WO2013112066A2 - Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления - Google Patents

Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления Download PDF

Info

Publication number
WO2013112066A2
WO2013112066A2 PCT/RU2012/000033 RU2012000033W WO2013112066A2 WO 2013112066 A2 WO2013112066 A2 WO 2013112066A2 RU 2012000033 W RU2012000033 W RU 2012000033W WO 2013112066 A2 WO2013112066 A2 WO 2013112066A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
radiation
transferred
carrier
dosage form
medium
Prior art date
Application number
PCT/RU2012/000033
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Евгений Павлович ГЕРМАНОВ
Борис Павлович СУРИНОВ
Каринэ Георгиевна ХАЧУМОВА
Original Assignee
Germanov Evgeny Pavlovich
Surinov Boris Pavlovich
Khachumova Karine Georgievna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Germanov Evgeny Pavlovich, Surinov Boris Pavlovich, Khachumova Karine Georgievna filed Critical Germanov Evgeny Pavlovich
Priority to EP12866825.8A priority Critical patent/EP2813244A4/en
Priority to PCT/RU2012/000033 priority patent/WO2013112066A2/ru
Publication of WO2013112066A2 publication Critical patent/WO2013112066A2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood

Definitions

  • the claimed group of inventions relates to medicine, in particular to pharmacology and can be used for safe, effective and inexpensive treatment of patients who are contraindicated in any pharmaceutical form.
  • the claimed new form of therapeutic agents (dosage form) is characterized in that its neutral carrier does not contain chemical, plant and biological substances, substances that cause side effects and have contraindications for use.
  • various solid and liquid pharmaceutical dosage forms are used: tablets, solutions, infusions, decoctions, tinctures, extracts, medicines, mucus, emulsions — suspensions, plasters, tampons, soft gelatine capsules, creams, ointments, gels, etc.
  • any remedy in any known form is often hypersensitivity, which cannot be foreseen in advance.
  • Each drug as such can have side effects and cause individual reactions and side effects, for example, allergic reactions such as rash, itching, redness, severe allergies with facial swelling, pain.
  • renal dysfunction is noted from colchicine, morning bleeding, proximal myopathy with an increase in creatine phosphokinase, and peripheral neuropathy develop. Fatalities from complications resulting from the use of colchicine in small doses are also known.
  • a known method of manufacturing dosage forms with controlled release of the active substance in which at least three of four comprims containing the active substance or a combination of the active substances of the tablet formulations (compressimates), varying in their content and quantity, are combined, and the compresses are made according to known technologies by mixing the active substances with pharmaceutically compatible excipients and / or carrier substances by granulation, tableting and / or coating with an outer layer, thereby creating any pharmaceutically necessary excretory profile of the active substance or combinations of active substances, such as, for example, slow, uniformly distributed, pulsating, adapted to a special rhythm, moreover, type A compress, from four types of compresses, releases at least 75% of its composition of active substances within 45 minutes, type B 100% of its active substance composition no later than 3 hours after its release profile of approximately the order of 0, it is obtained by hydrophilic, lipophilic matrix tablets or varnish with controlled diffusion, compression and with a pH of 6–7.5, the pH of hydrogen ions releases at least 75% of its active substance composition within 45 minutes
  • the dosage form has a matrix, which mainly comprises the active substance, the matrix containing a polysaccharide and / or its derivative, and / or its complex, and / or saccharides , and / or their derivatives in as the main forming matrix, as well as at least one pharmaceutically effective substance, the matrix created by co-extrusion with the active substance and provides the release of the active substance (RU N "2208436).
  • a known method of manufacturing a dosage form characterized in that the osmotic hydrogel and the osmotically effective dissolved substance are mixed to obtain a composition that expands in the presence of an aqueous liquid, hydroxyalkyl cellulose and water are mixed to obtain a granulation solution, a composition expanding in volume is sprayed with a granulation solution, to obtain granules, then the drug, surfactant and component selected from the group consisting of mono- and the glyceride, to obtain the drug composition and make the drug composition into the capsule, then sprayed the granules of the composition into the capsule, then cover the capsule with a semi-permeable composition to form a membrane permeable to aqueous liquid, and make an outlet in the resulting membrane for drug delivery from the obtained dosage form with a delayed release and controlled speed over an extended period of time (RU jNs 2227021, prototype).
  • a living organism as a whole and all its systems are sources of weak electromagnetic waves (physiological or harmonic) in a wide spectrum of frequencies.
  • Pathogens also have their own frequencies.
  • new sources of oscillations are formed - the so-called "pathological” or “disharmonious” oscillations that upset the physiological balance.
  • the body becomes ill when it is unable to maintain a balance between physiological and pathological fluctuations.
  • relative synchronization of various vibrational (wave) processes is maintained, while in pathological conditions, disturbances in vibrational harmony are observed.
  • Bioresonance therapy is also known - this is the therapy with vibrations with which the body structures resonate.
  • the impact is possible both at the cellular level, and at the level of the organ, organ system and the whole organism.
  • the main idea of using resonance in medicine is that with the right selection of the frequency and form of radiation for therapeutic effects, it is possible to strengthen normal (physiological) and weaken pathological fluctuations in the human body.
  • bioresonance effects can be aimed both at neutralizing pathological and at restoring physiological vibrations disturbed in pathological conditions.
  • the task of the group of inventions, united by a single inventive concept is to create an effective dosage form that excludes the direct introduction into the patient's body of any chemical or biological substance, and its preparation method, as well as expanding the arsenal of dosage forms and methods for their preparation.
  • the technical result of the group of inventions, united by a single inventive concept, is to increase safety, expand the range of use of the drug and eliminate side effects during treatment by eliminating direct chemical or pathophysiological effects on the patient's body when using the inventive dosage form that reproduces the main therapeutic properties of a chemical or biological substance, and obtained using an intermediate neutral medium containing and reproducing a low energy radiation emitted by a characteristic (for substance) energy-information radiation transferred to it.
  • the dosage form is a neutral carrier onto which low-intensity energy-informational electromagnetic radiation of the original chemical or biological substance with the desired pharmacological effect is transferred.
  • the neutral carrier is a liquid, patch, gel, suspension, homeopathic grits
  • the liquid is an aqueous medium, for example, drinking water or saline.
  • the essence of the invention in terms of the method of preparation of the dosage form is that the method provides for the transfer of low-intensity energy-information electromagnetic radiation having the targeted pharmacological effect of the original chemical, plant or biological substance on a neutral carrier suitable for interaction with the patient's body.
  • low-intensity electromagnetic radiation is transferred to a neutral carrier from an intermediate carrier, suitable for storage and transfer of low-intensity energy-informational electromagnetic signals.
  • the original chemical or biological substance by applying laser radiation or a magnet to the original chemical or biological substance, its low-intensity electromagnetic radiation is transferred to at least one intermediate carrier on which it is stored until it is transferred to a neutral carrier.
  • radiation is transferred preliminarily to one intermediate medium, the radiation is remotely transmitted via communication means and remotely transferred to the second intermediate medium on which the neutral medium is exposed.
  • At least one intermediate medium is an optical disk, the transfer and reading of information of which is carried out using a laser or other known method.
  • radiation is transferred from one intermediate medium to the second medium via communication means in the form of the Internet, telephony or power lines.
