WO2013171202A2 - Utilisation d'un extrait de gattilier pour la preparation d'une composition cosmetique et/ou dermatologique - Google Patents

Utilisation d'un extrait de gattilier pour la preparation d'une composition cosmetique et/ou dermatologique Download PDF

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WO2013171202A2
WO2013171202A2 PCT/EP2013/059923 EP2013059923W WO2013171202A2 WO 2013171202 A2 WO2013171202 A2 WO 2013171202A2 EP 2013059923 W EP2013059923 W EP 2013059923W WO 2013171202 A2 WO2013171202 A2 WO 2013171202A2
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chasteberry
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cosmetic
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Isabelle GARCIN-VOLLE
Dominique Delaunay
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Société De Recherche Cosmétique S.À.R.L.
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • Chasteberry extract for the preparation of a cosmetic and / or dermatological composition
  • the present invention relates to the use of a Gattilier extract for the preparation of a cosmetic and / or dermatological composition for stimulating the production of dopamine in cutaneous tissues, as well as a cosmetic and / or dermatological composition comprising said Chasteberry extract.
  • Gattilier is a Mediterranean shrub of the family Verbissecées, mainly represented by the species "Vitex agnus-castus", with small flowers, in whorls spaced, white or bluish, with tubular calyx, with irregular corolla carved of five lobes. Said flowers give berries (fruits), called “pepper monks”. The Gattilier is also well known under the Anglicism "Monk's pepper tree”.
  • EP-1 980 241 is known a wet wipe impregnated with an impregnating liquid, used in the field of feminine hygiene.
  • This impregnating liquid having soothing and calming properties, consists of a dried fruit extract from Vitex agnus-castus.
  • Vitex agnus-castus makes it possible to reduce the level of prolactin thanks to its dopaminergic activity.
  • the purpose of the present invention is to propose, in particular, a new use of a Gattilier extract for the preparation of a composition, in particular a cosmetic and / or dermatological composition.
  • the Chasteberry extract is therefore the main active ingredient of the composition according to the invention.
  • the subject of the present invention is a use of a Chasteberry extract for the preparation of a cosmetic composition and / or Dermatological to stimulate dopamine production of cutaneous tissues, especially in topical application.
  • Dopamine thus secreted at the cutaneous level advantageously plays a major role in maintaining cutaneous permeability and cutaneous homeostasis.
  • composition according to the invention is effective in stimulating the production of dopamine by topical application, and thus improving the state of the cutaneous surface, and the homeostasis of the cutaneous barrier.
  • the extract of Gattilier advantageously protects the skin, especially against external aggressions of the skin, and maintain a healthy and radiant cutaneous appearance.
  • the external aggressions can be of physical type, such as ultraviolet radiation, and / or of chemical type, such as surfactants, solvents such as ethanol, etc.
  • the extract of Gattilier advantageously allows to increase the cellular oxygenation, to improve the nutrition of the skin.
  • the composition according to the invention makes it possible to promote the reconstruction of the barrier function of the stratum corneum thereby improving the homeostasis of the epidermis, the proper functioning of the barrier leading to the improvement of the brightness of the skin. skin.
  • the Chasteberry extract may be in particular an extract of Vitex agnus castus.
  • the Chasteberry extract may be obtained from Chasteberry berries, and particularly preferably, the Chasteberry extract may be a dry extract or a liquid extract, containing in particular casticine.
  • Chasteberry extract comprises an extract of dried berries.
  • composition of the invention it is preferred to use a liquid extract of Chasteberry.
  • the cutaneous tissues of the invention more generally refer to the skin, which consists of both a living anatomical barrier and an exchange zone between the body and its environment, the effectiveness of this barrier conditioning the skin. maintaining a good homeostatic balance. It consists of several layers ranging from the superficial layer, the epidermis, to the deeper layers, the dermis and the hypodermis. Each of these layers has specific properties allowing the whole to react and adapt to the conditions of its environment.
  • the epidermis which is composed of three types of cells, namely keratinocytes (90% of epidermal cells), melanocytes (2 to 3% of epidermal cells) and Langerhans cells, constitutes the outer layer and plays a role. fundamental to ensure the protection and maintenance of good trophicity.
  • the dermis is 10 to 30 times thicker than the epidermis, which it serves as a support, and it is mainly composed of fibroblasts and an extracellular matrix mainly based on collagen and elastin.
