WO2011083836A1 - プローブ - Google Patents

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WO2011083836A1
WO2011083836A1 PCT/JP2011/050154 JP2011050154W WO2011083836A1 WO 2011083836 A1 WO2011083836 A1 WO 2011083836A1 JP 2011050154 W JP2011050154 W JP 2011050154W WO 2011083836 A1 WO2011083836 A1 WO 2011083836A1
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probe
optical system
optical axis
objective optical
objective
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俊則 瀧村
大澤　聡
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コニカミノルタオプト株式会社
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    • G01N2021/6484—Optical fibres

Definitions

  • the present invention relates to a probe.
  • probes have been developed that irradiate an observation target site of a living tissue with excitation light, and detect fluorescence generated from the living tissue or a drug previously injected into the living body by this excitation light. It is used for diagnosis of disease states such as cancer and cancer (for example, disease type and infiltration range) (see, for example, Patent Documents 1 to 3).
  • an end face of an optical fiber for irradiating excitation light or receiving fluorescence is disposed toward the tip.
  • the conventional probe can only receive fluorescence incident from the front of the probe, when inserted into a lumen such as the esophagus, it is difficult to receive fluorescence from the side wall located on the side, and diagnosis accuracy Will fall.
  • An object of the present invention is to provide a probe that can reliably receive fluorescence from a wall surface located on a side.
  • the invention according to claim 1 is a probe that is inserted into a body lumen and irradiates excitation light to an observation target site of a living tissue, and detects fluorescence caused by the excitation light.
  • a positive lens arranged toward the tip side of the probe;
  • a plurality of optical fibers disposed at positions offset from the optical axis of the positive lens with the front end surface facing the positive lens, and receiving the fluorescence from the front end surface via the positive lens; Of the plurality of optical fibers, at least the offset amounts from the optical axis of the positive lens are different from each other, The positions are shifted from each other along the optical axis of the positive lens.
  • the invention according to claim 2 is the probe according to claim 1,
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are: The closer to the optical axis of the positive lens, the closer to the distal end side of the probe, the more preferable is that it is arranged.
  • the invention according to claim 3 is the probe according to claim 1 or 2,
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are: It is characterized by being arranged concentrically around the optical axis of the positive lens.
  • the invention according to claim 4 is the probe according to any one of claims 1 to 3, A moving mechanism unit that moves at least one of the positive lens and the plurality of optical fibers along an optical axis of the positive lens is provided.
  • the invention according to claim 5 is a probe that is inserted into a body lumen and irradiates excitation light to an observation target site of a living tissue, and detects fluorescence caused by the excitation light.
  • An objective optical system having at least two lenses arranged toward the tip side of the probe in a state of facing each other; A plurality of optical fibers disposed at a position offset from the optical axis of the objective optical system with the front end surface facing the objective optical system, and receiving the fluorescence from the front end surface via the objective optical system; , And a moving mechanism that moves at least two of the plurality of optical fibers and the two lenses in the objective optical system along an optical axis of the objective optical system.
  • the invention according to claim 6 is the probe according to claim 5, Among the plurality of optical fibers, at least the tip surfaces of the optical fibers having different offset amounts from the optical axis of the objective optical system are: The positions are shifted from each other along the optical axis of the objective optical system.
  • the invention according to claim 7 is the probe according to claim 5 or 6,
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are: It is characterized in that the closer to the optical axis of the objective optical system, the closer to the tip side of the probe.
  • the invention according to claim 8 is the probe according to claim 6 or 7, wherein
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are: They are arranged concentrically around the optical axis of the objective optical system.
  • the invention according to claim 9 is the probe according to any one of claims 1 to 8, A balloon that expands in the radial direction of the probe and adheres closely to the inner wall of the lumen is provided on the outer peripheral portion.
  • a positive lens disposed toward the distal end side of the probe and a plurality of optical fibers that receive the fluorescence from the distal end surface via the positive lens are provided, Since the optical fiber is disposed at a position offset from the optical axis of the positive lens with the tip surface facing the positive lens, when inserted into a lumen such as an esophagus, the optical fiber is Is condensed at the tip of each optical fiber by the positive lens.
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers having different offset amounts from the optical axis of the positive lens among the plurality of optical fibers are displaced from each other along the optical axis of the positive lens. Fluorescence from the wall surface on the side of the probe at different positions along the axis can be condensed (imaged) on the tip surface of each optical fiber. Therefore, the fluorescence from the side wall of the probe can be reliably received.
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are disposed closer to the tip side of the probe as they are closer to the optical axis of the positive lens, different positions along the optical axis of the positive lens. Fluorescence from the side wall of the probe can be reliably condensed (imaged) on the tip surface of each optical fiber by the positive lens. Therefore, the fluorescence from the side wall of the probe can be received more reliably.
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are arranged concentrically around the optical axis of the positive lens, it is possible to detect fluorescence from the annular observation target part.
  • the objective optical system having at least two lenses disposed toward the distal end side of the probe in a state of being opposed to each other, and the objective optical system with the distal end surface facing the objective optical system.
  • a plurality of optical fibers disposed at positions offset from the optical axis of the system and receiving fluorescence from the distal end surface via the objective optical system, and at least one of the optical fiber and two lenses in the objective optical system Since there is a moving mechanism that moves the two along the optical axis of the objective optical system, the focal length of the objective optical system and the degree of condensing (imaging) can be changed to be positioned on the side of the probe.
  • the fluorescence from the wall surfaces at different distances can be condensed (imaged) on the tip surface of each optical fiber. Therefore, when it is inserted into a lumen such as the esophagus, it is possible to reliably receive fluorescence from the wall surface located on the side of the probe.
  • At least the tip surfaces of the optical fibers having different offset amounts from the optical axis of the objective optical system are displaced from each other along the optical axis of the objective optical system. Therefore, the fluorescence from the wall surface on the side of the probe at different positions along the optical axis of the objective optical system can be condensed (imaged) on the tip surface of each optical fiber. Therefore, the fluorescence from the side wall of the probe can be received more reliably.
