WO2009081071A2 - Produit cosmétique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit - Google Patents

Produit cosmétique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit Download PDF

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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic makeup or care product comprising at least two compositions intended to be applied simultaneously to the skin of the face as well as the body, on the eyelids. lower and upper, on the lips.
  • the present invention also relates to a process for makeup of the face and the body using these two compositions.
  • the cosmetic makeup product may be a foundation, a blush, an eye shadow, a concealer, a blush, a lipstick, an eyeliner, or a makeup product for the body.
  • An object of the present invention is to provide a makeup that is both good performance and a good level of non-transfer. Another object of the present invention is to provide a makeup with improved comfort properties. In particular, once applied to keratin materials.
  • Poor behavior over time can result in particular in poor color retention and / or poor gloss performance over time.
  • This poor behavior can be characterized by a modification of the color (bend, paling) generally as a result of an interaction with sebum and / or sweat secreted by the skin in the case of foundation and make-up, or an interaction with saliva in the case of lipsticks, or decrease in gloss. This forces the user to remix himself very often, which can be a waste of time.
  • no-transfer lip and makeup compositions are compositions which have the advantage of forming a deposit which does not transfer, at least in part, onto the supports with which they are brought into contact (glass, clothes, cigarettes, fabrics).
  • the object of the present invention is to propose a cosmetic product, in particular a makeup product, comprising two compositions intended to be applied simultaneously.
  • This cosmetic product may advantageously have good holding properties, no transfer, as well as good comfort properties.
  • a cosmetic product comprising on the one hand a composition comprising a moisturizing agent chosen from polyhydric alcohols and, on the other hand, a composition comprising a non-volatile ester oil make it possible to give satisfaction in these terms.
  • the products according to the invention make it possible to obtain, if desired, a cosmetic rendering which presents to the application and over time a good hold and a good level of non-transfer while being comfortable: it does not dry the skin , the hair or lips on which it is applied, both during the application and over time (little drying, no tugging).
  • An object of the present invention is therefore a cosmetic product for makeup of keratin materials, in particular lips, comprising a first and a second composition intended to be applied simultaneously,
  • the first composition comprising at least a first fatty phase and at least one moisturizing agent chosen from polyhydric alcohols, said first composition containing less than 10% by weight of water, preferably less than 4%, or even more preferably less than 0.1% by weight of water relative to the weight of the composition,
  • the second distinct and different composition of the first comprising at least one second fatty phase and at least one non-volatile ester oil, said second composition containing less than 50% by weight of particulate phase, preferably less than
  • the second composition contains less than 4% by weight of water, preferably less than 1% by weight of water relative to the weight of the composition.
  • the first and / or second composition contains only traces of water, that is to say less than 0.1% or is completely free of water.
  • the product of the invention may be in particular a makeup product for the skin, nails or hair.
  • makeup product a product containing a coloring agent for depositing a color on a keratinous material (skin or superficial body growths) of a human being by the application to the keratinous material of products such as lipsticks , make-up, eye-liners, foundations.
  • the product according to the invention comprises at least two distinct cosmetically acceptable compositions, that is to say which are not mixed with each other before the application of the product.
  • the term "not mixed” means in particular that the compositions are not mixed at the macroscopic scale, the method of manufacturing the product does not involve a step of mixing the two compositions.
  • compositions of the product according to the invention are different.
  • “different” is meant that their formulation is not identical.
  • compositions according to the invention are solid and "adjacent" one of the other, that is to say, cast so that one is in contact with the other without them being mixed.
  • compositions of the product according to the invention are intended to be applied simultaneously and this therefore differs from the "double-action" products described in the prior art and providing for the application of a basecoat and a topcoat successively.
  • double gestures the two compositions applied successively, one on the other.
  • the simultaneous application of the two compositions allows a more intimate mixture of these during their application.
  • this more intimate mixture of the compositions makes it possible to improve the comfort over time with respect to non-transfer or long-lasting compositions whose level of comfort would be improved by the application of a topcoat likely to leave quickly. after the application and to leave again a feeling of discomfort for the user.
  • compositions of the product according to the invention may be packaged separately or together in the same packaging article.
  • compositions are "packaged separately” in the same packaging article, they are not in contact with each other.
  • compositions of the product according to the invention are in contact with each other.
  • compositions of the product according to the invention may be in different textures and in particular in solid form, a soft paste or gel, foam, more or less fluid cream, or liquid packaged in a tube.
  • the term "texture" is intended to mean the macroscopic manifestation of the internal structure of a composition.
  • the two compositions are solid.
  • the two compositions may advantageously be packaged together in the same packaging article.
  • the two compositions are in contact with each other, the solid state of the compositions preventing them from mixing apart from the use and application of the product, or at least to limit the mixture to a possible and slight dissolution of the compositions into each other on the border between the two compositions.
  • the compositions are packaged together to form a single lipstick stick.
  • the makeup product is applied in a single action, such as a conventional makeup product, the mixture of the two compositions being simultaneously applied to the skin or lips.
  • a conventional makeup product such as a conventional makeup product
  • the two compositions when they are in solid form, they can be arranged concentrically in the same stick, such as a lipstick stick so as to form a single stick, one of the compositions forming the heart of the stick and the other forming the bark of the stick, and being located around the heart composition.
  • the first composition may optionally be in the center of the stick and forming the "heart" thereof, and the second forming the bark.
  • a mode of preparation of such a product may for example be by casting the first central composition by means of a mold of suitable diameter.
  • the second composition can then be cast around the first composition, after cooling thereof, by means of a second mold adapted to form the "bark" of the stick.
  • the two compositions are packaged separately in the same container (packaging article), that is to say separated by a wall, for example, so as to prevent them from occurring. mix.
  • the product comprises according to this embodiment an applicator allowing the simultaneous application of the two compositions on said keratin materials, the mixture being simultaneously applied to the skin or the lips.
  • the product according to the invention thus preferably forms in its method of use a lipstick applying in a single action.
  • solid and liquid characterize the state of a composition at room temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg).
  • the texture of a composition can be measured by its hardness and / or viscosity.
  • a sample of the composition in question is hot cast in a stick mold 12.7 mm in diameter. The mold is then cooled in the freezer for about an hour. The lipstick stick is then stored at 20 ° C.
  • the hardness of the samples is measured after 24 hours of waiting.
  • the hardness of the samples of compositions of the invention is measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCO-CHATILLON.
  • the hardness corresponds to the maximum shear force exerted by a tungsten 250 ⁇ m diameter rigid wire advancing at a speed of 100 mm / min.
  • the technique described above is usually referred to as the "butter cutter” method.
  • solid composition is meant a composition whose hardness is between 30 and 300 g, or even 50 to 200 g.
  • the viscosity of a composition of the invention can be measured as follows.
  • the measurements can be carried out using an imposed stress rheometer, RS 75 from ThermoRheo, equipped with a thermostatic bath and a stainless steel mobile with cone / plane geometry, the cone having a diameter of 35 mm, an angle of 2 ° and an air gap (distance between the lower plane - called stator plane - on which is deposited the composition and the upper plane - called rotor plane) of 0.3 mm.
  • the measurements are carried out at 25 ° C. ⁇ 0.5 ° C.
  • the first and second compositions of the product according to the invention have similar textures.
  • the two compositions when the two compositions are solid, they have a similar hardness and when both compositions are liquid, they are formulated so that they have a similar viscosity.
  • compositions of the product according to the invention are formulated so that they are compatible, that is to say, easily miscible with each other.
  • the compositions may be arranged concentrically with respect to each other.
  • the first composition may be disposed inside or outside with respect to the second composition.
  • the first composition comprising the moisturizing agent is disposed inside the second composition.
  • the two compositions being directly in contact with each other over the entire periphery of the first composition in the case where they are both solid.
  • the second composition contains less than 4% by weight of water, preferably less than 1% by weight of water relative to the weight of the composition.
  • the invention also relates to a makeup kit containing a cosmetic makeup product as defined above, wherein the different compositions are packaged separately and are advantageously accompanied by appropriate application means.
  • These means may be brushes, brushes, pens, pencils, felts, feathers, sponges, tubes and / or foam tips.
  • the product according to the invention can be applied to the skin of the face as well as the scalp and the body, the lips, the interior of the lower eyelids, and integuments such as nails, eyelashes, hair, eyebrows. , even the hairs.
  • This makeup can also be applied to make-up accessories such as false nails, false eyelashes, wigs or patches or adherent patches on the skin or lips (fly type).
  • the invention also relates to the cosmetic use of the cosmetic product defined above for improving the hold, non-transfer and comfort properties of a make-up on the skin and / or the lips and / or the integuments.
  • the invention finally relates to the use of a first composition comprising at least one fatty phase and at least one moisturizing agent chosen from polyhydric alcohols, and a second composition comprising at least one fatty phase and at least one oil non-volatile ester, said first composition containing less than 4% by weight of water, preferably less than 1% by weight of water relative to the weight of the composition and said second composition containing less than 50% by weight of particulate phase , preferably less than 40%, or even more preferably less than 30% by weight of particulate phase relative to the weight of the composition, to give the skin and / or the lips and / or integuments a comfortable cosmetic rendering, having a good hold and a good level of non-transfer, as well as good comfort properties.
  • the first composition according to the invention comprises at least one moisturizing agent chosen from polyhydric alcohols, preferably C 2 -C 8 and more preferably C 3 -C 6 alcohols.
  • the polyhydric alcohols that can be used are chosen from glycerine, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, diglycerine, and mixtures thereof.
  • the moisturizing agent present in the first composition is glycerin.
  • the amount of moisturizing agent in the first composition is, for example, from 0.001% to 30% by weight, preferably from 0.01% to 20% by weight, or even more preferably from 0.01% to 10% by weight. by weight relative to the total weight of the composition.
  • the second composition comprises less than 3% by weight of moisturizing agent chosen from polyhydric alcohols, relative to the weight of the composition.
  • the second composition is completely free of moisturizing agent chosen from polyhydric alcohols.
  • the first and / or second composition of the cosmetic product according to the invention contains at least one coloring agent (also called “dyestuff”) which may be chosen especially from water-soluble or liposoluble dyes, pigments, pearlescent agents, glitter and their mixtures.
  • the dyestuffs are present in the first and / or in the second composition in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably 0.01%. % to 30% by weight.
  • pigments should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film.
  • the pigments may be present in a proportion of from 0.01 to 20% by weight, especially from 0.01 to 15% by weight, and in particular from 0.02 to 10% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. .
  • the first composition and / or the second composition may comprise at least one goniochromatic coloring agent, which may have magnetic properties if appropriate.
  • goniochromatic coloring agent denotes a coloring agent which makes it possible, when the composition is spread on a support, to obtain a color path in the a * b * plane of the color space.
  • CIE 1976 which corresponds to a variation Dh of the h angle angle of at least 20 ° when the angle of observation is varied with respect to the normal between 0 ° and 80 °, for an angle of incidence of light 45 °.
  • the color path can be measured for example by means of an INSTRUMENT SYSTEMS brand spectrogoniorectometer and GON 360 reference.
  • the goniochromatic coloring agent may be chosen, for example, from interferential multilayer structures and liquid crystal coloring agents.
  • this may comprise for example at least two layers, each layer being made for example from at least one material selected from the group consisting of the following materials: MgF 2 , CeF 3 , ZnS, ZnSe, Si, SiO 2 , Ge, Te, Fe 2 O 3 , Pt, Va, Al 2 O 3 , MgO, Y 2 O 3 , S 2 O 3 , SiO, HfO 2 , ZrO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , TiO 2 , Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS 2 , cryolite, alloys, polymers and their combinations.
  • the multilayer structure may or may not have, with respect to a central layer, a symmetry at the chemical nature of the stacked layers. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained.
  • Examples of symmetrical interferential multilayer structures are for example the following structures: Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 , a pigment having this structure being marketed under the name SICOPEARL by the company BASF ; MoS 2 / SiO 2 / mica-oxide / SiO 2 / MoS 2 ; Fe 2 O 3 / SiO 2 / mica-oxide / SiO 2 / Fe 2 O 3 ; TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 and TiO 2 / Al 2 O 3 / TiO 2 , pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt).
  • the liquid crystal coloring agents comprise, for example, silicones or cellulose ethers onto which mesomorphic groups are grafted.
  • goniochromatic particles with liquid crystals it is possible to use, for example, those sold by CHENIX as well as those marketed under the name
  • goniochromatic coloring agent it is also possible to use certain nacres, pigments with effects on a synthetic substrate, in particular substrate type alumina, silica, borosilicate, iron oxide, aluminum, or interferential holographic flakes from a polyterephthalate film.
  • the ratio of the mass proportion of the magnetic pigments to the proportion of goniochromatic coloring agent is, for example, between A and 4, being for example between 1 A and 2, for example close to 1.
  • the material may further comprise dispersed goniochromatic fibers. Such fibers may have a length less than 80 microns, for example.
  • the first composition and / or the second composition of the product according to the invention may comprise at least one diffractive pigment, which may have magnetic properties if appropriate.
  • the term "diffractive pigment” denotes a pigment capable of producing a color variation according to the angle of observation. when illuminated by white light, due to the presence of a structure that diffracts light.
  • a diffractive pigment may comprise a diffraction grating, capable for example of diffracting in defined directions an incident monochromatic light ray.
  • the diffraction grating may comprise a periodic pattern, in particular a line, the distance between two adjacent patterns being of the same order of magnitude as the wavelength of the incident light.
  • the diffraction grating When the incident light is polychromatic, the diffraction grating will separate the different spectral components of the light and produce a rainbow effect.
  • the diffractive pigment may be made with patterns having different profiles, including triangular, symmetrical or not, in crenellations, of constant width or not, sinusoidal.
  • the spatial frequency of the network and the depth of the patterns will be chosen according to the degree of separation of the different orders desired.
  • the frequency can vary for example between 500 and 3000 lines per mm.
  • the particles of the diffractive pigment each have a flattened shape, and in particular are platelet-shaped.
  • the same pigment particle may comprise two crossed diffraction gratings, perpendicular or otherwise.
  • the diffractive pigment may have a multilayer structure comprising a layer of a reflective material, covered at least on one side with a layer of a dielectric material.
  • the latter can impart better rigidity and durability to the diffractive pigment.
  • the dielectric material may then be chosen for example from the following materials: MgF 2 , SiO 2 , Al 2 O 3 , AlF 3 , CeF 3 , LaF 3 , NdF 3 , SmF 2 , BaF 2 , CaF 2 , LiF and their associations .
  • the reflective material may be chosen for example from metals and their alloys and also from non-metallic reflective materials.
  • the metals that can be used include Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr and their materials, combinations or alloys.
  • a reflective material may alone constitute the diffractive pigment which will then be monolayer.
  • the diffractive pigment may comprise a multilayer structure comprising a core of a dielectric material covered with a reflective layer at least on one side, or even completely encapsulating the core.
  • a layer of a dielectric material may also cover the reflective layer (s).
  • the dielectric material used is then preferably inorganic, and may be chosen for example from metal fluorides, metal oxides, metal sulfides, metal nitrides, metal carbides and their combinations.
  • the dielectric material may be in the crystalline, semicrystalline or amorphous state.
  • the dielectric material, in this configuration may for example be chosen from the following materials: MgF 2 , SiO, SiO 2 , Al 2 O 3 , TiO 2 , WO, AlN, BN, B 4 C, WC, TiC, TiN, N 4 Si 3 , ZnS, glass particles, diamond-like carbons and combinations thereof.
  • the diffractive pigment may be composed of a preformed dielectric or ceramic material such as a natural lamella mineral, for example peroskovite mica or talc, or synthetic lamellae formed from glass, alumina, SiO 2 , carbon, iron oxide / mica, mica coated with BN, BC, graphite, bismuth oxychloride, and combinations thereof.
  • a natural lamella mineral for example peroskovite mica or talc
  • synthetic lamellae formed from glass, alumina, SiO 2 , carbon, iron oxide / mica, mica coated with BN, BC, graphite, bismuth oxychloride, and combinations thereof.
  • Such materials may include silicone, metal suicides, semiconductor materials formed from Group III, IV and V elements, metals having a centered cubic crystal structure, cermet compositions or materials, semi-conductors -conductors, and their varied associations.
