WO2014034478A1 - Air freshener composition - Google Patents
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
Definitions
- the present invention relates to a fragrance composition.
- this invention relates to the fragrance
- Air fresheners are widely used in order to eliminate the discomfort caused by odors in indoor spaces and storage spaces and to create comfortable spaces.
- the fragrance exerts its effect by volatilizing a fragrance composition mainly composed of a fragrance and a solvent into an indoor space or a storage space by a volatilizer, and the degree of volatilization is a combination of the raw materials of the fragrance composition to be used. It can be controlled by a volatilization device.
- volatilization devices such as a reed diffuser (Patent Document 1) that spontaneously evaporates using a piece of natural wood such as rattan as a volatilizing member, or by heating with a heating element attached to the liquid absorption core part.
- a plug type for evaporating the composition Patent Document 2 and Patent Document 3
- VOC Volatile Organic Compounds
- VOC in this regulation is defined by Article 2, ⁇ 94508 (a) (155) of California Consumer Products Regulation, and includes ethanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, dipropylene glycol monomethyl ether. Corresponds to it.
- VOC used as a solvent is referred to as a VOC solvent
- VOC solvent contributes to maintaining the volatilization profile of the fragrance composition and dissolution of the fragrance component into the fragrance composition. If the content is simply reduced, the product performance may be impaired. is there.
- As a means to reduce the content of VOC solvent in the fragrance composition it has physical properties that do not fall under the definition of “VOC” described above, and even when used as a solvent constituting the fragrance composition, the product performance is fully demonstrated. It is conceivable to replace it with a possible solvent.
- LVP-VOC examples of organic compounds not corresponding to “VOC” include “LVP-VOC”.
- LVP-VOC has at least one of (1) boiling point at standard pressure of 216 ° C. or higher, (2) vapor pressure at 20 ° C. of 0.1 mmHg or lower, and (3) having more than 12 carbon atoms. It is defined as satisfying the condition.
- LVP-VOC is defined by Article 2 of the California Consumer Products Regulation, Article 2, ⁇ 94508 (a) (98). Is an abbreviation.
- LVP-VOC used as a solvent is referred to as an LVP-VOC solvent.
- the LVP-VOC solvent used in the fragrance composition a hydrocarbon solvent having a high boiling point, dipropylene glycol monomethyl ether acetate (DPMA) and the like are known.
- DPMA dipropylene glycol monomethyl ether acetate
- the volatilization rate desired for the fragrance composition and the fragrances used in combination vary, and the volatilization rate is controlled only by the above LVP-VOC solvent, or the fragrance is uniformly dissolved in the fragrance composition.
- the present invention does not fall under “VOC”, and when used as a solvent constituting the fragrance composition, the fragrance composition can be volatilized stably, and a solvent that can sufficiently exhibit product functions. It aims at providing the fragrance
- IPD-AC 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
- IPD-DA 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate
- a fragrance composition containing at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA) and a fragrance.
- IPD-AC 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
- IPD-DA 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate
- the fragrance composition the content of a solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA)
- the fragrance composition according to the above [1] which is 10 to 99% by mass relative to the total amount of the agent composition.
- a fragrance composition that is not subject to VOC regulations can be obtained by using at least one of IPD-AC and IPD-DA. Since the fragrance
- the fragrance composition of the present invention comprises at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA), and a fragrance Containing.
- IPD-AC 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
- IPD-DA 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate
- IPD-AC and IPD-DA are compounds that can be prepared by acetic esterification of 3-methyl-1,3-butanediol.
- the vapor pressures at 20 ° C. are LVP-VOC at 0.03 mmHg and 0.06 mmHg, respectively. Therefore, it does not correspond to VOC, and can be blended in the fragrance composition without limitation on the content.
- the structures of IPD-AC and IPD-DA are shown below.
- the content of IPD-AC and IPD-DA contained in the fragrance composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 10 to 99% by mass, more preferably 40 to 95% by mass.
- the total amount is preferably within the above range. If the amount is 10% by mass or more, a sufficient effect on the volatilization rate and the solubility of the fragrance can be obtained.
- the range of 75/25 to 98/2 is more preferable, and the range of 80/20 to 95/5 is still more preferable.
- the components other than IPD-AC and IPD-DA in the fragrance composition of the present invention are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
- Solvents and perfumes other than IPD-AC and IPD-DA In addition to these, a surfactant, a dye, and the like can be added as necessary.
- solvent other than IPD-AC and IPD-DA described above examples include alcohols such as ethanol, n-propanol, 3-methoxy-1-butanol and 3-methyl-3-methoxy-1-butanol; propylene glycol Monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol Monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether Glycol ethers such as ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether and diethylene
- the fragrance composition of the present invention contains the above-mentioned other solvents other than IPD-AC and IPD-DA, the content of IPD-AC or IPD-DA increases as the content decreases. And the sufficient effect as a fragrance
- the solvent other than IPD-AC and IPD-DA is contained in the fragrance composition of the present invention, the content thereof is more than 0 and not more than 40% by mass with respect to the total amount of the fragrance composition. The range is preferably 5 to 40% by mass.
- the fragrance contained in the fragrance composition of the present invention may be any of natural fragrances, isolated fragrances separated from natural fragrances, and synthetic fragrances, and known fragrances used in conventional fragrances. It can be used without particular limitation.
- perfumes include aldehydes having 6 to 12 carbon atoms, anisaldehyde, acetal R, acetophenone, acetyl cedrene, adxal, allyl amyl glycolate, allyl cyclohexane propionate, alpha damascon, ambrett lid, ambroxan, Amylcinnamic aldehyde, amylcinnamic aldehyde dimethyl acetal, amyl valericate, amyl salicylate, isoamyl acetate, acetyl eugenol, isoamyl salicylate, indole, ⁇ -ionone, ⁇ -ionone, ⁇ -methylionone
- the blending ratio of the fragrance component in the fragrance composition of the present invention is appropriately set according to the type of the component, but is preferably 0.01 to 50% by mass, more preferably 0.01 to 30% by mass. It is. If it is 0.01 mass% or more, the fragrance of the fragrance
- volatilizer You may volatilize the fragrance
- the volatilization device can be used without particular limitation, and examples thereof include a volatilization device called a reed diffuser, a plug type, and a fan type.
- the reed diffuser immerses a piece of rattan wood or a polyethylene terephthalate (PET) core in the fragrance composition, sucks up the composition by capillary action, and promotes natural evaporation.
- PET polyethylene terephthalate
- a volatilization device called a plug type immerses a part of a PET or cotton core in a fragrance composition, sucks the composition by capillary action, and heats the sucked composition by a heating element incorporated in the device. It is volatilized by doing.
- the volatilization devices described in Patent Document 2 and Patent Document 3 are listed.
- a volatilization device called a fan type is a device in which part of a PET or cotton core is immersed in a fragrance composition, the composition is sucked up by capillary action, and the sucked composition is volatilized by a fan incorporated in the device. It is.
- an injection-type volatilization device can also be used, and the fragrance composition of the present invention is instantly volatilized into the space by being injected into the space together with a compressed gas such as liquefied natural gas (LPG), dimethyl ether, carbon dioxide or the like. You can also.
- the fragrance composition of the present invention can be volatilized without using a volatilization device, and is stored in a container with a lid, and the intensity of fragrance can be adjusted according to the user's preference and usage by opening and closing the lid. It is also possible to diffuse the scent while adjusting the time required for diffusion.
- Examples 1 and 2 Comparative Examples 1 and 2, Reference Examples 1 and 2: Preparation of a fragrance composition> Various solvents and fragrances were added in a mass shown in Table 1 to a glass sample bottle having a capacity of 100 ml whose tare weight was measured in advance, and mixed at room temperature (20 to 25 ° C.) to prepare a fragrance composition.
- a fragrance lavender French essential oil manufactured by Natura Psychos was used.
- IPD-AC 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
- IPD-DA 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate
- DPG Dipropylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
- TEC Triethyl citrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
- MMB 3-Methyl-3-methoxy-1-butanol (Kuraray Co., Ltd., trade name “Solfit”)
- DPMA Dipropylene glycol monomethyl ether acetate (manufactured by Sigma-Aldrich)
- ⁇ Volatilization evaluation test 1 Volatilization test using a reed diffuser> 25 g of each fragrance composition obtained above is put into a sample bottle with a capacity of 100 ml, and five rattan leads (diameter 3 mm, length 25 cm, made in China) are inserted and statically kept at room temperature (20-25 ° C.). The amount of decrease in the amount of the fragrance composition material was measured over time, and the mass reduction rate from the start of the test was determined. The relationship between the mass reduction rate (%) and time (days) is shown in FIG.
