WO2007098952A1 - Fertigfutter für haustiere - Google Patents

Fertigfutter für haustiere Download PDF

Info

Publication number
WO2007098952A1
WO2007098952A1 PCT/EP2007/001783 EP2007001783W WO2007098952A1 WO 2007098952 A1 WO2007098952 A1 WO 2007098952A1 EP 2007001783 W EP2007001783 W EP 2007001783W WO 2007098952 A1 WO2007098952 A1 WO 2007098952A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
ready
creatine
guanidinoacetic
guanidinoacetic acid
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/001783
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Gastner
Hans-Peter Krimmer
Original Assignee
Alzchem Trostberg Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to EP07711750.5A priority Critical patent/EP1991065B1/de
Application filed by Alzchem Trostberg Gmbh filed Critical Alzchem Trostberg Gmbh
Priority to DK07711750.5T priority patent/DK1991065T3/da
Priority to JP2008556719A priority patent/JP2009528038A/ja
Priority to AU2007220681A priority patent/AU2007220681B2/en
Priority to KR1020087024019A priority patent/KR101443226B1/ko
Priority to ES07711750.5T priority patent/ES2485622T3/es
Priority to US12/281,015 priority patent/US20090098239A1/en
Priority to CA2644384A priority patent/CA2644384C/en
Priority to BRPI0708396-3A priority patent/BRPI0708396A2/pt
Priority to MX2008010974A priority patent/MX2008010974A/es
Publication of WO2007098952A1 publication Critical patent/WO2007098952A1/de
Priority to NO20083772A priority patent/NO20083772L/no
Priority to US13/539,518 priority patent/US20120329872A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
    • A23K50/42—Dry feed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals

