WO2003068298A1 - Dispositif de support de securite pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue - Google Patents

Dispositif de support de securite pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue Download PDF

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WO2003068298A1
WO2003068298A1 PCT/FR2003/000423 FR0300423W WO03068298A1 WO 2003068298 A1 WO2003068298 A1 WO 2003068298A1 FR 0300423 W FR0300423 W FR 0300423W WO 03068298 A1 WO03068298 A1 WO 03068298A1
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inner sheath
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Stéphane CHEVALIER
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Plastef Investissements
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    • A61M2005/3264—Trigger provided at the proximal end, i.e. syringe end opposite to needle mounting end

Definitions

  • Safety support device for a syringe and assembly of such a device and a syringe
  • the present invention relates to a safety support device for a syringe, comprising a support sheath for the body of a syringe and to security means which comprise an inner sheath capable of sliding relative to said support sheath, between a position retracted waiting, in which said inner sheath is substantially retracted inside said support sheath, and an active protective position, in which said inner sheath protrudes from said support sheath.
  • the invention also relates to an assembly consisting of such a device and a syringe.
  • Such a device makes it possible to protect the user against any risk of accidental injection after use of the syringe and therefore of possible contamination, by surrounding the needle of the syringe by the inner sheath, which is biased towards its active protective position. by thrust means such as a spring.
  • Such devices and assemblies are known which make it possible to protect the needle by displacement of an inner sheath in a support sheath.
  • Document FR 2 801 795 describes an assembly in which the exit of the inner sleeve can be triggered automatically by pushing means (in this case, by elastic means) to adopt, at the end of injection, an active protective position around of the needle.
  • pushing means in this case, by elastic means
  • the first contact of the inner sheath with the patient's flesh may be somewhat unexpected and surprise the patient, especially since the contact is made dynamically.
  • a slight pressure due to the push exerted by the elastic means on the inner sheath until it is completely extracted from the support sheath, can be felt by the patient, until the needle is completely removed from its flesh.
  • this pressure is static, therefore without blunt risk for the patient.
  • the elastic means are generally calibrated to limit the intensity of the support by causing a delicate sliding of the inner sheath out of the support sheath which does not strike the patient's flesh.
  • the contact against the patient's flesh is made more or less gently depending on the speed at which the inner sheath is driven out of the support sheath, and in general, according to the intensity of thrust exerted by the elastic means on the sheath inside.
  • the object of the present invention is to provide a safety support device for a syringe, the outlet of which, after injection of the inner sheath, out of the support sheath is done by limiting the support between the inner sheath and the flesh of the patient.
  • the inner sheath has a free end portion formed by a flexible tip.
  • the device of the present invention comprises a free end portion of the flexible inner sheath which is capable of absorbing at least part of this energy released during the pressing, and of damping the latter so that it s 'performs substantially smoothly.
  • the inner sheath comprises a first rigid part by which the inner sheath cooperates with said support sheath, and a second part formed by the flexible end piece which is integral with said first part.
  • the first part of the inner sleeve is advantageously rigid to avoid any risk of bracing when it slides in the support sleeve, which could hinder its exit.
  • the endpiece is advantageously fixed to the first part by means chosen from bonding, overmolding, welding or force fitting.
  • the end piece and the first part can then be made in two pieces with materials adapted to the desired rigidity.
  • the end piece can also be fixed to the first part of the inner sheath by fixing members.
  • the tip is advantageously fixed to said first part by means comprising first fixing means comprising a projecting member and belonging to one of the two elements constituted by said first part and said end piece, and second fixing means comprising a recessed member belonging to the other of these two elements.
  • the end piece has a thinned free end and the material of said end piece has a Shore hardness of between 30 Hs and 80 Hs.
  • the nozzle is adapted to absorb a significant part of the energy which could have been accumulated until the moment of the exit of the inner sleeve, at the end of injection.
  • the material constituting the end piece, as well as its geometry can preferably be chosen as a function of the thrust means selected.
  • the choice of the material of the nozzle is made as a function of the Shore hardness suitable for cushioning the support against the patient's skin and so that the nozzle can collect a sufficient part of the energy accumulated in the elastic means.
  • the device also advantageously comprises retaining means capable of adopting an active retaining configuration in which they hold the inner sheath in the retracted waiting position and an inactive configuration in which they allow the exit of said inner sheath under the action of means of pushing.
  • the retaining means comprise elastic retaining tabs and retaining surfaces, said tabs or said retaining surfaces being integral with said inner sheath, said retaining tabs being retained on the retaining surfaces in the active retaining configuration and being susceptible to be moved elastically to their inactive configuration in which said retaining tabs escape from said retaining surfaces.
  • the invention also relates to an assembly of a device as previously described and a syringe having a body, a plunger and a needle disposed at one end of said body.
  • the syringe body is fixedly held in the support sleeve and the syringe plunger has a control part capable of controlling the retaining means towards their inactive configuration.
  • the inner sheath and the support sheath form two concentric tubes in which the body of a syringe can be engaged by being wedged relative to the outer tube formed by the support sheath.
  • the user manipulates this assembly by grasping the support sheath, for example by wedging it between the index and middle fingers, and pushing the syringe plunger to perform the injection, for example with the thumb.
  • the means for retaining the inner sleeve are deactivated to allow the inner sleeve to exit automatically from the support sleeve, while the body of the syringe is fixedly held in the latter.
  • the inner sheath comes into contact with the patient's skin, and then slides further out of the support sheath as the needle is gradually withdrawn from the patient's flesh, so that the user has no risk of needle stick injury, since the needle is no longer accessible after injection.
  • the user must therefore make no particular provision as to the positioning of his fingers which does not vary, from the start of the injection until the complete withdrawal of the needle from the patient's flesh.
  • the retaining tabs of the retaining means are advantageously located in the vicinity of one end of the support sheath opposite the needle and the piston has a control part, for example its head, capable of urging said retaining tabs towards their configuration inactive.
  • the user does not make any additional movement to allow the exit of the inner sheath which takes place while the needle has not yet been removed from the patient's flesh.
  • the assembly further comprises a removable cap covering the needle so that in the retracted position of the inner sheath, the end piece of the inner sheath substantially surrounds said cap without play.
  • This tip may even have a slight radial elasticity allowing it to conform to the outline of the cap.
  • the assembly in particular the syringe body and the needle, is thus protected from any risk of external contamination, for example bacterial, from its assembly to the moment when the cap is removed, in particular to carry out the injection.
  • FIG. 1 is a sectional view of an assembly of a safety support device and a syringe in the retracted waiting position
  • FIG. 2A is a partial perspective view taken in the direction II indicated in FIG. 1,
  • FIG. 2B is a partial section along the arrows IIB-IIB of FIG. 1,
  • FIG. 3 is a sectional view of the assembly of Figure 1 in the active protective position
  • - Figure 4 is a partial sectional view of the front portion of the inner sleeve according to another embodiment
  • FIG. 5 is a partial sectional view of the front part of the inner sleeve according to another embodiment.
