WO2011054868A1 - Verfahren zur herstellung eines polyurethanschaums und hieraus erhältlicher polyurethanschaum - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines polyurethanschaums und hieraus erhältlicher polyurethanschaum Download PDF

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WO2011054868A1
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polyurethane foam
acid
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Stefan Lindner
Wolfgang Friedrichs
Reinhard Strey
Thomas Sottmann
Elena Khazova
Lorenz Kramer
Verena Posselt
Agnes Chalbi
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Bayer Materialscience Ag
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Definitions

  • the present invention relates to a process for producing a polyurethane foam.
  • Another object of the invention is a polyurethane foam obtainable by the process according to the invention.
  • foams may have a bimodal cell size distribution.
  • Nanocellular or nanoporous polymer foams are particularly good materials for thermal insulation due to theoretical considerations.
  • the internal dimensions of the foam structures are in the range of the mean free path of a gas molecule. In this way, the proportion of the gas in the heat transfer can be reduced.
  • a polymer group commonly used in thermal insulation are polyurethanes.
  • polyurethane foams In the production of polyurethane foams, a polyol component in which a blowing agent is also contained is reacted with an isocyanate. The reaction of isocyanate with water produces carbon dioxide, which also acts as a propellant.
  • the crucial step for the foaming and thus for the later cell size of the cured foam is the nucleation of blowing agents, since each cell in the foam is formed from a gas bubble. It can be observed here that as a rule no new gas bubbles are produced after nucleation, but propellants diffuse into already existing gas bubbles.
  • stabilizers helps emulsify the various components, affects nucleation and prevents coalescence of the growing gas bubbles. They also affect the cell opening. In open-cell foams, the membranes of the growing pores are opened and the webs of the pores remain.
  • the blowing agent is in the form of a microemulsion.
  • Microemulsions form under certain conditions, which depend inter alia on the concentration of the emulsifiers and the temperature. Microemulsions are characterized by the fact that they are stable and that the non-polar phase, ie the blowing agent here, can be present in very small droplets within the polar phase. The diameters of such droplets can range from 1 to 100 nanometers.
  • the second fluid By pressure and / or temperature change, the second fluid is converted into a near or supercritical state with a liquid-near density. Thus, the second fluid is completely or almost completely in pools, which are evenly distributed throughout the first fluid. By depressurizing, the second fluid returns to a gaseous density state where the pools are inflated into nanoscale foam bubbles. No energy barrier needs to be overcome, nor do the blowing agent molecules have to diffuse to the growing bubbles.
  • the first fluid a polymerizable substance is generally proposed here.
  • the second fluid should be selected from a group of hydrocarbons such as methane or ethane, further alkanols, chlorofluorocarbons or C0 2 .
  • an amphiphilic material is used, which should have at least one block inclined to the first fluid and at least one block inclined to the second fluid.
  • WO 2007/094780 A1 discloses a resin composition comprising a polyol, a short chain compound initiated ethoxylated / propoxylated surfactant and a hydrocarbon blowing agent.
  • the ethoxylated / propoxylated surfactant increases the solubility and / or compatibility of the hydrocarbon blowing agent and improves the phase stability of the resin composition.
  • the resin composition is suitable for reaction with polyfunctional organic isocyanates for the preparation of cellular polyurethane and polyisocyanurate foams.
  • the surfactants are obtained by the reaction of ethylene oxide and propylene oxide with an initiator from the group of compounds having an alkylene oxide-active hydrogen atom and a Ci to C aliphatic or alicyclic hydrocarbon group, compounds having an alkylene oxide-active hydrogen atom and a C to Cio aryl or alkylaryl Hydrocarbon group or combinations thereof.
  • the initiator is preferably selected from the group of C 1 to C 6 aliphatic or alicyclic alcohols, phenol, C 1 to C 4 alkylphenols and combinations thereof.
  • butanol-initiated propylene oxide / ethylene oxide surfactant is mentioned.
  • the surfactant may also comprise an alkoxylated triglyceride adduct or an ethoxylated derivative of a sorbitan ester.
  • the blowing agent may be a C 4 to C 7 aliphatic hydrocarbon, C 4 to C 7 cycloaliphatic hydrocarbon or a combination thereof.
  • pentanes are called.
  • blowing agents are C 4 or C 5 hydrocarbons or their mixtures.
  • the blowing agents have an average molecular weight of ⁇ 72 g / mol and a boiling point in the range of 27.8 to 50 ° C.
  • the silicone surfactant comprises a polyether-polysiloxane copolymer represented by the following general formula: (CH 3 ) 3 -Si-O- (Si (CH 3 ) 2 -O) x - (Si (CH 3 ) (R) 0) y -Si (CH 3 ) 3 , where
  • R (CH 2 ) 3 -O - (- CH 2 -CH 2 -O) a - (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) b -R "and where R" is H, (CH 2 ) Z CH 3 or C (0) CH 3 . Furthermore, x + y + 2 is 60-130, x / y is 5-14, and z is 0-4. The total molecular weight of the surfactant based on the above formula is 7000-30,000 g / mol.
  • the weight proportion of the siloxane in the surfactant is 32-70% by weight, the average molecular weight BAMW (blend average molecular weight) of the polyether portion is 450-1000 g / mol, and the content of ethylene oxide, expressed in mol%, in the polyether portion is 70-100 mol%.
  • BAMW blend average molecular weight
  • this publication does not relate to microemulsions or supercritical blowing agents. Rather, the siloxane surfactant is used as a cell stabilizer.
  • GB 2 365 013 A discloses alkylene oxide modified silicone glycols for stable polyester polyol compositions.
  • a polyester polyol composition comprising a phthalic anhydride-initiated polyester polyol, a QC ö -Kohlenwasserstofftreibstoff and a alkylenmod es silicone glycol Kompatibilis für sstoff having an HLB value of about 5 to about 8.
  • the blowing agent is soluble in the polyol composition, thereby reducing the risk associated with such propellants in the production of polymer foam articles is reduced. foams with good dimensional stability and improved insulation properties are provided.
  • an isocyanate-modified silicone glycol compatibilizer is also disclosed.
  • microemulsions refers to the test for determining the storage stability of the polyol compositions. In this test, the polyol composition and propellant are mixed in a jar with a lid, shaken and stored for five days at room temperature. If no phase separation occurs, the propellant is found to be soluble in the polyol composition and the composition to be storage stable. However, storage in a glass with a lid at room temperature does not allow for conditions in which a C 4 -C 6 hydrocarbon is present in the supercritical state.
  • the starting materials at a temperature of 15 ° C to 90 ° C, preferably from 20 ° C to 35 ° C can be introduced into an open or closed mold.
  • a pressure above the atmospheric pressure prevail.
  • the mixing of the isocyanate with the polyol composition containing dissolved propellant may be done by stirring or under high pressure by injection.
  • the temperature of the mold may be 20 ° C to 110 ° C, preferably 30 ° C to 60 ° C and especially 45 ° C to 50 ° C. Again, there is no evidence that prevail for the propellant supercritical conditions.
  • the pressure is reduced to a pressure close to the equilibrium solution pressure, meanwhile falling below the equilibrium solution pressure to release small amounts of carbon dioxide to form a bubble microdispersion, optionally the components are mixed and the sudden pressure reduction to normal pressure before the released carbon dioxide is completely dissolved again.
  • the components are mixed and the sudden pressure reduction to normal pressure before the released carbon dioxide is completely dissolved again.
  • a foam having a multimodal cell size distribution offers performance advantages such as greater toughness and improved insulating ability over a conventional foam of the same polymer composition, but having a generally uniform cell size distribution.
  • a foam with a bimodal cell size distribution (bimodal foam) is a type of multimodal foam.
  • This patent application relates to a process for producing a multimodal thermoplastic polymer foam comprising the following sequential steps: (a) dispersing a blowing agent stabilizer and a blowing agent in a heat plastified thermoplastic polymer resin at an initial pressure to form a foamable composition, and (b) expanding the foamable polymer composition substantially in the absence of water and at a pressure less than this initial pressure to produce a multimodal thermoplastic foam.
  • thermoplastics only heat-plasticizable thermoplastics can be processed.
  • This method excludes, for example, thermoset polyurethane polymers.
  • a method for producing a polyurethane foam comprising the steps:
  • a surfactant component B) a surfactant component;
  • C) a blowing agent component is selected from the group consisting of linear, branched or cyclic C to C 6 alkanes, linear, branched or cyclic C to C6 fluoroalkanes, N 2 , 0 2 , argon and / or C0 2 , where the blowing agent component C ) is in the supercritical or near-critical state;
  • Polyurethane foams having very small pore sizes and also foams having a bimodal cell size distribution can be obtained by the process according to the invention. For example, a maximum of the cell size distribution in the range of> 10 nm to ⁇ 500 nm and another maximum cell size distribution in the range of> 1 ⁇ to ⁇ 500 ⁇ .
  • the process uses supercritical or near-critical blowing agent.
  • near-critical conditions are present when the following condition is satisfied: (T c -T) / T ⁇ 0.4 and / or (p c -p) / p ⁇ 0.4.
  • T is the temperature prevailing in the process
  • T c is the critical temperature of the blowing agent or blowing agent mixture
  • p is the pressure prevailing in the process
  • p c is the critical pressure for the blowing agent or blowing agent mixture.
  • near-critical conditions are present when: (T c -T) / T ⁇ 0.3 and / or (p c -P) / p ⁇ 0.3 and particularly preferably (T c -T) / T ⁇ 0, 2 and / or (p c -p) / p ⁇ 0.2.
  • suitable surfactant components emulsions or microemulsions of the supercritical or near-critical blowing agent will form in phase with isocyanate-reactive components.
  • the mixture comprising the components A), B), C) and D) can be obtained, for example, by introducing all components in a high-pressure mixing head under conditions which are supercritical or near-critical for the blowing agent, with the exception of the polyisocyanate component, and then with the polyisocyanate D) be offset.
  • the blowing agent is in the subcritical and preferably in the gaseous state.
  • the reaction mixture from the mixing head can be easily introduced into an open mold or continuously used for the production of plates, such as by free foam systems or double transport systems.
  • a foam with a bimodal cell size distribution in the sense of the present invention is present when a graph of the representative cross-sectional area has two maxima against the cell size.
  • a "representative cross-sectional area” is a product of a number of cells of a given size and the cross-sectional area of the cell.
  • a representative cross-sectional area corresponds to how much area of the scanning electron micrograph occupy cells of a given size.
  • Cell size refers to cell diameter and the two terms are interchangeable herein.
  • a scanning electron micrograph (SEM) image of a cross-section of a foam is used to collect cell diameter and representative cross-sectional area data for the foam.
  • the SEM uptake should be of sufficient magnification to represent a representative distribution of cell sizes in the foam.
  • the cell diameter for each cell in the SEM uptake is measured. Errors such as "blowholes" are not considered cells.
  • Blow holes are spaces defined within a foam which penetrate multiple cell walls and cell struts and have a plurality of cell wall and cell strut fragments remaining therein.
  • a cell wall is a polymeric film between two cells.
  • a cell strut is a polymeric domain in which three or more cells meet.
  • a convenient program for measuring cell diameters and calculating cross-sectional areas of a digitally scanned image is the Public Domain NIH Image Software of the United States National Institutes of Health (NIH) (available on the Internet at http://rsb.info.nih.gov/nih -image/).
  • the representative cross-sectional area is calculated by multiplying the cross-sectional area for a cell of a given size by the number of cells of that size in a SEM scan.
  • the cell sizes are measured in nm or ⁇ and rounded to two digits.
  • a graph is made with the cell size at the X-axis and the representative area on the Y-axis.
  • Cells having a peak (“small peak”) corresponding to the smallest cell size (s) are “small cells”.
  • Cells having a peak (“large peak”) corresponding to the largest cell size (s) are “large cells”.
  • “Medium cells” have "middle peaks” between a small peak and a large peak. Similarly, when a small peak and a large peak partly overlap, cells having the overlapping area are middle cells. Central cells may have properties similar to those of large cells, small cells, or properties of any combination of large and small cells.
  • a “peak” is a point on a graph that has at least one point that progressively has a lower Y-axis value both before and after along the X-axis of the graph before a point with a higher Y-axis value exists.
  • a peak may contain more than one point with equal Y-axis values (a plateau), provided that the point on both sides of the plateau (progressing along the X-axis of the graph) has a lower Y-axis value than the points that the Make out the plateau.
  • Suitable pressures for carrying out the process according to the invention can be, for example, in the range from> 40 bar to ⁇ 300 bar.
  • Suitable temperatures are for example> 10 ° C to ⁇ 80 ° C and preferably> 25 ° C to ⁇ 60 ° C.
  • Particularly preferred are pressures and temperatures above the critical point of C0 2 , ie> 73.7 bar and> 31 ° C.
  • Suitable isocyanate-reactive components A) are in particular polyols, polyamines, polyamino alcohols. and polythiols.
  • polyamines examples include ethylenediamine, 1,2- and 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, 1,6-diaminohexane, isophoronediamine, an isomer mixture of 2,2,4- and 2,4,4-diaminobutane.
  • polymeric polyamines such as polyoxyalkyleneamines.
  • amino alcohols are N-aminoethylethanolamine, ethanolamine, 3-aminopropanol, neopentanolamine and diethanolamine.
  • polythiols are di (2-mercaptoethyl) ether, pentaerythritol tetrakisthioglycolate, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) and 1, 2-bis ((2-mercaptoethyl) thio) -3-mercaptopropane.
