WO2014133232A1 - 투명 전극을 구비하는 수광소자 및 그 제조 방법 - Google Patents

투명 전극을 구비하는 수광소자 및 그 제조 방법 Download PDF

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WO2014133232A1
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photoelectric conversion
transparent
electrode
conversion layer
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김태근
김희동
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고려대학교 산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a light receiving element and a manufacturing method thereof, and more particularly, to a light receiving element having a transparent electrode and a manufacturing method thereof.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • a semiconductor layer that serves as a photoelectric conversion layer that absorbs light and generates electrical energy There is a problem that the power generation efficiency of the device is reduced.
  • ITO which is widely used as a typical light receiving device, exhibits a high transmittance loss in the ultraviolet region of 400 nm or less, thereby limiting the application of the ultraviolet light receiving device.
  • a light receiving device that can be applied to an ultraviolet region including visible light, such as a high efficiency solar cell and a photodiode, it exhibits high light transmittance characteristics at all wavelength ranges and high electrical conductivity characteristics, thereby making ohmic contact with the semiconductor layer. It is essential to develop a transparent electrode that can be formed.
  • the present invention provides a light-receiving element having a transparent electrode capable of good ohmic contact with a semiconductor layer by exhibiting high transmittance and high electrical conductivity in the entire wavelength region of light, and a method of manufacturing the same.
  • the photoelectric conversion layer for absorbing light to generate electrical energy; And a transparent electrode formed to contact the photoelectric conversion layer to transmit external light to the photoelectric conversion layer, wherein the transparent electrode is a transparent material whose resistance state is changed from a high resistance state to a low resistance state by an applied electric field. It is formed of an insulating material.
  • the transparent electrode of the light-receiving element may be formed by conducting a forming process by applying a voltage higher than a unique threshold voltage, thereby forming a conductive filament therein.
  • the transparent electrode of the light receiving device may be formed of any one of a transparent oxide-based material, a transparent Nitride-based material, a transparent poly-based material, and a transparent nanomaterial.
  • the light receiving device may further include a current diffusion layer formed of carbon nanotubes (CNT) or graphene between the photoelectric conversion layer and the transparent electrode.
  • CNT carbon nanotubes
  • the light receiving device may further include a current diffusion layer which is in contact with the opposite side of the contact surface of the photoelectric conversion layer of the transparent electrode, and formed of carbon nanotubes (CNT) or graphene. .
  • CNT carbon nanotubes
  • the light receiving device may further include an opposite electrode formed to contact the opposite surface of the surface of the photoelectric conversion layer, the contact with the transparent electrode.
  • a first semiconductor layer, an active layer, and a second semiconductor layer contacting the transparent electrode are sequentially formed, and the first electrode pad is formed on the first semiconductor layer.
  • the second electrode pad may be formed on the transparent electrode.
  • the light-receiving device manufacturing method for solving the above-described problems, while forming a transparent electrode in contact with the photoelectric conversion layer for absorbing light to generate electrical energy, the transparent electrode is applied
  • the resistance state is formed of an insulating material of a transparent material changed from a high resistance state to a low resistance state by an electric field.
  • a conductive filament may be formed inside the transparent electrode by applying a voltage above a specific threshold voltage to perform a forming process.
  • the transparent electrode may be formed of any one of a transparent oxide-based material, a transparent Nitride-based material, a transparent poly-based material, and a transparent nanomaterial.
  • the counter electrode forming step of forming a counter electrode on the substrate A photoelectric conversion layer forming step of forming the photoelectric conversion layer on the counter electrode; And forming a transparent electrode on the photoelectric conversion layer, and applying a voltage above a threshold voltage unique to the transparent electrode to perform a forming process to change the resistance state to a low resistance state.
  • the transparent electrode to form a transparent electrode on the substrate by applying a voltage higher than the threshold voltage inherent to the transparent electrode to perform a forming process transparent to change the resistance state to a low resistance state Electrode forming step; A photoelectric conversion layer forming step of forming the photoelectric conversion layer on the transparent electrode; And a counter electrode forming step of forming a counter electrode on the photoelectric conversion layer.
  • the current diffusion layer may be formed of carbon nanotubes (CNT) or graphene to contact the upper or lower surface of the transparent electrode.
  • a transparent electrode is formed to contact a photoelectric conversion layer that absorbs light to generate electrical energy, and the transparent electrode has a high transmittance for all regions of light and exceeds a threshold voltage inherent in the material.
  • conductive filaments through which current can flow are formed, thereby forming a resistance change material in which a resistance state of the material is changed from a high resistance state to a low resistance state.
  • the transparent electrode according to the preferred embodiment of the present invention exhibits high light transmittance for all wavelength ranges of light and high electrical conductivity
  • the light receiving device of the present invention exhibits high photoelectric conversion efficiency and good electrical properties. Indicates.
  • FIGS. 1A to 1C are diagrams showing the structure of a light receiving element according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIGS. 2A and 2B are diagrams illustrating the characteristics of the resistance change material.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an embodiment in which a light receiving device is implemented as a photodiode for ultraviolet light according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a view for explaining a process of manufacturing a photodiode for ultraviolet light according to an embodiment of the present invention.
  • 5A and 5B illustrate a photodiode for ultraviolet light according to another exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example in which a light receiving device is implemented as a solar cell according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a view for explaining a process of manufacturing a solar cell provided with a transparent electrode according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8A and 8B illustrate a solar cell according to another exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 1A is a diagram illustrating a configuration of a light receiving device having a transparent electrode 130 according to a preferred embodiment of the present invention.
  • a light receiving device has a photoelectric conversion layer 110 that absorbs light and converts it into electrical energy therebetween, and transparent electrodes are disposed on both sides of the photoelectric conversion layer 110. 130 and the counter electrode 120 are formed in contact with each other.
  • the photoelectric conversion layer 110 is configured to convert light energy into electrical energy by absorbing light and generating electron-hole pairs according to the photoelectric effect.
  • the photoelectric conversion layer 110 may be formed of a PN junction structure according to an embodiment of the light receiving device. It may be formed as a PIN layer structure (a structure in which a p-type semiconductor layer and an n-type semiconductor layer are bonded to both sides of an i-type semiconductor layer, which is an intrinsic semiconductor layer), and may be variously implemented according to a light receiving device.
  • the counter electrode 120 is formed to correspond to the transparent electrode 130 to be described later, and may be generally implemented in the same manner as an electrode used in a solar cell, a photodiode, and the like. Two electrodes are required for the light receiving element, one of which becomes a transparent electrode, and the other of which serves as the counter electrode 120. Therefore, it should be noted that the counter electrode 120 in the preferred embodiment of the present invention is independent of the physical arrangement relationship with the transparent electrode 130.
  • the transparent electrode 130 transmits external light to provide light to the photoelectric conversion layer 110.
  • the transparent electrode 130 is formed of a transparent material (resistance change material) whose resistance state is changed by an applied electric field while having high transmittance to light including an ultraviolet region.
  • a resistance change material is mainly used in the field of Resistive RAM (ReRAM).
  • ReRAM Resistive RAM
  • the resistance change material which is an insulator
  • an electrode metal material is inserted into the thin film by an electrical stress process or a defect structure in the thin film as shown in FIG.
