WO2010054980A1 - Pulverförmige stylingmittel - Google Patents

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WO2010054980A1
WO2010054980A1 PCT/EP2009/064697 EP2009064697W WO2010054980A1 WO 2010054980 A1 WO2010054980 A1 WO 2010054980A1 EP 2009064697 W EP2009064697 W EP 2009064697W WO 2010054980 A1 WO2010054980 A1 WO 2010054980A1
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liquid
group
particles
core
aqueous phase
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PCT/EP2009/064697
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Thorsten Knappe
Bernd Richters
Rolf Bayersdörfer
Oliver Kuhnert
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61K2800/62—Coated
    • A61K2800/623—Coating mediated by organosilicone compounds

Definitions

  • the present invention relates to specific powdered compositions comprising at least one particulate styling polymer and core-shell particles containing at least one hydrophobized metal oxide powder in the shell and a liquid, aqueous phase in the core; the use of this powdery composition for the temporary deformation of keratinous fibers and a corresponding method.
  • Styling agents for the deformation of keratinous fibers have long been known and find use in various embodiments for the construction, for refreshing and for fixing hairstyles, which can be obtained in many hair types only using firming agents.
  • Both hair treatment products which serve a permanent, as well as those that serve a temporary shaping of the hair, play an important role.
  • Temporary shapes which should give a good grip, without affecting the healthy appearance of the hair, such as their gloss, can be achieved for example by hair sprays, hair waxes, hair gels, hair drier, etc.
  • Corresponding temporary shaping agents usually contain synthetic polymers as the shaping component. Preparations containing a polymer can be applied to the hair by means of propellants or by a pumping mechanism. Hair gels and hair waxes, however, are usually not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
  • Known forms of temporary styling agents can often not be dosed with satisfactory accuracy. For example, hair gels, hair creams and hair waxes are difficult to disperse once they are applied to the hair. As soon as the comb or the hands to which the styling agent has been applied come into contact with the first part of the hair, comparatively large amounts of styling agent are released to the hair. In hair sections, which are reached later with the comb or the hands, however, comparatively little styling agent is incorporated. As a result, the user either has to spend a large amount of styling agent from the beginning, so that the last achieved hair parts sufficient styling center I received, or is forced to apply the styling agent in several steps, each treating other parts of hair. Hair sprays can be distributed more evenly over the hair. However, since the user has no ability to visually detect the total amount of styling agent applied, there is a risk that more styling agent will be applied to the hair than would actually be required.
  • Powdered cosmetics are known and have been used for some time in the field of skin treatment for example. Typical examples include make-up powder or eye shadow.
  • a powdery carrier material for example, a metal oxide, e.g. Silica be used.
  • Hydrophoborated metal oxide or silicon dioxide is of particular interest. This can be obtained, for example, starting from fumed silica, which is commercially available in various specifications.
  • fumed silica which is commercially available in various specifications.
  • untreated fumed silica carries silanol and siloxane groups. As a result, it has a high affinity for water, i. it is hydrophilic.
  • alkylsilyl groups can be chemically bonded to the surface of the fumed silica. The result is modified silica powders that are no longer wetted by water, i. have the hydrophobic properties.
  • the powder compositions comprise hydrophobically coated silica particles in which water and a water-soluble polymer are included, the compositions containing less than 1% oil.
  • the polymer is added for this purpose to the water phase in an amount of 0.01 to 5 wt .-%, wherein a content of only 0.1 to 1 wt .-% is preferred.
  • the liquefiable powder compositions are mainly used for the production of decorative cosmetics.
  • the use in deodorants or sunscreens, or the application on the hair as a basis of hair treatment compositions containing pearlescing or care components are described. A use in the field of styling agents is not mentioned.
  • WO 03/037287 A1 discloses the use of granules based on pyrogenic silicon dioxide in cosmetic compositions.
  • the specific granules can be silanized, i. be hydrophobic and are suitable for the preparation of cosmetic compositions of any consistency, such as liquids, foams, sprays or powders.
  • Possible cosmetic compositions include a variety of conceivable cosmetics, including hair styling agents. However, only the usual application forms lotion, hair spray, hair lacquer, hair gel and hair wax are mentioned. There is no indication that powdered styling agents could be produced on the basis of the silicon dioxide described.
  • WO 2007/051511 A1 discloses the use of a pulverulent composition containing 50 to 95% by weight of an aqueous solvent, hydrophobicized silica powder and at least one film-forming and / or setting polymer in the aqueous solvent for the temporary deformation of keratinic fibers.
  • Temporary hair remover classify u.a. after her degree of hairstyle fixation.
  • the prior art powdered compositions generally allow for temporary hair transfusion, but lack efficacy to achieve a strong topstyle hair fixation.
  • Object of the present invention was therefore to provide a powdery hair treatment agent for temporary shaping available, the
  • the pulverulent compositions according to the invention can be metered very easily. They can also be very evenly distributed in the hair, since the liquid, aqueous phase is released only under mechanical stress and a targeted wetting of the hair fibers is possible. The powder can therefore be first carefully distributed in the hair and only then be subjected to greater mechanical stress, for example by targeted massaging the powder into the hair. As a result, the styling effect is only deployed directly on the desired hair part.
  • a first subject matter of the present invention are pulverulent compositions comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobicized metal oxide powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition comprises at least one film-forming and / or setting polymer Contains form of particles.
  • the core-shell particles of the powdered composition of the present invention comprise a core comprising an aqueous liquid phase.
  • the core is thus in liquid form.
  • This core is surrounded by a shell based on separable individual particles of at least one hydrophobized metal oxide powder.
  • particles are particles which are present as grains (see DIN 66160: 1992-09) of solids.
  • powders are compositions whose particles are freely free-flowing under their own weight (see DIN EN ISO 6186: 1998-08).
  • the powdered compositions used contain hydrophobized metal oxide.
  • the nature of the hydrophobicized metal oxide is not limited in principle, as long as it is ensured that the intense mixing with the liquid, aqueous phase results in a powdery product.
  • hydrophobed are to be understood as meaning those metal oxides which have been modified at least on the surface of the particles in such a way that the modified particle is wetted less by water than the unmodified particle.
  • silanized, hydrophobized metal oxides are preferred.
  • at least one member of the group which is formed is preferably selected from silanes, halosilanes, alkoxysilanes and silazanes.
  • Preferred hydrophobized metal oxides of the hydrophobized metal oxide powder are selected according to the invention from at least one member of the group formed from hydrophobized silicates, hydrophobicized aluminum silicates, hydrophobized titanium dioxide and hydrophobized silica.
  • Aluminum silicates also called aluminosilicates
  • aluminosilicates are selected from phyllosilicates, tectosilicates or mixtures thereof.
  • Preferred phyllosilicates are selected from kaolins (here in particular kaolinite, dickite, halloysite and nacrite), serpentine, talc, pyrophyllite, montmorillonite, quartz, bentonite, mica (here in particular under illite, muscovite, paragonite, phlogopite, biotite, lepidolite, margarite , Smectite (here in particular montmorillonite, saponite, nontronite, hectorite)).
  • kaolins here in particular kaolinite, dickite, halloysite and nacrite
  • serpentine talc
  • pyrophyllite montmorillonite
  • quartz quartz
  • bentonite mica
  • mica here in particular under illite, muscovite, paragonite, phlogopite
  • biotite lepidolite
  • margarite margarite
  • Preferred tectosilicates are selected from feldspar minerals (especially albite, orthoclase, anorthite, leucite, sodalite, hauyne, labradorite, lasurite, nosean, nepheline), zeolites.
  • the powdery compositions used preferably contain the hydrophobized metal oxide powder in an amount of from 0.5 to 30% by weight, based on the weight of the total powdery composition.
  • the hydrophobicized metal oxides have a particle diameter of less than 5 microns, preferably less than 1 micron, more preferably between 20 and 100 nm
  • the pulverulent composition according to the invention contains as hydrophobized metal oxide powder at least one hydrophobized silicon dioxide, in particular at least one silanized, hydrophobicized silicon dioxide.
  • At least one member of the group which is formed from silanes, halosilanes, alkoxysilanes and silazanes is preferably suitable according to the invention.
  • Preferred representatives of the group of silanes are hexa (dC 2 o) alkyldisilanes, in particular hexamethyldisilane.
  • halosilane when a halosilane is used as the silylating agent, as the preferred halosilane, at least one compound selected from the group consisting of the compounds is selected
  • X is chlorine, bromine or iodine
  • z ' is 1, 2 or 3
  • y' is 0, 1 or 2
  • n is an integer from 1 to 20 and R is a radical
  • At least one compound selected from the group consisting of the compounds is selected [(C 1 -C 2 O) AlKylO] ZSi (C 1 -C 20 ) alkyl ( 4- Z )
  • silazane is at least one compound from the class of disilazanes, in particular at least one compound of disilazanes of the formula
  • R ' is a (C- ⁇ -C 20 ) alkyl group
  • R represents a (C 1 -C 20 ) -alkyl group or a vinyl group
  • a particularly preferred silazane is hexamethyldisilazane.
  • alkyl groups mentioned above if (C- ⁇ -C6) alkyl, (C- ⁇ -C 10) alkyl or (C- ⁇ -C 20) alkyl, may be branched in both cyclic as well as linear or.
  • alkyl groups which can be used according to the invention are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, n-decyl, lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, isostearyl and behenyl.
  • An example of an aryl group according to the invention is the phenyl group.
  • Examples of a (C- ⁇ -C 6 ) perfluoroalkyl group according to the invention are trifluoromethyl
  • Silanized hydrophobized silicas are particularly preferably selected from at least one compound of the group formed from trimethylsilylate-coated silica, dimethylsilylate-coated silica, octylsilylate-coated silica. It is again preferred to select the hydrophobized metal oxide powder from silica silylates. These are hydrophobized silicas that comply with the INCI name Silica Silylate.
  • hydrophobicized silicon dioxides which have a BET specific surface area between 10 and 400 m 2 / g, preferably between 80 and 300 m 2 / g.
  • hydrophobized silicon dioides are preferably suitable silanized, in particular silica silylate.
  • hydrophobized silicas are commercially available. Examples include Aerosil ® R104 V, Aerosil ® R106, Aerosil ® R202, Aerosil ® R805, Aerosil ® R812, Aerosil ® R812S, Aerosil ® R972 and Aerosil ® R8200, all Degussa, and HDK ® H2000, HDK ® H2050 and HDK ® H3004 , all Wacker, called.
  • the hydrophobic silicas are used which are available under the names Aerosil ® R202, Aerosil ® R812S or Aerosil ® R972.
  • the silicon dioxide comes with the INCI name silica Silylate used, which is sold by Degussa under the name Aerosil ® R812S.
  • the powdery compositions used preferably contain the hydrophobized silica powder in an amount of from 0.5 to 30% by weight, based on the weight of the total powdered composition.
  • hydrophobized silica powder from silica silylates and to use it in an amount of from 0.5 to 30% by weight, based on the weight of the entire pulverulent composition, in the composition according to the invention.