  • the diffractive pigment used may in particular be chosen from those described in US patent application US 2003/0031870 published on February 13, 2003.
  • a diffractive pigment may comprise, for example, the following structure:
  • MgF 2 / Al / MgF 2 a diffractive pigment having this structure being marketed under the name SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver by the company FLEX PRODUCTS, or SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG.
  • the proportion by weight of the MgF 2 may be between 80 and 95% of the total weight of the pigment.
  • the amount of diffractive pigment may vary, by weight relative to the total weight of the first composition, for example from 0.1 to 5%.
  • the size of the diffractive pigment may be, for example, between 5 and 200 ⁇ m, better still between 5 and 100 ⁇ m, for example between 5 and 30 ⁇ m.
  • the thickness of the diffractive pigment particles may be less than or equal to 3 ⁇ m, more preferably 2 ⁇ m, for example of the order of 1 ⁇ m.
  • the first composition and / or the second composition of the product according to the invention may comprise, for example, reflective particles, especially flakes, inter alia, magnetic or otherwise.
  • the term "reflective particles” denotes particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers which constitute it and their physical and chemical natures, and the surface condition, their allow to reflect the incident light. This reflection can, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to make up, highlight points visible to the naked eye is ie brighter points that contrast with their surroundings while appearing to shine.
  • the reflective particles may be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.
  • the reflective particles may be present in the first composition at a content ranging from 0.5% to 60% relative to the total weight of the first composition, in particular from 1% to 30% by weight, in particular from 3% to 10%. in weight.
  • These particles may have various forms, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical.
  • the reflective particles whatever their shape, may have a multilayer structure or not and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, especially a reflective material.
  • the reflective particles may be composed for example of metal oxides, including synthetically obtained titanium or iron oxides.
  • the reflective particles may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a material reflecting in particular at least one metal or metal material.
  • the substrate may be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic.
  • glasses More particularly, it may be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting.
  • the reflective material may include a layer of metal or a metallic material.
  • Reflective particles are described in particular in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.
  • reflective particles comprising a mineral substrate coated with a metal layer
  • particles comprising a borosilicate substrate coated with silver also called "white nacres”.
  • Particles with a silver-coated glass substrate in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL.
  • Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by the same company.
  • the reflective particles may also be chosen from particles with a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of at least one metallic material, in particular a metal oxide chosen, for example, from titanium oxides. , in particular TiO 2 , iron in particular Fe 2 O 3 , tin, chromium, barium sulfate and the following materials: MgF 2 , CrF 3 , ZnS, ZnSe, SiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, Y 2 O 3 , SeO 3 , SiO, HfO 2 , ZrO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , MoS 2 and mixtures or alloys thereof.
  • particles comprising a synthetic mica substrate coated with titanium dioxide, or particles of coated glass of brown iron oxide, of titanium oxide, of tin oxide or a mixture thereof, such as those sold under the trade name REFLECKS R by ENGELHARD.
  • the first composition and / or the second composition of the product according to the invention may comprise at least one nacre, magnetic or not.
  • mother-of-pearl it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference.
  • the nacres may be chosen from pearlescent pigments such as iron oxide coated titanium mica, bismuth oxychloride-coated mica, chromium oxide-coated titanium mica, dyed-coated titanium mica. organic especially of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.
  • TIMICA mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company.
  • the nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.
  • nacres that can be introduced in the first composition
  • the first composition and / or the second composition may further comprise organic dyes or pigments.
  • the dyes may be fat-soluble or water-soluble.
  • the liposoluble dyes are, for example, Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, orange DC 5, yellow quinoline.
  • the water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue.
  • the dyes may for example represent from 0.1 to 20% of the weight of the first or second composition, or even from 0.1 to 6%, when present.
  • Organic lakes are organic pigments formed of a dye attached to a substrate. Lacquers which are also called organic pigments can be chosen from the materials below and their mixtures:
  • organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane and fluoran dyes are examples of those known under the following names: D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange No. 5, D & C Orange No. 10, D & C Orange No. 11, D & C Red No. 6, D & C Red No. 7, D & C Red No. 17, D & C Red No. 21, D & C Red No. 22, D & C Red No. 27, D & C Red No.
  • Lacquers can be insoluble salts of sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zirconium, strontium, titanium, acid dyes such as azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinolinic, triphenylmethane dyes , of fluoran, these dyes may comprise at least one carboxylic or sulfonic acid group.
  • Organic lacquers may also be supported by an organic carrier such as rosin or aluminum benzoate, for example.
  • Composite Pigments The first composition and / or the second composition may further comprise composite pigments.
  • the composite pigment may be composed in particular of particles comprising: an inorganic core, magnetic or not, at least one at least partial coating of at least one organic dyestuff.
  • At least one binder can advantageously contribute to the fixing of the organic dyestuff on the inorganic nucleus.
  • the composite pigment particles may have various shapes. These particles may in particular be platelet-shaped or globular, in particular spherical, and may be hollow or solid. "Platelet-shaped” means particles whose ratio of the largest dimension to the thickness is greater than or equal to 5.
  • a composite pigment may have, for example, a specific surface area of between 1 and 1000 m 2 / g, in particular between 10 and 600 m 2 / g approximately, and in particular between 20 and 400 m 2 / g approximately.
  • the specific surface is the value measured by the BET method.
  • the inorganic core of the composite pigment may be of any form suitable for fixing particles of organic dyestuff, for example spherical, globular, granular, polyhedral, acicular, fusiform, flattened in the form of a flake, grain of rice, flaked as well as a combination of these forms, this list not being limiting.
  • the ratio of the largest dimension of the core to its smallest dimension can be between 1 and 50.
  • the inorganic core may have a size of between about 1 nm and about 100 nm, or even between about 5 nm and about 75 nm, for example between about 10 nm and about 50 nm.
  • the inorganic nucleus may be made of a material chosen from the nonlimiting list comprising metal salts and metal oxides, in particular oxides of titanium, zirconium, cerium, zinc, iron, ferric blue, aluminum and aluminum. chromium, alumina, glasses, ceramics, graphite, silicas, silicates, especially aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica, and mixtures thereof.
  • titanium in particular TiO 2 , iron, especially Fe 2 O 3 , cerium, zinc and aluminum silicates, especially aluminosilicates and borosilicates are particularly suitable.
  • the inorganic nucleus may have a specific surface area, measured by the BET method, for example between about 1 m 2 / g and about 1000 m 2 / g, more preferably between about 10 m 2 / g and about 600 m 2 / g, example between about 20 m 2 / g and about 400 m 2 / g.
  • the inorganic core can be colored, if necessary.
  • the organic dyestuff may be as defined above.
  • the binder of the composite pigment can be of any type since it allows the organic dyestuff to adhere to the surface of the inorganic core.
  • the binder may especially be chosen from a nonlimiting list comprising silicone materials, polymeric, oligomeric or similar materials, and in particular from organosilanes, fluorinated alkylsilanes and polysiloxanes, for example polymethylhydrogensiloxane, as well as various coupling agents, such as coupling agents based on silanes, titanates, aluminates, zirconates and mixtures thereof.
  • the coloring agent present in the second composition and may be present in the first composition may comprise a photochromic dye or photochromic agent.
  • a photochromic coloring agent is a coloring agent having the property of changing color when illuminated by ultraviolet light and restoring its original color when it is no longer illuminated by this light. or to go from an uncolored state to a colored state and vice versa.
  • such an agent has different hues depending on whether it is illuminated by light containing a certain amount of UV radiation as in sunlight or artificial light.
  • thermochromic agent sold under the reference KROMAFAST YELLOW 5GX 02- may be used by KROMACHEM LTD.
  • Other coloring agents may be used by KROMACHEM LTD.
  • the second composition and / or the first composition may also comprise piezochromic compounds, especially tribochromic compounds, or solvatochromes.
  • the second composition of the product according to the invention contains less than 50% by weight of particulate phase, preferably less than 40%, or even more preferably less than 30% by weight of particulate phase relative to the weight of the composition.
  • particulate phase is meant the pigments and pearlescent agents as defined above, as well as the charges which are defined below.
  • the first composition of the product according to the invention contains less than 50% by weight of particulate phase, preferably less than 40%, or even more preferably less than 30% by weight of particulate phase relative to the weight of the composition. .
  • the first and second compositions of the product according to the invention each comprise a fatty phase called, for clarity, respectively first fat phase and second fat phase.
  • the first and / or the second fatty phase of the first and second compositions of the product according to the invention may comprise at least one non-volatile oil.
  • the non-volatile oils may be hydrocarbon-based and / or silicone and / or fluorinated.
  • oil is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
  • non-volatile oil means an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa).
  • oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin.
  • hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.
  • silicon oil is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups.
  • Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C 4 to C 24 , the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as triglycerides heptanoic acid, octanoic; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower,nadooulier, passiflora, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid trig
  • fatty acid esters of a polyol the fatty acid having in particular from 6 to 22 carbon atoms, and in particular octanoic acid, heptanoic acid and lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid, as an ester may be mentioned, such as propylene glycol dioctanoate, propylene glycol monoisostearate, poly-glyceryl-diisostearate, neopentyl glycol diheptanoate,
  • esters such as oils of formula RiCOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, carbon provided that R 1 + R 2 is> 11, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C 2 to C 15 alcohol benzoate, ethyl palmitate 2-hexyl, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate, 2-octyl dodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hex
  • the branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, for instance oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol;
  • C 8 -C 26 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or isostearic acid;
  • the non-volatile silicone oils that may be used in the first and / or second composition according to the invention may be phenyl silicone oils (phenyl silicone is understood to mean an organopolysiloxane substituted with at least one phenyl group) and polydimethylsiloxanes (PDMS). non-volatile, polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms.
  • phenyl silicone is understood to mean an organopolysiloxane substituted with at least one phenyl group
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • the second composition of the product according to the invention comprises at least one non-volatile ester oil.
  • the non-volatile ester oil is hydrocarbon-based.
  • the hydrocarbon ester oil has a viscosity of less than 15 cSt.
  • the nonvolatile ester oil of the second composition is chosen from synthetic esters such as the oils of formula RiCOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a particularly branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is> 11, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C 2 -C 15 alcohol benzoate, 2-hexyl ethyl palmitate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate, octyl benzoate -2 dodecyl, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl my
  • the non-volatile ester oil is chosen from isopropyl isostearate, isononyl isononanoate and isostearyl heptanoate.
  • the first composition of the product according to the invention also comprises at least one non-volatile oil, which may also be an ester oil, such as a hydrocarbon ester oil, as mentioned above.
  • at least one non-volatile oil which may also be an ester oil, such as a hydrocarbon ester oil, as mentioned above.
  • the fatty phase of the first and / or second fatty phase of the compositions of the product according to the invention comprises from 0.1 to 60% by weight of oil or non-volatile ester oils, preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the first or the second composition, as the case may be.
  • the second composition of the product according to the invention can of course also comprise an additional nonvolatile oil, different from the ester oil.
  • the non-volatile oil may be present in a content ranging from 0.1 to 80% by weight, preferably from 1 to 60% by weight, better still from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the non-volatile oil may be a glossy oil.
  • the first and / or the second fatty phase of the compositions of the product according to the invention can thus comprise at least one glossy oil.
  • one of the compositions may comprise a gloss oil in an amount sufficient to provide at least one gloss-like makeup performance.
  • the second composition comprises at least one glossy oil.
  • the oil (s) brilliant (s) represent from 0.1 to 80%, better from 1 to 60%, and more preferably from 5 to 50% of the total weight of the first and / or the second composition.
  • the gloss oil preferably has a high molecular weight of from 650 to 10,000 g / mol, and preferably from 750 to 7500 g / mol.
  • the gloss oil that can be used in the present invention can be chosen from:
  • lipophilic polymers such as:
  • esters such as:
  • R 1 represents a residue of diol dimer obtained by hydrogenation of the dilinoleic diacid
  • R 2 represents a hydrogenated dilinoleic diacid residue
  • h represents an integer ranging from 1 to 9, in particular the dilinoleic diacid esters and dimer dilinoleic diol derivatives marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-D A5 ® and DD-D A7 ® ,
  • the glossy oil may also be an oligomer of triglyceride of hydroxylated fatty acid and saturated diacid.
  • Such an oligomer is obtained by reacting a hydroxylated fatty acid triglyceride (such as hydrogenated castor oil) and a saturated diacid.
  • the diacid is said to be saturated when the hydrocarbon chain constituting it does not contain unsaturation, namely carbon-carbon double bond.
  • Diacid means a hydrocarbon compound comprising two carboxyl functions - COOH.
  • the diacid may be a single diacid or a mixture of several diacids.
  • the oligomer may be a mixture of several oligomers.
  • saturated diacids that may be used, mention may be made of sebacic acid (or 1,10-decanedioic acid), succinic acid, adipic acid, azelaic acid, octadecamethylene dicarboxylic acid and eicosadicarboxylic acid. .
  • the oligomer may be an oligoester whose monomers are represented by the following formulas (A) of triglyceride and (B) diacid:
  • R 1 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkylene group comprising, for example, from 1 to 18 carbon atoms
  • R 2 represents a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl group comprising, for example, from 1 to 12 carbon atoms
  • R 1 preferably represents a - (CH 2 ) n - group, where n can vary from 1 to 20 and in particular from 3 to 16, for example from 6 to 12;
  • R 2 preferably represents a group - (CH 2) m CH 3, where m may vary from 0 to 11 and in particular from 2 to 11, for example from 3 to 9;
  • X 1 is a linear or branched alkylene group such as for example a linear alkylene group - (CH 2 ) X-, where x may vary from 1 to 30 and in particular from 3 to 15.
  • x is 8.
  • the average degree of polymerization of the oligomer can vary between 3 and 12.
  • the oligoester hydrogenated castor oil and sebacic acid is marketed by the company CRODA under different names depending on the degree of polymerization.
  • the glossy oil has a refractive index greater than or equal to 1.45 and in particular ranging from 1.45 to 1.6.
  • the first and / or second fatty phases of the compositions of the product according to the invention may comprise at least one volatile oil.
  • volatile oil means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure (760 mmHg).
  • the volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils, liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 -3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa at 13,000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
  • These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. at. Silicone oil
  • the volatile oil is a volatile silicone oil.
  • silicone oil is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups.
  • the volatile silicone oil that may be used in the invention may be chosen from silicone oils having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably having a flash point greater than 55 ° C. and less than or equal to 95 ° C. and preferably ranging from 65 ° C. to 95 ° C.
  • the volatile silicone oil may be chosen from linear or cyclic silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms.
  • PDMS linear or cyclic polydimethylsiloxanes
  • oils By way of example of such oils, mention may be made of octyltrimethicone, hexyltrimethicone, decamethylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane or D5), octamethylcyclotetrasiloxane (cyclotetradimethylsiloxane or D4), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6) and decamethyltetrasiloxane (L4). , KF 96 A from Shin Etsu, polydimethylsiloxanes such as those sold under the reference DC 200 (1.5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning.
  • the volatile oil is a volatile hydrocarbon oil.
  • hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.
  • the volatile hydrocarbon oils also called solvents
  • isododecane also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane
  • isodecane isohexadecane
  • oils sold under the trade names of Isopars' or permetyls branched esters of C8-C16 isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
  • Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, especially those sold under the name Shell SoIt by Shell, can also be used.
  • the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof.
  • the volatile oil may also be chosen from fluorinated oils such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters, diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils.
  • fluorinated oils such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters, diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils.
  • the second composition comprises at least one volatile oil.
  • the volatile oil is hydrocarbon.
  • the first composition has a volatile oil content less than or equal to 50% by weight, preferably less than or equal to 30% and better still less than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the composition. More preferably, the first composition is free of volatile oil.
  • the first composition has a volatile silicone oil content less than or equal to 15% by weight, preferably less than or equal to 10% and better still less than or equal to 5% by weight relative to the total weight of the composition. More preferably, the first composition is free of volatile silicone oil.
  • the second composition has a volatile silicone oil content of less than or equal to 15% by weight, preferably less than or equal to 10%, and better than or equal to 5% by weight relative to the total weight of the composition. More preferably, the second composition is free of volatile silicone oil.
