WO2004033584A1 - Flüssigkristalline medien enthaltend polymere - Google Patents
Flüssigkristalline medien enthaltend polymere Download PDFInfo
- Publication number
- WO2004033584A1 WO2004033584A1 PCT/EP2003/010775 EP0310775W WO2004033584A1 WO 2004033584 A1 WO2004033584 A1 WO 2004033584A1 EP 0310775 W EP0310775 W EP 0310775W WO 2004033584 A1 WO2004033584 A1 WO 2004033584A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- liquid crystal
- liquid
- independently
- compounds
- coo
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 111
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- -1 Piperidine-1,4-diyl Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 91
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 14
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 3
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- HNZHWFGAIMCNAS-UHFFFAOYSA-N CPc(c(F)c1)ccc1P Chemical compound CPc(c(F)c1)ccc1P HNZHWFGAIMCNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUWZNRHBXOSEH-UHFFFAOYSA-N Fc(c(F)c(cc1)P)c1P Chemical compound Fc(c(F)c(cc1)P)c1P YSUWZNRHBXOSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001613 Gambling Diseases 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 101001132548 Mus musculus Ras-related protein Rab-9A Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012724 UV-induced polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
- C09K19/3833—Polymers with mesogenic groups in the side chain
- C09K19/3842—Polyvinyl derivatives
- C09K19/3852—Poly(meth)acrylate derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
- C09K19/542—Macromolecular compounds
- C09K2019/548—Macromolecular compounds stabilizing the alignment; Polymer stabilized alignment
Definitions
- R 12 n-alkyl with 1 to 5 carbon atoms, 1 E-alkenyl, preferably vinyl or n-alkoxy with 1 to 6 carbon atoms
- Z 31 and Z 32 each represent a single bond, -CH 2 CH - or -CF 2 CF 2 -, preferably -CH 2 CH 2 -, but particularly preferably both are a single bond,
- the layer thickness of the liquid crystal layer is generally 0.5 ⁇ m to 7 ⁇ m, preferably 1 ⁇ m to 5 ⁇ m, particularly preferably 1.5 ⁇ m to 4 ⁇ m and particularly preferably 2 ⁇ m to 2.5 ⁇ m. Displays with liquid crystal cells with smaller diagonals, in particular in the range from 0.5 "to 6", in particular in the range from 1 "to 4", are particularly preferred.
Abstract
Gegenstand der Erfindung sind flüssigkristallines Medium enthaltend a) ein oder mehrere flüssigkristalline Verbindungen und b) Polymere, aufgebaut aus einer oder mehreren polymerisierbaren Verbindungen der allgemeinen Formel (I): P1-Sp1-X1-A1-(Z1-A2)n-R
Description
Flüssigkristalline Medien enthaltend Polymere
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Flüssigkristallmedien, insbe- sondere mit kleiner Doppelbrechung, zur Verwendung in Flüssigkristallanzeigesystemen (Displays). Diese Flüssigkristallanzeigesysteme sind unter . anderem Bildschirme von Fernsehgeräten, Computern, wie z.B. "Note- book"-Computern oder "Desktop"-Compu tern, Schaltzentralen und von anderen Geräten, z.B. Glücksspielgeräten, elektrooptische Anzeigen, wie Anzeigen von Uhren, Taschenrechnern, elektronischen (Taschen)-Spielen, tragbaren Datenspeichern, wie PDAs (personal digital assistants) oder von Mobiltelefonen.
Die typischerweise in solchen Flüssigkristalldisplays verwendeten Flüssig- kristallschaltelemente sind die bekannten TN (twisted nematic) Schaltelemente, z.B. nach Schadt, M. und Helfrich, W. Appl. Phys. Lett. 18, S. 127 ff. (1974) und insbesondere in ihrer speziellen Form mit kleiner optischer Verzögerung d-Δn im Bereich von 150 nm bis 600 nm gemäß DE 30 22 818, STN (super twisted nematic) Schaltelemente wie z.B. nach GB 2 123 163, DE 34 31 871 , DE 36 08 911 und EP 0 260 450, IPS (inplane switching) Schaltelemente, wie z.B. in DE 40 00 451 und EP 0 588 568 beschrieben, und VAN (vertically aligned nematic) Schaltelemente, wie beschrieben in Tanaka, Y. et al., K. SID 99 Digest S. 206 ff (1999), Koma et al., International Display Workshop (IDW) "97 S. 789 ff (1997) und Kim et al., Asia Display 98, S. 383 ff, (1998).
Bei diesen bisher bekannten und bereits größtenteils kommerziell verfügbaren Flüssigkristalldarstellungseinrichtungen ist das optische Erscheinungsbild zumindest für anspruchsvolle Anwendungen nicht ausreichend. Insbesondere der Kontrast, speziell bei farbigen Darstellungen, die Helligkeit, die Farbsättigung und die Blickwinkelabhängigkeit dieser Größen sind deutlich verbesserungsfähig. Weitere Nachteile der Flüssigkristalldarstel- lungseinrichtungen sind oft ihre mangelnde räumliche Auflösung und unzureichenden Schaltzeiten, insbesondere bei STN-Schal telementen, aber auch bei TN-Schaltelementen oder IPS (in-plane switching)- und VAN (vertically aligned nematic)-Schaltelementen, bei den letzteren insbesondere
wenn diese zur Wiedergabe von Video verwendet werden sollen, wie etwa bei Multimediaanwendungen auf Computerbildschirmen oder bei Fernsehern. Hierzu insbesondere, aber bereits für die Anzeige schneller Cursorbewegungen, sind kleine Schaltzeiten, bevorzugt von weniger als 32 ms, besonders bevorzugt von weniger als 16 ms, erwünscht.
Die Anforderungen an die Blickwinkelabhängigkeit des Kontraste hängen stark von der Anwendung der Darstellungseinrichtungen ab. So ist beispielsweise bei Femsehbildschirmen und Computermonitoren der horizon- tale Blickwinkelbereich am wichtigsten, wohingegen bei anderen Anwendungen zentrosymmetrische Blickwinkelverteilungen erwünscht sind. Im Allgemeinen ist zu bemerken, dass für die praktische Akzeptanz einer Anzeige nicht in erster Linie ihr Kontrast, bzw. ihr maximales Kontrastverhältnis maßgebend ist, sondern, dass es vielmehr oft auf die Blickwinkel- abhängigkeit des Kontrastes ankommt. Jedoch sind diese Eigenschaften je nach Anwendung verschieden zu gewichten.
TN-Schaltelemente mit d-Δn im Bereich von 0,2 μm bis 0,6 μm, wie in DE 30 22 818 beschrieben, haben in der Regel sehr gute Farbsättigung und Farbtiefe, jedoch einen unzureichenden Blickwinkelbereich für anspruchsvolle Anwendungen wie z.B. Computermonitore für "Desktop"- Computer.
