WO2009153272A2 - Verfahren zur iodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen verbindungen - Google Patents

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Daniel Serra
Nikolai Vinokurov
Johann-Peter Melder
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Basf Se
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Definitions

  • the present invention relates to a process for the iodination of aromatic and / or heteroaromatic compounds, which is characterized in that aromatic compounds are reacted with an iodine source in the presence of at least one base and a catalyst containing gold. Furthermore, the present invention relates to gold-containing catalysts and their method of preparation. In addition, the present invention relates to a process for the preparation of aniline.
  • Baird et al. in J. Org. Chem. 1970, 35, 3436 discloses an iodination of aromatic compounds initiated by CuCb. Lewis acids such as Feb increase the yield. However, two equivalents of CuCb are required with respect to the iodine source for an acceptable conversion.
  • Firouzabadi et al. disclosed in Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1925 the direct iodination of aromatics with sodium iodide in the presence of stoichiometric amounts of cerium (IV) salts as the oxidant.
  • Pasha et al. describes in Synth. Commun. 2004, 34, 2829 an acid-initiated iodination of aromatics with alkali iodide. A stoichiometric amount of sulfuric acid is also used.
  • Fellmann et al. discloses in JOC Communications, 1956, 713, the iodination of symmetrically substituted pyrazine with iodine nitrogen. However, it is reported that benzene and naphthalene did not react.
  • the described processes for the aromatization of aromatic compounds have different disadvantages: (i) use is made of stoichiometric amounts of metal salts, (ii) activated iodine compounds are used, (iii) the reaction is carried out in a very acidic medium and / or ( iv) the reaction involves high costs for the disposal / recycling of the by-products.
  • Flamed aromatics and heteroaromatics may be e.g. according to Lang et al. in Tetrahedron Letters 2001, 42, 3251 are converted in a simple way into corresponding aromatic and heteroaromatic amines and can therefore important starting materials for the synthesis of important basic chemicals such as aniline, 4,4'-methylenebis (phenyl isocyanate) (MDI), toluene diisocyanates (TDI) represent.
  • MDI 4,4'-methylenebis (phenyl isocyanate)
  • TDI toluene diisocyanates
  • JP 04072815 B discloses the oxidation of ammonium iodide to iodine and ammonia with oxygen in the presence of copper iodide as a catalyst.
  • aniline is used primarily in the chemical industry as a raw material for the synthesis of dyes and synthetic fibers, but also for the production of rubber and medicines and as a component of hypergolic fuels in space travel.
  • aniline can be obtained by reduction of nitrobenzene with iron in the presence of hydrochloric acid (Bechamp process) or by hydrogenation.
  • aniline can be prepared via ammonolysis of chlorobenzene or phenol.
  • Xia et al. describes in Chem. Lett. 2006, 35, 1358 describe a process for the synthesis of aniline, which comprises the bromination of benzene, the ammonolysis of the bromobenzene to anini-Nn and the reoxidation of bromide to bromine.
  • bromine when using bromine, however, high safety regulations must be considered.
  • the object of the present invention was to overcome the disadvantages of the prior art and to show a more cost-effective and thus simplified process for the iodination of aromatic compounds.
  • catalyst in the present invention means a component or combination of several components present in the reaction mixture which accelerates the reaction rate of the desired reaction, whereby the actually active catalyst can first be added in the reaction mixture from added catalyst precursors such as organic compounds as ligands Also, it is possible for a transition metal (s) to form compounds containing transition metal (s) Catalyst forms from a catalyst precursor by activation under the reaction conditions. Accordingly, regardless of the particular type of actual catalyst generation in this application, the compounds which produce the actual catalyst are also referred to as catalysts.
  • non-activated aromatic and / or heteroaromatic compounds are iodinated.
  • Benzene, toluene and / or chlorobenzene are preferably iodinated.
  • R, R ', R “, R'” and R “" independently of one another are hydrogen, halogen, alkoxy, amino, alkyl or aryl, or R 'with R' ", R '” with R “, R” with R “” and / or R “” with R form a fused aromatic ring,
  • z is aryl, X or Y
  • X and Y are each independently Cl, Br, I, CN, NR 1 2, NR 1 3, PR 1 S, OTf, OTs, NTf 2, OTf ⁇ or OAc,
  • radical X is connected via the radical R to the pyridine ring, so that the combination of the radicals X with R describes a bidentate ligand, wherein X is NR 1 2 , PR 1 2 , phenyl or NHC, and
  • R is a bond, alkylene, oxo, amido, alkyleneoxo or alkylenamido
  • R 1 is alkyl, aryl or hydrogen
  • OTf is trifluoromethanesulfonate
  • OTs is p-toluenesulfonate
  • NTf 2 is bis-trifluoromethanesulfonylimide
  • OTFA stands for trifluoroacetate
  • OAc stands for acetate
  • NHC is an N-heterocyclic carbene of the general formula II or III
  • R 2 is alkyl or aryl
  • R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently of one another represent hydrogen, alkyl or aryl, or two of the radicals R 3 to R 6 form a saturated five to seven membered ring, the other two radicals independently of one another representing hydrogen or methyl,
  • R7 and Re independently of one another represent hydrogen, alkyl or aryl or R7 and Rs form an aryl ring
  • L stands for the compound to R of the formula I.
  • Gold-containing catalysts also advantageously gold trichlorides are used.
  • alkyl includes straight-chain and branched alkyl groups, preferably straight-chain or branched C 1 -C 20 -alkyl, preferably C 1 -C 12 -alkyl, particularly preferably C 1 -C 5 -alkyl- and very particularly preferably C 1 -C 4 -alkyl groups
  • alkyl groups are in particular methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 2-pentyl, 2 Methylbutyl, 3-methylbutyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1, 1-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, 2-hexyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl , 1, 2-dimethylpropyl, 1, 1-dimethylpropy
  • alkyl also encompasses substituted alkyl groups which are generally 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 1, 2 or 3 and particularly preferably 1 substituent. point. These are preferably selected from alkoxy, cycloalkyl, aryl, hetaryl, hydroxyl, halogen, NE 1 E 2 , NE 1 E 2 E 3+ , carboxylate and sulfonate.
  • a preferred perfluoroalkyl group is trifluoromethyl.
  • aryl for the purposes of the present invention comprises unsubstituted as well as substituted aryl groups, and is preferably phenyl, ToIyI, XyIyI, mesityl, 2,6-diisopropylphenyl, naphthyl, fluorenyl, anthracenyl, phenanthrenyl or naphthacenyl, particularly preferably Phenyl, ToIyI, Mesityl or XyIyI, these aryl groups in the case of a substitution generally 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 1, 2 or 3 and particularly preferably 1 substituent selected from the groups alkyl, alkoxy, carboxylate, trifluoromethyl , Sulfonate, NE 1 E 2 , alkylene-NE 1 E 2 , nitro, cyano or halogen, etc.
  • a preferred perfluoroaryl group is pentafluorophenyl.
  • the gold-based catalysts preferably comprise a compound of the general formula I:
  • R, R 'and R "independently of one another preferably represent hydrogen, methyl, methoxy or
  • Phenyl in particular hydrogen or methyl
  • R '" is preferably hydrogen
  • R "" is preferably hydrogen
  • R 'with R' ", R '” with R “, R” with R “” or R “” with R preferably form a fused aromatic ring, more preferably form a phenyl ring,
  • z is preferably chloride, iodide, OAc, phenyl, o-tolyl or p-tolyl,
  • X and Y independently of one another preferably represent OAc, Cl, Br, I, CN or NTf 2,
  • radical X is connected via the radical R to the pyridine ring, so that the combination of the radicals X with R describes a bidentate ligand, wherein X is preferably PR 1 2 , phenyl or NHC, and
  • R is preferably a bond, alkylene, oxo or alkyleneoxo, wherein
  • R 1 preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, tert-butyl, tolyl, xylyl or phenyl, in the case of NR 1 2 R 1 preferably represents methyl or ethyl, and in the case of
  • PR 1 2 is preferably R 1 is phenyl
  • NHC is preferred for an N-heterocyclic carbene of the following formula II or
  • R 2 is preferably methyl, tert-butyl, adamantyl, 2,6-isopropylphenyl or mesityl,
  • R3, R4, R5 and R ⁇ are preferably each independently represent hydrogen, methyl or alkylene, particularly preferably all the radicals R 3 to R ⁇ are hydrogen or two of the radicals R 3 to R ⁇ represents hydrogen and two of the radicals R 3 to R 6 represent methyl, or two of the radicals R 3 to R ⁇ form a cyclohexane ring, wherein the two other radicals are hydrogen, R7 and Rs are each independently preferably hydrogen or methyl, or R 7 and Rs an unsaturated six-membered carbon ring, L for connection to the R of the formula I is.
  • R is particularly preferably a bond when X is phenyl; in particular, a bond in the ortho position is preferred (see Examples 2.3 and 2.4).
  • the novel process for iodination of aromatic and / or heteroaromatic compounds can advantageously be carried out both in a solvent and without the presence of a solvent.
  • Suitable solvents are, for example, DMF, 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP), DMSO, 1,4-dioxane, THF, diethyl ether, dibutyl ether, tert-butyl methyl ether, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butadiene. nol, iso-butanol, sec-butanol, tert-butanol, water or mixtures thereof.
  • the process according to the invention is preferably carried out in a nonaqueous medium or without solvent. In particular, the process according to the invention is carried out without the presence of a solvent.
  • iodine source is to be understood as meaning one or more iodine sources.As the iodine source, preference is given to using potassium iodide or sodium iodide salt.
  • the iodide salt employed is preferably potassium triiodide or sodium triiodide , in particular exclusively elemental iodine.
  • bases it is possible to use all bases or mixtures known to the person skilled in the art. Preference is given to potassium carbonate, sodium carbonate, calcium carbonate, diisopropylethylamine, sodium acetate, potassium acetate, magnesium oxide, calcium oxide, ammonia, aniline, diethylamine, dimethylamine, piperidine, morpholine and / or tri-ethylamine. Particularly preferred is ammonia.
  • the amounts of the substances to be used can be determined by the skilled person by means of simple routine experiments.
  • the process is particularly preferably carried out without the use of external activating reagents, such as silver salts or Bransted or Lewis acids. Furthermore, the process is particularly preferably carried out without the use of further oxidizing agents (also called co-oxidants), for example cerium ammonium nitrate.
  • further oxidizing agents also called co-oxidants
  • the process according to the invention can be carried out under reduced, normal or elevated pressure.
  • the process according to the invention is carried out at normal or elevated pressure, for example in a range from 0.5 to 20 bar, preferably from 1 to 15 bar.
  • the inventive method is advantageously carried out at a temperature of 0 to 200 0 C.
  • the process is carried out at a temperature of 20 to 150 0 C, in particular at a temperature of 20 to 100 0 C.
  • the process according to the invention is advantageously carried out in the neutral to basic pH range, in particular at a pH of 7 to 12.
  • no further oxidizing agents are used in addition to the iodine source.
  • the process according to the invention can be carried out batchwise or continuously.
  • isolation and / or purification of the iodinated aromatic and / or heteroaromatic compound can be carried out by any isolation method known to those skilled in the art, for example via distillation, filtration, extraction or crystallization.
  • the present invention relates to catalysts of general formula I.
