WO2007099235A2 - Procédé et dispositif de détermination des plages de pression devant être exercées par une enveloppe de contention ou compression et enveloppe réalisée - Google Patents

Procédé et dispositif de détermination des plages de pression devant être exercées par une enveloppe de contention ou compression et enveloppe réalisée Download PDF

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WO2007099235A2
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    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
    • A61F13/08—Elastic stockings; for contracting aneurisms

Definitions

  • the invention relates to a method and a device for determining the pressure ranges to be exerted by a clamping casing, in order to determine the pressure ranges to be exerted by a compression or envelope envelope. compression or compression, to achieve the same states of an element of the body of a living being as those observed and defined during a measurement with medical imaging equipment.
  • Elastic compression has been well known since the 1950s for the treatment of pathologies of the venous circulation and more particularly of the venous insufficiencies.
  • an elastic knitted envelope obtained by circular knitting or by planar knitting and assembly of the edges of the web, is arranged around the lower or upper limb to be treated to exert on it a compression-compression.
  • the resulting increase in tissue pressure aims to reduce the size of the veins, but also the reflux, while accelerating the circulatory speed. This goal is not always achieved with the current envelopes.
  • T T / R, in which T is equal to the value of the tension of the envelope, and R is equal to the radius of curvature of the compressed surface, therefore of the treated limb.
  • the tension of the envelope depends on: the tension given to the wrapping thread surrounding the elastic threads or strands, in natural rubber or in synthetic material, the size and the tightening of the mesh of the knit, and, above all, since these first two parameters are generally constant in a mass production process, the tension given to the wire or strand elastic gimped at the entrance of the knitting machine, this value being the only one that can be modified during operation of the knitting machine.
  • the various prescribable containers have been placed in several ranges of values, determined by measuring the compression pressures obtained on a leg model having a sectional ankle. circular and a "standard” conformation. These ranges are called Classes and range between extreme values expressed in millimeters of mercury (mm of Hg) or Pascal,
  • FIGS. 1 to 4 represent screen shots when examining the cross section of a leg, at the level of the popliteal fossa, by an ultrasound system whose probe has passed on the acoustic window of an inflatable cuff of the type described in WO 01/03584.
  • FIGS. 1 to 4 represent screen shots when examining the cross section of a leg, at the level of the popliteal fossa, by an ultrasound system whose probe has passed on the acoustic window of an inflatable cuff of the type described in WO 01/03584.
  • the veins carry the reference V, the arteries that A and the nerves that N.
  • the skin W covers the subcutaneous fatty tissue G.
  • the fascia F separates this tissue from the superficial muscle Ms, itself separated from the deep muscle Mp
  • C is cartilage and Z is the condylar bone of the knee joint.
  • the inflatable cuff 1 of a sphygmanometer is inflated under a low pressure. It does not exert any tightening effect on the limb, on the subcutaneous tissue G and on the vein V1.
  • the compression value exerted on the limb by the cuff 1 is of the order of 15 mm of mercury. Only the vein V1 disposed in the subcutaneous fatty tissue G is compressed, the other elements do not undergo visible variation. The same measurement made on another person with the same pressure value in the cuff may have the effect of either a slight compression of the vein V2, if the fabric G to a very thin, or no compression if the fabric G is very thick and tends to distribute the compressive force and penetration over the entire surface of the measurement zone.
  • the veins V2 and V3 respectively in the superficial muscle Ms and in the deep muscle Mp, are compressed, as is the nerve N1 of the subcutaneous tissue. G and, to a lesser degree, the N2 nerves of the superficial muscle.
  • the V4 vein in the deep muscle is narrowed, without being closed.
  • veins V1 to V3 and A1 artery are highly compressed and collagen.
  • the nerves N1, N2 and N3, are all strongly compressed, and more weakly for the deep nerve N4.
  • the deep vein V4 is also compressed. It is bound to 80 to 90 mm of mercury.
  • Deep artery A2 is relatively preserved and begins to be compressed to 100 - 110 mm of mercury, but this varies according to the blood pressure of the individual.
  • the transmission of the force of penetration into the absorbent mass depends on many personal factors, such as depth of the vessels in the limb, morphology and nature of the absorbent mass formed by the subcutaneous fatty tissue G, the superficial muscles Ms and the deep muscles Mp, so that it is illusory to realize an effective elastic compression treatment from casings manufactured in series with wide manufacturing tolerances, because the contention actually transmitted to the body is, in general, very approximate to the value required for the treatments.
  • the object of the invention is to provide a method and a device for quantifying, for each individual and regardless of his morphology, the value of the compression to be exerted on a limb or another part of the body, to obtain with an envelope of compression or compression, a change of state of one of the elements included in the absorbing mass, such as compression of a muscle, to reduce pain or fatigue, and this with the certainty of not generating pain or other undesirable effects, for example by tightening a nerve or an artery.
  • the method is implemented with medical imaging equipment comprising means for transmitting signals, waves, or radiation through an inflatable cuff surrounding the body portion comprising the element to be analyzed, processing means signals, waves or radiation captured or reflected and an image display screen of the processed signals.
  • the method comprises the following phases:
  • phase b) identification on the screen of the structural elements corresponding to the absorbent mass forming an interface between the skin and the element to be analyzed and which may comprise the subcutaneous tissues, the fatty tissues, the aponeuroses, the fasciae, the muscles, tendons, nerve, vascular and / or osteocartilaginous structures, during phase c) stopping inflation as soon as the state of the analyzed element begins to change, then reading and storing the value of the pressure PO which passes through the absorbent interface mass,
  • the method according to the invention ensures the measuring the value of the pressure PO at the first state change of the analyzed element, to determine a threshold value, and does not record the value of a blood pressure. It is the same for the pressure value P1, which is raised when the observed element reaches the desired state, for example compression of a muscle without pain generation by compression of nerves or artery, therefore without deleterious effect for the patient.
  • This method also differs from WO98 / 55072 describing a method and a device in which a cuff exerts an external compression on a limb whose function is to reduce the diameter of a vein and the venous reflux in anticipation of a medical treatment. thermal probe to restore valve functions close to the treated area.
  • the pressure is necessary but is not the subject of a statement that can be used later, especially since the treatment is necessarily simultaneous.
  • the method comprises, an additional phase g), carried out during the measurement or during the manufacture of the envelope, and applying to the equation E:
  • T P x L / 2 ⁇ , the memorized values of PO, P1 and L to determine the threshold values TO and optimal T1 of the tension T that must be given to the elastic son of the envelope to obtain the contention or compression producing the same effects as those seen on the screen during the measurement.
  • the measurement not only ensures that the desired effect is obtained, but by immediately supplying the threshold value TO and the optimum value T1 of the voltage to be given to the wires, simplifies the fabrication and is opposed to all drifts, other than those due to the necessary manufacturing tolerances.
  • the measuring method For its application to the regulation of vascular, venous or arterial circulation, the measuring method consists, for the same limb or body segment:
  • This method makes it possible to determine the optimum tensions to be communicated to the elastic son of the compressive envelope in a specific area of the examined limb, and this regardless of the position, superficial or deep, the examined vessel and regardless of the importance of the absorbent mass hindering the compression of the vessel.
  • the measurement is carried out by a simple, rapid and non-invasive procedure, since it is similar to that used to take cognizance of the patient's blood pressure.
  • the phases respectively:
  • phase g) for determining the voltages TO and T1, defining the range of compression or compression are carried out successively, on the one hand, on each of the ends of the examined part of the limb or the body and, on the other hand at least in an intermediate portion disposed between these two ends and the set of measured values is stored for transfer to the envelope manufacturing means.
  • the data thus obtained are either collected on a storage medium or transmitted directly to a knitting machine, to obtain a personalized envelope adapted to the morphology of the body or the limb and exercising over the length to be treated the compression constraints defined for obtain the corrective effect visualized on the screen, in the measurement phase.
