WO2002085318A1 - Compositions depilatoires hydrosolubles - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to depilatory compositions, called depilatory waxes, water-soluble and their application for depilation.
  • depilatory waxes mainly consist of tackifiers. They are most generally pure tackifiers, namely non-crystalline acid rosin, and derivative tackifiers, more particularly esterified and / or polymerized rosins.
  • Rosin a raw material from pine resin, is a liposoluble product, therefore hydrophobic. It is then used in depilatory waxes in combination with oils from fats and beeswax or microcrystalline. It follows that cleaning the skin, after hair removal, can only be carried out with solvents (prohibited) or oils, which has the disadvantage of leaving a greasy film on the skin.
  • the invention therefore relates to water-soluble depilatory compositions, which can mix with water and thus be eliminated, after depilation, by simple rinsing of the part to be cleaned. It also relates to a hair removal process using such a composition.
  • the depilatory compositions according to the invention are characterized in that they comprise, in combination, at least one tackifying compound, this or these tackifying compounds being chosen from tackifying compounds and tackifying compounds derived and / or esterified, at least one compound pH rectifier in an amount making it possible to neutralize, if necessary, the acid functions of the tackifiers and to impart water-soluble properties to the mixture, as well as to at least one surfactant compound.
  • the pure tackifiers on the one hand, the derivative and / or esterified tackifiers can be used alone.
  • the compositions contain both one or more pure tackifiers, and one or more derivative and / or esterified tackifiers.
  • the above compounds are used in the following proportions (% by weight relative to the weight of the composition, it being understood that these proportions are chosen to obtain a total of 100% for the composition): - tackifier (s) pure (s): 20 to 55%, preferably 28 to 48%, if mixed, 60 to 70% if alone,
  • - derivative and / or esterified tackifier 15 to 45%, preferably 20 to 40%, if mixed, or 60 to 70% if alone, - pH rectifier: 10 to 40%, preferably 15 to 30%, and in particular 5 to 18%,
  • the pure tackifiers are non-crystalline acid rosins.
  • the derivative and / or esterified tackifiers are modified rosins, with a melting point advantageously not exceeding approximately 110 ° C., and being preferably between approximately 70 and 90 ° C.
  • the modified rosins consist in particular of esterified rosins and / or polymerized rosins. Mention will be made, by way of example, of esters of glycerin or of ethylene or of triethylene glycol of rosin. These rosins can be of synthetic origin, and correspond to thermoplastic hydrogenated resins, for example hydrogenated aliphatic resins or alternatively hydrogenated cyclic resins.
  • ethylene hydrocarbon or diene hydrocarbon resins the melting point of which does not exceed approximately 90 ° C., such as those of polycyclopentadiene.
  • This rectifier will be easily chosen by a person skilled in the art to lower the acid number to values of the order of 20, in particular of the order of 10.
  • Amine derivatives are especially suitable, such as triethanolamine.
  • the surfactant compound used is like water in oil.
  • This compound chosen from anionic, nonionic, cationic or amphoteric surfactants, ensures the stability of the composition.
  • Suitable agents are of the polyalkylene glycol type, such as polyethylene glycols, or of the polyethoxylated hydrogenated castor oil type or the like.
  • the above compositions can contain a filler with the effect, in particular, of bleaching the composition.
  • a filler with the effect, in particular, of bleaching the composition.
  • Such a compound is then advantageously present in an amount of approximately 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 2 to 7%.
  • This charge will consist, for example, of titanium dioxide.
  • the depilatory compositions also contain one or more water-soluble elastomers, for example that sold under the brand Airvol® or a compound capable of form such as gelatin or gelinate.
  • the elastomer (s) are used in proportions by weight of 3 to 20%, in particular from 5 to 15% and the gel in a proportion of 7 to 20% by weight.
  • the invention also relates to a depilation process comprising the application to the region to be depilated of a layer of depilatory composition as defined above, previously heated, then of a strip on the part thus coated, which will then be removed with a dry gesture.
  • a strip serving as a support for the removal of the wax use will be made, for example, of a nonwoven or of cellophane.
  • the depilatory composition is provided with the strip serving as a support.
  • the composition is heated so as to soften it and give it a consistency allowing its application on the skin.
  • the composition is heated to a temperature of 60 to 70 ° C.
  • the application is carried out using a spatula, a roller, or any suitable device.
  • compositions being water-soluble, it suffices after depilation to clean the skin with water or with an aqueous solution.
  • the hydrogenated synthetic resin is a polycyclopentadiene such as that sold under the brand ESCOREZ 53801 by EXXON (mp 88 ° C).
  • ESCOREZ 53801 by EXXON (mp 88 ° C).

