WO2013175144A1 - Autoinjecteur. - Google Patents

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WO2013175144A1
WO2013175144A1 PCT/FR2013/051150 FR2013051150W WO2013175144A1 WO 2013175144 A1 WO2013175144 A1 WO 2013175144A1 FR 2013051150 W FR2013051150 W FR 2013051150W WO 2013175144 A1 WO2013175144 A1 WO 2013175144A1
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WO
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injection
needle
autoinjector
control
actuator sleeve
Prior art date
Application number
PCT/FR2013/051150
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Inventor
David Fabien
Antoine MANSENCAL
Matthieu WALTER
Original Assignee
Aptar France Sas
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Priority claimed from FR1259116A external-priority patent/FR2990870B1/fr
Priority claimed from FR1352517A external-priority patent/FR3003469B1/fr
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Priority to US14/399,610 priority patent/US9717851B2/en
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Definitions

  • the present invention relates to an autoinjector.
  • Auto-injectors are well known in the state of the art. These devices are primarily intended to achieve an automatic injection of the contents of a syringe inside the body of a patient. Various systems exist to make automatic the penetration of the needle into the patient's body as well as the injection of the fluid contained in the syringe. Auto-injectors are relatively complex devices that must meet a number of constraint requirements to be reliable. The robustness of the device, its maneuverability, and its ease of use for the user are also important elements. Moreover, most of these autoinjectors are single-use, the cost of manufacturing and assembly is also a factor to consider.
  • the devices must include reliable locking means.
  • the device when a user wants to use the autoinjector and unlocks the device, for example by removing the cover, the device must not be triggered inadvertently but only when the user really wants, c that is to say at the moment when he applies it against the part of the body in which he wants to perform the injection.
  • the autoinjector does not trigger itself. It is therefore important to have a reliable release lock.
  • the time required to perform this injection can be quite large, which may especially exceed several seconds. It is therefore very important that the user does not remove the device from his body before the injection is complete. It is therefore desirable that the device comprises means for reliably indicating to the user that the injection is complete.
  • the autoinjector must include a needle safety device that prevents the needle remains apparent after use of the device.
  • This safety device must obviously also be reliable and not be released too easily. It must also be functional even if the user actuates the autoinjector badly, for example if he withdraws it too early from his body, before the end of the injection.
  • Another important aspect with autoinjectors is to allow the product to diffuse from the injection site for a few seconds after said injection. If the user removes the autoinjector immediately after the end of the injection, part of the product can emerge from the body of the user which decreases the effectiveness of the treatment. It is therefore desirable to provide that the user maintains the autoinjector against his body for a few seconds after the end of the injection.
  • This aspect is usually solved by the existing autoinjectors by the user manual that asks the user to count in his head a number of seconds before remove the device. This is not reliable and therefore unsatisfactory, because the system then depends on the user himself, which in some cases may be disrupted or weakened by the injection action he has just made.
  • the present invention aims to provide an autoinjector which does not reproduce the aforementioned drawbacks, and which makes it possible to meet the various requirements and constraints important for safe and reliable use of the autoinjector.
  • Another object of the present invention is to provide an autoinjector which is reliable in use, which makes it possible to guarantee the distribution of all the fluid product at the desired location, which enables the user to determine when to withdraw or when he can remove the autoinjector from his body after use, which is safe and which prevents any risk of injury, and which is simple and expensive to manufacture and assemble.
  • the present invention therefore relates to an autoinjector comprising a lower body receiving a reservoir, said reservoir containing fluid and comprising a piston and a needle, such as a pre-filled syringe, said autoinjector comprising a central body attached to said lower body and an actuator sleeve provided with a contact end intended to come into contact with the user's body, said actuator sleeve being movable between a projected position and an actuating position, said actuator sleeve being in the projected position before and after actuating the autoinjector, injection means being provided for injecting said fluid product through said needle when said needle is in an injection position in which it is inserted into the body of the user, the autoinjector comprising a tank moving device for moving the needle towards said injection position, said reservoir moving device comprising a control ring rotatably mounted in said central body, said control ring having a first inclined inner profile adapted to cooperate with an internal projection of a sleeve integral control means of the reservoir, said control
  • control ring comprises at least a second inclined inner profile which cooperates with at least one projection of a locking ring to trigger the injection means only after the displacement of said projection on said flat part.
  • said control ring is urged in rotation by a stitching spring, the rotation of said control ring being blocked by a control slider axially displaceable in said central body, said actuator sleeve when it reaches the actuating position, cooperating with said control slider to move it axially to unlock the rotation of said control ring and thus move the reservoir to the injection position of the needle.
  • control slider comprises a projection which blocks the rotation of the control ring until the actuator sleeve is in its actuating position, said projection co-operating with an inclined external profile of said control ring during its rotation. which brings the needle into the injection position, so said control slider is moved axially with respect to said control ring during said rotation.
  • FIG. 1 is a schematic perspective exploded view of the components of an autoinjector, according to a first advantageous embodiment
  • FIGS. 2a to 2f are diagrammatic cross-sectional views illustrating the different sequences of use of the autoinjector of FIG. 1,
  • FIGS. 3a to 3c illustrate more precisely three different stages of an advantageous actuator sleeve, respectively before, during and after use
  • FIG. 4 is a detailed view showing the actuator sleeve in the position of FIG. 3a
  • FIGS. 5 and 6 are diagrammatic cross-sectional views along two different section planes showing the actuator sleeve in the position of FIG. 4,
  • FIGS. 7 and 8 are partial cutaway schematic perspective views showing the actuator sleeve in the position of FIGS. 5 and 6,
  • FIG. 9 is a view similar to that of FIG. 4, at the beginning of actuation of the autoinjector, during the stitching phase,
  • FIGS. 10 to 11 are views similar to FIGS. 5 and 6, in the position of FIG. 9,
  • FIG. 12 is a view similar to that of FIG. 8, in the position of FIGS. 10 and 11,
  • FIG. 13 is a view similar to that of FIGS. 4 and 9 during actuation, in the injection phase, FIGS. 14 and 15 are views similar to those of FIGS. 10 and 11 representing the position of FIG. 13,
  • FIG. 16 is a view similar to that of FIG. 12, showing the position of FIGS. 14 and 15,
  • FIG. 17 is a view similar to that of FIG. 13, at the end of actuation, when the user removes the autoinjector from the injection site,
  • FIG. 18 is a view similar to that of FIG. 17, when the actuator sleeve is locked
  • FIG. 19 is a schematic perspective exploded view illustrating an advantageous injection lock
  • FIG. 20 is a diagrammatic cross-sectional view of the injection lock of FIG. 19, in the locked position,
  • FIG. 21 is a view similar to that of FIG. 20, in unlocking position
  • FIG. 22 is a schematic view from above in horizontal section of the injection lock of FIG. 19, in the locked position,
  • FIG. 23 is a diagrammatic perspective view partially cut away of the injection lock of FIG. 19, in the locked position,
  • FIG. 24 is a diagrammatic cross-sectional view of the injection lock of FIG. 19, in the locked position
  • FIG. 25 is a view similar to that of FIG. 23, in unlocking position,
  • FIG. 26 is a view similar to that of FIG. 24 in unlocking position
  • FIG. 27 is a schematic perspective exploded view of an advantageous retarder device
  • FIG. 28 is a schematic cross-sectional view of the retarder device of FIG. 27 prior to its actuation
  • FIG. 29 is a diagrammatic sectional view along section line X of FIG. 28,
  • FIG. 30 is a diagrammatic sectional view along section line Y of FIG. 28,
  • FIG. 31 is a view similar to that of FIG. 28, at the end of actuation of the delay device,
  • FIG. 32 is an exploded schematic perspective view of an advantageous syringe displacement mechanism
  • FIGS. 33 to 35 are schematic partially cut-away perspective views of the displacement mechanism of FIG. 32, before actuation, in three different orientations,
  • FIGS. 36 and 37 are views similar to FIGS. 33 and 35, during actuation of the displacement mechanism
  • FIGS. 38 to 41 are partial diagrammatic partial perspective views of the displacement mechanism of FIG. 32, when the syringe needle has reached its injection position in the body of the user,
  • FIGS. 42 and 43 are schematic views of the movement mechanism of FIG. 32 at the beginning of retraction initiated by the retarder
  • FIG. 44 is a schematic view of the movement mechanism of FIG. 32 at the beginning of retraction initiated by the actuator sleeve
  • FIGS. 45 and 46 are views similar to FIGS. 43 and 44, at the end of the injection,
  • FIG. 47 is a schematic perspective exploded view of the components of an autoinjector, according to a second advantageous embodiment
  • FIGS. 48a to 48e are diagrammatic cross-sectional views illustrating the different sequences of use of the autoinjector of FIG. 47,
  • FIGS. 49a and 49b are diagrammatic perspective views illustrating the lower body and the actuator sleeve of the autoinjector of FIG. 47,
  • Figures 50a, 50b and 50c schematically illustrate the cooperation between the actuator sleeve and the lower body of the autoinjector of the FIG. 47, respectively in position before actuation, after actuation but before injection and after injection,
  • FIG. 51 is a view similar to that of FIG. 50a, illustrating an alternative embodiment
  • FIG. 52 is an enlarged detail view in cut-away perspective, showing a variant of an actuator sleeve with breakable bridges
  • FIGS. 53a and 53b illustrate schematic views of the autoinjector before injection
  • FIGS. 54a and 54b are views similar to FIGS. 53a and 53b, after injection,
  • FIG. 55 is a schematic perspective view of an audible and / or tactile indication device according to an advantageous variant
  • FIG. 56 is a view similar to FIG. 55, partially in section,
  • Figures 57a, 57b and 57c show the autoinjector before injection
  • FIGS. 58a, 58b and 58c show the autoinjector after injection but before actuation of the audible and / or tactile indication device
  • FIGS. 59a, 59b and 59c show the autoinjector after injection and after actuation of the audible and / or tactile indication device
  • FIG. 60 is a schematic exploded perspective view illustrating an alternative embodiment of the audible and / or tactile indication device
  • FIGS. 61 and 62 are schematic views of the control sleeve of the audible and / or tactile indication device of FIG. 61,
  • Figs. 63a and 63b are schematic views of the key of the audible and / or tactile indication device of Fig. 61,
  • FIGS. 64a, 64b and 64c are diagrammatic views of the autoinjector of FIG. 60, respectively before unlocking the injection lock, after unlocking the injection lock and at the end of the injection, illustrating the device of FIG. audible and / or tactile indication of figure 61,
  • FIG. 65 shows another variant embodiment of the audible and / or tactile indication device
  • Figs. 66a and 66b are schematic views of the support pad of the audible and / or tactile indication device of Fig. 65
  • FIGS. 67a and 67b are schematic views of the key of the audible and / or tactile indication device of FIG. 65,
  • FIGS. 68a, 68b and 68c are views similar to FIGS. 64a, 64b and 64c, illustrating the audible and / or tactile indication device of FIG. 65,
  • Figs. 69, 70 and 71 are detailed views of Figs. 68b and
  • FIG. 72 schematically shows an alternative embodiment of the actuator sleeve
  • FIG. 73 shows another view of the variant embodiment of FIG. 72.
  • FIGS. 74a, 74b and 74c are views similar to FIGS. 50a, 50b and 50c, illustrating the variant embodiment of the actuator sleeve of FIGS. 71 and 72.
  • the autoinjector comprises a central body 1, a control ring 2, a stitching spring 3, a control sleeve 4, a piston rod 5, a support pad 6, three elements 7, here in the form of balls, an injection spring 8, a control slider 9, a lower body 10, an actuator sleeve 1 1, a spring 12 of the actuator sleeve, a reservoir housing 13, a cover 14 , an upper body 15, a plurality of planetaries 16, a plurality of satellites 17, a delaying spring 18, a trigger 19, a locking pin 20, a wire 21, an outer shell 22 and a locking ring 23. All these elements are part of the embodiment described, but all are not essential to the operation of the autoinjector, as will be more specifically described below.
  • the cover 14 allows in particular to lock the autoinjector during transport and storage. As long as this hood is assembled on the lower body 10, it prevents any actuation of the actuator sleeve 1 1, and therefore any triggering of the autoinjector.
  • a tank A can be inserted into said autoinjector.
  • This reservoir contains fluid, and comprises a piston and a needle.
  • the piston is adapted to move in said reservoir to inject the fluid through said needle.
  • a syringe A which can be of any type. More generally, it is understood that the term "syringe" in this specification encompasses any type of tank associated with a needle.
  • the syringe A is a pre-filled syringe. It advantageously comprises a needle cap B which protects and isolates the needle before use of the autoinjector.
  • this needle cap B is automatically withdrawn when the cover 14 is withdrawn from the lower body 10.
  • FIGS 2a to 2f illustrate the sequences of the use of the autoinjector of Figure 1.
  • the user wants to use the autoinjector, he takes the device, for example at the outer shell 22 and he presses the actuator sleeve 1 1, which in a first projected position protrudes out of the lower body 10, against the part of the body where he wants to perform the injection.
  • FIG. 2b it can be seen that the pressure exerted by the user on the actuator sleeve 11 causes the latter to slide towards the inside of the lower body 10, with the effect of compressing the spring of the actuator sleeve 12.
  • the actuator sleeve 1 1 When the actuator sleeve 1 1 reaches its actuating position, which is its end position inside the lower body 10, it triggers the stitching lock and thus the displacement of the control sleeve 4 in the body under the effect of the stitching spring 3, with the result that the syringe A is displaced in the lower body 10 and thus the syringe needle is inserted into the body of the user, as can be seen in FIG. Figure 2c.
  • the autoinjector provides a retraction of the syringe A.
  • the needle is retracted out of the body of the user to the inside the autoinjector, as shown in Figure 2e.
  • the actuator sleeve 1 1 is again moved out of the lower body 10 to a second projected position, under the effect of the spring 12 of the actuator sleeve, with a locking of said actuator sleeve January 1, which guarantees a safety absolute for the user and avoids any risk of injury with the needle after use of the device.
  • the first and second projected positions of the actuator sleeve which, in the example shown, are different positions, could possibly be identical.
  • Said actuator sleeve 1 1 comprises a flexible tab 1 10 which has a double flexibility. It is on the one hand radially flexible, that is to say that it deforms towards the inside of the actuator sleeve 1 January. It is then also laterally flexible that is to say that it deforms in the peripheral direction of the actuator sleeve 1 January.
  • An actuator sleeve January 1 provided with such a flexible tab is simple to mold, which is favorable from the point of view of manufacturing costs.
  • the flexible tab 1 10 advantageously comprises a portion of rod 1 1 1 which is flexible and which ends with a head portion 1 12.
  • Said flexible tab 1 10 is adapted to deform on the one hand radially and on the other hand laterally relative to said central body 1 when said actuator sleeve 1 1 is moved from its first projected position to its actuated position and then from its actuated position back to its second projected position.
  • said flexible lug 1 is deformed radially when said actuator sleeve 1 1 moves from its first projected position, before actuation, to its actuated position, and said flexible lug is laterally deformed when said actuator sleeve 1 1 moves. from its actuating position to its second projected position, at the end of use. It is this variant which is represented in the figures.
  • FIGS. 3a, 3b and 3c are three partial schematic perspective views which show the end positions of the actuator sleeve 1 1, namely in FIG. 3a the first projected position at rest before actuation, in FIG. 3b the position of FIG. actuation in which the actuator sleeve 1 1 has been inserted as far as possible inside the lower body 10, and in FIG. 3c the second projected position with the actuator sleeve 1 1 locked relative to the lower body 10, at the end of use .
  • the central body 1 has cutouts forming grooves and shoulders which are detailed below.
  • the central body 1 is fixed to the lower body 10 and the actuator sleeve 1 1 is slidably disposed inside said lower body 10.
  • the central body 1 comprises a first substantially axial groove 101 and an opening 103 separated from said first groove 101 but arranged in the axial extension of said first groove 101.
  • Said central body 1 also comprising a radial cam 102 disposed between said first groove 101 and said opening 103.
  • said radial cam 102 may be formed by an inclined radial thickening of the wall of the central body 1 said thickening being formed at the axial end of the first groove 101.
  • Said radial cam 102 cooperating with said head 1 12 of said flexible tab 1 10 to radially deform said flexible tab 1 10 and thus allow said head 1 12 to pass from said first groove 10 to said opening 103 during the displacement of the actuator sleeve 1 1 to its actuating position.
  • Said central body 1 comprises a final receiving zone 105 offset axially and laterally with respect to said opening 103. As can be seen in the figures, this final receiving zone 105 is disposed axially approximately at the level of said first groove 101.
  • the opening 103 is connected to said final receiving zone 105 by a laterally inclined groove 104.
  • An axial shoulder 106 is provided between said final receiving zone 105 and said inclined groove 104.
  • said actuator sleeve 1 1 When said actuator sleeve 1 1 reaches its second projected position, after use, said head 1 12 snap under said axial shoulder 106, thereby locking said actuator sleeve 1 1 relative to said central body 1 and relative to the lower body 10. From this locked position, said actuator sleeve can no longer be moved towards its actuating position, from the stop formed between the head 1 12 of the flexible tab 1 10 and the axial shoulder 106.
  • Figures 4 to 8 show the starting position, that is to say when the user will start using the autoinjector.