  • the manufacturer of the envelope now using a numerically controlled knitting machine, only has to adjust the loom so that, during the manufacture of the envelope, the elastic threads are subjected to the T1 tension measured by the measurement in each section of the envelope that correspond to the cross sections analyzed on the member.
  • the measured values take into account the penetration resistance provided by the absorbent mass and are therefore obtained with a margin of error much lower than that resulting from the tolerance ranges accepted with the system of Classes used for the manufacture of compression stockings. It is thus possible to obtain envelopes providing precise values of compression or compression, close to the ideal value for the treatment envisaged, and which can be used in new applications requiring greater precision, for example with communicating, extensible textiles. or not, equipped with nanosensors embedded in textile yarns.
  • the invention also relates to the device for implementing this method from a medical imaging equipment defined above.
  • the cuff is constituted by an inextensible band windable around the member or body part and comprises, on the one hand and near its free end, a sensor electrically connected to a reading unit and memory, being part of the management and control means and, on the other hand and on its part coming under the aforementioned end when the cuff is wound on the member or body, a graduation, optical or electronic, readable by the sensor and indicating the value of the circumferential length L of the limb section below this graduation.
  • This arrangement simplifies the measurement and increases its automation, particularly when measuring the parameters of an envelope to provide different compression or compression values in various cross sections of the member.
  • the invention also relates to a resilient compression envelope flattened according to the values resulting from the pressure measurements in the airbag, and shaped as a sleeve by hooking two of its ends.
  • the envelope according to the invention comprises, on its face coming to the outside of the member or part of the body and in each of its end zones of attachment, marks or means whose coincidence, end-to-end or overlay , gives the sleeve the same circumferential length L as that found during the measurement of the values of P1 and T1 on the limb or part of the body.
  • At least one of the elastic threads providing the tension in the envelope is provided with colored markings which, in contrast with the general color of this envelope, are obscured by the other threads during the manufacture of the envelope and appear only when the elastic tension passes below the threshold value TO and is no longer able to ensure the contention.
  • Figures 1 to 4 are screen shots when examining the cross section of a leg, at the level of the popliteal fossa, by an ultrasound system whose probe is passed over the acoustic window of an inflatable, inflated cuff with pressure having different values;
  • Figure 5 is a diagram of one embodiment of the device when it is implemented with an ultrasound system
  • Figure 6 is a perspective view of an embodiment of a processing envelope, according to the invention.
  • the device shown in FIG. 5 comprises, in general, the cuff 1 of a tensiometer and an ultrasound apparatus 2.
  • the cuff 1 is composed of a sheet 3 made of an inextensible material under the normal conditions of use of the cuff.
  • This sheet 3 the length and width of which are defined according to the member or part of the body to be examined, is provided with attachment means 4 at its ends, for example strips of hooked ribbons cooperating with strips of looped ribbons. , opposite bands bonded by bonding or magnets or opposite magnetic strips.
  • the web 3 is integral with a cushion which, not visible in the drawing, is inflatable by a fluid, such as air, to exert pressure on at least a portion of the examined member 11.
  • the cuff comprises locally an acoustic window 5 allowing the ultrasound waves emitted by the probe 6 of the ultrasound system to pass.
  • the probe 6 is connected by a circuit 7 to an ultrasound generator 8 and by a circuit 9 to a receiver 10 of the sound spectrum reflected and captured by this probe.
  • the generator 8 and the receiver 10 are connected to a processing unit 12 which compares the transmitted signals with the received signals and delivers, on a reading screen 13, an image 14 of an area of the observed limb.
  • the processing unit 12 provides color images which, depending on the needs of the analysis, are in two or three dimensions.
  • the cuff 3 is associated, via a duct 15, with inflating and deflating means which can be constituted either by the traditional pear with a drain cock or, as represented in FIG. pump and distributor 16 with apparatus 17 for measuring the pressure in the duct 15 between the distributor and the cushion.
  • the operation of the inflating means 16 and the measuring apparatus 17 is controlled, by means of respective electrical circuits 18 and 19, by a management and control unit 20.
  • the information of the value of the pressure is transmitted by a circuit 22 to a memory 23 of the unit 20.
  • a screen analyzer 24 On the system 2 is associated a screen analyzer 24, connected to the screen 13 by a circuit 25 and to the management unit 20 by a circuit 26.
  • This apparatus is equipped with means 24a for storing at least a particular image presented on the screen and means 27 for adjusting its sensitivity. It is able to compare the image presented on the screen with one of those stored and, as soon as a change in the state of the image on the screen becomes significant compared to the sensitivity setting, to trigger a new phase, in a measurement process controlled by the management unit 20.
  • the management and control unit 20 communicates via a circuit 40 with a display 41 and / or a printer 42.
  • a software 21 for calculating the equation (E), such that T P x L / 2 ⁇ r, giving the value of the voltage T, to be communicated to the elastic strands of the contention envelope for a value Pn of the compression pressure exerted by the airbag on the area observed and for the value L of the circumferential length of said zone.
  • the means for measuring the circumference of the observed zone of the limb comprise, on the one hand and near the outer free end of the cuff web 3, a sensor 30 connected by an electrical circuit 31 to a reading and storage unit 32 and, on the other hand and on its part coming under the aforementioned end when the cuff is wound on the member, a graduation 33, optical or electronic, readable by the sensor 30 and indicating the value of the circumferential length of the limb section under this graduation:
  • the unit 32 is connected by a circuit 34 to a memory 35 of the management unit 20.
  • the management and control unit 20 comprises a selector 43, making it possible to choose a measurement cycle from among several proposed cycles, a button 44 for triggering the selected measuring cycle and a button 45 for triggering the measurement of the pressure. P.
  • the determination of the value of the pressure P which makes it possible to obtain the expected effect on the element of the examined body, such as compression of the fatty structure, tightening of a tendon or reduction of the caliber of a vessel, is carried out in several phases.
  • a cuff 1 of length and width adapted to the dimensions of the member or part of the body to be examined, is placed on a section of the member 11.
  • the free end outer of the web 3 of the cuff is hung on the other end of the web, for example by cooperation of its velvet bands hooks with the velvet bands with loops underlying.
  • the sensor 30 thus comes on the graduation 33, but remains without effect.
  • the cycle control button 44 is actuated.
  • the ultrasound system 2 is put into operation and the operator positions the probe 6 of this ultrasound system on the window 5 of the cuff, approximately on the zone of the body comprising the structural element to be observed.
  • the image 14 displayed on the screen 13 is sharp, and for example corresponds to that of Figure 1, the phase b) of registration on the screen can be engaged.
  • the operator locates on this screen 13 the element whose state he must modify, for example deep muscle Mp or tendon, while observing the state of the other elements such as vein V1 or V2, superficial or deep muscle. Ms, artery A1 or A2, tendon or subcutaneous tissues T, and nerves N1, N2.
  • This image which represents the state of the element observed for a pressure value equal to atmospheric pressure, is memorized cerebrally by the operator and numerically, for example in the memory 24a of the image analyzer 24.
  • the next phase is started and begins with the inflation of the cuff 1 by the pump 16, the triggering is ensured, either by the operator or by the control unit 20, while the operator continues to apply the probe to the observed area, while monitoring the screen 13 of the ultrasound system.
  • This preparatory phase is followed by the measurement phase d) as soon as the operator or the image analyzer 24 perceives on the screen a modification of the state of the element observed, and for example a beginning of contraction of a muscle, an early tightening of a tendon, a beginning of closing a vessel.
  • the device 17 measures the value PO of the pressure in the airbag of the cuff 1 and, consequently, the pressure that must be observed on the limb section 11 to pass the damping barrier of the body mass including skin W, subcutaneous tissue G, fascia, Ms and Mp muscles, and fats.
  • the unit 32 triggers the measurement of the circumference L of the compressed zone.
  • the information on the value of L, read by the sensor 30 of the cuff 1, is sent by this unit 32 to the memory 35 of the management unit, while the information on the value PO of the pressure P is sent by the measuring apparatus 17 to the memory 23 of the same unit 20.