  • the polyols which can be used according to the invention can have, for example, a number-average molecular weight M n of> 62 g / mol to ⁇ 8000 g / mol, preferably from> 90 g / mol to ⁇ 5000 g / mol and more preferably from> 92 g mol to ⁇ 1000 g / have mol.
  • the OH number of component A) indicates the OH number in the case of a single polyol added. In the case of mixtures, the average OH number is given. This value can be determined using DIN 53240.
  • the average OH functionality of said polyols is, for example,> 2, for example in a range from> 2 to ⁇ 6, preferably from> 2.1 to ⁇ 4 and more preferably from> 2.2 to ⁇ 3.
  • Polyether polyols which can be used according to the invention are, for example
  • Polytetramethylene glycol polyethers obtainable by polymerization of tetrahydrofuran by means of cationic ring opening.
  • polyether polyols are addition products of styrene oxide, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxides and / or epichlorohydrin to di- or polyfunctional starter molecules.
  • Suitable starter molecules are, for example, water, ethylene glycol, diethylene glycol, butyldiglycol, glycerol, diethylene glycol, trimethylolpropane, propylene glycol, pentaerythritol, sorbitol, sucrose, ethylenediamine, toluenediamine, triethanolamine, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol and low molecular weight, hydroxyl-containing esters such polyols with dicarboxylic acids.
  • Polyester polyols which can be used according to the invention include, among others, polycondensates of di- and also tri- and tetraols and di- and also tri- and tetracarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids or lactones. Instead of the free polycarboxylic acids, it is also possible to use the corresponding polycarboxylic acid anhydrides or corresponding polycarboxylic acid esters of lower alcohols for the preparation of the polyesters.
  • diols examples include ethylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, furthermore 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, butanediol (1,3), butadiol (1,4), H ex an dio 1 (1, 6) and I somere, N eopenty 1 g 1 yko 1 or hydroxypivalic acid neopentyl glycol ester.
  • polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, furthermore 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, butanediol (1,3), butadiol (1,4), H ex an dio 1 (1, 6) and I somere, N eopenty 1 g 1 yko 1 or hydroxypivalic acid neopentyl glycol ester.
  • polyols such as trimethylolpropane, glycerol, erythritol, pentaerythritol, trimethylolbenzene or trishydroxyethyl isocyanurate.
  • polycarboxylic acids examples include phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, glutaric acid, tetrachlorophthalic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, malonic acid, suberic acid, 2-methylsuccinic acid, 3,3-diethylglutaric acid, 2 2-D in the eth ylb est in s ur e, D od ek an di s ure,
  • Endomethylenetetrahydrophthalic acid dimer fatty acid, trimer fatty acid, citric acid, or trimellitic acid.
  • the acid source used may also be the corresponding anhydrides.
  • monocarboxylic acids such as benzoic acid and hexanecarboxylic acid may additionally be used.
  • Hydroxycarboxylic acids which can be co-used as reactants in the preparation of a hydroxyl-terminated polyester polyol include, for example, hydroxycaproic acid, hydroxybutyric acid, hydroxydecanoic acid, hydroxystearic acid, and the like. Suitable lactones include caprolactone, butyrolactone and homologs.
  • Polycarbonate polyols which can be used according to the invention are polycarbonates containing hydroxyl groups, for example polycarbonate diols.
  • carbonic acid derivatives such as diphenyl carbonate, dimethyl carbonate or phosgene
  • polyols preferably diols
  • alkylene oxides such as, for example, propylene oxide
  • diols examples include ethylene glycol, 1,2- and 1,3-propanediol, 1,3- and 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, neopentyl glycol, 1,4-bishydroxymethylcyclohexane, 2- Methyl-l, 3-propanediol, 2,2,4-Trimethylpentandiol-l, 3, dipropylene glycol, polypropylene glycols, dibutylene glycol, polybutylene glycols, bisphenol A and lactone-modified diols of the aforementioned kind.
  • polyether-polycarbonate diols instead of or in addition to pure polycarbonate diols, it is also possible to use polyether-polycarbonate diols.
  • Polyetherester polyols which can be used according to the invention are those compounds which contain ether groups, ester groups and OH groups.
  • Organic dicarboxylic acids having up to 12 carbon atoms are suitable for preparing the polyetherester polyols, preferably aliphatic dicarboxylic acids having> 4 to ⁇ 6 carbon atoms or aromatic dicarboxylic acids, used singly or in admixture.
  • Examples of these are suberic acid, azelaic acid, decanedicarboxylic acid, maleic acid, malonic acid, phthalic acid, pimelic acid and sebacic acid, and in particular glutaric acid, fumaric acid, succinic acid, adipic acid, phthalic acid, terephthalic acid and isoterephthalic acid.
  • As derivatives of these acids for example, their anhydrides and their esters and half esters with low molecular weight, monofunctional alcohols having> 1 to ⁇ 4 carbon atoms can be used.
  • polyether polyols which are obtained by alkoxylating starter molecules such as polyhydric alcohols.
  • the starter molecules are at least difunctional, but may optionally also contain fractions of higher-functionality, especially trifunctional starter molecules.
  • Starter molecules are, for example, diols with primary OH groups and number-average molecular weights M n of preferably> 18 g / mol to ⁇ 400 g / mol or of> 62 g / mol to ⁇ 200 g / mol, such as 1,2-ethanediol, 1, 3-propanediol, 1,2-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptanediol, octanediol 1, 8, 1, 10-decanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2-butyl-2-ethyl-1,3-prop
  • Polyetherester polyols can also be prepared by the alkoxylation of reaction products obtained by the reaction of organic dicarboxylic acids and diols.
  • derivatives of these acids for example, their anhydrides can be used, such as phthalic anhydride.
  • Polyacrylate polyols can be obtained by free-radical polymerization of hydroxyl-containing, olefinically unsaturated monomers or by free-radical copolymerization of hydroxyl-containing, olefinically unsaturated monomers with optionally other olefinically unsaturated monomers.
  • Examples thereof are ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, isobornyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, isobornyl methacrylate, styrene, acrylic acid, acrylonitrile and / or methacrylonitrile.
  • Suitable hydroxyl-containing olefinically unsaturated monomers are in particular 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, the hydroxypropyl acrylate isomer mixture obtainable by addition of propylene oxide onto acrylic acid and the hydroxypropyl methacrylate isomer mixture obtainable by addition of propylene oxide onto methacrylic acid. Terminal hydroxyl groups may also be in protected form.
  • Suitable radical initiators are those from the group of azo compounds, such as azoisobutyronitrile (AIBN), or from the group of peroxides, such as di-tert-butyl peroxide.
  • suitable surfactants are initially not limited in their selection.
  • the surfactants allow the propellant to form emulsions or microemulsions in the isocyanate-reactive phase.
  • Surfactants are, for example, alkoxylated alkanols such as ethers of linear or branched alkanols having> 6 to ⁇ 30 carbon atoms with polyalkylene glycols having> 5 to ⁇ 100 alkylene oxide units, alkoxylated alkylphenols, alkoxylated fatty acids, fatty acid esters, polyalkyleneamines, alkyl sulfates, phosphatidylinositols, fluorinated surfactants, polysiloxane surfactants and surfactants / or bis (2-ethyl-1-hexyl) sulfosuccinate.
  • Fluorinated surfactants may be perfluorinated or partially fluorinated. Examples of these are partially fluorinated
  • the surfactant component B) comprises a siloxane-terminated polyalkylene oxide polyether.
  • These surfactants may be linear or branched.
  • Such a surfactant to be used in the present invention can be obtained, for example, by the hydrosilylation of an unsaturated compound with a polysiloxane carrying Si-H groups.
  • the unsaturated compound may inter alia be the reaction product of allyl alcohol with ethylene oxide or propylene oxide.
  • the surfactant may also be obtained by the reaction of polyether alcohols with a polysiloxane bearing Si-Cl groups.
  • all end groups can be siloxane-terminated.
  • mixed end groups are present, that is to say that siloxane end groups and OH end groups or OH end groups functionalized by reaction are present, such as methoxy groups.
  • the Siloxanterminus can be constructed according to R 3 Si-0-RSi [AO] -O- [R 2 Si-0] m -O-SiR 3 with for example m> 0 to ⁇ 10 or as Comb polymer according to R 3 Si-O- [RSi [AO]] "- 0- [R 2 Si-0] m -O-SiR 3 with m + n> 0 to ⁇ 250 be constructed.
  • the radical R is preferably an alkyl group, in particular a methyl group.
  • the group [AO] is a polyalkylene oxide radical, preferably Polyethylene oxide and / or polypropylene oxide.
  • the group [AO] can also be attached via a linking group such as C 3 H 6 to the siloxane.
  • the blowing agents C) which can be used according to the invention are in the supercritical or near-critical state, that is to say above the critical temperature and the critical pressure.
  • the blowing agent can form its own phase in the reaction mixture.
  • supercritical carbon dioxide can be used. It is possible that the carbon dioxide is formed during the reaction to the polyurethane foam, for example by the reaction of isocyanates with water or with acids.
  • further blowing agents are linear C 1 -C 6 -alkanes, branched C 4 -C 6 -alkanes and cyclic C 3 -C 6 -alkanes.
  • propellants are methane, ethane, propane, n-butane, iso-butane, n-pentane, cyclopentane, iso-hexane, and / or cyclohexane.
  • Further examples are the partially fluorinated or perfluorinated derivatives of methane, ethane, propane, n-butane, isobutane, n-pentane, cyclopentane, hexane, isohexane, 2,3-dimethylbutane and / or cyclohexane.
  • the proportion of blowing agent in the reaction mixture comprising components A), B) and C), but without D for example,> 5% by weight to ⁇ 60% by weight.
  • the proportion of the blowing agent in the reaction mixture comprising components A), B), C) and D) can be, for example,> 3% by weight to ⁇ 60% by weight, preferably> 4% by weight to ⁇ 40% by weight and more preferably> 5% by weight to ⁇ 30% by weight.
  • Component D) is a polyisocyanate, ie an isocyanate having an NCO functionality of> 2. Consequently, there is now a reaction mixture which can react to form polyurethane or else polyisocyanurate foams. This reaction mixture can be generated directly in a mixing head.
  • polyisocyanates examples include 1,4-butylene diisocyanate, 1,5-pentane diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), isophorone diisocyanate (IPDI), 2,2,4- and / or 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, the isomers Bis (4,4'-isocyanatocyclohexyl) methanes or mixtures thereof of any isomer content, 1,4-cyclohexylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4- and / or 2,6-toluene diisocyanate (TDI), 1,5-naphthylene diisocyanate, 2,2'- and / or 2,4'- and / or 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and / or higher homologs (polymeric MDI), 1,3- and / or 1,4-bis (2
  • modified diisocyanates with uretdione, isocyanurate, urethane, carbodiimide, uretonimine, allophanate, biuret, amide, Iminooxadiazindion- and / or Oxadiazintrion
  • modified diisocyanates with uretdione, isocyanurate, urethane, carbodiimide, uretonimine, allophanate, biuret, amide, Iminooxadiazindion- and / or Oxadiazintrion
  • the isocyanate is a prepolymer obtainable by reaction of an isocyanate having an NCO functionality of> 2 and polyols having a molecular weight of> 62 g / mol to ⁇ 8000 g / mol and OH functionalities of> 1 , 5 to ⁇ 6.
  • the number of NCO groups in the polyisocyanate component D) and the number of isocyanate-reactive groups of component A) may, for example, in a numerical ratio of> 50: 100 to ⁇ 500: 100 to each other. This parameter can also be in a range from> 160: 100 to ⁇ 330: 100 or else from> 80: 100 to ⁇ 140: 100.
  • a pressure of> 40 bar to ⁇ 150 bar prevails. This state can prevail in particular in a mixing head and after a mixing head.
  • the pressure can also be> 80 bar to ⁇ 120 bar. At such pressures, supercritical or near-critical conditions for the blowing agent used can be maintained.
  • means are arranged in the mixing head in order to increase the flow resistance during the discharge of the mixture comprising components A), B), C) and D).
  • Such means may be arranged, for example, in the flow direction according to a mixing chamber of the mixing head arranged grid, splitter grid and / or screens.
  • component A) comprises a polyesterpolyol having a hydroxyl number of> 200 mg KOH / g to ⁇ 600 mg KOH / g and a short-chain polyol having a hydroxyl number of> 800 mg KOH / g.
  • Suitable polyester polyols include products with the trade name Desmophen® VP.PU 1431 from Bayer Materials cience AG available.
  • the OH number of the polyester polyol may also be> 290 mg KOH / g to ⁇ 320 mg KOH / g.
  • Short-chain polyols are in particular polyols having> 2 to ⁇ 6 C atoms. Preference is given to glycerol.
  • the surfactant component B) comprises a polyethylene oxide polyether having oligodimethylsiloxane end groups, the number of dimethylsiloxane units being ⁇ 5.
  • X may be an optional linking group such as alkyl- ⁇ or ⁇ -diyl, o is> 1 to ⁇ 100, preferably> 5 to ⁇ 30 and more preferably> 10 to ⁇ 20 and p is ⁇ 2.
  • the group X may, for example -CH 2 -CH 2 -CH 2 - be.
  • a preferred surfactant is 3- (polyoxyethylene) propylheptamethyltrisiloxane. This is commercially available from Dow Corning under the trade name Q2-5211®.
  • the surfactant component B) has an HLB value of> 10 to ⁇ 18. This characteristic may also be in a range of> 11 to ⁇ 16 or in a range of> 12 to ⁇ 14.