  • the syringe shown in Figures 1 to 4 has a body 10 in which a piston 12 can slide between an injection standby position, shown in Figure 1, and an injection end position, shown in the figures 3 and 4. Opposite the piston, an injection needle 14 is connected to the body 10.
  • the body of the syringe 10 is preferably made of glass or plastic.
  • the safety support device for this syringe comprises an external support sleeve 16 and an internal sleeve 18 which can slide between a retracted position for waiting before injection, shown in FIG. 1, and an active position for protection after injection, shown in FIGS. 3 and 4.
  • the inner sheath 18 is retracted into the outer sheath 16, that is to say almost completely retracted into the latter, being disposed around the body 10 of the syringe and being retained relative to the outer sheath 16 so that the needle 14 projects beyond the front ends 16A and 18A of the inner sheaths 18 and of the support 16 respectively.
  • These front ends 16A and 18A are of course those which are closest to the injection point, the forward direction being the direction F of thrust of the piston 12 in the syringe body 10 during the injection.
  • the syringe body 10 is fixedly fixed relative to the support sheath 16 by wedging means belonging to this sheath 16 and cooperating with a radial flange 20 which has the rear end 10B of the syringe body 10 (end opposite to the needle 14).
  • the flange 20 is then wedged between a stop comprising in this case two shoulders 22B each made from a portion of rigid axial wall 22 and latching tabs 24 formed inside this support sleeve 16 (for example, four legs regularly distributed over the inner periphery of the latter).
  • These two axial wall portions 22 are diametrically opposite on the support sleeve 16.
  • the latching tabs 24, formed behind the shoulders 22B move apart elastically to allow the flange 20 to pass from the syringe body 10
  • the flange 20 is well wedged between the shoulders 22B (in the direction F of retraction of the piston) and the latching tabs 24 (in the opposite direction), so that the syringe body 10 is fixedly held in the support sleeve 16 throughout the injection and even during the automatic exit into the active position for protecting the internal sleeve 18.
  • the rear end portion 18B of the inner sheath 18 further comprises axial retention tabs 28 and 30, including the free end portions 28A and 30A having a shoulder 28B, respectively 30B which is respectively hung on retaining surfaces 32 and 34 belonging to the support sleeve 16.
  • these retaining surfaces 32 and 34 are formed by two respective shoulders or by parts of a circular shoulder.
  • the retaining tabs 28 and 30, which are elastic have a natural tendency to open, moving away elastically towards the periphery of the safety support device.
  • the retaining tabs 28 and 30 of the inner sheath 18 retain the latter in the retracted waiting position in the support sheath 16.
  • the respective free ends 28A and 30A of the retaining tabs 28 and 30 of the inner sheath 16 come opposite elastic activation tabs 29 and 31 formed axially on the support sheath 16 which are liable to be biased towards an inactive configuration in which allow the inner sheath 18 to exit from the support sheath 16.
  • these activation tabs 29 and 31 can be urged by a control part of the piston 12.
  • the head 13 of the piston 12 has this control part in the form of an axial flange 13A directed forwards, the internal periphery 13B of which is inclined, so that when the piston 12 reaches the end of its travel , this internal peripheral 13B cooperates with the ends 29A and 31A of the activation tabs 29 and 31, and urges the latter by tightening them towards the axis A.
  • the activation tabs 29 and 31 simultaneously urge the end portions 28A and 30A so that the retaining tongues 28 and 30 tighten in turn towards the axis A and releases their shoulders 28B and 30B from the respective retaining surfaces 32 and 34.
  • each of the activation tabs 29 and 31 is disposed between two of the four latching tabs 24, while each of the axial portions 22 is disposed between the two other latching tabs 24, so that there is a alternation of the activation tab / tab / axial portion / tab type over the entire periphery of the support sleeve 16.
  • the latter comprises, as in the example shown, two portions 16'A and 16'B, the portion 16'A being of relatively simple shape, while the portion 16'B to l 'rear of the more complex support sleeve 16 comprises all of these tabs 29, 31, these axial portions 22 and these tabs 24.
  • the two portions 16'A and 16'B are held one relative to the 'other by fitting or any other known means of cooperation.
  • the inner sheath 18 separates from the support sheath 16 by releasing the axial retention tongues 28 and 30 from the respective retention surfaces 32 and 34.
  • Pushing means in this case a spring 36, promote the pushing forward (in the direction F indicated in FIG. 1) of the inner sleeve 18, when the retaining tabs 28 and 30 are released by pressing the tabs activation 29 and 31 urged by the head 13 of the piston 12.
  • This spring 36 is housed in an annular space formed between the syringe body 10 and the inner sheath 18.
  • the inner sheath 18 has a shoulder 17 formed on its internal periphery recessed with respect to the retaining tabs 28 and 30.
  • This shoulder 17 forms a bearing surface for the spring 36.
  • the rear end of the spring 36 also rests on a radial front face 22A of each of the axial wall portions 22.
  • the two axial wall portions 22 each carry a radial sector projecting towards the axis A of the sleeves 16 and 18, the front faces of these sectors form the front faces 22A, while their rear face forms the shoulders 22B.
  • the inner sheath 18 also has a tubular portion 19 formed between the shoulder 17 and the retaining tabs 28 and 30 which extend towards the rear of the inner sheath 18.
  • This tubular portion has an increased diameter relative to the diameter of the inner sheath 18 and makes it possible to avoid contact between the spring 36 and the retaining tabs 28 and 30 and therefore any risk of damage to the latter, for example by friction.
  • the annular space provided for the spring 36 is therefore limited by the bearing surface formed by the front faces 22A, by the shoulder 17, by the tubular portion 19, and by the retaining tabs 28 and 30. In the retracted waiting position, the spring 36 is thus kept prestressed between its bearing surfaces formed on the one hand, by the front faces 22A and on the other hand, by the shoulder 17.
  • the piston 12 After using the syringe, and in particular at the end of injection, as illustrated in FIGS. 3 and 4, the piston 12 is at the end of its travel and its head 13 comes practically into abutment against the flange 20.
  • the retaining tabs 28 and 30 have been urged by the head 13, by means of the activation tabs 29 and 31, so that the retaining tabs 28 and 30 have come off the support sleeve 16 , in this case retaining surfaces 32 and 34.
  • the spring 36 has pushed the inner sheath 18 forward so that the latter extends far beyond the the front end 16A of the support sleeve 16, over a length such that it forms a protection around the needle 14 over a length sufficient to avoid the risks of contact of a user with the needle 14.