- IPD-DA has a slightly slower volatilization rate than MMB, which is a VOC solvent, it has a faster volatilization rate than DPMA, which is an existing LVP-VOC solvent, and IPD-AC is somewhat slower than DPMA. Slow volatilization rate. Therefore, by using IPD-AC and IPD-DA, a fragrance composition corresponding to a desired volatilization rate can be obtained. In the case of MMB, the volatilization rate tends to decrease after the mass reduction rate reaches 90%, but the degree of IPD-AC and IPD-DA is moderate. In the fragrance composition, it is preferable that the volatilization rate is constant.
- IPD-DA and IPD-AC are superior to MMB in that the volatilization rate is more stable.
- DPG and TEC are LVP-VOCs, but their volatilization rate is too slow and are not suitable as a fragrance composition for a reed diffuser.
- ⁇ Volatilization evaluation test 2 Volatilization test with plug-type volatilization device> 25 g of each of the fragrance compositions obtained in Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 2 and Reference Examples 1 to 2 was filled in a container of a plug-type volatilization apparatus (see Patent Document 3). Attach to the volatilization device body, then immerse the PET absorbent core (size: diameter 7mm x length 75mm) in the fragrance composition, and volatilize the upper part of the absorbent core that is not immersed in the fragrance composition Arranged in the apparatus. The plug attached to the volatilization device was inserted into a power source, and the upper part of the liquid absorbent core was heated to 80 ° C. to evaporate the fragrance composition penetrating the liquid absorbent core. The mass change rate from the start of the test was determined by measuring the mass change of the fragrance composition over time. The relationship between the mass reduction rate (%) and time (days) is shown in FIG.
- IPD-AC and IPD-DA were equivalent to DPMA, which is an existing LVP-VOC solvent, and had a faster volatilization rate than DPG. Therefore, by using IPD-AC and IPD-DA, a fragrance composition corresponding to a desired volatilization rate can be obtained.
- TEC is LVP-VOC, the volatilization rate is too slow and is not suitable for a fragrance composition for plug type.
- the fragrance composition obtained by the present invention uses at least one of IPD-AC and IPD-DA as a solvent. Since the solvent does not correspond to VOC, the fragrance composition of the present invention is not subject to VOC regulations and can be used safely.
- the fragrance composition of the present invention has a stable volatilization rate and can be applied to living rooms, in-cars, storage, toilets, and the like.
- the present invention can be applied to a volatile device such as a lead diffuser, a plug type, and a fan type.
Abstract
Provided is an air freshener composition which contains a fragrance material and a solvent that is not a volatile organic compound (VOC), and which still has volatility similar to those of conventional products containing a VOC, while being not subjected to VOC regulation.
An air freshener composition which contains a fragrance material and at least one solvent that is selected from among 3-hydroxy-3-methyl butyl acetate and 3-acetoxy-3-methyl butyl acetate.
Description
本発明は、芳香剤組成物に関する。詳細には、本発明は、揮発性有機化合物に該当しない溶剤、及び香料を含有する芳香剤組成物に関する。
The present invention relates to a fragrance composition. In detail, this invention relates to the fragrance | flavor composition containing the solvent which does not correspond to a volatile organic compound, and a fragrance | flavor.
室内空間や収納空間の臭気による不快感をなくし、快適な空間を生み出すために、芳香剤が広く使用されている。
◎ Air fresheners are widely used in order to eliminate the discomfort caused by odors in indoor spaces and storage spaces and to create comfortable spaces.
芳香剤は、主に香料と溶剤で構成された芳香剤組成物を揮発装置によって室内空間や収納空間に揮散させることによって効果を発揮し、その揮散の程度は用いる芳香剤組成物の原料の組み合わせや揮散装置によって制御できる。
The fragrance exerts its effect by volatilizing a fragrance composition mainly composed of a fragrance and a solvent into an indoor space or a storage space by a volatilizer, and the degree of volatilization is a combination of the raw materials of the fragrance composition to be used. It can be controlled by a volatilization device.
揮散装置には様々な種類があり、例えば、籐等天然由来の木片を揮散部材として用いて自然蒸散させるリードディフューザー（特許文献１）や、吸液芯部分に発熱体を取り付けて加熱することによって組成物を蒸散させるプラグタイプ（特許文献２及び特許文献３）、吸液芯部分にファンを取り付け、強制的に揮散させるファンタイプなどがある。
There are various types of volatilization devices, such as a reed diffuser (Patent Document 1) that spontaneously evaporates using a piece of natural wood such as rattan as a volatilizing member, or by heating with a heating element attached to the liquid absorption core part. There are a plug type for evaporating the composition (Patent Document 2 and Patent Document 3), a fan type for forcibly evaporating by attaching a fan to the liquid absorption core portion.
揮散装置によって、芳香剤組成物に用いる香料や溶剤の種類及び配合は異なるが、これらの芳香剤組成物に用いる溶剤として、これまで主にエタノールや３－メトキシ－３－メチル－1－ブタノール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等が使用されてきた。しかし、最近、「ＶＯＣ」に関する規制に伴い、芳香剤組成物中のこれら溶剤の含量が規制されるようになった。「ＶＯＣ」とは、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（揮発性有機化合物）」の略で、当業者には公知の用語である。「ＶＯＣ」に関する規制（以下「ＶＯＣ規制」と称する場合がある）としては、例えば米国カリフォルニア州における一般消費者製品規則（第２項）があり、販売又は製造時に指定限界を超えて「ＶＯＣ」を含有する消費者製品の販売、供給、販売の申込み、又は製造を取り締まる。本規制における「ＶＯＣ」とは、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎのＡｒｔｉｃｌｅ ２，§９４５０８（ａ）（１５５）によって定められており、エタノールや３－メトキシ－３－メチル－1－ブタノール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルはそれに該当する。
Depending on the volatilization device, the type and composition of the fragrance and solvent used in the fragrance composition are different, but as solvents used in these fragrance compositions, ethanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, Dipropylene glycol monomethyl ether and the like have been used. However, recently, with the regulation regarding “VOC”, the content of these solvents in the fragrance composition has been regulated. “VOC” is an abbreviation of “Volatile Organic Compounds” and is a term known to those skilled in the art. As regulations relating to “VOC” (hereinafter sometimes referred to as “VOC regulations”), for example, there is a general consumer product regulation in California, USA (paragraph 2). Control the sale, supply, application for sale, or manufacture of consumer products containing. “VOC” in this regulation is defined by Article 2, §94508 (a) (155) of California Consumer Products Regulation, and includes ethanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, dipropylene glycol monomethyl ether. Corresponds to it.
したがって、芳香剤組成物中の溶剤として用いられる「ＶＯＣ」（以下「溶剤として用いられる「ＶＯＣ」」をＶＯＣ溶剤と称する）の含量を指定限界以下まで低減する必要がある。しかしながら、上記のＶＯＣ溶剤は、芳香剤組成物の揮散プロファイルを保持することや香料成分の芳香剤組成物中への溶解に寄与しており、その含量を単純に低減すると製品性能を損なう恐れがある。
芳香剤組成物中のＶＯＣ溶剤の含量を低減させる手段として、前述の「ＶＯＣ」の定義に該当しない物性を持ち、かつ芳香剤組成物を構成する溶剤として使用しても製品性能を充分に発揮しうる溶剤に置き換えることが考えられる。 Therefore, it is necessary to reduce the content of “VOC” used as a solvent in the fragrance composition (hereinafter, “VOC used as a solvent” is referred to as a VOC solvent) to a specified limit or less. However, the above VOC solvent contributes to maintaining the volatilization profile of the fragrance composition and dissolution of the fragrance component into the fragrance composition. If the content is simply reduced, the product performance may be impaired. is there.
As a means to reduce the content of VOC solvent in the fragrance composition, it has physical properties that do not fall under the definition of “VOC” described above, and even when used as a solvent constituting the fragrance composition, the product performance is fully demonstrated. It is conceivable to replace it with a possible solvent.
芳香剤組成物中のＶＯＣ溶剤の含量を低減させる手段として、前述の「ＶＯＣ」の定義に該当しない物性を持ち、かつ芳香剤組成物を構成する溶剤として使用しても製品性能を充分に発揮しうる溶剤に置き換えることが考えられる。 Therefore, it is necessary to reduce the content of “VOC” used as a solvent in the fragrance composition (hereinafter, “VOC used as a solvent” is referred to as a VOC solvent) to a specified limit or less. However, the above VOC solvent contributes to maintaining the volatilization profile of the fragrance composition and dissolution of the fragrance component into the fragrance composition. If the content is simply reduced, the product performance may be impaired. is there.
