WO2011010000A1 - Composition antivirale et retrovirale notamment pour le traitement du sida - Google Patents

Composition antivirale et retrovirale notamment pour le traitement du sida Download PDF

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Alix Roland Commin
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    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Definitions

  • the invention relates to compositions having in particular antiviral properties, and in particular antiretroviral.
  • HIV human immunodeficiency viruses
  • nucleoside derivatives including zidovudine, or AZT, which was the first antiviral available. Since the emergence of resistant mutants led to seek new treatments.
  • the object of the invention is to provide new antiretroviral compositions capable of.
  • compositions It also relates to a process for obtaining such compositions.
  • compositions according to the invention are characterized in that they are prepared from coconut extract, solution of mineral salts, extracts of cactacea, liliaceae, anacardiaceae and euphorbiaceae, grass muskia, passiflora, rutaceae, artocarpea, bombaceae and lice of wood.
  • the coconut is the fruit of the coconut tree. According to the invention, the grated white meat is advantageously used.
  • Cactaceae particularly suitable for the implementation of the invention include opuntia.
  • opuntia is the genetic name for snowshoes, nopal, prickly pears and other species native to tropical America. We use more especially the fruits of the green racket.
  • Suitable lilies within the scope of the invention include sarsaparilla, and Paloes. Sarsaparilla root and aloe cream are used with advantage.
  • mombin particularly the bark of mombin, is particularly used.
  • Euphorbiaceae are castor and sweet cassava.
  • Castor seeds especially in the toasted state and in the form of powder, are more particularly used for the invention.
  • Cassava is used in grated form in the context of the invention.
  • Suitable grasses in the context of the invention include maize and vetiver.
  • the stigmas of maize (corn hair) and vetiver roots are used with advantage.
  • a particularly preferred passiflora is the brown calabash.
  • Rutaceae particularly suitable for the implementation of the invention include lemon.
  • Appropriate artocargess within the scope of the invention include the breadfruit.
  • the fruit of the breadfruit is advantageously used.
  • Wood lice are also used in the context of the invention. Living lice are advantageously used in their nest.
  • compositions are made from grated coconut, seawater, green racquet fruit, sarsaparilla root, mombin bark, ground seed powder grilled castor oil, aloe, corn, vetiver root, rotten and dried banana heart, wooden lice, brown callabasse, breadfruit lemon, mapou or baboal, grated sweet cassava.
  • coconut powder preferably, shredded white flesh
  • mineral salts especially sodium, potassium, magnesium, calcium, phosphates, chlorides, sulphates, carbonates and bicarbonates
  • seawater 3 to 5 liters, in particular 4 liters
  • grated green racket fruit 10 to 20 fruits corresponding to 1 or
  • - roasted and ground castor seeds from 500 g to 1.5 kg, in particular approximately 1 kg - from 100 to 300 g of rotten banana heart center, and preferably 200 g
  • Aloe can weigh from 75 to 125g, including 100g.
  • One tablespoon of calabash is used.
  • a lemon is used, preferably cut into at least three pieces.
  • 15 to 35 centigrams of mapou or baobal bark are used, and preferably about 25 centigrams.
  • Vetiver root is used at a rate of 10 to 30 g centigrams, preferably 20 g.
  • the fruit of the barely ripe breadfruit represents a quantity in the composition of 10 to 30g. 1 to 2 liters of lustral water are used, in particular 1.51; obtained in the following manner: take the living wood lice in their nest, burn the nest with the lice; the ash obtained is placed on a cloth and passed to the rain water; the liquid thus obtained is lustral water. 400 to 600 ml of vinegar are used as acetic acid, in particular 500 ml.
  • the invention aims to cure AIDS and cure and relieve prostate and cyst.
  • 4 to 5 liters of vinegar are used.
  • compositions of the invention are as obtained by macerating coconut powder with vinegar for about 24 hours, adding to the filtrate of the maceration mixture the various ingredients listed above, preferably in the proportions indicated, by bringing the mixture obtained to boiling for at least 1 h and recovering the filtrate. The solution is then subjected to a conventional active compound protocol.
