WO2013021949A1 - Method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and method for producing substituted isoxazoline compound - Google Patents

Method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and method for producing substituted isoxazoline compound Download PDF

Info

Publication number
WO2013021949A1
WO2013021949A1 PCT/JP2012/069867 JP2012069867W WO2013021949A1 WO 2013021949 A1 WO2013021949 A1 WO 2013021949A1 JP 2012069867 W JP2012069867 W JP 2012069867W WO 2013021949 A1 WO2013021949 A1 WO 2013021949A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
group
substituted
phenyl
atom
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/069867
Other languages
French (fr)
Japanese (ja)
Inventor
祐二 森山
一隆 的場
学 八尾坂
賢一 外山
Original Assignee
日産化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日産化学工業株式会社 filed Critical 日産化学工業株式会社
Priority to JP2013528013A priority Critical patent/JP6032437B2/en
Publication of WO2013021949A1 publication Critical patent/WO2013021949A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and a substituted isoxazoline compound useful as functional materials such as medical and agricultural chemicals or electronic materials, or as production intermediates thereof. .
  • substituted isoxazoline compounds are known to be used as pest control agents, in particular insecticides / acaricides, or as internal or external parasite control agents for mammals and birds (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • Substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds are known as intermediates for the production of substituted isoxazoline compounds.
  • a method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds Is known by reacting a substituted 3-hydroxybutan-1-one compound with a dehydrating agent in the presence of a base (see, for example, Patent Document 3).
  • a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound can be prepared by using a base of A method of reacting in the presence (for example, see Patent Document 3), a method of reacting a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound while removing water from the reaction system by azeotropic dehydration in the presence of a base (for example, Patent Document 4) And Patent Document 5) are known.
  • the production method using a dehydrating agent described in Patent Document 3 includes dehydration.
  • the agent was required to be 1 equivalent or more with respect to the substituted 3-hydroxybutan-1-one compound as a raw material.
  • a long reaction such as more than an hour was required.
  • a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound produced from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in one step is added with hydroxylamine and a basic compound without isolation or post-treatment.
  • a method for producing a substituted isoxazoline compound has not been known so far, and there remains room for improvement in terms of shortening the production process of the substituted isoxazoline compound.
  • the present inventors conducted substitutions from substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compounds by performing a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst. It has been found that 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds can be produced. Furthermore, it has been found that a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound can be produced from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in one step in the presence of a phase transfer catalyst.
  • the present invention relates to the following [1] to [20].
  • the phase transfer catalyst has the general formula (6): [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom; V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7
  • the phase transfer catalyst has the general formula (6): [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom; V 5 represents
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl, the production method according to [5-1].
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl, the production method according to [5-2].
  • the phase transfer catalyst has the general formula (7): [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom; V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7
  • the phase transfer catalyst has the general formula (7): [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or
  • the basic compound is represented by the general formula (8): [Wherein M 2 represents an alkali metal.
  • the basic compound is represented by the general formula (8): [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1].
  • a salt represented by the general formula (11) [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1].
  • a salt represented by the general formula (12) [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1].
  • a salt represented by the general formula (13) [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1].
  • the manufacturing method of [8-1] which is a salt represented by this.
  • the basic compound is represented by the general formula (8): [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2].
  • a salt represented by the general formula (11) [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2].
  • a salt represented by the general formula (12) [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2].
  • a salt represented by the general formula (13) [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2].
  • the phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether, dibenzo-18-crown-6-ether and 15-crown-5-ether,
  • the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, phthalimide potassium, or potassium acetate.
  • the phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether, dibenzo-18-crown-6-ether and 15-crown-5-ether,
  • the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, or potassium acetate.
  • the phase transfer catalyst has the general formula (7): [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7
  • the phase transfer catalyst has the general formula (7): [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 ,
  • the phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether and dibenzo-18-crown-6-ether, The production method according to [13-1], wherein the fluoride salt is potassium fluoride.
  • the phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether and dibenzo-18-crown-6-ether, The production method according to [13-2], wherein the fluoride salt is potassium fluoride.
  • [15] The dehydration reaction of the substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the general formula (2) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. The production method according to any one of [1] and [5-1] to [14-1].
  • [15-2] The dehydration reaction of the substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the general formula (2) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent.
  • [3] The production method according to any one of [5-2] to [14-2].
  • [16] [16-1] The dehydration reaction of the ketone compound represented by the general formula (3) and the acetyl compound represented by the formula (4) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. The method according to any one of [2] and [5-1] to [14-1].
  • T is the general formula (16): [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ⁇ C 4 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio, A Five Is N or CX 2 Represents X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Alkyl, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl or C 1 ⁇ C Four Represents haloalkoxy, X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio.
  • Y is the general formula (17): [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ; R is C 1 ⁇ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ⁇ C 6 Alkylsulfonyl, C 1
  • R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C Three ⁇ C 6 Cycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Halocycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Alkenyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkenyl, C Three ⁇ C 6 Alkynyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkoxy (C 1 ⁇ C 6 ) Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkylthio (C 1
  • a substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula: [1] and [3] and [5-1] to [16- 1].
  • the production method according to any one of 1).
  • T is the general formula (16): [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ⁇ C 4 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio, A Five Is N or CX 2 Represents X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Alkyl, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl or C 1 ⁇ C Four Represents haloalkoxy, X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio.
  • Y is the general formula (17): [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ; R is C 1 ⁇ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ⁇ C 6 Alkylsulfonyl, C 1
  • R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C Three ⁇ C 6 Cycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Halocycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Alkenyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkenyl, C Three ⁇ C 6 Alkynyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkoxy (C 1 ⁇ C 6 ) Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkylthio (C 1
  • a substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula: [1] and [3] and [5-2] to [16- 2].
  • the production method according to any one of [2].
  • X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy
  • a 5 represents CH
  • a 1 , A 2 and A 3 represent CH
  • a 4 represents C-J 2 J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl
  • R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
  • R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined
  • X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy
  • a 5 represents CH
  • a 1 , A 2 and A 3 represent CH
  • a 4 represents C-J 2 J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl
  • R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
  • R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined in [17
  • T is the general formula (16): [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ⁇ C 4 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio, A Five Is N or CX 2 Represents X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Alkyl, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl or C 1 ⁇ C Four Represents haloalkoxy, X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio.
  • Y is the general formula (17): [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ; R is C 1 ⁇ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ⁇ C 6 Alkylsulfonyloxy
  • R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C Three ⁇ C 6 Cycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Halocycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Alkenyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkenyl, C Three ⁇ C 6 Alkynyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkoxy (C 1 ⁇ C 6 ) Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkylthio (C 1
  • a substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or a substituted heteroaryl represented by the formula: [2] and [4] and [5-1] to [16- 1].
  • the production method according to any one of 1).
  • T is the general formula (16): [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ⁇ C 4 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio, A Five Is N or CX 2 Represents X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Alkyl, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl or C 1 ⁇ C Four Represents haloalkoxy, X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ⁇ C Four Haloalkyl, C 1 ⁇ C 4 Haloalkoxy or C 1 ⁇ C 4 Represents haloalkylthio.
  • Y is the general formula (17): [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ; R is C 1 ⁇ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ⁇ C 6 Alkylsulfonyloxy
  • R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C Three ⁇ C 6 Cycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Halocycloalkyl, C Three ⁇ C 6 Alkenyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkenyl, C Three ⁇ C 6 Alkynyl, C Three ⁇ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ⁇ C 6 Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Haloalkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkoxy (C 1 ⁇ C 6 ) Alkyl, C 1 ⁇ C 6 Alkylthio (C 1
  • a substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or a substituted heteroaryl represented by the formula [2], [4] and [5-2] to [16- 2].
  • the production method according to any one of [2].
  • X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy
  • a 5 represents CH
  • a 1 , A 2 and A 3 represent CH
  • a 4 represents C-J 2 J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl
  • R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
  • R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined
  • X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy
  • a 5 represents CH
  • a 1 , A 2 and A 3 represent CH
  • a 4 represents C-J 2 J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl
  • R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
  • R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined in [19
  • a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and a substituted isoxazoline compound useful as functional materials such as medical and agricultural chemicals or electronic materials or as production intermediates thereof can be substituted. It can be produced from a hydroxybutan-1-one compound or from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in a short reaction time, in a high yield and in one pot, and can provide a production method useful for industrial production.
  • the substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by the general formula (1) has geometric isomers of E-form and Z-form. -A body or a mixture containing E- body and Z- body in an arbitrary ratio is included. Next, specific examples of each substituent shown in the present specification are shown below. Here, n- represents normal, i- represents iso, s- represents secondary, and t- represents tertiary, and Ph represents phenyl.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the notation “halo” also represents these halogen atoms.
  • C a -C b alkyl represents a linear or branched saturated hydrocarbon group having a carbon number of a to b, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group.
  • aryl examples include a phenyl group, a 1-naphthyl group, and a 2-naphthyl group.
  • substituted aryl refers to a group that is unsubstituted or has at least one non-hydrogen substituent with respect to aryl in the definitions of substituents T and Y. Since the substituents T and Y are the end of the part of the molecule involved in the reaction in the method according to the invention, both a very wide range of numbers and types of substituents are compatible with the method according to the invention. Unless otherwise indicated, the optionally substituted group may have a substituent at each substitutable position of the group and each substitution is independent of the other.
  • heteroaryl is represented by 2-thienyl group, 3-thienyl group, 2-furyl group, 3-furyl group, 2-pyranyl group, 3-pyranyl group, 4-pyranyl group, 2-benzofuranyl group, 3-benzofuranyl group, 4-benzofuranyl group, 5-benzofuranyl group, 6-benzofuranyl group, 7-benzofuranyl group, 1-isobenzofuranyl group, 4-isobenzofuranyl group, 5-isobenzofuranyl group, 2 -Benzothienyl group, 3-benzothienyl group, 4-benzothienyl group, 5-benzothienyl group, 6-benzothienyl group, 7-benzothienyl group, 1-isobenzothienyl group, 4-isobenzothienyl group, 5 -Isobenzothienyl group, 2-chromenyl group, 3-chromenyl group, 4-chromenyl group, 5-chromenyl group,
  • substituted heteroaryl refers to a group that is unsubstituted or has at least one non-hydrogen substituent with respect to heteroaryl in the definition of substituents T and Y. Since the substituents T and Y are the end of the part of the molecule involved in the reaction in the method according to the invention, both a very wide range of numbers and types of substituents are compatible with the method according to the invention. Unless otherwise indicated, the optionally substituted group may have a substituent at each substitutable position of the group and each substitution is independent of the other.
  • C a -C b haloalkyl in this specification is a linear or branched chain consisting of a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom.
  • a saturated hydrocarbon group, which is substituted with two or more halogen atoms, may be the same as or different from each other.
  • fluoromethyl group chloromethyl group, bromomethyl group, iodomethyl group, difluoromethyl group, chlorofluoromethyl group, dichloromethyl group, bromofluoromethyl group, trifluoromethyl group, chlorodifluoromethyl group, dichlorofluoromethyl group, trichloromethyl Group, bromodifluoromethyl group, bromochlorofluoromethyl group, dibromofluoromethyl group, 2-fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2-chloro-2-fluoroethyl Group, 2,2-dichloroethyl group, 2-bromo-2-fluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-chloro-2,2-difluoroethyl group, 2,2-dichloro-2 -Fl group, 2-chloro-2,2-
  • cyano (C a -C b ) alkyl is a straight or branched chain having a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a cyano group
  • a cyano group represents a chain-like alkyl group, for example, cyanomethyl group, 1-cyanoethyl group, 2-cyanoethyl group, 2-cyanopropyl group, 3-cyanopropyl group, 2-cyanobutyl group, and the like. Selected in the range of the number of carbon atoms.
  • C a -C b cycloalkyl represents a cyclic saturated hydrocarbon group having a to b carbon atoms, and represents a monocyclic or complex ring structure having 3 to 6 members. Can be formed. Each ring may be optionally substituted with an alkyl group within the range of the specified number of carbon atoms.
  • cyclopropyl group 1-methylcyclopropyl group, 2-methylcyclopropyl group, 2,2-dimethylcyclopropyl group, 2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, 2- Specific examples include methylcyclopentyl group, 3-methylcyclopentyl group, cyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, bicyclo [2.2.1] heptan-2-yl group and the like. , Each selected range of carbon atoms.
  • C a -C b halocycloalkyl is a cyclic saturated hydrocarbon group having a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom.
  • Each ring may be optionally substituted with an alkyl group within the range of the specified number of carbon atoms, and the substitution with a halogen atom may be a ring structure part, a side chain part, It may be both, and when it is substituted by two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same as or different from each other.
  • 2,2-difluorocyclopropyl group, 2,2-dichlorocyclopropyl group, 2,2-dibromocyclopropyl group, 2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl group, 2,2-dichloro-1-methyl Cyclopropyl group, 2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl group, 2,2,3,3-tetrafluorocyclobutyl group, 2- (trifluoromethyl) cyclohexyl group, 3- (trifluoromethyl) cyclohexyl group , 4- (trifluoromethyl) cyclohexyl group and the like are listed as specific examples, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkenyl is a linear or branched chain composed of a to b carbon atoms and has one or more double bonds in the molecule.
  • Represents a saturated hydrocarbon group for example, vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methylethenyl group, 2-butenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 2 -Pentenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 3-methyl-2-butenyl group, 2-ethyl-2-propenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 2-hexenyl group, 2-methyl Specific examples include 2-pentenyl group, 2,4-dimethyl-2,6-heptadienyl group, 3,7-dimethyl-2,6-octadienyl group, etc. Is done.
  • C a -C b haloalkenyl is a linear or branched chain having a carbon number of a to b in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom. And an unsaturated hydrocarbon group having one or more double bonds in the molecule. At this time, when substituted by two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same as or different from each other.
  • C a -C b alkynyl represents a linear or branched chain having a carbon number of a to b and an unsaturated group having one or more triple bonds in the molecule.
  • Specific examples include a 1-dimethyl-2-propynyl group, a 2-hexynyl group, and the like, and each is selected within the specified number of carbon atoms.
  • C a -C b alkoxy in the present specification represents an alkyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methoxy group, ethoxy group, n-propyloxy group, Specific examples include i-propyloxy group, n-butyloxy group, i-butyloxy group, s-butyloxy group, t-butyloxy group, n-pentyloxy group, n-hexyloxy group, etc. It is selected in the range of the number of atoms.
  • C a -C b haloalkoxy represents a haloalkyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a chlorodifluoro Methoxy group, bromodifluoromethoxy group, 2-fluoroethoxy group, 2-chloroethoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,2, -tetrafluoroethoxy group, 2-chloro-1 , 1,2-trifluoroethoxy group, 2-bromo-1,1,2-trifluoroethoxy group, pentafluoroethoxy group, 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethoxy group, 2,2 , 2-trichloro-1,1-difluoroethoxy group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroeth
  • benzyloxy in the present specification represents a phenyl-CH 2 O— group.
  • C a -C b alkylthio in the present specification represents an alkyl-S-group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, i Specific examples include -propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, t-butylthio group, n-pentylthio group, n-hexylthio group, etc. Selected.
  • C a -C b haloalkylthio in the present specification represents a haloalkyl-S-group having the above-mentioned meaning comprising a to b carbon atoms, for example, difluoromethylthio group, trifluoromethylthio group, chlorodifluoro Methylthio group, bromodifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethylthio group, Pentafluoroethylthio group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylthio group, heptafluoropropylthio group, 1, Specific examples include 2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethy
  • C a -C b alkylsulfinyl in the present specification represents an alkyl-S (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group, Specific examples include n-propylsulfinyl group, i-propylsulfinyl group, n-butylsulfinyl group, i-butylsulfinyl group, s-butylsulfinyl group, t-butylsulfinyl group and the like. The range is selected.
  • C a -C b haloalkylsulfinyl represents a haloalkyl-S (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, difluoromethylsulfinyl group, trifluoromethyl Sulfinyl group, chlorodifluoromethylsulfinyl group, bromodifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfinyl group, 1,2,2 Specific examples include 2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethylsulfinyl group, nonafluorobutylsulfinyl group, and the like, each selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkylsulfonyl in the present specification represents an alkyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, n- Specific examples include propylsulfonyl group, i-propylsulfonyl group, n-butylsulfonyl group, i-butylsulfonyl group, s-butylsulfonyl group, t-butylsulfonyl group, n-pentylsulfonyl group, n-hexylsulfonyl group and the like. Each of which is selected for each specified number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkylsulfonyl in the present specification represents a haloalkyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylsulfonyl group, a trifluoromethylsulfonyl group.
  • Chlorodifluoromethylsulfonyl group bromodifluoromethylsulfonyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, 2-chloro-1,1,2-trimethyl
  • Specific examples include a fluoroethylsulfonyl group, a 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • phenylsulfonyloxy in the present specification represents a phenylsulfonyl-O— group (phenyl-SO 2 —O-group).
  • C a -C b alkylsulfonyloxy in the present specification represents an alkylsulfonyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfonyloxy group, ethylsulfonyloxy group N-propylsulfonyloxy group, i-propylsulfonyloxy group, n-butylsulfonyloxy group, i-butylsulfonyloxy group, s-butylsulfonyloxy group, t-butylsulfonyloxy group, n-pentylsulfonyloxy group, Specific examples include n-hexylsulfonyloxy group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkylsulfonyloxy in the present specification represents a haloalkylsulfonyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylsulfonyloxy group, trifluoro Methylsulfonyloxy group, chlorodifluoromethylsulfonyloxy group, bromodifluoromethylsulfonyloxy group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyloxy group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyloxy group, 2-chloro Specific examples include -1,1,2-trifluoroethylsulfonyloxy group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyloxy group, etc. Selected.
  • C a -C b alkylcarbonyl represents an alkyl-C (O) -group having the above-mentioned meanings having a to b carbon atoms, for example, acetyl group (ethanoyl group), propionyl.
  • Specific examples include groups (propanoyl group), butyryl group (butanoyl group), isobutyryl group, valeryl group (pentanoyl group), isovaleryl group, 2-methylbutanoyl group, pivaloyl group, hexanoyl group, heptanoyl group, etc. Is selected within the range of the specified number of carbon atoms.
  • C a -C b haloalkylcarbonyl in the present specification represents a haloalkyl-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a fluoroacetyl group, a chloroacetyl group, Difluoroacetyl group, dichloroacetyl group, trifluoroacetyl group, chlorodifluoroacetyl group, bromodifluoroacetyl group, trichloroacetyl group, pentafluoropropionyl group, heptafluorobutanoyl group, 3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl group Etc. are given as specific examples, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkoxycarbonyl in the present specification represents an alkoxy-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, Specific examples include n-propyloxycarbonyl group, i-propyloxycarbonyl group, n-butoxycarbonyl group, i-butoxycarbonyl group, t-butoxycarbonyl group, etc., each selected within the range of the specified number of carbon atoms Is done.
  • C a -C b (alkylthio) carbonyl represents an alkylthio-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio-C (O) -Group, ethylthio-C (O)-group, n-propylthio-C (O)-group, i-propylthio-C (O)-group, n-butylthio-C (O)-group, i-butylthio-C Specific examples include (O) -group, t-butylthio-C (O) -group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • C a -C b alkoxythiocarbonyl represents an alkoxy-C (S) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methoxy-C (S) — Specific examples include groups, ethoxy-C (S) -groups, n-propyloxy-C (S) -groups, i-propyloxy-C (S) -groups, etc. Selected by range.
  • C a -C b (alkylthio) thiocarbonyl represents an alkylthio-C (S) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio-C (S ) -Group, ethylthio-C (S) -group, n-propylthio-C (S) -group, i-propylthio-C (S) -group, etc. Selected by range.
  • C a -C b alkylaminocarbonyl is represented by a carbamoyl group (H 2) in which one of the hydrogen atoms of the amino group is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms.
  • NC (O)-) for example, methylcarbamoyl group, ethylcarbamoyl group, n-propylcarbamoyl group, i-propylcarbamoyl group, n-butylcarbamoyl group, i-butylcarbamoyl group, s-butylcarbamoyl group, t- Specific examples include a butylcarbamoyl group and the like, and each butylcarbamoyl group is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • di (C a -C b alkyl) aminocarbonyl refers to the case where the number of carbon atoms in which both of the hydrogen atoms of the amino group may be the same or different from each other consists of a to b.
  • C a -C b alkylaminosulfonyl refers to a sulfamoyl group (H 2) in which one of the hydrogen atoms of the amino group is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms.
  • NS (O) 2- for example, methylsulfamoyl group, ethylsulfamoyl group, n-propylsulfamoyl group, i-propylsulfamoyl group, n-butylsulfamoyl group, i-butyl
  • Specific examples include a sulfamoyl group, a s-butylsulfamoyl group, a t-butylsulfamoyl group, and the like, and each sulfamoyl group is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
  • di (C a -C b alkyl) aminosulfonyl is the above-mentioned wherein the number of carbon atoms in which both of the hydrogen atoms of the amino group may be the same or different from each other consists of a to b.
  • a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by any C a -C b cycloalkyl group, C a -C b alkoxy group or C a -C b alkylthio group each having the above-mentioned meaning. It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group comprising d to e carbon atoms, and is selected within the range of the respective designated number of carbon atoms.
  • the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with V 5 ] means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted with an arbitrary V 5 is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ⁇ b, and is selected in the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when two or more substituents V 5 on each (C a -C b ) alkyl group are present, each V 5 may be the same as or different from each other.
  • the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with R 8 ] means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with any R 8 is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ⁇ b, and is selected in the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents R 8 on each (C a -C b ) alkyl group, each R 8 may be the same as or different from each other.
  • the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with R 3d ] means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with any R 3d is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ⁇ b, and is selected in the range of the designated number of carbon atoms.
  • each R 3d may be the same as or different from each other.
  • the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with R 4a ] indicates that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with any R 4a is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ⁇ b, and is selected within the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents R 4a on each (C a -C b ) alkyl group, each R 4a may be the same as or different from each other.
  • the expression [benzyl substituted with (V 6 ) r1 in the benzene ring] [phenyl substituted with (V 6 ) r1 ] represents hydrogen bonded to a carbon atom of the benzene ring by any V 6 . It represents a benzyl group or phenyl group in which atoms are optionally substituted. At this time, when two or more substituents V 6 on the phenyl group are present (that is, when r1 is 2 to 5), each V 6 may be the same as or different from each other.
  • the expression [phenyl substituted by (Z) p1 ] represents a phenyl group in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by an arbitrary Z.
  • each Z may be the same as or different from each other.
  • the expression [(V) phenyl substituted by p1 ] represents a phenyl group in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by an arbitrary V.
  • each V may be the same as or different from each other.
  • C a -C b cycloalkyl optionally condensed by a benzene ring is a carbon atom in which a hydrogen atom bonded to two adjacent carbon atoms is optionally substituted by a benzene ring. It represents a cyclic hydrocarbon group having a to b atoms and can form a complex ring structure having 3 to 6 members.
  • 1-indanyl group, 2-indanyl group, 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl group, 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl group and the like can be mentioned as specific examples. Selected within the specified number of carbon atoms.
  • Specific examples of the ring represented by] may include one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, for example, pyrrolidine, pyrrolidin-2-one, oxazolidine-2-one, oxazolidine-2-thione, thiazolidine , Thiazolidine-2-one, thiazolidine-2-thione, imidazolidine, imidazolidine-2-one, imidazolidine-2-thione, piperidine, piperidin-2-one, piperidine-2-thione, 2H-3,4, 5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-one, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-thione, morpholine, 2H-3,4,5,6- Tetrahydro-1,3-thiazin
  • [R 1b and R 1a together represent a C 2 to C 6 alkylene chain, and may form a 3 to 7 membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded.
  • Specific examples of the ring represented by the notation] may include one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, for example, aziridine, azetidine, pyrrolidine, oxazolidine, thiazolidine, imidazolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, homo Piperidine, heptamethyleneimine and the like can be mentioned, and each is selected within the range of the designated number of atoms.
  • [R 1c and R 1d together represent a C 4 to C 6 alkylene chain, and they may form a 5- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded. It may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, and C 1 -C 6 alkyl group, —CHO group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, C 1 -C Optionally substituted by a 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group, ]
  • the ring represented by the notation of, ON, imidazolidine, imidazolidine-2-one, imidazolidine-2-thioxo group As specific
  • Specific examples of the ring represented by the notation] may include, for example, a cyclopropane ring, a cyclobutane ring, a cyclopentane ring, a tetrahydrofuran ring, a tetrahydrothiophene ring, a pyrrolidine ring, A cyclohexane ring, a tetrahydropyran ring, a tetrahydrothiopyran ring, a piperidine ring, an oxepane ring, a thiepan ring, an azepane ring, etc. are mentioned, and each is selected in the range of the designated number of atoms.
  • phase transfer catalyst for example, a compound represented by the general formula (6), a compound represented by the general formula (7), these formula (6) or formula (7) And other quaternary ammonium salts and other quaternary phosphonium salts, pyridinium salts, and crown ethers.
  • a compound represented by the general formula (7), crown ether, or pyridinium salt (chloride salt, bromide salt, fluoride salt) as a phase transfer catalyst, a basic compound described later is used in combination. Then, dehydration reaction is performed.
  • M 1 represents a nitrogen atom
  • X 4 represents a fluorine atom
  • r2 represents 1 as a quaternary ammonium fluoride, for example, tetrabutylammonium fluoride , Tetraethylammonium fluoride, tetramethylammonium fluoride, benzyltrimethylammonium fluoride, benzyltriethylammonium fluoride, benzyltripropylammonium fluoride, benzyltributylammonium fluoride, methyltributylammonium fluoride, trimethylphenylammonium fluoride, tetra Examples include decyltrimethylammonium fluoride and tetraoctylammonium fluoride, and preferably tetrabutylammonium fluoride.
  • M 1 represents a phosphorus atom
  • X 4 represents a fluorine atom
  • r 2 represents 1.
  • Examples of the quaternary phosphonium fluoride include tetraphenylphosphonium fluoride.
  • Tetrabutylphosphonium fluoride Tetrabutylphosphonium fluoride, methyltriphenylphosphonium fluoride, ethyltriphenylphosphonium fluoride, propyltriphenylphosphonium fluoride, benzyltriphenylphosphonium fluoride, dodecyltriphenylphosphonium fluoride, hexadecyltributylphosphonium fluoride and tetra Examples include decyltriphenylphosphonium fluoride, preferably tetrabutylphosphonium fluoride.
  • phase transfer catalyst represented by the general formula (6), quaternary ammonium hydroxide in which M 1 represents a nitrogen atom, X 5 represents —OH, and r 2 represents 1, for example, benzyltriethylammonium hydroxide , Benzyltrimethylammonium hydroxide, choline [(2-hydroxyethyl) trimethylammonium], hexadecyltrimethylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrahexylammonium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide, tetra Propyl ammonium hydroxide, 3- (trifluoromethyl) phenyltrimethylammonium hydroxide, trimethylphenylammonium hydroxide and tris (2-hydroxyethyl) methyl Ammonium hydroxide and the like, preferably benzyl trimethylammonium hydroxide,
  • phase transfer catalyst represented by the general formula (6), quaternary phosphonium hydroxide in which M 1 represents a phosphorus atom, X 5 represents —OH, and r 2 represents 1, for example, tetrabutylphosphonium hydroxide Tetraethylphosphonium hydroxide, tetraphenylphosphonium hydroxide, methyltriphenylphosphonium hydroxide, ethyltriphenylphosphonium hydroxide, propyltriphenylphosphonium hydroxide, butyltriphenylphosphonium hydroxide, benzyltriphenylphosphonium hydroxide, etc.
  • tetrabutylphosphonium hydroxide and tetraphenylphosphonium hydroxide are used.
  • the quaternary ammonium acetate in which M 1 represents a nitrogen atom, X 5 represents —OC (O) CH 3 , and r 2 represents 1 is, for example, Examples include tetrabutylammonium acetate, tetraethylammonium acetate, and tetramethylammonium acetate, and preferably tetrabutylammonium acetate.
  • Examples include tetrabutylphosphonium acetate, ethyltriphenylphosphonium acetate, and tetramethylammonium acetate, and preferably tetrabutylphosphonium acetate.
  • the quaternary ammonium sulfate in which M 1 represents a nitrogen atom, X 5 represents —OS (O) 2 O—, and r 2 represents 2 is, for example, , Tetrabutylammonium sulfate, tetramethylammonium sulfate, tetraethylammonium sulfate, bis (dodecyltrimethylammonium) sulfate, and the like, preferably tetrabutylammonium sulfate.
  • phase transfer catalyst represented by the general formula (6), the quaternary phosphonium sulfate in which M 1 represents a phosphorus atom, X 5 represents —OS (O) 2 O—, and r 2 represents 2, And tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium sulfate.
  • examples of the quaternary ammonium chloride in which M 1 represents a nitrogen atom and X 5 represents a chlorine atom include acetylcholine chloride and (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride.
  • Benzalkonium chloride benzoylcholine chloride, benzylcetyldimethylammonium chloride, benzyldimethylphenylammonium chloride, benzyldimethylstearylammonium chloride, benzyldimethyltetradecylammonium chloride, benzyltributylammonium chloride, benzyltriethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium chloride, carbamylcholine chloride, chlorocholine chloride, (3-chloro-2-hydride Xylpropyl) trimethylammonium chloride, choline chloride, decyltrimethylammonium chloride, dimethyldistearylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, methacholine chloride, ⁇ -methyl
  • examples of the quaternary phosphonium chloride in which M 1 represents a phosphorus atom and X 5 represents a chlorine atom include benzyltriphenylphosphonium chloride, (4-chlorobenzyl) Triphenylphosphonium chloride, (2-chlorobenzyl) triphenylphosphonium chloride, triphenyl (2-chlorobenzyl) phosphonium chloride, (chloromethyl) triphenylphosphonium chloride, (2,4-dichlorobenzyl) triphenylphosphonium chloride, ( 1-naphthylmethyl) triphenylphosphonium chloride, tetrabutylphosphonium chloride, tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride, tetraphenylphosphonium chloride and the like, preferably tetrabutylphosphonium chloride, tetraphenyl Suho chloride, and
  • examples of the quaternary ammonium bromide in which M 1 represents a nitrogen atom and X 5 represents a bromine atom include acetylcholine bromide, benzoylcholine bromide, benzyltributylammonium bromide, Benzyltriethylammonium bromide, benzyltrimethylammonium bromide, bromocholine bromide, 1-butyl-1-methylpiperidinium bromide, choline bromide, decyltrimethylammonium bromide, didecyldimethylammonium bromide, dilauryldimethylammonium bromide, dimethyldimyristylammonium Bromide, dimethyl dioctadecyl ammonium bromide, dimethyl dioctyl ammonium bromide, dimethyl dipalmityl ammonium bromide, dodecy Tri
  • examples of the quaternary phosphonium bromide in which M 1 represents a phosphorus atom and X 5 represents a bromine atom include amyltriphenylphosphonium bromide, benzyltriphenylphosphonium bromide, (Bromomethyl) triphenylphosphonium bromide, 3-bromopropyltriphenylphosphonium bromide, butyltriphenylphosphonium bromide, cyclopropyltriphenylphosphonium bromide, ethyltriphenylphosphonium bromide, heptyltriphenylphosphonium bromide, hexyltriphenylphosphonium bromide, (2 -Hydroxybenzyl) triphenylphosphonium bromide, methyltriphenylphosphonium bromide, (4-nitrobenzyl) triphenylphosphonium bromide, Raethylphosphon
  • examples of the quaternary ammonium iodide in which M 1 represents a nitrogen atom and X 5 represents an iodine atom include acetylcholine iodide, acetylthiocholine iodide, benzoyl Choline iodide, benzoylthiocholine iodide, benzyltriethylammonium iodide, ethyltrimethylammonium iodide, ethyltripropylammonium iodide, (ferrocenylmethyl) trimethylammonium iodide, (2-hydroxyethyl) triethylammonium iodide , ⁇ -methylcholine iodide, tetraamylammonium iodide, tetrabutylammonium iodide, tetraethylammonium
  • examples of the quaternary phosphonium iodide in which M 1 represents a phosphorus atom and X 5 represents an iodine atom include ethyltriphenylphosphonium iodide and isopropyltriphenylphosphonium. Examples include iodide, methyltriphenylphosphonium iodide, tetraphenylphosphonium iodide, and tributylmethylphosphonium iodide, preferably tetraphenylphosphonium iodide.
  • quaternary ammonium salts include, for example, acetylcholine perchlorate, amyltriethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, benzyltriethylammonium borohydride, benzyltrimethylammonium dichloroiodate, benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate, benzyl Trimethylammonium tribromide, anhydrous betaine, betaine hydrochloride, bis (tetrabutylammonium dichromate), bis (tetrabutylammonium) tetracyanodiphenoquinodimethanide, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis (trifluoromethane (Sulfonyl) imide, L-carnitine, 3-[(3-colamidopropyl) dimethylammonio] -1-propanesulfonate, choline bitartrate, 1-cyclohe
  • quaternary phosphonium salts include, for example, di-tert-butylmethylphosphonium tetraphenylborate, ⁇ -oxo-bis [tris (dimethylamino) phosphonium] bis (tetrafluoroborate), tetrabutylphosphonium benzotriazo , Tetraethylphosphonium tetrafluoroborate, tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium sulfate, tetraphenylphosphonium tetraphenylborate, tetraphenylphosphonium tetra-p-tolylborate, tributyl (2-methoxyethyl) phosphonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide , Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate, tri-tert-butylphosphonium tetraphenylborate, tricyclohexyl
  • pyridinium salt examples include 1-acetonylpyridinium chloride, 2-benzyloxy-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate, 1,1 ′-[biphenyl-4,4′-diylbis (methylene)] bis (4, 4'-bipyridinium) bis (hexafluorophosphate), 1,1 '-[biphenyl-4,4'-diylbis (methylene)] bis (4,4'-bipyridinium) dibromide, 1,1'-bis (2 , 4-dinitrophenyl) -4,4'-bipyridinium dichloride, 2-bromo-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butyl-4-methylpyridinium bromide, 1-butyl-3-methylpyridinium bromide, 1- Butyl-3-methylpyridinium chloride, 1-butyl-4-methylpyridinium chloride, 1-but
  • crown ether examples include 4′-acetylbenzo-15-crown-5, 4′-acetylbenzo-18-crown-6, 2- (allyloxymethyl) -18-crown-6, 4′-aminobenzo- 15-crown-5, 1-aza-15-crown-5, 1-aza-18-crown-6, 1-aza-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-12-crown- 4, benzo-18-crown-6, bis (1,4-phenylene) -34-crown-10, 4'-bromobenzo-18-crown-6, 4'-bromobenzo-15-crown-5, 4'- Carboxybenzo-15-crown-5, 4'-carboxybenzo-18-crown-6, 15-crown-4 [4- (2,4-dinitrophenylazo) phenol], 18-crown-5 [4- ( 2,4-dinitrophenylazo) phenol], 12-crown-4
  • the phase transfer catalyst may be in a hydrate state, in a solid state, or in a solution state dissolved in water, methanol, tetrahydrofuran, or a solvent used in the reaction.
  • the amount of the phase transfer catalyst used is usually 0.0001 to 1 mol, preferably 0.0005 to 1 mol of the compound represented by the general formula (2) or 1 mol of the compound represented by the general formula (4).
  • the amount is 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 to 0.5 times mol.
  • the compound represented by the general formula (2) is first obtained by the aldol reaction between the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4). Although it occurs in the reaction system, the dehydration reaction proceeds immediately and becomes a compound represented by the general formula (1).
  • the reaction can be carried out in the absence or presence of a basic compound.
  • basic compounds that can be used at this time include hydroxide salts, carbonates, hydrogen carbonates, sulfites, phosphates, hydrogen phosphates, tungstates, nitrogen-containing organic compounds, and organic acid salts.
  • the salt means an alkali metal salt, and examples of the alkali metal include sodium and potassium.
  • Specific examples of these basic compounds include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfite, potassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, hydrogen phosphate.
  • Dipotassium, sodium tungstate, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo Examples include [4,3,0] -5-nonene, sodium acetate, potassium acetate, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, sodium benzoate, potassium t-butoxide, and potassium phthalimide.
  • preferred basic compounds include a hydroxide salt represented by the formula (8), a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14).
  • a hydroxide salt represented by the formula (8) a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14).
  • sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, and potassium acetate are used, and more preferable bases include sodium hydroxide and potassium hydroxide. .
  • the amount of the basic compound used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 1 mol of the compound represented by the general formula (2) or 1 mol of the compound represented by the general formula (4).
  • the amount is 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 to 0.5 times mol.
  • reaction can be performed in presence of the fluoride salt represented by General formula (15).
  • Specific examples of the fluoride salt represented by the general formula (15) include, for example, lithium fluoride, sodium fluoride, potassium fluoride, rubidium fluoride, cesium fluoride, ammonium fluoride, and preferably , Potassium fluoride, cesium fluoride, and ammonium fluoride.
  • the amount of the fluoride salt used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 1 mol of the compound represented by the general formula (2) or 1 mol of the compound represented by the general formula (4).
  • the amount is 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 to 0.5 times mol.
  • the reaction may be performed in the presence of a solvent, if necessary.
  • the solvent that can be used in the reaction of the present invention is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of the reaction.
  • it is substituted with a halogen atom such as benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, o-dichlorobenzene, or mesitylene.
  • Aromatic hydrocarbons which may be substituted; substituted with halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, methylene chloride or 1,2-dichloroethane
  • Aliphatic ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, cyclopentyl methyl ether, t-butyl methyl ether; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; Nitromethane, nitroethane, Methyl sulfoxide, water, supercritical fluid, etc., even if these are used singly or may be used by mixing two or more kinds.
  • toluene, n-heptane, cyclopentyl methyl ether, cyclohexane, methylene chloride, chlorobenzene, acetonitoyl, and ethyl acetate are preferable, and toluene and cyclopentyl methyl ether are more preferable.
  • the amount of the solvent may be an amount that can sufficiently stir the reaction system. 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.5 to 50 parts by mass, particularly preferably 1 to 15 parts by mass.
  • the reaction temperature can be set at an arbitrary temperature in the range of ⁇ 20 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and preferably 0 to 150 ° C.
  • reaction may be performed while removing water by azeotropic dehydration with a solvent.
  • Azeotropic dehydration may be performed at normal pressure or under reduced pressure.
  • reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, it can usually be arbitrarily set within the range of 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours. It is preferable to set 5 to 10 hours.
  • a predetermined amount of a phase transfer catalyst represented by 4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound, tetrabutylammonium hydroxide (and a basic compound such as sodium hydroxide if necessary) and a solvent represented by toluene The reaction is usually carried out at 0 to 150 ° C. with stirring, usually for 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours, particularly preferably 0.5 to 10 hours, with azeotropic dehydration as necessary. Just do it.
  • ketone compounds represented by the general formula (3) used in the present invention are known compounds, and some of them are available as commercial products. Others can be easily synthesized according to known methods described in the literature, for example, the methods described in Journal of Fluorine Chemistry, 18 (2), 29117-29; 1981, and the like.
  • acetyl compounds represented by the general formula (4) used in the present invention are known compounds, and some are available as commercial products. Others can be easily synthesized according to known synthesis methods described in the literature.
  • the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2) using a phase transfer catalyst is performed in the absence or presence of a basic compound.
  • a basic compound examples include hydroxide salts, carbonates, hydrogen carbonates, sulfites, phosphates, hydrogen phosphates, tungstates, nitrogen-containing organic compounds, and organic acid salts. It is done.
  • the salt means an alkali metal salt, and examples of the alkali metal include sodium and potassium.
  • these basic compounds include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfite, potassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, hydrogen phosphate.
  • Dipotassium, sodium tungstate, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo Examples include [4,3,0] -5-nonene, sodium acetate, potassium acetate, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, sodium benzoate, potassium t-butoxide, and potassium phthalimide.
  • preferred basic compounds include a hydroxide salt represented by the formula (8), a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14).
  • sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, and potassium acetate are used, and more preferable bases include sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the amount of the basic compound used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 mol, per mol of the compound represented by the general formula (2). 001 to 0.5 times mol.
  • the reaction may be performed in the presence of a solvent, if necessary.
  • the solvent that can be used in this production method is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of the reaction.
  • Good aromatic hydrocarbons Fats that may be substituted with halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, methylene chloride or 1,2-dichloroethane Group hydrocarbons; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, cyclopentyl methyl ether and t-butyl methyl ether; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; and nitromethane and nitroethane , Jime Rusuruhokishido,
  • the amount of the solvent is not particularly limited as long as the reaction system can be sufficiently stirred, but is usually 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 1 part by mass of the compound represented by the general formula (2). 5 to 50 parts by mass, particularly preferably 1 to 15 parts by mass.
  • the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2) is performed while removing water by azeotropic dehydration with a solvent as necessary. Also good. Azeotropic dehydration may be carried out at normal pressure or under reduced pressure.
  • a hydroxylamine compound is added to a reaction solution containing the compound represented by the general formula (1) obtained by the reaction from the compound represented by the general formula (2), and the general formula (5) ) Is produced in one pot.
  • the hydroxylamine compound used at this time may be a salt such as hydroxylamine hydrochloride, sulfate, phosphate, oxalate, nitrate or acetate, or an aqueous hydroxylamine solution.
  • the amount of the hydroxylamine compound used is usually 0.5 to 100 times mol, preferably 1 to 10 times mol, particularly preferably 1 to 2 times mol, per mol of the compound represented by the general formula (2). is there.
  • a basic compound may be used in combination with the hydroxylamine compound in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1).
  • Examples of basic compounds that can be used at this time include sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate, sodium methoxide, potassium-t- Butoxide, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4-dimethylaminopyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5- Diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene, triethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane,
  • More preferred bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene.
  • the amount used is usually 0.01 to 10 moles, preferably 0.1 to 5 moles per mole of the compound represented by the general formula (1).
  • a phase transfer catalyst in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), can be arbitrarily added.
  • examples include quaternary ammonium salts and crown ethers, preferably quaternary ammonium salts.
  • the quaternary ammonium salts include benzyltrimethylammonium hydroxide, tributylammonium hydroxide, tributylammonium bromide, and methyltrimethyl. -N-octylammonium chloride and the like.
  • the amount used in the case of adding a phase transfer catalyst is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.001 to 0.8 times mol for 1 mol of the compound represented by the general formula (1). .
  • the reaction temperature is any temperature within the range of ⁇ 20 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture in the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2).
  • it in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), it can be usually set to ⁇ 70 to 100 ° C., preferably ⁇ 40 to 50 ° C.
  • the total reaction time required to produce the compound represented by the general formula (5) from the reaction represented by the above reaction formula (3), that is, the compound represented by the general formula (2) is the concentration of the reaction substrate, although it varies depending on the reaction temperature, it can usually be arbitrarily set in the range of 0.1 to 120 hours, preferably 0.1 to 72 hours, more preferably 1 to 48 hours. I can do it.
  • a reactor is represented by the general formula (2).
  • a predetermined amount is charged and stirred, usually at 0 to 150 ° C., usually for 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours, particularly preferably 0.5 to 10 hours, and azeotropically dehydrated as necessary.
  • reaction usually at ⁇ 70 to 100 ° C., preferably at ⁇ 40 to 50 ° C., separately, a solution in which a basic compound, water and a hydroxylamine compound are mixed is dropped, and usually from 10 minutes to 20 hours, preferably the reaction can be about 1 to 48 hours.
  • the compound represented by the general formula (5) is produced in one pot from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4).
  • the method of performing will be described in detail.
  • the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) using a phase transfer catalyst can be performed in the absence or presence of a basic compound.
  • basic compounds that can be used at this time include hydroxide salts, carbonates, hydrogen carbonates, sulfites, phosphates, hydrogen phosphates, tungstates, nitrogen-containing organic compounds, and organic acid salts. It is done.
  • the salt means an alkali metal salt, and examples of the alkali metal include sodium and potassium.
  • these basic compounds include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfite, potassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, hydrogen phosphate.
  • Dipotassium, sodium tungstate, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo Examples include [4,3,0] -5-nonene, sodium acetate, potassium acetate, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, sodium benzoate, potassium t-butoxide, and potassium phthalimide.
  • preferred basic compounds include a hydroxide salt represented by the formula (8), a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14).
  • sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, and potassium acetate are used, and more preferable bases include sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the amount of the basic compound used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 mol, per mol of the compound represented by the general formula (4). 001 to 0.5 times mol.
  • the reaction may be performed in the presence of a solvent, if necessary.
  • the solvent that can be used in this production method is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of the reaction.
  • it may be substituted with a halogen atom such as benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, o-dichlorobenzene, or mesitylene.
  • Fats that may be substituted with halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, methylene chloride or 1,2-dichloroethane Group hydrocarbons; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, cyclopentyl methyl ether and t-butyl methyl ether; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; and nitromethane, nitroethane , Jime Rusuruhokishido, water, supercritical fluid, etc.
  • halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopen
  • the amount of the solvent is not particularly limited as long as the reaction system can be sufficiently stirred, but is usually 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 1 part by mass of the compound represented by the general formula (4). 5 to 50 parts by mass, particularly preferably 1 to 15 parts by mass.
  • the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) includes, as necessary, a solvent and It may be carried out while removing water by azeotropic dehydration. Azeotropic dehydration may be carried out at normal pressure or under reduced pressure.
  • a reaction solution containing the compound represented by the general formula (1) obtained by reacting the compound represented by the general formula (3) with the compound represented by the general formula (4) is used.
  • a hydroxylamine compound is added to produce the compound represented by the general formula (5) in one pot.
  • the hydroxylamine compound used at this time may be a salt such as hydroxylamine hydrochloride, sulfate, phosphate, oxalate, nitrate or acetate, or an aqueous hydroxylamine solution.
  • the amount of the hydroxylamine compound used is usually 0.5 to 100 times mol, preferably 1 to 10 times mol, particularly preferably 1 to 2 times mol, based on 1 mol of the compound represented by the general formula (4). is there.
  • a basic compound may be used in combination with the hydroxylamine compound in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1).
  • Examples of basic compounds that can be used at this time include sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate, sodium methoxide, potassium-t- Butoxide, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4-dimethylaminopyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5- Diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene, triethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane,
  • More preferable bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene.
  • the amount used is usually 0.01 to 10 moles, preferably 0.1 to 5 moles per mole of the compound represented by the general formula (1).
  • a phase transfer catalyst in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), can be arbitrarily added.
  • examples include quaternary ammonium salts and crown ethers, preferably quaternary ammonium salts.
  • the quaternary ammonium salts include benzyltrimethylammonium hydroxide, tributylammonium hydroxide, tributylammonium bromide, and methyltrimethyl. -N-octylammonium chloride and the like.
  • the amount used in the case of adding a phase transfer catalyst is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.001 to 0.8 times mol for 1 mol of the compound represented by the general formula (1). .
  • the reaction temperature in this production method is ⁇ 20 ° C. in the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4).
  • ⁇ Arbitrary temperature can be set within the reflux temperature range of the reaction mixture, preferably 0 to 150 ° C.
  • it in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), it can be usually set to ⁇ 70 to 100 ° C., preferably ⁇ 40 to 50 ° C.
  • the reaction represented by the above reaction formula (4) that is, the compound represented by the general formula (1) is produced from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4),
  • the total reaction time required to produce the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1) varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature.
  • the time can be arbitrarily set in the range of up to 120 hours, preferably 0.1 to 72 hours, and more preferably 1 to 48 hours.
  • a ketone compound represented by general formula (3), an acetyl compound represented by general formula (4), a phase transfer catalyst represented by tetrabutylammonium hydroxide, and a basic compound such as sodium hydroxide if desired And a predetermined amount of a solvent typified by toluene, and after stirring, reacting with azeotropic dehydration as necessary, usually at ⁇ 70 to 100 ° C., preferably at ⁇ 40 to 50 ° C., separately with a basic compound
  • a solution prepared by mixing water and a hydroxylamine compound may be dropped and reacted.
  • T is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (16)
  • Y is a substituted aryl or substituted represented by the general formula (17).
  • the compound represented by the general formula (5-1) which is heteroaryl and X is a fluorine atom can also be synthesized as follows.
  • Some substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds represented by the following general formula (1-1) are known compounds.
  • phase transfer catalyst to be added examples include quaternary ammonium salts and crown ethers, preferably quaternary ammonium salts.
  • the salt include tetrabutylammonium hydroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide, tributylammonium hydroxide, tributylammonium bromide, methyltri-n-octylammonium chloride and the like.
  • the amount used in the case of adding a phase transfer catalyst is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.001 to 0.8 times mol for 1 mol of the compound represented by the general formula (1). .
  • Examples 4 to 7 In the same experimental procedure as in Example 3, the reaction was carried out by changing the phase transfer catalyst from benzyltributylammonium chloride. The relative area percentages of the phase transfer catalyst used and the target product are shown in Table 1 below.
  • Example 8 to 12 In the same experimental operation as in Example 3, the reaction was carried out by changing the solvent from toluene. Table 2 below shows the solvent used, the reaction time, and the relative area percentage of the target product from which the solvent used was omitted. In the table, “DMSO” represents “dimethyl sulfoxide”.
  • the area percentage of the target product was 86.0%.
  • One drop of 40 mass% benzyltrimethylammonium hydroxide aqueous solution was added to this reaction liquid, and it heated up at 105 degreeC, and also continued stirring for 2 hours. After completion of stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 90.0%.
  • a Dean-Stark apparatus in which the trap portion was filled with toluene was attached to the reaction vessel, and 2.00 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 20.0 g of toluene, 0.774 g of an aqueous solution of the above phase transfer catalyst, and 3 ′ , 5′-dichloro-2,2,2-trifluoroacetophenone 2.80 g was added and heated to 90 ° C.
  • the relative area percentage of 2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide was 97.2%.
  • the pressure in the reaction vessel was returned to normal pressure, 25.4 g of toluene and 0.364 g of tetrabutylammonium bromide were added, and the reaction solution was cooled to 10 ° C.
  • a mixed solution of 1.18 g of hydroxylamine hydrochloride, 2.24 g of water and 2.26 mL of 10N aqueous sodium hydroxide solution separately prepared in a reaction vessel was added dropwise to the reaction solution. After completion of dropping, the mixture was stirred at the same temperature for 20 hours.
  • the pressure was reduced to 20 kPa, and the mixture was heated to reflux for 2.5 hours for azeotropic dehydration.
  • the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 95.5%.
  • Example 26 to 29 In the same experimental operation as in Example 23, the basic compound was changed from potassium bicarbonate to carry out the reaction.
  • the basic compound used and the relative area percentage of the target product are shown in Table 3 below.
  • reaction solution was cooled to 10 ° C., and the whole amount of the toluene solution of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid chloride obtained in the above step was added dropwise and stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, 30 mL of water was added dropwise, and the organic layer obtained after liquid separation was washed with 50 mL of 1N hydrochloric acid and 50 mL of water in this order, dehydrated and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure .
  • Step 2 4- [5- (3,5-Dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methyl-N-[(2,2,2- Synthesis of (trifluoroethyl) carbamoylmethyl] benzoic acid amide
  • 0.10 g of 85 mass% potassium hydroxide and 2.5 mL of water were added to prepare an aqueous solution of a phase transfer catalyst.
  • reaction solution was allowed to cool, 6 mL of toluene was added, and the mixture was cooled to 5 ° C. And an aqueous solution of 0.84 mL of water was added dropwise, followed by an aqueous solution of 0.44 g of sodium hydroxide and 1 mL of water. After completion of dropping, the mixture was stirred at room temperature for 14 hours. After completion of the reaction, 15 mL of ethyl acetate was added to the reaction solution, liquid separation operation was performed, and the organic layer was separated.
  • the obtained organic layer was washed twice with 10 mL of 1N hydrochloric acid and once with 10 mL of water, dehydrated and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue is purified by silica gel column chromatography eluting with n-hexane: ethyl acetate [1: 2 (volume ratio)], and then crystallized with a mixed solvent of 5 mL of toluene and 1 mL of ethyl acetate. Gave 0.66 g of the desired product as a pale yellow solid.
  • the analysis conditions by HPLC are shown below.
  • the production method of the present invention is a method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds and substituted isoxazoline compounds that are useful as functional materials such as medical pesticides or electronic materials, or as production intermediates thereof. Useful.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

