WO2006072676A1 - Procede et dispositif de determination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du coeur d'un reacteur nucleaire et utilisation. - Google Patents

Procede et dispositif de determination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du coeur d'un reacteur nucleaire et utilisation. Download PDF

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WO2006072676A1
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fuel
fuel assembly
control rod
measurement
rate
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Jacques Guyot
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Areva Np
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    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21C—NUCLEAR REACTORS
    • G21C17/00—Monitoring; Testing ; Maintaining
    • G21C17/06—Devices or arrangements for monitoring or testing fuel or fuel elements outside the reactor core, e.g. for burn-up, for contamination
    • G21C17/063—Burn-up control
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30—Nuclear fission reactors

Definitions

  • the invention relates to a method and a device for determining the combustion rate of a fuel assembly of the core of a nuclear reactor such as a reactor cooled by light water and in particular a water nuclear reactor. under pressure.
  • Nuclear reactors such as pressurized water nuclear reactors comprise a core consisting of fuel assemblies each comprising a bundle of parallel fuel rods between them containing at least one nuclear fuel such as uranium oxide UO 2 or plutonium dioxide PUO2 or uranium oxide UO 2 poisoned, for example by gadolinium, erbium or zirconium boride ZrB 2 .
  • the fissile nuclear fuel contained in the fuel assemblies is partially consumed, so that it is necessary to replace at least some fuel assemblies of the nuclear reactor core with new assemblies.
  • the spent fuel assemblies that are removed from the core are transported to a deactivation pool, where they can remain for very long periods of time, before possibly being reprocessed by methods for recovering the fissile material still present in the reactor.
  • fuel assembly uranium 235
  • fissile material produced by the action of neutrons in the nuclear reactor core on uranium U238 nuclear fuel (plutonium 239).
  • the state of combustion that is to say the rate of combustion or depletion of the fuel assemblies, this combustion rate being measured in the form of an energy produced by the fissile material consumed relative to the mass of the fuel.
  • the depletion rate is generally expressed in megawatt days per tonne or MWj / t.
  • Some algorithms make it possible to calculate the combustion rate of the nuclear fuel material from a measurement of emission rate ⁇ .
  • methods based on the principle of ⁇ -spectrometry can only be used on sufficiently cooled fuel after leaving the nuclear reactor core. Indeed, measurements by ⁇ spectrometry . must be carried out on well-chosen long-lived isotopes representative of the disappearance of the atoms of fissile material in the nuclear fuel, and the fuel assemblies include, at their core exit, many short-lived fission products which are likely to interfere with the long-lived fission products that are used for ⁇ -spectrometry measurements.
  • measurements made on fuel leaving the core, by ⁇ -spectrometry, are therefore not representative and it is not possible to accurately calculate the fuel exhaustion rate from these measurements.
  • measurements are made after more than thirty days and usually after several months of residence of the fuel assemblies in the deactivation pool.
  • a fast and accurate method of measuring the depletion rate would be extremely useful, particularly to optimize the reloading plan of a nuclear reactor core and to map the core of the reactor.
  • Three-dimensional nuclear reactor for use in a nuclear reactor control system.
  • the object of the invention is therefore to propose a method for determining the combustion rate of a fuel assembly of the core of a nuclear reactor consisting of a bundle of parallel fuel rods containing at least one nuclear fuel among uranium oxide and plutonium oxide, irradiated after a period of operation of the reactor, from a measurement of the emission rate ⁇ of at least one emission line ⁇ of at least one isotope d a fission product of at least one irradiated nuclear fuel, which method provides accurate combustion rate measurements without the need for long-term immobilization of the fuel assembly to perform the measurements.
  • the fuel rods of a fuel assembly before being loaded into the nuclear reactor core, are introduced into at least one control rod having substantially the same diameter and the same length as a fuel rod; fuel and containing combustible material, and
  • the control rod is extracted from the fuel assembly and the emission rate is measured in counts per second of the fuel assembly.
  • at least one line of the fission product constituting a tracer of the combustion rate, using a photon detector and a collimator having a rectilinear duct in air, a first ex- 30.- tremity is adjacent to a measurement zone of the control rod and a second end to the photon detector, the control rod being displaced in its axial direction, so as to measure in each of a plurality of measuring zones along the length of the fuel assembly, and
  • the combustion rate of the fuel assembly at each of the measurement points is calculated from calculation and correction software from the measurement of emission rate ⁇ .
  • control rod is separated from the first end of the collimator duct during measurement of the emission rate ⁇ by a water strip having a thickness of at least 5 cm and preferably of the order of 10. cm.
  • the measurement of emission rate ⁇ is carried out on successive zones along the length of the control rod, during its extraction from the fuel assembly.
  • the emission rate ⁇ is measured on the control rod, after a cooling period of the control rod following its extraction from the fuel assembly.
  • the measurement of the emission rate ⁇ is carried out on a tracer of the combustion rate taken from: - 144 Ce at 2185 keV,
  • the invention also relates to a device for determining the combustion rate of a fuel assembly of the core of a nuclear reactor consisting of a bundle of fuel rods parallel to each other containing at least one nuclear fuel among the oxide of uranium and plutonium oxide, irradiated after a period of operation of the reactor, from a measurement of the emission rate ⁇ of at least one line of the emission spectrum ⁇ of at least one isotope of a fission product of at least one irradiated nuclear fuel of a control rod introduced into the fuel assembly, characterized in that it comprises a high purity germanium photon detector, a pencil guide space control and a collimator having a first end adjacent to the photon detector and a second end adjacent to the guide space of the control rod and a fast acquisition rate acquisition chain ⁇ and a burn rate calculator, from the ⁇ emission rates measured by the detector and transmitted by the fast acquisition chain.
  • a device for determining the combustion rate of a fuel assembly of the core of a nuclear reactor consisting of a
  • the device comprises a solid body of radiation absorbing material such as lead in which are formed the guide space of the fuel rod, a housing cavity of the detector and a rear channel constituting the collimator.
  • the device furthermore comprises a device for cooling the cavity enclosing the detector at a cryogenic temperature.
  • the guide space of the fuel rod is a fuel rod displacement channel, in a direction of extraction of the fuel assembly in which is placed a device for guiding, gripping and extracting the control rod in the direction of the rectiiigne canal.
