WO2009065737A1 - Proteinhydrolysate und deren derivate sowie mittel, enthaltend diese - Google Patents

Proteinhydrolysate und deren derivate sowie mittel, enthaltend diese Download PDF

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WO2009065737A1
WO2009065737A1 PCT/EP2008/064997 EP2008064997W WO2009065737A1 WO 2009065737 A1 WO2009065737 A1 WO 2009065737A1 EP 2008064997 W EP2008064997 W EP 2008064997W WO 2009065737 A1 WO2009065737 A1 WO 2009065737A1
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hydrolyzate
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protein hydrolyzate
hairs
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Marcus Krueger
Marlene Battermann
Dieter Goddinger
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/32—Protein hydrolysates; Fatty acid condensates thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals

Definitions

  • the present invention relates to protein hydrolysates and their derivatives, and to agents containing these protein hydrolysates and their derivatives, for example, cleaners for textiles, hard surfaces and the human body.
  • the invention relates to hair treatment compositions and the use of these agents for cleaning and / or care of skin and hair.
  • Protein hydrolysates are obtained by cleavage of animal or vegetable protein either by the addition of acids under high temperatures and pressure or by the use of enzymes. Depending on the process, shorter protein chains and amino acids are produced. Spices and soy sauces and gelatine are produced according to the same principle.
  • Protein hydrolysates are therefore hydrolysis products of certain proteins, e.g. of animal-based collagen (collagen hydrolysates) or vegetable-based wheat protein (gluten). A distinction is made in the production between alkaline, acidic and enzymatic hydrolysis.
  • Alkaline hydrolysis involves random cleavage of the peptide chain. Since the carboxy group of the peptides is present as a salt during hydrolysis, whereas the amino group is unprotected and can be partially cleaved, a hydrolyzate results wherein the polypeptides contain a higher number of carboxy than amino groups; the isoelectric pH range of these products is ⁇ 6. In general, losses of amino acids (lysine, cysteine, threonine and arginine) occur. The hydrolysis under acidic conditions leads to a non-specific opening of the peptide bond.
  • the acidic degradation of the amino group is present as a salt and the carboxy function in free form, but has a much higher stability than the unprotected amino group. In this way hydrolyzates are obtained with an isoelectric pH range of ⁇ 7. In general, especially lysine is partially destroyed.
  • Enzymatic hydrolysis is the most gentle. Depending on the reaction conditions and enzymes used, protein hydrolysates with a defined degree of degradation and a peptide spectrum are obtained. An enzymatic cleavage to the amino acids is possible only with considerable effort, since several enzymes with different, but complementary and thus effective in the complex activities must be equipped for this purpose. Far more favorable is to evaluate the enzymatic partial hydrolysis, which achieves degrees of hydrolysis of up to 35%; on average, every third peptide bond is cleaved here. For hydrolysis, enzymes are preferred with a very broad spectrum of activity to be used (eg pronase ®).
  • Protein hydrolysates are widely used in the cosmetics industry.
  • the protein hydrolysates suitable for the preparation of cosmetic compositions have molecular weights of about 2000, are readily soluble in water and no longer surface-active. Because of their colloidal properties, they are suitable as dispersants and support the soil-carrying capacity of surfactant solutions. They are easy on the skin and can improve their moisture retention. Since protein hydrolysates are microbiologically susceptible, corresponding products must be preserved.
  • Human skin and hair are today treated in a variety of ways with cosmetic preparations. These include, for example, the cleansing of hair with shampoos, the care and regeneration with rinses and cures and the bleaching, dyeing and shaping of the hair with dyes, tinting agents, waving agents and styling preparations. But in other contexts, too, the human body comes into contact with various products, for example washing dishes with manual dishwashing detergents, while wearing textiles treated with detergents or softeners, etc.
  • active ingredients both for separate aftertreatment agents and for combined preparations generally have a preferential effect on the skin or hair surface.
  • active ingredients are known which give the hair shine, hold, fullness, better wet or dry combabilities or prevent splitting.
  • the internal structural cohesion of the hair fibers which can be greatly influenced, in particular, by oxidative and reductive processes such as dyeing and perming.
  • the present application relates to protein hydrolysates obtained from hairs of mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 .
  • protein hydrolysates are degradation products of proteins (proteins, proteins).
  • Proteins are naturally occurring copolymers, which are usually composed of 20 different ⁇ -amino acids as monomers. Of the closely related polypeptides they are distinguished by their molecular size, although not always strictly demarcated: From about 100 monomer units (amino acid residues) are usually called proteins. There are relative molecular weights of 10,000 to several million.
  • the sequence of the individual building blocks is generally not subject to any obvious laws, so that potentially any combination is possible. It is estimated that about 10 11 different proteins occur in our habitat; A higher organism should contain about 10 5 -10 6 different proteins.
  • the proteins are broken down into shape and behavior against water and salts into globular proteins e.g. Albumins, globulins, glutelin, histones, prolamins, protamines, as well as skieroproteins, e.g. Keratine, fibroin, elastin, collagens.
  • globular proteins e.g. Albumins, globulins, glutelin, histones, prolamins, protamines, as well as skieroproteins, e.g. Keratine, fibroin, elastin, collagens.
  • the classification into simple proteins whose hydrolysis yields only amino acids, and compound proteins (conjugated proteins, outdated proteids), which apart from amino acids for the specific properties of essential non-protein components - the prosthetic groups - include: Nucleoproteins (nucleic acids; Chromatin), glycoproteins (carbohydrates, lectins, antibodies, blood group substances), lipoproteins (lipids), phosphoproteins (phosphoric acid, casein, vitelline), chromoproteins (dyes, hemoglobin, cytochromes, catalase, rhodopsin), metalloproteins (metals, ceruloplasmin, transferrin, ferredoxin and other iron proteins) and more.
  • the protein hydrolysates are obtained from hairs of mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 .
  • Hair is a keratin (a horny skieroprotein) appendage of the skin, which covers the body surface protectively as a fur or fur in the mammal. In humans, this protective function has largely been lost.
  • horny substance is a collective term for various water-insoluble fiber proteins, which are formed by human or animal organisms. Thanks to their molecular conformation ( ⁇ -helix or ß-sheet) one differentiates between ⁇ - and ß-keratins.
  • Protein hydrolyzates according to the invention are obtained by at least partial cleavage of keratins from mammalian hair, the mammal in question having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 .
  • protein hydrolyzate derivatives are to be understood as meaning chemically and / or chemoenzymatically modified protein hydrolyzates, for example those under the INCI names Sodium Cocoyl Hydrolyzed Keratin Protein, Lauridimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin Protein, Potassium Cocoyl Hydrolyzed Keratin, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Keratin and Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin known compounds.
  • Another object of the present invention are therefore protein hydrolyzate derivatives obtained by chemical reaction of protein hydrolyzates from hair of mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 .
  • Protein hydrolyzates according to the invention and their derivatives are obtained by at least partial cleavage (and optionally further processing) of keratins from mammalian hairs, the mammal in question having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 .
  • suitable Animal species whose hair can be selected according to the invention as the starting substance are described below.
  • mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may be insectivores, such as the European Mole and / or the Russian Desman.
  • the coat color of the European mole is varying, dark bluish-blackish.
  • the summer coat is gray and dull.
  • the coat is extremely short and dense.
  • the Russian Desman, also Wychuchol or Vychuchol is about 20 to 25 cm and a tail length of 16 to 19 cm about hamster size and thus much smaller than the muskrat. His coat is also known as "silver bisam".
  • the short, fine to silky, very shiny and dense hair is brownish-reddish, dark brown to maroon with metallic shimmering dark purple tones, which become lighter and lighter in the sides to show a shiny silver-white color in the dew.
  • Mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may be, for example, small bears such as the Bassarisk or Katzenfrett and the Raccoon.
  • the coat is 61 to 100 cm long, In addition there is the tail with 31 to 53 cm.
  • the raccoon (Procyon lotor), also explicitly referred to as North American raccoon or anciently known as Schupp, is the most prevalent member of the smallbear family and was originally native only to Central and North America. Since the mid-20th century, he has also been native to mainland Europe and the Caucasus after escaping from fur farms and enclosures. For example, mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the dog family, such as
  • Foxes for example white fox or ice fox, blue fox, white fox or arctic fox,
  • Tanuki raccoon dog or Enok, house dog
  • Coyote Coyote
  • the foxes belong to the animal species with the most different hair variations, in color, hair length and hair structure.
  • the ice or polar fox splits into two color strikes, the blue fox and the white fox.
  • the fur is about 46 to 68 cm long, the tail 30 to 40 cm, farm animals are on average significantly larger.
  • the paws are densely hairy in winter.
  • the BonneuchsfeW is considered more valuable than the felted and smaller coat of theWhenfuchs. Almost white bluebells with only slightly hinted darker middle of the fur are traded as Shadowfuchs.
  • the skins are about 50 to 65 cm long, the tail 25 to 35 cm, the male skins are only slightly larger than the female.
  • the skins of breeding are usually much larger.
  • the long and very silky hair varies from blue-brown and lightest "cafe au lait" to pale blue-gray and deep dark brown, sometimes almost black with shades of rusty red and loamy dirt, partly with silver hair.
  • the summer coat is dark blackish brown and usually a bit more brownish than the winter coat.
  • the white fox a color variant of the ice or polar fox, lives in the entire northern polar zone. Adapted according to the climate is its white, dense, long grained and fine winter coat. The summer coat is stone gray to greyish brownish, almost olive brown, sometimes even darker. The Russian qualities are differentiated according to (not separately listed) stages of development and provenances
  • the Grisfuchs is more petite than the red fox, has remarkably short legs but a relatively long bushy tail.
  • the coat is 53 to 73 cm long, the tail 28 to 40 cm.
  • the awning hair is rough and stiff.
  • the back is pepper and salt colored, d. H. silvery or dark gray-black, from which the name of the animal is derived.
  • the cheeks, the chest and the dew are rusty yellow to copper-red, the tail is graummeliert and has a broad deep black stripe above. Zoologically there are two species, the island gray fox and the mainland gray fox.
  • the Swiftfuchs is with a body length of 35 to 45 cm and a tail length of 25 to 30 cm the smallest fox of America.
  • the dense and fine coat is reddish to yellow-brown with white dewlap. Depending on the provenance, it is sometimes reddish, even lighter, the tail tip is black.
  • the Kreuzfuchs is a color variety of the red fox. Characteristic feature is the black or dark cross-like drawing over the neck and shoulders, the back and sides are pale or brown yellow, reddish or dark brown, often heavily silvered. It is widespread in Alaska, Canada, eastern Siberia and Kamchatka.
  • the Golden Iceland fox is a cross between polar fox and silver fox, with an interesting silver-reddish effect.
  • the homeland of the Korsakfuchs (occasionally Korsuk), Steppenfuchs or Sandfuchs are the steppes of Siberia, Central Asia from the Caspian Sea to Mongolia, Manchuria and Korea.
  • the fur is only 50 to 60 cm long, the densely hairy tail is much shorter than the similar red fox; the legs are longer and the ears bigger.
  • the color is pale yellow to yellowish or reddish gray.
  • the hair is dense; the back awns are silvery ringed, throat, chest and Worms are yellowish white.
  • the pale yellow tail is blackened black.
  • the overall impression is pronounced of a Kitfuchsfell.
  • Red foxes occur on all continents, with the exception of the Antarctic.
  • the variety of breeds and the diversity of the skins are correspondingly high.
  • Typical is the fuchsia and brick red color, the often black or brownish enforced body top, the white throat, the white breast and the white tail tip.
  • the color variants are unlimited, even between the European darker fir and Kohlfuchs, the lighter Birk or Goldfuchs and the black-bellied Moorfuchs there are significant differences.
  • the hair is short to long, silky to coarse, mostly dense.
  • the undercoat is fine and soft; generally dense to very dense.
  • the back is the long-haired, to the sides down to the dew, the hair is much shorter.
  • a krausen shamer hangings in the neck Many skins have bald spots on the chest. They come from mother animals who have their hair removed during nursing on the teats.
  • the Silberfuchs, zoo commeric is actually a color variant of the red fox (blackening).
  • the silver fox is found only in small numbers in northern North America and northeastern Siberia.
  • the wild American silver fox is a blackening of the various red fox species in whose range it lives, correspondingly different are the furs from the corresponding areas.
  • the red fox fur has different color shades in the red-brown spectrum, all color pigments are black in the Silberfuchs.
  • the more striking are the uncoloured, silver-white hair or hair sections, and the tail tip is white as the red fox.
  • the basic color of the coat is black (deep "blue") with different strong silvering.
  • the hair is long and silky to fine, shiny and dense, the under hair is well covered by awn hair.
  • the finest hair is in the neck, often with a curly drape near the shoulders.
  • the tail is particularly bushy.
  • the basic tone of the coat is a dirty earth-yellow or brownish yellow, often with a more or less wide dark cross-shaped back drawing.
  • the rather coarse awn hair reaches in the neck a length of 6.5 to 9 cm and is thus even longer than with the fox. Relatively often discolorations occur, albinos, yellow and white gray skins.
  • compositions of the invention may contain one or more hydrolyzates of dog hair.
  • Particularly preferred agents according to the invention comprise at least one hydrolyzate of hairs of at least one of the breeds listed below.
  • the respective bracketed terms correspond to the race name according to FCI (Federation Cyntician Internationale), by far the largest global cynological umbrella organization based in Brussels (Belgium).
  • Preferred agents according to the invention contain at least one hydrolyzate of hair of dogs of the breed
  • Basset blue Basset of the Gascony (6 / 1.3 / 35)
  • Basset d'Artois Extinct Basset fauve de Bretagne (6 / 1.3 / 36)
  • Basset Hound (6/1/163)
  • B) Bavarian Mountain Welder Dog (6/2/217)
  • B) Beagle (6/1/161)
  • B) Beagle-Harrier (6 / 1.2 / 290) Bearded Collie (1/1/271)
  • B) Bedlington Terrier (3/1/9)
  • B Belgian Shepherd Dog (1/1/15)
  • Cane Corso Italiano also: Cane di Maccelaio, Cane Corso (provisional 2/2/343)
  • Tatra Dog (Polski Owczarek Podhalanski) (1/1/252)
  • hydrolyzates from coyotes are according to the invention.
  • the coat is about 95 to 125 cm long including the tail, so it is smaller than the actual wolf.
  • the shaggy, yellowish-gray coat with a black hair on the back is thick and quite long-haired.
  • the jackals include three species of wild dogs, the golden jackal, the black-backed jackal and the striped jackal.
  • the color of the golden jackal is rusty to golden, superimposed by blackish tusks, above the eyes are blackish stripes.
  • the paws are ocher with a bright inside.
  • the coat is about 70 to 85 cm long, the bushy tail 22 to 28 cm.
  • the Black-backed Jackal lives in the more open areas of Nubia, Sudan, Somaliland and Cape.
  • the coat is 70 to 85 cm long, the tail is gray with a gray to yellow-red tail root and 30 to 35 cm long.
  • the striped jackal occurs from Abyssinia to northern South Africa, primarily in the forested areas. He has longer legs than the former and a denser hairy, darker tail, which usually has a white tip.
  • the color of the coat is brownish-gray with a reddish-pale back, on the side it has a more or less sharply contrasting light stripe, which is lined in black below.
  • the coat is about 80 to 90 cm long, the tail 30 to 35 cm.
  • the hairs of all three types are coarse and hard and somewhat sparse, even the undercoat is not very soft.
  • the skins show great differences in color and hair texture. Most are more or less yellow-brown, but there are also darker to almost black as well as very bright specimens. The back often shows a saddle-like drawing caused by the black tips of the crest. Except for some American breeds, the hair is coarse and stiff, sometimes different lengths.
  • mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the marten family, such as
  • Polecats eg European polecat, white or steppe - polyp, Perwitzky (coat name) or
  • Real martens such as tree marten or marten and stone marten
  • Mink American Mink, Mink
  • the otter (otter, sea otter)
  • the coat of silver badger also American badger and prairie roof, is silky soft and dense (in contrast to the coarse fur of European badger). On the back it reaches a hair length of 10 cm.
  • the color is white to yellowish white with fine gray-black striped awns. Head and face are greyish brown with vivid white markings and a white stripe along each cheek as well as over the crest almost to the tail root.
  • the belly is white to yellowish white.
  • the fur of the spruce marten is usually traded as an "American sable.”
  • American sable belongs to the group of the genuine martens, like the sable, and looks similar to it, but resembles in shape, color and lifestyle more the European pine marten
  • the coat is 40 to 60 cm long, the hairy tail is 15 to 20 cm thick, and the dense, silky-soft, medium-length hair is even better than that of the pine marten.
  • the brown color of the hair shows lighter, darker, yellowish brown to deep dark brown shades, sometimes appearing It is almost black, the throaty spot is often deep orange, sometimes it is only hinted at small white-gray spots.
  • the best skins come from the area of Hudson Bay, Fort George and East Maine.
  • the coat Fischermarders or Pekan is a "virgin polecat" in the trade, although it is neither a polecat nor occurs in Virginia.
  • the name Fisher comes from the Indians, who said the animal, it would rob the fish traps without even einzereraten.
  • the coat is 50 to 70 cm long, the tail 30 to 40 cm
  • the hair of the "Virgin Polecat” is very long, soft and dense.
  • the coat is dark brown to black, partly very light (yellowish-white) and maroon. Head, neck, ears and shoulders are lighter, sometimes gray.
  • the undercoat is yellowish to bluish gray.
  • the ermine or big weasel is the most common weasel species. It lives in large parts of Eurasia and in North America.
  • the slender body is 25 to 32 cm long, the tail 8 to 10 cm, the tail tip is always black in contrast to the little weasel.
  • the summer skins have a brownish to grayish back, the sides and the head have a yellowish to pure white undercoat.
  • the winter skins are white with shades between bluish white and ivory white.
  • the fur of the polecat also known as Stinkmarder, "Stänker”, “Ratz”, is about 34 to 44 cm long, the tail about 14 to 18 cm.
  • the dark upper hair does not completely cover the light undercoat, making the coat look like a thick, dark veil.
  • the head is reddish gray or reddish brown, neck, chest, legs and tail are dark, mostly brownish-black.
  • the polecat belongs to the "wrong” colored fur animals, ie to the animals, where the upper side is lighter than the underside. The colors vary greatly, from white and whitish gray to yellow, orange to reddish yellow. Scrambled eggs “- or” Honigiltisse ", which are completely monochrome creamy or honey-yellow, especially in southern Europe.Also dark red to brown color strikes occur, so-called” Froschiltisse. "
  • the Steppeniltis or Eversmann polecat is a Russian or white polecat commercially. He lives in large parts of Asia. The body size is about 35 to 40 cm, the tail is 14 to 18 cm long. The almost white undercoat dominates the coloring. The summer coat is yellowish to reddish, the winter coat gray-white or yellowish-white, sometimes almost pure white. The awning hairs are even less dense than the European polecat, so that the undercoat appears even more clearly. Throat, chest and legs are dark, often deep black. One feature is the color of the tail, the back half very dark, brown-black; the front half is as light as the undercoat.
  • the Tigeriltis would be more aptly described as "stain blind” or “pantheriltis” because of its stain.
  • the coat has no tiger stripes but is speckled leopard-like.
  • the back color is light to dark brown with numerous yellowish spots.
  • Over the eyes it has a white horizontal stripe, the muzzle and the chin are pure white. From the nape of the neck run three whitish stripes, which turn yellowish in the western provinces after the back, in the eastern, however, merge into a white horizontal stripe.
  • the tail is much bushier than the polecat and the drawing is more colorful.
  • Kolinsky or Kolonok fireweed and Altai Wiesen (also called “Chinese weasel” or “Japanese weasel”) have a body length of about 31 to 39 cm and are slightly longer haired than the normal weasel. The hair of the bushy tail was once, even today, to a lesser extent, processed into fine paintbrushes.
  • the tree or Edelmarder differs among other things by its strikingly fine and silky, comparable to the sable, hair of the Steinmarder.
  • the base color is a beautiful shiny brown with transitions from yellowish brown, almost beige to deep dark brown or chestnut brown.
  • the dewlap is often brighter, the throat spot yellowish brown, sometimes even yolk-yellow.
  • the coat is 48 to 53 cm long, the tail 23 to 28 cm. In contrast to the stone marten, the soles of the feet are heavily hairy.
  • the stone marten has about the same size as the pine marten.
  • the color is reddish gray-brown to bluish gray or brown, similar to milk chocolate. It is not as pure as the pine marten, the belly is much lighter than the back.
  • the throat spot is white, often forked or jagged.
  • the paws and tail are dark brown, the soles bare.
  • the Grannenhaare are a bit coarser and more rigid than the Baummarder.
  • the body length is up to 110 cm, the hairy tail 30 to 55 cm.
  • the sea otter, sea otter, Kalan, Kamchatka or Seebiber reaches a body length of 1, 20 to 1, 50 meters, but rarely over 1, 30 meters.
  • the hair is of uniform length, while blowing in, the hair spreads evenly apart on all sides, without the reason for the hair becomes visible.
  • the hair is medium long, fine silky, very soft and very dense.
  • the upper hair only towers over the under hair by a few millimeters.
  • the color is light brown to deep bluish black, velvety, shiny.
  • the awning hair is often whitish, whereby the fur seems to be covered with a silvery veil.
  • the pahmis or sun sax are slimmer than the badger and grow 33 to 43 cm tall and have a tail of 15 to 23 cm.
  • a special feature is the face mask, which is made up of black and white or yellowish patterns and is continued by bright median stripes over the brown back.
  • the skunks and skunks are distinguished by the stripy skunks or Canada Skunks, the spotted skunk and the Zorrino or South American Skunk, which belongs to the Ferkelskunks.
  • the Skunks inhabit the American continent from north to extreme south in various species. With its plump, stocky body, the Skunk does not look like a typical marten. The head is small and pointed, the long-haired coat is rich in contrast, mostly black with white stripes. He is 40 to 50 cm tall, the long, broad and bushy tail reaches a length of 30 cm. With a body height of 85 cm to 100 cm and a weight of 15 to 20 kg, the wolverine is the largest representative of the marten after the sea otter.
  • the fur is brown to nearly black, long-haired and dense, sometimes even light brown.
  • a special characteristic is the differently pronounced angular drawing on the sides and the center piece enclosed on the back, the "saddle” or “medallion". Throat and chest with several small, irregular yellowish-white spots. The hair is longer on the sides than on the saddle. The long, glossy upper hairs are coarse and firm, the undercoat fine.
  • the fur of the Weasel or Little Weasel differs from the ermine by the jagged line between the brown top and the white underside as well as brown feet and a brown tail (without the black tip). In northern countries and high mountains, it is also white in winter.
  • the small weasel has a body length of 15 to 20 cm and a tail length of 4 to 5 cm.
  • the sable In appearance and lifestyle, the sable is a true marten. He is about 35 to 45 cm tall, the bushy tail 12 to 15 cm long. The very dense hair is medium-length, fine-grained and extremely soft. The soles of the feet are hairy.
  • the coloring is predominantly dark brown with shades from deep dark to light and brown yellow, also yellow gray.
  • the reddish orange throat is different in size.
  • the coloration is referred to in professional circles as "water.”
  • the smoother and darker, almost black, the "water”, the nobler is according to the traditional idea of the coat.
  • the undercoat is yellowish gray to blue gray.
  • mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the feline family, such as
  • Lynx (Common Lynx or Northern Lynx, Arctic Lynx, Bobcat, Lynx Cat or Bobcat,
  • Pardell-lynx Pardell-lynx, desert lynx or caracal (caracal), ocelot, civet cat, genet or
  • tiger Protein hydrolyzates according to the invention can also be prepared from cat hair.
  • the hair of short-haired and long-haired cats and Halblanghaarkatzen into consideration, in particular of
  • Shorthairs such as Abyssinian, Egyptian Mau, American Bobtail Shorthair, American Curl Shorthair, American Shorthair, American Wirehair, Bengal, Bombay, British Shorthair, Burma, Burmilla, California Spangled, Chartreux, Chausia, Cornish Rex, Devon Rex, European Shorthair, Exotic Shorthair cat, German Rex, Havana, Japanese Bobtail Shorthair, Kanaani, Korat, La Perm Shorthair, Manx, Munchkin Shorthair, Ocicat, Ojos Azules, Oregon Rex, Oriental Shorthair, Peterbald, Pixiebob Shorthair, Russian Blue, Safari, Harold, Scottish Foild Shorthair , Serengeti, Siamese, Singapura, Selkirk Rex Shorthair, Snowshoe, Sokoke, Sphynx, Thai, Tonkanese, Toyger, Vienna Woods Half-length hair cats such as American Bobtail Longhair, American Curl Longhair, Balinese, Burma, Bohemian Rex, Cymric
  • Characteristic of the lynx skin are the long legs with impressively large paws, the stubby tail and the eye-catching, up to 4 cm long hair brush over the big ears and the whiskers.
  • the coat is about 1, 00 to 1, 30 m long, the tail about 15 to 24 cm.
  • the soft, dense hair is 40 to 45 mm long on the back, the strongly wavy Wammenhaar up to 25 mm.
  • the hairiness of the back is dense and silky soft and about 3 cm long.
  • the soft cotton hair has a length of almost 10 cm.
  • the Bobcat, Luchskatze or Bobcat which lives in the United States (southernmost Canada to occasionally Mexico) is smaller than Canada's Northern Lynx.
  • the coat is 65 to 95 cm long, the tail 13 to 19 cm.
  • the largest skins are as big as a small lynx, the smallest hardly larger than a wildcat skin.
  • the coat name is usually Luchskatze or Bobcat, even if there are no lynx "cats" in the zoological system.
  • the basic color is red or reddish brown, but varies considerably in the provenances.
  • the stains are also very different, they are very clear with skins from Texas, they are less strongly deposited in the mountain bobcats.
  • the belly is more or less whitish.
  • the tail has only at the root of the body color and is otherwise mainly black, mostly with white tip.
  • the hair is like the lynx, but pasthaariger, partly flat.
  • the coat of the ocelot has a length of 65 to 100 cm and a tail length of 30 to 45 cm. It is sandy yellow to ocher-brown with more or less strong gray tint (especially in ocelots from the dry bush areas).
  • mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the seal family, such as
  • the undercoat of the fur of the fur seal is copper colored. After removal of the hard upper hair remains the soft undercoat, the durable fur is as Sealskin or Furseal in the trade. With some 12,000 hairs per cm 2 , Sealskin is one of the most durable skins ever. From the common seal, which lives scattered over wide areas, the skins of the young animals (approximately 80 to 85 cm long) are acted as "seal ".The silky, silver-blue, more or less granitrus spotted coat is probably the most beautiful of all seals.
  • mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 can also be derived from the ruminant family, such as
  • a most preferred mammal with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 from the ruminant family is the yak.
  • the Yaks coat has several special features: the only type of cattle the Yak has inside (called mohair) and outer wool. According to the morphological structure, a distinction is made between fluff, wool and horsehair. In adult cows, the proportion of fluff is 20%, the wool at 30% and the horsehair at 50%.
  • the various hair fibers include a thick layer of air, thus minimizing the release of body heat.
  • the coat wraps the whole body like a wool dress and reliable protection against frostbite even at minus 5O 0 C.
  • the hair color of yaks is generally black to black-brown, but there are also variants with white, black-white and - very rarely - brown fur.
  • the coat color is, like the domestic cattle, neither racial trait nor says something about the behavior or the performance of the animals.
  • Yak cattle hairs vary in fiber length, grain, and crimp. Depending on the habitat, sex, age of the animals and the time of the Schur one differentiates three categories of Yak wool:
  • the fine, short undercoat grows on the animals just before the onset of winter and is usually dropped in spring with rising temperatures.
  • Typical are fiber lengths of 3.5-4cm, fiber thicknesses below 25 ⁇ m, irregular ripples and soft shine.
  • the medium-fine, longer hair has a few big waves and a clear shine. They are 5-13cm long with a fiber thickness of 25-52.5 microns. Some fibers contain bone marrow.
  • the thickness exceeds 52.5 ⁇ m. They have no ripples and shine strongly.
  • the animals are sheared before the winter coat is thrown off or, to optimize the fiber harvest, first combed to harvest the loose, finest hair first and then shaved.
  • the proportion of short, medium and long hair varies depending on the breed. Since the short, fine undercoat is best suited for textile production, breeds have now been bred, whose fine hair has a significantly higher proportion of the coat than in other species.
  • mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 can also come from the Unparhufer family, such as
  • mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 can also be derived from the family of calli salmon, such as
  • the guanaco has a very special hair of these calf soles.
  • the wool of the guanaco is as valuable as the cashmere wool.
  • the Guanaco wool can be used to produce light and warm garments based on natural raw materials.
  • the guanaco is a wild species within the family of camels. It lives mainly in the Andes, for example in Ecuador, Peru, Peru, Chile and Chile. It lives in small territorial family associations. In the past, the animals were regularly hunted for their fur and their wool.
  • Another particularly preferred wool has the alpaca. It is just as valuable as the cashmere wool.
  • the alpaca wool can be used to produce light and warm garments based on natural raw materials.
  • the alpaca is a domesticated species within the family of camels. It lives mainly in the Andes, for example in Ecuador, Peru, Peru, Chile and Argentina. Surprisingly, it has now been found that the wool of the alpaca is excellently suited to produce protein hydrolysates and their derivatives and to use them in cosmetic compositions.
  • reaction times in the preparation of the hydrolysates from alpaca wool can be significantly shortened.
  • reaction temperatures can be lowered.
  • hydrolysates and their derivatives are obtained with a possibly weak odor and a weak intrinsic color.
  • the llama is a domesticated species within the family of camels. It lives mainly in the Andes, for example in Ecuador, Peru, Peru, Chile and Chile.
  • the wool of the llama is excellently suited to produce protein hydrolysates and their derivatives and to use them in cosmetic compositions.
  • mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the rodent family, such as
  • mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the hare-like family, such as European hare, Snowshoe hare (polar hare),
  • mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 may also be from the marsupial family, such as
  • mammals with a hair density of at least 400 hairs per cm 2 can also come from the egg-laying family, such as the platypus.
  • the protein hydrolysates by hydrolysis of the keratin fibers of course, from shaved hair done in the animals or species mentioned, without the animal would have to be killed.
  • hairs of mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 are preferred, which have a hair thickness of not more than 100 ⁇ m, preferably not more than 85 ⁇ m, more preferably not more than 75 ⁇ m and in particular not more than 65 ⁇ m .
  • the hydrolysates of the finer hair are characterized by special skin and hair images.
  • Preferred agents according to the invention are therefore free from Vikunja protein hydrolysates and their derivatives.
  • the protein hydrolyzates or protein hydrolyzate derivatives according to the invention are particularly suitable for incorporation into cosmetics and / or detergents or cleaners.
  • compositions comprising at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hairs of mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 and textile treatment agents, preferably fabric softeners or wool detergents containing at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hair of mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 .
  • those agents according to the invention which contain at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hairs of mammals having a hair density of at least 500 hairs per cm 2 , preferably with a hair density of at least 1000 hairs per cm 2 , more preferably with a hair density of at least 2000 hairs per cm 2 , even more preferably with a hair density of at least 2500 hairs per cm 2 and in particular with a hair density of at least 5000 hairs per cm 2 .
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hairs of mammals having a hair thickness of not more than 100 ⁇ m, preferably not more than 85 ⁇ m, particularly preferably not more than 75 ⁇ m and in particular maximum 65 ⁇ m, included.
  • agents according to the invention are preferred which, based on the weight of the ready-to-use agent, are from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight, particularly preferably from 0.25 to 10 Wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% protein hydrolyzate (s) and / or protein hydrolyzate derivatives from hair of mammals having a hair density of at least 400 hairs per cm 2 included.
  • the hairs of chinchillas are used with particular preference for the preparation of the protein hydrolysates according to the invention.
  • the silky coat of chinchillas is very dense and soft; it is blue-gray or brownish in color, the belly and the inside of the paws are white. Usually every hair has a black tip.
  • Chinchillas have an extremely dense fur - with more than 20,000 hairs per cm 2, it is one of the densest of all rural inhabitants.
  • the hair itself is about 30 times thinner than human hair.
  • the coat gets its special density, as up to 60 individual wool hairs originate from a hair root.
  • the bushy tail is covered at the top with long, rough hair.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hairs of Chinchillidae species.
