WO2003030842A1 - Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern - Google Patents

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WO2003030842A1
WO2003030842A1 PCT/EP2002/010734 EP0210734W WO03030842A1 WO 2003030842 A1 WO2003030842 A1 WO 2003030842A1 EP 0210734 W EP0210734 W EP 0210734W WO 03030842 A1 WO03030842 A1 WO 03030842A1
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hydroxy
acid
methyl
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PCT/EP2002/010734
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Hinrich Möller
Doris Oberkobusch
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
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    • C07D209/36—Oxygen atoms in position 3, e.g. adrenochrome
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the invention relates to an agent for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair, which contains aromatic or heteroaromatic aldehydes and / or ketones in combination with 1-acylindolin-3-ones, the use of this combination in agents for dyeing keratin-containing fibers and a method for dyeing keratin fibers, especially human hair.
  • Coupler and developer components are also referred to as oxidation dye precursors.
  • Primary aromatic amines with a further free or substituted hydroxy or amino group in the para or ortho position, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and their derivatives are usually used as developer components.
  • Special representatives are, for example, p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, p-aminophenol, N, N-bis- (2'-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2 ' , 5 , -Diaminophenyl) ethanol, 2- (2 ', 5'-diaminophenoxy) ethanol, 1-phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazol-5-one, 4-amino-3-methylphenol, 2nd - Aminomethyl-4-aminophenol, 2-hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine , M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resor
  • coupler substances are -naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, p-phenylenediamine, 2,4- Diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) anisole
  • the object of the present invention is to provide colorants for keratin fibers, in particular human hair, which are qualitatively at least equivalent to the usual oxidation hair colorants in terms of color depth, gray coverage and fastness properties, but without necessarily relying on oxidizing agents such as eg. B. H 2 O 2 to be instructed.
  • the colorants may have no or only a very low sensitization potential.
  • the invention relates to a composition for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair
  • AR stands for benzene, naphthalene, pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyrazidine, carbazole, pyrrole, pyrazole, furan, thiophene, 1,2,3-triazine, 1, 3,5-triazine, quinoline, isoquinoline, indole, indoline, Indolizine, indan, imidazole, 1, 2,4-triazole, 1, 2,3-triazole, tetrazole, benzimidazole, 1, 3-thiazole, benzothiazole, indazole, benzoxazole, quinoxaline, quinazoline, quinolizine, cinnoline, acridine, julolidine, Acenaphthene, fluorene, biphenyl, diphenylmethane, benzophenone, diphenyl ether, azobenzbl, chromone, coumarin, diphenylamine
  • R 1 is a -C 4 alkyl, C ⁇ -C 4 acyl, C represents a hydrogen atom, C 2 -C 4 - alkenyl, C ⁇ -C perfluoroalkyl, an optionally substituted aryl or heteroaryl group,
  • R 2 and R 4 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ⁇ -C4 alkyl, C ⁇ alkoxy, C ⁇ -C 4 aminoalkyl, C 1 -C 4 - hydroxyalkyl , a CrC 4 acyl group, a carboxy, carboxylato, sulfo, sulfato, C 2 -C 6 alkenyl, aryl, an aryl CrC 4 alkyl group, a hydroxy, nitro, pyrrolidino, morpholino -, Piperidino-, amino- or ammonio- or 1-imidazole (in) io group, the last three groups with C-4-alkyl, Ci.
  • X stands for a direct bond, a carbonyl, methylene, an optionally substituted C 2 -C 6 alkenylene, C 4 -C 6 alkadienylene, furylene, thienylene, arylene, vinylene arylene, vinylene furylene Vinyl thienylene group, where X together with the CO-R 1 group can also form an optionally substituted 5-, 6- or 7-ring,
  • R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group
  • Z stands for a group in which R 6 represents a C 1 -C 4 alkyl group
  • Y stands for a direct bond, a -C 4 alkylene group, an optionally substituted C 2 -C 4 alkenylene or C 4 -C 6 alkadienylene group or a group CHOR 6a ; in which R 6a represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 -alkyl group,
  • W stands for a hydrogen atom, a -CC 4 alkoxy group, a
  • Alkyl group means
  • R 7 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl, an aryl, an aryl d C 4 alkyl or a heteroaryl group and • R 8 , R 9 , R 10 and R 11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl, CrC 4 -alkoxy or Cr C 4 -hydroxyalkoxy group, a hydroxy- , Nitro, carboxy, carboxylato, d- C 4 -alkoxycarbonyl, an optionally substituted carbamoyl, sulfo, sulfato, sulfamoyl or amino group by -CC 4 alkyl or C1-C4 hydroxyalkyl groups can be substituted.
  • the compounds of the formula Ia or Ib can also be in the form of their hydrates, acetals or azomethines.
  • the carboxylates and sulfonates, preferably with alkali, alkaline earth and ammonium ions as counterions, can be mentioned as further derivatives of the compounds of the formulas Ia and Ib.
  • Suitable derivatives of the compounds having the formula II are enols, enolates and their O-acylation and O-alkylation products according to Formula III,
  • R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined in formula II and
  • R 12 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C1-C 4 - acyl group.
  • N-heteroaromatics or amino groups their N atoms can be quaternized, for example by CrC 4 - alkyl, aryl -CC 4 -alkyl, CrC 4 -sulfoalkyl, C ⁇ -Carboxyalkyl, CC 4 - hydroxyalkyl, C 2 -C 6 alkenyl groups, which may optionally be substituted, or an oxido group.
  • halides such as chloride, bromide or iodide, Benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, C 1 -C 4 -alkanesulfonate, such as methanesulfonate or ethanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, perchlorate, sulfate, hydrogen sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hexafluorophosphate or tetrachlorozincate.
  • Examples of the d-C -alkyl radicals mentioned as substituents in the context of this application are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl and tert-butyl. Ethyl and methyl are preferred alkyl radicals. Examples of preferred C 2 -C 4 alkenyl radicals are vinyl and allyl. Preferred C 1 -C 4 alkoxy radicals according to the invention are, for example, a methoxy or an ethoxy group.
  • a C 1 -C 4 -hydroxyalkyl group a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl group, a 1, 2-dihydroxyethyl group and the 2,3 -Dihydroxypropyl distr be called.
  • a 2-hydroxyethyl group and a 2,3-dihydroxypropyl group are particularly preferred.
  • a preferred Ci-C 4 perfluoroalkyl group is the trifluoromethyl group.
  • the methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl and tert-butoxycarbonyl groups are examples of C 1 -C 4 alkoxycarbonyl groups; the methoxycarbonyl and the ethoxycarbonyl group are particularly preferred.
  • a preferred hydroxy-C 1 -C alkoxy group is the 2-hydroxyethoxy group.
  • Preferred aryl groups are phenyl, naphthyl and biphenyl.
  • heteroaryl group examples include pyrrolidyl, 2-furyl, 2-thienyl, 4-pyridyl, 3-pyridyl, 2-pyridyl, triazolyl and 1-imidazolyl.
  • heterocycle-Ci ⁇ alkyl group examples include pyrrolidino- (C ⁇ - 4 ) alkyl, piperidino- (C ⁇ ⁇ ) - alkyl, morpholino- (C ⁇ ⁇ ) - alkyl, 2-furyl- (C 1.
  • halogen atoms are F, Cl or Br atoms, Cl atoms being very particularly preferred.
  • Preferred CrC 4 - aminoalkyl groups are the aminomethyl, the aminoethyl and the aminopropyl group.
  • Preferred C 1 -C 4 acyl groups are formyl, acetyl, propionyl and butyryl.
  • a preferred C 4 carboxyalkyl group is the 3-carboxypropyl group.
  • Examples of an aryl-CrC 4 -alkyl group are benzyl and 2-phenylethyl.
  • Particularly preferred C 2 -C 6 alkenylene groups are vinylene and propylene.
  • a particularly preferred C 4 -C 6 alkadienylene group is 1,3-butadiene-1,4-diyl group.
  • Functional carbonyl derivatives are understood to mean condensation products from carbonyl compounds and compounds with an NH 2 functionality. Examples of functional carbonyl derivatives are oximes and imines. According to the invention, the other terms used are derived from the definitions given here.
  • Keratin-containing fibers are wool, furs, feathers and in particular human hair.
  • the colorants according to the invention can also be used for dyeing other natural fibers, such as, for. As cotton, jute, sisal, linen or silk, modified natural fibers, such as. B. regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose and synthetic fibers such as. B. polyamide, polyacrylonitrile, polyurethane and polyester fibers can be used.
  • Isatin derivatives such as 5-chloroisatin, 5-methoxyisatin, 5-nitroisatin, 6-nitroisatin, 5-sulfoisatin, isatin-5-sulfonic acid, isatin-4-carboxylic acid and isatin-5-carboxylic acid,
  • N-substituted isatin derivatives such as N-methylisatin, N- (2'-hydroxyalkyl) isatin, N- (2'-hydroxypropyl) isatin, N- (3'-hydroxypropyl) isatin, N- (2 ⁇ 3 '
  • Hydroxyacetophenone 4-hydroxyacetophenone, 2-hydroxypropiophenone, 3-hydroxypropiophenone, 4-hydroxypropiophenone, 2-hydroxybutyrophenone, 3-hydroxybutyrophenone, 4-hydroxybutyrophenone, 2,4-
  • Indanone derivatives such as. B. 1,2-indandione, 2-oximo-1-indanone, indan-1,2,3-trione-2-oxime, 5-methoxy-indan-1, 2,3-trione-2-oxime, 2- Nitro-1,3-indanedione
  • Triethyl orthoformate glyoxal, malondialdehyde, malondialdehyde-bis-dimethylacetal, malondialdehyde-bis-diethylacetal, glutaconaldehyde and the metal and ammonium salts of the dialdehydes.
  • the compounds having the formula II are preferably selected from 1-acetylindolin-3-one, 1-propionylindolin-3-one, 1-acetyl-5-chloroindolin-3-one, 1-acetyl-5- bromo-indolin-3-one, 1-acetyl-5-nitro-indolin-3-one, 1-acetyl-5-carboxy-indolin-3-one, 1-acetyl-5-ethoxycarbonyl-indolin-3-one, acetyl-5-methoxycarbonyl-indoline-3-one,
  • the above-mentioned compounds with the formula I or II are preferably used in the agents according to the invention in each case in an amount of 0.03 to 65 mmol, in particular from 1 to 40 mmol, based on 100 g of the total colorant. They can be used as substantive colorants or in the presence of customary oxidation dye precursors.
  • the embodiment described above also includes the use of such substances, the reaction products of the aldehydes or ketones with the formulas la and / or Ib and 1-acylindolin-3-ones with the formula
  • reaction products can e.g. B. by briefly heating the two components in stoichiometric amounts be obtained in an aqueous neutral to weakly alkaline medium, where they either precipitate out of the solution as a solid or are isolated therefrom by evaporation of the solution.
  • the reaction products can also be used in combination with other dyes or dye precursors.
  • Colorings with an even higher brilliance and improved fastness properties are achieved if the compounds of the formulas Ia and Ib and II used according to the invention are selected together with at least one further component (hereinafter referred to as component C)
  • component C Compounds with primary or secondary amino group or hydroxy group, selected from primary or secondary aromatic amines, nitrogen-containing heterocyclic compounds and aromatic hydroxy compounds, amino acids, oligopeptides composed of 2 to 9 amino acids and their physiologically compatible salts, as well as other CH-acidic compounds and quaternary ammonium compounds be used.
  • Suitable compounds with primary or secondary amino group as component C are e.g. B. primary and secondary aromatic amines such as N, N-dimethyl, N, N-diethyl, N- (2'-hydroxyethyl) -N-ethyl, N ( N-bis (2'-hydroxyethyl) -, N- (2 * - methoxyethyl-), 2,3-, 2,4-, 2,5-dichloro-p-phenylenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,5-dihydroxy-4-morpholinoaniline dihydrobromide, 2-, 3-, 4-aminophenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol, 2-hydroxymethyl-4-aminophenol, o-, p-phenylenediamine, o-toluenediamine, 2,5-diaminotoluene, -phenol, -phenethol, 4-amino-3-methylphenol, 2- (2 ', 5 ,
  • R 13 represents a hydroxyl or an amino group, which is represented by droxyalkyl-, can be substituted
  • R 14 , R 15 , R 16 , R 17 and R 18 independently of one another represent a hydrogen atom, a hydroxyl or an amino group which can be substituted by C 1-4 alkyl, C- M -
  • hydroxyalkyl, or groups can be substituted
  • Hydroxy group-substituted carbon chain with 1 to 4 carbon atoms, a carbonyl, sulfonyl or imino group, an oxygen or
  • Q is a direct bond, a CH 2 or CHOH group
  • Q 'and Q "independently of one another for an oxygen atom, an NR 19 group, wherein R 19 is a hydrogen atom, a C- alkyl or a hydroxy-C ⁇ - 4 alkyl group, both groups together with the rest of the molecule being a 5th -, 6- or 7-ring can mean the group 0- (CH 2 ) p -NH or NH- (CH 2 ) p '-O, where p and p' are 2 or 3, and
  • O is a number from 1 to 4,
  • the abovementioned compounds can be used both in free form and in the form of their physiologically tolerable salts, in particular as salts of inorganic acids, such as hydrochloric or sulfuric acid.
  • Suitable nitrogen-containing heterocyclic compounds are e.g. B. 2-, 3-, 4- amino-, 2-amino-3-hydroxy-, 2,6-diamino-, 2,5-diamino-, 2,3-diamino-, 2-dimethylamino-5 -amino-, 2-methylamino-3-amino-6-methoxy-, 2,3-diamino-6-methoxy-, 2,6-dimethoxy-3,5-diamino-, 2,4,5-triamino-, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,4-dihydroxy-5,6-diamino-, 4,5,6-triamino-, 4-hydroxy-2,5,6- triamino-, 2-hydroxy-4,5,6-triamino-, 2,4,5,6-tetraamino-, 2-methylamino-4,5,6-triamino-, 2,4-, 4,5-diamino -, 2-A
  • the hydroxypyrimidines disclosed in DE-U1-299 08 573 can also be used as heterocyclic compounds.
  • the aforementioned compounds can be used both in free form and in the form of their physiologically tolerable salts, e.g. B. as salts of inorganic acids such as hydrochloric or sulfuric acid.
  • Suitable aromatic hydroxy compounds are e.g. B. 2-, 4-, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, resorcinol, 3-methoxyphenol, pyrocatechol, hydroquinone, pyrogallol, phloroglucin, hydroxyhydroquinone, 2-, 3-, 4-methoxy-, 3-dimethyla- mino -, 2- (2'-Hydroxyethyl) -, 3,4-methylenedioxyphenol, 2,4-, 3,4-dihydroxybenzoic acid, -phenylacetic acid, gallic acid, 2,4,6-trihydroxybenzoic acid, -acetophenone, 2 -, 4-chlororesorcinol, 1-naphthol, 1,5-, 2,3-, 2,7-dihydroxynaphthalene, 6-dimethylamino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid, 3,6-dihydroxy-2,7- naphthal
  • Preferred amino acids are all naturally occurring and synthetic ⁇ -amino acids, for example the amino acids accessible by hydrolysis from vegetable or animal proteins, for example collagen, keratin, casein, elastin, soy protein, wheat gluten or almond protein. Both acidic and alkaline amino acids can be used. Preferred amino acids are arginine, histidine, tyrosine, phenylalanine, DOPA (dihydroxyphenylalanine), ornithine, proline, lysine and tryptophan. However, other amino acids such as 6-aminocaproic acid and ß-alanine can also be used become.
  • the oligopeptides can be naturally occurring or synthetic oligopeptides, but also the oligopeptides contained in polypeptide or protein hydrolyzates, provided that they have sufficient water solubility for use in the colorants according to the invention.
  • examples are e.g. Glutathione or the oligopeptides contained in the hydrolyzates of collagen, keratin, casein, elastin, soy protein, wheat gluten or almond protein.
  • Use together with compounds having a primary or secondary amino group or with aromatic hydroxy compounds is preferred.
  • CH-acidic compounds examples include 1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium iodide, 1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium-p-toluenesulfonate,
  • quaternary ammonium salts are tetramethyl, tetraethyl, tetrapropyl, tetrabutyl, benzyltrimethylammonium chloride, bromide, iodide, hydrogen sulfate, (semi) sulfate and polyquaternium 10.
  • the compounds of component C are particularly preferably selected from the group consisting of N- (2'-hydroxyethyl) -N-ethyl-, 2-chloro-p-phenylene diamine, N, N-bis- (2'-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-aminophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, p-phenylenediamine, 2- (2 ', 5'-diaminophenyl) ethanol, 2,5-diaminotoluene, 3,4-methylenedioxyaniline, 2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) anisole, 2- (2 ', 4'-diaminophenoxy) ethanol, 3-amino-2, 4-dichloro, 2-methyl-5-amino, 3-methyl-4-amino, 2-methyl-5- (2'-hydroxyethylamino) -, 2-methyl-5-amino-4-chloro, 6-methyl-3-amino
  • the above-mentioned compounds of component C can be used in an amount of 0.03 to 65 mmol, in particular 1 to 40 mmol, in each case based on 100 g of the entire colorant.
