WO2004102179A1 - Equipement et procede pour recueillir des substances traces dans l'air - Google Patents

Equipement et procede pour recueillir des substances traces dans l'air Download PDF

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Definitions

  • the invention is a device for collecting and enriching pathogens and trace chemical substances in the air, especially capable of collecting and enriching small pathogens such as virus particles.
  • Enrichment and detection of airborne pathogens and harmful components are of great significance in the control of respiratory epidemics, the detection of biochemical warfare agents, and the monitoring of pathogens and toxic chemicals in sensitive areas.
  • the detection of pathogens is generally collected and concentrated using microporous membranes and negative pressure filtration methods.
  • the pore size of the microporous filter membrane is generally on the order of micrometers, trace amounts of viruses and chemical molecules cannot be collected, and because the pore size of the microporous filter membrane is small, a large pumping speed cannot be formed, and the amount of detection and analysis gas is relatively less.
  • SARS atypical pneumonia
  • atypical pneumonia which is endemic in Asia, is considered to be an infectious disease caused by airborne coronavirus, which is harmful for transmission.
  • An object of the present invention is to propose a device for collecting trace substances in the air and a method for efficiently and rapidly enriching and concentrating trace chemicals and pathogens, including viruses, in the air in response to the above needs.
  • the device for collecting trace substances in air includes a gas collection chamber, a valve,
  • the air pump uses a gas collection chamber with viscous molecular material inside; the gas collection chamber contains an inlet and an outlet of the gas; the gas collection chamber is connected to the air pump, and the two ends of the gas collection chamber are in communication with the atmosphere.
  • the gas collection cavity is coated with or filled with a viscous molecular material.
  • the viscous molecular material in the gas collection cavity provided with the viscous molecular material is one of polymer resin particles, polymer gums, protein, sugar, starch and other biological macromolecules, glycerin, agarose, lipids and other viscous substances , Or a mixture of two or more of the above.
  • the gas collection cavity of the viscous molecular material is located in an ultrasonic oscillator.
  • the collection method of the present invention is:
  • pathogen inactivation reagents such as SDS, Trizol, etc.
  • pathogen detection reagents such as various specific fluorescent indicators, specific electrochemical indicators, modified antibody molecules, that is, fluorescent molecule modification, magnetic bead modification, and nano-modified antibody molecules.
  • pathogen detection reagents such as various specific fluorescent indicators, specific electrochemical indicators, modified antibody molecules, that is, fluorescent molecule modification, magnetic bead modification, and nano-modified antibody molecules.
  • the collected pathogens are tested.
  • PCR reagents and temperature control systems are added to the enrichment container to directly amplify and detect pathogen genes.
  • Chemical analysis devices such as electrochemical detectors, capillary electrophoresis detectors, spectral detectors, and chromatographic detectors are directly set in the gas collection chamber or in the enrichment container to directly detect the detected objects.
  • the collection liquid is sent to a gas collection chamber, and the collection chamber is renatured.
  • the gas collection chamber accelerates the elution process by mechanical vibration when the collected material is eluted.
  • the invention proposes a method capable of controlling trace chemicals and pathogens (including diseases New method and corresponding device for efficient and rapid enrichment and concentration.
  • the device can be integrated with a chemical detector and a pathogen detection method to form an integrated device for collecting, concentrating and detecting pathogens.
  • the high-efficiency air enrichment device can enrich pathogens such as virus particles, bacteria, or chemicals in 30 liters of air in 10 minutes, and concentrate them in 1 ml of a buffer solution to simulate the enrichment of virus particles in the air. Testing showed that the collection efficiency was above 90%. At present, there is no similar product device. 4. Description of the Drawings
  • FIG. 1 is a schematic diagram of the overall structure of the present invention.
  • gas collection chamber a inlet ai, outlet ao; valves bl, b2, b3, b4, b5, b6, b7, b8; atmosphere c, eluent container d, enrichment container collection liquid container g, ultrasonic oscillator h, flow meter i, pumps Jl, J2, J3, J4, reaction auxiliary liquid ⁇ waste liquid area L.
  • gas collection chamber a inlet ai, outlet ao
  • valves bl, b2, b3, b4, b5, b6, b7, b8 atmosphere
  • atmosphere c eluent container d
  • enrichment container collection liquid container g ultrasonic oscillator h
  • flow meter i ultrasonic oscillator h
  • flow meter i pumps Jl, J2, J3, J4, reaction auxiliary liquid ⁇ waste liquid area L.