  • a liquid, a patch, a gel, a suspension, a homeopathic grits are exposed as a neutral carrier on an intermediate carrier.
  • the implementation of the method as a neutral carrier on an intermediate carrier exhibit a water-containing liquid - drinking water or saline.
  • Information radiation (field) of organic, inorganic substances, bioobjects which has an electromagnetic nature and is an oscillatory process characterized by ultra-low intensity and extremely low frequency. It has a characteristic in the form of frequency, wavelength, amplitude (or spectrum) inherent in an individual radiation object (source). Radiation (field) cannot exist independently from a source or medium temporary or permanent. Radiation (field) can be transferred using waves or other methods to a distance from the source, to carriers. Radiation (field) can have a specific effect on a biological object similar to the action of the original source transferred to the radiation carrier. Such information is harmonious and its positive regulatory capabilities in relation to the person are quite high.
  • the proposed group of inventions is based on the principle of creating a low-intensity electromagnetic background, the neutral (passive) carrier of which may be water or other substance and materials.
  • the magnitude and specificity of the electromagnetic properties of this background is determined by the effect of the radiation of the original preparation transferred to an intermediate solid carrier, for example, an optical laser compact disc, which serves for transportation or transmission over a distance.
  • FIG. 1 shows a diagram: the mass, cellularity and content of antibody-forming cells (AOK) in the spleen of mice, in the drinker of which for 10 days after ionizing irradiation there were water samples exposed on disks onto which the radiation of the drug arbidol was transferred; in the last 8-10 days, the mice received intraperitoneal samples of saline solution (0.5 ml each) exposed on the same discs, Fig.
  • AOK antibody-forming cells
  • FIG. 2 is a diagram: the mass and cellularity of the thymus in mice, in the drinker of which for 10 days after ionizing radiation were water samples exposed on disks onto which the radiation of the drug arbidol was transferred; in the last 8-10 days of the mouse received intraperitoneal samples of saline solution (0.5 ml each), exposed on the same discs, in Fig. 3 - diagram: weight, cellularity and content of antibody-forming cells (AOK) to the spleen in mice which for 8 days were placed in drinkers water samples exposed on disks: pure (h), direct transfer dexamethasone (d), dexamethasone via Internet (i) communication lines and contact disk (k), Fig.
  • AOK antibody-forming cells
  • FIG. 4 is a diagram; the mass and cellularity of the thymus in mice that were placed on drinkers for 8 days on the disks: clean (h), direct transfer dexamethasone (d), dexamethasone via the Internet (i) and contact disk (k), in Fig. 5 - diagrams of currents flowing between the electrodes through a solution located in a container exposed on a solid support of the radiation matrix.
  • a new dosage form of the drug arbidol with immunomodulating properties is an aqueous medium that is saturated with radiation from the drug arbidol, taken in the form of a pure crystalline substance.
  • the aqueous medium is boiled drinking water or saline.
  • the method of preparation is implemented as follows.
  • low-intensity electromagnetic radiation specific to the (specific) initial sample of the drug substance (drug) is transferred in the form of energy-information signals to the first intermediate medium (mainly a CD or DVD disc or other suitable for the perception of energy information signals device).
  • the converted signal is transferred to the first intermediate carrier by modulating / demodulating the energo-information signal of the radiation of standard transceiver equipment.
  • Entering the first intermediate medium into the transmitting and receiving device ensures transmission over wired and wireless communication networks (lines), including the Internet, together with an electromagnetic wave signal to the input of the receiving device and the removal of this signal on the receiving side, the subsequent transfer of the received signal to a second intermediate medium (similar or similar to the first).
  • the second intermediate carrier is used to create a new dosage form by exposing it to it at ordinary room temperature and natural light for a short time with ordinary drinking water, mineral or sea water, biological fluid (serum, blood and blood substitute), a patch, gel, either natural or artificial material.
  • an energy-information signal is induced (reproduced) at these objects in the form of low-intensity electromagnetic radiation, specific (characteristic) for the initial drug, radiation source.
  • these objects acquire the properties of a new dosage form - a carrier and a source of energy-information signal in the form of a low-intensity electromagnetic study, similar to the original chemical or biological drug and can be used accordingly if there are necessary indications as a new form of a new therapeutic agent, its method preparation and use.
  • the laser transfers the radiation onto a solid carrier, which may be called the “first intermediate carrier”, then the “second intermediate” carrier is transferred through the communication lines , and from the last - to the aquatic environment, which is exposed for several minutes in a container on a working medium.
  • a solid carrier which may be called the “first intermediate carrier”
  • the “second intermediate” carrier is transferred through the communication lines , and from the last - to the aquatic environment, which is exposed for several minutes in a container on a working medium.
  • the radiation can be transferred directly to the last working intermediate medium or first made to one intermediate medium, from which information transferred to it (recorded) is transmitted via electric communication means, for example, via the Internet, and remotely transferred (recorded) to the second intermediate medium , which exhibits an aqueous medium in a container.
  • the radiation contained on the disk affects the exposed water, changing its supramolecular structure - leads to the formation in water coherent domains, as evidenced by the experimentally confirmed decrease in the work function of electrons and an increase in the rate of evaporation of water (H 2 0).
  • the electromagnetic radiation signal of a neutral carrier perceives the DNA of the cell.
  • the intermediate medium is preferably a laser compact disc (CD).
  • CD laser compact disc
  • an intermediate temporary medium can be used CD-, DVD - compact discs and other products that are able to perceive and store radiation and convenient for use.
  • the radiation can be transferred, for example, by the method described in the information source WO 201162518, or otherwise.
  • the values of the mass of the thymus and spleen, their cellularity (the number of living nucleated cells in the homogenate) and the number of antibody-forming cells (AOKs) in the spleen resulting from the humoral immune response to sheep erythrocytes were used as indicators of the state of the organs of the immune system.
  • the starting preparation was presented as a pure crystalline substance of arbidol obtained using a patented technology.
  • Electrochemical cells (containers with water and electrodes) were placed on the surface of the radiation carrier (disk) of the Arbidol pharmaceutical preparation, and the currents flowing in the cells during exposure were continuously recorded.
  • the upper curve corresponds to the current Ii flowing in the cell standing on the disk with the radiation of the pharmaceutical preparation Arbidol.
  • the middle curve describes the dynamics of the current 1 2 in the cell, standing on a blank disk (without radiation pharmaceutical drug Arbidol),
  • the lower curve 3 is obtained as the difference of currents I 2 - Ij.
  • the shape of the curves shows that the dynamics of the currents differ markedly. Since the current curves reflect the processes of changing the state of water molecules, in particular, changes in the fraction of free water molecules, which is responsible for the work of the electron exit from them, the curves can be used to judge the state of water, in particular, the degree of molecular excitation caused by the influence of radiation from temporary) media (disk).
  • a laser compact disc is indeed a medium of radiation transferred onto it, which can be used to expose it to water or physiological saline and obtain the claimed agent.
  • the control was a group of intact mice that were not exposed to any effects.
  • Two experimental groups of mice were subjected to total exposure to ionizing radiation at the Luch-1 installation at a sublethal (non-fatal) dose of 1 Gy.