  • the two values of PO and L are transmitted to the calculation software 23 which, by the equation E, gives the threshold value of the tension TO which it is necessary to give to the elastic threads or strands in the zone of the compression or compression envelope intended to cover the analyzed zone to obtain, on the limb section, a start of compression pressure, corresponding to that exercised by the armband.
  • This value is transmitted to the display 41, the printer 42 and stored in the unit 20.
  • This procedure which makes it possible to determine the minimum value TO to be given to the tension of the threads of a personalized compression envelope and for a given limb, is repeated once on the same zone to obtain the value T1 of the tension to be given.
  • the son to bring the element observed in the desired state, and for example that which should be exercised to reduce a muscle, tighten a tendon or bring the vessel observed to a dimension, reduced by a rate of 10 100%, and for example 30%, depending on the needs of the treatment of blood circulation in this area.
  • the method and the device according to the invention make it possible, by an adaptation of known methods and devices for the measurement of the blood pressure, to obtain for each individual, first of all, the precise value of the resistance. compression of the examined area to obtain a change of state or a particular effect and, then and for the application to achieve an elastic compression envelope, the value of the tension to be given to the elastic threads or strands to obtain the expected contention on the examined area.
  • the values of PO, P1 and L are immediately transformed by the equation E, of the software arranged in the memory 23, into values of TO and T1 so that they can be transferred to the memory of a job. knitting, but these values PO, P1 and L can be transferred directly to the processing unit of the knitting machine, then comprising the software solving equation E. The transfer can be performed by the internet or by any magnetic media recorded.
  • the reference values transferred are the values
  • the pressure of compression or compression of the envelope is provided by an inflatable system similar to that of the cuff and into which air is introduced under a pressure equal to P .
  • FIG. 6 shows a compressive envelope 50 which, specific to the invention, is obtained flat by knitting on a numerically controlled knitting machine and on the basis of the data recorded by the method and the measuring device, namely circumferential length L of the area examined and to be processed and values of the voltage TO and T1 in each of the sections to be measured.
  • the latter comprises means embodying its maximum elongation. to get on the member the defined compression.
  • these means consist of transverse marks 54 and 55 formed by knitting, for example by colored threads, that 54 at the end of the ply constituting the envelope 50 and that 55 at one end. distance D of the first, on the face of the envelope which is external when it is placed on the body.
  • the marks can be attached to the web by printing or fixing external parts.
  • the envelope may also comprise at each end means of attachment end-to-end and have a length adapted so that, after attachment, its circumferential length has the value of L.
  • one of the son ensuring the tension in the envelope is provided with colored markings which, in contrast with the general color of this envelope, are obscured by the other threads during the manufacture of the envelope and appear only when the voltage falls below the threshold value TO and is therefore no longer able to ensure contention.
  • the envelope indicates when it can no longer supply the voltage justifying its use and when it must be replaced.
  • the method and the device apply to measuring the compressive strength of the limbs or part of the body of the animals.

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Abstract

Le procédé comprend les phases suivantes : a) mise en place du brassard (1) sur la partie (11) du corps à examiner et émission des signaux à travers une fenêtre, b) repérage sur l'écran (13) de l'élément à analyser, choisi parmi les éléments de la masse absorbante formant interface entre la peau et l'élément à analyser, c) gonflage du brassard jusqu'à apparition à l'écran d'un début de modification de l'état de cet élément, d) lecture et mémorisation de la valeur de la pression P0 du brassard pour parvenir à cet état, et reprise du gonflage, jusqu'à observation à l'écran de la modification souhaitée de l'état de l'élément analysé, suivi d'un arrêt de ce gonflage, avec lecture et mémorisation de la valeur de la pression P1 du brassard, e) mesure et mémorisation de la longueur circonférentielle L de la partie examinée du corps, et f) transfert des valeurs mémorisées de P0, P1 et L, soit vers un support magnétique, soit vers les moyens de fabrication d'une enveloppe élastique de contention, soit vers les moyens de mise en tension d'une enveloppe non élastique. Dans une variante, un logiciel transforme, par l'équation T = P x L / 2 p, les valeurs P0 et P1 relevées en tension T0 et T1 devant être données aux fils élastiques de l'enveloppe pour obtenir les effets attendus sur les éléments du corps devant être traités.

Description

Procédé et dispositif de détermination des plages de pression devant être exercées par une enveloppe de contention ou compression et enveloppe réalisée L'invention est relative à un procédé et à un dispositif de détermination des plages de pression devant être exercées par une enveloppe de serrage, pour contention ou compression, pour parvenir aux mêmes états d'un élément du corps d'un être vivant que ceux observés et définis pendant une mesure avec un équipement d'imagerie médicale.
La contention élastique est bien connue depuis les années 1950 pour le traitement des pathologies de la circulation veineuse et plus spécialement des insuffisances veineuses. Dans ces applications, une enveloppe en tricot élastique, obtenue par tricotage circulaire ou par tricotage plan et assemblage des bords du lé, est disposée autour du membre inférieur ou supérieur à traiter pour exercer sur celle-ci une contention-compression. L'augmentation de la pression tissulaire qui en résulte à pour but de réduire le calibre des veines, mais aussi le reflux, tout en accélérant la vitesse circulatoire. Ce but n'est pas toujours atteint avec les enveloppes actuelles.
Divers autres traitements du corps humain mettent en œuvre la contention élastique. Il en est ainsi pour le traitement : de la cellulite, par compression de la masse adipeuse ; des muscles, de l'aponévrose et des tendons, après claquage, tendinite ou œdème, entraînant inflammations et douleurs, dans le système artériel et veineux, par exemple pour réduire fatigues, lourdeurs, crampes et douleurs en favorisant l'élimination des toxines, ou pour limiter et réduire la stase veineuse, l'hyperpression, l'oedème et ainsi le risque de formation d'une thrombose. dans le système lymphatique pour évacuer le liquide de stase responsable des lymphoedèmes.
En théorie, la pression P exercée sur le membre par l'enveloppe élastique est déterminée par la loi de Laplace dont l'expression est :
P = T/R, dans laquelle T est égale à la valeur de la tension de l'enveloppe, et R est égal au rayon de courbure de la surface comprimée, donc du membre traité.
En pratique, la tension de l'enveloppe dépend : de la tension donnée au fil de guipage entourant les fils ou brins élastiques, en gomme naturelle ou en matière synthétique, de la grosseur et du serrage de la maille du tricot, et, surtout, puisque ces deux premiers paramètres sont en général constant dans un processus de fabrication en série, de la tension donnée au fil ou brin élastique guipé à l'entrée de la machine à tricoter, cette valeur étant la seule pouvant être modifiée pendant le fonctionnement de la machine à tricoter.
Pour faciliter la prescription par le corps médical et simplifier la fabrication des bas à varices, les diverses contentions pouvant être prescrites ont été rangées dans plusieurs plages de valeurs, déterminées par mesure des pressions de contention obtenues sur un modèle de jambe ayant une cheville de section circulaire et une conformation « standard ». Ces plages sont dénommées Classes et s'étendent entre des valeurs extrêmes exprimées en millimètres de mercure (mm de Hg) ou en Pascal,
Avec ce système de classement, on considère qu'un bas porté par le patient satisfait à la prescription s'il exerce sur la partie de corps une contention dont la valeur est comprise dans la plage définie entre les deux valeurs extrêmes de la classe prescrite. Avec des classes ayant des plages de valeurs très étendues, puisque allant du quart à la moitié de l'une des valeurs extrêmes, le recours à ces classes amène une approximation importante de la valeur de contention théorique qu'il conviendrait d'exercer sur la partie du corps pour obtenir l'effet médical espéré.
Il résulte de cette façon de procéder que si le port de l'enveloppe élastique procure une contention, sa valeur réelle reste incertaine et ses effets peuvent être excessifs, insuffisants et voir même néfastes, par exemple en créant des douleurs par serrage d'un nerf, ou par effet garrot en réduisant le calibre d'une artère. Cela est d'autant plus regrettable que le seul moyen de vérifier ces effets avec la contention en place sur la partie du corps traitée est l'examen par imagerie par résonance magnétique nucléaire ou par tomodensimétrie (Scanner), examens qui sont coûteux et ne peuvent être mis en œuvre que par des moyens volumineux, non transportables.