  • Collagen fibers which make up about 70% of dermal proteins, contribute to the texture and tone of the skin, while elastin is responsible for its elasticity.
  • Other cells such as macrophages and leucocytes, are also present in the dermis layer.
  • the hypodermis which is the deepest layer of the skin, contains the lipid-producing fat cells so that the subcutaneous tissue makes a fat layer that protects the muscles, bones, and internal organs from shock.
  • the Chasteberry extract can thus act:
  • keratinocytes preferably on normal human keratinocytes, cutaneous tissues, and / or on cutaneous tissue fibroblasts.
  • the composition may be formulated preferably for topical application.
  • the composition of the invention may comprise at most 5% by weight of a Chasteberry extract relative to the total weight of the composition, preferably at most 2% by weight of a Chasteberry extract relative to the total weight of the composition, preferably at most 1% by weight of a Chasteberry extract relative to the total weight of the composition, and preferably at most 0.2% by weight of a Chasteberry extract relative to the total weight of the composition .
  • This upper limit advantageously makes it possible to guarantee the total safety of the composition on the cutaneous tissues, and in particular on the epidermal human cells.
  • composition of the invention may comprise at least 0.006% by weight of a Chasteberry extract relative to the total weight of the composition, and preferably at least 0.02% by weight of a Chasteberry extract relative to the weight total composition
  • This lower limit advantageously makes it possible to guarantee the effectiveness of the composition in stimulating the activity of cutaneous tissues, and in particular keratinocytes, on the production of dopamine.
  • the composition can comprise from 0.006% to 5% by weight of an extract of Chasteberry, relative to the total weight of the composition
  • the composition of the invention may comprise from 0.02% to 1% by weight of a Chasteberry extract relative to the total weight of the composition.
  • the Chasteberry extract in the composition of the invention is preferably a liquid extract.
  • Said liquid extract can be obtained according to the following conventional extraction method:
  • Chasteberry berries including crushed Chasteberry berries, in a solvent, such as alcohol (eg ethanol), water, or a mixture of water and alcohol (eg example a mixture of water and ethanol),
  • a solvent such as alcohol (eg ethanol), water, or a mixture of water and alcohol (eg example a mixture of water and ethanol),
  • Said method may comprise a washing step, prior to the extraction step.
  • This washing step may be a step of washing the Chasteberry berries in a solvent such as alcohol (eg ethanol), water, or a mixture of water and alcohol (eg example a mixture of water and ethanol); and then filtering the liquid residue (i.e. the washing solvent) to obtain washed chasteberry berries.
  • a solvent such as alcohol (eg ethanol), water, or a mixture of water and alcohol (eg example a mixture of water and ethanol); and then filtering the liquid residue (i.e. the washing solvent) to obtain washed chasteberry berries.
  • Said method may further comprise steps well known to those skilled in the art after the residue filtration step, such as by for example, a purification step by filtration of the liquid extract of Chasteberry.
  • the liquid extract of Chasteberry can be more or less diluted in a solvent such as alcohol (for example ethanol), water, or a mixture of water and alcohol (for example a mixture of water and ethanol), according to the needs of the composition according to the invention.
  • a solvent of the water / alcohol mixture type mainly comprising water, and preferably 60-70% of water for 40-30%. alcohol (volume to volume).
  • the composition of the invention may further comprise a first encapsulation vector, intended to encapsulate the Chasteberry extract.
  • said first encapsulation vector may be a cyclodextrin.
  • composition may further comprise a second encapsulation vector for encapsulating said first encapsulation vector.
  • said second encapsulation vector may be a liposome, such as in particular lecithin.
  • compositions in accordance with the present invention may be presented in the forms conventionally used for topical application, that is to say in the form of a gel, lotion, emulsion (in particular cream or milk), serum (or essence), mask or ointment, containing compatible and pharmaceutically acceptable excipients and common carriers. They may also be in the form of wipes soaked with a solution containing Chasteberry extract according to the invention.
  • Topical administration are prepared by techniques well known to those skilled in the art, and for example, in the case of a cream, by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase to obtain an oil emulsion. in water, or conversely to prepare a water-in-oil emulsion.
  • composition according to the invention may comprise one or more usual excipients, particularly suitable for external topical administration, in particular dermatologically and cosmetologically acceptable excipients.