As a means to reduce the content of VOC solvent in the fragrance composition, it has physical properties that do not fall under the definition of “VOC” described above, and even when used as a solvent constituting the fragrance composition, the product performance is fully demonstrated. It is conceivable to replace it with a possible solvent.
「ＶＯＣ」に該当しない有機化合物としては、例えば「ＬＶＰ－ＶＯＣ」を挙げることができる。「ＬＶＰ－ＶＯＣ」は（１）標準圧力での沸点が２１６℃以上、（２）２０℃での蒸気圧が０．１ｍｍＨｇ以下、（３）炭素数が１２より多い、のうち、少なくとも１つの条件を満たすものと定義されている。ここで、「ＬＶＰ－ＶＯＣ」とは、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎのＡｒｔｉｃｌｅ ２，§９４５０８（ａ）（９８）によって定められており、「Ｌｏｗ ｖａｐｏｒ ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（低蒸気圧揮発性有機化合物）」の略である。以下溶剤として用いられるＬＶＰ－ＶＯＣをＬＶＰ－ＶＯＣ溶剤と称する。
Examples of organic compounds not corresponding to “VOC” include “LVP-VOC”. “LVP-VOC” has at least one of (1) boiling point at standard pressure of 216 ° C. or higher, (2) vapor pressure at 20 ° C. of 0.1 mmHg or lower, and (3) having more than 12 carbon atoms. It is defined as satisfying the condition. Here, “LVP-VOC” is defined by Article 2 of the California Consumer Products Regulation, Article 2, §94508 (a) (98). Is an abbreviation. Hereinafter, LVP-VOC used as a solvent is referred to as an LVP-VOC solvent.
芳香剤組成物に用いられるＬＶＰ－ＶＯＣ溶剤としては、高沸点の炭化水素溶剤やジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＤＰＭＡ）等が知られている。しかし、芳香剤組成物に所望する揮発速度や、組み合わせて用いる香料が様々であり、上記のＬＶＰ－ＶＯＣ溶剤のみで揮発速度を制御したり、香料を芳香剤組成物に均一に溶解させたりすることが出来ない場合があり、さらに多種のＬＶＰ－ＶＯＣ溶剤の上市が望まれている。
As the LVP-VOC solvent used in the fragrance composition, a hydrocarbon solvent having a high boiling point, dipropylene glycol monomethyl ether acetate (DPMA) and the like are known. However, the volatilization rate desired for the fragrance composition and the fragrances used in combination vary, and the volatilization rate is controlled only by the above LVP-VOC solvent, or the fragrance is uniformly dissolved in the fragrance composition. In addition, there are demands for the launch of various LVP-VOC solvents.
本発明は、「ＶＯＣ」に該当せず、かつ芳香剤組成物を構成する溶剤として使用した場合に、芳香剤組成物を安定的に揮散させることができ、製品機能を充分に発揮し得る溶剤を含有することを特徴とした芳香剤組成物を提供することを目的とする。
The present invention does not fall under “VOC”, and when used as a solvent constituting the fragrance composition, the fragrance composition can be volatilized stably, and a solvent that can sufficiently exhibit product functions. It aims at providing the fragrance | flavor composition characterized by containing this.
本発明者らが鋭意検討した結果、３－メチル－１，３－ブタンジオールの酢酸エステルである３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（以下、ＩＰＤ－ＡＣと称することがある。）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（以下、ＩＰＤ－ＤＡと称することがある。）が「ＶＯＣ」に該当せず、かつ芳香剤組成物を構成する溶剤として使用しても製品機能を充分に発揮し得る溶剤であることを見出し、本発明を完成した。
As a result of intensive studies by the present inventors, 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (hereinafter sometimes referred to as IPD-AC), which is an acetate of 3-methyl-1,3-butanediol, and 3- Acetoxy-3-methylbutyl acetate (hereinafter sometimes referred to as IPD-DA) does not fall under “VOC”, and even if it is used as a solvent that constitutes a fragrance composition, the product functions sufficiently. As a result, the present invention was completed.
即ち、本発明は、下記［１］及び［２］を提供する。
［１］３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＡＣ）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＤＡ）から選択される溶剤の少なくとも一種及び香料を含有する芳香剤組成物。
［２］前記芳香剤組成物における、３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＡＣ）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＤＡ）から選択される溶剤の含有量が前記芳香剤組成物の全量に対して１０～９９質量％である、上記［１］の芳香剤組成物。 That is, the present invention provides the following [1] and [2].
[1] A fragrance composition containing at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA) and a fragrance.
[2] In the fragrance composition, the content of a solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA) The fragrance composition according to the above [1], which is 10 to 99% by mass relative to the total amount of the agent composition.
［１］３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＡＣ）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＤＡ）から選択される溶剤の少なくとも一種及び香料を含有する芳香剤組成物。
［２］前記芳香剤組成物における、３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＡＣ）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＤＡ）から選択される溶剤の含有量が前記芳香剤組成物の全量に対して１０～９９質量％である、上記［１］の芳香剤組成物。 That is, the present invention provides the following [1] and [2].
[1] A fragrance composition containing at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA) and a fragrance.
[2] In the fragrance composition, the content of a solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA) The fragrance composition according to the above [1], which is 10 to 99% by mass relative to the total amount of the agent composition.
本発明によれば、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡの少なくとも一種を用いることで、ＶＯＣ規制を受けない芳香剤組成物を得ることができる。本発明の芳香剤組成物は、安定的に香料を揮散させることができ、ＶＯＣに該当しない溶剤を用いるため、安全に使用することができる。
According to the present invention, a fragrance composition that is not subject to VOC regulations can be obtained by using at least one of IPD-AC and IPD-DA. Since the fragrance | flavor composition of this invention can volatilize a fragrance | flavor stably and uses the solvent which does not correspond to VOC, it can be used safely.
［構成原料］
本発明の芳香剤組成物は、３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＡＣ）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＤＡ）から選択される溶剤の少なくとも１種、及び香料を含有する。 [Constituent materials]
The fragrance composition of the present invention comprises at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA), and a fragrance Containing.
本発明の芳香剤組成物は、３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＡＣ）及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート（ＩＰＤ－ＤＡ）から選択される溶剤の少なくとも１種、及び香料を含有する。 [Constituent materials]
The fragrance composition of the present invention comprises at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate (IPD-AC) and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate (IPD-DA), and a fragrance Containing.
〔溶剤〕
ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡは、３－メチル－１，３－ブタンジオールの酢酸エステル化によって製造され得る化合物である。これらの２０℃での蒸気圧は、それぞれ０．０３ｍｍＨｇ、０．０６ｍｍＨｇでＬＶＰ－ＶＯＣである。したがって、ＶＯＣに該当せず、含量の制限無く芳香剤組成物に配合することが出来る。
ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡの構造を下記に示す。 〔solvent〕
IPD-AC and IPD-DA are compounds that can be prepared by acetic esterification of 3-methyl-1,3-butanediol. The vapor pressures at 20 ° C. are LVP-VOC at 0.03 mmHg and 0.06 mmHg, respectively. Therefore, it does not correspond to VOC, and can be blended in the fragrance composition without limitation on the content.
The structures of IPD-AC and IPD-DA are shown below.
ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡは、３－メチル－１，３－ブタンジオールの酢酸エステル化によって製造され得る化合物である。これらの２０℃での蒸気圧は、それぞれ０．０３ｍｍＨｇ、０．０６ｍｍＨｇでＬＶＰ－ＶＯＣである。したがって、ＶＯＣに該当せず、含量の制限無く芳香剤組成物に配合することが出来る。
ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡの構造を下記に示す。 〔solvent〕
IPD-AC and IPD-DA are compounds that can be prepared by acetic esterification of 3-methyl-1,3-butanediol. The vapor pressures at 20 ° C. are LVP-VOC at 0.03 mmHg and 0.06 mmHg, respectively. Therefore, it does not correspond to VOC, and can be blended in the fragrance composition without limitation on the content.
The structures of IPD-AC and IPD-DA are shown below.