  • the optimum amount depends primarily on the hydrophobicity of the silica powder used. The more hydrophobic the silica powder is, the less of it is needed to obtain a stable, powdered product.
  • the pulverulent composition according to the invention preferably contains as hydrophobized metal oxide at least one hydrophobicized phyllosilicate, in particular at least one hydrophobicized mica and / or at least one hydrophobicized talc.
  • at least one silanized, hydrophobized phyllosilicate or at least one silanized hydrophobized mica and / or at least one hydrophobized talc is preferably used.
  • reagent for silanizing the phyllosilicate or the mica at least one member of the group which is formed, from silanes, halosilanes, alkoxysilanes and silazanes, is preferably suitable.
  • Silanized, hydrophobized mica are particularly preferably selected from at least one compound of the group formed from trimethylsilylate-coated mica, dimethylsilylate-coated mica, octylsilylate-coated mica.
  • Silanized, hydrophobicized talc is particularly preferably selected from at least one compound of the group formed from trimethylsilylate-coated talc, dimethylsilylate-coated talc, octylsilylate-coated talc.
  • hydrophobically modified phyllosilicate which can be used according to the invention include, for example, silanized, hydrophobized talc silanized with triethoxycaprylsilane, hydrophobized mica with triethoxycaprylsilane, for example from LCW.
  • the pulverulent compositions used preferably contain the hydrophobized glow and / or the hydrophobicized talc in an amount of from 0.5 to 30% by weight, based on the weight of the total pulverulent composition.
  • the optimum amount depends primarily on the hydrophobicity of the silica powder used. The more hydrophobic the silica powder is, the less of it is needed to obtain a stable, powdered product.
  • a liquid, aqueous phase is understood as meaning a liquid which contains at least 40% by weight, in particular at least 65% by weight, of water, based on the weight of the liquid, aqueous phase in the core.
  • the liquid, aqueous phase preferably contains an aqueous solvent selected from water or a mixture of water and a C 1 -C 4 -AlkOhOl, in particular ethanol.
  • an aqueous solvent selected from water or a mixture of water and a C 1 -C 4 -AlkOhOl, in particular ethanol.
  • surface-active substances and alcohols may under certain circumstances wet hydrophobized silicon dioxide and thus adversely affect the hydrophobic properties, it may be necessary, depending on the type of hydrophobicized silicon dioxide used, to keep the content of C 1 -C 4 -alcohol in the aqueous solvent below a critical maximum amount ,
  • the pulverulent composition according to the invention preferably contains in the liquid, aqueous phase, based on the weight of the entire pulverulent composition, from 70% by weight to 90% by weight, particularly preferably from 80 to 90% by weight, of an aqueous solvent.
  • aqueous solvent Preferably, water or a mixture of water and a maximum of 60% by weight of C 1 -C 4 -alcohol, based on the solvent mixture, is therefore used as the aqueous solvent.
  • Particularly preferred aqueous solvents are water or a mixture of water and a maximum of 30 wt .-% C 1 -C 4 -AlkOhOl, based on the solvent mixture. Very particular preference is given to using water as the aqueous solvent.
  • the pulverulent compositions according to the invention are characterized in that the liquid, aqueous phase of the core is released from the core-shell particle by mechanical loading of the core-shell particles, in particular by friction and / or pressure, and this forms a liquid from the powdered composition. It is thus a powdered powder-to-liquid composition.
  • aqueous phase preferably to a pH of less than or equal to pH 7.
  • the liquid, aqueous phase of the core has a pH of from 2 to 7, preferably from 4 to 6.
  • Such pulverulent compositions are preferably suitable according to the invention, whose liquid, aqueous phase of the core additionally contains at least one organic carboxylic acid having 2 to 7 carbon atoms.
  • at least one organic carboxylic acid having 2 to 7 carbon atoms are suitable.
  • citric acid, tartaric acid, malic acid, benzoic acid, salicylic acid are suitable.
  • the liquid, aqueous phase may preferably contain such additives which do not significantly reduce the surface tension of the aqueous phase. It is therefore preferred if the pulverulent compositions according to the invention in the liquid, aqueous phase contain not more than 0.01% by weight of surfactants, based on the weight of the pulverulent composition.
  • the pulverulent compositions according to the invention may preferably contain at least one care substance which is preferably in the liquid, aqueous phase.
  • the powdery compositions according to the invention can be used as a care substance at least one UV filter.
  • the UV filters suitable according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • water-insoluble UV filters are those which dissolve in water at not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight, at 20 ° C. Furthermore, these compounds should be soluble in the usual cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%). The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
  • UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610).
  • the teaching of the invention also includes the use of a combination of several UV filters.
  • the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
  • the UV filters are usually present in the compositions according to the invention in amounts of 0.01-5% by weight, based on the pulverulent composition according to the invention. Amounts of 0.1-2.5% by weight are preferred.
  • the preparations according to the invention preferably comprise as additional care substance at least one vitamin, one provitamin, one vitamin precursor and one of their derivatives.
  • vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-c /] -imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is a very particularly preferred vitamin according to the invention.
  • Biotin is contained in the powdery compositions according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 2.0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.2 wt .-%, each based on the powdered composition according to the invention.
  • the color-modifying agents according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from the groups A, B, C, E and H.
  • the vitamin C can be very particularly preferred according to the invention.
  • Panthenol, pantolactone, pyridoxine, derivatives of pyridoxine, nicotinamide, biotin and mixtures thereof are particularly preferred care agents according to the invention.
  • the pulverulent compositions according to the invention may contain as a conditioner at least one plant extract.
  • extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • extracts of Moringa Olifeira, green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon are especially suitable.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • compositions according to the invention may contain as care substance at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • polymers made up of amino acids and amino acid derivatives are understood by the term protein hydrolyzates. The latter include, for example, polyalanine, polyasparagine, polyserine, etc.
  • Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride.
  • ⁇ -amino acids and their derivatives such as ⁇ -alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products will be For example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex), sericin (Pentapharm ) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Preferred according to the invention is the use of protein hydrolysates of plant origin, eg.
  • Soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), hydro Lupine ® (Croda), hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
  • the protein hydrolysates are present in the powdery compositions according to the invention in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and most preferably in amounts of from 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, each based on the inventive powdered composition.
  • the preparations according to the invention contain as care substance ectoin or ectoine derivatives, allantoin, taurine and bisabolol.
  • amino acid is understood to mean the stereoisomeric forms, for example D and L forms, of the following compounds: asparagine, arginine, aspartic acid, glutamine, glutamic acid, ⁇ -alanine, ⁇ -aminobutyrate, N ⁇ - acetyl-lysine, N ⁇ -acetylornitin, N ⁇ - acetyldiaminobutyrate, N ⁇ -acetyldiaminobutyrate, histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, serine, threonine and tyrosine.
  • L-amino acids are preferred.
  • Amino acid residues are derived from the corresponding amino acids. The following amino acid residues are preferred:
  • the short notation of the amino acids was carried out according to the usual notation.
  • the Dioder tripeptide residues are acid amides in their chemical nature and decompose in hydrolysis in 2 or 3 amino acids.
  • the amino acids in the di- or tripeptide moiety are linked together by amide bonds.
  • the pulverulent compositions according to the invention preferably contain these active ingredients in amounts of from 0.001 to 2, in particular from 0.01 to 0.5,% by weight, based in each case on the pulverulent composition according to the invention.
  • the pulverulent compositions according to the invention may contain as care substance at least one monosaccharide or oligosaccharide.
  • Both monosaccharides and oligosaccharides such as cane sugar, lactose and raffinose, can be used.
  • the use of monosaccharides is preferred according to the invention.
  • those compounds which contain 5 or 6 carbon atoms are preferred.
  • Suitable pentoses and hexoses are, for example, ribose, arabinose, xylose, lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fucose and fructose.
  • Arabinose, glucose, galactose and fructose are preferably used carbohydrates; Very particular preference is given to using glucose which is suitable both in the D - (+) or L - (-) configuration or as a racemate.
  • sugars are gluconic acid, glucuronic acid, sugar acid, mannose and mucic acid.
  • Preferred sugar alcohols are sorbitol, mannitol and divalent.
  • Preferred glycosides are the methylglucosides.
  • the monosaccharides or oligosaccharides used are usually obtained from natural raw materials such as starch, they usually have the configurations corresponding to these raw materials (for example D-glucose, D-fructose and D-galactose).
  • the preparations according to the invention contain a heated, that is to say caramelized sugar, preferably caramelized, cane sugar.
  • the monosaccharides or oligosaccharides are preferably present in the pulverulent compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, in particular from 1 to 5% by weight, based on the pulverulent composition according to the invention. All of the aforementioned preferred optional care substances are preferably incorporated in the liquid, aqueous phase of the pulverulent compositions according to the invention.
  • An essential feature of the powdery compositions according to the invention is the presence of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles. This means that at least one film-forming and / or setting polymer is present as a particulate solid in the pulverulent composition according to the invention.
  • Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when a solution is dried. Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin.
  • Film-forming polymers furthermore include those polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
  • the film-forming polymers may be anionic, amphoteric, nonionic, permanent cationic or temporarily cationically charged.
  • Preferred particle-forming and / or setting polymers according to the invention which are in the form of particles are insoluble in demineralized water at 25 ° C. and at a pH of 7 or less.
  • the powdery composition according to the invention contains said film-forming and / or setting polymers in the form of particles in an amount of from 0.01% by weight to 15% by weight, based on the weight of the entire pulverulent composition.
  • Preferred pulverulent composition contains, as a particle-forming, film-forming and / or setting polymer, at least one copolymer comprising at least one structural unit of the formula (S1)
  • R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group, with the proviso that R 1 and R 2 do not simultaneously represent a methyl group,
  • a 1 represents a hydroxy group or an organic radical having at least one sulfonic acid group which binds to the structural fragment via an oxygen atom or a group NH,
  • R represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 4 represents a carbamoyl group, a linear or branched (C 4 to C 12 ) -alkylaminocarbonyl group, a linear or branched (C 4 to C 12 ) -alkylaminoethyl-aminocarbonyl group, a linear one or branched (C 4 to C 12) -Alkylaminopropyl- aminocarbonyl group, a linear or branched (C 4 d 2) alkyloxycarbonyl group, a linear or branched (C 4 to C 2) -Alkylaminoethyloxycarbonyl distr, a linear or branched (C 4 to Ci 2 ) -Alkylaminopropyloxycarbonyl distr, a linear or branched (C 2 to d 2 ) acyloxy group.
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to the invention are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl.
  • Examples of (C 4 to C 12 ) -alkylaminocarbonyl groups are butylaminocarbonyl, sec-butylaminocarbonyl, isobutylaminocarbonyl, tert-butylaminocarbonyl, (2,4,4-trimethylpent-2-yl) aminocarbonyl, neopentylaminocarbonyl, 2-ethylhexylaminocarbonyl, neodecylaminocarbonyl.
  • Ethylhexylaminopropylaminocarbonyl neodecylaminopropylaminocarbonyl.