  • the first and / or second fatty phase of the compositions of the product according to the invention may comprise at least one solid fatty substance such as a pasty substance or a wax.
  • the term "pasty" is intended to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization and comprising at a temperature of 23 ° C. a liquid fraction. and a solid fraction.
  • the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C.
  • the liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.
  • the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999.
  • the melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments .
  • the measurement protocol is as follows:
  • a sample of 5 mg of paste or wax (as the case may be) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C. to 100 ° C., at a heating rate of 10 ° C./minute. then cooled from 100 0 C to -20 0 C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 0 C to
  • the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty or wax sample is measured as a function of temperature.
  • the melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.
  • the liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.
  • the heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state.
  • the pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form.
  • the pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form.
  • the enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a rise in temperature of 5 or 10 0 C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.
  • DS C differential scanning calorimeter
  • the enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.
  • the heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.
  • the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the compound, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to
  • the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C.
  • the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.
  • the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.
  • the pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin.
  • a pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.
  • the pasty compound is advantageously chosen from lanolin and its derivatives - polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof, pentaerythritol ether and polyethylene glycol.
  • alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group
  • liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 and preferably C2-C50 diols, the esters,
  • the pasty compound is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer.
  • copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 long-chain alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxide in the copolymer is from 5:95 to 70:30.
  • copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22). mol) and polyethylene glycol (45 EO) marketed under the tradename ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.
  • esters of an oligomeric glycerol in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of acids, are particularly preferred.
  • fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, especially in the image of those marketed under the tradename Softisan 649 by the company Sasol propionate d arachidyl sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo, phytosterol esters, triglycerides of fatty acids and their derivatives pentaerythritol esters - non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a dicarboxylic acid or a linear or branched polycarboxylic acid C4-C50 and a C2-C50 diol or polyol, the ester aliphatic esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester e with an aliphatic carboxylic acid.
  • Softisan 649 by the company Sasol propionate d arachidyl sold under the trademark Waxenol 801 by Alz
  • the aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. It is preferably selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid tridecanoic, tetradecanoic acid, acid pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, acid henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof.
  • the aliphatic carboxylic acid is preferably branched.
  • the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably from 1 to 10 hydroxyl groups and preferably from 1 to 6 hydroxyl groups.
  • the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) partial or total esters of C 2 to C 16 aliphatic polyols reacted with a mono or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof.
  • the aliphatic ester esters are advantageously chosen from: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 1 to 1 (1: 1) or monoisostearate of hydrogenated castor, the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof.
  • the pasty compound (s) preferably represents 0.1 to 80%, better still 0.5 to 60%, better still 1 to 30% and better still 1 to 20% by weight of the first and / or the second composition.
  • the second composition also comprises.
  • the first and / or the second composition is free of pasty fatty substances.
  • the first and / or the second composition comprises at least one wax.
  • the wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C.
  • 0 C may be up to 200 0 C and especially up to 120 0 C.
  • the waxes suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 0 C, and in particular greater than or equal to 55 0 C.
  • the waxes that may be used in the compositions according to the invention are chosen from waxes, solid, at room temperature of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof.
  • Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect wax, rice bran wax, Carnauba wax Candellila wax, Ouricury wax, Alfa wax, berry wax, shellac wax, Japanese wax and sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C 8 -C 32 fatty chains.
  • isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50 R , sunflower oil hydrogenated, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin, and tetrastearate di- (1,1,1-trimethylolpropane) sold under the name Hest 2T-4S ® by the company HETERENE.
  • silicone waxes C30- May 4 alkyl dimethicone
  • fluoro waxes C30- May 4 alkyl dimethicone
  • a C 20 -C 40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate can be used.
  • Such a wax is especially sold under the names "Kester Wax K 82 P ®", "hydroxy polyester K 82 P ®” and “Kester Wax K 80 P ®” by Koster Keunen.
  • micro-waxes that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made in particular of carnauba micro-waxes such as that marketed under the name MicroCare 350 R by the company Micro Powders, synthetic wax wax micro-waxes such as that marketed under the name MicroEase 114S R by MICRO POWDERS, micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax such as those sold under the names Micro Care 300 ® and 310 ® by the company MICRO POWDERS , microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as that sold under the name micro Care 325 ® by the company micro Powders, polyethylene micro waxes such as those sold under the names Micropoly 200 ® , 220 ®
  • the first and / or second composition of the product according to the invention may comprise a wax content ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, in particular it may contain from 0.5 to 20%, more particularly from 1 to 15%.
  • one of the compositions of the product according to the invention comprises a wax
  • the other also comprises, preferably, the waxes of the different compositions are of the same nature, for example hydrocarbon.
  • the first and / or second composition according to the invention is free of wax.
  • compositions of the product of the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, ie contain a physiologically acceptable medium that is non-toxic and may be applied to the lips of humans.
  • cosmetically acceptable is meant in the sense of the invention a composition of appearance, smell and pleasant touch.
  • the first and / or second composition of the product according to the invention may comprise, in addition to the waxes possibly present, a structuring agent chosen from semi-crystalline polymers, lipophilic gelling agents and mixtures thereof.
  • Semi-crystalline polymer is understood to mean compounds comprising at least two units, preferably at least 3 units and more especially at least 10 repeating units.
  • semi-crystalline polymer polymers having a crystallizable portion, a pendant crystallizable chain or a crystallizable block in the backbone, and an amorphous portion in the backbone and having a first-order reversible phase change temperature, in which particular fusion (solid-liquid transition).
  • the amorphous part of the polymer is in the form of amorphous sequence; in this case, the semicrystalline polymer is a block copolymer, for example of the diblock, triblock or multiblock type, comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block.
  • sequence is generally meant at least 5 identical repetition patterns.
  • the crystallizable sequence (s) are then of a different chemical nature from the amorphous sequence (s).
  • the semi-crystalline polymer has a melting point greater than or equal to 30 ° C. (in particular ranging from 30 ° C. to 80 ° C.), preferably ranging from 30 ° C. to 60 ° C.
  • This melting temperature is a temperature of change of state of the first order. This melting temperature can be measured by any known method and in particular using a differential scanning calorimeter (DS C).
  • the semi-crystalline polymer (s) to which the invention applies have a number average molecular mass greater than or equal to 1000.
  • the semi-crystalline polymer (s) of the composition of the invention have a number average molecular weight DMn ranging from 2,000 to 800,000, preferably from 3,000 to 500,000, more preferably from 4,000 to 150,000, especially less than 100,000, and better still from 4,000 to 99,000. they have a number-average molecular mass greater than 5,600, for example from 5,700 to 99,000.
  • crystallizable chain or block is meant, in the sense of the invention, a chain or sequence which, if it were alone, would pass from the amorphous state to the crystalline state, reversibly, depending on whether it is above or below the melting temperature.
  • a chain within the meaning of the invention is a group of atoms, during or lateral to the backbone of the polymer.
  • a sequence is a group of atoms belonging to the backbone, a group constituting one of the repeating units of the polymer.
  • the "crystallizable pendant chain” can be a chain comprising at least 6 carbon atoms.
  • the semi-crystalline polymer may be chosen from block copolymers comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block, homopolymers and copolymers bearing at least one crystallizable side chain per repeating unit, and mixtures thereof. Such polymers are described for example in EP 1396259.
  • the polymer is derived from a crystallizable chain monomer chosen from saturated C 14 -C 22 alkyl (meth) acrylates.
  • a structuring semicrystalline polymer that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of the company's Inte limer® products.
  • the gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents.
  • inorganic lipophilic gelling agents there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C 10 to C 22 ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example , that sold under the name Bentone 38V ® by Elementis.
  • fumed silica optionally treated hydrophobic surface whose particle size is less than 1 micron. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.
  • the hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are named "Silica Silylate" according to the CTFA (8 th edition, 2000).
  • Silicas thus treated are known as "silica dimethyl Silylate" according to the CTFA (8 th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R972 ® , and Aerosil R974 ® by the company DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 ® and CAB-O-SIL TS-720 ® by CABOT.
  • the hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm.
  • the polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example elastomeric organopolysiloxanes partially or totally crosslinked, three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6 ®, KSG 16 ® and KSGl 8 ® by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C ® and Trefil E-506C ® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC ® , SR DMF 10 ® , SR-DC556 ® , SR 5CYC gel ® , SR DMF 10 gel ® and SR DC 556 gel ® by the GRANT INDUSTRIES company, SF 1204 ® and JK 113 ® by the company GENERAL ELECTRIC; ethyl cellulose such as that sold under the name Ethocel ® by Dow Chemical
  • Lipophilic gelling agents that may also be mentioned include polymers having a weight average molecular weight of less than 100,000, comprising a) a polymer backbone having hydrocarbon-based repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one fatty chain. pendant and / or at least one optionally functionalized terminal fatty chain having from 6 to 120 carbon atoms and being bonded to these hydrocarbon units, as described in applications WO-A-02/056847, WO-A-02/47619 whose content is incorporated by reference; in particular polyamide resins (especially comprising alkyl groups having from 12 to 22 carbon atoms) such as those described in US-A-5783657 whose contents are incorporated by reference.
  • esters of dextrin fatty acid such as dextrin palmitates, especially such as those sold under the names Rheopearl TL ® or Rheopearl KL ® by the company CHIBA FLOUR.
  • Silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in US Pat.
  • silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or
  • polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches.
  • the first composition and / or the second composition of the product according to the invention may comprise at least one "active" other than polyhydric alcohols.
  • active is meant a compound having a cosmetic and / or dermatological effect, especially on the lips.
  • This active agent may be hydrophilic or hydrophobic.
  • the asset can be water soluble.
  • the active agent present in the composition according to the invention may be independently chosen from:
  • agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes the anti-pollution or anti-radical agents
  • the amount of active agent (s) is, for example, from 0.0001 to 30% by weight and preferably from 0.01 to 10% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • the first and / or second composition of the product according to the invention may comprise at least one film-forming polymer.
  • polymer means a compound having at least 2 repeating units, and preferably at least 3 repeating units.
  • the polymer may be present in the first and / or in the second composition in a content ranging from 0.1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 50% by weight, preferably ranging from 0.5 to 40% by weight, preferably ranging from 1% to 30% by weight, and more preferably ranging from 1% to 25% by weight.
  • the film-forming organic polymer is at least one polymer selected from the group comprising: film-forming polymers soluble in an organic liquid medium, in particular liposoluble polymers, when the organic liquid medium comprises at least one oil; dispersible film-forming polymers in an organic solvent medium, in particular polymers in the form of nonaqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in a mode of wherein the non-aqueous polymer dispersions comprise polymer particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent; film-forming polymers in the form of aqueous dispersions of polymer particles, often called "latex"; in this case, the composition comprises an aqueous phase; water-soluble film-forming polymers; in this case, the composition comprises an aqueous phase.
  • film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.
  • film-forming polymer mention may in particular be made of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, silicone polymers, silicone-grafted acrylic polymers, polyamide polymers and copolymers, and polyisoprenes.
  • composition according to the invention may comprise a plasticizer promoting the formation of a film with the film-forming polymer.
  • a plasticizer may be chosen from all compounds known to those skilled in the art as being capable of performing the desired function.
  • the first and / or second composition of the product according to the invention may comprise at least one silicone resin.
  • silicone resins By way of example of silicone resins, mention may be made of: siloxysilicates which may be trimethylsiloxysilicate of formula [(CH 3) 3 SiO] x (SiO 4/2) y (MQ units) in which x and y are integers ranging from 50 at 80, the polysilesquioxanes of formula (CH3SiC> 3/2) x (T units) in which x is greater than 100 and of which at least one of the methyl radicals may be substituted with a group R as defined above, the polymethylsilsesquioxanes which are polysilsesquioxanes in which none of the methyl radicals is substituted by another group.
  • siloxysilicates which may be trimethylsiloxysilicate of formula [(CH 3) 3 SiO] x (SiO 4/2) y (MQ units) in which x and y are integers ranging from 50 at 80
  • Such polymethylsilsesquioxanes are described in US 5,246,694, the contents of which are incorporated by reference.
  • Resin MK such as Belsil PMS MK: polymer comprising repeating units CH 3 SiO 3/2 (T units), which may also be comprising up to 1% by weight of units (CH 2 ) 2 SiO 2 (units D) and having an average molecular weight of about 10,000
  • SHIN-ETSU under the references KR-220L which are composed of T units of formula CH3SiC> 3/2 and have Si-OH end groups (silanol), under the reference KR-
  • TMS resins As siloxysilicate resins, there may be mentioned trimethylsiloxysilicate (TMS) resins optionally in the form of powders. Such resins are sold under the reference SR100O by the company General Electric or under the reference TMS 803 by the company Wacker. Mention may also be made of timethylsiloxysilicate resins sold in a solvent such as cyclomethicone, sold under the name "KF-7312J” by the company Shin-Etsu, "DC 749", “DC 593” by the company Dow Corning.
  • solvent such as cyclomethicone
  • the silicone resin such as trimethylsiloxysilicates resin for example, is present in a content ranging from 0.5 to 30%, more preferably from 1 to 25% or even better, from 5 to 25%.
  • the first and / or second composition of the product according to the invention may comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight.
  • fillers it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition.
  • the fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.).
  • talc Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) powders (Orgasol® from Atochem), poly- ⁇ -alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Tefion® ), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap®).
  • silicone resin microspheres Toshiba Tospearls®, for example
  • silicone resin microspheres elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, microspheres hollow silica (Silica Beads® from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate.
  • composition according to the invention may furthermore comprise any usual cosmetic ingredient which may be chosen especially from antioxidants, perfumes, preservatives, neutralizers, surfactants, sunscreens, vitamins, self-tanning compounds, anti-wrinkle active agents , emollients, anti-free radical agents, deodorants, sequestering agents, film-forming agents, and mixtures thereof.
  • any usual cosmetic ingredient which may be chosen especially from antioxidants, perfumes, preservatives, neutralizers, surfactants, sunscreens, vitamins, self-tanning compounds, anti-wrinkle active agents , emollients, anti-free radical agents, deodorants, sequestering agents, film-forming agents, and mixtures thereof.
  • the first composition and / or the second composition may also be chosen so that the product, once applied to the keratin materials, has satisfactory non-transfer properties.
  • the first composition preferably has a transfer index of less than 35, preferably less than or equal to 30, preferably less than or equal to 20, preferably less than or equal to 15, preferably less than or equal to 10, preferably , less than or equal to 5, and more preferably less than or equal to 2 in 100.
  • the second composition may be chosen such that the transfer index of the product of the invention is less than or equal to 35, preferably less than or equal to 30, preferably less than or equal to 20, preferably less than or equal to 15, preferably less than or equal to 10, preferably less than or equal to 5.
  • the transfer index can be measured according to the following method.
  • a support (rectangle 40 mm X 70 mm and 3 mm thick) of adhesive polyethylene foam on one of the faces having a density of 33 kg / m3 (sold under the name RE40X70EP3 from the company JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND) on a heating plate maintained at a temperature of 40 0 C so that the surface of the support is maintained at a temperature of 33 0 C ⁇ 1 0 C.
  • the composition While leaving the support on the heating plate, the composition is applied to the entire non-adhesive surface of the support by spreading it with the aid of a brush to obtain a deposit of the composition of approximately 15 ⁇ m and then allowed to dry. during 30 minutes.
  • the support After drying, the support is adhered by its adhesive side on an anvil with a diameter of 20 mm and provided with a screw thread.
  • the support / deposit assembly is then cut using a punch with a diameter of 18 mm.
  • the anvil is then screwed onto a press (MANUAL STATIF IMADA SV-2 from SOMECO) equipped with a dynamometer (IMADA DPS-20 from SOMECO).
  • a white photocopy paper of 80 g / m2 is placed on the base of the press and the support / deposit assembly is pressed on the paper at a pressure of 2.5 kg for 30 seconds. After removal of the carrier / deposit assembly, a portion of the deposit was transferred to the paper.
  • the color of the transferred deposit is then measured on the paper using a MINOLTA CR300 colorimeter, the color being characterized by the colorimetric parameters L *, a *, b *.
  • the colorimetric parameters L * Q, a * g, b * o of the color of the bare paper used are determined.