  • the inner sheath 18 In this active protective position, the inner sheath 18 is wedged forward by the abutment of its shoulder 17 with a shoulder 15 formed internally in a front region of the outer sheath 16. Locking means make it possible to block the sheath interior 18 in this active protective position. These blocking means make it possible to prevent a simple pressing on the free end 18A of the inner sheath 18 from allowing the retraction of this sheath 18 into the outer sheath 16, in which case the needle 14 could become accessible by the user. .
  • These locking means comprise in this case a shoulder 38 formed in the support sleeve 16 and oriented opposite the shoulder 15.
  • the free ends 28A and 30A respective of the axial retaining tongues 28 and 30 are able to cooperate with this shoulder 38 so that the inner sleeve 18 is wedged between the first shoulder 15 preventing it from going forward in the direction F, and the second shoulder 38 preventing it from coming back towards the rear of the device of safety support opposite the outlet displacement of the inner sleeve 18.
  • the spring 36 being wedged between the front face 20A and the shoulder 17, the safety support device can be delivered pre-armed with or without syringe. The syringe is then simply put into place in the safety support device by simple snap-fastening of its flange 20 and wedging of the latter between the shoulders 22B and the snap-on tabs 24 of the support sleeve 16.
  • the user manipulates the assembly constituted by this device and by this syringe while holding the support sheath 16, for example between the index and the middle finger, wedging them for example on a flange 16B formed at the rear end of this support sleeve 16, and by manipulating the piston 12 for example with the thumb.
  • the output of the inner sheath 18 is done automatically, without additional user intervention as soon as the piston 12 reaches its end of travel.
  • the choice of the stiffness of the spring 36 makes it possible to regulate this exit from the inner sheath 18 out of the support sheath and to limit the support against the patient's flesh.
  • the inner sheath 18 has on its front part a flexible tip 40.
  • the free end of this end piece 40 forms the free end 18A of the inner sheath 18.
  • the inner sheath 18 is formed by two parts of different rigidity: a first rigid part 19 by which the inner sheath 18 cooperates with the support sheath 16, and a second part formed by the flexible end piece 40 integral of the first part 19.
  • the support sleeve 16 and the inner sleeve 18 are tubular and made of plastic.
  • the entire first part 19 is rigid, but the inner sleeve 18 could have more or less flexible parts comprising rigid zones which allow it to slide without deformation in the support sleeve 16 and thus to avoid any risk of bruising in the latter.
  • These rigid zones could, for example, be formed by longitudinal rectilinear legs which extend along the first part 19 of the inner sleeve 18.
  • the second part of the support sheath formed by the end piece 40 being intended to absorb the support when the inner sheath 18 leaves, it is preferably formed by a plastic material chosen from PVC, polyethylenes, elastomers or rubber.
  • the material forming the end piece 40 advantageously has a Shore hardness of between 30 Hs and 80 Hs, preferably between 40 Hs and 50 Hs, to ensure good damping, even in the event of a violent exit from the inner sheath 18, for example caused by a failure of the retaining means.
  • the end piece 40 has a thinner thickness towards the front.
  • the end piece 40 has a first substantially tubular part 40B and a substantially frustoconical front part 40A, the finest end of which faces the front of the safety device.
  • this end piece 40 is formed by an additional piece which is fixed to the first part of the inner sheath 18 by fixing means comprising first fixing means having at least one member in projection and second fixing means comprising at least one recessed member.
  • the projecting member is in this case a bead 42 formed on the internal periphery of the end piece 40, and the recessed member is in this case formed by a notch 44 made in the first part 19 of the inner sheath 18.
  • the latter has at its rear end an opening 40C slightly flared to facilitate the introduction of the inner sheath 18.
  • the end piece 40 has a shoulder interior 41, against which the free end of the interior sleeve 18 abuts.
  • the beads 42 are formed on the first part 19 of the inner sheath 18 and that the end piece 40 has notches 44 intended to cooperate with these beads 42 or that this first part 19 and the end piece 40 each have a bead and a notch, the bead of one cooperating with the notch of the other.
  • all the possible forms of the projecting member and of the recessed member allowing cooperation of the end piece 40 on the first part 19 of the inner sleeve 18 can be envisaged.
  • the end piece 140 is fixed to the first part 119 of the inner sleeve 118, by simple fitting of the end piece 140 on the free end of the first part 119, as illustrated in FIG. 4 The pressure exerted between the tip 140 and the first part 119 then suffices to maintain the tip 140 on the latter.
  • This nozzle 140 can also be fixed to the first part 119 of the inner sleeve 118 by means 45, chosen from bonding, overmolding or welding to ensure that it is held in position.
  • the end piece 140 is presented externally in the same way as the end piece 40 previously described, with an identical frustoconical part 140A.
  • the interior of the part 140B is simplified into a cylindrical shape with an internal diameter corresponding to the external diameter of the first part 119 of the internal sleeve 118, which extends to the shoulder 141.
  • the filling the flared opening 140C (opposite the front 118A) with an adhesive 45 allows good retention of the end piece 140 on the first part 119 of the inner sleeve 118.
  • the tip 240 can be directly formed by molding at the end of the first part 219 of the inner sleeve 118, the latter then forming a single piece.
  • two materials, of different rigidity are injected into a mold at the corresponding zones, to obtain an inner sheath 218 having a rigid part 219 and a flexible part 240.
  • the end piece 240 then preferably has a rear part 240B whose shape allows a good connection between materials forming the end piece 240 and the first part 219.
  • the front part 218 is thinned, as for the other embodiments, with an internal contour 218 capable of cooperating with a cap (not shown).
  • the tip must be flexible enough to absorb the supports when the inner sheath is struck against the patient's flesh, but it is preferable to avoid, for hygienic reasons, that the tip may come into contact with part of the needle.
  • the deformation of the tip must not be able to allow the latter to touch the needle, even when a significant pressure, due for example to a crushing of the tip, is exerted on the latter.
  • the assembly formed by the safety support device and by the syringe further comprises a removable cap which protects the needle before use and in particular when the inner sheath 18 is in the retracted waiting position.
  • This cap protects the needle 14 of the syringe and cooperates with the syringe body 18 on its front part 10A.
  • the cap 46 shown in Figure 1 is in two parts 46 and 47, arranged one around the other.
  • the nozzle 40 surrounds the cap 46 substantially without play so as to protect the syringe and the needle 14 from any external contamination by a substantially sealed connection.
  • the end piece 40 has an internal contour 48 of geometry substantially identical to that of the external contour of the cap 46.
  • the cap 46 is frequently of frustoconical shape flared towards its opening, so that it suffices to choose a contour inside 48 of the end-piece 40 of diameter substantially equal to the average diameter of the external contour 40 of the cap 46.
  • the end-piece 40 comes to cooperate with the cap 46 by slight deformation on the end-piece 40 which follows the outline of the cap 46
  • the removable cap 46 is removed by the user before injection, by simply pulling the cap 46 with one hand for example, while the other hand of the user retains the safety support device.