  • the range of the range of shades of the colorations can be expanded by using reactive carbonyl compounds as additional component D.
  • suitable reactive carbonyl compounds are aldehydes or cyclic or noncyclic ketones. These compounds can react with the amino compounds or CH-acidic compounds of component C.
  • a suitable combination of the compounds of the formulas Ia and Ib and II and, if appropriate, the component C can be used to obtain a wide variety of colors.
  • This embodiment also includes the use of such substances, the reaction products of Represent aldehydes and / or ketones of the formulas Ia or Ib and II with the stated compounds of component C and compounds of component D as direct colorants.
  • the agents according to the invention can additionally contain color enhancers.
  • the color enhancers are preferably selected from the group consisting of piperidine, piperidine-2-carboxylic acid, piperidine-3-carboxylic acid, piperidine-4-carboxylic acid, pyridine, 2-hydroxypyridine, 3-hydroxypyridine, 4-hydroxypyridine, imidazole, 1- Methylimidazole, histidine, pyrrolidine, proline, pyrrolidone, pyrrolidone-5-carboxylic acid, pyrazole,, 2,4-triazole, piperazidine, their derivatives and their physiologically tolerable salts.
  • the aforementioned color enhancers can be used in an amount of 0.03 to 65 mmol, in particular 1 to 40 mmol, in each case based on 100 g of the entire colorant.
  • Oxidizing agents e.g. B. H 2 Ü 2
  • Oxidizing agents are generally used in an amount of 0.01 to 6% by weight, based on the application solution.
  • a preferred oxidizing agent for human hair is H 2 O 2 .
  • the colorants according to the invention contain, in addition to the compounds contained according to the invention, customary direct dyes, for example, for further modification of the color shades.
  • customary direct dyes for example, for further modification of the color shades.
  • B. from the group of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, anthraquinones or indophenols, such as. B.
  • the agents according to the invention in accordance with this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.01 to 20% by weight, based on the total colorant.
  • preparations according to the invention can also contain naturally occurring dyes, such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • naturally occurring dyes such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • oxidation dye precursors or the optional direct dyes each represent uniform compounds. Rather, in the colorants according to the invention, due to the production process for the individual dyes, further components may be present in minor amounts, provided that these do not adversely affect the coloring result or for other reasons, e.g. B. toxicological, must be excluded.
  • the colorants according to the invention produce intensive colorations even at physiologically tolerable temperatures of below 45 ° C. They are therefore particularly suitable for dyeing human hair.
  • the colorants can usually be incorporated into a water-containing cosmetic carrier.
  • Suitable water-containing cosmetic carriers are e.g. B. creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such.
  • B. shampoos or other preparations that are suitable for use on the keratin fibers.
  • the colorants according to the invention can contain all active ingredients, additives and auxiliaries known in such preparations.
  • the colorants contain at least one surfactant, both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants being suitable in principle. In many cases, however, it has proven advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups.
  • suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,
  • Ether carboxylic acids of the formula R-0- (CH 2 -CH 2 0) ⁇ -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x 0 or 1 to 16, acyl sarcosides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl taurides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl isethionates with 10 to 18 C atoms in the acyl group, sulfosuccinic acid and dialkyl esters with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl ester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms, methyl alpha
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 0) x - S0 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols the addition products of about 2 to 15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 -carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO w - or -SO ⁇ group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylamino-propyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine.
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, apart from a C 8-18 alkyl or acyl group in the molecule at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group and are capable of forming inner salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylamino-butyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkyl aminopropionate, coconut acylaminoethyl aminopropionate and C12-18 acyl sarcosine.
  • Nonionic surfactants contain z as a hydrophilic group.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such connections are, for example
  • Examples of the cationic surfactants which can be used in the hair treatment compositions according to the invention are, in particular, quaternary ammonium compounds.
  • Ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. B. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • the quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
  • cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone), SM -2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxane, Quaternium-80).
  • alkylamidoamines especially fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid ® S 18, are notable for their good biodegradability.
  • esterquats such as those sold under the trademark Stepantex ® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium.
  • a suitable cationic surfactant quaternary sugar derivative is the commercial product Glucquat ® 100, according to CTFA nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride”.
  • the compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start from natural vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • the surfactants which are addition products of ethylene and / or propylene oxide onto fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used. “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologues which are obtained as catalysts when fatty alcohol and alkylene oxide are reacted using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates.
  • narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts.
  • hydrotalcites alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts.
  • the use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidone-acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and
  • Polysiloxanes such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride copolymers, dimethylaminoethyl methacrylate-vinylpyrrolidone copolymers quaternized with diethyl sulfate,
  • Polyvinyl alcohol, zwitterionic and amphoteric polymers such as, for example, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert.-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, anionic polymers such as, for example, polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acid / acrylic acid, and Copolymers, vinylpyrrolidonyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers,
  • anionic polymers such as, for example, polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acid / acrylic acid, and Copo
  • Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such as. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. B.
  • polyvinyl alcohol such as glucose and maleic acid
  • hair conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils
  • protein hydrolysates especially elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, the Condensation products with fatty acids as well as quaternized protein hydrolyzates, perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • Solubilizers such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
  • Anti-dandruff agents such as piroctone olamine and zinc omadine, other substances for adjusting the pH value,
  • Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts, plant extracts and vitamins, cholesterol, light stabilizers,
  • Consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers, fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins, fatty alcohols and fatty acid esters, fatty acid alkanolamides,
  • Complexing agents such as EDTA, NTA and phosphonic acids, swelling and penetration substances such as glycerin, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates, imidazoles, tannins, pyrrole, opacifiers such as latex, Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate,
  • Blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 0, dimethyl ether, CO 2 and air as well
  • the constituents of the water-containing carrier are used to produce the colorants according to the invention in amounts customary for this purpose; z.
  • emulsifiers are used in concentrations of 0.5 to 30% by weight and thickeners in concentrations of 0.1 to 25% by weight of the total colorant.
  • Suitable metal salts are e.g. B. formates, carbonates, halides, sulfates, butyrates, valerates, capronates, acetates, lactates, glycolates, tartrates, citrates, gluconates, propionates, phosphates and phosphonates of alkali metals, such as potassium, sodium or lithium, alkaline earth metals, such as Magnesium, calcium, strontium or barium, or of aluminum, manganese, iron, cobalt, copper or zinc, with sodium acetate, lithium bromide, calcium bromide, calcium gluconate, zinc chloride, zinc sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, ammonium carbonate, chloride and acetate being preferred , These salts are preferably present in an amount of 0.03 to 65, in particular 1 to 40, mmol based on 100 g of the total
  • the pH of the ready-to-use coloring preparations is usually between 2 and 11, preferably between 5 and 10.
  • Another object of the present invention relates to the use of a combination of
  • R 1 , R 2 , R 3 R 4 , X, R 5 , R 6 , W, Y and Z are as defined above, and
  • Yet another object of the present invention relates to a process for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair, which contains a colorant
  • R 1 , R 2 , R 3 R 4 , X, R 5 , R 6 , W, Y and Z are as defined above, and
  • R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 1 are as defined above and optionally
  • At least one compound with primary or secondary amino group or hydroxy group selected from primary or secondary aliphatic or aromatic amines, nitrogen-containing heterocyclic compounds, aromatic hydroxy compounds, amino acids, oligopeptides composed of 2 to 9 amino acids and / or at least one CH-acidic compound or quaternary ammonium compound,
  • the combination of aldehydes and / or ketones of the formula Ia or Ib and 1-acylindolin-3-ones of the formula II and the compounds of component C can either be applied to the hair simultaneously or else in succession, ie in a multi-stage process, it is irrelevant which of the components is applied first.
  • the optionally contained ammonium or metal salts can be added to the compounds of the formula Ia or Ib or II or to the compounds of component B. There may be an interval of up to 30 minutes between the application of the individual components. Pretreatment of the fibers with the saline solution is also possible.
  • the aldehydes and / or ketones with the formula Ia or Ib, the 1-acylindolin-3-ones with the formula II and the compounds of component C can either be stored separately or together, either in a liquid to pasty preparation (aqueous or anhydrous) or as a dry powder. If the components are stored together in a liquid preparation, this should be largely anhydrous to reduce a reaction of the components. When stored separately, the reactive components are only intimately mixed with one another immediately before use. In dry storage, a defined amount of warm (30 ° C to 80 ° C) water is usually added before use and a homogeneous mixture is produced.
  • a slurry of 5 mmol of an aldehyde or ketone of the formula Ia or Ib, 5 mmol of a 1-acylindolin-3-one with the formula II was prepared in 25 ml of water at 50 ° C. After cooling to 30 ° C., the slurries were mixed with one another, 5 mmol of sodium acetate and a drop of a 25% strength fatty alkyl ether sulfate solution were added, and the pH was adjusted according to Table 1 using dilute NaOH or hydrochloric acid.
  • a strand of 90% gray, untreated human hair was introduced into this dye mixture at 30 ° C. for 30 minutes.
  • the lock was then rinsed with lukewarm water for 30 seconds, dried with warm air (30 ° C. to 40 ° C.) and then combed out.
  • the color depth was rated on the following scale:

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Abstract

Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, das A) mindestens einen ausgewählten Aldehyd und/oder ein ausgewähltes Keton, and/oder deren funktionelle Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon, und B) mindestens ein 1-Acylindolin-3-on mit der Formel (II) oder ein Derivat davon oder deren physiologisch verträglichen Salze, enthält und sich auch in Abwesenheit von oxidierenden Agentien hervorragend zum Färben von keratinhaltigen Fasern eignet.

Description

"Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern"
Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das aromatische oder heteroaromatische Aldehyde und/oder Ketone in Kombination mit 1-Acylindolin-3-onen enthält, die Verwendung dieser Kombination in Mitteln zum Färben von keratinhaltigen Fasern sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidationsfarbstoffvorprodukte bezeichnet.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p-pheny- lendiamin, 2-(2',5,-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2',5'-Diaminophenoxy)-ethanol, 1- Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazol-5-on, 4-Amino-3-methylphenol, 2- Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6- triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triamino-4- hydroxypyrimidin. Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naph- thole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substituierte Pyridinderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere -Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphe- nol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, p-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2'-hydroxyethylamino)-anisol
(Lehmanns Blau), 1-Phenyl-3-methyl-pyrazol-5-on, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2\4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor- 6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 3-Amino-6- methoxy-2-methylamino-pyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin.
Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Dermatology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248 - 250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264 - 267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen.
Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch i.a. unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie z. B. H2θ2, was in einigen Fällen Schädigungen der Faser zur Folge haben kann. Desweiteren können einige Oxidationsfarbstoffvorprodukte bzw. bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten bisweilen bei Personen mit empfindlicher Haut sensibilisierend wirken. Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, ihr Nachteil liegt jedoch darin, dass die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen. Die Verwendung der unten näher beschriebenen Kombination aus aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden und/oder Ketonen und 1-Acylindolin-3-onen zum Färben von keratinhaltigen Fasern ist bislang nicht bekannt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Färbemittel für Keratinfasern, insbesondere menschliche Haare, bereitzustellen, die hinsichtlich der Farbtiefe, der Grauabdeckung und den Echtheitseigenschaften qualitativ den üblichen Oxidati- onshaarfärbemitteln mindestens gleichwertig sind, ohne jedoch unbedingt auf Oxidationsmittel wie z. B. H2O2 angewiesen zu sein. Darüber hinaus dürfen die Färbemittel kein oder lediglich ein sehr geringes Sensibilisierungspotential aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass eine Kombination aus aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden und/oder Ketonen mit der Formel I sowie den In der Formel II dargestellten 1-Acylindolin-3-onen sich auch in Abwesenheit von oxidierenden Agentien hervorragend zum Färben von keratinhaltigen Fasern eignen. Sie ergeben Ausfärbungen mit hervorragender Brillanz und Farbtiefe und führen zu vielfältigen Farbnuancen. Es werden insbesondere Ausfärbungen über einen Nuancenbereich von gelb über gelbbraun, orange, braunorange, rot, rotbraun, violett bis hin zu blauviolett und schwarz erhalten. Der Einsatz von oxidierenden Agentien soll jedoch nicht prinzipiell ausgeschlossen werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend
A. mindestens einen Aldehyd und/oder ein Keton, ausgewählt aus Verbindungen der Formeln la und Ib, und/oder deren funktionelle Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon, R3
R2 - AR - X - CO - R1
R5 - Z - Y - W
R4
(la) (Ib)
wobei
• AR steht für Benzol, Naphthalin, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Pyrazidin, Carbazol, Pyrrol, Pyrazol, Furan, Thiophen, 1,2,3-Triazin, 1 ,3,5-Triazin, Chinolin, Isochinolin, Indol, Indolin, Indolizin, Indan, Imidazol, 1 ,2,4-Triazol, 1 ,2,3-Triazol, Tetrazol, Benzimidazol, 1 ,3-Thiazol, Benzothiazol, Indazol, Benzoxazol, Chinoxalin, Chinazolin, Chinolizin, Cinnolin, Acridin, Julolidin, Acenaphthen, Fluoren, Biphenyl, Diphenylmethan, Benzophenon, Diphenyl- ether, Azobenzbl, Chromon, Cumarin, Diphenylamin, Stilben, wobei die N- Heteroaromaten auch quaterniert sein können,
• R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine CrC4-Alkyl-, Cι-C4-Acyl-, C2-C4- Alkenyl-, Cι-C -Perfluoralkyl-, eine ggf. substituierte Aryl- oder Heteroarylgruppe,
• R2, R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom, eine Cι-C4-Alkyl-, C^-Alkoxy-, Cι-C4-Aminoalkyl-, C1-C4- Hydroxyalkylgruppe, eine CrC4-Acylgruppe, eine Carboxy-, Carboxylato-, Sulfo-, Sulfato-, C2-C6-Alkenyl-, Aryl-, eine Aryl-CrC4-alkylgruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Pyrrolidino, Morpholino-, Piperidino-, Amino- bzw. Ammonio- oder 1-lmidazol(in)iogruppe, wobei die letzten drei Gruppen mit Cι-4-Alkyl-, Ci. 4-Carboxyalkyl-, Cι-4-Hydroxyalkyl-, Cι-C4-Hydroxyalkoxygruppen, C2-4- Alkenylgruppen, mit ggf. substituierten Benzylgruppen, mit Sulfo-(Cι^)-alkyl- oder Heterozyklus-(Cι-4)-alkylgruppen substituiert sein können, wobei auch zwei der Reste -X-CO-R1, R2, R3 und R4 zusammen einen ankondensierten gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring, der ebenfalls einen ankondensierten aromatischen Ring tragen kann, bilden können, wobei das System AR in Abhängigkeit von der Größe des Ringes weitere Substituenten tragen kann, die unabhängig voneinander für die gleichen Gruppen stehen können wie R2, R3 und R4,
• X steht für eine direkte Bindung, eine Carbonyl-, Methylen-, eine gegebenenfalls substituierte C2-C6-Alkenylen-, C4-C6-Alkadienylen-, Furylen-, Thienylen-, Arylen-, Vinylenarylen-, Vinylenfurylen-, Vinylenthienylengruppe, wobei X zusammen mit der CO-R1-Gruppe auch einen gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring bilden kann,
• R5 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Cι-C4-Alkylgruppe,
• Z steht für eine Gruppe
Figure imgf000006_0001
, in der R6 eine Cι-C4-Alkylgruppe bedeutet,
• Y steht für eine direkte Bindung, eine Cι-C4-Alkylengruppe, eine ggf. substituierte C2-C4-Alkenylen- oder C4-C6-Alkadienylengruppe oder eine Gruppe CHOR6a; in der R6a ein Wasserstoffatom oder eine Cι-C4-Alkylgruppe bedeutet,
• W steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkoxygruppe, eine
R6Q OR6
\ / .CH
Formylgruppe oder eine Gruppe , in der R eine C1-C4-
Alkylgruppe bedeutet,
B. mindestens ein 1-Acylindolin-3-on mit der Formel II oder ein Derivat davon oder deren physiologisch verträglichen Salze,
Figure imgf000006_0002
wobei
• R7 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkyl-, eine Aryl-, eine Aryl-d- C4-alkyl- oder eine Heteroarylgruppe und • R8, R9, R10 und R11 stehen jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom, eine C-ι-C4-Alkyl-, CrC4-Alkoxy- oder Cr C4-Hydroxyalkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Carboxy-, Carboxylato-, d- C4-Alkoxycarbonyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl-, Sulfo-, Sulfato-, Sulfamoyl- oder Aminogruppe, die durch Cι-C4-Alkyl- oder C1-C4- Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann.
Die Verbindungen mit der Formel la oder Ib können auch in Form ihrer Hydrate, Acetale oder Azomethine vorliegen. Als weitere Derivate der Verbindungen der Formeln la und Ib können die Carboxylate und Sulfonate, vorzugsweise mit Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumionen als Gegenionen, genannt werden.
