WO2000011051A1 - Kationische polymerisate und ihre verwendung - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to cationic polymers, obtainable by radical copolymerization of
- R 1 H, -CC 8 alkyl
- R 2 tert-butyl
- polymers with film-forming properties are used to strengthen, improve the structure and shape of the hair.
- These hair treatment compositions generally contain a solution of the film former in an alcohol or a mixture of alcohol and water.
- Hair fixatives are generally sprayed onto the hair in the form of aqueous alcohol solutions. After evaporation of the solvent, the hair on the mutual Points of contact of the remaining polymer in the desired one
- the polymers should on the one hand be so hydrophilic that they can be washed out of the hair, but on the other hand they should be hydrophobic so that those with the polymers
- hair treatment agents Another requirement for hair treatment agents is to give the hair a natural look and shine, e.g. even if it is naturally particularly strong and / or 15 dark hair.
- a disadvantage of many known hair setting polymers is the so-called "flaking" effect, i.e. after combing out, a white, scaly residue remains on the hair. This is from
- hair setting polymers should therefore preferably have a high propellant gas compatibility in order to allow a formulation in spray cans under the highest possible pressure. This applies both to the classic propane / butane-based blowing agents and to their substitutes,
- Cationic hair setting polymers are known for example from US 3,914,403 and 3,954,960 and US 4,057,533.
- These polymers consist of vinyl pyrrolidone, a quaternizable monomer, for example dirnethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA) and optionally another monomer.
- DMAEMA dirnethylaminoethyl methacrylate
- WO 90/01920, WO 96/19966 and WO 96/20694 describe polymers made from 45 vinylpyrrolidone, a quaternizable monomer and up to 49% of another hydrophobic polymer.
- the compatibility of these polymers with the propane / butane blowing agent is not sufficient for all desired applications.
- the products are very sticky and lose strengthening effect when exposed to high humidity.
- Anionic polymers with propane / butane compatibility are already known, including polymers based on tert. -Butyl acrylate or tert. -Butyl methacrylate.
- EP-A-379 082 describes e.g. a hair fixative, contain a copolymer as a film former, which
- DE-A-43 14 305 describes, like EP-A-379 082, a hair setting polymer based on tert. -Butyl (meth) acrylate and (meth) acrylic acid, which polymerizes 0 to 60 wt .-% of a Ci- to Cig-alkyl (meth) acrylate or a mixture thereof with N-Ci- to -Cig-alkyl (meth) acrylamides contains. Additional monomers with a carbon number of more than 8 may lead to better propane / butane compatibility, but at the same time the washability is significantly impaired.
- the present invention is based on the object of providing new cosmetic compositions, in particular hair treatment compositions, which, in addition to the good setting properties, have a high propellant gas compatibility and essentially do not have a "flaking" effect.
- These agents are preferably intended to give the hair smoothness and smoothness.
- cosmetic agents which contain at least one water-soluble or water-dispersible cationic polymer which can be obtained by radical polymerization of (a) 50 to 70% by weight of one or more monomers of the formula I.
- Preferred monomers (a) are compounds of the formula I in which R 1 is H and CH 3 and XO and NH; tert are particularly preferred. -Butyl acrylate, N-tert. -Butyl acrylamide and / or tert. -Butyl methacrylate.
- the monomer (a) is preferably used in amounts of 51 to 65% by weight, monomer (b) preferably in amounts of 7 to 39% by weight and monomer (c) preferably in amounts of 10 to 30% by weight .
- the expression includes
- C 2 -C 22 alkyl straight-chain, branched and cyclic alkyl groups. These are preferably straight-chain and in particular branched alkyl groups.
- N-butyl (meth) acrylate N-butyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylamide, lauryl acrylic (meth) acrylate and stearyl (meth) acrylate, the term “(meth) acrylate” including the methacrylates and acrylates.
- Monomers (b) are compounds of structure II
- R preferably denotes a hydrogen atom and a C 4 alkyl group, with a methyl group being particularly preferred.
- examples of such a (meth) acrylate monomer include hydroxy (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, polyethylene glycol mono ( meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol mono (meth) acrylate, ethoxypolyethylene glycol mono (meth) acrylate, butoxypolyethylene glycol mono (meth) acrylate and phenoxypolyethylene glycol mono (meth) acrylate.
- Monomers which have at least one monoethylenically unsaturated group and at least one amine-containing group are used as monomers (c).
- Preferred monomers (c) are compounds represented by the following general structure IV
- CH 2 C ⁇ -R "'-X— (CH 2 ) p - ( I ) ,
- R ' H, CH 3
- R '", R'" ' the same or different and for
- Particularly suitable monomers (c) are:
- N N, N-dimethylaminoethyl methacrylamide • N, N-dimethylaminopropyl methacrylamide.
- the monomers (c) are used in amounts of 5 to 40, preferably 10 to 30,% by weight.
- Suitable silicone derivatives (d) are those under the INCI name
- Dimethicone copolyols or silicone surfactants known compounds such as those under the brand names Abil ® (from T. Goldschmidt), Alkasil ® (from Rhone-Poulenc), Silicone Polyol Copolymer ® (from Genesee), Belsil ® (from .. Wacker), Silwet ® (from the company Witco, Greenwich, CT, USA) or Dow Corning (Dow Corning) These include compounds having the CAS numbers 64365-23-7. 68937-54-2; 68938-54-5; 68937-55-3.
- the monomers of groups (a) to (d) can each be used individually or in a mixture with other monomers from the same group.
- the preparation of the polymers can be carried out according to the known processes of free radical polymerization, e.g. by solution polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization, precipitation polymerization, reverse suspension polymerization or reverse emulsion polymerization, without the methods which can be used being restricted thereto.
- the preparation is preferably carried out as solution polymerization in solvents such as water, methanol, ethanol, isopropanol or mixtures of these solvents.
- solvents such as water, methanol, ethanol, isopropanol or mixtures of these solvents.