  • the head 1 12 is disposed in said axial groove 101 of the central body 1.
  • said actuator sleeve 1 1 slides inwardly of the lower body 10
  • said head 1 12 of the flexible tab 1 10 will slide inside said groove 101 of the central body.
  • said radial cam 102 will cooperate with said head 1 12. This radial cam 102 will deform the flexible lug 1 10, and in particular its rod portion 1 1 1 radially inward towards its longitudinal central axis.
  • Figures 9 to 12 illustrate the position in which the flexible tab 1 10 is radially deformed. As can be seen in particular in FIG. 11, after this radial deformation, the head 1 12 of the flexible lug 1 10 will continue to move axially for a further distance until it reaches said opening 103. The actuator sleeve 1 1 then reaches its actuating position, as shown in Figure 13.
  • the actuator sleeve 1 1 When the actuator sleeve 1 1 reaches its actuating position, that is to say in the position of Figures 13 to 16, the spring 12 of the actuator sleeve has been compressed and the stitching lock is triggered by said actuator sleeve 1 1, as will be more fully described later, which causes the movement of the syringe A inside the lower body 10 and thus the stitching of the needle in the body of the user.
  • the actuator sleeve 1 1 does not move relative to the lower body 10, since the user maintains its pressure on the part of the body in which he performs the injection.
  • the spring 12 of the actuator sleeve 1 1 will urge said actuator sleeve 1 1 back from its actuating position to its second projected position, as is shown in Figure 3c.
  • the head 1 12 of the flexible lug 1 10 will cooperate with the inclined groove 104 as visible in Figures 17 and 18.
  • the shapes of the grooves, their dimensions and their inclinations can be modified according to the needs and characteristics desired for the needle safety device.
  • the actuator sleeve described above is particularly effective and reliable, while being robust and easy and therefore inexpensive to mold.
  • FIGS. 32 to 46 more particularly describe the device for moving the syringe in the lower body 10.
  • This displacement device ensures, on the one hand, the stitching, that is to say the insertion of the needle into the body of the user, and secondly the retraction of the needle after injection.
  • the syringe A is moved axially in said lower body 10 to carry out the insertion of the needle into the body of the user.
  • the syringe A is again moved in the other direction inside the lower body 10, to be retracted and thus automatically remove the needle from the body of the user. In this way, when the user removes the autoinjector from his body, the needle is no longer projecting but instead retracted inside said autoinjector.
  • a control ring 2 which cooperates with the control sleeve 4, with the control slider 9 and with the actuator sleeve 1 1. Furthermore, the trigger 19 intervenes to achieve the retraction of the syringe inside the body as will be explained below.
  • FIGs 33 to 35 illustrate the starting position before the syringe is moved for tapping. It is found that the control ring 2 is urged in rotation by the stitching spring 3, which here is a spring acting in torsion. Such a torsion spring makes it possible to perform a non-painful stitching.
  • the control ring 2 comprises three inclined profiles 24, 25, 26 similar to ramps, the functions of which will be explained hereinafter.
  • the control ring 2 comprises a first inclined inner profile 24, such as a ramp, which will cooperate with a projection 44 of the control sleeve 4.
  • This control sleeve 4 cooperates with the syringe housing 1 3 which receives the syringe, and thus a displacement of the control sleeve moves the syringe A into the lower body 10 to effect the stitching of the needle.
  • FIG. 39 illustrates the position in which the needle is fully inserted, with the first inclined profile 24 which cooperates with the projection 44 of the control sleeve 4.
  • the projection 91 of the control slider is also in contact with an external inclined profile 25 of the ring 2, such as an external ramp, which will cause additional axial movement of said control slider 9 relative to the actuator sleeve 1 January. This will move the control slider 9 in the same direction as the actuator sleeve 11 during stitching. As a result, the projection 92 of the control slider 9 comes close to an upper projection 1 19 of the actuator sleeve 1 1, and the projection 95 of the control slider 9 comes close to a projection
  • the first internal inclined ramp 24 which cooperates with the projection 44 of the control sleeve 4 advantageously comprises a plate 241, that is to say a non-inclined portion, visible in FIG. 41.
  • This dish 241 has a very important function since it ensures that the beginning of the injection will occur only after the complete end of the needle insertion into the body of the user. While for many autoinjectors it is necessary to start the injection a little before the needle reaches its final insertion point, for reasons of manufacturing tolerance, the plate 241 on the ramp 24 avoids this. phenomenon.
  • the ring 2 has already completely moved the control sleeve 4 axially and thus has achieved the total insertion of the needle of the syringe into the body of the user, it is necessary that the ring 2 turns again. on the arc formed by said flat, for example about 30 °, to trigger the injection lock.
  • the locking ring 23 of the injection lock is moved out of its locking position only after the additional rotation of the ring 2 on the circular arc formed by said plate 241.
  • a second internal inclined profile 26, such as a ramp, of the control ring 2 will cooperate with a projection 235 of the locking ring 23 of the injection lock. and move the latter out of its locking position to release the injection, when the control ring 2 reaches the end of its additional rotation.
  • the control ring 2 comprises three second internal inclined profiles 26 arranged at 120 ° from each other, and the locking ring 23 comprises three projections 235 also arranged at 120 ° from each other, a respective projection 235 cooperating with a second respective internal inclined profile 26.
  • the piston rod 5 will release the rotation of a trigger 19, possibly with a certain delay if a delay device is used. From the moment when the trigger 19 has made a predefined rotation, a projection 191 of the trigger 19 will cooperate with the upper shoulder 95 of the control slider 9, and the control slider 9 will be moved axially downwards in FIG. 44, which will release the rotation of the control ring 2 as previously described.
  • Figures 45 and 46 illustrate the retraction of the needle with the rotation of the ring 2 which will bring the projection 44 of the control sleeve facing an internal groove of the ring 2, which will cause, under the effect of the spring, the axial displacement in return of the control sleeve
  • FIGs 19 to 26 schematically illustrate an advantageous injection lock.
  • the autoinjector comprises injection means, comprising in particular the piston rod 5, the injection spring 8 and the locking ring 23, these injection means being locked in a position loaded by said injection lock.
  • the unlocking of said injection lock then causes the actuation of said injection means and thus the injection of the fluid product through the needle.
  • said injection lock comprises a control sleeve 4 disposed in said central body 1, said control sleeve 4 containing said piston rod 5 and said injection spring 8, said piston rod 5 comprising a radial recess 50 receiving at least one locking element 7 movable between a locking position and an unlocking position.
  • Said at least one blocking element 7 is preferably of substantially spherical shape.
  • Said balls 7 are biased radially outwardly by said piston rod 5 and are retained in the locking position by a locking member, which in this embodiment is formed by a locking ring 23.
  • This locking ring 23 is axially displaceable relative to said piston rod 5 between a locking position, in which it holds the locking elements 1007 in the locking position, and an unlocking position, wherein said locking elements 1007 are released to thereby unlock said lock injection, allowing said injection spring to move said piston rod 5 to its injection position.
  • Figure 20 shows the injection lock in the locking position.
  • the injection spring 8 cooperates on the one hand with the piston rod 5 and on the other hand with a support pad 6.
  • This support pad 6 is formed by a ring disposed around said piston rod 5.
  • the piston rod 5 comprises a peripheral recess 50, advantageously provided with an inclined surface 51, formed by a narrowing of the diameter of said piston rod 5.
  • This piston rod 5 is disposed inside the control body 4 and is capable of being moved axially to the left in Figure 20 to push the plunger of the syringe A inside the syringe and distribute the fluid contained in said syringe through the needle.
  • the balls 7 are disposed in said recess 50 formed in the piston rod 5 and thus cooperate with the inclined wall 51 of the piston rod 5 and with the upper surface on the one hand. 61 of said support pad 6.
  • the inclined surface 51 of the piston rod is in contact with the balls 7 so that under the effect of the compressed spring 8, said inclined surface 51 exerts a reaction force F1 on the balls 7, this force F1 not being exactly axial but directed slightly outward, thereby biasing the balls 7 radially outwardly of the locking position of FIG. 20.
  • the locking ring 23 is provided radially outside the balls 7 to radially block said balls in the locking position.
  • the balls may be arranged in housings of the control sleeve 4, the locking ring 23 comprising projections 231, one for each ball 7, which are positioned in contact with the balls. balls 7 to prevent them from being displaced radially outwards.
  • the pellet 6 transmits the force F3 of the spring 8 to the balls 7, and the locking ring 23 exerts a reaction force F2 on the balls 7 to prevent a radial displacement thereof.
  • the balls 7 which support all the forces exerted on the lock in the locking position, with a balance in three points under the effect of the forces F1, F2 and F3.
  • Such a lock is particularly stable and robust, and in particular to withstand drops tests. These tests simulate the fact of dropping the autoinjector on the ground after removing the cover 14, the objective being to avoid a triggering of the injection lock during this fall. In particular, no force is exerted on the structural parts of the autoinjector, such as the central body 1 or the lower body 10. This lock thus avoids the risk of inadvertent disassembly of the device during transport or handling.
  • balls 7 could be replaced by non-spherical elements but of rounded shape more complex, for example in the form of cylinder or bean, to further improve the stability of the lock.
  • these non-spherical movable elements could be made of metal, for example by cutting steel wire.
  • the locking ring 23 could also be rotated to a position where it releases the balls.
  • the support pad 6 then abuts against an inner edge of the control sleeve 4 as represented by the arrow E3 in FIG.
  • the piston rod 5 is no longer retained by the balls 7 and is thus moved axially, that is to say to the left in Figure 21, to perform the injection of the product.
  • the balls 7 can no longer return to the blocking position, prevented by the patch 6, as visible in FIG. 21.
  • FIGs 23 to 26 illustrate with slightly different views the two locking and unlocking positions of the injection lock as described above with reference to Figures 20 and 21.
  • the injection lock shown in FIGS. 19 to 26 makes it possible to unlock a large force exerted by a compressed spring, in this case the injection spring 8, by exerting a relatively weak force that is easily controllable on the locking ring 23.
  • the force required to move said locking ring 23 to the unlocking position may represent only 10%, or even only 5%, of the force exerted by the injection spring 8. This represents a very important performance which ensures easy and reliable operation of the device.
  • a trigger 19 is actuated to retract the syringe and thus the needle.
  • a locking finger 20 extends through the trigger 19 and into the central channel 151 of the upper body 15.
  • This rotation is blocked by the locking finger 20, advantageously of oblong shape, which is adapted to rotate together with said trigger 19, but which is blocked in rotation by said central channel 151 of the upper body 15.
  • the piston rod 5 moves axially, that is to say to the left in FIG. 28. As it moves, it will pull on the wire 21 which will therefore extend out of the channel 151.
  • the rotation of the trigger 19 is blocked.
  • the trigger 19 comprises an inclined external ramp 190 which may comprise on one side a projection 191.
  • this projection 191 will cooperate with the control slider 9, which will move it axially and thus trigger the retraction of the needle, as has been previously described.
  • Figures 27 to 31 illustrate an advantageous delay device.
  • This delaying device which is optional in an autoinjector, is mainly intended to shift in time the retraction of the syringe A and therefore the needle out of the body of the user after the end of the injection of the fluid product. inside said body. This allows in particular a diffusion for a few seconds of the product after its injection.
  • Such a retarder also provides a benefit for the user, who no longer has to count, for example up to 10, after its injection, the time taken for this count can be very variable from one user to another. With a self-timer, the sequence of use of an autoinjector is facilitated.
  • the mechanical retarder shown in FIGS. 27 to 31 makes it possible to shift this retraction a few seconds, this delay being predeterminable.
  • Figure 27 illustrates an exploded schematic view of this delay device.
  • This comprises the upper body 15, several planetaries 16 with several satellites 17, the delay spring 18, the trigger 19, the locking pin 20, the wire 21 and the piston rod 5. It is this piston rod 5 which will perform the actuation of the delay device when it reaches the end of the injection stroke with all the product that has been injected.
  • Figure 28 shows the delay device before it is actuated. It can be seen that the actuating rod 5 is connected to the locking finger 20 via the wire 21. In this position, the wire 21 and the locking finger 20 extend inside a central channel 151 of the upper body 15 and in the trigger 19.
  • the upper body 15 has a gear 155 on its lateral internal surface, as shown clearly in FIG. 30. This internal gear 155 of the upper body 15 cooperates with a plurality of satellites 17 which are assembled on planetary gears 16. In the example shown in FIG. 28, there are several planetary axles stacked axially. on the other.
  • the planet gears 16 comprise a disk-shaped plate on which satellite support rods 161 are formed on one side, each of which receives a satellite 17 in rotation.
  • the delaying device uses the principle of epicyclic gear trains. Each stage of this device makes it possible to increase and / or slow down the rotations of the previous stage.
  • the trigger 19 cooperates with a first sun gear 16, whose rods 161 extend inside said trigger 19.
  • the gear 162 of the first sun gear 16 then cooperates with the satellites of a second planetary adjacent, which cooperate with the lateral gear 155 of the upper body 15, thereby multiplying the rotation of the first sun gear and therefore the trigger, and thus curbing this rotation.
  • Each additional stage of the epicyclic gear train forming the retarder will further reduce these rotations, and thus further reduce the rotation of the trigger 19.
  • Friction braking can also be provided, for example between the satellites 17 and the internal gear 155 of the upper body 15.
  • the delay device thus makes it possible to shift by a predetermined time the moment when said trigger will actuate the retraction of the needle, from the moment when the injection phase is completed.
  • the principle of the deployable wire connected on the one hand to the piston rod 5 and on the other hand to the locking pin 20 can be used without the epicyclic gear system as shown in FIGS. 31, as will be described in particular below with reference to the second embodiment.
  • This thread very compact, ensures that the retraction of the needle does not begin until the injection phase is completely completed, allowing in particular to compensate for any manufacturing tolerances.
  • the use of a wire reduces the size of the device. Therefore, it can be used advantageously for different functions in an autoinjector, since it is necessary to draw a piece relative to another.
  • the outer shell 22 comprises several indicators that make it possible to inform the user of the progress of the quilting, injection and retraction sequences.
  • a delay device it is also possible to provide a display of said delay.
  • the outer shell 22 may comprise several viewing windows, in this case three windows 221, 222, 223, which make it possible to visualize moving elements during the various phases of actuation, these elements with indicators, typically colors.
  • control slider 9 which at rest is in a first position relative to the central body 1, moves axially towards a second position during the displacement of the actuator sleeve 1 January. It then remains in this second position during the whole injection phase, and returns towards its first position during the retraction of the needle. Only when the actuator sleeve returns to its second projected position, the control slider reaches this first position.
  • This control slider 9 may comprise one or more color indicators, for example a red horn zone visible in FIG. 1. This slider can therefore be used to indicate on the one hand the projected position of the actuator sleeve 1 1 (first position) and secondly the stitching and injection phase (second position).
  • the trigger 19, which triggers the retraction of the needle at the end of injection may also include an indicator, for example a red zone, which is displayed when said trigger has realized its predefined rotation and thus actuated the retraction of the needle.
  • the first viewing window 221 may be the end of injection window, that is to say that when a predefined color, for example red, appears in the window 221, the injection is completed and the syringe has been retracted.
  • the user therefore knows that when this first viewing window is red, he can remove the autoinjector safely from his body.
  • This indication may for example be provided by the trigger 19.
  • the second viewing window 222 may be that of the stitching and injection phases, which goes red during the beginning of the stitching phase at the end of the injection phase. This prevents the user from removing the autoinjector body during these phases, which can last several seconds. This indication can be provided by the actuator slide 9.
  • the third viewing window 223 may be that of the actuator sleeve January 1, with the red displayed when the actuator sleeve January 1 is in a projected position out of the lower body.
  • This third viewing window 223 is red before operation, then again after use, when the actuator sleeve 1 1 is locked in the safety position.
  • This indication can be provided by the control slider 9.
  • the red zone of the actuator slider 9 passes from the third viewing window 223, before actuation (FIG. 2a) to the second viewing window 222 (FIG. 2c ) when the actuator sleeve is in the actuating position where it triggers the stitching phase. During this transition, said red zone is not visible, being located between said windows 223 and 222 (FIG. 2b).
  • the combination of the red in the first and third viewing windows 221 and 223 guarantees the end of the process of using the autoinjector, with the needle retracted and the actuator sleeve 1 1 locked, which guarantees safety optimal.
  • said outer shell 22 may comprise any number of viewing windows, of any shape and size, and which could be positioned differently from the represented variant. in the figures.
  • a single window can display several different functions.
  • the state of the delaying device for example with a countdown.
  • Other variants are of course also possible.
  • This outer shell 22 may also include one or more buttons stitching and / or retraction of the needle, if the autoinjector provides such buttons to perform the stitching and / or retraction of the needle.
  • the outer shell 22 could also include a temperature indicator of the product to be injected. Indeed, many products to be injected are stored at 8 ° and it is often recommended to take them out 30-60 min in advance. If the product is too cold at the time of injection, this can cause pain in the patient.
  • the shell 22 could include a display of the temperature of the tank containing the product to be injected. Alternatively, it could also provide a label that changes color with temperature. This temperature indicator could be provided on the hull, or on the tank, especially the syringe, and be visible through a window of the hull.
  • Figures 47 to 74c illustrate several variants of a second embodiment of the invention.