Geeignete Derivate der Verbindungen mit der Formel II sind Enole, Enolate sowie deren O-Acylierungs- und O-Alkylierungsprodukte gemäß Formel III,
Figure imgf000007_0001
worin
• R7, R8, R9, R10 und R11 wie in Formel II definiert sind und
• R12 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkylgruppe oder eine C1-C4- Acylgruppe.
Enthalten die Verbindungen mit den Formeln la, Ib und II N-Heteroaromaten oder Aminogruppen, können deren N-Atome quaterniert sein, z.B. durch durch CrC4- Alkyl-, Aryl-Cι-C4-alkyl-, CrC4-Sulfoalkyl-, C^-Carboxyalkyl-, C C4- Hydroxyalkyl-, C2-C6-Alkenylgruppen, die ggf. substituiert sein können, oder eine Oxidogruppe. Als Gegenionen der quaternierten heteroaromatischen Carbonylverbindungen können Halogenide, wie Chlorid, Bromid oder lodid, Benzolsulfonat, p-ToluolsuIfonat, Cι-C4-Alkansulfonat, wie Methansulfonat oder Ethansulfonat, Trifluormethansulfonat, Perchlorat, Sulfat, Hydrogensulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hexafluorophosphat oder Tetrachlorozinkat genannt werden.
Beispiele für die als Substituenten im Rahmen dieser Anmeldung genannten d- C -Alkylreste sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl und tert.-Butyl. Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für bevorzugte C2-C4-Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Erfindungsgemäß bevorzugte Cι-C4-Alkoxyreste sind beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine Cι-C4-Hydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxypropyl, eine 3- Hydroxypropyl-, eine 4-Hydroxybutylgruppe, eine 1 ,2-Dihydroxyethylgruppe und die 2,3-Dihydroxypropylgruppe genannt werden. Eine 2-Hydroxyethylgruppe und eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe sind besonders bevorzugt. Ein bevorzugter Ci- C4-Perfluoralkylrest ist die Trifluormethylgruppe. Die Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, n-Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl-, n-Butoxycarbonyl-, sec-Butoxycarbonyl- und tert-Butoxycarbonylgruppe sind Beispiele für C1-C4- Alkoxycarbonylgruppen; die Methoxycarbonyl- und die Ethoxycarbonylgruppe sind dabei besonders bevorzugt. Eine bevorzugte Hydroxy-Cι-C -Alkoxygruppe ist die 2-Hydroxyethoxygruppe. Bevorzugte Arylgruppen sind Phenyl, Naphthyl und Biphenyl. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind Pyrrolidyl, 2-Furyl, 2- Thienyl, 4-Pyridyl, 3-Pyridyl, 2-Pyridyl, Triazolyl und 1-lmidazolyl. Beispiele für eine Heterozyklus-Ci^-alkylgruppe sind Pyrrolidino-(Cι-4)-alkyl, Piperidino-(Cι^)- alkyl, Morpholino-(Cι^)-alkyl, 2-Furyl-(C1.4)-alkyl, 2-Thienyl-(Cι-4)-alkyl, 4-Pyridyl- (C1-4)-alkyl, 3-Pyridyl-(CM)-alkyl, 2-Pyridyl-(Cι-4)-alkyl,
Figure imgf000008_0001
und 1- lmidazolyl-(Cι-4)-alkyl. Beispiele für Halogenatome sind F-, Cl-, oder Br-Atome, wobei Cl-Atome ganz besonders bevorzugt sind. Bevorzugte CrC4- Aminoalkylgruppen sind die Aminomethyl-, die Aminoethyl und die Aminopropylgruppe. Bevorzugte C1-C4-Acylgruppen sind Formyl, Acetyl, Propionyl und Butyryl. Eine bevorzugte Cι-4-Carboxyalkylgruppe ist die 3- Carboxypropylgruppe. Beispiele für eine Aryl-CrC4-alkylgruppe sind Benzyl und 2-Phenylethyl. Besonders bevorzugte C2-C6-Alkenylengruppen sind Vinylen und Propylen. Eine besonders bevorzugte C4-C6-Alkadienylengruppe ist die 1,3- Butadien-1 ,4-diylgruppe. Unter funktionellen Carbonylderivaten werden Kondensationsprodukte aus Carbonylverbindunen und Verbindungen mit einer NH2-Funktionalität verstanden. Beispiele für funktioneile Carbonylderivate sind Oxime und Imine. Die weiteren verwendeten Begriffe leiten sich erfindungsgemäß von den hier gegebenen Definitionen ab.
Die Verbindungen mit den Formeln la, Ib und II sind zum großen Teil literaturbekannt, im Handel erhältlich oder nach bekannten Syntheseverfahren herstellbar.
Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie z. B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z. B. Polyamid-, Polyacrylnitril-, Polyurethan- und Polyesterfasern verwendet werden.
Bevorzugt eingesetzte Verbindungen mit der Formel la sind aromatische oder heteroaromatische Aldehyde oder Ketone, wie
5-(4'-Dimethylaminophenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(4'-Diethylaminophenyl)- penta-2 ,4-d ienal , 5-(4'-Methoxyphenyl)-penta-2,4-d ienal , 5-(3',4'-
Dimethoxyphenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(2',4'-Dimethoxyphenyl)-penta-2,4- dienal, 5-(4'-Piperidinophenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(4'-MorphoIinophenyl)- penta-2,4-dienal, 5-(4'-Pyrrolidinophenyl)-penta-2,4-dienal, 6-(4'-Dimethyl- aminophenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(4'-Diethylaminophenyl)-hexa-2,4-dien- 2-on, 6-(4'-Methoxyphenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(3',4'-Dimethoxyphenyl)- hexa-2,4-dien-2-on, 6-(2',4,-Dimethoxyphenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(4'- Piperidinophenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(4'-Morpholinophenyl)-hexa-2,4- dien-2-on, 6-(4'-Pyrrolidinophenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 5-(4'-
Dimethylaminonaphth-1-yl)-penta-2,4-dienal,
2-Nitropiperonal, 5-Nitropiperonal, 6-Nitropiperonal, 5-Hydroxy-2- nitropiperonal, 2-Hydroxy-5-nitropiperonal, 2-Chlor-6-nitropiperonal, 5-Chlor- 2-nitropiperonal, 2,6-Dinitropiperonal,
2-Nitrobenzaldehyd, 3-Nitrobenzaldehyd, 4-Nitrobenzaldehyd, 4-Methyl-3- nitrobenzaldehyd, 3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyd, 4-Hydroxy-3- nitrobenzaldehyd, 5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyd, 2-Hydroxy-5- nitrobenzaldehyd, 2-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyd, 2-Fluor-3- nitrobenzaldehyd, 3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyd, 4-Chlor-3- nitrobenzaldehyd, 2-Chlor-6-nitrobenzaldehyd, 5-Chlor-2-nitrobenzaldehyd, 4-Chlor-2-nitrobenzaldehyd, 2,4-Dinitrobenzaldehyd, 2,6-
Dinitrobenzaldehyd, 2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzaldehyd, 4,5-Di- methoxy-2-nitrobenzaldehyd, 5-Nitrovanillin, 3,5-Dinitrosalicylaldehyd, 5- Brom-3-nitrosälicylaldehyd, 3-Nitro-4-formylbenzolsulfonsäure, 4-Nitro-1- naphthaldehyd, 2-Nitrozimtaldehyd, 3-Nitrozimtaldehyd, 4-Nitrozimtaldehyd, Carbazolaldehyde oder Carbazolketone, insbesondere 9-Methyl-3- carbazolaldehyd, 9-Ethyl-3-carbazolaldehyd, 3-Acetylcarbazol, 3,6-Diacetyl- 9-ethylcarbazol, 3-Acetyl-9-methylcarbazol, 1 ,4-Dimethyl-3- carbazolaldehyd, 1 ,4,9-Trimethyl-3-carbazolaldehyd, 4-Trimethylammoniobenzaldehyd-, 4-Benzyldimethylammoniobenzaldehyd-, 4-Trimethylammoniozimtaldehyd-, 4-Trimethylammonionaphthaldehyd-, 2- Methoxy-4-trimethylammoniobenzaldehyd-, N-(4'-Acetylphenyl)- trimethylammonium-, 4-(N,N-Diethyl)-N-methylammonio)-benzaldehyd-, N- (4'-Benzoylphenyl)-trimethylammonium-, N-(4'-Benzoylphenyl)-N,N- diethylmethylammonium-, N-(4'-Formylphenyl)-N-methylpyrrolidinium-, N- (4,-Formylphenyl)-N-methylpiperidinium-, N-(4'-Formylphenyl)-N-methylmor- pholinium-, N-(4'-Acetylphenyl)-N-methylmorpholinium-, N-(4'-
Benzoylphenyl)-N-methylmorpholinium-, 3-Formyl-N-ethyl-N-methylcarbazo- lium-, 3-Formyl-9,9-dimethylcarbazolium-, 1-(4'-Acetylphenyl)-3-methyl- imidazolium-, 1 -(4'-Acetylphenyl)-3-methyl-2-imidazolinium-, 1 -(4'-Benzoyl- phenyl)-3-methylimidazolium-, 5-Acetyl-1,3-diethyl-2-methylbenzimidazo- lium-, 5-Trimethylammonio-1-indanon-Salze, insbesondere die Benzolsulfonate, p-Toluolfulfonate, Methansulfonate, Ethansulfonate, Propansulfonate, Perchlorate, Sulfate, Chloride, Bromide, lodide, Tetrachlorozinkate, Methylsulfate, Trifluormethansulfonate,
Hexafluorophosphate, Tetrafluoroborate,
Formyl-1 -methylpyridinium-, 2-Formyl-1 -methylpyridinium-, 4-Formyl-1 - ethylpyridinium-, 2-Formyl-1-ethylpyridinium-, 4-Formyl-1-benzylpyridinium-, 2-Formyl-1-benzylpyridinium-, 4-Formyl-1 ,2-dimethylpyridinium-, 4-Formyl- 1 ,3-dimethylpyridinium-, 4-Formyl-1-methylchinolinium-, 2-Formyl-1- methylchinolinium-, 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-, 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-, 4-Acetyl-1-methylchinolinium-, 5-Formyl-1-methylchinolinium-, 6-Formyl-1-methylchinolinium-, 7-Formyl-1-methylchinolinium-, 8-Formyl-1- methylchinolinium, 5-Formyl-1-ethylchinolinium-, 6-Formyl-1-ethylchinolini- um-, 7-Formyl-1 -ethylchinolinium-, 8-Formyl-1-ethylchinolinium, 5-Formyl-1- benzylchinolinium-, 6-Formyl-1-benzylchinolinium-, 7-Formyl-1- benzylchinolinium-, 8-Formyl-1-benzylchinolinium, 5-Formyl-1- allylchinolinium-, 6-Formyl-1 -allylchinolinium-, 7-Formyl-1 -allylchinolinium- und 8-Formyl-1 -allylchinolinium-, 5-Acetyl-1-methylchinolinium-, 6-Acetyl-1- methylchinolinium-, 7-Acetyl-1-methylchinolinium-, 8-Acetyl-1- methylchinolinium, 5-Acetyl-1 -ethylchinolinium-, 6-Acetyl-1 -ethylchinolinium- , 7-Acetyl-1 -ethylchinolinium-, 8-Acetyl-1 -ethylchinolinium, 5-Acetyl-1- benzylchinolinium-, 6-Acetyl-1-benzylchinolinium-, 7-Acetyl-1- benzylchinolinium-, 8-Acetyl-1-benzylchinolinium, 5-Acetyl-1- allylchinolinium-, 6-Acetyl-1 -allylchinolinium-, 7-Acetyl-1 -allylchinolinium- und 8-Acetyl-1 -allylchinolinium, 9-Formyl-10-methylacridinium-, 4-(2'- Formylvinyl)-1 -methylpyridinium-, 1 ,3-Dimethyl-2-(4'-formylphenyl)-benz- imidazolinium-, 1 ,3-Dimethyl-2-(4,-formylphenyl)-imidazolinium-, 2-(4'- Formylphenyl)-3-methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Acetylphenyl)-3- methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Formylphenyl)-3-methylbenzoxazolium-, 2-(5- Formyl-2-furyl)-3-methylbenzothiazolium-, 2-(5-Formyl-2-thienyl)-3-methyl- benzothiazolium-, 2-(3'-Formylphenyl)-3-methylbenzothiazolium-, 2-(4'- Formylnaphth-1-yl)-3-methylbenzothiazolium-, 5-Chlor-2-(4'-formylphenyl)- 3-methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Formylphenyl)-3,5- dimethylbenzothiazolium-, 1-Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-pyri- dinium-, 1 -Methyl-4-[2-(4'-acetylphenyl)-ethenyl]-pyridinium-, 1 -Benzyl-4-[2- (4'-formylphenyl)-ethenyl]-pyridinium, 1-Methyl-4-[2-(4'-formylphenyl)- ethenyl]-pyridinium-, 1 -Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-pyridinium-, 1 - Methyl-4-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-chinolinium, 1-Methyl-2-[2-(4'- formylphenyl)-ethenyl]-chinolinium-, 1-Methyl-2-[2-(5-formyl-2-furyl)-ethe- nyl]-chinolinium-, 1 -Methyl-2-[2-(5-formyl-2-thienyl)-ethenyl]-chinolinium-, 1 - Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-benzothiazolinium-, 1 ,3-Dimethyl-2- [2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-benzimidazolinium-, 1,3-Dimethyl-2-[2-(4'-for- mylphenyl)-ethenyl]-imidazolinium-, 1 -Methyl-5-oxo-indeno[1 ,2- b]pyridinium(4-methyl-4-azonio-9-fluorenon-), 1 -Ethyl-5-oxo-indeno[1 ,2- b]pyridinium(4-Ethyl-4-azonio-9-fluorenon-), 1 -Benzyl-5-oxo-indeno[1 ,2- b]pyridinium(-4-benzyl-4-azonio-9-fluorenon-), 2-Methyl-5-oxo-indeno[1 ,2- c]pyridinium-, 2-Methyl-9-oxo-indeno[2,1-c]pyridinium-, 1-Methyl-9-oxo- indeno[2,1-b]pyridinium-salze, insbesondere Benzolsulfonat, p- Toluolsulfonat, Methansulfonat, Perchlorat, Sulfat, Chlorid, Bromid, lodid, Tetrachlorozinkat, Methylsulfat, Trifluormethansulfonat, Tetrafluoroborat, Salicylaldehyd, Vanillin, 4-Hydroxy-3-methoxyzimtaldehyd
(Coniferylaldehyd), 2,4-Dihydroxybenzaldehyd, 4-Dimethylaminobenzalde- hyd, 4-Diethylaminobenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyd, 4-Pyrrolidinobenzaldehyd, 4-Morpholinobenzaldehyd, 4-Piperidinobenzal- dehyd, 4-Dimethylaminoacetophenon, 4-Hydroxynaphthaldehyd, 4-Dime- thylaminonaphthaldehyd, 4-Dimethylaminobenzylidenaceton, 4-Dimethyl- aminozimtaldehyd, 2-Dimethylaminobenzaldehyd, 2-Chlor-4-dimethylamino- benzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-methylbenzaldehyd, trans-4-Diethylamino- zimtaldehyd, 4-(Dibutylamino)-benzaldehyd, 4-Diphenylaminobenzaldehyd, 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]chinolizin-9-carboxaldehyd, 4-
Dimethylamino-2-methoxybenzaldehyd, 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-
1 H,5H-benzo[ij]chinolizin-9-carboxaldehyd, 4-(1-lmidazolyl)-benzaldehyd, 2- Morpholinobenzaldehyd, lndol-3-carboxaldehyd, 1-Methylindol-3-carboxal- dehyd, N-Ethylcarbazol-3-carboxaldehyd, 2-Formylmethylen-1 ,3,3- trimethylindolin (Tribasen Aldehyd)
1 ,3-Diacetylbenzol, 1,4-Diacetylbenzol, 1,3,5-Triacetylbenzol, 2-Benzoyl- acetophenon, 2-(4'-Methoxybenzoyl)-acetophenon, 2-(2-Furoyl)- acetophenon, 2-(2-Pyridoyl)-acetophenon, 2-(3-Pyridoyl)-acetophenon, 1-Phenyl-1,2-propandion, 1-Phenyl-1 ,2-butandion, 1-(Chlorphenyl)-1,2- propandion, 1-Phenyl-3,3-dimethyl-1,2-butandion, Benzil, Anisil, Salicil, 5,5'- Dibromsalicil, 2,2'-Furyl, 2,2'-Thienyl, 2,2'-, 4,4'-Pyridil, 6,6'-Dimethyl-4,4'- pyridil, 4-Hydroxy-, 4-Methoxy-, 4-Chlor-, 4-Methyl-, 4-Dimethylamino-, 4,4'- Dihydroxy-, -Dimethyl-, -Dibrom-, -Dichlor-, -Bis-dimethylamino-, 2,4- Dihydroxy-, 3,3'-Dimethoxy, 2'-Chlor-3,4-dimethoxy-, 3,4,5,3',4',5'- Hexamethoxybenzil,
Isatinderivate, wie 5-Chlorisatin, 5-Methoxyisatin, 5-Nitroisatin, 6-Nitroisatin, 5-Sulfoisatin, lsatin-5-sulfonsäure, lsatin-4-carbonsäure und lsatin-5-car- bonsäure,
N-substituierte Isatin-Derivate, wie N-Methylisatin, N-(2'-Hydroxyalkyl)-isatin, N-(2'-Hydroxypropyl)-isatin, N-(3'-Hydroxypropyl)-isatin, N-(2\3'-
