WO2010048649A1 - Guide sleeve for a medical instrument having a self-closing valve - Google Patents

Guide sleeve for a medical instrument having a self-closing valve Download PDF

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WO2010048649A1
WO2010048649A1 PCT/AT2009/000411 AT2009000411W WO2010048649A1 WO 2010048649 A1 WO2010048649 A1 WO 2010048649A1 AT 2009000411 W AT2009000411 W AT 2009000411W WO 2010048649 A1 WO2010048649 A1 WO 2010048649A1
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closure body
closure
chamber
closing
housing
Prior art date
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PCT/AT2009/000411
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German (de)
French (fr)
Inventor
Walter Milacek
Christian Sabeff
Original Assignee
Allomed Medizintechnik Gmbh
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Publication date
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    • A61M2210/10Trunk
    • A61M2210/101Pleural cavity

Definitions

  • the present invention relates to a self-closing medical closure member having a housing and an adjustable between an open position and a closed position closure body, wherein the housing and the closure body in the open position a passage for a male element, in particular a Hohloder Verres needle or a guide wire release , and wherein in the closed position with the insertion element removed, the passage through the closure body is interrupted. Furthermore, the invention relates to a method for producing a self-closing medical closure member.
  • Closure organs of the type mentioned above are used in particular in catheters with flexible catheter shaft, in which for setting the catheter, a guide element, such as a hollow or Verresnadel or a guide wire is used, the guide element is removed once the catheter in his right Position was used.
  • a guide element such as a hollow or Verresnadel or a guide wire
  • Such catheters may be used, for example, to remove air or body fluids from the human body by means of a puncture; however, they may equally be used in the veterinary field, the present description particularly referring to its use in human medicine.
  • the closing organ must prevent the entry of pathogens, on the other hand it must prevent the uncontrolled escape of body fluids or the ingress of air and satisfy high qualitative standards, since a failure of the closing organ can lead to serious complications for the patient.
  • Pleural space is the area between the lung and the pleura, which in healthy people is airless and liquid-empty, with a negative pressure normally prevailing in this gap.
  • the Lung tissue is surrounded by the lung pelt like a mantle.
  • the pleura rests on the inside of the ribs.
  • the pleural function is usually performed by an experienced physician under local anesthesia of the patient by inserting a cannula (or a puncture catheter) into the space between the pleura and the pleura (pleural space), possibly assisted by imaging techniques such as X-rays or ultrasound.
  • a puncture catheter can be used to obtain examination material (diagnostic application)
  • the fluid collections can be aspirated (therapeutic application).
  • a cannula or hollow needle wrapped in a plastic tube is used, which is inserted between two ribs through the skin and the intercostal musculature into the pleural cavity.
  • a syringe attached to the cannula can be used to aspirate some pleural effusion and place it in a laboratory for further examination. Thereafter, the hollow needle is pulled out and to the remaining plastic tube, a hose is connected, through which the effusion is derived.
  • Luer connections or Luer locks are used, since these are used internationally, and a uniformly standardized (for example in the DIN 13090, the EN 1707 or the ISO 594/1) connection of different medical devices allow.
  • the aspiration can either be via a syringe, or by special vacuum or pumping systems, which are connected to the catheter and in particular serve the removal of larger amounts of liquid or gas.
  • it may be appropriate to introduce medications into the pleural space via the catheter for example a local anesthetic, an antibiotic, a tissue adhesive, a cell killing agent (cytostatic) or painkillers.
  • a local anesthetic for example a local anesthetic, an antibiotic, a tissue adhesive, a cell killing agent (cytostatic) or painkillers.
  • cytostatic cytostatic
  • the catheter plastic tube is withdrawn and a bandage applied.
  • Infections can occur as possible complications when placing a pleural catheter, but this is rare with a sterile needle and good skin disinfection.
  • a Verresnadel consists of an outer needle with a sharp distal end (similar to a cannula), in whose lumen extends an inner probe having a blunt probe tip Spring is biased forward so that its blunt probe tip protrudes beyond the tip of the outer needle When piercing a relatively firm tissue, such as the chest muscles, the probe tip is pushed back against the spring force into the outer needle, exposing the sharp end of the outer needle, and like a normal cannula can penetrate into the tissue.
  • the probe tip pushes out of the outer needle again, forcing the softer tissue away from the tip of the outer needle so that it does not damage the tissue.
  • the probe is hollow, with the distal opening is not provided at the top, but laterally therefrom. The use of a Verresnadel in a medical instrument for a Pleurapuntation is described for example in DE 693 28 254.
  • DE 693 28 254 discloses a ball valve provided on a catheter inlet, in which, as soon as the needle Verresnadel is pulled out of the catheter, a locking ball closes the needle inlet or the closing member of the pleural function catheter to prevent the ingress of air into the Pleuraraum.
  • the blocking ball which was previously urged by the needle in the valve chamber to the edge, from a parallel to the needle displaceable, biased towards the distal, conical chamber end biased biasing device in the conical chamber outlet depressed as soon as the needle releases this.
  • the head of the catheter has a branch from which a tube leads to a suction unit.
  • valves consist of a generally one-piece body, which usually has an inwardly hollow, substantially cylindrical shape, and wedge-shaped converges on one side, so that at the wedge tip of the inner cavity is closed by two adjoining sealing lips.
  • These valves are commonly referred to as lip valves, or due to their shape as (duck) beak valves. Because of their simple construction, such valves are available in many designs, wherein the tip does not always have to be wedge-shaped, but may also be tapered or cross-shaped (similar to the shape of a Phillips screwdriver) in some models.
  • the closure member should close the catheter end safely, tightly and sterile after pulling out the insertion element, regardless of whether the insert element has been inserted into the valve a long time ago, ie, for example, during the production of the valve, or just recently.
  • Region of the passage are formed conically mating, wherein the cone of the
  • Closure body is pressed in the closed position by the clamping element in the cone of the chamber. In the closed position, the wedge effect increases the contact pressure on the
  • This embodiment also improves operational safety, as in the open position of the outer jacket of the
  • Closure body is spaced from the inner wall of the chamber, so that a
  • At least one can be provided on at least one sealing surface
  • the inlet for the insertion element can open into a blind bore provided in the closure body.
  • Closure body after pulling out of the insertion element, has taken its closed position.
  • the tensioning element may be a compression spring which is clamped between a housing cover closing off the chamber and the closure body.
  • Compression springs are particularly inexpensive available; moreover, this allows
  • Embodiment of a very simple assembly by the compression spring is inserted in the unloaded state on the closure body in the chamber, and the housing cover during
  • Closing the chamber biases the spring at the same time.
  • the Insertion element are already introduced before the clamping of the clamping element in the passage formed by the housing and closure body.
  • the closure organ may then be packaged in a sterile condition with the medical instrument with which it is used and then removed from the package ready for use by the physician.
  • the closure member automatically closes the passage, wherein it is preferably no longer possible to release the blocking by reinserting the insertion element after "snapping" the closure body.
  • a further embodiment according to the invention can provide for a restoring element for the closure body, which is pressed against the force direction of the tension element from the outside, to be inserted into the closure element.
  • a return element is also required if the closure member is not provided with a previously inserted insert body, but this should be used immediately before use.
  • the invention further relates to a medical device in the form of a catheter for
  • a lockable branch connection is provided in the region between the closure member and the area of the catheter shaft intended to be introduced into the body.
  • the closure member is used in this medical device according to the invention as an inlet for the insertion element, which is mainly used as a guide to the setting of the catheter, and is removed after setting out of the catheter.
  • the actual catheter lumen used then passes over the branch port.
  • the branch connection can, for example, in an advantageous embodiment of the invention lead to a suction pump unit, is sucked with the body secretions.
  • the closure member has a reset device, it may also be used after pulling out the guide aid, such as for injecting. However, for some catheters, especially catheters for a pleural function, it may be indicated for safety reasons, once the closure member, once it has taken the closed position, can not be opened. In an advantageous manner, the insert element can be inserted from the factory into the closure member.
  • a push-in element is arranged in a closure body arranged through a housing and through a closure body arranged in a chamber of the housing, or aligned passage passing therethrough, and then the chamber is closed with a housing cover, wherein between the closure body and the housing cover provided clamping element during attachment or closing of the housing cover is biased under load of the closure body in its closing direction.
  • the chamber can be closed by the housing cover with a fixed engagement.
  • FIG. 1 is a sectional view of a first embodiment of a shut-off device according to the invention in the open position with an inserted insertion element
  • FIG. 2 is a sectional view of the same obturator according to the invention in the
  • FIG. 3 is a perspective view of a pleural function catheter set according to the invention with a Verres needle inserted into the catheter and a pump device tee connected to the branch connection.
  • FIG. 4 is a sectional view of a second embodiment of the invention
  • FIG. 5 is a sectional view of the same obturator according to the invention in the closed position
  • FIG. 6 is a sectional view of a third embodiment of the obturator according to the invention in the open position
  • FIG. 8 is a perspective view of a fourth embodiment of the obturator according to the invention
  • Fig. 9 is a perspective view of a fifth embodiment of the obturator according to the invention with an elongated closure body, which also serves as a return element.
  • a first embodiment of the invention will now be described with reference to FIGS. 1 and 2.
  • the figures show an inventive closure member 1, which consists of a housing 2, a closure body 3, a clamping element 6 and a housing cover 8.
  • the closure body 3 is arranged in the housing 2 in a chamber 7, wherein the inner wall of the chamber 7 has a matching to the shape of the closure body 3 conical shape.
  • the passage 4 consists of three sections, one provided on the housing 2 inlet 9 on one side of the chamber 7, an inlet 9 opposite the outlet 20 and a through hole 19 in the closure body 3.
  • the inner wall of the inlet 9 is preferably in accordance with the known standards for Luer connector conical.
  • the upper, open end of the chamber 7 is closed by a cap-shaped housing cover 8, which is fastened by means of a snap closure 21 on the housing.
  • the snap closure 21 represents a particularly advantageous embodiment, but the housing cover 8 could also be attached to the housing 2 in any other way, such as by means of a screw or bayonet closure, an adhesive or weld, a press fit or any other known manner.
  • the upper end of the closure body 3 projects out of the chamber 7 into a cavity 22 formed by the cap shape of the housing cover 8, which extends the chamber 7 upwards.
  • the term “top” or “bottom” refers exclusively to the orientation shown in the figure, the closure member 1, however, is functional in any orientation, regardless of gravity. Between the housing cover 8 and the closure body 3, a clamping element 6 is clamped.
  • the clamping element 6 shown is a simple helical compression spring, but it can also be used other elastic elements for this purpose.
  • the clamping element 6 loads the closure body 3 downwards in the direction of the chamber 7, so that the closure body 3 is held only by the insertion element 5 in its position. As soon as the insertion element 5 is pulled out of the closure member 1, the clamping element 6 presses the closure body 3 deeper into the chamber 7, so that the closure body 3 assumes the closed position shown in FIG.
  • the closure body 3 can be secured in the chamber 7 against rotation, for instance by a guide groove or by a lateral flattening which cooperates with a corresponding guide surface provided on the outer wall of the chamber.
  • this is not absolutely necessary, since the closure body 3 is held by the insertion element 5 in the open position after assembly and is secured by this against rotation.
  • the starting position - ie the open position with intact passage 4 - restore. It is therefore irrelevant whether the closure body 3 is rotated when taking the closed position relative to the open position, so that in embodiments which have no reset option, can be dispensed with an anti-rotation.
  • the conical shape of the closure body 3 (and the corresponding conical shape of the chamber 7) is in the open position (Fig. 1) between the closure body 3 and the inner wall of the chamber 7, a small gap 23 whose width of the stroke of the closure body. 3 and is dependent on the angle of the cone.
  • This gap 23 ensures that the closure body 3 is sufficiently guided in the open position in the chamber 7, and after pulling out of the insertion element 5 is reliably pressed into the closed position.
  • the conical shape has the further advantage that the outer cone of the closure body 3 is pressed firmly into the inner cone of the chamber 7 by the clamping element 6 in the closed position (FIG. 2) and thus a reliable sealing is ensured.
  • the closure body 3 is not in the closed position at the bottom of the chamber 7, but is held by the inner cone of the chamber 7 positively.
  • the closure member 1 described above can be relatively easily produced in series. It is preferably already provided from the factory with an inserted insertion element 5 and can get such a prefabricated sterile packed in the trade.
  • the housing 2, the closure body 3 and the housing cover 8 can be produced as inexpensive injection-molded parts, which is particularly advantageous for disposable articles.