  • This second embodiment relates to a simplified autoinjector, consisting of fewer parts, and therefore simpler and less expensive to manufacture and assemble.
  • the autoinjector comprises a lower body 1010, an actuator sleeve 101 1, a spring 1012 of the actuator sleeve, a cover 1014, a control sleeve 1004, a piston rod 1005, a support pad 1006, three locking elements 1007, here in the form of balls, an injection spring 1008, a click member 1500, a wire 1021, and an outer shell 1022.
  • the cover 1014 makes it possible in particular to lock the autoinjector during transport and storage. As long as this hood is assembled on the lower body 1010, it prevents any actuation of the actuator sleeve
  • the syringe A is a pre-filled syringe. It advantageously comprises a needle cap B which protects and isolates the needle before use of the autoinjector.
  • this needle cap B is automatically withdrawn when the hood 1014 is withdrawn from the lower body 1010.
  • this second embodiment has several elements similar to the first embodiment, these similar elements being designated by numerical references similar to those of the first embodiment, increased by 1000.
  • the actuator sleeve referenced 1 1 in the first embodiment is now referenced 101 1. Therefore, in the description of this second embodiment, it is mainly the differences with respect to the first embodiment that will be described, it being understood that the other elements and functions remain similar if not identical between the two embodiments.
  • the main difference of this second embodiment is that the reservoir, in this case the syringe A, is fixed with respect to the lower body 1010, with respect to the control sleeve 1004 and with respect to the outer shell 1022. to perform the stitching of the needle, only the actuator sleeve slides relative to the rest of the autoinjector. There is therefore not in this second embodiment of syringe displacement device.
  • FIGS 48a to 48e illustrate the sequences of the use of the autoinjector of Figure 47.
  • the user wants to use the autoinjector, he takes the device, for example at the outer shell 1022 and presses the actuator sleeve 101 1, which in a first projected position protrudes out of the lower body 1010, against the part of the body where he wants to perform the injection.
  • the pressure exerted by the user on the actuator sleeve 101 1 causes the latter to slide towards the inside of the lower body 1010, which discovers the needle and therefore its stitching due to the pressure exerted by the user on the autoinjector.
  • the actuator sleeve 101 When the actuator sleeve 101 reaches its actuating position, which is its end position inside the lower body 1010, it causes the injection phase to be triggered, which is shown in FIGS. 48c and 48d. . It is found that the piston rod 1005 slides inside the syringe A pushing the piston thereof under the effect of the injection spring 1008. The product is distributed.
  • the actuator sleeve 101 1 is again moved out of the lower body 1010 to a second projected position, under the effect of the sleeve spring actuator, with a locking of said actuator sleeve 101 1, which guarantees absolute safety for the user and avoids any risk of injury with the needle after use of the device.
  • the first and second projected positions of the sleeve actuator which, in the example shown, are different positions, could possibly be identical.
  • said actuator sleeve 101 1 also comprises a flexible tab 11 which is flexible only laterally, that is to say that it does not deforms only in the peripheral direction of the actuator sleeve 101 1.
  • An actuator sleeve 101 1 provided with such a flexible tab is even easier to mold than the flexible tab flexible dual embodiment of the first embodiment, which is favorable from the point of view of manufacturing costs. With a flexible leg only laterally, it also gains in radial space, which allows in particular to improve the aesthetics of the autoinjector.
  • the flexible tab 1 1 10 advantageously comprises a portion of rod 1 1 1 1 which is flexible and which ends with a head portion 1 1 12.
  • said flexible tab 1 1 10 is adapted to deform laterally with respect to said lower body 1010 on the one hand when said actuator sleeve 101 1 is moved from its first projected position towards its position d actuation and secondly when said actuator sleeve 101 1 is moved from its actuating position back to its second projected position.
  • the head 1 1 12 of the flexible tab must overcome a resistance to deform laterally at the beginning of the actuation, to create a kind of precompression which ensures that when the actuator sleeve will slide inward of the lower body 1010, the needle goes constantly to the injection site to its desired injection position.
  • this resistance is formed by a shoulder 1019 of the lower body 1010.
  • said flexible lug 1 1 10 is not deformed when said actuator sleeve 101 1 moves from its first projected position, before actuation, to its actuating position, and said flexible tab is laterally deformed only when said sleeve actuator 101 1 moves from its actuating position to its second projected position, at the end of use.
  • the actuator sleeve 101 1 before actuation, is connected to said lower body 1010 by at least one breakable bridge 1500.
  • This embodiment allows in particular easy molding, and therefore reduced manufacturing costs, adaptation and management of the breaking force of the breakable bridges facilitated by the dimensioning of these bridges, and a control function of use.
  • Figure 52 illustrates two breakable bridges 1500, adapted to break and thus to allow a sliding of the actuator sleeve 101 1 relative to the lower body 1010 when the user presses the autoinjector at the injection site with a predetermined pressure.
  • the operation of the flexible tab 1 1 10 may be identical to that described in the context of the first embodiment, with an inclined groove, a final receiving zone and an axial shoulder cooperating with the head of the flexible tab to block it in the second projected position.
  • the lower body 1010 may comprise a shoulder 1019 which extends axially inwards by a ramp
  • the actuator sleeve 101 1 when the actuator sleeve 101 1 returns from its actuating position to its second projected position, the head 1 1 12 of the flexible tab 1 1 10 will be laterally deformed by said ramp 1018, to finally return to snap under the projection 1019 in the second projected position to lock the actuator sleeve.
  • this same projection 1019 can cooperate with the head 1 1 12 of the flexible lug 1 1 10 both at the beginning of actuation to create the precompression and at the end of actuation to lock the actuator sleeve in second position projected.
  • the flexible lug 1 1 10 can be attached to said actuator sleeve 101 1 only at its rod portion 1 1 1 1, with in this case the head 1 1 12 forming a free end of said flexible tab.
  • the flexible tab could also be attached to said actuator sleeve on both sides, thus with the head 1 1 12 disposed between the two attachment points. This implementation reinforces in particular the robustness of the flexible tab.
  • This variant could also be adapted to the flexible tab of the first embodiment.
  • the flexible tab 1 1 10 of the actuator sleeve 101 1 advantageously cooperates with an opening 103, an inclined groove 104, a final receiving zone 105 and an axial shoulder 106 of the body 1010 which are similar to these same elements described above with reference to FIGS. 4 to 18.
  • Figures 72 to 74c illustrate another alternative embodiment of the actuator sleeve.
  • the numerical references will be similar to those above, but increased by 1000.
  • the actuator sleeve will be referenced 201 1.
  • the functions of the actuator sleeve 201 1 and the body 2010 are reversed, the body 2010 comprising the flexible lug 21 10, and the actuator sleeve 201 1 having the profile which will cooperate with said flexible lug 21 10.
  • the operation however remains similar to that described above, with the flexible tab 21 10 which will gradually slide in said profile, and in particular in an inclined groove 2104 which connects an opening 2103 to a final receiving area 2105.
  • the flexible tab 21 will snap onto the shoulder 2106, as shown in Figure 74c.
  • the flexible tab must advantageously overcome a resistance to deform at the beginning of the actuation, to create a kind of precompression which ensures that when the actuator sleeve 201 1 will slide inward of the lower body 2010, the The needle will constantly penetrate the injection site to its desired injection position.
  • this resistor is formed by a shoulder 2019 of the actuator sleeve 201 1.
  • the flexible tab 21 can be integrally formed on the body 2010, or alternatively be formed on a separate part assembled on said body 2010, for example for reasons of simplification and / or molding.
  • FIGS. 53a, b, 54a, b, 57a, b, c and 58a, b, c illustrate the adaptation to the second embodiment of the injection lock described in the first embodiment.
  • the autoinjector comprises injection means, including in particular the piston rod 1005 and the injection spring 1008, these injection means being locked in a position loaded by said injection lock.
  • the unlocking of said injection lock then causes the actuation of said injection means and thus the injection of the fluid product through the needle.
  • said injection lock comprises a control sleeve 1004 disposed in said outer shell 1022, said control sleeve 1004 containing said piston rod 1005, said injection spring 1008 and a support pad 1006.
  • the injection spring 1008 cooperates on the one hand with the piston rod
  • Said piston rod 1005 comprising at least one radial recess 1050 receiving at least one locking element 1007 movable between a locking position and an unlocking position.
  • there are three locking elements 1007 preferably of substantially spherical shape, in particular in the form of balls, but a different number of locking elements and different rounded shapes of these locking elements are possible.
  • Said locking elements 1007 are biased radially outwardly by said piston rod 1005 and are retained in the locking position by a locking member, which in this second embodiment is formed by said control sleeve 1004.
  • This sleeve control 1004 is movable axially with respect to said piston rod 1005 between a locking position, in which it holds the locking elements 1007 in the locked position, and an unlocking position, wherein said locking elements 1007 are released to thereby unlock said injection lock, allowing said spring of injection to move said piston rod 1005 to its injection position.
  • the control sleeve 1004 comprises one or more windows 1400 which allow the blocking elements 1007 to pass when the control sleeve has been moved towards its unlocking position, represented in particular in FIGS. 58.
  • the displacement of the control sleeve 1004 from its locking position to its unlocking position is achieved by a projection 141 1 of the actuator sleeve 101 1, which will cooperate with a shoulder 1410 of the control sleeve 1004, so that the control sleeve 1004 is in the unlocked position when the actuator sleeve 101 1 is in the actuating position.
  • Said piston rod 1005 is then no longer blocked by said locking elements 1007, it is moved out of the control sleeve by said pre-compressed injection spring 1008 to move the piston in the reservoir and thus inject the product through the needle.
  • This type of lock allows a low effort release thus ensuring a sound and tactile comfort to the user during the injection.
  • the autoinjector comprises an audible and / or tactile indication device 1500 for indicating by an audible sound or by a tactile indication to the user that the injection phase is complete.
  • This device will be described below in connection with three variants of the second embodiment, but it could also be adapted to an autoinjector made according to the first embodiment.
  • this sound and / or tactile indication device 1500 comprises a central part 1501 provided with at least one lateral piece 1502 connected to said central piece 1501 by a foldable and / or divisible connection 1503.
  • a foldable and / or divisible connection 1503. In example shown in the figures 55 to 59c, there are two side pieces 1502 each connected to the central piece by a breakable connection.
  • the central part 1501 is connected to said piston rod 1005 by said wire 1021, which is fixed on the one hand to said central part 1501 and on the other hand to said piston rod 1005.
  • the wire 1021 is wound around the piston rod and the central piece 1501 is disposed outside the control sleeve 1004.
  • the control sleeve 1004 is moved to its position of Unlocking, shown in particular in FIG. 58a, an upper edge of said control sleeve 1004 comes into contact with said side pieces 1502.
  • the thread 1021 will progressively unfold until being stretched at the end of injection as shown in Figure 58b.
  • This shock is audible and / or tactile for the user, which therefore receives information on the end of injection.
  • the wire 1021 is no longer quite taut, as illustrated schematically in FIGS. 59a and 59b.
  • Figures 60 to 64c illustrate a second variant of the sound and / or tactile indication device.
  • the central piece is removed.
  • the audible and / or tactile indication device 1500 comprises a movable element which is here formed by the control sleeve
  • This control sleeve 1004 which comprises at its distal end relative to the needle, one or more deformable tabs 1510 which at the end of the injection will abut against the outer shell 1022.
  • This control sleeve 1004 is in a first position relative to the outer shell 1022 before actuating the autoinjector, as shown in Figure 64a.
  • the opening of the injection lock, and therefore the beginning of the injection phase causes the displacement of the control sleeve 1004 to a second position, visible in Figure 64B.
  • a central part called key 1 120 here advantageously replaces the wire of the first previous variant.
  • This key 1120 in particular visible in FIGS. 63a and 63b, comprises a rod portion 121 which extends inside the piston rod.
  • Key 1 120 also has a head portion 122, disposed at the upper (or distal to the needle) end of said key. This head portion cooperates with said deformable tabs 1510 of the control sleeve 1004, to prevent them from deforming radially inwardly. As a result, these deformable tabs 1510 block said control sleeve in its second position relative to said outer shell 1022.
  • the lower end (or proximal to the needle) of the shaft portion 121 interacts with the shaft. 1005 piston at the end of injection, causing a sliding of said key 1 120 relative to the control sleeve 1004 and the outer shell 1022.
  • the head portion 122 122 no longer cooperates with the legs 1510 of the control sleeve, which can then deform radially inwardly. This has the effect of unblocking the control sleeve 1004, which is then moved to a third position against said outer shell 1022 under the effect of the force exerted by the injection spring 1008. This creates an audible or otherwise detectable shock by the user, who knows then that the injection is complete.
  • the outer shell 1022 comprises one or more, in particular three, viewing windows 1023 in which said deformable legs 1510 become visible at the same time they come to tap against the outer shell. This allows a visual indication simultaneously with the sound and / or tactile indication.
  • said at least one viewing window 1023 is formed on or in the distal end edge of said outer shell 1022, being visible both in the axial direction and in the radial direction of said shell.
  • This implementation avoids masking the viewing window (s) 1023 when the autoinjector is taken over by the user, which guarantees a good visualization of the information displayed in said at least one viewing window 1023 during the entire phase of the display. use, from beginning to end.
  • several viewing windows 1023 including three, distributed around the distal end edge of the body 1022, perfect viewing is ensured regardless of the orientation of the autoinjector at the time of use.
  • the alternative embodiments of the second embodiment of the autoinjector described above thus define a control sleeve 1004 having three distinct positions: before injection when it is in the locking position, during injection when it is in the unlocking position, and after injection when he has actuated the audible and / or tactile indication device. This makes it easy to visualize these three distinct positions in an appropriate viewing window 1221.
  • the outer shell 1022 of this second embodiment could furthermore include several viewing windows as described in the first embodiment.
  • Figures 65 to 71 illustrate a third embodiment of the sound and / or tactile indication device.
  • the mobile element of the sound and / or tactile indication device is not formed by the control sleeve 1004 but by the support pad 1006 on which FIGS. 66a and 66b show this support pad, which comprises one or more deformable tabs 1520, which are similar to the deformable tabs 1510 of the control sleeve 1004 of FIGS. the second variant above.
  • the operation is also similar, with the key 1 120 which blocks by its head 122 the radial deformation of said tabs 1520, which blocks the support pad relative to the outer shell.
  • a visual indication is also provided by one or more viewing windows 1023 of the outer shell which show the deformable tabs 1520 of the support pad 1006.
  • Figures 69 to 71 illustrate in more detail the operation of the audible and / or tactile indication device.
  • the deformable tab 1520 is prevented from deforming radially inwardly by the presence of the head portion 122 of the wrench 1120.
  • the wrench has been moved by the piston rod and, therefore, the deformable tab 1520 has deformed radially inwardly. This caused the displacement of the support pad 1006 in the outer shell, with a shoulder 1521 of the deformable tab which abuts on a portion of said outer shell, generating the sound and / or tactile indication, for example an audible sound or a sensible vibration.
  • FIG. 71 illustrates the end of the injection, with the piston rod 1005 which will pulling on the shank portion 1 121 of the key 1 120 to move it.
  • the present invention applies to devices used in particular for the treatment of autoimmune diseases, for example of the type rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, for cancer treatments, for antiviral treatments, for example of the type hepatitis, for treatments against diabetes, for treatments against anemia or for treatment of seizures, for example in case of anaphylactic shock.
  • autoimmune diseases for example of the type rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease
  • cancer treatments for antiviral treatments, for example of the type hepatitis, for treatments against diabetes, for treatments against anemia or for treatment of seizures, for example in case of anaphylactic shock.
  • the actuator sleeve and / or the syringe displacement device for the stitching and / or the retraction and / or the injection lock and / or the delay device and / or the sound and / or tactile indication device may be used independently of each other. Stitching of the needle and / or retraction of the needle after injection could be controlled by one or more button (s).
  • the audible and / or tactile indication device of the second embodiment could be used with an autoinjector of the type described in the first embodiment.
  • Other modifications are also possible for those skilled in the art without departing from the scope of the present invention as defined by the appended claims.

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Abstract

Autoinjecteur comportant un corps inférieur (10) recevant un réservoir, ledit réservoir contenant du produit fluide et comportant un piston et une aiguille, tel qu'une seringue pré-remplie (A), ledit autoinjecteur comportant un corps central (1) fixé audit corps inférieur (10) et un manchon actionneur (11) pourvu d'une extrémité de contact destinée à venir en contact avec le corps de l'utilisateur, ledit manchon actionneur (1 1 ) étant déplaçable entre une position projetée et une position d'actionnement, ledit manchon actionneur (11) étant en position projetée avant et après actionnement de l'autoinjecteur, des moyens d'injection (5, 8) étant prévus pour injecter ledit produit fluide à travers ladite aiguille lorsque ladite aiguille est dans une position d'injection dans laquelle elle est insérée dans le corps de l'utilisateur, l'autoinjecteur comprenant un dispositif de déplacement de réservoir (2, 4, 9) pour déplacer l'aiguille vers ladite position d'injection, ledit dispositif de déplacement de réservoir déclenchant lesdits moyens d'injection seulement après que l'aiguille a atteint sa position d'injection.

Description

Autoinjecteur
La présente invention concerne un autoinjecteur.
