WO2010030151A1 - Способ и устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза - Google Patents

Способ и устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза Download PDF

Info

Publication number
WO2010030151A1
WO2010030151A1 PCT/LV2009/000007 LV2009000007W WO2010030151A1 WO 2010030151 A1 WO2010030151 A1 WO 2010030151A1 LV 2009000007 W LV2009000007 W LV 2009000007W WO 2010030151 A1 WO2010030151 A1 WO 2010030151A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
light
macula
eye
age
pigment
Prior art date
Application number
PCT/LV2009/000007
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Александра СКРИПКО
Original Assignee
Skripko Aleksandra
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Skripko Aleksandra filed Critical Skripko Aleksandra
Publication of WO2010030151A1 publication Critical patent/WO2010030151A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
    • A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence

Definitions

  • the invention relates to optics, in particular to optical devices used in ophthalmology.
  • age-related macular degeneration is the leading cause of blindness at the age of 50, affecting up to 30% of people over 70 in populations belonging to the white race.
  • deposits form in the form of small dot-like hard lumps or larger “soft” lumps.
  • soft lumps are filled with fluid, which is why a cavity forms under the retina in the region of such a lump.
  • neovascularization develops in such a cavity, which entails retinal hemorrhages.
  • age-related macular degeneration does not improve vision, it can only slow down the pathological process.
  • the established factors contributing to the development of this disease are, on the one hand, changes in the walls of blood vessels and impaired blood circulation in the body, on the other hand, a violation of the structure and functions of a number of layers of the retina and adjacent tissues by a free-radical mechanism.
  • the natural protection of the retina against damage by free radicals consists of a system of light filters and antioxidants. Both of these functions are performed by the yellow pigment of the macula, which not only absorbs part of the light in the blue-violet range (especially dangerous for the retina), but also binds ions formed during intense reactions that occur in the retina.
  • the substances that make up the pigment macula - xanthophylls - are not produced in the human body, but come exclusively from food.
  • the concentration of xanthophils in the blood corresponds to the amount of xanthophilic foods in the human diet in a short period of time.
  • the retina reacts to the composition of food much more slowly, so the thickness of the pigment layer of the macula corresponds to the stability of the diet for a long time.
  • a strong decrease in the concentration of this pigment in the region of the macula is detected.
  • a decreased density of the macula pigment can be observed even in the absence of a disease, however, a relationship has been found between a reduced density of the macula pigment and the risk of macular degeneration.
  • a specialized center for the treatment of eye diseases can be equipped with this equipment, but not every ordinary eye examination office in a polyclinic or optician can be equipped with it. For this reason, regular examination of the eyes does not evaluate the condition of the macula pigment, which leads to a later statement of the symptoms of macular degeneration, when the first characteristic disturbances of central vision appear.
  • a method and apparatus for measuring the sensitivity of vision and optical properties of the components of the eye where one of the measured parameters is the pigment density of the macula of the eye, which is evaluated using flicker photometry.
  • the application of this method is complicated by the fact that it takes a lot of time to check one patient, the method requires a high level of doctor training, training and / or a high level of motivation for the patient, because the method is complicated in execution, the complexity of the device and the installation components used suggest high cost of the device.
  • its widespread use in practice is limited to specialized laboratories or research centers, while timely diagnosis of reduced macula pigment density should be carried out at the stage of initial eye examination in clinics and opticians.
  • the closest analogue of the device is the "Tool for the diagnosis and treatment of eye disorders" US3464407, the action of which is based on the use of the polarizing properties of the macula pigment.
  • the device device consists of a hollow cylinder with a handle through which the patient looks with his examined eye at the illuminated target located at any distance outside the device. Inside this cylinder there is a polarizer plate, which is driven by a motor located outside the cylinder in the handle of the device. From the side of the patient’s eye, the cylinder has a conical elongation with an eye at the end. Between the eye and the polarizer is a stationary blue-violet filter.
  • This monocular device allows you to determine such a visual disturbance as eccentric fixation and, accordingly, is used to treat this disorder, and also reveals a pathological violation of the structure of the retina in the macula, in which it loses its polarizing properties.
  • This device has a simple design, which reduces the cost of its manufacture and provides ease of use.
  • the main application of this device remains the treatment of childhood amblyopia, it cannot be used to measure the density of the pigment of the macula, because it does not contain an element whose parameters could be adjusted to determine the threshold of sensitivity of the eye, and the design of the device does not allow the doctor to determine the degree of reliability of the patient's responses.