Abstract

L'invention concerne un dispositif de support de sécurité pour une seringue, comprenant un fourreau de support (16) pour le corps (20) de ladite seringue et des moyens de sécurité qui comprennent un fourreau intérieur (18) susceptible de coulisser par rapport au dit fourreau de support (16), entre une position escamotée d'attente, dans laquelle ledit fourreau intérieur (18) est sensiblement escamoté à l'intérieur dudit fourreau de support (16), et une position active de protection, dans laquelle ledit fourreau intérieur (18) dépasse dudit fourreau de support (16). Le fourreau intérieur (18) présente une portion d'extrémité libre formée par un embout (40) souple. L'invention concerne aussi un ensemble d'un tel support de sécurité et d'une seringue ayant un corps (20), un piston (12) et une aiguille (14) disposée à; une extrémité dudit corps (20).

Description

Dispositif de support de sécurité pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue
La présente invention concerne un dispositif de support de sécurité pour une seringue, comprenant un fourreau de support pour le corps d'une seringue et des moyens de sécurité qui comprennent un fourreau intérieur susceptible de coulisser par rapport au dit fourreau de support, entre une position escamotée d'attente, dans laquelle ledit fourreau intérieur est sensiblement escamoté à l'intérieur dudit fourreau de support, et une position active de protection, dans laquelle ledit fourreau intérieur dépasse dudit fourreau de support.
L'invention concerne également un ensemble constitué d'un tel dispositif et d'une seringue.
Un tel dispositif permet de protéger l'utilisateur contre tout risque de piqûre accidentelle après utilisation de la seringue et donc d'une contamination éventuelle, en entourant l'aiguille de la seringue par le fourreau intérieur, qui est sollicité vers sa position active de protection par des moyens de poussée tels qu'un ressort.
On connaît de tels dispositifs et ensembles qui permettent de protéger l'aiguille par déplacement d'un fourreau intérieur dans un fourreau de support.
Le document FR 2 801 795 décrit un ensemble dans lequel la sortie du fourreau intérieur peut être déclenchée automatiquement par des moyens de poussée (en l'espèce, par des moyens élastiques) pour adopter en fin d'injection, une position active de protection autour de l'aiguille. Cependant, le premier contact du fourreau intérieur avec la chair du patient peut être quelque peu inattendu et surprendre le patient, d'autant que le contact s'effectue de manière dynamique. Par la suite, une légère pression, due à la poussée exercée par les moyens élastiques sur le fourreau intérieur jusqu'à son extraction totale hors du fourreau de support, peut être ressentie par le patient, jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de sa chair. Toutefois, cette pression est statique, donc sans risque contondant pour le patient.
Dans ce type de dispositif, les moyens élastiques sont généralement tarés pour limiter l'intensité de l'appui en provoquant un coulissement délicat du fourreau intérieur hors du fourreau de support qui ne heurte pas la chair du patient. Ainsi, le contact contre la chair du patient se fait plus ou moins délicatement selon la vitesse à laquelle le fourreau intérieur est entraîné hors du fourreau de support, et de manière générale, selon l'intensité de poussée exercée par les moyens élastiques sur le fourreau intérieur.
Cependant, l'impact du fourreau intérieur sur sa peau peut être désagréable pour le patient qui est généralement déjà impressionné par la piqûre.
La présente invention a pour but de proposer un dispositif de support de sécurité pour seringue dont la sortie en fin d'injection du fourreau intérieur hors du fourreau de support se fait en limitant l'appui entre le fourreau intérieur et la chair du patient.
Ce but est atteint grâce au fait que le fourreau intérieur présente une portion d'extrémité libre formée par un embout souple. Au contraire des dispositifs connus dans lesquels le patient est amené, dans la zone de la piqûre à encaisser une partie, voire la totalité, de l'énergie libérée par le contact du fourreau intérieur contre sa peau, puisque l'extrémité du fourreau est rigide, le dispositif de la présente invention comporte une portion d'extrémité libre du fourreau intérieur souple qui est capable d'absorber au moins une partie de cette énergie libérée lors de l'appui, et d'amortir ce dernier de sorte qu'il s'effectue sensiblement sans heurt.
Avantageusement, le fourreau intérieur comporte une première partie rigide par laquelle le fourreau intérieur coopère avec ledit fourreau de support, et une deuxième partie formée par l'embout souple qui est solidaire de ladite première partie.
La première partie du fourreau intérieur est avantageusement rigide pour éviter tout risque d'arc-boutement lors de son coulissement dans le fourreau de support, ce qui risquerait de gêner sa sortie. L'embout est avantageusement fixé à la première partie par des moyens choisis parmi le collage, le surmoulage, le soudage ou l'emmanchement en force.
L'embout et la première partie peuvent alors être réalisés en deux pièces avec des matériaux adaptés à la rigidité recherchée. L'embout peut aussi être fixé à la première partie du fourreau intérieur par des organes de fixation. Dans ce cas, l'embout est avantageusement fixé à ladite première partie par des moyens comprenant des premiers moyens de fixation comportant un organe en saillie et appartenant à l'un des deux éléments constitués par ladite première partie et ledit embout, et des deuxièmes moyens de fixation comportant un organe en retrait appartenant à l'autre de ces deux éléments.
Avantageusement, l'embout présente une extrémité libre amincie et le matériau dudit embout présente une dureté Shore comprise entre 30 Hs et 80 Hs. Ainsi, l'embout est adapté pour amortir une partie significative de l'énergie qui a pu être accumulée jusqu'au moment de la sortie du fourreau intérieur, en fin d'injection. Le matériau constituant l'embout, ainsi que sa géométrie peuvent être préférentiellement choisis en fonction des moyens de poussée retenus. En particulier, lorsque ces derniers comportent des moyens élastiques de raideur connue, le choix du matériau de l'embout est effectué en fonction de la dureté Shore adéquate pour amortir l'appui contre la peau du patient et pour que l'embout puisse encaisser une partie suffisante de l'énergie accumulée dans les moyens élastiques. Le dispositif comporte en outre avantageusement des moyens de retenue susceptibles d'adopter une configuration active de retenue dans laquelle ils retiennent le fourreau intérieur en position escamotée d'attente et une configuration inactive dans laquelle ils autorisent la sortie dudit fourreau intérieur sous l'action de moyens de poussée. Avantageusement, les moyens de retenue comportent des languettes élastiques de retenue et des surfaces de retenue, lesdites languettes ou lesdites surfaces de retenue étant solidaires dudit fourreau intérieur, lesdites languettes de retenue étant retenues sur les surfaces de retenue en configuration active de retenue et étant susceptibles d'être déplacées elastiquement vers leur configuration inactive dans laquelle lesdites languettes de retenue échappent aux dites surfaces de retenue.