  • the device includes a gas collection chamber, inlet ai, outlet ao, valve bl, b2, b3, b4, b5 eluent container d, suction pump J, enrichment container f, collection liquid container g, and peristaltic pump J2, where A gas collection chamber a provided with a viscous molecular material is used; the gas collection chamber a contains an inlet ai and an outlet ao of the gas; the gas inlet ai of the gas collection chamber a is passed through a peristaltic pump J2 and an eluent container d and through a valve bl is in communication with the atmosphere c and the gas outlet ao of the collection chamber a is connected to the suction pump J1 and the enrichment container f through valves b5, respectively.
  • a gas collection chamber a provided with a viscous molecular material is used; the gas collection chamber a contains an inlet ai and an outlet ao of the gas; the gas inlet
  • the gas collection cavity a of the viscous molecular material is a pipe, and the pipe is coated with the viscous molecular material. It may be filled with one of glass fiber, polymer fiber, porous glass, and viscous molecular material, or two or more thereof.
  • the viscous molecular materials in the gas collection cavity a provided with viscous molecular materials are polymer resins, polymer gels, fibrous substances (such as glass fiber, nylon, cotton), protein, sugar, starch and other biological macromolecules, glycerol , Agarose, cellulose, lipids and other viscous substances One or a mixture of two or more substances.
  • the gas collection cavity a of the viscous molecular material is located in the ultrasonic oscillator h.
  • Gas enrichment part First open valve b2 and valve b8 and pump J3, and transfer the collected liquid g to the gas collection chamber &, and modify the cavity specifically, or refold.
  • valve b2 Close valve b2, valve b8 and pump J3, open pump J1, valve b4, valve bl, collect sample gas and enrich it in the gas collection chamber a. The total amount of collected gas is calculated by the flow meter i. When the specified volume is reached, the pump J1 is closed, valve b4, and bl are closed.