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are disposed closer to the tip of the probe as they are closer to the optical axis of the objective optical system, and therefore differ along the optical axis of the objective optical system. Fluorescence from the wall surface on the side of the probe at each position can be reliably condensed (imaged) on the tip surface of each optical fiber by the objective optical system. Therefore, the fluorescence from the wall surface located on the side of the probe can be received more reliably.
  • the tip surfaces of the plurality of optical fibers are arranged concentrically around the optical axis of the objective optical system, it is possible to detect fluorescence from the annular observation target site. .
  • the outer peripheral portion is provided with a balloon that expands in the radial direction of the probe and adheres closely to the inner wall of the lumen, it is possible to prevent the observation target portion from being displaced during observation. Can do.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing an overall configuration of a diagnostic apparatus 1 to which a probe according to the present invention is applied.
  • the diagnostic device 1 is a device that diagnoses a disease state (for example, a disease type or an infiltration range) such as degeneration of a biological tissue or cancer in a lumen K in the body.
  • a probe 2, a spectrometer 11, and a spectrum analyzer 12 are provided.
  • the light source 10 generates excitation light such as xenon light, and is connected to the probe 2 via a wavelength selection filter.
  • the probe 2 is inserted into the body lumen K along the axial direction X. As shown in FIG. 2A, the objective optical system 4 and the optical fiber group are disposed inside the cylindrical sheath 20. 3 is provided.
  • the objective optical system 4 in the embodiment shown in FIG. 2 and FIG. 3 described later is composed of a positive lens (condensing lens) having a positive refractive power.
  • the positive lens may be a single lens or a lens system including a plurality of lenses.
  • the objective optical system 4 is disposed toward the distal end side of the probe 2, and in this embodiment, the optical axis J of the objective optical system 4 (positive lens) is made to coincide with the central axis of the probe 2. Yes.
  • a conventionally known lens system can be used.
  • the optical fiber group 3 irradiates the observation target site of the living tissue with the excitation light generated by the light source 10, and receives fluorescence generated from the living tissue or a drug previously injected into the living body due to the excitation light. To do.
  • This optical fiber group 3 has a plurality of light receiving optical fibers 30b for receiving fluorescence.
  • the plurality of optical fibers 30 b are disposed at positions offset from the optical axis J of the objective optical system 4 with the distal end surface 300 facing the objective optical system 4, and the distal end surface is interposed via the objective optical system 4.
  • the fluorescent light is received from 300.
  • the plurality of front end surfaces 300 are concentrically arranged with the optical axis J of the objective optical system 4 as the center, and the objective optical system 4 according to the offset amount of the objective optical system 4 from the optical axis J. Are shifted from each other along the optical axis J (the axial direction X of the probe 2).
  • the offset amount is smaller, that is, the tip of the probe 2 is closer to the optical axis J of the objective optical system 4. It is arranged on the side.
  • tip surface 300 may be arrange
  • the optical fiber group 3 includes an irradiation optical fiber 30a for irradiating excitation light generated by the light source 10 as diverging light, parallel light, or focused light through the objective optical system 4 to the observation target portion of the living tissue.
  • the optical fiber 30a may be the same as the optical fiber 30b for receiving light as shown in FIG. 2 (a), or may be separate as shown in FIGS. 2 (b) and 2 (c). good.
  • FIG. 2B only one optical fiber 30a is provided on the optical axis J of the objective optical system 4, and in FIG. 2C, a plurality of optical fibers 30a are attached to each optical fiber 30b. Has been. However, in the optical fiber 30a in FIG.
  • optical fibers 30a and 30b are constituted by bundle fibers.
  • the above probe 2 includes a moving mechanism that moves at least one of the objective optical system 4 (positive lens) and the optical fiber group 3 along the optical axis J of the objective optical system 4.
  • the movement mechanism unit 25 is connected to a controller 21 that is operated by an operator. According to this moving mechanism unit 25, by moving the objective optical system 4 or the optical fiber group 3, the intensity of the fluorescence received by the optical fiber 30b (the degree of condensing by the objective optical system 4) and the observation target part The position can be optimized.
  • 2 and FIG. 3 to be described later show how the objective optical system 4 moves between the objective optical system 4 and the optical fiber group 3 by the moving mechanism unit 25 (see arrows in the figure). .
  • the objective optical system 4 is preferably moved in a sealed space in the probe 2. Further, as the moving mechanism section 25 described above, a conventionally known mechanism such as a cam mechanism or a mechanism using a voice coil motor can be used.
  • the spectroscope 11 measures the intensity of several wavelengths from the fluorescence detected by the optical fiber 30b for receiving light in the probe 2 (hereinafter referred to as “spectral measurement”), and the measurement result is electronic information (spectral spectrum signal). Is output as
  • the spectrum analyzer 12 analyzes a spectrum signal output from the spectrometer 11 and converts it into image data of a spectrum spectrum graph to diagnose a disease state. Note that image data and diagnostic results of a spectral spectrum graph generated by the spectrum analyzer 12 are displayed on the monitor 120.
  • Examples of the light source 10, the spectroscope 11, and the spectrum analysis apparatus 12 in the diagnostic apparatus 1 described above include, for example, Japanese Patent Laid-Open Nos. 7-155286, 7-204156, 10-239517, and 10 Conventionally known ones such as those disclosed in JP-A-295632, JP-A-11-223726, and JP-A-2005-319212 can be used.
  • the objective optical system 4 disposed toward the distal end side of the probe 2 and a plurality of optical fibers that receive fluorescence from the distal end surface 300 via the objective optical system 4.
  • 30b, and the plurality of optical fibers 30b are disposed at positions offset from the optical axis J of the objective optical system 4 with the end surface 300 facing the objective optical system 4, and therefore, in FIG.
  • a broken line in FIG. 1 when the optical fiber 30b is inserted into a lumen K such as the esophagus, fluorescence from the wall surface located on the side of the probe 2 is condensed by the objective optical system 4 onto the distal end surface 300 of each optical fiber 30b.
