WO2010147169A1 - 溶出性の改善された医薬組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]下記の式(I)
[2]式(I)で表される化合物を医薬組成物全重量に対して5重量%以上10重量%以下含有することを特徴とする、[1]に記載の医薬組成物;
[3]剤形が錠剤である、[1]または[2]に記載の医薬組成物;
[4]錠剤の密度が1.2mg/mm3~1.4mg/mm3である、[1]~[3]のいずれか1に記載の医薬組成物;
[5]賦形剤として糖アルコールおよび水膨潤性添加剤を含有する、[1]~[4]のいずれか1に記載の医薬組成物;
[6]糖アルコールがD-マンニトールまたはエリスリトールであり、水膨潤性添加剤が部分アルファー化デンプンまたは結晶セルロースである、[5]に記載の医薬組成物;
[7]糖アルコールがD-マンニトールであり、水膨潤性添加剤が部分アルファー化デンプンである、[6]に記載の医薬組成物;
[8]パドル法毎分50回転で溶出試験を行なうとき、pH6.8の溶出試験液中における、式(I)で表わされる化合物の平均溶出率が、溶出試験開始後30分で60%以上、かつ溶出試験開始後60分で80%以上であることを特徴とする[7]に記載の医薬組成物;
[9]パドル法毎分50回転で溶出試験を行なうとき、pH6.8の溶出試験液中における、式(I)で表わされる化合物の平均溶出率が、溶出試験開始後30分で70%以上、かつ溶出試験開始後60分で80%以上であることを特徴とする[8]に記載の医薬組成物;
[10]セルロース誘導体、ポリビニル化合物、アクリル酸誘導体および糖類から選択される1種または2種以上のコーティング剤によりコーティングされた、[1]~[9]のいずれか1に記載の医薬組成物;
[11]コーティング剤が、ヒプロメロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポビドン、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、白糖およびマンニトールからなる群から選択される1種または2種以上のコーティング剤である、[1]~[10]のいずれか1に記載の医薬組成物;
[12]式(I)で表わされる化合物、その薬理上許容される塩またはそれらの溶媒和物が、下記の式(Ia)
に関する。
N1-(5-クロロピリジン-2-イル)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(ジメチルアミノ)カルボニル]-2-{[(5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド;
N1-(5-クロロピリジン-2-イル)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(ジメチルアミノ)カルボニル]-2-{[(5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド 塩酸塩;
N1-(5-クロロピリジン-2-イル)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(ジメチルアミノ)カルボニル]-2-{[(5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド p-トルエンスルホン酸塩;および
下記の式(Ia)
化合物I(化合物Ia)の量を一定に保ったまま錠剤重量を変化させた場合の、中性領域における各錠剤からの化合物Iの溶出率を比較した。
次に、錠剤重量を一定に保ったまま化合物I(化合物Ia)の量を変化させた場合の、中性領域における各錠剤の化合物Iの溶出率を比較した。
このように製造した錠剤を用いて、実施例1と同様の方法で溶出性を検討した。なお、溶出率は、錠剤6個の平均溶出率を算出した。
次に、錠剤中の化合物I(化合物Ia)の比率を一定に保ったまま錠剤重量を変化させた場合の、中性領域における各錠剤の化合物Iの溶出率を比較した。
Claims (12)
- 式(I)で表される化合物を医薬組成物全重量に対して5重量%以上10重量%以下含有することを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物。
- 剤形が錠剤である、請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 錠剤の密度が1.2mg/mm3~1.4mg/mm3である、請求項1~3のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 賦形剤として糖アルコールおよび水膨潤性添加剤を含有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 糖アルコールがD-マンニトールまたはエリスリトールであり、水膨潤性添加剤が部分アルファー化デンプンまたは結晶セルロースである、請求項5に記載の医薬組成物。
- 糖アルコールがD-マンニトールであり、水膨潤性添加剤が部分アルファー化デンプンである、請求項6に記載の医薬組成物。
- パドル法毎分50回転で溶出試験を行なうとき、pH6.8の溶出試験液中における、式(I)で表わされる化合物の平均溶出率が、溶出試験開始後30分で60%以上、かつ溶出試験開始後60分で80%以上であることを特徴とする請求項7に記載の医薬組成物。
- パドル法毎分50回転で溶出試験を行なうとき、pH6.8の溶出試験液中における、式(I)で表わされる化合物の平均溶出率が、溶出試験開始後30分で70%以上、かつ溶出試験開始後60分で80%以上であることを特徴とする請求項8に記載の医薬組成物。
- セルロース誘導体、ポリビニル化合物、アクリル酸誘導体および糖類から選択される1種または2種以上のコーティング剤によりコーティングされた、請求項1~9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- コーティング剤が、ヒプロメロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポビドン、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、白糖およびマンニトールからなる群から選択される1種または2種以上のコーティング剤である、請求項1~10のいずれか1項に記載の医薬組成物。
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