  • excipients suitable for the formulation are well known to those skilled in the art, and may be chosen for example from one or more of the compounds i to xvi listed below:
  • antioxidant vitamins such as vitamin E, for example tocopherol acetate or tocotrienol; vitamin C, for example ascorbyl tetraisopalmitate; natural polyphenols;
  • vectors of active ingredients such as cyclodextrins; liposomes, for example lecithin;
  • gelling agents and / or thickeners such as natural gums; synthetic polymers;
  • emulsifiers and co-emulsifiers such as arachidyl glucoside; cetearyl glucoside; behenyl alcohol; cetearyl alcohol; cetostearyl alcohol; cetearyl alcohol; cetyl alcohol, steareth-2; steareth-21; isostearyl isostearate; isopropyl myristate;
  • emollients and surfactants such as octyl dodecanol; isononyl isononanoate; capric / caprylic triglycerides; cetearyl octanoate; isopropyl myristate; cetearyl isononanoate; polyglyceryl 3-diisostearate; hydrogenated polyisobutene; cetyl palmitate; cetyl phosphate;
  • silicones such as dimethicone, cyclomethicone
  • humectants / moisturizers such as glycerine; butylene glycol; propylene glycol;
  • preservatives such as phenoxyethanol, dehydroacetic acid; benzoic acid; potassium sorbate; sodium benzoate; methyl, ethyl, propyl, butyl and isobutyl parahydroxybenzoates;
  • agents for protecting against ultraviolet rays such as hydrophilic or lipophilic UV-A and UV-B sunscreens, chosen from benzophenone or a benzophenone derivative such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone; a cinnamic acid ester; and more particularly octyl methoxycinnamate, 2-ethylhexyl methoxycinnamate, or a cyano- ⁇ , ⁇ -diphenylacrylate such as octo-crylene, 4-methylbenzylidene camphor, and dibenzoylmethane derivatives such as 4-isopropyl dibenzoylmethane, t-butyl-methoxy dibenzoylmethane, and 4-methoxy-dibenzoylmethane, or such as UV screen-forming pigments. exfoliating powders; fruit powders; or mattifying powders such as methyl methacrylate copolymer;
  • composition according to the invention may further comprise one or more usual complementary active agents, especially adapted for external topical administration, in particular dermatologically and cosmetologically acceptable active ingredients.
  • complementary active agents suitable for the formulation are well known to those skilled in the art, and may be, for example, anti-aging active agents, soothing active agents, purifying active agents, slimming active agents, moisturizing active agents, etc.
  • composition of the invention may comprise, in addition to the Chasteberry extract, one or more antioxidant vitamins, such as, for example, ascorbyl tetraisopalmitate and / or tocopherol.
  • antioxidant vitamins such as, for example, ascorbyl tetraisopalmitate and / or tocopherol.
  • the Chasteberry extract is vectorized, by nanoemulsion, in order to be able to more easily control the release of Chasteberry extract, and improve its bioavailability.
  • the Chasteberry extract may be encapsulated in a first vector, such as cyclodextrins.
  • a first vector such as cyclodextrins.
  • the Chasteberry extract may itself be encapsulated in a second vector, such as liposomes such as lecithin.
  • FIG. 1 represents a diagram of the keratinocyte production of dopamine after 24 hours of incubation in the presence of a control, and in the presence of formulations comprising a Chasteberry extract.
  • a commercially available formulation was used to evaluate the effect of Chasteberry extract on the production of dopamine from normal human keratinocytes in cultures.
  • This formulation is the product referenced "Happybelle-PE”, marketed by Mibelle AG Biochemistry.
  • This formulation includes:
  • a liquid extract of Vitex agnus-castus berries such as Chasteberry extract
  • this liquid extract is based on a solvent comprising a mixture of water and ethanol (70/30 volume to volume), said liquid extract comprising 0.3% by weight of dry extract of berries
  • Chasteberry liquid extract in this formulation is about 12.5% by weight based on the total weight of the formulation.
  • normal human keratinocytes were obtained from an abdominal plasty carried out in a 66-year-old woman.
  • the keratinocytes were then incubated for 24 hours at 37 ° C. under a humid atmosphere and 5% CO 2 .
