WO2009012960A2 - Abriebfeste und rieselfähige glycocyamin-haltige formlinge und verfahren zu deren herstellung - Google Patents

Abriebfeste und rieselfähige glycocyamin-haltige formlinge und verfahren zu deren herstellung Download PDF

Info

Publication number
WO2009012960A2
WO2009012960A2 PCT/EP2008/005958 EP2008005958W WO2009012960A2 WO 2009012960 A2 WO2009012960 A2 WO 2009012960A2 EP 2008005958 W EP2008005958 W EP 2008005958W WO 2009012960 A2 WO2009012960 A2 WO 2009012960A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
glycocyamine
microns
moldings
abrasion
moldings according
Prior art date
Application number
PCT/EP2008/005958
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2009012960A3 (de
Inventor
Stephan Winkler
Roland Möller
Susanne Erl
Original Assignee
Alzchem Trostberg Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US12/452,710 priority Critical patent/US20100143703A1/en
Priority to JP2010517309A priority patent/JP2010534064A/ja
Application filed by Alzchem Trostberg Gmbh filed Critical Alzchem Trostberg Gmbh
Priority to NZ583448A priority patent/NZ583448A/en
Priority to KR1020157025948A priority patent/KR20150113215A/ko
Priority to AU2008280459A priority patent/AU2008280459B2/en
Priority to DK08784924.6T priority patent/DK2170098T3/en
Priority to SI200831509T priority patent/SI2170098T1/sl
Priority to RU2010106191/13A priority patent/RU2469550C2/ru
Priority to CN2008800255376A priority patent/CN101778574B/zh
Priority to MX2010000565A priority patent/MX2010000565A/es
Priority to RS20150553A priority patent/RS54193B1/en
Priority to EP08784924.6A priority patent/EP2170098B1/de
Priority to PL08784924T priority patent/PL2170098T3/pl
Priority to BRPI0814785-0A priority patent/BRPI0814785B1/pt
Priority to ES08784924.6T priority patent/ES2543969T3/es
Priority to CA2693999A priority patent/CA2693999C/en
Publication of WO2009012960A2 publication Critical patent/WO2009012960A2/de
Publication of WO2009012960A3 publication Critical patent/WO2009012960A3/de
Priority to HK11100296.8A priority patent/HK1145944A1/xx
Priority to US14/570,633 priority patent/US20150164111A1/en
Priority to HRP20150909TT priority patent/HRP20150909T1/hr
Priority to US18/538,716 priority patent/US20240122211A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K40/00Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/10Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/105Aliphatic or alicyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/142Amino acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/254Polymeric or resinous material

