WO2004054527A1 - Composition cosmétique et procédé pour le traitement des matières kératiniques, comprenant un composé photodimérisable - Google Patents

Composition cosmétique et procédé pour le traitement des matières kératiniques, comprenant un composé photodimérisable Download PDF

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WO2004054527A1
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Henri Samain
Gabin Vic
Aude Livoreil
Franck Giroud
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Definitions

  • Cosmetic composition and method for the treatment of keratin materials comprising a photodimerizable compound.
  • the present invention relates in general to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising at least one cosmetic active agent and at least one photodimerizable material allowing the production of a deposit of material on keratin materials, and in particular on the hair, which is persistent in washing , whose location is precisely controlled, capable of providing lasting cosmetic properties to keratin materials, and can be removed at any time.
  • the resistance of a deposit of material to washing can be provided by a low solubility of the deposit in aqueous detergent media.
  • photocrosslinking makes it possible to selectively crosslink a deposit, in particular on specific zones of keratin materials previously coated with the photocrosslinkable composition, and thus to create a lasting deposit on certain zones and not others.
  • the non-irradiated parts of the deposit for example covered with a mask
  • the non-irradiated parts of the deposit remain soluble. They can then be easily removed during rinsing or shampooing after irradiation. It thus becomes possible, for example, to create patterns on keratin materials and images using “stencils” and various masks with a photocrosslinkable composition, for example colored, or even to treat only specific sensitized areas, such as the tips in the case of hair, with a conditioning composition or the like.
  • photocrosslinkable materials such as materials derived from vinyl monomers, and in particular (meth) acrylate monomers.
  • US Patent 5,300,285 describes a process for waving the hair and a composition for it. implementation of this process, and in particular a neutralizing composition based on silicone, comprising a silicone with vinyl function, a phonitoinitiator with free radicals and a solvent.
  • This composition acts as a substitute for neutralizing solutions based on hydrogen peroxide when applied to the hair after a process of permanent deformation of the hair and photocrosslinking of the composition.
  • This composition has the advantage of functioning simultaneously as a crosslinking agent for keratin, while conferring advantages on the hair such as conditioning and
  • the photocrosslinking of the composition is triggered by the photoinitiator (generally a derivative of acetophenone), which releases a radical under irradiation in the UVA domain (350-385 nm).
  • the photoinitiator generally a derivative of acetophenone
  • compositions are also sought which are resistant to various attacks, such as water or mechanical shock, as well as compositions providing shine and long-lasting.
  • compositions containing these materials derived from vinyl monomers are known to be unstable, in particular because of their sensitivity to oxygen and to humidity.
  • photocrosslinking is sometimes obtained with prolonged irradiation, hence the risks of hair degradation under the action of UV.
  • Japanese patent JP 09249812 describes interpenetrating networks containing molecules forming chelates and their uses, and more particularly compositions containing polymers of polyvinyl acetate type partially saponified with stilbazolium groups, crosslinked and containing chelating agents. This previously crosslinked material can then be used as it is in medical or cosmetic applications.
  • this patent JP 09249812
  • applying a composition containing non-crosslinked polymers to the hair or the skin before irradiation is no mention in this patent (JP 09249812) of applying a composition containing non-crosslinked polymers to the hair or the skin before irradiation.
  • the object of the present invention is therefore to provide a cosmetic composition which, after application to keratin materials, in particular to keratin fibers such as the hair, is photocrosslinked in a possibly reversible manner, and results in a crosslinked deposit which does not dissolve , is persistent in washing and does not degrade the keratinous fiber, thus guaranteeing the durability of the cosmetic effects provided by this deposit.
  • reversible photocrosslinking of a material or a composition is meant, within the meaning of the present application, a crosslinking by action of light of the material or composition, resulting in a deposit which can be removed at any time and easily removed from the hair.
  • irradiation in the UVB domain leads to the reformation of the original double bonds and to the disappearance of the crosslinking.
  • the subject of the present invention is a cosmetic composition for the treatment of keratin materials comprising at least one cosmetic active agent, characterized in that it additionally comprises at least one compound comprising at least one photodimerizable group, this compound having a molecular weight greater than 500g / mol;
  • the compound comprising at least one photodimerizable group has a molecular mass greater than 700 g / mol, more advantageously greater than 850 g / mol, and even more preferably greater than 1000 g / mol.
  • cosmetic active is meant, within the meaning of the present invention, any active compound having cosmetic or dermatological activity.
  • photodimerizable group is meant, within the meaning of the present invention, a chemical group leading to photodimerization reactions under irradiation.
  • photodimerization is meant, within the meaning of the present invention, a chemical reaction between two double bonds (of type 2 + 2) or two pairs of double bonds (of type 4 + 4).
  • Materials having photodimerizable groups according to the invention have the advantage of being stable with respect to oxygen, humidity, and heat, and leading to reversible crosslinking.
  • the photodimerizable groups according to the invention are very photosensitive. Consequently, even low energy irradiation leads to rapid and effective crosslinking of the material, which, in the case of a cosmetic application, induces a short duration and low energy irradiation which does not lead to degradation of the keratin materials. This is especially advantageous for a hair or nail polish application.
  • - Y and 2 independently of one another denote a carbon or nitrogen atom
  • - A is a divalent linking group chosen from alkylene radicals, cycloaromatic radicals, heterocyclic radicals, carbonyl radicals, alkenylene radicals and their combinations
  • - B is a monovalent group chosen from alkyl radicals, cycloaromatic radicals, heterocyclic radicals, carbonyl radicals, alkenyl radicals and combinations thereof
  • - X is a divalent group chosen from alkylene radicals, cycloaromatic radicals, heterocyclic radicals, carbonyl radicals, alkenylene radicals and their combinations, and each of the groups mentioned may optionally be substituted by one or more groups chosen from alkyl, hydroxy, amino, mono or dialkylamino, halogens, aryies, carboxy groups, alkoxy, alkoxycarbonyls, hydrogen carbonyls, sulfonato, amide, and acyls.
  • the dimerizable groups according to the invention are in particular those cited in patents US-2,811,510, EP 0 313 220, EP 0 313 221, E 092 901, GB 2 030 575 and GB 2 076 826, as well as in the articles "Chemical review Vol 83.5 1983, p 507 "” Polym, Paint color Journal 1988, 178, p 209 “and” Current Trends in Polymer Photochemistry, Ellis Morwood Edition, NY, 1995 ".
  • photodimerizable groups chosen from monovalent radicals of the following compounds:
  • R represents the hydrogen atom, an alkyl or hydroxyalkyl group
  • R - R ' represents the hydrogen atom or an alkyl, styrylazolium group of formula:
  • A denotes a sulfur atom, an oxygen atom, or a group NR 'or C (R') 2 , R and R 'being as defined above,
  • Such chemical groups have activated double bonds, so that the photodimerization of these double bonds is triggered spontaneously in the UVA domain, without requiring a photoinitiator.
  • the compound comprising at least one photodimerizable group is a polymer. Even more advantageously, it is in the form of particles, in particular dispersed particles.
  • photoinitiator is meant, within the meaning of the present invention, a compound which initiates the photodimerization reaction and releases a radical under irradiation, in particular in the UV field.
  • composition according to the invention comprises a compound comprising at least one photodimerizable group chosen from the photodimerizable groups previously mentioned, it is preferably free of photoinitiator.
  • the compounds with photodimerizable group (s) according to the invention are preferably not dyes.
  • the photodimerizable groups according to the invention can be easily grafted onto any type of support compound.
  • the support compound is a filler forming a particle.
  • Particles include mineral particles and organic particles.
  • the mineral particles can consist of oxides, dihydrate oxides, hydroxides, carbonates, sulfides, silicates, phosphates of silicon, calcium, magnesium, zinc, aluminum, titanium, zirconium, of cerium, nacres, micas, particles consisting of native metals, that is to say alkali metals, alkaline earth metals, transition metals, rare earth metals, coated or not and their alloys.
  • the metals aluminum, copper, silver, gold, indium, iron, platinum, nickel, molybdenum, silicon, titanium, tungsten, antimony are preferred.
  • the organic particles can consist of latexes, polystyrene, polystyrene derivatives, silicones, fluoropolymers, polypropylene, polyethylene, poly (meth) acrylic acid, polymethacrylate, polyurethane, polyamide, polycarbonate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, fluoropolymers, polyethylenes, polypropylene, polysobutylene, poly (1 -butylene), the copolymers and mixtures of the polymers mentioned, alkyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose, cellulose ethers, cellulose esters, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyldextran, hydroxypropylmethyl cellulose, cellulose acetate, carboxyethylcellulose, cellulose sulfate,
  • the polystyrene particles are commercially available from Polyscience Inc (Warrington, PA) or Duke Scientific Corporation (Palo Alto, CA). These organic particles can be crosslinked using crosslinkers such as, for example, divinylbenzene, glutaraldehyde, 1, 4- bis (acryloyl) piperazine, carbodiimides, N-hydroxysuccinimide and derivatives, divinylsufone, dithiobis (succinimidyl) propionate, N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propionate.
  • crosslinkers such as, for example, divinylbenzene, glutaraldehyde, 1, 4- bis (acryloyl) piperazine, carbodiimides, N-hydroxysuccinimide and derivatives, divinylsufone, dithiobis (succinimidyl) propionate, N-succinimidyl-3- (2-pyridyldithi
  • the support compound is chosen from polymers, and even more preferably from poly (vinyl) polymers and polydiorganosiloxanes.
  • polyvinyl polymers polyvinyl acetate, preferably partially saponified, are particularly preferred.
  • the compound (s) comprising at least one photodimerizable group according to the invention are advantageously, thus a polymer soluble or dispersed in the composition, or, more advantageously still, a polymer adsorbed on polymer particles, themselves dispersed in the composition.
  • the polymer particles are very preferably particles of vinyl polymers, and better still particles of polyvinyl acetate.
  • the invention relates very particularly, as compound (s) comprising at least one photodimerizable group,. aqueous dispersions of a partially saponified polyvinylacetate type polymer carrying stilbazolium groups, brought into contact, in particular mixed, with polyvinylacetate particles.
  • the photodimerizable material can also form all or part of a material of the core / shell type as defined in application FR 2 838 052, filed by the Applicant.
  • the compound (s) comprising at least one photodimerizable group according to the invention preferably represent (s) 0.01 to 25%, better still 0.1 to 20%, and better still 1 to 15% of the total weight of composition.
  • the cosmetic composition according to the invention may, in addition, comprise an effective amount of at least one photosensitizer.
  • photosensitizer is meant within the meaning of the present invention, an ingredient which modifies the wavelength of the irradiation, thus triggering the photodimerization reaction.
  • the photodimerization of dimethylmaleimide groups is triggered by irradiation centered on the wavelength range ranging from 270 to 300 nm.
  • a photosensitizer such as thioxanthone
  • photodimerization becomes effective with irradiation centered on the wavelength range from 360 to 430 nm.
