WO2001040762A1 - Probenbehälter zur konservierung und trocken-lagerung von dna/rna haltigem material - Google Patents

Probenbehälter zur konservierung und trocken-lagerung von dna/rna haltigem material Download PDF

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WO2001040762A1
WO2001040762A1 PCT/EP2000/012114 EP0012114W WO0140762A1 WO 2001040762 A1 WO2001040762 A1 WO 2001040762A1 EP 0012114 W EP0012114 W EP 0012114W WO 0140762 A1 WO0140762 A1 WO 0140762A1
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Gottfried Brem
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Agrobiogen Gmbh Biotechnologie
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
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    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
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    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4055—Concentrating samples by solubility techniques
    • G01N2001/4061—Solvent extraction

Definitions

  • the present invention relates to a sample container containing a hygroscopic substance, which enables direct sample preservation and assignment of DNA / RNA-containing material at the extraction site.
  • the test samples are usually obtained outside of on-site laboratories.
  • the sample material such as blood or tissue etc.
  • the pretreatment can include, for example, adding a substance that prevents coagulation to the sample or cooling it to +4 ° C. or freezing it using dry ice or liquid nitrogen.
  • Appropriate devices such as a refrigerator or a container of dry ice / liquid nitrogen are required for cooling / freezing the samples.
  • this makes transportation to the laboratories complex and cost-intensive, since transportation with dry ice or liquid nitrogen as a coolant is included in the transportation of dangerous goods.
  • the samples which have been provisionally pretreated at the extraction site, have to be treated further after being divided into aliquots to be stored as reserve samples or for later investigation purposes without the DNA having already been isolated.
  • An object of the present invention is therefore to solve the above problems.
  • a sample container for the preservation and / or storage of biological samples containing a DNA and / or RNA-containing, essentially liquid-free sample and a strongly hygroscopic substance which is not in physical contact with the sample.
  • FIG. 1 shows an embodiment of a sample container according to the invention, in which the hygroscopic substance is separated from the sample space by means of a permeable partition.
  • FIG. 2 shows an embodiment of a sample container according to the invention, in which the hygroscopic material is integrated in a region of the lid;
  • FIG. 3 shows a further embodiment of a sample container according to the invention, in which the hygroscopic material is arranged at the bottom of the container and is separated from the region of the container that receives the sample by a partition; 4 shows a further embodiment of a sample container according to the invention, in the form of a syringe.
  • the expression “essentially liquid-free” is to be understood to mean that no liquid has been added to the sample and this therefore only has the biologically inherent liquid content.
  • this inherent liquid or water content even in the case of tissues such as epithelial tissue, for example skin, still means that the biological sample is degraded in a short time by microbial or enzymatic / lytic processes.
  • the samples obtained are already protected from such degradation at the point of collection by drying the material transferred into the sample container according to the invention to a water content at which the nucleic acids to be analyzed are stable.
  • the drying of the samples in the container is carried out according to the invention by the materials present therein which are so strongly hygroscopic that they actively absorb water (steam) / moisture through direct or indirect contact with the sample introduced into the container to such an extent that the sample becomes very dries out for a short time and to the extent that the decomposition / degradation processes are prevented.
  • the hygroscopic substances can be selected from the group comprising, for example, zeolites, silica gel, such as silica gel E, Blaugel compatible solutes (obtained from halophilic bacteria), calcium carbide, sodium sulfate, activated alumina (aluminum oxide), saturated salt solutions (magnesium chloride, hexahydrate, sodium dichromate) or molecular sieve.
  • Zeolites have the additional advantage that they heat up when water molecules are absorbed. As a result, in addition to the removal of water, it can also be achieved that enzymes such as proteases, DNAses or RNAses are simultaneously completely or temporarily deactivated by the heating become.
  • An additional incorporation of oxygen or pollutant absorbers is also included in the scope of the present invention, such as SO2, HC1, NH 3 , organic components, diatomaceous earth, polyethylene, Ca (OH) 2 , absorbent graphite compounds.
  • the sample does not come into contact with the hygroscopic substance.
  • the sample container is constructed in such a way that the hygroscopic substance is separated from an area of the sample container which receives the sample in such a way that no physical contact takes place between the hygroscopic substance and the sample.