Cette incertitude se retrouve dans tous les traitements actuels par contention, élastique ou non, traitements dont l'efficacité dépend : d'une part, de la profondeur de l'élément devant être contraint dans la partie du membre ou du corps, et d'autre part, de l'épaisseur, de la nature et de la résistance de la masse absorbante formant interface et s'étendant entre la peau et l'élément du corps devant être traité.
L'influence de ces paramètres est montrée sur les figures 1 à 4 annexées qui représentent des copies d'écran lors de l'examen de la section transversale d'une jambe, au niveau du creux poplité, par un échographe dont la sonde est passée sur la fenêtre acoustique d'un brassard gonflable du type décrit dans le document WO 01/03584. Ces figures illustrent l'évolution de la compression en allant, respectivement, d'une valeur de serrage nulle à une valeur comprise entre 50 et 80 mm de mercure.
Dans ce dessin, les veines portent la référence V, les artères celle A et les nerfs celle N. La peau W recouvre le tissu graisseux sous cutané G. Le fascia F sépare ce tissu du muscle superficiel Ms, lui même séparé du muscle profond Mp par le septum intermusculaire Si. Enfin, C désigne du cartilage et Z l'os des condyles de l'articulation du genou.
A la figure 1 , le brassard gonflable 1 d'un sphygmanomètre est gonflé sous une faible pression. Il n'exerce aucun effet de serrage sur le membre, sur le tissu sous cutané G et sur la veine V1.
A la figure 2, la valeur de compression exercée sur le membre par le brassard 1 est de l'ordre de 15 mm de mercure. Seule la veine V1 disposée dans le tissu graisseux sous cutané G est comprimée, les autres éléments ne subissent pas de variation visible. La même mesure effectuée sur une autre personne avec la même valeur de pression dans le brassard peut avoir pour effet soit une légère compression de la veine V2, si le tissu G à une très faible épaisseur, soit aucune compression si le tissu G est très épais et tend à répartir l'effort de compression et de pénétration sur tout la surface de la zone de mesure.
A la figure 3, correspondant à une compression comprise entre 20 et 50 mm de mercure, les veines V2 et V3, respectivement dans le muscle superficiel Ms et dans le muscle profond Mp, sont comprimées, de même que le nerf N1 du tissu sous cutané G et, à un moindre degré, les nerfs N2 du muscle superficiel Ms. La veine V4 dans le muscle profond est rétreinte, sans être fermée.
Au-delà de 50 à 60 mm de mercure de compression et comme montré à la figure 4, les veines V1 à V3 et l'artère A1 sont très comprimées et se collabent. Les nerfs N1 , N2 et N3, sont tous fortement comprimés, et plus faiblement pour le nerf profond N4. La veine profonde V4 est également comprimée. Elle se collabe vers 80 à 90 mm de mercure.
L'artère profonde A2 est relativement préservée et commence à être comprimée vers 100 - 110 mm de mercure, mais cela varie en fonction de la tension artérielle de l'individu.
On observe que pour toute personne de taille et de poids moyen, et en l'absence de maladie, les valeurs données pour les veines sont relativement constantes.
Il ressort de ce qui précède que la transmission de l'effort de pénétration dans la masse absorbante dépend de nombreux facteurs personnels, tels que profondeur des vaisseaux dans le membre, morphologie et nature de la masse absorbante formé par le tissu graisseux sous cutané G, les muscles superficiels Ms et les muscles profonds Mp, de sorte qu'il est illusoire de réaliser un traitement efficace par contention élastique à partir d'enveloppes fabriquées en série avec des tolérances de fabrication larges, car la contention réellement transmise au corps est, en générale, très approximative par rapport à la valeur nécessitée pour le traitements.
Cette approximation de la valeur réelle de la contention exercée sur le corps limite l'application de ce type de traitement, alors même qu'il pourrait être utilisé avec des enveloppes peu ou non élastiques, fournissant des contentions plus constantes dans le temps car moins sensibles à l'affaiblissement des fils de la structure tissée.
L'objet de l'invention est de fournir un procédé et un dispositif permettant de quantifier, pour chaque individu et quelle que soit sa morphologie, la valeur de la compression devant être exercée sur un membre ou une autre partie du corps, pour obtenir avec une enveloppe de contention ou de compression, un changement d'état de l'un des éléments inclus dans la masse absorbante, tel que compression d'un muscle, pour réduire une douleur ou fatigue, et cela avec la certitude de ne pas générer de douleurs ou d'autres effets indésirables, par exemple par serrage d'un nerf ou d'une artère.
Le procédé est mis en œuvre avec un équipement d'imagerie médicale comprenant des moyens d'émission de signaux, d'ondes, ou de rayonnements à travers un brassard gonflable entourant la partie de corps comportant l'élément à analyser, des moyens de traitement des signaux, ondes ou rayonnements captés ou réfléchis et un écran de visualisation en image des signaux traités.
Comme dans les documents WO 013584 et WO98/55072, le procédé comprend les phases suivantes :
- a) mise en place du brassard) sur la partie du corps à examiner et émission des signaux, ondes ou rayonnements à travers lui,
- b) repérage sur l'écran de l'élément à analyser,
- c) gonflage du brassard jusqu'à ce que le repérage à l'écran de l'élément en cours d'examen fasse apparaître une modification de l'état de cet élément,
- et d) lecture et mémorisation de la pression relevée dans le brassard pour parvenir à cet état,
Le procédé selon l'invention se distingue de cet état de la technique en ce que ses phases sont aménagées de la façon suivante :
- pendant la phase b), repérage sur l'écran des éléments structurels correspondant à la masse absorbante formant interface entre la peau et l'élément à analyser et pouvant comprendre les tissus sous cutanés, les tissus graisseux, les aponévroses, les fascias, les muscles, les tendons, les structures nerveuses, vasculaires et/ou ostéo-cartilagineuses, - pendant la phase c) arrêt du gonflage dès le début de modification de l'état de l'élément analysé, puis lecture et mémorisation de la valeur de la pression PO qui traverse la masse absorbante d'interface,
- après mémorisation de la valeur PO, reprise du gonflage, jusqu'à la visualisation à l'écran de la modification souhaitée de l'état de l'élément analysé, puis arrêt de ce gonflage et lecture et mémorisation de la valeur de la pression P1 relevée dans Ie brassard pour parvenir à cet état, tandis que sont ajoutées les phases suivantes
- e) mesure et mémorisation de la longueur circonférentielle L de la partie examinée du corps,
- et f) transfert des valeurs mémorisées de PO, P1 et L, soit vers un support magnétique, soit vers les moyens de fabrication d'une enveloppe élastique de contention, soit vers les moyens de mise en tension d'une enveloppe non élastique.
Il faut remarquer ici que, à la différence du processus de mesure de la tension sanguine avec un tensiomètre, procédé selon lequel la première mesure s'effectue à la réouverture du vaisseau préalablement fermé par la coussin gonflable, le procédé selon l'invention assure la mesure de la valeur de la pression PO à la première modification d'état de l'élément analysé, pour déterminer une valeur de seuil, et ne relève pas la valeur d'une pression sanguine. Il en est de même pour la valeur de pression P1, qui est relevée quand l'élément observé atteint l'état recherché, par exemple compression d'un muscle sans génération de douleurs par compression de nerfs ou d'artère, donc sans effet délétère pour le patient.
Ce procédé se distingue aussi du document WO98/55072 décrivant un procédé et un dispositif dans lesquels un brassard exerce sur un membre une compression externe ayant pour fonction de réduire le diamètre d'une veine et le reflux veineux en prévision d'un traitement médical par sonde thermique visant à restaurer les fonctions des valvules proches de la zone traitée. Dans cette application, la pression est nécessaire mais ne fait pas l'objet d'un relevé pouvant servir ultérieurement, d'autant plus que le traitement est nécessairement simultané.