  • Examples of (C 4 to C 12 ) -alkyloxycarbonyl groups are butyloxycarbonyl, sec-butyloxycarbonyl, isobutyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, (2,4,4-trimethylpent-2-yl) oxycarbonyl,
  • Examples of (C 4 to C 2) are -Alkylaminoethyloxycarbonyl phenomenon Butylaminoethyloxycarbonyl, sec-Butylaminoethyloxycarbonyl, Isobutylaminoethyloxycarbonyl, tert-Butylaminoethyloxycarbonyl, (2,4,4-trimethylpent-2-yl) anninoethyloxycarbonyl, Neopentylaminoethyloxycarbonyl, 2-
  • Examples of (C 4 to C 2) are -Alkylaminopropyloxycarbonyl phenomenon Butylaminopropyloxycarbonyl, sec-Butylaminopropyloxycarbonyl, Isobutylaminopropyloxycarbonyl, tert-
  • Examples of (C 4 to C 12 ) -alkyl groups according to the invention are butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2,4,4-trimethylpent-2-yl, neopentyl, 2-ethylhexyl, neodecyl.
  • Examples of (C 2 to C 12 ) acyloxy groups are acetoxy, propionyloxy and neodecanoyloxy.
  • the particle-forming, film-forming and / or setting polymer contains at least one structural unit of the formula (S1) which is selected from at least one structural unit of the formulas (S1-1) to (S1-5)
  • the particle-forming, film-forming and / or setting polymer contains at least one structural unit of the formula (S2) which is selected from at least one structural unit of the formulas (S2-1) to (S2-16)
  • X 3 is an oxygen atom or a group NH
  • R 12 is a (C 2 to C 2 ) acyl group (especially acetyl or neodecanoyl)
  • Oxygen atom is.
  • such pulverulent compositions according to the invention are preferred as containing at least one polymer having at least one structural unit of the formula (S1-5) and at least one structural unit of the formula (I) as a film-forming and / or setting polymer in the form of particles.
  • S2-16 At least one polymer having at least one structural unit of the formula (S1-5) and at least one structural unit of the formula (I) as a film-forming and / or setting polymer in the form of particles.
  • R 12 is a (C 2 to C 12 ) acyl group (especially acetyl and / or neodecanoyl).
  • Particularly preferred polymers of this type are selected from at least one polymer of the group formed
  • Such copolymers are, for example, from the company Clariant under the trade name Aristoflex A 60 (INCI name: VA / Crotonates copolymer) in an isopropanol-water mixture (60 wt .-% of active substance), from BASF under the trade name Luviset CA 66 (Vinyl acetate / crotonic acid copolymer 90:10, INCI name VA / crotonates copolymer) provided by National Starch under the trade names Resyn 28-2942 and Resyn 28-2930 (INCI name: VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate Copolymer).
  • such pulverulent compositions according to the invention are preferred as containing at least one polymer having at least one structural unit of the formula (S1-1) and at least one structural unit of the formula (I) as a film-forming and / or setting polymer in the form of particles.
  • R 15 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 16 is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group (in particular a methyl group or an ethyl group).
  • Particularly preferred polymers of this type are selected from at least one polymer of the group which is formed from copolymers of acrylic acid and ethyl acrylate and N-tert-butylacrylamide.
  • Such copolymers are, for example, from BASF under the trade name Ultrahold ® strand (INCI name: Acrylates / t-butylacrylamide copolymer, white, pourable granules) or Ultrahold ® 8 (INCI name: Acrylates / t-butylacrylamide copolymer, white, pourable Granules) provided.
  • At least one amphoteric polymer is present as said film-forming and / or setting polymer, in particular at least one which correspondingly comprises at least one of the abovementioned structural units (vide supra).
  • the agent according to the invention contains at least one film-forming and / or setting agent in the form of particles Polymer which has at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2 -5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom),
  • X 3 represents an oxygen atom or a group NH
  • R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (especially n-butyl, sec-butyl, iso-butyl or tert-butyl).
  • the present in the form of particles, film-forming and / or consolidating polymer in addition to the above structural units of the formulas (S1-1), (S2-3) and (S2-17) additionally at least one structural unit of the formula (S3) contains
  • R 15 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 16 is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group (in particular a methyl group or an ethyl group).
  • Preferred polymers of this type are selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) -alkyl acrylate, N- (C 4 -alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 -alkyl) acrylamide.
  • An example of a particularly preferred within the scope of this embodiment can be used in the form of particles present, film-forming and / or setting the polymer is that available under the trade name Amphomer ® of National Starch polymer having the INCI designation octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer.
  • the film-forming and / or setting polymer in the form of particles is preferred predominantly (greater than 70%), almost complete (greater than 99%), most preferably completely, in or on the shell of the core-shell particles and / or between the individual core-shell particles, ie outside the core.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobicized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles, which comprises at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-17) 5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom),
  • R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (especially n-butyl, sec-butyl, iso-butyl or tert-butyl).
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of Formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12) with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom),
  • R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, iso)
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which contains particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which comprises at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2 -5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom),
  • R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (especially n-butyl, sec-butyl, iso-butyl or tert-butyl).
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which comprises particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12), with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom),
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl).
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobicized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles, which comprises at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-17) 5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom), (S2-17) wherein X 3 represents an oxygen atom or a group NH, R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group and
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl) and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12), with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom),
  • R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, iso)
  • Butyl or tert-butyl and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which contains particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which comprises at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2 -5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom),
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl) and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which comprises particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12), with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom), (S2-17) wherein X 3 represents an oxygen atom or a group NH, R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group and
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl), and the liquid, aqueous phase has a pH of 2 to 7, in particular from 4 to 6, possesses ,
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobicized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles, which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) -alkyl acrylate, N- (C 4 -alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 -alkyl) acrylamide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • At least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - Alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which comprises particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition comprises at least one film-forming and / or setting polymer in the form of Contains particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) anninoethylnnethacrylat and N- (C 8 alkyl) acrylannide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which comprises particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • At least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - Alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobicized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles, which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - alkyl acrylate, N - (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N - (C 8 alkyl) acrylamide, and the liquid, aqueous Phase has a pH of 2 to 7, in particular from 4 to 6, possesses.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one silanized, hydrophobized silica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - Alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide. and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which contains particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent Composition comprising at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles, which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide, and the liquid, aqueous phase has a pH of 2 to 7, in particular from 4 to 6, possesses.
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which contains particles of at least one hydrophobized silica powder of silica silylates and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent
  • composition based on the weight of the composition 0.5 wt .-% to 30 wt .-% silica silylates and
  • wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (Ci to C 4 ) alkyl acrylate , N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide. and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is at least a structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom),
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (especially n-butyl, sec-butyl, iso-butyl or tert-butyl).
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12), with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom),
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl).
  • a powdery composition comprising core-shell particles, the shell of which contains particles of at least one hydrophobized mica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is at least a structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom), (S2-17) wherein X 3 represents an oxygen atom or a group NH,
  • R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (especially n-butyl, sec-butyl, iso-butyl or tert-butyl).
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized mica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12), with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom),
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl).
  • XXI A powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is at least a structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12) with the proviso that X 3 represents an oxygen atom),
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl) and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the
  • 0.01 wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles containing at least one structural unit of the formula (S1-1), at least one structural unit of the formula (S2-3) and at least one structural unit of the formula (S2-17) comprises (in particular selected from the group formed from the above formulas (S2-5) to (S2-12), with the proviso that X 3 stands for an oxygen atom), (S2-17) wherein X 3 represents an oxygen atom or a group NH, R 13 represents a hydrogen atom or a methyl group and
  • R 14 is an alkyl group having 4 carbon atoms (in particular n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl), and the liquid, aqueous phase has a pH of 2 to 7, in particular from 4 to 6, possesses ,
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the
  • At least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - Alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized mica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) -alkyl acrylate, N- (C 4 -alkyl) -anninoethylnethacrylate and N- (C 8 -alkyl) -acrylannide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized mica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the composition
  • At least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - Alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition contains at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide, and the liquid, aqueous phase pH of 2 to 7, in particular from 4 to 6, has.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized talcum powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition is based on the weight of the
  • wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) - Alkyl acrylate, N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide. and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobized mica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the pulverulent composition comprises at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (C 1 to C 4 ) -alkyl acrylate, N- (C 4 -alkyl) aminoethyl methacrylate and N- ( C 8 alkyl) acrylamide, and the liquid, aqueous phase has a pH of 2 to 7, in particular from 4 to 6, possesses.
  • a powdery composition comprising core-shell particles whose shell contains particles of at least one hydrophobicized mica powder and whose core comprises a liquid, aqueous phase, characterized in that the powdered composition is based on the
  • wt .-% to 15 wt .-% of at least one film-forming and / or setting polymer in the form of particles which is selected from the group consisting of copolymers of acrylic acid, (Ci to C 4 ) alkyl acrylate , N- (C 4 alkyl) aminoethyl methacrylate and N- (C 8 alkyl) acrylamide. and the liquid, aqueous phase has a pH of from 2 to 7, in particular from 4 to 6.
  • the pulverulent compositions according to the invention can be formulated in virtually any containers. It only has to be ensured that the mechanical loading of the powder during the removal of the composition is not so high that the powder is converted into liquid form already on removal. Suitable, for example, crucibles, bottles or tetra packs, the container can be configured, for example, with a debris and dosing.
  • the setting of the inventively preferred pH of the liquid, aqueous phase is carried out before it is mixed with the hydrophobized metal oxide powder as described above.
  • a third object of the invention is the use of a powdery composition of the first subject of the invention for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • keratin-containing fibers are understood to mean furs, wool, feathers and in particular human hair.
  • a fourth subject of the invention is a method for the temporary deformation of keratinous fibers, in particular human hair, in which a powdered composition according to the first subject of the invention is subjected to a mechanical stress before, during or after application to the keratin-containing fibers, whereby the powdered composition is transformed into a liquid in that the keratin-containing fibers are temporarily fixed before, during, or during the application of the powdered composition and / or before, during, or during the mechanical loading of the powdered composition, the shape of the keratin-containing fibers is temporarily fixed by the powdered composition converted into said liquid.
  • keratin-containing fibers are understood to mean furs, wool, feathers and in particular human hair.
  • the desired amount of pulverulent composition is preferably first removed from the container.
  • the composition can be applied directly to the keratinic fiber to be treated or, for example, to the hand.
  • the applied powder directly on the keratinic fiber may be subjected to a mechanical load, for example by means of the hands, whereby the liquid, aqueous phase is released directly on the fiber and unfolds the effect of the particulate forming and / or setting polymer become.
  • the powdered composition is first given to the hand, then it can first be carefully distributed in the hair and then again be subjected to greater mechanical stress, for example by targeted massaging the powder into the hair.
  • the liquid, aqueous phase is released directly on the fiber and the effect of the present in the form of particles film-forming and / or setting polymer unfolds.
  • this procedure is not preferred because it dispenses with a substantial advantage of the powdery consistency of the styling agent, namely the good spreadability.
  • the powdered composition can also be applied with an aid, such as a brush, a sponge, a cloth, a brush or a comb.
