WO2014095210A1 - Method for the gentle heat-assisted shaping of keratin fibers - Google Patents

Method for the gentle heat-assisted shaping of keratin fibers Download PDF

Info

Publication number
WO2014095210A1
WO2014095210A1 PCT/EP2013/074216 EP2013074216W WO2014095210A1 WO 2014095210 A1 WO2014095210 A1 WO 2014095210A1 EP 2013074216 W EP2013074216 W EP 2013074216W WO 2014095210 A1 WO2014095210 A1 WO 2014095210A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fibers
formula
fiber
structural unit
weight
Prior art date
Application number
PCT/EP2013/074216
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Diane Metten
Bernd Richters
Rene Scheffler
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2014095210A1 publication Critical patent/WO2014095210A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Abstract

An active ingredient combination constituted of (a) at least one non-ionic polymer (a) having at least one structural unit of formula (M1) and at least one structural unit of formula (M2), wherein R' represents a (C1 to C30) acyl group, in particular an acetyl group, at least one cationic polymer (b) having at least one structural unit of formula (M1) and at least one structural unit of formula (M3) and at least one structural unit of formula (M4), wherein R" represents a (C1 to C4) alkyl group, in particular a methyl group, is suitable for protection of keratin fibers from heat, the fibers being exposed to a temperature of 80°C to 350°C (preferably 80°C to 280°C, more preferably 100°C to 250°C, most preferably 140°C to 220°C). The active ingredient combination particularly takes effect during the heat treatment. The active ingredient combination is preferably suitable for use together with flat irons. The active ingredient combination according to the invention is present on the keratin fibers during the heat treatment.

