WO2010037882A1 - Composición cosmética para pieles sensibles - Google Patents

Composición cosmética para pieles sensibles Download PDF

Info

Publication number
WO2010037882A1
WO2010037882A1 PCT/ES2009/000487 ES2009000487W WO2010037882A1 WO 2010037882 A1 WO2010037882 A1 WO 2010037882A1 ES 2009000487 W ES2009000487 W ES 2009000487W WO 2010037882 A1 WO2010037882 A1 WO 2010037882A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cosmetic composition
composition according
acid
hyperoxygenated
weight
Prior art date
Application number
PCT/ES2009/000487
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jaume Ruiz Pol
Francisca Izquierdo Torres
Daniel De La Cruz Tamayo
Original Assignee
Laboratorios Salvat, S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratorios Salvat, S.A. filed Critical Laboratorios Salvat, S.A.
Priority to EP09817314.9A priority Critical patent/EP2343044A4/en
Publication of WO2010037882A1 publication Critical patent/WO2010037882A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/38Percompounds, e.g. peracids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition for sensitive skin comprising hyperoxygenated fatty acids and one or more volatile silicones, as well as their use for the prevention and healing of ulcers and the preservation of perilesional skin.
  • An ulcer is understood as an open lesion of the skin in which part of the tissue has been lost and with little or no tendency to spontaneous healing, often accompanied by inflammation and sometimes infection.
  • ulcers of vascular origin of the lower extremities constitute a health problem, with important socioeconomic and sanitary repercussions.
  • vascular ulcers do not constitute a disease by themselves, but are always the result of a vascular pathology of either venous or arterial basis. According to their etiology, they can be classified as venous and arterial. They can be framed in what is generally known as chronic ulcers, that is, depressed lesions of the skin with variable involvement, which can reach from the epidermis to the bone plane. A common feature is its difficulty healing.
  • the diabetic foot is defined as a clinical alteration of neuropathic etiopathogenic base and induced by sustained hyperglycemia, in which with or without coexistence of ischemia, and prior traumatic trigger causes injury and / or ulceration of the foot.
  • the Spanish Society of Family and Community Medicine in 1997 calculated the approximate prevalence of diabetes mellitus in Spain by 6%. It is considered that 40-50% of diabetic people develop foot ulcers throughout their life.
  • vascular ulcer of the diabetic foot also called neuroischemic ulcer, is a necrotic lesion surrounded by an erythematous halo, with flat edges and therefore free of the corpus callosum that is observed in the neuropathic ulcer.
  • perilesional skin The perilesional skin is that which is around an injury. Its extension and appearance will depend on the location, size, type and condition of the ulcer. The concept of "perilesion" must be adjusted to the surface that, visually, is circumscribed around the wound in its different characteristics. For example, the perilesion found in the case of a UPP of a heel is not the same as in the case of a sacral UPP. Likewise, the valuation of the perilesional skin, taking into account its status and extent, will be another indispensable element when determining which care plan to establish in case of ulcer.
  • perilesional skin can be distinguished taking into account the state of it: painful, scaly, full, edematous and macerated perilesional skin. A painful perilesional skin, transmits information as it can alert of situations such as: infection, inadequate adhesion of the dressing with consequent lesions, poorly controlled exudate or maceration.
  • Fatty acids are molecules of a lipid nature that are part of phospholipids and glycolipids and that develop different biological functions. The most important biological function is the structural function, since they are part of the plasma lipid bilayer of the cell membranes. On the other hand, fatty acids also have a regulatory function since they are precursors of prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes, molecules that are involved in the regulation and control of the inflammatory response, regulation of body temperature and blood coagulation processes.
  • Essential fatty acids (AGE) are those fatty acids that the body cannot synthesize and must be obtained through diet.
  • Hyperoxygenated fatty acids are products composed of fatty acids that have undergone a process of hyperoxygenation.
  • the AGHO are soft oleaginous substances that are applied to the skin helping to replace natural oils and increasing the hydration and elasticity of the skin in such a way that they reduce the incidence of ulcers and, in case they do not avoid them, they delay the time of its appearance.
  • the AGHO are especially indicated in the fragile skin of the lower extremities as a result of vascular pathology, both venous and arterial, and in the perilesional skin of ulcers of the lower extremities.
  • AGHO has been shown to reduce erythema and eczema, improving the cutaneous hyperkeratosis of Ia Tip, typical of these patients and, in addition, provide relief to pruritus that these patients present.
  • AGHOs In diabetic ulcers that have an ischemic origin, AGHOs have the same indications as for vascular ulcers. On the other hand, in diabetic ulcers of neuropathic origin, it is advisable to use AGHO together with other general measures to prevent them.
  • fatty acids in epidermal regeneration and in the prevention of chronic ulcers.
  • AGHO hyperoxygenated glycerides of fatty acids (linolenic, linoleic, palmitic and stearic), phytosterols, tocopherol and perfume.
  • hyperoxygenated fatty acids mainly oleic
  • formulations contains a mixture of multiple hyperoxygenated fatty acids (linoleic, oleic, linolenic, palmitic, stearic, palmitoleic, myristic, gadoleic, behenic), tocopherols, medicinal plant extracts and perfume.
  • formulations have oily characteristics intrinsic to their composition that lead to slow absorption once applied to the skin.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition comprising hyperoxygenated fatty acids and having a good skin absorption
  • the solution is based on the fact that the addition of one or more volatile silicones to the composition increases the absorption thereof.
  • a first aspect of the present invention refers to a cosmetic composition for sensitive skin comprising hyperoxygenated fatty acids, one or more volatile silicones and one or more cosmetically acceptable excipients.
  • the present invention provides a cosmetic composition comprising hyperoxygenated fatty acids that has excellent absorption. It also provides a cosmetic composition that has excellent extensibility on the skin.
  • the cosmetic composition of the present invention also has the advantage of not leaving oily residues on the skin, which allows its use to be combined with the application of a dressing, which is less effective with other cosmetic compositions that do not comprise volatile silicones. that do leave oily residues, since this implies a lack of adhesion on the skin due to the product itself.
  • Another aspect of the invention relates to the use of a cosmetic composition as described above for the prevention or treatment of ulcers.
  • Another aspect of the invention relates to the use of a cosmetic composition as described above for the preservation or treatment of perilesional skin.
  • the cosmetic composition of the present invention confers its therapeutic efficacy, notably improving the state of the epidermis.
  • hyperoxygenated fatty acids are indicated for the care and protection of sensitive skin in people at risk of skin ulcers.
  • the volatile silicone allows a better extensibility and dispersion of the AGHO, as well as a rapid absorption thereof. It is colorless and when it evaporates it does not leave the skin feeling cold.
  • being a silicone protects the fragile skin.
  • the cosmetic composition of the invention may comprise other additional components.
  • the addition of a humectant allows Ia adequate hydration of the skin, while the addition of an antioxidant favors the repair of the skin.
  • the cosmetic composition of the invention is especially indicated in those situations that require special care and protection of sensitive skin, such as for example the prevention and healing of ulcers, such as pressure ulcers, vascular ulcers or diabetic foot ulcers, as well as perilesional skin, both for its reparative effect and for its protective effect.
  • sensitive skin such as for example the prevention and healing of ulcers, such as pressure ulcers, vascular ulcers or diabetic foot ulcers, as well as perilesional skin, both for its reparative effect and for its protective effect.
  • hyperoxygenated fatty acids refers to fatty acids that have been subjected to a controlled oxygen saturation hyperoxygenation process and have a peroxide index between 50 and 120 mEq / Kg .
  • a particular embodiment of the invention relates to a cosmetic composition where hyperoxygenated fatty acids are selected from the products of hyperoxygenation of butyric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, lauroleic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, arachidonic acid, ecosenoic acid, behenic acid, gadoleic acid, ketoleic acid, erucic acid, lignoceric acid, cerotic acid or mixtures thereof.
  • Another particular embodiment relates to a cosmetic composition where hyperoxygenated fatty acids are obtained from fatty acids of plant origin.
  • hyperoxygenated fatty acids comprise the hyperoxygenated products of a mixture of linoleic acid, oleic acid, palmitic acid and linolenic acid.
  • the proportion of hyperoxygenated linoleic acid with respect to total hyperoxygenated fatty acids may be between 25% and 90%, preferably between 30% and 80%, and more preferably between 35% and 70% .
  • the proportion of hyperoxygenated oleic acid with respect to total hyperoxygenated fatty acids may be between 5% and 60%, preferably between 10% and 50%, and more preferably between 15% and 45%. .
  • the proportion of hyperoxygenated palmitic acid with respect to total hyperoxygenated fatty acids may be between 1% and 30%, preferably between 2.5% and 25%, and more preferably between 5% and twenty%.
  • the proportion of hyperoxygenated linolenic acid with respect to total hyperoxygenated fatty acids may be between 0.1% and 5%, preferably between 0.2% and 3%, and more preferably between 0, 4% and 2.5%.
  • the hyperoxygenated fatty acids further comprise steroic acid, arachidic acid, ecosenoic acid or behenic acid hyperoxygenation products, or any of their mixtures.
  • the proportion of hyperoxygenated stearic acid with respect to total hyperoxygenated fatty acids is less than or equal to 15%, preferably less than or equal to 10%, and more preferably less than or equal to 5%.