  • the invention also relates to a process for obtaining the compositions defined above, characterized by the steps previously reported.
  • the two fractions F2 and F7 were solubilized in 200 ⁇ l of dimethysulfoxide o Inactivation of the virus
  • the suspension of viral particles A in the RPMI 1640 culture medium (HIV-I HIB, reverse transcriptase activity 3.8 ⁇ 10 6 cpm / ml) is incubated with F 2 and F 7 for 20 min at 4 ° C. and then 1 hour at room temperature. finally 2 hours at 37 ° C. at the end of incubation, the mixture is diluted to 1 / 1O 0 "16, 1/20, 1/40, 1/100, 1/200 in the culture medium RPMI 1640 plus 10% fetal calf serum (FCS), preheated for 30 minutes at 56 ° C.
  • FCS fetal calf serum
  • Pellets of 5 ⁇ 10 5 MT4 cells (human cells of lymphoid origin transformed with HTLV-I) are resuspended in 250 ⁇ l of the various dilutions of the virus composition mixture.
  • the unabsorbed virus is removed by centrifugation of the cells. These are washed twice with RPMI and then resuspended in RPMI 10% FCS medium at a concentration of 2 ⁇ 10 5 / ml.
  • the infected cells are cultured in microtiter plates (Costar 96 scoops) at the rate of 200 ⁇ l / scoops.
  • a series of control cultures are infected in parallel with the mixed virus (v / v) suspension A with RPMI medium. Incubations and dilutions are carried out strictly under the same conditions as for the virus treated with the composition.
  • the production of HIV after infection of MP4 cells with virus preincubated with the composition is evaluated.
  • F2 and F7 fractions inhibit HIV-I replication in MT-4 cells.
  • compositions of the invention are characterized in that they contain an effective amount of at least one composition as defined above, in association with an inert pharmaceutical vehicle.
  • compositions are particularly suitable for the prevention and treatment of AIDS, if necessary in combination with other drugs. 1538 cpm / test, whereas, for supernatants of uninfected cultures, they are 1400-2100 cpm / test. All cultures infected with the untreated virus produce J5 virus at J1.
  • Experiment B HIV production after infection of CEM-SS cells by HIV-I Lai is evaluated
  • a suspension of virus B (HIV-I Lai, reverse transcriptase activity 3x10 6 cmp / ml) incubated (v / v) with the composition. All other steps are those described for the MT4 cell experiment.
  • Virus production after 5 and 8 days is strongly inhibited by preincubation of the virus with the composition.
  • Example 3 Study of the Effect of the Composition of Example 1 on the Reverse Transcriptase Activity of HIV-1
  • the measurements were performed on at least two samples.
  • compositions according to the invention are capable of inhibiting the activity of the reverse transcriptase in vitro.
  • compositions are preferably administered by injection in the form of isotonic injectable solutions or suspensions with respect to the blood plasma.
  • compositions of the invention have demonstrated an inhibitory effect of the HFV-I reverse transcriptase activity that may exceed 90% relative to the activity measured in the controls. There is also a decrease in the cytopathic effect of HIV-I in cells infected with this virus, treated with compositions of the invention.
  • the aim of the invention is to make use of the properties of these compositions for the preparation of pharmaceutical compositions.
  • the amount of active ingredient varies according to the state of the patient, the dosage in humans being most often of the order of 1 to 500 mg per day of active ingredient (dry extract).
  • the invention will be illustrated hereinafter by an example of preparation of a composition of high efficiency with respect to the HIV-I virus and by the results of in vitro and in vivo tests.
  • mapou or baobal bark 25 centigrams
  • the mixture thus obtained is boiled for approximately 1 h and then filtered.