  • the assembly of the closure member 1 can be done automatically under sterile conditions or possibly also done by hand.
  • the closure body 3 is first inserted into the chamber 7 and the axis of the through-hole 19 is aligned with the axis of the inlet 9 and the outlet 20, respectively.
  • the insertion element 5 can now be introduced.
  • the closure body 3 not with a through hole 19 but with a through groove at the bottom of the closure body or to use a closure body, which - like a simple stubble - has no passage, such a closure body with its bottom (or With the passageway groove) would be pressed against the insertion element.
  • Such a closure body would make it possible first to insert the insertion element into the passage provided in the housing, and then first to introduce the closure body into the chamber.
  • Such an embodiment is shown without being shown for the sake of completeness.
  • the insertion element 5 may be a hollow or Verresnadel, a cannula, a specialistssdrat, an optical conductor or the like.
  • the clamping element 6 in the housing cover 8 (or on the closure body 3) is arranged, the housing cover 8 is placed on the housing 2 and closed by means of the snap closure 21 with a fixed engagement.
  • the clamping element 6 is compressed and biased so that the closure body 3 is biased in the closing direction, but is held by the insertion element 5 in its open position.
  • the housing 2 may be connected to the medical instrument with which it is to be used before or after assembly of the closure member 1.
  • closure member with the insertion element 5 inserted therein is only inserted by the attending physician into the medical instrument with which it is used until immediately before the procedure.
  • a Luer connector, or another suitable connecting element may be provided on the housing 2 in the region of the output 20.
  • the closure member 1 can be already connected ex works with a prepared for an intervention catheter, in particular with a pleural function catheter, as it comes in a pleural drainage for use.
  • An exemplary embodiment of a pleural function catheter according to the invention, which uses such a closure member 1 is shown in Fig. 3.
  • the catheter 12 according to FIG. 3 consists essentially of a catheter shaft 13 and a catheter head 24.
  • a catheter head 24 Provided on the catheter head 24 are an inlet 9, a closure member 1, a manually operable plug cock 25 and a branch connection 14.
  • a suction pump unit 15 is connected via a connecting hose 26.
  • the closure member 1 corresponds to that shown in FIGS. 1 and 2 Closing member 1 according to the invention.
  • the straight lumen of the catheter running from the inlet 9 through the closure member 1, the plug cock 25 and the catheter shaft 13 to the distal end of the catheter shaft 13 is penetrated by a Verres needle 10, the Verres needle 10 being simultaneously inserted for the Closing member 1 serves as a push-in element and holds the closure body 3 in the open position.
  • the arrangement shown may be sterile packed from the factory and provided to the attending physician as a completed pleural function kit.
  • the doctor uses the prepared catheter and performs the pleural function using the Verres needle 10.
  • the physician retracts the Verres needle 10 in the catheter to behind the plug cock 25 and closes it by hand.
  • the Verres needle 10 is completely pulled out of the catheter, wherein the closure body 3 is released in the closing member 1 and pressed by the clamping element 6 in the locked position. It is not absolutely necessary to provide a separate plug cock 25, since even the closure member 1 alone reliably closes the catheter inlet.
  • due to the high risk that a pleural function is based on a faulty sealing of the catheter inlet, it is also preferred to allow this manual barrier as double security.
  • the branch connection 14 leads, for example via a connecting tube 26, to a suction pump unit 15 likewise developed by the applicant of the present invention, FIG. the training and functioning of which is described in the Austrian patent application A361 / 08 filed on 5.3.2008.
  • the trained as T-piece suction pump unit 15 consists essentially of a stem portion 52 and a cross member 53.
  • a suction valve 54 is included, wherein the stem portion 52 is connected via the line 26 to the catheter.
  • the suction valve 54 allows flow in the direction away from the catheter.
  • the cross member 53 of the T-piece has in the branch 55 a connection 56 for a secretion bag and the terminal 56 opposite a port 57 for a syringe.
  • a check valve 58 which has a flow to the terminal 56 of the secretion bag allows.
  • the syringe is used to apply pressure to the medium in the syringe so that it is displaced from the syringe into the transverse part 53 of the T-piece and via the check valve 58 into the secretion bag attached to the connection 56.
  • the suction valve 54 prevents the medium from getting back into the catheter and, if appropriate, even into the body cavity.
  • the branch port 14 of the catheter 12 may also lead to any other device, as long as it is suitable for use with a catheter.
  • additional safety devices may be provided, for example, the connecting tube 26 may have another safety valve or be provided with a simple squeeze as commonly used in the clinical field.
  • FIGS. 4 and 5 show a further embodiment of a closure member 101 according to the invention.
  • FIG. 4 shows the closure member 101 in an open position and
  • FIG. 5 shows the same closure member 101 in a closed position.
  • the closure member 101 differs from the closure member 1 of Figs. 1 and 2 in that the closure body 103, and the chamber 107 are at least substantially cylindrical.
  • the housing 102, the housing cover 108 and the clamping element 106 differ in their design and operation only insignificantly from the corresponding components of the first embodiment, so they will not be described again in detail. Due to the straight course of the cross section of the closure body 103 and the chamber 107 of the closure body 103 is thereby held in the closed position that it rests against the housing bottom 126.
  • the housing bottom 126 serves in this case the closure body 103 as a stop, which limits the movement of the closure body 103 downwards. Despite the stop, this embodiment could also have an at least minimal conical shape, which would be advantageous for the sealing effect. Above the fürgangssbolirung 119, parallel to this blind bore 118 in
  • Closure body 103 is provided, which is introduced at the side of the inlet 109 in the closure body 103, and this does not completely penetrate.
  • blind hole in this context means a bore along its bore axis the Closure body does not penetrate completely. It is irrelevant whether this blind bore 118 has a side wall and a bottom, that is, "drilled into the full", or, as in the present case, opens into an upwardly open cavity As a result, it is completely impossible to move the closure body 103 out of its closed position with a needle tip, for example, if an attempt is made inadvertently to insert a needle or cannula into the closure member 101.
  • FIGS. 6 and 7 show a further embodiment of a closure member 201 according to the invention.
  • the chamber of the closure member 201 of FIGS. 6 and 7 is open at the bottom and the closure member 203 is toward this case bottom opening 226 clearly extended so that the through hole 219 is located approximately halfway up the closure body 203.
  • the extended lower section of the closure body 203 protrudes beyond the housing base opening 226, so that the extended part of the closure body 203 serves as a restoring element 211.
  • the return element 211 is pressed against the force of the clamping element 206 in the housing, the closure body 203 can be brought back into the open position.
  • the closure member 201 is reusable.
  • FIG. 8 A further embodiment of the closure element according to the invention is shown in FIG. 8.
  • the closure body 303 of the closure member 301 has a substantially cylindrical shape, wherein on the output 320 of the housing 302 facing side of the closure body 303, a flat sealing surface 3316, 416 is provided.
  • the inner wall of the housing chamber corresponds substantially to the shape of the closure body 303 and also has sealing surfaces, wherein the opposite sealing surfaces of closure body 303 and housing 302 are not tightly abut each other even in the closed position shown in Fig. 8, since at the sealing surfaces 3316, 416 of Sealing body 303 acting on the sealing surface of the housing 302 sealing elements 317, 317 'are provided, which in the open position (not shown), the through hole 319 and the output 320 relative to the chamber 307, and in the closed position the sealed from the sealing surface output 320 against Seal the chamber 307.
  • the sealing elements 317, 317 'could be, for example, O-ring seals inserted in corresponding grooves provided in the sealing surface 3316, 416, however, due to the ease of manufacture, the sealing elements 317 are preferably as protruding from the sealing surfaces 3316, 416, formed with the closure body 303 integrally molded beads.
  • the sealing surface 3316, 416 is slightly inclined relative to the longitudinal axis of the closure body 303, so that in the closed position for the upper sealing element 317 'results in a higher contact pressure (and a better seal), as in the open position for the sealing element 317, 317' of Through hole 319. This is due to the fact that the seal must be ensured in the closed state more reliable than in the open position, in which an insertion element provides additional sealing of the outer wall of the catheter lumen.
  • the sealing surface can also be arranged parallel to the longitudinal axis of the closure body 303, ie transversely to the axis of the through-bore 319. The positive guidance of the closure body 303 in the chamber 307 ensures that the closure body 303 is secured against rotation.
  • a sealing surface 3316, 416 may be provided on the closure body 303 either only on the side facing the outlet 320 or also on the opposite side facing the inlet 309.
  • a blind bore (not shown) may be introduced, which is aligned in the closed position on the inlet 309.
  • FIG. 9 shows a further embodiment of the closure member according to the invention.
  • an extended part of the closure body 403 forms a restoring element 411, which projects out of the housing 402 through a housing bottom opening 426.
  • the return element 411 is pressed against the spring force of the clamping element 406 in the chamber 407, the closure member 401 can be brought back into its open position.
  • a stop 427 is provided at the upper edge of the closure body, above the sealing surface 4316, 416, which in the closed position on a correspondingly shaped counter-stop above the sealing surface provided in the chamber 407 is applied.

Abstract

The invention relates to a self-closing medical closing element (1) having a housing (2) and a closure body (3) which can be adjusted between an open position and a closed position, wherein the housing (2) and the closure body (3) in the open position expose an aperture (4) for an insertion element (5), in particular a hollow or Verres needle (10) or a guide wire. In the closed position, with the insertion element (5) being removed, the aperture (4) through the closure body (3) is interrupted. The closure body (3) is mounted in a chamber (7) on the inside of the housing (2) so as to move substantially transversely to the longitudinal axis of the aperture (4) and is held in the open position thereof by the insertion element (5) and is pretensioned by a tensioning element (6) in the closing direction.

Description

FÜHRUNGSHÜLSE FÜR MEDIZINISCHES INSTRUMENT MIT SELBSTSCHLIESSENDEM VENTIL GUIDE SLEEVE FOR MEDICAL INSTRUMENT WITH SELF-LOCKING VALVE
Die vorliegende Erfindung betrifft ein selbstschließendes medizinisches Abschlussorgan mit einem Gehäuse und einem zwischen einer geöffneten Stellung und einer Schließstellung verstellbaren Verschlusskörper, wobei das Gehäuse und der Verschlusskörper in der geöffneten Stellung einen Durchläse für ein Einschubelement, insbesondere eine Hohloder Verres-Nadel oder einen Führungsdraht, freigeben, und wobei in der Schließstellung bei entferntem Einschubelement der Durchlass durch den Verschlusskörper unterbrochen ist. Weiters betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines selbstschließenden medizinischen Abschlussorgans.The present invention relates to a self-closing medical closure member having a housing and an adjustable between an open position and a closed position closure body, wherein the housing and the closure body in the open position a passage for a male element, in particular a Hohloder Verres needle or a guide wire release , and wherein in the closed position with the insertion element removed, the passage through the closure body is interrupted. Furthermore, the invention relates to a method for producing a self-closing medical closure member.
Abschlussorgane der eingangs genannten Art finden insbesondere bei Kathetern mit flexiblem Katheterschaft Verwendung, bei denen zum Setzen des Katheters ein Führungselement, wie etwa eine Hohl- oder Verresnadel oder ein Führungsdraht, verwendet wird, wobei das Führungselement wieder entfernt wird, sobald der Katheter in seiner richtigen Position eingesetzt wurde. Solche Katheter können beispielsweise verwendet werden, um Luft oder Körperflüssigkeiten mittels einer Punktion aus dem menschlichen Körper zu entfernen; sie können jedoch in gleicher Weise im Veterinären Bereich Verwendung finden, wobei die vorliegende Beschreibung insbesondere auf die Verwendung in der Humanmedizin eingeht. Das Abschlussorgan muss einerseits dem Eintreten von Krankheitserregern vorbeugen, andererseits muss es das unkontrollierte Austreten von Körperfluida bzw. Eindringen von Luft verhindern und hohen qualitativen Ansprüchen genügen, da ein Versagen des Abschlussorgans für den Patienten schwerwiegende Komplikationen zur Folge haben kann.Closure organs of the type mentioned above are used in particular in catheters with flexible catheter shaft, in which for setting the catheter, a guide element, such as a hollow or Verresnadel or a guide wire is used, the guide element is removed once the catheter in his right Position was used. Such catheters may be used, for example, to remove air or body fluids from the human body by means of a puncture; however, they may equally be used in the veterinary field, the present description particularly referring to its use in human medicine. On the one hand, the closing organ must prevent the entry of pathogens, on the other hand it must prevent the uncontrolled escape of body fluids or the ingress of air and satisfy high qualitative standards, since a failure of the closing organ can lead to serious complications for the patient.
