WO2014065522A1 - 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치 - Google Patents

액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2014065522A1
WO2014065522A1 PCT/KR2013/008960 KR2013008960W WO2014065522A1 WO 2014065522 A1 WO2014065522 A1 WO 2014065522A1 KR 2013008960 W KR2013008960 W KR 2013008960W WO 2014065522 A1 WO2014065522 A1 WO 2014065522A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
drug
liquid
unit
discharge
liquid medicine
Prior art date
Application number
PCT/KR2013/008960
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김준호
Original Assignee
(주)제이브이엠
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR20130119407A external-priority patent/KR20150040639A/ko
Priority claimed from KR1020130119406A external-priority patent/KR20140052836A/ko
Application filed by (주)제이브이엠 filed Critical (주)제이브이엠
Publication of WO2014065522A1 publication Critical patent/WO2014065522A1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B3/00—Packaging plastic material, semiliquids, liquids or mixed solids and liquids, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
    • B65B3/003—Filling medical containers such as ampoules, vials, syringes or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B3/00—Packaging plastic material, semiliquids, liquids or mixed solids and liquids, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
    • B65B3/26—Methods or devices for controlling the quantity of the material fed or filled
    • B65B3/30—Methods or devices for controlling the quantity of the material fed or filled by volumetric measurement

Definitions

  • the present invention relates to a liquid drug storage unit, a liquid drug metering dispensing system and a liquid drug metering dispensing device including the same, and more particularly, a liquid drug storage unit and a liquid drug to improve the preparation efficiency for the prescription of a liquid drug.
  • a metered dose dispensing system and a liquid drug metered dose dispensing device comprising the same.
  • the medicament according to the patient's prescription may include various kinds of medicaments, and one of the various kinds of medicaments may be a liquid medicament.
  • liquid medicine is called a syrup medicine, and is mainly used for infants in pediatrics.
  • the liquid medicine prescribed in pediatrics, etc. is delivered to the patient in a syrup container
  • the syrup container is usually contained in an amount corresponding to one day to three days based on the quantification corresponding to one dose.
  • the liquid medicine contained in the syrup container should contain a predetermined amount to be taken by the predetermined patient, and if there is a difference from the predetermined amount, there is a possibility that the single dose to be taken by the patient will also be different.
  • An object of the present invention is to provide a liquid pharmaceutical storage unit, a liquid pharmaceutical metering dispensing system, and a liquid pharmaceutical metering dispensing apparatus including the same, in order to improve the efficiency of the preparation and the accuracy of the preparation in the preparation of the liquid pharmaceutical according to the metering To provide.
  • Liquid drug quantitative distribution system comprises a drug discharge unit containing a liquid drug to be discharged to the drug storage unit; A volume flow control unit controlling a volume flow rate of the liquid medicine flowing into the medicine storage unit from the medicine discharge unit; And a quantitative control unit controlling whether the liquid drug is discharged from the drug discharge unit by judging whether or not the drug is discharged from the drug discharge unit to the drug storage unit.
  • the quantitative control unit of the liquid drug quantitative distribution system may include a quantitative measurement unit for measuring the quantitative determination of the liquid drug flowing into the drug storage unit from the drug discharge unit.
  • the quantitative control unit of the liquid drug quantitative distribution system may include a discharge control unit for controlling the discharge of the drug of the liquid from the drug discharge unit according to the result of the quantitative measurement unit.
  • the volume flow control unit of the liquid drug quantitative distribution system changes the volume flow rate of the liquid drug flowing into the drug storage unit before the liquid drug corresponding to a predetermined amount of the drug storage unit is introduced. It can be controlled to be possible.
  • At least one of the liquid medicament in which the volume flow rate of the liquid drug quantitative distribution system according to an embodiment of the present invention is controlled may be re-introduced into the drug discharge unit corresponding to the liquid medicament through a bypass channel.
  • Liquid dosage meter dispensing system further comprises an opening and closing control unit for controlling the opening and closing of the bypass channel to pass through the bypass channel at least one of the liquid medicine is controlled volume flow rate; Can be.
  • Liquid pharmaceutical metering distribution device comprises a drug discharge unit containing a liquid drug to be discharged to the drug storage; A discharge nozzle connected with the drug discharge unit to provide a discharge passage of the liquid drug to the drug storage unit; A support for supporting the medicine storage part such that the liquid medicine is discharged through the open end of the discharge nozzle and introduced into the medicine storage part; A volume flow rate control unit controlling a volume flow rate of the liquid medicine passing through the discharge nozzle; And a quantitative control unit controlling whether or not the liquid drug is discharged from the drug discharge unit by determining whether the liquid drug is discharged through the open end of the discharge nozzle and quantified of the liquid drug flowing into the drug storage unit.
  • the quantitative control unit of the liquid drug quantitative distribution device may include a quantitative measurement unit for measuring the quantitative determination of the liquid drug is discharged through the open end of the discharge nozzle flow into the drug storage unit have.
  • the quantitative control unit of the liquid drug quantitative dispensing apparatus may include a discharge control unit for controlling the discharge of the drug of the liquid from the drug discharge unit according to the result of the quantitative measurement unit. .
  • At least one of the liquid medicament in which the volume flow rate of the liquid medicinal drug dispensing device according to another embodiment of the present invention is controlled may be re-introduced into the medicament discharge unit corresponding to the liquid medicament through a bypass channel.
  • Liquid medicine metering dispensing device is a dose for providing a signal for additionally introducing a liquid drug of the additional capacity to the drug storage unit after the quantitative amount of the liquid drug is introduced into the drug storage unit It may further include an additional unit.
  • the liquid medicine remaining in the discharge nozzle after the quantitative determination of the liquid medicine in the liquid medicine metering dispensing apparatus according to another embodiment of the present invention flows into the drug storage unit is recovered to the drug discharge unit discharged the liquid drug Can be.
  • Liquid pharmaceutical metering dispensing apparatus comprises a frame portion in which the drug discharge unit, the discharge nozzle and the support portion; And a body part accommodating the frame part; And a control box unit in which a control unit for controlling the volumetric flow rate control unit and the quantitative control unit is built-in, wherein the control box unit may be moved relative to the main body unit.
  • the drug discharging unit of the liquid drug quantitative dispensing device provides a predetermined internal space so that the liquid medicine is stored, the drug storage unit having a discharge hole for discharging the liquid medicine in the lower side ; A sealing part sealing the opened upper side of the drug storage part; A stirring part rotatably mounted to the sealing part and extending toward the inner space and stirring the liquid medicine stored in the inner space; And a discharge control unit mounted on the drug storage unit to control whether the discharge hole communicates with the outside or is blocked to control the discharge of the liquid drug stored in the internal space.
  • the discharge control unit of the liquid drug quantitative dispensing device When the discharge control unit of the liquid drug quantitative dispensing device according to another embodiment of the present invention is mounted to the frame portion of the liquid drug quantitative dispensing device may be to communicate the discharge hole with the outside by a change in position due to elasticity. .
  • the discharge control unit of the liquid medicine dispensing device according to another embodiment of the communication portion having at least one communication hole communicating with the discharge hole and the communication hole in communication with the outside in accordance with the position change by elasticity It may be provided with a communication control unit to enable or block.
  • the communication control unit of the liquid drug quantitative dispensing device is disposed in the communication unit variable portion for communicating or blocking the communication hole to the outside, extending from the variable portion to the outside of the communication portion And when mounted to the frame portion may be provided with a contact portion in contact with the frame portion.
  • the communication control unit of the liquid drug quantitative dispensing device is elastically deformed to be mounted to the linking portion and the linking portion connecting the variable portion and the contact portion and the position of the contact portion and the variable portion It may be provided with an elastic portion.
  • variable part of the liquid medicine metering dispensing device is moved in one direction of the communication hole by elastic deformation of the elastic part when the contact part is in contact with the frame part to communicate the communication hole with the outside. You can do that.
  • the stirring part of the liquid drug quantitative dispensing device is mounted on one side end of the extension portion and the extension portion extending from the closed portion to the inner space rotational force to the liquid medicine stored in the inner space It has a rotational force providing unit for providing, the rotational force providing unit may have an insertion portion into which the extension is inserted and at least one upper wing and at least one lower wing extending in an outward direction from the insertion.
  • Each of the at least one lower wing portion of the liquid medicine dispenser device includes at least one lower wing unit, and the lower wing unit is cut inward from the outer end of the lower wing portion.
  • the outermost ends can be spaced apart from each other.
  • the liquid medicine storage unit the liquid medicine metering dispensing system and the liquid drug metering dispensing apparatus including the same according to the present invention, it is possible to improve the preparation efficiency by minimizing the preparation time in preparing the liquid drug in a quantitative manner.
  • the preparation time can be adjusted according to the user's convenience can be maximized the convenience.
  • the user's convenience can be increased by moving the position of the control box.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram for explaining a liquid drug quantitative dispensing system according to a first embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a conceptual diagram for explaining a liquid drug quantitative dispensing system according to a second embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is a schematic perspective view showing a liquid drug metering device according to a third embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a schematic perspective view showing an open state of the rotatable door provided in the liquid drug dosage device according to the third embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a schematic perspective view showing the interior of the liquid drug dosage device according to a third embodiment of the present invention.
  • Figure 6 is a schematic perspective view showing a process in which the drug storage unit is installed in the support provided in the liquid drug quantitative distribution device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view illustrating a process of discharging the discharge nozzle provided in the liquid medicine dispenser according to the third embodiment of the present invention toward the drug storage unit;
  • FIG 8 to 10 is a schematic perspective view showing a modification of the support portion provided in the liquid drug metering device according to the third embodiment of the present invention.
  • 11 to 14 are schematic enlarged views of A of FIG. 3 showing the operation sequence of the liquid drug dosage device according to the third embodiment of the present invention.
  • Fig. 15 is a schematic perspective view showing a liquid medicine metering dispensing device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • Figure 16 is a schematic perspective view showing a state that the frame portion provided in the liquid drug quantitative dispensing apparatus according to the fourth embodiment of the present invention is slid out from the body portion.
  • FIG. 17 is a schematic enlarged view of K of FIG. 15, illustrating a state in which a discharge nozzle is moved and a process of replacing a hose;
  • FIG. 18 is a schematic enlarged view illustrating M of FIG. 16, schematically illustrating whether the driving force transmitting unit of the liquid medicine storage unit provided in the liquid medicine metering dispensing device according to the fourth embodiment of the present invention is in contact with the driving unit;
  • FIG. 18 is a schematic enlarged view illustrating M of FIG. 16, schematically illustrating whether the driving force transmitting unit of the liquid medicine storage unit provided in the liquid medicine metering dispensing device according to the fourth embodiment of the present invention is in contact with the driving unit;
  • FIG. 19 is a schematic perspective view showing a drug passing portion of a liquid medicine storage unit and a frame provided in a liquid medicine metering dispensing apparatus according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a schematic exploded perspective view showing a liquid medicine storage unit provided in the liquid medicine metering dispensing apparatus according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a schematic view for explaining a coupling relationship between a liquid drug storage unit and a drug storage unit of the frame unit provided in the liquid medicine metering dispensing apparatus according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a schematic view for explaining a coupling relationship between a liquid drug storage unit and a drug storage unit of the frame unit provided in the liquid medicine metering dispensing apparatus according to the fourth embodiment of the present invention.
  • Fig. 22 is a schematic perspective view showing a liquid drug dosage device according to a fifth embodiment of the present invention.
  • Liquid drug quantitative distribution system comprises a drug discharge unit containing a liquid drug to be discharged to the drug storage unit; A volume flow control unit controlling a volume flow rate of the liquid medicine flowing into the medicine storage unit from the medicine discharge unit; And a quantitative control unit controlling whether the liquid drug is discharged from the drug discharge unit by judging whether or not the drug is discharged from the drug discharge unit to the drug storage unit.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram for explaining a liquid drug quantitative dispensing system according to a first embodiment of the present invention.
  • the liquid drug quantitative dispensing system 100 is a drug discharge unit 110, the liquid drug containing the liquid drug discharged from the drug discharge unit 110 It may include a volume flow control unit 120 for controlling the volume flow rate and the quantitative control unit 140 for controlling the discharge of the liquid drug from the drug discharge unit 110.
  • the liquid drug quantitative distribution system 100 is a system for dispensing the medicament of the liquid prescribed in pediatrics to the drug storage unit 130 to be delivered to the patient according to the quantitative, so-called syrup container for the infant patient manufacturing It may be a system applied to the liquid drug dosage device 300 (see FIG. 3) to be described later.
  • the drug discharge unit 110 may be a kind of undiluted liquid container that is contained in a large amount in the liquid medicine, and the liquid medicine may be introduced into the drug storage unit 130 to be delivered to the patient.
  • the liquid medicine contained in the drug discharge unit 110 may be discharged by the pumping force by the discharge pump 150, the discharge pump 150 is applied to all the general pump that can pump the fluid Can be.
  • the liquid medicine discharged by the discharge pump 150 may be a volume flow rate controlled by the volume flow control unit 120, the volume flow rate may mean the volume of the liquid medicine to move per unit time.
  • the volume flow control unit 120 may be a tubing pump including at least one roller.
  • the tubing pump may control the volume flow rate of the liquid medicine by the pressing force of the at least one rotating roller with respect to the tube through which the liquid medicine flows, it may be possible to precisely control the ul unit usually.
  • the volume flow control by the tubing pump may be implemented according to the number of the rollers or the rotational speed of the rollers, it may be possible to adjust the outer diameter of the tube.
  • volume flow control unit 120 is not limited to the tubing pump, and various pumps such as a syringe pump or a gear pump may be applied.
  • the volume flow control unit 120 may change the volume flow rate by controlling the volume flow rate of the liquid drug discharged from the drug discharge unit 110, specifically discharged by the discharge pump 150 It can be controlled to change the volume flow rate of the liquid medicine.
  • the volume flow control unit 120 may readjust the volume flow rate of the liquid medicine discharged by the discharge pump 150 according to the user's convenience, and thus the discharged from the medicine discharge unit 110. It is possible to control the time introduced into the drug storage unit 130 so that the liquid medicine corresponds to a predetermined amount.
  • the volume flow controller 120 may maintain the volume flow rate of the liquid drug at a user's first setting such that the liquid drug is quantitatively introduced into the drug storage unit 130 without change.
  • the volume flow rate of the liquid medicine may be changed from time to time according to the signal of the quantitative control unit 140 even before the quantitative inflow is completed.
  • the volume flow control of the liquid medicine by the volume flow controller 120 may control the filling time of the liquid medicine in the medicament storage unit 130, thereby providing convenience of preparation to the user.
