WO2011033221A2 - Nouvelle composition pour le traitement des blessures externes et des escarres - Google Patents

Nouvelle composition pour le traitement des blessures externes et des escarres Download PDF

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WO2011033221A2
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gelling agent
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nitropropane
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Henri Graugnard
Laura Poli
Dominique Dissard
Denis Gilotin
Jean-Charles Jay
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Ogf
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen

Definitions

  • the present invention relates to a new composition for the treatment of external wounds and bedsores, and more particularly in the context of care of thanatopraxy.
  • compositions for the aforementioned treatment comprising formaldehyde.
  • formaldehyde is a toxic and corrosive compound, and its handling is dangerous for operators. Therefore, the development of formaldehyde-free compositions is necessary.
  • treatments of the inner tissues of the body do not effectively protect the potentially affected and damaged areas that are sometimes on the outer areas of the body. Indeed, the treatment carried out by irrigation of the blood circuit or through the cavities can not be, for the areas that are external to the body, of a sufficient efficiency to stop the degradation of the tissues thus affected and presenting high risks of rapid degradation .
  • the areas concerned are generally those that have been subjected to violent trauma caused by bodily injury or that result simply from an autopsy or tissue damage / opening (pressure ulcers) resulting from repeated pressure from certain parts of the body. on surrounding objects.
  • This is particularly the case of bedsores resulting from the supine position in a hospital bed for example, the repeated pressures of certain parts of the body (back, elbows, ankles .7) can lead to the appearance of Open bedsores are highly infectious necrotic areas that can be deep and difficult to treat.
  • the present invention therefore aims to provide a sterilizing composition, which quickly stops the degradation and rotting of tissue for a sufficient duration (of the order of fifteen days).
  • Another object of the present invention is to provide an easily spreadable composition which adheres to the body and the skin.
  • the present invention also aims to provide a colored composition, so that it is, given its biocidal appearance, completely identifiable to proceed to the realization of dressings covering the entire surface of the areas concerned.
  • the present invention relates to the use of a composition comprising 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol for the external treatment of cadaver tissues, in particular for the treatment of pressure ulcers and external wounds present on such tissues.
  • the present invention relates to the use of a composition comprising 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and at least one gelling agent for the external treatment of cadaver tissues, in particular for the treatment of pressure ulcers and external wounds present on such tissues.
  • the composition according to the invention can be used for the realization of thanatopraxy care or for the preservation of anatomical parts of corpses, in particular of human corpses.
  • the anatomical pieces correspond to pieces of a corpse, for example a limb, a hand ...
  • the composition may especially be used for the preservation of bodies intended to be dissected.
  • Bronopol or 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol (C 3 H 6 BrNO 4 ) is a crystalline powder whose color varies from white to pale yellow.
  • This product is stable and is used as a bactericide.
  • Bronopol is a biocide that poses little or no risk to human health and to operators and persons in contact with the deceased. Its use makes it possible to avoid the inhalation of vapors during the carrying out of the care by the practitioner. In addition, bronopol has no volatility at room temperature.
  • the term "thanatopraxis" refers to care for the preservation and presentation of the body of a deceased person, namely embalming techniques or similar to the embalming of corpses.
  • Bronopol is used here for its antiseptic and sterilant properties.
  • bronopol derives from its antiseptic and sterilizing qualities found in the other solutions (arterial and cavities) as well as its nonvolatile appearance at room temperature avoiding any respiratory contact with possible vapors containing biocidal products for operators of care in the first place and more generally for people (family, relatives ..) brought to park near the deceased.
  • the aforementioned composition comprises at least 2% by weight, typically 2% to 10% by weight, especially 3% to 6% by weight of bronopol relative to the total weight of the composition.
  • it comprises of the order of 4% by weight (for example between 3.5 and 4.5% by weight) of bronopol relative to the total weight of the composition.
  • composition used in the context of the present invention comprises a low content of bronopol, which is particularly advantageous from the point of view of the environmental aspect. However, this content is sufficient to obtain sufficient antiseptic and sterilizing activity.