In WO 01/07962 sind Flüssigkristallschaltelemente beschrieben, umfas- send mindestens einen Polarisator und eine Flüssigkristallschicht, die eine Ausgangsorientierung aufweist, bei der die Flüssigkristallmoleküle im Wesentlichen parallel zu den Substraten und im Wesentlichen parallel zueinander orientiert sind, in welcher die Umorientierung der Flüssigkristalle aus ihrer im Wesentlichen zu den Substraten parallelen Ausgangsorientierung durch ein entsprechendes elektrisches Feld hervorgerufen wird, welches im Fall von Flüssigkristallmaterialien mit negativer dielektrischer Anisotropie im Wesentlichen parallel zu den Substraten orientiert ist und im Fall von Flüssigkristallmaterialien mit positiver dielektrischer Anisotropie im Wesentlichen senkrecht zu den Substraten orientiert ist , wobei die Flüs- sigkr is tallschicht eine e> trem niedrige optische Verzögerung d-Δn im Bereich von 0,06 μm bis 0,43 μm aufweist und das Flüssigkristallschaltele-
ment bevorzugt zusätzlich zur Flüssigkristallschicht eine weitere doppelbrechende Schicht, bevorzugt eine λ/4-Schicht oder zwei λ/4-Schichten oder eine λ/2-Schicht enthält, sowie Flüssigkristalleinzeigesysteme enthalten derartige Flüssigkristallschaltelemente.
Die in WO 01/07962 beschriebenen Flüssigkristallschaltelemente weisen die Nachteile der bekannten Schaltelemente nicht oder zumindest in deutlich vermindertem Umfang auf. Sie sind durch einen sehr guten Kontrast bei gleichzeitiger ausgezeichneter Blickwinkelabhängigkeit des Kontrasts gekennzeichnet. Sie erlauben die Darstellung sowohl von Graustufen als auch von Halbtonfarben über einen breiten Bereich von Beobachtungswinkeln.
Allerdings sind die Schaltzeiten dieser Flüssigkristallschaltelemente noch verbesserungsbedürftig.
Aufgabe der Erfindung ist es, geeignete flüssigkristalline Medien bereitzustellen, die Flüssigkristallschaltelemente mit deutlich verringerten Schaltzeiten ergeben.
Gelöst wird die Aufgabe durch ein Medium, enthaltend a) ein oder mehrere flüssigkristalline Verbindungen und b) Polymere, aufgebaut aus einer oder mehreren polymerisierbaren Verbindungen der allgemeinen Formel I
P1-Sp1-X1-A1-(Z1-A2)n-R (I)
worin bedeuten:
R H, F, Cl, CN, SCN, SF5H, N02, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CH=CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -O- COO-, -S-CO-, -CO-S-, -CH=CH- oder -C≡C- so er- setzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, oder -X2-Sp2-P2,
P und P jeweils unabhängig voneinander eine polymerisier- bare Gruppe, vorzugsweise
-O(CO)-(CH2)0-CH=CH2, -O(CO)-CH=CH-(CH2)p-H , -CH=CH-(CH2)q-H, -0(CO)-C(CH3)=CH-(CH2)r-H mit o, p, q, r = 0 - 8,
Sp1 und Sp2 jeweils unabhängig voneinander eine Abstandshai- tergruppe, vorzugsweise -(CH2)m- mit m = 1 - 8, o- der eine Einfachbindung,
X1 und X2 jeweils unabhängig voneinander -O-, -S-, -OCH2-,
-CH2O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCO-O, -CO-NR0-, -NR°-CO-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-, -CH2S-, ~CH=CH-COO-, -OOC-CH=CH- oder eine Einfachbindung,
A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander 1 ,4-Phenylen, worin auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N er- setzt sein können, 1 ,4-Cyclohexylen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O und/oder S ersetzt sein können, 1 ,4- Cyclohexenylen, 1 ,4-Bicyclo-(2,2,2)-octylen, Piperi- din- ,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphtha- lin-2,6-diyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl oder lndan-2,5-diyI, wobei alle diese Gruppen un- substituiert oder durch L ein- oder mehrfach substituiert sein können,
L F, Cl, CN oder Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxy- carbonyl oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 7 C- Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl ersetzt sein können,
Z1 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -O-COO-, -OCH2-,
-CH20-, -SCH2-, -CH2S-, -CF2O-, -OCF2-, -CF2-S-,
-SCF2-, -CH2CH -, -CF2CH2-, -CH2-CF2-, -CF2-CF2-, -CH=CH-, -CF=CF-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH-, -CR°R00- oder eine Einfachbindung, und
R° und R00 jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen,
n 0, 1 oder 2.
Es wurde gefunden, dass durch Dotierung der flüssigkristallinen Medien mit den ein polymeres Netzwerk bildenden Verbindungen der Formel (I) und anschließende UV-induzierte Polymerisation flüssigkristalline Medien mit deutlich verringerten Schaltzeiten erhalten werden.
Bevorzugte flüssigkristalline Medien enthalten polymerisierbare Verbindungen, ausgewählt aus den folgenden Formeln
P1-(CH2)m1-O- ^ (li)
worin P1 und P2 die oben angegebene Bedeutung besitzen, Z2 und Z3 jeweils unabhängig voneinander eine der für Z1 angegebenen Bedeutungen besitzen, m1 und m2 jeweils unabhängig voneinander 1 bis 8 bedeuten, r1 und r2 jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten, und Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander H oder CH3 bedeuten, und L1 H oder -CH3 bedeutet.
Darin sind P1 und P2 bevorzugt jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus
-O(CO)-(CH2)0-CH=CH2j -O(CO)-CH=CH-(CH2)p-H, -CH=CH-(CH2)q-H mit o, p, q = 0 - 8.
Besonders bevorzugte polymerisierbare Verbindungen sind die nachstehenden Verbindungen (Ij) - (Im).
(Im)
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind ferner Mischungen zur Erzeugung der flüssigkristallinen Medien enthaltend
a) eine oder mehrere flüssigkristalline Verbindungen, b) eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen der allgemeinen Formel (I), c) optional einen oder mehrere Polymerisationsinitiatoren, vorzugsweise Photoinitiatoren.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) liegen üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 0,5 Gew.-% vor. Geeignete Photoinitiatoren sind beispielsweise Irgacure 651 von Ciba. Diese lie- gen - bezogen auf die zu polymerisierenden Verbindungen - üblicherweise in Mengen von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 4 Gew.-% vor. Die erfin-
dungsgemäßen flüssigkristallinen Medien kann durch UV-Bestrahlung dieser Vorläufermischungen erhalten werden. Dabei wird üblicherweise mit Licht einer Wellenlänge zwischen 300 und 500 nm bestrahlt.
Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien enthalten bevorzugt 3 bis 27, besonders bevorzugt 10 bis 21 und ganz besonders bevorzugt 12 bis 18 Einzelverbindungen. Die bevorzugt eingesetzten Einzelverbindungen enthalten bevorzugt jeweils eine 1 ,4,- rans-frat.s-Bicyclohexyleneinheit der Teilformel i:
mit
Z einer Einfachbindung, -CH2CH2- oder -CF2-CF2-, und n 1 oder 2.
Hierbei können bei einem der Cyclohexanringe auch eine oder bevorzugt zwei nicht benachbarte -CH2-Gruppen durch Sauerstoffatome oder zwei benachbarte -CH2-Gruppen durch eine -CH=CH-Gruppe ersetzt sein.
Im Fall von Verbindungen mit insgesamt nur zwei sechsgliedrigen Ringen kann gegebenenfalls auch einer der beiden Cyclohexanringe durch unsub- stituiertes oder gegebenenfalls zweifach oder bevorzugt einfach lateral fluoriertes 1 ,4-Phenylen ersetzt sein.
Bevorzugt enthalten die Flüssigkristallmischungen eine oder mehrere Verbindungen mit einer Struktureinheit der Formel i, worin n = 2 ist.