  • the tip surfaces 300 of the optical fibers 30b having different offset amounts from the optical axis J of the objective optical system 4 are displaced from each other along the optical axis J of the objective optical system 4. Therefore, the fluorescence from the wall surface on the side of the probe at different positions along the optical axis J of the objective optical system 4 can be condensed (imaged) on the distal end surface 300 of each optical fiber 30b. Therefore, the fluorescence from the side wall of the probe can be reliably received. In addition, fluorescence can be detected from a plurality of parts without moving the main body portion of the probe 2 in the direction of the optical axis J of the objective optical system 4.
  • distal end surfaces 300 of the plurality of optical fibers 30b for light reception are disposed closer to the distal end side of the probe 2 as closer to the optical axis J of the objective optical system 4, along the optical axis J of the objective optical system 4. Fluorescence from the wall surface on the side of the probe at each different position can be reliably condensed (imaged) by the objective optical system 4 onto the tip surface 300 of each optical fiber 30b. Therefore, the fluorescence from the wall surface located on the side of the probe can be received more reliably.
  • tip surfaces 300 of the plurality of optical fibers 30b are arranged concentrically around the optical axis J of the objective optical system 4, it is possible to detect fluorescence from the annular observation target site.
  • the probe 2 has been described as including the movement mechanism unit 25, it may be omitted.
  • the front end surface 300 of the optical fiber 30b is disposed in advance at the fluorescence imaging position by the positive lens.
  • the probe 2 may be provided with a camera 22 that performs imaging along the axial direction X. In this case, the state in the lumen K can be visually confirmed.
  • the probe 2 may be provided with a balloon 23 on the outer peripheral portion thereof that expands in the radial direction (perpendicular to the axial direction X) and adheres closely to the inner wall of the lumen K. good. In this case, it is possible to prevent the observation target portion from being displaced during observation.
  • the objective optical system 4 is used from one positive lens, and the tip surfaces of a plurality of optical fibers having different offset amounts from the optical axis J are displaced from each other along the optical axis J. By so doing, the fluorescence from the side wall of the probe at different positions along the optical axis J is condensed (imaged) on the tip surface of each optical fiber, and the fluorescence from the side wall of the probe is reliably It was receiving light.
  • the objective optical system 4 composed of at least two lenses is used, and the optical fiber and the moving mechanism for moving along at least the optical axis J of the two lenses are provided. The same effects as those of the first embodiment are obtained. This will be described below.
  • the probe 2 according to the second embodiment is also inserted in the body lumen K along the axial direction X, and as shown in FIG. A system 4 and an optical fiber group 3 are provided.
  • functional members similar to those in FIGS. 2 and 3 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • the objective optical system 4 has two positive lenses 40 and 41 having positive refractive power. These positive lenses 40 and 41 are arranged toward the tip side of the probe 2 in a state of being opposed to each other. In the present embodiment, the optical axis J coincides with the central axis of the probe 2. .
  • a conventionally known zoom lens can be used.
  • the plurality of optical fibers 30 b are arranged at positions offset from the optical axis J of the objective optical system 4 with the distal end surface 300 facing the objective optical system 4, and the distal end surface 300 is interposed via the objective optical system 4. Fluorescence is received from the light.
  • the plurality of front end surfaces 300 are concentrically arranged with the optical axis J of the objective optical system 4 as the center, and according to the offset amount from the optical axis J of the objective optical system 4, the objective optics A configuration in which the positions are shifted from each other along the optical axis J of the system 4 (the axial direction X of the probe 2) may be employed. Further, as a more preferable form, the closer to the optical axis J of the objective optical system 4, the closer to the distal end side of the probe 2 may be.
  • tip surface 300 may be arrange
  • the optical fiber group 3 irradiates excitation light generated by the light source 10 to the observation target site of the living tissue as divergent light, parallel light, or focused light via the objective optical system 4.
  • the optical fiber 30a for irradiation is provided.
  • the optical fiber 30a may be the same as the optical fiber 30b for receiving light as shown in FIG. 4A, or may be separate as shown in FIGS. 4B and 4C. good.
  • FIG. 4B only one optical fiber 30a is provided on the optical axis J of the objective optical system 4, and in FIG. 4C, a plurality of optical fibers 30a are attached to each optical fiber 30b. Has been.
  • optical fibers 30a and 30b are constituted by bundle fibers.
  • At least two of the positive lenses 40 and 41 and the optical fiber group 3 are independently moved along the optical axis J of the objective optical system 4 in the probe 2 described above.
  • a moving mechanism unit 25 is provided, and a controller 21 for operation by an operator is connected to the moving mechanism unit 25.
  • the moving mechanism unit 25 at least two of the positive lenses 40 and 41 and the optical fiber group 3 are moved along the optical axis J (see the arrow in FIG. 4), and light is received by the optical fiber 30b. It is possible to optimize the intensity of the fluorescence (degree of light collection by the objective optical system 4) and the position of the site to be observed.
  • the positive lenses 40 and 41 are preferably moved in a sealed space in the probe 2.
  • a conventionally known mechanism such as a cam mechanism or a mechanism using a plurality of voice coil motors can be used.
  • the objective optical system 4 having the two positive lenses 40 and 41 disposed toward the distal end side of the probe 2 in a state of facing each other, and the distal end surface 300 are provided.
  • a plurality of optical fibers 30b that are disposed at a position that is offset from the optical axis J of the objective optical system toward the objective optical system 4, and that receive fluorescence from the distal end surface 300 via the objective optical system 4, and an optical fiber 30b and the positive lenses 40 and 41 are provided with a moving mechanism unit 25 for moving at least two of the positive lenses 40 and 41 along the optical axis of the objective optical system 4, so that they are indicated by broken lines and arrows in FIG.
  • the focal length of the objective optical system 4 and the degree of condensing (imaging) are changed, and the fluorescence from the wall surface located on the side of the probe 2 is condensed (imaged) on the tip surface 300 of each optical fiber 30b. ). Therefore, when it is inserted into a lumen such as the esophagus, it is possible to reliably receive fluorescence from the wall surface located on the side of the probe.