  • the above-mentioned composition is applied to the tissues, and more particularly the bedsores and external wounds, of a corpse, in particular of a human corpse.
  • the aforementioned composition further comprises a diluent.
  • This diluting agent imparts to said composition characteristics of malleability, humectant and adhesion to the body.
  • the diluting agent is preferably present in an amount of from 4 to 20% by weight, preferably from 4 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • said composition comprises methanol as diluent at 6% by weight relative to the total weight of the composition.
  • This amount is particularly advantageous as regards the viscosity, the malleability and the adhesion obtained for said composition. Indeed, the quantity must be chosen so that the composition obtained has a "smooth" appearance. However, an excessive amount of diluent is not advantageous because the composition obtained is too liquid.
  • the amount of diluent is preferably less than 10% by weight relative to the total weight of the composition inasmuch as the increase in the percentage of diluent leads to a progressive decrease in the viscosity affecting the adhesion characteristics. of the composition on treated wounds.
  • the aforementioned composition further comprises a gelling agent.
  • This gelling agent gives the composition a dough appearance, which is precisely sought for the intended applications.
  • the composition thus obtained is therefore in the form of a balm.
  • sodium alginate sodium alginate.
  • the gelling agent is preferably present in an amount of from 5% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • said composition comprises sodium alginate as a gelling agent in a proportion of 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • This amount is particularly advantageous as regards the consistency and malleability of said composition. Indeed, the amount must be chosen so that the resulting composition has a "smooth" appearance.
  • an excessive amount of gelling agent leads to a hardening of the composition. The viscosity is high, resulting in poor malleability and low tissue adhesion.
  • the preferred amounts of the above-mentioned gelling agent and diluting agent allow the composition to be spread easily and efficiently and that its consistency is such that the tissue contact is integral and a layer of composition spread over the tissue is thick enough to impede the passage of oxygen and thus to curb the phenomena of putrefaction and passage of gases and odors.
  • the aforementioned composition further comprises a dye.
  • the dye gives the composition a strong coloration to distinguish the areas covered with said composition, to avoid contact with these areas and to cover them completely with waterproof dressings.
  • any dye of the tissues mention may be made of amaranth (which gives a red-pink color) and eosin (which gives a pink color), the culvert (which gives a red coloring). cherry), erythrosine (which gives a cherry red color) and carminic acid (which gives a carmine red color).
  • These dyes are inert, that is to say they only serve to pigment the composition of the invention and these products are classified by color range according to the subjects encountered.
  • the composition used in the context of the present invention comprises eosin as dye.
  • the dye used in the balm according to the present invention is the same dye as that used in the arterial solution with however a slightly stronger concentration so as to give the balm a more sustained color allowing it to be totally detectable during treatment.
  • the present invention thus relates to the use of a balm for the treatment of pressure ulcers and external wounds in the context of care of thanatopraxy, said balm comprising water, bronopol, a diluent agent such as methanol, an agent gelling agent such as sodium alginate, and a dye such as eosin.
  • the present invention also relates to a composition comprising 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol for the external treatment of cadaver tissues, in particular for treatment of pressure ulcers and external wounds, said composition preferably comprising minus 2% by weight, typically from 2% to 10% by weight, especially from 3% to 6% by weight of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol relative to the total weight of the composition.
  • this composition is intended to be applied to pressure ulcers and external injuries of cadavers, especially during the realization of thanatopraxy care.
  • the present invention also relates to a composition comprising 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and at least one gelling agent for the external treatment of cadaver tissues.
  • the present invention also relates as such to the aforementioned compositions.
  • the present invention relates to a composition comprising 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, a diluent and a gelling agent, said composition being characterized in that it comprises from 2% to 10% by weight , especially from 3% to 6% by weight of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol relative to the total weight of the composition.
  • the aforementioned composition may also contain a dye.
  • the present invention also relates to a composition comprising 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, a diluting agent and sodium alginate as a gelling agent, said composition being characterized in that it comprises from 2% to 10% by weight, especially from 3% to 6% by weight of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol relative to the total weight of the composition.