  • pathogen detection reagents such as specific fluorescent indicators, specific electrochemical indicators or various modified antibody molecules, ie, fluorescent molecule modification, magnetic bead modification, and nano-modified antibody molecules.
  • pathogen detection reagents such as specific fluorescent indicators, specific electrochemical indicators or various modified antibody molecules, ie, fluorescent molecule modification, magnetic bead modification, and nano-modified antibody molecules. The collected pathogens are tested.
  • Chemical analysis devices such as electrochemical detectors, spectroscopic detectors, capillary pulse detectors, and chromatographic detectors are directly detected in the detection zone or the gas collection chamber a or in the enrichment container f to directly detect the detected chemicals.
  • the gas collection chamber a accelerates the elution process by mechanical vibration when the collected material is eluted.
  • This technology can be used for the enrichment and detection of trace components such as microorganisms, viruses, compounds in the air, and has very important application value.
  • Gas enrichment part First, open valve b2 and valve b8 and pump J3, and transfer the collection liquid g to the gas collection cavity a, and modify the cavity specifically;
  • Testing part Start the testing accessory to test the solution in the testing area; after testing, replace the testing solution unit for the next round of testing;

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Description

用于空气中微量物质收集的装置及其收集方¾ 一、 技术领域
本发明是一种对于空气中病原体和微量化学物质进行收集和富集 的装置， 特别是能够对微小病原体如病毒颗粒的收集和富集。 二、 背景技术
对空气中的病原体和有害成分进行富集和检测在呼吸道流行性疾 病的控制、生物化学战剂的探测、及其敏感地区的病原体和有毒化学物 质的监控等具有十分重要的意义。 目前，病原体的检测一般用微孔滤膜 和负压过滤的方法进行收集和浓缩。但由于微孔滤膜的孔径一般为微米 量级，无法对微量的病毒和化学分子进行收集，而且由于微孔滤膜的孔 径较小， 无法形成较大的抽速， 检测分析气体的量较少。例如， 在亚洲 流行的非典型性肺炎（SARS )被认为是一种通过空气传播的冠状病毒引 起的传染性疾病，传播危害大，发展能够直接监测空气中的病毒及其含 量的方法和仪器是疾病预防和控制的关键，也是目前人们急需要解决的 国际难题。但是现有的空气病原体收集器只能收集细菌，对于体积数十 纳米的病毒均不能达到富集和检测的目的。发展一种对空气中的病毒进 行采样、浓缩和检测的方法和仪器， 安装在医院、 商场、车站等敏感地 区，实现对空气中 SARS病毒进行高效、快速的原位检测是十分急需的。 三、 发明内容
1、 技术问题
本发明的目的就是针对上述需求提出了一种能够对空气中的微量 化学物质和病原体，包括病毒进行高效、快速富集和浓缩的用于空气中 微量物质收集的装置及其收集方法。
2、 技术方案
本发明的用于空气中微量物质收集的装置包括气体收集腔、 阀门、 气泵，其中釆用一个内有粘性分子材料的气体收集腔；该气体收集腔包 含有气体的进口和出口；气体收集腔与气泵相连，其两头分别与大气相 连通。 气体收集腔内涂覆有粘性分子材料或填充有粘性分子材料。 设 有粘性分子材料的气体收集腔中的粘性分子材料是高分子树脂颗粒、聚 合物胶状物、 蛋白、 糖、 淀粉等生物大分子、 甘油、 琼脂糖、 脂类等粘 性物质中的一种，或以上两种及两种以上物质的混合物。粘性分子材料 的气体收集腔位于超声震荡器中。