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Abstract

L'invention concerne des compositions dépilatoires, caractérisées en ce qu'elles comprennent, au moins un tackifiant, ce ou ces tackifiants étant choisis parmi les composés tackifiants purs et les composés tackifiants dérivés et/ou estérifiés, au moins un composé rectificateur de pH en une quantité permettant de neutraliser, si besoin est, les fonctions acides des tackifiants et de conférer des propriétés hydrosolubles au mélange, ainsi qu'au moins un composé tensio-actif.

Description

Compositions dépilatoires hydrosolubles
L'invention a pour objet des compositions dépilatoires, dites cires à épiler, hydrosolubles et leur application pour 1 ' épilation.
On sait que les cires à épiler sont principalement constituées de tackifiants. Il s'agit le plus généralement de tackifiants purs, à savoir de la colophane acide non cristalline, et de tackifiants dérivés, plus particulièrement de colophanes estérifiées et/ou polymérisées .
Or, la colophane, matière première provenant de la résine de pin est un produit liposoluble, donc hydrophobe. Elle est alors utilisée dans les cires à épiler en combinaison avec des huiles des graisses et des cires d'abeilles ou microcristallines. Il s'ensuit que le nettoyage de la peau , après une épilation, ne peut être réalisé qu'avec des solvants (interdit) ou des huiles, ce qui présente l'inconvénient de laisser une pellicule graisseuse sur la peau.
On conçoit alors aisément les avantages qui pourraient résulter de l'utilisation d'une composition hydrosoluble, éliminable après usage par simple rinçage à l'eau ou avec une solution aqueuse.
Les travaux de 1 ' inventeur dans ce domaine ont montré que ce problème peut être résolu en modifiant les quantités de rectificateur de pH des cires à épiler et en utilisant également un agent tensio-actif . L'utilisation dans les cires à épiler de rectificateur de pH permet de neutraliser l'indice d'acide élevé de la colophane pure et d'éviter tout risque de cristallisation. De manière classique, ce rectificateur est ajouté à raison de 35% en poids environ, ce qui permet de ramener l'indice d'acide de 160 (indice moyen d'une colophane) à environ 30. Mais, la colophane reste alors toujours liposoluble. Or, de manière surprenante, il s'avère qu'en élaborant des compositions dépilatoires comprenant un rectificateur de pH en surcharge, par rapport aux quantités habituellement utilisées, et un agent tensio-actif , la colophane devient hydrosoluble et la composition est stabilisée.
L'invention vise donc des compositions dépilatoires hydrosolubles, qui peuvent se mélanger à l'eau et être ainsi éliminées, après l' épilation, par simple rinçage de la partie à nettoyer. Elle vise également un procédé d' épilation à l'aide d'une telle composition.
Les compositions dépilatoires selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles comprennent, en combinaison, au moins un composé tackifiant, ce ou ces composés tackifiants étant choisis parmi les composés tackifiants et les composés tackifiants dérivés et/ou estérifiés, au moins un composé rectificateur de pH en une quantité permettant de neutraliser si besoin est, les fonctions acides des tackifiants et de conférer des propriétés hydrosolubles au mélange, ainsi qu'au moins un composé tensio-actif.
Dans ces compositions, les tackifiants pures d'une part, les tackifiants dérivés et/ou estérifiés peuvent être utilisés seuls. En variante, les compositions renferment à la fois un ou des tackifiants purs, et un ou des tackifiants dérivés et/ou estérifiés.
De manière avantageuse, les composés ci-dessus sont mis en œuvre selon les proportions suivantes (% en poids par rapport au poids de la composition, étant entendu que ces proportions sont choisies pour obtenir un total de 100% pour la composition) : - tackifiant (s) pur (s) : 20 à 55%, de préférence 28 à 48%, si mélangés, 60 à 70% si seul (s) ,
- tackifiant (s) dérivé (s) et/ou estérifié (s) : 15 à 45%, de préférence 20 à 40%, si mélangés, ou 60 à 70% si seul (s) , - rectificateur de pH: 10 à 40%, de préférence 15 à 30%, et notamment 5 à 18%,
- tensio-actif, 3 à 20%, de préférence 3 à 15%, notamment 5 à 15%. Comme indiqué plus haut, les tackifiants purs sont des colophanes acides non cristallines.
Les tackifiants dérivés et/ou estérifiés sont des colophanes modifiées, avec un point de fusion n'excédant pas avantageusement environ 110°C, et étant compris de préférence entre 70 et 90 °C environ.
Les colophanes modifiées sont constituées notamment par des colophanes estérifiées et/ou des colophanes polymerisées. On citera, à titre d'exemple, des esters de glycérine ou d'éthylène ou de triéthylène-glycol de colophane. Ces colophanes peuvent être d'origine synthétique, et correspondre à des résines hydrogénées thermoplastiques, par exemple des résines aliphatiques hydrogénées ou encore des résines cycliques hydrogénées.
On citera en particulier des résines d'hydrocarbures éthyléniques ou d'hydrocarbures diéniques dont - le point de fusion n'excède pas environ 90 °C, comme celles de polycyclopentadiène .
L'utilisation, conformément à l'invention, d'un rectificateur de pH additionné de préférence d'un agent tensio- actif permet, outre l'effet habituel de neutralisation de l'indice d'acide, de conférer à la cire à épiler, de manière inattendue, des propriétés hydrosolubles.
Ce rectificateur sera aisément choisi par l'homme du métier pour abaisser l'indice d'acide jusqu'à des valeurs de l'ordre de 20, notamment de l'ordre de 10.
Des dérivés d'aminé sont notamment appropriés, tels que la triéthanolamine .
Aux fins de stabilisation de l'émulsion et à titre d'agent de contrôle de la viscosité, le composé tensio-actif utilisé est du type eau dans l'huile. Ce composé, choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères, assure la stabilité de la composition.
Des agents appropriés sont du type des polyalkylène-glycols, comme les polyéthylène-glycols, ou du type de l'huile de ricin hydrogénée polyéthoxylée ou analogues.
Selon une autre disposition de l'invention, les compositions ci-dessus peuvent renfermer une charge avec pour effet, notamment, de blanchir la composition. Un tel composé est alors avantageusement présent à raison d'environ 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 7%. Cette charge sera constituée par exemple par du dioxyde de titane .
Selon encore une autre disposition de 1 ' invention, qui s'utilise avec l'une quelconque des dispositions qui précèdent, les compositions dépilatoires renferment en outre un ou plusieurs élastomères hydrosolubles, par exemple celui commercialisé sous la marque Airvol® ou un composé capable de former tel que gélatine ou gélinate. Avantageusement, le ou les élastomères sont mis en œuvre dans des proportions en poids de 3 à 20%, notamment de 5 à 15% et le gel à raison de 7 à 20% en poids.
