WO2008055630A1 - Coated dental implant - Google Patents

Coated dental implant Download PDF

Info

Publication number
WO2008055630A1
WO2008055630A1 PCT/EP2007/009549 EP2007009549W WO2008055630A1 WO 2008055630 A1 WO2008055630 A1 WO 2008055630A1 EP 2007009549 W EP2007009549 W EP 2007009549W WO 2008055630 A1 WO2008055630 A1 WO 2008055630A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
implant according
implant
plastic
microns
depressions
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/009549
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Dirk-Rolf Gieselmann
Original Assignee
Clinical House Europe Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clinical House Europe Gmbh filed Critical Clinical House Europe Gmbh
Publication of WO2008055630A1 publication Critical patent/WO2008055630A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
    • A61C8/0016—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy polymeric material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C19/00—Dental auxiliary appliances
    • A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
    • A61C19/063—Medicament applicators for teeth or gums, e.g. treatment with fluorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
    • A61C8/0013—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy with a surface layer, coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/12—Materials or treatment for tissue regeneration for dental implants or prostheses

Definitions

  • the invention relates to an implant for anchoring dentures, in particular crowns, with an endosseous portion and a gingival portion, wherein the implant is equipped with a biocompatible plastic.
  • dental implants are often used today, which represent an anchoring option for dentures, such as crowns, bridges or full dentures.
  • Dental implants are in this sense anchored in the jawbone pillars, which have the function of an artificial tooth root. These are fixed posts that are inserted (implanted) in the corresponding jawbone. They enable the insertion of individual teeth as well as bridges, without having to process healthy neighboring teeth.
  • the implant usually consists of several parts, namely a base body, which represents the actual anchorage, a post which is fitted into the base body and receives the crown or bridge or prosthesis, and a fastening means, with which the post on the base body is anchored, if the construction of such an aid is required.
  • Implants have an endosseous and a gingival part.
  • the enossal part is located in the jawbone.
  • the gingival part protrudes from the jaw bone out into the gums or gingiva. While the endosseous part is subject to osseointegration, connective tissue and epithelial tissue attach to the gingival part.
  • the main body of an implant is usually completely in the jawbone, but can protrude into the gingiva with its upper, open end.
  • the post usually comes into contact only with the gingiva.
  • Dental implants are often made of titanium. Titanium and bone tissue are well tolerated so osseointegration usually progresses quickly and easily.
  • the object of the invention is to provide an implant which is suitable for promoting the healing process and counteracting como plications of the type described above.
  • biocompatible plastics are basically known from WO 00/015273 A.
  • a coating without the addition of other active pharmaceutical ingredients has an osteosynthetic and an anti-infective and thus avoiding complications.
  • a lacquer-like formation of the coating should be avoided that it is abraded during application of the implant by mechanical action or otherwise damaged.
  • the depressions are in the form of lacunae-like pores, for example with a size of 0.1 to 10 ⁇ m and in particular 0.5 to 2.5 ⁇ m.
  • Such pores can be produced for example by spark erosion or chemical etching. Very useful has been a method called anodizing under spark discharge (ANOF).