  • the technical task of this invention is the development of a simple, affordable method and device for determining changes in the fundus preceding the development of age-related degeneration of the macula of the eye.
  • the technical result is achieved through the use of the natural polarizing properties of the pigment of the macula of the eye, allowing a person to observe in polarized light a specific shape resembling an hourglass, known as "Gaidingepa brushes.”
  • the thickness of the layer of pigment of the macula is evaluated by the ability to distinguish “Gaidinger brushes”.
  • the spectral composition of polarized light and / or the degree of polarization of light are controlled.
  • the direction or speed of rotation of the polarizer is changed.
  • a device consisting of a light source of a certain spectrum, which necessarily includes the blue part of the visible range, and a rotating polarizer, placed in a closed case, set a regulator of light parameters, a regulator of the direction and speed of rotation of the polarizer and a binocular channel.
  • Several light sources can be installed in the device, and light absorption filters, a diffraction grating or a prism can be used as light regulators.
  • the regulation of light in the device can be carried out using a system of regulators of the intensity of light sources.
  • the device may also include a diffusing screen.
  • the method is as follows. Before the test, the patient is shown an approximate image of the Gaidinger brush figure, the task is explained - with the help of the device, see the figure and determine in which direction it rotates. The checker turns on the light source and starts the rotation of the polarizer. Then the patient is located in front of the device and looks through the optical channel of the device at the test field with an incentive for fixation.
  • the device settings in the main way, the spectral composition and light intensity
  • the distinguishability of the figure is reduced.
  • Fir.l Schematic representation of the operation of the device using a monochromator to regulate the spectral composition of light Figure 2.
  • Fig.Z Schematic representation of the operation of the device using a combination of several light sources with different spectral composition for regulating the spectral composition of light
  • the device operates as follows: The radiation of light source 1 passes through a device for selection of a certain spectrum 2 (diffraction grating, prism, or absorption filter), is evenly distributed by a scattering screen 3, passes through a rotating polarizer 4, and passes through the transparent medium of the patient’s eye 5 to the retina.
  • a certain spectrum 2 diffiffraction grating, prism, or absorption filter
  • FIG. 2 An example of a possible embodiment of the device is shown in FIG. 2: the radiation of light source 1 is divided into several optical channels, passes through different light absorption filters 2, then the light fluxes from all channels are mixed on a scattering screen 3, then the radiation, again forming a single light stream, passes through a rotating polarizer 4 and through transparent media 5 eyes of the patient enters the retina.
  • FIG. 3 An example of a more energy efficient embodiment of the device is in FIG. 3: the device uses several monochromatic light sources 1 with a controlled intensity of radiation that enters the scattering screen 3, then the radiation, forming a single light stream, passes through a rotating polarizer 4 and enters the retina through the transparent media of the patient’s eye 5.
  • the maximum amount of energy of the light source 1 is sent to the patient’s eye 5, since it is not spent on generating an unnecessary part of the spectrum and passing filters.
  • the device creates controlled conditions for observing the “Gaidinger effect” effect.
  • the effect is associated with the polarization properties of the retina and can only be observed in polarized light, so the device must necessarily provide polarization of light. Since the substances in the structure of the macula that allow you to observe the effect, absorb light to the maximum in the blue part of the visible range, blue light is optimal for the most contrast observation of the effect. By way adding other parts of the visible range in different proportions, or changing the light intensity, it is possible to reduce the perceived image contrast.
  • the figure has a small size in the field of view, so it is better to observe it on a uniformly colored background. For this reason, the device should provide a uniformly colored test field using a scattering screen.
  • the figure Since the figure has blurry contours, the effect of fading extends to it, when, with a motionless observation of a blurry spot, it begins to subjectively decrease in area and disappears.
  • the observed figure is generated directly in the retina of the eye, so it is absolutely motionless in relation to the eye of the observer and very quickly becomes indistinguishable with constant polarization.
  • the device must necessarily include an element that changes the direction of the plane of polarization relative to the eye of the observer. The most natural observation of the figure is achieved by slowly rotating the plane of polarization. Since the speed and direction of rotation of the polarizer and the figure correspond to each other, the possibility of changing the direction to the opposite provides a tool for determining the reliability of the patient's response to the observed figure.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