L'invention concerne également un ensemble d'un dispositif tel que précédemment décrit et d'une seringue ayant un corps, un piston et une aiguille disposée à une extrémité dudit corps. Avantageusement, le corps de seringue est maintenu fixement dans le fourreau de support et le piston de la seringue comporte une partie de commande apte à commander les moyens de retenue vers leur configuration inactive.
Le fourreau intérieur et le fourreau de support forment deux tubes concentriques dans lesquels le corps d'une seringue peut être engagé en étant calé par rapport au tube extérieur formé par le fourreau de support. L'utilisateur manipule cet ensemble en saisissant le fourreau de support, par exemple en le calant entre l'index et le majeur, et en poussant le piston de la seringue pour réaliser l'injection, par exemple avec le pouce. Lorsque le piston arrive en fin de course, les moyens de retenue du fourreau intérieur sont désactivés pour permettre la sortie automatique du fourreau intérieur hors du fourreau de support, tandis que le corps de la seringue est maintenu fixement dans ce dernier.
Le fourreau intérieur parvient au contact de la peau du patient, puis il coulisse davantage hors du fourreau de support au fur et à mesure du retrait progressif de l'aiguille hors de la chair du patient, de sorte que l'utilisateur n'a aucun risque de blessure par piqûre avec l'aiguille, puisque cette dernière n'est plus accessible après injection. L'utilisateur ne doit donc prendre aucune disposition particulière quant au positionnement de ses doigts qui ne varie pas, depuis le début de l'injection jusqu'au retrait total de l'aiguille hors de la chair du patient.
Les languettes de retenue des moyens de retenue sont avantageusement situées au voisinage d'une extrémité du fourreau de support opposée à l'aiguille et le piston présente une partie de commande, par exemple sa tête, apte à solliciter lesdites languettes de retenue vers leur configuration inactive.
Ainsi, en fin d'injection, l'utilisateur n'effectue aucun mouvement supplémentaire pour permettre la sortie du fourreau intérieur qui a lieu alors que l'aiguille n'a pas encore été retirée de la chair du patient.
Avantageusement, l'ensemble comporte en outre un capuchon amovible recouvrant l'aiguille de sorte qu'en position escamotée du fourreau intérieur, l'embout du fourreau intérieur entoure sensiblement sans jeu ledit capuchon. Cet embout peut même présenter une légère élasticité radiale lui permettant d'épouser le contour du capuchon.
L'ensemble, en particulier le corps de seringue et l'aiguille, est ainsi protégé de tout risque de contamination extérieure, par exemple bactérienne, depuis son assemblage jusqu'au moment où l'on retire le capuchon, en particulier pour réaliser l'injection.
L'invention sera bien comprise et ses avantages apparaîtront mieux à la lecture de la description détaillée qui suit, de modes de réalisation représentés à titre d'exemples non limitatifs.
La description se réfère aux dessins annexés sur lesquels :
- la figure 1 est une vue en coupe d'un ensemble d'un dispositif de support de sécurité et d'une seringue en position escamotée d'attente,
- la figure 2A est une vue partielle en perspective prise selon la direction II indiquée sur la figure 1,
- la figure 2B est une coupe partielle selon les flèches IIB-IIB de la figure 1,
- la figure 3 est une vue en coupe de l'ensemble de la figure 1 en position active de protection, - la figure 4 est une vue partielle en coupe de la partie avant du fourreau intérieur selon un autre mode de réalisation, et
- la figure 5 est une vue partielle en coupe de la partie avant du fourreau intérieur selon un autre mode de réalisation.
La seringue représentée sur les figures 1 à 4, comporte un corps 10 dans lequel un piston 12 peut coulisser entre une position d'attente d'injection, représentée sur la figure 1, et une position de fin d'injection, représentée sur les figures 3 et 4. A l'opposé du piston, une aiguille d'injection 14 est raccordée au corps 10. Le corps de la seringue 10 est préférentiellement en verre ou en plastique. Le dispositif de support de sécurité pour cette seringue comporte un fourreau extérieur de support 16 et un fourreau intérieur 18 qui peut coulisser entre une position escamotée d'attente avant injection, représentée sur la figure 1, et une position active de protection après injection, représentée sur les figures 3 et 4. En position escamotée d'attente avant injection, le fourreau intérieur 18 est escamoté dans le fourreau extérieur 16, c'est-à-dire quasiment totalement rentré dans ce dernier, en étant disposé autour du corps 10 de la seringue et en étant retenu par rapport au fourreau extérieur 16 de telle sorte que l'aiguille 14 dépasse au-delà des extrémités avant 16A et 18A respectives des fourreaux intérieur 18 et de support 16. Ces extrémités avant 16A et 18A sont bien entendu celles qui sont les plus proches du point d'injection, le sens vers l'avant étant le sens F de poussée du piston 12 dans le corps de seringue 10 pendant l'injection. Le corps de seringue 10 est calé fixement par rapport au fourreau de support 16 par des moyens de calage appartenant à ce fourreau 16 et coopérant avec une collerette radiale 20 que présente l'extrémité arrière 10B du corps de seringue 10 (extrémité opposée à l'aiguille 14). La collerette 20 se trouve alors calée entre une butée comprenant en l'espèce deux epaulements 22B réalisés chacun à partir d'une portion de paroi axiale 22 rigides et des pattes d'encliquetage 24 ménagées à l'intérieur de ce fourreau de support 16 (par exemple, quatre pattes régulièrement réparties sur la périphérie interne de ce dernier). Ces deux portions de paroi axiale 22 sont diamétralement opposées sur le fourreau de support 16.
Lors de la mise en place du corps de seringue 10 dans le dispositif de support de sécurité, les pattes d'encliquetage 24, formées en arrière des epaulements 22B, s'écartent elastiquement pour permettre le passage de la collerette 20 du corps de seringue 10. Ainsi disposée, la collerette 20 est bien calée entre les epaulements 22B (dans le sens F de rentrée du piston) et les pattes d'encliquetage 24 (dans le sens opposé), de sorte que le corps de seringue 10 est maintenu fixement dans le fourreau de support 16 tout au long de l'injection et même pendant la sortie automatique en position active de protection du fourreau intérieur 18.
Comme on le voit plus en détails sur la figure 2A, la partie d'extrémité arrière 18B du fourreau intérieur 18 comporte en outre des languettes de retenue 28 et 30 axiales, dont les portions d'extrémités libres 28A et 30A présentant un épaulement 28B, respectivement 30B qui est respectivement accroché sur des surfaces de retenue 32 et 34 appartenant au fourreau de support 16. En l'espèce, ces surfaces de retenue 32 et 34 sont formées par deux epaulements respectifs ou par des parties d'un épaulement circulaire. En configuration active de retenue, les languettes de retenue 28 et 30 qui sont élastiques, ont une tendance naturelle à s'ouvrir en s'ecartant elastiquement vers la périphérie du dispositif de support de sécurité. Dans la configuration active de retenue, les languettes de retenue 28 et 30 du fourreau intérieur 18 retiennent ce dernier en position escamotée d'attente dans le fourreau de support 16. On pourrait, bien entendu, imaginer que ces languettes soient plutôt formées à la périphérie interne du fourreau extérieur 16 s'accrochant alors sur le fourreau intérieur 18 ou bien que ces languettes élastiques aient un sens d'accrochage inversé par rapport à celui que montre la figure 1 pour venir s'accrocher sur la collerette 20 du corps de seringue 10. Quelle que soit la variante envisagée, si comme c'est avantageusement le cas, on choisit que le piston 12 déclenche le fourreau intérieur 18, ces languettes de retenue 28 et 30 doivent pouvoir être décrochées lorsque le piston 12 de la seringue parvient dans une position de fin de course.