  • R ', R “, R'” and R “” independently represent hydrogen, halogen, alkoxy, amido, alkyl or aryl, or R 'with R' ", R '” with R “and / or R” with R “” form a fused aromatic ring,
  • z is aryl, Cl, Br, I, CN, NR 1 2, NR 1 3, PR 1 3, OTf, OTs, NTf 2, OTf ⁇ or OAc,
  • Y is Cl, Br, I, CN, NR 1 2, NR 1 3, PR 1 3, OTf, OTs, NTf 2, or OAc is OTf ⁇
  • the radical X is connected via the radical R to the pyridine ring, so that the combination of the radicals X with R describes a bidentate ligand wherein X is NR 1 2 , PR 1 2 , phenyl or NHC and
  • R is a bond, alkylene, oxo, amido, alkyleneoxo or alkylenamido
  • R 1 is alkyl, aryl or hydrogen, OTf is trifluoromethanesulfonate,
  • OTs stands for p-toluenesulfonate
  • NTf2 is bis-trifluoromethanesulfonylimide
  • OTFA is trifluoroacetate
  • OAc is acetate
  • NHC is an N-heterocyclic carbene of the general formula II or III
  • R 2 is alkyl or aryl
  • R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently of one another are hydrogen, alkyl or aryl, or two of the radicals R 3 to R 6 form a saturated five to seven membered ring, the other two radicals independently of one another R7 and Re are independently hydrogen, alkyl or aryl or R7 and Rs form an aryl ring
  • L is the compound to R of the formula I.
  • R ' is preferably hydrogen, methyl, methoxy or phenyl
  • R'" is preferably hydrogen
  • R "" is preferably hydrogen
  • R 'with R'"or R '" with R “or R” with R “” preferably form a phenyl ring
  • z is preferably OAc, I, Cl, phenyl, o-tolyl or p-tolyl
  • Y preferably represents OAc, Cl, Br, I, CN or NTf 2
  • the radical X is connected via the radical R to the pyridine ring, so that the combination of the radicals X with R describes a bidentate ligand, wherein X is preferably PR 1 2 , phenyl or NHC, and R is a bond, alkylene, oxo or alkyleneoxo,
  • R 1 preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, tert-butyl, tolyl, xylyl or phenyl, in the case of NR 1 2 R 1 preferably represents methyl or ethyl, and in the case of PR 1 2, R 1 is preferably phenyl, NHC is preferably an N-heterocyclic carbene of the general formula II or III
  • R 2 is preferably methyl, tert-butyl, adamantyl, 2,6-diisopropylphenyl or mesityl,
  • R3, R4, R5 and R ⁇ are preferably each independently represent hydrogen, methyl or alkylene, most preferably all the radicals R 3 to R ⁇ are hydrogen or two of the radicals R 3 to R ⁇ represents hydrogen and two of the radicals R 3 to
  • R 6 is methyl, or two of the radicals R3 to R ⁇ form a cyclohexane ring, wherein the two other radicals are hydrogen
  • R7 and Re preferably independently of one another are hydrogen or methyl or R7 and Rs form an unsaturated six-membered carbon ring,
  • L represents the compound to R of the formula I.
  • Particularly preferred catalysts are the following compounds:
  • the gold-containing catalysts according to the invention or the gold-containing catalysts used according to the invention can be prepared for example on the basis of gold-containing catalyst precursors.
  • Suitable gold-containing catalyst precursors have gold with an oxidation state of 0, 1, II and / or III. Preference is given to using gold-based catalyst precursors whose gold has an oxidation state of I or III.
  • Suitable gold-based catalysts can be prepared from all the gold-containing precursors known to those skilled in the art.
  • the precursors used are gold salts and / or gold complexes such as AuCl, AuCIPPh 3 , AuCIPMe 3 , Au (Me 2 S) Cl, Au (tht) Cl, Au (CO) Cl, AuBr, AuBrPPh 3 , AuBrPMe 3 , Au ( Me 2 S) Br, Au (tht) Br, Aul, Au-IPPh 3 , AuIPMe 3 , MeAuPPh 3 , AuCN, AuCl 3 , AuBr 3 , AuI 3 , HAuCl 4 , LiAuCl 4 , NaAuCl 4 , KAuCl 4 , NH 4 AuCl 4, TBAAuCI 4, Ca (AuCu) 2, LiAuBr 4, NaAuBr 4, KAuBr 4, NH 4 AuBr 4, AuBr 4 TBA, Ca (A
  • the catalyst precursors used are particularly preferably AuCl (Me 2 S), AuCl (tht), AuCl 3 , AuBr 3 , NaAuCl 4 and / or HAuCl 4 , very particularly preferably AuCl 3 , AuCl (Me 2 S), AuCl (tht)
  • elemental gold for the preparation of the gold-containing catalysts according to the invention or for the gold-containing catalysts used according to the invention.
  • the process according to the invention for the preparation of gold-based catalysts is characterized in that gold-based catalyst precursors with ligands are optionally reacted in the presence of an oxidizing agent.
  • the catalysts can either be prepared directly in situ during the process for aromatizing aromatics according to the invention or isolated after a separate synthesis carried out beforehand and are thus prepared and used as catalysts.
  • a Lewis acidic gold (III) precursor such as AuCb or AuBr3, in particular AuCb, is contacted in a first step with an aromatic and / or heteroaromatic compound such as benzene, toluene or mesitylene.
  • an aromatic and / or heteroaromatic compound such as benzene, toluene or mesitylene.
  • ligands are added, for example pyridines, lutidines, quinolines, phosphines, preferably pyridine, 2,6-lutidine, quinoline, triphenylphosphine.
  • the aromatic and / or heteroaromatic compound is preferably identical to the aromatic compound which is to be iodinated in the process according to the invention.
  • the first step is advantageously carried out at -20 0 C to 50 0 C, preferably at 0 to 30 ° C. It is advantageous to work without pressure.
  • the reaction time is advantageously 5 minutes to 24 hours, preferably 5 minutes to 1 hour.
  • Suitable solvents for the first step are non-polar solvents such as pentane, hexane or cyclohexane, as well as mixtures of saturated alkanes such as e.g. as so-called petroleum ether available distillation sections.
  • the arylated intermediate complex is quenched with a second solvent.
  • Suitable solvents for quenching are dipolar, coordinating de, protic or aprotic solvents such as diethyl ether, THF, tert-butyl methyl ether, dibutyl ether, 1, 4-dioxane, DMF, NMP, DMSO, MeOH and / or EtOH, preferably diethyl ether, THF, tert-butyl methyl ether, dibutyl ether and / or 1, 4-dioxane.
  • the separation and purification can be carried out by all methods known to the person skilled in the art, for example by filtration or extraction.
  • the second step is advantageously carried out at -20 0 C to 50 0 C, preferably at 0 to 30 0 C.
  • working is carried out without pressure.
  • the reaction time is advantageously 5 minutes to 24 hours, preferably 20 minutes to 4 hours.
  • the second step can be carried out in all solvents known to those skilled in the art, for example diethyl ether, tert-butyl methyl ether, dibutyl ether, THF, 1,4-dioxane.
  • the solvent mixture from the first step is preferably used.
  • the isolation of the purified product can in turn be carried out by all methods known to those skilled in the art, for example extraction, crystallization or chromatographic purification.
  • the solvent may be removed by distillation at normal or reduced pressure at 25 to 120 ° C, preferably 25 to 60 ° C.
  • suitable Au (III) precursors and suitable ligands are converted to a non-arylated catalyst.
  • An Au is preferred (III) precursor, for example NaAuCU, KAuCU, NaAuBr 4, KAuBr 4, HAuCl, HAuBr 4, preferably NaAuCU, with a ligand, for example pyridine, lutidines, quinolines, phosphines, preferably 2,6-lutidine, quinoline , Triphenylphosphine, reacted in water at 0 to 120 0 C and 0.5 to 5 bar.
  • a ligand for example pyridine, lutidines, quinolines, phosphines, preferably 2,6-lutidine, quinoline , Triphenylphosphine, reacted in water at 0 to 120 0 C and 0.5 to 5 bar.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C.
  • the reaction is preferably carried out without pressure.
  • the reaction time is typically 0.5 to 24 hours, preferably 0.5 to 5 hours.
  • the ligand is advantageously provided in an organic solvent.
  • organic solvents are those which have a lower boiling point than water and are miscible with water at the given reaction conditions. Particular preference is given to using acetonitrile, THF, acetone, methanol and / or ethanol.
  • the isolation and purification of the product can be carried out by all methods known to those skilled in the art, for example by extraction, filtration, crystallization or carried out chromatographic purification.
  • the organic solvent is removed by distillation at normal or reduced pressure and the product obtained is separated from the aqueous phase by filtration.
  • the product can be further purified by extraction with water and subsequent drying.
  • An Au (I) precursor is reacted with a ligand, and the resulting intermediate is then oxidized with an oxidizing agent.
  • Advantageous Au (I) precursors are AuCl, AuBr, Aul, Au (Me 2 S) Cl and / or Au (tetrahydrothiophene) Cl, preferably Au (Me 2 S) Cl and / or Au (tetrahydrothiophene) Cl.
  • the oxidation can be carried out before or in situ during the catalytic iodination.
  • the oxidizing agents used are advantageously Cl 2 , Br 2 , I 2 , PhI (OAc) 2 , PhI (OTFA) 2 , PhI (OH) OTs and iodide salts such as potassium iodide, in the case of in situ oxidation, the oxidizing agent is the iodine source described.
  • Au (l) precursor with an activated form of the ligand at a temperature from 0 to 60 0 C is preferable 10 to 24 hours without pressure, in a suitable solvent.
  • the solvents used are advantageously CH 2 Cl 2 , 1, 2-dichloroethane, THF, DMF and / or acetonitrile.
  • Suitable ligands are N-heterocyclic carbenes having a pyridine-containing substituent as follows:
  • the catalyst according to the invention is reacted by a direct reaction of an Au (III) precursor with a suitable ligand and a monosubstituted intermediate is obtained. Subsequently, a second part of the ligand is coordinated and, if necessary, an exchange of the intermediate inorganic ligand is carried out.
  • the Au (III) precursors used are advantageously NaAuCl 4 , KAuCl 4 , NaAuBr 4 , KAuBr 4 , HAuCl 4 , HAuBr 4 , preferably NaAuCl 4 .
  • the reaction is advantageously carried out in water at 0 to 120 ° C., preferably at 0 to 100 ° C., and at 0.5 to 5 bar for 0.5 to 24 hours, preferably 0.5 to 6 hours.
  • Suitable ligands used are advantageously pyridine-substituted with phosphine or aryl, in particular aryl-substituted pyridines.
  • the ligands are advantageously provided in an organic solvent.
  • Preferred organic solvents are those which have a lower boiling point than water and are miscible with water at the given reaction conditions. Particular preference is given to using acetonitrile, THF, acetone, methanol and / or ethanol.
  • the isolation and purification of the product can be carried out by all methods known to those skilled in the art, for example by extraction, filtration, crystallization or chromatographic purification.
  • the organic solvent is removed by distillation at normal or reduced pressure and the product obtained is separated by filtration from the aqueous phase.
  • the product can be further purified by extraction with water and subsequent drying.
  • the intermediate is advantageously reacted either without addition of a further solvent at temperatures of 180 to 220 ° C. and reduced pressure of 0.01 to 1 bar for 1 to 10 hours or in the presence a further solvent at temperatures of 100 to 150 ° C, preferably 100 to 130 ° C, reacted for 4 to 38 hours at a moderate pressure of 0.1 to 1 bar, so that the boiling of the solvent is ensured.