  • the hair of rabbits are used for the preparation of the protein hydrolysates according to the invention.
  • the Angora rabbit has proven to be particularly useful here.
  • the fur of the Angora rabbit is transformed into a constantly renewable wool that is shorn regularly (in Germany four times a year) and can be processed industrially. Characteristic of the breed are large hair tufts on the ears.
  • Angora rabbits exist in different colors, the most common is the albinotic, white color stroke.
  • DIN 60001 and ISO 6938 clearly define the hair of the angora rabbit as angora, there is a risk of confusion with mohair, the wool of the angora goat.
  • the rabbit is called Angora rabbit because its hair is similar to that of the goat.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hairs of rabbits, in particular angora rabbits
  • the hairs of goats are also used with particular preference for producing the protein hydrolysates according to the invention.
  • Particularly well-proven here is the Angora goat.
  • the Angora goat is a breed of domestic goat and is one of the woolly goat breeds.
  • the pure white goat has long, silky and curly drooping hair.
  • the woolly hair of the Angora goat is not curled.
  • the average annual wool yield is about 2.5 kg for two shearing and is used as a mohair for the production of carpets, blankets and fabrics.
  • the world production of mohair wool is 15,000 tons.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one protein hydrolyzate and / or at least one protein hydrolyzate derivative obtained from hairs of goats, in particular mohair or angora goats.
  • the cashmere goat is a phenotype of the domestic goat, which belongs to the Wool goats counts. In the area of origin of the Himalayas and Pamirs and their peripheral areas, this schlappohrige and horned goat comes in the color strokes gray, white, black and brown. In Europe, however, almost exclusively white animals are bred, as the white wool can be dyed arbitrarily.
  • Another type of goat whose hair can be used to obtain the protein hydrolysates, is the cashgora goat that was created by crossing a cashmere goat and a mohair goat.
  • hair of musk oxen are used for the production of the protein hydrolysates according to the invention.
  • the Musk Ox (Ovibos moschatus), also known as Bisamochse or sheep's ox, is a paired ungulates from the subfamily of the goat-like (Caprinae).
  • the up to 1, 30 m large animals are inhabitants of the arctic tundra, they are today in Greenland, Canada, Siberia and Alaska to find. Small herding herds also live in Norway and Sweden.
  • Musk oxen have a long, dense coat that reaches down almost to the hooves and is composed of several different types of hair. Towards the end of winter, this hair is faded, so that the coat color can change from predominantly dark to blackish brown to yellowish brown. On the saddle and on the feet also light beige to yellow-brown hair colors occur; Scrotum and udder are greyish. Individual animals and some populations also have light hair on their faces. Older animals are generally a little lighter colored.
  • a dense, 5 cm long undercoat of fine wool which covers the whole animal except hooves and horns and a small spot between the nostrils and lips and is changed in the months of May to July.
  • a layer of coarse protective or awning hairs which are much longer (45 to 62 cm) and cover especially the buttocks, abdomen, flanks and throat. The longest protective hair is worn at the throat.
  • the undercoat of the musk ox is one of the finest natural fibers. Relative to its weight, it is eight times warmer than sheep wool and as soft as the abdomen wool of the cashmere goats. In Alaska, an attempt has therefore been made to domesticate musk oxen.
  • the coat of half-tame animals becomes the undercoat with the hands combed out and processed into high-quality scarves and jumpers. From ten pounds of wool - which corresponds to the undercoat of a musk ox - you can make a 40-thread wool yarn of 250 km length.
  • the wool is commercially available under the Inuit name Quiviut.
  • Agents which are particularly preferred according to the invention are therefore characterized in that they additionally contain, based on the weight of the ready-to-use agent, from 0.5 to 50% by weight, preferably from 1 to 40% by weight, particularly preferably from 2.5 to 30% by weight. % and in particular 5 to 25 wt .-% of at least one surfactant.
  • the agents according to the invention of this embodiment contain from 0.5 to 50% by weight of at least one surfactant. Particularly preferred is the use of amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • Zwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 ' " ' group in the molecule
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as N Alkyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline each having 8 to 18 carbon atoms in
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts .
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group.
  • ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acyl sarcosine.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of
  • Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group
  • N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoalkyldimethylammoniumglycinate,
  • N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate,
  • amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 7.5 Wt .-%, each based on the total agent included.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain from 0.1 to 10% by weight of at least one betaine of the formula (B-I)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms, and / or
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants of the formula (B-I) are referred to according to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (B-I) which are a mixture of the following representatives:
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (BI) included.
  • surfactants of the formula (B-II) are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
  • surfactants of this type always also contain betaines of the formula (B-IIa) in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
  • surfactants of the formula (B-II) which are a mixture of the following representatives:
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (VII).
  • agents according to the invention are preferred in which the radical R in the formulas (B-I) and (B-II) is selected from
  • nonionic surfactants are alkyl polyglycosides. Accordingly, agents according to the invention are preferred which contain alkylpolyglycosides of the general formula RO - (Z) x as nonionic surfactants, where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
  • Alkylpolyglycosides are nonionic surfactants made entirely from renewable resources (sugar building blocks, predominantly glucose, for example from corn starch and fatty alcohol, for example from coconut oil). Alkyl polyglycosides are accessible by acid-catalyzed reaction (Fischer reaction) of sugars, especially glucose (or starch) or butyl glycosides with fatty alcohols.
  • alkyl monoglucoside alkyl ⁇ -D- and ⁇ -D-glucopyranoside and small amounts of glucofuranoside
  • alkyldiglucosides -isomaltosides, maltosides, etc.
  • alkyl oligoglucosides maltotriosides, tetraosides, etc.
  • the average degree of polymerization of commercial products whose alkyl radicals are in the range C8-C16 is 1, 2-1, 5.
  • alkylpolyglycosides corresponding to the general formula RO - (Z) x , where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
  • R is alkyl
  • Z is sugar
  • x is the number of sugar units.
  • R consists essentially of C 8 and C 1 -alkyl groups, essentially of C 2 - and C 4 -alkyl groups, essentially of C 8 - to C 6 -alkyl groups or essentially of C 2 - to Ci 6 alkyl groups or consists essentially of Ci 6 to Ci 8 alkyl groups.
  • sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides.
  • sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used.
  • Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • preferred Sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
  • the agents according to the invention may also contain anionic, cationic and optionally also further amphoteric or zwitterionic or nonionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, ester, ether and amide groups as well as hydroxyl groups can be contained in the molecule.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 C atoms (Soap),
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group, linear alkanesulfonates having 8 to 24 C atoms, linear ⁇ -olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids having 8 to 30 carbon atoms.
  • Amino acids and their derivatives which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types. It is inventively preferred to dispense with the use of alkyl and / or alkenyl sulfates in order to obtain pronounced mild properties of the agents.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain no alkyl and alkenyl sulfates. With regard to particularly mild formulations, the use of alkyl or alkenyl ether sulfates is also not preferred according to the invention. Here are preferred agents which contain no alkyl and Alkenylethersulfate.
  • sulfate surfactants are rather contraindicated in the agents according to the invention, so that particularly preferred agents according to the invention are free of sulphate.
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines can be used according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or the esterquats and / or the amidoamines containing preferred cationic (s) Surfactant (s) is / are selected
  • Alkyltrimethylammoniumchloriden having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
  • Dialkyldimethylammoniumchloride having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
  • Trialkylmethylammoniumchloride preferably having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
  • preferred agents according to the invention are free of polyethylene glycols of the general formula (I)
  • the absence of compounds of the formula (I) means that the protein hydrolysates have a significantly better effect on the skin and the hair.
  • the strengthening of the keratinic fibers which manifests itself in improved combing in the dry and especially in the wet state, and the fullness and smoothness are improved.
  • the agents according to the invention are not only free of polyethylene glycols but also of polypropylene glycols (PPG).
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they do not contain any compounds of the formula (I))
  • n stands for integers between 1 and 100,000.
  • Eds has shown that preferably should be dispensed with the use of ethoxylated compounds.
  • nonionic surfactants of the alkyl or alkenyl ethoxylate type also reduce the positive effects of the protein hydrolysates and should therefore not be used in the formulations.
  • Further preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they do not contain compounds of the formula (INI)
  • R represents any alkyl or alkenyl radical and n represents integers between 1 and 10,000.
  • Ethoxylated anionic surfactants can also - albeit to a lesser extent - reduce the positive effect of protein hydrolysates.
  • alkyl ether sulfates have been found to be problematic here, while alkyl ether carboxylates show less activity-reducing effects than the ether sulfates.
  • Preferred agents according to the invention therefore contain no compounds of the formula (IV)
  • R is any alky or alkenyl radical and n is an integer between 1 and 10,000.
  • inventive agents is completely dispensed with the use of compounds having ethoxylated groups.
  • a hydroxyethyl moiety eg, in certain surfactants
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain no compounds which contain the grouping of the formula (V)
  • n stands for integers between 2 and 100,000.
  • cosmetic agents are a particular field of the present invention.
  • the hair treatment agents are of particular importance, so that preferred compositions of the invention are hair treatment agents.
  • Hair treatment compositions for the purposes of the present invention are, for example, hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hairsprays, hair conditioners, hair treatments, hair wraps, hair tonics, perming solutions, hair dye shampoos, hair dyes, hair fixatives, hair dressings, hairstyling preparations, hair lotions, mousses, hair gels , Hair waxes or their combinations.
  • means according to the invention are preferably agents which the man applies anyway.
  • Preferred agents according to the invention are therefore shampoos, conditioners or hair tonics.
  • care enhancers are preferably selected from certain groups of known care substances, since these care enhancers harmonize excellently with respect to formulation and the care effect with the protein hydrolysates used according to the invention.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they are hair treatment compositions which additionally contain, in a cosmetically acceptable carrier, at least one care enhancer from the group i. L-carnitine and / or its salts; ii. Panthenol and / or panthothenic acid; iii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; iv. Taurine and / or its salts; v. niacinamide; vi. ubiquinone vii. Ectoin; viii. allantoin; ix. Extracts of Echinacea included.
  • at least one care enhancer from the group i. L-carnitine and / or its salts
  • Panthenol and / or panthothenic acid iii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone
  • iv. Taurine and / or its salts v. niacinamide
  • the protein hydrolyzate or the surfactant / protein hydrolyzate combination is combined with at least one care enhancer which is selected from L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or pantothenic acid, 2-furanones and / or their derivatives , in particular pantolactone, taurine and / or its salts, niacinamide, ubiquinones, ectoin, allantoin, extracts of Echinacea.
  • care enhancers are described below
  • L-carnitine (IUPAC name (R) - (3-carboxy-2-hydroxypropyl) - ⁇ /, ⁇ /, ⁇ / -trimethylammonium hydroxide) is a naturally occurring, vitamin-like substance. It plays an essential role in the energy metabolism of human, animal and plant cells. L-carnitine can be obtained in various ways on an industrial scale. For example, a, the body's own biosynthesis imitating, biotechnological process: In large fermentation tanks while the precursor of L-carnitine ( ⁇ -butyrobetaine) using Gram-negative bacteria (rhizobia) in L-carnitine implemented.
  • L-carnitine can form addition compounds and double salts.
  • L-carnitine derivatives which are preferred according to the invention are selected in particular from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl-L-carnitine and particularly preferably L-carnitine tartrate.
  • the L-carnitine compounds mentioned are available, for example, from Lonza GmbH (Wuppertal, Germany).
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain from -0.001 to 10% by weight, preferably 0.005 to 7.5% by weight, particularly preferably 0.01 to 5% by weight and in particular 0.05% by weight contain up to 2.5 wt .-% L-carnitine or L-carnitine derivatives, with preferred L-carnitine derivatives are selected from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl-L-carnitine and in particular L-carnitine tartrate.
  • Panthenol (ILJPAC name: (+) - (R) -2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide) is converted to pantothenic acid in the body.
  • Pantothenic acid is a vitamin from the group of B vitamins (vitamin B5).
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 2.5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 1.5% by weight. % and in particular 0.25 to 1 wt .-% of panthenol (( ⁇ ) -2,4-dihydroxy- ⁇ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyrannide).
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7 , 5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur-I) and / or of the formula (Fur-II)
  • radicals R 1 to R 10 are independently of one another
  • R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
  • R 12 and R 13 each independently represent hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a --C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a group -COOR 14 , where R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated hydrocarbon radical, or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbon hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbyl radical,
  • R 15 and R 16 each represent hydrogen, methyl, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 - saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
  • R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or a diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
  • R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, a -C 2 - C 30 - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical, with the proviso in that, when R 7 and R 8 are -OH and at the same time R 9 or R 10 is hydrogen, the remaining group R 9 or R 10 does not represent a dihydroxyethyl radical.
  • the compounds of the formulas (Fur-I) and (Fur-II) are used as intermediates in the synthesis of natural products and in the preparation of medicaments and vitamins.
  • the preparation of the active compounds according to the formulas (Fur-I) and (Fur-II) can, for example, by Reaction of primary alcohols with acrylic acids.
  • compounds of the formula (Fur-I) are obtained by reactions starting from hydroxypivaldehyde. Also, carbonylations of alkynes lead to substituted 2-furanones of the formula (Fur-I) or (Fur-II).
  • the compounds of the formula (Fur-I) or of the formula (Fur-II) can be obtained by intramolecular esterification of the corresponding hydroxycarboxylic acids.
  • the following compounds are obtained in one of the previously identified synthetic routes: 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone,
  • Preferred compounds of the formula (fur-I) and / or of the formula (fur-II) can be compounds in which the substituents R 1 , R 2 and R 7 independently of one another represent:
  • R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxy-hydrocarbon radical, a group -NR 12 R 13 , where R 12 and R 13 each independently represent hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
  • R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or - or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical, a group -COR 16 , wherein R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or a diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono-
  • R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri-polyhydroxyalkyl radical, or a -C 2 - C 30 - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical.
  • Hydrogen an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl, a -C 2 -C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
  • Hydrocarbon radical a -C 2 - C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
  • radicals R 5 , R 6 , R 9 and R 10 in the active substance according to the formula (I) and / or formula (II) according to the invention may stand independently of one another for:
  • a compound of the formula (Fur-I) is used. It may be preferred that in a compound of the formula (fur-I), the radicals R 1 and R 2 are independently of one another: Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
  • R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
  • R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated hydrocarbon radical, or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
  • R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
  • R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri-polyhydroxy hydrocarbon residue.
  • Hydrogen an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl, a -C 2 -C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
  • Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or
  • Trihydroxy hydrocarbon residue a group -C00R 14 , wherein R 14 is hydrogen, a methyl, a -C 2 -C 4 - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
  • Hydrocarbon radical a C 2 -C 4 -saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a group -OCOR 17 , wherein R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 -saturated or one or more times unsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- and / or polyhydroxy hydrocarbon radical.
  • radicals R 5 and R 6 may furthermore be advantageous for the compounds of the formula (Fur I) for the radicals R 5 and R 6 to stand independently for: a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear
  • Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical a group -OR 11 , with R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7 , 5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% taurine (2-aminoethanesulfonic acid).
  • compositions of the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors. These are described below:
  • vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include vitamin B 1 (thiamine) vitamin B 2 (riboflavin)
  • Vitamin B 3 the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin B 5 pantothenic acid, panthenol and pantolactone.
  • Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group (see below).
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and also the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829.
  • the said compounds of the vitamin B 5 type are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • Vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal.
  • Vitamin C ascorbic acid. Vitamin C is used in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent.
  • Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred.
  • the use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-c /] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • hair-treatment compositions according to the invention are preferred which, based on their weight, are 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 4% by weight, more preferably 0.25 to 3.5% by weight, more preferably 0.5 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% vitamins and / or ProVitamine and / or vitamin precursors, which are preferably assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin B 5 2,4,4-dihydroxy- ⁇ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide, provitamin B 5 ) and / or pantothenic acid (vitamin B 3 , vitamin B 5 ) and / or niacin, Niacinamide or nicotinamide (vitamin B 3 ) and / or L-ascorbic acid (vitamin C) and / or thiamine (vitamin B 1 ) and / or riboflavin (vitamin B 2 , vitamin G) and / or biotin (vitamin B 7 , vitamin H) and / or folic acid (vitamin B 9 , vitamin B c or vitamin M) and / or vitamin B 6 and / or vitamin B 12 included.
  • compositions according to the invention may therefore contain from 0.0001 to 5% by weight of at least one biochinone of the formula (Ubi) contained in the
  • X, Y, Z are independently -O- or -NH- or NR 4 - or a chemical bond
  • R 1 , R 2 , R 3 independently of one another represent a hydrogen atom or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) -alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) Alkylene group, or a (dC 6 ) acyl radical, preferred radicals being selected independently of one another from -H,
  • CH 2 CH (CHs) 2 , -C (CH 3 ) 3 R 4 is -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 ,
  • (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3 n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular for
  • Preferred compounds of the formula (Ubi) according to the invention are, for example
  • R 1 , R 2 , R 3 each independently represent -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -
  • R 4 is -CH 3 , or -CH 2 CH 3 , or - (CH 2 ) 2 CH 2 , or -CH (CH 3 ) 2 n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and especially for
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-% containing at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)
  • n 6, 7, 8, 9 or 10, particularly preferably 10 (coenzyme Q10).
  • the agents according to the invention may also contain plastoquinones.
  • preferred agents according to the invention are characterized in that they are 0.0002 to 4 wt .-%, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone of the formula (Ubi-b)
  • n stands for values of 1 to 20, preferably of 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10, whereby particularly preferred means Plastochinon PQ-9 of the formula
  • the agents according to the invention may contain ectoin.
  • Ectoine ((4S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid) is a natural product belonging to the group of compatible solutes. The highly water-binding low molecular weight organic compound occurs in halophilic bacteria and allows these extremophilic organisms to survive under stress conditions.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2.5% by weight and in particular from 0 , 1 to 1% by weight of (S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (ectoine) and the physiologically tolerated salts of this compound and / or (S, S) -5- Hydroxy-2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (hydroxyectoine) and the physiologically acceptable salts of this compound.
  • S -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid
  • hydroxyectoine hydroxyectoine
  • Allantoin (5-ureidohydantoin, ⁇ / - (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) urea) is the final product of nucleic acid degradation, especially of purine, in various animal species, especially mammals, in addition to uric acid.
  • Allantoin is used in cosmetics in skin creams, sunscreens, shampoos, toothpaste and anti-sweating (hyperhidrosis) and skin irritants. It accelerates cell building, cell formation or cell regeneration and calms the skin. The healing of hard-healing wounds is also supported, but allantoin has no antiseptic properties.
  • particularly preferred hair treatment compositions contain, based on their weight, from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2.5% by weight and in particular from 0.1 to 1 5% ureidohydantoin (allantoin).
  • the agents according to the invention may contain purine and / or purine derivatives Care enhancers included.
  • the combination of purine and / or purine derivatives with ubiquinones and / or plastoquinones as skin care enhancers means that the hairs treated with appropriate agents show, inter alia, higher measured values in differential thermal analysis and improved wet and dry combabilities.
  • Purine (7 / - / - imidazo [4,5-c /] pyrimidine) does not occur freely in nature, but forms the main body of the purines.
  • Purines are a group of important compounds naturally involved in human, animal, plant and microbial metabolic processes which are different from the parent by substitution with OH, NH 2 , SH at the 2-, 6-, and 8-positions and / or with CH 3 in 1-, 3-, 7-position derived.
  • Purine can be prepared, for example, from aminoacetonitrile and formamide.
  • Purines and purine derivatives are often isolated from natural products, but are also synthetically accessible in many ways.
  • Preferred agents according to the invention contain purine and / or purine derivatives in narrower quantitative ranges.
  • inventively preferred cosmetic agents characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular from 0.01 to 0.1% by weight of purine (s) and / or purine derivative (s).
  • hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain, as care-enhancers, based on their weight, from 0.001 to 2.5% by weight, preferably from 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by weight. % and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% purine (s) and / or purine derivative (s), wherein preferred agents purine and / or purine derivative (s) of the formula (Pur-I)
  • agents according to the invention are preferred in which the weight ratio of purine (derivative (s)) and biochinone (s) is 10: 1 to 1: 100, preferably 5: 1 to 1:50, particularly preferably 2: 1 to 1:20 and in particular 1: 1 to 1:10.
  • caffeine is a particularly preferred purine derivative
  • coenzyme Q10 is a particularly preferred biochinone.
  • Particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 2.5% by weight, preferably from 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by weight and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% caffeine and 0.0002 to 4 wt .-%, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% coenzyme Q10 included.
  • the agents according to the invention may also contain flavonoids.
  • the flavonoids are a group of water-soluble plant dyes and play an important role in the metabolism of many plants. They belong together with the phenolic acids to the polyphenols. There are well over 6500 different flavonoids known, which can be divided into flavonols, flavones, flavanones, isoflavonoids and anthocyanins.
  • flavonoids from all six groups can be used, with certain representatives from the individual groups being preferred as care enhancers because of their particularly intensive action.
  • Preferred flavonols are quercetin, rutin, kaempferol, myricetin, isorhamnetin, preferred flavanols are catechin, gallocatechin, epicatechin, epigallocatechin gallate, theaflavin, Thearubigin, preferred flavones are luteolin, apigenin, morin, preferred flavanones are hesperetin, naringenin, eriodictyol, preferred isoflavonoids are genistein, daidzein, and preferred anthocyanidins (anthocyanins) are cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin, petunidin.
  • particularly preferred hair treatment compositions are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1% by weight of flavonoids, in particular flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone -3-O-rutinoside (rutin), included.
  • flavonoids in particular flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone -3-O-rutinoside (rutin), included.
  • hair treatment compositions according to the invention which additionally contain 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.02 to 2.5 wt .-% and in particular 0.1 to 1, 5 wt % Bisabolol and / or oxides of bisabolol, preferably (-) - alpha-bisabolol
  • Creatine is an organic acid found in vertebrates and the like. a. contributes to supplying the muscles with energy. Creatine is synthesized in the kidney, liver and pancreas. It is formally derived from the amino acids glycine and arginine and is 95% present in skeletal muscle.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% ⁇ / -methyl-guanidino-acetic acid (creatine).
  • compositions according to the invention may contain, in addition to the aforementioned ingredients and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate, or alleviate hair loss heal.
  • other substances which prevent, alleviate, or alleviate hair loss heal.
  • a content of hair root stabilizing agents is advantageous.
  • Propecia (Finasteride) is currently the only preparation that is approved worldwide and has been proven in many studies to be effective and tolerable. Propecia causes less DHT to form from testosterone.
  • Minoxidil is probably the oldest proven hair restorer with or without supplemental additives. For the treatment of hair loss, it may only be used for external application. There are hair lotions containing 2% -5% minoxidil, as well as gels with up to 15% minoxidil. The effectiveness increases with the dosage, in hair waters Minoxidil is only up to 5% share soluble. In many countries, hair tonic with up to 2% minoxidil content is available without prescription.
  • spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil can be used for external application.
  • Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, ie. the binding of DHT to the hair follicles is prevented.
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole.
  • Additional antidandruff active ingredients for example climbazole, piroctone olamine or zinc pyrithione
  • climbazole, piroctone olamine or zinc pyrithione are used to purposefully reduce the amount of dandruff causing the dandruff, to restore the normal bacterial count to the normal percentage and to reduce the scaling to the physiological level.
  • laboratory tests have shown that the different species representatives of Pityrosporum ovale react differently to the antidandruff active ingredients. In order to combat all dandruff agents maximum is therefore a combination of anti-dandruff active ingredients most successful.
  • hair treatment compositions according to the invention which additionally comprise, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of antidandruff active ingredients, in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
  • the agents according to the invention may contain further care substances. Their presence is not absolutely necessary for achieving the effects according to the invention, but further effects, such as a pleasant touch or a pleasant application feel, can result from the use of these care substances.
  • the agents according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids.
  • Particularly preferred amino acids which can be used according to the invention are from the group glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, ⁇ Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine, S
  • Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 Wt .-%, more preferably 0.075 to 1% by weight and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
  • the agents according to the invention may contain at least one carbohydrate from the group of monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides.
  • preferred hair treatment compositions according to the invention characterized in that they are used as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt. -%, more preferably 0.5 to 3.5 wt .-% and in particular 0.75 to 2.5 wt .-% carbohydrate (s) selected from monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected from Monosachhariden, in particular
  • Disaccharides in particular sucrose and / or maltose and / or lactose and / or trehalose and / or cellobiose and / or gentiobiose and / or isomaltose.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight
  • preferred agents according to the invention contain (a) amino acid (s).
  • Amino acids which can be used particularly preferably according to the invention are selected from the group glycine, alanine, VaNn, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, ⁇ Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine sulfoxide (L-alliin), L-frans-4
  • Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges.
  • preferred cosmetic agents are characterized in that they additionally contain from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2.5% by weight, more preferably from 0.15 to 1% by weight and in particular from 0 , 2 to 0.5% by weight of amino acid (s), preferably (a) amino acid (s) from the group glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight
  • valine 0.1 to 0.25% by weight of valine
  • a particularly preferred group of ingredients are the silicones.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they comprise at least one silicone, preferably a silicone, selected from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • linear polysiloxane A) - polyoxyalkylene
  • B block copolymers of the type (AB) n with n>3
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end
  • grafted polysiloxane backbone silicone polymers having grafted thereto non-silicone organic monomers having a polysiloxane backbone to which at least one organic macromer not containing silicone has been grafted in the chain, and optionally at least at one of its ends ; or their mixtures.
  • compositions according to the invention comprise the silicone (s) preferably in amounts of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.25 to 7% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight. , in each case based on the total mean.
  • x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
  • silicones are called DIMETHICONE according to the INCI nomenclature.
  • the silicone of the formula Si-1 the compounds are preferably:
  • compositions of the invention may be included in the compositions of the invention.
  • Preferred silicones according to invention have at 2O 0 C to viscosities of 0.2 to 2 mmV 1, wherein silicones having viscosities of 0.5 to 1 mimV 1 are particularly preferred.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones.
  • Such silicones may, for example, be represented by the formula
  • R in the above formula is a hydrocarbon or a hydrocarbon group of 1 to about 6 carbon atoms
  • Q is a polar group of the general formula -R 1 HZ wherein R 1 is a divalent linking group attached to hydrogen and the group Z is an organic, amino-functional radical containing at least one amino-functional group, carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms;
  • "a” assumes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” assumes values in the range of about 1 to about 3
  • "a” + "b” is less than or equal to 3
  • "c” is a number in the range from about 1 to about 3
  • x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25
  • y is a number ranging from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1,000
  • M is a
  • Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl,
  • R 1 examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) OCH 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) OCH 2 CH 2 -, C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.
  • Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group.
  • a possible formula for Z is NH (CH 2 ) Z NH 2 , wherein z is 1 or more.
  • Another possible formula for Z is -NH (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NH, wherein both z and zz are independently 1 or more, which structure includes diamino ring structures, such as piperazinyl.
  • Z is most preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical.
  • Z is - N (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NX 2 or -NX 2 , where each X is from X 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups of 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.
  • Q is most preferably a polar, amine functional group of the formula -CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 .
  • "a” assumes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” assumes values in the range of about 2 to about 3
  • "a” + “b” is less than or equal to 3
  • the molar ratio of the R a Q b SiO (4 a . b) / 2 units to the R 0 SiO (4. C) / 2 units is in the range from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain an amino-functional silicone of the formula (Si-II)
  • G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-
  • a is a number between 0 and 3, in particular 0;
  • b is a number between 0 and 1, in particular 1,
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
  • R ' is a monovalent radical selected from O -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2 o -QN (R ") 2 O -QN + (R") 3 A " o - QN + H (R ") 2 A " o -QN + H 2 (R ") A " o -QN (R ”) - CH 2 -CH 2 -N + R” H 2 A " , where each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -
  • R represents identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIa)
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
  • silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration.
  • agents according to the invention which are an amino-functional silicone of the formula (Si-IIb)
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2,000, preferably between 50 and 150 , where the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • agents according to the invention which contain an amino-functional silicone whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g, are preferred ,
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.25 to 7.5% by weight and in particular 0, 5 to 5 wt.% Amino-functional silicone (s) included.
  • agents according to the invention which contain at least one silicone of the formula Si-III
  • x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 30 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6.
  • the silicones described above have a backbone composed of -Si-O-Si units.
  • these Si-O-Si units may also be interrupted by carbon chains.
  • Appropriate molecules are accessible by chain extension reactions and are preferably used in the form of silicone-in-water emulsions.
  • R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3 ) Ph
  • the Ci. 20- alkyl radicals preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 J 3 , x, or y is a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and especially 0, 1 , 2, 3, 4, 5 or 6, and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and especially for 2, 3, 4, 5, 6 stands.
  • the silicones are preferably water-soluble. Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one water-soluble silicone.
  • hair treatment agents which are preferred according to the invention are therefore characterized by being transparent or translucent.
  • NTU Nephelometrie Turbidity Unit
  • an agent according to the invention may also contain UV filters (I).
  • the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters used according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline-methylsulfate, 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts ( Phenylbenzimidazole sulfonic aeid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1, 4- phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1- yl-methane sulfonic acid) and salts thereof, 1-
  • A-aminobenzoic acid N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidnenethyl) aniline-n-methylsulfate, 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone , 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) - bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo- [2.2.1] hept-1-yl-methanesulfonic acid) and its salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, ⁇ - (2-oxoborn-3-yl) yliden) -toluene-4-sulfonic acid and its salts, ethoxyl
  • water-insoluble UV filters are those which dissolve in water at not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight, at 20 ° C. Furthermore, these compounds should be soluble in the usual cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%). The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
  • UV filters which have a cationic group, in particular a quaternary ammonium group.
  • UV filters have the general structure U - Q.
  • the structural part U stands for a UV-absorbing group.
  • This group can in principle be derived from the known UV filters which can be used in the cosmetics sector, in which a group, generally a hydrogen atom, of the UV filter is replaced by a cationic group Q, in particular having a quaternary amino function ,
  • Compounds from which the structural part U can be derived are, for example, substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters,
  • Structural parts U which are derived from cinnamic acid amide or from N, N-dimethylaminobenzoic acid amide are preferred according to the invention.
  • the structural parts U can in principle be chosen such that the absorption maximum of the UV filters are both in the UVA (315-400 nm) and in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range can. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the structural part U also as a function of structural part Q, is preferably selected so that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
  • the structural part Q preferably contains, as a cationic group, a quaternary ammonium group.
  • This quaternary ammonium group can in principle be connected directly to the structural part U, so that the structural part U represents one of the four substituents of the positively charged nitrogen atom.
  • one of the four substituents on the positively charged nitrogen atom is a group, especially an alkylene group of 2 to 6 carbon atoms, which functions as a compound between the structural portion U and the positively charged nitrogen atom.
  • the group Q has the general structure - (CH 2 ) ⁇ -N + R 1 R 2 R 3 X " , in which x is an integer from 1 to 4, R 1 and R 2 independently of one another represent
  • x preferably represents the number 3
  • Physiologically acceptable anions are, for example, inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tartrate, methosulfate and tosylate.
  • inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tartrate, methosulfate and tosylate.
  • UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610).
  • the teaching of the invention also includes the use of a combination of several UV filters.
  • the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
  • the UV filters (I) are usually contained in the agents according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total agent. Levels of 0.4-2.5 wt .-% are preferred.
  • compositions of the invention may further contain a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J).
  • a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 to C 4 alkyl groups.
  • the sodium salt is most preferred.
  • the amounts used in the compositions according to the invention are preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition, particularly preferably from 0.1 to 5, and in particular from 0.1 to 3,% by weight.
  • compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M).
  • M penetration aids and / or swelling agents
  • M include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-
  • short-chain carboxylic acids may additionally support the active substance complex (A).
  • Short-chain carboxylic acids and their derivatives in the context of the invention are understood to mean carboxylic acids which may be saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic and have a molecular weight of less than 750.
  • preference may be given to saturated or unsaturated straight-chain or branched carboxylic acids having a chain length of from 1 to 16 C atoms in the chain, very particular preference being given to those having a chain length of from 1 to 12 C atoms in the chain.
  • the short-chain carboxylic acids according to the invention may have one, two, three or more carboxy groups.
  • Preferred within the meaning of the invention are carboxylic acids having a plurality of carboxy groups, in particular di- and tricarboxylic acids.