Insbesondere bei der Behandlung krankhafter Flüssigkeits- oder Gasansammlungen im Brustfellraum (Pleuraraum) mittels eines Pleurapunktionskatheters kann ein fehlerhaft schließendes Abschlussorgan schnell zu akuten Beschwerden, beispielsweise einem lebensbedrohlichen Pneumothorax, führen. Als Pleuraraum wird der Bereich zwischen dem Lungen- und dem Rippenfell bezeichnet, welcher bei gesunden Menschen luft- und flüssigkeitsleer ist, wobei in diesem Spalt normalerweise ein Unterdruck herrscht. Das Lungengewebe wird vom Lungenfell wie ein Mantel umgeben. Gleichzeitig bekleidet das Rippenfell die Innenseite der Rippen.In particular, in the treatment of pathological fluid or gas collections in the pleural space (pleural) by means of a pleural function catheter, a faulty closing organ can quickly lead to acute complaints, such as a life-threatening pneumothorax. Pleural space is the area between the lung and the pleura, which in healthy people is airless and liquid-empty, with a negative pressure normally prevailing in this gap. The Lung tissue is surrounded by the lung pelt like a mantle. At the same time, the pleura rests on the inside of the ribs.
Die Pleurapunktion wird meist von einem erfahrenen Arzt unter örtlicher Betäubung des Patienten durchgeführt, indem eine Kanüle (bzw. ein Punktionskatheter), gegebenenfalls unterstützt durch bildgebende Verfahren, wie etwa Röntgen oder Ultraschall, in den Raum zwischen Rippenfell und Lungenfell (Pleuraspalt) eingeführt wird. Die Punktion kann einerseits der Gewinnung von Untersuchungsmaterial dienen (diagnostische Anwendung), andererseits können die Flüssigkeitsansammlungen abgesaugt werden (therapeutische Anwendung). Meist wird eine Kanüle oder eine von einem Kunststoffröhrchen umhüllte Hohlnadel verwendet, die zwischen zwei Rippen durch die Haut und die Zwischenrippen- Muskulatur hindurch in die Pleurahöhle eingeführt wird. Durch eine auf die Kanüle aufgesetzte Spritze kann etwas Pleuraerguss abgesaugt und zur weiteren Untersuchung in ein Labor gebracht werden. Danach wird die Hohlnadel herausgezogen und an das verbleibende Kunststoffröhrchen wird ein Schlauch angeschlossen, durch den der Erguss abgeleitet wird. Als Verbindungselemente werden meist sogenannte Luer- Verbindungen oder Luer-Locks verwendet, da diese international verwendet werden, und eine einheitlich genormte (etwa in der DIN 13090, der EN 1707 oder der ISO 594/1) Verbindung unterschiedlicher medizinischer Geräte ermöglichen.The pleural function is usually performed by an experienced physician under local anesthesia of the patient by inserting a cannula (or a puncture catheter) into the space between the pleura and the pleura (pleural space), possibly assisted by imaging techniques such as X-rays or ultrasound. On the one hand, the puncture can be used to obtain examination material (diagnostic application), on the other hand, the fluid collections can be aspirated (therapeutic application). Usually, a cannula or hollow needle wrapped in a plastic tube is used, which is inserted between two ribs through the skin and the intercostal musculature into the pleural cavity. A syringe attached to the cannula can be used to aspirate some pleural effusion and place it in a laboratory for further examination. Thereafter, the hollow needle is pulled out and to the remaining plastic tube, a hose is connected, through which the effusion is derived. As connecting elements mostly so-called Luer connections or Luer locks are used, since these are used internationally, and a uniformly standardized (for example in the DIN 13090, the EN 1707 or the ISO 594/1) connection of different medical devices allow.
Das Absaugen kann entweder über eine Spritze erfolgen, oder durch spezielle Unterdruck- oder Pumpsysteme, die an den Katheter angeschlossen werden und insbesondere dem Abführen größerer Flüssigkeits- oder Gasmengen dienen. In machen Fällen kann es angebracht sein, nach dem Absaugvorgang über den Katheter gegebenenfalls Medikamente in den Pleuraraum einzubringen, beispielsweise ein örtliches Betäubungsmittel, ein Antibiotikum, einen Gewebekleber, ein zeilabtötendes Mittel (Zytostatikum) oder schmerzstillende Medikamente. Zum Entfernen des Katheters wird am Ende der Behandlung das Katheter-Kunststoffröhrchen herausgezogen und ein Verband angelegt.The aspiration can either be via a syringe, or by special vacuum or pumping systems, which are connected to the catheter and in particular serve the removal of larger amounts of liquid or gas. In some cases, it may be appropriate to introduce medications into the pleural space via the catheter, for example a local anesthetic, an antibiotic, a tissue adhesive, a cell killing agent (cytostatic) or painkillers. To remove the catheter, at the end of the treatment, the catheter plastic tube is withdrawn and a bandage applied.
Bei herkömmlichen Kathetern muss zwischen einzelnen Arbeitsschritte oft eine andere Vorrichtung an den Katheter angeschlossen werden, wobei immer sichergestellt sein muss, dass keine Luft in den Pleuraraum eindringen kann, da dies schnell zu einem Pneumothorax (Gasbrust) führen könnte. Dazu dienen verschiedene Sperrventile, deren richtige Bedienung in der Verantwortung des Arztes liegt. Neben der Bedienung der Einrichtungen muss der Arzt darüber hinaus dem Patienten Anweisungen erteilen, etwa wann er die Luft anhalten, bzw. aus- oder einatmen darf, beziehungsweise soll. Fehler werden somit ausschließlich durch die fachliche Kompetenz und die Umsicht des Arztes vermieden, da die verwendeten Vorrichtungen Fehlbedienungen nicht verhindern.In conventional catheters, a different device often has to be connected to the catheter between individual work steps, whereby it must always be ensured that no air can penetrate into the pleural space, as this could quickly lead to a pneumothorax (gas chest). Serve various shut-off valves, their proper operation is the responsibility of the doctor. In addition to the operation of the facilities, the doctor must also give the patient instructions, such as when he can hold the air, or may or may inhale or inhale. Errors are thus avoided only by the professional competence and the prudence of the doctor, since the devices used do not prevent incorrect operation.
Als mögliche Komplikationen beim Setzen eines Pleurakatheters können Infektionen auftreten, dies ist jedoch bei steriler Nadel und guter Hautdesinfektion selten. Zudem ist es möglich, dass es beim Einfuhren des Katheters, oder wenn der Patient sich bewegt oder hustet, zu einer Verletzung der Lunge kommt. Auch Verletzungen von Leber oder Milz sowieInfections can occur as possible complications when placing a pleural catheter, but this is rare with a sterile needle and good skin disinfection. In addition, it is possible that when the catheter is inserted, or when the patient is moving or coughing, the lung is injured. Also injuries of liver or spleen as well
Nachblutungen können auftreten.Bleeding may occur.
Um Verletzungen der Lunge und der inneren Organe zu verhindern, können beispielsweise beim Punktieren spezielle, als „Verresnadeln" bezeichnete Nadeln verwendet werden, die im Fachgebiet bereits seit langem bekannt sind. Verresnadeln erlauben das Durchstechen von hartem Material (Muskelgewebe, Rippenfell), verhindern aber ein Verletzten von weichem Material (Lungenfell, Lungengewebe). Zu diesem Zweck besteht eine Verresnadel aus einer Außennadel mit einem scharfen distalen Ende (ähnlich einer Kanüle), in deren Lumen sich eine Innensonde erstreckt, die eine stumpfe Sondenspitze aufweist. Die Innensonde ist mittels einer Feder nach vorne hin vorgespannt, sodass ihre stumpfe Sondenspitze über die Spitze der Außennadel heraussteht. Beim Durchstechen eines verhältnismäßig festen Gewebes, wie etwa der Brustmuskulatur, wird die Sondenspitze gegen die Federkraft in die Außennadel hinein zurückgeschoben, sodass das scharfe Ende der Außennadel freiliegt, und wie eine normale Kanülenspitze in das Gewebe eindringen kann. Sobald die Nadelspitze in weicheres Gewebe gelangt, drückt sich die Sondenspitze durch die Federkraft wieder aus der Außennadel heraus, und drängt dabei das weichere Gewebe von der Spitze der Außennadel weg, sodass das Gewebe nicht beschädigt wird. Um die Verresnadel wie eine herkömmliche Kanüle verwenden zu können, ist die Sonde hohl ausgebildet, wobei die distale Öffnung nicht an der Spitze, sondern seitlich davon vorgesehen ist. Die Verwendung einer Verresnadel in einem medizinischen Instrument für eine Pleurapunktion ist beispielsweise in der DE 693 28 254 beschrieben.For example, in order to prevent injury to the lung and internal organs, special puncturing needles known in the art may be used, which are known in the art for a long time an injured person of soft material (lung skin, lung tissue) .For this purpose, a Verresnadel consists of an outer needle with a sharp distal end (similar to a cannula), in whose lumen extends an inner probe having a blunt probe tip Spring is biased forward so that its blunt probe tip protrudes beyond the tip of the outer needle When piercing a relatively firm tissue, such as the chest muscles, the probe tip is pushed back against the spring force into the outer needle, exposing the sharp end of the outer needle, and like a normal cannula can penetrate into the tissue. As the needle tip penetrates softer tissue, the probe tip pushes out of the outer needle again, forcing the softer tissue away from the tip of the outer needle so that it does not damage the tissue. In order to use the Verresnadel like a conventional cannula, the probe is hollow, with the distal opening is not provided at the top, but laterally therefrom. The use of a Verresnadel in a medical instrument for a Pleurapunktion is described for example in DE 693 28 254.
Die DE 693 28 254 offenbart ein an einem Kathetereinlass vorgesehenes Kugelventil, bei dem, sobald die Verresnadel aus dem Katheter herausgezogen wird, eine Sperrkugel den Nadeleinlass beziehungsweise das Abschlussorgan des Pleurapunktionskatheters verschließt, um das Eindringen von Luft in den Pleuraraum zu verhindern. Dabei wird die Sperrkugel, die zuvor von der Nadel in der Ventilkammer an den Rand gedrängt war, von einer parallel zur Nadel verschiebbaren, zum distalen, konisch ausgebildeten Kammerende hin vorgespannten Vorspanneinrichtung in den konische Kammerausgang hmeingedrückt, sobald die Nadel diesen freigibt. Der Kopf des Katheters weist eine Abzweigung auf, von der ein Schlauch zu einer Absaugeinheit führt. Auch bei einem transparenten Gehäuses ist es von außen kaum erkennbar, ob die kleine Sperrkugel nach dem Herausziehen der Nadel ihre korrekte Position angenommen hat. Dies ist nachteilig, da bereits ein geringfügiger Lagefehler der Kugel, etwa wenn die Kugel seitlich verklemmt ist, zu einer unerkannten Undichtheit des Ventils führen könnte, sodass die Sicherheit des Ventils nicht gewährleistet scheint. Auch die geringe Dichtflächen der Kugel, die im Grunde nur aus zwei kleinen kreisförmigen Bereichen bestehen, lässt befürchten, dass die kleine Sperrkugel das Ventil nicht ausreichend abzudichten vermag. In zunehmenden Maße werden in jüngerer Zeit Rückschlagventile aus einem elastischen Material, wie z.B. Gummi oder einem anderen Elastomer, im medizinischen Bereich verwendet. Diese Ventile bestehen aus einem im Allgemeinen einteiligen Körper, der meist eine innen hohle, im Wesentlichen zylindrische Form aufweist, und an einer Seite keilförmig zusammenläuft, sodass an der Keilspitze der innere Hohlraum durch zwei aneinander anliegende Dichtlippen abgeschlossen ist. Diese Ventile werden im Allgemeinen als Lippenventile, oder aufgrund ihrer Form als (Enten-) Schnabelventile bezeichnet. Aufgrund ihres einfachen Aufbaus sind solche Ventile in vielen Ausbildungen verfügbar, wobei die Spitze nicht immer keilförmig sein muss, sondern bei einigen Modellen auch konisch zulaufend oder kreuzförmig (ähnlich der Form eines Kreuzschraubenziehers) ausgebildet sein kann. Versuche des Anmelders, Schnabelventile als Katheter- Abschlussorgan zu verwenden, führten jedoch zur Erkenntnis, dass die erforderliche Betriebssicherheit mit solchen Ventilen alleine nicht gewährleistet werden kann, da das Ventil den Durchlass nach dem Entfernen der Nadel in beide Richtungen zuverlässig sperren müsste, und Schnabelventile nur in einer Richtung eine hohe Schließkraft bieten. Auch neigt das für Schnabelventile verwendete elastomere Material dazu, sich bleibend zu verformen, wenn die Führungsnadel für längere Zeit im Ventil verbleibt, wie dies etwa bei Kathetern der Fall ist, die bereits ab Werk mit einer eingesetzten Führungsnadel versehen sind.DE 693 28 254 discloses a ball valve provided on a catheter inlet, in which, as soon as the needle Verresnadel is pulled out of the catheter, a locking ball closes the needle inlet or the closing member of the pleural function catheter to prevent the ingress of air into the Pleuraraum. In this case, the blocking ball, which was previously urged by the needle in the valve chamber to the edge, from a parallel to the needle displaceable, biased towards the distal, conical chamber end biased biasing device in the conical chamber outlet depressed as soon as the needle releases this. The head of the catheter has a branch from which a tube leads to a suction unit. Even with a transparent housing, it is hardly recognizable from the outside whether the small blocking ball has assumed its correct position after pulling out the needle. This is disadvantageous because even a slight positional error of the ball, such as when the ball is jammed laterally, could lead to unrecognized leakage of the valve, so that the safety of the valve does not seem guaranteed. Even the small sealing surfaces of the ball, which basically consist of only two small circular areas, can be feared that the small locking ball is not able to adequately seal the valve. Increasingly, non-return valves made of an elastic material such as rubber or other elastomer are being used in the medical field recently. These valves consist of a generally one-piece body, which usually has an inwardly hollow, substantially cylindrical shape, and wedge-shaped converges on one side, so that at the wedge tip of the inner cavity is closed by two adjoining sealing lips. These valves are commonly referred to as lip valves, or due to their shape as (duck) beak valves. Because of their simple construction, such valves are available in many designs, wherein the tip does not always have to be wedge-shaped, but may also be tapered or cross-shaped (similar to the shape of a Phillips screwdriver) in some models. Applicant's attempts to use beak valves as a catheter terminator have, however, led to the realization that the required operational reliability can not be guaranteed with such valves alone, since the valve would have to reliably block the passage in both directions after removal of the needle, and beak valves only provide a high clamping force in one direction. Also, the elastomeric material used for beak valves tends to deform permanently when the guide needle remains in the valve for a long time, as is the case with catheters already provided with an inserted guide needle in the factory.