本发明的收集的方法为：
(1)打开泵 Jl， 阀 b4， 阀 bl， 采集样品气体， 在气体收集腔中进 行富集， 采集气体后， 关闭泵 jl， 阀 b4， 阀 bl ;
(2)打开洗脱辅助装置超声震荡器 h， 打开泵 j2、 阀 b3、 阀 b5、泵 j2 将洗脱液容器中的洗脱液通过气体收集腔的富集区， 将富集区吸附 物质洗脱下来， 并储存于收集器中。
在洗脱液中加入病原体灭活试剂，如 SDS、 Trizol等使采集过程安 全。
在洗脱液中加入病原体的检测试剂， 如各种特异性的荧光指示剂、 特异性的电化学指示剂、 修饰的抗体分子即荧光分子修饰、 磁珠修饰、 纳米修饰的抗体分子，直接对收集的病原体进行检测。在富集容器中加 入 PCR试剂和控温系统， 直接对病原体基因进行扩增， 检测。
直接在气体收集腔或在富集容器中设置电化学检测器、毛细管电泳 检测器、光谱检测器、色谱检测器等化学分析器件，直接检测被检测物。
气体富集之前，将收集液输送到气体收集腔，对该收集腔进行复性。 在富集容器中加入 PCR (聚合酶链式反应） 试剂和设置控温系统， 直接对病原体基因进行扩增， 检测。 气体收集腔在洗脱收集的物质时， 通过机械振动来加速洗脱过程。
3、 有益效果
本发明提出了一种能够对空气中的微量化学物质和病原体（包括病 毒）进行高效、快速富集和浓缩的新方法及其相应的装置。该装置可以 与化学检测器和病原体检测方法集成，形成一体化的集病原体富集、浓 缩和检测一体化的装置。 该空气高效富集装置能够在 10 分钟内对 30 升空气中的病毒颗粒、细菌等病原体， 或化学物质进行富集， 并浓缩在 lml的缓冲溶液中， 对空气中模拟病毒颗粒的富集和检测表明， 收集效 率在 90%以上。 目前， 尚无类似的产品装置。 四、 附图说明
图 1是本发明的总体结构示意图。 其中有气体收集腔 a、 进口 ai、 出口 ao; 阀 bl、 b2、 b3、 b4、 b5、 b6、 b7、 b8 ; 大气 c、洗脱液容器 d、 富集容器 收集液容器 g、 超声震荡器 h、 流量计 i、 泵 Jl、 J2、 J3、 J4、 反应辅液^ 废液区 L。 五、 具体实施方式
本发明采用如下技术方案来实现其发明目的：
该装置包括气体收集腔&、 进口 ai、 出口 ao、 阀门 bl、 b2 、 b3、 b4、 b5洗脱液容器 d、 吸气泵 J、 富集容器 f、 收集液容器 g、 蠕动泵 J2， 其中采用一个设有粘性分子材料的气体收集腔 a; 该气体收集腔 a 包含有气体的进口 ai和出口 ao; 气体收集腔 a的气体进口 ai分别通 过蠕动泵 J2与洗脱液容器 d、 通过阀门 bl与大气 c和相连通， 收集腔 a的气体出口 ao通过阀门 b5分别与吸气泵 J1和富集容器 f相连。
粘性分子材料的气体收集腔 a为一根管道，管道内涂覆有粘性分子 材料。也可以在内部填充玻璃纤维、 高聚物纤维、 多孔玻璃、粘性分子 材料中的一种， 或以上两种及两种以上物质。
设有粘性分子材料的气体收集腔 a 中的粘性分子材料是高分子树 脂、 聚合物胶状物、 纤维状物质 （如玻璃纤维、 尼龙、 棉花）、 蛋白、 糖、 淀粉等生物大分子、甘油、琼脂糖、 纤维素、脂类等粘性物质中的 一种，或以上两种及两种以上物质的混合物溶液。粘性分子材料的气体 收集腔 a位于超声震荡器 h中。
1)气体富集部分： 首先打开阀 b2和阀 b8和泵 J3， 将收集液 g输 运到气体收集腔&， 对该腔体进行特异性修饰， 或复性。
2)关闭阀 b2和阀 b8和泵 J3， 打开泵 Jl， 阀 b4， 阀 bl， 采集样品 气体，在气体收集腔 a中进行富集，采集气体的总量由流量计 i进行计 算， 在体积达到规定体积后关闭泵 Jl， 阀 b4， 阔 bl。
3)打开洗脱辅助装置超声震荡器 h， 打开泵 J2， 阀 b3， 阀 b5， 阀 b6，泵 j2将洗脱液通过富集区，将富集区的气体中检测成分洗脱下来， 并储存于富集容器 f 中。
4)关闭泵 j2， 阀 b3， 阀 b5， 打开泵 j4， 阀 b7， 将反应辅液输送 到收集器 f， 关闭阀 b6， 同时将整个溶液送到检测区 L; 在一次新的检 测开始时， 先向气体收集腔 a中注入收集液对气体收集腔 a进行复性。
在洗脱液中加入病原体的检测试剂，如特异性的荧光指示剂、特异 性的电化学指示剂或各种修饰的抗体分子即荧光分子修饰、 磁珠修饰、 纳米修饰的抗体分子， 直接对收集的病原体进行检测。
在富集容器 f 中加入 PCR试剂和控温系统，直接对病原体基因进行 扩增， 检测。
直接在检测区或气体收集腔 a或在富集容器 f 中电化学检测器、光 谱检测器、毛细管电脉检测器、色谱检测器等化学分析器件， 直接检测 被检测化学物。气体收集腔 a在洗脱收集的物质时，通过机械振动来加 速洗脱过程。该技术可用于空气中微生物、病毒、化合物等微量成分的 富集和检测， 具有十分重要的应用价值。
下面参照附图， 对本发明的使用方法作一详细描述：