  • the carboxy groups may be wholly or partly present as esters, acid anhydride, lactone, amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonic or phosphate ester.
  • the carboxylic acids used according to the invention may of course be substituted along the carbon chain or the ring skeleton.
  • Substituents of the carboxylic acids used according to the invention include, for example, C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkenyl, aminomethyl , C2-C8-aminoalkyl, cyano, formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or imino groups.
  • Preferred substituents are C 1 -C 8 alkyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino and carboxy groups. Particularly preferred are substituents in position.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind in einer ersten Ausführungsform Proteinhydrolysate, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2. In weiteren Ausführungsformen betrifft die Erfindung kosmetische Mittel sowie Wasch- und Reinigungsmittel, die diese Hydrolysate oder Derivate davon enthalten.

Description

"Proteinhydrolysate und deren Derivate sowie Mittel, enthaltend diese"
Die vorliegende Erfindung betrifft Proteinhydrolysate und deren Derivate sowie Mittel, die diese Proteinhydrolysate und deren Derivate enthalten, beispielsweise Reinigungsmittel für Textilien, harte Oberflächen und den menschlichen Körper. Insbesondere betrifft die Erfindung Haarbehandlungsmittel sowie die Verwendung dieser Mittel zur Reinigung und/oder Pflege von Haut und Haar.
Proteinhydrolysate werden durch Spaltung von tierischem oder pflanzlichem Eiweiß entweder durch Zugabe von Säuren unter hohen Temperaturen und Druck oder durch den Einsatz von Enzymen gewonnen. Dabei entstehen je nach Prozessführung kürzere Eiweißketten und Aminosäuren. Nach dem gleichen Prinzip werden Speisewürzen und Sojasaucen sowie Gelatine hergestellt.
Proteinhydrolysate sind demnach Hydrolyse-Produkte aus bestimmten Proteinen, z.B. des tierisch basierten Collagens (Collagenhydrolysate) oder des pflanzlich basierten Weizenproteins (Gluten). Man unterscheidet bei der Herstellung zwischen alkalischer, saurer und enzymatischer Hydrolyse.
Bei der alkalischen Hydrolyse findet eine statistische Spaltung der Peptid-Kette statt. Da die Carboxy- Gruppe der Peptide während der Hydrolyse als Salz vorliegt, wogegen die Amino-Gruppe ungeschützt ist und teilweise abgespalten werden kann, resultiert ein Hydrolysat, bei dem die Polypeptide eine höhere Zahl von Carboxy- als Amino-Gruppen enthalten; der isoelektrische pH- Bereich dieser Produkte liegt bei < 6. Generell treten Verluste an Aminosäuren (Lysin, Cystein, Threonin und Arginin) auf. Auch die Hydrolyse unter sauren Bedingungen führt zu einer unspezifischen Öffnung der Peptid-Bindung. Anders als bei der alkalischen Hydrolyse, liegt beim sauren Abbau die Amino-Gruppe als Salz und die Carboxy-Funktion in freier Form vor, die jedoch eine wesentlich höhere Stabilität als die ungeschützte Amino-Gruppe aufweist. Auf diesem Wege werden Hydrolysate mit einem isoelektrischen pH-Bereich von < 7 gewonnen. Generell wird vor allem Lysin partiell zerstört.
Die enzymatische Hydrolyse ist am schonendsten. Je nach Reaktionsbedingungen und verwendeten Enzymen erhält man Eiweißhydrolysate mit definiertem Abbaugrad und Peptid-Spektrum. Eine enzymatische Spaltung bis zu den Aminosäuren ist nur mit erheblichem Aufwand möglich, da für diesen Zweck mehrere Enzyme mit unterschiedlichen, jedoch sich ergänzenden und somit im Komplex wirksamen Aktivitäten ausgestattet sein müssen. Weit günstiger ist die enzymatische Partialhydrolyse zu bewerten, bei der Hydrolysegrade bis zu 35% erreicht werden; im Mittel ist hier jede 3. Peptid-Bindung gespalten. Zur Hydrolyse sind bevorzugt Enzyme mit einem sehr breiten Wirkungsspektrum zu verwenden (z.B. Pronase®).
Proteinhydrolysate werden in der Kosmetikindustrie breit eingesetzt. Die für die Herstellung kosmetischer Mittel geeigneten Eiweißhydrolysate haben Molmassen von ca. 2000, sind gut wasserlöslich und nicht mehr oberflächenaktiv. Wegen ihrer kolloidalen Eigenschaften sind sie als Dispergiermittel geeignet und unterstützen das Schmutztragevermögen von Tensid-Lösungen. Sie ziehen leicht auf die Haut auf und können deren Feuchthaltevermögen zu verbessern. Da Eiweißhydrolysate mikrobiologisch anfällig sind, müssen entsprechende Produkte konserviert werden.
Menschliche Haut und menschliches Haar werden heute in vielfältiger Weise mit kosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Aber auch in anderem Zusammenhang kommt der menschliche Körper in Berührung mit verschiedenen Produkten, beispielsweise beim Abwasch mit manuellen Geschirrspülmitteln, beim Tragen von mit Waschmitteln oder Weichspülern behandelten Textilien usw..
Es ist daher seit langem üblich, die entsprechenden Produkte mild und hautfreundlich bzw. haarpflegend zu gestalten oder zumindest ein weiteres Präparat zur Verfügung zu stellen, das im Anschluß an die Anwendung des ersten eine Pflegeleistung bereitstellt. Im Falle der Haarbehandlung werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splißrate verringert.
Weiterhin wurden in jüngster Zeit so genannte Kombinationspräparate entwickelt, um den Aufwand der üblichen mehrstufigen Verfahren, insbesondere bei der direkten Anwendung durch Verbraucher, zu verringern.
Die zur Verfügung stehenden Wirkstoffe sowohl für separate Nachbehandlungsmittel als auch für Kombinationspräparate wirken im allgemeinen bevorzugt an der Haut- bzw. Haaroberfläche. So sind Wirkstoffe bekannt, welche dem Haar Glanz, Halt, Fülle, bessere Naß- oder Trockenkämmbarkeiten verleihen oder dem Spliß vorbeugen. Genauso bedeutend wie das äußere Erscheinungsbild der Haare ist jedoch der innere strukturelle Zusammenhalt der Haarfasern, der insbesondere bei oxidativen und reduktiven Prozessen wie Färbung und Dauerwellen stark beeinflußt werden kann.
Die bekannten Wirkstoffe können jedoch nicht alle Bedürfnisse in ausreichendem Maße abdecken.
Insbesondere bei der Haarreinigung führt ein gesteigertes Hygienebewußtsein zu einer immer häufigeren Reinigung der Haare. Um hierbei neben optimaler Reinigung und Pflege der Haare langzeittauglich zu sein, müssen die verwendeten Mittel besonders mild zum Haar und zur Kopfhaut sein. Zwar sind an sich milde Tenside aus den unterschiedlichsten Gruppen bekannt, doch befriedigen diese noch nicht alle Verbraucherwünsche in ausreichendem Maße. Gleiches gilt sinngemäß auch für Reinigungsmittel, welche vom Verbraucher im Haushalt angewendet werden und für Waschmittel für Textilien.
So hat sich beispielsweise gezeigt, daß häufiges Haare waschen die Struktur der Keratinfasern beeinträchtigen kann, so daß der Zusatz bestimmter Substanzen erforderlich ist, die die innere Struktur der Keratinfasern stärken und damit die Festigkeit, den Griff und die Zugfestigkeit von Keratinfasern verbessern.
Es ist bekannt, Proteinhydrolysate in kosmetischen Produkten einzusetzen, um den Produkten ein bestimmtes Eigenschaftsprofil zu geben. Es wurde nun gefunden, daß sich bestimmte Proteinhydrolysate besonders für den Einsatz am menschlichen Körper eignen und daß sich deren Wirkung durch eine spezielle Formulierung der Produkte steigern läßt, indem die Produkte PEG-frei formuliert werden. Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind in einer ersten Ausführungsform Proteinhydrolysate, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2.
Wie bereits ausgeführt, sind Proteinhydrolysate Abbauprodukte von Proteinen (Eiweißen, Eiweißstoffen). Die Bezeichnung Protein geht auf Berzelius zurück und leitet sich von griechisch proteuein = "der Erste sein" ab. Proteine sind natürlich vorkommende Copolymere, die sich in der Regel aus 20 verschiedenen α-Aminosäuren als Monomere zusammensetzen. Von den nahe verwandten Polypeptiden werden sie aufgrund ihrer molekularen Größe unterschieden, wenn auch nicht immer streng abgegrenzt: Ab etwa 100 Monomer-Einheiten (Aminosäure-Resten) spricht man meist von Proteinen. Es ergeben sich relative Molmassen von 10000 bis mehrere Millionen.
Die Aufeinanderfolge der einzelnen Bausteine (Primärstruktur) unterliegt im Allgemeinen keinen offensichtlichen Gesetzmäßigkeiten, so daß potentiell jede Kombination möglich ist. Man schätzt, daß in unserem Lebensraum ca. 1011 verschiedene Proteine vorkommen; ein Höherer Organismus soll ca. 105-106 verschiedene Proteine enthalten.
Man teilt die Proteine nach Gestalt und Verhalten gegen Wasser und Salze ein in globuläre Proteine z.B. Albumine, Globuline, Gluteline, Histone, Prolamine, Protamine, sowie Skieroproteine, z.B. Keratine, Fibroin, Elastin, Collagene. Nach der Zusammensetzung trifft man die Einteilung in einfache Proteine, deren Hydrolyse nur Aminosäuren ergibt, und zusammengesetzte Proteine (konjugierte Proteine, veraltet Proteide), die außer Aminosäuren für die spezifischen Eigenschaften essentielle Nichtprotein-Komponenten- die prosthetischen Gruppen - enthalten: Nucleoproteine (Nucleinsäuren; Chromatin), Glycoproteine (Kohlenhydrate; Lektine, Antikörper, Blutgruppensubstanzen), Lipoproteine (Lipide), Phosphoproteine (Phosphorsäure; Casein, Vitelline), Chromoproteine (Farbstoffe; Hämoglobin, Cytochrome, Katalase, Rhodopsin), Metallproteine (Metalle; Caeruloplasmin, Transferrin, Ferredoxin und andere Eisen-Proteine) und andere mehr.
Erfindungsgemäß werden die Proteinhydrolysate aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 gewonnen. Haare sind ein aus Keratin (einem hornartigen Skieroprotein) bestehendes Anhangsgebilde der Haut, das beim Säugetier als Pelz oder Fell die Körperoberfläche schützend bedeckt. Beim Menschen ist diese Schutzfunktion weitgehend verloren gegangen. Keratin (von griechisch keras, Genitiv keratos = Hörn) oder „Hornsubstanz" ist ein Sammelbegriff für verschiedene wasserunlösliche Faserproteine, die von menschlichen oder tierischen Organismen gebildet werden. Aufgrund ihrer molekularen Konformation (α-Helix oder ß-Faltblatt) unterscheidet man α- und ß-Keratine.
Keratine sind der Hauptbestandteil von Säugetierhaar, Reptilienschuppen, Federn, Nägeln und Klauen, Hörnern und der Barten der Wale. Die Festigkeit dieser Keratine wird durch Faserbildung verstärkt: die einzelnen Aminosäureketten bilden eine rechtsgängige Alpha-Helix. Mehrere dieser Helices bilden eine linksgängige Superhelix (= Protofibrille). Mehrere Protofibrillen vereinigen sich zu einer Mikrofibrille; diese vereinigen sich ihrerseits zu Bündeln und bilden Makrofibrillen aus. Die Fasern sind umso steifer, je stärker ihre Komponenten durch Disulfid brücken der Aminosäure L- Cystin quervernetzt sind. So enthält das Keratin in Hörnern und Klauen mehr Disulfidbrücken als das in Wolle und Haaren.
Erfindungsgemäße Proteinhydrolysate werden durch mindestens anteilsweise Spaltung von Keratinen aus Säugetierhaaren erhalten, wobei das betreffende Säugetier eine Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 aufweist.
Durch Weiterverarbeitung von Proteinhydrolysaten entstehen Proteinhydrolysat-Derivate. Unter Proteinhydrolysat-Derivaten sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung chemisch und/oder chemoenzymatisch modifizierte Proteinhydrolysate zu verstehen wie beispielsweise die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoyl Hydrolyzed Keratin Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin Protein, Potassium Cocoyl Hydrolyzed Keratin, Potassium Undecylenoyl Hydrolyzed Keratin und Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin bekannten Verbindungen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Proteinhydrolysat-Derivate, erhalten durch chemische Umsetzung von Proteinhydrolysaten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2.
Erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und deren Derivate werden durch mindestens anteilsweise Spaltung (und ggf. Weiterverarbeitung) von Keratinen aus Säugetierhaaren erhalten, wobei das betreffende Säugetier eine Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 aufweist. Geeignete Tierarten, deren Haare erfindungsgemäß als Ausgangssubstanz gewählt werden können, werden nachstehend beschrieben.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise Insektenfresser sein, beispielsweise der europäische Maulwurf und/oder der russische Desman.
Die Fellfarbe des Europäischen Maulwurfs ist variierend, dunkel bläulich-schwärzlich. Die Unterseite mit grünlich irisierendem, unscharfen Längsstreifen, der besonders bei alten Tieren stark ausgeprägt ist. Mitunter scheint das Fell fast schwarz zu sein, es gibt jedoch keine reinschwarzen Felle. Das Sommerfell ist grau und matter. Das Haarkleid ist äußerst kurz und dicht. Der Russische Desman, auch Wychuchol oder Vychuchol ist mit 20 bis 25 cm und einer Schwanzlänge von 16 bis 19 cm etwa hamstergroß und damit wesentlich kleiner als die Bisamratte. Sein Fell wird auch als „Silberbisam" bezeichnet.
Die kurze, feine bis seidige, sehr glänzende und dichte Behaarung ist bräunlich-rötlich, dunkelbraun bis kastanienbraun mit metallisch schimmernden dunkelvioletten Tönen, die nach den Seiten zu immer lichter werden um in der Wamme eine glänzende silberweiße Farbe zu zeigen.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise Kleinbären sein, wie der Bassarisk oder Katzenfrett und der Waschbär.
Die beiden Arten, das Nordamerikanische und das Mittelamerikanische Katzenfrett, zur Familie der Kleinbären gehörend, werden auch American ringtail (cat), Bassarisk oder Raccoonfox, von der spanischsprechenden Bevölkerung Cacomixtle („Katzeneichhörnchen") genannt. Das Fell ist 61 bis 100 cm lang, hinzu kommt der Schweif mit 31 bis 53 cm.
Der Waschbär (Procyon lotor), auch explizit als Nordamerikanischer Waschbär oder altertümlich als Schupp bezeichnet, ist der am weitesten verbreitete Vertreter der Familie der Kleinbären und war ursprünglich nur in Mittel- und Nordamerika beheimatet. Seit Mitte des 20. Jahrhunderts ist er auch auf dem europäischen Festland und dem Kaukasus heimisch, nachdem er dort aus Pelztierfarmen und Gehegen entkommen ist oder ausgesetzt wurde. Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Hunde stammen, wie
Füchse, beispielsweise Weißfuchs oder Eisfuchs, Blaufuchs, Weißfuchs oder Polarfuchs,
Grisfuchs oder Graufuchs, Kitfuchs, Kreuzfuchs, Golden Island Fuchs, Korsak(-Fuchs),
Rotfuchs, Silberfuchs, Seefuchs,
Tanuki, Marderhund oder Enok, Haushund,
Kojote (Coyote),
Schakal - Wolf
Die Füchse gehören zu den Tierarten mit den verschiedensten Haarvariationen, sowohl in Farbe, Haarlänge und Haarstruktur. Man unterscheidet zwischen Edelfüchsen, den Silber-, Kreuz-, Blau- und Weißfüchsen, Platinfuchs (Mutationsfüchsen) und edelsten Sorten von Rotfüchsen. Und allen weiteren Arten von Rotfüchsen, soweit sie nicht unter ihrem Artnamen gehandelt werden (Kitfuchs, Grisfuchs, Korsak usw.).
Der Eis- oder Polarfuchs spaltet sich in zwei Farbschläge auf, den Blaufuchs und den Weißfuchs. Das Fell ist etwa 46 bis 68 cm lang, der Schweif 30 bis 40 cm, Farmtiere sind durchschnittlich bedeutend größer. Die Pfoten sind im Winter dicht behaart.
Das BlaufuchsfeW gilt als wertvoller als das verfilztere und kleinere Fell des Weißfuchses. Fast weiße Blaufüchse mit nur leicht angedeuteter dunklerer Fellmitte werden als Shadowfuchs gehandelt. Die Felle aus Wildfängen sind etwa 50 bis 65. cm lang, der Schweif 25 bis 35 cm, die männlichen Felle sind nur wenig größer als die weiblichen. Die Felle aus Zuchten sind meist erheblich größer. Das lange und sehr seidige Haar variiert von blaubraun und hellstem „cafe au lait" bis hellblaugrau und tief dunkelbraun, mitunter fast schwarz mit Schattierungen nach rostrot und lehmigschmutzig, teilweise mit Silberhaar. Das Sommerfell ist dunkelschwarzbraun und zumeist etwas bräunlicher als das Winterfell.
Der Weißfuchs, eine Farbvariante des Eis- oder Polarfuchses, lebt in der gesamten nördlichen Polarzone. Entsprechend dem Klima angepasst ist sein weißes, dichtes, langgranniges und feinseidiges Winterfell. Das Sommerfell ist steingrau bis graubräunlich, fast olivbraun, mitunter noch dunkler. Die russischen Qualitäten werden nach (hier nicht einzeln aufgeführten) Stadien der Entwicklung und den Provenienzen unterschieden
Der Grisfuchs ist zierlicher als der Rotfuchs, hat zudem auffallend kurze Beine aber einen verhältnismäßig langen buschigen Schweif. Das Fell ist 53 bis 73 cm lang, der Schweif 28 bis 40 cm. Das Grannenhaar ist grob und steif. Der Rücken ist pfeffer- und salzartig gefärbt, d. h. silbriger oder dunkler grauschwarz, wovon sich der Name des Tiers ableitet. Die Wangen, die Brust und die Wamme sind rostgelb bis kupferrot, der Schweif ist graumeliert und hat oben einen breiten tiefschwarzen Streifen. Zoologisch gibt es zwei Arten, den Insel-Graufuchs und den Festland- Graufuchs.
Beim in Nordamerika heimischen Kitfuchs oder Steppenfuchs unterscheidet man zwei Unterarten, den Swiftfuchs und den Großohrkitfuchs. Der Swiftfuchs ist mit einer Körperlänge von 35 bis 45 cm und einer Schweiflänge von 25 bis 30 cm die kleinste Fuchsart Amerikas. Das dichte und feine Fell ist rötlich- bis gelbbraun mit weißer Wamme. Je nach Provenienz ist es mitunter rötlicher, auch heller, die Schweifspitze ist schwarz.
Der Kreuzfuchs ist eine Farbvarietät des Rotfuchses. Charakteristisches Kennzeichen ist die schwarze bzw. dunkle kreuzähnliche Zeichnung über den Nacken und die Schultern, der Rücken und die Seiten sind blass- oder braungelb, rötlich oder dunkelbraun, oft stark gesilbert. Verbreitet ist er in Alaska, Kanada, Ostsibirien und Kamtschatka.
Der Golden Island Fuchs ist eine Kreuzung zwischen Polarfuchs und Silberfuchs, mit einem interessanten silberrötlich Effekt.
Die Heimat des Korsakfuchs (gelegentlich auch Korsuk), Steppenfuchs oder Sandfuchs sind die Steppen Sibiriens, Zentralasiens vom Kaspischen Meer bis zur Mongolei, Mandschurei und Korea. Das Fell ist nur 50 bis 60 cm lang, der dicht behaarte Schweif ist sehr viel kürzer als beim ähnlichen Rotfuchs; die Beine sind länger und die Ohren größer. Die Farbe ist blassgelb bis gelblich- oder rötlichgrau. Die Behaarung ist dicht; die Rückengrannen sind silbrig geringelt, Kehle, Brust und Wammen sind gelblichweiß. Der blassgelbe Schweif ist schwarz überschleiert. Der Gesamteindruck erinnert an ein Kitfuchsfell.
Rotfüchse kommen auf allen Kontinenten vor, mit Ausnahme der Antarktis. Entsprechend groß ist die Vielfalt der Rassen und die Unterschiedlichkeit der Felle.
Typisch ist die fuchs- und ziegelrote Farbe, die häufig schwarz oder braungelb durchsetzte Körperoberseite, die weiße Kehle, die weiße Brust und die weiße Schweifspitze. Jedoch sind die Farbvarianten unbegrenzt, schon zwischen dem europäischen dunkleren Brand- und Kohlfuchs, dem helleren Birk- oder Goldfuchs und dem schwarzbauchigen Moorfuchs gibt es deutliche Unterschiede.
Die Behaarung ist kurz bis lang, seidig bis grob, zumeist dicht. Die Unterwolle ist fein und weich; im allgemeinen dicht bis sehr dicht (gedrungen). Der Rücken ist am langhaarigsten, zu den Seiten hin bis zur Wamme wird das Haar wesentlich kürzer. Mitunter befindet sich im Nacken ein krausenartiger Behang. Zahlreiche Felle haben auf der Brust kahle Stellen. Sie stammen von Muttertieren, die sich die Haare während der Säugezeit an den Zitzen entfernt haben.
Magellan- (Mag(h)ellan-) Patagonischer- oder Culpeofuchs, Andenschakal, „Feuerland-Fuchs", die Fellbezeichnung ist meist Magellanfuchs. Sein Fell ist sehr seidig, aber mit etwas wolligem Charakter. Der Rücken ist grau mit einem schwarzen Streifen in der Mittelinie der Körper und die Beinseiten sind rötlich, ein dunkelbrauner Fleck in der Kniekehle, schwarze Schweifspitze. Er ist nach dem Mähnenwolf der größte Wildhund Südamerikas mit einer Körperlänge von 52 bis 120 cm, Schweiflänge 30 bis 51 cm.
Der Silberfuchs, zoologisch auch Schwarzsilberfuchs, ist eigentlich eine Farbvariante des Rotfuchses (Schwärzung). In freier Wildbahn ist der Silberfuchs nur noch in geringer Zahl im nördlichen Nordamerika und in Nordost-Sibirien anzutreffen. Der wildlebende amerikanische Silberfuchs ist ein Schwärzung der verschiedenen Rotfuchsarten in deren Verbreitungsgebiet er lebt, entsprechend unterschiedlich sind die Felle aus den entsprechenden Gebieten. Wo das Rotfuchsfell verschiedene Farbschattierungen im rotbraunen Spektrum aufweist, sind beim Silberfuchs alle Farbpigmente schwarz. Desto auffälliger sind die nicht gefärbten, silberweißen Haare oder Haarabschnitte, auch ist die Schweifspitze wie beim Rotfuchs weiß. Die Grundfarbe des Felles ist schwarz (tief„blau") mit unterschiedlich starker Silberung. Außer den schwarzen Grannenhaaren, die aus der mehr oder weniger dunklen Unterwolle herausragen, finden sich schwarze Grannenhaare mit einer weißen Querbinde. Alles zusammen erscheint dann als „Silberung", deren Intensität je nach Mode unterschiedlich bewertet wird.
Die Behaarung an sich ist lang und seidig bis fein, glänzend und dicht, das Unterhaar wird vom Grannenhaar gut abgedeckt. Die feinste Haarbildung ist im Nacken, oft mit einem krausenartigen Behang nahe der Schultern. Der Schweif ist besonders buschig.
Der ursprünglich nur im östlichen Sibirien, nordöstlichen China und Japan beheimatete Marderhund ist durch Ausbürgerung in der Ukraine heute bis nach Finnland und auch nach Deutschland vorgedrungen. Im Pelzhandel ist er unter der Bezeichnung Seefuchs oder Tanuki bekannt. Auf den Rauchwarenauktionen wird das Fell, wohl wegen seines in Teilen waschbärähnlichen Aussehens mit den irreführenden Namen Finnraccoon oder Chinesisch Raccoon (raccoon = engl. Waschbär) angeboten. Mitunter wird er auch als Waschbärhund bezeichnet. Das etwa fuchsgroße, lang- und dichtbehaarte Fell hat als einfaches Kennzeichen gegenüber dem Waschbären einen Stummelschwanz; die eigenartige weißlichgraue Binde über den Augenpartien macht es ansonsten dem Waschbären ähnlich. Der Grundton des Felles ist ein schmutzig erdfarbenes Gelbbraun oder Gelbgrau, oft mit einer mehr oder weniger breiten dunklen kreuzförmigen Rückenzeichnung. Das ziemlich grobe Grannenhaar erreicht im Nacken eine Länge von 6,5 bis 9 cm und ist damit noch länger als beim Fuchs. Verhältnismäßig oft fallen Farbabweichungen an, Albinos, gelbe und weißgraue Felle.