Les autoinjecteurs sont bien connus dans l'état de la technique. Ces dispositifs ont principalement pour but de réaliser une injection automatique du contenu d'une seringue à l'intérieur du corps d'un patient. Divers systèmes existent pour rendre automatique la pénétration de l'aiguille dans le corps du patient ainsi que l'injection du produit fluide contenu dans la seringue. Les autoinjecteurs sont des dispositifs relativement complexes qui doivent répondre à un certain nombre d'exigences de contraintes pour être fiables. La robustesse du dispositif, sa maniabilité, et sa facilité d'utilisation pour l'utilisateur sont également des éléments importants. Par ailleurs, la plupart de ces autoinjecteurs étant à usage unique, le coût de fabrication et d'assemblage est également un facteur dont il faut tenir compte.
Il existe de nombreux autoinjecteurs sur le marché, qui présentent toutefois tous un certain nombre d'inconvénients.
Ainsi, pour éviter un déclenchement intempestif de l'autoinjecteur, par exemple pendant un transport ou pendant le stockage, les dispositifs doivent comporter des moyens de verrouillage fiables. De même, lorsqu'un utilisateur souhaite utiliser l'autoinjecteur et qu'il déverrouille le dispositif, par exemple en retirant le capot, le dispositif ne doit pas se déclencher de manière intempestive mais seulement au moment où l'utilisateur le souhaite réellement, c'est-à-dire au moment où il l'applique contre la partie du corps dans laquelle il veut réaliser l'injection. Or, notamment quand les personnes utilisant l'autoinjecteur sont des personnes âgées ou handicapées, il peut arriver que l'utilisateur laisse tomber le dispositif au moment où il souhaite l'utiliser. Il est souhaitable que dans un tel cas l'autoinjecteur ne se déclenche pas tout seul. Il est donc important de prévoir une serrure de déclenchement fiable. D'un autre côté, il ne faut pas que l'utilisation de l'autoinjecteur devienne trop difficile, ce qui empêcherait des personnes faibles de l'utiliser. Il est donc difficile de trouver le bon compromis entre la sécurité du verrouillage et la facilité d'utilisation et d'actionnement de l'autoinjecteur. C'est un des objectifs de la présente invention de répondre à ce problème.
Par ailleurs, selon le volume du produit fluide distribué lors de l'injection et aussi en fonction de sa viscosité, le temps nécessaire pour réaliser cette injection peut être assez important, pouvant notamment dépasser plusieurs secondes. Il est alors très important que l'utilisateur ne retire pas le dispositif de son corps avant que l'injection soit complète. Il est donc souhaitable que le dispositif comporte des moyens permettant d'indiquer de manière fiable à l'utilisateur que l'injection est terminée.
Il est aussi important de garantir que le produit soit injecté à la bonne profondeur dans le corps, c'est-à-dire dans le bon tissu. La maîtrise du début d'injection, pour garantir que celle-ci ne commencera que lorsque l'aiguille aura atteint sa position de piquage définitive, est donc aussi un aspect important.
De plus, afin d'éviter tout risque de blessures après l'utilisation du dispositif, l'autoinjecteur doit comprendre un dispositif de sécurité aiguille qui évite que l'aiguille reste apparente après l'utilisation du dispositif. Ce dispositif de sécurité doit évidemment également être fiable et ne pas se libérer trop facilement. Il doit aussi être fonctionnel même si l'utilisateur actionne mal l'autoinjecteur, par exemple s'il le retire trop tôt de son corps, avant la fin de l'injection.
Un autre aspect important avec les autoinjecteurs, notamment lorsque le volume de produit fluide est relativement important et/ou lorsque le produit fluide injecté est relativement visqueux, est de permettre au produit de diffuser du site d'injection pendant quelques secondes après ladite injection. Si l'utilisateur retire l'autoinjecteur immédiatement après la fin de l'injection, une partie du produit peut ressortir du corps de l'utilisateur ce qui diminue l'efficacité du traitement. Il est donc souhaitable de prévoir que l'utilisateur maintienne l'autoinjecteur contre son corps encore pendant quelques secondes après la fin de l'injection. Cet aspect est généralement résolu par les autoinjecteurs existants par la notice d'utilisation qui demande à l'utilisateur de compter dans sa tête un certain nombre de secondes avant de retirer le dispositif. Ceci n'est pas fiable et donc insatisfaisant, car le système dépend alors de l'utilisateur lui-même, qui dans certains cas peut être perturbé ou affaibli par l'action d'injection qu'il vient de réaliser.
Les documents WO2012045833, EP1743666, WO2009095701 , WO2012022810, EP2399632, FR2884722, WO9632974, WO2012000832, US2008281271 , WO2009040602, WO2009040604, WO2009040607, WO20101081 16, WO201 1048422, EP2399628, WO20081 12472, WO201 1 101380, WO201 1 101382, US2005273055, FR2905273, WO2009062508, WO2009037141 et GB2463034, décrivent des dispositifs de l'état de la technique.
La présente invention a pour but de fournir un autoinjecteur qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés, et qui permet de répondre aux différentes exigences et contraintes importantes pour une utilisation sûre et fiable de l'autoinjecteur.
La présente invention a aussi pour but de fournir un autoinjecteur qui soit fiable d'utilisation, qui permette de garantir la distribution de la totalité du produit fluide à l'endroit souhaité, qui permet à l'utilisateur de déterminer quand il doit retirer ou quand il peut retirer l'autoinjecteur de son corps après son utilisation, qui soit sûr et qui empêche tout risque de blessure, et qui soit simple et peut coûteux à fabriquer et à assembler.
La présente invention a donc pour objet un autoinjecteur comportant un corps inférieur recevant un réservoir, ledit réservoir contenant du produit fluide et comportant un piston et une aiguille, tel qu'une seringue pré-remplie, ledit autoinjecteur comportant un corps central fixé audit corps inférieur et un manchon actionneur pourvu d'une extrémité de contact destinée à venir en contact avec le corps de l'utilisateur, ledit manchon actionneur étant déplaçable entre une position projetée et une position d'actionnement, ledit manchon actionneur étant en position projetée avant et après actionnement de l'autoinjecteur, des moyens d'injection étant prévus pour injecter ledit produit fluide à travers ladite aiguille lorsque ladite aiguille est dans une position d'injection dans laquelle elle est insérée dans le corps de l'utilisateur, l'autoinjecteur comprenant un dispositif de déplacement de réservoir pour déplacer l'aiguille vers ladite position d'injection, ledit dispositif de déplacement de réservoir comprenant une bague de commande montée rotative dans ledit corps central, ladite bague de commande comportant un premier profil interne incliné adapté à coopérer avec une projection interne d'un manchon de commande solidaire du réservoir, ledit manchon de commande étant déplaçable axialement dans ledit corps central, de sorte qu'une rotation de la bague de commande provoque un déplacement axial dudit manchon de commande, ledit premier profil interne incliné se terminant par une partie plane non inclinée sur laquelle une rotation de la bague de commande ne provoque pas de déplacement axial du manchon de commande, de sorte que ladite aiguille atteint sa position lorsque la projection atteint la fin du profil incliné et ledit dispositif de déplacement de réservoir déclenche lesdits moyens d'injection seulement après que l'aiguille a atteint sa position d'injection.
Avantageusement, la bague de commande comporte au moins un second profil interne incliné qui coopère avec au moins une projection d'une bague de blocage pour déclencher les moyens d'injection seulement après le déplacement de ladite projection sur ladite partie plane.
Avantageusement, ladite bague de commande est sollicitée en rotation par un ressort de piquage, la rotation de ladite bague de commande étant bloquée par un coulisseau de commande déplaçable axialement dans ledit corps central, ledit manchon actionneur lorsqu'il arrive en position d'actionnement, coopérant avec ledit coulisseau de commande pour le déplacer axialement pour débloquer la rotation de ladite bague de commande et ainsi déplacer le réservoir vers la position d'injection de l'aiguille.
Avantageusement, le coulisseau de commande comporte une projection qui bloque la rotation de la bague de commande jusqu'à ce que le manchon actionneur est dans sa position d'actionnement, ladite projection coopérant avec un profil externe incliné de ladite bague de commande pendant sa rotation qui amène l'aiguille en position d'injection, de telle sorte que ledit coulisseau de commande est déplacé axialement par rapport à ladite bague de commande pendant ladite rotation.
Ces caractéristiques et avantages et d'autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d'exemples non limitatifs, et sur lesquels :
La figure 1 est une vue schématique en perspective éclatée des composants d'un autoinjecteur, selon un premier mode de réalisation avantageux,
Les figures 2a à 2f sont des vues schématiques en section transversale illustrant les différentes séquences d'utilisation de l'autoinjecteur de la figure 1 ,
Les figures 3a à 3c illustrent plus précisément trois stades différents d'un manchon actionneur avantageux, respectivement avant, en cours et après utilisation,
La figure 4 est une vue de détail montrant le manchon actionneur dans la position de la figure 3a,
Les figures 5 et 6 sont des vues schématiques en section transversale selon deux plans de coupe différents montrant le manchon actionneur dans la position de la figure 4,
Les figures 7 et 8 sont des vues schématiques en perspective partiellement découpées représentant le manchon actionneur dans la position des figures 5 et 6,
La figure 9 est une vue similaire à celle de la figure 4, en début d'actionnement de l'autoinjecteur, pendant la phase de piquage,
Les figures 10 à 1 1 sont des vues similaires aux figures 5 et 6, dans la position de la figure 9,
La figure 12 est une vue similaire à celle de la figure 8, dans la position des figures 10 et 1 1 ,
La figure 13 est une vue similaire à celle des figures 4 et 9 en cours d'actionnement, en phase d'injection, Les figures 14 et 15 sont des vues similaires à celles des figures 10 et 1 1 représentant la position de la figure 13,
La figure 16 est une vue similaire à celle de la figure 12, représentant la position des figures 14 et 15,
La figure 17 est une vue similaire à celle de la figure 13, en fin d'actionnement, lorsque l'utilisateur retire l'autoinjecteur du site d'injection,
La figure 18 est une vue similaire à celle de la figure 17, lorsque le manchon actionneur est verrouillé,
La figure 19 est une vue schématique en perspective éclatée illustrant une serrure d'injection avantageuse,
La figure 20 est une vue schématique en section transversale de la serrure d'injection de la figure 19, en position de blocage,
La figure 21 est une vue similaire à celle de la figure 20, en position de déblocage,
La figure 22 est une vue schématique de dessus en section horizontale de la serrure d'injection de la figure 19, en position de blocage,
La figure 23 est une vue schématique en perspective partiellement découpée de la serrure d'injection de la figure 19, en position de blocage,
La figure 24 est une vue schématique en section transversale de la serrure d'injection de la figure 19, en position de blocage,
La figure 25 est une vue similaire à celle de la figure 23, en position de déblocage,
La figure 26 est une vue similaire à celle de la figure 24 en position de déblocage,
La figure 27 est une vue schématique en perspective éclatée d'un dispositif retardateur avantageux,
La figure 28 est une vue schématique en section transversale du dispositif retardateur de la figure 27 avant son actionnement,
La figure 29 est une vue schématique en section selon la ligne de coupe X de la figure 28,
La figure 30 est une vue schématique en section selon la ligne de coupe Y de la figure 28, La figure 31 est une vue similaire à celle de la figure 28, en fin d'actionnement du dispositif retardateur,
La figure 32 est une vue schématique en perspective éclatée d'un mécanisme de déplacement de seringue avantageux,
Les figures 33 à 35 sont des vues schématique en perspective partiellement découpées du mécanisme de déplacement de la figure 32, avant actionnement, selon trois orientations différentes,
Les figures 36 et 37 sont des vues similaires aux figures 33 et 35, en cours d'actionnement du mécanisme de déplacement,
Les figures 38 à 41 sont des vues schématiques partielles en perspective partiellement découpées du mécanisme de déplacement de la figure 32, lorsque l'aiguille de la seringue a atteint sa position d'injection dans le corps de l'utilisateur,
Les figures 42 et 43 sont des vues schématiques du mécanisme de déplacement de la figure 32 en début de rétractation initiée par le retardateur,
La figure 44 est une vue schématique du mécanisme de déplacement de la figure 32 en début de rétractation initiée par le manchon actionneur,
Les figures 45 et 46 sont des vues similaires aux figures 43 et 44, en fin d'injection,
La figure 47 est une vue schématique en perspective éclatée des composants d'un autoinjecteur, selon un second mode de réalisation avantageux,
Les figures 48a à 48e sont des vues schématiques en section transversale illustrant les différentes séquences d'utilisation de l'autoinjecteur de la figure 47,
Les figures 49a et 49b sont des vues schématiques en perspective illustrant le corps inférieur et le manchon actionneur de l'autoinjecteur de la figure 47,
Les figures 50a, 50b et 50c illustrent schématiquement la coopération entre le manchon actionneur et le corps inférieur de l'autoinjecteur de la figure 47, respectivement en position avant actionnement, après actionnement mais avant injection et après injection,
La figure 51 est une vue similaire à celle de la figure 50a, illustrant une variante de réalisation,
La figure 52 est une vue de détail agrandie en perspective découpée, montrant une variante de manchon actionneur avec des ponts sécables,
Les figures 53a et 53b illustrent des vues schématiques de l'autoinjecteur avant injection,
Les figures 54a et 54b sont des vues similaires aux figures 53a et 53b, après injection,
La figure 55 est une vue schématique en perspective d'un dispositif d'indication sonore et/ou tactile selon une variante avantageuse,
La figure 56 est une vue similaire à la figure 55, partiellement en section,
Les figures 57a, 57b et 57c montrent l'autoinjecteur avant injection,
Les figures 58a, 58b et 58c montrent l'autoinjecteur après injection mais avant actionnement du dispositif d'indication sonore et/ou tactile,
Les figures 59a, 59b et 59c montrent l'autoinjecteur après injection et après actionnement du dispositif d'indication sonore et/ou tactile,
La figure 60 est une vue schématique en perspective éclatée illustrant une variante de réalisation du dispositif d'indication sonore et/ou tactile,
Les figures 61 et 62 sont des vues schématiques du manchon de commande du dispositif d'indication sonore et/ou tactile de la figure 61 ,
Les figures 63a et 63b sont des vues schématiques de la clé du dispositif d'indication sonore et/ou tactile de la figure 61 ,
Les figures 64a, 64b et 64c sont des vues schématiques de l'autoinjecteur de la figure 60, respectivement avant déverrouillage de la serrure d'injection, après déverrouillage de la serrure d'injection et en fin d'injection, illustrant le dispositif d'indication sonore et/ou tactile de la figure 61 ,
La figure 65 montre une autre variante de réalisation du dispositif d'indication sonore et/ou tactile, Les figures 66a et 66b sont des vues schématiques de la pastille de support du dispositif d'indication sonore et/ou tactile de la figure 65,
Les figures 67a et 67b sont des vues schématiques de la clé du dispositif d'indication sonore et/ou tactile de la figure 65,
Les figures 68a, 68b et 68c sont des vues similaires aux figures 64a, 64b et 64c, illustrant le dispositif d'indication sonore et/ou tactile de la figure 65,
Les figures 69, 70 et 71 sont des vues de détail des figures 68b et
68c,
La figure 72 montre schématiquement une variante de réalisation du manchon actionneur,
La figure 73 montre une autre vue de la variante de réalisation de la figure 72, et
Les figures 74a, 74b et 74c sont des vues similaires aux figures 50a, 50b et 50c, illustrant la variante de réalisation du manchon actionneur des figures 71 et 72.
L'autoinjecteur va être décrit ci-après en référence à diverses variantes de deux modes de réalisation avantageux de celui-ci. Un premier mode de réalisation est représenté sur les figures 1 à 46 et un second mode de réalisation est représenté sur les figures 47 à 74c. Il est toutefois à noter que ces autoinjecteurs, qui sont des appareils complexes, comprennent plusieurs modules pour réaliser plusieurs fonctions. Ces divers modules peuvent être utilisés séparément et indépendamment les uns des autres, sans être nécessairement combinés aux autres modules, et pourraient notamment être utilisés dans des autoinjecteurs de forme différente de celle représentée sur les dessins.
En se référant à la figure 1 , les différents composants de l'autoinjecteur, selon un premier mode de réalisation avantageux, sont représentés de manière éclatée. Dans ce premier mode de réalisation, et dans l'ordre des références numériques, l'autoinjecteur comporte un corps central 1 , une bague de commande 2, un ressort de piquage 3, un manchon de commande 4, une tige de piston 5, une pastille support 6, trois éléments de blocage 7, ici sous forme de billes, un ressort d'injection 8, un coulisseau de commande 9, un corps inférieur 10, un manchon actionneur 1 1 , un ressort 12 du manchon actionneur, un logement de réservoir 13, un capot 14, un corps supérieur 15, une pluralité de planétaires 16, une pluralité de satellites 17, un ressort retardateur 18, un déclencheur 19, un doigt de verrouillage 20, un fil 21 , une coque externe 22 et une bague de blocage 23. Tous ces éléments font partie du mode de réalisation décrit, mais tous ne sont pas indispensables au fonctionnement de l'autoinjecteur, comme cela sera plus précisément décrit ci après.
Le capot 14 permet notamment de verrouiller l'autoinjecteur pendant le transport et le stockage. Tant que ce capot est assemblé sur le corps inférieur 10, il empêche tout actionnement du manchon actionneur 1 1 , et donc tout déclenchement de l'autoinjecteur.