  • One of these groups received drinking water for 10 days with free access from a drinking bowl containing boiled water exposed on a blank disk (EVC), the other group of mice received drinking water on a drinking bowl exposed for a day on working media - compact disks transferred to them by radiation of arbidol (EVA).
  • mice of both experimental groups during the last 8-10 days were injected intraperitoneally with 0.5 ml of saline, exposed during the day to a clean disk (EGF), or saline, exposed on a disk with reflected radiation of arbidol (EGF). Then, mice of all groups were immunized with ram erythrocytes intraperitoneally at a dose of 1x10, after 4 days they were sacrificed by decapitation under ether anesthesia, the spleen and thymus were isolated, homogenized in medium 199, the stroma was separated on a nylon filter, the number of nucleated cells and the number of antibody-forming cells (AOK) were determined by the Canning method by the Canning method .
  • EGF clean disk
  • AOK antibody-forming cells
  • mice exposed to ionizing radiation at a sublethal dose of 1 G and subsequently receiving EVK and EGFK exhibited on a clean disk the spleen mass, its cellularity and AOK content in it, and thymic cellularity were reduced relative to the control group of intact mice.
  • results reflect the effects of exposure to ionizing radiation in the form of disturbances in highly sensitive organs of the immune system.
  • Fig.1,2 indicated: * - p ⁇ 0.05 to the control group; ** - p ⁇ 0.05 to group 1 Gy + Bk and EGF.
  • the abscissa axis is the percentage indicator, the ordinate axis is the studied indicators.
  • FIG. - mass cellularity and the content of antibody-forming cells (AOKs) in the spleen of mice, in the drinker of which within 10 days after irradiation were water samples exposed on disks; in the last 8-10 days, mice received intraperitoneal samples of saline (0.5 ml each) exposed on the same discs.
  • AOKs antibody-forming cells
  • Figure 2 the mass and cellularity of the thymus in mice, in the drinker which for 10 days after irradiation were samples of water exposed on disks; in the last 8-10 days, mice received intraperitoneal samples of saline (0.5 ml each) exposed on the same discs
  • Fig. 3 the weight, cellularity and content of antibody-forming cells (AOK) of the spleen in mice that were placed in drinkers for 8 days on the discs for drinking: pure (h), direct transfer dexamethasone (d), dexamethasone via the Internet (i ) and contact disk (k)
  • Figure 4 the mass and cellularity of the thymus in mice that for 8 days were placed in drinkers water samples exposed on disks: clean (h), direct transfer dexamethasone (d), dexamethasone via the Internet (i) and contact disk (k) .
  • the agent which is an aqueous medium on which radiation is transferred from the original chemical substance - the drug arbidol in the form of a pure crystalline substance, has immunomodulating properties
  • the radiation transfer of specific pharmacological preparations of arbidol and dexamethasone with opposite immunomodulatory properties on compact discs gives them the ability to induce properties in water or saline illogical to the properties of the starting preparations.
  • the disk with the diclofenac drug transferred to it was placed in the place where there is natural light (in this case, windowsill), a glass cup with drinking water (without gas) was placed on it. After 30-40 minutes, the water is ready for use. During the day, patients used this water for drinking according to their individual needs. As the water was consumed, it was added to the glass. Water intake with radiation does not require dieting. The nutrition of the patients was complete in composition and variety, no frills.
  • ART autonomic resonance testing
  • STK - connective tissue matrix of the human body. Presented in all organs, systems. The level of health of the body as a whole, organs and systems is displayed through the intensity of vibrations of the connective tissue. Scale from 0 to 100. An ideal indicator is 100.
  • Photon index - the exchange of information between cells, which reflects the status of the body as a self-regulating system.
  • the scale is from 1 to 22.
  • the ideal indicator is 1.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Лекарственная форма без побочных явлений
и способ ее приготовления
Заявляемая группа изобретений относится к области медицины, в частности, к фармакологии и может быть использовано для безопасного, эффективного и недорогого лечения пациентов, которым противопоказаны препараты в какой либо фармацевтической форме. Заявляемая новая форма лечебных средств (лекарственная форма) характеризуется тем, что ее нейтральный носитель не содержит химических, растительных и биологических веществ, субстанций, вызывающих побочные эффекты и имеющих противопоказания по применению.
В медицинской практике используются различные твердые и жидкие лекарственные фармацевтические формы: таблетки, растворы, настои, отвары, настойки, экстракты, микстуры, слизи, эмульсии— суспензии, пластыри, тампоны, мягкие желатиновые капсулы, кремы, мази, гели, т.д.
Однако, противопоказанием любому средству, как таковому, в любой известной форме часто является гиперчувствительность, которую невозможно предвидеть заранее. Каждое лекарственное средство как таковое может оказывать побочные действия и вызывать индивидуальные реакции и побочные эффекты, например, аллергические реакции, такие как сыпь, зуд, покраснение, тяжелейшую аллергию с отеком лица, боль. Например, от приема колхицина отмечается нарушение функции почек, развивается утреннее кровотечение, проксимальная миопатия с повышением креатинфосфокиназы и периферическая нейропатия. Также известны смертельные случаи от осложнений в результате применения колхицина в небольших дозах.
Отмечаются побочные явления и на прием аллопуринола в виде аллергической кожной сыпи (макулопапулезного характера), диспепсические явления, диарея, головная боль. Сульфинпиразон или фенилбутазон - вызывает угнетение кроветворения и нарушение функции печени. От приема бензомарона у пациентов развивается диарея и зудящая кожная сыпь.
Известен способ изготовления лекарственных форм с управляемым выделением активного вещества, при котором, по меньшей мере три из четырех комприматов, содержащих активное вещество или комбинацию из активных веществ составов таблеток (комприматов), варьируемых по их содержанию и количеству, комбинируют, причем комприматы изготавливают по известным технологиям посредством смешивания активных веществ с фармацевтически совместимыми вспомогательными веществами и/или веществами-носителями посредством гранулирования, таблетирования и/или покрытия внешним слоем, благодаря чему создается любой фармацевтически необходимый выделяющий профиль активного вещества или комбинаций активных веществ, как, например, замедленное, равномерно распределенное, приспособленное к специальному ритму (пульсирующее) выделение, причем компримат типа А, из четырех типов комприматов, выделяет не менее 75% своего состава активных веществ в течение 45 мин, компримат типа В выделяет 100% своего состава активных веществ не позднее чем через 3 ч по своему выделяющему профилю приблизительно порядка 0, он получается посредством гидрофильных, липофильных матричных таблеток или лакового покрытия с управляемой диффузией, компримат типа С с показателем концентрации водородных ионов рН на уровне 6-7,5 выделяет не менее 75% своего состава активных веществ в течение 45 мин, оно получается аналогично содержанию таблеток типа А с покрытием, не поддающимся воздействию желудочного сока, компримат типа D с показателем концентрации водородных ионов рН на уровне 6-7,5 выделяет 100% своего состава активных веществ не позднее чем через 3 ч по своему выделяющему профилю приблизительно порядка 0, оно получается в виде матричных таблеток, не поддающихся воздействию желудочного сока, или в виде комбинаций, не поддающихся воздействию желудочного сока лаковых покрытий с управляемой диффузией (RU N° 2193396).
Известен способ изготовления фармацевтических лекарственных форм или их предшественников при помощи экструзии, при этом лекарственная форма имеет матрицу, которая главным образом заключает в себе действующее вещество, причем матрица содержит полисахарид, и/или его производное, и/или его комплекс, и/или сахариды, и/или их производные в качестве основной образующей матрицы, а также, по меньшей мере, одно фармацевтически эффективное вещество, при этом матрица создана за счет совместной экструзии с действующим веществом и обеспечивает высвобождение действующего вещества (RU N« 2208436).
Известен способ изготовления лекарственной формы, отличающийся тем, что смешивают осмотический гидрогель и осмотически эффективное растворенное вещество с получением композиции, расширяющейся в объеме в присутствии водной жидкости, смешивают гидроксиалкилцеллюлозу и воду с получением раствора для гранулирования, опрыскивают раствором для гранулирования композицию, расширяющуюся в объеме, с получением гранул, затем смешивают лекарственное вещество, поверхностно-активное вещество и компонент, выбранный из группы, включающей моно- и диглицерид, с получением композиции лекарственного вещества и вносят композицию лекарственного вещества в капсулу, затем в капсулу вносят опрысканные гранулы композиции, после этого покрывают капсулу полупроницаемой композицией с образованием мембраны, проницаемой для водной жидкости, и делают выходное отверстие в полученной мембране для доставки лекарственного вещества из полученной лекарственной формы с задержанным высвобождением и контролируемой скоростью в течение продолжительного времен (RU jNs 2227021, прототип).
