WO2009093326A1 - Packaged contact lens and process for packaging contact lenses - Google Patents
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Abstract
The invention provides a packaged contact lens which is free from the problem of ophthalmopathy resulting from a cationic polymer bactericide and a process for producing such a packaged contact lens advantageously. A packaged contact lens (2) obtained by putting one contact lens (10) and a liquid medium (12) containing at least one anionic compound in a sealable case (8), immersing the contact lens (10) in the liquid medium (12), sealing the case (8), and sterilizing the inside of the case (8).
Description
本発明は、コンタクトレンズ包装製品及びコンタクトレンズの包装方法に係り、特に、消費者（ユーザー）への提供のために、メーカーからのコンタクトレンズの出荷に適したコンタクトレンズ包装製品及びそのようなコンタクトレンズ包装製品を有利に得るためのコンタクトレンズの包装方法に関するものである。
The present invention relates to a contact lens packaging product and a contact lens packaging method, and more particularly to a contact lens packaging product suitable for shipment of a contact lens from a manufacturer for provision to a consumer (user) and such a contact. The present invention relates to a contact lens packaging method for advantageously obtaining a lens packaging product.
従来から、コンタクトレンズ（ＣＬ）は、その消費者（ユーザー）である装用者への提供のために、生理食塩水等の液状媒体と共に、所定の密封容器内に収容されて、かかる液状媒体中に浸漬せしめられた状態で、コンタクトレンズ包装製品（ＣＬ包装製品）として、出荷されて来ている（特表２００４－５２３７７７号公報（特許文献１）、特開２００７－４４５３６号公報（特許文献２）等参照）。
Conventionally, a contact lens (CL) is housed in a predetermined sealed container together with a liquid medium such as physiological saline for provision to a consumer who is a consumer (user). Have been shipped as contact lens packaging products (CL packaging products) (see Japanese translations of PCT publication No. 2004-523777 (patent document 1) and JP 2007-44536 (patent document 2). ) Etc.).
一方、コンタクトレンズを安全に使用するには、装用の際に付着する蛋白質や眼脂等の汚れを除去するための洗浄処理や、細菌やカビの繁殖を防ぐための殺菌処理等のケアを、日常的に行なうことが必要とされている。また、現在製造されているコンタクトレンズのうち、ハイドロゲルソフトコンタクトレンズや、今後装用人口の増加が予想される親水性モノマーとシリコーン系モノマーとからなるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ等の含水性コンタクトレンズにあっては、レンズ中に水を含むものであるところから、細菌やカビの温床になり易く、特に適切なケアが必要となっている。
On the other hand, in order to use contact lenses safely, care such as washing treatment for removing dirt such as protein and eye grease adhering to wearing and sterilization treatment to prevent the growth of bacteria and mold, It is necessary to do it on a daily basis. Among contact lenses currently manufactured, hydrogel soft contact lenses and hydrous contact lenses such as silicone hydrogel contact lenses composed of a hydrophilic monomer and a silicone-based monomer, which are expected to grow in the future. In this case, since the lens contains water, it easily becomes a hotbed of bacteria and mold, and particularly appropriate care is required.
そして、そのようなコンタクトレンズの日常的なケアは、従来から、煮沸消毒や過酸化水素による消毒及び中和等の煩雑な処理が必要となっており、装用者にとって非常に負担が大きいものであったところから、今日においては、コンタクトレンズの洗浄、すすぎ、保存、消毒を１液で行なうことの出来るマルチパーパスソリューション（ＭＰＳ）によるコンタクトレンズケアが、一般に、広く採用されて来ている。
And daily care for such contact lenses has conventionally required complicated treatments such as boiling disinfection, disinfection with hydrogen peroxide, and neutralization, which is very burdensome for the wearer. For this reason, contact lens care using a multipurpose solution (MPS) that can clean, rinse, store, and disinfect contact lenses with a single solution has been widely adopted today.
ところで、そのようなマルチパーパスソリューションには、その目的の実現のために適当な殺菌剤が含有せしめられているが、そこでは、通常、殺菌剤として、ポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢ）やポリクオタニウム（polyquaternium）－１、塩化ベンザルコニウム等のカチオン性の高分子殺菌剤が、用いられている。かかるカチオン性高分子殺菌剤は、様々な菌を短時間で死滅させることが出来るところから、コンタクトレンズ上や保存液（ＭＰＳ）中における細菌やカビ等の繁殖を効果的に防止する一方、極少量（１～１０ｐｐｍ程度）の配合で、その効果が得られるために、そのような殺菌剤を含むＭＰＳにて処理されたコンタクトレンズを、他の液剤ですすぐことなく、そのまま、直接、眼に装用し得るという特徴を有している。
By the way, such a multi-purpose solution contains a suitable bactericide for realizing its purpose. Usually, as the bactericide, polyhexamethylene biguanide (PHMB) or polyquaternium (polyquaternium) is used. ) -1, Cationic polymer fungicides such as benzalkonium chloride are used. Such a cationic polymer disinfectant can kill various bacteria in a short time, thus effectively preventing the growth of bacteria, mold, etc. on the contact lens and in the preservation solution (MPS). Since the effect is obtained with a small amount (about 1 to 10 ppm), contact lenses treated with MPS containing such a bactericide are directly applied to the eyes without rinsing with other liquid agents. It has the feature that it can be worn.
しかしながら、最近、各種の市販のコンタクトレンズ包装製品から、生理食塩水等の液状媒体に浸漬せしめられたコンタクトレンズを取り出し、それを、そのまま、カチオン性高分子殺菌剤を含有する各種の市販のマルチパーパスソリューションに浸漬せしめると、コンタクトレンズとマルチパーパスソリューションの組合せによっては、マルチパーパスソリューション中のカチオン性高分子殺菌剤がコンタクトレンズの内部や表面に含浸乃至は吸着され、そしてそのようなコンタクトレンズが眼に装用されると、眼表面上でカチオン性高分子殺菌剤が放出されて、それにより、重度の点状表層角膜炎（ＳＰＫ）が惹起される場合があることが報告され、近年、マルチパーパスソリューションとコンタクトレンズとの適合性の問題について、活発な議論が行なわれて来ている（http://www.staininggrid.com（非特許文献１）、http://staininggrid.jp/index.html（非特許文献２）、British Contact Lens Association、「2007 conference 要旨集」、2007年発行、p. 17、104，105 等参照（非特許文献３））。
However, recently, contact lenses soaked in a liquid medium such as physiological saline are taken out from various commercially available contact lens packaging products, and are directly used as various commercially available multi-layers containing a cationic polymer disinfectant. When immersed in a purpose solution, depending on the combination of the contact lens and the multi-purpose solution, the cationic polymer disinfectant in the multi-purpose solution is impregnated or adsorbed on the inside or the surface of the contact lens. When worn on the eye, it has been reported that cationic polymer fungicides are released on the surface of the eye, which may cause severe punctate superficial keratitis (SPK). Compatibility issues between Purpose Solution and contact lenses There are active discussions (http://www.staininggrid.com (Non-Patent Document 1), http://staininggrid.jp/index.html (Non-Patent Document 2), BritishBContact Lens Association, “2007 conference”, published in 2007, p. 17, 104, 105, etc.