  • Example 2 Study of HIV-inactivity by the composition of Example 1 Virus production was measured by an assay of the reverse transcriptase activity associated with the viral particles released by the cells into the culture medium. Reverse transcriptase is also called reverse transcriptase or RT for short.
  • the RT test is carried out on 65 ⁇ l of medium according to the protocol described by Moog et al., In Antiviral Research, 24 (1994), 275-288. The results are expressed in cpm / test "(table, bottom).
  • Cell viability is measured by the MTT assay described by Moog et al. In the reference given above (table, top). The intensity of the coloration is expressed in mili DO.
  • the production of HIV after infection of MT4 cell with virus preincubated with the composition is evaluated. After 5 or 7 days of infection, the RT values are between 699 and

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Abstract

L'invention concerne des compositions possédant des propriétés antivirales, notamment des propriétés antirétrovirales pour le traitement du SIDA. L'invention concerne aussi à un procédé pour son obtention. Les compositions selon l'invention son charactérisées en ce qu'elles sont élaborées à partir de l'acide acétique et d'extraits de noix de coco, une solution de sels minéraux, et des extraits des plantes des familles des cactacée, des liliacée, des anacardiacée et des euporbiacée.

Description

COMPOSITION ANTIVIRALE ET RETROVIRALE NOTAMMENT POUR LE TRAITMENT DU SIDA
L'invention a pour objet des compositions possédant notamment des propriétés antivirales, et en particulier antirétrovirales.
La lutte contre les maladies provoquées par les rétrovirus mobilise de nombreuses équipes de chercheurs de par le monde. En, particulier, des efforts considérables sont déployés pour lutter contre l'épidémie du SIDA (syndrome d'immunodéficience acquise). On sait que l'agent responsable du SIDA est un rétrovirus appelé VIH, pour les virus de l'immunodéficience humaine, ou le plus communément HIV, selon la désignation abrégée en anglais.
Les médicaments antiviraux les plus utilisés sont des dérivés de nucléosides, dont la zidovudine, ou AZT, qui fut le premier antiviral disponible. Depuis l'émergence de mutants résistants a conduit à rechercher de nouveaux traitements.
Les travaux réalisés par l'inventeur sur un mélange de produits d'origine naturelle l'ont amené à mettre au point des compositions de grande efficacité pour inactiver le pouvoir infectieux de HIV. L'invention a pour but de fournir de nouvelles compositions antirétrovirales capables.
Elle vise également un procédé d'obtention de telles compositions.
Les compositions selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles sont élaborées à partir d'extrait de noix de coco, de solution de sels minéraux, d'extraits de cactacée, de liliacée, d'anacardiacée et d'euphorbiacée, de graminée, de musacée, de passiflorée, de rutacée, d'artocarpée, de bombacée et de poux de bois.
La noix de coco est le fruit du cocotier. Conformément à l'invention, on utilise avantageusement la chair blanche râpée.
Les cactacées convenant particulièrement pour la mise en œuvre de l'invention comprennent l'opuntia.
On rappelle que l'opuntia est le nom génétique de la raquette, du nopal, du figuier de barbarie et autres espèces originaires de l'Amérique tropicale. On utilise plus spécialement les fruits de la raquette verte.
Des liliacées appropriées dans le cadre de l'invention comprennent la salsepareille, et Paloès. On utilise avec avantage la racine de salsepareille et la crème d'aloès.
Comme anarcadiacée, on a plus particulièrement recours au mombin, et notamment à l'écorce de mombin.
Des euphorbiacées particulièrement préférées sont constituées par le ricin et le manioc doux. Les graines de ricin, notamment à l'état grillé et sous la forme de poudre, sont plus spécialement utilisées pour l'invention. Le manioc est utilisé sous forme râpée dans le cadre de l'invention.
Des graminées appropriées dans le cadre de l'invention comprennent le maïs et le vétiver. On utilise avec avantage les stigmates du maïs (chevelure de mais) et les racines de vétiver.
Comme musacée, on a plus particulièrement recours aux racines de bananier pourri. Une passiflorée particulièrement préféré est constituée par la calebasse marron.