L'invention vise également un procédé d' épilation comportant l'application sur la région à épiler d'une couche de composition dépilatoire telle que définie ci-dessus, préalablement chauffée, puis d'une bande sur la partie ainsi enduite, qui sera ensuite retirée d'un geste sec.
Comme bande servant de support pour l'enlèvement de la cire, on utilisera par exemple un non tissé ou de la cellophane. En variante, la composition dépilatoire est fournie avec la bande servant de support .
Comme indiqué ci-dessus, la composition est chauffée de manière à la ramollir et à lui conférer une consistance permettant son application sur la peau. Le plus généralement, la composition est chauffée à une température de 60 à 70°C.
L'application est réalisée à l'aide d'une spatule, d'un rouleau, ou de tout appareil approprié.
Les compositions étant hydrosolubles, il suffit après l' épilation de nettoyer la peau à l'eau ou avec une solution aqueuse .
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention sont donnés dans les exemples qui suivent qui se rapportent à différentes formulations de compositions épilatoires.
Exemples .- a) On mélange les ingrédients suivants selon les proportions indiquées :
Figure imgf000006_0001
*CAS n° 8856700.0, copolymère de méthoxy PEG 22 dodécylglycol
La résine synthétique hydrogénée est un polycyclopentadiène tel que celui commercialisé sous la marque ESCOREZ 53801 par EXXON (PF 88°C) . b) En variante, on réalise la formulation suivante:
Figure imgf000007_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Compositions dépilatoires, caractérisées en ce qu'elles comprennent, en combinaison, au moins un tackifiant, ce ou ces tackifiants étant choisis parmi les composés tackifiants purs et les composés tackifiants dérivés et/ou estérifiés, au moins un composé rectificateur de pH en une quantité permettant de neutraliser, si besoin est les fonctions acides des tackifiants et de conférer des propriétés hydrosolubles au mélange, ainsi qu'au moins un composé tensio-actif.
2. Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce que lesdits composés sont mis en œuvre selon les proportions suivantes (% en poids par rapport au poids de la composition, étant entendu que ces proportions sont choisies pour obtenir un total de 100% pour la composition) :
- tackifiant (s) pur (s) mélangé (s) : 20 à 55%, de préférence 28 à 48%, ou tackifiant (s) pur (s) non mélangés: 60 à 70%, tackifiant (s) dérivé (s) et/ou estérifié(s) et mélangé (s) : 15 à 45%, de préférence 20 à 40%, ou non mélangés : 60 à 70%,
- rectificateur de pH : 10 à 40%, de préférence 15 à 30%, et notamment 5 à 18%,
- tensio-actif, 3 à 20%, de préférence 3 à 15%, notamment 5 à 15%.
3. Compositions selon la revendication 1 ou 2 , caractérisées en ce que le tackifiant pur est une colophane acide non cristalline .
4. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisées en ce que les tackifiants dérivés et/ou estérifiés sont des colophanes modifiées, avec un point de fusion n'excédant pas avantageusement environ 110°C, et étant compris de préférence entre 70 et 90 °C environ.
5. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisées en ce que les colophanes modifiées sont constituées notamment par des colophanes estérifiées et/ou des colophanes polymerisées, par exemple, des esters de glycérine ou d'éthylène ou de triéthylène-glycol de colophane.
6. Compositions selon l'une des revendications 4 ou 5 , caractérisées en ce que les colophanes sont des résines synthétiques et correspondent à des résines hydrogénées thermoplastiques, par exemple des résines aliphatiques hydrogénées ou encore des résines cycliques hydrogénées, notamment des résines d'hydrocarbures éthyléniques ou d'hydrocarbures diéniques dont le point de fusion n'excède pas environ 90 °C, comme celles de polycyclopentadiène .
7. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisées en ce qu'elles renferment, comme rectificateur de pH, un dérivé d'aminé.
8. Compositions selon la revendication 7, caractérisées en ce que le dérivé d'aminé est de la triéthanolamine .
9. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisées en ce que le composé tensio-actif est du type eau dans l'huile.
10. Compositions selon la revendication 9, caractérisées en ce que le composé tensio-actif est du type des polyalkylène- glycols comme les polyéthylène-glycols, ou du type de l'huile de ricin hydrogénée polyéthoxylée .
11. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisées en ce qu'elles renferment en outre une charge, à raison d'environ 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 7%, par exemple du dioxyde de titane.
12. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisées en ce qu'elles renferment en outre au moins un composé élastomère hydrosoluble ou un composé capable de former un gel tel que la gélatine ou un gélinate.
13. Procédé d' épilation, caractérisé en ce qu'il comporte l'application sur la région à épiler d'une couche de composition dépilatoire selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, préalablement chauffée, puis d'une bande sur la partie ainsi enduite, qui sera ensuite retirée d'un geste sec.
14. Procédé d' épilation selon la revendication 13, caractérisé en ce que la bande servant de support pour l'enlèvement de la cire est un non tissé ou de la cellophane.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2414182A (en) * 2004-05-20 2005-11-23 Reckitt Benckiser Improvements in or relating to epilatory compositions
US10166178B2 (en) 2014-03-24 2019-01-01 Grupo Drv Phytolab, S.L. Depilatory wax composition, method for obtaining same and use thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4282877A (en) * 1979-02-26 1981-08-11 Alleghany Pharmacal Hair removing arrangement
FR2577134A1 (fr) * 1985-02-13 1986-08-14 Perigot Composition epilatoire et son procede de fabrication
EP0299816A1 (fr) * 1987-07-06 1989-01-18 des Garets, Christian Composition épilatoire à base de colophane et élastomères
FR2656524A1 (fr) * 1989-12-29 1991-07-05 Ceresine Sa Cire epilatoire a froid eliminable a l'eau et procede permettant sa fabrication.
FR2751872A1 (fr) * 1996-07-31 1998-02-06 Garets Christian Des Perfectionnements aux compositions epilatoires utilisables sans bande support
FR2751873A1 (fr) * 1996-07-31 1998-02-06 Garets Christian Des Perfectionnements aux formulations des compositions epilatoires utilisables sans bande support