  • the HLB value (hydrophilic-lipophilic balance) describes the hydrophilic and lipophilic portion of mainly nonionic surfactants.
  • the surfactant component B) is covalently bonded to an isocyanate-reactive compound or to a polyisocyanate.
  • the connection via a free OH group of the surfactant for example, in the case of a polyester polyol, covalent attachment to a polyol can be accomplished by an esterification reaction with an acid end group of the polyol.
  • the attachment to a polyisocyanate is carried out by reaction of an NCO group with a free OH group of the surfactant.
  • the covalent attachment of the surfactant to a component of the polyurethane matrix immobilizes it, so that leakage from the resulting polyurethane foam can be prevented.
  • the polyisocyanate component D) comprises monomeric and / or polymeric diphenylmethane-4,4'-diisocyanate.
  • a polyisocyanate is available under the trade name Desmodur® 44V70L as a mixture of diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI) with isomers and higher functional homologs from Bayer Materials Science.
  • MDI diphenylmethane-4,4'-diisocyanate
  • the relative weight fraction ⁇ of the surfactant component B) in the total composition is> 0.05 to ⁇ 0.3. This mixture may comprise other conventional auxiliaries and additives.
  • mixture comprising A), B) and C)
  • the mixture has a temperature of> 20 ° C to ⁇ 80 ° C.
  • ⁇ value may also be> 0.10 to ⁇ 0.26 or> 0.15 to ⁇ 0.20.
  • the temperature can be between> 20 ° C and ⁇ 80 ° C.
  • the components A), B), C), and D) are present in the following amounts:
  • Another object of the present invention is a polyurethane foam, which is obtainable by a method according to the invention.
  • the foam according to the invention may, for example, have a bulk density according to DIN EN 1602 of> 10 kg / m 3 to ⁇ 300 kg / m 3 and preferably of> 20 kg / m 3 to ⁇ 100 kg / m 3 .
  • Preferred uses for the foam of the invention are in thermal insulation.
  • this is present as a foam having an average pore diameter of> 10 nm to ⁇ 10,000 nm.
  • the pore diameter may also be> 20 nm to ⁇ 1000 nm and> 40 nm to ⁇ 800 nm.
  • the pore diameter is determined by electron microscopy and measuring the pores. Alternative methods are the determination by mercury intrusion (DIN 66133) and nitrogen sorption (DIN 66134).
  • the latter has a bimodal cell size distribution, a maximum of the cell size distribution is in the range of> 10 nm to ⁇ 500 nm and a further maximum of the cell size distribution is in the range of> 1 ⁇ to ⁇ 500 ⁇ .
  • the maxima are in the range of> 20 nm to ⁇ 200 nm or> 10 microns to ⁇ 200 microns and more preferably in the range of> 30 nm to ⁇ 100 nm or> 20 ⁇ to ⁇ 100 ⁇ .
  • this has a pore density of> 10 9 pores / cm 3 to ⁇ 10 18 pores / cm 3 .
  • the pore density is extrapolated to the volume by means of electron microscopy, the number of pores per unit area.
  • the density may also be in a range from> 10 12 pores / cm 3 to ⁇ 10 17 pores / cm 3 and preferably> 10 14 pores / cm 3 to ⁇ 10 16 pores / cm 3 .
  • this foam has a thermal conductivity of> 6 mW / m K to ⁇ 30 mW / m K.
  • This can be determined by means of DIN 52616 and can also be in a range from> 8 mW / m K to ⁇ 25 mW / m K and preferably> 10 mW / m K to ⁇ 20 mW / m K.
  • this foam is a foam driven purely with CO 2 . In other words, the blowing agent component used to make this foam is exclusively CO 2 .
  • FIG. 1 shows a plot of the temperature T against the surfactant content ⁇ for the system characterized in Example 1
  • FIG. 2 shows a plot of the temperature T against the surfactant content ⁇ for the system characterized in Example 2
  • FIG. 3 and 4 Scanning electron micrographs of the foam obtained in Example 3.
  • the value ⁇ indicates the relative weight of the propellant, that is the nonpolar phase, in the polyol / propellant mixture.
  • the value ⁇ denotes the mass fractions of the individual components in the polar phase.
  • the value ⁇ denotes the relative weight fraction of the surfactant component in the total composition.
  • reference numerals 1 represent a single-phase region in which microemulsions occur, 2 a two-phase region where the surfactant is dissolved in the polar phase and 2 a two-phase region in which the surfactant is dissolved in the nonpolar phase.
  • the individual examples each relate to certain polyol / blowing agent / surfactant systems.
  • Desmophen® VP.PU 1431 Difunctional polyester polyol from Bayer MaterialScience AG, OH number 310 mg KOH / g TCPP: Tris (2-chloroisopropyl) phosphate
  • Q2-52 1 1 ® Silylated polyethylene oxypropylene of the invention a) Dow Corning, 3- (polyoxyethylene) propylheptamethyltrisiloxane, end groups: OH and heptamethyltrisiloxane, 32% siloxane groups, 68 % Ethylene oxide units; HLB value of the EO content: 11.5
  • Desmorapid® 726b Catalyst from Bayer MaterialScience AG
  • Desmodur® 44V70L Mixture of diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI) with isomers and higher functional homologs from Bayer MaterialScience AG
  • Desmodur® 85/25 mixture of diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI) with isomers and higher functional homologs from Bayer MaterialScience AG
  • Q2-521 1® was used for the surfactant component.
  • the blowing agent used was supercritical CO 2 (SCCO 2 ).
  • the pressure in this example was 220 bar. The results are shown in FIG. 1 reproduced. At the intersection of the connecting lines in the phase diagram, the following parameters were determined: a-value ⁇ -value temperature at the point of intersection
  • a microemulsion was reacted to a polyurethane foam.
  • the mixture of polyols, TCPP and surfactant at 58 ° C and a pressure of 170 bar with CO2 was added.
  • This emulsion was mixed with the polyisocyanate in a high-pressure mixing head. Subsequently, the reaction mixture was introduced into an open beaker. One got a free foam.
  • the recipe was as follows:
  • FIG. Figures 3 and 4 show scanning electron micrographs at different scales. It can be seen that in the gussets (this term refers in spherical geometry to an amount of points bounded by two large circles) of the foam formed, pores having a diameter of significantly less than 100 nm have been formed. The average pore radius is 15 + 6.8 nm. The average number density of the pores was 4.7 ⁇ 10 14 .

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Abstract

Ein Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums mit bimodaler Zellgrößenverteilung umfasst die Schritte: - Bereitstellen einer Mischung in einem Mischkopf, wobei die Mischung umfasst: A) eine gegenüber Isocyanaten reaktive Komponente; B) eine Tensidkomponente; C) eine Treibmittelkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend lineare, verzweigte oder cyclische C1- bis C6-Alkane, lineare, verzweigte oder cyclische C1-bis C6-Fluoralkane, N2, O2, Argon und/oder CO2, wobei die Treibmittelkomponente C) im überkritischen oder nahekritischen Zustand vorliegt; D) eine Polyisocyanatkomponente; Austragen der Mischung umfassend die Komponenten A), B), C) und D) aus dem Mischkopf, wobei beim Austragen der Mischung der in der Mischung herrschende Druck auf Atmosphärendruck erniedrigt wird.

Description

Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums und hieraus erhältlicher Polyurethanschaum
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlicher Polyurethanschaum. Insbesondere können solche Schäume eine bimodale Zellgrößenverteilung aufweisen.
Nanozelluläre oder nanoporöse Polymerschaumstoffe sind aufgrund von theoretischen Betrachtungen besonders gute Materialien für die Wärmeisolation. Hierbei liegen die inneren Abmessungen der Schaumstrukturen im Bereich der mittleren freien Weglänge eines Gasmoleküls. Auf diese Weise kann der Anteil des Gases am Wärmetransport verringert werden. Eine häufig in der Wärmedämmung verwendete Polymergruppe sind Polyurethane.
Bei der Herstellung von Polyurethanschäumen wird eine Polyolkomponente, in welcher auch ein Treibmittel enthalten ist, mit einem Isocyanat zur Reaktion gebracht. Durch die Reaktion von Isocyanat mit Wasser entsteht Kohlendioxid, das auch als Treibmittel wirkt.
Der für die Schaumbildung und damit für die spätere Zellgröße des ausgehärteten Schaums entscheidende Schritt ist die Nukleierung von Treibmitteln, da jede Zelle im Schaum aus einer Gasblase entstanden ist. Hierbei ist zu beobachten, dass in der Regel nach der Nukleierung keine neuen Gasblasen entstehen, sondern Treibmittel in bereits bestehende Gasblasen hineindiffundiert.
Die Zugabe von Stabilisatoren unterstützt die Emulgierung der verschiedenen Komponenten, beeinflusst die Nukleierung und verhindert die Koaleszenz der wachsenden Gasblasen. Außerdem beeinflussen sie die Zellöffnung. Bei offenzelligen Schäumen werden die Membranen der wachsenden Poren geöffnet und die Stege der Poren bleiben bestehen.
Ein möglicher Ansatz ist es, ein überkritisches Treibmittel in der Reaktionsmischung zu emulgieren und dann nach einer Druckerniedrigung den Schaum auszuhärten. Als Variante davon ist das POSME -Verfahren (principle of supercritical micro emulsion expansion) bekannt. In diesem liegt das Treibmittel in Form einer Mikroemulsion vor. Mikroemulsionen bilden sich unter bestimmten Bedingungen, welche unter anderem von der Konzentration der Emulgatoren und der Temperatur abhängen. Mikroemulsionen zeichnen sich dadurch aus, dass sie stabil sind und dass die unpolare Phase, also hier das Treibmittel, in sehr kleinen Tröpfchen innerhalb der polaren Phase vorliegen kann. Die Durchmesser solcher Tröpfchen können in einem Bereich von 1 bis 100 Nanometern liegen. DE 102 60 815 AI offenbart aufgeschäumtes Material und ein Herstellverfahren für das aufgeschäumte Material. Aufgeschäumtes Material mit Schaumblasen in Nanogröße soll erzeugt werden, ohne dass die Energiebarriere, die üblicherweise bei Phasenumwandlungen und Keimbildungsprozessen auftritt, überwunden werden muss. Verbunden damit ist das Ziel, ein aufgeschäumtes Material kontrollierbar zu erzeugen, welches eine Anzahldichte von Schaumblasen zwischen 1012 und 1018 pro cm3 sowie einen mittleren Durchmesser der Schaumblasen zwischen 10 nm und 10 μηι hat. Grundlage ist die Dispersion eines zweiten Fluids in Form von Pools in einer Matrix eines ersten Fluids. In einem Reaktionsraum liegen das erste Fluid als Matrix und das zweite Fluid in Pools vor. Durch Druck- und/oder Temperaturänderung wird das zweite Fluid in einen nahe- oder überkritischen Zustand mit einer flüssigkeitsnahen Dichte überführt. Somit liegt das zweite Fluid vollständig oder nahezu vollständig in Pools vor, die im gesamten ersten Fluid gleichmäßig verteilt sind. Durch Druckentlastung kehrt das zweite Fluid in einen Zustand gasförmiger Dichte zurück, wobei die Pools zu Schaumblasen in Nanometer-Größe aufgebläht werden. Es muss keine Energiebarriere überwunden werden, noch müssen die Treibmittelmoleküle zu den wachsenden Blasen diffundieren.
Als erstes Fluid wird hier allgemein eine polymerisierbare Substanz vorgeschlagen. Ausdrücklich erwähnt werden jedoch nur Acrylamid, welches zu Polyacrylamid polymerisiert, und Melamin, welches zu Melamin-Harz polymerisiert. Das zweite Fluid sollte aus einer Stoffgruppe von Kohlenwasserstoffen wie Methan oder Ethan, weiterhin Alkanolen, Fluorchlorkohlenwasserstoffen oder C02 ausgewählt sein. Weiterhin wird ein amphiphiles Material eingesetzt, welches mindestens einen dem ersten Fluid zugeneigten Block und mindestens einem dem zweiten Fluid zugeneigten Block aufweisen sollte.
Hinsichtlich Polyurethanschäumen offenbart WO 2007/094780 AI eine Harzzusammensetzung mit einem Polyol, einem mit einer kurzkettigen Verbindung initiierten ethoxylierten/propoxylierten Tensid sowie einem Kohlenwasserstoff als Treibmittel. Durch das ethoxylierte/propoxylierte Tensid wird die Löslichkeit und/oder Kompatibilität des Kohlenwasserstoff-Treibmittels erhöht und die Phasenstabilität der Harzzusammensetzung verbessert. Die Harzzusammensetzung eignet sich zur Reaktion mit polyfunktionellen organischen Isocyanaten für die Herstellung von zellulären Polyurethan- und Polyisocyanuratschäumen. Die Tenside werden erhalten durch die Reaktion von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Initiator aus der Gruppe von Verbindungen mit einem alkylenoxidaktiven Wasserstoff-Atom und einer Ci bis C aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffgruppe, Verbindungen mit einem alkylenoxidaktiven Wasserstoff-Atom und einer C bis Cio Aryl- oder Alkylaryl- Kohlenwasserstoffgruppe oder Kombinationen davon. Der Initiator wird vorzugsweise aus der Gruppe der Ci bis C6 aliphatischen oder alicyclischen Alkohole, Phenol, Ci bis C4 Alkylphenole und deren Kombinationen ausgewählt.