Однако все известные лекарственные формы сами по себе не освобождают от побочных явлений и отрицательного воздействия на организм пациента, поскольку практически все активные лекарственные средства, содержащие химические или биологические субстанции, обладают теми или иными побочными эффектами с различными патогенетическими последствиями, включая и тяжелые аллергические реакции.
В связи с этим перспективным является придание некоему нейтральному носителю, предпочтительно воде, физиологическому раствору, пластырю или иному естественному или искусственному материалу, свойств, обеспечивающих (опосредованное) лечебное действие на организм, эквивалентное действию (исходного) лекарственного вещества, но без прямого использования данного средства. Следовательно, в таком случае исключаются и условия развития побочных патологических реакций, обусловленных химическими и биологическими свойствами такого средства.
Живой организм в целом и все его системы являются источниками слабых электромагнитных колебаний (физиологических или гармонических) в широком спектре частот. Возбудители заболеваний также обладают собственными частотами. При заболевании в организме образуются новые источники колебаний - так называемые "патологические" или "дисгармонические" колебания, которые нарушают физиологическое равновесие. Организм заболевает, когда он не в состоянии поддерживать равновесие между физиологическими и патологическими колебаниями. В нормальном физиологическом состоянии организма поддерживается относительная синхронизация различных колебательных (волновых) процессов, в то время как при патологических состояниях наблюдаются нарушения колебательной гармонии. Это может выражаться в нарушении ритмов основных физиологических процессов, например, за счет резкого преобладания механизмов возбуждения или торможения в центральной нервной системе и изменения корково-подкорковых взаимодействий. Тяжелые физические, нервные, психологические, экологические, геопатогенные и прочие нагрузки усугубляют эту ситуацию, а порой и сами становятся источником заболевания, способствуя развитию патологических процессов и нарушению динамического равновесия.
Известна также биорезонансная терапия - это терапия колебаниями, с которыми структуры организма входят в резонанс. Воздействие возможно как на клеточном уровне, так и на уровне органа, системы органов и целостного организма. Основная идея применения резонанса в медицине заключается в том, что при правильном подборе частоты и формы излучения для лечебного воздействия можно усиливать нормальные (физиологические) и ослаблять патологические колебания в организме человека. Таким образом, биорезонансное воздействие может быть направлено как на нейтрализацию патологических, так и на восстановление физиологических колебаний, нарушенных при патологических состояниях. Задача группы изобретений, объединенных единым изобретательским замыслом, состоит в создании эффективной лекарственной формы, исключающей непосредственное введение в организм пациента какой-либо химической или биологической субстанции, и способа его приготовления, а также расширение арсенала лекарственных форм и способов их приготовления.
Технический результат группы изобретений, объединенных единым изобретательским замыслом, состоит в повышении безопасности, расширении диапазона применения средства и устранении побочных явлений при лечении благодаря исключению прямого химического или патофизиологического воздействия на организм пациента при использовании заявляемой лекарственной формы, воспроизводящей основные терапевтические свойства химической или биологической субстанции, и получаемой с помощью промежуточного нейтрального носителя, содержащего и воспроизводящего перенесённое на него характерное (для субстанции) энергоинформационное низко интенсивное излучение.
Сущность изобретения в части лекарственной формы состоит в том, что лекарственная форма представляет собой нейтральный носитель, на который перенесено низко интенсивное энергоинформационное электромагнитное излучение исходной химической или биологической субстанции, обладающей целевым фармакологическим действием.
Предпочтительно, нейтральный носитель представляет собой жидкость, пластырь, гель, суспензию, гомеопатическую крупку, в частности, жидкость представляет собой водную среду, например, питьевую воду или физиологический раствор.
Сущность изобретения в части способа приготовления лекарственной формы состоит в том, что способ предусматривает перенос низко интенсивного энергоинформационного электромагнитного излучения обладающей целевым фармакологическим действием исходной химической, растительной или биологической субстанции на нейтральный носитель, пригодный для взаимодействия с организмом пациента.
Предпочтительно, низко интенсивное электромагнитное излучение переносят на нейтральный носитель с промежуточного носителя, пригодного для хранения и переноса низко интенсивных энергоинформационных электромагнитных сигналов.
Предпочтительно, путем воздействия лазерного излучения или магнитом на исходную химическую или биологическую субстанцию ее низко интенсивное электромагнитное излучение переносят на, по меньшей мере, один промежуточный носитель, на котором оно сохраняется до момента переноса на нейтральный носитель.
В частных случаях реализации способа перенос излучения предварительно производят на один промежуточный носитель, дистанционно передают излучение через средства связи и дистанционно переносят на второй промежуточный носитель, на котором экспонируют нейтральный носитель.
Предпочтительно, по меньшей мере, один промежуточный носитель представляет собой оптический диск, перенос и считывание информации которого осуществляется при помощи лазера или иным известным способом.
В частных случаях реализации способа осуществляют перенос излучения с одного промежуточного носителя на второй носитель через средства связи в виде сети Интернет, телефонии или линий электропередач.
В частных случаях реализации способа в качестве нейтрального носителя на промежуточном носителе экспонируют жидкость, пластырь, гель, суспензию, гомеопатическую крупку.
В частных случаях реализации способа в качестве нейтрального носителя на промежуточном носителе экспонируют водосодержащую жидкость - питьевую воду или физиологический раствор.
Группа изобретений основана на следующих положениях, выявленных и неоднократно подтвержденных современной наукой:
Информационное излучение (поле) органических, неорганических веществ, биообъектов которое имеет электромагнитную природу и представляет собой колебательный процесс, характеризующейся сверхслабой интенсивностью и крайне низкой частотой. Имеет характеристику в виде частоты, длины волны, амплитуду (или спектр) присущие индивидуально объекту (источнику) излучения. Излучение (поле) не может существовать самостоятельно от источника или носителя временного или постоянного. Излучение (поле) можно переносить с помощью волн или другими способами на расстояние от источника, на носители. Излучение (поле) может оказывать на биообъект специфическое действие аналогичное действию исходного источника перенесенного на носитель излучения. Такая информация носит гармонический характер и ее позитивно-регуляторные возможности по отношению к человеку достаточно высоки.
В связи с этим очевидна актуальность переноса специфического излучения препаратов на твердые и жидкие нейтральные носители, например, воду и водную среду живых организмов (физиологический раствор), естественные или искусственные материалы и др. Среди многих вода является чувствительным элементом к воздействию излучения, создаваемого химическими и биологическими препаратами, и наиболее удобным для практического применения нейтральным носителем.
В основу предлагаемой группы изобретений положен принцип создания низко интенсивного электромагнитного фона, нейтральным (пассивным) носителем которого может являться вода или иное вещество и материалы. Величина и специфичность электромагнитных свойств этого фона определяется воздействием излучения исходного препарата, перенесенного на промежуточный твердый носитель, например, оптический лазерный компакт диск, который служит для транспортировки или передачи на расстояние.