Definitions

  • the subject of the present invention is a ready-to-eat food for pets which contains a guanidinoacetic acid component as a nutritionally active ingredient.
  • GAA Guanidinoacetic acid
  • Creatine can be absorbed by food as well as endogenously produced.
  • the biosynthesis starts from glycine and L-arginine.
  • the guanidino group of L-arginine is cleaved by the enzyme aminotransferase and an N-C-N group is transferred to the glycine.
  • the L-arginine is converted into L-ornithine.
  • the guanidinoacetic acid thus formed is converted in the next step, in vertebrates this happens exclusively in the liver, with the help of the enzyme transmethylase in creatine.
  • S-adenosylmethionine serves as a methyl group donor.
  • the creatine is then transported via the bloodstream to the target organs. The transport through the cell membrane into the cells happens here through a specific creatine transporter.
  • Guanidinoacetic acid is also known to have antibacterial activity and has been successfully used in animal studies against bacterial infections (Staphyllococcus aureus) (Preparation for protecting mammals against infection; Stanley Drug Products Inc., USA; Neth. Appl ), 7 pp. NL 7411216).
  • a ratio of L-serine to glycine greater than 2.7: 1 is not found in a commercially available pet food for pets.
  • Animal raw materials such as Animal meal contains significantly more glycine than serine (Vuyst, A. Univ., Louvain, Belgum, Agricultura (Heverlee, Belgium) (1964), 12 (1), 141-51).
  • the ratio between glycine and serine is predominantly balanced.
  • Creatine plays an important role in the energy metabolism of the cell. As a high-energy phosphocreatine, it is an essential energy reserve of the muscle in addition to adenosine triphosphate (ATP). When the muscle is at rest, ATP can transfer to creatine a phosphate group, forming phosphocreatine, which is then in direct equilibrium with ATP. In muscle work, it is crucial to replenish the ATP supplies as quickly as possible. For this purpose, the phosphocreatine is available in the first few seconds of maximum muscle load. This can in a very fast reaction by the enzyme creatine kinase, transfer a phosphate group to adenosine diphosphate and thus rebuild ATP. This is also called Lohmann reaction.
  • ATP adenosine triphosphate
  • Creatine has long been known as a suitable food supplement and feed. For strong and long lasting muscle work are the naturally creatine stores depleted quickly. Targeted creatine addicts have had a positive effect on endurance and performance, especially in competitive athletes, whereby undesirable accumulation processes in the body or adverse degradation products are unknown. The reason for this is that creatine is excreted from the body as creatine and creatinine if it is over-supplied.
  • creatine supplementation leads to an increase in body mass. This is initially increased to an increased
  • creatine monohydrate In addition to creatine itself, creatine monohydrate, numerous creatine salts, such as creatine ascorbate, citrate, pyruvate and others, have also been found to be suitable dietary supplements. Representative may be mentioned at this point the European patent EP 894 083 B1 and the German patent application DE 197 07 694 A1.
  • GB 2 300 103 teaches the use of creatine in the form of a Dog biscuits, for which the creatine monohydrate is offered together with meat in an extruded mass.
  • German Offenlegungsschrift DE 198 36 450 A1 relates to the use of stable pyruvic acid salts and in particular of creatine pyruvate in formulations which are suitable for animal nutrition.
  • Creatine is a natural component of carnivore and omnivore wildlife. For example, wolves weighing between 15 and 60 kg eat on average 100-13Og of meat per kilogram of body weight per day. Fresh meat contains between 3 and 6 g (23-46 mmol) of creatine per kilogram. A wolf weighing 35 kg thus consumes about 3.5 to 4.5 kg of fresh meat, which contains between 10.5 and 27 g of creatine. Domesticated dogs, however, at a body weight of 35 kg with about 1, 25 kg of meat. When taken in fresh and raw form, it contains between 3.75 and 7.5 g of creatine (Research in Veterinary Science 62 (1997), 58-62).
  • creatine In addition to its undisputed positive physiological properties, creatine also has the disadvantage that it has pronounced instability in aqueous solutions and moist formulations, especially at high temperatures, converting to creatinine.
  • Commercially produced animal feed is used for preservation in the Processing heavily heated. For example, in the production of dry dog and cat biscuits, the raw materials in extruders are heated to temperatures of up to 190 ° C. Moisture, pressure and heat gelatinize the starch contained and the resulting mass is then brought into the desired shape. The high temperatures during processing and storage in humid conditions, such as in canned food, which contains about 75-85% water, causes the main amount of the creatine contained is converted into creatinine. This was also shown by Harris on commercial canned dog food and dry dog food.
  • the eight canned cat foods contained only traces of creatine (0.36 to 1.93 mmol / kg). Also in the dry diets, values of 0.7 mmol creatine per kilogram were measured in the majority of the samples (Research in Veterinary Science 62 (1997), 58-62). It is evident that dogs and cats fed on commercial pet food (0.36-4.25 mmol creatine per kilogram of feed) consume significantly less creatine in the diet than in a fresh-meat diet (23-46 mmol creatine per kilogram) would be the case.
  • the object of the present invention is to find compounds for ready-to-eat foods which if possible have a low instability in industrial processing processes. You should not only survive high processing temperatures without damage, but also for example be stored in canned food under moist conditions. Furthermore, unlike creatine, the compound should survive the acidic environment of the stomach unscathed and be converted into creatine only after ingestion into the body.
  • the feed additives used should themselves have no physiologically adverse effects and be easily detectable. From the economic point of view, it was important for the substances to be used according to the invention to produce them in an economically favorable manner.
  • guanidinoacetic acid and its salts In contrast to creatine or creatine monohydrate, guanidinoacetic acid and its salts have a significantly higher stability even in acidic solution, as it occurs in the stomach, and they are only converted into creatine under physiological conditions. Surprisingly, it has turned out to be particularly advantageous that the guanidinoacetic acid described in the present context and its salts, in contrast to creatine, are thus actually converted to creatine only after absorption, especially in the liver. Thus, the majority of the compounds used, in contrast to the known creatine, not already degraded in advance by instability reactions and excreted, but actually made the physiological applications available.
  • guanidinoacetic acid and its salts can be used according to the invention thus in turn, in contrast to creatine and its derivatives with identical effect at a significantly lower dosage. Furthermore, it has been shown that guanidinoacetic acid has a very high stability under conditions such as occur in the industrial production of animal feed. Guanidinoacetic acid shows clear advantages over creatine. Furthermore, it was shown that guanidinoacetic acid has a much better storage stability than creatine. These benefits were not predictable in their entirety.
  • Croquettes, nuggets, flakes and snacks which is also taken into account by the present invention.
  • the ready-to-eat food is preferably based on animal or / and vegetable raw materials. Furthermore, the ready-to-eat food preferably contains glycine. More preferably, after hydrolysis, the finished feed contains glycine in a ratio of L-serine greater than 1: 2.7, preferably 1: 1 or greater.
  • the finished feed according to the invention is surprisingly stable in storage, although it may also have higher water contents.
  • the proposed finished feed should have a water content> 8% by weight, with water contents of more than 10% by weight and in particular in the range of between 20 and 80% by weight being preferred.
  • the guanidinoacetic acid component essential to the invention can be present not only in free form, ie in fact as guanidinoacetic acid, but also as salt or in the form of an addition or complex compound. Of course, all mixed forms of these types of compounds are possible.
  • Guanidinoacetic acid salts which have been obtained with aspartic acid, ascorbic acid, pyruvic acid, succinic acid, fumaric acid, gluconic acid, oxalic acid, pyroglutamic acid, 3-nicotinic acid, lactic acid, citric acid, maleic acid, sulfuric acid, formic acid, hydrochloric acid and phosphoric acid have proven favorable for the ready-to-eat food according to the invention with potassium, calcium or sodium guanidinoacetate being particularly suitable. It is of course also possible to use mixtures of guanidinoacetic acid with one or more of the abovementioned salts or mixtures which consist of the abovementioned salts.
  • guanidinoacetic acid and its salts can be used in a relatively wide range of amounts in ready-made feed. Based on the total ready-to-eat this should the guanidinoacetic acid component preferably in amounts of 0.01 to 20 wt .-%, in particular in amounts of 0.1 to 1, 0 wt .-% and particularly preferably in an amount of 0.2 contain up to 0.5 wt .-%.
  • the finished food in addition to the guanidinoacetic acid component also other ingredients, such as also nutritionally active components and / or
  • Formulation aids or fillers contain.
  • methyl group donors such as choline, betaine and / or methionine, as further physiologically active component.
  • guanidinoacetic acid and its salts are supplied by the present invention to new uses in the diet, especially carnivores such as dogs and cats, in contrast to the previously known creatine Compounds have clear and surprising advantages.
  • a mixture consisting of 5,000 mg of guanidinoacetic acid and 5,000 mg of betaine was incorporated in the preparation in 1 kg of a commercial soft dog food.
  • the amount of guanidinoacetic acid in the final product was 0.5% by weight.
  • a formulation consisting of 2,500 mg of guanidinoacetic acid and 5,000 mg of betaine was incorporated in 1 kg of a typical formulation for canned dog food.
  • the amount of guanidinoacetic acid in the final product was 0.25% by weight.
  • the following formulation was homogeneously introduced into 1 kg of a commercial cat food feed mixture: 1,000 mg guanidinoacetic acid, 400 mg methionine, 2000 mg choline, 40 mg magnesium stearate, 25 mg carboxymethylcellulose and 135 mg lactose.
  • the amount of guanidinoacetic acid in the final product was 0.1% by weight.
  • guanidinoacetic acid has a significantly higher stability than creatine in the conditions for producing animal feed. While the creatine content after 30 minutes at 160 0 C is less than 20% of the original content, are under the same conditions still more than 80% guanidinoacetic acid before.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)

Abstract

Vorgeschlagen wird ein neues Fertigfutter für Haustiere, welches mindestens eine Guanidinoessigsäure-Komponente als ernährungsphysiologisch wirksamen Bestandteil enthält. Das neue Fertigfutter, welches vorzugsweise einen Wasser-Gehalt > 8 Gew.-% aufweisen kann, ist in äußerst wirtschaftlicher Weise herzustellen, wobei die Hauptkomponente bei der Magen/Darmpassage eine deutlich höhere Stabilität aufweist und deshalb erst unter physiologischen Bedingungen in Kreatin umgewandelt wird. Aus diesem Grund wird die Guanidinoessigsäure auch in hohem Maße durch die Zielgruppe verwertet, bei der es sich insbesondere um Katzen und Hunde handelt.