[Problem] To provide a method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and a method for producing a substituted isoxazoline compound. [Solution] A method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by general formula (1) from a compound represented by general formula (2) by carrying out a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst. A method for producing a compound represented by general formula (1) from a compound represented by general formula (3) and a compound represented by general formula (4) by carrying out a condensation and dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst. A method for producing a substituted isoxazoline compound represented by general formula (5) by adding a hydroxylamine compound after the processes for producing a compound represented by general formula (1).

Description

置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物及び置換イソキサゾリン化合物の製造方法Process for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and substituted isoxazoline compound
　本発明は、医農薬あるいは電子材料等の機能性材料として、又はその製造中間体として有用な置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物及び置換イソキサゾリン化合物の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and a substituted isoxazoline compound useful as functional materials such as medical and agricultural chemicals or electronic materials, or as production intermediates thereof. .
　従来、置換イソキサゾリン化合物は有害生物防除剤、特に殺虫・殺ダニ剤又は哺乳動物及び鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤として用いられることが知られている（例えば、特許文献１及び２参照）。 Conventionally, substituted isoxazoline compounds are known to be used as pest control agents, in particular insecticides / acaricides, or as internal or external parasite control agents for mammals and birds (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
　置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物は、置換イソキサゾリン化合物の製造中間体として知られており、置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を製造する方法としては、置換３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を、脱水剤と塩基の存在下で反応させることによる方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。また、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物を出発原料として、１工程で置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を製造する方法としては、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物を、塩基の存在下で反応させる方法（例えば、特許文献３参照）、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物を、塩基の存在下、共沸脱水により反応系中より水を抜きながら反応させる方法（例えば、特許文献４及び特許文献５参照）が知られている。
　また、置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物から置換イソキサゾリン化合物を製造する方法としては、塩基及び水の存在下、非極性溶媒中、相間移動触媒を添加して行う方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。 Substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds are known as intermediates for the production of substituted isoxazoline compounds. As a method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds, Is known by reacting a substituted 3-hydroxybutan-1-one compound with a dehydrating agent in the presence of a base (see, for example, Patent Document 3). In addition, as a method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound in one step using a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound as starting materials, a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound can be prepared by using a base of A method of reacting in the presence (for example, see Patent Document 3), a method of reacting a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound while removing water from the reaction system by azeotropic dehydration in the presence of a base (for example, Patent Document 4) And Patent Document 5) are known.
As a method for producing a substituted isoxazoline compound from a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound, there is a method in which a phase transfer catalyst is added in a nonpolar solvent in the presence of a base and water. It is known (see, for example, Patent Document 3).
国際公開第２００５／０８５２１６号パンフレットInternational Publication No. 2005/085216 Pamphlet 国際公開第２００７／０２６９６５号パンフレットInternational Publication No. 2007/026965 Pamphlet 国際公開第２００９／００１９４２号パンフレットInternational Publication No. 2009/001942 Pamphlet 国際公開第２００９／１２６６６８号パンフレットInternational Publication No. 2009/126668 Pamphlet 国際公開第２０１２／０２６４０３号パンフレットInternational Publication No. 2012/026403 Pamphlet
　置換３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物から置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を製造する方法として、特許文献３に記載されている脱水剤を使用する製造方法では、脱水剤が原料である置換３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物に対して１当量以上必要であった。
　また、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物を出発原料として、１工程で置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を製造する方法として特許文献３に記載されている製造方法では、１０時間以上といった長時間の反応が必要であった。また特許文献４に記載されている製造方法では、塩基として水酸化カルシウムを用いる場合は、反応系中にジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒の添加が必要であり、さらに非プロトン性極性溶媒を反応系中に添加した場合は、後処理時の分液操作で非プロトン性極性溶媒の回収が困難となり、環境への負荷が大きく、工業的製法としては満足のいくものではなかった。一方、塩基として炭酸カリウム又は1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセンを使用する場合は、反応系中から水を除去する必要があり、その為に溶媒として使用しているアセトニトリルを留去・追加投入し続ける必要があり、大過剰量のアセトニトリルを使用しなければならないこと、また、留去したアセトニトリルは、水を含む為、アセトニトリルを溶媒として再利用する為には、乾燥操作が追加で必要となり、工業的製法として満足のいくものではなかった。 As a method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound from a substituted 3-hydroxybutan-1-one compound, the production method using a dehydrating agent described in Patent Document 3 includes dehydration. The agent was required to be 1 equivalent or more with respect to the substituted 3-hydroxybutan-1-one compound as a raw material.
Further, in the production method described in Patent Document 3 as a method for producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound in one step using a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound as starting materials, A long reaction such as more than an hour was required. In addition, in the production method described in Patent Document 4, when calcium hydroxide is used as a base, it is necessary to add an aprotic polar solvent such as dimethylformamide to the reaction system. When added to the reaction system, it was difficult to recover the aprotic polar solvent by a liquid separation operation during post-treatment, and the load on the environment was great, which was not satisfactory as an industrial production method. On the other hand, when potassium carbonate or 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene is used as a base, it is necessary to remove water from the reaction system. For this purpose, acetonitrile used as a solvent must be removed. Distillation / additional charge must be continued, a large excess of acetonitrile must be used, and since the distilled acetonitrile contains water, in order to reuse acetonitrile as a solvent, a drying operation is required. Was necessary and was not satisfactory as an industrial process.
　一方、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物から１工程で製造した置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を、単離や後処理せずにヒドロキシルアミン及び塩基性化合物を添加して置換イソキサゾリン化合物を製造する方法は、これまで知られておらず、置換イソキサゾリン化合物の製造工程の短縮化という点で改善の余地を残していた。 On the other hand, a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound produced from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in one step is added with hydroxylamine and a basic compound without isolation or post-treatment. A method for producing a substituted isoxazoline compound has not been known so far, and there remains room for improvement in terms of shortening the production process of the substituted isoxazoline compound.
　本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意検討した結果、相間移動触媒の存在下で脱水反応を行うことで、置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物から置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を製造できることを見出した。さらに、相間移動触媒の存在下、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物から置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を１工程で製造できることを見出した。また、置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物を製造する工程に続けて、ヒドロキシルアミンを添加することにより、置換ケトン化合物と置換アセチル化合物から置換イソキサゾリン化合物をワンポットで製造できることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of intensive investigations aimed at solving the above-mentioned problems, the present inventors conducted substitutions from substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compounds by performing a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst. It has been found that 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds can be produced. Furthermore, it has been found that a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound can be produced from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in one step in the presence of a phase transfer catalyst. In addition, it is possible to produce a substituted isoxazoline compound from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in one pot by adding hydroxylamine following the step of producing a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound. The headline and the present invention were completed.
　すなわち、本発明は下記〔１〕～〔２０〕に関するものである。 That is, the present invention relates to the following [1] to [20].
　　〔１〕
　一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 ［式中、Ｔ及びＹは、各々独立して置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
　Xは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を、相間移動触媒の存在下、脱水反応させることによる、一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 ［式中、Ｔ、Ｙ及びＸは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物の製造方法。 [1]
General formula (2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 [Wherein T and Y each independently represent a substituted aryl or a substituted heteroaryl,
X represents a hydrogen atom or a halogen atom. A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the general formula (1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 [Wherein, T, Y and X represent the same meaning as defined above. A substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by the formula:
　　〔２〕
　一般式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 ［式中、Ｔは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
　Ｘは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表されるケトン化合物と、一般式（４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 ［式中、Ｙは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表す。］で表されるアセチル化合物を、相間移動触媒の存在下で反応させることによる、一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 ［式中、Ｔ、Ｙ及びＸは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物の製造方法。 [2]
General formula (3):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 [Wherein T represents substituted aryl or substituted heteroaryl,
X represents a hydrogen atom or a halogen atom. A ketone compound represented by the general formula (4):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 [Wherein Y represents substituted aryl or substituted heteroaryl. In the presence of a phase transfer catalyst, the acetyl compound represented by the general formula (1):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 [Wherein, T, Y and X represent the same meaning as defined above. A substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by the formula:
　　〔３〕
　一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 ［式中、Ｔ及びＹは、各々独立して置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
　Ｘは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を、相間移動触媒の存在下で脱水反応を行い、続いてヒドロキシルアミン化合物と反応させることによる、一般式（５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 ［式中、Ｘ、Ｔ及びＹは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表されるイソキサゾリン化合物の製造方法。 [3]
General formula (2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 [Wherein T and Y each independently represent a substituted aryl or a substituted heteroaryl,
X represents a hydrogen atom or a halogen atom. The substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the general formula (5) is subjected to a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst and subsequently reacted with a hydroxylamine compound. ):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 [Wherein, X, T and Y represent the same meaning as defined above. ] The manufacturing method of the isoxazoline compound represented by this.
　　〔４〕
　一般式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 ［式中、Ｔは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
　Ｘは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表されるケトン化合物と、一般式（４）:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 ［式中、Ｙは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表す。］で表されるアセチル化合物を、相間移動触媒の存在下で脱水反応を行い、続いてヒドロキシルアミン化合物と反応させることによる、一般式（５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 ［式中、Ｘ、Ｔ及びＹは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表されるイソキサゾリン化合物の製造方法。 [4]
General formula (3):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 [Wherein T represents substituted aryl or substituted heteroaryl,
X represents a hydrogen atom or a halogen atom. A ketone compound represented by the general formula (4):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 [Wherein Y represents substituted aryl or substituted heteroaryl. In the presence of a phase transfer catalyst, a dehydration reaction is carried out, followed by a reaction with a hydroxylamine compound, general formula (5):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 [Wherein, X, T and Y represent the same meaning as defined above. ] The manufacturing method of the isoxazoline compound represented by this.
　　〔５〕
　　〔５－１〕
　前記相間移動触媒が、一般式（６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　V7は、メチル又はフェニルを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表し、
　ｒ2は、1又は2の整数を表し、
　Ｘ４は、フッ素原子、－ＯＨ、－OC(O)CH3又は－SO４を表す。］
で表される化合物である、〔１〕又は〔２〕に記載の製造方法。
　　〔５－２〕
　前記相間移動触媒が、一般式（６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　V7は、メチル又はフェニルを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表し、
　ｒ2は、1又は2の整数を表し、
　Ｘ４は、フッ素原子、－ＯＨ、－OC(O)CH3又は－SO４を表す。］
で表される化合物である、〔３〕又は〔４〕に記載の製造方法。 [5]
[5-1]
The phase transfer catalyst has the general formula (6):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
V 7 represents methyl or phenyl,
r1 represents an integer of 1 to 5,
r2 represents an integer of 1 or 2,
X 4 represents a fluorine atom, —OH, —OC (O) CH 3 or —SO 4 . ]
The production method according to [1] or [2], which is a compound represented by the formula:
[5-2]
The phase transfer catalyst has the general formula (6):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
V 7 represents methyl or phenyl,
r1 represents an integer of 1 to 5,
r2 represents an integer of 1 or 2,
X 4 represents a fluorine atom, —OH, —OC (O) CH 3 or —SO 4 . ]
The production method according to [3] or [4], which is a compound represented by the formula:
　　〔６〕
　　〔６－１〕
　前記一般式（６）中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ4は、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す、〔５－１〕記載の製造方法。
　　〔６－２〕
　前記一般式（６）中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ4は、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す、〔５－２〕記載の製造方法。 [6]
[6-1]
In the general formula (6), V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl, the production method according to [5-1].
[6-2]
In the general formula (6), V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl, the production method according to [5-2].
　　〔７〕
　　〔７－１〕
　前記相間移動触媒が、一般式（７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　V7は、メチル又はフェニルを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表し、
　Ｘ５は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物、又はクラウンエーテルであり、前記脱水反応を該相間移動触媒と塩基性化合物の存在下で行う、〔１〕又は〔２〕に記載の製造方法。
　　〔７－２〕
　前記相間移動触媒が、一般式（７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　V7は、メチル又はフェニルを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表し、
　Ｘ５は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物、又はクラウンエーテルであり、前記脱水反応を該相間移動触媒と塩基性化合物の存在下で行う、〔３〕又は〔４〕に記載の製造方法。 [7]
[7-1]
The phase transfer catalyst has the general formula (7):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
V 7 represents methyl or phenyl,
r1 represents an integer of 1 to 5,
X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Or a crown ether, and the dehydration reaction is carried out in the presence of the phase transfer catalyst and a basic compound.
[7-2]
The phase transfer catalyst has the general formula (7):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
V 7 represents methyl or phenyl,
r1 represents an integer of 1 to 5,
X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. The method according to [3] or [4], wherein the dehydration reaction is performed in the presence of the phase transfer catalyst and a basic compound.
　　〔８〕
　　〔８－１〕
　前記塩基性化合物が、一般式（８）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 ［式中、Ｍ２はアルカリ金属を表す。］で表される塩、一般式（９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１０）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩又は式（１４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 ［式中、Ｖ8は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル又は(V６)r1で置換されたフェニルを表し、
　Ｍ２は、前記と同じ意味を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表す。］で表される塩である、〔７－１〕に記載の製造方法。
　　〔８－２〕
　前記塩基性化合物が、一般式（８）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 ［式中、Ｍ２はアルカリ金属を表す。］で表される塩、一般式（９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１０）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩又は式（１４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 ［式中、Ｖ8は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル又は(V６)r1で置換されたフェニルを表し、
　Ｍ２は、前記と同じ意味を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表す。］で表される塩である、〔７－２〕に記載の製造方法。 [8]
[8-1]
The basic compound is represented by the general formula (8):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 [Wherein M 2 represents an alkali metal. A salt represented by the general formula (9):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (10):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (11):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (12):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (13):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. Or a salt represented by formula (14):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 [Wherein V 8 represents C 1 -C 4 alkyl, benzyl, benzyl substituted with (V 6 ) r1 in the benzene ring, phenyl or phenyl substituted with (V 6 ) r1 ;
M 2 represents the same meaning as described above,
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
r1 represents an integer of 1 to 5. ] The manufacturing method as described in [7-1] which is a salt represented by this.
[8-2]
The basic compound is represented by the general formula (8):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 [Wherein M 2 represents an alkali metal. A salt represented by the general formula (9):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (10):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (11):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (12):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (13):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. Or a salt represented by formula (14):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 [Wherein V 8 represents C 1 -C 4 alkyl, benzyl, benzyl substituted with (V 6 ) r1 in the benzene ring, phenyl or phenyl substituted with (V 6 ) r1 ;
M 2 represents the same meaning as described above,
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
r1 represents an integer of 1 to 5. ] The manufacturing method as described in [7-2] which is a salt represented by this.
　　〔９〕
　　〔９－１〕
　前記塩基性化合物が、一般式（８）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 ［式中、Ｍ２は〔８－１〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、一般式（１１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 ［式中、Ｍ２は〔８－１〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、一般式（１２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 ［式中、Ｍ２は〔８－１〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、一般式（１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 ［式中、Ｍ２は〔８－１〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩又は一般式（１４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 ［式中、Ｖ8及びＭ２は、〔８－１〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩である、〔８－１〕記載の製造方法。
　　〔９－２〕
　前記塩基性化合物が、一般式（８）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 ［式中、Ｍ２は〔８－２〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、一般式（１１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 ［式中、Ｍ２は〔８－２〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、一般式（１２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 ［式中、Ｍ２は〔８－２〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、一般式（１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 ［式中、Ｍ２は〔８－２〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩又は一般式（１４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
 ［式中、Ｖ8及びＭ２は、〔８－２〕に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩である、〔８－２〕記載の製造方法。 [9]
[9-1]
The basic compound is represented by the general formula (8):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1]. A salt represented by the general formula (11):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1]. A salt represented by the general formula (12):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1]. A salt represented by the general formula (13):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-1]. Or a salt represented by the general formula (14):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 [Wherein V 8 and M 2 represent the same meaning as defined in [8-1]. ] The manufacturing method of [8-1] which is a salt represented by this.
[9-2]
The basic compound is represented by the general formula (8):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2]. A salt represented by the general formula (11):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2]. A salt represented by the general formula (12):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2]. A salt represented by the general formula (13):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 [Wherein M 2 represents the same meaning as defined in [8-2]. Or a salt represented by the general formula (14):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
 [Wherein V 8 and M 2 represent the same meaning as defined in [8-2]. [8-2] The production method of [8-2].
　　〔１０〕
　　〔１０－１〕
　前記相間移動触媒が、式中のＶ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４が、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す一般式（７）で表される化合物であるか、又は、１８－クラウン－６－エーテル、ジベンゾ－１８－クラウン－６－エーテル及び１５－クラウン－５－エーテルからなる群から選択されるクラウンエーテルであり、
　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム又は酢酸カリウムである、〔７－１〕に記載の製造方法。
　　〔１０－２〕
　前記相間移動触媒が、式中のＶ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４が、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す一般式（７）で表される化合物であるか、又は、１８－クラウン－６－エーテル、ジベンゾ－１８－クラウン－６－エーテル及び１５－クラウン－５－エーテルからなる群から選択されるクラウンエーテルであり、
　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム又は酢酸カリウムである、〔７－２〕に記載の製造方法。 [10]
[10-1]
The phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether, dibenzo-18-crown-6-ether and 15-crown-5-ether,
The production method according to [7-1], wherein the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, phthalimide potassium, or potassium acetate.
[10-2]
The phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether, dibenzo-18-crown-6-ether and 15-crown-5-ether,
The production method according to [7-2], wherein the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, or potassium acetate.
　　〔１１〕
　　〔１１－１〕
　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム又は酢酸カリウムである、〔１０－１〕に記載の製造方法。
　　〔１１－２〕
　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム又は酢酸カリウムである、〔１０－２〕に記載の製造方法。 [11]
[11-1]
The production method according to [10-1], wherein the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, or potassium acetate.
[11-2]
The production method according to [10-2], wherein the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, or potassium acetate.
　　〔１２〕
　　〔１２－１〕
　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである、〔１１－１〕に記載の製造方法。
　　〔１２－２〕
　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである、〔１１－２〕に記載の製造方法。 [12]
[12-1]
The production method according to [11-1], wherein the basic compound is sodium hydroxide or potassium hydroxide.
[12-2]
The production method according to [11-2], wherein the basic compound is sodium hydroxide or potassium hydroxide.
　　〔１３〕
　　〔１３－１〕
　前記相間移動触媒が、一般式（７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
 ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　V7は、メチル又はフェニルを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表し、
　Ｘ５は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物、又はクラウンエーテルであり、前記脱水反応を該相間移動触媒と一般式（１５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
 ［式中、Ｍ３は、アルカリ金属又はＮＨ４を表す。］で表されるフッ化物塩の存在下で行う、〔１〕又は〔２〕に記載の製造方法。
　　〔１３－２〕
　前記相間移動触媒が、一般式（７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
　V7は、メチル又はフェニルを表し、
　ｒ1は、1～5の整数を表し、
　Ｘ５は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物、又はクラウンエーテルであり、前記脱水反応を該相間移動触媒と一般式（１５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
 ［式中、Ｍ３は、アルカリ金属又はＮＨ４を表す。］で表されるフッ化物塩の存在下で行う、〔３〕又は〔４〕に記載の製造方法。 [13]
[13-1]
The phase transfer catalyst has the general formula (7):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
 [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom,
V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
V 7 represents methyl or phenyl,
r1 represents an integer of 1 to 5,
X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Or a crown ether, and the dehydration reaction is carried out with the phase transfer catalyst and the general formula (15):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
 [Wherein M 3 represents an alkali metal or NH 4 . ] The manufacturing method as described in [1] or [2] performed in presence of the fluoride salt represented.
[13-2]
The phase transfer catalyst has the general formula (7):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom,
V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
V 7 represents methyl or phenyl,
r1 represents an integer of 1 to 5,
X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Or a crown ether, and the dehydration reaction is carried out with the phase transfer catalyst and the general formula (15):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
 [Wherein M 3 represents an alkali metal or NH 4 . ] The manufacturing method as described in [3] or [4] performed in presence of the fluoride salt represented.
　　〔１４〕
　　〔１４－１〕
　前記相間移動触媒が、式中のＶ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４が、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す一般式（７）で表される化合物であるか、又は、１８－クラウン－６－エーテル及びジベンゾ－１８－クラウン－６－エーテルからなる群から選択されるクラウンエーテルであり、
　前記フッ化物塩がフッ化カリウムである、〔１３－１〕に記載の製造方法。
　　〔１４－２〕
　前記相間移動触媒が、式中のＶ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４が、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す一般式（７）で表される化合物であるか、又は、１８－クラウン－６－エーテル及びジベンゾ－１８－クラウン－６－エーテルからなる群から選択されるクラウンエーテルであり、
　前記フッ化物塩がフッ化カリウムである、〔１３－２〕に記載の製造方法。 [14]
[14-1]
The phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether and dibenzo-18-crown-6-ether,
The production method according to [13-1], wherein the fluoride salt is potassium fluoride.
[14-2]
The phase transfer catalyst is a compound represented by the general formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether and dibenzo-18-crown-6-ether,
The production method according to [13-2], wherein the fluoride salt is potassium fluoride.
　　〔１５〕
　　〔１５－１〕
　前記一般式（２）で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物の、相間移動触媒の存在下での脱水反応を、溶媒を用いた共沸脱水により行う、〔１〕及び〔５－１〕乃至〔１４－１〕のうち何れか一項に記載の製造方法。
　　〔１５－２〕
　前記一般式（２）で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物の、相間移動触媒の存在下での脱水反応を、溶媒を用いた共沸脱水により行う、〔３〕及び〔５－２〕乃至〔１４－２〕のうち何れか一項に記載の製造方法。 [15]
[15-1]
The dehydration reaction of the substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the general formula (2) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. The production method according to any one of [1] and [5-1] to [14-1].
[15-2]
The dehydration reaction of the substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the general formula (2) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. [3] The production method according to any one of [5-2] to [14-2].
　　〔１６〕
　　〔１６－１〕
　前記一般式（３）で表されるケトン化合物と、前記式（４）で表されるアセチル化合物の、相間移動触媒の存在下での脱水反応を、溶媒を用いた共沸脱水により行う、〔２〕及び〔５－１〕乃至〔１４－１〕のうち何れか一項に記載の方法。
　　〔１６－２〕
　前記一般式（３）で表されるケトン化合物と、前記式（４）で表されるアセチル化合物の、相間移動触媒の存在下での脱水反応を、溶媒を用いた共沸脱水により行う、〔４〕及び〔５－２〕乃至〔１４－２〕のうち何れか一項に記載の方法。 [16]
[16-1]
The dehydration reaction of the ketone compound represented by the general formula (3) and the acetyl compound represented by the formula (4) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. The method according to any one of [2] and [5-1] to [14-1].
[16-2]
The dehydration reaction of the ketone compound represented by the general formula (3) and the acetyl compound represented by the formula (4) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. 4] and [5-2] to [14-2].
　　〔１７〕
　　〔１７－１〕
　前記一般式（２）中、
　Ｔが、一般式（１６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
 ［式中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF５、C１～C４ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表し、
　A5は、Ｎ又はC－X2を表し、
　X2は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル又はC1～C4ハロアルコキシを表し、
　X3は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表す。］で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、
　Ｙが一般式（１７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
 　［式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、N又はC-Jを表し、
　Rは、C1～C6アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-NH2、-N(R5)R4、-OH、-OR3、ベンジルオキシ、-OSO2R3、フェニルスルホニルオキシ、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-C(O)OH、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、-C(S)N(R1b)R1a、-L-Q、-L-N(R1c)R1d、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6アルキルチオ、-S(O)r-L2-Q2又はD-1乃至D-50を表し、
　R3は、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC1～C3ハロアルコキシ(C1～C3)ハロアルキルを表し、
　Jは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、また、
　隣接する２つのJが一緒になって、－A8=A9-A10=A11－を形成していてもよく、
　A8、A9、A10及びA11は、各々独立にN又はC-J1を表し、
　J1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJ1は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　R4は、C1～C6アルキル、-CHO、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）カルボニル、C1～C6アルコキシチオカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）チオカルボニル、C1～C6アルキルスルホニル又はC1～C6ハロアルキルスルホニルを表し、
　R5は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R1aは、C1～C6アルキル、R8によって任意に置換されたC1～C6アルキル、ベンゼン環によって縮環されていてもよいC3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-N(R11)R10、-C(O)OR9、-C(O)NH2、-C(O)NHR9、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-5、D-7、D-10、D-11、D-12、D-14、D-15、D-18、D-31、D-32、D-42、D-43、D-45、D-46、D-48、E-1、E-2、E-3、E-4、E-7、E-9～E-19又はE-20を表し、
　R1bは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6アルキニル、-C(O)R9又は-C(O)OR9を表し、
　或いはR1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　Lは、-C(R2a)(R2b)-、-C(R2a)(R2b)CH2-又は-CH2C(R2a)(R2b)-を表し、
　Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ又はG-1～G-5を表し、
　R1cは、水素原子、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)SR3a、-C(O)N(R3b)R3a、-C(S)N(R3b)R3a又は-S(O)2R3aを表し、
　R1dは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルスルホニル(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、-C(O)R3c、-C(O)OR3c、-C(O)SR3c、C1～C6ハロアルキルチオ又はC1～C6アルキルスルホニルを表すか、
　或いは、R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
　R2aは、水素原子、シアノ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2又は-C(S)NH2を表し、
　R2bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表すか、或いは、R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、
　R3aは、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、R4aによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、E-1、E-2、E-4、C2～C6アルケニル、C2～C6ハロアルケニル、C2～C6アルキニル、フェニル、(V)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-12～D-14、D-42又はD-43を表し、
　R3bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R3cは、水素原子、C1～C4アルキル、R3dによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　R3dは、シアノ、ニトロ、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、フェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　G-1～G-5は、それぞれ以下の構造式で表される環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
 　R4aは、シアノ、ニトロ、C3～C6シクロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、D-42又はD-43を表し、
　R5aは、C1～C4アルキルを表し、
　Vは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、-OH、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルスルホニルオキシ、C1～C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1～C6アルキルアミノ、ジ(C1～C6アルキル)アミノ、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1～C6アルキルアミノカルボニル、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のVは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　さらに、２つのVが隣接する場合には、隣接する２つのVは一緒になって-OCH2O-又は-OCH2CH2O-を表し、２つのVのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子によって任意に置換されていてもよく、
　R6は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、C3～C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-42、D-45～D-49、E-1～E-4又はE-7を表し、
　R7は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル又はフェニルを表し、
　R8は、ハロゲン原子、シアノ、アミノ、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)NH2、-C(O)N(R15)R14、-C(S)NH2、-C(S)N(R15)R14、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-1～D-50又はE-1～E-20を表し、
　D-1～D-50は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
 　Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、C1～C6アルキル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1、p2、p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　E-1～E-20は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
 　Z1は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、ベンジル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニル又はE-17を表し、
　Z2は、水素原子又はC1～C6ハロアルキルカルボニルを表し、
　R9は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C3～C8シクロアルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R10は、C1～C6ハロアルキル、-C(O)R14、-C(O)OR14、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-18、D-42、D-45、D-46、D-48又はD-49を表し、
　R11は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R12は、C1～C6アルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R13は、C1～C4アルキルを表し、q2、q3又はq4が２以上の整数を表すとき、各々のR13は互いに同一であっても、又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR13が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR13は一緒になってオキソを形成してもよいことを表し、
　R14は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、ヒドロキシ(C1～C6)アルキル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R14aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、
　R15は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R16は、-OH、C1～C4アルコキシ又はC1～C4アルキルチオを表し、
　R17は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-C(R5)=NOR19、-C(O)OR19、-C(O)NH2、-C(O)N(R5)R19、-C(O)NHC(O)R19、-C(O)N(R5)C(O)OR19、-N(R21)R20又はフェニルを表し、
　R18は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R19は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC2～C6アルケニルを表し、
　R20は、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、フェニル、R20aによって置換されたフェニル、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R20aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ又はC1～C6アルキルスルホニルを表し、
　R21は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　L2は、単結合又はC1～C6アルキレン鎖を表し、
　Q2は、C1～C6ハロアルキル、C2～C6アルキニル、-N(R23)R22、-C(O)N(R23)R22、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-18～D-20、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R22は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R23は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　p1は、１～５の整数を表し、
　p2は、０～４の整数を表し、
　p3は、０～３の整数を表し、
　p4は、０～２の整数を表し、
　p5は、０又は１の整数を表し、
　q2は、０～５の整数を表し、
　q3は、０～７の整数を表し、
　q4は、０～９の整数を表し、
　rは、０～２の整数を表し、
　tは、０又は１の整数を表す。］
で表される置換アリール又は置換へテロアリールであるところの置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を用いる、〔１〕及び〔３〕並びに〔５－１〕乃至〔１６－１〕のうち何れか一項に記載の製造方法。
　　〔１７－２〕
　前記一般式（２）中、
　Ｔが、一般式（１６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
 ［式中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF５、C１～C４ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表し、
　A5は、Ｎ又はC－X2を表し、
　X2は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル又はC1～C4ハロアルコキシを表し、
　X3は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表す。］で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、
　Ｙが一般式（１７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
 　［式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、N又はC-Jを表し、
　Rは、C1～C6アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-NH2、-N(R5)R4、-OH、-OR3、ベンジルオキシ、-OSO2R3、フェニルスルホニルオキシ、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-C(O)OH、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、-C(S)N(R1b)R1a、-L-Q、-L-N(R1c)R1d、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6アルキルチオ、-S(O)r-L2-Q2又はD-1乃至D-50を表し、
　R3は、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC1～C3ハロアルコキシ(C1～C3)ハロアルキルを表し、
　Jは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、また、
　隣接する２つのJが一緒になって、－A8=A9-A10=A11－を形成していてもよく、
　A8、A9、A10及びA11は、各々独立にN又はC-J1を表し、
　J1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJ1は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　R4は、C1～C6アルキル、-CHO、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）カルボニル、C1～C6アルコキシチオカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）チオカルボニル、C1～C6アルキルスルホニル又はC1～C6ハロアルキルスルホニルを表し、
　R5は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R1aは、C1～C6アルキル、R8によって任意に置換されたC1～C6アルキル、ベンゼン環によって縮環されていてもよいC3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-N(R11)R10、-C(O)OR9、-C(O)NH2、-C(O)NHR9、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-5、D-7、D-10、D-11、D-12、D-14、D-15、D-18、D-31、D-32、D-42、D-43、D-45、D-46、D-48、E-1、E-2、E-3、E-4、E-7、E-9～E-19又はE-20を表し、
　R1bは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6アルキニル、-C(O)R9又は-C(O)OR9を表し、
　或いはR1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　Lは、-C(R2a)(R2b)-、-C(R2a)(R2b)CH2-又は-CH2C(R2a)(R2b)-を表し、
　Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ又はG-1～G-5を表し、
　R1cは、水素原子、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)SR3a、-C(O)N(R3b)R3a、-C(S)N(R3b)R3a又は-S(O)2R3aを表し、
　R1dは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルスルホニル(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、-C(O)R3c、-C(O)OR3c、-C(O)SR3c、C1～C6ハロアルキルチオ又はC1～C6アルキルスルホニルを表すか、
　或いは、R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
　R2aは、水素原子、シアノ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2又は-C(S)NH2を表し、
　R2bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表すか、或いは、R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、
　R3aは、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、R4aによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、E-1、E-2、E-4、C2～C6アルケニル、C2～C6ハロアルケニル、C2～C6アルキニル、フェニル、(V)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-12～D-14、D-42又はD-43を表し、
　R3bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R3cは、水素原子、C1～C4アルキル、R3dによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　R3dは、シアノ、ニトロ、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、フェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　G-1～G-5は、それぞれ以下の構造式で表される環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
 　R4aは、シアノ、ニトロ、C3～C6シクロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、D-42又はD-43を表し、
　R5aは、C1～C4アルキルを表し、
　Vは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、-OH、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルスルホニルオキシ、C1～C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1～C6アルキルアミノ、ジ(C1～C6アルキル)アミノ、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1～C6アルキルアミノカルボニル、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のVは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　さらに、２つのVが隣接する場合には、隣接する２つのVは一緒になって-OCH2O-又は-OCH2CH2O-を表し、２つのVのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子によって任意に置換されていてもよく、
　R6は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、C3～C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-42、D-45～D-49、E-1～E-4又はE-7を表し、
　R7は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル又はフェニルを表し、
　R8は、ハロゲン原子、シアノ、アミノ、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)NH2、-C(O)N(R15)R14、-C(S)NH2、-C(S)N(R15)R14、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-1～D-50又はE-1～E-20を表し、
　D-1～D-50は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
 　Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、C1～C6アルキル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1、p2、p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　E-1～E-20は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
 　Z1は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、ベンジル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニル又はE-17を表し、
　Z2は、水素原子又はC1～C6ハロアルキルカルボニルを表し、
　R9は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C3～C8シクロアルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R10は、C1～C6ハロアルキル、-C(O)R14、-C(O)OR14、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-18、D-42、D-45、D-46、D-48又はD-49を表し、
　R11は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R12は、C1～C6アルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R13は、C1～C4アルキルを表し、q2、q3又はq4が２以上の整数を表すとき、各々のR13は互いに同一であっても、又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR13が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR13は一緒になってオキソを形成してもよいことを表し、
　R14は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、ヒドロキシ(C1～C6)アルキル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R14aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、
　R15は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R16は、-OH、C1～C4アルコキシ又はC1～C4アルキルチオを表し、
　R17は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-C(R5)=NOR19、-C(O)OR19、-C(O)NH2、-C(O)N(R5)R19、-C(O)NHC(O)R19、-C(O)N(R5)C(O)OR19、-N(R21)R20又はフェニルを表し、
　R18は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R19は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC2～C6アルケニルを表し、
　R20は、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、フェニル、R20aによって置換されたフェニル、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R20aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ又はC1～C6アルキルスルホニルを表し、
　R21は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　L2は、単結合又はC1～C6アルキレン鎖を表し、
　Q2は、C1～C6ハロアルキル、C2～C6アルキニル、-N(R23)R22、-C(O)N(R23)R22、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-18～D-20、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R22は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R23は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　p1は、１～５の整数を表し、
　p2は、０～４の整数を表し、
　p3は、０～３の整数を表し、
　p4は、０～２の整数を表し、
　p5は、０又は１の整数を表し、
　q2は、０～５の整数を表し、
　q3は、０～７の整数を表し、
　q4は、０～９の整数を表し、
　rは、０～２の整数を表し、
　tは、０又は１の整数を表す。］
で表される置換アリール又は置換へテロアリールであるところの置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を用いる、〔１〕及び〔３〕並びに〔５－２〕乃至〔１６－２〕のうち何れか一項に記載の製造方法。 [17]
[17-1]
In the general formula (2),
T is the general formula (16):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
 [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ~ C 4 Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio,
A Five Is N or CX 2 Represents
X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl or C 1 ~ C Four Represents haloalkoxy,
X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio. Substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula:
Y is the general formula (17):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
 [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ;
R is C 1 ~ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio, -S (O) r -L 2 -Q 2 Or D-1 to D-50,
R Three C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 1 ~ C Three Haloalkoxy (C 1 ~ C Three ) Represents haloalkyl,
J is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Each J may be the same as or different from each other;
Two adjacent J's together, -A 8 = A 9 -A Ten = A 11 -May form,
A 8 , A 9 , A Ten And A 11 Are independently N or CJ 1 Represents
J 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Represents each J 1 May be the same or different from each other,
R Four C 1 ~ C 6 Alkyl, -CHO, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) carbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxythiocarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) thiocarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylsulfonyl,
R Five Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 1a C 1 ~ C 6 Alkyl, R 8 C optionally substituted by 1 ~ C 6 C, optionally condensed by an alkyl or benzene ring Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -N (R 11 ) R Ten , -C (O) OR 9 , -C (O) NH 2 , -C (O) NHR 9 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Phenyl, D-5, D-7, D-10, D-11, D-12, D-14, D-15, D-18, D-31, D-32, D-42, substituted by D-43, D-45, D-46, D-48, E-1, E-2, E-3, E-4, E-7, E-9 to E-19 or E-20,
R 1b Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 9 Or -C (O) OR 9 Represents
Or R 1b And R 1a Together C 2 ~ C 6 Represents an alkylene chain, and may form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
L is -C (R 2a ) (R 2b )-, -C (R 2a ) (R 2b ) CH 2 -Or-CH 2 C (R 2a ) (R 2b )-
Q represents a halogen atom, cyano, nitro or G-1 to G-5,
R 1c Is a hydrogen atom, -C (O) R 3a , -C (O) OR 3a , -C (O) SR 3a , -C (O) N (R 3b ) R 3a , -C (S) N (R 3b ) R 3a Or -S (O) 2 R 3a Represents
R 1d Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylsulfonyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 3c , -C (O) OR 3c , -C (O) SR 3c , C 1 ~ C 6 Haloalkylthio or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl, or
Or R 1c And R 1d Together C Four ~ C 6 Represents an alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen, sulfur or nitrogen atom, and C 1 ~ C 6 Alkyl group, -CHO group, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl group, C 1 ~ C 6 Optionally substituted by a haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group,
R 2a Is a hydrogen atom, cyano, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 Or -C (S) NH 2 Represents
R 2b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl or R 2a And R 2b Together C 2 ~ C Five Represents an alkylene chain and may form a 3- to 6-membered ring together with the carbon atoms to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain 1 to 3 oxygen, sulfur or nitrogen atoms,
R 3a C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, R 4a Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, E-1, E-2, E-4, C 2 ~ C 6 Alkenyl, C 2 ~ C 6 Haloalkenyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, phenyl, (V) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-12 to D-14, D-42 or D-43, substituted by
R 3b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 3c Is a hydrogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, R 3d Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl, R 14a Represents phenyl, D-42, D-43 or D-44 substituted by
R 3d Cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , Phenyl, D-42, D-43 or D-44,
G-1 to G-5 each represent a ring represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
 R 4a Cyano, nitro, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , D-42 or D-43,
R 5a C 1 ~ C Four Represents alkyl,
V is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -OH, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylamino, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) amino, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylaminocarbonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminocarbonyl, -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1 represents an integer of 2 or more, each V may be the same as or different from each other,
In addition, when two Vs are adjacent, the two adjacent Vs together are -OCH 2 O- or -OCH 2 CH 2 O— represents a 5-membered ring or a 6-membered ring together with the carbon atom to which each of the two Vs is bonded. At this time, the hydrogen atom bonded to each carbon atom forming the ring is formed by a halogen atom. Optionally substituted,
R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, C Three ~ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by
R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Represents cycloalkyl or phenyl,
R 8 Is a halogen atom, cyano, amino, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 15 ) R 14 , -C (S) NH 2 , -C (S) N (R 15 ) R 14 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-1 to D-50 or E-1 to E-20, substituted by
D-1 to D-50 each represent an aromatic heterocycle represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
 Z is a halogen atom, cyano, nitro, amino, C 1 ~ C 6 Alkyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1, p2, p3 or p4 represents an integer of 2 or more, each Z may be the same as or different from each other;
E-1 to E-20 each represent a heterocyclic ring represented by the following structural formula;
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
 Z 1 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, benzyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, (Z) p1 Phenylcarbonyl, substituted by C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl or E-17,
Z 2 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylcarbonyl,
R 9 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 8 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R Ten C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-18, D-42, D-45, D-46, D-48 or D-49, substituted by
R 11 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 12 C 1 ~ C 6 Alkyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R 13 C 1 ~ C Four When alkyl represents q2, q3 or q4 represents an integer of 2 or more, each R 13 May be the same as or different from each other, and two R 13 Are substituted on the same carbon atom, two R 13 Represents that together may form an oxo,
R 14 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, hydroxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, phenyl, R 14a Phenyl substituted by C, Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 14a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl,
R 15 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 16 -OH, C 1 ~ C Four Alkoxy or C 1 ~ C Four Represents alkylthio,
R 17 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (R Five ) = NOR 19 , -C (O) OR 19 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R Five ) R 19 , -C (O) NHC (O) R 19 , -C (O) N (R Five ) C (O) OR 19 , -N (R twenty one ) R 20 Or phenyl,
R 18 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 19 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 2 ~ C 6 Represents alkenyl,
R 20 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, phenyl, R 20a Represents phenyl, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R 20a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl,
R twenty one Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
L 2 Is a single bond or C 1 ~ C 6 Represents an alkylene chain,
Q 2 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, -N (R twenty three ) R twenty two , -C (O) N (R twenty three ) R twenty two , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-18 to D-20, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R twenty two C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R twenty three Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
p1 represents an integer of 1 to 5,
p2 represents an integer of 0 to 4,
p3 represents an integer of 0 to 3,
p4 represents an integer of 0 to 2,
p5 represents an integer of 0 or 1,
q2 represents an integer of 0 to 5,
q3 represents an integer of 0 to 7,
q4 represents an integer of 0 to 9,
r represents an integer of 0 to 2,
t represents an integer of 0 or 1. ]
A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula: [1] and [3] and [5-1] to [16- 1]. The production method according to any one of 1).
[17-2]
In the general formula (2),
T is the general formula (16):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
 [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ~ C 4 Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio,
A Five Is N or CX 2 Represents
X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl or C 1 ~ C Four Represents haloalkoxy,
X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio. Substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula:
Y is the general formula (17):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
 [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ;
R is C 1 ~ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio, -S (O) r -L 2 -Q 2 Or D-1 to D-50,
R Three C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 1 ~ C Three Haloalkoxy (C 1 ~ C Three ) Represents haloalkyl,
J is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Each J may be the same as or different from each other;
Two adjacent J's together, -A 8 = A 9 -A Ten = A 11 -May form,
A 8 , A 9 , A Ten And A 11 Are independently N or CJ 1 Represents
J 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Represents each J 1 May be the same or different from each other,
R Four C 1 ~ C 6 Alkyl, -CHO, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) carbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxythiocarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) thiocarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylsulfonyl,
R Five Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 1a C 1 ~ C 6 Alkyl, R 8 C optionally substituted by 1 ~ C 6 C, optionally condensed by an alkyl or benzene ring Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -N (R 11 ) R Ten , -C (O) OR 9 , -C (O) NH 2 , -C (O) NHR 9 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Phenyl, D-5, D-7, D-10, D-11, D-12, D-14, D-15, D-18, D-31, D-32, D-42, substituted by D-43, D-45, D-46, D-48, E-1, E-2, E-3, E-4, E-7, E-9 to E-19 or E-20,
