WO2012084423A2 - Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden tensiden - Google Patents

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Christian Frese
Cathrin Scherner
Henrike Neuhoff
Stefanie Hentrey
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Beiersdorf Ag
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the present invention relates to active ingredient combinations of glucosylglycerides and one or more mild surfactants and their use in the field of cosmetic and pharmaceutical dermatology.
  • the present invention relates to active ingredients and cosmetic or dermatological preparations containing such drug combinations.
  • the present invention preferably relates to washing-active cosmetic preparations.
  • the outermost layer of the epidermis, the stratum corneum (horny layer), is of particular importance as an important barrier layer, inter alia. for protection against environmental influences and dehydration.
  • the horny layer is constantly worn in contact with the environment and must therefore be renewed continuously.
  • a skin model widely used today in the art understands the stratum corneum as a two-component system, similar to a brick wall (brick-mortar model).
  • the corneocytes horny cells
  • the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
  • the epidermal lipids In addition to their barrier effect against external chemical and physical influences, the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have an influence on the skin smoothness. In contrast to the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, the epidermal lipids are distributed over the entire horny layer.
  • the extremely complex interaction of the moisture-binding substances and the lipids of the upper skin layers is very important for the regulation of skin moisture. Therefore, cosmetics usually contain, in addition to balanced lipid mixtures and water, water-binding substances. These include polyols such as glycerin, sorbitol and xylitol, ethoxylated polyols and hydrolyzed proteins.
  • Natural Moisturizing Factor NMF
  • urea e.g glucose
  • amino acids e.g serine
  • Cleaning means the removal of (environmental) dirt and thus causes an increase in mental and physical well-being.
  • Cleaning the surface of the skin and hair is a very complex process, depending on many parameters.
  • substances coming from outside such as, for example, hydrocarbons or inorganic pigments from a wide variety of environments as well as residues of cosmetics or undesired microorganisms should be removed as completely as possible.
  • the body's excretions such as sweat, sebum, dandruff and hair dandruff are to be washed off without profound interventions in the physiological balance.
  • Cosmetic cleansing preparations for the skin and hair which are offered, for example, as shampoos, shower baths and liquid soaps, not only have to have a good cleaning power, but should continue to be well-tolerated and have a skin and hair-care effect. Also at one Frequent use should not lead to defatting or dryness of the skin or hair.
  • Cosmetic cleansing preparations which are particularly gentle to the skin and hair usually contain particularly mild surfactants, such as e.g. Sugar surfactants or amino acid surfactants. While these surfactants allow gentle cleansing of the skin and hair, the foaming power of these surfactants is not adequate to meet consumers' requirements for the foam of a cleansing product.
  • the foam should be particularly rich, creamy and rich. Furthermore, the sensory properties of cleansing formulations containing mild surfactants are unsatisfactory.
  • cosmetic cleansing preparations which produce a particularly creamy and rich lather often contain high levels of anionic sulphate surfactant, which is known to be particularly aggressive to the skin and cause dehydration of the skin, often through reddened, cracked and exciting skin revealed.
  • the standard RBC test is used to estimate in vivo ocular irritation potentials of surfactants and surfactant-containing products.
  • the method relies on the fact that surfactants interact strongly with cell membranes and proteins. Both effects are determined photometrically by analysis of the natural blood dye oxyhemoglobin (HbOa).
  • HbOa natural blood dye oxyhemoglobin
  • the RBC test is able to differentiate between damage to the cell membrane (hemolysis) and protein denaturation (denaturation index).
  • PBS is a common standard phosphate buffer (pH 7.4) having the following composition:
  • the incubation period is terminated by rapid high speed centrifugation. After centrifugation, the supernatants obtained are analyzed photometrically for their content of released hemoglobin (HbO 2) at 530 nm. From this, the relative degree of hemolysis is calculated and the concentration-response curve with the H50 value [ ⁇ / ml] is determined as a parameter. This indicates the concentration of the test sample at which 50% of hemoglobin is released. The higher the value, the more compatible the sample studied.
  • Hb0 2 denaturation A defined aliquot of isolated calf RBCs is incubated with a fixed concentration of the test sample (concentration for raw materials 0, 1% by weight active content of the detergent in PBS, concentration for finished products 1% w / v in PBS) for 10 minutes with shaking at RT and then centrifuged. The change in spectral absorption at 575 nm and 540 nm is measured in comparison to the native Hb0 2 . The denaturation index DI [%] is calculated from the ratio of the absorption values to one another. The 100% standard is sodium lauryl sulfate (0, 1% active content).
  • the quotient (L / D value) represents the ratio of the parameters of hemolysis (H50) and denaturation (DI) and is used to characterize and classify the examined test samples.
  • Surfactants or surfactant mixtures are considered to be mild according to the invention if the L / D value is at least 1.
  • the sodium lauryl ether sulfate commonly used in cleaning products has an L / D of about 0.3 and is classified as irritating. If sodium lauryl ether sulfate is used in a surfactant mixture, the resulting surfactant mixture according to the invention has an L / D value of at least 1.
  • Preferred mild surfactants are:
  • Alkyl polyglucosides e.g. Lauryl glucoside, decyl glucoside and
  • Amphoacetates such as e.g. , sodium,
  • Betaine surfactants such as e.g. Cocamidopropyl betaine or cocobetaine,
  • Amino acid surfactants such as e.g. Sodium lauroylglutamate and
  • Ethoxylated glycerides such as e.g. PEG-7 glyceryl cocoate,
  • Taurates such as e.g. sodium methyl,
  • Sarcosinates e.g. sodium lauroyl
  • Sulfosuccinates such as disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate
  • the following table lists preferred mild surfactants with their L / D values:
  • Particularly preferred mild surfactants are alkyl polyglucosides, e.g. Lauryl glucoside and decyl glucoside, betaine surfactants, e.g. Cocamidopropyl betaine or cocobetaine, amino acid surfactants, such as e.g. Sodium lauroyl glutamate and disodium cocoyl glutamate and ethoxylated glycerides such as e.g. PEG-7 glyceryl cocoate.