Description

Fertigfutter für Haustiere
Beschreibung
5 Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Fertigfutter für Haustiere, welches als ernährungsphysiologisch wirksamen Bestandteil eine Guanidinoessigsäure-Komponente enthält.
Guanidinoessigsäure (GAA) ist eine bei Tieren und auch im Menschen o vorkommende körpereigene Substanz, welche bei der Biosynthese des Kreatins eine zentrale Rolle einnimmt. Kreatin kann sowohl durch die Nahrung aufgenommen als auch endogen gebildet werden. Die Biosynthese geht von Glycin und L-Arginin aus. Bei Säugetieren wird vor allem in den Nieren, aber auch in der Leber und der Bauchspeicheldrüse, durch das 5 Enzym Aminotransferase die Guanidino-Gruppe des L-Arginins gespalten und eine N-C-N-Gruppe auf das Glycin übertragen. Das L-Arginin wird hierbei in L-Ornithin umgewandelt. Die so gebildete Guanidinoessigsäure wird im nächsten Schritt, bei Vertebraten geschieht dies ausschließlich in der Leber, mit Hilfe des Enzyms Transmethylase in Kreatin umgewandelt. o Hierbei dient das S-Adenosylmethionin als Methylgruppen-Donor. Das Kreatin wird anschließend über den Blutkreislauf zu den Zielorganen transportiert. Der Transport durch die Zellmembran in die Zellen geschieht hierbei durch einen spezifischen Kreatin-Transporter.
5 Mehrere Arbeitsgruppen konnten bereits in den Fünfzigerjahren des letzten Jahrhunderts in klinischen Studien zeigen, dass die Verabreichung von Guanidinoessigsäure in Kombination mit Betain bei Herzkrankheiten einen positiven Einfluss auf den Krankheitsverlauf hat. Die Patienten berichteten von einer deutlichen Verbesserung ihres Allgemeinbefindens. Weiterhin o wurde eine verbesserte Ausdauer bei körperlicher Belastung und eine erhöhte Muskelkraft schon nach kurzer Behandlungsdauer festgestellt. Auch berichteten die Patienten von einer verbesserten Libido. 200 Patienten wurde eine Dosis von 30 mg GAA/kg täglich über ein Jahr verabreicht. Nebenwirkungen konnten nicht beobachtet werden (Borsook H.; Borsook M. E.: The biochemical basis of betaine-glycocyamine therapy. In: Annais of western medicine and surgery 5(10), 825, 1951).
Die internationale Patentanmeldung WO 91/07954 A1 offenbart die Verwendung von Guanidinoessigsäure in Kombination mit Methionin oder S- Adenosylmethionin zur Erhöhung des Kreatinspiegels im Muskel. Als Einsatzbereich werden Zustände genannt, welche einen höheren Kreatinspiegel im Muskel erfordern. Es werden hierbei sowohl medizinische Anwendungen als auch der Bereich der Sporternährung beansprucht.
Hierbei wird die Behauptung aufgestellt, dass die Verabreichung von Kreatin keine Erhöhung des Kreatinspiegels bewirkt. Diese Behauptung konnte inzwischen durch zahlreiche Arbeiten widerlegt werden (z.B. Persky, A. M., Brazeau, G. A.: Clinical Pharmacology of the Dietary Supplement Creatine Monohydrate. In: Pharmacol Rev, 2001 , 53, 161-176). Ein direkter Vergleich der Wirksamkeit von Kreatin und Guanidinoessigsäure wird in WO 91/07954 nicht offenbart.
Von Guanidinoessigsäure ist weiterhin bekannt, dass sie eine antibakterielle Wirkung besitzt und in Tierversuchen erfolgreich gegen bakterielle Infektionen (Staphyllococcus aureus) eingesetzt werden konnte ("Preparation for protecting mammals against infection"; Stanley Drug Products Inc., USA; Neth. Appl. (1976), 7 pp. NL 7411216).
Im Zusammenhang mit der Überdosierung von Methionin ist ebenfalls bekannt, dass damit verbundene negative Effekte durch die Gabe von Guanidinoessigsäure abgemildert werden können ("Interrelations of choline and methionine in growth and the action of betaine in replacing them". McKittrick, D. S., Univ. of California, Berkeley, Archives of Biochemistry (1947), 15, 133-55).
Die internationale Patentanmeldung WO 2004/000297 A1 beschreibt eine Mischung für die Ernährung oder für pharmazeutische Zwecke bei Säugern. Diese Mischung besteht aus einer Proteinfraktion, welche L-Serin enthält und als weitere Komponente Guanidinoessigsäure. Die Mischung soll hierbei frei von Glycin sein oder nach der Hydrolyse der Mischung ein Verhältnis von L-Serin zu Glycin von größer als 2,7:1 enthalten. Als mögliche Produktform werden Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Gele, Riegel, Süßigkeiten und vorzugsweise Pulver genannt. Es findet sich kein Hinweis auf die Verwendung von Guanidinoessigsäure als Fertigfutter für Haustiere.
Ein Verhältnis von L-Serin zu Glycin von größer 2,7:1 ist in einer kommerziell erhältlichen Tiernahrung für Haustiere nicht anzutreffen. Tierische Rohstoffe, wie z.B. Tiermehl, enthalten deutlich mehr Glycin als Serin ("Amino acids of meals of animal origin"; de Vuyst, A. Univ. Louvain, Belgum, Agricultura (Heverlee, Belgium) (1964), 12(1), 141-51). In pflanzlichen Rohstoffen ist das Verhältnis zwischen Glycin und Serin vorwiegend ausgeglichen.
