WO2000053124A1 - Implant intraoculaire souple - Google Patents

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WO2000053124A1
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contact
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Gilles Bos
Olivier Benoit
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Societe Medicale De Precision S.M.P. Sa
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    • A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics

Definitions

  • the present invention relates to a flexible intraocular implant. More specifically, the invention relates to an intraocular implant made of a so-called flexible material, that is to say typically of a material of the silicone gel or pHEMA type, which also comprises two haptic loops each consisting of a main arm and a secondary arm.
  • the intraocular implants which are intended to be introduced into the eye of a patient, in particular to replace his lens, consist essentially of an optical part which forms a lens and by a haptic part which serves to maintain the part implant optic in a suitable position inside the eye by elastic action between the optical part and the periphery of the inner wall of the eye, most often the capsular bag.
  • the implant is made entirely of flexible material, which allows, as is well known, to introduce the implant by an incision of reduced size typically of the order of 3 to 4 mm
  • the elastic deformation mode haptic loops under the effect of the stresses which are applied at their end by the internal wall of the eye or the capsular bag is much more difficult to adjust than in the case of implants made of a rigid material typically made of PMMA due to their Young's modulus which is relatively low.
  • An object of the present invention is to provide an intraocular implant made of flexible material in which each haptic loop comprises a main arm and an auxiliary arm making it possible to control the curve of deformation of the haptic loop formed by its two arms under the effect of the application of stresses during the insertion of the implant inside the eye and in particular of the capsular bag.
  • the intraocular implant made of a flexible material comprising a substantially circular optical part and a haptic part consisting of two substantially identical and symmetrical haptic loops opposite with respect to the center of the optical part, characterized in that each loop consists of: a contact portion intended to come into contact with the internal wall of the eye and comprising a free end, a connection end and an external contact edge and an internal edge; a first connection arm for connecting the periphery of the optical part to the connection end of the contact portion, near its internal edge, said first arm being connected to the periphery of the optical part by an embedding zone defining an instantaneous center of rotation, and having a substantially rectilinear mean line; a second connection arm for connecting the periphery of the optical part to the connection end of the contact portion, in the vicinity of its external contact edge; said first arm having, in the optical plane, a width greater than that of the second arm and said second arm, at rest, having a mean line whose length
  • the first arm is substantially rigid and under the effect of a stress applied to the contact portion, this first arm is deformed by a rotational movement around an axis substantially coincides with the connection point of this arm on the periphery of the optical part.
  • the second arm has, at rest, a length which is greater than that which separates its connection at the periphery of the optical part and its connection to the contact portion, under the effect of a stress applied to the contact portion, this second arm deforms substantially freely until what it becomes straight.
  • the second arm becomes rectilinear, it will oppose the application of the stress on the contact area with increasing resistance.
  • the mean line of the second arm is curved and has a curvature of constant sign.
  • the mean line of the second arm is substantially constituted by two rectilinear segments making an angle between them.
  • the width e of the first arm is at least equal to 1.5 times the width e 'of the second arm.
  • Figure 1 is a plan view of the entire implant
  • Figure 2 is a side view of the intraocular implant
  • Figure 3a shows a haptic loop of the implant at rest
  • FIG. 3b shows a haptic loop during deformation under the effect of an external stress
  • FIG. 4 is a diagram showing the relationship which exists between the external diameter D of the implant and the stress F applied to the end of the haptic loop.
  • This implant comprises an optical part 12 of substantially circular shape and the faces of which are defined by two diopters thus producing an optical lens.
  • the implant also comprises two haptic loops 14 and 16 which are substantially identical and arranged symmetrically with respect to the optical center O of the optical part 12.
  • Each haptic loop 14 or 16 comprises a contact portion 18 which is intended to come to the contact of the inner wall of the eye or the capsular bag when the intraocular implant is placed in the eye of a patient.
  • the contact portion 18 which tapers towards its free end 18a has an external contact edge 18b and an internal edge 18c and a connecting edge 18d. It has the shape of a curvilinear triangle.
  • This contact portion 18 is connected by its edge of connection 18d to the periphery 12a of the optical part 12 by a first arm 20 and by a second arm or auxiliary arm 24.
  • the main arm 20 has a first end 20a connected to the periphery of the optical part and one end 20b connected to the edge of connection 18d of the contact portion 18 near its internal edge 18c.
  • This first arm 20 has a substantially rectilinear mean line 22 which forms an angle a with the tangent to the periphery of the optical part.
  • the arm 20 is completed by two connecting fillets 25 and 26 which thus define an embedding zone in the region 20a.
  • this embedding zone defines an instantaneous center of rotation C for the arm 20 around an axis parallel to the optical axis passing through the point O.
  • the auxiliary arm 24 has a first end 24a for connection with the periphery of the optical part and more precisely designated by the letter B and a second end 24b for connection to the connection edge 18d of the contact portion 18 near its contact edge 18b and more precisely designated by the letter A. If we consider the average line 28 of the arm 24 we reconstitute that it is not straight so that the length L of average line between points A and B is greater than the length L 'of the segment joining points A and B.
  • the thickness e in the optical plane of the implant of the main arm 20 is greater than the width e 'of the auxiliary arm 24 in this same plane.
  • e is greater than 1.5 times e '.
  • the arm 24 is constituted by two segments 30 and 32 which form an angle between them.
  • the arm 24 could also be curved with a constant sign radius.
  • the handles At rest, the handles have an external diameter D1 which is greater than the diameter D2 of the capsular bag.
  • the main arms 20 are driven in a pivoting movement around the instantaneous centers of rotation C. Their mean lines remain substantially rectilinear.
  • the auxiliary arms 24 have a shape which tends to approach a straight line. Consequently, the auxiliary arms play a role which can be neglected in the resistance of the handles to the stresses applied on the contact portions.
  • auxiliary arms 24 when the auxiliary arms 24 have become rectilinear they will participate in the effort of resistance of the handles against the stresses applied on the contact portions thus increasing the stiffness of the haptic handles.
  • the length at rest of the auxiliary arms 24 is determined so that the arms become substantially rectilinear when the contact portions 18 are located on a circle of diameter D 2 corresponding substantially to the internal diameter of the capsular bag (FIG. 3B). If additional stresses, due for example to the natural tendency of the capsular bag to retract, are then applied to the contact portions, the resistance opposed by the haptic loops is much higher and thus opposes this effect of retraction of the bag capsular. This is what is shown in FIG.