  • the tip surfaces 300 of the plurality of light receiving optical fibers 30b having different offset amounts from the optical axis J of the objective optical system 4 are displaced from each other along the optical axis J of the objective optical system 4, the objectives Fluorescence from the wall surface on the side of the probe 2 at different positions along the optical axis J of the optical system 4 can be condensed (imaged) on the tip surface 300 of each optical fiber 30b. Therefore, the fluorescence from the wall surface located on the side of the probe can be received more reliably. In addition, fluorescence can be detected from a plurality of parts without moving the main body portion of the probe 2 in the direction of the optical axis J of the objective optical system 4.
  • the distal end surfaces 300 of the plurality of optical fibers 30b are arranged closer to the distal end side of the probe 2 as closer to the optical axis J of the objective optical system 4, the fluorescence from the wall surface on the side of the probe 2 is reduced. 4, the light can be reliably condensed (imaged) on the tip surface 300 of each optical fiber 30b. Therefore, the fluorescence from the wall surface located on the side can be received more reliably.
  • tip surfaces 300 of the plurality of optical fibers 30b are arranged concentrically around the optical axis J of the objective optical system 4, it is possible to detect fluorescence from the annular observation target site.
  • FIGS. 5A and 5B the configurations shown in FIGS. 5A and 5B may be employed.
  • the probe 2 is provided with a camera 22 that performs imaging along the axial direction X, whereby the state in the lumen K can be visually recognized.
  • the probe 2 is provided with a balloon 23 which expands in the radial direction (perpendicular to the axial direction X) and adheres closely to the inner wall of the lumen K on the outer peripheral portion. It is possible to prevent the observation target part from being displaced.
  • diagnostic device 2 probe 4 objective optical system (positive lens) 40, 41 Positive lens (lens) 3 Optical fiber group (multiple optical fibers) 23 Balloon 25 Movement mechanism part 30b Optical fiber for light reception 300 End face of optical fiber J Optical axis of objective optical system (optical axis of positive lens) K lumen

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Abstract

　側方に位置する壁面からの蛍光を確実に受光することを目的とする。　そのための、体内の管腔Ｋへ軸方向Ｘに挿入されて励起光を生体組織の観察対象部位へ照射するとともにこの励起光に起因する蛍光を検出するプローブ２は、プローブ２の先端側に向けて配設された対物光学系４と、先端面３００を対物光学系４に向けて当該対物光学系４の光軸Ｊからオフセットされた位置に配設されるとともに、当該対物光学系４を介して先端面３００から蛍光を受光する複数の光ファイバ３０ｂとを備える。複数の光ファイバ３０ｂのうち、少なくとも対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量が互いに異なる光ファイバ３０ｂの先端面３００は、対物光学系４の光軸Ｊに沿って互いに位置がずれている。

Description

プローブ
　本発明は、プローブに関する。
　従来、生体組織の観察対象部位へ励起光を照射し、この励起光によって生体組織や、予め生体に注入しておいた薬物から発生する蛍光を検出するプローブが開発されており、生体組織の変性や癌等の疾患状態（例えば、疾患の種類や浸潤範囲）の診断に用いられている（例えば、特許文献１～３参照）。
　このようなプローブの先端部には、励起光の照射や蛍光の受光を行うための光ファイバの端面が先端側に向けて配設されている。
米国特許第６５７７３９１号明細書 米国特許第６８７０６２０号明細書 特開２００２－３０１０１８号公報