  • the method or the device according to the invention can be used for one of the following tasks: optimization of the loading of the core of a nuclear reactor,
  • FIG. 1 is a schematic view showing a device for measuring the combustion rate by ⁇ -spectrometry making it possible to implement the method of the invention on a fuel assembly disposed in a cell of a storage rack of the fuel pool. of a nuclear reactor.
  • Figure 2 is a cross-sectional view of a fuel assembly for a pressurized water nuclear reactor.
  • FIG. 1 shows a fuel assembly generally designated by the reference numeral 1 which has been discharged from the core of a nuclear reactor and disposed in a cell 3 of a storage rack 4, inside the fuel pool of a nuclear reactor filled with water to a higher level 2.
  • Fuel assemblies for nuclear reactors cooled by light water, for example pressurized water, have a bundle of rods which are held within a framework of the fuel assembly in arrangements where the rods are all parallel to each other.
  • the fuel assembly 1 is represented in an extremely schematic manner, only the beam of rods 3 having been represented by parallel lines in the longitudinal direction of the beam.
  • FIG 2 there is shown a cross section (that is to say perpendicular to the longitudinal direction of the beam) of a fuel assembly 1 of a nuclear reactor cooled by light water.
  • the framework of the fuel assembly comprises, in particular, spacer grids 5 constituted by interlocking metal plates delimiting between them square section cells arranged in a square-meshed network, for example a network capable of enclosing 17 ⁇ 17 rods, as shown in Figure 2.
  • the rods 3 of the bundle of the fuel assembly are each introduced into a cell inside each of the grids of the fuel assembly distributed along its longitudinal direction.
  • the cross-sections of the fuel rods 3 of the fuel assembly are arranged in the square-meshed network delimited by the spacer grids 5 of the fuel assembly.
  • Certain positions in the square mesh network are reserved for the passage of guide tubes 6 for guiding neutron absorbing rods control clusters reactivity of the nuclear reactor core, with the exception of the guide tube 6a which is an instrumentation tube for receiving a neutron flow measurement rod in the heart of the nuclear reactor in service or temperature measurement.
  • All the fuel assemblies of the nuclear reactor core are made in the same manner and comprise guide tubes 6 and 6a in identical positions.
  • the central instrumentation guide tubes 6a and the absorbent cluster guide tubes 6 are used only for certain core assemblies respectively constituting the instrumented assemblies and the assemblies placed in the core in particular arrangements for receiving clusters of absorbent pencils.
  • the guide tubes 6 and the central instrumentation tubes 6a are available to receive, optionally, bunches of plugs or pencils for adjusting the reactivity of the heart.
  • the method of the invention is implemented by introducing a control rod into a guide tube or an instrumentation tube available from at least one assembly of the core of a nuclear reactor.
  • a control rod 7 which can be used for the implementation of the invention can be made in a form identical to a fuel rod 3 of the fuel assembly.
  • the control rod 7 comprises a sheath 8 of zirconium alloy enclosing a column 9 of pellets of combustible material (for example uranium oxide UO 2 ) or a cylindrical body of material containing fuel and closed at its ends by plugs 10
  • the column of fuel pellets 9 is held inside the sheath of the pencil by a spring 11 interposed between the upper plug of the rod (intended to come in the upper position inside the fuel assembly in vertical position) and the upper part of the column of pellets 9.
  • a control rod 7 is introduced into the fuel assembly on which the combustion rate measurements are to be made, at the time of loading of the fuel. fuel assembly in the heart.
  • the pencil 7 is introduced into an instrumentation tube 6a of a non-instrumented fuel assembly, that is to say which is not intended to receive an instrumentation device or in a tube-tube. guide 6 of a fuel assembly that will be placed in the heart in a position of assemblies not receiving absorbent clusters.
  • the fuel assembly 1 comprising the control rod 7 is loaded into the core of the nuclear reactor and maintained during a reactor operating cycle.
  • the fuel assembly 1 enclosing the control rod is transferred from the reactor pool to the fuel pool, by an inverse displacement of the displacement of the fuel assembly to the loading.
  • the fuel assembly 1 being disposed in a cell 4a of a storage rack 4 of the fuel pool, as shown in FIG. FIG. 1.
  • fuel vapor measuring device ⁇ In order to carry out the extraction of the fuel rod and simultaneously the measurement of the combustion rate by ⁇ -spectrometry, that is to say by counting photons emitted by a fission product contained in the control rod, above the cell 4a of the rack 4 containing the fuel assembly 1, fuel vapor measuring device ⁇ generally designated by the FIG. reference 12.
  • the measuring device 12 comprises in particular a solid body 14 made of a radiation-absorbing material such as lead which is traversed along its length by a channel 13 whose diameter is substantially greater than the diameter of the control rod 7 introduced. in the fuel assembly 1 and which has been irradiated during the residence of the fuel assembly in the nuclear reactor core.
  • the body 14 of the measuring device 12 which is immersed in the pool water of the fuel is placed in a disposition such that the channel 13 is perfectly vertical and in the extension of the guide tube in which the control rod 7 has been placed. .
  • a means 15 for gripping, guiding and extracting the rod 7 which may be constituted in the form of a tube having a diameter smaller than the diameter of the channel 13 integral, at its part lower, gripping means of the control rod through its upper plug 10 such as a clamp, and having remote operating means of the clamp.
  • the gripping and guide device 15 of the control rod is connected at its upper portion, to a lifting means allowing to lift and move in the direction "vertical pencil witness 7 fixed to the end of the gripper and 15.
  • Within the solid body 14 of the device 12 is formed a cavity 16 for receiving a photon detector 17.
  • a part Removable body 14 allows access to the cavity 16 to set up the photon detector 17.
  • a cooling device such as a compressor 18 is connected to the cavity 16 to allow it to cool to a cryogenic temperature.
  • a rectilinear channel 19 in a direction perpendicular to the channel 13 having a first end opening into the cavity 16 of the detector 17 and a second end adjacent to the channel 13.
  • the detector 17 is. connected to a fast acquisition chain of the measured emission rate ⁇ which is connected to a computer 21 comprising means for processing the emission rate measurements ⁇ transmitted by the chain 20, to calculate a combustion rate from the emission rate, by adapted software, as will be explained later.