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Abstract

L'invention concerne un implant intraoculaire réalisé en un matériau souple comprenant une partie optique (12) et deux anses haptiques (14, 16) sensiblement identiques. Chaque anse comprend une portion de contact (18), un premier bras (20) pour raccorder la périphérie de la partie optique à l'extrémité de raccordement de la portion de contact, au voisinage de son bord interne, un deuxième bras (24) pour raccorder la périphérie de la partie optique à l'extrémité de raccordement de la portion de contact, au voisinage de son bord externe de contact, ledit premier bras (20) ayant une largeur supérieure à celle du deuxième bras et ledit deuxième bras (24), au repos, présentant une ligne moyenne dont la longueur (L) entre les points de raccordement (A et B) respectivement à la portion de contact et à la périphérie de la partie optique est supérieure à la longueur (L') qui sépare lesdits points de raccordement (A et B).

Description

"Implant intraoculaire souple"
La présente invention a pour objet un implant intraoculaire souple. De façon plus précise l'invention concerne un implant intraoculaire réalisé en un matériau dit souple c'est-à-dire typiquement en un matériau du genre gel de silicone ou pHEMA et qui de plus comporte deux anses haptiques constituées chacune par un bras principal et un bras secondaire. On sait que les implants intraoculaires qui sont destinés à être introduits dans l'oeil d'un patient, notamment pour remplacer son cristallin, sont constitués essentiellement par une partie optique qui forme une lentille et par une partie haptique qui sert au maintien de la partie optique de l'implant dans une position convenable à l'intérieur de l'oeil par action élastique entre la partie optique et la périphérie de la paroi interne de l'oeil, le plus souvent le sac capsulaire.
Dans le cas où l'implant est intégralement réalisé en matériau souple, ce qui permet comme cela est bien connu d'introduire l'implant par une incision de dimension réduite typiquement de l'ordre de 3 à 4 mm, le mode de déformation élastique des anses haptiques sous l'effet des contraintes qui sont appliquées à leur extrémité par la paroi interne de l'oeil ou du sac capsulaire est bien plus délicat à régler que dans le cas des implants réalisés en un matériau rigide typiquement en PMMA en raison de leur module de Young qui est relativement faible. Pour résoudre en partie ce problème, on a déjà proposé dans la demande de brevet PCT WO 97/41805 d'adjoindre au bras principal de chaque anse haptique un bras auxiliaire disposé dans la partie concave du bras principal et qui a pour fonction d'éviter sous l'effet de la contrainte appliquée aux extrémités des anses d'induire un mouvement de torsion dans la zone de raccordement entre chaque anse et la périphérie de la partie optique. Par ailleurs, dans ce document, le contrôle de la flexion du bras principal est assuré en donnant à ce bras une géométrie particulière permettant d'obtenir une courbe de déformation en fonction de la contrainte appliquée à l'extrémité de l'anse convenable. Un objet de la présente invention est de fournir un implant intraoculaire réalisé en matériau souple dans lequel chaque anse haptique comporte un bras principal et un bras auxiliaire permettant de contrôler la courbe de déformation de l'anse haptique constituée par ses deux bras sous l'effet de l'application des contraintes lors de l'insertion de l'implant à l'intérieur de l'oeil et notamment du sac capsulaire.