На чертеже фиг.1 изображена диаграмма: масса, клеточность и содержание антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей, в поилке которых в течение 10 дней после ионизирующего облучения находились образцы воды, экспонированной на дисках, на которые было перенесено излучение препарата арбидол; в последние 8-10 суток мыши получали внутрибрюшинно образцы физраствора (по 0,5 мл), экспонированного на тех же дисках, на фиг.2 - диаграмма: масса и клеточность тимуса у мышей, в поилке которых в течение 10 дней после ионизирующего облучения находились образцы воды, экспонированной на дисках, на которые было перенесено излучение препарата арбидол; в последние 8-10 суток мыши получали внутрибрюшинно образцы физраствора (по 0,5 мл), экспонированного на тех же дисках, на фиг.З - диаграмма: масса, клеточность и содержание антителообразующих клеток (АОК) селезенке у мышей которым на протяжении 8 дней помещали в поилки образцы воды, экспонированной на дисках: чистый (h), дексаметазон прямого переноса (d), дексаметазон через линии связи интернет (i) и контактный диск (к), на фиг.4 - диаграмма; масса и клеточность тимуса у мышей которым на протяжении 8 дней помещали в поилки образцы воды, экспонированной на дисках: чистый (h), дексаметазон прямого переноса (d), дексаметазон через интернет (i) и контактный диск (к), на фиг.5 - диаграммы токов, протекающих между электродами через раствор, находящийся в емкости, экспонированной на твердом носителе матрицы излучения.
Новая лекарственная форма препарата арбидол с иммуномодулирующими свойствами представляет собой водную среду, которая насыщена излучением с препарата арбидол, взятого в виде чистой кристаллической субстанции. Водная среда представляет собой кипяченую питьевую воду или физиологический раствор.
Способ приготовления средства реализуется следующим образом.
Путем воздействия лазерного излучения или магнитом на исходную лекарственную субстанцию производится перенос низко интенсивного электромагнитного излучения, специфического для (конкретного) исходного образца лекарственной субстанции (лекарственного средства) в виде энергоинформационных сигналов на первый промежуточный носитель (преимущественно CD- или DVD-диск или иное, пригодное для восприятия энергоинформационных сигналов устройство). Перенос преобразованного сигнала на первый промежуточный носитель осуществляют путем модуляции/демодуляции энергоинформационным сигналом излучений стандартной приемо-передающей аппаратуры. Ввод первого промежуточного носителя в приемо-передающего устройство обеспечивает передачу по проводным и беспроводным сетям (линиям) связи, включая интернет, совместно с электромагнитным волновым сигналом на вход приемного устройства и снятие этого сигнала на приемной стороне, последующий перенос принятого сигнала на второй промежуточный носитель (аналогичный и ли подобный первому). Использование второго промежуточного носителя для создания новой лекарственной формы осуществляется путем экспонирования на нем при обычной комнатной температуре и естественном освещении в течение короткого времени обычной питьевой воды, минеральной или морской воды, биологической жидкости (сыворотка, кровь и кровезаменитель), пластыря, геля, какого-либо естественного или искусственного материала. В результате на этих объектах индуцируется (воспроизводится) энергоинформационный сигнал в виде низко интенсивного электромагнитного излучения, специфичного (характерного) для исходного лекарственного средства, источника излучения. Таким образом, указанные объекты приобретают свойства новой лекарственной формы - носителя и источника энергоинформационного сигнала в виде низко интенсивного электромагнитного изучения, аналогичного исходному химическому или биологическому лекарственному средству и могу быть использованы соответствующим образом при наличии необходимых показаний в качестве новой формы лечебного средства нового, способ ее приготовления и применения.
В частности, с исходного препарата, представляющего собой, например, арбидол или диклофенак в виде кристаллической субстанции, производят перенос лазером излучения на твердый носитель, который может быть назван как «первый промежуточный носитель», затем по линиям связи излучение переносится «второй промежуточный» носитель, а с последнего - на водную среду, которую в течение нескольких минут экспонируют в емкости на рабочем носителе.
Перенос излучения может быть произведена непосредственно на последний рабочий промежуточный носитель или сначала произведена на один промежуточный носитель, с которого передают перенесенную на него (записанную) информацию через средства электрической связи, например, по сети Интернет, и дистанционно переносят (записывают) на второй промежуточный носитель, на котором экспонируют в емкости водную среду. Излучение, содержащееся на диске воздействует на экспонируемую воду, изменяя ее надмолекулярную структуру — приводит к образованию в воде когерентных доменов, о чем свидетельствуют подтвержденные экспериментально снижение работы выхода электронов и увеличение скорости испарения воды (Н20). В свою очередь электромагнитный сигнал излучения нейтрального носителя воспринимает ДНК клетки.
Промежуточный носитель представляет собой, предпочтительно, лазерный компакт диск (CD диск). В качестве промежуточного временного носителя могут использоваться CD- , DVD - компактдиски и другие изделия, способные воспринимать и сохранять излучение и удобные для использования.
Перенос излучения может быть произведен, например, способом, приведенным в источнике информации WO 201162518, или иным.
Всего было изучено 86 излучений химических препаратов и препаратов растительного происхождения (фитосборы). Средство в лекарственной форме по настоящему изобретению получали 45 человек в России, 30 человек в Украине и 8 человек в Японии. Из них дети до 3-х лет -9 человек, дети от 3 до 14 лет - 5 человека, остальные взрослые - 39 человек с разнообразными клиническими проявлениями. В основном все были с острыми симптомами болезни.
Все пациенты обратили внимание, что симптомы болезни быстрее начинали угасать по сравнению с предыдущими течениями болезни.
Промышленная применимость заявляемых средства и способа подтверждается изложенными ниже результатами практического применения, изложенными в форме протоколов сравнения средства, полученного заявляемым способом с помощью препарата арбидол и средства, полученного аналогичным образом с помощью препарата дексаметазон противоположного действия. Промышленная применимость заявляемых средства и способа подтверждается также изложенными ниже результатами практического применения, изложенными в форме результатов клинического наблюдения за пациентами, принимавшими излучение средства, полученного заявляемым способом с помощью препарата диклофенак. ПРОТОКОЛ
исследования и муномодулирующих свойств воды и физиологического раствора, экспонированных на компакт дисках, содержащих отраженное излучение препаратов арбидол и дексаметазон Цель испытаний - установить наличие или отсутствие иммуномодулирующих свойств у физиологического раствора (ФР) или кипяченой воды (В), экспонированных на компакт дисках, содержащих перенесенное (отраженное) излучение противовирусного иммуностимулирующего препарата арбидол и излучение препарата дексаметазон (дексон), обладающего иммуносупрессивными свойствами, аналога глюкокортикоидного гормона.
Исследования проведены в соответствии с требованиями оценки иммунотропной активности лекарственных средств, изложенными в "Руководстве по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ", М., 2000.
В качестве показателей состояния органов системы иммунитета использовали величину массы тимуса и селезенки, их клеточность (число живых ядросодержащих клеток в гомогенате) и количество антителообразующих клеток (АОК) в селезенке, образующихся в результате гуморального иммунного ответа на эритроциты барана.
Испытания свойств излучения арбидола
Исходный препарат был представлен в виде чистой кристаллической субстанции арбидола, полученной с помощью запатентованной технологии.
Изучали иммуномодулирующие свойства кипяченой воды и физиологического раствора (аптечный препарат, далее физраствор), экспонированных на чистом лазерном компакт диске или рабочем носителе - лазерном компакт диске, содержащем перенесенное информационное излучение арбидола.
Проверка воздействия излучения фармпрепарата Арбидол на воду.
Электрохимические ячейки (емкости с водой и электродами) размещались на поверхности носителя излучения (диск) фармпрепарата Арбидол, и производилась непрерывная запись токов, протекающих в ячейках во время экспозиции. На фиг.5 верхняя кривая соответствует току Ii, протекавшему в ячейке, стоящей на диске с излучением фармпрепарата Арбидол. Средняя кривая описывает динамику тока 12 в ячейке, стоящей на чистом диске (без излучения фармпрепарата Арбидол),
Нижняя кривая 3 получена как разность токов I2 - Ij.
По виду кривых видно, что динамики токов заметно различаются. Так как кривые токов отражают процессы изменения состояния молекул воды, в частности изменения доли свободных молекул воды, которая отвечает за работу выхода электронов из них, то по кривым можно судить о состоянии воды, в частности о степени возбуждения молекул, вызванного влиянием излучения с промежуточного (временного) носителя (диска).