Kreatin nimmt im Energiestoffwechsel der Zelle eine wichtige Rolle ein, wobei es als energiereiches Phosphokreatin neben dem Adenosintriphosphat (ATP) eine wesentliche Energiereserve des Muskels darstellt. Im Ruhezustand des Muskels kann ATP auf Kreatin eine Phosphat- Gruppe übertragen, wobei Phosphokreatin gebildet wird, welches dann im direkten Gleichgewicht mit ATP steht. Bei Muskelarbeit ist es von entscheidender Bedeutung, die ATP-Vorräte schnellstmöglich wieder aufzufüllen. Hierfür steht in den ersten Sekunden maximaler Muskelbelastung das Phosphokreatin zur Verfügung. Dieses kann in einer sehr schnellen Reaktion durch das Enzym Kreatinkinase, eine Phosphatgruppe auf Adenosindiphosphat übertragen und somit ATP zurückbilden. Dies wird auch als Lohmann-Reaktion bezeichnet.
Kreatin ist seit langem als geeignetes Nahungsergänzungs- und Futtermittel bekannt. Bei starker und über längere Zeit anhaltender Muskelarbeit sind die natürlich im Körper vorhandenen Kreatinvorräte rasch erschöpft. Insbesondere bei Leistungssportlern haben sich gezielte Kreatingaben positiv auf die Ausdauer und Leistungsfähigkeit ausgewirkt, wobei unerwünschte Anreicherungsprozesse im Körper oder nachteilige Abbauprodukte unbekannt sind. Der Grund hierfür ist darin zu sehen, dass Kreatin bei einer übermäßigen Zufuhr vom Körper als Kreatin und Kreatinin ausgeschieden wird.
Weiterhin ist bekannt, dass eine Kreatin-Supplementierung zu einer Erhöhung der Körpermasse führt. Dies ist zu Anfang auf eine vermehrte
Aufnahme von Wasser in den Muskel zurückzuführen. Langfristig gesehen führt das Kreatin aber indirekt durch vermehrte Proteinsynthese oder einen verminderten Proteinkatabolismus in den Myofibrillen zu einer Erhöhung der
Muskelmasse (Int J Sports Med 21 (2000), 139-145). Als Ergebnis erhält man somit eine erhöhte fettfreie Körpermasse.
Neben dem Kreatin selbst, also dem Kreatin-Monohydrat, haben sich zwischenzeitlich aber auch zahlreiche Kreatinsalze, wie das Kreatin- ascorbat, -citrat, -pyruvat und andere, ebenfalls als geeignete Nahrungsergänzungsmittel erwiesen. Stellvertretend seien an dieser Stelle das europäische Patent EP 894 083 B1 und die deutsche Offenlegungsschrift DE 197 07 694 A1 genannt.
Die für den Menschen als positiv nachgewiesenen Wirkungen entfaltet Kreatin auch bei Tieren, weshalb seine Verwendung in diversen
Futtermitteln ebenfalls hinlänglich vorbeschrieben ist. Bereits 1923 wurden von Benedict und Osterberg Studien an Hunden durchgeführt. Hierbei wurde beobachtet, dass oral appliziertes Kreatin in einer täglichen Dosis von ca.
40 mg/kg über mehrere Wochen zu einem deutlichen Gewichtszuwachs führt. Weiterhin wurde eine positive Stickstoffbilanz beobachtet (The Journal of Biological Chemistry No.1 (1923), 229-252).
GB 2 300 103 lehrt die Verwendung von Kreatin in Form eines Hundebiskuits, wofür das Kreatin Monohydrat gemeinsam mit Fleisch in einer extrudierten Masse angeboten wird.
Aus der internationalen Patentanmeldung WO 00/67 590 A1 ist die Verwendung von Kreatin oder von Kreatin-Salzen als Futterzusatz für Zucht- und Masttiere, als Ersatz für Fleischmehl, Fischmehl und/oder antimikrobielle Leistungsförderer, Wachstumshormone sowie Anabolika vorbeschrieben.
Da Kreatin Monohydrat aufgrund seiner schlechten Löslichkeit aber nur unzureichend bioverfügbar ist, wird seine gemeinsame Verwendung mit weiteren physiologisch aktiven Verbindungen, vorzugsweise in Salzform, empfohlen. Die deutsche Offenlegungsschrift DE 198 36 450 A1 hat die Verwendung stabiler Brenztraubensäure-Salze und insbesondere des Kreatin pyruvats in Formulierungen zum Gegenstand, die für die Tierernährung geeignet sind.
Kreatin ist für carnivore und omnivore Wildtiere eine natürliche Komponente ihrer Ernährung. So fressen Wölfe mit einem Körpergewicht zwischen 15 und 60 kg im Durchschnitt pro Tag 100-13O g Fleisch pro Kilogramm Körpergewicht. Frisches Fleisch enthält zwischen 3 und 6 g (23-46 mmol) Kreatin pro Kilogramm. Ein Wolf von 35 kg nimmt somit etwa 3,5 bis 4,5 kg frisches Fleisch auf, welches zwischen 10,5 und 27 g Kreatin enthält. Domestizierte Hunde kommen hingegen bei einem Körpergewicht von 35 kg mit etwa 1 ,25 kg Fleisch aus. Wird es in frischer und roher Form aufgenommen, enthält es zwischen 3,75 und 7,5 g Kreatin (Research in Veterinary Science 62 (1997), 58-62).
Neben seinen unbestrittenen positiven physiologischen Eigenschaften besitzt Kreatin aber auch den Nachteil, dass es in wässrigen Lösungen und feuchten Formulierungen, insbesondere bei hohen Temperaturen, eine ausgeprägte Instabilität besitzt, wobei es sich in Kreatinin umwandelt. Kommerziell hergestelltes Tierfutter wird zur Haltbarmachung bei der Verarbeitung stark erhitzt. So werden z.B. bei der Herstellung von trockenen Hunde- und Katzen-Biskuits die Rohstoffe in Extrudern auf Temperaturen von bis zu 190 0C erhitzt. Feuchtigkeit, Druck und Hitze gelatinisieren die enthaltene Stärke und die erhaltene Masse wird anschließend in die gewünschte Form gebracht. Die hohen Temperaturen bei der Verarbeitung und die Lagerung unter feuchten Bedingungen, wie z.B. in Dosenfutter, welches etwa 75-85 % Wasser enthält, führt dazu, dass die Hauptmenge des enthaltenen Kreatins in Kreatinin umgewandelt wird. Dies wurde von Harris auch an kommerziellem Dosenfutter und Trockenfutter für Hunde gezeigt. Die untersuchten acht Dosenfutter enthielten nur noch Spuren an Kreatin (0,36 bis 1 ,93 mmol/kg). Auch in den Trockenfuttern wurden in der Mehrzahl der Proben Werte von 0,7 mmol Kreatin pro Kilogramm gemessen (Research in Veterinary Science 62 (1997), 58-62). Hieraus wird offensichtlich, dass Hunde und Katzen, welche mit kommerziellem Tierfutter (0,36-4,25 mmol Kreatin pro Kilogramm Futtermittel) ernährt werden, deutlich weniger Kreatin über die Nahrung aufnehmen, als dies bei einer natürlichen Ernährung mit Frischfleisch (23-46 mmol Kreatin pro Kilogramm) der Fall wäre.