Способ определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза, осуществляется путем субъективной оценки состояния плотности пигмента макулы с использованием оптических свойств сетчатки глаза. Устройство для осуществления способа имеет источник света 1, устройство для селекции определенного спектра 2 (дифракционная решетка, призма или абсорбционный фильтр), рассеивающий экран 3, вращающийся поляризатор 4.

Description

Способ и устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза
Изобретение относится к оптике, в частности к оптическим приборам, применяемым в офтальмологии.
В связи с прогрессирующим старением населения развитых стран все большее внимание уделяется изучению возрастных болезней. Особенное место среди функций организма подверженных возрастным расстройствам занимает зрение. Большинство людей получают более 85% всей информации об окружающем мире через глаза. Зрение дает человеку возможность читать, использовать визуальное общение, выполнять самые разные виды работ.
Первые возрастные изменения зрения проявляются уже в возрасте 45-50 лет. Одним из наиболее распространенных заболеваний, начинающих развиваться в этом возрасте, является возрастная дегенерация макулы. В ходе этой болезни сперва появляются отдельные дефекты в центре поля зрения, затем, по мере развития патологии, полностью нарушается центральное зрение. По данным статистики возрастная дегенерация макулы является ведущей причиной слепоты в возрасте за 50, затрагивая до 30% людей, достигших 70 лет в популяциях, принадлежащих белой расе. При прогрессировании дегенерации макулы на дне глаза в районе макулы под сетчаткой образуются отложения в виде маленьких точкообразных твердых комков или более крупных "мягких" комков. Сетчатка в этих местах отмирает. Кроме того, мягкие комки наполнены жидкостью, из-за чего в районе такого комка под сетчаткой образуется полость. Как правило, в такой полости развивается неоваскуляризация, которая влечет за собой кровоизлияния в сетчатке.
Лечение возрастной дегенерации макулы не дает улучшения зрения, оно может только замедлить патологический процесс. Установленными факторами, способствующими развитию этой болезни, являются, с одной стороны, изменения стенок сосудов и ухудшение кровообращения в организме, с другой стороны, нарушение структуры и функций ряда слоев сетчатки и прилегающих тканей по свободно-радикальному механизму.
Естественная защита сетчатки от повреждения свободными радикалами состоит из системы светофильтров и антиоксидантов. Обе эти функции выполняет желтый пигмент макулы, который не только поглощает часть света в сине-фиолетовом диапазоне (особо опасном для сетчатки), но и связывает ионы, образующиеся в ходе интенсивных реакций, происходящих в сетчатке.
Образующие пигмент макулы вещества - ксантофилы — в организме человека не вырабатываются, а поступают исключительно с пищей. Концентрация ксантофилов в крови соответствует количеству содержащей ксантофилы пищи в рационе человека за короткий промежуток времени. Сетчатка же реагирует на состав пищи значительно медленнее, поэтому толщина слоя пигмента макулы соответствует стабильности рациона в течение длительного времени. Во всех случаях возрастной дегенерации обнаруживается сильное понижение концентрации этого пигмента в районе макулы. Пониженная плотность пигмента макулы может наблюдаться и при отсутствии заболевания, однако констатирована взаимосвязь между пониженной плотностью пигмента макулы и риском развития дегенерации макулы. Когда патологический процесс развернулся, его трудно остановить, т. к. нормальная физиология сетчатки уже нарушена. Погибшие фоторецепторы нельзя восстановить. Поэтому важно своевременно диагностицировать состояние сетчатки, когда проявилось только снижение плотности пигмента макулы. Разработан ряд методов объективного определения плотности пигмента макулы, например, с использованием гигантского комбинационного рассеяния. Объективные методы дают возможность получить подробную картину распределения плотности пигмента макулы в сетчатке глаза, однако, необходимое для этого оборудование дорогое и сложное, требующее профессионализма для его использования. Таким образом, этим оборудованием может быть оснащен специализированный центр по лечению глазных болезней, но далеко не каждый обычный кабинет проверки зрения в поликлинике или оптике. По этой причине при регулярной проверке зрения оценка состояния пигмента макулы не осуществляется, что ведет к более поздней констатации симптомов дегенерации макулы, когда появляются первые характерные нарушения центрального зрения.
