WO2008058719A1 - Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und parfümstoffen - Google Patents

Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und parfümstoffen Download PDF

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WO2008058719A1
WO2008058719A1 PCT/EP2007/009834 EP2007009834W WO2008058719A1 WO 2008058719 A1 WO2008058719 A1 WO 2008058719A1 EP 2007009834 W EP2007009834 W EP 2007009834W WO 2008058719 A1 WO2008058719 A1 WO 2008058719A1
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inci
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ethylhexyl
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PCT/EP2007/009834
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Cathrin Scherner
Jens Treu
Ute Breitenbach
Werner Zilz
Rainer Kröpke
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Beiersdorf Ag
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    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation with perfumes and one or more glucosylglycerides.
  • Moisturizing and moisturizing the skin Often, agents that regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (e.g., wrinkles, wrinkles) are added to them.
  • Cosmetics usually contain a number of perfumes that are intended to mask unpleasant odors of cooking ingredients and give the cosmetic the individual, manufacturer-typical smell.
  • perfume ingredients is not completely unproblematic from the dermatological point of view.
  • limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol and citronellol may in individual cases cause skin irritation, redness and other intolerance reactions in users with particularly sensitive skin.
  • perfume substances selected from the group of the compounds methyl benzoate, Limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, methyl-2-octynoate, citronellol,
  • Isoeugenol and b) one or more glucosylglycerides are provided.
  • a cosmetic preparation comprising a combination of a) one or more perfume substances selected from the group of the compounds limonene [5989-27-5], citral, linalool [78-70-6], alpha-isomethylionone [ 1335-46-2], geraniol [106-24-1], citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [ 80-54-6], [1222-05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57-9], [32210] 23-4], [120-57-0], [115-95-7], [101-86-0], [140-11-4], [6259-76-3] and [127-51] 5].
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains the glucosylglyceride (s) in a concentration of 0.01 to 10% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 6% by weight and more preferably in a concentration from 0.1 to 3% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • glucosylglyceride s
  • the preparation comprises one or more fragrances selected from the group of methyl benzoate, limonene, citral, linalool, alpha-lsomethylionon, geraniol, methyl 2-octynoate, citronellol, isoeugenol in a total amount of 0.005 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • fragrances selected from the group of methyl benzoate, limonene, citral, linalool, alpha-lsomethylionon, geraniol, methyl 2-octynoate, citronellol, isoeugenol in a total amount of 0.005 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • fragrances selected from the group of compounds limonene [5989-27-5], citral, linalool [78-70-6], alpha-lsomethylionon [1335-46 -2], geraniol [106-24-1], citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54 -6], [1222-05.5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57-9], [32210-23-4 ], [120-57-0], [1-15-95-7], [101-86-0], [140-1 1-4], [6259-76-3] and [127-51-5 ]. in a total amount of 0.005 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • glucosylglycerols of the formula are advantageous
  • the preparation according to the invention is present in the form of a gel, an emulsion or a dispersion. It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention is in the form of an emulsion.
  • the preparation is in the form of an O / W emulsion.
  • the preparation comprises one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate, cetearyl glucosides, stearic acid and its salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate , PEG-100 stearate, sodium cetearyl sulfate.
  • O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate, cetearyl glucosides, stearic acid and its salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate , PEG-100 stearate, sodium cetearyl sulfate.
  • these O / W emulsifiers according to the invention may advantageously be present in a concentration of from 0.001 to 10% by weight and preferably in a concentration of from 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Another embodiment of the present invention which is preferred according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of a W / O emulsion.
  • the preparation contains one or more W / O emulsifiers selected from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 diisostearate.
  • these W / O emulsifiers according to the invention may advantageously be present in a concentration of from 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of from 0.2 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5 tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzene sulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,
  • the pigments can advantageously also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions for the purposes of the present invention.
  • dispersants and / or solubilizers can be added to these predispersions.
  • the pigments can advantageously be surface-treated ("coated"), in which case for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or is to be retained.
  • This surface treatment can consist in that the pigments are prepared by processes known per se be provided with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer.
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ). 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
  • Organic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 Dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains one or more compounds selected from the group consisting of parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 2-methylpropane-1, 3-diol, butylene glycol, propylene glycol, which in a total concentration of 0 , 01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation may be present in this.
  • the preparation according to the invention contains as further ingredients one or more compounds selected from the group of the compounds folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, camitin, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, in particular genistein, flavonoids, Carotenoids, creatine, creatinine, taurine, urea, ascorbic acid + derivatives of oxygen, tocopherol + esters, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, long and short chain hyaluronic acid (ie, hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million daltons, as well as 5000 daltons - 1 million daltons) and / or licochalcone A.
  • Such ingredients may each in a single concentration of from 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, of this. Particularly preferred according to
  • the preparation according to the invention additionally urea in a concentration of 0.01 to 50% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 20% by weight and particularly preferably in a concentration of 1 to 15% by weight based on the total weight the preparation contains.