La connaissance précise de la pression P1 nécessaire à l'obtention du changement d'état ou de l'effet attendu garantit l'efficacité du traitement ultérieur avec une enveloppe élastique fournissant cette compression, sans risque de la dépasser avec des effets traumatisants, tandis que la connaissance de la pression de seuil PO permet d'éliminer toute contention insuffisante.
Il en est ainsi pour le traitement de la cellulite dans lequel l'écrasement des graisses est réalisé, grâce à l'invention, sans incidences néfastes sur les réseaux vasculaires superficiels et profonds et sur les structures nerveuses. De même, la contention fournie par une enveloppe, fabriquée à partir des données relevées par le procédé selon l'invention, pour serrer un tendon en vue de réduire l'inflammation et la douleur, est parfaitement adaptée au besoin, sans risque d'être inutile ou excessive.
Dans une forme de mise en œuvre, visant à déterminer la tension qu'il faut donner aux fils élastiques d'une enveloppe élastique devant procurer un effet de contention ou de compression de valeur déterminée, le procédé comprend, une phase supplémentaire g), réalisée pendant la mesure ou lors de la fabrication de l'enveloppe, et consistant à appliquer à l'équation E :
T = P x L / 2 π, les valeurs mémorisées de PO, P1 et de L pour déterminer les valeurs de seuil TO et optimale T1 de la tension T qu'il faut donner aux fils élastiques de l'enveloppe pour obtenir la contention ou compression produisant les mêmes effets que ceux repérés à l'écran pendant la mesure.
Ainsi, la mesure garantit non seulement l'obtention de l'effet attendu, mais, en fournissant immédiatement la valeur de seuil TO et la valeur optimale T1 de la tension qu'il faut donner aux fils, simplifie la fabrication et s'oppose à toutes dérives, autres que celles dues aux nécessaires tolérances de fabrication.
Pour son application à la régulation de la circulation vasculaire, veineuse ou artérielle, le procédé de mesure consiste, pour un même tronçon de membre ou de corps :
- à mesurer d'abord la valeur PO mini à partir de laquelle le vaisseau examiné est soumis à un début de réduction de sa section,
- à déterminer par l'équation E la valeur de la tension minimale TO à donner ultérieurement aux fils de l'enveloppe,
- à mémoriser la valeur TO,
- à reprendre le gonflage du coussin du brassard jusqu'à ce que la dimension transversale du vaisseau examiné, observé sur l'écran de l'équipement d'imagerie, atteigne un taux de réduction, compris entre 10 et 100 %, choisit en fonction du traitement,
- à lire et mémoriser la valeur de la pression P1 mesurée dans le brassard,
- et à déterminer par le calcul avec l'expression E, et avec la même valeur de L mais avec la valeur P1 de la pression, la valeur de la tension T1 qu'il faudra communiquer aux fils élastiques pour obtenir, par l'enveloppe compressive, la réduction de calibre du vaisseau perçue à l'écran.
Ce procédé permet de déterminer les tensions optimales devant être communiquée aux fils élastiques de l'enveloppe compressive dans une zone précise du membre examiné, et cela quelle que soit la position, superficielle ou profonde, du vaisseau examiné et quelle que soit l'importance de la masse absorbante gênant la compression du vaisseau. La mesure est effectuée par une procédure simple, rapide et non invasive, puisque voisine de celle utilisée pour prendre connaissance de la pression sanguine du patient. De préférence, les phases respectivement :
- b) à d) de mesure de la valeur de la pression P dans le coussin gonflable, pour un ou plusieurs états de l'élément examiné,
- la phase e) de mesure circonférentielle L du membre
- et la phase g) de détermination des tensions TO et T1 , définissant la plage de contention ou compression, sont réalisées successivement, d'une part, sur chacune des extrémités de la partie examinée du membre ou du corps et, d'autre part, au moins dans une partie intermédiaire, disposée entre ces deux extrémités et l'ensemble des valeurs mesurées est mémorisé pour transfert aux moyens de fabrications des enveloppes.
Les données ainsi obtenues sont soit collectées sur un support de mémorisation, soit transmises directement à une machine à tricoter, pour obtenir une enveloppe personnalisée, adaptée à la morphologie du corps ou du membre et exerçant sur la longueur à traiter les contraintes de compression définies pour obtenir l'effet correcteur visualisé à l'écran, dans la phase de mesure.
Avec ce procédé, le fabricant de l'enveloppe, utilisant aujourd'hui un métier à tricoter à commande numérique, n'a plus qu'à régler le métier de manière que, lors de la fabrication de l'enveloppe, les fils élastiques soient soumis à la tension T1 relevée par la mesure dans chacune des sections de l'enveloppe qui correspondent aux sections transversales analysées sur le membre.
On notera que les valeurs mesurées prennent en compte la résistance à la pénétration procurée par la masse absorbante et sont donc obtenues avec une marge d'erreur beaucoup plus faible que celle découlant des plages de tolérances acceptées avec le système de Classes utilisées pour la fabrication des bas de contention. Il est ainsi possible d'obtenir des enveloppes fournissant des valeurs précises de contention ou compression, proche de la valeur idéale pour le traitement envisagé, et pouvant être utilisées dans de nouvelles applications exigeant une plus grande précision, par exemple avec des textiles communicants, extensibles ou non, équipés de nanocapteurs intégrés dans les fils textiles.
L'invention concerne également le dispositif pour la mise en œuvre de ce procédé à partir d'un équipement d'imagerie médicale défini ci-dessus.
Dans le dispositif selon l'invention, les moyens de gestion et de commande comprennent aussi une commande de déclenchement de l'opération de mesure de la valeur de la pression PO ou P1 et, dans une mémoire, un logiciel apte à exécuter l'équation E selon laquelle T = P x L / 2 π calculant, à partir de la valeur PO ou P1 de la pression P fournie par les moyens de mesure et de la valeur mesurée de L, la valeur TO ou T1 de la tension devant être communiquée a des fils élastiques pour amener l'élément examiné dans le même état que celui observé à l'écran.
Dans une forme d'exécution de ce dispositif, le brassard est constitué par une bande inextensible enroulable autour du membre ou partie de corps et comporte, d'une part et près de son extrémité libre, un capteur relié électriquement à une unité de lecture et de mémorisation, faisant partie des moyens de gestion et de commande et, d'autre part et sur sa partie venant sous l'extrémité précitée quand le brassard est enroulé sur le membre ou corps, une graduation, optique ou, électronique, lisible par le capteur et indiquant la valeur de la longueur circonférentielle L du tronçon de membre sous cette graduation.
Ainsi, en fin de mesure on dispose, pour chaque section examinée du membre ou corps, d'un ensemble de données comprenant des valeurs de tension en rapport avec les longueurs périphériques des sections, et permettant de se libérer des tailles et standards morphologiques. Ces données peuvent être mémorisées et utilisées plus tard ou envoyées directement à une machine à tricoter qui réalise alors une enveloppe personnalisée, tubulaire ou plane.
Cet aménagement simplifie la mesure et permet d'augmenter son automatisation, en particulier lors de la mesure des paramètres d'un enveloppe devant fournir des valeurs de contention ou de compression différentes dans diverses sections transversales du membre.
Enfin, l'invention concerne aussi une enveloppe de contention élastique tricotée à plat selon les valeurs découlant des mesures de pression dans le coussin gonflable, et conformée en manchon par accrochage de deux de ses extrémités.
L'enveloppe selon l'invention comprend, sur sa face venant à l'extérieur du membre ou partie du corps et dans chacune de ses zones extrêmes d'accrochage, des marques ou moyens dont la mise en coïncidence, bout à bout ou par superposition, donne au manchon la même longueur circonférentielle L que celle relevée pendant la mesure des valeurs de P1 et de T1 sur le membre ou partie du corps.