　しかしながら、従来のプローブでは、プローブ正面方向から入射する蛍光のみしか受光できないため、食道などの管腔に挿入される場合には、側方に位置する壁面からの蛍光を受光し難く、診断の精度が低下してしまう。
　本発明の課題は、側方に位置する壁面からの蛍光を確実に受光することのできるプローブを提供することである。
　請求項１記載の発明は、体内の管腔へ挿入されて励起光を生体組織の観察対象部位へ照射するとともに、この励起光に起因する蛍光を検出するプローブにおいて、
　当該プローブの先端側に向けて配設された正レンズと、
　先端面を前記正レンズに向けて当該正レンズの光軸からオフセットされた位置に配設されるとともに、当該正レンズを介して前記先端面から前記蛍光を受光する複数の光ファイバとを備え、
　前記複数の光ファイバのうち、少なくとも前記正レンズの光軸からのオフセット量が互いに異なる前記光ファイバの先端面は、
　前記正レンズの光軸に沿って互いに位置がずれていることを特徴とする。
　請求項２記載の発明は、請求項１記載のプローブにおいて、
　前記複数の光ファイバの先端面は、
　前記正レンズの光軸に近いほど、当該プローブの先端側に配設されていることを特徴とする。
　請求項３記載の発明は、請求項１または２記載のプローブにおいて、
　前記複数の光ファイバの先端面は、
　前記正レンズの光軸を中心として同心円状に配設されていることを特徴とする。
　請求項４記載の発明は、請求項１～３の何れか一項に記載のプローブにおいて、
　前記正レンズと、前記複数の光ファイバとの少なくとも一方を、当該正レンズの光軸に沿って移動させる移動機構部を備えることを特徴とする。
　請求項５記載の発明は、体内の管腔へ挿入されて励起光を生体組織の観察対象部位へ照射するとともに、この励起光に起因する蛍光を検出するプローブにおいて、
　互いに対向した状態で当該プローブの先端側に向けて配設された少なくとも２つのレンズを有する対物光学系と、
　先端面を前記対物光学系に向けて当該対物光学系の光軸からオフセットされた位置に配設されるとともに、当該対物光学系を介して前記先端面から前記蛍光を受光する複数の光ファイバと、
　前記複数の光ファイバと、前記対物光学系における前記２つのレンズとのうちの少なくとも２つを前記対物光学系の光軸に沿って移動させる移動機構部とを備えることを特徴とする。
　請求項６記載の発明は、請求項５記載のプローブにおいて、
　前記複数の光ファイバのうち、少なくとも前記対物光学系の光軸からのオフセット量が互いに異なる前記光ファイバの先端面は、
　前記対物光学系の光軸に沿って互いに位置がずれていることを特徴とする。
　請求項７記載の発明は、請求項５または６記載のプローブにおいて、
　前記複数の光ファイバの先端面は、
　前記対物光学系の光軸に近いほど、当該プローブの先端側に配設されていることを特徴とする。
　請求項８記載の発明は、請求項６または７記載のプローブにおいて、
　前記複数の光ファイバの先端面は、
　前記対物光学系の光軸を中心として同心円状に配設されていることを特徴とする。
　請求項９記載の発明は、請求項１～８の何れか一項に記載のプローブにおいて、
　当該プローブの径方向に膨張して管腔の内壁に密着するバルーンを外周部に備えることを特徴とする。
　請求項１記載の発明によれば、プローブの先端側に向けて配設された正レンズと、当該正レンズを介して先端面から前記蛍光を受光する複数の光ファイバとが具備され、複数の光ファイバは先端面を正レンズに向けて当該正レンズの光軸からオフセットされた位置に配設されるので、食道などの管腔に挿入される場合に、プローブの側方に位置する壁面からの蛍光が正レンズによって各光ファイバの先端に集光される。そして、複数の光ファイバのうち、少なくとも正レンズの光軸からのオフセット量が互いに異なる複数の光ファイバの先端面は正レンズの光軸に沿って互いに位置がずれているので、正レンズの光軸に沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を、各光ファイバの先端面に集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方の壁面からの蛍光を、確実に受光することができる。
　また、受光用の光ファイバが複数具備されるので、複数の観察対象部位からの蛍光をそれぞれ検出することができる。従って、診断速度を高速化することができる。
　請求項２記載の発明によれば、複数の光ファイバの先端面は正レンズの光軸に近いほど、プローブの先端側に配設されているので、正レンズの光軸に沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を、正レンズによって各光ファイバの先端面に確実に集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方の壁面からの蛍光を、より確実に受光することができる。
　請求項３記載の発明によれば、複数の光ファイバの先端面は正レンズの光軸を中心として同心円状に配設されているので、環状の観察対象部位から蛍光を検出することができる。
　請求項４記載の発明によれば、正レンズと、複数の光ファイバとの少なくとも一方が正レンズの光軸に沿って移動するので、観察対象部位の位置や、集光（結像）の度合いを変更することができる。
　請求項５記載の発明によれば、互いに対向した状態で当該プローブの先端側に向けて配設された少なくとも２つのレンズを有する対物光学系と、先端面を対物光学系に向けて当該対物光学系の光軸からオフセットされた位置に配設されるとともに、当該対物光学系を介して先端面から蛍光を受光する複数の光ファイバと、光ファイバ及び対物光学系における２つのレンズのうちの少なくとも２つを対物光学系の光軸に沿って移動させる移動機構部とが具備されるので、対物光学系の焦点距離や集光（結像）の度合いを変更して、プローブの側方に位置する異なる距離の壁面からの蛍光を各光ファイバの先端面に集光（結像）させることができる。従って、食道などの管腔に挿入される場合に、プローブの側方に位置する壁面からの蛍光を確実に受光することができる。
　また、受光用の光ファイバが複数具備されるので、複数の観察対象部位からの蛍光をそれぞれ検出することができる。従って、診断速度を高速化することができる。
　請求項６記載の発明によれば、複数の光ファイバのうち、少なくとも対物光学系の光軸からのオフセット量が互いに異なる光ファイバの先端面は対物光学系の光軸に沿って互いに位置がずれているので、対物光学系の光軸に沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を、各光ファイバの先端面で集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方の壁面からの蛍光をより確実に受光することができる。