  • the proportion of hyperoxygenated arachidic, ecosenoic or behenic acids with respect to the total hyperoxygenated fatty acids is less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5%, and more preferably less than or equal to 1%.
  • volatile silicone refers to a silicone with a heat of vaporization less than that of water, which at 25 0 C is 2257 KJ / Kg
  • the volatile silicone is selected from the group consisting of linear low viscosity siloxanes, branched siloxanes, cyclic siloxanes and silicone copolymers.
  • the volatile silicone is a cyclic siloxane. In another particular embodiment, the volatile silicone is cyclomethicone.
  • the cyclomethicone is cyclopentasiloxane or a mixture of cyclopentasiloxane and cyclotetrasiloxane.
  • the cosmetic composition of the present invention comprises one or more cosmetically acceptable excipients selected from the group consisting of emulsifiers, solubilizers, dispersants, humectants, co-emulsifiers, emollients, surfactants, thickeners, agents to increase viscosity, lipid components to increase Ia consistency of the emulsion, preservatives, pH adjusting agents, flavoring agents and perfumes, or any of their mixtures.
  • emulsifiers solubilizers, dispersants, humectants, co-emulsifiers, emollients, surfactants, thickeners, agents to increase viscosity, lipid components to increase Ia consistency of the emulsion, preservatives, pH adjusting agents, flavoring agents and perfumes, or any of their mixtures.
  • the cosmetically acceptable excipients may be liquid or solid and of an aqueous, lipid or organic nature.
  • Another particular embodiment relates to a cosmetic composition that is formulated for topical or dermatological application.
  • Another particular embodiment relates to a cosmetic composition that is formulated in the form of oil, emulsion, ointment, cream, microemulsion, solution, gel, foam, paste, lotion, poultice or any other form for topical or dermatological application that an expert can appreciate. in the matter and may be formulated as a single dose or multidose.
  • Another particular embodiment relates to a cosmetic composition that is formulated as an oil.
  • the content of hyperoxygenated fatty acids is between 50% and 99% by weight, preferably between 65% and 95% by weight, and more preferably between 80% and 90% by weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the volatile silicone content is between 0.5% and 15% by weight, preferably between 1% and 10% by weight, and more preferably between 2.5% and 7.5% by weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the cosmetic composition comprises an emollient or mixture of emollients selected from the group consisting of isostearic acid, isopropyl myristate, isopropyl isostearate, isopropyl palmitate, diisopropyl dilinoleate, glyceryl tricaproate / tricaprilate / tricaproate / tricaproate of glyceryl, glyceryl trioactanate, medium chain triglycerides, caprylic / capric triglycerides, squalane, squalene, jojoba oil, mineral oil and petrolatum, or any of their mixtures.
  • emollient or mixture of emollients selected from the group consisting of isostearic acid, isopropyl myristate, isopropyl isostearate, isopropyl palmitate, diisopropyl dilinoleate, glyceryl
  • the content of emollient or mixture of emollients is between 1% and 30% by weight, preferably between 2.5% and 25%, and more preferably between 5% and 15% in weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the cosmetic composition is formulated in the form of an emulsion.
  • the content of hyperoxygenated fatty acids is between 10% and 60% by weight, preferably between 25% and 50% by weight, and more preferably between 35% and 45% by weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the volatile silicone content is between 0.1% and 10% by weight, preferably between 0.5% and 8% by weight, and more preferably between 1% and 5% by weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the cosmetic composition additionally comprises water.
  • the water content is between 40% and 90% by weight, preferably between 50% and 75% by weight, and more preferably between 55% and 65% by weight, referred percentage to the total weight of the preparations.
  • the cosmetic composition additionally comprises a surfactant.
  • the surfactant content is between 0.05% and 10% by weight, preferably between 0.5% and 8% by weight, and more preferably between 1% and 5% by weight. weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the surfactant is a nonionic surfactant selected from the group consisting of alkanolamides and their derivatives, ethoxylated amides, amine oxides, esters (such as ethoxylated carboxylic acids, ethoxylated glycerides, glycol esters and derivatives, monoglycerides, polyglyceryl esters, polyol esters, sorbitan esters, sorbitol esters, phosphoric acid esters), alcohols and their derivatives and ethers (such as ethoxylated alcohols, ethoxylated derivatives of lanolin, ethoxylated polysiloxanes, ethers of
  • PEG propoxylates PEG propoxylates, polyol ethers), or mixtures thereof.
  • the cosmetic composition additionally comprises a lipid component to increase the consistency of the emulsion selected from the group consisting of cetyl alcohol and its derivatives, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, Behenyl alcohol, glyceryl stearate and cocoglycerides and their derivatives, or mixtures thereof.
  • a lipid component to increase the consistency of the emulsion selected from the group consisting of cetyl alcohol and its derivatives, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, Behenyl alcohol, glyceryl stearate and cocoglycerides and their derivatives, or mixtures thereof.
  • the content of lipid component is between 1% and 30% by weight, preferably between 2% and 20% by weight, and more preferably between 5% and 15% by weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • the cosmetic composition additionally comprises an antioxidant in a percentage comprised between 0.1% and 2% by weight, percentage referred to the total weight of the preparations.
  • Said antioxidant is selected from the group consisting of tocopherols and their derivatives (such as tocopherol acetate), vitamin A and its derivatives (such as vitamin A palmitate), folic acid and its derivatives, amino acids (such as glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and its derivatives, imidazoles (such as urocanic acid) and its derivatives, carotenoids, Carolinas and their derivatives, Liponic acid and its derivatives butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, uric acid and its derivatives, selenium and its derivatives, zinc and its derivatives, citric acid, EDTA, EGTA, lactic acid and malic acid.
  • tocopherols and their derivatives such as tocopherol acetate
  • vitamin A and its derivatives such as vitamin A palmitate
  • AGHO refers to an oil comprising a mixture of hyperoxygenated fatty acids with a composition according to the following table:
  • the fatty acid composition of the oil is characteristic of each batch and may vary from one batch to another.
  • Example 1 Cosmetic composition in the form of oil 1
  • Example 4 Cosmetic composition in the form of oil 4
  • Example 5 Cosmetic composition in the form of emulsion 1
  • Example 6 Cosmetic composition in the form of emulsion 2
  • Example 7 Cosmetic composition in the form of emulsion 3
  • Example 8 Wounds after surgery of bimaleolar fracture of the left ankle
  • a 61-year-old patient was treated with two surgical wounds after bimaleolar fracture of the left ankle, with loss of skin integrity.
  • the lesion was treated by cleaning with physiological serum, gel antiseptic and gauze dressing.
  • the cosmetic composition was applied throughout the limb daily.
  • the internal maleologous lesion healed 7 days after starting treatment, while the external maleologous injury did so within 24 days.
  • the perilesional skin visibly improved in just two days after the application of the cosmetic composition.
  • the elimination of pruritus increased the patient's comfort, so that the repair of the skin of the limb damaged by the immobility after the fracture was achieved, achieving a normal appearance and coloration and providing greater hydration to achieve faster healing of the injury.
  • Example 9 Burn of 2nd or superficial degree in right arm
  • a 65-year-old patient was treated who went to the nursing office to cure a burn on her right arm, presenting loss of skin integrity.
  • This patient had a 13-day burn, located on the outside of the right arm of 15.5 x 6 cm. Upon arrival he did not present any flictena since they had been removed in previous cures, with no signs of infection, but significant pain and moderate exudate. Granulation tissue in an extension of 3 x 2.7 cm, while in the rest of the burn the epidermis had already formed.
  • the lesion was treated by cleaning with physiological serum, argumentative sulfadiacin, non-adhesive Skinfoam attached with a bandage and the cosmetic composition in the perilesional skin every 24 hours.
  • a 76-year-old patient was treated with ulcers in the coccyx and perianal area due to diaper effects and pressure, with loss of skin integrity.
  • the lesion was treated by cleaning with physiological serum, the cosmetic composition and as a secondary dressing an adhesive foam that remained correctly placed between the changes. Frequency of the cure every 12 hours by the caregiver and evolution control by the nurse in the area every 3 days.
  • the healing of the ulcer was observed after 10 days, due to the adequate hydration of the skin by the cosmetic composition and the possibility of being able to put a foam dressing like Skinfoam with total adhesion thereof.
  • Example 11 Venous vascular ulcer
  • a 69-year-old patient who attended the nursing office was treated to be cured of varicose vascular ulcer in the lower left limb, with loss of skin integrity due to the intermittent presence of a venous vascular ulcer.
  • This patient had a 3 x 1.5 cm ulcer covered by a scab, with an affected perilesional area 10 cm in diameter with eczema and erythema.
  • the lesion was treated by cleaning with physiological serum and the cosmetic composition in the area of the ulcer as well as in the entire limb.
  • the healing of the ulcer was observed after 5 weeks, a good condition of the perilesional skin, as well as a significant decrease of the erythema present on the first day and limb with adequate level of hydration, which indicates that the cosmetic composition is suitable for vascular ulcers, reducing both erythema, eczema and pruritus.
  • Example 12 Prevention of relapses of venous vascular ulcers
  • a 73-year-old patient was treated who had started treatment with the cosmetic composition as prevention of recurrence of venous vascular ulcers.
  • the lesion was treated by applying the cosmetic composition every 12 hours and weekly assessment in the nursing office.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Composición cosmética para pieles sensibles que comprende ácidos grasos hiperoxigenados y una o más siliconas volátiles, así como su uso para Ia prevención de las úlceras y Ia preservación de Ia piel perilesional.