  • Conductive filaments or metallic filaments
  • the conductive filament 132 is maintained, and current flows through the conductive filament 132, so that the resistance state of the material is maintained in the low resistance state.
  • the resistance change material eg, AlN
  • FIG. 2B is a graph showing how stable the conductive filament 132 can be maintained after the formation of the conductive filament 132. As shown by the red dotted line of the graph, a low resistance state is stably maintained for 10 years after the formation of the conductive filament 132. It can be seen that it can be maintained.
  • a transparent conductive oxide-based material SiO2, Ga2O3, Al2O3, ZnO, ITO, etc.
  • a transparent conductive Nitride-based material Si 3 N 4 , AlN, GaN, InN Etc.
  • transparent conductive polymer series polyaniline (PANI)
  • PANI poly (ethylenedioxythiophene) -polystyrene sulfonate
  • transparent conductive nanomaterials CNT, CNT-oxide, Graphene, Graphene-oxide, etc.
  • the conductive material means that the conductive filament 132 is formed therein by a forming process by an electrical break-down phenomenon. It should be noted that the forming process 130 is performed, the conductive filament 132 is formed therein.
  • the counter electrode 120 is formed on a substrate (not shown), and the photoelectric conversion layer 110 is formed thereon.
  • the photoelectric conversion layer 110 may be formed of a PN junction structure, or may be formed of a PIN structure (a structure in which a p-type semiconductor layer and an n-type semiconductor layer are bonded to both sides of an i-type semiconductor layer, which is an intrinsic semiconductor layer).
  • the transparent electrode 130 is formed of the resistance change material on the photoelectric conversion layer 110, and an electrical break down phenomenon is generated by applying a voltage higher than a threshold voltage inherent to the resistance change material to form a forming process.
  • an electrode pad may be formed on one side of the transparent electrode 130.
  • the counter electrode 120 is formed on the substrate, but the transparent electrode 130 is formed of a resistance change material on a transparent substrate made of a material such as glass that can transmit light. It should be noted that after the forming process is performed to form the conductive filament 132, the photoelectric conversion layer 110 and the counter electrode 120 may be sequentially formed thereon.
  • CNTs carbon nanotubes
  • graphenes interconnecting the conductive filaments 132 formed on the transparent electrode 130 may be used.
  • the current spreading layer may be additionally formed on the top or bottom surface of the transparent electrode 130.
  • FIG. 1B illustrates an example in which a current spreading layer 140 formed of CNT or graphene is formed between the transparent electrode 130 and the photoelectric conversion layer 110.
  • FIG. 1C a current spreading layer implemented of CNT or graphene ( An example in which the 140 is formed on the surface opposite to the surface in contact with the photoelectric conversion layer 110 of the transparent electrode 130 is illustrated.
  • CNTs and graphene are excellent in conductivity and light transmittance, and the present invention utilizes these characteristics to form a current diffusion layer 140 made of CNT or graphene to contact one surface of the transparent electrode 130 to form a transparent electrode ( By connecting the conductive filaments 132 of 130 to each other, the current flowing through the light receiving device may be uniformly spread over the entire region.
  • the current spreading layer 140 of the present invention is preferably formed as thin as possible as long as it is sufficient to interconnect the conductive filaments 132 of the transparent electrode 130 but does not interfere with the transmittance.
  • the light receiving device including the transparent electrode according to the preferred embodiment of the present invention and the manufacturing method thereof have been described.
  • the light receiving element is implemented as a photo diode and a solar cell for ultraviolet rays, respectively.
  • the structures of the ultraviolet photodiode and the solar cell described later are basically included in the structure of the light receiving element described with reference to FIG. 1A.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an embodiment in which a light receiving device is implemented as a photodiode for ultraviolet light according to a preferred embodiment of the present invention.
  • a buffer layer 320, an n-type semiconductor layer 332, an active layer 334, and a p-type semiconductor layer 336 are formed on a sapphire substrate 310. It is formed sequentially, the transparent electrode 340 is formed on the p-type semiconductor layer 336, the p-type electrode pad 350 is formed on the transparent electrode 340. In addition, one side of the n-type semiconductor layer 332 is etched to be exposed, and an n-type electrode pad 360 is formed thereon to contact the n-type semiconductor layer 332.
  • the buffer layer 320 is formed of a GaN layer
  • the n-type semiconductor layer 332 is formed of an n-Al x Ga 1-x N layer
  • the active layer 334 is i-Al x It was formed of a Ga 1-x N layer
  • the p-type semiconductor layer 336 was formed of a p-Al x Ga 1-x N layer.
  • the transparent electrode 340 is formed of a resistance change material as described above, exhibits good light transmittance not only in the visible region but also in the ultraviolet region, and a voltage greater than or equal to a threshold voltage inherent to the transparent electrode 340 material is applied to the electrical break down phenomenon. As a result of this, after the forming process is performed, the conductive filament 342 is formed therein to exhibit high conductivity, and thus good ohmic contact with the contacted p-type semiconductor layer 336 is achieved.
  • a metal electrode pad is directly formed on a p-type semiconductor layer without a transparent electrode, and the difference in band gap between the metal electrode pad and the p-type semiconductor layer is very large, and thus the ohmic characteristics are very deteriorated.
  • a method of forming a metal electrode in a large area has been proposed, but in this case, a problem of reducing the performance of the entire photodiode is caused by greatly reducing the area where light flows into the semiconductor layer. It was.
  • the transparent electrode 340 of the present invention can greatly improve the electrical conductivity of the transparent electrode 340 by forming the conductive filament 342 therein as described above, and thus exhibits good light transmission characteristics. At the same time, good ohmic contact with the p-type semiconductor layer 336 can be achieved.
  • FIG. 4 is a view illustrating a process of manufacturing a photodiode for ultraviolet light according to a preferred embodiment of the present invention.
  • a buffer layer 320 (GaN layer), an n-type semiconductor layer 332 (n-Al x Ga 1-x N layer), and an active layer 334 (sequentially) are disposed on a sapphire substrate 310.
  • an intrinsic semiconductor layer an i-Al x Ga 1-x N layer
  • a p-type semiconductor layer 336 (p-Al x Ga 1-x N layer) are formed. Since the process of forming the sapphire substrate 310 to the p-type semiconductor layer 336 is the same as the general process of manufacturing a photodiode for ultraviolet light, a detailed description thereof will be omitted.
  • the transparent electrode 340 is formed on the p-type semiconductor layer 336 by using a resistance change material (see FIG. 4A).
  • a photoresist layer (not shown) is formed on the transparent electrode 340, and a photolithography process is performed to form a forming electrode in a portion of the region where the p-type metal pad is to be formed.
  • a pattern for forming the 410 is formed, and a forming electrode 410 is formed inside the pattern by performing an e-beam, sputter or other metal deposition process, and then, except for the forming electrode 410 through a lift-off process.
  • the photoresist layer is removed to complete the forming electrode 410 (see FIG. 4B).
  • the forming electrode 410 formed on the transparent electrode 340 a forming process according to an electrical break-down is performed, and the inside of the transparent electrode 340 is an insulating material.