  • the separation is conveniently carried out by a water-permeable partition wall, wherein a screen, a net, a water-permeable layer or membrane can be used (Goretex ®, for example), so that the hygroscopic substance of the sample can escape the water well.
  • the separating material can be selected so that it supports the subsequent DNA / RNA isolation, such as, for example, nitrocellulose, resins, Dynabeads ®, etc.
  • the drying of the samples by dehydration using hygroscopic materials has the further advantage that the subsequent isolation of DNA / RNA is facilitated, since in a subsequent analysis only as much liquid / buffer solution has to be added as is required for the isolation. Dilution with sample-internal liquids, as is the case with saliva, blood, urine, etc. samples, can be avoided. Rather, it can be achieved directly by means of the sample container according to the invention that the drying already results in a concentration for a subsequent analysis.
  • the drying process taking place in the sample container already influences the structural integrity of the sample in such a way that, for example, cells can be broken up by the drying process, which facilitates the subsequent isolation of DNA or RNA for analysis, since Process steps can be saved.
  • sample container can consist of a variety of materials, including, for example, glass, plastic, metal, coated paper, etc.
  • the only requirement for the material used for the construction of the sample container is that it is essentially water- and is impermeable to air, so that the hygroscopic material present therein is not exhausted prematurely by absorption of water (steam) / atmospheric moisture from the environment. In addition, this prevents the once dried sample from coming into uncontrolled contact with air humidity / water, so that decomposition processes can start again.
  • the container can be closed with a lid, so that an essentially water-tight closure of the sample container is ensured.
  • the lid can be formed separately or in one piece with the sample container.
  • the container can be further divided into two or more areas, at least one area for receiving the samples (sample space) and one or more areas for storing the hygroscopic substance.
  • Such a division of the sample container into at least one sample space and at least one space for the hygroscopic substance can further ensure that the sample can be removed from the sample container for further processing without taking the hygroscopic substance with it.
  • the separation between the sample space and the hygroscopic substance can be designed such that it represents a sieve, a net, a permeable tissue, a membrane or the like.
  • the space for the hygroscopic material can, for example, also be designed in such a way that a taper at one end prevents the hygroscopic substance from escaping while water (steam) / air humidity got through unhindered.
  • the sample can also come into direct contact with the hygroscopic substance.
  • the sample and hygroscopic substance for later processing are separated manually or mechanically from each other or further processed due to their different structure, whereby the structure of the sample and hygroscopic substance can be changed (e.g. by grinding / crushing / grinding etc .).
  • the sample container can also be designed in such a way that the shredding of the sample material can be carried out with part of the sample container or a separate disposable part so that the first step of DNA / RNA isolation takes place in the sample container.
  • the sample container can also be designed such that the hygroscopic substance is removed and the sample remains in the sample container so that the DNA / RNA isolation can take place in the sample container itself.
  • the hygroscopic substance can be present in an area formed integrally with the lid of the sample container or in an area that can be attached to the lid by means of fastening means, the lid or the area attached to it being replaced by another lid after drying (see FIG. 3).
  • hygroscopic substance In addition to the hygroscopic substance, other substances can also be present in the sample container, which facilitate subsequent isolation / analysis of the nucleic acids.
  • the sample container can be designed as a single or multiple system and can comprise a number of such sample containers.
  • the sample container can furthermore contain a labeling field which is labeled directly when filling or printed with a suitable printer directly before / during / after filling, is pre-printed with a "barcode" or a number or, in addition to or instead of lettering, also contains an electronic chip or the like (glued on, integrated into the material, cast or built in).
  • sample container can be a round or square sample container into which an airtight cover is inserted, which carries the hygroscopic substance.
  • the hygroscopic substance can be glued directly to the lid or attached in some other way, so that it may also come into direct contact with the sample material.
  • the hygroscopic substance can also be covered by an airtight sealing film to protect the substance. This film is then removed after inserting the sample and before closing the container so that the hygroscopic substance can withdraw the water from the sample.
  • the hygroscopic substance can also be packed in an air and water vapor permeable, i.e. holey plastic container or in a kind of net (example see Fig. 2). This pack of hygroscopic substance can be designed so that the surface is enlarged by indentations or channels.
  • the sample container can be round, square or flat, with an airtight lid (example see Fig. 3).
  • the lid can be designed in such a way that several sample containers can be stacked on top of one another in a stable manner.
  • the identification of the container or sample can be done by labeling fields on the sides of the sample container.
