WO2009068826A1 - Matériel à pression positive permettant d'éviter un phénomène d'aspiration lors d'un retrait d'une aiguille d'une chambre - Google Patents

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WO2009068826A1
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bag
connecting device
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Michel Camus
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Laboratoires Perouse
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    • A61M39/02—Access sites
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body

Definitions

  • the present invention relates to a so-called positive pressure material, designed to prevent a suction phenomenon when removing a needle. It has been known for some time already the problems posed by the withdrawal of a chemotherapy needle, namely the suction phenomenon inside the delivery catheter connected to the implanted chamber.
  • This coagulation can cause partial or complete closure of the catheter which is very detrimental to the patient.
  • An object of the invention is therefore to compensate for the total volume sucked up, or even to continue some, just after the withdrawal of the needle, to be certain that nothing has been sucked during the lapse of time that the maneuver of withdrawal.
  • the subject of the invention is a material of the aforementioned type, characterized by:
  • an internal complex a rigid external pipe or envelope serving as support for the internal complex, the internal complex comprising:
  • - a first element - A second element closed at one end forming a flexible bag, the flexible bag being connected to an external connecting device to be filled and emptied; the first element having a lateral crushing coefficient sufficient to be compressed from an initial shape by the second element by filling the bag and to return to its original shape, the second element being able to be emptied by cooperation with the first element which the adjoins when removing the needle.
  • the internal complex is constituted by the first element and the second element.
  • the hardware includes one or more of the following features, taken alone or in any technically feasible combination:
  • the first element is a tube with a sufficiently thick and flexible wall to enable it, after being squeezed by lateral compression, to want to return to its original shape;
  • the first element is a device made of rubber or plastic foam;
  • the first element is a tube or cylinder of foam
  • the second element closed at one end, being a bag whose strength will, during its filling, deform the tube or cylinder of foam that adjoins it to occupy most of the volume of the tube or cylinder of compressed foam inside the pipe or outer rigid shell.
  • major part means in particular more than 50% of the volume of the tube or foam cylinder.
  • connection device such as a syringe, a tap or injection tubing for chemotherapy treatment
  • the needle is a chemotherapy needle;
  • the first element has a lateral crushing coefficient sufficient to resume its initial shape during the time required for the maneuver to withdraw the needle;
  • the equipment comprises a filling device, an infusion device comprising a needle, the external connecting device being adapted to be connected to the filling device and the infusion device;
  • the external connecting device connects the second element, the infusion device, connected to the needle, and the filling device, and the connecting device is able to connect only two components at a time among the second element, the device the infusion device and the filling device, the third component then being isolated from the first two;
  • the external connection device is a three-way valve
  • the external connection device is a three-branch connection and Y-shaped, each branch being equipped with clamping means; the filling device is a syringe;
  • the second element is capable of being filled by the filling device, the external connection device then connecting the filling device to the second element, and the second element is able to be emptied by mechanical cooperation with the first element; connection then connecting the second element to the infusion device.
  • the subject of the invention is a so-called positive pressure material, designed to prevent an aspiration phenomenon during the withdrawal of a chemotherapy needle, characterized by a pipe or a rigid outer envelope serving for supporting an internal complex consisting of a first element having a lateral crushing coefficient sufficient to be compressed by a second element and returning to its initial position during the time required for the withdrawal maneuver of the chemotherapy needle, said second member being closed at one end forming a flexible bag which, having an external connecting device, can be filled and then emptied by cooperation with the first element which abuts it, at the time of withdrawal of the chemotherapy needle.
