stabilité olfactive des compositions, puisque la distorsion de la note parfumée des compositions de l'invention provoquée par la chaleur est bien inférieure à celle des témoins qui ne contiennent pas cet éther.
C- Evaluation de la fidélité de la note olfactive et de la rémanence des compositions
La fidélité de la note, ci-après dénommée « fidélité olfactive », des compositions de l'invention à T0 sur peau, et la rémanence de la note sur peau 8 heures après application ont été étudiées.
Les membres du panel sensoriel ont été recrutés parmi des personnes dotées d'une expérience de caractérisations objectives et descriptives des qualités sensorielles d'une composition cosmétique parfumée ou parfumante, et d'une facilité à faire abstraction des composantes hédoniques.
Le panel est constitué de 8 personnes instruites sur la manière d'attribuer des notes et de juger les différences. Les personnes ne devaient pas se parfumer ni appliquer une crème parfumée les jours d'évaluation.
Ils ont eu à juger pour chaque composition de la fidélité de la note olfactive à T0 par rapport à son témoin (donné dans les tableaux 1 à 3), notée sur une échelle de 0 à 9, où 9 représente la note la plus favorable
Ils ont eu également à juger pour chaque témoin et chaque composition de la rémanence à T+8h notée sur une échelle de 0 à 9, où 9 représente la note la plus favorable.
Protocole suivi par le panel d'analyse sensorielle pour évaluer la fidélité olfactive et la rémanence de chaque composition:
Pulvériser une première fois le produit sans l'appliquer pour bien amorcer la pompe
•s Appliquer une seule pulvérisation, à environ 5 cm du bras, sur la peau de la partie supérieure haute/milieu de l'avant-bras de l'expert, la Composition de l'invention. Réaliser la même application avec le Témoin sur l'autre avant-bras.
•s Evaluer la fidélité olfactive sur une échelle de 0 à 9 en comparant les notes parfumées du témoin et de la composition.
Appliquer un cercle en plastique autour de chacune des deux zones de peau parfumées pour les protéger des frottements, les fixer avec un sparadrap et attendre 8 heures. A T+8 heures, retirer les deux cercles de plastique, laisser passer 10 secondes, Sentir les tests à environ 2 cm de l'essai et évaluer la rémanence sur une échelle de 0 à 9.
Les résultats ont été reportés dans les tableaux ci-dessous.
TABLEAU 5 - Rémanence à 8H00
Figure imgf000015_0001
Conclusion : l'éther aliphatique augmente de manière significative la rémanence du produit parfumant.
TABLEAU 6 - Fidélité à TO
Figure imgf000015_0002
Conclusion : la fidélité olfactive est très peu modifiée par la présence de l'éther aliphatique.
D- Analyse des autres propriétés de la composition parfumante
D'autres propriétés de la composition et du témoin ont été également évaluées:
Toucher : gras, collant
Limpiditié
Aptitude à la pulvérisation
Pour vérifier l'aptitude à la pulvérisation de la composition, on a évalué la qualité de pulvérisation selon un test connu de l'homme du métier qui consiste à mesurer la largeur de distribution du nuage pulvérisé, avec un dispositif de pulvérisation standard, comprenant notamment un réservoir contenant la composition testée et une buse de pulvérisation. Deux cas sont possibles : un nuage régulier et homogène ou de type « jet » unidirectionnel.
Le panel d'analyse sensorielle et le protocole utilisé pour l'évaluation du toucher de la composition de l'invention par rapport à la formule témoin était le même panel que celui utilisé pour évaluer la rémanence et la fidélité olfactive. Le panel a conclu à l'absence de caractère gras et collant des compositions de l'invention. La bonne aptitude à la pulvérisation des produits a également été vérifiée.
EXEMPLE 2 : METHODOLOGIE
Tout d'abord, un parfum du commerce appartenant à la famille floral a été choisi comme référence à cause de sa longue durée, propriété intermédiaire. Dans une deuxième partie, un parfum plus volatile a été pris en compte.
Différents composés hydrophobes ont été choisis en fonction de leur polarité, et caractéristique inodore, et introduits dans le mélange de parfum hydro-alcoolique, à des pourcentages différents pour déterminer la concentration maximale soluble. L'aptitude à la pulvérisation de ces échantillons d'essai a été évaluée, et leur stabilité physique dépend de la température contrôlée dans le temps.
La fidélité olfactive des échantillons d'essai par rapport à la référence a été évaluée par un jury formé de 8 personnes, immédiatement après l'application de la peau suite à un protocole d'étalement précis. Le score a été déterminé sur une échelle de 0 à 9, 9 représentant la fidélité optimale du mélange. Un protocole similaire a été utilisé pour déterminer la perception de longue durée de 8 heures après application sur la peau.
Comme critères complémentaires, les paramètres de texture tels que sensations collantes et grasses ont également été évalués. Une analyse statistique a été réalisée.