  • the powdered styling agents V1, V2, E1 to E3 were prepared as described below, these having the following composition:
  • compositions V1 and V2 are not according to the invention.
  • compositions E1 to E3 are according to the invention.
  • a half-page test 6 subjects each were styled with the styling agents mentioned above.
  • the head hair was divided half-way into a right and a left half.
  • the left half was styled with the comparison styling powder
  • the right half was styled with a styling powder according to the invention.
  • the amount of the respective powder was distributed in the hair Then the composition was liquefied by massaging and kneading, thereby bringing the hair with the hands in the desired shape.
  • compositions E1 to E3 according to the invention an improved styling result was obtained in comparison with the compositions V1 and V2.
  • the hair possessed significantly more structure and texture.
  • undissolved amphomeric film-forming and / or setting polymer surprisingly, neither powder residues in the treated hair were visible, nor was an excessive matting effect noted.

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Abstract

Pulverförmige Zusammensetzungen, umfassend mindestens ein in Form von Partikeln vorliegendes Stylingpolymer sowie Kern-Hülle-Teilchen, die mindestens ein hydrophobiertes Metalloxidpulver in der Hülle und eine flüssige, wässrige Phase im Kern enthalten, können zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern verwendet werden. Beispielsweise bei Anwendung auf menschlichem Haar resultiert ein starker Frisurenhalt. Das Haar erhält viel Struktur und Textur.

Description

„Pulverförmige Stylingmittel"
Die vorliegende Erfindung betrifft spezielle pulverförmige Zusammensetzungen, umfassend mindestens ein in Form von Partikeln vorliegendes Stylingpolymer sowie Kern-Hülle-Teilchen, die mindestens ein hydrophobiertes Metalloxidpulver in der Hülle und eine flüssige, wässrige Phase im Kern enthalten; die Verwendung dieser pulverförmigen Zusammensetzung zur temporären Verformung keratinischer Fasern und ein entsprechendes Verfahren.
Stylingmittel zur Verformung keratinischer Fasern sind lange bekannt und finden in verschiedener Ausgestaltung Einsatz zum Aufbau, zur Auffrischung und zur Fixierung von Frisuren, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe erhalten lassen. Dabei spielen sowohl Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten, als auch solche, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Fönwellen etc. erzielt werden.
Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Haargele und Haarwachse werden hingegen in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt.
Bekannte Formen temporärer Stylingmittel lassen sich oftmals nicht mit zufriedenstellender Genauigkeit dosieren. So lassen sich etwa Haargele, Haarcremes und Haarwachse nur noch schwierig verteilen, sobald sie einmal auf das Haar aufgebracht sind. Sobald der Kamm oder die Hände, auf die das Stylingmittel aufgebracht wurde, mit den ersten Haarpartien in Kontakt kommen, werden vergleichsweise große Mengen an Stylingmittel an das Haar abgegeben. In Haarpartien, die erst später mit dem Kamm oder den Händen erreicht werden, wird hingegen vergleichsweise wenig Stylingmittel eingearbeitet. Dies hat zur Folge, dass der Anwender entweder von Anfang an eine große Menge Stylingmittel aufbringen muss, so dass auch die zuletzt erreichten Haarpartien ausreichend Styling mitte I erhalten, oder gezwungen ist, das Stylingmittel in mehreren Schritten aufzubringen, wobei jeweils andere Haarpartien behandelt werden. Haarsprays lassen sich gleichmäßiger auf das Haar verteilen. Da der Verwender aber keine Möglichkeit hat, die Gesamtmenge an aufgebrachtem Stylingmittel visuell zu erfassen, besteht die Gefahr, dass mehr Stylingmittel auf das Haar aufgebracht wird, als eigentlich erforderlich wäre.
Pulverförmige Kosmetika sind bekannt und werden etwa im Bereich der Hautbehandlung bereits seit langem eingesetzt. Typische Beispiele sind etwa Make-up Puder oder Lidschatten. Um die pulverförmige Konsistenz zu erzielen, ist der Einsatz eines pulverförmigen Trägermaterials erforderlich. Als geeignetes Trägermaterial kann etwa ein Metalloxid, wie z.B. Siliziumdioxid verwendet werden. Besonders interessant ist hydrophobiertes Metalloxid bzw. Siliziumdioxid. Dieses kann beispielsweise ausgehend von pyrogenem Siliziumdioxid, das in verschiedenen Spezifikationen kommerziell erhältlich ist, erhalten werden. Auf der Oberfläche trägt unbehandeltes pyrogenes Siliziumdioxid Silanol- und Siloxangruppen. Dadurch hat es eine hohe Affinität zu Wasser, d.h. es ist hydrophil. Durch Umsetzung mit geeigneten organischen Siliziumverbindungen lassen sich Alkylsilylgruppen auf der Oberfläche des pyrogenen Siliziumdioxids chemisch binden. Es entstehen modifizierte Siliziumdioxidpulver, die nicht mehr von Wasser benetzt werden, d.h. die hydrophobe Eigenschaften aufweisen.
In Seifen, Öle, Fette, Wachse (SÖFW), 3 (2004), S. 4-13 wird der Einsatz von hydrophobiertem Siliziumdioxid in der Kosmetik zur Herstellung von so genanntem trockenen Wasser für die Haut beschrieben. Dabei werden die hydrophoben Eigenschaften des modifizierten Siliziumdioxids ausgenutzt, die bewirken, dass das Siliziumdioxid beim intensiven Mischen mit Wasser nicht einfach in diesem dispergiert wird. Die Wassertropfen werden vielmehr von den hydrophoben Feststoffpartikeln umhüllt und am erneuten Zusammenfließen gehindert. Auf diese Weise lassen sich pulverförmige Feststoffe mit einem Wassergehalt von bis zu über 95 % erhalten. Unter mechanischer Beanspruchung, beispielsweise beim Verreiben auf der Haut, wird das eingeschlossene Wasser wieder freigesetzt. Dieses trockene Wasser wird als Grundlage zur Herstellung von lagerstabilem, festem Wasserstoffperoxid und von verstreichbaren Zubereitungen mit sehr geringem Ölgehalt beschrieben.
Dieses Konzept liegt auch der in EP 1 235 554 B1 beschriebenen Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer, verflüssigbarer Pulverzusammensetzungen zu Grunde. Die Pulverzusammensetzungen umfassen hydrophob beschichtete Siliziumdioxidteilchen, in die Wasser und ein wasserlösliches Polymer eingeschlossen sind, wobei die Zusammensetzungen weniger als 1 % Öl enthalten. Durch Zugabe des wasserlöslichen Polymers soll erreicht werden, dass sich das Pulver bei der Anwendung auf der Haut angenehm und nicht körnig anfühlt, ohne dass zu diesem Zweck dem Produkt eine Ölkomponente zugegeben werden müsste. Das Polymer wird zu diesem Zweck der Wasserphase in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% zugegeben, wobei ein Gehalt an lediglich 0,1 bis 1 Gew.-% bevorzugt ist. Die verflüssigbaren Pulverzusammensetzungen werden vor allem zur Herstellung dekorativer Kosmetika eingesetzt. Daneben sind auch der Einsatz in Deodorants oder Sonnenschutzmitteln, oder die Anwendung auf dem Haar als Basis von Haarbehandlungsmitteln, die Perlglanzmittel oder Pflegekomponenten enthalten, beschrieben. Eine Verwendung im Bereich der Stylingmittel ist nicht genannt.
WO 03/037287 A1 offenbart die Verwendung eines Granulats auf Basis von pyrogenem Siliziumdioxid in kosmetischen Zusammensetzungen. Die speziellen Granulate können silanisiert, d.h. hydrophobiert werden und eignen sich zur Herstellung kosmetischer Zusammensetzungen jeglicher Konsistenz, beispielsweise Flüssigkeiten, Schäume, Sprays oder Pulver. Als mögliche kosmetische Zusammensetzungen werden eine Vielzahl denkbarer Kosmetika, unter anderem Haarstylingmittel, genannt. Dabei werden jedoch nur die üblichen Applikationsformen Lotion, Haarspray, Haarlack, Haargel und Haarwachs genannt. Ein Hinweis darauf, dass auf Basis des beschriebenen Siliziumdioxids pulverförmige Stylingmittel hergestellt werden könnten, findet sich nicht.
Die Druckschrift WO 2007/051511 A1 offenbart die Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung, enthaltend 50 bis 95 Gew.-% eines wässrigen Lösungsmittels, hydrophobiertes Siliziumdioxidpulver und mindestens im wässrigen Lösemittel befindliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer zur temporären Verformung keratinischer Fasern.
Temporäre Haarumformungsmittel klassifizieren sich u.a. nach ihrem Grad der Frisurfixierung. Die pulverförmigen Zusammensetzungen des Standes der Technik ermöglichen generell eine temporäre Haarumformung, allerdings fehlt es Ihnen an Wirksamkeit zur Erreichung einer starken Frisurfixierung der oberen Kategorie.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein pulverförmiges Haarbehandlungsmittel zur temporären Formgebung zur Verfügung zu stellen, das
- ein in der Haltbarkeit verbessertes Stylingergebnis der oberen Kategorie ergibt - insbesondere mit hervorragender Textur und Strukturgebung -
- genau und einfach dosiert werden kann,
- lagerstabil ist und
- einen minimalen Einsatz an Rohstoffen erfordert.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Lehre des Standes der Technik durch eine nachfolgend beschriebene pulverförmige Zusammensetzung verbessert wird, die mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Festkörperpartikeln enthält.
Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können sehr einfach dosiert werden. Sie lassen sich zudem sehr gleichmäßig im Haar verteilen, da die flüssige, wässrige Phase erst unter mechanischer Beanspruchung freigesetzt und eine gezielte Benetzung der Haarfasern ermöglicht wird. Das Pulver kann also zunächst vorsichtig im Haar verteilt und erst anschließend stärker mechanisch belastet werden, beispielsweise durch gezieltes Einmassieren des Pulvers in das Haar. Dadurch wird der Stylingeffekt erst direkt auf der gewünschten Haarpartie entfaltet.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind pulverförmige Zusammensetzungen umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Metalloxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält.
Die Kern-Hülle-Teilchen der pulverförmigen Zusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung umfassen einen Kern, der eine wässrige, flüssige Phase umfasst. Der Kern liegt somit in flüssiger Form vor. Diesen Kern umgibt eine Hülle, die auf separierbaren einzelnen Partikeln mindestens eines hydrophobierten Metalloxidpulvers basiert.
Partikel sind im Sinne der Erfindung als Korn vorliegende Teilchen (vgl. DIN 66160: 1992-09) von Festkörpern.
Pulverförmig im Sinne der Erfindung sind Zusammensetzungen, deren Teilchen unter eigenem Gewicht frei rieselfähig sind (vgl. DIN EN ISO 6186: 1998-08).