  • composition preferably comprises from 4% to 20% by weight, preferably from 4% to 10% by weight, of diluent, especially methanol or ethanol, relative to the total weight of the composition.
  • It also preferably comprises from 5% to 15% by weight of gelling agent, in particular sodium alginate, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention is in the form of balm and is intended to be applied to external wounds and bedsores.
  • composition according to the invention comprises, for 1000 grams:
  • compositions used do not preferably comprise a surfactant, and more particularly they do not comprise a quaternary ammonium compound.
  • the compositions according to the invention do not comprise gallic acid or polyvinyl alcohol.
  • a balm was prepared from the following composition (1000 g):

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'une composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol pour le traitement externe de tissus de cadavres.

Description

Nouvelle composition pour le traitement des blessures externes et des escarres
La présente invention concerne une nouvelle composition destinée au traitement des blessures externes et des escarres, et plus particulièrement dans le cadre de soins de thanatopraxie.
Il existe des compositions destinées au traitement précité comprenant du formaldéhyde. Toutefois, le formaldéhyde est un composé toxique et corrosif, et sa manipulation est donc dangereuse pour les opérateurs. Par conséquent, le développement de compositions exemptes de formaldéhyde est nécessaire.
De nombreux traitements des parties internes du corps lors de soins de thanatopraxie existent à ce jour. Par exemple, la Demanderesse a déjà décrit dans la demande de brevet français n ° 08/51637 déposée le 13 mars 2008 une solution destinée à une injection artérielle ou dans les cavités.
Toutefois, les traitements des tissus intérieurs du corps ne permettent pas de protéger efficacement les zones potentiellement touchées et abîmées qui se situent parfois sur les zones externes du corps. En effet, le traitement effectué par irrigation du circuit sanguin ou au travers des cavités ne peut être, pour les zones qui sont externes au corps, d'une efficacité suffisante pour enrayer la dégradation des tissus ainsi touchés et présentant des risques élevés de dégradation rapide.
Or, les zones concernées sont généralement celles qui ont fait l'objet de traumatismes violents générés par des accidents corporels ou qui résultent simplement d'une autopsie ou de dégradations/ouvertures des tissus (les escarres) résultant des pressions répétées de certaines parties du corps sur des objets environnants. C'est le cas notamment d'escarres résultant de la position couchée dans un lit d'hôpital par exemple dont les pressions répétées de certaines parties du corps (dos, coudes, chevilles ....) peuvent conduire à l'apparition d'escarres ouvertes qui sont des zones nécrosées très infectieuses pouvant être profondes et qui sont difficiles à soigner. Dans ces cas de figure, on assiste à une dégradation et à un pourrissement de ces tissus soit préexistant à la mort du défunt (cas des escarres) et/ou une dégradation rapide des plaies qui s'accompagnent d'odeurs fortes et persistantes extrêmement préjudiciables au contexte de présentation du défunt à la famille et aux proches.
Il apparaît donc nécessaire, afin d'enrayer la dégradation de ces zones et de juguler les odeurs, de procéder à un traitement qui consiste à recouvrir/badigeonner les zones concernées par une substance stérilisante et à les recouvrir par des pansements étanches.
A la connaissance des inventeurs, il n'existe pas de composition adaptée au traitement des blessures externes et des escarres qui soit efficace et peu dangereuse pour l'environnement et les opérateurs.
La présente invention a donc pour but de fournir une composition stérilisante, qui arrête rapidement la dégradation et le pourrissement des tissus pour une durée suffisante (de l'ordre d'une quinzaine de jours).
Un autre but de la présente invention consiste à fournir une composition pouvant être étalée facilement et qui adhère au corps et à la peau.
Enfin, la présente invention a également pour but de fournir une composition colorée, de façon à ce qu'elle soit, compte tenu de son aspect biocide, totalement repérable pour pouvoir procéder à la réalisation des pansements couvrant toute la surface des zones concernées.