Description

„Verfahren zur schonenden wärme unterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern" "Process for gentle heat-assisted transformation of keratin-containing fibers"
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Formgebung für keratinhaltige Fasern. The invention relates to the technical field of shaping keratinhaltige fibers.
Als keratinhaltige Fasern können prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Roßhaar, As keratin-containing fibers, in principle all animal hair, e.g. Wool, horsehair,
Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien eingesetzt werden.Angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
Bevorzugt wird die Erfindung jedoch im Rahmen einer wärme unterstützten Haarumformung, insbesondere der Glättung krauser menschlicher Haare und daraus gefertigter Perücken, eingesetzt. However, the invention is preferably used in the context of heat-assisted hair shaping, in particular the smoothing of curly human hair and wigs made therefrom.
Eine Verformung keratinhaltiger Fasern wird üblicherweise derart durchgeführt, dass man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit mindestens einer kosmetischen Zubereitung, um die dem Faserkollektiv neu aufgeprägte Form zu fixieren. Deformation of keratin-containing fibers is usually carried out by mechanically deforming the fiber and defining the deformation by suitable means. Before and / or after this deformation, the fiber is treated with at least one cosmetic preparation in order to fix the newly impressed form to the fiber collective.
Im Rahmen einer Dauerwelle beispielsweise, werden keratinhaltige Fasen mit keratinreduzierenden Verbindungen behandelt. Nach einem Spülvorgang wird die Faser dann in dem so genannten Fixierschritt mit einer Oxidationsmittelzubereitung behandelt, gespült und nach oder während des Fixierschritts von den Verformungshilfsmitteln (z.B. Wicklern, Papilloten) befreit. Wenn als keratinreduzierende Komponente ein Merkaptan, z.B. Ammoniumthioglykolat, verwendet wird, spaltet dieses einen Teil der Disulfid-Brücken des Keratin-Moleküls zu -SH- Gruppen, so dass es zu einer Erweichung der Keratinfaser kommt. Bei der späteren oxidativen Fixierung werden erneut Disulfid-Brücken im Haarkeratin geknüpft, so dass das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung fixiert wird. As part of a perm, for example, keratin-containing chamfers are treated with keratin-reducing compounds. After a rinsing operation, the fiber is then treated with an oxidizing agent preparation in the so-called fixing step, rinsed and freed from the forming aids (e.g., winders, papillots) after or during the fusing step. When, as a keratin reducing component, a mercaptan, e.g. Ammonium thioglycolate is used, this part of the disulfide bridges of the keratin molecule cleaves to -SH groups, so that there is a softening of keratin fibers. In the later oxidative fixation again disulfide bridges are knotted in the hair keratin, so that the Keratingefüge is fixed in the predetermined deformation.
Im Rahmen einer temporären Formgebung wird die neu aufgeprägte Form des Faserkollektivs durch die Applikation von sogenannten Haarfixativen fixiert. Solche Haarfixative sind beispielsweise Wachse oder festigende Polymere. As part of a temporary shaping, the newly imprinted form of the fiber collective is fixed by the application of so-called hair fixatives. Such hair fixatives are, for example, waxes or setting polymers.
Oftmals werden bei Einsatz wasserhaltiger Kosmetika die feuchten keratinhaltigen Fasern umgeformt, die Form zunächst mechanisch fixiert, um dann durch Anwendung von Wärme das Wasser zu entfernen und zusätzlich durch die Neuformung der Wasserstoffbrückenbindungen innerhalb und zwischen den Keratinproteinsträngen eine Fixierung der neuen Form zu bewerkstelligen. Often, when using water-based cosmetics, the moist keratin-containing fibers are reformed, the mold is first mechanically fixed, then by applying heat to remove the water and additionally by restaging the hydrogen bonds within and between the keratin protein strands to accomplish a fixation of the new form.
Zur Glättung keratinhaltiger Fasern wird in einem entsprechenden Verfahren das krause Haar entweder auf Wickler mit einem großen Durchmesser von üblicherweise mehr als 15 mm gewickelt oder das Haar unter Einwirkung z.B ein keratinreduzierenden Zusammensetzung glattgekämmt. Anstelle des Wicklers ist es auch möglich, die Faser auf ein Glättungsboard glattzulegen. Glättungsboarde sind üblicherweise rechteckige Tafeln z.B. aus Kunststoff. Vorzugsweise ist die Faser dabei mit einer Flüssigkeit benetzt. Unterstützend werden die mechanisch in der neuen Form fixierten Fasern einer Wärmebehandlung, beispielsweise durch ein heißes Gebläse oder dem Kontakt mit heißen Oberflächen, unterworfen. To smooth keratin-containing fibers, the frizzy hair is wound in a corresponding process either on winder with a large diameter of usually more than 15 mm or the hair under the action, for example, a keratin-reducing composition combed smooth. Instead of the winder, it is also possible to smooth the fiber on a smoothing board. Smoothing boards are usually rectangular boards, for example made of plastic. Preferably, the fiber is wetted with a liquid. Supporting the mechanically fixed in the new form fibers are subjected to a heat treatment, for example by a hot blower or contact with hot surfaces.
Eine Möglichkeit der Haarglättung ist das Glätten mit einem heißen Eisen. Allerdings verändert sich die Struktur der keratinhaltigen Faser bei der Wärmebehandlung des Haars während des Glättens (siehe dazu R. McMullen et al., J. Cosmet. Sei., 1998, 49, 223-244). Dieser Änderung der Faserstruktur sollte durch geeignete Maßnahmen entgegengewirkt werden oder im Nachhinein repariert werden. One way of hair straightening is to straighten with a hot iron. However, the structure of the keratin-containing fiber changes upon heat treatment of the hair during smoothing (see R. McMullen et al., J. Cosmet., Sci., 1998, 49, 223-244). This change in fiber structure should be countered by appropriate measures or repaired afterwards.
Im Allgemeinen haben die bekannten Umformungsverfahren, besonders bei der Glättung, den Nachteil, dass sich die keratinhaltige Faser elektrostatisch auflädt. Darüber hinaus ist das Umformungsergebnis der bekannten Verfahren hinsichtlich des Umformungsgrades und der Gleichmäßigkeit der Umformung verbesserungswürdig. Wenn eine Verbesserung des Umformungsgrades erzielt wird, geht dies meist mit einer verstärkten Schädigung der keratinhaltigen Faser einher. In general, the known forming methods, especially in the case of smoothing, have the disadvantage that the keratin-containing fiber is charged electrostatically. In addition, the deformation result of the known methods in terms of the degree of deformation and the uniformity of the deformation is in need of improvement. When an improvement in the degree of deformation is achieved, this is usually accompanied by an increased damage to the keratin-containing fiber.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein wärmeunterstütztes Umformungsverfahren für keratinhaltige Fasern, insbesondere für menschliches Haar, bereitzustellen, das eine sehr gute Formfixierung liefert, die Faser pflegt sowie die Struktur der Faser vor Hitze schont (Hitzeschutz). The object of the invention is therefore to provide a heat-assisted forming process for keratin-containing fibers, in particular for human hair, which provides a very good shape fixation, maintains the fiber and protects the structure of the fiber from heat (heat protection).
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Aufgabe durch ein Umformungs verfahren für keratinhaltige Fasern, insbesondere menschliche Haare, gewährleistet wird, welches die Gegenwart einer speziellen Wirkstoffkombination während der Hitzeapplikation vorsieht. Surprisingly, it has been found that the object is ensured by a shaping process for keratin-containing fibers, in particular human hair, which provides for the presence of a special active ingredient combination during heat application.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer Wirkstoffkombination aus (a) mindestens einem nichtionischen Polymer (a) mit mindestens einer Struktureinheit der Formel (M1 ) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M2) A first subject of the invention is therefore the use of an active ingredient combination of (a) at least one nonionic polymer (a) having at least one structural unit of the formula (M1) and at least one structural unit of the formula (M2)
Figure imgf000004_0001
Figure imgf000004_0001
worin R' eine (d- bis C30)-Acylgruppe bedeutet, insbesondere eine Acetylgruppe, und mindestens einem kationischen Polymer (b) mit mindestens einer Struktureinheit der Formel (M1 ) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M3) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M4) wherein R 'is a (d- to C 30 ) acyl group, in particular an acetyl group, and at least one cationic polymer (b) having at least one structural unit of the formula (M1) and at least one structural unit of the formula (M3) and at least one structural unit of the formula (M4)
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000005_0001
worin R" für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere für eine Methylgruppe, steht, zum Hitzeschutz keratinhaltiger Fasern, die Wärme von einer Temperatur von 80°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) ausgesetzt werden. Als Wärmequelle dient bevorzugt ein Heißluftgebläse (beispielsweise in der Ausführungsform als Föhn, Haube oder Lockenstab), ein Glätteisen oder ein Welleisen. Glätteisen oder Welleisen sind besonders bevorzugte Wärmequellen. wherein R "is a (Ci to C 4 ) alkyl group, in particular a methyl group, for the heat protection keratinhaltiger fibers, the heat of a temperature of 80 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, especially preferably 100 ° C. to 250 ° C., more preferably 140 ° C. to 220 ° C.) The heat source used is preferably a hot-air blower (for example in the embodiment as a hair dryer, hood or curling iron), a flat iron or a corrugated iron, a flat iron or a corrugated iron are particularly preferred heat sources.
Ganz besonders bevorzugt wird besagte Wirkstoffkombination im Rahmen einer Restrukturierung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, die zuvor einer wärmeunterstützten Glättung bei einer Temperatur von 80°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen wurden, verwendet. Very particular preference is given to said active ingredient combination in the context of restructuring keratinhaltiger fibers, especially human hair, previously a heat-assisted smoothing at a temperature of 80 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, particularly preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C) were used.
Die erfindungsgemäß verwendete Wirkstoffkombination enthält die Polymere (a) und (b) bevorzugt in einem Gewichtsverhältnisbereich von 10 zu 1 bis 1 zu 10, insbesondere von 5 zu 1 bis 1 zu 5, besonders bevorzugt von 3 zu 1 bis 1 zu 3, ganz besonders bevorzugt von 1.5 zu 1 bis 1 zu 1.5. The active ingredient combination used according to the invention contains the polymers (a) and (b) in a weight ratio range of 10: 1 to 1: 10, in particular 5: 1 to 1: 5, more preferably 3: 1 to 1: 3 preferably from 1.5 to 1 to 1 to 1.5.
Als nichtionisches Polymer (a) bevorzugt geeignet sind insbesondere Copolymerisate aus N- Vinylpyrrolidon und Vinylacetat. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn das Molverhältnis der aus dem Monomer N-Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylacetat enthaltenen Struktureinheiten des Polymers im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere im Bereich von 30 zu 70 bis 60 zu 40, liegt; beispielsweise vertrieben unter dem Warenzeichen Luviskol® VA 37, Luviskol® VA 55, Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73 von der Firme BASF SE. Particularly suitable nonionic polymers (a) are in particular copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate. In this case, it is again preferred if the molar ratio of the structural units comprised of the monomer N-vinylpyrrolidone to the structural units of the polymer comprised of the monomer vinyl acetate is in the range from 20:80 to 80:20, in particular in the range from 30:70 to 60:40 , lies; for example, sold under the trademark Luviskol ® VA 37, Luviskol ® VA 55, Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73 from the firm BASF SE.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt in der Wirkstoffkombination solche kationischen Polymere (b) zu verwenden, bei denen gemäß Formel (M4) R" eine Methylgruppe bedeutet. It is particularly preferred according to the invention in the active ingredient combination to use those cationic polymers (b) in which R "denotes a methyl group according to formula (M4).