Известны разработки потенциально более доступного по стоимости для обычного кабинета проверки зрения оборудования для оценки пигмента макулы. Эти разработки дают качественную оценку плотности пигмента, основанную на его оптическом свойстве поглощать свет (максимум поглощения около 460 нм, что соответствует синему цвету) и анатомическом размещении оптически обнаруживаемой плотности пигмента на участке сетчатки небольшого диаметра, соответствующему центру поля зрения. Проецируя изображение зрительного стимула синего цвета диаметром около 1° в центре поля зрения и в периферической части, наблюдают снижение восприятия сетчаткой синего цвета в области макулы. Хотя, благодаря свойству зрительной системы компенсировать дефекты изображения, в обычных условиях человек не наблюдает ничего похожего на тёмное пятно в центре поля зрения, существует множество приемов чтобы установить его наличие и, по степени поглощения синего, определить плотность пигмента макулы. Например, известен способ (US2003002014A1) US6578965, где на область макулы проецируется точечный стимул синего цвета такой интенсивности, что при нормальной плотности пигмента макулы сетчатка глаза его не воспринимает и, при отсутствии другого объекта для фиксации взгляда, глаз совершает непроизвольные движения, в случае же сниженной плотности пигмента макулы наблюдается рефлекс фиксации. Однако, использование этого метода требует специального обучения проводящего его врача, занимает значительное количество времени и дает недостаточно однозначный результат.
Наиболее близким способом является изложенный в патенте US6315412
"Способ и устройство для измерения чувствительности зрения и оптических свойств компонентов глаза", где одним из измеряемых параметров является плотность пигмента макулы глаза, которая оценивается при помощи фликер- фотометрии. Однако, применение этого способа осложняется тем, что для проверки одного пациента требуется много времени, способ требует высокого уровня подготовки врача, тренированности и/или высокого уровня мотивации у пациента, т. к. способ сложен в исполнении, сложность прибора и используемые компоненты установки предполагают высокую стоимость прибора. Таким образом, его широкое применение на практике ограничивается специализированными лабораториями или исследовательскими центрами, в то время как своевременная диагностика пониженной плотности пигмента макулы должна осуществляться на этапе первичной проверки зрения в поликлиниках и оптиках.
Ближайшим аналогом устройства является "Инструмент для диагностики и лечения расстройств глаза" US3464407, действие которого основано на использовании поляризационных свойств пигмента макулы. Устройство прибора состоит из полого цилиндра с рукояткой сквозь который пациент смотрит исследуемым глазом на освещенную цель находящуюся на любом расстоянии вне прибора. Внутри этого цилиндра расположена пластина поляризатора, которая приводится во вращение мотором, находящимся за пределами цилиндра в рукоятке прибора. Со стороны глаза пациента цилиндр имеет коническое удлинение с глазком на конце. Между глазком и поляризатором располагается стационарный сине-фиолетовый фильтр. Данный монокулярный прибор позволяет определить такое расстройство зрения как эксцентрическая фиксация и, соответственно, используется для лечения этого расстройства, а также выявляет патологическое нарушение структуры сетчатки в области макулы, при котором она утрачивает поляризационные свойства. Этот прибор имеет простую конструкцию, что удешевляет его изготовление и обеспечивает легкость в использовании. Однако, главным применением этого прибора остается лечение детской амблиопии, его нельзя использовать для измерения плотности пигмента макулы, т. к. он не содержит элемента, параметры которого можно было бы регулировать для выявления порога чувствительности глаза, а также конструкция прибора не дает врачу возможность определить степень достоверности ответов пациента.
Технической задачей данного изобретения является разработка простого, доступного способа и устройства для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза.