  • the liquid medicine in which the volume flow rate is controlled by the volume flow control unit 120 may be introduced into the drug storage unit 130 by a pumping force by the inflow pump 160, and the inflow pump 160 pumps the fluid. All common pumps can be applied.
  • the liquid medicine in which the volume flow rate is controlled by the volume flow control unit 120 is introduced into the drug storage unit 130, which is a syrup container, by the pumping force of the inflow pump 160, to the drug storage unit 130.
  • the introduced liquid medicine is determined by the quantification control unit 140 or not.
  • the quantitative control unit 140 may include a quantitative measurement unit 142 and the discharge control unit 144, and continuously check whether the amount of the liquid medicine introduced into the drug storage unit 130 corresponds to a predetermined amount. It can be measured by controlling the discharge of the liquid drug from the drug discharge unit (110).
  • the quantitative measuring unit 142 may measure the weight of the liquid drug flowing into the drug storage unit 130 from the drug discharge unit 110 to determine whether or not quantitative, it may be a load cell.
  • the load cell is a weight measuring element that displays the weight as a number, it is possible to continuously measure the weight of the drug flowing into the drug storage unit 130 (multiple times), the measured value is the drug discharge unit It can be used as data to determine whether or not to discharge the liquid medicine from (110).
  • the discharge control unit 144 may control the discharge of the liquid medicine from the drug discharge unit 110 with the result value of the quantitative measurement unit 142.
  • the quantitative measuring unit 142 is not limited to the above-mentioned load cell, it turns out that it may be various flow meters.
  • the weight measurement of the drug storage unit 130 by the quantitative measuring unit 142 and the discharge control of the drug discharge unit 110 of the discharge control unit 144 based on the measured result value corresponding to the predetermined quantification Liquid medicine may be introduced into the drug storage unit 130.
  • the inflow of the liquid medicine corresponding to the quantification into the drug storage unit 130 is discharged from the drug discharge unit 110 of the discharge control unit 144 based on the result value measured by the quantitative measurement unit 142. It is not limited to being implemented through control, it may be implemented by controlling the volume flow control unit 120.
  • the volume flow control unit 120 controls the volume flow rate of the liquid medicine to 0 by the signal of the discharge control unit 144, so that the liquid medicine from the drug discharge unit 110 to the drug storage unit 130 It can also stop the inflow of.
  • the drug discharge unit 110 may be configured in plural to correspond to the plurality of drug storage unit 130, the volume flow controller 120 and the quantitative control unit 140 is each of the drug discharge unit 110 It can be composed of a plurality to form a pair with.
  • the liquid drug quantitative distribution system 100 may inject different liquid medicines into the plurality of drug storage units 130 at the same time, and the liquid to each of the drug storage units 130.
  • the drug inflow process may be implemented independently of each other.
  • one drug discharge unit 110, one volume flow control unit 120 and one quantitative control unit 140 can be operated in one set, independently of the components constituting the other set It can be.
  • each of the discharge pump 150 for discharging each of the liquid medicine from each of the drug discharge unit 110 can also be driven independently of each other, the volume flow control unit 120 constituting a set also It is possible to control the volume flow rate of each liquid medicine independently of the volume flow control unit 120 constituting the other tank.
  • each of the discharge pump 150 and each volume flow control unit 120 does not need to be completely independent of each other, at least two or more may be operated in one set.
  • Figure 2 is a conceptual diagram for explaining a liquid drug dosage system according to a second embodiment of the present invention.
  • the liquid medicine metering distribution system 200 includes a volume flow controller 220, bypass channels 270-1 to 270-n, and an opening and closing control unit 280-1. Except for 280-n), since the composition and effect are the same as the liquid drug dosage system 100 according to the exemplary embodiment of the present invention described with reference to FIG. 1, descriptions other than the above components will be omitted. .
  • FIG. 2 illustrates the quantitative control unit only in the n-th drug storage unit 230-n for convenience of description, the first drug storage unit 230-1 and the second drug storage unit 230-which are other drug storage units are illustrated. The same applies to 2).
  • the drug discharge unit 210 may be configured in plurality to correspond to the plurality of drug storage unit 230, each of the liquid medicine discharged from the plurality of drug discharge unit 210 is one volume flow control unit 220 Volume flow rate can be controlled.
  • the volume flow control unit 220 flows from the plurality of drug discharge units 210 into the drug storage unit 230 corresponding to each of the drug discharge units 210. Can be controlled at the same time.
  • volume flow control unit 220 for simultaneously controlling the volume flow rate of each of the liquid medicines, only one or more liquid medicines may be introduced into the medicine storage unit 230 according to the user's intention, which bypasses It may be implemented by the channels (270-1 ⁇ 270-n).
  • At least one of the liquid medicines of each of the volumetric flow rate controlled may be re-introduced into the drug discharge part 210 corresponding to the liquid medicines through bypass channels 270-1 to 270-n.
  • This may be implemented by the opening and closing control unit (280-1 ⁇ 280-n) for controlling the opening and closing of the bypass channels (270-1 ⁇ 270-n).
  • the user is a liquid drug contained in the n-th drug discharge unit 210-n of the liquid medicine contained in the plurality of drug discharge unit 210
  • a case in which only the drug is introduced into the storage unit 230-n will be described.
  • the liquid drug quantitative distribution system 200 includes a plurality of drug discharge units 210, that is, the first drug discharge unit 210-1 and the second drug.
  • Each liquid medicine can be discharged by the pumping force by n).
  • Each of the discharged liquid medicine is controlled by the volume flow control unit 220, the volume flow rate, each of the liquid medicine controlled in the volume flow is drug storage unit 230-n or bypass channels 150-1, 150- 2) may be re-introduced into the drug discharge unit (210-1, 210-2).
  • each liquid medicine whose volume flow rate is controlled by the volume flow control unit 220 passes through each of the bypass channels 270-1 to 270-n, respectively, to each of the drug discharge units 210-1 to. 210-n) may be re-introduced into the drug storage unit 230-1 to 230-n only when the bypass channels 270-1 to 270-n are closed.
  • the opening / closing of the bypass channels 270-1 to 270-n may be controlled by an opening and closing control unit 280-1 to 280-n that may include a solenoid valve.
  • the liquid drug discharged from the first drug discharge unit 210-1 to the n-th drug discharge unit 210-n is controlled by the volume flow controller 220, and then the n-th drug discharge unit 210 is controlled. Except for the liquid medicine discharged from the n-th), each of the drug discharge parts 210-1 and 201-2 is re-introduced through each of the bypass channels 270-1 and 270-2. Only the liquid medicine discharged from the drug discharge unit 210-n is to be introduced into the n-th drug storage unit 230-n.
  • Figure 3 is a schematic perspective view showing a liquid drug quantitative dispensing device according to a third embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a state in which the rotatable door provided in the liquid drug quantitative dispensing device according to a third embodiment of the present invention
  • Figure 5 is a schematic perspective view
  • Figure 5 is a schematic perspective view showing the interior of the liquid drug dosage device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic perspective view illustrating a process of installing a drug storage unit in a support part provided in a liquid medicine dispenser according to a third embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a liquid view according to a third embodiment of the present invention.
  • FIGS. 8 to 10 are schematic perspective views showing a modification of the support portion provided in the liquid drug dosage device according to the third embodiment of the present invention.
  • the apparatus for metering and dispensing liquid medicine 300 is an apparatus employing the apparatus for metering and dispensing liquid medicine 100, 200 described with reference to FIGS. 1 and 2. Can be.
  • the liquid drug dosage dispenser 300 is connected to the drug discharge unit 310, the drug discharge unit 310 discharge nozzle 315 for providing a discharge passage of the liquid drug to the drug storage unit 330, the liquid The support 390 for supporting the drug storage unit 330, the volume flow control unit (not shown) and the quantitative control unit so that the drug is discharged through the open end of the discharge nozzle 315 and flows into the drug storage unit 330. Not shown).
  • the components may be coupled to a predetermined position of the swinging door 301 and the main body 302 to form an appearance, and the pivoting door 301 is rotatably fastened from the main body 302 to allow the main body to be rotated.
  • the internal space S of 302 may be exposed to the outside.
  • the inner space (S) may be a space for receiving a plurality of drug discharge portion 310 is fastened to the rear portion of the pivot door 301, a plurality of the drug fastened to the rear portion of the pivot door (301)
  • the discharge part 310 may discharge the liquid medicine to the outside by the discharge nozzle 315.
  • the discharge nozzle 315 may be connected to the drug discharge part 310 to provide a discharge passage for discharging the liquid medicine to the drug storage unit 330 located in the support 390, the The open end of the discharge nozzle 315 may be movable toward the support 390 automatically or manually.
  • the discharge nozzle 315 may be adjustable in length toward the support portion 390, so that the liquid drug quantitative dispensing device 300 is a liquid drug desired by the user in the drug storage unit 330 of various sizes It can flow in stably.
  • the drug storage unit 330 means a syrup container may have a variety of sizes depending on the amount and quantity of quantitative, in the case of the drug storage unit 330 of a relatively small size discharge nozzle to minimize the amount of leakage
  • the open end of 315 should extend to the drug reservoir 330.
  • the discharge nozzle 315 of the liquid drug quantitative distribution device 300 is capable of adjusting the length, thereby stably introducing the liquid drug into the drug storage unit 330 of various sizes.
  • the discharge nozzle 315 may be equipped with a bleed valve 316 for opening and closing the open end to prevent the liquid drug flows into the drug storage unit 330 through the open end of the discharge nozzle 315.
  • the opening and closing valve 316 may prevent the leakage of the liquid medicine through the discharge nozzle 315 in advance.
  • the support unit 390 for supporting the drug storage unit 330 may be provided with a mounting fixing portion 392 to be fixed to the drug storage unit 330, the seating fixing portion 392 is the The lower end of the drug storage unit 330 may be inserted into or penetrated from the upper surface of the support 390 to be fixed.
  • the seating fixing portion 392 may be formed to have a stepped inner surface to correspond to the size of the lower end of at least two or more types of drug storage unit 330 to correspond to the size of the various drug storage unit 330.
  • the support portion 394 is an open end of the discharge nozzle 315 to reduce the distance between the drug storage unit 330 and the open end of the discharge nozzle 315 It may be movable toward, which may be implemented by the rail moving unit 395.
  • the rail moving part 395 may be mounted on one surface defining a space in which the drug storage part 330 of the pivot door 301 is disposed, and the guide protrusion 396 formed on the support part 394 is inserted therein. It may be provided with a guide groove (397) movable.
  • the support portion 394 may move toward the open end of the discharge nozzle 315 along the rail moving portion 395, and the fixing after the movement is a rotary roller 398 and a leaf spring mounted to the support portion 394. It may be implemented by (399).
  • the leaf spring 399 may provide the rotary roller 398 with the restoring force by the elastic force toward the guide groove 397 of the rail moving part 395 toward the guide roller 397.
  • the support 394 may be fixed at a predetermined position.
  • the open end of the discharge nozzle 315 and the support portion 394 is capable of relative movement in the direction toward each other to implement a stable liquid inflow to the drug storage unit 330 of various sizes.
  • the liquid medicine quantitative dispensing apparatus 300 is a notification unit for notifying the outside that the liquid drug must be discharged from the drug discharge unit 310 through the open end of the discharge nozzle 315 by an external signal ( L), and the notification unit (L) may be a kind of LED.
  • the notification unit (L) may be formed at a position corresponding to each discharge nozzle 315, it may be turned on to correspond to the liquid medicine required by an external signal.
  • the notification unit L corresponding to the specific liquid medicine may provide information about the specific liquid medicine (liquid medicine) by an external signal.
  • Type and quantification) and the like can be identified to the user, and the user can mount the drug storage unit 330 of the size corresponding to the support units 390 and 394.
  • the notification unit (L) indicates that the liquid medicine is the drug discharge unit 310.
  • the drug storage unit 330 into which the quantitative liquid medicine is introduced is separated from the support (390, 394) and attached to the information associated with the liquid medicine contained in the delivery to the patient.
  • the information related to the liquid medicine may be printed by the drug information providing unit (P), the user compares the information printed by the drug information providing unit (P) and the information by the notification unit (L) with each other You can check the accuracy of the medicine to be prepared once again.
  • the drug storage unit 330 into which the quantitative liquid medicine is introduced can be delivered to the patient by attaching the information (printed) related to the liquid medicine printed by the drug information providing unit (P).
  • 11 to 14 are schematic enlarged views of A of FIG. 3 showing the operation sequence of the liquid drug dosage device according to the third embodiment of the present invention.
  • the name and quantity of the liquid medicine is displayed on the notification unit L corresponding to the discharge nozzle 315 corresponding to the selected liquid medicine, and the user checks the medicine storage unit 330 accordingly. It may be seated on a seating portion 392 of the support 390.
  • the detection unit (not shown) may detect whether the drug storage unit 330 is disposed on the support 390 according to the signal of the notification unit L, and the detection result is displayed (D). ) Will be displayed.
  • the relative movement of the discharge nozzle 315 or the support 390 is not limited after the detection of the sensing unit 390, it is made after selecting the liquid medicine and the quantity required through the display (D). It may be.
  • the discharge of the liquid medicine from the drug discharge unit 310 is not limited to the application of the signal through the display (D), it may be automatically implemented by the signal provided by the detection unit (not shown).
  • the discharge of the liquid drug from the drug discharge unit 310 is stopped by the quantitative control unit (not shown), and the notification unit ( L) may inform the user by allowing the liquid medicine to be different before and after being discharged from the drug discharge unit 310.
  • the notification unit (L) may inform the user by lighting before the liquid medicine is discharged from the drug discharge unit 310, and can be notified to the user by turning off or flashing when the discharge is completed. .
  • the drug storage unit 330 into which the amount of liquid medicine is introduced is separated from the support 390 and attached to the liquid drug information printed by the drug information providing unit (P) to be delivered to the patient.
  • FIG. 15 is a schematic perspective view showing a liquid medicinal amount dispensing device according to a fourth embodiment of the present invention
  • Figure 16 is a frame portion provided in the liquid medicinal amount dispensing device according to a fourth embodiment of the present invention sliding from the body portion
  • FIG. 17 is a schematic enlarged view of FIG. 15K, which is a schematic view for explaining a state in which a discharge nozzle is moved and a process of replacing a hose.
  • the liquid drug quantitative dispensing apparatus 400 is a device employing the liquid drug quantitative dispensing system 100, 200 described with reference to FIGS. 1 and 2. Can be.
  • the liquid drug metering dispensing device 400 is connected to the drug discharge unit 410, the drug discharge unit 410 discharge nozzle 430 for providing a discharge passage of the liquid drug to the drug storage unit 420, the liquid The support 440, the volume flow controller (not shown) and the quantitative control unit for supporting the drug storage unit 420 so that the drug is discharged through the open end of the discharge nozzle 430 to flow into the drug storage unit 420 (Not shown).