　請求項７記載の発明によれば、複数の光ファイバの先端面は対物光学系の光軸に近いほど、プローブの先端側に配設されているので、対物光学系の光軸に沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を、対物光学系によって各光ファイバの先端面に確実に集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方に位置する壁面からの蛍光をより確実に受光することができる。
　請求項８記載の発明によれば、複数の光ファイバの先端面は対物光学系の光軸を中心として同心円状に配設されているので、環状の観察対象部位から蛍光を検出することができる。
　請求項９記載の発明によれば、プローブの径方向に膨張して管腔の内壁に密着するバルーンが外周部に具備されるので、観察中に観察対象部位がずれてしまうのを防止することができる。
診断装置の全体構成を示す概念図である。 第１の実施形態に係るプローブの概略構成を示す概念図である。 第１の実施形態に係るプローブの概略構成を示す概念図である。 第２の実施形態に係るプローブの概略構成を示す概念図である。 第２の実施形態に係るプローブの概略構成を示す概念図である。
　以下、本発明の実施の形態について、図を参照して説明する。
　図１は、本発明に係るプローブを適用した診断装置１の全体構成を示す概念図である。
　この図に示すように、診断装置１は、体内の管腔Ｋにおける生体組織の変性や癌等の疾患状態（例えば、疾患の種類や浸潤範囲）の診断を行う装置であり、光源１０と、プローブ２と、分光器１１と、スペクトル解析装置１２とを備えている。
　光源１０は、キセノン光などの励起光を発生させるものであり、波長選択フィルタを介してプローブ２に連結されている。
　プローブ２は、体内の管腔Ｋへ軸方向Ｘに沿って挿入されるものであり、図２（ａ）に示すように、筒状のシース２０の内部に対物光学系４と、光ファイバ群３とを備えている。
　［第１の実施形態に係るプローブ２］
　図２、及び後述の図３に示す実施形態における対物光学系４は、正の屈折力を有する正レンズ（集光レンズ）で構成される。正レンズは単一のレンズで構成されていても複数のレンズにより構成されるレンズ系であっても良い。この対物光学系４は、プローブ２の先端側に向けて配設されており、本実施の形態においては、プローブ２の中心軸に対物光学系４（正レンズ）の光軸Ｊを一致させている。なお、このような対物光学系４としては、従来より公知のレンズ系を用いることができる。
　光ファイバ群３は、光源１０で発生する励起光を生体組織の観察対象部位へ照射するとともに、この励起光に起因して生体組織や、予め生体に注入しておいた薬物から生じる蛍光を受光するものである。この光ファイバ群３は、蛍光を受光するための受光用の光ファイバ３０ｂを複数有している。
　これら複数の光ファイバ３０ｂは、先端面３００を対物光学系４に向けて、当該対物光学系４の光軸Ｊからオフセットされた位置に配設されており、対物光学系４を介して先端面３００から蛍光を受光するようになっている。ここで、複数の先端面３００は、対物光学系４の光軸Ｊを中心として同心円状に配設されるとともに、対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量に応じて、対物光学系４の光軸Ｊ（プローブ２の軸方向Ｘ）に沿って互いに位置がずれており、本実施の形態においては、オフセット量が小さい、つまり対物光学系４の光軸Ｊに近いほどプローブ２の先端側に配設されている。但し、複数の光ファイバ３０ｂのうち、少なくとも対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量が互いに異なる光ファイバ３０ｂの先端面３００が当該対物光学系４の光軸Ｊに沿って互いに位置がずれている限りにおいて、各先端面３００は他の形態に配設されていても良い。
　また、光ファイバ群３は、光源１０で発生する励起光を生体組織の観察対象部位へ対物光学系４を介して発散光、平行光または集束光として照射するための照射用の光ファイバ３０ａを備えている。この光ファイバ３０ａは、図２（ａ）に示すように、受光用の光ファイバ３０ｂと同一であっても良いし、図２（ｂ），（ｃ）に示すように、別々であっても良い。なお、図２（ｂ）では、光ファイバ３０ａが対物光学系４の光軸Ｊ上に１本のみ設けられており、図２（ｃ）では、複数の光ファイバ３０ａが各光ファイバ３０ｂに併設されている。但し、図２（ｃ）の光ファイバ３０ａでは、隣接する光ファイバ３０ｂに対応する観察対象部位のみへ、対物光学系４を介して拡散度合いの小さい励起光（集束光）を照射するようになっているのに対し、図２（ｂ）の光ファイバ３０ａでは、各光ファイバ３０ｂに対応する観察対象部位へ励起光を照射する必要があるため、図２（ｃ）の光ファイバ３０ａと比較して拡散度合いの大きい励起光（発散光）を対物光学系４を介して出射するようになっている。
　なお、以上の光ファイバ３０ａ，３０ｂは、バンドルファイバで構成されることが好ましい。
　また、以上のプローブ２には、図１に示すように、対物光学系４（正レンズ）と、光ファイバ群３との少なくとも一方を対物光学系４の光軸Ｊに沿って移動させる移動機構部２５が備えられており、この移動機構部２５には、操作者が操作するためのコントローラ２１が接続されている。この移動機構部２５によれば、対物光学系４または光ファイバ群３を移動させることにより、光ファイバ３０ｂで受光する蛍光の強度（対物光学系４による集光の度合い）や、観察対象部位の位置を最適化することができる。なお、図２や後述の図３では、移動機構部２５によって対物光学系４と、光ファイバ群３とのうち、対物光学系４が移動する様子を図示している（図中の矢印参照）。また、対物光学系４はプローブ２内の密閉空間内で移動することが好ましい。また、以上の移動機構部２５としては、例えばカム機構や、ボイスコイルモータを用いた機構など、従来より公知の機構を用いることができる。
　分光器１１は、プローブ２における受光用の光ファイバ３０ｂで検出された蛍光から、幾つかの波長の強度を測定し（以下、「分光測定」という）、測定結果を電子情報（分光スペクトル信号）として出力するものである。
　スペクトル解析装置１２は、分光器１１から出力される分光スペクトル信号を解析して分光スペクトルグラフのイメージデータに変換し、疾患状態の診断を行うものである。なお、スペクトル解析装置１２により生成される分光スペクトルグラフのイメージデータや診断結果は、モニタ１２０に表示されるようになっている。
　なお、以上の診断装置１における光源１０や分光器１１、スペクトル解析装置１２としては、例えば特開平７－１５５２８６号公報や特開平７－２０４１５６号公報、特開平１０－２３９５１７号公報、特開平１０－２９５６３２号公報、特開平１１－２２３７２６号公報、特開２００５－３１９２１２号公報に開示のもの等、従来より公知のものを用いることができる。