Ainsi, la présente invention concerne l'utilisation d'une composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol pour le traitement externe de tissus de cadavres, notamment pour le traitement des escarres et des blessures externes présentes sur de tels tissus.
Plus particulièrement, la présente invention concerne l'utilisation d'une composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol et au moins un agent gélifiant pour le traitement externe de tissus de cadavres, notamment pour le traitement des escarres et des blessures externes présentes sur de tels tissus.
En particulier, la composition selon l'invention peut être utilisée pour la réalisation de soins de thanatopraxie ou pour la conservation de pièces anatomiques de cadavres, en particulier de cadavres humains. Les pièces anatomiques correspondent à des morceaux de cadavre, par exemple un membre, une main... La composition peut notamment être utilisée pour la conservation de corps destinés à être disséqués.
Le bronopol ou 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol (C3H6BrN04) est une poudre cristalline dont la couleur varie de blanc à jaune pâle.
Ce produit est stable et est utilisé comme bactéricide.
Le bronopol est un biocide qui ne présente pas ou peu de risques pour la santé humaine et pour les opérateurs et les personnes en contact avec le défunt. Son utilisation permet d'éviter l'inhalation de vapeurs lors de la réalisation des soins par le praticien. Par ailleurs, le bronopol ne présente aucune volatilité à température ambiante. Le terme "thanatopraxie" désigne les soins visant à la conservation et à la présentation du corps d'un défunt, à savoir les techniques d'embaumement ou qui s'apparentent à l'embaumement des cadavres.
Le bronopol est utilisé ici pour ses propriétés d'antiseptique et de stérilisant.
En effet, pour ces applications externes par essence, l'utilisation du bronopol découle de ses qualités antiseptiques et stérilisantes constatées dans les autres solutions (artérielles et cavités) ainsi que de son aspect non volatil à température ambiante évitant tout contact respiratoire avec d'éventuelles vapeurs contenant des produits biocides pour les opérateurs des soins en premier lieu et plus généralement pour les personnes (famille, proches..) amenées à stationner à proximité du défunt.
De préférence, la composition susmentionnée comprend au moins 2% en poids, typiquement 2% à 10% en poids, notamment de 3% à 6% en poids de bronopol par rapport au poids total de la composition.
De préférence, elle comprend de l'ordre de 4% en poids (par exemple entre 3,5 et 4,5% en poids) de bronopol par rapport au poids total de la composition.
La composition utilisée dans le cadre de la présente invention comprend une teneur faible en bronopol, ce qui est particulièrement avantageux du point de vue de l'aspect environnemental. Toutefois, cette teneur est suffisante pour obtenir une activité antiseptique et stérilisante suffisante.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, la composition susmentionnée est appliquée sur les tissus, et plus particulièrement les escarres et blessures externes, d'un cadavre, notamment d'un cadavre humain.
Selon un mode préféré, la composition susmentionnée comprend en outre un agent diluant. Cet agent diluant confère à ladite composition des caractéristiques de malléabilité, humectantes et d'adhérence au corps.
Parmi les agents diluants, on peut notamment citer l'éthanol et le méthanol, le méthanol étant particulièrement préféré.
L'agent diluant est de préférence présent en une quantité comprise de 4 à 20% en poids, de préférence 4% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, ladite composition comprend du méthanol comme agent diluant à raison de 6% en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité est particulièrement avantageuse en ce qui concerne la viscosité, la malléabilité et l'adhérence obtenue pour ladite composition. En effet, la quantité doit être choisie de telle sorte que la composition obtenue présente un aspect "onctueux". Or, une quantité trop importante d'agent diluant n'est pas avantageuse car la composition obtenue serait trop liquide.
La quantité d'agent diluant est de préférence inférieure à 10% en poids par rapport au poids total de la composition dans la mesure où l'augmentation du pourcentage d'agent diluant conduit à une diminution progressive de la viscosité nuisant aux caractéristiques d'adhérence de la composition sur les plaies traitées.
Selon un mode préféré, la composition susmentionnée comprend en outre un agent gélifiant. Cet agent gélifiant confère à la composition un aspect de pâte, ce qui est justement recherché pour les applications envisagées. La composition ainsi obtenue est donc sous la forme d'un baume.