  • the measuring device 12 furthermore comprises a control rod control automaton 22 which is connected to the displacement means of the gripping and guiding system 15 and to the computer 21.
  • the guiding automaton 22 makes it possible to carry out a very precise displacement. of the control rod in the vertical direction, so that successive measurements can be made in the longitudinal direction of the pencil, in areas of reduced length (1 mm to 2 mm) coming opposite each other during the movement of the pencil with the collimator 19 whose opening width is between 1 mm and 2 mm.
  • the control rod 7 the fissile fuel of which has been fissioned during the residence of the fuel assembly in the nuclear reactor core, contains fission products on which it is possible to carry out ⁇ -spectrometry measurements. It is advantageous, as explained above, to measure the emission rate ⁇ and to deduce the combustion rates of the fuel assembly, shortly after the unloading of the fuel assembly and for example , 5 to 15 days after leaving the heart. How- In this case, the fuel assembly is in a poorly cooled state, so that interferences between the short-lived fission products and the long-lived fission products on which the measurement is made can occur and make the measurement representative.
  • control rod may be preferable, in some cases, to extract the control rod from the fuel assembly during transfer of the fuel assembly and allow the control rod to cool for a sufficient time to obtain representative measurements by spectrometry. ⁇ .
  • the transfer and processing of the fuel assembly from which the control rod has been extracted is in no way dependent on the cooling time of the control rod prior to measurements.
  • Ge HP germanium detector
  • Tracers could be selected which can be used to perform meaningful burn rate measurements on a poorly cooled assembly. These tracers are:
  • the measurement is carried out so that a water layer with a thickness of at least 5 cm and preferably of the order of 10 cm is interposed between the end of the collimator 19 and the control rod 7 which is moved inside the body 14 of the measuring device by ⁇ 12 spectrometry.
  • the fast acquisition chain 20 transmits to the processing computer 21, successively, the counts made in each of the zones of the control rod displaced vis-à-vis the collimator 19.
  • the treatment computer 21 uses several software programs to determine the rate of fuel depletion, based on the count of photons emitted by the tracer chosen from one of the tracers mentioned above.
  • the computer 21 includes self-attenuation calculation software, that is to say a software for correcting the measurements as a function of the attenuation due to the material surrounding the nuclear fuel in the zone of measurement on which counting was performed.
  • the computer 21 also uses a software for calculating the exhaustion rate from the photon count, taking into account the self-attenuation calculations, called the evolution code.
  • the determination of the burnout rate of the fuel assembly takes into account emission rate measurements made along the length of the control rod 7.
  • the combustion rate of the fuel assembly or the distribution of the combustion rate along the longitudinal direction of the fuel assembly are determined from the combustion rates measured on the control rod, taking into account its position in the fuel assembly. fuel assembly.
  • a set of measurement assemblies distributed in the core section generally sixteen fuel assemblies
  • a control rod which is extracted from the fuel assembly and optionally cooled. before the emission rate measurements and the combustion rate determination are made from the emission rates.
  • the invention is not limited strictly to the embodiment which has been described.
  • the measurement of the emission rate ⁇ on the control rod can be carried out in any part of the nuclear installations, at the nuclear reactor site or outside the reactor site.
  • the ratio of the emission rates ⁇ of two lines of two isotopes of the products fission for example the ratio 134 Cs / 137 Cs in some types of application.
  • the ⁇ -spectrometry measurements on the control rod which are preferably carried out under water, as described above, can also be carried out in air, inside a hot cell.
  • the invention applies to any fuel assembly comprising a bundle of fuel rods parallel to each other and containing at least one nuclear fuel among uranium oxide and plutonium oxide.

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Abstract

On introduit dans une disposition parallèle aux crayons combustibles (3) d'un assemblage de combustible (1) avant son chargement dans le cœur du réacteur nucléaire, au moins un crayon témoin (7) présentant sensiblement le même diamètre et la même longueur qu'un crayon de combustible (3), renfermant du matériau combustible et, après une période de séjour de l'assemblage dans le cœur du réacteur nucléaire en fonctionnement, on ex-trait le crayon témoin (7) de l'assemblage de combustible et on effectue une mesure d'un taux d'émission en coups par seconde d'au moins une raie d'au moins un produit de fission contenu dans le crayon témoin (7). On calcule, à partir de logiciels de calcul et de correction, le taux de combustion de l'assemblage de combustible (1) pour chacun des points de mesure, à partir de la mesure de taux d'émission .

Description

Procédé et dispositif de détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du cœur d'un réacteur nucléaire et utilisation.
L'invention concerne un procédé et un dispositif de détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du cœur d'un réacteur nucléaire tel qu'un réacteur refroidi par de l'eau légère et en particulier d'un réacteur nucléaire à eau sous pression.
Les travaux pour la mise au point de cette invention ont été effectués en collaboration avec le Laboratoire d'Etude et de Mesure des Relâchements Accidentels de l'Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire (IRSN). Les réacteurs nucléaires tels que les réacteurs nucléaires à eau sous pression comportent un cœur constitué par des assemblages de combustible comportant chacun un faisceau de crayons combustibles parallèles entre eux renfermant au moins un combustible nucléaire- tel que l'oxyde d'uranium UO2 ou le dioxyde de plutonium PUO2 ou l'oxyde d'uranium UO2 empoison- né, par exemple par du gadolinium, de l'erbium ou du borure de zirconium ZrB2.
Après un certain temps de fonctionnement du réacteur nucléaire, le combustible nucléaire fissile contenu dans les assemblages de combustible est partiellement consommé, si bien qu'il est nécessaire de remplacer au moins certains assemblages de combustible du cœur du réacteur nucléaire par des assemblages neufs.
Les assemblages de combustible usés qui sont sortis du cœur sont transportés dans une piscine de désactivation, dans laquelle ils peuvent séjourner pendant des périodes très longues, avant éventuellement d'être re- traités par des procédés permettant de récupérer le matériau fissile encore présent dans l'assemblage de combustible (uranium 235) et du matériau fissile produit par l'action des neutrons dans le coeur du réacteur nucléaire sur l'uranium U238 du combustible nucléaire (plutonium 239).