Definitions

  • the present invention relates to free-flowing and abrasion-resistant glycocyamine-containing moldings and to processes for their preparation.
  • Glycocyamine is a naturally occurring substance in vertebrates and also in humans, which plays a central role in the biosynthesis of creatine.
  • Creatine can be absorbed through food as well as endogenously formed, and as a high-energy phosphocreatine it is a major energy reserve of the muscle besides adenosine triphosphate (ATP).
  • ATP adenosine triphosphate
  • ATP can transfer to creatine a phosphate group, forming phosphocreatine, which is then in direct equilibrium with ATP.
  • the phosphocreatine is available in the first few seconds of maximum muscle load.
  • the enzyme creatine kinase can transfer a phosphate group to adenosine diphosphate and thus rebuild ATP. This is also called Lohmann reaction.
  • creatine monohydrate In addition to undoubtedly positive effects, creatine monohydrate also has some disadvantages. The stability of this compound in aqueous solutions is very limited and creatine monohydrate has only a low bioavailability after ingestion. Furthermore, creatine monohydrate is a very expensive substance and the performance improvements achieved in the animal feed sector are almost compensated by the costs. Therefore, glycocyamine has recently been used as a dietary supplement and feed, which has an astonishing stability compared to creatine in aqueous solution and is much more bioavailable [Gastner, T .; Krimmer, H. -P .: Guanidinoacetic acid used as an animal food additive. EP1758463]. Glycocyamine is very efficiently and quickly converted into creatine in the body. It can therefore be administered at the same effect in much lower amounts than creatine.
  • Vassel Cyanamid was also used by Vassel in two patents for the production of glycocyamine. It was reacted with glycine to adjust the pH to 9.4 with sodium hydroxide [Vassel, B .; US2654779]. Furthermore, Vassel suggested the use of chloroacetic acid and ammonia. Here, glycine hydrochloride was first formed. The solution thus obtained was then adjusted to pH> 9 with sodium hydroxide solution and subsequently reacted with cyanamide [Vassel, B .; US2620354].
  • glycocyamine usually occurs as a finely crystalline white to slightly yellowish powder, which has a considerable proportion of dust (particles ⁇ 63 ⁇ m).
  • the mean grain diameter can vary within wide ranges and is usually between 25 and 150 microns.
  • the glycocyamine obtained from the known syntheses has a dust content of more than 50% by weight and a flowability of grade 6 and can therefore practically not be used for the industrial production of feedstuffs.
  • the object of the present invention was therefore to provide free-flowing, abrasion-resistant and thus low-dust products, which are particularly suitable for incorporation into animal feed, and to processes for their preparation.
  • This object is achieved according to the invention by providing free-flowing and abrasion-resistant glycocyamine-containing moldings having a bulk density of between 350 and 850 kg / m 3 , a particle size range of from 32 to 2750 ⁇ m and a glycocyamine content of from 55 to 99.9% by weight, based on the Total weight solved.
  • glycocyamine-containing moldings according to the invention the task could be fully met, namely to provide free-flowing, abrasion-resistant and thus low-dust products for the feed industry, which are characterized by good handling.
  • these are granules and extrudates having a bulk density between 400 and 800 kg / m 3 and in particular between 450 and 750 kg / m 3 .
  • the grain spectrum of the claimed moldings is between 32 and 1000 microns and preferably less than 10 wt .-% of the particles are less than 100 microns and less than 10 wt .-% of the particles above 850 microns.
  • the moldings preferably have a Glycocyamingehalt from 85 to 99 wt .-%, in particular 95 to 98.5 wt .-%.
  • the moldings contain organic or inorganic binders in amounts of 0.05 to 15 wt .-%, in particular 0.1 to 1, 5 wt .-%, which are suitable for use of the inventive products as feed additives.
  • the binders used for the production of moldings are preferably by-products or starting substances from the production process of the glycocyamine, such as glycine or salts of glycocyamine, so that they do not need to be separated beforehand to purify the product. It has proven to be particularly advantageous if even small amounts of these substances adhere in dissolved form to the glycocyamine used, which may also be glycocyamine dissolved in water itself.
  • binders such as methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, carboxypropylcellulose,
  • Hydroxypropylmethylcellulose hydroxymethylcellulose, microcrystalline cellulose, ethylmethylcellulose and other cellulose derivatives, starch, hydroxypropyl starch, native starch, pregelatinized or modified starch, sugar, sugar syrup, dextrin, gelatin, propylvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, xanthan, glycocyamine salts gum arabic, Sodium chloride, sodium carbonate, sodium bicarbonate and glycerol and mixtures thereof.
  • a flow aid in particular a hydrophilic and / or hydrophilic silica and / or silicate-based additives and / or fatty acids and / or their salts, such as stearic acid or palmitic acid, and their sodium silicates. , Potassium and calcium salts.
  • the flow aids and binders are added to the glycocyamine in dry form, as a suspension or solution prior to molding, wherein amounts of from 0.01 to 5% by weight have been found to be suitable.
  • the present invention further provides that the glycocyamine-containing moldings optionally up to 40 wt .-%, in particular 1 to 10% by weight of another nutritionally active substance of the series carbohydrates, fats, amino acids, proteins, vitamins, minerals, trace elements and their derivatives and mixtures thereof may contain.
  • Particularly preferred are the essential amino acids lysine, threonine, methionine and tryptophan, furthermore vitamin A, vitamin D3, vitamin E, nicotinic acid, nicotinamide, beta-carotene, fish meal and casein.
  • the glycocyamine-containing moldings according to the invention should preferably have a flowability of grade 3, particularly preferably grade 2 or 1, and an abrasion resistance of less than 12% by weight, preferably less than 10% by weight and more preferably less than 4% by weight.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of glycocyamine-containing molds, characterized in that they are obtained by deformation, in particular mixed granulation or shaping extruding a composition of glycocyamine and water and subsequent drying.
  • the invention Processes can be carried out both continuously and as a batch process.
  • Extruders in particular single-screw extruders, twin-screw extruders, ring die presses and Koller works, have proved particularly suitable for the deformation.
  • the solid used in this case is generally pressed at pressures up to 80 bar and temperatures of 20 to 120 ° C through an extrusion die.
  • the size of the extrudate can be adjusted either by mechanical cutting or a breakdown of the extrudates occurs with a suitable choice of the process parameters. As a result, extrudates between 32 and 2750 microns, in particular between 32 and 1000 microns can be generated.
  • Granulators in particular intensive mixers, vertical granulators, spray granulators, annular layer granulators and ploughshare mixers, have also proven particularly suitable for the deformation.
  • the solid used in this case is exposed to high shear forces, depending on the type, size and capacity of the granulator speeds of 300 to 2500 revolutions per minute have been found to be suitable.
  • the granulation can be carried out at temperatures between 20 and 120 0 C, wherein the described method granules between 32 and 2750 microns, in particular between 32 and 1000 microns provides.
  • the glycocyamine used for the production of moldings from glycine and cyanamide in an aqueous solvent, in particular water is prepared with the addition of a base.
  • a water-moist glycocyamine is used directly from the production process for the granulation and extrusion, to which still dissolved glycocyamine and / or starting or by-products from the production process adhere.
  • a residual moisture of 15 to 25 wt .-% of the material used has been found to be particularly proved advantageous.
  • the mixtures used for shaping between 40 and 93 wt .-% glycocyamine, between 7 and 60 wt .-% water, between 0 and 15 wt .-% binder and 0 to 40 wt .-% of another nutritionally active substance contain.
  • glycocyamine used has a mean grain diameter of ⁇ 95 .mu.m, preferably ⁇ 25 .mu.m and in particular ⁇ 15 microns.
  • amorphous glycocyamine proved to be particularly suitable.
  • amorphous glycocyamine for granulation can be produced on the one hand by setting suitable process parameters in the production process, which are known to the person skilled in the art, as well as by grinding of crystalline material.
  • the moldings are dried.
  • fluid bed dryers and fluidized bed dryers have proven to be particularly gentle in order to avoid a mechanical destruction of the still moist moldings.
  • temperatures between 50 and 130 0 C and possibly vacuum are used.
  • the dust content of the granules and extrudates obtained is less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, measured by the method of Dr. med. Groschopp.
  • glycocyamine-containing moldings according to the invention are outstandingly suitable as a feed additive.
  • the following examples are intended to illustrate the present invention in more detail.
  • the test equipment consists of
  • the difference between the values at 3 min and 15 min is a measure of the abrasion resistance. The higher this value, the more abrasion is generated.
  • the test equipment consists of five test funnels of the same diameter and inclination angle, but with different outlet diameters (2.5 mm, 5 mm, 8 mm, 12 mm and 18 mm).
  • the solid to be determined is filled into the test funnel, the outlet being closed from below, so that no good can leak out during filling.
  • the outlet is opened completely - without shaking the test funnel - so that the complete outlet cross-section is released. Rating is the diameter at which the solid trickles through independently and without external influence.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Magnetic Heads (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft abriebfeste und rieselfähige Glycocyamin-haltige Formlinge, insbesondere Granulate und Extrudate sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die Formlinge besitzen ein Schüttgewicht zwischen 350 und 850 kg/m3, einem Kornspektrum von 32 bis 2750 μm und einem Glycocyamingehalt von 55 bis 99,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht und eignen sich insbesondere als Futtermitteladditive.