  • alkyl polyglucosides e.g. Lauryl glucoside and decyl glucoside
  • betaine surfactants e.g. Cocamidopropyl betaine or cocobetaine
  • amino acid surfactants such as e.g. Sodium lauroyl glutamate and disodium cocoyl glutamate and ethoxylated glycerides such as e.g. PEG-7 glyceryl cocoate.
  • Preferred concentration of the mild surfactants is 0.01 to 20%, more preferably 0, 1-15%, most preferably 1% - 10%.
  • glucosylglycerides of the general formula are advantageous
  • those preparations are particularly advantageous, which are characterized in that the glucosylglyceride or in the water and / or oil phase in concentrations of 0.001 to 40.00 wt .-%, preferably 0.005 to 15.00 wt .-%, especially preferably 0.01 to 12.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • the molar ratio of one or more glucosylglycerides to one or more mild surfactants from the range of 100: 1 to 1: 1000, preferably 50: 1 to 1: 500, particularly preferably 20: 1 to 1: 100 to choose.
  • the use of the preparation according to the invention as a cosmetic cleansing preparation is advantageous according to the invention.
  • the preparation according to the invention is preferably used as a shower gel, foam bath and bath, shampoo and / or facial cleanser.
  • the cosmetic preparation according to the invention is stored in a bottle, squeeze bottle, pump spray or aerosol can and applied out of it.
  • bottles, squeeze bottles, double-chamber packing, pump spray or aerosol cans containing a preparation according to the invention are also suitable according to the invention.
  • the preparation according to the invention advantageously contains further surfactants.
  • These are according to the invention advantageously in a concentration of 0, 1 to 5% by weight, and according to the invention preferably in a concentration of 1 to 3% by weight, based in each case on the total weight of the preparation in the preparation.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of sodium lauryl ether sulfate or sodium myristyl ether sulfate as further surfactant.
  • Suitable cationic polymers are, for example
  • quaternized cellulose derivatives e.g. Polyquaternium-10, as are commercially available under the names Celquat and Polymer JR cationic guar derivatives, in particular those sold under the trade names Cosmedia Guar and Jaguar products
  • polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid in particular the products sold under the names Merquat 100 and Merquat 550 commercially available.
  • cationic polymer or mixtures of cationic polymers in a concentration of 0.01 to 2% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 1.5% by weight and more preferably of 0.1 to 1.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparation to use.
  • compositions according to the invention optionally contain, in addition to the aforementioned substances, the additives customary in cosmetics, for example perfumes, dyes, antimicrobials, moisturizing agents, complexing and sequestering agents, pearlescing agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, pigments containing a have coloring, thickening, softening, wetting and / or moisturizing substances, or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • the additives customary in cosmetics for example perfumes, dyes, antimicrobials, moisturizing agents, complexing and sequestering agents, pearlescing agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, pigments containing a have coloring, thickening, softening, wetting and / or moisturizing substances, or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols
  • inventively advantageous usable Wrk-, auxiliaries and additives are by no means limited to the substances and compounds mentioned here by name.
  • Particularly advantageous active ingredients according to the invention are in particular niacinamide, panthenol, polidocanol, [gamma] -aryzanol, ubiquinones (in particular Q-10) creatine, creatinine, biotin (vitamin H), vitamin E and vitamin E acetate, plant extracts, such as e.g. Bamboo extract, water-lily extract, alpha-hydroxy acids, e.g. Citric acid, tartaric acid, malic acid, salts, e.g. Calcium salts or marine minerals, BHT, propyl gallate, and UV filters (e.g., particularly favorably benzophenone-4).
  • niacinamide e.g., panthenol, polidocanol, [gamma] -aryzanol, ubiquinones (in particular Q-10) creatine, creatinine, biotin (vitamin H), vitamin E and vitamin E acetate
  • plant extracts such as e.g. Bamboo extract, water-l
  • such active ingredients may advantageously be present in concentrations (individual concentration of an active substance) of from 0.001 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, in the preparations.
  • effect substances for example color and / or bulking beads, glitter substances and the like
  • effect substances for example color and / or bulking beads, glitter substances and the like
  • Opacifying agents / pearlescing agents or mixtures which are advantageous according to the invention include:
  • PEG-3 distearate e.g., CUTINA TS from Cognis
  • glycol distearate glycerol, laureth-4 and
  • Cocamidopropylbetaine e.g., Euperlan PK 3000 and Euperlan PK 4000 the
  • Styrene / acrylate copolymers e.g., Acusol OP 301 from Rohm & Haas
  • antioxidants which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation ,
  • the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent:
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.
  • mixtures of the abovementioned solvents are used.
  • alcoholic solvents water can be another ingredient.
  • Cosmetic preparations in the sense of the present invention can also be present as gels which, in addition to an effective content of the active substance according to the invention and solvents customarily used for this purpose, preferably water, are still organic thickening agents, for example gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, e.g. For example, aluminum silicates such as Benetonite, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate.
  • organic thickening agents for example gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, e.g.
  • aluminum silicates such as Benetonite, or
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation likewise contains polyacrylates as thickening agent.
  • Polyacrylates which are advantageous according to the invention are polymers of acrylic acid, in particular those selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol ⁇ (R)> is actually a registered trademark of the B.F. Goodrich Company).