De manière à optimiser les conditions de retraitement du combustible usé, il peut être nécessaire ou avantageux de mesurer l'état de combustion, c'est-à-dire le taux de combustion ou d'épuisement des assemblages de combustible, ce taux de combustion étant mesuré sous la forme d'une énergie produite par la matière fissile consommée rapportée à la masse du combustible. Le taux d'épuisement est généralement exprimé en Méga Watt jour par tonne ou MWj/t.
Il est connu de mesurer le taux de combustion des assemblages de combustible du cœur d'un réacteur nucléaire par une mesure de taux d'émission γ d'au moins une raie du spectre d'émission γ d'au moins un isotope d'un produit de fission du combustible nucléaire irradié. En effet, sous l'effet du flux de neutrons dans le cœur du réacteur nucléaire, la matière fissile du combustible est fissionnée en un grand nombre d'éléments de masses inférieures à la masse du matériau combustible fissile. La concentration dans le combustible de certains isotopes des produits de fission est représentative du taux de combustion du matériau combustible. La concentration de certains isotopes peut être déterminée par une mesure du taux d'émission γ, c'est-à-dire par un comptage de photσns émis par les produits de fission dans une certaine plage d'énergie.
Certains algorithmes permettent de calculer le taux de combustion du matériau combustible nucléaire à partir d'une mesure de taux d'émission γ. Toutefois, les méthodes fondées sur le principe de la spectrométrie γ ne peuvent être utilisées que sur du combustible suffisamment refroidi après sa sortie du cœur du réacteur nucléaire. En effet, les mesures par spectrométrie γ . doivent être effectuées sur des isotopes à durée de vie longue bien choisis et représentatifs de la disparition des atomes de matière fissile dans Ie combustible nucléaire et les assemblages de combustible comportent, à leur sortie du cœur, de nombreux produits de fission à vie courte qui sont susceptibles d'interférer avec les produits de fission à vie longue qui sont utilisés pour les mesures de spectrométrie γ. Les mesures effectuées sur du combustible sortant du cœur, par spectrométrie γ, ne sont donc pas représentatives et il n'est pas possible de calculer de manière précise le taux d'épuisement du combustible à partir de ces mesures. Généralement, on réalise les mesures après plus de trente jours et habituellement après plusieurs mois de séjour des assemblages de combustible dans la piscine de désactivation.
Il n'est donc possible d'obtenir des données précises concernant le retraitement des assemblages de combustible qu'après une période de désactivation assez longue, ce qui nécessite de disposer de très grandes capacités de stockage des assemblages de combustible sur le site des centrales nucléaires, à proximité des réacteurs.
Des mesures effectuées peu de temps après la sortie des assembla- ges du cœur et, typiquement, après moins de trente jours après la sortie des assemblages du cœur, permettraient d'améliorer sensiblement le rechargement et le stockage des assemblages de combustible.
En outre, des mesures effectuées rapidement après le déchargement des assemblages de combustible permettraient d'optimiser le plan d'entre- posage des assemblages de combustible, par exemple dans une piscine du combustible attenante au bâtiment du réacteur nucléaire.
De même, pour le rechargement du réacteur au cours duquel on réalise un déplacement des assemblages de combustible entre certaines zones du cœur et le remplacement d'assemblages usagés par des assembla- ges neufs, une détermination précise et rapide du taux d'épuisement des assemblages de combustible permettrait d'optimiser le plan de repositionnement des assemblages dans le cœur du réacteur nucléaire. Une telle-mesure rapide du taux d'épuisement permettrait également de contrôler la séquence de chargement du réacteur nucléaire en identifiant clairement les assemblages mis en place dans le cœur par leur taux d'épuisement.
Des mesures rapides spécifiques peuvent en particulier permettre de distinguer différents types d'assemblages de combustible dont on réalise le chargement, par exemple des assemblages MOX (assemblages renfermant de l'oxyde de plutonium) d'assemblages classiques dont le matériau fissile est-de l'uranium 235.
Un procédé rapide et précis de mesure du taux d'épuisement serait extrêmement utile, en particulier pour optimiser le plan de rechargement d'un cœur de réacteur nucléaire et pour établir une cartographie du cœur du réacteur nucléaire en trois dimensions utilisable dans un système de pilotage du réacteur nucléaire.
Toutefois, la réalisation de mesures suffisamment précises par spec- trométrie γ, sur des assemblages de combustible irradiés nécessiterait des 5 temps de mesure augmentant sensiblement la durée nécessaire aux opérations de rechargement d'un réacteur nucléaire et pénaliserait ainsi le temps nécessaire pour le rechargement.
Le but de l'invention est donc de proposer un procédé de détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du cœur d'un 10 réacteur nucléaire constitué par un faisceau de crayons combustibles parallèles entre eux renfermant au moins un combustible nucléaire parmi l'oxyde d'uranium et l'oxyde de plutonium, irradié après une période de fonctionnement du réacteur, à partir d'une mesure du taux d'émission γ d'au moins une raie d'émission γ d'au moins un isotope d'un produit de fission d'au moins un 15 combustible nucléaire irradié, ce procédé fournissant des mesures précises du taux de combustion sans nécessiter une immobilisation dé longue durée de l'assemblage de combustible pour effectuer les mesures.
Dans ce but :
- on introduit dans une disposition parallèle aux crayons de combusti- 20 ble d'un assemblage de combustible, avant son chargement dans le cœur du réacteur nucléaire, au moins un crayon témoin présentant sensiblement le même diamètre et la même longueur qu'un crayon de combustible et renfermant du matériau combustible, et
- après une période de séjour de l'assemblage de combustible dans le 25 cœur du réacteur nucléaire en fonctionnement, on extrait le crayon témoin de l'assemblage de combustible et on effectue la mesure du taux d'émission γ en coups par seconde de l'au moins une raie du produit de fission constituant un traceur du taux de combustion, en utilisant un détecteur de photons et un collimateur ayant un conduit rectiligne sous air dont une première ex- 30. . trémité est adjacente à une zone de mesure du crayon témoin et une seconde extrémité au détecteur de photons, le crayon témoin étant déplacé suivant sa direction axiale, de manière à réaliser la mesure en chacune d'une pluralité de zones de mesure suivant la longueur de l'assemblage de combustible, et
- on calcule, à partir de logiciels de calcul et de correction, le taux de combustion de l'assemblage de combustible en chacun des points de mesure, à partir de la mesure de taux d'émission γ.