Pour atteindre ce but, selon l'invention, l'implant intraoculaire réalisé en un matériau souple comprenant une partie optique sensiblement circulaire et une partie haptique consistant en deux anses haptiques sensiblement identiques et symétriques opposées par rapport au centre de la partie optique, caractérisé en ce que chaque anse consiste en : une portion de contact destinée à venir au contact de la paroi interne de l'oeil et comprenant une extrémité libre, une extrémité de raccordement et un bord externe de contact et un bord interne ; un premier bras de raccordement pour raccorder la périphérie de la partie optique à l'extrémité de raccordement de la portion de contact, au voisinage de son bord interne, ledit premier bras étant raccordé à la périphérie de la partie optique par une zone d'encastrement définissant un centre instantané de rotation, et ayant une ligne moyenne sensiblement rectiligne ; un deuxième bras de raccordement pour raccorder la périphérie de la partie optique à l'extrémité de raccordement de la portion de contact, au voisinage de son bord externe de contact ; ledit premier bras ayant, dans le plan optique, une largeur supérieure à celle du deuxième bras et ledit deuxième bras, au repos, présentant une ligne moyenne dont la longueur (L) entre les points de raccordement (A et B) respectivement à la portion de contact et à la périphérie de la partie optique est supérieure à la longueur (L') qui sépare lesdits points de raccordement (A et B).
On comprend qu'avec une telle géométrie de chaque anse haptique le premier bras est sensiblement rigide et sous l'effet d'une contrainte appliquée à la portion de contact, ce premier bras se déforme par un mouvement de rotation autour d'un axe sensiblement confondu avec le point de raccordement de ce bras sur la périphérie de la partie optique. On comprend également que du fait que le deuxième bras présente, au repos, une longueur qui est supérieure à celle qui sépare son raccordement à la périphérie de la partie optique et son raccordement à la portion de contact, sous l'effet d'une contrainte appliquée à la portion de contact, ce deuxième bras se déforme sensiblement librement jusqu'à ce qu'il devienne rectiligne. En revanche, dès que le deuxième bras devient rectiligne il va opposer à l'application de la contrainte sur la zone de contact une résistance de plus en plus grande.
Selon un premier mode de réalisation, la ligne moyenne du deuxième bras est courbe et présente une courbure de signe constant.
Selon un deuxième mode de mise en oeuvre, la ligne moyenne du deuxième bras est sensiblement constituée par deux segments rectilignes faisant un angle entre eux.
Selon une autre caractéristique préférée de l'invention dans le plan optique, la largeur e du premier bras est au moins égale à 1 ,5 fois la largeur e' du deuxième bras.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit de plusieurs modes de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemple non limitatifs. La description se réfère aux figures annexées sur lesquelles : la figure 1 est une vue en plan de l'ensemble de l'implant ; la figure 2 est une vue de côté de l'implant intraoculaire ; la figure 3a montre une anse haptique de l'implant au repos ; la figure 3b montre une anse haptique en cours de déformation sous l'effet d'une contrainte externe ; et la figure 4 est un diagramme montrant la relation qui existe entre le diamètre externe D de l'implant et la contrainte F appliquée à l'extrémité de l'anse haptique.
En se référant tout d'abord aux figures 1 et 2 on va décrire les caractéristiques de forme de l'implant intraoculaire 10.
Cet implant comprend une partie optique 12 de forme sensiblement circulaire et dont les faces sont définies par deux dioptres réalisant ainsi une lentille optique. L'implant comprend également deux anses haptiques 14 et 16 qui sont sensiblement identiques et disposées de façon symétrique par rapport au centre optique O de la partie optique 12. Chaque anse haptique 14 ou 16 comprend une portion de contact 18 qui est destinée à venir au contact de la paroi interne de l'oeil ou du sac capsulaire lorsque l'implant intraoculaire est mis en place dans l'oeil d'un patient. La portion de contact 18 qui va en s'effilant vers son extrémité libre 18a présente un bord externe de contact 18b et un bord interne 18c et un bord de raccordement 18d. Elle a une forme de triangle curviligne. Cette portion de contact 18 est raccordée par son bord de raccordement 18d à la périphérie 12a de la partie optique 12 par un premier bras 20 et par un deuxième bras ou bras auxiliaire 24. Le bras principal 20 comporte une première extrémité 20a raccordée à la périphérie de la partie