Cet aménagement est indispensable, car si l'enveloppe ne présente pas sur le corps la même longueur circonférentielle que celle du le brassard au moment de la mesure, même avec les bonnes valeurs de P1 ou T1 , la contention ou compression exercée ne permet pas d'amener l'élément compris dans la masse absorbante de l'interface au même état que celui observé pendant la mesure. Dans une forme d'exécution, au moins l'un des fils élastiques assurant la tension dans l'enveloppe est muni de marques colorées qui, contrastant avec la couleur générale de cette enveloppe, sont occultées par les autres fils lors de la fabrication de l'enveloppe et n'apparaissent que quand la tension élastique passe au dessous de la valeur de seuil TO et n'est plus apte à assurer la contention.
L'invention sera mieux comprise à l'aide de la description qui suit en référence au dessin schématique annexé dans lequel
Les figures 1 à 4 sont des copies d'écran lors de l'examen de la section transversale d'une jambe, au niveau du creux poplité, par un échographe dont la sonde est passée sur la fenêtre acoustique d'un brassard gonflable, gonflé avec une pression ayant différentes valeurs ;
Figure 5 est un schéma d'une forme d'exécution du dispositif lorsqu'il est mis en œuvre avec un échographe ;
Figure 6 est une vue ne perspective d'une forme d'exécution d'une enveloppe de traitement, selon l'invention.
Le dispositif représenté à la figure 5 comprend, de manière générale, le brassard 1 d'un tensiomètre et un appareil échographique 2.
Le brassard 1 est composé d'une nappe 3 réalisée dans un matériau inextensible dans les conditions normales d'utilisation du brassard. Cette nappe 3, dont la longueur et la largeur sont définies selon le membre ou partie de corps à examiner, est munie de moyens d'accrochage 4 des ses extrémités, par exemple des bandes de rubans à crochets coopérant avec des bandes de rubans à bouclettes, des bandes opposées à liaison par collage ou des aimants ou bandes aimantées opposées. Comme dans un sphygmanomètre la nappe 3 est solidaire d'un coussin qui, non visible au dessin, est gonflable par un fluide, tel que de l'air, pour exercer une pression sur au moins une partie du membre examiné 11. Le brassard comporte localement une fenêtre acoustique 5 laissant passer les ondes ultrasonores émises par la sonde 6 de l'échographe.
La sonde 6 est reliée par un circuit 7 à un générateur d'ultrasons 8 et par un circuit 9 à un récepteur 10 du spectre sonore réfléchi et capté par cette sonde. Le générateur 8 et le récepteur 10 sont reliés à une unité de traitement 12 qui compare les signaux émis avec les signaux reçus et délivre, sur un écran de lecture 13, une image14 d'une zone du membre observé. De préférence, l'unité de traitement 12 fournit des images en couleur qui, selon les besoins de l'analyse, sont en deux ou trois dimensions.
Le brassard 3 est associé, par un conduit 15, à des moyens de gonflage et de dégonflage qui peuvent être constitués, soit par la traditionnelle poire avec robinet de vidange, soit, comme représenté figure 5, par un ensemble pompe et distributeur 16 avec appareil 17 de mesure de la pression dans le conduit 15, entre distributeur et coussin.
Le fonctionnement des moyens de gonflage 16 et de l'appareil de mesure 17 est commandé, par l'intermédiaire de circuits électriques respectifs 18 et 19, par une unité de gestion et de commande 20. L'information de la valeur de la pression est transmise par un circuit 22 à une mémoire 23 de l'unité 20.
A l'échographe 2 est associé un analyseur d'écran 24, relié à l'écran 13 par un circuit 25 et à l'unité de gestion 20 par un circuit 26. Cet appareil est équipé de moyens 24a de mémorisation d'au moins une image particulière présentée à l'écran et de moyens 27 de réglage de sa sensibilité. Il est apte à comparer l'image présentée à l'écran avec l'une de celles mémorisées et, dès qu'une modification de l'état de l'image à l'écran devient significative par rapport au réglage de sensibilité, à déclencher une nouvelle phase, dans un processus de mesure commandé par l'unité de gestion 20.
L'unité de gestion et de commande 20 communique par un circuit 40 avec un afficheur 41 et/ou une imprimante 42.
A ces moyens décrits dans l'état de la technique, le dispositif selon l'invention ajoute :
- des moyens de mesure de la longueur circonférentielle L de la partie du corps ou du tronçon de membre en cours d'observation et de mesure et,
- dans l'unité de gestion 20, un logiciel 21 de calcul de l'équation (E), telle que T = P x L / 2 τr, donnant la valeur de la tension T, devant être communiquée aux brins élastiques de l'enveloppe de contention pour une valeur Pn de la pression de contention exercée par le coussin gonflable sur la zone observée et pour la valeur L de la longueur circonférentielle de la dite zone.
Dans la forme d'exécution représentée à la figure 5 les moyens de mesure de la circonférence de la zone observée du membre comprennent , d'une part et près de l'extrémité libre extérieure de la nappe 3 du brassard, un capteur 30 relié par un circuit électrique 31 à une unité de lecture et de mémorisation 32 et, d'autre part et sur sa partie venant sous l'extrémité précitée quand le brassard est enroulé sur le membre, une graduation 33, optique ou électronique, lisible par le capteur 30 et indiquant la valeur de la longueur circonférentielle du tronçon de membre sous cette graduation: L'unité 32 est reliée par un circuit 34 à une mémoire 35 de l'unité de gestion 20.
Enfin, l'unité de gestion et de commande 20 comprend un sélecteur 43, permettant de choisir un cycle de mesure parmi plusieurs cycles proposés, un bouton 44 de déclenchement du cycle de mesure sélectionné et un bouton 45 de déclenchement de la mesure de la pression P. La détermination de la valeur de la pression P permettant d'obtenir l'effet attendu sur l'élément du corps examiné, tel que compression de la structure graisseuse, serrage d'un tendon ou réduction du calibre d'un vaisseau, s'effectue en plusieurs phases.
Pendant la première phase a), qui est dénommée « préparatoire », un brassard 1 , de longueur et largeur adaptées aux dimensions du membre ou partie du corps devant être examiné, est mis en place sur un tronçon du membre 11. L'extrémité libre extérieure de la nappe 3 du brassard est accrochée sur l'autre extrémité de la nappe, par exemple par coopération de ses bandes de velours à crochets avec les bandes de velours à bouclettes sous jacentes. Le capteur 30 vient ainsi sur la graduation 33, mais reste sans effet.
Après sélection du cycle de mesure sur le sélecteur 43, et par exemple pour une mesure unitaire, le bouton de commande de cycle 44 est actionné. L'échographe 2 est mis en fonctionnement et l'opérateur positionne la sonde 6 de cet échographe sur la fenêtre 5 du brassard, approximativement sur la zone du corps comportant l'élément structurel à observer. Quand l'image 14 visualisée à l'écran 13 est nette, et par exemple correspond à celle de la figure 1, la phase b) de repérage à l'écran peut être engagée. Pendant celle ci l'opérateur repère sur cet écran 13 l'élément dont il doit modifier l'état, par exemple muscle profond Mp ou tendon, tout en observant l'état des autres éléments tels que veine V1 ou V2, muscle superficiel ou profond Ms, artère A1 ou A2, tendon ou tissus sous cutané T, et nerfs N1, N2.
Cette image qui représente l'état de l'élément observé pour une valeur de pression égale à la pression atmosphérique, est mémorisée cérébralement par l'opérateur et numériquement, par exemple dans la mémoire 24a de l'analyseur d'image 24.
A ce stade, la phase suivante est lancée et commence par le gonflage du brassard 1 par la pompe 16, dont le déclenchement est assuré, soit par l'opérateur, soit par l'unité de commande 20, pendant que l'opérateur continue d'appliquer la sonde sur la zone observée, tout en surveillant l'écran 13 de l'échographe.
Cette phase préparatoire est suivie par la phase de mesure d) dès que l'opérateur ou l'analyseur d'image 24 perçoit à l'écran une modification de l'état de l'élément observé, et par exemple un début de contraction d'un muscle, un début de serrage d'un tendon, un début de fermeture d'un vaisseau. Dans cette phase, l'appareil 17 mesure la valeur PO de la pression dans le coussin gonflable du brassard 1 et, en conséquence la pression qu'il faut observer sur le tronçon de membre 11 pour passer la barrière amortissante de la masse corporelle comprenant la peau W, les tissus sous cutanés G, l'aponévrose, les muscles Ms et Mp, et les graisses.