Die verwendeten pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten hydrophobiertes Metalloxid. Die Art des hydrophobierten Metalloxids ist nicht prinzipiell beschränkt, solange sichergestellt ist, dass beim intensiven Vermischen mit der flüssigen, wässrigen Phase ein pulverförmiges Produkt entsteht. Unter hydrophobiert sind im Sinne der Erfindung solche Metalloxide zu verstehen, die zumindest an der Oberfläche der Partikel derart modifiziert wurden, dass das modifizierte Teilchen weniger von Wasser benetzt wird als das nicht modifizierte Teilchen. Insbesondere sind silanisierte, hydrophobierte Metalloxide bevorzugt. Als Reagenz zur Silanisierung des Matalloxids eignet sich erfindungsgemäß bevorzugt mindestens ein Vertreter der Gruppe, die gebildet wird, aus Silanen, Halogensilanen, Alkoxysilanen und Silazanen.
Bevorzugt geeignete hydrophobierte Metalloxide des hydrophobierten Metalloxidpulvers werden erfindungsgemäß ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus hydrophobierten Silikaten, hydrophobierten Aluminiumsilikaten, hydrophobiertem Titandioxid sowie hydrophobiertem Siliziumdioxid.
Besonders bevorzugte Aluminiumsilikate (auch Alumosilikate genannt) werden ausgewählt unter Phyllosilikaten, Tectosilikaten oder Gemischen daraus.
Bevorzugt geeignete Phyllosilikate werden ausgewählt unter Kaolinen (hier insbesondere unter Kaolinit, Dickit, Hallosit sowie Nakrit), Serpentin, Talk, Pyrophyllit, Montmorillonit, Quarz, Bentonit, Glimmer (hier insbesondere unter Illit, Muscovit, Paragonit, Phlogopit, Biotit, Lepidolith, Margarit, Smektit (hier insbesondere unter Montmorrilionit, Saponit, Nontronit, Hectorit)). Bevorzugt geeignete Tectosilikate werden ausgewählt unter Feldspatmineralien (insbesondere Albit, Orthoklas, Anorthit, Leucit, Sodalith, Hauyn, Labradorit, Lasurit, Nosean, Nephelin), Zeolithen.
Die eingesetzten pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten das hydrophobierte Metalloxidpulver vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung.
Ferner hat es sich als bevorzugt erwiesen, wenn die hydrophobierten Metalloxide einen Partikeldurchmesser von weniger als 5 μm, bevorzugt weniger als 1 μm, besonders bevorzugt zwischen 20 und 100 nm, aufweisen
Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung als hydrophobiertes Metalloxidpulver mindestens ein hydrophobiertes Siliziumdioxid, insbesondere mindestens ein silanisiertes, hydrophobiertes Siliziumdioxid.
Als Reagenz zur Silanisierung des Siliziumdioxids eignen sich erfindungsgemäß bevorzugt mindestens ein Vertreter der Gruppe, die gebildet wird, aus Silanen, Halogensilanen, Alkoxysilanen und Silazanen.
Bevorzugte Vertreter der Gruppe der Silane sind Hexa(d-C2o)alkyldisilane, insbesondere Hexamethyldisilan.
Wenn ein Halogensilan als Silylierungsmittel Anwendung findet, wird als bevorzugtes Halogensilan mindestens eine Verbindung aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus den Verbindungen
[(C1-C2o)Alkyl]z.SiX(4-z')
X3Si[(CH2)n-R]
X2[(C1-C20)Alkyl]Si(CH2)n-R
[(C1-C20)Alkyl](y.+1)[R-(CH2)n](2.y )SiX worin
X ein Chlor-, Brom- oder lodatom bedeutet, z' eine Zahl 1 , 2 oder 3 ist, y' eine Zahl 0, 1 oder 2 ist n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist und R steht für einen Rest aus
(d-C10)Alkyl-, Aryl-, (d-C6)Perfluoroalkyl-, -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -O(O)C-C(CH3)=CH2, -OCH2-CH=CH2, -NHC(O)-N-C(O)-(CH2)5
-NH-C(O)O-Me, -NH-C(O)O-Et, -NH-(CH2)3-Si(O(C1-C6)alkyl)3
Wenn ein Alkoxysilan als Silylierungsmittel verwendet wird, wird als bevorzugtes Alkoxysilan mindestens eine Verbindung aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus den Verbindungen [(C1-C2O)AIkYlO]ZSi(C1-C20)AI kyl(4-Z)
[(C1-C20)AlkylO]zSi[(CH2)n-R](4-Z)
[(C1-C20)AlkylO]2[(C1-C2o)Alkyl]Si(CH2)n-R
[(C1-C20)AlkylO][(C1-C20)Alkyl]2Si(CH2)n-R
[(C1-C20)AlkylO][(C1-C20)Alkyl]Si[(CH2)n-R]2
(C1-C20Alkyl)3SiO-C(CH3)=N-Si(C1-C2o)Alkyl3, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist und z eine Zahl 1 , 2, oder 3 bedeutet R steht für einen Rest aus
(C1-C20)Alkyl-, Aryl-, (C1-C6)Perfluoroalkyl-, -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -O(O)C-C(CH3)=CH2, -OCH2-CH=CH2, -NHC(O)-N-C(O)-(CH2)5
-NH-C(O)O-Me, -NH-C(O)O-Et, -NH-(CH2)3-Si(O(C1-C6)alkyl)3
Als bevorzugtes Silazan wird mindestens eine Verbindung aus der Klasse der Disilazane, insbesondere mindestens eine Verbindung aus Disilazanen der Formel
R'2R"Si-NH-SiR'2R" ausgewählt, worin
R' eine (C-ι-C20)Alkylgruppe bedeutet und
R" eine (C1 -C20)AI kylgruppe oder eine Vinylgruppe bedeutet. Ein besonders bevorzugtes Silazan ist Hexamethyldisilazan.
Alle oben genannten Alkylgruppen, ob (C-ι-C6)Alkyl, (C-ι-C10)Alkyl oder (C-ι-C20)-Alkyl, können sowohl zyklisch, als auch linear bzw. verzweigt sein. Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, n-Decyl, Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Isostearyl und Behenyl.
Ein Beispiel für eine erfindungsgemäße Arylgruppe ist die Phenylgruppe.
Beispiele für eine erfindungsgemäße (C-ι-C6)Perfluoroalkylgruppe sind Trifluormethyl,
Perfluoroethyl, Perfluoropropyl und Perfluorohexyl.
Vorzugsweise werden hydrophobierte Siliziumdioxide eingesetzt, die durch Silanisierung von pyrogenem Siliziumdioxid erhalten werden.
Silanisierte, hydrophobierte Siliziumdioxide werden insbesondere bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Trimethylsilylat-beschichtetem Siliziumdioxid, Dimethylsilylat-beschichtetem Siliziumdioxid, Octylsilylat-beschichtetem Siliziumdioxid. Dabei ist es wiederum bevorzugt das hydrophobierte Metalloxidpulver aus Silica Silylate auszuwählen. Dies sind hydrophobierte Siliziumdioxide, die der INCI-Bezeichnung Silica Silylate gehorchen.
Bevorzugt sind solche hydrophobierte Siliziumdioxide, die eine spezifische Oberfläche nach BET zwischen 10 und 400 m2/g, vorzugsweise zwischen 80 bis 300 m2/g aufweisen. Dabei sind wiederum solche hydrophobierte Siliziumdioide bevorzugt geeignet, die silanisiert sind, insbesondere Silica Silylat.
Eine Vielzahl geeigneter hydrophobierter Siliziumdioxide ist kommerziell erhältlich. Beispielhaft seien Aerosil® R104 V, Aerosil® R106, Aerosil® R202, Aerosil® R805, Aerosil® R812, Aerosil® R812S, Aerosil® R972 und Aerosil® R8200, alle Degussa, sowie HDK® H2000, HDK® H2050 und HDK® H3004, alle Wacker, genannt.
Besonders bevorzugt werden die hydrophobierten Siliziumdioxide eingesetzt, die unter den Bezeichnungen Aerosil® R202, Aerosil® R812S oder Aerosil® R972 erhältlich sind. Ganz besonders bevorzugt kommt das Siliziumdioxid mit der INCI-Bezeichnung Silica Silylate zum Einsatz, das von der Firma Degussa unter der Bezeichnung Aerosil® R812S vertrieben wird.
Die eingesetzten pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten das hydrophobierte Siliziumoxidpulver vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung.
Dabei ist es wiederum besonders bevorzugt, das hydrophobierte Siliziumdioxidpulver aus Silica Silylate auszuwählen und in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung einzusetzen.
Die optimale Menge hängt dabei vor allem von der Hydrophobizität des eingesetzten Siliziumdioxidpulvers ab. Je hydrophober das Siliziumdioxidpulver ist, desto weniger davon wird benötigt, um ein stabiles, pulverförmiges Produkt zu erhalten.
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung als hydrophobiertes Metalloxid mindestens ein hydrophobiertes Phyllosilikat, insbesondere mindestens einen hydrophobierten Glimmer und/oder mindestens einen hydrophobierten Talk. Dabei eignet sich wiederum mindestens ein silanisiertes, hydrophobiertes Phyllosilikat bzw. mindestens ein silanisierter hydrophobierter Glimmer und/oder mindestens ein hydrophobierter Talk bevorzugt.
Als Reagenz zur Silanisierung des Phyllosilikats bzw. des Glimmers eignen sich erfindungsgemäß bevorzugt mindestens ein Vertreter der Gruppe, die gebildet wird, aus Silanen, Halogensilanen, Alkoxysilanen und Silazanen. Für die besonders bevorzugten Reaganzien wird mutatis mutandis auf die Ausführungen zur Silanisierung des Siliziumdioxids verwiesen (vide supra). Silanisierte, hydrophobierte Glimmer werden insbesondere bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Trimethylsilylat-beschichtetem Glimmer, Dimethylsilylat-beschichtetem Glimmer, Octylsilylat-beschichtetem Glimmer.
Silanisierter, hydrophobierter Talk wird insbesondere bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Trimethylsilylat-beschichtetem Talk, Dimethylsilylat- beschichtetem Talk, Octylsilylat-beschichtetem Talk.
Als erfindungsgemäß einsetzbares hydrophob modifiziertes Phyllosilikat sind beispielsweise mit Triethoxycaprylsilan silanisierter, hydrophobierter Glimmer mit Triethoxycaprylsilan silanisierter, hydrophobierter Talk beispielsweise von der Firma LCW zu nennen.
Die eingesetzten pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten den hydrophobierten Glimme und/oder den hydrophobierten Talk vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung.
Die optimale Menge hängt dabei vor allem von der Hydrophobizität des eingesetzten Siliziumdioxidpulvers ab. Je hydrophober das Siliziumdioxidpulver ist, desto weniger davon wird benötigt, um ein stabiles, pulverförmiges Produkt zu erhalten.
Unter einer flüssigen, wässrigen Phase wird eine Flüssigkeit verstanden, die mindestens 40 Gew.- %, insbesondere mindestens 65 Gew.-%, Wasser bezogen auf das Gewicht der flüssigen, wässrigen Phase im Kern, enthält.