  • photosensitizers which can be used according to the invention, there may be mentioned in particular thioxanthone, bengal rose, phloxin, eosin, erythrosin, fluorescein, acriflavin, thionin, riboflavin, proflavin, chlorophylls , hematoporphyrin, methylene blue and mixtures thereof.
  • the photosensitizer which can be used according to the invention represents 0.00001% to 5% by total weight of the composition.
  • the cosmetic active ingredient (s) according to the invention is (are) chosen from:
  • coloring matters and in particular hair dyes
  • the saccharide, oligosaccharide or polysaccharide type compounds, hydrolyzed or not, modified or not, which can be used in the present invention are chosen from those which are especially described in "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition , 1982, volume 3, pp. 896-900, and volume 15, pp 439-458 ", in” Polymers in Nature, by EA MacGREGOR and CT GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980 "and in the Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Edited by Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Académie Press Inc.”, the content of these three works being fully included in this request for reference.
  • saccharides, oligosaccharides, polysaccharides hydrolyzed or not, modified or not, which can be used in the invention mention may be made especially of glucans, starches modified or not (such as those obtained, for example, from cereals such as wheat, corn or rice, vegetables like light peas, tubers like potatoes or cassava) and different from starch betainate as described above, amylose, amylopectin, glycogen dextrans, ⁇ -glucans, celluloses and their derivatives (methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, carboxymethyl-celluloses), fructosans, inulin, levane, mannans, xylans, lignins, arabans, galactans, galacturonans, chitin, glucoronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, galactomannans, glucomannans, pectic acids and pe
  • amino acids there may be mentioned, for example, cysteine, lysine, alanine, N-phenylalanine, arginine, glycine, leucine, and mixtures thereof.
  • oligopeptides, peptides, proteins hydrolyzed or not, modified or not which can be used according to the invention, mention may in particular be made of hydrolysates of wool or silk proteins, modified or not, proteins vegetables such as wheat proteins.
  • enzymes which can be used, mention may be made of laccases, peroxidases, lipases, proteases, glycosidases, dextranases, uricases, alkaline phosphatase.
  • branched fatty acids or not suitable in the present invention, mention may in particular be made of Cs-C-30 carboxylic acids, such as palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, myristic acid, stearic acid, lauric acid, and mixtures thereof.
  • the fatty alcohols which can be used in the present invention include in particular the C8-C30 alcohols such as, for example, palmityl, oleyl, linoleyl, myristylic, stearyl and lauryl alcohols.
  • a wax within the meaning of the present invention, is a lipophilic compound, solid at room temperature (about 25 ° C), with reversible solid / liquid state change, having a melting temperature above about 40 ° C and which can range up to 200 ° C, and having an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the size of the crystals of the wax is such that the crystals diffract and / or scatter light, giving the composition which comprises them a more or less opaque cloudy appearance.
  • animal origin such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives
  • vegetable waxes such as Camauba, Candellila, Ouricury, Japanese wax, cocoa butter or cork fiber or sugar cane waxes
  • mineral waxes by example, paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites.
  • ceramides mention may be made in particular of the ceramides of classes I, II, III and V according to the classification of DAWNING, and more particularly N-oleyldehydrosphingosine.
  • the hydroxylated organic acids are chosen from those well known and used in the art. Mention may in particular be made of citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid.
  • the active UV-A and / or UV-B sun filters that can be used according to the invention are those well known to those skilled in the art. Mention may in particular be made of dibenzoylmethane derivatives such as 4-methyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 4-tert-butyldibenzoylmethane, 2,4-dimethyldibenzoylmethane, 4-tert-buty 4'-diisopropyldibhane p-amino benzoic acid and its esters such as 2-ethylhexyl p-dimethylaminobenzoate and N-propoxylated ethyl p-aminobenzoate, salicylates such as triethanolamine saltcylate, cinnamic acid esters such as 4- 2-ethylhexyl methoxy-cinnamate, methyl diisopropylcinnamate, menthy
  • antioxidants and anti-free radical agents which can be used in the present invention, there may be mentioned, for example, ascorbic acid, ascorbylated compounds such as ascorbyl dipalmitate, t-butylhydroquinone, polyphenols such than phloroglucinol, sodium sulfite, erythorbic acid, flavonoids.
  • the chelators can be chosen in particular from EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) and its salts such as disodium EDTA and dipotassium EDTA, phosphate compounds such as sodium metaphosphate, sodium hexametaphosphate, tetrapotassium pyrophosphate, phosphonic acids and their salts such as the salts of ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • phosphate compounds such as sodium metaphosphate, sodium hexametaphosphate, tetrapotassium pyrophosphate
  • phosphonic acids such as the salts of ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid.
  • the anti-dandruff agents are chosen, for example, from: - benzethonium chloride, benzalkonium chloride, chlorhexidine, chloramine T, chloramine B, 1, 3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dichloro 5,5-dimethylhydantoin, 3- bromo-chloro 5,5-dimethylhydantoin, N-chlorosuccinimide; - 1-hydroxy-2-pyridone derivatives such as, for example, 1-hydroxy-4-methyl-2-pyridone, 1-hydroxy-6-methyl-2-pyridone and 1-hydroxy-4, 6-dimethyl-2-pyridone;
  • - triclosan - azole compounds such as climbazole, ketoconazole, clotrinazole, econazole, isoconazole and miconazole b;
  • the anti-dandruff agents mentioned above can also optionally be used in the form of their physiologically acceptable organic or inorganic base addition salts.
  • organic bases are in particular low molecular weight alkanolamines such as ethanolamine, diethanolamine, N-ethylethanolamine, triethanolamine, diethylaminoethanol, 2-amino-2-methylpropanedione; non-volatile bases such as ethylenediamine, hexamethylenediamine, cyclohexylamine, benzylamine, N-methylpiperazine; quaternary ammonium hydroxides, for example, trimethylbenzyl hydroxide; guanidine and its derivatives, and in particular its alkyl derivatives.
  • inorganic bases are in particular the salts of alkali metals, such as sodium or potassium; ammonium salts, alkaline earth metal salts, such as magnesium, calcium; the cationic di, tri or tetravalent metal salts, such as zinc, aluminum and zirconium.
  • alkali metals such as sodium or potassium
  • ammonium salts such as sodium, potassium
  • alkaline earth metal salts such as magnesium, calcium
  • the cationic di, tri or tetravalent metal salts such as zinc, aluminum and zirconium.
  • Alkanolamines, ethylenediamine and inorganic bases such as the alkali metal salts are preferred.
  • the seborrhea regulating agents are, for example, succinylchitosan and poly- ⁇ -alanine.
  • Soothing agents are, for example, azulene and glycyrrhetinic acid.
  • the cationic surfactants are those well known per se, such as the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyl-trialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxy-alkylammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives.
  • cationic polymer is meant any polymer containing cationic groups and / or groups which can be ionized into cationic groups.
  • the cationic polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of hair treated with detergent compositions, namely in particular those described in patent application EP-A-0 337 354 and in French patent applications FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863.
  • the preferred cationic polymers are chosen from those which contain units comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups which can either be part of the main polymer chain, or be carried by a lateral substituent directly linked thereto.
  • the cationic polymers used generally have a number average molecular mass of between 500 and 5.10 6 approximately, and preferably between 10 3 and 3.10 6 approximately.
  • cationic polymers mention may be made more particularly of polymers of the polyamine, polyaminoamide and polyquaternary ammonium type. These are known products.
  • polymers of the polyamine, polyaminoamide, and quaternary polyammonium type which can be used in the composition of the present invention are those described in French patents Nos . 2,505,348 and 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of:
  • cationic polysaccharides described more particularly in US patents 3,589,578 and 4,031,307 such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups; (5) polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene or hydroxyalkylene groups with straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are described in particular in French patents 2,162,025 and 2,280,361;
  • polyaminoamide derivatives for example, adipic acid / diakylaminohydroxyalkyldialkylene-triamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a ' methyl group, ethyl, propyl, and the alkylene group contains from 1 to 4 carbon atoms, and preferably denotes the ethylene group.
  • adipic acid / diakylaminohydroxyalkyldialkylene-triamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl group, ethyl, propyl, and the alkylene group contains from 1 to 4 carbon atoms, and preferably denotes the ethylene group.
  • the molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the resulting polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1.
  • alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium cyclopolymers such as the homopolymer of dimethyldiallyl ammonium chloride and copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide;
  • cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
  • amphoteric polymers which can be used in accordance with the invention can be chosen from polymers comprising units B and C distributed statistically in the polymer chain where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit deriving from an acidic monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups or else B and C can denote groups deriving from zwitterionic monomers of carboxybétaines or sulphobetaines; B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon group, or although B and C form part of a chain of a polymer with an ethylene-dicarboxylic unit, one of the carboxylic groups of which has been caused to react with a polyamine comprising one or more primary or secondary amine groups.
  • a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxyl group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid
  • a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom such as more particularly the dialkylaminoalkyimethacrylate and acrylate, the dialkylaminoalkyl-methacrylamide and acrylamide.
  • Such compounds are described in US Pat. No. 3,836,537. Mention may also be made
  • the vinyl compound can also be a dialkyldiallylammonium salt such as diethyldiallylammonium chloride.
  • copolymers of acrylic acid and the latter monomer are offered under the names Merquat ® 280, Merquat 295 and Merquat ® ® Plus 3330 by Calgon.
  • (2) polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen with an alkyl group, b) from at least one acidic comonomer containing one or more carboxylic groups reactants, and c) at least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituents of acrylic and methacrylic acids, and the product of quaternization of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.
  • N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are groups whose alkyl groups contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutylacrylamide, N-tertiooctylacrylamide, N- octyl. N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides.
  • the acid comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.
  • the preferred basic comonomers are aminoethyl, butylaminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.
  • Rio represents a divalent group derived from a saturated dicarboxylic acid, from an aliphatic mono or dicarboxylic acid having an ethylenic double bond, from an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or a group deriving from the addition of any one of said acids with a primary bis or secondary derivative bis amine
  • Z denotes a group of a bis-primary, mono or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a ) in the proportions of 60 to 100% by moles, the group
  • the saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms such as adipic, 2,2,4-trimethyladipic and 2,4,4-trimethyladipic, terephthalic acids, acids with ethylenic double bonds such as, for example, acrylic, methacrylic, itaconic acids.
  • the alkane-sultones used in the alkylation are preferably propane- or butane-sultone, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts.
  • Ru denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
  • y and z each represent an integer from 1 to 3
  • R ⁇ 2 and R 13 represent a hydrogen atom, a methyl group, ethyl or propyl
  • R and R 15 represent a hydrogen atom or an alkyl group such that the sum of the carbon atoms in R 4 and R 15 does not exceed 10.
  • the polymers comprising such units can also comprise units derived from non-zwitterionic monomers such as acrylate or methacrylate of dimethyl- or diethylaminoethyl, or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides, or vinyl acetate .