Als Beispiel wird durch Butanol initiiertes Propylenoxid/Ethylenoxid-Tensid genannt. Alternativ kann das Tensid auch ein alkoxyliertes Triglycerid-Addukt oder ein ethoxyliertes Derivat eines Sorbitanesters umfassen. Das Treibmittel kann ein C4 bis C7 aliphatischer Kohlenwasserstoff, C4 bis C7 cycloaliphatischer Kohlenwasserstoff oder eine Kombination davon sein. Als Beispiel werden Pentane genannt.
In den genannten Beispielen wird jedoch keine Polyolzusammensetzung offenbart, in welcher durch die Wahl der Tenside das Treibmittel in Form einer Mikroemulsion vorliegt.
Spezielle Siloxantenside werden unter anderem in US 2005/0131090 AI behandelt. Offenbart wird hier ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschäumen durch Reaktion eines Polyisocyanats und eines Polyols in Gegenwart eines Urethanisierungskatalysators, eines Treibmittels, optional Wasser und eines Silikontensids. Eingesetzte Treibmittel sind C4- oder C5- Kohlenwasserstoffe oder ihre Mischungen. Die Treibmittel haben ein mittleres Molekulargewicht von < 72 g/mol und einen Siedepunkt im Bereich von 27,8 bis 50 °C. Das Silikontensid umfasst ein Polyether-Polysiloxan-Copolymer, welches durch die folgende allgemeine Formel dargestellt wird: (CH3)3-Si-0- (Si(CH3)2-0)x- (Si(CH3)(R)0)y-Si(CH3)3, worin gilt:
R = (CH2)3-0-(-CH2-CH2-0)a- (CH2-CH(CH3) -0)b-R" und worin R" für H, (CH2)ZCH3 oder C(0)CH3 steht. Weiterhin gilt: x+y+2 ist 60-130, x/y ist 5-14 und z ist 0-4. Das Gesamtmolekulargewicht des Tensids, basierend auf obiger Formel, ist 7000-30,000 g/mol. Der Gewichtsanteil des Siloxans in dem Tensid b eträgt 32-70 Gewichts-%, das mittlere Molekulargewicht BAMW (blend average molecular weight) des Polyetheranteils ist 450-1000 g/mol und der Gehalt an Ethylenoxid, ausgedrückt in mol-%, in dem Polyetheranteil beträgt 70-100 mol-%. Diese Veröffentlichung betrifft jedoch keine Mikroemulsionen oder Treibmittel im überkritischen Zustand. Vielmehr wird das Siloxantensid als Zellstabilisierungsmittel eingesetzt.
GB 2 365 013 A offenbart alkylenoxidmodifizierte Silikonglykole für stabile Polyesterpolyol- Zusammensetzungen. Eine Polyesterpolyol-Zusammensetzung umfasst ein Phthalsäureanhydrid- initiiertes Polyesterpolyol, ein Q-Cö-Kohlenwasserstofftreibmittel und ein alkylenmodifiziertes Silikonglykol-Kompatibiliserungsmittel mit einem HLB-Wert von ungefähr 5 bis ungefähr 8. Das Treibmittel ist in der Polyolzusammensetzung löslich, wodurch das mit solchen Treibmitteln verbundene Risiko in der Herstellung von Polymerhartschaumartikeln verringert wird. Hartschäume mit guter Dimensionsstabilität und verbesserten Isolationseigenschaften werden bereitgestellt. Ebenfalls offenbart wird ein isocyanatmodifiziertes Silikonglykol-Kompatibilisierungsmittel.
In dieser Patentanmeldung wird angegeben, dass in einigen Fällen ein bestimmtes Treibmittel mit dem Polyol und anderen Komponenten eine Mikroemulsion bildet. Allerdings ist nicht offenbart, ob hierbei für das Treibmittel überkritische Bedingungen herrschen. Vielmehr bezieht sich der Hinweis auf Mikro emul s i on en auf den T e st zur B e stimmung der Lagerstabilität der Polyolzusammensetzungen. In diesem Test werden die Polyolzusammensetzung und das Treibmittel in einem Glas mit Deckel vermischt, geschüttelt und für fünf Tage bei Raumtemperatur gelagert. Wenn keine Phasentrennung auftritt, wird das Treibmittel für in der Polyolzusammensetzung löslich und die Zusammensetzung für lagerstabil befunden. Eine Aufbewahrung in einem Glas mit Deckel bei Raumtemperatur lässt allerdings keine Bedingungen erwarten, unter denen ein C4-C6- Kohlenwass er stoff im überkritischen Zustand vorliegt.
Weiterhin wird in dieser Patentanmeldung erwähnt, dass in der Herstellung der Schäume die Ausgangsstoffe bei einer Temperatur von 15 °C bis 90 °C, vorzugsweise von 20 °C bis 35 °C in eine offene oder geschlossene Form eingebracht werden können. Hierbei kann ein Druck oberhalb des Atmosphärendrucks herrschen. Das Mischen des Isocyanats mit der Polyolzusammensetzung, die gelöstes Treibmittel enthält, kann durch Rühren oder unter hohem Druck durch Injektion geschehen. Die Temperatur der Form kann 20 °C bis 110 °C, vorzugsweise 30 °C bis 60 °C und insbesondere 45 °C bis 50 °C betragen. Auch hier finden sich keine Hinweise darauf, dass für das Treibmittel überkritische Bedingungen herrschen.
Die schlagartige Entspannung C02-haltigen Reaktionsmischungen wird in WO 2001/98389 AI beschrieben. Diese Patentanmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethan- Blockschaum, wobei eine Kohlendioxid enthaltende Polyurethan-Reaktivmischung plötzlich von einem Druck oberhalb des Gleichgewichtslösungsdruckes des Kohlendioxids auf Normaldruck entspannt wird. Die flüssige Polyurethan-Reaktivmischung wird unter Freisetzung von gelöstem Kohlendioxid aufschäumt, die aufgeschäumte Mischung wird auf ein Substrat aufgebracht und anschließend zum Blockschaum ausgehärtet. Das Kohlendioxid wird zunächst bei einem wesentlich oberhalb des Gleichgewichtslösungsdruckes liegenden Druck in der Reaktivmischung oder mindestens einer der Komponenten Polyol und Isocyanat vollständig gelöst. Anschließend wird der Druck auf einen Druck nahe des Gleichgewichtslösungsdruckes herabgesetzt, wobei zwischenzeitlich der Gleichgewichtslösungsdruck unter Freisetzung geringer Mengen des Kohlendioxids unter Bildung einer Blasen-Mikrodispersion unterschritten wird, gegebenenfalls die Komponenten gemischt werden und die plötzliche Druckherabsetzung auf Normaldruck erfolgt, bevor das freigesetzte Kohlendioxid wieder vollständig aufgelöst wird. Allerdings finden sich hier keine Hinweise auf nanozelluläre Schäume oder überkritische Bedingungen für das Treibmittel.
Ein Schaum mit einer multimodalen Zellgrößenverteilung (multimodaler Schaum) bietet Leistungsvorteile, wie etwa größere Zähigkeit und verbesserte Isolierfähigkeit, gegenüber einem konventionellen Schaum der gleichen Polymerzusammensetzung, der aber eine im Allgemeinen einheitliche Zellgrößenverteilung hat. Ein Schaum mit einer bimodalen Zellgrößenverteilung (bimodaler Schaum) ist eine Art eines multimodalen Schaums.
In der Vergangenheit beschriebene Verfahren zur Herstellung von multimodalen Schäumen expandieren eine aufschäumbare Polymerzusammensetzung, die Wasser enthält. Wasser neigt dazu, korrosive Säure zu erzeugen, wenn es mit halogenierten feuerhemmenden Mitteln reagiert. Die korrosive Säure ist unerwünscht, da sie die Prozessapparatur korrodieren kann. Ein Verfahren zur Herstellung eines multimodalen Schaums, das kein Wasser und vorzugsweise ein umweltfreundliches Treibmittel erfordert, wird in WO 2002/034823 AI beschrieben.
Diese Patentanmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines multimodalen thermoplastischen Polymerschaums, das die folgenden aufeinanderfolgenden Schritte umfasst: (a) Dispergieren eines Treibmittelstabilisators und eines Treibmittels in einem wärmeplastizierten thermoplastischen Polymerharz bei einem Anfangsdruck, um eine aufschäumbare Zusammensetzung zu bilden, und (b) Expandieren der aufschäumbaren Polymerzusammensetzung im Wesentlichen in Abwesenheit von Wasser und bei einem Druck, der geringer als dieser Anfangsdruck ist, um einen multimodalen thermoplastischen Schaum zu erzeugen.
Nachteilig hieran ist jedoch, dass nur wärmeplastifizierbare Thermoplaste verarbeitet werden können. Dieses Verfahren schließt zum Beispiel duroplastische Polyurethanpolymere aus. Wünschenswert wären jedoch Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschäumen mit insbesondere bimodaler Zellgrößenverteilung unter Einsatz überkritischer Treibmittel zur Erreichung von kleinen Zellgrößen.
Erfindungsgemäß vorgeschlagen wird daher ein Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums, umfassend die Schritte:
Bereitstellen einer Mischung in einem Mischkopf, wobei die Mischung umfasst:
A) eine gegenüber Isocyanaten reaktive Komponente;
B) eine Tensidkomponente; C) eine Treibmittelkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend lineare, verzweigte oder cyclische C bis C6-Alkane, lineare, verzweigte oder cyclische C bis Cö-Fluoralkane, N2, 02, Argon und/oder C02, wobei die Treibmittelkomponente C) im überkritischen oder nahekritischen Zustand vorliegt;
D) eine Polyisocyanatkomponente;
Austragen der Mischung umfassend die Komponenten A), B), C) und D) aus dem Mischkopf, wobei beim Austragen der Mischung der in der Mischung herrschende Druck auf Atmosphärendruck erniedrigt wird. Durch das erfindungsgemäße Verfahren lassen sich Polyurethanschäume mit sehr kleinen Porengrößen und auch Schäume mit bimodaler Zellgrößenverteilung erhalten. Beispielsweise kann ein Maximum der Zellgrößenverteilung im Bereich von > 10 nm bis < 500 nm liegen und ein weiteres Maximum der Zellgrößenverteilung im Bereich von > 1 μηι bis < 500 μηι.
Im Verfahren wird überkritisches oder nahekritisches Treibmittel verwendet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung liegen nahekritische Bedingungen dann vor, wenn die folgende Bedingung erfüllt ist: (Tc - T)/T < 0,4 und/oder (pc - p)/p < 0,4. Hierbei bedeuten T die im Verfahren herrschende Temperatur, Tc die kritische Temperatur des Treibmittels oder Treibmittelgemisches, p der im Verfahren herrschende Druck und pc der kritische Druck für das Treibmittel oder Treibmittelgemisch. Vorzugsweise liegen nahekritische Bedingungen vor, wenn gilt: (Tc - T)/T < 0,3 und/oder (pc - p)/p < 0,3 und besonders bevorzugt (Tc - T)/T < 0,2 und/oder (pc - p)/p < 0,2. Ohne auf eine Theorie festgelegt zu sein, wird angenommen, dass durch die Wahl von geeigneten Tensidkomponenten sich Emulsionen oder Mikroemulsionen des überkritischen oder nahekritischen Treibmittels in der Phase mit gegenüber Isocyanaten reaktiven Komponenten bilden.
Die Mischung umfassend die Komponenten A), B), C) und D) kann beispielsweise erhalten werden, indem in einem Hochdruck-Mischkopf unter für das Treibmittel überkritischen oder nahekritischen Bedingungen alle Komponenten mit Ausnahme der Polyisocyanatkomponente vorgelegt werden und dann mit dem Polyisocyanat D) versetzt werden.
Beim Austragen der Mischung aus dem Mischkopf wird der in der Mischung herrschende Druck auf Atmosphärendruck erniedrigt. Unter Atmosphärendruck ist hierbei insbesondere ein Druck von > 0,9 bar bis < 1,1 bar zu verstehen. Hierbei geht das Treibmittel in den unterkritischen und vorzugsweise in den gasförmigen Zustand über. Beispielsweise kann das Reaktionsgemisch aus dem Mischkopf einfach in eine offene Form eingebracht werden oder kontinuierlich für die Herstellung von Platten, wie zum Beispiel durch Freischaumanlagen oder Doppeltransportanlagen, genutzt werden.
Ein Schaum mit einer bimodalen Zellgrößenverteilung im Sinne der vorliegenden Erfindung liegt dann vor, wenn ein Graph der repräsentativen Querschnittsfläche gegen die Zellgröße zwei Maxima aufweist. Eine "repräsentative Querschnittsfläche" ist ein Produkt aus einer Anzahl von Zellen einer gegebenen Größe und der Querschnittsfläche der Zelle. Eine repräsentative Querschnittsfläche entspricht dem, wie viel Fläche der Rasterelektronenmikroskop-Aufnahme Zellen einer gegebenen Größe besetzen. Zellgröße bezieht sich auf Zelldurchmesser und die beiden Begriffe sind hierin austauschbar.
Man verwendet eine rasterelektronenmikroskopische (SEM-) Aufnahme eines Querschnitts eines Schaums, um Daten des Zelldurchmessers und der repräsentativen Querschnittsfläche für den Schaum zu sammeln. Die SEM-Aufnahme sollte eine ausreichende Vergrößerung aufweisen, um eine repräsentative Verteilung der Zellgrößen in dem Schaum darzustellen. Der Zelldurchmesser für jede Zelle in der SEM-Aufnahme wird gemessen. Fehler, wie etwa "Blaslöcher", werden nicht als Zellen betrachtet. Blaslöcher sind Räume, die innerhalb eines Schaums definiert sind, die mehrere Zellwände und Zellstreben durchdringen und eine Vielzahl von Zellwand- und Zellstrebenfragmenten darin verbleibend aufweisen. Eine Zellwand ist ein polymerer Film zwischen zwei Zellen. Eine Zellstrebe ist eine polymere Domäne, worin sich drei oder mehr Zellen treffen.