  • ANOF anodizing under spark discharge
  • the depressions in the implants according to the invention can also be produced by drilling, milling or cutting, for example in the form of elongated recesses or grooves, which for example have a length of 1 to 500 ⁇ m, in particular 5 to 150 ⁇ m, at a width and depth of 0, 1 to 10 microns, in particular 0.5 to 5 microns have.
  • milled depressions of up to 50 ⁇ m in length and up to 5 ⁇ m in width and depth are suitable.
  • Such depressions can be generated by means of CNC methods.
  • Dotted or elongated depressions formed by laser ablation are also contemplated, for example, notches or grooves that are perpendicular to or with the screw thread.
  • notches or grooves that are perpendicular to or with the screw thread.
  • milled or cut recesses it should be noted that they are not dimensioned too large in order to protect plastic materials incorporated therein from the forces that occur when anchoring the implants in the jawbone.
  • lacunae-like depressions which can be produced by means of anodic oxidation with spark discharge (ANOF process).
  • the depressions are expediently distributed uniformly over the entire surface of the implant, as far as this comes into contact with body tissue, but at least in the enossal region of the implant.
  • these are preferably arranged in the longitudinal direction, d. H. substantially perpendicular to the course of the screw thread, with which the implant is screwed into the jawbone.
  • corresponding grooves can also be provided within the turns of the screw thread, for example in the form of running with the thread elongated cuts, grooves or notches.
  • the biocompatible plastic used in the implants according to the invention can be any plastic that is approved for this purpose and in particular biodegradable.
  • the plastics mentioned in WO 00/015273 A are suitable, for example. Preference is given to poly-alpha-hydroxycarboxylic acids and polyglycols, and including polylactides, polyglycolic acids and copolymers thereof.
  • the biocompatible plastic can be distributed as a uniform layer over the entire surface, but is particularly and preferably exclusively in the inventively provided wells. If the plastic is applied as a uniform layer, the layer thickness is generally less than 20 microns and is for example in the range of 5 to 10 microns.
  • the biocompatible plastic may include a medicinal agent, particularly one that promotes the healing of the implant into the bone tissue and / or gingival tissue.
  • a medicinal agent particularly one that promotes the healing of the implant into the bone tissue and / or gingival tissue.
  • This may, for example, a Antibiotic act, which counteracts inflammatory phenomena, especially those inflammations, as they occur in the gingiva.
  • active substances which promote osteosynthesis and thus ingrowth, for example growth factors such as IGF 5 or TGF.
  • IGF 5 or TGF growth factors
  • the active ingredient content is generally 0.1 to 10 wt .-%, preferably up to 5 wt .-%, based on the mass of the biocompatible plastic.
  • the biocompatible plastic can be applied to the implant in the usual way and introduced into the wells, for example by spraying, dipping or any other treatment which leads to the desired result.
  • the flat projection can be removed by mechanical processing, for example by means of brushes, blasting, drums or the like. The removal procedure must ensure that the plastic entry in the recesses is maintained.
  • the biocompatible plastic doped with the active substance which is located in the depressions of the implant, is not further affected by the screwing in.
  • the biocompatible plastic doped with the active substance which is located in the depressions of the implant
  • the healing phase can be shortened in this way and the implant can be loaded earlier by the patient.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)