Таким образом, подтверждено, что такой промежуточный носитель - лазерный компакт диск действительно является носителем перенесенного на него излучения, которое может быть использовано для воздействия на воду или на физиологический раствор и получения заявляемого средства. Действие полученного заявляемым способом средства, выявленное данными испытаниями, подтвердило, что средству присущи свойства именно арбидола. В иных случаях в качестве такого раствора может использоваться морская или минеральная вода, природная или приготовленная искусственно.
Испытания выполнены на лабораторных мышах-самцах гибридах ¥\ (СВА *В6) массой 22-24 г, содержавшихся в условиях вивария на стандартном пищевом рационе. Контролем служила группа интактных мышей, не подвергавшихся каким-либо воздействиям. Две подопытных группы мышей были подвергнуты тотальному воздействию ионизирующей радиации на установке Луч-1 в сублетальной (не вызывающей гибели) дозе 1 Гр. Одна из этих групп получала в течение 10 суток питьевую воду при свободном доступе из поилки, содержащей кипяченую воду, экспонированную на чистом диске (ЭВк), другая группа мышей получала в поилках воду, экспонированную в течение суток на рабочих носителях - компакт дисках с перенесенным на них излучением арбидола (ЭВа). Мышам обеих подопытных групп в течение последних 8-10 суток вводили внутрибрюшинно 0,5 мл физраствора, экспонированного в течение суток на чистом диске (ЭФРк), или физраствор, экспонированный на диске с отраженным излучением арбидола (ЭФРа). Затем мышей всех групп иммунизировали эритроцитами барана внутрибрюшинно в дозе 1x10 , через 4 суток забивали декапитацией под эфирным наркозом, выделяли селезенку и тимус, гомогенизировали в среде 199, отделяли строму на капроновом фильтре, определяли количество ядросодержащих клеток и количество антителообразующих клеток (АОК) методом Каннингема.
Проведенный эксперимент показал следующие результаты (табл. 1 , фиг. 1 и 2). В группе мышей, подвергнутых воздействию ионизирующей радиации в сублетальной дозе 1 Г и в последующем получавших экспонированные на чистом диске ЭВк и ЭФРк, была снижена относительно контрольной группы интактных мышей масса селезенки, ее клеточность и содержание в ней АОК, а также клеточность тимуса. Эти результаты отражают последствия воздействия ионизирующей радиации в виде нарушений в высокорадиочувствительных органах системы иммунитета. В группе мышей (1 Гр + ЭВа и ЭФРа), получивших воду и физраствор, экспонированные на диске с отраженным излучением арбидола (соответственно ЭВа и ЭФРа), наблюдалось повышение клеточности селезенки и тимуса, а также содержания АОК в селезенке (важный функциональный показатель) относительно группы облученных мышей, получавших ЭВк и ЭФРк, практически до уровня контроля. Следовательно, вода и физраствор после экспозиции на диске с излучением арбидола приобретают способность восстанавливать нарушенные воздействием радиации показатели состояния системы иммунитета.
Иммунологические показатели (М±м) у контрольных и облученных в дозе 1 Гр мышей, которым сразу после облучения в дозе 1 Гр помещали (в течение 10 дней) в поилки экспонированные на дисках образцы воды (ЭВк и ЭВа), а также вводили экспонированный на дисках физраствор (ЭФРк и ЭФРа) внутрибрюшинно по 0,5 мл ежедневно в 8-10 сутки после облучения, приведены в таблице 1. Таблица 1.
Figure imgf000015_0001
Примечание. Достоверное (р<0,05) отличие: * - относительно контроля; ** - относительно группы 1 Гр + Вк и ЭФРк. В скобках - % к контролю
Испытания свойств излучений дексаметазона (дексона).
Как следует из представленных в таблице 2 и рисунках 3 и 4 данных, употребление в течение 8 суток лабораторными мышами испытуемых образцов воды при свободном доступе к поилкам сопровождается снижением иммунной реактивности. В группе мышей, получавших экспонированную воду с диска с перенесенным на него (отраженным) излучением дексаметазона прямого переноса, снижается способность к гуморальному иммунному ответу в виде уменьшения содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). В группе мышей, получавших на протяжении 8 суток воду, экспонированную в течение суток на диске, содержащем отраженное излучение дексаметазона, переданное через интернет, была снижена масса селезенки, ее клеточность, содержание АОК и клеточность тимуса.
Следовательно, вода после экспозиции на диске с излучением дексаметазона приобретают способность снижать показатели иммунной реактивности у интаткных мышей. Таким образом, излучение дексаметазона воспроизводит его свойства в воде. Иммунологические показатели (М±м) у мышей, которым на протяжении 8 дней помещали в поилки образцы воды, экспонированные на разных дисках, приведены в таблице 2.
Таблица 2.
Figure imgf000016_0001
Примечание. * - достоверное (р < 0,05) отличие от группы, получавшей воду с чистого диска h. В скобках - % к контролю
Аналогичный эксперимент был выполнен и с внутрибрюшинным введением в течение 5 суток физраствора, экспонированного на дисках, содержащих отраженное излучение дексаметазона. Каких-либо отличий от контроля не было выявлено. Предполагается, что отсутствие эффекта объясняется снижением активности диска в связи с длительностью его хранения, т.к. экспонирование физраствора проводилось через 30 суток после нанесения излучения. В связи с этим, таблица с конкретными данными не приводится.
Результаты наглядно иллюстрируются диаграммами, приведенными на фиг.. N°N° 1-4.
На фиг.1,2 обозначено: * - р< 0,05 к группе контроль; ** - р< 0,05 к группе 1 Гр + Вк и ЭФРк . По оси абсцисс - показатель в процентах, по оси ординат - исследуемые показатели. На фиг. - масса, клеточность и содержание антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей, в поилке которых в течение 10 дней после облучения находились образцы воды, экспонированной на дисках; в последние 8-10 суток мыши получали внутрибрюшинно образцы физраствора (по 0,5 мл), экспонированного на тех же дисках.
На фиг.2 - масса и клеточность тимуса у мышей, в поилке которых в течение 10 дней после облучения находились образцы воды, экспонированной на дисках; в последние 8-10 суток мыши получали внутрибрюшинно образцы физраствора (по 0,5 мл), экспонированного на тех же дисках
На фиг. 3,4 обозначено: * - р< 0,05 к группе h
По оси абсцисс - показатель в процентах, по оси ординат - исследуемые показатели
На фиг.З - масса, клеточность и содержание антителообразующих клеток (АОК) селезенке у мышей которым на протяжении 8 дней помещали в поилки образцы воды, экспонированной на дисках: чистый (h), дексаметазон прямого переноса (d), дексаметазон через интернет (i) и контактный диск (к)
На фиг.4 - масса и клеточность тимуса у мышей которым на протяжении 8 дней помещали в поилки образцы воды, экспонированной на дисках: чистый (h), дексаметазон прямого переноса (d), дексаметазон через интернет (i) и контактный диск (к).
Проверка действия лекарственного средства, полученного согласно заявляемому способу реализована в лечебной практике. Пациентка С. Ж. А. 47 лет, рост 156 см, вес 52 кг, АД 105/60 мм рт. ст., пульс 78, жалобы на боли в позвоночнике, костях таза. Диагноз: рак левой молочной железы, метастазы в позвоночник, кости таза (данные КТ). Осмотр на 3 день после КТ обследования.
Тестирование и динамическое наблюдение
Показатель Исх.сост. Нагрузка излуч. Через 2 нед. Через 1 мес. Состояние 2/2 3/4 3/1 3/4
СТК 9 18 16 20 PA низк.4 cp.3 ср.З ср.4
ФИ 16 7 8 7
Лев мол.жел. 6 14 12 16
Рад.нагр. 4 1 не опред. Не опред.
Имм. сист. Сильное Напряжение Напряжение Напряжение истощение
Вывод: Улучшены общие и частные биофункциональные показатели, уменьшилась и полностью исчезла радиоактивная нагрузка.
Заключение.
Результаты проведенных экспериментов позволяют сделать обоснованный вывод о том, что средство, представляющее собой водную среду, на которой перенесено излучение с исходной химической субстанции - препарата арбидол в виде чистой кристаллической субстанции обладает с иммуномодулирующими свойствами, перенос излучения конкретных фармакологических препаратов арбидола и дексаметазон с противоположными иммуномодулирующими свойствами на компакт диски придает им способность индуцировать у воды или физиологического раствора свойства, аналогичные свойствам исходных препаратов.
Данные результаты свидетельствуют о применимости и перспективности заявляемого средства в качестве иммуномодулирующего средства для снижения последствий воздействия ионизирующей радиации, в частности при лучевой терапии онкологических больных или при радиационных авариях, а также позволяют обоснованно утверждать, что, являясь, как и арбидол, иммуномодулирующим средством, оно обладает противовирусным действием.
ПРОТОКОЛ
исследования воздействия воды, экспонированной на компакт дисках, содержащих отраженное излучение препарата диклофенак
Диск с перенесенным на него излучением препарата диклофенак размещался на то место, где имеется естественное освещение (в данном случае, подоконник), на него ставился стеклянный стакан с питьевой водой (без газа). Через 30-40 минут вода готова к употреблению. В течение дня для питья пациенты использовали эту воду по своей индивидуальной потребности. По мере расходования воду в стакан доливали. Приём воды с излучением не требует соблюдения диет. Питание пациентов было полноценным по составу и разнообразию, без излишеств.