Erfindungsgemäße Mittel können ein oder mehrere Hydrolysate von Hundehaaren enthalten. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein Hydrolysat von Haaren mindestens einer der nachfolgend genannten Hunderassen. Die jeweils in Klammern gesetzten Ausdrücke entsprechen dabei der Bezeichnung der Rasse gemäß FCI (Föderation Cynologique Internationale), mit Abstand der größte kynologische Weltdachverband mit Sitz in Brüssel (Belgien). Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein Hydrolysat von Haaren von Hunden der Rasse
Affenpinscher (2/1/186) (B)
Afghanischer Windhund, Afghane (*) (10/1/228) (B)
Agassin Aidi (2/2/247) (B)
Airedale-Terrier (3/1/7) (B)
Akbas (2/2/331 ) (Kangal)(B)
Akita Inu (5/5/255) (B)
Alang u Mastiff
Alans
Alano, Dogo Canario (vorläufig 2/2/346)(B)
Alapaha Blue Blood Bulldog (B)
Alaskan Malamute (5/1/243) (B)
Alpenländische Dachsbracke (6/2/254) (B)
Altdänischer Vorstehhund (7/1/281 )(B)
Altdeutscher Schäferhund (B)
Altdeutsche Hütehunde
Fuchs, siehe auch Harzer Fuchs (B)
Gelbbacke(B)
Kuhhund
Schafpudel(B)
Schwarzer(B)
Strobel
Stümper (B)
Tiger(B)
American Akita (5/4/344)(B) American Bulldog (B) American Collie (B) American Eskimo Dog(B) American Foxhound (6/1/303) (B) American Hairless Terrier (B) American Pit Bull Terrier (B) American Staffordshire Terrier (3/3/286) (B) American Staghound American Toy Terrier (B) American Water Spaniel (8/3/301 ) (B)
Amerikanisch Canadisch (AC) Weißer Schäferhund siehe Berger Blanc Suisse (B) Amerikanischer Cocker Spaniel (8/2/167) (B) Amerikanischer Collie (B) Anatolischer Hirtenhund siehe Coban Köpegi (B)
Anglo-Frangais de petite venerie (6/1/325) (B)
Appenzeller Sennenhund (2/3/46)(B)
Arabischer Windhund siehe Sloughi (B)
Argentinische Dogge siehe Dogo Argentino (B)
Ariegeois (6/1/20) (B)
Australian Cattle Dog (1/2/287) (B)
Australian Stumpy Tail Cattle Dog (vorläufig 1/2/351)
Australian Heeler siehe Australian Cattle Dog(B)
Australian Kelpie (1/1/293) (B)
Australian Shepherd (vorläufig 1/1/342) (B)
Miniatur Australian Shepherd (B) Australian Silky Terrier (3/4/236) (B) Australian Terrier (3/2/8)(B)
Azawakh, Berber-Windhund, Tuareg-Windhund (10/3/307) (B) Bakarwal, Kashmir Mastiff Balearen-Laufhund siehe Podenco lbicenco (B) Bali-Berghund, Kintamanihund (B) Balkanbracke (Balkanski gonic) (6/1/150) (B) Bandog (Kettenhund, Wachhund) Bangkaew Dog (B) Barbet (8/3/105)(B)
Bardino siehe Perro de Ganado Majorero (B) Barsoi, Russischer Windhund (10/1/193) (B) Basenji (5/4/43) (B) Basset artesien normand (6/1.3/34)
Basset bleu de Gascogne, Blauer Basset der Gascogne (6/1.3/35) (B) Basset d'Artois (ausgestorben) Basset fauve de Bretagne (6/1.3/36) (B) Basset Hound (6/1/163) (B) Bayerischer Gebirgsschweißhund (6/2/217) (B) Beagle (6/1/161 ) (B) Beagle-Harrier (6/1.2/290) Bearded Collie (1/1/271 ) (B) Beauceron (1/1/44) (B) Bedlington Terrier (3/1/9) (B) Belgischer Schäferhund (1/1/15)
Groenendael (B)
Laekenois (B)
Malinois (B)
Tervueren (B)
Bergamasker Hirtenhund (1/1/194)(B) Berber-Windhund siehe Azawakh (B) Berger Blanc Suisse (vorläufig 1/1/347) (B) alte Bezeichnung: Amerikanisch Canadisch AC
Weißer Schäferhund Berger de Beauce siehe Beauceron (B) Berger de Laeken siehe Laekenois (B) Berger de Picardie (Berger Picard) (1/1/176) (B) Berger des Pyrenees siehe Pyrenäenschäferhund (B) Berger de Savoie auch Berger de Alpes Berner Laufhund siehe auch Schweizer Laufhund (B) Berner Sennenhund (2/3/45) (B) Bernhardiner, St.-Bernhards-Hund (2/2.2/61 ) (B) Bichon Frise, Gelockter Bichon (Bichon ä poil frise) (9/1.1/215) (B) Billy (6/1.1/25)
Bisben, Himalaja Schäferhund Black and Tan Coonhound (6/1/300) (B) Blenheim, Englischer Toy Spaniel (B)
Bloodhound, Hubertushund, Chien de Saint-Hubert (6/1/84) (B) Bluetick Coonhound (B) Bobtail (Old English Sheepdog) (1/1/16) (B) Böhmisch Rauhbart Boerboel (B)
Bologneser (9/1.1/196) (B) Bolonka franzuska (B) Bolonka Zwetna (B)
Bordeauxdogge (Dogue de Bordeaux) (2/2/116) (B) Border-Collie (1/1/297) (B) Border Terrier (3/1/10) (B) Bosanski Ostrodlaki Gonic Barak, Bosnischer Rauhhaariger Laufhund (6/1 /155) Bosnischer Rauhhaariger Laufhund
Boston Terrier (9/1 1/140) (B)
Bouvier des Ardennes, Ardennen-Treibhund (1/2/171 )
Bouvier des Flandres (1/2/191 ) (B)
Boxer Deutscher Boxer (2/2/144) (B)
Bracco ltaliano (7/1/202)(B)
Brand Ibracke (6/1/63) Vieräugel bzw. Kärntner Bracke (B)
Braque Beige (ausgestorben)
Braque de l'Ariege (7/1/177)
Braque d'Auvergne (7/1/180) (B)
Braque du Bourbonnais (7/1/179) (Bourbonnais-Vorstehhund) (B)
Braque Frangais
Braque Frangais, Type Gascogne (grande taille) (Französischer-Vorstehhund -
Typus Gascogne)(7/1/133)
Braque Frangais, Type Pyrenees (petite taille) (Französischer-Vorstehhund - Typus
Pyrenäen)(7/1/134)(B) Braque Saint-Germain (7/1/115)(B) Brasilianischer Mastiff siehe FiIa Brasileiro (B) Brasilianischer Terrier siehe Terrier Brasileiro (B) Briard (Berger de Brie) (1/1/113) (B) Briquet Griffon Vendeen (6/1/19) Brüsseler Griffon siehe Griffon Bruxellois Bulldogge siehe Englische Bulldogge (B) Broholmer (2/2/315)(B) Buhund siehe Norwegischer Buhund (B) Bullmastiff (2/2/157) (B) Bullterrier (3/3/11 ) (B) Ca de Bestiar (1/1/321 ) (B) Ca de Bou, Mallorca Dogge (2/2/249)(B) Ca Rater Mallorqufn (B) Ca Rater Valenciano Cairn Terrier (3/3/4) (B)
Cane Corso Italiano, auch: Cane Di Maccelaio, Cane Corso (vorläufig 2/2/343)(B) Cane da Pastore Bergamasco (1/1/194) (B) Cane da Pastore Maremmano Abruzzese (1/1/201 )(B) Cäo da Serra da Estrela (2/2/173)(B)
Cäo de Agua Portugues, Portugiesischer Wasserhund (8/3/37) (B)
Cäo de Castro Laboreiro Castro Laboreiro-Hund (2/2/170) (B)
Cäo FiIa de Säo Miguel (vorläufig 1/2/340) (B)
Cäo da Serra de Aires (1/1/93)(B)
Caravan Hound (B)
Carolina Dog (B)
Carpatin
Catahoula Bulldog (B)
Catahoula Leopard Dog(B)
Cavalier King Charles Spaniel (9/7/136) (B)
Cesky Fousek (Böhmisch Rauhbart)(7/1/245) (B)
Cesky Terrier, Tschechischer Terrier (3/2/246) (B)
Chart Polski (10/3/333) Polnischer Windhund(B)
Chesapeake Bay Retriever (8/1/263) (B)
Chien d'Artois (6/1/28) (B)
Chien de Montagne des Pyrenees Pyrenäen Berghund, Patou (2/2/137) (B)
Chihuahua (9/6/218) (B)
Chin auch Japan Chin (B)
Chinesischer Schopfhund (9/4/288) (B)
Chinese Chongqing Dog
Chinook (B)
Chippiparai
Chortaj, Hortaya Borzaya (B)
Chongqing Dog
Chodsky pes, Chodenhund (B)
Chow-Chow (5/5/205) (B)
Ciine de türme romanesc, Rumänischer Herdenschutzhund
Carpatin (vorläufig 1/1/350)
Mioritiφorläufig 1/1/349) (B) Cimarron Urugayo (vorläufig 2/2/353) (B) Cirneco dell'Etna (5/7/199) (B) Clumber Spaniel (8/2/109)(B) Qoban Köpegi (2/2/331 ) (Kangal)(B) Cocker Spaniel, English Cocker Spaniel (8/2/5) (B) Collie (B)
Langhaarig (1/1/156) (B) kurzhaarig (1/1/296) (B) Combai
Continental Bulldog Coonhound:
Black and Tan Coonhound (6/1/300) (B)
Bluetick Coonhound (B)
English Coonhound, Redtick Coonhound
Plott Hound(B)
Redbone Coonhound (B)
Treeing Walker Coonhound (B)
Corgi siehe Welsh Corgi Cardigan(1/1/38) und Welsh Corgi Pembroke (1/1/39) Coton de Tulear (9/1/283) (B) Curly Coated Retriever (8/1/110) (B) Cursinu (B)
Dackel, Dachshund, Teckel (4/1/148) (B) Dalmatiner (6/3/153) (B) Dandie Dinmont Terrier (3/2/168) (B) Dansk-Svensk Gaardshund (B) Dänische Dogge siehe Deutsche Dogge (B) Deerhound (10/2/164) (B) Designerhund, Hybridhund Deutsch Drahthaar (7/1/98) (B) Deutsch Kurzhaar (7/1/119) (B) Deutsch-Lang haar (7/1/117) (B) Deutsch Stichelhaar (7/1/232) (B) Deutsche Bracke (6/1/299) (B) Deutsche Dogge (2/2/235) (B) Deutscher Boxer (2/2/144) (B) Deutscher Jagdterrier (3/1/103)(B) Deutscher Pinscher (2/1/184)(B) Deutscher Schäferhund (1/1/166) (B) Deutscher Spitz siehe Spitz (Hunderasse) (B)
Großspitz Kleinspitz
Mittelspitz
Wolfsspitz, Keeshond (B)
Zwergspitz
Deutscher Wachtel (8/2/104)(B) Dingo (B)
Neuguinea-Dingo (Hallstrom Hund) (B) Dobermann (2/1/143) (B) Dogo Argentino (2/2/292) (B) Dogo Canario siehe Alano(2/2/346) (B)
Dreifarbiger Serbischer Laufhund (Srpski Trobojni Gonic) (6/1/229) (B) Drentse Patrijshond (7/1/224)(B) Drever (6/1/130)
DSH (*) siehe Deutscher Schäferhund (B) Dunker (6/1/203) (B) Elchhund (5/2/242) (B) EIo (B)
Englische Bulldogge, Bulldog (2/2/149) (B) English Bull Terrier siehe Bullterrier (B) English Cocker Spaniel (8/2/5) (B) English Coonhound (B) English Foxhound siehe Foxhound(B) English Pointer (7/2/1 ) (B) English Setter (7/2/2) (B) English Springer Spaniel (8/2/125) (B)
English Toy Spaniel bzw Englischer Toy Spaniel (King Charles Spaniel)(B) English Toy Terrier (3/4/13) (B) Entlebucher Sennenhund (2/3/47) (B) Epagneul Breton (7/1/95) Bretonischer Spaniel (B) Epagneul bleu de Picardie (Blauer Picardie-Spaniel)(7/1/106)(B) Epagneul de Pont-Audemer (7/1/114) Pont-Audemer-Spaniel (B) Epagneul Frangais (Französischer Spaniel) (7/1/175) (B) Epagneul Picard (Picardie-Spaniel)(7/1/108)(B)
Erdelyi Kopό (Transylvanischer Laufhund - Ungarische Bracke) (6/1/241 )(B) Eskimohund (B) Eurasier (5/5/291 ) (B)
Europäischer Schlittenhund / Scandinavian Hound (B)
Field Spaniel (8/2/123)(B)
FiIa Brasileiro (2/2/225) (B)
Finnenbracke (6/1/51 )
Finnischer Lapphund (Suomenlapinkoira) (5/3/189) (B)
Finnischer Spitz (5/2/49) (B)
Flat-coated Retriever, Fiat Coated Retήever (8/1/121) (B)
Foxhound English Foxhound (6/1/159)(B)
Foxterrier
Foxterrier (Smooth) (3/1/12) (Glatthaarig )(B)
Foxterrier (Wire) (3/1/169) (Drahthaarig) (B) Französische Bulldogge (9/1 1/101 )(B) Französische Laufhunde
Billy (6/1/25)
Frangais tricolore (6/1/219) (Französischer Dreifarbiger Laufhund)
Frangais blanc et noir (6/1/220) (Französischer Weiss-Schwarzer Laufhund)
Frangais blanc et orange (6/1/316) (Französischer Weiss-Oranger Laufhund)
Grand Anglo-Frangais blanc et noir (6/1/323)
Grand Anglo-Frangais blanc et orange (6/1/324)
Grand Anglo-Frangais tricolore (6/1/322)
Grand Bleu de Gascogne (6/1/22) (B)
Grand Gascon Saintongeois (6/1/21 )
Grand Griffen Vendeen (6/1/282)
Grand Griffen Nivemais (6/1/17)
Griffen Fauve de Bretagne (6/1/66)
Poitevin (6/1/24) (B) Französischer Spaniel (B) Französischer Vorstehhund (B) Friesischer Wasserhund siehe Wetterhond(B) Galgo Espaήol (10/3/285) (B)
Gammel Dansk H0nsehund Altdänischer Vorstehhund (7/1/281 )(B) German Trailhound siehe Europäischer Schlittenhund Glen of Imaal Terrier (3/1/302) (B) Golden Retriever (8/1 /11 1 ) (B) Gonczy Polski (Vorläufig 2/1.2/254)(B)
Gordon Setter (7/2/6)(B)
Gos d'Atura siehe Katalanischer Hirtenhund (B)
Grand Anglo-Frangais blanc et noir (6/1/323)
Grand Anglo-Frangais blanc et orange (6/1/324)
Grand Anglo-Frangais tricolore (6/1/322)
Grand Basset Griffon Vendeen (6/1/33) (B)
Grand Bleu de Gascogne (6/1/22)(B)
Grand Gascon Saintongeois (6/1/21 )
Grand Griffon Nivernais (6/1/17)
Griffon Nivernais
Grand Griffon Vendeen (6/1/282)
Greyhound (10/3/158) (B)
Griffon Bruxellois (9/3/8O)(B)
Griffon Korthals (7/1/107) (B)
Griffon ä Poil Dur (7/1/107) (B)
Griffon bleu de Gascogne (Blauer Gascogne Griffon) (6/1/32)
Griffon Beige (9/3/81 ) siehe Griffon Bruxellois
Griffon Fauve de Bretagne (6/1/66)
Great Japanese Dog amerikanischer Akita (5/4/344) (B)
Griechischer Laufhund, Griechische Bracke (B)
Groenendael (B) siehe Belgischer Schäferhund
Grönlandhund (5/1/274)(B)
Großer Münsterländer (7/1/118) (B)
Großer Schweizer Sennenhund (2/3/58)(B)
Großpudel siehe Pudel (B)
Großspitz siehe Deutscher Spitz(B)
Halden-Stövare (6/1/267)(B)
Hamilton-Stövare (6/1/132) (B)
Hannoverscher Schweißhund (6/2/213) (B)
Hahoawu
Hallstrom-Hund, Neuguinea-Dingo
Harlekinpinscher (ausgestorben)
Harrier (*) (6/1/295) (B)
Harzer Fuchs (B) Havaneser (9/1/250) (B)
Hellinikos Ichnilatis, (Griechischer Laufhund - Griechische Bracke) (6/1/214) (B)
Hirtenhund der Abruzzen Bergamasker Hirtenhund (B)
Hokkaido-Hund (5/5/261 ) (B)
Hollandse Herdershond, Hollandse Herderhond, Holländischer Schäferhund (1/1/223) (B)
Hollandse Smoushond, Holländischer Smoushond (21 r1/308)(B)
Holländischer Spitz siehe Wolfsspitz (B)
Hortaya Borzaya siehe Chortaj (B)
Hovawart (2/2/190) (B)
Hubertushund siehe Bloodhound (B)
Hrvatski ovcar (1/1/277) Kroatischer Schäferhund (B)
Huntaway (NZ Huntaway) (B)
Husky (5/1/270) (B)
Hybridhund, Designerhund
Hygenhund (6/1/266)
Illyrischer Schäferhund siehe Sarplaninac (B)
Inka-Nackthund siehe Peruanischer Nackthund (B)
Irischer Wolfshund siehe Irish Wolfhound (10/2/160) (B)
Irish Red Setter (7/2/120) (B)
Irish Red and White Setter (7/2/33O)(B)
Irish Soft-Coated Wheaten Terrier (3/1/4O)(B)
Irish Terrier (3/1/139)(B)
Irish Water Spaniel (8/3/124)(B)
Irish Wolfhound (10/2/160)
Islandhund, Islandspitz, Isländischer Spitz, Isländischer Schäferhund (5/3/289) (B)
Istrischer Schäferhund siehe Sarplaninac (B)
Istarski kratkodlaki gonic (Kurzhaarige Istrische Bracke) (6/1/151 ) (B)
Istarski ostrodlaki gonic (Rauhhaarige Istrische Bracke) (6/1/152) (B)
Italienische Bracke siehe Bracco ltaliano (B)
Italienische Dogge siehe Mastino Napoletano (B)
Italienischer Kleinspitz siehe Volpino ltaliano (B)
Italienischer Laufhund siehe Segugio ltaliano
Italienisches Windspiel (10/3/200) (B)
Jack-Russell-Terrier (3/2/345) (B)
Jämthund (5/2/42) (B) Jakutischer Laika (B)
Japan Chin, Chin (9/8/206)(B)
Japanischer Spitz (5/5262) (B)
Japanischer Terrier (3/2/259)
Jonangi
Jugoslawischer Dreifarbiger Laufhund (Srpski Trobojni Gonic) (6/1/229)
Jugoslawischer Gebirgslaufhund (Crnogorski Planinski Gonic) (6/1/279)
Jura Laufhund siehe auch Schweizer Laufhund
Kai (5/5/317)(B)
Kaikadi
Kanaanhund (5/6/273) (B)
Kanadischer Schäferhund siehe Berger Blanc Suisse (B)
Kanarische Dogge, siehe Alano (vorläufig 2/1/346) (B)
Kangal oder auch Qoban Köpegi, anatolischer Hirtenhund(B)
Kanni
Karakatschan Bulgarischer Hirtenhund
Karelischer Bärenhund (5/2/48) (B)
Karelo-Finnish Laika (B)
Katalanischer Hirtenhund (Gos D'Atura) (1/1/87) (B)
Kaukasischer Owtscharka (2/2/328) (B)
Keeshond siehe Wolfsspitz (B)
KeIb tal-Fenek, siehe Pharaonenhund, Pharaoh Hound (5/6/248) (B)
Kelpie (1/1/293) (B)
Kelten bracke
Kerry Beagle
Kerry blue Terrier (3/1/3)(B)
King Charles Spaniel (9/7/128) (B)
Kishu (5/5/318) (B)
Kintamanihund (Bali-Berghund)
Kleiner Münsterländer (7/1/102) (B)
Kleinpudel siehe Pudel (B)
Kleinspitz (B)
Komondor (1/1/53) (B)
Königspudel siehe Pudel (B)
Kontinentaler Zwergspaniel siehe Zwergspaniel Papillon (*) (mit Stehohren) (B)
Phalene (mit Hängeohren) Kooikerhondje (8/2/314) (B) Kopov (6/1/244)
Korea Jindo Dog (vorläufig 5/5/334) (B) Kraski ovcar, Karst-Schäferhund (2/2/278)(B) Kritikos Lagonikos Kretischer Jagd/ Spürhund (B) Kroatischer Schäferhund (1/1/277) Hrvatski ovcaiiß) Kromfohrländer (9/10/192) (B) Kurzhaar Collie siehe Collie (1/1/296) (B) Kurzhaar Foxterrier eigentlich: Glatthaar Foxterrier (3/ '1/ '169) (B) Kurzhaarige Istrische Bracke (B) Kuvasz (1/1/54) (B) Kyi Leo (B)
Labrador Retriever, Labrador (*) (8/1/122) (B) Labradoodle (B)
Laekenois, Belgischer Schäferhund (B) Lagotto Romagnolo (vorläufig 8/3/298) (B) Laika: (B)
Jakutischer Laika (B)
Ostsibirischer Laika (Vostotchno-Sibirskaϊa Laϊka) (5/2/305)
Russisch-Europäischer Laika (Russko-Evropeϊskaϊä Laϊka) (5/2/304)
Tschukotskaja Jesdowaja, Tschuktschen-Laika
Westsibirischer Laika (Zapadno-Sibirskaϊa Laϊka) (5/2/306) (B) Lakeland Terrier (3/1/70) (B) Lancashire Heeler (B) Landseer (2/2/226) (B) Langhaar Collie (1/1/156) (B) Lapphund (5/3/135,189,284) (B) Laverack Setter (7/2/2) English Setter (B) Leonberger (2/2/145) (B) Lhasa-Apso, Lhasa Apso (9/5/227) (B) Löwchen (9/1/233) (B)
Louisiana Catahoula Leopard Dog siehe: Catahoula Leopard Dog(B) Lundehund, Norwegischer Lundehund (5/2/265) (B) Lupo Italiano Italienischer Wolfhund (B)
Lurcher (B)
Luzerner Laufhund
Magyar Agar (10/3/24O)(B)
Magyar Vizsla siehe Vizsla (B)
Malamut Alaskan Malamute (5/1/243) (B)
Malinois siehe auch Belgischer Schäferhund (B)
Malteser (*) (9/1/65) (B)
Manchester-Terrier, Manchester- Temer (3/1/71 ) (B)
Maneto (B)
Maremmaner Hirtenhund (1/1/201 )(B) (Cane da Pastore Maremmano Abruzzese)
Markiesje (B)
Mastiff (2/2/264) (B)
Mastfn Espaήol, Spanischer Mastiff (B)
Mastfn del Pirineo, Pyrenäen-Mastiff (2/2/92 )( B)
Mastino Napoletano (2/2/197) (B)
McNab (B)
Mexikanischer Nackthund siehe Xoloitzcuintli (B)
Mikawa Inu (5/5/319) siehe Shikoku
Mioritic (vorläufig 1/1/349) (B)
Mittelasiatischer Schäferhund Zentralasiatischer Ovtscharka (B)
Mittelasiatischer Tazi, Tazi, Tazy (B)
Mittelschnauzer siehe Schnauzer (B)
Mittelspitz siehe Spitz (B)
Molosser (*) (B)
Montenegrinischer Gebirgslaufhund (Crnogorski Planinski Gonic) (6/1/279)
Mops, Pt/g, (9/11/253) (B)
Mudi (1/1/238) (B)
Münsterländer, Kleiner-, Großer- (7/1/102,118) (B)
Mudhol Hound (B)
Nederlandse Herdershond siehe Hollandse Herdershond (B)
Neufundländer (2/2/50) (B)
Neuseeländischer Huntaway (NZ Huntaway) (B)
Norrbottenspitz (Norbottenspets) (5/2/276) (B)
Norfolk Spaniel (8/2/125) auch English Springer Spaniel (B) Norfolk Terrier (3/2/272)(B)
Norwegischer Buhund (Norsk Buhund) (5/3/237) (B)
Norwegischer Elchhund (B)
Norwegischer Elchhund (grau) (Norsk Elgh und Grä) (5/2/242) Norwegischer Elchhund (schwarz) (Norsk Elghund Sort) (5/2/268)
Norwich Terrier (3/2/72) (B)
Nova Scotia Duck Tolling Retriever, auch Toller (8/1/312) (B)
Ogar Polski (6/1/52) (B)
Ohar
Olde English Bulldogge (B)
Österreichischer Kurzhaarpinscher (2/1/64)(B)
Otterhund (6/1/294)(B)
Owtscharka (russischer)
Kaukasischer Owtcharka (Kawkazskaja Owtcharka) (2/2/328) (B) Zentralasiatischer Owtscharka (Sredneasiatskaja Owtcharka) (2/2/335) (B) ! Südrussischer Owtscharka (Juschnorusskaja Owtcharka) (1/1/326) (B)
Pachon Navarro
Pai siehe Shar-Pei (?)(B)
Paleiyakaran
Papillon (*) siehe (Kontinentaler) Zwergspaniel (B)
Pariahunde
Parson-Jack-Russell-Terrier, Parson-Russell-Terrier (3/1/339) (B)
Pastor Garafiano(B)
Pastor Vasco Euskal Artzain Txakurra (B)
Patterdale-Terrier (B)
Pekinese, Pekingese (9/8/207) (B)
Perdigueiro Portugues (7/1/187) (B)
Perdiguero de Burgos (7/1/90)
Perro de Agua Espaήol (8/3/336)
Perro de Presa Canario (, Nr.346, Gr.2, Sek.2)
Perro Dogo Mallorquln siehe Ca de Bou (B)
Perro de Ganado Majorero (B)
Perro de Pastor Mallorquln siehe Ca de Bestiar
Peruanischer Nackthund (5/6/310) (B)
Petit Basset Griffon Vendeen (6/1/67) (B) Petit Bleu de Gascogne (6/1/31 )(B)
Petit Brabanςon (9/3/82) siehe Griffen Bruxellois
Petit gascon saintongeois (6/1/21 bis)
Pharaonenhund, Pharaoh Hound, KeIb tal-Fenek (5/6/248) (B)
Picardischer Schäferhund siehe Berger de Picardie
Pinscher
Affenpinscher (2/1/186) (B)
Deutscher Pinscher (2/1/184)(B)
Dobermann (2/1/143) (B)
Österreichischer Pinscher siehe Österreichischer Kurzhaarpinscher
Zwergpinscher (2/1/185) (B) Plott Hound (B) Pocadan siehe Kerry Beagle Podenco
Podenco Andaluz(B)
Podenco Andaluz Maneto (B)
Podenco Canario (5/7/329)(B)
Podenco Enano
Podenco Ibicenco (5/7/89)(B)
Podenco Malgueno
Podengo Portugues (5/7/94) (B) Pointer (*) (7/2/1 ) (B) Poitevin (6/1/24) (B)
Polnischer Laufhund siehe Ogar Polski (6/1/52) (B) Polnische Bracke (6/1/52) (B)
Polnischer Niederungshütehund, Polski Owczarek Nizinny, PON (1/1/251 ) (B) Polnischer Windhund(10/3/333)(B) Polski Owczarek Podhalanski (1/1/252) (B) PON siehe Polnischer Niederungshütehund (B) Porcelaine (6/1/30) (B)
Portugiesischer Schäferhund siehe Cäo da Serra de Aires Portugiesischer Wasserhund siehe Cäo de Agua Portugues (8/3/37) (B) Prager Rattler Prazsky Krysarik Prince Charles (*) (B) Pudel, Caniche (9/2/172) (B)
Pudelpointer (7/1/216) (B)
Pug siehe Mops (Hund) (B)
PuIi (*) (1/1/55) (B)
Pumi (1/1/56) (B)
Puwo (Experimenteller Pudel- Wolfshybride)
Pyrenäen-Berghund (patou) (2/2/137) (B)
Pyrenäen-Mastiff (2/2/92)(B)
Pyrenäenschäferhund bzw. Pyrenäenhütehund:
Berger des Pyrenees ä poil long (1/1/141 )(B) (Langhaariger Pyrenäen-Schäferhund)
Berger des Pyrenees ä face rase (1/1/138)(B) (Pyrenäen-Schäferhund mit kurzhaarigem Gesicht) Rafeiro do Alentejo (2/2/96) (B) Rajapalayam (B)
Ratero siehe Ca Rater Mallorqufn (B) Rampur Hound (B) Ratonero Andaluz (B)
Rauhhaar Foxterrier (3/1/169) siehe Foxterrier (B) Rauhhaarige Istrische Bracke (B) Rauhaahger Vizsla siehe Vizsla (B) Redbone Coonhound (B) Rehpinscher siehe Zwergpinscher (2/1/185) (B) Retriever (B)
Chesapeake Bay Retriever (B)
Curly Coated Retriever (8/1/110) (B)
Flat-coated Retriever (B)
Golden Retriever (8/1 /11 1 ) (B)
Labrador Retriever, Labrador (*) (B)
Nova Scotia Duck "Fölling Retriever (B) Rhodesian Ridgeback (6/3/146) (B) Riesenschnauzer (2/1/181 ) (B) Rottweiler (2/2/147) (B) Rough Collie siehe Collie (B) Ruby (King-Charles-Spaniel 9/7/128) (B) Russkiy Toy (vorläufig 9/9/352) Russischer Windhund siehe Barsoi (B)
Saarloos-Wolfhund (1/1/311 ) (B)
Sabueso Espaήol (6/1/204) (B)
Saluki (10/1/269) (B)
Samoyede (*), auch Samojede, Samoiedskaϊa Sobaka (5/1/212) (B)
Sapsali, (Sapsaree)
Sarplaninac (2/2/41 ) (B)
Save Bracke auch San Bracke (6/1/154)
Scandinavian Hound
Schäferhund Deutscher - (1/1/166) (B)
Schafpudel (B)
Schapendoes (1/1/313) (B)
Schensi Hunde
Schiller-Stövare (6/1/131 ) (B)
Schipperke (1/1/83 )(B)
Schnauzer (2/1/ 181 bis 183) (B)
Schottischer Schäferhund siehe Collie (1/1/ 156 bzw. 296) (B)
Schwarzer Terrier, Tchiorny Terrier, früher: Schwarzer russischer Terrier (2/1/327) (B)
Schwarzwälder Schweißhund
Schwarzwildbracke oder Slovensky Kopov
Slovensky hrubosrsty stavac (7/1/32O)(B)
Schweißhund
Schweizer Laufhund, große, alle: (6/1/59) (B)
Berner Laufhund (B)
Jura Laufhund
Luzerner Laufhund
Schwyzer Laufhund (B) Schweizerischer Niederlaufhund (Petit chien courant suisse) (6/1/60)
Berner Niederlaufhund Glatthaar
Berner Niederlaufhund Rauhhaar
Jura Niederlaufhund
Luzerner Niederlaufhund
Schwyzer Niederlaufhund Scottish Terrier (3/2/73) (B) Sealyham Terrier (3/2/74) (B) Segusier
Segugio ltaliano (6/1/198 bzw. 337)
Seltene Hunderassen
Serbische Bracke (Balkanski gonic) (6/1/150) (B)
Shar-Pei (2/2/309)(B)
Shetland Sheepdog, Sheltie (1/1/88) (B)
Shiba-Inu (5/5/257) (B)
Shih-Tzu (9/5/208) (B)
Shikoku (5/5/319)
Sibiήan Husky siehe Husky (5/1 /270) (B)
Silky Terr/er Australien... (B)
Silken Windsprite
Sizilianische Bracke siehe Cirneco dell'Etna (B)
Skye Terrier (3/2/75) (B)
Sloughi (10/3/188) (B)
Slovensky Hrubosrsty Stavac (Ohar) (Slowakischer Rauhbart)(7/1/320) (B)
Slovensky cuvac, Slowakischer tschuvatsch (1/1/142) (B)
Slowakischer Rauhbart(B)
Slovensky kopov (B)
Smaland-Stövare(Smäland-Stövare) (6/1/129) (B)
Smooth Collie ist der Kurzhaar-Collie siehe Collie (B)
Soft Coated Wheaten Terrier Irisch... (3/1/40) (B)
Spaniel
Amerikanischer Cocker Spaniel (B)
Clumber Spaniel
Cocker-Spaniel (B)
English Springer Spaniel (B)
Field Spaniel
Irish Water Spaniel
Sussex-Spaniel
Welsh Springer Spaniel (B)
Tibet Spaniel (kein echter Spaniel, trotz des Namens) (B) Spanische Dogge oder Spanischer Mastiff (2/2/91 ) (B) Spanischer Windhund siehe Galgo Espaήol (B) Spanischer Wasserhund, siehe Perro de Ag ua Espaήol (B) Spinone Italiano (7/1/165) Spinone, Italienischer Rauhhaariger Vorstehhund (B)
Spitz (5/4/97) (B)
Stabyhoun Stabyhond (7/1/222) (B)
Staffordshire Bullterrier, Staffordshire Terrier (3/3/76) (B)
St.-Bernhards-Hund siehe Bernhardiner (2/2.2/61 ) (B)
Steirische Rauhhaarbracke (6/1/62) (B)
Südrussischer Schäferhund, Südrussischer Owtcharka (loujnorousskaϊa Ovtcharka) (1/1/326)
(B)
Suomenlapinkoira (5/3/189) (B) siehe Lapphund (B) Sussex-Spaniel (8/2/127) (B) Taigan, kirgisischer Windhund(B) Taiwanhund (vorläufig 5/7/348)(B) Tamaskan (B)
Tatrahund (Polski Owczarek Podhalanski) (1/1/252) (B) Tazi, Tazy, siehe Mittelasiatischer Tazi (B) Teckel (B)
Teneriffe alter Name des Bichon Frise (B) Tepeizeuintli siehe Xoloitzcuintli (B) Telomian, Telomian Dog (B) Terrier
Terrier Brasileiro (vorläufig 3/1/341 ) (B) Tesem (der ursprüngliche Pharaonenhund) (B) Thai Bangkaew Dog Thai Ridgeback (5/7/338) (B) Tibet-Spaniel, Tibetanischer Spaniel (9/5/231 ) (B) Tibet-Terrier, Tibetanischer Terrier (9/5/209) (B) Tibetdogge, Tibetanischer Mastiff, Do-Khyi (2/2/230) (B) Tiroler Bracke (6/1/68)(B) Tosa Inu (2/2/260) (B) Torfhund, Torfspitz prähistorischer Hund Tornjak kroatischer bzw. bosnischer Berghund (2/2/355)(B) Toy American Eskimo siehe American Eskimo Dog (B) Transylvanischer Laufhund (B) Treeing Walker Coonhound (B) Tschechischer Terrier (3/2/246) (B) Tschechoslowakischer Wolfhund (1/1/332) (B)
Tchiorny Terrier (2/1/327) (B)
Tschukotskaja Jesdowaja, Tschuktschen-Laika
Tuareg-Windhund siehe Azawakh (B)
Ungarische Bracke
Ungarische Hirtenhunde
Ungarischer Schäferhund siehe Mudi (B)
Ungarischer Vorstehhund siehe Vizsla (B)
Ungarischer Windhund siehe Magyar Agar
Urhund
Västgötaspets (5/3/14)(B)
Verdino siehe Perro de Ganado Majorero, Bardino (B)
Vizsla (B)
Drahthaar Vizsla (Drόtszörü Magyar Vizsla) (7/1/239)
Kurzhaar Vizsla (Rövidszörü Magyar Vizsla) (7/1/57) Volpino Italiano, Italienischer Kleinspitz (5/4/195) (B) Wäller (B)
Wachtel siehe Deutscher Wachtel (B) Weimaraner (7/1/99) (B)
Weißer Schäferhund siehe Berger Blanc Suisse (vorläufig 1/1/347) (B) Welsh Corgi Cardigan (1/1/38) (B) Welsh Corgi Pembroke (1/1/39) (B) Welsh Sheepdog auch Bugeilgi oder Welsh Collie Welsh Springer Spaniel (8/2/126) (B) Welsh Terrier (3/1/78) (B)
Westerwälder Kuhhund, siehe auch Altdeutsche Hütehunde Westfalenterrier (B) Westfälische Dachsbracke (6/1/100) West Highland White Terrier (3/2/85) (B) Westsibirischer Laika siehe Laika (B) Wetterhoun (8/3/221 )(B) Whippet (10/3/162) (B) Windhunde
Afghanischer Windhund, Afghane (*) (B)
Azawakh (B) Barsoi (B)
Chart Polski (B)
Deerhound (B)
Greyhound (B)
Irischer Wolfshund (B)
Galgo Espaήol (B)
Italienisches Windspiel (B)
Magyar Agar Ungarischer Windhund
Saluki (B)
Sloughi (B)
Whippet (B)
Windspiel siehe Italienisches Windspiel (B) Wolfhund siehe Tschechoslowakischer Wolfhund (1/1/332) (B) Wolfshund stehe Irish Wolfhound (10/2/160) (B) Wolfsspitz, Holländischer Spitz, Keeshond (B) Working Kelpie (B) Yorkshire-Terrier (3/4/86) (B)
Zentralasiatischer Ovtscharka (B) Zentralasiatischer Schäferhund Zwergbullterrier, Minibullterrier siehe Bullterrier (B) Zwergdackel, Zwergteckel (B) Zwergpinscher (2/1/185) (B) Zwergpudel (B) Zwergschnauzer (2/1/183) (B)
Zwergspaniel, Kontinentaler Zwergspaniel (9/9/77) (B) Zwergspitz (B) Zwergteckel, Zwergdackel (B)
Auch Hydrolysate aus Fellen vom Kojoten (Coyote) sind erfindungsgemäß.
Das Fell ist etwa 95 bis 125 cm lang einschließlich des Schweifs, damit ist er kleiner als der eigentliche Wolf. Das struppige, gelblich-graue Fell mit einem Ansatz von schwarzen Haaren auf dem Rücken ist dick und recht langhaarig. Zu den Schakalen gehören drei Wildhundarten, der Goldschakal, der Schabrackenschakal und der Streifenschakal. Die Färbung des Goldschakals ist rost- bis goldfarben, überlagert von schwärzlichen Grannenspitzen, über den Augen befinden sich schwärzliche Streifen. Die Pfoten sind ockerfarben mit heller Innenseite. Das Fell ist etwa 70 bis 85 cm lang, der buschige Schweif 22 bis 28 cm. Der Schabrackenschakal lebt in den etwas offeneren Gebieten von Nubien, dem Sudan, Somaliland bis Kapland. Er ist durch seine auffallende Färbung mit den anderen Schakalarten nicht zu verwechseln. Der wie eine Schabracke wirkende Rücken hebt sich scharf gegen die helle, rostrote Wamme ab. Das Fell ist 70 bis 85 cm lang, der Schweif ist grau mit einer grauen bis gelbroten Schwanzwurzel und 30 bis 35 cm lang. Der Streifenschakal kommt von Abessinien bis zum nördlichen Südafrika vor, vornehmlich in den Waldgebieten. Er hat längere Beine als die erstgenannten und einen dichter behaarten, dunkleren Schweif, der meist eine weiße Spitze hat. Die Färbung des Fells ist bräunlichgrau mit rötlichfahlem Rücken, seitlich hat es je einen mehr oder weniger scharf abgesetzten hellen Streifen, der unten schwarz gesäumt ist. Das Fell ist etwa 80 bis 90 cm lang, der Schweif 30 bis 35 cm.
Die Haare aller drei Arten sind grob und hart und etwas schütter, auch die Unterwolle ist nicht sehr weich.