本発明の芳香剤組成物に含有させるＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡの含有量には特に制限はないが、好ましくは１０～９９質量％、さらに好ましくは４０～９５質量％の範囲である。ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡを混合して用いる場合は、合計で上記の範囲であることが好ましい。１０質量％以上であれば、揮発速度や香料の溶解性に十分な効果が得られ、９９質量％以下であれば香料成分の含量が確保でき、芳香剤としての機能をより発揮できる。
ＩＰＤ－ＡＣとＩＰＤ－ＤＡを混合して用いる場合、その混合比にも特に制限はないが、質量比として、好ましくは（ＩＰＤ－ＡＣ）／（ＩＰＤ－ＤＡ）＝５０／５０～９９／１の範囲であり、７５／２５～９８／２の範囲がより好ましく、８０／２０～９５／５の範囲が更に好ましい。 The content of IPD-AC and IPD-DA contained in the fragrance composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 10 to 99% by mass, more preferably 40 to 95% by mass. When a mixture of IPD-AC and IPD-DA is used, the total amount is preferably within the above range. If the amount is 10% by mass or more, a sufficient effect on the volatilization rate and the solubility of the fragrance can be obtained.
When IPD-AC and IPD-DA are mixed and used, the mixing ratio is not particularly limited, but the mass ratio is preferably (IPD-AC) / (IPD-DA) = 50/50 to 99/1. The range of 75/25 to 98/2 is more preferable, and the range of 80/20 to 95/5 is still more preferable.
ＩＰＤ－ＡＣとＩＰＤ－ＤＡを混合して用いる場合、その混合比にも特に制限はないが、質量比として、好ましくは（ＩＰＤ－ＡＣ）／（ＩＰＤ－ＤＡ）＝５０／５０～９９／１の範囲であり、７５／２５～９８／２の範囲がより好ましく、８０／２０～９５／５の範囲が更に好ましい。 The content of IPD-AC and IPD-DA contained in the fragrance composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 10 to 99% by mass, more preferably 40 to 95% by mass. When a mixture of IPD-AC and IPD-DA is used, the total amount is preferably within the above range. If the amount is 10% by mass or more, a sufficient effect on the volatilization rate and the solubility of the fragrance can be obtained.
When IPD-AC and IPD-DA are mixed and used, the mixing ratio is not particularly limited, but the mass ratio is preferably (IPD-AC) / (IPD-DA) = 50/50 to 99/1. The range of 75/25 to 98/2 is more preferable, and the range of 80/20 to 95/5 is still more preferable.
本発明の芳香剤組成物中のＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡ以外の構成成分としては、本発明の効果を損なわない限り特に制限はなく、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡ以外の他の溶剤、香料のほか、さらに必要に応じて界面活性剤、染料等を添加することができる。
The components other than IPD-AC and IPD-DA in the fragrance composition of the present invention are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired. Solvents and perfumes other than IPD-AC and IPD-DA In addition to these, a surfactant, a dye, and the like can be added as necessary.
〔他の溶剤〕
上記した、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡ以外の他の溶剤としては、例えばエタノール、ｎ－プロパノール、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メチル－３－メトキシ－1－ブタノール等のアルコール；プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等のグリコール；１－ヒドロキシ－３－メチルブチル－３－アセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；パラフィン系及びナフテン系炭化水素；水等が挙げられる。これらは１種類を単独で用いても良いし、２種類以上を併用して用いても良い。 [Other solvents]
Examples of the solvent other than IPD-AC and IPD-DA described above include alcohols such as ethanol, n-propanol, 3-methoxy-1-butanol and 3-methyl-3-methoxy-1-butanol; propylene glycol Monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol Monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether Glycol ethers such as ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether and diethylene glycol monobutyl ether; glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol; 1-hydroxy-3-methylbutyl -3-acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate DOO, propylene glycol monobutyl ether acetate, esters such as dipropylene glycol monomethyl ether acetate; paraffinic and naphthenic hydrocarbons; water and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
上記した、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡ以外の他の溶剤としては、例えばエタノール、ｎ－プロパノール、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メチル－３－メトキシ－1－ブタノール等のアルコール；プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等のグリコール；１－ヒドロキシ－３－メチルブチル－３－アセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；パラフィン系及びナフテン系炭化水素；水等が挙げられる。これらは１種類を単独で用いても良いし、２種類以上を併用して用いても良い。 [Other solvents]
Examples of the solvent other than IPD-AC and IPD-DA described above include alcohols such as ethanol, n-propanol, 3-methoxy-1-butanol and 3-methyl-3-methoxy-1-butanol; propylene glycol Monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol Monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether Glycol ethers such as ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether and diethylene glycol monobutyl ether; glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol; 1-hydroxy-3-methylbutyl -3-acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate DOO, propylene glycol monobutyl ether acetate, esters such as dipropylene glycol monomethyl ether acetate; paraffinic and naphthenic hydrocarbons; water and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡ以外の、上記した他の溶剤を本発明の芳香剤組成物に含有させる場合、その含有量は、少ない方が結果としてＩＰＤ－ＡＣやＩＰＤ－ＤＡの含有量が増加し、本発明の芳香剤組成物としての十分な効果が発揮できる。かかる観点から、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡ以外の他の溶剤を本発明の芳香剤組成物に含有させる場合、その含有量は芳香剤組成物の全量に対して０より多く、４０質量％以下の範囲であることが好ましく、５～４０質量％の範囲であることがより好ましい。
When the fragrance composition of the present invention contains the above-mentioned other solvents other than IPD-AC and IPD-DA, the content of IPD-AC or IPD-DA increases as the content decreases. And the sufficient effect as a fragrance | flavor composition of this invention can be exhibited. From this point of view, when the solvent other than IPD-AC and IPD-DA is contained in the fragrance composition of the present invention, the content thereof is more than 0 and not more than 40% by mass with respect to the total amount of the fragrance composition. The range is preferably 5 to 40% by mass.
〔香料〕
本発明の芳香剤組成物に含有させる香料としては、天然香料、天然香料から分離された単離香料、合成香料のいずれであってもよく、従来の芳香剤に使用されている公知の香料を特に制限なく使用することができる。かかる香料としては、例えば炭素数６～１２のアルデヒド、アニスアルデヒド、アセタールＲ、アセトフェノン、アセチルセドレン、アドキサール、アリルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、アルファダマスコン、アンブレットリッド、アンブロキサン、アミルシンナミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒドジメチルアセタール、アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミルアセテート、アセチルユゲノール、イソアミルサリシレート、インドール、α－イオノン、β－イオノン、α－メチルイオノン、β－メチルイオノン、γ－メチルイオノン、インデン、エチルワニリン、オウランチオール、オークモスＮｏ.