　以上の診断装置１におけるプローブ２によれば、プローブ２の先端側に向けて配設された対物光学系４と、当該対物光学系４を介して先端面３００から蛍光を受光する複数の光ファイバ３０ｂとが具備され、複数の光ファイバ３０ｂは先端面３００を対物光学系４に向けて当該対物光学系４の光軸Ｊからオフセットされた位置に配設されるので、図２（ａ）中に破線で示すように、食道などの管腔Ｋに挿入される場合に、プローブ２の側方に位置する壁面からの蛍光が対物光学系４によって各光ファイバ３０ｂの先端面３００に集光される。そして、複数の光ファイバのうち、少なくとも対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量が互いに異なる光ファイバ３０ｂの先端面３００は対物光学系４の光軸Ｊに沿って互いに位置がずれているので、対物光学系４の光軸Ｊに沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を、各光ファイバ３０ｂの先端面３００に集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方の壁面からの蛍光を、確実に受光することができる。また、プローブ２の本体部分を対物光学系４の光軸Ｊ方向に移動することなく、複数の部位から蛍光を検出することができる。
　また、受光用の光ファイバ３０ｂが複数具備されるので、複数の観察対象部位からの蛍光をそれぞれ検出することができる。従って、診断速度を高速化することができる。
　また、受光用の複数の光ファイバ３０ｂの先端面３００は対物光学系４の光軸Ｊに近いほどプローブ２の先端側に配設されているので、対物光学系４の光軸Ｊに沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を、対物光学系４によって各光ファイバ３０ｂの先端面３００に確実に集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方に位置する壁面からの蛍光をより確実に受光することができる。
　また、複数の光ファイバ３０ｂの先端面３００は対物光学系４の光軸Ｊを中心として同心円状に配設されているので、環状の観察対象部位から蛍光を検出することができる。
　また、対物光学系４と複数の光ファイバ３０ｂとの少なくとも一方が対物光学系４の光軸Ｊに沿って移動するので、観察対象部位の位置や、集光（結像）の度合いを変更することができる。
　なお、本発明を適用可能な実施形態は、上述した実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
　例えば、プローブ２は移動機構部２５を具備することとして説明したが、具備しないこととしても良い。この場合には、光ファイバ３０ｂの先端面３００は正レンズによる蛍光の結像位置に予め配設されることが好ましい。
　また、図３（ａ）に示すように、プローブ２には、軸方向Ｘに沿って撮影を行うカメラ２２が備えられていても良い。この場合には、管腔Ｋ内の状態を視認することができる。
　また、図３（ｂ）に示すように、プローブ２には、径方向（軸方向Ｘに対する直交方向）に膨張して管腔Ｋの内壁に密着するバルーン２３が外周部に備えられていても良い。この場合には、観察中に観察対象部位がずれてしまうのを防止することができる。
　［第２の実施形態に係るプローブ２］
　第１の実施形態では、１つの正レンズから対物光学系４を用い、光軸Ｊからのオフセット量が互いに異なる複数の光ファイバの先端面が光軸Ｊに沿って互いに位置がずれている構成とすることにより、光軸Ｊに沿って異なる各位置におけるプローブ側方の壁面からの蛍光を各光ファイバの先端面に集光（結像）させ、プローブ側方の壁面からの蛍光を確実に受光していた。第２の実施形態においては、少なくとも２つのレンズから構成される対物光学系４を用い、光ファイバと２つのレンズのうちの少なくとも光軸Ｊに沿って移動させる移動機構を備える構成とすることにより、第１の実施形態と同様の効果を得るものである。以下説明する。
　第２の実施形態に係るプローブ２も、体内の管腔Ｋへ軸方向Ｘに沿って挿入されるものであり、図４（ａ）に示すように、筒状のシース２０の内部に対物光学系４と、光ファイバ群３とを備えている。なお、以下においては図２、図３と同様の機能部材については、同符号を付すことにより詳細な説明は省略する。
　対物光学系４は、正の屈折力を有する２つの正レンズ４０，４１を有している。これらの正レンズ４０，４１は、互いに対向した状態でプローブ２の先端側に向けて配設されており、本実施の形態においては、それぞれプローブ２の中心軸に光軸Ｊを一致させている。なお、このような対物光学系４としては、従来より公知のズームレンズを用いることができる。
　なお、対物光学系４として２つの正レンズ４０，４１を有することとして説明するが、これに限定されず、３つ以上のレンズを有するまたは負レンズを含むこととしても良い。
　複数の光ファイバ３０ｂは、先端面３００を対物光学系４に向けて、当該対物光学系４の光軸Ｊからオフセットされた位置に配設されており、対物光学系４を介して先端面３００から蛍光を受光するようになっている。
　また好ましい形態として、複数の先端面３００は、対物光学系４の光軸Ｊを中心として同心円状に配設されるとともに、対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量に応じて、対物光学系４の光軸Ｊ（プローブ２の軸方向Ｘ）に沿って互いに位置がずれている構成としても良い。更に、より好ましい形態として対物光学系４の光軸Ｊに近いほどプローブ２の先端側に配設されているようにしても良い。但し、複数の光ファイバ３０ｂのうち、少なくとも対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量が互いに異なる光ファイバ３０ｂの先端面３００が当該対物光学系４の光軸Ｊに沿って互いに位置がずれている限りにおいて、各先端面３００は他の形態に配設されていても良い。
　また、光ファイバ群３は第１の実施形態と同様に、光源１０で発生する励起光を生体組織の観察対象部位へ対物光学系４を介して発散光、平行光または集束光として照射するための照射用の光ファイバ３０ａを備えている。この光ファイバ３０ａは、図４（ａ）に示すように、受光用の光ファイバ３０ｂと同一であっても良いし、図４（ｂ），（ｃ）に示すように、別々であっても良い。なお、図４（ｂ）では、光ファイバ３０ａが対物光学系４の光軸Ｊ上に１本のみ設けられており、図４（ｃ）では、複数の光ファイバ３０ａが各光ファイバ３０ｂに併設されている。但し、図４（ｃ）の光ファイバ３０ａでは、隣接する光ファイバ３０ｂに対応する観察対象部位のみへ、対物光学系４を介して拡散度合いの小さい励起光（集束光）を照射するようになっているのに対し、図４（ｂ）の光ファイバ３０ａでは、各光ファイバ３０ｂに対応する観察対象部位へ励起光を照射する必要があるため、図４（ｃ）の光ファイバ３０ａと比較して拡散度合いの大きい励起光（発散光）を、対物光学系４を介して出射するようになっている。
　なお、以上の光ファイバ３０ａ，３０ｂは、バンドルファイバで構成されることが好ましい。