Dihydroxypropyl)-isatin, N-(2'-Sulfoethyl)-isatin, (3'-Sulfopropyl)-isatin, N- Allylisatin, N-Vinylisatin, N-Benzylisatin, N-(4'-Methoxybenzyl)-isatin, N-(4'- Carboxybenzyl)-isatin, N-(4'-Sulfobenzyl)-isatin, N-(2'-Dimethylaminoethyl)- isatin, N-(2'-Pyrrolidinoethyl)-isatin, N-(2'-Piperidinoethyl)-isatin, (2'- Morpholinoethyl)-isatin, N-(2'-Furylmethyl)-isatin, N-(Thien-2-ylmethyl)-isa- tin, N-(Pyrid-2-ylmethyl)-isatin, N-(Pyrid-3-ylmethyl)-isatin, N-(Pyrid-4- ylmethyl)-isatin, N-Allylisatin-5-sulfonsäure, 5-Chlor-N-(2'-hydroxyethyl)- isatin, 5-Methyl-N-(2'-hydroxyethyl)-isatin, 5,7-Dichlor-N-allylisatin, 5-Nitro- N-allylisatin, N-Hydroxymethylisatin, N-Hydroxymethyl-5-methylisatin, N-Hy- droxymethyl-5-chlorisatin, N-Hydroxymethyl-5-sulfoisatin, N-Hydroxymethyl- 5-carboxyisatin, N-Hydroxymethyl-5-nitroisatin, N-Hydroxymethyl-5- bromisatin, N-Hydroxymethyl-5-methoxyisatin, N-Hydroxymethyl-5,7- dichlorisatin, N-Dimethylaminomethylisatin, N-Diethylaminomethylisatin, N- (Bis-(2'-hydroxyethyl)-aminomethyl)-isatin, N-(2'-Hydroxyethylaminomethyl)- isatin, N-(Bis-(2'-hydroxypropyl)-aminomethyl)-isatin, N-Pyrrolidinomethyl- isatin, N-Piperidinomethylisatin, N-Morpholinomethylisatin, N-(1 ,2,4-Triazo- lyl)-methylisatin, N-(1-lmidazolyl)-methylisatin, N-Carboxy- methylaminomethylisatin, N-(2-Carboxyethylaminomethyl)-isatin, N-(3'- Carboxypropylaminomethyl)-isatin, N-(Bis-(2'-hydroxyethyl)-aminomethyl)-5- methylisatin, N-Piperidinomethyl-5-chlorisatin, N-(2'-Sulfoethylamino)-isatin, sowie die Alkali- und gegebenenfalls Ammoniumsalze der sauren Verbindungen,
Chinisatin und deren Derivate, wie N-Methylchinisatin, Acetophenon, Propiophenon, 2-Hydroxyacetophenon, 3-
Hydroxyacetophenon, 4-Hydroxyacetophenon, 2-Hydroxypropiophenon, 3- Hydroxypropiophenon, 4-Hydroxypropiophenon, 2-Hydroxybutyrophenon, 3- Hydroxybutyrophenon, 4-Hydroxybutyrophenon, 2,4-
Dihydroxyacetophenon, 2,5-Dihydroxyacetophenon, 2,6-
Dihydroxyacetophenon, 2,3,4-Trihydroxyacetophenon, 3,4,5-
Trihydroxyacetophenon, 2,4,6-Trihydroxyacetophenon, 2,4,6-
Trimethoxyacetophenon, 3,4,5-Trimethoxyacetophenon, 3,4,5-Trimethoxy- acetophenon-diethylketal, 4-Hydroxy-3-methoxy-acetophenon, 3,5-Dimeth- oxy-4-hydroxy-acetophenon, 4-Amino-acetophenon, 4-Dimethylamino- acetophenon, 4-Morphoiino-acetophenon, 4-Piperidino-acetophenon, 4- Imidazolino-acetophenon, 2-Hydroxy-5-brom-acetophenon, 4-Hydroxy-3- nitroacetophenon, Acetophenon-2-carbonsäure, Acetophenon-4- carbonsäure, Benzophenon, 4-Hydroxy-benzophenon, 2-Amino- benzophenon, 4,4'-Dihydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-benzophenon, 2,4,4'-Trihydroxybenzophenon, 2,3,4-Trihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-1- acetonaphthon, 1-Hydroxy-2-acetonaphthon, Chromon, Chromon-2- carbonsäure, Flavon, 3-Hydroxyflavon, 3,5,7-Trihydroxyflavon, 4',5,7- Trihydroxyflavon, 5,6,7-Trihydroxyflavon, Quercetin, Indanon, 9-Fluqrenon, 3-Hydroxyfluorenon, Anthron, 1 ,8-Dihydroxyanthron, heterocyclische Carbonylverbindungen, wie 2-lndolaldehyd, 3-lndolaldehyd, 1 -Methylindol-3-aldehyd, 2-Methylindol-3-aldehyd, 1-Acetylindol-3-aldehyd, 3-Acetylindol, 1-Methyl-3-acetylindol, 2-(1 ,3,3-Trimethyl-2-indolinyliden)- acetaldehyd, 1-Methylpyrrol-2-aldehyd, 1-Methyl-2-acetylpyrrol, 1-Pyridin- aldehyd, 2-Pyridinaldehyd, 3-Pyridinaldehyd, 4-Acetylpyridin, 2- Acetylpyridin, 3-Acetylpyridin, Pyridoxal, Chinolin-3-aldehyd, Chinolin-4- aldehyd, Antipyrin-4-aldehyd, Furfural, 5-Nitrofurfural, 2-Thenoyl-trifluor- aceton, Chromon-3-aldehyd, 3-(5-Nitro-2-furyl)-acrolein, 3-(2-Furyl)- acrolein, lmidazol-2-aldehyd,
Indanon-Derivate, wie z. B. 1 ,2-lndandion, 2-Oximo-1-indanon, lndan-1,2,3- trion-2-oxim, 5-Methoxy-indan-1 ,2,3-trion-2-oxim, 2-Nitro-1 ,3-indandion
sowie beliebige Gemische der voranstehenden Verbindungen.
Bevorzugte Verbindungen mit der Formel Ib sind
Maleindialdehyd, Fumardialdehyd, Orthoameisensäuretrimethylester,
Orthoameisensäuretriethylester, Glyoxal, Malondialdehyd, Malondialdehyd-bis- dimethylacetal, Malondialdehyd-bis-diethylacetal, Glutaconaldehyd sowie die Metall- und Ammoniumsalze der Dialdehyde.
Vorzugsweise sind die Verbindungen mit der Formel II ausgewählt aus 1-Acetyl- indolin-3-on, 1-Propionyl-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-chlor-indolin-3-on, 1-Acetyl-5- brom-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-nitro-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-carboxy-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-ethoxycarbonyl-indolin-3-on, Acetyl-5-methoxycarbonyl-indolin-3-on,
I -Acetyl-5-methyl-indolin-3-on, 1 -Acetyl-5-methoxy-indolin-3-on, 1 -Acetyl-3- acetoxyindol, sowie ihren hautverträglichen Säureadditionsprodukten.
Die voranstehend genannten Verbindungen mit der Formel I oder II werden vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Mitteln jeweils in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbesondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, verwendet. Sie können als direktziehende Färbemittel oder in Gegenwart von üblichen Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden. Unter die voranstehend beschriebene Ausführungsform fällt ebenfalls die Verwendung von solchen Substanzen, die Reaktionsprodukte der Aldehyde oder Ketone mit den Formeln la und/oder Ib und 1-Acylindolin-3-onen mit der Formel
II als direktziehende Färbemittel. Derartige Reaktionsprodukte können z. B. durch kurzes Erwärmen der beiden Komponenten in stöchiometrischen Mengen in wässrigem neutralen bis schwach alkalischen Milieu erhalten werden, wobei sie entweder als Feststoff aus der Lösung ausfallen oder durch Eindampfen der Lösung daraus isoliert werden. Die Reaktionsprodukte können auch in Kombination mit anderen Farbstoffen oder Farbstoffvorprodukten eingesetzt werden.
In allen Färbemitteln können auch mehrere verschiedene Verbindungen mit den Formeln la und Ib und der Formel II gemeinsam zum Einsatz kommen.
Färbungen mit noch erhöhter Brillanz und verbesserten Echtheitseigenschaften (Lichtechtheit, Waschechtheit, Reibechtheit) über einen weiten Nuancenbereich werden erzielt, wenn die erfindungsgemäß eingesetzten Verbindungen der Formeln la bzw. Ib und II gemeinsam mit mindestens einerweiteren Komponente (im folgenden Komponente C genannt), ausgewählt aus Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen hete- rocyclischen Verbindungen und aromatischen Hydroxyverbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und deren physiologisch verträglichen Salzen, sowie anderen CH-aciden Verbindungen und quartären Ammoniumverbindungen verwendet werden. Dies sind einerseits Verbindungen, die für sich alleine keratinhaltige Fasern nur schwach färben und erst gemeinsam mit den Verbindungen der Formeln la bzw. Ib und II brillante Färbungen ergeben. Andererseits sind darunter aber auch Verbindungen, die bereits als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzt werden.
Geeignete Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe als Komponente C sind z. B. primäre und sekundäre aromatische Amine wie N,N-Dimethyl-, N,N-Diethyl-, N-(2'-Hydroxyethyl)-N-ethyl-, N(N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-, N-(2*- Methoxyethyl-), 2,3-, 2,4-, 2,5-Dichlor-p-phenylendiamin, 2-Chlor-p-phe- nylendiamin, 2,5-Dihydroxy-4-morpholinoanilin-dihydrobromid, 2-, 3-, 4-Amino- phenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, o-, p- Phenylendiamin, o-Toluylendiamin, 2,5-Diaminotoluol, -phenol, -phenethol, 4- Amino-3-methylphenol, 2-(2',5,-Diaminophenyl)-ethanol, 2,4-Diaminophen- oxyethanol, 2-(2\5'-Diaminophenoxy)-ethanol, 4-Methylamino-, 3-Amino-4-(2'- hydroxyethyloxy)-, 3,4-Methylendiamino-, 3,4-Methylendioxyanilin, 3-Amino-2,4- dichlor-, 4-Methylamino-, 2-Methyl-5-amino-, 3-Methyl-4-amino-, 2-Methyl-5-(2'- hydroxyethylamino)-, 6-Methyl-3-amino-2-chlor-, 2-Methyl-5-amino-4-chlor-, 3,4- Methylendioxy-, 5-(2'-Hydroxyethyiamino)-4-methoxy-2-methyl-, 4-Amino-2- hydroxymethylphenol, 1 ,3-Diamino-2,4-dimethoxybenzol, 2-, 3-, 4-Aminobenzoe- säure, -phenylessigsäure, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-Diaminobenzoesäure, 4-, 5- Aminosalicylsäure, 3-Amino-4-hydroxy-, 4-Amino-3-hydroxy-benzoesäure, 2-, 3-, 4-Aminobenzolsulfonsäure, 3-Amino-4-hydroxybenzolsulfonsäure, 4-Amino-3-hy- droxynaphthalin-1-sulfonsäure, 6-Amino-7-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 7-A- mino-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 4-Amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-disul- fonsäure, 3-Amino-2-naphthoesäure, 3-Aminophthalsäure, 5-Aminoisophthal- säure, 1,3,5-, 1 ,2,4-Triaminobenzol, 1 ,2,4,5-Tetraaminobenzol, 2,4,5-Triamino- phenol, Pentaaminobenzol, Hexaaminobenzol, 2,4,6-Triaminoresorcin, 4,5- Diaminobrenzcatechin, 4,6-Diaminopyrogallol, 3,5-Diamino-4-hydroxybrenz- catechin, Bis-(5'-amino-2,-hydroxyphenyl)-methan, aromatische Nitrile, Nitrogruppen-haltige Aminoverbindungen, wie 3-Amino-6-methylamino-2-nitro- pyridin, Pikraminsäure, [8-[(4'-Amino-2'-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy-naphth-2-yl]- trimethylammoniumchlorid, [8-((4'-Amino-3'-nitrophenyl)azo)-7-hydroxy-naphth-2- yl]-trimethylammoniumchlorid (Basic Brown 17), 1-Hydroxy-2-amino-4,6- dinitrobenzol, 1-Amino-2-nitro-4-bis-(2'-hydroxyethyl)-amino-benzol, 1-Amino-2- (2'-hydroxyethyl)-amino-5-nitrobenzol (HC Yellow Nr. 5), 1-Amino-2-nitro-4-(2'- hydroxyethyI)-aminobenzol (HC Red Nr. 7), 2-Chloro-5-nitro-N-hydroxyethyl-1 ,4- phenylendiamin, 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-nitro-4-amino-benzol (HC Red Nr. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-Amino-2-nitrophenol, 6-Nitro-o-toluidin, 1-Amino-3- methyl-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-6-nitrobenzol (HC Violet Nr. 1), 1-Amino-2-nitro- 4-(2',3'-dihydroxypropyl)-amino-5-chlorobenzol (HC Red Nr. 10), 2-(4'-Amino-2'- nitroanilino)-benzoesäure, 6-Nitro-2,5-diaminopyridin, 2-Amino-6-chloro-4- nitrophenol, 1-Amino-2-(3'-nitrophenylazo)-7-phenylazo-8-naphthol-3,6- disulfonsäure Dinatriumsalz (Acid blue Nr. 29), 1-Amino-2-(2'-hydroxy-4'- nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6-disuifonsäure Dinatriumsalz (Palatinchrome green), 1-Amino-2-(3'-chlor-2'-hydroxy-5,-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6- disulfonsäure Dinatriumsalz (Gallion), 4-Amino-4'-nitrostilben-2,2'-disulfonsäure Dinatriumsalz, 2,4-Diamino-3',5'-dinitro-2'-hydroxy-5-methyl-azobenzol (Mordant brown 4), 4'-Amino-4-nitrodiphenylamin-2-sulfonsäure, 4'-Amino-3'-nitro- benzophenon-2-carbonsäure, 1-Amino-4-nitro-2-(2-nitrobenzylidenamino)- benzol, 2-[2'-(Diethylamino)ethylamino]-5-nitroanilin, 3-Amino-4-hydroxy-5- nitrobenzolsulfonsäure, 3-Amino-3'-nitrobiphenyl, 3-Amino-4-nitro-acenaphthen, 2-Amino-1-nitronaphthalin, 5-Amino-6-nitrobenzo-1 ,3-dioxol, Aniline, insbesondere Nitrogruppen-haltige Aniline, wie 4-Nitroanilin, 2-Nitroanilin, 1,4- Diamino-2-nitrobenzol, 1 ,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1-Amino-2-methyl-6- nitrobenzol, 4-Nitro-1 ,3-phenylendiamin, 2-Nitro-4-amino-1-(2'-hy- droxyethylamino)-benzol, 2-Nitro-1-amino-4-[bis-(2'-hydroxyethyl)-amino]-benzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 1-Amino-5-chlor-4-(2'-hy- droyethylamino)-2-nitrobenzol, aromatische Aniline bzw. Phenole mit einem weiteren aromatischen Rest, wie sie in der Formel IV dargestellt sind
Figure imgf000018_0001
in der
R13 für eine Hydroxy- oder eine Aminogruppe, die durch
Figure imgf000018_0002
droxyalkyl-,
Figure imgf000018_0003
substituiert sein kann, steht,
R14, R15, R16, R17 und R18 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder eine Aminogruppe, die durch C^-Alkyl-, C-M-
Hydroxyalkyl,
Figure imgf000018_0005
oder
Figure imgf000018_0004
gruppen substituiert sein kann, stehen, und
P für eine direkte Bindung, eine gesättigte oder ungesättigte, ggf. durch
Hydroxygruppen substituierte Kohlenstoffkette mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, eine Carbonyl-, Sulfonyl- oder Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder
Schwefelatom, oder eine Gruppe mit der Formel V
Figure imgf000019_0001
in der
• Q eine direkte Bindung, eine CH2- oder CHOH-Gruppe bedeutet,
• Q' und Q" unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom, eine NR19- Gruppe, worin R19 ein Wasserstoffatom, eine C- -Alkyl- oder eine Hydroxy-Cι-4-alkylgruppe, wobei auch beide Gruppen zusammen mit dem Restmolekül einen 5-, 6- oder 7-Ring bilden können, bedeutet, die Gruppe 0-(CH2)p-NH oder NH-(CH2)p'-O, worin p und p' 2 oder 3 sind, stehen und
• o eine Zahl von 1 bis 4 bedeutet,
wie beispielsweise 4,4'-Diaminostilben und dessen Hydrochlorid, 4,4-Diaminostil- ben-2,2'-disulfonsäure-mono- oder -di-Na-Salz, 4-Amino-4'-dimethylaminostilben und dessen Hydrochlorid, 4,4'-Diaminodiphenylmethan, -sulfid, -sulfoxid, -amin, 4,4'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsäure, 4,4'-Diaminobenzophenon, -diphenyle- ther, S.S'^^'-Tetraaminodipheny-tetrahydrochlorid, 3,3',4,4'-Tetraamino- benzophenon, 1 ,3-Bis-(2,,4'-diaminophenoxy)-propan-tetrahydrochlorid, 1 ,8-Bis- (2l,5,-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan-tetrahydrochlorid, 1 ,3-Bis-(4'-aminophe- nylamino)propan, -2-propanol, 1 ,3-Bis-[N-(4'-aminophenyl)-2-hydroxyethylamino]- 2-propanol, N,N-Bis-[2-(4'-aminophenoxy)-ethyl]-methylamin-trihydrochlorid, N- Phenyl-1 ,4-phenylendiamin, 1 ,4-Bis-(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan.