Es ist besonders bevorzugt, wenn die kationischen Polymere (b) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ), (M3) und (M4) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Polymere (b) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1 ), (M3) und (M4) aufgebaut. It is particularly preferred if the cationic polymers (b) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1), (M3) and (M4) in the Copolymer result, at most 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the polymers (b) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1), (M3) and (M4).
Ganz besonders bevorzugte kationische Polymere (b) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M4) (insbesondere mit R" = Methyl) und 30 bis 50 Mol.-%, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.- % Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M3). Very particularly preferred cationic polymers (b) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M4) (in particular with R "= methyl) and 30 to 50 mol .-%, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of formula (M1) and 40 to 60 mol .-%, preferably 45 to 55 mol .-% and in particular 60 mol .-% of structural units according to formula (M3).
Zur Kompensation der positiven Polymerladung des Polymers (b) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat. To compensate for the positive polymer charge of the polymer (b) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Copolymers ein Methosulfat verwendet, handelt es sich um ein ganz besonders bevorzugtes kationisches Polymer (b) N- Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymer, das laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet wird. Dieses Polymer ist beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich. If a methosulfate is used to compensate for the positive charge of the copolymer, it is a very particularly preferred cationic polymer (b) N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymer, which according to INCI nomenclature is referred to as polyquaternium-46. This polymer is available, for example, by BASF under the trade name Luviquat.RTM ® Hold.
Im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung hat es sich als günstig und daher erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, die besagte Wirkstoffkombination in einen kosmetischen Träger einzuarbeiten und das resultierende kosmetische Mittel im Rahmen einer wärme unterstützten Umformung zu verwenden. In the context of the use according to the invention, it has turned out to be advantageous and therefore preferred according to the invention to incorporate said active substance combination into a cosmetic carrier and to use the resulting cosmetic agent within the framework of a heat-assisted shaping.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Polymere (a) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 9,99 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,25 bis 7,75 Gew.-%, ganz besonders 0,5 bis 4,5 Gew.%, am bevorzugtesten von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels. The agents used according to the invention preferably contain the polymers (a) in a total amount of from 0.01 to 9.99% by weight, more preferably from 0.25 to 7.75% by weight, very particularly from 0.5 to 4, 5 wt.%, Most preferably from 1, 0 to 4.0 wt .-%, each based on the weight of the ready-to-use agent.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Polymere (b) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 9,99 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,25 bis 7,75 Gew.-%, ganz besonders 0,5 bis 4,5 Gew.%, am bevorzugtesten von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels. The agents used according to the invention preferably contain the polymers (b) in a total amount of from 0.01 to 9.99% by weight, more preferably from 0.25 to 7.75% by weight, very particularly from 0.5 to 4, 5 wt.%, Most preferably from 1, 0 to 4.0 wt .-%, each based on the weight of the ready-to-use agent.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Wirkstoffkombination aus den Polymeren (a) und (b) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, ganz besonders 1 ,0 bis 5,0 Gew.%, am bevorzugtesten 2,0 bis 5,0 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels. The agents used according to the invention preferably contain the active ingredient combination of the polymers (a) and (b) in a total amount of 0.1 to 10.0% by weight, more preferably of From 0.5 to 8.0% by weight, more particularly from 1.0 to 5.0% by weight, most preferably from 2.0 to 5.0% by weight, based in each case on the weight of the ready-to-use agent.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Polymere (a) und (b) bevorzugt in einem Gewichtsverhältnisbereich von 10 zu 1 bis 1 zu 10, insbesondere von 5 zu 1 bis 1 zu 5, besonders bevorzugt von 3 zu 1 bis 1 zu 3, ganz besonders bevorzugt von 1.5 zu 1 bis 1 zu 1.5. The agents used according to the invention contain the polymers (a) and (b) in a weight ratio range of 10: 1 to 1: 10, more preferably 5: 1 to 1: 5, more preferably 3: 1 to 1: 3 preferably from 1.5 to 1 to 1 to 1.5.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäß verwendeten MittelIt is particularly preferred according to the invention if the agents used according to the invention
- die Wirkstoffkombination aus den Polymeren (a) und (b) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, ganz besonders 1 ,0 bis 5,0 Gew.%, am bevorzugtesten 2,0 bis 5,0 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, und - The drug combination of the polymers (a) and (b) in a total amount of 0.1 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 8.0 wt .-%, especially 1, 0 to 5.0% by weight, most preferably 2.0 to 5.0% by weight, based in each case on the weight of the ready-to-use agent, and
- die Polymere (a) und (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich von 10 zu 1 bis 1 zu 10, insbesondere von 5 zu 1 bis 1 zu 5, besonders bevorzugt von 3 zu 1 bis 1 zu 3, ganz besonders bevorzugt von 1.5 zu 1 bis 1 zu 1.5  - The polymers (a) and (b) in a weight ratio range of 10 to 1 to 1 to 10, in particular from 5 to 1 to 1 to 5, more preferably from 3 to 1 to 1 to 3, most preferably from 1.5 to 1 to 1 to 1.5
enthalten. contain.
Es hat sich als bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Dabei sind wiederum kationische Tenside ausgewählt unter quartären Ammoniumverbindungen, Esterquats und Amidoaminen bzw. Gemischen daraus bevorzugt. Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl- ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. It has proved to be preferred if the agents according to the invention additionally contain at least one cationic surfactant. Again, cationic surfactants selected from quaternary ammonium compounds, esterquats and amidoamines or mixtures thereof are preferred. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg. As cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethyl ammonium chloride, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid and tricetylmethylammonium chloride, as well as under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83 known imidazolium compounds. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element. Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0, 1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. The alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. An inventively particularly suitable compound from this group of substances under the name Tegoamid ® S 18 commercial stearamidopropyl dimethylamine is. The cationic surfactants are contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0, 1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. It has proved to be particularly preferred if the agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise  Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,  - Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
- mit einem Methyl- oder (C2 bis C6)-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, - With a methyl or (C 2 to C 6 ) -alkyl radical endgruppenverschlossene addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 C atoms and alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group,
- C12-C3o-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, - C12 o 3-fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide onto glycerol,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
- Polyolfettsäureester, - polyol fatty acid ester,
- alkoxilierte Triglyceride,  - alkoxylated triglycerides,
- alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I)  alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (E4-I)
R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I) R CO- (OCH 2 CHR 2 ) w OR 3 (E4-I)
in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht, in which R is CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, R 3 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 .
- Aminoxide,  - amine oxides,
- Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,  Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
- Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
- Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),  Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of formula (E4-II),
R40-[G]p (E4-II) R 4 0- [G] p (E4-II)
in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside C12-C3o- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten. in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations having outstanding properties are also obtained when the nonionic surfactant C 12 -C 3 o- fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide onto glycerol and / or addition products of 5 to 60 mol ethylene oxide onto castor oil and hydrogenated castor oil contain.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Ceteareth-25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden.  The agents according to the invention as surfactant very particularly preferably contain at least one addition product of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide, to a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms. These are very particularly preferably ceteareth-15, ceteareth-25 or ceteareth-50, which are marketed as Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin® CS 50 (COGNIS).
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel können weiterhin die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Stylingmitteln zugesetzt werden. The compositions used according to the invention may further comprise the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling agents.
Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen. As suitable auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
Als Pflegestoff kann beispielsweise ein Silikonöl und/oder ein Silikongum eingesetzt werden. As a care material, for example, a silicone oil and / or a silicone gum can be used.
Erfindungsgemäß geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane. Silicone oils or silicone gums which are suitable according to the invention are in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, for example dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated, quaternized or else anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, dihydroxypolydimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes.
Dimethicone bilden die zweite Gruppe der Silikone, welche erfindungsgemäß enthalten sein können. Diese können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Dimethiconcopolyole bilden eine weitere Gruppe von Silikonen, die geeignet sind. Besonders geeignete Silikone sind aminofunktionelle Silikone, insbesondere die Silikone, die unter der INCI-Bezeichnung Amodimethicone zusammengefasst sind.  Dimethicones form the second group of silicones which may be present according to the invention. These may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Dimethicone copolyols form another group of silicones that are suitable. Particularly suitable silicones are amino-functional silicones, in particular the silicones, which are summarized under the INCI name Amodimethicone.
Die Mittel enthalten die Silikone bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.  The agents contain the silicones preferably in amounts of from 0.01% by weight to 15% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2% by weight, based on the total agent.