  • the equipment includes one or more of the following features, either singly or in any technically feasible combination: the first element is a tube with a sufficiently thick and flexible wall to enable it after its compression by lateral compression to want to return to its original shape,
  • the first element is a device made of rubber or plastic foam having the same characteristics of crushing and recovery of its initial shape
  • the second element closed at one end, is a bag which is very flexible and has a thin wall, the resistance of which, during its filling, will deform the tube which adjoins it to occupy most of the volume of this latter tube or cylinder compressed foam inside the pipe or outer rigid shell, and
  • FIG. 1 is a schematic representation of a Huber needle, and an implantable chamber connected to a catheter, the needle being inserted into the implantable chamber, and then removed from this chamber,
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of an outer pipe containing a first element and a second element according to the invention, the second element being emptied,
  • FIG. 3 is a view similar to that of FIG. 2, the second element being filled
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the pipe of FIG. 2,
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the pipe of FIG. 3,
  • FIG. 6 is a schematic representation of a device for injecting a liquid into the body of a patient, equipped with a so-called positive pressure material according to the invention and connected to a filling device and to a injection duct, the second element being in the filling phase, and
  • FIG. 7 is a representation similar to that of Figure 6, the second element being in emptying phase.
  • One embodiment of the invention is a material having an effective effective volume at least comparable to or even slightly greater than that of the total aspirated volume detailed above which is composed of a cylinder or a pipe or a rigid outer casing ( 6) of appropriate diameter and a useful volume at least necessary to achieve the expected result.
  • the first part would be constituted by a flexible tube ⁇ 4 ⁇ or an element of rubber or plastic foam of indeterminate shape, placed inside the cylinder having a lateral crushing coefficient sufficient to allow to be compressed by a second element ⁇ 5 ⁇ , very flexible tube in this case, and thin but strong wall, of identical shape or not to the first part, but one of whose ends would be blocked tightly (so to form a sealed bag) ⁇ 5) and whose second end could be connected to a connecting device ⁇ 7 ⁇ to a filling device such as the cone luer of a syringe.
  • the device After closing the communication valve placed between the two elements, and once disconnected the filling syringe, the device can then be connected to the initial element namely the infusion device connected to the chemotherapy chamber.
  • the communication valve is then returned to the open position, the tube placed inside the cylinder, or the compressed foam element, only asking to return to its natural initial shape, will therefore exert pressure on the bag filled with liquid.
  • the bag will then empty into the chemotherapy tubing, and will therefore, at a minimum, compensate for the depression created by the withdrawal of the needle implanted in the chamber.
  • FIGS. 6 and 7 An illustration of the previous operation is given in FIGS. 6 and 7.
  • the external connecting device 7 connects the second element 5 of the rigid pipe 6, the infusion device 8, connected to the needle 1, and the device 9 for filling the infusion device 8 or the second element 5.
  • the connecting device 7 is able to connect only two components of the second element 5, the infusion device 8 and the filling device 9 the third component then being isolated from the first two.
  • the filling device 9 is, for example, the filling syringe.
  • the external connection device 7 is a three-way valve, also called three-way valve.
  • the connecting device 7 is a three branch and Y-shaped connection, each branch being equipped with clamping means.
  • the infusion device 8 comprises a liquid injection tubing 10, connected to the connecting device 7.
  • the second element 5 can be filled by the filling device 9 when the connecting device 7 is in the connection position of the filling device 9 and the second element 5, the injection pipe 10 being isolated from the filling device 9 and the second element 5.
  • the operator When the operator has completed the filling of the second element 5, it acts on the connecting device 7 in order to put it in the position of connection of the filling syringe 9 and the injection tubing 10. In this position, the second element 5 is isolated from the filling syringe 9 and the tubing d injection 10, and remains filled.
  • This position is, for example, suitable for rinsing the entire injection circuit, namely the injection tubing 10, the needle 1, the implantable chamber 2 and the catheter 3.
  • the operator acts on the connecting device 7, in order to put it in the position of connecting the second element 5 and the infusion device 8, as shown in FIG. 7.
  • the filling syringe 9 is isolated from the second element 5 and the infusion device 8.
  • the path corresponding to the second element 5 is being more closed by the connecting device 7, the liquid contained in the second element 5 flows in the injection pipe 10 by the compressive force exerted by the first element 4 on the second element 5.
  • This emptying of the second element 5 is performed automatically and without intervention of the operator who uses, during this time, both hands to remove the needle 1.