Die flüssige, wässrige Phase enthält dabei bevorzugt ein wässriges Lösungsmittel ausgewählt aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und einem C1-C4-AIkOhOl, insbesondere Ethanol. Da oberflächenaktive Substanzen und Alkohole unter Umständen jedoch hydrophobiertes Siliziumdioxid benetzen und damit die hydrophoben Eigenschaften negativ beeinflussen können, kann es je nach Art des eingesetzten hydrophobierten Siliziumdioxids notwendig sein, den Gehalt an Ci-C4-Alkohol im wässrigen Lösungsmittel unter einer kritischen Maximalmenge zu halten.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung in der flüssigen, wässrigen Phase bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung 70 Gew.-% bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-% eines wässrigen Lösungsmittels.
Vorzugsweise wird daher als wässriges Lösungsmittel Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und maximal 60 Gew.-% Ci-C4-Alkohol, bezogen auf das Lösungsmittelgemisch, eingesetzt. Besonders bevorzugte wässrige Lösungsmittel sind Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und maximal 30 Gew.-% C1-C4-AIkOhOl, bezogen auf das Lösungsmittelgemisch. Ganz besonders bevorzugt wird als wässriges Lösungsmittel Wasser eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen, pulverförmigen Zusammensetzungen zeichnen sich dadurch aus, dass die flüssige, wässrige Phase des Kerns durch mechanische Belastung der Kern-Hülle-Teilchen, insbesondere durch Reibung und/oder Druck, aus dem Kern-Hülle-Teilchen freigesetzt wird und sich dabei aus der pulverförmigen Zusammensetzung eine Flüssigkeit bildet. Es handelt sich somit um eine pulverförmige powder-to-liquid Zusammensetzung.
Es hat sich weiterhin als vorteilhaft erwiesen, den pH-Wert der flüssigen, wässrigen Phase bevorzugt auf einen pH-Wert von kleiner oder gleich pH 7 einzustellen. Insbesondere ist es daher besonders bevorzugt, wenn die flüssige, wässrige Phase des Kerns einen pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 4 bis 6, besitzt.
Ferner sind solche pulverförmige Zusammensetzungen erfindungsgemäß bevorzugt geeignet, deren flüssige, wässrige Phase des Kerns zusätzlich mindestens eine organische Carbonsäure mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen enthält. Dabei eignen sich insbesondere Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Benzoesäure, Salicylsäure.
Die flüssige, wässrige Phase kann zusätzlich bevorzugt solche Zusatzstoffe enthalten, die die Oberflächenspannung der wässrigen Phase nicht signifikant herabsetzen. Daher ist es bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen in der flüssigen, wässrigen Phase nicht mehr als 0,01 Gew.-% Tenside bezogen auf das Gewicht der pulverförmigen Zusammensetzung enthalten.
Zur Verbesserung der Haarpflege können die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt mindestens einen Pflegestoff enthalten, der sich bevorzugt in der flüssigen, wässrigen Phase befindet.
Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens einen UV-Filter. Die erfindungsgemäß geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)- , im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.
Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 0C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein. Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl- dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610). Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.
Die UV-Filter sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen 0,01-5 Gew.-%, bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0,1- 2,5 Gew.-% sind bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten als zusätzlichen Pflegestoff bevorzugt mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe sowie eines derer Derivate. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-c/]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Vitamin. Durch Einsatz von Biotin in den erfindungsgemäßen Zubereitungen konnte überraschender Weise die Restrukturierung der Fasern verbessert werden, eine Strukturstabilisierung erzielt werden sowie das Reizpotential der Mittel wesentlich reduziert werden. Biotin ist in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung enthalten.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen farbverändernden Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, C, E und H. Das Vitamin C kann erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sein.
Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin, Derivate des Pyridoxins, Nicotinsäureamid, Biotin und Mischungen davon sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte Pflegestoffe. Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß bevorzugten Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhalts- Stoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Moringa Olifeira, Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel. Ganz besonders geeignet sind die Extrakte aus Moringa Olifeira, Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Zubereitungen Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen. Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten.
Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß-Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20000 Dalton. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie eis - trans - Isomere, Diastereomere und chirale Isomere.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen.
Die Proteinhydrolysate sind in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,01 Gew. -% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung enthalten.
Im Rahmen einer neunten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Pflegestoff Ectoin oder Ectoinderivate, Allantoin, Taurin und Bisabolol enthalten.
Unter dem Begriff Aminosäure werden die stereoisomeren Formen, z.B. D- und L-Formen, folgender Verbindungen verstanden: Asparagin, Arginin, Asparaginsäure, Glutamin, Glutaminsäure, ß-Alanin, γ-Aminobutyrat, Nε-Acetyllysin, Nδ-Acetylornitin, Nγ-Acetyldiaminobutyrat, Nα-Acetyldiaminobutyrat, Histidin, Isoleucin, Leucin, Methionin, Phenylalanin, Serin, Threonin und Tyrosin.
L-Aminosäuren sind bevorzugt. Aminosäurereste leiten sich von den entsprechenden Aminosäuren ab. Die folgenden Aminosäurereste sind bevorzugt:
GIy, AIa, Ser, Thr, VaI, ß-Ala, γ-Aminobutyrat, Asp, GIu, Asn, AIn, Nε-Acetyllysin, Nδ-Acetylornithin, Nγ-Acetyldiaminobutyrat, Nα-Acetyldiaminobutyrat.
Die Kurzschreibweise der Aminosäuren erfolgte nach der allgemein üblichen Schreibweise. Die Dioder Tripeptidreste sind in ihrer chemischen Natur nach Säureamide und zerfallen bei der Hydrolyse in 2 oder 3 Aminosäuren. Die Aminosäuren in dem Di- oder Tripeptidrest sind durch Amidbindungen miteinander verbunden. Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten diese Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 2, insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens ein Mono- bzw. Oligosaccharid enthalten.
Es können sowohl Monosaccharide als auch Oligosaccharide, wie beispielsweise Rohrzucker, Milchzucker und Raffinose, eingesetzt werden. Die Verwendung von Monosacchariden ist erfindungsgemäß bevorzugt. Unter den Monosacchariden sind wiederum solche Verbindungen bevorzugt, die 5 oder 6 Kohlenstoffatome enthalten.
Geeignete Pentosen und Hexosen sind beispielsweise Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Gulose, Idose, Galactose, Talose, Fucose und Fructose. Arabinose, Glucose, Galactose und Fructose sind bevorzugt eingesetzte Kohlenhydrate; Ganz besonders bevorzugt eingesetzt wird Glucose, die sowohl in der D-(+)- oder L-(-)- Konfiguration oder als Racemat geeignet ist.
Weiterhin können auch Derivate dieser Pentosen und Hexosen, wie die entsprechenden On- und Uronsäuren (Zuckersäuren), Zuckeralkohole und Glykoside, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bevorzugte Zuckersäuren sind die Gluconsäure, die Glucuronsäure, die Zuckersäure, die Mannozuckersäure und die Schleimsäure. Bevorzugte Zuckeralkohole sind Sorbit, Mannit und DuI- cit. Bevorzugte Glykoside sind die Methylglucoside.
Da die eingesetzten Mono- bzw. Oligosaccharide üblicherweise aus natürlichen Rohstoffen wie Stärke gewonnen werden, weisen sie in der Regel die diesen Rohstoffen entsprechenden Konfigurationen auf (z.B. D-Glucose, D-Fructose und D-Galactose).
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen eine erhitzte, das heißt karamellisierte Zuckerart, vorzugsweise karamellisierten Rohrzucker enthalten.
Die Mono- bzw. Oligosaccharide sind in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.- %, bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung, enthalten. Alle vorgenannten bevorzugten optionalen Pflegestoffe sind bevorzugt in der flüssigen, wässrigen Phase der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen eingearbeitet.
Ein wesentliches Merkmal der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen ist die Gegenwart mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln. Das bedeutet, das mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer als partikulärer Feststoff in der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzung vorliegt.
Da Polymere häufig multifunktional sind, können deren Funktionen nicht immer klar und eindeutig voneinander abgegrenzt werden. Insbesondere gilt dies für filmbildende und festigende Polymere. Viele Polymere, die primär als filmbildend beschrieben werden, haben auch festigende Eigenschaften und umgekehrt. Es wird an dieser Stelle daher explizit darauf verwiesen, dass im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl filmbildende als auch festigende Polymere wesentlich sind. Da beide Eigenschaften nicht völlig unabhängig voneinander sind, werden unter dem Begriff „festigende Polymere" auch immer „filmbildende Polymere" verstanden und umgekehrt.
Zu den bevorzugten Eigenschaften der filmbildenden Polymeren zählt die Filmbildung. Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einer Lösung einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.
Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden. Die filmbildenden Polymere können dabei sowohl anionisch, amphoter, nicht-ionisch, permanent kationisch oder temporär kationisch geladen sein.
Bevorzugt geeignete in Form von Partikeln vorliegende erfindungsgemäße filmbildende und/oder festigende Polymere sind bei 250C und einem pH-Wert von pH 7 oder kleiner in entmineralisiertem Wasser unlöslich.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung besagte filmbildende und/oder festigende Polymere in Form von Partikeln in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung.
Bevorzugte pulverförmige Zusammensetzung enthalten als in Form von Partikeln vorliegendes, filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein Copolymer umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1 )
Figure imgf000015_0001
(S1 ) worin
R1 und R2 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, mit der Maßgabe, dass R1 und R2 nicht gleichzeitig für eine Methylgruppe stehen, A1 steht für eine Hydroxygruppe oder einen organischen Rest mit mindestens einer Sulfonsäuregruppe, der über ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH an das Strukturfragment bindet,
und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2)
Figure imgf000016_0001
worin
R steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R4 steht für eine Carbamoyl-Gruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis C12)- Alkylaminocarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis C12)-Alkylaminoethyl- aminocarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis C12)-Alkylaminopropyl- aminocarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis d2)-Alkyloxycarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis Ci2)-Alkylaminoethyloxycarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis Ci2)-Alkylaminopropyloxycarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C2 bis d2)-Acyloxygruppe.
Gemäß obiger Formeln und allen folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments.
Beispiele für erfindungsgemäße (C1 bis C4)-Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl.
Beispiele für (C4 bis C12)-Alkylaminocarbonylgruppen sind Butylaminocarbonyl, Sec- Butylaminocarbonyl, Isobutylaminocarbonyl, tert-Butylaminocarbonyl, (2,4,4-Trimethylpent-2- yl)aminocarbonyl, Neopentylaminocarbonyl, 2-Ethylhexylaminocarbonyl, Neodecylaminocarbonyl.
Beispiele für (C4 bis C12)-Alkylaminoethylaminocarbonylgruppen sind
Butylaminoethylaminocarbonyl, Sec-Butylaminoethylaminocarbonyl,
Isobutylaminoethylaminocarbonyl, tert-Butylaminoethylaminocarbonyl, (2,4,4-Trimethylpent-2- yl)aminoethylaminocarbonyl, Neopentylaminoethylaminocarbonyl, 2-
Ethylhexylaminoethylaminocarbonyl, Neodecylaminoethylaminocarbonyl.