Als Pflegestoff einer anderen Verbindungsklasse enthält das Mittel besonders bevorzugt mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate. Die Proteinhydrolysate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten. As a care substance of another class of compounds, the agent particularly preferably contains at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives. The protein hydrolysates are present in the agents according to the invention, for example, in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and most preferably in Quantities of 0.05 wt .-% up to 5 wt .-%, each based on the total application preparation included.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Ganz besonders bevorzugt wird als Pflegestoff D-Panthenol, gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem der oben genannten Silikonderivate eingesetzt.  As a care substance, the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives. Very particular preference is given to using D-panthenol as care substance, if appropriate in combination with at least one of the abovementioned silicone derivatives.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten  As a conditioner, the compositions according to the invention may further contain at least one plant extract
Auch Mono- bzw. Oligosaccharide können als Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden. Die Mono- bzw. Oligosaccharide sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.  Mono- or oligosaccharides can also be used as a care substance in the compositions according to the invention. The mono- or oligosaccharides are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
Das Mittel kann weiterhin mindestens ein Lipid als Pflegestoff enthalten. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Lipide bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.  The agent may further contain at least one lipid as a care substance. The agents according to the invention preferably contain the lipids in amounts of from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet. Furthermore, oil bodies are suitable as a care substance.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen:The natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example:
- pflanzliche Öle. - vegetable oils.
- flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl- n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether.  liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n- nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, iso-pentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether.
- Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. - Ester oils. Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
- Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,  Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
- symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),  symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in DE-OS 197 56 454, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol® CC),
- Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, - Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I), Triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, - fatty acid partial glycerides, which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides. The partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
CH20(CH2CH20)mR CH 2 O (CH 2 CH 2 O) m R
I I
CHO(CH2CH20)nR2 (D4-I) CHO (CH 2 CH 2 O) n R 2 (D4-I)
I I
CH20(CH2CH20)qR3 CH 2 O (CH 2 CH 2 O) q R 3
in der R , R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2- Ethyhhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt. in which R, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents an acyl radical and at least one of these groups is hydrogen. The sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25. Preferably, R is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q ) is 0. Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Preferably, oleic acid monoglycerides are used.
Die Einsatzmenge der natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörper in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,1 - 30 Gew.%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, und insbesondere 0, 1 - 15 Gew.-%. The amount used of the natural and synthetic cosmetic oil bodies in the compositions according to the invention is usually 0.1 to 30% by weight, based on the total application preparation, preferably 0.1 to 20% by weight, and in particular 0.1 to 15% by weight. %.
Obwohl jeder der genannten Pflegestoffe für sich alleine bereits ein zufrieden stellendes Resultat ergibt, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch alle Ausführungsformen umfasst, in denen das Mittel mehrere Pflegestoffe auch aus verschiedenen Gruppen enthält. Although each of the aforementioned care substances alone already gives a satisfactory result, in the context of the present invention, all embodiments are also included, in which the agent contains a plurality of care substances also from different groups.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Die UV-Filter sind üblicherweise in Menagen von 0,01-5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0, 1-2,5 Gew.-% sind bevorzugt. By adding a UV filter, both the agents themselves and the treated fibers can be protected from the harmful effects of UV radiation. The UV filters are usually in Men a gene of 0.01-5 wt .-%, based on the entire application preparation. Amounts of 0, 1-2.5 wt .-% are preferred.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt. In a particular embodiment, the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes. This allows the treated keratin fiber not only to be temporarily patterned when the agent is applied, but also dyed at the same time. This may be desirable especially if only a temporary staining For example, with eye-catching fashion colors is desired, which can be removed by simple washing again from the keratinic fiber.
Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1 , HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6- dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1 -Amino-4-(2'-hydroxyethyl)- amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4- Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol. Bevorzugt werden kationische direktziehende Farbstoffe eingesetzt. Besonders bevorzugt sind dabei Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds and 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (ß-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (ß- hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) amino-4-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyethyl ) - amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 4-amino-2-nitrodip henylamine 2'-carboxylic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1, 4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene. Preference is given to using cationic substantive dyes. Particularly preferred are
(a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,  (a) cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14,
(b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie  (b) aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
(c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 1 1 genannt werden.  (C) substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, as mentioned for example in EP-A2-998 908, to which reference is explicitly made at this point in claims 6 to 1 1 are called.
Die Farbstoffe, die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c). Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.  The dyes which are also known by the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 are very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c). The cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor® are also very particularly preferred cationic substantive dyes according to the invention.
Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.  The agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total agent.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Mittel frei von Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind. Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden eingeteilt in sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. It is preferred according to the invention that the agents according to the invention are free of oxidation dye precursors. Oxidation dye precursors are classified into so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or under coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. The formulation of the compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of solutions which can be applied to the hair as hair lotions or pump or aerosol spray, in the form of creams, emulsions, waxes, gels or surfactant-containing foaming solutions or other preparations suitable for use on the hair.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Umformung, insbesondere zur Glättung, keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem A second subject of the invention is a method for reshaping, in particular for smoothing, keratin-containing fibers, in particular human hair, in which
(i) ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger die Wirkstoffkombination des ersten Erfindungsgegenstandes (vide supra), aufgetragen wird, (i) a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, the active ingredient combination of the first subject of the invention (vide supra),
(ii) die Fasern nach einer Einwirkzeit (ii) the fibers after an exposure time
- nicht gespült werden und  - not be rinsed and
- gegebenenfalls getrocknet werden,  - optionally dried,
(iii) die Fasern einer Wärmebehandlung unterzogen werden,  (iii) the fibers are subjected to a heat treatment,
(iv) die Fasern gegebenenfalls gespült werden.  (iv) optionally rinsing the fibers.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, das Mittel in Schritt (i) als Sprühnebel zu applizieren, i.e. das Mittel in Schritt (i) auf die keratinhaltigen Fasern zu sprühen. Es eignet sich ein Pumpspray oder ein Aerosolspray. It is preferred in accordance with the invention to apply the agent in step (i) as a spray, i. to spray the agent in step (i) on the keratin-containing fibers. It is a pump spray or aerosol spray.
In einem erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren werden die Fasern unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln In a method which is preferred according to the invention, the fibers are formed with the aid of deformation aids
- nach, vor oder während Schritt (i) verformt, und/oder  - deformed after, before or during step (i), and / or
- während Schritt (iii) verformt.  - deformed during step (iii).
Verformungshilfsmittel im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können  Deformation aids in the sense of the method according to the invention can
- z.B. Lockenwickler oder Papilloten im Falle einer Dauerwelle,  - e.g. Curlers or papillots in the case of a perm,
- oder Hilfsmittel für eine mechanische Glättung, wie ein Kamm oder eine Bürste, ein Glättungsboard oder ein beheizbares Glätteisen im Falle einer Haarglättung sein.  - or auxiliary for a mechanical smoothing, such as a comb or a brush, a smoothing board or a heated flat iron in case of hair straightening.
Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung der krausen Faser entlang ihrer längsten räumlichen Ausdehnung verstanden.  Mechanical smoothing is understood according to the invention to mean stretching of the curly fiber along its longest spatial extent.
Es ist bevorzugt, im Rahmen einer Haarglättung die Fasern während der Einwirkzeit aus Schritt (ii) mechanisch, insbesondere durch Kämmen oder mit Hilfe eines Glättungsboardes, zu glätten. Wenn die Verformungshilfsmittel, beispielsweise Wickler, im Rahmen eines Wellverfahrens für einen längeren Zeitraum an der Faser befestigt werden, so ist es zweckmäßig, diese Verformungshilfsmittel nach Schritt (iv) zu entfernen. It is preferred, in the context of a hair straightening, to smooth the fibers mechanically during the contact time from step (ii), in particular by combing or with the aid of a smoothing board. If the shaping aids, for example winder, are attached to the fiber by means of a corrugated process for a longer period of time, it is expedient to remove these deformation aids after step (iv).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt (i) angefeuchtet. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück. In a preferred embodiment of the invention, the keratin-containing fibers are moistened prior to step (i). This can be done by spraying the fibers with a liquid, preferably water. Preferably, prior to step (i), the fibers are shampooed with a conventional shampoo, rinsed and then toweled with a towel. After completion of the terry step remains a noticeable residual moisture in the hair back.