  • Advantageous carbopols are for example the types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or also the types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua -SF1 wherein these compounds can be present individually or in any desired combinations with one another.
  • the copolymers of C10-30-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters which are comparable to the acrylate-alkyl acrylate copolymers are advantageous.
  • the INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are those available under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the B.F. Goodrich Company.
  • the thickener is present in the gel e.g. in an amount between 0, 1 and 30 wt .-%, preferably between 0.5 and 15 wt .-%, included.
  • Rewopol SB CS disodium PEG-5 lauryl citrate -30% Evonik Gold50 sulfosuccinate schmidt
  • phase A The ingredients of phase A are mixed until a homogeneous phase is obtained.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the remaining Phase B raw materials are added to the Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • phase C The addition of the ingredients of phase C is carried out with stirring in the order given. Both shower gels have an L / D value of approx. 1.5.
  • inventive product A is clearly superior to the comparison product with respect to all features.
  • Phase A Index 1 The Inhalants of Phase A Index 1 are mixed together until a homogeneous phase is obtained. The remaining ingredients of phase A are added in the order listed. Carbopol Aqua SF-1 is filtered before addition. It is stirred until a clear phase has emerged. Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C. The remaining Phase B raw materials are added to the Eumulgin HRE 40. The phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • Ucare Polymer JR 400 is sprinkled into the water of phase C.
  • the phase C is heated with stirring to about 70 ° C until a clear solution is formed.
  • Phase C is cooled and added to Phase A.
  • Both facial cleaners have an L / D value of about 20.
  • inventive product A is clearly superior to the comparison product with respect to all features. example recipes
  • the preparations have an L / D value of approx. 10.
  • phase A The Inhalstscher of phase A are mixed together until a homogeneous phase is formed.
  • Ucare Polymer JR 400 is interspersed in the water of phase B.
  • the phase B is heated with stirring to about 70 ° C until a clear solution is formed.
  • Phase B is cooled and added to Phase A.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the perfume is given to Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • phase D The addition of the ingredients of phase D is carried out in the order given. It is stirred until a homogeneous shampoo is formed.
  • Ucare Polymer JR 400 is interspersed in the water of phase B.
  • the phase B is heated with stirring to about 70 ° C until a clear solution is formed.
  • Phase B is cooled and added to Phase A.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the remaining Phase C raw materials are added to the Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • phase D The addition of the ingredients of phase D is carried out with stirring in the order given.
  • the preparations 2.1 to 2.4 have an L / D value of about 2.
  • the preparation 2.5 has an L / D value of about 5.
  • Phase A Index 1 The Inhalants of Phase A Index 1 are mixed together until a homogeneous phase is obtained. The remaining ingredients of phase A are added in the order listed. Carbopol Aqua SF-1 is filtered before addition. It is stirred until a clear phase has emerged. Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C. The remaining Phase B raw materials are added to the Eumulgin HRE 40. The phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • Ucare Polymer JR 400 is sprinkled into the water of phase C.
  • the phase C is heated with stirring to about 70 ° C until a clear solution is formed.
  • Phase C is cooled and added to Phase A.
  • the preparations have an L / D value of about 20.
  • the Carbopol 980 is sprinkled into the water of phase A and dispersed homogeneously with a magic wand. Then Keltrol CG-RD is added and stirred until a homogeneous phase is obtained.
  • phase B The raw materials of phase B are mixed together and stirred until a homogeneous phase is obtained.
  • Phase B is added to Phase A.
  • the raw materials of phase C without the perfume are mixed and heated with stirring to 50 ° C until a homogeneous phase is formed. The mixture is cooled and the perfume is added.
  • Phase C is added to Phase A.
  • phase D is added to phase A.
  • the preparations have an L / D value of about 20.

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Abstract

Wirkstoffkombinationen aus (i) sauren Konservierungsmitteln und (ii) einem oder mehreren Glucosylglyceriden.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Beschreibung
Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden
Tensiden
Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden Tensiden sowie deren Verwendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatologie.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Wirkstoffe und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wrkstoffkombinationen enthaltend.
Bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung waschaktive kosmetische Zubereitungen.
Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht), ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u.a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muß deshalb ununterbrochen erneuert werden.
Ein heute in der Fachwelt weitverbreitetes Hautmodell faßt das Stratum corneum als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel- Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die Korneozyten (Hornzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.
Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluß auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt. Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u.a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthaltefaktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z.B. Harnstoff, Kohlenhydrate (z. B. Glucose) und Aminosäuren (z. B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kosmetischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.
Der Wunsch nach sauberer Haut ist wohl so alt wie die Menschheit, denn Schmutz, Schweiss und Reste abgestorbener Hautpartikel bieten den idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art. Die Lust an der Körperhygiene wurde stetig verstärkt, als in den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts neben der "klassischen" Seife auch flüssige Reinigungsmittel mit neu entwickelten synthetischen Tensiden formuliert werden konnten. Baden und Duschen sind seitdem aus unserem täglichen Leben nicht mehr wegzudenken. Den Verbrauchern stehen heutzutage eine Vielzahl von Produkten für die Reinigung der verschiedenen Körperpartien zur Verfügung.
Reinigung bedeutet das Entfernen von (Umwelt-) Schmutz und bewirkt damit eine Erhöhung des psychischen und physischen Wohlbefindens. Die Reinigung der Oberfläche von Haut und Haaren ist ein sehr komplexer, von vielen Parametern abhängiger Vorgang. Zum einen sollen von außen kommende Substanzen wie beispielsweise Kohlenwasserstoffe oder anorganische Pigmente aus unterschiedlichsten Umfeldern sowie Rückstände von Kosmetika oder auch unerwünschte Mikroorganismen möglichst vollständig entfernt werden. Zum anderen sind körpereigene Ausscheidungen wie Schweiß, Sebum, Haut- und Haarschuppen ohne tiefgreifende Eingriffe in das physiologische Gleichgewicht abzuwaschen.