ここにおいて、本発明は、かくの如き事情を背景にして為されたものであって、その解決課題とするところは、カチオン性高分子殺菌剤に起因する眼障害の問題を有利に解消し得るようにしたコンタクトレンズ包装製品を提供することにあり、また、そのような包装製品を有利に得るための方法を提供することにある。
Here, the present invention has been made in the background of such circumstances, and the problem to be solved is that it can advantageously solve the problem of eye damage caused by the cationic polymer fungicide. An object of the present invention is to provide a contact lens packaged product, and to provide a method for advantageously obtaining such a packaged product.
そして、本発明は、上述せる如き課題の解決のために、密封可能な所定の容器内に、少なくとも一つのコンタクトレンズと共に、アニオン性化合物の少なくとも１種を含有せしめた液状媒体を収容せしめ、該液状媒体中に該少なくとも一つのコンタクトレンズを浸漬させて、該容器を密封することにより構成され、且つ該容器内が滅菌状態とされていることを特徴とするコンタクトレンズ包装製品を、その要旨としているのである。
In order to solve the above-described problems, the present invention accommodates a liquid medium containing at least one anionic compound together with at least one contact lens in a predetermined sealable container. A gist of a contact lens packaging product comprising: immersing the at least one contact lens in a liquid medium and sealing the container; and the container is sterilized. It is.
なお、かかる本発明に従うコンタクトレンズ包装製品にあっては、前記アニオン性化合物は、好ましくは、カルボキシル基、スルホ基及びリン酸基からなる群より選ばれる１種以上のアニオン性官能基を有しており、そしてそのようなアニオン性化合物としては、アニオン性多糖類、グリチルリチン酸及びその塩、並びにアニオン性界面活性剤からなる群より選ばれるものが、有利に用いられることとなる。
In the contact lens packaging product according to the present invention, the anionic compound preferably has one or more anionic functional groups selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfo group and a phosphate group. As such an anionic compound, those selected from the group consisting of anionic polysaccharides, glycyrrhizic acid and salts thereof, and anionic surfactants are advantageously used.
また、本発明に従うコンタクトレンズ包装製品によれば、前記アニオン性多糖類としては、コンドロイチン硫酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、並びにアルギン酸及びその塩からなる群より選ばれるものが好ましく用いられ、また更に、前記アニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸及びポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸並びにそれらの塩（但し、何れの化合物においても、オキシエチレン単位：３～２０、アルキル基の炭素数：６～２０）からなる群より選ばれるものが、好ましく用いられる。
In addition, according to the contact lens packaging product according to the present invention, the anionic polysaccharide is preferably selected from the group consisting of chondroitin sulfate and salts thereof, hyaluronic acid and salts thereof, and alginic acid and salts thereof, Furthermore, the anionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether carboxylic acid and polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid and salts thereof (however, in any compound, oxyethylene units: 3 to 20, alkyl group Those selected from the group consisting of 6 to 20 carbon atoms are preferably used.
さらに、本発明にあっては、上記せる如きコンタクトレンズ包装製品の形態において、前記少なくとも一つのコンタクトレンズが出荷され、かかるコンタクトレンズの装用者に提供されることを特徴とするコンタクトレンズの出荷方法も、その要旨としている。更に加えて、本発明においては、（ａ）少なくとも一つのコンタクトレンズを収容し得る大きさの密封可能な容器を準備する工程と、（ｂ）該容器内に収容せしめられる、少なくとも１種のアニオン性化合物を含有せしめた液状媒体を準備する工程と、（ｃ）前記容器内に、前記少なくとも一つのコンタクトレンズと共に、前記液状媒体を収容して、該液状媒体に該少なくとも一つのコンタクトレンズを浸漬した状態において、該容器を密封する工程とを、含むことを特徴とするコンタクトレンズの包装方法をも、その要旨とするものである。なお、かかる本発明に従うコンタクトレンズの包装方法においては、好ましくは、前記密封された容器を熱滅菌する工程を、更に有していることが、望ましい。
Further, according to the present invention, in the form of the contact lens packaging product as described above, the at least one contact lens is shipped and provided to a user of the contact lens. It is also the gist. In addition, in the present invention, (a) a step of preparing a sealable container having a size capable of accommodating at least one contact lens; and (b) at least one kind of anion accommodated in the container. A step of preparing a liquid medium containing an ionic compound; and (c) storing the liquid medium together with the at least one contact lens in the container, and immersing the at least one contact lens in the liquid medium. The gist of the contact lens packaging method is characterized by including a step of sealing the container in the state of being performed. In the contact lens packaging method according to the present invention, it is preferable that the method further includes a step of heat sterilizing the sealed container.
上述のような本発明に従うコンタクトレンズ包装製品においては、所定の容器内に、少なくとも一つのコンタクトレンズが、アニオン性化合物の少なくとも１種を含有させた液状媒体中に浸漬せしめられて、封入されてなる形態において、市場に提供されて流通させられるものであるところから、かかるコンタクトレンズの内部や表面には、容器内に封入された液状媒体中のアニオン性化合物が含浸し、或いは吸着させられることとなるのであって、そして、そのようなコンタクトレンズが、コンタクトレンズ包装製品として出荷された後、消費者（ユーザー）の手元において、カチオン性高分子殺菌剤を含むマルチパーパスソリューション（ＭＰＳ）等のＣＬケア溶液に接触させられると、かかるレンズの内部や表面に含浸乃至は吸着せしめられたアニオン性化合物が、ＣＬケア溶液中のカチオン性高分子殺菌剤の毒性を効果的に消失させるようになるのである。
In the contact lens packaged product according to the present invention as described above, at least one contact lens is immersed in a liquid medium containing at least one anionic compound and sealed in a predetermined container. In such a form, the contact lens is impregnated or adsorbed on the inside or surface of the contact lens with the anionic compound in the liquid medium sealed in the container. And, after such contact lenses are shipped as contact lens packaging products, at the consumer (user) hand, such as multi-purpose solution (MPS) containing cationic polymer disinfectant When contacted with the CL care solution, it will impregnate or adsorb inside or on the surface of the lens. Because are anionic compound, it become so as to effectively eliminate the toxicity of the cationic polymer fungicide in CL care solutions.
また、本発明に従うコンタクトレンズ包装製品にあっては、カチオン性高分子殺菌剤にコンタクトレンズが接触させられるに先立って、且つ、コンタクトレンズ包装製品の製造の後、それが出荷されて、消費者（ユーザー）の元で開封されるに至るまでの長時間において、液状媒体に浸漬されることにより、そこに含有されているアニオン性化合物がコンタクトレンズの内部や表面に充分に含浸乃至は吸着せしめられることとなるところから、上述したアニオン性化合物によるカチオン性高分子殺菌剤の毒性の消失効果が、有利に発揮させられることとなる。
Further, in the contact lens packaging product according to the present invention, the contact lens is shipped before the contact lens is brought into contact with the cationic polymer disinfectant and after the contact lens packaging product is manufactured. By being immersed in a liquid medium for a long time before being opened under (user), the anionic compound contained therein is sufficiently impregnated or adsorbed on the inside or surface of the contact lens. Therefore, the effect of eliminating the toxicity of the cationic polymer fungicide by the anionic compound described above can be advantageously exhibited.