Des rutacées convenant particulièrement pour la mise en œuvre de l'invention comprennent le citron.
Des artocarpées appropriés dans le cadre de l'invention comprennent l'arbre à pain. On utilise avec avantage le fruit de l'arbre à pain.
Comme bombacée, on a plus particulièrement recours au mapou ou racine de baobal. Les poux de bois sont également utilisés dans le cadre de l'invention. On utilise avantageusement les poux de bois vivants dans leur nid.
Des compositions préférées sont élaborées à partir de noix de coco râpée, d'eau de mer, de fruits de raquette verte, de racines de salsepareille, d'écorce de mombin, de poudre de graines de ricin grillées, d'aloès, de maïs, de racine de vétiver, de cœur de bananier pourri et séché, de poux de bois, de callabasse marron, de citron de fruit à pain, du mapou ou baboal, de manioc doux râpée.
On utilise avantageusement ces différents ingrédients selon les proportions suivantes : -poudre de noix de coco (de préférence, chair blanche râpée) : équivalent d'environ 10 noix de coco
-solution de sels minéraux notamment sodium, potassium, magnésium, calcium, phosphates, chlorures, sulfates, carbonates et bicarbonates), par exemple eau de mer : 3 à 5 litres, en particulier 4 litres
-raquette, notamment fruits de raquette verte râpée : 10 à 20 fruits correspondant à 1 ou
2 kg
- racine de salsepareille : 500g à IKg, notamment 75 g environ
-écorce de mombin : de 500g à 1,5kg en particulier IKg
- graines de ricin grillées et moulues : de 500 g à 1, 5 Kg, notamment IKg environ - de 100 à 300 g de centre de coeur de bananier pourri, et de préférence 200g
- 10 à 30 g de stigmate de maïs ou la valeur de 2 maïs
- de 300 à 700 g de manioc doux râpée
L'aloès peut peser de 75 à 125g, et notamment 100g. On utilise une cuillerée à soupe de calebasse. On utilise un citron, de préférence coupé en au moins trois morceaux. On utilise de 15 à 35 centigrammes d'écorce de mapou ou de baobal, et de préférence environ 25 centigrammes. On utilise de la racine de vétiver à raison de 10 à 30 g centigrammes, et de préférence à raison de 20 g. Le fruit de l'arbre à pain à peine à maturité représente une quantité dans la composition de 10 à 30g. On utilise 1 à 2 1 d'eau lustrale, notamment 1,51 ; obtenue de la manière suivante : prendre les poux de bois vivants dans leur nid, brûler le nid avec les poux ; la cendre obtenue est disposée sur un linge et passée à l'eau de pluie ; le liquide ainsi obtenu est l'eau lustrale. On utilise 400 à 600 ml de vinaigre en tant qu'acide acétique, notamment 500ml.
L'invention a pour but de guérir le SIDA et de guérir et soulager la prostate et le kyste. Lorsque l'on souhaite obtenir un effet virucide, on utilise 4 à 5 1 de vinaigre.
Les compositions de l'invention sont telles qu'obtenues en laissant macérer de la noix de coco en poudre avec du vinaigre pendant environ 24h, en ajoutant au filtrat du mélange de macération les divers ingrédients énumérés ci-dessus, avantageusement selon les proportions indiquées, en portant le mélange obtenu à ébullition pendant au moins Ih et en récupérant le filtrat. La solution est soumise ensuite à un protocole classique de composé actif.
L'invention vise également un procédé d'obtention des compositions définies ci-dessus, caractérisé par les étapes précédemment rapportées.
Il a été procédé à :
l)une délipidation éventuelle à pH neutre par du pentane qui a été conduit, après évaporation du solvant, à une première fraction baptisée Fl, puis par du chlorure de méthylène pour donner la fraction F2 après évaporation sous pression réduite.