- the amounts of monomers and solvents are expediently chosen so that 30 to 70% by weight solutions are formed.
- the polymerization is usually carried out at temperatures from 50 to 140 ° C. and under normal pressure or under autogenous pressure.
- the initiators for the radical polymerization which can be used are the customary water-soluble and water-insoluble peroxo and / or azo compounds, for example alkali metal or ammonium peroxydisulfates, dibenzoyl peroxide, tert.- Butyl perpivalate, tert. -Butyl-per-2-ethylhexanoate, di-tert. -butyl peroxide, tert. -Butyl hydroperoxide, azo-bis-isobutyronitrile, azo-bis- (2-amidinopropane) dihydrochloride or 2,2'-azo-bis- (2-methyl-butyronitrile).
- alkali metal or ammonium peroxydisulfates dibenzoyl peroxide, tert.- Butyl perpivalate, tert. -Butyl-per-2-ethylhexanoate, di-tert. -butyl peroxide,
- Initiator mixtures or redox initiator systems such as ascorbic acid / iron (II) sulfate / sodium peroxodisulfate, tert are also suitable.
- II iron
- the initiators can be used in the usual amounts, for example in
- the cosmetic preparations preferably contain 0.2 to 20% by weight of the polymer.
- the invention further relates to a process for the preparation of the polymers described above, in which, after the polymerization, which is preferably carried out as solution polymerization, the polymer thus obtained is directly mixed with hydrogen peroxide and / or activated carbon and / or a volatile vegetable oil (essential oil). is treated at a temperature between 70 and 120 ° C.
- Hydrogen peroxide is used in an amount of up to 1% by weight, activated carbon up to 5% by weight and the essential oil up to 1% by weight, based in each case on the polymer solution.
- Suitable essential oils are, for example, lavender, rose, cinnamon, almond and coconut oil.
- This process improves the smell and also the color of the polymer.
- the polymers in the cosmetic preparations are preferably either partially or neutralized with a monohydric acid or with a polyhydric acid or a polycarboxylic acid, or quaternized with a quaternizing agent (alkyl halide or dialkyl sulfate) in the customary manner.
- a quaternizing agent alkyl halide or dialkyl sulfate
- the polymer is partially or completely neutralized, in particular with phosphoric acid or an acid mixture with phosphoric acid.
- Organic acids mono-, di-, tricarboxylic acids (eg fatty acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid) or mineral acids (eg hydrochloric acid, H2SO4, H 3 P0 4 ) can be used as acids.
- fatty acid lactic acid, tartaric acid, citric acid
- mineral acids eg hydrochloric acid, H2SO4, H 3 P0 4
- the product solution is used after the polymerization
- the invention also relates to the use of the polymers according to the invention for cosmetic preparation, in particular as a setting polymer in hairspray, foaming agent, hair mousse, hair gel and shampoos.
- the polymers according to the invention preferably have a glass transition temperature of above 25 ° C. and a K value of 25 to 70, preferably 25 to 50 (measured according to Fikentscher).
- the invention also relates to hair cosmetic preparations containing
- the polymers to be used according to the invention can also be mixed with conventional hair cosmetic polymers if special properties are to be set.
- conventional hair cosmetic polymers are suitable
- cationic (quaternized) polymers such as cationic poly acrylate copolymers based on N-vinyllactams and derivatives thereof (N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl caprolactam, etc.) as well as conventional cationic Haarconditionerpolymere, for example Luviquat ® (copolymer of vinylpyrrolidone and Vinylimidazoliummetho- chloride), Luviquat ® Hold (copolymer made from quaternized N-vinylimidazole, N-vinylpyrrolidone and N-vinylcaprolactam), Merquat ® (polymer based on dirnethyldiallylammonium chloride), Gafquat ® (quaternary polymers which are formed by reaction of polyvinylpyrrolidone with quaternary ammonium compounds), polymer JR (hydroxyethyl cellulose with cationic Groups), polyquaternium types (CTFA designations
- non-ionic, water-soluble or water-dispersible polymers or oligomers such as polyvinylcaprolactam, e.g. Luviskol Plus (BASF), or polyvinylpyrrolidone and their copolymers, in particular with vinyl esters, such as vinyl acetate, e.g. Luviskol VA 37 (BASF); Polyamides, e.g. based on itaconic acid and aliphatic diamines;
- amphoteric or zwitterionic polymers such as those sold under the names Aphomor ® (Delft National) available octylacrylamide / methyl methacrylate / tert. -Butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers as well as zwitterionic polymers, as are disclosed for example in German patent applications DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 and DE 37 08 451. Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid or methacrylic acid copolymers and their alkali and ammonium salts are preferred zwitterionic polymers.
- zwitterionic polymers are methacroylethylbetaine / methacrylate copolymers, which are available under the name Amersette® ® (AMERCHOL); nonionic, siloxane-containing, water soluble or dispersible polymers, for example, polyether siloxanes, such as Tegopren ® (Fa. Goldschmidt) or Belsil ® (Fa. Wacker).
- Amersette® ® AMERCHOL
- nonionic, siloxane-containing, water soluble or dispersible polymers for example, polyether siloxanes, such as Tegopren ® (Fa. Goldschmidt) or Belsil ® (Fa. Wacker).
- the polymers to be used according to the invention are generally suitable as hair setting polymers with conditioning effects in cosmetic preparations, especially in hair cosmetic preparations such as hair treatments, hair lotions, hair rinses, hair emulsions, tip fluids, leveling agents for perms, hot oil treatment preparations, conditioners, shampoos, Setting lotions or hair sprays.
- the hair cosmetic preparations can be applied as a spray, foam, gel, gel spray or mousse. Use as a hairspray is preferred.
- the hair cosmetic preparations can also contain additives customary in cosmetics such as Contain emulsifiers, preservatives, perfume oils, care substances such as panthenol, collagen, vitamins, protein hydrolysace, stabilizers, pH regulators, dyes and other common additives.