１、オリボン、オキシフェニロン、カリオフィレン、カシュメラン、カルボン、ガラキソリッド、キャロン、クマリン、パラクレジールメチルエーテル、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ゲラニルホルメート、ゲラニルニトリル、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロゲラニールアセテート、コアボン、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、サンタリノール、メチルサリシレート、シンナミックアルコール、シンナミックアルデヒド、シスジャスモン、シトラール、シトラールジメチルアセタール、シトラサール、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、シトロネリルホルメート、シトロネリルニトリル、シクラセット、シクラメンアルデヒド、シクラプロップ、シンナミルアセテート、ジヒドロジャスモン、ジメトール、イソシクロシトラール、ジャスマール、ジャスモラクトン、ジャスモフィラン、スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネート、セドロアンバー、セドリルアセテート、セドロール、セレストリッド、β－ダマスコン、α－ターピネオール、γ－ターピネオール、ターピニルアセテート、チモール、デルタダマスコン、δＣ６～Ｃ１３ラクトン、トナリッド、トラセオライド、トリプラール、イソノニルアセテート、ネロール、ネリールアセテート、ネオベルガメート、ノピールアセテート、ノピールアルコール、バクダノール、ヒヤシンスジメチルアセタール、ヒドロトロピックアルコール、ヒドロキシシトロネラール、α－ピネン、ブチルブチレート、パラｔ－ブチルシクロヘキサノール、パラｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、オルトｔ－ブチルシクロヘキサノール、ジフェニルオキサイド、フルイテート、フェンチールアルコール、フェニルエチルフェニルアセテート、イソブチルキノリン、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルアセテート、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテート、ベンズアルデヒド、ベンジルホルメート、ジメチルベンジルカルビノール、ヘディオン、ヘリオナール、ヘリオトロピン、シス－３－ヘキセノール、シス－３－ヘキセニルアセテート、シス－３－ヘキセニルサリシレート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルサリシレート、ペンタリッド、ベルドックス、オルトボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、イソボルネオール、ｅｎｄｏ－ボルネオール、マンザネート、マイヨール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ジヒドロミルセノール、ジミルセトール、ムゴール、ムスクＴＭ－II、ムスク７８１、ムスクＣ－１４、ムスクＴ、ムスクケトン、ムスクチベチン、ムスクモスケン、メンサニールアセテート、メンソネート、メチルアンスラニレート、メチルユゲノール、メントール、メチルフェニルアセテート、ユゲノール、イソユゲノール、メチルイソユゲノール、γＣ６～Ｃ１３ラクトン、ライムオキサイド、メチルラベンダーケトン、ジヒドロリナロール、リグストラール、リリアール、リモネン、リナロール、リナロールオキサイド、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロリナリールアセテート、リナリルアセテート、リラール、ルバフラン、ローズフェノン、ローズオキサイド、ワニリン、ベンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベローズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベットチンキ、アンバーグリスチンキ、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油等が挙げられる。これらの香料は、１種類を単独で使用してもよく、２種以上を任意に組み合わせて調香して使用してもよい。例えば、ナチュラサイコス（Ｎａｔｕｒａｓ Ｐｓｙｃｈｏｓ）社製ラベンダーフレンチエッセンシャルオイル、レモングラスエッセンシャルオイル等が挙げられる。 [Fragrance]
The fragrance contained in the fragrance composition of the present invention may be any of natural fragrances, isolated fragrances separated from natural fragrances, and synthetic fragrances, and known fragrances used in conventional fragrances. It can be used without particular limitation. Examples of such perfumes include aldehydes having 6 to 12 carbon atoms, anisaldehyde, acetal R, acetophenone, acetyl cedrene, adxal, allyl amyl glycolate, allyl cyclohexane propionate, alpha damascon, ambrett lid, ambroxan, Amylcinnamic aldehyde, amylcinnamic aldehyde dimethyl acetal, amyl valericate, amyl salicylate, isoamyl acetate, acetyl eugenol, isoamyl salicylate, indole, α-ionone, β-ionone, α-methylionone, β-methylionone, γ-methylionone , Indene, ethyl alliline, uranium thiol, oak moss No. 1, olibon, oxyphenylone, caryophyllene, cachemelan, carvone, Rachisolid, caron, coumarin, paracresyl methyl ether, geraniol, geranyl acetate, geranyl formate, geranyl nitrile, tetrahydrogeraniol, tetrahydrogeranyl acetate, coabon, sandaroa, sandera, santa rex, santalinol, methyl salicylate, cinnamic alcohol , Cinnamic aldehyde, cis jasmon, citral, citral dimethyl acetal, citrasal, citronellal, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl nitrile, cyclaset, cyclamenaldehyde, cyclaprop, cinnamyl acetate, dihydrojasmon, dimethol , Isocyclocitral, jasmar, jasmolactone, ja Smofiran, styryl reel acetate, styryl propionate, cedro amber, cedol acetate, cedrol, celestrido, β-damascone, α-terpineol, γ-terpineol, terpinyl acetate, thymol, delta damascon, δC 6 ~ C 13 lactones, Tonariddo, Toraseoraido, Toripuraru, isononyl acetate, nerol, Ne reel acetate, neo Verga formate, Bruno peel acetate, Bruno peel alcohol, Bakudanoru, hyacinth dimethyl acetal, hydrotropic alcohol, hydroxy citronellal, alpha -Pinene, butyl butyrate, para-t-butylcyclohexanol, para-t-butylcyclohexyl acetate, ortho-t-butylcyclohexanol, diphenyl oxide , Fruitate, Fentyl alcohol, Phenyl ethyl phenyl acetate, Isobutyl quinoline, Phenyl ethyl alcohol, Phenyl ethyl acetate, Phenyl acetaldehyde dimethyl acetal, Benzyl acetate, Benzyl alcohol, Benzyl salicylate, Bergamyl acetate, Benzaldehyde, Benzyl formate, Dimethyl benzyl Carbinol, hedion, helional, heliotropin, cis-3-hexenol, cis-3-hexenyl acetate, cis-3-hexenyl salicylate, hexylcinnamic aldehyde, hexyl salicylate, pentalid, bellox, orthobornyl acetate, isobol Nyl acetate, isoborneol, endo-borneol, manzanate, Iol, mugealdehyde, milacaldehyde, dihydromyrsenol, dimyrcetol, mugor, musk TM-II, musk 781, musk C-14, musk T, musk ketone, musk tibetine, musk mosken, mensanil acetate, mentsonate, methylanthranilate , Methyl eugenol, menthol, methyl phenylacetate, eugenol, isoyugenol, methyl isoeugenol, γC 6 -C 13 lactone, lime oxide, methyl lavender ketone, dihydrolinalol, ligustral, lyial, limonene, linalool, linalool oxide, tetrahydrolinalool , Tetrahydrolinalyl acetate, linalyl acetate, rilal, rubafuran, rosephenone, rose oxide, crocodile Benzoin, peruvian balsam, trubalsam, tuberose oil, mustin tincture, castrium tincture, civet tincture, ambergris tincture, peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, ginseng oil, mellow Oil, Clary Sage Oil, Sandalwood Oil, Spearmint Oil, Spike Lavender Oil, Star Anise Oil, Lavandin Oil, Lavender Oil, Lemon Oil, Lemongrass Oil, Lime Oil, Neroli Oil, Oak Moss Oil, Ocotia Oil, Patchouli Oil, Thyme Oil , Tonka bean tincture, turpentine oil, vanilla bean tincture, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, clove oil, bored rose oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, orange oil, mandarin oil, tangerine oil, anise oil , Bay oil, co Under oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, galbanum oil, geranium oil, hiba oil, hinoki oil, jasmine oil, vetiver oil, bergamot oil, ylang ylang oil, grapefruit oil, citron oil, and the like. One of these fragrances may be used alone, or two or more of these fragrances may be used in any combination. Examples thereof include lavender French essential oil and lemongrass essential oil manufactured by Naturas Psychos.
本発明の芳香剤組成物に含有させる香料としては、天然香料、天然香料から分離された単離香料、合成香料のいずれであってもよく、従来の芳香剤に使用されている公知の香料を特に制限なく使用することができる。かかる香料としては、例えば炭素数６～１２のアルデヒド、アニスアルデヒド、アセタールＲ、アセトフェノン、アセチルセドレン、アドキサール、アリルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、アルファダマスコン、アンブレットリッド、アンブロキサン、アミルシンナミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒドジメチルアセタール、アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミルアセテート、アセチルユゲノール、イソアミルサリシレート、インドール、α－イオノン、β－イオノン、α－メチルイオノン、β－メチルイオノン、γ－メチルイオノン、インデン、エチルワニリン、オウランチオール、オークモスＮｏ.１、オリボン、オキシフェニロン、カリオフィレン、カシュメラン、カルボン、ガラキソリッド、キャロン、クマリン、パラクレジールメチルエーテル、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ゲラニルホルメート、ゲラニルニトリル、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロゲラニールアセテート、コアボン、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、サンタリノール、メチルサリシレート、シンナミックアルコール、シンナミックアルデヒド、シスジャスモン、シトラール、シトラールジメチルアセタール、シトラサール、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、シトロネリルホルメート、シトロネリルニトリル、シクラセット、シクラメンアルデヒド、シクラプロップ、シンナミルアセテート、ジヒドロジャスモン、ジメトール、イソシクロシトラール、ジャスマール、ジャスモラクトン、ジャスモフィラン、スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネート、セドロアンバー、セドリルアセテート、セドロール、セレストリッド、β－ダマスコン、α－ターピネオール、γ－ターピネオール、ターピニルアセテート、チモール、デルタダマスコン、δＣ６～Ｃ１３ラクトン、トナリッド、トラセオライド、トリプラール、イソノニルアセテート、ネロール、ネリールアセテート、ネオベルガメート、ノピールアセテート、ノピールアルコール、バクダノール、ヒヤシンスジメチルアセタール、ヒドロトロピックアルコール、ヒドロキシシトロネラール、α－ピネン、ブチルブチレート、パラｔ－ブチルシクロヘキサノール、パラｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、オルトｔ－ブチルシクロヘキサノール、ジフェニルオキサイド、フルイテート、フェンチールアルコール、フェニルエチルフェニルアセテート、イソブチルキノリン、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルアセテート、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテート、ベンズアルデヒド、ベンジルホルメート、ジメチルベンジルカルビノール、ヘディオン、ヘリオナール、ヘリオトロピン、シス－３－ヘキセノール、シス－３－ヘキセニルアセテート、シス－３－ヘキセニルサリシレート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルサリシレート、ペンタリッド、ベルドックス、オルトボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、イソボルネオール、ｅｎｄｏ－ボルネオール、マンザネート、マイヨール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ジヒドロミルセノール、ジミルセトール、ムゴール、ムスクＴＭ－II、ムスク７８１、ムスクＣ－１４、ムスクＴ、ムスクケトン、ムスクチベチン、ムスクモスケン、メンサニールアセテート、メンソネート、メチルアンスラニレート、メチルユゲノール、メントール、メチルフェニルアセテート、ユゲノール、イソユゲノール、メチルイソユゲノール、γＣ６～Ｃ１３ラクトン、ライムオキサイド、メチルラベンダーケトン、ジヒドロリナロール、リグストラール、リリアール、リモネン、リナロール、リナロールオキサイド、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロリナリールアセテート、リナリルアセテート、リラール、ルバフラン、ローズフェノン、ローズオキサイド、ワニリン、ベンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベローズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベットチンキ、アンバーグリスチンキ、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油等が挙げられる。これらの香料は、１種類を単独で使用してもよく、２種以上を任意に組み合わせて調香して使用してもよい。例えば、ナチュラサイコス（Ｎａｔｕｒａｓ Ｐｓｙｃｈｏｓ）社製ラベンダーフレンチエッセンシャルオイル、レモングラスエッセンシャルオイル等が挙げられる。 [Fragrance]