Wölfe wurden als „Schädlinge" verfolgt. Ihr Vorkommen ist heute nur noch in den asiatischen Teilen der Sowjetunion, in der Mongolei, in Alaska, Kanada und Mexiko, noch vereinzelt in den Gebirgen Südwesteuropas, in Skandinavien, Finnland und Osteuropa.
Infolge des weiten Verbreitungsgebiets zeigen die Felle in der Färbung und Haarbeschaffenheit große Unterschiede. Meist sind sie mehr oder weniger gelbbraun, doch gibt es auch dunklere bis fast schwarze wie auch ganz helle Exemplare. Der Rücken zeigt oft eine durch die schwarzen Grannenspitzen hervorgerufene sattelartige Zeichnung. Bis auf einige amerikanische Rassen sind die Haare grob und steif, teils unterschiedlich lang.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Marderartigen stammen, wie
Dachs
Fichtenmarder (amerikanischer „Zobel")
Fischermarder, „Virginischer Iltis" oder Pekan
Hermelin Iltisse, z.B. Europäischer Iltis, weißer oder Steppeniltis, Perwitzky (Fellbezeichnung) oder
Tigeriltis, Kolinsky oder Kolonok, Feuerwiesel und Altaiwiesel,
Echte Marder (Baum- und Steinmarder) wie Baum- oder Edelmarder und Steinmarder
Nerz (Amerikanischer Nerz, Mink)
Die Otter (Fischotter, Seeotter)
Sonnendachs oder Pahmi,
Skunks, Stinktiere,
- Vielfraß
Wiesel (Mauswiesel)
- Zobel
Das Fell des Silberdachses, auch Amerikanischer Dachs und Präriedachs, ist seidenweich und dicht (im Gegensatz zum groben Fell des europäischen Dachses). Auf dem Rücken erreicht es eine Haarlänge von 10 cm. Die Färbung ist weiß bis gelblichweiß mit feinen, grauschwarz geringelten Grannen. Kopf und Gesicht sind graubraun mit lebhafter weißer Zeichnung und einem weißen Streifen längs jeder Backe sowie über den Scheitel bis fast zur Schwanzwurzel. Der Bauch ist weiß bis gelblichweiß.
Das Fell des Fichtenmarders wird meist als „Amerikanischer Zobel" gehandelt. Der Amerikanische Zobel gehört zwar auch zur Gruppe der Echten Marder, wie der Zobel, und sieht ihm auch ähnlich. Doch gleicht er in Gestalt, Färbung und Lebensweise mehr dem europäischen Baummarder. Das Fell ist 40 bis 60 cm lang, der dicht behaarte Schweif bis 15 bis 20 cm. Das dichte, seidigweiche, mittellange Haar übertrifft noch das des Baummarders. Die Braunfärbung des Haares zeigt je nach Herkommen hellere, dunklere, gelblichbraune bis tiefdunkelbraune Schattierungen, mitunter erscheint es fast schwarz. Der Kehlfleck ist oft tieforangefarben, mitunter sind es auch nur angedeutete kleine weißgraue Flecken. Die besten Felle kommen aus dem Gebiet der Hudson Bay, Fort George und East Maine.
Das Fell Fischermarders oder Pekan ist als „Virginischer Iltis" im Handel, obgleich es weder ein Iltis ist noch in Virginia vorkommt. Der Name Fisher stammt von den Indianern, die dem Tier nachsagten, es würde die Fischfallen berauben ohne selbst hineinzugeraten. Das Fell ist 50 bis 70 cm lang, der Schweif 30 bis 40 cm. Das Haar des „Virginischen Iltisses" ist sehr lang, weich und dicht. Das Fell ist dunkelbraun bis schwarz, teils sehr hell (gelblich-weiß) und kastanienbraun. Kopf, Nacken, Ohren und Schultern sind heller, mitunter in grau übergehend. Die Unterwolle ist gelblich bis bläulichgrau.
Das Hermelin oder Große Wiesel ist die verbreitetste Wieselart. Es lebt in großen Teilen Eurasiens und in Nordamerika. Der schlanke Körper ist 25 bis 32 cm lang, der Schweif 8 bis 10 cm, die Schweifspitze ist im Gegensatz zum Kleinen Wiesel immer schwarz. Die Sommerfelle haben einen bräunlichen bis graurötlichen Rücken, die Seiten und der Kopf haben eine gelbliche bis reinweiße Unterwolle. Die Winterfelle sind weiß mit Schattierungen zwischen bläulichweiß und elfenbeinweiß.
Das Fell des Iltis, auch als Stinkmarder, „Stänker", „Ratz" bezeichnet, ist etwa 34 bis 44 cm lang, der Schweif etwa 14 bis 18 cm. Das dunkle Oberhaar deckt die helle Unterwolle nicht völlig ab, dadurch erscheint das Fell wie von einem dichten, dunklen Schleier überzogen. Der Kopf ist rötlichgrau oder rötlichbraun, Hals, Brust, Beine und Schweif sind dunkel, meist bräunlich-schwarz. Damit gehört der Iltis zu den „verkehrt" gefärbten Pelztieren, d. h. zu den Tieren, bei denen die Oberseite heller ist als die Unterseite. Die Farben variieren sehr, von weiß und weißlichgrau bis gelb, orange bis rotgelb. Nicht selten sind Flavismen, sogenannte „Rührei"- oder „Honigiltisse", die völlig einfarbig semmel- oder honiggelb sind, vor allem in Südeuropa. Auch dunkelrote bis braune Farbschläge kommen vor, sogenannte „Froschiltisse."
Der Steppeniltis- oder Eversmann-Iltis ist als Russischer oder Weißer Iltis im Handel. Er bewohnt große Teile Asiens. Die Körpergröße ist etwa 35 bis 40 cm, der Schweif ist 14 bis 18 cm lang. Die fast weiße Unterwolle dominiert die Färbung. Das Sommerfell ist gelblich bis rötlich, das Winterfell grauweiß oder gelblichweiß, mitunter fast reinweiß. Die Grannenhaare stehen noch weniger dicht als beim Europäischen Iltis, so dass die Unterwolle noch deutlicher vorscheint. Kehle, Brust und Beine sind dunkel, oft tiefschwarz. Ein Merkmal ist die Färbung des Schweifes, die hintere Hälfte sehr dunkel, braunschwarz; die vordere Hälfte ist so hell wie die Unterwolle.
Als Perwitzky, wäre der Tigeriltis wegen seiner Fleckung treffender als „Fleckeniltis" oder „Pantheriltis" bezeichnet. Das Fell hat keine Tigerstreifen sondern ist leopardenähnlich gefleckt. Die Rückenfärbung ist hell bis dunkelbraun mit zahlreichen gelblichen Flecken. Über den Augen hat es einen weißen Querstreifen, die Schnauze und die Kinnpartie sind reinweiß. Vom Nacken aus laufen drei weißliche Streifen, die bei den westlichen Provenienzen nach dem Rücken zu gelblich werden, bei den östlichen jedoch zu einem weißen Querstreifen verschmelzen. Der Schweif ist deutlich buschiger als beim Iltis und die Zeichnung ist bunter.
Die als Kolinsky oder Kolonok: Feuerwiesel und Altaiwiesel (auch „Chinesisches Wiesel" oder „Japanisches Wiesel") bezeichneten Arten haben eine Körperlänge von etwa 31 bis 39 cm und sind etwas langhaariger als das normale Wiesel. Die Haare des buschigen Schweifes wurden früher, auch heute noch in geringerem Umfang, zu feinen Malerpinseln verarbeitet.
Der Baum- oder Edelmarder unterscheidet sich unter anderem durch sein auffallend feines und seidiges, dem Zobel vergleichbares, Haar vom Steinmarder. Die Grundfarbe ist ein schönes glänzendes Braun mit Übergängen von gelblichbraun, fast beigefarben bis tiefdunkelnussbraun oder kastanienbraun. Die Wamme ist oft heller, der Kehlfleck gelblichbraun, mitunter auch dottergelb. Das Fell ist 48 bis 53 cm lang, der Schweif 23 bis 28 cm. Im Gegensatz zum Steinmarder sind die Fußsohlen stark behaart.
Der Steinmarder hat etwa die gleich Größe wie der Baummarder. Die Farbe ist rötlichgraubraun bis bläulichgrau oder -braun, ähnlich wie Milchschokolade. Sie ist nicht so rein wie beim Baummarder, der Bauch ist gegenüber dem Rücken vielfach heller. Der Kehlfleck ist weiß, oft gegabelt oder gezackt. Die Pfoten und der Schweif sind dunkelbraun, die Fußsohlen nackt. Wie beim Iltis deckt das Oberhaar die sehr kurze, aber dichte weiße Unterwolle nicht ab. Die Grannenhaare sind etwas gröber und starrer als beim Baummarder.
Als Nerz wird heute der Nachkomme des amerikanischen Minks gehandelt, die Nachkommen des europäischen Nerzes sind durch die Bundesartenschutzverordnung streng geschützt. In Deutschland gehandelte Wildnerze kommen in der Regel weiterhin aus Nordamerika, obwohl der Mink, auch in Europa, insbesondere in Osteuropa, eingebürgert wurde.
Bei den Ottern findet man mit circa einem Meter und 22 bis 45 kg die größten Vertreter der Marder (Riesenotter und Seeotter). Wie bei allen Mardern sind die Männchen etwa ein Viertel größer als die Weibchen. Ihr Fell ist entweder gleichmäßig braun-grau, manchmal leicht gesprenkelt und häufig etwas heller am „Kragen" und/oder am Bauch. Sie besitzen mit mehr als 1.000 Haaren pro mm2 eines der dichtesten Felle im Tierreich. Durch den Aufbau des Fells - lange Fellhaare schützen das dichte, weiche Unterfell - können sie auch bei längerem Aufenthalt im Wasser eine isolierende Luftschicht um den Körper halten.
Als Fischotter werden verschiedene Arten auf der ganzen Welt bezeichnet, die oft beträchtliche Unterschiede in Bezug auf Größe, Farbe und Haarstruktur aufweisen. Die Körperlänge ist bis über 110 cm, der behaarte Schwanz 30 bis 55 cm.
Der Seeotter, Meerotter, Kalan, Kamtschatkabiber oder Seebiber erreicht eine Körperlänge von 1 ,20 bis 1 ,50 Meter, selten jedoch über 1 ,30 Meter. Die Behaarung ist von gleichmäßiger Länge, beim Hineinblasen legt sich das Haar nach allen Seiten gleichmäßig auseinander, ohne dass der Haargrund sichtbar wird. Das Haar ist mittellang, feinseidig, sehr weich und sehr dicht. Das Oberhaar überragt das Unterhaar nur um wenige Millimeter. Die Färbung ist hellbraun bis tief-bläulichschwarz, samtartig, glänzend. Das Grannenhaar ist oft weißlich, wodurch das Fell mit silbrigem Schleier reifartig überzogen scheint.
Die Pahmis oder Sonnendachse sind schlanker als der Dachs und werden 33 bis 43 cm groß, dazu der Schweif von 15 bis 23 cm. Ein besonderes Merkmal ist die Gesichtsmaske, die aus schwarzen und weißen oder gelblichen Mustern gebildet ist und durch helle Mittelstreifen über den braunen Rücken fortgesetzt wird.
Bei den Skunks bzw. Stinktiere unterscheidet man die Streifenskunks oder Kanadaskunks, die Fleckenskunks und den Zorrino oder Südamerikanischen Skunk, der zu den Ferkelskunks gehört. Die Skunks bewohnen den amerikanischen Kontinent vom Norden bis zum äußersten Süden in verschiedenen Arten. Mit seinem plumperen, stämmigen Körper sieht der Skunk nicht wie ein typischer Marder aus. Der Kopf ist klein und spitz, das langhaarige Fell ist kontrastreich, meist schwarz mit weißen Streifen. Er wird 40 bis 50 cm groß, der lange, breite und buschige Schweif erreicht eine Länge von 30 cm. Mit einer Körpergröße von 85 cm bis 100 cm und einem Gewicht von 15 bis 20 kg ist der Vielfraß nach dem Seeotter der größte Vertreter der Marder. Er hat einen stark buschigen, aber nur etwa 15 cm langen Schwanz. Das Fell ist braun bis nahezu schwarz, langhaarig und dicht, mitunter auch hellbraun. Besonderes Kennzeichen ist die unterschiedlich stark ausgeprägte Winkelzeichnung an den Seiten und das davon eingeschlossenen Mittelstück auf dem Rücken, der „Sattel" oder „Medaillon". Kehle und Brust mit mehreren kleinen, unregelmäßigen gelblichweißen Flecken. Das Haar ist an den Seiten länger als am Sattel. Die langen, glänzenden Oberhaare sind grob und straff, die Unterwolle fein.
Das Fell des Mauswiesels oder Kleinen Wiesels unterscheidet sich vom Hermelin durch die gezackte Linie zwischen der braunen Oberseite und der weißen Unterseite sowie durch braune Füße und einen braunen Schweif (ohne die schwarze Spitze). In nördlichen Ländern und im Hochgebirge ist es im Winter ebenfalls weiß. Das Kleine Wiesel hat eine Körperlänge von 15 bis 20 cm und eine Schweif länge von 4 bis 5 cm.
In Aussehen und Lebensweise ist der Zobel ein echter Marder. Er wird etwa 35 bis 45 cm groß, der buschige Schweif 12 bis 15 cm lang. Die sehr dichte Behaarung ist mittellang, feinseidig und außerordentlich weich. Die Fußsohlen sind behaart.
Die Färbung ist vorwiegend dunkelbraun mit Schattierungen von tiefdunkel bis hell- und braungelb, auch gelbgrau. Der rötlichorangene Kehlfleck ist unterschiedlich groß. Die Färbung wird in Fachkreisen als „Wasser" bezeichnet. Je gleichmäßiger und dunkler, nahezu schwarz, das „Wasser", desto edler ist nach überlieferter Vorstellung das Fell. Die Unterwolle ist gelblichgrau bis blaugrau.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Katzenartigen stammen, wie
Hauskatzen, wildlebende Kleinkatze („Leopardkatze"),
Luchs (Gemeiner Luchs oder Nordluchs, Polarluchs, Bobcat, Luchskatze oder Rotluchs,
Pardelluchs, Wüstenluchs oder Caracal (Karakal), Ozelot, Zibetkatze, Ginsterkatze oder
Genette),
Großkatzen wie Schneeleopard oder Irbis, Nebelparder oder Schildkrötleopard, Leopard,
Tiger Erfindungsgemäße Proteinhydrolysate lassen sich auch aus Katzenhaaren herstellen. Hier kommen sowohl die Haare von Kurz- als auch von Langhaarkatzen sowie von Halblanghaarkatzen in Betracht, insbesondere von
Kurzhaarkatzen wie o Abessinier, Ägyptische Mau, American Bobtail Shorthair, American Curl Shorthair, American Shorthair, American Wirehair, Bengal, Bombay, Britisch Kurzhaar, Burma, Burmilla, California Spangled, Chartreux, Chausie, Cornish Rex, Devon Rex, Europäisch Kurzhaar, Exotische Kurzhaarkatze, German Rex, Havana, Japanese Bobtail Shorthair, Kanaani, Korat, La Perm Shorthair, Manx, Munchkin Shorthair, Ocicat, Ojos Azules, Oregon Rex, Orientalisch Kurzhaar, Peterbald, Pixiebob Shorthair, Russisch Blau, Safari, Savannah, Scottish FoId Shorthair, Serengeti, Siam, Singapura, Selkirk Rex Shorthair, Snowshoe, Sokoke, Sphynx, Thai, Tonkanese, Toyger, Vienna Woods Halblanghaarkatzen wie o American Bobtail Longhair, American Curl Longhair, Balinese, Birma, Bohemian Rex, Cymric, Javanese, Japanese Bobtail Longhair, La Perm Longhair, Maine Coon, Munchkin Longhair, Nebelung, Neva Masquarade, Norwegische Waldkatze, Orientalisch Langhaar, Pixiebob Longhair, RagaMuffin, Ragdoll, Scottish FoId Longhair, Sibirische Katze, Selkirk Rex Longhair, Somali, Tiffany, Türkisch Angora, Türkisch Van, Türkisch Vankedisi, York Chocolate Langhaarkatzen wie o Perser, Colourpoint
Kennzeichnend für das Luchsfell sind die langen Beine mit beeindruckend großen Pranken, der Stummelschwanz und die auffälligen, bis zu 4 cm langen Haarpinsel über den großen Ohren sowie der Backenbart. Das Fell ist etwa 1 ,00 bis 1 ,30 m lang, der Schwanz etwa 15 bis 24 cm. Das weiche dichte Haar ist auf dem Rücken 40 bis 45 mm lang, das stark wellige Wammenhaar bis zu 25 mm.
Der Polarluchs oder Kanadische Luchs lebt vor allem im borealen Nordamerika. Sein Fell ist 90 bis 115 cm lang, der Schwanz 13 cm. Die Farbe ist rötlichbraun oder silbergrau mit schwach hervortretenden schwärzlichbraunen Flecken an den Seiten und den Außenseiten der Läufe. Die fast fleckenlose Wamme ist schmutzigweiß bis dunkelgrau. Der Schwanz ist an der Oberseite rötlich bis gelblichweiß gebändert mit schwarzer Spitze, die Unterseite ist gleichmäßig leuchtend gelb.
Die Behaarung des Rückens ist dicht und seidenweich und etwa 3 cm lang. Das weiche Wammenhaar hat dagegen eine Länge von fast 10 cm.
Der in den Vereinigten Staaten lebende (südlichstes Kanada bis gelegentlich Mexiko) Bobcat, Luchskatze oder Rotluchs ist kleiner als der Nordluchs Kanadas. Das Fell ist 65 bis 95 cm lang, der Schwanz 13 bis 19 cm. Die größten Felle sind damit so groß wie ein kleiner Luchs, das kleinste kaum größer als ein Wildkatzenfell. Die Fellbezeichnung ist meist Luchskatze oder Bobcat, auch wenn es Luchs„katzen" im zoologischen System nicht gibt.
Der Grundfarbton ist rot oder rötlichbraun, variiert aber in den Provenienzen erheblich. Auch die Flecken unterscheiden sich stark, bei Fellen aus Texas sind sie sehr deutlich, bei den Berg- Rotluchsen sind sie weniger stark abgesetzt. Der Bauch ist mehr oder weniger weißlich. Der Schwanz hat nur an der Wurzel die Körperfarbe und ist ansonsten hauptsächlich schwarz, meist mit weißer Spitze.
Die Behaarung ist wie beim Luchs, jedoch kurzhaariger, teils flach.
Das Fell des Ozelot hat eine Länge von 65 bis 100 cm und einer Schwanzlänge von 30 bis 45 cm. Es ist sandgelb bis ockerbraun mit mehr oder weniger kräftiger Grautönung (vor allem bei Ozelots aus den trockenen Buschgebieten).
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Robben stammen, wie
Pelzrobbe (Seebär),
Mähnenrobbe,
Seehunde oder Hundsrobben (Klappmütze, Eismeer-Ringelrobbe, Grönländer Seehund,
Sattelrobbe, Grönlandrobbe oder Grönländischer Seehund, Kegelrobbe, Gemeiner Seehund)
Die Unterwolle der Felle der Pelzrobbe ist kupferfarbig. Nach dem Entfernen des harten Oberhaars bleibt die weiche Unterwolle, der haltbare Pelz ist als Sealskin oder Furseal im Handel. Mit etwas 12.000 Haaren pro cm2 gehört Sealskin zu den strapazierfähigsten Fellen überhaupt. Vom Gemeinen Seehund, der über weite Gebiete verstreut lebt, werden die Felle der Jungtiere (etwa 80 bis 85 cm lang) als „Seehund" gehandelt. Das seidige, silberblaue, mehr oder weniger granitfarbig gefleckte Haarkleid gehört wohl zu den schönsten aller Robben.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Wiederkäuer stammen, wie
Gazelle, Antilope,
Rentier oder Pijiki,
Kalb und Rind,
Lamm und Schaf,
Asiatisches Lamm,
Indisch Lamm und Pakistanisch Lamm,
Karakul oder Persianer,
Russische Karakul (Persianer),
Afghanische Karakul,
Swakara Karakul,
Merinolamm und Schmaschen,
Halbpersianer und Orientlamm,
Ostasiatische Lämmer und Schafe,
Zickel und Ziege.
Ein ganz besonders bevorzugtes Säugetier mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 aus der Familie der Wiederkäuer ist das Yak. Das Haarkleid von Yaks weist mehrere Besonderheiten auf: Als einzige Rinderart verfügt der Yak über innere (Mohair genannt) und äußere Wolle. Nach der morphologischen Struktur unterscheidet man zwischen Flaum, Wolle und Rosshaar. Bei ausgewachsenen Kühen liegt der Anteil des Flaums bei 20%, der Wolle bei 30% und der Rosshaare bei 50%. Die verschiedenen Haarfasern schließen eine dicke Luftschicht ein und reduzieren damit die Abgabe von Körperwärme auf ein Minimum.
Während der kalten Jahreszeit kommt es zu einem starken Wachstum des dichten Unterhaares und das grobe Außenhaar verdichtet sich. Das Haarkleid hüllt den ganzen Körper wie ein Wollkleid ein und schützt zuverlässig vor Erfrierungen auch bei minus 5O0C. Die Haarfarbe von Yaks ist im allgemeinen schwarz bis schwarzbraun, es gibt aber auch Varianten mit weißem, schwarzweißem und - sehr selten - braunem Fell. Die Fellfarbe ist, wie beim Hausrind, weder Rassemerkmal noch sagt sie etwas über das Verhalten oder die Leistung der Tiere aus.
Der Ertrag aus den Fasern ist allerdings vergleichsweise gering bei einer Ernte von nur 300-50Og Wolle pro Jahr und Tier. Die Haare des Yak-Rindes variieren in Faserlänge, -Feinheit, -Kräuselung. Je nach Lebensraum, Geschlecht, Alter der Tiere und dem Zeitpunkt der Schur unterscheidet man drei Kategorien von Yak-Wolle:
1. Das feine, kurze Unterfell wächst den Tieren kurz vor dem Beginn des Winters und wird normalerweise im Frühling bei steigenden Temperaturen wieder abgeworfen. Typisch sind Faserlängen von 3,5-4cm, Faserstärken unter 25 μm, unregelmäßige Kräuselung und sanfter Glanz.
2. Die mittelfeinen, längeren Haare haben einige wenige große Wellen und weisen einen deutlichen Glanz auf. Sie sind 5-13cm lang bei einer Faserstärke von 25-52,5 μm. Einige Fasern enthalten Knochenmark.
3. Bei den mit 9-21 cm längsten Haaren übersteigt die Stärke 52,5 μm. Sie haben keine Kräuselung und glänzen stark.
Zur Gewinnung der Yak-Wolle werden die Tiere vor dem Abwerfen des Winterfelles geschoren oder - zur Optimierung der Faserernte - zuerst gekämmt, um die losen, feinsten Haare zuerst zu ernten und dann erst geschoren. Der Anteil der kurzen, mittleren und langen Haare variiert je nach Rasse. Da sich für die Textilproduktion das kurze, feine Unterfell am besten eignet, wurden inzwischen Rassen gezüchtet, deren feine Haare einen deutlich höheren Anteil am Fell haben als bei anderen Arten.
Die Fähigkeit zur Aufnahme von Feuchtigkeit ist bei Yak-Haaren ebenso hoch wie bei Schafwolle. Yak-Haare haben eine hohe Wärme isolierende Wirkung. Sie sind dicker als Schafwolle und ihre Oberflächenstruktur ist glatter, denn die Schuppen liegen dichter am Schaft an. Dies reduziert die Neigung zum Filzen. Yak-Fasern laden sich kaum elektrostatisch auf. Woher diese große Besonderheit des Yak-Haares rührt, ist nicht bekannt. Es liegen keine Analysen zur Zusammensetzung des Yak-Haares in bezug auf die Aminosäuresequenz sowie die weiteren Inhaltsstoffe der Haare vor. Diese außergewöhnlichen Eigenschaften der Yak-Haare machen das Yak außerordentlich interessant zur Gewinnung von Proteinhydrolysaten und Derivaten dieser Proteinhydrolysate mit überraschenden und bislang nicht erreichten Eigenschaften bei deren Verwendung in kosmetischen Zusammensetzungen.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Unpaarhufer stammen, wie
Fohlen und Ross (Pferd),
Zebra,
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Schwielensohler stammen, wie
Guanako oder Guanaquito
Alpaka,
Lama,
Vikunja
Von diesen Schwielensohlern weist das Guanako ein ganz besonderes Haar auf. Die Wolle des Guanako ist ähnlich wertvoll wie die Kaschmirwolle. Mit der Wolle der Guanako lassen sich leichte und warme Kleidungsstücke auf natürlicher Rohstoffbasis herstellen.
Das Guanako ist eine wildlebende Art innerhalb der Familie der Kamele. Es lebt vor allem in den Anden beispielsweise in Ecuador, Peru, Bolivien, Chile und Argentinien. Es lebt in kleinen territorialen Familienverbänden. Früher wurden die Tiere regelmäßig wegen ihres Felles und ihrer Wolle gejagt.
Eine weitere ganz besonders bevorzugte Wolle weist das Alpaka auf. Sie ist ähnlich wertvoll wie die Kaschmirwolle. Mit der Wolle der Alpaka lassen sich leichte und warme Kleidungsstücke auf natürlicher Rohstoffbasis herstellen.
Das Alpaka ist eine domestizierte Art innerhalb der Familie der Kamele. Es lebt vor allem in den Anden beispielsweise in Ecuador, Peru, Bolivien, Chile und Argentinien. Überraschenderweise wurde nun festgestellt, dass sich die Wolle des Alpaka in hervorragender Weise dazu eignet Proteinhydrolysate und deren Derivate herzustellen und sie in kosmetischen Zusammensetzungen zu verwenden.
Überraschenderweise können die Reaktionszeiten bei der Herstellung der Hydrolysate aus der Wolle des Alpaka deutlich verkürzt werden. Zudem können gleichzeitig auch die Reaktionstemperaturen erniedrigt werden. Dadurch werden Hydrolysate und deren Derivate mit einem allenfalls schwachen Eigengeruch und einer schwachen Eigenfarbe erhalten.
Ein weiterer bevorzugter Vertreter der Schwielensohler mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 ist das Lama. Das Lama ist eine domestizierte Art innerhalb der Familie der Kamele. Es lebt vor allem in den Anden beispielsweise in Ecuador, Peru, Bolivien, Chile und Argentinien.
Überraschenderweise wurde nun festgestellt, dass sich die Wolle des Lama in hervorragender Weise dazu eignet Proteinhydrolysate und deren Derivate herzustellen und sie in kosmetischen Zusammensetzungen zu verwenden.
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Nagetiere stammen, wie
Biber (Europäischer Biber, Kanadischer Biber),
Bisam(ratte),
Suslik (Ziesel),
Burunduk (Streifenhörnchen),
Chinchillas,
Eichhörnchen,
Hamster,
Murmel(tier),
Nutria oder Sumpfbiber,
Viscacha
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Hasenartigen stammen, wie Europäischer Feldhase, Schneeschuh-Hase (Polarhase),
Schneehase,
Kanin (Hauskaninchen, Wildkaninchen),
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Beuteltiere stammen, wie
Wallaby (Känguru),
Opossum, amerikanisch
„Opossum", australisch, tasmanisch und neuseeländisch: Fuchskusu
Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 können beispielsweise auch aus der Familie der Eierleger stammen, wie beispielsweise das Schnabeltier.
Bei den genannten Tieren bzw. Tierarten kann die Gewinnung der Proteinhydrolysate durch Hydrolyse der Keratinfasern selbstverständlich aus geschorenen Haaren erfolgen, ohne daß das Tier getötet werden müßte. Zur Gewinnung der erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate sind insbesondere Haare von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 bevorzugt, welche eine Haardicke von maximal 100 μm, vorzugsweise von maximal 85 μm, besonders bevorzugt von maximal 75 μm und insbesondere von maximal 65 μm, aufweisen. Die Hydrolysate der feineren Haare zeichnen sich durch besondere Haut- und Haarmilde aus.
Es hat sich gezeigt, daß es Menschen mit Unverträglichkeiten gegen Proteinhydrolysate aus Haaren von Vikunja gibt. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher frei von Vikunja- Proteinhydrolysaten und deren Derivaten.
Wie bereits weiter oben erwähnt, eignen sich die erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate bzw. Proteinhydrolysat-Derivate insbesondere zur Einarbeitung in Kosmetika und/oder wasch- bzw. Reinigungsmittel.
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind daher kosmetische Mittel, enthaltend mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 und Textilbehandlungsmittel, vorzugsweise Wäscheweichspülmittel oder Wollwaschmittel, enthaltend mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2. Unabhängig von der Art des Mittels sind solche erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt, die mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 500 Haaren pro cm2, vorzugsweise mit einer Haardichte von mindestens 1000 Haaren pro cm2, weiter bevorzugt mit einer Haardichte von mindestens 2000 Haaren pro cm2, noch weiter bevorzugt mit einer Haardichte von mindestens 2500 Haaren pro cm2 und insbesondere mit einer Haardichte von mindestens 5000 Haaren pro cm2, enthalten.
Wie bereits weiter oben erwähnt, sind insbesondere feine Haare Lieferanten für Hydrolysate besonderer Qualität. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardicke von maximal 100 μm, vorzugsweise von maximal 85 μm, besonders bevorzugt von maximal 75 μm und insbesondere von maximal 65 μm, enthalten.
Unabhängig von der Art des Mittels sind solche erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt, die - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Proteinhydrolysat(e) und/oder Proteinhydrolysat-Derivate aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 enthalten.
Zur Gewinnung der erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 sind einige der vorstehend genannten Tierarten bevorzugt.
Mit besonderem Vorzug werden die Haare von Chinchillas zur Herstellung der erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate eingesetzt. Das seidige Fell der Chinchillas ist sehr dicht und weich; es ist blaugrau oder bräunlich gefärbt, der Bauch und die Innenseite der Pfoten sind weiß. Üblicherweise hat jedes Haar eine schwarze Spitze. Chinchillas haben ein außerordentlich dichtes Fell — mit mehr als 20.000 Haaren pro cm2 zählt es zu den dichtesten aller Landbewohner. Die Haare selbst sind etwa 3Ox dünner als Menschenhaar. Das Fell erhält seine besondere Dichte, da aus einer Haarwurzel bis zu 60 einzelne Wollhaare entspringen. Der buschige Schwanz ist an der Oberseite mit langen, rauen Haaren besetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Chinchillidae-Arten enthalten.
Mit besonderem Vorzug werden auch die Haare von Kaninchen zur Herstellung der erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate eingesetzt. Besonders bewährt hat sich hierbei das Angorakaninchen. Das Fell des Angorakaninchens ist umgebildet zu einer ständig nachwachsenden Wolle, die regelmäßig (in Deutschland viermal jährlich) geschoren wird und industriell verarbeitet werden kann. Charakteristisch für die Rasse sind große Haarbüschel an den Ohren. Angorakaninchen existieren in verschiedenen Farbenschlägen, der am meisten verbreitete ist der albinotische, weiße Farbenschlag. Obwohl DIN 60001 und ISO 6938 eindeutig die Haare des Angorakaninchens als Angora definieren, besteht Verwechslungsgefahr mit Mohair, der Wolle der Angoraziege. Das Kaninchen heißt Angorakaninchen, weil sein Haar dem der Ziege gleicht.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Kaninchen, insbesondere von Angorakaninchen, enthalten
Mit besonderem Vorzug werden auch die Haare von Ziegen zur Herstellung der erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate eingesetzt. Besonders bewährt hat sich hierbei die Angoraziege. Die Angoraziege ist eine Rasse der Hausziege und zählt zu den Wollziegenrassen. Die reinweiße Ziege hat langes, seidiges und lockig herabhängendes Haar. Im Gegensatz zum Schafwollhaar sind die Wollhaare der Angoraziege nicht gekräuselt. Der mittlere jährliche Wollertrag beträgt etwa 2,5 kg bei zweimaliger Schur und wird als Mohair für die Herstellung von Teppichen, Decken und Stoffen verwendet. Der Weltproduktion von Mohairwolle liegt bei 15.000 Tonnen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Ziegen, insbesondere von Mohair- bzw. Angoraziegen enthalten.