  • Examples include methyl methacrylate copolymer and dimethylcarboxymethylammonioethyl methacrylate methyl such as the product sold under the name Diaformer® ® Z301 by Sandoz.
  • R 2 0 represents a hydrogen atom, a CH3O group, CH 3 CH 2 O, phenyl, R 2 ⁇ denotes hydrogen or a lower alkyl group such as methyl, ethyl, R 22 denotes hydrogen or a lower alkyl group such as methyl, ethyl, R 2 3 denotes a lower alkyl group such as methyl, ethyl or a group corresponding to the formula: -R 2 4-N (R 2 2) 2, R24 representing a group -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH (CH 3 ) -, R22 having the meanings mentioned above, as well as the higher homologs of these groups and containing up to 6 carbon atoms.
  • Amphoteric polymers of the -DXDX- type chosen from: a) the polymers obtained by the action of chloracetic acid or sodium chloroacetate on the compounds comprising at least one
  • X denotes the symbol E or E ', E or E', identical or different, denote a bivalent group which is a straight or branched chain alkylene group containing up to 7 " carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups, and which may also contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and or urethane.
  • E denotes the symbol E or E 'and at least once E';
  • E having the meaning given above and E 'is a bivalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms in the main chain, whether or not substituted by one or more hydroxyl groups and comprising a or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily having one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betaiized by reaction with chloracetic acid or sodium chloracetate.
  • the silicones which can be used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in water, and they may in particular be polyorganosiloxanes insoluble in water; they can be in the form of oils, waxes, resins or gums.
  • the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and
  • This is, for example, octamethylcyclotetra-siloxane marketed in particular under the name of "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name "VOLATILE SILICONE 7158" by UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" by RHODIA.
  • non-volatile silicones mention may especially be made of polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylaryisiloxanes, gums and silicone resins, polyorganosiloxanes modified with; organofunctional groups.
  • organomodified silicones which can be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon group.
  • organomodified silicones mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: - polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising alkyl groups, C 6 -C 2 4 as the products known as dimethicone copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils Silwet ® L 722, L 7500, L 77, L 711 from the company UNION CARBIDE and the alkyl (C ⁇ 2 ) -methicone-copolyol sold by the company DOW CORNING under the name Q2 5200;
  • substituted or unsubstituted amino groups such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company GENESEE or the products sold under the names Q2 8220 and DOW CORNING 929 or 939 by the company DOW CORNING.
  • the substituted amino groups are in particular C1-C4 aminoalkyl groups;
  • oils of vegetable origin of sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, jojoba, sunflower oil, wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, l safflower oil, coconut oil, corn oil, hazelnut oil, shea butter, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil; as oil of animal origin, perhydrosqualene; as oils of mineral origin, paraffin oil and petrolatum oil.
  • polyisobutenes and poly ( ⁇ -olefins) are chosen from those well known in the art.
  • esters examples include fatty acid esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, Purcellin oil (stearyl octanoate), l 'isononyl or isostearyl isononanoate, isopropyl lanolate, and mixtures thereof.
  • fatty acid esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, Purcellin oil (stearyl octanoate), l 'isononyl or isostearyl isononanoate, isopropyl lanolate, and mixtures thereof.
  • the anionic polymers generally used in the present invention are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulphonic or phosphoric acids, and having a molecular weight by weight of between 500 and 5,000,000.
  • the carboxylic groups are provided by monoacid or unsaturated dicarboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula:
  • n is an integer from 0 to 10
  • A denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as oxygen or sulfur
  • Ri denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group
  • R 2 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group
  • R3 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, a group -CH 2 -COOH, phenyl or benzyl.
  • a lower alkyl group preferably contains from 1 to 4 carbon atoms and denotes in particular the methyl and ethyl groups.
  • the anionic polymers with carboxylic groups preferred according to the invention are:
  • C) copolymers derived from -crotonic acid such as those comprising vinyl acetate or propionate units in their chain, and optionally other monomers such as the allyl or methallyl ester, vinyl ether or vinyl ester of a saturated carboxyic acid , linear or branched, with a long hydrocarbon chain, such as those containing at least 5 carbon atoms, these polymers possibly being grafted and crosslinked, or else a vinyl, allyl or methallyl ester of an ⁇ or ⁇ -cyclic carboxyic acid.
  • Such polymers are described inter alia in French patents numbers 1 222 944, 1 580 545, 2265 782, 2 265 781, 1 564 110 and 2 439 798.
  • Polymers also belonging to this class are the copolymers of maleic, citraconic, itaconic anhydrides and an allylic or methallylic ester optionally comprising an acrylamide, methacrylamide group, an ⁇ -olefin, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic acids or vinylpyrrolidone in their chain, the anhydride functions are monoesterified or monoamidified.
  • these polymers are for example described in French patents 2,350,384 and 2,357,241 of the applicant.
  • polyacrylamides containing carboxylate groups are polymers comprising vinylsulfonic, styrene-sulfonic, naphthalene-sulfonic or acrylamido-alkylsulfonic units. These polymers can in particular be chosen from:
  • salts of polyvinylsulfonic acid having a molecular mass of between approximately 1,000 and 100,000 as well as the copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids, and their esters, as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and vinylpyrrolidone;
  • the anionic polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as the acid terpolymer acrylic / ethyl acrylate / N-tertiobutylacrylamide sold under the name ULTRAHOLD STRONG® by the company BASF,.
  • copolymers derived from crotonic acid such as vinyl acetate / vinyl tert-butyl benzoate / crotonic acid terpolymers and acid terpolymers crotonic / vinyl acetate / vinyl neododecanoate sold under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH
  • polymers derived from maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as the methyl vinyl ether / monoesterified maleic anhydride sold under the name Gantrez ® ES 425 by the company ISP copolymers of methacrylic acid and of methyl methacrylate sold under the name EUDRAGIT® L by the company ROHM PHARMA, the copolymer of methacrylic acid and eth acrylate yl sold under the name LUVIMER® MAEX by
  • nonionic polymers which can be used according to the present invention: - vinylpyrrolidone homopolymers;
  • polyalkyloxazolines such as polyethyloxazolines by Dow Chemical under the names PEOX® 50,000, Peox ® 200 000 ® and Peox 500,000
  • - vinyl acetate homopolymers such as the product offered under the name of APPRETAN ® EM by the company HOECHST or the product offered under the name of RHODOPAS ® A 012 by the company RHONE POULENC
  • - vinyl acetate copolymers and acrylic ester such as the product sold under the name Rhodopas AD 310 ® from Rhône-Poulenc;
  • - acrylic ester copolymers such as, for example, copolymers of alkyl acrylates and alkyl methacrylates such as the products sold by the company Rohm & Haas under the names Primal AC-261 K ® and EUDRAGIT ® NE 30 D, by the company BASF under the names Acronal ® 601, Luhydran ® LR 8833 or 8845, by the company Hoechst under the names APPRETAN® N 9213 or N 921 2; - copolymers of acrylonitrile and of a nonionic monomer chosen, for example, from butadiene and alkyl (meth) acrylates; include the products provided under the names Nipol ® LX 531 8 by Nippon Zeon or those provided under the name CJ 0601 8 by the company Rohm &Haas; - polyurethanes, such as the products provided under the names Acrysol ® RM 1020 and RM 2020 ACRYSOL® by Rohm &
  • Nonionic unmodified guar gums are, for example, products sold under the name VIDOGUM ® GH 175 by the company
  • modified nonionic guar gums which can be used according to the invention are preferably modified with C 1 -C 6 hydroxyalkyl groups. Mention may be made, by way of example, of the hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups.
  • guar gums are well known in the art and can, for example, be prepared by reacting corresponding alkene oxides, such as, for example, propylene oxides, with guar gum so to obtain a guar gum modified with hydroxypropyl groups.
  • Such gums guar nonionic optionally modified with hydroxyalkyl groups are, for example, sold under the trade names Jaguar ® HP8, HP60 and JAGUAR® Jaguar® HP120, Jaguar DC 293 ® and JAGUAR® HP 105 by the company Meyhall, or under the name GALACTASOL ® 4H4FD2 by the company AQUALON.
  • the alkyl groups of the nonionic polymers preferably contain from 1 to 6 carbon atoms.
  • the reducing agents can be chosen from thioacids and their salts (thioglycolic or thiolactic acid, cysteine or cysteamine), sulphites of alkali or alkaline earth metals, reducing sugars such as glucose, vitamin C and its derivatives, derivatives of sulfinic acid, phosphines.
  • the amounts of these various cosmetic active agents are those conventionally used in the fields under consideration, for example from 0.001 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention can also comprise a solvent or a mixture of cosmetically acceptable solvents.
  • cosmetically acceptable is meant within the meaning of the invention physiologically acceptable solvents, non-toxic and capable of being applied to the skin or hair of human beings.
  • the solvent (s) generally represent 0.1% to 99% of the total weight of the composition.
  • the pH of the compositions according to the invention is preferably between 2 and 12, and even more preferably between 3 and 11.
  • composition of the invention may also contain conventional adjuvants such as perfumes, fillers, pH adjusters (acidic or basic), and preservatives.
  • adjuvants such as perfumes, fillers, pH adjusters (acidic or basic), and preservatives.
  • the amounts of these various adjuvants of the composition according to the invention are those conventionally used in cosmetics.
  • the present invention also relates to a process for treating keratin materials comprising the application to said keratin materials of a composition as defined above, and the irradiation of this composition to obtain a crosslinked deposit.
  • the present invention relates to a process for treating keratin materials comprising the following steps: a) application to the keratin materials of a cosmetic composition according to the invention as defined above, and b) irradiation of said composition on keratin materials to crosslink the composition.
  • the composition can be applied to wet or dry keratin materials, clean or not.
  • the keratin materials are dried after application of the composition and before irradiation. It is also possible to include in the process, before or after step b) of irradiation, a pause at ambient temperature, or under heat, or under red light.
  • the process can comprise, prior to step b) of irradiation, a step of partial masking of keratin materials, and, after step b) of irradiation, a rinsing step, or when keratin materials are hair, a shampooing or styling step.
  • the method comprises, in the case of the production of such patterns, a drying step prior to the step of partially masking said keratin materials and after the step of applying the composition.
  • a drying step prior to the step of partially masking said keratin materials and after the step of applying the composition.
  • it is dried after application of the composition, then a part of the substrate is masked, for example with aluminum foil, and the whole area is irradiated. A rinse is then carried out.
  • this rinsing can be followed by a shampoo.
  • This masking technique makes it possible in particular to obtain localized cosmetic effects by subsequent action of cosmetic active agents (for example dyes) having a selective affinity for the areas treated by the irradiation.
  • cosmetic active agents for example dyes
  • the irradiation is preferably irradiation with radiation in the UVA or in the visible region, and even more preferably radiation in the UVA.
  • irradiation in the visible range is meant in the sense of the present invention, either an irradiation carried out with an appropriate device (laser or lamps), or the simple action of sunlight.
  • the method according to the invention can comprise, before or after step b) of irradiation, a step of shaping the hair, for example using tweezers, or curlers ...