Abstract

Implant for anchoring dental prostheses, in particular crowns, the implant having an endosseous section and a gingival section, and a plurality of recesses at least in the endosseous section into which a bio-compatible synthetic material is introduced.

Description

Beschichtetes Zahnimplantat Coated dental implant
Die Erfindung betrifft ein Implantat zur Verankerung von Zahnersatz, insbesondere Kronen, mit einem enossalen Abschnitt und einem gingivalen Abschnitt, wobei das Implantat mit einem bioverträglichen Kunststoff ausgerüstet ist.The invention relates to an implant for anchoring dentures, in particular crowns, with an endosseous portion and a gingival portion, wherein the implant is equipped with a biocompatible plastic.
Bei Verlust eines oder mehrerer natürlicher Zähne werden heute vielfach Zahnimplantate eingesetzt, die eine Verankerungsmöglichkeit für Zahnersatz, wie Kronen, Brücken oder Vollprothesen, darstellen.In case of loss of one or more natural teeth, dental implants are often used today, which represent an anchoring option for dentures, such as crowns, bridges or full dentures.
Zahnimplantate sind in diesem Sinne im Kieferknochen verankerte Stützpfeiler, die die Funktion einer künstlichen Zahnwurzel haben. Es handelt sich um festsitzende Pfosten, die in den entsprechenden Kieferknochen eingesetzt (implantiert) werden. Sie ermöglichen sowohl das Einsetzen einzelner Zähne als auch von Brücken, ohne dabei gesunde Nachbarzähne bearbeiten zu müssen.Dental implants are in this sense anchored in the jawbone pillars, which have the function of an artificial tooth root. These are fixed posts that are inserted (implanted) in the corresponding jawbone. They enable the insertion of individual teeth as well as bridges, without having to process healthy neighboring teeth.
Bei der Implantation werden Zahnimplantate fest in einer aufgearbeiteten Zahn- wurzelkavität im Kieferknochen durch Einpressen oder Einschrauben verankert. Dabei besteht das Implantat in der Regel aus mehreren Teilen, nämlich einem Grundkörper, der die eigentliche Verankerung darstellt, einem Pfosten, der in den Grundkörper eingepasst wird und die Krone bzw. Brücke oder Prothese aufnimmt, und einem Befestigungsmittel, mit dem der Pfosten am Grundkörper verankert wird, sofern die Konstruktion eines solchen Hilfsmittels bedarf.During implantation, dental implants are firmly anchored in a recessed tooth root cavity in the jawbone by pressing in or screwing it into place. The implant usually consists of several parts, namely a base body, which represents the actual anchorage, a post which is fitted into the base body and receives the crown or bridge or prosthesis, and a fastening means, with which the post on the base body is anchored, if the construction of such an aid is required.
Implantate weisen einen enossalen und einen gingivalen Teil auf. Der enossale Teil befindet sich im Kieferknochen. Der gingivale Teil ragt aus dem Kiefer- knochen heraus in das Zahnfleisch bzw. die Gingiva. Während der enossale Teil der Osseointegration unterliegt, lagert sich an den gingivalen Teil Bindegewebe und Epithelgewebe an.Implants have an endosseous and a gingival part. The enossal part is located in the jawbone. The gingival part protrudes from the jaw bone out into the gums or gingiva. While the endosseous part is subject to osseointegration, connective tissue and epithelial tissue attach to the gingival part.
Der Grundkörper eines Implantates befindet sich in der Regel vollständig im 5 Kieferknochen, kann aber mit seinem oberen, offenen Ende in die Gingiva hineinragen. Der Pfosten kommt in der Regel nur mit der Gingiva in Kontakt.The main body of an implant is usually completely in the jawbone, but can protrude into the gingiva with its upper, open end. The post usually comes into contact only with the gingiva.
Zahnimplantate werden häufig aus Titan hergestellt. Titan und Knochengewebe sind gut miteinander verträglich, so dass die Osseointegration in der Regel rasch und problemlos voranschreitet.Dental implants are often made of titanium. Titanium and bone tissue are well tolerated so osseointegration usually progresses quickly and easily.