  • the conductive filament 342 is formed so that the resistance state of the transparent electrode 340 is changed from the high resistance state to the low resistance state (see FIG. 4C).
  • a p-type metal electrode pad is formed on the transparent electrode 340 (see FIG. 4D).
  • the method of forming the p-type electrode pad 190 may remove the electrode 410 for forming and form a separate metal electrode pad, or use the mask 420 to form the forming electrode 410. Further metal may be deposited on the p-type metal electrode pad.
  • the p-type semiconductor layer 336 and the active layer 334 are sequentially etched from the transparent electrode 340 so that the n-type semiconductor layer 332 is exposed, and the n-type electrode pad is disposed on the n-type semiconductor layer 332.
  • a photodiode for ultraviolet rays is completed (see FIG. 4E).
  • the photoelectric conversion layer 330 is an n-type semiconductor layer 332, an active layer 334 (intrinsic semiconductor layer), and a p-type semiconductor layer 336.
  • the photoelectric conversion layer 330 may be implemented by only a PN junction.
  • some conductive filaments 342 formed in the transparent electrode 340 are unlikely to be connected to other conductive filaments 342.
  • 5A and 5B illustrate a photodiode for ultraviolet light according to a modified embodiment of a preferred embodiment of the present invention for solving the problem.
  • CNTs carbon nanotubes interconnecting the conductive filaments 342 formed on the transparent electrode 340 to improve current spreading of the transparent electrode 340.
  • Current diffusion layers 510 and 520 formed of a tube or graphene are formed on the upper or lower surface of the transparent electrode 340.
  • FIG. 5A illustrates an example in which a current spreading layer 510 formed of CNTs or graphene is formed on the transparent electrode 340.
  • a current spreading layer 520 implemented of CNTs or graphene is formed of the transparent electrode 340.
  • the p-type semiconductor layer 336 are shown.
  • CNT and graphene are excellent in conductivity and light transmittance, and the present invention uses these characteristics to form current diffusion layers 510 and 520 in CNT or graphene to contact one surface of the transparent electrode 340, thereby providing a transparent electrode ( By interconnecting the conductive filaments 342 of 340, the current flowing into the transparent electrode 340 is diffused to the entire region of the photoelectric conversion layer 330.
  • the current spreading layers 510 and 520 of the present invention are preferably formed as thin as possible to the extent that they are sufficient to interconnect the conductive filaments 342 of the transparent electrode 340 and the transmittance is not impaired.
  • current diffusion layers 510 and 520 are formed to a thickness of about 2 nm to about 100 nm.
  • 2 nm is the minimum thickness that can form CNT and graphene in a single layer
  • 100 nm is the maximum thickness that can maintain the light transmittance of 80% or more.
  • the current diffusion layer 510 is formed of CNT or graphene immediately after the forming process is performed on the transparent electrode 340 to form the conductive filament 342. And the remaining manufacturing process is the same except that the p-type electrode pad 350 is formed thereon.
  • the current diffusion layer 520 is formed of CNT or graphene on the p-type semiconductor layer 336. And the remaining manufacturing process is the same except that the transparent electrode 340 is formed thereon.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example in which a light receiving device is implemented as a solar cell according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • the solar cell according to the exemplary embodiment of the present invention has a structure in which the transparent electrode 640 and the counter electrode 620 are respectively joined to both sides of the photoelectric conversion layer 630.
  • the support substrate 610 such as a glass substrate, may be formed to contact the transparent electrode 640, or may be formed to contact the counter electrode 620.
  • the photoelectric conversion layer 630 may be formed of a PN junction structure, or may be formed of a PIN junction layer bonded to an n-type, i-type, and p-type semiconductor layer.
  • the transparent electrode 640 is in contact with the p-type semiconductor layer 634, and the opposite electrode 620 is in contact with the n-type semiconductor layer 632.
  • the n-type semiconductor layer may be in contact with the counter electrode 620 in contact with the p-type semiconductor layer.
  • the external light incident through the transparent electrode 640 passes through the transparent electrode 640 and flows into the photoelectric conversion layer 630. Due to the energy, holes and electrons are generated in the photoelectric conversion layer 630. At this time, the holes (+) are moved to the P-type semiconductor layer by the electric field generated in the PN junction. -) Moves to the N-type semiconductor layer, so that a potential is generated.
  • the transparent electrode 640 may be formed of the same resistance change material as the transparent electrode 640 shown in FIGS. 1A and 3, and an electrical break down phenomenon may occur when a voltage higher than a threshold value inherent to the resistance change material is applied. Therefore, a forming process is performed to form conductive filaments 642 therein. Accordingly, the transparent electrode 640 of FIG. 6 exhibits high transmission characteristics not only in the visible region but also in the ultraviolet region, and exhibits high electrical conductivity by the conductive filament 642.
  • FIG. 7 is a view for explaining a process of manufacturing a solar cell having a transparent electrode 640 according to an embodiment of the present invention.
  • a counter electrode 620 and a photoelectric conversion layer 630 are formed on a substrate in the same manner as a general solar cell manufacturing process, and a transparent electrode is formed of a resistance change material to contact the photoelectric conversion layer 630. 640 is formed (see FIG. 7A).
  • a photoresist layer (not shown) is formed on the transparent electrode 640, a photolithography process is performed to form a pattern for forming the forming electrode 710 on the photoresist layer, and an e-beam, After forming a forming electrode 710 in the pattern by performing a sputtering or other metal deposition process, the forming electrode 710 is completed by removing a photoresist layer except for the forming electrode 710 through a lift-off process ( (B) of FIG. 7).
  • the forming electrode 710 formed on the transparent electrode 640 a forming process according to an electrical break-down is performed, and the inside of the transparent electrode 640, which is an insulating material, is formed.
  • the conductive filament 642 is formed so that the resistance state of the transparent electrode 640 is changed from the high resistance state to the low resistance state (see FIG. 7C).
  • an electrode pad is formed on the transparent electrode 640 (see FIG. 7D).
  • the method of forming the electrode pad 720 may be formed by removing the electrode 710 for performing the forming and forming a separate metal electrode pad, or forming the forming electrode 710 using a mask (not shown). Further metal may be deposited over the electrode pads.
  • FIG. 8A and 8B illustrate a solar cell according to another exemplary embodiment of the present invention.
  • CNTs carbon nanotubes interconnecting the conductive filaments 642 formed on the transparent electrode 640 to improve current spreading of the transparent electrode 640.
  • Current diffusion layers 810 and 820 formed of a tube or graphene are formed on the upper or lower surface of the transparent electrode 640.
  • FIG. 8A illustrates an example in which a current spreading layer 810 formed of CNTs or graphene is formed on the transparent electrode 640
  • FIG. 8B a current spreading layer 820 formed of CNTs or graphene is formed of the transparent electrode 640.
  • an example formed between the photoelectric conversion layer 630 are illustrated.
  • the current diffusion layer 810 is formed of CNT or graphene immediately after the forming process is performed on the transparent electrode 640 to form the conductive filament 642.
  • the rest of the manufacturing process is the same except that it is formed.
  • the current diffusion layer 820 is formed of CNTs or graphene on the photoelectric conversion layer 630.
  • the remaining manufacturing process is the same except that the transparent electrode 640 is formed thereon.