  • the color difference ⁇ E1 is then determined between the color of the transferred deposit with respect to the color of the bare paper by the following relation.
  • a total transfer reference is prepared by applying the composition directly to a paper identical to that used previously, at room temperature (25 ° C.), by spreading the composition with the aid of a brush and to obtain a deposit of the composition of about 15 microns and then allowed to dry for 30 minutes at room temperature (25 0 C). After drying, the colorimetric parameters L * ', a *', b * 'of the color of the deposit placed on the paper, corresponding to the total transfer reference color, are measured directly. The colorimetric parameters L * 'o, a *' o, b * 'o of the color of the bare paper used are determined.
  • the color difference ⁇ E2 is then determined between the total transfer reference color with respect to the color of the bare paper by the following relationship.
  • the measurement is carried out on 4 supports in succession and the transfer value corresponds to the average of the 4 measurements obtained with the 4 supports.
  • the first composition and / or the second composition may also be selected so that the product, once applied to the keratin materials, has satisfactory holding properties.
  • the first composition preferably has a resistance index greater than or equal to 80%, preferably greater than or equal to 85%, preferably less than or equal to 90%, preferably greater than or equal to 95%.
  • the second composition may be chosen such that the strength of the product is greater than or equal to 80%, preferably greater than or equal to 85%, preferably less than or equal to 90%, preferably greater than or equal to 95%. %.
  • the resistance index of the deposit obtained with the composition according to the invention is determined according to the measurement protocol described below.
  • a support is prepared (rectangle 40 mm ⁇ 70 mm) consisting of an acrylic coating (hypoallergenic acrylic adhesive on polyethylene film sold under the name BLENDERME ref FH5000-55113 by the company 3M Santé) stuck on a layer of adhesive polyethylene foam on the opposite side to that on which is fixed the plaster (layer of foam sold under the name RE40X70EP3 of the company JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND).
  • an acrylic coating hyperallergenic acrylic adhesive on polyethylene film sold under the name BLENDERME ref FH5000-55113 by the company 3M Santé
  • the color L * Qa * () b * o of the support is measured using a MINOLTA CR 300 colorimeter, on the acrylic coating side.
  • the support thus prepared is preheated on a heating plate maintained at a temperature of 40 ° C. so that the surface of the support is maintained at a temperature of 33 ° C. ⁇ 10 ° C. While leaving the support on the hot plate, the composition is applied to the entire non-adhesive surface of the support (i.e., on the surface of the acrylic coating) by spreading it with a brush to obtain a deposit of the composition of about 15 microns and then allowed to dry for 10 minutes.
  • the color difference ⁇ E1 is then determined between the color of the film with respect to the color of the bare substrate by the following relation.
  • the support is then adhered by its adhesive side (adhesive side of the foam layer) on an anvil with a diameter of 20 mm and provided with a screw thread.
  • a test piece of the support / deposit assembly is then cut using a punch with a diameter of 18 mm.
  • the anvil is then screwed onto a press (MANUAL STATIF IMADA SV-2 from SOMECO) equipped with a dynamometer (IMADA DPS-20 from SOMECO).
  • the white paper is placed on the base of the press and then the specimen placed on the square of the paper web is pressed at a pressure of about 300 g / cm 2 exerted for 30 seconds. Then we raise the press and we place the test again just after the second line (so next to the box), we make again a pressure of about 300 g / cm.sup.2 and the paper is moved rectilinearly from the contact made with a speed of 1 cm / s, over the entire length of the strip so that the test piece passes through the water and water deposits. oil.
  • the color difference ⁇ E2 is then determined between the color of the deposit remaining on the specimen with respect to the color of the bare support by the following relation.
  • the strength index of the composition is equal to the ratio: 100 X ⁇ E2 / ⁇ E1
  • the measurement is carried out on 6 supports in succession and the transfer value corresponds to the average of the 6 measurements obtained with the 6 supports.
  • the first composition may contain, in addition to the silicone polyamide and the tackifying resin, at least one oil, another silicone polymer, a surfactant, a coloring agent, a filler, an active agent, and a mixture thereof.
  • compositions of the product may be in the form of a cast product and for example in the form of a stick or stick, or in the form of a cup used for direct contact or sponge.
  • they find an application as a cast foundation, blush or eyeshadow poured, lipstick, concealer product.
  • They may also be in the form of a soft paste or gel, cream more or less fluid, or liquid packed in a tube.
  • cosmetically acceptable is meant in the sense of the invention a composition of appearance, smell and pleasant touch.
  • composition of the product according to the invention may be in any galenical form normally used for topical application and especially in the form of an oily or aqueous solution or an oily gel.
  • the first and second compositions are independently oily solutions in the form of a liquid, solid or a soft paste of intermediate texture.
  • the first or the second composition, or both are continuous fat phase.
  • Each first and second composition may have the appearance of a lotion, a cream, an ointment, a soft paste, an ointment, a solid cast or molded and especially stick or cup .
  • Each composition may be packaged separately in the same packaging article, for example in a bi-compartmented pen, the base composition being delivered by one end of the pen and the composition of the top being delivered by the other end of the pen, each end being closed in particular sealed manner by a cap.
  • the product according to the invention can be advantageously used for the makeup of the skin and / or lips and / or integuments according to the nature of the ingredients used.
  • the product of the invention may be in the form of a solid foundation, stick or lipstick paste, concealer, or eye contours, eyeliner, eye shadow , body makeup product.
  • the invention further relates to a lip product, a foundation, a blush or eyeshadow comprising a first and a second compositions as described above.
  • the product according to the invention is a lipstick.
  • compositions of the product of the invention can be obtained by heating the various constituents to a temperature corresponding to the melting temperature of the highest ingredient or ingredients, and then pouring the molten mixture into a mold (cup or thimble). They can also be obtained by extrusion as described in application EP-A-0 667 146.
  • Examples 1 and 2 first compositions A1 and A2 (each comprising a moisturizing agent)
  • compositions Al (solid) and A2 (liquid) of the examples are obtained according to the following protocol.
  • the fillers and the pigments are ground in part of the oily phase.
  • the remaining liposoluble ingredients are then mixed at a temperature of the order of 100 ° C.
  • the ground material or the pre-dispersed active agents are then added to the oily phase.
  • Example A1 Solid Formula Comprising Glycerine as a Moisturizing Agent
  • qsp is meant in the various formulas the complement by weight so that the total percentages by weight of the various compounds is equal to 100.
  • Example A2 Liquid Formula Comprising Glycerin
  • Examples 3 to 9 Examples of Second Compositions Comprising at Least One Nonvolatile Ester Oil and Which Are Free of Moisturizing Agents
  • compositions B3, B4, B5, B6, B7, B8 and B9 of Examples 3 to 6 respectively are obtained according to the following protocol.
  • the fillers and the pigments are ground in part of the oily phase.
  • the remaining liposoluble ingredients are then mixed at a temperature of the order of 100 ° C.
  • Example B3 Solid Formula Comprising at Least One Nonvolatile Ester Oil and No Moisturizing Agent
  • Example B4 Solid Formula Comprising at Least One Nonvolatile Ester Oil and Which Is Free of Moisturizing Agent
  • Composition B4 comprises two non-volatile ester oils having a viscosity of less than 15 cSt, namely isopropyl isostearate and isostearyl neopentanoate.
  • Example B 5 solid formula comprising at least one non-volatile ester oil and no moisturizing agent
  • Example B6 Solid Formula Comprising At Least One Nonvolatile Ester Oil and No Moisturizing Agent
  • Example B7 Liquid Formula Comprising at Least One Nonvolatile Ester Oil and Which Is Free of Moisturizing Agent
  • Example B 8 solid formula comprising at least one non-volatile ester oil and free of moisturizing agent
  • a double stick lipstick was made from the first composition Al of Example A1 and with the second composition B3 of Example B3.
  • the first composition was cast in a first mold to form a stick, 7 mm in diameter, and allowed to cool in a freezer for about an hour.
  • the second composition was cast concentrically around the first composition after cooling and hardening thereof in a second mold to obtain a stick of 12.7. mm in diameter and all is allowed to cool in a freezer for about an hour.
  • the first composition comprising glycerine is located at the heart of the stick, and the second composition on the outside of the stick and forms a shell around the first composition. Note that it is of course possible to consider another configuration or distribution of the two compositions or other proportions for the first and second compositions).
  • EXAMPLE 2 Stick with red heartworm (AlVecorce (B5) and EXAMPLE 3: Stick with red heartworm (Al) / bark (B6)
  • Liquid lipid red combining the liquid compositions A2 and B7 A lipstick product according to the invention was also prepared by combining the liquid compositions A2 and B7 each in a tube, the two tubes, one of the two tubes which can be placed inside the other and the assembly being such that during the application, the two compositions are deposited simultaneously by the applicator, for example by pressure exerted on the outer tube, the mixing of the two compositions is done simultaneously with the application on the lips.
  • EXAMPLE 6 heart stick lipids (Al) / bark (B5)
  • a double-stick lipstick (Al core / B5 bark) was produced from the first composition of Example A1 and the second composition of Example B5, according to the protocol described above.
  • the two compositions were cast concentrically in a mold for obtaining sticks 12.7 mm in diameter and the whole is allowed to cool in a freezer for about an hour.
  • the first composition comprising glycerin is located at the heart of the stick (and has a diameter of 7 mm), and the second composition on the outside of the stick and forms a shell around the first composition.

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Abstract

L'invention se rapporte à un produit cosmétique de maquillage des matières kératiniques, notamment des lèvres, comprenant une première et une seconde compositions destinées à être appliquées simultanément, - la première composition contenant au moins une première phase grasse et au moins un agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques, ladite première composition contenant moins de 4% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition, - et la seconde composition distincte et différente de la première comprenant au moins une seconde phase grasse et au moins une huile ester non volatile, ladite seconde composition contenant moins de 50% en poids de phase particulaire, de préférence moins de 40%, ou encore préférentiellement moins de 30% en poids de phase particulaire par rapport au poids de la composition. L'invention se rapporte également à un procédé de maquillage ainsi qu'à un kit de maquillage contenant ledit produit. Ce dernier est en particulier un rouge à lèvres.

Description

Produit cosmétique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit La présente invention se rapporte à un produit cosmétique de maquillage ou de soin comprenant au moins deux compositions destinées à être appliquées simultanément sur la peau aussi bien du visage que du corps, sur les paupières inférieures et supérieures, sur les lèvres. La présente invention concerne également un procédé de maquillage du visage et du corps mettant en œuvre ces deux compositions.
Le produit cosmétique de maquillage peut être un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un produit anti-cernes, un blush, un rouge à lèvres, un eye-liner, ou encore un produit de maquillage du corps.
Les maquilleurs et les consommateurs sont à la recherche de produits présentant plusieurs performances, en particulier telles que la tenue, et le non transfert, tout en assurant un bon niveau de confort de l'utilisateur lorsque ceux-ci sont appliqués sur la peau et les lèvres notamment. L'obtention de ces différentes propriétés implique l'association dans une composition de différents composés qui, en fonction de leurs propriétés physiques et chimiques, peuvent être difficiles à formuler dans une même composition, ceci pour différentes raisons.
En particulier, il a déjà été envisagé d'incorporer de la glycérine dans des rouges à lèvres de façon à obtenir une composition confortable et hydratantes, cependant, les compositions résultantes présentent une mauvaise tenue et un faible niveau de non transfert lorsqu'elles sont appliquées sur les lèvres. De plus, les teintes réalisées sont peu satisfaisantes car peu vives et peu intenses.
Un objectif de la présente invention est de proposer un maquillage qui soit à la fois de bonne tenue et un bon niveau de non transfert. Un autre objectif de la présente invention est de proposer un maquillage doté de propriétés de confort améliorées. En particulier, une fois appliqués sur les matières kératiniques.
Une mauvaise tenue dans le temps peut se traduire en particulier par une mauvaise tenue de la couleur et/ou par une mauvaise tenue de la brillance dans le temps. Cette mauvaise tenue peut se caractériser par une modification de la couleur (virage, palissement) généralement par suite d'une interaction avec le sébum et/ou la sueur sécrétés par la peau dans le cas de fond de teint et de fard, ou d'une interaction avec la salive dans le cas des rouges à lèvres, ou d'une diminution de la brillance. Ceci oblige l'utilisateur à se remaquiller très souvent, ce qui peut constituer une perte de temps.
Les compositions de maquillage pour les lèvres et la peau dites « sans transfert » sont des compositions qui présentent l'avantage de former un dépôt qui ne transfert pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact (verre, vêtements, cigarette, tissus).
La présente invention a pour but de proposer un produit cosmétique, en particulier un produit de maquillage, comportant deux compositions destinées à être appliquées simultanément. Ce produit cosmétique peut avantageusement présenter de bonnes propriétés de tenue, de non transfert, ainsi que des bonnes propriétés de confort.
De manière inattendue et surprenante, les inventeurs ont découvert que la réalisation d'un produit cosmétique comprenant d'une part une composition comprenant un agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques et d'autre part une composition comprenant une huile ester non volatile permettent de donner satisfaction en ces termes.
Ainsi, les produits selon l'invention permettent d'obtenir si cela est souhaité un rendu cosmétique qui présente à l'application et dans le temps une bonne tenue et un bon niveau de non transfert tout en étant confortable : il ne dessèche pas la peau, les cheveux ou les lèvres sur lesquelles il est appliqué, aussi bien lors de l'application qu'au cours du temps (peu desséchant, pas de tiraillement).
Ces propriétés de tenue, de non transfert et de confort, en font un produit particulièrement approprié pour réaliser des produits de maquillage des lèvres ou de la peau.
Un objet de la présente invention est donc un produit cosmétique de maquillage des matières kératiniques, notamment des lèvres, comprenant une première et une seconde compositions destinées à être appliquées simultanément,
- la première composition comprenant au moins une première phase grasse et au moins un agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques, ladite première composition contenant moins de 10% en poids d'eau, de préférence moins de 4%, ou encore préférentiellement moins de 0,1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition,
- et la seconde composition distincte et différente de la première comprenant au moins une seconde phase grasse et au moins une huile ester non volatile, ladite seconde composition contenant moins de 50% en poids de phase particulaire, de préférence moins de
40%, ou encore préférentiellement moins de 30% en poids de phase particulaire par rapport au poids de la composition.
De façon préférée, la seconde composition contient moins de 4% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition
De façon préférée, la première et/ou la seconde composition ne contient que des traces d'eau, c'est-à-dire moins de 0,1% ou encore est totalement exempte d'eau.
Le produit de l'invention peut être en particulier un produit de maquillage de la peau, des ongles ou des cheveux.
Par produit de maquillage, on entend un produit contenant un agent colorant permettant le dépôt d'une couleur sur une matière kératinique (la peau ou les phanères) de personne humaine par l'application sur la matière kératinique de produits tels que des rouges à lèvres, des fards, des eye-liners, des fonds de teint.
Le produit selon l'invention comprend au moins deux compositions cosmétiquement acceptables distinctes, c'est-à-dire qui ne sont pas mélangées l'une avec l'autre avant l'application du produit. Par «pas mélangées », on entend notamment que les compositions ne sont pas mélangées à l'échelle macroscopique, le procédé de fabrication du produit ne faisant pas intervenir d'étape de mélange des deux compositions.
Les compositions du produit selon l'invention sont différentes. Par « différentes », on entend que leur formulation n'est pas identique.
Cependant, comme cela sera décrit plus en détail, il est possible selon l'invention de prévoir que les compositions selon l'invention soient solides et « adjacentes » l'une de l'autre, c'est-à-dire coulées de façon que l'une soit au contact de l'autre sans pour autant qu'elles ne se mélangent.
Les compositions du produit selon l'invention sont destinées à être appliquées simultanément et celui-ci diffère donc des produits « double geste » décrits dans l'art antérieur et prévoyant l'application d'un basecoat et d'un topcoat de manière successive. Dans le cas des doubles gestes, les deux compositions appliquées successivement, l'une sur l'autre. Au contraire, dans le cas du produit selon l'invention, l'application simultanée des deux compositions permet un mélange plus intime de celles-ci lors de leur application.