Kosmetische Reinigungszubereitungen für Haut und Haare, die beispielsweise als Shampoos, Duschbäder und flüssige Seifen angeboten werden, müssen nicht nur ein gutes Reinigungsvermögen aufweisen, sondern sollen weiterhin gut verträglich sein und einen für Haut und Haare pflegenden Effekt aufweisen. Auch bei einer häufigen Anwendung soll es dabei nicht zu einer Entfettung oder Trockenheit der Haut oder der Haare kommen.
Kosmetische Reinigungszubereitungen, die besonders schonend zu Haut und Haar sind, enthalten in der Regel besonders milde Tenside, wie z.B. Zuckertenside oder Aminosäuretenside. Während diese Tenside eine schonende Reinigung der Haut und Haare ermöglichen, ist das Schaumvermögen dieser Tenside nicht geeignet, die Anforderungen der Verbraucher an den Schaum eines Reinigungsprodukts zu erfüllen. Der Schaum sollte dabei besonders ergiebig, cremig und reichhaltig sein. Weiterhin sind die sensorischen Eigenschaften von Reinigungszubereitungen enthaltend milde Tenside nicht zufrieden stellend.
Auf der anderen Seite enthalten kosmetische Reinigungszubereitungen, die einen besonders cremigen und reichhaltigen Schaum erzeugen, oft hohe Mengen an anionischem Sulfattensid, welches dafür bekannt ist, besonders aggressiv zur Haut zu sein und eine Austrocknung der Haut zu verursachen, die sich oft durch gerötete, rissige und spannende Haut offenbart.
Es besteht daher der Bedarf an Zubereitungen, die die Nachteile des Standes der Technik beheben.
Es war nach all diesem überraschend und nicht vorhersehbar, dass Wrkstoffkom- binationen aus
(i) einem oder mehreren milden Tensiden
und
(ii) einem oder mehreren Glucosylglyceriden
bzw. kosmetische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, die Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
Es wurde überraschend festgestellt, dass Kombinationen aus milden Tensiden mit Glucosylglyceriden die Nachteile des Standes der Technik beheben können. Diese Zubereitungen zeichnen sich durch eine sehr gute Hautverträglichkeit und hervorragende sensorische Eigenschaften im Vergleich zu Zubereitungen des Standes der Technik aus. Ferner haben diese Zubereitungen sehr gute Schaumeigenschaften. Die Milde eines Tensides oder Tensidsystems lässt sich durch die Bestimmung der Quotienten aus Hämolysewert und Denaturierungsindex charakterisieren. Der Quotient L/D repräsentiert das Verhältnis von Hämolysewert (L) zu Denaturierungsindex (D) und wird durch den Standard RBC-Test bestimmt.
Der Standard RBC-Test dient zur Abschätzung von in-vivo Augenschleimhautreiz- potentialen von Tensiden und tensidhaltigen Produkten. Das Verfahren beruht auf der Tatsache, dass Tenside stark mit Zellmembranen und Proteinen interagieren. Beide Effekte werden photometrisch durch Analyse des natürlichen Blutfarbstoffs Oxyhämoglobin (HbOa) bestimmt. Im Gegensatz zu anderen zellbasierten Systemen ist der RBC-Test in der Lage zwischen Schädigungen der Zellmembran (Hä- molyse) und Proteindenaturierung (Denaturierungsindex) zu differenzieren.
Hämolyse
Ein definiertes Aliquot isolierter Kalbserythrozyten wird mit einer Reihe steigender Konzentrationen des zu untersuchenden Musters (Stammlösung für Rohstoffe 0, 1 Gew.-% Aktivgehalt der waschaktiven Substanz in PBS; Stammlösung für Fertigprodukte 1 : 100 w/v in PBS) für 10 Minuten unter Schütteln bei RT inkubiert. PBS ist ein üblicher Standard-Phosphat-Puffer (pH 7,4) mit folgender Zusammensetzung:
Na2HP04 ■ 2 H20 3,95 g
KH2P04 0,76 g
NaCI 7,20 g
Glucose■ 1 H20 1 ,80 g
Aqua dest. oder "highly purified water" ad 1000 ml
Die Inkubationsperiode wird durch schnelle Hochgeschwindigkeitszentrifugation beendet. Nach Zentrifugation werden die gewonnenen Überstände photometrisch auf ihren Gehalt an freigesetztem Hämoglobin (Hb02) bei 530 nm analysiert. Daraus wird der relative Hämolysegrad berechnet und die Konzentrations-Response- Kurve mit dem H50-Wert [μΙ/ml] als Kenngröße bestimmt. Dieser gibt die Konzentration des Prüfmusters an, bei der 50% des Hämoglobins freigesetzt werden. Je höher der Wert, desto verträglicher ist das untersuchte Muster.
Hb02-Denaturierung Ein definiertes Aliquot isolierter Kalbserythrozyten wird mit einer fixen Konzentration des Prüfmusters (Konzentration für Rohstoffe 0, 1 Gew.-% Aktivgehalt der waschaktiven Substanz in PBS; Konzentration für Fertigprodukte 1 % w/v in PBS) für 10 Minuten unter Schütteln bei RT inkubiert und dann zentrifugiert. Die Änderung der spektralen Absorption bei 575 nm und 540 nm wird im Vergleich zum nativen Hb02 gemessen. Aus dem Verhältnis der Absorptionswerte zueinander wird der Denatu- rierungsindex DI [%] berechnet. Als 100%-Standard dient Natriumlaurylsulfat (0, 1 % Aktivgehalt).