Die in den erfindungsgemäßen Flüssigkristallschaltelementen verwendeten Flüssigkristallmischungen enthalten bevorzugt
- eine Komponente A bestehend aus Verbindungen mit 2 sechsgliedrigen Ringen,
- eine Komponente B bestehend aus Verbindungen mit 3 sechsgliedrigen Ringen und gegebenenfalls
- eine Komponente C bestehend aus Verbindungen mit 4 sechsgliedrigen Ringen.
Bevorzugt bestehen die Flüssigkristallmischungen im Wesentlichen aus den Komponenten A, B und gegebenenfalls C.
Besonders bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder meh- rere
dielektrisch neutrale Verbindungen der Formel II
worin
R 1 n-Alkyl mit 1 bis 5-C-Atomen,
R12 n-Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, 1 E-Alkenyl, bevorzugt Vinyl oder n- Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen
bedeuten,
optional dielektrisch positive Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Formeln III und IN'
worin
R21 n-Alkyl oder 1 E-Alkenyl mit 3 bis 7 bzw. 2 bis 8, bevorzugt 5 bis 7 bzw. 4 bis 6 C-Atomen,
Z4 eine Einfachbindung oder -CH2CH2-
und
X3 OCF3, CF3 oder CH2CH2CF3, bevorzugt CF3 oder CH2CH2CF3
bedeuten,
worin
R21 n-Alkyl oder 1 E-Alkenyl mit 3 bis 7 bzw. 2 bis 8, bevorzugt mit 5 bis
7 bzw. 4 bis 6 C-Atomen,
Z4 eine Einfachbindung oder -CH2CH2-,
χ4 0CF2H, OCF3 oder F, bevorzugt F
und
Y2 unabhängig voneinander H oder F
bedeuten,
und
Verbindungen der Formel IV
worin
R31 n-Alkyl oder 1 E-Alkenyl mit 2 bis 7, bevorzugt 2 bis 5 C- Atomen,
Z31 und Z32 jeweils eine Einfachbindung, -CH2CH - oder -CF2CF2-, bevorzugt -CH2CH2- bedeutet, besonders bevorzugt jedoch beide eine Einfachbindung sind,
Xü OCF2H, OCF3 oder F,
Y3 unabhängig voneinander H oder F,
im Fall
X5 = OCF2H bevorzugt beide Y3 = F,
im Fall
X5 = F bevorzugt beide Y3 = F,
im Fall
X5 = OCF3 bevorzugt ein Y3 = F, der andere = H,
optional eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Verbin- düngen der Formeln V und VI
R4 n-Alkyl oder 1 E-Alkenyl mit 2 bis 5, bevorzugt mit 2 bis 5 C- Atomen,
X6 OCF2H, OCF3 oder F, bevorzugt F oder OCF3,
Y4 unabhängig voneinander H oder F,
im Fall X = F und
im Fall
X = OCF3 und besonders bevorzugt im Fall
worin
R5 n-Alkyl oder 1 E-Alkenyl mit 2 bis 5 C-Atomen
Z5 eine Einfachbindung oder -CH2CH2-,
X7 F, OCF3 oder OCF2H,
Y5 unabhängig voneinander H oder F,
bevorzugt
X7, Y5 = F
bedeuten,
optional eine oder mehrere Verbindungen mit hohem Klärpunkt ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln VII bis X
worin R71 und R72, R81 und R82, R91 und R92, R10 sowie R11 jeweils
1 *1 A D unabhängig voneinander die oben für R und R angegebene Bedeutung haben,
L81, L91 H oder F bedeuten und
X10, Y10 sowie X11, Y11 jeweils unabhängig voneinander die oben für X5, Y3 angegebene Bedeutung haben,
und
optional eine oder mehrere Verbindungen der Formel (XIII)
bedeutet.
Bevorzugt enthalten die Flüssigkristallmischungen gemäß der vorliegenden Anmeldung 4 bis 36 Verbindungen, besonders bevorzugt 6 bis 25 Verbindungen und ganz besonders bevorzugt 7 bis 20 Verbindungen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein elektrooptisches Flüssigkristallschal telement, umfassend mindestens einen Polarisator und eine Flüssigkristallschicht, die eine Ausgangsorientierung aufweist, bei der die Flüssigkristallmoleküle im wesentlichen parallel zu den Substraten und im wesentlichen parallel zueinander orientiert sind, in welcher die Umorientierung der Flüssigkristalle aus ihrer im wesentlichen zu den Substraten parallelen Ausgangsorientierung durch ein entsprechendes elektrisches Feld hervorgerufen wird, welches im Fall von Flüssigkristallmaterialien mit negativer dielektrischer Anisotropie im wesentlichen parallel zu den Substraten und im Fall von Flüssigkristallmaterialien mit positiver dielektrischer Anisotropie im wesentlichen senkrecht zu den Substraten orientiert ist, wobei die Flüssigkristallschicht das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium enthält. Bevorzugt weist die Flüssigkristallschicht eine extrem niedrige optische Verzögerung d • Δn im Bereich von 0,06 μm bis 0,43 μm auf und das Fiüssigkristallschaltelement bevorzugt zusätzlich zur Flüssigkristallschicht eine weitere doppelbrechende Schicht, und zwar bevorzugt eine λ/4-Schicht oder zwei λ/4-Schichten oder eine λ/2-Schicht. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner Flüssigkristallanzeigesysteme enthaltend derartige Flüssigkristallschaltelemente.
Insbesondere sind die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigesysteme (Displays) für Anwendungen mit Darstellung von Graustufen gut geeignet, wie z.B. Fernsehgeräte, Computermonitore und Multimediageräte.
Die Flüssigkristallschaltelemente gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten eine Flüssigkristallschicht mit bevorzugt kleiner optischer Verzögerung, gegebenenfalls eine weitere doppelbrechende Schicht, bevorzugt eine λ/4-Schicht, eine λ/2-Schicht oder zwei λ/4-Schichten sowie mindestens einen Polarisator. Die zwei λ/4-Schichten können die λ/2-Schicht er- setzen.
Bevorzugt enthalten die transmissiven oder transflektiven Flüssigkristallschaltelemente einen Polarisator und einen Analysator, welche auf entgegengesetzten Seiten der Anordnung aus Flüssigkristallschicht und doppel- brechender Schicht angeordnet sind. Polarisator und Analysator werden in dieser Anmeldung gemeinsam als Polarisatoren bezeichnet. Der prinzipielle Aufbau der Flüssigkristallschaltelemente ist in WO 01/07962, siehe insbesondere dort Abb. 1a, 1 b und 2, beschrieben.
Die Flüssigkristallschicht wird üblicherweise zwischen zwei Substraten festgehalten. Mindestens eines der Substrate ist lichtdurchlässig, bevorzugt sind beide Substrate lichtdurchlässig. Die lichtdurchlässigen Substrate bestehen z.B. aus Glas, Quarzglas, Quarz oder aus transparenten Kunststoffen, bevorzugt aus Glas und besonders bevorzugt aus Borosili- katglas.
Die Substrate bilden mit einem Kleberahmen eine Zelle, in der das Flüssigkristallmaterial der Flüssigkristallschicht festgehalten wird. Die Substrate sind bevorzugt planar.
Der Abstand der flächigen Substrate wird mittels Abstandshaltern, sogenannten "Spacern" über die gesamte Fläche im wesentlichen konstant gehalten.