  • the hygroscopic substance is on the bottom and / or walls of the sample container, such that they are either held in place by a mesh / sieve / permeable membrane and separated from the sample material, or that they are on the walls and bottom is fixed / glued etc. or was prefabricated during production in such a way that the hygroscopic substance itself forms a shaped tub or the like, in which the sample material is stored directly.
  • the hygroscopic substance can also be glued to the lid (see Fig. 2) or attached to it in some other way.
  • the container can also be a cylindrical container that has an opening on one side through which liquid or gaseous sample material can be sucked into the sample container (for an example, see Fig. 4).
  • the suction can be achieved by a tight stamp on the other side of the cylinder.
  • This stamp which creates a vacuum when withdrawing, can be separated at a predetermined breaking point in such a way that when the predetermined breaking point is reached at the rear end of the cylinder, the end part of the stamp is broken off by a tilting movement, while the front parts of the stamp remain in the cylinder and follow it hermetically sealed at the back.
  • the closure on the other (front) side of the cylinder is done by a cap or by welding / gluing / pressing the opening or the like.
  • the hygroscopic substance is in the cylinder.
  • the hygroscopic substance can simply be filled in or separated or form a hollow cylinder into which the sample material is sucked.
  • the cylindrical sample container can be designed in such a way that an outside is designed as a flat / flat surface which serves as a labeling surface.
  • sample containers according to the invention can be used for transport to, from and between laboratories, for sample storage under environmental conditions, such as at room temperature, and for the immediate creation of reserve samples, i.e. extraction without performing an analysis already during extraction.
  • Areas of application for the sample containers according to the invention are, in particular, conceivable: product assurance, food monitoring, in-line quality management, Animal breeding, plant production, medicine (biopsies), as well as blood, saliva, sweat, urine, faeces, wound secretions, body fluids etc. Samples for forensics, tissues, cells, embryos, sperm, ecology, environmental monitoring, etc.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen eine hygroskopische Substanz enthaltenden Probenbehälter, der eine direkte Probenkonservierung und/oder Zuordnung von DNA/RNA-haltigem Material am Gewinnungsort ermöglicht, sowie dessen Verwendung zur Lagerung/Konservierung von DNA/RNA-haltigen Proben.

Description

PROBENBEHÄLTER ZUR KONSERVIERUNG UND TROCKEN-LAGERUNG VON DNA/RNA HALTIGEM MATE RIAL
Die vorliegende Erfindung betrifft einen eine hygroskopische Substanz enthaltenden Probenbehälter, der eine direkte Probenkonservierung und Zuordnung von DNA/RNA-haltigem Material am Gewinnungsort ermöglicht.
Mit dem Aufschwung molekularbiologischer Techniken und der damit einhergehenden verbesserten Möglichkeiten zur Fragestellung-orientierten Analyse werden immer mehr Proben von verschiedenen und weit auseinander liegenden Gewinnungsorten zu Labors transportiert, in denen die Durchführung der entsprechenden Analysen erfolgt.
Die Untersuchungsproben werden dabei meistens außerhalb von Labors vor Ort gewonnen. Dabei wird das Probengut, wie Blut oder Gewebe etc. , unter Vermeidung von Verunreinigungen in einen geeigneten Behälter überführt und zum anschließenden Transport vorbehandelt um die Möglichkeit einer anschließenden DNA/RNA-Isolierung und -Analyse zu gewährleisten. Die Vorbehandlung kann beispielsweise Versetzen der Probe mit einem die Gerinnung verhindernden Stoff oder Kühlen auf +4 °C oder Einfrieren mittels Trockeneis oder flüssigem Stickstoff umfassen. Für das Kühlen/Einfrieren der Proben sind jedoch die entsprechenden Vorrichtungen erforderlich, wie ein Kühlschrank oder ein Behälter mit Trockeneis/flüssigem Stickstoff. Damit wird der Transport zu den Labors jedoch aufwendig und kostenintensiv, da ein Transport mit Trockeneis oder flüssigen Stickstoff als Kühlmittel zu den Gefahrenguttransporten gezählt wird. Beim Eintreffen der Proben in den Labors müssen die am Gewinnungsort provisorisch vorbehandelten Proben nach Aufteilen in Aliquots weiter behandelt werden, um diese als Rückstellproben oder für spätere Untersuchungszwecke einzulagern, ohne daß die DNA schon isoliert worden wäre.