Технический результат достигается за счет использования природных поляризационных свойств пигмента макулы глаза, позволяющих человеку наблюдать в поляризованном свете специфическую фигуру по форме напоминающую песочные часы, известную как «щётки Гaйдингepa».
Для этого для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза, оценивают толщину слоя пигмента макулы по способности к различению «щётoк Гaйдингepa». При этом для изменения видимости «щётoк Гaйдингepa» регулируют спектральный состав поляризованного света и/или степень поляризации света. А для установления достоверности ответов пациента изменяют направление или скорость вращения поляризатора.
Для этого в устройстве, состоящем из источника света определенного спектра, обязательно включающего синюю часть видимого диапазона, и вращающегося поляризатора, помещенных в закрытый корпус, устанавливают регулятор параметров света, регулятор направления и скорости вращения поляризатора и бинокулярный канал. В устройстве могут быть установлены несколько источников света, а в качестве регуляторов света могут быть использованы световые абсорбционные фильтры, дифракционная решетка или призма. Регуляция света в устройстве может осуществляться при помощи системы регуляторов интенсивности источников света. Устройство может содержать также рассеивающий экран.
Способ осуществляется следующим образом. Пациенту перед проверкой демонстрируется примерное изображение фигуры «щётoк Гaйдингepa», объясняется задача - при помощи устройства увидеть фигуру и определить, в какую сторону она вращается. Проводящий проверку включает источник света и запускает вращение поляризатора. Затем пациент располагается перед устройством и смотрит через оптический канал устройства на тестовое поле со стимулом для фиксации. В начале проверки настройки устройства (гл. образом, спектрального состава и интенсивности света) соответствуют наилучшим условиям для наблюдения фигуры, так что впервые проходящий такую проверку пациент сразу с лёгкостью заметит искомое изображение. Затем при помощи настроек различимость фигуры снижается. При помощи переключения направления вращения поляризатора определяется достоверность ответов пациента. Изменение воспринимаемого направления вращения фигуры может быть достигнуто путем изменения скорости вращения поляризатора, так как в данном случае действует эффект «oбpaтнoгo вpaщeния» колеса. Проверив различение пациентом фигуры при разных условиях её видимости, делается вывод о необходимости детального обследования здоровья глаз пациента. Пониженное различение фигуры при сохранившейся остроте зрения может свидетельствовать о сниженной плотности пигмента макулы, ранней стадии дегенерации макулы, ранней стадии катаракты, т.п. Отсутствие фигуры в поле зрения может свидетельствовать о серьезном нарушении структуры сетчатки в области макулы. Проведение проверки может быть затруднено в случае косоглазия и амблиопии.
Реализация способа осуществляется с помощью устройства. Изобретение поясняется чертежами:
Фиr.l. Схематическое изображение работы устройства с применением монохроматора для регуляции спектрального состава света Фиг.2. Схематическое изображение работы устройства с применением системы световых абсорбционных фильтров для регуляции спектрального состава света
Фиг.З. Схематическое изображение работы устройства с применением комбинации нескольких источников света с разным спектральным составом для регуляции спектрального состава света
Фиг.4. Спектры абсорбции лютеина и цеаксантина, основных составляющих пигмента макулы.
Устройство работает следующим образом: Излучение источника света 1 проходит через устройство для селекции определенного спектра 2 (дифракционная решетка, призма или абсорбционный фильтр), равномерно распределяется рассеивающим экраном 3, проходит через вращающийся поляризатор 4 и через прозрачные среды глаза 5 пациента поступает на сетчатку. Пример возможного варианта устройства - на фиг. 2: излучение источника света 1 разделяется на несколько оптических каналов, проходит через разные световые абсорбционных фильтры 2, затем световые потоки из всех каналов смешиваются на рассеивающем экране 3, далее излучение, снова образуя единый световой поток, проходит через вращающийся поляризатор 4 и через прозрачные среды глаза 5 пациента поступает на сетчатку.