Diese Instabilität von Kreatin ist auch hinsichtlich der oralen Aufnahme von Bedeutung. Der pH-Wert des Magens von 1 bis 2 kann je nach Verweilzeit zu einem deutlichen Abbau des Kreatins zu Kreatinin führen. So konnte beim Menschen gezeigt werden, dass nach einer oralen Applikation von Kreatin nur etwa 15 bis 30 % von der Muskulatur resorbiert werden können (Greenhaff, P. L.: "Factors Modifying Creatine Accumulation in Human Skeletal Muscle". In: Creatine. From Basic Science to Clinical Application. Medical Science Symposia Series Volume 14, 2000, 75-82)
Aus den bezüglich Kreatin geschilderten Nachteilen des Standes der Technik hat sich für die vorliegende Erfindung die Aufgabe gestellt, Verbindungen für Fertigfutter zu finden, welche nach Möglichkeit eine geringe Instabilität bei industriellen Verarbeitungsprozessen besitzen. Sie sollten nicht nur hohe Verarbeitungstemperaturen unbeschadet überstehen, sondern auch z.B. in Dosenfutter unter feuchten Bedingungen lagerstabil sein. Weiterhin sollte die Verbindung im Gegensatz zu Kreatin das saure Milieu des Magens unbeschadet überstehen und erst nach der Aufnahme in den Körper in Kreatin umgewandelt werden. Die eingesetzten Futterzusatzmittel sollten selbst keine physiologisch nachteiligen Wirkungen entfalten und leicht nachweisbar sein. Unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten stand für die erfindungsgemäß zu verwendenden Substanzen mit im Vordergrund, diese auf wirtschaftlich günstige Weise herzustellen.
Gelöst wurde diese Aufgabe durch Fertigfutter für Haustiere, die als ernährungsphysiologisch wirksamen Bestandteil Guanidinoessigsäure und/oder Guanidinoessigsäure-Salze enthalten.
Überraschend wurde beim Fertigfutter festgestellt, dass die Guanidinoessigsäure-Komponenten tatsächlich das gemäß
Aufgabenstellung an sie gerichtete Anforderungsprofil erfüllen, da sie in einfacher und wirtschaftlicher Weise herzustellen sind; im Gegensatz zu Kreatin bzw. Kreatin-Monohydrat weisen Guanidinoessigsäure und deren Salze auch in saurer Lösung, wie sie im Magen auftritt, eine deutlich höhere Stabilität auf und sie werden erst unter physiologischen Bedingungen in Kreatin umgewandelt. Überraschenderweise hat sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, dass die im vorliegenden Zusammenhang beschriebene Guanidinoessigsäure und deren Salze im Gegensatz zum Kreatin somit tatsächlich erst nach der Resorption, vor allem in der Leber, in Kreatin umgewandelt werden. Somit wird der überwiegende Teil der eingesetzten Verbindungen, im Gegensatz zum bekannten Kreatin, nicht bereits im Vorfeld durch Instabilitätsreaktionen abgebaut und ausgeschieden, sondern tatsächlich den physiologischen Anwendungsbereichen zur Verfügung gestellt. Die Guanidinoessigsäure und deren Salze können gemäß Erfindung somit wiederum im Gegensatz zum Kreatin und dessen Derivaten bei identischer Wirkung mit deutlich geringerer Dosierung eingesetzt werden. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass die Guanidinoessigsäure unter Bedingungen, wie sie bei der industriellen Herstellung von Futtermitteln auftreten, eine sehr hohe Stabilität besitzt. Guanidinoessigsäure zeigt hierbei klare Vorteile gegenüber Kreatin. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass Guanidinoessigsäure eine deutlich bessere Lagerstabilität als Kreatin besitzt. Diese Vorteile waren in ihrer Gesamtheit so nicht vorherzusehen.
Aufgrund der überraschend günstigen Eigenschaften der Guanidinoessigsäure-Komponente im beanspruchten Fertigfutter ist dieses nicht auf spezifische Darreichungsformen beschränkt. Vielmehr kommen
Varianten in Form von Trocken-, Halbfeucht- und Nassfutter genauso in
Frage, wie insbesondere Dosenfutter, Pellets, Granulate, Biskuits,
Kroketten, Nuggets, Flocken und Snacks, was von der vorliegenden Erfindung ebenfalls berücksichtigt wird.
Das Fertigfutter basiert vorzugsweise auf tierischen oder/und pflanzlichen Rohstoffen. Ferner enthält das Fertigfutter vorzugsweise Glycin. Besonders bevorzugt enthält das Fertigfutter nach der Hydrolyse Glycin in einem Verhältnis zu L-Serin von mehr als 1 :2,7, vorzugsweise von 1 :1 oder größer.
Wie bereits angesprochen, ist das erfindungsgemäße Fertigfutter überraschend gut lagerstabil, obwohl es auch höhere Wassergehalte aufweisen kann. Besonders bevorzugt sollte das vorgeschlagene Fertigfutter einen Wassergehalt > 8 Gew.-% aufweisen, wobei Wassergehalte über 10 Gew.-% und insbesondere im Bereich zwischen 20 und 80 Gew.-% zu bevorzugen sind.