Selon des caractéristiques plus particulières qui peuvent être prises isolément ou en combinaison :
- le crayon témoin est séparé de la première extrémité du conduit du collimateur, pendant là mesure du taux d'émission γ, par une lame d'eau d'une épaisseur d'au moins 5 cm et de préférence de l'ordre de 10 cm.
- on effectué la mesure de taux d'émission γ sur des zones successives suivant la longueur du crayon témoin, pendant son extraction de l'assemblage de combustible. - on effectue la mesure du taux d'émission γ sur lé crayon témoin, après une période de refroidissement du crayon témoin à la suite de son extraction de l'assemblage de combustible.
- on effectue la mesure du taux d'émission γ sur un traceur du taux de combustion pris parmi : - 144Ce à 2185 keV,
- 134Cs à 795 keV,
- 137Cs à 661 keV, et
- 106Ru à 622 keV.
L'invention est également relative à un dispositif de détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du cœur d'un réacteur nucléaire constitué par un faisceau de crayons combustibles parallèles entre eux renfermant au moins un combustible nucléaire parmi l'oxyde d'uranium et l'oxyde de plutonium, irradié après une période de fonctionnement du réacteur, à partir d'une mesure du taux d'émission γ d'au moins une raie du spectre d'émission γ d'au moins un isotope d'un produit de fission d'au moins un combustible nucléaire irradié d'un crayon témoin introduit dans l'assemblage de combustible, caractérisé par le fait qu'il comporte un détecteur de photons au germanium dé haute pureté, un espace de guidage du crayon témoin et un collimateur ayant une première extrémité adjacente au détecteur de photons et une seconde extrémité adjacente à l'espace de guidage du crayon témoin ainsi qu'une chaîne d'acquisition rapide du taux d'émission γ et un calculateur de taux de combustion, à partir des taux d'émission γ me- sures par le détecteur et transmis par la chaîne d'acquisition rapide. De préférence :
- le dispositif comporte un corps massif en matériau absorbant les radiations telles que le plomb dans lequel sont ménagés l'espace de guidage du crayon combustible, une cavité de logement du détecteur et un ca- nal rectiiigne constituant le collimateur.
- le dispositif comporte de plus un dispositif de refroidissement de la cavité renfermant le détecteur à une température cryogénique.
- l'espace de guidage du crayon combustible est un canal de déplacement du crayon combustible, dans une direction d'extraction de l'assem- blage de combustible dans lequel est placé un dispositif de guidage, de préhension et d'extraction du crayon témoin dans la direction du canal rectiiigne.
Le procédé ou le dispositif selon l'invention peut être utilisés pour l'une des tâches suivantes : - optimisation du chargement du cœur d'un réacteur nucléaire,
- établissement d'une cartographie en trois dimensions du. taux de combustion dans l'ensemble du cœur du réacteur nucléaire.
Afin de bien faire comprendre l'invention, on va décrire, à titre d'exemple, en se référant aux figures jointes en annexe, un mode de réalisa- tion du procédé suivant l'invention pour la détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible d'un réacteur nucléaire à eau sous pression, après sa sortie du cœur du réacteur nucléaire.
La figure 1 est une vue schématique montrant un dispositif de mesure de taux de combustion par spectrométrie γ permettant de mettre en œuvre le procédé de l'invention sur un assemblage de combustible disposé dans une alvéole d'Un râtelier de stockage de la piscine du combustible d'un réacteur nucléaire. La figure 2 est une vue en coupe transversale d'un assemblage de combustible pour un réacteur nucléaire à eau sous pression.
La figure 3 est une vue en coupe axiale d'un crayon témoin utilisé pour la mise en œuvre du procédé suivant l'invention. Sur la figure 1 , on voit un assemblage de combustible désigné de manière générale par le repère 1 qui a été déchargé du cœur d'un réacteur nucléaire et disposé dans une alvéole 3 d'un râtelier de stockage 4, à l'intérieur de la piscine du combustible d'un réacteur nucléaire remplie d'eau jusqu'à un niveau supérieur 2. Les assemblages de combustible pour les réacteurs nucléaires refroidis par de l'eau légère, par exemple de l'eau sous pression, comportent un faisceau de crayons qui sont maintenus à l'intérieur d'une ossature de l'assemblage de combustible dans des dispositions où les crayons sont tous parallèles entre eux. Sur la figure 1 , on a représenté l'assemblage de combustible 1 de manière extrêmement schématique, seul le faisceau de crayons 3 ayant été représenté par des lignes parallèles suivant la direction longitudinale du faisceau.
Sur la figure 2, on a représenté une coupe transversale (c'est-à-dire perpendiculaire à la direction longitudinale du faisceau) d'un assemblage de combustible 1 d'un réacteur nucléaire refroidi par de l'eau légère. L'ossature de l'assemblage de combustible comporte en particulier des grilles- entretoises 5 constituées par des plaquettes métalliques entrecroisées délimitant entre elles des cellules à section carrée disposées suivant un réseau à mailles carrées, par exemple un réseau pouvant renfermer 17 x 17 crayons, comme représenté sur la figure 2.
Les crayons 3 du faisceau de l'assemblage de combustible sont introduits chacun dans une cellule à l'intérieur de chacune des grilles de l'assemblage de combustible réparties suivant sa direction longitudinale. De - cette manière, comme il est visible sur la figure-2, les sections transversales des crayons combustibles 3 de l'assemblage de combustible sont disposées suivant le réseau à mailles carrées délimité par lés grilles-entretoises 5 de l'assemblage de combustible. Certaines positions dans le réseau à mailles carrées sont réservées pour le passage de tubes-guides 6 permettant d'assurer le guidage de crayons absorbant les neutrons de grappes de commande de la réactivité du cœur du réacteur nucléaire, à l'exception du tube-guide central 6a qui est un .tube d'instrumentation destiné à recevoir une canne de mesure de flux neu- tronique dans le cœur du réacteur nucléaire en service ou de mesure de température.