Man berechnet die Querschnittsfläche für jede Zelle durch Annahme eines kreisförmigen Querschnitts. Deshalb wird ein ungefährer Durchmesser für nicht kreisförmige Zellquerschnitte geschätzt, der eine ungefähre Querschnittsfläche erzeugen wird (zum Beispiel wird für oval geformte Zellen ein Durchmesser in der Mitte zwischen dem größten und kleinsten Durchmesser verwendet). Unter Verwendung der Zelldurchmesser wird eine Querschnittsfläche für jede Zelle berechnet, indem angenommen wird, dass jede Zelle einen kreisförmigen Querschnitt hat (Querschnittsfläche = 1/2 · π • (Durchmesser/2)2).
Ein bequemes Programm zur Messung von Zelldurchmessern und Berechnung von Querschnittsflächen einer digital gerasterten Aufnahme ist die Public Domain NIH Image Software von United States National Institutes of Health (NIH) (erhältlich im Internet auf http://rsb.info.nih.gov/nih-image/). Die repräsentative Querschnittsfläche wird berechnet, indem die Querschnittsfläche für eine Zelle einer gegebenen Größe mit der Anzahl von Zellen dieser Größe in einer SEM-Aufnahme multipliziert wird. Die Zellgrößen werden in nm oder μηι gemessen und auf zwei Stellen gerundet. Man fertigt zur Bestimmung der Zellgrößenverteilung einen Graphen mit der Zellgröße an der X- Achse und der repräsentativen Fläche auf der Y-Achse an. Zellen, die einen Peak ("kleinen Peak") aufweisen, der der (den) kleinsten Zellgröße(n) entspricht, sind "kleine Zellen". Zellen, die einen Peak ("großen Peak") aufweisen, der (den) größten Zellgröße(n) entspricht, sind "große Zellen". "Mittlere Zellen" weisen "mittlere Peaks" zwischen einem kleinen Peak und einem großen Peak auf. In ähnlicher Weise sind, wenn sich ein kleiner Peak und ein großer Peak teilweise überlappen, Zellen, die den überlappenden Bereich aufweisen, mittlere Zellen. Mittlere Zellen können Eigenschaften, die ähnlich denen großer Zellen, kleiner Zellen sind, oder Eigenschaften irgendeiner Kombination von großen und kleinen Zellen aufweisen. Ein "Peak" ist ein Punkt auf einem Graph, der mindestens einen Punkt aufweist, der fortschreitend entlang der X-Achse des Graphen einen niedrigeren Y- Achsenwert sowohl davor als auch danach hat, bevor ein Punkt mit einem höheren Y- Achsenwert vorhanden ist. Ein Peak kann mehr als einen Punkt mit gleichen Y- Achsenwerten enthalten (ein Plateau), vorausgesetzt, dass der Punkt auf beiden Seiten des Plateaus (fortschreitend entlang der X-Achse des Graphen) ein niedrigeren Y-Achsenwert aufweist als die Punkte, die das Plateau ausmachen.
Geeignete Drücke für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können beispielsweise im Bereich von > 40 bar bis < 300 bar liegen. Geeignete Temperaturen sind beispielsweise > 10 °C bis < 80 °C und vorzugsweise > 25 °C bis < 60 °C. Insbesondere bevorzugt sind Drücke und Temperaturen oberhalb des kritischen Punktes von C02, also > 73,7 bar und > 31 °C. Geeignete gegenüber Isocyanaten reaktive Komponenten A) sind insbesondere Polyole, Polyamine, Polyaminoalkohole. und Polythiole.
Beispiele für Polyamine sind Ethylendiamin, 1,2- und 1,3-Diaminopropan, 1 ,4-Diaminobutan, 1,6- Diaminohexan, Is ophorondiamin, ein Is omerengemis ch von 2,2,4- und 2,4,4- Trimethylhexamethylendiamin, 2-Methylpentamethylendiamin, Diethylentriamin, 1,3- und 1 ,4- Xylylendiamin, α, a, a', a' -Tetramethyl- 1,3- und -1,4-xylylendiamin und 4,4'- Diaminodicyclohexylmethan, Diethylmethylbenzoldiamin (DETDA), 4,4'-Diamino-3,3'- dichlordiphenylmethane (MOCA), Dimethylethylendiamin, 1 ,4-Bis(aminomethyl)cyclohexan, 4,4'- Diamino-3,3'-dimethyldicyclohexylmethan und 4,4'-Diamino-3,5-diethyl-3',5'- diisopropyldicyclohexylmethan. Weiterhin geeignet sind polymere Polyamine wie Polyoxyalkylenamine.
Beispiele für Aminoalkohole sind N-Aminoethylethanolamin, Ethanolamin, 3-Aminopropanol, Neopentanolamin und Diethanolamin. Beispiele für Polythiole sind Di(2-mercaptoethyl)ether, Pentaerythritoltetrakisthioglycolat, Pentaerythritoltetrakis(3-mercaptopropionat) und 1 ,2-Bis((2-mercaptoethyl)thio)-3-mercaptopropan.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Polyole können beispielsweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von > 62 g/mol bis < 8000 g/mol, bevorzugt von > 90 g/mol bis < 5000 g/mol und mehr bevorzugt von > 92 g mol bis < 1000 g/mol aufweisen. Die OH-Zahl der Komponente A) gibt im Falle eines einzelnen zugesetzten Polyols dessen OH-Zahl an. Im Falle von Mischungen wird die mittlere OH-Zahl angegeben. Dieser Wert kann anhand von DIN 53240 bestimmt werden. Die durchschnittliche OH-Funktionalität der genannten Polyole ist zum Beispiel > 2, beispielsweise in einem Bereich von > 2 bis < 6, vorzugsweise von > 2,1 bis < 4 und mehr bevorzugt von > 2,2 bis < 3.
Erfindungsgemäß verwendbare Polyetherpolyole sind beispielsweise
Polytetramethylenglykolpolyether, wie sie durch Polymerisation von Tetrahydrofuran mittels kationischer Ringöffnung erhältlich sind.
Ebenfalls geeignete Polyetherpolyole sind Additionsprodukte von Styroloxid, Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxide und/oder Epichlorhydrins an di- oder polyfunktionelle Startermoleküle.
Geeignete Startermoleküle sind zum Beispiel Wasser, Ethylenglykol, Diethylenglykol, Butyldiglykol, Glycerin, Diethylenglykol, Trimethylolpropan, Propylenglykol, Pentaerythrit, Sorbit, Saccharose, Ethylendiamin, Toluoldiamin, Triethanolamin, 1 ,4-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol sowie niedermolekulare, Hydroxylgruppen aufweisende Ester derartiger Polyole mit Dicarbonsäuren. Erfindungsgemäß verwendbare Polyesterpolyole sind unter Anderem Polykondensate aus Di- sowie weiterhin Tri-, und Tetraolen und Di- sowie weiterhin Tri- und Tetracarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren oder Lactonen. Anstelle der freien Polycarbonsäuren können auch die entsprechenden Polycarbonsäureanhydride oder entsprechende Polycarbonsäureester von niederen Alkoholen zur Herstellung der Polyester verwendet werden. Beispiele für geeignete Diole sind Ethylenglykol, Butylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Polyalkylenglykole wie Polyethylenglykol, weiterhin 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, Butandiol(l,3), B ut a n d i o l ( l , 4 ) , H e x an d i o 1 ( 1 , 6 ) u n d I s o m e r e , N e o p e n t y 1 g 1 y k o 1 o d e r Hydroxypivalinsäureneopentylglykolester. Daneben können auch Polyole wie Trimethylolpropan, Glycerin, Erythrit, Pentaerythrit, Trimethylolbenzol oder Trishydroxyethylisocyanurat eingesetzt werden. Als Polycarbonsäuren können beispielsweise Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Hexahydrophthalsäure, Cyclohexandicarbonsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Glutarsäure, Tetrachlorphthalsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Malonsäure, Korksäure, Bernsteinsäure, 2-Methylbernsteinsäure, 3,3- Diethylglutarsäure, 2,2-D im eth y lb ern s t e in s äur e , D o d ek an di s äure ,
Endomethylentetrahydrophthalsäure, Dimerfettsäure, Trimerfettsäure, Zitronensäure, oder Trimellithsäure eingesetzt werden. Als Säurequelle können auch die entsprechenden Anhydride verwendet werden.
Sofern die mittlere Funktionalität des zu veresternden Polyols > 2 ist, können zusätzlich auch Monocarbonsäuren wie Benzoesäure und Hexancarbonsäure mit verwendet werden.
Hydroxycarbonsäuren, die als Reaktionsteilnehmer bei der Herstellung eines Polyesterpolyols mit endständigen Hydroxylgruppen mitverwendet werden können, sind beispielsweise Hydroxycapronsäure, Hydroxybuttersäure, Hydroxydecansäure, Hydroxystearinsäure und dergleichen. Geeignete Lactone sind unter anderem Caprolacton, Butyrolacton und Homologe. Erfindungsgemäß verwendbare Polycarbonatpolyole sind Hydroxylgruppen aufweisende Polycarbonate, zum B eispiel Polycarbonatdiole . Diese sind durch Reaktion von Kohlensäurederivaten, wie Diphenylcarbonat, Dimethylcarbonat oder Phosgen, mit Polyolen, bevorzugt Diolen, oder durch die Copolymerisation von Alkylenoxiden, wie zum Beispiel Propylenoxid, mit C02 erhältlich. Beispiele derartiger Diole sind Ethylenglykol, 1,2- und 1,3 -Propandiol, 1,3- und 1 ,4-Butandiol, 1,6- Hexandiol , 1 , 8-Octandiol, Neopentylglykol, 1 ,4-Bishydroxymethylcyclohexan, 2-Methyl-l,3- propandiol, 2,2,4-Trimethylpentandiol-l,3, Dipropylenglykol, Polypropylenglykole, Dibutylenglykol, Polybutylenglykole, Bisphenol A und lactonmodifizierte Diole der vorstehend genannten Art.
Statt oder zusätzlich zu reinen Polycarbonatdiolen können auch Polyether-Polycarbonatdiole eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß verwendbare Polyetheresterpolyole sind solche Verbindungen, die Ethergruppen, Estergruppen und OH-Gruppen enthalten. Organische Dicarbonsäuren mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen sind zur Herstellung der Polyetheresterpolyole geeignet, vorzugsweise aliphatische Dicarbonsäuren mit > 4 bis < 6 Kohlenstoffatomen oder aromatische Dicarbonsäuren, die einzeln oder im Gemisch verwendet werden. Beispielhaft seien Korksäure, Azelainsäure, Decandicarbonsäure, Maleinsäure, Malonsäure, Phthalsäure, Pimelinsäure und Sebacinsäure sowie insbesondere Glutarsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Phthalsäure, Terephthalsäure und Isoterephthalsäure genannt. Als Derivate dieser Säuren können beispielsweise deren Anhydride sowie deren Ester und Halbester mit niedermolekularen, monofunktionellen Alkoholen mit > 1 bis < 4 Kohlenstoffatomen eingesetzt werden.
Als weitere Komponente zur Herstellung der Polyetheresterpolyole werden Polyetherpolyole eingesetzt, die man durch Alkoxylieren von Startermolekülen wie mehrwertigen Alkoholen erhält. Die Startermoleküle sind mindestens difunktionell, können aber gegebenenfalls auch Anteile höherfunktioneller insbesondere trifunktioneller Startermoleküle enthalten.
Startermoleküle sind zum Beispiel Diole mit primären OH-Gruppen und zahlenmittleren Molekulargewichten Mn von vorzugsweise > 18 g/mol bis < 400 g/mol oder von > 62 g/mol bis < 200 g/mol wie 1 ,2-Ethandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentendiol, 1 ,5- Pentandiol, Neopentylglykol, 1 ,6- Hexandiol, 1 ,7-Heptandiol, Octandiol-1 ,8, 1 , 10-Decandiol, 2- Methyl-l,3-propandiol, 2,2-Dimethyl-l ,3-propandiol, 3-Methyl-l , 5-pentandiol, 2-Butyl-2-ethyl-l ,3- propandiol, 2-Buten-l ,4-diol und 2-Butin-l ,4-diol, Etherdiole wie Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dibutylenglykol, Tributylenglykol, Tetrabutylenglykol, Dihexylenglykol, Trihexylenglykol, Tetrahexylenglykol und Oligomerengemische von Alkylenglykolen, wie Diethylenglykol.
Neben den Diolen können auch Polyole mit zahlenmittleren Funktionalitäten von > 2 bis < 8, oder von > 3 bis < 4 mitverwendet werden, zum Beispiel 1 , 1 ,1 -Trimethylolpropan, Triethanolamin, Glyc erin, S orbitan und P entaerythrit s owie auf Tri ol en oder Tetraolen gestartete Polyethylenoxidpolyole mit mittleren Molekulargewichten von vorzugsweise > 62 g/mol bis < 400 g/mol oder von > 92 g/mol bis < 200 g/mol.