  • the first element 4 resumes its initial form.
  • the duration of the emptying of the second element 5 is in particular a function of the volume of the second element 5, the pressure exerted by the first element 4 on the second element 5 and the diameter of the outlet orifice of the second element 5, connected to the device. 7.
  • This emptying time is, for example, between 6 seconds and 8 seconds.
  • the rigid outer tube 6 is relatively small in size to be easily manipulated. Its length is, for example, between 4 cm and 6 cm. Its diameter is, for example, between 0.7 cm and 1.5 cm, preferably substantially equal to 1 cm.
  • the first element 4 is, for example, made of silicone
  • the second element 5 is, for example, made of polyurethane or silicone.
  • a wall of the bag of the second element 5 has a thinner thickness than that of a wall of the first element 4, and a greater flexibility than that of the first element.
  • the cylindrical tube 6 is, for example, made of plastic. Alternatively, the cylindrical tube 6 is made of metal. It is stiffer than the first element 4 or the second element 5.

Abstract

Ce matériel dit à pression positive, conçu pour permettre d'éviter le phénomène d'aspiration lors du retrait d'une aiguille, est caractérisé par; un complexe interne; un tuyau ou enveloppe extérieur rigide (6) servant d'appui au complexe interne, le complexe interne comprenant : un premier élément (4); un second élément (5) fermé à une extrémité formant un sac souple, le sac souple étant raccordé à un dispositif de raccordement externe (7) pour être rempli puis vidé; le premier élément (4) ayant un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour être comprimé depuis une forme initiale par le second élément (5) par le remplissage du sac et pour reprendre sa forme initiale, le second élément étant apte à être vidé par coopération avec le premier élément qui le jouxte au moment du retrait de l'aiguille.

Description

Matériel à pression positive permettant d'éviter un phénomène d'aspiration lors d'un retrait d'une aiguille d'une chambre
La présente invention concerne un matériel dit à pression positive, conçu pour permettre d'éviter un phénomène d'aspiration lors du retrait d'une aiguille. On connaît depuis quelques temps déjà les problèmes que pose le retrait d'une aiguille de Chimiothérapie, à savoir le phénomène d'aspiration à l'intérieur du cathéter de distribution relié à la chambre implantée.
En effet, le volume de l'aiguille à l'intérieur de la chambre disparaît et est compensé par un phénomène d'aspiration à la partie terminale du cathéter qui lui est raccordé ; ce volume est encore artificiellement accru car l'aiguille à biseau de Huber, qui est une aiguille angulée, {1 Figure 1} a tendance, de par sa forme, à provoquer une déformation de la membrane de la chambre implantée, lors de son retrait. {2 Figure 1}
Ces deux valeurs ajoutées sont donc compensées par une aspiration à l'extrémité du cathéter qui lui est raccordé {3 Figure 1}. Or le liquide ainsi absorbé, en réalité du sang, ou un de ses éléments figurés, a tendance à se coaguler à l'intérieur du cathéter pendant le temps où celui-ci, toujours en place, n'est pas utilisé pour une autre perfusion.
Cette coagulation peut provoquer une obturation partielle ou totale du cathéter ce qui est très préjudiciable pour le patient.
C'est pourquoi nous avons pensé à un dispositif permettant le rinçage terminal durant le retrait de l'aiguille et non pas juste avant cette manœuvre comme le font certains matériels actuellement utilisés.
Un but de l'invention est donc de compenser le volume total aspiré, voire de continuer quelque peut, juste après le retrait de l'aiguille, pour être certain que rien n'aura été aspiré pendant le laps de temps que dure la manœuvre de retrait.
A cet effet, l'invention a pour objet un matériel du type précité, caractérisé par :
- un complexe interne ; - un tuyau ou enveloppe extérieur rigide servant d'appui au complexe interne, le complexe interne comprenant :
- un premier élément ; - un second élément fermé à une extrémité formant un sac souple, le sac souple étant raccordé à un dispositif de raccordement externe pour être rempli puis vidé ; le premier élément ayant un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour être comprimé depuis une forme initiale par le second élément par le remplissage du sac et pour reprendre sa forme initiale, le second élément étant apte à être vidé par coopération avec le premier élément qui le jouxte au moment du retrait de l'aiguille.