  • the drug discharge unit 410 may be a kind of stock solution container in which a large amount of liquid medicine is stored, and will be described below as a liquid medicine storage unit 410.
  • the discharge nozzle 430 surrounds the hose 432 and the hose 432 which are discharge passages of the liquid chemical, and protects it from the outside, and is connected to the open end of the hose 432 to pass the liquid chemical. It may be a concept including a surrounding portion 434 to finally be introduced into the drug storage unit 420.
  • the liquid medicine storage unit 410, the discharge nozzle 430 and the support 440 may be disposed in the frame portion 510 which is fastened to be slidable from the body portion 500, and the frame portion 510.
  • the liquid medicine storage unit 410 may be exposed to the outside so that new liquid medicine may be refilled or repaired in the liquid medicine storage unit 410.
  • the existing liquid medicine storage unit 410 may be replaced with a new liquid medicine storage unit 410.
  • control unit 600 for controlling the volumetric flow rate control unit and the quantitative control unit may be embedded in the control box unit 600, the control box unit 600 is capable of moving the position relative to the main body 500 Can be.
  • the liquid drug quantitative dispensing device 400 controls the liquid drug quantitative dispensing device 400 to a component that allows the liquid medicament to be stored and discharged to the drug storage unit 420.
  • the module By implementing the module as a separate module from the control box unit 600, when a plurality of modules are installed and trying to control it with one control box unit 600 based on the user's convenience, the main body 500 of the specific module The control box unit 600 may be installed at a required position. A detailed description thereof will be described later with reference to FIG. 22.
  • control box 600 may be equipped with at least one of the display unit (D) and the drug information providing unit (P) described in the third embodiment of the present invention in addition to the control unit, the display unit (D) And detailed description of the drug information providing unit (P) will be omitted.
  • Discharge nozzle 430 may be connected to the liquid drug storage unit 410 may provide a discharge passage for discharging the liquid drug to the drug storage unit 420 located in the support 440, as mentioned above 432 and surrounding portion 434.
  • the discharge nozzle 430 may be movable toward the support 440 automatically or manually, and specifically, an enclosure 434 surrounding the hose 432 may be movable toward the support 440. .
  • the drug storage unit 420 which means a syrup container, may have various sizes depending on the amount and quantity of the quantitative container. In the case of the drug storage unit 420 of a relatively small size, the discharge nozzle is minimized to minimize the amount of leakage.
  • the open end of 430 should be extended to the drug reservoir 420.
  • the discharge nozzle 430 of the liquid drug quantitative distribution device 400 allows the height of the enclosure 434 to be adjusted, thereby stably introducing the liquid drug into the drug storage unit 420 of various sizes. It can be done.
  • a hose 432 may be disposed inside the surrounding portion 434 of the discharge nozzle 430.
  • the hose disposed after the cover of the surrounding portion 432 is rotated when the hose 432 is replaced or cleaned. 434 may be separated from enclosure 432.
  • the liquid medicine quantitative distribution device 400 is discharged to the drug storage unit 420 by the volume flow control unit (not shown) and the quantitative control unit (not shown)
  • the volume flow control unit not shown
  • the quantitative control unit not shown
  • the user's convenience that is, it may include a dose adding unit (N) for injecting an additional dose of the liquid medicine to the drug storage unit 420.
  • the liquid medicine is generally delivered to the patient and the like in the drug storage unit 420, such as a syrup container a little more than the quantitative reasons, such as non-ideal leakage, for this purpose, the liquid medicine metering distribution device 400 It can be implemented through the capacity addition unit (N).
  • the dose adding unit (N) may be disposed adjacent to the notification unit (L) so as to correspond to the drug storage unit 420, the amount of the liquid drug in the drug storage unit 420 by the notification unit (L) Recognizing that it is discharged by touching the dose adding unit (N) it can be added to the additional amount of the liquid medicine to the drug storage unit 420.
  • the dose adding unit (N) may provide a signal for additionally introducing the liquid drug of the additional dose into the drug storage unit 420 after the quantitative amount of the liquid drug is introduced into the drug storage unit 420.
  • the operation of the dose adding unit (N) does not need to be implemented after the discharge of the liquid medicine of the quantitative completion, it may be implemented before or during the discharge of the liquid medicine.
  • the dose adding unit (N) does not necessarily need to be disposed adjacent to the notification unit (L), and may be mounted in the control box unit (600).
  • One touch of the dose adding unit N may allow the liquid medicine of a predetermined dose to be discharged, thereby changing the dose of the liquid medicine added according to the number of touches.
  • the liquid medicine quantitative distribution device 400 is the liquid medicine remaining in the discharge nozzle 430 after the quantitative measurement of the liquid medicine flows into the drug storage unit 420
  • the liquid medicine may be recovered to the discharged liquid drug storage unit 410, which may be implemented by the reverse rotation of at least one of the discharge pump 150 and the inlet pump 160.
  • the liquid medicine quantitative distribution device 400 is quantitatively discharged to the other drug storage unit 420 after the liquid drug of the quantitative discharged to one drug storage unit 420 by the recovery of the liquid drug The accuracy of the emissions can be maximized.
  • FIG. 18 is a schematic enlarged view of FIG. 16M, which is a schematic diagram for explaining whether the driving force transmitting unit of the liquid medicine storage unit provided in the liquid medicine metering dispensing device according to the fourth embodiment of the present invention is in contact with the driving unit
  • 19 is a schematic perspective view showing a medicine passing portion of a liquid medicine storage unit and a frame portion provided in a liquid medicine metering dispensing apparatus according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a schematic exploded perspective view showing a liquid medicine storage unit provided to a liquid medicine metering dispensing apparatus according to a fourth embodiment of the present invention
  • FIG. 21 is a liquid medicine metering distribution according to a fourth embodiment of the present invention. It is a schematic diagram for demonstrating the coupling relationship of the liquid chemical
  • the liquid medicine storage unit 410 provided in the liquid medicine metering dispensing apparatus 400 according to the fourth embodiment of the present invention stores a predetermined liquid medicine so that a certain amount of liquid medicine is discharged. It may be a kind of undiluted solution container, it may be the same concept as the drug discharge unit (110, 210) mentioned in the first to third embodiments of the present invention.
  • the outer direction may refer to the direction extending toward the inner surface of the drug storage unit 412 in the vertical direction with respect to the axis of rotation in which the extension 411 is rotated as shown in FIG.
  • Inward direction may be the opposite direction.
  • the upper direction may mean a direction from the rotational force providing unit 4416 toward the driving force transmission unit 414, and the lower direction may be the opposite direction.
  • the liquid drug storage unit 410 may include a drug storage unit 412, the sealing unit 415, the stirring unit 416 and the discharge control unit 413, will be described in detail below.
  • the drug storage part 412 may provide a predetermined internal space for storing the liquid medicine, and may have a discharge hole H1 through which the liquid medicine is discharged.
  • the outer surface of the drug storage unit 412 may be marked with a scale for identifying the capacity of the liquid drug stored in the inner space from the outside, the lower inner surface is the liquid drug to the discharge hole (H1) It may be formed to be inclined downward in the inward direction so that it can be naturally introduced.
  • the discharge hole (H1) may be formed at the lowest position of the lower inner surface, the liquid medicine may be discharged through the discharge hole (H1) to be introduced into the drug storage unit 420.
  • the drug storage unit 412 is mounted on the frame portion 510 when the liquid drug storage unit 410 is mounted to the frame portion 510 which is mounted to the main body 500 to be slidable below.
  • the guide part 416 may be provided to guide, and the guide part 416 may be formed to extend downwardly from both outer side surfaces to form a predetermined insertion space S1.
  • the guide part 416 may be inserted into the guide counterpart 516 of the frame part 510 protruding to guide the position fixing of the liquid medicine storage unit 510.
  • the guide counterpart 516 is finally fixed to the fixing hole H2 formed in the guide part 416.
  • the formed fixing protrusion 517 is fixed by being inserted.
  • the liquid drug storage unit 410 is separated from the frame 510, that is, the frame 510 is pulled out of the main body 500 in a sliding manner, and then the existing liquid drug storage unit 410 is removed. If you want to replace the new liquid drug storage unit 410 or refill, etc. by pressing the button portion 518 to move the fixing projections 517 to the fixing projections 517 to the fixing hole (H2) Can be separated from.
  • the sealing unit 415 may seal the open upper side of the drug storage unit 412, it may mean a kind of lid of the stock solution container.
  • the closed part 415 may be firmly coupled to the drug storage part 412 by a fastening member J fastened to the side of the drug storage part 412, the rotatable rotation part (O) on the upper side ) Can be implemented in a simple way to refill the liquid medicine.
  • the stirring unit 416 is rotatably mounted to the sealing unit 415 and extends toward the inner space, and may stir the liquid medicine stored in the inner space.
  • the stirring portion 416 is an extended portion 411 extending from the sealing portion 415 toward the inner space, the liquid drug is stored in the inner space is mounted on one end of the extension portion 411 It may be provided with a rotational force providing unit 4416 and a gear-shaped driving force transmission unit 414 mounted to the other end of the extension portion 411 to provide a rotational force to.
  • the extension portion 411 may be in the shape of a rod extending in a straight line toward the internal space, but is not limited thereto, and may be formed to be inclined or curved.
  • the rotation of the rotational force providing unit 4416 may be implemented by the rotation of the extension portion 411 is interlocked by the rotation by the driving force transmission unit 414, the driving force transmission unit 414 is the frame portion 510 It is engaged with the gear-shaped drive unit 519 is mounted on the) can transmit the rotational force to the rotational force providing unit 4416.
  • the existing liquid medicine storage unit 410 is replaced with a new liquid medicine storage unit 410, or a refill is performed.
  • the driving force transmitting unit 414 of the stirring unit 416 is automatically connected to the driving unit 519 mounted to the frame unit 510. In contact with each other.
  • the driving force transmission unit 414 is rotated by the rotation of the driving unit 519, and as a result, the rotational force providing unit 4416 may also be rotated to implement stirring of the liquid medicine.
  • the driving unit 519 and the driving force transmission unit 414 need not necessarily be implemented in a gear shape, and means such as a belt so that the rotation of the driving unit 519 can be transmitted to the driving force transmission unit 414. May be implemented.
  • the stirring of the liquid medicine that is, the rotation of the drive unit 519 may be set according to the liquid supply time and the supply time, which is independent of the discharge of the liquid medicine from the liquid medicine storage unit 410 Can proceed.
  • the user may allow the driving unit 519 to operate for a preset time at a preset time in accordance with the user's intention (or type of liquid medicine, etc.), whereby the liquid medicine may be easily mixed at any time. Can be.
  • the rotational force providing part 4416 of the stirring part 416 may include an insertion part 4417 into which the extension part 411 is inserted and at least one upper wing part 4418 extending outwardly from the insertion part 4417. At least one lower wing 4440 may be provided.
  • the insertion part 4417 may be a component that couples the extension part 411 and the rotational force providing part 4416 to each other.
  • the upper wing part 4418 and the lower wing part 4413 may be formed in a liquid medicine. It may be a component that provides rotational force.
  • the upper wing portion 4418 and the lower wing portion 4413 may be a shape of a kind of plate such that the rotation direction is the direction of the normal vector.
  • the lower wing 4416 may perform a function of raising the liquid medicine in the upward direction by the rotation
  • the upper wing 444 is the outer side of the liquid medicine to rise in the upward direction Dispersion in the direction can be performed.
  • the upper wing portion 4418 may increase in width in an outward direction and include at least one flow hole (H3) formed therethrough to reduce resistance to the liquid medicine stored in the inner space during rotation. have.
  • the resistance to the liquid medicament due to rotation is increased to increase the power consumption for rotation.
  • the upper wing portion 4418 may maximize the efficiency by increasing the mixing force of the liquid drug through at least one flow hole (H3) and at the same time reducing the resistance.
  • each of the at least one lower wing 444a may include at least one lower wing unit (4419a), the lower wing unit (4419a) is inward from the outer end of the lower wing (4419) Incisions may be made so that the outermost ends are spaced apart from each other.
  • At least one outermost end of the lower wing unit 4413a may be disposed in an inner direction than any one of the remaining ones, and the number of the lower wing units 4413a is not limited.
  • the number of the upper wing 4418 and the lower wing 4416 is not limited.
  • the rotational force providing unit 4416 may include at least one rib that protrudes continuously along the rotational direction to prevent the upper wing 4418 and the lower wing 444 from being damaged by a resistance force caused by rotation. 4411, the rib 4411 may increase the service life of the rotational force providing unit 4416.
  • the rib 4411 may protrude continuously between the upper wing portion 4418 and the other upper wing portion 4418 and between the lower wing portion 4418 and the other lower wing portion 4418.
  • the rib 4411 is not necessarily protruded continuously in the rotational direction, and may be formed in a protrusion shape.
  • the discharge control unit 413 may allow the discharge hole (H1) of the drug storage unit 412 communicates with the outside by the position change due to elasticity when the liquid drug storage unit 410 is mounted to the frame unit 510. And, by the discharge control unit 413, the liquid medicine can be controlled to discharge from the drug storage unit 412.
  • the discharge control unit 413 passes through the medicine of the frame unit 510 when the guide unit 416 of the drug storage unit 412 is inserted and fixed to the guide counterpart 516 of the frame unit 510. It may be inserted into the portion 511, and the liquid drug may be discharged by allowing the discharge hole (H1) to communicate with the outside at the same time as being inserted into the drug passing portion 511.
  • the discharge control unit 413 is a communication portion 4200 having at least one communication hole (H4) in communication with the discharge hole (H1) and the communication hole (H4) in accordance with the position change by elasticity. It may be provided with a communication control unit 4300 to be in communication with the outside or blocked.
  • the communication unit 4200 may be inserted into an outer surface of the wall defining the discharge hole H1 and may be coupled to the drug storage unit 412.
  • the communication control unit 4300 is disposed in the communication unit 4200 to allow the communication hole (H4) to communicate with or outside the variable portion 4321, the communication unit 4200 from the variable portion 4321 When it is extended to the outside of the () to be mounted on the frame portion 510 may be provided with a contact portion 4322 in contact with the frame portion 510.
  • the communication control unit 4300 is mounted to the linking unit 4333 and the linking unit 4333 connecting the variable unit 4321 and the contact unit 4322 to the contact unit 4322 and the variable unit (
  • the elastic part 4340 may be elastically deformed to move the position 4321.