  • thermodimerizable (s) When the compound (s) comprising at least one photodimerizable group according to the invention is (are) also thermodimerizable (s), the various methods described above can be implemented by replacing the irradiation step by a heating step between 40 and 200 ° C.
  • the keratin materials are hair or nails.
  • the following example illustrates the invention without however limiting its scope. The quantities are given, unless otherwise indicated, in mass percentages.
  • An aqueous dispersion D is used of a polymer of the partially saponified polyvinylacetate type and carrying stilbazolium groups, adsorbed on polyvinylacetate particles.
  • This dispersion contains a dry extract of 40%.
  • the lock is kneaded, combed and dried with a hair dryer.
  • the lock was irradiated at 360 nm for 10 s for a total energy of 50 mJ / cm 2 , or placed in daylight for 15 minutes.

Landscapes

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Abstract

La présente invention concerne d'une manière générale une composition cosmétique comprenant au moins un actif cosmétique et au moins un composé photodimérisable permettant la réalisation d'un dépôt de matière sur les matières kératiniques, qui soit rémanent au lavage, dont la localisation est contrôlée de façon précise, susceptible d'apporter durablement des propriétés cosmétiques aux matières kératiniques, et démaquillable à tout moment.

Description

Composition cosmétique et procédé pour le traitement des matières kératiniques, comprenant un composé photodimérisable.
La présente invention concerne d'une manière générale une composition cosmétique comprenant au moins un actif cosmétique et au moins un matériau photodimérisable permettant la réalisation d'un dépôt de matière sur les matières kératiniques, et en particulier sur les cheveux, qui soit rémanent au lavage, dont la localisation est contrôlée de façon précise, susceptible d'apporter durablement des propriétés cosmétiques aux matières kératiniques, et démaquillable à tout moment.
La résistance d'un dépôt de matière au lavage peut être apportée par une faible solubilité du dépôt dans les milieux détergents aqueux. Le fait de provoquer la réticulation par action de la lumière
(photoréticulation) permet de réticuler sélectivement un dépôt, en particulier sur des zones spécifiques des matières kératiniques préalablement enduites de la composition photoréticulable, et de créer ainsi un dépôt durable sur certaines zones et pas d'autres. Les parties non irradiées du dépôt (par exemple couvertes à l'aide d'un masque), et donc non réticulées, restent solubles. Elles peuvent alors être aisément enlevées lors d'un rinçage ou d'un shampooing suivant l'irradiation. Il devient ainsi possible, par exemple, de créer des motifs sur les matières kératiniques et des images en utilisant des « pochoirs » et des masques divers avec une composition photoréticulable, par exemple colorée, ou encore de ne traiter que des zones particulières sensibilisées, comme les pointes dans le cas des cheveux, avec une composition conditionnante ou autre.
Il est connu de l'homme du métier d'utiliser des matériaux photoréticulables tels que les matériaux issus de monomères vinyliques, et notamment les monomères (méth)acrylates.
Ainsi, le Brevet US 5,300,285 décrit un procédé d'ondulation du cheveu et une composition pour la. mise en œuvre de ce procédé, et notamment une composition neutralisante à base de silicone, comportant une silicone à fonction vinyle, un phonitoinitiateur à radicaux libres et un solvant. Cette composition agit comme un substitut des solutions neutralisantes à base de peroxyde d'hydrogène lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux après un processus de déformation permanente du cheveu et de photoréticulation de la composition. Cette composition a l'avantage de fonctionner simultanément comme un agent de réticulation de la kératine, tout en conférant au cheveu des avantages tels qu'un conditionnement et un
toucher doux. La photoréticulation de la composition est déclenchée par le photoinitiateur (généralement un dérivé d'acétophénone), qui libère un radical sous une irradiation dans le domaine de l'UVA (350-385 nm).
Dans d'autres domaines cosmétiques, comme les vernis à ongles, on cherche également des compositions résistantes aux diverses attaques, comme l'eau ou les chocs mécaniques, ainsi que des compositions procurant de la brillance et une longue tenue.
Malheureusement, la photopolymérisation de la silicone à fonction vinyle en présence d'un photoinifiateur conduit à une photoréticulation irréversible de la silicone à fonction vinyle. En d'autres termes, une fois photoréticulé, le dépôt ne peut pas être aisément et à tout moment enlevé du cheveu.
De plus, outre les aspects toxicologiquement défavorables de ces monomères et du photoinitiateur, les compositions contenant ces matériaux issus de monomères vinyliques sont connues pour être instables, en particulier à cause de leur sensibilité à l'oxygène et à l'humidité. Par ailleurs, la photoréticulation est parfois obtenue avec une irradiation prolongée, d'où des risques de dégradation des cheveux sous l'action des UV.
Enfin, le brevet japonais JP 09249812 décrit des réseaux interpénétrants contenant des molécules formant des chélates et leurs utilisations, et plus particulièrement des compositions contenant des polymères de type polyvinyle acétate partiellement saponifiés à groupements stilbazolium, réticulé et contenant des agents chélatants. Ce matériau péalablement réticulé peut ensuite être utilisé tel quel dans des applications médicales ou cosmétiques. Toutefois, il n'est pas fait mention dans ce brevet (JP 09249812) d'application d'une composition contenant des polymères non réticulés sur les cheveux ou la peau avant irradiation.
La présente invention a donc pour objetif de fournir une composition cosmétique qui, après application sur les matières kératiniques, en particulier sur les fibres kératiniques telle que les cheveux, est photoréticulée de manière éventuellement réversible, et résulte en un dépôt réticulé qui ne se resolubilise pas, est rémanent au lavage et ne dégrade la fibre kératinique, garantissant ainsi la durabilité des effets cosmétiques apportés par ce dépôt.
Par photoréticulation réversible d'un matériau ou d'une composition, on entend, au sens de la présente demande, une réticulation par action de la lumière du matériau ou de la composition, résultant en un dépôt qui peut être à tout moment et aisément enlevé du cheveu. Ainsi, une irradiation dans le domaine UVB (autour de 250 nm) conduit à la reformation des doubles liaisons d'origine et à la disparition de la réticulation. i En particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques comprenant au moins un actif cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un composé comportant au moins un groupement photodimérisable, ce composé présentant une masse moléculaire supérieure à 500g/mol; Avantageusement, dans les compositions de l'invention, le composé comportant au moins un groupement photodimérisable présente une masse moléculaire supérieure à 700 g/mol, plus avantageusement supérieure à 850 g/mol, et encore plus préférentiellement supérieure à 1 000 g/mol.
Par actif cosmétique, on entend, au sens de la présente invention, tout composé actif ayant une activité cosmétique ou dermatologique.
Par groupement photodimérisable, on entend, au sens de la présente invention, un groupement chimique conduisant à des réactions de photodimérisation sous irradiation.
Par photodimérisation, on entend, au sens de la présente invention une réaction chimique entre deux doubles liaisons (de type 2 + 2) ou deux paires de doubles liaisons (de type 4 + 4).
Le cas d'une réaction entre deux doubles liaisons peut se schématiser de la manière suivante :
Figure imgf000005_0001
Ces réactions de photodimérisation sont définies dans le document « Advanced Organic Chemistry, J Marck, 4th édition, Wiley Interscience, NY 1992, p 855 ».
Les matériaux possédant des groupements photodimérisables selon l'invention présentent l'avantage d'être stables vis à vis de l'oxygène, de l'humidité, et de la chaleur, et de conduire à une réticulation réversible. En outre, les groupements photodimérisables selon l'invention sont très photosensibles. Par conséquent, une irradiation même de faible énergie conduit à une réticulation rapide et efficace du matériau, ce qui, dans le cas d'une application en cosmétique, induit une irradiation de courte durée et de faible énergie qui n'entraîne pas de dégradation des matières kératiniques. Ceci est spécialement avantageux pour une application capillaire ou en vernis à ongles.
De préférence, les groupements photodimérisables utilisables selon l'invention sont choisis parmi les radicaux monovalents de formules : A Y=Z B (I)
Figure imgf000006_0001
dans lesquelles :
- Y et 2 désignent indépendamment l'un de l'autre un atome de carbone ou d'azote,
- A est un groupe de liaison divalent choisi parmi les radicaux alkylènes, les radicaux cycloaromatiques, les radicaux hétérocycliques, les radicaux carbonyles, les radicaux alcénylènes et leurs combinaisons, - B est un groupe monovalent choisi parmi les radicaux alkyles, les radicaux cycloaromatiques, les radicaux hétérocycliques, les radicaux carbonyles, les radicaux alcényles et leurs combinaisons,
- X est un groupe divalent choisi parmi les radicaux alkylènes, les radicaux cycloaromatiques, les radicaux hétérocycliques, les radicaux carbonyles, les radicaux alcénylènes et leurs combinaisons, et chacun des groupes cités pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupements choisi(s) parmi les groupements alkyles, hydroxy, amino, mono ou dialkylamino, halogènes, aryies, carboxy, alcoxy, alcoxycarbonyles, hydrogénocarbonyles, sulfonato, amide, et acyles.
Les groupements dimérisables selon l'invention sont notamment ceux cités dans les brevets US-2,811,510, EP 0 313 220, EP 0 313 221, E 092 901, GB 2 030 575 et GB 2 076 826, ainsi que dans les articles « Chemical review Vol 83,5 1983, p 507 » « Polym, Paint colour Journal 1988, 178, p 209 » et « Current Trends in Polymer Photochemistry, Ellis Morwood édition, NY, 1995 ».
A titre d'exemple, on peut plus particulièrement citer les groupements photodimérisables choisis parmi les radicaux monovalents des composés suivants :
- stilbène,
- styrylpyridinium (stilbazolium) de formule :
Figure imgf000007_0001
OU
- R représente l'atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, et
- R' représente l'atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, styrylazolium de formule :
Figure imgf000007_0002
où A désigne un atome de soufre, un atome d'oxygène, ou un groupement NR' ou C(R')2, R et R' étant tels que définis précédemment,
- styrylpyrazine,
- chalcone,
- (thio)cinnamate et (thio)cinnama ide,
- maléimide, - (thio)coumarine,
- thymine,
- uracile,
- butadiène - anthracène,
- pyridone,
- pyrrolizinone,
- sels d'acridizinium,
- furanone, - phénylbenzoxazole, et
- leurs dérivés.
De tels groupements chimiques possèdent des doubles liaisons activées, de sorte que la photodimérisation de ces doubles liaisons se déclenche spontanément dans le domaine de l'UVA, sans nécessiter de photoinitiateur.
Avantageusement, dans les compositions de l'invention, le composé comportant au moins un groupement photodimérisable est un polymère. Plus avantageusement encore, il se présente sous la forme de particules, en particulier de particules dispersées. Par photoinitiateur, on entend, au sens de la présente invention, un composé qui initie la réaction de photodimérisation et libère un radical sous une irradiation, notamment dans le domaine de l'UV.