  • control in the culture medium in the presence of a reference product (i.e. control),
  • the culture medium alone is an "untreated” medium, which does not include any reference product or "Happybelle-PE” formulation.
  • the reference product or in other words the control, is amantadine hydrochloride 0.1 ⁇ .
  • the dopamine contained in the explant incubation media was quantified using an E.I.A. kit. ("Enzyme Immuno Assay”) sensitive and specific.
  • FIG. 1 shows the keratinocyte production of dopamine as a percentage relative to the control (100%):
  • the formulation "Happybelle-PE” is thus capable of significantly increasing the production of dopamine of normal human keratinocytes in culture.
  • dopamine production of normal human keratinocytes in culture is: - 6.1 times greater than that of the control, for the formulation "Happybelle-PE” at 0.01% (v / v), and
  • amantadine hydrochloride used as a control, induced keratinocyte production of dopamine 5 times greater than that of cells in culture medium alone. Obtaining this result is considered sufficient to validate the study.
  • composition according to the invention is effective for obtaining dopamine production by topical application, and thus improving the state of the cutaneous surface and the homeostasis of the cutaneous barrier. As a result, the skin is better protected, and the complexion more radiant.
  • the product referenced "Happybelle-PE”, marketed by the company Mibelle AG Biochemistry, comprises about 12.5% by weight of liquid extract of Chasteberry (relative to the total weight of the product Happybelle-PE ).
  • composition according to the invention having the following weight composition is prepared:

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Abstract

La présente invention concerne une utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique pour stimuler la production de dopamine des tissus cutanés.

Description

Utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique pour stimuler la production de dopamine des tissus cutanés, ainsi qu'à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant ledit extrait de Gattilier.
Le Gattilier est un arbrisseau méditerranéen de la famille des Verbénacées, principalement représenté par l'espèce « Vitex agnus-castus », aux fleurs petites, en verticilles espacés, blanches ou bleuâtres, à calice tubuleux, à corolle irrégulière découpée de cinq lobes. Lesdites fleurs donnent des baies (fruits), appelées « poivre des moines ». Le Gattilier est d'ailleurs bien connu sous l'anglicisme « Monk's pepper tree ».
Du document EP-1 980 241 est connue une lingette humide imprégnée par un liquide d'imprégnation, utilisée dans le domaine de l'hygiène féminin. Ce liquide d'imprégnation, ayant des propriétés apaisantes et calmantes, se compose d'un extrait de fruits séchés issus du Vitex agnus-castus.
L'effet dopaminergique du Vitex agnus-castus est bien connu de ce document. Le Vitex agnus-castus permet ainsi de diminuer le niveau de prolactine grâce à son activité dopaminergique.
Cependant, malgré les diverses compositions dermatologiques et/ou cosmétiques disponibles, il existe toujours un besoin de pouvoir disposer de nouvelles compositions alternatives ayant de nouveaux effets bénéfiques liés à l'effet dopaminergique. A ce titre, une nouvelle application d'un extrait de Gattilier a été découverte par la Demanderesse.
Le but de la présente invention est de proposer notamment une nouvelle utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition, notamment d'une composition cosmétique et/ou dermatologique.
L'extrait de Gattilier est donc l'actif principal de la composition selon l'invention.
Ainsi, la présente invention a pour objet une utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique pour stimuler la production de dopamine des tissus cutanés, notamment en application topique.
La dopamine ainsi sécrétée au niveau cutané joue avantageusement un rôle majeur dans le maintien de la perméabilité cutanée et de l'homéostasie cutanée.
Ainsi, la composition selon l'invention est efficace pour stimuler la production de dopamine par application topique, et ainsi améliorer l'état de la surface cutanée, et l'homéostasie de la barrière cutanée.
Par conséquent, l'extrait de Gattilier permet avantageusement de protéger la peau, notamment contre les agressions extérieures de la peau, et de maintenir une apparence cutanée saine et radieuse. Les agressions extérieures peuvent être de type physique, comme par exemple les rayonnements ultra-violets, et/ou de type chimique, comme par exemple les tensio-actifs, les solvants tels que l'éthanol, ...etc. En outre, l'extrait de Gattilier permet avantageusement d'accroître l'oxygénation cellulaire, afin d'améliorer la nutrition de la peau.