Beispiele für (C4 bis C12)-Alkylaminopropylaminocarbonylgruppen sind
Butylaminopropylaminocarbonyl, Sec-Butylaminopropylaminocarbonyl,
Isobutylaminopropylaminocarbonyl, tert-Butylaminopropylaminocarbonyl, (2,4,4-Trimethylpent-2- yl)aminopropylaminocarbonyl, Neopentylaminopropylaminocarbonyl, 2-
Ethylhexylaminopropylaminocarbonyl, Neodecylaminopropylaminocarbonyl. Beispiele für (C4 bis C12)-Alkyloxycarbonylgruppen sind Butyloxycarbonyl, Sec-Butyloxycarbonyl, Isobutyloxycarbonyl, tert-Butyloxycarbonyl, (2,4,4-Trimethylpent-2-yl)oxycarbonyl,
Neopentyloxycarbonyl, 2-Ethylhexyloxycarbonyl, Neodecyloxycarbonyl.
Beispiele für (C4 bis Ci2)-Alkylaminoethyloxycarbonylgruppen sind Butylaminoethyloxycarbonyl, Sec-Butylaminoethyloxycarbonyl, Isobutylaminoethyloxycarbonyl, tert-Butylaminoethyloxycarbonyl, (2,4,4-Trimethylpent-2-yl)anninoethyloxycarbonyl, Neopentylaminoethyloxycarbonyl, 2-
Ethylhexylaminoethyloxycarbonyl, Neodecylaminoethyloxycarbonyl.
Beispiele für (C4 bis Ci2)-Alkylaminopropyloxycarbonylgruppen sind Butylaminopropyloxycarbonyl, Sec-Butylaminopropyloxycarbonyl, Isobutylaminopropyloxycarbonyl, tert-
Butylaminopropyloxycarbonyl, (2,4,4-Trimethylpent-2-yl) aminopropyloxycarbonyl,
Neopentylaminopropyloxycarbonyl, 2-Ethylhexylaminopropyloxycarbonyl,
Neodecylaminopropyloxycarbonyl.
Beispiele für erfindungsgemäße (C4 bis C12)-Alkylgruppen sind Butyl, Sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, 2,4,4-Trimethylpent-2-yl, Neopentyl, 2-Ethylhexyl, Neodecyl.
Beispiele für (C2 bis C12)-Acyloxygruppen sind Acetoxy, Propionyloxy und Neodecanoyloxy.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das in Form von Partikeln vorliegende, filmbildende und/oder festigende Polymer mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1 ) enthält, die ausgewählt wird aus mindestens einer Struktureinheit der Formeln (S1-1 ) bis (S1-5)
Figure imgf000017_0001
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das in Form von Partikeln vorliegende, filmbildende und/oder festigende Polymer mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2) enthält, die ausgewählt wird aus mindestens einer Struktureinheit der Formeln (S2-1 ) bis (S2-16)
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
(S2-12) (S2-15)
Figure imgf000019_0001
(S2-16) worin
X3 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht,
R12 für eine (C2 bis C-|2)-Acylgruppe (insbesondere für Acetyl oder Neodecanoyl) steht
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn X3 gemäß Formeln (S2-6) bis (S2-13) für ein
Sauerstoffatom steht.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform gelten solche erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen als erfindungsgemäß bevorzugt, die als in Form von Partikeln vorliegendes filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein Polymer enthalten, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-5) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-16) enthalten
Figure imgf000019_0002
(S2-16) worin R12 für eine (C2 bis C12)-Acylgruppe (insbesondere für Acetyl und/oder Neodecanoyl) steht.
Besonders bevorzugte Polymere dieser Art werden ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird aus
- Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure.
- Copolymeren aus Vinylpropionat und Crotonsäure,
- Copolymeren aus Vinylneodecanoat, Vinylacetat und Crotonsäure.
Solche Copolymere werden beispielsweise von der Firma Clariant unter dem Handelsnamen Aristoflex A 60 (INCI-Bezeichnung: VA/Crotonates Copolymer) in einem Isopropanol-Wasser- Gemisch (60 Gew.-% Aktivsubstanz), von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Luviset CA 66 (Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymer 90:10, INCI-Bezeichnung VA/Crotonates Copolymer) bereitgestellt, von der Firma National Starch unter dem Handelsnamen Resyn 28-2942 bzw. Resyn 28-2930 (INCI-Bezeichnung: VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer) bereitgestellt.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform gelten solche erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen als erfindungsgemäß bevorzugt, die als in Form von Partikeln vorliegendes filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein Polymer enthalten, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ) und mindestes eine Struktureinheit der Formel (S2-5) enthalten
C=O
OH
Figure imgf000020_0001
(S1-5) (S2-5).
Dabei ist es wiederum besonders bevorzugt, wenn das in Form von Partikeln vorliegende, filmbildende und/oder festigende Polymer neben den obigen Struktureinheiten der Formeln (S1-1 ) und (S2-5) zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (S3) enthält
R15
C=O O
□16 κ (S3) worin
R15 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe R16 steht für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe (insbesondere eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe).
Besonders bevorzugte Polymere dieser Art werden ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure und Ethylacrylat und N-tert.- Butylacrylamid. Solche Copolymere werden beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Ultrahold® Strang (INCI-Bezeichnung: Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, weißes, schüttfähiges Granulat) oder Ultrahold® 8 (INCI-Bezeichnung: Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, weißes, schüttfähiges Granulat) bereitgestellt.
Ferner ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als besagtes filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein amphoteres Polymer enthalten ist, insbesondere mindestens eines, das entsprechend mindestens eine der vorgenannten Struktureinheiten (vide supra) umfasst.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein in Form von Partikeln vorliegendes, filmbildendes und/oder festigendes Polymer, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2- 12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000021_0001
worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl).
Dabei ist es wiederum besonders bevorzugt, wenn das in Form von Partikeln vorliegende, filmbildende und/oder festigende Polymer neben den obigen Struktureinheiten der Formeln (S1-1 ), (S2-3) und (S2-17) zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (S3) enthält
Figure imgf000021_0002
worin
R15 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe R16 steht für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe (insbesondere eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe).
Bevorzugte Polymere dieser Art werden ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (Ci bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N- (C8-Alkyl)acrylamid.
Ein Beispiel eines besonders bevorzugt im Rahmen dieser Ausführungsform verwendbaren in Form von Partikeln vorliegenden, filmbildenden und/oder festigenden Polymers ist das unter dem Handelsnamen Amphomer® von der Firma National Starch erhältliche Polymer mit der INCI- Bezeichung Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethylmethacrylate Copolymer.
Im Rahmen einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform der Erfindung befindet sich das in Form von Partikeln vorliegende filmbildende und/oder festigende Polymer bevorzugt überwiegend (größer 70 %), nahezu vollständig (zu größer 99%), ganz besonders bevorzugt vollständig, in oder auf der Hülle der Kern-Hülle-Teilchen und/oder zwischen den einzelnen Kern- Hülle-Teilchen, d.h. außerhalb des Kerns.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gelten insbesondere nachfolgende Ausführungsformen I bis XXX als ganz besonders bevorzugt:
I:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000022_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl).
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% silanisiertes Siliziumdioxidpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000023_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-
Butyl oder tert-Butyl).
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2- 12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000023_0002
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl).
IV: Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Silica Silylate und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000024_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl).
V:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000025_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl) und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
VI :
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% silanisiertes, hydrophobiertes Siliziumdioxidpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000025_0002
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-
Butyl oder tert-Butyl), und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
VII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2- 12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000026_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl) und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
VIII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Silica Silylate und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000027_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl), und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
IX:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (Ci bis C4)- Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
X:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% silanisiertes, hydrophobiertes Siliziumdioxidpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
Xl:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)anninoethylnnethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylannid.
XII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Silica Silylate und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
XIII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)- Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid, und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XIV:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines silanisierten, hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% silanisiertes, hydrophobiertes Siliziumdioxidpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid. und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XV:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid, und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XVI:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Siliziumdioxidpulvers aus Silica Silylate enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige
Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Silica Silylate und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (Ci bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid. und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XVII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000029_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl). XVIII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der
Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Talkpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000030_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl).
XIX:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Glimmerpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000031_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl).
XX:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Glimmerpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Glimmerpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000031_0002
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl).
XXI: Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000032_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl) und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XXII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der
Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Talkpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1-1 ), mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2-17) umfasst (insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus obigen Formeln (S2-5) bis (S2-12) mit der Maßgabe, dass X3 für ein Sauerstoffatom steht),
Figure imgf000033_0001
(S2-17) worin X3 steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, R13 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R14 steht für eine Alkylgruppe mit 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere n-Butyl, sec-Butyl, iso- Butyl oder tert-Butyl), und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XXIII:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (Ci bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4- Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
XXIV:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der
Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Talkpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
XXV:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Glimmerpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)anninoethylnnethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylannid.
XXVI:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Glimmerpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Glimmerpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
XXVII :
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4- Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid, und die flüssige, wässrige Phase einen pH- Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XXVI II :
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Talkpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der
Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Talkpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid. und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XXIX:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Glimmerpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (C1 bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid, und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
XXX:
Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Glimmerpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das
Gewicht der Zusammensetzung
0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% hydrophobiertes Glimmerpulver und
0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% mindestens eines filmbildenden und/oder festigenden Polymers in Form von Partikeln enthält, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (Ci bis C4)-Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid. und die flüssige, wässrige Phase einen pH-Wert von 2 bis 7, insbesondere von 4 bis 6, besitzt.
Hierbei gelten wiederum mutatis mutandis die genannten bevorzugten Ausführungsformen der Inhaltsstoffe bzw. bevorzugten zusätzlichen Inhaltsstoffe (vide suprä) als bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können in nahezu beliebigen Behältnissen konfektioniert werden. Es muss lediglich sichergestellt werden, dass die mechanische Belastung des Pulvers bei der Entnahme der Zusammensetzung nicht so hoch ist, dass bereits bei der Entnahme das Pulver in flüssige Form überführt wird. Geeignet sind beispielsweise Tiegel, Flaschen oder auch Tetrapacks, wobei das Behältnis beispielsweise mit einer Schutt- und Dosiervorrichtung ausgestaltet werden kann.
Alle erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können zumindest durch folgendes bevorzugtes Herstellungsverfahren bereitgestellt werden, welches der zweite Gegenstand der Erfindung ist:
Verfahren zur Herstellung einer pulverförmigen Zusammensetzung worin eine flüssige, wässrige Phase und hydrophobiertes Metalloxidpulver unter Rühren gemischt werden und als resultierendes Gemisch eine pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen gebildet wird, deren Hülle hydrophobiertes Metalloxidpulver enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, zu der resultierenden pulverförmigen Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form eines Feststoffs zugegeben wird und unter Rühren zu einer pulverförmigen Zusammensetzung gemäß erstem Erfindungsgegenstand vermischt wird.
Zur Herstellung der bevorzugten pulverförmigen Zusammensetzungen des ersten Erfindungsgegenstandes werden ebenso bevorzugt die bevorzugten Inhaltsstoffe des ersten Erfindungsgegenstandes (vide supra) in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt.