Description

COMPOSICIÓN COSMÉTICA PARA PIELES SENSIBLES
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a una composición cosmética para pieles sensibles que comprende ácidos grasos hiperoxigenados y una o más siliconas volátiles, así como a su uso para Ia prevención y cicatrización de las úlceras y Ia preservación de Ia piel perilesional.
ESTADO DE LA TÉCNICA RELATIVO A LA INVENCIÓN
Se entiende por úlcera una lesión abierta de Ia piel en Ia que se ha perdido parte del tejido y con escasa o nula tendencia a Ia cicatrización espontánea, a menudo acompañada de inflamación y a veces de infección.
Se pueden distinguir varios tipos de úlceras, entre los cuales:
- úlceras por presión: zonas localizadas de necrosis que aparecen cuando el tejido blando está comprimido entre dos planos, uno las prominencias óseas del propio paciente y otro una superficie extema (por ejemplo Ia cama), de forma que si no desaparece Ia presión se produce una isquemia local, trombosis venosa y alteraciones degenerativas que desembocan en necrosis y ulceración. La prevalencia de dichas lesiones es variable, pudiendo oscilar entre un 3 y un 12% en enfermos hospitalizados en centros de agudos. Estas cifras son más elevadas en los enfermos de alto riesgo, en los que pueden alcanzar valores de hasta un 40 - 50% e incluso se pueden alcanzar cifras del 70% si se contempla a pacientes ancianos con problemas ortopédicos.
- úlceras de Ia extremidad inferior: las úlceras de origen vascular de las extremidades inferiores constituyen un problema de salud, con importantes repercusiones socioeconómicas y sanitarias. Las úlceras vasculares no constituyen una enfermedad por si mismas, sino que son siempre el resultado de una patología vascular de base ya sea venosa o arterial. Atendiendo a su etiología se pueden clasificar en venosas y arteriales. Se pueden enmarcar en Io que en general se conoce como úlceras crónicas, es decir, lesiones deprimidas de Ia piel con afectación variable, pudiendo llegar desde epidermis hasta plano óseo. Una característica común es su dificultad para cicatrizar. - úlceras del pie diabético: se define el pie diabético como una alteración clínica de base etiopatogénica neuropática e inducida por Ia hiperglucemia mantenida, en Ia que con o sin coexistencia de isquemia, y previo desencadenante traumático produce lesión y/o ulceración del pie. La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria en el año 1997 calculaba en un 6% Ia prevalencia aproximada de Ia diabetes mellitus en España. Se considera que el 40-50% de las personas diabéticas desarrollan úlceras en el pie a Io largo de su vida. Existen dos grandes tipos de úlceras del pie diabético. Según su etiología hablamos de úlceras neuropáticas o úlceras vasculares isquémicas. La úlcera neuropática de Ia extremidad inferior es causada por una alteración sensorial en Ia extremidad inferior. Además, se acepta que su desencadenante es un traumatismo continuado -físico, químico o térmico- no suficientemente percibido. La úlcera vascular del pie diabético, también llamada úlcera neuroisquémica, es una lesión necrótica rodeada de un halo eritematoso, de bordes planos y por tanto exenta del tejido calloso que se observa en Ia úlcera neuropática.
- piel perilesional: La piel perilesional es aquella que se encuentra alrededor de una lesión. Su extensión y aspecto dependerá de Ia localización, tamaño, tipo y estado de Ia úlcera. El concepto de "perilesión" debe ajustarse a Ia superficie que, de forma visual, se circunscribe alrededor de Ia herida en sus diferentes particularidades. Por ejemplo, Ia perilesión que se encuentra en caso de una UPP de un talón no es Ia misma que en caso de una UPP sacra. Asimismo, Ia valoración de Ia piel perilesional teniendo en cuenta su estado y extensión será otro elemento indispensable en el momento de determinar qué plan de cuidados hay que establecer en caso de úlcera. Se pueden distinguir varios tipos de piel perilesional teniendo en cuenta el estado de Ia misma: piel perilesional dolorosa, descamada, íntegra, edematosa y macerada. Una piel perilesional dolorosa, transmite información ya que puede alertar de situaciones como: infección, adherencia inadecuada del aposito con lesiones consecuentes, exudado mal controlado o maceración.
Ácidos grasos hiperoxiqenados
Los ácidos grasos son moléculas de naturaleza lipídica que forman parte de fosfolípidos y glucolípidos y que desarrollan distintas funciones biológicas. La función biológica más importante es Ia función estructural, ya que forman parte de Ia bicapa lipídica plasmática de las membranas de las células. Por otro lado, los ácidos grasos también tienen función reguladora ya que son precursores de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, moléculas que intervienen en Ia regulación y el control de Ia respuesta inflamatoria, regulación de Ia temperatura corporal y procesos de coagulación sanguínea. Los ácidos grasos esenciales (AGE) son aquellos ácidos grasos que el cuerpo no puede sintetizar y hay que obtener mediante Ia dieta.
Los ácidos grasos hiperoxigenados (AGHO) son productos compuestos por ácidos grasos que han sido sometidos a un proceso de hiperoxigenación. Los AGHO son sustancias oleaginosas suaves que se aplican sobre Ia piel ayudando a sustituir a los aceites naturales y aumentando Ia hidratación y elasticidad de Ia piel de tal modo que disminuyen Ia incidencia de las úlceras y, en caso de que no las eviten, retardan el tiempo de su aparición.
Papel de los AGHO en las úlceras por presión (UPP)
Los AGHO se han relacionado desde sus inicios con Ia prevención de las UPP. Hay evidencias científicas que demuestran Ia eficacia terapéutica de los AGHO en Ia prevención de las UPP. Los distintos estudios demuestran Ia elevada efectividad de los AGHO para prevenir las úlceras por presión frente a otras cremas grasas o medidas preventivas de descarga.
Se señala el importante aumento de Ia microcirculación sanguínea a nivel cutáneo, Ia adecuada hidratación y elasticidad cutánea que proporcionan, junto con una importante reducción de Ia incidencia de Ia UPP manteniendo Ia integridad cutánea. Además, proporcionan una resistencia de Ia piel al rozamiento, reduciendo Ia fragilidad cutánea gracias a que los AGHO facilitan Ia renovación cutánea.
Papel de los AGHO en las ulceras vasculares
Los AGHO están especialmente indicados en Ia piel frágil de las extremidades inferiores consecuencia de patología vascular, tanto venosa como arterial, y en Ia piel perilesional de las úlceras de las extremidades inferiores.
En un seguimiento clínico en este tipo de pacientes se ha demostrado que los AGHO reducen el eritema y el eczema, mejorando Ia hiperqueratosis cutánea de Ia extremidad, típica de estos pacientes y, además, proporcionan un alivio al prurito que presentan estos pacientes.
Papel de los AGHO en las ulceras del pie diabético
En las úlceras diabéticas que tienen un origen isquémico, los AGHO presentan las mismas indicaciones que para las úlceras vasculares. Por otro lado, en las úlceras diabéticas de origen neuropático, es aconsejable utilizar AGHO junto con otras medidas generales para Ia prevención de las mismas.
Papel de los AGHO en Ia piel perilesional
Recientemente se ha avalado el uso de los AGHO en Ia piel perilesional, siendo un tratamiento coadyuvante frente a las posibles complicaciones de Ia piel perilesional. Además, los AGHO son óptimos en Ia prevención de Ia aparición de nuevas lesiones.
Existen evidencias sobre los beneficios del uso de los ácidos grasos en Ia regeneración epidérmica y en Ia prevención de las úlceras crónicas. En este sentido, existen en el mercado una serie de productos que contienen AGHO en su formulación. Una de dichas formulaciones contiene glicéridos hiperoxigenados de ácidos grasos (linolénico, linoléico, palmítico y esteárico), fitoesteroles, tocoferol y perfume. Otra de las formulaciones contiene ácidos grasos hiperoxigenados (oleico principalmente), extractos de plantas medicinales y perfume. Y otra de las formulaciones contiene una mezcla de múltiples ácidos grasos hiperoxigenados (linoléico, oleico, linolénico, palmítico, esteárico, palmitoleico, mirístico, gadoleico, behénico), tocoferoles, extractos de plantas medicinales y perfume.
Sin embargo, dichas formulaciones presentan unas características aceitosas intrínsecas a su composición que comportan una lenta absorción una vez aplicadas sobre Ia piel.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