  • a further solvent advantageously serve diphenyl ether, palatinols, Texanol or heat transfer oils such. B. Mariotherme or Dowtherme. However, particularly preferably no further solvent is used.
  • inorganic ligands such as chlorine, bromine or iodine can be replaced by more suitable organic ligands such as acetate, trifluoroacetate, trifluoromethanesulphonate, bis (trifluoromethanesulphonyl) imide.
  • suitable reagents such as for the exchange of halides silver salts such as AgOTf or AgOAc at temperatures from 0 to 60 0 C, preferably 15 to 40 0 C, depressurized for 10 to 30 hours in a suitable solvent such as acetone, Acetonitrile and / or dichloromethane.
  • the purification and isolation is advantageously carried out by filtration of the silver salts and subsequent removal of the solvent via distillation, crystallization, filtration or drying.
  • the present invention relates to a process for the preparation of aniline, comprising the following steps a) reacting benzene with elemental iodine in the presence of ammonia and at least one gold-containing catalyst b) reacting the iodinated benzene from step a) with ammonia to aniline c) oxidation of the by-product ammonium iodide from steps a) and b) to ammonia and iodine.
  • the process according to the invention for the production of aniline is carried out continuously.
  • the gold-based catalysts have a compound of general formula I:
  • R, R 'and R "independently of one another preferably represent hydrogen, methyl, methoxy or phenyl, in particular hydrogen or methyl, R'" preferably represents hydrogen, R "" preferably represents hydrogen,
  • R 1 with R 1 ", R 1 " with R “, R” with R “” or R “” with R preferably form a fused aromatic ring, more preferably form a phenyl ring, z is preferably chloride, phenyl, o-tolyl, p-tolyl or ferrocenyl,
  • X and Y independently of one another preferably represent OAc, Cl, Br, I, CN or NTf 2,
  • radical X is connected via the radical R to the pyridine ring, so that the combination of the radicals X with R describes a bidentate ligand, in which X is preferably PR 1 2 , phenyl or NHC, and R is a bond, alkylene, Oxo or Alkylenoxo stands,
  • R 1 is alkyl, aryl or hydrogen
  • OTf stands for trifluoromethanesulfonate
  • OTs is p-toluenesulfonate
  • NTf 2 is bis-trifluoromethanesulfonylimide
  • OTFA stands for trifluoroacetate
  • NHC is an N-heterocyclic carbene of the general formula II or III
  • R 2 is alkyl or aryl
  • R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently of one another are hydrogen, alkyl or aryl, or two of the radicals R 3 to R 6 form a saturated five to seven membered ring, the other two radicals independently of one another representing hydrogen or methyl,
  • R7 and Re independently of one another are hydrogen, alkyl or aryl or R7 and Rs form an aryl ring,
  • L represents the compound to R of the formula I.
  • Gold-containing catalysts also advantageously gold trichlorides are used.
  • iodinated substituted aromatic compounds are important starting materials for the production of important intermediates such as aniline, MDI or TDI, which are also needed in the manufacture of paints and synthetic fibers, but also for the manufacture of rubber and medicines and as a component of hypergolic fuels in space travel , In addition, they are used in the production of pharmaceutical and active ingredients.
  • FIG. 1 shows the representation of the structure of Au (Py-NHC-Mes) Cl 5; Hydrogen atoms were omitted in the illustration.
  • the catalyst precursor Au (Py-NHC-Mes) Cl can be oxidized during the iodination of aromatics according to the invention to the catalyst.
  • FIG. 2 shows the representation of the structure of [Au (Py-NHC-MeS) I 2 Cl] 6; Hydrogen atoms were omitted in the illustration.
  • FIG. 3 shows the representation of the structure of [Au (Py-NHC-MeS) Cl 3 ] 7; Hydrogen atoms were omitted in the illustration.
  • FIG. 4 shows the representation of the structure of [Au (Py-NHC-MeS) PhCl] PhAuCIs; Hydrogen atoms were omitted in the illustration.
  • the catalyst used was [AuBenzeneCl 2 (lut)] in each case. 5 ⁇ L decane was used as the internal standard. a 20 mg (44.2 ⁇ mol) of the catalyst was used; b sum of the products 2-iodoaniline and 4-iodo-aniline, the isomer ratio was not determined.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Iodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass aromatische Verbindungen mit einer Iodquelle in Anwesenheit jeweils mindestens einer Base und eines Gold enthaltenden Katalysators umgesetzt werden. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Gold enthaltende Katalysatoren und deren Herstellweise. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Anilin.

Description

Verfahren zur lodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur lodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass aromatische Verbindungen mit einer lodquelle in Anwesenheit jeweils mindestens einer Base und eines Gold enthaltenden Katalysators umgesetzt werden. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Gold enthaltende Katalysatoren und deren Herstellweise. Dar- über hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Anilin.
Baird et al. offenbart in J. Org. Chem. 1970, 35, 3436 eine mit Hilfe von CuCb iniziierte lodierung von aromatischen Verbindungen. Lewis Säuren wie beispielsweise Feb erhöhen die Ausbeute. Allerdings werden zwei Äquivalente CuCb in Bezug auf die lod- quelle für einen akzeptablen Umsatz benötigt.
Sugita et al. beschreibt in Chem. Lett. 1982, 1481 eine lodierung von aromatischen Verbindungen in Anwesenheit einer Mischung aus CuCb und AICb in stöchiometri- schen Verhältnissen.
Shimizu et al. offenbart in Bull Chem Soc. Jpn. 1985, 58, 161 1 die lodierung von aromatischen Verbindungen mit lod in Anwesenheit von Sauerstoff und Vanadium basierten Katalysatoren. Die Reaktion wird in einem Druckreaktor durchgeführt. Ferner wird ein acidisches Lösemittel benötigt von dem die Reaktionsrate abhängt.
Neumann et al. beschreibt in J. Org. Chem. 2003, 68, 9510 die oxidative lodierung von aromatischen Verbindungen in Anwesenheit von Sauerstoff als Co-Oxidationsmittel und in Anwesenheit einer katalytischen Menge an Heteropolysäure H5PV2M010O40. Die lodierung von weniger aktivierten Aromaten wie beispielsweise Chlorbenzol benötigt ferner erhöhte Temperaturen und längere Reaktionszeiten.
Ramachandraiah et al. offenbart in Tetrahedron Letters 2007, 48, 81 eine lodierung von elektronenreichen Aromaten wie Phenol in Anwesenheit von Luft und Cerammoni- umnitrat als Reduktionsmittel.
Zheng et al. beschreibt in Synth. Commun. 2001 , 31 , 3059 die lodierung von Aromaten in Anwesenheit von stöchiometrischen Mengen an Silbersalz.
Firouzabadi et al. offenbart in Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1925 die direkte lodierung von Aromaten mit Natriumiodid in Anwesenheit von stöchiometrischen Mengen an Cer- (IV)-Salzen als Oxidationsmittel. Pasha et al. beschreibt in Synth. Commun. 2004, 34, 2829 eine Säure iniziierte lodie- rung von Aromaten mit Alkali-Iodid. Es wird ferner eine stöchiometrische Menge an Schwefelsäure verwendet.
Mei et al. offenbart in Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1-6 die ortho-lodierung von mit Carboxylat-Gruppen aktivierten aromatischen Verbindungen unter Verwendung von reaktiven lod-Acetat in Anwesenheit von Palladium-Katalysatoren.
Fellmann et al. offenbart in den Communications des JOC, 1956, 713 die lodierung von symmetrisch substituiertem Pyrazin mit lodstickstoff. Allerdings wird beschrieben, dass Benzol und Naphthalin keine Reaktion zeigten.
Diese Anschauung wird bis heute in der Fachwelt vertreten. In dem Chemie-Lehrbuch K.P. C. Vollhardt, Organische Chemie, 1. Nachdruck, 1990 der 1. Auflage 1988, VCh Verlagsgesellschaft, Weinheim, S. 897 wird folgendes zur lodierung von Benzol geschrieben Die elektrophile lodierung mit lod ist jedoch bereits endotherm und gelingt auf diesem Wege nicht "
Ferner wird der Stand der Technik wie folgt zusammengefasst: „Die ungünstige Ener- giebilanz der lodierung kann man ändern, indem man der Reaktionsmischung ein Silbersalz zufügt, das lod aktiviert. ... Eine andere Möglichkeit besteht darin, lod in das reaktive lodonium-lon zu überführen, indem man ein Oxidationsmittel wie verdünnte Salpetersäure zusetzen."
Demnach weisen die beschriebenen Verfahren zur lodierung von aromatischen Verbindungen unterschiedliche Nachteile auf: (i) es werden stöchimetrische Mengen an Metallsalzen eingesetzt, (ii) es werden aktivierte lodverbindungen verwendet, (iii) die Reaktion wird in einem sehr sauren Medium durchgeführt und/oder (iv) die Reaktion beinhaltet hohe Kosten für die Entsorgung/Recyclung der Nebenprodukte.
lodierte Aromaten und Heteroaromaten können z.B. gemäß Lang et al. in Tetrahedron Letters 2001 , 42, 3251 auf einfachem Weg in entsprechende aromatische und heteroaromatische Amine überführt werden und können deshalb wichtige Ausgangsstoffe für die Synthese bedeutender Grundchemikalien wie beispielsweise Anilin, 4,4'- Methylenbis(phenylisocyanat) (MDI), Toluoldiisocyanate (TDI) darstellen.
Asahi et al. offenbaren in JP 04072815 B die Oxidation von Ammoniumiodid zu lod und Ammoniak mit Sauerstoff in Gegenwart von Kupferiodid als Katalysator.
Anilin dient in der chemischen Industrie in erster Linie als Ausgangsstoff für die Synthese von Farben und Kunstfasern, aber auch zur Herstellung von Kautschuk und Medikamenten und als Komponente hypergoler Treibstoffe in der Raumfahrt. In der chemischen Industrie kann Anilin durch Reduktion von Nitrobenzol mit Eisen in Gegenwart von Salzsäure (Bechamp-Verfahren) oder durch Hydrierung erhalten werden. Ferner kann Anilin via Ammonolyse von Chlorbenzol oder Phenol hergestellt wer- den.
US 3,231 ,616, offenbart ein Verfahren zur Umwandlung von Chlorbenzol zu Anilin. Chlorbenzol kann auf einfachem Wege durch die Umsetzung von Chlor mit Benzol erhalten werden. Allerdings ist das Recyceln von Chlorid ein kostenintensives Verfah- ren und polyhalogenierte Nebenprodukte machen eine aufwändige Reinigung und Entsorgung notwendig.
Xia et al. beschreibt in Chem. Lett. 2006, 35, 1358 ein Verfahren zur Synthese von Anilin, welches die Bromierung von Benzol, die Ammonolyse des Brombenzols zu Ani- Nn und die Reoxidation von Bromid zu Brom umfasst. Bei der Verwendung von Brom sind allerdings hohe Sicherheitsvorschriften zu berücksichtigen.
Folglich besteht ein fortwährendes Interesse, die Kosten der lodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen zu reduzieren.
Insbesondere besteht ein hohes Interesse daran, ein katalytisches Verfahren bereitzustellen, dass bevorzugt ohne den Einsatz von Aktivierungsreagenzien oder weiteren Oxidationsmitteln nicht aktivierte aromatischen Verbindungen mit zufriedenstellendem Umsatz und Ausbeute Jodiert.
Folglich bestand die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, die Nachteile des Stands der Technik zu überwinden und ein kostengünstigeres und somit vereinfachtes Verfahren zur lodierung von aromatischen Verbindungen aufzuzeigen.