Es ist das Ziel der Erfindung, ein selbstschließendes Abschlussorgan der eingangs genannten Art zu schaffen, das die Nachteile des Standes der Technik überwindet. Das Abschlussorgan soll nach dem Herausziehen des Einschubelements das Katheterende sicher, dicht und steril verschließen, unabhängig davon, ob das Einschubelement schon vor längerer Zeit, also etwa bei der Herstellung des Ventils, oder erst kurz zuvor in das Ventil eingesteckt worden ist. Diese und andere Ziele der Erfindung werden dadurch erzielt, dass der Verschlusskörper in einer Kammer im Inneren des Gehäuses im Wesentlichen quer zurIt is the object of the invention to provide a self-closing closure member of the type mentioned, which overcomes the disadvantages of the prior art. The closure member should close the catheter end safely, tightly and sterile after pulling out the insertion element, regardless of whether the insert element has been inserted into the valve a long time ago, ie, for example, during the production of the valve, or just recently. These and other objects of the invention are achieved by the Closure body in a chamber in the interior of the housing substantially transverse to
Längsachse des Durchlasses verschiebbar gelagert und vom Einschubelement in seiner geöffneten Lage gehalten und von einem Spannelement in Schließrichtung vorgespannt ist.Slidably mounted longitudinal axis of the passage and held by the insert member in its open position and is biased by a clamping element in the closing direction.
Die abdichtende Wirkung des Verschlusselements kann erhöht werden, indem die Innenwandung der Kammer und der Außenmantel des Verschlusskörpers zumindest imThe sealing effect of the closure element can be increased by the inner wall of the chamber and the outer shell of the closure body at least in
Bereich des Durchlasses konisch ineinanderpassend ausgebildet sind, wobei der Konus desRegion of the passage are formed conically mating, wherein the cone of the
Verschlusskörpers in der Schließstellung durch das Spannelement in den Konus der Kammer hineingedrückt ist. In der Schließstellung erhöht die Keilwirkung den Anpressdruck an denClosure body is pressed in the closed position by the clamping element in the cone of the chamber. In the closed position, the wedge effect increases the contact pressure on the
Dichtungsflächen und verbessert somit die Abdichtung. Diese Ausführungsform verbessert auch die Betriebssicherheit, da in der geöffneten Stellung der Außenmantel desSealing surfaces and thus improves the seal. This embodiment also improves operational safety, as in the open position of the outer jacket of the
Verschlusskörpers von der Innenwandung der Kammer beabstandet ist, sodass einClosure body is spaced from the inner wall of the chamber, so that a
Verklemmen des Verschlusskörpers verhindert wird.Jamming of the closure body is prevented.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform können an der Innenwandung derIn a further advantageous embodiment, on the inner wall of the
Kammer und am Außenmantel des Verschlusskörpers an zumindest einer Seite der Kammer bzw. des Verschlusskörpers parallel gegenüberliegende, den Durchläse querende, ebeneChamber and on the outer surface of the closure body on at least one side of the chamber or the closure body parallel opposite, the Durchläse crossing, level
Dichtflächen vorgesehen sein.Be provided sealing surfaces.
Dabei kann es vorteilhaft sein, wenn die parallelen Dichtflächen in der Schließstellung vom Spannelement keilartig aneinandergedrückt sind. Dies erhöht den Anpressdruck derIt may be advantageous if the parallel sealing surfaces are pressed in a wedge-like manner in the closed position by the clamping element. This increases the contact pressure of the
Dichtflächen und somit die abdichtende Wirkung. In vorteilhafter Weise kann an zumindest einer Dichtfläche zumindest einSealing surfaces and thus the sealing effect. In an advantageous manner, at least one can be provided on at least one sealing surface
Dichtungselement vorgesehen sein.Be provided sealing element.
Um die Bedienungssicherheit zu erhöhen, kann in der Schließstellung der Einlass für das Einschubelement in einer in dem Verschlusskörper vorgesehenen Sackbohrung münden.In order to increase operating safety, in the closed position, the inlet for the insertion element can open into a blind bore provided in the closure body.
Dadurch ist es nicht mehr möglich, den Verschlusskörper von der Einlassöffnung her, etwa mit einer Nadel oder einem Draht, in die geöffnete Stellung zu verschieben, sobald derAs a result, it is no longer possible to move the closure body from the inlet opening, such as with a needle or a wire, into the open position as soon as the
Verschlusskörper, nach dem Herausziehen des Einschubelements, seine Schließstellung eingenommen hat.Closure body, after pulling out of the insertion element, has taken its closed position.
In vorteilhafter Weise kann das Spannelement eine Druckfeder sein, die zwischen einem die Kammer abschließenden Gehäusedeckel und dem Verschlusskörper eingespannt ist. Druckfedern sind besonders kostengünstig verfügbar; überdies erlaubt dieseAdvantageously, the tensioning element may be a compression spring which is clamped between a housing cover closing off the chamber and the closure body. Compression springs are particularly inexpensive available; moreover, this allows
Ausführungsform eine sehr einfache Montage, indem die Druckfeder im unbelasteten Zustand über dem Verschlusskörper in die Kammer eingesetzt wird, und der Gehäusedeckel beimEmbodiment of a very simple assembly by the compression spring is inserted in the unloaded state on the closure body in the chamber, and the housing cover during
Verschließen der Kammer die Feder gleichzeitig vorspannt. Bei der Montage kann das Einschubelement bereits vor dem Spannen des Spannelements in den von Gehäuse und Verschlusskörper ausgebildeten Durchlass eingeführt werden. Das Abschlussorgan kann dann mit dem medizinischen Instrument, mit dem es verwendet wird, steril abgepackt und dann vom Arzt verwendungsfertig der Verpackung entnommen werden. Sobald das Einschubelement aus dem Abschlussorgan herausgezogen wird, schließt das Abschlussorgan selbsttätig den Durchlass, wobei es nach dem „Einschnappen" des Verschlusskörpers vorzugsweise nicht mehr möglich ist die Sperrung durch nochmaliges Einschieben des Einschubelements zu lösen.Closing the chamber biases the spring at the same time. In the assembly, the Insertion element are already introduced before the clamping of the clamping element in the passage formed by the housing and closure body. The closure organ may then be packaged in a sterile condition with the medical instrument with which it is used and then removed from the package ready for use by the physician. As soon as the insertion element is pulled out of the closure member, the closure member automatically closes the passage, wherein it is preferably no longer possible to release the blocking by reinserting the insertion element after "snapping" the closure body.
Sollte dennoch ein späteres Öffnen des Abschlussorgans gewünscht sein, kann eine weitere erfindungsgemäße Ausführungsform vorsehen, dass in das Abschlussorgan ein von außen her gegen die Kraftrichtung des Spannelements drückendes Rückstellelement für den Verschlusskörper einschiebbar ist. Ein solches Rückstellelement ist auch dann erforderlich, wenn das Abschlussorgan nicht mit einem vorab eingesetzten Einschubkörper versehen ist, sondern dieser erst unmittelbar vor der Verwendung eingesetzt werden soll. Die Erfindung betrifft weiters ein medizinisches Gerät in Form eines Katheters zumHowever, should a later opening of the closure element be desired, a further embodiment according to the invention can provide for a restoring element for the closure body, which is pressed against the force direction of the tension element from the outside, to be inserted into the closure element. Such a return element is also required if the closure member is not provided with a previously inserted insert body, but this should be used immediately before use. The invention further relates to a medical device in the form of a catheter for
Zu-, bzw. Abführen von Fluid in, bzw. aus Körperhöhlen, wobei der Katheter am proximalen Ende eines der oben dargelegten Abschlussorgane mit einem in den Durchlass des Abschlussorgans führenden Einlass für ein insbesondere als Hohl- oder Verres-Nadel ausgebildetes Einschubelement aufweist und wobei im Bereich zwischen dem Abschlussorgan und dem zum Einführen in den Körper vorgesehenen Bereich des Katheterschafts ein abschließbarer Abzweigeanschluss vorgesehen ist. Das Abschlussorgan dient bei diesem erfindungsgemäßen medizinischen Gerät als Einlass für das Einschubelement, das vor allem als Führungshilfe beim Setzten des Katheters verwendet, und nach dem Setzten aus dem Katheter entfernt wird. Das eigentliche verwendete Katheterlumen verläuft dann über den Abzweigeanschluss. Der Abzweigeanschluss kann beispielsweise in einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung zu einer Saugpumpeneinheit führen, mit der Körpersekret abgesaugt wird. Falls das Abschlussorgan eine Rückstellvorrichtung aufweist, kann es auch nach dem Herausziehen der Führungshilfe verwendet werden, etwa zum Einbringen von Injektionen. Bei manchen Kathetern, insbesondere bei Kathetern für eine Pleurapunktion, kann es aber aus Sicherheitsgründen angezeigt sein, wenn das Abschlussorgan, sobald es einmal die Schließstellung eingenommen hat, nicht mehr geöffnet werden kann. In vorteilhafter Weise kann das Einschubelement ab Werk in das Abschlussorgan eingesetzt sein. Bei einem erfϊndungsgemäßen Verfahren zur Herstellung eines selbstschließenden medizinischen Abschlussorgans wird ein Einschubelement in einem durch ein Gehäuse hindurch und durch einen in einer Kammer des Gehäuses angeordneten Verschlusskörper hindurch, beziehungsweise an diesem vorbei verlaufenden fluchtenden Durchlass angeordnet und danach die Kammer mit einem Gehäusedeckel verschlossen, wobei ein zwischen dem Verschlusskörper und dem Gehäusedeckel vorgesehenes Spannelement beim Anbringen bzw. Schließen des Gehäusedeckels unter Belastung des Verschlusskörpers in seine Schließrichtung vorgespannt wird.Supplying or discharging fluid into or out of body cavities, wherein the catheter has at the proximal end of one of the closure organs set out above with an inlet leading into the passage of the closure member for an insertion element, in particular as a hollow or Verres needle a lockable branch connection is provided in the region between the closure member and the area of the catheter shaft intended to be introduced into the body. The closure member is used in this medical device according to the invention as an inlet for the insertion element, which is mainly used as a guide to the setting of the catheter, and is removed after setting out of the catheter. The actual catheter lumen used then passes over the branch port. The branch connection can, for example, in an advantageous embodiment of the invention lead to a suction pump unit, is sucked with the body secretions. If the closure member has a reset device, it may also be used after pulling out the guide aid, such as for injecting. However, for some catheters, especially catheters for a pleural function, it may be indicated for safety reasons, once the closure member, once it has taken the closed position, can not be opened. In an advantageous manner, the insert element can be inserted from the factory into the closure member. In a method according to the invention for producing a self-closing medical closure element, a push-in element is arranged in a closure body arranged through a housing and through a closure body arranged in a chamber of the housing, or aligned passage passing therethrough, and then the chamber is closed with a housing cover, wherein between the closure body and the housing cover provided clamping element during attachment or closing of the housing cover is biased under load of the closure body in its closing direction.