Un réservoir A peut être insérée dans ledit autoinjecteur. Ce réservoir contient du produit fluide, et comporte un piston et une aiguille. Le piston est adapté à se déplacer dans ledit réservoir pour injecter le produit fluide à travers ladite aiguille. La présente description sera faite en référence à une seringue A, qui peut être de tout type. Plus généralement, il est entendu que le terme « seringue » dans la présente description englobe tout type de réservoir associé à une aiguille.
De préférence, la seringue A est une seringue pré-remplie. Elle comporte avantageusement un capuchon d'aiguille B qui protège et isole l'aiguille avant utilisation de l'autoinjecteur. Avantageusement, ce capuchon d'aiguille B est retiré automatiquement au moment du retrait du capot 14 à partir du corps inférieur 10.
Les figures 2a à 2f illustrent les séquences de l'utilisation de l'autoinjecteur de la figure 1 .
Sur la figure 2a, l'autoinjecteur est en position de repos avant utilisation, le capot 14 ayant été retiré.
Lorsque l'utilisateur veut utiliser l'autoinjecteur, il prend le dispositif, par exemple au niveau de la coque externe 22 et il appuie le manchon actionneur 1 1 , qui dans une première position projetée fait saillie hors du corps inférieur 10, contre la partie du corps où il veut réaliser l'injection. Sur la figure 2b, on voit que la pression exercée par l'utilisateur sur le manchon actionneur 1 1 provoque le coulissement de celui-ci vers l'intérieur du corps inférieur 10, avec pour effet la compression du ressort du manchon actionneur 12.
Lorsque le manchon actionneur 1 1 atteint sa position d'actionnement, qui est sa position d'extrémité à l'intérieur du corps inférieur 10, il provoque le déclenchement de la serrure de piquage et donc le déplacement du manchon de commande 4 dans le corps inférieur 10 sous l'effet du ressort de piquage 3, avec comme conséquence un déplacement de la seringue A dans le corps inférieur 10 et donc l'insertion de l'aiguille de la seringue dans le corps de l'utilisateur, comme visible sur la figure 2c.
Lorsque l'aiguille atteint sa position d'injection avec une insertion complète de l'aiguille, la phase d'injection est déclenchée, ce qui est représenté sur les figures 2c et 2d. On constate que la tige de piston 5 coulisse à l'intérieur de la seringue A en poussant le piston de celle-ci sous l'effet du ressort d'injection 8. Le produit est donc distribué.
A la fin de l'injection, et avec éventuellement un certain retard ou décalage temporel comme cela sera décrit ultérieurement, l'autoinjecteur prévoit une rétractation de la seringue A. L'aiguille est donc rétractée hors du corps de l'utilisateur vers l'intérieur de l'autoinjecteur, comme représenté sur la figure 2e.
En fin de rétractation, le manchon actionneur 1 1 est à nouveau déplacé hors du corps inférieur 10 vers une seconde position projetée, sous l'effet du ressort 12 du manchon actionneur, avec un verrouillage dudit manchon actionneur 1 1 , ce qui garantit une sécurité absolue pour l'utilisateur et évite tout risque de blessures avec l'aiguille après utilisation du dispositif. Il est à noter que les première et seconde positions projetées du manchon actionneur, qui, dans l'exemple représenté, sont des positions différentes, pourraient éventuellement être identiques.
Un manchon actionneur avantageux sera décrit ci-après plus en détail en référence aux figures 3a à 18. Ledit manchon actionneur 1 1 comporte une patte flexible 1 10 qui présente une double flexibilité. Elle est d'une part flexible radialement c'est-à- dire qu'elle se déforme vers l'intérieur du manchon actionneur 1 1 . Elle est ensuite également flexible latéralement c'est-à-dire qu'elle se déforme dans la direction périphérique du manchon actionneur 1 1 . Un manchon actionneur 1 1 pourvu d'une telle patte flexible est simple à mouler, ce qui est favorable du point de vue des coûts de fabrication. La patte flexible 1 10 comporte avantageusement une partie de tige 1 1 1 qui est flexible et qui se termine par une partie de tête 1 12. Ladite patte flexible 1 10 est adaptée à se déformer d'une part radialement et d'autre part latéralement par rapport audit corps central 1 lorsque ledit manchon actionneur 1 1 est déplacé de sa première position projetée vers sa position d'actionnement puis de sa position d'actionnement en retour vers sa seconde position projetée. De préférence, ladite patte flexible 1 10 est déformée radialement lorsque ledit manchon actionneur 1 1 se déplace de sa première position projetée, avant actionnement, vers sa position d'actionnement, et ladite patte flexible est déformée latéralement lorsque ledit manchon actionneur 1 1 se déplace de sa position d'actionnement vers sa seconde position projetée, en fin d'utilisation. C'est cette variante qui est représentée sur les figures.
Les figures 3a, 3b et 3c sont trois vues schématiques partielles en perspective qui montrent les positions d'extrémités du manchon actionneur 1 1 , à savoir sur la figure 3a la première position projetée au repos avant actionnement, sur la figure 3b la position d'actionnement dans laquelle le manchon actionneur 1 1 a été inséré au maximum à l'intérieur du corps inférieur 10, et sur la figure 3c la seconde position projetée avec le manchon actionneur 1 1 verrouillé par rapport au corps inférieur 10, en fin d'utilisation.
On constate que le corps central 1 comporte des découpes formant des rainures et des épaulements qui sont détaillés ci après. Le corps central 1 est fixé au corps inférieur 10 et le manchon actionneur 1 1 est disposé de manière coulissante à l'intérieur dudit corps inférieur 10.
Le corps central 1 comporte une première rainure 101 , sensiblement axiale, et une ouverture 103, séparée de ladite première rainure 101 mais disposée dans le prolongement axial de ladite première rainure 101 . Ledit corps central 1 comportant également une came radiale 102 disposée entre ladite première rainure 101 et ladite ouverture 103. Comme visible notamment sur les figures 6 et 7, ladite came radiale 102 peut être formée par un épaississement radial incliné de la paroi du corps central 1 , ledit épaississement étant formé à l'extrémité axiale de la première rainure 101 . Ladite came radiale 102 coopérant avec ladite tête 1 12 de ladite patte flexible 1 10 pour déformer radialement ladite patte flexible 1 10 et ainsi permettre à ladite tête 1 12 de passer de ladite première rainure 10 à ladite ouverture 103 lors du déplacement du manchon actionneur 1 1 vers sa position d'actionnement.
Ledit corps central 1 comporte une zone de réception finale 105 décalée axialement et latéralement par rapport à ladite ouverture 103. Comme visible sur les figures, cette zone de réception finale 105 est disposée axialement environ au niveau de ladite première rainure 101 . L'ouverture 103 est reliée à ladite zone de réception finale 105 par une rainure inclinée latéralement 104. Un épaulement axial 106 est prévu entre ladite zone de réception finale 105 et ladite rainure inclinée 104. Ainsi, lorsque ledit manchon actionneur 1 1 revient de sa position d'actionnement vers sa seconde position projetée, ladite tête 1 12 de la patte flexible 1 10 coulisse dans ladite rainure inclinée latéralement 104, déformant ainsi latéralement ladite patte flexible 1 10. Lorsque ledit manchon actionneur 1 1 atteint sa seconde position projetée, après utilisation, ladite tête 1 12 vient s'encliqueter sous ledit épaulement axial 106, verrouillant ainsi ledit manchon actionneur 1 1 par rapport audit corps central 1 et par rapport au corps inférieur 10. A partir de cette position verrouillée, ledit manchon actionneur ne peut plus être déplacé en direction de sa position d'actionnement, de part la butée formée entre la tête 1 12 de la patte flexible 1 10 et l'épaulement axial 106.
Les figures 4 à 8 représentent la position de départ, c'est-à-dire au moment où l'utilisateur va commencer à utiliser l'autoinjecteur. On voit sur ces figures que la tête 1 12 est disposée dans ladite rainure axiale 101 du corps central 1 . Lorsque le manchon actionneur 1 1 coulisse vers l'intérieur du corps inférieur 10, ladite tête 1 12 de la patte flexible 1 10 va coulisser à l'intérieur de ladite rainure 101 du corps central. Lorsque la tête 1 12 atteint l'extrémité axiale de la première rainure 101 , ladite came radiale 102 va coopérer avec ladite tête 1 12. Cette came radiale 102 va donc déformer la patte flexible 1 10, et notamment sa partie de tige 1 1 1 , radialement vers l'intérieur en direction de son axe central longitudinal.
Les figures 9 à 12 illustrent la position dans laquelle la patte flexible 1 10 est radialement déformée. Comme visible notamment sur la figure 1 1 , après cette déformation radiale, la tête 1 12 de la patte flexible 1 10 va continuer à se déplacer axialement sur une distance supplémentaire jusqu'à atteindre ladite ouverture 103. Le manchon actionneur 1 1 atteint alors sa position d'actionnement, comme représentée sur la figure 13.
Dans cette position d'actionnement, la patte flexible 1 10 revient élastiquement dans sa position non déformée radialement. La tête 1 12 de la patte flexible 1 10 rentre alors à l'intérieur de ladite ouverture 103 comme visible sur la figure 14.
La déformation radiale de la patte flexible 1 10, nécessaire pour déplacer le manchon actionneur de sa première position projetée vers sa position d'actionnement, génère une certaine résistance. Combinée à la force de compression du ressort 12, cette résistance oblige l'utilisateur à exercer au moins une force prédéterminée pour réaliser le déplacement du manchon actionneur 1 1 à l'intérieur du corps inférieur 10. Ceci évite tout risque d'actionnement accidentel ou non souhaité après retrait du capot 14. L'actionnement n'a lieu que si l'utilisateur exerce ladite force prédéterminée sur le manchon actionneur 1 1 . Ce seuil de force crée aussi une certaine précompression dans la main de l'utilisateur, avec pour effet que lorsque ce seuil est atteint, le déplacement du manchon actionneur 1 1 vers sa position d'actionnement est garanti.
Lorsque le manchon actionneur 1 1 atteint sa position d'actionnement, c'est-à-dire dans la position des figures 13 à 16, le ressort 12 du manchon actionneur a été comprimé et la serrure de piquage est déclenchée par ledit manchon actionneur 1 1 , comme cela sera plus amplement décrit ultérieurement, ce qui provoque le déplacement de la seringue A à l'intérieur du corps inférieur 10 et donc le piquage de l'aiguille dans le corps de l'utilisateur. Pendant toute cette phase de piquage ainsi que pendant la phase d'injection qui suit ladite phase de piquage, le manchon actionneur 1 1 ne bouge pas par rapport au corps inférieur 10, puisque l'utilisateur maintient sa pression sur la partie du corps dans laquelle il réalise l'injection.
En fin d'utilisation, lorsque l'utilisateur va retirer l'autoinjecteur de son corps, le ressort 12 du manchon actionneur 1 1 va solliciter ledit manchon actionneur 1 1 en retour de sa position d'actionnement vers sa seconde position projetée, comme cela est représenté sur la figure 3c. Pendant ce déplacement axial de retour du manchon actionneur 1 1 dans le corps inférieur 10, la tête 1 12 de la patte flexible 1 10 va coopérer avec la rainure inclinée 104 comme visible sur les figures 17 et 18. Ceci va provoquer une déformation élastique de la patte flexible 1 10, et notamment de sa partie de tige 1 1 1 , au fur à mesure que le manchon actionneur 1 1 va coulisser axialement, la tête 1 12 glissant dans ladite rainure inclinée 104 déformant latéralement ladite patte flexible 1 10 comme visible clairement sur la figure 17. Cette rainure inclinée 104 se termine dans une zone de réception finale 105 pourvue d'un épaulement axial 106. En fin de course de retour du manchon actionneur 1 1 , 1a tête 1 12 de la patte flexible 1 10 va pénétrer dans cette zone de réception finale 105 et le bord supérieur 1 14 de la tête 1 12 va venir coopérer avec l'épaulement axial 106, ce qui va bloquer le manchon actionneur 1 1 par rapport au corps inférieur 10. Le manchon actionneur 1 1 ne peut alors plus coulisser axialement vers l'intérieur du corps inférieur 10, et le dispositif de sécurité est alors en position finale verrouillée. Ainsi, l'aiguille est totalement protégée après utilisation et l'utilisateur ne peut plus utiliser l'autoinjecteur ou se blesser avec l'aiguille.
Bien entendu, les formes des rainures, leurs dimensions et leurs inclinaisons peuvent être modifiées en fonction des besoins et des caractéristiques souhaitées pour le dispositif de sécurité aiguille. Le manchon actionneur décrit ci-dessus est particulièrement efficace et fiable, tout en étant robuste et facile et donc peu coûteux à mouler.
Les figures 32 à 46 décrivent plus particulièrement le dispositif de déplacement de la seringue dans le corps inférieur 10. Ce dispositif de déplacement assure d'une part le piquage, c'est à dire l'insertion de l'aiguille dans le corps de l'utilisateur, et d'autre part la rétractation de l'aiguille après injection.
Comme nous l'avons vu précédemment, en début d'actionnement, la seringue A est déplacée axialement dans ledit corps inférieur 10 pour réaliser l'insertion de l'aiguille dans le corps de l'utilisateur. Après injection du produit fluide dans le corps de l'utilisateur, et éventuellement après un certain retard fourni par le dispositif retardateur décrit ci-dessus, la seringue A est à nouveau déplacée dans l'autre direction à l'intérieur du corps inférieur 10, pour être rétractée et ainsi faire automatiquement sortir l'aiguille du corps de l'utilisateur. De cette manière lorsque l'utilisateur retire l'autoinjecteur de son corps, l'aiguille n'est plus saillante mais au contraire rétractée à l'intérieur dudit autoinjecteur.
Pour réaliser ces déplacements en va-et-vient de la seringue A dans le corps inférieur 10, il est prévu une bague de commande 2 qui coopère avec le manchon de commande 4, avec le coulisseau de commande 9 ainsi qu'avec le manchon actionneur 1 1 . Par ailleurs, le déclencheur 19 intervient pour réaliser la rétractation de la seringue à l'intérieur du corps comme cela sera expliqué ci-après.
Les figures 33 à 35 illustrent la position de départ avant que la seringue soit déplacée pour le piquage. On constate que la bague de commande 2 est sollicitée en rotation par le ressort de piquage 3, qui ici est un ressort agissant en torsion. Un tel ressort à torsion permet de réaliser un piquage non douloureux.
Dans cette position initiale des figures 33 à 35, la rotation de la bague de commande 2 est empêchée par une projection 91 du coulisseau de commande 9, comme plus clairement visible sur la figure 35. Lorsque le manchon actionneur 1 1 arrive dans sa position d'extrémité à l'intérieur du corps inférieur 10, comme représenté sur la figure 3b, un épaulement 1 18 dudit manchon actionneur 1 1 va coopérer avec un épaulement 92 du coulisseau de commande 9 pour déplacer axialement ledit coulisseau de commande 9 vers le haut sur la figure 36. Ce déplacement axial du coulisseau de commande 9 va libérer la rotation de la bague de commande 2 qui va pouvoir tourner sous l'effet de son ressort de piquage chargé 3.
La bague de commande 2 comporte trois profils inclinés 24, 25, 26 similaires à des rampes, dont les fonctions seront explicitées ci-après.
La bague de commande 2 comporte un premier profil interne incliné 24, telle qu'une rampe, qui va coopérer avec une projection 44 du manchon de commande 4. Ainsi, la rotation de la bague 2 va progressivement déplacer axialement ledit manchon de commande 4. Ce manchon de commande 4 coopère avec le logement de seringue 1 3 qui reçoit la seringue, et ainsi un déplacement du manchon de commande déplace la seringue A dans le corps inférieur 10 pour réaliser le piquage de l'aiguille.
La figure 39 illustre la position dans laquelle l'aiguille est totalement insérée, avec le premier profil incliné 24 qui coopère avec la projection 44 du manchon de commande 4.