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Abstract

본 발명은 투명 전극을 구비하는 수광소자 및 그 제조 방법을 공개한다. 본 발명의 바람직한 실시예는 광을 흡수하여 전기 에너지를 생성하는 광전 변환층에 접촉하도록 투명 전극을 형성하되, 투명 전극은 빛의 전 영역에 대한 투과도가 높고, 물질에 고유한 임계전압을 초과하는 전압이 인가되면, 내부에 전류가 흐를 수 있는 전도성 필라멘트들이 형성되어, 물질의 저항상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된 저항변화 물질로 형성되었다. 따라서, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 투명 전극은 광의 전 파장 영역에 대해서 높은 광투과 특성을 나타냄과 동시에 높은 전기 전도도 특성을 나타내므로 본 발명의 수광소자는 높은 광전 변환 효율을 나타내면서도 양호한 전기적 특성을 나타낸다.

Description

투명 전극을 구비하는 수광소자 및 그 제조 방법
본 발명은 수광소자 및 그 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 투명 전극을 구비하는 수광소자 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
광을 수광하여 동작하는 태양전지 및 포토 다이오드와 같은 수광 소자 분야에서 에너지 효율을 극대화를 위해서는, 높은 전도도와 가시광 뿐만 아니라 자외선 영역에서 우수한 투과도 특성을 지닌 투명전극 개발이 요구된다.
하지만, 현재 수광 소자의 투명 전극으로 널리 사용되고 있는 ITO(Indium Tin Oxide)는 광을 흡수하여 전기 에너지를 생성하는 광전 변환층의 역할을 수행하는 반도체층과의 오믹 접촉을 형성하기 어렵고, 이로 인하여 수광 소자의 발전 효율이 감소하는 문제점이 발생한다. 특히, 수광 소자에 대표적으로 널리 사용되는 ITO는 400nm 이하의 자외선 영역에서 높은 투과도 손실을 나타내기 때문에 자외선 수광 소자의 적용에 한계가 따른다.
이러한 문제점을 해결하기 위해서는, 투명 전극과 반도체층간의 접촉저항을 낮추어 원활한 전류 주입이 이루어지며, 빛의 전 파장 영역에서 높은 투과 특성을 지닌 투명전극의 개발이 필수적이다.
이러한 문제를 해결하기 위해, 다양한 연구들이 진행되고 있으나, 아직까지 가시광 뿐만 아니라 자외선 영역까지 고전도성과 고투과도를 동시에 나타내는 투명 전극은 개발되고 못하는 실정이다. 이는 물질의 전도성과 투과도는 서로 trade-off관계를 가지고 있기 때문이다. 자외선 영역에서 이용될 수 있을 만큼 높은 광투과도를 가지는 물질은 큰 밴드갭(large band-gap; ITO의 밴드갭 3.4eV를 기준으로 이보다 큰 밴드갭)을 가지므로, 전극으로 이용되기에는 전도성이 매우 낮고 반도체 물질과 Ohmic contact 이 이루어지지 않아 전극으로 이용하는 것이 불가능하다.
따라서, 고효율 태양전지, 포토 다이오드 등과 같이, 가시광을 포함한 자외선 영역까지 응용할 수 있는 수광 소자를 구현하기 위해서는, 전 파장 영역에서 높은 광투과 특성을 나타내는 동시에 높은 전기 전도도 특성을 나타내어 반도체층과의 오믹 접촉 형성이 가능한 투명전극 개발이 필수적이다.
본 발명은 빛의 전 파장 영역에서 높은 투과도를 나타냄과 동시에 높은 전기 전도도 특성을 나타냄으로써 반도체층과 양호한 오믹 접촉이 가능한 투명 전극을 구비하는 수광 소자 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 수광 소자는, 빛을 흡수하여 전기 에너지를 발생시키는 광전 변환층; 및 상기 광전 변환층과 접촉하도록 형성되어 외부의 빛을 상기 광전 변환층으로 투과시키는 투명전극을 포함하고, 상기 투명 전극은 인가되는 전계에 의해서 저항상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된 투명 재질의 절연물질로 형성된다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자의 상기 투명 전극은 고유한 임계 전압 이상의 전압이 인가되어 포밍(forming) 공정이 수행됨으로써, 내부에 전도성 필라멘트가 형성될 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자의 상기 투명 전극은 투명한 Oxide 계열의 물질, 투명한 Nitride 계열의 물질, 투명한 폴리며 계열의 물질, 및 투명한 나노 물질들 중 어느 하나로 형성될 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자는 상기 광전 변환층과 상기 투명 전극 사이에 CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀으로 형성되는 전류확산층을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자는 상기 투명 전극의 상기 광전 변환층이 접촉하는 면의 반대면에 접촉하고, CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀으로 형성되는 전류확산층을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자는, 상기 광전 변환층의, 상기 투명 전극이 접촉하는 면의 반대면에 접촉하도록 형성되는 대향 전극을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자의 상기 광전 변환층은 제 1 반도체층, 활성층, 및 투명 전극과 접촉하는 제 2 반도체층이 순차적으로 형성되고, 상기 제 1 반도체층에는 제 1 전극 패드가 형성되고, 상기 투명 전극에는 제 2 전극 패드가 형성될 수 있다.
한편, 상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 수광소자 제조 방법은, 빛을 흡수하여 전기 에너지를 발생시키는 광전 변환층과 접촉하는 투명 전극을 형성하되, 상기 투명 전극은 인가되는 전계에 의해서 저항상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된 투명 재질의 절연물질로 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자 제조 방법에서, 상기 투명 전극은 고유한 임계 전압 이상의 전압이 인가되어 포밍(forming) 공정이 수행됨으로써, 내부에 전도성 필라멘트가 형성될 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자 제조 방법에서, 상기 투명 전극은 투명한 Oxide 계열의 물질, 투명한 Nitride 계열의 물질, 투명한 폴리며 계열의 물질, 및 투명한 나노 물질들 중 어느 하나로 형성될 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자 제조 방법은, 기판 위에 대향 전극을 형성하는 대향 전극 형성 단계; 상기 대향 전극 위에 상기 광전 변환층을 형성하는 광전 변환층 형성 단계; 및 상기 광전 변환층 위에 상기 투명 전극을 형성하고, 상기 투명 전극에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하여 포밍 공정을 수행함으로써 저항상태를 저저항상태로 변화시키는 투명 전극 형성 단계를 포함할 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자 제조 방법은, 기판 위에 투명 전극을 형성하고, 상기 투명 전극에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하여 포밍 공정을 수행함으로써 저항상태를 저저항상태로 변화시키는 투명 전극 형성 단계; 상기 투명 전극 위에 상기 광전 변환층을 형성하는 광전 변환층 형성 단계; 및 상기 광전 변환층 위에 대향 전극을 형성하는 대향 전극 형성 단계를 포함할 수 있다.
또한, 상기 바람직한 실시예에 따른 수광 소자 제조 방법은, 상기 투명 전극 형성 단계에서, 상기 투명 전극의 상면 또는 하면에 접촉하도록, CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀으로 전류 확산층이 형성될 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시예는 광을 흡수하여 전기 에너지를 생성하는 광전 변환층에 접촉하도록 투명 전극을 형성하되, 투명 전극은 빛의 전 영역에 대한 투과도가 높고, 물질에 고유한 임계전압을 초과하는 전압이 인가되면, 내부에 전류가 흐를 수 있는 전도성 필라멘트들이 형성되어, 물질의 저항상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된 저항변화 물질로 형성되었다.