Description

Abriebfeste und rieselfähige Glycocyamin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft rieselfähige und abriebfeste Glycocyamin- haltige Formlinge sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Glycocyamin ist eine in Wirbeltieren und auch im Menschen vorkommende körpereigene Substanz, welche bei der Biosynthese des Kreatins eine zentrale Rolle einnimmt. Kreatin kann sowohl durch die Nahrung aufgenommen als auch endogen gebildet werden, wobei es als energiereiches Phosphokreatin neben dem Adenosintriphosphat (ATP) eine wesentliche Energiereserve des Muskels darstellt. Im Ruhezustand des Muskels kann ATP auf Kreatin eine Phosphat-Gruppe übertragen, wobei Phosphokreatin gebildet wird, welches dann im direkten Gleichgewicht mit ATP steht. Bei Muskelarbeit ist es von entscheidender Bedeutung, die ATP- Vorräte schnellstmöglich wieder aufzufüllen. Hierfür steht in den ersten Sekunden maximaler Muskelbelastung das Phosphokreatin zur Verfügung. Dieses kann in einer sehr schnellen Reaktion, durch das Enzym Kreatinkinase, eine Phosphatgruppe auf Adenosindiphosphat übertragen und somit ATP zurückbilden. Dies wird auch als Lohmann-Reaktion bezeichnet.
Positive Effekte einer Supplementierung mit Kreatin Monohydrat sind beim Menschen seit vielen Jahren vor allem im Bereich der Sporternährung, aber auch im medizinischen Bereich bekannt. Positive Effekte einer Nahrungsergänzung wurden auch bei Tieren gefunden und Kreatin- Monohydrat wurde deshalb für die Verwendung als Futtermittelzusatz und als Fleischmehlersatz in der Tierernährung empfohlen. Seit dem Verbot von tierischen Eiweißen in Futtermitteln ab dem Jahre 2000 in der EU wurden viele Diäten für Zucht- und Masttiere auf rein vegetarische Diäten umgestellt, wobei auch weitgehend auf Fischmehl verzichtet wurde, welches in dem Verbot nicht eingeschlossen ist. Die Umstellung auf rein vegetarische Diäten führte zu Einbußen in der Leistung und auch nach sieben Jahren sind die rein vegetarischen Diäten denen mit tierischen Eiweißen unterlegen. Ein Grund dieser Unterlegenheit ist der Mangel an Kreatin. Frühere Versuche konnten klar zeigen, dass dem Futter zugesetztes Kreatin-Monohydrat die Mastleistung verbessern kann, wenn rein vegetarische Diäten verfüttert werden [Wallimann, T.; Pfirter, HP.: Use of Creatine as a Feed Additive. EP1051914].
Neben den unzweifelhaft positiven Effekten besitzt Kreatin-Monohydrat auch einige Nachteile. Die Stabilität dieser Verbindung in wässrigen Lösungen ist sehr begrenzt und Kreatin-Monohydrat besitzt nach oraler Aufnahme nur eine geringe Bioverfügbarkeit. Weiterhin ist Kreatin-Monohydrat eine sehr teure Substanz und die erzielten Leistungsverbesserungen im Tiermastbereich werden nahezu durch die Kosten kompensiert. In jüngster Zeit wurde deshalb auch Glycocyamin als Nahrungsergänzungsmittel und Futtermittel eingesetzt, welches im Vergleich zum Kreatin in wässriger Lösung eine erstaunliche Stabilität besitzt und wesentlich besser bioverfügbar ist [Gastner, T.; Krimmer, H. -P.: Guanidinoacetic acid used as an animal food additive. EP1758463]. Glycocyamin wird im Körper sehr effizient und schnell in Kreatin umgewandelt. Es kann deshalb bei gleicher Wirkung in wesentlich geringeren Mengen als Kreatin verabreicht werden.
In der Literatur wurden bereits eine Vielzahl von Synthese verfahren zur Herstellung von Glycocyamin beschrieben. Bereits 1861 wurde von Strecker die Synthese von Glycocyamin aus Glycin und Cyanamid erstmals erfolgreich durchgeführt [Strecker, M.; Jahresber. Fortschr. Chem. Verw., (1861 ), 530]. In Analogie beschrieb Fromm 1925 die Umsetzung von Glycinhydrochlorid mit Natriumcyanamid und Salzsäure zu Glycocyamin-Hydrochlorid [Fromm, E.; Justus Liebigs Ann. Chem., 442, (1925), 130-149].
Cyanamid wurde auch von Vassel in zwei Patenten zur Herstellung von Glycocyamin verwendet. Es wurde mit Glycin umgesetzt, wobei der pH mit Natriumhydroxid auf 9,4 eingestellt wurde [Vassel, B.; US2654779]. Weiterhin schlug Vassel die Verwendung von Chloressigsäure und Ammoniak vor. Hierbei wurde zunächst Glycinhydrochlorid gebildet. Die so erhaltene Lösung wurde anschließend mit Natronlauge auf einen pH > 9 eingestellt und nachfolgend mit Cyanamid umgesetzt [Vassel, B.; US2620354].
1903 wurde die Herstellung von Glycocyamin von Wheeler und Merriam durch die Umsetzung von Glycin mit S-Methylisothiohamstoffiodid in basischer, wässriger Lösung beschrieben. Hierbei wurde Kaliumhydroxid als Base eingesetzt [Wheeler, H.I.; Merriam, H. F.; Am. Chem. Journal, 29, (1903), 478-492.]. Ein sehr ähnliches Vorgehen beschrieb Fischl 1934, wobei als Base ein Überschuss an Ammoniak verwendet wurde [Fischl, S.; (1931 ), US1967400].
Bei den bekannten Verfahren fällt Glycocyamin in der Regel als feinkristallines weißes bis leicht gelbliches Pulver an, welches einen erheblichen Staubanteil (Partikel < 63 μm) besitzt. Der mittlere Korndurchmesser kann in weiten Bereichen schwanken und liegt in der Regel zwischen 25 und 150 μm. Das aus den bekannten Synthesen erhaltene Glycocyamin hat einen Staubanteil von über 50 Gew.-% und eine Rieselfähigkeit der Note 6 und kann deshalb für die industrielle Herstellung von Futtermitteln praktisch nicht eingesetzt werden.
Die Rieselfähigkeit von Pulvern, Granulaten und Extrudaten kann beispielsweise über das Fließverhalten durch Prüftrichter mit verschiedenen Auslassdurchmessern bestimmt werden (Feed Tech 9.10/2005, Seite 23-26; siehe auch Beispielteil der vorliegenden Erfindung). Die Rieselfähigkeit wird hierbei mit Noten von 1 für sehr gutes Fließverhalten bis 6 für sehr schlechtes Fließverhalten beurteilt. Für die Herstellung von industriellen Futtermitteln sollten die eingesetzten Feststoffe mindestens die Note 3 erreichen.