Überraschenderweise wurde ein Verfahren zur lodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen gefunden, dass ohne stöchiometrische Mengen an Aktivatoren oder weiteren Oxidationsmitteln auskommt. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass aromatische und/oder heteroaromatische Verbindungen mit einer lodquelle in Anwesenheit von jeweils mindestens einer Base und eines Gold enthaltende Katalysators umgesetzt werden.
Unter dem Begriff „Katalysator" wird bei der vorliegenden Erfindung eine im Reaktionsgemisch vorliegende Komponente oder Kombination mehrerer Komponenten verstanden, die die Reaktionsgeschwindigkeit der gewünschten Reaktion beschleunigt. Dabei kann sich der eigentlich aktive Katalysator auch erst im Reaktionsgemisch aus zugesetzten Katalysatorvorläufern wie z.B. organische Verbindungen als Liganden und Übergangsmetall(e) enthaltende Verbindungen bilden. Auch ist es möglich, dass ein Katalysator sich aus einem Katalysatorvorläufer durch Aktivierung unter den Reaktionsbedingungen bildet. Unabhängig von der jeweiligen Art der tatsächlichen Katalysator-Generierung werden dementsprechend in dieser Anmeldung die den tatsächlichen Katalysator erzeugenden Verbindungen ebenfalls als Katalysatoren bezeichnet.
Vorteilhaft werden nicht-aktivierte aromatische und/oder heteroaromatische Verbindungen Jodiert. Bevorzugt werden Benzol, Toluolund/oder Chlorbenzol Jodiert.
Vorteilhaft weisen die Gold enthaltenden Katalysatoren eine Verbindung der allgemei- nen Formel I auf:
Figure imgf000005_0001
worin
R, R', R", R'" und R"" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkoxy, Ami- do, Alkyl oder Aryl stehen, oder R' mit R'", R'" mit R", R" mit R"" und/oder R"" mit R einen kondensierten aromatischen Ring bilden,
z für Aryl, X oder Y steht,
X und Y unabhängig voneinander für Cl, Br, I, CN, NR1 2, NR1 3, PR1S, OTf, OTs, NTf2, OTFA oder OAc stehen,
oder der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X für NR1 2, PR1 2, Phenyl oder NHC steht und
R für eine Bindung, Alkylen, Oxo, Amido, Alkylenoxo oder Alkylenamido steht,
worin
R1 für Alkyl, Aryl oder Wasserstoff steht, OTf für Trifluormethansulfonat steht, OTs für p-Toluolsulfonat steht, NTf2 für Bis-Trifluormethansulfonylimid steht,
OTFA für Trifluoracetat steht, OAc für Acetat steht und
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000006_0001
worin
R2 für Alkyl oder Aryl steht,
R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen gesättigten fünf bis sieben gliedrigen Ring bilden, wobei die zwei anderen Reste unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen,
R7 und Re unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen oder R7 und Rs einen Arylring bilden, L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
Im Fall von NHC als X in einem zweizähnigen Liganden stellt das freie Elektronenpaar des Carbens die Verbindung zum Gold her.
Als Gold enthaltende Katalysatoren werden ferner vorteilhaft Goldtrichloride verwendet.
Für den Zweck der Erläuterung der vorliegenden Erfindung umfasst der Ausdruck „Alkyl" geradkettige und verzweigte Alkylgruppen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um geradkettige oder verzweigte Ci-C2o-Alkyl, bevorzugterweise Ci-Ci2-Alkyl-, besonders bevorzugt Ci-Cs-Alkyl- und ganz besonders bevorzugt Ci-C4-Alkylgruppen. Beispiele für Alkylgruppen sind insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 2-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, 2-Pentyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 ,2-Dimethyl- propyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 2-Hexyl, 2- Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 2,3- Dimethylbutyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 ,1 ,2-Trimethyl- propyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 -Ethyl- 2-methylpropyl, n-Heptyl, 2-Heptyl, 3-Heptyl, 2-Ethylpentyl, 1-Propylbutyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, 2-Propylheptyl, Nonyl, Decyl, Adamantyl.
Der Ausdruck „Alkyl" umfasst auch substituierte Alkylgruppen, welche im Allgemeinen 1 , 2, 3, 4 oder 5, bevorzugt 1 , 2 oder 3 und besonders bevorzugt 1 Substituenten auf- weisen. Diese sind vorzugsweise ausgewählt unter Alkoxy, Cycloalkyl, Aryl, Hetaryl, Hydroxyl, Halogen, NE1E2, NE1E2E3+, Carboxylat und Sulfonat. Eine bevorzugte Perfluoralkylgruppe ist Trifluormethyl.
Der Ausdruck „Aryl" umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung unsubstituierte als auch substituierte Arylgruppen, und steht vorzugsweise für Phenyl, ToIyI, XyIyI, Mesityl, 2,6-Diisopropylphenyl, Naphthyl, Fluorenyl, Anthracenyl, Phenanthrenyl oder Naphtha- cenyl, besonders bevorzugt für Phenyl, ToIyI, Mesityl oder XyIyI, wobei diese Arylgruppen im Falle einer Substitution im Allgemeinen 1 , 2, 3, 4 oder 5, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 und besonders bevorzugt 1 Substituenten, ausgewählt aus den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Carboxylat, Trifluormethyl, Sulfonat, NE1E2, Alkylen-NE1E2, Nitro, Cyano oder Halogen, tragen können. Eine bevorzugte Perfluorarylgruppe ist Pentafluorphenyl.
Bevorzugt weisen im erfindungsgemäßen Verfahren die Gold basierten Katalysatoren eine Verbindung der allgemeinen Formel I auf:
Figure imgf000007_0001
worin
R, R' und R" unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder
Phenyl, insbesondere für Wasserstoff oder Methyl, stehen,
R'" bevorzugt für Wasserstoff steht,
R"" bevorzugt für Wasserstoff steht,
oder R' mit R'", R'" mit R", R" mit R"" oder R"" mit R bevorzugt einen kondensierten aromatischen Ring bilden, besonders bevorzugt einen Phenyl-Ring bilden,
z bevorzugt für Chlorid, lodid, OAc, Phenyl, o-Tolyl oder p-Tolyl steht,
X und Y unabhängig voneinander bevorzugt für OAc, Cl, Br, I, CN oder NTf2 stehen,
oder der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X bevorzugt für PR1 2, Phenyl oder NHC steht, und
R bevorzugt für eine Bindung, Alkylen, Oxo oder Alkylenoxo steht, worin
R1 bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, ToIyI, XyIyI oder Phenyl steht, im Fall von NR12 steht R1 bevorzugt für Methyl oder Ethyl und im Fall von
PR1 2 steht R1 bevorzugt für Phenyl,
NHC bevorzugt für ein N-heterozyklisches Carben der folgenden Formel Il oder
III steht
Figure imgf000008_0001
worin
R2 bevorzugt für Methyl, tert.-Butyl, Adamantyl, 2,6-lsopropylphenyl oder Mesityl steht,
R3, R4, R5 und Rβ bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl oder Alkylen stehen, besonders bevorzugt stehen alle Reste R3 bis Rβ für Wasserstoff oder zwei der Reste R3 bis Rβ für Wasserstoff und zwei der Reste R3 bis R6 für Methyl, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen Cyclohexanring bilden, wobei die zwei anderen Reste für Wasserstoff stehen, R7 und Rs unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff oder Methyl stehen, oder R7 und Rs einen ungesättigten sechs gliedrigen Kohlenstoff ring bilden, L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
R besonders bevorzugt für eine Bindung steht, wenn X für Phenyl steht; insbesondere ist eine Bindung in der ortho-Position bevorzugt (siehe Beispiele 2.3 und 2.4).
Besonders bevorzugt werden in dem erfindungsgemäßen Verfahren als Gold enthaltenden Katalysatoren die folgenden Verbindungen eingesetzt:
Figure imgf000009_0001
[(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2-pyridylimidazol- [Of-C1N) (N-Mesityl-N'-2-pyridylimidazol- 2-yliden)dichloro-gold(lll)] 2-yliden)diacetat -gold(lll)]
Figure imgf000009_0002
chloro(2-phenylpyridinato)gold(lll)
Diacetat(2-phenylpyridinato)gold(lll)
Figure imgf000009_0003
trans-Dichloro(N-lutidinato)phenylgold(lll) trans-Dichloro(N- chinolinato)phenylgold(lll)
Figure imgf000009_0004
trans-Dichloro(N-2,4,6- Trichlorolutidingold(lll) collidinato)phenylgold(lll)
Besonders bevorzugt wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren als Gold enthaltender Katalysator ferner AuCb eingesetzt. Das erfindungsgemäße Verfahren zur lodierung von aromatischen und/oder heteroaromatische Verbindungen kann vorteilhaft sowohl in einem Lösemittel als auch ohne Anwesenheit eines Lösemittels durchgeführt werden. Geeignete Lösemittel sind bei- spielsweise DMF, 1-Methyl-2-pyrrolidon (NMP), DMSO, 1 ,4-Dioxan, THF, Diethylether, Dibutylether, tert.-Butylmethylether, Methanol, Ethanol, Propanol, iso-Propanol, Buta- nol, iso-Butanol, sec.-Butanol, tert.-Butanol, Wasser oder Mischungen hieraus. Bevorzugt wird das erfindungsgemäße Verfahren in einem nicht-wässrigen Medium oder ohne Lösemittel durchgeführt. Insbesondere wird das erfindungsgemäße Verfahren ohne Anwesenheit eines Lösemittels durchgeführt.
Unter dem Begriff „lodquelle" sind eine oder mehrere lodquellen zu verstehen. Als lod- quelle wird bevorzugt elementares lod und/oder lodidsalz eingesetzt. Als lodidsalz wird vorteilhaft Kaliumtriiodid oder Natriumtriiodid eingesetzt. Besonders bevorzugt wird als lodquelle ausschließlich elementares lod und/oder lodidsalz eingesetzt, insbesondere ausschließlich elementares lod.
Als Basen können alle dem Fachmann bekannten Basen oder Mischungen hieraus eingesetzt werden. Bevorzugt sind Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Calciumcarbo- nat, Di-Isopropylethylamin, Natriumacetat, Kaliumacetat, Magnesiumoxid, Calciumoxid, Ammoniak, Anilin, Diethylamin, Dimethylamin, Piperidin, Morpholin und/oder Tri-Ethyl- amin. Besonders bevorzugt ist Ammoniak.
Die Mengen der zu verwendenden Substanzen können vom Fachmann durch leichte Routineversuche ermittelt werden.
Besonders bevorzugt wird das Verfahren ohne den Einsatz von externen Aktivierungsreagenzien, wie beispielsweise Silbersalzen oder Bransted- bzw. Lewissäuren, durchgeführt. Ferner wird das Verfahren besonders bevorzugt ohne den Einsatz von weite- ren Oxidationsmitteln (auch Co-Oxidationsmittel genannt), wie beispielsweise Ceram- moniumnitrat, durchgeführt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann bei reduziertem, normalem oder erhöhtem Druck durchgeführt werden. Vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Verfahren bei nor- malern oder erhöhtem Druck durchgeführt, beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 20 bar, bevorzugt 1 bis 15 bar.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorteilhaft bei einer Temperatur von 0 bis 2000C durchgeführt werden. Bevorzugt wird das Verfahren bei einer Temperatur von 20 bis 1500C durchgeführt, insbesondere bei einer Temperatur von 20 bis 1000C. Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorteilhaft im neutralen bis basischen pH- Bereich durchgeführt, insbesondere bei einem pH-Wert von 7 bis 12.