The fragrance contained in the fragrance composition of the present invention may be any of natural fragrances, isolated fragrances separated from natural fragrances, and synthetic fragrances, and known fragrances used in conventional fragrances. It can be used without particular limitation. Examples of such perfumes include aldehydes having 6 to 12 carbon atoms, anisaldehyde, acetal R, acetophenone, acetyl cedrene, adxal, allyl amyl glycolate, allyl cyclohexane propionate, alpha damascon, ambrett lid, ambroxan, Amylcinnamic aldehyde, amylcinnamic aldehyde dimethyl acetal, amyl valericate, amyl salicylate, isoamyl acetate, acetyl eugenol, isoamyl salicylate, indole, α-ionone, β-ionone, α-methylionone, β-methylionone, γ-methylionone , Indene, ethyl alliline, uranium thiol, oak moss No. 1, olibon, oxyphenylone, caryophyllene, cachemelan, carvone, Rachisolid, caron, coumarin, paracresyl methyl ether, geraniol, geranyl acetate, geranyl formate, geranyl nitrile, tetrahydrogeraniol, tetrahydrogeranyl acetate, coabon, sandaroa, sandera, santa rex, santalinol, methyl salicylate, cinnamic alcohol , Cinnamic aldehyde, cis jasmon, citral, citral dimethyl acetal, citrasal, citronellal, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl nitrile, cyclaset, cyclamenaldehyde, cyclaprop, cinnamyl acetate, dihydrojasmon, dimethol , Isocyclocitral, jasmar, jasmolactone, ja Smofiran, styryl reel acetate, styryl propionate, cedro amber, cedol acetate, cedrol, celestrido, β-damascone, α-terpineol, γ-terpineol, terpinyl acetate, thymol, delta damascon, δC 6 ~ C 13 lactones, Tonariddo, Toraseoraido, Toripuraru, isononyl acetate, nerol, Ne reel acetate, neo Verga formate, Bruno peel acetate, Bruno peel alcohol, Bakudanoru, hyacinth dimethyl acetal, hydrotropic alcohol, hydroxy citronellal, alpha -Pinene, butyl butyrate, para-t-butylcyclohexanol, para-t-butylcyclohexyl acetate, ortho-t-butylcyclohexanol, diphenyl oxide , Fruitate, Fentyl alcohol, Phenyl ethyl phenyl acetate, Isobutyl quinoline, Phenyl ethyl alcohol, Phenyl ethyl acetate, Phenyl acetaldehyde dimethyl acetal, Benzyl acetate, Benzyl alcohol, Benzyl salicylate, Bergamyl acetate, Benzaldehyde, Benzyl formate, Dimethyl benzyl Carbinol, hedion, helional, heliotropin, cis-3-hexenol, cis-3-hexenyl acetate, cis-3-hexenyl salicylate, hexylcinnamic aldehyde, hexyl salicylate, pentalid, bellox, orthobornyl acetate, isobol Nyl acetate, isoborneol, endo-borneol, manzanate, Iol, mugealdehyde, milacaldehyde, dihydromyrsenol, dimyrcetol, mugor, musk TM-II, musk 781, musk C-14, musk T, musk ketone, musk tibetine, musk mosken, mensanil acetate, mentsonate, methylanthranilate , Methyl eugenol, menthol, methyl phenylacetate, eugenol, isoyugenol, methyl isoeugenol, γC 6 -C 13 lactone, lime oxide, methyl lavender ketone, dihydrolinalol, ligustral, lyial, limonene, linalool, linalool oxide, tetrahydrolinalool , Tetrahydrolinalyl acetate, linalyl acetate, rilal, rubafuran, rosephenone, rose oxide, crocodile Benzoin, peruvian balsam, trubalsam, tuberose oil, mustin tincture, castrium tincture, civet tincture, ambergris tincture, peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, ginseng oil, mellow Oil, Clary Sage Oil, Sandalwood Oil, Spearmint Oil, Spike Lavender Oil, Star Anise Oil, Lavandin Oil, Lavender Oil, Lemon Oil, Lemongrass Oil, Lime Oil, Neroli Oil, Oak Moss Oil, Ocotia Oil, Patchouli Oil, Thyme Oil , Tonka bean tincture, turpentine oil, vanilla bean tincture, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, clove oil, bored rose oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, orange oil, mandarin oil, tangerine oil, anise oil , Bay oil, co Under oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, galbanum oil, geranium oil, hiba oil, hinoki oil, jasmine oil, vetiver oil, bergamot oil, ylang ylang oil, grapefruit oil, citron oil, and the like. One of these fragrances may be used alone, or two or more of these fragrances may be used in any combination. Examples thereof include lavender French essential oil and lemongrass essential oil manufactured by Naturas Psychos.
本発明の芳香剤組成物における上記香料成分の配合割合については、当該成分の種類に応じて適宜設定されるが、好ましくは０．０１～５０質量％、より好ましくは０．０１～３０質量％である。０．０１質量％以上であれば、芳香剤組成物における香料の香りが感じられ、一方、５０質量％以下であれば、香料の香りが強すぎず、不快感を与えることがない。
The blending ratio of the fragrance component in the fragrance composition of the present invention is appropriately set according to the type of the component, but is preferably 0.01 to 50% by mass, more preferably 0.01 to 30% by mass. It is. If it is 0.01 mass% or more, the fragrance of the fragrance | flavor in a fragrance | flavor composition will be felt, on the other hand, if it is 50 mass% or less, the fragrance of a fragrance | flavor will not be too strong and will not give discomfort.
［揮散装置］
本発明の芳香剤組成物は、揮散装置を用いて揮散してもよい。揮散装置は特に制限無く使用でき、例えば、リードディフューザー、プラグタイプ、ファンタイプと呼ばれる揮散装置が挙げられる。
リードディフューザーは、籐の木片やポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製の芯の一部を芳香剤組成物に浸し、毛細管現象によって組成物を吸い上げ、自然蒸発を促進するものである。
プラグタイプと呼ばれる揮散装置は、ＰＥＴ製や木綿製の芯の一部を芳香剤組成物に浸し、毛細管現象によって組成物を吸い上げ、その吸い上げられた組成物を装置に組み込まれた発熱体によって加熱することによって揮散するものである。具体的には特許文献２及び特許文献３に記載の揮散装置等が挙げられる。
ファンタイプと呼ばれる揮散装置は、ＰＥＴや木綿製の芯の一部を芳香剤組成物に浸し、毛細管現象によって組成物を吸い上げ、その吸い上げられた組成物を装置に組み込まれたファンによって揮散するものである。 [Volatilizer]
You may volatilize the fragrance | flavor composition of this invention using a volatilization apparatus. The volatilization device can be used without particular limitation, and examples thereof include a volatilization device called a reed diffuser, a plug type, and a fan type.
The reed diffuser immerses a piece of rattan wood or a polyethylene terephthalate (PET) core in the fragrance composition, sucks up the composition by capillary action, and promotes natural evaporation.
A volatilization device called a plug type immerses a part of a PET or cotton core in a fragrance composition, sucks the composition by capillary action, and heats the sucked composition by a heating element incorporated in the device. It is volatilized by doing. Specifically, the volatilization devices described inPatent Document 2 and Patent Document 3 are listed.
A volatilization device called a fan type is a device in which part of a PET or cotton core is immersed in a fragrance composition, the composition is sucked up by capillary action, and the sucked composition is volatilized by a fan incorporated in the device. It is.