しかも、そのようなコンタクトレンズ包装製品にあっては、コンタクトレンズが浸漬せしめられる液状媒体に含有されるアニオン性化合物として、コンタクトレンズの種類等に応じて、それに適したアニオン性化合物が予め選択されて用いられ得るものであるところから、コンタクトレンズ装用者自身が、レンズとの適合性の問題を何等考慮する必要がなく、簡便に且つ確実に、ＭＰＳや保存液、洗浄液、殺菌液、すすぎ液等のコンタクトレンズ処理溶液（ケア溶液）中に含まれるカチオン性高分子殺菌剤の毒性が効果的に消失せしめられることとなるのであり、以て、カチオン性高分子殺菌剤に起因する点状表層角膜炎（ＳＰＫ）等の眼障害の発生が、効果的に防止され得るのである。
Moreover, in such contact lens packaging products, an anionic compound suitable for the contact lens type is selected in advance as the anionic compound contained in the liquid medium in which the contact lens is immersed. The contact lens wearer himself / herself does not need to consider any compatibility issues with the lens, and can easily and reliably use MPS, a preservative, a cleaning solution, a sterilizing solution, and a rinsing solution. As a result, the toxicity of the cationic polymer disinfectant contained in the contact lens treatment solution (care solution) such as the above is effectively eliminated. Occurrence of eye disorders such as keratitis (SPK) can be effectively prevented.
加えて、本発明に従うコンタクトレンズの出荷方法及び包装方法においても、上記せる如き優れた特徴が、有利に享受され得ることとなる。
In addition, in the contact lens shipping method and packaging method according to the present invention, the excellent characteristics as described above can be advantageously enjoyed.
２ コンタクトレンズ包装製品 ４ 容器本体
４ａ 収容凹所 ４ｂ フランジ部
６ 蓋シート ６ａ 基材シート
６ｂ，６ｃ 樹脂フィルム層 ８ 包装容器
１０ コンタクトレンズ １２ 液状媒体 2 Contact lens packaging product 4Container body 4a Housing recess 4b Flange 6 Lid sheet 6a Base sheet 6b, 6c Resin film layer 8 Packaging container 10 Contact lens 12 Liquid medium
４ａ 収容凹所 ４ｂ フランジ部
６ 蓋シート ６ａ 基材シート
６ｂ，６ｃ 樹脂フィルム層 ８ 包装容器
１０ コンタクトレンズ １２ 液状媒体 2 Contact lens packaging product 4
以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の代表的な一実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。
Hereinafter, in order to clarify the present invention more specifically, a representative embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
先ず、図１には、本発明に従うコンタクトレンズ包装製品（以下、ＣＬ包装製品とも言う）の一例が、縦断面形態において、概略的に示されている。この図１からも明らかなように、ＣＬ包装製品２は、ここでは、容器本体４と蓋シート６とからなる密封可能な包装容器８と、そのような包装容器８内に収容せしめられた１枚のコンタクトレンズ１０と、このコンタクトレンズ１０と共に包装容器８内に収容せしめられて、コンタクトレンズ１０が浸漬される液状媒体１２とから、構成されている。
First, FIG. 1 schematically shows an example of a contact lens packaged product (hereinafter also referred to as a CL packaged product) according to the present invention in the form of a longitudinal section. As is clear from FIG. 1, the CL packaged product 2 here is a sealable packaging container 8 composed of a container body 4 and a lid sheet 6, and a container 1 accommodated in such a packaging container 8. It is comprised from the contact lens 10 of 1 sheet | seat, and the liquid medium 12 which is accommodated in the packaging container 8 with this contact lens 10, and the contact lens 10 is immersed.
そこにおいて、容器本体４は、図１に示されるように、上方に向かって開口する収容凹所４ａを有していると共に、かかる収容凹所４ａの開口周縁部が、外側に向かって広がるフランジ部４ｂとされている。なお、容器本体４の形成材料は、特に限定されるものではないが、一般に、後述する液状媒体１２に対して化学的に安定で、耐溶出性を有する、ポリプロピレン等のプラスチック材料にて形成されている。
In this case, as shown in FIG. 1, the container body 4 has a housing recess 4a that opens upward, and an opening peripheral edge of the housing recess 4a extends outward. Part 4b. The material for forming the container body 4 is not particularly limited, but is generally formed of a plastic material such as polypropylene that is chemically stable and resistant to dissolution with respect to the liquid medium 12 described later. ing.
一方、蓋シート６は、基材シート６ａと、その上面側と下面側に、それぞれ公知の接着剤にて接着された樹脂フィルム層６ｂ、６ｃとからなる積層構造とされている。そこにおいて、基材シート６ａの形成材料としては、特に限定されるものではないが、一般に、金属箔やプラスチックフィルム、合成紙等が有利に用いられ、中でも、アルミニウム箔が、特に好ましく用いられる。また、樹脂フィルム層６ｂ、６ｃの形成材料としても、特に限定されるものではないが、一般に、密閉性を有し、容器内の無菌状態が有利に維持され得ることとなるところから、ポリプロピレンやポリエチレン等の合成樹脂が、好ましく採用される。そして、そのような蓋シート６が、上述した容器本体４に形成された収容凹所４ａの開口部を、流体密に覆うように、容器本体４のフランジ部４ｂの上面に重ね合わされて、公知の接着剤等を用いて貼着されることにより、包装容器８が形成されるようになっている。
On the other hand, the lid sheet 6 has a laminated structure composed of a base sheet 6a and resin film layers 6b and 6c bonded to the upper surface side and the lower surface side thereof with a known adhesive, respectively. In this case, the material for forming the base sheet 6a is not particularly limited, but generally, metal foil, plastic film, synthetic paper and the like are advantageously used, and aluminum foil is particularly preferably used. Further, the material for forming the resin film layers 6b and 6c is not particularly limited, but generally has a sealing property, and the aseptic condition in the container can be advantageously maintained. A synthetic resin such as polyethylene is preferably employed. Then, such a lid sheet 6 is overlaid on the upper surface of the flange portion 4b of the container body 4 so as to fluid-tightly cover the opening of the accommodation recess 4a formed in the container body 4 described above, and is publicly known. The packaging container 8 is formed by being attached using an adhesive or the like.
また、かかる包装容器８内に収容せしめられるコンタクトレンズ１０としては、その種類は特に限定されるものではなく、例えば、非含水性や低含水性、高含水性等の各種のソフトコンタクトレンズやハードコンタクトレンズが、何れも、その対象となり得るものであるが、本発明においては、それらコンタクトレンズの中でも、特に、含水性ソフトコンタクトレンズやシリコーンハイドロゲル製のコンタクトレンズが、有利に採用されることとなる。
Further, the type of contact lens 10 accommodated in the packaging container 8 is not particularly limited. For example, various kinds of soft contact lenses such as non-water-containing, low water-containing, and high water-containing can be used. Any contact lens can be a target, but in the present invention, among these contact lenses, in particular, a hydrous soft contact lens or a contact lens made of silicone hydrogel is advantageously employed. It becomes.
そして、そのようなコンタクトレンズ１０と共に包装容器８内に収容されて、コンタクトレンズ１０を浸漬せしめる液状媒体として、本発明にあっては、従来用いられている生理食塩水等の液状媒体に代えて、水性媒体中に所定のアニオン性化合物の少なくとも１種が含有せしめられてなる液状媒体１２が、用いられているのである。
And in this invention, it replaces with liquid media, such as the physiological saline conventionally used as a liquid medium which is accommodated in the packaging container 8 with such a contact lens 10, and the contact lens 10 is immersed. The liquid medium 12 in which at least one kind of predetermined anionic compound is contained in the aqueous medium is used.