R 1b Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 9 Or -C (O) OR 9 Represents
Or R 1b And R 1a Together C 2 ~ C 6 Represents an alkylene chain, and may form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
L is -C (R 2a ) (R 2b )-, -C (R 2a ) (R 2b ) CH 2 -Or-CH 2 C (R 2a ) (R 2b )-
Q represents a halogen atom, cyano, nitro or G-1 to G-5,
R 1c Is a hydrogen atom, -C (O) R 3a , -C (O) OR 3a , -C (O) SR 3a , -C (O) N (R 3b ) R 3a , -C (S) N (R 3b ) R 3a Or -S (O) 2 R 3a Represents
R 1d Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylsulfonyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 3c , -C (O) OR 3c , -C (O) SR 3c , C 1 ~ C 6 Haloalkylthio or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl, or
Or R 1c And R 1d Together C Four ~ C 6 Represents an alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen, sulfur or nitrogen atom, and C 1 ~ C 6 Alkyl group, -CHO group, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl group, C 1 ~ C 6 Optionally substituted by a haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group,
R 2a Is a hydrogen atom, cyano, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 Or -C (S) NH 2 Represents
R 2b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl or R 2a And R 2b Together C 2 ~ C Five Represents an alkylene chain and may form a 3- to 6-membered ring together with the carbon atoms to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain 1 to 3 oxygen, sulfur or nitrogen atoms,
R 3a C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, R 4a Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, E-1, E-2, E-4, C 2 ~ C 6 Alkenyl, C 2 ~ C 6 Haloalkenyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, phenyl, (V) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-12 to D-14, D-42 or D-43, substituted by
R 3b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 3c Is a hydrogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, R 3d Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl, R 14a Represents phenyl, D-42, D-43 or D-44 substituted by
R 3d Cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , Phenyl, D-42, D-43 or D-44,
G-1 to G-5 each represent a ring represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
 R 4a Cyano, nitro, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , D-42 or D-43,
R 5a C 1 ~ C Four Represents alkyl,
V is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -OH, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylamino, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) amino, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylaminocarbonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminocarbonyl, -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1 represents an integer of 2 or more, each V may be the same as or different from each other,
In addition, when two Vs are adjacent, the two adjacent Vs together are -OCH 2 O- or -OCH 2 CH 2 O— represents a 5-membered ring or a 6-membered ring together with the carbon atom to which each of the two Vs is bonded. At this time, the hydrogen atom bonded to each carbon atom forming the ring is formed by a halogen atom. Optionally substituted,
R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, C Three ~ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by
R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Represents cycloalkyl or phenyl,
R 8 Is a halogen atom, cyano, amino, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 15 ) R 14 , -C (S) NH 2 , -C (S) N (R 15 ) R 14 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-1 to D-50 or E-1 to E-20, substituted by
D-1 to D-50 each represent an aromatic heterocycle represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
 Z is a halogen atom, cyano, nitro, amino, C 1 ~ C 6 Alkyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1, p2, p3 or p4 represents an integer of 2 or more, each Z may be the same as or different from each other;
E-1 to E-20 each represent a heterocyclic ring represented by the following structural formula;
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
 Z 1 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, benzyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, (Z) p1 Phenylcarbonyl, substituted by C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl or E-17,
Z 2 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylcarbonyl,
R 9 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 8 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R Ten C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-18, D-42, D-45, D-46, D-48 or D-49, substituted by
R 11 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 12 C 1 ~ C 6 Alkyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R 13 C 1 ~ C Four When alkyl represents q2, q3 or q4 represents an integer of 2 or more, each R 13 May be the same as or different from each other, and two R 13 Are substituted on the same carbon atom, two R 13 Represents that together may form an oxo,
R 14 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, hydroxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, phenyl, R 14a Phenyl substituted by C, Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 14a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl,
R 15 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 16 -OH, C 1 ~ C Four Alkoxy or C 1 ~ C Four Represents alkylthio,
R 17 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (R Five ) = NOR 19 , -C (O) OR 19 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R Five ) R 19 , -C (O) NHC (O) R 19 , -C (O) N (R Five ) C (O) OR 19 , -N (R twenty one ) R 20 Or phenyl,
R 18 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 19 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 2 ~ C 6 Represents alkenyl,
R 20 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, phenyl, R 20a Represents phenyl, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R 20a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl,
R twenty one Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
L 2 Is a single bond or C 1 ~ C 6 Represents an alkylene chain,
Q 2 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, -N (R twenty three ) R twenty two , -C (O) N (R twenty three ) R twenty two , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-18 to D-20, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R twenty two C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R twenty three Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
p1 represents an integer of 1 to 5,
p2 represents an integer of 0 to 4,
p3 represents an integer of 0 to 3,
p4 represents an integer of 0 to 2,
p5 represents an integer of 0 or 1,
q2 represents an integer of 0 to 5,
q3 represents an integer of 0 to 7,
q4 represents an integer of 0 to 9,
r represents an integer of 0 to 2,
t represents an integer of 0 or 1. ]
A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula: [1] and [3] and [5-2] to [16- 2]. The production method according to any one of [2].
　　〔１８〕
　　〔１８－１〕
　前記一般式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　Ｘ1及びＸ3は、各々独立にハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルコキシを表し、
　A5は、C-Hを表し、
　前記一般式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　A1、A2及びA3は、C-Hを表し、
　A4は、C-Ｊ２を表し、
　Ｊ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルキルを表し、
　Ｒは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a又は-L-N(R1c)R1dを表し、
　R3、R1a、R1b、L、R1c及びR1dは、〔１７－１〕に記載の定義と同じ意味を表す、〔１７－１〕に記載の製造方法。
　　〔１８－２〕
　前記一般式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　Ｘ1及びＸ3は、各々独立にハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルコキシを表し、
　A5は、C-Hを表し、
　前記一般式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　A1、A2及びA3は、C-Hを表し、
　A4は、C-Ｊ２を表し、
　Ｊ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルキルを表し、
　Ｒは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a又は-L-N(R1c)R1dを表し、
　R3、R1a、R1b、L、R1c及びR1dは、〔１７－２〕に記載の定義と同じ意味を表す、〔１７－２〕に記載の製造方法。 [18]
[18-1]
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (16),
X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
A 5 represents CH,
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (17),
A 1 , A 2 and A 3 represent CH,
A 4 represents C-J 2
J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl,
R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined in [17-1], the production method according to [17-1].
[18-2]
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (16),
X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
A 5 represents CH,
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (17),
A 1 , A 2 and A 3 represent CH,
A 4 represents C-J 2
J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl,
R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined in [17-2], the production method according to [17-2].
　　〔１９〕
　　〔１９－１〕
　前記一般式（３）中、
　Ｔが、一般式（１６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
 ［式中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF５、C１～C４ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表し、
　A5は、Ｎ又はC－X2を表し、
　X2は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル又はC1～C4ハロアルコキシを表し、
　X3は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表す。］で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、
　前記一般式（４）中、
　Ｙが一般式（１７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
 　［式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、N又はC-Jを表し、
　Rは、C1～C6アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-NH2、-N(R5)R4、-OH、-OR3、ベンジルオキシ、-OSO2R3、フェニルスルホニルオキシ、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-C(O)OH、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、-C(S)N(R1b)R1a、-L-Q、-L-N(R1c)R1d、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6アルキルチオ、-S(O)r-L2-Q2又はD-1乃至D-50を表し、
　R3は、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC1～C3ハロアルコキシ(C1～C3)ハロアルキルを表し、
　Jは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、また、
　隣接する２つのJが一緒になって、－A8=A9-A10=A11－を形成していてもよく、
　A8、A9、A10及びA11は、各々独立にN又はC-J1を表し、
　J1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJ1は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　R4は、C1～C6アルキル、-CHO、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）カルボニル、C1～C6アルコキシチオカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）チオカルボニル、C1～C6アルキルスルホニル又はC1～C6ハロアルキルスルホニルを表し、
　R5は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R1aは、C1～C6アルキル、R8によって任意に置換されたC1～C6アルキル、ベンゼン環によって縮環されていてもよいC3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-N(R11)R10、-C(O)OR9、-C(O)NH2、-C(O)NHR9、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-5、D-7、D-10、D-11、D-12、D-14、D-15、D-18、D-31、D-32、D-42、D-43、D-45、D-46、D-48、E-1、E-2、E-3、E-4、E-7、E-9～E-19又はE-20を表し、
　R1bは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6アルキニル、-C(O)R9又は-C(O)OR9を表し、
　或いはR1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　Lは、-C(R2a)(R2b)-、-C(R2a)(R2b)CH2-又は-CH2C(R2a)(R2b)-を表し、
　Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ又はG-1～G-5を表し、
　R1cは、水素原子、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)SR3a、-C(O)N(R3b)R3a、-C(S)N(R3b)R3a又は-S(O)2R3aを表し、
　R1dは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルスルホニル(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、-C(O)R3c、-C(O)OR3c、-C(O)SR3c、C1～C6ハロアルキルチオ又はC1～C6アルキルスルホニルを表すか、
　或いは、R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
　R2aは、水素原子、シアノ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2又は-C(S)NH2を表し、
　R2bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表すか、或いは、R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、
　R3aは、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、R4aによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、E-1、E-2、E-4、C2～C6アルケニル、C2～C6ハロアルケニル、C2～C6アルキニル、フェニル、(V)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-12～D-14、D-42又はD-43を表し、
　R3bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R3cは、水素原子、C1～C4アルキル、R3dによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　R3dは、シアノ、ニトロ、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、フェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　G-1～G-5は、それぞれ以下の構造式で表される環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
 　R4aは、シアノ、ニトロ、C3～C6シクロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、D-42又はD-43を表し、
　R5aは、C1～C4アルキルを表し、
　Vは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、-OH、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルスルホニルオキシ、C1～C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1～C6アルキルアミノ、ジ(C1～C6アルキル)アミノ、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1～C6アルキルアミノカルボニル、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のVは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　さらに、２つのVが隣接する場合には、隣接する２つのVは一緒になって-OCH2O-又は-OCH2CH2O-を表し、２つのVのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子によって任意に置換されていてもよく、
　R6は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、C3～C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-42、D-45～D-49、E-1～E-4又はE-7を表し、
　R7は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル又はフェニルを表し、
　R8は、ハロゲン原子、シアノ、アミノ、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)NH2、-C(O)N(R15)R14、-C(S)NH2、-C(S)N(R15)R14、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-1～D-50又はE-1～E-20を表し、
　D-1～D-50は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
 　Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、C1～C6アルキル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1、p2、p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　E-1～E-20は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
 　Z1は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、ベンジル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニル又はE-17を表し、
　Z2は、水素原子又はC1～C6ハロアルキルカルボニルを表し、
　R9は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C3～C8シクロアルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R10は、C1～C6ハロアルキル、-C(O)R14、-C(O)OR14、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-18、D-42、D-45、D-46、D-48又はD-49を表し、
　R11は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R12は、C1～C6アルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R13は、C1～C4アルキルを表し、q2、q3又はq4が２以上の整数を表すとき、各々のR13は互いに同一であっても、又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR13が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR13は一緒になってオキソを形成してもよいことを表し、
　R14は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、ヒドロキシ(C1～C6)アルキル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R14aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、
　R15は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R16は、-OH、C1～C4アルコキシ又はC1～C4アルキルチオを表し、
　R17は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-C(R5)=NOR19、-C(O)OR19、-C(O)NH2、-C(O)N(R5)R19、-C(O)NHC(O)R19、-C(O)N(R5)C(O)OR19、-N(R21)R20又はフェニルを表し、
　R18は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R19は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC2～C6アルケニルを表し、
　R20は、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、フェニル、R20aによって置換されたフェニル、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R20aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ又はC1～C6アルキルスルホニルを表し、
　R21は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　L2は、単結合又はC1～C6アルキレン鎖を表し、
　Q2は、C1～C6ハロアルキル、C2～C6アルキニル、-N(R23)R22、-C(O)N(R23)R22、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-18～D-20、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R22は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R23は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　p1は、１～５の整数を表し、
　p2は、０～４の整数を表し、
　p3は、０～３の整数を表し、
　p4は、０～２の整数を表し、
　p5は、０又は１の整数を表し、
　q2は、０～５の整数を表し、
　q3は、０～７の整数を表し、
　q4は、０～９の整数を表し、
　rは、０～２の整数を表し、
　tは、０又は１の整数を表す。］
で表される置換アリール又は置換へテロアリールであるところの置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を用いる、〔２〕及び〔４〕並びに〔５－１〕乃至〔１６－１〕のうち何れか一項に記載の製造方法。
　　〔１９－２〕
　前記一般式（３）中、
　Ｔが、一般式（１６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
 ［式中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF５、C１～C４ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表し、
　A5は、Ｎ又はC－X2を表し、
　X2は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル又はC1～C4ハロアルコキシを表し、
　X3は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表す。］で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、
　前記一般式（４）中、
　Ｙが一般式（１７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
 　［式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、N又はC-Jを表し、
　Rは、C1～C6アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-NH2、-N(R5)R4、-OH、-OR3、ベンジルオキシ、-OSO2R3、フェニルスルホニルオキシ、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-C(O)OH、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、-C(S)N(R1b)R1a、-L-Q、-L-N(R1c)R1d、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6アルキルチオ、-S(O)r-L2-Q2又はD-1乃至D-50を表し、
　R3は、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC1～C3ハロアルコキシ(C1～C3)ハロアルキルを表し、
　Jは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、また、
　隣接する２つのJが一緒になって、－A8=A9-A10=A11－を形成していてもよく、
　A8、A9、A10及びA11は、各々独立にN又はC-J1を表し、
　J1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJ1は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　R4は、C1～C6アルキル、-CHO、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）カルボニル、C1～C6アルコキシチオカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）チオカルボニル、C1～C6アルキルスルホニル又はC1～C6ハロアルキルスルホニルを表し、
　R5は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R1aは、C1～C6アルキル、R8によって任意に置換されたC1～C6アルキル、ベンゼン環によって縮環されていてもよいC3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-N(R11)R10、-C(O)OR9、-C(O)NH2、-C(O)NHR9、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-5、D-7、D-10、D-11、D-12、D-14、D-15、D-18、D-31、D-32、D-42、D-43、D-45、D-46、D-48、E-1、E-2、E-3、E-4、E-7、E-9～E-19又はE-20を表し、
　R1bは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6アルキニル、-C(O)R9又は-C(O)OR9を表し、
　或いはR1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
　Lは、-C(R2a)(R2b)-、-C(R2a)(R2b)CH2-又は-CH2C(R2a)(R2b)-を表し、
　Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ又はG-1～G-5を表し、
　R1cは、水素原子、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)SR3a、-C(O)N(R3b)R3a、-C(S)N(R3b)R3a又は-S(O)2R3aを表し、
　R1dは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルスルホニル(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、-C(O)R3c、-C(O)OR3c、-C(O)SR3c、C1～C6ハロアルキルチオ又はC1～C6アルキルスルホニルを表すか、
　或いは、R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
　R2aは、水素原子、シアノ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2又は-C(S)NH2を表し、
　R2bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表すか、或いは、R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、
　R3aは、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、R4aによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、E-1、E-2、E-4、C2～C6アルケニル、C2～C6ハロアルケニル、C2～C6アルキニル、フェニル、(V)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-12～D-14、D-42又はD-43を表し、
　R3bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R3cは、水素原子、C1～C4アルキル、R3dによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　R3dは、シアノ、ニトロ、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、フェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
　G-1～G-5は、それぞれ以下の構造式で表される環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
 　R4aは、シアノ、ニトロ、C3～C6シクロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、D-42又はD-43を表し、
　R5aは、C1～C4アルキルを表し、
　Vは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、-OH、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルスルホニルオキシ、C1～C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1～C6アルキルアミノ、ジ(C1～C6アルキル)アミノ、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1～C6アルキルアミノカルボニル、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のVは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　さらに、２つのVが隣接する場合には、隣接する２つのVは一緒になって-OCH2O-又は-OCH2CH2O-を表し、２つのVのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子によって任意に置換されていてもよく、
　R6は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、C3～C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-42、D-45～D-49、E-1～E-4又はE-7を表し、
　R7は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル又はフェニルを表し、
　R8は、ハロゲン原子、シアノ、アミノ、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)NH2、-C(O)N(R15)R14、-C(S)NH2、-C(S)N(R15)R14、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-1～D-50又はE-1～E-20を表し、
　D-1～D-50は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
 　Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、C1～C6アルキル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1、p2、p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
　E-1～E-20は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
 　Z1は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、ベンジル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニル又はE-17を表し、
　Z2は、水素原子又はC1～C6ハロアルキルカルボニルを表し、
　R9は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C3～C8シクロアルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R10は、C1～C6ハロアルキル、-C(O)R14、-C(O)OR14、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-18、D-42、D-45、D-46、D-48又はD-49を表し、
　R11は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R12は、C1～C6アルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R13は、C1～C4アルキルを表し、q2、q3又はq4が２以上の整数を表すとき、各々のR13は互いに同一であっても、又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR13が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR13は一緒になってオキソを形成してもよいことを表し、
　R14は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、ヒドロキシ(C1～C6)アルキル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R14aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、
　R15は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　R16は、-OH、C1～C4アルコキシ又はC1～C4アルキルチオを表し、
　R17は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-C(R5)=NOR19、-C(O)OR19、-C(O)NH2、-C(O)N(R5)R19、-C(O)NHC(O)R19、-C(O)N(R5)C(O)OR19、-N(R21)R20又はフェニルを表し、
　R18は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
　R19は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC2～C6アルケニルを表し、
　R20は、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、フェニル、R20aによって置換されたフェニル、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R20aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ又はC1～C6アルキルスルホニルを表し、
　R21は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
　L2は、単結合又はC1～C6アルキレン鎖を表し、
　Q2は、C1～C6ハロアルキル、C2～C6アルキニル、-N(R23)R22、-C(O)N(R23)R22、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-18～D-20、D-42～D-46又はD-47を表し、
　R22は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
　R23は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
　p1は、１～５の整数を表し、
　p2は、０～４の整数を表し、
　p3は、０～３の整数を表し、
　p4は、０～２の整数を表し、
　p5は、０又は１の整数を表し、
　q2は、０～５の整数を表し、
　q3は、０～７の整数を表し、
　q4は、０～９の整数を表し、
　rは、０～２の整数を表し、
　tは、０又は１の整数を表す。］
で表される置換アリール又は置換へテロアリールであるところの置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を用いる、〔２〕及び〔４〕並びに〔５－２〕乃至〔１６－２〕のうち何れか一項に記載の製造方法。 [19]
[19-1]
In the general formula (3),
T is the general formula (16):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
 [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ~ C 4 Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio,
A Five Is N or CX 2 Represents
X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl or C 1 ~ C Four Represents haloalkoxy,
X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio. Substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula:
In the general formula (4),
Y is the general formula (17):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
 [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ;
R is C 1 ~ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio, -S (O) r -L 2 -Q 2 Or D-1 to D-50,
R Three C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 1 ~ C Three Haloalkoxy (C 1 ~ C Three ) Represents haloalkyl,
J is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Each J may be the same as or different from each other;
Two adjacent J's together, -A 8 = A 9 -A Ten = A 11 -May form,
A 8 , A 9 , A Ten And A 11 Are independently N or CJ 1 Represents
J 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Represents each J 1 May be the same or different from each other,
R Four C 1 ~ C 6 Alkyl, -CHO, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) carbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxythiocarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) thiocarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylsulfonyl,
R Five Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 1a C 1 ~ C 6 Alkyl, R 8 C optionally substituted by 1 ~ C 6 C, optionally condensed by an alkyl or benzene ring Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -N (R 11 ) R Ten , -C (O) OR 9 , -C (O) NH 2 , -C (O) NHR 9 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Phenyl, D-5, D-7, D-10, D-11, D-12, D-14, D-15, D-18, D-31, D-32, D-42, substituted by D-43, D-45, D-46, D-48, E-1, E-2, E-3, E-4, E-7, E-9 to E-19 or E-20,
R 1b Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 9 Or -C (O) OR 9 Represents
Or R 1b And R 1a Together C 2 ~ C 6 Represents an alkylene chain, and may form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
L is -C (R 2a ) (R 2b )-, -C (R 2a ) (R 2b ) CH 2 -Or-CH 2 C (R 2a ) (R 2b )-
Q represents a halogen atom, cyano, nitro or G-1 to G-5,
R 1c Is a hydrogen atom, -C (O) R 3a , -C (O) OR 3a , -C (O) SR 3a , -C (O) N (R 3b ) R 3a , -C (S) N (R 3b ) R 3a Or -S (O) 2 R 3a Represents
R 1d Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylsulfonyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 3c , -C (O) OR 3c , -C (O) SR 3c , C 1 ~ C 6 Haloalkylthio or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl, or
Or R 1c And R 1d Together C Four ~ C 6 Represents an alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen, sulfur or nitrogen atom, and C 1 ~ C 6 Alkyl group, -CHO group, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl group, C 1 ~ C 6 Optionally substituted by a haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group,
R 2a Is a hydrogen atom, cyano, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 Or -C (S) NH 2 Represents
R 2b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl or R 2a And R 2b Together C 2 ~ C Five Represents an alkylene chain and may form a 3- to 6-membered ring together with the carbon atoms to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain 1 to 3 oxygen, sulfur or nitrogen atoms,
R 3a C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, R 4a Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, E-1, E-2, E-4, C 2 ~ C 6 Alkenyl, C 2 ~ C 6 Haloalkenyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, phenyl, (V) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-12 to D-14, D-42 or D-43, substituted by
R 3b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 3c Is a hydrogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, R 3d Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl, R 14a Represents phenyl, D-42, D-43 or D-44 substituted by
R 3d Cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , Phenyl, D-42, D-43 or D-44,
G-1 to G-5 each represent a ring represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
 R 4a Cyano, nitro, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , D-42 or D-43,
R 5a C 1 ~ C Four Represents alkyl,
V is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -OH, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylamino, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) amino, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylaminocarbonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminocarbonyl, -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1 represents an integer of 2 or more, each V may be the same as or different from each other,
In addition, when two Vs are adjacent, the two adjacent Vs together are -OCH 2 O- or -OCH 2 CH 2 O— represents a 5-membered ring or a 6-membered ring together with the carbon atom to which each of the two Vs is bonded. At this time, the hydrogen atom bonded to each carbon atom forming the ring is formed by a halogen atom. Optionally substituted,
R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, C Three ~ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by
R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Represents cycloalkyl or phenyl,
R 8 Is a halogen atom, cyano, amino, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 15 ) R 14 , -C (S) NH 2 , -C (S) N (R 15 ) R 14 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-1 to D-50 or E-1 to E-20, substituted by
D-1 to D-50 each represent an aromatic heterocycle represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
 Z is a halogen atom, cyano, nitro, amino, C 1 ~ C 6 Alkyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1, p2, p3 or p4 represents an integer of 2 or more, each Z may be the same as or different from each other;
E-1 to E-20 each represent a heterocyclic ring represented by the following structural formula;
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
 Z 1 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, benzyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, (Z) p1 Phenylcarbonyl, substituted by C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl or E-17,
Z 2 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylcarbonyl,
R 9 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 8 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R Ten C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-18, D-42, D-45, D-46, D-48 or D-49, substituted by
R 11 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 12 C 1 ~ C 6 Alkyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R 13 C 1 ~ C Four When alkyl represents q2, q3 or q4 represents an integer of 2 or more, each R 13 May be the same as or different from each other, and two R 13 Are substituted on the same carbon atom, two R 13 Represents that together may form an oxo,
R 14 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, hydroxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, phenyl, R 14a Phenyl substituted by C, Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 14a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl,
R 15 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 16 -OH, C 1 ~ C Four Alkoxy or C 1 ~ C Four Represents alkylthio,
R 17 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (R Five ) = NOR 19 , -C (O) OR 19 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R Five ) R 19 , -C (O) NHC (O) R 19 , -C (O) N (R Five ) C (O) OR 19 , -N (R twenty one ) R 20 Or phenyl,
R 18 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 19 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 2 ~ C 6 Represents alkenyl,
R 20 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, phenyl, R 20a Represents phenyl, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R 20a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl,
R twenty one Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
L 2 Is a single bond or C 1 ~ C 6 Represents an alkylene chain,
Q 2 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, -N (R twenty three ) R twenty two , -C (O) N (R twenty three ) R twenty two , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-18 to D-20, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R twenty two C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R twenty three Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
p1 represents an integer of 1 to 5,
p2 represents an integer of 0 to 4,
p3 represents an integer of 0 to 3,
p4 represents an integer of 0 to 2,
p5 represents an integer of 0 or 1,
q2 represents an integer of 0 to 5,
q3 represents an integer of 0 to 7,
q4 represents an integer of 0 to 9,
r represents an integer of 0 to 2,
t represents an integer of 0 or 1. ]
A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound, which is a substituted aryl or a substituted heteroaryl represented by the formula: [2] and [4] and [5-1] to [16- 1]. The production method according to any one of 1).
[19-2]
In the general formula (3),
T is the general formula (16):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
 [Where X 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, -SF 5 , C 1 ~ C 4 Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio,
A Five Is N or CX 2 Represents
X 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl or C 1 ~ C Four Represents haloalkoxy,
X Three Is a hydrogen atom, halogen atom, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C 4 Haloalkoxy or C 1 ~ C 4 Represents haloalkylthio. Substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula:
In the general formula (4),
Y is the general formula (17):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
 [Where A 1 , A 2 , A Three And A Four Each independently represents N or CJ;
R is C 1 ~ C 6 Alkyl, halogen atom, cyano, nitro, -NH 2 , -N (R Five ) R Four , -OH, -OR Three , Benzyloxy, -OSO 2 R Three , Phenylsulfonyloxy, (Z) p1 Phenylsulfonyloxy substituted by -C (O) OH, -C (O) OR Three , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 1b ) R 1a , -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio, -S (O) r -L 2 -Q 2 Or D-1 to D-50,
R Three C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 1 ~ C Three Haloalkoxy (C 1 ~ C Three ) Represents haloalkyl,
J is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Each J may be the same as or different from each other;
Two adjacent J's together, -A 8 = A 9 -A Ten = A 11 -May form,
A 8 , A 9 , A Ten And A 11 Are independently N or CJ 1 Represents
J 1 Is a hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C Four Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 Or -N (R Five ) R Four Represents each J 1 May be the same or different from each other,
R Four C 1 ~ C 6 Alkyl, -CHO, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) carbonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxythiocarbonyl, C 1 ~ C 6 (Alkylthio) thiocarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylsulfonyl,
R Five Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 1a C 1 ~ C 6 Alkyl, R 8 C optionally substituted by 1 ~ C 6 C, optionally condensed by an alkyl or benzene ring Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -N (R 11 ) R Ten , -C (O) OR 9 , -C (O) NH 2 , -C (O) NHR 9 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Phenyl, D-5, D-7, D-10, D-11, D-12, D-14, D-15, D-18, D-31, D-32, D-42, substituted by D-43, D-45, D-46, D-48, E-1, E-2, E-3, E-4, E-7, E-9 to E-19 or E-20,
R 1b Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 9 Or -C (O) OR 9 Represents
Or R 1b And R 1a Together C 2 ~ C 6 Represents an alkylene chain, and may form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
L is -C (R 2a ) (R 2b )-, -C (R 2a ) (R 2b ) CH 2 -Or-CH 2 C (R 2a ) (R 2b )-
Q represents a halogen atom, cyano, nitro or G-1 to G-5,
R 1c Is a hydrogen atom, -C (O) R 3a , -C (O) OR 3a , -C (O) SR 3a , -C (O) N (R 3b ) R 3a , -C (S) N (R 3b ) R 3a Or -S (O) 2 R 3a Represents
R 1d Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Alkylsulfonyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, cyano (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (O) R 3c , -C (O) OR 3c , -C (O) SR 3c , C 1 ~ C 6 Haloalkylthio or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl, or
Or R 1c And R 1d Together C Four ~ C 6 Represents an alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen, sulfur or nitrogen atom, and C 1 ~ C 6 Alkyl group, -CHO group, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Haloalkoxycarbonyl group, C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl group, C 1 ~ C 6 Optionally substituted by a haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group,
R 2a Is a hydrogen atom, cyano, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 Or -C (S) NH 2 Represents
R 2b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl or R 2a And R 2b Together C 2 ~ C Five Represents an alkylene chain and may form a 3- to 6-membered ring together with the carbon atoms to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain 1 to 3 oxygen, sulfur or nitrogen atoms,
R 3a C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, R 4a Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, E-1, E-2, E-4, C 2 ~ C 6 Alkenyl, C 2 ~ C 6 Haloalkenyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, phenyl, (V) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-12 to D-14, D-42 or D-43, substituted by
R 3b Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 3c Is a hydrogen atom, C 1 ~ C Four Alkyl, R 3d Optionally replaced by (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C Four Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl, R 14a Represents phenyl, D-42, D-43 or D-44 substituted by
R 3d Cyano, nitro, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , Phenyl, D-42, D-43 or D-44,
G-1 to G-5 each represent a ring represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
 R 4a Cyano, nitro, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C Four Alkoxy, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , D-42 or D-43,
R 5a C 1 ~ C Four Represents alkyl,
V is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -OH, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyloxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylamino, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) amino, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminocarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylaminocarbonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminocarbonyl, -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1 represents an integer of 2 or more, each V may be the same as or different from each other,
In addition, when two Vs are adjacent, the two adjacent Vs together are -OCH 2 O- or -OCH 2 CH 2 O— represents a 5-membered ring or a 6-membered ring together with the carbon atom to which each of the two Vs is bonded. At this time, the hydrogen atom bonded to each carbon atom forming the ring is formed by a halogen atom. Optionally substituted,
R 6 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, C Three ~ C 6 Haloalkynyl, phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-42, D-45 to D-49, E-1 to E-4 or E-7, substituted by
R 7 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C Three ~ C 6 Represents cycloalkyl or phenyl,
R 8 Is a halogen atom, cyano, amino, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Halocycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 15 ) R 14 , -C (S) NH 2 , -C (S) N (R 15 ) R 14 , -C (R 7 ) = NOR 6 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-1 to D-50 or E-1 to E-20, substituted by
D-1 to D-50 each represent an aromatic heterocycle represented by the following structural formula,
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
 Z is a halogen atom, cyano, nitro, amino, C 1 ~ C 6 Alkyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl, and when p1, p2, p3 or p4 represents an integer of 2 or more, each Z may be the same as or different from each other;
E-1 to E-20 each represent a heterocyclic ring represented by the following structural formula;
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
 Z 1 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, benzyl, R 16 Optionally replaced by (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkylcarbonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, (Z) p1 Phenylcarbonyl, substituted by C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl, di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl or E-17,
Z 2 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents haloalkylcarbonyl,
R 9 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C 1 ~ C 6 Alkylthio (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 8 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R Ten C 1 ~ C 6 Haloalkyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-3, D-4, D-18, D-42, D-45, D-46, D-48 or D-49, substituted by
R 11 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 12 C 1 ~ C 6 Alkyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R 13 C 1 ~ C Four When alkyl represents q2, q3 or q4 represents an integer of 2 or more, each R 13 May be the same as or different from each other, and two R 13 Are substituted on the same carbon atom, two R 13 Represents that together may form an oxo,
R 14 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl (C 1 ~ C Four ) Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, hydroxy (C 1 ~ C 6 ) Alkyl, phenyl, R 14a Phenyl substituted by C, Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 14a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy, C 1 ~ C 6 Haloalkoxy, C 1 ~ C 6 Alkylthio, C 1 ~ C 6 Haloalkylthio, C 1 ~ C 6 Alkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfinyl, C 1 ~ C 6 Alkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Haloalkylsulfonyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 ~ C 6 Alkylaminosulfonyl or di (C 1 ~ C 6 Alkyl) aminosulfonyl,
R 15 Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
R 16 -OH, C 1 ~ C Four Alkoxy or C 1 ~ C Four Represents alkylthio,
R 17 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Haloalkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, -C (R Five ) = NOR 19 , -C (O) OR 19 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R Five ) R 19 , -C (O) NHC (O) R 19 , -C (O) N (R Five ) C (O) OR 19 , -N (R twenty one ) R 20 Or phenyl,
R 18 Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
R 19 C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl or C 2 ~ C 6 Represents alkenyl,
R 20 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxycarbonyl, phenyl, R 20a Represents phenyl, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R 20a Is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 1 ~ C 6 Alkoxy or C 1 ~ C 6 Represents alkylsulfonyl,
R twenty one Is a hydrogen atom, C 1 ~ C 6 Alkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl or C Three ~ C 6 Represents alkynyl,
L 2 Is a single bond or C 1 ~ C 6 Represents an alkylene chain,
Q 2 C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C 2 ~ C 6 Alkynyl, -N (R twenty three ) R twenty two , -C (O) N (R twenty three ) R twenty two , Phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-18 to D-20, D-42 to D-46 or D-47 substituted by
R twenty two C 1 ~ C 6 Alkyl, C 1 ~ C 6 Haloalkyl, C Three ~ C 6 Cycloalkyl, C Three ~ C 6 Alkenyl, C Three ~ C 6 Alkynyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl substituted by
R twenty three Is a hydrogen atom or C 1 ~ C 6 Represents alkyl,
p1 represents an integer of 1 to 5,
p2 represents an integer of 0 to 4,
p3 represents an integer of 0 to 3,
p4 represents an integer of 0 to 2,
p5 represents an integer of 0 or 1,
q2 represents an integer of 0 to 5,
q3 represents an integer of 0 to 7,
q4 represents an integer of 0 to 9,
r represents an integer of 0 to 2,
t represents an integer of 0 or 1. ]
A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or a substituted heteroaryl represented by the formula [2], [4] and [5-2] to [16- 2]. The production method according to any one of [2].
　　〔２０〕
　　〔２０－１〕
　前記一般式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　Ｘ1及びＸ3は、各々独立にハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルコキシを表し、
　A5は、C-Hを表し、
　前記一般式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　A1、A2及びA3は、C-Hを表し、
　A4は、C-Ｊ２を表し、
　Ｊ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルキルを表し、
　Ｒは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a又は-L-N(R1c)R1dを表し、
　R3、R1a、R1b、L、R1c及びR1dは、〔１９－１〕に記載の定義と同じ意味を表す、〔１９－１〕に記載の製造方法。
　　〔２０－２〕
　前記一般式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　Ｘ1及びＸ3は、各々独立にハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルコキシを表し、
　A5は、C-Hを表し、
　前記一般式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
　A1、A2及びA3は、C-Hを表し、
　A4は、C-Ｊ２を表し、
　Ｊ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルキルを表し、
　Ｒは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a又は-L-N(R1c)R1dを表し、
　R3、R1a、R1b、L、R1c及びR1dは、〔１９－２〕に記載の定義と同じ意味を表す、〔１９－２〕に記載の製造方法。 [20]
[20-1]
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (16),
X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
A 5 represents CH,
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (17),
A 1 , A 2 and A 3 represent CH,
A 4 represents C-J 2
J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl,
R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined in [19-1], the production method according to [19-1].
[20-2]
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (16),
X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
A 5 represents CH,
In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (17),
A 1 , A 2 and A 3 represent CH,
A 4 represents C-J 2
J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl,
R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meanings as defined in [19-2], the production method according to [19-2].
　本発明の製造方法により、医農薬あるいは電子材料等の機能性材料として、又はその製造中間体として有用な置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物及び置換イソキサゾリン化合物を、置換３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物から又は置換ケトン化合物と置換アセチル化合物とから、短い反応時間で且つ高収率で且つワンポットで製造でき、工業的生産に有益な製造方法を提供できる。 According to the production method of the present invention, a substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and a substituted isoxazoline compound useful as functional materials such as medical and agricultural chemicals or electronic materials or as production intermediates thereof can be substituted. It can be produced from a hydroxybutan-1-one compound or from a substituted ketone compound and a substituted acetyl compound in a short reaction time, in a high yield and in one pot, and can provide a production method useful for industrial production.
　一般式（１）で表される置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物はE-体及びZ-体の幾何異性体が存在するが、本発明はこれらE-体、Z-体、又はE-体及びZ-体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。
　次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、n-はノルマル、i-はイソ、s-はセカンダリー及びt-はターシャリーを各々意味し、Phはフェニルを意味する。 The substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by the general formula (1) has geometric isomers of E-form and Z-form. -A body or a mixture containing E- body and Z- body in an arbitrary ratio is included.
Next, specific examples of each substituent shown in the present specification are shown below. Here, n- represents normal, i- represents iso, s- represents secondary, and t- represents tertiary, and Ph represents phenyl.
　本明細書に記載の化合物におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。 Examples of the halogen atom in the compounds described in this specification include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. In the present specification, the notation “halo” also represents these halogen atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチル基、s-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、1-メチルブチル基、2-メチルブチル基、3-メチルブチル基、1-エチルプロピル基、1,1-ジメチルプロピル基、1,2-ジメチルプロピル基、2,2-ジメチルプロピル基、n-ヘキシル基、1-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、1,1-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基及びオクタデシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b alkyl represents a linear or branched saturated hydrocarbon group having a carbon number of a to b, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group. I-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, 3-methylbutyl group, 1-ethylpropyl group Group, 1,1-dimethylpropyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 2,2-dimethylpropyl group, n-hexyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 1,1-dimethylbutyl group Specific examples include 1,3-dimethylbutyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group and octadecyl group. Of each specified number of carbon atoms It is selected in the enclosed.
　本明細書におけるアリールの表記は、フェニル基、1－ナフチル基及び2－ナフチル基が具体例として挙げられる。
　本明細書における「置換アリール」の表記は、置換基Ｔ及びＹの定義におけるアリールに関して、非置換であるか、または、少なくとも１個の非水素置換基を有する基を指す。置換基Ｔ及びＹは、本発明に記載の方法における反応に係る分子の部分の末端部である為、極めて幅広い範囲の数及びタイプの両方の置換基が本発明に記載の方法に適合する。他に示されていない限りにおいて、場合により置換されている基は、基の置換可能な位置の各々で置換基を有していてもよく、各置換は互いに独立している。 Specific examples of the notation of aryl in the present specification include a phenyl group, a 1-naphthyl group, and a 2-naphthyl group.
The notation “substituted aryl” herein refers to a group that is unsubstituted or has at least one non-hydrogen substituent with respect to aryl in the definitions of substituents T and Y. Since the substituents T and Y are the end of the part of the molecule involved in the reaction in the method according to the invention, both a very wide range of numbers and types of substituents are compatible with the method according to the invention. Unless otherwise indicated, the optionally substituted group may have a substituent at each substitutable position of the group and each substitution is independent of the other.
　本明細書におけるヘテロアリールの表記は、２－チエニル基、３－チエニル基、２－フリル基、３－フリル基、２－ピラニル基、３－ピラニル基、４－ピラニル基、２－ベンゾフラニル基、３－ベンゾフラニル基、４－ベンゾフラニル基、５－ベンゾフラニル基、６－ベンゾフラニル基、７－ベンゾフラニル基、１－イソベンゾフラニル基、４－イソベンゾフラニル基、５－イソベンゾフラニル基、２－ベンゾチエニル基、３－ベンゾチエニル基、４－ベンゾチエニル基、５－ベンゾチエニル基、６－ベンゾチエニル基、７－ベンゾチエニル基、１－イソベンゾチエニル基、４－イソベンゾチエニル基、５－イソベンゾチエニル基、２－クロメニル基、３－クロメニル基、４－クロメニル基、５－クロメニル基、６－クロメニル基、７－クロメニル基、８－クロメニル基、１－ピロリル基、２－ピロリル基、３－ピロリル基、１－イミダゾリル基、２－イミダゾリル基、４－イミダゾリル基、１－ピラゾリル基、３－ピラゾリル基、４－ピラゾリル基、２－チアゾリル基、４－チアゾリル基、５－チアゾリル基、３－イソチアゾリル基、４－イソチアゾリル基、５－イソチアゾリル基、２－オキサゾリル基、４－オキサゾリル基、５－オキサゾリル基、３－イソオキサゾリル基、４－イソオキサゾリル基、５－イソオキサゾリル基、２－ピリジル基、３－ピリジル基、４－ピリジル基、２－ピラジニル基、２－ピリミジニル基、４－ピリミジニル基、５－ピリミジニル基、３－ピリダジニル基、４－ピリダジニル基、１－インドリジニル基、２－インドリジニル基、３－インドリジニル基、５－インドリジニル基、６－インドリジニル基、７－インドリジニル基、８－インドリジニル基、１－イソインドリル基、４－イソインドリル基、５－イソインドリル基、１－インドリル基、２－インドリル基、３－インドリル基、４－インドリル基、５－インドリル基、６－インドリル基、７－インドリル基、１－インダゾリル基、２－インダゾリル基、３－インダゾリル基、４－インダゾリル基、５－インダゾリル基、６－インダゾリル基、７－インダゾリル基、１－プリニル基、２－プリニル基、３－プリニル基、６－プリニル基、７－プリニル基、８－プリニル基、２－キノリル基、３－キノリル基、４－キノリル基、５－キノリル基、６－キノリル基、７－キノリル基、８－キノリル基、１－イソキノリル基、３－イソキノリル基、４－イソキノリル基、５－イソキノリル基、６－イソキノリル基、７－イソキノリル基、８－イソキノリル基、１－フタラジニル基、５－フタラジニル基、６－フタラジニル基、２－ナフチリジニル基、３－ナフチリジニル基、４－ナフチリジニル基、２－キノキサリニル基、５－キノキサリニル基、６－キノキサリニル基、２－キナゾリニル基、４－キナゾリニル基、５－キナゾリニル基、６－キナゾリニル基、７－キナゾリニル基、８－キナゾリニル基、３－シンノリニル基、４－シンノリニル基、５－シンノリニル基、６－シンノリニル基、７－シンノリニル基、８－シンノリニル基、２－プテニジニル基、４－プテニジニル基、６－プテニジニル基、７－プテニジニル基及び３－フラザニル基等が具体例として挙げられる。
　本明細書における「置換へテロアリール」の表記は、置換基Ｔ及びＹの定義におけるヘテロアリールに関して、非置換であるか、または、少なくとも１個の非水素置換基を有する基を指す。置換基Ｔ及びＹは、本発明に記載の方法における反応に係る分子の部分の末端部である為、極めて幅広い範囲の数及びタイプの両方の置換基が本発明に記載の方法に適合する。他に示されていない限りにおいて、場合により置換されている基は、基の置換可能な位置の各々で置換基を有していてもよく、各置換は互いに独立している。 In the present specification, heteroaryl is represented by 2-thienyl group, 3-thienyl group, 2-furyl group, 3-furyl group, 2-pyranyl group, 3-pyranyl group, 4-pyranyl group, 2-benzofuranyl group, 3-benzofuranyl group, 4-benzofuranyl group, 5-benzofuranyl group, 6-benzofuranyl group, 7-benzofuranyl group, 1-isobenzofuranyl group, 4-isobenzofuranyl group, 5-isobenzofuranyl group, 2 -Benzothienyl group, 3-benzothienyl group, 4-benzothienyl group, 5-benzothienyl group, 6-benzothienyl group, 7-benzothienyl group, 1-isobenzothienyl group, 4-isobenzothienyl group, 5 -Isobenzothienyl group, 2-chromenyl group, 3-chromenyl group, 4-chromenyl group, 5-chromenyl group, 6-chromenyl group, 7-chromen Nyl group, 8-chromenyl group, 1-pyrrolyl group, 2-pyrrolyl group, 3-pyrrolyl group, 1-imidazolyl group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, 3-pyrazolyl group, 4- Pyrazolyl group, 2-thiazolyl group, 4-thiazolyl group, 5-thiazolyl group, 3-isothiazolyl group, 4-isothiazolyl group, 5-isothiazolyl group, 2-oxazolyl group, 4-oxazolyl group, 5-oxazolyl group, 3- Isoxazolyl group, 4-isoxazolyl group, 5-isoxazolyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-pyrazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidinyl group, 3- Pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 1-indolidinyl group, 2-indolidinyl group, 3-indolidyl group Group, 5-indolidinyl group, 6-indolidinyl group, 7-indolidinyl group, 8-indolidinyl group, 1-isoindolyl group, 4-isoindolyl group, 5-isoindolyl group, 1-indolyl group, 2-indolyl group, 3- Indolyl group, 4-indolyl group, 5-indolyl group, 6-indolyl group, 7-indolyl group, 1-indazolyl group, 2-indazolyl group, 3-indazolyl group, 4-indazolyl group, 5-indazolyl group, 6- Indazolyl group, 7-indazolyl group, 1-purinyl group, 2-prinyl group, 3-purinyl group, 6-purinyl group, 7-purinyl group, 8-purinyl group, 2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4- Quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group Ryl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1-phthalazinyl group, 5-phthalazinyl group, 6-phthalazinyl group, 2-naphthyridinyl group, 3- Naphthyridinyl group, 4-naphthyridinyl group, 2-quinoxalinyl group, 5-quinoxalinyl group, 6-quinoxalinyl group, 2-quinazolinyl group, 4-quinazolinyl group, 5-quinazolinyl group, 6-quinazolinyl group, 7-quinazolinyl group, 8- Quinazolinyl group, 3-cinnolinyl group, 4-cinnolinyl group, 5-cinnolinyl group, 6-cinnolinyl group, 7-cinnolinyl group, 8-cinnolinyl group, 2-ptenidinyl group, 4-ptenidinyl group, 6-ptenidinyl group, 7- Specific examples include a ptenidinyl group and a 3-furazanyl group.