De ce fait, la composition selon l'invention permet de favoriser la reconstruction de la fonction barrière de la couche cornée améliorant ainsi l'homéostasie de l'épiderme, le bon fonctionnement de la barrière conduisant à l'amélioration de l'éclat de la peau.
L'extrait de Gattilier peut être notamment un extrait de Vitex agnus- castus.
De préférence, l'extrait de Gattilier peut être obtenu à partir des baies de Gattilier, et de façon particulièrement préférée, l'extrait de Gattilier peut être un extrait sec ou un extrait liquide, contenant notamment de la casticine.
De façon particulièrement préférée, l'extrait de Gattilier comprend un extrait de baies séchées.
Dans la composition de l'invention, on préférera utiliser un extrait liquide de Gattilier.
Les tissus cutanés de l'invention font référence plus généralement à la peau, qui est constituée à la fois d'une barrière anatomique vivante et d'une zone d'échange entre le corps et son environnement, l'efficacité de cette barrière conditionnant le maintien d'un bon équilibre homéostasique. Elle comprend plusieurs couches allant de la couche superficielle, répiderme, aux couches plus profondes, le derme et l'hypoderme. Chacune de ces couches possède des propriétés spécifiques permettant à l'ensemble de réagir et de s'adapter aux conditions de son environnement.
L'épiderme, qui est composé de trois types de cellules, à savoir des kératinocytes (90 % des cellules épidermiques), des mélanocytes (2 à 3 % des cellules épidermiques) et des cellules de Langerhans, constitue la couche externe et joue un rôle fondamental pour assurer la protection et le maintien d'une bonne trophicité.
Le derme est 10 à 30 fois plus épais que l'épiderme, auquel il sert de support, et il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire essentiellement à base de collagène et d'élastine. Les fibres de collagène, qui représentent environ 70 % des protéines du derme, contribuent à la texture et à la tonicité de la peau, tandis que l'élastine est responsable de son élasticité. D'autres cellules, comme les macrophages et les leucocytes, sont également présentes dans la couche du derme.
L'hypoderme, qui est la couche la plus profonde de la peau, contient les adipocytes qui produisent des lipides pour que le tissu sous-cutané fabrique une couche grasse protégeant les muscles, les os, et les organes internes contre les chocs.
Dans la présente invention, l'extrait de Gattilier peut ainsi agir :
sur les kératinocytes, de préférences sur les kératinocytes humains normaux, des tissus cutanés, et/ou sur les fibroblastes des tissus cutanés.
Suivant l'invention, la composition peut être formulée de préférence pour une application topique.
La composition de l'invention peut comprendre au plus 5 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition, de préférence au plus 2 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition, de préférence au plus 1 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition, et de préférence au plus 0,2 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition. Cette limite supérieure permet avantageusement de garantir la totale innocuité de la composition sur les tissus cutanés, et notamment sur les cellules humaines épidermiques.
La composition de l'invention peut comprendre au moins 0,006 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition, et de préférence au moins 0,02 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition
Cette limite inférieure permet avantageusement de garantir l'efficacité de la composition sur la stimulation de l'activité des tissus cutanés, et notamment des kératinocytes, sur la production de dopamine.
De ce fait, la composition peut comprendre de 0,006 % à 5 % en poids d'un extrait de Gattilier, par rapport au poids total de la composition
De préférence, la composition de l'invention peut comprendre de 0,02 % à 1 % en poids d'un extrait de Gattilier par rapport au poids total de la composition.
L'extrait de Gattilier dans la composition de l'invention est de préférence un extrait liquide.
Ledit extrait liquide peut être obtenu selon le procédé d'extraction classique suivant :
- extraction des baies de Gattilier, notamment des baies de Gattilier broyées, dans un solvant, tel que de l'alcool (par exemple de l'éthanol), de l'eau, ou un mélange d'eau et d'alcool (par exemple un mélange d'eau et d'éthanol),
- filtration des résidus (solides) de baies, pour obtenir un extrait liquide de Gattilier.
Ledit procédé peut comprendre une étape de lavage, préalable à l'étape d'extraction. Cette étape de lavage peut être une étape consistant à laver les baies de Gattilier dans un solvant tel que de l'alcool (par exemple de l'éthanol), de l'eau, ou un mélange d'eau et d'alcool (par exemple un mélange d'eau et d'éthanol); puis à filtrer le résidu liquide (i.e. le solvant de lavage), pour obtenir des baies de Gattilier lavées.