El problema a resolver por Ia presente invención es proporcionar una composición cosmética que comprenda ácidos grasos hiperoxigenados y que presente una buena absorción cutánea. La solución se basa en que Ia adición de una o más siliconas volátiles a Ia composición aumenta Ia absorción de Ia misma.
Así, un primer aspecto de Ia presente invención se refiere a una composición cosmética para pieles sensibles que comprende ácidos grasos hiperoxigenados, una o más siliconas volátiles y uno o más excipientes cosméticamente aceptables.
La presente invención proporciona una composición cosmética que comprende ácidos grasos hiperoxigenados que presenta una excelente absorción. También proporciona una composición cosmética que presenta una excelente extensibilidad sobre Ia piel. La composición cosmética de Ia presente invención también presenta Ia ventaja de no dejar residuos aceitosos sobre Ia piel, Io que permite que se pueda combinar su utilización con Ia aplicación de un aposito, Io cual es menos efectivo con otras composiciones cosméticas que no comprenden siliconas volátiles que sí dejan residuos aceitosos, ya que ello comporta una falta de adherencia sobre Ia piel debida al propio producto.
Otro aspecto de Ia invención se refiere al uso de una composición cosmética según se ha descrito anteriormente para Ia prevención o el tratamiento de las úlceras.
Otro aspecto de Ia invención se refiere al uso de una composición cosmética según se ha descrito anteriormente para Ia preservación o el tratamiento de Ia piel perilesional.
La composición cosmética de Ia presente invención confiere su eficacia terapéutica mejorando notablemente el estado de Ia epidermis.
Por un lado, los ácidos grasos hiperoxigenados están indicados para el cuidado y protección de Ia piel sensible en personas con riesgo de padecer úlceras cutáneas.
Por su parte, Ia silicona volátil permite una mejor extensibilidad y dispersión de los AGHO, así como una rápida absorción de los mismos. Es incolora y cuando se evapora no deja sensación de frío en Ia piel. Además, al tratarse de una silicona protege Ia piel frágil. Asimismo, Ia composición cosmética de Ia invención puede comprender otros componentes adicionales. Por ejemplo, Ia adición de un humectante permite Ia adecuada hidratación de Ia piel, mientras que Ia adición de un antioxidante favorece Ia reparación de Ia piel.
La composición cosmética de Ia invención está especialmente indicada en aquellas situaciones que requieran de un especial cuidado y protección de Ia piel sensible, como por ejemplo Ia prevención y cicatrización de úlceras, tales como úlceras por presión, úlceras vasculares o úlceras del pie diabético, así como Ia piel perilesional, tanto por su efecto reparador como por su efecto protector.
A efectos de Ia invención, el término "ácidos grasos hiperoxigenados (AGHO)" se refiere a ácidos grasos que han sido sometidos a un proceso de hiperoxigenación controlado por saturación en oxígeno y que presentan un índice de peróxidos comprendido entre 50 y 120 mEq/Kg.
Todos los valores numéricos referentes al contenido de los distintos componentes de Ia composición cosmética indican porcentajes en peso, referidos al peso total de Ia correspondiente preparación
Una realización particular de Ia invención se refiere a una composición cosmética donde los ácidos grasos hiperoxigenados se seleccionan de entre los productos de hiperoxigenación del ácido butírico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido lauroleico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido araquídico, ácido araquidónico, ácido ecosenoico, ácido behénico, ácido gadoleico, ácido cetoleico, ácido erúcico, ácido lignocérico, ácido cerótico o sus mezclas.
Otra realización particular se refiere a una composición cosmética donde los ácidos grasos hiperoxigenados se obtienen a partir de ácidos grasos de origen vegetal.
Otra realización particular se refiere a una composición cosmética donde los ácidos grasos hiperoxigenados comprenden los productos de hiperoxigenación de una mezcla de ácido linoleico, ácido oleico, ácido palmítico y ácido linolénico.
En otra realización particular, Ia proporción de ácido linoleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados puede estar entre el 25% y el 90%, preferentemente entre el 30% y el 80%, y más preferentemente entre el 35% y el 70%. En otra realización particular, Ia proporción de ácido oleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados puede estar entre el 5% y el 60%, preferentemente entre el 10% y el 50%, y más preferentemente entre el 15% y el 45%.
En otra realización particular, Ia proporción de ácido palmítico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados puede estar entre el 1% y el 30%, preferentemente entre el 2,5% y el 25%, y más preferentemente entre el 5% y el 20%.
En otra realización particular, Ia proporción de ácido linolénico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados puede estar entre el 0,1% y el 5%, preferentemente entre el 0,2% y el 3%, y más preferentemente entre el 0,4% y el 2,5%.
En otra realización particular, los ácidos grasos hiperoxigenados comprenden adicionalmente productos de hiperoxigenación del ácido esteárico, ácido araquídico, ácido ecosenoico o ácido behénico, o cualquiera de sus mezclas.
En otra realización particular, Ia proporción de ácido esteárico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 15%, preferentemente inferior o igual al 10%, y más preferentemente inferior o igual al 5%.
En otra realización particular, Ia proporción de ácidos araquídico, ecosenoico o behénico hiperoxigenados respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 10%, preferentemente inferior o igual al 5%, y más preferentemente inferior o igual al 1%.
El término "silicona volátil" se refiere a una silicona con un calor de vaporización inferior al del agua, que a 25 0C es de 2257 KJ/Kg
En otra realización particular, Ia silicona volátil se selecciona entre el grupo formado por siloxanos lineales de baja viscosidad, siloxanos ramificados, siloxanos cíclicos y copolímeros de silicona.
En otra realización particular, Ia silicona volátil es un siloxano cíclico. En otra realización particular, la silicona volátil es ciclometicona.
En otra realización particular, Ia ciclometicona es ciclopentasiloxano o una mezcla de ciclopentasiloxano y ciclotetrasiloxano.
La composición cosmética de Ia presente invención comprende uno o más excipientes cosméticamente aceptables seleccionados de entre el grupo formado por emulsionantes, solubilizantes, dispersantes, humectantes, co-emulsionantes, emolientes, tensioactivos, espesantes, agentes para incrementar Ia viscosidad, componentes lipidíeos para aumentar Ia consistencia de Ia emulsión, conservantes, agentes para ajustar el pH, agentes aromatizantes y perfumes, o cualquiera de sus mezclas.
En una realización particular, los excipientes cosméticamente aceptables pueden ser líquidos o sólidos y de naturaleza acuosa, lipídica u orgánica.
Otra realización particular se refiere a una composición cosmética que se formula para aplicación tópica o dermatológica.
Otra realización particular se refiere a una composición cosmética que se formula en forma de aceite, emulsión, pomada, crema, microemulsión, disolución, gel, espuma, pasta, loción, cataplasma o cualquier otra forma para aplicación tópica o dermatológica que pueda apreciar un experto en Ia materia y puede estar formulada en forma de monodosis o multidosis.
Otra realización particular se refiere a una composición cosmética que se formula en forma de aceite.
En otra realización particular, el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 50% y el 99% en peso, preferentemente entre el 65% y el 95% en peso, y más preferentemente entre el 80% y el 90% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 0,5% y el 15% en peso, preferentemente entre el 1 % y el 10% en peso, y más preferentemente entre el 2,5% y el 7,5% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, Ia composición cosmética comprende un emoliente o mezcla de emolientes seleccionados de entre el grupo formado por ácido isoesteárico, miristato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, palmitato de isopropilo, dilinoleato de diisopropilo, tricaproato / tricaprilato de glicerilo, tricaprilato / tricaproato de glicerilo, trioactanato de glicerilo, triglicéridos de cadena media, triglicéridos caprílico/cáprico, escualano, escualeno, aceite de jojoba, aceite mineral y vaselina, o cualquiera de sus mezclas.