The notation “substituted heteroaryl” herein refers to a group that is unsubstituted or has at least one non-hydrogen substituent with respect to heteroaryl in the definition of substituents T and Y. Since the substituents T and Y are the end of the part of the molecule involved in the reaction in the method according to the invention, both a very wide range of numbers and types of substituents are compatible with the method according to the invention. Unless otherwise indicated, the optionally substituted group may have a substituent at each substitutable position of the group and each substitution is independent of the other.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ブロモフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、ブロモクロロフルオロメチル基、ジブロモフルオロメチル基、2-フルオロエチル基、2-クロロエチル基、2-ブロモエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2-クロロ-2-フルオロエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2-ブロモ-2-フルオロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2-ブロモ-2,2-ジフルオロエチル基、2-ブロモ-2-クロロ-2-フルオロエチル基、2-ブロモ-2,2-ジクロロエチル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、1-クロロ-1,2,2,2-テトラフルオロエチル基、2-クロロ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、1,2-ジクロロ-1,2,2-トリフルオロエチル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、2-フルオロプロピル基、2-クロロプロピル基、2-ブロモプロピル基、2-クロロ-2-フルオロプロピル基、2,3-ジクロロプロピル基、2-ブロモ-3-フルオロプロピル基、3-ブロモ-2-クロロプロピル基、2,3-ジブロモプロピル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基、3-ブロモ-3,3-ジフルオロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル基、2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロピル基、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、2,3-ジクロロ-1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロピル基、2-フルオロ-1-メチルエチル基、2-クロロ-1-メチルエチル基、2-ブロモ-1-メチルエチル基、2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、2-フルオロブチル基、2-クロロブチル基、2,2,3,3,4,4-ヘキサフルオロブチル基、2,2,3,4,4,4-ヘキサフルオロブチル基、2,2,3,3,4,4,4-ヘプタフルオロブチル基、1,1,2,2,3,3,4,4-オクタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基、4-クロロ-1,1,2,2,3,3,4,4-オクタフルオロブチル基、2-フルオロ-2-メチルプロピル基、1,2,2,3,3,3-ヘキサフルオロ-1-(トリフルオロメチル)プロピル基、2-クロロ-1,1-ジメチルエチル基、2-ブロモ-1,1-ジメチルエチル基、5-クロロ-2,2,3,4,4,5,5-ヘプタフルオロペンチル基、トリデカフルオロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b haloalkyl in this specification is a linear or branched chain consisting of a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom. A saturated hydrocarbon group, which is substituted with two or more halogen atoms, may be the same as or different from each other. For example, fluoromethyl group, chloromethyl group, bromomethyl group, iodomethyl group, difluoromethyl group, chlorofluoromethyl group, dichloromethyl group, bromofluoromethyl group, trifluoromethyl group, chlorodifluoromethyl group, dichlorofluoromethyl group, trichloromethyl Group, bromodifluoromethyl group, bromochlorofluoromethyl group, dibromofluoromethyl group, 2-fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2-chloro-2-fluoroethyl Group, 2,2-dichloroethyl group, 2-bromo-2-fluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-chloro-2,2-difluoroethyl group, 2,2-dichloro-2 -Fluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, 2-bromo-2,2-difluoroethyl group, 2-bromo-2-chloro-2-fluoroethyl group, 2-butyl Lomo-2,2-dichloroethyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, pentafluoroethyl group, 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-chloro-1 1,2,2-tetrafluoroethyl group, 1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-fluoropropyl Group, 2-chloropropyl group, 2-bromopropyl group, 2-chloro-2-fluoropropyl group, 2,3-dichloropropyl group, 2-bromo-3-fluoropropyl group, 3-bromo-2-chloropropyl group Group, 2,3-dibromopropyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group, 3-bromo-3,3-difluoropropyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 2-chloro- 3,3,3-trifluoropropyl group, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl group, heptafluoropropyl group, 2, 3-dichloro-1,1,2,3,3-pentaph Oropropyl group, 2-fluoro-1-methylethyl group, 2-chloro-1-methylethyl group, 2-bromo-1-methylethyl group, 2,2,2-trifluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl Group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl group, 2-fluorobutyl group, 2-chlorobutyl group, 2,2,3,3,4,4-hexafluorobutyl group 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl group, 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl group, 1,1,2,2,3,3,4 , 4-octafluorobutyl group, nonafluorobutyl group, 4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl group, 2-fluoro-2-methylpropyl group, 1, 2,2,3,3,3-hexafluoro-1- (trifluoromethyl) propyl group, 2-chloro-1,1-dimethylethyl group, 2-bromo-1,1-dimethylethyl group, 5-chloro Specific examples include -2,2,3,4,4,5,5-heptafluoropentyl group, tridecafluorohexyl group, etc. It is selected within the range of number of carbon atoms in the specified.
　本明細書におけるシアノ(Ca～Cb)アルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、シアノ基によって任意に置換された、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、例えばシアノメチル基、1-シアノエチル基、2-シアノエチル基、2-シアノプロピル基、3-シアノプロピル基、2-シアノブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In this specification, cyano (C a -C b ) alkyl is a straight or branched chain having a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a cyano group Represents a chain-like alkyl group, for example, cyanomethyl group, 1-cyanoethyl group, 2-cyanoethyl group, 2-cyanopropyl group, 3-cyanopropyl group, 2-cyanobutyl group, and the like. Selected in the range of the number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbシクロアルキルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる環状の飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、1-メチルシクロプロピル基、2-メチルシクロプロピル基、2,2-ジメチルシクロプロピル基、2,2,3,3-テトラメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、2-メチルシクロペンチル基、3-メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、2-メチルシクロヘキシル基、3-メチルシクロヘキシル基、4-メチルシクロヘキシル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b cycloalkyl represents a cyclic saturated hydrocarbon group having a to b carbon atoms, and represents a monocyclic or complex ring structure having 3 to 6 members. Can be formed. Each ring may be optionally substituted with an alkyl group within the range of the specified number of carbon atoms. For example, cyclopropyl group, 1-methylcyclopropyl group, 2-methylcyclopropyl group, 2,2-dimethylcyclopropyl group, 2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, 2- Specific examples include methylcyclopentyl group, 3-methylcyclopentyl group, cyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, bicyclo [2.2.1] heptan-2-yl group and the like. , Each selected range of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa～b個よりなる環状の飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば2,2-ジフルオロシクロプロピル基、2,2-ジクロロシクロプロピル基、2,2-ジブロモシクロプロピル基、2,2-ジフルオロ-1-メチルシクロプロピル基、2,2-ジクロロ-1-メチルシクロプロピル基、2,2-ジブロモ-1-メチルシクロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロシクロブチル基、2-(トリフルオロメチル)シクロヘキシル基、3-(トリフルオロメチル)シクロヘキシル基、4-(トリフルオロメチル)シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b halocycloalkyl is a cyclic saturated hydrocarbon group having a to b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom. Represents a monocyclic or complex ring structure from 3 to 6-membered rings. Each ring may be optionally substituted with an alkyl group within the range of the specified number of carbon atoms, and the substitution with a halogen atom may be a ring structure part, a side chain part, It may be both, and when it is substituted by two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same as or different from each other. For example, 2,2-difluorocyclopropyl group, 2,2-dichlorocyclopropyl group, 2,2-dibromocyclopropyl group, 2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl group, 2,2-dichloro-1-methyl Cyclopropyl group, 2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl group, 2,2,3,3-tetrafluorocyclobutyl group, 2- (trifluoromethyl) cyclohexyl group, 3- (trifluoromethyl) cyclohexyl group , 4- (trifluoromethyl) cyclohexyl group and the like are listed as specific examples, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルケニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、1-メチルエテニル基、2-ブテニル基、1-メチル-2-プロペニル基、2-メチル-2-プロペニル基、2-ペンテニル基、2-メチル-2-ブテニル基、3-メチル-2-ブテニル基、2-エチル-2-プロペニル基、1,1-ジメチル-2-プロペニル基、2-ヘキセニル基、2-メチル-2-ペンテニル基、2,4-ジメチル-2,6-ヘプタジエニル基、3,7-ジメチル-2,6-オクタジエニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b alkenyl is a linear or branched chain composed of a to b carbon atoms and has one or more double bonds in the molecule. Represents a saturated hydrocarbon group, for example, vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-methylethenyl group, 2-butenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 2 -Pentenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 3-methyl-2-butenyl group, 2-ethyl-2-propenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 2-hexenyl group, 2-methyl Specific examples include 2-pentenyl group, 2,4-dimethyl-2,6-heptadienyl group, 3,7-dimethyl-2,6-octadienyl group, etc. Is done.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば2,2-ジクロロビニル基、2-フルオロ-2-プロペニル基、2-クロロ-2-プロペニル基、3-クロロ-2-プロペニル基、2-ブロモ-2-プロペニル基、3-ブロモ-2-プロペニル基、3,3-ジフルオロ-2-プロペニル基、2,3-ジクロロ-2-プロペニル基、3,3-ジクロロ-2-プロペニル基、2,3-ジブロモ-2-プロペニル基、2,3,3-トリフルオロ-2-プロペニル基、2,3,3-トリクロロ-2-プロペニル基、1-(トリフルオロメチル)エテニル基、3-クロロ-2-ブテニル基、3-ブロモ-2-ブテニル基、4,4-ジフルオロ-3-ブテニル基、3,4,4-トリフルオロ-3-ブテニル基、3-クロロ-4,4,4-トリフルオロ-2-ブテニル基、3-ブロモ-2-メチル-2-プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b haloalkenyl is a linear or branched chain having a carbon number of a to b in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a halogen atom. And an unsaturated hydrocarbon group having one or more double bonds in the molecule. At this time, when substituted by two or more halogen atoms, these halogen atoms may be the same as or different from each other. For example, 2,2-dichlorovinyl group, 2-fluoro-2-propenyl group, 2-chloro-2-propenyl group, 3-chloro-2-propenyl group, 2-bromo-2-propenyl group, 3-bromo-2 -Propenyl group, 3,3-difluoro-2-propenyl group, 2,3-dichloro-2-propenyl group, 3,3-dichloro-2-propenyl group, 2,3-dibromo-2-propenyl group, 2, 3,3-trifluoro-2-propenyl group, 2,3,3-trichloro-2-propenyl group, 1- (trifluoromethyl) ethenyl group, 3-chloro-2-butenyl group, 3-bromo-2- Butenyl group, 4,4-difluoro-3-butenyl group, 3,4,4-trifluoro-3-butenyl group, 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-butenyl group, 3-bromo- A 2-methyl-2-propenyl group or the like is given as a specific example, and is selected within the range of each designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルキニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、1-メチル-2-プロピニル基、2-ペンチニル基、1-メチル-2-ブチニル基、1,1-ジメチル-2-プロピニル基、2-ヘキシニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b alkynyl represents a linear or branched chain having a carbon number of a to b and an unsaturated group having one or more triple bonds in the molecule. Represents a hydrocarbon group, for example, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 2-butynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 2-pentynyl group, 1-methyl-2-butynyl group, 1, Specific examples include a 1-dimethyl-2-propynyl group, a 2-hexynyl group, and the like, and each is selected within the specified number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルコキシの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、n-プロピルオキシ基、i-プロピルオキシ基、n-ブチルオキシ基、i-ブチルオキシ基、s-ブチルオキシ基、t-ブチルオキシ基、n-ペンチルオキシ基、n-ヘキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkoxy in the present specification represents an alkyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methoxy group, ethoxy group, n-propyloxy group, Specific examples include i-propyloxy group, n-butyloxy group, i-butyloxy group, s-butyloxy group, t-butyloxy group, n-pentyloxy group, n-hexyloxy group, etc. It is selected in the range of the number of atoms.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルコキシの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-O-基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、2-フルオロエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、1,1,2,2,-テトラフルオロエトキシ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、2-ブロモ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、2,2-ジクロロ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、2,2,2-トリクロロ-1,1-ジフルオロエトキシ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエトキシ基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピルオキシ基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルオキシ基、2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エトキシ基、ヘプタフルオロプロピルオキシ基、2-ブロモ-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the expression C a -C b haloalkoxy represents a haloalkyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a chlorodifluoro Methoxy group, bromodifluoromethoxy group, 2-fluoroethoxy group, 2-chloroethoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,2, -tetrafluoroethoxy group, 2-chloro-1 , 1,2-trifluoroethoxy group, 2-bromo-1,1,2-trifluoroethoxy group, pentafluoroethoxy group, 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethoxy group, 2,2 , 2-trichloro-1,1-difluoroethoxy group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy group, 1,1,2, 3,3,3-hexafluoropropyloxy group, 2,2,2-trifluoro-1- (trifluoromethyl) ethoxy group, Data fluoropropyl group, 2-bromo-1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propyloxy group, etc. As a specific example, may be selected from the range of the specified number of carbon atoms.
　本明細書におけるベンジルオキシの表記は、フェニル-CH2O-基を表す。 The notation of benzyloxy in the present specification represents a phenyl-CH 2 O— group.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルチオの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、n-プロピルチオ基、i-プロピルチオ基、n-ブチルチオ基、i-ブチルチオ基、s-ブチルチオ基、t-ブチルチオ基、n-ペンチルチオ基、n-ヘキシルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkylthio in the present specification represents an alkyl-S-group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, i Specific examples include -propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, t-butylthio group, n-pentylthio group, n-hexylthio group, etc. Selected.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルキルチオの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S-基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、2,2,2-トリフルオロエチルチオ基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルチオ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルチオ基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b haloalkylthio in the present specification represents a haloalkyl-S-group having the above-mentioned meaning comprising a to b carbon atoms, for example, difluoromethylthio group, trifluoromethylthio group, chlorodifluoro Methylthio group, bromodifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethylthio group, Pentafluoroethylthio group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylthio group, heptafluoropropylthio group, 1, Specific examples include 2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethylthio group, nonafluorobutylthio group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル-S(O)-基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、n-プロピルスルフィニル基、i-プロピルスルフィニル基、n-ブチルスルフィニル基、i-ブチルスルフィニル基、s-ブチルスルフィニル基、t-ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkylsulfinyl in the present specification represents an alkyl-S (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfinyl group, ethylsulfinyl group, Specific examples include n-propylsulfinyl group, i-propylsulfinyl group, n-butylsulfinyl group, i-butylsulfinyl group, s-butylsulfinyl group, t-butylsulfinyl group and the like. The range is selected.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S(O)-基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルフィニル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルフィニル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the expression C a -C b haloalkylsulfinyl represents a haloalkyl-S (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, difluoromethylsulfinyl group, trifluoromethyl Sulfinyl group, chlorodifluoromethylsulfinyl group, bromodifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfinyl group, 1,2,2 Specific examples include 2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethylsulfinyl group, nonafluorobutylsulfinyl group, and the like, each selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル-SO2-基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、n-プロピルスルホニル基、i-プロピルスルホニル基、n-ブチルスルホニル基、i-ブチルスルホニル基、s-ブチルスルホニル基、t-ブチルスルホニル基、n-ペンチルスルホニル基、n-ヘキシルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkylsulfonyl in the present specification represents an alkyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, n- Specific examples include propylsulfonyl group, i-propylsulfonyl group, n-butylsulfonyl group, i-butylsulfonyl group, s-butylsulfonyl group, t-butylsulfonyl group, n-pentylsulfonyl group, n-hexylsulfonyl group and the like. Each of which is selected for each specified number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-SO2-基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルホニル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニル基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルスルホニル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b haloalkylsulfonyl in the present specification represents a haloalkyl-SO 2 — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylsulfonyl group, a trifluoromethylsulfonyl group. Chlorodifluoromethylsulfonyl group, bromodifluoromethylsulfonyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, 2-chloro-1,1,2-trimethyl Specific examples include a fluoroethylsulfonyl group, a 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるフェニルスルホニルオキシの表記は、フェニルスルホニル-O-基（フェニル-SO2-O-基）を表す。 The notation of phenylsulfonyloxy in the present specification represents a phenylsulfonyl-O— group (phenyl-SO 2 —O-group).
　本明細書におけるCa～Cbアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル-O-基を表し、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、n-プロピルスルホニルオキシ基、i-プロピルスルホニルオキシ基、n-ブチルスルホニルオキシ基、i-ブチルスルホニルオキシ基、s-ブチルスルホニルオキシ基、t-ブチルスルホニルオキシ基、n-ペンチルスルホニルオキシ基、n-ヘキシルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkylsulfonyloxy in the present specification represents an alkylsulfonyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylsulfonyloxy group, ethylsulfonyloxy group N-propylsulfonyloxy group, i-propylsulfonyloxy group, n-butylsulfonyloxy group, i-butylsulfonyloxy group, s-butylsulfonyloxy group, t-butylsulfonyloxy group, n-pentylsulfonyloxy group, Specific examples include n-hexylsulfonyloxy group and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニル-O-基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基、クロロジフルオロメチルスルホニルオキシ基、ブロモジフルオロメチルスルホニルオキシ基、2,2,2-トリフルオロエチルスルホニルオキシ基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニルオキシ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルスルホニルオキシ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b haloalkylsulfonyloxy in the present specification represents a haloalkylsulfonyl-O— group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a difluoromethylsulfonyloxy group, trifluoro Methylsulfonyloxy group, chlorodifluoromethylsulfonyloxy group, bromodifluoromethylsulfonyloxy group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyloxy group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyloxy group, 2-chloro Specific examples include -1,1,2-trifluoroethylsulfonyloxy group, 2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyloxy group, etc. Selected.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル-C(O)-基を表し、例えばアセチル基（エタノイル基）、プロピオニル基（プロパノイル基）、ブチリル基（ブタノイル基）、イソブチリル基、バレリル基（ペンタノイル基）、イソバレリル基、2-メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, C a -C b alkylcarbonyl represents an alkyl-C (O) -group having the above-mentioned meanings having a to b carbon atoms, for example, acetyl group (ethanoyl group), propionyl. Specific examples include groups (propanoyl group), butyryl group (butanoyl group), isobutyryl group, valeryl group (pentanoyl group), isovaleryl group, 2-methylbutanoyl group, pivaloyl group, hexanoyl group, heptanoyl group, etc. Is selected within the range of the specified number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbハロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-C(O)-基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、3-クロロ-2,2-ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b haloalkylcarbonyl in the present specification represents a haloalkyl-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a fluoroacetyl group, a chloroacetyl group, Difluoroacetyl group, dichloroacetyl group, trifluoroacetyl group, chlorodifluoroacetyl group, bromodifluoroacetyl group, trichloroacetyl group, pentafluoropropionyl group, heptafluorobutanoyl group, 3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl group Etc. are given as specific examples, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルコキシ-C(O)-基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n-プロピルオキシカルボニル基、i-プロピルオキシカルボニル基、n-ブトキシカルボニル基、i-ブトキシカルボニル基、t-ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkoxycarbonyl in the present specification represents an alkoxy-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, such as a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, Specific examples include n-propyloxycarbonyl group, i-propyloxycarbonyl group, n-butoxycarbonyl group, i-butoxycarbonyl group, t-butoxycarbonyl group, etc., each selected within the range of the specified number of carbon atoms Is done.
　本明細書におけるCa～Cb（アルキルチオ）カルボニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキルチオ-C(O)-基を表し、例えばメチルチオ-C(O)-基、エチルチオ-C(O)-基、n-プロピルチオ-C(O)-基、i-プロピルチオ-C(O)-基、n-ブチルチオ-C(O)-基、i-ブチルチオ-C(O)-基、t-ブチルチオ-C(O)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the expression C a -C b (alkylthio) carbonyl represents an alkylthio-C (O) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio-C (O) -Group, ethylthio-C (O)-group, n-propylthio-C (O)-group, i-propylthio-C (O)-group, n-butylthio-C (O)-group, i-butylthio-C Specific examples include (O) -group, t-butylthio-C (O) -group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルコキシチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルコキシ-C(S)-基を表し、例えばメトキシ-C(S)-基、エトキシ-C(S)-基、n-プロピルオキシ-C(S)-基、i-プロピルオキシ-C(S)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the expression C a -C b alkoxythiocarbonyl represents an alkoxy-C (S) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methoxy-C (S) — Specific examples include groups, ethoxy-C (S) -groups, n-propyloxy-C (S) -groups, i-propyloxy-C (S) -groups, etc. Selected by range.
　本明細書におけるCa～Cb（アルキルチオ）チオカルボニルの表記は、炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキルチオ-C(S)-基を表し、例えばメチルチオ-C(S)-基、エチルチオ-C(S)-基、n-プロピルチオ-C(S)-基、i-プロピルチオ-C(S)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the expression C a -C b (alkylthio) thiocarbonyl represents an alkylthio-C (S) — group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms, for example, methylthio-C (S ) -Group, ethylthio-C (S) -group, n-propylthio-C (S) -group, i-propylthio-C (S) -group, etc. Selected by range.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルアミノカルボニルの表記は、アミノ基の水素原子の一方が炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基（H2N-C(O)-）を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、n-プロピルカルバモイル基、i-プロピルカルバモイル基、n-ブチルカルバモイル基、i-ブチルカルバモイル基、s-ブチルカルバモイル基、t-ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In this specification, C a -C b alkylaminocarbonyl is represented by a carbamoyl group (H 2) in which one of the hydrogen atoms of the amino group is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms. NC (O)-), for example, methylcarbamoyl group, ethylcarbamoyl group, n-propylcarbamoyl group, i-propylcarbamoyl group, n-butylcarbamoyl group, i-butylcarbamoyl group, s-butylcarbamoyl group, t- Specific examples include a butylcarbamoyl group and the like, and each butylcarbamoyl group is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるジ(Ca～Cbアルキル)アミノカルボニルの表記は、アミノ基の水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばN,N-ジメチルカルバモイル基、N-エチル-N-メチルカルバモイル基、N,N-ジエチルカルバモイル基、N,N-ジ-n-プロピルカルバモイル基、N,N-ジ-n-ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the notation of di (C a -C b alkyl) aminocarbonyl refers to the case where the number of carbon atoms in which both of the hydrogen atoms of the amino group may be the same or different from each other consists of a to b. Represents a carbamoyl group substituted by an alkyl group, such as N, N-dimethylcarbamoyl group, N-ethyl-N-methylcarbamoyl group, N, N-diethylcarbamoyl group, N, N-di-n- Specific examples include a propylcarbamoyl group, an N, N-di-n-butylcarbamoyl group, and the like, and each is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbアルキルアミノスルホニルの表記は、アミノ基の水素原子の一方が炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基（H2N-S(O)2-）を表し、例えばメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、n-プロピルスルファモイル基、i-プロピルスルファモイル基、n-ブチルスルファモイル基、i-ブチルスルファモイル基、s-ブチルスルファモイル基、t-ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 The notation of C a -C b alkylaminosulfonyl in this specification refers to a sulfamoyl group (H 2) in which one of the hydrogen atoms of the amino group is substituted with an alkyl group having the above-mentioned meaning consisting of a to b carbon atoms. NS (O) 2- ), for example, methylsulfamoyl group, ethylsulfamoyl group, n-propylsulfamoyl group, i-propylsulfamoyl group, n-butylsulfamoyl group, i-butyl Specific examples include a sulfamoyl group, a s-butylsulfamoyl group, a t-butylsulfamoyl group, and the like, and each sulfamoyl group is selected within the range of the designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるジ(Ca～Cbアルキル)アミノスルホニルの表記は、アミノ基の水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa～b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばN,N-ジメチルスルファモイル基、N-エチル-N-メチルスルファモイル基、N,N-ジエチルスルファモイル基、N,N-ジ-n-プロピルスルファモイル基、N,N-ジ-n-ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the notation of di (C a -C b alkyl) aminosulfonyl is the above-mentioned wherein the number of carbon atoms in which both of the hydrogen atoms of the amino group may be the same or different from each other consists of a to b. Represents a sulfamoyl group substituted by an alkyl group, such as N, N-dimethylsulfamoyl group, N-ethyl-N-methylsulfamoyl group, N, N-diethylsulfamoyl group, N, Specific examples include N-di-n-propylsulfamoyl group, N, N-di-n-butylsulfamoyl group, and the like, which are selected within the range of the respective designated number of carbon atoms.
　本明細書におけるCa～Cbシクロアルキル(Cd～Ce)アルキル、Ca～Cbアルコキシ(Cd～Ce)アルキル又はCa～Cbアルキルチオ(Cd～Ce)アルキル等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のCa～Cbシクロアルキル基、Ca～Cbアルコキシ基又はCa～Cbアルキルチオ基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がd～e個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 C a -C b cycloalkyl (C d -C e ) alkyl, C a -C b alkoxy (C d -C e ) alkyl, C a -C b alkylthio (C d -C e ) alkyl, etc. as used herein In the notation, a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by any C a -C b cycloalkyl group, C a -C b alkoxy group or C a -C b alkylthio group each having the above-mentioned meaning. It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group comprising d to e carbon atoms, and is selected within the range of the respective designated number of carbon atoms.
　本明細書における［V５で任意に置換された(Ca～Cb)アルキル］なる表記は、任意のV５によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(Ca～Cb)アルキル基上の置換基V５が２個以上存在するとき、それぞれのV５は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with V 5 ] means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted with an arbitrary V 5 is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ˜b, and is selected in the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when two or more substituents V 5 on each (C a -C b ) alkyl group are present, each V 5 may be the same as or different from each other.
　本明細書における［R8によって任意に置換された(Ca～Cb)アルキル］なる表記は、任意のR8によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(Ca～Cb)アルキル基上の置換基R8が２個以上存在するとき、それぞれのR8は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with R 8 ] means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with any R 8 is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ˜b, and is selected in the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents R 8 on each (C a -C b ) alkyl group, each R 8 may be the same as or different from each other.
　本明細書における［R3dによって任意に置換された(Ca～Cb)アルキル］なる表記は、任意のR3dによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(Ca～Cb)アルキル基上の置換基R3dが２個以上存在するとき、それぞれのR3dは互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with R 3d ] means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with any R 3d is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ˜b, and is selected in the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents R 3d on each (C a -C b ) alkyl group, each R 3d may be the same as or different from each other.
　本明細書における［R4aによって任意に置換された(Ca～Cb)アルキル］なる表記は、任意のR4aによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa～b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(Ca～Cb)アルキル基上の置換基R4aが２個以上存在するとき、それぞれのR4aは互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the notation [(C a -C b ) alkyl optionally substituted with R 4a ] indicates that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with any R 4a is a It represents a linear or branched saturated hydrocarbon group composed of ˜b, and is selected within the range of the designated number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents R 4a on each (C a -C b ) alkyl group, each R 4a may be the same as or different from each other.
　本明細書における［ベンゼン環において（V６）r1で置換されたベンジル］［(V６)r1で置換されたフェニル］なる表記は、任意のV６によって、ベンゼン環の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたベンジル基、フェニル基を表す。このとき、フェニル基上の置換基V６が２個以上存在するとき（すなわちr1が２～５である場合）、それぞれのV６は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the expression [benzyl substituted with (V 6 ) r1 in the benzene ring] [phenyl substituted with (V 6 ) r1 ] represents hydrogen bonded to a carbon atom of the benzene ring by any V 6 . It represents a benzyl group or phenyl group in which atoms are optionally substituted. At this time, when two or more substituents V 6 on the phenyl group are present (that is, when r1 is 2 to 5), each V 6 may be the same as or different from each other.
　本明細書における［(Z)p1によって置換されたフェニル］なる表記は、任意のZによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたフェニル基を表す。このとき、フェニル基上の置換基Zが２個以上存在するとき（すなわちp1が２～５である場合）、それぞれのZは互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the expression [phenyl substituted by (Z) p1 ] represents a phenyl group in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by an arbitrary Z. At this time, when two or more substituents Z on the phenyl group are present (that is, when p1 is 2 to 5), each Z may be the same as or different from each other.
　本明細書における［(V)p1によって置換されたフェニル］なる表記は、任意のVによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたフェニル基を表す。このとき、フェニル基上の置換基Vが２個以上存在するとき（すなわちp1が２～５である場合）、それぞれのVは互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。 In the present specification, the expression [(V) phenyl substituted by p1 ] represents a phenyl group in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by an arbitrary V. At this time, when there are two or more substituents V on the phenyl group (that is, when p1 is 2 to 5), each V may be the same as or different from each other.
　本明細書における［ベンゼン環によって縮環されていてもよいCa～Cbシクロアルキル］なる表記は、隣接する２つの炭素原子に結合した水素原子が、ベンゼン環によって任意に置換された、炭素原子数がa～b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの複合環構造を形成することが出来る。例えば1-インダニル基、2-インダニル基、1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフチル基、1,2,3,4-テトラヒドロ-2-ナフチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the expression “C a -C b cycloalkyl optionally condensed by a benzene ring” is a carbon atom in which a hydrogen atom bonded to two adjacent carbon atoms is optionally substituted by a benzene ring. It represents a cyclic hydrocarbon group having a to b atoms and can form a complex ring structure having 3 to 6 members. For example, 1-indanyl group, 2-indanyl group, 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl group, 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl group and the like can be mentioned as specific examples. Selected within the specified number of carbon atoms.
　本明細書におけるヒドロキシ(Cd～Ce)ハロアルキル、Ca～Cbアルコキシ(Cd～Ce)ハロアルキル又はCa～Cbハロアルコキシ(Cd～Ce)ハロアルキルの表記は、それぞれ前記の意味である任意のCa～Cbアルコキシ基、Ca～Cbハロアルコキシ基又はヒドロキシ基によって炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がd～e個よりなる前記の意味であるハロアルキル基を表し、例えば2,2,2-トリフルオロ-1-ヒドロキシ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、ジフルオロ(メトキシ)メチル基、2,2,2-トリフルオロ-1-メトキシ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、ジフルオロ(2,2,2-トリフルオロエトキシ)メチル基、2,2,2-トリフルオロ-1-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)-1-(トリフルオロメチル)エチル基、3-(1,2-ジクロロ-1,2,2-トリフルオロエトキシ)-1,1,2,2,3,3-ヘキサフルオロプロピル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。 In the present specification, the notation of hydroxy (C d -C e ) haloalkyl, C a -C b alkoxy (C d -C e ) haloalkyl or C a -C b haloalkoxy (C d -C e ) haloalkyl is as defined above. D to e carbon atoms in which a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted by any C a -C b alkoxy group, C a -C b haloalkoxy group or hydroxy group in the meaning of A haloalkyl group having the above meaning, for example, 2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1- (trifluoromethyl) ethyl group, difluoro (methoxy) methyl group, 2,2,2-trimethyl Fluoro-1-methoxy-1- (trifluoromethyl) ethyl group, difluoro (2,2,2-trifluoroethoxy) methyl group, 2,2,2-trifluoro-1- (2,2,2-trifluoro Fluoroethoxy) -1- (trifluoromethyl) ethyl group, 3- (1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroe Carboxymethyl) -1,1,2,2,3,3- hexafluoro-propyl group, etc. As a specific example, it may be selected from the range of the specified number of carbon atoms.
　本明細書における［V１及びV2は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、］の表記が示す環の具体例として、例えばピロリジン、ピロリジン-2-オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン-2-オン、オキサゾリジン-2-チオン、チアゾリジン、チアゾリジン-2-オン、チアゾリジン-2-チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン-2-オン、イミダゾリジン-2-チオン、ピペリジン、ピペリジン-2-オン、ピペリジン-2-チオン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-チオン、モルホリン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン-2-オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン-2-オン及びヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。 In the present specification, [V 1 and V 2 together represent a C 4 to C 6 alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with M 1 to which they are bonded. Specific examples of the ring represented by] may include one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, for example, pyrrolidine, pyrrolidin-2-one, oxazolidine-2-one, oxazolidine-2-thione, thiazolidine , Thiazolidine-2-one, thiazolidine-2-thione, imidazolidine, imidazolidine-2-one, imidazolidine-2-thione, piperidine, piperidin-2-one, piperidine-2-thione, 2H-3,4, 5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-one, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-thione, morpholine, 2H-3,4,5,6- Tetrahydro-1,3-thiazin-2-one, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thi Emissions, thiomorpholine, perhydro-2-one, piperazine, homopiperidine, homopiperidine-2-one and heptamethyleneimine and the like, may be selected from the range of the number of each of the specified atoms.
　本明細書における［R1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、］の表記が示す環の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、オキサゾリジン、チアゾリジン、イミダゾリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、ホモピペリジン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。 In the present specification, [R 1b and R 1a together represent a C 2 to C 6 alkylene chain, and may form a 3 to 7 membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded. Specific examples of the ring represented by the notation] may include one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, for example, aziridine, azetidine, pyrrolidine, oxazolidine, thiazolidine, imidazolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, homo Piperidine, heptamethyleneimine and the like can be mentioned, and each is selected within the range of the designated number of atoms.
　本明細書における［R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、］の表記が示す環の具体例として、例えばピロリジン、ピロリジン-2-オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン-2-オン、オキサゾリジン-2-チオン、チアゾリジン、チアゾリジン-2-オン、チアゾリジン-2-チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン-2-オン、イミダゾリジン-2-チオン、ピペリジン、ピペリジン-2-オン、ピペリジン-2-チオン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-チオン、モルホリン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン-2-オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン-2-オン及びヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。 In the present specification, [R 1c and R 1d together represent a C 4 to C 6 alkylene chain, and they may form a 5- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded. It may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, and C 1 -C 6 alkyl group, —CHO group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, C 1 -C Optionally substituted by a 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group, ] As specific examples of the ring represented by the notation of, ON, imidazolidine, imidazolidine-2-one, imidazolidine-2-thione, piperidine, piperidin-2-one, piperidine-2-thione, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazine -2-one, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione, morpholine, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-thiazin-2-one 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione, thiomorpholine, perhydropyrimidin-2-one, piperazine, homopiperidine, homopiperidin-2-one, heptamethyleneimine, etc. Are selected within the range of each specified number of atoms.
　本明細書における［R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、］の表記が示す環の具体例として、例えばシクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、テトラヒドロフラン環、テトラヒドロチオフェン環、ピロリジン環、シクロヘキサン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオピラン環、ピペリジン環、オキセパン環、チエパン環、アゼパン環等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。 In the present specification, [R 2a and R 2b together represent a C 2 to C 5 alkylene chain and may form a 3 to 6 membered ring together with the carbon atom to which they are bonded, Specific examples of the ring represented by the notation] may include, for example, a cyclopropane ring, a cyclobutane ring, a cyclopentane ring, a tetrahydrofuran ring, a tetrahydrothiophene ring, a pyrrolidine ring, A cyclohexane ring, a tetrahydropyran ring, a tetrahydrothiopyran ring, a piperidine ring, an oxepane ring, a thiepan ring, an azepane ring, etc. are mentioned, and each is selected in the range of the designated number of atoms.
　次に、本発明の反応に使用できる相間移動触媒としては、例えば前記一般式（６）で表される化合物、前記一般式（７）で表される化合物、これら式（６）又は式（７）で表される化合物以外のその他の四級アンモニウム塩及びその他の四級ホスホニウム塩、ピリジニウム塩、並びにクラウンエーテル等が挙げられる。
　なお、相間移動触媒として、一般式（７）で表される化合物、クラウンエーテル、又はピリジニウム塩（塩化物塩、臭化物塩、フッ化物塩）を使用する場合には、後述する塩基性化合物を併用して脱水反応を実施する。 Next, as the phase transfer catalyst that can be used in the reaction of the present invention, for example, a compound represented by the general formula (6), a compound represented by the general formula (7), these formula (6) or formula (7) And other quaternary ammonium salts and other quaternary phosphonium salts, pyridinium salts, and crown ethers.
In addition, when using the compound represented by the general formula (7), crown ether, or pyridinium salt (chloride salt, bromide salt, fluoride salt) as a phase transfer catalyst, a basic compound described later is used in combination. Then, dehydration reaction is performed.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ４がフッ素原子を表し、r2が１を表す４級アンモニウムフルオリドとしては、例えば、テトラブチルアンモニウムフルオリド、テトラエチルアンモニウムフルオリド、テトラメチルアンモニウムフルオリド、ベンジルトリメチルアンモニウムフルオリド、ベンジルトリエチルアンモニウムフルオリド、ベンジルトリプロピルアンモニウムフルオリド、ベンジルトリブチルアンモニウムフルオリド、メチルトリブチルアンモニウムフルオリド、トリメチルフェニルアンモニウムフルオリド、テトラデシルトリメチルアンモニウムフルオリド及びテトラオクチルアンモニウムフルオリド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルアンモニウムフルオリドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), M 1 represents a nitrogen atom, X 4 represents a fluorine atom, and r2 represents 1 as a quaternary ammonium fluoride, for example, tetrabutylammonium fluoride , Tetraethylammonium fluoride, tetramethylammonium fluoride, benzyltrimethylammonium fluoride, benzyltriethylammonium fluoride, benzyltripropylammonium fluoride, benzyltributylammonium fluoride, methyltributylammonium fluoride, trimethylphenylammonium fluoride, tetra Examples include decyltrimethylammonium fluoride and tetraoctylammonium fluoride, and preferably tetrabutylammonium fluoride.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ４がフッ素原子を表し、r2が１を表す４級ホスホニウムフルオリドとしては、例えば、テトラフェニルホスホニウムフルオリド、テトラブチルホスホニウムフルオリド、メチルトリフェニルホスホニウムフルオリド、エチルトリフェニルホスホニウムフルオリド、プロピルトリフェニルホスホニウムフルオリド、ベンジルトリフェニルホスホニウムフルオリド、ドデシルトリフェニルホスホニウムフルオリド、ヘキサデシルトリブチルホスホニウムフルオリド及びテトラデシルトリフェニルホスホニウムフルオリド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルホスホニウムフルオリドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), M 1 represents a phosphorus atom, X 4 represents a fluorine atom, and r 2 represents 1. Examples of the quaternary phosphonium fluoride include tetraphenylphosphonium fluoride. , Tetrabutylphosphonium fluoride, methyltriphenylphosphonium fluoride, ethyltriphenylphosphonium fluoride, propyltriphenylphosphonium fluoride, benzyltriphenylphosphonium fluoride, dodecyltriphenylphosphonium fluoride, hexadecyltributylphosphonium fluoride and tetra Examples include decyltriphenylphosphonium fluoride, preferably tetrabutylphosphonium fluoride.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ5が－ＯＨを表し、r2が１を表す４級アンモニウムヒドロキシドとしては、例えば、ベンジルトリエチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、コリン［(2-ヒドロキシエチル)トリメチルアンモニウム］、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラヘキシルアンモニウムヒドロキシド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、3-(トリフルオロメチル)フェニルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルフェニルアンモニウムヒドロキシド及びトリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド等が挙げられ、好ましくはベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), quaternary ammonium hydroxide in which M 1 represents a nitrogen atom, X 5 represents —OH, and r 2 represents 1, for example, benzyltriethylammonium hydroxide , Benzyltrimethylammonium hydroxide, choline [(2-hydroxyethyl) trimethylammonium], hexadecyltrimethylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrahexylammonium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide, tetra Propyl ammonium hydroxide, 3- (trifluoromethyl) phenyltrimethylammonium hydroxide, trimethylphenylammonium hydroxide and tris (2-hydroxyethyl) methyl Ammonium hydroxide and the like, preferably benzyl trimethylammonium hydroxide, and tetrabutylammonium hydroxide.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ5が－ＯＨを表し、r2が１を表す４級ホスホニウムヒドロキシドとしては、例えば、テトラブチルホスホニウムヒドロキシド、テトラエチルホスホニウムヒドロキシド、テトラフェニルホスホニウムヒドロキシド、メチルトリフェニルホスホニウムヒドロキシド、エチルトリフェニルホスホニウムヒドロキシド、プロピルトリフェニルホスホニウムヒドロキシド、ブチルトリフェニルホスホニウムヒドロキシド及びベンジルトリフェニルホスホニウムヒドロキシド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルホスホニウムヒドロキシド、テトラフェニルホスホニウムヒドロキシドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), quaternary phosphonium hydroxide in which M 1 represents a phosphorus atom, X 5 represents —OH, and r 2 represents 1, for example, tetrabutylphosphonium hydroxide Tetraethylphosphonium hydroxide, tetraphenylphosphonium hydroxide, methyltriphenylphosphonium hydroxide, ethyltriphenylphosphonium hydroxide, propyltriphenylphosphonium hydroxide, butyltriphenylphosphonium hydroxide, benzyltriphenylphosphonium hydroxide, etc. Preferably, tetrabutylphosphonium hydroxide and tetraphenylphosphonium hydroxide are used.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ5が－OC(O)CH3を表し、r2が１を表す４級アンモニウムアセタートとしては、例えば、テトラブチルアンモニウムアセタート、テトラエチルアンモニウムアセタート及びテトラメチルアンモニウムアセタート等が挙げられ、好ましくはテトラブチルアンモニウムアセタートが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), the quaternary ammonium acetate in which M 1 represents a nitrogen atom, X 5 represents —OC (O) CH 3 , and r 2 represents 1 is, for example, Examples include tetrabutylammonium acetate, tetraethylammonium acetate, and tetramethylammonium acetate, and preferably tetrabutylammonium acetate.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ5が－OC(O)CH3を表し、r2が１を表す４級ホスホニウムアセタートとしては、例えば、テトラブチルホスホニウムアセタート、エチルトリフェニルホスホニウムアセタート及びテトラメチルアンモニウムアセタート等が挙げられ、好ましくはテトラブチルホスホニウムアセタートが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), the quaternary phosphonium acetate in which M 1 represents a phosphorus atom, X 5 represents —OC (O) CH 3 , and r 2 represents 1, for example, Examples include tetrabutylphosphonium acetate, ethyltriphenylphosphonium acetate, and tetramethylammonium acetate, and preferably tetrabutylphosphonium acetate.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ5が－OS(O)2O－を表し、r2が２を表す４級アンモニウムスルファートとしては、例えば、テトラブチルアンモニウムスルファート、テトラメチルアンモニウムスルファート、テトラエチルアンモニウムスルファート及びビス（ドデシルトリメチルアンモニウム）スルファート等が挙げられ、好ましくはテトラブチルアンモニウムスルファートが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), the quaternary ammonium sulfate in which M 1 represents a nitrogen atom, X 5 represents —OS (O) 2 O—, and r 2 represents 2 is, for example, , Tetrabutylammonium sulfate, tetramethylammonium sulfate, tetraethylammonium sulfate, bis (dodecyltrimethylammonium) sulfate, and the like, preferably tetrabutylammonium sulfate.
　一般式（６）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ5が－OS(O)2O－を表し、r2が２を表す４級ホスホニウムスルファートとしては、例えば、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムスルファートが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (6), the quaternary phosphonium sulfate in which M 1 represents a phosphorus atom, X 5 represents —OS (O) 2 O—, and r 2 represents 2, And tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium sulfate.
　一般式（７）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ5が塩素原子を表す４級アンモニウムクロリドとしては、例えば、アセチルコリンクロリド、(3-アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、ベンゾイルコリンクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルフェニルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、1-ブチル-1-メチルピロリジニウムクロリド、カルバミルコリンクロリド、クロロコリンクロリド、(3-クロロ-2-ヒドロキシプロピル)トリメチルアンモニウムクロリド、コリンクロリド、デシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、メタコリンクロリド、β-メチルコリンクロリド、メチルトリ-n-オクチルアンモニウムクロリド、n-オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、テトラアミルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラプロピルアンモニウムクロリド、トリエチルメチルアンモニウムクロリド、トリエチルフェニルアンモニウムクロリド、トリメチルフェニルアンモニウムクロリド、トリメチルステアリルアンモニウムクロリド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド及びトリオクチルメチルアンモニウムクロリド等が挙げられ、好ましくはベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (7), examples of the quaternary ammonium chloride in which M 1 represents a nitrogen atom and X 5 represents a chlorine atom include acetylcholine chloride and (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride. , Benzalkonium chloride, benzoylcholine chloride, benzylcetyldimethylammonium chloride, benzyldimethylphenylammonium chloride, benzyldimethylstearylammonium chloride, benzyldimethyltetradecylammonium chloride, benzyltributylammonium chloride, benzyltriethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium chloride, carbamylcholine chloride, chlorocholine chloride, (3-chloro-2-hydride Xylpropyl) trimethylammonium chloride, choline chloride, decyltrimethylammonium chloride, dimethyldistearylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, methacholine chloride, β-methylcholine chloride, methyltri-n-octylammonium chloride, n- Octyltrimethylammonium chloride, tetraamylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, tetramethylammonium chloride, tetrapropylammonium chloride, triethylmethylammonium chloride, triethylphenylammonium chloride, trimethylphenylammonium chloride, trimethylstearyl chloride Moniumukurorido, trimethyl tetradecyl ammonium chloride and trioctyl ammonium chloride, and the like, preferably benzyl trimethyl ammonium chloride, and tetrabutylammonium chloride.
　一般式（７）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ5が塩素原子を表す４級ホスホニウムクロリドとしては、例えば、ベンジルトリフェニルホスホニウムクロリド、(4-クロロベンジル)トリフェニルホスホニウムクロリド、(2-クロロベンジル)トリフェニルホスホニウムクロリド、トリフェニル(2-クロロベンジル)ホスホニウムクロリド、(クロロメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド、(2,4-ジクロロベンジル)トリフェニルホスホニウムクロリド、(1-ナフチルメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド、テトラブチルホスホニウムクロリド、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロリド及びテトラフェニルホスホニウムクロリド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルホスホニウムクロリド、テトラフェニルホスホニウムクロリドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (7), examples of the quaternary phosphonium chloride in which M 1 represents a phosphorus atom and X 5 represents a chlorine atom include benzyltriphenylphosphonium chloride, (4-chlorobenzyl) Triphenylphosphonium chloride, (2-chlorobenzyl) triphenylphosphonium chloride, triphenyl (2-chlorobenzyl) phosphonium chloride, (chloromethyl) triphenylphosphonium chloride, (2,4-dichlorobenzyl) triphenylphosphonium chloride, ( 1-naphthylmethyl) triphenylphosphonium chloride, tetrabutylphosphonium chloride, tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride, tetraphenylphosphonium chloride and the like, preferably tetrabutylphosphonium chloride, tetraphenyl Suho chloride, and the like.
　一般式（７）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ5が臭素原子を表す４級アンモニウムブロミドとしては、例えば、アセチルコリンブロミド、ベンゾイルコリンブロミド、ベンジルトリブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリエチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリメチルアンモニウムブロミド、ブロモコリンブロミド、1-ブチル-1-メチルピペリジニウムブロミド、コリンブロミド、デシルトリメチルアンモニウムブロミド、ジデシルジメチルアンモニウムブロミド、ジラウリルジメチルアンモニウムブロミド、ジメチルジミリスチルアンモニウムブロミド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド、ジメチルジオクチルアンモニウムブロミド、ジメチルジパルミチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミド、エチルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド、(フェロセニルメチル)ドデシルジメチルアンモニウムブロミド、(フェロセニルメチル)トリメチルアンモニウムブロミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ヘキシルジメチルオクチルアンモニウムブロミド、ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、メタコリンブロミド、n-オクチルトリメチルアンモニウムブロミド、テトラアミルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラ(デシル)アンモニウムブロミド、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラヘプチルアンモニウムブロミド、テトラヘキシルアンモニウムブロミド、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラ-n-オクチルアンモニウムブロミド、テトラプロピルアンモニウムブロミド、トリメチルフェニルアンモニウムブロミド、トリメチルプロピルアンモニウムブロミド及びトリメチルステアリルアンモニウムブロミド等が挙げられ、好ましくはベンジルトリメチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (7), examples of the quaternary ammonium bromide in which M 1 represents a nitrogen atom and X 5 represents a bromine atom include acetylcholine bromide, benzoylcholine bromide, benzyltributylammonium bromide, Benzyltriethylammonium bromide, benzyltrimethylammonium bromide, bromocholine bromide, 1-butyl-1-methylpiperidinium bromide, choline bromide, decyltrimethylammonium bromide, didecyldimethylammonium bromide, dilauryldimethylammonium bromide, dimethyldimyristylammonium Bromide, dimethyl dioctadecyl ammonium bromide, dimethyl dioctyl ammonium bromide, dimethyl dipalmityl ammonium bromide, dodecy Trimethylammonium bromide, ethylhexadecyldimethylammonium bromide, (ferrocenylmethyl) dodecyldimethylammonium bromide, (ferrocenylmethyl) trimethylammonium bromide, hexadecyltrimethylammonium bromide, hexyldimethyloctylammonium bromide, hexyltrimethylammonium bromide, methacholine Bromide, n-octyltrimethylammonium bromide, tetraamylammonium bromide, tetrabutylammonium bromide, tetra (decyl) ammonium bromide, tetradecyltrimethylammonium bromide, tetraethylammonium bromide, tetraheptylammonium bromide, tetrahexylammonium bromide, tetramethylammonium bromide Tetra -n- octyl ammonium bromide, tetrapropyl ammonium bromide, trimethylphenyl ammonium bromide, trimethyl-propyl ammonium bromide and trimethyl stearyl ammonium bromide and the like, preferably benzyl bromide, and tetrabutyl ammonium bromide.
一般式（７）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ5が臭素原子を表す４級ホスホニウムブロミドとしては、例えば、アミルトリフェニルホスホニウムブロミド、ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド、(ブロモメチル)トリフェニルホスホニウムブロミド、3-ブロモプロピルトリフェニルホスホニウムブロミド、ブチルトリフェニルホスホニウムブロミド、シクロプロピルトリフェニルホスホニウムブロミド、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ヘプチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ヘキシルトリフェニルホスホニウムブロミド、(2-ヒドロキシベンジル)トリフェニルホスホニウムブロミド、メチルトリフェニルホスホニウムブロミド、(4-ニトロベンジル)トリフェニルホスホニウムブロミド、テトラエチルホスホニウムブロミド、テトラ-n-オクチルホスホニウムブロミド、テトラフェニルホスホニウムブロミド、トリブチルドデシルホスホニウムブロミド、トリブチルヘキサデシルホスホニウムブロミド、トリブチル-n-オクチルホスホニウムブロミド、トリフェニルプロピルホスホニウムブロミド及びトリフェニル(テトラデシル)ホスホニウムブロミド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルホスホニウムブロミド、テトラフェニルホスホニウムブロミドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (7), examples of the quaternary phosphonium bromide in which M 1 represents a phosphorus atom and X 5 represents a bromine atom include amyltriphenylphosphonium bromide, benzyltriphenylphosphonium bromide, (Bromomethyl) triphenylphosphonium bromide, 3-bromopropyltriphenylphosphonium bromide, butyltriphenylphosphonium bromide, cyclopropyltriphenylphosphonium bromide, ethyltriphenylphosphonium bromide, heptyltriphenylphosphonium bromide, hexyltriphenylphosphonium bromide, (2 -Hydroxybenzyl) triphenylphosphonium bromide, methyltriphenylphosphonium bromide, (4-nitrobenzyl) triphenylphosphonium bromide, Raethylphosphonium bromide, tetra-n-octylphosphonium bromide, tetraphenylphosphonium bromide, tributyldodecylphosphonium bromide, tributylhexadecylphosphonium bromide, tributyl-n-octylphosphonium bromide, triphenylpropylphosphonium bromide and triphenyl (tetradecyl) phosphonium bromide Etc., preferably tetrabutylphosphonium bromide and tetraphenylphosphonium bromide.