Avantageusement, le complexe interne est constitué par le premier élément et le deuxième élément.
Suivant d'autres modes de réalisation, le matériel comprend une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prises isolément ou suivant toutes les combinaisons techniquement possibles :
- lorsque le premier élément est comprimé par le second élément par le remplissage du sac, le premier élément, voulant reprendre sa forme initiale, exerce une pression sur le sac rempli ;
- le premier élément est un tube à paroi suffisamment épaisse et souple pour lui permettre, après son écrasement par compression latérale, de vouloir reprendre sa forme initiale ; - le premier élément est un dispositif en mousse de caoutchouc ou plastique ; et
- le premier élément est un tube ou cylindre de mousse, le second élément fermé à une extrémité, étant un sac dont la résistance permettra, lors de son remplissage, de déformer le tube ou cylindre de mousse qui le jouxte pour occuper la majeure partie du volume du tube ou cylindre de mousse comprimé à l'intérieur du tuyau ou enveloppe rigide extérieur.
Par « majeure partie », on entend notamment plus de 50% du volume du tube ou cylindre de mousse.
- l'ensemble de ce matériel est pourvu d'un dispositif de raccordement standardisé tel à une seringue, un robinet ou une tubulure d'injection pour un traitement par chimiothérapie ;
- l'aiguille est une aiguille de chimiothérapie ; - le premier élément présente un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour reprendre sa forme initiale pendant le temps nécessaire à la manœuvre de retrait de l'aiguille ;
- le matériel comprend un dispositif de remplissage, un dispositif de perfusion comprenant une aiguille, le dispositif de raccordement externe étant propre à être raccordé au dispositif de remplissage et au dispositif de perfusion ;
- le dispositif de raccordement externe relie le second élément, le dispositif de perfusion, raccordé à l'aiguille, et le dispositif de remplissage, et le dispositif de raccordement est propre à connecter seulement deux composants à la fois parmi le second élément, le dispositif de perfusion et le dispositif de remplissage, le troisième composant étant alors isolé des deux premiers ;
- le dispositif de raccordement externe est un robinet à trois voies ;
- le dispositif de raccordement externe est un raccord à trois branches et en forme de Y, chaque branche étant équipée de moyens de clampage ; - le dispositif de remplissage est une seringue ;
- le second élément est propre à être rempli par le dispositif de remplissage, le dispositif de raccordement externe connectant alors le dispositif de remplissage au second élément, et le second élément est propre à être vidé par coopération mécanique avec le premier élément, le dispositif de raccordement connectant alors le second élément au dispositif de perfusion.