RESULTATS ET DISCUSSION
TABLEAU 7 - Résultats des tests de solubilité
CONCENTRATION MAXIMALE
INGREDIENTS SOLUBLE
POLYOXYPROPYLENE MYPJSTYLETHER (3.P.O.) 10%
DICAPRYLYL ETHER 5%
POLYOXYETHYLENE GLYCERYL MONOCOCOATE 3%
JOJOBA ESTERS 1 <0.5%
JOJOBA ESTERS 2 <0.5%
HYDROGENATED POLYISOBUTENE <0.5% Selon les résultats du tableau 7, l'éther de polyoxypropylène de myristyle, l'éther dicaprylyl, et le polyoxyéthylène glycéryle monococoate sont des ingrédients intéressants pour notre longue expérience durable en raison de leur haut niveau de solubilité dans cette base hydroalcoolique. Parce qu'un pourcentage élevé d'ingrédients hydrophobes a un léger impact sur les propriétés sensorielles après l'application du parfum sur la peau, une concentration intermédiaire a également été utilisée dans les essais suivants.
Résultats du panel
TABLEAU 8 - Fidélité olfactive immédiatement après l'application
Figure imgf000017_0001
Les résultats dans le tableau 8 confirment qu'un ingrédient inodore peut être incorporé dans le parfum sans impact significatif sur sa fidélité olfactive.
TABLEAU 9 - Perception de longue durée 8 heures après l'application
Figure imgf000017_0002
Une amélioration statistiquement significative des propriétés durables du parfum a été obtenue avec de l'éther de polyoxypropylène myristyle et de l'éther dicaprylyl à deux concentrations (tableau 9). Cet effet des ingrédients hydrophobes était dépendant de la dose jusqu'à ce qu'elle atteigne un plateau (données non présentées).
L'augmentation maximale de 14% obtenue avec 5% d'éther de myristyle polyoxypropylène est un excellent résultat pour ce parfum floral de la famille, qui est déjà un long parfum durable intermédiaire.
Une longue expérience durable similaire a été effectuée sur un autre type de parfum composé d'huiles essentielles d'agrumes avec une faible note d'effet durable.
TABLEAU 10 - Perception de longue durée 8 heures après l'application d'un parfum plus volatile
Figure imgf000018_0001
Les résultats du tableau 10 indiquent une augmentation importante de la propriété d'effet durable de 57%.
CONCLUSION
Cette étude indique qu'une sélection efficace des ingrédients hydrophobes inodores incorporés dans une formule de parfum permet une amélioration significative de la propriété d'effet durable du parfum sans incidence sur ses propriétés physiques et sensorielles.
La fidélité olfactive est atteinte, l'aptitude à la pulvérisation est maintenue et un bon compromis peut être obtenu entre sensorialité après l'application du produit et l'amélioration durable. L'effet le plus important a été obtenu avec des parfums très légers comme des compositions d'agrumes.
D'autres stratégies de l'effet durable seraient intéressantes d'explorer dans les études à venir, y compris d'autres domaines d'application et d'autres types de produits.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition alcoolique ou hydro-alcoolique transparente contenant de l'éthanol, de 0 à 30% en poids d'eau ajoutée, et de 5 à 40% en poids d'une phase grasse comprenant un concentré de parfum et un éther aliphatique comprenant au moins une chaîne linéaire de 6 à 18 atomes de carbone, et comprenant au total de 12 à 22 atomes de carbone.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'éther aliphatique comprend deux chaînes linéaires aliphatiques de 6 à 10 atomes de carbones.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'éther aliphatique répond à la formule
R-0-(CH(CH3)-CH20)a-(CH2-CH20)b-H dans laquelle a et b sont des nombres entiers tels que la somme de a et b va de 1 à 4, et R est une chaîne aliphatique comprenant de 8 à 18 atomes de carbone.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase grasse représente de 10 à 35% en poids, par exemple de 15 à 30% en poids du poids de la composition.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit éther est en une quantité suffisante pour augmenter la stabilité de la composition à la chaleur.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'éther aliphatique représente de 1 à 15% en poids, de préférence de 3 à 14 % en poids, et de préférence encore de 8 à 12% en poids, du poids de la composition.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisée en ce que la somme de a et b va de 1 à 3, et R est une chaîne aliphatique linéaire qui comprend de 12 à 16 atomes de carbone.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisée en ce que a=l à 3, b=0 et R est une chaîne aliphatique linéaire saturée comprenant 14 atomes de carbone.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique entre l'éthanol/eau ajoutée est compris entre 65/35 et 98/2, de préférence entre 70/30 et 85/15, et de préférence encore entre 75/25 et 80/20.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient de de 15 à 25% en poids de phase grasse, de 55 à 65% en poids d'éthanol et de 15 à 25% en poids d'eau ajoutée par rapport au poids de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient de 25 à 35% de phase grasse, de 70 à 80% en poids d'éthanol et 0% en poids d'eau ajoutée par rapport au poids de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient de 15 à 25% en poids de phase grasse, de 75 à 85% en poids d'éthanol et de 0 à 5% en poids d'eau ajoutée par rapport au poids de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un ingrédient cosmétiquement acceptable choisi parmi les colorants, les filtres UV, les actifs cosmétiques, les anti-oxydants, les polymères, et les agents rafraîchissants.