Die erfindungswesentliche Guanidinoessigsäure-Komponente kann erfindungsgemäß nicht nur in freier Form, also tatsächlich als Guanidinoessigsäure vorliegen, sondern auch als Salz bzw. in Form einer Anlagerungs- oder Komplexverbindung. Selbstverständlich sind auch sämtliche Mischformen dieser Verbindungstypen möglich. Für das erfindungsgemäße Fertigfutter haben sich Guanidinoessigsäure- Salze als günstig erwiesen, die mit Asparaginsäure, Ascorbinsäure, Brenztraubensäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Gluconsäure, Oxalsäure, Pyroglutaminsäure, 3-Nicotinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Maleinsäure, Schwefelsäure, Ameisensäure, Salzsäure und Phosphorsäure erhalten werden, wobei Kalium-, Calcium- oder Natriumguanidinoacetat besonders geeignet sind. Es können natürlich auch Mischungen aus Guanidinoessigsäure mit einem oder mehreren der oben genannten Salze eingesetzt werden oder Mischungen, die aus den oben genannten Salzen bestehen.
Als weiterer Vorteil hat sich herausgestellt, dass die Guanidinoessigsäure und deren Salze in einem relativ breiten Mengenbereich in Fertigfutter eingesetzt werden können. Bezogen auf das gesamte Fertigfutter sollte dieses die Guanidinoessigsäure-Komponente vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 0,2 bis 0,5 Gew.-% enthalten.
Selbstverständlich kann das Fertigfutter neben der Guanidinoessigsäure- Komponente auch noch andere Inhaltsstoffe, wie beispielsweise ebenfalls ernährungsphysiologisch aktive Komponenten und/oder
Formulierungshilfsmittel bzw. Füllstoffe enthalten.
Dabei kann es in Abhängigkeit vom jeweiligen konkreten Verwendungsfall durchaus empfehlenswert sein, als weitere physiologisch aktive Komponente Methylgruppendonoren, wie Cholin, Betain und/oder Methionin, zuzusetzen.
Insgesamt werden Guanidinoessigsäure und deren Salze durch die vorliegende Erfindung neuen Verwendungszwecken in der Ernährung, insbesondere von Fleischfressern wie sie Hunde und Katzen darstellen, zugeführt, wobei sie im Gegensatz zu den bislang bekannten Kreatin- Verbindungen deutliche und überraschende Vorteile aufweisen.
Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Breite der vorliegenden Erfindung.
Beispiele
Beispiel 1 :
Eine Mischung, bestehend aus 5.000 mg Guanidinoessigsäure und 5.000 mg Betain, wurde bei der Herstellung in 1 kg eines handelsüblichen Softfutters für Hunde eingearbeitet. Die Menge an Guanidinoessigsäure im Endprodukt war 0,5 Gew.-%.
Beispiel 2:
Eine Formulierung, bestehend aus 2.500 mg Guanidinoessigsäure und 5.000 mg Betain, wurde in 1 kg einer typischen Rezeptur für Dosenfutter für Hunde eingebracht. Die Menge an Guanidinoessigsäure im Endprodukt war 0,25 Gew.-%.
Beispiel 3:
Eine Formulierung, bestehend aus 2.000 mg Guanidinoessigsäure-Iactat, 750 mg Carnitintartrat, 100 mg Succrosestearat, 160 mg Talkum und 1.090 mg Fructose, wurde in 1 kg einer Basismasse für Hundebiskuits eingebracht. Die Menge an Guanidinoessigsäure im Endprodukt war 0,2 Gew.-%
Beispiel 4:
Als Masterbatch wurde in 1 kg einer handelsüblichen Katzendosenfuttermischung folgende Formulierung homogen eingebracht: 1.000 mg Guanidinoessigsäure, 400 mg Methionin, 2000 mg Cholin, 40 mg Magnesiumstearat, 25 mg Carboxymethylcellulose und 135 mg Lactose. Die Menge an Guanidinoessigsäure im Endprodukt war 0,1 Gew.-%
Beispiel 5: Stabilität
5.1
Die Stabilität von Kreatin und Guanidinoessigsäure wurde unter
Bedingungen verglichen, welche bei der Herstellung von industriell hergestellten Fertigfutter auftreten. Hierzu wurde ein Modellsystem für das Extrudieren einer feuchten Futtermasse bei 160 0C verwendet. Guanidinoessigsäure und Kreatin wurden in Wasser gelöst (pH 7) und im Autoklaven für 30 Minuten auf 160 0C erhitzt. Anschließend wurde der Gehalt an Kreatin und Guanidinoessigsäure bestimmt. Die Geschwindigkeit der Cyclisierungsreaktion von Kreatin zu Kreatinin und von Guanidinoessigsäure zu Glycocyamidin ist ausschließlich vom pH-Wert und der Temperatur abhängig, jedoch völlig unabhängig von der Konzentration.
Das Ergebnis des Versuchs ist in Figur 1 gezeigt. Daraus ergibt sich, dass Guanidinoessigsäure eine signifikant höhere Stabilität als Kreatin bei den zur Herstellung von Tierfutter herrschenden Bedingungen aufweist. Während der Kreatingehalt nach 30 Minuten bei 160 0C weniger als 20 % des ursprünglichen Gehalts ist, liegen unter den gleichen Bedingungen noch mehr als 80 % Guanidinoessigsäure vor.
5.2
Die Stabilität von Kreatin und Guanidinoessigsäure wurde in Wasser bei pH 5 untersucht. Diese Bedingungen sind mit der Lagerung in Dosenfutter (75-85 % Wassergehalt) vergleichbar. Die Ergebnisse sind in Figur 2 gezeigt. Es ist zu erkennen, dass Guanidinoessigsäure eine deutlich bessere Lagerstabilität als Kreatin besitzt. Während bei Guanidinoessigsäure nach 60 Tagen kein Abbau zu beobachten ist, wird Kreatin nur noch zu 87 % wiedergefunden.