Eine weitere Ziegenart, deren Haare zur Gewinnung der Proteinhydrolysate eingesetzt werden können, ist die Kaschmirziege. Die Kaschmirziege ist eine Phänotyp der Hausziege, welche zu den Wollziegen zählt. Im Ursprungsgebiet des Himalaya und Pamir sowie deren Randgebiete kommt diese schlappohrige und gehörnte Ziege in den Farbschlägen grau, weiß, schwarz und braun vor. In Europa werden dagegen fast ausschließlich weiße Tiere gezüchtet, da sich die weiße Wolle beliebig einfärben lässt.
Eine weitere Ziegenart, deren Haare zur Gewinnung der Proteinhydrolysate eingesetzt werden können, ist die Cashgora-Ziege, die durch die Kreuzung zwischen einer Kaschmirziege und einer Mohairziege entstand.
Mit besonderem Vorzug werden auch die Haare von Moschusochsen zur Herstellung der erfindungsgemäßen Proteinhydrolysate eingesetzt.
Der Moschusochse (Ovibos moschatus), auch als Bisamochse oder Schafsochse bezeichnet, ist ein Paarhufer aus der Unterfamilie der Ziegenartigen (Caprinae). Die bis zu 1 ,30 m großen Tiere sind Bewohner der arktischen Tundra, sie sind heute in Grönland, Kanada, Sibirien und Alaska zu finden. Kleine ausgewilderte Herden leben auch in Norwegen und Schweden.
Moschusochsen besitzen ein langes, dichtes Fell, das fast bis auf die Hufe herabreicht und aus mehreren unterschiedlichen Haararten zusammengesetzt ist. Gegen Ende des Winters ist dieses Haar ausgeblichen, so dass die Fellfarbe von überwiegend dunkel- bis schwarzbraun nach gelbbraun wechseln kann. Am Sattel und an den Füßen kommen auch hellbeige bis gelbbraune Haarfarben vor; Scrotum und Euter sind graubeige. Einzelne Tiere und auch manche Populationen haben helle Haare auch im Gesicht. Ältere Tiere sind generell etwas heller gefärbt.
Das im Winter sehr dichte Haar lässt die Tiere sehr massig erscheinen. Unmittelbar auf der Haut liegt ein dichtes, 5 cm langes Unterfell aus feiner Wolle, welches das ganze Tier außer an Hufen und Hörner sowie einer kleinen Stelle zwischen Nüstern und Lippen bedeckt und in den Monaten Mai bis Juli gewechselt wird. Darüber liegt eine Schicht grober Schutz- oder Grannenhaare, die wesentlich länger (45 bis 62 cm) sind und vor allem Hinterteil, Bauch, Flanken und Kehle bedecken. Das längste Schutzhaar wird an der Kehle getragen.
Die Unterwolle der Moschusochsen zählt zu den feinsten natürlichen Fasern. Bezogen auf ihr Gewicht ist sie achtmal wärmer als Schafswolle und so weich wie die Unterleibswolle der Kaschmirziegen. In Alaska hat man deshalb den Versuch unternommen, Moschusochsen zu domestizieren. Aus dem Fell der halbzahmen Tiere wird mit den Händen die Unterwolle herausgekämmt und zu hochwertigen Schals und Pullovern verarbeitet. Aus zehn Pfund Wolle - was der Unterwolle eines Moschusochsen entspricht - lässt sich ein vierzigfädiges Wollgarn von 250 km Länge herstellen. Die Wolle ist unter dem Inuitnamen Quiviut im Handel.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz der Proteinhydrolysate und deren Derivaten in tensidhaltigen Mitteln. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich sie - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 30 Gew.-% und insbesondere 5 bis 25 Gew.-% mindestens eines Tensids enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel dieser Ausführungsform enthalten 0,5 bis 50 Gew.-% mindestens eines Tensids. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden.
Als zwitterionische Tenside und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( ) - oder -SO3'"' -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside und Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl- 3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.
Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8- C24- Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acyl- sarcosin. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der
N-Alkylglycine,
N-Alkylpropionsäuren,
N-Alkylaminobuttersäuren,
N-Alkyliminodipropionsäuren,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
N-Kokosalkylaminopropionat,
Kokosacylaminoethylaminopropionat
C12 - C18 - Acylsarcosin,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammo- niumglycinat,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten
Verbindungen enthalten, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Betains der Formel (B-I)
Figure imgf000050_0001
(B-I), in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht, und/oder
0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Betains der Formel (B-Il)
Figure imgf000051_0001
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Die Tenside der Formel (B-I) werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (B-I) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO"
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (B-Il) innerhab engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (B-I) enthalten.
Die Tenside der Formel (B-Il) werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden.
Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten Tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (B-IIa)
Figure imgf000052_0001
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (B-Il) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~
H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO"
H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~
H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO"
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO"
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (B-Il) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (VII) enthalten.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen der Rest R in den Formeln (B-I) und (B-Il) ausgewählt ist aus
H3C-(CH2)/-
Figure imgf000052_0002
H3C-(CH2)"! "T H3C-(CH2)-|3-
Figure imgf000053_0001
- H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglycoside. Demnach sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die als nichtionische Tenside Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthalten, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Alkylpolyglycoside (APG) sind nichtionische Tenside, die vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen (Zuckerbausteine, vorwiegend Glucose z.B. aus Maisstärke und Fettalkohol z.B. aus Kokosöl) hergestellt werden. Alkylpolyglycoside sind durch sauer katalysierte Reaktion (Fischer- Reaktion) von Zuckern, insbesondere Glucose (oder Stärke) oder von Butylglycosiden mit Fettalkoholen zugänglich.
Dabei entstehen komplexe Gemische aus Alkylmonoglucosid (Alkyl-α-D- und -ß-D-glucopyranosid sowie geringe Anteile -glucofuranosid), Alkyldiglucosiden (-isomaltoside, -maltoside etc.) und Alkyloligoglucosiden (-maltotrioside, -tetraoside etc.). Der durchschnittliche Polymerisationsgrad kommerzieller Produkte, deren Alkyl-Reste im Bereich C8-C16 liegen, beträgt 1 ,2-1 ,5.
Erfndungsgemäß bevorzugt werden Alkylpolyglycoside entsprechend der allgemeinen Formel RO- (Z)x eingesetzt, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglycoside, bei denen R im wesentlichen aus C8- und do-Alkylgruppen, im wesentlichen aus Ci2- und d4-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis d6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci2- bis Ci6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci6 bis Ci8-Alkylgruppen besteht.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglycoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglycoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt.
Zusätzlich zu den genannten Tensiden können die erfindungsgemäßen Mittel auch anionische, kationische und gegebenenfalls auch weitere amphotere bzw. zwitterionische bzw. nichtionische Tenside enthalten.
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
Alkylsulfate,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
Monoglyceridsulfate,
Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder
Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, auf den Einsatz von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten zu verzichten, um ausgesprochen milde Eigenschaften der Mittel zu erhalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie keine Alkyl- und Alkenylsulfate enthalten. Im Hinblick auf besonders milde Formulierungen ist auch der Einsatz von Alkyl- oder Alkenylethersulfaten erfindungsgemäß nicht bevorzugt. Hier sind Mittel bevorzugt, die keine Alkyl- und Alkenylethersulfate enthalten.
Generell ist der Einsatz von Sulfattensiden in den erfindungsgemäßen Mitteln eher kontraindiziert, so daß besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sulfatfrei sind.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationischen Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten, wobei bevorzugte kationische(s) Tensid(e) ausgewählt ist/sind aus
- Alkyltrimethylammoniumchloriden mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
- Dialkyldimethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
- Trialkylmethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
- Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder
- Stearyltrimethylammoniumchlorid und/oder - Distearyldimethylammoniumchlorid und/oder
- Lauryldimethylammoniumchlorid und/oder
- Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und/oder
- Tricetylmethylamnnoniunnchlorid
- Quaternium-27 und/oder
- Quaternium-83 und/oder
- N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)amnnoniunn-nnethosulfat und/oder
- N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(distearoyloxyethyl)amnnoniunn-nnethosulfat und/oder
- N,N-Dimethyl-N,N-distearoyloxyethyl-annnnoniunnchlorid und/oder
- N,N-Di-(2-hydroxyethyl)-N,N-(fettsäureesterethyl)-amnnoniunnchlorid.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind darüber hinaus frei von Polyethylenglycolen der allgemeinen Formel (I),
H-(O-CH2CH2)n-OH (I),
in der n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht, enthält, d.h. sie enthalten weder Ethylenglycol (n = 1 ) noch Produkte mit einem Polymerisationsgrad Pn= 2-4 (Diethylenglycol, Triethylenglycol und Tetraethylenglycol) noch Polyethylenglycole mit höheren Polymerisationsgraden Pn von ca. 5 bis 100.000, die nicht mehr mol.-einheitlich herstellbar, sondern polydispers sind.
Überraschenderweise führt der Verzicht auf Verbindungen der Formel (I) dazu, daß die Proteinhydrolysate ihre Wirkung auf die Haut und das Haar deutlich besser entfalten. Insbesondere die Kräftigung der keratinischen Fasern, die sich in verbesserten Kämmbarkeiten in trockenem und insbesondere in nassem Zustand zeigt und die Fülle und Geschmeidigkeit werden verbessert.
Vorzugsweise sind die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur frei von Polyethylenglycolen, sondern auch von Polypropylenglycolen (PPG). Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen der Formel (I))
H-(O-CH(CH3)CH2)n-OH (II),
in der n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht, enthalten. Solche bevorzugten erfindungsgemäßen Mittel sind frei von Polypropylenglycolen der allgemeinen Formel (II), d.h. sie enthalten weder Propylenglycol (n = 1 ) noch Produkte mit einem Polymerisationsgrad Pn= 2-4 (Dipropylenglycol, Tripropylenglycol und Tetrapropylenglycol) noch Polypropylenglycole mit höheren Polymerisationsgraden Pn von ca. 5 bis 100.000, die nicht mehr mol. -einheitlich herstellbar, sondern polydispers sind.
Auch diese Verbindungen behindern die Entfaltung der Wirkung der Proteinhydrolysate auf das Haar, so daß durch Verzicht auf deren Einsatz die verbesserten Wirkungen beobachtet werden können.
Eds hat sich gezeigt, daß vorzugsweise auch auf den Einsatz ethoxylierter Verbindungen verzichtet werden sollte. Insbesondere nichtionische Tenside vom Typ der Alkyl- oder Alkenylethoxylate vermindern ebenfalls die positiven Effekte der Proteinhydrolysate und sollten deshalb in den Rezepturen nicht eingesetzt werden. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen der Formel (INI)
R-(O-CH2CH2)n-OH (III),
in der R für jedweden Alky- oder Alkenylrest und n für ganze Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht, enthalten.
Auch ethoxylierte Aniontenside können - wenn auch in geringerem Maße - die positive Wirkung von Proteinhydrolysaten schmälern. Hier haben ich insbesondere Alkylethersulfate als problematisch erwiesen, während Alkylethercarboxylate weniger Wirkungsverringernde Effekte zeigen als die Ethersulfate.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten deshalb keine Verbindungen der Formel (IV)
R-(O-CH2CH2)n-OSθ3H (IV),
in der R für jedweden Alky- oder Alkenylrest und n für ganze Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht.
In besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln wird gänzlich auf den Einsatz von Verbindungen verzichtet, die ethoxylierte Gruppierungen aufweisen. Interessanterweise beeinträchtigt eine Hydroxyethylgruppierung (z.B. in bestimmten Tensiden) die Wirkung der Pflanzenextrakte nicht, während Ethylenglycol die Wirkung beeinträchtigt. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten daher keine Verbindung, welche die Gruppierung -(O-CH2CH2)n-O- mit n = 1 - 10.000 enthält. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen enthalten, die die Gruppierung der Formel (V)
-(O-CH2CH2)n- (V),
in der n für ganze Zahlen zwischen 2 und 100.000 steht, aufweisen.
Wie bereits erwähnt, sind kosmetische Mittel ein besonderes Gebiet der vorliegenden Erfindung. Unter diesen Mitteln haben die Haarbehandlungsmittel eine besondere Bedeutung, so daß bevorzugte erfindungsgemäße Mittel Haarbehandlungsmittel sind.
Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierenden Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Im Hinblick auf die Tatsache, daß Männer oft die Anwendung mehrerer unterschiedlicher Mittel und/oder mehrere Anwendungsschritte scheuen, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt solche Mittel, die der Mann ohnehin anwendet. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher Shampoos, Konditioniermittel oder Haar-Tonics.
Die Pflegeffekte solcher erfindungsgemäßen Mittel lassen sich noch weiter verstärken, indem Pflege- Enhancer eingesetzt werden. Vorzugsweise werden diese aus bestimmten Gruppen an sich bekannter Pflegestoffe ausgewählt, da diese Pflege-Enhancer formulierungstechnisch und vom Pflegeffekt hervorragend mit den erfindungsgemäß eingesetzten Proteinhydrolysaten harmonieren.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß es sich um Haarbehandlungsmittel handelt, die zusätzlich in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens einen Pflege-Enhancer aus der Gruppe i. L-Carnitin und/oder seiner Salze; ii. Panthenol und/oder Panthothensäure; iii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; iv. Taurin und/oder seiner Salze; v. Niacinamid; vi. Ubichinon vii. Ectoin; viii. Allantoin; ix. Extrakten von Echinacea enthalten.
In erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln dieser Ausführungsform wird das Proteinhydrolysat bzw. die Tensid-/Proteinhydrolysatkombination mit mindestens einem Pflege-Enhancer kombiniert, der ausgewählt ist aus L-Carnitin und/oder seinen Salzen, Panthenol und/oder Panthothensäure, 2- Furanonen und/oder deren Derivaten, insbesondere Pantolacton, Taurin und/oder seinen Salzen, Niacinamid, Ubichinonen, Ectoin, Allantoin, Extrakten von Echinacea. Diese Pflege-Enhancer werden nachstehend beschrieben
L-Carnitin (IUPAC-Name(R)-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)- Λ/,Λ/,Λ/-trimethylammoniumhydroxid), ist eine natürlich vorkommende, vitaminähnliche Substanz. Es spielt eine essentielle Rolle im Energiestoffwechsel menschlicher, tierischer und pflanzlicher Zellen. L-Carnitin kann über verschiedene Wege im industriellen Maßstab gewonnen werden. Beispielsweise über einen, die körpereigene Biosynthese imitierenden, biotechnologischen Prozess: In großen Fermentationsbehältern wird dabei die Vorstufe von L-Carnitin (γ-Butyrobetain) mit Hilfe von gramnegativen Bakterien (Rhizobien) in L-Carnitin umgesetzt.
Als Betain kann L-Carnitin Additionsverbindungen und Doppelsalze bilden. Erfindungsgemäß bevorzugte L-Carnitinderivate sind insbesondere ausgewählt aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin- Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl-L-Carnitin und besonderes bevorzugt L-Carnitin-Tartrat. Die genannten L-Carnitin-Verbindungen sind beispielsweise von der Firma Lonza GmbH (Wuppertal, Deutschland) erhältlich.
Erfindungsgemäße bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% L-Carnitin oder L- Carnitinderivate enthalten, wobei bevorzugte L-Carnitinderivate ausgewählt sind aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin-Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl- L-Carnitin und insbesondere L-Carnitin-Tartrat.
Panthenol (ILJPAC-Name: (+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid) wird im Körper zu Pantothensäure umgewandelt. Pantothensäure ist ein Vitamin aus der Gruppe der B- Vitamine (Vitamin B5). Erfindungsgemäße bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 1 Gew.-% Panthenol ((±)-2,4-Dihydroxy-Λ/- (3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-butyrannid) enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines 2- Furanonderivats der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il)
Figure imgf000060_0001
in welchen die Reste R1 bis R10 unabhängig voneinander stehen für:
- Wasserstoff, -OH, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -NR12R13, wobei R12 und R13 jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen - C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, - eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -CONR15R16, wobei R15 und R16 jeweils stehen für Wasserstoff, Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest, mit der Maßgabe, daß für den Fall, wenn R7 und R8 für -OH und gleichzeitig R9 oder R10 für Wasserstoff stehen, die verbleibende Gruppe R9 oder R10 nicht für einen Dihydroxyethylrest steht.
Die Verbindungen der Formeln (Fur-I) und (Fur-Il) werden als Zwischenstufen in der Naturstoffsynthese sowie der Herstellung von Arzneimitteln und Vitaminen eingesetzt. Die Herstellung der Wirkstoffe gemäß der Formeln (Fur-I) und (Fur-Il) kann beispielsweise durch Umsetzung von primären Alkoholen mit Acrylsäuren erfolgen. Weiterhin gelangt man zu Verbindungen der Formel (Fur-I) durch Reaktionen ausgehend von Hydroxypivaldehyd. Ebenfalls führen Carbonylierungen von Alkynen zu substituierten 2-Furanonen der Formel (Fur-I) oder (Fur-Il). Schließlich können die Verbindungen der Formel (Fur-I) oder der Formel (Fur-Il) durch intramolekulare Veresterung der entsprechenden Hydroxycarbonsäuren erhalten werden. Beispielsweise werden die folgenden Verbindungen auf einem der zuvor aufgezeigten Synthesewege erhalten: 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon,
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon, oder 3,4- Dimethyl-5-pentylidenedihydro-2(5H)-furanon oder 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon. Die erfindungsgemäßen 2-Furanone umfassen selbstverständlich alle möglichen Stereoisomere wie auch deren Gemische. Durch die erfindungsgemäßen 2-Furanone wird der Geruch der kosmetischen Mittel nicht nachhaltig beeinflußt, so daß eine Parfümierung der Mittel separat erfolgen muß.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il) können Verbindungen sein, bei welchen die Substituenten R1, R2 und R7 unabhängig voneinander stehen für:
- Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -NR12R13, wobei R12 und R13 jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest, - eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Trioder Polyhydroxyalkylrest, oder einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest.
In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre hat es sich gezeigt, daß bei den Verbindungen der Formel (Fur-I) oder der Formel (Fur-Il) die Reste R3, R4 und R8 bevorzugt unabhängig voneinander stehen für:
Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest oder einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, wenn in dem erfindungsgemäßen Wirkstoff gemäß der Formel(l) und/oder der Formel(ll) für die Reste R5, R6, R9 und R10 unabhängig voneinander stehen für:
- Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Kohlenwasserstoffrest,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest oder
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird eine Verbindung der Formel (Fur-I) eingesetzt. Dabei kann es bevorzugt sein, daß in einer Verbindung der Formel (Fur-I) die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für: - Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
- einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Trioder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.
Weiterhin kann es in dieser besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre vorteilhaft sein, wenn in den Verbindungen der Formel (Fur-I) die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander stehen für:
Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder
Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -C00R14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- und/oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.
In dieser bevorzugten Ausführungsform kann es weiterhin vorteilhaft sein, daß die Verbindungen gemäß Formel (Fur-I) für die Reste R5 und R6 unabhängig voneinander stehen für: einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen
Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder
Trihydroxykohlenwasserstoffrest.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird als Verbindung entsprechend der Formel (Fur-I)
(R)-(-)-4-Hydroxymethyl-T-butyrolacton und/oder
D,L-4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton und/oder
(S)-(+)-4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton und/oder
R-(-)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oder
D,L-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oder
S(+)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oder
4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon und/oder
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure und/oder
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Na-SaIz und/oder
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, K-SaIz und/oder
2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon und/oder
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3/-/)-furanon eingesetzt. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird als Verbindung entsprechend der Formel (Fur-I) Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon eingesetzt. Ein weiterer, bevorzugter einsetzbarer Pflege-Enhancer, der aktivierende Eigenschaften besitzt, ist das Taurin. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Taurin (2- Aminoethansulfonsäure).
Eine weitere bevorzugte Gruppe von Pflege-Enhancerm in den erfindungsgemäßen Mitteln sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Diese werden nachfolgend beschrieben:
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A- Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a. Vitamin B1 (Thiamin) Vitamin B2 (Riboflavin)
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt (siehe weiter unten). Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal). Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-c/]-imidazol- 4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 3,5 Gew.- %, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Vitamine und/oder ProVitamine und/oder Vitaminvorstufen enthalten, die vorzugsweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden, wobei bevorzugte Mittel -2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl- butyramid, Provitamin B5) und/oder Pantothensäure (Vitamin B3, Vitamin B5) und/oder Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid (Vitamin B3) und/oder L-Ascorbinsäure (Vitamin C) und/oder Thiamin (Vitamin B1) und/oder Riboflavin (Vitamin B2, Vitamin G) und/oder Biotin (Vitamin B7, Vitamin H) und/oder Folsäure (Vitamin B9, Vitamin Bc oder Vitamin M) und/oder Vitamin B6 und/oder Vitamin B12 enthalten.
Es hat sich gezeigt, daß bestimmte Chinone eine besondere Eignung als Pflege-Enhancer besitzen. Als weiteren Pflege-Enhancer können die erfindungsgemäßen Mittel daher 0,0001 bis 5 Gew.-% mindestens eines Biochinons der Formel (Ubi)
Figure imgf000068_0001
enthalten in der
X, Y, Z stehen unabhängig voneinander für -O- oder -NH- oder NR4- oder eine chemische Bindung
R1 , R2, R3 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C-ι-C6)-Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkylgruppe oder eine Polyhydroxyalkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (Ci-C6)- Alkylengruppe, oder einen (d-C6)-Acylrest, wobei bevorzugte Reste unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H,
CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, "(CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3,
CH2CH(CHs)2, -C(CH3)3 R4 steht für -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2,
(CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für
5, 6, 7, 8, 9, 10.
Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen der Formel (Ubi), sind beispielsweise
Figure imgf000068_0002
Figure imgf000069_0001
in denen
R1, R2, R3 stehen jeweils unabhängig voneinander für -H, -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -
CH(CH3)2, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3
R4 steht für -CH3, oder -CH2CH3, oder -(CH2)2CH2, oder -CH(CH3)2 n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für
5, 6, 7, 8, 9, 10.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthalten, wobei bevorzugte Mittel ein Ubichinon der Formel (Ubi) enthalten
Figure imgf000070_0001
in der n für die Werte = 6, 7, 8, 9 oder 10, besonders bevorzugt für 10 (Coenzym Q10) steht.
Alternativ zu den besonders bevorzugten Ubichinonen oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch Plastochinone enthalten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Plastochinons der Formel (Ubi-b) enthalten
Figure imgf000070_0002
in der n für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht, wobei besonders bevorzugt Mittel Plastochinon PQ-9 der Formel
Figure imgf000071_0001
enthalten.
Als weiteren Pflege-Enhacer können die erfindungsgemäßen Mittel Ectoin enthalten. Ectoin ((4S)-2- Methyl-1 ,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-4-Carbonsäure) ist ein zur Gruppe der kompatiblen Solute gehörender Naturstoff. Die stark wasserbindende niedermolekulare organische Verbindung tritt in halophilen Bakterien auf und ermöglicht diesen extremophilen Organismen unter Stressbedingungen zu überleben. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% (S)-2-Methyl-1 , 4,5,6- tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Ectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung und/oder (S,S)-5-Hydroxy-2-methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Hydro- xyectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung, enthalten.
Ein weitrer Pflege-Enhancer ist Allantoin. Das Allantoin (5-Ureidohydantoin, Λ/-(2,5-Dioxo-4- imidazolidinyl)-harnstoff) ist bei verschiedenen Tierarten, vor allem bei Säugetieren, neben der Harnsäure das Endprodukt des Abbaus von Nukleinsäuren, speziell von Purinbasen.
Allantoin wird in der Kosmetik in Hautcremes, Sonnenschutzmitteln, Rasierwässern, in Zahncreme und in Mitteln gegen übermäßige Schweißabsonderung (Hyperhidrose) und Hautirritationen eingesetzt. Es bewirkt die Beschleunigung des Zellaufbaus, der Zellbildung oder der Zellregeneration und beruhigt die Haut. Auch die Heilung schwer heilender Wunden wird unterstützt, jedoch besitzt Allantoin keine antiseptischen Eigenschaften.
Erfindungsgemäße besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% 5-Ureidohydantoin (Allantoin).
Zur Verbesserung der Elastizität und Festigung der inneren Struktur der mit erfindungsgemäßen Mitteln behandelter Haare können die erfindungsgemäßen Mittel Purin und/oder Purinderivate als Pflege-Enhancer enthalten. Insbesondere die Kombination von Purin und/oder Purinderivaten mit Ubichinonen und/oder Plastochinonen als Pflege-Enhancer führt dazu, daß die mit entsprechenden Mitteln behandelten Haare unter anderem höhere Meßwerte bei der Differenzthermoanalyse und verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeiten zeigen.
Purin (7/-/-lmidazo[4,5-c/]pyrimidin) kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch den Grundkörper der Purine. Purine ihrerseits sind eine Gruppe wichtiger, in der Natur weit verbreiteter und an menschlichen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Stoffwechselvorgängen beteiligter Verbindungen, die sich vom Grundkörper durch Substitution mit OH, NH2, SH in 2-, 6- und 8-Stellung und/oder mit CH3 in 1-, 3-, 7-Stellung ableiten. Purin kann beispielsweise aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.
Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind erfindungsgemäß einige Vertreter besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflege-Enhancer - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthält, wobei bevorzugte Mittel Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (Pur-I) enthalten
Figure imgf000072_0001
in der die Reste R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, NH2, -SH und die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3 und -CH2-CH3, wobei folgende Verbindungen bevorzugt sind: - Purin (R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- Adenin (R1 = NH2, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- Guanin (R1 = OH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- Harnsäure (R1 = R2 = R3 = OH, R4 = R5 = R6 = H)
- Hypoxanthin (R1 = OH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- 6-Purinthiol (R1 = SH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- 6-Thioguanin (R1 = SH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- Xanthin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = R5 = R6 = H)
- Coffein (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = R5 = R6 = CH3)
- Theobromin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = H, R5 = R6 = CH3)
- Theophyllin (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = CH3, R5 = CH3, R6 = H).
Es ist weiterhin vorteilhaft, Purin bzw. Purinderivate und Biochinone in einem bestimmten Verhältnis zueinander einzusetzen. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Gewichtsverhältnis von Purin(derivat(en)) und Biochinon(en) 10:1 bis 1 :100, vorzugsweise 5:1 bis 1 :50, besonders bevorzugt 2:1 bis 1 :20 und insbesondere 1 :1 bis 1 :10 beträgt.
Wie bereits erwähnt, ist Coffein ein besonders bevorzugtes Purinderivat, und das Coenzym Q10 ist ein besonders bevorzugtes Biochinon. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Coffein und 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% Coenzym Q10 enthalten.
Als Pflege-Enhancer können die erfindungsgemäßen Mittel auch Flavonoide enthalten. Die Flavonoide sind eine Gruppe von wasserlöslichen Pflanzenfarbstoffen und spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel vieler Pflanzen. Sie gehören zusammen mit den Phenolsäuren zu den Polyphenolen. Es sind weit über 6500 unterschiedliche Flavonoide bekannt, die sich in Flavonole, Flavone, Flavanone, Isoflavonoide und Anthocyane einteilen lassen.
Erfindungsgemäß können Flavonoide aus allen sechs Gruppen eingesetzt werden, wobei bestimmte Vertreter aus den einzelnen Gruppen als Pflege-Enhancer wegen ihrer besonders intensiven Wirkung bevorzugt sind. Bevorzugte Flavonole sind Quercetin, Rutin, Kaempferol, Myricetin, Isorhamnetin, bevorzugte Flavanole sind Catechin, Gallocatechin, Epicatechin, Epigallocatechingallat , Theaflavin, Thearubigin, bevorzugte Flavone sind Luteolin, Apigenin, Morin, bevorzugte Flavanone sind Hesperetin, Naringenin, Eriodictyol, bevorzugte Isoflavonoide sind Genistein, Daidzein, und bevorzugte Anthocyanidine (Anthocyane) sind Cyanidin, Delphinidin, Malvidin, Pelargonidin, Peonidin, Petunidin.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Flavonoide, insbesondere Flavonole, besonders bevorzugt 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon (Quercetin) und/oder 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-O-rutinosid (Rutin), enthalten.
Bevorzugt ist auch der Einsatz von Bisabolol und/oder Bisabololoxiden als Pflege-Enhancer in den erfindungsgemäßen Mitteln. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Bisabolol und/oder Oxide von Bisabolol, vorzugsweise (-)-alpha-Bisabolol
Figure imgf000074_0001
enthalten.
Auch Creatin eignet sich erfindungsgemäß als Pflege-Enhancer. Creatin (3- Methylguanidinoessigsäure) ist eine organische Säure, die in Wirbeltieren u. a. zur Versorgung der Muskeln mit Energie beiträgt. Kreatin wird in der Niere, der Leber und in der Bauchspeicheldrüse synthetisiert. Sie leitet sich formal von den Aminosäuren Glycin und Arginin ab und ist zu 95 % im Skelettmuskel vorhanden. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Λ/-Methyl-guanidino-essigsäure (Creatin).
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an haarwurzelstabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben:
Propecia (Finasterid) ist das zur Zeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, daß sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann.
Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%-5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich.
Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüße auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, dh. die Bindung von DHT an die Haarfollikel wird verhindert.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten.
Durch zusätzliche Antischuppenwirkstoffe (beispielsweise Climbazol, Piroctone Olamine oder Zink- Pyrithion) wird die Menge des Schuppen verursachenden Hefepilzes gezielt reduziert, die Keimflora erreicht wieder die normale prozentuale Zusammensetzung und die Abschuppung wird auf das physiologische Maß reduziert. Labortests haben jedoch nachgewiesen, daß die unterschiedlichen Artvertreter des Pityrosporum ovale unterschiedlich gut auf die Antischuppenwirkstoffe reagieren. Um alle Schuppenerreger maximal zu bekämpfen ist daher eine Kombination von Anti- Schuppenwirkstoffen am erfolgreichsten.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Antischuppenwirkstoffe, insbesondere Piroctone Olamine (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trirnethylpentyl)pyridin-2(1 H)-on, Verbindung mit 2- Aminoethanol, 1 :1 ) und/oder Zink-Pyrithion und/oder Selensulfid und/oder Climbazol und/oder Salicylsäure oder Fumarsäure enthalten. Zusätzlich zu den Pflege-Enhancern können di erfindungsgemäßen Mittel weitere Pflegestoffe enthalten. Deren Anwesenheit ist für die Erzielung der erfindungsgemäßen Effekte nicht zwingend erforderlich, doch können weitergehende Effekte, wie ein angenehmer Griff oder eine angenehme Applikationshaptik aus dem Einsatz dieser Pflegestoffe resultieren.
Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L- Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5- Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.- % und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.
Als weiteren Bestandteil können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Kohlenhydrat aus der Gruppe der Monosaccharide, Disaccharide und/oder Oligosaccharide enthalten. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Kohlenhydrat(e), ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden und/oder Oligosacchariden enthalten, wobei bevorzugte Kohlenhydrate ausgewählt sind aus Monosachhariden, insbesondere
D-Ribose und/oder
D-Xylose und/oder
L-Arabinose und/oder
D-Glucose und/oder D-Mannose und/oder D-Galactose und/oder D-Fructose und/oder Sorbose und/oder L-Fucose und/oder L-Rhamnose
Disacchariden, insbesondere Saccharose und/oder Maltose und/oder Lactose und/oder Trehalose und/oder Cellobiose und/oder Gentiobiose und/oder Isomaltose.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose.
Wie bereits erwähnt, enthalten bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (eine) Aminosäure(n).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, VaNn, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß- Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L- Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich - 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise (eine) Aminosäure(n) aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25
Gew.-% Alanin,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und
0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis
0,25 Gew.-% Valin,
- 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin.
Eine besonders bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen stellen die Silikone dar.
Erfindungsgemäße bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silicon, vorzugsweise ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind; (ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen; I) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3; (iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde; (v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält; oder deren Gemischen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel enthalten das bzw. die Silikon(e) vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
Bevorzugte Silikone werden nachstehend beschrieben.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silikon der Formel Si-I
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]χ-O-Si(CH3)3 (Si-I),
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht. Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETHICONE bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silicon der Formel Si-I vorzugsweise die Verbindungen:
Figure imgf000080_0001
(CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]3-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]4-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]5-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]6-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]7-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]8-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]9-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]11-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]12-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]13-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]14-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]15-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]16-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]17-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]18-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]19-O-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3
eingesetzt, wobei (CH3)3Si-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 und/oder (CH3)3Si-[O- (CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 besonders bevorzugt sind.