  • the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and in particular 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (under the trade name Insekt Repellent® 3535 in the Fa. Merck available).
  • the repellents can be used both individually and in combination.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the hom layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the hom harsh positively influence.
  • TEWL transepidermal water loss
  • humectants for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, panthenol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and hyaluronic acid.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A.
  • Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.
  • the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Preparation containing.
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. the sensory and cosmetic
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.
  • starch and starch derivatives such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like
  • pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.
  • Aerosils ® CAS no. 7631-86-9
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickeners, which are advantageously chosen may be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and
  • hyaluronic acid xanthan gum, carrageenans, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • Other thickeners which are advantageous according to the invention are those having the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (for example Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer).
  • the preparation according to the invention advantageously contains film formers.
  • Film formers for the purposes of the present invention are substances of different composition, which are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated which essentially serves to fix the light filters on the skin and thus to increase the water resistance of the product.
  • polyvinylpyrrolidone polymers for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, available under the tradenames Antaron V216 and Antaron V220 from the GAF Chemicals Corporation.
  • polystyrene sulfonate sold under the tradename Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. is available, and / or polyisobutene, available from Rewo under the Trade name Rewopal PIB1000.
  • suitable polymers are, for example, polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralylide copolymer (Dermacryl 79).
  • hydrogenated castor oil Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor OiI Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H or PPG-3 Benzylethermyristat ( CAS 403517-45-3), which can be obtained under the trade name Crodamol STS from Croda Chemicals.
  • the oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as.
  • Cocoglyceride olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • Also advantageous according to the invention are z.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n Butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-
  • B. jojoba oil Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z.
  • the oil component (s) is selected from the group isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, Ci 2 -i 3 -alkyllactate, di-C 12 -i 3 -alkyl tartrate , Triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisorboride. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulation according to the invention stanchions a content of C 12 -i 5 alkyl benzoate comprises or consists entirely of the latter.
  • Advantageous oil components are also z.
  • B. Butyloctylsalicylat for example, that available under the trade name Hallbrite BHB at the company. CP Hall
  • tridecyl salicylate which is available under the trade name Cosmacol ESI from Fa. Sasol
  • C12-C15 alkyl salicylate under the trade name Dermol NS in the Fa Alzo available
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB
  • diethylhexyl naphthalate Hallb ⁇ te TQ or Corapan TQ from Symrise
  • the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squal
  • the preparations according to the invention may furthermore advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • siloxane elastomers containing the units R 2 SiO and RSiOi, 5 and / or R 3 SiO 0 , 5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 1-24 -alkyl (such as Methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or ToIyI), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units
  • R 2 SiO RSiO to 1, 5 from the range from 1: 1 to 30: 1 is selected;
  • Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil by the addition reaction of an organopolysiloxane (1), the silicon-bonded hydrogen containing an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range of 1 to 20 mol% if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range of 1 to 50 mol% when the organopolysiloxane is cyclic.
  • the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
  • siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example that available from DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.
  • siloxane elastomer is used in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
  • compositions are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants.
  • antioxidants all suitable or common for cosmetic applications antioxidants can be used.
  • water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.
  • antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation. If vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic active ingredients, where preferred active ingredients are antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosyl rutin), coenzyme Q10, retinol and esters, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin lesions as z.
  • Skin aging such as dryness, roughness and formation of dryness wrinkles, itching, decreased relubrication (eg after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hypersensitivity , Hypo and false pigmentation (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like) and tired skin.
  • flavone glycosides especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 retinol and esters
  • vitamin E and / or derivatives and the like are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for.
  • preservatives preservatives, complexing agents, bactericides, substances to prevent or increase the foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feel of the skin, fats, oils, Waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • compositions according to the present invention for example, be used as a skin protection cream, day or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
  • cosmetic preparations whose main purpose is not the protection from sunlight, but which nevertheless contain a content of UV protective substances.
  • So z. B. in day creams or makeup products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances.
  • cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen.
  • the use of the preparation according to the invention for protection against aging of the skin in particular for protection against UV-related aging of the skin
  • a sunscreen agent for protection against UV-related aging of the skin
  • the use of the preparations according to the invention for repairing the skin in particular wash-stressed skin.
  • the preparation according to the invention advantageously has a pH of 5 to 8. This can be adjusted by the conventional acids, bases and buffer systems.
  • the cosmetic preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • Hydrodispersions for use as lotion or spray:

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus a) ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Methylbenzoat, Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol, Isoeugenol und b) ein oder mehreren Glucosylglyceriden.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Beschreibung
Kosmetische Formulierung mit Glucosylqlyceriden und Parfümstoffen
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit Parfümstoffen und ein oder mehreren Glucosylglyceriden.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der
Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Kosmetika enthalten normalerweise eine Reihe von Parfümstoffen, die dazu dienen sollen, unangenehme Eigengerüche von Zubereitungsbestandteilen zu überdecken und dem Kosmetikum den individuellen, Hersteller-typischen Geruch zu verleihen. Eine Reihe von Parfümbestandteilen ist jedoch aus dermatologischer Sicht nicht vollkommen unproblematisch. Insbesondere Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol und Citronellol können in Einzelfällen bei Anwendern mit besonders empfindlicher Haut zu Hautreizungen, Rötungen und anderen Unverträglichkeitsreaktionen führen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und hautfreundlichere parfümierte kosmetische Zubereitungen zu entwickeln.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine
Kombination aus a) ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Methylbenzoat, Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol,
Isoeugenol und b) ein oder mehreren Glucosylglyceriden.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe insbesondere durch eine Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus a) ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen [ 5989-27-5], Citral, Linalool [78-70-6], alpha-lsomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1], Citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222-05,5], [32388- 55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57-9], [32210-23-4], [120-57-0], [115-95-7], [101-86-0], [140-11-4], [6259-76-3] und [127-51 -5]. b) ein oder mehreren Glucosylglyceriden.
Die Zahlen in eckigen Klammern ([ ]) geben die CAS-Nummern an.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung das oder die Glucosylglyceride in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 bis 6 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Riechstoffe gewählt aus der Gruppe Methylbenzoat, Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol, Isoeugenol in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Riechstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen [ 5989-27-5], Citral, Linalool [78-70-6], alpha-lsomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1], Citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222- 05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57-9], [32210-23-4], [120-57-0], [1 15-95-7], [101-86-0], [140-1 1-4], [6259-76-3] und [127-51-5]. in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von (2-Hydroxyethyl)harnstoff.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Glucosylglyceride der Formel
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und/oder
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und/oder
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und/oder
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Zwar sind im Stand der Technik die DE 195 40 749 und die unveröffentlichten DE10 2005 023634, DE10 2005 023635, DE10 2005 023636, DE10 2005 023637, DE10 2005 023638, DE10 2005 023639, DE10 2005 023640, DE10 2005 023641 , DE 10 2006 034530.4 und DE 20 2006 011472.6 beschrieben, sowie die JP 2004-331581 , JP 2004-331576, JP 2004-331578, JP 2004-331579, JP 2004-331580, JP 2004-331582, JP 2004-331583, die hiermit als Referenz eingefügt sind, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion oder einer Dispersion vor. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor.
In diesem Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat, Cetearylglucoside, Stearinsäure sowie ihrer Salze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, PEG- 100 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält.
Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
Eine andere erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt.
Bei dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2- dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.
Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3- bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis- (6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl- 6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; A- (Dimethylamino)benzoesäure-amyiester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; A- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.- Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2- Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 2,4- Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI :Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl- Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2- ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6- triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl- 1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p- Methylbenzylidencampher.
Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethi- cone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan- 1 ,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält, die in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser vorliegen können.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Harnstoff, Ascorbinsäure + Derivate Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, lang- wie auch kurzkettige Hyaluronsäure (d.h. Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton - 1 Million Dalton) und/oder Licochalcon A. Derartige Inhaltsstoffe können jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Camitin.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung zusätzlich Harnstoff in einer Konzentration von 0,01 bis 50 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.1 bis 20 Gewichts% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellenten zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl- 3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellenten können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.
Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Panthenol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Hyaluronsäure. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Be- Zeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen
Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum. Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo- noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Carragenanen, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1 , Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
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zu wählen. Besonders bevorzugt sind opolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpoly- stryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole, Acry- lat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor OiI Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmi- tat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecyl- stearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru- cylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl. Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-i3-Alkyllactat, Di-C12-i3-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipenta- erythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso- sorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulie- rungen einen Gehalt an C12-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexa- decylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexyl- naphthalat (Hallbήte TQ oder Corapan TQ von Symrise).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOi ,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-AIkVl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten
R2SiO zu RSiO1 ,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Retinol und Ester, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rϋckfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Haut- gefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Verminderung oder Verhinderung von Fältchen und Falten.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Reparatur der Haut (insbesondere waschgestresster Haut).
Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht. Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Die Zahlen in eckigen Klammern geben die CAS-Nummern an.
O/W-Lotion:
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O/W-Creme 1 :
Figure imgf000016_0001
O/W-Creme 2:
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1. O/W Emulsionen:
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Schaumförmige O/W-Emulsionen:
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Vereinigung der auf 78 0C aufgeheizten FetWUchtschutzfilterphase mit der auf 75 0C aufgeheizten Wasser-/Lichtschutzfilterphase. Homogenisierung mittels einer Zahnkranz- dispergiermaschine (Rotor-Stator-Prinzip) bei 65 0C. 45 min Rühren im Becomix unter Begasung mit Helium bei 1 bar unter Kühlung auf 30 0C. Zugabe der Additive bei 30 0C (Parfüm). Homogenisierung mittels einer Zahnkranzdispergiermaschine (Rotor-Stator-Prinzip) bei 23 0C.
Dünnflüssige bis sprühbare W/O-Emulsionen (zur Verwendung als Spray oder Aerosol):
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W/O-Emulsionen (Cremes & Lotions):
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Hydrodispersionen (zur Verwendung als Lotion oder Spray):
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Ölgele:
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Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus a) ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Methylbenzoat, Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Methyl-2- Octynoat, Citronellol, Isoeugenol und b) ein oder mehreren Glucosylglyceriden.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glucosylglyceride in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
3. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Riechstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen [ 5989-27-5], Citral, Linalool [78-70-6], alpha-lsomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1], Citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222-05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57- 9], [32210-23-4], [120-57-0], [1 15-95-7], [101-86-0], [140-11-4], [6259-76-3] und [127-
51 -5]. in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion oder einer Dispersion vorliegt
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene),
Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethyl- hexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4- methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureiso- pentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate),
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethyl-siloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI :Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5- triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 )3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 - 20 Gewichts- % bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Folsäure, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha- Glucosylrutin, Camitin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Harnstoff, Ascorbinsäure und Derivate, Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Dihydroxyaceton; lang- wie auch kurzkettige
Hyaluronsäure (d.h. Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton - 1 Million Dalton); 8-Hexadecen-1 ,16- dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2005939A1 (de) * 2007-06-14 2008-12-24 Beiersdorf AG Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an molekularem Sauerstoff und Parfümstoffen
WO2009124633A3 (de) * 2008-04-11 2010-10-21 Beiersdorf Ag Parfümierte kosmetische zubereitung mit citronellol
EP2818156B1 (de) 2008-04-11 2018-08-01 Beiersdorf AG Parfümierte kosmetische Zubereitung