Ledit procédé peut comprendre en outre des étapes bien connues de l'homme du métier après l'étape de filtration des résidus, telles que par exemple une étape de purification par filtration de l'extrait liquide de Gattilier. L'extrait liquide de Gattilier peut être plus ou moins dilué dans un solvant tel que de l'alcool (par exemple de l'éthanol), de l'eau, ou un mélange d'eau et d'alcool (par exemple un mélange d'eau et d'éthanol), selon les besoins de la composition selon l'invention.
Pour l'étape d'extraction, comme pour l'étape de dilution, on préférera utiliser un solvant du type mélange eau/alcool, comprenant majoritairement de l'eau, et de préférence 60-70% d'eau pour 40-30% d'alcool (volume à volume).
Dans un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention peut comprendre en outre un premier vecteur d'encapsulation, destiné à encapsuler l'extrait de Gattilier. A titre d'exemple, ledit premier vecteur d'encapsulation peut être une cyclodextrine.
La composition peut comprendre en outre un second vecteur d'encapsulation, destiné à encapsuler ledit premier vecteur d'encapsulation. A titre d'exemple, ledit second vecteur d'encapsulation peut être un liposome, tel que notamment de la lécithine.
Les compositions conformes à la présente invention peuvent être présentées sous les formes classiquement utilisées pour une application topique, c'est-à-dire sous forme de gel, lotion, émulsion (en particulier crème ou lait), sérum (ou essence), masque ou pommade, contenant des excipients et supports usuels compatibles et pharmaceutiquement acceptables. Elles peuvent aussi se présenter sous forme de lingettes imbibées d'une solution contenant l'extrait de Gattilier selon l'invention.
Ces formes d'administration par voie topique sont préparées par des techniques bien connues de l'homme du métier, et par exemple, dans le cas d'une crème, par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse pour obtenir une émulsion huile dans eau, ou inversement pour préparer une émulsion eau dans huile.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs excipients usuels, adaptés notamment à une administration topique externe, en particulier des excipients acceptables sur le plan dermatologique et cosmétologique. Ces excipients appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier, et peuvent être choisis par exemple parmi un ou plusieurs des composés i à xvi listés ci-dessous:
i. des vitamines antioxydantes, telles que la vitamine E, par exemple l'acétate de tocophérol ou le tocotriénol ; la vitamine C, par exemple l'ascorbyl tetraisopalmitate ; les polyphénols naturels ;
ii. des vecteurs de principes actifs, tels que des cyclodextrines ; des liposomes, par exemple de la lécithine ;
iii. des huiles végétales ;
iv. des gélifiant et/ou épaississants, tels que des gommes naturelles ; des polymères de synthèse ;
v. des émulsionnants et co-émulsionnants, tels que arachidyl glucoside ; cétéaryl glucoside ; behenyl alcohol ; cétéaryl alcohol ; cétostéarylique alcohol ; cétéaryl alcohol ; cetyl alcohol, steareth-2 ; steareth-21 ; isostearyl isostearate ; myristate d'isopropyl ;
vi. des émollients et des tensioactifs, tels que octyl dodecanol ; isononyl isononanoate ; capric/caprylic triglycérides ; l'octanoate de cétéaryle ; le myristate d'isopropyle ; l'isononanoate de cétéaryle ; le 3- diisostéarate de polyglycéryle ; le polyisobutène hydrogéné ; le palmitate cétylique ; le phosphate cétylique ;
vii. des silicones tels que dimethicone, cyclomethicone ;
viii. des humectants / des agents hydratants, tels que la glycérine ; le butylène glycol ; le propylène glycol ;
ix. des conservateurs, tels que le phénoxyéthanol, l'acide déhydroacétique ; l'acide benzoïque ; le sorbate de potassium ; le benzoate de sodium ; des parahydroxybenzoates de méthyle, éthyle, propyle, butyle et isobutyle ;
x. des agents de protection contre les rayons ultraviolets, tels que des filtres solaires UV-A et UV-B hydrophiles ou lipophiles, choisis parmi la benzophénone ou un dérivé de benzophénone tel que la 2-hydroxy-4- méthoxy- benzophénone ; un ester d'acide cinnamique ; et plus particulièrement le méthoxycinnamate d'octyle, le méthoxycinnamate d' éthyl- 2-hexyle, ou encore un cyano-β, β -diphénylacrylate tel que l'octo-crylène, le 4-méthylbenzylidène camphre, et des dérivés du dibenzoylméthane tels que le 4-isopropyl dibenzoylméthane, le t-butyl-méthoxy dibenzoylméthane, et le 4- méthoxy- dibenzoylméthane ;ou tels que des pigments formant un écran UV xi. des poudres exfoliantes ; des poudres de fruits ; ou des poudres matifiantes telles que le copolymère de méthacrylate de méthyle;
xii. des agents neutralisants ;
xiii. des solubilisants ;
xiv. des colorants ;
xv. des parfums.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs actifs complémentaires usuels, adaptés notamment à une administration topique externe, en particulier des actifs acceptables sur le plan dermatologique et cosmétologique.