In vorteilhafter Weise kann dabei die Kammer vom Gehäusedeckel unter fixem Einrasten verschlossen werden.In an advantageous manner, the chamber can be closed by the housing cover with a fixed engagement.
Die Erfindung wird nunmehr anhand der beiliegenden Zeichnungen detailliert beschrieben. Es zeigenThe invention will now be described in detail with reference to the accompanying drawings. Show it
Fig. 1 eine Schnittansicht einer ersten Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Absperrorgans in geöffneter Stellung mit einem eingesetzten Einschubelement, Fig. 2 eine Schnittansicht desselben erfindungsgemäßen Absperrorgans in der1 is a sectional view of a first embodiment of a shut-off device according to the invention in the open position with an inserted insertion element, Fig. 2 is a sectional view of the same obturator according to the invention in the
Schließstellung,Closed position,
Fig. 3 eine schaubildliche Darstellung eines erfindungsgemäßen Pleurapunktionskatheter-Sets mit einer in den Katheter eingeführten Verres-Nadel und einem an den Abzweigeanschluss angeschlossenen Pumpeinrichtungs-T-Stück, Fig. 4 eine Schnittansicht einer zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen3 is a perspective view of a pleural function catheter set according to the invention with a Verres needle inserted into the catheter and a pump device tee connected to the branch connection. FIG. 4 is a sectional view of a second embodiment of the invention
Absperrorgans in geöffneter Stellung,Obturator in the open position,
Fig. 5 eine Schnittansicht desselben erfindungsgemäßen Absperrorgans in der Schließstellung,5 is a sectional view of the same obturator according to the invention in the closed position,
Fig. 6 eine Schnittansicht einer dritten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Absperrorgans in geöffneter Stellung,6 is a sectional view of a third embodiment of the obturator according to the invention in the open position,
Fig. 7 eine Schnittansicht desselben erfmdungsgemäßen Absperrorgans in der Schließstellung,7 is a sectional view of the same obturator according to the invention in the closed position,
Fig. 8 in schaubildlicher Darstellung eine vierte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Absperrorgans, und Fig. 9 in schaubildlicher Darstellung eine fünfte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Absperrorgans mit einem verlängerten Verschlusskörpers, der gleichzeitig als Rückstellelement dient. Eine erste Ausführungsform der Erfindung wird nunmehr mit Bezugnahme auf die Fig. 1 und 2 beschrieben. Die Figuren zeigt ein erfindungsgemäßes Abschlussorgan 1, welches aus einem Gehäuse 2, einem Verschlusskörper 3, einem Spannelement 6 und einem Gehäusedeckel 8 besteht. Der Verschlusskörper 3 ist im Gehäuse 2 in einer Kammer 7 angeordnet, wobei die Innenwandung der Kammer 7 eine zu der Form des Verschlusskörpers 3 passende konische Form aufweist. Das Abschlussorgan 1 weist in der in Fig. 1 dargestellten, geöffneten Lage quer zur Kammer 7 des Gehäuses 2 einen Durchlass 4 auf, der von einem Einschubelement 5 durchsetzt ist. Der Durchlass 4 besteht aus drei Abschnitten, einem an dem Gehäuse 2 vorgesehenen Einlass 9 an einer Seite der Kammer 7, einem dem Einlass 9 gegenüberliegenden Ausgang 20 und einer Durchgangsbohrung 19 im Verschlusskörper 3. Die Innenwandung des Einlasses 9 ist vorzugsweise entsprechend den bekannten Normen für Luer- Verbinder konisch ausgebildet.Fig. 8 is a perspective view of a fourth embodiment of the obturator according to the invention, and Fig. 9 is a perspective view of a fifth embodiment of the obturator according to the invention with an elongated closure body, which also serves as a return element. A first embodiment of the invention will now be described with reference to FIGS. 1 and 2. The figures show an inventive closure member 1, which consists of a housing 2, a closure body 3, a clamping element 6 and a housing cover 8. The closure body 3 is arranged in the housing 2 in a chamber 7, wherein the inner wall of the chamber 7 has a matching to the shape of the closure body 3 conical shape. The closure member 1, in the illustrated in Fig. 1, open position transversely to the chamber 7 of the housing 2 on a passage 4, which is penetrated by an insertion element 5. The passage 4 consists of three sections, one provided on the housing 2 inlet 9 on one side of the chamber 7, an inlet 9 opposite the outlet 20 and a through hole 19 in the closure body 3. The inner wall of the inlet 9 is preferably in accordance with the known standards for Luer connector conical.
Das obere, offene Ende der Kammer 7 ist durch einen kappenförmigen Gehäusedeckel 8 verschlossen, der mittels eines Schnappverschlusses 21 auf dem Gehäuse befestigt ist. Der Schnappverschluss 21 stellt eine besonders vorteilhafte Ausbildung dar, der Gehäusedeckel 8 könnte jedoch auch auf eine beliebige andere Weise, etwa mittels eines Schraub- oder Bajonettverschlusses, einer Klebe- oder Schweißstelle, einer Presspassung oder auf eine andere bekannte Weise am Gehäuse 2 befestigt sein. Das obere Ende des Verschlusskörpers 3 ragt aus der Kammer 7 heraus in einen von der Kappenform des Gehäusedeckels 8 gebildeten Hohlraum 22, der die Kammer 7 nach oben hin verlängert. Die Bezeichnung „oben" bzw. „unten" bezieht sich dabei ausschließlich auf die in der Figur dargestellte Ausrichtung, das Abschlussorgan 1 ist jedoch in jeder Ausrichtung, unabhängig von der Schwerkraft funktionstüchtig. Zwischen dem Gehäusedeckel 8 und dem Verschlusskörper 3 ist ein Spannelement 6 eingeklemmt. Das dargestellte Spannelement 6 ist eine einfache Schraubendruckfeder, es können jedoch auch andere elastische Elemente zu diesem Zweck verwendet werden. Das Spannelement 6 belastet den Verschlusskörper 3 nach unten in Richtung der Kammer 7, sodass der Verschlusskörper 3 nur vom Einschubelement 5 in seiner Position gehalten wird. Sobald das Einschubelement 5 aus dem Abschlussorgan 1 herausgezogen wird, drückt das Spannelement 6 den Verschlusskörper 3 tiefer in die Kammer 7 hinein, sodass der Verschlusskörper 3 die in Fig. 2 dargestellte Schließstellung einnimmt.The upper, open end of the chamber 7 is closed by a cap-shaped housing cover 8, which is fastened by means of a snap closure 21 on the housing. The snap closure 21 represents a particularly advantageous embodiment, but the housing cover 8 could also be attached to the housing 2 in any other way, such as by means of a screw or bayonet closure, an adhesive or weld, a press fit or any other known manner. The upper end of the closure body 3 projects out of the chamber 7 into a cavity 22 formed by the cap shape of the housing cover 8, which extends the chamber 7 upwards. The term "top" or "bottom" refers exclusively to the orientation shown in the figure, the closure member 1, however, is functional in any orientation, regardless of gravity. Between the housing cover 8 and the closure body 3, a clamping element 6 is clamped. The clamping element 6 shown is a simple helical compression spring, but it can also be used other elastic elements for this purpose. The clamping element 6 loads the closure body 3 downwards in the direction of the chamber 7, so that the closure body 3 is held only by the insertion element 5 in its position. As soon as the insertion element 5 is pulled out of the closure member 1, the clamping element 6 presses the closure body 3 deeper into the chamber 7, so that the closure body 3 assumes the closed position shown in FIG.
Der Verschlusskörper 3 kann in der Kammer 7, etwa durch eine Führungsnut oder durch eine seitliche Abflachung, die mit einer entsprechenden, an der Außenwandung der Kammer vorgesehenen Führungsfläche zusammenwirkt, gegen ein Verdrehen gesichert sein. Dies ist jedoch nicht unbedingt erforderlich, da der Verschlusskörper 3 nach dem Zusammenbau vom Einschubelement 5 in der geöffneten Stellung gehalten wird und von diesem gegen ein Verdrehen gesichert ist. Nach dem Herausziehen des Einschubelements 5, wenn der Verschlusskörper 3 seine Schließstellung eingenommen hat, darf es in vielen Fällen aus Sicherheitsgründen nicht möglich sein, die Ausgangsposition — also die geöffnete Stellung mit intaktem Durchlass 4 - wiederherzustellen. Es ist daher unerheblich, ob der Verschlusskörper 3 sich beim Einnehmen der Schließstellung gegenüber der geöffneten Stellung verdreht, sodass bei Ausführungsformen die keine Rückstellmöglichkeit aufweisen, auf eine Verdrehsicherung verzichtet werden kann. Aufgrund der konischen Form des Verschlusskörpers 3 (und der entsprechenden konischen Form der Kammer 7) besteht in der geöffneten Stellung (Fig. 1) zwischen dem Verschlusskörper 3 und der Innenwandung der Kammer 7 ein kleiner Spalt 23, dessen breite von der Hubweite des Verschlusskörpers 3 und vom Winkel des Konus abhängig ist. Dieser Spalt 23 stellt sicher, dass der Verschlusskörper 3 in der geöffneten Stellung ausreichen locker in der Kammer 7 geführt ist, und nach dem Herausziehen des Einschubelements 5 zuverlässig in die Schließstellung gedrückt wird. Die konische Form hat den weiteren Vorteil, dass der Außenkonus des Verschlusskörpers 3 in der Schließstellung (Fig. 2) vom Spannelement 6 fest in den Innenkonus der Kammer 7 gedrückt wird und somit eine zuverlässige Abdichtung gewährleistet ist. Wie in Fig. 2 zu erkennen ist, steht der Verschlusskörper 3 in der Schließstellung nicht am Boden der Kammer 7 an, sondern wird vom Innenkonus der Kammer 7 formschlüssig gehalten.The closure body 3 can be secured in the chamber 7 against rotation, for instance by a guide groove or by a lateral flattening which cooperates with a corresponding guide surface provided on the outer wall of the chamber. However, this is not absolutely necessary, since the closure body 3 is held by the insertion element 5 in the open position after assembly and is secured by this against rotation. After pulling out of the insertion element 5, when the closure body 3 has taken its closed position, it may not be possible in many cases for security reasons, the starting position - ie the open position with intact passage 4 - restore. It is therefore irrelevant whether the closure body 3 is rotated when taking the closed position relative to the open position, so that in embodiments which have no reset option, can be dispensed with an anti-rotation. Due to the conical shape of the closure body 3 (and the corresponding conical shape of the chamber 7) is in the open position (Fig. 1) between the closure body 3 and the inner wall of the chamber 7, a small gap 23 whose width of the stroke of the closure body. 3 and is dependent on the angle of the cone. This gap 23 ensures that the closure body 3 is sufficiently guided in the open position in the chamber 7, and after pulling out of the insertion element 5 is reliably pressed into the closed position. The conical shape has the further advantage that the outer cone of the closure body 3 is pressed firmly into the inner cone of the chamber 7 by the clamping element 6 in the closed position (FIG. 2) and thus a reliable sealing is ensured. As can be seen in Fig. 2, the closure body 3 is not in the closed position at the bottom of the chamber 7, but is held by the inner cone of the chamber 7 positively.
Das oben beschriebene Abschlussorgan 1 kann verhältnismäßig einfach in Serie produziert werden. Es wird vorzugsweise bereits ab Werk mit einem eingesetzten Einschubelement 5 versehen und kann derart vorgefertigt steril verpackt in den Handel gelangen. Das Gehäuse 2, der Verschlusskörper 3 und der Gehäusedeckel 8 können als günstige Spritzgussteile hergestellt werden, was besonders bei Einwegartikeln von Vorteil ist. Der Zusammenbau des Abschlussorgans 1 kann automatisiert unter sterilen Bedingungen erfolgen oder gegebenenfalls auch von Hand erfolgen.The closure member 1 described above can be relatively easily produced in series. It is preferably already provided from the factory with an inserted insertion element 5 and can get such a prefabricated sterile packed in the trade. The housing 2, the closure body 3 and the housing cover 8 can be produced as inexpensive injection-molded parts, which is particularly advantageous for disposable articles. The assembly of the closure member 1 can be done automatically under sterile conditions or possibly also done by hand.