Bevorzugt werden neben der lodquelle keine weiteren Oxidationsmittel verwendet.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann diskontinuierlich oder kontinuierlich durchgeführt werden.
Die Isolierung und/oder Reinigung der iodierten aromatischen und/oder heteroaromati- sehen Verbindung kann nach allen den Fachmann bekannten Isolierungsverfahren erfolgen, beispielsweise via Destillation, Filtration, Extraktion oder Kristallisation.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Katalysatoren der allgemeinen Formel I
Figure imgf000011_0001
worin
R', R", R'" und R"" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkoxy, Amido, Alkyl oder Aryl stehen, oder R' mit R'", R'" mit R" und/oder R" mit R"" einen kondensierten aromatischen Ring bilden,
z für Aryl, Cl, Br, I, CN, NR1 2, NR1 3, PR1 3, OTf, OTs, NTf2, OTFA oder OAc steht,
Y für Cl, Br, I, CN, NR1 2, NR1 3, PR1 3, OTf, OTs, NTf2, OTFA oder OAc steht
der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X für NR1 2, PR1 2, Phenyl oder NHC steht und
R für eine Bindung, Alkylen, Oxo, Amido, Alkylenoxo oder Alkylenamido steht,
worin
R1 für Alkyl, Aryl oder Wasserstoff steht, OTf für Trifluormethansulfonat steht,
OTs für p-Toluolsulfonat steht, NTf2 für Bis-Trifluormethansulfonylimid steht, OTFA für Trifluoracetat steht, OAc für Acetat steht und
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000012_0001
worin
R2 für Alkyl oder Aryl steht, R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen gesättigten fünf bis sieben gliedrigen Ring bilden, wobei die zwei anderen Reste unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, R7 und Re unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen oder R7 und Rs einen Arylring bilden, L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
Bevorzugt sind Katalysatoren der allgemeinen Formel I:
Figure imgf000012_0002
worin
R' bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Phenyl steht, R" bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Phenyl steht, R'" bevorzugt für Wasserstoff steht, R"" bevorzugt für Wasserstoff steht,
oder R' mit R'" oder R'" mit R" oder R" mit R"" bevorzugt einen Phenyl-Ring bilden, z bevorzugt für OAc, I, Cl, Phenyl, o-Tolyl oder p-Tolyl steht,
Y bevorzugt für OAc, Cl, Br, I, CN oder NTf2 steht
der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X bevorzugt für PR1 2, Phenyl oder NHC steht, und R bevorzugt für eine Bindung, Alkylen, Oxo oder Alkylenoxo steht,
worin
R1 bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, ToIyI, XyIyI oder Phenyl steht, im Fall von NR1 2 steht R1 bevorzugt für Methyl oder Ethyl und im Fall von PR1 2 steht R1 bevorzugt für Phenyl, NHC bevorzugt für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000013_0001
worin
R2 bevorzugt für Methyl, tert.-Butyl, Adamantyl, 2,6-Diisopropylphenyl oder Mesi- tyl steht,
R3, R4, R5 und Rβ bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl oder Alkylen stehen, besonders bevorzugt stehen alle Reste R3 bis Rβ für Was- serstoff oder zwei der Reste R3 bis Rβ für Wasserstoff und zwei der Reste R3 bis
R6 für Methyl, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen Cyclohexanring bilden, wobei die zwei anderen Reste für Wasserstoff stehen
R7 und Re bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl ste- hen oder R7 und Rs einen ungesättigten sechs gliedrigen Kohlenstoff ring bilden,
L für die Verbindung zum R der Formel I steht. Besonders bevorzugte Katalysatoren stellen die folgenden Verbindungen dar:
Figure imgf000014_0001
[(if-CN) (N-Methyl-N'-2-pyridylimidazol-2- [(η2-C,N) (N-Methyl-N'-2-pyridylimidazol- yliden)dichloro-gold(lll)] 2-yliden)diacetat-gold(l 11)]
Figure imgf000014_0002
[(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2-pyridylimidazol-2- [(H2-C,N) (N-Mesityl-N'-2-pyridylimidazol- yliden)dichloro-gold(lll)] 2-yliden)diacetat -gold(lll)]
Figure imgf000014_0003
[(η2-C,N) (N-(1-Adamantyl)-N'-2- [(η2-C,N) (N-(1-Adamantyl)-N'-2- pyridylimidazol-2-yliden)dichloro-gold(lll)] pyridylimidazol-2-yliden)diacetat ■ gold(lll)]
Figure imgf000014_0004
[(η2-C,N) (N- Mesityl-N'-2- [(η2-C,N) (N- Mesityl -N'-2-
(6-picolinyl)imidazol-2-yliden)dichloro- (6-picolinyl)imidazol-2-yliden)diacetat- gold(lll)] gold(lll)]
Figure imgf000015_0001
[(η2-C,N) (N-Mesityl-N'^-chinolinylimidazol- [(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2- 2-yliden)dichloro-gold(lll)] Chinolinylimidazol-2-yliden)diacetat- gold(lll)]
Figure imgf000015_0002
[(η2-C,N) (N-Mesityl-lsr-2- [(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2- pyridylbenzimidazol-2- pyridylbenzimidazol-2- yliden)dichloro-gold(lll)] yliden)dicacetat-gold(lll)]
Figure imgf000015_0003
[(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2-pyridyl-4,5, di- [(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2-pyridyl-4,5, di- hydroimidazol-2-yliden)dichloro-gold(lll)] hydroimidazol-2-yliden)diacetat-gold(lll)]
Figure imgf000015_0004
[(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2- pyridylperhydrobenzimidazoliri-2- [(η2-C,N) (N-Mesityl-N'-2- yliden)dichloro-gold(lll)] pyridylperhydrobenzimidazoliri-2- yliden)diacetat-gold(lll)]
Figure imgf000016_0001
Trichloro[1 ,3-Dihydro-1 -(2-Pyridinyl)-3- Chlorodiiodo[1 ,3-Dihydro-1 -(2-Pyridinyl)- (2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol- 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol -2-yliden]gold (III)
Figure imgf000016_0002
[Chlorophenyl[1 ,3-Dihydro-1 -(2-Pyridinyl)-3
-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-2- yliden] gold (I I l)][trichlorophenylaurat(l 11)]
Die erfindungsgemäßen Gold enthaltenden Katalysatoren, bzw. die erfindungsgemäß eingesetzten Gold enthaltenden Katalysatoren lassen sich beispielsweise anhand von Gold enthaltende Katalysator-Precursorn erstellen.
Geeignete Gold enthaltende Katalysator-Precursoren weisen Gold mit einer Oxidati- onsstufe von 0, 1, Il und/oder III auf. Bevorzugt werden Gold basierte Katalysator- Precursoren eingesetzt, deren Gold eine Oxidationsstufe von I oder III aufweist.
Geeignete Gold basierte Katalysatoren können aus allen den Fachmann bekannten Gold enthaltenden Precursoren hergestellt werden. Beispielsweise werden als Precur- sor Goldsalze und/oder Goldkomplexe wie AuCI, AuCIPPh3, AuCIPMe3, Au(Me2S)CI, Au(tht)CI, Au(CO)CI, AuBr, AuBrPPh3, AuBrPMe3, Au(Me2S)Br, Au(tht)Br, Aul, Au- IPPh3, AuIPMe3, MeAuPPh3, AuCN, AuCI3, AuBr3, AuI3, HAuCI4, LiAuCI4, NaAuCI4, KAuCI4, NH4AuCI4, TBAAuCI4, Ca(AuCU)2, LiAuBr4, NaAuBr4, KAuBr4, NH4AuBr4, TBA- AuBr4, Ca(AuBr4)2, Au(OAc)3 und/oder Au2O3 verwendet, wobei tht für Tetra hydrothi- ophen, OAc für Acetat und TBA für Tetrabutylammonium steht. Besonders bevorzugt dienen als Katalysator-Precursor AuCI(Me2S), AuCI(tht), AuCI3, AuBr3, NaAuCI4 und/oder HAuCI4, ganz besonders bevorzugt AuCI3, AuCI(Me2S), AuCI(tht) Es ist aber auch möglich elementares Gold für die Herstellung der erfindungsgemäßen Gold enthaltenden Katalysatoren, bzw. die erfindungsgemäß eingesetzten Gold enthaltenden Katalysatoren, zu verwenden.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Gold basierten Katalysatoren ist dadurch gekennzeichnet, dass Gold basierte Katalysatorprecursoren mit Liganden ggf. in Anwesenheit eines Oxidationsmittels umgesetzt werden.
Die Katalysatoren können entweder direkt in situ während des erfindungsgemäßen Verfahrens zur lodierung von Aromaten hergestellt werden oder nach einer vorab durchgeführten separaten Synthese isoliert werden und so präpariert als Katalysatoren eingesetzt werden.
Die Synthese der bekannten Gold-Komplexe ist beispielsweise in Fuchita et al., J. Chem. Soc, Dalton Trans. 2001 , 2330-2334 (AuBenzolCI2(lut)) und in Edwin et al. J. Organomet. Chem. 1989, 363, 419-424 (Au(Ph-Py)CI2 und Au(Ph-Py)(OAc)2) beschrieben.
Im Folgenden werden beispielhaft vier verschieden Herstellweisen beschrieben:
Herstellverfahren 1 :
Ein Lewis acider Gold (Ill)-Precursor, wie beispielsweise AuCb oder AuBr3 insbesondere AuCb, wird in einem ersten Schritt mit einer aromatischen und/oder heteroaromatische Verbindung wie beispielsweise Benzol, Toluol oder Mesitylen, in Kontakt ge- bracht. In einem zweiten Schritt werden Liganden zugefügt, beispielsweise Pyridine, Lutidine, Chinoline, Phosphine, bevorzugt Pyridin, 2,6-Lutidin, Chinolin, Triphe- nylphosphin.
Die aromatische und/oder heteroaromatische Verbindung ist bevorzugt identisch mit der aromatischen Verbindung, die im erfindungsgemäßen Verfahren Jodiert werden soll.
Der erste Schritt wird vorteilhaft bei -200C bis 500C durchgeführt, bevorzugt bei 0 bis 30°C. Vorteilhaft wird drucklos gearbeitet. Die Reaktionszeit beträgt vorteilhaft 5 Minu- ten bis 24 Stunden, bevorzugt 5 Minuten bis 1 Stunde.
Geeignete Lösemittel für den ersten Schritt stellen nicht-polare Lösemittel wie beispielsweise Pentan, Hexan oder Cyclohexan, sowie Mischungen gesättigter Alkane wie z.B. als sogenannte Petrolether erhältiche Destillationsschnitte dar.
Nach dem ersten Schritt wird der arylierte Zwischen-Komplex mit einem zweiten Lösemittel gequencht. Geeignete Lösemittel zum Quenchen sind dipolare, koordinieren- de, protische oder aprotische Lösemittel wie beispielsweise Diethylether, THF, tert- Butylmethylether, Dibutylether, 1 ,4-Dioxan, DMF, NMP, DMSO, MeOH und/oder EtOH, bevorzugt Diethylether, THF, tert.-Butylmethylether, Dibutylether und/oder 1 ,4-Dioxan.
Die Trennung und Aufreinigung kann nach allen dem Fachmann bekannten Verfahren durchgeführt werden, beispielsweise durch Filtration oder Extraktion.