Pendant le déplacement du manchon de commande 4 et donc l'insertion de l'aiguille dans le corps de l'utilisateur, la projection 91 du coulisseau de commande est également en contact avec un profil incliné externe 25 de la bague 2, tel qu'une rampe externe, qui va provoquer un déplacement axial supplémentaire dudit coulisseau de commande 9 par rapport au manchon actionneur 1 1 . Ceci va déplacer le coulisseau de commande 9 dans la même direction que le manchon actionneur 1 1 lors du piquage. De ce fait, la projection 92 du coulisseau de commande 9 vient proche d'une projection supérieure 1 19 du manchon actionneur 1 1 , et la projection 95 du coulisseau de commande 9 vient proche d'une projection
191 du déclencheur 19, comme visible sur la figure 44. La première rampe inclinée interne 24 qui coopère avec la projection 44 du manchon de commande 4 comporte avantageusement un plat 241 , c'est-à-dire une portion non inclinée, visible sur la figure 41 . Ce plat 241 a une fonction très importante puisqu'il garantit que le début de l'injection ne se produira qu'après la fin totale de l'insertion d'aiguille dans le corps de l'utilisateur. Alors que pour beaucoup d'autoinjecteurs il est nécessaire de commencer l'injection un peu avant que l'aiguille atteigne son point final d'insertion, pour des raisons de tolérance de fabrication, le plat 241 sur la rampe 24 permet d'éviter ce phénomène. En effet, alors que la bague 2 a déjà déplacé complètement le manchon de commande 4 axialement et donc a réalisé l'insertion totale de l'aiguille de la seringue dans le corps de l'utilisateur, il est nécessaire que la bague 2 tourne encore sur l'arc de cercle formé par ledit plat, par exemple sur environ 30°, pour déclencher la serrure d'injection. Ainsi, la bague de blocage 23 de la serrure d'injection n'est déplacée hors de sa position de blocage qu'après la rotation supplémentaire de la bague 2 sur l'arc de cercle formé par ledit plat 241 . Pendant cette rotation supplémentaire, il n'y a pas de déplacement axial du manchon de commande 4, et donc de la seringue A, puisque le plat 241 n'est pas incliné. Même avec des tolérances de fabrication, on garantit ainsi que l'insertion est terminée avant que l'injection ne commence. Parallèlement, pendant cette rotation supplémentaire de la bague de commande 2, un second profil incliné interne 26, tel qu'une rampe, de la bague de commande 2 va coopérer avec une projection 235 de la bague de blocage 23 de la serrure d'injection et déplacer celle-ci hors de sa position de blocage pour libérer l'injection, lorsque la bague de commande 2 arrive à la fin de sa rotation supplémentaire. Ceci est également visible sur la figure 41 . Avantageusement, la bague de commande 2 comporte trois seconds profils inclinés internes 26 disposés à 120° les uns des autres, et la bague de blocage 23 comporte trois projections 235 également disposées à 120° les unes des autres, une projection 235 respective coopérant avec un second profil incliné interne 26 respectif. Lorsque l'injection est déclenchée par la bague de blocage 23, la rotation de la bague de commande 2 est à nouveau bloquée par le coulisseau de commande 9.
Avec le coulisseau de commande 9 dans la position de la figure 44, si l'utilisateur retire l'autoinjecteur de son corps alors que l'injection est en cours ou après injection mais avant la fin du retardateur, le ressort 12 du manchon actionneur 1 1 va solliciter ledit manchon actionneur 1 1 en retour hors du corps inférieur 10. Ce déplacement du manchon actionneur 1 1 va tirer le coulisseau de commande 9 axialement vers le bas sur la figure 44 par la coopération entre l'épaulement supérieur 1 19 et la projection 92 du coulisseau. Ainsi, la bague de commande 2 va à nouveau être libérée en rotation par le coulisseau de commande 9, et le ressort 3 va solliciter cette bague de commande davantage en rotation ce qui va provoquer la rétractation de la seringue et de l'aiguille à l'intérieur du corps. Le manchon actionneur 1 1 , en fin de mouvement, sera verrouillé comme décrit précédemment. Ainsi, même si l'utilisateur retire l'autoinjecteur avant la fin de distribution du produit, le dispositif de sécurité aiguille est opérant.
Dans un fonctionnement normal, l'injection se termine et comme cela sera décrit ci-après, la tige de piston 5 va libérer la rotation d'un déclencheur 19, éventuellement avec un certain retard si un dispositif retardateur est utilisé. A partir du moment où le déclencheur 19 a réalisé une rotation prédéfinie, une projection 191 du déclencheur 19 va coopérer avec l'épaulement supérieur 95 du coulisseau de commande 9, et ce coulisseau de commande 9 va être déplacé axialement vers le bas sur la figure 44, ce qui va libérer la rotation de la bague de commande 2 comme décrit précédemment.
Les figures 45 et 46 illustrent la rétractation de l'aiguille avec la rotation de la bague 2 qui va amener la projection 44 du manchon de commande face à une rainure interne de la bague 2, ce qui provoquera, sous l'effet du ressort, le déplacement axial en retour du manchon de commande
4 à l'intérieur de la bague de commande 2 et donc la rétraction de la seringue et de l'aiguille. Les figures 19 à 26 illustrent schématiquement une serrure d'injection avantageuse. L'autoinjecteur comporte des moyens d'injection, comprenant notamment la tige de piston 5, le ressort d'injection 8 et la bague de blocage 23, ces moyens d'injection étant bloqués dans une position chargée par ladite serrure d'injection. Le déblocage de ladite serrure d'injection provoque alors l'actionnement desdits moyens d'injection et donc l'injection du produit fluide à travers l'aiguille.
Comme représenté sur la figure 19, ladite serrure d'injection comporte un manchon de commande 4 disposé dans ledit corps central 1 , ledit manchon de commande 4 contenant ladite tige de piston 5 et ledit ressort d'injection 8, ladite tige de piston 5 comportant un évidement radial 50 recevant au moins un élément de blocage 7 mobile entre une position de blocage et une position de déblocage. Ledit au moins un élément de blocage 7 est de préférence de forme sensiblement sphérique. Dans la variante représentée, il y a trois éléments de blocage 7 sous forme de billes, mais un nombre différent d'éléments de blocage et des formes un peu différentes de ces éléments de blocage sont envisageables. La description suivante sera néanmoins faite en référence à trois billes, sans que ceci soit limitatif. Lesdites billes 7 sont sollicitées radialement vers l'extérieur par ladite tige de piston 5 et sont retenues en position de blocage par un organe de blocage, qui dans ce mode de réalisation est formé par une bague de blocage 23. Cette bague de blocage 23 est déplaçable axialement par rapport à ladite tige de piston 5 entre une position de verrouillage, dans laquelle elle maintient les éléments de blocage 1007 en position de blocage, et une position de déverrouillage, dans laquelle lesdits éléments de blocage 1007 sont libérés pour ainsi débloquer ladite serrure d'injection, permettant audit ressort d'injection de déplacer ladite tige de piston 5 vers sa position d'injection.
La figure 20 montre la serrure d'injection dans la position de blocage. Le ressort d'injection 8 coopère d'une part avec la tige de piston 5 et d'autre part avec une pastille support 6. Cette pastille support 6 est formée par un anneau disposé autour de ladite tige de piston 5. La tige de piston 5 comporte un évidement périphérique 50, pourvu avantageusement d'une surface inclinée 51 , formé par un rétrécissement du diamètre de ladite tige de piston 5. Cette tige de piston 5 est disposée à l'intérieur du corps de commande 4 et est susceptible d'être déplacée axialement vers la gauche sur la figure 20 pour pousser le piston de la seringue A à l'intérieur de la seringue et distribuer le produit fluide contenu dans ladite seringue à travers l'aiguille.
Comme visible sur la figure 20, les billes 7 sont disposées dans ledit évidement 50 formé dans la tige de piston 5 et coopère donc avec d'une part la paroi inclinée 51 de la tige de piston 5 et d'autre part avec la surface supérieure 61 de ladite pastille support 6.
La surface inclinée 51 de la tige de piston est au contact des billes 7 de sorte que sous l'effet du ressort comprimé 8, ladite surface inclinée 51 exerce une force de réaction F1 sur les billes 7, cette force F1 n'étant pas exactement axiale mais dirigée légèrement vers l'extérieur, sollicitant ainsi les billes 7 radialement vers l'extérieur de la position de blocage de la figure 20.
La bague de blocage 23 est prévue radialement à l'extérieur des billes 7 pour bloquer radialement lesdites billes dans la position de blocage. En se référant plus particulièrement à la figure 22, on constate que les billes peuvent être disposées dans des logements du manchon de commande 4, la bague de blocage 23 comportant des projections 231 , une pour chaque bille 7, qui viennent se positionner au contact des billes 7 pour éviter que celles-ci soient déplacées radialement vers l'extérieur.
La pastille 6 transmet la force F3 du ressort 8 aux billes 7, et la bague de blocage 23 exerce une force de réaction F2 sur les billes 7 pour empêcher un déplacement radial de celles-ci. Ainsi, ce sont les billes 7 qui supportent tous les efforts exercés sur la serrure dans la position de blocage, avec un équilibre en trois points sous l'effet des forces F1 , F2 et F3. Une telle serrure est particulièrement stable et robuste, et permet notamment de résister aux drops tests. Ces tests simulent le fait de laisser tomber l'autoinjecteur par terre après avoir retirer le capot 14, l'objectif étant d'éviter un déclenchement de la serrure d'injection lors de cette chute. En particulier, aucune force n'est exercée sur les pièces de structure de l'autoinjecteur, tel que le corps central 1 ou le corps inférieur 10. Cette serrure permet ainsi d'éviter un risque de démontage intempestif du dispositif pendant un transport ou une manipulation.
Il est à noter que les billes 7 pourraient être remplacées par des éléments non sphériques mais de forme arrondie plus complexe, par exemple en forme de cylindre ou de haricot, afin d'améliorer encore la stabilité de la serrure. Dans ce cas, ces éléments mobiles non sphériques pourraient être réalisés en métal, par exemple par découpe à fil d'acier.
Lorsque l'aiguille de la seringue a complètement pénétré le corps de l'utilisateur, et seulement après cette insertion totale, comme cela sera décrit plus tard, la bague de blocage 23 est déplacée selon la flèche E1 sur la figure 21 . Ceci a pour effet de libérer les billes 7 de leur position de blocage, celles-ci étant alors déplacées radialement vers l'extérieur selon la flèche E2.
En variante, la bague de blocage 23 pourrait aussi être déplacée en rotation vers une position où elle libère les billes. La pastille support 6 vient alors en butée contre un bord interne du manchon de commande 4 comme représenté par la flèche E3 sur la figure 21 . Dans cette position, la tige de piston 5 n'est plus retenue par les billes 7 et elle est donc déplacée axialement, c'est-à-dire vers la gauche sur la figure 21 , pour réaliser l'injection du produit. Les billes 7 ne peuvent plus revenir en position de blocage, empêchées par la pastille 6, comme visible sur la figure 21 .
Les figures 23 à 26 illustrent avec des vues légèrement différentes les deux positions de blocage et de déblocage de la serrure d'injection comme décrit ci-dessus en référence aux figures 20 et 21 .
La serrure d'injection représentée sur les figures 19 à 26 permet de déverrouiller une force importante exercée par un ressort comprimé, en l'occurrence le ressort d'injection 8, en exerçant une force relativement faible et aisément maîtrisable sur la bague de blocage 23. En particulier, la force nécessaire pour déplacer ladite bague de blocage 23 en position de déblocage peut représenter seulement 10%, voire même seulement 5%, de la force exercée par le ressort d'injection 8. Ceci représente un rendement très important qui garantit un actionnement aisé et fiable du dispositif.
Lorsque l'injection est terminée, c'est-à-dire lorsque la tige de piston 5 a atteint sa position d'extrémité dans laquelle le piston de la seringue A a été déplacé pour injecter le produit fluide, un déclencheur 19 est actionné pour rétracter la seringue et donc l'aiguille.
Lors de la phase d'injection, un doigt de verrouillage 20 s'étend à travers le déclencheur 19 et dans le canal central 151 du corps supérieur 15. Un ressort retardateur 18, ici un ressort à spirale, sollicite ledit déclencheur 19 en rotation. Cette rotation est bloquée par le doigt de verrouillage 20, avantageusement de forme oblongue, qui est adapté à tourner ensemble avec ledit déclencheur 19, mais qui est bloqué en rotation par ledit canal central 151 du corps supérieur 15. Pendant la phase d'injection, la tige de piston 5 se déplace axialement, c'est-à-dire vers la gauche sur la figure 28. Au fur à mesure qu'elle se déplace, elle va tirer sur le fil 21 qui va donc s'étendre hors du canal 151 . Tant que le doigt de verrouillage 20 est disposé à l'intérieur du canal central 151 , la rotation du déclencheur 19 est bloquée. Lorsque la tige de piston 5 approche de la fin de course d'injection, le fil 21 est complètement tiré et tendu entre la tige de piston 5 et le doigt de verrouillage 20, et tout déplacement supplémentaire de la tige de piston 5 va donc déplacer axialement le doigt de verrouillage 20 hors dudit canal central 151 . Lorsque la tige de piston 5 atteint position d'extrémité de fin d'injection, le doigt de verrouillage ne coopère plus avec le canal central 151 , et le déclencheur 19 et le doigt de verrouillage peut alors tourner sous l'effet du ressort retardateur 18. Comme visible sur la figure 31 , le déclencheur 19 comporte une rampe externe 190 inclinée qui peut comporter d'un côté une projection 191 . Lorsque le déclencheur 19 aura réalisé une rotation prédéfinie, typiquement environ un tour, cette projection 191 va venir coopérer avec le coulisseau de commande 9, ce qui va déplacer celui-ci axialement et ainsi déclencher la rétractation de l'aiguille, comme cela a été décrit précédemment.
Les figures 27 à 31 illustrent un dispositif retardateur avantageux. Ce dispositif retardateur, qui est optionnel dans un autoinjecteur, a principalement pour but de décaler dans le temps la rétractation de la seringue A et donc de l'aiguille hors du corps de l'utilisateur après la fin de l'injection du produit fluide à l'intérieur dudit corps. Ceci permet notamment une diffusion pendant quelques secondes du produit après son injection. Un tel retardateur procure aussi un bénéfice pour l'utilisateur, qui n'a plus à compter, par exemple jusqu'à 10, après son injection, le temps pris pour ce comptage pouvant être très variable d'un utilisateur à un autre. Avec un retardateur, on facilite la séquence d'utilisation d'un autoinjecteur.
Le retardateur mécanique représenté sur les figures 27 à 31 permet de décaler ainsi de quelques secondes cette rétractation, ce retard étant prédéterminable.
La figure 27 illustre une vue schématique en éclatée de ce dispositif retardateur. Celui-ci comprend le corps supérieur 15, plusieurs planétaires 16 avec plusieurs satellites 17, le ressort retardateur 18, le déclencheur 19, le doigt de verrouillage 20, le fil 21 et la tige de piston 5. C'est cette tige de piston 5 qui va réaliser l'actionnement du dispositif retardateur lorsqu'elle arrive en fin de course d'injection avec la totalité du produit qui a été injecté.
La figure 28 montre le dispositif retardateur avant son actionnement. On voit que la tige d'actionnement 5 est connectée au doigt de verrouillage 20 par l'intermédiaire du fil 21 . Dans cette position, le fil 21 et le doigt de verrouillage 20 s'étendent à l'intérieur d'un canal central 151 du corps supérieur 15 et dans le déclencheur 19. Le corps supérieur 15 comporte un engrenage 155 sur sa surface interne latérale, comme clairement visible sur la figure 30. Cet engrenage interne 155 du corps supérieur 15 coopère avec une pluralité de satellites 17 qui sont assemblés sur des planétaires 16. Dans l'exemple représenté sur la figure 28, il y plusieurs planétaires empilés axialement l'un sur l'autre. Les planétaires 16 comportent une plaque en forme de disque sur laquelle sont formées d'un côté des tiges de support de satellites 161 qui reçoivent chacune de manière rotative un satellite 17. Dans l'exemple représenté, il y a trois satellites 17 à chaque étage de sorte qu'il y a trois tiges 161 . Chaque planétaire 16 associé à ses satellites 17 forme un étage du dispositif retardateur. De l'autre côté de la plaque en forme de disque, le planétaire 16 comporte un engrenage 162 adapté à coopérer avec les satellites 17 de l'étage adjacent. Ainsi, comme visible sur la figure 30, le dispositif retardateur utilise le principe des trains épicycloïdaux. Chaque étage de ce dispositif permet de démultiplier et/ou ralentir les rotations de l'étage précédent.
Lorsqu'un dispositif retardateur est utilisé, le déclencheur 19 coopère avec un premier planétaire 16, dont les tiges 161 s'étendent à l'intérieur dudit déclencheur 19. L'engrenage 162 de ce premier planétaire 16 coopère alors avec les satellites d'un second planétaire adjacent, qui coopèrent avec l'engrenage latéral 155 du corps supérieur 15, démultipliant ainsi la rotation du premier planétaire et donc du déclencheur, et donc freinant cette rotation. Chaque étage supplémentaire du train épicycloïdal formant le retardateur va davantage démultiplier ces rotations, et donc davantage freiner la rotation du déclencheur 19. Ainsi, avec quatre étages comme représenté sur les figures, on peut ramener à un seul tour la rotation du déclencheur 19 alors que le dernier planétaire 16 disposé tout au fond du corps supérieur 15 réalisera simultanément environ cinquante tours.
Selon le nombre d'étages et/ou selon de nombre de satellites et/ou selon la forme des planétaires et/ou selon les dimensions des engrenages en jeu, on peut régler assez précisément le retard entre le moment où le dispositif retardateur est déclenché et le moment où le déclencheur 19 aura réalisé sa rotation prédéfinie pour déclencher la rétractation de la seringue, comme cela sera explique ultérieurement. Un freinage par frottements peut aussi être prévu, par exemple entre les satellites 17 et l'engrenage interne 155 du corps supérieur 15.
Le dispositif retardateur permet donc de décaler d'un temps prédéterminé le moment où ledit déclencheur va actionner la rétractation de l'aiguille, à partir du moment où la phase d'injection est terminée.