Beim Zusammenbau wird zuerst der Verschlusskörper 3 in die Kammer 7 eingeführt und die Achse der Durchgangsbohrung 19 mit der Achse des Einlasses 9 bzw. des Ausgangs 20 ausgerichtet. Durch den dadurch geschaffenen Durchlass 4 kann nun das Einschubelement 5 eingeführt werden. Es wäre auch möglich, den Verschlusskörper 3 nicht mit einer Durchgangsbohrung 19 sondern mit einer Durchgangsnut am Boden des Verschlusskörpers herzustellen oder auch einen Verschlusskörper zu verwenden, der - ähnlich einem einfachen Stoppel - gar keinen Durchgang aufweist, wobei solch ein Verschlusskörper mit seiner Unterseite (bzw. mit der Durchgangsnut) gegen das Einschubelement gedrückt würde. Solch ein Verschlusskörper würde es ermöglichen, zuerst das Einschubelement in den im Gehäuse vorgesehenen Durchlass einzuführen, und dann erst den Verschlusskörper in die Kammer einzuführen. Eine solche Ausführung wird ohne dargestellt zu sein der Vollständigkeit halber aufgeführt.During assembly, the closure body 3 is first inserted into the chamber 7 and the axis of the through-hole 19 is aligned with the axis of the inlet 9 and the outlet 20, respectively. Through the passage 4 thus created, the insertion element 5 can now be introduced. It would also be possible to make the closure body 3 not with a through hole 19 but with a through groove at the bottom of the closure body or to use a closure body, which - like a simple stubble - has no passage, such a closure body with its bottom (or With the passageway groove) would be pressed against the insertion element. Such a closure body would make it possible first to insert the insertion element into the passage provided in the housing, and then first to introduce the closure body into the chamber. Such an embodiment is shown without being shown for the sake of completeness.
Je nach vorgesehener Verwendung kann das Einschubelement 5 ein Hohl- oder Verresnadel, eine Kanüle, ein Führungsdrat, ein optischer Leiter oder ähnliches sein. Nachdem das Einschubelement 5 und der Verschlusskörper 3 im Gehäuse angeordnet worden sind, wird das Spannelement 6 im Gehäusedeckel 8 (oder auch auf dem Verschlusskörper 3) angeordnet, der Gehäusedeckel 8 auf das Gehäuse 2 aufgesetzt und mittels des Schnappverschlusses 21 unter fixem Einrasten verschlossen. Dabei wird das Spannelement 6 zusammengedrückt und vorgespannt, sodass der Verschlusskörper 3 in Schließrichtung vorgespannt ist, jedoch vom Einschubelement 5 in seiner geöffneten Stellung gehalten wird. Das Gehäuse 2 kann vor oder nach dem Zusammenbau des Abschlussorgans 1 mit dem medizinischen Instrument verbunden werden, mit dem es verwendet werden soll. Es kann auch vorteilhaft sein, wenn das Abschlussorgan mit dem darin eingesetzten Einschubelement 5 erst unmittelbar vor dem Eingriff vom behandelnden Arzt in das medizinisch Instrument, mit dem es verwendet wird, eingesetzt wird. Zu diesem Zweck kann am Gehäuse 2 im Bereich des Ausgangs 20 ein Luer- Verbinder, oder ein anderes geeignetes Verbindungselement vorgesehen sein.Depending on the intended use, the insertion element 5 may be a hollow or Verresnadel, a cannula, a Führungsdrat, an optical conductor or the like. After the insertion element 5 and the closure body 3 have been arranged in the housing, the clamping element 6 in the housing cover 8 (or on the closure body 3) is arranged, the housing cover 8 is placed on the housing 2 and closed by means of the snap closure 21 with a fixed engagement. In this case, the clamping element 6 is compressed and biased so that the closure body 3 is biased in the closing direction, but is held by the insertion element 5 in its open position. The housing 2 may be connected to the medical instrument with which it is to be used before or after assembly of the closure member 1. It can also be advantageous if the closure member with the insertion element 5 inserted therein is only inserted by the attending physician into the medical instrument with which it is used until immediately before the procedure. For this purpose, a Luer connector, or another suitable connecting element may be provided on the housing 2 in the region of the output 20.
Das Abschlussorgan 1 kann bereits ab Werk mit einem für einen Eingriff vorbereiteten Katheter verbunden sein, insbesondere mit einem Pleurapunktionskatheter, wie er bei einer Pleuradrainage zur Verwendung kommt. Eine beispielhafte Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Pleurapunktionskatheters, der ein solches Abschlussorgan 1 verwendet, ist in Fig. 3 dargestellt.The closure member 1 can be already connected ex works with a prepared for an intervention catheter, in particular with a pleural function catheter, as it comes in a pleural drainage for use. An exemplary embodiment of a pleural function catheter according to the invention, which uses such a closure member 1 is shown in Fig. 3.
Der Katheter 12 gemäß Fig. 3 besteht im Wesentlichen aus einem Katheterschaft 13 und einem Katheterkopf 24. Am Katheterkopf 24 ist ein Einlass 9, ein Abschlussorgan 1, ein händisch betätigbarer Kükenhahn 25 und ein Abzweigeanschluss 14 vorgesehen. An den Abzweigeanschluss 14 ist über einen Verbindungsschlauch 26 eine Saugpumpeneinheit 15 angeschlossen. Das Abschlussorgan 1 entspricht dem in den Fig. 1 und 2 dargestellten erfindungsgemäßen Abschlussorgan 1. Das vom Einlass 9 durch das Abschlussorgan 1, den Kükenhahn 25 und den Katheterschaft 13 bis zum distalen Ende des Katheterschafts 13 verlaufende gerade Lumen des Katheters ist von einer Verres-Nadel 10 durchsetzt, wobei die Verres-Nadel 10 gleichzeitig für das Abschlussorgan 1 als Einschubelement dient und den Verschlusskörper 3 in der geöffneten Stellung zurückhält.The catheter 12 according to FIG. 3 consists essentially of a catheter shaft 13 and a catheter head 24. Provided on the catheter head 24 are an inlet 9, a closure member 1, a manually operable plug cock 25 and a branch connection 14. At the branch connection 14, a suction pump unit 15 is connected via a connecting hose 26. The closure member 1 corresponds to that shown in FIGS. 1 and 2 Closing member 1 according to the invention. The straight lumen of the catheter running from the inlet 9 through the closure member 1, the plug cock 25 and the catheter shaft 13 to the distal end of the catheter shaft 13 is penetrated by a Verres needle 10, the Verres needle 10 being simultaneously inserted for the Closing member 1 serves as a push-in element and holds the closure body 3 in the open position.
Die dargestellte Anordnung kann ab Werk steril verpackt sein und dem behandelnden Arzt als fertiges Pleurapunktions-Kit zur Verfügung gestellt werden. Nachdem der Patient vorbereitet wurde verwendet der Arzt den fertig vorbereiteten Katheter und führt mithilfe der Verres-Nadel 10 die Pleurapunktion durch. Sobald der Katheterschaft an der richtigen Position angeordnet ist, was mit bildgebenden Verfahren geprüft bzw. beobachtet werden kann, zieht der Arzt die Verres-Nadel 10 im Katheter bis hinter den Kükenhahn 25 zurück und verschließt diesen von Hand. Dann wird die Verres-Nadel 10 ganz aus dem Katheter herausgezogen, wobei der Verschlusskörper 3 im Abschlussorgan 1 freigegeben und vom Spannelement 6 in die Sperrlage gedrückt wird. Es ist nicht zwingend erforderlich, einen eigenen Kükenhahn 25 vorzusehen, da schon das Abschlussorgan 1 alleine den Kathetereinlass zuverlässig verschließt. Aufgrund des hohen Risikos, das bei einer Pleurapunktion von einer fehlerhaften Abdichtung des Kathetereinlasses ausgeht, ist es jedoch bevorzugt, als doppelte Sicherheit auch noch diese händische Absperrung zu ermöglichen. Das eigentliche zur Körperhöhle führende Lumen, das für dieThe arrangement shown may be sterile packed from the factory and provided to the attending physician as a completed pleural function kit. After the patient has been prepared, the doctor uses the prepared catheter and performs the pleural function using the Verres needle 10. Once the catheter shaft is placed in the correct position, which can be monitored by imaging, the physician retracts the Verres needle 10 in the catheter to behind the plug cock 25 and closes it by hand. Then, the Verres needle 10 is completely pulled out of the catheter, wherein the closure body 3 is released in the closing member 1 and pressed by the clamping element 6 in the locked position. It is not absolutely necessary to provide a separate plug cock 25, since even the closure member 1 alone reliably closes the catheter inlet. However, due to the high risk that a pleural function is based on a faulty sealing of the catheter inlet, it is also preferred to allow this manual barrier as double security. The actual lumen leading to the body cavity, which is responsible for the
Behandlungsmaßnahmen - also etwa das Abpumpen von im Pleuralraum angesammeltem Sekret - genutzt wird, verläuft über den Abzweigeanschluss 14. In der in Fig. 3 dargestellten Ausführungsform führt der Abzweigeanschluss 14 beispielsweise über einen Verbindungsschlauch 26 zu einer ebenfalls vom Anmelder der vorliegenden Erfindung entwickelten Saugpumpeneinheit 15, deren Ausbildung und Funktionsweise in der österreichischen Patentanmeldung A361/08, eingereicht am 5.3.2008, beschrieben ist.In the embodiment illustrated in FIG. 3, the branch connection 14 leads, for example via a connecting tube 26, to a suction pump unit 15 likewise developed by the applicant of the present invention, FIG. the training and functioning of which is described in the Austrian patent application A361 / 08 filed on 5.3.2008.
Die als T-Stück ausgebildete Saugpumpeneinheit 15 besteht im Wesentlichen aus einem Stielteil 52 und einem Querteil 53. Im Stielteil 52 ist ein Ansaugventil 54 enthalten, wobei der Stielteil 52 über die Leitung 26 mit dem Katheter verbunden ist. Das Ansaugventil 54 lässt eine Strömung in Richtung weg vom Katheter zu. Der Querteil 53 des T-Stückes besitzt im Ast 55 einen Anschluss 56 für einen Sekretbeutel und dem Anschluss 56 gegenüberliegend einen Anschluss 57 für eine Spritze. Im Ast 55 des T-Stückes befindet sich noch ein Rückschlagventil 58, das eine Strömung zum Anschluss 56 des Sekretbeutels zulässt. Wird über eine am Anschluss 57 angesetzte Spritze im T-Stück ein Unterdruck erzeugt, wird das aus der Körperhöhle über den Katheter abzusaugende Medium über die Leitung 26, das Ansaugventil 54, den Stielteil 52 und den Ast 59 des T-Stückes in die Spritze eingesaugt. Das Rückschlagventil 58 verhindert, dass bereits im Sekretbeutel befindliches Medium zurück in die Saugpumpeneinheit 15 dringt. Danach wird mit der Spritze Druck auf das in der Spritze befindliche Medium ausgeübt, sodass dieses aus der Spritze in den Querteil 53 des T-Stücks und über das Rückschlagventil 58 in den am Anschluss 56 angebrachten Sekretbeutel verdrängt wird. Hierbei verhindert das Ansaugventil 54, dass das Medium zurück in den Katheter und weiters gegebenenfalls auch noch in die Körperhöhle gelangt. Der Abzweigeanschluss 14 des Katheters 12 kann jedoch auch zu einer beliebigen anderen Vorrichtung führen, sofern diese für eine Verwendung mit einem Katheter geeignet ist. Auch können, je nach Bedarf, zusätzliche Sicherheitsvorrichtungen vorgesehen sein, beispielsweise kann der Verbindungsschlauch 26 ein weiteres Sicherheitsventil aufweisen oder mit einer einfachen Schlauchquetsche, wie sie im klinischen Bereich häufig verwendet wird, versehen sein.The trained as T-piece suction pump unit 15 consists essentially of a stem portion 52 and a cross member 53. In the stem portion 52, a suction valve 54 is included, wherein the stem portion 52 is connected via the line 26 to the catheter. The suction valve 54 allows flow in the direction away from the catheter. The cross member 53 of the T-piece has in the branch 55 a connection 56 for a secretion bag and the terminal 56 opposite a port 57 for a syringe. In the branch 55 of the T-piece is still a check valve 58, which has a flow to the terminal 56 of the secretion bag allows. If a negative pressure is generated in the T-piece via a syringe attached to the connection 57, the medium to be aspirated from the body cavity via the catheter is sucked into the syringe via the line 26, the suction valve 54, the stem part 52 and the branch 59 of the T-piece , The check valve 58 prevents already located in the secretion bag medium penetrates back into the suction pump unit 15. Thereafter, the syringe is used to apply pressure to the medium in the syringe so that it is displaced from the syringe into the transverse part 53 of the T-piece and via the check valve 58 into the secretion bag attached to the connection 56. In this case, the suction valve 54 prevents the medium from getting back into the catheter and, if appropriate, even into the body cavity. However, the branch port 14 of the catheter 12 may also lead to any other device, as long as it is suitable for use with a catheter. Also, as needed, additional safety devices may be provided, for example, the connecting tube 26 may have another safety valve or be provided with a simple squeeze as commonly used in the clinical field.