Selon un mode de réalisation, l'invention a pour objet un matériel dit à pression positive, conçu pour permettre d'éviter un phénomène d'aspiration lors du retrait d'une aiguille de chimiothérapie, caractérisé par un tuyau ou une enveloppe extérieur rigide servant d'appui à un complexe interne constitué d'un premier élément ayant un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour être comprimé par un second élément et reprendre sa place initiale pendant le temps nécessaire à la manœuvre de retrait de l'aiguille de chimiothérapie, ledit second élément étant fermé à une extrémité formant un sac souple qui, ayant un dispositif de raccordement externe, peut être rempli puis vidé par coopération avec le premier élément qui le jouxte, au moment du retrait de l'aiguille de chimiothérapie. Le matériel comprend une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prises isolément ou suivant toutes les combinaisons techniquement possibles : - le premier élément est un tube à paroi suffisamment épaisse et souple pour lui permettre après son écrasement par compression latérale de vouloir reprendre sa forme initiale,
- le premier élément est un dispositif en mousse de caoutchouc ou plastique ayant les mêmes caractéristiques d'écrasement et de récupération de sa forme initiale,
- le second élément fermé à une extrémité, est un sac, très souple et à paroi fine, dont la résistance permettra, lors de son remplissage, de déformer le tube qui le jouxte pour occuper la majeure partie du volume de ce dernier tube ou cylindre de mousse comprimé à l'intérieur du tuyau ou enveloppe rigide extérieur, et
- l'ensemble de ce matériel est pourvu d'un dispositif de raccordement standardisé tel à une seringue, un robinet ou une tubulure d'injection pour un traitement par chimiothérapie. Ces caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple, et faite en référence aux dessins annexés, sur lesquels :
- la figure 1 est une représentation schématique d'une aiguille de Huber, et d'une chambre implantable reliée à un cathéter, l'aiguille étant insérée dans la chambre implantable, puis retirée de cette chambre,
- la figure 2 est une vue en coupe transversale d'un tuyau extérieur contenant un premier élément et un second élément selon l'invention, le second élément étant vidé,
- la figure 3 est une vue analogue à celle de la figure 2, le second élément étant rempli,
- la figure 4 est une vue en coupe longitudinale du tuyau de la figure 2,
- la figure 5 est une vue en coupe longitudinale du tuyau de la figure 3,
- la figure 6 est une représentation schématique d'un dispositif d'injection d'un liquide dans le corps d'un patient, équipé d'un matériel dit à pression positive selon l'invention et relié à un dispositif de remplissage et à un conduit d'injection, le second élément étant en phase de remplissage, et
- la figure 7 est une représentation analogue à celle de la figure 6, le second élément étant en phase de vidage. Un mode de réalisation de l'invention est un matériel d'un volume efficace utile au moins comparable voire légèrement supérieur, à celui du volume total aspiré détaillé ci-dessus qui est composé d'un cylindre ou un tuyau ou une enveloppe extérieure rigide (6) de diamètre approprié et d'un volume utile au moins nécessaire à obtenir le résultat escompté.
A l'intérieur de ce cylindre (6), se trouveraient au moins deux parties dépendantes l'une de l'autre quant au travail à effectuer {4, 5}.
La première partie serait constituée par un tube souple {4} ou un élément de mousse de caoutchouc ou plastique de forme indéterminée, placé à l'intérieur du cylindre ayant un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour permettre d'être comprimé par un second élément {5}, tube très souple en l'occurrence, et de paroi fine mais résistante, de forme identique ou non à la première partie, mais dont l'une des extrémités serait obstruée de façon étanche (donc à former un sac étanche) {5 Figure 5} et dont la seconde extrémité pourrait être raccordée à un dispositif de raccordement {7} à un dispositif de remplissage tel le cône luer d'une seringue.
C'est donc par cet ensemble, coopérant avec l'intérieur du cylindre, et dont les parois latérales servent d'appui, qui par le remplissage du sac souple, au moyen d'une seringue par exemple, ou un autre élément intermédiaire, viendrait, en se remplissant, {5 Figure 3} comprimer et déformer le tube ou l'élément de mousse, qui le jouxte {4 Figure 3}. Ledit tube, ou élément de mousse, en s'écrasant contre la paroi du cylindre extérieur, permettrait donc d'obtenir le remplissage complet du sac formant réservoir de liquide.
Après avoir fermé le robinet de communication placé entre les deux éléments, et une fois déconnectée la seringue de remplissage, le dispositif pourra être alors raccordé à l'élément initial à savoir le dispositif de perfusion raccordé à la chambre de chimiothérapie.
Le robinet de communication étant alors remis en position ouvert, le tube placé à l'intérieur du cylindre, ou l'élément de mousse comprimé, ne demandant qu'à reprendre sa forme initiale naturelle, viendra donc exercer une pression sur le sac rempli de liquide.
Petit à petit, en fonction de la pression judicieusement calculée du tube, ou de l'élément de mousse, le sac se videra alors dans la tubulure de chimiothérapie, et viendra donc, au minimum, compenser la dépression créée par le retrait de l'aiguille implantée dans la chambre.