- additives customary in cosmetics such as Contain emulsifiers, preservatives, perfume oils, care substances such as panthenol, collagen, vitamins, protein hydrolysace, stabilizers, pH regulators, dyes and other common additives.
- a particularly suitable additive for the polymers according to the invention are fatty acid amides, in particular those with a chain length of Ci 2 -C 22 - erucic acid amide and stearic acid amide are particularly preferred.
- the fatty acid amides are used in an amount of up to 0.1% by weight, based on the polymer.
- the polymers according to the invention can also be used in cosmetic preparations for protecting and caring for the skin, for example as a moisturizing cream or lotion.
- Feed 4 77 g of 40% phosphoric acid (in ethanol)
- a mixture of 240 g of feed 1, 60 g of feed 2 and 270 g of ethanol was heated to 75 ° C. After the start of the polymerization, recognizable by an increase in viscosity, the rest of feed 1 were added in 4 h and feed 2 in 5 h at 78 ° C. with stirring and 4 g were polymerized at 80 ° C. After metering in of feed 3 in 1/2 h, the product was polymerized 8 g / 80 ° C. At a temperature of about 40 ° C. with stirring, feed 4 was metered in in about 30 minutes. A clear light yellow solution was obtained.
- the other products in the following table can be produced analogously.
- the polymers have a K value (measured in 1% ethanolic solution) of 37 to about 45 and a Pro / Bu compatibility> 60%.
- the table below shows the values for the composition (% by weight), the curl retention, the strengthening, the "flaking” and the film properties (the stickiness, the washability and the grip).
- TBA tert-butyl acrylate
- VP vinylpynolidone
- TMBA tert-butyl methacrylate
- VCap vinyl caprolactam
- NtBAM tert-butyl acrylamide
- DMAPMA dimethylaminopropyl methacrylamide
- SMA stearin methacrylate
- Curl retention is a measure of the hair-setting effect under extreme climatic conditions. It is measured in a model test on curls of hair, which were generated by a normal water wave on hair approx. 15 cm long and sprayed with the respective spray preparation from a distance of 10 cm for 4 sec. After a period of 5 hours of hanging the curls in a climatic chamber at 25 ° C and 90% relative humidity, the relative deformation (expansion) of the curls, based on their original shape, is determined. A high value means a high strengthening effect, i.e. at 100% the original shape would remain intact.
- VOC 95 polymer No. 1 to 9 5 parts.
- VOC 95 polymer No. 1 to 9 5 parts.
- VOC 80 polymer No. 1 to 9 5 parts.
- VOC 55 polymer No. 1 to 9 3 parts.
- VOC 95 polymer No. 1 to 9 5 parts
- VOC 80 polymer No. 1 to 9 5 parts
- Preparation Weigh in and dissolve and mix phases A and B separately while stirring. Stir phase B slowly into phase A.
Landscapes
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Abstract
Kationische Polymerisate, erhältlich durch radikalische Copolymerisation von (a) 50 bis 70 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel (I), in welcher X = O, NR1, R1 = H, C¿1?-C8-Alkyl, R?2¿ = tert.-Butyl; (b) 5 bis 45 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel (II), mit n = 1 bis 3; (c) 5 bis 40 Gew.-% eines monoethylenisch ungesättigten Monomers mit mindestens einer aminhaltigen Gruppe; (d) 0 bis 5 Gew.-% eines polyalklyenoxidhaltigen Silikonderivats, wobei bis zu 40 Gew.-%, bezogen auf (a), (b), (c) und (d) des Monomeren (a) durch ein Monomer der Formel (I) mit R2 = C2-C22-Alkyl ersetzt sein können.
Description
Kationische Polymerisate und ihre Verwendung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft kationische Polymerisate, erhältlich durch radikalische Copolymerisation von
(a) 50 bis 70 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel I
O
X = 0, NR1,
R1 = H, Cι-C8-Alkyl,
R2 = tert.-Butyl,
(b) 5 bis 45 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel II
H
(c) 5 bis 40 Gew.-% eines monoethylenisch ungesättigten Monomers mit mindestens einer aminhaltigen Gruppe,
(d) 0 bis 5 Gew.-% eines polyalkylenoxid-haltigen Silikonderivats,
wobei bis zu 40 Gew.-%, bezogen auf (a) , (b) , (c) und (d) des
Monomeren (a) durch ein Monomer der Formel I mit R2 = C2-C -Alkyl ersetzt sein können.
In der Kosmetik werden Polymere mit filmbildenden Eigenschaften zur Festigung, Strukturverbesserung und Formgebung der Haare verwendet. Diese Haarbehandlungsmittel enthalten im allgemeinen eine Lösung des Filmbildners in einem Alkohol oder einem Gemisch auf Alkohol und Wasser.
Haarfestigungsmittel werden im allgemeinen in Form von wäßrigalkoholischen Lösungen auf die Haare aufgesprüht. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels werden die Haare an den gegenseitigen
Berührungspunkten vom zurückbleibenden Polymer in der gewünschten
Form gehalten. Die Polymere sollen einerseits so hydrophil sein, daß sie aus dem Haar ausgewaschen werden können, andererseits aber sollen sie hydrophob sein, damit die mit den Polymeren
5 behandelten Haare auch bei hoher Luftfeuchtigkeit ihre Form behalten und nicht miteinander verkleben. Um eine möglichst effiziente Haarfestigerwirkung zu erzielen, ist es außerdem wünschenswert, Polymere einzusetzen, welche ein relativ hohes
Molekulargewicht und eine relativ hohe Glastemperatur (mindestens
10 15°C) besitzen.
Eine weitere Anforderung an Haarbehandlungsmittel ist, dem Haar ein natürliches Aussehen und Glanz zu verleihen, z.B. auch dann, wenn es sich um von Natur aus besonders kräftiges und/oder 15 dunkles Haar handelt.