ここで、液状媒体１２に含有せしめられるアニオン性化合物としては、本発明にあっては、眼科的に許容され得る公知のアニオン性化合物が、何れも、コンタクトレンズの種類等に応じて適宜に採用され得るところであって、何等限定されるものではないが、特に、本発明にあっては、カルボキシル基、スルホ基（スルホン酸基）及びリン酸基からなる群より選ばれる１種以上のアニオン性官能基を有するものが、有利に採用され、また、具体的には、アニオン性多糖類、グリチルリチン酸及びその塩並びにアニオン性界面活性剤等のアニオン性化合物が、有利に用いられることとなる。
Here, as the anionic compound to be contained in the liquid medium 12, in the present invention, any known anionic compound that is ophthalmically acceptable can be used as appropriate depending on the type of contact lens and the like. In particular, in the present invention, one or more anionic properties selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfo group (sulfonic acid group), and a phosphoric acid group can be used. Those having a functional group are advantageously employed, and specifically, anionic compounds such as anionic polysaccharides, glycyrrhizic acid and salts thereof, and anionic surfactants are advantageously used.
そこにおいて、前記アニオン性多糖類としては、コンドロイチン硫酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、並びにアルギン酸及びその塩からなる群より選ばれるものが好ましく用いられ、例えば、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム等が、有利に採用され得るのである。
The anionic polysaccharide is preferably selected from the group consisting of chondroitin sulfate and salts thereof, hyaluronic acid and salts thereof, and alginic acid and salts thereof, such as chondroitin sulfate, sodium chondroitin sulfate, and hyaluron. Acids, sodium hyaluronate, alginic acid, sodium alginate and the like can be advantageously employed.
また、前記グリチルリチン酸及びその塩としては、具体的には、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が、有利に用いられる。
Further, as the glycyrrhizic acid and its salt, specifically, glycyrrhizic acid, disodium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, dipotassium glycyrrhizinate, monoammonium glycyrrhizinate and the like are advantageously used.
さらに、前記アニオン性界面活性剤としては、オキシエチレン単位が３～２０であり、且つアルキル基の炭素数が６～２０であるポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸、例えば、ＰＯＥ（６）トリデシルエーテル酢酸ナトリウム、ＰＯＥ（６）トリデシルエーテル酢酸、ＰＯＥ（３）トリデシルエーテル酢酸ナトリウム、ＰＯＥ（３）トリデシルエーテル酢酸、ＰＯＥ（７）トリデシルエーテル酢酸ナトリウム、ＰＯＥ（７）トリデシルエーテル酢酸、ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテル酢酸等や、オキシエチレン単位が３～２０であり、アルキル基の炭素数が６～２０であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、例えば、ＰＯＥ（３）（Ｃ１２，１３）アルキルエーテル硫酸ナトリウムやＰＯＥ（３）（Ｃ１２－１５）アルキルエーテル硫酸等、更にはそれらの塩が、好ましく採用される。
Further, as the anionic surfactant, a polyoxyethylene alkyl ether carboxylic acid having 3 to 20 oxyethylene units and an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, such as POE (6) tridecyl ether, is used. Sodium acetate, POE (6) tridecyl ether acetic acid, POE (3) tridecyl ether sodium acetate, POE (3) tridecyl ether acetic acid, POE (7) sodium tridecyl ether acetate, POE (7) tridecyl ether acetic acid, POE (10) sodium lauryl ether acetate, POE (10) lauryl ether acetic acid, etc., and polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid having an oxyethylene unit of 3 to 20 and an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, such as POE (3) (C12,13) alkyl ether Sodium and POE (3) (C12-15) alkyl ether sulfate, etc., even their salts, are preferably employed.
加えて、本発明にあっては、上記せる如きアニオン性化合物以外にも、デキストラン硫酸やそのナトリウム塩、Ｌ－２－ピロリドン－５－カルボン酸やその塩等の、眼科的に許容され得る公知のアニオン性化合物が、何れも採用可能である。なお、本発明にあっては、上記せる如きアニオン性化合物は、それぞれ単独で用いられても、或いは二種以上が組み合わされて用いられても、何等差し支えない。
In addition, in the present invention, in addition to the anionic compounds as described above, dextran sulfate and its sodium salt, L-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid and its salt, and the like which are ophthalmically acceptable are known. Any of these anionic compounds can be used. In the present invention, the anionic compounds as described above may be used alone or in combination of two or more.
そのようなアニオン性化合物は、種々の条件が考慮されて、目的に応じたものが適宜に選択されることとなるが、本発明にあっては、特に、コンタクトレンズ１０の種類や、後述する液状媒体１２中の、その他の添加剤の種類等に応じて、より適したアニオン性化合物が、有利に採用され得るものであって、それにより、本発明の目的がより一層有利に達成され得ることとなる。
Such an anionic compound is appropriately selected in accordance with the purpose in consideration of various conditions. In the present invention, the type of the contact lens 10 and the details will be described later. Depending on the type of other additives in the liquid medium 12, a more suitable anionic compound can be advantageously employed, whereby the object of the present invention can be achieved even more advantageously. It will be.
本発明にあっては、かかるアニオン性化合物の液状媒体１２中における配合割合は、特に限定されるものではなく、コンタクトレンズやアニオン性化合物の種類等に応じて、適宜に設定されることとなるが、一般には、０．００５～１ｗ／ｗ％、好ましくは０．０２～０．５ｗ／ｗ％の配合割合が有利に採用されることとなる。なお、このアニオン性化合物の配合割合が少な過ぎる場合には、アニオン性化合物のコンタクトレンズ１０への含浸量乃至は吸着量が不充分となり、上述した本発明の効果が充分に発揮され得ない恐れがあるため望ましくなく、一方、アニオン性化合物の配合割合が多過ぎる場合には、アニオン性化合物と、ＭＰＳ等のコンタクトレンズケア溶液中のカチオン性高分子殺菌剤とからなる塩が、沈殿を形成する恐れがあるため、望ましくない。
In the present invention, the blending ratio of the anionic compound in the liquid medium 12 is not particularly limited, and is appropriately set according to the type of contact lens, anionic compound, or the like. However, generally, a blending ratio of 0.005 to 1 w / w%, preferably 0.02 to 0.5 w / w%, is advantageously employed. If the proportion of the anionic compound is too small, the amount of the anionic compound impregnated into the contact lens 10 or the amount of adsorption will be insufficient, and the above-described effects of the present invention may not be exhibited sufficiently. On the other hand, when the proportion of the anionic compound is too large, a salt composed of the anionic compound and the cationic polymer fungicide in the contact lens care solution such as MPS forms a precipitate. This is not desirable because
このように、本発明に従うコンタクトレンズ包装製品２にあっては、コンタクトレンズ１０が浸漬せしめられる液状媒体として、従来の生理食塩水の如き液状媒体に代えて、アニオン性化合物が含有せしめられた液状媒体１２が用いられているところから、包装容器８内において、液状媒体１２中に含有されているアニオン性化合物が、コンタクトレンズ１０の内部や表面に、含浸乃至は吸着せしめられることとなる。そして、そのようなコンタクトレンズ１０が、ＣＬ包装製品２から取り出されて、カチオン性高分子殺菌剤を含むＭＰＳ（マルチパーパスソリューション）等のＣＬケア溶液に、洗浄、すすぎ、保存、消毒等のために接触せしめられると、かかるコンタクトレンズ１０の内部や表面に含浸／吸着されているアニオン性化合物が、ＣＬケア溶液中のカチオン性高分子殺菌剤とイオン的に結合し、それによって、その毒性が効果的に消失させられるようになるのである。
Thus, in the contact lens packaging product 2 according to the present invention, the liquid medium in which the contact lens 10 is immersed is a liquid in which an anionic compound is contained instead of a liquid medium such as conventional physiological saline. Since the medium 12 is used, the anionic compound contained in the liquid medium 12 is impregnated or adsorbed inside or on the surface of the contact lens 10 in the packaging container 8. Then, such a contact lens 10 is taken out from the CL packaging product 2 and cleaned, rinsed, stored, disinfected, etc. in a CL care solution such as MPS (multipurpose solution) containing a cationic polymer disinfectant. The anionic compound impregnated / adsorbed inside or on the surface of the contact lens 10 ionically binds to the cationic polymer disinfectant in the CL care solution, thereby reducing its toxicity. It will disappear effectively.