  • variable portion 4321 is formed to be inclined downward along the outer direction to a predetermined position so that the liquid drug passing through the discharge hole (H1) can be introduced to the outside of the variable portion 4321, the variable portion The opposing surface of the 4213 and the communicating portion 4200 may be formed to be inclined downward along the inner direction so that the liquid medicine introduced into the outer side of the variable portion 4321 may be introduced into the inner side.
  • the contact portion 4322 is a protrusion 512 is formed to protrude inside the drug passing portion 511.
  • the variable portion 4321 is moved toward one side of the communication hole H4 by the elastic deformation of the elastic part 4342 generated at the time. Can be communicated with.
  • the liquid medicine is introduced into the drug passing part 511 through the communication hole (H4) in the course of naturally moving in the inward direction after moving naturally to the outside along the upper side of the variable portion 4321.
  • the liquid medicine storage unit 410 is the frame portion 510 when the contact portion 4322 is in contact with the frame portion 510 to prevent non-ideal leakage of the liquid medicine discharged through the communication hole (H4) ) May include a leak prevention part E mounted on an outer surface of the communication part 4200.
  • the discharge control part 413 is inserted into the drug passing part 511 of the frame part 510 so that the contact part 4322 is in contact with the protruding part 512, which causes the variable part 4321 to be pushed upward.
  • the leak prevention portion (E) is in contact with the inner surface of the drug passing portion 511 to prevent the non-ideal leakage It is.
  • the leak prevention part (E) may be a rubber ring having a kind of elasticity, but is not necessarily limited thereto.
  • variable part 4321 when the contact part 4322 is separated from the frame part 510, the variable part 4321 is moved downward by a restoring force due to elastic deformation of the elastic part 4340 to communicate with the communication hole H4. It can cover, and thus can be replaced with a new liquid drug storage unit 410 without the outflow of the liquid medicine or to perform the operation, such as refill.
  • Fig. 22 is a schematic perspective view showing a liquid medicament dispensing device according to a fifth embodiment of the present invention.
  • the liquid medicine quantitative dispensing apparatus 800 includes a component for dispensing the liquid medicament and being discharged to the drug storage unit 820.
  • a separate control box unit 900 and a separate module 810 to control, if a plurality of modules 810 are installed and trying to control it with one control box unit 900 according to the user's convenience
  • the control box 900 may be installed at a required position based on the main body 811 of a specific module.
  • control box 900 for arranging the module 810 and controlling them at a specific position, for convenience, that is, the distance between the control box 900 and the module 810. Can be efficiently disposed at an optimal position.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템은 약제저장부로 배출될 액상 약제가 담긴 약제배출부; 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부; 및 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 판단하여 상기 약제배출부로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부;를 포함할 수 있다.

Description

액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치
본 발명은 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 액상 약제의 처방에 대한 조제 효율을 향상시키도록 하는 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치에 관한 것이다.
일반적으로 환자의 처방전에 따른 약제는 다양한 종류의 약제를 포함할 수 있으며, 다양한 종류의 약제 중 하나는 액상의 약제일 수 있다.
여기서 액상의 약제는 소위 시럽약으로 불리우고 있으며, 소아과 등에서 유아용으로 주로 사용되고 있다.
한편, 소아과 등에서 처방되는 액상의 약제는 시럽용기에 담아 환자에게 전달되게 되며, 상기 시럽용기에는 1회 복용분에 해당되는 정량을 기준으로 보통 1일 내지 3일분에 해당되는 양이 담겨지게된다.
여기서, 시럽용기에 담겨지는 액상의 약제는 미리 정해진 환자가 복용할 정량이 담겨져야 하며, 미리 정해진 정량과 차이가 나는 경우 환자가 복용할 1회 복용량도 차이가 날 가능성이 존재하게 된다.
이는 결국, 약화사고를 발생시킬 가능성을 항상 내포하게 되는 것이다.
상기와 같은 문제를 해결하기 위해, 종래에는 의사, 약사, 의사보조 또는 약사보조 등이 직접 수동으로 일일이 정량을 체크하면서 시럽용기에 액상의 약제를 담았으며, 액상의 약제를 다 담은 후에는 재차 정량 여부를 확인하는 과정이 필수적으로 필요하였다.
이러한 수동 조제는 수동 조제라는 특성 상 조제 속도가 매우 느리다는 문제를 야기시켰으며, 결국, 조제에 대한 인력 낭비 및 인건비 증대라는 또 다른 문제를 발생시켰다.
그러므로, 미리 정해진 환자가 복용할 정량의 액상 약제를 환자에게 전달하는 과정에서 조제의 효율성을 향상시키는 동시에 저비용화를 구현할 수 있도록 하는 연구가 시급한 실정이다.
본 발명의 목적은 액상 약제를 정량에 맞게 조제하는데 있어서, 조제의 효율성을 향상시키는 동시에 조제의 정확성 또한 향상시키도록 하는 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템은 약제저장부로 배출될 액상 약제가 담긴 약제배출부; 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부; 및 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 판단하여 상기 약제배출부로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템의 상기 정량제어부는 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 측정하는 정량측정부를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템의 상기 정량제어부는 상기 정량측정부의 결과값에 따라 상기 약제배출부로부터의 상기 액상의 약제의 배출 여부를 제어하는 배출제어부를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템의 상기 체적유량제어부는 상기 약제저장부로 기설정된 정량과 대응되는 상기 액상 약제가 유입되기 전에 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 체적유량을 변경 가능하도록 제어할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템의 체적유량이 제어된 상기 액상 약제 중 적어도 하나는 바이패스채널을 통해 상기 액상 약제와 대응되는 상기 약제배출부로 재유입될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템은 체적유량이 제어된 상기 액상 약제 중 적어도 하나가 상기 바이패스채널을 통과하기 위해 상기 바이패스채널의 개폐를 제어하는 개폐제어부;를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치는 약제저장부로 배출될 액상 약제가 담긴 약제배출부; 상기 약제배출부와 연결되어 상기 약제저장부로 상기 액상 약제의 배출 통로를 제공하는 배출노즐; 상기 액상 약제가 상기 배출노즐의 개방단 통해 배출되어 상기 약제저장부로 유입되도록 상기 약제저장부를 지지하는 지지부; 상기 배출노즐을 통과하는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부; 및 상기 배출노즐의 개방단 통해 배출되어 상기 약제저장부에 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 판단하여 상기 약제배출부로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 정량제어부는 상기 배출노즐의 개방단을 통해 배출되어 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 측정하는 정량측정부를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 정량제어부는 상기 정량측정부의 결과값에 따라 상기 약제배출부로부터의 상기 액상의 약제의 배출 여부를 제어하는 배출제어부를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 체적유량이 제어된 상기 액상 약제 중 적어도 하나는 바이패스채널을 통해 상기 액상 약제와 대응되는 상기 약제배출부로 재유입될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치는 상기 액상 약제의 정량이 상기 약제저장부에 유입된 후 추가 용량의 액상 약제를 상기 약제저장부에 추가 유입시키도록 하는 신호를 제공하는 용량추가부;를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 액상 약제의 정량이 상기 약제저장부에 유입된 후 상기 배출노즐에 남아있는 상기 액상 약제는 상기 액상 약제가 배출된 상기 약제배출부로 회수될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치는 상기 약제배출부, 상기 배출노즐 및 상기 지지부가 배치되는 프레임부; 및 상기 프레임부를 수용하는 본체부; 및 상기 체적유량제어부 및 상기 정량제어부를 제어하는 제어부가 내장된 제어박스부;를 더 포함하며, 상기 제어박스부는 상기 본체부를 기준으로 위치 이동이 가능할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 약제배출부는, 액상 약제가 보관되도록 소정의 내부공간을 제공하며, 하측부에 상기 액상 약제가 배출되도록 하는 배출홀를 구비하는 약제보관부; 상기 약제보관부의 개방된 상측부를 밀폐하는 밀폐부; 상기 밀폐부에 회전 가능하도록 장착되고 상기 내부공간을 향하여 연장되며, 상기 내부공간에 보관되는 액상 약제를 교반하는 교반부; 및 상기 배출홀을 외부와 연통되도록 하거나 차단되도록 하여 상기 내부공간에 보관된 액상 약제의 배출 여부를 조절하도록 상기 약제보관부에 장착되는 배출조절부;를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 배출조절부는 상기 액상 약제 정량 분배 장치의 프레임부에 장착되는 경우 탄성에 의한 위치 변화에 의해 상기 배출홀을 외부와 연통되도록 할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 배출조절부는 상기 배출홀과 연통되는 적어도 하나 이상의 연통홀을 구비하는 연통부 및 탄성에 의한 위치 변화에 따라 상기 연통홀을 외부와 연통되도록 하거나 차단하도록 하는 연통조절부를 구비할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 연통조절부는 상기 연통부 내에 배치되어 상기 연통홀을 외부와 연통되도록 하거나 차단되도록 하는 가변부, 상기 가변부로부터 상기 연통부의 외측으로 연장되어 상기 프레임부에 장착되는 경우 상기 프레임부와 접촉하는 접촉부를 구비할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의의 상기 연통조절부는 상기 가변부와 상기 접촉부를 연결하는 연동부 및 상기 연동부에 장착되어 상기 접촉부 및 상기 가변부를 위치 이동 가능하도록 탄성 변형되는 탄성부를 구비할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 가변부는 상기 접촉부가 상기 프레임부와 접촉되는 경우 상기 탄성부의 탄성 변형에 의해 상기 연통홀의 일측 방향으로 이동되어 상기 연통홀을 외부와 연통되도록 할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 교반부는 상기 밀폐부로부터 상기 내부공간을 향하여 연장되는 연장부 및 상기 연장부의 일측단에 장착되어 상기 내부공간에 보관된 액상 약제에 회전력을 제공하는 회전력제공부를 구비하고, 상기 회전력제공부는 상기 연장부가 삽입되는 삽입부 및 상기 삽입부로부터 외측 방향으로 연장되는 적어도 하나의 상측 날개부와 적어도 하나의 하측 날개부를 구비할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 상기 적어도 하나의 하측 날개부 각각은 적어도 하나의 하측 날개 유닛을 구비하며, 상기 하측 날개 유닛은 상기 하측 날개부의 외측단으로부터 내측을 향하여 절개되어 최외측단이 서로 이격되도록 할 수 있다.
본 발명에 따른 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치에 의하면, 액상 약제를 정량에 맞게 조제하는데 있어서 조제 시간을 최소화하여 조제 효율을 향상시킬 수 있다.
또한, 조제하는 과정에서의 정확성을 극대화하여 약화사고를 미연에 방지할 수 있다.
또한, 조제 시간을 사용자의 편의에 맞게 조절할 수 있으므로 편의성을 극대화할 수 있다.
또한, 액상 약제의 누출을 방지하는 동시에 액상 약제의 배출을 정확하게 제어할 수 있다.
또한, 액상 약제 저장 유닛에 보관되는 액상 약제를 효율적으로 혼합되도록 하여 배출의 효율성을 향상시킬 수 있다.
또한, 제어박스부의 위치 이동을 통해 사용자의 편의성을 증대시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템을 설명하기 위한 개념도.
도 2는 본 발명의 제2 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템을 설명하기 위한 개념도.
도 3은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치를 도시한 개략 사시도.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 회동문이 열려진 상태를 도시한 개략 사시도.
도 5는 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 내부를 도시한 개략 사시도.
도 6은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 지지부에 약제저장부가 설치되는 과정을 도시한 개략 사시도.
도 7은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 배출노즐이 약제저장부를 향해 이동하는 과정을 도시한 개략 사시도.
도 8 내지 도 10은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 지지부의 변형예를 도시한 개략 사시도.
도 11 내지 도 14는 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 작동 순서를 도시한 도 3의 A 대한 개략 확대도.
도 15는 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치를 도시한 개략 사시도.
도 16은 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 프레임부가 본체부로부터 슬라이딩 되어 인출된 모습을 도시한 개략 사시도.
도 17은 도 15의 K에 대한 개략 확대도로, 배출노즐이 이동된 모습 및 호스를 교체하는 과정을 설명하기 위한 개략도.
도 18은 도 16의 M에 대한 개략 확대도로, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛의 구동력전달부가 구동부와의 접촉 여부를 설명하기 위한 개략도.
도 19는 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛 및 프레임부의 약제통과부를 도시한 개략 사시도.
도 20은 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛을 도시한 개략 분해 사시도.
도 21은 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛과 프레임부의 약제보관부와의 결합 관계를 설명하기 위한 개략도.
도 22는 본 발며의 제5 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치를 도시한 개략 사시도.
본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템은 약제저장부로 배출될 액상 약제가 담긴 약제배출부; 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부; 및 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 판단하여 상기 약제배출부로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부;를 포함할 수 있다.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명한다. 다만, 본 발명의 사상은 제시되는 실시예에 제한되지 아니하고, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본원 발명 사상 범위 내에 포함된다고 할 것이다.
또한, 각 실시예의 도면에 나타나는 동일한 사상의 범위 내의 기능이 동일한 구성요소는 동일한 참조부호를 사용하여 설명한다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템을 설명하기 위한 개념도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 제1 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템(100)은 액상 약제가 담겨있는 약제배출부(110), 상기 약제배출부(110)로부터 배출되는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부(120) 및 상기 약제배출부(110)로부터 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부(140)를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 액상 약제 정량 분배 시스템(100)은 소아과 등에서 처방되는 액상의 약제를 환자에게 전달될 약제저장부(130)에 정량에 맞게 분배시키기 위한 시스템으로, 일명 유아 환자를 위한 시럽용기 제조를 위한 후술할 액상 약제 정량 분배 장치(300, 도 3 참조)에 적용되는 시스템일 수 있다.
이하에서는 상기 액상 약제 정량 분배 시스템(100)에 대하여 상세히 설명하기로 한다.
약제배출부(110)는 액상 약제에 다량으로 담겨져 있는 일종의 원액용기일 수 있으며, 상기 액상 약제는 환자에게 전달될 약제저장부(130)로 유입될 수 있다.
여기서, 상기 약제배출부(110)에 담겨져 있는 상기 액상 약제는 배출펌프(150)에 의한 펌핑력에 의해 배출될 수 있으며, 상기 배출펌프(150)는 유체를 펌핑할 수 있는 일반적인 펌프가 모두 적용될 수 있다.
상기 배출펌프(150)에 의해 배출된 상기 액상 약제는 체적유량제어부(120)에 의해 체적유량이 제어될 수 있으며, 상기 체적유량은 단위시간당 이동하는 상기 액상 약제의 부피를 의미할 수 있다.
구체적으로, 상기 체적유량제어부(120)는 적어도 하나 이상의 롤러를 포함하는 튜빙펌프일 수 있다.