Par conséquent, lorsque la composition selon l'invention comprend un composé comportant au moins un groupement photodimérisable choisi parmi les groupements photodimérisables précédemment cités, elle est de préférence exempte de photoinitiateur.
Les composés à groupement(s) photodimérisable(s) selon l'invention ne sont de préférence pas des colorants.
Les groupements photodimérisables selon l'invention peuvent être facilement greffés sur tout type de composé support.
Avantageusement, le composé support est une charge formant une particule. Par particules, on englobe les particules minérales et les particules organiques. Les particules minérales peuvent être constituées par les oxydes, les oxydes dihydrates, les hydroxydes, les carbonates, les sulfures, les silicates, les phosphates de silicium, de calcium, de magnésium, de zinc, d'aluminium, de titane, de zirconium, de cérium, les nacres, les micas, les particules constituées par des métaux natifs, c'est-à-dire les métaux alcalins, les métaux alcalinoterreux, les métaux de transitions, les métaux de terres rares, enrobés ou non et leurs alliages. Parmi les métaux, sont préférés l'aluminium, le cuivre, l'argent, l'or, l'indiu , le fer, le platine, le nickel, le molybdène, le silicium, le titane, le tungstène, l'antimoine, le palladium, le cadmium, le zinc, rétain, le sélénium et leurs alliages. Parmi la précédente liste sont préférés l'or, l'argent, le palladium et le platine et leurs alliages, l'argent et l'or étant les métaux préférés. Les particules organiques peuvent être constituées par les latex, le polystyrène, les dérivés de polystyrène, des silicones, des polymères fluorés, le polypropylène, le polyéthylène, l'acide poly(méth)acrylique, le polyméthacrylate, le polyuréthane, le polyamide, le polycarbonate, le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle, les fluoropolymères, les polyéthylènes, le polypropylène, le polysobutylène, poly(1 -butylène), les copolymères et mélanges des polymères cités, l'alkyl cellulose, l'hydroxyalkyle cellulose, les éthers de cellulose, les esters de cellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropyldextran, l'hydroxypropylméthyl cellulose, l'acétate de cellulose, le carboxyéthylcellulose, le sulfate de cellulose, le sulfate de dextran, l'alcool polyvinylique, le polyéthylène oxyde, le chlorure de polyvinyle, le polyvinylpyrolidone.
Les particules de polystyrène sont disponibles commercialement chez Polyscience Inc (Warrington, PA) ou Duke Scientific Corporation (Palo Alto, CA). Ces particules organiques peuvent être réticulées à l'aide de reticulants comme par exemple, le divinylbenzène, le glutaraldehyde, le 1 ,4- bis(acryloyl)pipérazine, les carbodiimides, le N-hydroxysuccinimide et dérivés, la divinylsufone, le dithiobis(succinimidyl)propionate, le N- succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate.
De préférence, le composé support est choisi parmi les polymères , et encore plus préferentiellement parmi les polymères poly(vinyliques) et les polydiorganosiloxanes.
Parmi les polymères poly(vinyliques), les poly(acétate de vinyle), de préférence partiellement saponifiés, sont particulièrement préférés. Le (ou les) composé(s) comportant au moins un groupe photodimérisable selon l'invention sont avantageusement, ainsi un polymère soluble ou dispersé dans la composition, ou, plus avantageusement encore, un polymère adsorbé sur des particules de polymère, elles-mêmes dispersées dans la composition. Dans ce dernier cas, les particules de polymère sont très préferentiellement, des particules de polymères vinyliques, et mieux des particules de poly(acétate) de vinyle.
L'invention vise tout particulièrement, comme composé(s) comportant au moins un groupe photodimérisable, . des dispersions aqueuses d'un polymère de type polyvinylacétate partiellement saponifié et portant des groupes stilbazolium, mis en présence, notamment mélangé, avec des particules de polyvinylacétate.
Le matériau photodimérisable peut également former tout ou partie d'un matériau de type core/shell tel que défini dans la demande FR 2 838 052, déposée par la Demanderesse.
Le (ou les) composé(s) comportant au moins un groupe photodimérisable selon l'invention représente(nt) de préférence 0,01 à 25 %, mieux 0,1 à 20 %, et mieux encore 1 à 15% du poids total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention peut, en outre, comprendre une quantité efficace d'au moins un photosensibilisateur.
Par photosensibilisateur, on entend au sens de la présente invention, un ingrédient qui modifie la longueur d'onde de l'irradiation, déclenchant ainsi la réaction de photodimérisation.
Par exemple, la photodimérisation de groupements diméthylmaléimide est déclenchée par une irradiation centrée sur la gamme de longueur d'onde allant de 270 à 300 nm. En présence d'un photosensiblisateur tel que la thioxanthone, la photodimérisation devient effective avec une irradiation centrée sur le domaine de longueur d'onde allant de 360 à 430 nm.
Parmi les photosensibilisateurs utilisables selon l'invention, on peut notamment citer la thioxanthone, le rose de Bengale, la phloxine, l'éosine, l'érythrosine, la fluorescéine, l'acriflavine, la thionine, la riboflavine, la proflavine, les chlorophylles, l'hématoporphyrine, le bleu de méthylène et leurs mélanges.
En pratique, le photosensibilisateur utilisable selon l'invention représente 0,00001% à 5% en poids total de la composition.
Le (ou les) actif(s) cosmétique(s) selon l'invention est (sont) choisi(s) parmi :
* les saccharides, les oligosaccharides, les polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non, * les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, les polyacides aminés, les enzymes,
* les acides et alcools gras ramifiés ou non,
* les cires animales, végétales ou minérales, * les céramides et les pseudo-céramides,
* les acides organiques hydroxylés,
* les filtres UV,
* les antioxydants et les agents anti-radicaux libres,
* les chélatants, * les agents antipelliculaires,
* les agents régulateurs de séborrhée,
* les agents apaisants,
* les tensioactifs cationiques,
* les polymères cationiques, amphotères, * les silicones organomodifiées ou non,
* les huiles minérales, végétales ou animales,
* les polyisobutènes et poly(α-oléfines),
* les esters,
* les polymères anioniques solubles ou dispersés, * les polymères non-ioniques solubles ou dispersés, * les agents réducteurs,
< . * les matières colorantes, et notamment les colorants capillaires,
* les agents moussants,
* les agents filmogènes, * les particules, et leurs mélanges.
D'une manière générale, les composés de type saccharides, oligosaccharides, polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk- Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439- 458", dans "Polymers in Nature, par E. A. MacGREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980" et dans l'Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Académie Press Inc.", le contenu de ces trois ouvrages étant totalement inclus dans la présente demande à titre de référence.
A titre d'exemples de saccharides, oligosaccharides, polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non, utilisables dans l'invention, on peut notamment citer les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc) et différents du bétaïnate d'amidon tel que décrit ci-dessus, l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les β-glucanes, les celluloses et leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses), les fructosanes, l'inuline, la levane, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les galactomannanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénines, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes dé caroube, les gommes de guar et les gommes de xanthane. Comme acides aminés, on peut citer, par exemple, la cystéine, la lysine, l'alanine, la N-phénylalanine, l'arginine, la glycine, la leucine, et leurs mélanges. A titre d'oligopeptides, de peptides, de protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, que l'on peut utiliser selon l'invention, on peut notamment citer les hydrolysats de protéines de laine ou de soie, modifiées ou non, les protéines végétales telles que les protéines de blé.
Parmi les polyacides aminés utilisables, on peut citer la polylysine. Parmi les enzymes utilisables, on peut citer les laccases, les peroxydases, les lipases, les protéases, les glycosidases, les dextranases, les uricases, la phosphatase alcaline.
Parmi les acides gras ramifiés ou non convenant dans la présente invention, on peut notamment citer les acides carboxyliques en Cs-C-30, tels que l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide laurique, et leurs mélanges. Les alcools gras utilisables dans la présente invention, comprennent notamment les alcools en C8-C30 comme, par exemple, les alcools palmitylique, oléylique, linoléylique, myristylique, stéarylique et laurylique.
Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40 °C et pouvant aller jusqu'à 200 °C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).
A titre de cires utilisables dans la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline ; les cires végétales telles que la cire de Camauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites.
Parmi les céramides, on peut citer en particulier les céramides des classes I, II, III et V selon la classification de DAWNING, et plus particulièrement la N-oléyldéshydrosphingosine.
Les acides organiques hydroxylés sont choisis parmi ceux bien connus et utilisés dans la technique. On peut notamment citer l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide tartrique, l'acide malique.
Les filtres solaires actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B utilisables selon l'invention sont ceux bien connus de l'homme de métier. On peut notamment citer les dérivés du dibenzoylméthane tels que le 4-méthyldibenzoylméthane, le 4-isopropyldibenzoylméthane, le 4-tert-butyldibenzoylméthane, le 2,4- diméthyldibenzoylméthane, le 4-tert-buty 4'-diisopropyldibenzoyl-méthane, l'acide p-amino-benzoïque et ses esters tels que le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle et le p-aminobenzoate d'ethyle N-propoxylé, les salicylates tels que le saltcylate de triéthanolamine, les esters d'acide cinnamique tels que le 4-méthoxy-cinnamate de 2-éthylhexyle, le diisopropylcinnamate de méthyle, l'anthranilate de menthyle, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de triazine, les dérivés de β,β'-diphénylacrylate tels que le 2-cyano-3,3- diphénylacrylate de 2-éthylhexyle et le 2-cyano-3,3-diphénylacrylate d'ethyle, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels, les dérivés de benzophénone, les dérivés du benzylidène-camphre, les filtres siliconés, etc..
A titre d'antioxydants et d'agents anti-radicaux libres utilisables dans la présente invention, on peut citer, par exemple, l'acide ascorbique, des composés ascorbylés tels que le dipalmitate d'ascorbyle, la t- butylhydroquinone, les polyphénols tels que le phloroglucinol, le sulfite de sodium, l'acide érythorbique, les flavonoïdes.
Les chélatants peuvent être choisis notamment parmi l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) et ses sels tels que l'EDTA disodique et l'EDTA dipotassique, les composés phosphatés tels que le metaphosphate de sodium, l'hexamétaphosphate de sodium, le pyrophosphate tétrapotassique, les acides phosphoniques et leurs sels tels que les sels de l'acide éthylènediaminetétraméthylènephosphonique.
Les agents antipelliculaires sont choisis, par exemple, parmi : - le chlorure de benzéthonium, le chlorure de benzalkonium, la chlorhexidine, la chloramine T, la chloramine B, la 1 ,3-dibromo-5,5- diméthylhydantoïne, la 1,3-dichloro 5,5-diméthylhydantoïne, la 3-bromo 1- chloro 5,5-diméthylhydantoïne, le N-chlorosuccinimide ; - les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone tels que, par exemple, le 1- hydroxy-4-méthyl-2-pyridone, le 1-hydroxy-6-méthyl-2-pyridone et le 1- hydroxy-4,6-diméthyl-2-pyridone ;
- les trihalogénocarbamides ;
- le triclosan ; - les composés azolés tels que le climbazole, le kétoconazole, le clotrinazole, l'econazole, l'isoconazole et le miconazole b ;
- les polymères antifongiques tels que l'amphotéricine B ou la nystatine ;
- les sulfures de sélénium ; - le soufre sous ses différentes formes, le sulfure de cadmium, l'allantoïne, les goudrons de houille ou de bois et leurs dérivés en particulier, l'huile de cade, l'acide undécylénique, l'acide fumarique, les allylamines telles que la terbinafine.