Die bevorzugten Substratdicken sind 0,3 mm bis 1,1 mm, besonders bevorzugt 0,4 mm bis 0,7 mm. Bei den größeren Diagonalen der Zellen werden die Substrate mit den größeren Dicken bevorzugt eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallschaltelemente zeichnen sich durch sehr gute Graustufenkapazität, eine geringe Abhängigkeit des Kontrasts vom Betrachtungswinkel auch bei Farbdarstellungen, einen großen Blickwinkelbereich und geringer Kontrastinversion sowie insbesondere durch sehr kurze Schaltzeiten aus. Insbesondere wird der inverse Kontrast, wie in DE 42 12 744 definiert, der z.B. in Anzeigen nach DE 30 22 818 auftritt, insbesondere bei größeren Betrachtungswinkeln θ deutlich verringert.
Die Flüssigkristallschaltelemente gemäß der vorliegenden Anmeldung weisen im Fall, dass es sich um reflektive Schaltelemente handelt, mindes- tens einen Polarisator und einen Reflektor auf, wobei sich mindestens ein Polarisator und der Reflektor auf den einander gegenüberliegenden Seiten (i.e. Substraten) der Flüssigkristallzelle befinden. Im Fall, dass es sich um transmissive oder um reflektive Schaltelemente handelt, weisen diese mindestens zwei Polarisatoren auf, von denen jeweils mindestens einer auf je einer der beiden gegenüberliegenden Seiten der Flüssigkristallzelle angeordnet ist (sogenannte Sandwich-Struktur). Bei den erwähnten obligatorischen Polarisatoren handelt es sich bevorzugt um Linearpolarisatoren und besonders bevorzugt um Linearpolarisatoren mit hohem Polarisationsgrad.
Zusätzlich zu den obligatorischen Polarisatoren können die erfindungsgemäßen Schaltelemente einen oder mehrere weitere Polarisatoren enthalten. Dies können sogenannte "clean up" Polarisatoren mit weniger hohem Polarisationsgrad, aber großer Transmission sein. Aber insbesondere bei reflektiven Schaltelementen kann auch ein weiterer Polarisator mit hohem
Polarisationsgrad vorhanden sein. Dieser ist bevorzugt zwischen der Flüs- sigkristallzelle und dem Reflektor angeordnet. Die Verwendung zusätzlicher Polarisatoren ist in der Regel jedoch weniger bevorzugt, da sie in den meisten Fällen zu einer Verringerung der Transmission führt. Sie ist jedoch insbesondere im Zusammenhang mit sogenannten helligkeitserhöhenden
Bauelementen, die z.B. cholesterische Polymerfilme enthalten können, üblich.
Bei transmissiven und transflektiven Anzeigen gemäß der vorliegenden Er- findung sind die beiden obligatorischen Polarisatoren entweder gekreuzt oder parallel zueinander angeordnet. In dieser Anmeldung werden die Richtungen der Anordnung der Polarisatoren auf ihre Absorptionsachsen bezogen. Bevorzugt ist die gekreuzte Anordnung der Polarisatoren. Der Winkel der Absorptionsachsen zueinander (Ψpp) ist bei gekreuzten Polari- satoren von 75° bis 105°, insbesondere ca. 90° und bei parallelen Polarisatoren von -15° bis 15°, insbesondere ca. 0°.
Der Winkel zwischen der Absorptionsachse des der Flüssigkristallschicht benachbarten Polarisators mit der Richtung der Orientierung des Direktors des Flüssigkristallmaterials im ungeschalteten (feldfreien) Zustand am benachbarten Substrat (ΨPι_) beträgt 35° bis 55° und idealerweise 45°. Dies gilt für unverdrillte Orientierung des Flüssigkristalls. Im Fall der verdrillten Orientierung des Flüssigkristall ist die Bezugsrichtung für die Angabe des Winkels ΨPL die Projektion der Orientierung des Flüssigkristalldirektors in der Mitte zwischen den beiden Substraten der Zelle auf das dem Polarisator benachbarte Substrat. Bei Verwendung von weiteren doppelbrechenden Schichten und/oder von Kompensatoren zusätzlich zu den je nach Ausführungsform obligatorischen oder bevorzugten λ/4- bzw. λ/2- Schichten können auch andere Winkel zwischen Polarisatorrichtung und Flüssig- kristallorientierung eingesetzt werden. Diese sind jedoch in der Regel nicht bevorzugt.
Der Verdrillungswinkel (φ) der Flüssigkristallschicht zwischen den beiden Substraten, insbesondere bei Schaltelementen mit einer doppelbrechen- den Schicht, insbesondere mit einer λ/4- oder λ/2-Schicht, oder mit mehreren doppelbrechenden Schichten, insbesondere mit zwei λ/4-Schichten, beträgt bevorzugt von -20° bis 20°, besonders bevorzugt von -10° bis 10°, insbesondere bevorzugt von -5° bis 5°, ganz besonders bevorzugt von -2° bis 2° und am meisten bevorzugt von -1 ° bis 1 °.
Für die bevorzugte Ausführungsform ohne doppelbrechende Schicht, also ohne λ/4- bzw. λ/2-Schicht oder Schichten, ist die Flüssigkristallschicht im wesentlichen unverdrillt und besonders bevorzugt unverdrillt. Ein Verdril- lungswinkel (φ) von -6° bis 6° ist bevorzugt. Besonders bevorzugt beträgt der Verdrillungswinkel von -1 ,0° bis 1 ,0°, ganz besonders bevorzugt -0,5° bis 0,5°, insbesondere bevorzugt 0,0°.
Die Orientierung der Flüssigkristallmaterialien an den Substratoberflächen erfolgt nach üblichen Verfahren. Hierzu kann die Schrägbedampfung mit anorganischen Verbindungen, bevorzugt Oxiden wie SiOx, die Orientierung auf antiparallel geriebenen Oberflächen, insbesondere auf antiparallel geriebenen Polymerschichten wie Polyamidschichten, oder Orientierung auf photopolymerisierten anisotropen Polymeren eingesetzt werden. Bei senkrechter Orientierung (Englisch: "vertical alignment", kurz VA) können auch Lecithin oder oberflächenaktive Stoffe zur homöotropen Orientierung eingesetzt werden.
Der Oberflächenanstellwinkel an den Substraten (φ0, auch Englisch: Tilt- winkel oder kurz Tilt genannt) liegt im Bereich von 0° bis 15°, bevorzugt im Bereich von 0° bis 10°, besonders bevorzugt im Bereich von 0,1 ° bis 5° und insbesondere bevorzugt im Bereich von 0,2° bis 5° und am meisten bevorzugt im Bereich von 0,3° bis 3°. Der Oberflächenanstellwinkel an der Orientierungsschicht an mindestens einer der Substratoberflächen beträgt von 0,5° bis 3°. Bevorzugt ist der Anstellwinkel an beiden Substraten im Wesentlichen identisch.
Die Elektroden auf den Substraten sind, zumindest auf einem der Substrate und bevorzugt auf beiden Substraten, lichtdurchlässig. Als Material für die Elektroden wird bevorzugt Indiumzinnoxid (ITO) eingesetzt, jedoch können auch Aluminium, Kupfer, Silber und/oder Gold verwendet werden.
Da bei den erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigeelementen der Oberflächenanstellwinkel klein sein kann, ist die Verwendung von anisotrop photopolymerisierbaren Materialien, wie z.B. Zimtsäurederivaten, die so- genannte "Photo-Orientierung" besonders vorteilhaft einzusetzen.