　一般式（７）で表される相間移動触媒において、Ｍ１が窒素原子を表し、Ｘ5がヨウ素原子を表す４級アンモニウムヨージドとしては、例えば、アセチルコリンヨージド、アセチルチオコリンヨージド、ベンゾイルコリンヨージド、ベンゾイルチオコリンヨージド、ベンジルトリエチルアンモニウムヨージド、エチルトリメチルアンモニウムヨージド、エチルトリプロピルアンモニウムヨージド、(フェロセニルメチル)トリメチルアンモニウムヨージド、(2-ヒドロキシエチル)トリエチルアンモニウムヨージド、β-メチルコリンヨージド、テトラアミルアンモニウムヨージド、テトラブチルアンモニウムヨージド、テトラエチルアンモニウムヨージド、テトラヘプチルアンモニウムヨージド、テトラヘキシルアンモニウムヨージド、テトラメチルアンモニウムヨージド、テトラ-n-オクチルアンモニウムヨージド、テトラプロピルアンモニウムヨージド、トリエチルフェニルアンモニウムヨージド及びトリメチルフェニルアンモニウムヨージド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルアンモニウムヨージドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (7), examples of the quaternary ammonium iodide in which M 1 represents a nitrogen atom and X 5 represents an iodine atom include acetylcholine iodide, acetylthiocholine iodide, benzoyl Choline iodide, benzoylthiocholine iodide, benzyltriethylammonium iodide, ethyltrimethylammonium iodide, ethyltripropylammonium iodide, (ferrocenylmethyl) trimethylammonium iodide, (2-hydroxyethyl) triethylammonium iodide , Β-methylcholine iodide, tetraamylammonium iodide, tetrabutylammonium iodide, tetraethylammonium iodide, tetraheptylammonium iodide, tetrahexylammonium iodide, tetramethy Ammonium iodide, tetra -n- octyl ammonium iodide, tetrapropyl ammonium iodide, triethyl phenyl ammonium iodide, and trimethyl phenyl ammonium iodide and the like, with preference given to tetrabutylammonium iodide.
　一般式（７）で表される相間移動触媒において、Ｍ１がリン原子を表し、Ｘ5がヨウ素原子を表す４級ホスホニウムヨージドとしては、例えば、エチルトリフェニルホスホニウムヨージド、イソプロピルトリフェニルホスホニウムヨージド、メチルトリフェニルホスホニウムヨージド、テトラフェニルホスホニウムヨージド及びトリブチルメチルホスホニウムヨージド等が挙げられ、好ましくはテトラフェニルホスホニウムヨージドが挙げられる。 In the phase transfer catalyst represented by the general formula (7), examples of the quaternary phosphonium iodide in which M 1 represents a phosphorus atom and X 5 represents an iodine atom include ethyltriphenylphosphonium iodide and isopropyltriphenylphosphonium. Examples include iodide, methyltriphenylphosphonium iodide, tetraphenylphosphonium iodide, and tributylmethylphosphonium iodide, preferably tetraphenylphosphonium iodide.
　その他の四級アンモニウム塩としては、例えば、過塩素酸アセチルコリン、アミルトリエチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、ベンジルトリエチルアンモニウムボロヒドリド、ジクロロヨウ素酸ベンジルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウムテトラクロロヨウ素酸塩、ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミド、無水ベタイン、ベタイン塩酸塩、重クロム酸ビス(テトラブチルアンモニウム)、ビス(テトラブチルアンモニウム)テトラシアノジフェノキノジメタニド、1-ブチル-1-メチルピロリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、L-カルニチン、3-[(3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-1-プロパンスルホナート、重酒石酸コリン、1-シクロヘキシル-3-(2-モルホリノエチル)カルボジイミドメト-p-トルエンスルホナート、シクロヘキシルトリメチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、安息香酸デナトニウム、ドデシルジメチル(3-スルホプロピル)アンモニウムヒドロキシド分子内塩、N-フルオロ-N'-(クロロメチル)トリエチレンジアミンビス(テトラフルオロボラート)、ヘキサデシルジメチル(3-スルホプロピル)アンモニウムヒドロキシド分子内塩、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヘキサフルオロホスファート、過塩素酸ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムテトラフルオロボラート、リン酸2-(メタクリロイルオキシ)エチル2-(トリメチルアンモニオ)エチル、(メトキシカルボニルスルファモイル)トリエチルアンモニウムヒドロキシド分子内塩、1-メチル-1-プロピルピロリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、メチルトリ-n-オクチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、硫酸水素メチルトリ-n-オクチルアンモニウム、メチル硫酸ネオスチグミン、オクタデシルジメチル(3-スルホプロピル)アンモニウムヒドロキシド分子内塩、プロピオニルコリンp-トルエンスルホナート、硝酸メチルスコポラミン、テトラブチルアンモニウムアジド、テトラブチルアンモニウムスクシンイミド、テトラブチルアンモニウムビフルオリド、テトラブチルアンモニウムボロヒドリド、テトラブチルアンモニウムブロモジヨージド、テトラブチルアンモニウムジブロモアウラート、テトラブチルアンモニウムジブロモクロリド、テトラブチルアンモニウムジブロモヨージド、テトラブチルアンモニウムジクロロアウラート、テトラブチルアンモニウムジクロロブロミド、テトラブチルアンモニウムジフルオロトリフェニルシリカート、テトラブチルアンモニウムジフルオロトリフェニルスズ、テトラブチルアンモニウム三フッ化二水素、テトラブチルアンモニウムジヨードアウラート、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスファート、硫酸水素テトラブチルアンモニウム、過塩素酸テトラブチルアンモニウム、過レニウム酸テトラブチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムホスファート、テトラブチルアンモニウムp-ニトロフェノキシド、テトラブチルアンモニウムサリチラート、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロボラート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボラート、テトラブチルアンモニウムチオシアナート、テトラブチルアンモニウムトリブロミド、トリフルオロメタンスルホン酸テトラブチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムトリヨージド、テトラデシルジメチル(3-スルホプロピル)アンモニウムヒドロキシド分子内塩、テトラエチルアンモニウムボロヒドリド、過塩素酸テトラエチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウムp-トルエンスルホナート、テトラフルオロホウ酸テトラエチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホナート、テトラメチルアンモニウムボロヒドリド、テトラメチルアンモニウムヘキサフルオロホスファート、硫酸水素テトラメチルアンモニウム、過塩素酸テトラメチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウムp-トルエンスルホナート、テトラフルオロホウ酸テトラメチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウムトリアセトキシボロヒドリド、テトラプロピルアンモニウムペルルテナート、トリエチルメチルアンモニウムテトラフルオロボラート、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド、スフィンゴミエリン、ベンゼトニウムクロリド、3-ヒドロキシ-4-(トリメチルアンモニオ)ブチラート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、(ヒドラジノカルボニルメチル)トリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサメトニウムクロリド、ラウロイルコリンクロリド、メタクロイルコリンクロリド、(2-メトキシエトキシメチル)トリエチルアンモニウムクロリド、ホスホコリンクロリドカルシウム、ホスホコリンクロリドナトリウム、スタキドリン塩酸塩、スクシニルコリンクロリド、トリメチル[2,3-(ジオレイルオキシ)プロピル]アンモニウムクロリド、トリメチル[3-(トリエトキシシリル)プロピル]アンモニウムクロリド、1,1'-(ブタン-1,4-ジイル)ビス[4-アザ-1-アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン]ジブロミド、デカメトニウムブロミド、1,1'-(デカン-1,10-ジイル)ビス[4-アザ-1-アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン]ジブロミド、ヘキサメトニウムブロミド、臭化メチルホマトロピン、ネオスチグミンブロミド、スコポラミンメチルブロミド、3-(トリフルオロメチル)フェニルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルビニルアンモニウムブロミド、N-[2-(2-メチル-1-フェニルブチルカルボニルオキシ)エチル]ジエチルメチルアンモニウムブロミド、ブチリルコリンヨージド、ブチリルチオコリンヨージド、デカメトニウムヨージド、1,1-ジメチル-4-フェニルピペラジニウムヨージド、O-β-ナフチルオキシカルボニルコリンヨージド、3-(トリフルオロメチル)フェニルトリメチルアンモニウムヨージド及びトリメチル[2-[(トリメチルシリル)メチル]ベンジル]アンモニウムヨージド等が挙げられ、好ましくは硫酸水素テトラブチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムホスファートが挙げられる。 Other quaternary ammonium salts include, for example, acetylcholine perchlorate, amyltriethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, benzyltriethylammonium borohydride, benzyltrimethylammonium dichloroiodate, benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate, benzyl Trimethylammonium tribromide, anhydrous betaine, betaine hydrochloride, bis (tetrabutylammonium dichromate), bis (tetrabutylammonium) tetracyanodiphenoquinodimethanide, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis (trifluoromethane (Sulfonyl) imide, L-carnitine, 3-[(3-colamidopropyl) dimethylammonio] -1-propanesulfonate, choline bitartrate, 1-cyclohexyl-3- (2-morpholinoethyl) Ruvodiimidometh-p-toluenesulfonate, cyclohexyltrimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, denatonium benzoate, dodecyldimethyl (3-sulfopropyl) ammonium hydroxide inner salt, N-fluoro-N '-(chloromethyl) tri Ethylenediaminebis (tetrafluoroborate), hexadecyldimethyl (3-sulfopropyl) ammonium hydroxide inner salt, hexadecyltrimethylammonium hexafluorophosphate, hexadecyltrimethylammonium perchlorate, hexadecyltrimethylammonium tetrafluoroborate 2- (methacryloyloxy) ethyl phosphate 2- (trimethylammonio) ethyl, (methoxycarbonylsulfamoyl) triethylammonium hydroxide inner salt, 1-methyl- 1-propylpyrrolidinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, methyltri-n-octylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, methyltri-n-octylammonium hydrogensulfate, neostigmine methylsulfate, octadecyldimethyl (3-sulfopropyl) ammonium Hydroxide inner salt, propionylcholine p-toluenesulfonate, methyl scopolamine nitrate, tetrabutylammonium azide, tetrabutylammonium succinimide, tetrabutylammonium bifluoride, tetrabutylammonium borohydride, tetrabutylammonium bromodiiodide, tetrabutyl Ammonium dibromoaurate, tetrabutylammonium dibromochloride, tetrabutylammonium dibromoiodide, tetra Tylammonium dichloroaurate, tetrabutylammonium dichlorobromide, tetrabutylammonium difluorotriphenyl silicate, tetrabutylammonium difluorotriphenyltin, tetrabutylammonium dihydrogen trifluoride, tetrabutylammonium diiodoaurate, tetrabutylammonium hexa Fluorophosphate, tetrabutylammonium hydrogen sulfate, tetrabutylammonium perchlorate, tetrabutylammonium perrhenate, tetrabutylammonium phosphate, tetrabutylammonium p-nitrophenoxide, tetrabutylammonium salicylate, tetrabutylammonium tetrafluoro Borate, tetrabutylammonium tetraphenylborate, tetrabutylammonium Nium thiocyanate, tetrabutylammonium tribromide, tetrabutylammonium trifluoromethanesulfonate, tetrabutylammonium triiodide, tetradecyldimethyl (3-sulfopropyl) ammonium hydroxide inner salt, tetraethylammonium borohydride, perchloric acid Tetraethylammonium, tetraethylammonium p-toluenesulfonate, tetraethylammonium tetrafluoroborate, tetraethylammonium trifluoromethanesulfonate, tetramethylammonium borohydride, tetramethylammonium hexafluorophosphate, tetramethylammonium hydrogen sulfate, tetramethyl perchlorate Ammonium, tetramethylammonium p-toluenesulfonate, tetrafluorophosphate Tetramethylammonium acid, tetramethylammonium triacetoxyborohydride, tetrapropylammonium perruthenate, triethylmethylammonium tetrafluoroborate, trimethylphenylammonium tribromide, sphingomyelin, benzethonium chloride, 3-hydroxy-4- (trimethylammonio ) Butyrate, diallyldimethylammonium chloride, (hydrazinocarbonylmethyl) trimethylammonium chloride, hexamethonium chloride, lauroylcholine chloride, methacryloylcholine chloride, (2-methoxyethoxymethyl) triethylammonium chloride, phosphocholine chloride calcium, phosphocholine Sodium chloride, stachydrin hydrochloride, succinylcholine chloride, trimethyl [2,3- (Dioleyloxy) propyl] ammonium chloride, trimethyl [3- (triethoxysilyl) propyl] ammonium chloride, 1,1 ′-(butane-1,4-diyl) bis [4-aza-1-azoniabicyclo [2.2. 2] Octane] dibromide, decamethonium bromide, 1,1 '-(decane-1,10-diyl) bis [4-aza-1-azoniabicyclo [2.2.2] octane] dibromide, hexamethonium bromide, methyl bromide Homatropine, neostigmine bromide, scopolamine methyl bromide, 3- (trifluoromethyl) phenyltrimethylammonium bromide, trimethylvinylammonium bromide, N- [2- (2-methyl-1-phenylbutylcarbonyloxy) ethyl] diethylmethylammonium bromide , Butyrylcholine iodide, butyrylthiocholine iodide, decamethonium iodide, 1,1-dimethyl-4-phenyl Perazinium iodide, O-β-naphthyloxycarbonylcholine iodide, 3- (trifluoromethyl) phenyltrimethylammonium iodide, trimethyl [2-[(trimethylsilyl) methyl] benzyl] ammonium iodide, and the like. Preferred are tetrabutylammonium hydrogen sulfate and tetrabutylammonium phosphate.
　その他の四級ホスホニウム塩としては、例えば、ジ-tert-ブチルメチルホスホニウムテトラフェニルボラート、μ-オキソ-ビス[トリス(ジメチルアミノ)ホスホニウム]ビス(テトラフルオロボラート)、テトラブチルホスホニウムベンゾトリアゾラート、テトラエチルホスホニウムテトラフルオロボラート、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムスルファート、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボラート、テトラフェニルホスホニウムテトラ-p-トリルボラート、トリブチル(2-メトキシエチル)ホスホニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、トリ-tert-ブチルホスホニウムテトラフルオロボラート、トリ-tert-ブチルホスホニウムテトラフェニルボラート、トリシクロヘキシルホスホニウムテトラフルオロボラート、アセトニルトリフェニルホスホニウムクロリド、アリルトリフェニルホスホニウムクロリド、trans-2-ブテン-1,4-ビス(トリフェニルホスホニウムクロリド)、(シアノメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド、(ホルミルメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド、(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド、トリブチル(シアノメチル)ホスホニウムクロリド、2-(トリメチルシリル)エトキシメチルトリフェニルホスホニウムクロリド、アリルトリフェニルホスホニウムブロミド、(4-カルボキシブチル)トリフェニルホスホニウムブロミド、(3-カルボキシプロピル)トリフェニルホスホニウムブロミド、シンナミルトリフェニルホスホニウムブロミド、(3,4-ジメトキシベンジル)トリフェニルホスホニウムブロミド、2-ジメチルアミノエチルトリフェニルホスホニウムブロミド、2-(1,3-ジオキソラン-2-イル)エチルトリフェニルホスホニウムブロミド、(1,3-ジオキソラン-2-イル)メチルトリフェニルホスホニウムブロミド、4-エトキシベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド、エトキシカルボニルメチル(トリフェニル)ホスホニウムブロミド、メトキシカルボニルメチル(トリフェニル)ホスホニウムブロミド、フェナシルトリフェニルホスホニウムブロミド、トリブチル(1,3-ジオキソラン-2-イルメチル)ホスホニウムブロミド、(3-トリメチルシリル-2-プロピニル)トリフェニルホスホニウムブロミド、トリフェニルプロパルギルホスホニウムブロミド、トリフェニルビニルホスホニウムブロミド、(N-メチル-N-フェニルアミノ)トリフェニルホスホニウムヨージド及び(2-トリメチルシリルエチル)トリフェニルホスホニウムヨージド等が挙げられ、好ましくはテトラブチルホスホニウムベンゾトリアゾラート及びテトラフェニルホスホニウムテトラ-p-トリルボラート、等が挙げられる。 Other quaternary phosphonium salts include, for example, di-tert-butylmethylphosphonium tetraphenylborate, μ-oxo-bis [tris (dimethylamino) phosphonium] bis (tetrafluoroborate), tetrabutylphosphonium benzotriazo , Tetraethylphosphonium tetrafluoroborate, tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium sulfate, tetraphenylphosphonium tetraphenylborate, tetraphenylphosphonium tetra-p-tolylborate, tributyl (2-methoxyethyl) phosphonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide , Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate, tri-tert-butylphosphonium tetraphenylborate, tricyclohexylphosphonium tetrafluoroborate, acetonitrile Triphenylphosphonium chloride, allyltriphenylphosphonium chloride, trans-2-butene-1,4-bis (triphenylphosphonium chloride), (cyanomethyl) triphenylphosphonium chloride, (formylmethyl) triphenylphosphonium chloride, (methoxymethyl) Triphenylphosphonium chloride, tributyl (cyanomethyl) phosphonium chloride, 2- (trimethylsilyl) ethoxymethyltriphenylphosphonium chloride, allyltriphenylphosphonium bromide, (4-carboxybutyl) triphenylphosphonium bromide, (3-carboxypropyl) triphenylphosphonium Bromide, cinnamyltriphenylphosphonium bromide, (3,4-dimethoxybenzyl) triphenylphosphonium bromide, 2-dimethylaminoethyltriphenyl Phosphonium bromide, 2- (1,3-dioxolan-2-yl) ethyltriphenylphosphonium bromide, (1,3-dioxolan-2-yl) methyltriphenylphosphonium bromide, 4-ethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide, ethoxycarbonyl Methyl (triphenyl) phosphonium bromide, methoxycarbonylmethyl (triphenyl) phosphonium bromide, phenacyl triphenylphosphonium bromide, tributyl (1,3-dioxolan-2-ylmethyl) phosphonium bromide, (3-trimethylsilyl-2-propynyl) tri Phenylphosphonium bromide, triphenylpropargylphosphonium bromide, triphenylvinylphosphonium bromide, (N-methyl-N-phenylamino) triphenylphosphonium iodide and (2-trimethylsilylethyl) triphenyl Nylphosphonium iodide, and the like, preferably tetrabutylphosphonium benzotriazolate and tetraphenylphosphonium tetra-p-tolylborate.
　ピリジニウム塩としては、例えば、1-アセトニルピリジニウムクロリド、2-ベンジルオキシ-1-メチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホナート、1,1'-[ビフェニル-4,4'-ジイルビス(メチレン)]ビス(4,4'-ビピリジニウム)ビス(ヘキサフルオロホスファート)、1,1'-[ビフェニル-4,4'-ジイルビス(メチレン)]ビス(4,4'-ビピリジニウム)ジブロミド、1,1'-ビス(2,4-ジニトロフェニル)-4,4'-ビピリジニウムジクロリド、テトラフルオロホウ酸2-ブロモ-1-エチルピリジニウム、1-ブチル-4-メチルピリジニウムブロミド、1-ブチル-3-メチルピリジニウムブロミド、1-ブチル-3-メチルピリジニウムクロリド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムクロリド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヘキサフルオロホスファート、1-ブチルピリジニウムブロミド、1-ブチルピリジニウムクロリド、1-ブチルピリジニウムヘキサフルオロホスファート、1-ブチルピリジニウムテトラフルオロボラート、4-カルバモイル-1-ヘキサデシルピリジニウムクロリド、1-(カルバモイルメチル)ピリジニウムクロリド、3-カルバミル-1-メチルピリジニウムクロリド、2-クロロ-1-メチルピリジニウムヨージド、2-クロロ-1-メチルピリジニウムp-トルエンスルホナート、ヘキサデシルピリジニウムクロリド、1-(シアノメチル)ピリジニウムクロリド、シクロビス(パラクアット-1,4-フェニレン)テトラキス(ヘキサフルオロホスファート)、1,1'-ジベンジル-4,4'-ビピリジニウムジクロリド、1,1'-ジヘプチル-4,4'-ビピリジニウムジブロミド、4-ジメチルアミノ-1-ネオペンチルピリジニウムクロリド、4-(ジメチルアミノ)-1-(トリフェニルメチル)ピリジニウムクロリド、1,1'-ジメチル-4,4'-ビピリジニウムジクロリド、1,1'-ジメチル-4,4'-ビピリジニウムジブロミド、1-(ジメチルカルバモイル)-4-(2-スルホエチル)ピリジニウムヒドロキシド分子内塩、1,1'-ジ-n-オクチル-4,4'-ビピリジニウムジブロミド、1,1'-ジフェニル-4,4'-ビピリジニウムジクロリド、1-ドデシルピリジニウムクロリド、1-エチル-3-(ヒドロキシメチル)ピリジニウムエチルスルファート、1-エチル-4-(メトキシカルボニル)ピリジニウムヨージド、1-エチル-3-メチルピリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、1-エチル-3-メチルピリジニウムエチルスルファート、1-エチルピリジニウムブロミド、1-エチルピリジニウムクロリド、2-フルオロ-1-メチルピリジニウムp-トルエンスルホナート、1-ヘキサデシル-4-メチルピリジニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムブロミド、ヘキサデシルピリジニウムクロリド、1-メチルピリジニウム-2-アルドキシムクロリド、1-メチルピリジニウムクロリド、1-オクタデシル-4-(4-フェニル-1,3-ブタジエニル)ピリジニウムブロミド、N-オクタデシル-4-スチルバゾールブロミド、1-(10,12-ペンタコサジイニル)ピリジニウムブロミド、1-フェナシルピリジニウムブロミド、1,1'-[1,4-フェニレンビス(メチレン)]ビス(4,4'-ビピリジニウム)ビス(ヘキサフルオロホスファート)、1,1'-[1,4-フェニレンビス(メチレン)]ビス(4,4'-ビピリジニウム)ジブロミド、1-プロピルピリジニウムクロリド、ピリドスチグミンブロミド、1-(4-ピリジル)ピリジニウムクロリド塩酸塩、1-(3-スルホプロピル)ピリジニウムヒドロキシド分子内塩及び1-メチルピリジニウム-3-カルボン酸塩酸塩等が挙げられ、好ましくは1-ブチルピリジニウムブロミド、1-エチルピリジニウムクロリドが挙げられる。 Examples of the pyridinium salt include 1-acetonylpyridinium chloride, 2-benzyloxy-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate, 1,1 ′-[biphenyl-4,4′-diylbis (methylene)] bis (4, 4'-bipyridinium) bis (hexafluorophosphate), 1,1 '-[biphenyl-4,4'-diylbis (methylene)] bis (4,4'-bipyridinium) dibromide, 1,1'-bis (2 , 4-dinitrophenyl) -4,4'-bipyridinium dichloride, 2-bromo-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butyl-4-methylpyridinium bromide, 1-butyl-3-methylpyridinium bromide, 1- Butyl-3-methylpyridinium chloride, 1-butyl-4-methylpyridinium chloride, 1-butyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butylpyridinium bromide, 1-butylpyridinium chloride 1-butylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butylpyridinium tetrafluoroborate, 4-carbamoyl-1-hexadecylpyridinium chloride, 1- (carbamoylmethyl) pyridinium chloride, 3-carbamyl-1-methylpyridinium chloride, 2-chloro-1-methylpyridinium iodide, 2-chloro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, hexadecylpyridinium chloride, 1- (cyanomethyl) pyridinium chloride, cyclobis (paraquat-1,4-phenylene) tetrakis ( Hexafluorophosphate), 1,1'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium dichloride, 1,1'-diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide, 4-dimethylamino-1-neopentylpyridinium chloride, 4 -(Dimethylamino) -1- (triphenylmethyl) pyridinium chloride, 1,1'-di Methyl-4,4′-bipyridinium dichloride, 1,1′-dimethyl-4,4′-bipyridinium dibromide, 1- (dimethylcarbamoyl) -4- (2-sulfoethyl) pyridinium hydroxide inner salt, 1,1 '-Di-n-octyl-4,4'-bipyridinium dibromide, 1,1'-diphenyl-4,4'-bipyridinium dichloride, 1-dodecylpyridinium chloride, 1-ethyl-3- (hydroxymethyl) pyridinium ethyl Sulfate, 1-ethyl-4- (methoxycarbonyl) pyridinium iodide, 1-ethyl-3-methylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-ethyl-3-methylpyridinium ethyl sulfate, 1-ethylpyridinium bromide 1-ethylpyridinium chloride, 2-fluoro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 1-hexadecyl-4-methylpyridinium chloride, hexadecylpyri Dinium bromide, hexadecylpyridinium chloride, 1-methylpyridinium-2-aldoxime chloride, 1-methylpyridinium chloride, 1-octadecyl-4- (4-phenyl-1,3-butadienyl) pyridinium bromide, N-octadecyl- 4-stilbazole bromide, 1- (10,12-pentacosadiynyl) pyridinium bromide, 1-phenacylpyridinium bromide, 1,1 '-[1,4-phenylenebis (methylene)] bis (4,4 '-Bipyridinium) bis (hexafluorophosphate), 1,1'-[1,4-phenylenebis (methylene)] bis (4,4'-bipyridinium) dibromide, 1-propylpyridinium chloride, pyridostigmine bromide, 1- (4-pyridyl) pyridinium chloride hydrochloride, 1- (3-sulfopropyl) pyridinium hydroxide inner salt, 1-methylpyridinium-3-carboxylic acid hydrochloride Ku is 1-butyl pyridinium bromide, and 1-ethyl-pyridinium chloride.
　クラウンエーテルとしては、例えば、4'-アセチルベンゾ-15-クラウン-5、4'-アセチルベンゾ-18-クラウン-6、2-(アリルオキシメチル)-18-クラウン-6、4'-アミノベンゾ-15-クラウン-5、1-アザ-15-クラウン-5、1-アザ-18-クラウン-6、1-アザ-12-クラウン-4、ベンゾ-15-クラウン-5、ベンゾ-12-クラウン-4、ベンゾ-18-クラウン-6、ビス(1,4-フェニレン)-34-クラウン-10、4'-ブロモベンゾ-18-クラウン-6、4'-ブロモベンゾ-15-クラウン-5、4'-カルボキシベンゾ-15-クラウン-5、4'-カルボキシベンゾ-18-クラウン-6、15-クラウン-4[4-(2,4-ジニトロフェニルアゾ)フェノール]、18-クラウン-5[4-(2,4-ジニトロフェニルアゾ)フェノール]、12-クラウン-4、15-クラウン-5、18-クラウン-6、24-クラウン-8、4,13-ジアザ-18-クラウン-6、4,10-ジアザ-12-クラウン-4、4,10-ジアザ-15-クラウン-5、ジベンゾ-18-クラウン-6、ジベンゾ-24-クラウン-8、ジベンゾ-30-クラウン-10、ジベンゾ-15-クラウン-5、ジベンゾ-21-クラウン-7、N,N'-ジベンジル-4,13-ジアザ-18-クラウン-6、ジシクロヘキサノ-18-クラウン-6、4'-ホルミルベンゾ-15-クラウン-5、4'-ホルミルベンゾ-18-クラウン-6、1,4,7,10,13,16-ヘキサアザシクロオクタデカン、1,4,7,10,13,16-ヘキサアザシクロオクタデカン六塩酸塩、4,7,13,16,21,24-ヘキサオキサ-1,10-ジアザビシクロ[8.8.8]ヘキサコサン、2-(ヒドロキシメチル)-12-クラウン-4、2-(ヒドロキシメチル)-15-クラウン-5、2-(ヒドロキシメチル)-18-クラウン-6、4'-メトキシカルボニルベンゾ-15-クラウン-5、4'-ニトロベンゾ-15-クラウン-5、4'-ニトロベンゾ-18-クラウン-6、N-フェニルアザ-15-クラウン-5、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン四塩酸塩、1,4,8,12-テトラアザシクロペンタデカン、1,4,8,11-テトラアザシクロテトラデカン、1,4,8,11-テトラアザシクロテトラデカン-1,4,8,11-四酢酸テトラエチル、1,4,8,11-テトラチアシクロテトラデカン、1,5,9-トリアザシクロドデカン、1,4,7-トリアザシクロノナン、1,4,7-トリアザシクロノナン三塩酸塩、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-四酢酸トリ-tert-ブチル、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7-三酢酸トリ-tert-ブチル、1,4,7-トリメチル-1,4,7-トリアザシクロノナン及び1,4,7-トリチアシクロノナン等が挙げられ、好ましくは１８－クラウン－６が挙げられる。 Examples of the crown ether include 4′-acetylbenzo-15-crown-5, 4′-acetylbenzo-18-crown-6, 2- (allyloxymethyl) -18-crown-6, 4′-aminobenzo- 15-crown-5, 1-aza-15-crown-5, 1-aza-18-crown-6, 1-aza-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-12-crown- 4, benzo-18-crown-6, bis (1,4-phenylene) -34-crown-10, 4'-bromobenzo-18-crown-6, 4'-bromobenzo-15-crown-5, 4'- Carboxybenzo-15-crown-5, 4'-carboxybenzo-18-crown-6, 15-crown-4 [4- (2,4-dinitrophenylazo) phenol], 18-crown-5 [4- ( 2,4-dinitrophenylazo) phenol], 12-crown-4, 15-crown-5, 18-crown-6, 24-crown-8, 4,13-diaza-18-crown-6, 4,10 -Diaza-12-crown-4, 4,10-diaza-15-crown-5, dibenzo-18-c Eun-6, dibenzo-24-crown-8, dibenzo-30-crown-10, dibenzo-15-crown-5, dibenzo-21-crown-7, N, N'-dibenzyl-4,13-diaza-18 -Crown-6, dicyclohexano-18-crown-6, 4'-formylbenzo-15-crown-5, 4'-formylbenzo-18-crown-6, 1,4,7,10,13,16 -Hexaazacyclooctadecane, 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride, 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo [8.8.8] Hexacosane, 2- (hydroxymethyl) -12-crown-4, 2- (hydroxymethyl) -15-crown-5, 2- (hydroxymethyl) -18-crown-6, 4'-methoxycarbonylbenzo-15- Crown-5, 4'-nitrobenzo-15-crown-5, 4'-nitrobenzo-18-crown-6, N-phenylaza-15-crown-5, 1,4,7,10-tetraazacyclododecane, 1 , 4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid 1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrochloride, 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane, 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, 1,4,8,11 -Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetic acid tetraethyl, 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane, 1,5,9-triazacyclododecane, 1,4,7-triaza Cyclononane, 1,4,7-triazacyclononane trihydrochloride, 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-triacetate tetraacetate, 1,4, 7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid tri-tert-butyl, 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and 1,4,7-trithiaci Examples include chrononane, and preferably 18-crown-6.
　相間移動触媒は、水和物の状態であっていてもよく、また固体状態でも、あるいは水、メタノール、テトラヒドロフラン又は反応に使用する溶媒に溶解させた溶液状態で使用してもよい。 The phase transfer catalyst may be in a hydrate state, in a solid state, or in a solution state dissolved in water, methanol, tetrahydrofuran, or a solvent used in the reaction.
　相間移動触媒の使用量は、一般式（２）で表される化合物又は一般式（４）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．０００５～０．８倍モル、特に好ましくは０．００１～０．５倍モルである。 The amount of the phase transfer catalyst used is usually 0.0001 to 1 mol, preferably 0.0005 to 1 mol of the compound represented by the general formula (2) or 1 mol of the compound represented by the general formula (4). The amount is 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 to 0.5 times mol.
　次に、下記反応式（１）に示す様に、一般式（２）で表される化合物から一般式（１）で表される化合物の製造方法、及び下記反応式（２）に示す様に、一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから、一般式（１）で表される化合物の製造方法について、詳細に説明する。 Next, as shown in the following reaction formula (1), a method for producing a compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2), and as shown in the following reaction formula (2) The method for producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) will be described in detail.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　上記反応式（２）に示す様に、最初に一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とのアルドール反応によって一般式（２）で表される化合物が反応系中で発生するが、すぐに連続して脱水反応が進行して一般式（１）で表される化合物となる。 As shown in the above reaction formula (2), the compound represented by the general formula (2) is first obtained by the aldol reaction between the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4). Although it occurs in the reaction system, the dehydration reaction proceeds immediately and becomes a compound represented by the general formula (1).
　当製造方法において、反応は、塩基性化合物の非存在下、又は存在下で行うことが出来る。
このとき使用可能な塩基性化合物としては、水酸化物塩、炭酸塩、炭酸水素塩、亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸水素塩、タングステン酸塩、含窒素有機化合物、有機酸塩等が挙げられる。ここで塩とはアルカリ金属塩を意味し、該アルカリ金属としてはナトリウム又はカリウムが挙げられる。これら塩基性化合物の具体例としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、タングステン酸ナトリウム、ピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネン、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムフェノキシド、安息香酸ナトリウム、カリウム－ｔ－ブトキシド及びフタルイミドカリウム等が挙げられる。
　なかでも好ましい塩基性化合物として、前記式（８）で表される水酸化物塩、前記式（９）で表される炭酸塩、前記式（１０）で表される炭酸水素塩、前記式（１１）で表される亜硫酸塩、前記式（１２）で表されるリン酸水素塩、前記式（１３）で表されるフタルイミド塩、そして前記式（１４）で表される有機酸塩が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム、酢酸カリウムが挙げられ、さらに好ましい塩基として水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが挙げられる。
　塩基性化合物の使用量は、一般式（２）で表される化合物又は一般式（４）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．０００５～０．８倍モル、特に好ましくは０．００１～０．５倍モルである。
　また当製造方法において、反応は、一般式（１５）で表されるフッ化物塩の存在下で行うことが出来る。
　一般式（１５）で表されるフッ化物塩の具体例としては、例えば、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化ルビジウム、フッ化セシウム、フッ化アンモニウム等が挙げられ、好ましくは、フッ化カリウム、フッ化セシウム、フッ化アンモニウムが挙げられる。
　フッ化物塩の使用量は、一般式（２）で表される化合物又は一般式（４）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．０００５～０．８倍モル、特に好ましくは０．００１～０．５倍モルである。 In this production method, the reaction can be carried out in the absence or presence of a basic compound.
Examples of basic compounds that can be used at this time include hydroxide salts, carbonates, hydrogen carbonates, sulfites, phosphates, hydrogen phosphates, tungstates, nitrogen-containing organic compounds, and organic acid salts. It is done. Here, the salt means an alkali metal salt, and examples of the alkali metal include sodium and potassium. Specific examples of these basic compounds include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfite, potassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, hydrogen phosphate. Dipotassium, sodium tungstate, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo Examples include [4,3,0] -5-nonene, sodium acetate, potassium acetate, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, sodium benzoate, potassium t-butoxide, and potassium phthalimide.
Among them, preferred basic compounds include a hydroxide salt represented by the formula (8), a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14). Preferably, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, and potassium acetate are used, and more preferable bases include sodium hydroxide and potassium hydroxide. .
The amount of the basic compound used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 1 mol of the compound represented by the general formula (2) or 1 mol of the compound represented by the general formula (4). The amount is 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 to 0.5 times mol.
Moreover, in this manufacturing method, reaction can be performed in presence of the fluoride salt represented by General formula (15).
Specific examples of the fluoride salt represented by the general formula (15) include, for example, lithium fluoride, sodium fluoride, potassium fluoride, rubidium fluoride, cesium fluoride, ammonium fluoride, and preferably , Potassium fluoride, cesium fluoride, and ammonium fluoride.
The amount of the fluoride salt used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 1 mol of the compound represented by the general formula (2) or 1 mol of the compound represented by the general formula (4). The amount is 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 to 0.5 times mol.
　当製造方法において、反応は必要に応じて溶媒の存在下で行なっても良い。本発明の反応に用いることの出来る溶媒は、反応の進行を阻害しないものであれば特に制限は無いが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン又はメシチレン等のハロゲン原子で置換されてもよい芳香族炭化水素類；ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、塩化メチレン又は１，２－ジクロロエタン等のハロゲン原子で置換されてもよい脂肪族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル等のエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；並びに、ニトロメタン、ニトロエタン、ジメチルスルホキシド、水、超臨界流体等が挙げられ、これらは１種単独で使用しても、２種以上を混合して使用しても良い。好ましくは、トルエン、ｎ－ヘプタン、シクロペンチルメチルエーテル、シクロヘキサン、塩化メチレン、クロロベンゼン、アセトニトチル、酢酸エチルが挙げられ、さらに好ましくは、トルエン、シクロペンチルメチルエーテルが挙げられる。
　溶媒量としては、反応系の撹拌が十分にできる量であれば良いが、一般式（２）で表される化合物又は一般式（４）で表される化合物１質量部に対して、通常０．１～１００質量部、好ましくは０．５～５０質量部、特に好ましくは１～１５質量部である。 In this production method, the reaction may be performed in the presence of a solvent, if necessary. The solvent that can be used in the reaction of the present invention is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of the reaction. For example, it is substituted with a halogen atom such as benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, o-dichlorobenzene, or mesitylene. Aromatic hydrocarbons which may be substituted; substituted with halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, methylene chloride or 1,2-dichloroethane Aliphatic ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, cyclopentyl methyl ether, t-butyl methyl ether; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; Nitromethane, nitroethane, Methyl sulfoxide, water, supercritical fluid, etc., even if these are used singly or may be used by mixing two or more kinds. Preferably, toluene, n-heptane, cyclopentyl methyl ether, cyclohexane, methylene chloride, chlorobenzene, acetonitoyl, and ethyl acetate are preferable, and toluene and cyclopentyl methyl ether are more preferable.
The amount of the solvent may be an amount that can sufficiently stir the reaction system. 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.5 to 50 parts by mass, particularly preferably 1 to 15 parts by mass.
　反応温度は、－２０℃～反応混合物の還流温度範囲で任意の温度を設定する事ができるが、好ましくは０～１５０℃と設定できる。 The reaction temperature can be set at an arbitrary temperature in the range of −20 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture, and preferably 0 to 150 ° C.
　また必要に応じて溶媒との共沸脱水により水を除去しながら反応を行っても良い。共沸脱水は常圧で行っても良いし、減圧下行っても良い。 If necessary, the reaction may be performed while removing water by azeotropic dehydration with a solvent. Azeotropic dehydration may be performed at normal pressure or under reduced pressure.
　反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常０．１～４８時間の範囲で任意に設定する事ができるが、好ましくは０．１～２４時間と設定でき、特に０．５～１０時間と設定する事が好ましい。 Although the reaction time varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature, it can usually be arbitrarily set within the range of 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours. It is preferable to set 5 to 10 hours.
　本発明に係る一般式（２）で表される化合物から一般式（１）で表される化合物の製造を実施するには、例えば、反応器に一般式（２）で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドに代表される相間移動触媒（及び所望により水酸化ナトリウムなどの塩基性化合物）及びトルエンに代表される溶媒を所定量仕込み、撹拌下、通常０～１５０℃で、通常０．１～４８時間、好ましくは０．１～２４時間、特に好ましくは０．５～１０時間反応、必要に応じて共沸脱水させながら反応させればよい。 In order to carry out the production of the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2) according to the present invention, for example, A predetermined amount of a phase transfer catalyst represented by 4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound, tetrabutylammonium hydroxide (and a basic compound such as sodium hydroxide if necessary) and a solvent represented by toluene The reaction is usually carried out at 0 to 150 ° C. with stirring, usually for 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours, particularly preferably 0.5 to 10 hours, with azeotropic dehydration as necessary. Just do it.
　本発明に係る一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから一般式（１）で表される化合物の製造を実施するには、例えば、反応器に一般式（３）で表されるケトン化合物、一般式（４）で表されるアセチル化合物、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドに代表される相間移動触媒（及び所望により水酸化ナトリウムなどの塩基性化合物）及びトルエンに代表される溶媒を所定量仕込み、撹拌下、通常０～１５０℃で、通常０．１～４８時間、好ましくは０．１～２４時間、特に好ましくは０．５～１０時間反応、必要に応じて共沸脱水させながら反応させればよい。 In order to carry out the production of the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) according to the present invention, for example, in a reactor A ketone compound represented by the general formula (3), an acetyl compound represented by the general formula (4), a phase transfer catalyst represented by tetrabutylammonium hydroxide (and a basic compound such as sodium hydroxide if desired) and A predetermined amount of a solvent typified by toluene is charged, with stirring, usually at 0 to 150 ° C., usually 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours, particularly preferably 0.5 to 10 hours. Depending on the reaction, the reaction may be carried out with azeotropic dehydration.
　本発明で用いられる一般式（３）で表されるケトン化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の既知の方法、例えばJournal of Fluorine Chemistry, 18(2), 117-29; 1981等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。 Some of the ketone compounds represented by the general formula (3) used in the present invention are known compounds, and some of them are available as commercial products. Others can be easily synthesized according to known methods described in the literature, for example, the methods described in Journal of Fluorine Chemistry, 18 (2), 29117-29; 1981, and the like.
　本発明で用いられる一般式（４）で表されるアセチル化合物のあるものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の合成方法に準じて容易に合成することができる。 Some of the acetyl compounds represented by the general formula (4) used in the present invention are known compounds, and some are available as commercial products. Others can be easily synthesized according to known synthesis methods described in the literature.
　次に、下記反応式（３）に示す様に、一般式（２）で表される化合物から、一般式（５）で表される化合物をワンポットで製造する方法について詳細に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
 Next, as shown in the following reaction formula (3), a method for producing the compound represented by the general formula (5) in one pot from the compound represented by the general formula (2) will be described in detail.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　当製造方法において、一般式（２）で表される化合物から相間移動触媒を用いて一般式（１）で表される化合物を製造する工程は、塩基性化合物の非存在下又は存在下で行うことが出来る。このとき使用可能な塩基性化合物としては、水酸化物塩、炭酸塩、炭酸水素塩、亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸水素塩、タングステン酸塩、含窒素有機化合物、有機酸塩等が挙げられる。ここで塩とはアルカリ金属塩を意味し、該アルカリ金属としてはナトリウム又はカリウムが挙げられる。これら塩基性化合物の具体例としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、タングステン酸ナトリウム、ピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネン、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムフェノキシド、安息香酸ナトリウム、カリウム－ｔ－ブトキシド及びフタルイミドカリウム等が挙げられる。
　なかでも好ましい塩基性化合物として、前記式（８）で表される水酸化物塩、前記式（９）で表される炭酸塩、前記式（１０）で表される炭酸水素塩、前記式（１１）で表される亜硫酸塩、前記式（１２）で表されるリン酸水素塩、前記式（１３）で表されるフタルイミド塩、そして前記式（１４）で表される有機酸塩が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム、酢酸カリウムが挙げられ、さらに好ましい塩基として水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが挙げられる。
　塩基性化合物の使用量は、一般式（２）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．０００５～０．８倍モル、特に好ましくは０．００１～０．５倍モルである。 In this production method, the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2) using a phase transfer catalyst is performed in the absence or presence of a basic compound. I can do it. Examples of basic compounds that can be used at this time include hydroxide salts, carbonates, hydrogen carbonates, sulfites, phosphates, hydrogen phosphates, tungstates, nitrogen-containing organic compounds, and organic acid salts. It is done. Here, the salt means an alkali metal salt, and examples of the alkali metal include sodium and potassium. Specific examples of these basic compounds include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfite, potassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, hydrogen phosphate. Dipotassium, sodium tungstate, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo Examples include [4,3,0] -5-nonene, sodium acetate, potassium acetate, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, sodium benzoate, potassium t-butoxide, and potassium phthalimide.
Among them, preferred basic compounds include a hydroxide salt represented by the formula (8), a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14). Preferably, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, and potassium acetate are used, and more preferable bases include sodium hydroxide and potassium hydroxide. .
The amount of the basic compound used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 mol, per mol of the compound represented by the general formula (2). 001 to 0.5 times mol.
　当製造方法において、反応は必要に応じて溶媒の存在下で行なっても良い。当製造方法において使用出来る溶媒は、反応の進行を阻害しないものであれば特に制限は無いが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン又はメシチレン等のハロゲン原子で置換されてもよい芳香族炭化水素類；ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、塩化メチレン又は１，２－ジクロロエタン等のハロゲン原子で置換されてもよい脂肪族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル等のエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；並びに、ニトロメタン、ニトロエタン、ジメチルスルホキシド、水、超臨界流体等が挙げられ、これらは１種単独で使用しても、２種以上を混合して使用しても良い。好ましくは、トルエン、ｎ－ヘプタン、シクロペンチルメチルエーテル、シクロヘキサン、塩化メチレン、クロロベンゼン、アセトニトリル、酢酸エチルが挙げられ、さらに好ましくは、トルエン、シクロペンチルメチルエーテルが挙げられる。
　溶媒量としては、反応系の撹拌が十分にできる量であれば良いが、一般式（２）で表される化合物１質量部に対して、通常０．１～１００質量部、好ましくは０．５～５０質量部、特に好ましくは１～１５質量部である。 In this production method, the reaction may be performed in the presence of a solvent, if necessary. The solvent that can be used in this production method is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of the reaction. Good aromatic hydrocarbons; Fats that may be substituted with halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, methylene chloride or 1,2-dichloroethane Group hydrocarbons; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, cyclopentyl methyl ether and t-butyl methyl ether; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; and nitromethane and nitroethane , Jime Rusuruhokishido, water, supercritical fluid, etc. These may be used alone or may be used by mixing two or more kinds. Preferred are toluene, n-heptane, cyclopentyl methyl ether, cyclohexane, methylene chloride, chlorobenzene, acetonitrile, and ethyl acetate, and more preferred are toluene and cyclopentyl methyl ether.
The amount of the solvent is not particularly limited as long as the reaction system can be sufficiently stirred, but is usually 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 1 part by mass of the compound represented by the general formula (2). 5 to 50 parts by mass, particularly preferably 1 to 15 parts by mass.
　当製造方法において、一般式（２）で表される化合物から一般式（１）で表される化合物を製造する工程は、必要に応じて溶媒との共沸脱水により水を除去しながら行っても良い。共沸脱水は常圧で行っても良いし、減圧下にて行っても良い。 In this production method, the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2) is performed while removing water by azeotropic dehydration with a solvent as necessary. Also good. Azeotropic dehydration may be carried out at normal pressure or under reduced pressure.
　当製造方法においては、一般式（２）で表される化合物からの反応で得られた一般式（１）で表される化合物を含む反応液にヒドロキシルアミン化合物を添加して、一般式（５）で表される化合物をワンポットで製造する。このとき使用するヒドロキシルアミン化合物は、例えば、ヒドロキシルアミンの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、硝酸塩又は酢酸塩のような塩でも良いし、ヒドロキシルアミン水溶液を使用しても良い。
　ヒドロキシルアミン化合物の使用量は、一般式（２）で表される化合物１モルに対して、通常０．５～１００倍モル、好ましくは１～１０倍モル、特に好ましくは１～２倍モルである。 In this production method, a hydroxylamine compound is added to a reaction solution containing the compound represented by the general formula (1) obtained by the reaction from the compound represented by the general formula (2), and the general formula (5) ) Is produced in one pot. The hydroxylamine compound used at this time may be a salt such as hydroxylamine hydrochloride, sulfate, phosphate, oxalate, nitrate or acetate, or an aqueous hydroxylamine solution.
The amount of the hydroxylamine compound used is usually 0.5 to 100 times mol, preferably 1 to 10 times mol, particularly preferably 1 to 2 times mol, per mol of the compound represented by the general formula (2). is there.
　当製造方法において、一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造する工程で、ヒドロキシルアミン化合物と併せて塩基性化合物を用いてもよい。
　このとき使用可能な塩基性化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、ナトリウムメトキシド、カリウム－ｔ－ブトキシド、ピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネン、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン、ピロリジン又は１，１，３，３－テトラメチルグアニジン等が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、炭酸カリウム、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネンが挙げられ、さらに好ましい塩基として水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネンが挙げられる。
　塩基性化合物を添加する場合の使用量は、一般式（１）で表される化合物１モルに対して、通常０．０１～１０倍モル、好ましくは０．１～５倍モルである。
　また当製造方法において、一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造する工程では、相関移動触媒を任意に添加することができ、添加する相関移動触媒としては、４級アンモニウム塩、クラウンエーテル等が挙げられ、好ましくは４級アンモニウム塩が挙げられ、４級アンモニウム塩としては、例えば、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアンモニウムブロミド、メチルトリ－ｎ－オクチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
　相関移動触媒を添加する場合の使用量は、一般式（１）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．００１～０．８倍モルである。 In this production method, a basic compound may be used in combination with the hydroxylamine compound in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1).
Examples of basic compounds that can be used at this time include sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate, sodium methoxide, potassium-t- Butoxide, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4-dimethylaminopyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5- Diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene, triethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane, pyrrolidine or 1,1, 3,3-tetramethylguanidine and the like are preferred. Or sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, potassium carbonate, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene More preferred bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene. Can be mentioned.
When the basic compound is added, the amount used is usually 0.01 to 10 moles, preferably 0.1 to 5 moles per mole of the compound represented by the general formula (1).
In this production method, in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), a phase transfer catalyst can be arbitrarily added. Examples include quaternary ammonium salts and crown ethers, preferably quaternary ammonium salts. Examples of the quaternary ammonium salts include benzyltrimethylammonium hydroxide, tributylammonium hydroxide, tributylammonium bromide, and methyltrimethyl. -N-octylammonium chloride and the like.
The amount used in the case of adding a phase transfer catalyst is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.001 to 0.8 times mol for 1 mol of the compound represented by the general formula (1). .
　当製造方法において、反応温度は、一般式（２）で表される化合物から一般式（１）で表される化合物を製造する工程では、－２０℃～反応混合物の還流温度範囲で任意の温度を設定する事ができるが、好ましくは０～１５０℃と設定できる。また、一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造する工程では、通常－７０～１００℃、好ましくは－４０～５０℃と設定できる。 In this production method, the reaction temperature is any temperature within the range of −20 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture in the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (2). Can be set, preferably 0 to 150 ° C. Further, in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), it can be usually set to −70 to 100 ° C., preferably −40 to 50 ° C.
　上記反応式（３）に示す反応、即ち一般式（２）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造するのに要する反応時間の総時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常０．１～１２０時間の範囲で任意に設定する事ができるが、好ましくは０．１～７２時間と設定でき、さらに好ましくは１～４８時間と設定することが出来る。 The total reaction time required to produce the compound represented by the general formula (5) from the reaction represented by the above reaction formula (3), that is, the compound represented by the general formula (2) is the concentration of the reaction substrate, Although it varies depending on the reaction temperature, it can usually be arbitrarily set in the range of 0.1 to 120 hours, preferably 0.1 to 72 hours, more preferably 1 to 48 hours. I can do it.
　本発明に係る一般式（２）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物をワンポットで製造する具体的手順としては、例えば、反応器に一般式（２）で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドに代表される相間移動触媒（及び所望により水酸化ナトリウムなどの塩基性化合物）及びトルエンに代表される溶媒を所定量仕込み、撹拌下、通常０～１５０℃で、通常０．１～４８時間、好ましくは０．１～２４時間、特に好ましくは０．５～１０時間反応、必要に応じて共沸脱水させながら反応させた後、通常－７０～１００℃、好ましくは－４０～５０℃で、別途、塩基性化合物、水及びヒドロキシルアミン化合物を混合した溶液を滴下し、通常１０分～１２０時間、好ましくは１～４８時間程度反応させれば良い。 As a specific procedure for producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (2) according to the present invention in one pot, for example, a reactor is represented by the general formula (2). A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound, a phase transfer catalyst typified by tetrabutylammonium hydroxide (and a basic compound such as sodium hydroxide if necessary) and a solvent typified by toluene. A predetermined amount is charged and stirred, usually at 0 to 150 ° C., usually for 0.1 to 48 hours, preferably 0.1 to 24 hours, particularly preferably 0.5 to 10 hours, and azeotropically dehydrated as necessary. After the reaction, usually at −70 to 100 ° C., preferably at −40 to 50 ° C., separately, a solution in which a basic compound, water and a hydroxylamine compound are mixed is dropped, and usually from 10 minutes to 20 hours, preferably the reaction can be about 1 to 48 hours.
　次に、反応式（４）に示す様に、一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物から、一般式（５）で表される化合物をワンポットで製造する方法について詳細に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
 Next, as shown in the reaction formula (4), the compound represented by the general formula (5) is produced in one pot from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4). The method of performing will be described in detail.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　当製造方法において、一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから相間移動触媒を用いて一般式（１）で表される化合物を製造する工程は、塩基性化合物の非存在下、又は存在下で行うことが出来る。このとき使用可能な塩基性化合物としては、水酸化物塩、炭酸塩、炭酸水素塩、亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸水素塩、タングステン酸塩、含窒素有機化合物、有機酸塩等が挙げられる。ここで塩とはアルカリ金属塩を意味し、該アルカリ金属としてはナトリウム又はカリウムが挙げられる。これら塩基性化合物の具体例としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、タングステン酸ナトリウム、ピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネン、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムフェノキシド、安息香酸ナトリウム、カリウム－ｔ－ブトキシド及びフタルイミドカリウム等が挙げられる。
　なかでも好ましい塩基性化合物として、前記式（８）で表される水酸化物塩、前記式（９）で表される炭酸塩、前記式（１０）で表される炭酸水素塩、前記式（１１）で表される亜硫酸塩、前記式（１２）で表されるリン酸水素塩、前記式（１３）で表されるフタルイミド塩、そして前記式（１４）で表される有機酸塩が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム、酢酸カリウムが挙げられ、さらに好ましい塩基として水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが挙げられる。
　塩基性化合物の使用量は、一般式（４）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．０００５～０．８倍モル、特に好ましくは０．００１～０．５倍モルである。 In this production method, the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) using a phase transfer catalyst, The reaction can be performed in the absence or presence of a basic compound. Examples of basic compounds that can be used at this time include hydroxide salts, carbonates, hydrogen carbonates, sulfites, phosphates, hydrogen phosphates, tungstates, nitrogen-containing organic compounds, and organic acid salts. It is done. Here, the salt means an alkali metal salt, and examples of the alkali metal include sodium and potassium. Specific examples of these basic compounds include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfite, potassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, hydrogen phosphate. Dipotassium, sodium tungstate, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo Examples include [4,3,0] -5-nonene, sodium acetate, potassium acetate, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium phenoxide, sodium benzoate, potassium t-butoxide, and potassium phthalimide.
Among them, preferred basic compounds include a hydroxide salt represented by the formula (8), a carbonate represented by the formula (9), a bicarbonate represented by the formula (10), and the formula ( 11), bisulfite represented by the formula (12), phthalimide salt represented by the formula (13), and organic acid salt represented by the formula (14). Preferably, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, and potassium acetate are used, and more preferable bases include sodium hydroxide and potassium hydroxide. .
The amount of the basic compound used is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.0005 to 0.8 times mol, particularly preferably 0.001 mol, per mol of the compound represented by the general formula (4). 001 to 0.5 times mol.
　当製造方法において、反応は必要に応じて溶媒の存在下で行なっても良い。当製造方法において使用できる溶媒は、反応の進行を阻害しないものであれば特に制限は無いが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン又はメシチレン等のハロゲン原子で置換されてもよい芳香族炭化水素類；ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、塩化メチレン又は１，２－ジクロロエタン等のハロゲン原子で置換されてもよい脂肪族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル等のエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；並びに、ニトロメタン、ニトロエタン、ジメチルスルホキシド、水、超臨界流体等が挙げられ、これらは１種単独で使用しても、２種以上を混合して使用しても良い。好ましくは、トルエン、ｎ－ヘプタン、シクロペンチルメチルエーテル、シクロヘキサン、塩化メチレン、クロロベンゼン、アセトニトリル、酢酸エチルが挙げられ、さらに好ましくは、トルエン、シクロペンチルメチルエーテルが挙げられる。
　溶媒量としては、反応系の撹拌が十分にできる量であれば良いが、一般式（４）で表される化合物１質量部に対して、通常０．１～１００質量部、好ましくは０．５～５０質量部、特に好ましくは１～１５質量部である。 In this production method, the reaction may be performed in the presence of a solvent, if necessary. The solvent that can be used in this production method is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of the reaction. For example, it may be substituted with a halogen atom such as benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, o-dichlorobenzene, or mesitylene. Good aromatic hydrocarbons; Fats that may be substituted with halogen atoms such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, methylene chloride or 1,2-dichloroethane Group hydrocarbons; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, cyclopentyl methyl ether and t-butyl methyl ether; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; and nitromethane, nitroethane , Jime Rusuruhokishido, water, supercritical fluid, etc. These may be used alone or may be used by mixing two or more kinds. Preferred are toluene, n-heptane, cyclopentyl methyl ether, cyclohexane, methylene chloride, chlorobenzene, acetonitrile, and ethyl acetate, and more preferred are toluene and cyclopentyl methyl ether.
The amount of the solvent is not particularly limited as long as the reaction system can be sufficiently stirred, but is usually 0.1 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 1 part by mass of the compound represented by the general formula (4). 5 to 50 parts by mass, particularly preferably 1 to 15 parts by mass.
　当製造方法において、一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから一般式（１）で表される化合物を製造する工程は、必要に応じて溶媒との共沸脱水により水を除去しながら行っても良い。共沸脱水は常圧で行っても良く、減圧下にて行っても良い。 In this production method, the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) includes, as necessary, a solvent and It may be carried out while removing water by azeotropic dehydration. Azeotropic dehydration may be carried out at normal pressure or under reduced pressure.
　当製造方法においては、一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とを反応させて得られた一般式（１）で表される化合物を含む反応液にヒドロキシルアミン化合物を添加して、一般式（５）で表される化合物をワンポットで製造する。このとき使用するヒドロキシルアミン化合物は、例えば、ヒドロキシルアミンの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、シュウ酸塩、硝酸塩又は酢酸塩のような塩でも良いし、ヒドロキシルアミン水溶液を使用しても良い。
　ヒドロキシルアミン化合物の使用量は、一般式（４）で表される化合物１モルに対して、通常０．５～１００倍モル、好ましくは１～１０倍モル、特に好ましくは１～２倍モルである。 In this production method, a reaction solution containing the compound represented by the general formula (1) obtained by reacting the compound represented by the general formula (3) with the compound represented by the general formula (4) is used. A hydroxylamine compound is added to produce the compound represented by the general formula (5) in one pot. The hydroxylamine compound used at this time may be a salt such as hydroxylamine hydrochloride, sulfate, phosphate, oxalate, nitrate or acetate, or an aqueous hydroxylamine solution.
The amount of the hydroxylamine compound used is usually 0.5 to 100 times mol, preferably 1 to 10 times mol, particularly preferably 1 to 2 times mol, based on 1 mol of the compound represented by the general formula (4). is there.
　当製造方法において、一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造する工程で、ヒドロキシルアミン化合物と併せて塩基性化合物を用いてもよい。
　このとき使用可能な塩基性化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、ナトリウムメトキシド、カリウム－ｔ－ブトキシド、ピリジン、２－メチル－５－エチルピリジン、ピペリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネン、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン、ピロリジン又は１，１，３，３－テトラメチルグアニジン等が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、炭酸カリウム、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０]－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０]－５－ノネンが挙げられ、さらに好ましい塩基として水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０]－７－ウンデセン、１，５－ジアザビシクロ［４，３，０］－５－ノネンが挙げられる。
　塩基性化合物を添加する場合の使用量は、一般式（１）で表される化合物１モルに対して、通常０．０１～１０倍モル、好ましくは０．１～５倍モルである。
　また当製造方法において、一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造する工程では、相関移動触媒を任意に添加することができ、添加する相関移動触媒としては、４級アンモニウム塩、クラウンエーテル等が挙げられ、好ましくは４級アンモニウム塩が挙げられ、４級アンモニウム塩としては、例えば、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアンモニウムブロミド、メチルトリ－ｎ－オクチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
　相関移動触媒を添加する場合の使用量は、一般式（１）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．００１～０．８倍モルである。 In this production method, a basic compound may be used in combination with the hydroxylamine compound in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1).
Examples of basic compounds that can be used at this time include sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate, sodium methoxide, potassium-t- Butoxide, pyridine, 2-methyl-5-ethylpyridine, piperidine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 4-dimethylaminopyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5- Diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene, triethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane, pyrrolidine or 1,1, 3,3-tetramethylguanidine and the like are preferred. Or sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide, potassium carbonate, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene More preferable bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene. Can be mentioned.
When the basic compound is added, the amount used is usually 0.01 to 10 moles, preferably 0.1 to 5 moles per mole of the compound represented by the general formula (1).