On peut également les utiliser sous forme de leurs sels d'addition d'acides physiologiquement acceptables, notamment sous forme de sels d'acides sulfurique, nitrique, thiocyanique, chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, phosphorique, acétique, benzoïque, glycolique, acéturique, succinique, nicotinique, tartrique, maléique, palmitique, méthane sulfonique, propanoïque, 2-oxopropanoïque, propanedioïque, 2-hydroxy-1 ,4- butanedioïque, 3-phényl-2-propènoïque, α-hydroxybenzèneacétique, éthanesulfonique, 2-hydroxyéthane-sulfonique, 4-méthylbenzènesulfonique, 4-amino-2-hydroxybenzoïque, 2-phénoxybenzoïque, 2-acétyloxybenzoïque, picrique, lactique, citrique, malique, oxalique et d'aminôacides.
Les agents antipelliculaires mentionnés ci-dessus peuvent aussi le cas échéant être utilisés sous forme de leurs sels d'addition de bases organiques ou inorganiques physiologiquement acceptables. Des exemples de bases organiques sont notamment les alcanolamines de faibles poids moléculaires telles que l'éthanolamine, la diéthanolamine, la N-éthyléthanolamine, la triéthanolamine, le diéthylaminoéthanol, le 2-amino-2-méthylpropanedione; les bases non-volatiles telles que l'ethylènediamine, l'hexamethylenediamine, la cyclohexylamine, la benzylamine, la N-méthylpipérazine; les hydroxydes d'ammonium quaternaires, par exemple, le triméthylbenzyl hydroxyde ; la guanidine et ses dérivés, et particulièrement ses dérivés alkyles. Des exemples de bases inorganiques sont notamment les sels de métaux alcalins, comme le sodium ou potassium; les sels d'ammonium, les sels de métaux alcalino-terreux, comme le magnésium, calcium ; les sels de métaux di, tri ou tétravalents cationiques, comme le zinc, l'aluminium et le zirconium. Les alcanolamines, l'ethylènediamine et les bases inorganiques telles que les sels de métaux alcalins sont préférées. Les agents régulateurs de séborrhée sont par exemple le succinylchitosane et la poly-β-alanine.
Les agents apaisants sont par exemple l'azulène et l'acide glycyrrhétinique.
Les tensioactifs cationiques sont ceux bien connus en soi, tels que les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyl-trialkylammo- nium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxy-alkylammonium ou d'alkylpyridinium ; les dérivés d'imidazoline. Par "polymère cationique", on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611 , 2 470 596 et 2 519 863.
Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements aminé primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.
Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l'on peut utiliser dans la composition de la présente invention, sont ceux décrits dans les brevets français nos 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides de l'acide acrylique ou méthacrylique ;
(2) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597 ; (3) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl-triméthylarpmoniύm, de méthacrylamidopropyl- triméthylammonium ou de diméthyldiallylammo-nium ;
(4) les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium ; (5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361 ;
(6) les polyaminoamides solubles dans l'eau, tels que ceux notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508 ;
(7) les dérivés de polyaminoamides, par exemple, les polymères acide adipique/diakylaminohydroxyalkyldialkylène-triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un ' groupe méthyle, éthyle, propyle, et le groupe alkylène comporte de 1 à 4 atomes de carbone, et désigne de préférence le groupe éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.
(8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène-polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire, avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques àliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène-polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1 ,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347 ; (9) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammo- nium tels que l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallyl-ammonium et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide ;
(10) les polymères de diammonium quaternaire présentant une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000, tels que, ceux décrits, par exemple, dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206.462, 2 261 002, 2271 378, 3.874.870, 4.001.432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020 ; (11 ) les polymères de polyammonium quaternaire tels que ceux notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324 ;
(12) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que, par exemple, les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. ; (13) les polyamines comme le Polyquart® H vendu par HENKEL, référencées sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA ;
(14) les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Cι-C ) trialkyl(Cι-C4)ammonium tels que ceux, commercialisés sous le nom de SALCARE® SC 92, SALCARE® SC 95 et SALCARE® SC'96 par la Société ALLIED COLLOIDS ; et leurs mélanges.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. Les polymères amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans 1a chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxyiique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire. Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus que l'on préfère plus particulièrement, sont choisis parmi les polymères suivants :
(1 ) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxyiique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkyiméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkyl-méthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. On peut également citer le copolymère acrylate de sodium/chlorure d'acrylamidopropyltriméthyl- ammonium vendu sous la dénomination POLYQUART® KE 3033 par la Société HENKEL.
Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diéthyldiallyl-ammonium.
Les copolymères d'acide acrylique et de ce dernier monomère sont proposés sous les appellations MERQUAT® 280, MERQUAT® 295 et MERQUAT® PLUS 3330 par la société CALGON.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quatemisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les groupes alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide. le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maleique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maleique ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed, 1991) est Octylacrylamide/ acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH.
(3) les polyaminoamides réticulés et alkyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : - -CO-R10 - CO— Z- - (II)
dans laquelle Rio représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis dérivé secondaire, et Z désigne un groupe d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et représente de préférence : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe
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où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène- tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (III) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'ethylènediamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine
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— N N—
\ /
c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexamethylenediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent reticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, 2,2,4- triméthyladipique et 2,4,4-triméthyladipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane-sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle Ru désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, methacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, Rι2 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle, R et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans Ri 4 et R15 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le methacrylate de dimethyl- ou diethylaminoéthyle, ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de methacrylate de méthyle et de diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER® Z301 par la société SANDOZ.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes:
Figure imgf000023_0001
le motif (V) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (VI) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (VII) dans des proportions comprises entré 30 et 90 %, étant entendu que dans ce motif F, Ri6 représente un groupe de formule:.
Figure imgf000023_0002
dans laquelle si q=0, Riz, Rie et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes Rι , Rie et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1 , Rι , Ris et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane vendu sous la dénomination EVALSAN® par la société JAN DEKKER.
(7) Les polymères répondant à la formule générale (IX) décrits par exemple, dans le brevet français 1 400 366 : (IX)
Figure imgf000024_0001
dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R2ι désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule: -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces groupes et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. (8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule:
-D-X-D-X-D- (X) où D désigne un groupe
/ \
N
\ /
et X désigne le symbole E ou E', E ou E', identiques ou différents, désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 "atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle, et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et ou uréthanne. b) Les polymères de formule :
-D-X-D-X- (XI) où D désigne un groupe
/ \
I N—
\ /
et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïηisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.
(9) Les copolymères alkyl(Cι-C5)vinyléther/anhydride maleique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropyl-amine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau, et elles peuvent être en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans l'eau; elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de
Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Académie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et
260° C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et, de préférence, 4 à 5. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétra-siloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, le décamethylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHODIA.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique :
r— D-D' D-D' 1
Figure imgf000026_0001
avec D Si-O— avec D -Si-O —
T I I
CH3 C8 .7
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10"6m2/s à 25 °C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91 , Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Parmi les silicones non volatiles, on peut notamment citer les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylaryisiloxanes, les gommes et les résines de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par ; des groupements organofonctionnels.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone-copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl(Cι2)-méthicone- copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ;
- des groupements aminés substitués ou non, comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ;
- des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ;
- des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR-A-85
16334,
- des groupements acyloxyalkyle tels que, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732.
- des groupements anioniques du type acide carboxyiique comme, par exemple, dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société
CHISSO CORPORATION, ou du type alkyl-carboxylique comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU ; 2- hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255".
- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
On peut notamment citer comme huiles d'origine végétale, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum ; comme huile d'origine animale, le perhydrosqualène ; comme huiles d'origine minérale, l'huile de paraffine et l'huile de vaseline.
Les polyisobutènes et poly(α-oléfines) sont choisis parmi ceux bien connus dans la technique.
Comme exemples d'esters, on peut notamment citer les esters d'acides gras comme le myristate d'isopropyle, le palmitate d'iso-propyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l'huilé de Purcellin (octanoate de stéaryle), l'isononanoate d'isononyle ou d'isostéaryle, le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges.
Les polymères anioniques généralement utilisés dans la présente invention sont des polymères comportant des groupes dérivés d'acides carboxyiique, sulfonique ou phosphorique, et présentant une masse moléculaire en poids comprise entre 500 et 5 000 000.
Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule :
Figure imgf000028_0001
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, Ri désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule (XII) ci-dessus, un groupement alkyle inférieur comporte de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et désigne en particulier, les groupements méthyle et éthyle. Les polymères anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont :
A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL® E ou K par la société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD® par la société BASF Les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN® 421 , 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques. B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkyle tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER® par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de methacrylate d'alkyle en C1-C4 et le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'ethyle vendu sous la dénomination LUVIMER® MAEX par la société BASF.
C) les copolymères dérivés d'acide -crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les ester allylique ou methallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxyiique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou methallylique d'un acide carboxyiique α ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français numéros 1 222 944, 1 580 545, 2265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la société NATIONAL STARCH. D) Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maleique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB 839 805, et notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP. _
Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maleique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou methallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une α-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acryliques ou méthacryliques ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse.
E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique, et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ;
- les sels de l'acide polystyrène-sulfonique, les sels de sodium, ayant une masse moléculaire d'environ 500 000 et d'environ 100 000 vendus respectivement sous les dénominations Flexan® 500 et Flexan® 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2198719 ; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631 , et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER® HSP 1180 par Henkel.
Selon l'invention, les polymères anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymere acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG® par la société BASF, .les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maleique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vynyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que le copolymere méthylvinyléther/anhydride maleïque monoestérifie vendu sous la dénomination GANTREZ® ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de methacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L par la société ROHM PHARMA, le copolymere d'acide méthacrylique et d'acrylate d'ethyle vendu sous la dénomination LUVIMER® MAEX par la société BASF, le copolymere acétate de vinyle/acide crotonique vendu sous la dénomination LUVISET® CA 66 par la société BASF et le terpolymere acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX® A par la société BASF. Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères anioniques sous forme de latex ou de pseudolatex, c'est-à-dire sous forme d'une dispersion aqueuse de particules de polymères insolubles.