Für die Abriebfestigkeit von Futtermittel-Granulaten und Extrudaten wurden bisher keine einheitlichen Prüfprotokolle festgelegt. Eine Methode, welche sich in der Praxis als reproduzierbar und aussagekräftig erwiesen hat, ist der Abrieb (Partikel < 63 μm) in einem Luftstrahlsieb über eine definierte Zeit mit einem definierten Unterdruck. Insbesondere hat sich die Messung der Differenz des Abriebs nach 3 und 15 Minuten bei einem Unterdruck von 7200 Pascal etabliert. Bei guten Granulaten liegt dieser Wert bei unter 5 Gew.-%. Die Methode wird im Beispielteil näher erläutert.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war deshalb die Bereitstellung rieselfähiger, abriebfester und somit staubarmer Produkte, welche sich insbesondere für die Einarbeitung in Futtermittel eignen, sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß durch Bereitstellung von rieselfähigen und abriebfesten Glycocyamin-haltigen Formungen mit einem Schüttgewicht zwischen 350 und 850 kg/m3, einem Kornspektrum von 32 bis 2750 μm und einem Glycocyamingehalt von 55 bis 99,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht gelöst.
Es konnte gezeigt werden, dass mit der Bereitstellung der erfindungsgemäßen Glycocyamin-haltigen Formlinge die Aufgabenstellung voll erfüllt werden konnte, nämlich rieselfähige, abriebfeste und somit staubarme Produkte für die Futtermittelindustrie bereitzustellen, welche sich durch eine gute Handhabbarkeit auszeichnen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich um Granulate und Extrudate mit einem Schüttgewicht zwischen 400 und 800 kg/m3 und insbesondere zwischen 450 und 750 kg/m3. Weiterhin ist als bevorzugt anzusehen, dass das Kornspektrum der beanspruchten Formlinge zwischen 32 und 1000 μm liegt und vorzugsweise weniger als 10 Gew.-% der Partikel unter 100 μm und weniger als 10 Gew.-% der Partikel über 850 μm liegen. Die Formlinge haben vorzugsweise einem Glycocyamingehalt von 85 bis 99 Gew.-%, insbesondere 95 bis 98,5 Gew.-%.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Formlinge organische oder anorganische Bindemittel in Mengen von 0,05 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, welche sich für den Einsatz der erfindungsgemäßen Produkte als Futtermitteladditive eignen. Vorzugsweise handelt es sich bei den für die Herstellung von Formungen verwendeten Bindemitteln um Nebenprodukte oder Ausgangssubstanzen aus dem Herstellprozess des Glycocyamins, wie etwa Glycin oder Salze des Glycocyamins, so dass diese zur Reinigung des Produktes vorher nicht abgetrennt werden müssen. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn dem eingesetzten Glycocyamin noch geringe Mengen dieser Stoffe in gelöster Form anhaften, wobei es sich auch um in Wasser gelöstes Glycocyamin selbst handeln kann.
Insbesondere geeignet ist auch die Zugabe weiterer Bindemittel, wie etwa Methylcellulose, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Carboxyethylcellulose, Carboxypropylcellulose,
Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, mikrokristalliner Cellulose, Ethylmethylcellulose und andere Cellulose-Derivate, Stärke, Hydroxypropylstärke, nativer Stärke, pregelatinisierter oder modifizierter Stärke, Zucker, Zuckersirup, Dextrin, Gelatine, Propylvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Xanthan, Glycocyamin-Salze Gummiarabicum, Natriumchlorid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und Glycerin sowie deren Mischungen.
Zur Verbesserung der Fließfähigkeit der Formlinge kann es von Vorteil sein, dass diese ein Fließhilfsmittel, insbesondere eine hydrophile und/oder hydrophobe Kieselsäure und/oder Zuschlagsstoffe auf silikatischer Basis und/oder Fettsäuren und/oder deren Salze, wie Stearinsäure oder Palmitinsäure sowie deren Natrium-, Kalium- und Calcium-Salze enthalten. Die Fließhilfsmittel und Bindemittel werden dem Glycocyamin in trockener Form, als Suspension oder Lösung vor der Formgebung zugesetzt, wobei sich Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-% als geeignet erwiesen haben.
Die vorliegende Erfindung sieht weiterhin vor, dass die Glycocyamin- haltigen Formlinge optional bis zu 40 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.- % eines weiteren ernährungsphysiologisch wirksamen Stoffes der Reihe Kohlenhydrate, Fette, Aminosäuren, Proteine, Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente sowie deren Derivate und Mischungen daraus enthalten können. Als bevorzugt sind insbesondere die essentiellen Aminosäuren Lysin, Threonin, Methionin und Tryptophan anzusehen, weiterhin Vitamin A, Vitamin D3, Vitamin E, Nicotinsäure, Nicotinsäureamid, ß-Carotin, Fischmehl und Kasein.
Die erfindungsgemäßen Glycocyamin-haltigen Formlinge sollten vorzugsweise eine Rieselfähigkeit der Note 3, besonders bevorzugt der Note 2 oder 1 besitzen sowie eine Abriebfestigkeit von unter 12 Gew.-%, vorzugsweise unter 10 Gew.-% und besonders bevorzugt unter 4 Gew.-%.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Glycocyamin-haltigen Formungen, dadurch gekennzeichnet, dass diese durch Verformung, insbesondere Mischgranulation oder formgebende Extrudierung einer Zusammensetzung aus Glycocyamin und Wasser und anschließendes Trocknen erhalten werden. Die erfindungsgemäßen Verfahren können sowohl kontinuierlich als auch als Batch-Verfahren durchgeführt werden.
Als besonders geeignet für die Verformung haben sich Extruder, insbesondere Einschneckenextruder, Zweischneckenextruder, Ringmatrizenpressen und Kollerwerke erwiesen. Der eingesetzte Feststoff wird hierbei im Allgemeinen bei Drücken bis 80 bar und Temperaturen von 20 bis 120 °C durch eine Extrusionsmatrize gepresst. Die Extrudatgröße kann entweder durch mechanisches Abschneiden eingestellt werden oder es tritt ein Zerfall der Extrudate bei geeigneter Wahl der Verfahrensparameter auf. Hierdurch können Extrudate zwischen 32 und 2750 μm, insbesondere zwischen 32 und 1000 μm erzeugt werden.
Als besonders geeignet für die Verformung haben sich weiterhin Granulatoren, insbesondere Intensivmischer, Vertikal-Granulatoren, Sprühgranulatoren, Ringschichtgranulatoren und Pflugscharmischer erwiesen. Der eingesetzte Feststoff wird hierbei hohen Scherkräften ausgesetzt, wobei sich je nach Art, Größe und Kapazität des Granulators Geschwindigkeiten von 300 bis 2500 Umdrehungen pro Minute als geeignet erwiesen haben. Die Granulierung kann bei Temperaturen zwischen 20 und 1200C durchgeführt werden, wobei das beschriebene Verfahren Granulate zwischen 32 und 2750 μm, insbesondere zwischen 32 und 1000 μm liefert.