Die vorstehend aufgeführten Probleme treten auch bei Probentransporten zwischen molekulargenetischen Labors oder bei Transporten von Sammelstellen, Erhebungseinrichtungen etc. zu den Labors auf, da die Proben in gefrorenem Zustand oder zumindest gekühlt transportiert und gelagert werden müssen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher darin die vorstehenden Probleme zu lösen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch einen Probenbehälter zur Konservierung und/oder Lagerung von biologischen Proben, enthaltend eine DNA und/oder RNA-haltige, im wesentlichen Flüssigkeits-freie Probe und eine stark hygroskopische Substanz, die mit der Probe nicht in körperlichem Kontakt steht..
Die Figuren zeigen,
Fig. 1 zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Probenbehälters, bei dem die hygroskopische Substanz von dem Probenraum mittels einer permeablen Trennwand abgetrennt ist.
Fig. 2 zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Probenbehälters, bei dem das hygroskopische Material in einem Bereich des Deckels integriert ist;
Fig. 3 zeigt eine weitere Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Probenbehälters, bei dem das hygroskopische Material am Boden des Behälters angeordnet und mit einer Trennwand von dem die Probe aufnehmenden Bereich des Behälters getrennt ist; Fig. 4 zeigt eine weitere Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Probenbehälters, in Form einer Spritze.
Im Sinne der Erfindung ist der Ausdruck "im wesentlichen Flüssigkeits-frei" dahingehend zu verstehen, daß der Probe keine Flüssigkeit zugesetzt wurde und diese somit nur den biologisch inhärenten Flüssigkeitsgehalt aufweist. Dieser inhärente Flüssigkeits- bzw. Wassergehalt bedingt jedoch auch bei Geweben, wie Epithelgewebe, beispielsweise Haut, immer noch daß die biologische Probe in einer kurzen Zeit durch mikrobielle oder enzymatische/lytische Vorgänge abgebaut wird.
Erfindungsgemäß werden nun die gewonnenen Proben bereits am Ort der Gewinnung vor einem derartigen Abbau geschützt, in dem das in den erfindungsgemäßen Probenbehälter überführte Material auf einen Wassergehalt getrocknet wird, bei dem die zu analysierenden Nukleinsäuren stabil sind.
Die Trocknung der Proben im Behälter erfolgt dabei erfindungsgemäß durch darin vorliegende Materialien, die so stark hygroskopisch sind, daß sie durch direkten oder indirekten Kontakt mit der in den Behälter eingebrachten Probe aktiv so stark Wasser(dampf)/Feuchtigkeit aufnehmen, daß die Probe in sehr kurzer Zeit und so weit austrocknet, so daß der Ablauf von Zersetzungs-/ Abbauprozessen verhindert wird.
Die hygroskopischen Substanzen können ausgewählt werden aus der Gruppe umfassend beispielsweise Zeolithe, Silikagel, wie Silikagel E, Blaugel kompatible Solute (aus halophilen Bakterien gewonnen) Calciumcarbid, Natriumsulfat, aktivierte Tonerde (Aluminiumoxid), gesättigte Salzlösungen (Magnesiumchlorid, -hexahydrat Natriumdichromat) oder Molekularsieb. Zeolithe haben zusätzlich den Vorteil, daß sie sich bei Aufnahme von Wassermolekülen erwärmen. Dadurch kann neben dem Wasserentzug auch erreicht werden, daß gleichzeitig durch die Erwärmung Enzyme, wie Proteasen, DNAsen, oder RNAsen, vollständig bzw. zeitweise inaktiviert werden. Auch eine zusätzliche Einbringung von Sauerstoff- oder Schadstoffabsorbern ist vom Bereich der vorliegenden Erfindung umfaßt, wie beispielsweise SO2, HC1, NH3, organische Komponenten, Kieselgur, Polyethylen, Ca(OH)2, saugfähige Graphitverbindungen.