Selbstverständlich können auch Mischungen der o.g. Silikone in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein.
Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 2O0C Viskositäten von 0,2 bis 2 mmV1 auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mimV1 besonders bevorzugt sind. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silicone. Solche Silicone können z.B. durch die Formel
M(RaQbSi0(4-a-b)/2)x(RcSi0(4-c)/2)yM
beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, AIIyI, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2- , -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3 CC(O)OCH2CH2-, -C6H 4C6H4-, -C6H 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(O)SCH2CH2- ein.
Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2 )ZNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)Z(CH 2)ZZNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfaßt, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)Z(CH2)ZZNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.
Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2. In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4.a.b)/2-Einheiten zu den R0SiO (4.C)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-Il)
R'aG3-a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2_ b)m-O-SiG3-a-R'a (Si-Il),
enthalten, worin bedeutet:
- G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -O-
CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -0-CH(CHS)2, -CH(CH3)2, -0-CH2CH2CH2CH3, - CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, - CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3 ;
- a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
- b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 ,
- m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
- R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus o -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 o -Q-N(R")2 o -Q-N+(R")3A" o -Q-N+H(R")2 A" o -Q-N+H2(R")A" o -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A" , wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, -
CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CHs)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht,
R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-
CH(CH3)Ph, der Ci.20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -
CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein
Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder
Methosulfat.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIa)
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-I Ia),
I CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.
Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIb)
R-[Si(CH3)2-O]n1[Si(R)-O]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-IIb),
(CH2)3NH(CH2)2NH2
enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet. Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.%, besonders bevorzugt 0,25 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten.
Auch die nach INCI als CYCLOMETHICONE bezeichneten cyclischen Dimethicone sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel Si-III
[O-Si(CH3)2]χ- (Si-III)
enthalten, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von30 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.
Die vorstehend beschriebenen Silicone weisen ein Rückgrat auf, welches aus -Si-O-Si-Einheiten aufgebaut ist. Selbstverständlich können diese Si-O-Si-Einheiten auch durch Kohlenstoffketten unterbrochen sein. Entsprechende Moleküle sind durch Kettenverlängerungsreaktionen zugänglich und kommen vorzugsweise in Form von Silikon-in-Wasser-Emulsionen zum Einsatz.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silikon der Formel Si-IV
R3Si-[O-SiR2]χ-(CH2)n-[O-SiR2]y-O-SiR3 (Si-IV),
enthalten, in der R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci.20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3J3, steht, x bzw. y für eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 0 bis 10, weiter bevorzugt von 0 bis 7 und insbesondere 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, stehen, und n für eine Zahl von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht.
Mit Vorzug sind die Silikone wasserlöslich. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein wasserlösliches Silikon enthalten.
Aus ästhetischen Gründen werden „klare" Produkte von Verbrauchern oft bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie transparent bzw. transluzent sind.
Unter transparent oder transluzent wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die einen NTU-Wert von unter 100 aufweist. Der NTU-Wert (Nephelometrie Turbidity Unit, Nephelometrischer Trübungswert; NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibriertem Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendeten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2- Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic aeid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1 ,4- Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Di- methylanninobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®018), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4- Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3- lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3- ylidenmethyl]benzyl}-acrylannids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1 ; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'- Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzo- phenon-5-natriumsulfonat und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Bevorzugt sind A- Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidennnethyl)anilin-nnethylsulfat, 3,3,5- Trimethyl-cyclohexylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)- bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2- ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester, A- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher, 3-Benzyliden-campher, 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3-lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamid. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenyl- benzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester und 3-(4'- Methylbenzyliden)-D,L-Campher.
Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt. Weiterhin wurde gefunden, daß bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 0C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen.
Diese UV-Filter weisen die allgemeine Struktur U - Q auf.
Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe. Diese Gruppe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren, oben genannten UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine kationische Gruppe Q, insbesondere mit einer quartären Aminofunktion, ersetzt wird. Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweise substituierte Benzophenone, p-Aminobenzoesäureester,
Diphenylacrylsäureester,
Zimtsäureester,
Salicylsäureester,
Benzimidazole und o-Aminobenzoesäureester.
Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylamino-benzoesäureamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, daß das Absorptionsmaximum der UV-Filter sowohl im UVA(315-400 nm)-, als auch im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegen kann. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, daß der molare Extinktionskoeffizient des UV-Filters am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.
Der Strukturteil Q enthält als kationische Gruppe bevorzugt eine quartäre Ammoniumgruppe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so daß der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Gruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert.
Vorteilhafterweise hat die Gruppe Q die allgemeine Struktur -(CH2)χ-N+R1R2R3 X", in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für C-|.4-Alkylgruppen, R3 steht für eine C-|.22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X" für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die die Zahl 3, R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe und R3 entweder für eine Methylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.
Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halogenide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tartrat, Methosulfat und Tosylat.
Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl- dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610).
Selbstverständlich umfaßt die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt. Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) enthalten. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei d- bis C4- Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.%.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2- Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol.
Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können zusätzlich kurzkettige Carbonsäuren (N) den Wirkstoffkomplex (A) unterstützen. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettige oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C - Atomen in der Kette.
Die kurzkettigen Carbonsäuren im Sinne der Erfindung können ein, zwei, drei oder mehr Carboxygruppen aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind Carbonsäuren mit mehreren Carboxygruppen, insbesondere Di- und Tricarbonsäuren. Die Carboxygruppen können ganz oder teilweise als Ester, Säureanhydrid, Lacton, Amid, Imidsäure, Lactam, Lactim, Dicarboximid, Carbohydrazid, Hydrazon, Hydroxam, Hydroxim, Amidin, Amidoxim, Nitril, Phosphon- oder Phosphatester vorliegen. Die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren können selbstverständlich entlang der Kohlenstoffkette oder des Ringgerüstes substituiert sein. Zu den Substituenten der erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren sind beispielsweise zu zählen C1- C8-Alkyl-, C2-C8-Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- und Aralkenyl-, Hydroxymethyl-, C2-C8-Hydroxyalkyl-,C2- C8-Hydroxyalkenyl-, Aminomethyl-, C2-C8-Aminoalkyl-, Cyano-, Formyl-, Oxo-, Thioxo-, Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Carboxy- oder Iminogruppen. Bevorzugte Substituenten sind C1-C8-Alkyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxy-, Amino- und Carboxygruppen. Besonders bevorzugt sind Substituenten in - Stellung. Ganz besonders bevorzugte Substituenten sind Hydroxy-, Alkoxy- und Aminogruppen, wobei die Aminofunktion gegebenenfalls durch Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- und/oder Alkenylreste weiter substituiert sein kann. Weiterhin sind ebenfalls bevorzugte Carbonsäurederivate die Phosphon- und Phosphatester.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel Emulgatoren (F) enthalten. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare
Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an
Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester,
Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei OM- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche
Produkt Montanov®68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C- Atomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid- Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert. Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB- Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn zusätzlich zu dem bzw. den Polymer(en) aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere weitere Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäßen Mitteln daher weitere Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl anionische als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.
Bei den anionischen Polymeren (G2) handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.
Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.
Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C13-C-i4-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Maleinsäure- Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogene Polymere (G4) enthalten.
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhy- droxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden.
Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure® XL (National Starch), eine multifunktionelle, salztolerante Stärke;
Schellack
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche
Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 0C liegt.
Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkyl- arylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie
Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
Glycosidisch substituierte Silicone.
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, daß die Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer enthalten. Die weiteren Polymere (G) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Haut und Haaren, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf die Haut und/oder das Haar aufgetragen, verteilt und nach einer Einwirkzeit von wenigen Sekunden bis zu 45 Minuten mit Wasser wieder ausgespült wird.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Textilien, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel verdünnt oder unverdünnt auf die Textilien aufgebracht, verteilt und nach einer Einwirkzeit von wenigen Sekunden bis zu 45 Minuten mit Wasser wieder ausgespült wird.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verwendung von erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel zur Verbesserung mindestens einer der Eigenschaften
Zugfestigkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Stabilisierung des Feuchtigkeitshaushaltes von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Kämmbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Verzögerung des Alterungsprozesses von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Restrukturierbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, während des und nach dem Dauerwellprozeß;
Verringerung der Elastizitätsabnahme von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren bei Beschädigung durch atmosphärische Einwirkungen.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Beispiele und Wirkungsnachweise
Alle Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.
I. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus der Wolle der
Chinchillas
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus der Wolle der Chinchillas dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 1 :
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 2
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 3:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 4:
Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens Hydrolysat 5:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Derivat 1 : kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 1 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 2: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 2 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 3: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 1 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 4: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 2 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 5: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 3 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem
Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 6: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 1 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten- Bau mann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 7: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 2 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten- Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 8: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 3 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten- Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 9: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 2 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten- Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 10: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 2 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten- Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
II. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus der Wolle der
Angorakaninchen
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus der Wolle der Angorakaninchen dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 11 :
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 12
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 13:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 14:
Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens Hydrolysat 15:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Derivat 10: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 11 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 12: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 12 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 13: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 11 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 14: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 12 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 15: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 13 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem
Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 16: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 11 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 17: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 12 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 18: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 13 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 19: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 12 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 20: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 12 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten
Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
III. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus der Wolle der Mohairziege
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus der Wolle der Mohairziege dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 21 :
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 22
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 23:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 24: Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 25:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Derivat 30: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 21 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 32: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 22 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 33: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 21 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 34: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 21 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 35: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 23 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 36: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 21 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 37: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 22 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 38: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 23 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 39: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 22 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 40: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 22 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
IV. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus den Haaren des Yak
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus den Haaren des Yak dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 26:
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 27
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 28:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 29: Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 30:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Derivat 41 : kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 26 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 42: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 27 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 43: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 26 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 44: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 27 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 45: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 28 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 46: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 26 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 47: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 27 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 48: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 28 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 49: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 26 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 50: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 27 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
V. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus der Wolle des
Guanaco
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus der Wolle von Guanacos dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 31 :
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 32:
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 33:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 34:
Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 35:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens Derivat 51 : kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 31 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 52: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 32 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 53: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 31 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 54: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 32 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 55: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 33 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 56: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 31 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 57: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 32 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 58: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 33 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 59: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 32 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 60: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 32 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. VI. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus der Wolle des Alpaka
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus der Wolle der Alpaka dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 36:
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 37:
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 38:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 39:
Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 40:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens Derivat 61 : kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 36 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 62: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 37 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 63: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 36 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 64: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 37 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 65: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 38 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 66: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 36 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 67: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 37 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 68: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 38 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 69: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 37 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 70: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 37 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. VII. Beispiele für erfindungsgemäße Proteinhydrolysate und Derivate aus der Wolle des Lama
Nach den in der Beschreibung dargestellten bekannten Verfahren der sauren, alkalischen und/oder enzymatischen Hydrolyse des Standes der Technik wurden die folgenden Hydrolysate und Derivate aus der Wolle vom Lama dargestellt. Alle Angaben zu den Konzentrationen in Gew. % sind zu verstehen als nach der Endeinstellung des Aktivgehaltes erhaltene Mengen an Aktivsubstanz. Ebenfalls ist der pH - Wert derjenige pH - Wert, welcher nach der Einstellung des pH - Wertes mit üblichen Einstellungsagentien erhalten wurde. Der angegebene pH - Wert wurde gewählt, um die Endprodukte mit möglichst geringen Mengen an Konservierungsmitteln, idealerweise mit keinem Konservierungsmittel, versetzen zu müssen. Weiterhin sind die im folgenden aufgeführten Beispiele nur beispielhaft für die Erfindung und stehen nicht für die einzigen darstellbaren erfindungsgemäßen Produkte. Selbstverständlich kann jedes beliebige Molgewicht sowohl in einer engen als auch einer breiten Molgewichtsverteilung hergestellt werden.
Hydrolysat 41 :
Mw etwa 800 bis 1000 D, 20 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, blaß gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 42:
Mw etwa 2000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des alkalisch - enzymatischen Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 43:
Mw etwa 5000 D, 30 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, schwach gelbe, klare Flüssigkeit mit sehr geringem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 44:
Mw etwa 20000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatisch - sauren Hydrolyseverfahrens
Hydrolysat 45:
Mw etwa 10000 D, 25 Gew.% Aktivsubstanz, pH - Wert 3 bis 4, gelbliche, klare Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch, hergestellt mit Hilfe des enzymatischen Hydrolyseverfahrens Derivat 71 : kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 41 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 72: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 42 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Cocyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 73: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 41 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Stearyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 74: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 42 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 75: kationisiertes Hydrolysat
Das Hydrolysat 43 wird nach den Methoden des Standes der Technik mit einem Quaternierungsreagenz, N,N-Dimethyl-N-(n-Lauryl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogenid, quaternisiert. Derartige Reagentien können unter den Handelsnamen Quab® beispielsweise bei der Degussa bezogen werden. Das derart kationisierte Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. Derivat 76: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 41 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Laurinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 1 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 77: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 42 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Cocossäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Kalilauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 78: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 43 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Stearinsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 3 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 79: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 42 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Behensäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt.
Derivat 80: anionisches Hydrolysat
Das Hydrolysat 42 wird nach den Methoden des Standes der Technik mittels der bekannten Schotten-Baumann-Reaktion mit einem Fettsäurehalogenid, vorzugsweise einem Fettsäurechlorid, in diesem Beispiel dem Palmsäurechlorid, kondensiert. Im Anschluß daran wird beispielsweise mit Natronlauge neutralisiert. Das derart erhaltene anionische Hydrolysat 2 ist eine blaß gelbe Flüssigkeit. Der pH - Wert wird auf etwa 3 - 4 eingestellt. VIII. Formulierungsbeispiele:
Alle Formulierungsbeispiele können selbstverständlich mit allen zuvor dargestellten Hydrolysaten und Derivaten aus der Wolle der Chinchillas und/oder der Angorakaninchen und/oder der Mohairziege und/oder des Yak und/oder des Alpaka und/oder des Guanako und/oder des Lama formuliert werden. Es wird zwar in jedem der folgenden Beispiele immer nur ein Hydrolysat oder Derivat erwähnt, es ist jedoch erfindungsgemäß ohne Nachteile für die Stabilität oder die Wirkung möglich jedes beliebige Hydrolysat oder Derivat aus der Wolle der Chinchillas und/oder der Angorakaninchen und/oder der Mohairziege und/oder des Yak und/oder des Alpaka und/oder des Guanako und/oder des Lama und/oder anderer Säugetiere mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 zu verwenden.
Beispiele
1. Duschgel
Figure imgf000117_0001
2. Deo Roll-on
Bestandteil INCI Gew.% Gew.% Gew.0/
Bezeichnung
Methocel® E4M Premium EP Hydroxypropyl 0,8 0,8 0,8
(DOW) Methylcellulose
Wasser 49,2 49,2 49,2
Hydrolysat 5 2,0
Hydrolysat 15 2,0
Hydrolysat 25 2,0
HYDAGEN® HCMF (Cognis) Chitosan 0,2 0,2 0,2
Glycolsäure ( Fa. Merk ) glycolic acid 0,08 0,08 0,08
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Ethanol 25,0 25,0 25,0
Champagnerextrakt 0,5 0,5 0,5
CETIOL® HE (Cognis) PEG -7 Glyceryl 3,0 3,0 3,0
Cocoate
3. Deo - Pumpspray
Bestandteil INCI - Deklaration Gew.%
Plantacare ® 818 UP Coco glucoside 4,0 4,0 4,0
Ethanol 40,0 40,0 40,0
HYDAGEN® C.A.T. Triethyl Citrate 2,0 2,0 2,0
Hydrolysat 4 2,5 2,5
Hydrolysat 14 2,5 2,5
Hydrolysat 24 2,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Champagnerextrakt 3,0 3,0 3,0
HYDAGEN® DCMF Chitosan 0,1 0,1 0,1
Glykolsäure ( Fa. Merk ) glycolic acid 0,04 0,04 0,04 4. After Shave Creme
Bestandteil INCI - Deklaration Gew.% Gew.% Gew.%
EMULGADE® SE Glyceryl Stearate (and) 4,0 4,0 4,0
(Cognis) Ceteareth-20 (and)
Ceteareth-12 (and) Cetearyl
Alcohol
(and) Cetyl Palmitate
Hydrolysat 4 3,0
Hydrolysat 14 3,2
Hydrolysat 24 3; ,0 LANETTE® O (Cognis) Cetearyl Alcohol 1 ,0 1 ,0 1 ,0 MYRITOL® 312 (Cognis) Caprylic/Capric Triglyceride 3,0 3; ,0 3; ,0 CETIOL® PGL (Cognis) Hexyldecanol (and) 7,0 7. ,0 7. ,0
Hexyldecyl Laurate
DC® 190 (Dow Corning) Dimethicone 0,5 o. ,5 o. ,5 GLUADIN® AGP (Cognis) Hydrolyzed Wheat Protein 0,5 o. ,5 o. ,5 Allantoin 0,1 o. ,1 o. ,1 Panthenol (50%) 0,5 o. ,5 o. ,5 Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Champagnerextrakt 3,0 3; ,0 3; ,0 CETIOL® PGL (Cognis) Hexyldecanol (and) 1 ,0 1 ,0 1 ,0 Hexyldecyl Laurate
KOH, 20%ig Potasium Hydroxide 0,5 0; ,5 0; ,5 HYDAGEN® B (Cognis) Bisabolol 0,2 0; ,2 0; ,2 Ethanol 10,0 10,0 10,0
5. Feuchtigkeitscreme mit Vitamin E
Bestandteil INCI - Deklaration Gew.% Gew.% Gew.%
EMULGADE® PL 68/50 Cetearyl Glucoside (and) 5,0 5,0 5,0
Cetearyl Alcohol
LANETTE® E Pulver Sodium Cetearyl Sulfate 0,25 0,25 0,25
(Cognis)
CUTINA® GMS (Cognis) Glyceryl Stearate 2,0 2,0 2,0
Hydrolysat 5 1 ,0 Hydrolysat 15 1 ,0 Hydrolysat 25 1 ,0
MYRITOL® 312 (Cognis) Caprylic/Capric 5,0 5,0 5,0
Triglyceride
CETIOL® LC (Cognis) Coco-Caprylate/Caprate 55,,00 5,0 5,0
EUTANOL® G 16 Hexyldecanol 2,0 2,0 2,0
(Cognis)
COPHEROL® F 1300 Tocopherol 1 ,0 1 ,0 1 ,0
(Cognis)
Wacker Siliconoil AK 350 Dimethicone 0,5 0,5 0,5
(Wacker)
Champagnerextrakt 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Glycerin 86% 3,0 3,0 3,0
D-Panthenol USP 0,5 0,5 0,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
6. Reichhaltige Nachtpflege
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
EMULGADE® PL 68/50 Cetearyl Glucoside (and) 3,0 3,0 3,0
(Cognis) Cetearyl Alcohol
LANETTE® O (Cognis) Cetearyl Alcohol 4,0 4,0 4,0
CETIOL® J 600 (Cognis) Oleyl Erucate 4,0 4,0 4,0
CETIOL® V (Cognis) Decyl Oleate 4,0 4,0 4,0
CETIOL® OE (Cognis) Dicaprylyl Ether 4,0 4,0 4,0
Hydrolysat 5 2,5
Hydrolysat 15 2,5
Hydrolysat 25 2,5
MYRITOL® 318 (Cognis) Caprylic/Capric 3,5 3,5 3,5
Triglyceride
Baysilon® M 350 (Bayer) Dimethicone 0,5 0,5 0,5
COPHEROL® F 1300 Tocopherol 1 ,0 1 ,0 1 ,0
(Cognis)
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Glycerin 86 % 3,0 3,0 3,0
Carbopol® 981 2 %ig Carbomer 10,0 10,0 10,0
KOH 20 % 0,3 0,3 0,3
LIPOCUTIN® (Cognis) Aqua (and) Lecithin (and) 5,0 5,0 5,0
Cholesterol (and) Decetyl
Phosphate
Champaqnerextrakt 2,0 2,0 2,0
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 230C, SpTE, 4 Upm, mit Helipath 137500
7. Allzweckcreme
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
DEHYMULS® PGPH Polyglycerylpoly-12 4,5 4,5 4,5
(Cognis) hydroxystearate
MYRITOL® 331 (Cognis) Cocoglycerides 5,0 5,0 5,0
Hydrolysat 4 1 ,0
Hydrolysat 14 1 ,0
Hydrolysat 24 1 ,0
CETIOL® OE (Cognis) Dicaprylyl Ether 5,0 5,0 5,0
Champagnerextrakt 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Zinkstearat (Bärlocher) Zincstearate 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Glycerin (86 %) 5,0 5,0 5,0
MgSO4 . 7 H2O 0,5 0,5 0,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 230C, Spindel TE, 4 Upm, mit
Helipath ca. 200000
8. Reichhaltige W/O Creme
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Ge
DEHYMULS® PGPH Polyglycerylpoly-12 3,0 3,0 3,0
(Cognis) hydroxystearate
LAMEFORM® TGI (Cognis) Polyglyceryl-3 3,0 3,0 3,0
Diisostearate
Bienenwachs 8100 (Fa. Cera Alba 3,0 3,0 3,0
Kahl & Co.)
Hydrolysat 33 1 ,0
Hydrolysat 23 1 ,0
Hydrolysat 36 1 ,0
Zincum® N 29 (Fa. Zinc Stearate 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Bärlocher)
CETIOL® OE (Cognis) Dicaprylyl Ether 3,0 3,0 3,0
CETIOL® LC (Cognis) Coco 6,0 6,0 6,0
Caprylate/Caprate
MYRITOL® 312 (Cognis) Caprylic/Capric 8,0 8,0 8,0
Triglyceride
Almond OiI Almond OiI 8,0 8,0 8,0
Champagnerextrakt 1 ,0 1 ,0 1 ,0
COPHEROL® F 1300 Tocopherol 1 ,0 1 ,0 1 ,0
(Cognis)
Glycerin 5,0 5,0 5,0
MgSO4 x 7H2O 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Wasser ad 100 ad 100 ad
Viskosität (mPas) / Brookfield, RVF, 230C, Spindel TE, 4 Upm, mit Helipath 150000 9. Natürlich tönende Tagescreme
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.% EMULGADE^ SE Glyceryl Stearate (and) 6,0 6,0 6,0 (Cognis) Ceteareth-20 (and)
Ceteareth-12 (and)
Cetearyl Alcohol (and) Cetyl Palmitate
CUTINA MD (Cognis) Glyceryl Stearate 2,0 2,0 2,0
Hydrolysat 3 1 ,0
Hydrolysat 13 1 ,0
Hydrolysat 23 1 ,0
CETIOL® MM (Cognis) Myristyl Myristate 1 ,0 1 ,0 1 ,0
MYRITOL® 312 (Cognis) Caprylic/Capric 5,0 5,0 5,0
Triglyceride
CETIOL® SN (Cognis) Cetearyl Isononanoate 5,0 5,0 5,0
CETIOL® OE (Cognis) Dicaprylyl Ether 5,0 5,0 5,0
Grape Seed OiI Grape Seed OiI 0,5 0,5 0,5
Copherol® 1250 (Cognis) Tocopheryl Acetate 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Champagnerextrakt 2,0 2,0 2,0
Eusolex® 8020 (Merck) 4 Isopropyl 1 ,0 1 ,0 1 ,0 dibenzoylmethan
Vitamin A palmitat 0,2 0,2 0,2
Titandioxid 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Talkum 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Glycerin 86%ig 5,0 5,0 5,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
KOH, 20%ig Potassium Hydroxide 0,3 0,3 0,3
10. Lippenstift
Bestandteil INCI - Bezeichnung % % %
MYRITOL® 318 (Cognis) Caprylic/Capric Triglyceride 14,0 14,0 14,0
MYRITOL® PC (Cognis) Propylene Glycol Dicaprylate 6,0 6,0 6,0
/Dicaprate
EUTANOL® G (Cognis) Octyldodecanol 17,0 17,0 17,0
Candelilla Wachs Candelilla cera 7,0 7,0 7,0
Carnauba Wachs Carnauba cera 5,5 5,5 5,5
Bienenwachs 8100 (Kahl) Cera alba 6,5 6,5 6,5
Hydrolysat 5 0,5
Hydrolysat 15 0,5
Hydrolysat 25 0,5
GENEROL® 122 N (Cognis) Soybean (Glycine Soja) 2,5 2,5 2,5
Sterol
MONOMULS® 90 L 12 Glyceryl Lau rate 3,0 3,0 3,0
(Cognis)
DEHYMULS® PGPH Polyglyceryl-2 4,0 4,0 4,0
(Cognis) Dipolyhydroxystearate
Castor oil Ricinus communis 18,0 18,0 18,0
Champagnerextrakt 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Farbpigmente 2,0 2,0 2,0
HYDAGEN® CMF (Cognis) Chitosan Glycolate 10,0 10,0 10,0
COPHEROL® F 1300 Tocopherol 2,0 2,0 2,0
(Cognis)
11. Kaltwellfixierung
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.% DEHYTON® K (Cognis) Echtes Betain. Fettsäureamid- Cocamidopropyl Betaine 6,0
Derivat mit Betainstruktur (ca.