En particulier, ce mélange plus intime des compositions permet d'améliorer le confort dans le temps par rapport à des compositions non transfert ou longue tenue dont le niveau de confort serait amélioré par l'application d'un topcoat susceptible de s'en aller rapidement après l'application et de laisser de nouveau une sensation d'inconfort pour l'utilisateur.
De façon avantageuse, les compositions du produit selon l'invention peuvent être conditionnées séparément ou ensemble dans un même article de conditionnement.
Ainsi, dans le cas où les compositions sont « conditionnées séparément » dans un même article de conditionnement, celles-ci ne sont pas au contact l'une de l'autre. Dans le cas où elles sont « conditionnées ensemble » dans un même article de conditionnement, les compositions du produit selon l'invention sont au contact l'une de l'autre.
Les compositions du produit selon l'invention peuvent se présenter sous différentes textures et notamment sous forme solide, d'une pâte souple ou encore de gel, de mousse, de crème plus ou moins fluide, ou de liquide conditionné dans un tube. Au sens de l'invention, on entend désigner par « texture », la manifestation macroscopique de la structure interne d'une composition. Selon un premier mode de réalisation, les deux compositions sont solides. Selon ce mode de réalisation, les deux compositions pourront avantageusement être conditionnées ensemble dans un même article de conditionnement. De préférence, les deux compositions sont au contact l'une de l'autre, l'état solide des compositions empêchant celles-ci de se mélanger en dehors de l'utilisation et de l'application du produit, ou tout au moins de limiter le mélange à une éventuelle et légère dissolution des compositions l'une dans l'autre à la frontière entre les deux compositions. En particulier, dans le cas d'un produit de rouges à lèvres, les compositions sont conditionnées ensemble de façon à former un seul stick de rouge à lèvres.
Le produit de maquillage s'applique en un seul geste, comme un produit de maquillage classique, le mélange des deux compositions se faisant simultanément à l'application sur la peau ou les lèvres. Selon un mode de réalisation particulier, lorsque les deux compositions sont sous forme solide, elles peuvent être disposées de manière concentrique dans un même stick, tel qu'un stick de rouge à lèvres de manière à former un seul stick, l'une des compositions formant le cœur du stick et l'autre formant l'écorce du stick, et étant située autour de la composition de cœur. Par exemple, la première composition peut éventuellement située au centre du stick et formant le « cœur » de celle-ci, et la seconde formant l'écorce.
Un mode de préparation d'un tel produit peut par exemple être par coulage de la première composition centrale au moyen d'un moule de diamètre adapté. La deuxième composition pouvant alors être coulée autour de la première composition, après le refroidissement de celle-ci, au moyen d'un second moule adapté pour former l'« écorce » du stick.
Selon un second mode de réalisation, les deux compositions sont liquides.
De façon préférée, lorsque les deux compositions sont sous forme liquides, elles sont conditionnées séparément dans un même récipient (article de conditionnement), c'est-à- dire séparée par une paroi par exemple, de façon à éviter qu'elles ne se mélangent. Le produit comprend selon ce mode de réalisation un applicateur permettant l'application simultanée des deux compositions sur lesdites matières kératiniques, le mélange se faisant simultanément à l'application sur la peau ou les lèvres. Dans le cas d'un produit de maquillage des lèvres, le produit selon l'invention forme ainsi de façon préférée dans son procédé d'utilisation un rouge à lèvres s'appliquant en un seul geste. Un tel dispositif permettant l'application simultanée de deux compositions liquides est décrit par exemple dans la demande EP 1656853.
Selon un mode de réalisation préféré, lorsque les deux compositions sont sous forme liquide, celles-ci sont avantageusement contenues dans deux tubes disposés de manière concentrique l'un par rapport à l'autre, c'est-à-dire que l'un des deux tubes est logé à l'intérieur de l'autre.
De façon préférée, lorsqu'au moins l'une des compositions est sous forme liquide, les compositions sont conditionnées séparément dans un même récipient, de façon à éviter qu'elles ne se mélangent. De façon préférée, lorsqu'au moins l'une des deux compositions est sous forme liquide, celles-ci sont conditionnées séparément dans un même récipient (ou article de conditionnement) de façon que celles-ci ne se mélangent pas et que le mélange ne se fasse que lors de l'application et ne concerne essentiellement que la quantité de chaque composition qui est appliquée, c'est-à-dire de façon concomitante à l'application, celles-ci étant appliquées simultanément lors de l'utilisation du produit cosmétique par l'utilisateur.
Les termes « solides » et « liquides » caractérisent l'état d'une composition à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg).
La texture d'une composition peut être mesurée par sa dureté et/ou sa viscosité.
Protocole de mesure de la dureté :
La mesure est réalisée selon le protocole suivant :
Un échantillon de la composition considérée est coulé à chaud dans un moule de sticks de 12,7 mm de diamètre. Le moule est ensuite refroidi au congélateur pendant une heure environ. Le stick de rouge à lèvres est ensuite conservé à 20 0C.
La dureté des échantillons est mesurée après 24 heures d'attente.
La dureté des échantillons de compositions de l'invention, exprimée en gramme, est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO- CHATILLON.
La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par un fil rigide de diamètre 250 μm en tungstène avançant à une vitesse de 100 mm/min. La technique décrite ci-dessus est habituellement dénommée méthode dite « du fil à couper le beurre ».
On entend par composition « solide » une composition dont la dureté est comprise entre 30 et 300g, voire de 50 à 200g.
Protocole de mesure de la viscosité
La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée comme suit. Les mesures peuvent être effectuées au moyen d'un rhéomètre à contrainte imposée, RS 75 de la société ThermoRhéo, équipé d'un bain thermostaté et d'un mobile en acier inoxydable à géométrie cône /plan, le cône ayant un diamètre de 35mm, un angle de 2° et un entrefer (distance entre le plan inférieur - appelé plan stator - sur lequel est déposée la composition et le plan supérieur - appelé plan rotor) de 0,3 mm. Les mesures sont effectuées à 25°C ± 0,50C.
L'analyse en régime d'écoulement à l'équilibre consiste à soumettre un échantillon de composition, à partir d'un instant donné, à une contrainte de cisaillement τ instantanée (cisaillement), maintenue constante pendant un temps t (temps d'attente choisi de façon à ce que le régime permanent soit atteint, t = 30s).
Selon un mode de réalisation préférée, les premières et secondes compositions du produit selon l'invention présentent des textures similaires.
De façon préférée lorsque les deux compositions sont solides, elles présentent une dureté similaire et lorsque les deux compositions sont liquides, celles-ci sont formulées de manières qu'elles présentent une viscosité similaire.
De façon préférée, les compositions du produit selon l'invention sont formulées de façon qu'elles soient compatibles, c'est-à-dire aisément miscibles l'une avec l'autre.
De façon avantageuse, les compositions pourront être disposées de manière concentrique l'une par rapport à l'autre. Selon ce mode de réalisation, la première composition pourra être disposée à l'intérieur ou à l'extérieur par rapport à la seconde composition. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la première composition comprenant l'agent hydratant est disposée à l'intérieur de la seconde composition. Selon ce mode de réalisation, les deux compositions étant directement au contact l'une de l'autre sur toute la périphérie de la première composition dans le cas où celles-ci sont toutes les deux solides.
De façon préférée, la seconde composition contient moins de 4% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition.
L'invention a aussi pour objet un kit de maquillage contenant un produit cosmétique de maquillage tel que défini précédemment, dans lequel les différentes compositions sont conditionnées séparément et sont avantageusement accompagnées de moyens d'application appropriés. Ces moyens peuvent être des pinceaux, des brosses, des stylos, des crayons, des feutres, des plumes, des éponges, des tubes et /ou des embouts mousse.
Le produit selon l'invention peut être appliqué sur la peau aussi bien du visage que du cuir chevelu et du corps, des lèvres, de l'intérieur des paupières inférieures, et des phanères comme les ongles, les cils, les cheveux, les sourcils, voire les poils. Ce maquillage peut aussi être appliqué sur les accessoires de maquillage comme les faux ongles, faux cils, perruques ou encore des pastilles ou des patchs adhérents sur la peau ou les lèvres (du type mouches).
L'invention se rapporte également à l'utilisation cosmétique du produit cosmétique défini ci-dessus pour améliorer les propriétés de tenue, de non transfert et de confort d'un maquillage sur la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères.
L'invention a enfin pour objet l'utilisation d'une première composition comprenant au moins une phase grasse et au moins un agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques, et d'une seconde composition comprenant au moins une phase grasse et au moins une huile ester non volatile, ladite première composition contenant moins de 4% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition et ladite seconde composition contenant moins de 50% en poids de phase particulaire, de préférence moins de 40%, ou encore préférentiellement moins de 30% en poids de phase particulaire par rapport au poids de la composition, pour conférer à la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères un rendu cosmétique confortable, présentant une bonne tenue et un bon niveau de non transfert, ainsi que de bonnes propriétés de confort.
Agent hydratant
La première composition selon l'invention comprend au moins un agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-Cs, et de façon encore préférée en C3-C6.
De façon préférée, les alcohols polyhydriques pouvant être utilisés sont choisis parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange.
De façon préférée, l'agent hydratant présent dans la première composition est la glycérine.
De façon préférée, la quantité d'agent hydratant dans la première composition va par exemple de 0,001% à 30 % en poids, de préférence de 0,01 à 20 % en poids, ou encore mieux, de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
De façon préférée, la seconde composition comprend moins de 3% en poids d'agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques, par rapport au poids de la composition.
De façon encore préférée, la seconde composition est totalement exempte d'agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques.
Matières colorantes
La première et/ou la seconde composition du produit cosmétique selon l'invention contient au moins un agent de coloration (également appelé « matière colorante ») qui peut être choisi notamment parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres, les paillettes et leurs mélanges. De façon préférée, les matières colorantes sont présentes, dans la première et/ou dans la seconde composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids.
Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant.
Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 20 % en poids, notamment de 0,01 à 15 % en poids, et en particulier de 0,02 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Agents de coloration goniochromatiques
La première composition et/ou la seconde composition peut comporter au moins un agent de coloration goniochromatique, lequel peut présenter des propriétés magnétiques le cas échéant.
Par « agent de coloration goniochromatique », on désigne au sens de la présente invention un agent de coloration permettant d'obtenir, lorsque la composition est étalée sur un support, un trajet de couleur dans le plan a*b* de l'espace colorimétrique CIE 1976 qui correspond à une variation Dh de l'angle de teinte h d'au moins 20° lorsque l'on fait varier l'angle d'observation par rapport à la normale entre 0° et 80°, pour un angle d'incidence de la lumière de 45°.
Le trajet de couleur peut être mesuré par exemple au moyen d'un spectrogonioréfiectomètre de marque INSTRUMENT SYSTEMS et de référence GON 360
GONIOMETER, après que la première composition a été étalée à l'état fluide avec une épaisseur de 300 μm au moyen d'un étaleur automatique sur une carte de contraste de marque
ERICHSEN et de référence Typ 24/5, la mesure étant effectuée sur le fond noir de la carte.
L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouche interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides.
Dans le cas d'une structure multicouche, celle-ci peut comporter par exemple au moins deux couches, chaque couche étant réalisée par exemple à partir d'au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les matériaux suivants : MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, Al2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, TiO2, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, cryolithe, alliages, polymères et leurs associations.
La structure multicouche peut présenter ou non, par rapport à une couche centrale, une symétrie au niveau de la nature chimique des couches empilées. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets.
Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques sont par exemple les structures suivantes : Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, un pigment ayant cette structure étant commercialisé sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt).
Les agents de coloration à cristaux liquides comprennent par exemple des silicones ou des éthers de cellulose sur lesquels sont greffés des groupes mésomorphes. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celles commercialisées sous la dénomination
HELICONE® HC par la société WACKER.
Comme agent de coloration goniochromatique, on peut encore utiliser certaines nacres, des pigments à effets sur substrat synthétique, notamment substrat type alumine, silice, borosilicate, oxyde de fer, aluminium, ou des paillettes holographiques interférentielles issues d'un film de polytéréphthalate.
Le rapport de la proportion massique des pigments magnétiques à la proportion d'agent de coloration goniochromatique est par exemple compris entre A et 4, étant par exemple compris entre 1A et 2, par exemple voisin de 1. Le matériau peut en outre comporter des fibres goniochromatiques dispersées. De telles fibres pourront présenter une longueur inférieure à 80 μm par exemple.
Pigments diffractants
La première composition et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comporter au moins un pigment diffractant, lequel peut présenter des propriétés magnétiques le cas échéant.
Par « pigment diffractant », on désigne au sens de la présente invention un pigment capable de produire une variation de couleur selon l'angle d'observation lorsqu'éclairé par de la lumière blanche, en raison de la présence d'une structure qui diffracte la lumière.
Un pigment diffractant peut comporter un réseau de diffraction, capable par exemple de diffracter dans des directions définies un rayon de lumière monochromatique incident.
Le réseau de diffraction peut comporter un motif périodique, notamment une ligne, la distance entre deux motifs adjacents étant du même ordre de grandeur que la longueur d'onde de la lumière incidente.
Lorsque la lumière incidente est polychromatique, le réseau de diffraction va séparer les différentes composantes spectrales de la lumière et produire un effet arc-en-ciel.
On pourra utilement se reporter concernant la structure des pigments diffractants à l'article « Pigments Exhibiting Diffractive Effects » d'Alberto Argoitia and Matt Witzman, 2002, Society of Vacuum coaters, 45ώ Annual Technical Conférence Proceedings 2002.
Le pigment diffractant peut être réalisé avec des motifs ayant différents profils, notamment triangulaires, symétriques ou non, en créneaux, de largeur constante ou non, sinusoïdaux.
La fréquence spatiale du réseau et la profondeur des motifs seront choisies en fonction du degré de séparation des différents ordres souhaités. La fréquence peut varier par exemple entre 500 et 3000 lignes par mm. De préférence, les particules du pigment diffractant présentent chacune une forme aplatie, et notamment sont en forme de plaquette.
Une même particule de pigment peut comporter deux réseaux de diffraction croisés, perpendiculaires ou non.
Le pigment diffractant peut présenter une structure multicouche comportant une couche d'un matériau réfléchissant, recouverte au moins d'un côté d'une couche d'un matériau diélectrique. Ce dernier peut conférer une meilleure rigidité et durabilité au pigment diffractant. Le matériau diélectrique peut alors être choisi par exemple parmi les matériaux suivants : MgF2, SiO2, Al2O3, AlF3, CeF3, LaF3, NdF3, SmF2, BaF2, CaF2, LiF et leurs associations. Le matériau réfléchissant peut être choisi par exemple parmi les métaux et leurs alliages et aussi parmi les matériaux réfléchissants non métalliques. Parmi les métaux pouvant être utilisés, on peut citer Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr et leurs matériaux, associations ou alliages. Un tel matériau réfléchissant peut, seul, constituer le pigment diffractant qui sera alors monocouche. En variante, le pigment diffractant peut comporter une structure multicouche comportant un noyau d'un matériau diélectrique recouvert d'une couche réfléchissante au moins d'un côté, voire encapsulant complètement le noyau. Une couche d'un matériau diélectrique peut également recouvrir la ou les couches réfléchissantes. Le matériau diélectrique utilisé est alors de préférence inorganique, et peut être choisi par exemple parmi les fluorures métalliques, les oxydes métalliques, les sulfures métalliques, les nitrures métalliques, les carbures métalliques et leurs associations. Le matériau diélectrique peut être à l'état cristallin, semi-cristallin ou amorphe. Le matériau diélectrique, dans cette configuration, peut par exemple être choisi parmi les matériaux suivants : MgF2, SiO, SiO2, Al2O3, TiO2, WO, AlN, BN, B4C, WC, TiC, TiN, N4Si3, ZnS, des particules de verre, des carbones de type diamant et leurs associations.
En variante, le pigment diffractant peut être composé d'un matériau diélectrique ou céramique préformé tel qu'un minéral en lamelle naturelle, par exemple du mica peroskovite ou du talc, ou des lamelles synthétiques formées à partir de verre, d'alumine, de SiO2, de carbone, d'un oxyde de fer/mica, de mica recouvert de BN, de BC, de graphite, d'oxychlorure de bismuth, et leurs associations.