Polyetheresterpolyole können auch durch die Alkoxylierung von Reaktionsprodukten, die durch die Umsetzung von organischen Dicarbonsäuren und Diolen erhalten werden, hergestellt werden. Als Derivate dieser Säuren können beispielsweise deren Anhydride eingesetzt werden, wie zum Beispiel Phthalsäureanhydrid.
Polyacrylatpolyole können durch radikalische Polymerisation von Hydroxylgruppen aufweisenden, olefmisch ungesättigten Monomeren oder durch radikalische Copolymersation von Hydroxylgruppen aufweisenden, olefmisch ungesättigten Monomeren mit gegebenenfalls anderen olefmisch ungesättigten Monomeren erhalten werden. Beispiele hierfür sind Ethylacrylat, Butylacrylat, 2- Ethylhexylacrylat, Isobornylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, Butylmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Isobornylmethacrylat, Styrol, Acrylsäure, Acrylnitril und/oder Methacrylnitril. Geeignete Hydroxylgruppen aufweisende, olefmisch ungesättigte Monomere sind insbesondere 2-Hydroxyethyl-acrylat, 2-Hydroxyethyl-methacrylat, das durch Anlagerung von Propylenoxid an Acrylsäure erhältliche Hydroxypropyl-acrylat-Isomerengemisch sowie das durch Anlagerung von Propylenoxid an Methacrylsäure erhältliche Hydroxypropyl-methacrylat- Isomerengemisch. Endständige Hydroxylgruppen können auch in geschützter Form vorliegen. Geeignete Radikalinitiatoren sind die aus der Gruppe der Azoverbindungen, wie zum Beispiel Azoisobutyronitril (AIBN), oder aus der Gruppe der Peroxide, wie beispielsweise Di-tert- Butylperoxid.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete Tenside unterliegen zunächst hinsichtlich ihrer Auswahl keinen Beschränkungen. Günstigerweise erlauben es die Tenside dem Treibmittel, in der gegenüber Isocyanaten reaktiven Phase Emulsionen oder Mikroemulsionen zu bilden. Tenside sind beispielsweise alkoxylierte Alkanole wie Ether von linearen oder verzweigten Alkanolen mit > 6 bis < 30 Kohlenstoffatomen mit Polyalkylenglykolen mit > 5 bis < 100 Alkylenoxideinheiten, alkoxylierte Alkylphenole, alkoxylierte Fettsäuren, Fettsäureester, Polyalkylenamine, Alkylsulfate, Phosphatidylinositole, fluorierte Tenside, Polysiloxangruppen umfassende Tenside und/oder Bis(2- ethyl-l-hexyl)sulfosuccinat. Fluorierte Tenside können perfluoriert oder teilfluoriert sein. Beispiele hierfür sind teilfluorierte ethoxylierte Alkanole oder Carbonsäuren.
Vorzugsweise umfasst die Tensidkomponente B) einen siloxanterminierten Polyalkylenoxid- Polyether. Diese Tenside können linear oder verzweigt aufgebaut sein. Solch ein erfindungsgemäß einzusetzendes Tensid kann beispielsweise durch die Hydrosilylierung einer ungesättigten Verbindung mit einem Polysiloxan, das Si-H Gruppen trägt, erhalten werden. Die ungesättigte Verbindung kann unter anderem das Reaktionsprodukt von Allylalkohol mit Ethylenoxid oder Propylenoxid sein.
Beispielsweise kann das Tensid auch durch die Reaktion von Polyetheralkoholen mit einem Polysiloxan, das Si-Cl Gruppen trägt, erhalten werden. In dem Polyether können sämtliche Endgruppen siloxanterminiert sein. Es ist auch möglich, dass gemischte Endgruppen vorliegen, dass also Siloxanendgruppen und OH-Endgruppen oder durch Reaktion funktionalisierte OH-Endgruppen wie Methoxygruppen vorliegen. Der Siloxanterminus kann eine Monosiloxangruppe R3S1— O— oder eine Oligo- oder Polysiloxangruppe R3Si-0-[R2Si-0]n-[AO] mit beispielsweise n > 1 bis < 100 s ein. Im F all von verzweigten T ensiden kann der Siloxanterminus auch gemäß R3Si-0-RSi[AO]-0-[R2Si-0]m-0-SiR3 aufgebaut sein mit beispielsweise m > 0 bis < 10 oder als Kammpolymer gemäß R3Si-0-[RSi[AO]]„-0-[R2Si-0]m-0-SiR3 mit m+n > 0 bis < 250 aufgebaut sein. Vorzugsweise ist in den genannten Fällen der Rest R eine Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe. Die Gruppe [AO] steht für einen Polyalkylenoxidrest, vorzugsweise Polyethylenoxid und/oder Polypropylenoxid. Die Gruppe [AO] kann auch über eine Verbindungsgruppe wie zum Beispiel C3H6 an das Siloxan angebunden werden.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Treibmittel C) liegen im überkritischen oder nahekritischen Zustand vor, das heißt, oberhalb der kritischen Temperatur und des kritischen Drucks. Das Treibmittel kann eine eigene Phase in der Reaktionsmischung bilden. Es kann beispielsweise überkritisches Kohlendioxid verwendet werden. Es ist möglich, dass das Kohlendioxid während der Reaktion zum Polyurethanschaum gebildet wird, beispielsweise durch die Reaktion von Isocyanaten mit Wasser oder mit Säuren. Beispiele für weitere Treibmittel sind lineare Ci-Cö-Alkane, verzweigte C4-C6-Alkane und cyclische C3-C6-Alkane. Spezielle Beispiele für Treibmittel sind Methan, Ethan, Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan, Cyclopentan, iso-Hexan, und/oder Cyclohexan. Weitere Beispiele sind die teil- oder perfluorierten Derivate von Methan, Ethan, Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan, Cyclopentan, Hexan, iso-Hexan, 2,3-Dimethylbutan und/oder Cyclohexan.
Der Anteil des Treibmittels in der Reaktionsmischung umfassend Komponenten A), B) und C), aber ohne D), kann beispielsweise > 5 Gewichts-% bis < 60 Gewichts-% betragen. Der Anteil des Treibmittels in der Reaktionsmischung umfassend Komponenten A), B), C) und D) kann beispielsweise > 3 Gewichts-% bis < 60 Gewichts-%, bevorzugt > 4 Gewichts-% bis < 40 Gewichts- % und besonders bevorzugt > 5 Gewichts-% bis < 30 Gewichts-% betragen.
Die Komponente D) ist ein Polyisocyanat, also ein Isocyanat mit einer NCO-Funktionalität von > 2. Folglich liegt nun ein Reaktionsgemisch vor, welches zu Polyurethan- oder aber auch Polyisocyanuratschäumen reagieren kann. Dieses Reaktionsgemisch kann direkt in einem Mischkopf erzeugt werden.
Beispiele solcher geeigneten Polyisocyanate sind 1,4-Butylendiisocyanat, 1,5-Pentandiisocyanat, 1,6- Hexamethylendiisocyanat (HDI), Isophorondiisocyanat (IPDI), 2,2,4- und/oder 2,4,4- Trimethylhexamethylendiisocyanat, die isomeren Bis(4,4'-isocyanatocyclohexyl)methane oder deren Mischungen beliebigen Isomerengehalts, 1,4-Cyclohexylendiisocyanat, 1,4-Phenylendiisocyanat, 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI), 1 ,5-Naphthylendiisocyanat, 2,2'-und/oder 2,4'- und/oder 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat (MDI) und/oder höhere Homologe (polymeres MDI), 1,3- und/oder l,4-Bis-(2-isocyanato-prop-2-yl)-benzol (TMXDI), l ,3-Bis-(isocyanatomethyl)benzol (XDI), sowie Alkyl-2,6-diisocyanatohexanoate (Lysindiisocyanate) mit Ci bis Cö-Alkylgruppen. Bevorzugt ist hierbei ein Isocyanat aus der Diphenylmethandiisocyanatreihe.
Neben den vorstehend genannten Polyisocyanaten können anteilig auch modifizierte Diisocyanate mit Uretdion-, Isocyanurat-, Urethan-, Carbodiimid, Uretonimin, Allophanat-, Biuret-, Amid-, Iminooxadiazindion- und/oder Oxadiazintrionstruktur sowie nicht-modifiziertes Polyisocyanat mit mehr als 2 NCO-Gruppen pro Molekül wie zum Beispiel 4-Isocyanatomethyl-l,8-octandiisocyanat (Nonantriisocyanat) oder Triphenylmethan-4,4',4"-triisocyanat mit eingesetzt werden.
Es ist möglich, dass das Isocyanat ein Prepolymer ist, welches erhältlich ist durch Reaktion eines Isocyanats mit einer NCO-Funktionalität von > 2 und Polyolen mit einem Molekulargewicht von > 62 g/mol bis < 8000 g/mol und OH -Funktionalitäten von > 1,5 bis < 6.
Selbstverständlich können in der Herstellung des Polyurethanschaums noch weitere übliche Hilfsund Zusatzstoffe wie Katalysatoren, Flammschutzmittel, Trennmittel, Füllstoffe und dergleichen eingesetzt werden. Die Anzahl der NCO-Gruppen in der Polyisocyanatkomponente D) und die Anzahl der gegenüber Isocyanaten reaktiven Gruppen der Komponente A) können beispielsweise in einem Zahlenverhältnis von > 50:100 bis < 500:100 zueinander stehen. Diese Kenngröße kann auch in einem Bereich von > 160:100 bis < 330:100 oder aber auch von > 80: 100 bis < 140:100 liegen.
In einer Aus führungs form des erfindungsgemäßen Verfahrens herrscht nach dem Vermischen der Komponenten A), B), C), und D) ein Druck von > 40 bar bis < 150 bar. Dieser Zustand kann insbesondere in einem Mischkopf und nach einem Mischkopf herrschen. Der Druck kann auch > 80 bar bis < 120 bar betragen. Bei solchen Drücken können überkritische oder nahekritische Bedingungen für das eingesetzte Treibmittel aufrecht erhalten werden.
In einer weiteren Aus führungs form des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in dem Mischkopf Mittel angeordnet, um den Strömungswiderstand beim Austragen der Mischung umfassend die Komponenten A), B), C) und D) zu erhöhen. Solche Mittel können beispielsweise in Strömungsrichtung gesehen nach einer Mischkammer des Mischkopfs angeordnete Gitter, Spaltgitter und/oder Siebe sein. Durch die Erhöhung des Strömungswiderstandes kann gezielt der Druck beeinflusst werden, den die Reaktionsmischung vor dem Austragen aus dem Mischkopf aufweist. Der so eingestellte Druck kann niedriger sein als der Druck beim Mischen der Komponenten der Reaktionsmischung. Auf diese Weise kann auf die Bildung und Expansion von Treibmitteltröpfchen oder -bläschen Einfluss genommen werden. Solche Mittel werden beispielsweise in WO 2001/98389 AI beschrieben.
In einer weiteren Aus führungs form des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst die Komponente A) ein Polyesterpolyol mit einer Hydroxylzahl von > 200 mg KOH/g bis < 600 mg KOH/g und ein kurzkettiges Polyol mit einer Hydroxylzahl von > 800 mg KOH/g. Geeignete Polyesterpolyole sind unter anderem Produkte mit dem Handelsnamen Desmophen® VP.PU 1431 der Firma Bayer Materials cience AG erhältlich. Die OH-Zahl des Polyesterpolyols kann auch > 290 mg KOH/g bis < 320 mg KOH/g betragen. Kurzkettige Polyole sind insbesondere Polyole mit > 2 bis < 6 C-Atomen. Bevorzugt ist Glycerin. Dieses hat eine OH-Zahl von 1827 mg KOH/g. Durch die Zugabe des kurzkettigen Polyols lässt sich die Polarität der Polyolphase günstig erhöhen. In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst die Tensidkomponente B) ein Polyethylenoxid-Polyether mit Oligodimethylsiloxan-Endgruppen, wobei die Zahl der Dimethylsiloxan-Einheiten < 5 ist. Solch ein Polyether kann beispielsweise durch die idealisierte Formel RO-[CH2CH20]0-X-SiR(0-SiR3)((0-SiR2)pR) mit R = CH3 und R' = H, CH3 oder COCH3 dargestellt werden. Hierbei kann X eine optionale verbindende Gruppe wie Alkyl-α oder ω-diyl sein, o ist > 1 bis < 100, vorzugsweise > 5 bis < 30 und mehr bevorzugt > 10 bis < 20 und p ist < 2. Die Gruppe X kann beispielsweise -CH2-CH2-CH2- sein. Ein bevorzugtes Tensid ist 3- (Polyoxyethylen)propylheptamethyltrisiloxan. Dieses ist kommerziell von der Firma Dow Corning unter dem Handelsnamen Q2-5211® erhältlich.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens weist die die Tensidkomponente B) einen HLB-Wert von > 10 bis < 18 auf. Diese Kenngröße kann auch in einem Bereich von > 11 bis < 16 oder in einem Bereich von > 12 bis < 14 liegen. Der HLB-Wert (hydrophilic-lipophilic-balance) beschreibt den hydrophilen und lipophilen Anteil von hauptsächlich nichtionischen Tensiden. Der HLB-Wert für nichtionische Tenside kann folgendermaßen berechnet werden: HLB = 20 · (1 - Mh/M), wobei Mh die Molmasse des hydrophoben Anteils eines Moleküls ist und M die Molmasse des gesamten Moleküls.