Der zweite Schritt wird vorteilhaft bei -200C bis 500C durchgeführt, bevorzugt bei 0 bis 300C. Vorteilhaft wird drucklos gearbeitet. Die Reaktionszeit beträgt vorteilhaft 5 Minu- ten bis 24 Stunden, bevorzugt 20 Minuten bis 4 Stunden.
Der zweite Schritt kann in allen dem Fachmann bekannten Lösemitteln durchgeführt werden, beispielsweise Diethylether, tert.-Butylmethylether, Dibutylether, THF, 1 ,4- Dioxan. Bevorzugt wird das Lösemittelgemisch aus dem ersten Schritt eingesetzt.
Die Isolierung des gereinigten Produktes kann wiederum nach allen dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen, beispielsweise Extraktion, Kristallisation oder chromatographische Reinigung. Gegebenenfalls kann das Lösemittel durch Destillation bei normalem oder reduziertem Druck bei 25 bis 120°C, bevorzugt 25 bis 60°C, entfernt werden.
Herstellverfahren 2:
In einem Schritt werden geeignete Au(lll)-Precursoren und geeignete Liganden zu einem nicht-arylierten Katalysator umgesetzt.
Bevorzugt wird ein Au(lll)-Precursor, beispielsweise NaAuCU, KAuCU, NaAuBr4, KAuBr4, HAuCU, HAuBr4, bevorzugt NaAuCU, mit einem Liganden, beispielsweise Pyridin, Lutidine, Chinoline, Phosphine, bevorzugt 2,6-Lutidin, Chinolin, Triphe- nylphosphin, in Wasser bei 0 bis 1200C und 0,5 bis 5 bar umgesetzt.
Die Reaktionstemperatur liegt bevorzugt bei 0 bis 1000C. Die Reaktion erfolgt bevorzugt drucklos. Die Reaktionszeit beträgt typischerweise 0,5 bis 24 Stunden, bevorzugt 0,5 bis 5 Stunden.
Der Ligand wird vorteilhaft in einem organischen Lösemittel bereitgestellt. Als organisches Lösemittel kommen solche bevorzugt zum Einsatz, die einen niedrigeren Siedepunkt als Wasser aufweisen und bei den gegebenen Reaktionsbedingungen mit Wasser mischbar sind. Besonders bevorzugt werden Acetonitril, THF, Aceton, Methanol und/oder Ethanol verwendet.
Die Isolierung und Reinigung des Produktes kann nach allen dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen, beispielsweise mittels Extraktion, Filtration, Kristallisation oder chromatographische Reinigung erfolgen. Bevorzugt wird das organische Lösemittel durch Destillation bei normalem oder reduziertem Druck entfernt und das erhaltene Produkt durch Filtration von der wässrigen Phase getrennt. Gegebenenfalls kann das Produkt durch Extraktion mit Wasser und anschließender Trocknung weiter aufgerei- nigt werden.
Herstellverfahren 3:
Es wird ein Au(l)-Precursor mit einem Liganden umgesetzt und das entstehende Inter- mediat wird anschließend mit einem Oxidationsmittel oxidiert.
Als Au(l)-Precursor kommen vorteilhaft AuCI, AuBr, Aul, Au(Me2S)CI und/oder Au(tetrahydrothiophen)CI, bevorzugt Au(Me2S)CI und/oder Au(tetrahydrothiophene)CI in Betracht.
Die Oxidation kann vor oder in situ während der katalytischen lodierung durchgeführt werden. Als Oxidationsmittel werden vorteilhaft Cl2, Br2, I2, PhI(OAc)2, PhI(OTFA)2, PhI(OH)OTs und lodidsalze wie Kaliumiodiodid verwendet, im Fall einer in situ Oxidation ist das Oxidationsmittel die beschriebene lodquelle.
Bevorzugt wird der Au(l)-Precursor mit einer aktivierten Form des Liganden bei einer Temperatur von 0 bis 600C, drucklos 10 bis 24 Stunden, in einem geeigneten Lösemittel umgesetzt.
Als Lösemittel dienen vorteilhaft CH2CI2, 1 ,2-Dichlorethan, THF, DMF und/oder Aceto- nitril.
Geeignete Liganden sind N-heterocyclische Carbene, die einen Pyridin enthaltenden Substituenten wie folgt aufweisen:
Figure imgf000019_0001
worin die Reste R2 bis Rs und die Reste R' bis R"" auf den Seiten 10 bis 12 definiert sind und die halbreisförmige Verbindung von NHC zum Pyridin R darstellt (siehe Seite 10, Zeile 35). Herstellverfahren 4:
Der erfindungsgemäße Katalysator wird durch eine direkte Umsetzung eines Au(III)- Precursors mit einem geeigneten Liganden umgesetzt und es wird ein monosubstituier- tes Intermediat erhalten. Anschließend wird ein zweiter Teil des Liganden koordiniert und ggf. wird ein Austausch des intermediären anorganischen Liganden vorgenommen.
Als Au(lll)-Precursor werden vorteilhaft NaAuCI4, KAuCI4, NaAuBr4, KAuBr4, HAuCI4, HAuBr4, bevorzugt NaAuCI4, eingesetzt.
Die Reaktion wird vorteilhaft in Wasser bei 0 bis 1200C, bevorzugt bei 0 bis 1000C und bei 0,5 bis 5 bar für 0,5 bis 24 Stunden, bevorzugt 0,5 bis 6 Stunden durchgeführt.
Als geeignete Liganden werden vorteilhaft mit Phosphin oder mit Aryl substituierte Py- ridine, insbesondere mit Aryl substituierte Pyridine, verwendet. Die Liganden werden vorteilhaft in einem organischen Lösemittel bereitgestellt. Als organisches Lösemittel kommen solche bevorzugt zum Einsatz, die einen niedrigeren Siedepunkt als Wasser aufweisen und bei den gegebenen Reaktionsbedingungen mit Wasser mischbar sind. Besonders bevorzugt werden Acetonitril, THF, Aceton, Methanol und/oder Ethanol ver- wendet.
Die Isolierung und Reinigung des Produktes kann nach allen dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen, beispielsweise mittels Extraktion, Filtration, Kristallisation oder chromatographische Reinigung. Bevorzugt wird das organische Lösemittel durch Des- tillation bei normalem oder reduziertem Druck entfernt und das erhaltene Produkt durch Filtration von der wässrigen Phase getrennt. Gegebenenfalls kann das Produkt durch Extraktion mit Wasser und anschließender Trocknung weiter aufgereinigt werden.
Um die Koordinierung der weiteren Stelle des Liganden zu erreichen, wird das Inter- mediat vorteilhaft entweder ohne Zugabe eines weiteren Lösemittels bei Temperaturen von 180 bis 2200C und reduziertem Druck von 0,01 bis 1 bar für 1 bis 10 Stunden umgesetzt oder in Anwesenheit eines weiteren Lösemittels bei Temperaturen von 100 bis 150°C, bevorzugt 100 bis 130°C, für 4 bis 38 Stunden bei moderatem Druck von 0,1 bis 1 bar umgesetzt, so dass das Sieden des Lösemittels gewährleistet ist.
Als weiteres Lösemittel dienen vorteilhaft Diphenylether, Palatinole, Texanol oder Wärmeträgeröle wie z. B. Mariotherme oder Dowtherme. Allerdings wird besonders bevorzugt kein weiteres Lösemittel eingesetzt.
Gegebenenfalls können anorganische Liganden wie beispielsweise Chlor, Brom oder lod durch geeignetere organische Liganden wie beispielsweise Acetat, Trifluoroacetat, Trifluoromethansulphonat, Bis(trifluoromethanesulphonyl)-imid ersetzt werden. Der Austausch kann mit Hilfe von geeigneten Reagenzien wie beispielsweise für den Austausch von Halogeniden Silbersalze wie AgOTf oder AgOAc bei Temperaturen von 0 bis 600C, bevorzugt 15 bis 400C, drucklos für 10 bis 30 Stunden in einem geeigneten Lösemittel wie beispielsweise Aceton, Acetonitril und/oder Dichlormethan durchgeführt werden.
Die Reinigung und Isolierung wird vorteilhaft durch Filtration der Silbersalze und anschließender Entfernung des Lösemittels via Destillation, Kristallisation, Filtration oder Trocknung vorgenommen.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Anilin, umfassend folgende Schritte a) Umsetzen von Benzol mit elementarem lod in Anwesenheit von Ammoniak und min- destens einem Gold enthaltenden Katalysator b) Umsetzen des iodierten Benzols aus dem Schritt a) mit Ammoniak zu Anilin c) Oxidation des Nebenprodukts Ammoniumiodid aus den Schritten a) und b) zu Ammoniak und lod.
Vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Anilin kontinuierlich durchgeführt.
Vorteilhaft weisen die Gold basierten Katalysatoren eine Verbindung der allgemeinen Formel I auf:
Figure imgf000021_0001
worin
R, R' und R" unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Phenyl, insbesondere für Wasserstoff oder Methyl, stehen, R'" bevorzugt für Wasserstoff steht, R"" bevorzugt für Wasserstoff steht,
oder R1 mit R1", R1" mit R", R" mit R"" oder R"" mit R bevorzugt einen kondensierten aromatischen Ring bilden, besonders bevorzugt einen Phenyl-Ring bilden, z bevorzugt für Chlorid, Phenyl, o-Tolyl, p-Tolyl oder Ferrocenyl steht,
X und Y unabhängig voneinander bevorzugt für OAc, Cl, Br, I, CN oder NTf2 stehen,
oder der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X bevorzugt für PR1 2, Phenyl oder NHC steht, und R bevorzugt für eine Bindung, Alkylen, Oxo oder Alkylenoxo steht,
worin
R1 für Alkyl, Aryl oder Wasserstoff steht,
OTf für Trifluormethansulfonat steht,
OTs für p-Toluolsulfonat steht, NTf2 für Bis-Trifluormethansulfonylimid steht,
OTFA für Trifluoracetat steht,
OAc für Acetat steht und
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000022_0001
worin
R2 für Alkyl oder Aryl steht,
R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl ste- hen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen gesättigten fünf bis sieben gliedrigen Ring bilden, wobei die zwei anderen Reste unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen,
R7 und Re unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen oder R7 und Rs einen Arylring bilden,
L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
Als Gold enthaltende Katalysatoren werden ferner vorteilhaft Goldtrichloride verwendet.
Weitere besonders bevorzugte Katalysator-Verbindungen sind auf der Seite 6, Zeile 16 bis Seite 9, Zeile 3 beschrieben. lodierte subsituierte aromatische Verbindungen stellen wichtige Ausgangsprodukte für die Herstellung von bedeutenden Zwischenprodukten wie beispielsweise Anilin, MDI oder TDI her, die ferner bei der Herstellung von Farben und Kunstfasern, aber auch zur Herstellung von Kautschuk und Medikamenten und als Komponente hypergoler Treibstoffe in der Raumfahrt benötigt werden. Daneben finden Sie Verwendung in der Herstellung von Pharma- und Agrowirkstoffen.
Bei dem erfindungsgemäßen katalytischem Verfahren kann demnach nicht nur auf den Einsatz von Aktivatoren wie beispielsweise Metallsalze und Co-Oxidationsmitteln wie beispielsweise Sauerstoff, sondern auch auf eine aktivierte lodquelle verzichtet werden. Ferner werden sogar nicht-aktivierte Aromaten mit angemessenem Umsatz und Ausbeute Jodiert.