A titre de polymères non ioniques utilisables selon la présente invention, on peut notamment citer : - les homopolymères de vinylpyrrolidone ;
- les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ;
- les polyalkyloxazolines telles que les polyéthyloxazolines proposées par la société DOW CHEMICAL sous les dénominations PEOX® 50 000, PEOX® 200 000 et PEOX® 500 000 ; - les homopolymères d'acétate de vinyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN® EM par la société HOECHST ou le produit proposé sous le nom de RHODOPAS® A 012 par la société RHONE POULENC ; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique tels que le produit proposé sous le nom de RHODOPAS® AD 310 de RHONE POULENC ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène comme le produit proposé sous le nom de APPRETAN® TV par la société HOECHST;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maleique, par exemple de maléate de dibutyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN® MB EXTRA par la société HOECHST ;
- les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maleique ; - les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle tels que le produit proposé sous la dénomination MICROPEARL® RQ 750 par la société MATSUMOTO ou le produit proposé sous la dénomination LUHYDRAN® A 848 S par la société BASF ;
- les copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle comme les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous les dénominations ACRONAL® 601 , LUHYDRAN® LR 8833 ou 8845, par la société HOECHST sous les dénominations APPRETAN® N 9213 ou N921 2 ; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle; on peut citer les produits proposés sous les dénominations NIPOL® LX 531 8 par la société NIPPON ZEON ou ceux proposés sous la dénomination CJ 0601 8 par la société ROHM & HAAS ; - les polyuréthannes tels que les produits proposés sous les dénominations ACRYSOL® RM 1020 ou ACRYSOL® RM 2020 par la société ROHM & HAAS, les produits URAFLEX® XP 401 UZ, URAFLEX® XP 402 UZ par la société DSM RESINS ;
- les copolymères d'acétate d'alkyle et d'uréthanne tels que le produit 8538-33 par la société NATIONAL STARCH ;
- les polyamides tels que le produit ESTAPOR® LO 11 proposé par la société RHONE POULENC ;
- les gommes de guar non ioniques chimiquement modifiées ou non modifiées. Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont, par exemple, les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM® GH 175 par la société
UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR® C par la société MEYHALL.
Les gommes de guar non-ioniques modifiées, utilisables selon l'invention, sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en Ci-Ce. On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple, être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que, par exemple, des oxydes de propylene, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.
De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont, par exemple, vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60 et JAGUAR® HP120, JAGUAR® DC 293 et JAGUAR® HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL® 4H4FD2 par la société AQUALON.
Les groupes alkyle des polymères non ioniques comportent de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. Les agents réducteurs peuvent être choisis parmi les thioacides et leurs sels (acide thioglycolique ou thiolactique, cystéine ou cystéamine), les sulfites de métaux alcalins ou alcalinoterreux, les sucres réducteurs tels que le glucose, la vitamine C et ses dérivés, les dérivés d'acide sulfinique, les phosphines. Les quantités de ces différents actifs cosmétiques sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, par exemple de 0,001 à 30 % du poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut également comprendre un solvant ou un mélange de solvants cosmétiquement acceptables. Par cosmétiquement acceptables, on entend au sens de l'invention des solvants physiologiquement acceptables, non toxiques et susceptibles d'être appliqués sur la peau ou les cheveux des êtres humains.
Comme solvants utilisables selon l'invention, on peut notamment citer, l'eau, les alcools, de préférence les alcanols inférieurs en C -C-β et notamment l'ethanol, le propanol et l'isopropanol, les polyols tels que le propyplène glycol, l'hexylèneglycol, la glycérine et le pentanediol, les éthers de polyols, et leurs mélanges.
Le (ou les) solvant(s) représente(nt) généralement 0,1% à 99% du poids total de la composition. Le pH des compositions selon l'invention est de préférence compris entre 2 et 12, et encore plus préferentiellement entre 3 et 11.
La composition de l'invention peut en outre contenir des adjuvants classiques tels que les parfums, les charges, les ajusteurs de pH (acides ou basiques), et les conservateurs. Les quantités de ces différents adjuvants de la composition selon l'invention sont celles classiquement utilisées en cosmétique.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels adjuvants complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou ' substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition telle que définie ci-dessus, et l'irradiation de cette composition pour obtenir un dépôt réticulé. En particulier, la présente invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes : a) application sur les matières kératiniques d'une composition cosmétique selon l'invention telle que définie ci-dessus, et b) irradiation de ladite composition sur les matières kératiniques pour réticuler la composition.
La composition peut être appliquée sur les matières kératiniques humides ou sèches, propres ou non. On procède de préférence, à un séchage des matières kératiniques après application de la composition et avant irradiation. On peut également inclure dans le procédé, préalablement ou postérieurement à l'étape b) d'irradiation une pause à température ambiante, ou sous chaleur, ou sous lumière rouge.
Enfin, le procédé peut comprendre, préalablement à l'étape b) d'irradiation, une étape de masquage partiel des matières kératiniques, et, postérieurement à l'étape b) d'irradiation, une étape de rinçage, ou lorsque les matières kératiniques sont des cheveux, une étape de shampooinage ou de coiffage.
On peut aussi réaliser des motifs sur les matières kératiniques. De préférence, le procédé comprend, dans le cas d'une réalisation de tels motifs, une étape de séchage préalablement à l'étape de masquage partiel desdites matières kératiniques et postérieurement à l'étape d'application de la composition. Ainsi, en pratique, on sèche après application de la composition, puis on masque une partie du substrat par exemple avec du papier d'aluminium, et on irradie l'ensemble de la zone. On réalise ensuite un rinçage. Dans le cas des cheveux, ce rinçage peut être suivi d'un shampooing.
Cette technique de masquage permet en particulier d'obtenir des effets cosmétiques localisés par action ultérieure d'actifs cosmétiques (par exemple colorants) présentant une affinité sélective pour les zones traitées par l'irradiation.
L'irradiation est de préférence une irradiation avec un rayonnement dans l'UVA ou dans le domaine visible, et encore plus préferentiellement un rayonnement dans l'UVA.
Par irradiation dans le domaine visible, on entend au sens de la présente invention, soit une irradiation réalisée avec un dispositif approprié (laser ou lampes), soit la simple action de la lumière solaire.
Lorsque les matières kératiniques sont des cheveux, le procédé selon l'invention peut comprendre préalablement ou postérieurement à l'étape b) d'irradiation, une étape de mise en forme des cheveux, par exemple à l'aide de pinces, ou de bigoudis...
Lorsque le (ou les) composé(s) comportant au moins un groupe photodimérisable selon l'invention est (sont) également thermodimérisable(s), on peut mettre en œuvre les différents procédés décrits ci-dessus en remplaçant l'étape d'irradiation par une étape de chauffage entre 40 et 200°C.
Avantageusement, les matières kératiniques sont des cheveux ou des ongles. L'exemple suivant illustre l'invention sans toutefois en limiter la portée. Les quantités sont données, sauf indication contraire, en pourcentages massiques.
EXEMPLE
On utilise une dispersion aqueuse D d'un polymère de type polyvinylacétate partiellement saponifié et portant des groupes stilbazolium, adsorbé sur des particules de polyvinylacétate.
Cette dispersion comporte un extrait sec de 40 %.
Nous réalisons, à partir de cette dispersion aqueuse D, la composition suivante :
Dispersion D 11.25 g Diméthicone Copolyol 0.5 g
(commercialisé par Zshimmer Schwarz, sous le nom ' de SKINOTAN SIQ)
Eau qsp 100g
On applique 0.3 g de cette composition par g de cheveux.
La mèche est malaxée, peignée et séchée au sèche-cheveux.
La mèche est irradiée à 360 nm pendant 10s pour une énergie totale de 50 mJ/cm2, ou placée à la lumière du jour pendant 15 minutes.
On note un dépôt sur la mèche qui est résistant à au moins 5 shampooings successifs.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques comprenant au moins un actif cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un composé comportant au moins un groupe photodimérisable, ce composé présentant une masse moléculaire supérieure à 500g/mol.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le (ou les) groupe(s) photodimérisable(s) est (sont) choisi(s) parmi les radicaux monovalents de formules :
Figure imgf000038_0001
dans lesquelles : - Y et Z désignent indépendamment l'un de l'autre un atome de carbone ou d'azote,
- A est un groupe de liaison divalent choisi parmi les radicaux alkylènes, les radicaux cycloaromatiques, les radicaux hétérocycliques, les radicaux carbonyles, les radicaux alcénylènes et leurs combinaisons,
- B est un groupe monovalent choisi parmi les radicaux alkyles, les radicaux cycloaromatiques, les radicaux hétérocycliques, les radicaux carbonyles, les radicaux alcényles et leurs combinaisons,
- X est un groupe divalent choisi parmi les radicaux alkylènes, les radicaux cycloaromatiques, les radicaux hétérocycliques, les radicaux carbonyles, les radicaux alcénylènes et leurs combinaisons, et chacun des groupes cités pouvant éventuellement être substitués par un ou plusieurs groupements choisi(s) parmi les groupements alkyles, hydroxy, amino, mono ou dialkylamino, halogènes, aryles, carboxy, alcoxy, alcoxycarbonyles, hydrogénocarbonyles, sulfonato, amide, acyles.
3. Composition cosmétique selon la revendication 2, caractérisée en ce que le (ou les) groupe(s) photodimérisable(s) est (sont) choisi(s) parmi les radicaux monovalents des composés suivants :
- stilbène,
- styrylpyridinium (stilbazolium) de formule :
Figure imgf000039_0001
ou
- R représente l'atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, et
- R' représente l'atome d'hydrogène ou un groupement alkyl, styrylazolium de formule :
Figure imgf000039_0002
où A désigne un atome de soufre, un atome d'oxygène, ou un groupement NR' ou C(R')2, R et R' étant tels que définis précédemment,
- styrylpyrazine,
- chalcone ,
- (thio)cinnamate et (thio)cinnamamide,
- maléimide,
- (thio)coumarine,
- thymine,
- uracile,
- butadiène
- anthracène,
- pyridone, - pyrrolizinone,
- sels d'acridizinium,
- furanone,
- phénylbenzoxazole, et - leurs dérivés.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est exempte de photoinitiateur.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le (ou les) groupe(s) photodimérisable(s) est (sont) greffé(s) sur un composé support.
6. Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que le composé support est choisi parmi les polymères poly(vinyliques) et les polydiorganosiloxanes
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce que les polymères poly(vinyliques) sont choisis parmi les poly(acétate de vinyle), de préférence partiellement saponifiés.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le (ou les) composé(s) comportant au moins un groupe photodimérisable est un polymère soluble ou dispersé dans la composition.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé comportant au moins un groupe photodimérisable est adsorbé sur des particules de polymère, elles- mêmes dispersées dans la composition.
10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce que les particules sont des particules de polymères vinyliques.
11. Composition cosmétique selon la revendication 10, caractérisée en ce que le polymère (poly)vinylique est un poly(acétate de vinyle).
12. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'il s'agit de dispersions aqueuses d'un polymère de type polyvinylacétate partiellement saponifié et portant des groupes stilbazolium, mis en présence, notamment mélangé, avec des particules de polyvinylacétate.
13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé comportant au moins un groupe photodimérisable représente 0,01 à 25%, de préférence 0,1 à 20%, et mieux 1 à 15% du poids total de la composition.