Il est à noter que le principe du fil déployable connecté d'une part à la tige de piston 5 et d'autre part au doigt de verrouillage 20, peut être utilisé sans le système de train épicycloïdal tel que représenté sur les figures 27 à 31 , comme cela sera notamment décrit ci-après en référence au second mode de réalisation. Ce fil, très peu encombrant, permet de garantir que la rétractation de l'aiguille ne commence qu'une fois la phase d'injection totalement terminée, en permettant notamment de compenser d'éventuelles tolérances de fabrication. Plus généralement, l'utilisation d'un fil permet de réduire l'encombrement du dispositif. De ce fait, on peut l'utiliser avantageusement pour différentes fonctions dans un autoinjecteur, dès lors qu'on a besoin de tirer une pièce par rapport à une autre.
Selon un aspect avantageux, la coque externe 22 comporte plusieurs indicateurs qui permettent d'informer l'utilisateur de l'avancement des séquences de piquage, d'injection et de rétractation. En cas d'utilisation d'un dispositif retardateur, on peut aussi prévoir un affichage dudit retard.
Ainsi, comme visible sur les figures 2a à 2f, la coque externe 22 peut comporter plusieurs fenêtres de visualisation, en l'occurrence trois fenêtres 221 , 222, 223, qui permettent de visualiser des éléments mobiles lors des différentes phases d'actionnement, ces éléments comportant des indicateurs, typiquement des couleurs.
Ainsi, le coulisseau de commande 9, qui au repos est dans une première position par rapport au corps central 1 , se déplace axialement vers une seconde position lors du déplacement du manchon actionneur 1 1 . 11 reste ensuite dans cette seconde position pendant toute la phase d'injection, et revient en direction de sa première position lors de la rétractation de l'aiguille. Ce n'est que lorsque le manchon actionneur retourne à sa seconde position projetée, que le coulisseau de commande atteint cette première position. Ce coulisseau de commande 9 peut comporter un ou plusieurs indicateurs de couleur, par exemple une zone rouge corne visible sur la figure 1 . Ce coulisseau peut donc être utilisé pour indiquer d'une part la position projetée du manchon actionneur 1 1 (première position) et d'autre part la phase de piquage et d'injection (seconde position).
Le déclencheur 19, qui déclenche la rétractation de l'aiguille en fin d'injection, peut aussi comporter un indicateur, par exemple une zone rouge, qui s'affiche lorsque ledit déclencheur a réalisé sa rotation prédéfinie et ainsi actionné la rétractation de l'aiguille.
Ainsi, la première fenêtre de visualisation 221 peut être la fenêtre de fin d'injection, c'est-à-dire que lorsqu'une couleur prédéfinie, par exemple le rouge, apparaît dans la fenêtre 221 , l'injection est terminée et la seringue a été rétractée. L'utilisateur sait donc que lorsque cette première fenêtre de visualisation est rouge, il peut retirer l'autoinjecteur en toute sécurité de son corps. Cette indication peut par exemple être fournie par le déclencheur 19.
La seconde fenêtre de visualisation 222 peut être celle des phases de piquage et d'injection, qui passe au rouge pendant du début de la phase de piquage à la fin de la phase d'injection. Ceci permet d'éviter que l'utilisateur ne retire l'autoinjecteur de son corps pendant ces phases, qui peuvent durer plusieurs secondes. Cette indication peut être fournie par le coulisseau actionneur 9.
La troisième fenêtre de visualisation 223 peut être celle du manchon actionneur 1 1 , avec le rouge affiché lorsque le manchon actionneur 1 1 est dans une position projetée hors du corps inférieur. Cette troisième fenêtre de visualisation 223 est donc rouge avant actionnement, puis à nouveau après utilisation, lorsque le manchon actionneur 1 1 est verrouillé en position de sécurité. Cette indication peut être fournie par le coulisseau de commande 9. Dans l'exemple représenté, la zone rouge du coulisseau actionneur 9 passe de la troisième fenêtre de visualisation 223, avant actionnement (figure 2a) à la seconde fenêtre de visualisation 222 (figure 2c) lorsque le manchon actionneur est en position d'actionnement où il déclenche la phase de piquage. Pendant cette transition, ladite zone rouge n'est pas visible, étant située entre lesdites fenêtres 223 et 222 (figure 2b). Pendant les phases de piquage et d'injection, le coulisseau de commande reste dans sa seconde position (figure 2c & figure 2d). Lorsque le coulisseau de commande 9 est à nouveau déplacé axialement vers sa première position par le déclencheur 19, pour actionner la rétractation de l'aiguille, la zone rouge repasse entre la seconde fenêtre 222 à la troisième fenêtre 223, étant à nouveau invisible (figure 2e), pour finalement réapparaître dans la troisième fenêtre 223 lorsque le manchon actionneur est verrouillé en seconde position projetée (figure 2f).
Dans cette configuration, la combinaison du rouge dans les première et troisième fenêtres de visualisation 221 et 223 garantit la fin du processus d'utilisation de l'autoinjecteur, avec l'aiguille rétractée et le manchon actionneur 1 1 verrouillé, ce qui garantit une sécurité optimale.
Bien entendu, d'autres moyens d'affichage ou d'indication sont aussi possibles, et ladite coque externe 22 peut comporter un nombre quelconque de fenêtre de visualisation, de formes et de dimensions quelconques, et qui pourraient être positionnées différemment de la variante représentée sur les figures. Une même fenêtre peut notamment afficher plusieurs fonctions différentes.
Eventuellement, dans la première fenêtre de visualisation 221 ou dans une autre fenêtre de visualisation, par exemple une fenêtre de visualisation supplémentaire, on peut prévoir d'afficher l'état du dispositif retardateur, par exemple avec un décompte. Celui-ci pourrait être réalisé par exemple avec des valeurs numériques inscrites sur le bord latéral externe du déclencheur qui passe progressivement dans une fenêtre de visualisation appropriée et qui affiche en seconde le décompte du retardateur. D'autres variantes sont bien entendu également possibles.
Cette coque externe 22 peut aussi comporter un ou des boutons de piquage et/ou de rétractation de l'aiguille, si l'autoinjecteur prévoit de tels boutons pour réaliser le piquage et/ou la rétractation de l'aiguille.
La coque externe 22 pourrait aussi comporter un indicateur de température du produit à injecter. En effet, beaucoup de produits à injecter sont stockés à 8° et il est souvent recommandé de les sortir 30-60 min a l'avance. Si le produit est trop froid au moment de l'injection, ceci peut provoquer des douleurs chez le patient. Par exemple, la coque 22 pourrait comporter un affichage de la température du réservoir contenant le produit à injecter. En variante, on pourrait aussi prévoir une étiquette qui change de couleur avec la température. Cet indicateur de température pourrait être prévu sur la coque, ou sur le réservoir, notamment la seringue, et être visible à travers une fenêtre de la coque.
Les figures 47 à 74c illustrent plusieurs variantes d'un second mode de réalisation de l'invention. Ce second mode de réalisation concerne un autoinjecteur simplifié, constitué de moins de pièces, et donc plus simple et moins coûteux à fabriquer et à assembler.
Dans la variante de la figure 47 de ce second mode de réalisation, l'autoinjecteur comporte un corps inférieur 1010, un manchon actionneur 101 1 , un ressort 1012 du manchon actionneur, un capot 1014, un manchon de commande 1004, une tige de piston 1005, une pastille support 1006, trois éléments de blocage 1007, ici sous forme de billes, un ressort d'injection 1008, un organe à clic 1500, un fil 1021 , et une coque externe 1022.
Le capot 1014 permet notamment de verrouiller l'autoinjecteur pendant le transport et le stockage. Tant que ce capot est assemblé sur le corps inférieur 1010, il empêche tout actionnement du manchon actionneur
101 1 , et donc tout déclenchement de l'autoinjecteur.
Comme pour le premier mode de réalisation, la seringue A est une seringue pré-remplie. Elle comporte avantageusement un capuchon d'aiguille B qui protège et isole l'aiguille avant utilisation de l'autoinjecteur. Avantageusement, ce capuchon d'aiguille B est retiré automatiquement au moment du retrait du capot 1014 à partir du corps inférieur 1010.
Il est à noter que ce second mode de réalisation présente plusieurs éléments similaires au premier mode de réalisation, ces éléments similaires étant désignés par des références numériques similaires à celles du premier mode de réalisation, augmentées de 1000. Ainsi, par exemple, le manchon actionneur référencé 1 1 dans le premier mode de réalisation est maintenant référencé 101 1 . Par conséquent, dans la description de ce second mode de réalisation, ce sont principalement les différences par rapport au premier mode de réalisation qui seront décrites, étant entendu que les autres éléments et fonctions demeurent similaires sinon identiques entre les deux modes de réalisation. La principale différence de ce second mode de réalisation est que le réservoir, en l'occurrence la seringue A, est fixe par rapport au corps inférieur 1010, par rapport au manchon de commande 1004 et par rapport à la coque externe 1022. Ainsi, pour réaliser le piquage de l'aiguille, seul le manchon actionneur coulisse par rapport au reste de l'autoinjecteur. Il n'y a donc pas dans ce second mode de réalisation de dispositif de déplacement de seringue.
Les figures 48a à 48e illustrent les séquences de l'utilisation de l'autoinjecteur de la figure 47.
Sur la figure 48a, l'autoinjecteur est en position de repos avant utilisation, le capot 1014 ayant été retiré.
Lorsque l'utilisateur veut utiliser l'autoinjecteur, il prend le dispositif, par exemple au niveau de la coque externe 1022 et il appuie le manchon actionneur 101 1 , qui dans une première position projetée fait saillie hors du corps inférieur 1010, contre la partie du corps où il veut réaliser l'injection. Sur la figure 48b, on voit que la pression exercée par l'utilisateur sur le manchon actionneur 101 1 provoque le coulissement de celui-ci vers l'intérieur du corps inférieur 1010, ce qui découvre l'aiguille et donc son piquage en raison de la pression exercée par l'utilisateur sur l'autoinjecteur.
Lorsque le manchon actionneur 101 1 atteint sa position d'actionnement, qui est sa position d'extrémité à l'intérieur du corps inférieur 1010, il provoque le déclenchement de la phase d'injection, ce qui est représenté sur les figures 48c et 48d. On constate que la tige de piston 1005 coulisse à l'intérieur de la seringue A en poussant le piston de celle-ci sous l'effet du ressort d'injection 1008. Le produit est donc distribué.
A la fin de l'injection, lorsque l'utilisateur retire l'autoinjecteur du site d'injection, le manchon actionneur 101 1 est à nouveau déplacé hors du corps inférieur 1010 vers une seconde position projetée, sous l'effet du ressort du manchon actionneur, avec un verrouillage dudit manchon actionneur 101 1 , ce qui garantit une sécurité absolue pour l'utilisateur et évite tout risque de blessures avec l'aiguille après utilisation du dispositif. Il est à noter que les première et seconde positions projetées du manchon actionneur, qui, dans l'exemple représenté, sont des positions différentes, pourraient éventuellement être identiques.
Dans ce second mode de réalisation, comme visible notamment sur les figures 49a à 52, ledit manchon actionneur 101 1 comporte également une patte flexible 1 1 10 qui n'est flexible que latéralement, c'est-à-dire qu'elle ne se déforme que dans la direction périphérique du manchon actionneur 101 1 . Un manchon actionneur 101 1 pourvu d'une telle patte flexible est encore plus simple à mouler que la patte flexible à double flexibilité du premier mode de réalisation, ce qui est favorable du point de vue des coûts de fabrication. Avec une patte flexible seulement latéralement, on gagne aussi en encombrement radial, ce qui permet notamment d'améliorer l'esthétique de l'autoinjecteur. La patte flexible 1 1 10 comporte avantageusement une partie de tige 1 1 1 1 qui est flexible et qui se termine par une partie de tête 1 1 12.
Dans une première variante, illustrée sur la figure 51 , ladite patte flexible 1 1 10 est adaptée à se déformer latéralement par rapport audit corps inférieur 1010 d'une part lorsque ledit manchon actionneur 101 1 est déplacé de sa première position projetée vers sa position d'actionnement et d'autre part lorsque ledit manchon actionneur 101 1 est déplacé de sa position d'actionnement en retour vers sa seconde position projetée. Dans ce cas, la tête 1 1 12 de la patte flexible doit surmonter une résistance pour se déformer latéralement au début de l'actionnement, pour créer une sorte de précompression qui garantit que lorsque le manchon actionneur va coulisser vers l'intérieur du corps inférieur 1010, l'aiguille va à tous les coups pénétrer le site d'injection jusqu'à sa position d'injection souhaitée. Dans l'exemple de la figure 51 , cette résistance est formée par un épaulement 1019 du corps inférieur 1010.
De préférence toutefois, dans une seconde variante représentée sur les figures 50a, b, c et 52, ladite patte flexible 1 1 10 n'est pas déformée lorsque ledit manchon actionneur 101 1 se déplace de sa première position projetée, avant actionnement, vers sa position d'actionnement, et ladite patte flexible est déformée latéralement seulement lorsque ledit manchon actionneur 101 1 se déplace de sa position d'actionnement vers sa seconde position projetée, en fin d'utilisation. Dans cette variante, avant actionnement, le manchon actionneur 101 1 est relié audit corps inférieur 1010 par au moins un pont sécable 1500. Ce mode de réalisation permet notamment un moulage aisé, et donc des coûts de fabrication réduits, une adaptation et une gestion de l'effort de rupture des ponts sécables facilités par le dimensionnement de ces ponts, et une fonction de témoin d'utilisation.
La figure 52 illustre deux ponts sécables 1500, adaptés à se rompre et donc à permettre un coulissement du manchon actionneur 101 1 par rapport au corps inférieur 1010 lorsque l'utilisateur appuie l'autoinjecteur sur le site d'injection avec une pression prédéterminée.
Lorsque le manchon actionneur 101 1 revient de sa seconde position d'actionnement vers sa position projetée, sous l'effet du ressort 1012, lorsque l'utilisateur retire l'autoinjecteur du site d'injection, le fonctionnement de la patte flexible 1 1 10 peut être identique à celui décrit dans le cadre du premier mode de réalisation, avec une rainure inclinée, une zone de réception finale et un épaulement axial coopérant avec la tête de la patte flexible pour la bloquer en seconde position projetée.
Dans une variante, le corps inférieur 1010 peut comporter un épaulement 1019 qui se prolonge axialement vers l'intérieur par une rampe
1018, par exemple formée par une nervure, qui est au moins partiellement inclinée. Ainsi, lorsque le manchon actionneur 101 1 revient de sa position d'actionnement vers sa seconde position projetée, la tête 1 1 12 de la patte flexible 1 1 10 va être déformée latéralement par ladite rampe 1018, pour finalement revenir s'encliqueter sous la projection 1019 en seconde position projetée pour bloquer le manchon actionneur.
Dans la variante de la figure 51 , cette même projection 1019 peut coopérer avec la tête 1 1 12 de la patte flexible 1 1 10 à la fois au début d'actionnement pour créer la précompression et en fin d'actionnement pour bloquer le manchon actionneur en seconde position projetée. Bien entendu, on peut aussi prévoir deux épaulements différents pour réaliser ces deux fonctions. Il est à noter que la patte flexible 1 1 10 peut être fixée audit manchon actionneur 101 1 seulement au niveau de sa partie de tige 1 1 1 1 , avec dans ce cas la tête 1 1 12 formant une extrémité libre de ladite patte flexible. En variante, la patte flexible pourrait aussi être fixée audit manchon actionneur des deux cotés, avec ainsi la tête 1 1 12 disposée entre les deux points de fixation. Cette mise en œuvre renforce notamment la robustesse de la patte flexible. Cette variante pourrait aussi être adaptée à la patte flexible du premier mode de réalisation.
Dans les variantes des figures 49a à 52, la patte flexible 1 1 10 du manchon actionneur 101 1 coopère avantageusement avec une ouverture 103, une rainure inclinée 104, une zone de réception finale 105 et un épaulement axial 106 du corps 1010 qui sont similaires à ces mêmes éléments décrits précédemment en référence aux figures 4 à 18.
Les figures 72 à 74c illustrent une autre variante de réalisation du manchon actionneur. Dans cette variante, les références numériques seront similaires à celles ci-dessus, mais augmentées de 1000. Ainsi par exemple, le manchon actionneur sera référencé 201 1 . Dans cette variante particulière, les fonctions du manchon actionneur 201 1 et du corps 2010 sont inversées, le corps 2010 comportant la patte flexible 21 10, et le manchon actionneur 201 1 comportant le profil qui va coopérer avec ladite patte flexible 21 10. Le fonctionnement reste toutefois similaire à celui décrit précédemment, avec la patte flexible 21 10 qui va progressivement glisser dans ledit profil, et notamment dans une rainure inclinée 2104 qui relie une ouverture 2103 à une zone de réception finale 2105. Pour verrouiller le dispositif en fin d'actionnement dans la zone de réception finale 2105, la patte flexible 21 10 va s'encliqueter sur l'épaulement 2106, comme visible sur la figure 74c. Comme décrit précédemment, la patte flexible doit avantageusement surmonter une résistance pour se déformer au début de l'actionnement, pour créer une sorte de précompression qui garantit que lorsque le manchon actionneur 201 1 va coulisser vers l'intérieur du corps inférieur 2010, l'aiguille va à tous les coups pénétrer le site d'injection jusqu'à sa position d'injection souhaitée. Dans l'exemple des figures 72 à 74C, cette résistance est formée par un épaulement 2019 du manchon actionneur 201 1 . Il est à noter que la patte flexible 21 10 peut être formée de manière monobloc sur le corps 2010, ou en variante être formée sur une pièce séparée assemblée sur ledit corps 2010, par exemple pour des raisons de simplification et/ou de moulage.