Ces actifs complémentaires appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier, et peuvent être par exemple des actifs antiâges, des actifs apaisants, des actifs purifiants, des actifs amincissants, des actifs hydratants, ...etc
Dans un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention peut comprendre, en plus de l'extrait de Gattilier, une ou plusieurs vitamines antioxydantes, telles que par exemple de l'ascorbyl tetraisopalmitate et/ou du tocopherol.
De préférence, l'extrait de Gattilier est vectorisé, par nanoémulsion, afin de pouvoir contrôler plus facilement la libération de l'extrait de Gattilier, et améliorer sa biodisponibilité.
Plus particulièrement, l'extrait de Gattilier peut être encapsulé dans un premier vecteur, tel que des cyclodextrines. Une fois l'extrait de Gattilier encapsulé dans ce premier vecteur, ce dernier peut être lui-même encapsulé dans un second vecteur, tel que des liposomes comme par exemple de la lécithine.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lumière des exemples qui vont suivre en référence à la figure unique annotée, lesdits exemples et figure étant donnés à titre illustratif et nullement limitatif. La figure 1 représente un diagramme de la production kératinocytaire de dopamine après 24 heures d'incubation en présence d'un témoin, et en présence de formulations comprenant un extrait de Gattilier.
Exemples
1. Evaluation de l'effet d'un extrait de Gattilier sur la production de dopamine de kératinocytes
Une formulation commercialement disponible a été utilisée pour évaluer l'effet d'un extrait de Gattilier sur la production de dopamine de kératinocytes humains normaux en cultures.
Cette formulation est le produit référencé « Happybelle-PE », commercialisée par la société Mibelle AG Biochemistry.
Cette formulation comprend :
- un extrait liquide de baies de Vitex agnus-castus, comme extrait de Gattilier, cet extrait liquide est à base d'un solvant comprenant un mélange d'eau et d'éthanol (70/30 volume à volume), ledit extrait liquide comprenant 0,3 % en poids d'extrait sec de baies de
Gattilier,
- de la lécithine,
- de la glycérine,
- du tocophérol
- de l'Ascorbyl Tetraisopalmitate,
- de l'huile végétale,
- des cyclodextrines,
- un alcool, et de
- l'eau.
La quantité d'extrait liquide de Gattilier dans cette formulation s'élève à environ 12,5 % en poids par rapport au poids total de la formulation. Afin de réaliser ladite évaluation, des kératinocytes humains normaux ont été obtenus à partir d'une plastie abdominale réalisée chez une femme de 66 ans.
Pour la réalisation des essais, ces cellules ont été cultivées jusqu'à l'obtention de monocouches confluentes.
Puis, les kératinocytes ont été incubés pendant 24 heures à 37 °C, sous atmosphère humide et 5 % de C02,
- en milieu de culture seul,
- en milieu de culture en présence d'un produit de référence (i.e. témoin),
- en milieu de culture en présence de la formulation « Happybelle-PE » à 0,01 % (v/v), et
- en milieu de culture en présence de la formulation « Happybelle-PE » 0,1 % (v/v).
Le milieu de culture seul est un milieu « non traité », qui ne comprend ni produit de référence, ni formulation « Happybelle-PE ».
Le produit de référence, ou en d'autres termes le témoin, est de l'amantadine hydrochloride à 0,1 μΜ .