14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une quantité efficace d'au moins un photosensibilisateur.
15. Composition cosmétique selon la revendication 13, caractérisée en ce que le (ou les) photosensibilisateur(s) est (sont) choisi(s) parmi la thioxanthone, le rose de Bengale, la phloxine, l'éosine, l'érythrosine, la fluorescéine, l'acriflavine, la thionine, la riboflavine, la proflavine, les chlorophylles, l'hématoporphyrine, le bleu de méthylène et leurs mélanges.
16. Composition cosmétique selon la revendication 14 ou 15, caractérisée en ce que le (ou les) photosensibilisateur(s) représente(nt) 0,00001 % à 5% du poids total de la composition.
17. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le (ou les) actif(s) cosmétique(s) est (sont) choisi(s) parmi les saccharides, les oligosaccharides, les polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non ; les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, les polyacides aminés, les enzymes ; les acides et alcools gras ramifiés ou non ; les cires animales, végétales ou minérales ; les céramides et les pseudo-céramides ; les acides organiques hydroxylés ; les filtres UV ; les antioxydants et les agents anti-radicaux libres ; les chélatants ; les agents antipelliculaires ; les agents régulateurs de séborrhée ; les agents apaisants ; les tensioactifs cationiques ; les polymères cationiques, amphotères ; les silicones organomodifiées ou non ; les huiles minérales, végétales ou animales ; les polyisobutènes et poly(α-oléfines) ; les esters ; les polymères anipniques solubles ou dispersés ; les polymères non-ioniques solubles ou dispersés ; les agents réducteurs ; les matières colorantes ; les agents moussants ; les agents filmogènes ; les particules ; et leurs mélanges.
18. Composition cosmétique selon la revendication 17, caractérisée en ce que le (ou les) actif(s) cosmétique(s) représente(nt) 0,001 à 30 % du poids total de la composition.
19. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un solvant ou un mélange de solvants cosmétiquement acceptables.
20. Composition cosmétique selon la revendication 19, caractérisée en ce que le solvant est choisi parmi l'eau, les alcools, les polyols, les éthers de polyols et leurs mélanges.
21. Composition cosmétique selon la revendication 20, caractérisée en ce que les alcools sont des alcanols inférieurs en C1-C6, et de préférence choisis parmi l'ethanol, le propanol et l'isopropanol.
22. Composition cosmétique selon la revendication 20, caractérisée en ce que les polyols sont choisis parmi le propylene glycol, l'hexylèneglycol, la glycérine, et le pentanediol.
23. Composition cosmétique selon l'une des revendications 19 à 22, caractérisée en ce que le (ou les) solvant(s) représente(nt) 0,1% à 99% du poids total de la composition.
24. Composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle présente un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 3 et 11.
25. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un adjuvant choisi parmi les parfums, les charges, les ajusteurs de pH, et les conservateurs.
26. Procédé de traitement des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes : a) application sur les matières kératiniques d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, et b) irradiation de ladite composition sur les matières kératiniques pour réticuler la composition.
27. Procédé selon la revendication 26, caractérisé en ce qu'il comprend, préalablement à l'étape d'irradiation et postérieurement à l'étape d'application, un séchage des matières kératiniques.
28. Procédé selon la revendication 26 ou 27, caractérisé en ce qu'il comprend préalablement ou postérieurement à l'étape (b) d'irradiation une pause à température ambiante, ou sous chaleur, ou sous lumière rouge.
29. Procédé selon l'une des revendications 26 à 28, caractérisé en ce qu'il comprend, préalablement à l'étape (b) d'irradiation, une étape de masquage partiel des matières kératiniques et, postérieurement à l'étape (b) d'irradiation, une étape de rinçage, ou lorsque les matières kératiniques sont des cheveux, une étape de shampooinage ou de coiffage.
30. Procédé selon la revendication 29, caractérisé en ce qu'il comprend, préalablement à l'étape de masquage partiel des matières kératiniques et postérieurement à l'étape d'application de la composition, une étape de séchage des matières kératiniques.
31. Procédé selon l'une quelconque des revendications 26 à 30, caractérisé en ce que l'irradiation est une irradiation avec un rayonnement dans l'UVA ou dans le domaine visible, et de préférence un rayonnement dans l'UVA.
32. Procédé selon l'une quelconque des revendications 26 à 31 , caractérisé en ce que, lorsque les matières kératiniques sont des cheveux, il comprend, en outre, préalablement ou postérieurement à l'étape (b) d'irradiation, une étape de mise en forme des cheveux.
33. Procédé selon l'une quelconque des revendications 26 à 31 , caractérisé en ce que le (ou les) composé(s) comportant au moins un groupe photodimérisable est (sont) également thermodimérisable(s), et en ce que l'étape d'irradiation est remplacée par une étape de chauffage entre 40 et 200°C.
34. Procédé selon l'une quelconque des revendications 26 à 33, caractérisé en ce que les matières kératiniques sont des cheveux ou des ongles.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012085835A2 (fr) 2010-12-20 2012-06-28 L'oreal Composition liquide et stérile pour le comblement des rides
WO2020127230A1 (fr) * 2018-12-21 2020-06-25 L'oreal Composition comprenant un polymere photodimerisable modifie et un agent alcalin et/ou un derive amine d'alcoxysilane et procede de traitement mettant en œuvre la composition
WO2020208077A1 (fr) 2019-04-09 2020-10-15 L'oreal Dispositif d'éclairage d'au moins un brin de fibres kératiniques et procédé associé
WO2020234311A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 L'oreal Feuille pour un brin de fibres de kératine et kit et procédé d'éclairage associés

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2942405A1 (fr) 2009-02-23 2010-08-27 Oreal Procede de photomaquillage progressif
FR2942404B1 (fr) 2009-02-23 2011-08-26 Oreal Procede de photomaquillage utilisant une composition photochromique a l'etat deja revele
FR2942402B1 (fr) 2009-02-23 2011-04-22 Oreal Procede de photomaquillage utilisant une source de lumiere matricielle adressable
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FR2942400B1 (fr) 2009-02-23 2011-04-22 Oreal Procede de photomaquillage dans lequel un agent optique est utilise pour proteger le resultat obtenu
FR2942403A1 (fr) 2009-02-23 2010-08-27 Oreal Procede de photomaquillage avec application d'une couche de base et ensemble pour la mise en oeuvre d'un tel procede
WO2010103420A2 (fr) 2009-03-12 2010-09-16 L'oreal Procédé de maquillage par maquillage sensible à la lumière avec protection mécanique du maquillage sensible à la lumière
FR2947725A1 (fr) 2009-07-07 2011-01-14 Oreal Procede de lissage de la peau par comblement de portions en creux
FR2947726A1 (fr) 2009-07-07 2011-01-14 Oreal Procede de lissage de la peau par comblement de portions en creux
FR2963887A1 (fr) 2010-08-20 2012-02-24 Oreal Procede de traitement cosmetique utilisant un compose photorevelable comportant une fonction photoclivable.
FR3046072B1 (fr) * 2015-12-23 2018-05-25 L'oreal Procede de traitement des matieres keratiniques au moyen d'une composition comprenant un polymere photodimerisable modifie

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4867964A (en) * 1986-12-16 1989-09-19 L'oreal Cosmetic composition containing hydroxylated chalcone derivatives and its use for protecting the skin and the hair against luminous radiations, new hydroxylated chalcone derivatives employed and process for their preparation
JPH09249812A (ja) * 1996-03-17 1997-09-22 Miyuki Mitsuda 金属粒子・イオンおよびキレート形成 分子網目の構築および利用方法
EP0832641A2 (fr) * 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Dérivés de benzoxazole et utilisation comme stabilisateurs contre les rayonnements UV
FR2765104A1 (fr) * 1997-06-26 1998-12-31 Jean Noel Thorel Compositions cosmetiques et utilisations pour la protection contres les rayonnements uv-a et uv-b
EP0916335A2 (fr) * 1997-08-13 1999-05-19 Basf Aktiengesellschaft Compositions cosmétiques et pharmaceutiques contenant un filtre UV photostabile
US6326510B1 (en) * 1997-02-10 2001-12-04 Centre International De Recherches Dermatologiques Bi-aromatic compounds, compositions containing them and uses
FR2823105A1 (fr) * 2001-04-06 2002-10-11 Oreal Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4867964A (en) * 1986-12-16 1989-09-19 L'oreal Cosmetic composition containing hydroxylated chalcone derivatives and its use for protecting the skin and the hair against luminous radiations, new hydroxylated chalcone derivatives employed and process for their preparation
JPH09249812A (ja) * 1996-03-17 1997-09-22 Miyuki Mitsuda 金属粒子・イオンおよびキレート形成 分子網目の構築および利用方法
EP0832641A2 (fr) * 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Dérivés de benzoxazole et utilisation comme stabilisateurs contre les rayonnements UV
US6326510B1 (en) * 1997-02-10 2001-12-04 Centre International De Recherches Dermatologiques Bi-aromatic compounds, compositions containing them and uses
FR2765104A1 (fr) * 1997-06-26 1998-12-31 Jean Noel Thorel Compositions cosmetiques et utilisations pour la protection contres les rayonnements uv-a et uv-b
EP0916335A2 (fr) * 1997-08-13 1999-05-19 Basf Aktiengesellschaft Compositions cosmétiques et pharmaceutiques contenant un filtre UV photostabile
FR2823105A1 (fr) * 2001-04-06 2002-10-11 Oreal Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Advanced Organic Chemistry, J Marck", 1992, WILEY INTERSCIENCE, pages: 855
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1998, no. 01 30 January 1998 (1998-01-30) *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012085835A2 (fr) 2010-12-20 2012-06-28 L'oreal Composition liquide et stérile pour le comblement des rides
WO2020127230A1 (fr) * 2018-12-21 2020-06-25 L'oreal Composition comprenant un polymere photodimerisable modifie et un agent alcalin et/ou un derive amine d'alcoxysilane et procede de traitement mettant en œuvre la composition
FR3090364A1 (fr) * 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition comprenant un polymere photodimerisable modifie et un agent alcalin et/ou un derive amine d’alcoxysilane et procede de traitement mettant en œuvre la composition
CN113195058A (zh) * 2018-12-21 2021-07-30 莱雅公司 包含改性的可光二聚的聚合物和碱性试剂和/或氨基烷氧基硅烷衍生物的组合物和实施该组合物的处理方法
WO2020208077A1 (fr) 2019-04-09 2020-10-15 L'oreal Dispositif d'éclairage d'au moins un brin de fibres kératiniques et procédé associé
FR3094879A1 (fr) 2019-04-09 2020-10-16 L'oreal Dispositif d’illumination d’au moins une mèche de fibres kératiniques et procédé associé
WO2020234311A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 L'oreal Feuille pour un brin de fibres de kératine et kit et procédé d'éclairage associés
US12108855B2 (en) 2019-05-21 2024-10-08 L'oreal Foil for a strand of keratinic fibers and related kit and illumination process

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