Simultanément, l'unité 32 déclenche la mesure de la circonférence L de la zone comprimée. L'information sur la valeur de L, lue par le capteur 30 du brassard 1, est envoyée par cette unité 32 à la mémoire 35 de l'unité de gestion, tandis que l'information sur la valeur PO de la pression P est envoyée par l'appareil de mesure 17 à la mémoire 23 de la même unité 20. Dans cette dernière, les deux valeurs de PO et de L sont transmises au logiciel de calcul 23 qui, par l'équation E, donne la valeur de seuil de la tension TO qu'il faut donner aux fils ou brins élastiques dans la zone de l'enveloppe de contention ou de compression destinée à recouvrir la zone analysée pour obtenir, sur le tronçon de membre, un début de pression de contention, correspondant à celle exercée par le brassard. Cette valeur est transmise à l'afficheur 41, à l'imprimante 42 et mémorisée dans l'unité 20.
Cette procédure qui permet de déterminer la valeur minimale TO devant être donnée à la tension des fils d'une enveloppe de contention personnalisée et pour un membre déterminé, est répétée une fois sur la même zone pour obtenir la valeur T1 de la tension devant être donnée au fils, pour amener l'élément observé dans l'état désiré, et par exemple celle qu'il convient d'exercer pour réduire un muscle, serrer un tendon ou amener le vaisseau observé à une dimension, réduite par un taux allant de 10 à 100%, et par exemple de 30 %, en fonction des besoins du traitement de la circulation sanguine dans cette zone.
La mesure des valeurs PO et P1 de la pression dans le brassard et la détermination de la valeur de la tension TO et T1 des fils, sont répétées sur la longueur du membre par déplacement du brassard sur ce membre et répétition de la procédure ci-dessus, pour établir, après mesure aux extrémités du membre et grâce à la mémorisation des résultats obtenus, un tableau précis des tensions Tn des fils élastiques d'une enveloppe de contention ou compression, ce tableau définissant une cartographie des tensions Tn pouvant être transmise directement à l'unité de commande d'un métier à tricoter.
Il ressort de ce qui précède que le procédé et le dispositif selon l'invention permettent, par une adaptation des procédés et dispositifs connus pour la mesure de la pression sanguine, d'obtenir pour chaque individu, d'abord la valeur précise de la résistance à la compression de la zone examinée pour obtenir un changement d'état ou un effet particulier et, ensuite et pour l'application visant à réaliser une enveloppe de contention élastique, la valeur de la tension qu'il faut donner aux fils ou brins élastiques pour obtenir la contention espérée sur la zone examinée. Dans les exemples qui précèdent, les valeurs de PO, P1 et L, sont immédiatement transformées par l'équation E, du logiciel disposé dans la mémoire 23, en valeurs de TO et T1 pour pouvoir être transférées à la mémoire d'un métier à tricoter, mais ces valeurs PO, P1 et L peuvent être transférées directement à l'unité de traitement du métier à tricoter, comportant alors le logiciel résolvant l'équation E. Le transfert peut être effectué par internet ou par tous supports magnétiques enregistrés.
Enfin, si l'enveloppe de contention ou compression réalisée à partir des mesures relevées suivant le procédé et avec le dispositif, n'est pas en tissu élastique mais en matériau inextensible dans les conditions d'utilisation, les valeurs de référence transférées sont les valeurs des pressions PO et P1 et la valeur L. Dans ce cas, la pression de contention ou compression de l'enveloppe est fournie par un système gonflable similaire à celui du brassard et dans lequel est introduit de l'air sous une pression égale à P.
La figure 6 montre une enveloppe compressive 50 qui, spécifique à l'invention, est obtenue à plat par tricotage sur un machine à tricoter à commande numérique et à partir des données relevées par le procédé et le dispositif de mesure, à savoir longueur circonférentielle L de la zone examinée et à traiter et valeurs de la tension TO et T1 dans chacune des sections mesurer.
En complément des bandes d'accrochage à crochets 51 disposées sur le dos de l'enveloppe et des bandes d'accrochage à bouclettes 52, disposées sous l'une des extrémités de la même enveloppe, celle-ci comporte des moyens matérialisant son élongation maximale pour obtenir sur le membre la compression définie.
Dans la forme d'exécution représentée, ces moyens sont constitués par des marques transversales 54 et 55 formées par tricotage, par exemple par des fils de couleurs, celle 54 à l'extrémité de la nappe constituant l'enveloppe 50 et celle 55 à une distance D de la première, sur la face de l'enveloppe qui est extérieure quand celle-ci est posée sur le corps.
Dans des variantes de réalisation, les marques peuvent être rapportées sur la nappe par impression ou fixation de pièces extérieures. L'enveloppe peut aussi comporter à chaque extrémité des moyens d'accrochage bout à bout et avoir une longueur adaptée pour que, après accrochage, sa longueur circonférentielle ait la valeur de L.
Grâce à cela, si lors de la pose de l'enveloppe compressive les marques sont en coïncidence, la pression exercée par l'enveloppe sur la partie de corps correspond, aux seules tolérances de fabrication près, aux valeurs mesurées dans la phase d'analyse et de mesure. Dans une forme de réalisation préférée, l'un de fils assurant la tension dans l'enveloppe est muni de marques colorées qui, contrastant avec la couleur générale de cette enveloppe, sont occultées par les autres fils lors de la fabrication de l'enveloppe et n'apparaissent que quand la tension passe en dessous de la valeur de seuil TO et n'est donc plus apte à assurer la contention.
Ainsi l'enveloppe indique quand elle ne peut plus fournir la tension justifiant son utilisation et quand elle doit être remplacée.
Bien évidemment, le procédé et le dispositif s'appliquent à la mesure de la résistance à la compression des membres ou d'une partie du corps des animaux.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de détermination des plages de pression devant être exercées par une enveloppe de contention ou compression pour parvenir aux mêmes états d'un élément du corps d'un être vivant que ceux observés et définis pendant une mesure avec un équipement d'imagerie médicale, équipement comprenant des moyens (5) d'émission de signaux, d'ondes, ou de rayonnements, un brassard (1) tel que sphygmanomètre avec fenêtre perméable aux signaux, ondes ou rayonnements, des moyens (12) de traitement des signaux, ondes ou rayonnements, captés ou réfléchis, et un écran (13) de visualisation en image des signaux traités, procédé comprenant les phases suivantes :
- a) mise en place du brassard (1) sur la partie (11) du corps à examiner et émission des signaux, ondes ou rayonnements à travers lui,
- b) repérage sur l'écran (13) de l'élément à analyser,
- c) gonflage du brassard jusqu'à ce que le repérage à l'écran de l'élément en cours d'examen fasse apparaître une modification de l'état de cet élément,
- et d) lecture et mémorisation de la pression relevée dans le brassard pour parvenir à cet état, caractérisé en ce que ses phases sont aménagées de la façon suivante :
- pendant la phase b), repérage sur l'écran des éléments structurels correspondant à la masse absorbante formant interface entre la peau et l'élément à analyser et pouvant comprendre les tissus sous cutanés, les tissus graisseux, les aponévroses, les fascias, les muscles, les tendons, les structures nerveuses, vasculaires et/ou ostéo-cartilagineuses,
- pendant la phase c) arrêt du gonflage dès le début de modification de l'état de l'élément analysé, puis lecture et mémorisation de la valeur de la pression PO qui traverse la masse absorbante d'interface,
- après mémorisation de la valeur PO, reprise du gonflage, jusqu'à la visualisation à l'écran de la modification souhaitée de l'état de l'élément analysé, puis arrêt de ce gonflage et lecture et mémorisation de la valeur de la pression P1 relevée dans le brassard pour parvenir à cet état, tandis que sont ajoutées les phases suivantes
- e) mesure et mémorisation de la longueur circonférentielle L de la partie examinée du corps,
- et f) transfert des valeurs mémorisées de PO, P1 et L, soit vers un support magnétique, soit vers les moyens de fabrication d'une enveloppe élastique de contention, soit vers les moyens de mise en tension d'une enveloppe non élastique.