2) La solution est ensuite basifiée à pH 9 par ajout d'ammoniac et extraite de l'acétate d'éthyle puis du chlorure de méthylène qui, après élimination du solvant, donne la fraction F7.
Le tableau ci-dessous donne les différentes masses de substrats obtenues dans ces conditions.
Volume de solution : 200 ml
Masse de solution : 2034, 8g
Aspect : orange clair
pH : 4-5
Figure imgf000004_0001
Compte tenu de l'identité des spectres IR et des Chromatogrammes HPLC (ci-jointes), les fractions extraites avec le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle sont réunis. La fraction initiale extraite au pentane des caractéristiques différentes.
Ces deux fractions sont purifiées par HPLC sur colonne C 18 semi-séparative.
On obtient ainsi :
- 66 mg de la fraction extraite au dichlorométhane et à l'acétate d'éthyle,
- 73 mg de la fraction extraite au pentane
Après analyse chimique complète par les techniques IR, UV et RMN (proton et carbone) - 73 mg de la fraction extraite au pentane F2
- 53 mg de la fraction extraite au dichlorométhane et à l'acétate d'éthyle F7
Les deux fractions F2 et F7 ont été solubilisées dans 200μl de diméthysulfoxyde o Inactivation du virus
La suspension de particules virales A dans le milieu de culture RPMI 1640 (HIV-I HIB, activité transcriptase inverse 3,8x106 cpm/ml) est incubée avec F2 et F7 pendant 20 min à 4°C, puis 1 heure à température ambiante, enfin 2 heures à 37° C. En fin d'incubation, le mélange est dilué au 1/1O0"16, 1/20, 1/40, 1/100, 1/200 dans le milieu de culture RPMI 1640 plus 10% de sérum de veau fœtal (SVF), chauffé au préalable durant 30 min à 56°C.
o Infection
Des culots de 5 x 105 cellules MT4 (cellules humaines d'origine lymphoïde transformées par HTLV-I) sont remis en suspension dans 250 μl des différentes dilutions du mélange virus composition.
Après 1 heure d'adsorption à température ambiante, avec remise en suspension des cellules toutes les 15 min, le virus non absorbé est éliminé par centrifugation des cellules. Celles-ci sont lavées deux fois avec du RPMI, puis remises en suspension dans le milieu RPMI 10% SVF, à la concentration de 2x105 /ml. Les cellules infectées sont mises en culture dans des plaques de microtitration (Costar 96 godets) à raison de 200 μl/godets.
Toutes les cultures sont faites au moins en double. Les cultures sont diluées avec un volume identique de milieu après 5 jours et 8 jours d'infection.
Une série de cultures témoins sont infectées en parallèle avec la suspension de virus A mélangée (v/v) avec du milieu RPMI. Les incubations et les dilutions sont réalisées strictement dans les mêmes conditions que pour le virus traité avec la composition.
On évalue la production de HIV après infection de cellules MP4 avec du virus préincubé avec la composition.
Les fractions F2 et F7 inhibent la réplication du VIH-I dans les cellules MT-4.
Les compositions pharmaceutiques de l'invention sont caractérisées en ce qu'elles renferment une quantité efficace d'au moins une composition telle que définie ci-dessus, en association avec un véhicule pharmaceutique inerte.
Ces compositions sont particulièrement appropriées pour la prévention et le traitement du SIDA, le cas échéant en combinaison avec d'autres médicaments. 1538 cpm/essai, alors que, pour surnageants de cultures non infectées, elles sont de 1400-2100 cpm/essai. Toutes les cultures infectées avec le virus non traité produisent du virus de J5 à Jl 1. Expérience B : On évalue la production de HIV après infection de cellules CEM-SS par HIV-I Lai
Une suspension, de virus B (HIV-I Lai, activité reverse transcriptase 3x106 cmp/ml) incubé (v/v) avec la composition. Toutes les autres étapes sont celles décrites pour l'expérience faite sur cellule MT4.