Les extrémités libres respectives 28A et 30A des languettes de retenue 28 et 30 du fourreau intérieur 16 viennent en regard de languettes d'activation 29 et 31 élastiques formées axialement sur le fourreau de support 16 qui sont susceptibles d'être sollicitées vers une configuration inactive dans lesquelles elles autorisent la sortie du fourreau intérieur 18 hors du fourreau de support 16. En l'espèce, ces languettes d'activation 29 et 31 peuvent être sollicitées par une partie de commande du piston 12.
Dans l'exemple représenté, la tête 13 du piston 12 présente cette partie de commande en forme de bride axiale 13A dirigée vers l'avant dont la périphérie interne 13B est inclinée, de telle sorte que, lorsque le piston 12 parvient en fin de course, cette périphérique interne 13B coopère avec les extrémités 29A et 31A des languettes d'activation 29 et 31, et sollicite ces dernières en les resserrant vers l'axe A. En se rapprochant de l'axe A, les languettes d'activation 29 et 31 sollicitent simultanément les portions d'extrémités 28A et 30A de sorte que languettes de retenue 28 et 30 se resserrent à leur tour vers l'axe A et libère leur épaulement 28B et 30B des surfaces de retenue respectives 32 et 34.
En fait, chacune des languettes d'activation 29 et 31 est disposée entre deux des quatre pattes d'encliquetage 24, tandis que chacune des portions axiales 22 est disposée entre les deux autres pattes d'encliquetage 24, de sorte qu'il existe une alternance du type languette d'activation / patte / portion axiale / patte sur toute la périphérie du fourreau de support 16. Pour simplifier la réalisation du fourreau de support 16, ce dernier comporte comme dans l'exemple représenté, deux portions 16'A et 16'B, la portion 16'A étant de forme relativement simple, tandis que la portion 16'B à l'arrière du fourreau de support 16 plus complexe comporte l'ensemble de ces languettes 29, 31, de ces portions axiales 22 et de ces pattes 24. Les deux portions 16'A et 16'B sont maintenues l'une par rapport à l'autre par emmanchement ou tout autre moyen de coopération connu.
En fin de course du piston 12, le fourreau intérieur 18 se sépare du fourreau de support 16 par libération des languettes axiales de retenue 28 et 30 des surfaces de retenue respectives 32 et 34.
Des moyens de poussée, en l'espèce un ressort 36, favorisent la poussée vers l'avant (dans le sens F indiqué sur la figure 1) du fourreau intérieur 18, lorsque les languettes de retenue 28 et 30 sont libérées par pression des languettes d'activation 29 et 31 sollicitées par la tête 13 du piston 12. Ce ressort 36 est logé dans un espace annulaire ménagé entre le corps de seringue 10 et le fourreau intérieur 18.
Comme on le voit sur la figure 2B, le fourreau intérieur 18 présente un épaulement 17 formé sur sa périphérie interne en retrait par rapport aux languettes de retenue 28 et 30. Cet épaulement 17 forme une surface d'appui pour le ressort 36. L'extrémité arrière du ressort 36 repose par ailleurs sur une face frontale 22A radiale de chacune des portions de paroi axiale 22.
En fait, les deux portions de paroi axiale 22 portent chacune un secteur radial en saillie vers l'axe A des fourreaux 16 et 18, les faces avant de ces secteurs forment les faces frontales 22A, tandis que leur face arrière forme les epaulements 22B.
Le fourreau intérieur 18 présente en outre une portion tubulaire 19 formée entre l'épaulement 17 et les languettes de retenue 28 et 30 qui s'étendent vers l'arrière du fourreau intérieur 18. Cette portion tubulaire présente un diamètre augmenté par rapport au diamètre du fourreau intérieur 18 et permet d'éviter le contact entre le ressort 36 et les languettes de retenue 28 et 30 et donc tout risque d'endommagement de ces dernières, par frottement par exemple. L'espace annulaire ménagé pour le ressort 36 est donc limité par la surface d'appui formée par les faces frontales 22A, par l'épaulement 17, par la portion 19 tubulaire, et par les languettes de retenue 28 et 30. En position escamotée d'attente, le ressort 36 est ainsi maintenu précontraint entre ses surfaces d'appui formées d'une part, par les faces frontales 22A et d'autre part, par l'épaulement 17. Après utilisation de la seringue, et en particulier en fin d'injection, comme illustré sur les figures 3 et 4, le piston 12 est en fin de course et sa tête 13 vient pratiquement en butée contre la collerette 20. Les languettes de retenue 28 et 30 ont été sollicitées par la tête 13, par l'intermédiaire des languettes d'activation 29 et 31, de sorte que les languettes de retenue 28 et 30 se sont décrochées du fourreau de support 16, en l'espèce des surfaces de retenue 32 et 34.
Le fourreau intérieur 18 n'étant plus retenu par les languettes de retenue 28 et 30 dans le fourreau de support 16, le ressort 36 a poussé le fourreau intérieur 18 vers l'avant de telle sorte que ce dernier dépasse largement au-delà de l'extrémité avant 16A du fourreau de support 16, sur une longueur telle qu'il forme une protection autour de l'aiguille 14 sur une longueur suffisante pour éviter les risques de contact d'un utilisateur avec l'aiguille 14.
Dans cette position active de protection, le fourreau intérieur 18 est calé vers l'avant par la venue en butée de son épaulement 17 avec un épaulement 15 formé intérieurement dans une région avant du fourreau extérieur 16. Des moyens de blocage permettent de bloquer le fourreau intérieur 18 dans cette position active de protection. Ces moyens de blocage permettent d'éviter qu'un simple appui sur l'extrémité libre 18A du fourreau intérieur 18 ne permette la rentrée de ce fourreau 18 dans le fourreau extérieur 16, auquel cas l'aiguille 14 pourrait devenir accessible par l'utilisateur.