Beispiele
1. Allgemeine Angaben
Sämtliche Reaktionen wurden unter einer Argon- Atmosphäre durchgeführt. Alle Tätig- keiten wurden mit Hilfe der Schlenk-Technik durchgeführt. Hexan, Tetra hydrofu ran und Dichloromethan wurden mittels eines kommerziellen Trocknungssystem von MBraun (SPS 800) getrocknet. Acetonitril, Dimethylsulfoxid, 1 ,4-Dioxan, Diethylether und Chloroform wurden von Acros oder Aldrich als wasserfreie Qualität bezogen und so verwendet. Alle Lösungsmittel wurden vor Verwendung mit Argon gesättigt. Alle deuterier- ten NMR-Lösungsmittel wurden durch "freeze-pump-thaw" Zyklen entgast und über
Molekularsieb (4Ä) getrocknet. 1H, 13Cf H} und 31Pf H} NMR Spektren wurde bei Raumtemperatur mit einem Bruker 250 Spektrometer, mit einer Feldstärke von 200 MHz für 1H aufgenommen. Chemische Verschiebungen (δ, ppm) wurden auf die charakteristische Protonenverschiebung der verwendeten deuterierten Lösungsmittel (1H NMR, 13C NMR) oder auf 85% H3PO4 (31P NMR) kalibriert. Gaschromatographische Analyse der Reaktionsausträge wurden mit einem Agilent 6890N Gaschromatographen durchgeführt. Es wurde eine HP-5 Kapillare (30m x 0,32 mm x 0,25 mm; He-Fluss: 2,0 ml/min) und folgendes Temperaturprogramm verwendet: 5O0C (1 min), 20°C/min bis 25O0C (10 min). Detektion der Verbindungen erfolgte mit einem Flammenionisationsdetektor. Massenspektren (Fab+, ESI+) wurden von den chemischen Instituten der Universität Heidelberg erhalten. Verwendete Chemikalien wurden von Acros, Aldrich, Fluka oder Strem erhalten und ohne weitere Reinigung verwendet.
2. Synthese von Gold-Katalysatoren
2.1 [AuCI3(lut)] 1.
Zu einer Lösung von 2,6-Lutidin (113 μL, 0.98 mmol) in Acetonitril (5 mL) wurde eine wässrige Lösung (5 ml) von NaAuCU-2H2θ (400 mg, 1.03 mmol) gegeben. Nachdem die Reaktionsmischung für 1 h bei Raumtemperatur gerührt wurde, wurde Acetonitril im Vakuum entfernt, der resultierende gelbe Feststoff abfiltriert, zuerst mit Wasser und dann mit Diethylether gewaschen und abschließend im Vakuum getrocknet. Es wurden 0.281 g, 66 % des gelben Produkts erhalten. 1H NMR (CD3CN, 200 MHz): δ 7.88 (t, 1 H, lut-H), 7.43 (m, 2H, lut-H), 2.84 (s, 6H, CH3).
Figure imgf000024_0001
Cl
2.2 [AuBenzeneCI2(lut)] 2.
Unter einer Argon Atmosphäre wurde bei Raumtemperatur zu einer Lösung von Benzol
(5.76 g, 73.84 mmol) in Hexan (10 mL) eine Suspension von [AuCb]2 (1.12g, 1.84 mmol) in Hexan (20 ml_) gegeben. Die zunächst rote Farbe der Reaktionslösung schlug nach braun-orange um. Die Lösung wurde für weitere 30 min bei Raumtemperatur gerührt und danach mit Diethylether (10 ml) verdünnt. Die resultierende Suspension wurde filtriert und das Filtrat mit einer Lösung von 2,6-Lutidin (0.393g, 3.29 mmol) in Diethylether (10 ml) versetzt. Die nun gelbe Lösung wurde bei Raumtemperatur 1 h gerührt, das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand flüssigkeitschroma- tographisch (Siθ2, Benzol/Hexan (2/3)) aufgearbeitet. Es wurden 0.242 g, 29 % des Produkts erhalten. 1H NMR (CDCI3, 200 MHz): δ 7.75 (t, 1 H, lut-H), 7.32-7.13 (m, 7H, Iut + Ar), 3.08 (s, 6H1 CH3).
Figure imgf000025_0001
2.3 [Au(Ph-Py)CI2] 3.
Zu einer Lösung von 2-Phenylpyridin (0.44 g, 2.86 mmol) in Acetonitril (50 ml) wurde eine wässrige Lösung (50 ml) von NaAuCU-2H2O (0.95 mg, 2.38 mmol) gegeben. Nachdem die Reaktionsmischung für 1 h bei Raumtemperatur gerührt wurde, wurde Acetonitril im Vakuum entfernt, der resultierende gelbe Feststoff abfiltriert, zuerst mit Wasser und dann mit Diethylether gewaschen und abschließend im Vakuum getrocknet. Nach 5 h erhitzen auf 2000C im Vakuum resultierte das Produkt als weißer Fest- Stoff (0.51 g, 51 %). 1H NMR (DMSOd6, 200 MHz): δ 9.52 (d, 1 H), 8.41-8.38 (m, 2H), 7.99-7.94 (dd, 1 H), 7.84-7.73(m, 2H), 7.52-7.33 (m, 2H).
Figure imgf000025_0002
2.4 [Au(Ph-Py)(OAc)2] 4.
Eine Lösung von Au(Ph-Py)CI2 4 (0.49 g, 2.34 mmol) und AgOAc (0.43 g, 5.16 mmol) in Aceton (30 mL) wurde im Dunkeln bei Raumtemperatur für 24 h gerührt, das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und 30 ml Dichlormethan zugegeben. Die Suspension wurde über Celite filtriert und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. 0.46 g, 86% des Produkts wurde erhalten. 1H NMR (CDCI3, 200 MHz): δ 8.43 (d, 1 H), 8.08 (t, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.48 (d, 1 H), 7.33-7.08 (m, 4H), 2.27 (s, 3H), 2.16 (s, 3H).
Figure imgf000026_0001
2.5 Katalysator-Vorstufe [Au(Py-N HC-Mes)CI] 5.
Eine Lösung von 1-(2'-Pyridyl)-4-mesityl-imidazoliumbromid (Herst.: R. Crabtree et al. Dalton Trans. 2002, 2163-2167) (1.00 g, 2.90 mmol) und Ag2O (0.39 g, 1.78 mmol) in 50 ml Dichlormethan wurde im Dunkeln bei Raumtemperatur für 24 h gerührt. Die graue Reaktionsmischung wurde über Celite filtriert, (Me2S)AuCI (0.80 g, 2.72 mmol) zugegeben, die Mischung für weitere 12h bei Raumtemperatur gerührt, filtriert und abschließend das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Nach Umkristallisieren aus einer Mischung von Dichlormethan und Diethylether wurden 1 ,38 g, 95% des Produkts erhalten. 1H NMR (CDCI3, 200MHz): δ 8.84 (t, 1 H, Py-H), 8.57 (dd, 1 H, Py-H), 8.08 (d, 1 H, im-H), 7.94 (td, 1 H, Py-H), 7.43 (td, 1 H, Py-H), 7.04 (d, 1 H, im-H), 6.99 (s, 2H, Ar), 2.35 (s, 3H, Ar-CH3), 2.09 (s, 6H, Ar-CH3).
Figure imgf000026_0002
In Figur 1 ist die Darstellung der Struktur von Au(Py-NHC-Mes)CI 5 abgebildet; Wasserstoffatome wurden in der Darstellung ausgelassen.
Die Katalysator-Vorstufe Au(Py-NHC-Mes)CI kann während der erfindungsgemäßen lodierung von Aromaten zum Katalysator oxidiert werden.
2.6 Katalysator-Vorstufe Chlorodiiodo[1 ,3-Dihydro-1 -(2-Pyridinyl)-3-(2,4,6- trimethylphenyl)-2H-imidazol-2-yliden]gold (III) ("[Au(Py-NHC-MeS)I2CI]") 6. Eine Dichloromethan-d2 (1 mL) Lösung von 20 mg (0.04 mmol) der Verbindung 5 wurde mit I2 10.3 mg (0.04 mmol, 1.0 equiv.) bei Raumtemperatur umgesetzt. Nach 5 min wurde ein HNMR von dem Reaktionsgemisch aufgenommen, indem man eine komplette Umsetzung zu dem neu entstandenen Au(Py-NHC-MeS)I2CI detektieren konnte. Dunkel-brauner Feststoff (28.4 mg, 95%). 1H NMR (CD2CI2, 200 MHz): δ 8.68 (d, 1 H, 3Jm = 4.6 Hz, 4Jm = 1.2 Hz, Py-H), 8.17 (brs, 1 H, Py-H), 8.07 (m, 1 H, 3Jm = 1.7 Hz, im-H), 8.03 (d, 1 H, 3Jm = 2.1 Hz, Py-H), 7.53 (q, 1 H, 3Jm = 8.4 Hz, 4Jm = 4.8 Hz, Py-H), 7.28 (d, 1 H, 3Jm = 1.7 Hz im-H), 7.07 (s, 2H, Ar), 2.38 (s, 3H, Ar-CH3), 2.29 (s, 6H, Ar-CH3). 13CNMR (CD2CI2, 50 MHz): δ = 150.58, 149.78, 141.37, 139.94, 135.64, 134.54, 130.44, 125.43, 117.98, 21.47 (Ar- CH3).
Figure imgf000027_0001
In Figur 2 ist die Darstellung der Struktur von [Au(Py-NHC-MeS)I2CI] 6 abgebildet; Wasserstoffatome wurden in der Darstellung ausgelassen.
2.7 Katalysator-Vorstufe [Au(Py-NHC-MeS)CI3]
Trichloro[1 ,3-Dihydro-1-(2-Pyridinyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-2- yliden]gold (III) 7
Figure imgf000027_0002
Zu einer Dichlormethan Lösung (5 ml_) von 70 mg (0.141 mmol, 1.0 equiv.) der Verbindung 5 wurde eine Dichlormethan Lösung (3 mL) von Phenyliodosodichlorid (PhICb) 42.65 mg (1.1 equiv. 0.1551 mmol) zugetropft. Die Reaktionsmischung wurde 1 Stunde bei Raumtemperatur unter Lichtausschluss gerührt. Das Lösungsmittel wurde entfernt und der gelb-orange Rückstand wurde mit Hexan (15 mL) gewaschen. Gelber Feststoff (76.2 mg, 95 %)
1H NMR (CD2CI2, 200 MHz): δ = 8.73 (1 H, d, JHH = 5.3 Hz, Py-H), 8.04 (1 H, t, JHH = 8.7 Hz, Py-H), 7.95 (1 H, d, JHH = 2.2 Hz, Py-H), 7.89 (1 H, d, JHH = 7.9 Hz, Py-H), 7.56 (dd, JHH = 5.8 Hz, JHH = 12.2 Hz Py-H), 7.32 (1 H, d, JHH = 2.2 Hz ) , 7.09 (s, 2H, Mes), 2.39 (3H, s, CH3), 2.23 (s, 6H, CH3). 13CNMR (CD2CI2, 50 MHz): δ = 171.4 (Au=C), 150.1 (Au=C), 141.8 (py-C), 140.5 (py-C), 138.1 (Ar-C), 135.9 (Ar-C), 130.8 (Ar-C), 130.4 (Ar-C), 126.8 (Ar-C), 125.9 (C,m), 123.1 (C,m), 1 17.3 (py-C), 21.5 (Ar-CH3), 18.9 (Ar-CH3); MS (FAB) for [Ci7Hi7AuCI3N3- Cl]: calcd m/z 530.0464, found 530.04585.