lo Dennoch kann es zu Infektionen oder anderen Störungen kommen, die den Ein- heilungsprozess des Implantates erschweren oder verzögern. Auch ist Titan mit dem gingivalen Gewebe nicht so gut verträglich, wie mit Knochengewebe, so dass es hier häufiger zur Störungen kommt. In diesem Bereich wurden bereits Zirkonoxidmanschetten vorgeschlagen, um die Verträglichkeit im Bereich der i5 Gingiva zu erhöhen. Häufige Komplikationen in diesem Bereich sind Periimplan- titis und Plaqueakkumulationen, die in der Regel einer medizinischen Behandlung bedürfen.Nevertheless, infections or other disorders may occur which complicate or delay the healing process of the implant. Also, titanium is not as well tolerated with the gingival tissue as with bone tissue, so it is more likely to interfere here. Zirconia cuffs have been proposed in this area to increase compatibility in the area of i5 gingiva. Common complications in this area are periimplantitis and plaque accumulation, which usually require medical treatment.
Bei dieser Ausgangslage liegt der Erfindung das Ziel zugrunde, ein Implantat bereitzustellen, das geeignet ist, den Einheilungsprozess zu fördern und Kom- 2o plikationen der zuvor beschriebenen Art entgegenzuwirken.In this initial situation, the object of the invention is to provide an implant which is suitable for promoting the healing process and counteracting como plications of the type described above.
Dieses Ziel wird mit einem Implantat der eingangs beschriebenen Art erreicht, das eine Vielzahl von Vertiefungen zumindest im enossalen Abschnitt aufweist, in die der bioverträgliche Kunststoff eingebracht ist.This goal is achieved with an implant of the type described above, which has a plurality of depressions at least in the endosseous section, in which the biocompatible plastic is introduced.
Die Verwendung von biokompatiblen Kunststoffen ist grundsätzlich aus der 25 WO 00/015273 A bekannt. Dort ist auch bereits angesprochen, dass eine solche Beschichtung auch ohne den Zusatz weiterer pharmazeutischer Wirkstoffe eine osteosynthetisch und eine anti-infektiöse und damit Komplikationen vermeidende Wirkung aufweist. Durch eine lackartige Ausbildung der Beschichtung soll vermieden werden, dass diese während der Applikation des Implantates durch mechanische Einwirkung abgerieben oder sonst wie beschädigt wird.The use of biocompatible plastics is basically known from WO 00/015273 A. There is also already mentioned that such a coating without the addition of other active pharmaceutical ingredients has an osteosynthetic and an anti-infective and thus avoiding complications. By a lacquer-like formation of the coating should be avoided that it is abraded during application of the implant by mechanical action or otherwise damaged.
Allerdings hat sich herausgestellt, dass insbesondere bei Zahnimplantaten, die in den Kieferknochen eingepresst oder eingeschraubt werden, der mechanische Abrieb bei der Einbringung so erheblich ist, dass eine durchgängige Beschichtung auch bei einer lackartigen Auswertung nicht mehr gewährleistet ist. Tatsächlich kommt es bei der Einbringung der Implantate in den Kieferknochen zu großflächigen Ablösungen der Beschichtung und unguten Akkumulationen von abgelösten Beschichtungsteilchen.However, it has been found that, in particular in dental implants, which are pressed or screwed into the jawbone, the mechanical abrasion during insertion is so considerable that a continuous coating is no longer guaranteed even in a paint-like evaluation. In fact, the introduction of the implants into the jawbone leads to extensive detachment of the coating and unfavorable accumulations of detached coating particles.
Die Ausstattung der erfindungsgemäßen Implantate mit einer Vielzahl von Vertiefungen, in die der bioverträgliche Kunststoff eindringt bzw. eingebracht ist, wirkt dieser mechanischen Ablösung zuverlässig entgegen.The equipment of the implants according to the invention with a multiplicity of depressions into which the biocompatible plastic penetrates or is introduced reliably counteracts this mechanical detachment.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform liegen die Vertiefungen in Form von lakunenartigen Poren vor, beispielsweise mit einer Größe von 0,1 bis 10 μm und insbesondere 0,5 bis 2,5 μm. Solche Poren können beispielsweise durch Funkenerosion oder chemisches Ätzen erzeugt werden. Als sehr brauchbar hat sich ein als anodische Oxidation unter Funkenentladung (ANOF) bezeichnetes Verfahren erwiesen.According to a preferred embodiment, the depressions are in the form of lacunae-like pores, for example with a size of 0.1 to 10 μm and in particular 0.5 to 2.5 μm. Such pores can be produced for example by spark erosion or chemical etching. Very useful has been a method called anodizing under spark discharge (ANOF).