Ces moyens de blocage comprennent en l'espèce un épaulement 38 formé dans le fourreau de support 16 et orienté à l'opposé de l'épaulement 15. Les extrémités libres 28A et 30A respectives des languettes axiales de retenue 28 et 30 sont aptes à coopérer avec cet épaulement 38 de sorte que le fourreau intérieur 18 se trouve calé entre le premier épaulement 15 l'empêchant d'aller vers l'avant dans le sens F, et le deuxième épaulement 38 l'empêchant de revenir vers l'arrière du dispositif de support de sécurité à l'opposé du déplacement de sortie du fourreau intérieur 18. Le ressort 36 étant calé entre la face frontale 20A et l'épaulement 17, le dispositif de support de sécurité peut être livré préarmé avec ou sans seringue. La seringue est alors simplement mise en place dans le dispositif de support de sécurité par simple encliquetage de sa collerette 20 et calage de cette dernière entre les epaulements 22B et les pattes d'encliquetage 24 du fourreau de support 16.
Lorsqu'une seringue est mise en place dans le dispositif de support de sécurité, l'utilisateur manipule l'ensemble constitué par ce dispositif et par cette seringue en tenant le fourreau de support 16, par exemple entre l'index et le majeur, en les calant par exemple sur une collerette 16B formée à l'extrémité arrière de ce fourreau de support 16, et en manipulant le piston 12 par exemple avec le pouce.
La sortie du fourreau intérieur 18 se fait de manière automatique, sans intervention supplémentaire de l'utilisateur dès que le piston 12 atteint sa fin de course. Le choix de la raideur du ressort 36 permet de réguler cette sortie du fourreau intérieur 18 hors du fourreau de support et de limiter l'appui contre la chair du patient.
En outre, pour amortir l'appui dû à la percussion du fourreau intérieur 18 contre la peau du patient, le fourreau intérieur 18 comporte sur sa partie avant un embout 40 souple. L'extrémité libre de cet embout 40 forme l'extrémité libre 18A du fourreau intérieur 18.
Dans l'exemple représenté, le fourreau intérieur 18 est formé par deux parties de rigidité différentes : une première partie rigide 19 par laquelle le fourreau intérieur 18 coopère avec le fourreau de support 16, et une deuxième partie formée par l'embout 40 souple solidaire de la première partie 19.
Classiquement, le fourreau de support 16 et le fourreau intérieur 18 sont tubulaires et réalisés en plastique. Dans l'exemple représenté, l'intégralité de la première partie 19 est rigide, mais le fourreau intérieur 18 pourrait présenter des parties plus ou moins souples comportant des zones rigides qui lui permettent de coulisser sans se déformer dans le fourreau de support 16 et ainsi d'éviter tout risque d'arc-boutement dans ce dernier. Ces zones rigides pourraient, par exemple, être formées par des pattes rectilignes longitudinales qui s'étendraient le long de la première partie 19 du fourreau intérieur 18. La deuxième partie du fourreau de support formé par l'embout 40 étant quant à elle destinée à amortir l'appui lors de la sortie du fourreau intérieur 18, elle est préférentiellement formée par un matériau plastique choisi parmi le PVC, les polyéthylènes, les élastomères ou le caoutchouc. Le matériau formant l'embout 40 présente avantageusement une dureté Shore comprise entre 30 Hs et 80 Hs, préférentiellement comprise entre 40 Hs et 50 Hs, pour assurer un bon amortissement, même en cas de sortie violente du fourreau intérieur 18, par exemple causé par une défaillance des moyens de retenue. En outre, dans l'exemple représenté, l'embout 40 présente une épaisseur plus fine vers l'avant. En l'espèce, l'embout 40 présente une première partie 40B sensiblement tubulaire et une partie avant 40A sensiblement tronconique dont l'extrémité la plus fine est tournée vers l'avant du dispositif de sécurité. Avec une telle conformation de l'embout 40, lors de la sortie du fourreau intérieur 18 hors du fourreau de support 16 et de l'arrivée du fourreau intérieur 18 contre la chair du patient, au moins une partie de l'énergie accumulée par le ressort 36 qui n'aurait pas été libérée par le déplacement du fourreau intérieur 18 dans le fourreau de support 16 serait encaissée par la déformation de l'embout 40.
Selon un premier mode de réalisation, illustré sur la figure 3, cet embout 40 est formé par une pièce additionnelle qui est fixée à la première partie du fourreau intérieur 18 par des moyens de fixation comportant des premiers moyens de fixation présentant au moins un organe en saillie et des deuxièmes moyens de fixation comportant au moins un organe en retrait.
Sur l'exemple représenté sur la figure 3, l'organe en saillie est en l'espèce un bourrelet 42 formé sur la périphérie interne de l'embout 40, et l'organe en retrait est en l'espèce formé par une encoche 44 pratiquée dans la première partie 19 du fourreau intérieur 18. De manière à faciliter la mise en place de l'embout 40, ce dernier présente à son extrémité arrière une ouverture 40C légèrement évasée pour faciliter l'introduction du fourreau intérieur 18. En outre, pour garantir le bon positionnement du fourreau intérieur 18 dans l'embout 40 au moment de l'endiquetage des bourrelets 42 dans les encoches 44, l'embout 40 présente un épaulement intérieur 41, contre lequel l'extrémité libre du fourreau intérieur 18 vient en butée.
On pourrait également imaginer que les bourrelets 42 soient formés sur la première partie 19 du fourreau intérieur 18 et que l'embout 40 présente des encoches 44 destinées à coopérer avec ces bourrelets 42 ou que cette première partie 19 et l'embout 40 présentent chacun un bourrelet et une encoche, le bourrelet de l'un coopérant avec l'encoche de l'autre. Dans ce mode de réalisation, toutes les formes possibles de l'organe en saillie et de l'organe en retrait permettant une coopération de l'embout 40 sur la première partie 19 du fourreau intérieur 18 peuvent être envisagées.
Selon un autre mode de réalisation, l'embout 140 est fixé à la première partie 119 du fourreau intérieur 118, par simple emmanchement en force de l'embout 140 sur l'extrémité libre de la première partie 119, comme illustré sur la figure 4. La pression exercée entre l'embout 140 et la première partie 119 suffit alors à maintenir l'embout 140 sur ce dernier. Cet embout 140 peut en outre être fixé à la première partie 119 du fourreau intérieur 118 par des moyens 45, choisis parmi le collage, le surmoulage ou le soudage pour assurer son maintien en position. Dans ce mode de réalisation, l'embout 140 se présente extérieurement de la même manière que l'embout 40 précédemment décrit, avec une partie tronconique 140A identique. De par l'absence de bourrelets, l'intérieur de la partie 140B est simplifiée en une forme cylindrique de diamètre intérieur correspondant au diamètre extérieur de la première partie 119 du fourreau intérieur 118, qui se prolonge jusqu'à l'épaulement 141. Le remplissage de l'ouverture évasée 140C (à l'opposée de l'avant 118A) par un adhésif 45 permet un bon maintien de l'embout 140 sur la première partie 119 du fourreau intérieur 118.