In this production method, in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), a phase transfer catalyst can be arbitrarily added. Examples include quaternary ammonium salts and crown ethers, preferably quaternary ammonium salts. Examples of the quaternary ammonium salts include benzyltrimethylammonium hydroxide, tributylammonium hydroxide, tributylammonium bromide, and methyltrimethyl. -N-octylammonium chloride and the like.
The amount used in the case of adding a phase transfer catalyst is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.001 to 0.8 times mol for 1 mol of the compound represented by the general formula (1). .
　当製造方法における反応温度は、一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから一般式（１）で表される化合物を製造する工程では、－２０℃～反応混合物の還流温度範囲で任意の温度を設定する事ができるが、好ましくは０～１５０℃と設定できる。また一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造する工程では、通常－７０～１００℃、好ましくは－４０～５０℃と設定できる。 The reaction temperature in this production method is −20 ° C. in the step of producing the compound represented by the general formula (1) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4). ~ Arbitrary temperature can be set within the reflux temperature range of the reaction mixture, preferably 0 to 150 ° C. Further, in the step of producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1), it can be usually set to −70 to 100 ° C., preferably −40 to 50 ° C.
　上記反応式（４）に示す反応、即ち一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから一般式（１）で表される化合物を製造し、続いて一般式（１）で表される化合物から一般式（５）で表される化合物を製造するのに要する反応時間の総時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常０．１～１２０時間の範囲で任意に設定する事ができるが、好ましくは０．１～７２時間と設定でき、さらに好ましくは１～４８時間と設定することが出来る。 The reaction represented by the above reaction formula (4), that is, the compound represented by the general formula (1) is produced from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4), The total reaction time required to produce the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (1) varies depending on the concentration of the reaction substrate and the reaction temperature. The time can be arbitrarily set in the range of up to 120 hours, preferably 0.1 to 72 hours, and more preferably 1 to 48 hours.
　本発明に係る一般式（３）で表される化合物と一般式（４）で表される化合物とから一般式（５）で表される化合物をワンポットで製造する具体的手順としては、例えば、反応器に一般式（３）で表されるケトン化合物、一般式（４）で表されるアセチル化合物、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドに代表される相間移動触媒及び所望により水酸化ナトリウムなどの塩基性化合物及びトルエンに代表される溶媒を所定量仕込み、撹拌下、必要に応じて共沸脱水させながら反応させた後、通常－７０～１００℃、好ましくは－４０～５０℃で、別途、塩基性化合物、水及びヒドロキシルアミン化合物を混合した溶液を滴下し、反応させれば良い。 As a specific procedure for producing the compound represented by the general formula (5) from the compound represented by the general formula (3) and the compound represented by the general formula (4) according to the present invention in one pot, for example, In the reactor, a ketone compound represented by general formula (3), an acetyl compound represented by general formula (4), a phase transfer catalyst represented by tetrabutylammonium hydroxide, and a basic compound such as sodium hydroxide if desired And a predetermined amount of a solvent typified by toluene, and after stirring, reacting with azeotropic dehydration as necessary, usually at −70 to 100 ° C., preferably at −40 to 50 ° C., separately with a basic compound A solution prepared by mixing water and a hydroxylamine compound may be dropped and reacted.
　また、一般式（５）で表されるイソキサゾリン化合物において、Ｔが一般式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、Ｙが一般式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、そしてＸがフッ素原子である一般式（５－１）で表される化合物は、次のようにして合成することも出来る。なお下記一般式（１－１）で表される置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物のあるものは公知化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
 In the isoxazoline compound represented by the general formula (5), T is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the general formula (16), and Y is a substituted aryl or substituted represented by the general formula (17). The compound represented by the general formula (5-1) which is heteroaryl and X is a fluorine atom can also be synthesized as follows. Some substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds represented by the following general formula (1-1) are known compounds.
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　すなわち、例えば公知の一般式（１－１）［式中、A1、A2、A3、A4、A5、X1、X3及びRは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物、塩基性化合物に代表される添加物、必要に応じてテトラブチルアンモニウムヒドロキシドに代表される相間移動触媒、トルエンに代表される溶媒及びヒドロキシルアミン化合物を反応器に仕込み、撹拌下反応させることによって、一般式（５－１）［式中、A1、A2、A3、A4、A5、X1、X3及びRは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることが出来る。
　当製造方法において、相関移動触媒を任意に添加することができ、添加する相関移動触媒としては、４級アンモニウム塩、クラウンエーテル等が挙げられ、好ましくは４級アンモニウム塩が挙げられ、４級アンモニウム塩としては、例えば、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルアンモニウムブロミド、メチルトリ－ｎ－オクチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
　相関移動触媒を添加する場合の使用量は、一般式（１）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１倍モル、好ましくは０．００１～０．８倍モルである。
　また、例えば公知の一般式（１－１）で表される化合物、トルエンに代表される溶媒、ヒドロキシルアミン化合物、及び添加物（塩基性化合物）として１，８－ジアザビシクロ［５，４，０]－７－ウンデセン又は１，５－ジアザビシクロ［４，３，０]－５－ノネンに代表される有機塩基を反応器に仕込み、撹拌下反応させることによって、一般式（５－１）で表される化合物を得ることも出来る。 That is, for example, the known general formula (1-1) [wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , X 1 , X 3 and R represent the same meaning as described above. ], An additive typified by a basic compound, a phase transfer catalyst typified by tetrabutylammonium hydroxide, a solvent typified by toluene, and a hydroxylamine compound as needed. By reacting with stirring, general formula (5-1) [wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , X 1 , X 3 and R represent the same meaning as described above. ] Can be obtained.
In this production method, a phase transfer catalyst can be optionally added. Examples of the phase transfer catalyst to be added include quaternary ammonium salts and crown ethers, preferably quaternary ammonium salts. Examples of the salt include tetrabutylammonium hydroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide, tributylammonium hydroxide, tributylammonium bromide, methyltri-n-octylammonium chloride and the like.
The amount used in the case of adding a phase transfer catalyst is usually 0.0001 to 1 times mol, preferably 0.001 to 0.8 times mol for 1 mol of the compound represented by the general formula (1). .
Further, for example, as a known compound represented by the general formula (1-1), a solvent represented by toluene, a hydroxylamine compound, and an additive (basic compound), 1,8-diazabicyclo [5,4,0] An organic base typified by -7-undecene or 1,5-diazabicyclo [4,3,0] -5-nonene is charged into a reactor and reacted with stirring, thereby being represented by the general formula (5-1). Can also be obtained.
　以下に本発明の反応例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail by specifically describing reaction examples of the present invention as examples, but the present invention is not limited thereto.
［実施例１］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　反応容器に４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ及び１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．１５ｇを添加した。９５℃まで加熱した後、同温度で２時間撹拌した。その後１０５℃まで昇温し、さらに３時間撹拌を継続した。室温で一晩撹拌した後、再び１０５℃で９時間撹拌した。反応液の一部を抜き出し、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて分析した結果、目的物の相対面積百分率は８３．０％であった。
　またＨＰＬＣによる分析条件を以下に示す。
カラム：Inertsil Ph－３ 150mm 4.6mmφ 3μm(ジーエルサイエンス社製)、
流速：0.5mL/min
溶離液：アセトニトリル／０．１体積％トリフルオロ酢酸水＝５０／５０～８０／２０（体積比）のグラジエント
検出：UV 220nm [Example 1]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) in a reaction vessel -3-Hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide (0.40 g), cyclopentyl methyl ether (10 mL), and a 10 mass% tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution (0.15 g) were added. After heating to 95 ° C., the mixture was stirred at the same temperature for 2 hours. Thereafter, the temperature was raised to 105 ° C., and stirring was further continued for 3 hours. After stirring overnight at room temperature, the mixture was again stirred at 105 ° C. for 9 hours. A part of the reaction solution was extracted and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). As a result, the relative area percentage of the target product was 83.0%.
The analysis conditions by HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3 150mm 4.6mmφ 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.),
Flow rate: 0.5mL / min
Eluent: acetonitrile / 0.1 volume% trifluoroacetic acid water = 50/50 to 80/20 (volume ratio) gradient detection: UV 220 nm
［実施例２］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミド０．９５ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ及び１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．１７ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌し、反応液中に固体として存在していた４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、２５ｋＰａまで減圧し、３時間加熱還流し、共沸脱水を行った。反応終了後、室温まで冷却し、１Ｎ塩酸、水の順で反応混合液を洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥・ろ別後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をヘキサン／酢酸エチル＝〔１／３（体積比、以下同じである）〕にて溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、目的物０．８７ｇを黄色固体として得た。
融点１２２．０～１２２．５℃ [Example 2]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A Dean-Stark apparatus filled with a trap part with cyclopentyl methyl ether was attached. In a reaction vessel, 0.95 g of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of cyclopentyl methyl ether And 0.17 g of 10 mass% tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution was added, and it heated at 95 degreeC. The mixture was stirred for 5 minutes, and 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoate was present as a solid in the reaction solution. After confirming that the acid amide was dissolved, the pressure was reduced to 25 kPa and the mixture was heated to reflux for 3 hours for azeotropic dehydration. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to room temperature and washed with 1N hydrochloric acid and water in this order. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel chromatography eluting with hexane / ethyl acetate = [1/3 (volume ratio, the same applies hereinafter)] to obtain 0.87 g of the desired product as a yellow solid.
Melting point: 122.0-122.5 ° C
［実施例３］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　反応容器に４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．２０ｇ、トルエン２ｍＬ、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド０．０３５ｇ、炭酸カリウム９４ｍｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．３０ｇを添加し、８５℃で３時間加熱した。反応液の一部を抜き出し、ＨＰＬＣにて分析したところ、トルエンを削除した目的物の相対面積百分率は８４．４％であった。
　またＨＰＬＣのによる分析条件を以下に示す。
カラム：Inertsil Ph－３ 150mm 4.6mmφ 3μm(ジーエルサイエンス社製)
流速：0.5mL/min
溶離液：アセトニトリル／０．１体積％トリフルオロ酢酸水＝５０／５０（体積比）
検出：UV 220nm [Example 3]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide in a reaction vessel 20 g, 2 mL of toluene, 0.035 g of benzyltributylammonium chloride, 94 mg of potassium carbonate and 0.30 g of 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone were added and heated at 85 ° C. for 3 hours. A part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC. As a result, the relative area percentage of the target product from which toluene was removed was 84.4%.
The analysis conditions by HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3 150mm 4.6mmφ 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.)
Flow rate: 0.5mL / min
Eluent: acetonitrile / 0.1% by volume trifluoroacetic acid water = 50/50 (volume ratio)
Detection: UV 220nm
［実施例４～７］
　実施例３と同じ実験操作で、相間移動触媒をベンジルトリブチルアンモニウムクロリドから変更して反応を行った。使用した相間移動触媒及び目的物の相対面積百分率を下記の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
 [Examples 4 to 7]
In the same experimental procedure as in Example 3, the reaction was carried out by changing the phase transfer catalyst from benzyltributylammonium chloride. The relative area percentages of the phase transfer catalyst used and the target product are shown in Table 1 below.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
［実施例８～１２］
　実施例３と同じ実験操作で、溶媒をトルエンから変更して反応を行った。使用した溶媒、反応時間及び使用した溶媒を削除した目的物の相対面積百分率を下記の表２に示す。
　なお表中の「ＤＭＳＯ」の表記は「ジメチルスルホキシド」を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
 [Examples 8 to 12]
In the same experimental operation as in Example 3, the reaction was carried out by changing the solvent from toluene. Table 2 below shows the solvent used, the reaction time, and the relative area percentage of the target product from which the solvent used was omitted.
In the table, “DMSO” represents “dimethyl sulfoxide”.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
［実施例１３］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　反応容器に４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．２０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル２ｍＬ、４０質量％ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液２滴及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．３０ｇを添加し、９５℃で５時間撹拌した。撹拌終了後、反応液の一部を抜き出し、実施例３と同じ分析条件でＨＰＬＣにて分析した結果、目的物の面積百分率は８６．０％であった。この反応液に４０質量％ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液１滴を追加し、１０５℃に昇温して、さらに２時間撹拌を継続した。撹拌終了後、反応液の一部を抜き出し、実施例１と同じ分析条件でＨＰＬＣにて分析した結果、目的物の相対面積百分率は９０．０％であった。 [Example 13]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide 20 g, 2 mL of cyclopentyl methyl ether, 2 drops of 40 mass% benzyltrimethylammonium hydroxide aqueous solution and 0.30 g of 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone were added, and the mixture was stirred at 95 ° C. for 5 hours. did. After completion of the stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 3. As a result, the area percentage of the target product was 86.0%. One drop of 40 mass% benzyltrimethylammonium hydroxide aqueous solution was added to this reaction liquid, and it heated up at 105 degreeC, and also continued stirring for 2 hours. After completion of stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 90.0%.
［実施例１４］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．２９ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５８ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌し、反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、３０ｋＰａまで減圧し、３時間加熱還流し共沸脱水を行った。反応液の一部を抜き出し、実施例３と同じ分析条件でＨＰＬＣにて分析した結果、目的物の相対面積百分率は９８．１％であった。その反応終了後、室温まで冷却し、該反応溶液を１Ｎ塩酸、水の順で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥ろ別後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をヘキサン／酢酸エチル＝１／３にて溶出するシリカゲルクロマトグラフィで精製し、目的物０．８７ｇを黄色固体として得た。 [Example 14]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A Dean-Stark apparatus filled with a trap part with cyclopentyl methyl ether was attached. Into a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.29 g of a 10% by mass tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2 -0.58 g of trifluoromethylacetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes and confirming that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution, was dissolved, the pressure was reduced to 30 kPa and refluxed for 3 hours to perform azeotropic dehydration. . A part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 3. As a result, the relative area percentage of the target product was 98.1%. After completion of the reaction, the reaction solution was cooled to room temperature, and the reaction solution was washed with 1N hydrochloric acid and water in this order. The obtained organic layer was dried and filtered with anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel chromatography eluting with hexane / ethyl acetate = 1/3 to obtain 0.87 g of the desired product as a yellow solid.
［実施例１５］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、４０％テトラブチルホスホニウムヒドロキシド水溶液０．０８ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５８ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌し、反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇが溶解したことを確認した後、３０ｋＰａまで減圧し、３時間加熱還流し共沸脱水を行った。撹拌終了後、反応液の一部を抜き出し、実施例３と同じ分析条件でＨＰＬＣにて分析した結果、目的物の相対面積百分率は８９．１％であった。 [Example 15]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A Dean-Stark apparatus filled with cyclopentylmethyl ether and trapped was attached. In a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.08 g of 40% tetrabutylphosphonium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2- 0.58 g of trifluoromethyl acetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes and confirming that 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution, was dissolved, the pressure was reduced to 30 kPa and heating to reflux for 3 hours to perform azeotropic dehydration. Went. After completion of the stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 3. As a result, the relative area percentage of the target product was 89.1%.
［実施例１６］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、テトラブチルアンモニウムブロミド２２ｍｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、０．０２ｇ／ｍＬの水酸化ナトリウム水溶液０．１３５ｍＬ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５５ｇを添加し、９５℃に加熱した。１５分撹拌した後、反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、３０ｋＰａまで減圧し、３時間還流させ共沸脱水を行った。撹拌終了後、反応液の一部を抜き出し実施例３と同じ分析条件でＨＰＬＣにて分析したところ、目的物の相対面積百分率は９４．８％であった。 [Example 16]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A Dean-Stark apparatus filled with a trap part with cyclopentyl methyl ether was attached. Into a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 22 mg of tetrabutylammonium bromide, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.135 mL of 0.02 g / mL sodium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5′- 0.55 g of dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 15 minutes, it was confirmed that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution, was dissolved, and then the pressure was reduced to 30 kPa and refluxed for 3 hours for azeotropic dehydration. . After completion of the stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 3. As a result, the relative area percentage of the target product was 94.8%.
［実施例１７］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、１８－クラウン－６ ２９ｍｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、０．０６ｇ／ｍＬの水酸化カリウム水溶液０．１ｍＬ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．６ｇを添加し、９５℃に加熱した。３０分撹拌した後、反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、３０ｋＰａまで減圧し、５時間還流させ共沸脱水を行った。撹拌終了後、反応液を一部抜き出し、実施例３と同じ分析条件でＨＰＬＣにて分析した結果、目的物の相対面積百分率は９４．５％であった。 [Example 17]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A Dean-Stark apparatus filled with a trap part with cyclopentyl methyl ether was attached. Into a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 29 mg of 18-crown-6, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.1 mL of 0.06 g / mL potassium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5 ′ -0.6 g of dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 30 minutes, it was confirmed that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution, was dissolved, and then the pressure was reduced to 30 kPa and refluxed for 5 hours for azeotropic dehydration. . After completion of the stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC under the same analysis conditions as in Example 3. As a result, the relative area percentage of the target product was 94.5%.
［実施例１８－１］
　４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．２９ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５８ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌した後、反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、３０ｋＰａまで減圧し、３時間還流させ共沸脱水を行った。
　撹拌終了後、室温まで冷却し、４００ｇ／ＬのＮａＯＨ水溶液０．４９ｍＬ、水０．５ｍＬ及び５０質量％ヒドロキシルアミン水溶液０．３０ｇを別途混合した溶液を添加し、２４時間撹拌を継続した。撹拌終了後、反応液を一部抜き出し、ＨＰＬＣを用いた内部標準分析法により反応液を分析したところ、目的物が０．８０ｇ含有することが判明した。
　またＨＰＬＣを用いた内部標準分析法の分析条件を以下に示す。
カラム：Kinetics C18　100mm　3mmφ 2.6μm  (フェノメネックス社製)、
流速：0.5mL/min、
溶離液：アセトニトリル／0.1体積％酢酸水＝55／45（体積比）、
検出：UV 254nm、
内部標準物質：４－ｔ－ブチルビフェニル [Example 18-1]
Synthesis of 4- [5- (3,5-dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methylbenzoic acid amide Filled trap part with cyclopentyl methyl ether In a reaction vessel equipped with a Dean-Stark apparatus, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.29 g of a 10% by weight tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5′-dichloro -2,2,2-Trifluoromethylacetophenone 0.58 g was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes, after confirming that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution, was dissolved, the pressure was reduced to 30 kPa and refluxed for 3 hours for azeotropic dehydration. .
After completion of the stirring, the mixture was cooled to room temperature, a solution prepared by separately mixing 0.49 mL of 400 g / L NaOH aqueous solution, 0.5 mL of water and 0.30 g of 50 mass% hydroxylamine aqueous solution was added, and stirring was continued for 24 hours. After completion of the stirring, a part of the reaction solution was taken out and analyzed by an internal standard analysis method using HPLC. As a result, it was found that the target product contained 0.80 g.
The analysis conditions of the internal standard analysis method using HPLC are shown below.
Column: Kinetics C18 100mm 3mmφ 2.6μm (Phenomenex),
Flow rate: 0.5mL / min,
Eluent: acetonitrile / 0.1% by volume acetic acid water = 55/45 (volume ratio)
Detection: UV 254nm,
Internal standard: 4-t-butylbiphenyl
［実施例１８－２］
　４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　テトラブチルアンモニウムブロミド０．３６４ｇに水０．３６４ｇ及び水酸化カリウム水溶液０．８４ｇ（８５質量％水酸化カリウム１．０ｇを水１０ｇに溶かしたもの）を添加し、相間移動触媒の水溶液を調製した。
　別途反応容器にトルエンでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけ、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド２．００ｇ、トルエン２０．０ｇ、上記の相間移動触媒の水溶液０．７７４ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロアセトフェノン２．８０ｇを添加し、９０℃に加熱した。同温度にて１０分撹拌した後、昇温前に該反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドがトルエンに溶解したことを確認した後、反応容器内を３０ｋＰａまで減圧し、トルエンを還流させながら４時間撹拌し、共沸脱水を行った。撹拌終了後、該反応液の一部を抜き出し、ＨＰＬＣにて分析したところ、トルエンに相当する面積を削除した４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの相対面積百分率は９３．０％であった。
　分析終了後、反応容器内の圧力を常圧に戻し、トルエン２５．４ｇを添加し、該反応液を１０℃まで冷却した。冷却後、該反応液に１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセン０．８５９ｇ及び１５質量％ヒドロキシルアミン水溶液３．７３ｇを滴下した。滴下終了後、同温度にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応液に酢酸エチル１００ｍＬ及び１Ｎ塩酸１８ｍＬを添加し、分液操作を行い、有機層を分離した。得られた有機層の一部を抜き出し、ＨＰＬＣを用いた内部標準分析法により該有機層を分析したところ、目的物を４．０７ｇ含有することが判明した。
　また、ＨＰＬＣによる分析条件を以下に示す。
カラム　：　Inertsil Ph-3、φ4.6mm、長さ50mm、粒子径3μm （ジーエルサイエンス社製）
流速　：　1.0 ml / min.
溶離液　：　アセトニトリル / 0.1体積%酢酸水 = 35 / 65 ～ 80 / 20（体積比）のグラジエント
検出　：　UV 220nm
　HPLCを用いた内分標準分析法の分析条件を以下に示す。
カラム　：　Inertsil Ph-3、φ4.6mm、長さ50mm、粒子径3μm （ジーエルサイエンス社製）
流速　：　1.0 ml / min.
溶離液　：　アセトニトリル / 0.1体積%酢酸水 = 35 / 65 （体積比）
検出　：　UV 220nm
内部標準物質　：　フタル酸　ジノルマルブチルエステル [Example 18-2]
Synthesis of 4- [5- (3,5-dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methylbenzoic acid amide 0.364 g of tetrabutylammonium bromide and water 0.364 g and 0.84 g of potassium hydroxide aqueous solution (1.0 g of 85 mass% potassium hydroxide dissolved in 10 g of water) were added to prepare an aqueous solution of a phase transfer catalyst.
Separately, a Dean-Stark apparatus in which the trap portion was filled with toluene was attached to the reaction vessel, and 2.00 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 20.0 g of toluene, 0.774 g of an aqueous solution of the above phase transfer catalyst, and 3 ′ , 5′-dichloro-2,2,2-trifluoroacetophenone 2.80 g was added and heated to 90 ° C. After stirring at the same temperature for 10 minutes, after confirming that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution before heating, was dissolved in toluene, The pressure was reduced to 30 kPa, and the mixture was stirred for 4 hours while refluxing toluene to perform azeotropic dehydration. After completion of the stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC. As a result, 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro- in which the area corresponding to toluene was deleted was deleted. The relative area percentage of 2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide was 93.0%.
After completion of the analysis, the pressure in the reaction vessel was returned to normal pressure, 25.4 g of toluene was added, and the reaction solution was cooled to 10 ° C. After cooling, 0.859 g of 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene and 3.73 g of a 15% by mass hydroxylamine aqueous solution were added dropwise to the reaction solution. After completion of dropping, the mixture was stirred at the same temperature for 2 hours. After completion of the reaction, 100 mL of ethyl acetate and 18 mL of 1N hydrochloric acid were added to the reaction solution, liquid separation operation was performed, and the organic layer was separated. A part of the obtained organic layer was extracted and analyzed by an internal standard analysis method using HPLC. As a result, it was found that 4.07 g of the desired product was contained.
Moreover, the analysis conditions by HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3, φ4.6mm, length 50mm, particle size 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.)
Flow rate: 1.0 ml / min.
Eluent: Acetonitrile / 0.1% by volume acetic acid water = 35/65 to 80/20 (volume ratio) gradient detection: UV 220nm
The analysis conditions of the internal fraction standard analysis method using HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3, φ4.6mm, length 50mm, particle size 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.)
Flow rate: 1.0 ml / min.
Eluent: Acetonitrile / 0.1% by volume acetic acid water = 35/65 (volume ratio)
Detection: UV 220nm
Internal standard: phthalic acid di-normal butyl ester
［実施例１８－３］
　４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　トルエンでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド２．００ｇ、トルエン２０．０ｇ、４０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．３６２ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロアセトフェノン２．８０ｇを添加し、９５℃に加熱した。同温度にて１０分撹拌した後、撹拌前に該反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドがトルエンに溶解したことを確認した後、反応容器内を３０ｋＰａまで減圧し、トルエンを還流させながら３時間撹拌し、共沸脱水を行った。撹拌終了後、該反応液の一部を抜き出し、ＨＰＬＣにて分析したところ、トルエンに相当する面積を削除した４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの相対面積百分率は９７．２％であった。
　分析終了後、反応容器内の圧力を常圧に戻し、トルエン２５．４ｇ及びテトラブチルアンモニウムブロミド０．３６４ｇを添加し、該反応液を１０℃まで冷却した。冷却後、該反応液に、別途反応容器内で調製したヒドロキシルアミン塩酸塩１．１８ｇ、水２．２４ｇ及び１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液２．２６ｍＬの混合溶液を滴下した。滴下終了後、同温度にて２０時間撹拌した。反応終了後、該反応液に酢酸エチル３０ｍＬ及び１Ｎ塩酸１０ｍＬを添加し、分液操作を行い、有機層を分離した。得られた有機層の一部を抜き出し、ＨＰＬＣを用いた内部標準分析法により反応液を分析したところ、目的物を３．９２ｇ含有することが判明した。
　また、ＨＰＬＣによる分析条件を以下に示す。
カラム　：　Inertsil Ph-3、φ4.6mm、長さ50mm、粒子径3μm （ジーエルサイエンス社製）
流速　：　1.0 ml / min.
溶離液　：　アセトニトリル / 0.1体積%酢酸水 = 35 / 65 （体積比）
検出　：　UV 220nm
　HPLCを用いた内分標準分析法の分析条件を以下に示す。
カラム　：　Inertsil Ph-3、φ4.6mm、長さ50mm、粒子径3μm （ジーエルサイエンス社製）
流速　：　1.0 ml / min.
溶離液　：　アセトニトリル / 0.1体積%酢酸水 = 35 / 65 （体積比）
検出　：　UV 220nm
内部標準物質　：　フタル酸　ジノルマルブチルエステル [Example 18-3]
Synthesis of 4- [5- (3,5-dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methylbenzoic acid amide Dean with a trap portion filled with toluene In a reaction vessel equipped with a Stark apparatus, 2.00 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 20.0 g of toluene, 0.362 g of a 40 mass% tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5′-dichloro-2 , 2,2-trifluoroacetophenone 2.80 g was added and heated to 95 ° C. After stirring at the same temperature for 10 minutes, after confirming that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution before stirring, was dissolved in toluene, the inside of the reaction vessel was charged with 30 kPa. The mixture was stirred for 3 hours while refluxing toluene to perform azeotropic dehydration. After completion of the stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC. As a result, 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro- in which the area corresponding to toluene was deleted was deleted. The relative area percentage of 2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide was 97.2%.
After completion of the analysis, the pressure in the reaction vessel was returned to normal pressure, 25.4 g of toluene and 0.364 g of tetrabutylammonium bromide were added, and the reaction solution was cooled to 10 ° C. After cooling, a mixed solution of 1.18 g of hydroxylamine hydrochloride, 2.24 g of water and 2.26 mL of 10N aqueous sodium hydroxide solution separately prepared in a reaction vessel was added dropwise to the reaction solution. After completion of dropping, the mixture was stirred at the same temperature for 20 hours. After completion of the reaction, 30 mL of ethyl acetate and 10 mL of 1N hydrochloric acid were added to the reaction solution, liquid separation operation was performed, and the organic layer was separated. A part of the obtained organic layer was extracted, and the reaction solution was analyzed by an internal standard analysis method using HPLC. As a result, it was found to contain 3.92 g of the desired product.
Moreover, the analysis conditions by HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3, φ4.6mm, length 50mm, particle size 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.)
Flow rate: 1.0 ml / min.
Eluent: Acetonitrile / 0.1% by volume acetic acid water = 35/65 (volume ratio)
Detection: UV 220nm
The analysis conditions of the internal fraction standard analysis method using HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3, φ4.6mm, length 50mm, particle size 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.)
Flow rate: 1.0 ml / min.
Eluent: Acetonitrile / 0.1% by volume acetic acid water = 35/65 (volume ratio)
Detection: UV 220nm
Internal standard: phthalic acid di-normal butyl ester
［実施例１９］
　４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミド０．９５ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ及び１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．１７ｇを添加し、８５℃に加熱した。５分撹拌した後、反応液中に固体として存在していた４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、２５ｋＰａまで減圧し、３時間還流させ共沸脱水を行った。
　撹拌終了後、２０℃まで冷却し、４００ｇ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液０．４９ｍＬ、水０．５ｍＬ及び５０質量％ヒドロキシルアミン水溶液０．３０ｇを別途混合した溶液を添加し、２２時間撹拌を継続した。撹拌終了後、反応液を一部抜き出し、ＨＰＬＣで分析した結果、目的物の相対面積百分率は９５．８％であった。
　またＨＰＬＣを用いた分析条件を以下に示す。
カラム：Inertsil Ph-3 50mm 4.6mmφ 3μm(ジーエルサイエンス社製)、
流速：1mL/min、
溶離液：アセトニトリル／水／酢酸＝８００／１２００／１．２（体積比）、
検出：UV 220nm [Example 19]
Synthesis of 4- [5- (3,5-dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methylbenzoic acid amide Filled trap part with cyclopentyl methyl ether To a reaction vessel equipped with a Dean-Stark apparatus, 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide. 95 g, 10 mL of cyclopentyl methyl ether and 0.17 g of a 10% by mass tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution were added and heated to 85 ° C. After stirring for 5 minutes, 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methyl was present as a solid in the reaction solution. After confirming that the benzoic acid amide was dissolved, the pressure was reduced to 25 kPa and refluxed for 3 hours for azeotropic dehydration.
After completion of stirring, the mixture was cooled to 20 ° C., a solution obtained by separately mixing 0.49 mL of 400 g / L sodium hydroxide aqueous solution, 0.5 mL of water and 0.30 g of 50 mass% hydroxylamine aqueous solution was added, and stirring was continued for 22 hours. did. After the completion of stirring, a part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC. As a result, the relative area percentage of the target product was 95.8%.
Analytical conditions using HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3 50mm 4.6mmφ 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.),
Flow rate: 1mL / min,
Eluent: acetonitrile / water / acetic acid = 800/1200 / 1.2 (volume ratio)
Detection: UV 220nm
［実施例２０］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５８ｇ及び４０質量％ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．０４７ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌した後、反応液中に固体として存在していた４－アセチル－２－メチル安息香酸アミドが溶解したことを確認した後、２５ｋＰａまで減圧し、２時間半還流させ共沸脱水を行った。撹拌終了後室温まで冷却し、１Ｎ塩酸、水の順で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥・ろ過した。得られた有機層を一部抜き出し、ＨＰＬＣを用いた内部標準分析法により反応液を分析した結果、目的物を０．８７ｇ含有することが判明した。
　またＨＰＬＣを用いた内部標準分析法の分析条件を以下に示す。
カラム：Inertsil Ph－３ 50mm 4.6mmφ 3μm(ジーエルサイエンス社製)、
流速：1mL/min、
溶離液：アセトニトリル／水／酢酸＝２／１／０．００１（体積比）、
検出：コロナ検出器
内部標準物質：４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル安息香酸 [Example 20]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A Dean-Stark apparatus filled with cyclopentylmethyl ether and trapped was attached. In a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.58 g of 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone and 40% by mass benzyl 0.047 g of trimethylammonium hydroxide aqueous solution was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes, after confirming that 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, which was present as a solid in the reaction solution, was dissolved, the pressure was reduced to 25 kPa and refluxed for 2 and a half hours for azeotropic dehydration It was. After completion of stirring, the mixture was cooled to room temperature and washed with 1N hydrochloric acid and water in this order. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. As a result of extracting a part of the obtained organic layer and analyzing the reaction solution by an internal standard analysis method using HPLC, it was found that 0.87 g of the desired product was contained.
The analysis conditions of the internal standard analysis method using HPLC are shown below.
Column: Inertsil Ph-3 50mm 4.6mmφ 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.),
Flow rate: 1mL / min,
Eluent: acetonitrile / water / acetic acid = 2/1 / 0.001 (volume ratio)
Detection: Corona detector Internal standard: 4- [5- (3,5-dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methylbenzoic acid
［実施例２１］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチルベンゾニトリルの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチルベンゾニトリル０．３６ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、１０質量％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド水溶液０．１７ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５６ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌した後、２５ｋＰａまで減圧し、１.５時間加熱還流させ共沸脱水を行った。反応終了後、反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は９５．９％であった。 [Example 21]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzonitrile A Dean-Stark apparatus filled with a trap portion with cyclopentyl methyl ether was attached. In a reaction vessel, 0.36 g of 4-acetyl-2-methylbenzonitrile, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.17 g of a 10 mass% tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution and 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-tri 0.56 g of fluoromethylacetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes, the pressure was reduced to 25 kPa, and the mixture was heated to reflux for 1.5 hours for azeotropic dehydration. After completion of the reaction, the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 95.9%.
［実施例２２］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチルベンゾニトリルの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチルベンゾニトリル０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、テトラブチルアンモニウムフルオリド３水和物０．０４ｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．６２ｇを添加し、７５℃に加熱した。５分撹拌した後、２０ｋＰａまで減圧し、２.５時間加熱還流させ共沸脱水を行った。反応終了後、反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は９５．５％であった。 [Example 22]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzonitrile A Dean-Stark apparatus filled with a trap portion with cyclopentyl methyl ether was attached. In a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzonitrile, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.04 g of tetrabutylammonium fluoride trihydrate and 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trimethyl 0.62 g of fluoromethylacetophenone was added and heated to 75 ° C. After stirring for 5 minutes, the pressure was reduced to 20 kPa, and the mixture was heated to reflux for 2.5 hours for azeotropic dehydration. After completion of the reaction, the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 95.5%.
［実施例２３］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチルベンゾニトリルの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチルベンゾニトリル０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、テトラブチルアンモニウムアセタート０．０２３ｇ、水０．２ｍＬ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．６２ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌した後、３０ｋＰａまで減圧し、１.５時間加熱還流させ共沸脱水を行った。反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は９１．２％であった。 [Example 23]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzonitrile A Dean-Stark apparatus filled with a trap moiety with cyclopentyl methyl ether was attached. In a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzonitrile, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.023 g of tetrabutylammonium acetate, 0.2 mL of water and 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2- 0.62 g of trifluoromethylacetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes, the pressure was reduced to 30 kPa, and the mixture was heated to reflux for 1.5 hours for azeotropic dehydration. As a result of analyzing the reaction solution under the same analysis conditions as in Example 1, the relative area percentage of the target product was 91.2%.
［実施例２４］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチルベンゾニトリルの合成
　シクロペンチルメチルエーテルでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチルベンゾニトリル０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ、５０質量％硫酸テトラブチルアンモニウム水溶液０．１７ｇ、水０．１ｍＬ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．６２ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌した後、３０ｋＰａまで減圧し、４時間加熱還流させ共沸脱水を行った。反応終了後、反応液を実施例１０と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は９３．０％であった。 [Example 24]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzonitrile A Dean-Stark apparatus filled with a trap moiety with cyclopentyl methyl ether was attached. In a reaction vessel, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzonitrile, 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.17 g of a 50% by weight tetrabutylammonium sulfate aqueous solution, 0.1 mL of water, and 3 ′, 5′-dichloro-2,2 , 2-trifluoromethylacetophenone 0.62 g was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes, the pressure was reduced to 30 kPa, and the mixture was heated to reflux for 4 hours for azeotropic dehydration. After completion of the reaction, the reaction mixture was analyzed under the same analysis conditions as in Example 10. As a result, the relative area percentage of the target product was 93.0%.
［実施例２５］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチルベンゾニトリルの合成
　反応容器に４－アセチル－２－メチルベンゾニトリル０．２０ｇ、のシクロペンチルメチルエーテル３ｍＬ溶液に、テトラブチルアンモニウムブロミド０．０２ｇ、炭酸水素カリウム６ｍｇ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．３１ｇを添加し、９５℃で５.５時間撹拌した。撹拌終了後、反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は８２．８％であった。 [Example 25]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzonitrile In a reaction vessel, 0.20 g of 4-acetyl-2-methylbenzonitrile was added. 0.03 g of tetrabutylammonium bromide, 6 mg of potassium bicarbonate and 0.31 g of 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone were added to 3 mL of cyclopentyl methyl ether in 5 ° C. at 95 ° C. Stir for 5 hours. After the stirring, the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 82.8%.
［実施例２６～２９］
　実施例２３と同じ実験操作で、塩基性化合物を炭酸水素カリウムから変更して反応を行った。使用した塩基性化合物及び目的物の相対面積百分率を下記の表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
 [Examples 26 to 29]
In the same experimental operation as in Example 23, the basic compound was changed from potassium bicarbonate to carry out the reaction. The basic compound used and the relative area percentage of the target product are shown in Table 3 below.
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
［実施例３０］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　トルエンでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、トルエン１０ｍＬ、テトラブチルアンモニウムブロミド０．０２２ｇ、水０．２ｍＬに炭酸カリウム９ｍｇを溶解させた水溶液及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５６ｇを添加し、９５℃に加熱した。５分撹拌した後、３０ｋＰａまで減圧し、４時間加熱還流させ共沸脱水を行った。反応終了後、反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、トルエンを削除した目的物の相対面積百分率は９２．０％であった。 [Example 30]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A reaction with a Dean-Stark apparatus filled with toluene in the trap part In a container, 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of toluene, 0.022 g of tetrabutylammonium bromide, an aqueous solution of 9 mg of potassium carbonate in 0.2 mL of water and 3 ′, 5′-dichloro- 0.56 g of 2,2,2-trifluoromethylacetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 5 minutes, the pressure was reduced to 30 kPa, and the mixture was heated to reflux for 4 hours for azeotropic dehydration. After completion of the reaction, the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product from which toluene was removed was 92.0%.
［比較例１］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　トルエンでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけた反応容器に、４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、トルエン１０ｍＬ、水０．２ｍＬに炭酸カリウム９ｍｇを溶解させた水溶液及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．５６ｇを添加し、９５℃に加熱した。３０分撹拌した後、３０ｋＰａまで減圧し、４時間加熱還流させ共沸脱水を行った。反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、トルエンを削除した目的物の相対面積百分率は２１．０％であった。 [Comparative Example 1]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide A reaction using a Dean-Stark apparatus filled with toluene in the trap part In a container, an aqueous solution prepared by dissolving 9 mg of potassium carbonate in 0.40 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide, 10 mL of toluene and 0.2 mL of water and 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoro 0.56 g of methyl acetophenone was added and heated to 95 ° C. After stirring for 30 minutes, the pressure was reduced to 30 kPa, and the mixture was heated to reflux for 4 hours for azeotropic dehydration. As a result of analyzing the reaction solution under the same analysis conditions as in Example 1, the relative area percentage of the target product from which toluene was removed was 21.0%.
［参考例１］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成
　反応容器に４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミド０．４０ｇ、のシクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ溶液に、テトラブチルアンモニウムブロミド０．０１５ｇ及びタングステン酸ナトリウム二水和物０．０１６ｇを添加し、９５℃で２時間撹拌した。撹拌終了後、反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は１７．５％であった。 [Reference Example 1]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) in a reaction vessel -3-Hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide 0.40 g in 10 mL of cyclopentyl methyl ether, 0.015 g of tetrabutylammonium bromide and sodium tungstate dihydrate 0.016 g of a Japanese product was added and stirred at 95 ° C. for 2 hours. After the completion of stirring, the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 17.5%.
［実施例３１］
　４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル－Ｎ－［（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイルメチル］安息香酸アミドの合成
　工程１：４－アセチル－２－メチル－Ｎ－［Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイルメチル］安息香酸アミドの合成
　国際公開第２００９／００１９４２号パンフレットに記載の方法に準じて合成した４－アセチル－２－メチル安息香酸５．００ｇ及びトリエチルアミン０．０６ｇのトルエン５０ｍＬ溶液を８０℃に加熱し、塩化チオニル４．００ｇをゆっくり滴下した。滴下終了後、同温度にて１時間撹拌した後、トルエンを３０ｍＬ留去し、４－アセチル－２－メチル安息香酸クロリドのトルエン溶液を得た。
　別途反応容器に２６．３質量％の２－アミノ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）アセトアミド水溶液１８．３２ｇ、トリエチルアミン３．７０ｇ及び酢酸エチル３０ｍＬの溶液を調製した。該反応液を１０℃に冷却し、上記工程で得られた４－アセチル－２－メチル安息香酸クロリドのトルエン溶液を全量滴下し、室温にて２時間撹拌した。反応完了後、水３０ｍＬを滴下し、分液した後に得られた有機層を、１Ｎ塩酸５０ｍＬ、水５０ｍＬの順で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて脱水・乾燥、減圧にて溶媒を留去した。得られた残留物にトルエン４０ｍＬ及び酢酸エチル８ｍＬを添加し、該溶液中に生じた結晶を濾別し、黄色固体５．７７ｇを得た。得られた固体をクロロホルム５０ｍＬに懸濁させ、１時間撹拌した後に、減圧下にて濾過し、得られた固体を乾燥することにより、目的物２．９４ｇを淡黄色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3, DMSO-d6, Me4Si, 300MHz) δ 8.08 (br, 1H), 7.75-7.85 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.1Hz, 1H), 7.43 (br, 1H), 4.16 (d, J = 5.4Hz, 2H), 3.85-3.97 (m, 2H), 2.62 (s, 3H), 2.50 (s, 3H) 。
融点１２７．５～１３０．０℃ [Example 31]
4- [5- (3,5-dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methyl-N-[(2,2,2-trifluoroethyl ) Synthesis of carbamoylmethyl] benzoic acid amide Step 1: Synthesis of 4-acetyl-2-methyl-N- [N- (2,2,2-trifluoroethyl) carbamoylmethyl] benzoic acid amide WO 2009/001942 A toluene solution of 5.00 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid and 0.06 g of triethylamine synthesized according to the method described in the pamphlet of No. was heated to 80 ° C., and 4.00 g of thionyl chloride was slowly added dropwise. After completion of the dropwise addition, the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour, and then 30 mL of toluene was distilled off to obtain a toluene solution of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid chloride.
Separately, a solution of 26.3% by mass of 2-amino-N- (2,2,2-trifluoroethyl) acetamide aqueous solution (18.32 g), triethylamine (3.70 g) and ethyl acetate (30 mL) was prepared in a reaction vessel. The reaction solution was cooled to 10 ° C., and the whole amount of the toluene solution of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid chloride obtained in the above step was added dropwise and stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, 30 mL of water was added dropwise, and the organic layer obtained after liquid separation was washed with 50 mL of 1N hydrochloric acid and 50 mL of water in this order, dehydrated and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure . To the obtained residue, 40 mL of toluene and 8 mL of ethyl acetate were added, and crystals formed in the solution were separated by filtration to obtain 5.77 g of a yellow solid. The obtained solid was suspended in 50 mL of chloroform, stirred for 1 hour, filtered under reduced pressure, and the obtained solid was dried to obtain 2.94 g of the desired product as a pale yellow solid.
1 H-NMR (CDCl 3 , DMSO-d6, Me 4 Si, 300 MHz) δ 8.08 (br, 1H), 7.75-7.85 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.43 (br , 1H), 4.16 (d, J = 5.4Hz, 2H), 3.85-3.97 (m, 2H), 2.62 (s, 3H), 2.50 (s, 3H).
Melting point: 127.5-130.0 ° C
　工程２：４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－トリフルオロメチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－３－イル］－２－メチル－Ｎ－［（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイルメチル］安息香酸アミドの合成
　テトラブチルアンモニウムブロミド０．５０ｇに８５質量％水酸化カリウム０．１０ｇ及び水２．５ｍＬを添加し、相間移動触媒の水溶液を調製した。
　別途反応容器にトルエンでトラップ部分を満たしたディーン・スターク装置をつけ、上記工程１で合成した４－アセチル－２－メチル－Ｎ－［Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイルメチル］安息香酸アミド１．００ｇのトルエン６ｍＬ溶液を７０～７５℃に加熱し、該反応液に上記の相間移動触媒の水溶液０．３１ｇ、次いで３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロアセトフェノン０．７８ｇを滴下した。滴下終了後、加熱還流下にて共沸脱水を行い、加熱還流開始から、３時間後、５時間後及び６時間後に上記の触媒水溶液０．３１ｇ、０．６２ｇ及び０．６２ｇをそれぞれ滴下し、９時間後に加熱を停止した。反応液の一部を抜き出し、ＨＰＬＣにて分析したところ、トルエンに相当する面積を削除した４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル－Ｎ－［Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイルメチル］安息香酸アミドの相対面積百分率は７３．３％であった。
　分析終了後、該反応液を放冷した後にトルエン６ｍＬを添加し、５℃まで冷却し、該反応液に、別途反応容器に調製したテトラブチルアンモニウムブロミド０．１１ｇ、ヒドロキシルアミン塩酸塩０、３４ｇ及び水０．８４ｍＬの水溶液を滴下し、続いて水酸化ナトリウム０．４４ｇ及び水１ｍＬの水溶液を滴下した。滴下終了後、室温にて１４時間撹拌した。反応終了後、該反応液に酢酸エチル１５ｍＬを添加し、分液操作を行い、有機層を分離した。得られた有機層を１Ｎ塩酸１０ｍＬにて２回、水１０ｍＬにて１回洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をn－ヘキサン：酢酸エチル［１：２（体積比）］にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した後、トルエン５ｍＬ及び酢酸エチル１ｍＬの混合溶媒にて結晶化することにより、目的物０．６６ｇを淡黄色固体として得た。
　HPLCによる分析条件を以下に示す。
カラム：Inertsil ODS-SP、φ4.6mm、長さ150mm、粒子径3μm （シ゛ーエルサイエンス社製）
流速：1.0 ml / min.
溶離液：アセトニトリル / 水 / 酢酸 = 600 / 400 / 1 （体積比）
検出：UV 220nm Step 2: 4- [5- (3,5-Dichlorophenyl) -5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] -2-methyl-N-[(2,2,2- Synthesis of (trifluoroethyl) carbamoylmethyl] benzoic acid amide To 0.50 g of tetrabutylammonium bromide, 0.10 g of 85 mass% potassium hydroxide and 2.5 mL of water were added to prepare an aqueous solution of a phase transfer catalyst.
Separately, a Dean-Stark apparatus in which the trap portion was filled with toluene was attached to the reaction vessel, and 4-acetyl-2-methyl-N- [N- (2,2,2-trifluoroethyl) carbamoylmethyl synthesized in the above Step 1 was used. ] A 6 mL toluene solution of 1.00 g of benzoic acid amide was heated to 70 to 75 ° C., and 0.31 g of the above phase transfer catalyst aqueous solution was added to the reaction solution, and then 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2- 0.78 g of trifluoroacetophenone was added dropwise. After completion of the dropping, azeotropic dehydration was performed under heating and refluxing, and 0.31 g, 0.62 g and 0.62 g of the catalyst aqueous solution were added dropwise after 3 hours, 5 hours and 6 hours from the start of heating reflux. The heating was stopped after 9 hours. A part of the reaction solution was extracted and analyzed by HPLC. As a result, 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -4,4,4-trifluoro-2-butenoyl]-in which the area corresponding to toluene was deleted was removed. The relative area percentage of 2-methyl-N- [N- (2,2,2-trifluoroethyl) carbamoylmethyl] benzoic acid amide was 73.3%.
After completion of the analysis, the reaction solution was allowed to cool, 6 mL of toluene was added, and the mixture was cooled to 5 ° C. And an aqueous solution of 0.84 mL of water was added dropwise, followed by an aqueous solution of 0.44 g of sodium hydroxide and 1 mL of water. After completion of dropping, the mixture was stirred at room temperature for 14 hours. After completion of the reaction, 15 mL of ethyl acetate was added to the reaction solution, liquid separation operation was performed, and the organic layer was separated. The obtained organic layer was washed twice with 10 mL of 1N hydrochloric acid and once with 10 mL of water, dehydrated and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue is purified by silica gel column chromatography eluting with n-hexane: ethyl acetate [1: 2 (volume ratio)], and then crystallized with a mixed solvent of 5 mL of toluene and 1 mL of ethyl acetate. Gave 0.66 g of the desired product as a pale yellow solid.
The analysis conditions by HPLC are shown below.
Column: Inertsil ODS-SP, φ4.6mm, length 150mm, particle size 3μm (manufactured by GL Sciences Inc.)
Flow rate: 1.0 ml / min.
Eluent: acetonitrile / water / acetic acid = 600/400/1 (volume ratio)
Detection: UV 220nm
［合成例１］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチル安息香酸アミドの合成（ＷＯ２００９／００１９４２号パンフレット記載の方法）
　４－アセチル－２－メチル安息香酸アミド０．３５g、及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロアセトフェノン０．４９g、のトルエン１．７２ｇ溶液に、トリ－ｎ－ブチルアミン０．１９ｇを仕込み添加し、６０℃にて２５時間撹拌した。室温まで放冷し、スラリーとなっている反応液を減圧下濾過し、得られた固体を少量のトルエンで洗浄した。減圧下乾燥し、淡黄色固体として４－(３－(３，５－ジクロロフェニル)－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル)－２－メチル安息香酸アミド０．６５ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3, Me4Si, 400MHz) δ 7.74-7.81 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.6Hz, 1H), 7.47-7.51 (m, 2H), 7.36 (t, J = 1.8Hz, 1H), 5.93 (br s, 1H), 5.79 (br s, 1H), 5.68 (br s, 1H), 3.84 (d, J = 17.4Hz, 1H), 3.68 (d, J = 17.6Hz, 1H), 2.57 (s, 3H) 。
融点　１５２－１５４℃ [Synthesis Example 1]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzoic acid amide (method described in WO2009 / 001942 pamphlet)
To a solution of 0.35 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid amide and 0.49 g of 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoroacetophenone in 1.72 g of toluene was added tri-n-butylamine 0 .19 g was added and stirred at 60 ° C. for 25 hours. The reaction solution in a slurry was allowed to cool to room temperature, filtered under reduced pressure, and the resulting solid was washed with a small amount of toluene. It was dried under reduced pressure, and 0.65 g of 4- (3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl) -2-methylbenzoic acid amide was obtained as a pale yellow solid. Obtained.
1H-NMR (CDCl 3 , Me 4 Si, 400MHz) δ 7.74-7.81 (m, 2H), 7.56 (d, J = 8.6Hz, 1H), 7.47-7.51 (m, 2H), 7.36 (t, J = 1.8Hz, 1H), 5.93 (br s, 1H), 5.79 (br s, 1H), 5.68 (br s, 1H), 3.84 (d, J = 17.4Hz, 1H), 3.68 (d, J = 17.6Hz , 1H), 2.57 (s, 3H).
Melting point 152-154 ° C
［合成例２］
　４－［３－（３，５－ジクロロフェニル）－３－ヒドロキシ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテノイル］－２－メチルベンゾニトリルの合成
　反応容器に４－アセチル－２－メチルベンゾニトリル０．４０ｇ、シクロペンチルメチルエーテル１０ｍＬ及び３’，５’－ジクロロ－２，２，２－トリフルオロメチルアセトフェノン０．６２ｇを添加し、０℃に冷却し、１０％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド０．１９ｇを反応液が５℃を超えない速度で滴下した。０℃で１時間撹拌した後、室温に昇温し、同温度で２日間撹拌を継続した。撹拌終了後、反応液を実施例１と同じ分析条件で分析した結果、目的物の相対面積百分率は６０．０％であった。 [Synthesis Example 2]
Synthesis of 4- [3- (3,5-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoyl] -2-methylbenzonitrile 4-acetyl-2-methylbenzonitrile in a reaction vessel 0.40 g, 10 mL of cyclopentyl methyl ether and 0.62 g of 3 ′, 5′-dichloro-2,2,2-trifluoromethylacetophenone were added, cooled to 0 ° C., and 0.19 g of 10% tetrabutylammonium hydroxide. Was added dropwise at a rate such that the reaction solution did not exceed 5 ° C. After stirring at 0 ° C. for 1 hour, the temperature was raised to room temperature, and stirring was continued for 2 days at the same temperature. After the stirring, the reaction solution was analyzed under the same analysis conditions as in Example 1. As a result, the relative area percentage of the target product was 60.0%.
　本発明の製造方法は、医農薬あるいは電子材料等の機能性材料として、又はその製造中間体として有用な置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物及び置換イソキサゾリン化合物の製造方法として有用である。 The production method of the present invention is a method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compounds and substituted isoxazoline compounds that are useful as functional materials such as medical pesticides or electronic materials, or as production intermediates thereof. Useful.