Je geringer der Wert, desto verträglicher ist das untersuchte Muster. L/D-Quotient
Der Quotient (L/D-Wert) stellt das Verhältnis der Kenngrößen von Hämolyse (H50) und Denaturierung (DI) dar und wird zur Charakterisierung und Klassifizierung der untersuchten Prüfmuster verwendet.
Tenside oder Tensidmischungen werden erfindungsgemäß als mild angesehen, wenn der L/D-Wert mindestens 1 beträgt. Zum Vergleich dazu hat das häufig in Reinigungsprodukten eingesetzte Natriumlaurylethersulfat einen L/D-Wert von ca. 0,3 und wird als reizend klassifiziert. Sofern in einer Tensidmischung Natriumlaurylethersulfat eingesetzt wird, hat die resultierende Tensidmischung erfindungsgemäß einen L/D-Wert von mindestens 1.
Bevorzugte milde Tenside sind
Alkylpolyglucoside wie z.B. Laurylglucosid, Decylglucosid und
Cocoglucosid,
Amphoacetate wie z.B. Natriumcocoamphoacetat,
Dinatriumcocoamphodiacetat und Natriumlauroamphoacetat,
Betaintenside wie z.B. Cocamidopropylbetain oder Cocobetain,
Aminosäuretenside wie z.B. Natriumlauroylglutamat und
Dinatriumcocoylglutamat,
Ethoxylierte Glyceride wie z.B. PEG-7 Glycerylcocoat,
Taurate wie z.B. Natriummethylcocoyltaurat,
Sarkosinate wie z.B. Natriumlauroylsarcosinat
Sulfosuccinate wie z.B. Dinatrium PEG-5 Laurylcitratsulfosuccinat In der folgenden Tabelle sind bevorzugte milde Tenside mit ihren L/D-Werten aufgeführt:
Figure imgf000007_0002
Besonders bevorzugte milde Tenside sind Alkylpolyglucoside, wie z.B. Laurylglucosid und Decylglucosid, Betaintenside, wie z.B. Cocamidopropylbetain oder Cocobetain, Aminosäuretenside, wie z.B. Natriumlauroylglutamat und Dinatriumcocoylglutamat und Ethoxylierte Glyceride wie z.B. PEG-7 Glycerylcocoat.
Bevorzugte Konzentration der milden Tenside ist 0,01 bis 20%, besonders bevorzugt 0, 1-15%, besonders bevorzugt 1 % - 10%.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Glucosylglyceride der allgemeinen Formel
Figure imgf000007_0001
und/oder der allgemeinen Formel
Figure imgf000008_0001
und/oder der allgemeinen Formel
Figure imgf000008_0002
und/oder der allgemeinen Formel
Figure imgf000008_0003
werden erfindungsgemäß bevorzugt.
Erfindungsgemäß sind solche Zubereitungen besonders vorteilhaft, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das oder die Glucosylglycerid in der Wasser- und/oder Ölphase in Konzentrationen von 0,001 - 40,00 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 15,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 12,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, das molare Verhältnis von einem oder mehreren Glucosylglyceriden zu einem oder mehreren milden Tensiden aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 1000 , bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 500, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 100 zu wählen. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als kosmetische Reinigungszubereitung. Dabei wird die erfindungsgemäße Zubereitung bevorzugt als Duschgel, Schaum- und Wannenbad, Shampoo und/oder Gesichtsreiniger verwendet.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung in einer Flasche, Quetschflasche, Pumpspray-, oder Aerosoldose aufbewahrt und aus dieser heraus angewendet werden. Entsprechend sind auch Flaschen, Quetschflaschen, Doppelkammerpackmittel, Pumpspray-, oder Aerosoldosen, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, erfindungsgemäß.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhaft weitere Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0, 1 bis 5 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Nariumlaurylethersulfat oder Natriummyristylethersulfat als weiterem Tensid.
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung kationische Polymere zuzufügen. Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie z.B. Polyquaternium-10, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat und Polymer JR im Handel erhältlich sind kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia Guar und Jaguar vertriebenen Produkte
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, wie insbesondere die unter den Bezeichnungen Merquat 100 und Merquat 550 im Handel erhältlichen Produkte.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere, kationisches Polymer oder Mischungen aus kationischen Polymeren in einer Konzentration von 0.01 bis 2 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.05 bis 1.5 Gewichts- % und besonders bevorzugt von 0.1 bis 1.0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen. Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften einsetzbaren Wrk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind dabei keineswegs auf die hier namentlich erwähnten Stoffe und Verbindungen beschränkt.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Wrkstoffe sind insbesondere Niacinamid, Panthenol, Polidocanol, [gamma]-Oryzanol, Ubichinone (insbesondere Q-10) Krea- tin, Kreatinin, Biotin (Vitamin H), Vitamin E und Vitamin E-acetat, Pflanzenextrakte, wie z.B. Bambusextrakt, Wasserlilienextrakt, den alpha-Hydroxysäuren, wie z.B. Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Salzen, wie z.B. Calciumsalzen oder Meeresmineralien, BHT, Propylgallat sowie UV-Filter (z.B. besonders vorteilhaft Benzophenon-4).
Derartige Wrkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen (Einzelkonzentration eines Wrkstoffes) von 0,001 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in den Zubereitungen enthalten sein.