En otra realización particular, el contenido de emoliente o mezcla de emolientes está comprendido entre el 1% y el 30% en peso, preferentemente entre el 2,5% y el 25%, y más preferentemente entre el 5% y el 15% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, Ia composición cosmética se formula en forma de emulsión.
En otra realización particular, el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 10% y el 60% en peso, preferentemente entre el 25% y el 50% en peso, y más preferentemente entre el 35% y el 45% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 0,1% y el 10% en peso, preferentemente entre el 0,5% y el 8% en peso, y más preferentemente entre el 1% y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, Ia composición cosmética comprende adicionalmente agua.
En otra realización particular, el contenido de agua está comprendido entre el 40% y el 90% en peso, preferentemente entre el 50% y el 75% en peso, y más preferentemente entre el 55% y el 65% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones. En otra realización particular, Ia composición cosmética comprende adicionalmente un tensioactivo.
En otra realización particular, el contenido de tensioactivo está comprendido entre el 0,05% y el 10% en peso, preferentemente entre el 0,5% y el 8% en peso, y más preferentemente entre el 1 % y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, el tensioactivo es un tensioactivo no iónico seleccionado de entre el grupo formado por alcanolamidas y sus derivados, amidas etoxiladas, óxidos de aminas, esteres (tales como ácidos carboxílicos etoxilados, gliceridos etoxilados, esteres de glicol y derivados, monogliceridos, poligliceril esteres, esteres de polialcoholes, esteres del sorbitan, esteres del sorbitol, triésteres del ácido fosfórico), alcoholes y sus derivados y éteres (tales como alcoholes etoxilados, derivados etoxilados de Ia lanolina, polisiloxanos etoxilados, éteres de
PEG propoxilados, éteres de polialcoholes), o mezclas de los mismos.
En otra realización particular, Ia composición cosmética comprende adicionalmente un componente lipídico para aumentar Ia consistencia de Ia emulsión seleccionado de entre el grupo formado por el alcohol cetílico y sus derivados, el alcohol laurílico, el alcohol miristílico, el alcohol cetearílico, el alcohol estearílico, el alcohol behenílico, el estearato de glicerilo y los cocogliceridos y sus derivados, o mezclas de los mismos.
En otra realización particular, el contenido de componente lipídico está comprendido entre el 1% y el 30% en peso, preferentemente entre el 2% y el 20% en peso, y más preferentemente entre el 5% y el 15% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
En otra realización particular, Ia composición cosmética comprende adicionalmente un antioxidante en un porcentaje comprendido entre el 0,1 % y el 2% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones. Dicho antioxidante se selecciona de entre el grupo formado por tocoferoles y sus derivados (tales como el acetato de tocoferol), Ia vitamina A y sus derivados (tales como el palmitato de Ia vitamina A), el ácido fólico y sus derivados, los aminoácidos (tales como Ia glicina, Ia histidina, Ia tirosina, el triptófano) y sus derivados, los imidazoles (tales como el ácido urocánico) y sus derivados, los carotenoides, las Carolinas y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido úrico y sus derivados, el selenio y sus derivados, el cinc y sus derivados, el ácido cítrico, el EDTA, el EGTA, el ácido láctico y el ácido málico.
EJEMPLOS
Los ejemplos siguientes pretenden ilustrar Ia presente invención, sin limitarla. Los valores numéricos de los ejemplos indican porcentajes en peso, referidos al peso total de Ia correspondiente preparación. También se presentan a modo de ejemplo algunos casos prácticos de su uso.
En los siguientes ejemplos, el término "AGHO" se refiere a un aceite que comprende una mezcla de ácidos grasos hiperoxigenados con una composición según Ia siguiente tabla:
Ácidos grasos < C16 < 0,6 %
Ácido palmítico C16 8,6 - 16,5 %
Ácido esteárico C 18 < 3,3 %
Ácido oleico C 18 : 1 20,0 - 42,2 %
Ácido linoleico C 18 : 2 39,4 - 65,6 %
Ácido linolénico C 18 : 3 0,5 - 1,5 %
Ácido araquídico C 20 < 0,8 %
Ácido ecosenoico C 20 : 1 ≤ 0,5 %
Ácido behénico C 22 < 0,5 %
Otros Ácidos < 0,5 %
La composición en ácidos grasos del aceite es característica de cada lote y puede variar de un lote a otro.
Ejemplo 1: Composición cosmética en forma de aceite 1
Figure imgf000012_0001
Ejemplo 2: Composición cosmética en forma de aceite 2
Figure imgf000013_0001
Ejemplo 3: Composición cosmética en forma de aceite 3
Figure imgf000013_0002
Ejemplo 4: Composición cosmética en forma de aceite 4
Figure imgf000013_0003
Ejemplo 5: Composición cosmética en forma de emulsión 1
Figure imgf000013_0004
Figure imgf000014_0001
Ejemplo 6: Composición cosmética en forma de emulsión 2
Figure imgf000014_0002
Ejemplo 7: Composición cosmética en forma de emulsión 3
Figure imgf000014_0003
Ejemplo 8: Heridas tras intervención quirúrgica de fractura bimaleolar del tobillo izquierdo
Se trató una paciente de 61 años de edad que presentaba dos heridas quirúrgicas tras fractura bimaleolar de tobillo izquierdo, con pérdida de Ia integridad cutánea.
Dicha paciente presentaba una cicatriz de 10 cm en el maleólo interno con una úlcera por presión grado Il de 4 x 0,5 cm, sin signos de infección, escaso exudado y tejido de granulación que aparecía tras retirar Ia escara, así como una cicatriz en el maleólo externo de 15 cm de largo y 0,3 - 0,5 cm de ancho. Ambas heridas presentaban piel perilesional con eritema violáceo y eczema seco con escamas. En toda Ia extremidad inferior izquierda se observaba presencia de edema (debido a Ia inmovilidad ocasionada por una bota) y extremidad seca y con escamas que provocaba un intenso prurito a Ia paciente.
Se trató Ia lesión mediante limpieza con suero fisiológico, antiséptico gel y aposito de gasa. Se aplicó Ia composición cosmética en toda Ia extremidad diariamente. La lesión del maleólo interno cicatrizó a los 7 días de iniciar el tratamiento, mientras que Ia lesión del maleólo externo Io hizo en 24 días. Por su parte, Ia piel perilesional mejoró de forma visible en solo dos días de Ia aplicación de Ia composición cosmética. Además Ia eliminación del prurito aumentó el confort de Ia paciente, de forma que se consiguió Ia reparación de Ia piel de Ia extremidad dañada por Ia inmovilidad tras Ia fractura, consiguiendo un aspecto y coloración normales y proporcionando una mayor hidratación para conseguir una cicatrización más rápida de Ia lesión.
Ejemplo 9: Quemadura de 2o grado superficial en brazo derecho
Se trató una paciente de 65 años de edad que acudió a Ia consulta de enfermería para cura de una quemadura en el brazo derecho, presentando pérdida de Ia integridad cutánea.
Dicha paciente presentaba una quemadura de 13 días de evolución, localizada en Ia parte externa del brazo derecho de 15,5 x 6 cm. A su llegada no presentaba ninguna flictena puesto que Ie habían sido retiradas en curas anteriores, sin signos de infección, pero si dolor importante y exudado moderado. Tejido de granulación en una extensión de 3 x 2,7 cm, mientras que en el resto de Ia quemadura ya se había formado Ia epidermis.
Se trató Ia lesión mediante limpieza con suero fisiológico, sulfadiacina argéntica, Skinfoam no adhesivo sujeto con una venda y Ia composición cosmética en Ia piel perilesional cada 24 horas.
Se observó Ia resolución de Ia quemadura en 13 días; adecuado a las características de Ia misma, así como discromía de Ia piel lesionada que se fue normalizando con el paso de los días, Io que indicaba que Ia aplicación de Ia composición cosmética es una buena opción terapéutica para evitar las secuelas en las quemaduras, ya que Ia piel estaba flexible y se había eliminado el prurito que normalmente acompaña a estas cicatrices.
Ejemplo 10: Úlcera por presión (UPP)
Se trató un paciente de 76 años que presentaba úlceras en coxis y zona perianal por efectos del pañal y Ia presión, con pérdida de Ia integridad cutánea.
Dicho paciente presentaba una úlcera de cuatro días de evolución de aproximadamente 15 x 7 cm, que en realidad no era una única úlcera sino Ia unión de varias UPP Grado Il con piel perilesional muy eritematosa, sin signos de infección y escaso exudado.
Se trató Ia lesión mediante limpieza con suero fisiológico, Ia composición cosmética y como aposito secundario una espuma adhesiva que se mantenía correctamente colocada entre los cambios. Frecuencia de Ia cura cada 12 horas por parte de Ia cuidadora y control de evolución por Ia enfermera de Ia zona cada 3 días.