optique et une extrémité 20b raccordée au bord de raccordement 18d de la portion de contact 18 à proximité de son bord interne 18c. Ce premier bras 20 présente une ligne moyenne 22 sensiblement rectiligne et qui fait un angle a avec la tangente à la périphérie de la partie optique. Comme le montre clairement la figure 1 à son extrémité 20a le bras 20 est complété par deux congés de raccordement 25 et 26 qui définissent ainsi une zone d'encastrement dans la région 20a. Comme on l'expliquera ultérieurement plus en détail cette zone d'encastrement définit un centre instantané de rotation C pour le bras 20 autour d'un axe parallèle à l'axe optique passant par le point O. Le bras auxiliaire 24 présente une première extrémité 24a de raccordement avec la périphérie de la partie optique et plus précisément désignée par la lettre B et une deuxième extrémité 24b de raccordement au bord de raccordement 18d de la portion de contact 18 à proximité de son bord de contact 18b et plus précisément désignée par la lettre A. Si l'on considère la ligne moyenne 28 du bras 24 on reconstate qu'elle n'est pas rectiligne de telle manière que la longueur L de ligne moyenne entre les points A et B soit supérieure à la longueur L' du segment joignant les points A et B. En outre, l'épaisseur e dans le plan optique de l'implant du bras principal 20 est supérieure à la largeur e' du bras auxiliaire 24 dans ce même plan. De préférence, e est supérieur à 1 ,5 fois e'. Sur la figure 1 le bras 24 est constitué par deux segments 30 et 32 qui font un angle entre eux. Le bras 24 pourrait également être courbe avec un rayon de signe constant.
En se référant maintenant plus particulièrement aux figures 3 et 4, on va décrire le mode de comportement des anses haptiques de l'implant lors de la mise en place de celui-ci par exemple dans un sac capsulaire. Au repos les anses ont un diamètre externe D1 qui est supérieur au diamètre D2 du sac capsulaire. Sous l'effet des contraintes appliquées sur les portions de contact 18 par la paroi interne du sac capsulaire les bras principaux 20 sont animés d'un mouvement de pivotement autour des centres instantanés de rotation C. Leurs lignes moyennes restent sensiblement rectilignes. Durant cette phase les bras auxiliaires 24 ont une forme qui tend à se rapprocher d'une ligne droite. En conséquence, les bras auxiliaires jouent un rôle que l'on peut négliger dans la résistance des anses aux contraintes appliquées sur les portions de contact. En revanche lorsque les bras auxiliaires 24 sont devenus rectilignes ils vont participer à l'effort de résistance des anses contre les contraintes appliquées sur les portions de contact augmentant ainsi la raideur des anses haptiques. La longueur au repos des bras auxiliaires 24 est déterminée pour que les bras deviennent sensiblement rectilignes lorsque les portions de contact 18 sont situées sur un cercle de diamètre D2 correspondant sensiblement au diamètre interne du sac capsulaire (figure 3B). Si des contraintes supplémentaires, dues par exemple à la tendance naturelle du sac capsulaire à la rétraction, sont appliquées alors sur les portions de contact, la résistance opposée par les anses haptiques est bien supérieure et s'oppose ainsi à cet effet de rétraction du sac capsulaire. C'est ce qui est montré sur la figure 4 qui représente la variation du diamètre externe des anses haptiques D en fonction des contraintes F appliquées sur les portions de contact des anses haptiques. Lorsque la contrainte est nulle le diamètre externe est bien sûr égal à D1 c'est-à-dire au diamètre au repos. Lorsque la contrainte atteint une valeur F2 le bras auxiliaire de chaque anse est devenu rectiligne et les portions de contact sont disposées sur le diamètre D2. Dans cette première zone on a une relation entre la contrainte et le diamètre sensiblement linéaire. Au delà du point K correspondant au diamètre D2 et à la contrainte F2 la courbe prend une pente plus importante dans sa portion 2 traduisant le fait que la diminution du diamètre externe au-delà de la valeur D2 nécessite un accroissement de contrainte F plus élevé.