따라서, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 투명 전극은 광의 전 파장 영역에 대해서 높은 광투과 특성을 나타냄과 동시에 높은 전기 전도도 특성을 나타내므로 본 발명의 수광소자는 높은 광전 변환 효율을 나타내면서도 양호한 전기적 특성을 나타낸다.
도 1a 내지 도 1c는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 수광 소자의 구조를 도시하는 도면이다.
도 2a 및 도 2b 는 저항 변화 물질의 특성을 설명하는 도면이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 수광 소자가 자외선용 포토 다이오드로 구현된 실시예를 도시하는 도면이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 자외선용 포토 다이오드를 제조하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 5a 및 도 5b는 본 발명의 바람직한 다른 일 실시예에 따른 자외선용 포토 다이오드를 도시하는 도면이다.
도 6은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 수광 소자가 태양전지로 구현된 예를 도시하는 도면이다.
도 7은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 투명 전극을 구비한 태양 전지를 제조하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 8a 및 도 8b는 본 발명의 바람직한 다른 일 실시예에 따른 태양전지를 도시하는 도면이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명한다.
도 1a는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 투명 전극(130)을 구비한 수광 소자의 구성을 도시한 도면이다.
도 1a를 참조하면, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 수광 소자는 빛을 흡수하여 전기 에너지로 변환하는 광전 변환층(110)을 사이에 두고, 광전 변환층(110)의 양 측면에 투명 전극(130)과 대향 전극(120)이 각각 접촉되도록 형성된 구조를 갖는다.
광전 변환층(110)은 빛을 흡수하여 광전효과에 따라서 전자-정공쌍을 발생시킴으로써 광 에너지를 전기 에너지로 변환하는 구성으로서, 수광 소자의 구현되는 예에 따라서 P-N 접합 구조로 형성될 수 있고, PIN 레이어 구조(진성 반도체층인 i형 반도체층 양측에 p형 반도체층과 n형 반도체층이 접합된 구조)로 형성될 수도 있으며, 이 밖에도 수광 소자에 따라서 다양하게 구현될 수 있다.
대향 전극(120)은 후술하는 투명 전극(130)에 대응되도록 형성되고, 일반적으로 태양전지, 포토 다이오드 등에서 이용되는 전극과 동일하게 구현될 수 있다. 수광 소자에는 2개의 전극이 필요하고, 그 중 하나는 투명전극이 되고, 나머지 하나는 대향 전극(120)이 된다. 따라서, 본 발명의 바람직한 실시예에서의 대향 전극(120)은 투명 전극(130)과의 물리적인 배치 관계와는 무관함을 주의해야 한다.
투명 전극(130)은 외부의 빛을 투과시켜 광전 변환층(110)으로 빛을 제공한다. 투명 전극(130)은 자외선 영역을 포함하는 빛에 대한 투과도가 높으면서도 인가된 전계에 의해서 저항상태가 변화되는 투명 재질의 물질(저항 변화 물질)로 형성된다. 이러한, 저항 변화 물질은 주로 ReRAM(Resistive RAM) 분야에서 이용되는 것으로서, 물질에 고유한 임계치 이상의 전압을 물질에 인가하면, electrical break down 현상이 발생하면서 electro-forming이 수행되어, 최초에는 절연체인 물질의 저항 상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화되어 전도성을 나타내게 된다.
구체적으로, 절연체인 저항 변화 물질에 임계치 이상의 전압을 인가하면, 전기적 스트레스(forming process)에 의해 박막 내부로 전극 금속 물질이 삽입되거나 박막내 결함구조에 의해 도 1a에 도시된 바와 같이 저항 변화 물질 내부에 전도성 필라멘트(132:conducting filaments)(또는, 금속 필라멘트(metallic filaments))가 형성된다. 이 후에는, 물질에 인가된 전압이 제거되어도 전도성 필라멘트(132)는 유지되고, 이러한 전도성 필라멘트(132)를 통해서 전류가 흐르게 되어, 물질의 저항 상태가 저저항 상태로 유지된다.
도 2a를 참조하면, 저항 변화 물질(예컨대, AlN)은 forming과정 전에는 절연체 특성을 보이다가 forming 과정 이후 금속의 I-V 특성을 나타냄을 확인 할 수 있다.
도 2b는 전도성 필라멘트(132)가 형성된 후 얼마나 안정적으로 유지 될 수 있는가를 보여 주는 그래프로서, 그래프의 빨간색 점선이 보여 주는 것과 같이 전도성 필라멘트(132)가 형성 된 후 10년 동안 안정적으로 저저항 상태가 유지 될 수 있음을 알 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시예에서는, 이러한 저항 변화 물질로서, 투명한 전도성 Oxide 계열의 물질(SiO2, Ga2O3, Al2O3, ZnO, ITO 등), 투명한 전도성 Nitride 계열의 물질(Si3N4, AlN, GaN, InN 등), 투명한 전도성 폴리머 계열의 물질(polyaniline(PANI)), poly(ethylenedioxythiophene)-polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS) 등), 및 투명한 전도성 나노 물질(CNT, CNT-oxide, Graphene, Graphene-oxide 등) 등을 이용하였으나, 상술한 물질 이외에도 투명하고 상술한 저항 변화 특성을 나타내는 물질이라면 본 발명의 투명 전극(130)을 형성하는데 이용될 수 있음은 물론이다. 다만, 상기 물질들이 전도성을 갖는다는 의미는, electrical break-down 현상에 의한 포밍(forming) 공정에 의해서 내부에 전도성 필라멘트(132)가 형성된 이 후에, 전도성을 갖는다는 의미이고, 본 발명의 투명 전극(130)은 포밍 공정이 수행되어, 내부에 전도성 필라멘트(132)가 형성된 것임을 주의해야 한다.
상술한 바와 같은, 본 발명의 바람직한 실시에에 따른 수광 소자를 제조하는 방법을 간략하게 설명하면, 기판(미도시 됨) 위에 대향 전극(120)을 형성하고, 그 위에 광전 변환층(110)을 형성한다. 광전 변환층(110)은 PN 접합 구조로 형성될 수도 있고, PIN 구조(진성 반도체층인 i형 반도체층 양측에 p형 반도체층과 n형 반도체층이 접합된 구조)로 형성될 수도 있다.
그 후, 광전 변환층(110) 위에 저항 변화 물질로 투명 전극(130)을 형성하고, 저항 변화 물질에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하여 electrical break down 현상을 발생시켜 포밍 공정(forming process)을 수행함으로써 투명 전극(130) 내부에 전도성 필라멘트(132)를 형성한다. 이 밖에 투명 전극(130)의 일측에 전극 패드가 형성될 수도 있다.