なお、本発明に従うＣＬ包装製品２に用いられる液状媒体１２には、上記せる如きアニオン性化合物の他にも、従来のＣＬ包装製品用の液状媒体と同様に、キレート化剤、張度調整剤、非イオン性界面活性剤、多糖類化合物等が、従来と同様な配合割合において配合されていてもよい。
In addition to the anionic compounds as described above, the liquid medium 12 used in the CL package product 2 according to the present invention includes a chelating agent and a tonicity adjusting agent as in the case of the conventional liquid medium for CL package products. , Nonionic surfactants, polysaccharide compounds and the like may be blended in the same blending ratio as before.
ここで、上記のキレート化剤は、コンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズに対して、液状媒体１２中の水性媒体中等に含まれるカルシウム等の沈着乃至は吸着を防止するために配合されるものであって、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）やエチレンジアミン四酢酸・２ナトリウム（ＥＤＴＡ・２Ｎａ）、エチレンジアミン四酢酸・３ナトリウム（ＥＤＴＡ・３Ｎａ）等が、一般に、０．０１～０．５ｗ／ｗ％程度の濃度において、有利に用いられることとなる。
Here, the above chelating agent is added to contact lenses, particularly soft contact lenses, in order to prevent deposition or adsorption of calcium contained in an aqueous medium in the liquid medium 12 or the like. For example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), ethylenediaminetetraacetic acid.2 sodium (EDTA.2Na), ethylenediaminetetraacetic acid.3 sodium (EDTA.3Na), etc. are generally about 0.01 to 0.5 w / w%. It is advantageously used at a concentration of.
また、前記張度調整剤は、液状媒体１２の浸透圧が涙液の浸透圧に近いものとなるように調整して、装用時の眼に対する刺激を緩和するために配合されるものであって、一般に、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩や、糖類、糖アルコール、グリセリンやプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコール及びそのエーテル並びにそのエステル等の非イオン性張度調整剤が、適宜の濃度、例えば、無機塩にあっては、０～０．２ｗ／ｗ％、好ましくは０～０．１ｗ／ｗ％程度の濃度において、また非イオン性張度調整剤にあっては、０．１～１ｗ／ｗ％程度の濃度において、用いられることとなる。なお、本発明にあっては、液状媒体１２の浸透圧は、生理食塩水に対する浸透圧比にて（生理食塩水の浸透圧を１として）、０．７５～１．６程度の範囲、好ましくは、０．８～１．５程度の範囲に調整されていることが望ましい。
Further, the tonicity adjusting agent is blended in order to reduce irritation to the eye during wearing by adjusting the osmotic pressure of the liquid medium 12 to be close to the osmotic pressure of tear fluid. In general, inorganic salts such as sodium chloride and potassium chloride, nonionic tonicity adjusters such as sugars, sugar alcohols, polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, and polyethylene glycol, and ethers and esters thereof are appropriately used. Concentrations such as 0 to 0.2 w / w%, preferably about 0 to 0.1 w / w% for inorganic salts, and 0 to 0.1% for nonionic tonicity adjusters. It is used at a concentration of about 1 to 1 w / w%. In the present invention, the osmotic pressure of the liquid medium 12 is in the range of about 0.75 to 1.6, preferably osmotic pressure ratio with respect to physiological saline (assuming the osmotic pressure of physiological saline is 1), preferably It is desirable that the adjustment is made in the range of about 0.8 to 1.5.
さらに、前記非イオン性界面活性剤は、眼脂等の汚れを除去したり、水性媒体中に非水溶性成分を安定的に溶解（可溶化）させる等のために、配合されるものであって、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロックコポリマー及びその誘導体や、チロキサポールの如きポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物等のポリエチレングリコール誘導体、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（ポリソルベート８０）等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリソルベート）、セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、モノステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸及びその塩等が、例えば、０．００１～５ｗ／ｗ％程度、好ましくは０．００５～２ｗ／ｗ％程度の濃度において、有利に用いられることとなる。
Furthermore, the nonionic surfactant is added to remove dirt such as eye grease or to stably dissolve (solubilize) water-insoluble components in an aqueous medium. Polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers and derivatives thereof, polyethylene glycol derivatives such as polyoxyethylene alkylphenyl ether formaldehyde condensates such as tyloxapol, and polyoxyethylene sorbitans such as polyoxyethylene sorbitan monooleate (polysorbate 80) Fatty acid esters (polysorbates), sorbitan fatty acid esters such as sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monooleate, glycerin fats such as glyceryl monostearate Esters, polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol monostearate, polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene castor oil, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether Carboxylic acid and its salts are advantageously used at a concentration of, for example, about 0.001 to 5 w / w%, preferably about 0.005 to 2 w / w%.
加えて、前記多糖類化合物は、液状媒体１２の粘度を調整するために配合されるものであって、例えば、セルロース、デンプン、デキストリン、デキストラン、プルラン又はそれらの誘導体等が、一般に、０．００２～３．０ｗ／ｗ％程度の濃度において、有利に用いられる。
In addition, the polysaccharide compound is blended in order to adjust the viscosity of the liquid medium 12. For example, cellulose, starch, dextrin, dextran, pullulan, or derivatives thereof are generally 0.002 It is advantageously used at a concentration of about ~ 3.0 w / w%.
そして、目的とする液状媒体１２を得るべく、上記せる如きアニオン性化合物や、必要な、キレート化剤、張度調整剤、非イオン性界面活性剤、多糖類化合物等が含有せしめられる水性媒体としては、水道水や精製水、蒸留水等の水そのものの他にも、水を主体とする溶液であれば、生体への安全性が高く、尚且つ眼科的に充分に許容され得るものである限りにおいて、何れも、利用することが可能である。
In order to obtain the target liquid medium 12, an aqueous medium containing an anionic compound as described above, and necessary chelating agents, tonicity adjusting agents, nonionic surfactants, polysaccharide compounds, etc. In addition to water itself such as tap water, purified water, and distilled water, a solution mainly composed of water is highly safe to living bodies and can be sufficiently ophthalmically acceptable. As long as both are available, they can be used.
本発明においては、上記せる如き液状媒体１２とコンタクトレンズ１０とが、前記包装容器８内に収容され、包装容器８が密封されることによって、目的とするコンタクトレンズ包装製品２が構成されるのであるが、その際、かかる包装容器８内は、必要に応じて熱滅菌処理等の処理を施すことによって、滅菌状態とされることとなる。そのような滅菌状態は、コンタクトレンズ１０を無菌状態においてコンタクトレンズ装用者に提供する上において、重要である。
In the present invention, since the liquid medium 12 and the contact lens 10 as described above are accommodated in the packaging container 8 and the packaging container 8 is sealed, the target contact lens packaging product 2 is configured. However, at this time, the inside of the packaging container 8 is sterilized by performing a treatment such as a heat sterilization treatment as necessary. Such sterilization is important in providing the contact lens 10 to the contact lens wearer in a sterile condition.