Es ist ferner erfindungsgemäß von Vorteil, wenn den erfindungsgemäßen Zubereitungen Effektstoffe (z.B. Färb- und/oder Wrkstoffkügelchen, Glitterstoffe u.a.) zugefügt werden und/oder die Zubereitung mit stabilen Luftblasen und -bläschen versehen wird.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Trübungsmittel/Perlglanzmittel bzw. Mischungen sind unter anderem:
PEG-3 Distearat (z.B. CUTINA TS der Firma Cognis),
eine Kombination aus Glycoldistearat, Glycerin, Laureth-4 und
Cocamidopropylbetain (z.B. Euperlan PK 3000 und Euperlan PK 4000 der
Firma Cognis), eine Kombination aus Glycoldistearat, Cocosglucosiden, Glyceryloleat und Glycerylstearat (z.B. Lamesoft TM Benz der Firma Cognis).
Styrol/Acrylat Copolymere (z.B. Acusol OP 301 von Rohm & Haas)
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
Wasser oder wäßrige Lösungen
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopro- panol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethy- lenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, - monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -mono- ethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wrk- stoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z.B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natrium- alginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Ben- tonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder - distearat, enthalten.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ebenfalls Polyacrylate als Verdickungsmittel enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol<(R)> ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941 , 951 , 954, 980, 981 , 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001 , 2020, 2050, Aqua-SF1 wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.
Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat- Alkylacrylat-Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist "Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.
Es ist erfindungsgemäß von besonderem Vorteil, wenn als Polyacrylate C10 bis C30-Alkylacrylat Copolymere eingesetzt werden.
Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z.B. in einer Menge zwischen 0, 1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung. verwendete Rohstoffe
Handelsname Bezeichnung Aktivgehalt Hersteller
Atlas G-4280 PEG-80 Sorbitanlaurat -75% Croda
Carbopol Aqua Acrylatcopolmyer -30% Lubrizol SF-1
Carbopol 980 Carbomer 100% Lubrizol
Cetiol HE PEG-7 Glycerylcocoat 100% Cognis
Cosmospheres Mannitol + Microkristalline 73,75% 25% Pelletech BMM-M Cellulose + Milchsäure + Cl + 1 % + Cl
74160 74160
Cosmospheres Lactose + mikrokristalline 75% + 25% Pelletech WTS-M Cellulose
Eumulgin HRE 40 PEG-40 Hydriertes Rizinusöl 100% Cognis
Euperlan PK 771 Natriumlaurethsulfat + Gly- 25% + 15% + Cognis
coldistearat + Laureth-10 5%
Euperlan PK 900 PEG-3 Distearat + Natrium25% + 14% Cognis
laurethsulfat
Glucamate DOE- PEG-120 100% Lubrizol 120 Methylglucosedioleat
Hostapon CT PasNatriummethylcocoyltaurat -30% Clariant te
Inducos NO. 13/3 Polyethylen 100% Induchem
Inducos 14/1 Polyethylen 100% Induchem
Keltrol CG-RD Xanthangummi 100% Cp Kelco
Lamesoft PO 65 Coco Glucosid + Glycerylo- 40% + 30% Cognis
leat
Merquat 550 Polyquaternium-7 -8% Nalco
Opulyn 301 Styrol/Acrylatcopolymer -40% Rohm & Haas
Oxetal VD 92 PEG-90 Glycerylisostearat + 70% + 7% Zschimmer &
Laureth-2 Schwarz
Plantacare 1200 Laurylglucosid -50% Cognis UP
Plantacare 2000 Decylglucosid -50% Cognis UP Handelsname Bezeichnung Aktivgehalt Hersteller
Polyox WSR-301 PEG-90M -95% Dow Chemical
Purasal S/PF 50 Natriumlactat -50% Purac
Rewoderm LI 520- PEG-200 Hydriertes -70% Evonik Gold70 Glycerylpalmat schmidt
Rewopol SB CS Dinatrium PEG-5 Laurylcitrat -30% Evonik Gold50 Sulfosuccinat schmidt
Rewoteric AM C Natriumcocoamphoacetat -90% Evonik Goldschmidt
Tego Betain F 50 Cocamidopropylbetain + Gly- -36% + -3% Evonik Goldcerin schmidt
Texapon N 70 Natriumlaurylethersulfat -70% Cognis
Texapon K 14 S Natriummyristylethersulfat -70% Cognis Spezial
Ucare Polymer JR Polyquaternium-10 -90% Dow Chemical 400
Unispheres UE- Lactose + Cellulose + Cl 68,5% + Induchem 507 77007 + Hydroxypropyl Me- 24,5% + 3%
thylcellulose + Vitamin-E- + 3% + 1 % Acetate
Uvinul MS-40 Benzophenon-4 100% BASF
Vergleichsversuch Duschgel
Folgende Produkte wurden hergestellt und in einem Probandentest miteinander verglichen:
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
Figure imgf000015_0001
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,3
** Menge variabel zur Einstellung einer Viskosität im Bereich von 3000 - 5000 mPas (gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1)
Herstellung
Die Inhaltsstoffe der Phase A werden vermischt, bis eine homogene Phase entsteht.
Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase B werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase C erfolgt unter Rühren in der angegebenen Reihenfolge. Beide Duschgele haben einen L/D-Wert von ca. 1 ,5.
Ergebnisse
Figure imgf000016_0001
7 von 9 Probanden beurteilten die Sensorik des erfinderischen Produktes A insgesamt besser als die Sensorik des Vergleichsproduktes B. Die übrigen Probanden konnten keinen Unterschied feststellen.
Es ist deutlich zu erkennen, dass das erfinderische Produkt A bezüglich aller Merkmale dem Vergleichsprodukt deutlich überlegen ist.