Пример более энергетически эффективного варианта устройства - на фиг. 3: в устройстве используется несколько монохроматических источников света 1 с регулируемой интенсивностью излучения, которое поступает на рассеивающий экран 3, далее излучение, образовав единый световой поток, проходит через вращающийся поляризатор 4 и через прозрачные среды глаза 5 пациента поступает на сетчатку. Таким образом, максимальное количество энергии источника света 1 направляется в глаз 5 пациента, так как она не расходуется на генерацию ненужной части спектра и прохождение фильтров.
Устройство создает контролируемые условия для наблюдения эффекта «щβтoк Гaйдингepa». Эффект связан с поляризационными свойствами сетчатки глаза и может наблюдаться только в поляризованном свете, таким образом устройство обязательно должно обеспечивать поляризацию света. Так как вещества в структуре макулы, которые позволяет наблюдать эффект, максимально поглощают свет в синей части видимого диапазона, синий свет является оптимальным для наиболее контрастного наблюдения эффекта. Путем добавления других частей видимого диапазона в разной пропорции, или изменения интенсивности света, можно добиться снижения воспринимаемой контрастности изображения. Фигура имеет небольшой размер в поле зрения, поэтому её лучше наблюдать на равномерно окрашенном фоне. По этой причине устройство должно обеспечивать равномерно окрашенное тестовое поле при помощи рассеивающего экрана. Так как фигура имеет размытые контуры, на неё распространяется эффект выцветания, когда, при неподвижном наблюдении размытого пятна, оно начинает субъективно уменьшаться по площади и исчезает. Наблюдаемая фигура генерируется непосредственно в сетчатке глаза, таким образом, она абсолютно неподвижна по отношению к глазу наблюдателя и очень быстро становится неразличимой при неизменной поляризации. Таким образом, устройство обязательно должно включать элемент, изменяющий направление плоскости поляризации относительно глаза наблюдателя. Наиболее естественное наблюдение фигуры достигается при медленном вращении плоскости поляризации. Так как скорость и направление вращения поляризатора и фигуры соответствуют друг другу, возможность изменения направления на противоположное дает инструмент для определения достоверности ответа пациента о наблюдаемой фигуре.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза, путем оценки
5 состояния плотности пигмента макулы с использованием оптических свойств компонентов глаза, отличающийся тем, что толщина слоя пигмента макулы оценивается по способности к различению «щётoк Гaйдингepa», при этом для изменения видимости «щётoк Гaйдингepa» модулируют спектральный состав поляризованного света и/или 10 регулируют степень поляризации света, а для установления достоверности ответов пациента изменяют направление или скорость вращения поляризатора.
2. Устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза, состоящее из
15 источника света определенного спектра, обязательно включающего синюю часть видимого диапазона, и вращающегося поляризатора, помещенных в закрытый корпус, отличающееся тем, что дополнительно содержит регулятор параметров света, регулятор направления и скорости вращения поляризатора, бинокулярный канал.
20 3. Устройство по п.2 , отличающееся тем, что может включать несколько источников света.
4. Устройство по п.2 , отличающееся тем, что в качестве регуляторов света могут быть использованы световые абсорбоционные фильтры.
5. Устройство по п.2 , отличающееся тем, что в качестве регулятора света 25 может быть использована дифракционная решетка.
6. Устройство по п.2 , отличающееся тем, что в качестве регулятора света может быть использована призма.
7. Устройство по п.2 , отличающееся тем, что регулятор света может быть осуществлен в виде системы регуляторов интенсивности источников зо света.
8. Устройство по п.2 , отличающееся тем, что может содержать рассеивающий экран.
PCT/LV2009/000007 2008-09-12 2009-09-11 Способ и устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза WO2010030151A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LVP-08-157 2008-09-12
LVP-08-157A LV14166B (lv) 2008-09-12 2008-09-12 Paņēmiens un iekārta acs dibena izmaiņu, kuras veidojas pirms makulas vecuma deģenerācijas attīstības, noteikšanai