Claims

Ansprüche
1. Fertigfutter für Haustiere, enthaltend mindestens eine Guanidinoessigsäure-Komponente als ernährungsphysiologisch wirksamen Bestandteil.
2. Fertigfutter nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Trocken-, Halbfeucht- und Nassfutter, insbesondere in Form von Dosenfutter, Pellets, Granulaten, Biskuits, Kroketten, Nuggets,
Flocken und Snacks, handelt.
3. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Wasser-Gehalt > 8 Gew.-%, vorzugweise von > 10 Gew.-
% und insbesondere zwischen 20 und 80 Gew.-% aufweist.
4. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Guanidinoessigsäure-Komponente Guanidinoessigsäure und/oder mindestens ein Salz, eine Anlagerungs- oder Komplexverbindung davon enthält.
5. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Guanidinoessigsäure-Komponente um Verbindungen zwischen Guanidinoessigsäure und Äpfelsäure, Asparaginsäure, Ascorbinsäure, Bernsteinsäure, Brenztraubensäure, Fumarsäure, Glukonsäure, α-Ketoglutarsäure, Oxalsäure, Pyroglutaminsäure, 3-Nicotinsäure, Milchsäure, Zitronensäure,
Maleinsäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Ameisensäure, 2- Hydroxybenzoesäure, L-Carnitin, Acetyl-L-Carnitin, Taurin, Betain, Cholin, Methionin und Liponsäure sowie Natrium, Kalium oder Calcium handelt.
6. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es die Guanidinoessigsäure-Komponente in gelöster Form enthält.
7. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es die Guanidinoessigsäure-Komponente in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 0,5 Gew.-% enthält.
8. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin einen Methyl-Gruppendonor, wie etwa Cholin und/oder Betain, enthält.
9. Fertigfutter nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es für Fleischfresser und insbesondere für Katzen und Hunde verwendet wird.
PCT/EP2007/001783 2006-03-01 2007-03-01 Fertigfutter für haustiere WO2007098952A1 (de)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES07711750.5T ES2485622T3 (es) 2006-03-01 2007-03-01 Pienso acabado para animales domésticos
DK07711750.5T DK1991065T3 (da) 2006-03-01 2007-03-01 Husdyrsfoder klar til at spise
JP2008556719A JP2009528038A (ja) 2006-03-01 2007-03-01 ペット用完成飼料
AU2007220681A AU2007220681B2 (en) 2006-03-01 2007-03-01 Ready-to-eat feed for domestic pets
KR1020087024019A KR101443226B1 (ko) 2006-03-01 2007-03-01 애완동물용 즉석 사료
EP07711750.5A EP1991065B1 (de) 2006-03-01 2007-03-01 Fertigfutter für haustiere
US12/281,015 US20090098239A1 (en) 2006-03-01 2007-03-01 Ready-to-Eat Feed for Domestic Pets
MX2008010974A MX2008010974A (es) 2006-03-01 2007-03-01 Alimento preparado para mascotas.
BRPI0708396-3A BRPI0708396A2 (pt) 2006-03-01 2007-03-01 alimentação pronta para comer para animais de estimação domésticos
CA2644384A CA2644384C (en) 2006-03-01 2007-03-01 Ready-to-eat feed for domestic pets
NO20083772A NO20083772L (no) 2006-03-01 2008-09-01 Ferdigmat til husdyr
US13/539,518 US20120329872A1 (en) 2006-03-01 2012-07-02 Ready-To-Eat Feed For Domestic Pets

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006009373.9 2006-03-01
DE102006009373A DE102006009373A1 (de) 2006-03-01 2006-03-01 Fertigfutter für Haustiere

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/539,518 Continuation US20120329872A1 (en) 2006-03-01 2012-07-02 Ready-To-Eat Feed For Domestic Pets

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007098952A1 true WO2007098952A1 (de) 2007-09-07

Family

ID=38141127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/001783 WO2007098952A1 (de) 2006-03-01 2007-03-01 Fertigfutter für haustiere

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20090098239A1 (de)
EP (1) EP1991065B1 (de)
JP (1) JP2009528038A (de)
KR (1) KR101443226B1 (de)
CN (1) CN101494994A (de)
AU (1) AU2007220681B2 (de)
BR (1) BRPI0708396A2 (de)
CA (1) CA2644384C (de)
DE (1) DE102006009373A1 (de)
DK (1) DK1991065T3 (de)
ES (1) ES2485622T3 (de)
MX (1) MX2008010974A (de)
NO (1) NO20083772L (de)
PT (1) PT1991065E (de)
RU (1) RU2443121C2 (de)
WO (1) WO2007098952A1 (de)
ZA (1) ZA200807179B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021008848A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung
WO2021028149A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung (ii)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007034102A1 (de) * 2007-07-21 2009-01-22 Alzchem Trostberg Gmbh Abriebfeste und rieselfähige Glycocyamin-haltige Formlinge und Verfahren zu deren Herstellung
CA2785641C (en) 2009-12-29 2014-11-25 Hill's Pet Nutrition, Inc. Compositions including pyruvate for companion animals and methods of use thereof
CN101828646B (zh) * 2010-05-25 2012-07-18 中国农业大学 一种抗热应激饲料添加剂及其应用
CN102687802A (zh) * 2012-06-15 2012-09-26 江苏绿茵生物科技有限公司 一种耐寒促生长猪仔饲料
KR101292518B1 (ko) 2013-01-15 2013-08-07 조규만 분쇄한 식용동물 및 어류와 그 부산물에 호박과 타우린을 함유한 애완동물용 액상사료의 제조방법
FR3006857B1 (fr) * 2013-06-14 2015-05-22 Dietaxion Procede d'elevage d'animaux, en particulier de volailles de chair, et complement alimentaire notamment pour la mise en œuvre dudit procede
CN106036197A (zh) * 2016-05-25 2016-10-26 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 一种无鱼粉鲟鱼饲料的添加剂及其制备方法和使用方法
CN106819657A (zh) * 2017-02-27 2017-06-13 齐芳 一种提升白甲鱼免疫功能的饲料
DE102019120246A1 (de) 2019-07-26 2021-01-28 Alzchem Trostberg Gmbh Verfahren zur Fütterung von Geflügel
CN111011617B (zh) * 2019-12-23 2022-12-30 江西农业大学 丙酮酸肌酸作为促热应激肉牛瘤胃发酵饲料添加剂的应用
CN112741225A (zh) * 2021-01-14 2021-05-04 官丽辉 一种牛磺酸和胍基乙酸复合的鸡饲料添加剂
DE102022114701A1 (de) 2022-06-10 2023-12-21 Addcon GmbH Vormischung und deren Verwendung zur Steigerung der Futtermittelausnutzung und Verminderung der Mortalität bei Tieren