A la place d'une couche d'un matériau diélectrique, d'autres matériaux améliorant les propriétés mécaniques peuvent convenir. De tels matériaux peuvent comporter du silicone, des suicides métalliques, des matériaux semi-conducteurs formés à partir d'éléments des groupes III, IV et V, des métaux ayant une structure cristalline cubique centrée, des compositions ou matériaux de cermet, des verres semi-conducteurs, et leurs associations variées.
Le pigment diffractant utilisé peut notamment être choisi parmi ceux décrits dans la demande de brevet américain US 2003/0031870 publiée le 13 février 2003. Un pigment diffractant peut comporter par exemple la structure suivante :
MgF2/Al/MgF2, un pigment diffractant ayant cette structure étant commercialisé sous la dénomination SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver par la société FLEX PRODUCTS, ou SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG. La proportion en poids du MgF2 peut être comprise entre 80 et 95 % du poids total du pigment. La quantité de pigment diffractant peut varier, en poids par rapport au poids total de la première composition, par exemple de 0,1 à 5 %.
La dimension du pigment diffractant peut être comprise par exemple entre 5 et 200 μm, mieux entre 5 et 100 μm, par exemple entre 5 et 30 μm. L'épaisseur des particules de pigment diffractant peut être inférieure ou égale à 3 μm, mieux 2 μm, par exemple de l'ordre de 1 μm.
Particules réfléchissantes La première composition et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comprendre par exemple des particules réfléchissantes, notamment des paillettes, entre autres, magnétiques ou non.
Par « particules réfléchissantes », on désigne au sens de la présente invention des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rosé, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Les particules réfléchissantes peuvent être présentes dans la première composition à une teneur allant de 0,5 % à 60 % par rapport au poids total de la première composition, notamment de 1 % à 30 % en poids, en particulier de 3 % à 10 % en poids.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques. Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles- ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent, encore appelées « nacres blanches ».
Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.
Les particules réfléchissantes quelle que soit leur forme, peuvent également être choisies parmi les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'au moins un matériau métallique, notamment un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les matériaux suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages. A titre d'exemple de telles particules, on peut citer par exemple les particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, ou les particules de verre enrobé soit d'oxyde de fer brun, d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leurs mélanges comme celles vendues sous la marque REFLECKS R par la société ENGELHARD.
Nacres
La première composition et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comprendre au moins une nacre, magnétique ou non. Par « nacre », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxy chlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rosé, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la première composition, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), GoId 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone GO 12 (Gemtone) ; les nacres rosés notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
Colorants, pigments organiques et laques
La première composition et/ou la seconde composition peut encore comporter des colorants ou pigments organiques. Les colorants peuvent être liposolubles ou hydrosolubles.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine.
Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène.
Les colorants peuvent par exemple représenter de 0,1 à 20 % du poids de la première ou de la deuxième composition, voire de 0,1 à 6 %, lorsque présents.
Les laques organiques sont des pigments organiques formés d'un colorant fixé sur un substrat. Les laques qui sont également appelées pigments organiques peuvent être choisis parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges :
- le carmin de cochenille
- les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6. - les laques organiques peuvent être des sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique.
Les laques organiques peuvent également être supportées par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple.
Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake.
Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic Ingrédient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.
Pigments composites La première composition et/ou la seconde composition peut encore comporter des pigments composites.
Le pigment composite peut être composé notamment de particules comportant : un noyau inorganique, magnétique ou non, au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique.
Au moins un liant peut avantageusement contribuer à la fixation de la matière colorante organique sur le noyau inorganique.
Les particules de pigment composite peuvent présenter des formes variées. Ces particules peuvent être notamment en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques, et être creuses ou pleines. Par « en forme de plaquettes », on désigne des particules dont le rapport de la plus grande dimension à l'épaisseur est supérieur ou égal à 5.
Un pigment composite peut présenter par exemple une surface spécifique comprise entre 1 et 1000 m2/g, notamment entre 10 et 600 m2/g environ, et en particulier entre 20 et 400 m2/g environ. La surface spécifique est la valeur mesurée par la méthode BET. Le noyau inorganique du pigment composite peut être de toute forme convenant à la fixation de particules de matière colorante organique, par exemple sphérique, globulaire, granulaire, polyédrique, aciculaire, fusiforme, aplatie en forme de flocon, de grain de riz, d'écaillé, ainsi qu'une combinaison de ces formes, cette liste n'étant pas limitative.
Le rapport de la plus grande dimension du noyau à sa plus petite dimension peut être compris entre 1 et 50.
Le noyau inorganique peut présenter une dimension comprise entre environ 1 nm et environ 100 nm, voire entre environ 5 nm et environ 75 nm, par exemple entre environ 10 nm et environ 50 nm. Le noyau inorganique peut être réalisé dans un matériau choisi dans la liste non limitative comprenant les sels métalliques et oxydes métalliques, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer, de bleu ferrique, d'aluminium et de chrome, les alumines, les verres, les céramiques, le graphite, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique, et leurs mélanges.
Les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer, notamment Fe2O3, de cérium, de zinc et d'aluminium, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates conviennent tout particulièrement.
Le noyau inorganique peut présenter une surface spécifique, mesurée par la méthode BET, comprise par exemple entre environ 1 m2/g et environ 1000 m2/g, mieux entre environ 10 m2/g et environ 600 m2/g, par exemple entre environ 20 m2/g et environ 400 m2/g.
Le noyau inorganique peut être coloré, le cas échéant.
La matière colorante organique peut être telle que définie plus haut.
Le liant du pigment composite peut être de tout type dès lors qu'il permet à la matière colorante organique d'adhérer à la surface du noyau inorganique.
Le liant peut notamment être choisi parmi une liste non limitative comprenant les matériaux siliconés, les matériaux polymériques, oligomériques ou similaires, et en particulier parmi les organosilanes, les organosilanes fiuoroalkylés et les polysiloxanes, par exemple le polyméthylhydrogénosiloxane, ainsi que divers agents couplants, tels que des agents couplants à base de silanes, de titanates, d'aluminates, de zirconates et leurs mélanges.
L'agent de coloration présent dans la seconde composition et pouvant être présent dans la première composition peut comprendre une matière colorante photochrome ou agent photochrome.
Agents photochromes D'une manière générale, un agent de coloration photochrome est un agent colorant ayant la propriété de changer de teinte lorsqu'il est éclairé par la lumière ultraviolette et de rétablir sa couleur initiale lorsqu'il n'est plus éclairé par cette lumière ou encore de passer d'un état non coloré à un état coloré et inversement. En d'autres termes, un tel agent présente des teintes différentes selon qu'il est éclairé par de la lumière contenant une certaine quantité de radiations UV comme dans la lumière solaire ou de la lumière artificielle.
On pourra utilement se référer aux exemples d'agents photochromes décrits dans EP 1 410 786.
Agents thermochromes On peut par exemple utiliser l'agent thermochrome commercialisé sous la référence KROMAFAST YELLOW 5GX 02- par la société KROMACHEM LTD. Autres agents de coloration
La seconde composition et/ou la première composition peut encore comporter des composés piézochromes, notamment tribochromes, ou solvatochromes.
Phase particulaire
La seconde composition du produit selon l'invention contient moins de 50% en poids de phase particulaire, de préférence moins de 40%, ou encore préférentiellement moins de 30% en poids de phase particulaire par rapport au poids de la composition.
Par phase particulaire on entend les pigments et les nacres tels que définis ci- avant, ainsi que les charges qui sont définies ci-après.
De façon préférée, la première composition du produit selon l'invention contient moins de 50% en poids de phase particulaire, de préférence moins de 40%, ou encore préférentiellement moins de 30% en poids de phase particulaire par rapport au poids de la composition.
Phase grasse :
Les première et seconde compositions du produit selon l'invention comprennent chacune une phase grasse appelées, pour plus de clarté, respectivement première phase grasse et seconde phase grasse.
La première et/ou seconde phase grasse des compositions du produit selon l'invention est en particulier une phase grasse liquide à base d'au moins une huile.
1. Phase grasse liquide
Huiles non volatiles
La première et/ou la seconde phase grasse des première et seconde compositions du produit selon l'invention peut comprendre au moins une huile non volatile. Les huiles non volatiles peuvent être hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées.
Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10~3 mm de Hg (0,13 Pa).
Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.
Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, aminé et/ou amide.
Par « huile siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, comme les triglycérides des acides heptanoïque, octanoïque ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de « Miglyol 810 R » , « 812R » et « 818 R » par la société Dynamit Nobel,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l'huile de paraffine ou ses dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam® commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le squalane, et leurs mélanges;
- les esters d'acide gras et d'un polyol, l'acide gras ayant, en particulier de 6 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique, à titre d'ester on peut citer comme le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le poly-glycéryl 2- diisostéarate, le diheptanoate de néopentylglycol,
- les esters de synthèse comme les huiles de formule RiCOOR2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 11, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en Ci2 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle ; - les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxy stéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone comme l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol;
- les acides gras supérieurs en Cg-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, ou l'acide isostéarique ;
- et leurs mélanges.
Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la première et/ou la seconde composition selon l'invention, peuvent être les huiles siliconées phénylées (On entend par silicone phénylée, un organopolysiloxane substitué par au moins un groupe phényle), les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone.
En particulier, la seconde composition du produit selon l'invention comprend au moins une huile ester non volatile. De façon préférée, l'huile ester non volatile est hydrocarbonée.
De façon avantageuse, l'huile ester hydrocarbonée a une viscosité inférieure à 15cSt.
De façon préférée, l'huile ester non volatile de la seconde composition est choisie parmi les esters de synthèse comme les huiles de formule RiCOOR2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 11, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en Ci2 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle.
De façon préférée, l'huile ester non volatile est choisie parmi l'isostéarate d'isopropyle, l'isononanoate d'isononyle, l'heptanoate d'isostéaryle.
De façon préférée, la première composition du produit selon l'invention comprend également au moins une huile non volatile, pouvant également être une huile ester, telle qu'une huile ester hydrocarbonée, telle que citée précédemment.
Avantageusement, la phase grasse de la première et/ou de la seconde phase grasse des compositions du produit selon l'invention comprend de 0,1 à 60 % en poids d'huile ou d'huiles esters non volatile, de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids totale de la première ou de la seconde composition, selon le cas.
La seconde composition du produit selon l'invention peut bien sûr également comprendre une huile non volatile additionnelle, différente de l'huile ester.
L'huile non volatile peut être présente en une teneur allant de 0,1 à 80% en poids, de préférence de 1 à 60% en poids, mieux de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
Huile Brillante Selon un mode de réalisation de l'invention, l'huile non volatile peut être une huile brillante. La première et/ou la seconde phase grasse des compositions du produit selon l'invention peuvent ainsi comprendre au moins une huile brillante.
En particulier, selon un mode de réalisation, une des compositions peut comprendre une huile brillante en une quantité suffisante pour procurer au moins une performance de maquillage de type brillance.
De façon préférée, la seconde composition comprend au moins une huile brillante. De façon préférée, la ou les huile(s) brillante(s) représentent de 0,1 à 80%, mieux de 1 à 60%, et mieux encore, de 5 à 50% du poids total de la première et/ou de la seconde composition.
L'huile brillante a de préférence une masse molaire élevée allant de 650 à 10000 g/mol, et de préférence entre 750 et 7500 g/mol.
L'huile brillante utilisable dans la présente invention peut être choisie parmi :
- les polymères lipophiles tels que :
- les polybutylènes tels que L 'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=IOOO g/mol),
- les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisé ou fabriqués par la société
MOBIL CHEMICALS,
- les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que : le copolymère vinylpyrrolidone/1- héxadécène, ANTARON V-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol),
- les esters tels que :
- les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), - les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965 g/mol),
- les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol),
- les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=I 143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW= 1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW= 1232 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol), - un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l'huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech, - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-R1 -(-OCO-R2-
COO-R1 -)h-0H, dans laquelle :
R1 représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique R2 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9, notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-D A5® et DD-D A7®,
- les huiles siliconées telles que les silicones phénylées (également appelée huile siliconée phénylée) comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ;
- les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (MW=820 g/mol), - et leurs mélanges.
L'huile brillante peut également être un oligomère de triglycéride d'acide gras hydroxylé et de diacide saturé. Un tel oligomère est obtenu par réaction d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé (tel que l'huile de ricin hydrogénée) et d'un diacide saturé.
Selon l'invention, le diacide est dit saturé lorsque la chaîne hydrocarbonée le constituant ne comporte pas d'insaturation, à savoir de double liaison carbone-carbone. On entend par diacide, un composé hydrocarboné comprenant deux fonctions carboxyles - COOH. Le diacide peut-être un diacide unique ou un mélange de plusieurs diacides.
De même, au sens de l'invention, l' oligomère peut-être un mélange de plusieurs oligomères.
Parmi les diacides saturés pouvant être utilisés, on peut citer l'acide sébacique (ou acide 1,10-décanedioïque), l'acide succinique, l'acide adipique, l'acide azélaïque, l'acide octadécaméthylène dicarboxylique et l'acide eïcosadicarboxylique.
Plus particulièrement, l' oligomère peut être un oligoester dont les monomères sont représentés par les formules (A) de triglycéride et (B) de diacide suivantes :
R2 R2 R2
CHOH CHOH CHOH I Rl Rl Rl
-=0 C =0 C =0
O O O
CH0 CH CH
(A)
O O
HO — C — X^C — OH
(B) dans lesquelles
R1 représente un groupe alkylène saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant par exemple de 1 à 18 atomes de carbone, et R2 représente un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant par exemple de 1 à 12 atomes de carbone ;
R1 représente de préférenceun groupe -(CH2)n-, où n peut varier de 1 à 20 et notamment de 3 à 16, par exemple de 6 à 12 ; R2 représente de préférence un groupe -(CH2)mCH3, où m peut varier de 0 à 11 et notamment de 2 à 11 , par exemple de 3 à 9 ;
OH Rl C R2
Selon un mode de réalisation n=10 et m=5, et le groupe représente le résidu alkyle de l'acide 12-hydroxystéarique (composant majoritaire de l'huile de ricin hydrogénée) ;
X1 est un groupe alkylène linéaire ou ramifié tel que par exemple un groupe alkylène linéaire -(CH2)X-, où x peut varier de 1 à 30 et notamment de 3 à 15.
Lorsque le diacide est l'acide sébacique, x est égal à 8. Le degré de polymérisation moyen de l'oligomère peut varier entre 3 et 12.
L'oligoester d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique est notamment commercialisé par la société CRODA sous différentes dénominations suivant le degré de polymérisation.
Parmi les oligoesters formés d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique, celui ayant un degré de polymérisation d'environ 4,6 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL CWS-5 » et celui ayant un degré de polymérisation d'environ
9,5 est disponible sous la dénomination commerciale « CROMADOL
CWS-IO », commercialisés par Croda Japan K.K.
On cite également l'oligomère d'huile de ricin hydrogénée et d'acide sébacique vendu sous la dénomination CRODABOND-CSA (PM = 3500) par la société CRODA.
De préférence, l'huile brillante a un indice de réfraction supérieur ou égal à 1,45 et notamment allant de 1,45 à 1,6.
2. Huile volatile :
Les première et/ou seconde phases grasses des compositions du produit selon l'invention peuvent comprendre au moins une huile volatile.
Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10~3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. a. Huile siliconée
Selon une variante de l'invention, l'huile volatile est une huile siliconée volatile. Par « huile siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.
L'huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40 0C à 102 0C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55 0C et inférieur ou égal à 95 0C, et préférentiellement allant de 65 0C à 95 0C.
L'huile siliconée volatile peut être choisie parmi les huiles siliconées linéaires ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques ayant de 3 à 7 atomes de silicium.
A titre d'exemple de telles huiles, on peut citer l'octyltriméthicone, l'hexyltriméthicone, la décaméthylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane ou D5), l'octaméthylcyclotétrasiloxane (cyclotétradiméthylsiloxane ou D4), la dodécaméthylcyclo- hexasiloxane (D6), la décaméthyltétrasiloxane (L4), KF 96 A de Shin Etsu, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning.
b. Huile hydrocarbonée
Selon une variante de l'invention, l'huile volatile est une huile hydrocarbonée volatile.
Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, aminé et/ou amide. Les huiles (également appelées solvants) hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell SoIt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.
c. huiles fluorées
L'huile volatile peut aussi être choisie parmi les huiles fluorées telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphates et les huiles esters fluorés.
De façon avantageuse, la seconde composition comprend au moins une huile volatile. De façon préférée, l'huile volatile est hydrocarbonée.
De préférence, la première composition présente une teneur en huile volatile inférieure ou égale à 50% en poids, de préférence inférieure ou égale à 30% et mieux inférieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, la première composition est exempte d'huile volatile.
De façon préférée, la première composition présente une teneur en huile volatile siliconée inférieure ou égale à 15% en poids, de préférence inférieure ou égale à 10% et mieux inférieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, la première composition est exempte d'huile volatile siliconée.
De façon préférée, la seconde composition présente une teneur en huile volatile siliconée inférieure ou égale à 15% en poids, de préférence inférieure ou égale à 10% et mieux inférieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, la seconde composition est exempte d'huile volatile siliconée.
2. Corps gras solides
De façon avantageuse, la première et/ou seconde phase grasse des compositions du produit selon l'invention peut comprendre au moins un corps gras solide tel qu'un pâteux ou une cire.
Corps gras pâteux
Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide.
En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids.
Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.
Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 0C à 100 0C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 0C à -20 0C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 0C à
100 0C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 100C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.
L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à
100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32° C.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C.
Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.
Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges, l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non les polymères vinyliques, notamment:
• les homopolymères d'oléfines (tel que le polylaurate de vinyle)
• les copolymères d'oléfines
• les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de
(méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30
• les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en Cg-C3O
• les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en Cs-C3O,
les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50, - les esters,
- et/ou leurs mélanges.
Le composé pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné.
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6- C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène- oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel.
Parmi les esters, on préfère notamment les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, les esters de phytostérol, les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés les esters de pentaérythritol - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2-C50, les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique. L'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié.
L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxylé, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxylé et mieux de 1 à 6 groupes hydroxylé. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges.
Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi : l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, et leurs mélanges. Selon un premier mode de réalisation, le (ou les) composé pâteux représente de préférence 0,1 à 80%, mieux 0,5 à 60%, mieux 1 à 30% et mieux encore 1 à 20% en poids de la première et/ou de la seconde composition.
De façon préférée, lorsque la première composition comprend un corps gras pâteux, alors la seconde composition en comprend également.
Selon un second mode de réalisation, la première et/ou la seconde composition est exempte de corps gras pâteux.
Cire(s)
Selon un mode de réalisation de l'invention, la première et/ou la seconde composition comprend au moins une cire.
La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 0C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 0C pouvant aller jusqu'à 200 0C et notamment jusqu'à 120 0C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 0C, et en particulier supérieur ou égal à 55 0C.
Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.
A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en Cs-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50R , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol- 1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.
On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées.
On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64R et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40
(le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange.
Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P® » par la société KOSTER KEUNEN. Comme micro cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350 R par la société MICRO POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114SR par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. Selon un premier mode de réalisation, la première et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comprendre une teneur en cires allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 0,5 à 20 %, plus particulièrement de 1 à 15 %.
De façon préférée, lorsque l'une des compositions du produit selon l'invention comprend une cire, alors l'autre en comprend également, de préférence, les cires des différentes compositions sont de même nature, par exemple hydrocarbonées.
Selon un autre mode de réalisation, la première et/ou la seconde composition selon l'invention est exempte de cire.
Milieu Physiologiquement acceptable
La première et la seconde composition du produit de l'invention doivent être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptables, à savoir contenir un milieu physiologiquement acceptable non toxique et susceptible d'être appliqué sur les lèvres d'êtres humains. Par cosmétiquement acceptable, on entend au sens de l'invention une composition d'aspect, d'odeur et de toucher agréables.
Agent structurant/épaississant
La première et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comprendre, outre les cires éventuellement présentes, un agent structurant choisi parmi les polymères semi-cristallin, les gélifiants lipophiles et leur mélanges.
Polymères semi-cristallin
On entend par polymère semi cristallin des composés comportant au moins deux motifs, de préférence au moins 3 motifs et plus spécialement au moins 10 motifs de répétition. Par "polymère semi-cristallin", on entend des polymères comportant une partie cristallisable, une chaîne pendante cristallisable ou une séquence cristallisable dans le squelette, et une partie amorphe dans le squelette et présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide). Lorsque la partie cristallisable est sous forme d'une séquence cristallisable du squelette polymérique, la partie amorphe du polymère est sous forme de séquence amorphe ; le polymère semi-cristallin est dans ce cas un copolymère séquence par exemple du type dibloc, tribloc ou multibloc, comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe. Par "séquence", on entend généralement au moins 5 motifs de répétition identiques. La ou les séquences cristallisables sont alors de nature chimique différente de la ou des séquences amorphes.
Le polymère semi-cristallin a une température de fusion supérieure ou égale à 300C (notamment allant de 300C à 800C), de préférence allant de 300C à 600C. Cette température de fusion est une température de changement d'état du premier ordre. Cette température de fusion peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C).
De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins auxquels s'applique l'invention présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure ou égale à 1 000. De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins de la composition de l'invention ont une masse moléculaire moyenne en nombre DMn allant de 2 000 à 800 000, de préférence de 3 000 à 500 000, mieux de 4 000 à 150 000, notamment inférieure à 100 000, et mieux de 4 000 à 99 000. De préférence, ils présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure à 5 600, allant par exemple de 5 700 à 99 OOO.Par "chaîne ou séquence cristallisable", on entend au sens de l'invention une chaîne ou séquence qui si elle était seule passerait de l'état amorphe à l'état cristallin, de façon réversible, selon qu'on est au-dessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l'invention est un groupement d'atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère. Une séquence est un groupement d'atomes appartenant au squelette, groupement constituant un des motifs répétitif du polymère. Avantageusement, la "chaîne pendante cristallisable" peut être chaîne comportant au moins 6 atomes de carbone.
Le polymère semi-cristallin peut être choisi parmi les copolymères séquences comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe, les homopolymères et les copolymères portant au moins une chaîne latérale cristallisable par motif de répétition, leurs mélanges. De tels polymères sont décrits par exemple dans le document EP 1396259.
Selon un mode plus particulier de réalisation de l'invention, le polymère est issu d'un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C14 à C22. A titre d'exemple particulier de polymère semi-cristallin structurant utilisable dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits Inte limer® de la société
Landec décrits dans la brochure "Inte limer® polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). Ces polymères sont sous forme solide à température ambiante (25°C). Ils sont porteurs de chaînes latérales cristallisables et présentent la formule X précédente.
Gélifiants lipophiles
Les gélifiants utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS.
On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 μm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8eme édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT, - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8eme édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT.
La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG 16® et de KSGl 8® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF 10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB R par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960).
Comme gélifiant lipophile, on peut encore citer les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que décrites dans les demandes WO-A-02/056847, WO-A- 02/47619 dont le contenu est incorporé à titre de référence; en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657 dont le contenu est incorporé à titre de référence. Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR.
On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5, 874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680.
Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou
- des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications.
Actifs
La première composition et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comprendre au moins un « actif » différent des alcohols polyhydriques.
Par « actif », on entend un composé ayant un effet cosmétique et/ou dermatologique notamment sur les lèvres. Cet actif peut être hydrophile ou hydrophobe. L'actif peut être hydrosoluble.
Ainsi, l'actif présent dans la composition selon l'invention peut être indépendamment choisi parmi :
- les agents dermorelaxants,
- les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation,
- les agents anti-glycation,
- les agents anti-irritants,
- les agents hydratants différents des alcohols polyhydriques,
- les agents desquamants - les agents modifiant la pigmentation,
- les inhibiteurs de la NO-synthase,
- les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différentiation des kératinocytes, - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire,
- les agents apaisants,
- les agents agissant sur la microcirculation,
- les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, - les agents cicatrisants, et
- leurs mélanges.
La quantité d'actif(s) va par exemple de 0,0001 à 30 % en poids et de préférence de 0,01 à 10 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Agent filmogène
La première et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peuvent comprendre au moins un polymère filmogène. Par "polymère", on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition.
Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques.
Le polymère peut être présent dans la première et/ou dans la seconde composition en une teneur allant de 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 40 % en poids, préférentiellement allant de 1 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 25 % en poids.
Dans un mode de réalisation, le polymère organique filmogène est au moins un polymère choisi parmi le groupe comprenant : les polymères filmogènes solubles dans un milieu liquide organique, en particulier les polymères liposolubles, lorsque le milieu liquide organique comprend au moins une huile ; les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuses de polymère comprennent des particules de polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, souvent appelées « latex » ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse ; les polymères filmogènes hydrosolubles ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse.
Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères siliconés, les polymères acrylique greffés silicone, les polymères et copolymères polyamide, les polyisoprènes.
La composition selon l'invention peut comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée.
Résines siliconées
La première et/ou la seconde composition du produit selon l'invention peut comprendre au moins une résine siliconée.
A titre d'exemple de résines siliconés, on peut citer : les siloxysilicates qui peuvent être des triméthylsiloxysilicate de formule [(CH3)3SiO]x(Siθ4/2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, les polysilesquioxanes de formule (CH3SiC>3/2) x (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et dont au moins un des radicaux méthyle peut être substitué par un groupement R tel que défini plus haut, les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyle n'est substitué par un autre groupement. De tels polyméthylsilsesquioxanes sont décrits dans le document US 5,246,694 dont le contenu est incorporé par référence. A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés : par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3Siθ3/2 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CHs)2SiO2^ (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000, par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composés d'unités T de formule CH3SiC>3/2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-
242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88% d'unités T et 12% d'unités dimethyl D et ont des groupes terminaux Si-OH.
Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) éventuellement sous forme de poudres. De telles résines sont commercialisées sous la référence SRlOOO par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclométhicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning.
De façon avantageuse, la résine siliconée, telle que la résine triméthylsiloxysilicates par exemple, est présente dans une teneur allant de 0,5 à 30%, ou mieux de 1 à 25% ou encore mieux, de 5 à 25%.
CHARGES
La première et/ou la deuxième composition du produit selon l'invention peut comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-β-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téfion®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
Ingrédients cosmétiques usuels additionnels
La composition selon l'invention peut comprendre en outre tout ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires, les vitamines, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les agents anti-radicaux libres, les agents déodorants, les séquestrants, les agents filmogènes, et leurs mélanges.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement, pas altérées par l'adjonction envisagée.
Il est entendu que la quantité en ces composés annexes peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre de la présente invention.
Non transfert La première composition et/ou la seconde composition, peuvent également être choisies de manière à ce que le produit, une fois appliqué sur les matières kératiniques, présente des propriétés de non transfert satisfaisantes.
En particulier, la première composition a de préférence un indice de transfert inférieur à 35 de préférence inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence, inférieur ou égal à 5, et de préférence encore inférieur ou égal à 2 sur 100.
La seconde composition peut être choisie de telle sorte que l'indice de transfert du produit de l'invention est inférieur ou égal à 35, de préférence inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence, inférieur ou égal à 5.
L'indice de transfert peut être mesuré selon la méthode suivante.
On préchauffe un support (rectangle de 40 mm X 70 mm et d'épaisseur 3 mm) de mousse de polyéthylène adhésif sur une des faces ayant une densité de 33 kg/m3 (vendue sous la dénomination RE40X70EP3 de la société JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND) sur une plaque chauffante maintenue à la température de 40 0C pour que la surface du support soit maintenue à une température de 33 0C ± 1 0C.
Tout en laissant le support sur la plaque chauffante, on applique la composition sur toute la surface non adhésive du support en l'étalant à l'aide d'un pinceau pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 μm puis on laisse sécher pendant 30 minutes.
Après séchage, le support est collé par sa face adhésive sur une enclume d'un diamètre de 20 mm et munie d'un pas de vis. L'ensemble support/dépôt est ensuite découpé à l'aide d'un emporte- pièce d'un diamètre de 18 mm. L'enclume est ensuite vissée sur une presse (STATIF MANUEL IMADA SV-2 de la société SOMECO) équipée d'un dynanomètre (IMADA DPS- 20 de la société SOMECO). Un papier blanc pour photocopieuse de 80 g/m2 est placé sur le socle de la presse puis on presse l'ensemble support/dépôt sur le papier à une pression de 2,5 kg pendant 30 secondes. Après retrait de l'ensemble support/dépôt, une partie du dépôt a transféré sur le papier. On mesure alors la couleur du dépôt transféré sur le papier à l'aide d'un colorimètre MINOLTA CR300, la couleur étant caractérisé par les paramètres colorimétriques L*, a*, b* . On détermine les paramètres colorimétriques L*Q, a*g, b*o de la couleur du papier nu utilisé.
On détermine alors la différence de couleur ΔE1 entre la couleur du dépôt transféré par rapport à la couleur du papier nu par la relation suivante.
ΔE1 = V(L*-L0*)2 + (a* - ao *)2 + (b* - bo *)∑
Par ailleurs, on prépare une référence de transfert total en appliquant la composition directement sur un papier identique à celui utilisé précédemment, à la température ambiante (25 0C), en étalant la composition à l'aide d'un pinceau et pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 μm puis on laisse sécher pendant 30 minutes à la température ambiante (25 0C). Après séchage, on mesure directement les paramètres colorimétriques L*', a*', b*' de la couleur du dépôt mis sur le papier, correspondant à la couleur de référence de transfert total. On détermine les paramètres colorimétriques L*'o, a*'o, b*'o de la couleur du papier nu utilisé.
On détermine alors la différence de couleur ΔE2 entre la couleur de référence de transfert total par rapport à la couleur du papier nu par la relation suivante.
V (L*'-L0*')2 + (a*1 - a0 *')2 + (b*' - b0 *')2 ΔE2
Le transfert de la composition, exprimé en pourcentage, est égal au rapport
100 X ΔE1 / ΔE2 La mesure est effectuée sur 4 supports à la suite et la valeur de transfert correspond à la moyenne des 4 mesures obtenues avec les 4 supports.
Tenue de la couleur La première composition et/ou la seconde composition, peut également être choisie de manière à ce que le produit, une fois appliqué sur les matières kératiniques, présente des propriétés de tenue satisfaisantes.
En particulier, la première composition a de préférence ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %, de préférence supérieur ou égal à 85 %, de préférence inférieur ou égal à 90 %, de préférence supérieur ou égal à 95 %.
La seconde composition peut être choisie de telle sorte que l'indice de tenue du produit est supérieur ou égal à 80 %, de préférence supérieur ou égal à 85 %, de préférence inférieur ou égal à 90 %, de préférence supérieur ou égal à 95 %.
L'indice de tenue du dépôt obtenue avec la composition selon l'invention est déterminé selon le protocole de mesure décrit ci-après.
On prépare un support (rectangle de 40 mm X 70 mm) constitué d'un revêtement acrylique (adhésif acrylique hypoallergénique sur film polyéthylène vendu sous la dénomination BLENDERME ref FH5000-55113 par la société 3M Santé) collé sur une couche de mousse de polyéthylène adhésif sur la face opposée à celle sur laquelle est fixé le sparadrap (couche de mousse vendue sous la dénomination RE40X70EP3 de la société JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND).
On mesure à l'aide d'un colorimètre MINOLTA CR 300 la couleur L*Qa*()b*o du support , côté face revêtement acrylique.
On préchauffe le support ainsi préparé sur une plaque chauffante maintenue à la température de 40 0C pour que la surface du support soit maintenue à une température de 33 0C ± 1 0C. Tout en laissant le support sur la plaque chauffante, on applique la composition sur toute la surface non adhésive du support (c'est-à-dire sur la surface du revêtement acrylique) en l'étalant à l'aide d'un pinceau pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 μm puis on laisse sécher pendant 10 minutes.
Après séchage, on mesure la couleur L*a*b* du film ainsi obtenu.
On détermine alors la différence de couleur ΔE1 entre la couleur du film par rapport à la couleur du support nu par la relation suivante.