In einer weiteren Aus führungs form des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt die Tensidkomponente B) kovalent an eine gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindung oder an ein Polyisocyanat gebunden vor. Vorzugsweise erfolgt die Anbindung über eine freie OH-Gruppe des Tensids. Eine kovalente Anbindung an ein Polyol kann beispielsweise im Falle eines Polyesterpolyols durch eine Veresterungsreaktion mit einer Säure-Endgruppe des Polyols erfolge. Die Anbindung an ein Polyisocyanat erfolgt durch Reaktion einer NCO-Gruppe mit einer freien OH-Gruppe des Tensids. Durch die kovalente Anbindung des Tensids an eine Komponente der Polyurethanmatrix wird dieses immobilisiert, so dass ein Austreten aus dem erhaltenen Polyurethanschaum verhindert werden kann.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst die Polyisocyanatkomponente D) monomeres und/oder polymeres Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat. Solch ein Polyisocyanat ist unter dem Handelsnamen Desmodur ® 44V70L als ein Gemisch von Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat (MDI) mit Isomeren und höherfunktionellen Homologen von der Firma Bayer Materials cience erhältlich. In einer weiteren Aus führungs form des erfindungsgemäßen Verfahrens beträgt in der Mischung umfassend die Komponenten A), B) und C) der relative Gewichts anteil γ der Tensidkomponente B) an der Gesamtzusammensetzung > 0,05 bis < 0,3. Diese Mischung kann noch weitere, übliche Hilfs- und Zusatzstoffe umfassen. Der Ausdruck "Mischung umfassend A), B) und C)" ist als die fertige Formulierung vor der Zugabe des Polyisocyanats zu verstehen. Vorzugsweise weist weiterhin die Mischung eine Temperatur von > 20 °C bis < 80 °C auf. Unter diesen Bedingungen lassen sich bei möglichst geringem Tensideinsatz Mikroemulsionen des Treibmittels in der Polyolphase erwarten. Der γ-Wert kann auch > 0,10 bis < 0,26 oder auch > 0,15 bis < 0,20 betragen. Die Temperatur kann zwischen > 20 °C und < 80 °C liegen.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens liegen die Komponenten A), B), C), und D) in den folgenden Mengen vor:
A) > 25 Gewichts-% bis < 35 Gewichts-%
B) > 4 Gewichts-% bis < 15 Gewichts-%
C) > 5 Gewichts-% bis < 40 Gewichts-%
D) > 30 Gewichts-% bis < 60 Gewichts-%.
Hierbei addieren sich die Angaben in Gewichts-% zu < 100 Gewichts-%. Bevorzugte Mengen der Komponenten sind:
A) > 29 Gewichts-% bis < 31 Gewichts-%
B) > 8 Gewichts-% bis < 12 Gewichts-%
C) > 8 Gewichts-% bis < 20 Gewichts-%
D) > 40 Gewichts-% bis < 50 Gewichts-%.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Polyurethanschaum, welcher durch ein erfindungsgemäßes Verfahren erhältlich ist. Zu Details des Verfahrens wird auf die obigen Ausführen verwiesen. Der erfindungsgemäße Schaum kann beispielsweise eine Rohdichte gemäß DIN EN 1602 von > 10 kg/m3 bis < 300 kg/m3 und vorzugsweise von > 20 kg/m3 bis < 100 kg/m3 aufweisen. Bevorzugte Verwendungen für den erfindungsgemäßen Schaum liegen in der Wärmeisolierung.
In einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Polyurethanschaums liegt dieser als Schaum mit einem mittleren Porendurchmesser von > 10 nm bis < 10000 nm vor. Der Porendurchmesser kann auch > 20 nm bis < 1000 nm und > 40 nm bis < 800 nm betragen. Vorzugsweise wird der Porendurchmesser mittels Elektronenmikroskopie und Vermessen der Poren bestimmt. Alternative Verfahren sind die Bestimmung durch Quecksilberintrusion (DIN 66133) und Stickstoffsorption (DIN 66134). In einer weiteren Aus führungs form des erfindungsgemäßen Polyurethanschaums weist dieser eine bimodale Zellgrößenverteilung auf, ein Maximum der Zellgrößenverteilung liegt im Bereich von > 10 nm bis < 500 nm liegt und ein weiteres Maximum der Zellgrößenverteilung liegt im Bereich von > 1 μηι bis < 500 μηι. Vorzugsweise liegen die Maxima im Bereich von > 20 nm bis < 200 nm beziehungsweise > 10 μm bis < 200 μm und mehr bevorzugt im Bereich von > 30 nm bis < 100 nm beziehungsweise > 20 μηι bis < 100 μηι.
In einer weiteren Aus führungs form des erfindungsgemäßen Polyurethanschaums weist dieser eine Porendichte von > 109 Poren/cm3 bis < 1018 Poren/cm3 auf. Die Porendichte wird wie bereits geschildert mittels Elektronenmikroskopie die Anzahl der Poren pro Flächeneinheit auf das Volumen hochgerechnet. Die Dichte kann auch in einem Bereich von > 1012 Poren/cm3 bis < 1017 Poren/cm3 und vorzugsweise > 1014 Poren/cm3 bis < 1016 Poren/cm3 liegen.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Polyurethanschaums weist dieser eine Wärmeleitfähigkeit von > 6 mW/m K bis < 30 mW/m K auf. Diese kann mittels DIN 52616 bestimmt werden und auch in einem Bereich von > 8 mW/m K bis < 25 mW/m K und vorzugsweise > 10 mW/m K bis < 20 mW/m K liegen. Vorzugsweise handelt es sich bei diesem Schaum um einen rein mit CO2 getriebenen Schaum. Mit anderen Worten ist die zur Herstellung dieses Schaums eingesetzte Treibmittelkomponente ausschließlich CO2.
Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele in Verbindung mit den Figuren weiter erläutert. Es zeigen: FIG. 1 eine Auftragung der Temperatur T gegen den Tensidgehalt γ für das in Beispiel 1 charakterisierte System
FIG. 2 eine Auftragung der Temperatur T gegen den Tensidgehalt γ für das in Beispiel 2 charakterisierte System
FIG. 3 und 4 Rasterelektronenmikroskop-Aufhahmen des in Beispiel 3 erhaltenen Schaums In den Beispielen und Figuren gibt der Wert α den relativen Gewichts anteil des Treibmittels, also der unpolaren Phase, in der Polyol/Treibmittelmischung an. Der Wert Ψ bezeichnet die Massenbrüche der einzelnen Komponenten in der polaren Phase. Der Wert γ bezeichnet den relativen Gewichts anteil der Tensidkomponente an der Gesamtzusammensetzung. In den Figuren bedeuten die Bezugszeichen 1 ein einphasiges Gebiet, in dem Mikroemulsionen auftreten, 2 ein zweiphasiges Gebiet, wobei das Tensid in der polaren Phase gelöst ist und 2 ein zweiphasiges Gebiet, in dem das Tensid in der unpolaren Phase gelöst ist. Die einzelnen Beispiele betreffen jeweils bestimmte Polyol/Treibmittel/Tensidsysteme. Innerhalb der Beispiele wurden verschiedene Rezepturen mit unterschiedlichen Anteil α des Treibmittels näher charakterisiert. Bei jeweils konstantem Anteil α wurde der Anteil γ der Tensidkomponente verändert. Die Zusammensetzung der Tensidkomponente selber wurde in den jeweiligen Beispielen konstant gehalten. Die Temperatur des Systems wurde notiert und Verbindungslinien zwischen den Messpunkten interpoliert, um die Grenzen zwischen den ein-, zwei- und dreiphasigen Gebieten zu bestimmen. Auf diese Weise wurde ein Diagramm erhalten, welches einem Kahlweit-Fisch- Diagramm (M. Kahlweit, R. Strey, Angewandte Chemie International Edition, Band 28(8), Seite 654 (1985)) vergleichbar ist. Von besonderem Interesse für die Charakterisierung des Systems ist der Schnittpunkt der Verbindungslinien. Bei bekannter Lage des Schnittpunkts im Koordinatensystem von γ und T kann man bei einem geringfügig größeren Tensidanteil γ eine Mikroemulsion erwarten.
Die in den Beispielen verwendeten Substanznamen haben die folgende Bedeutung:
Desmophen® VP.PU 1431 : Difunktionelles Polyesterpolyol der Firma Bayer MaterialScience AG, OH-Zahl 310 mg KOH/g TCPP: Tris(2-chlorisopropyl)-phosphat
Q2-52 1 1 ® : S il o xyli erter P o ly ethyl en o xidp o ly eth er der F irm a D ow C orning, 3- (Polyoxyethylen)propylheptamethyltrisiloxan, Endgruppen: OH und Heptamethyltrisiloxan, 32% Siloxangruppen, 68% Ethylenoxideinheiten; HLB-Wert des EO-Anteils: 11,5
Desmorapid® 726b: Katalysator der Firma Bayer MaterialScience AG Desmodur® 44V70L: Gemisch von Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat (MDI) mit Isomeren und höherfunktionellen Homologen der Firma Bayer MaterialScience AG
Desmodur® 85/25 : Gemisch von Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat (MDI) mit Isomeren und höherfunktionellen Homologen der Firma Bayer MaterialScience AG
Beispiel 1
In diesem Beispiel wurde für die Tensidkomponente Q2-521 1® eingesetzt. Als Treibmittel wurde überkritisches CO2 (SCCO2) verwendet. Die Polyolkomponente war eine Mischung aus 80 Gewichtsteilen Desmophen® VP.PU 1431, 15 Gewichtsteilen Glycerin und 15 Gewichtsteilen TCPP. Dieses entspricht Massenbrüchen von Ψνρ.ρυ i43i = 0,728, Ψοΐγααιη = 0, 136 und Ψχορρ = 0, 136. Es wurden Rezepturen mit α = 0,15 und α = 0,30 angesetzt. Der Druck in diesem Beispiel betrug 220 bar. Die Ergebnisse sind in FIG. 1 wiedergegeben. Am Schnittpunkt der Verbindungslinien im Phasendiagramm wurden die folgenden Parameter ermittelt: a-Wert γ-Wert Temperatur am Schnittpunkt
0,15 0,22 48 °C
0,30 0,29 58 °C
Beispiel 2
Hier wurde dasselbe System wie in Beispiel 1 , also Q2-5211®, überkritisches C02 und als Polyolkomponente eine Mischung aus 80 Gewichtsteilen Desmophen® VP.PU 143 1 , 15 Gewichtsteilen Glycerin und 15 Gewichtsteilen TCPP eingesetzt. Dieses entspricht wieder Massenbrüchen von Ψνρ.ρυ i43 i = 0,728, Ψοΐγααίη = 0,136 und Ψχορρ = 0,136. Bei einem α-Wert von 0, 15 wurde der Druck variiert. Die Ergebnisse sind in FIG. 2 wiedergegeben. Aus diesem Beispiel lässt sich die Erkenntnis ableiten, dass die Lage des Mikroemulsionsbereichs durch Veränderung des Drucks angepasst werden kann. Am Schnittpunkt der Verbindungslinien im Phasendiagramm wurden die folgenden Parameter ermittelt:
Druck γ-Wert Temperatur am Schnittpunkt
260 bar 0,22 48 °C
220 bar 0,23 48 °C
180 bar 0,23 48 °C
140 bar 0,25 48 °C
100 bar 0,25 48 °C
80 bar 0,26 48 °C
Beispiel 3
Eine Mikroemulsion wurde zu einem Polyurethanschaum umgesetzt. Hierbei wurde die Mischung aus Polyolen, TCPP und Tensid bei 58 °C und einem Druck von 170 bar mit CO2 versetzt. Ohne auf eine Theorie beschränkt zu sein, wird angenommen, dass sich hierbei eine Mikroemulsion von scC02-Tröpfchen in der Polyolphase bildete. Diese Emulsion wurde in einem Hochdruck-Mischkopf mit dem Polyisocyanat versetzt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung in einen offenen Becher eingebracht. Man erhielt einen Freischaum. Die Rezeptur lautete wie folgt:
Komponente OH-Zahl Gewichtsteile Gewichts-%
Desmophen® VP.PU 1431 310 mg KOH/g 80 29,93% Glycerin 1827 mg KOH/g 15 4,86%
TCPP 0 15 4,86%
Q2-5211® nicht bestimmt 45 14,59%
Desmorapid ® 726b 0 0,30 0,10%
C02 0 19,4 6,29%
Desmodur® 44V70L (NCO-Gehalt 30,9 Gew.-%) 133,7 43,37%
Reaktionsparameter:
Isocyanattemperatur: 58 °C
Polyoltemperatur: 59 °C
Mischzeit: 2 Sekunden
Die a- und γ-Werte sind inklusive dem Isocyanat berechnet worden. Das Schussgewicht betrug insgesamt 120 Gramm. Der erhaltene Schaum wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie untersucht. FIG. 3 und 4 zeigen Rasterelektronen-Mikroskopaufnahmen bei unterschiedlichen Maßstäben. Man erkennt, dass in den Zwickeln (dieser Begriff bezeichnet in der sphärischen Geometrie eine Punktmenge, die von zwei Großkreisen begrenzt wird) des gebildeten Schaum Poren mit einem Durchmesser von deutlich weniger als 100 nm gebildet haben. Der durchschnittliche Porenradius beträgt 15 + 6,8 nm. Die durchschnittliche Anzahldichte der Poren betrug 4,7 · 1014.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums, umfassend die Schritte:
Bereitstellen einer Mischung in einem Mischkopf, wobei die Mischung umfasst: A) eine gegenüber Isocyanaten reaktive Komponente; B) eine Tensidkomponente;
C) eine Treibmittelkomponente ausgewählt aus der Gruppe umfassend lineare, verzweigte oder cyclische C bis C6-Alkane, lineare, verzweigte oder cyclische C bis C6-Fluoralkane, N2, 02, Argon und/oder C02, wobei die Treibmittelkomponente C) im überkritischen oder nahekritischen Zustand vorliegt;
D) eine Polyisocyanatkomponente;
Austragen der Mischung umfassend die Komponenten A), B), C) und D) aus dem Mischkopf, wobei beim Austragen der Mischung der in der Mischung herrschende Druck auf Atmosphärendruck erniedrigt wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei nach dem Vermischen der Komponenten A), B), C), und D) ein Druck von > 40 bar bis < 150 bar herrscht.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 , wobei in dem Mischkopf Mittel angeordnet sind, um den Strömungswiderstand beim Austragen der Mischung umfassend die Komponenten A), B), C) und D) zu erhöhen.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1 , wobei die Komponente A) ein Polyesterpolyol mit einer Hydroxylzahl von > 200 mg KOH/g bis < 600 mg KOH/g und ein kurzkettiges Polyol mit einer Hydroxylzahl von > 800 mg KOH/g umfasst.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Tensidkomponente B) ein Polyethylenoxid-Polyether mit Oligodimethylsiloxan-Endgruppen umfasst, wobei die Zahl der Dimethylsiloxan-Einheiten < 5 ist.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1 , wobei die Tensidkomponente einen HLB-Wert von > 10 bis < 18 aufweist.