Die vorgenannten Verbindungen können sowohl in freier Form als auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze, insbesondere als Salze anorganischer Säuren, wie Salz- oder Schwefelsäure, eingesetzt werden.
Geeignete stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen sind z. B. 2-, 3-, 4- Amino-, 2-Amino-3-hydroxy-, 2,6-Diamino-, 2,5-Diamino-, 2,3-Diamino-, 2-Dime- thylamino-5-amino-, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxy-, 2,3-Diamino-6- methoxy-, 2,6-Dimethoxy-3,5-diamino-, 2,4,5-Triamino-, 2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diamino-, 4,5,6-Triamino-, 4-Hydroxy-2,5,6- triamino-, 2-Hydroxy-4,5,6-triamino-, 2,4,5,6-Tetraamino-, 2-Methylamino-4,5,6- triamino-, 2,4-, 4,5-Diamino-, 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-pyrimidin, 3,5- Diaminopyrazol, -1 ,2,4-triazol, 3-Amino-, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 1-Phenyl-, 1- (2'-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol, 1 -Phenyl-3-methyl-4,5-diaminopyrazol, 4- Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on (4-Aminoantipyrin), 2-, 3-, 8- Aminochinolin, 4-Aminochinaldin, 2-, 6-Aminonicotinsäure, 5-Aminoisochinolin, 5- , 6-Aminoindazol, 5-, 7-Aminobenzimidazol, -benzothiazol, 2,5-Dihydroxy-4- morpholinoanilin sowie Indol- und Indolinderivaten, wie 4-, 5-, 6-, 7-Aminoindol, 5,6-Dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindolin und 4-Hydroxyindolin. Weiterhin als heterocyclische Verbindungen können erfindungsgemäß die in der DE-U1-299 08 573 offenbarten Hydroxypyrimidine eingesetzt werden. Die vorgenannten Verbindungen können sowohl in freier Form als auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze, z. B. als Salze anorganischer Säuren, wie Salz- oder Schwefelsäure, eingesetzt werden.
Geeignete aromatische Hydroxyverbindungen sind z. B. 2-, 4-, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, Resorcin, 3-Methoxyphenol, Brenzkatechin, Hydrochinon, Pyrogallol, Phloroglucin, Hydroxyhydrochinon, 2-, 3-, 4-Methoxy-, 3-Dimethyla- mino-, 2-(2'-Hydroxyethyl)-, 3,4-Methylendioxyphenol, 2,4-, 3,4-Dihydroxybenzoe- säure, -phenylessigsäure, Gallussäure, 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure, -acetophe- non, 2-, 4-Chlorresorcin, 1-Naphthol, 1,5-, 2,3-, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 6-Dime- thylamino-4-hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure, 3,6-Dihydroxy-2,7-naphtha- linsulfonsäure.
Als Aminosäuren kommen bevorzugt alle natürlich vorkommenden und synthetischen α-Aminosäuren in Frage, z.B. die durch Hydrolyse aus pflanzlichen oder tierischen Proteinen, z.B. Kollagen, Keratin, Casein, Elastin, Sojaprotein, Weizengluten oder Mandelprotein zugänglichen Aminosäuren. Dabei können sowohl sauer als auch alkalisch reagierende Aminosäuren eingesetzt werden. Bevorzugte Aminosäuren sind Arginin, Histidin, Tyrosin, Phenylalanin, DOPA (Di- hydroxyphenylalanin), Ornithin, Prolin, Lysin und Tryptophan. Aber auch andere Aminosäuren, wie z.B. 6-Aminocapronsäure und ß-Alanin, können eingesetzt werden.
Die Oligopeptide können dabei natürlich vorkommende oder synthetische Oligopeptide, aber auch die in Polypeptid- oder Proteinhydrolysaten enthaltenen Oligopeptide sein, sofern sie über eine für die Anwendung in den erfindungsgemäßen Färbemitteln ausreichende Wasserlöslichkeit verfügen. Als Beispiele sind z.B. Glutathion oder die in den Hydrolysaten von Kollagen, Keratin, Casein, Elastin, Sojaprotein, Weizengluten oder Mandelprotein enthaltenen Oligopeptide zu nennen. Bevorzugt ist dabei die Verwendung gemeinsam mit Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder mit aromatischen Hydroxyverbindungen.
Als CH-acide Verbindungen können beispielhaft genannt werden 1,2,3,3-Tetra- methyl-3H-indoliumiodid, 1,2,3,3-Tetramethyl-3H-indolium-p-toluolsulfonat,
1 ,2,3,3-Tetramethyl-3H-indolium-methansulfonat, 1 ,3,3-Trimethyl-2- methylenindolin (Fischersche Base), 2,3-Dimethyl-benzothiazoliumiodid, 2,3- Dimethyl-benzothiazolium-p-toluolsulfonat, 1 ,2-Dimethyl-naphtho[1 ,2- d]thiazolium-p-toluolsulfonat, 1-Ethyl-2-methyl-naphtho[1 ,2-d]thiazolium-p- toluolsulfonat, Rhodanin, Rhodanin-3-essigsäure, 1-Methyl-2-chinaldinium-iodid, 1-Ethyl-2-chinaldinium-iodid, 1 ,4-Dimethylchinolinium-iodid, Barbitursäure, Thi- obarbitursäure, 1 ,3-Dimethylthiobarbitursäure, 1 ,3-Diethylthiobarbitursäure, Oxindol, 3-lndoxylacetat, 2-Cumaranon, 5-Hydroxy-cumaranon, 6-Hydroxy- cumaranon, 1-Methyl-3-phenyl-2-pyrazolinon, lndan-1,3-dion, lndan-1-on, Benzoylacetonitril, 1-Dicyanmethylenindan, 1 ,3-Diiminoisoindolin und 2-Amino-4- imino-1,3-thiazolin-hydrochlorid.
Beispiele für quartäre Ammoniumsalze sind Tetramethyl-, Tetraethyl-, Tetrapropyl-, Tetrabutyl-, Benzyltrimethylammonium-chlorid, -bromid, -iodid, - hydrogensulfat, -(halb)sulfat sowie Polyquaternium 10.
Die Verbindungen der Komponente C werden besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-(2'-Hydroxyethyl)-N-ethyl-, 2-Chlor-p-phenylen- diamin, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-Aminophenol, 2-Amino-6- chloro-4-nitrophenol, p-Phenylendiamin, 2-(2',5'-Diaminophenyl)-ethanol, 2,5- Diaminotoluol, 3,4-Methylendioxyanilin, 2-Amino-4-(2'-hydroxyethylamino)-anisol, 2-(2',4'-Diaminophenoxy)-ethanol, 3-Amino-2,4-dichlor-, 2-Methyl-5-amino-, 3- Methyl-4-amino-, 2-Methyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-, 2-Methyl-5-amino-4-chlor-, 6-Methyl-3-amino-2-chlor-, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Diethylamino- methyl-4-aminophenol, 2-Dimethylaminomethyl-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4- aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, Bis-(4,5-amino-2- hydroxyphenyl)-methan, 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Diaminobenzoesäure, 2,5-Diamino-, 2-Dimethylamino-5-amino-, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy-, 2,3-Diamino-6-methoxy-, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-, 2,6-Dihydroxy-3,4-di- methylpyridin, 2-Hydroxy-4,5,6-triamino-, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino-, 2,4,5,6- Tetraamino-, 2-Methylamino-4,5,6-triamino-pyrimidin, 3,5-Diaminopyrazol, 3- Am ino-5-hyd roxypy razol , 4 , 5-Diamino-1 -(2'-hyd roxyethyl)-py razol , 5,6-
Dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindolin, 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin- 5-on (4-Aminoantipyrin), ß-Alanin, L-Prolin, L-Lysin, DL-Tyrosin sowie deren vorzugsweise mit anorganischen Säuren gebildeten physiologisch verträglichen Salze.
Die voranstehend genannten Verbindungen der Komponente C können in einer Menge von jeweils 0,03 bis 65 mmol, insbesondere 1 bis 40 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, eingesetzt werden.
In einer weiteren Ausführungsform kann die Bandbreite des Nuancenbereichs der Ausfärbungen durch die Verwendung von reaktiven Carbonylverbindungen als zusätzliche Komponente D erweitert werden. Beispiele für geeignete reaktive Carbonylverbindungen sind Aldehyde oder cyclische oder nichtcyclische Ketone. Diese Verbindungen können mit den Aminoverbindungen bzw. CH-aciden Verbindungen der Komponente C reagieren. Durch geeignete Kombination der Verbindungen der Formeln la bzw. Ib und II, und ggf. der Komponente C läßt sich eine große Vielfalt an Ausfärbungen erhalten. Unter diese Ausführungsform fällt auch die Verwendung von solchen Substanzen, die Reaktionsprodukte von Aldehyden und/oder Ketonen der Formeln la bzw. Ib und II mit den genannten Verbindungen der Komponente C und Verbindungen der Komponente D darstellen, als direktziehende Färbemittel.
Zur Erlangung weiterer und intensiverer Ausfärbungen können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich Farbverstärker enthalten. Die Farbverstärker sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidin, Piperidin-2-carbonsäure, Piperidin-3-carbonsäure, Piperidin-4-carbon- säure, Pyridin, 2-Hydroxypyridin, 3-Hydroxypyridin, 4-Hydroxypyridin, Imidazol, 1- Methylimidazol, Histidin, Pyrrolidin, Prolin, Pyrrolidon, Pyrrolidon-5-carbonsäure, Pyrazol, ,2,4-Triazol, Piperazidin, deren Derivate sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Die voranstehend genannten Farbverstärker können in einer Menge von jeweils 0,03 bis 65 mmol, ihsbesondere 1 bis 40 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, eingesetzt werden.
Auf die Anwesenheit von Oxidationsmitteln, z. B. H2Ü2, kann dabei verzichtet werden. Es kann jedoch unter Umständen wünschenswert sein, den erfindungsgemäßen Mitteln zur Erzielung der Nuancen, die heller als die zu färbende keratinhaltige Faser sind, Wasserstoffperoxid oder andere Oxidationsmittel zuzusetzen. Oxidationsmittel werden in der Regel in einer Menge von 0,01 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die Anwendungslösung, eingesetzt. Ein für menschliches Haar bevorzugtes Oxidationsmittel ist H2O2.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen neben den erfindungsgemäß enthaltenen Verbindungen zusätzlich übliche direktziehende Farbstoffe, z. B. aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole, wie z. B. die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydro- chinoxalin, 4-N-Ethyl-1 ,4-bis-(2'-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzol-hydrochlorid und 1-Methyl-3-nitro-4-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol. Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, enthalten.
Es ist nicht erforderlich, dass die Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die fakultativ enthaltenen direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Färbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Die erfindungsgemäßen Färbemittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C intensive Färbungen. Sie eignen sich deshalb besonders zum Färben von menschlichen Haaren. Zur Anwendung auf dem menschlichen Haar können die Färbemittel üblicherweise in einen wasserhaltigen kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Geeignete wasserhaltige kosmetische Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen wie z. B. Shampoos oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf den keratinhaltigen Fasern geeignet sind. Falls erforderlich ist es auch möglich, die Färbemittel in wasserfreie Träger einzuarbeiten. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Färbemittel alle in solchen Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für ge- eignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C- Atomen in der Alkanolgruppe,
lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)χ-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH20)x- S03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykol- ether gemäß DE-A-37 23 354,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Gly- kolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COOw- oder -SO^-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium- glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-ami- nopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylamino- propyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylamino- buttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylg- lycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkyl- aminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18- Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Poly- glykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Pro- pylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Ci2-22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
C8-22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distea- ryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- benzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquater- näre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.
Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate.
Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält. Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise VinylpyrrolidonΛ inylacrylat-Copo- lymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und
Polysiloxane, kationische Polymere wie quatemisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acryl- amid-Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat qua- ternierte Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere,
Vinylpyrrolidon-Imidazoliniummethochlorid-Copolymere und quaternierter
Polyvinylalkohol, zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopro- pyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Me- thylmethacrylat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmeth- acrylat-Copolymere, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Poly- acrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, VinylpyrrolidonΛ inyl- acrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethyl- acrylat/N-tert.-Butylacrylamid-Terpolymere,
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengum- men, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellu- lose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise So- jalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle, Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Lösungsvermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine, weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbon- säuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine, Cholesterin, Lichtschutzmittel,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren, Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Imidazole, Tannine, Pyrrol, Trübungsmittel wie Latex, Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, CO2 und Luft sowie
Antioxidantien.
Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Färbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z. B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Ver- dickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Färbemittels eingesetzt.
Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Färbemitteln Ammoniumoder Metallsalze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z. B. Formiate, Carbo- nate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valeriate, Capronate, Acetate, Lactate, Gly- kolate, Tartrate, Citrate, Gluconate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetallen, wie Kalium, Natrium oder Lithium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Calcium, Strontium oder Barium, oder von Aluminium, Mangan, Eisen, Kobalt, Kupfer oder Zink, wobei Natriumacetat, Lithiumbromid, Calcium- bromid, Calciumgluconat, Zinkchlorid, Zinksulfat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Ammoniumcarbonat, -chlorid und -acetat bevorzugt sind. Diese Salze sind vorzugsweise in einer Menge von 0,03 bis 65, insbesondere von 1 bis 40, mmol bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten.
Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Färbezubereitungen liegt üblicherweise zwischen 2 und 11 , vorzugsweise zwischen 5 und 10.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung einer Kombination aus
A. mindestens einem Aldehyd und/oder einem Keton, ausgewählt aus Verbindungen der Formeln la und Ib, und/oder deren funktioneile Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon, R2 - AR - X - CO - R1
I R5 -Z -Y -W
R4 (la) (Ib)
in der AR, R1, R2, R3 R4, X, R5, R6, W, Y und Z wie oben definiert sind, und
B. 1-Acylindolin-3-onen der Formel II oder einem Derivat oder physiologisch verträglichen Salzen davon,
Figure imgf000032_0001
in der R7, R8, R9, R10 und R11 wie oben definiert sind,
als färbende Komponenten in Oxidationshaarfärbemitteln.
Noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend
A. mindestens einem Aldehyd und/oder einem Keton, ausgewählt aus Verbindungen der Formeln la und Ib, und/oder deren funktioneile Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon, R2 - AR - X - CO - R1
R6 - Z - Y - W
R4
(la) (Ib)
in der AR, R1, R2, R3 R4, X, R5, R6, W, Y und Z wie oben definiert sind, und
B. 1-Acylindolin-3-onen der Formel II oder einem Derivat oder physiologisch verträglichen Salzen davon,
Figure imgf000033_0001
in der R7, R8, R9, R10 und R 1 wie oben definiert sind und gegebenenfalls
C. mindestens eine Verbindung mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aliphatischen oder aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, aromatischen Hydroxyverbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und/oder mindestens eine CH-acide Verbindung oder quartäre Ammoniumverbindung,
sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe, auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird. Die Kombination aus Aldehyden und/oder Ketonen der Formel la bzw. Ib und 1- Acylindolin-3-onen der Formel II und die Verbindungen der Komponente C können entweder gleichzeitig auf das Haar aufgebracht werden oder aber auch nacheinander, d. h. in einem mehrstufigen Verfahren, wobei es unerheblich ist, welche der Komponenten zuerst aufgetragen wird. Die fakultativ enthaltenen Ammonium- oder Metallsalze können dabei den Verbindungen mit der Formel la bzw. Ib oder II oder den Verbindungen der Komponente B zugesetzt werden. Zwischen dem Auftragen der einzelnen Komponenten können bis zu 30 Minuten Zeitabstand liegen. Auch eine Vorbehandlung der Fasern mit der Salzlösung ist möglich.