Se observó Ia cicatrización de Ia úlcera al cabo de 10 días, debido a Ia adecuada hidratación de Ia piel por parte de Ia composición cosmética y Ia posibilidad de poder poner un aposito de espuma como Skinfoam con total adherencia del mismo.
Ejemplo 11: Úlcera vascular venosa
Se trató una paciente de 69 años que acudió a Ia consulta de enfermería para ser curada de úlcera vascular varicosa en extremidad inferior izquierda, con pérdida de Ia integridad cutánea debido a Ia presencia de forma intermitente de una úlcera vascular venosa.
Dicha paciente presentaba una úlcera de 3 x 1 ,5 cm cubierta por una costra, con zona perilesional afectada de 10 cm de diámetro con eczema y eritema.
Se trató Ia lesión mediante limpieza con suero fisiológico y Ia composición cosmética en la zona de \a úlcera así como en toda Ia extremidad. Se observó Ia cicatrización de Ia úlcera al cabo de 5 semanas, un buen estado de Ia piel perilesional, así como una importante disminución del eritema presente el primer día y extremidad con adecuado nivel de hidratación, Io que indica que Ia composición cosmética es adecuada para las úlceras vasculares, reduciendo a Ia vez el eritema, el eczema y el prurito.
Ejemplo 12: Prevención de recidivas de úlceras vasculares venosas
Se trató una paciente de 73 años de edad que a Ia que se había iniciado el tratamiento con Ia composición cosmética como prevención de recidivas de úlceras vasculares venosas.
Dicha paciente presentaba los dos tercios inferiores de ambas extremidades con una piel muy frágil, eritema violáceo o rojo y abundantes escamas.
Se trató Ia lesión mediante aplicación de Ia composición cosmética cada 12 horas y valoración semanal en Ia consulta de enfermería.
Se observó Ia mejoría de aspecto, Ia desaparición de las escamas y Ia disminución del prurito, por Io que Ia aplicación de Ia composición cosmética es una buena opción terapéutica para prevenir Ia aparición de úlceras vasculares en pacientes con esta patología, incluso en aquellos que tienen una piel muy frágil debido al deterioro de Ia microcirculación cutánea.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Composición cosmética para pieles sensibles caracterizada porque comprende ácidos grasos hiperoxigenados, una o más siliconas volátiles y uno o más excipientes cosméticamente aceptables.
2. Composición cosmética según Ia reivindicación 1 donde los ácidos grasos hiperoxigenados se obtienen a partir de ácidos grasos de origen vegetal.
3. Composición cosmética según Ia reivindicación 1 donde los ácidos grasos hiperoxigenados se seleccionan de entre los productos de hiperoxigenación del ácido butírico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido lauroleico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido araquídico, ácido araquidónico, ácidoecosenoico, ácido behénico, ácido gadoleico, ácido cetoleico, ácido erúcico, ácido lignocérico, ácido cerótico o sus mezclas.
4. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde los ácidos grasos hiperoxigenados comprenden los productos de hiperoxigenación de una mezcla de ácido linoleico, ácido oleico, ácido palmítico y ácido linolénico.
5. Composición cosmética según Ia reivindicación 4 donde Ia proporción de ácido linoleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 25% y el 90%.
6. Composición cosmética según Ia reivindicación .5 donde Ia proporción de ácido linoleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 30% y el 80%.
7. Composición cosmética según Ia reivindicación 6 donde Ia proporción de ácido linoleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 35% y el 70%.
8. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6, donde Ia proporción de ácido oleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 5% y el 60%.
9. Composición cosmética según Ia reivindicación 8 donde Ia proporción de ácido oleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxígenados está entre el 10% y el 50%.
10. Composición cosmética según Ia reivindicación 9 donde Ia proporción de ácido oleico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 15% y el 45%.
11. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 10, donde Ia proporción de ácido palmítico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 1% y el 30%.
12. Composición cosmética según Ia reivindicación 11 donde Ia proporción de ácido palmítico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 2,5% y el 25%.
13. Composición cosmética según Ia reivindicación 12 donde Ia proporción de ácido palmítico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 5% y el 20%.
14. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 13 donde Ia proporción de ácido linolénico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 0,1% y el 5%.
15. Composición cosmética según Ia reivindicación 14 donde Ia proporción de ácido linolénico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 0,2% y el 3%.
16. Composición cosmética según Ia reivindicación 15 donde Ia proporción de ácido linolénico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados está entre el 0,4% y el 2.5%.
17. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 16 donde los ácidos grasos hiperoxigenados comprenden adicionalmente productos de hiperoxigenación de ácido esteárico, ácido araquídico, ácido ecosenoico o ácido behénico, o cualquiera de sus mezclas.
18. Composición cosmética según Ia reivindicación 17 donde Ia proporción de ácido esteárico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 15%.
19. Composición cosmética según Ia reivindicación 18 donde Ia proporción de ácido esteárico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 10%.
20. Composición cosmética según Ia reivindicación 19 donde Ia proporción de ácido esteárico hiperoxigenado respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 5%.
21. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 20, donde Ia proporción de ácidos araquídico, ecosenoico o behénico hiperoxigenados respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 10%.
22. Composición cosmética según Ia reivindicación 21 donde Ia proporción de ácidos araquídico, ecosenoico o behénico hiperoxigenados respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 5%.
23. Composición cosmética según Ia reivindicación 22 donde Ia proporción de ácidos araquídico, ecosenoico o behénico hiperoxigenados respecto del total de ácidos grasos hiperoxigenados es inferior o igual al 1%.
24. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23 donde Ia silicona volátil se selecciona entre el grupo formado por siloxanos lineales de baja viscosidad, siloxanos ramificados, siloxanos cíclicos y copolímeros de silicona.
25. Composición cosmética según Ia reivindicación 24 donde Ia silicona volátil es un siloxano cíclico.
26 Composición cosmética según Ia reivindicación 24 donde Ia silicona volátil es ciclometicona.
27. Composición cosmética según Ia reivindicación 26 donde Ia ciclometicona es ciclopentasiloxano o una mezcla de ciclopentasiloxano y ciclotetrasiloxano.
28. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 caracterizada porque los excipientes cosméticamente aceptables se seleccionan de entre e! grupo formado por emulsionantes, solubilizantes, dispersantes, humectantes, co-emulsionantes, emolientes, tensioactivos, espesantes, agentes para incrementar Ia viscosidad, componentes lipidíeos para aumentar Ia consistencia de Ia emulsión, conservantes, agentes para ajustar el pH, agentes aromatizantes y perfumes, o cualquiera de sus mezclas.
29. Composición cosmética según Ia reivindicación 28 caracterizada porque los excipientes cosméticamente aceptables son líquidos o sólidos y de naturaleza acuosa, lipídica, orgánica o inorgánica.
30. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizada porque se formula para aplicación tópica o dermatológica.
31. Composición cosmética según Ia reivindicación 30 caracterizada porque se formula en forma de aceite, emulsión, pomada, crema, microemulsión, disolución, gel, espuma, pasta, loción, cataplasma o cualquier otra forma para aplicación tópica o dermatológica.
32. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizada porque se formula en forma de monodosis o multidosis.
33. Composición cosmética según Ia reivindicación 31 caracterizada porque se formula en forma de aceite.
34. Composición cosmética según Ia reivindicación 33 caracterizada porque el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 50% y el 99% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