Dans le cas d'un assemblage de combustible 17 x 17, vingt-quatre tubes-guides de crayons absorbants sont répartis dans la section de l'as- semblage de combustible.
Tous les assemblages de combustible du cœur du réacteur nucléaire sont réalisés de la même manière et comportent des tubes-guides 6 et 6a dans des positions identiques. Toutefois, les tubes-guides 6a d'instrumentation centrale et les tubes 6 de guidage de grappes absorbantes ne sont utili- ses que pour certains assemblages du cœur constituant respectivement les assemblages instrumentés et les- assemblages placés dans le cœur dans des dispositions particulières pour recevoir des grappes de crayons absorbants.
Pour tous les autres assemblages du cœur, les tubes-guides 6 et les tubes 6a d'instrumentation centrale sont disponibles pour recevoir, éventuellement, des grappes de bouchons ou des crayons de réglage de la réactivité du cœur.
Le procédé de l'invention est mis en œuvre par introduction d'un crayon témoin dans un tube-guide ou un tube d'instrumentation disponible d'au moins un assemblage du cœur d'un réacteur nucléaire.
Comme représenté sur la figure 3, un crayon témoin 7 qui peut être utilisé pour la mise en œuvre de l'invention peut être réalisé dans une forme identique à un crayon combustible 3 de l'assemblage de combustible. Le crayon témoin 7 comporte une gaine 8 en alliage de zirconium renfermant une colonne 9 de pastilles en matériau combustible (par exemple en oxyde d'uranium UO2) ou un corps cylindrique en matériau contenant du combustible et fermée à ses extrémités par des bouchons 10. La colonne de pastilles de combustible 9 est maintenue à l'intérieur de la gaine du crayon par un ressort 11 intercalé entre Ie bouchon supérieur du crayon (destiné à venir en position supérieure à l'intérieur de l'assemblage de combustible en position verticale) et la partie supérieure de la colonne de pastilles 9.
Pour la mise en œuvre du procédé de l'invention, on introduit, à l'inté- rieur de l'assemblage de combustible sur lequel on doit réaliser les mesures de taux de combustion, un crayon témoin 7, au moment du chargement de l'assemblage de combustible dans le cœur. De préférence, le crayon 7 est introduit dans un tube d'instrumentation 6a d'un assemblage de combustible non instrumenté, c'est-à-dire qui n'est pas destiné à recevoir un dispositif d'instrumentation ou encore dans un tube-guide 6 d'un assemblage de combustible qui sera placé dans le cœur dans une position d'assemblages ne recevant pas de grappes absorbantes.
Du fait qu'on ajoute un crayon de combustible à l'intérieur de l'assemblage, la réactivité de l'assemblage est légèrement augmentée. Pour limiter cette augmentation de la réactivité de l'assemblage, on peut utiliser des crayons témoins renfermant un nombre réduit de pastilles de combustible, par rapport au crayon combustible 3 ou encore renfermant un matériau ayant une concentration réduite en matériau combustible, par exemple des pastilles en un mélange de zircone Zrθ2 et d'oxyde d'uranium UO2. L'assemblage de combustible 1 comportant le crayon témoin 7 est chargé dans le cœur du réacteur nucléaire et maintenu pendant un cycle de fonctionnement du réacteur.
Au déchargement du cœur, pour une opération de rechargement, à la fin du cycle de fonctionnement du réacteur nucléaire à eau sous pression, l'assemblage de combustible 1 renfermant le crayon témoin est transféré de la piscine du réacteur à la piscine du combustible, par un déplacement inverse du déplacement de l'assemblage de combustible au chargement.
Il est possible d'effectuer, éventuellement, l'extraction du crayon témoin de l'assemblage de combustible dans une phase du transfert de l'as- semblage de combustible pendant laquelle l'assemblage de combustible est vertical. Toutefois, pour éviter de ralentir les opérations de déchargement du réacteur nucléaire et de mobiliser des moyens de manutention des assemblages de combustible, il est préférable d'effectuer l'extraction du crayon té- moin et la mesure du taux de combustion de l'assemblage de combustible, dans le bâtiment du combustible, l'assemblage du combustible 1 étant disposé dans une alvéole 4a d'un râtelier de stockage 4 de la piscine du combustible, comme représenté sur la figure 1. De manière à réaliser l'extraction du crayon de combustible et simultanément la mesure du taux de combustion par spectrométrie γ, c'est-à-dire par comptage de photons émis par un produit de fission contenu dans le crayon témoin, on peut disposer au-dessus de la piscine du combustible 2, à la verticale de l'alvéole 4a du râtelier 4 renfermant l'assemblage de combus- tible 1 , un dispositif de mesure de taux de combustion par spectrométrie γ désigné dans son ensemble par le repère 12.
Le dispositif de mesure 12 comporte en particulier un corps 14 massif en un matériau absorbant les rayonnements tel que le plomb qui est traversé, suivant toute sa longueur, par un canal 13 dont le diamètre est sensi- blement supérieur au diamètre du crayon témoin 7 introduit dans l'assemblage de combustible 1 et qui a été irradié pendant le séjour de l'assemblage de combustible dans le cœur du réacteur nucléaire.
Le corps 14 du dispositif de mesure 12 qui est plongé dans l'eau de la piscine du combustible est placé dans une disposition telle que le canal 13 soit parfaitement vertical et dans le prolongement du tube-guide dans lequel a été placé le crayon témoin 7.
A l'intérieur du canal 13, est disposé un moyen 15 de préhension, de guidage et d'extraction du crayon 7 qui peut être constitué sous la forme d'un tube ayant un diamètre inférieur au diamètre du canal 13 solidaire, à sa partie inférieure, des moyens de préhension du crayon témoin par l'intermédiaire de son bouchon supérieur 10 tel qu'une pince, et comportant des moyens de manoeuvre à distance de la pince. Le dispositif de préhension et de guidage 15 du crayon témoin est relié, à sa partie supérieure, à un moyen de levage qui permet de soulever et de déplacer dans la direction " verticale le crayon témoin 7 fixé à l'extrémité du dispositif de préhension et de guidage 15. A l'intérieur du corps massif 14 du dispositif 12 est ménagée une cavité 16 destinée à recevoir un détecteur de photons 17. Une partie démontable du corps 14 permet d'accéder à la cavité 16 pour mettre en place le détecteur de photons 17.