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010044681A1 (de) 2010-09-08 2012-03-08 Beiersdorf Ag Stabilisierte Emulsion

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55133305A (en) * 1979-04-05 1980-10-17 Shiseido Co Ltd Perfume controller
JPH01139520A (ja) * 1987-11-24 1989-06-01 Kanebo Ltd 皮膚刺激を抑制した化粧料
EP0770378A1 (de) * 1995-11-02 1997-05-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Glycosylglyceriden
EP1657294A1 (de) * 2004-11-16 2006-05-17 Symrise GmbH & Co. KG Antiallergene Riechstoffzubereitungen
DE202006011472U1 (de) * 2006-07-24 2006-10-05 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und einem Wirkstoffkomplex

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202005001952U1 (de) * 2005-02-06 2006-08-31 Phenion Gmbh & Co. Kg Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Nukleinsäuren, die zur Ausbildung von stem-loop-Sekundärstrukturen geeignete Sequenzen umfassen
DE102005023637A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Dihydroxyaceton und einem oder mehreren Glucosylglyceriden

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55133305A (en) * 1979-04-05 1980-10-17 Shiseido Co Ltd Perfume controller
JPH01139520A (ja) * 1987-11-24 1989-06-01 Kanebo Ltd 皮膚刺激を抑制した化粧料
EP0770378A1 (de) * 1995-11-02 1997-05-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Glycosylglyceriden
EP1657294A1 (de) * 2004-11-16 2006-05-17 Symrise GmbH & Co. KG Antiallergene Riechstoffzubereitungen
DE202006011472U1 (de) * 2006-07-24 2006-10-05 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und einem Wirkstoffkomplex

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMUS: "Auf den Schutz gehauen", 29 May 2006 (2006-05-29), XP002467758, Retrieved from the Internet <URL:http://www.oekotest.de/cgi/ot/otgp.cgi?doc=39845> [retrieved on 20080206] *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2005939A1 (de) * 2007-06-14 2008-12-24 Beiersdorf AG Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an molekularem Sauerstoff und Parfümstoffen
WO2009124633A3 (de) * 2008-04-11 2010-10-21 Beiersdorf Ag Parfümierte kosmetische zubereitung mit citronellol
EP2818156B1 (de) 2008-04-11 2018-08-01 Beiersdorf AG Parfümierte kosmetische Zubereitung

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