Erfindungsgemäß tritt die Probe nicht mit der hygroskopischen Substanz in Kontakt. Dies kann dadurch erreicht werden, daß der Probenbehälter ist derart aufgebaut, daß die hygroskopische Substanz von einem die Probe aufnehmenden Bereich des Probenbehälters derart getrennt ist, daß zwischen der hygroskopischen Substanz und der Probe kein körperlicher Kontakt stattfindet. Die Trennung erfolgt zweckmäßigerweise durch eine wasserdurchlässige Trennwand, wobei ein Sieb, ein Netz, eine wasserdurchlässige Schicht (beispielsweise Goretex®) oder eine Membran eingesetzt werden können, so daß die hygroskopische Substanz der Probe das Wasser gut entziehen kann. Dabei kann das Trennmaterial so gewählt werden, daß es die anschliessende DNA/RNA-Isolierung unterstützt, wie beispielsweise Nitrocellulose, Resine, Dynabeads® usw..
Die Trocknung der Proben durch Wasserentzug mittels hygroskopischer Materialen hat weiterhin den Vorteil, daß die anschließende Isolation von DNA/RNA erleichtert wird, da bei einer nachfolgenden Analyse nur soviel Flüssigkeit/Pufferlösung zugeführt werden muß, wie für die Isolierung erforderlich ist. Eine Verdünnung durch Proben-interne Flüssigkeiten, wie dies beispielsweise bei Speichel-, Blut-, Harn- etc. Proben der Fall ist, kann vermieden werden. Vielmehr kann mittels des erfindungsgemäßen Probenbehälters unmittelbar erreicht werden, daß durch die Trocknung bereits eine Konzentrierung für eine sich anschließende Analyse erfolgt.
Weiterhin hat sich gezeigt, daß der im Probenbehälter ablaufende Trocknungsprozeß die strukturelle Integrität der Probe bereits dahingehend beeinflußt, daß beispielsweise Zellen durch den Trocknungsprozeß aufgebrochen werden können, was die anschließende Isolierung von DNA bzw. RNA zur Analyse erleichtert, da Verfahrensschritte eingespart werden.
Der Probensammei- und Konservierungsbehälter (Probenbehälter) kann aus einer Vielzahl von Materialien bestehen, einschließlich beispielsweise Glas, Kunststoff, Metall, beschichtetes Papier etc.. Die einzige Voraussetzung für das für den Aufbau des Probenbehälters eingesetzte Material besteht darin, daß es im wesentlichen Wasser- und Luft-undurchlässig ist, so daß das darin vorliegende hygroskopische Material nicht vorzeitig durch Aufnahme von Wasser(dampf)/Luftfeuchtigkeit aus der Umgebung erschöpft wird. Zudem wird dadurch verhindert, daß die einmal getrocknete Probe nicht unkontrolliert mit Luftfeuchtigkeit/ Wasser in Kontakt kommt, so daß Zersetzungsprozesse wieder einsetzen können.
Der Behälter ist mit einem Deckel verschließbar, so daß ein im wesentlichen wasserundurchlässiger Verschluß des Probenbehälters gewährleistet wird. Der Deckel kann separat oder einstückig mit dem Probenbehälter ausgebildet sein.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann der Behälter weiter in zwei oder mehrere Bereiche unterteilt sein, wobei mindestens ein Bereich zur Aufnahme der Proben (Probenraum) und ein oder mehrere Bereiche für die Lagerung der hygroskopischen Substanz vorgesehen sind.
Durch eine derartige Aufteilung des Probenbehälters in mindestens einen Probenraum und mindestens einen Raum für die hygroskopische Substanz kann weiter gewährleistet werden, daß die Probe zur Weiterverarbeitung aus dem Probenbehälter entfernt werden kann ohne die hygroskopische Substanz mitzunehmen. Die Trennung zwischen Probenraum und hygroskopische Substanz kann dabei so ausgestaltet sein, daß sie ein Sieb, ein Netz, ein durchlässiges Gewebe, eine Membran o.a. darstellt. Der Raum für das hygroskopische Material kann beispielsweise auch derart ausgestaltet sein, daß durch eine Verjüngung an einem Ende ein Austreten der hygroskopischen Substanz verhindert wird, während Wasser(dampf)/Luftfeuchtigkeit ungehindert durchgelangt.
Die Probe kann jedoch auch direkt mit der hygroskopischen Substanz in Kontakt kommen. In diesem Fall werden Probe und hygroskopische Substanz für die spätere Verarbeitung (DNA-Isolation) aufgrund ihrer unterschiedlichen Struktur manuell oder mechanisch voneinander getrennt oder gemeinsam weiterbearbeitet, wobei die Struktur von Probe und hygroskopische Substanz verändert werden kann (beispielsweise durch Zerreiben/Zerstossen/Mahlen etc.).