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4282877A (en) * 1979-02-26 1981-08-11 Alleghany Pharmacal Hair removing arrangement
FR2577134A1 (fr) * 1985-02-13 1986-08-14 Perigot Composition epilatoire et son procede de fabrication
EP0299816A1 (fr) * 1987-07-06 1989-01-18 des Garets, Christian Composition épilatoire à base de colophane et élastomères
FR2656524A1 (fr) * 1989-12-29 1991-07-05 Ceresine Sa Cire epilatoire a froid eliminable a l'eau et procede permettant sa fabrication.
FR2751872A1 (fr) * 1996-07-31 1998-02-06 Garets Christian Des Perfectionnements aux compositions epilatoires utilisables sans bande support
FR2751873A1 (fr) * 1996-07-31 1998-02-06 Garets Christian Des Perfectionnements aux formulations des compositions epilatoires utilisables sans bande support

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2414182A (en) * 2004-05-20 2005-11-23 Reckitt Benckiser Improvements in or relating to epilatory compositions
US8771373B2 (en) 2004-05-20 2014-07-08 Reckitt Benckiser (Uk) Limited Epilatory compositions
US10166178B2 (en) 2014-03-24 2019-01-01 Grupo Drv Phytolab, S.L. Depilatory wax composition, method for obtaining same and use thereof

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