Claims (20)

  1. 　式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、Ｔ及びＹは、各々独立して置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
    　Xは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を、相間移動触媒の存在下、脱水反応させることによる、式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中、Ｔ、Ｙ及びＸは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物の製造方法。     Formula (2):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     [Wherein T and Y each independently represent a substituted aryl or a substituted heteroaryl,
    X represents a hydrogen atom or a halogen atom. The substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by formula (1) is subjected to a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     [Wherein, T, Y and X represent the same meaning as defined above. A substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by the formula:
  2. 　式（３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中、Ｔは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
    　Ｘは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表されるケトン化合物と、式（４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［式中、Ｙは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表す。］で表されるアセチル化合物を、相間移動触媒の存在下で反応させることによる、式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     ［式中、Ｔ、Ｙ及びＸは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－２－ブテン－１－オン化合物の製造方法。     Formula (3):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     [Wherein T represents substituted aryl or substituted heteroaryl,
    X represents a hydrogen atom or a halogen atom. A ketone compound represented by formula (4):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     [Wherein Y represents substituted aryl or substituted heteroaryl. The acetyl compound represented by formula (1) is reacted in the presence of a phase transfer catalyst:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     [Wherein, T, Y and X represent the same meaning as defined above. A substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound represented by the formula:
  3. 　式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［式中、Ｔ及びＹは、各々独立して置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
    　Ｘは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を、相間移動触媒の存在下で脱水反応を行い、続いてヒドロキシルアミン化合物と反応させることによる、式（５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［式中、Ｘ、Ｔ及びＹは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表されるイソキサゾリン化合物の製造方法。     Formula (2):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     [Wherein T and Y each independently represent a substituted aryl or a substituted heteroaryl,
    X represents a hydrogen atom or a halogen atom. The substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by formula (5) is subjected to a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst, followed by reaction with a hydroxylamine compound. :
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     [Wherein, X, T and Y represent the same meaning as defined above. ] The manufacturing method of the isoxazoline compound represented by this.
  4. 　式（３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［式中、Ｔは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表し、
    　Ｘは、水素原子又はハロゲン原子を表す。］で表されるケトン化合物と、式（４）:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     ［式中、Ｙは、置換アリール又は置換ヘテロアリールを表す。］で表されるアセチル化合物を、相間移動触媒の存在下で脱水反応を行い、続いてヒドロキシルアミン化合物と反応させることによる、式（５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     ［式中、Ｘ、Ｔ及びＹは、前記に記載の定義と同じ意味を表す。］で表されるイソキサゾリン化合物の製造方法。     Formula (3):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     [Wherein T represents substituted aryl or substituted heteroaryl,
    X represents a hydrogen atom or a halogen atom. A ketone compound represented by formula (4):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     [Wherein Y represents substituted aryl or substituted heteroaryl. The acetyl compound represented by formula (5) is subjected to a dehydration reaction in the presence of a phase transfer catalyst and subsequently reacted with a hydroxylamine compound.
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     [Wherein, X, T and Y represent the same meaning as defined above. ] The manufacturing method of the isoxazoline compound represented by this.
  5. 　前記相間移動触媒が、式（６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
    　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
    　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
    　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
    　V7は、メチル又はフェニルを表し、
    　ｒ1は、1～5の整数を表し、
    　ｒ2は、1又は2の整数を表し、
    　Ｘ４は、フッ素原子、－ＯＨ、－OC(O)CH3又は－SO４を表す。］
    で表される化合物である、請求項１乃至請求項４のうち何れか一項に記載の製造方法。     The phase transfer catalyst has the formula (6):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
    V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
    V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
    V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
    V 7 represents methyl or phenyl,
    r1 represents an integer of 1 to 5,
    r2 represents an integer of 1 or 2,
    X 4 represents a fluorine atom, —OH, —OC (O) CH 3 or —SO 4 . ]
    The manufacturing method as described in any one of Claims 1 thru | or 4 which is a compound represented by these.
  6. 　前記式（６）中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ4は、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す、請求項５記載の製造方法。 The production method according to claim 5, wherein in the formula (6), V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl.
  7. 　前記相間移動触媒が、式（７）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
    　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
    　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
    　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
    　V7は、メチル又はフェニルを表し、
    　ｒ1は、1～5の整数を表し、
    　Ｘ５は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物、又はクラウンエーテルであり、前記脱水反応を該相間移動触媒と塩基性化合物の存在下で行う、請求項１乃至請求項４のうち何れか一項に記載の製造方法。     The phase transfer catalyst has the formula (7):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
    V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain, and may form a 5- to 7-membered ring with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom;
    V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
    V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
    V 7 represents methyl or phenyl,
    r1 represents an integer of 1 to 5,
    X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. The method according to claim 1, wherein the dehydration reaction is performed in the presence of the phase transfer catalyst and a basic compound.
  8. 　前記塩基性化合物が、式（８）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     ［式中、Ｍ２はアルカリ金属を表す。］で表される塩、式（９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１０）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     ［式中、Ｍ２は前記と同じ意味を表す。］で表される塩又は式（１４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     ［式中、Ｖ8は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル又は(V６)r1で置換されたフェニルを表し、
    　Ｍ２は、前記と同じ意味を表し、
    　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
    　ｒ1は、1～5の整数を表す。］で表される塩である、請求項７に記載の製造方法。     The basic compound is represented by the formula (8):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     [Wherein M 2 represents an alkali metal. A salt represented by formula (9):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (10):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (11):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (12):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. A salt represented by formula (13):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     [Wherein M 2 represents the same meaning as described above. Or a salt represented by formula (14):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     [Wherein V 8 represents C 1 -C 4 alkyl, benzyl, benzyl substituted with (V 6 ) r1 in the benzene ring, phenyl or phenyl substituted with (V 6 ) r1 ;
    M 2 represents the same meaning as described above,
    V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
    r1 represents an integer of 1 to 5. The manufacturing method of Claim 7 which is a salt represented by this.
  9. 　前記塩基性化合物が、式（８）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     ［式中、Ｍ２は請求項８に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     ［式中、Ｍ２は請求項８に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     ［式中、Ｍ２は請求項８に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩、式（１３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
     ［式中、Ｍ２は請求項８に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩又は式（１４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
     ［式中、Ｖ8及びＭ２は、請求項８に記載の定義と同じ意味を表す。］で表される塩である、請求項８記載の製造方法。     The basic compound is represented by the formula (8):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     [Wherein, M 2 represents the same meaning as defined in claim 8. A salt represented by formula (11):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     [Wherein, M 2 represents the same meaning as defined in claim 8. A salt represented by formula (12):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     [Wherein, M 2 represents the same meaning as defined in claim 8. A salt represented by formula (13):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
     [Wherein, M 2 represents the same meaning as defined in claim 8. Or a salt represented by formula (14):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
     [Wherein V 8 and M 2 represent the same meaning as defined in claim 8. The manufacturing method of Claim 8 which is a salt represented by this.
  10. 　前記相間移動触媒が、式中のＶ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４が、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す式（７）で表される化合物であるか、又は、１８－クラウン－６－エーテル、ジベンゾ－１８－クラウン－６－エーテル及び１５－クラウン－５－エーテルからなる群から選択されるクラウンエーテルであり、
    　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム又は酢酸カリウムである、請求項７に記載の製造方法。     Whether the phase transfer catalyst is a compound represented by the formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether, dibenzo-18-crown-6-ether and 15-crown-5-ether,
    The manufacturing method according to claim 7, wherein the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, or potassium acetate.
  11. 　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸水素二カリウム、フタルイミドカリウム又は酢酸カリウムである、請求項１０に記載の製造方法。 The production method according to claim 10, wherein the basic compound is sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium sulfite, dipotassium hydrogen phosphate, potassium phthalimide, or potassium acetate.
  12. 　前記塩基性化合物は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである、請求項１１に記載の製造方法。 The production method according to claim 11, wherein the basic compound is sodium hydroxide or potassium hydroxide.
  13. 。
    　前記相間移動触媒が、式（７）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
     ［式中、Ｍ１は、窒素原子又はリン原子を表し、
    　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は、各々独立してＣ１～Ｃ18アルキル、V５で任意に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、ベンジル、ベンゼン環において(V６)r1で置換されたベンジル、フェニル、(V６)r1で置換されたフェニル、フェロセニルメチル又は１－ナフチルメチルを表すか、或いはV１及びV２は一緒になってＣ4～Ｃ6アルキレン鎖を表し、それらが結合するＭ１と共に５～７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
    　V５は、ハロゲン原子、－OH、－OC(O)V7 、－OC(O)NH2又は－SC(O)V7を表し、
    　V６は、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン原子又はニトロを表し、
    　V7は、メチル又はフェニルを表し、
    　ｒ1は、1～5の整数を表し、
    　Ｘ５は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物、又はクラウンエーテルであり、前記脱水反応を該相間移動触媒と式（１５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
     ［式中、Ｍ３は、アルカリ金属又はＮＨ４を表す。］で表されるフッ化物塩の存在下で行う、請求項１乃至請求項４のうち何れか一項に記載の製造方法。     .
    The phase transfer catalyst has the formula (7):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
     [Wherein M 1 represents a nitrogen atom or a phosphorus atom,
    V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with V 5 , C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, benzene In the ring represents (V 6 ) r1 substituted benzyl, phenyl, (V 6 ) r1 substituted phenyl, ferrocenylmethyl or 1-naphthylmethyl, or V 1 and V 2 together Represents a C 4 -C 6 alkylene chain and may form a 5- to 7-membered ring together with M 1 to which they are bonded, in which case the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom,
    V 5 represents a halogen atom, —OH, —OC (O) V 7 , —OC (O) NH 2 or —SC (O) V 7 ;
    V 6 represents C 1 -C 4 alkyl, a halogen atom or nitro,
    V 7 represents methyl or phenyl,
    r1 represents an integer of 1 to 5,
    X 5 represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Or a crown ether, and the dehydration reaction is carried out with the phase transfer catalyst and the formula (15):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
     [Wherein M 3 represents an alkali metal or NH 4 . ] The manufacturing method as described in any one of Claims 1 thru | or 4 performed in presence of the fluoride salt represented by these.
  14. 　前記相間移動触媒が、式中のＶ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４が、各々独立してＣ１～Ｃ４アルキル、ベンジル又はフェニルを表す式（７）で表される化合物であるか、又は、１８－クラウン－６－エーテル及びジベンゾ－１８－クラウン－６－エーテルからなる群から選択されるクラウンエーテルであり、
    　前記フッ化物塩がフッ化カリウムである、請求項１３に記載の製造方法。     Whether the phase transfer catalyst is a compound represented by the formula (7) in which V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent C 1 -C 4 alkyl, benzyl or phenyl. Or a crown ether selected from the group consisting of 18-crown-6-ether and dibenzo-18-crown-6-ether,
    The production method according to claim 13, wherein the fluoride salt is potassium fluoride.
  15. 　前記式（２）で表される置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物の、相間移動触媒の存在下での脱水反応を、溶媒を用いた共沸脱水により行う、請求項１及び請求項３並びに請求項５乃至請求項１４のうち何れか一項に記載の製造方法。 The dehydration reaction of the substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound represented by the formula (2) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. 15. The manufacturing method according to any one of claims 1 and 3, and claims 5 to 14.
  16. 　前記式（３）で表されるケトン化合物と、前記式（４）で表されるアセチル化合物の、相間移動触媒の存在下での脱水反応を、溶媒を用いた共沸脱水により行う、請求項２及び請求項４乃至請求項１４のうち何れか一項に記載の方法。 The dehydration reaction of the ketone compound represented by the formula (3) and the acetyl compound represented by the formula (4) in the presence of a phase transfer catalyst is performed by azeotropic dehydration using a solvent. 15. A method according to any one of claims 2 and 4-14.
  17. 　前記式（２）中、
    　Ｔが、式（１６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
     ［式中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF５、C１～C４ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表し、
    　A5は、Ｎ又はC－X2を表し、
    　X2は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル又はC1～C4ハロアルコキシを表し、
    　X3は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表す。］で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、
    　Ｙが式（１７）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
     　［式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、N又はC-Jを表し、
    　Rは、C1～C6アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-NH2、-N(R5)R4、-OH、-OR3、ベンジルオキシ、-OSO2R3、フェニルスルホニルオキシ、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-C(O)OH、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、-C(S)N(R1b)R1a、-L-Q、-L-N(R1c)R1d、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6アルキルチオ、-S(O)r-L2-Q2又はD-1乃至D-50を表し、
    　R3は、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC1～C3ハロアルコキシ(C1～C3)ハロアルキルを表し、
    　Jは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、また、
    　隣接する２つのJが一緒になって、－A8=A9-A10=A11－を形成していてもよく、
    　A8、A9、A10及びA11は、各々独立にN又はC-J1を表し、
    　J1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJ1は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
    　R4は、C1～C6アルキル、-CHO、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）カルボニル、C1～C6アルコキシチオカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）チオカルボニル、C1～C6アルキルスルホニル又はC1～C6ハロアルキルスルホニルを表し、
    　R5は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　R1aは、C1～C6アルキル、R8によって任意に置換されたC1～C6アルキル、ベンゼン環によって縮環されていてもよいC3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-N(R11)R10、-C(O)OR9、-C(O)NH2、-C(O)NHR9、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-5、D-7、D-10、D-11、D-12、D-14、D-15、D-18、D-31、D-32、D-42、D-43、D-45、D-46、D-48、E-1、E-2、E-3、E-4、E-7、E-9～E-19又はE-20を表し、
    　R1bは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6アルキニル、-C(O)R9又は-C(O)OR9を表し、
    　或いはR1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
    　Lは、-C(R2a)(R2b)-、-C(R2a)(R2b)CH2-又は-CH2C(R2a)(R2b)-を表し、
    　Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ又はG-1～G-5を表し、
    　R1cは、水素原子、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)SR3a、-C(O)N(R3b)R3a、-C(S)N(R3b)R3a又は-S(O)2R3aを表し、
    　R1dは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルスルホニル(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、-C(O)R3c、-C(O)OR3c、-C(O)SR3c、C1～C6ハロアルキルチオ又はC1～C6アルキルスルホニルを表すか、
    　或いは、R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
    　R2aは、水素原子、シアノ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2又は-C(S)NH2を表し、
    　R2bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表すか、或いは、R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、
    　R3aは、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、R4aによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、E-1、E-2、E-4、C2～C6アルケニル、C2～C6ハロアルケニル、C2～C6アルキニル、フェニル、(V)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-12～D-14、D-42又はD-43を表し、
    　R3bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　R3cは、水素原子、C1～C4アルキル、R3dによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
    　R3dは、シアノ、ニトロ、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、フェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
    　G-1～G-5は、それぞれ以下の構造式で表される環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
     　R4aは、シアノ、ニトロ、C3～C6シクロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、D-42又はD-43を表し、
    　R5aは、C1～C4アルキルを表し、
    　Vは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、-OH、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルスルホニルオキシ、C1～C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1～C6アルキルアミノ、ジ(C1～C6アルキル)アミノ、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1～C6アルキルアミノカルボニル、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のVは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
    　さらに、２つのVが隣接する場合には、隣接する２つのVは一緒になって-OCH2O-又は-OCH2CH2O-を表し、２つのVのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子によって任意に置換されていてもよく、
    　R6は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、C3～C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-42、D-45～D-49、E-1～E-4又はE-7を表し、
    　R7は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル又はフェニルを表し、
    　R8は、ハロゲン原子、シアノ、アミノ、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)NH2、-C(O)N(R15)R14、-C(S)NH2、-C(S)N(R15)R14、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-1～D-50又はE-1～E-20を表し、
    　D-1～D-50は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
     　Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、C1～C6アルキル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1、p2、p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
    　E-1～E-20は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
     　Z1は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、ベンジル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニル又はE-17を表し、
    　Z2は、水素原子又はC1～C6ハロアルキルカルボニルを表し、
    　R9は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C3～C8シクロアルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R10は、C1～C6ハロアルキル、-C(O)R14、-C(O)OR14、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-18、D-42、D-45、D-46、D-48又はD-49を表し、
    　R11は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R12は、C1～C6アルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
    　R13は、C1～C4アルキルを表し、q2、q3又はq4が２以上の整数を表すとき、各々のR13は互いに同一であっても、又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR13が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR13は一緒になってオキソを形成してもよいことを表し、
    　R14は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、ヒドロキシ(C1～C6)アルキル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R14aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、
    　R15は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　R16は、-OH、C1～C4アルコキシ又はC1～C4アルキルチオを表し、
    　R17は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-C(R5)=NOR19、-C(O)OR19、-C(O)NH2、-C(O)N(R5)R19、-C(O)NHC(O)R19、-C(O)N(R5)C(O)OR19、-N(R21)R20又はフェニルを表し、
    　R18は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R19は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC2～C6アルケニルを表し、
    　R20は、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、フェニル、R20aによって置換されたフェニル、D-42～D-46又はD-47を表し、
    　R20aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ又はC1～C6アルキルスルホニルを表し、
    　R21は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　L2は、単結合又はC1～C6アルキレン鎖を表し、
    　Q2は、C1～C6ハロアルキル、C2～C6アルキニル、-N(R23)R22、-C(O)N(R23)R22、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-18～D-20、D-42～D-46又はD-47を表し、
    　R22は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
    　R23は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　p1は、１～５の整数を表し、
    　p2は、０～４の整数を表し、
    　p3は、０～３の整数を表し、
    　p4は、０～２の整数を表し、
    　p5は、０又は１の整数を表し、
    　q2は、０～５の整数を表し、
    　q3は、０～７の整数を表し、
    　q4は、０～９の整数を表し、
    　rは、０～２の整数を表し、
    　tは、０又は１の整数を表す。］
    で表される置換アリール又は置換へテロアリールであるところの置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を用いる、請求項１及び請求項３並びに請求項５乃至請求項１６のうち何れか一項に記載の製造方法。     In the formula (2),
    T is the formula (16):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
     [Wherein X 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, cyano, nitro, —SF 5 , C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy or C 1 -C 4 haloalkylthio;
    A 5 represents N or C—X 2 ,
    X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
    X 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 haloalkyl, a C 1 -C 4 haloalkoxy or a C 1 -C 4 haloalkylthio. Substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula:
    Y is the formula (17):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
     [Wherein, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each independently represent N or CJ;
    R is C 1 -C 6 alkyl, halogen atom, cyano, nitro, —NH 2 , —N (R 5 ) R 4 , —OH, —OR 3 , benzyloxy, —OSO 2 R 3 , phenylsulfonyloxy, (Z) phenylsulfonyloxy substituted by p1, -C (O) OH, -C (O) OR 3, -C (O) NH 2, -C (O) N (R 1b) R 1a, -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylthio, -S (O ) r -L 2 -Q 2 or D-1 to D-50,
    R 3 represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 3 haloalkoxy (C 1 -C 3 ) haloalkyl. ,
    J represents a hydrogen atom, a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 to C 6 haloalkylthio, C 1 to C 6 alkylsulfonyl, C 1 to C 6 haloalkylsulfonyl, —NH 2 or —N (R 5 ) R 4 , each J being the same or They may be different,
    And two adjacent J is together, -A 8 = A 9 -A 10 = A 11 - may be in the form,
    A 8 , A 9 , A 10 and A 11 each independently represent N or CJ 1
    J 1 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, —NH 2 or —N (R 5 ) R 4 , each J 1 may be the same as each other Or they may be different from each other,
    R 4 is C 1 -C 6 alkyl, —CHO, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 (alkylthio) carbonyl, C 1 Represents -C 6 alkoxythiocarbonyl, C 1 -C 6 (alkylthio) thiocarbonyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl or C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl,
    R 5 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    R 1a is, C 1 ~ C 6 alkyl, C 1 ~ C 6 alkyl optionally substituted by R 8, optionally C 3 ~ C 6 cycloalkyl be condensed by a benzene ring, C 3 ~ C 6 alkenyl , C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, -N (R 11 ) R 10 , -C (O) OR 9 , -C (O) NH 2 , -C (O) NHR 9 ,- C (R 7 ) = NOR 6 , phenyl, phenyl substituted by (Z) p1 , D-5, D-7, D-10, D-11, D-12, D-14, D-15, D -18, D-31, D-32, D-42, D-43, D-45, D-46, D-48, E-1, E-2, E-3, E-4, E-7 , E-9 to E-19 or E-20,
    R 1b is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, cyano (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 alkynyl, -C (O ) Represents R 9 or -C (O) OR 9 ;
    Alternatively, R 1b and R 1a together represent a C 2 -C 6 alkylene chain, which may form a 3- to 7-membered ring with the nitrogen atom to which they are attached, in which case the alkylene chain is an oxygen atom, sulfur May contain one atom or nitrogen atom,
    L represents -C (R 2a ) (R 2b )-, -C (R 2a ) (R 2b ) CH 2 -or -CH 2 C (R 2a ) (R 2b )-,
    Q represents a halogen atom, cyano, nitro or G-1 to G-5,
    R 1c is a hydrogen atom, -C (O) R 3a , -C (O) OR 3a , -C (O) SR 3a , -C (O) N (R 3b ) R 3a , -C (S) N (R 3b ) R 3a or -S (O) 2 R 3a
    R 1d is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy (C 1 -C 4 ) Alkyl, C 1 -C 4 alkylthio (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl (C 1 -C 4 ) alkyl, cyano (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl , C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, -C (O) R 3c , -C (O) OR 3c , -C ( O) SR 3c , C 1 -C 6 haloalkylthio or C 1 -C 6 alkylsulfonyl,
    Alternatively, R 1c and R 1d together represent a C 4 to C 6 alkylene chain, and together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5 to 7 membered ring, wherein the alkylene chain is an oxygen atom, C 1 -C 6 alkyl group, -CHO group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl which may contain one sulfur atom or nitrogen atom Optionally substituted by a group, a C 1 -C 6 haloalkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group,
    R 2a represents a hydrogen atom, cyano, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 or -C (S) NH 2 ,
    R 2b represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, or R 2a and R 2b together represent a C 2 -C 5 alkylene chain, together with the carbon atom to which they are attached 3-6 membered A ring may be formed, in which case the alkylene chain may contain 1 to 3 oxygen, sulfur or nitrogen atoms,
    R 3a is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkyl optionally substituted by R 4a , C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocyclo Alkyl, E-1, E-2, E-4, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, phenyl, (V) phenyl substituted by p1 , D- 3, D-4, D-12 to D-14, D-42 or D-43,
    R 3b represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    R 3c is a hydrogen atom, C 1 -C 4 alkyl, (C 1 -C 4 ) alkyl optionally substituted by R 3d , C 1 -C 4 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) represents alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, phenyl, phenyl substituted by R 14a , D-42, D-43 or D-44,
    R 3d represents cyano, nitro, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , phenyl, D-42, D-43 or D-44,
    G-1 to G-5 each represent a ring represented by the following structural formula,
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
     R 4a represents cyano, nitro, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , D-42 or D-43,
    R 5a represents C 1 -C 4 alkyl;
    V is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, —OH, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 to C 6 haloalkylsulfonyl, —NH 2 , C 1 to C 6 alkylamino, di (C 1 to C 6 alkyl) amino, C 1 to C 6 alkoxycarbonyl, —C (O) NH 2 , C 1 to C 6 alkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl, di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl, -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 -C 6 alkylamino It represents sulfonyl or di (C 1 ~ C 6 alkyl) aminosulfonyl, p1 indicates an integer of 2 or more Come, each V is may be the or different from each other the same as each other,
    Further, when two Vs are adjacent to each other, the two adjacent Vs together represent —OCH 2 O— or —OCH 2 CH 2 O— and 5 together with the carbon atom to which each of the two Vs is bonded. May form a member ring or a six-membered ring, and at this time, a hydrogen atom bonded to each carbon atom forming the ring may be optionally substituted with a halogen atom,
    R 6 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 Haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, phenyl, phenyl substituted by (Z) p1 , D-42, D-45-D-49, E-1-E-4 or Represents E-7,
    R 7 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, C 1 -C 6 alkylthio (C 1 -C 6 ) alkyl , C 3 -C 6 cycloalkyl or phenyl,
    R 8 is a halogen atom, cyano, amino, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 15 ) R 14 , -C (S) NH 2 , -C (S) N (R 15 ) R 14 , -C (R 7 ) = NOR 6 , phenyl, (Z) phenyl substituted by p1 , D-1 to D-50 or E-1 to E-20,
    D-1 to D-50 each represent an aromatic heterocycle represented by the following structural formula,
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
     Z is a halogen atom, cyano, nitro, amino, C 1 -C 6 alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by R 16 , C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1- C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, —C (O) NH 2 , —C (S) NH 2 , —S (O) 2 NH 2 , —C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl or di (C 1 -C 6 alkyl) aminosulfonyl, p1, p2, p3 or p4 represents an integer of 2 or more When represented, each Z may be the same as or different from each other,
    E-1 to E-20 each represent a heterocyclic ring represented by the following structural formula;
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
     Z 1 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by R 16 , C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenylcarbonyl substituted by (Z) p1 , C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkyl Sulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N ( R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl, di (C 1 -C 6 alkyl) aminosulfonyl or E-17,
    Z 2 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl,
    R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 6 alkylthio (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 Represents —C 8 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    R 10 is C 1 -C 6 haloalkyl, —C (O) R 14 , —C (O) OR 14 , phenyl, phenyl substituted by (Z) p1 , D-3, D-4, D-18 , D-42, D-45, D-46, D-48 or D-49,
    R 11 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    R 12 represents C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl substituted by (Z) p1 ,
    R 13 represents C 1 -C 4 alkyl, and when q2, q3 or q4 represents an integer of 2 or more, each R 13 may be the same as or different from each other, When two R 13 are substituted on the same carbon atom, the two R 13 together may form an oxo;
    R 14 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, phenyl, phenyl substituted by R 14a , C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl ,
    R 14a is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1- C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 represents —S (O) 2 NH 2 , C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl or di (C 1 -C 6 alkyl) aminosulfonyl;
    R 15 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    R 16 represents -OH, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylthio,
    R 17 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, -C (R 5 ) = NOR 19 , -C (O) OR 19 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 5 ) R 19 , -C (O) NHC (O) R 19 , -C (O) Represents N (R 5 ) C (O) OR 19 , -N (R 21 ) R 20 or phenyl;
    R 18 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    R 19 represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 2 -C 6 alkenyl,
    R 20 represents C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, phenyl, phenyl substituted by R 20a , D-42-D-46 or D-47;
    R 20a represents a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 alkylsulfonyl,
    R 21 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    L 2 represents a single bond or a C 1 -C 6 alkylene chain,
    Q 2 was substituted by C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 alkynyl, -N (R 23 ) R 22 , -C (O) N (R 23 ) R 22 , phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-18 to D-20, D-42 to D-46 or D-47;
    R 22 is substituted by C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl,
    R 23 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    p1 represents an integer of 1 to 5,
    p2 represents an integer of 0 to 4,
    p3 represents an integer of 0 to 3,
    p4 represents an integer of 0 to 2,
    p5 represents an integer of 0 or 1,
    q2 represents an integer of 0 to 5,
    q3 represents an integer of 0 to 7,
    q4 represents an integer of 0 to 9,
    r represents an integer of 0 to 2,
    t represents an integer of 0 or 1. ]
    A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound which is a substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula: The manufacturing method as described in any one.
  18. 　前記式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
    　Ｘ1及びＸ3は、各々独立にハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルコキシを表し、
    　A5は、C-Hを表し、
    　前記式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
    　A1、A2及びA3は、C-Hを表し、
    　A4は、C-Ｊ２を表し、
    　Ｊ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルキルを表し、
    　Ｒは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、又は-L-N(R1c)R1dを表し、
    　R3、R1a、R1b、L、R1c及びR1dは、請求項１７に記載の定義と同じ意味を表す、請求項１７に記載の製造方法。     In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula (16),
    X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
    A 5 represents CH,
    In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula (17),
    A 1 , A 2 and A 3 represent CH,
    A 4 represents C-J 2
    J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl,
    R represents a halogen atom, cyano, nitro, -C (O) OR 3, -C (O) NH 2, -C (O) N (R 1b) R 1a, or -LN the (R 1c) R 1d ,
    The production method according to claim 17, wherein R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c and R 1d have the same meaning as defined in claim 17.
  19. 　前記式（３）中、
    　Ｔが、式（１６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
     ［式中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF５、C１～C４ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表し、
    　A5は、Ｎ又はC－X2を表し、
    　X2は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル又はC1～C4ハロアルコキシを表し、
    　X3は、水素原子、ハロゲン原子、C1～C4ハロアルキル、C１～C４ハロアルコキシ又はC１～C４ハロアルキルチオを表す。］で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールであり、
    　前記式（４）中、
    　Ｙが式（１７）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
     　［式中、A1、A2、A3及びA4は、各々独立して、N又はC-Jを表し、
    　Rは、C1～C6アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-NH2、-N(R5)R4、-OH、-OR3、ベンジルオキシ、-OSO2R3、フェニルスルホニルオキシ、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニルオキシ、-C(O)OH、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a、-C(S)N(R1b)R1a、-L-Q、-L-N(R1c)R1d、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6アルキルチオ、-S(O)r-L2-Q2又はD-1乃至D-50を表し、
    　R3は、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC1～C3ハロアルコキシ(C1～C3)ハロアルキルを表し、
    　Jは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、また、
    　隣接する２つのJが一緒になって、－A8=A9-A10=A11－を形成していてもよく、
    　A8、A9、A10及びA11は、各々独立にN又はC-J1を表し、
    　J1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C4アルキル、C1～C4ハロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C4ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2又は-N(R5)R4を表し、各々のJ1は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
    　R4は、C1～C6アルキル、-CHO、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）カルボニル、C1～C6アルコキシチオカルボニル、C1～C6（アルキルチオ）チオカルボニル、C1～C6アルキルスルホニル又はC1～C6ハロアルキルスルホニルを表し、
    　R5は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　R1aは、C1～C6アルキル、R8によって任意に置換されたC1～C6アルキル、ベンゼン環によって縮環されていてもよいC3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-N(R11)R10、-C(O)OR9、-C(O)NH2、-C(O)NHR9、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-5、D-7、D-10、D-11、D-12、D-14、D-15、D-18、D-31、D-32、D-42、D-43、D-45、D-46、D-48、E-1、E-2、E-3、E-4、E-7、E-9～E-19又はE-20を表し、
    　R1bは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6アルキニル、-C(O)R9又は-C(O)OR9を表し、
    　或いはR1b及びR1aは一緒になってC2～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に３～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、
    　Lは、-C(R2a)(R2b)-、-C(R2a)(R2b)CH2-又は-CH2C(R2a)(R2b)-を表し、
    　Qは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ又はG-1～G-5を表し、
    　R1cは、水素原子、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)SR3a、-C(O)N(R3b)R3a、-C(S)N(R3b)R3a又は-S(O)2R3aを表し、
    　R1dは、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C4アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C1～C4アルキルスルホニル(C1～C4)アルキル、シアノ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、-C(O)R3c、-C(O)OR3c、-C(O)SR3c、C1～C6ハロアルキルチオ又はC1～C6アルキルスルホニルを表すか、
    　或いは、R1c及びR1dは一緒になってC4～C6アルキレン鎖を表し、これらが結合する窒素原子と共に５～７員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC1～C6アルキル基、-CHO基、C1～C6アルキルカルボニル基、C1～C6ハロアルキルカルボニル基、C1～C6アルコキシカルボニル基、C1～C6ハロアルコキシカルボニル基、C1～C6アルキルアミノカルボニル基、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
    　R2aは、水素原子、シアノ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2又は-C(S)NH2を表し、
    　R2bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表すか、或いは、R2a及びR2bは一緒になってC2～C5アルキレン鎖を表し、これらが結合する炭素原子と共に３～６員環を形成してもよく、このとき該アルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１～３個含んでもよく、
    　R3aは、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、R4aによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、E-1、E-2、E-4、C2～C6アルケニル、C2～C6ハロアルケニル、C2～C6アルキニル、フェニル、(V)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-12～D-14、D-42又はD-43を表し、
    　R3bは、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　R3cは、水素原子、C1～C4アルキル、R3dによって任意に置換された(C1～C4)アルキル、C1～C4ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
    　R3dは、シアノ、ニトロ、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、フェニル、D-42、D-43又はD-44を表し、
    　G-1～G-5は、それぞれ以下の構造式で表される環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
     　R4aは、シアノ、ニトロ、C3～C6シクロアルキル、C1～C4アルコキシ、C1～C6アルコキシカルボニル、S(O)rR5a、D-42又はD-43を表し、
    　R5aは、C1～C4アルキルを表し、
    　Vは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、-OH、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルスルホニルオキシ、C1～C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1～C6アルキルアミノ、ジ(C1～C6アルキル)アミノ、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1～C6アルキルアミノカルボニル、C1～C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のVは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
    　さらに、２つのVが隣接する場合には、隣接する２つのVは一緒になって-OCH2O-又は-OCH2CH2O-を表し、２つのVのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子によって任意に置換されていてもよく、
    　R6は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、C3～C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-42、D-45～D-49、E-1～E-4又はE-7を表し、
    　R7は、水素原子、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C6)アルキル、C3～C6シクロアルキル又はフェニルを表し、
    　R8は、ハロゲン原子、シアノ、アミノ、C3～C6シクロアルキル、C3～C6ハロシクロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)R14、-C(O)OR14、-C(O)NH2、-C(O)N(R15)R14、-C(S)NH2、-C(S)N(R15)R14、-C(R7)=NOR6、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-1～D-50又はE-1～E-20を表し、
    　D-1～D-50は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
     　Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、C1～C6アルキル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、p1、p2、p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
    　E-1～E-20は、それぞれ下記の構造式で表される複素環を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
     　Z1は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、ベンジル、R16によって任意に置換された(C1～C6)アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルキルカルボニル、C1～C6ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニル、C1～C6アルコキシカルボニル、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、-C(O)NH2、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、-C(O)N(R18)R17、-C(S)N(R18)R17、C1～C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニル又はE-17を表し、
    　Z2は、水素原子又はC1～C6ハロアルキルカルボニルを表し、
    　R9は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C4)アルキル、C1～C6アルキルチオ(C1～C4)アルキル、C3～C8シクロアルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R10は、C1～C6ハロアルキル、-C(O)R14、-C(O)OR14、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-3、D-4、D-18、D-42、D-45、D-46、D-48又はD-49を表し、
    　R11は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R12は、C1～C6アルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
    　R13は、C1～C4アルキルを表し、q2、q3又はq4が２以上の整数を表すとき、各々のR13は互いに同一であっても、又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR13が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR13は一緒になってオキソを形成してもよいことを表し、
    　R14は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル(C1～C4)アルキル、C3～C6シクロアルキル、C1～C6アルコキシ(C1～C6)アルキル、ヒドロキシ(C1～C6)アルキル、フェニル、R14aによって置換されたフェニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R14aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ、C1～C6ハロアルコキシ、C1～C6アルキルチオ、C1～C6ハロアルキルチオ、C1～C6アルキルスルフィニル、C1～C6ハロアルキルスルフィニル、C1～C6アルキルスルホニル、C1～C6ハロアルキルスルホニル、C1～C6アルコキシカルボニル、-C(O)NH2、-S(O)2NH2、C1～C6アルキルアミノスルホニル又はジ(C1～C6アルキル)アミノスルホニルを表し、
    　R15は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　R16は、-OH、C1～C4アルコキシ又はC1～C4アルキルチオを表し、
    　R17は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6ハロアルケニル、C3～C6アルキニル、-C(R5)=NOR19、-C(O)OR19、-C(O)NH2、-C(O)N(R5)R19、-C(O)NHC(O)R19、-C(O)N(R5)C(O)OR19、-N(R21)R20又はフェニルを表し、
    　R18は、水素原子、C1～C6アルキル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　R19は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル又はC2～C6アルケニルを表し、
    　R20は、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシカルボニル、フェニル、R20aによって置換されたフェニル、D-42～D-46又はD-47を表し、
    　R20aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C1～C6アルコキシ又はC1～C6アルキルスルホニルを表し、
    　R21は、水素原子、C1～C6アルキル、C3～C6アルケニル又はC3～C6アルキニルを表し、
    　L2は、単結合又はC1～C6アルキレン鎖を表し、
    　Q2は、C1～C6ハロアルキル、C2～C6アルキニル、-N(R23)R22、-C(O)N(R23)R22、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D-18～D-20、D-42～D-46又はD-47を表し、
    　R22は、C1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、C3～C6シクロアルキル、C3～C6アルケニル、C3～C6アルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
    　R23は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、
    　p1は、１～５の整数を表し、
    　p2は、０～４の整数を表し、
    　p3は、０～３の整数を表し、
    　p4は、０～２の整数を表し、
    　p5は、０又は１の整数を表し、
    　q2は、０～５の整数を表し、
    　q3は、０～７の整数を表し、
    　q4は、０～９の整数を表し、
    　rは、０～２の整数を表し、
    　tは、０又は１の整数を表す。］
    で表される置換アリール又は置換へテロアリールであるところの置換４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシブタン－１－オン化合物を用いる、請求項２及び請求項４乃至請求項１６のうち何れか一項に記載の製造方法。     In the formula (3),
    T is the formula (16):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
     [Wherein X 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, cyano, nitro, —SF 5 , C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy or C 1 -C 4 haloalkylthio;
    A 5 represents N or C—X 2 ,
    X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
    X 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 haloalkyl, a C 1 -C 4 haloalkoxy or a C 1 -C 4 haloalkylthio. Substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula:
    In the formula (4),
    Y is the formula (17):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
     [Wherein, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each independently represent N or CJ;
    R is C 1 -C 6 alkyl, halogen atom, cyano, nitro, —NH 2 , —N (R 5 ) R 4 , —OH, —OR 3 , benzyloxy, —OSO 2 R 3 , phenylsulfonyloxy, (Z) phenylsulfonyloxy substituted by p1, -C (O) OH, -C (O) OR 3, -C (O) NH 2, -C (O) N (R 1b) R 1a, -C (S) N (R 1b ) R 1a , -LQ, -LN (R 1c ) R 1d , C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylthio, -S (O ) r -L 2 -Q 2 or D-1 to D-50,
    R 3 represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 3 haloalkoxy (C 1 -C 3 ) haloalkyl. ,
    J represents a hydrogen atom, a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 to C 6 haloalkylthio, C 1 to C 6 alkylsulfonyl, C 1 to C 6 haloalkylsulfonyl, —NH 2 or —N (R 5 ) R 4 , each J being the same or They may be different,
    And two adjacent J is together, -A 8 = A 9 -A 10 = A 11 - may be in the form,
    A 8 , A 9 , A 10 and A 11 each independently represent N or CJ 1
    J 1 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, —NH 2 or —N (R 5 ) R 4 , each J 1 may be the same as each other Or they may be different from each other,
    R 4 is C 1 -C 6 alkyl, —CHO, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 (alkylthio) carbonyl, C 1 Represents -C 6 alkoxythiocarbonyl, C 1 -C 6 (alkylthio) thiocarbonyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl or C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl,
    R 5 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    R 1a is, C 1 ~ C 6 alkyl, C 1 ~ C 6 alkyl optionally substituted by R 8, optionally C 3 ~ C 6 cycloalkyl be condensed by a benzene ring, C 3 ~ C 6 alkenyl , C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, -N (R 11 ) R 10 , -C (O) OR 9 , -C (O) NH 2 , -C (O) NHR 9 ,- C (R 7 ) = NOR 6 , phenyl, phenyl substituted by (Z) p1 , D-5, D-7, D-10, D-11, D-12, D-14, D-15, D -18, D-31, D-32, D-42, D-43, D-45, D-46, D-48, E-1, E-2, E-3, E-4, E-7 , E-9 to E-19 or E-20,
    R 1b is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, cyano (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 alkynyl, -C (O ) Represents R 9 or -C (O) OR 9 ;
    Alternatively, R 1b and R 1a together represent a C 2 -C 6 alkylene chain, which may form a 3- to 7-membered ring with the nitrogen atom to which they are attached, in which case the alkylene chain is an oxygen atom, sulfur May contain one atom or nitrogen atom,
    L represents -C (R 2a ) (R 2b )-, -C (R 2a ) (R 2b ) CH 2 -or -CH 2 C (R 2a ) (R 2b )-,
    Q represents a halogen atom, cyano, nitro or G-1 to G-5,
    R 1c is a hydrogen atom, -C (O) R 3a , -C (O) OR 3a , -C (O) SR 3a , -C (O) N (R 3b ) R 3a , -C (S) N (R 3b ) R 3a or -S (O) 2 R 3a
    R 1d is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy (C 1 -C 4 ) Alkyl, C 1 -C 4 alkylthio (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl (C 1 -C 4 ) alkyl, cyano (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl , C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, -C (O) R 3c , -C (O) OR 3c , -C ( O) SR 3c , C 1 -C 6 haloalkylthio or C 1 -C 6 alkylsulfonyl,
    Alternatively, R 1c and R 1d together represent a C 4 to C 6 alkylene chain, and together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5 to 7 membered ring, wherein the alkylene chain is an oxygen atom, C 1 -C 6 alkyl group, -CHO group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl which may contain one sulfur atom or nitrogen atom Optionally substituted by a group, a C 1 -C 6 haloalkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl group, a C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl group, an oxo group or a thioxo group,
    R 2a represents a hydrogen atom, cyano, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 or -C (S) NH 2 ,
    R 2b represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, or R 2a and R 2b together represent a C 2 -C 5 alkylene chain, together with the carbon atom to which they are attached 3-6 membered A ring may be formed, in which case the alkylene chain may contain 1 to 3 oxygen, sulfur or nitrogen atoms,
    R 3a is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkyl optionally substituted by R 4a , C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocyclo Alkyl, E-1, E-2, E-4, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, phenyl, (V) phenyl substituted by p1 , D- 3, D-4, D-12 to D-14, D-42 or D-43,
    R 3b represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    R 3c is a hydrogen atom, C 1 -C 4 alkyl, (C 1 -C 4 ) alkyl optionally substituted by R 3d , C 1 -C 4 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) represents alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, phenyl, phenyl substituted by R 14a , D-42, D-43 or D-44,
    R 3d represents cyano, nitro, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , phenyl, D-42, D-43 or D-44,
    G-1 to G-5 each represent a ring represented by the following structural formula,
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
     R 4a represents cyano, nitro, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, S (O) r R 5a , D-42 or D-43,
    R 5a represents C 1 -C 4 alkyl;
    V is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, —OH, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 to C 6 haloalkylsulfonyl, —NH 2 , C 1 to C 6 alkylamino, di (C 1 to C 6 alkyl) amino, C 1 to C 6 alkoxycarbonyl, —C (O) NH 2 , C 1 to C 6 alkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 haloalkylaminocarbonyl, di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl, -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , C 1 -C 6 alkylamino It represents sulfonyl or di (C 1 ~ C 6 alkyl) aminosulfonyl, p1 indicates an integer of 2 or more Come, each V is may be the or different from each other the same as each other,
    Further, when two Vs are adjacent to each other, the two adjacent Vs together represent —OCH 2 O— or —OCH 2 CH 2 O— and 5 together with the carbon atom to which each of the two Vs is bonded. May form a member ring or a six-membered ring, and at this time, a hydrogen atom bonded to each carbon atom forming the ring may be optionally substituted with a halogen atom,
    R 6 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 Haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, phenyl, phenyl substituted by (Z) p1 , D-42, D-45-D-49, E-1-E-4 or Represents E-7,
    R 7 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, C 1 -C 6 alkylthio (C 1 -C 6 ) alkyl , C 3 -C 6 cycloalkyl or phenyl,
    R 8 is a halogen atom, cyano, amino, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, -C (O) R 14 , -C (O) OR 14 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 15 ) R 14 , -C (S) NH 2 , -C (S) N (R 15 ) R 14 , -C (R 7 ) = NOR 6 , phenyl, (Z) phenyl substituted by p1 , D-1 to D-50 or E-1 to E-20,
    D-1 to D-50 each represent an aromatic heterocycle represented by the following structural formula,
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
     Z is a halogen atom, cyano, nitro, amino, C 1 -C 6 alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by R 16 , C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1- C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, —C (O) NH 2 , —C (S) NH 2 , —S (O) 2 NH 2 , —C (O) N (R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl or di (C 1 -C 6 alkyl) aminosulfonyl, p1, p2, p3 or p4 represents an integer of 2 or more When represented, each Z may be the same as or different from each other,
    E-1 to E-20 each represent a heterocyclic ring represented by the following structural formula;
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
     Z 1 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, benzyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by R 16 , C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenylcarbonyl substituted by (Z) p1 , C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkyl Sulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, -C (O) NH 2 , -C (S) NH 2 , -S (O) 2 NH 2 , -C (O) N ( R 18 ) R 17 , -C (S) N (R 18 ) R 17 , C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl, di (C 1 -C 6 alkyl) aminosulfonyl or E-17,
    Z 2 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl,
    R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 6 alkylthio (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 Represents —C 8 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    R 10 is C 1 -C 6 haloalkyl, —C (O) R 14 , —C (O) OR 14 , phenyl, phenyl substituted by (Z) p1 , D-3, D-4, D-18 , D-42, D-45, D-46, D-48 or D-49,
    R 11 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    R 12 represents C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl substituted by (Z) p1 ,
    R 13 represents C 1 -C 4 alkyl, and when q2, q3 or q4 represents an integer of 2 or more, each R 13 may be the same as or different from each other, When two R 13 are substituted on the same carbon atom, the two R 13 together may form an oxo;
    R 14 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, phenyl, phenyl substituted by R 14a , C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl ,
    R 14a is a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1- C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, -C (O) NH 2 represents —S (O) 2 NH 2 , C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl or di (C 1 -C 6 alkyl) aminosulfonyl;
    R 15 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    R 16 represents -OH, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylthio,
    R 17 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, -C (R 5 ) = NOR 19 , -C (O) OR 19 , -C (O) NH 2 , -C (O) N (R 5 ) R 19 , -C (O) NHC (O) R 19 , -C (O) Represents N (R 5 ) C (O) OR 19 , -N (R 21 ) R 20 or phenyl;
    R 18 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    R 19 represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 2 -C 6 alkenyl,
    R 20 represents C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, phenyl, phenyl substituted by R 20a , D-42-D-46 or D-47;
    R 20a represents a halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 alkylsulfonyl,
    R 21 represents a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl,
    L 2 represents a single bond or a C 1 -C 6 alkylene chain,
    Q 2 was substituted by C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 alkynyl, -N (R 23 ) R 22 , -C (O) N (R 23 ) R 22 , phenyl, (Z) p1 Represents phenyl, D-18 to D-20, D-42 to D-46 or D-47;
    R 22 is substituted by C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, phenyl or (Z) p1 Represents phenyl,
    R 23 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl,
    p1 represents an integer of 1 to 5,
    p2 represents an integer of 0 to 4,
    p3 represents an integer of 0 to 3,
    p4 represents an integer of 0 to 2,
    p5 represents an integer of 0 or 1,
    q2 represents an integer of 0 to 5,
    q3 represents an integer of 0 to 7,
    q4 represents an integer of 0 to 9,
    r represents an integer of 0 to 2,
    t represents an integer of 0 or 1. ]
    17. A substituted 4,4-difluoro-3-hydroxybutan-1-one compound, which is a substituted aryl or a substituted heteroaryl represented by the formula: The manufacturing method as described in.
  20. 　前記式（１６）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
    　Ｘ1及びＸ3は、各々独立にハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルコキシを表し、
    　A5は、C-Hを表し、
    　前記式（１７）で表される置換アリール又は置換ヘテロアリールにおいて、
    　A1、A2及びA3は、C-Hを表し、
    　A4は、C-Ｊ２を表し、
    　Ｊ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル又はＣ１～Ｃ４ハロアルキルを表し、
    　Ｒは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3、-C(O)NH2、-C(O)N(R1b)R1a又は-L-N(R1c)R1dを表し、
    　R3、R1a、R1b、L、R1c及びR1dは、請求項１９に記載の定義と同じ意味を表す、請求項１９に記載の製造方法。     In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula (16),
    X 1 and X 3 each independently represent a halogen atom, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy,
    A 5 represents CH,
    In the substituted aryl or substituted heteroaryl represented by the formula (17),
    A 1 , A 2 and A 3 represent CH,
    A 4 represents C-J 2
    J 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl,
    R represents a halogen atom, cyano, nitro, —C (O) OR 3 , —C (O) NH 2 , —C (O) N (R 1b ) R 1a or —LN (R 1c ) R 1d ;
    The production method according to claim 19, wherein R 3 , R 1a , R 1b , L, R 1c, and R 1d represent the same meaning as defined in claim 19.
PCT/JP2012/069867 2011-08-05 2012-08-03 Method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and method for producing substituted isoxazoline compound WO2013021949A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013528013A JP6032437B2 (en) 2011-08-05 2012-08-03 Process for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and substituted isoxazoline compound