In Figur 3 ist die Darstellung der Struktur von [Au(Py-NHC-MeS)CI3] 7 abgebildet; Wasserstoffatome wurden in der Darstellung ausgelassen.
2.8. [Au(Py-NHC-MeS)PhCI]PhAuCI3 [Chlorophenyl[1 ,3-Dihydro-1 -(2-Pyridinyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-2- yliden]gold (lll)][trichlorophenylaurat(lll)] 8
| + PhAuCI3 "
Figure imgf000027_0003
In Dichlormethan (50 ml_) wurden (Py-NHC-Mes) ■ HBr (0.50 g, 1.29 mmol) und Ag2O (0.15 g, 0.88 mmol) bei Raumtemperatur für 24 Stunden unter Lichtausschluss gerührt. Die entstandene graue Lösung wurde mit Schutzgasritte (Celite Füllung) abfiltriert und das Lösungsmittel wurde in Vakuum entfernt. Der gewonnene Rückstand wurde mit einer Hexan/Et2O Lösung (40 mL) von [PhAuCI]2 (hergestellt aus [AuCb]2 (0.80 g, 1.29 mmol) und Benzol (5 mL) umgesetzt. Die Reaktion wurde 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und das Lösungsmittel wurde anschließend entfernt. Der Rückstand wurde in Dichlormethan aufgenommen und mit Schutzgasritte (Celite Füllung) abfiltriert. Oranger Feststoff: (0.15 g). 1H NMR (CDCI3, 200 MHz): δ = 9.24 (d, 1 H, Py-H), 8.56-8.45 (m, 3H, im-H), 7.93 (td, 1 H, Py-H), 7.25 (td, 1 H, im-H), 7.20-6.70 (m, 1OH, Ph-H), 6.57 (s, 2H1 Ar-H), 2.17 (s, 3H, Ar-CH3), 1.99 (s, 6H, Ar-CH3). 13CNMR (CD2CI2, 50 MHz): δ = 155.04, 150.95, 147.86, 142.08, 138.93, 134.74, 133.08, 132.06, 130.67, 130.54, 130.05, 128.07, 127.38, 127.17, 121.36, 1 15.92, 21.71 , 18.84. HRMS (ESI) calcd for C29H27Au2CI4N3: m/z 572.1168 (M-PhAuCb)+, found 572.1161.
In Figur 4 ist die Darstellung der Struktur von [Au(Py-NHC-MeS)PhCI]PhAuCIs abgebildet; Wasserstoffatome wurden in der Darstellung ausgelassen.
3. Katalytische Experimente
3.1 [AuBenzeneCb(lut)]
Alle Reaktionen, mit Ausnahme von den Experimenten in denen Ammoniak als Base verwendet wurde, wurden in 5 ml Mininert Reaktionsgefäßen unter Argon unter den unten angeführten Bedingungen durchgeführt. Reaktionen mit Ammoniak als Base wurden in 60 ml Autoklaven der Fa. Premex unter 4 bar Ammoniakdruck unter den unten angegeben Bedingungen durchgeführt. Analyse des Reaktionsverlaufs und - austrage erfolgte durch Entnahme einer 0,2 ml Probe, die mit 0,8 ml Diethylether verdünnt wurde. Bestimmung von Umsatz und Ausbeute (berechnet auf eingesetztes lod) erfolgte durch gaschromatographische bzw. gekoppelte gaschromatographische und massenspektrometrische Analyse der Probe mit dem internen Standard Decan und durch Vergleich mit authentischen Proben der Einzelkomponenten.
Als Katalysator wurde jeweils [AuBenzeneCI2(lut)] verwendet. 5μL Decan wurde als interner Standard verwendet.
Figure imgf000029_0001
a 20 mg (44.2 μmol) des Katalysators wurden verwendet; bSumme der Produkte 2-lod- anilin und 4-lod-anilin, das Isomerenverhältnis wurde nicht bestimmt.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur lodierung von aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass aromatische und/oder heteroaromati- sehe Verbindung mit einer lodquelle in Anwesenheit von jeweils mindestens einer Base und eines Gold enthaltende Katalysators umgesetzt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Gold enthaltende Katalysatoren Goldtrichlorid und/oder Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendet werden:
Figure imgf000030_0001
I
worin
R, R', R", R'" und R"" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkoxy,
Amido, Alkyl oder Aryl stehen, oder R1 mit R1", R1" mit R", R" mit R"" und/oder R"" mit R einen kondensierten a- romatischen Ring bilden
z für Aryl, X oder Y steht,
X und Y unabhängig voneinander für Cl, Br, I, CN, NR1 2, NR1 3, PR1S, OTf, OTs, NTf2, OTFA oder OAc stehen,
oder der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X für NR1 2, PR1 2, Phenyl oder NHC steht und
R für eine Bindung, Alkylen, Oxo, Amido, Alkylenoxo oder Alkylenamido steht,
worin
R1 für Alkyl, Aryl oder Wasserstoff steht, OTf für Trifluormethansulfonat steht, OTs für p-Toluolsulfonat steht, NTf2 für Bis-Trifluormethansulfonylimid steht,
OTFA für Trifluoracetat steht, OAc für Acetat steht und
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der folgenden Formel Il oder III steht
Figure imgf000031_0001
worin
R2 für Alkyl oder Aryl steht,
R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen gesättigten fünf bis sieben gliedrigen
Ring bilden, wobei die zwei anderen Reste unabhängig voneinander für
Wasserstoff oder Methyl stehen,
R7 und Re unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen oder R7 und Rs einen Arylring bilden,
L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
3. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Gold enthaltende
Katalysatoren Goldtrichloird und/oder Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendet werden:
Figure imgf000031_0002
worin
R, R' und R" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder
Phenyl stehen,
R'" für Wasserstoff steht,
R"" für Wasserstoff steht, oder R' mit R'", R'" mit R", R" mit R"" oder R"" mit R einen Phenyl-Ring bilden,
z für Chlorid, lodid, OAc, Phenyl, o-Tolyl oder p-Tolyl steht,
X und Y unanhängig voneinander für OAc, Cl, Br, I, CN oder NTf2 stehen,
oder der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X für PR1 2, Phenyl oder NHC steht, und R für eine Bindung, Alkylen, Oxo oder Alkylenoxo steht,
worin
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, ToIyI, XyIyI oder Phenyl steht, im Fall von NR12 steht R1 für Methyl oder Ethyl und im Fall von PR12 steht R1 für Phenyl,
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000032_0001
worin
R2 für Methyl, tert.-Butyl, Adamantyl, 2,6-Diisopropylphenyl oder Mesityl steht,
R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl oder Al- kylen stehen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen Cyclohexanring bilden, wobei die zwei anderen Reste für Wasserstoff stehen,
R7 und Re unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen oder R7 und Rs einen ungesättigten sechs gliedrigen Kohlenstoff ring bilden, L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass nicht- aktivierte aromatische und/oder heteroaromatische Verbindungen Jodiert werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass Benzol, Toluol und/oder Chlorbenzol Jodiert werden.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Base Ammoniak verwendet wird.
7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als lod- quelle elementares lod oder lodidsalz verwendet wird.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren ohne den Einsatz von Aktivierungsreagenzien und/oder Co- Oxidationsmitteln durchgeführt wird.
9. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren bei einer Temperatur von 0 bis 2000C, bei einem Druck von 0,5 und 20 bar und einem pH-Wert von 7 bis 12 durchgeführt wird.
10. Katalysator, der allgemeinen Formel I
Figure imgf000033_0001
worin
R', R", R'" und R"" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkoxy, Amido, Alkyl oder Aryl stehen, oder R' mit R'", R'" mit R" und/oder R" mit R"" einen kondensierten aromatischen
Ring bilden,
z für Aryl, Cl, Br, I, CN, NR1 2, NR1 3, PR1 3, OTf, OTs, NTf2, OTFA oder OAc steht,
Y für Cl, Br, I, CN, NR1 2, NR1 3, PR1 3, OTf, OTs, NTf2, OTFA oder OAc steht
der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X für NR1 2, PR1 2, Phenyl oder NHC steht und R für eine Bindung, Alkylen, Oxo, Amido, Alkylenoxo oder Alkylenamido steht, worin
R1 für Alkyl, Aryl oder Wasserstoff steht, OTf für Trifluormethansulfonat steht, OTs für p-Toluolsulfonat steht, NTf2 für Bis-Trifluormethansulfonylimid steht,
OTFA für Trifluoracetat steht, OAc für Acetat steht und
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000034_0001
worin
R2 für Alkyl oder Aryl steht, R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen gesättigten fünf bis sieben gliedrigen
Ring bilden, wobei die zwei anderen Reste unabhängig voneinander für
Wasserstoff oder Methyl stehen, R7 und Rs unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl oder Aryl stehen oder R7 und Rs einen Arylring bilden,
L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
1. Katalysator nach Anspruch 10,
worin
R' für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Phenyl steht, R" für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Phenyl steht, R1" für Wasserstoff steht,
R"" für Wasserstoff steht,
oder R1 mit R1" oder R1" mit R" oder R" mit R"" einen Phenyl-Ring bilden,
z für Chlorid, lodid, OAc, Phenyl, o-Tolyl oder p-Tolyl steht, Y für OAc, Cl, Br, I, CN oder NTf2 steht,
der Rest X über den Rest R mit dem Pyridinring verbunden ist, so dass die Kombination der Reste X mit R einen zweizähnigen Liganden beschreiben, worin X fUr PR2, Phenyl oder NHC steht und
R für eine Bindung, Alkylen, Oxo oder Alkylenoxo steht,
worin
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, ToIyI, XyIyI oder Phenyl steht, im Fall von NR1 2 steht R1 für Methyl oder Ethyl und im Fall von PR1 2 steht
R1 für Phenyl,
NHC für ein N-heterozyklisches Carben der allgemeinen Formel Il oder III steht
Figure imgf000035_0001
worin
R2 für Methyl, tert.-Butyl, Adamantyl, 2,6-Diisopropylphenyl oder Mesityl steht, R3, R4, R5 und Rβ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl oder Alkylen stehen, oder zwei der Reste R3 bis Rβ einen Cyclohexanring bilden, wobei die zwei anderen Reste für Wasserstoff stehen,
R7 und Rs unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen oder R7 und Rs einen ungesättigten sechs gliedrigen Kohlenstoff ring bilden,
L für die Verbindung zum R der Formel I steht.
12. Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren nach den Ansprüchen 10 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass eine Gold basierte Katalysatorvorstufe mit Ligan- den ggf. in Anwesenheit eines Oxidationsmittels umgesetzt werden.
13. Verwendung von Katalysatoren nach den Ansprüchen 10 oder 11 zur Herstellung von iodierten aromatischen und/oder heteroaromatischen Verbindungen.
14. Verwendung von Katalysatoren nach den Ansprüchen 10 oder 11 zur Herstellung von Anilin, 4,4'-Methylenbis(phenylisocyanat) und Toluoldiisocyanate.
15. Verfahren zur Herstellung von Anilin, umfassend folgende Schritte: a) Umsetzen von Benzol mit elementarem lod in Anwesenheit von Ammoniak und mindestens einem Gold enthaltenden Katalysator b) Umsetzen des iodierten Benzols aus dem Schritt a) mit Ammoniak zu Anilin c) Oxidation des Nebenprodukts Ammoniumiod aus den Schritten a) und b) zu Ammoniak und lod.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren kon- tinuierlich durchgeführt wird.
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