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010030151A1 true WO2010030151A1 (ru) 2010-03-18

Family

ID=42005302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/LV2009/000007 WO2010030151A1 (ru) 2008-09-12 2009-09-11 Способ и устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза

Country Status (2)

Country Link
LV (1) LV14166B (ru)
WO (1) WO2010030151A1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3464407A (en) * 1966-01-21 1969-09-02 Dean W Larson Diagnostic and therapeutic instrument for disorders of the eyes
SU810211A1 (ru) * 1977-12-23 1981-03-07 Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Медицинского Приборостроения Офтальмоскоп
EP0363811A1 (en) * 1988-10-11 1990-04-18 Orville Gordon Apparatus and method for the precision evaluation of visual function in the fovea centralis (macula) area of the retina
RU2027420C1 (ru) * 1991-08-29 1995-01-27 Владимир Моисеевич Чередниченко Способ лечения амблиопии и устройство для его осуществления
US6315412B1 (en) * 1997-12-05 2001-11-13 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Method and apparatus for measuring visual sensitivity and optical properties of components of the eye
RU2004121519A (ru) * 2004-07-13 2006-01-10 Станислав Олегович Кислов (RU) Способ лечения амблиопии

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3464407A (en) * 1966-01-21 1969-09-02 Dean W Larson Diagnostic and therapeutic instrument for disorders of the eyes
SU810211A1 (ru) * 1977-12-23 1981-03-07 Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Медицинского Приборостроения Офтальмоскоп
EP0363811A1 (en) * 1988-10-11 1990-04-18 Orville Gordon Apparatus and method for the precision evaluation of visual function in the fovea centralis (macula) area of the retina
RU2027420C1 (ru) * 1991-08-29 1995-01-27 Владимир Моисеевич Чередниченко Способ лечения амблиопии и устройство для его осуществления
US6315412B1 (en) * 1997-12-05 2001-11-13 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Method and apparatus for measuring visual sensitivity and optical properties of components of the eye
RU2004121519A (ru) * 2004-07-13 2006-01-10 Станислав Олегович Кислов (RU) Способ лечения амблиопии

Also Published As

Publication number Publication date
LV14166A (lv) 2010-05-20
LV14166B (lv) 2010-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mutti et al. AC/A ratio, age, and refractive error in children
Huang et al. Treated amblyopes remain deficient in spatial vision: a contrast sensitivity and external noise study
AU2009322076B2 (en) Pupillary assessment method and apparatus
Rajavi et al. Prevalence of color vision deficiency and its correlation with amblyopia and refractive errors among primary school children
Li et al. Does partial occlusion promote normal binocular function?
Mottes et al. Haidinger’s brushes: Psychophysical analysis of an entoptic phenomenon
Shaik et al. The effect of tinted spectacle lenses on contrast sensitivity and colour vision
Tavazzi et al. Does blue-violet filtering in contact lenses improve contrast sensitivity?
Spafford et al. Contrast sensitivity differences between proficient and disabled readers using colored lenses
WO2010030151A1 (ru) Способ и устройство для определения изменения глазного дна, предшествующего развитию возрастной дегенерации макулы глаза
US8882273B2 (en) Neurochromatic prescription determination
Vasudevan et al. Effect of defocus on response time in different age groups: A pilot study
RU2192158C2 (ru) Способ диагностики приобретенных нарушений цветоощущения
Bandela et al. The role of retinotopic cues in deciphering the direction and magnitude of monocular dynamic ocular accommodation: A review
Roark et al. Visual Performance in the
Smith Polarization Pattern Perception: Implications for the Assessment of Macular Function in Health and Disease
Mashige et al. The effect of anti-reflection coating on glare threshold and recovery under scotopic conditions
Nakahira et al. Effects of different light sources used for dental operating microscope illumination on the visual function of operators
Shi The age-related dynamic accommodative characteristics associated with light intensity and chromaticity
Sukha Inter-and intra-subject variation of contrast visual acuities
Squier Ocular sensory dominance and viewing distance
Longley Contrast sensitivity and glare: new measurement techniques and the visual consequences of wearing head-mounted displays
RU2172134C1 (ru) Способ оценки светорассеяния в оптических средах глаза
Wu The Role of Vergence Adaptation in Children with Hyperopia
Labhishetty Accommodative lags and leads: Fact or fiction

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09813273

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09813273

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1