Die Einwirkzeit des Schritts (ii) beträgt bevorzugt 1-150 Minuten, besonders bevorzugt 1-60 Minuten. The reaction time of step (ii) is preferably 1-150 minutes, more preferably 1-60 minutes.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, die Fasern im Schritt (ii) vor der Wärmebehandlung des Schritts (iii) zu trocknen. Eine trockene keratinhaltige Faser gemäß Schritt (ii) des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt dann vor, wenn die den Haaren anhaftenden Wasserreste soweit verdampft sind, dass die Haare einzeln fallen. Bevorzugt ist bei einer trockenen keratinhaltigen Faser entweder der Feuchtigkeitsgehalt der Faser mit der Feuchtigkeit der Luft im wesentlichen im Gleichgewicht oder die Faser nimmt Feuchtigkeit aus der Luft der Umgebung auf. Eine solche trockene Faser wird bevorzugt durch Trocknung der nassen Faser mit heißer Luft unter Benutzung eines Föns erzielt. Die Trocknung im Schritt (ii) wird bevorzugt dann ausgeführt, wenn nach Schritt (ii) im Rahmen eines Umformungsverfahrens eine Wärmebehandlung erfolgt, in dem die Oberfläche der keratinhaltigen Fasern direkt mit einer temperierten Oberfläche einer Verformungshilfe (z.B. Glätteisen oder Welleisen) während eines Umformungsschritts erfolgt. It is preferred according to the invention to dry the fibers in step (ii) before the heat treatment of step (iii). A dry keratin-containing fiber according to step (ii) of the method according to the invention is present when the water residues adhering to the hair have evaporated to such an extent that the hairs fall individually. Preferably, in dry keratin fiber, either the moisture content of the fiber is substantially in equilibrium with the humidity of the air, or the fiber absorbs moisture from the ambient air. Such a dry fiber is preferably obtained by drying the wet fiber with hot air using a hair dryer. The drying in step (ii) is preferably carried out if after step (ii) a heat treatment takes place in the context of a forming process in which the surface of the keratin-containing fibers is directly treated with a tempered surface of a forming aid (eg flat iron or corrugated iron) during a forming step ,
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Fasern im Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter gleichzeitiger Verformung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen. Gleichzeitige Verformung bedeutet, dass die Faser während der Wärmebehandlung in eine Form, z.B. durch mechanische Glättung oder Festlegung der Form durch Wickler oder Papilloten, gebracht oder gehalten werden. In a preferred embodiment, in step (iii), the fibers are subjected to a heat treatment with simultaneous deformation of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C). more preferably 140 ° C to 220 ° C). Simultaneous deformation means that during the heat treatment the fiber is transformed into a mold, e.g. by mechanical smoothing or fixing the shape by winder or papillotene, brought or held.
In einer speziellen Ausführungsform werden im Rahmen einer Haarglättung die Fasern in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Glättung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen. Die Wärmebehandlung kann mit heißer Luft erfolgen. In diesem Fall, wird die Faser während des Kämmens genau an der Stelle erwärmt, an der die mechanische Glättung erfolgt. Darüber hinaus ist es besonders bevorzugt, dass die Wärmebehandlung nach Manier des Glättens mit Hilfe eines sogenannten Glätteisens mit entsprechend temperierter Platten, insbesondere Metall- oder Keramikplatten, erfolgt, in dem die Platte auf die zu glättende Faser gedrückt wird und die an die Faser gedrückte Platte entlang der Faser bewegt wird. Die Platten können gegebenenfalls mit hitzebeständigen Werkstoffen beschichtet sein. Besonders bevorzugt wird die zu glättende keratinhaltige Faser zwischen zwei entsprechend temperierte Platten gepreßt und beide Platten zugleich entlang der längsten räumlichen Ausdehnung der Faser bewegt. Dabei ist es wiederum bevorzugt, dass beide Platten miteinander verbunden sind, so dass beide Platten gleichmäßig entlang der Faser bewegt werden können. Wird die Wärmebehandlung am lebenden Haar durchgeführt, so ist die Faser an einem Ende (Haarwurzel) befestigt. Die Platten werden in diesem Fall bevorzugt gleichmäßig von der Haarwurzel weg entlang der gesamten Faser bewegt. Durch diese Bewegung erfolgt eine mechanische Glättung der Faser. Ein entsprechendes Gerät zur Wärmebehandlung ist beispielsweise das Gerät "Ceramic Fiat-Master" (Vertrieben durch: Efalock, Deutschland) oder Schwarzkopf Professional: Modell-Nr: IP30A. In a specific embodiment, as part of a hair straightening the fibers in step (iii) a heat treatment with mechanical smoothing of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, particularly preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C). The heat treatment can be done with hot air. In this case, the fiber is heated during the combing exactly at the point where the mechanical smoothing takes place. Moreover, it is particularly preferred that the heat treatment in the manner of smoothing with the aid of a so-called smoothing iron with corresponding tempered plates, in particular metal or ceramic plates, takes place, in which the plate is pressed onto the fiber to be smoothed and the pressed onto the fiber plate is moved along the fiber. The plates may optionally be coated with heat resistant materials. Particularly preferably, the keratin-containing fiber to be smoothed is pressed between two appropriately tempered plates and both plates are simultaneously moved along the longest spatial extent of the fiber. It is again preferred that both plates are connected to each other, so that both plates can be moved uniformly along the fiber. When the heat treatment is performed on living hair, the fiber is attached to one end (hair root). The plates in this case are preferably moved evenly away from the hair root along the entire fiber. This movement causes a mechanical smoothing of the fiber. A suitable device for heat treatment, for example, the device "Ceramic Fiat-Master" (sold by: Efalock, Germany) or Schwarzkopf Professional: Model No: IP30A.
In einer weiteren Ausführungsform werden im Rahmen einer Wellung die Fasern in einem nach Schritt (ii) folgenden Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Krausung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen. Die Wärmebehandlung kann mit einem Heißluftgebläse erfolgen. In diesem Fall, wird entweder die Faser um einen entsprechenen Heißluftlockenstab gewickelt und genau an der Stelle erwärmt, an der die Krausung erfolgt. Oder die Fasern werden auf Lockenwickler als Verformungshilfe gewickelt und mit einem Fön erwärmt. Eine weitere Möglichkeit der wärme unterstützten Wellung erfolgt, in dem die Fasern ohne Einsatz eines Heißluftgebläses um einen Stab mit entsprechend aufgeheizter Oberfläche gewickelt und genau an der Stelle erwärmt, an der die Krausung erfolgt. Ein entsprechendes Gerät zur Wärmebehandlung ist beispielsweise das Gerät von Schwarzkopf Professional, Modell-Nr: CPL Type F37. In a further embodiment, as part of a corrugation, the fibers are heat-treated under mechanical curling of the fiber in a step (iii) following step (ii) at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C , more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C). The heat treatment can be done with a hot air blower. In this case, either the fiber is wound around a corresponding hot air curling iron and heated precisely at the point where the Krausung occurs. Or the fibers are wound on curlers as a deformation aid and heated with a hair dryer. Another possibility of heat-assisted corrugation takes place in which the fibers are wound around a rod with a correspondingly heated surface without the use of a hot-air blower and heated exactly at the point where the curling takes place. A suitable device for heat treatment, for example, the device from Schwarzkopf Professional, Model No: CPL Type F37.
Ferner können die Fasern im Rahmen einer Nachbehandlung am Ende des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem handelsüblichen Konditioner behandelt werden. Furthermore, the fibers can be treated as part of a post-treatment at the end of the process according to the invention with a commercial conditioner.
Folgende Punkte beschreiben eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung: The following points describe a preferred embodiment of the invention:
1. Verwendung einer Wirkstoffkombination aus 1. Use of a combination of active ingredients
(a) mindestens einem nichtionischen Polymer (a) mit mindestens einer Struktureinheit der Formel (M1 ) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M2)
Figure imgf000015_0001
(M2) worin R' eine (d- bis C30)-Acylgruppe bedeutet, insbesondere eine Acetylgruppe, und (a) at least one nonionic polymer (a) having at least one structural unit of the formula (M1) and at least one structural unit of the formula (M2)
Figure imgf000015_0001
(M2) wherein R 'is a (d- to C 30 ) acyl group, in particular an acetyl group, and
(b) mindestens einem kationischen Polymer (b) mit mindestens einer Struktureinheit der Formel (M1 ) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M3) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M4)  (b) at least one cationic polymer (b) having at least one structural unit of the formula (M1) and at least one structural unit of the formula (M3) and at least one structural unit of the formula (M4)
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0001
worin R" für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere für eine Methylgruppe, steht, zum Hitzeschutz keratinhaltiger Fasern, die Wärme von einer Temperatur von 80°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) ausgesetzt werden. wherein R "is a (Ci to C 4 ) alkyl group, in particular a methyl group, for the heat protection keratinhaltiger fibers, the heat of a temperature of 80 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, especially preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C) are exposed.
Verwendung gemäß Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Wärmequelle ein Glätteisen oder Welleisen ist. Use according to item 1, characterized in that the heat source is a flat iron or corrugated iron.
Verwendung nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Polymer (a) ein Polymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat ist. Use according to one of the items 1 or 2, characterized in that the nonionic polymer (a) is a polymer of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate.
Verwendung nach einem der Punkt 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis der aus dem Monomer N-Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylacetat enthaltenen Struktureinheiten des nichtionischen Polymers (a) im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere im Bereich von 30 zu 70 bis 60 zu 40, liegt. Use according to one of the items 3, characterized in that the molar ratio of the structural units comprised of the monomer N-vinylpyrrolidone to the structural units of the nonionic polymer (a) contained in the monomer vinyl acetate is in the range from 20 to 80 to 80 to 20, in particular in the range from 30 to 70 to 60 to 40, lies.
Verwendung nach einem der Punkte 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R" in Formel (M4) für eine Methylgruppe steht. Use according to one of the items 1 to 4, characterized in that R "in formula (M4) stands for a methyl group.
Verwendung nach einem der Punkte 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer (b) 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M4) (insbesondere mit R" = Methyl) und 30 bis 50 Mol.-%, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M3) enthält. Use according to one of the items 1 to 5, characterized in that the cationic polymer (b) 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (M4) (in particular with R "= methyl) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol% and in particular 40 mol% of structural units of the formula (M1) and 40 to 60 mol%, preferably 45 to 55 mol. % and in particular 60 mol .-% of structural units according to formula (M3).
Verwendung nach einem der Punkte 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer (b) das Polymer mit der INCI-Nomenklatur Polyquarternium-46 ist. Use according to one of the items 1 to 6, characterized in that the cationic polymer (b) is the polymer with the INCI nomenclature Polyquarternium-46.