Die Vertiefungen in den erfindungsgemäßen Implantaten können auch durch Bohren, Fräsen oder Schneiden erzeugt werden, beispielsweise in Form von länglichen Eintiefungen oder Rillen, die beispielsweise eine Länge von 1 bis 500 μm , insbesondere 5 bis 150 μm, bei einer Breite und Tiefe von 0,1 bis 10 μm, insbesondere 0,5 bis 5 μm haben. Insbesondere sind gefräste Ver- tiefungen von bis zu 50 μm Länge und bis zu 5 μm Breite und Tiefe geeignet. Solche Vertiefungen können mit Hilfe von CNC-Verfahren erzeugt werden.The depressions in the implants according to the invention can also be produced by drilling, milling or cutting, for example in the form of elongated recesses or grooves, which for example have a length of 1 to 500 μm, in particular 5 to 150 μm, at a width and depth of 0, 1 to 10 microns, in particular 0.5 to 5 microns have. In particular, milled depressions of up to 50 μm in length and up to 5 μm in width and depth are suitable. Such depressions can be generated by means of CNC methods.
Durch Laserablation gebildete punktförmige oder längliche Vertiefungen kommen ebenfalls in Frage, beispielsweise Kerben oder Rillen, die senkrecht zum oder mit dem Schraubgewinde verlaufen. Insbesondere bei den gefrästen oder geschnittenen Vertiefungen ist zu beachten, dass diese nicht zu groß dimensioniert sind, um darin eingelagerte Kunststoffmaterialien vor den Kräften zu bewahren, die beim Verankern der Implantate im Kieferknochen auftreten.Dotted or elongated depressions formed by laser ablation are also contemplated, for example, notches or grooves that are perpendicular to or with the screw thread. In particular, in the case of milled or cut recesses, it should be noted that they are not dimensioned too large in order to protect plastic materials incorporated therein from the forces that occur when anchoring the implants in the jawbone.
Besonders bevorzugt sind allerdings die lakunenartigen Vertiefungen, die mit Hilfe der anodischen Oxidation unter Funkenentladung (ANOF-Verfahren) erzeugt werden können.Particularly preferred, however, are the lacunae-like depressions which can be produced by means of anodic oxidation with spark discharge (ANOF process).
Die Vertiefungen sind zweckmäßigerweise über die gesamte Oberfläche des Implantates, soweit dies mit Körpergewebe in Verbindung kommt, gleichmäßig verteilt, zumindest jedoch im enossalen Bereich des Implantates. Bei Eintiefungen in Form vom Rillen oder Schnitten sind diese vorzugsweise in Längsrichtung angeordnet, d. h. im Wesentlichen senkrecht zum Verlauf des Schraubgewindes, mit dem das Implantat in den Kieferknochen eingeschraubt wird. Entsprechende Rillen können aber auch innerhalb der Windungen des Schraubgewindes vorgesehen sein, beispielsweise in Form von mit dem Gewinde laufenden länglichen Einschnitte, Rillen oder Kerben.The depressions are expediently distributed uniformly over the entire surface of the implant, as far as this comes into contact with body tissue, but at least in the enossal region of the implant. For recesses in the form of grooves or cuts, these are preferably arranged in the longitudinal direction, d. H. substantially perpendicular to the course of the screw thread, with which the implant is screwed into the jawbone. However, corresponding grooves can also be provided within the turns of the screw thread, for example in the form of running with the thread elongated cuts, grooves or notches.
Der in den erfindungsgemäßen Implantaten verwandte bioverträgliche Kunststoff kann ein beliebiger, für diese Zwecke zugelassener, insbesondere biologisch abbaubarer Kunststoff sein. Die in der WO 00/ 015273 A genannten Kunststoffe kommen beispielsweise in Frage. Bevorzugt sind Poly-alpha-hydro- xycarbonsäuren und Polyglykole, und darunter Polylactide, Polyglykolsäuren und Mischpolymerisate daraus.The biocompatible plastic used in the implants according to the invention can be any plastic that is approved for this purpose and in particular biodegradable. The plastics mentioned in WO 00/015273 A are suitable, for example. Preference is given to poly-alpha-hydroxycarboxylic acids and polyglycols, and including polylactides, polyglycolic acids and copolymers thereof.