상기 튜빙펌프는 상기 액상 약제가 흐르는 튜브에 대하여 적어도 하나 이상의 회전하는 롤러의 가압력에 의해 상기 액상 약제의 체적유량을 제어할 수 있으며, 보통 ㎕ 단위의 정밀 제어가 가능할 수 있다.
여기서, 상기 튜빙펌프에 의한 체적유량 제어는 상기 롤러의 갯수 또는 상기 롤러의 회전 속도에 따라 구현될 수 있으며, 상기 튜브의 외경 조절로도 가능할 수 있다.
다만, 상기 체적유량제어부(120)는 상기 튜빙펌프에 국한되는 것은 아니며, 실린지펌프 또는 기어펌프 등 다양한 펌프가 적용될 수도 있다.
한편, 상기 체적유량제어부(120)는 상기 약제배출부(110)로부터 배출되는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하여 상기 체적유량을 변화시킬 수 있으며, 구체적으로 상기 배출펌프(150)에 의해 배출된 상기 액상 약제의 체적유량을 변화시키도록 제어할 수 있는 것이다.
다시 말하면, 상기 체적유량제어부(120)는 배출펌프(150)에 의해 배출되는 상기 액상 약제의 체적유량을 사용자의 편의에 맞게 재조정시킬 수 있으며, 이에 따라 상기 약제배출부(110)로부터 배출된 상기 액상 약제가 기설정된 정량과 대응되도록 상기 약제저장부(130)로의 유입되는 시간을 제어할 수 있다.
여기서, 상기 체적유량제어부(120)는 액상 약제의 체적유량을 사용자 등이 최초에 설정해 놓아 약제저장부(130)에 액상 약제가 정량 유입될 때까지 변화없이 일정하게 유지될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니며 정량 유입이 완료되기 전에도 정량제어부(140)의 신호에 따라 상기 액상 약제의 체적유량을 수시로 변경되도록 할 수 있다.
따라서, 상기 체적유량제어부(120)에 의한 액상 약제의 체적유량 제어로 인하여 약제저장부(130)로 정량의 액상 약제를 채우는 시간을 조절할 수 있으므로, 사용자 등에게 조제의 편의성을 제공할 수 있다.
상기 체적유량제어부(120)에 의해 체적유량이 제어된 액상 약제는 유입펌프(160)에 의한 펌핑력에 의해 약제저장부(130)로 유입될 수 있으며, 상기 유입펌프(160)는 유체를 펌핑할 수 있는 일반적인 펌프가 모두 적용될 수 있다.
상기 체적유량제어부(120)에 의해 체적유량이 제어된 액상 약제는 상기 유입펌프(160)의 펌핑력에 의해 시럽용기인 약제저장부(130)에 유입되게 되며, 상기 약제저장부(130)로 유입된 상기 액상 약제는 정량제어부(140)에 의해 정량 여부가 판단되게 된다.
여기서, 상기 정량제어부(140)는 정량측정부(142) 및 배출제어부(144)를 포함할 수 있으며, 상기 약제저장부(130)에 유입된 상기 액상 약제의 양을 기설정된 양과 대응되는지를 계속적으로 측정하여 약제배출부(110)로부터의 액상 약제의 배출 여부를 제어할 수 있다.
구체적으로, 상기 정량측정부(142)는 상기 약제배출부(110)로부터 상기 약제저장부(130)로 유입되는 상기 액상 약제의 무게를 측정하여 정량 여부를 측정할 수 있으며, 로드셀일 수 있다.
여기서, 상기 로드셀은 무게를 숫자로 표시하는 무게측정 소자로, 상기 약제저장부(130)로 유입되는 상기 약제의 무게를 계속적(복수회)으로 측정할 수 있으며, 측정된 결과값은 약제배출부(110)로부터의 액상 약제의 배출여부를 결정하는 데이터로 사용될 수 있다.
다시 말하면, 배출제어부(144)는 상기 정량측정부(142)의 결과값을 가지고 상기 약제배출부(110)로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어할 수 있는 것이다.
다만, 상기 정량측정부(142)는 앞서 언급한 로드셀에 한정되는 것은 아니며, 다양한 유량측정기일 수도 있음을 밝혀둔다.
결국, 상기 정량측정부(142)에 의한 약제저장부(130)의 무게 측정 및 측정된 결과값에 근거한 배출제어부(144)의 약제배출부(110)의 배출 제어를 통해 기설정된 정량과 대응되는 액상 약제를 상기 약제저장부(130)에 유입시킬 수 있다.
한편, 정량과 대응되는 액상 약제의 상기 약제저장부(130)로의 유입은 상기 정량측정부(142)에 의해 측정된 결과값에 근거한 상기 배출제어부(144)의 상기 약제배출부(110)의 배출 제어를 통해 구현되는 것에 한정되는 것은 아니며, 체적유량제어부(120)를 제어함으로써 구현될 수도 있다.
즉, 상기 배출제어부(144)의 신호에 의해 상기 체적유량제어부(120)가 액상 약제의 체적유량을 0으로 제어함으로써, 상기 약제배출부(110)로부터 상기 약제저장부(130)로의 상기 액상 약제의 유입을 정지시킬 수도 있는 것이다.
한편, 약제배출부(110)는 다수개의 상기 약제저장부(130)와 대응되도록 다수개로 구성될 수 있으며, 체적유량제어부(120) 및 정량제어부(140)는 각각의 상기 약제배출부(110)와 한 조를 이루도록 다수개로 구성될 수 있다.
즉, 본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템(100)은 다수개의 약제저장부(130)에 동시에 서로 다른 액상 약제를 유입시킬 수 있으며, 각각의 상기 약제저장부(130)로의 액상 약제 유입과정은 서로 독립적으로 구현될 수 있다.
다시 말하면, 하나의 약제배출부(110), 하나의 체적유량제어부(120) 및 하나의 정량제어부(140)는 하나의 세트로 동작될 수 있으며, 다른 세트를 구성하는 상기 구성요소와 독립적으로 동작될 수 있는 것이다.
따라서, 각각의 상기 약제배출부(110)로부터 각각의 상기 액상 약제를 배출시키도록 하는 각각의 배출펌프(150)도 서로 독립적으로 구동 가능할 수 있으며, 한 조를 구성하는 체적유량제어부(120)도 다른 조를 구성하는 체적유량제어부(120)와 서로 독립적으로 각각의 액상 약제의 체적유량을 제어할 수 있는 것이다.
다만, 각각의 배출펌프(150) 및 각각의 체적유량제어부(120)가 서로 완전히 독립적일 필요는 없으며, 적어도 2이상이 하나의 세트로 동작되어도 무방하다.
도 2는 본 발명의 제2 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템을 설명하기 위한 개념도이다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 제2 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템(200)은 체적유량제어부(220), 바이패스채널(270-1~270-n) 및 개폐제어부(280-1~280-n)를 제외하고는 도 1을 참조로 설명한 본 발명의 일 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템(100)과 구성 및 효과가 동일하므로, 상기 구성요소 이외의 설명은 생략하기로 한다.
또한, 도 2는 설명의 편의를 위해 제n 약제저장부(230-n)에만 정량제어부를 도시하였으나, 다른 약제저장부인 제1 약제저장부(230-1) 및 제2 약제저장부(230-2)에도 동일하게 적용될 수 있음을 밝혀둔다.
약제배출부(210)는 다수개의 상기 약제저장부(230)와 대응되도록 다수개로 구성될 수 있으며, 다수개의 상기 약제배출부(210)로부터 배출되는 각각의 액상 약제는 하나의 체적유량제어부(220)에 의해 체적유량이 제어될 수 있다.
다시 말하면, 상기 체적유량제어부(220)는 다수개의 상기 약제배출부(210)로부터 각각의 상기 약제배출부(210)와 대응되는 약제저장부(230)로 유입되는 각각의 상기 액상 약제의 체적유량을 동시에 제어할 수 있는 것이다.
다만, 사용자가 각각의 상기 액상 약제의 체적유량을 동시에 제어하는 체적유량제어부(220)에도 불구하고 사용자의 의도에 맞게 하나 이상의 액상 약제만을 약제저장부(230)에 유입시킬 수 있으며, 이는 바이패스채널(270-1~270-n)에 의해 구현될 수 있다.
즉, 체적유량이 제어된 각각의 상기 액상 약제 중 적어도 하나는 바이패스채널(270-1~270-n)을 통해 상기 액상 약제와 대응되는 상기 약제배출부(210)로 재유입될 수 있으며, 이는 바이패스채널(270-1~270-n)의 개폐를 제어하는 개폐제어부(280-1~280-n)에 의해 구현될 수 있는 것이다.
이하에서는 다수의 약제배출부(210)로부터 각각의 액상 약제의 배출에도 불구하고, 사용자는 다수의 약제배출부(210)에 담긴 액상 약제 중 제n 약제배출부(210-n)에 담긴 액상 약제만을 약제저장부(230-n)에 유입시키는 경우를 예로 들어 설명한다.
도 2에 도시된 바와 같이 본 발명의 제2 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 시스템(200)은 다수의 약제배출부(210), 즉, 제1 약제배출부(210-1), 제2 약제배출부(210-2) 내지 제n 약제배출부(210-n)를 포함할 수 있으며, 각각의 약제배출부(210-1~210-n)로부터 각각의 배출펌프(150-1~150-n)에 의한 펌핑력에 의해 각각의 액상 약제가 배출될 수 있다.
배출된 각각의 액상 약제는 체적유량제어부(220)에 의해 체적유량이 제어되며, 체적유량에 제어된 각각의 액상 약제는 약제저장부(230-n) 또는 바이패스채널(150-1, 150-2)을 따라 약제배출부(210-1, 210-2)로 재유입될 수 있다.
다시 말하면, 체적유량제어부(220)에 체적유량이 제어된 각각의 액상 약제는 1차적으로 각각의 바이패스채널(270-1~270-n)을 통과하여 각각의 약제배출부(210-1~210-n)로 재유입될 수 있으며, 상기 바이패스채널(270-1~270-n)이 닫혀진 경우만 2차적으로 약제저장부(230-1~230-n)로 유입되는 것이다.
즉, 사용자자 다수의 약제배출부(210)에 담긴 액상 약제 중 제n 약제배출부(210-n)에 담긴 액상 약제만을 제n 약제저장부(230-n)에 유입시키려 하는 경우 사용자의 조작 등에 의한 신호에 의해 제n 바이패스채널(270-n)만 닫힌 상태를 유지하게 되며, 다른 바이패스채널(270-1, 270-2)은 열린 상태를 유지하게 된다.
여기서, 상기 바이패스채널(270-1~270-n)의 개폐여부는 솔레노이드 밸브를 포함할 수 있는 개폐제어부(280-1~280-n)에 의해 제어될 수 있다.
따라서, 제1 약제배출부(210-1) 내지 제n 약제배출부(210-n)로부터 배출되는 액상 약제는 체적유량제어부(220)에 의해 체적유량이 제어된 후 제n 약제배출부(210-n)로부터 배출되는 액상 약제를 제외하고는 각각의 바이패스채널(270-1, 270-2)을 통해 각각의 약제배출부(210-1, 201-2)로 재유입되게 되며, 제n 약제배출부(210-n)로부터 배출되는 액상 약제만이 제n 약제저장부(230-n)로 유입되게 되는 것이다.
한편, 상기 제n 약제저장부(230-n)로 유입되는 액상 약제의 정량 측정 및 제어는 도 1를 참조로 설명한 실시예에 동일하다.
도 3은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치를 도시한 개략 사시도이며, 도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 회동문이 열려진 상태를 도시한 개략 사시도이고, 도 5는 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 내부를 도시한 개략 사시도이다.
또한, 도 6은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 지지부에 약제저장부가 설치되는 과정을 도시한 개략 사시도이며, 도 7은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 배출노즐이 약제저장부를 향해 이동하는 과정을 도시한 개략 사시도이다.
그리고, 도 8 내지 도 10은 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 지지부의 변형예를 도시한 개략 사시도이다.
도 3 내지 도 7을 참조하면, 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(300)는 도 1 및 도 2를 참조로 설명한 액상 약제 정량 분배 시스템(100, 200)이 채용된 장치일 수 있다.
상기 액상 약제 정량 분배 장치(300)은 약제배출부(310), 상기 약제배출부(310)와 연결되어 약제저장부(330)로 액상 약제의 배출 통로를 제공하는 배출노즐(315), 상기 액상 약제가 상기 배출노즐(315)의 개방단 통해 배출되어 상기 약제저장부(330)로 유입되도록 상기 약제저장부(330)를 지지하는 지지부(390), 체적유량제어부(미도시) 및 정량제어부(미도시)를 포함할 수 있다.
상기 구성요소들은 외관을 형성하는 회동문(301) 및 본체부(302)의 소정 위치에 결합될 수 있으며, 상기 회동문(301)은 상기 본체부(302)로부터 회동 가능하게 체결되어 상기 본체부(302)의 내부공간(S)을 외부로 노출시킬 수 있다.
여기서, 상기 내부공간(S)은 회동문(301)의 후면부에 체결되는 다수의 약제배출부(310)를 수용하는 공간일 수 있으며, 상기 회동문(301)의 후면부에 체결된 다수의 상기 약제배출부(310)는 배출노즐(315)에 의해 외부로 액상 약제가 배출될 수 있다.
다시 말하면, 상기 배출노즐(315)은 상기 약제배출부(310)와 연결되어 지지부(390)에 위치하는 약제저장부(330)로 상기 액상 약제가 배출되도록 하는 배출 통로를 제공할 수 있으며, 상기 배출노즐(315)의 개방단은 자동 또는 수동으로 상기 지지부(390)를 향해 이동가능할 수 있다.
즉, 상기 배출노즐(315)은 상기 지지부(390)를 향하여 길이 조절이 가능할 수 있으며, 이로 인해 액상 약제 정량 분배 장치(300)는 다양한 크기의 약제저장부(330)에 사용자가 원하는 액상 약제를 안정적으로 유입시킬 수 있다.
여기서, 시럽용기를 의미하는 상기 약제저장부(330)는 정량의 많고 적음에 따라 다양한 크기를 구비할 수 있으며, 상대적으로 작은 크기의 약제저장부(330)의 경우에는 누수량을 최소화하기 위해 배출노즐(315)의 개방단을 상기 약제저장부(330)로 연장시켜야 한다.
이를 위해 본 발명에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(300)의 배출노즐(315)은 길이 조절이 가능하도록 함으로써, 다양한 크기의 약제저장부(330)에 안정적으로 액상 약제를 유입시킬 수 있는 것이다.