Dies gilt insbesondere für eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigeelemente mit Multidomänenschalt- elementen. Hierbei sind die einzelnen Flüssigkristallschaltelemente bzw. ihre einzelnen Anzeigeelektroden (auch Bildelemente, Englisch pixels ge- nannt) in Unterbereiche mit verschiedener Orientierung des Flüssigkristalldirektors zumindest im geschalteten Zustand, in der Regel aber auch im ungeschalteten Zustand, sogenannte Domänen aufgeteilt.
Als aktive elektrische Schaltelemente der Aktiven Matrix kommen sowohl zweipolige Strukturen wie Dioden, z.B. MIM Dioden oder back to back Dioden gegebenenfalls mit "reset", als auch dreipolige Strukturen wie Transistoren, z.B. Dünnfilmtransistoren (TFTs von "thin film transistors") oder Varistoren zur Anwendung. Für die Flüssigkristalldarstellungseinrichtungen gemäß der vorliegenden Anmeldung werden TFTs bevorzugt. Das aktive Halbleitermedium dieser TFTs ist amorphes Silizium (a-Si), polykristallines Silizium (poly-Si) oder Cadmiumseienid (CdSe), bevorzugt a-Si oder poly- Si. Hierbei bezeichnet poly-Si gleichermaßen Hochtemperatur- und Nie- dertemperatur-poly-Si
Bei Flüssigkristallschaltelementen nach einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung hat die Flüssigkristallschicht bevorzugt eine optische Verzögerung (d • Δn) von 0,14 μm bis 0,42 μm, besonders bevorzugt von 0,22 μm bis 0,34 μm, insbesondere bevorzugt von 0,25 μm bis 0,31 μm, ganz besonders bevorzugt von 0,27 μm bis 0,29 μ und ideal- erweise von 0,28 μm.
Hierzu werden bevorzugt Flüssigkristallmaterialien mit kleiner Dop- pelbrechnung Δn eingesetzt. Die Doppelbrechung der Fiüssigkristallmate- rialien beträgt bevorzugt 0,02 bis 0,09, besonders bevorzugt 0,04 bis 0,08, insbesondere bevorzugt 0,05 bis 0,075, ganz besonders bevorzugt 0,055 bis 0,070 und idealerweise 0,060 bis 0,065.
Bei Flüssigkristalldarstellungseinrichtungen mit Flüssigkristallzellen mit einer Diagonalen bis zu 6" sind Schichtdicken der Flüssigkristallschicht von μm bis 4 μm und besonders von 2 μm bis 3 μm bevorzugt. Bei Flüssig- kristalldarstellungseinrichtungen mit Flüssigkristallzellen mit einer Diagona-
len ab 10" sind Schichtdicken der Flüssigkristallschicht von 3 μm bis 6 μm und besonders von 4 μm bis 5 μm bevorzugt.
Für diese bevorzugte Ausführungsform gibt es zwei verschiedene bevor- zugte Unterformen.
In der ersten dieser bevorzugten Unterausführungsform der vorliegenden Erfindung hat die Flüssigkristallschicht eine optische Verzögerung (d • Δn) von 0,20 μm bis 0,37 μm, bevorzugt von 0,25 μm bis 0,32 μm, besonders bevorzugt von 0,26 μm bis 0,30 μm, ganz besonders bevorzugt von 0,27 μm bis 0,29 μm, und am meisten bevorzugt von 0,28 μm.
In dieser bevorzugten Unterausführungsform benötigt das Anzeigeelement überraschenderweise bei einigen Anwendungen keine λ/4-Schicht. Es ist trotzdem bei entsprechender Polarisatorstellung, bevorzugt im Winkel von im wesentlichen 45° zur Flüssigkristallvorzugsrichtung, durch gute Helligkeit, hervorragenden Kontrast und exzellente Blickwinkelabhängigkeit und sehr gute Graustufen - sowie Farbstufendarstellung charakterisiert. Ohne λ/4-Schicht wird ein sehr breites Blickwinkelgebiet für den Betrachtungs- winkel Θ erzielt, allerdings nicht für alle Betrachtungswinkel Φ. Im Gegensatz dazu ist das Blickwinkelgebiet bei den Schaltelementen mit λ/4- Schicht deutlich mehr zentrosymmetrisch, reicht also bei allen Betrachtungswinkeln Φ bis zu ähnlichen, großen Werten des Betrachtungswinkels Θ.
In der zweiten dieser bevorzugten Unterausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten die Anzeigeelemente bevorzugt eine λ/4-Schicht und die Flüssigkristallschicht hat eine optische Verzögerung [(d • Δn)ι_c] von 0,10 bis 0,45 μm, bevorzugt 0,20 μm bis 0,37 μm, besonders bevor- zugt von 0,25 μm bis 0,32 μm, ganz besonders bevorzugt von 0,26 μm bis 0,30 μm, insbesondere besonders bevorzugt von 0,27 μm bis 0,29 μm, und am meisten bevorzugt von 0,28 μm. Somit verhält sich die Flüssigkristallschicht im ungeschalteten Zustand annähernd wie eine λ/2-Schicht. Weiterhin bevorzugt ist hier eine Ausführung, bei der (d • Δn) c von 0,28 μm verschieden ist, und zwar bevorzugt im Bereich von 0,10 μm bis 0,27 μm oder 0,30 μm bis 0,45 μm, besonders bevorzugt von 0,14 μm bis 0,25
μm oder 0,32 μm bis 0,42 μm, ganz besonders bevorzugt von 0,22 μm bis 0,25 μm, oder von 0,32 μm bis 0,34 μm.
In der voriiegenden Anmeldung bezieht sich die Wellenlänge λ auf die Wellenlänge der maximalen Empfindlichkeit des menschlichen Auges, auf
554 nm, sofern nicht explizit anders angegeben.
Die Begriffe λ/4-Schicht und λ/4-Platte, bzw. λ/2-Schicht und λ/2-Platte werden in der vorliegenden Anmeldung in der Regel gleichbedeutend ver- wendet. Der Begriff λ in λ/4-Schicht, sowie λ/2-Schicht bedeutet eine Wellenlänge im Bereich von λ ± 30%, bevorzugt λ + 20%, besonders bevorzugt λ ± 10%, insbesondere bevorzugt λ ± 5% und ganz besonders bevorzugt λ ± 2%. Hierbei beträgt, wenn nicht anders angegeben, die Wellenlänge 554 nm. Die Wellenlänge der λ/4-Schicht bzw. λ/2-Schicht wird ge- nerell und insbesondere im Fall einer merklichen spektralen Verteilung als deren Zentralwellenlänge angegeben.
Die λ/4-Schicht, bzw. λ/2-Schicht ist eine anorganische Schicht oder bevorzugt eine organische Schicht, z.B. aus einem doppelbrechenden Poly- mer, z.B. verstreckten Filmen (PET) oder flüssigkristallinen Polymeren.
Der Einsatz besonders der kleineren der bevorzugten Schichtdicken der Flüssigkristallschicht ist bevorzugt im Hinblick auf die durch erreichbaren vorteilhaften kleinen Schaltzeiten. Darüber hinaus erlaubt er eher den Ein- satz konventioneller Flüssigkristallmaterialien oder stellt zumindest geringere Anforderungen bezüglich der oftmals schwierigen Realisierung der kleinen Δn Werte.
Im Gegensatz dazu ist der Einsatz von Flüssigkristallmaterialien mit be- sonders kleinem Δn bevorzugt im Hinblick auf die geringere Schichtdickenabhängigkeit des Kontrastes und des Hintergrundfarbtons der Flüssigkristallschaltelemente. Darüber hinaus ist besonders bei Flüssigkristallzellen mit größeren Diagonalen die Produktion der Anzeigeelemente in dieser Ausgestaltungsform mit deutlich größeren Ausbeuten möglich.