Dans ces conditions, les cellules infectés avec le virus préincubé avec la composition, les RT sont semblables à celles mesurées sur des surnageants de cultures bon infectées (1707-2564) après 11 jours d'infection. Expérience C :
Le protocole expérimental suivi est identique à celui de l'expérience A. Les mesures dites à J5 et J7 post-infection montrent qu'on ne détecte pas, pu très peu, de réplication du virus lorsqu'il a été préincubé avec la composition (RT des cellules témoins non infectées 972-1292 cpm/essai)
Expérience D :
Afin de pouvoir mesurer la production de virus à des temps plus précoces que dans l'expérimentation B, une concentration de virus 10 fois supérieure a été utilisée.
La production de virus après 5 et 8 jours est fortement inhibée par la préincubation du virus avec la composition.
L'absence d'effet observé en utilisant la solution 0.15 M NaCI que l'inhibition du virus est spécifique de la composition.
Ces résultats montrent donc que la préincubation du virus HIV-I avec la composition de l'invention entraîne une inactivation du pouvoir infectieux des particules virales.
Exemple 3 : Etude de l'effet de la composition de l'exemple 1 sur l'activité reverse transcriptase d'HIV- 1
Une suspension de virus HIV- a été mélangée (v/v= à différentes dilutions de la composition.
La détermination de l'activité reverse a été effectuée comme décrit par Moog et AL, dans la référence ci-dessus.
Les mesures ont été effectuées sur au moins deux échantillons.
Les résultats obtenus sont rapportés dans le tableau 1.
On constate que l'utilisation de la composition, aux concentrations les plus élevées inhibe l'activité RT de plus de 90%.
Une autre série d'expérience, dont les résultats sont donnés dans le tableau 2, confirme les données précédentes.
Ces expériences mettent donc en évidence que les compositions selon l'invention sont capables d'inhiber l'activité de la réverse transcriptase in vitro. Ces compositions sont administrées de préférence par voie injectable sous forme de solutions ou de suspensions injectables isotoniques vis-à-vis du plasma sanguin.
L'étude des propriétés des compositions de l'invention a mis en évidence un effet inhibiteur de l'activité reverse transcriptase de HFV-I pouvant dépasser 90% par rapport à l'activité mesurée chez les témoins. On constate également une diminution de l'effet cytopathogène de HIV-I chez les cellules infectées par ce virus, traitées par des compositions de l'invention.
L'absence de toxicité de ces compositions a été vérifiée sur la souris par injection intra- péritonéale à pH physiologique.
L'invention vise dons la mise à profit des propriétés de ces compositions pour l'élaboration de compositions pharmaceutiques.
La quantité de principe actif varie suivant l'état du patient, la posologie chez l'homme étant le plus souvent de l'ordre de 1 à 500mg par jour de principe actif (extrait sec).
L'invention sera illustrée ci-après par un exemple de préparation d'une composition de grande efficacité vis-à-vis du virus HIV-I et par les résultats d'essais in vitro et in vivo.
Exemple 1 : Préparation d'une composition selon l'invention
On ajoute au filtrat récupéré les ingrédients suivants :
-solution riche en minéraux, comme de l'eau de mer : 41 ;
-raquette verte râpée : 1 , 5 Kg
-racine de salsepareille : 750g
-écorce de mombin : IKg
-poudre de graines de ricin grillées : 1 Kg
-20 g de stigmate de maïs ou la valeur de 2 maïs
-400 g de manioc doux râpée
-lOOg d'aloès
-1 cuillerée à soupe de calebasse
-un citron, de préférence coupé en au moins trois morceaux
-écorce de mapou ou de baobal : 25 centigrammes
-racine de vétiver : 20g
- le fruit de l'arbre à pain à peine à maturité : 20g
- Eau lustrale : 1,51
Le mélange ainsi obtenu est porté à ébullition pendant environ Ih, puis filtré.