Verwendung nach einem der Punkte 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkombination die Polymere (a) und (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich von 10 zu 1 bis 1 zu 10, insbesondere von 5 zu 1 bis 1 zu 5, besonders bevorzugt von 3 zu 1 bis 1 zu 3, ganz besonders bevorzugt von 1.5 zu 1 bis 1 zu 1.5, enthält. Verfahren zur Umformung, insbesondere zur Glättung, keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem Use according to one of the items 1 to 7, characterized in that the active substance combination the polymers (a) and (b) in a weight ratio range of 10 to 1 to 1 to 10, in particular from 5 to 1 to 1 to 5, particularly preferably from 3 to 1 to 1 to 3, most preferably from 1.5 to 1 to 1 to 1.5 contains. Process for reshaping, in particular for smoothing, keratin-containing fibers, in particular human hair, in which
(i) ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger die Wirkstoffkombination wie sie in einem der Punkte 1 bis 8 definiert wird, aufgetragen wird, (i) a cosmetic composition containing, in a cosmetically acceptable carrier, the active ingredient combination as defined in any one of items 1 to 8,
(ii) die Fasern nach einer Einwirkzeit (ii) the fibers after an exposure time
- nicht gespült werden und  - not be rinsed and
- gegebenenfalls getrocknet werden,  - optionally dried,
(iii) die Fasern einer Wärmebehandlung unterzogen werden,  (iii) the fibers are subjected to a heat treatment,
(iv) die Fasern gegebenenfalls gespült werden.  (iv) optionally rinsing the fibers.
Verfahren nach Punkt 9, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter gleichzeitiger Verformung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen werden.  Method according to item 9, characterized in that in step (iii) a heat treatment with simultaneous deformation of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, particularly preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C) are subjected.
Verfahren nach einem der Punkte 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass im Rahmen einer Haarglättung die Fasern in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Glättung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen, wobei die Wärmebehandlung nach Manier des Glättens mit Hilfe eines sogenannten Glätteisens mit entsprechend temperierter Platten, insbesondere Metall- oder Keramikplatten, erfolgt, in dem die Platte auf die zu glättende Faser gedrückt wird und die an die Faser gedrückte Platte entlang der Faser bewegt wird.  Method according to one of the items 9 or 10, characterized in that in the course of a hair straightening the fibers in step (iii) a heat treatment with mechanical smoothing of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C), wherein the heat treatment in the manner of smoothing with the aid of a so-called smoothing iron with appropriately tempered plates, in particular metal or ceramic plates takes place, in the plate is pressed onto the fiber to be smoothed and the pressed onto the fiber plate is moved along the fiber.
Verfahren nach einem der Punkte 9 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkombination aus den Polymeren (a) und (b) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 5,0 Gew.%, am bevorzugtesten 2,0 bis 5,0 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, in dem kosmetischen Mittel des Schritts (i) enthalten ist.  Method according to one of the items 9 to 1 1, characterized in that the active substance combination of the polymers (a) and (b) preferably in a total amount of 0, 1 to 10.0 wt .-%, preferably from 0.5 to 8 , 0 wt .-%, particularly preferably 1, 0 to 5.0 wt.%, Most preferably 2.0 to 5.0 wt.%, Each based on the weight of the ready-to-use agent, in the cosmetic agent of the step (i ) is included.
Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel in Schritt (i) auf die keratinhaltigen Fasern gesprüht wird. Method according to one of claims 9 to 12, characterized in that the agent in step (i) is sprayed onto the keratin-containing fibers.
B e i s p i e l e B e i s p e e l e
1.0 Wirknachweis 1.0 Proof of effect
Es wurde folgendes kosmetische Mittel durch mischen der Komponenten hergestellt. The following cosmetic agent was prepared by mixing the components.
Tabelle 1 : Testzusammensetzungen Table 1: Test compositions
V1 V2 V3 E1  V1 V2 V3 E1
Rohstoff  raw material
[Gew.-%] [Gew.-%] [Gew.-%] [Gew.-%]  [Wt%] [wt%] [wt%] [wt%]
Luviskol VA 64 W - 5,00 - 2,50  Luviskol VA 64 W - 5.00 - 2.50
Polyquaternium-46 2,50 - - 1 ,25  Polyquaternium-46 2,50 - - 1, 25
Wasser ad 100 ad 100 100 ad 100  Water ad 100 ad 100 100 ad 100
1 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (60:40) (50% Aktivsubstanz in Wasser, INCI- Bezeichnung: VP/VA Copolymer) (BASF)  1 Copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate (60:40) (50% active substance in water, INCI name: VP / VA copolymer) (BASF)
Die mit E gekennzeichnete Zusammensetzung ist erfindungsgemäß, die mit V gekennzeichneten Zusammensetzungen sind nicht erfindungsgemäß. The composition marked E is according to the invention, the compositions marked V are not according to the invention.
1.1 Prüfmethodik HP-DSC (High Pressure Differential Scanning Calorimetry) 1.1 Test Method HP-DSC (High Pressure Differential Scanning Calorimetry)
Thermoanalytische Untersuchungen eignen sich besonders zur Charakterisierung von Zweiphasensystemen, zu denen die Humanhaare als Faserkeratine mit ihrem kristallinen a-Helix- Anteil und amorphen Matrix-Anteil ebenfalls gehören. Auf der einen Seite können Glasübergänge und Alterungsverhalten der amorphen Matrix untersucht werden, auf der anderen Seite liefert das Schmelzverhalten der kristallinen, helicalen Phase wichtige Erkenntnisse. Thermoanalytische Untersuchungen sind erstmals 1899 beschrieben, erste Differenzthermoanalysen (DTA) an Proteinfasern wurden Ende der fünfziger Jahre durchgeführt. In den folgenden Jahren sind unterschiedliche thermoanalytische Meßverfahren, wie DTA, HP-DTA (High Pressure, Hochdruck- DTA) und DSC (Differential Scanning Calorimetry, Dynamische Differenz-Kalorimetrie), an Keratinfasern angewendet worden um z.B. das Phänomen der Superkontraktion, a-ß- Phasenübergänge der Helices oder Denaturierungsvorgänge zu untersuchen. Es wurde die Methode der HP-DSC zur Untersuchung von Keratinfasern genutzt, die die Probleme mit pyrolytischen Effekten, wie sie bei der konventionellen DSC auftreten, und Probleme mit der Datenerfassung und -Interpretation, wie sie die DTA birgt, ausschließt. Dabei werden DSC- Messungen an Keratinen durchgeführt, die mit Wasser in kommerziell erhältlichen, druckfesten Meßkapseln eingeschlossen sind. Im Keratin-Wasser-System entwickelt sich beim Erhitzen oberhalb von 100°C in den verkapselten Stahltiegeln ein Wasserdampfhochdruck, woraus sich die HP-DSC Analyse ableitet. Der gravierende Unterschied der HP-DSC-Thermogramme von Humanhaaren im Vergleich zu normalen DSC-Thermogrammen ist der, daß die endothermen Peaks, die den Umwandlungspunkt und Umwandlungsenthalpie wiedergeben, hier um ca. 90 °C zu niedrigeren Temperaturen verschoben sind. Das rührt daher, daß das Wasser nach Diffusion in die Haarfaser durch Schwächung und Spaltung von Wasserstoffbrücken- und Salzbindungen die Proteinstabilität vermindert und so die "Verleimungstemperatur" der Keratine herabsetzt. Werden durch das superkontrahierende Agens wie Wasser nur Wasserstoffbrücken und Salzbrücken gelöst, so ist der thermische Effekt reversibel (Superkontraktion). Der Vorgang wird jedoch irreversibel, sobald auch kovalente Bindungen, wie z. B. Disulfidbrücken, gespalten werden. Dies tritt ein, wenn man Humanhaarfasern in druckfesten Kapseln mit Wasser auf über 150 °C erhitzt. Die irreversible Umwandlung, interpretiert als Übergang der α-helicalen Bereiche in den Proteinen in einen ungeordneten Zustand, resultiert in endothermen Peaks, wobei die Peaklage den Umwandlungs- oder auch Denaturierungspunkt und die Peakfläche die Umwandlungs- oder Denaturierungs-Enthalpie wiedergibt. Thermoanalytical investigations are particularly suitable for the characterization of two-phase systems, to which the human hairs are also included as fiber keratins with their crystalline a-helix portion and amorphous matrix portion. On the one hand, glass transition and aging behavior of the amorphous matrix can be investigated; on the other hand, the melting behavior of the crystalline, helical phase provides important insights. Thermoanalytical investigations are first described in 1899, first differential thermoanalysis (DTA) on protein fibers was carried out in the late fifties. In the following years, various thermoanalytical measuring methods, such as DTA, HP-DTA (High Pressure, High Pressure DTA) and DSC (Differential Scanning Calorimetry), have been applied to keratin fibers, for example the phenomenon of supercontraction, α-β - to investigate phase transitions of helices or denaturation processes. The HP-DSC method was used to study keratin fibers, which eliminates the problems of pyrolytic effects found in conventional DSC and problems with data acquisition and interpretation inherent in DTA. DSC measurements are carried out on keratins enclosed with water in commercially available, pressure-tight measuring capsules. In the keratin-water system, when heated above 100 ° C in the encapsulated steel crucibles, a high water vapor pressure develops, resulting in derives the HP-DSC analysis. The major difference between the HP-DSC thermograms of human hair compared to normal DSC thermograms is that the endothermic peaks representing the point of transformation and enthalpy of transformation are here shifted by about 90 ° C to lower temperatures. This is due to the fact that the water, after diffusion into the hair fiber by weakening and cleavage of hydrogen bonds and salt bonds reduces the protein stability and thus reduces the "gluing temperature" of the keratins. If only hydrogen bonds and salt bridges are dissolved by the supercontracting agent, such as water, the thermal effect is reversible (supercontraction). However, the process becomes irreversible, as soon as covalent bonds such. B. disulfide bridges are cleaved. This occurs when heated human hair fibers in pressure-resistant capsules with water to above 150 ° C. The irreversible transformation, interpreted as transition of the α-helical regions in the proteins to a disordered state, results in endothermic peaks, the peak representing the transformation or denaturation point and the peak area representing the conversion or denaturation enthalpy.
Unter Verwendung der Dynamischen Differenz-Kalorimetrie (DSC) können demnach strukturelle sowie chemische Zustände und Veränderungen in Faserkeratinen und insbesondere in Humanhaaren erfaßt werden. Unter genau definierten Versuchsbedingungen kann man bei Humanhaaren die kalorimetrisch erfaßbaren Vorgänge anhand von Thermogrammen aufzeichnen und sie bezüglich der Peaklagen, -strukturen und -flächen als Indikator für die Beeinflussung von Ordnungs-Unordnungsübergangen durch Änderungen innerer und/oder äußerer Parameter, hervorrufen z. B. durch kosmetische Behandlung der Haare, verwenden. D. h. aus den im Thermogramm von Humanhaaren aufgezeichneten endothermen Peaks lassen sich aufgrund von Peaklage (Umwandlungspunkt) und Peakfläche (Umwandlungsenthalpie) Aussagen über Festigkeit bzw. Schädigung der Humanhaarfaser treffen. Thus, using differential scanning calorimetry (DSC), structural as well as chemical conditions and changes in fiber keratins and especially in human hair can be detected. Under well-defined experimental conditions can record in human hair, the calorimetric detectable processes using thermograms and with respect to the Peaklagen, structures and surfaces as an indicator for the influence of order-disorder transitions by changes in internal and / or external parameters, cause z. B. by cosmetic treatment of the hair use. Ie. From the endothermic peaks recorded in the thermogram of human hair, statements about firmness or damage to the human hair fiber can be made on the basis of peak position (transformation point) and peak area (transformation enthalpy).
Ausführliche Untersuchungen bezüglich des Einflusses des Cystingehaltes auf die Denaturierung der a-Helices in Keratinen haben z. B. gezeigt, daß die Denaturierungs-Temperatur (Übergangstemperatur) des Keratins linear mit dem Cystingehalt ansteigt. Die erhöhte Stabilität des Matrixbereichs aufgrund des höheren Vernetzungsgrades des erhöhten Anteils an Disulfidbrücken in der Matrix führt dazu, daß die Umwandlung der in diese Matrix eingebetteten Helices erschwert wird und resultiert somit in einer Erhöhung der Denaturierungs-Temperatur. Umgekehrt kann in der Regel eine Denaturierungs-Temperatur- und vor allem Denaturierungs- Enthalpieerniedrigung bei durch Dauerwelle oder Bleichung bzw. Färbung behandelten Humanhaaren beobachtet werden (H. Deutz, Doktorarbeit, RWTH Aachen 1993). Extensive studies on the influence of cystine content on the denaturation of a-helices in keratins have, for. For example, it has been shown that the denaturation temperature (transition temperature) of the keratin increases linearly with the cystine content. The increased stability of the matrix region due to the higher degree of crosslinking of the increased proportion of disulfide bridges in the matrix makes the conversion of the helices embedded in this matrix more difficult and thus results in an increase in the denaturation temperature. Conversely, it is usually possible to observe a decrease in denaturation temperature and, above all, denaturation enthalpy in the case of human hair treated by perming or bleaching or dyeing (H. Deutz, Doktorarbeit, RWTH Aachen 1993).