Die Aldehyde und/oder Ketone mit der Formel la bzw. Ib, die 1-Acylindolin-3-one mit der Formel II und die Verbindungen der Komponente C können entweder getrennt oder zusammen gelagert werden, entweder in einer flüssigen bis pastösen Zubereitung (wässrig oder wasserfrei) oder als trockenes Pulver. Werden die Komponenten in einer flüssigen Zubereitung zusammen gelagert, so sollte diese zur Verminderung einer Reaktion der Komponenten weitgehend wasserfrei sein. Bei der getrennten Lagerung werden die reaktiven Komponenten erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander innig vermischt. Bei der trockenen Lagerung wird vor der Anwendung üblicherweise eine definierte Menge warmen (30°C bis 80°C) Wassers hinzugefügt und eine homogene Mischung hergestellt.
Beispiele
Herstellung einer Färbeiösung
Es wurde je eine Aufschlämmung von 5 mmol eines Aldehyds oder Ketons der Formel la bzw. Ib, 5 mmol einer 1-Acylindolin-3-ons mit der Formel II in 25 ml Wasser bei 50°C hergestellt. Die Aufschlämmungen wurden nach Abkühlen auf 30°C miteinander vermischt, mit 5 mmol Natriumacetat und einem Tropfen einer 25-%igen Fettalkylethersulfat-Lösung versetzt und mit verdünnter NaOH oder Salzsäure der pH-Wert gemäß Tabelle 1 eingestellt.
In diese Färbemischung wurde bei 30°C 30 Minuten lang eine Strähne zu 90% ergrauten, nicht vorbehandelten Menschenhaares eingebracht. Die Strähne wurde dann 30 Sek. mit lauwarmem Wasser gespült, mit warmer Luft (30°C bis 40°C) getrocknet und anschließend ausgekämmt.
Die jeweiligen Farbnuancen und Farbtiefen sind in der nachfolgenden Tabelle 1 wiedergegeben.
Die Farbtiefe wurde dabei nach folgender Skala bewertet:
keine oder eine sehr blasse Ausfärbung
(+) schwache Intensität
+ mittlere Intensität
+(+) mittlere bis starke Intensität ++ starke Intensität
++(+) starke bis sehr starke Intensität
+++ sehr starke Intensität Tabelle 1
Ausfärbunqen mit einer Kombination aus Aldehyden und/oder Ketonen und 1 -Acylindolin-3-onen
Figure imgf000036_0001

Claims

Patentansprüche
1. Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend
A. mindestens einen Aldehyd und/oder ein Keton, ausgewählt aus Verbindungen der Formeln la und Ib, und/oder deren funktionelle Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon,
R3
R2 - AR - X - CO - R
R5 - Z - Y - W
R4
(la) (Ib)
wobei
• AR steht für Benzol, Naphthalin, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Pyrazidin, Carbazol, Pyrrol, Pyrazol, Furan, Thiophen, 1,2,3-Triazin, 1,3,5-Triazin, Chinolin, Isochinolin, Indol, Indolin, Indolizin, Indan, Imidazol, 1,2,4- Triazol, 1,2,3-Triazol, Tetrazol, Benzimidazol, 1,3-Thiazol, Benzothiazol, Indazol, Benzoxazol, Chinoxalin, Chinazolin, Chinolizin, Cinnolin, Acridin, Julolidin, Acenaphthen, Fluoren, Biphenyl, Diphenylmethan, Benzophenon, Diphenylether, Azobenzol, Chromon, Cumarin, Diphenylamin, Stilben, wobei die N-Heteroaromaten auch quaterniert sein können,
• R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkyl-, Cι-C4-Acyl-, C2-C4- Alkenyl-, Cι-C -Perfluoralkyl-, eine ggf. substituierte Aryl- oder Heteroarylgruppe,
• R2, R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Cι-C4-Alkyl-, Cι-4-Alkoxy-, Cι-C4-Aminoalkyl-, C C4-Hydroxyalkylgruppe, eine Cι-C4-Acylgruppe, eine Carboxy-, Carboxylato-, Sulfo-, Sulfato-, C2-C6-Alkenyl-, Aryl-, eine Aryl-Cι-C4- alkylgruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Pyrrolidino, Morpholino-, Piperidino-, Amino- bzw. Ammonio- oder 1-lmidazol(in)iogruppe, wobei die letzten drei Gruppen mit C1-4-Alkyl-, C^-Carboxyalkyl-, C-M-Hydroxyalkyl-, C C4- Hydroxyalkoxygruppen, C2-4-Alkenyigruppen, mit ggf. substituierten Benzylgruppen, mit Sulfo-(C1.4)-alkyl- oder Heterozyklus-(Cι^)- alkylgruppen substituiert sein können, wobei auch zwei der Reste -X-CO- R1, R2, R3 und R4 zusammen einen ankondensierten gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring, der ebenfalls einen ankondensierten aromatischen Ring tragen kann, bilden können, wobei das System AR in Abhängigkeit von der Größe des Ringes weitere Substituenten tragen kann, die unabhängig voneinander für die gleichen Gruppen stehen können wie R2, R3 und R4,
• X steht für eine direkte Bindung, eine Carbonyl-, Methylen-, eine gegebenenfalls substituierte C2-C6-Alkenylen-, C4-C6-Alkadienylen-, Furylen-, Thienylen-, Arylen-, Vinylenarylen-, Vinylenfurylen-, Vinylenthienylengruppe, wobei X zusammen mit der CO-R1 -Gruppe auch einen gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring bilden kann,
• R5 steht für ein Wasserstoffatom oder eine CrC4-Alkylgruppe,
Figure imgf000038_0001
Z steht für eine Gruppe ^ ^ ooddeerr eeiinnee GGrruuppppee ^ , in der
R6 eine CrC4-Alkylgruppe bedeutet,
Y steht für eine direkte Bindung, eine Cι-C4-Alkylengruppe, eine ggf. substituierte C2-C4-Alkenylen- oder C4-C6-Alkadienylengruppe oder eine
Gruppe CHOR6a, in der R6a ein Wasserstoffatom oder eine C1-C4-
Alkylgruppe bedeutet,
W steht für ein Wasserstoffatom, eine CrC4-Alkoxygruppe, eine
R60 OR6 \ / CH Formylgruppe oder eine Gruppe ^ , in der R6 eine C C -
Alkylgruppe bedeutet, B. mindestens ein 1-Acylindolin-3-on mit der Formel II oder ein Derivat davon oder deren physiologisch verträglichen Salze,
Figure imgf000039_0001
wobei
• R7 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkyl-, eine Aryl-, eine Aryl- CrC4-alkyl- oder eine Heteroarylgruppe und
• R8, R9, R10 und R11 stehen jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom, eine CrC4-Alkyl-, Cι-C4-Alkoxy- oder Cι-C4-Hydroxyalkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Carboxy-, Carboxylato-, Cι-C4-Alkoxycarbonyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl-, Sulfo-, Sulfato-, Sulfamoyl- oder Aminogruppe, die durch Cι-C -Alkyl- oder Cι-C4-Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen mit der Formel la ausgewählt sind aus aromatischen und/oder heteroaromatischen Aldehyden und/oder Ketonen, insbesondere aus
5-(4'-Dimethylaminophenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(4'-
Diethylaminophenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(4'-Methoxyphenyl)-penta-2,4- dienal, 5-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(2',4'-Di- methoxyphenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(4'-Piperidinophenyl)-penta-2,4- dienal, 5-(4'-Morpholinophenyl)-penta-2,4-dienal, 5-(4'-
Pyrrolidinophenyl)-penta-2,4-dienal, 6-(4'-Dimethylaminophenyl)-hexa- 2,4-dien-2-on, 6-(4'-Diethylaminophenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(4'- Methoxyphenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-hexa- 2,4-dien-2-on, 6-(2',4'-Dimethoxyphenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(4'- Piperidinophenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 6-(4'-Morpholinophenyl)-hexa- 2,4-dien-2-on, 6-(4'-Pyrrolidinophenyl)-hexa-2,4-dien-2-on, 5-(4'- Dimethylaminonaphth-1-yl)-penta-2,4-dienal,
2-Nitropiperonal, 5-Nitropiperonal, 6-Nitropiperonal, 5-Hydroxy-2- nitropiperonal, 2-Hydroxy-5-nitropiperonal, 2-Chlor-6-nitropiperonal, 5- Chlor-2-nitropiperonal, 2,6-Dinitropiperonal,
2-Nitrobenzaldehyd, 3-Nitrobenzaldehyd, 4-Nitrobenzaldehyd, 4-Methyl- 3-nitrobenzaldehyd, 3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyd, 4-Hydroxy-3- nitrobenzaldehyd, 5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyd, 2-Hydroxy-5- nitrobenzaldehyd, 2-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyd, 2-Fluor-3- nitrobenzaldehyd, 3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyd, 4-Chlor-3- nitrobenzaldehyd, 2-Chlor-6-nitrobenzaldehyd, 5-Chlor-2-nitrobenzal- dehyd, 4-Chlor-2-nitrobenzaldehyd, 2,4-Dinitrobenzaldehyd, 2,6- Dinitrobenzaldehyd, 2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzaldehyd, 4,5-Di- methoxy-2-nitrobenzaldehyd, 5-Nitrovanillin, 3,5-Dinitrosalicylaldehyd, 5-Brom-3-rιitrosalicylaldehyd, 3-Nitro-4-formylbenzolsulfonsäure, 4- Nitro-1-naphthaldehyd, 2-Nitrozimtaldehyd, 3-Nitrozimtaldehyd, 4-Ni- trozimtaldehyd,
Carbazolaldehyde oder Carbazolketone, insbesondere 9-Methyl-3- carbazolaldehyd, 9-Ethyl-3-carbazolaldehyd, 3-Acetylcarbazol, 3,6- Diacetyl-9-ethylcarbazol, 3-Acetyl-9-methylcarbazol, 1 ,4-Dimethyl-3- carbazolaldehyd, 1 ,4,9-Trimethyl-3-carbazolaldehyd, 4-Trimethylammoniobenzaldehyd-, 4-
Benzyldimethylammoniobenzaldehyd-, 4-Trimethyl- ammoniozimtaldehyd-, 4-Trimethylammonionaphthaldehyd-, 2-Methoxy- 4-trimethylammoniobenzaldehyd-, N-(4'-Acetylphenyl)- trimethylammonium-, 4-(N,N-Diethyl)-N-methylammonio)-benzaldehyd-, N-(4'-Benzoylphenyl)-trimethylammonium-, N-(4'-Benzoylphenyl)-N,N- diethylmethylammonium-, N-(4'-Formylphenyl)-N-methylpyrrolidinium-, N-(4'-Formylphenyl)-N-methylpiperidinium-, N-(4'-Formylphenyl)-N- methylmorpholinium-, N-(4'-Acetylphenyl)-N-methylmorpholinium-, N- (4'-Benzoylphenyl)-N-methylmorpholinium-, 3-Formyl-N-ethyl-N- methylcarbazolium-, 3-Formyl-9,9-dimethylcarbazolium-, 1-(4'- Acetylphenyl)-3-methylimidazolium-, 1-(4'-Acetylphenyl)-3-methyl-2- imidazolinium-, 1 -(4'-Benzoylphenyl)-3-methylimidazolium-, 5-Acetyl- 1 ,3-diethyl-2-methylbenzimidazolium-, 5-Trimethylammonio-1 -indanon- Salze, insbesondere die Benzolsulfonate, p-Toluolfulfonate, Methansulfonate, Ethansulfonate, Propansulfonate, Perchlorate, Sulfate, Chloride, Bromide, lodide, Tetrachlorozinkate, Methylsulfate, Trifluormethansulfonate, Hexafluorophosphate, Tetrafluoroborate, Formyl-1 -methylpyridinium-, 2-Formyl-1 -methylpyridinium-, 4-Formyl-1- ethylpyridinium-, 2-Formyl-1-ethylpyridinium-, 4-Formyl-1- benzylpyridinium-, 2-Formyl-1-benzylpyridinium-, 4-Formyl-1 ,2- dimethylpyridinium-, 4-Formyl-1 ,3-dimethylpyridinium-, 4-Formyl-1-me- thylchinolinium-, 2-Formyl-1-methylchinolinium-, 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-, 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-, 4-Acetyl-1-methylchinolinium-, 5- Formyl-1 -methylchinolinium-, 6-Formyl-1 -methylchinolinium-, 7-Formyl- 1-methylchinolinium-, 8-Formyl-1 -methylchinolinium, 5-Formyl-1- ethylchinolinium-, 6-Formyl-1 -ethylchinolinium-, 7-Formyl-1- ethylchinolinium-, 8-Formyl-1 -ethylchinolinium, 5-Formyl-1-ben- zylchinolinium-, 6-Formyl-1-benzylchinolinium-, 7-Formyl-1- benzylchinolinium-, 8-Formyl-1-benzylchinolinium, 5-Formyl-1- allylchinolinium-, 6-Formyl-1 -allylchinolinium-, 7-Formyl-1- allylchinolinium- und 8-Formyl-1 -allylchinolinium-, 5-Acetyl-1 -methylchinolinium-, 6-Acetyl-1 -methylchinolinium-, 7-Acetyl-1 -methylchinolinium-, 8-Acetyl-1 -methylchinolinium, 5-Acetyl-1 -ethylchinolinium-, 6-Acetyl-1 -ethylchinolinium-, 7-Acetyl-1 -ethylchinolinium-, 8-Acetyl-1- ethylchinolinium, 5-Acetyl-1-benzylchinolinium-, 6-Acetyl-1- benzylchinolinium-, 7-Acetyl-1 -benzylchinolinium-, 8-Acetyl-1 -benzylchi- nolinium, 5-Acetyl-1 -allylchinolinium-, 6-Acetyl-1 -allylchinolinium-, 7- Acetyl-1 -allylchinolinium- und 8-Acetyl-1 -allylchinolinium, 9-Formyl-10- methylacridinium-, 4-(2'-Formylvinyl)-1 -methylpyridinium-, 1 ,3-Dimethyl- 2-(4'-formylphenyl)-benzimidazolinium-, 1 ,3-Dimethyl-2-(4'-for- mylphenyl)-imidazolinium-, 2-(4'-Formylphenyl)-3- methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Acetylphenyl)-3-methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Formylphenyl)-3-methylbenzoxazolium-, 2-(5-Formyl-2-furyl)-3- methylbenzothiazolium-, 2-(5-Formyl-2-thienyl)-3-methylbenzothiazo- lium-, 2-(3'-Formylphenyl)-3-methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Formylnaph- th-1-y|)-3-methylbenzothiazolium-, 5-Chlor-2-(4'-formylphenyl)-3- methylbenzothiazolium-, 2-(4'-Formylphenyl)-3,5- dimethylbenzothiazolium-, 1-Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-pyri- dinium-, 1-Methyl-4-[2-(4'-acetylphenyl)-ethenyl]-pyridinium-, 1-Benzyl- 4-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-pyridinium, 1 -Methyl-4-[2-(4'- formylphenyI)-ethenyl]-pyridinium-, 1-Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)- ethenylj-pyridinium-, 1-Methyl-4-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-chino- linium, 1-Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-chinolinium-, 1-Methyl-2- [2-(5-formyl-2-furyl)-ethenyl]-chinolinium-, 1-Methyl-2-[2-(5-formyl-2- thienyl)-ethenyl]-chinolinium-, 1-Methyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]- benzothiazolinium-, 1,3-Dimethyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-benz- imidazolinium-, 1 ,3-Dimethyl-2-[2-(4'-formylphenyl)-ethenyl]-imidazoli- nium-, 1 -Methyl-5-oxo-indeno[1 ,2-b]pyridinium(4-methyl-4-azonio-9- fluorenon-), 1 -Ethyl-5-oxo-indeno[1 ,2-b]pyridinium(4-Ethyl-4-azonio-9- fluorenon-), 1 -Benzyl-5-oxo-indeno[1 ,2-b]pyridinium(-4-benzyl-4-azonio- 9-fluorenon-), 2-MethyI-5-oxo-indeno[1 ,2-c]pyridinium-, 2-Methyl-9-oxo- indeno[2, 1 -cjpyridinium-, 1 -Methyl-9-oxo-indeno[2, 1 -bjpyridinium-salze, insbesondere Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, Methansulfonat, Perchlorat, Sulfat, Chlorid, Bromid, lodid, Tetrachlorozinkat, Methylsulfat, Trifluormethansulfonat, Tetrafluoroborat, Salicylaldehyd, Vanillin, 4-Hydroxy-3-methoxyzimtaldehyd
(Coniferylaldehyd), 2,4-Dihydroxybenzaldehyd, 4-Dimethylaminobenzal- dehyd, 4-DiethyIaminobenzaldehyd, 4-Dimethylamino-2-hydroxybenz- aldehyd, 4-PyrroIidinobenzaldehyd, 4-Morpholinobenzaldehyd, 4-Piperi- dinobenzaldehyd, 4-Dimethylaminoacetophenon, 4-Hydroxynaphthal- dehyd, 4-Dimethylaminonaphthaldehyd, 4-
Dimethylaminobenzylidenaceton, 4-Dimethylaminozimtaldehyd, 2- Dimethylaminobenzaldehyd, 2-Chlor-4-dimethylaminobenzaldehyd, 4- Dimethylamino-2-methylbenzaldehyd, trans-4-Diethylamino- zimtaldehyd, 4-(Dibutylamino)-benzaldehyd, 4-
Diphenylaminobenzaldehyd, 2,3,6,7-Tetrahydro-1 H,5H-benzo[ij]chi- nolizin-9-carboxaldehyd, 4-Dimethylamino-2-methoxybenzaldehyd,
2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1 H,5H-benzo[ij]chinolizin-9-carboxalde- hyd, 4-(1-lmidazolyl)-benzaldehyd, 2-Morpholinobenzaldehyd, lndol-3- carboxaldehyd, 1-Methylindol-3-carboxaldehyd, N-Ethylcarbazol-3- carboxaldehyd, 2-Formylmethylen-1 ,3,3-trimethylindolin (Tribasen Aldehyd)
1 ,3-Diacetylbenzol, 1 ,4-Diacetylbenzol, 1 ,3,5-Triacetylbenzol, 2- Benzoyl-acetophenon, 2-(4'-Methoxybenzoyl)-acetophenon, 2-(2- Furoyl)-acetophenon, 2-(2-Pyridoyl)-acetophenon, 2-(3-Pyridoyl)- acetophenon,
1-Phenyl-1 ,2-propandion, 1-Phenyl-1 ,2-butandion, 1-(Chlorphenyl)-1 ,2- propandion, 1-Phenyl-3,3-dimethyl-1 ,2-butandion, Benzil, Anisil, Salicil, 5,5'-Dibromsalicil, 2,2'-Furyl, 2,2'-Thienyl, 2,2'-, 4,4'-Pyridil, 6,6'- Dimethyl-4,4'-pyridil, 4-Hydroxy-, 4-Methoxy-, 4-Chlor-, 4-Methyl-, 4- Dimethylamino-, 4,4'-Dihydroxy-, -Dimethyl-, -Dibrom-, -Dichlor-, -Bis- dimethylamino-, 2,4-Dihydroxy-, 3,3'-Dimethoxy, 2'-Chlor-3,4- dimethoxy-, 3,4,5,3',4',5'-Hexamethoxybenzil,