Parmi les agents gélifiants, on peut notamment citer l'alginate de sodium.
L'agent gélifiant est de préférence présent en une quantité comprise de 5% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, ladite composition comprend de l'alginate de sodium comme agent gélifiant à raison de 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité est particulièrement avantageuse en ce qui concerne la consistance et la malléabilité de ladite composition. En effet, la quantité doit être choisie de telle sorte que la composition obtenue présente un aspect "onctueux". Or, une quantité trop importante d'agent gélifiant entraîne un durcissement de la composition. La viscosité est alors élevée, ce qui entraîne une mauvaise malléabilité ainsi qu'une adhérence aux tissus faible.
De manière générale, les quantités préférées d'agent gélifiant et d'agent diluant précitées permettent que la composition puisse être étalée facilement et efficacement et que sa consistance soit telle que le contact avec les tissus soit intégral et qu'une couche de composition étalée sur les tissus soit suffisamment épaisse pour entraver le passage de l'oxygène et donc pour juguler les phénomènes de putréfaction et de passage des gaz et des odeurs.
Selon un mode préféré, la composition susmentionnée comprend en outre un colorant.
Le colorant confère à la composition une coloration forte permettant de bien distinguer les zones recouvertes de ladite composition, afin d'éviter tout contact avec ces zones et de pouvoir les recouvrir complètement avec des pansements étanches.
Parmi les colorants, on peut citer tout colorant des tissus. Parmi les colorants utilisés, on peut citer, outre l'amarante (qui donne une coloration rouge rosé) et l'éosine (qui donne une coloration rose), le ponceau (qui donne une coloration rouge cerise), l'érythrosine (qui donne une coloration rouge cerise) et l'acide carminique (qui donne une coloration rouge carmin).
Ces colorants sont inertes, c'est-à-dire qu'ils ne servent qu'à pigmenter la composition de l'invention et ces produits sont classés par gamme de couleur en fonction des sujets rencontrés.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition utilisée dans le cadre de la présente invention comprend de l'éosine à titre de colorant. Ainsi, de préférence, le colorant utilisé dans le baume selon la présente invention est le même colorant que celui utilisé dans la solution artérielle avec cependant une concentration un peu plus forte de façon à conférer au baume une couleur plus soutenue lui permettant d'être totalement repérable en cours de soins.
La présente invention concerne donc l'utilisation d'un baume pour le traitement des escarres et des blessures externes dans le cadre de soins de thanatopraxie, ledit baume comprenant de l'eau, du bronopol, un agent diluant tel que le méthanol, un agent gélifiant tel que l'alginate de sodium, et un colorant tel que l'éosine.
La présente invention concerne également une composition comprenant du 2- bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol, pour le traitement externe de tissus de cadavres, en particulier pour un traitement des escarres et des blessures externes, ladite composition comprenant de préférence au moins 2% en poids, typiquement de 2% à 10% en poids, notamment de 3% à 6% en poids de 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3- diol par rapport au poids total de la composition.
De préférence, cette composition est destinée à être appliquée sur les escarres et les blessures externes de cadavres, notamment lors de la réalisation de soins de thanatopraxie.
La présente invention concerne également une composition comprenant du 2- bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol et au moins un agent gélifiant, pour le traitement externe de tissus de cadavres.
La présente invention concerne également en tant que telles les compositions susmentionnées. Ainsi, la présente invention concerne une composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol, un agent diluant et un agent gélifiant, ladite composition étant caractérisée en ce qu'elle comprend de 2% à 10% en poids, notamment de 3% à 6% en poids de 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol par rapport au poids total de la composition.
La composition susmentionnée peut également contenir un colorant. La présente invention concerne également une composition comprenant du 2- bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol, un agent diluant et de l'alginate de sodium à titre d'agent gélifiant, ladite composition étant caractérisée en ce qu'elle comprend de 2% à 10% en poids, notamment de 3% à 6% en poids de 2-bromo-2-nitropropane- 1 ,3-diol par rapport au poids total de la composition.