Exemple 2 : Etude de l'inactivité de HIV- par la composition de l'exemple 1 La production de virus a été mesurée par un dosage de l'activité transcriptase inverse associée aux particules virales libérées par les cellules dans le milieu de culture. La transcriptase inverse est également appelée transcriptase reverse ou RT en abrégé.
Le test RT est fait sur 65 μl de milieu selon le protocole décrit par Moog et Col., dans Antiviral Research, 24 (1994), 275-288. Les résultats sont exprimés en cpm/essai " (tableau, partie inférieure).
La viabilité cellulaire est mesurée par le test MTT décrit par Moog et Col. Dans la référence données ci-dessus (tableau, partie supérieure). L'intensité de la coloration est exprimée en mili DO.
Expérience A :
On évalue la production de HIV après infection de cellule MT4 avec du virus préincubé avec la composition. Après 5 ou 7 jours d'infection, les valeurs des RT sont comprises entre 699 et

Claims

REVENDICATIONS
1/ composition possédant notamment des propriété antivirale et, en particulier, élaborées à partir d'acide acétique et d'extraits de poudre de noix de coco, de solution de sels minéraux, d'extraits de cactacée, de liliacée, d'anacardiacée, et d'euphorbiacée.
2/ composition selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise la chair blanche râpée de la noix de coco.
3/ composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'on utilise une opuntia, comme cactacée, en particulier de la raquette, de plus spécialement des fruits de la raquette verte.
4/ composition selon une des revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'on utilise comme liliacée, de la salsepareille, en particulier de la racine de salsepareille.
5/ composition selon une des revendications de la 4 caractérisées en ce qu'on utilise comme anacardiacée, du mombin, en particulier de l'écorce de mombin.
6/ compositions selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on utilise, comme euphorbiacée, des graines ricin, en particulier de la poudre de graines de ricin grillées ;
7/ composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle comprend :
poudre de noix de coco (préférence, chair blanche râpée) : équivalent d'environ 10 noix de coco, solution de sels minéraux (notamment sodium, potassium, magnésium, calcium, phosphates, chlorures, sulfates, carbonates et bicarbonates) par exemple eau de mer : 3 à 5 litres, en particulier 4 litres.
Raquettes, notamment fruits de raquette verte râpée : 10 à 20 fruits correspondant 1 ou 2 kg
Racine de salsepareille : 500g à 1, 5 kg, notamment 75 g environ d'écorce de mombin : 500g à
1, 5 kg en particulier 1 kg
graine de ricin grillé et moulues : de 500g à 1, 5 kg, notamment 1 kilogramme environ de 100 à 300 g de centre de cœur de bananier pourri, et de préférence 200 g
10 à 30 stigmates de maïs ou la valeur de deux maïs de 300g, 700g de manioc doux râpée
L'aloès peut peser 75 g à 125 g, et notamment 100g. On utilise une cuillerée à soupe de calebasse. On utilise un citron, de préférence coupé au moins trois morceaux.
On utilise de 15 à 30 centigrammes d'écorce de mapou ou baobal
Et préférence environ 25 centigrammes ;
On utilise de racine de vétiver à raison de 10 à 30 centigrammes
De préférence à raison de 20 g
On utilise le fruit à pain à peine à maturité représente une quantitée
Dans la composition 10g à 30g
On utilise 1 à 2 d'eau lustrale notamment l,51itres on obtient
De la manière suivante :
Brûler le nid avec les poux ; la cendre obtenue et disposée sur le
Linge et passée à l'eau de pluie ;
On utilise 400 à 600ml de vinaigre en tant qu'acide acétique
Notamment 500ml. 8/ composition selon l'une des revendication 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est élaborée à partir d'acide acétique, de noix de coco râpée, d'eau de mer, de fruits de raquette verte, de racine se salsepareille, d'écorce de mombin, de poudre de graines de ricin grillé.