Ein Nachteil vieler bekannter Haarfestigerpolymere ist der sogenannte "Flaking" -Effekt, d.h. nach dem Auskämmen bleibt ein weißer, schuppenförmiger Rest auf dem Haar zurück. Dies wird von
20 den Anwendern im allgemeinen als äußerst unangenehm empfunden. Der "Flaking" -Effekt tritt besonders deutlich bei Personen mit dunkler Haarfarbe und/oder besonders kräftigen Haaren auf. Die Einsatzmöglichkeit von Haarfestigerformulierungen, die diesen Effekt aufweisen, ist somit insbesondere auf dem asiatischen
25 Markt deutlich beeinträchtigt. Als mögliche Ursache für den "Flaking"-Effekt werden u.a. die chemische Struktur der eingesetzten Haarfestigerpolymere und insbesondere die Partikelgröße des Sprays angesehen.
30 Neben den zuvor genannten Eigenschaften sollen Haarfestigerpolymere daher vorzugsweise eine hohe Treibgasverträglichkeit aufweisen, um eine Formulierung in Spraydosen unter möglichst hohem Druck zuzulassen. Dies gilt sowohl für die klassischen Treibmittel auf Propan/Butan-Basis als auch für deren Ersatzstoffe,
35 z.B. auf Dimethyletherbasis .
Kationische Haarfestigerpolymere sind beispielsweise aus US 3,914,403 und 3,954,960 und US 4,057,533 bekannt.
40 Diese Polymere bestehen aus Vinylpyrrolidon, einem quaternier- baren Monomer, beispielsweise Dirnethylaminoethylmethacrylat (DMAEMA) und gegebenenfalls einem weiteren Monomer.
WO 90/01920, WO 96/19966 und WO 96/20694 beschreiben Polymere aus 45 Vinylpyrrolidon, einem quaternierbaren Monomer und bis zu 49 % eines weiteren hydrophoben Polymers.
Die Verträglichkeit dieser Polymere mit dem Treibmittel Propan/ Butan ist jedoch nicht für alle gewünschten Anwendungen ausreichend. Außerdem sind die Produkte aufgrund des hohen VP-Anteils sehr klebrig und verlieren bei hoher Luftfeuchtigkeit an Festigungswirkung.
Anionische Polymere mit Propan/Butan-Verträglichkeit sind bereits bekannt, unter anderem Polymere auf Basis von tert . -Butylacrylat bzw. tert . -Butylmethacrylat .
Die EP-A-379 082 beschreibt z.B. ein Haarfestigungsmittel, enthalten als Filmbildner ein Copolymerisat, welches
A) 75 bis 99 Gew.-% tert . -Butyl (meth) acrylat, B) 1 bis 25 Gew.-% (Meth) acrylsäure und
C) 0 bis 10 Gew.-% eines weiteren radikalisch copolymerisier- baren hydrophoben Monomeren
einpolymerisiert enthält. Haarfestigungsmittel auf Basis dieser Copolymere, die nur die Komponenten A) und B) enthalten, machen das Haar zu hart und weisen eine zu geringe Propan/Butan-Verträglichkeit auf. Copolymere, die zusätzlich ein Monomer C) enthalten, sind bezüglich ihrer Auswaschbarkeit verbesserungswürdig.
Die DE-A-43 14 305 beschreibt wie die EP-A-379 082 ein Haarfestigerpolymer auf Basis von tert . -Butyl (meth) acrylat und (Meth) acrylsäure, welches 0 bis 60 Gew.-% eines Ci- bis Cig-Alkyl (meth)acrylats oder einer Mischung davon mit N-Ci- bis -Cig-Alkyl (meth)acrylamiden einpolymerisiert enthält. Zusätzliche Monomere mit einer Kohlenstoffzahl von mehr als 8 führen zwar unter Umständen zu einer besseren Propan/Butan-Verträglichkeit, wobei jedoch gleichzeitig die Auswaschbarkeit deutlich verschlechtert wird.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue kosmetische Mittel, insbesondere Haarbehandlungsmittel, zur Verfügung zu stellen, die neben den guten festigenden Eigenschaften eine hohe Treibgasverträglichkeit aufweisen und im wesentlichen keinen "Flaking" -Effekt zeigen. Vorzugsweise sollen diese Mittel dem Haar Glätte und Geschmeidigkeit verleihen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe durch kosmetische Mittel gelöst wird, die wenigstens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares kationisches Polymer enthalten, das erhältlich ist durch radikalische Polymerisation von
(a) 50 bis 70 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel I
X = 0, NR1, R1 = H, Cι-C8-Alkyl, R2 = tert. -Butyl,
(b) 5 bis 45 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel II
H
(c) 5 bis 40 Gew.-% eines monoethylenisch ungesättigten Monomers mit mindestens einer aminhaltigen Gruppe,
(d) 0 bis 5 Gew.-% eines polyalkylenoxid-haltigen Silikon- derivats,
wobei bis zu 40 Gew.-%, bezogen auf (a) , (b) , (c) und (d) des Monomeren (a) durch ein Monomer der Formel I mit R2 = C2-C22- lkyl ersetzt sein können.
Als bevorzugte Monomere (a) kommen Verbindungen der Formel I in Betracht, in der R1 H und CH3 und X O und NH bedeuten; besonders bevorzugt sind tert . -Butylacrylat, N-tert . -Butylacrylamid und/ oder tert . -Butylmethacrylat .
Monomer I kann auch aus Mischungen mit unterschiedlicher Bedeutung von R1 und X bestehen, wobei bevorzugt die Monomeren (a) mit der Bedeutung X = NR1 nur in Mengen bis zu 20 Gew.-% bezogen auf (a) , (b) und (c) eingesetzt werden.
Das Monomer (a) wird bevorzugt in Mengen von 51 bis 65 Gew.-%, Monomer (b) bevorzugt in Mengen von 7 bis 39 Gew.-% und Monomer (c) bevorzugt in Mengen von 10 bis 30 Gew.-% eingesetzt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung umfaßt der Ausdruck
"C2-C22-Alkyl" geradkettige, verzweigte und cyclische Alkyl- gruppen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um geradkettige und insbesonders um verzweigte Alkylgruppen.