한편, 상술한 수광 소자 제조 방법에서는 기판 위에 대향 전극(120)을 형성하는 것으로 설명하였으나, 빛이 투과할 수 있는 유리와 같은 재질의 투명 기판 위에 저항 변화 물질로 투명 전극(130)을 형성하고, 포밍 공정을 수행하여 전도성 필라멘트(132)를 형성한 후, 그 위에 광전 변환층(110) 및 대향 전극(120)을 순차적으로 형성할 수도 있음을 주의해야 한다.
한편, 투명 전극(130)의 전류 확산 특성(current spreading)을 향상시키기 위해서, 투명 전극(130)에 형성된 전도성 필라멘트들(132)을 상호 연결시키는 CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀(graphene)으로 구현되는 전류확산층이 추가로 투명 전극(130)의 상면 또는 하면에 형성될 수 있다.
도 1b에서는 CNT 또는 그래핀으로 구현된 전류확산층(140)을 투명 전극(130)과 광전 변환층(110) 사이에 형성한 예를 도시하였고, 도 1c 에서는 CNT 또는 그래핀으로 구현되는 전류확산층(140)을 투명 전극(130)의 광전 변환층(110)에 접촉하는 면의 반대면에 형성한 예를 도시하였다.
CNT 및 그래핀은 전도성 및 빛의 투과도가 뛰어난 특성이 있고, 본 발명은 이러한 특성을 이용하여 투명 전극(130)의 일면에 접촉하도록 CNT 또는 그래핀으로 전류확산층(140)을 형성하여 투명 전극(130)의 전도성 필라멘트(132)를 상호 연결함으로써, 수광소자에 흐르는 전류가 전체 영역에 균일하게 퍼지도록 할 수 있다.
이 때, 전류확산층(140)이 두껍게 형성될수록 내부의 CNT 및 그래핀이 상호 연결되고, 이에 따라서 전도성 필라멘트들(132)이 상호 연결될 확률이 높아져서 투명 전극(130)의 전도성은 향상되지만 투과도가 낮아진다. 따라서, 본 발명의 전류확산층(140)은 투명 전극(130)의 전도성 필라멘트들(132)을 상호 연결시키기에 충분하면서도 투과도가 저해되지 않는 한도내에서 가능한 얇게 형성되는 것이 바람직하다.
지금까지 도 1a 내지 도 2b를 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 투명전극을 구비하는 수광소자 및 그 제조 방법에 대해서 설명하였다. 이하에서는, 수광소자가 자외선용 포토 다이오드 및 태양전지로 각각 구현된 실시예들을 설명한다. 다만, 후술하는 자외선용 포토 다이오드 및 태양전지의 구조는 기본적으로 도 1a를 참조하여 설명한 수광 소자의 구조에 포함되는 것임을 주의해야 한다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 수광 소자가 자외선용 포토 다이오드로 구현된 실시예를 도시하는 도면이다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 자외선용 포토 다이오드는 사파이어 기판(310)위에 버퍼층(320), n형 반도체층(332), 활성층(334;intrinsic 반도체층), p형 반도체층(336)이 순차적으로 형성되어 있고, p형 반도체층(336) 위에는 투명 전극(340)이 형성되며, 투명 전극(340) 위에 p형 전극 패드(350)가 형성되어 있다. 또한, n형 반도체층(332)의 일측면이 드러나도록 식각되어 있고, 그 위에 n형 반도체층(332)과 접촉하도록 n형 전극 패드(360)가 형성되어 있다.
본 발명의 바람직한 실시예에서, 버퍼층(320)은 GaN층으로 형성되었고, n형 반도체층(332)은 n-AlxGa1-xN층으로 형성되었으며, 활성층(334)은 i-AlxGa1-xN층으로 형성되었고, p형 반도체층(336)은 p-AlxGa1-xN층으로 형성되었다.
투명 전극(340)은 상술한 바와 같은 저항 변화 물질로 형성되어, 가시광 영역 뿐만 아니라 자외선 영역에서도 양호한 광투과도를 나타내고, 투명 전극(340) 물질에 고유한 임계 전압 이상의 전압이 인가되어 electrical break down 현상이 발생함에 따라서 포밍 공정이 수행된 후에는, 내부에 전도성 필라멘트(342)가 형성되어 높은 전도 특성을 나타내므로, 접촉한 p형 반도체층(336)과 양호한 오믹 접촉이 이루어진다.
종래 기술에 따른 자외선용 포토 다이오드의 경우에는, 투명 전극 없이 p형 반도체층 위에 금속 전극 패드가 직접 형성되었는데, 금속 전극 패드와 p형 반도체층 사이의 밴드 갭 차이가 매우 커서 오믹 특성이 매우 저하되는 문제점이 존재점이 존재하였다. 이러한 오믹 특성이 저하되는 문제점을 해결하기 위해서 금속 전극을 대면적으로 형성하는 방안이 제안되었지만, 이 경우에는 빛이 반도체층으로 유입되는 면적을 크게 감소시켜 전체 포토 다이오드의 성능을 저하시키는 문제점이 발생하였다.
그러나, 본 발명의 투명 전극(340)은 상술한 바와 같이, 전도성 필라멘트(342)를 내부에 형성함으로써 투명 전극(340)의 전기 전도도를 크게 향상시킬 수 있고, 따라서, 양호한 광투과 특성을 나타냄과 동시에 p형 반도체층(336)과의 양호한 오믹 접촉 특성을 이룰 수 있다.
도 4는 본 발명의 바람직한 실시예에 따라서 자외선용 포토 다이오드를 제조하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 4를 참조하면, 먼저, 사파이어 기판(310)위에 순차적으로 버퍼층(320)(GaN층), n형 반도체층(332)(n-AlxGa1-xN층), 활성층(334)(intrinsic 반도체층:i-AlxGa1-xN층), p형 반도체층(336)(p-AlxGa1-xN층)을 형성한다. 사파이어 기판(310)에서 p형 반도체층(336)까지 형성하는 과정은 일반적인 자외선용 포토 다이오드 제조 과정과 동일하므로 구체적인 설명은 생략한다. 그 후, p형 반도체층(336) 위에 저항 변화 물질을 이용하여 투명 전극(340)을 형성한다(도 4의 (a)참조).
투명 전극이 형성된 후, 투명 전극(340) 위에 포토레지스트층(미도시 됨)을 형성하며, 포토 리쏘그래피 공정을 수행하여 포토레지스트층 중에서 p형 타입 금속 패드가 형성될 영역의 일부에 포밍 전극(410)을 형성하기 위한 패턴을 형성하고, e-beam, 스퍼터 또는 기타 금속 증착 공정을 수행하여 패턴 내부에 포밍 전극(410)을 형성한 후, lift-off 공정을 통해서 포밍 전극(410)을 제외한 포토레지스트층을 제거하여 포밍 전극(410)을 완성한다(도 4의 (b)참조).
그 후, 투명 전극(340) 위에 형성된 포밍 전극(410)에 물질에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하면, electrical break-down에 따른 포밍 공정이 수행되어, 절연물질인 투명 전극(340) 내부에 전도성 필라멘트(342)가 형성되어, 투명 전극(340)의 저항 상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된다(도 4의 (c)참조).