本発明の芳香剤組成物は、揮散装置を用いて揮散してもよい。揮散装置は特に制限無く使用でき、例えば、リードディフューザー、プラグタイプ、ファンタイプと呼ばれる揮散装置が挙げられる。
リードディフューザーは、籐の木片やポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製の芯の一部を芳香剤組成物に浸し、毛細管現象によって組成物を吸い上げ、自然蒸発を促進するものである。
プラグタイプと呼ばれる揮散装置は、ＰＥＴ製や木綿製の芯の一部を芳香剤組成物に浸し、毛細管現象によって組成物を吸い上げ、その吸い上げられた組成物を装置に組み込まれた発熱体によって加熱することによって揮散するものである。具体的には特許文献２及び特許文献３に記載の揮散装置等が挙げられる。
ファンタイプと呼ばれる揮散装置は、ＰＥＴや木綿製の芯の一部を芳香剤組成物に浸し、毛細管現象によって組成物を吸い上げ、その吸い上げられた組成物を装置に組み込まれたファンによって揮散するものである。 [Volatilizer]
You may volatilize the fragrance | flavor composition of this invention using a volatilization apparatus. The volatilization device can be used without particular limitation, and examples thereof include a volatilization device called a reed diffuser, a plug type, and a fan type.
The reed diffuser immerses a piece of rattan wood or a polyethylene terephthalate (PET) core in the fragrance composition, sucks up the composition by capillary action, and promotes natural evaporation.
A volatilization device called a plug type immerses a part of a PET or cotton core in a fragrance composition, sucks the composition by capillary action, and heats the sucked composition by a heating element incorporated in the device. It is volatilized by doing. Specifically, the volatilization devices described in
A volatilization device called a fan type is a device in which part of a PET or cotton core is immersed in a fragrance composition, the composition is sucked up by capillary action, and the sucked composition is volatilized by a fan incorporated in the device. It is.
さらに、噴射式の揮散装置を用いることもでき、本発明の芳香剤組成物を液化天然ガス（ＬＰＧ）やジメチルエーテル、二酸化炭素等の圧縮ガスとともに空間に噴射することにより、瞬時に空間に揮散させることもできる。
また、本発明の芳香剤組成物は、揮散装置を用いずに揮散させることもでき、蓋付きの容器に収容し、蓋の開閉により使用者の好みや使用される状況に応じて香りの強弱や拡散に要する時間を調節しつつ、香りを拡散することもできる。 Furthermore, an injection-type volatilization device can also be used, and the fragrance composition of the present invention is instantly volatilized into the space by being injected into the space together with a compressed gas such as liquefied natural gas (LPG), dimethyl ether, carbon dioxide or the like. You can also.
In addition, the fragrance composition of the present invention can be volatilized without using a volatilization device, and is stored in a container with a lid, and the intensity of fragrance can be adjusted according to the user's preference and usage by opening and closing the lid. It is also possible to diffuse the scent while adjusting the time required for diffusion.
また、本発明の芳香剤組成物は、揮散装置を用いずに揮散させることもでき、蓋付きの容器に収容し、蓋の開閉により使用者の好みや使用される状況に応じて香りの強弱や拡散に要する時間を調節しつつ、香りを拡散することもできる。 Furthermore, an injection-type volatilization device can also be used, and the fragrance composition of the present invention is instantly volatilized into the space by being injected into the space together with a compressed gas such as liquefied natural gas (LPG), dimethyl ether, carbon dioxide or the like. You can also.
In addition, the fragrance composition of the present invention can be volatilized without using a volatilization device, and is stored in a container with a lid, and the intensity of fragrance can be adjusted according to the user's preference and usage by opening and closing the lid. It is also possible to diffuse the scent while adjusting the time required for diffusion.
以下、実施例等により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されない。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and the like, but the present invention is not limited to these examples.
＜実施例－１～２、比較例－１～２、参考例－１～２：芳香剤組成物の調製＞
予め風袋重量を測定した容量１００ｍｌのガラス製サンプル瓶に、各種溶剤及び香料を表１に示す質量で加えて室温（２０～２５℃）で混合し、芳香剤組成物を調製した。香料として、ナチュラサイコス（Ｎａｔｕｒａｓ Ｐｓｙｃｈｏｓ）社製ラベンダーフレンチエッセンシャルオイルを用いた。 <Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 and 2, Reference Examples 1 and 2: Preparation of a fragrance composition>
Various solvents and fragrances were added in a mass shown in Table 1 to a glass sample bottle having a capacity of 100 ml whose tare weight was measured in advance, and mixed at room temperature (20 to 25 ° C.) to prepare a fragrance composition. As a fragrance, lavender French essential oil manufactured by Natura Psychos was used.
予め風袋重量を測定した容量１００ｍｌのガラス製サンプル瓶に、各種溶剤及び香料を表１に示す質量で加えて室温（２０～２５℃）で混合し、芳香剤組成物を調製した。香料として、ナチュラサイコス（Ｎａｔｕｒａｓ Ｐｓｙｃｈｏｓ）社製ラベンダーフレンチエッセンシャルオイルを用いた。 <Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 and 2, Reference Examples 1 and 2: Preparation of a fragrance composition>
Various solvents and fragrances were added in a mass shown in Table 1 to a glass sample bottle having a capacity of 100 ml whose tare weight was measured in advance, and mixed at room temperature (20 to 25 ° C.) to prepare a fragrance composition. As a fragrance, lavender French essential oil manufactured by Natura Psychos was used.
ＩＰＤ－ＡＣ：３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート
ＩＰＤ－ＤＡ：３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート
ＤＰＧ： ジプロピレングリコール（和光純薬工業株式会社製）
ＴＥＣ： クエン酸トリエチル（和光純薬工業株式会社製）
ＭＭＢ： ３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（株式会社クラレ製、商品名「ソルフィット」）
ＤＰＭＡ： ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（シグマ・アルドリッチ社製） IPD-AC: 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate IPD-DA: 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate
DPG: Dipropylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
TEC: Triethyl citrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
MMB: 3-Methyl-3-methoxy-1-butanol (Kuraray Co., Ltd., trade name “Solfit”)
DPMA: Dipropylene glycol monomethyl ether acetate (manufactured by Sigma-Aldrich)
ＩＰＤ－ＤＡ：３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテート
ＤＰＧ： ジプロピレングリコール（和光純薬工業株式会社製）
ＴＥＣ： クエン酸トリエチル（和光純薬工業株式会社製）
ＭＭＢ： ３－メチル－３－メトキシ－１－ブタノール（株式会社クラレ製、商品名「ソルフィット」）
ＤＰＭＡ： ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（シグマ・アルドリッチ社製） IPD-AC: 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate IPD-DA: 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate
DPG: Dipropylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
TEC: Triethyl citrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
MMB: 3-Methyl-3-methoxy-1-butanol (Kuraray Co., Ltd., trade name “Solfit”)
DPMA: Dipropylene glycol monomethyl ether acetate (manufactured by Sigma-Aldrich)
＜揮発評価試験１：リードディフューザーでの揮発試験＞
上記で得られた各々の芳香剤組成物２５ｇを容量１００ｍｌのサンプル瓶に入れ、籐製のリード（直径３ｍｍ、長さ２５ｃｍ、中国製）を５本挿して室温（２０～２５℃）で静置し、芳香剤組成物質量の減少量を経時測定して、試験開始時からの質量減少率を求めた。質量減少率（％）と経時（日）の関係を図１に示す。 <Volatilization evaluation test 1: Volatilization test using a reed diffuser>
25 g of each fragrance composition obtained above is put into a sample bottle with a capacity of 100 ml, and five rattan leads (diameter 3 mm, length 25 cm, made in China) are inserted and statically kept at room temperature (20-25 ° C.). The amount of decrease in the amount of the fragrance composition material was measured over time, and the mass reduction rate from the start of the test was determined. The relationship between the mass reduction rate (%) and time (days) is shown in FIG.
上記で得られた各々の芳香剤組成物２５ｇを容量１００ｍｌのサンプル瓶に入れ、籐製のリード（直径３ｍｍ、長さ２５ｃｍ、中国製）を５本挿して室温（２０～２５℃）で静置し、芳香剤組成物質量の減少量を経時測定して、試験開始時からの質量減少率を求めた。質量減少率（％）と経時（日）の関係を図１に示す。 <Volatilization evaluation test 1: Volatilization test using a reed diffuser>
25 g of each fragrance composition obtained above is put into a sample bottle with a capacity of 100 ml, and five rattan leads (diameter 3 mm, length 25 cm, made in China) are inserted and statically kept at room temperature (20-25 ° C.). The amount of decrease in the amount of the fragrance composition material was measured over time, and the mass reduction rate from the start of the test was determined. The relationship between the mass reduction rate (%) and time (days) is shown in FIG.