Une illustration du fonctionnement précédent est donnée sur les figures 6 et 7. Sur les figures 6 et 7, le dispositif de raccordement externe 7 relie le second élément 5 du tuyau rigide 6, le dispositif de perfusion 8, raccordé à l'aiguille 1 , et le dispositif 9 de remplissage du dispositif de perfusion 8 ou bien du second élément 5. Le dispositif de raccordement 7 est propre à connecter seulement deux composants à la fois parmi le second élément 5, le dispositif de perfusion 8 et le dispositif de remplissage 9, le troisième composant étant alors isolé des deux premiers. Le dispositif de remplissage 9 est, par exemple, la seringue de remplissage.
Dans l'exemple de réalisation des figures 6 et 7, le dispositif de raccordement externe 7 est un robinet à trois voies, également appelé vanne à trois voies. En variante, le dispositif de raccordement 7 est un raccord à trois branches et en forme de Y, chaque branche étant équipée de moyens de clampage.
Le dispositif de perfusion 8 comporte une tubulure 10 d'injection du liquide, connectée au dispositif de raccordement 7. Comme représenté sur la figure 6, le second élément 5 est propre à être rempli par le dispositif de remplissage 9 lorsque le dispositif de raccordement 7 est en position de connexion du dispositif de remplissage 9 et du second élément 5, la tubulure d'injection 10 étant isolée du dispositif de remplissage 9 et du second élément 5. Lorsque l'opérateur a terminé le remplissage du second élément 5, il agit sur le dispositif de raccordement 7 afin de le mettre en position de connexion de la seringue de remplissage 9 et de la tubulure d'injection 10. Dans cette position, le second élément 5 est isolé de la seringue de remplissage 9 et de la tubulure d'injection 10, et reste rempli. Cette position est, par exemple, adaptée au rinçage de tout le circuit d'injection, à savoir la tubulure d'injection 10, l'aiguille 1 , la chambre implantable 2 et le cathéter 3.
A la fin du remplissage, et avant de procéder au retrait de l'aiguille 1 , l'opérateur agit sur le dispositif de raccordement 7, afin de le mettre en position de connexion du second élément 5 et du dispositif de perfusion 8, comme représenté sur la figure 7. Dans cette position, la seringue de remplissage 9 est isolée du second élément 5 et du dispositif de perfusion 8. La voie correspondant au second élément 5 n'étant plus fermée par le dispositif de raccordement 7, le liquide contenu dans le second élément 5 s'écoule dans la tubulure d'injection 10 de par la force de compression exercée par le premier élément 4 sur le second élément 5. Ce vidage du second élément 5 s'effectue de manière automatique et sans intervention de l'opérateur qui utilise, pendant cette durée, ses deux mains pour procéder au retrait de l'aiguille 1. A la fin du vidage du second élément 5, le premier élément 4 reprend sa forme initiale.
La durée du vidage du second élément 5 est notamment fonction du volume du second élément 5, de la pression exercée par le premier élément 4 sur le second élément 5 et du diamètre de l'orifice de sortie du second élément 5, relié au dispositif de raccordement 7. Cette durée de vidage est, par exemple, comprise entre 6 secondes et 8 secondes.
Le tube extérieur rigide 6 est de dimensions relativement réduites afin d'être facilement manipulable. Sa longueur est, par exemple, comprise entre 4 cm et 6 cm. Son diamètre est, par exemple, compris entre 0,7 cm et 1 ,5 cm, de préférence sensiblement égal à 1 cm. Le premier élément 4 est, par exemple, réalisé en silicone, et le second élément 5 est, par exemple, réalisé en polyuréthanne ou en silicone. Une paroi du sac du second élément 5 présente une épaisseur plus fine que celle d'une paroi du premier élément 4, et une souplesse supérieure à celle du premier élément. Le tube cylindrique 6 est, par exemple, réalisé en matière plastique. En variante, le tube cylindrique 6 est réalisé en métal. Il est plus rigide que le premier élément 4 ou que le deuxième élément 5.