Vergleichsversuch Gesichtsreiniger
Folgende Produkte wurden hergestellt und in einem Probandentest miteinander verglichen:
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
Figure imgf000017_0001
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 6,2 bis 6,8
Herstellung
Die Inhalststoffe der Phase A mit dem Index 1 werden miteinander vermischt, bis eine homogene Phase entsteht. Die übrigens Inhaltsstoffe der Phase A werden in der angegebenen Reihenfolge zugegeben. Carbopol Aqua SF-1 wird vor der Zugabe filtriert. Es wird gerührt, bis eine klare Phase entstanden ist. Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase B werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Ucare Polymer JR 400 wird in das Wasser der Phase C eingestreut. Die Phase C wird unter Rühren auf ca. 70°C erwärmt bis eine klare Lösung entsteht. Phase C wird gekühlt und zur Phase A gegeben.
Die Inhalststoffe der Phase D werden in der angegebenen Reihenfolge zugegeben. Nach Zugabe der Cosmospheres erfolgt eine vorsichtige Durchmischung der Formulierung.
Beide Gesichtsreiniger haben einen L/D-Wert von ca. 20.
Ergebnisse
Figure imgf000018_0001
4 von 8 Probanden empfanden das Hautgefühl des erfinderischen Produktes A als weniger schmierig-glitschig als das Hautgefühl des Vergleichsproduktes B. Die übrigen Probanden konnten keinen Unterschied feststellen.
Es ist deutlich zu erkennen, dass das erfinderische Produkt A bezüglich aller Merkmale dem Vergleichsprodukt deutlich überlegen ist. Beispielrezepturen
Shampoozubereitungen
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
Figure imgf000019_0001
* Menge variabel zur Einstellung einer Viskosität im Bereich von 3000 - 4500 mPas
(gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1)
** Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,8
Die Zubereitungen haben einen L/D- Wert von ca. 10.
Die Inhalststoffe der Phase A werden miteinander vermischt, bis eine homogene Phase entsteht. Ucare Polymer JR 400 wird in das Wasser der Phase B eingestreut. Die Phase B wird unter Rühren auf ca. 70°C erwärmt bis eine klare Lösung entsteht. Phase B wird gekühlt und zur Phase A gegeben.
Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Das Parfüm wird zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase D erfolgt in der angegebenen Reihenfolge. Es wird gerührt bis eine homogenes Shampoo entsteht.
Duschgelzubereitungen
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
Figure imgf000021_0001
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,3
** Menge variabel zur Einstellung einer Viskosität im Bereich von 3000 - 5000 mPas (gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1 ) Die Inhaltsstoffe der Phase A werden vermischt, bis eine homogene Mischung entsteht.
Ucare Polymer JR 400 wird in das Wasser der Phase B eingestreut. Die Phase B wird unter Rühren auf ca. 70°C erwärmt bis eine klare Lösung entsteht. Phase B wird gekühlt und zur Phase A gegeben.
Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase C werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase D erfolgt unter Rühren in der angegebenen Reihenfolge.
Die Zubereitungen 2.1 bis 2.4 haben einen L/D-Wert von ca. 2. Die Zubereitung 2.5 hat einen L/D-Wert von ca. 5.
Gesichtsreinigerzubereitungen
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
Figure imgf000023_0001
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 6,2 bis 6,8
Die Inhalststoffe der Phase A mit dem Index 1 werden miteinander vermischt, bis eine homogene Phase entsteht. Die übrigens Inhaltsstoffe der Phase A werden in der angegebenen Reihenfolge zugegeben. Carbopol Aqua SF-1 wird vor der Zugabe filtriert. Es wird gerührt, bis eine klare Phase entstanden ist. Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase B werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Ucare Polymer JR 400 wird in das Wasser der Phase C eingestreut. Die Phase C wird unter Rühren auf ca. 70°C erwärmt bis eine klare Lösung entsteht. Phase C wird gekühlt und zur Phase A gegeben.
Die Inhalststoffe der Phase D werden in der angegebenen Reihenfolge zugegeben. Nach Zugabe der Cosmospheres erfolgt eine vorsichtige Durchmischung der Formulierung.
Die Zubereitungen haben einen L/D-Wert von ca. 20.
Phase INCI 3.4 3.5 3.6
A Wasser VES ad 100 ad 100 ad 100
A Carbopol 980 1.20 1.00 1.50
A Keltrol CG-RD 0.25 0.50 0.20
B Texapon N70 2.00 2.00 2.00
B Plantacare 2000 UP 0.50 0.50 0.50
B Glycerin 1.00 - -
B Glycerylglucosid 1.00 1.00 1.00
C Cetiol HE 0.50 0.50 0.50
C Parfüm 0.10 0.10 0.15
C Vitami n-E-Acetat 0.06 - -
C Magnolienextrakt - 0.001 -
C Methylparaben 0.10 0.10 0.10
C Ethylparaben 0.10 0.10 0.10
C Phenoxyethanol 0.70 0.70 -
D Cl 42090 0.0002 0.0001 0.0002
D Cl 47005 - - 0.003
D Cl 16035 0.0002 - -
D Hostapon CT Paste 1.80 1.80 1.80
D Lotusextrakt 0.10 - -
D Panthenol 0.10 - -
D Uvinul MS-40 0.05 0.05 0.05
D Wasser VES 10.00 10.00 10.00
E1 Natronlauge 45%ig * 0.90 0.90 0.90
E2 Unispheres UE-507 - - 0.20
E3 Inducos NO. 13/3 - - 1.20
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 6,2 bis 6,8
Das Carbopol 980 wird in das Wasser der Phase A eingestreut und mit einem Zauberstab homogen dispergiert. Anschließend wird Keltrol CG-RD zugefügt und gerührt, bis eine homogene Phase entsteht.