V(L*-L0*)2 + (a* - ao *)2 + (b* - bo *)<
ΔE1
Le support est ensuite collé par sa face adhésive (face adhésive de la couche de mousse) sur une enclume d'un diamètre de 20 mm et munie d'un pas de vis. Une éprouvette de l'ensemble support/dépôt est ensuite découpée à l'aide d'un emporte- pièce d'un diamètre de 18 mm. L'enclume est ensuite vissée sur une presse (STATIF MANUEL IMADA SV-2 de la société SOMECO) équipée d'un dynanomètre (IMADA DPS-20 de la société SOMECO).
Sur un papier blanc pour photocopieuse de grammage 80g/m2 , on dessine une bande de 33 mm de largeur et 29,7 cm de longueur, on trace un premier trait à 2 cm du bord de la feuille, puis un deuxième trait à 5 cm du bord de la feuille, les premier et deuxième traits délimitant ainsi une case sur la bande ; puis on dispose une première marque et une deuxième marque situées dans la bande respectivement aux repères 8 cm et 16 cm du deuxième trait . On place sur la première marque 20 μl d'eau et sur la deuxième marque lOμl d'huile de tournesol raffinée (vendue par la société LESIEUR).
Le papier blanc est placé sur le socle de la presse puis on presse l'éprouvette placée sur la case de la bande de papier à une pression d'environ 300 g/cm^ exercée pendant 30 secondes. Puis on relève la presse et on place à nouveau l'éprouvette juste après le deuxième trait (donc à côté de la case), on effectue à nouveau une pression d'environ 300 g/cm^ et on déplace, de manière rectiligne dès le contact effectué, le papier avec une vitesse de 1 cm/s, sur toute la longueur de la bande de telle sorte que l'éprouvette traverse les dépôts d'eau et d'huile.
Après retrait de l'éprouvette, une partie du dépôt a transféré sur le papier. On mesure alors la couleur L*', a*', b*' du dépôt resté sur l'éprouvette.
On détermine alors la différence de couleur ΔE2 entre la couleur du dépôt resté sur l'éprouvette par rapport à la couleur du support nu par la relation suivante.
V(L*'-L0*)2 + (a*' - a0 *)2 + (b*' - b0 *)2
ΔE2
L'indice de tenue de la composition, exprimée en pourcentage, est égale au rapport : 100 X ΔE2 / ΔE1
La mesure est effectuée sur 6 supports à la suite et la valeur de transfert correspond à la moyenne des 6 mesures obtenues avec les 6 supports.
La première composition peut contenir outre le polyamide siliconé et la résine tackifiante, au moins une huile, un autre polymère siliconé, un tensioactif, un agent colorant, une charge, un actif, et un de leurs mélanges.
Les compositions du produit peuvent se présenter sous forme d'un produit coulé et par exemple sous la forme d'un stick ou bâton, ou sous la forme de coupelle utilisable par contact direct ou à l'éponge. En particulier, elles trouvent une application en tant que fond de teint coulé, fard à joues ou à paupières coulé, rouge à lèvres, produit anti-cernes. Elles peuvent aussi se présenter sous forme d'une pâte souple ou encore de gel, de crème plus ou moins fluide, ou de liquide conditionné dans un tube. Par cosmétiquement acceptable, on entend au sens de l'invention une composition d'aspect, d'odeur et de toucher agréables.
Chaque composition du produit selon l'invention peut se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux.
De façon préférée, les première et seconde compositions sont indépendamment des solutions huileuses se présentant sous forme liquide, solide ou d'une pâte souple de texture intermédiaire.
Selon un mode de mise œuvre, la première ou la seconde composition, ou les deux, sont à phase grasse continue.
Chaque première et seconde composition peut avoir l'aspect d'une lotion, d'une crème, d'une pommade, d'une pâte souple, d'un onguent, d'un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle.
Chaque composition peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement par exemple dans un stylo bi-compartimenté, la composition de base étant délivrée par une extrémité du stylo et la composition du dessus étant délivrée par l'autre extrémité du stylo, chaque extrémité étant fermée notamment de façon étanche par un capuchon.
Le produit selon l'invention peut être avantageusement utilisé pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères selon la nature des ingrédients utilisés. En particulier, le produit de l'invention peut se présenter sous forme de fond de teint solide, de bâton ou pâte de rouge à lèvres, de produit anti-cernes, ou contours des yeux, d'eye liner, d'ombre à paupières, de produit de maquillage du corps.
L'invention a encore pour objet un produit à lèvres, un fond de teint, un fard à joues ou à paupières comprenant une première et une seconde compositions telles que décrites précédemment. De façon préférée, le produit selon l'invention est un rouge à lèvres.
Les compositions du produit de l'invention peuvent être obtenues par chauffage des différents constituants à une température correspondant à la température de fusion du ou des ingrédients la plus élevée, puis coulage du mélange fondu dans un moule (coupelle ou doigt de gant). Elles peuvent aussi être obtenues par extrusion comme décrit dans la demande EP-A-O 667 146.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les pourcentages sont des pourcentages en poids.
Exemples : rouges à lèyres
Pour plus de clarté, les compositions comprenant au moins un agent hydratant et correspondant aux premières compositions des produits selon l'invention on été appelées « A » et les secondes compositions des produits selon l'invention ont été appelées compositions « B ».
Exemples 1 et 2 : premières compositions Al et A2(comprenant chacune un agent hydratant)
Les compositions Al (solide) et A2 (liquide) des exemples sont obtenues selon le protocole suivant.
Dans un premier temps, les charges et les pigments sont broyés dans une partie de la phase huileuse. Le reste des ingrédients liposolubles sont ensuite mélangés à une température de l'ordre de 100 0C. Le broyât ou les actifs pré-dispersés sont alors ajoutés dans la phase huileuse.
Exemple Al : Formule solide comprenant de la glycérine en tant qu'agent hydratant
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000055_0001
Par « qsp » on entend dans les différentes formules le complément en poids de façon que le total des pourcentages en poids des différents composés soit égal à 100.
Exemple A2 : Formule liquide comprenant de la glycérine
Figure imgf000055_0002
Figure imgf000056_0001
Exemples 3 à 9: Exemples de secondes compositions comprenant au moins une huile ester non volatile et exemptes d'agent hydratant
Les secondes compositions B3, B4, B5, B6, B7, B8 et B9 des exemples 3 à 6 respectivement sont obtenues selon le protocole suivant.
Dans un premier temps, les charges et les pigments sont broyés dans une partie de la phase huileuse.
Le reste des ingrédients liposolubles sont ensuite mélangés à une température de l'ordre de 100 0C.
Exemple B3 : Formule solide comprenant au moins une huile ester non volatile et exempte d'agent hydratant
Figure imgf000056_0002
Figure imgf000057_0001
Exemple B4 : Formule solide comprenant au moins une huile ester non volatile et exempte d'agent hydratant
Figure imgf000057_0002
Figure imgf000058_0001
La composition B4 comprend deux huiles esters non volatiles dont la viscosité est inférieure à 15 cSt, à savoir l'isostéarate d'isopropyle et le néopentanoate d'isostéaryle.
Exemple B 5 : formule solide comprenant au moins une huile ester non volatile et exempte d'agent hydratant
Figure imgf000058_0002
Figure imgf000059_0001
Exemple B6: Formule solide comprenant au moins une huile ester non volatile et exempte d'agent hydratant
Figure imgf000059_0002
Figure imgf000060_0001
Exemple B7 : formule liquide comprenant au moins une huile ester non volatile et exempte d'agent hydratant
Figure imgf000060_0002
Figure imgf000061_0001
Exemple B 8 : formule solide comprenant au moins une huile ester non volatile et exempte d'agent hydratant
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EXEMPLE 1 : Stick de rouge à lèyres cœur (Al)/écorce (B3)
Un rouge à lèvres double stick à été réalisé à partir de la première composition Al de l'exemple Al et avec la seconde composition B3 de l'exemple B3. La première composition a été coulée dans un premier moule de manière à former un stick, de diamètre 7 mm, et est laissée à refroidir dans un congélateur environ une heure. La seconde composition a été coulée de manière concentrique autour de la première composition après refroidissement et durcissement de celle-ci dans un second moule permettant l'obtention d'un stick de 12.7 mm de diamètre et le tout est laissé refroidir dans un congélateur environ une heure. La première composition comprenant de la glycérine est située au cœur du stick, et la seconde composition sur l'extérieur du stick et forme une coque autour de la première composition. On notera qu'il est bien sûr possible d'envisager une autre configuration ou répartition des deux compositions ou d'autres proportions pour les première et seconde compositions).
EXEMPLE 2 : Stick de rouge à lèyres cœur (AlVécorce (B5) et EXEMPLE 3 : Stick de rouge à lèyres cœur (Al)/écorce (B6)
Deux autres rouges à lèvres double stick concentriques ont également été réalisés, selon le protocole décrit précédemment, en associant la première composition Al avec la seconde composition B5, ainsi qu'en associant la première composition Al avec la seconde composition B6.
EXEMPLE 4 : Rouge à lèyres liquide associant les compositions liquides A2 et B7 Un produit de rouge à lèvres selon l'invention a également été préparé en associant les compositions liquides A2 et B7 chacune dans un tube, les deux tubes, l'un des deux tubes pouvant être placé à l'intérieur de l'autre et l'ensemble étant tel que lors de l'application, les deux compositions sont déposées de façon simultanée par l'applicateur, par exemple par une pression exercée sur le tube extérieur, le mélange des deux compositions se fait simultanément à l'application sur les lèvres.
EXEMPLE 5 : Rouge à lèyres en stick cœur (Al)/écorce (B8)
Encore un autre rouge à lèvres double stick concentrique a été préparé (selon le protocole décrit précédemment) en associant la composition B 8 la composition Al et a permis l'obtention d'un rouge à lèvres double stick présentant à la fois des bonnes propriétés de couleur, de couvrance et de stabilité de la couleur lors de la préparation du rouge à lèvres, ainsi que des bonnes propriétés de confort, de tenue et de non transfert.
RESULTATS des exemples 1 à 5 Ces différents rouges à lèvres ont permi l'obtention de produits de maquillage des lèvres selon l'invention présentant à la fois des bonnes propriétés de tenue et de non transfert, ainsi que des bonnes propriétés de confort. De plus, ces produits selon l'invention comprenant deux compositions distinctes dont l'une comprend de la glycérine ont été comparés à un produit de rouge à lèvres comprenant non pas deux compositions distinctes mais une seule composition correspondant au mélange de la première composition et de la seconde composition du produit selon l'invention, dans une proportion 50/50 en poids (c'est-à-dire autant de première composition que de seconde composition en poids dans le mélange) pour les différentes associations envisagées pour les produits selon l'invention décrits ci-avant. Le procédé de préparation de ce produit comparatif est identique à celui utilisé pour préparer les première et seconde compositions du produit selon l'invention.
Les résultats ont notamment montré l'obtention de meilleures propriétés de tenue et de non transfert pour le produit selon l'invention prévoyant le mélange des deux compositions simultanément à l'application par rapport au produit comparatif.
EXEMPLE 6 : à lèyres en stick cœur (Al)/écorce (B5)
Un rouge à lèvre double stick (cœur Al/écorce B5) à été réalisé à partir de la première composition de l'exemple Al et de la seconde composition de l'exemple B5, selon le protocole décrit précédemment. Les deux compositions ont été coulées de manière concentrique dans un moule permettant l'obtention de sticks de 12.7 mm de diamètre et le tout est laissé refroidir dans un congélateur environ une heure. La première composition comprenant de la glycérine est située au cœur du stick (et présente un diamètre de 7 mm), et la seconde composition sur l'extérieur du stick et forme une coque autour de la première composition.
Les résultats obtenus à partir de ce double stick on été comparés aux résultats obtenus avec un stick classique de diamètre 12.7 mm formé uniquement de la composition de l'exemple 1 via l'application sur les lèvres d'un panel de 6 sujets à lèvres épaisses et claires :
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Claims

REVENDICATIONS
1. Produit cosmétique de maquillage des matières kératiniques, et notamment des lèvres, comprenant une première composition et une seconde composition destinées à être appliquées simultanément,
- la première composition contenant au moins une première phase grasse et au moins un agent hydratant choisi parmi les alcools polyhydriques, ladite première composition contenant moins de 4% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition,
- et la seconde composition distincte et différente de la première comprenant au moins une seconde phase grasse et au moins une huile ester non volatile, ladite seconde composition contenant moins de 50% en poids de phase particulaire, de préférence moins de 40%, ou encore préférentiellement moins de 30% en poids de phase particulaire par rapport au poids de la composition.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite première composition et ladite seconde composition sont solides et conditionnées ensemble dans un même article de conditionnement.
3. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite première composition et ladite seconde composition sont liquides et conditionnées séparément, dans un même article de conditionnement, ledit produit comprenant un applicateur permettant l'application simultanée desdites deux compositions sur lesdites matières kératiniques.
4. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit agent hydratant est un alcohol polyhydrique choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange.
5. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit agent hydratant est présent en une teneur allant de 0,001% à 30 % en poids, de préférence de 0,01 à 20 % en poids, ou encore mieux, de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la première composition.
6. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite seconde composition comprend moins de 3% en poids d'agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques, par rapport au poids de la composition ou encore est exempte d'agent hydratant choisi parmi les alcohols polyhydriques.
7. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite huile ester non volatile est choisie parmi : les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit > 11.
8. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite seconde composition contient moins de 4% en poids d'eau, de préférence moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids de la composition.
9. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première et/ou ladite seconde composition comprend au moins une matière colorante.
10. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou seconde composition comprend au moins une cire et/ou au moins un corps gras pâteux.
11. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première composition comprend au moins une huile non volatile et/ou ladite seconde composition comprend au moins une huile non volatile additionnelle différente de ladite huile ester non volatile.
12. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite huile non volatile de ladite première composition et/ou ladite huile non volatile additionnelle de ladite seconde composition, est une huile de masse molaire allant de 650 à 10000 g/mol, et de préférence entre 750 et 7500 g/mol.
13. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la ou lesdites huiles non volatiles représentent de 0,1 à 80%, mieux de 1 à 60%, et mieux encore, de 5 à 50% du poids total de la première et/ou de la seconde composition.
14. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition est totalement exempte d'huile volatile.
15. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il se présente sous la forme d'un rouge à lèvres.
16. Procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres, dans lequel on applique sur la peau et/ou sur les lèvres, une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.
PCT/FR2008/052390 2007-12-20 2008-12-19 Produit cosmétique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit WO2009081071A2 (fr)

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104546561A (zh) * 2015-01-26 2015-04-29 丽鑫生技化妆品（上海）有限公司 立体塑型蜡油粉及其制备方法
CN109310619A (zh) * 2016-01-27 2019-02-05 莱雅公司 具有不粘感的无水组合物
US20190262257A1 (en) * 2018-02-28 2019-08-29 L'oreal Matte lip compositions

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4291018A (en) * 1978-02-23 1981-09-22 Kanebo Ltd. Lipstick of the core-sheath type
FR2759902A1 (fr) * 1997-02-24 1998-08-28 Clarins Baton de rouge a levres comprenant un coeur et une ecorce
US6358498B1 (en) * 1999-08-19 2002-03-19 Coty B.V. Personal care product in the form of a free-standing stick
FR2823101A1 (fr) * 2001-04-10 2002-10-11 Oreal Produit de maquillage bi-couche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20050169858A1 (en) * 2000-05-31 2005-08-04 Wyeth Multi composition stick product and a process and system for manufacturing same
FR2881344A1 (fr) * 2005-02-01 2006-08-04 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2727608B1 (fr) * 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Distributeur pour un produit de consistance liquide a pateuse

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4291018A (en) * 1978-02-23 1981-09-22 Kanebo Ltd. Lipstick of the core-sheath type
FR2759902A1 (fr) * 1997-02-24 1998-08-28 Clarins Baton de rouge a levres comprenant un coeur et une ecorce
US6358498B1 (en) * 1999-08-19 2002-03-19 Coty B.V. Personal care product in the form of a free-standing stick
US20050169858A1 (en) * 2000-05-31 2005-08-04 Wyeth Multi composition stick product and a process and system for manufacturing same
FR2823101A1 (fr) * 2001-04-10 2002-10-11 Oreal Produit de maquillage bi-couche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2881344A1 (fr) * 2005-02-01 2006-08-04 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit

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