Le but aura donc été atteint d'éviter une remontée du liquide dans le cathéter terminal puisque, pendant toute la manœuvre de retrait de l'aiguille, il y aura eu injection de liquide dans la chambre.

Claims

REVENDICATIONS
1.- Matériel dit à pression positive, conçu pour permettre d'éviter le phénomène d'aspiration lors du retrait d'une aiguille, caractérisé par :
- un complexe interne ; - un tuyau ou enveloppe extérieur rigide (6) servant d'appui au complexe interne, le complexe interne comprenant :
- un premier élément (4) ;
- un second élément (5) fermé à une extrémité formant un sac souple, le sac souple étant raccordé à un dispositif de raccordement externe (7) pour être rempli puis vidé ; le premier élément (4) ayant un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour être comprimé depuis une forme initiale par le second élément (5) par le remplissage du sac et pour reprendre sa forme initiale, le second élément étant apte à être vidé par coopération avec le premier élément qui le jouxte au moment du retrait de l'aiguille.
2.- Matériel selon la revendication 1 , caractérisé en ce que, lorsque le premier élément (4) est comprimé par le second élément (5) par le remplissage du sac, le premier élément (4), voulant reprendre sa forme initiale, exerce une pression sur le sac rempli.
3.- Matériel selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que le premier élément (4) est un tube à paroi suffisamment épaisse et souple pour lui permettre, après son écrasement par compression latérale, de vouloir reprendre sa forme initiale.
4.- Matériel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le premier élément (4) est un dispositif en mousse de caoutchouc ou plastique.
5.- Matériel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le premier élément (4) est un tube ou cylindre de mousse, le second élément (5) fermé à une extrémité, étant un sac dont la résistance permettra, lors de son remplissage, de déformer le tube ou cylindre de mousse qui le jouxte pour occuper la majeure partie du volume du tube ou cylindre de mousse comprimé à l'intérieur du tuyau ou enveloppe rigide extérieur.
6.- Matériel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'ensemble de ce matériel est pourvu d'un dispositif de raccordement standardisé tel à une seringue, un robinet ou une tubulure d'injection pour un traitement par chimiothérapie.
7.- Matériel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'aiguille est une aiguille de Chimiothérapie.
8.- Matériel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le premier élément (4) présente un coefficient d'écrasement latéral suffisant pour reprendre sa forme initiale pendant le temps nécessaire à la manœuvre de retrait de l'aiguille.
9.- Matériel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend un dispositif de remplissage (9), un dispositif de perfusion (8) comprenant une aiguille, le dispositif de raccordement externe (7) étant propre à être raccordé au dispositif de remplissage (9) et au dispositif de perfusion (8).
10.- Matériel selon la revendication 9, caractérisé en ce que le dispositif de raccordement externe (7) relie le second élément (5), le dispositif de perfusion (8), raccordé à l'aiguille (1 ), et le dispositif de remplissage (9), et en ce que le dispositif de raccordement (7) est propre à connecter seulement deux composants à la fois parmi le second élément (5), le dispositif de perfusion (8) et le dispositif de remplissage (9), le troisième composant étant alors isolé des deux premiers.
11.- Matériel selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que le dispositif de raccordement externe (7) est un robinet à trois voies.
12.- Matériel selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que le dispositif de raccordement externe (7) est un raccord à trois branches et en forme de Y, chaque branche étant équipée de moyens de clampage.
13- Matériel selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, caractérisé en ce que le dispositif de remplissage (9) est une seringue.
14.- Matériel selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, caractérisé en ce que le second élément (5) est propre à être rempli par le dispositif de remplissage, le dispositif de raccordement externe (7) connectant alors le dispositif de remplissage (9) au second élément (5), et en ce que le second élément (5) est propre à être vidé par coopération mécanique avec le premier élément (4), le dispositif de raccordement (7) connectant alors le second élément
(5) au dispositif de perfusion (8).
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