14. Procédé pour parfumer la peau ou les cheveux d'un individu qui consiste à appliquer, à l'aide d'un moyen de pulvérisation, sur la peau ou les cheveux de l'individu, la composition selon l'une des revendications précédentes.
15. Flacon muni d'un moyen de pulvérisation à pompe manuelle et d'un moyen de conditionnement transparent contenant la composition selon l'une des revendications 1 à 13.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3103523A1 (fr) 2015-06-12 2016-12-14 The Procter and Gamble Company Article absorbant comprenant une composition de parfum
EP3103431A1 (fr) 2015-06-12 2016-12-14 The Procter and Gamble Company Compositions de parfums et utilisations associées
WO2016200760A1 (fr) 2015-06-12 2016-12-15 The Procter & Gamble Company Compositions de parfum et leurs utilisations
WO2019156707A1 (fr) 2018-02-07 2019-08-15 Coty Inc. Compositions de parfum et leurs utilisations
US10501706B2 (en) 2015-06-12 2019-12-10 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions and uses thereof
WO2021219968A1 (fr) * 2020-04-30 2021-11-04 Lvmh Recherche Composition parfumante
WO2021247838A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Coty Inc. Composition de parfum, comprenant un composé de parfum et un modulateur de parfum non odorant
WO2023055916A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 Coty Inc. Compositions de parfum à base de polyuréthane
WO2023081742A1 (fr) 2021-11-04 2023-05-11 Coty Inc. Châssis de parfum exempt d'éthanol

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19537836A1 (de) * 1995-10-11 1997-04-17 Henkel Kgaa Aerosolemulsionen
DE19624051A1 (de) * 1996-06-17 1997-12-18 Henkel Kgaa Parfümölkonzentrate
DE19751151A1 (de) * 1997-11-19 1999-05-20 Henkel Kgaa Klare Weichspüler mit mikroemulgierten Parfümölen
WO2002013776A2 (fr) * 2000-08-11 2002-02-21 The Procter & Gamble Company Procede assurant une meilleure application desodorisante sous les bras
US7204976B2 (en) * 2003-05-30 2007-04-17 Colgate-Palmolive Company High efficacy gel with low glycol content
JP2006160608A (ja) * 2004-12-02 2006-06-22 Lion Corp 養育毛剤組成物
GB0623838D0 (en) * 2006-11-29 2007-01-10 Malvern Cosmeceutics Ltd Novel compositions
FR2933319B1 (fr) * 2008-07-02 2010-08-13 Oreal Atomiseur piezoelectrique comprenant une composition liquide parfumante ; procede de parfumage
DE202009016978U1 (de) * 2009-12-16 2010-03-18 Cognis Ip Management Gmbh Sprühcontainer
FR2960148B1 (fr) * 2010-05-20 2012-07-13 Oreal Dispositifs de pulverisation d'une composition parfumante comprenant au moins un alcane lineaire liquide volatil ; procedes de parfumage
WO2011154926A1 (fr) * 2010-06-10 2011-12-15 Firmenich Sa Compositions de parfums et leurs utilisations
DE102011112374A1 (de) * 2011-09-02 2013-03-07 Dr. Theiss Naturwaren Gmbh Verfahren zur Straffung der menschlichen Haut und Mittel zur Durchführung dieses Verfahrens
JP6223986B2 (ja) * 2011-11-04 2017-11-01 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ 香料組成物及びそれらの使用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10336966B2 (en) 2015-06-12 2019-07-02 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions and uses thereof
US10501706B2 (en) 2015-06-12 2019-12-10 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions and uses thereof
WO2016200760A1 (fr) 2015-06-12 2016-12-15 The Procter & Gamble Company Compositions de parfum et leurs utilisations
WO2016200761A2 (fr) 2015-06-12 2016-12-15 The Procter & Gamble Company Compositions de parfum et leurs utilisations
EP3141239A1 (fr) 2015-06-12 2017-03-15 The Procter and Gamble Company Compositions de parfums et utilisations associees
US10138441B2 (en) 2015-06-12 2018-11-27 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions and uses thereof
EP3103431A1 (fr) 2015-06-12 2016-12-14 The Procter and Gamble Company Compositions de parfums et utilisations associées
EP3103523A1 (fr) 2015-06-12 2016-12-14 The Procter and Gamble Company Article absorbant comprenant une composition de parfum
WO2019156707A1 (fr) 2018-02-07 2019-08-15 Coty Inc. Compositions de parfum et leurs utilisations
WO2021219968A1 (fr) * 2020-04-30 2021-11-04 Lvmh Recherche Composition parfumante
FR3109726A1 (fr) * 2020-04-30 2021-11-05 Lvmh Recherche Composition parfumante
CN115605177A (zh) * 2020-04-30 2023-01-13 Lvmh研究公司（Fr） 加香组合物
WO2021247838A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Coty Inc. Composition de parfum, comprenant un composé de parfum et un modulateur de parfum non odorant
WO2023055916A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 Coty Inc. Compositions de parfum à base de polyuréthane
WO2023081742A1 (fr) 2021-11-04 2023-05-11 Coty Inc. Châssis de parfum exempt d'éthanol

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