Для контроля результатов использовался метод вегетативного резонансного тестирования (ВРТ). Показатели ВРТ, наиболее часто используемые при тестировании пациентов, принимающих воду с излучениями лекарственных средств.
Общее состояние. Количественное измерение состояния организма в целом, органа, системы. Шкала от 1 до 7. Каждый пункт разделен на несколько подпунктов. Идеальное состояние 7/4.
• СТК - соединительная ткань (матрица организма человека). Представлена во всех органах, системах. Уровень здоровья организма в целом, органов и систем отображается через интенсивность колебаний соединительной ткани. Шкала от 0 до 100. Идеальный показатель - 100.
• Резервы адаптации (РА). Потенциалы организма. Иссякающие (5 ст.), низкие (4), средние (4), хорошие (5), высокие (6), очень высокие (5). Всего 29 градаций. Идеальный показатель - очень высокие резервы адаптации 5 ст.
• Фотонный индекс - обмен информацией между клетками, который отражает статус организма как саморегулирующейся системы. Шкала от 1 до 22. Идеальный показатель - 1.
Анкеты и практические результаты лечения конкретных пациентов приведены ниже в таблицах.
Результаты клинического наблюдения за пациентом Г., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000019_0001
лучезапястных, коленных. Ощущение кислоты во рту, кашицеобразный стул
Биохимический анализ крови Нв 130, л 7,4, СОЭ 22
Анализ мочи Уд вес 1020, бел авс, л 2-3 в.п.з
Вывод о влиянии излучения на Положительный клинический эффект и пациента динамика интегративных показателей
2 таблица. Показатели ВРТ.
Figure imgf000020_0001
Результаты клинического наблюдения за пациентом Л., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000020_0002
Но. Показатели Исходное Состояние при Состояние пациента без п.п состояние нагрузке нагрузки излучением
излучением спустя 1 мес.
1. Общее 5 6 6
состояние
2. СТК 34 70 64
3. РА ср хор хор
4. ФИ 15 15 15
5. суставы 33 68 60
Д6/СТК Результаты клинического наблюдения за пациентом К., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
Результаты клинического наблюдения за пациентом Р., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000021_0003
Но. Показатели Исходное Состояние при Состояние пациента без п.п состояние нагрузке нагрузки излучением излучением спустя 1 мес.
1. Общее 4 6 4
состояние
Figure imgf000022_0001
Результаты клинического наблюдения за пациентом К., принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Полиостеоартроз с преимущественным поражением
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000022_0003
Результаты клинического наблюдения за пациентом Р., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000022_0004
2 таблица. Показатели ВРТ.
Figure imgf000023_0001
Результаты клинического наблюдения за пациентом Н., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000023_0003
Figure imgf000023_0004
Результаты клинического наблюдения за пациентом Т., принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Анкилозирующий спондилоартрит, ювенильный
Figure imgf000023_0002
Анализ мочи Уд в.1010, кисл, л- 1-2
Вывод о влиянии излучения на Уменьшение болей суставов, улучшение пациента интегративных показателей
2 таблица. Показатели ВРТ.
Figure imgf000024_0001
Результаты клинического наблюдения за пациентом К., принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Ревматоидный артрит акт 1, НФ 2, ст 2, полиостеоа т оз, С 2типа
Figure imgf000024_0002
2 таблица. Показатели ВРТ.
Figure imgf000024_0003
Результаты клинического наблюдения за пациентом С, принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Склеродермия, синдром Рейно, гипотиреоз
Дата тестирования | 18.1 1.1 1
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0002
Результаты клинического наблюдения за пациентом Р., принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Ревматоидный артрит, полиартрит с висцеральными
Figure imgf000025_0003
Но. Показатели Исходное Состояние при Состояние пациента без п.п состояние нагрузке нагрузки излучением
излучением спустя 1 мес.
1. Общее 40 45 40
состояние
2. СТК 32 38 33
3. РА низк ср низк
4. ФИ 17 17 17
5. суставы 20 26 22
Д6/СТК Результаты клинического наблюдения за пациентом Д., принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Псориаз распространенная форма, псориатическая
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000026_0002
Результаты клинического наблюдения за пациентом С, принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Впервые выявленный ревматоидный артрит,акт1 ,
Figure imgf000026_0003
Но. Показатели Исходное Состояние при Состояние пациента без п.п состояние нагрузке нагрузки излучением
излучением спустя 1 мес.
Figure imgf000027_0001
Результаты клинического наблюдения за пациентом Л., принимающим излучение - диклофенак
Figure imgf000027_0003
Figure imgf000027_0004
Результаты клинического наблюдения за пациентом
П..принимающим излучение - диклофенак
1 таблица. Анкета пациента. Подагра, подагрическая артропатия, гипертоническая болезнь 2 ст,р.З
Figure imgf000027_0002
пациента и интегративные показатели
2 таблица. Показатели ВРТ.
Figure imgf000028_0001
ПРОТОКОЛ
исследования воздействия воды, экспонированной на компакт диске, содержащем отраженное излучение препарата сампрост
Пациент В.П.Л. 60 лет, вес 107 кг, рост 187 см, АД 145/95мм рт ст, пульс 62. Учащенное мочеиспускание, боли в промежности и паховых областях. Диагноз: хронический простатит, обострение. УЗИ: увеличение размеров предстательной железы, диффузное снижение эхогенности. Анализ секрета предстательной железы: рН 7,7, лейкоциты 30 в поле зрения, эр-единичные в п/зр.
Тестирование и динамическое наблюдение
Показатель Исх.сост. Нагрузка изл. Через 1 мес. Через 2 мес.
С Сооссттоояяннииее 3/2 5/1 4/4 4/2 СТК 34 56 48 48 РА ср.З выс.2 выс.1 выс.2 ФИ 9 4 3 3
Простата стк 32 58 52 50
Вывод: прекратились боли, нормализовалось мочеиспускание в течении первых 2-х недель, улучшились общие функциональные показатели и по предстательной железе. Повторный анализ секрета: лейкоциты- 4,эр- нет.
Таким образом, проведенные исследования подтверждают эффективность заявляемой группы изобретений. Признаки токсического, аллергического действия или иные побочные явления в результате лечебного воздействия по заявляемому способу лекарственными средствами, полученными согласно заявляемому способу, не наблюдались ни у одного пациента.
• Вода насыщенная излучениями фармпрепаратов благотворно действует на организм человека (больного и относительно здорового). Излучение препаратов оказывает лечебное воздействие на пациентов подобное воздействию исходной химической или биологической субстанции Информационное действие характеризуется тем, что биологический эффект вызывает не энергия электромагнитного поля, которая пренебрежимо мала, а его информационная значимость. Информация влияет на процессы регуляции и управления в организме. Оптимум действия 10-7 - 10-6 вт/м .
• Улучшаются общие и частные биофункциональные показатели как при нагрузке излучением, так и при регулярном приеме воды с излучением, перенесенным через промежуточные носители с исходной химической или биологической субстанции.
• При наблюдении за пациентами от 1 до 6 месяцев четко отмечается положительная динамика в состоянии здоровья, уменьшается выраженность клинических проявлений заболеваний.
• Перенос излучений через линии связи с использованием адресной доставки Интернета на любое расстояние, даёт возможность оперативного переноса свойств фармацевтических препаратов и растений на воду перспективно и открывает широкие возможности для лечения и профилактики многих заболеваний, так как излучения более безвредны, более доступны по цене и более приятны по способу применения.
• Достижение терапевтического эффекта происходит без побочного действия лекарств.
• Возможно быстрое получение и использование любого препарата в заявляемой форме в отдаленном пункте назначения (при предварительном обеспечении линиями связи) В результате происходит улучшение функциональных показателей РА,ФИ, нормализация ранее отклоненных показателей первично пораженного органа. Самочувствие обследуемых достоверно улучшилось, что подтверждает достижение технического результата и решение технической задачи за счет повышения безопасности, расширения диапазона применения средства и снижения побочных явлений при лечении благодаря резкому уменьшению затрат на расходуемые препараты и себестоимости лечения в целом.
Таким образом, создана новая эффективная лекарственная форма, исключающая непосредственное введение в организм пациента какой-либо химической или биологической субстанции, и новый способа ее приготовления, а также расширен арсенал лекарственных форм и способов их приготовления.
При этом достигается повышение безопасности, расширение диапазона применения лекарственных средств и устранения побочных явлений при лечении благодаря исключению прямого химического или патофизиологического воздействия на организм пациента при использовании заявляемой лекарственной формы, воспроизводящей основные терапевтические свойства химической или биологической субстанции, и получаемой с помощью промежуточного нейтрального носителя, содержащего и воспроизводящего перенесённое на него характерное (для субстанции) энергоинформационное низко интенсивное излучение.