(1)气体富集部分： 首先打开阀 b2和阀 b8和泵 J3， 将收集液 g输 运到气体收集腔 a， 对该腔体进行特异性修饰；
(2)关闭阀 b2和阀 b8和泵 J3， 打开泵 Jl， 阀 b4， 阀 bl， 采集样 品气体，在气体收集腔 a中进行富集，采集气体的总量由流量计 i进行 计算， 在体积达到规定体积后关闭泵 Jl， 阀 b4， 阀 bl ;
(3)打开洗脱辅助装置超声震荡器 h， 打开泵 J2， 阀 b3， 阀 b5， 阀 b6，泵 J2将清洗液通过富集区，将富集区的气体中检测成分洗脱下来；
(4)关闭泵 J2， 阀 b3， 阀 b5， 打开泵 J4， 阀 b7， 将反应辅液输送 到收集器 f， 关闭阀 b6， 同时将整个溶液送到检测区 L;
(5)检测部分： 启动检测附件对检测区的溶液进行相关的检测； 在 检测完毕将检测溶液单元更换进行下一轮测试；
(6)检测结果作为相关文档保存。
我们将荧光标记的蛋白干粉放入烧杯中， 将烧杯放入超声清洗器 中， 开启超声器， 标记了荧光的蛋白微粒进入空气中。开启空气中微量 物质收集装置的电源， 接通抽气泵， 将抽气口放置在超声器的上方 10 厘米，将抽气泵的出气口置于 10毫升的 水中， 以收集未被收集腔收集 的蛋白分子。使装置进入上述正常工作状态， 并完成富集。用荧光光谱 分别检测收集容器中溶液和出气口溶液的荧光强度，其比值可代表该装 置对空气中蛋白微粒的收集效率，我们在收集容器中溶液检出很强的荧 光值而在出气口溶液中未能检出荧光信号。这表明该装置对空气中的蛋 白颗粒有很强的收集能力。
我们将已灭活的甲肝病毒颗粒干粉放入烧杯中，将烧杯放入超声清 洗器中， 开启超声器，病毒微粒进入空气中。开启空气中微量物质收集 装置的电源， 接通抽气泵， 将抽气口放置在超声器的上方 20厘米， 将 抽气泵的出气口置于 10毫升的 水中，以收集未被收集腔收集的病毒颗 粒。使装置进入上述正常工作状态， 并完成富集。将收集进气口、 出气 口的样品加到已包被有甲肝单抗的板内， 同时做有阴性和阳性对照孔， 然后再加荧光标记的甲肝单抗与其反应， 经清洗后检测板上的荧光强 度。检测结果表明， 阴性孔与出气口孔均无荧光显示，而阳性孔与进气 口孔显示有强荧光。收集容器中溶液和出气口溶液处理液的荧光强度比 值可代表该装置对空气中病毒微粒的收集效率，我们在收集容器中溶液 检出很强的荧光值，而在出气口溶液中未能检出荧光信号。这表明该装 置对空气中的病毒颗粒有很强的收集能力。

Claims

权 利 要 求 书
1. 一种用于空气中微量物质收集的装置， 其特征在于在该装置包括气 体收集腔 （a)、 阀门、 气泵 （e)， 其中采用一个内有粘性分子材料 的气体收集腔 （a); 该气体收集腔 （a) 包含有气体的进口 （ai) 和 出口（ao);气体收集腔（a)与气泵（e)相连， 其两头分别与大气（c) 相连通。
2. 按照权利要求 1所述的用于空气中微量物质收集的装置， 其特征在 于气体收集腔 （a) 内涂覆有粘性分子材料或填充有粘性分子材料。
3. 按照权利要求 1或 2所述的用于空气中微量物质收集的装置， 其特 征在于设有粘性分子材料的气体收集腔（a)中的粘性分子材料是高 分子树脂颗粒、 聚合物胶状物、 蛋白、 糖、 淀粉等生物大分子、 甘 油、 琼脂糖、 脂类等粘性物质中的一种， 或以上两种及两种以上物 质的混合物。.
4. 按照权利要求 1或 2所述的用于空气中微量物质收集的装置， 其特 征在于粘性分子材料的气体收集腔 （a) 位于超声震荡器 （h) 中。
5. 一种用于空气中微量物质收集的方法， 其特征在于收集的方法为：
(1)打开泵 （Jl )， 阀 （b4)， 阀 （bl )， 采集样品气体， 在气体收集 腔（a)中进行富集， 采集气体后， 关闭泵（Jl )， 阀（b4)， 阀（bl );
(2) 打开洗脱辅助装置超声震荡器 （h)， 打开泵 （J2)、 阀 （b3 )、 阀（b5)、泵（J2)将洗脱液容器（d)中的洗脱液通过气体收集腔（a) 的富集区，将富集区吸附物质洗脱下来， 并储存于富集容器（f)中。
6. 按照权利要求 5所述的用于空气中微量物质收集的方法， 其特征在 于在洗脱液中加入病原体的检测试剂，如各种特异性的荧光指示剂、 特异性的电化学指示剂、 修饰的抗体分子即荧光分子修饰、 磁珠修 饰、 纳米修饰的抗体分子， 直接对收集的病原体进行检测。
7. 按照权利要求 5所述的用于空气中微量物质收集的方法， 其特征在 于在富集容器（f)中加入 PCR试剂和控温系统，直接对病原体基因 进行扩增， 检测。
8. 按照权利要求 5或 6所述的用于空气中微量物质收集的方法， 其特 征在于直接在气体收集腔 （a) 或在富集容器 （f) 中设置电化学检 测器、 毛细管电泳检测器、 光谱检测器、 色谱检测器等化学分析器 件， 直接检测被检测吸附物。
9. 按照权利要求 5所述的用于空气中微量物质收集的方法， 其特征在 于气体富 λ之前，将收集液容器（ g )中的收集液输送到气体收集腔（ a )， 对该收集腔进行复性。
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