このように、本発明に従うコンタクトレンズ包装製品２にあっては、包装容器８が密封されると共に、かかる包装容器８内が滅菌状態とされているところから、ＣＬ包装製品２の製造後、それが開封される前に、包装容器８内において、細菌やカビ等の微生物が繁殖するようなことが、効果的に防止され得、以て、包装容器８内に収容されているコンタクトレンズ１０の衛生化が、有利に図られ得るのである。
As described above, in the contact lens packaging product 2 according to the present invention, the packaging container 8 is sealed and the inside of the packaging container 8 is sterilized. It is possible to effectively prevent microorganisms such as bacteria and molds from growing in the packaging container 8 before the opening of the contact lens 10. Hygiene can be advantageously achieved.
ところで、上述したような本発明に従うコンタクトレンズ包装製品２は、望ましくは、コンタクトレンズ１０を以下のようにして包装することによって、有利に得られることとなる。
By the way, the contact lens packaging product 2 according to the present invention as described above can be advantageously obtained by packaging the contact lens 10 as follows.
すなわち、先ず、前述せる如き構成の包装容器８の容器本体４や蓋シート６が、それぞれ、従来から公知のコンタクトレンズ用包装容器の製造方法と同様にして、公知の樹脂成形操作やシート積層操作を実施することによって、形成される。
That is, first, the container main body 4 and the lid sheet 6 of the packaging container 8 having the above-described configuration are respectively known in the same manner as a conventionally known method for manufacturing a contact lens packaging container, and a known resin molding operation or sheet laminating operation. It is formed by performing.
次いで、精製水等の水性媒体に対して、上述せる如きアニオン性化合物や、キレート化剤、張度調整剤等が、所定の割合で、添加され、含有せしめられることによって、液状媒体１２が、準備される。
Next, an anionic compound such as those described above, a chelating agent, a tonicity adjusting agent, and the like are added at a predetermined ratio to an aqueous medium such as purified water, and the liquid medium 12 is added. Be prepared.
そして、先に準備された容器本体４の収容凹所４ａ内に、１枚のコンタクトレンズ１０と共に、上記で準備された液状媒体１２が収容されて、かかる液状媒体１２にコンタクトレンズ１０が浸漬せしめられた状態において、容器本体４のフランジ部４ｂと蓋シート６とが接着剤により接着され、包装容器８が密封されるのである。その後、かかる包装容器８内の滅菌状態をより確実なものとするために、オートクレーブによる加熱処理（熱滅菌処理）が施され、以て、目的とするコンタクトレンズ包装製品２が得られることとなる。なお、かかるオートクレーブによる加熱処理は、包装容器８内に収容されているコンタクトレンズ１０に悪影響をもたらさないような条件が適宜に設定されるものであるが、一般に、圧力：２ａｔｍ、温度：１２０～１２５℃、処理時間：１０～３０分程度の条件が採用されることとなる。
Then, the liquid medium 12 prepared above is housed together with the single contact lens 10 in the housing recess 4 a of the container body 4 prepared previously, and the contact lens 10 is immersed in the liquid medium 12. In this state, the flange portion 4b of the container body 4 and the lid sheet 6 are bonded with an adhesive, and the packaging container 8 is sealed. Thereafter, in order to make the sterilization state in the packaging container 8 more reliable, a heat treatment (thermal sterilization treatment) by an autoclave is performed, and thus the target contact lens packaging product 2 is obtained. . In the heat treatment by the autoclave, conditions that do not adversely affect the contact lens 10 accommodated in the packaging container 8 are appropriately set. Generally, the pressure is 2 atm, and the temperature is 120 to 120. The conditions of 125 ° C. and processing time: about 10 to 30 minutes are adopted.
以上のようにして、本発明に従うコンタクトレンズ包装製品２が得られるのであるが、そのようにして得られたＣＬ包装製品２は、一般のＣＬ包装製品と同様に、その製造後、出荷され、流通過程を経て、コンタクトレンズ装用者の元に届けられることとなる。
As described above, the contact lens packaged product 2 according to the present invention is obtained. The CL packaged product 2 obtained in this way is shipped after its manufacture in the same manner as a general CL packaged product. Through the distribution process, it will be delivered to the contact lens wearer.
そして、そのようにして出荷された本発明に従うＣＬ包装製品２にあっては、コンタクトレンズ装用者（ユーザー）に提供されて、カチオン性高分子殺菌剤とコンタクトレンズ１０が接触せしめられるよりも前に、且つ、コンタクトレンズ包装製品２の製造後、それが出荷されて、ユーザーの元で開封されるに至るまでの長時間において、アニオン性化合物がコンタクトレンズ１０の内部や表面に充分に含浸せしめられ、吸着させられるようになるのであり、以て、上述したアニオン性化合物によるカチオン性高分子殺菌剤の毒性の消失効果が、効果的に発揮されるのである。
In the CL packaged product 2 according to the present invention thus shipped, the contact lens wearer (user) is provided before the cationic polymer disinfectant and the contact lens 10 are brought into contact with each other. In addition, the anionic compound is sufficiently impregnated in the inside or the surface of the contact lens 10 for a long time after the contact lens packaged product 2 is manufactured and before it is opened by the user. As a result, the above-described effect of eliminating the toxicity of the cationic polymer fungicide by the anionic compound is effectively exhibited.
しかも、そのようなコンタクトレンズ包装製品２にあっては、コンタクトレンズ１０の種類や液状媒体１２中のその他の添加剤等に応じて予め選択されたアニオン性化合物が、コンタクトレンズ１０の内部や表面に含浸され、また吸着せしめられているところから、コンタクトレンズ装用者は、レンズとの適合性の問題を、何等考慮する必要がなく、簡便に且つ確実に、ＭＰＳ等のＣＬケア溶液中に含まれるカチオン性高分子殺菌剤の毒性が消失せしめられて、以て、カチオン性高分子殺菌剤に起因する点状表層角膜炎（ＳＰＫ）等の眼障害の発生が、有利に効果的に防止され得ることとなるのである。
Moreover, in such a contact lens packaging product 2, an anionic compound selected in advance according to the type of the contact lens 10, other additives in the liquid medium 12, etc. Because it is impregnated and adsorbed, contact lens wearers do not need to consider any compatibility issues with lenses, and they are easily and reliably included in CL care solutions such as MPS. This eliminates the toxicity of the cationic polymer fungicide, which effectively and effectively prevents the occurrence of eye disorders such as punctate superficial keratitis (SPK) caused by the cationic polymer fungicide. You will get.
以上、本発明の好ましい実施形態について詳述したが、それは、あくまでも例示に過ぎないものであって、本発明は、そのような実施形態に係る具体的な記述によって、何等限定的に解釈されるものでないことが、理解されるべきである。
The preferred embodiment of the present invention has been described in detail above, but it is merely an example, and the present invention is interpreted in a limited manner by the specific description according to such an embodiment. It should be understood that it is not.
例えば、上記実施形態においては、包装容器８内に収容せしめられるコンタクトレンズ１０は、１枚のみであったが、本発明にあっては、少なくとも一つのコンタクトレンズ１０が収容せしめられておればよく、そのようなコンタクトレンズ１０の収容枚数は、特に限定されるものではない。
For example, in the embodiment described above, only one contact lens 10 is accommodated in the packaging container 8, but in the present invention, it is sufficient that at least one contact lens 10 is accommodated. The number of the contact lenses 10 that can be accommodated is not particularly limited.