La composition susmentionnée comprend de préférence de 4% à 20% en poids, de préférence de 4 à 10% en poids, d'agent diluant, notamment du méthanol ou de l'éthanol, par rapport au poids total de la composition.
Elle comprend également de préférence de 5% à 15% en poids d'agent gélifiant, notamment de l'alginate de sodium, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation avantageux, la composition selon l'invention est sous forme de baume et est destinée à être appliquée sur les blessures externes et les escarres.
Elle est plus particulièrement destinée à être appliquée sur les blessures externes et les escarres de cadavres humains, lors de la réalisation de soins de thanatopraxie.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention comprend, pour 1 000 grammes :
- bronopol : 40 g
- méthanol ou éthanol (agent diluant) : 60 g
- alginate de sodium (agent gélifiant) : 100 g
- eau : solde
- éosine (colorant) : quelques gouttes pour la coloration
(typiquement 10 gouttes)
Dans le cadre de la présente invention, les compositions utilisées ne comprennent pas de préférence de tensioactif, et plus particulièrement elles ne comprennent pas de composé ammonium quaternaire. De préférence, les compositions selon l'invention ne comprennent pas d'acide gallique ni d'alcool polyvinylique. PARTIE EXPÉRIMENTALE
Un baume a été préparé à partir de la composition suivante (1 000 g) :
bronopol :
méthanol :
alginate de sodiu
éosine :
eau :
Suite à l'utilisation de ce baume qui s'étale avec beaucoup de facilité et d'adhérence sur les parties externes infectées (ou qui peuvent rapidement le devenir), on a constaté l'arrêt immédiat de la dégradation et du pourrissement des tissus s'accompagnant par la disparition des odeurs présentes.
Après l'exécution des soins et suite au recouvrement des plaies, aucune odeur de quelque nature que ce soit qui persiste n'a été observée.
Le corps ainsi traité puis habillé ne laissait alors plus apparaître de signe quelconque laissant penser à la présence d'escarres et blessures cachées existantes.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane- 1 ,3-diol et au moins un agent gélifiant pour le traitement externe de tissus de cadavres.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la composition comprend de 2% à 10% en poids, de préférence de 3% à 6% en poids, de 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol par rapport au poids total de la composition.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'agent gélifiant est présent en une quantité comprise de 5% à 15%, et préférentiellement à raison de 10%, en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent gélifiant est l'alginate de sodium.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition comprend un agent diluant, notamment choisi parmi l'éthanol ou le méthanol, ledit agent diluant étant de préférence présent en une quantité comprise de 4% à 20%, et préférentiellement à raison de 6%, en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'agent diluant est présent en une quantité comprise de 4% à 20%, et préférentiellement à raison de 6%, en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition comprend un colorant, notamment de l'éosine.
8. Composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol et au moins un agent gélifiant, pour le traitement externe de tissus de cadavres, en particulier pour un traitement en thanatopraxie des escarres et des blessures externes.
9. Composition selon la revendication 8, comprenant de 2% à 10% en poids de 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol par rapport au poids total de la composition.
10. Composition comprenant du 2-bromo-2-nitropropane-1 ,3-diol, un agent diluant, un agent gélifiant, et le cas échéant, un colorant, ladite composition étant caractérisée en ce qu'elle comprend de 2% à 10% en poids de 2-bromo-2- nitropropane-1 ,3-diol par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon la revendication 10, dans laquelle l'agent gélifiant est l'alginate de sodium.
12. Composition selon la revendication 10 ou 1 1 , caractérisée en ce qu'elle comprend de 4% à 20% en poids d'agent diluant par rapport au poids total de la composition et de 5% à 15% en poids d'agent gélifiant par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, sous forme de baume destinée à être appliquée sur les blessures externes et les escarres.
PCT/FR2010/051916 2009-09-17 2010-09-15 Nouvelle composition pour le traitement des blessures externes et des escarres WO2011033221A2 (fr)

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