Vorteilhaft wird das zur Herstellung der Formlinge verwendete Glycocyamin aus Glycin und Cyanamid in einem wässrigen Lösungsmittel, insbesondere Wasser, unter Zugabe einer Base hergestellt. Verfahren dieses Typs werden beispielsweise in US 2,654,779 und US 2,620,354 beschrieben. In einer bevorzugten Ausführungsform wird für die Granulation und Extrusion ein wasserfeuchtes Glycocyamin direkt aus dem Herstellprozess eingesetzt, an welchem noch gelöstes Glycocyamin und/oder Ausgangs- oder Nebenprodukte aus dem Herstellprozess anhaften. Eine Restfeuchte von 15 bis 25 Gew.-% des eingesetzten Materials hat sich hierbei als besonders vorteilhaft erwiesen. Insgesamt können die für die Formgebung eingesetzten Mischungen zwischen 40 und 93 Gew.-% Glycocyamin, zwischen 7 und 60 Gew.-% Wasser, zwischen 0 und 15 Gew.-% Bindemittel sowie 0 bis 40 Gew.-% eines weiteren ernährungsphysiologisch wirksamen Stoffes enthalten.
Es hat sich sowohl für die Granulation als auch für die Extrusion als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das verwendete Glycocyamin einen mittleren Korndurchmesser von < 95 μm, vorzugsweise < 25 μm und insbesondere < 15 μm besitzt. Weiterhin erwies sich vor allem amorphes Glycocyamin als besonders geeignet. Für die Erfindung ist es deshalb als bevorzugt anzusehen, dass mehr als 40%, bevorzugt mehr als 90% des eingesetzten Materials in amorpher Form vorliegt. Besonders geeignetes amorphes Glycocyamin für die Granulierung lässt sich zum einen durch Einstellung geeigneter Prozessparameter im Herstellprozess, welche dem Fachmann bekannt sind, als auch durch Vermählen von kristallinem Material erzeugen.
Um ein stabiles, trockenes Granulat bzw. Extrudat zu erhalten, werden die Formlinge getrocknet. Hierbei haben sich vor allem Fließbetttrockner und Wirbelschichttrockner als besonders schonend erwiesen, um eine mechanische Zerstörung der noch feuchten Formlinge zu vermeiden. Vorzugsweise werden Temperaturen zwischen 50 und 1300C und ggf. Vakuum eingesetzt.
Der Staubehalt der erhaltenen Granulate und Extrudate liegt unter 5 Gew.- %, vorzugsweise unter 2 Gew.-%, gemessen nach der Methode von Dr. Groschopp.
Aufgrund der sehr guten Abriebfestigkeit und Rieselfähigkeit eigenen sich die erfindungsgemäßen Glycocyamin-haltigen Formlinge hervorragend als Futtermitteladditiv. Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher veranschaulichen.
Beispiele
1. Methoden zur Bestimmung von Abriebfestiqkeit und Rieselfähiqkeit
1.1 Abriebfestiqkeit
Die Prüfmittel bestehen aus
- Luftstrahlsieb
- Analysensieb 63 μm
- Analysenwaage (Genauigkeit 0,01 g)
- Industriestaubsauger
- Wägeschale
25 g vom zu bestimmenden Granulat oder Extrudat werden eingewogen und für 3 min bei 7200 Pascal Unterdruck auf dem Luftstrahlsieb gesiebt und im Anschluss wieder zurückgewogen. Die Differenz (= AW1 ) ist gleich die Abriebfestigkeit nach 3 min. Anschließend wird dieser Vorgang mit derselben Probe und bei denselben Einstellungen für 12 min Siebzeit wiederholt und die Probe zurückgewogen. Die Differenz zur Einwaage (= AW2) ist gleich die Abriebfestigkeit nach 15 min.
(EW - AWx) * 100
Rx =
EW R = Abriebfestigkeit [%]
AW = Auswaage nach Absiebung [g]
EW = Einwaage [g]
Die Differenz aus den Werten bei 3 min und 15 min ist ein Maß für die Abriebfestigkeit. Je höher dieser Wert, desto mehr Abrieb wird erzeugt.
1.2 Rieselfähigkeit
Das Prüfmittel besteht aus fünf Prüftrichtern mit gleichem Durchmesser und Neigungswinkel, jedoch mit verschiedenen Auslassdurchmessern (2,5 mm; 5 mm; 8 mm; 12 mm und 18 mm). Der zu bestimmende Feststoff wird dazu in die Prüftrichter gefüllt, wobei der Auslass von unten verschlossen wird, damit beim Befüllen kein Gut auslaufen kann. Im nächsten Schritt wird der Auslass - ohne den Prüftrichter zu erschüttern - vollständig geöffnet, so dass der komplette Auslassquerschnitt freigegeben wird. Bewertungsgröße ist der Durchmesser, bei dem der Feststoff selbständig und ohne Fremdeinwirkung durchrieselt. Dabei gilt:
• Feststoff rieselt durch den 2,5 mm Auslass: Note 1
• Feststoff rieselt durch den 5 mm Auslass: Note 2
• Feststoff rieselt durch den 8 mm Auslass: Note 3
• Feststoff rieselt durch den 12 mm Auslass: Note 4
• Feststoff rieselt durch den 18 mm Auslass: Note 5
• Feststoff rieselt nicht durch den 18 mm Auslass: Note 6 2. Herstellung von Granulaten und Extrudaten
2.1 In einem 75 Liter Intensivmischer (Fa. Eirich) wurden 34 kg Glycocyamin (KGA x50-Wert (mittlerer Korndurchmesser) = 13,6 μm) mit einem Wassergehalt von 20,8 % bei Raumtemperatur vorgelegt und 1 min homogenisiert. Anschließend wurde unter langsamem Rühren 269 g Stärke zugegeben. Danach wurde der Mischerinhalt bei 1500 Upm gerührt, dabei fand eine Temperaturerhöhung auf ca. 50°C statt. Nach 5 min Granulierzeit wurde ein Granulat im gewünschten Korngrößenbereich erhalten. Das erhaltene Glycocyamin-Granulat wurde im Wirbelschichttrockner bis zu einer Produkttemperatur von 80 0C getrocknet und im Anschluss der Grobanteil über 1 ,00 mm abgesiebt.
2.2 In einem Vertikal-Granulator wurden 35 kg Glycocyamin (KGA x50- Wert = 23,2 μm) mit einer Restfeuchte von 13 % bei Raumtemperatur vorgelegt und 1 min homogenisiert. Anschließend wurde unter langsamem Rühren 305 g Stärke und 2,60 kg Wasser zugegeben. Danach wurde der Mischerinhalt bei 2000 Upm gerührt, dabei fand eine Temperaturerhöhung statt. Nach 8 min Granulierzeit wurde ein Granulat im gewünschten Korngrößenbereich erhalten. Das Granulat wurde im Vakuumtrockenschrank bei 80 0C und 50 mbar getrocknet.
2.3 Es wurden 4,3 kg Glycocyamin (KGA x50-Wert = 12,6 μm) mit einer Restfeuchte von 20,7 % in einem Mischer vorgelegt und unter langsamen Rühren 34 g Stärke eingemischt. Anschließend wurde die Mischung in einen Ringmatrizenextruder gegeben und durch eine Matrize mit 0,7 mm Bohrungen gepresst. Das dadurch erhaltene Extrudat wurde auf einem Wirbelschichttrockner bis zu einer Produkttemperatur von 50 °C getrocknet. 2.4 In einem 75 Liter Intensivmischer (Fa. Eirich) wurden 34 kg
Glycocyamin (KGA x50-Wert = 63,8 μm) mit einer Restfeuchte von 9,4 % bei Raumtemperatur vorgelegt und 1 min homogenisiert. Anschließend wurde unter langsamem Rühren 308 g Stärke und 3,57 kg Wasser zugegeben. Danach wurde der Mischerinhalt bei 1500 Upm gerührt, dabei fand eine Temperaturerhöhung auf ca. 50°C statt. Nach 6 min Granulierzeit wurden nochmals 0,94 kg Wasser zugesetzt und nochmals 6 min weiter granuliert. Das erhaltene Granulat wurde im Vakuumtrockenschrank bei 80 0C und 50 mbar getrocknet.
Tabelle 1 : Siebanalyse, Rieselfahigkeit, Abriebfestigkeit und Schüttdichte der erhaltenen Granulate
Figure imgf000013_0001