Als Monomer der Formel I , in der R2 = C2-C22-Alkyl bedeutet , sind die folgenden Verbindungen bevorzugt:
N-Butyl (meth) acrylat, n-Octyl (meth) acrylat, 1, 1, 3 , 3-Tetramethyl- butyl (meth) acrylat, Ethylhexyl (meth) acrylat, n-Nonyl (meth) - acrylat, n-Decyl (meth) -acrylat, n-Undecyl (meth) acrylat , Tridecyl (meth) acrylat, Myristyl (meth) acrylat, Pentadecyl (meth) - acrylat, Pamityl- (meth) acrylat, Heptadecyl (meth) acrylat, Nona- decyl (meth) acrylat, Arrachinyl (meth) acrylat, Behenyl (meth) - acrylat, Lignocerenyl- (meth) acrylat, Cerotinyl (meth) acrylat, Melissinyl (meth) crylat, Palmitoeinyl (meth) crylat , Oleyl (meth) - acrylat, Linolyl (meth) -acrylat, Stearyl (meth) crylat, Lauryl- (meth) -acrylat und Mischungen davon sowie n-tert . -Butyl (meth) - acrylamid, n-Octyl (meth) acrylamid, 1, 1, 3 , 3-Tetramethylbutyl- (meth) acrylamid, Ethylhexyl (meth) crylamid, n-Nonyl (meth) acryl- amid, n-Decyl (meth) acrylamid, n-Undecyl (meth) acrylamid, Tridecyl- (meth) acrylamid, Myristyl (meth) acrylamid, Pentadecyl (meth) acrylamid, Palmityl (meth) acrylamid, Heptadecyl (meth) acrylamid, Nona- decyl (meth) acrylamid, Arrachinyl (meth) acrylamid, Behenyl (meth) - acrylamid, Lignocerenyl (meth) crylamid, Cerotinyl (meth) acrylamid, Melissinyl (meth) acrylamid, Palmitoleinyl (meth) acrylamid, Oleyl- (meth) acrylamid, Linolyl (meth) acrylamid, Stearyl (meth) acrylamid, Lauryl (meth) acrylamid und Mischung davon.
Ganz besonders bevorzugt sind: N-Butyl (meth) acrylat, n-Octyl (meth) acrylamid, Laurylacryl- (meth)acrylat und Stearyl (meth) acrylat, wobei der Ausdruck " (Meth) acrylat" die Methacrylate und Acrylate einschließt.
Monomere (b) sind Verbindungen der Struktur II
H
bevorzugt sind Vinylpyrrolidon (VP) , Vinylcaprolactam (VCap) oder Mischungen davon.
Ein Teil von (II), bis zu 4 Gew.-%, bezogen auf die gesamten (a)
+ (b) + (c) , kann durch ein hydrophiles nichtionisches Monomer der Struktur III ersetzt sein
R'
CH2=C C X (CH2 CH20)m (CH2 CH(CH3)0)n R" (III)
0 R' = H, CH3
X = 0, NH m = 0 bis 50 n = 0 bis 50 m + n > 5 R" = H, C3_-C22-Alkyl oder Phenyl .
In der Formel III bedeutet R" bevorzugt ein Wasserstoffatom und eine Cι_4-Alkylgruppe, wobei eine Methylgruppe insbesondere bevorzugt ist. Beispiele eines solchen (Meth)acrylat-Monomers umfassen Hydroxy(meth) acrylat, Hydroxypropyl (meth) acrylat , Polyethylen- glycolmono (meth) acrylat, Polypropylenglycolmono (meth) crylat , Methoxypolyethylenglycol (meth) acrylat, Methoxypolypropylenglycol- mono (meth) crylat, Ethoxypolyethylenglycolmono (meth) crylat, Butoxypolyethylengöycolmono (meth) acrylat und Phenoxypolyethylen- glycolmono (meth) acrylat .
Als Monomere (c) werden solche Monomere eingesetzt, die mindestens eine monoethylenisch ungesättigte Gruppe und mindestens eine aminhaltige Gruppe besitzen.
Bevorzugte Monomere (c) sind Verbindungen, dargestellt durch die folgende allgemeine Struktur IV
CH2=C ^-R"' -X— (CH2)p— (I ),
wobei
R' = H, CH3
X = O, NH
R' " , R'"' = gleich oder verschieden sind und für
CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, -tert.-C4H9 stehen können p = 1 bis 5
Besonders geeignete Monomere (c) sind:
- N,N-Dimethylaminoethyl (meth) crylat
- N,N-Dimethylaminopropyl (meth) acrylat
- N,N-Dimethylaminoethyl (meth) acrylamid - N,N-Dimethylaminopropyl (meth) acrylamid.
Ganz besonders geeignete Monomere (c) sind:
• N, N-Dimethylaminoethylmethacrylat
• N,N-Dimethylaminoethylmethacrylamid • N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid.
Die Monomeren (c) werden in Mengen von 5 bis 40, bevorzugt 10 bis 30 Gew.-% eingesetzt.
Geeignete Silikonderivate (d) sind die unter dem INCI Namen
Dimethicone Copolyole oder Silikontenside bekannten Verbindungen wie zum Beispiel die unter den Markennamen Abil® (der Fa. T. Goldschmidt), Alkasil® (der Fa. Rhone-Poulenc) , Silicone Polyol Copolymer® (der Fa Genesee), Belsil® (der Fa. Wacker), Silwet® (der Fa. Witco, Greenwich, CT, USA) oder Dow Corning (der Fa. Dow Corning) erhältlich Diese beinhalten Verbindungen mit den CAS-Nummern 64365-23-7; 68937-54-2; 68938-54-5; 68937-55-3.
Die Monomeren der Gruppen (a) bis (d) können jeweils einzeln oder im Gemisch mit weiteren Monomeren der gleichen Gruppe eingesetzt werden.