また、包装容器８としても、図１に例示の構造のものに何等限定されるものではなく、従来から公知の各種のコンタクトレンズ包装容器が、何れも、目的に応じて適宜に採用可能であり、例えば、国際公開第２００６／０６１８８６号パンフレットや国際公開第２００４／０１９１１４号パンフレットに開示の如きコンタクトレンズ包装容器を、適宜に採用することが可能である。
Further, the packaging container 8 is not limited to the structure illustrated in FIG. 1, and any of various conventionally known contact lens packaging containers can be appropriately employed depending on the purpose. For example, a contact lens packaging container disclosed in International Publication No. 2006/061886 pamphlet or International Publication No. 2004/019114 pamphlet can be appropriately employed.
さらに、上記実施形態においては、包装容器８を密封した後、熱滅菌処理が施されて、包装容器８内が滅菌状態とされているが、本発明にあっては、包装容器８内が滅菌状態とされておれば、かかる滅菌処理は、必ずしも必要ではなく、また、そのような滅菌処理としても、上述した熱滅菌のみならず、紫外線による滅菌処理や殺菌剤による滅菌処理等の公知の滅菌処理が、何れも適宜に採用され得るものである。なお、包装容器８の密封工程までの間に無菌状態が保持されるのであれば、オートクレーブによる加熱や紫外線照射による滅菌処理を、包装容器８が密封せしめられる前に、実施するようにすることも可能である。
Further, in the above embodiment, the packaging container 8 is sealed and then subjected to a heat sterilization process so that the inside of the packaging container 8 is sterilized. However, in the present invention, the inside of the packaging container 8 is sterilized. If it is in a state, such sterilization treatment is not always necessary, and such sterilization treatment is not limited to the above-described thermal sterilization, but also known sterilization such as sterilization treatment using ultraviolet rays or sterilization treatment using a bactericide. Any processing can be adopted as appropriate. If the sterilized state is maintained until the packaging container 8 is sealed, the sterilization by heating with an autoclave or ultraviolet irradiation may be performed before the packaging container 8 is sealed. Is possible.
その他、一々列挙はしないが、本発明は、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を加えた態様において実施され得るものであり、また、そのような実施態様が、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、何れも、本発明の範囲内に含まれるものであることは、言うまでもないところである。
In addition, although not enumerated one by one, the present invention can be carried out in a mode to which various changes, modifications, improvements, etc. are added based on the knowledge of those skilled in the art. It goes without saying that any one of the embodiments is included in the scope of the present invention without departing from the spirit of the present invention.
以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも受けるものでないことは、言うまでもないところである。また、本発明には、以下の実施例の他にも、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々なる変更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解されるべきである。
Hereinafter, some examples of the present invention will be shown and the present invention will be more specifically clarified, but the present invention is not limited by the description of such examples. It goes without saying. In addition to the following examples, the present invention can be subjected to various changes, corrections, improvements and the like based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit of the present invention. Should be understood.
－実施例１－
先ず、コンタクトレンズ（１０）として、市販グレードのシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ（株式会社メニコン製、ＰｒｅｍｉＯ）を準備する一方、アニオン性化合物としてのグリチルリチン酸二カリウム、キレート化剤としてのＥＤＴＡ、及び張度調整剤としての塩化ナトリウムを、下記表１に示される配合割合にて、精製水に含有、溶解せしめることにより、アニオン性化合物を含有する液状媒体（１２）を準備した。 -Example 1-
First, as a contact lens (10), a commercially available silicone hydrogel contact lens (manufactured by Menicon, PremiO) is prepared, while dipotassium glycyrrhizinate as an anionic compound, EDTA as a chelating agent, and tonicity. A liquid medium (12) containing an anionic compound was prepared by containing and dissolving sodium chloride as a regulator in purified water at the blending ratio shown in Table 1 below.
先ず、コンタクトレンズ（１０）として、市販グレードのシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ（株式会社メニコン製、ＰｒｅｍｉＯ）を準備する一方、アニオン性化合物としてのグリチルリチン酸二カリウム、キレート化剤としてのＥＤＴＡ、及び張度調整剤としての塩化ナトリウムを、下記表１に示される配合割合にて、精製水に含有、溶解せしめることにより、アニオン性化合物を含有する液状媒体（１２）を準備した。 -Example 1-
First, as a contact lens (10), a commercially available silicone hydrogel contact lens (manufactured by Menicon, PremiO) is prepared, while dipotassium glycyrrhizinate as an anionic compound, EDTA as a chelating agent, and tonicity. A liquid medium (12) containing an anionic compound was prepared by containing and dissolving sodium chloride as a regulator in purified water at the blending ratio shown in Table 1 below.
次いで、上記で準備された液状媒体（１２）中に、コンタクトレンズ（１０）をそれぞれ浸漬せしめ、１２１℃、２ａｔｍ、２０ｍｉｎの条件でオートクレーブした。そしてその浸漬後、液状媒体（１２）中から取り出されたレンズ（１０）を、１．１ｐｐｍのＰＨＭＢを含む市販のマルチパーパスソリューション中に、２４時間浸漬せしめた。
Next, the contact lens (10) was immersed in the liquid medium (12) prepared above, and autoclaved at 121 ° C., 2 atm, and 20 min. After the immersion, the lens (10) taken out of the liquid medium (12) was immersed in a commercially available multipurpose solution containing 1.1 ppm of PHMB for 24 hours.
その後、かかるマルチパーパスソリューション中からレンズ（１０）を取り出し、それを被検者の眼に装用させ、２時間後に、レンズ（１０）を眼から取り外した。そして、その取外し後の眼組織に対して、フルオレセイン染色を行なうことによって、角膜ステイニング試験を実施した。試験後、被検者の前眼部の観察を、目視にて行なった。
Thereafter, the lens (10) was taken out from the multi-purpose solution, worn on the subject's eyes, and after 2 hours, the lens (10) was removed from the eyes. Then, the corneal staining test was performed by staining the ocular tissue after the removal with fluorescein staining. After the test, the anterior segment of the subject was observed visually.
そして、その観察の結果、ステイニングが起こっていないものを○、起こっているものを×として、評価を行なった。その結果を、下記表１に併せて示す。
And, as a result of the observation, the evaluation was made with ○ indicating that no staining was occurring and × indicating what was occurring. The results are also shown in Table 1 below.
－実施例２～４－
アニオン性化合物として、実施例１のグリチルリチン酸二カリウムに代えて、それぞれ、下記表１に示される化合物を、下記表１に示す割合にて用いた以外は、実施例１と同様にして、液状媒体（１２）を調製し、また同様にして、ステイニング試験及び前眼部の観察を行なった。結果を、下記表１に併せて示す。 -Examples 2 to 4
As an anionic compound, it replaced with the dipotassium glycyrrhizinate of Example 1, respectively, except having used the compound shown by following Table 1 in the ratio shown in following Table 1, respectively, it was liquid like Example 1. A medium (12) was prepared, and in the same manner, a staining test and an anterior ocular segment were observed. The results are also shown in Table 1 below.
アニオン性化合物として、実施例１のグリチルリチン酸二カリウムに代えて、それぞれ、下記表１に示される化合物を、下記表１に示す割合にて用いた以外は、実施例１と同様にして、液状媒体（１２）を調製し、また同様にして、ステイニング試験及び前眼部の観察を行なった。結果を、下記表１に併せて示す。 -Examples 2 to 4
As an anionic compound, it replaced with the dipotassium glycyrrhizinate of Example 1, respectively, except having used the compound shown by following Table 1 in the ratio shown in following Table 1, respectively, it was liquid like Example 1. A medium (12) was prepared, and in the same manner, a staining test and an anterior ocular segment were observed. The results are also shown in Table 1 below.