Die Rohstoffe der Phase B werden miteinander gemischt und gerührt, bis eine homogene Phase entsteht. Phase B wird zu Phase A gegeben. Die Rohstoffe der Phase C ohne das Parfüm werden gemischt und unter Rühren auf 50°C erwärmt, bis eine homogene Phase entsteht. Die Mischung wird abgekühlt und das Parfüm wird zugegeben. Phase C wird zur Phase A gegeben.
Das Wasser der Phase D und Hostapon CT Paste werden unter Rühren auf 50°C erwärmt. Es wird gerührt, bis Hostapon CT Paste gelöst ist. Anschließend werden die übrigen Rohstoffe der Phase D zugegeben. Es wird gerührt, bis eine homogene Phase entsteht. Phase D wird zur Phase A gegeben.
Die Inhalststoffe der Phase E werden in der angegebenen Reihenfolge zugegeben. Nach Zugabe der Natronlauge erfolgt nur noch eine vorsichtige Durchmischung der Formulierung.
Die Zubereitungen haben einen L/D-Wert von ca. 20.

Claims

Patentansprüche:
1. Wirkstoffkombinationen aus
(i) einem oder mehreren milden Tensiden
und
(ii) einem oder mehreren Glucosylglyceriden.
2. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 , in denen das molare Verhältnis von einem oder mehreren sauren Konservierungsmitteln aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 1000, bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 500, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 200 gewählt wird.
3. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das oder die milden Tenside ausgewählt sind aus Alkylpolyglucosiden, bevorzugt Laurylglucosid und Decylglucosid, Betaintensiden, bevorzugt Cocamidopropylbetain oder Cocobetain, Aminosäuretensiden, bevorzugt Natriumlauroylglutamat und Dinatriumcocoylglutamat und ethoxylierten Glyceriden, bevorzugt PEG-7 Glycerylcocoat.
4. Kosmetische Zubereitungen, Wrkstoffkombinationen gemäß einem der Ansprüche 1 - 3 enthaltend.
5. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 4 in denen das oder die Glucosylglyceride in der Wasser- und/oder Ölphase in Konzentrationen von 0,001 - 40,00 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 15,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 12,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
6. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 4 oder 5, in denen das oder die milden Tenside ausgewählt sind aus Alkylpolyglucosiden, bevorzugt Laurylglucosid und Decylglucosid, Betaintensiden, bevorzugt Cocamidopropylbetain oder Cocobetain, Aminosäuretensiden, bevorzugt Natriumlauroylglutamat und Dinatriumcocoylglutamat und ethoxylierten Glyceriden, bevorzugt PEG-7 Glycerylcocoat.
7. Verwendung von Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüchen als waschaktive Zubereitungen.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2720666A2 (de) 2011-06-20 2014-04-23 The Procter and Gamble Company Körperpflegezusammensetzungen mit geformten schleifpartikeln
CN108078803A (zh) * 2017-12-01 2018-05-29 上海莎伦巍化学科技有限公司 一种深度保湿温和沐浴露及其制备方法
CN109996531A (zh) * 2016-09-30 2019-07-09 欧莱雅 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019006334B8 (pt) * 2016-09-30 2021-11-30 Oreal Composição cosmética capilar do tipo sem enxágue (leave-on) e método de tratamento capilar
ES2918587T3 (es) * 2016-09-30 2022-07-19 Oreal Composiciones cosméticas para el cabello que contienen compuestos a base de tiol, y métodos para limpiar y tratar el cabello
DE102019204971A1 (de) * 2019-04-08 2020-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Shampoo für mehr Haarvolumen
DE102019205293A1 (de) * 2019-04-12 2020-10-15 Beiersdorf Ag Kosmetische Reinigungszubereitung

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19728900A1 (de) * 1997-07-07 1999-01-14 Henkel Kgaa Hydrophile Glykoside
DE102005023639A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden, oberflächenaktiven Glucosederivaten und Oligoglycerinderivaten
JP4828922B2 (ja) * 2005-11-22 2011-11-30 兵庫県 抗アレルギー剤
JP4817182B2 (ja) * 2006-07-20 2011-11-16 花王株式会社 毛髪化粧料
DE102006034530A1 (de) * 2006-07-24 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Glucosylglyceriden
DE102006055041A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und kationischen Emulgatoren
DE102006055046A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen
DE102006055043A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Hautaufhellern
JP5171206B2 (ja) * 2007-10-26 2013-03-27 株式会社ノエビア 保湿剤及び皮膚外用剤
JP2009161475A (ja) * 2008-01-04 2009-07-23 Tatsuuma-Honke Brewing Co Ltd インスリン様成長因子−１産生促進剤
DE102010030555A1 (de) * 2010-06-25 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Natürliches Haarbehandlungsmittel mit Leistungsverstärker I
DE102010030554A1 (de) * 2010-06-25 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Natürliches Haarbehandlungsmittel mit Leistungsverstärker II

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2720666A2 (de) 2011-06-20 2014-04-23 The Procter and Gamble Company Körperpflegezusammensetzungen mit geformten schleifpartikeln
EP2720666B1 (de) * 2011-06-20 2019-03-20 The Procter and Gamble Company Körperpflegezusammensetzungen mit geformten schleifpartikeln
US11160734B2 (en) 2011-06-20 2021-11-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising shaped abrasive particles
CN109996531A (zh) * 2016-09-30 2019-07-09 欧莱雅 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法
CN108078803A (zh) * 2017-12-01 2018-05-29 上海莎伦巍化学科技有限公司 一种深度保湿温和沐浴露及其制备方法

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