Der bioverträgliche Kunststoff kann als einheitliche Schicht über die gesamte Oberfläche verteilt werden, befindet sich aber insbesondere und vorzugsweise ausschließlich in den erfindungsgemäß vorgesehenen Vertiefungen. Wird der Kunststoff als einheitliche Schicht aufgebracht, beträgt die Schichtdicke in der Regel weniger als 20 μm und liegt beispielsweise im Bereich von 5 bis 10 μm.The biocompatible plastic can be distributed as a uniform layer over the entire surface, but is particularly and preferably exclusively in the inventively provided wells. If the plastic is applied as a uniform layer, the layer thickness is generally less than 20 microns and is for example in the range of 5 to 10 microns.
Der bioverträgliche Kunststoff kann einen medizinischen Wirkstoff enthalten, insbesondere einen, der die Einheilung des Implantates in das Knochengewebe und/oder gingivale Gewebe fördert. Dabei kann es sich beispielsweise um ein Antibiotikum handeln, das Entzündungserscheinungen entgegenwirkt, insbesondere auch solchen Entzündungen, wie sie in der Gingiva auftreten. In Frage kommen ferner alternativ oder zusätzlich, Wirkstoffe, die die Osteosynthese und damit das Einwachsen fördern, beispielsweise Wachstumsfaktoren, wie IGF 5 oder TGF. Auch diesbezüglich sei auf die WO 00/015273 A hingewiesen.The biocompatible plastic may include a medicinal agent, particularly one that promotes the healing of the implant into the bone tissue and / or gingival tissue. This may, for example, a Antibiotic act, which counteracts inflammatory phenomena, especially those inflammations, as they occur in the gingiva. Also suitable, alternatively or additionally, are active substances which promote osteosynthesis and thus ingrowth, for example growth factors such as IGF 5 or TGF. In this regard, reference is made to WO 00/015273 A.
Der Wirkstoffgehalt beträgt im allgemeinen 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf die Masse des bioverträglichen Kunststoffes.The active ingredient content is generally 0.1 to 10 wt .-%, preferably up to 5 wt .-%, based on the mass of the biocompatible plastic.
Der bioverträgliche Kunststoff kann auf übliche Weise auf das Implantat aufgetragen und in die Vertiefungen eingebracht werden, beispielsweise durch Auf- lo sprühen, Tauchen oder jedwede andere Behandlung, die zu dem gewünschten Ergebnis führt. Für den Fall, dass sich der Kunststoff nur in den dafür vorgesehenen Vertiefungen ansammeln soll, kann der flächige Überstand durch mechanische Bearbeitung abgetragen werden, beispielsweise mit Hilfe von Bürsten, Strahlen, Trommeln oder dergleichen. Das Abtragungsverfahren muß i5 sicherstellen, dass der Kunststoffeintrag in den Vertiefungen erhalten bleibt.The biocompatible plastic can be applied to the implant in the usual way and introduced into the wells, for example by spraying, dipping or any other treatment which leads to the desired result. In the event that the plastic should only accumulate in the wells provided for this, the flat projection can be removed by mechanical processing, for example by means of brushes, blasting, drums or the like. The removal procedure must ensure that the plastic entry in the recesses is maintained.
Beim Einsetzen eines erfindungsgemäßen Schraubimplantates in den Kieferknochen eines Patienten wird der mit dem Wirkstoff dotierte bioverträgliche Kunststoff, der sich in den Vertiefungen des Implantates befindet, durch das Einschrauben nicht weiter in Mitleidenschaft gezogen. Insbesondere kommt esWhen inserting a screw implant according to the invention into the jawbone of a patient, the biocompatible plastic doped with the active substance, which is located in the depressions of the implant, is not further affected by the screwing in. In particular it comes
2o nicht zu Abscherungen und Ablösungen. Während der Einheilungszeit setzt der Kunststoff den darin enthaltenen Wirkstoff in dem Maße frei, wie er im Körper des Patienten abgebaut wird. Soweit in dem Kunststoff Antibiotika enthalten sind, wirken diese Infektionserscheinungen entgegen. Osteosynthetisch wirksame Medikamente, wie Wachstumsfaktoren, fördern das KnochenwachstumDo not shave and peel off. During the healing period, the plastic releases the active substance contained therein to the extent that it is broken down in the body of the patient. As far as contained in the plastic antibiotics, counteract these infectious phenomena. Osteosynthetically effective drugs, such as growth factors, promote bone growth
25 und damit die Einheilung des Implantates in den Kieferknochen. Die Einhei- lungsphase kann auf diese Weise verkürzt werden und das Implantat durch den Patienten früher belastet werden. 25 and thus the healing of the implant in the jawbone. The healing phase can be shortened in this way and the implant can be loaded earlier by the patient.