Insbesondere die Einstellung des erfindungsgemäß bevorzugten pH-Wertes der flüssigen, wässrigen Phase erfolgt, bevor diese mit dem hydrophobierten Metalloxidpulver wie oben beschrieben gemischt wird.
Gleiches gilt für die Einarbeitung weiterer Bestandteile in die flüssige, wässrige Phase. Diese Bestandteile bzw. Inhaltsstoffe werden in die flüssige, wässrige Phase eingearbeitet, bevor diese mit dem hydrophobierten Metalloxidpulver wie oben beschrieben gemischt wird.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Unter keratinhaltigen Fasern sind dabei erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.
Ein vierter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in dem eine pulverförmige Zusammensetzung gemäß erstem Erfindungsgegenstand vor, während oder nach dem Auftragen auf die keratinhaltigen Fasern einer mechanischen Belastung ausgesetzt wird, wobei sich die pulverförmige Zusammensetzung in eine Flüssigkeit umwandelt, die keratinhaltigen Fasern vor, nach oder während des Auftragens der pulverförmigen Zusammensetzung und/oder vor, nach oder während der mechanischen Belastung der pulverförmigen Zusammensetzung in Form gebracht werden, die Form der keratinhaltigen Fasern durch die in besagte Flüssigkeit umgewandelte pulverförmige Zusammensetzung temporär fixiert wird.
Unter keratinhaltigen Fasern sind dabei erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.
Bei der Verwendung der pulverförmigen Zusammensetzung zur temporären Verformung keratinischer Fasern wird zunächst bevorzugt die gewünschte Menge der pulverförmigen Zusammensetzung dem Behältnis entnommen. Die Zusammensetzung kann dabei direkt auf die zu behandelnde keratinische Faser oder aber beispielsweise auf die Hand gegeben werden. Im ersten Fall kann das aufgebrachte Pulver direkt auf der keratinischen Faser einer mechanischen Belastung, beispielsweise mittels der Hände, ausgesetzt werden, wodurch die flüssige, wässrige Phase direkt auf der Faser freigesetzt und die Wirkung des in Form von Partikeln vorliegenden filmbildenden und/oder festigenden Polymer entfaltet werden. Wird die pulverförmige Zusammensetzung zunächst auf die Hand gegeben, so kann es zunächst vorsichtig im Haar verteilt und wiederum erst anschließend stärker mechanisch belastet werden, beispielsweise durch gezieltes Einmassieren des Pulvers in das Haar. Dadurch wird die flüssige, wässrige Phase direkt auf der Faser freigesetzt und die Wirkung des in Form von Partikeln vorliegenden filmbildenden und/oder festigenden Polymer entfaltet. So lässt sich sehr gezielt eine hervorragende Stylingwirkung erreichen. Es ist natürlich auch möglich, die pulverförmige Zusammensetzung bereits auf der Hand zu verreiben und erst das entstehende flüssige oder pastenartige Mittel auf die keratinische Faser aufzubringen. Diese Vorgehensweise ist allerdings nicht bevorzugt, da dabei auf einen wesentlichen Vorteil der pulverförmigen Konsistenz des Stylingmittels, nämlich die gute Verteilbarkeit, verzichtet wird. Die pulverförmige Zusammensetzung lässt sich natürlich auch mit einem Hilfsmittel, etwa einem Pinsel, einem Schwamm, einem Tuch, einer Bürste oder einem Kamm auftragen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken.
B e i s p i e l e
Die im Folgenden angegebenen Mengenangaben verstehen sich - soweit nichts anderes vermerkt ist - in Gewichtsprozent.
1. Herstellung pulverförmiger Stylingmittel
Es wurden wie nachfolgend beschrieben die pulverförmigen Stylingmittel V1 , V2, E1 bis E3 hergestellt, wobei diese folgende Zusammensetzung aufwiesen:
Figure imgf000038_0001
Die Zusammensetzungen V1 und V2 sind nicht erfindungsgemäß. Die Zusammensetzungen E1 bis E3 sind erfindungsgemäß.
Wasser, Zitronensäure Monohydrat und Natriumbenzoat (sowie für A2 PVP/VA 60/40 W NP) wurden in einem Gefäß gemischt. Daraus resultierte eine Flüssigkeit mit einem pH-Wert zwischen 4,5 und 5. Diese Flüssigkeit wurde mit dem hydrophobierten Siliziumdioxidpulver Aerosil® R 812 S (INCI-Bezeichnung: Silica Silylate) versetzt. Nach einer Rührzeit von jeweils 30 bis 45 Sekunden hatte sich jeweils ein stabiles Pulver gebildet. Das Amphomer (sofern enthalten) wurde als Feststoff zu dem stabilen Pulver gegeben und unter rühren untergemengt. Das so erhaltene fertige Stylingpulver wurde in Polyethylenflaschen abgefüllt.
2. Anwendung
Im Rahmen eines Halbseitentests wurden jeweils 6 Probanden mit den oben genannten Stylingmitteln frisiert. Dabei wurde das Kopfhaar halbseitig in eine rechte und eine linke Hälfte eingeteilt. Die linke Hälfte wurde mit dem Vergleichsstylingpulver frisiert, die rechte Hälfte wurde mit einem erfindungsgemäßen Stylingpulver frisiert. Zu diesem Zweck wurde die Menge des jeweiligen Pulvers im Haar verteilt Anschließend wurde die Zusammensetzung durch massieren und kneten verflüssigt und dabei das Haar mit den Händen in die gewünschte Form gebracht.
Je Proband wurden gleiche Mengen des Vergleichspulvers und des erfindungsgemäßen Pulvers angewendet. Folgende Kombinationen wurden verglichen: V1/E1 , V1/E2, V1/E3, V2/E1 , V2/E2, V2/E3.
Für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen E1 bis E3 wurde im Vergleich zu den Zusammensetzungen V1 und V2 ein verbessertes Stylingergebnis erhalten. Das Haar besaß deutlich mehr Struktur und Textur. Trotz des ungelösten filmbildenden und/oder festigenden Polymers Amphomer waren überraschenderweise weder Pulverrückstände im behandelten Haar sichtbar, noch wurde ein übermäßiger Mattierungseffekt festgestellt.
3. Verzeichnis der eingesetzten Rohstoffe
Die im Rahmen der Beispiele eingesetzten Rohstoffe sind wie folgt definiert:
Aerosil® R 812 S INCI-Bezeichnung: Silica Silylate (Evonik Degussa)
Amphomer® amphoteres Polymer mit der INCI-Bezeichnung:
Octylacrylamide/Acrylates/Butyl-aminoethyl Methacrylate
Copolymer, weißes Pulver (National Starch)
PVP/VA W 635® Vinylpyrrolidon Vinylacetat Copolymer (60:40) (ca. 48-52%
Aktivsubstanz in Wasser als klare viskose Flüssigkeit, pH 5 bis 7; INCI-Bezeichnung: VP/VA Copolymer) (ISP)

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e:
1. Pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen, deren Hülle Partikel mindestens eines hydrophobierten Metalloxidpulvers enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln enthält.
2. Pulverförmige Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophobierte Metalloxid des hydrophobierten Metalloxidpulvers ausgewählt wird aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus hydrophobierten Silikaten, hydrophobierten Aluminiumsilikaten, hydrophobiertem Titandioxid sowie hydrophobiertem Siliziumdioxid.
3. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass hydrophobiertes Metalloxidpulver in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung enthalten ist.
4. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophobierte Metalloxidpulver ausgewählt wird aus Silica Silylate.
5. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige, wässrige Phase des Kerns ein wässriges Lösungsmittel in einer Menge von 70 Gew.-% bis 90 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung enthält.
6. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das besagte filmbildende und/oder festigende Polymer in Form von Partikeln in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der gesamten pulverförmigen Zusammensetzung enthalten ist.
7. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als besagtes filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein amphoteres Polymer enthalten ist.
8. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das besagtes filmbildendes und/oder festigendes Polymer ausgewählt wird aus mindestens einem Copolymer umfassend
- mindestens eine Struktureinheit der Formel (S1 )
Figure imgf000041_0001
(S1 ) worin
R1 und R2 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine
Methylgruppe, mit der Maßgabe, dass R1 und R2 nicht gleichzeitig für eine Methylgruppe stehen,
A1 steht für eine Hydroxygruppe oder einen organischen Rest mit mindestens einer
Sulfonsäuregruppe, der über ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH an das
Strukturfragment bindet, und - mindestens eine Struktureinheit der Formel (S2)
Figure imgf000041_0002
worin
R3 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R4 steht für eine Carbamoyl-Gruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis Ci2)-
Alkylaminocarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis Ci2)-Alkylaminoethyl- aminocarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis Ci2)-Alkylaminopropyl- aminocarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis d2)-Alkyloxycarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis Ci2)-Alkylaminoethyloxycarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C4 bis C12)-Alkylaminopropyloxycarbonylgruppe, eine lineare oder verzweigte (C2 bis C12)-Acyloxygruppe.
9. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das besagte filmbildende und/oder festigende Polymer ausgewählt wird aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure, (Ci bis C4)- Alkylacrylat, N-(C4-Alkyl)aminoethylmethacrylat und N-(C8-Alkyl)acrylamid.
10. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige, wässrige Phase des Kerns einen pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 4 bis 6, besitzt.
11. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige, wässrige Phase des Kerns zusätzlich mindestens eine organische Carbonsäure mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen enthält.
12. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige, wässrige Phase des Kerns durch mechanische Belastung der Kern-Hülle-Teilchen, insbesondere durch Reibung und/oder Druck, aus dem Kern-Hülle- Teilchen freigesetzt wird und sich dabei aus der pulverförmigen Zusammensetzung eine Flüssigkeit bildet.
13. Verfahren zur Herstellung einer pulverförmigen Zusammensetzung worin eine flüssige, wässrige Phase und hydrophobiertes Metalloxidpulver unter Rühren gemischt werden und als resultierendes Gemisch eine pulverförmige Zusammensetzung umfassend Kern-Hülle-Teilchen gebildet wird, deren Hülle hydrophobiertes Metalloxidpulver enthält und deren Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst, zu der resultierenden pulverförmigen Zusammensetzung mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form eines Feststoffs zugegeben wird und unter Rühren zu einer pulverförmigen Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 vermischt wird.
14. Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
15. Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in dem eine pulverförmige Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 vor, während oder nach dem Auftragen auf die keratinhaltigen Fasern einer mechanischen Belastung ausgesetzt wird, wobei sich die pulverförmige Zusammensetzung in eine Flüssigkeit umwandelt, die keratinhaltigen Fasern vor, nach oder während des Auftragens der pulverförmigen Zusammensetzung und/oder vor, nach oder während der mechanischen Belastung der pulverförmigen
Zusammensetzung in Form gebracht werden, die Form der keratinhaltigen Fasern durch die in besagte Flüssigkeit umgewandelte pulverförmige Zusammensetzung temporär fixiert wird.
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