7. Verfahren gemäß Anspruch 1 , wobei die Tensidkomponente B) kovalent an eine gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindung oder an ein Polyisocyanat gebunden vorliegt.
8. Verfahren gemäß Anspruch 1 , wobei die Polyisocyanatkomponente D) monomeres und/oder polymeres Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat umfasst.
9. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei in der Mischung umfassend die Komponenten A), B) und C) der relative Gewichts anteil γ der Tensidkomponente B) an der Gesamtzusammensetzung > 0,05 bis < 0,3 beträgt.
10. Verfahren gemäß Anspruch 1 , wobei die Komponenten A), B), C), und D) in den folgenden Mengen vorliegen:
A) > 25 Gewichts-% bis < 35 Gewichts-%
B) > 4 Gewichts-% bis < 15 Gewichts-%
C) > 5 Gewichts-% bis < 40 Gewichts-%
D) > 30 Gewichts-% bis < 60 Gewichts-%.
11. Polyurethanschaum, erhältlich durch ein Verfahren gemäß Anspruch 1.
12. Polyurethanschaum gemäß Anspruch 1 1 , vorliegend als Schaum mit einem mittleren Porendurchmesser von > 10 nm bis < 10000 nm.
13. Polyurethanschaum gemäß Anspruch 12 mit bimodaler Zellgrößenverteilung, wobei ein Maximum der Zellgrößenverteilung im Bereich von > 10 nm bis < 500 nm liegt und ein weiteres Maximum der Zellgrößenverteilung im Bereich von > 1 μηι bis < 500 μηι liegt.
14. Polyurethanschaum gemäß Anspruch 12 mit einer Porendichte von > 109 Poren/cm3 bis < 1018 Poren/cm3.
15. Polyurethanschaum gemäß Anspruch 12 mit einer Wärmeleitfähigkeit von > 6 mW/m K bis < 30 mW/m K.
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MX2012005128A MX342652B (es) 2009-11-06 2010-11-03 Procedimiento para fabricar una espuma de poliuretano y espuma de poliuretano que puede obtenerse a partir del mismo.
JP2012537388A JP5781528B2 (ja) 2009-11-06 2010-11-03 ポリウレタンフォームの製造方法およびそれにより得られるポリウレタンフォーム
ES10771777.9T ES2535146T3 (es) 2009-11-06 2010-11-03 Procedimiento para fabricar una espuma de poliuretano y espuma de poliuretano que puede obtenerse a partir del mismo
US13/505,785 US9023909B2 (en) 2009-11-06 2010-11-03 Process for producing a polyurethane foam and polyurethane foam obtainable therefrom
CN201080060810.6A CN102686628B (zh) 2009-11-06 2010-11-03 制造聚氨酯泡沫的方法和能由其获得的聚氨酯泡沫
PL10771777T PL2496618T3 (pl) 2009-11-06 2010-11-03 Sposób wytwarzania pianki poliuretanowej i pianka poliuretanowa otrzymywana tym sposobem
EP10771777.9A EP2496618B1 (de) 2009-11-06 2010-11-03 Verfahren zur herstellung eines polyurethanschaums und hieraus erhältlicher polyurethanschaum
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012059567A1 (de) * 2010-11-05 2012-05-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung eines geschäumten materials, hierbei eingesetzte emulsionsförmige zusammensetzung und hieraus erhältliches geschäumtes material
WO2012146571A1 (de) * 2011-04-29 2012-11-01 Bayer Materialscience Ag Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
US20140011897A1 (en) * 2010-11-05 2014-01-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Reaction mixture in the form of an emulsion and process for production of polyurethane foams from such a reaction mixture
WO2015067751A1 (de) * 2013-11-08 2015-05-14 Bayer Materialscience Ag Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
EP3372625A1 (de) 2017-03-07 2018-09-12 Covestro Deutschland AG Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
EP3560970A1 (de) 2018-04-25 2019-10-30 Covestro Deutschland AG Offenzelliger polyurethanhartschaum und dessen verwendung
EP3564283A1 (de) * 2018-04-30 2019-11-06 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von geschlossenzelligem polyurethanschaum
EP3789417A1 (de) 2019-09-06 2021-03-10 Covestro Deutschland AG Polyurethan-basierter isolationskörper und verfahren zu seiner herstellung

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014047230A1 (en) * 2012-09-24 2014-03-27 Arkema Inc. Improved stability of polyurethane polyol blends containing halogenated olefin blowing agent
EP2722144A1 (de) * 2012-10-19 2014-04-23 Bayer MaterialScience AG Reaktionssystem zur Herstellung von PUR- und PIR Hartschaumstoffen enthaltend Schichtsilikate
US10626290B2 (en) * 2013-12-16 2020-04-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Method of extending pot life of coating compositions
WO2015109488A1 (en) * 2014-01-23 2015-07-30 Dow Global Technologies Llc Rigid polyurethane foam having a small cell size
EP3421214B1 (de) * 2017-06-30 2022-08-03 Afros S.P.A. Verbesserte vorrichtung zum verteilen eines gases, zum beispiel kohlendioxid, in mindestens einem reaktionsharz
CN109401281A (zh) * 2018-09-11 2019-03-01 苏州市雄林新材料科技有限公司 一种高弹tpu薄膜及其制备方法
CN109228444A (zh) * 2018-10-26 2019-01-18 福建省安职教育服务有限公司 一种二氧化碳、二氯氟乙烷热塑性聚氨酯发泡注塑技术
JP7342884B2 (ja) * 2018-12-21 2023-09-12 Dic株式会社 ウレタン樹脂組成物、表面処理剤、及び、物品

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0353061A2 (de) * 1988-07-29 1990-01-31 Pmc, Inc. Treibmittel für Polyurethanschäume
WO2001098389A1 (de) 2000-06-21 2001-12-27 Hennecke Gmbh Verfahren zur herstellung von blockschaum
GB2365013A (en) 2000-07-26 2002-02-13 Basf Corp Alkylene oxide modified silicon glycol compatibilizing agents for stable polyester polyol compositions
WO2002034823A2 (en) 2000-10-24 2002-05-02 Dow Global Technologies Inc. Preparation process for multimodal thermoplastic polymer foam
US20040054022A1 (en) * 2002-09-13 2004-03-18 Achilles Corporation Preparation method for rigid polyurethane foam
DE10260815A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Universität Zu Köln Aufgeschäumtes Material und Herstellverfahren für das aufgeschäumte Material
US20050131090A1 (en) 2003-12-15 2005-06-16 Furlan Wayne R. Silicone surfactants for rigid polyurethane foam made with hydrocarbon blowing agents
WO2007094780A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Stepan Company Compatibilizing surfactants for polyurethane polyols and resins

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8406050D0 (en) * 1984-03-08 1984-04-11 Ici Plc Polyol compositions
DE4026702A1 (de) * 1990-08-24 1992-02-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
TW568921B (en) * 1998-08-07 2004-01-01 Huntsman Int Llc Process for preparing a moulded flexible polyurethane foam
JP3885225B2 (ja) 2000-05-23 2007-02-21 日本ポリウレタン工業株式会社 建築断熱材用硬質ウレタンスプレーフォームの製造法
US6472446B1 (en) * 2001-03-09 2002-10-29 Basf Corporation Phase stable polyol composition containing hydrocarbon as the blowing agent
DE10145439A1 (de) * 2001-09-14 2003-04-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von reaktionsverzögerten Polyurethanhartschaumstoffen
RU2266305C2 (ru) * 2004-02-02 2005-12-20 Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии ГосНИИОХТ Способ получения полимерных материалов с заданной пористостью с помощью обработки двуокисью углерода в сверхкритическом состоянии и последующей термообработки при атмосферном давлении
US8048935B2 (en) * 2004-11-08 2011-11-01 Carpenter Co. Liquid foam systems and ASTM E-84 class 1 rated rigid, high-density polyurethane foams and articles prepared therefrom
JP4694191B2 (ja) * 2004-12-17 2011-06-08 住化バイエルウレタン株式会社 ポリウレタンフォーム成形品の製造法
US20090062414A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 David Picheng Huang System and method for producing damping polyurethane CMP pads
US8052507B2 (en) * 2007-11-20 2011-11-08 Praxair Technology, Inc. Damping polyurethane CMP pads with microfillers
US8124665B2 (en) * 2008-08-29 2012-02-28 Bayer Materialscience Llc Decorative molded foams with good impact resistance and fire retardant properties
US8551201B2 (en) * 2009-08-07 2013-10-08 Praxair S.T. Technology, Inc. Polyurethane composition for CMP pads and method of manufacturing same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0353061A2 (de) * 1988-07-29 1990-01-31 Pmc, Inc. Treibmittel für Polyurethanschäume
WO2001098389A1 (de) 2000-06-21 2001-12-27 Hennecke Gmbh Verfahren zur herstellung von blockschaum
GB2365013A (en) 2000-07-26 2002-02-13 Basf Corp Alkylene oxide modified silicon glycol compatibilizing agents for stable polyester polyol compositions
WO2002034823A2 (en) 2000-10-24 2002-05-02 Dow Global Technologies Inc. Preparation process for multimodal thermoplastic polymer foam
US20040054022A1 (en) * 2002-09-13 2004-03-18 Achilles Corporation Preparation method for rigid polyurethane foam
DE10260815A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Universität Zu Köln Aufgeschäumtes Material und Herstellverfahren für das aufgeschäumte Material
US20050131090A1 (en) 2003-12-15 2005-06-16 Furlan Wayne R. Silicone surfactants for rigid polyurethane foam made with hydrocarbon blowing agents
WO2007094780A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Stepan Company Compatibilizing surfactants for polyurethane polyols and resins

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. KAHLWEIT; R. STREY, ANGEWANDTE CHEMIE INTERNATIONAL EDITION, vol. 28, no. 8, 1985, pages 654

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012059567A1 (de) * 2010-11-05 2012-05-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung eines geschäumten materials, hierbei eingesetzte emulsionsförmige zusammensetzung und hieraus erhältliches geschäumtes material
US20140011897A1 (en) * 2010-11-05 2014-01-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Reaction mixture in the form of an emulsion and process for production of polyurethane foams from such a reaction mixture
US9403958B2 (en) 2010-11-05 2016-08-02 Covestro Deutschland Ag Process for producing a foamed material,composition in the form of emulsion used therein and foamed material obtainable therefrom
WO2012146571A1 (de) * 2011-04-29 2012-11-01 Bayer Materialscience Ag Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
US9834655B2 (en) 2011-04-29 2017-12-05 Convestro Deutschland Ag Polyurethane foam and method for producing same
WO2015067751A1 (de) * 2013-11-08 2015-05-14 Bayer Materialscience Ag Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
US10131759B2 (en) 2013-11-08 2018-11-20 Covestro Deutschland Ag Polyurethane foam and process for producing same
WO2018162387A1 (de) 2017-03-07 2018-09-13 Covestro Deutschland Ag Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
WO2018162372A1 (de) 2017-03-07 2018-09-13 Covestro Deutschland Ag Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
EP3372625A1 (de) 2017-03-07 2018-09-12 Covestro Deutschland AG Polyurethanschaum und verfahren zu seiner herstellung
EP3560970A1 (de) 2018-04-25 2019-10-30 Covestro Deutschland AG Offenzelliger polyurethanhartschaum und dessen verwendung
WO2019206865A1 (de) 2018-04-25 2019-10-31 Covestro Deutschland Ag Offenzelliger polyurethanhartschaum und dessen verwendung
US11001665B1 (en) 2018-04-25 2021-05-11 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Open-cell rigid polyurethane foam and the use thereof
EP3564283A1 (de) * 2018-04-30 2019-11-06 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von geschlossenzelligem polyurethanschaum
WO2019211200A1 (de) 2018-04-30 2019-11-07 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung von geschlossenzelligem polyurethanschaum
EP3789417A1 (de) 2019-09-06 2021-03-10 Covestro Deutschland AG Polyurethan-basierter isolationskörper und verfahren zu seiner herstellung
WO2021043700A1 (de) 2019-09-06 2021-03-11 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Polyurethan-basierter isolationskörper und verfahren zu seiner herstellung

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