그리고, 상기 배출노즐(315)에는 액상 약제가 상기 배출노즐(315)의 개방단을 통해 상기 약제저장부(330)로의 유입을 방지하도록 상기 개방단을 개폐하는 개패밸브(316)가 장착될 수 있으며, 상기 개폐밸브(316)로 인해 배출노즐(315)을 통한 액상 약제의 누수를 미연에 방지할 수 있다.
한편, 약제저장부(330)를 지지하는 지지부(390)는 상기 약제저장부(330)가 안착되어 고정되도록 하는 안착고정부(392)를 구비할 수 있으며, 상기 안착고정부(392)는 상기 약제저장부(330)의 하단부가 삽입되어 고정되도록 상기 지지부(390)의 상면으로부터 함입되거나 관통되어 형성될 수 있다.
여기서, 상기 안착고정부(392)는 다양한 약제저장부(330)의 크기에 대응할 수 있도록 적어도 2이상 종류의 약제저장부(330)의 하단부의 크기와 대응되도록 내면이 단차지게 형성될 수 있다.
또한, 도 8 내지 10에 도시된 바와 같이 상기 지지부(394)는 상기 약제저장부(330)와 상기 배출노즐(315)의 개방단 사이의 거리를 축소시키도록 상기 배출노즐(315)의 개방단을 향해 이동 가능할 수 있으며, 이는 레일이동부(395)에 의해 구현될 수 있다.
즉, 상기 레일이동부(395)는 회동문(301)의 약제저장부(330)가 배치되는 공간을 규정하는 일면에 장착될 수 있으며, 상기 지지부(394)에 형성된 가이드돌기(396)가 삽입된 채 이동 가능한 가이드홈(397)을 구비할 수 있다.
따라서, 상기 지지부(394)는 상기 레일이동부(395)를 따라 배출노즐(315)의 개방단을 향하여 이동할 수 있으며, 이동 후의 고정은 지지부(394)에 장착되는 회전롤러(398) 및 판스프링(399)에 의해 구현될 수 있다.
다시 말하면, 상기 판스프링(399)은 탄성에 의한 복원력에 의해 상기 회전롤러(398)에 상기 레일이동부(395)의 가이드홈(397)를 향한 계속적인 가압력을 제공할 수 있으며, 상기 가압력에 의해 상기 지지부(394)는 소정의 위치에 고정될 수 있다.
결국, 상기 배출노즐(315)의 개방단과 상기 지지부(394)는 다양한 크기의 약제저장부(330)에 안정적인 액상 약제 유입을 구현하기 위해 서로를 향한 방향으로 상대운동이 가능한 것이다.
한편, 본 발명에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(300)는 외부의 신호에 의해 액상 약제가 약제배출부(310)로부터 배출노즐(315)의 개방단을 통해 배출되어야 함을 외부로 알리는 알림부(L)를 포함할 수 있으며, 상기 알림부(L)는 일종의 엘이디일 수 있다.
여기서, 상기 알림부(L)는 각각의 배출노즐(315)과 대응되는 위치에 형성될 수 있으며, 외부의 신호에 의해 필요로 하는 액상 약제에 대응되도록 점등될 수 있다.
예를 들어, 특정의 액상 약제를 약제저장부(330)에 정량을 유입시키려는 경우 상기 특정의 액상 약제와 대응되는 알림부(L)는 외부 신호에 의해 상기 특정의 액상 약제에 대한 정보(액상 약제 종류 및 정량) 등을 사용자에 식별가능하도록 할 수 있으며, 이를 보고 사용자는 그에 맞는 크기의 약제저장부(330)를 지지부(390, 394)에 안착시킬 수 있다.
이후에는 체적유량제어부(미도시) 및 정량제어부(미도시)에 의해 정량의 액상 약제가 상기 약제저장부(330)에 유입되면 상기 알림부(L)는 상기 액상 약제가 상기 약제배출부(310)로부터 배출되기 전과 후가 상이하도록 하여 사용자에게 이를 알려줄 수 있다.
한편, 정량의 액상 약제가 유입된 상기 약제저장부(330)는 상기 지지부(390, 394)로부터 분리시키고 담긴 액상 약제와 관련된 정보를 부착한 후 환자에게 전달하게 된다.
여기서, 상기 액상 약제와 관련된 정보는 약제정보제공부(P)에 의해 인쇄될 수 있으며, 사용자는 상기 약제정보제공부(P)에 의해 인쇄된 정보와 알림부(L)에 의한 정보를 서로 비교하여 다시 한번 조제할 약제의 정확성을 확인할 수 있다.
결국, 정량의 액상 약제가 유입된 상기 약제저장부(330)에 약제정보제공부(P)에 의해 인쇄된 상기 액상 약제와 관련된 정보(인쇄물)를 부착하여 환자에게 전달할 수 있는 것이다.
도 11 내지 도 14는 본 발명의 제3 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치의 작동 순서를 도시한 도 3의 A 대한 개략 확대도이다.
우선, 도 11 및 도 12를 참조하면, 디스플레이(D, 도 3 참조)에 필요로 하는 액상 약제 및 정량을 선택하게 되면 선택된 액상 약제와 대응되는 알림부(L)에는 상기 액상 약제의 이름 및 정량의 양을 사용자에 식별가능하도록 표시가 된다.
즉, 선택된 액상 약제와 대응되는 배출노즐(315)에 해당하는 알림부(L)에 상기 액상 약제의 이름 및 정량의 양이 표시가 되며, 사용자는 이를 확인한 후 그에 맞는 약제저장부(330)를 지지부(390)의 안착부(392)에 안착시킬 수 있다.
여기서, 상기 지지부(390)의 안착부(392)에 상기 약제저장부(330)를 안착시키게 되면, 감지부(미도시)에 의해 안착여부가 감지되게 된다.
다시 말하면, 상기 감지부(미도시)는 상기 알림부(L)의 신호에 따라 상기 약제저장부(330)를 상기 지지대(390)에 배치되는지 여부를 감지할 수 있으며, 감지 결과는 디스플레이(D)에 표시되게 된다.
한편, 감지부(미도시)에 의해 약제저장부(330)의 배치 여부가 감지되면 상기 약제저장부(330)와 대응되는 배출노즐(315) 또는 지지부(390)의 상대 운동에 의해 상기 배출노즐(315)의 개방단이 상기 약제저장부(330)의 입구로 삽입되게 되며, 이는 자동 또는 수동으로 구현할 수 있다.
다만, 상기 배출노즐(315) 또는 상기 지지부(390)의 상대 운동은 상기 감지부(390)의 감지 이후에 한정되는 것은 아니며, 디스플레이(D)를 통하여 필요로 하는 액상 약제 및 정량을 선택한 후에 이루어질 수도 있다.
도 13을 참조하면, 사용자가 감지부(미도시)에 의한 감지 결과를 디스플레이(D) 상에서 확인한 후 신호를 인가하면 약제배출부(310)로부터 액상 약제의 배출이 시작되며, 체적유량제어부(미도시) 및 정량제어부(미도시)의 제어에 의해 정량의 액상 약제가 상기 약제저장부(330)에 담기게 된다.
다만, 약제배출부(310)로부터 액상 약제의 배출은 디스플레이(D)를 통한 신호 인가에 한정되는 것은 아니며, 감지부(미도시)의 신호 제공에 의해 자동적으로 구현될 수도 있다.
도 14를 참조하면, 정량의 액상 약제가 약제저장부(330)에 유입되고 나면 정량제어부(미도시)에 의해 약제배출부(310)로부터의 상기 액상 약제의 배출은 정지하게 되며, 알림부(L)는 상기 액상 약제가 상기 약제배출부(310)로부터 배출되기 전과 후가 상이하도록 하여 사용자에게 이를 알려줄 수 있다.
예를 들어, 상기 알림부(L)는 상기 액상 약제가 상기 약제배출부(310)로부터 배출되기 전에는 점등에 의해 사용자에게 이를 알려줄 수 있으며, 배출 완료시에는 소등 또는 점멸을 통해 사용자에게 이를 알려줄 수 있다.
한편, 정량의 액상 약제가 유입된 상기 약제저장부(330)는 상기 지지부(390)로부터 분리시키고 상기 약제정보제공부(P)에 의해 인쇄된 액상 약제 정보를 부착하여 환자에게 전달하게 된다.
도 15는 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치를 도시한 개략 사시도이며, 도 16은 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 프레임부가 본체부로부터 슬라이딩 되어 인출된 모습을 도시한 개략 사시도이고, 도 17은 도 15의 K에 대한 개략 확대도로, 배출노즐이 이동된 모습 및 호스를 교체하는 과정을 설명하기 위한 개략도이다.
도 15 내지 도 17을 참조하면, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 도 1 및 도 2를 참조로 설명한 액상 약제 정량 분배 시스템(100, 200)이 채용된 장치일 수 있다.
상기 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 약제배출부(410), 상기 약제배출부(410)와 연결되어 약제저장부(420)로 액상 약제의 배출 통로를 제공하는 배출노즐(430), 상기 액상 약제가 상기 배출노즐(430)의 개방단을 통해 배출되어 상기 약제저장부(420)로 유입되도록 상기 약제저장부(420)를 지지하는 지지부(440), 체적유량제어부(미도시) 및 정량제어부(미도시)를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 약제배출부(410)는 액상 약제가 다량으로 보관되어 있는 일종의 원액 용기일 수 있으며, 이하에서는 액상 약제 보관 유닛(410)으로 정의하여 설명하기로 한다.
상기 배출노즐(430)은 액상 약제의 배출 통로인 호스(432)와 상기 호스(432)를 포위하여 외부로부터 보호하고 상기 호스(432)의 개방단과 연결되어 상기 호스(432)를 통과한 액상 약제를 최종적으로 상기 약제저장부(420)에 유입되도록 하는 포위부(434)를 포함하는 개념일 수 있다.
상기 액상 약제 보관 유닛(410), 상기 배출노즐(430) 및 상기 지지부(440)는 본체부(500)로부터 슬라이딩 가능하도록 체결되는 프레임부(510)에 배치될 수 있으며, 상기 프레임부(510)는 상기 액상 약제 보관 유닛(410)을 외부로 노출시켜 상기 액상 약제 보관 유닛(410)에 새로운 액상 약제를 리필하거나 수리 등의 점검을 수행할 수 있도록 할 수 있다.
그리고, 기존의 액상 약제 보관 유닛(410)을 새로운 액상 약제 보관 유닛(410)으로 교체하도록 할 수도 있다.
한편, 체적유량제어부 및 정량제어부를 제어하는 제어부(미도시)는 제어박스부(600)에 내장될 수 있으며, 상기 제어박스부(600)는 상기 본체부(500)를 기준으로 위치 이동이 가능할 수 있다.
즉, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 액상 약제가 보관되고 약제저장부(420)에 배출되도록 하는 구성요소를 상기 액상 약제 정량 분배 장치(400)를 제어하는 제어박스부(600)와 별도의 모듈로 구현함으로써, 상기 모듈이 복수개로 설치되고 하나의 제어박스부(600)로 이를 제어하려고 하는 경우 사용자의 편의에 따라 특정 모듈의 본체부(500)를 기준으로 필요한 위치에 상기 제어박스부(600)를 설치할 수 있다. 이에 대한 구체적인 설명은 도 22를 참조로 후술하기로 한다.
한편, 상기 제어박스부(600)에는 상기 제어부 이외에 본 발명의 제3 실시예에서 설명한 디스플레이부(D) 및 약제정보제공부(P) 중 적어도 하나가 장착될 수 있으며, 상기 디스플레이부(D) 및 상기 약제정보제공부(P)에 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
배출노즐(430)은 액상 약제 보관 유닛(410)과 연결되어 지지부(440)에 위치하는 약제저장부(420)로 액상 약제가 배출되도록 하는 배출 통로를 제공할 수 있으며, 앞서 언급한 바와 같이 호스(432)와 포위부(434)를 포함할 수 있다.
상기 배출노즐(430)은 자동 또는 수동으로 상기 지지부(440)를 향해 이동 가능할 수 있으며, 구체적으로 상기 호스(432)를 포위하는 포위부(434)가 상기 지지부(440)를 향해 이동 가능할 수 있다.
여기서, 시럽용기를 의미하는 상기 약제저장부(420)는 정량의 많고 적음에 따라 다양한 크기를 구비할 수 있으며, 상대적으로 작은 크기의 약제저장부(420)의 경우에는 누수량을 최소화하기 위해 배출노즐(430)의 개방단을 상기 약제저장부(420)로 연장시켜야 한다.
이를 위해 본 발명에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(400)의 배출노즐(430)은 포위부(434)의 높이 조절이 가능하도록 함으로써, 다양한 크기의 약제저장부(420)에 안정적으로 액상 약제를 유입시킬 수 있는 것이다.
상기 배출노즐(430)의 포위부(434) 내부에는 호스(432)가 배치될 수 있으며, 상기 호스(432)의 교체 또는 세척 시 상기 포위부(432)의 덮개를 회동시킨 후 배치된 상기 호스(434)를 포위부(432)로부터 분리시킬 수 있다.
한편, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 체적유량제어부(미도시) 및 정량제어부(미도시)에 의해 정량의 액상 약제가 약제저장부(420)로 배출되고 난 뒤 사용자의 편의성, 즉, 추가 용량의 액상 약제를 상기 약제저장부(420)에 주입시키기 위한 용량추가부(N)를 포함할 수 있다.
다시 말하면, 액상의 약제는 비이상적인 누출 등의 이유로 정량보다 조금 더 많이 시럽용기 등의 약제저장부(420)에 담겨 환자 등에게 전달되는 것이 일반적이며, 이를 위해 상기 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 용량추가부(N)를 통해 이를 구현할 수 있다.
상기 용량추가부(N)는 약제저장부(420)와 대응되도록 알림부(L)와 이웃하게 배치될 수 있으며, 알림부(L)에 의해 상기 약제저장부(420)에 정량의 액상 약제가 배출되었음을 인지하면 상기 용량추가부(N)를 터치하여 추가 용량의 액상 약제를 상기 약제저장부(420)에 추가 유입시키도록 할 수 있다.
즉, 상기 용량추가부(N)는 상기 액상 약제의 정량이 상기 약제저장부(420)에 유입된 후 추가 용량의 액상 약제를 상기 약제저장부(420)에 추가 유입시키도록 하는 신호를 제공할 수 있다.
다만, 상기 용량추가부(N)의 작동은 정량의 액상 약제의 배출이 완료된 이후에 구현될 필요는 없으며, 액상 약제의 배출 전 또는 배출 중에 구현되어도 무방하다.
또한, 상기 용량추가부(N)는 반드시 상기 알림부(L)와 이웃하게 배치될 필요는 없으며, 제어박스부(600)에 장착되어도 무방하다.