35. Composición cosmética según Ia reivindicación 34 caracterizada porque el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 65% y el 95% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
36. Composición cosmética según Ia reivindicación 35 caracterizada porque el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 80% y el 90% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
37. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 33 a 36 caracterizada porque el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 0.5% y el 15% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
38. Composición cosmética según Ia reivindicación 37 caracterizada porque el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 1% y el 10% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
39. Composición cosmética según Ia reivindicación 38 caracterizada porque el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 2,5% y el 7,5% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
40. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 33 a 39 caracterizada porque comprende un emoliente o mezcla de emolientes.
41. Composición cosmética según Ia reivindicación 40 donde el emoliente se selecciona de entre el grupo formado por ácido isoesterárico, miristato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, palmitato de isopropilo, dilinoleato de diisopropilo, tricaproato/tricaprilato de glicerilo, tricaprilato/tricaproato de glícerilo, trioactanato de glicerilo, triglicéridos de cadena media, triglicéridos caprílico/cáprico, escualano, escualeno, aceite de jojoba, aceite mineral y vaselina, o cualquiera de sus mezclas.
42. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 40 a 41 caracterizada porque el contenido de emoliente o mezcla de emolientes está comprendido entre el 1% y el 30% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
43. Composición cosmética según Ia reivindicación 42 caracterizada porque el contenido de emoliente o mezcla de emolientes está comprendido entre el 2,5% y el 25% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
44. Composición cosmética según Ia reivindicación 43 caracterizada porque el contenido de emoliente o mezcla de emolientes está comprendido entre el 5% y el 15% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
45. Composición cosmética según Ia reivindicación 31 caracterizada porque se formula en forma de emulsión.
46. Composición cosmética según Ia reivindicación 45 caracterizada porque el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 10% y el 60% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
47. Composición cosmética según Ia reivindicación 46 caracterizada porque el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 25% y el 50% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
48. Composición cosmética según Ia reivindicación 47 caracterizada porque el contenido de ácidos grasos hiperoxigenados está comprendido entre el 35% y el
45% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
49. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 45 a 48 caracterizada porque el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 0,1% y el 10% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
50. Composición cosmética según Ia reivindicación 49 caracterizada porque el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 0,5% y el 8% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
51. Composición cosmética según Ia reivindicación 50 caracterizada porque el contenido de silicona volátil está comprendido entre el 1% y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
52. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 45 a 51 caracterizada porque comprende agua.
53. Composición cosmética según Ia reivindicación 52 caracterizada porque el contenido de agua está comprendido entre el 40% y el 90% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
54. Composición cosmética según Ia reivindicación 53 caracterizada porque el contenido de agua está comprendido entre el 50% y el 75% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
55. Composición cosmética según Ia reivindicación 54 caracterizada porque el contenido de agua está comprendido entre el 55% y el 65% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
56. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 45 a 55 caracterizada porque adicionalmente comprende un tensioactivo.
57. Composición cosmética según Ia reivindicación 56 caracterizada porque el contenido de tensioactivo está comprendido entre el 0,05% y el 10% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
58. Composición cosmética según Ia reivindicación 57 caracterizada porque el contenido de tensioactivo está comprendido entre el 0,5% y el 8% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
59. Composición cosmética según Ia reivindicación 58 caracterizada porque el contenido de tensioactivo está comprendido entre el 1 % y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
60. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 56 a 59 caracterizada porque el tensioactivo es un tensioactivo no iónico.
61. Composición cosmética según Ia reivindicación 60 donde el tensioactivo no iónico se selecciona de entre el grupo formado por alcanolamidas y sus derivados; amidas etoxiladas; óxidos de aminas; esteres, tales como ácidos carboxílicos etoxilados, gliceridos etoxilados, esteres de glicol y derivados, monogliceridos, poligliceril esteres, esteres de polialcoholes, esteres del sorbitan, esteres del sorbitol, triésteres del ácido fosfórico; alcoholes y sus derivados; y éteres, tales como alcoholes etoxilados, derivados etoxilados de Ia lanolina, polisiloxanos etoxilados, éteres de PEG propoxilados, éteres de polialcoholes; o mezclas de los mismos.
62. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 45 a 61 caracterizada porque adicionalmente comprende un componente lipídico para aumentar Ia consistencia de Ia emulsión.
63. Composición cosmética según Ia reivindicación 62 caracterizada porque el contenido de componente lipídico está comprendido entre el 1 % y el 30% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
64. Composición cosmética según Ia reivindicación 63 caracterizada porque el contenido de componente lipídico está comprendido entre el 2% y el 20% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
65. Composición cosmética según Ia reivindicación 64 caracterizada porque el contenido de componente lipídico está comprendido entre el 5% y el 15% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
66. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 62 a 65 donde el componente lipídico para aumentar Ia consistencia de Ia emulsión se selecciona de entre el grupo formado por el alcohol cetílico y sus derivados, el alcohol laurílico, el alcohol miristílico, el alcohol cetearílico, el alcohol estearílico, el alcohol behenílico, el estearato de glicerilo y los cocogliceridos y sus derivados, o mezclas de los mismos.
67. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 45 a 66 caracterizada porque adicionalmente comprende un antioxidante en un porcentaje comprendido entre el 0,1% y el 2% en peso, porcentaje referido al peso total de las preparaciones.
68. Composición cosmética según Ia reivindicación 67 donde el antioxidante se selecciona de entre el grupo formado por tocoferoles y sus derivados, tales como el acetato de tocoferol; Ia vitamina A y sus derivados, tales como el palmitato de Ia vitamina A; el ácido fólico y sus derivados; los aminoácidos tales como Ia glicina, Ia histidina, Ia tirosina, el triptófano, y sus derivados; los imidazoles tales como el ácido urocánico, y sus derivados; los carotenoides; las Carolinas y sus derivados; el ácido lipónico y sus derivados; el butilhidroxitolueno; el butilhidroxianisol; el ácido úrico y sus derivados; el selenio y sus derivados; el cinc y sus derivados; el ácido cítrico; el EDTA; el EGTA; el ácido láctico y el ácido málico.
69. Uso de una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para Ia prevención o el tratamiento de las úlceras.
70. Uso de una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para Ia preservación o el tratamiento de Ia piel perilesional.
PCT/ES2009/000487 2008-09-30 2009-09-30 Composición cosmética para pieles sensibles WO2010037882A1 (es)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09817314.9A EP2343044A4 (en) 2008-09-30 2009-09-30 COSMETIC COMPOSITION FOR SENSITIVE SKIN