Für einen weiten Arbeitstemperaturbereich sind Flüssigkristallmaterialien mit einem relativ hohen Klärpunkt besonders bevorzugt, da die Wirkung der λ/4-Schicht, wegen der Temperaturabhängigkeit der Doppelbrechung der Flüssigkristallmaterialien [ΔΠLC(T)] deutlich temperaturabhängig ist und ΔΠLC(T) bei Flüssigkristallmaterialien mit einem hohen Klärpunkt relativ niedrig ist. Somit wird die Temperaturabhängigkeit der gesamten optischen Anordnung relativ klein gehalten und kann so, wenn erforderlich, auch leichter kompensiert werden.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung hat die Flüssigkristallschicht eine optische Verzögerung von 0,07 μm bis 0,21 μm, bevorzugt 0,11 μm bis 0,17 μm, besonders bevorzugt von 0,12 μm bis 0,16 μm, insbesondere bevorzugt von 0,13 μm bis 0,15 μm und ganz besonders bevorzugt von 0,14 μm. Bei dieser bevorzugten Aus- führungsform weist das Anzeigeelement bevorzugt zusätzlich zur Flüssig- kristallschicht mindestens eine doppelbrechende Schicht, bevorzugt eine λ/2-Schicht oder zwei λ/4-Schichten auf.
Hierzu werden auch bevorzugt Flüssigkristallmaterialien mit kleiner Dop- pelbrechung Δn eingesetzt. Die Doppelbrechung der Flüssigkristallmaterialien beträgt bevorzugt 0,02 bis 0,09, besonders bevorzugt 0,04 bis 0,08, insbesondere bevorzugt 0,05 bis 0,07, ganz besonders bevorzugt 0055 bis 0,065 und idealerweise ca. 0,060.
Die Schichtdicke der Flüssigkristallschicht beträgt im Allgemeinen 0,5 μm bis 7 μm, bevorzugt 1 μm bis 5 μm, besonders bevorzugt 1 ,5 μm bis 4 μm und insbesondere bevorzugt 2 μm bis 2,5 μm. Hierbei sind insbesondere Anzeigen mit Flüssigkristallzellen mit kleineren Diagonalen, insbesondere im Bereich von 0,5" bis 6", besonders im Bereich von 1" bis 4" bevorzugt.
In dieser zweiten bevorzugten Ausführungsform enthalten die Flüssigkristallschaltelemente bevorzugt zwei λ/4-Schichten oder besonders bevorzugt eine λ/2-Schicht. Die beiden λ/4-Schichten können auf verschiedenen Seiten der Flüssigkristallschicht verwendet werden, sie können sich jedoch auch auf derselben Seite der Flüssigkristallschicht befinden.
Insbesondere wenn die optische Verzögerung der Flüssigkristallschicht [(d • ΔΠ)LC] deutlich verschieden ist von 0,14 μm, besonders wenn sie im Bereich von 0,07 μm bis 0,12 μm oder von 0,16 μm bis 0,21 μm liegt, ist der Einsatz von zwei λ/4-Schichten bzw. einer λ/2-Schicht nötig.
Die Flüssigkristallschaltelemente gemäß der vorliegenden Anmeldung können transmissiv, transflektiv oder reflektiv betrieben werden. Bevorzugt ist die transmissive oder transflektive, besonders bevorzugt die transmissive Betriebsweise.
Als Reflektoren können dielektrische oder metallische Schichten verwendet werden. Metallische Reflektorschichten sind bevorzugt. Bei Verwendung von metallischen Reflektoren kann eine größere Variation der optischen Verzögerung der Flüssigkristallschicht toleriert werden. Wird ein die- lektrischer Spiegel verwendet, ist die optische Verzögerung der Flüssigkristallschicht, insbesondere bei den Schaltelementen ohne doppelbrechende Schicht im wesentlichen λ/4. Bei der Verwendung eines zweiten Linearpolarisators zwischen der Flüssigkristallschicht und dem Reflektor wird bevorzugt ein dielektrischer Reflektor verwendet, welcher bevorzugt einen geringen Anteil an depolarisierter Reflektion aufweist.
Besonders bevorzugte Parameterkombinationen sind in WO 01/07962, Tabellen 1 und 2, angegeben.
Die Erfindung wird durch das nachstehende Beispiel näher erläutert.
Beispiel
Nachstehend werden die flüssigkristallinen Verbindungen durch Acronyme wiedergegeben.
Darin haben "C", "P", "D", "G", "U" und "Z" die nachstehend definierten Bedeutungen:
Z -C(OK
Ferner bedeuten:
"n" R = -CnH n+ι
"V" R = -CH=CH2
"VI" R = -CH=CH-C|H2ι+ι
"kW R =_ ~Cι<H ]<-CH:::::CH-C|H2ι+-
"On" R = -OCnH2n+1
"nO" R = CnH2n+ιO- iipii X = -F
"Cl" X -Cl
"OT" X = -OCF3
"TO" X __ F3CO-
Dabei wird der auf der linken Seite einer Strukturformel stehende Substi- tuent zuerst angegeben und danach - durch einen Bindestrich getrennt - der auf der rechten Seite stehende Substituent.
Es wurde ein Flüssigkristallschaltelement mit antiparalleier Randorientierung und einer Polyimidorientierungsschicht, einem Twistwinkel von 0° und einem Oberflächentiltwinkel von 1 ,4° realisiert. Das Schaltelement enthielt eine λ/4-Schicht und gekreuzte Polarisatoren, die einen Winkel von 45° zur Reiberichtung der Substrate einnahmen. Der Aufbau des Flüssigkris- tallschaltelements entspricht dem in Abbildung 1 der WO 01/07962 dargestellten Aufbau. Die optische Verzögerung der Flüssigkristallschicht betrug 0,277 μm. Die Zusammensetzung der verwendeten Flüssigkristallmischung ist in der folgenden Tabelle 1 , gemeinsam mit den Eigenschaften der Mischung als solcher, sowie den charakteristischen Spannungen im Schaltelement angegeben.
Tabelle 1
Zusammensetzung Gew.-% Eigenschaften
CC-3-01 5,0 Übergang T (S, N) < -30,0°C
CCZC-3-3 3,0 Klärpunkt T (N, l) = + 68,0°C
CCZC-3-5 3,0 Δn (589 nm, 20°C) = + 0,0602
CCU-2-F 6,0 Δε (1 kHz, 20°C) = + 10,3
CCZU-2-F 6,0 γι (20°C) = 161 m Pa s
CCZU-3-F 16,0 d • Δn = 0,277 μm
CCZU-5-F 6,0 Twist = 0°C
CDU-2-F 10,0
CDU-3-F 12,0 V10 (20°C) = 1 ,22 V
CDU-5-F 8,0 V50 (20°C) = 1 ,47 V
CC-3-T 9,0 V90 (20°C) = 1 ,85 V
CC-5-T 12,0
CCPC-3-4 4,0
Σ 100,0
Die Mischung gemäß Tabelle 1 wurde mit den in Tabelle 2 angegebenen verschiedenen Konzentrationen der Verbindungen Ij als polymerisierbarer
Verbindung und 2 % UV-Initiator Irgacure 651 dotiert. Nach Füllen der e/o- Zellen wurde durch Bestrahlung mit einer UV-Lampe (Peakwellenlänge 375 nm, Bestrahlungsstärke ca. 50 mW/cm2, 2 Minuten) polymerisiert.