상기 용량추가부(N)의 1회 터치는 미리 설정된 용량의 액상 약제가 배출되도록 할 수 있으며, 이로 인해 터치 횟수에 따라 추가되는 액상 약제의 용량을 달라지게도 할 수 있다.
한편, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 액상 약제의 정량이 상기 약제저장부(420)에 유입된 후 상기 배출노즐(430)에 남아있는 상기 액상 약제를 상기 액상 약제가 배출된 상기 액상 약제 보관 유닛(410)으로 회수되도록 할 수 있으며, 이는 배출펌프(150) 및 유입펌프(160) 중 적어도 하나의 역회전에 의해 구현될 수 있다.
따라서, 상기 액상 약제 정량 분배 장치(400)는 액상 약제의 회수에 의해 하나의 약제저장부(420)에 정량의 액상 약제가 배출된 후 다른 약제저장부(420)에 반복적으로 배출되도록 하는 경우 정량 배출의 정확성을 극대화할 수 있다.
도 18은 도 16의 M에 대한 개략 확대도로, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛의 구동력전달부가 구동부와의 접촉 여부를 설명하기 위한 개략도이며, 도 19는 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛 및 프레임부의 약제통과부를 도시한 개략 사시도이다.
또한, 도 20은 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛을 도시한 개략 분해 사시도이며, 도 21은 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치에 제공되는 액상 약제 보관 유닛과 프레임부의 약제보관부와의 결합 관계를 설명하기 위한 개략도이다.
도 18 내지 도 21을 참조하면, 본 발명의 제4 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(400)에 제공되는 액상 약제 보관 유닛(410)은 정량의 액상 약제가 배출되도록 소정의 액상 약제가 보관된 일종의 원액용기일 수 있으며, 본 발명의 제1 내지 제3 실시예에서 언급한 약제배출부(110, 210)와 동일한 개념일 수 있다.
우선, 방향에 대한 용어를 정의하면, 외측 방향은 도 20에서 볼 때, 연장부(411)가 회전되는 회전축을 기준으로 수직 방향으로 약제보관부(412)의 내면을 향해 연장되는 방향을 의미할 수 있으며, 내측 방향은 그 반대 방향일 수 있다.
그리고, 상측 방향은 도 20에서 볼 때, 회전력제공부(4416)로부터 구동력전달부(414)를 향한 방향을 의미할 수 있으며, 하측 방향은 그 반대 방향일 수 있다.
상기 액상 약제 보관 유닛(410)은 약제보관부(412), 밀폐부(415), 교반부(416) 및 배출조절부(413)를 포함할 수 있으며, 이하에서 구체적으로 설명하기로 한다.
약제보관부(412)는 액상 약제가 보관되도록 소정의 내부공간을 제공할 수 있으며, 하측부에 상기 액상 약제가 배출되도록 하는 배출홀(H1)을 구비할 수 있다.
상기 약제보관부(412)의 외면에는 상기 내부공간에 보관되는 액상 약제의 용량을 외부에서 식별 가능하도록 하는 눈금이 표시되어 있을 수 있으며, 하측 내부면은 상기 액상 약제가 상기 배출홀(H1)로 자연스럽게 유입될 수 있도록 내측 방향으로 하향 경사지게 형성될 수 있다.
여기서, 상기 배출홀(H1)은 하측 내면 중 가장 낮은 위치에 형성될 수 있으며, 상기 액상 약제는 상기 배출홀(H1)을 통해 유출되어 약제저장부(420)에 유입되도록 할 수 있다.
한편, 상기 약제보관부(412)는 하측에 상기 액상 약제 보관 유닛(410)이 본체부(500)에 슬라이딩 가능하도록 장착되는 프레임부(510)에 장착되는 경우 상기 프레임부(510)에의 장착을 가이드하는 가이드부(416)를 구비할 수 있으며, 상기 가이드부(416)는 소정의 삽입공간(S1)을 형성하도록 양측 외측면으로부터 하측 방향으로 연장되어 형성될 수 있다.
구체적으로, 도 19를 참조하면, 상기 가이드부(416)는 돌출 형성되는 프레임부(510)의 가이드대응부(516)에 삽입되어 상기 액상 약제 보관 유닛(510)의 위치 고정을 가이드 할 수 있으며, 외력을 인가하여 상기 액상 약제 보관 유닛(510)을 상기 가이드부대응부(516)를 향하여 누르게 되면, 최종적으로 상기 가이드부(416)에 형성된 고정홀(H2)에 가이드대응부(516)에 형성된 고정돌기(517)가 삽입됨으로써 고정되게 된다.
반대로, 상기 액상 약제 보관 유닛(410)을 상기 프레임(510)으로부터 분리시키는 경우, 즉, 프레임(510)을 본체부(500)로부터 슬라이딩 방식으로 인출한 후 기존의 상기 액상 약제 보관 유닛(410)을 새로운 액상 약제 보관 유닛(410)으로 교체하거나 리필 등을 하려고 하는 경우 상기 고정돌기(517)를 위치 이동 가능하도록 하는 버튼부(518)를 눌러 상기 고정돌기(517)를 상기 고정홀(H2)로부터 분리되도록 할 수 있다.
밀폐부(415)는 상기 약제보관부(412)의 개방된 상측부를 밀폐할 수 있으며, 일종의 원액용기의 뚜껑을 의미할 수 있다.
상기 밀폐부(415)는 상기 약제보관부(412)의 측면에 체결되는 체결부재(J)에 의해 상기 약제보관부(412)와 견고하게 결합될 수 있으며, 상측면에는 회동 가능한 회동부(O)가 장착되어 액상 약제의 리필을 간단한 방법으로 구현할 수 있다.
교반부(416)는 상기 밀폐부(415)에 회전 가능하도록 장착되고 내부공간을 향하여 연장되며, 상기 내부공간에 보관되는 액상 약제를 교반할 수 있다.
구체적으로, 상기 교반부(416)는 상기 밀폐부(415)로부터 상기 내부공간을 향하여 연장되는 연장부(411), 상기 연장부(411)의 일측단에 장착되어 상기 내부공간에 보관된 액상 약제에 회전력을 제공하는 회전력제공부(4416) 및 상기 연장부(411)의 타측단에 장착되는 기어 형상의 구동력전달부(414)를 구비할 수 있다.
여기서, 상기 연장부(411)는 상기 내부공간을 향해 일직선으로 연장되는 봉의 형상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 경사지거나 굴곡지게 형성될 수도 있다.
한편, 회전력제공부(4416)의 회전은 구동력전달부(414)에 의한 회전에 의해 상기 연장부(411)가 연동되어 회전함으로써 구현될 수 있으며, 상기 구동력전달부(414)는 프레임부(510)에 장착되는 기어 형상의 구동부(519)와 맞물리게 되어 상기 회전력제공부(4416)에 회전력을 전달할 수 있다.
구체적으로, 도 18을 참조하면, 프레임(510)을 본체부(500)로부터 슬라이딩 방식으로 인출한 후 기존의 액상 약제 보관 유닛(410)을 새로운 액상 약제 보관 유닛(410)으로 교체하거나 리필 등을 하고 상기 프레임(510)을 상기 본체부(500)의 내부로 삽입하게 되면, 프레임부(510)에 장착된 구동부(519)에 상기 교반부(416)의 상기 구동력전달부(414)가 자동적으로 접촉되어 서로 맞물리게 된다.
이후에는 구동부(519)의 회전에 의해 구동력전달부(414)가 회전되고, 그 결과 회전력제공부(4416)도 회전되어 액상 약제의 교반을 구현할 수 있다.
다만, 상기 구동부(519) 및 상기 구동력전달부(414)는 반드시 기어 형상으로 구현될 필요는 없으며, 상기 구동부(519)의 회전이 상기 구동력전달부(414)에 전달될 수 있도록 벨트 등의 수단으로 구현되어도 무방하다.
한편, 상기 액상 약제의 교반, 즉, 상기 구동부(519)의 회전은 액상 약제에 따라 제공 시기 및 제공 시간이 설정될 수 있으며, 이는 액상 약제 보관 유닛(410)으로부터의 액상 약제의 배출과 무관하게 진행될 수 있다.
즉, 사용자는 사용자의 의도(또는 액상 약제의 종류 등)에 맞게 미리 설정된 시간에 미리 설정된 시간 동안 상기 구동부(519)가 동작 되도록 할 수 있으며, 이로써 상기 액상 약제는 언제든지 배출이 용이한 상태로 혼합될 수 있다.
상기 교반부(416)의 회전력제공부(4416)는 연장부(411)가 삽입되는 삽입부(4417) 및 상기 삽입부(4417)로부터 외측 방향으로 연장되는 적어도 하나의 상측 날개부(4418)와 적어도 하나의 하측 날개부(4419)를 구비할 수 있다.
상기 삽입부(4417)는 상기 연장부(411)와 상기 회전력제공부(4416)를 서로 결합시키는 구성요소일 수 있으며, 상기 상측 날개부(4418) 및 상기 하측 날개부(4419)는 액상 약제에 회전력을 제공하는 구성요소일 수 있다.
여기서, 상기 상측 날개부(4418) 및 상기 하측 날개부(4419)는 회전 방향이 법선 벡터의 방향이 되도록 하는 일종의 판의 형상일 수 있다.
그리고, 기능적으로, 상기 하측 날개부(4419)는 회전에 의해 액상 약제를 상측 방향으로 상승시키도록 하는 기능을 수행할 수 있으며, 상기 상측 날개부(4418)는 상측 방향으로 상승되는 액상 약제를 외측 방향으로 분산 시키는 기능을 수행할 수 있다.
상기 상측 날개부(4418)는 외측 방향으로 폭이 증가할 수 있으며, 관통되어 형성되는 적어도 하나의 유동홀(H3)을 구비하여 회전 시 상기 내부공간에 보관된 액상 약제와의 저항력을 저감시킬 수 있다.
일반적으로, 액상 약제를 효과적으로 혼합시키기 위해서는 상기 상측 날개부의 폭과 외측 방향으로 길이가 길어야 하나, 이 경우 회전에 따른 액상 약제와의 저항력이 증가되어 회전을 위한 전력 소모가 증대되게 된다.
이러한 문제점을 해결하기 위해 상기 상측 날개부(4418)는 적어도 하나의 유동홀(H3)을 통해 액상 약제의 혼합력을 증가시키는 동시에 저항력을 감소시켜 효율을 극대화할 수 있다.
한편, 상기 적어도 하나의 하측 날개부(4419) 각각은 적어도 하나의 하측 날개 유닛(4419a)을 구비할 수 있으며, 상기 하측 날개 유닛(4419a)은 상기 하측 날개부(4419)의 외측단으로부터 내측을 향하여 절개되어 최외측단이 서로 이격되도록 할 수 있다.
여기서, 상기 하측 날개 유닛(4419a)의 적어도 하나의 최외측단은 나머지 중 어느 하나보다 내측 방향에 배치될 수 있으며, 상기 하측 날개 유닛(4419a)의 수는 제한이 없다.
그리고, 상기 상측 날개부(4418) 및 상기 하측 날개부(4419)의 수도 제한이 없음을 밝혀둔다.
상기 회전력제공부(4416)는 상기 상측 날개부(4418) 및 상기 하측 날개부(4419)가 회전에 의한 저항력에 의해 파손되는 것을 방지하도록 회전 방향을 따라 연속적으로 돌출되어 형성되는 적어도 하나의 리브(4411)를 구비할 수 있으며, 상기 리브(4411)로 인해 상기 회전력제공부(4416)의 사용 기간을 증대시킬 수 있다.
또한, 상기 리브(4411)는 상측 날개부(4418)와 다른 상측 날개부(4418) 사이 및 하측 날개부(4419)와 다른 하측 날개부(4419) 사이에 연속적으로 돌출 형성될 수 있다.
다만, 상기 리브(4411)는 반드시 회전 방향을 따라 연속적으로 돌출되어 형성될 필요는 없으며, 돌기 형상으로 형성되어도 무방하다.
배출조절부(413)는 액상 약제 보관 유닛(410)이 프레임부(510)에 장착되는 경우 탄성에 의한 위치 변화에 의해 약제보관부(412)의 배출홀(H1)을 외부와 연통되도록 할 수 있으며, 상기 배출조절부(413)에 의해 상기 액상 약제는 상기 약제보관부(412)로부터의 배출이 조절될 수 있다.
다시 말하면, 상기 배출조절부(413)는 약제보관부(412)의 가이드부(416)가 프레임부(510)의 가이드대응부(516)에 삽입되어 고정되는 경우 프레임부(510)의 약제통과부(511)에 삽입될 수 있으며, 상기 약제통과부(511)에 삽입과 동시에 상기 배출홀(H1)을 외부와 연통되도록 하여 액상 약제가 배출될 수 있다.
구체적으로, 상기 배출조절부(413)는 배출홀(H1)과 연통되는 적어도 하나 이상의 연통홀(H4)을 구비하는 연통부(4200) 및 탄성에 의한 위치 변화에 따라 상기 연통홀(H4)을 외부와 연통되도록 하거나 차단되도록 하는 연통조절부(4300)를 구비할 수 있다.
상기 연통부(4200)는 상기 배출홀(H1)을 규정하는 벽의 외면에 삽입되어 약제보관부(412)와 결합될 수 있다.
상기 연통조절부(4300)는 상기 연통부(4200) 내에 배치되어 상기 연통홀(H4)을 외부와 연통되도록 하거나 차단되도록 하는 가변부(4321), 상기 가변부(4321)로부터 상기 연통부(4200)의 외측으로 연장되어 상기 프레임부(510)에 장착되는 경우 상기 프레임부(510)와 접촉하는 접촉부(4322)를 구비할 수 있다.
그리고, 상기 연통조절부(4300)는 상기 가변부(4321)와 상기 접촉부(4322)를 연결하는 연동부(4333) 및 상기 연동부(4333)에 장착되어 상기 접촉부(4322)와 상기 가변부(4321)를 위치 이동 가능하도록 탄성 변형되는 탄성부(4334)를 구비할 수 있다.
한편, 상기 가변부(4321)는 소정 위치까지 외측 방향을 따라 하향 경사지게 형성되어 상기 배출홀(H1)을 통과한 액상 약제가 상기 가변부(4321)의 외측으로 유입되도록 할 수 있으며, 상기 가변부(4321)와 상기 연통부(4200)의 대향면은 내측 방향을 따라 하향 경사지게 형성되어 상기 가변부(4321)의 외측으로 유입된 액상 약제가 내측으로 유입되도록 할 수 있다.