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200802806A ES2335729B1 (es) 2008-09-30 2008-09-30 Composicion cosmetica para pieles sensibles.
ESP200802806 2008-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010037882A1 true WO2010037882A1 (es) 2010-04-08

Family

ID=42026600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/ES2009/000487 WO2010037882A1 (es) 2008-09-30 2009-09-30 Composición cosmética para pieles sensibles

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP2343044A4 (es)
AR (1) AR073413A1 (es)
ES (1) ES2335729B1 (es)
PA (1) PA8844101A1 (es)
WO (1) WO2010037882A1 (es)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012276097B2 (en) * 2011-06-29 2016-04-28 Ning Qu Fatty acid composition and plant extract and pharmaceutical preparation and application thereof
US10045922B1 (en) 2017-05-30 2018-08-14 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. W/O type emulsion and a premix for producing the same

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201122220D0 (en) * 2011-12-23 2012-02-01 Croda Int Plc Novel emoillients

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2645747B1 (fr) * 1989-04-03 1991-07-12 Dietlin Francois Nouvelles compositions pharmaceutiques, leur procede d'obtention et leur emploi en therapeutique tumorale
FR2744017B1 (fr) * 1996-01-26 1998-04-30 Carilene Lab Associations de lipides peroxydes et de composes organosiliciques, compositions cosmetiques et dermatologiques les contenant et leurs applications notamment pour le traitement de l'alopecie
IT1302275B1 (it) * 1998-09-25 2000-09-05 Giorgio Panin Formulazione di gel idrofobo a base di vitamina e acetato perapplicazione topica.
FR2797586B1 (fr) * 1999-08-16 2001-11-09 Stephane Desjonqueres Utilisation de lipides peroxydes comme agents destines a former un film lipidique sur la peau

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRETT, D.W.: "An Evaluation of Hyperoxygenated Fatty Acid (Hofa) and its Effects on the Microcirculatory and Barrier Properties of the Skin", J. WOUND, OSTOMY AND CONTINENCE NURSING, vol. 34, no. 3S, May 2007 (2007-05-01), SCIENTIFIC AND CLINICAL ABSTRACTS FROM THE 39TH ANNUAL WOUND, OSTOMY AND CONTINENCE NURSES ANNUAL CONFERENCE, SALT LAKE CITY, UTAH JUNE 9- 13, 2007: RES. ABSTRACTS: WOUND-MANAGEMENT OF COMPLEX WOUNDS., pages S63 - S64, XP008146029 *
LOPEZ ESCRIBANO, A. ET AL.: "Eficacia oflos Acidos Grasos Hiperoxigenados in the Prevenci6n de las Úlceras by Presion", GEROKOMOS, vol. 18, no. 4, 2007, pages 197 - 201, XP008146022 *
SEGOVIA GÓMEZ, T.: "Cuidado of the Pithe and Úlceras por Presion. Los Acidos Grasos Hiperoxigenados en the Prevencion of UPP and the Tratamiento of Lesiones of Estadio I", REV. ROL. ENF., vol. 24, no. 9, 2001, pages 578 - 582, XP008146031 *
TORRA I BOU, J.E. ET AL.: "Aplicación Topica of un Compuesto of Acidos Grasos Hiperoxigenados. Efectos Preventivos and Curativos in Ulceras by Presion", REV. ROL. ENF., vol. 26, no. 1, 2003, pages 54 - 61, XP008146033 *
TORRA I BOU, J.E. ET AL.: "The Effectiveness of a Hyperoxygenated Fatty Acid Compound in Preventing Pressure Ulcers", J WOUND CARE, vol. 14, no. 3, 2005, pages 117 - 121, XP008146028 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012276097B2 (en) * 2011-06-29 2016-04-28 Ning Qu Fatty acid composition and plant extract and pharmaceutical preparation and application thereof
US9446083B2 (en) 2011-06-29 2016-09-20 Junwu Xing Fatty acid composition and plant extract and pharmaceutical preparation and application thereof
US10045922B1 (en) 2017-05-30 2018-08-14 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. W/O type emulsion and a premix for producing the same
US10328006B2 (en) 2017-05-30 2019-06-25 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. W/O type emulsion and a premix for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
AR073413A1 (es) 2010-11-03
EP2343044A1 (en) 2011-07-13
PA8844101A1 (es) 2010-05-26
ES2335729B1 (es) 2011-02-09
EP2343044A4 (en) 2013-05-29
ES2335729A1 (es) 2010-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fernandes et al. Children and newborn skin care and prevention
US6645510B1 (en) Method of treating topical ailments
US8691298B2 (en) Stabilized formulation comprising omega-3 fatty acids and use of the fatty acids for skin care and/or wound care
WO2008072941A1 (en) Compositions comprising compounds of natural origin for damaged skin
US20230165825A1 (en) Novel anhydrous compositions comprised of marine oils
US20140044667A1 (en) Healing composition for topical application
US20240024374A1 (en) Topical composition comprised of cod li ver oil for treating wounds and skin disorders
EP2885004A1 (en) Companion cosmetic compositions
ES2335729B1 (es) Composicion cosmetica para pieles sensibles.
US10596205B2 (en) Topical medicament for skin and mucosal injuries
JP2008543902A (ja) 皮膚潰瘍を処置するための方法および組成物
BR102013022835A2 (pt) Composição cosmética e/ou farmacêutica para promover a regeneração celular e estimular a angiogênese
ES2613950T3 (es) Composiciones de Oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos
ES2961958T3 (es) Composición para el cuidado de la piel
ES2672314B1 (es) Ingrediente farmacéutico activo (IFA) oleoso para el tratamiento de afecciones de la piel, composiciones que lo comprenden y su uso para prepararlas
US20240139138A1 (en) Composition of and method for treating injury and/or skin conditions
KR20240005828A (ko) 상처 치료 조성물
Lockwood Wound Management Comprehensive
Nicolosi et al. Use of antimicrobial Dialkyl Carbamoyl Chloride (DACC) surface dressings for the treatment of infected post-surgical complications in neonates with low risk of adverse reactions: case series in the AOU Meyer NICU
IT202200000614U1 (it) Preparato per uso topico a base di oli ed estratti naturali vegetali comprendenti Coco caprilato, Acido Oleico, Quercetina e Acido 18-ß-glicirretico per lesioni cutanee.
BR102013006316A2 (pt) Composição para tratamento preventivo e/ou curativo de lesões e/ou úlceras de tecidos; uso de vitamina a e vitamina e, produto embalado

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09817314

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009817314

Country of ref document: EP