Selon un autre mode de réalisation illustré sur la figure 5, l'embout 240 peut être directement formé par moulage à l'extrémité de la première partie 219 du fourreau intérieur 118, ce dernier formant alors une seule et même pièce. Dans ce cas, deux matériaux, de rigidité différente, sont injectés dans un moule aux zones correspondantes, pour obtenir un fourreau intérieur 218 présentant une partie rigide 219 et une partie souple 240. L'embout 240 présente alors préférentiellement une partie arrière 240B dont la forme permet une bonne liaison entre les matériaux formant l'embout 240 et la première partie 219. La partie avant 218 se présente de manière amincie, comme pour les autres modes de réalisation, avec un contour intérieur 218 apte à coopérer avec un capuchon (non représenté). Quelle que soit la variante envisagée, l'embout doit être suffisamment souple pour amortir les appuis lors de la percussion du fourreau intérieur contre la chair du patient, mais il est préférable d'éviter, pour des raisons d'hygiène, que l'embout puisse venir en contact avec une partie de l'aiguille. La déformation de l'embout ne doit pas pouvoir permettre à ce dernier de toucher l'aiguille, même lorsqu'une pression importante, due par exemple à un écrasement de l'embout, est exercée sur ce dernier. On pourra par exemple, selon la dureté du matériau, être amené à positionner l'extrémité libre de l'embout au ras de l'extrémité du corps de seringue proche de l'aiguille, en position escamotée d'attente. L'ensemble formé par le dispositif de support de sécurité et par la seringue comporte en outre un capuchon amovible qui protège l'aiguille avant utilisation et en particulier lorsque le fourreau intérieur 18 est en position escamotée d'attente. Ce capuchon protège l'aiguille 14 de la seringue et coopère avec le corps de seringue 18 sur sa partie avant 10A. En l'espèce, le capuchon 46 représenté sur la figure 1 est en deux parties 46 et 47, disposées l'une autour de l'autre.
Dans la position escamotée d'attente du fourreau intérieur 18, l'embout 40 entoure sensiblement sans jeu le capuchon 46 de manière à protéger la seringue et l'aiguille 14 de toute contamination extérieure par liaison sensiblement étanche. En l'espèce, l'embout 40 présente un contour intérieur 48 de géométrie sensiblement identique à celle du contour extérieur du capuchon 46. Le capuchon 46 est fréquemment de forme tronconique évasée vers son ouverture, de sorte qu'il suffit de choisir un contour intérieur 48 de l'embout 40 de diamètre sensiblement égal au diamètre moyen du contour extérieur 40 du capuchon 46. Ainsi, l'embout 40 vient coopérer avec le capuchon 46 par légère déformation sur de l'embout 40 qui épouse le contour du capuchon 46. Le capuchon 46 amovible est retiré par l'utilisateur avant injection, en tirant simplement le capuchon 46 avec une main par exemple, tandis que l'autre main de l'utilisateur retient le dispositif de support de sécurité.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif de support de sécurité pour une seringue, comprenant un fourreau de support (16) pour le corps (20) d'une seringue et des moyens de sécurité qui comprennent un fourreau intérieur (18 ; 118) susceptible de coulisser par rapport au dit fourreau de support (16), entre une position escamotée d'attente, dans laquelle ledit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) est sensiblement escamoté à l'intérieur dudit fourreau de support (16), et une position active de protection, dans laquelle ledit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) dépasse dudit fourreau de support (16), caractérisé en ce que ledit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) présente une portion d'extrémité libre formée par un embout (40 ; 140 ; 240) souple.
2. Dispositif selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ledit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) comporte une première partie rigide (19 ; 119 ; 219) par laquelle ledit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) coopère avec ledit fourreau de support (16), et une deuxième partie (40 ; 140 ; 240) formée par ledit embout (40 ; 140 ; 240) souple qui est solidaire de ladite première partie (19 ; 119 ; 219).
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit embout (140) est fixé à ladite première partie (119) par des moyens (45) choisis parmi le collage, le surmoulage, le soudage ou l'emmanchement en force.
4. Dispositif selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que ledit embout (40) est fixé à ladite première partie (19) par des moyens comprenant des premiers moyens de fixation comportant un organe en saillie (42) et appartenant à l'un (19 ; 40) des deux éléments constitués par ladite première partie (19) et ledit embout (40), et des deuxièmes moyens de fixation comportant un organe en retrait (44) appartenant à l'autre de ces deux éléments (19 ; 40).
5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit embout (40 ; 140 ; 240) présente une extrémité libre amincie (40A ; 140A ; 240A).
6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le matériau dudit embout (40 ; 140 ; 240) présente une dureté Shore comprise entre 30 Hs et 80 Hs.
7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte en outre des moyens de retenue (28, 30,
32, 34) susceptibles d'adopter une configuration active de retenue dans laquelle ils retiennent ledit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) en position escamotée d'attente et une configuration inactive dans laquelle ils autorisent la sortie dudit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218) sous l'action de moyens de poussée (36).
8. Dispositif selon la revendication précédente, caractérisé en ce que lesdits moyens de retenue (28, 30, 32, 34) comportent des languettes de retenue élastiques (28, 30) et des surfaces de retenue (32, 34), lesdites languettes de retenue (28, 30) ou lesdites surfaces de retenue (32, 34) étant solidaires dudit fourreau intérieur (18 ; 118 ; 218), lesdites languettes de retenue (28, 30) étant retenues sur les surfaces de retenue (32, 34) en configuration active de retenue et étant susceptibles d'être déplacées elastiquement vers leur configuration inactive dans laquelle lesdites languettes de retenue (28, 30) échappent aux dites surfaces de retenue (32, 34).
9. Ensemble d'un dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes et d'une seringue ayant un corps (20), un piston (12) et une aiguille (14) disposée à une extrémité dudit corps (20).
10. Ensemble selon la revendication précédente et l'une quelconque des revendications 7 à 8, caractérisé en ce que ledit corps de seringue
(20) est maintenu fixement dans ledit fourreau de support (16) et en ce que ledit piston (12) de la seringue comporte une partie de commande (13, 13A) apte à commander lesdits moyens de retenue (28, 30, 32, 34) vers leur configuration inactive.
11. Ensemble selon la revendication 8 et l'une quelconque des revendications 9 à 10, caractérisé en ce que lesdites languettes de retenue (28, 30) sont situées au voisinage d'une extrémité (16B) dudit fourreau de support (16) opposée à l'aiguille (14) et en ce que ledit piston (12) présente une tête (13) apte à solliciter lesdites languettes de retenue (28, 30) vers leur configuration inactive.
12. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, caractérisé en ce qu'il comporte en outre un capuchon (46, 47) amovible recouvrant l'aiguille (14) et en ce qu'en position escamotée dudit fourreau intérieur (18), ledit embout (40) entoure sensiblement sans jeu ledit capuchon (46).
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