　また、以上のプローブ２には、図１に示すように、正レンズ４０，４１と、光ファイバ群３とのうち、少なくとも２つを対物光学系４の光軸Ｊに沿ってそれぞれ独立に移動させる移動機構部２５が備えられており、この移動機構部２５には、操作者が操作するためのコントローラ２１が接続されている。この移動機構部２５によれば、正レンズ４０，４１及び光ファイバ群３のうちの少なくとも２つを光軸Ｊに沿ってそれぞれ移動させることにより（図４の矢印参照）、光ファイバ３０ｂで受光する蛍光の強度（対物光学系４による集光の度合い）や、観察対象部位の位置を最適化することができる。なお、正レンズ４０，４１はプローブ２内の密閉空間内で移動することが好ましい。また、以上の移動機構部２５としては、例えばカム機構や、複数のボイスコイルモータを用いた機構等、従来より公知の機構を用いることができる。
　以上の第２の実施形態におけるプローブ２によれば、互いに対向した状態でプローブ２の先端側に向けて配設された２つの正レンズ４０，４１を有する対物光学系４と、先端面３００を対物光学系４に向けて対物光学系の光軸Ｊからオフセットされた位置に配設されるとともに、対物光学系４を介して先端面３００から蛍光を受光する複数の光ファイバ３０ｂと、光ファイバ３０ｂ及び正レンズ４０，４１のうち、少なくとも２つを対物光学系４の光軸に沿って移動させる移動機構部２５とが具備されるので、図４（ａ）中に破線及び矢印で示すように、対物光学系４の焦点距離や集光（結像）の度合いを変更して、プローブ２の側方に位置する壁面からの蛍光を各光ファイバ３０ｂの先端面３００に集光（結像）させることができる。従って、食道などの管腔に挿入される場合に、プローブの側方に位置する壁面からの蛍光を確実に受光することができる。
　また、第１の実施形態と同様に受光用の光ファイバ３０ｂが複数具備されるので、複数の観察対象部位からの蛍光をそれぞれ検出することができる。従って、診断速度を高速化することができる。
　また、対物光学系４の光軸Ｊからのオフセット量が互いに異なる受光用の複数の光ファイバ３０ｂの先端面３００は対物光学系４の光軸Ｊに沿って互いに位置がずれているので、対物光学系４の光軸Ｊに沿って異なる各位置におけるプローブ２側方の壁面からの蛍光を、各光ファイバ３０ｂの先端面３００で集光（結像）させることができる。よって、プローブ側方に位置する壁面からの蛍光をより確実に受光することができる。また、プローブ２の本体部分を対物光学系４の光軸Ｊ方向に移動することなく、複数の部位から蛍光を検出することができる。
　また、複数の光ファイバ３０ｂの先端面３００は対物光学系４の光軸Ｊに近いほどプローブ２の先端側に配設されているので、プローブ２側方の壁面からの蛍光を、対物光学系４によって各光ファイバ３０ｂの先端面３００に確実に集光（結像）させることができる。よって、側方に位置する壁面からの蛍光をより確実に受光することができる。
　また、複数の光ファイバ３０ｂの先端面３００は対物光学系４の光軸Ｊを中心として同心円状に配設されているので、環状の観察対象部位から蛍光を検出することができる。
　また、図３（ａ）、図３（ｂ）と同様に、図５（ａ）、図５（ｂ）の構成としても良い。図５（ａ）では、プローブ２には、軸方向Ｘに沿って撮影を行うカメラ２２が備えられていて、これにより管腔Ｋ内の状態を視認することができる。
　図５（ｂ）では、プローブ２には、径方向（軸方向Ｘに対する直交方向）に膨張して管腔Ｋの内壁に密着するバルーン２３が外周部に備えられていて、これにより観察中に観察対象部位がずれてしまうのを防止することができる。
　１　診断装置
　２　プローブ
　４　対物光学系（正レンズ）
　４０，４１　正レンズ（レンズ）
　３　光ファイバ群（複数の光ファイバ）
　２３　バルーン
　２５　移動機構部
　３０ｂ　受光用の光ファイバ
　３００　光ファイバの先端面
　Ｊ　対物光学系の光軸（正レンズの光軸）
　Ｋ　管腔

Claims (9)

  1. 　体内の管腔へ挿入されて励起光を生体組織の観察対象部位へ照射するとともに、この励起光に起因する蛍光を検出するプローブにおいて、
    　当該プローブの先端側に向けて配設された正レンズと、
    　先端面を前記正レンズに向けて当該正レンズの光軸からオフセットされた位置に配設されるとともに、当該正レンズを介して前記先端面から前記蛍光を受光する複数の光ファイバとを備え、
    　前記複数の光ファイバのうち、少なくとも前記正レンズの光軸からのオフセット量が互いに異なる前記光ファイバの先端面は、
    　前記正レンズの光軸に沿って互いに位置がずれていることを特徴とするプローブ。
  2. 　請求項１記載のプローブにおいて、
    　前記複数の光ファイバの先端面は、
    　前記正レンズの光軸に近いほど、当該プローブの先端側に配設されていることを特徴とするプローブ。
  3. 　請求項１または２記載のプローブにおいて、
    　前記複数の光ファイバの先端面は、
    　前記正レンズの光軸を中心として同心円状に配設されていることを特徴とするプローブ。
  4. 　請求項１～３の何れか一項に記載のプローブにおいて、
    　前記正レンズと、前記複数の光ファイバとの少なくとも一方を、当該正レンズの光軸に沿って移動させる移動機構部を備えることを特徴とするプローブ。
  5. 　体内の管腔へ挿入されて励起光を生体組織の観察対象部位へ照射するとともに、この励起光に起因する蛍光を検出するプローブにおいて、
    　互いに対向した状態で当該プローブの先端側に向けて配設された少なくとも２つのレンズを有する対物光学系と、
    　先端面を前記対物光学系に向けて当該対物光学系の光軸からオフセットされた位置に配設されるとともに、当該対物光学系を介して前記先端面から前記蛍光を受光する複数の光ファイバと、
    　前記複数の光ファイバと、前記対物光学系における前記２つのレンズとのうちの少なくとも２つを前記対物光学系の光軸に沿って移動させる移動機構部とを備えることを特徴とするプローブ。
  6. 　請求項５記載のプローブにおいて、
    　前記複数の光ファイバのうち、少なくとも前記対物光学系の光軸からのオフセット量が互いに異なる前記光ファイバの先端面は、
    　前記対物光学系の光軸に沿って互いに位置がずれていることを特徴とするプローブ。
  7. 　請求項５または６記載のプローブにおいて、
    　前記複数の光ファイバの先端面は、
    　前記対物光学系の光軸に近いほど、当該プローブの先端側に配設されていることを特徴とするプローブ。
  8. 　請求項６または７記載のプローブにおいて、
    　前記複数の光ファイバの先端面は、
    　前記対物光学系の光軸を中心として同心円状に配設されていることを特徴とするプローブ。
  9. 　請求項１～８の何れか一項に記載のプローブにおいて、
    　当該プローブの径方向に膨張して管腔の内壁に密着するバルーンを外周部に備えることを特徴とするプローブ。
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