Les figures 53a, b, 54a, b, 57a, b, c et 58a, b, c illustrent l'adaptation au second mode de réalisation de la serrure d'injection décrite dans le premier mode de réalisation.
Comme décrit précédemment, l'autoinjecteur comporte des moyens d'injection, comprenant notamment la tige de piston 1005 et le ressort d'injection 1008, ces moyens d'injection étant bloqués dans une position chargée par ladite serrure d'injection. Le déblocage de ladite serrure d'injection provoque alors l'actionnement desdits moyens d'injection et donc l'injection du produit fluide à travers l'aiguille.
Comme représenté sur les différentes figure 53, 54, 57 et 58 ladite serrure d'injection comporte un manchon de commande 1004 disposé dans ladite coque externe 1022, ledit manchon de commande 1004 contenant ladite tige de piston 1005, ledit ressort d'injection 1008 et une pastille support 1006. Dans la position de blocage représentée sur les différentes figures 53 et 57, le ressort d'injection 1008 coopère d'une part avec la tige de piston
1005 et d'autre part avec ladite pastille support 1006. Cette pastille support
1006 est formée par un anneau disposé autour de ladite tige de piston 1005. Ladite tige de piston 1005 comportant au moins un évidement radial 1050 recevant au moins un élément de blocage 1007 mobile entre une position de blocage et une position de déblocage. Avantageusement, il y a trois éléments de blocage 1007, de préférence de forme sensiblement sphérique, notamment sous forme de billes, mais un nombre différent d'éléments de blocage et des formes arrondies différentes de ces éléments de blocage sont envisageables. Lesdits éléments de blocage 1007 sont sollicitées radialement vers l'extérieur par ladite tige de piston 1005 et sont retenues en position de blocage par un organe de blocage, qui dans ce second mode de réalisation est formé par ledit manchon de commande 1004. Ce manchon de commande 1004 est déplaçable axialement par rapport à ladite tige de piston 1005 entre une position de verrouillage, dans laquelle il maintient les éléments de blocage 1007 en position de blocage, et une position de déverrouillage, dans laquelle lesdits éléments de blocage 1007 sont libérés pour ainsi débloquer ladite serrure d'injection, permettant audit ressort d'injection de déplacer ladite tige de piston 1005 vers sa position d'injection.
Comme visible plus particulièrement sur les figures 57a et 58a, le manchon de commande 1004 comporte une ou plusieurs fenêtres 1400 qui permettent le passage des éléments de blocage 1007 lorsque le manchon de commande a été déplacé vers sa position de déverrouillage, représentée notamment sur les figures 58. Le déplacement du manchon de commande 1004 de sa position de verrouillage vers sa position de déverrouillage est réalisé par une projection 141 1 du manchon actionneur 101 1 , qui va coopérer avec un épaulement 1410 du manchon de commande 1004, de telle sorte que le manchon de commande 1004 est en position de déverrouillage lorsque le manchon actionneur 101 1 est en position d'actionnement. Ladite tige de piston 1005 n'étant alors plus bloquée par lesdits éléments de blocage 1007, elle est déplacée hors du manchon de commande par ledit ressort d'injection 1008 précomprimé pour déplacer le piston dans le réservoir et ainsi injecter le produit à travers l'aiguille. Ce type de serrure permet un déblocage a faible effort garantissant ainsi un confort sonore et tactile à l'utilisateur lors de l'injection.
Avantageusement, l'autoinjecteur comporte un dispositif d'indication sonore et/ou tactile 1500 pour indiquer par un son audible ou par une indication tactile à l'utilisateur que la phase d'injection est terminée. Ce dispositif sera décrit ci-après en relation avec trois variantes du second mode de réalisation, mais il pourrait aussi être adapté à un autoinjecteur réalisé selon le premier mode de réalisation.
Selon une première variante de réalisation, ce dispositif d'indication sonore et/ou tactile 1500 comporte une pièce centrale 1501 pourvue d'au moins une pièce latérale 1502 reliée à ladite pièce centrale 1501 par une liaison pliable et/ou sécable 1503. Dans l'exemple représenté sur les figures 55 à 59c, il y a deux pièces latérales 1502 reliée chacune à la pièce centrale par une liaison sécable.
La pièce centrale 1501 est reliée à ladite tige de piston 1005 par ledit fil 1021 , qui est fixé d'une part sur ladite pièce centrale 1501 et d'autre part sur ladite tige de piston 1005. En position de blocage de la serrure d'injection, avant le début de l'injection, le fil 1021 est enroulé autour de la tige de piston et la pièce centrale 1501 est disposée à l'extérieur du manchon de commande 1004. Lorsque le manchon de commande 1004 est déplacé vers sa position de déverrouillage, représentée notamment sur la figure 58a, un bord supérieur dudit manchon de commande 1004 vient en contact avec lesdites pièces latérales 1502. Lors de l'injection, lorsque la tige de piston 1005 se déplace par rapport au manchon de commande 1004, le fil 1021 va progressivement se dérouler jusqu'à être tendu en fin d'injection comme représenté sur la figure 58b. A partir de ce moment là, le fil 1021 va exercer une traction sur la pièce centrale 1501 , provoquant sous l'effet de la réaction du bord supérieur du manchon de commande 1004, le déplacement et/ou la déformation des pièces latérales. Dans l'exemple représenté avec des liaisons 1503 sécables, celles-ci se cassent, permettant aux pièces latérales 1502 de se déplacer au dessus de la pièce centrale 1501 , et donc au manchon de commande 1004 de se déplacer axialement par rapport à la coque externe 1022, comme visible notamment sur la figure 59a. Ce déplacement se faisant sous la pression exercée par le ressort d'injection 1008 sur le manchon de commande 1004, il est relativement brusque et crée un choc entre le manchon de commande 1004, les pièces latérales 1502 et/ou la coque externe 1022. Ce choc est audible et/ou tactile pour l'utilisateur, qui reçoit donc une information sur la fin d'injection. Après actionnement de ce dispositif d'indication sonore et/ou tactile, le fil 1021 n'est plus tout à fait tendu, comme illustré schématiquement sur les figures 59a et 59b.
Les figures 60 à 64c illustrent une seconde variante du dispositif d'indication sonore et/ou tactile. Dans cette seconde variante, la pièce centrale est supprimée. Le dispositif d'indication sonore et/ou tactile 1500 comporte un élément mobile qui est ici formé par le manchon de commande
1004, qui comporte à son extrémité distale par rapport à l'aiguille, une ou plusieurs pattes déformables 1510 qui en fin d'injection vont venir buter contre la coque externe 1022. Ce manchon de commande 1004 est dans une première position par rapport à la coque externe 1022 avant actionnement de l'autoinjecteur, comme représenté sur la figure 64a. Lors de l'actionnement, l'ouverture de la serrure d'injection, et donc le début de la phase d'injection, provoque le déplacement du manchon de commande 1004 vers une seconde position, visible sur la figure 64B. Une pièce centrale appelée clé 1 120 remplace ici avantageusement le fil de la première variante précédente. Cette clé 1 120, notamment visible sur les figures 63a et 63b, comporte une partie de tige 1 121 qui s'étend à l'intérieur de la tige de piston
1005, cette partie de tige étant similaire au fil de la première variante. La clé 1 120 comporte aussi une partie de tête 1 122, disposée à l'extrémité supérieure (ou distale par rapport à l'aiguille) de ladite clé. Cette partie de tête coopère avec lesdites pattes déformables 1510 du manchon de commande 1004, pour les empêcher de se déformer radialement vers l'intérieur. De ce fait, ces pattes déformables 1510 bloquent ledit manchon de commande dans sa seconde position par rapport à ladite coque externe 1022. L'extrémité inférieure (ou proximale par rapport à l'aiguille) de la partie de tige 1 121 coopère avec la tige de piston 1005 en toute fin d'injection, provoquant un coulissement de ladite clé 1 120 par rapport au manchon de commande 1004 et à la coque externe 1022. Ainsi, après ce coulissement, la partie de tête 1 122 ne coopère plus avec les pattes 1510 du manchon de commande, qui peuvent alors de déformer radialement vers l'intérieur. Ceci a pour effet de débloquer le manchon de commande 1004, qui est alors déplacé vers une troisième position contre ladite coque externe 1022 sous l'effet de la force exercée par le ressort d'injection 1008. Ceci crée un choc audible ou autrement détectable par l'utilisateur, qui sait alors que l'injection est terminée.
Avantageusement, la coque externe 1022 comporte une ou plusieurs, notamment trois, fenêtres de visualisation 1023 dans lesquelles lesdites pattes déformables 1510 deviennent visibles en même temps qu'elles viennent taper contre la coque externe. Ceci permet une indication visuelle simultanément à l'indication sonore et/ou tactile.
Avantageusement, ladite au moins une fenêtre de visualisation 1023 est formée sur ou d ans le bord d'extrémité distal de ladite coque externe 1022, en étant visible à la fois dans la direction axiale et dans la direction radiale de ladite coque. Cette mise en œuvre évite de masquer la ou les fenêtres de visualisation 1023 lorsque l'autoinjecteur est pris en main par l'utilisateur, ce qui garantit une bonne visualisation des informations affichées dans ladite au moins une fenêtre de visualisation 1023 pendant toute la phase d'utilisation, du début jusqu'à la fin. Avec plusieurs fenêtres de visualisation 1023, notamment trois, réparties autour du bord d'extrémité distale du corps 1022, on garantit une parfaite visualisation quelque soit l'orientation de l'autoinjecteur au moment de son utilisation.
Les variantes de réalisation du second mode de réalisation de l'autoinjecteur décrit ci-dessus définissent donc un manchon de commande 1004 ayant trois positions distinctes: avant injection quand il est en position de verrouillage, pendant injection quand il est en position de déverrouillage, et après injection quand il a actionné le dispositif d'indication sonore et/ou tactile. Ceci permet de visualiser aisément ces trois positions distinctes dans une fenêtre de visualisation appropriée 1221 . Bien entendu, la coque externe 1022 de ce second mode de réalisation pourrait en outre aussi comporter plusieurs fenêtres de visualisation comme décrit dans le premier mode de réalisation.
Les figures 65 à 71 illustrent une troisième variante de réalisation du dispositif d'indication sonore et/ou tactile. Dans cette variante, qui est similaire à la seconde variante ci-dessus, l'élément mobile du dispositif d'indication sonore et/ou tactile n'est pas formé par le manchon de commande 1004 mais par la pastille de support 1006 sur laquelle s'appuie le ressort d'injection 1008. Les figures 66a et 66b montre cette pastille de support, qui comporte une ou plusieurs pattes déformables 1520, qui sont similaires aux pattes déformables 1510 du manchon de commande 1004 de la seconde variante ci-dessus. Le fonctionnement est aussi similaire, avec la clé 1 120 qui bloque par sa tête 1 122 la déformation radiale desdites pattes 1520, ce qui bloque la pastille support par rapport à la coque externe. Lorsque la tige de piston fait coulisser la clé 1 120 en fin d'injection, par traction sur la partie de tige 1 121 , la partie de tête 1 122 de la clé 1 120 va libérer lesdites pattes 1520, qui, en se déformant radialement vers l'intérieur, vont permettre à ladite pastille support 1006 d'être projetée contre ladite coque externe, créant une indication sonore et/ou tactile. Avantageusement, comme décrit précédemment, une indication visuelle est aussi fournie par une ou des fenêtres de visualisation 1023 de la coque externe qui montrent les pattes déformable 1520 de la pastille support 1006.
Les figures 69 à 71 illustrent plus en détail le fonctionnement du dispositif d'indication sonore et/ou tactile. Sur la figure 69, la patte déformable 1520 est empêchée de se déformer radialement vers l'intérieur par la présence de la partie de tête 1 122 de la clé 1 120. Sur la figure 70, la clé a été déplacée par la tige de piston, et par conséquent, la patte déformable 1520 s'est déformée radialement vers l'intérieur. Ceci a provoqué le déplacement de la pastille de support 1006 dans la coque externe, avec un épaulement 1521 de la patte déformable qui vient buter sur une partie de ladite coque externe, générant l'indication sonore et/ou tactile, par exemple un son audible ou une vibration sensible. Simultanément, l'extrémité de la patte déformable 1520 s'est positionnée dans la fenêtre 1023 de la coque externe 1022, comme visible sur la figure 70. La figure 71 illustre la fin de l'injection, avec la tige de piston 1005 qui va tirer sur la partie de tige 1 121 de la clé 1 120 pour déplacer celle-ci.
La présente invention s'applique à des dispositifs utilisés notamment pour les traitements des maladies auto-immunes, par exemple du type arthrites rhumatoïdes, scléroses multiples, maladie de Crohn, pour les traitements contre le cancer, pour les traitements antiviraux, par exemple du type hépatites, pour les traitements contre le diabète, pour les traitements contre l'anémie ou pour les traitements de crises, par exemple en cas de choc anaphylactique. Bien que la présente invention ait été décrite en référence à plusieurs modes et variantes de réalisation avantageux, qui combinent plusieurs modules fonctionnels, il est entendu que les différents modules décrits peuvent être utilisés indépendamment les uns des autres. En particulier, le manchon actionneur et/ou le dispositif de déplacement de seringue pour le piquage et/ou la rétractation et/ou la serrure d'injection et/ou le dispositif retardateur et/ou le dispositif d'indication sonore et/ou tactile pourrai(en)t être utilisé(s) indépendamment les uns des autres. Le piquage de l'aiguille et/ou la rétractation de l'aiguille après injection pourrait être commandé par un ou plusieurs bouton(s). Le dispositif d'indication sonore et/ou tactile du second mode de réalisation pourrait être utilisé avec un autoinjecteur du type décrit dans le premier mode de réalisation. D'autres modifications sont également possibles pour l'homme du métier sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims

Revendications
1 .- Autoinjecteur comportant un corps inférieur (10) recevant un réservoir, ledit réservoir contenant du produit fluide et comportant un piston et une aiguille, tel qu'une seringue pré-remplie (A), ledit autoinjecteur comportant un corps central (1 ) fixé audit corps inférieur (10) et un manchon actionneur (1 1 ) pourvu d'une extrémité de contact destinée à venir en contact avec le corps de l'utilisateur, ledit manchon actionneur (1 1 ) étant déplaçable entre une position projetée et une position d'actionnement, ledit manchon actionneur (1 1 ) étant en position projetée avant et après actionnement de l'autoinjecteur, des moyens d'injection (5, 8) étant prévus pour injecter ledit produit fluide à travers ladite aiguille lorsque ladite aiguille est dans une position d'injection dans laquelle elle est insérée dans le corps de l'utilisateur, l'autoinjecteur comprenant un dispositif de déplacement de réservoir (2, 4, 9) pour déplacer l'aiguille vers ladite position d'injection, caractérisé en ce que ledit dispositif de déplacement de réservoir comprend une bague de commande (2) montée rotative dans ledit corps central (1 ), ladite bague de commande (2) comportant un premier profil interne incliné (24) adapté à coopérer avec une projection interne (44) d'un manchon de commande (4) solidaire du réservoir, ledit manchon de commande (4) étant déplaçable axialement dans ledit corps central (1 ), de sorte qu'une rotation de la bague de commande (2) provoque un déplacement axial dudit manchon de commande (4), ledit premier profil interne incliné (24) se terminant par une partie plane non inclinée (241 ) sur laquelle une rotation de la bague de commande (2) ne provoque pas de déplacement axial du manchon de commande (4), de sorte que ladite aiguille atteint sa position lorsque la projection (44) atteint la fin du profil incliné et ledit dispositif de déplacement de réservoir déclenche lesdits moyens d'injection seulement après que l'aiguille a atteint sa position d'injection.
2. - Autoinjecteur selon la revendication 1 , dans lequel la bague de commande (2) comporte au moins un second profil interne incliné (26) qui coopère avec au moins une projection (235) d'une bague de blocage (23) pour déclencher les moyens d'injection seulement après le déplacement de ladite projection (44) sur ladite partie plane (241 ).
3. - Autoinjecteur selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite bague de commande (2) est sollicitée en rotation par un ressort de piquage (3), la rotation de ladite bague de commande (2) étant bloquée par un coulisseau de commande (9) déplaçable axialement dans ledit corps central (1 ), ledit manchon actionneur (1 1 ) lorsqu'il arrive en position d'actionnement, coopérant avec ledit coulisseau de commande (9) pour le déplacer axialement pour débloquer la rotation de ladite bague de commande (2) et ainsi déplacer le réservoir vers la position d'injection de l'aiguille.
4. - Autoinjecteur selon la revendication 3, dans lequel le coulisseau de commande (9) comporte une projection (91 ) qui bloque la rotation de la bague de commande (2) jusqu'à ce que le manchon actionneur (1 1 ) est dans sa position d'actionnement, ladite projection (91 ) coopérant avec un profil externe incliné (25) de ladite bague de commande (2) pendant sa rotation qui amène l'aiguille en position d'injection, de telle sorte que ledit coulisseau de commande (9) est déplacé axialement par rapport à ladite bague de commande (2) pendant ladite rotation.
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