1.2 Durchführung Humanhaarsträhnen (Kerling International (Backnang, Deutschland)„European natural hair 7/0") wurden jeweils 1 ,8 g Strähne mit 0,7 g einer der in Tabelle 1 aufgelisteten Testzusammensetzungen behandelt und ohne Spülschritt an der Luft getrocknet. 1.2 Implementation Human hair strands (Kerling International (Backnang, Germany) "European natural hair 7/0") were treated in each case with 1.8 g of tress with 0.7 g of one of the test compositions listed in Table 1 and dried in the air without rinsing step.
Es wurde ein Glätteisen (Marke: Schwarzkopf Professional; Modell-Nr: IP30A) auf höchster Stufe (210°C) für mindestens 10 Minuten aufgeheizt. Die mit einem Kontaktthermometer (Marke: Qtemp 300) gemessene Temperatur zwischen den Heizplatten betrug nach 10min 180°C. A flat iron (brand: Schwarzkopf Professional, Model No: IP30A) was heated at the highest level (210 ° C) for at least 10 minutes. The temperature between the heating plates measured with a contact thermometer (brand: Qtemp 300) was 180 ° C after 10 minutes.
Nun wurde die getrocknete Haarsträhne mit dem vorgeheizten Glätteisen geglättet. Dabei wurde auf folgende Führung des Glätteisens entlang der Haarfaser geachtet: 4 mal kurz (je 1 Sekunde pro Haarsträhne), 2 mal lang (5 Sekunden pro Haarsträhne). Now the dried strand of hair was smoothed with the preheated flat iron. Care was taken to guide the smoothing along the hair fiber: 4 times short (1 second per strand of hair), 2 times long (5 seconds per strand of hair).
Die erreichten Temperaturen schwanken dabei zwischen 146 bis 181 °C. The temperatures reached fluctuate between 146 and 181 ° C.
Die Haarsträhne wurde an der Luft auf Raumtemperatur abgekühlt, ca. 1 Minute lang mit Wasser gespült (Wassertemperatur ca. 35 bis 39°C), überschüssiges Wasser mit dem Finger entfernt und mit einem Handtuch trocken getupft, aufgehängt und ruhen und trocknen gelassen. The hair strand was cooled in the air to room temperature, rinsed with water for about 1 minute (water temperature about 35 to 39 ° C), excess water removed with a finger and dabbed dry with a towel, hung up and left to rest and allowed to dry.
Diese Behandlung wurde für jede Strähne 40 Mal wiederholt. This treatment was repeated 40 times for each strand.
Mittels thermoanalytischer Untersuchungen (DSC-Gerät: Perkin Elmer DSC 7, 60 μΙ Edelstahlmesstiegel mit O-Ring (24 atm)) wurde dann auf Strukturstabilisierung durch die Testzusammensetzungen nach der wiederholten Hitzeanwendung geprüft. Dabei wurde jede Strähne in Teile zu je ca. 1 mm geteilt. 12 dieser aliquoten Teile derselben Strähne wurden in einen DSC-Messtiegel gefüllt und 50 μΙ bidestilliertes Wasser gegeben. Die Messtiegel wurden verschlossen und die Probe in einem Temperaturintervall von 100°C bis 170°C (Heizrate: 10 Kelvin pro Minute) vermessen. By thermoanalytical investigations (DSC apparatus: Perkin Elmer DSC 7, 60 μΙ stainless steel crucible with O-ring (24 atm)) was then tested for structural stabilization by the test compositions after repeated heat application. Each strand was divided into parts of approx. 1 mm each. Twelve of these aliquots of the same tress were placed in a DSC measuring crucible and 50 μl bidistilled water added. The measuring crucibles were closed and the sample measured in a temperature range of 100 ° C to 170 ° C (heating rate: 10 Kelvin per minute).
Auch das unbehandelte Ausgangshaar wird einer DSC-Messung unterzogen. The untreated starting hair is also subjected to a DSC measurement.
Je Testzusammensetzung wurden 5 Strähnen getestet. Die durch arithmetisches Mittel aus den Einzelmessungen berechneten Keratinschmelzpunkte sind in Tabelle 2 aufgelistet. Tabelle 2: Hitzeschutz der Struktur durch die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination For each test composition, 5 strands were tested. The keratin melting points calculated by arithmetic mean from the individual measurements are listed in Table 2. Table 2: Heat protection of the structure by the active ingredient combination according to the invention
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0001
Der Keratinschmelzpunkt der mit E1 behandelten Strähnen ist signifikant höher als die mit den nichterfindungsgemäßen Testzusammensetzungen behandelten Fasern. Durch Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination wird folglich die Haarstruktur vor der Hitzeeinwirkung geschützt. The keratin melting point of the E1 treated strands is significantly higher than the fibers treated with the non-inventive test compositions. By using the combination of active substances according to the invention consequently the hair structure is protected from the action of heat.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Patent claims
1. Verwendung einer Wirkstoffkombination aus 1. Use of a combination of active ingredients
(a) mindestens einem nichtionischen Polymer (a) mit mindestens einer Struktureinheit der Formel (M1 ) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M2)
Figure imgf000022_0001
worin R' eine (d- bis C30)-Acylgruppe bedeutet, insbesondere eine Acetylgruppe, und (a) at least one nonionic polymer (a) having at least one structural unit of the formula (M1) and at least one structural unit of the formula (M2)
Figure imgf000022_0001
wherein R 'is a (d- to C 30 ) acyl group, in particular an acetyl group, and
(b) mindestens einem kationischen Polymer (b) mit mindestens einer Struktureinheit der Formel (M1 ) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M3) und mindestens einer Struktureinheit der Formel (M4)
Figure imgf000022_0002
worin R" für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere für eine Methylgruppe, steht, zum Hitzeschutz keratinhaltiger Fasern, die Wärme von einer Temperatur von 80°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) ausgesetzt werden. (b) at least one cationic polymer (b) having at least one structural unit of the formula (M1) and at least one structural unit of the formula (M3) and at least one structural unit of the formula (M4)
Figure imgf000022_0002
wherein R "is a (Ci to C 4 ) alkyl group, in particular a methyl group, for the heat protection keratinhaltiger fibers, the heat of a temperature of 80 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, especially preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C) are exposed.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Wärmequelle ein Glätteisen oder Welleisen ist.  2. Use according to claim 1, characterized in that the heat source is a flat iron or corrugated iron.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Polymer (a) ein Polymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat ist.  3. Use according to one of claims 1 or 2, characterized in that the nonionic polymer (a) is a polymer of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate.
4. Verwendung nach einem der Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis der aus dem Monomer N-Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylacetat enthaltenen Struktureinheiten des nichtionischen Polymers (a) im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere im Bereich von 30 zu 70 bis 60 zu 40, liegt. 4. Use according to claim 3, characterized in that the molar ratio of the structural units comprised of the monomer N-vinylpyrrolidone to the structural units of the nonionic polymer (a) contained in the monomer vinyl acetate is in the range from 20 to 80 to 80 to 20, in particular in the range of 30 to 70 to 60 to 40, lies.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R" in Formel (M4) für eine Methylgruppe steht. 5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized in that R "in formula (M4) is a methyl group.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer (b) das Polymer mit der INCI-Nomenklatur Polyquarternium-46 ist.  6. Use according to one of claims 1 to 6, characterized in that the cationic polymer (b) is the polymer with the INCI nomenclature Polyquarternium-46.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkombination die Polymere (a) und (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich von 10 zu 1 bis 1 zu 10, insbesondere von 5 zu 1 bis 1 zu 5, besonders bevorzugt von 3 zu 1 bis 1 zu 3, ganz besonders bevorzugt von 1.5 zu 1 bis 1 zu 1.5, enthält. 7. Use according to one of claims 1 to 7, characterized in that the combination of active substances, the polymers (a) and (b) in a weight ratio range of 10 to 1 to 1 to 10, in particular from 5 to 1 to 1 to 5, particularly preferably from 3 to 1 to 1 to 3, very particularly preferably from 1.5 to 1 to 1 to 1.5.
8. Verfahren zur Umformung, insbesondere zur Glättung, keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem  8. A method for reshaping, in particular for smoothing, keratin-containing fibers, in particular human hair, in which
(i) ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger die Wirkstoffkombination wie sie in einem der Ansprüche 1 bis 8 definiert wird, aufgetragen wird,  (i) a cosmetic composition containing, in a cosmetically acceptable carrier, the active ingredient combination as defined in any one of claims 1 to 8,
(ii) die Fasern nach einer Einwirkzeit  (ii) the fibers after an exposure time
- nicht gespült werden und  - not be rinsed and
- gegebenenfalls getrocknet werden,  - optionally dried,
(iii) die Fasern einer Wärmebehandlung unterzogen werden,  (iii) the fibers are subjected to a heat treatment,
(iv) die Fasern gegebenenfalls gespült werden.  (iv) optionally rinsing the fibers.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter gleichzeitiger Verformung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen werden.  9. The method according to claim 8, characterized in that in step (iii) a heat treatment with simultaneous deformation of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C).
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass im Rahmen einer Haarglättung die Fasern in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Glättung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen, wobei die Wärmebehandlung nach Manier des Glättens mit Hilfe eines sogenannten Glätteisens mit entsprechend temperierter Platten, insbesondere Metall- oder Keramikplatten, erfolgt, in dem die Platte auf die zu glättende Faser gedrückt wird und die an die Faser gedrückte Platte entlang der Faser bewegt wird.  10. The method according to any one of claims 8 or 9, characterized in that in the context of a Haarglättung the fibers in step (iii) a heat treatment with mechanical smoothing of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C), wherein the heat treatment in the manner of smoothing by means of a so-called smoothing iron with appropriately tempered plates, in particular metal or ceramic plates takes place in that the plate is pressed onto the fiber to be smoothed and the plate pressed against the fiber is moved along the fiber.
1 1. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkombination aus den Polymeren (a) und (b) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 5,0 Gew.%, am bevorzugtesten 2,0 bis 5,0 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, in dem kosmetischen Mittel des Schritts (i) enthalten ist.  1 1. A method according to any one of claims 8 to 10, characterized in that the active ingredient combination of the polymers (a) and (b) preferably in a total amount of 0, 1 to 10.0 wt .-%, preferably of 0.5 to 8.0% by weight, more preferably 1.0 to 5.0% by weight, most preferably 2.0 to 5.0% by weight, in each case based on the weight of the ready-to-use agent, in the cosmetic agent of the step (i) is included.
PCT/EP2013/074216 2012-12-19 2013-11-20 Method for the gentle heat-assisted shaping of keratin fibers WO2014095210A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012223838.7 2012-12-19
DE102012223838.7A DE102012223838A1 (en) 2012-12-19 2012-12-19 Process for the gentle heat-assisted transformation of keratin-containing fibers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014095210A1 true WO2014095210A1 (en) 2014-06-26