32%)
NUTRILAN® H (Cognis) Eiweißpartialhydrolysat (ca. Hydrolyzed Collagen 5,0
36%) LAMEQUAT® L (Cognis) Kationisiertes Eiweißhydrolysat Laurdimonium 3,0
(ca. 36%) Hydroxypropyl Hydrolyzed
Collagen
Hydrolysat i 1 ,0
Wasserstoffperoxid 7,5
35%ig
Keltrol T (1 %Quellung) Xanthan Gum 15,0
Wasser ad 100
Champagnerextrakt 1 ,0 pH - Wert 3,5
12. Kaltwellfixierung, emulsionsförmig
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%
DEHYQUART® C 4046 Mischung aus Esterquat, Cetearyl Alcohol (and) 3,0
Fettalkohol und Dipalmitoylethyl (Cognis) nichtionischem Emulgator Hydroxyethylmonium
Methosulfate (and)
Ceteareth-20
Wasser ad 100
TURPINAL® SL (Cognis) Etidronic Acid 0.3
Derivat 1 1 ,0
Hydrogen Peroxide (35%) Hydrogen Peroxide 7.5
PLANTACARE® 2000 UP C 8 - C 16 - Decyl Glucoside 1 ,0
(Cognis) Fettalkoholglycosid
Champagnerextrakt 0,5 pH - Wert 2.7
Viskosität (mPas), Brookfield RVT, 230C, SpTC, 10 Upm 3600 13. sprühbare Haarkur, leave-on
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
MONOMULS® 60-35 C Hydrogenated Palm 1 ,24 1 ,24 1 ,24
(Cognis) Glycerides
EUMULGIN® B 1 (Cognis) Ceteareth-12 2,76 2,76 2,76
Derivat 3 2,0
Derivat 13 2,0
Derivat 23 2,0
CETIOL® S (Cognis) Dioctylcyclohexane 9,0 9,0 9,0
CETIOL® OE (Cognis) Dicaprylyl Ether 9,0 9,0 9,0
Dow Corning DC 345®, Cyclomethicone 2,0 2,0 2,0
(Dow Corning)
Champagnerextrakt 2,0 2,0 2,0
Carnitintartrat 0,5 0,5 0,5
Koffein 0,5 0,5 0,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
GLUADIN® WQ (Cognis) Laurdimonium 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Hydroxypropyl Hydrolyzed
Wheat Protein
PLANTACARE® 2000 UP Decyl Glucoside 1 ,00 1 ,00 1 ,00
(Cognis)
14. Leave-on Haarkur
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.0A
DEHYQUART® F 75 Distearoylethyl 0,7 0,7 0,7
(Cognis) Hydroxyethylmonium
Methosulfate (and) Cetearyl
Alcohol
DEHYMULS® PGPH Polyglyceryl-2 1,0 1,0 1,0
(Cognis) Dipolyhydroxystearate
LANETTE® O (Cognis) Cetearyl Alcohol 3,0 3,0 3,0
Derivat 4 1,5
Derivat 14 1,5
Derivat 24 1,5
EUTANOL® G (Cognis) Octyldodecanol 0,2 0,2 0,2
CETIOL® J 600 (Cognis) Oleyl Erucate 0,1 0,1 0,1
PLANTACARE® 1200 UP Lauryl Glucoside 2,5 2,5 2,5
(Cognis)
Pantolacton 1,0 1,0 1,0
Champagnerextrakt 4,0 4,0 4,0
Carnitintartrat 2,0 2,0 2,0
Taurin 1,0 1,0 1,0
Ecchinaceaextrakt 1,0 1,0 1,0
Koffein 2,0 2,0 2,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
GLUADIN®W40(Cognis) Hydrolyzed Wheat Protein 2,0 2,0 2,0
Panthenol (50%) 0,7 0,7 0,7
pH - Wert 4
Viskosität (mPas) / Brookfield . RVF 23° C. Soindel 5.10 Ut 6800
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
Sepigel® 305 (Seppic) Polyacrylamide (and) C13- 3,0 3,0 3,0
14 Isoparaffin (and)
Laureth-7
COMPERLAN® KD (Cognis) Cocamide DEA 2,0 2,0 2,0
Pantolacton 3,0 3,0 3,0
Champagnerextrakt 2,0 2,0 2,0
Carnitintartrat 2,0 2,0 2,0
Taurin 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Koffein 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Echinaceaextrakt 2,0 2,0 2,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
Derivat 5 1 ,5
Derivat 15 1 ,5
Derivat 25 1 ,5
PLANTACARE® 1200 UP Lauryl Glucoside 0,5 0,5 0,5
(Cognis)
CETIOL® J 600 (Cognis) Oleyl Erucate 0,5 0,5 0,5
COPHEROL® 1250 Tocopherol 0,2 0,2 0,2
(Cognis)
GLUADIN® ALMOND Hydrolyzed Sweet Almond 3,0 3,0 3,0
(Cognis) Protein
GLUADIN® WQ (Cognis) Laurdimonium 0,8 0,8 0,8
Hydroxypropyl Hydrolyzed
Wheat Protein
Ethanol 10,0 10,0 10,0
pH - Wert 7
Viskosität (mPasV Brookfield RVF, 230C, Spindel 4, 10 Uorr I 6700 16. Haarspülung
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
DEHYQUART® C 4046 Cetearyl Alcohol (and) 4,0 4,0 4,0
(Cognis) Dipalmitoylethyl
Hydroxyethylimonium
Methosulfate (and)
Ceteareth20
CETIOL® SN (Cognis) Cetearyl Isononanoate 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Derivat 1 1 ,0
Derivat 11 1 ,0 1 ,0
Derivat 21 1 ,0
GLUADIN® ALMOND Hydrolyzed Sweet Almond 2,1 2,1 2,1
(Cognis) Protein
Champagnerextrakt 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
pH - Wert 3,5
Viskosität (mPas)/ Brookfield RVF, 230C, Spindel 4, 10 Upm 4000
17. Haarkur
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
Dehyquart® L 80 (Cognis) Dicocoylethyl 0,9 0,9 0,9
Hydroxyethylmonium
Methos u If ate (and)
Propylene Glycol
LANETTE® O (Cognis) Cetearyl Alcohol 3,5 3,5 3,5
Derivat 2 2,0
Derivat 12 2,0 2,0
Derivat 22 2,0
MONOMULS® 60-35 C Hydrogenated Palm 1 ,0 1 ,0 1 ,0
(Cognis) Glycerides
EUMULGIN® B 2 (Cognis) Ceteareth-20 0,8 0,8 0,8
COSMEDIA® GUAR C Guar Hydroxypropyl 0,3 0,3 0,3
261 (Cognis) Trimonium Chloride
Champagnerextrakt 2,0 2,0 2,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
pH - Wert 3,5
5. Haarmaske
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
DEHYQUART® F 75 Distearoylethyl 3,0 3,0 3,0
(Cognis) Hydroxyethylmoniunn
Methosulfate (and) Cetearyl
Alcohol
LANETTE® O (Cognis) Cetearyl Alcohol 4,0 4,0 4,0
Derivat 5 3,0
Derivat 5 3,0
Derivat 5 3,0
CUTINA® GMS (Cognis) Glyceryl Stearate 1 ,0 1 ,0 1 ,0
EUMULGIN® B 2 (Cognis) Ceteareth-20 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Champagnerextrakt 2,0 2,0 2,0
NUTRILAN® KERATIN W Hydrolyzed Keratin 5,0 5,0 5,0
(Cognis)
Panthenol 0.8 0.8 0.8
Aloe Vera Gel 2,0 2,0 2,0
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
pH - Wert 3 - 4
). Intensivhaarkur
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.%
DEHYQUART® L 80 Dicocoylethyl 2,5
(Cognis) Hydroxyethylmoniunn
Methosulfate (and)
Propylene Glycol
CUTINA® GMS (Cognis) Glyceryl Stearate 0,5
Derivat 4 3,0
LANETTE® O (Cognis) Cetearyl Alcohol 4,0
HYDAGEN® HSP (Cognis) Trimethylolpropane- 0,5
Hydroxymethylstearate-
Ether
Champagnerextrakt 3,0
LAMESOFT® PO 65 Coco-Glucoside (and) 2,5
(Cognis) Glyceryl Oleate
Wasser ad 100
pH - Wert 3,5
Viskosität (mPas), Brook.RVF, 23° C, Spindel 4, 10 Upm 4400
). Haarspitzenfliud
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.%
HYDAGEN® HCMF Chitosan 0,4
(Cognis)
Glykolsäure ( Merck ) Glycolic acid 0,2
Hydrolysat 1 1 ,0
Glycerin 86% 55,0
Tylose® H 100.000 YP 0,4
(Hoechst)
Champagnerextrakt 3,0
Plantacare® 818 UP 2,0
GLUADIN® R (Cognis) Hydrolyzed Rice Protein 4,0
(and) Hydrolyzed
Vegetable Protein
Panthenol 50% 1 ,0
Ethanol 10,0
Wasser ad 100
pH - Wert 4,5
21. Leave-on Haarmilch
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.%
DEHYQUART® L 80 Dicocoylethyl 2,0
(Cognis) Hydroxyethylmonium
Methosulfate (and)
Propylene Glycol
Hydrolysat 2 2,0
LAMESOFf8 PO 65 Coco Glucoside (and) 2,0
(Cognis) Glyceryl Oleate
Champagnerextrakt 2,0
Wasser ad 100
pH - Wert 3,5
22. Pumpspray-Festiger
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.%
HYDAGEN® HCMF Chitosan 1 ,0
(Cognis)
Glykolsäure ( Fa. Merk ) 0,4
Champagnerextrakt 0,5
Hydrolysat 1 0,5
PLANTACARE® 1200 UP Lauryl Glucoside 0,2
(Cognis)
GLUADIN® WQ (Cognis) Laurdimonium Hydroxypropyl 1 ,0
Hydrolyzed Wheat Protein
Ethanol 40,0
Wasser ad 100
4,0 23. Schaumfestiger
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.%
HYDAGEN® HCMF (Cognis) Chitosan 0,4
Glykolsäure (Merck) glycolic acid 0,2
Champagnerextrakt 1 ,0
DEHYQUART® A (Cognis) Cetrimonium Chloride 1 ,0
Hydrolysat 2 1 ,0
GLUADIN® W 40 (Cognis) Hydrolyzed Wheat Protein 2,0 Wasser ad 100
24. Styling-Wachs
Bestandteil INCI - Bezeichnung %
CUTINA® MD (Cognis) Glyceryl Stearate 5,0
EUMULGIN® B 1 (Cognis) Ceteareth-12 1 ,0
CETIOL® V (Cognis) Decyl Oleate 5,0
Paraffin oil 10,0
Hydrolysat 5 0,5
HYDAGEN® HCMF Chitosan 0,8
(Cognis)
Glykolsäure (Merck) 0,4
Champagnerextrakt 1 ,0
Wasser ad 100
25. 2-in-1 Shampoo
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
TEXAPON® N 70 (Cognis) Sodium Laureth Sulfate 12,0 12,0 12,0
DEHYTON® PK 45 (Cognis) Cocamidopropyl Betaine 2,5 2,5 2,5
PLANTACARE® 818 UP Coco Glucoside 3,0 3,0 3,0
(Cognis)
Derivat 6 3,0
Derivat 16 3,0
Derivat 26 3,0
LAMESOFf8 PO 65 Coco-Glucoside (and) 3,0 3,0 3,0
(Cognis) Glyceryl Oleate
COSMEDIA® GUAR C 261 Guar Hydroxypropyl 0,3 0,3 0,3
N (Cognis) Trimonium Chloride
EUPERLAN® PK 1200 Coco-Glucoside (and) 5,0 5,0 5,0
(Cognis) Glycol Distearate (and)
Glycerin
Natriumchlorid 1 ,2 1 ,2 1 ,2
Pantolacton 0,3 0,3 0,3
Champagnerextrakt 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Koffein 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Carnitintartrat 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Euxyl® K 400 (Schülke & 0,1 0,1 0,1
Mayr)
Wasser ad 100 ad 100 ad 100
pH - Wert 5,5
Viskosität (mPas), Brookfield RFT, 230C, Sp.4, 10 Upm 6300 26. Konditioniershampoo
Bestandteil INCI - Bezeichnung Gew.% Gew.% Gew.%
TEXAPON® N 70 (Cognis) Sodium Laureth Sulfate 10,0 10,0 10,0
PLANTACARE® 818 UP Coco Glucoside 4,0 4,0 4,0
(Cognis)
DEHYTON® K (Cognis) Cocamidopropyl Betaine 5,0 5,0 5,0
LAMESOFf8 PO 65 Coco Glucoside (a 1,5 1,5 1,5
(Cognis) Glyceryl Oleate
Derivat 1 1 ,5
Derivat 11 1 ,5
Derivat 21 1 ,5
EUPERLAN® PK 3000 AM Glycol Distearate (and) 3; ,2 3 ,2 3 ,2
(Cognis) Laureth 4 (and)
Cocamidopropyl Betaine
Panthenol 1,5 1,5 1,5
Champagnerextrakt 2,0 2,0 2,0 Carnitintartrat 1,0 1,0 1,0 Koffein 1,0 1,0 1,0 Taurin 1,0 1,0 1,0
Ecchinaceaextrakt 1,0 1,0 1,0 Vitamin E 0,5 0,5 0,5 Polymer JR® 400 Polyquaternium 10 0,3 0,3 0,3
(Amerchol) Natriumchlorid 1,5 1,5 1,5 Wasser ad 100 ad 100 ad 100
pH - Wert 5,5
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 230C, Spindel 4, 10 Upm 8500 27. Babyshampoo
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI Bezeichnung Gew.%
Wasser ad 100
Polymer® JR 400 Polyquaternium-10 0,4
(Amerchol)
TEXAPON® K 14 S Special Natriumlaurylmyristylethersul Sodium Myreth Sulfate 11 ,0
70% (Cognis) fat (ca. 70%)
DEHYTON® PK 45 (Cognis) Fettsäure-amid- Derivat mit Cocamidopropyl Betaine 5,0
Betain-struktur (ca. 45%)
PLANTACARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 5,0
(Cognis) glycosid (ca. 50%)
Derivat 8 2,0
LAMESOFf8 PO 65 Coco-Glucoside (and) Coco-Glucoside (and) 5,0
(Cognis) Glyceryl Oleate Glyceryl Oleate
Euxyl® K 400 (Schülke & 1 ,2-Dibromcyanobutan und 0,1
Mayr) 2-Phenoxyethanol Natriumchlorid 1 ,8
2,5 pH - Wert 5,5
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 230C, Spindel 4, 10 Upm 3900
28. Perlglänzendes Pfleg eshampoo
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%
TEXAPON® NSO (Cognis) Natriumlaurylethersulfat Sodium Laureth Sulfate 29,0
(ca. 28%)
PLANTACARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 5,0
(Cognis) glycosid (ca. 50%)
TEXAPON® SB 3 KC Sulfobernsteinsäurehalb- Disodium Laureth 3,8
(C°9nis> ester auf Basis eines Sulfosuccinate
Alkylpolyglycolethers, Di-
Na-SaIz (ca. 40%)
Derivat 9 2, ,0
HYDAGEN® HSP (Cognis) Trimethylolpropane- 0; ,5
Hydroxymethylstearate-
Ether
Champagnerextrakt 1 ,0
EUPERLAN® PK 3000 AM Flüssige Dispersion von Glycol Distearate (and) 3; ,0
(Cognis) perlglanzgebenden Laureth-4 (and)
Cocamidopropyl Betaine
Substanzen und
Amphotensid
NaCI 2. ,0 Wasser ad 100
pH - Wert 5,5
Viskosität (mPas), Brook.RVF, 23° C, Spindel 4, 10 Upm 4100
29. Cremehaarfarbe
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI - Bezeichnung Gew.%
Lanette® O (Cognis) Cetylstearylalkohol Cetearyl Alcohol 17,0
CUTINA® AGS (Cognis) Ethylenglycoldistearat Glycol Distearate 1 ,5
EUMULGIN® B2 (Cognis) Polyoxyethylen-20- Ceteareth-20 3,0
Cetylstearylalkohol
EUMULGIN® B1 (Cognis) Polyoxyethylen-12- Ceteareth-12 3,0
Cetylstearylalkohol
EUMULGIN® 05 (Cognis) Polyoxyethylen-5- Oleth-5 1 ,0
Oleylcetylalkohol
Eumulgin® 010 (Cognis) Polyoxyethylen-10- Oleth-10 1 ,0
Oleylcetylalkohol
COMPERLAN® KD (Cognis) Kokosfettsäurediethanol- Cocamide DEA 5,0 amid
Wasser ad 100
Hydrolysat 1 1 ,0
DEHYQUART® L 80 Mischung aus Esterquat und Dicocoylethyl 1 ,5
(Cognis) Propylene Glycol Hydroxyethylmonium
Methosulfate (and)
Propylene Glycol
Propylenglycol 5,0 p-Aminophenol 0,35 p-Toluylendiamin 0,85
2-Methylresorcin 0,14
6-Methyl-m-aminophenol 0,42
Champagnerextrakt 1 ,0
Natriumsulfit 0,6
EDTA Tetrasodium EDTA 0,2
Ammoniak, 28% 5,0 30. Schaumbad
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI Bezeichnung Gew.% TEXAPON® NSO Natriumlaurylethersulfat Sodium Laureth Sulfate 27.0
(ca. 28%)
PLANTACARE® 818 UP C 8 - C 16 Fettalkohol- Coco Glucoside 9.0 glycosid (ca. 50%) DEHYTON® PK 45 Echtes Betain, Fettsäure- Cocamidopropyl Betaine 4.0 amid- Derivat mit Betain- struktur (ca. 45%)
Derivat 10 1 ,5 GLUADIN®W 40 Partialhydrolysat aus Hydrolyzed Wheat Protein 4.0 Weizen
Champagnerextrakt 1 ,0
Natriumchlorid Sodium Chloride 0,3
Wasser ad 100
31. Reinigungsmilch
Bestandteil Chem. Bezeichnung INCI Bezeichnung Gew.% EMULGADE® SE (Cognis) Gemisch von Partial- Glyceryl Stearate (and) 6,0
Ceteareth20 (and) glyceriden, Fettalkoholen, Ceteareth12 (and) Wachsestern und ethoxy- Cetearyl Alcohol I (and) lierten Fettalkoholen Cetyl Palmitate
EUTANOL® G (Cognis) 2-Octyldodecanol Octyldodecanol 7,0
(Guerbet-Alkohol)
Champagnerextrakt 2,0
CETIOL® 868 (Cognis) Isooctylstearat Octyl Stearate 8,0
Derivat 7 1 ,0
Glycerin 86 % 3,0
Carbopol® 981 (Goodrich) Carbomer / 2 % Quellung 10,0
NaOH 10 % 0,8
Wasser ad 100
Viskosität (mPas), Brookfield RVF, 230C, Spindel.5, 10 Upm
8.000
32. Haarspülung
Eumulgin® B21 0,3
Cetyl/Stearylalkohol 3,3
Isopropylmyristat 0,5
Paraffinöl perliquidum 15 cSt. DAB 9 0,3
Dehyquart®A-CA2 2,0
Salcare®SC 963 1 ,0
Champagnerextrakt 1 ,0
Hydrolysat 2 2,0
Citronensäure 0,4
Gluadin® WQ4 2,0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Phenonip®5 0,8
Wasser ad 100
1 Cetylstearylalkohol + 20 EO (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (COGNIS)
2 Trimethylhexadecylammoniumchlorid ca. 25% Aktivsubstanz (INCI-Bezeichnung: Cetrimonium Chloride) (COGNIS)
3 N,N,N-Trimethyl-2[(methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]-Ethanaminiumchlorid-Homopolymer (50 % Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37 (and) Propylenglycol Dicaprilate Dicaprate (and) PPG-1 Trideceth-6) (ALLIED COLLOIDS)
4 Kationisiertes Weizenproteinhydrolysat ca. 31 % Aktivsubstanz (INCI-Bezeichnung: Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein) (COGNIS)
5 Hyd roxybenzoesäu remethylester-Hyd roxybenzoesäu reethylester-Hyd roxybenzoe- säurepropylester-Hydroxybenzoesäurebutylester-Phenoxyethanol-Gemisch (ca. 28 % Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben) (NIPA) 33. Haarspülung
Eumulgin® B2 0,3
Cetyl/Stearylalkohol 3,3
Isopropylmyristat 0,5
Paraffinöl perliquidum 15 cSt. DAB 9 0,3
Dehyquart®L 806 0,4
Derivat 1 0,5
Cosmedia Guar® C 261 7 1 ,5
Promois® MiIk-CAQ8 3,0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Citronensäure 0,4
Phenonip® 0,8
Wasser ad 100
6 Bis(cocoylethyl)-hydroxyethyl-methyl-annnnoniunn-nnethosulfat (ca. 76 % Aktivsubstanz in Propylenglykol; INCI-Bezeichnung: Dicocoylethyl Hydroxyethylmoniunn Methosulfat, Propylene Glycol) (COGNIS)
7 Guarhydroxypropyltrimethylamnnoniunn Chlorid; INCI-Bezeichnung: Guar Hydroxypropyl Trimonium Chloride (COGNIS)
8 INCI-Bezeichnung: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein (SEIWA KASEI)
34. Haarkur
Dehyquart® F759 4,0
Cetyl/Stearylalkohol 4,0
Paraffinöl perliquidum 15 cSt DAB 9 1 ,5
Dehyquart®A-CA 4,0
Hydrolysat i 1 ,0
Champagnerextrakt 2,0
Koffein 1 ,0
Taurin 0,5
Carnitintartrat 3,0
Salcare®SC 96 1 ,5
Amisafe-LMA-60®10 1 ,0
Gluadin®W 2011 3,0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Citronensäure 0,15 Phenonip® 0,8
Wasser ad 100
9 Fettalkohole-Methyltriethanolammoniummethylsulfatdialkylester-Gemisch (INCI-Bezeichnung: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol)
(COGNIS)
10 INCI-Bezeichnung Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl EtherHCI (Ajinomoto)
11 Weizenproteinhydrolysat (20 % Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Aqua (and) Hydrolized Wheat Protein (and) Sodium Benzoate (and) Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Propylparaben) (COGNIS)
35. Haarkur
Dehyquart® L80 2,0
Cetyl/Stearylalkohol 6,0
Paraffinöl perliquidum 15 cSt DAB 9 2,0
Rewoquat®W 7512 2,0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Hydrolysat 3 0,75
Champagnerextrakt 2,0
Copherol 1200 (Vitamin E) 1 ,0
Cosmedia Guar® C261 0,5
Sepigel®30513 3,5
Honeyquat® 5014 1 ,0
Gluadin® WQ 2,5
Gluadin®W 20 3,0
Citronensäure 0,15
Phenonip® 0,8
Wasser ad 100
12 1-Methyl-2-nortalgalkyl-3-talgfettsäureamidoethylinnidazoliniunn-nnethosulfat (ca. 75 % Aktivsubstanz in Propylenglykol; INCI-Bezeichnung: Quaternium-27, Propylene Glycol) (WITCO)
13 Copolymer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-nnethylpropansulfonsäure (INCI-Bezeichnung: Polyacrylamide (and) C13-C14 Isoparaffin (and) Laureth-7) (SEPPIC)
14 INCI - Bezeichnung: Hydroxypropyltrimonium Honey (BROOKS) 36. Haarkur
Dehyquart® F75 0,3
Salcare®SC 96 5,0
Gluadin® WQ 1 ,5
Hydrolysat 1 0,5
Dow Corning®200 Fluid, 5 cSt.15 1 ,5
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Champagnerextrakt 0,5
Gafquat®755N16 1 ,5
Biodocarb® 17 0,02
Parfümöl 0,25
Wasser ad 100
15 Polydimethylsiloxan (INCI-Bezeichnung: Dimethicone) (DOW CORNING)
16 Dimethylaminoethylnnethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolynner, mit Diethylsulfat quaterniert (19 % Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-11 )
(GAF)
17 3-lod-2-propinyl-n-butylcarbamat (INCI-Bezeichnung: lodopropynyl Butylcarba-mate) (MILKER & GRÜNING)
37. Haarkur
Sepigel®305 5,0
Dow Corning®Q2-522018 1 ,5
Promois® Milk Q19 3,0
Hydrolysat i 1 ,0
Champagnerextrakt 1 ,0
Polymer P1 entsprechend DE 3929173 0,6
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Genamin®DSAC20 0,3
Phenonip® 0,8
Parfümöl 0,25
Wasser ad 100
18
Silicon-Glykol-Copolymer (INCI-Bezeichnung: Dimethicone Copolyol) (DOW CORNING)
IINNCCII--BBee:zeichnung Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein ca. 30% Aktivsubstanz (SEIWA
KASEI) Dimethyldistearylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Distearyldimonium Chloride)
(CLARIANT)
38. Shampoo
Texapon® NSO21 40,0
Dehyton® G22 6,0
Derivat 7 2,5
Polymer JR 400®23 0,5
Cetiol® HE24 0,5
Ajidew® NL 5025 1 ,0
Gluadin® WQT26 2,5
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Champagnerextrakt 1 ,0
Carnitintartrat 0,5
Taurin 0,5
Koffein 0,5
Coenzym Q10 0,005
Gluadin® W 20 0,5
Panthenol (50%) 0,3
Vitamin E 0,1
Vitamin H 0,1
Citronensäure 0,5
Natriumbenzoat 0,5
Parfüm 0,4
NaCI 0,5
Wasser ad 100
21 Natriumlaurylethersulfat ca. 28% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate)
(COGNIS)
22 INCI - Bezeichnung: Sodium Cocoamphoacetate ca. 30% Aktivsubstanz (COGNIS)
23 quaternierte Hydroxyethylcellulose (INCI - Bezeichnung: Polyquaternium-10) (UNION
CARBIDE)
Polyol-Fettsäure-Ester (INCI - Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate) (COGNIS)
25 Natrium-Salz der 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure (AJINOMOTO)
26 INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein (COGNIS) 39. Shampoo
Texapon® NSO 43,0
Dehyton® K27 10,0
Plantacare® 1200 UP28 4,0
Derivat 6 3,0
Euperlan®PK 300029 1 ,6
Arquad®31630 0,8
Polymer JR® 400 0,3
Gluadin® WQ 4,0
Glucamate®DOE 12031 0,5
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Coenzym CMO 0,005
Coffein 0,5
Carnitintartrat 0,5
Champagnerextrakt 1 ,0
Natriumchlorid 0,2
Wasser ad 100
27 INCI - Bezeichnung: Cocamidopropyl Betaine ca. 30% Aktivsubstanz (COGNIS)
28 C 12 - C 16 Fettalkoholglycosid ca. 50% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: Lauryl Glucoside) (COGNIS)
29 Flüssige Dispersion von perlglanzgebenden Substanzen und Amphotensid (ca. 62 % Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Glycol Distearate (and) Glycerin (and) Laureth-4 (and) Cocoamidopropyl Betaine) (COGNIS)
30 Tri-Ciß-alkylmethylammoniumchlorid (AKZO)
31 ethoxyliertes Methylglucosid-dioleat (CTFA-Bezeichnung: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) (AMERCHOL)
40. Shampoo
Texapon®N 7032 21 ,0
Plantacare® 1200 UP 8,0
Derivat 8 3,5
Gluadin® WQ 1 ,5
Cutina® EGMS33 0,6
Honeyquat® 5034 2,0 Ajidew® NL 50 2,8
Antil® 14135 1 ,3
Champagnerextrakt 0,5
Carnitin 0,25
Weinsäure 0,25
Coenzym CMO 0,005
Koffein 0,5
Panthenol 0,5
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Natriumchlorid 0,2
Magnesiumhydroxid ad pH 4,5
Wasser ad 100
32 Natriumlaurylethersulfat mit 2 Mol EO ca. 70% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: Sodium
Laureth Sulfate) (COGNIS)
Ethylenglykolmonostearat (ca. 25-35% Monoester, 60-70% Diester; INCI:Bezeichnung: Glycol Stearate) (COGNIS)
INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyltrimonium Honey (ca. 50% Aktivsubstanz) (BROOKS) 35 Polyoxyethylen-propylenglykoldioleat (40 % Aktivsubstanz; INCI - Bezeichnung: Propylene
Glycol (and) PEG-55 Propylene Glycol Oleate) (GOLDSCHMIDT)
41. Shampoo
Texapon® K 14 S36 50,0
Dehyton® K 10,0
Plantacare® 818 UP37 4,5
Derivat 9 4,0
Polymer P1 , entsprechend DE 39 29 973 0,6
Cutina® AGS38 2,0
D-Panthenol 0,5
Glucose 1 ,0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon 0,5
Champagnerextrakt 0,5
Koffein 0,5
Salicylsäure 0,4
Natriumchlorid 0,5
Gluadin® WQ 2,0 Wasser ad 100
36 Natriumlaurylmyristylethersulfat ca 28% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: Sodium Myreth Sulfate) (COGNIS)
37 C 8 - C 16 Fettalkoholglycosid ca. 50% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: Coco Glucoside) (COGNIS)
38 Ethylenglykolstearat (ca. 5-15% Monoester, 85-95% Diester; INCI - Bezeichnung: Glycol Distearate) (COGNIS)
42. Haarkur
CeIq uat® L 20039 0,6
Luviskol® K3040 0,2
D-Panthenol 0,5
Polymer P1 , entsprechend DE 39 29 973 0,6
Dehyquart® A-CA41 1 ,0
Gluadin® W 4042 1 ,0
Derivat 1 1 ,0
Natrosol® 250 HR43 1 ,1
Champagnerextrakt 0,5
Gluadin® WQ 2,0
Wasser ad 100
39 quaterniertes Cellulose-Derivat (95 % Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Polyquaternium-4)
(DELFT NATIONAL)
40 Polyvinylpyrrolidon (95 % Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: PVP) (BASF)
41 Cetyltrimethylammoniumchlorid (INCI - Bezeichnung: Cetrimonium Chloride) (COGNIS)
42 Partialhydrolysat aus Weizen ca. 40% Aktivsubstanz (INCI - Bezeichnung: Hydrolyzed Wheat Gluten Hydrolyzed Wheat Protein) (COGNIS)
43 Hydroxyethylcellulose (AQUALON)
43. Färbecreme
C12_i8-Fettalkohol 1 ,2
Lanette® O44 4,0
Eumulgin® B 2 0,8
Cutina® KD 1645 2,0
Derivat 10 1 ,5 Natriumsulfit 0,5
L(+)-Ascorbinsäure 0,5
Ammoniunnsulfat 0,5
1 ,2-Propylenglykol 1 ,2
Polymer JR®400 0,3 p-Aminophenol 0,35 p-Toluylendiamin 0,85
2-Methylresorcin 0,14
6-Methyl-m-aminophenol 0,42
Cetiol® OE46 0,5
Champagnerextrakt 0,5
Honeyquat® 50 1 ,0
Ajidew® NL 50 1 ,2
Gluadin® WQ 1 ,0
Ammoniak 1 ,5
Wasser ad 100
44 Cetylstearylalkohol (INCI - Bezeichnung: Cetearyl Alcohol) (COGNIS)
45 Selbstemulgierendes Gemisch aus Mono- / Diglyceriden höherer gesättigter Fettsäuren mit Kaliumstearat (INCI - Bezeichnung: Glyceryl Stearate SE) (COGNIS)
46 Di-n-octylether (INCI - Bezeichnung: Dicaprylyl Ether) (COGNIS)
44. Entwicklerdispersion für Färbecreme
Texapon® NSO 2,1
Derivat 7 1 ,5
Wasserstoffperoxid (50%ig) 12,0
Turpinal® SL47 1 ,7
Latekoll® D48 12,0
Champagnerextrakt 0,5
Gluadin® WQ 0,3
Salcare® SC 96 1 ,0
Wasser ad 100
47 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure (60 % Aktivsubstanz; INCI - Bezeichnung: Etidronic Acid) (COGNIS)
48 Acrylester-Methacrylsäure-Copolymer (25 % Aktivsubstanz) (BASF) Die Färbecreme hatte einen pH-Wert von 10,0. Sie bewirkte eine intensive rote Tönung des Haares.
45. Tönungsshampoo
Texapon® N 70 14,0
Dehyton® K 10,0
Derivat 8 7,5
Akypo® RLM 45 NV49 14,7
Plantacare® 1200 UP 4,0
Polymer P1 , entsprechend DE 39 29 973 0,3
Cremophor® RH 4050 0,8
Farbstoff Cl. 12 719 0,02
Farbstoff Cl. 12 251 0,02
Farbstoff Cl. 12 250 0,04
Champagnerextrakt 0,5
Farbstoff Cl. 56 059 0,03
Konservierung 0,25
Parfümöl q.s.
Eutanol® G51 0,3
Gluadin® WQ 1 ,0
Hydrolysat 2 0,5
Honeyquat® 50 1 ,0
Salcare® SC 96 0,5
Wasser ad 100
49 Laurylalkohol+4,5 Ethylenoxid-essigsäure-Natriumsalz (20,4 % Aktivsubstanz) (CHEM-Y)
50 Rizinus-Öl, hydriert + 45 Ethylenoxid (INCI - Bezeichnung: PEG-40 Hydrogenated Castor OiI) (BASF)
51 2-Octyldodecanol (Guerbet-Alkohol) (INCI - Bezeichnung: Octyldodecanol) (COGNIS)
Beim Waschen der Haare mit diesem Tönungs-Shampoo erhalten diese einen glänzenden, hellblonden Farbton.
46. Cremedauerwelle Wellcreme
Plantacare® 810 UP52 5,0
Thioglykolsäure 8,0
Turpinal® SL 0,5 Ammoniak (25%ig) 7,3
Ammoniumcarbonat 3,0
Cetyl/Stearyl-Alkohol 5,0
Guerbet-Alkohol 4,0
Hydrolysat 1 2,0
Champagnerextrakt 0,5
Salcare® SC 96 3,0
Gluadin® WQ 2,0
Parfümöl q.s.
Wasser ad 100
52 C8-Cio-Alkylglucosid mit Oligomerisationsgrad 1 ,6 (ca. 60% Aktivsubstanz) (COGNIS)
Fixierlösunq
Plantacare® 810 UP 5,0 gehärtetes Rizinusöl 2,0
Kaliumbromat 3,5
Nitrilotriessigsäure 0,3
Zitronensäure 0,2
Hydrolysat 1 0,5
Derivat 1 1 ,5
Champagnerextrakt 0,5
Merquat® 55053 0,5
Hydagen® HCMF54 0,5
Gluadin® WQ 0,5
Parfümöl q.s.
Wasser ad 100
53 Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer (8 % Aktivsubstanz; INCI
Bezeichnung: Polyquarternium 7) (MOBIL OIL)
54 Chitosan Pulver (INCI - Bezeichnung: Chitosan) (COGNIS) 47. Gesichtswässer
47.1 47.2 47.3
Pluronic®L 6455 3,0 4,0 5,0
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)- 0,25 0,25 0,25 furanon
Hydrolysat 2 0,5 0,3 0,8
Champagnerextrakt 0,5 0,25 1 ,0
Koffein 0,3 0,3 0,75
Taurin 0,25 0,25 0,5
Carnitintartrat 0,5 0,5 0,5
Vitamin E 0,5 0,5 1 ,0
Dipropylenglycol 10,0 10,0 10,0
Emulgator TD9/PEG40HCO56 0,5 0,5 0,5
Duftstoff 0,2 0,2 0,2
Zn-Gluconat 0,05 0,07 0,10
Hydagen®CMF57 3,5 6,0 9,5
Wasser (NaOH bis pH = 5) ad 100 ad 100 ad 100
55 EO-PO-EO-Blockpolymer (EO=40 Gew.-%), OHZ = 39,1
56 Trideceth 9 und PEG40-hydrogenated castor oil
57 Lösung von Chitosan (ca. 1 Gew.-%) in einer 0,4 %igen wäßrigen Glycolsäure-Lösung
48. Hautemulsionen (O/W)
48.1 48.2
Emulgade®SE59 8,0 8,0
Cutina®MD-A60 1 ,5 1 ,5
Cetyl-/Stearylalkohol 1 ,5 1 ,5
Myritol®31861 10,0 10,0
Derivat 7 2,5 1 ,0
2-Ethylhexyl-Stearat 5,0 5,0
Dimethylpolysiloxan (350 at) 1 ,0 1 ,0
Controx®KS62 0,05 0,05 PHB-Propylester 0,2 0,2
PHB-Methylester 0,2 0,2
Champagnerextrakt 0,5 0,25
1 ,2-Propylenglycol 3,0 3,0
Hydagen®CMF 3,0 8,0
Zn-Gluconat 0,04 0,10
Wasser (NaOH bis pH = 5) ad 100 ad 100
59 Gemisch aus: Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol und Cetylpalmitat (COGNIS)
60 Glyceryl Stearate (COGNIS)
61 Caprylic/Capric-Triglyceride (COGNIS)
62 Tocopherol und Hydrogenated Tallow Glycerides Citrate (COGNIS)

Claims

Patentansprüche:
1. Proteinhydrolysate, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2.
2. Proteinhydrolysat-Derivate, erhalten durch chemische Umsetzung von Proteinhydrolysaten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2.
3. Kosmetische Mittel, enthaltend mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2.
4. Textilbehandlungsmittel, vorzugsweise Wäscheweichspülmittel oder Wollwaschmittel, enthaltend mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 500 Haaren pro cm2, vorzugsweise mit einer Haardichte von mindestens 1000 Haaren pro cm2, weiter bevorzugt mit einer Haardichte von mindestens 2000 Haaren pro cm2, noch weiter bevorzugt mit einer Haardichte von mindestens 2500 Haaren pro cm2 und insbesondere mit einer Haardichte von mindestens 5000 Haaren pro cm2, enthalten.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardicke von maximal 100 μm, vorzugsweise von maximal 85 μm, besonders bevorzugt von maximal 75 μm und insbesondere von maximal 65 μm, enthalten.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Proteinhydrolysat(e) und/oder Proteinhydrolysat-Derivate aus Haaren von Säugetieren mit einer Haardichte von mindestens 400 Haaren pro cm2 enthalten.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Chinchillidae-Arten enthalten.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Kaninchen, insbesondere von Angorakaninchen, enthalten.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren des Yak enthalten.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Ziegen, insbesondere von Mohair- bzw. Angoraziegen enthalten
12. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder mindestens ein Proteinhydrolysat-Derivat, erhalten aus Haaren von Schwielensohlern, insbesondere vom Guanako, Alpaka bzw. Lama enthalten
13. Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich sie - bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels - 0,5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 30 Gew.-% und insbesondere 5 bis 25 Gew.-% mindestens eines Tensids enthalten.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Haarbehandlungsmittel handelt, das zusätzlich in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens einen Pflege-Enhancer aus der Gruppe i. L-Carnitin und/oder seiner Salze; ii. Panthenol und/oder Panthothensäure; iii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; iv. Taurin und/oder seiner Salze; v. Niacinamid; vi. Ubichinon vii. Ectoin; viii. Allantoin; ix. Extrakten von Echinacea enthält.
15. Verwendung von Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Verbesserung mindestens einer der Eigenschaften
Zugfestigkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Stabilisierung des Feuchtigkeitshaushaltes von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Kämmbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Verzögerung des Alterungsprozesses von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren;
Restrukturierbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, während des und nach dem Dauerwellprozeß;
Verringerung der Elastizitätsabnahme von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren bei Beschädigung durch atmosphärische Einwirkungen.
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