Claims

Patentansprüche
1. Abriebfeste und rieselfähige Glycocyamin-haltige Formlinge, mit einem Schüttgewicht zwischen 350 und 850 kg/m3, einem Kornspektrum von 32 bis 2750 μm und einem Glycocyamingehalt von 55 bis 99,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht.
2. Formlinge nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass diese organische oder anorganische Bindemittel in Mengen von 0,05 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% enthalten.
3. Formlinge nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Bindemittel Methylcellulose, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Carboxyethylcellulose, Carboxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Ethylmethylcellulose und andere Cellulose-Dehvate, Stärke, Hydroxypropylstärke, native Stärke, pregelatinisierte oder modifizierte Stärke, Zucker, Zuckersirup, Dextrin, Gelatine, Propylvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Xanthan, Glycin, Glycocyamin-Salze, Gummiarabicum, Natriumchlorid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Glycerin und ggf. Mischungen dieser Bindemittel verwendet werden.
4. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie einem Kornspektrum von 32 μm bis 1000 μm besitzen, wobei vorzugsweise weniger als 10 Gew.-% der Partikel unter 100 μm und weniger als 10 Gew.-% der Partikel über 850 μm liegen.
5. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass diese einen Glycocyamingehalt von 85 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 95 bis 98,5 Gew.-% aufweisen.
θ. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass diese ein Schüttgewicht zwischen 400 und 800 kg/m3, vorzugsweise 450 bis 750 kg/m3 aufweisen.
7. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass diese bis zu 40 Gew.-% weitere ernährungsphysiologisch wirksame Stoffe der Reihe Kohlenhydrate, Fette, Aminosäuren, Proteine, Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente sowie deren Derivate und Mischungen daraus enthalten.
8. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Rieselfähigkeit der Note 3, vorzugsweise der Note 2 oder 1 besitzen.
9. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass diese eine Abriebfestigkeit von unter 12 Gew.-%, vorzugsweise unter 10 Gew.-% und besonders bevorzugt unter 4 Gew.-% aufweisen.
10. Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass diese als Fließhilfsmittel eine hydrophile oder hydrophobe Kieselsäure oder Zuschlagsstoffe auf silikatischer Basis oder Fettsäuren oder deren Salze oder Mischungen dieser Fließhilfsmittel in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-% enthalten.
11. Verfahren zur Herstellung abriebfester und rieselfähiger Glycocyamin- haltiger Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass diese durch Mischgranulation einer Zusammensetzung aus Glycocyamin und Wasser und anschließendes Trocknen der erhaltenen Granulate erhalten werden.
12. Verfahren nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass als Granulatoren Intensivmischer, Vertikal-Granulatoren, Sprühgranulatoren, Ringschichtgranulatoren und Pflugscharmischer verwendet werden.
13. Verfahren zur Herstellung abriebfester und rieselfähiger Glycocyamin- haltiger Formlinge nach einem der Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass diese durch formgebende Extrudierung einer Zusammensetzung aus Glycocyamin und Wasser und anschließendes Trocknen der erhaltenen Extrudate erhalten werden.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als Extruder Einschneckenextruder, Zweischneckenextruder, Ringmatrizenpressen und Kollerwerke verwendet werden.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass man ein aus dem Herstellprozess abgetrenntes, wasserfeuchtes Glycocyamin mit einer Restfeuchte von 15 bis 25 Gew.-% verwendet.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die eingesetzte Mischung zwischen 40 und 93 Gew.-% Glycocyamin, zwischen 7 und 60 Gew.-% Wasser, zwischen 0 und 15 Gew.-% Bindmittel und 0 bis 40 Gew.-% eines weiteren ernährungsphysiologisch wirksamen Stoffes enthält.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das verwendete Glycocyamin einen mittleren Korndurchmesser von < 95 μm, vorzugsweise < 25 μm und besonders bevorzugt < 15 μm besitzt.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das verwendete Glycocyamin zu mehr als 40 Gew.-% in amorpher Form vorliegt.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die erhaltenen Glycocyamin-haltigen Formlinge, ggf. unter Vakuum, bei Temperaturen von 50 bis 1300C getrocknet werden.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass das verwendete Glycocyamin aus Glycin und Cyanamid in einem wässrigen Lösungsmittel unter Zugabe einer Base hergestellt wurde.
21. Verwendung der abriebfesten und rieselfähigen Glycocyamin-haltigen Formlinge nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass diese als Futtermitteladditiv eingesetzt werden.
PCT/EP2008/005958 2007-07-21 2008-07-21 Abriebfeste und rieselfähige glycocyamin-haltige formlinge und verfahren zu deren herstellung WO2009012960A2 (de)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2693999A CA2693999C (en) 2007-07-21 2008-07-21 Abrasion-resistant and free-flowing glycocyamine-containing moldings and methods for their production
MX2010000565A MX2010000565A (es) 2007-07-21 2008-07-21 Moldeados que contiene glucociamina, de flujo libre, resistentes a la abrasion y metodos para su produccion.
NZ583448A NZ583448A (en) 2007-07-21 2008-07-21 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing mouldings and methods for their production
KR1020157025948A KR20150113215A (ko) 2007-07-21 2008-07-21 내마모성 및 자유유동성을 갖는 글리코시아민-함유 몰딩 및 그의 제조방법
AU2008280459A AU2008280459B2 (en) 2007-07-21 2008-07-21 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing mouldings and methods for their production
DK08784924.6T DK2170098T3 (en) 2007-07-21 2008-07-21 Wear resistant and flowable glycocyaminholdige shaped bodies and the process for their preparation
SI200831509T SI2170098T1 (sl) 2007-07-21 2008-07-21 Proti obrabi obstojni in sipki glikociamin vsebujoči oblikovanci in postopek za njihovo izdelavo
RU2010106191/13A RU2469550C2 (ru) 2007-07-21 2008-07-21 Абразивоустойчивые и свободносыпучие, содержащие гликоциамин формованные изделия и способы их получения
EP08784924.6A EP2170098B1 (de) 2007-07-21 2008-07-21 Abriebfeste und rieselfähige glycocyamin-haltige formlinge und verfahren zu deren herstellung
US12/452,710 US20100143703A1 (en) 2007-07-21 2008-07-21 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing mouldings and methods for their production
RS20150553A RS54193B1 (en) 2007-07-21 2008-07-21 FREE-CURRENT FORMED PRODUCTS ABRASION RESISTANCE CONTAINED BY GLYCOCYAMINE AND PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION
CN2008800255376A CN101778574B (zh) 2007-07-21 2008-07-21 耐磨且可流动的含胍基乙酸的成型物和其制备方法
PL08784924T PL2170098T3 (pl) 2007-07-21 2008-07-21 Odporne na ścieranie i sypkie formowane półwyroby zawierające glikocyjaminę i sposoby ich wytwarzania
BRPI0814785-0A BRPI0814785B1 (pt) 2007-07-21 2008-07-21 Moldagens contendo glicociamina resistentes à abrasão e escoamento livre, métodos para sua produção e o uso das moldagens com glicociamina
ES08784924.6T ES2543969T3 (es) 2007-07-21 2008-07-21 Briquetas que contienen glicociamina de flujo libre y resistentes a la abrasión y procedimiento para su fabricación
JP2010517309A JP2010534064A (ja) 2007-07-21 2008-07-21 耐摩耗性でかつ流動性のグリコシアミンを含有する成形体及びその製造法
HK11100296.8A HK1145944A1 (en) 2007-07-21 2011-01-13 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing mouldings and methods for their production
US14/570,633 US20150164111A1 (en) 2007-07-21 2014-12-15 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing moldings and methods for their production
HRP20150909TT HRP20150909T1 (hr) 2007-07-21 2015-08-27 Tekuä†i slobodno oblikovani proizvodi otporni na abraziju koji sadrže glikocijamin i postupci za njihovu proizvodnju
US18/538,716 US20240122211A1 (en) 2007-07-21 2023-12-13 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing moldings and methods for their production