Der Probenbehälter kann weiter auch derart ausgestaltet werden, daß die Zerkleinerung des Probenmaterials mit einem Teil des Probenbehälter oder einem gesonderten Einmal-Gebrauchsteil durchgeführt werden kann, so daß der erste Schritt der DNA/RNA-Isolierung bereits im Probenbehälter erfolgt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann der Probenbehälter auch derart ausgestaltet sein, daß die hygroskopische Substanz entfernt wird und die Probe im Probenbehälter verbleibt, so daß die DNA/RNA-Isolierung in dem Probenbehälter selbst erfolgen kann. So kann beispielsweise die hygroskopische Substanz in einem einstückig mit dem Deckel des Probenbehälters ausgebildeten Bereich oder in einem an den Deckel mittels Befestigungsmitteln anbringbaren Bereich vorliegen, wobei der Deckel oder der daran angebrachte Bereich nach Trocknung durch einen anderen Deckel ersetzt wird (siehe Fig. 3).
Neben der hygroskopischen Substanz können in dem Probenbehälter auch andere Substanzen vorhanden sein, die eine anschließende Isolierung/Analyse der Nukleinsäuren erleichtern.
Der Probenbehälter kann als Einzel- oder Mehrfachsystem angelegt sein und kann eine Reihe derartiger Probenbehälter umfassen. Um eine bessere Zuordnung der Probe zu dem Probenursprung, von dem sie gewonnen wurde, zu ermöglichen, kann der Probenbehälter weiter ein Beschriftungsfeld enthalten, das direkt beim Befüllen von Hand beschriftet oder mit einem geeigneten Drucker direkt vor/beim/nach dem Befüllen bedruckt wird, vorbedruckt ist mit einem "Barcode" oder einer Nummer bzw. neben oder anstelle einer Beschriftung auch einen elektronischen Chip oder ähnliches enthält (aufgeklebt, ins Material integriert, eingegossen oder eingebaut).
Weitere Ausführungen des Probenbehälter können sein, ein runder oder eckiger Probenbehälter, in den ein luftdicht schließender Deckel eingeführt wird, der die hygroskopische Substanz trägt. Dabei kann die hygroskopische Substanz direkt an den Deckel geklebt oder anders befestigt sein, so daß sie gegebenenfalls auch direkt mit dem Probenmaterial in Kontakt kommt. Die hygroskopische Substanz kann auch durch eine luftdicht schließende Folie abgedeckt sein, um die Substanz zu schützen. Diese Folie wird dann nach dem Einbringen der Probe und vor Verschließen des Behälters entfernt, so daß die hygroskopische Substanz das Wasser aus der Probe entziehen kann. Die hygroskopische Substanz kann aber auch in einem Luft- und Wasserdampf durchlässigen, also löcherigen Kunststoffbehälter oder in einer Art Netz eingepackt sein (Beispiel siehe Abb. 2). Diese Packung von hygroskopische Substanz kann so gestaltet sein, daß die Oberfläche durch Einbuchtungen oder Kanäle vergrößert wird.
Weiterhin kann der Probenbehälter rund, eckig oder flach sein, mit einem luftdicht schliessenden Deckel (Beispiel siehe Abb 3). Der Deckel kann dabei derart ausgestaltet sein, daß mehrere Probenbehälter stabil aufeinander gestapelt werden können. Die Identifikation der Behälter bzw. Proben kann durch Beschriftungsfelder auf den Seiten der Probenbehälter erfolgen. Die hygroskopische Substanz befindet sich am Boden und/oder den Wänden des Probenbehälter, dergestalt, daß sie entweder durch ein Netz/Sieb/durchlässige Membran festgehalten und vom Probenmaterial getrennt sind, oder daß sie an den Wänden und Boden fixiert/ angeklebt usw. ist oder bei der Produktion derart vorgefertigt wurde, daß die hygroskopische Substanz bereits selbst eine geformte Wanne o.a. bildet, in die das Probenmaterial direkt eingelagert wird. Die hygroskopische Substanz kann aber auch an den Deckel (siehe Abb. 2) geklebt oder auf andere Art und Weise daran befestigt sein.