Comme il sera expliqué plus loin, pour réaliser des mesures sur un crayon témoin d'un assemblage de combustible peu refroidi, on doit utiliser un détecteur d'un type particulier fonctionnant à des températures cryogéniques. De ce fait, un dispositif de refroidissement tel qu'un compresseur 18 est relié à la cavité 16 pour permettre son refroidissement à une température cryogénique. A l'intérieur du corps 14 du dispositif de mesure 12 est également réalisé un canal rectiligne 19 dans une direction perpendiculaire au canal 13 ayant une première extrémité débouchant dans la cavité 16 du détecteur 17 et une seconde extrémité adjacente au canal 13.
Le détecteur 17 est. relié à une chaîne d'acquisition rapide du taux d'émission γ mesuré qui est reliée à un calculateur 21 comportant des moyens de traitement des mesures de taux d'émission γ transmises par la chaîne 20, pour calculer un taux de combustion à partir du taux d'émission, par des logiciels adaptés, comme il sera expliqué plus loin. Le dispositif de mesure 12 comporte de plus un automate 22 de guidage du crayon témoin 7 qui est relié au moyen de déplacement du système de préhension et de guidage 15 et au calculateur 21. L'automate de guidage 22 permet de réaliser un déplacement très précis du crayon témoin dans la direction verticale, de manière qu'on puisse effectuer des mesures successives suivant la direction longitudinale du crayon, dans des zones de longueur réduite (1 mm à 2 mm) venant en vis-à- vis pendant le déplacement du crayon avec Ie collimateur 19 dont la largeur d'ouverture est comprise entre 1 mm et 2 mm.
Le crayon témoin 7 dont le combustible fissile a été fissionné pendant le séjour de l'assemblage de combustible dans le cœur du réacteur nucléaire renferme des produits de fission sur lesquels il est possible de réaliser des mesures de spectrométrie γ. II est avantageux, comme expliqué plus haut, de réaliser les mesures de taux d'émission γ et d'en déduire les taux de combustion de l'assemblage de combustible, peu de temps après le déchargement de l'assemblage de combustible et par exemple, de 5 à 15 jours après Ia sortie du cœur. Cepen- dant, l'assemblage de combustible est dans un état peu refroidi, de telle sorte que des interférences entre les produits de fission à vie courte et les produits de fission à vie longue sur lesquels on réalise la mesure peuvent se produire et rendre la mesure non représentative. II peut être préférable, dans certains cas, d'extraire le crayon témoin de l'assemblage de combustible, pendant le transfert de l'assemblage de combustible et de laisser le crayon témoin se refroidir pendant un temps suffisant pour obtenir des mesures représentatives par spectrométrie γ. Le transfert et le traitement de l'assemblage de combustible dont on a extrait le crayon témoin ne sont en aucune manière tributaires du temps de refroidissement du crayon témoin avant les mesures.
Pour réaliser des mesures significatives de taux de combustion sur un crayon témoin dans des conditions peu refroidies, il est nécessaire d'utiliser un détecteur 17 au germanium ultra pur (Ge HP) qui doit fonctionner à une température cryogénique.
Il est nécessaire- également de choisir soigneusement l'isotope du produit de fission qui est pris en compte pour les mesures et la raie du spectre d'émission des photons sur laquelle on réalise la mesure.
On a pu sélectionner des traceurs qui peuvent être utilisés pour effec- tuer des mesures de taux de combustion significatives sur un assemblage peu refroidi. Ces traceurs sont les suivants :
- 144Ce à 2185 keV,
- 134Cs à 795 keV,
- 137Cs à 661 keV, et - 106Ru à 622 keV.
De préférence, la mesure est réalisée de manière qu'une lame d'eau d'une épaisseur d'au moins 5 cm et de préférence de l'ordre de 10 cm soit intercalée entre l'extrémité du collimateur 19 et le crayon témoin 7 qui est déplacé à l'intérieur du corps 14 du dispositif de mesure par spectrométrie γ 12.
De ce fait, on réalise de préférence la mesure sous le niveau 2 de la piscine du combustible. La chaîne d'acquisition rapide 20 transmet au calculateur 21 de traitement, successivement, les comptages effectués dans chacune des zones du crayon témoin déplacé en vis-à-vis du collimateur 19.
Le calculateur de traitement 21 utilise plusieurs logiciels pour déter- miner le taux d'épuisement du combustible, à partir du comptage des pho- tons émis par le traceur choisi parmi l'un des traceurs mentionnés plus haut. Tout d'abord, le calculateur 21 comporte un logiciel de calcul d'auto- atténuation, c'est-à-dire un logiciel permettant de corriger les mesures en fonction de l'atténuation due au matériau entourant le combustible nucléaire dans la zone de mesure sur laquelle a été réalisé le comptage.
Le calculateur 21 utilise également un logiciel de calcul du taux d'épuisement à partir du comptage des photons, compte tenu des calculs d'auto-atténuation, appelé code d'évolution.
La détermination du taux d'épuisement de l'assemblage de combusti- ble prend en compte des mesures de taux d'émission effectuées suivant la longueur du crayon témoin 7.
Généralement, il est nécessaire d'effectuer le comptage dans chacune des zones de mesure du crayon témoin 7, pendant une durée supérieure à 30 secondes et généralement de l'ordre d'une minute. Le taux de combustion de l'assemblage de combustible ou la répartition du taux de combustion suivant la direction longitudinale de l'assemblage de combustible sont déterminés à partir des taux de combustion mesurés sur le crayon témoin, en tenant compte de sa position dans l'assemblage de combustible. On dispose ainsi d'informations qui peuvent être utilisées par exemple pour optimiser et contrôler le chargement du cœur du réacteur nucléaire ou pour établir une cartographie en trois dimensions du taux d'épuisement dans le cœur du réacteur nucléaire. Dans ce cas, on dispose, dans chaque assemblage de combustible d'un ensemble d'assemblages de mesure répartis dans la section du cœur (généralement seize assemblages de combustible), un crayon témoin qui est extrait de l'assemblage de combustible et éventuellement refroidi avant qu'on effectue les mesures de taux d'émission et la détermination de taux de combustion à partir des taux d'émission. L'invention ne se limite pas strictement au mode de réalisation qui a été décrit.