Die Figuren 4 und 5 zeigen eine weiter Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Abschlussorgans 101. Fig. 4 zeigt das Abschlussorgan 101 in einer geöffneten Stellung und Fig. 5 das gleiche Abschlussorgan 101 in einer Schließstellung. Das Abschlussorgan 101 unterscheidet sich vom Abschlussorgan 1 der Fig. 1 und 2 darin, dass der Verschlusskörper 103, sowie die Kammer 107 zumindest im Wesentlichen zylindrisch ausgebildet sind. Das Gehäuse 102, der Gehäusedeckel 108 und das Spannelement 106 unterscheiden sich in ihrer Ausbildung und Funktionsweise nur unwesentlich von den entsprechenden Bauteilen der ersten Ausführungsform, sodass sie nicht nochmals näher beschrieben werden. Aufgrund des geraden Verlaufs des Querschnitts des Verschlusskörpers 103 und der Kammer 107 wird der Verschlusskörper 103 dadurch in der Schließstellung gehalten, dass er am Gehäuseboden 126 ansteht. Der Gehäuseboden 126 dient in diesem Fall dem Verschlusskörper 103 als Anschlag, der die Bewegung des Verschlusskörpers 103 nach unten hin begrenzt. Trotz des Anschlags könnte auch diese Ausführungsform eine zumindest minimale konische Form aufweisen, die für die abdichtende Wirkung vorteilhaft wäre. Oberhalb der Durchgangsbolirung 119 ist, parallel zu dieser eine Sackbohrung 118 imFIGS. 4 and 5 show a further embodiment of a closure member 101 according to the invention. FIG. 4 shows the closure member 101 in an open position and FIG. 5 shows the same closure member 101 in a closed position. The closure member 101 differs from the closure member 1 of Figs. 1 and 2 in that the closure body 103, and the chamber 107 are at least substantially cylindrical. The housing 102, the housing cover 108 and the clamping element 106 differ in their design and operation only insignificantly from the corresponding components of the first embodiment, so they will not be described again in detail. Due to the straight course of the cross section of the closure body 103 and the chamber 107 of the closure body 103 is thereby held in the closed position that it rests against the housing bottom 126. The housing bottom 126 serves in this case the closure body 103 as a stop, which limits the movement of the closure body 103 downwards. Despite the stop, this embodiment could also have an at least minimal conical shape, which would be advantageous for the sealing effect. Above the Durchgangssbolirung 119, parallel to this blind bore 118 in
Verschlusskörper 103 vorgesehen, die an der Seite des Einlasses 109 in den Verschlusskörper 103 eingebracht ist, und diesen nicht vollständig durchdringt. Der Begriff „Sackbohrung" bedeutet in diesem Zusammenhang eine Bohrung, die entlang ihrer Bohrungsachse den Verschlusskörper nicht vollständig durchdringt. Dabei ist es unerheblich, ob diese Sackbohrung 118 eine Seitenwandung und einen Boden aufweist, also „ins volle gebohrt" ist, oder, wie im vorliegenden Fall, in einen nach oben offenen Hohlraum mündet. Die Sackbohrung 118 ist an der Stelle angeordnet, die in der Schließstellung des Verschlusskörpers 103 auf den Einlass 109 ausgerichtet ist. Dadurch ist es gänzlich unmöglich, den Verschlusskörper 103 etwa mit einer Nadelspitze aus seiner Schließstellung zu bewegen, falls versehentlich versucht wird, nachträglich eine Nadel oder Kanüle in das Abschlussorgan 101 einzuführen. Um sicherzustellen, dass die Sackbohrung 118 in der Schließstellung richtig auf den Einlass 109 ausgerichtet ist, ist der Verschlusskörper 103 gegen ein Verdrehen gesichert. Eine Verdrehsicherung kann beispielsweise formschlüssig über den Querschnitt des Verschlusskörpers 103 und der Kammer 107 erfolgen, oder es kann eine Führungsnut in dem Verschlusskörper 103 vorgesehen sein, die mit einer in der Kammer 107 angeordneten Führungsfeder in Eingriff ist. Derartige Verdrehsicherungen gehören zum Stand der Technik und sind daher in den Zeichnungen der Übersichtlichkeit wegen nicht dargestellt.Closure body 103 is provided, which is introduced at the side of the inlet 109 in the closure body 103, and this does not completely penetrate. The term "blind hole" in this context means a bore along its bore axis the Closure body does not penetrate completely. It is irrelevant whether this blind bore 118 has a side wall and a bottom, that is, "drilled into the full", or, as in the present case, opens into an upwardly open cavity As a result, it is completely impossible to move the closure body 103 out of its closed position with a needle tip, for example, if an attempt is made inadvertently to insert a needle or cannula into the closure member 101. that the blind bore 118 is correctly aligned with the inlet 109 in the closed position, the closure body 103 is prevented from rotating be provided with one in the Chamber 107 arranged guide spring is engaged. Such anti-rotation devices are state of the art and are therefore not shown in the drawings for the sake of clarity.
Fig. 6 und 7 zeigen eine weitere Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Abschlussorgans 201. Im Unterschied zum Abschlussorgan 101 der Fig. 4 und 5 ist die Kammer des Abschlussorgans 201 der Fig. 6 und 7 nach unten hin offen und der Verschlusskörper 203 ist zu dieser Gehäusebodenöffnung 226 hin deutlich verlängert, sodass die Durchgangsbohrung 219 sich etwa auf halber Höhe des Verschlusskörpers 203 befindet. In der Schließstellung (Fig. 7) ragt daher der verlängerte untere Abschnitt des Verschlusskörpers 203 über die Gehäusebodenöffnung 226 hinaus, sodass der verlängerte Teil des Verschlusskörpers 203 als Rückstellelement 211 dient. Indem das Rückstellelement 211 gegen die Kraft des Spannelements 206 in das Gehäuse hineingedrückt wird, kann der Verschlusskörper 203 wieder in die geöffnete Stellung gebracht werden. Dadurch ist das Abschlussorgan 201 wiederverwendbar. Um zu verhindern, dass der Verschlusskörper 203 zu weit aus der Gehäusebodenöffnung 226 herausragt, bzw. gar aus dem Gehäuse 202 herausfällt, ist die Verdrehsicherung (nicht dargestellt) mit irgendeinem Anschlag gemäß dem Stand der Technik versehen (nicht dargestellt), der die Schließstellung des Verschlusskörpers 203 definiert. Diese Ausführungsform ist insbesondere für Anwendungen eines erfindungsgemäßen Abschlussorgans geeignet, bei denen die Sicherheitsvorkehrungen eine Wiederverwendung des Abschlussorgans zulassen. Eine weitere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Abschlussorgans ist in Fig. 8 gezeigt. Der Verschlusskörper 303 des Abschlussorgans 301 weist eine im Wesentlichen zylindrischer Form auf, wobei an der dem Ausgang 320 des Gehäuses 302 zugewandten Seite des Verschlusskörpers 303 eine ebene Dichtfläche 3316, 416 vorgesehen ist. Die Innenwandung der Gehäusekammer entspricht im Wesentlichen der Form des Verschlusskörpers 303 und weist ebenfalls Dichtflächen auf, wobei die gegenüberliegenden Dichtflächen von Verschlusskörper 303 und Gehäuse 302 auch in der in Fig. 8 dargestellten Schließstellung nicht dicht aneinander anliegen, da an den Dichtflächen 3316, 416 des Verschlusskörpers 303 auf die Dichtfläche des Gehäuses 302 wirkende Dichtungselemente 317, 317' vorgesehen sind, welche in der geöffneten Stellung (nicht dargestellt) die Durchgangsbohrung 319 und den Ausgang 320 gegenüber der Kammer 307, und in der Schließstellung den von der Dichtfläche abgeschlossenen Ausgang 320 gegenüber der Kammer 307 abdichten. Die Dichtungselemente 317, 317' könnten beispielsweise O-Ring- Dichtungen sein, die in entsprechende, in der Dichtungsfläche 3316, 416 vorgesehene Nuten eingelegt sind, aufgrund der einfacheren Herstellung sind die Dichtungselemente 317 jedoch bevorzugter Weise als aus den Dichtungsflächen 3316, 416 vorstehende, mit dem Verschlusskörper 303 einteilig geformte Wülste ausgebildet.6 and 7 show a further embodiment of a closure member 201 according to the invention. In contrast to the closure member 101 of FIGS. 4 and 5, the chamber of the closure member 201 of FIGS. 6 and 7 is open at the bottom and the closure member 203 is toward this case bottom opening 226 clearly extended so that the through hole 219 is located approximately halfway up the closure body 203. In the closed position (FIG. 7), therefore, the extended lower section of the closure body 203 protrudes beyond the housing base opening 226, so that the extended part of the closure body 203 serves as a restoring element 211. By the return element 211 is pressed against the force of the clamping element 206 in the housing, the closure body 203 can be brought back into the open position. As a result, the closure member 201 is reusable. In order to prevent the closure body 203 protrudes too far from the housing bottom opening 226, or even falls out of the housing 202, the rotation (not shown) with any stop according to the prior art provided (not shown), the closed position of Closure body 203 defined. This embodiment is particularly suitable for applications of a closure member according to the invention, in which the safety precautions allow reuse of the closure member. A further embodiment of the closure element according to the invention is shown in FIG. 8. The closure body 303 of the closure member 301 has a substantially cylindrical shape, wherein on the output 320 of the housing 302 facing side of the closure body 303, a flat sealing surface 3316, 416 is provided. The inner wall of the housing chamber corresponds substantially to the shape of the closure body 303 and also has sealing surfaces, wherein the opposite sealing surfaces of closure body 303 and housing 302 are not tightly abut each other even in the closed position shown in Fig. 8, since at the sealing surfaces 3316, 416 of Sealing body 303 acting on the sealing surface of the housing 302 sealing elements 317, 317 'are provided, which in the open position (not shown), the through hole 319 and the output 320 relative to the chamber 307, and in the closed position the sealed from the sealing surface output 320 against Seal the chamber 307. The sealing elements 317, 317 'could be, for example, O-ring seals inserted in corresponding grooves provided in the sealing surface 3316, 416, however, due to the ease of manufacture, the sealing elements 317 are preferably as protruding from the sealing surfaces 3316, 416, formed with the closure body 303 integrally molded beads.
Die Dichtfläche 3316, 416 ist gegenüber der Längsachse des Verschlusskörpers 303 geringfügig geneigt, sodass sich in der Schließstellung für das obere Dichtungselement 317' ein höherer Anpressdruck (und eine bessere Dichtung) ergibt, als in der geöffneten Stellung für das Dichtungselement 317, 317' der Durchgangsbohrung 319. Dies ist damit zu begründen, dass die Abdichtung im geschlossenen Zustand zuverlässiger gewährleistet sein muss, als in der geöffneten Stellung, in der ein Einschubelement für eine zusätzliche Abdichtung der Außenwandung des Katheterlumens sorgt. Alternativ kann die Dichtungsfläche auch parallel zur Längsachse des Verschlusskörpers 303, also quer zur Achse der Durchgangsbohrung 319 angeordnet sein. Die formschlüssige Führung des Verschlusskörpers 303 in der Kammer 307 sorgt dafür, dass der Verschlusskörper 303 gegen Verdrehen gesichert ist.The sealing surface 3316, 416 is slightly inclined relative to the longitudinal axis of the closure body 303, so that in the closed position for the upper sealing element 317 'results in a higher contact pressure (and a better seal), as in the open position for the sealing element 317, 317' of Through hole 319. This is due to the fact that the seal must be ensured in the closed state more reliable than in the open position, in which an insertion element provides additional sealing of the outer wall of the catheter lumen. Alternatively, the sealing surface can also be arranged parallel to the longitudinal axis of the closure body 303, ie transversely to the axis of the through-bore 319. The positive guidance of the closure body 303 in the chamber 307 ensures that the closure body 303 is secured against rotation.