Claims

Patentansprüche claims
1. Implantat zur Verankerung von Zahnersatz, insbesondere Kronen, mit einem enossalen Abschnitt und einem gingivalen Abschnitt, wobei dasAn implant for anchoring dentures, in particular crowns, having an endosseous section and a gingival section, wherein the
5 Implantat mit einem bioverträglichen Kunststoff ausgerüstet ist, gekennzeichnet durch eine Vielzahl von Vertiefungen zumindest im enossalen Abschnitt, in die der bioverträgliche Kunststoff eingebracht ist.5 implant is equipped with a biocompatible plastic, characterized by a plurality of wells at least in the endosseous section, in which the biocompatible plastic is introduced.
2. Implantat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vertiefungen als Poren ausgebildet sind.2. Implant according to claim 1, characterized in that the depressions are formed as pores.
lo 3. Implantat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die3. Implant according to claim 2, characterized in that the
Poren lakunenartige Vertiefungen von 0,1 bis 10 μm, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 μm sind.Pores are lacuna-like depressions of 0.1 to 10 microns, preferably 0.5 to 2.5 microns.
4. Implantat nach einem der einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Vertiefungen durch Funkenerosion ausgebildet sind.4. Implant according to one of claims 1 to 3, characterized in that the depressions are formed by spark erosion.
i5 5. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Vertiefungen durch chemisches Ätzen ausgebildet sind.5. Implant according to one of claims 1 to 3, characterized in that the recesses are formed by chemical etching.
6. Implantat nach Anspruch 1 , gekennzeichnet durch gebohrte, gefräste oder geschnittene Vertiefungen.6. Implant according to claim 1, characterized by drilled, milled or cut depressions.
7. Implantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die 2o Vertiefungen eine Länge von 1 bis 500 μm, vorzugsweise 5 bis 50 μm bei einer7. Implant according to claim 6, characterized in that the 2o wells have a length of 1 to 500 microns, preferably 5 to 50 microns in a
Breite und Tiefe von 0,1 bis 10 μm, vorzugsweise 0,5 bis 5 μm haben. Have width and depth of 0.1 to 10 microns, preferably 0.5 to 5 microns.
8. Implantat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der bioträgliche Kunststoff biologisch abbaubar ist.8. Implant according to one of the preceding claims, characterized in that the bioträglich plastic is biodegradable.
9. Implantat nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Kunststoff eine Poly-alpha-hydroxycarbonsäure oder ein Polyglykol ist.9. Implant according to claim 8, characterized in that the plastic is a poly-alpha-hydroxycarboxylic acid or a polyglycol.
5 10. Implantat nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der5 10. Implant according to claim 9, characterized in that the
Kunststoff ein Polylactid ist.Plastic is a polylactide.
11. Implantat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der bioverträgliche Kunststoff einen medizinischen Wirkstoff enthält, der die Einheilung des Implantates fördert.11. Implant according to one of the preceding claims, characterized in that the biocompatible plastic contains a medicinal agent which promotes the healing of the implant.
lo 12. Implantat nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass der12 12. Implant according to claim 11, characterized in that the
Wirkstoff ein Antibiotikum ist.Active ingredient is an antibiotic.
13. Implantat nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ein die Osteosynthese fördernder Wirkstoff ist.13. Implant according to claim 11 or 12, characterized in that the active substance is an osteosynthesis-promoting agent.
14. Implantat nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der i5 Wirkstoff ein Wachstumsfaktor ist.14. Implant according to claim 13, characterized in that the i5 active ingredient is a growth factor.
15. Implantat nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der bioverträgliche Kunststoff 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kunststoffs, Wirkstoff enthält.15. Implant according to one of claims 11 to 14, characterized in that the biocompatible plastic contains 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight of the plastic, active ingredient.
16. Implantat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch ge- 20 kennzeichnet, dass der bioverträgliche Kunststoff als Schicht auf das gesamte16. Implant according to one of the preceding claims, characterized 20 characterizes that the biocompatible plastic as a layer on the entire
Implantat in einer Stärke von 20 μm oder weniger aufgebracht ist. Implant is applied in a thickness of 20 microns or less.
PCT/EP2007/009549 2006-11-06 2007-11-05 Coated dental implant WO2008055630A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200610052552 DE102006052552A1 (en) 2006-11-06 2006-11-06 Coated dental implant
DE102006052552.3 2006-11-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008055630A1 true WO2008055630A1 (en) 2008-05-15

Family

ID=39154247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/009549 WO2008055630A1 (en) 2006-11-06 2007-11-05 Coated dental implant