따라서, 상기 배출조절부(413)가 상기 프레임부(510)의 약제통과부(511)에 삽입되는 경우, 상기 접촉부(4322)가 상기 약제통과부(511) 내부에 돌출되어 형성되는 돌출부(512)에 접촉되어 상측 방향으로 밀리게 되고 이때 발생되는 탄성부(4334)의 탄성 변형에 의해 상기 가변부(4321)는 상기 연통홀(H4)의 일측 방향으로 이동되어 상기 연통홀(H4)을 외부와 연통되도록 할 수 있다.
이 경우, 액상 약제는 가변부(4321)의 상측면을 따라 외측으로 자연스럽게 이동된 후 내측 방향으로 자연스럽게 이동되는 과정에서 연통홀(H4)을 통해 약제통과부(511)로 유입되게 된다.
한편, 액상 약제 보관 유닛(410)은 상기 연통홀(H4)을 통해 배출되는 액상 약제의 비이상적인 누출을 방지하도록 상기 접촉부(4322)가 상기 프레임부(510)와 접촉하는 경우 상기 프레임부(510)와 접촉되도록 상기 연통부(4200)의 외면에 장착되는 누출방지부(E)를 포함할 수 있다.
즉, 상기 배출조절부(413)가 프레임부(510)의 약제통과부(511)에 삽입되어 접촉부(4322)가 돌출부(512)와 접촉되고 이로 인해 가변부(4321)가 상측으로 밀리게 되어 배출홀(H1)을 통과한 액상 약제가 연통홀(H4)을 통해 외부로 배출되면, 상기 누출방지부(E)는 상기 약제통과부(511)의 내면에 접촉되어 비이상적인 누출을 방지할 수 있는 것이다.
여기서, 상기 누출방지부(E)는 일종의 탄성을 구비한 고무링일 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 상기 액상 약제 보관 유닛(410)을 상기 프레임(510)으로부터 분리시키는 경우, 즉, 배출조절부(413)를 상기 프레임부(510)의 약제통과부(511)로부터 분리시키는 경우 접촉부(4322)는 상기 약제통과부(511)의 돌출부(512)와의 접촉 상태가 해제되어 가변부(4321)가 연통홀(H4)을 덮도록 함으로써 상기 연통홀(H4)을 외부와 차단되도록 할 수 있다.
다시 말하면, 상기 접촉부(4322)를 상기 프레임부(510)으로부터 분리하는 경우 상기 가변부(4321)는 탄성부(4334)의 탄성 변형에 의한 복원력에 의해 하측으로 위치 이동되어 상기 연통홀(H4)을 덮을 수 있으며, 이로 인해 액상 약제의 유출 없이 새로운 액상 약제 보관 유닛(410)으로 교체하거나 리필 등의 작업을 수행할 수 있다.
도 22는 본 발며의 제5 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치를 도시한 개략 사시도이다.
도 22를 참조하면, 본 발명의 제5 실시예에 따른 액상 약제 정량 분배 장치(800)는 액상 약제가 보관되고 약제저장부(820)에 배출되도록 하는 구성요소를 상기 액상 약제 정량 분배 장치(800)를 제어하는 제어박스부(900)와 별도의 모듈(810)로 구현함으로써, 상기 모듈(810)이 복수개로 설치되고 하나의 제어박스부(900)로 이를 제어하려고 하는 경우 사용자의 편의에 따라 특정 모듈의 본체부(811)를 기준으로 필요한 위치에 상기 제어박스부(900)를 설치할 수 있다.
따라서, 사용자는 상기 모듈(810)을 배열하고 이들을 제어하는 제어박스부(900)를 특정 위치에 배치하려고 하는 경우, 편의에 맞게, 즉, 상기 제어박스(900)로부터 상기 모듈(810) 간의 거리를 최적으로 하는 위치에 효율적으로 배치할 수 있다.
상기에서는 본 발명에 따른 실시예를 기준으로 본 발명의 구성과 특징을 설명하였으나 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 사상과 범위내에서 다양하게 변경 또는 변형할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 명백한 것이며, 따라서 이와 같은 변경 또는 변형은 첨부된 특허청구범위에 속함을 밝혀둔다.

Claims (21)

  1. 약제저장부로 배출될 액상 약제가 담긴 약제배출부;
    상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부; 및
    상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 판단하여 상기 약제배출부로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부;를 포함하는 액상 약제 정량 분배 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 정량제어부는 상기 약제배출부로부터 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 측정하는 정량측정부를 포함하는 액상 약제 정량 분배 시스템.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 정량제어부는 상기 정량측정부의 결과값에 따라 상기 약제배출부로부터의 상기 액상의 약제의 배출 여부를 제어하는 배출제어부를 포함하는 액상 약제 정량 분배 시스템.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 체적유량제어부는 상기 약제저장부로 기설정된 정량과 대응되는 상기 액상 약제가 유입되기 전에 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 체적유량을 변경 가능하도록 제어하는 액상 약제 정량 분배 시스템.
  5. 제1항에 있어서,
    체적유량이 제어된 상기 액상 약제 중 적어도 하나는 바이패스채널을 통해 상기 액상 약제와 대응되는 상기 약제배출부로 재유입되는 액상 약제 정량 분배 시스템.
  6. 제5항에 있어서,
    체적유량이 제어된 상기 액상 약제 중 적어도 하나가 상기 바이패스채널을 통과하기 위해 상기 바이패스채널의 개폐를 제어하는 개폐제어부;를 더 포함하는 액상 약제 정량 분배 시스템.
  7. 약제저장부로 배출될 액상 약제가 담긴 약제배출부;
    상기 약제배출부와 연결되어 상기 약제저장부로 상기 액상 약제의 배출 통로를 제공하는 배출노즐;
    상기 액상 약제가 상기 배출노즐의 개방단 통해 배출되어 상기 약제저장부로 유입되도록 상기 약제저장부를 지지하는 지지부;
    상기 배출노즐을 통과하는 상기 액상 약제의 체적유량을 제어하는 체적유량제어부; 및
    상기 배출노즐의 개방단 통해 배출되어 상기 약제저장부에 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 판단하여 상기 약제배출부로부터의 상기 액상 약제의 배출 여부를 제어하는 정량제어부;를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 정량제어부는 상기 배출노즐의 개방단을 통해 배출되어 상기 약제저장부로 유입되는 상기 액상 약제의 정량 여부를 측정하는 정량측정부를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 정량제어부는 상기 정량측정부의 결과값에 따라 상기 약제배출부로부터의 상기 액상의 약제의 배출 여부를 제어하는 배출제어부를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  10. 제7항에 있어서,
    체적유량이 제어된 상기 액상 약제 중 적어도 하나는 바이패스채널을 통해 상기 액상 약제와 대응되는 상기 약제배출부로 재유입되는 액상 약제 정량 분배 장치.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 액상 약제의 정량이 상기 약제저장부에 유입된 후 추가 용량의 액상 약제를 상기 약제저장부에 추가 유입시키도록 하는 신호를 제공하는 용량추가부;를 더 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 액상 약제의 정량이 상기 약제저장부에 유입된 후 상기 배출노즐에 남아있는 상기 액상 약제는 상기 액상 약제가 배출된 상기 약제배출부로 회수되는 액상 약제 정량 분배 장치.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 약제배출부, 상기 배출노즐 및 상기 지지부가 배치되는 프레임부; 및 상기 프레임부를 수용하는 본체부; 및 상기 체적유량제어부 및 상기 정량제어부를 제어하는 제어부가 내장된 제어박스부;를 더 포함하며,
    상기 제어박스부는 상기 본체부를 기준으로 위치 이동이 가능한 액상 약제 정량 분배 장치.
  14. 제7항에 있어서,
    상기 약제배출부는,
    액상 약제가 보관되도록 소정의 내부공간을 제공하며, 하측부에 상기 액상 약제가 배출되도록 하는 배출홀를 구비하는 약제보관부;
    상기 약제보관부의 개방된 상측부를 밀폐하는 밀폐부;
    상기 밀폐부에 회전 가능하도록 장착되고 상기 내부공간을 향하여 연장되며, 상기 내부공간에 보관되는 액상 약제를 교반하는 교반부; 및
    상기 배출홀을 외부와 연통되도록 하거나 차단되도록 하여 상기 내부공간에 보관된 액상 약제의 배출 여부를 조절하도록 상기 약제보관부에 장착되는 배출조절부;를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 배출조절부는 상기 액상 약제 정량 분배 장치의 프레임부에 장착되는 경우 탄성에 의한 위치 변화에 의해 상기 배출홀을 외부와 연통되도록 하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 배출조절부는 상기 배출홀과 연통되는 적어도 하나 이상의 연통홀을 구비하는 연통부 및 탄성에 의한 위치 변화에 따라 상기 연통홀을 외부와 연통되도록 하거나 차단하도록 하는 연통조절부를 구비하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 연통조절부는 상기 연통부 내에 배치되어 상기 연통홀을 외부와 연통되도록 하거나 차단되도록 하는 가변부, 상기 가변부로부터 상기 연통부의 외측으로 연장되어 상기 프레임부에 장착되는 경우 상기 프레임부와 접촉하는 접촉부를 구비하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 연통조절부는 상기 가변부와 상기 접촉부를 연결하는 연동부 및 상기 연동부에 장착되어 상기 접촉부 및 상기 가변부를 위치 이동 가능하도록 탄성 변형되는 탄성부를 구비하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 가변부는 상기 접촉부가 상기 프레임부와 접촉되는 경우 상기 탄성부의 탄성 변형에 의해 상기 연통홀의 일측 방향으로 이동되어 상기 연통홀을 외부와 연통되도록 하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  20. 제14항에 있어서,
    상기 교반부는 상기 밀폐부로부터 상기 내부공간을 향하여 연장되는 연장부 및 상기 연장부의 일측단에 장착되어 상기 내부공간에 보관된 액상 약제에 회전력을 제공하는 회전력제공부를 구비하고,
    상기 회전력제공부는 상기 연장부가 삽입되는 삽입부 및 상기 삽입부로부터 외측 방향으로 연장되는 적어도 하나의 상측 날개부와 적어도 하나의 하측 날개부를 구비하는 액상 약제 정량 분배 장치.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 하측 날개부 각각은 적어도 하나의 하측 날개 유닛을 구비하며,
    상기 하측 날개 유닛은 상기 하측 날개부의 외측단으로부터 내측을 향하여 절개되어 최외측단이 서로 이격되도록 하는 액상 약제 정량 분배 장치.
PCT/KR2013/008960 2012-10-24 2013-10-08 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치 WO2014065522A1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2012-0118688 2012-10-24
KR20120118688 2012-10-24
KR10-2013-0119406 2013-10-07
KR20130119407A KR20150040639A (ko) 2013-10-07 2013-10-07 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치
KR10-2013-0119407 2013-10-07
KR1020130119406A KR20140052836A (ko) 2012-10-24 2013-10-07 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014065522A1 true WO2014065522A1 (ko) 2014-05-01

Family

ID=50544861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2013/008960 WO2014065522A1 (ko) 2012-10-24 2013-10-08 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2014065522A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5156193A (en) * 1989-11-23 1992-10-20 Farmomac S.R.L. Method for filling containers with liquid, gelatinous, corrosive, and/or sticky products, or abrasive suspensions
JPH08238302A (ja) * 1995-02-17 1996-09-17 Gishoku Boku 薬剤の定量供給及び包装装置
JPH11255296A (ja) * 1998-03-12 1999-09-21 Nissan Diesel Motor Co Ltd 定量供給装置
KR20100059644A (ko) * 2008-11-26 2010-06-04 (주)제이브이엠 약제 배출장치 및 상기 약제 배출장치를 갖는 약제 자동 포장기
KR20120058936A (ko) * 2010-11-30 2012-06-08 (주)에이엠티퍼시픽 액체 분배장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5156193A (en) * 1989-11-23 1992-10-20 Farmomac S.R.L. Method for filling containers with liquid, gelatinous, corrosive, and/or sticky products, or abrasive suspensions
JPH08238302A (ja) * 1995-02-17 1996-09-17 Gishoku Boku 薬剤の定量供給及び包装装置
JPH11255296A (ja) * 1998-03-12 1999-09-21 Nissan Diesel Motor Co Ltd 定量供給装置
KR20100059644A (ko) * 2008-11-26 2010-06-04 (주)제이브이엠 약제 배출장치 및 상기 약제 배출장치를 갖는 약제 자동 포장기
KR20120058936A (ko) * 2010-11-30 2012-06-08 (주)에이엠티퍼시픽 액체 분배장치

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2023095984A1 (ko) 개인 맞춤형 화장품 제조, 판매기의 원료 및 용기 공급장치
WO2023095983A1 (ko) 개인 맞춤형 화장품 제조, 판매기 및 이를 이용한 화장품 제조, 판매방법
WO2016099018A1 (en) Developing cartridge and image forming apparatus employing the same
WO2014065522A1 (ko) 액상 약제 보관 유닛, 액상 약제 정량 분배 시스템 및 이를 포함하는 액상 약제 정량 분배 장치
KR20040008966A (ko) 액정토출장치 및 토출방법
WO2013176403A1 (ko) 전자식 가스미터기와 이의 사용량 원격 전송 장치 및 방법
WO2018212454A1 (en) Drug dispenser using compressed gas
WO2011019186A2 (ko) 초음파를 이용한 액정 적하 장치
WO2015182906A1 (ko) 젤라틴 캡슐 성형기의 젤라틴 시트 공급장치
WO2019059748A1 (ko) 하이드로겔을 이용한 피부 미용 팩 제조 장치 및 그 제어 방법
WO2019059749A1 (ko) 하이드로겔을 이용한 피부 미용 팩 제조 장치 및 그 제어 방법
WO2015152561A1 (ko) 치약 디스펜서
WO2021071069A1 (ko) 개인 맞춤형 비타민 함유식품을 프린팅하는 3차원 푸드 프린터 및 그 제공방법
WO2019004504A1 (ko) 샤워기기
WO2011129560A2 (ko) 유체공급장치
WO2012043896A1 (ko) 정량장치 및 그 정량방법
WO2019093843A1 (ko) 염수캡슐 및 역세정밸브를 이용한 코세정기
WO2019156261A1 (ko) 에어브러시
WO2022055027A1 (ko) 용기 및 보조 내용물 수용 기구
KR20110028775A (ko) 액체 잔량 검출장치
WO2021085941A1 (en) Refrigerator
WO2020226422A1 (en) Display module and method for molding display module
WO2015156512A1 (ko) 물저장탱크 및 이의 만수위 조정방법
WO2014084435A1 (ko) 아이스크림 판매기 및 그것의 운용방법
WO2011096782A2 (ko) 액체 유동 장치와 액체 정량공급장치, 그리고 이를 이용한 목표물질 추출장치 및 목표물질 추출방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13849025

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13849025

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1