Isatinderivate, wie 5-Chlorisatin, 5-Methoxyisatin, 5-Nitroisatin, 6- Nitroisatin, 5-Sulfoisatin, lsatin-5-sulfonsäure, lsatin-4-carbonsäure und lsatin-5-carbonsäure,
N-substituierte Isatin-Derivate, wie N-Methylisatin, N-(2'-Hydroxyalkyl)- isatin, N-(2'-Hydroxypropyl)-isatin, N-(3'-Hydroxypropyl)-isatin, N-(2',3'- DihydroxypropyI)-isatin, N-(2'-Sulfoethyl)-isatin, (3'-Sulfopropyl)-isatin, N-Allylisatin, N-Vinylisatin, N-Benzylisatin, N-(4'-Methoxybenzyl)-isatin, N-(4'-Carboxybenzyl)-isatin, N-(4'-Sulfobenzyl)-isatin, N-(2'-
Dimethylaminoethyl)-isatin, N-(2'-Pyrrolidinoethyl)-isatin, N-(2'- Piperidinoethyl)-isatin, (2'-Morpholinoethyl)-isatin, N-(2'-Furylmethyl)- isatin, N-(Thien-2-yImethyI)-isatin, N-(Pyrid-2-ylmethyl)-isatin, N-(Pyrid- 3-ylmethyl)-isatin, N-(Pyrid-4-ylmethyl)-isatin, N-Allylisatin-5- sulfonsäure, 5-Chlor-N-(2'-hydroxyethyl)-isatin, 5-Methyl-N-(2'-hy- droxyethyl)-isatin, 5,7-Dichlor-N-allylisatin, 5-Nitro-N-allylisatin, N- Hydroxymethylisatin, N-Hydroxymethyl-5-methylisatin, N-Hydroxyme- thyl-5-chlorisatin, N-Hydroxymethyl-5-sulfoisatin, N-Hydroxymethyl-5- carboxyisatin, N-Hydroxymethyl-5-nitroisatin, N-Hydroxymethyl-5- bromisatin, N-Hydroxymethyl-5-methoxyisatin, N-Hydroxymethyl-5,7- dichlorisatin, N-Dimethylaminomethylisatin, N-Diethylaminomethylisatin, N-(Bis-(2'-hydroxyethyl)-aminomethyl)-isatin, N-(2'-Hydroxyethylami- nomethyl)-isatin, N-(Bis-(2'-hydroxypropyl)-aminomethyl)-isatin, N-Pyr- rolidinomethylisatin, N-Piperidinomethylisatin, N-Morpholinomethyl- isatin, N-(1 ,2,4-Triazolyl)-methylisatin, N-(1-lmidazolyl)-methylisatin, N- Carboxymethylaminomethylisatin, N-(2-Carboxyethylaminomethyl)- isatin, N-(3'-Carboxypropylaminomethyl)-isatin, N-(Bis-(2'-hydroxyethyl)- aminomethyl)-5-methylisatin, N-Piperidinomethyl-5-chlorisatin, N-(2'- Sulfoethylamino)-isatin, sowie die Alkali- und gegebenenfalls Ammoniumsalze der sauren Verbindungen, Chinisatin und deren Derivate, wie N-Methylchinisatin, Acetophenon, Propiophenon, 2-Hydroxyacetophenon, 3-
Hydroxyacetophenon, 4-Hydroxyacetophenon, 2-Hydroxypropiophenon, 3-Hydroxypropiophenon, 4-Hydroxypropiophenon, 2-
Hydroxybutyrophenon, 3-Hydroxybutyrophenon, 4-Hydroxybutyrophe- non, 2,4-Dihydroxyacetophenon, 2,5-Dihydroxyacetophenon, 2,6- Dihydroxyacetophenon, 2,3,4-Trihydroxyacetophenon, 3,4,5-
Trihydroxyacetophenon, 2,4,6-Trihydroxyacetophenon, 2,4,6-
Trimethoxyacetophenon, 3,4,5-Trimethoxyacetophenon, 3,4,5-Tri- methoxy-acetophenon-diethylketal, 4-Hydroxy-3-methoxy-acetophenon, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxy-acetophenon, 4-Amino-acetophenon, 4- Dimethylamino-acetophenon, 4-Morpholino-acetophenon, 4-Piperidino- acetophenon, 4-lmidazolino-acetophenon, 2-Hydroxy-5-brom- acetophenon, 4-Hydroxy-3-nitroacetophenon, Acetophenon-2-carbon- säure, Acetophenon-4-carbonsäure, Benzophenon, 4-Hydroxy- benzophenon, 2-Amino-benzophenon, 4,4'-Dihydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-benzophenon, 2,4,4'-Trihydroxybenzophenon, 2,3,4- Trihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-1-acetonaphthon, 1-Hydroxy-2- acetonaphthon, Chromon, Chromon-2-carbonsäure, Flavon, 3-Hydroxy- flavon, 3,5,7-Trihydroxyflavon, 4',5,7-Trihydroxyflavon, 5,6,7- Trihydroxyflavon, Quercetin, Indanon, 9-Fluorenon, 3-Hydroxyfluorenon, Anthron, 1 ,8-Dihydroxyanthron, heterocyclische Carbonylverbindungen, wie 2-lndolaldehyd, 3- Indolaldehyd, 1-Methylindol-3-aldehyd, 2-Methylindol-3-aldehyd, 1- Acetylindol-3-aidehyd, 3-Acetylindol, 1-Methyl-3-acetylindol, 2-(1 ,3,3- Trimethyl-2-indolinyliden)-acetaldehyd, 1-Methylpyrrol-2-aldehyd, 1- Methyl-2-acetylpyrrol, 1-Pyridinaldehyd, 2-Pyridinaldehyd, 3- Pyridinaldehyd, 4-Acetylpyridin, 2-Acetylpyridin, 3-Acetylpyridin, Pyri- doxal, Chinolin-3-aldehyd, Chinolin-4-aldehyd, Antipyrin-4-aldehyd, Furfural, 5-Nitrofurfural, 2-Thenoyl-trifluor-aceton, Chromon-3-aldehyd, 3-(5-Nitro-2-furyl)-acrolein, 3-(2-Furyl)-acrolein, lmidazol-2-aldehyd, Indanon-Derivate, wie z. B. 1,2-lndandion, 2-Oximo-1 -indanon, Indan- 1 ,2,3-trion-2-oxim, 5-Methoxy-indan-1 ,2,3-trion-2-oxim, 2-Nitro-1 ,3- indandion sowie beliebigen Gemischen der voranstehenden Verbindungen.
3. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen mit der Formel Ib ausgewählt sind aus Maleindialdehyd, Fumardialdehyd, Orthoameisensäuretrimethylester, Orthoameisensäuretriethylester, Glyoxal, Malondialdehyd, Malondialdehyd-bis-dimethylacetal, Malondialdehyd-bis- diethylacetal, Glutaconaldehyd sowie den Metall- und Ammoniumsalzen der Dialdehyde.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen mit der Formel II ausgewählt sind aus
1 -Acetylindolin-3-on , 1 -Propionyl-indolin-3-on, 1 -Acetyl-5-chlor-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-brom-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-nitro-indolin-3-on, 1-Acetyl-5- carboxy-indolin-3-on, 1 -Acetyl-5-ethoxycarbonyl-indolin-3-on, Acetyl-5- methoxycarbonyl-indolin-3-on, 1-Acetyl-5-methyl-indolin-3-on, 1-Acetyl-5- methoxy-indolin-3-on, 1 -AcetyI-3-acetoxyindol ihren hautverträglichen Säureadditionsprodukten und beliebigen Gemischen der voranstehenden Verbindungen.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Aldehyde und/oder Ketone der Formel la und/oder Ib und die 1- Acylindolin-3-one der Formel II jeweils in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbesondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten sind.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine Verbindung C mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen und aromatischen Hydroxyverbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und/oder mindestens eine CH-acide Verbindung und/oder quartäre Ammoniumverbindung enthält.
7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung C ausgewählt ist aus primären und sekundären aromatischen Aminen wie N,N-Dimethyl-, N,N- Diethyl-, N-(2'-Hydroxyethyl)-N-ethyl-, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-, N-(2'- Methoxyethyl-), 2,3-, 2,4-, 2,5-Dichlor-p-phenyIendiamin, 2-Chlor-p-phe- nylendiamin, 2,5-Dihydroxy-4-morpholinoanilin-dihydrobromid, 2-, 3-, 4- Aminophenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4- aminophenol, o-, p-Phenylendiamin, o-Toluylendiamin, 2,5-Diaminotoluol, - phenol, -phenethol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-(2',5'-Diaminophenyl)-etha- nol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-(2',5'-Diaminophenoxy)-ethanol, 4-Me- thylamino-, 3-Amino-4-(2'-hydroxyethyloxy)-, 3,4-Methylendiamino-, 3,4-Me- thylendioxyanilin, 3-Amino-2,4-dichlor-, 4-Methylamino-, 2-Methyl-5-amino-, 3-Methyl-4-amino-, 2-Methyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-, 6-Methyl-3-amino-2- chlor-, 2-Methyl-5-amino-4-chlor-, 3,4-Methylendioxy-, 5-(2'-Hydroxy- ethylamino)-4-methoxy-2-methyl-, 4-Amino-2-hydroxymethyiphenol, 1 ,3-Dia- mino-2,4-dimethoxybenzol, 2-, 3-, 4-Aminobenzoesäure, -phenylessigsäure, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-Diaminobenzoesäure, 4-, 5-Aminosalicylsäure, 3- Amino-4-hydroxy-, 4-Amino-3-hydroxy-benzoesäure, 2-, 3-, 4-Aminobenzol- sulfonsäure, 3-Amino-4-hydroxybenzolsulfonsäure, 4-Amino-3-hydroxynaph- thalin-1 -sulfonsäure, 6-Amino-7-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 7-Amino- 4-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 4-Amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-disul- fonsäure, 3-Amino-2-naphthoesäure, 3-Aminophthalsäure, 5-Aminoisophthal- säure, 1 ,3,5-, 1 ,2,4-Triaminobenzol, 1 ,2,4,5-Tetraaminobenzol, 2,4,5-Triami- nophenol, Pentaaminobenzol, Hexaaminobenzol, 2,4,6-Triaminoresorcin, 4,5-Diaminobrenzcatechin, 4,6-Diaminopyrogallol, 3,5-Diamino-4-hydroxy- brenzcatechin, Bis-(5'-amino-2'-hydroxyphenyl)-methan, aromatische Nitrile, Nitrogruppen-haltige Aminoverbindungen, wie 3-Amino-6-methylamino-2- nitro-pyridin, Pikraminsäure, [8-[(4'-Amino-2'-nitrophenyl)azo]-7-hydroxy- naphth-2-yl]-trirriethylammoniumchlorid, [8-((4'-Amino-3'-nitrophenyl)azo)-7- hydroxy-naphth-2-yI]-trimethylammoniumchlorid (Basic Brown 17), 1-Hydro- xy-2-amino-4,6-dinitrobenzol, 1-Amino-2-nitro-4-bis-(2'-hydroxyethyl)-amino- benzol, 1-Amino-2-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-nitrobenzol (HC Yellow Nr. 5), 1-Amino-2-nitro-4-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol (HC Red Nr. 7), 2-Chloro-5- nitro-N-hydroxyethyl-1 ,4-phenylendiamin, 1 -(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-nitro- 4-amino-benzol (HC Red Nr. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-Amino-2-nitro- phenol, 6-Nitro-o-toluidin, 1-Amino-3-methyl-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-6- nitrobenzol (HC Violet Nr. 1), 1-Amino-2-nitro-4-(2',3'-dihydroxypropyl)-amino- 5-chlorobenzol (HC Red Nr. 10), 2-(4'-Amino-2'-nitroanilino)-benzoesäure, 6- Nitro-2,5-diaminopyridin, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 1-Amino-2-(3'- nitrophenylazo)-7-phenylazo-8-naphthol-3,6-disulfonsäure Dinatriumsalz
(Acid blue Nr. 29), 1-Amino-2-(2'-hydroxy-4,-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6- disulfonsäure Dinatriumsalz (Palatinchrome green), 1-Amino-2-(3'-chlor-2'- hydroxy-5'-nitrophenylazo)-8-naphthol-3,6-disulfonsäure Dinatriumsalz
(Gallion), 4-Amino-4'-nitrostilben-2,2'-disulfonsäure Dinatriumsalz, 2,4- Diamino-3',5'-dinitro-2'-hydroxy-5-methyl-azobenzol (Mordant brown 4), 4'- Amino-4-nitrodiphenylamin-2-sulfonsäure, 4'-Amino-3'-nitrobenzophenon-2- carbonsäure, 1-Amino-4-nitro-2-(2-nitrobenzylidenamino)-benzol, 2-[2'- (Diethylamino)ethylamino]-5-nitroanilin, 3-Amino-4-hydroxy-5- nitrobenzolsulfonsäure, 3-Amino-3'-nitrobiphenyl, 3-Amino-4-nitro- acenaphthen, 2-Amino-1-nitronaphthalin, 5-Amino-6-nitrobenzo-1 ,3-dioxol, Aniline, insbesondere Nitrogruppen-haltige Aniline, wie 4-Nitroanilin, 2- Nitroanilin, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 1 ,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1-Amino-2- methyl-6-nitrobenzol, 4-Nitro-1 ,3-phenylendiamin, 2-Nitro-4-amino-1-(2'-hy- droxyethylamino)-benzol, 2-Nitro-1-amino-4-[bis-(2'-hydroxyethyl)-amino]- benzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 1-Amino-5-chlor-4-(2'- hydroyethylamino)-2-nitrobenzoI, aromatischen Anilinen bzw. Phenolen mit einem weiteren aromatischen Rest, wie beispielsweise 4,4'-Diaminostilben und dessen Hydrochlorid, 4,4,-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure-mono- oder -di-Na-Salz, 4-Amino-4'-dimethylaminostilben und dessen Hydrochlorid, 4,4'- Diaminodiphenylmethan, -sulfid, -sulfoxid, -amin, 4,4'-Diaminodiphenylamin- 2-sulfonsäure, 4,4'-Diaminobenzophenon, -diphenylether, 3,3',4,4 -Tetra- aminodiphenyl-tetrahydrochlorid, 3,3',4,4'-Tetraamino-benzophenon, 1 ,3-Bis- (2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1 ,8-Bis-(2',5,-diaminophenoxy)-3,6-dioxa- octan, 1 ,3-Bis-(4'-aminophenylamino)propan, -2-propanol, 1,3-Bis-[N-(4'- aminophenyl)-2-hydroxyethylamino]-2-propanol, N,N-Bis-[2-(4'-amino- phenoxy)-ethyl]-methylamin-trihydrochlorid, N-Phenyl-1 ,4-phenylendiamin, 1 ,4-Bis-(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2-, 3-, 4-Amino-, 2-Amino-3-hydroxy-, 2,6-Diamino-, 2,5- Diamino-, 2,3-Diamino-, 2-Dimethylamino-5-amino-, 2-Methylamino-3-amino- 6-methoxy-, 2,3-Diamino-6-methoxy-, 2,6-Dimethoxy-3,5-diamino-, 2,4,5-Tri- amino-, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diamino-, 4,5,6- Triamino-, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino-, 2-Hydroxy-4,5,6-triamino-, 2,4,5,6- Tetraamino-, 2-Methylamino-4,5,6-triamino-, 2,4-, 4,5-Diamino-, 2-Amino-4- methoxy-6-methyl-pyrimidin, 3,5-Diaminopyrazol, -1 ,2,4-triazol, 3-Amino-, 3- Amino-5-hydroxypyrazol, 1-Phenyl-, 1-(2'-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol, 1-Phenyl-3-methyl-4,5-diaminopyrazol, 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3- pyrazolin-5-on (4-Aminoantipyrin), 2-, 3-, 8-Aminochinolin, 4-Aminochinaldin, 2-, 6-Aminonicotinsäure, 5-Aminoisochinolin, 5-, 6-Aminoindazol, 5-, 7-Ami- nobenzimidazol, -benzothiazol, 2,5-Dihydroxy-4-morpholinoanilin sowie Indol- und Indolinderivaten, wie 4-, 5-, 6-, 7-Aminoindol, 5,6-Dihydroxyindol, 5,6- Dihydroxyindolin und 4-Hydroxyindolin, Hydroxypyrimidin-Derivate, sowie aromatischen Hydroxyverbindungen wie 2-, 4-, 5-Methylresorcin, 2,5-Di- methylresorcin, Resorcin, 3-Methoxyphenol, Brenzkatechin, Hydrochinon, Pyrogallol, Phloroglucin, Hydroxyhydrochinon, 2-, 3-, 4-Methoxy-, 3- Dimethylamino-, 2-(2'-HydroxyethyI)-, 3,4-Methylendioxyphenol, 2,4-, 3,4- Dihydroxybenzoesäure, -phenylessigsäure, Gallussäure, 2,4,6-Trihy- droxybenzoesäure, -acetophenon, 2-, 4-Chlorresorcin, 1-Naphthol, 1 ,5-, 2,3-, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 6-Dimethylamino-4-hydroxy-2-naphthalinsulfon- säure, 3,6-Dihydroxy-2,7-naphthalinsulfonsäure,
Aminosäuren ausgewählt aus der Gruppe Arginin, Histidin, Tyrosin, Phenylalanin, DOPA (Dihydroxyphenylalanin), Ornithin, Prolin, Lysin, Tryptophan, 6-Aminocapronsäure und ß-Alanin,
Oligopeptiden ausgewählt aus Glutathion oder die in den Hydrolysaten von Kollagen, Keratin, Casein, Elastin, Sojaprotein, Weizengluten oder Mandelprotein enthaltenen Oligopeptide,
CH-aciden Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe 1 ,2,3,3-Tetramethyl- 3H-indoliumiodid, 1 ,2,3,3-Tetramethyl-3H-indolium-p-toluolsulfonat, 1 ,2,3,3- Tetramethyl-3H-indolium-methansulfonat, 1,3,3-Trimethyl-2-methylenindolin (Fischersche Base), 2,3-Dimethyl-benzothiazoliumiodid, 2,3-Dimethyl-benzo- thiazolium-p-toluolsulfonat, 1 ,2-Dimethyl-naphtho[1 ,2-d]thiazolium-p- toluolsulfonat, 1 -Ethyl-2-methyl-naphtho[1 ,2-d]thiazolium-p-toluolsulfonat, Rhodanin, Rhodanin-3-essigsäure, 1-Methyl-2-chinaldinium-iodid, 1 -EthyI-2- chinaldinium-iodid, 1 ,4-Dimethylchinolinium-iodid, Barbitursäure, Thiobar- bitursäure, 1 ,3-Dimethylthiobarbitursäure, 1 ,3-Diethylthiobarbitursäure, Oxindol, 3-lndoxylacetat, 2-Cumaranon, 5-Hydroxy-cumaranon, 6-Hydroxy- cumaranon, 1-Methyl-3-phenyl-2-pyrazolinon, lndan-1 ,3-dion, lndan-1-on, Benzoylacetonitril, 1-Cyanmethylenindan, 1 ,3-Diiminoisoindolin und 2-Amino- 4-imino-1,3-thiazolin-hydrochlorid, quartären Ammoniumsalzen ausgewählt aus der Gruppe Tetramethyl-, Tetraethyl-, Tetrapropyl-, Tetrabutyl-, Benzyltrimethylammonium-chlorid, - bromid, -iodid, -hydrogensulfat, -(halb)sulfat sowie Polyquaternium 10.
8. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die weitere Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus N-(2'-Hydroxyethyl)-N- ethyl-, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 4-Aminophenol, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, p- Phenylendiamin, 2-(2',5'-Diaminophenyl)-ethanol, 2,5-Diaminotoluol, 3,4-Me- thylendioxyanilin, 2-Amino-4-(2'-hydroxyethylamino)-anisol, 2-(2',4'- Diaminophenoxy)-ethanol, 3-Amino-2,4-dichlor-, 2-Methyl-5-amino-, 3- Methyl-4-amino-, 2-Methyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-, 2-Methyl-5-amino-4- chlor-, 6-MethyI-3-amino-2-chlor-, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2- Diethylaminomethyl-4-aminophenol, 2-Dimethylaminomethyl-4-aminophenol, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 3,4-Methylen- dioxyphenol, 3,4-Diaminobenzoesäure, 2,5-Diamino-, 2-Dimethylamino-5- amino-, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy-, 2,3-Diamino-6-methoxy-, 3,5- Diamino-2,6-dimethoxy-, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Hydroxy-4,5,6- triamino-, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino-, 2,4,5,6-Tetraamino-, 2-Methylamino- 4,5,6-triamino-pyrimidin, 3,5-Diaminopyrazol, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 4,5- Diamino-1-(2'-hydroxyethyI)-pyrazol, 5,6-Dihydroxyindol und 5,6-Dihydroxyin- dolin, Tetrabutylammoniumbromid, ß-Alanin, L-Prolin, L-Lysin, DL-Tyrosin sowie jeweils aus den vorzugsweise mit anorganischen Säuren gebildeten physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es Farbverstärker ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidin, Piperidin-2-carbonsäure, Piperidin-3-carbonsäure, Piperidin-4-carbonsäure, Pyridin, 2-Hydroxypyridin, 3-Hydroxypyridin, 4-Hydroxypyridin, Imidazol, 1- Methylimidazol, Histidin, Pyrrolidin, Prolin, Pyrrolidon, PyrroIidon-5- carbonsäure, Pyrazol, 1 ,2,4-Triazol, Piperazidin oder deren beliebigen Gemischen enthält.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es direkt ziehende Farbstoffe aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel, enthält.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass Ammonium- oder Metallsalze ausgewählt aus der Gruppe der Formiate, Car- bonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valeriate, Capronate, Acetate, Lactate, Glykolate, Tartrate, Citrate, Gluconate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetallen, wie Kalium, Natrium oder Lithium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Calcium, Strontium oder Barium, oder von Aluminium, Mangan, Eisen, Kobalt, Kupfer oder Zink, enthalten sind.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es Oxidationsmittel, insbesondere H202, in einer Menge von 0,01 bis 6 Gew.- %, bezogen auf die Anwendungslösung, enthält.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es anionische, zwitterionische oder nichtionische Tenside enthält.
14. Verwendung einer Kombination aus
A. mindestens einem Aldehyd und/oder einem Keton, ausgewählt aus Verbindungen mit den Formeln la und/oder Ib, und/oder deren funktionelle Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon, R3
R2 - AR - X - CO - R1
R5 - Z - Y - W
R4
(la) (Ib)
wobei
• AR steht für Benzol, Naphthalin, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Pyrazidin, Carbazol, Pyrrol, Pyrazol, Furan, Thiophen, 1 ,2,3-Triazin, 1,3,5-Triazin, Chinolin, Isochinolin, Indol, Indolin, Indolizin, Indan, Imidazol, 1 ,2,4- Triazol, 1 ,2,3-Triazol, Tetrazol, Benzimidazol, 1 ,3-Thiazol, Benzothiazol, Indazol, Benzoxazol, Chinoxalin, Chinazolin, Chinolizin, Cinnolin, Acridin, Julolidin, Acenaphthen, Fluoren, Biphenyl, Diphenylmethan, Benzophenon, Diphenylether, Azobenzol, Chromon, Cumarin, Diphenylamin, Stilben, wobei die N-Heteroaromaten auch quaterniert sein können,
• R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkyl-, Cι-C -Acyl-, C2-C - Alkenyl-, Cι-C4-Perfluoralkyl-, eine ggf. substituierte Aryl- oder Heteroarylgruppe,
• R2, R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine CrC -Alkyl-, C- -Alkoxy-, Cι-C4-Aminoalkyl-, C C4-Hydroxyalkylgruppe, eine Cι-C -Acylgruppe, eine Carboxy-, Carboxylato-, Sulfo-, Sulfato-, C2-C6-Alkenyl-, Aryl-, eine Aryl-Cι-C4- alkylgruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Pyrrolidino, Morpholino-, Piperidino-, Amino- bzw. Ammonio- oder 1-lmidazol(in)iogruppe, wobei die letzten drei Gruppen mit Cι- -Alkyl-, C-u-Carboxyalkyl-, C-u-Hydroxyalkyl-, C C4-Hydroxyalkoxygruppen, C2- -Alkenylgruppen, mit ggf. substituierten Benzylgruppen, mit Sulfo-(Cι^)-alkyl- oder Heterozyklus-(Cι^.)- alkylgruppen substituiert sein können, wobei auch zwei der Reste -X- CO-R1, R2, R3 und R4 zusammen einen ankondensierten gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring, der ebenfalls einen ankondensierten aromatischen Ring tragen kann, bilden können, wobei das System AR in Abhängigkeit von der Größe des Ringes weitere Substituenten tragen kann, die unabhängig voneinander für die gleichen Gruppen stehen können wie R2, R3 und R4,
• X steht für eine direkte Bindung, eine Carbonyl-, Methylen-, eine gegebenenfalls substituierte C2-C6-Alkenylen-, C4-C6-Alkadienylen-, Furylen-, Thienylen-, Arylen-, Vinylenarylen-, Vinylenfurylen-, Vinylenthienylengruppe, wobei X zusammen mit der CO-R1-Gruppe auch einen gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring bilden kann,
• R5 steht für ein Wasserstoffatom oder eine Cι-C4-Alkylgruppe,
O R6Q OR6
II \ /
C C
• Z steht für eine Gruppe ^ ^ oder eine Gruppe ^ ^ , in der
R6 eine CrC4-Alkylgruppe bedeutet,
• Y steht für eine direkte Bindung, eine Cι-C -Alkylengruppe, eine ggf. substituierte C2-C4-Alkenylen- oder C4-C6-Alkadienylengruppe oder eine Gruppe CHOR6a, in der R6a ein Wasserstoffatom oder eine C1-C4- Alkylgruppe bedeutet,
• W steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C -Alkoxygruppe, eine
R6Q OR6
\ /
/CH ß
Formylgruppe oder ei nnee GGrruuppppee , in der R eine C1-C4- Alkylgruppe bedeutet,
B. mindestens einem 1-Acylindolin-3-on mit der Formel II oder ein Derivat davon oder deren physiologisch verträglichen Salze,
Figure imgf000053_0001
wobei • R7 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C4-Alkyl-, eine Aryl-, eine Aryl- Cι-C -alkyl- oder eine Heteroarylgruppe und
• R8, R9, R10 und R11 stehen jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom, eine CrC^Alkyl-, CrC4-Alkoxy- oder Cι-C4-Hydroxyalkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Carboxy-, Carboxylato-, Cι-C4-Alkoxycarbonyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl-, Sulfo-, Sulfato-, Sulfamoyl- oder Aminogruppe, die durch Cι-C4-Alkyl- oder C-ι-C -Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann, als eine färbende Komponente in Oxidationshaarfärbemitteln.
15. Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend
A. mindestens einen Aldehyd und/oder ein Keton, ausgewählt aus Verbindungen mit den Formeln la und Ib, und/oder deren funktionelle Carbonylderivate und/oder physiologisch verträgliche Salze davon,
R3
R2 - AR - X - CO - R1
R5 - Z - Y - W
R4
(la) (Ib)
wobei
• AR steht für Benzol, Naphthalin, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Pyrazidin, Carbazol, Pyrrol, Pyrazol, Furan, Thiophen, 1 ,2,3-Triazin, 1 ,3,5-Triazin, Chinolin, Isochinolin, Indol, Indolin, Indolizin, Indan, Imidazol, 1 ,2,4- Triazol, 1 ,2,3-Triazol, Tetrazol, Benzimidazol, 1 ,3-Thiazol, Benzothiazol, Indazol, Benzoxazol, Chinoxalin, Chinazolin, Chinolizin, Cinnolin, Acridin, Julolidin, Acenaphthen, Fluoren, Biphenyl, Diphenylmethan, Benzophenon, Diphenylether, Azobenzol, Chromon, Cumarin, Diphenylamin, Stilben, wobei die N-Heteroaromaten auch quaterniert sein können,
• R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkyl-, Cι-C4-Acyl-, C2-C - Alkenyl-, Cι-C4-Perfluoralkyl-, eine ggf. substituierte Aryl- oder Heteroarylgruppe,
• R2, R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Cι-C4-Alkyl-,
Figure imgf000055_0001
CrC4-Aminoalkyl-, d- C4-Hydroxyalkylgruppe, eine Cι-C4-Acylgruppe, eine Carboxy-, Carboxylato-, Sulfo-, Sulfato-, C2-C6-Alkenyl-, Aryl-, eine Aryl-Cι-C - alkylgruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Pyrrolidino, Morpholino-, Piperidino-, Amino- bzw. Ammonio- oder 1-lmidazol(in)iogruppe, wobei die letzten drei Gruppen mit Cι-4-Alkyl-, Cι-4-Carboxyalkyl-, C- -Hydroxyalkyl-, C C4-Hydroxyalkoxygruppen, C2-4-Alkenylgruppen, mit ggf. substituierten Benzylgruppen, mit Sulfo-(Cι-4)-alkyl- oder Heterozyklus-(Cι^)- alkylgruppen substituiert sein können, wobei auch zwei der Reste -X- CO-R1, R2, R3 und R4 zusammen einen ankondensierten gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring, der ebenfalls einen ankondensierten aromatischen Ring tragen kann, bilden können, wobei das System AR in Abhängigkeit von der Größe des Ringes weitere Substituenten tragen kann, die unabhängig voneinander für die gleichen Gruppen stehen können wie R2, R3 und R4,
• X steht für eine direkte Bindung, eine Carbonyl-, Methylen-, eine gegebenenfalls substituierte C2-C6-Alkenylen-, C -C6-Alkadienylen-, Furylen-, Thienylen-, Arylen-, Vinylenarylen-, Vinylenfurylen-, Vinylenthienylengruppe, wobei X zusammen mit der CO-R1-Gruppe auch einen gegebenenfalls substituierten 5-, 6- oder 7-Ring bilden kann,
• R5 steht für ein Wasserstoffatom oder eine CrC -Alkylgruppe,
• Z steht für eine Gruppe
Figure imgf000055_0002
, in der
R6 eine C C4-Alkylgruppe bedeutet, Y steht für eine direkte Bindung, eine C C4-Alkylengruppe, eine ggf. substituierte C2-C4-Alkenylen- oder C4-C6-Alkadienylengruppe oder eine Gruppe CHOR6a, in der R6a ein Wasserstoffatom oder eine C C4- Alkylgruppe bedeutet, W steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C -Alkoxygruppe, eine
R6Q OR6
\ /
/CH 6
Formylgruppe oder e iinnee GGrruuppppee , in der R eine C1-C4- Alkylgruppe bedeutet,
B. mindestens ein 1-Acylindolin-3-on mit der Formel II oder ein Derivat davon oder deren physiologisch verträglichen Salze,
Figure imgf000056_0001
wobei
• R7 steht für ein Wasserstoffatom, eine Cι-C4-Alkyl-, eine Aryl-, eine Aryl- Cι-C -alkyl- oder eine Heteroarylgruppe und
• R8, R9, R10 und R11 stehen jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom, eine CrC4-Alkyl-, Cι-C4-Alkoxy- oder Cι-C4-Hydroxyalkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Carboxy-, Carboxylato-, CrC4-Alkoxycarbonyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl-, Sulfo-, Sulfato-, Sulfamoyl- oder Aminogruppe, die durch d-C -Alkyl- oder Cι-C4-Hydroxyalkylgruppen substituiert sein kann, sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe, auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
6. Verfahren gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß neben Komponente A und Komponente B eine weitere Komponente
C. bestehend aus mindestens einer Verbindung mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen und aromatischen Hydroxyverbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und/oder mindestens einer CH-aciden Verbindung oder quartären Ammoniumverbindung,
sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe, auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
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