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102006052552A1 (en)
WO (1) WO2008055630A1 (en)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996016611A1 (en) * 1994-11-30 1996-06-06 Implant Innovations, Inc. Implant surface preparation
US5766009A (en) * 1995-01-20 1998-06-16 Jeffcoat; Robert L. Elastically stabilized endosseous dental implant
US5947893A (en) * 1994-04-27 1999-09-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Method of making a porous prothesis with biodegradable coatings
WO2000015273A1 (en) 1998-09-11 2000-03-23 Gerhard Schmidmaier Biologically active implants
WO2000072777A1 (en) * 1999-05-31 2000-12-07 Nobel Biocare Ab (Publ) Implant, method for producing the implant, and use of the implant
WO2002069817A1 (en) * 2001-03-02 2002-09-12 Woodwelding Ag Implants, device and method for joining tissue parts
WO2004017857A1 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 Woodwelding Ag Implant for implanting in bone tissue or in bone tissue supplemented with bone substitute material
EP1529497A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-11 Friadent GmbH Dental implant component
WO2006089380A1 (en) * 2005-02-24 2006-08-31 Roland Dricot Bone implant
WO2007074968A1 (en) * 2005-12-26 2007-07-05 Cowellmedi Co., Ltd. Dental implant coated with recombinant bone morphogenic protein and coating method thereof

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5947893A (en) * 1994-04-27 1999-09-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Method of making a porous prothesis with biodegradable coatings
WO1996016611A1 (en) * 1994-11-30 1996-06-06 Implant Innovations, Inc. Implant surface preparation
US5766009A (en) * 1995-01-20 1998-06-16 Jeffcoat; Robert L. Elastically stabilized endosseous dental implant
WO2000015273A1 (en) 1998-09-11 2000-03-23 Gerhard Schmidmaier Biologically active implants
WO2000072777A1 (en) * 1999-05-31 2000-12-07 Nobel Biocare Ab (Publ) Implant, method for producing the implant, and use of the implant
WO2002069817A1 (en) * 2001-03-02 2002-09-12 Woodwelding Ag Implants, device and method for joining tissue parts
WO2004017857A1 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 Woodwelding Ag Implant for implanting in bone tissue or in bone tissue supplemented with bone substitute material
EP1529497A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-11 Friadent GmbH Dental implant component
WO2006089380A1 (en) * 2005-02-24 2006-08-31 Roland Dricot Bone implant
WO2007074968A1 (en) * 2005-12-26 2007-07-05 Cowellmedi Co., Ltd. Dental implant coated with recombinant bone morphogenic protein and coating method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE102006052552A1 (en) 2008-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102005013200B4 (en) Two-piece ceramic dental implant
DE3905608C2 (en)
EP0893975B1 (en) Medical implant
DE69412120T2 (en) IMPLANT CONSTRUCTION
WO2007038817A1 (en) Tooth implant
DE2603320A1 (en) DENTAL PROSTHESIS
DE112005003621T5 (en) Abutment for an implant
WO2009009911A1 (en) Dental implant
DE112012004270T5 (en) Implant structure
EP3979944A1 (en) Dental implant having different degrees of surface roughness
DE2454414A1 (en) Dental prosthesis implant - has metal plate completely buries in jawbone, with female screw threads for denture attachment
EP2108330A1 (en) Temporary tooth implant
EP3278761B1 (en) Dental implant and dental implant system
EP1006926A2 (en) Implant system, method and tools for implantation in a toothless jaw
WO2008055630A1 (en) Coated dental implant
DE3034086C2 (en) Anchoring device for fastening teeth or dentures
EP2676632A1 (en) Ceramic implant
EP2139426B1 (en) Dental implant
EP2811934B1 (en) Implant, in particular dental implant
DE102020101518A1 (en) Meso implant
DE202006013265U1 (en) Dental implant, comprising slightly bent conical upper part with several v-shaped anchoring segments
DE102006045188B4 (en) Construction for a two-part dental implant
DE10356920A1 (en) Endostal dental implant screwable into jaw for fixing dental prothesis, has external cutting, compression and cortical threaded regions
CH715121A2 (en) Endosseous dental implant.
DE102006044210A1 (en) Tooth implant for anchoring e.g. crown, in patient`s jaw, has jamb with mold part cooperating with complementarily formed front side section in wall that surrounds retainer, and gold layer that is arranged between mold part and side section

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07819572

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07819572

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1