투명 전극(340) 내부에 전도성 필라멘트(342)가 형성되면, 투명 전극(340) 위에 p형 금속 전극 패드를 형성한다(도 4의 (d)참조). 이 때, p형 전극 패드(190)를 형성하는 방법은 포밍을 수행하기 위한 전극(410)을 제거하고 별도의 금속 전극 패드를 형성할 수도 있고, 마스크(420)를 이용하여 포밍 전극(410) 위에 추가로 금속을 증착하여 p형 금속 전극 패드를 형성할 수도 있다.
그 후, n형 반도체층(332)이 드러나도록 투명 전극(340)으로부터 p형 반도체층(336), 활성층(334)을 순차적으로 식각하고, n형 반도체층(332) 위에 n형 전극 패드를 형성함으로써 자외선용 포토 다이오드를 완성한다(도 4의 (e)참조).
지금까지 도 3 및 도 4를 참조하여 상술한 실시예에서, 광전 변환층(330)이 n형 반도체층(332), 활성층(334)(intrinsic 반도체층), 및 p형 반도체층(336)으로 구성되는 예를 설명하였으나, 광전 변환층(330)이 PN접합만으로도 구현될 수 있음은 물론이다.
지금까지 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 자외선용 포토 다이오드 및 그 제조 방법에 대해서 설명하였다.
도 3 및 도 4를 참조하여 상술한 일 실시예에서, 투명 전극(340)내에 형성된 일부 전도성 필라멘트(342)는 다른 전도성 필라멘트들(342)과 연결되지 않을 가능성이 있다.
도 5a 및 도 5b는 문제를 해결하기 위한 본 발명의 바람직한 일 실시예의 변형 실시예에 따른 자외선용 포토 다이오드를 도시하였다.
도 5a 및 도 5b에 도시된 예에서는, 투명 전극(340)의 전류 확산 특성(current spreading)을 향상시키기 위해서, 투명 전극(340)에 형성된 전도성 필라멘트들(342)을 상호 연결시키는 CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀(graphene)으로 구현되는 전류확산층(510,520)을 투명 전극(340)의 상면 또는 하면에 형성하였다.
도 5a에서는 CNT 또는 그래핀으로 구현되는 전류확산층(510)을 투명 전극(340) 위에 형성한 예를 도시하였고, 도 5b에서는, CNT 또는 그래핀으로 구현된 전류확산층(520)을 투명 전극(340)과 p형 반도체층(336) 사이에 형성한 예를 도시하였다.
CNT 및 그래핀은 전도성 및 빛의 투과도가 뛰어난 특성이 있고, 본 발명은 이러한 특성을 이용하여 투명 전극(340)의 일면에 접촉하도록 CNT 또는 그래핀으로 전류확산층(510,520)을 형성하여 투명 전극(340)의 전도성 필라멘트(342)를 상호 연결함으로써, 투명 전극(340)으로 유입된 전류가 광전 변환층(330) 전체 영역으로 확산되도록 하였다.
이 때, 전류확산층(510,520)이 두껍게 형성될수록 내부의 CNT 및 그래핀이 상호 연결되고, 이에 따라서 전도성 필라멘트들(342)이 상호 연결될 확률이 높아져서 투명 전극(340)의 전도성은 향상되지만 투과도가 낮아진다. 따라서, 본 발명의 전류확산층(510,520)은 투명 전극(340)의 전도성 필라멘트들(342)을 상호 연결시키기에 충분하면서도 투과도가 저해되지 않는 한도내에서 가능한 얇게 형성되는 것이 바람직하다.
도 5a 및 도 5b에 도시된 본 발명의 실시예에서는, 약 2nm 내지 약 100nm 의 두께로 전류확산층(510,520)을 형성하였다. 2nm는 CNT 및 그래핀을 단일층으로 형성할 수 있는 최소의 두께이고, 100nm는 빛의 투과도를 80% 이상으로 유지할 수 있는 최대의 두께이다.
도 5a에 도시된 예의 경우에는, 도 4를 참조하여 상술한 제조 과정에서, 투명 전극(340)에 포밍 공정이 수행되어 전도성 필라멘트(342)가 형성된 직후에 CNT 또는 그래핀으로 전류확산층(510)을 형성하고, 그 위에 p타입 전극 패드(350)를 형성한다는 점을 제외하면 나머지 제조 공정은 동일하다.
도 5b에 도시된 예의 경우에, 도 4를 참조하여 상술한 제조과정에서, p형 반도체층(336)을 형성한 후, p형 반도체층(336) 위에 CNT 또는 그래핀으로 전류확산층(520)을 형성하고, 그 위에 투명 전극(340)을 형성한다는 점을 제외하면 나머지 제조 공정은 동일하다.
지금까지 도 3 내지 5b를 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 수광소자가 자외선용 포토 다이오드에 적용된 예를 설명하였다. 종래의 가시광 영역에서 이용되는 포토 다이오드는 도 6 내지 7b를 참조하여 후술하는 태양 전지와 동일한 구조를 가지므로 구체적인 설명은 생략한다.
도 6은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 수광 소자가 태양전지로 구현된 예를 도시하는 도면이다.
도 6을 참조하면, 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 태양전지는 광전 변환층(630)의 양측에 투명 전극(640)과 대향 전극(620)이 각각 접합하고 있는 구조를 갖는다. 이 때, 유리 기판과 같은 지지 기판(610)은 투명 전극(640)에 접촉하도록 형성될 수도 있고, 대향 전극(620)에 접촉하도록 형성될 수도 있다.
또한, 광전 변환층(630)은 도 6에 도시된 바와 같이, PN 접합 구조로 형성될 수도 있고, n형, i형, p형 반도체층이 접합된 PIN 접합층으로 형성될 수도 있다. 도 6에 도시된 예에서는 투명 전극(640)이 p형 반도체층(634)에 접촉하고, 대향 전극(620)이 n형 반도체층(632)에 접촉하는 것으로 도시하였으나, 투명 전극(640)이 n형 반도체층에 접촉하고 대향 전극(620)이 p형 반도체층에 접촉하도록 구성될 수도 있음은 물론이다.
도 6에 도시된 태양전지의 동작을 간략하게 설명하면, 투명 전극(640)을 통해서 입사된 외부의 빛은 투명 전극(640)을 통과하여 광전 변환층(630)으로 유입되고, 입사된 태양광이 가지고 있는 에너지에 의해 광전 변환층(630)에서 정공(hole)과 전자(electron)가 발생하며, 이때, PN접합에서 발생한 전기장에 의해서 상기 정공(+)는 P형 반도체층으로 이동하고 전자(-)는 N형 반도체층으로 이동하게 되어 전위가 발생하게 된다.
상기 투명 전극(640)은 도 1a 및 도 3에 도시된 투명 전극(640)과 동일한 저항 변화 물질로 형성될 수 있고, 저항 변화 물질에 고유한 임계치 이상의 전압이 인가되어 electrical break down 현상이 발생함에 따라서 포밍 공정이 수행되어, 내부에 전도성 필라멘트(642)가 형성된다. 따라서, 도 6의 투명 전극(640)은 가시광 영역뿐만 아니라 자외선 영역의 빛까지 모두 높은 투과 특성을 나타냄과 동시에, 전도성 필라멘트(642)에 의해서 높은 전기 전도도 특성을 나타낸다.