2. Procédé de détermination de plages de pression devant être exercées par une enveloppe de serrage, selon la revendication 1, caractérisé en ce que, pour déterminer la tension qu'il faut donner aux fils élastiques d'une enveloppe élastique devant procurer un effet de contention ou de compression de valeur déterminée, il comprend, une phase supplémentaire g), réalisée pendant la mesure ou lors de Ia fabrication de l'enveloppe, et consistant à appliquer à l'équation E :
T = P x L / 2 τr, les valeurs mémorisées de PO, P1 et de L pour déterminer les valeurs de seuil TO et optimale T1 de la tension T qu'il faut donner aux fils élastiques de l'enveloppe pour obtenir la contention ou compression produisant les mêmes effets que ceux repérés à l'écran pendant la mesure.
3. Procédé de détermination de plages de pression devant être exercées par une enveloppe de serrage, selon l'ensemble des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, pour son application à la réalisation d'une enveloppe assurant la régulation de la circulation vasculaire, veineuse ou artérielle, il consiste, pour un même tronçon de membre (11) ou de corps :
- à mesurer d'abord la valeur PO mini à partir de laquelle le vaisseau examiné (V ou A) est soumis à un début de réduction de sa section,
- à déterminer par l'équation E la valeur de la tension minimale TO à donner ultérieurement aux fils de l'enveloppe,
- à mémoriser la valeur TO mini,
- à reprendre le gonflage du brassard (1) jusqu'à ce que la dimension transversale du vaisseau examiné, visionnée sur l'écran (13) de l'équipement d'imagerie, atteigne un taux de réduction compris entre 10 et 100 %,
- à lire et mémoriser la valeur de la pression P1 mesurée dans le brassard (1),
- et à déterminer par le calcul avec l'expression E, et avec la même valeur de L mais avec la valeur P1 de la pression, la valeur de la tension T1 qu'il faudra communiquer aux fils élastiques pour obtenir, par l'enveloppe élastique, la réduction de calibre du vaisseau perçue à l'écran.
4. Procédé de détermination de plages de pression devant être exercées par une enveloppe de serrage selon la revendication 1 et l'une quelconque des revendication 2 et 3 caractérisé en ce que les phases, respectivement, b) à d) de mesure des valeurs PO et P1 de la pression dans le brassard (1), pour un ou plusieurs états de l'élément du corps examiné, la phase e) de mesure circonférentielle L du membre ou corps et la phase g) de détermination des tensions TO et T1 sont réalisées successivement, d'une part, sur chacune des extrémités de la partie examinée du membre (11) ou du corps et, d'autre part, au moins dans une partie intermédiaire située entre ces deux extrémités, et l'ensemble des valeurs mesurées est mémorisé pour transfert aux moyens de fabrication des enveloppes.
5. Dispositif pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1 et l'une quelconque des revendications 2 à 4, pour réaliser une enveloppe personnalisée de contention ou de compression, dispositif comprenant :
- des moyens (6) d'émission de signaux, d'ondes, ou de rayonnements,
- un brassard (1), apte à entourer au moins un tronçon (11) de la partie de corps à examiner, et présentant une fenêtre perméable aux signaux, ondes ou aux rayonnements,
- des moyens (12) de traitement des signaux réfléchis ou captés et envoyant sur un écran de visualisation (13) une image instantanée (14) de la partie de corps observée,
- des moyens de mémorisation (24a, 23 et 25) des images et données, -des moyens (17) de mesure de la pression du fluide gonflant le brassard,
- et des moyens (12) de gestion et de commande des opérations, respectivement, de préparation de la mesure, de mesure et de mémorisation des images et données caractérisé en ce que les moyens (12) de gestion et de commande comprennent aussi :
- une commande (45) de déclenchement de l'opération de mesure de la valeur de la pression PO ou P1 ,
- et, dans une mémoire (21), un logiciel apte à exécuter l'équation E selon laquelle T = P x L / 2 π calculant, à partir de la valeur PO ou P1 de la pression fournie par les moyens de mesure (17) et de la valeur mesurée de L, la valeur TO ou T1 de la tension devant être communiquée aux fils élastiques d'une enveloppe de contention ou compression pour que celle-ci amène l'élément examiné dans le même état que celui observé à l'écran.
6. Dispositif selon la revendication 5 caractérisé en ce qu'il comporte aussi des moyens de stockage temporaire des valeurs PO, P1 , L, TO et T1 de différentes zones du brassard et des moyens permettant le transfert de ces valeurs soit vers un support magnétique, soit vers les moyens de fabrication d'une enveloppe élastique de contention, soit vers les moyens de mise en tension d'une enveloppe non élastique.
7. Dispositif selon la revendication 5 caractérisé en ce que la bande formant le brassard (1) est inextensible dans les conditions de mesure et comporte, d'une part et près de son extrémité libre, un capteur (30) relié électriquement à une unité de lecture et de mémorisation (32) et, d'autre part et sur sa partie venant sous l'extrémité précitée quand le brassard (1) est enroulé sur le membre, une graduation (33), optique ou, électronique, lisible par le capteur (30) et indiquant la valeur de la longueur circonférentielle L du tronçon de membre enveloppé par le brassard.
8. Enveloppe élastique de contention ou de compression obtenue par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, tricotée à plat selon les valeurs de TO et de T1 découlant des mesures de pression PO et P1 dans le brassard gonflable, le dite enveloppe étant conformable en manchon par accrochage de ses deux extrémités, caractérisée en ce que cette enveloppe comprend, sur sa face venant à l'extérieur du membre ou corps et dans chacune de ses zones extrêmes d'accrochage, des marques (54, 55) ou moyens dont la mise en coïncidence, bout à bout ou par superposition, donne au manchon la même longueur circonférentielle L que celle relevée pendant la mesure des valeurs de pression PO et P 1 sur la partie du corps.
9. Enveloppe élastique de contention selon la revendication 8 caractérisée en ce que au moins l'un des fils élastiques assurant la tension dans l'enveloppe (50) est muni de marques colorées qui, contrastant avec la couleur générale de cette enveloppe, sont occultées par les autres fils lors de la fabrication de l'enveloppe et n'apparaissent que quand la tension élastique des fils élastiques prend une valeur égale ou inférieure à celle de la valeur de seuil TO et n'est plus apte à assurer la contention.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998055072A2 (fr) 1997-06-02 1998-12-10 Vnus Medical Technologies, Inc. Garrot a pression a fenetre pour ultrasons et procede d'utilisation
WO2001003584A1 (fr) 1999-07-08 2001-01-18 Bv Sport Procede et dispositif pour mesurer la pression sanguine

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3552382A (en) * 1968-01-11 1971-01-05 Hoffmann La Roche Ultrasonic transducer assembly for biological inspections
DE3223711C2 (de) * 1982-06-25 1984-08-02 Hans 5828 Ennepetal Urlaub Vermessungsvorrichtung zur Ermittlung der Beinumfangs- und Beinlängenmaße
US4502301A (en) * 1982-09-29 1985-03-05 Rampon Products, Inc. Support stocking product or the like
US4605010A (en) * 1984-05-17 1986-08-12 Western Clinical Engineering Ltd. Pressurizing cuff
FR2682279A1 (fr) * 1991-10-11 1993-04-16 Tissot Marie Francoise Appareil pour mesurer le volume d'un membre.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998055072A2 (fr) 1997-06-02 1998-12-10 Vnus Medical Technologies, Inc. Garrot a pression a fenetre pour ultrasons et procede d'utilisation
WO2001003584A1 (fr) 1999-07-08 2001-01-18 Bv Sport Procede et dispositif pour mesurer la pression sanguine

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