Die Herstellung der Polymerisate kann nach den an sich bekannten Verfahren der radikalisch initiierten Polymerisation, z.B. durch Lösungspolymerisation, Emulsionspolymerisation, Suspensionspolymerisation, Fällungspolymerisation, Umgekehrte Suspensionspolymerisation oder Umgekehrte Emulsionspolymerisation erfolgen, ohne daß die verwendbaren Methoden darauf beschränkt sind.
Vorzugsweise erfolgt die Herstellung als Lösungspolymerisation in Lösungsmitteln wie Wasser, Methanol, Ethanol, Isopropanol oder Mischungen dieser Lösungsmittel. Man wählt die Mengen an Monomeren und Lösungsmitteln zweckmäßigerweise so, daß 30 bis 70 gew.-%ige Lösungen entstehen.
Die Polymerisation erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 50 bis 140°C und bei Normaldruck oder unter Eigendruck.
Als Initiatoren für die radikalische Polymerisation können die hierfür üblichen wasserlöslichen und wasserunlöslichen Peroxo- und/oder Azo-Verbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Alkali- oder Ammoniumperoxidisulfate, Dibenzoylperoxid, tert.-
Butylperpivalat, tert. -Butyl-per-2-ethylhexanoat, Di-tert. -butyl- peroxid, tert . -Butylhydroperoxid, Azo-bis-isobutyronitril, Azo- bis- (2-amidinopropan)dihydrochlorid oder 2,2' -Azo-bis- (2-methyl- butyronitril) . Geeignet sind auch Initiatormischungen oder Redox- Initiator-Systeme wie Ascorbinsäure/Eisen(II) sulfat/Natriumper- oxodisulfat, tert . -Butylhydroperoxid/Natriumsulfit, tert. -Butyl- hydroperoxid/Natriumhydroxymethansulfinat . Die Initiatoren können in den üblichen Mengen eingesetzt werden, beispielsweise in
Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Menge der zu polymerisierenden Monomeren.
Die Kosmetikpräparate enthalten bevorzugt 0,2 bis 20 Gew.-% des Polymers .
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der oben beschriebenen Polymere, bei dem nach der Polymerisation, die bevorzugt als Lösungspolymerisation ausgeführt wird, das so erhaltene Polymerisat direkt mit Wasserstoffperoxid und/oder Aktivkohle und/oder einem flüchtigen pflanzlichen Öl (ätherischen Öl) bei einer Temperatur zwischen 70 und 120°C behandelt wird.
Wasserstoffperoxid wird dabei in einer Menge bis zu 1 Gew.-%, Aktivkohle bis zu 5 Gew.-% und das ätherische Öl bis zu 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Polymerlösung, eingesetzt.
Geeignete ätherische Öle sind beispielsweise Lavendel-, Rosen-, Zimt-, Mandel- und Kokosöl.
Durch dieses Verfahren erreicht man eine Verbesserung des Geruchs und auch der Farbe des Polymers.
Die Polymeren in den Kosmetikpräparaten werden bevorzugt entweder mit einer einwertigen Säure oder mit einer mehrwertigen Säure oder einer Polycarbonsäure, teil- oder neutralisiert, oder mit einem Quaternisierungsmittel (Alkylhalogenid oder Dialkyl- sulfat) in üblicher Weise quaternisiert .
Das Polymerisat wird insbesondere mit Phosphorsäure oder Säure- gemisch mit Phosphorsäure teil- oder vollständig neutralisiert.
Als Säuren können organische Säuren, Mono-, Di-, Tricarbonsäuren (z.B. Fettsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure) oder mineralische Säuren (z.B. Salzsäure, H2SO4, H3P04) eingesetzt werden.
Um den Rest-Vinyllactam(VP oder VCap) -Gehalt niedrig zu erhalten, wird die Produktlösung nach der Polymerisation mit
2, 5-Dimethyl-2, 5-di (tert. -butylperoxy)hexan (Trigonox 101) bei ca. 130°C/3-10 h nachpolymerisiert . Damit wird der Restgehalt an Vinyllactam-Monomeren auf < 100 ppm gesenkt.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerisate für kosmetische Zubereitung, insbesondere als Festigerpolymer in Haarspray, Schaumfestiger, Haarmousse, Haargel und Shampoos .
Weitere geeignete Anwendungsgebiete sind hautkosmetische Präparate und Nagellacke.
Die erfindungsgemäßen Polymerisate weisen bevorzugt eine Glastemperatur von über 25°C und einen K-Wert von 25 bis 70, vorzugsweise 25 bis 50 (gemessen nach Fikentscher) auf.
Die Erfindung betrifft außerdem Haarkosmetikpräparate, enthaltend
(a) 0,2 bis 20 Gew. -% eines Polymers nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
(b) 0 bis 10 Gew.-% eines konventionellen Haarfestigerpolymers,
(c) 0 bis 1 Gew.-% einer wasserdispergierbaren siloxanhaltigen Verbindung.
(d) 30 bis 99,5 Gew.-% eines Lösungsmittels oder Lösungsmittel- gemisches aus Alkohol, insbesondere Ethanol, und Wasser.
(e) 0 bis 60 Gew.-% eines Treibmittels aus Dimethylether und/oder Propan/Butan .
(f) 0 bis 0,3 Gew.-% eines kosmetisch geeigneten Zusatzstoffes.