Der Behälter kann weiterhin ein zylindrischer Behälter sein, der auf der einen Seite eine Öffnung hat, durch die flüssiges oder gasförmiges Probenmaterial in den Probenbehälter eingesaugt werden kann (Beispiel siehe Abb. 4). Das Einsaugen kann durch einen dichten Stempel auf der anderen Seite des Zylinders erreicht werden. Dieser Stempel, der beim Zurückziehen ein Vakuum erzeugt, kann an einer Sollbruchstelle derart abgetrennt werden, daß beim Erreichen der Sollbruchstelle am hinteren Ende des Zylinders durch eine Kippbewegungen der Endteil des Stempels abgebrochen wird, während der vordere Teile des Stempels im Zylinder verbleibt und diesen nach hinten luftdicht verschließt. Der Verschluß auf der anderen (vorderen) Seite des Zylinders erfolgt durch eine Kappe oder durch Zuschweißen/Zukleben/Zudrücken der Öffnung o.a.. Im Zylinder befindet sich die hygroskopische Substanz. Die hygroskopische Substanz kann dabei einfach eingefüllt oder abgetrennt sein oder einen Hohlzylinder bilden, in den das Probenmaterial eingesaugt wird. Der zylindrische Probenbehälter kann so gestaltet sein, das eine Aussenseite als plane/ebene Fläche ausgebildet wird, die als Beschriftungsfläche dient.
Die erfindungsgemäßen Probenbehälter können bei Transporten zu, von und zwischen Labors eingesetzt werden, zur Probenlagerung bei Umwelt-Bedingungen, wie bei Raumtemperatur und zur unmittelbaren Erstellung von Rückstellproben, d.h. gewinnung ohne Durchführung einer Analyse bereits bei der Gewinnung.
Als Einsatzgebiete für die erfindungsgemäßen Probenbehälter sind insbesondere denkbar, Produktsicherung, Lebensmittelüberwachung, in line Qualitätsmangement, Tierzucht, Pflanzenproduktion, Medizin (Biopsien), sowie Blut-, Speichel-, Schweiss-, Harn-, Kot-, Wundsekret- Körperflüssigkeits- etc. Proben für die Forensik, Gewebe, Zellen, Embryonen, Spermien, Ökologie, Umweltüberwachung, etc.

Claims

Ansprüche
1. Probenbehälter zur Konservierung und/oder Lagerung von biologischen Proben, enthaltend eine DNA und/oder RNA-haltige, im wesentlichen Flüssigkeits-freie Probe und eine stark hygroskopische Substanz, die mit der Probe nicht in körperlichem Kontakt steht.
2. Probenbehälter nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die hygroskopische Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Zeolith, Silikagel oder Molekularsieb.
3. Probenbehälter nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem die hygroskopische Substanz von dem verbleibenden Raum des Probenbehälters durch eine wasserdurchlässige Trennwand getrennt ist.
4. Probenbehälter nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die wasserdurchlässige Trennwand ein Sieb, ein Netz oder eine Membran ist.
5. Probenbehälter nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das hygroskopische Material in einem an den Deckel des Probenbehälters angebrachten Raum vorliegt.
6. Verwendung eines Probenbehälters nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Lagerung/Konservierung von DNA/RNA-haltigem Material.
7. Verwendung eines Probenbehälters nach einem der Ansprüche 1 bis 5 zur DNA-Typisierung von Tierherden. Verfahren zur gleichzeitigen Gewinnung und Erstbehandlung DNA/RNA- haltiger Proben, bei dem eine biologische Probe gewonnen wird, die biologische Probe in einen Probenbehälter nach einem der Ansprüche 1 bis 5 überführt wird, der Probenbehälter verschlossen wird, so daß das in dem Probenbehälter vorhandene hygroskopische Material, die Probe auf einen Wassergehalt austrocknet, daß die darin vorhandenen Zellen aufgebrochen werden.
PCT/EP2000/012114 1999-12-01 2000-12-01 Probenbehälter zur konservierung und trocken-lagerung von dna/rna haltigem material WO2001040762A1 (de)

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AT00991141T ATE273509T1 (de) 1999-12-01 2000-12-01 Probenbehälter zur konservierung und trockenlagerung von dna-/rna-haltigem material
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DE19957861A DE19957861A1 (de) 1999-12-01 1999-12-01 Probenbehälter zur Lagerung und Identifizierung von DNA/RNA-haltigem Material

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