Anschließend wurden in dem oben beschriebenen Aufbau die Schaltzeiten und elektro-optischen Parameter gemessen. Zur Messung der Schaltzeiten wurde von 0 auf 10V geschaltet. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 2 zusammengefasst.
Tabelle 2
Die Gesamtschaltzeit Ton + T0ff kann durch Zugabe von 1 Gew.-% polyme- risierbarer Verbindung Ij um ca. 20 % verringert werden. Weiterhin zeigen sich bei den höheren Konzentrationen (0,75 % und 1 ,0 %) deutlich flachere e/o-Kurven, Der Steilheitsparameter V90/V10 ist um ca. 25 % größer als ohne Zusatz des Polymers. Dies ist insbesondere vorteilhaft für die An- steuerung von Graustufen und für die Verringerung der Graustufen- Schaltzeit.
Claims
1. Flüssigkristallines Medium enthaltend a) ein oder mehrere flüssigkristalline Verbindungen und b) Polymere, aufgebaut aus einer oder mehreren polymerisier baren Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
P1-Sp1-X1-A1-(Z1-A2)n-R (I)
worin bedeuten:
R H, F, Cl, CN, SCN, SF5H, N02, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht be- nachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
-CH=CH-, -CO-, -OCO-, -COO-, -O-COO-, -S-CO-, -CO-S-, -CH=CH- oder -C≡C- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S- Atome nicht direkt miteinander verknüpft ' sind, oder -X2-Sp2-P2,
P und P2 jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe, vorzugsweise -0(CO)-(CH2)o-CH=CH2, -0(CO)-CH=CH-(CH2)p-H, -CH=CH-(CH2)q-H, oder -0(CO)-C(CH3)=CH-(CH2)r-H mit o, p, q, r = 0 - 8,
Sp1 und Sp2 jeweils unabhängig voneinander eine Ab- standshaltergruppe, vorzugsweise -(CH2)m- mit m = 1 - 8, oder eine Einfachbindung,
X1 und X2 jeweils unabhängig voneinander -O-, -S-,
-OCH2-, -CH20-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCO-O, -CO-NR0-, -NR°-CO-, -OCH2-,
-CH20-, -SCH2-, -CH2S-, -CH=CH-COO-, -OOC-CH=CH- oder eine Einfachbindung,
A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander 1 ,4- Phenylen, worin auch eine oder mehrere CH-
Gruppen durch N ersetzt sein können, 1 ,4- Cyclohexylen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O und/oder S ersetzt sein können, 1 ,4- Cyclohexenylen, 1 ,4-BicycIo-(2,2,2)-octylen,
Piperidin-1 ,4-diyl, NaphthaIin-2,6-diyl, Deca- hydronaphthalin-2,6-diyl, 1 ,
2,
3,
4-Tetrahydro- naphthalin-2,6-diyl oder lndan-2,
5-diyl, wobei alle diese Gruppen unsubs tituiert oder durch L ein- oder mehrfach substituiert sein können,
L F, Cl, CN oder Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl,
Alkoxycarbonyl oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 7 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere
H-Atome durch F oder Cl ersetzt sein können,
Z1 -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -O-COO-, -OCH2-, -CH20-, -SCH2-, -CH2S-, -CF20-,
-OCF2-, -CF2-S-, -SCF2-, -CH2CH2-, -CF CH2-, -CH2-CF2-, -CF2-CF2-, -CH=CH-, -CF=CF-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH-, CR°R00 oder eine Einfach- bindung, und
R° und R00 jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen,
n 0, 1 oder 2.
Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die polymerisierbaren Verbindungen ausgewählt sind aus den folgenden Formeln
P -(CH2)m1-0 O O >-0-(CH2 2-P (li)
worin P1 und P2 die oben angegebene Bedeutung besitzen, Z2 und Z3 jeweils unabhängig voneinander eine der für Z1 angegebenen Bedeutungen besitzen, m1 und m2 jeweils unabhängig voneinander 1 bis 8 bedeuten, r1 und r2 jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten, und Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander H oder CH3 bedeuten, und L1 H oder -CH3 bedeutet.
Flussigkristallines Medium nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass P1 und P2 jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe, ausgewählt aus
-0(CO)-(CH2)o-CH=CH2, -0(CO)-CH=CH-(CH2)p-H, -CH=CH-(CH2)q-H und -0(CO)-C(CH3)=CH-(CH2)r-H mit o, p, q, r = 0 - 8 sind.
Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass die polymerisierbaren Verbindungen aus den nachstehenden Verbindungen ausgewählt sind:
1 0 5. Flüssigkristallines Medium nach einem der Ansprüche 1 - 4, enthaltend 0,01 - 10 Gew.-% Polymere b).
6. Mischungen zur Erzeugung flüssigkristalliner Medien nach einem der Ansprüche 1 - 5, enthaltend
A 5 a) eine oder mehrere flüssigkristalline Verbindungen, b) eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I, c) optional einen oder mehrere Polymerisationsinitiatoren.
7. Flüssigkristallschaltelement, umfassen eine Flüssigkristallschicht 2Q aus dem flüssigkristallinen Medium gemäß einem der Ansprüche 1
5.
8. Elektrooptisches Flüssigkristallanzeigesystem, enthaltend eine Vielzahl von Flüssigkristallschaltelementen nach Anspruch 7, wobei
2c diese in Matrixform angeordnet sind.