Claims

Формула изобретения
1. Лекарственная форма, представляющая собой нейтральный носитель, на который перенесено низко интенсивное энергоинформационное электромагнитное излучение исходной химической или биологической субстанции, обладающей целевым фармакологическим действием.
2. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что нейтральный носитель представляет собой жидкость, пластырь, гель, суспензию, гомеопатическую крупку.
3. Лекарственная форма по п.2, отличающаяся тем, что жидкость представляет собой водную среду, например, питьевую воду или физиологический раствор.
4. Способ приготовления лекарственной формы по п.1, предусматривающий перенос низко интенсивного энергоинформационного электромагнитного излучения обладающей целевым фармакологическим действием исходной химической, растительной или биологической субстанции на нейтральный носитель, пригодный для взаимодействия с организмом пациента.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что низко интенсивное электромагнитное излучение переносят на нейтральный носитель с промежуточного носителя, пригодного для хранения и переноса низко интенсивных энергоинформационных электромагнитных сигналов.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что путем воздействия лазерного излучения или магнитом на исходную химическую или биологическую субстанцию ее низко интенсивное электромагнитное излучение переносят на, по меньшей мере, один промежуточный носитель, на котором оно сохраняется до момента переноса на нейтральный носитель.
7. Способ по любому из п. п.5, 6, отличающийся тем, что перенос излучения предварительно производят на один промежуточный носитель, дистанционно передают излучение через средства связи и дистанционно переносят на второй промежуточный носитель, на котором экспонируют нейтральный носитель.
8. Способ по любому из п.4,5, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один промежуточный носитель представляет собой оптический диск, перенос и считывание информации которого осуществляется при помощи лазера или иным известным способом.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что осуществляют перенос излучения с одного промежуточного носителя на второй носитель через средства связи в виде сети Интернет, телефонии или линий электропередач.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве нейтрального носителя на промежуточном носителе экспонируют жидкость, пластырь, гель, суспензию, гомеопатическую крупку.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что в качестве нейтрального носителя на промежуточном носителе экспонируют водосодержащую жидкость - питьевую воду или физиологический раствор.
PCT/RU2012/000033 2012-01-26 2012-01-26 Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления WO2013112066A2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12866825.8A EP2813244A4 (en) 2012-01-26 2012-01-26 PHARMACEUTICAL FORM WITHOUT SIDE EFFECTS AND PREPARATION METHOD THEREOF
PCT/RU2012/000033 WO2013112066A2 (ru) 2012-01-26 2012-01-26 Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2012/000033 WO2013112066A2 (ru) 2012-01-26 2012-01-26 Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013112066A2 true WO2013112066A2 (ru) 2013-08-01

Family

ID=48874035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2012/000033 WO2013112066A2 (ru) 2012-01-26 2012-01-26 Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2813244A4 (ru)
WO (1) WO2013112066A2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2566200A (en) * 2016-05-17 2019-03-06 Iliich Epshtein Oleg A pharmaceutical composition that includes a neutral carrier treated with energy and related methods of treatment

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011062518A2 (ru) 2009-11-20 2011-05-26 Germanov Evgeny Pavlovich Способ дистанционной передачи энергоинформационного сигнала живых и неживых объектов и преобразователь оинформационного сигнала

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2700628B1 (fr) * 1993-01-21 1995-03-24 Benvenistre Jacques Procédé et dispositif de transmission sous forme de signal de l'activité biologique d'une matière porteuse à une autre matière porteuse, et de traitement d'un tel signal, et produit obtenu avec un tel procédé.
US9421225B2 (en) * 1998-09-23 2016-08-23 Digibio Method and system for producing a substance or a signal with a coagulating or anticoagulant effect

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011062518A2 (ru) 2009-11-20 2011-05-26 Germanov Evgeny Pavlovich Способ дистанционной передачи энергоинформационного сигнала живых и неживых объектов и преобразователь оинформационного сигнала

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2813244A4

Also Published As

Publication number Publication date
EP2813244A4 (en) 2015-09-02
EP2813244A2 (en) 2014-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gupta et al. Cutaneous malignant neoplasms in patients with renal transplants
US4193985A (en) Multiple-units drug dose
Ye et al. Increased macroautophagy in the pathological process of intervertebral disc degeneration in rats
CN104220057B (zh) 药物组合物和方法
Vignisse et al. Dimebon enhances hippocampus-dependent learning in both appetitive and inhibitory memory tasks in mice
RU2638795C2 (ru) Способ введения противоопухолевого агента
JP2016221516A (ja) 同期化された水及びその製造並びに使用
WO1984002470A1 (en) Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer
CN107466234A (zh) 药用组合物及其用途
Islam et al. The race to replace PDE5i: recent advances and interventions to treat or manage erectile dysfunction: evidence from patent landscape (2016–2021)
WO2013112066A2 (ru) Лекарственная форма без побочных явлений и способ ее приготовления
CN104523756A (zh) 一种蜂毒渗透剂及其制备方法、制剂与应用
Mahadevan In vitro studies on the formation and growth of urinary stone crystals
RU2410096C1 (ru) Способ лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом
Mandal et al. “PULSATILE DRUG DELIVERY-A BETTER CHRONOTHEPY SYSTEM”: A REVIEW
RU2539377C2 (ru) Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии
RU2316333C1 (ru) Биологически активная добавка к средству для оздоровительно-восстановительных косметических панто-магниевых ванн и средство для оздоровительно-восстановительных косметических панто-магниевых ванн на ее основе
RU2080895C1 (ru) Способ лечения хронического и хронического рецидивирующего панкреатита
RU2156088C1 (ru) Биологически активная добавка к пище
RU2342149C1 (ru) Средство, обладающее гелиогеомагнитопротекторными свойствами
CN110494137A (zh) 哺乳类雷帕霉素靶蛋白抑制剂及氯喹于治疗癌症的用途
Modgil et al. SYNTHESIS OF NOVEL FORMULATION AND COMPREHENSIVE EVALUATION OF ALOE VERA-ENRICHED POLYHERBAL EMULGEL FOR ENHANCED TOPICAL EFFICACY.
Whitson et al. Renal stone risk during spaceflight: assessment and countermeasure validation
Surinov et al. Information Pharmacology-Replication of Information Copies of Drug Substances in Aquatic Vehicles
RU2539133C1 (ru) Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12866825

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2012866825

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012866825

Country of ref document: EP