Man kann die erfindungsgemäß zu verwendenden Polymere auch mit herkömmlichen Haarkosmetik-Polymeren abmischen, falls spezielle Eigenschaften eingestellt werden sollen. Als herkömmliche Haar- kosmetik-Polymere eignen sich beispielsweise
kationische (quaternisierte) Polymere, z.B. kationische Poly- acrylatcopolymere auf Basis von N-Vinyllactamen und deren Derivaten (N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam etc.) sowie übliche kationische Haarconditionerpolymere, z.B. Luviquat® (Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliummetho- chlorid) , Luviquat® Hold (Copolymerisat aus quaternisiertem
N-Vinylimidazol, N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylcaprolactam) , Merquat® (Polymer auf Basis von Dirnethyldiallylammonium- chlorid) , Gafquat® (quaternäre Polymere, die durch Reaktion von Polyvinylpyrrolidon mit quaternären Ammonium- Verbindungen entstehen) , Polymer JR (Hydroxyethylcellulose mit kationischen Gruppen) , Polyquaternium-Typen (CTFA- BeZeichnungen) etc.;
nicht-ionische, wasserlösliche bzw. wasserdispergierbare Polymere oder Oligomere, wie Polyvinylcaprolactam, z.B. Luviskol Plus (BASF), oder Polyvinylpyrrolidon und deren Copolymere, insbesondere mit Vinylestern, wie Vinylacetat, z.B. Luviskol VA 37 (BASF); Polyamide, z.B. auf Basis von Itaconsäure und aliphatischen Diaminen;
amphotere oder zwitterionische Polymere, wie die unter den Bezeichnungen Aphomor® (Delft National) erhältlichen Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert. -Butylaminoethylmeth- acrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere sowie zwitter- ionische Polymere, wie sie beispielsweise in den deutschen Patentanmeldungen DE 39 29 973, DE 21 50 557, DE 28 17 369 und DE 37 08 451 offenbart sind. Acrylamidopropyltrimethyl- ammoniumchlorid/acrylsäure- bzw. -Methacrylsäure-Copoly- merisate und deren Alkali- und Ammoniumsalze sind bevorzugte zwitterionische Polymere. Weiterhin geeignete zwitterionische Polymere sind Methacroylethylbetain/Methacrylat-Copolymere, die unter der Bezeichnung Amersette® (AMERCHOL) im Handel erhältlich sind; nichtionische, siloxanhaltige, wasserlösliche oder -dispergierbare Polymere, z.B. Polyethersiloxane, wie Tegopren® (Fa. Goldschmidt) oder Belsil® (Fa. Wacker) .
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polymere eignen sich allgemein als Haarfestigerpolymer mit Konditionierungswirkung in kosmetischen Zubereitungen, vor allem in haarkosmetischen Zubereitungen wie Haarkuren, Haarlotionen, HaarSpülungen, Haaremulsionen, Spitzenfluids, Egalisierungsmitteln für Dauerwellen, 'Hot-Oil-Treatment' -Präparate, Conditioner, Shampoos, Festigerlotionen oder Haarsprays.
Je nach Anwendungsgebiet können die haarkosmetischen Zubereitungen als Spray, Schaum, Gel, Gelspray oder Mousse appliziert werden. Bevorzugt ist die Verwendung als Haarspray.
Die haarkosmetischen Zubereitungen können neben den erfindungsgemäßen Polymeren und geeigneten Lösungsmitteln wie Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen noch in der Kosmetik übliche Zusätze wie
Emulgatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Pflegestoffe wie Panthenol, Collagen, Vitamine, Eiweißhydrolysace, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe und weitere übliche Additive enthalten.
Ein besonders geeigneter Zusatz für die erfindungsgemäßen Polymere sind Fettsäureamide, insbesondere solche mit einer Kettenlänge von Ci2-C22- Besonders bevorzugt sind Erucasäureamid und Stearinsäureamid. Die Fettsäureamide werden in einer Menge von bis zu 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Polymer, eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Polymere können auch in kosmetischen Präparaten zum Schutz und zur Pflege der Haut, beispielsweise als Feuchtigkeitscreme oder -lotion, eingesetzt werden.
Allgemeine Herstellungsvorschrift (Lösungspolymerisation)
Beispiel 1
Zulauf 1: 1200 g Monomergemisch aus 612 g tert . -Butylacrylat, 120 g Dimethylaminopropylacrylamid und 468 g Vinylpyrrolidon Zulauf 2: 2,4 g Wako V59 = 2 , 2 ' -Azobis (2-methylbutyronitril) in 450 g Ethanol Zulauf 3: 3,6 g Wako V59 in 90 g Ethanol
Zulauf 4: 77 g 40 %ig (in Ethanol) Phosphorsäure
Eine Mischung aus 240 g Zulauf 1, 60 g Zulauf 2 und 270 g Ethanol wurde auf 75°C erwärmt. Nach dem Anspringen der Polymerisation, erkennbar an einer Viskositätserhöhung, wurde der Rest des Zulaufs 1 in 4 h und Zulaufs 2 in 5 h bei 78°C unter Rühren zugegeben und noch 4 g bei 80°C polymerisiert . Nach Zudosierung von Zulauf 3 in 1/2 h wurde das Produkt 8 g/80°C nachpoly- merisiert. Bei einer Temperatur von etwa 40°C unter Rühren wurde Zulauf 4 in ca. 30 min zudosiert. Man erhielt eine klare hellgelbe Lösung.
Analog können die anderen Produkte der folgenden Tabelle hergestellt werden. Die Polymere haben einen K-Wert (gemessen in 1 %iger ethanolischer Lösung) von 37 bis etwa 45 und eine Pro/Bu- Verträglichkeit > 60 %.
Die nachfolgende Tabelle zeigt die Werte für die Zusammensetzung (Gew.-%), die Curl-Retention, die Festigung, das "Flaking" und die Filmeigenschaften (die Klebrigkeit, die Auswaschbarkeit und den Griff) .