Family

ID=49596314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2013/074216 WO2014095210A1 (en) 2012-12-19 2013-11-20 Method for the gentle heat-assisted shaping of keratin fibers

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102012223838A1 (en)
WO (1) WO2014095210A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023180433A1 (en) 2022-03-24 2023-09-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Cosmetic use of partially or totally hydrogenated polyfarnesenes, and method for the cosmetic treatment of hair

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19756454C1 (en) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Surface-active compositions, especially cosmetics, containing glycerol carbonate as emulsifier
EP0998908A2 (en) 1998-11-04 2000-05-10 L'oreal Dyeing composition containing a cattonic and an oxidativ dye based an pyrazolo-(1,5)-pyramidine and dyeing process
WO2002060397A1 (en) * 2001-01-30 2002-08-08 Unilever Plc Dual-phased styling product that provides styling and conditioning benefits
US20030021758A1 (en) * 2001-03-30 2003-01-30 Cannell David W. Heat activated durable styling compositions comprising C3-C5 monosaccharides and methods for same
DE10237257A1 (en) * 2001-08-17 2003-05-08 Nat Starch Chem Invest Use of xanthan gum as a hair fixative
WO2004030642A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-15 Basf Aktiengesellschaft Use of polymers based on n-vinyl caprolactam
WO2005115319A1 (en) * 2004-05-18 2005-12-08 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Styling agent for smoothing irons
WO2012084532A2 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for reshaping keratin fibers
DE102011077418A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reshaping keratin-containing fibers

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19756454C1 (en) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Surface-active compositions, especially cosmetics, containing glycerol carbonate as emulsifier
EP0998908A2 (en) 1998-11-04 2000-05-10 L'oreal Dyeing composition containing a cattonic and an oxidativ dye based an pyrazolo-(1,5)-pyramidine and dyeing process
WO2002060397A1 (en) * 2001-01-30 2002-08-08 Unilever Plc Dual-phased styling product that provides styling and conditioning benefits
US20030021758A1 (en) * 2001-03-30 2003-01-30 Cannell David W. Heat activated durable styling compositions comprising C3-C5 monosaccharides and methods for same
DE10237257A1 (en) * 2001-08-17 2003-05-08 Nat Starch Chem Invest Use of xanthan gum as a hair fixative
WO2004030642A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-15 Basf Aktiengesellschaft Use of polymers based on n-vinyl caprolactam
WO2005115319A1 (en) * 2004-05-18 2005-12-08 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Styling agent for smoothing irons
WO2012084532A2 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for reshaping keratin fibers
DE102011077418A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reshaping keratin-containing fibers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R. MCMULLEN ET AL., J. COSMET. SCI., vol. 49, 1998, pages 223 - 244

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023180433A1 (en) 2022-03-24 2023-09-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Cosmetic use of partially or totally hydrogenated polyfarnesenes, and method for the cosmetic treatment of hair
FR3133747A1 (en) 2022-03-24 2023-09-29 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic New emulsions to protect hair against intense heat

Also Published As

Publication number Publication date
DE102012223838A1 (en) 2014-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012084532A2 (en) Method for reshaping keratin fibers
EP3079653B1 (en) Method for straightening, conditioning and colouring hair, especially hair with substantial curl
EP2779988A2 (en) Composition for temporary deformation of keratinic fibres, based on a combination of specific film-forming polymers
EP0616518B1 (en) Hair-fixing agent
DE102017221630A1 (en) Restructuring of bleached hair by means with aliphatic polyols and cyclic carbonates
WO2012084533A1 (en) Method for shaping keratin-containing fibers
EP2519216B1 (en) Hair treatment agent comprising a special trialkoxysilane and an additional auxiliary substance
WO2014095163A2 (en) Foam aerosol for increasing volume
DE19808766A1 (en) Agent and method of treating keratinous fibers
EP2934471B1 (en) Method for the gentle heat-assisted shaping of keratin fibers
WO2014095210A1 (en) Method for the gentle heat-assisted shaping of keratin fibers
DE19943597A1 (en) Use of basic amino acids as hair protection in hair treatment products
WO2014095165A2 (en) Foam aerosol for increasing volume
DE102009047528A1 (en) Use of ester oil in permanent hair shaping processes
WO2012168312A2 (en) Method for re-shaping keratinous fibres
EP3666248A1 (en) Hair styling care emulsion
DE102011077420A1 (en) Use of dialkylsulfone for improving the condition e.g. hardening, strengthening and restructuring of hairs, preventing and reducing hair splittings and increasing the glossiness, volume, combability, firmness and elasticity of the hair
DE102012223975A1 (en) Foam aerosol for volume increase
WO2015086001A1 (en) Method and kit for straightening and colouring hair with enhanced wash fastness and enhanced grey coverage
WO2013072162A2 (en) Composition for temporary shaping of keratinic fibres based on a combination of specific film-forming polymers
DE202018006062U1 (en) Nourishing hair styling emulsion
DE102012207559A1 (en) Process for reshaping keratin-containing fibers
DE102017221826A1 (en) New film dyeing process
DE102008062235A1 (en) Use of pyrrolidin-2-one derivatives in permanent hair remodeling processes

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13792391

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13792391

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1