도 7은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따라서 투명 전극(640)을 구비한 태양 전지를 제조하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 7을 참조하면, 먼저, 일반적인 태양전지 제조 공정과 동일한 방식으로 기판위에 대향 전극(620) 및 광전 변환층(630)을 형성하고, 광전 변환층(630)에 접촉하도록 저항 변화 물질로 투명 전극(640)을 형성한다(도 7의 (a)참조).
그 후, 투명 전극(640) 위에 포토레지스트층(미도시 됨)을 형성하며, 포토 리쏘그래피 공정을 수행하여 포토레지스트층에 포밍 전극(710)을 형성하기 위한 패턴을 형성하고, e-beam, 스퍼터 또는 기타 금속 증착 공정을 수행하여 패턴 내부에 포밍 전극(710)을 형성한 후, lift-off 공정을 통해서 포밍 전극(710)을 제외한 포토레지스트층을 제거하여 포밍 전극(710)을 완성한다(도 7의 (b)참조).
그 후, 투명 전극(640) 위에 형성된 포밍 전극(710)에 물질에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하면, electrical break-down에 따른 포밍 공정이 수행되어, 절연물질인 투명 전극(640) 내부에 전도성 필라멘트(642)가 형성되어, 투명 전극(640)의 저항 상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된다(도 7의 (c)참조).
투명 전극(640) 내부에 전도성 필라멘트(642)가 형성되면, 투명 전극(640)에 전극 패드를 형성한다(도 7의 (d)참조). 이 때, 전극 패드(720)를 형성하는 방법은 포밍을 수행하기 위한 전극(710)을 제거하고 별도의 금속 전극 패드를 형성할 수도 있고, 마스크(미도시 됨)를 이용하여 포밍 전극(710) 위에 추가로 금속을 증착하여 전극 패드를 형성할 수도 있다.
도 8a 및 도 8b는 본 발명의 바람직한 다른 일 실시예에 따른 태양전지를 도시하는 도면이다.
도 8a 및 도 8b에 도시된 예에서는, 투명 전극(640)의 전류 확산 특성(current spreading)을 향상시키기 위해서, 투명 전극(640)에 형성된 전도성 필라멘트들(642)을 상호 연결시키는 CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀(graphene)으로 구현되는 전류확산층(810,820)을 투명 전극(640)의 상면 또는 하면에 형성하였다.
도 8a에서는 CNT 또는 그래핀으로 구현되는 전류확산층(810)을 투명 전극(640) 위에 형성한 예를 도시하였고, 도 8b에서는 CNT 또는 그래핀으로 구현된 전류확산층(820)을 투명 전극(640)과 광전 변환층(630) 사이에 형성한 예를 도시하였다.
도 8a에 도시된 예의 경우에는, 도 7을 참조하여 상술한 제조 과정에서, 투명 전극(640)에 포밍 공정이 수행되어 전도성 필라멘트(642)가 형성된 직후에 CNT 또는 그래핀으로 전류확산층(810)을 형성하였다는 점을 제외하면 나머지 제조 공정은 동일하다.
도 8b에 도시된 예의 경우에, 도 7을 참조하여 상술한 제조과정에서, 광전 변환층(630)을 형성한 후에 광전 변환층(630) 위에 CNT 또는 그래핀으로 전류확산층(820)을 형성하고, 그 위에 투명 전극(640)을 형성한다는 점을 제외하면 나머지 제조 공정은 동일하다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (13)

  1. 빛을 흡수하여 전기 에너지를 발생시키는 광전 변환층; 및
    상기 광전 변환층과 접촉하도록 형성되어 외부의 빛을 상기 광전 변환층으로 투과시키는 투명전극을 포함하고,
    상기 투명 전극은 인가되는 전계에 의해서 저항상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된 투명 재질의 절연물질로 형성된 것을 특징으로 하는 수광소자.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 투명 전극은 고유한 임계 전압 이상의 전압이 인가되어 포밍(forming) 공정이 수행됨으로써, 내부에 전도성 필라멘트가 형성된 것을 특징으로 하는 수직형 발광 소자.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 투명 전극은 투명한 Oxide 계열의 물질, 투명한 Nitride 계열의 물질, 투명한 폴리며 계열의 물질, 및 투명한 나노 물질들 중 어느 하나로 형성되는 것을 특징으로 하는 수광소자.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 광전 변환층과 상기 투명 전극 사이에 CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀으로 형성되는 전류확산층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수광소자.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 투명 전극의 상기 광전 변환층이 접촉하는 면의 반대면에 접촉하고, CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀으로 형성되는 전류확산층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수광소자.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 광전 변환층의, 상기 투명 전극이 접촉하는 면의 반대면에 접촉하도록 형성되는 대향 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수광소자.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 광전 변환층은 제 1 반도체층, 활성층, 및 투명 전극과 접촉하는 제 2 반도체층이 순차적으로 형성되고, 상기 제 1 반도체층에는 제 1 전극 패드가 형성되고, 상기 투명 전극에는 제 2 전극 패드가 형성되는 것을 특징으로 하는 수광 소자.
  8. 빛을 흡수하여 전기 에너지를 발생시키는 광전 변환층과 접촉하는 투명 전극을 형성하되,
    상기 투명 전극은 인가되는 전계에 의해서 저항상태가 고저항 상태에서 저저항 상태로 변화된 투명 재질의 절연물질로 형성되는 것을 특징으로 하는 수광소자 제조 방법.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 투명 전극은 고유한 임계 전압 이상의 전압이 인가되어 포밍(forming) 공정이 수행됨으로써, 내부에 전도성 필라멘트가 형성되는 것을 특징으로 하는 수광소자 제조 방법.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 투명 전극은 투명한 Oxide 계열의 물질, 투명한 Nitride 계열의 물질, 투명한 폴리며 계열의 물질, 및 투명한 나노 물질들 중 어느 하나로 형성되는 것을 특징으로 하는 수광소자 제조 방법.
  11. 제 8 항에 있어서,
    기판 위에 대향 전극을 형성하는 대향 전극 형성 단계;
    상기 대향 전극 위에 상기 광전 변환층을 형성하는 광전 변환층 형성 단계; 및
    상기 광전 변환층 위에 상기 투명 전극을 형성하고, 상기 투명 전극에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하여 포밍 공정을 수행함으로써 저항상태를 저저항상태로 변화시키는 투명 전극 형성 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 수광소자 제조 방법.
  12. 제 8 항에 있어서,
    기판 위에 투명 전극을 형성하고, 상기 투명 전극에 고유한 임계 전압 이상의 전압을 인가하여 포밍 공정을 수행함으로써 저항상태를 저저항상태로 변화시키는 투명 전극 형성 단계;
    상기 투명 전극 위에 상기 광전 변환층을 형성하는 광전 변환층 형성 단계; 및
    상기 광전 변환층 위에 대향 전극을 형성하는 대향 전극 형성 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 수광소자 제조 방법.
  13. 제 11 항 또는 제 12 항에 있어서, 상기 투명 전극 형성 단계에서,
    상기 투명 전극의 상면 또는 하면에 접촉하도록, CNT(Carbon Nano Tube) 또는 그래핀으로 전류 확산층이 형성되는 것을 특징으로 하는 수광소자 제조 방법.
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