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007034102A DE102007034102A1 (de) 2007-07-21 2007-07-21 Abriebfeste und rieselfähige Glycocyamin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung
DE102007034102.6 2007-07-21

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/452,710 A-371-Of-International US20100143703A1 (en) 2007-07-21 2008-07-21 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing mouldings and methods for their production
US14/570,633 Continuation US20150164111A1 (en) 2007-07-21 2014-12-15 Abrasion-resistant free-flowing glycocyamine-containing moldings and methods for their production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2009012960A2 true WO2009012960A2 (de) 2009-01-29
WO2009012960A3 WO2009012960A3 (de) 2009-04-02

Family

ID=40149077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2008/005958 WO2009012960A2 (de) 2007-07-21 2008-07-21 Abriebfeste und rieselfähige glycocyamin-haltige formlinge und verfahren zu deren herstellung

Country Status (27)

Country Link
US (3) US20100143703A1 (de)
EP (1) EP2170098B1 (de)
JP (3) JP2010534064A (de)
KR (2) KR20150113215A (de)
CN (1) CN101778574B (de)
AU (1) AU2008280459B2 (de)
BR (1) BRPI0814785B1 (de)
CA (1) CA2693999C (de)
CO (1) CO6260028A2 (de)
CY (1) CY1116833T1 (de)
DE (1) DE102007034102A1 (de)
DK (1) DK2170098T3 (de)
ES (1) ES2543969T3 (de)
HK (1) HK1145944A1 (de)
HR (1) HRP20150909T1 (de)
HU (1) HUE027804T2 (de)
MX (1) MX2010000565A (de)
MY (1) MY156966A (de)
NZ (1) NZ583448A (de)
PL (1) PL2170098T3 (de)
PT (1) PT2170098E (de)
RS (1) RS54193B1 (de)
RU (1) RU2469550C2 (de)
SI (1) SI2170098T1 (de)
UA (1) UA98973C2 (de)
WO (1) WO2009012960A2 (de)
ZA (1) ZA201000450B (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101777967A (zh) * 2010-03-12 2010-07-14 北京天碁科技有限公司 选择保留星座点的方法及装置、球形译码方法及装置
WO2021008845A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Verfahren zur herstellung einer metastabilen kristallmodifikation von n-(aminoiminomethyl)-2-aminoethansäure (iii)
WO2021008848A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung
WO2021028149A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung (ii)
WO2024165344A1 (en) 2023-02-06 2024-08-15 Evonik Operations Gmbh Process for producing free-flowing particles comprising or consisting of an n-guanylamino acid

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102329250A (zh) * 2011-07-22 2012-01-25 周彬 胍基乙酸的化学合成方法
ES2796233T3 (es) 2014-08-26 2020-11-26 Dow Global Technologies Llc Película multilcapa coextruida con relleno en capa de transporte
CA3030631A1 (en) * 2016-07-15 2018-01-18 Nestec S.A. Process for preparation of food product comprising hydrolyzed starch
EP3357352B1 (de) * 2017-02-02 2021-03-24 artgerecht GmbH Zusammensetzung mit aminosäuren
DE102019120246A1 (de) 2019-07-26 2021-01-28 Alzchem Trostberg Gmbh Verfahren zur Fütterung von Geflügel
CN113367238A (zh) * 2021-06-29 2021-09-10 固安君德同创生物工程有限公司 一种用于反刍动物的饲料添加剂及其制备方法
WO2024165357A1 (en) 2023-02-06 2024-08-15 Evonik Operations Gmbh Process for preparing guanidinoacetic acid comprising granulates
WO2024165348A1 (en) * 2023-02-06 2024-08-15 Evonik Operations Gmbh Process for preparing an n-guanylamino acid

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1967400A (en) 1930-03-27 1934-07-24 Schering Kahlbaum Ag Production of guanidino fatty acids
US2654779A (en) 1950-12-23 1953-10-06 Int Minerals & Chem Corp Method of preparation of guanidino fatty acids
US2620354A (en) 1951-01-12 1952-12-02 Int Minerals & Chem Corp Production of guanidino fatty acids
GB1552179A (en) * 1976-11-02 1979-09-12 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions for treating hyperglycaemia
US4177255A (en) * 1977-09-02 1979-12-04 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
JPS59184124A (ja) * 1983-04-04 1984-10-19 Morishita Seiyaku Kk 腎不全、糖尿病及び糖尿病性腎症におけるエネルギー代謝改善剤
FR2609603B1 (fr) * 1987-01-15 1989-03-24 Univ Claude Bernard Lyon Agents edulcorants derives des acides guanidinoacetique et ethanamidinoacetique, procede pour edulcorer des produits divers, et compositions contenant de tels agents edulcorants
IT1237519B (it) * 1989-11-27 1993-06-08 Impiego dell'acido guanidinacetico per indurre un incremento del contenuto muscolare di creatina
NO920067L (no) * 1991-01-14 1992-07-15 Ajinomoto Kk Foradditiv for droevtyggere
DE19707380A1 (de) * 1997-02-25 1998-08-27 Degussa Verfahren zur Herstellung eines rieselfähigen Tierfuttermittelsupplements auf Methioninsalzbasis und das so erhältliche Granulat
DE19846825A1 (de) 1998-10-10 2000-04-13 Degussa Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung
EP1051914A1 (de) 1999-05-08 2000-11-15 DSM Fine Chemicals Austria GmbH Verwendung von Kreatin als Futterzusatz
WO2001039749A2 (en) * 1999-11-30 2001-06-07 Panacea Biotec Limited Fast dissolving composition with prolonged sweet taste
US20040052852A1 (en) * 2001-09-25 2004-03-18 Michael Farber Carbohydrate-based delivery system for creatine and other bioactive ingredients
DE10223882A1 (de) * 2002-05-29 2003-12-18 Degussa Fliessfähige, pulverförmige Liponsäure(-Derivate) enthaltende Zusammensetzung
US20040115304A1 (en) * 2002-12-16 2004-06-17 Frank Dubner Feesdstuffs additives containing L-lysine with improved abrasion resistance, and process for their production
AU2003204441A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-16 Gayle Dorothy Swain Animal Food Supplement Compositions and Methods of Use
DE10331366A1 (de) * 2003-07-11 2005-01-27 Degussa Ag Verfahren zur Granulation eines Tierfuttermittel-Zusatzes
SI1758463T1 (sl) 2004-06-09 2008-08-31 Alzchem Trostberg Gmbh Gvanidino ocetna kislina kot dodatek Ĺľivalski hrani
DE102005009990A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-07 Degussa Ag Salze, Anlagerungs- und Komplexverbindungen der Guanidinoessigsäure
DE102006009373A1 (de) * 2006-03-01 2007-09-06 Degussa Gmbh Fertigfutter für Haustiere