A la fin de la période d'incubation, la dopamine contenue dans les milieux d'incubation des explants a été quantifiée à l'aide d'un kit E.I.A. (« Enzyme Immuno Assay ») sensible et spécifique.
Les résultats sont rassemblés sur le diagramme de la figure 1 où l'on peut voir la production kératinocytaire de dopamine en pourcentage par rapport au témoin (100 %) :
- de la formulation « Happybelle-PE » à 0,01 % (v/v), et
- de la formulation « Happybelle-PE » à 0,1 % (v/v).
Dans les conditions expérimentales retenues, la formulation « Happybelle-PE » est ainsi capable d'augmenter significativement la production de dopamine de kératinocytes humains normaux en culture.
Plus particulièrement, on s'aperçoit clairement sur le diagramme de la figure 1, que la production de dopamine de kératinocytes humains normaux en culture est : - 6,1 fois supérieure à celle du témoin, pour la formulation « Happybelle-PE » à 0,01 % (v/v), et
- 6,5 fois supérieure à celle du témoin, pour la formulation « Happybelle-PE » à 0,1 % (v/v).
Pour note, l'amantadine hydrochloride, utilisé comme témoin, a induit une production kératinocytaire de dopamine 5 fois supérieure à celle des cellules en milieu de culture seul. L'obtention de ce résultat est considéré comme suffisante pour valider l'étude.
Ainsi, la composition selon l'invention est efficace pour obtenir une production de dopamine par application topique, et ainsi améliorer l'état de la surface cutanée et l'homéostasie de la barrière cutanée. De ce fait, la peau s'en trouve mieux protégée, et le teint plus éclatant.
2. Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'un extrait de Gattilier selon l'invention
Dans les formulations détaillées ci-après, le produit référencé « Happybelle-PE », commercialisée par la société Mibelle AG Biochemistry, comprend environ 12,5 % en poids d'extrait liquide de Gattilier (par rapport au poids total du produit Happybelle-PE).
2.1. Exemple de formulation d'un gel Suivant les techniques classiques, on prépare un gel à base d'une composition selon l'invention ayant la composition pondérale suivante :
Eau Déminéralisée, q .s.p. 100,0
Happybelle-PE 1,0
Gélifiant 3,0
Agent neutralisant 3,0
Humectants 8,0
Conservateurs 3,0 Colorants 0, 1
Parfum 0,8
Solubilisant 3,0
Actifs complémentaires 20,0
2.2. Exemple de formulation d'une crème
Suivant les techniques classiques, on prépare une crème à base d'une composition selon l'invention ayant la composition pondérale suivante :
Eau Déminéralisée, q .s.p. 100,0
Happybelle-PE 1,0
Gélifiant 1,0
Humectant 5,0
Conservateurs 3,0
Emulsionnant 5,0
Co-Emulsionnant 5,0
Emollient 10,0
Huile végétale 10,0
Silicone 3,0
Actifs complémentaires 20,0
Colorants 0,1
Parfum 0,5

Claims

REVENDICATIONS
Utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique pour stimuler la production de dopamine des tissus cutanés, afin d'améliorer la nutrition de la peau.
Utilisation d'un extrait de Gattilier pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique pour stimuler la production de dopamine des tissus cutanés, afin de protéger la peau.
Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrait de Gattilier est un extrait de Vitex agnus-castus.
Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Gattilier est obtenu à partir de baies de Gattilier.
Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Gattilier est un extrait liquide.
Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au plus 5 % en poids d'un extrait de Gattilier, par rapport au poids total de la composition.
Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend en outre un premier vecteur d'encapsulation, destiné à encapsuler l'extrait de Gattilier.
Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le premier vecteur d'encapsulation est une cyclodextrine.
Utilisation selon la revendication 7 ou 8, caractérisée en ce que la composition comprend en outre un second vecteur d'encapsulation, destiné à encapsuler le premier vecteur d'encapsulation.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que le second vecteur d'encapsulation est un liposome.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, de la composition comme application topique.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, de la composition pour favoriser la reconstruction de la fonction barrière de la couche cornée.
13. Composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de Gattilier en une quantité d'au plus 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de Gattilier en une quantité d'au plus 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de Gattilier en une quantité d'au moins 0,006 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de Gattilier en une quantité d'au moins 0,02 % en poids par rapport au poids total de la composition.
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