－比較例１－
アニオン性化合物を含まないことととした以外は、実施例１と同様にして、液状媒体（１２）を調製し、また同様にして、ステイニング試験及び前眼部の観察を行なった。結果を、下記表１に併せて示す。 -Comparative Example 1-
A liquid medium (12) was prepared in the same manner as in Example 1 except that an anionic compound was not contained, and a staining test and anterior eye observation were performed in the same manner. The results are also shown in Table 1 below.
アニオン性化合物を含まないことととした以外は、実施例１と同様にして、液状媒体（１２）を調製し、また同様にして、ステイニング試験及び前眼部の観察を行なった。結果を、下記表１に併せて示す。 -Comparative Example 1-
A liquid medium (12) was prepared in the same manner as in Example 1 except that an anionic compound was not contained, and a staining test and anterior eye observation were performed in the same manner. The results are also shown in Table 1 below.
かかる表１の結果からも明らかなように、液状媒体（１２）が、アニオン性化合物を含んでいる場合（実施例１～４）には、ステイニングが起こっていないことが認められた。一方、液状媒体（１２）が、アニオン性化合物を含有しない場合（比較例１）には、ステイニングが認められ、ＳＰＫ（点状表層角膜炎）を発症していることが分かった。
As is apparent from the results in Table 1, it was confirmed that no staining occurred when the liquid medium (12) contained an anionic compound (Examples 1 to 4). On the other hand, when the liquid medium (12) did not contain an anionic compound (Comparative Example 1), staining was observed, and it was found that SPK (spot-like keratitis) was developed.
As is apparent from the results in Table 1, it was confirmed that no staining occurred when the liquid medium (12) contained an anionic compound (Examples 1 to 4). On the other hand, when the liquid medium (12) did not contain an anionic compound (Comparative Example 1), staining was observed, and it was found that SPK (spot-like keratitis) was developed.
Claims (8)
- 密封可能な所定の容器内に、少なくとも一つのコンタクトレンズと共に、アニオン性化合物の少なくとも１種を含有せしめた液状媒体を収容せしめ、該液状媒体中に該少なくとも一つのコンタクトレンズを浸漬させて、該容器を密封することにより構成され、且つ該容器内が滅菌状態とされていることを特徴とするコンタクトレンズ包装製品。 A liquid medium containing at least one kind of anionic compound is contained together with at least one contact lens in a predetermined container that can be sealed, and the at least one contact lens is immersed in the liquid medium. A contact lens packaging product comprising a container sealed and the container being sterilized.
- 前記アニオン性化合物が、カルボキシル基、スルホ基及びリン酸基からなる群より選ばれる１種以上のアニオン性官能基を有していることを特徴とする請求項１に記載のコンタクトレンズ包装製品。 The contact lens packaging product according to claim 1, wherein the anionic compound has at least one anionic functional group selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfo group and a phosphate group.
- 前記アニオン性化合物が、アニオン性多糖類、グリチルリチン酸及びその塩、並びにアニオン性界面活性剤からなる群より選ばれることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載のコンタクトレンズ包装製品。 The contact lens packaging product according to claim 1 or 2, wherein the anionic compound is selected from the group consisting of an anionic polysaccharide, glycyrrhizic acid and a salt thereof, and an anionic surfactant.
- 前記アニオン性多糖類が、コンドロイチン硫酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、並びにアルギン酸及びその塩からなる群より選ばれることを特徴とする請求項３に記載のコンタクトレンズ包装製品。 The contact lens packaging product according to claim 3, wherein the anionic polysaccharide is selected from the group consisting of chondroitin sulfate and salts thereof, hyaluronic acid and salts thereof, and alginic acid and salts thereof.
- 前記アニオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸及びポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸並びにそれらの塩（但し、オキシエチレン単位：３～２０、アルキル基の炭素数：６～２０）からなる群より選ばれることを特徴とする請求項３に記載のコンタクトレンズ包装製品。 The anionic surfactant is a group consisting of polyoxyethylene alkyl ether carboxylic acid, polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid and salts thereof (provided that oxyethylene units: 3 to 20, alkyl group carbon number: 6 to 20). The contact lens packaging product according to claim 3, wherein the contact lens packaging product is selected.
- 請求項１乃至請求項５の何れか一つに記載のコンタクトレンズ包装製品の形態において、前記少なくとも一つのコンタクトレンズが出荷され、かかるコンタクトレンズの装用者に提供されることを特徴とするコンタクトレンズの出荷方法。 6. The contact lens packaging product according to claim 1, wherein the at least one contact lens is shipped and provided to a wearer of the contact lens. Shipping method.
- 少なくとも一つのコンタクトレンズを収容し得る大きさの密封可能な容器を準備する工程と、
該容器内に収容せしめられる、少なくとも１種のアニオン性化合物を含有せしめた液状媒体を準備する工程と、
前記容器内に、前記少なくとも一つのコンタクトレンズと共に、前記液状媒体を収容して、該液状媒体中に該少なくとも一つのコンタクトレンズを浸漬した状態において、該容器を密封する工程とを、
含むことを特徴とするコンタクトレンズの包装方法。 Providing a sealable container sized to receive at least one contact lens;
Preparing a liquid medium containing at least one anionic compound to be contained in the container;
Storing the liquid medium together with the at least one contact lens in the container, and sealing the container in a state where the at least one contact lens is immersed in the liquid medium;
A method for packaging a contact lens, comprising: - 前記密封された容器を熱滅菌する工程を、更に有していることを特徴とする請求項７に記載のコンタクトレンズの包装方法。
The contact lens packaging method according to claim 7, further comprising a step of heat sterilizing the sealed container.
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| PCT/JP2008/051044 WO2009093326A1 (en) | 2008-01-25 | 2008-01-25 | Packaged contact lens and process for packaging contact lenses |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10052916B2 (en) | 2013-05-21 | 2018-08-21 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Pneumatic tire |
| JP2019219621A (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | 日油株式会社 | Contact lens solution |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11271695A (en) * | 1998-03-25 | 1999-10-08 | Menicon Co Ltd | Liquid agent for contact lens |
| JP2001508555A (en) * | 1997-01-10 | 2001-06-26 | アラーガン・セイルズ・インコーポレイテッド | Compositions and methods for preserving contact lenses |
| JP2004515813A (en) * | 2000-12-15 | 2004-05-27 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | Prevention of incorporation of preservatives into biomaterials |
-
2008
- 2008-01-25 WO PCT/JP2008/051044 patent/WO2009093326A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001508555A (en) * | 1997-01-10 | 2001-06-26 | アラーガン・セイルズ・インコーポレイテッド | Compositions and methods for preserving contact lenses |
| JPH11271695A (en) * | 1998-03-25 | 1999-10-08 | Menicon Co Ltd | Liquid agent for contact lens |
| JP2004515813A (en) * | 2000-12-15 | 2004-05-27 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | Prevention of incorporation of preservatives into biomaterials |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10052916B2 (en) | 2013-05-21 | 2018-08-21 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Pneumatic tire |
| JP2019219621A (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | 日油株式会社 | Contact lens solution |
| JP7099077B2 (en) | 2018-06-22 | 2022-07-12 | 日油株式会社 | Contact lens solution |
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