Claims

REVENDICATIONS
1. Implant intraoculaire réalisé en un matériau souple comprenant une partie optique sensiblement circulaire et une partie haptique consistant en deux anses haptiques sensiblement identiques et symétriques opposées par rapport au centre de la partie optique, caractérisé en ce que chaque anse consiste en : une portion de contact destinée à venir au contact de la paroi interne de l'oeil et comprenant une extrémité libre, une extrémité de raccordement et un bord externe de contact et un bord interne ; un premier bras de raccordement pour raccorder la périphérie de la partie optique à l'extrémité de raccordement de la portion de contact, au voisinage de son bord interne, ledit premier bras étant raccordé à la périphérie de la partie optique par une zone d'encastrement définissant un centre instantané de rotation, et ayant une ligne moyenne sensiblement rectiligne ; un deuxième bras de raccordement pour raccorder la périphérie de la partie optique à l'extrémité de raccordement de la portion de contact, au voisinage de son bord externe de contact ; ledit premier bras ayant, dans le plan optique, une largeur supérieure à celle du deuxième bras et ledit deuxième bras, au repos, présentant une ligne moyenne dont la longueur (L) entre les points de raccordement (A et B) respectivement à la portion de contact et à la périphérie de la partie optique est supérieure à la longueur (L') qui sépare lesdits points de raccordement (A et B).
2. Implant intraoculaire selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la ligne moyenne dudit deuxième bras est courbe et présente une courbure de signe constant.
3. Implant intraoculaire selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la ligne moyenne dudit deuxième bras est sensiblement constituée par deux segments rectilignes faisant un angle entre eux.
4. Implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que dans le plan optique, la largeur e du premier bras est au moins égale à 1 ,5 fois la largeur e' du deuxième bras.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10202679A1 (de) * 2002-01-23 2003-08-07 Human Optics Ag Intraokularlinse
FR2853223A1 (fr) * 2003-04-01 2004-10-08 Lab Contactologie Appl Lca Lentille intraoculaire et son injecteur
FR2868286A1 (fr) * 2004-04-06 2005-10-07 Anteis Sa Lentille intra-oculaire perfectionnee
CN102625681A (zh) * 2009-09-11 2012-08-01 麦迪康特医药有限责任公司 眼内植入物

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8449611B2 (en) * 2010-04-01 2013-05-28 Bausch & Lomb Incorporated Intraocular lens
DE102019115408B3 (de) * 2019-06-06 2020-09-03 Carl Zeiss Meditec Ag Intraokularlinse

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994028825A1 (fr) * 1993-06-14 1994-12-22 Allergan, Inc. Lentille intraoculaire conçue pour etre repositionnee et procede de repositionnement post-operatoire de ladite lentille
DE29710967U1 (de) * 1997-06-17 1997-08-28 Tomey Ag Flexible Intra-Okular-Linse
WO1997041805A1 (fr) * 1996-05-03 1997-11-13 Corneal Laboratoires Implant intraoculaire monobloc souple
FR2754444A1 (fr) * 1996-10-10 1998-04-17 W K Et Associes Implant intraoculaire a optique souple et a anse unique circulaire rigide

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994028825A1 (fr) * 1993-06-14 1994-12-22 Allergan, Inc. Lentille intraoculaire conçue pour etre repositionnee et procede de repositionnement post-operatoire de ladite lentille
WO1997041805A1 (fr) * 1996-05-03 1997-11-13 Corneal Laboratoires Implant intraoculaire monobloc souple
FR2754444A1 (fr) * 1996-10-10 1998-04-17 W K Et Associes Implant intraoculaire a optique souple et a anse unique circulaire rigide
DE29710967U1 (de) * 1997-06-17 1997-08-28 Tomey Ag Flexible Intra-Okular-Linse

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10202679A1 (de) * 2002-01-23 2003-08-07 Human Optics Ag Intraokularlinse
FR2853223A1 (fr) * 2003-04-01 2004-10-08 Lab Contactologie Appl Lca Lentille intraoculaire et son injecteur
WO2004089251A3 (fr) * 2003-04-01 2005-04-21 Lab Contactologie Appl Lca Lentille intraoculaire et son injecteur
US7279006B2 (en) 2003-04-01 2007-10-09 Laboratoire De Contactologie Appliquee-Lca Intraocular lens and injector for the same
CN100488469C (zh) * 2003-04-01 2009-05-20 应用接触技术实验室 眼内镜片及其植入器
FR2868286A1 (fr) * 2004-04-06 2005-10-07 Anteis Sa Lentille intra-oculaire perfectionnee
WO2005099631A2 (fr) * 2004-04-06 2005-10-27 Xcelens Sa Lentille intra-oculaire perfectionnee
WO2005099631A3 (fr) * 2004-04-06 2006-01-12 Anteis Sa Lentille intra-oculaire perfectionnee
CN102625681A (zh) * 2009-09-11 2012-08-01 麦迪康特医药有限责任公司 眼内植入物

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