30
5
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10393439T DE10393439D2 (de) | 2002-10-07 | 2003-09-26 | Flüssigkristalline Medien enthaltend Polymere |
| AU2003275998A AU2003275998A1 (en) | 2002-10-07 | 2003-09-26 | Liquid crystalline media containing polymers |
| JP2004542380A JP2006502264A (ja) | 2002-10-07 | 2003-09-26 | ポリマー含有液晶媒体 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10246774.9 | 2002-10-07 | ||
| DE2002146774 DE10246774A1 (de) | 2002-10-07 | 2002-10-07 | Flüssigkristalline Medien enthaltend Polymere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2004033584A1 true WO2004033584A1 (de) | 2004-04-22 |
Family
ID=32010367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2003/010775 WO2004033584A1 (de) | 2002-10-07 | 2003-09-26 | Flüssigkristalline medien enthaltend polymere |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006502264A (de) |
| AU (1) | AU2003275998A1 (de) |
| DE (2) | DE10246774A1 (de) |
| TW (1) | TW200420713A (de) |
| WO (1) | WO2004033584A1 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2243812A3 (de) * | 2009-04-23 | 2011-05-25 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallanzeige |
| CN102660300A (zh) * | 2012-04-28 | 2012-09-12 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶介质组合物、使用其的液晶显示器及其制作方法 |
| CN102746855A (zh) * | 2012-07-20 | 2012-10-24 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 用于液晶显示器的液晶介质混合物 |
| US10647921B2 (en) | 2015-03-24 | 2020-05-12 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101636590B1 (ko) * | 2008-06-27 | 2016-07-06 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 |
| KR20120120117A (ko) * | 2009-11-18 | 2012-11-01 | 가부시키가이샤 아데카 | 중합성 화합물을 함유하는 액정 조성물 및 상기 액정 조성물을 이용한 액정 표시 소자 |
| WO2013088980A1 (ja) | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| TWI464242B (zh) | 2012-10-26 | 2014-12-11 | Ind Tech Res Inst | 負介電異方性液晶化合物、液晶顯示器、與光電裝置 |
| KR102130395B1 (ko) | 2014-01-10 | 2020-07-08 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시장치 및 이의 제조방법 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990015854A1 (de) * | 1989-06-19 | 1990-12-27 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Elektrooptisches flüssigkristallsystem |
| GB2280445A (en) * | 1993-07-05 | 1995-02-01 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline copolymer |
| EP0648827A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-19 | MERCK PATENT GmbH | Reaktive Flüssigkristallverbindungen |
| DE4408171A1 (de) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Basf Ag | Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen |
| WO1998052905A1 (en) * | 1997-05-22 | 1998-11-26 | Rolic Ag | New polymerisable liquid crystalline compounds |
| EP0972818A1 (de) * | 1998-07-15 | 2000-01-19 | MERCK PATENT GmbH | Polymerisierbare mesogene Fluorphenylene |
| WO2001007962A1 (de) * | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallschaltelement und flüssigkristalldarstellungseinrichtung |
| EP1256617A1 (de) * | 2001-05-08 | 2002-11-13 | MERCK PATENT GmbH | Polymerisierbares Flüssigkristallmaterial |
-
2002
- 2002-10-07 DE DE2002146774 patent/DE10246774A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-09-26 JP JP2004542380A patent/JP2006502264A/ja active Pending
- 2003-09-26 DE DE10393439T patent/DE10393439D2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-26 AU AU2003275998A patent/AU2003275998A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-26 WO PCT/EP2003/010775 patent/WO2004033584A1/de active Application Filing
- 2003-10-03 TW TW92127443A patent/TW200420713A/zh unknown
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990015854A1 (de) * | 1989-06-19 | 1990-12-27 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Elektrooptisches flüssigkristallsystem |
| GB2280445A (en) * | 1993-07-05 | 1995-02-01 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline copolymer |
| EP0648827A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-19 | MERCK PATENT GmbH | Reaktive Flüssigkristallverbindungen |
| DE4408171A1 (de) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Basf Ag | Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen |
| WO1998052905A1 (en) * | 1997-05-22 | 1998-11-26 | Rolic Ag | New polymerisable liquid crystalline compounds |
| EP0972818A1 (de) * | 1998-07-15 | 2000-01-19 | MERCK PATENT GmbH | Polymerisierbare mesogene Fluorphenylene |
| WO2001007962A1 (de) * | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallschaltelement und flüssigkristalldarstellungseinrichtung |
| EP1256617A1 (de) * | 2001-05-08 | 2002-11-13 | MERCK PATENT GmbH | Polymerisierbares Flüssigkristallmaterial |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HUANG C ET AL: "NEMATIC ANISOTROPIC LIQUID-CRYSTAL GELS-SELF-ASSEMBLED NANOCOMPOSITES WITH HIGH ELECTROMECHANICAL RESPONSE", ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, WILEY INTERSCIENCES, WIENHEIM, DE, vol. 13, no. 7, July 2003 (2003-07-01), pages 525 - 529, XP001164635, ISSN: 1616-301X * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2243812A3 (de) * | 2009-04-23 | 2011-05-25 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallanzeige |
| EP2484743A3 (de) * | 2009-04-23 | 2013-01-16 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallanzeige |
| EP2471892A3 (de) * | 2009-04-23 | 2013-01-16 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallanzeige |
| US9005720B2 (en) | 2009-04-23 | 2015-04-14 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal display |
| US9005721B2 (en) | 2009-04-23 | 2015-04-14 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal display |
| TWI582220B (zh) * | 2009-04-23 | 2017-05-11 | 麥克專利有限公司 | 液晶顯示器 |
| CN102660300A (zh) * | 2012-04-28 | 2012-09-12 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶介质组合物、使用其的液晶显示器及其制作方法 |
| CN102660300B (zh) * | 2012-04-28 | 2014-02-12 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶介质组合物、使用其的液晶显示器及其制作方法 |
| CN102746855A (zh) * | 2012-07-20 | 2012-10-24 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 用于液晶显示器的液晶介质混合物 |
| CN102746855B (zh) * | 2012-07-20 | 2015-02-25 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 用于液晶显示器的液晶介质混合物 |
| US10647921B2 (en) | 2015-03-24 | 2020-05-12 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006502264A (ja) | 2006-01-19 |
| DE10246774A1 (de) | 2004-04-15 |
| TW200420713A (en) | 2004-10-16 |
| AU2003275998A1 (en) | 2004-05-04 |
| DE10393439D2 (de) | 2005-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2670818B1 (de) | Flüssigkristallanzeigen mit homöotroper ausrichtung | |
| DE102009011652B4 (de) | Flüssigkristallmedium und seine Verwendung | |
| DE69433785T2 (de) | Flüssigkristallanzeigevorrichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0509025B1 (de) | Elektrooptisches flüssigkristallschaltelement | |
| EP2593529B1 (de) | Flüssigkristalline medien und flüssigkristallanzeigen mit polymerstabilisierter homöotroper ausrichtung | |
| EP2606101B1 (de) | Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeigen | |
| DE102008039750B4 (de) | Elektrooptisches Lichtsteuerelement, elektrooptische Anzeige und elektrooptisches Anzeigesystem sowie deren Verwendungen | |
| DE69634767T2 (de) | Flüssigkristallvorrichtung und ihre Herstellungsverfahren | |
| DE4430810A1 (de) | Flüssigkristallanzeige | |
| DE602004006495T2 (de) | Nematische flüssigkristallmischungen für bistabile flüssigkristallanzeigevorrichtungen | |
| DE10107544A1 (de) | Flüssigktistallmedium und dieses enthaltende elekrooptische Anzeige | |
| WO2004033584A1 (de) | Flüssigkristalline medien enthaltend polymere | |
| EP1196815A1 (de) | Flüssigkristallschaltelement und flüssigkristalldarstellungseinrichtung | |
| DE69815237T2 (de) | Supertwist nematisch Flüssigkristallvorrichtung und Methode zur Herstellung | |
| EP0844293A1 (de) | Bistabile ferroelektrische Flüssigkristallzelle | |
| DE60320116T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend ein flüssigkristallines Material und einen Zusatzstoff | |
| DE4124863A1 (de) | Elektrooptische anordnung | |
| EP1208182B1 (de) | Smektische flüssigkristallschalt- oder anzeigevorrichtung mit hohem kontrast | |
| DE102015013980A1 (de) | Heterocyclische Verbindung, Flüssigkristallines Medium, Methode zu seiner Stabilisierung und Fküssigkristallanzeige | |
| DE19624769A1 (de) | Elektrooptisches Material | |
| DE10140419A1 (de) | Flüssigkristallines Medium mit niedriger Doppelbrechung | |
| EP0592635B1 (de) | Tn-zelle mit verbesserter graustufendarstellung | |
| EP1090327A1 (de) | Monostabiles ferroeletrisches aktivmatrix-display | |
| DE4340593C2 (de) | Bistabiles Flüssigkristalldisplay | |
| EP1166175A1 (de) | Ferroelektrische flüssigkristallanzeige mit aktiven matrix elementen und unsymmetrischen orientierungsschichten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2004542380 Country of ref document: JP |
|
| REF | Corresponds to |
Ref document number: 10393439 Country of ref document: DE Date of ref document: 20050929 Kind code of ref document: P |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 10393439 Country of ref document: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase | ||
| REG | Reference to national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8607 |