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of EP2170098A2 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101777967A (zh) * 2010-03-12 2010-07-14 北京天碁科技有限公司 选择保留星座点的方法及装置、球形译码方法及装置
WO2021008845A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Verfahren zur herstellung einer metastabilen kristallmodifikation von n-(aminoiminomethyl)-2-aminoethansäure (iii)
WO2021008848A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung
WO2021008844A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Metastabile kristallmodifikation und verfahren zu deren herstellung (ii)
WO2021008846A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Verfahren zur herstellung einer metastabilen kristallmodifikation von n-(aminoiminomethyl)-2-aminoethansäure (iv)
WO2021008843A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Metastabile kristallmodifikation und verfahren zu deren herstellung (i)
US11512047B2 (en) 2019-07-12 2022-11-29 Alzchem Trostberg Gmbh Metastable crystal modification and method for producing the same (I)
EP4296262A1 (de) 2019-07-12 2023-12-27 Alzchem Trostberg GmbH Verfahren zur herstellung einer metastabilen kristallmodifikation von n-(aminoiminomethyl)-2-aminoethansäure (iv)
WO2021028149A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung (ii)
US12029226B2 (en) 2019-08-09 2024-07-09 Alzchem Trostberg Gmbh Concentrate for preparing a drinkable solution (II)
WO2024165344A1 (en) 2023-02-06 2024-08-15 Evonik Operations Gmbh Process for producing free-flowing particles comprising or consisting of an n-guanylamino acid

Also Published As

Publication number Publication date
HK1145944A1 (en) 2011-05-13
CN101778574B (zh) 2013-11-06
AU2008280459A1 (en) 2009-01-29
JP2015126740A (ja) 2015-07-09
CY1116833T1 (el) 2017-03-15
BRPI0814785B1 (pt) 2018-03-06
SI2170098T1 (sl) 2015-11-30
CN101778574A (zh) 2010-07-14
BRPI0814785A8 (pt) 2017-06-27
PT2170098E (pt) 2015-10-21
AU2008280459A8 (en) 2010-02-11
US20100143703A1 (en) 2010-06-10
PL2170098T3 (pl) 2015-11-30
HUE027804T2 (en) 2016-11-28
AU2008280459B2 (en) 2013-08-29
RU2010106191A (ru) 2011-08-27
RS54193B1 (en) 2015-12-31
CO6260028A2 (es) 2011-03-22
RU2469550C2 (ru) 2012-12-20
UA98973C2 (ru) 2012-07-10
JP2010534064A (ja) 2010-11-04
US20150164111A1 (en) 2015-06-18
ES2543969T3 (es) 2015-08-26
EP2170098A2 (de) 2010-04-07
DE102007034102A1 (de) 2009-01-22
WO2009012960A3 (de) 2009-04-02
BRPI0814785A2 (pt) 2014-10-07
ZA201000450B (en) 2010-09-29
JP6576395B2 (ja) 2019-09-18
CA2693999A1 (en) 2009-01-29
HRP20150909T1 (hr) 2015-09-25
CA2693999C (en) 2015-04-28
NZ583448A (en) 2012-03-30
KR20150113215A (ko) 2015-10-07
JP2017192395A (ja) 2017-10-26
MY156966A (en) 2016-04-15
KR20100047228A (ko) 2010-05-07
US20240122211A1 (en) 2024-04-18
EP2170098B1 (de) 2015-07-15
JP6489874B2 (ja) 2019-03-27
MX2010000565A (es) 2010-08-04
DK2170098T3 (en) 2015-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2170098B1 (de) Abriebfeste und rieselfähige glycocyamin-haltige formlinge und verfahren zu deren herstellung
DE4308498C2 (de) Tierfuttermittel-Additiv auf Fermentationsbrühe-Basis, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
EP3200605B1 (de) Labyrinthulomycetes biomasse mit hohem exopolysaccharid- und so4-gehalt und deren verwendung zur herstellung von futtermittel
DE69102833T2 (de) Futterzusätze für Wiederkäuer.
WO2013167659A1 (de) L-aminosäure enthaltendes futtermitteladditiv in form eines granulats auf fermentationsbrühebasis und verfahren zur herstellung
EP3200604B1 (de) Verfahren zur herstellung eines futtermittels
EP2865275B1 (de) L-Aminosäure enthaltendes Futtermitteladditiv
WO2003045168A1 (de) Pulverförmige formulierung enthaltend konjugierte octadecapolyensäure
EP0253212B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines staubarmen freifliessenden Cholinchloridpulvers
JP2021126120A (ja) 水溶性ビタミンの保持
DE69019230T2 (de) Herstellung von stabilisierten, lebensfähigen, sporenbildenden Mikroorganismen, ihre Produktion und deren Gravulatform.
EP2865274B1 (de) L-Aminosäure enthaltendes Futtermitteladditiv
EP0992490B1 (de) Rieselfähige Methionin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung
DE69426211T2 (de) Colistinsulfat enthaltende stabilisierte zusammensetzung
US20070292576A1 (en) Process for Preparing Granules of Hydrophilic Active Principle by Extrusion
DE60318646T2 (de) Formulierungen von geschützten, aus Aminosäuren bestehenden aktiven Substanzen und Verfahren zu ihrer Herstellung
CN117915955A (zh) 水栖动物用经口给药药剂

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200880025537.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08784924

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12009502472

Country of ref document: PH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 84/KOLNP/2010

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008280459

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2010/000565

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2693999

Country of ref document: CA

Ref document number: 12452710

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20107001310

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010517309

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008784924

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2008280459

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20080721

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 583448

Country of ref document: NZ

Ref document number: 10019958

Country of ref document: CO

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: A201001679

Country of ref document: UA

Ref document number: A20100241

Country of ref document: BY

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010106191

Country of ref document: RU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PI 2010000277

Country of ref document: MY

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0814785

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20100121

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: P-2015/0553

Country of ref document: RS