図１に示すように、ＩＰＤ－ＤＡはＶＯＣ溶剤であるＭＭＢよりも揮発速度がやや遅いものの、既存のＬＶＰ－ＶＯＣ溶剤であるＤＰＭＡよりも速い揮発速度であり、ＩＰＤ－ＡＣはＤＰＭＡよりもやや遅い揮発速度となった。したがって、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡを用いることで、所望の揮発速度に応じた芳香剤組成物が得られる。また、ＭＭＢの場合においては、質量減少率が９０％を達したあたりから揮発速度が低下する傾向にあるが、ＩＰＤ－ＡＣやＩＰＤ－ＤＡはその程度が緩やかであった。芳香剤組成物においては揮発速度が一定であるほうが好ましく、この点ではＩＰＤ－ＤＡやＩＰＤ－ＡＣはＭＭＢよりも揮発速度が安定しており、優れていると言える。ＤＰＧやＴＥＣはＬＶＰ－ＶＯＣではあるが、揮発速度が遅すぎ、リードディフューザー向けの芳香剤組成物としては不適である。
As shown in FIG. 1, although IPD-DA has a slightly slower volatilization rate than MMB, which is a VOC solvent, it has a faster volatilization rate than DPMA, which is an existing LVP-VOC solvent, and IPD-AC is somewhat slower than DPMA. Slow volatilization rate. Therefore, by using IPD-AC and IPD-DA, a fragrance composition corresponding to a desired volatilization rate can be obtained. In the case of MMB, the volatilization rate tends to decrease after the mass reduction rate reaches 90%, but the degree of IPD-AC and IPD-DA is moderate. In the fragrance composition, it is preferable that the volatilization rate is constant. In this respect, it can be said that IPD-DA and IPD-AC are superior to MMB in that the volatilization rate is more stable. DPG and TEC are LVP-VOCs, but their volatilization rate is too slow and are not suitable as a fragrance composition for a reed diffuser.
＜揮発評価試験２：プラグタイプ揮散装置での揮発試験＞
前記実施例－１～２、比較例－１～２、参考例－１～２で得られた各々の芳香剤組成物２５ｇを、プラグ式揮散装置（特許文献３参照）の容器に充填し、揮散装置本体に取り付け、次いで芳香剤組成物中にＰＥＴ製吸液芯（サイズ：直径７ｍｍ×長さ７５ｍｍ）を浸し、該吸液芯の芳香剤組成物に浸されていない上部の部分を揮散装置に配置した。揮散装置に取り付けられたプラグを電源に挿し込み、吸液芯上部を８０℃に加熱することによって、吸液芯に浸透した芳香剤組成物を蒸散させた。芳香剤組成物の質量変化を経時測定することによって試験開始時からの質量減少率を求めた。質量減少率（％）と経時（日）の関係を図２に示す。 <Volatilization evaluation test 2: Volatilization test with plug-type volatilization device>
25 g of each of the fragrance compositions obtained in Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 2 and Reference Examples 1 to 2 was filled in a container of a plug-type volatilization apparatus (see Patent Document 3). Attach to the volatilization device body, then immerse the PET absorbent core (size: diameter 7mm x length 75mm) in the fragrance composition, and volatilize the upper part of the absorbent core that is not immersed in the fragrance composition Arranged in the apparatus. The plug attached to the volatilization device was inserted into a power source, and the upper part of the liquid absorbent core was heated to 80 ° C. to evaporate the fragrance composition penetrating the liquid absorbent core. The mass change rate from the start of the test was determined by measuring the mass change of the fragrance composition over time. The relationship between the mass reduction rate (%) and time (days) is shown in FIG.
前記実施例－１～２、比較例－１～２、参考例－１～２で得られた各々の芳香剤組成物２５ｇを、プラグ式揮散装置（特許文献３参照）の容器に充填し、揮散装置本体に取り付け、次いで芳香剤組成物中にＰＥＴ製吸液芯（サイズ：直径７ｍｍ×長さ７５ｍｍ）を浸し、該吸液芯の芳香剤組成物に浸されていない上部の部分を揮散装置に配置した。揮散装置に取り付けられたプラグを電源に挿し込み、吸液芯上部を８０℃に加熱することによって、吸液芯に浸透した芳香剤組成物を蒸散させた。芳香剤組成物の質量変化を経時測定することによって試験開始時からの質量減少率を求めた。質量減少率（％）と経時（日）の関係を図２に示す。 <Volatilization evaluation test 2: Volatilization test with plug-type volatilization device>
25 g of each of the fragrance compositions obtained in Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 2 and Reference Examples 1 to 2 was filled in a container of a plug-type volatilization apparatus (see Patent Document 3). Attach to the volatilization device body, then immerse the PET absorbent core (size: diameter 7mm x length 75mm) in the fragrance composition, and volatilize the upper part of the absorbent core that is not immersed in the fragrance composition Arranged in the apparatus. The plug attached to the volatilization device was inserted into a power source, and the upper part of the liquid absorbent core was heated to 80 ° C. to evaporate the fragrance composition penetrating the liquid absorbent core. The mass change rate from the start of the test was determined by measuring the mass change of the fragrance composition over time. The relationship between the mass reduction rate (%) and time (days) is shown in FIG.
図２に示すように、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡは既存のＬＶＰ－ＶＯＣ溶剤であるＤＰＭＡと同等、ＤＰＧよりも速い揮発速度であった。したがって、ＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡを用いることで、所望の揮発速度に応じた芳香剤組成物が得られる。ＴＥＣはＬＶＰ－ＶＯＣではあるが、揮発速度が遅すぎ、プラグタイプ向けの芳香剤組成物には不適である。
As shown in FIG. 2, IPD-AC and IPD-DA were equivalent to DPMA, which is an existing LVP-VOC solvent, and had a faster volatilization rate than DPG. Therefore, by using IPD-AC and IPD-DA, a fragrance composition corresponding to a desired volatilization rate can be obtained. Although TEC is LVP-VOC, the volatilization rate is too slow and is not suitable for a fragrance composition for plug type.
本発明により得られる芳香剤組成物は、溶剤としてＩＰＤ－ＡＣ及びＩＰＤ－ＤＡの少なくとも一種を用いる。該溶剤はＶＯＣに該当しないため、本発明の芳香剤組成物はＶＯＣの規制を受けず、安全に使用することができる。また、本発明の芳香剤組成物は、揮散速度が安定しており、居室用、車内用、収納用、トイレ用等に適用できる。さらに、リードディフューザー、プラグタイプ、ファンタイプ等の揮発装置にも適用できる。
The fragrance composition obtained by the present invention uses at least one of IPD-AC and IPD-DA as a solvent. Since the solvent does not correspond to VOC, the fragrance composition of the present invention is not subject to VOC regulations and can be used safely. In addition, the fragrance composition of the present invention has a stable volatilization rate and can be applied to living rooms, in-cars, storage, toilets, and the like. Furthermore, the present invention can be applied to a volatile device such as a lead diffuser, a plug type, and a fan type.
本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
本出願は、２０１２年８月２８日出願の日本特許出願（特願２０１２－１８７９７２）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。 Although the present invention has been described in detail and with reference to specific embodiments, it will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention.
This application is based on a Japanese patent application filed on August 28, 2012 (Japanese Patent Application No. 2012-187972), the contents of which are incorporated herein by reference.
本出願は、２０１２年８月２８日出願の日本特許出願（特願２０１２－１８７９７２）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。 Although the present invention has been described in detail and with reference to specific embodiments, it will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention.
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Claims (2)
- ３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテートから選択される溶剤の少なくとも一種、及び香料を含有する芳香剤組成物。 A fragrance composition containing at least one solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate, and a fragrance.
- 前記芳香剤組成物における３－ヒドロキシ－３－メチルブチルアセテート及び３－アセトキシ－３－メチルブチルアセテートから選択される溶剤の含有量が前記芳香剤組成物の全量に対して１０～９９質量％である、請求項１記載の芳香剤組成物。 The content of the solvent selected from 3-hydroxy-3-methylbutyl acetate and 3-acetoxy-3-methylbutyl acetate in the fragrance composition is 10 to 99% by mass with respect to the total amount of the fragrance composition. The fragrance composition according to claim 1.
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| Publication Number | Publication Date |
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