Je nach Erfordernis kann am Verschlusskörper 303 entweder nur an der dem Ausgang 320 zugewandten Seite oder auch an der gegenüberliegenden, dem Einlass 309 zugewandten Seite jeweils eine Dichtfläche 3316, 416 vorgesehen sein. Zusätzlich kann auch in dieser Ausführungsform, wie bei den Ausführungsformen gemäß Fig. 4 bis 7, an der dem Einlass 309 zugewandten Seite eine Sackbohrung (nicht gezeigt) eingebracht sein, die in der Schließstellung auf den Einlass 309 ausgerichtet ist.Depending on requirements, a sealing surface 3316, 416 may be provided on the closure body 303 either only on the side facing the outlet 320 or also on the opposite side facing the inlet 309. In addition, in this embodiment, as in the embodiments according to FIGS. 4 to 7, at the inlet 309 facing side, a blind bore (not shown) may be introduced, which is aligned in the closed position on the inlet 309.
Fig. 9 zeigt eine weitere Ausfuhrungsform des erfindungsgemäßen Abschlussorgans. Wie bei der Ausführungsform der Fig. 8 bildet bei diesem Abschlussorgan 401 ein verlängerter Teil des Verschlusskörpers 403 ein Rückstellelement 411 aus, welches durch eine Gehäusebodenöffhung 426 aus dem Gehäuse 402 herausragt. Indem das Rückstellelement 411 gegen die Federkraft des Spannelements 406 in die Kammer 407 hineingedrückt wird, kann das Abschlussorgan 401 wieder in seine geöffnete Stellung gebracht werden. Um den Verschlusskörper 403 gegen ein Herausfallen aus der Kammer 407 zu sichern, ist am oberen Rand des Verschlusskörpers, oberhalb der Dichtfläche 4316, 416, ein Anschlag 427 vorgesehen, der in der Schließstellung an einem entsprechend ausgeformten Gegenhalt oberhalb der in der Kammer 407 vorgesehenen Dichtungsfläche anliegt.9 shows a further embodiment of the closure member according to the invention. As in the case of the embodiment of FIG. 8, in this closure member 401, an extended part of the closure body 403 forms a restoring element 411, which projects out of the housing 402 through a housing bottom opening 426. By the return element 411 is pressed against the spring force of the clamping element 406 in the chamber 407, the closure member 401 can be brought back into its open position. In order to secure the closure body 403 from falling out of the chamber 407, a stop 427 is provided at the upper edge of the closure body, above the sealing surface 4316, 416, which in the closed position on a correspondingly shaped counter-stop above the sealing surface provided in the chamber 407 is applied.
Die Ausführungen der weiteren Elemente des Abschlussorgans 401 entsprechen im Wesentlichen denen des Abschlussorgans 301 gemäß Fig. 8. The embodiments of the further elements of the closure member 401 essentially correspond to those of the closure member 301 according to FIG. 8.

Claims

Patentansprüche claims
1. Selbstschließendes medizinisches Abschlussorgan (1) mit einem Gehäuse (2) und einem zwischen einer geöffneten Stellung und einer Schließstellung verstellbaren Verschlusskörper (3), wobei das Gehäuse (2) und der Verschlusskörper (3) in der geöffneten Stellung einen Durchläse (4) für ein Einschubelement (5), insbesondere eine Hohl- oder Verres-Nadel (10) oder einen Führungsdraht, freigeben, und wobei in der Schließstellung bei entferntem Einschubelement (5) der Durchläse (4) durch den Verschlusskörper (3) unterbrochen ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschlusskörper (3) in einer Kammer (7) im Inneren des Gehäuses (2) im Wesentlichen quer zur Längsachse des Durchlasses (4) verschiebbar gelagert ist und vom Einschubelement (5) in seiner geöffneten Lage gehalten und von einem Spannelement (6) in Schließrichtung vorgespannt ist.1. Self-closing medical closure member (1) with a housing (2) and an adjustable between an open position and a closed position closure body (3), wherein the housing (2) and the closure body (3) in the open position, a passage (4) for a push-in element (5), in particular a hollow or Verres needle (10) or a guide wire, release, and wherein in the closed position with removed insertion element (5) of the aperture (4) is interrupted by the closure body (3), characterized in that the closure body (3) is displaceably mounted in a chamber (7) in the interior of the housing (2) substantially transversely to the longitudinal axis of the passage (4) and held by the insertion element (5) in its open position and by a tensioning element (5). 6) is biased in the closing direction.
2. Abschlussorgan (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Innenwandung der Kammer (7) und der Außenmantel des Verschlusskörpers (3) zumindest im Bereich des Durchlasses (4) konisch ineinanderpassend ausgebildet sind, wobei der Konus des Verschlusskörpers (3) in der Schließstellung durch das Spannelement (6) in den Konus der Kammer (7) hineingedrückt ist.2. Closing member (1) according to claim 1, characterized in that the inner wall of the chamber (7) and the outer casing of the closure body (3) at least in the region of the passage (4) are formed conically mating, wherein the cone of the closure body (3) in the closed position by the clamping element (6) is pressed into the cone of the chamber (7).
3. Abschlussorgan (1) nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dass an der Innenwandung der Kammer (7) und am Außenmantel des Verschlusskörpers (3) an zumindest einer Seite der Kammer (7) bzw. des Verschlusskörpers (3) parallel gegenüberliegende, den Durchlass (4) querende, ebene Dichtflächen (316, 416) vorgesehen sind.3. Closing member (1) according to spoke 1, characterized in that on the inner wall of the chamber (7) and on the outer surface of the closure body (3) on at least one side of the chamber (7) and the closure body (3) parallel opposite, the Passage (4) transverse, flat sealing surfaces (316, 416) are provided.
4. Abschlussorgan (1) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die parallelen Dichtflächen (316, 416) in der Schließstellung vom Spannelement (6) keilartig aneinandergedrückt sind.4. closing member (1) according to claim 3, characterized in that the parallel sealing surfaces (316, 416) in the closed position of the clamping element (6) are pressed together like a wedge.
5. Abschlussorgan (1) nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass an zumindest einer Dichtfläche (316, 416) zumindest ein Dichtungselement (317, 317') vorgesehen ist. 5. closure member (1) according to claim 3 or 4, characterized in that at least one sealing surface (316, 416) at least one sealing element (317, 317 ') is provided.
6. Abschlussorgan (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Schließstellung der Einlass für das Einschubelement (5) in einer in dem Verschlusskörper (3) vorgesehenen Sackbohrung (118) mündet.6. closing element (1) according to one of the preceding claims, characterized in that in the closed position, the inlet for the insertion element (5) in a closure body (3) provided in the blind bore (118) opens.
7. Abschlussorgan (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Spannelement (6) eine Druckfeder ist, die zwischen einem die Kammer abschließenden Gehäusedeckel (8) und dem Verschlusskörper (3) eingespannt ist.7. closure member (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that the clamping element (6) is a compression spring which is clamped between a chamber-closing the housing cover (8) and the closure body (3).
8. Abschlussorgan (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in das Abschlussorgan (1) ein von außen her gegen die Kraftrichtung des Spannelements (6) drückendes Rückstellelement (211, 411) für den Verschlusskörper (3) einschiebbar ist.8. closing element (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that in the closure member (1) from the outside against the force direction of the clamping element (6) pushing return element (211, 411) for the closure body (3) can be inserted.
9. Medizinisches Gerät in Form eines Katheters (12) zum Zu-, bzw. Abführen von Fluid in, bzw. aus Körperhöhlen, dadurch gekennzeichnet, dass der Katheter (12) am proximalen Ende ein Abschlussorgan (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 8 mit einem in den Durchläse (4) des Abschlussorgans (1) führenden Einlass (9) für ein insbesondere als Hohloder Verres-Nadel (10) ausgebildetes Einschubelement (5) aufweist, wobei im Bereich zwischen dem Abschlussorgan (1) und dem zum Einführen in den Körper vorgesehenen Bereich des Katheterschafts (13) ein abschließbarer Abzweigeanschluss (14) vorgesehen ist.9. Medical device in the form of a catheter (12) for supplying or discharging fluid in or from body cavities, characterized in that the catheter (12) at the proximal end of a closure member (1) according to one of claims 1 to 8 with a in the passage (4) of the end member (1) leading inlet (9) for a particular Hohloer Verres needle (10) formed insert member (5), wherein in the region between the closure member (1) and the insertion provided in the body region of the catheter shaft (13) a lockable branch connection (14) is provided.
10. Medizinisches Gerät nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Abzweigeanschluss (14) zu einer Saugpumpeneinheit (15) führt.10. Medical device according to claim 9, characterized in that the branch connection (14) leads to a suction pump unit (15).
11. Medizinisches Gerät nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Einschubelement (5) ab Werk in das Abschlussorgan (1) eingesetzt ist.11. Medical device according to claim 9 or 10, characterized in that the insertion element (5) from the factory in the closure member (1) is inserted.
12. Verfahren zur Herstellung eines selbstschließenden medizinischen Abschlussorgans (1), dadurch gekennzeichnet, dass ein Einschubelement (5) in einem durch ein Gehäuse (2) hindurch und durch einen in einer Kammer (7) des Gehäuses (2) angeordneten Verschlusskörper (3) hindurch, beziehungsweise an diesem vorbei verlaufenden fluchtenden Durchlass (4) angeordnet wird, und danach die Kammer (7) mit einem Gehäusedeckel (8) verschlossen wird, wobei ein zwischen dem Verschlusskörper (3) und dem Gehäusedeckel (8) vorgesehenes Spannelement (6) beim Anbringen bzw. Schließen des Gehäusedeckels (8) unter Belastung des Verschlusskörpers (3) in seine Schließrichtung vorgespannt wird.12. A method for producing a self-closing medical closure member (1), characterized in that an insertion element (5) in a through a housing (2) and through a in a chamber (7) of the housing (2) arranged closure body (3) through, or is arranged at this passing aligned passage (4), and then the chamber (7) with a Housing cover (8) is closed, wherein between the closure body (3) and the housing cover (8) provided clamping element (6) during attachment or closing of the housing cover (8) under load of the closure body (3) is biased in its closing direction.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (7) vom Gehäusedeckel (8) unter fixem Einrasten verschlossen wird. 13. The method according to claim 12, characterized in that the chamber (7) from the housing cover (8) is closed with a fixed engagement.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2526992A1 (en) * 2011-05-27 2012-11-28 Profiform AG Catheter valve

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1103967A (en) * 1914-04-02 1914-07-21 Harry Elverton Hughes Drainage-tube.
US4535773A (en) * 1982-03-26 1985-08-20 Inbae Yoon Safety puncturing instrument and method
DE9101172U1 (en) * 1991-01-30 1992-03-05 Effner Gmbh, 1000 Berlin, De
DE4213691A1 (en) * 1992-04-25 1993-11-04 Aesculap Ag Surgical trocar with sleeve - has slider within sleeve moved by spring between open and closed positions and locked in open position by bolt
WO1994006506A1 (en) * 1992-09-23 1994-03-31 Symbiosis Corporation Thoracentesis sheath catheter assembly
US5403284A (en) * 1994-01-27 1995-04-04 The Kendall Company Automatic lumen shut-off

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1103967A (en) * 1914-04-02 1914-07-21 Harry Elverton Hughes Drainage-tube.
US4535773A (en) * 1982-03-26 1985-08-20 Inbae Yoon Safety puncturing instrument and method
DE9101172U1 (en) * 1991-01-30 1992-03-05 Effner Gmbh, 1000 Berlin, De
DE4213691A1 (en) * 1992-04-25 1993-11-04 Aesculap Ag Surgical trocar with sleeve - has slider within sleeve moved by spring between open and closed positions and locked in open position by bolt
WO1994006506A1 (en) * 1992-09-23 1994-03-31 Symbiosis Corporation Thoracentesis sheath catheter assembly
US5403284A (en) * 1994-01-27 1995-04-04 The Kendall Company Automatic lumen shut-off

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2526992A1 (en) * 2011-05-27 2012-11-28 Profiform AG Catheter valve

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