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011171875 2011-08-05
JP2011-171875 2011-08-05
JP2012087719 2012-04-06
JP2012-087719 2012-04-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013021949A1 true WO2013021949A1 (en) 2013-02-14

Family

ID=47668457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/069867 WO2013021949A1 (en) 2011-08-05 2012-08-03 Method for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and method for producing substituted isoxazoline compound

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6032437B2 (en)
WO (1) WO2013021949A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016151990A1 (en) * 2015-03-24 2016-09-29 Okinawa Institute Of Science And Technology School Corporation 5-substituted-5-hydroxy-5-aryl-3-oxo-pentanoate derivatives and their enantiopure forms
CN113354551A (en) * 2020-03-04 2021-09-07 东莞市东阳光动物保健药品有限公司 Preparation method of amide compound
CN113461653A (en) * 2020-03-30 2021-10-01 洛阳惠中兽药有限公司 Method for preparing fraxidin intermediate, and preparation intermediate and application thereof
CN115594645A (en) * 2022-11-08 2023-01-13 世华合创生物技术开发（山东）有限公司（Cn） Synthesis method of flurarana

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009001942A1 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for production of 3-hydroxypropan-1-one compound, method for production of 2-propen-1-one compound, and method for production of isoxazoline compound
WO2009063910A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound
WO2010027051A1 (en) * 2008-09-04 2010-03-11 日産化学工業株式会社 Substituted acetophenone compound, process for producing same, and use of same
WO2012026403A1 (en) * 2010-08-23 2012-03-01 日本曹達株式会社 Condensed ring compound
JP2012051849A (en) * 2010-09-02 2012-03-15 Koei Chem Co Ltd Method for producing methylene alkyl phenyl ketone compound

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009001942A1 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for production of 3-hydroxypropan-1-one compound, method for production of 2-propen-1-one compound, and method for production of isoxazoline compound
WO2009063910A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound
WO2010027051A1 (en) * 2008-09-04 2010-03-11 日産化学工業株式会社 Substituted acetophenone compound, process for producing same, and use of same
WO2012026403A1 (en) * 2010-08-23 2012-03-01 日本曹達株式会社 Condensed ring compound
JP2012051849A (en) * 2010-09-02 2012-03-15 Koei Chem Co Ltd Method for producing methylene alkyl phenyl ketone compound

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016151990A1 (en) * 2015-03-24 2016-09-29 Okinawa Institute Of Science And Technology School Corporation 5-substituted-5-hydroxy-5-aryl-3-oxo-pentanoate derivatives and their enantiopure forms
US10125074B2 (en) 2015-03-24 2018-11-13 Okinawa Institute Of Science And Technology School Corporation 5-substituted-5-hydroxy-5-aryl-3-oxo-pentanoate derivatives and their enantiopure forms
CN113354551A (en) * 2020-03-04 2021-09-07 东莞市东阳光动物保健药品有限公司 Preparation method of amide compound
CN113354551B (en) * 2020-03-04 2024-08-23 东莞市东阳光动物保健药品有限公司 Preparation method of amide compound
CN113461653A (en) * 2020-03-30 2021-10-01 洛阳惠中兽药有限公司 Method for preparing fraxidin intermediate, and preparation intermediate and application thereof
CN113461653B (en) * 2020-03-30 2022-09-02 洛阳惠中兽药有限公司 Method for preparing fraxidin intermediate, and preparation intermediate and application thereof
CN115594645A (en) * 2022-11-08 2023-01-13 世华合创生物技术开发（山东）有限公司（Cn） Synthesis method of flurarana

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2013021949A1 (en) 2015-03-05
JP6032437B2 (en) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6075563B2 (en) Catalytic asymmetric synthesis method of optically active isoxazoline compound and optically active isoxazoline compound
US9751821B1 (en) Method for production of 3-hydroxypropan-1-one compound, method for production of 2-propen-1-one compound and method for production of isoxazoline compound
JP5365807B2 (en) Catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compounds
JP5425772B2 (en) Carboxylic acid compound
JP6032437B2 (en) Process for producing substituted 4,4-difluoro-2-buten-1-one compound and substituted isoxazoline compound
MXPA05005345A (en) Pyridine n-oxide compounds as phosphodiesterase 4 inhibitors.
DE19732692C2 (en) Process for the preparation of 2- (pyrazolyl-3'-oxymethylene) nitrobenzenes
DE3615473A1 (en) METHOD FOR PRODUCING O-SUBSTITUTED HYDROXYLAMINES
WO2020242943A1 (en) Gpr40 agonists
US9051255B2 (en) Piperazinyl cyclohexane compounds as GPR38 agonists
JP2012514630A5 (en)
DE69928107T2 (en) HETEROCYCLUS WITH THIOPHENOL GROUP, INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION AND MANUFACTURE PROCESS OF BOTH GROUPS OF MATERIAL
EP1427704B1 (en) Method for producing 4-haloalkylnicotinic acid esters
JP2011148774A (en) Medicine containing carboxylic acid compound
JP2012232962A (en) Substituted acetal compound and method for producing substituted hydroxypropanone compound

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12821700

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013528013

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12821700

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1