9 / composition selon la revendication 8 caractérisée en ce qu'on utilise les différents ingrédients selon les proportions suivantes ;
- 400 grammes de vinaigres et 3 litres ou 4 litres d'acide acétique
- poudre de noix de coco (de préférence, chair blanche râpée) équivalent d'environ 10 noix de coco.
Solutions de sels minéraux (notamment sodium, potassium, calcium, magnésium, phosphates, chlorures ; sulfates, carbonates et bicarbonates)
Par exemple eau de mer ; 3 à 5 en particulier 4 litres,
raquette, notamment fruits de raquette verte râpée de 10 à 20 fruits correspondant à 1 à 2kg, notamment 15 fruits environ correspondant à environ 1, 5 kg.
Racine de salsepareille : 500g à 1, 5 en particulier environ 750g environ
Ecorce de mombin ; 500g à 1 kg, en particulier environ 1 kg,
Graine de ricin grillées et moulue ; 500g à 1,5kg notamment environ 10kg
10/ Procédé d'obtention d'une composition selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'on fait macérer de la noix de coco en poudre avec l'acide acétique pendant environ 24 heures,
On ajoute en filtrant du mélange de macération les ingrédients selon l'une des revendications 1 à 8, on porte le mélange à ébullition pendant au moins une heure et on récupère le filtrant. 11/ Médicaments possédant notamment des propriétés antivirales ; caractérisés en qu'ils renferment une quantité efficace d'une composition selon une composition selon l'une des quelconque des revendications 1 à 9 en association avec un véhicule inerte.
Tableau 2 - Activité RT (Cpm/essai)
Figure imgf000009_0001
157.233 Moyenne
Témoin virus 155.059 156.146
*Les chiffres entre parenthèses indiquent le % d'inhibition de l'activité RT. Tableau 1 Activité RT (Cpm/eεsai)
DILUTION FINALE COMPOSITION / VIRUS DES SOLUTIONS
MOYENNE
1/2 1.164
783 973 (93 %)'
759
1/6 688 724 (94 %)
2.453
1/8 2.875 2664 (80 *)
6.875
1/54 5.949 6.412 (50 %)
10.035
1/162 8.220 9.128 (29 %)
11.747
1/486 12.981 12.364
14.318 MOYENNE
10.743
11.764
TEMOIN VIRUS 12.794
12.687
12.218
15.036
* Les chiffres entre parenthèses indiquent le % d'inhibition de l'activité RT Tableau 2 Activité RT (Cpm/essai)
Figure imgf000011_0001
* Les chiffres entre parenthèses indiquent le % d'inhibition de l'activité RT Masse de solution initiale = 61g Volume de solution initiale = 60-65mt pH solution initiale % 6
Figure imgf000012_0002
Suite a ces résultais tes fractions F4 et F5 sont assemblées dans fAcétate dΕthyle F7=0,009g
Masse de solution initiale = 61g Volume de solution initiale = 60-65ml pH solution initiale - 6
Figure imgf000012_0003
La fraction F6 est reprise a Tethanol .puis filtré FO est te gâteau (précipité)
La phase ethanoique est évaporée F8 est le solide obtenu
πifH)= 0,728 g
mF»= 0,965 g
On realise la même manipulation avecF6"
Figure imgf000012_0001
nV(r=0,780g
nvr=0.839g On regroupe les fractions du projet 1,1 avec celles correspondantes du projet \2
Figure imgf000013_0001
Récapitulatif des fractions et masses obtenues
Fraction obtenue après délipidatîon (extraction au n Pentane)
Fl masse≈ 0.6mg
Fraction obtenue après délipidation (extraction au chlorure de méthylène)
F2 masse≈ l lmg
Fraction obtenue après acidification
F3 masse≈ 14mg
Fraction obtenue après basification
F7 masse≈ l lmg
Fraction obtenue après une seconde lyophilisation
F7' masse= 0.480g
Fractions obtenues après la reprise a Pethanol :
Après fïltration, le précipité nommé FO
Après évaporation la pâte nommé F8
FO masse= 1 -405g
F8 masse= 1.596g
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