C'est ainsi que la mesure du taux d'émission γ sur le crayon témoin peut être effectuée dans une partie quelconque des installations nucléaires, sur le site du réacteur nucléaire ou en dehors du site du réacteur.
Il est possible d'utiliser, à la place d'une mesure du taux d'émission d'une raie du spectre d'émission γ d'un isotope, le rapport des taux d'émission γ de deux raies de deux isotopes des produits de fission, par exemple le rapport 134Cs/137Cs dans certains types d'application. Les mesures de spectrométrie γ sur le crayon témoin qui sont réalisées de préférence sous eau, comme décrit plus haut, peuvent être également réalisées dans l'air, à l'intérieur d'une cellule chaude.
L'invention s'applique à tout assemblage de combustible comportant un faisceau de crayons combustibles parallèles entre eux et renfermant au moins un combustible nucléaire parmi l'oxyde d'uranium et l'oxyde de plutonium.

Claims

REVENDICATIONS
1.- Procédé de détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du cœur d'un réacteur nucléaire constitué par un faisceau de crayons combustibles parallèles entre eux renfermant au moins un combus- tible nucléaire parmi l'oxyde d'uranium et l'oxyde de plutonium, irradié après une période de fonctionnement du réacteur, à partir d'une mesure du taux d'émission γ d'au moins une raie du spectre d'émission γ d'au moins un isotope d'un produit de fission d'au moins un combustible nucléaire irradié, caractérisé par le fait : - qu'on introduit dans une disposition parallèle aux crayons de combustible (3) d'un assemblage de combustible (1), avant son chargement dans le cœur du réacteur nucléaire, au moins un crayon témoin (7) présentant sensiblement le même diamètre et la même longueur qu'un crayon de combustible et renfermant du matériau combustible, et - qu'après une période de séjour de l'assemblage de combustible dans le-cœur du réacteur nucléaire -en fonctionnement, on extrait le crayon témoin de l'assemblage de combustible et on effectue la mesure du taux d'émission γ en coups par seconde de l'au moins une raie de l'au moins un produit de fission constituant un traceur du taux de combustion, en utilisant un détecteur de photons (17) et un collimateur (19 ayant un conduit rectili- gne sous air dont une première extrémité est adjacente à une zone de mesure du crayon témoin (7) et une seconde extrémité au détecteur de photons, le crayon témoin étant déplacé suivant sa direction axiale, de manière à ré- aliser la mesure en chacune d'une pluralité de zones de mesure suivant la longueur de l'assemblage de combustible, et
- qu'on calcule, à partir de logiciels de calcul et de correction,, le taux de combustion de l'assemblage de combustible en chacun des points de mesure, à partir de la mesure de taux d'émission γ.
2.- Procède de détermination suivant la revendication 1 , caractérisé par le fait que le crayon témoin (7) est séparé de la première extrémité du conduit du collimateur (19), pendant la mesure du taux d'émission γ, par une lame d'eau d'une épaisseur d'au moins 5 cm et de préférence de l'ordre de 10 cm.
3.- Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait qu'on effectue la mesure de taux d'émission γ sur des zones successives suivant la longueur du crayon témoin (7), pendant son extraction de l'assemblage de combustible (1).
4.- Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait qu'on effectue la mesure du taux d'émission γ sur le crayon témoin (7), après une période de refroidissement du crayon témoin (7) à la suite de son extraction de l'assemblage de combustible (1).
5.- Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait qu'on effectue la mesure du taux d'émission γ sur un traceur du taux de combustion pris parmi : - 144Ce à 2185 keV, - 134Cs à 795 keV,
- 137Cs à 661 keV, et
- 106Ru à 622 keV.
6.- Dispositif de détermination du taux de combustion d'un assemblage de combustible du cœur d'un réacteur nucléaire constitué par un fais- ceau de crayons combustibles parallèles entre eux renfermant au moins un combustible nucléaire parmi l'oxyde d'uranium et l'oxyde de plutonium, irradié après une période de fonctionnement du réacteur, à partir d'une mesure du taux d'émission γ d'au moins une raie du spectre d'émission γ d'au moins un isotope d'un produit de fission d'au moins un combustible nucléaire irra- dié d'un crayon témoin (7) introduit dans l'assemblage de combustible (1), caractérisé par le fait qu'il comporte un détecteur de photons (17) au germanium de haute pureté, un espace (13) de guidage du crayon témoin (7) et un collimateur (19) ayant une première extrémité adjacente au détecteur de photons (17) et une seconde extrémité adjacente à l'espace (13) de guidage du crayon témoin (7) ainsi qu'une chaîne (20) d'acquisition rapide du taux d'émission γ et un calculateur (21) de taux de combustion, à partir des taux d'émission γ mesurés par le détecteur (17) et transmis par Ia chaîne d'acquisition rapide (20).
7.- Dispositif selon la revendication 6, caractérisé par le fait qu'il comporte un corps massif (14) en matériau absorbant les radiations tels que le plomb dans lequel sont ménagés l'espace (13) de guidage du crayon combustible (7), une cavité (16) de logement du détecteur (17) et un canal recti- ligne (19) constituant le collimateur.
8.- Dispositif suivant la revendication 7, caractérisé par le fait qu'il comporte de plus un dispositif (18) de refroidissement de la cavité (16) renfermant le détecteur (17) à une température cryogénique.
9.- Dispositif suivant l'une quelconque des revendications 7 et 8, ca- ractérisé par le fait que l'espace de guidage (13) du crayon combustible (7) est un canal de déplacement du crayon combustible (7), dans une direction d'extraction de l'assemblage de combustible (1) dans lequel est placé un dispositif (15) de guidage, de préhension et d'extraction du crayon témoin (7) dans la direction du canal rectiligne (13).
10.- Utilisation d'un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 ou d'un dispositif suivant l'une quelconque des revendications -6 à , 9 pour l'une des tâches suivantes' :
- optimisation du chargement du cœur d'un réacteur nucléaire,
- établissement d'une cartographie en trois dimensions du taux de combustion dans l'ensemble du cœur du réacteur nucléaire.
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