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991007954A1 (en) * 1989-11-27 1991-06-13 Francesco Saverio Dioguardi Use of guanidinoacetic acid to induce an increase of the creatine contents in muscles
US20050192183A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Thomas Gastner Use of guanidine compounds as physiological strengthening agents in the form of nutritional supplements, animal feed additives, in cosmetic preparations and as plant stimulants
WO2005120246A1 (de) * 2004-06-09 2005-12-22 Degussa Ag Guanidinoessigsäure als futtermittelzusatz
WO2006092298A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-08 Alzchem Trostberg Gmbh Salze, anlagerungs- und komplexverbindungen der guanidinoessigsäure

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2761807A (en) * 1955-05-16 1956-09-04 California Inst Res Found Glycocyamine and methylating agent in vivo creatine producing composition
CA1130632A (en) * 1979-02-23 1982-08-31 Carnation Company Expanded pet food product and method of producing sme
US20030060503A1 (en) * 2000-01-25 2003-03-27 Juvenon, Inc. Nutritional supplements for mature pets
EP1536781B1 (de) * 2002-06-19 2010-02-17 N.V. Nutricia Nahrungs- oder pharmazeutische zusammensetzungen zur erhöhung der creatin-antwort von organismen
US20050042362A1 (en) * 2003-04-02 2005-02-24 Clark Harry M. Pet food composition and method
EP2090178A1 (de) * 2008-02-13 2009-08-19 Bühler AG Haustier-Nahrungsmittelprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991007954A1 (en) * 1989-11-27 1991-06-13 Francesco Saverio Dioguardi Use of guanidinoacetic acid to induce an increase of the creatine contents in muscles
US20050192183A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Thomas Gastner Use of guanidine compounds as physiological strengthening agents in the form of nutritional supplements, animal feed additives, in cosmetic preparations and as plant stimulants
WO2005120246A1 (de) * 2004-06-09 2005-12-22 Degussa Ag Guanidinoessigsäure als futtermittelzusatz
WO2006092298A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-08 Alzchem Trostberg Gmbh Salze, anlagerungs- und komplexverbindungen der guanidinoessigsäure

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021008848A1 (de) 2019-07-12 2021-01-21 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung
WO2021028149A1 (de) 2019-08-09 2021-02-18 Alzchem Trostberg Gmbh Konzentrat zur herstellung einer tränklösung (ii)
US12029226B2 (en) 2019-08-09 2024-07-09 Alzchem Trostberg Gmbh Concentrate for preparing a drinkable solution (II)

Also Published As

Publication number Publication date
DK1991065T3 (da) 2014-10-06
BRPI0708396A2 (pt) 2011-05-31
CA2644384A1 (en) 2007-09-07
US20090098239A1 (en) 2009-04-16
US20120329872A1 (en) 2012-12-27
JP2009528038A (ja) 2009-08-06
EP1991065A1 (de) 2008-11-19
RU2443121C2 (ru) 2012-02-27
CN101494994A (zh) 2009-07-29
RU2008138890A (ru) 2010-04-10
MX2008010974A (es) 2008-09-08
CA2644384C (en) 2014-11-18
ES2485622T3 (es) 2014-08-13
AU2007220681A1 (en) 2007-09-07
KR101443226B1 (ko) 2014-09-22
DE102006009373A1 (de) 2007-09-06
ZA200807179B (en) 2009-05-27
NO20083772L (no) 2008-09-18
PT1991065E (pt) 2014-07-28
AU2007220681B2 (en) 2012-06-28
KR20090003297A (ko) 2009-01-09
EP1991065B1 (de) 2014-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1991065B1 (de) Fertigfutter für haustiere
EP1758463B1 (de) Guanidinoessigsäure als futtermittelzusatz
EP1909601B1 (de) Flüssig-formulierung auf basis einer guanidinoessigsäure-komponente
EP2114174B1 (de) Verwendung von guanidinoessigsäure(-salzen) in kombination mit betain und/oder cholin zur herstellung eines gesundheitsfördernden mittels
EP1853248B1 (de) Verwendung der SALZE, ANLAGERUNGS- UND KOMPLEXVERBINDUNGEN DER GUANIDINOESSIGSÄURE
WO2005082165A1 (de) Verwendung von guanidin-verbindungen als physiologisches stärkungsmittel in form von nahrungsergänzungsmitteln, futtermittelzusätzen, in kosmetischen zubereitungen und als pflanzenstärkungsmittel
EP2234506B1 (de) Zubereitung umfassend eine kreatin-komponente, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung
EP2094116B1 (de) Feste oder wässrige alkalische zubereitung umfassend eine kreatin-komponente, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung
DE102006035801A1 (de) Flüssig-Formulierung auf Basis einer Guanidinoessigsäure-Komponente
EP4009808B1 (de) Konzentrat zur herstellung einer tränklösung
EP1411781B1 (de) Zusatzstoff für futtermittel oder für trinkwasser
DE19753321A1 (de) Verfahren zur Herstellung und Verwendung von Lysinformiat

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780007293.4

Country of ref document: CN

DPE2 Request for preliminary examination filed before expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/a/2008/010974

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2644384

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007220681

Country of ref document: AU

Ref document number: 2008556719

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007711750

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2007220681

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20070301

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087024019

Country of ref document: KR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2008138890

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12281015

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0708396

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20080829