Beispiele
*) Curl retention, Festigung, Flaking und Film wurden von der VOC 95-aerosol Haarspray- Formulierung (mit 50 Tl. Pro/Bu.) ermittelt
TBA: tert.-Butylacrylat VP: VinylpynOlidon TMBA: tert.-Butylmethacrylat VCap: Vinylcaprolactam NtBAM: tert.-Butylacrylamid DMAPMA: Dimethylaminopropylmethacrylamid SMA: Stearinmethacrylat
Die Curl-Retention ist ein Maß für die haarfestigende Wirkung unter extremen klimatischen Bedingungen. Sie wird im Modellversuch an Haarlocken gemessen, die durch eine übliche Wasserwelle an ca. 15 cm langen Haaren erzeugt und mit der jeweiligen Sprayzubereitung aus 10 cm Entfernung 4 sec lang besprüht worden sind. Nach einer Verweilzeit von 5 h der aufgehängten Locken in einer Klimakammer bei 25°C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit wird die relative Verformung (Aufweitung) der Locken, bezogen auf ihre ursprüngliche Form, bestimmt. Ein hoher Wert bedeutet eine hohe Festigungswirkung, d.h. bei 100 % bliebe die ursprüngliche Form vollständig erhalten.
Die Festigungstest (die Stärke der Festigung eines Polymers die Haare am Modellkopf) , der Flaking (Restpolymer am Haar nach dem Ausbürsten), die Klebrigkeit, die Auswaschbarkeit des Polymers aus dem Haar und der Griff (das Anfühlen des behandelten Haares) wurden jeweils mit Noten von 1 bis 4 von Fachleuten beurteilt; dabei bedeutet:
1 = sehr gut
2 = gut
3 = noch gut
4 = schlecht
Anwendungstechnische Beispiele
• Aerosole Haarsprays:
VOC 95 = Polymer Nr. 1 bis 9 5 Tl .
Ethanol 55 Tl.
Pro/Bu 40 Tl. Zusatz: Silikon, Parfüm
VOC 95 = Polymer Nr. 1 bis 9 5 Tl .
Ethanol 45 Tl.
Pro/Bu 50 Tl. Zusatz: Silikon, Parfüm
VOC 80 = Polymer Nr. 1 bis 9 5 Tl .
Wasser 15 Tl.
Ethanol 40 Tl.
DME 40 Tl.
Zusatz: Silikon, Parfüm
VOC 55 = Polymer Nr. 1 bis 9 3 Tl .
Wasser 42 Tl.
Ethanol 15 Tl.
DME 40 Tl. Zusatz: Silikon, Parfüm
• Pumpsprays :
VOC 95 = Polymer Nr. 1 bis 9 5 Tl
Ethanol 95 Tl
Zusatz: Silikon, Parfüm
VOC 80 = Polymer Nr. 1 bis 9 5 Tl
Wasser 15 Tl
Ethanol 80 Tl
Zusatz: Silikon, Parfüm
Polymer 1 bis 13 (25%ige wäßrige Lösung) 20,0 Cremophor A 25 (Ceteareth 25 / BASF) 0,2 Comperlan KD (Coa ide DEA / Henkel) 0,1
Wasser 69,7 Propan/Butan 10,0 Erucasäureamid 0,0005 Weitere Zusätze: Parfüm, Konservierungsmittel ...
Herstellung: Einwiegen und unter Rühren lösen. Abfüllen und Treibgas zusetzen.
Herstellung: Einwiegen und unter Rühren Phasen A und B getrennt lösen und mischen. Phase B langsam in Phase A einrühren.
Herstellung: Einwiegen und unter Rühren die Öl-Phasen und Wasser- Phase getrennt bei einer Temperatur von ca. 80°C homogenisieren. Wasser-Phase langsam in Öl-Phase einrühren. Unter Rühren langsam auf RT abkühlen.
Herstellung: Einwiegen und unter Rühren die Öl-Phasen und Wasser- Phase getrennt bei einer Temperatur von ca. 80°C homogenisieren. Wasser-Phase langsam in Öl-Phase einrühren. Unter Rühren langsam auf RT abkühlen.
Beispiel 14 (TBA: DMAPMA:VP: SMA: Balsil = 50,5:15:28:6:0,5)
(1) 2,4 g Belsil® DMC 6031 (Wacker), 6 g Wasser und 64 g Ethanol wurden in den mit N2 vorgespülten Polymerisationskessel ein- gefüllt.
(2) Die Lösung wurde auf 75°C erwärmt und gerührt.
(3) 242,4 g TBA, 72 g DMAPMA, 134,3 g VP und 28,8 g SMA wurden zugefügt.
(4) 1 g 2, 2 '-Azobis(2-methylbutyronitril) (V-59, WAKO), aufgelöst in 170 g Ethanol wurden zugegeben.
(5) Nachdem eine Temperatur von 70°C erreicht worden ist, wurden 96 g des Monomerzulaufs und 17 g der Initiatorlösung zugegeben.
(6) Der restliche Monomerzulauf und die Initiatorzugabe wurden innerhalb von 4 bis 5 Stunden zugegeben.
(7) Nach Beendigung des Zulaufs wurde noch 2 Stunden bei 80°C gerührt.
(8) Gegebenenfalls nach Behandlung mit Wasserstoffperoxid und Aktivkohle wurde das Polymerisat mit Milchsäure neutralisiert.
Analog zu Beispiel 14 wurden die folgenden Polymere (Beispiel 15 bis 22) hergestellt.
Tabelle
Claims
1. Kationische Polymerisate, erhältlich durch radikalische Copolymerisation von
(a) 50 bis 70 Gew.-% eines oder mehrerer Monomeren der Formel I
O X = 0, NR1,
R1 = H, Ci-Cg-Alkyl, R2 = tert. -Butyl,
(b) 5 bis 45 Gew. -% eines oder mehrerer Monomeren der Formel II
H
(c) 5 bis 40 Gew.-% eines monoethylenisch ungesättigten Monomers mit mindestens einer aminhaltigen Gruppe,
(d) 0 bis 5 Gew.-% eines polyalkylenoxid-haltigen Silikonderivats,
wobei bis zu 40 Gew.-%, bezogen auf (a) , (b) , (c) und (d) des Monomeren (a) durch ein Monomer der Formel I mit R2 = C2-C22-Alkyl ersetzt sein können.
2. Polymerisate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie erhältlich sind durch radikalische Copolymerisation von
(a) 51 bis 65 Gew. -% des Monomeren der Formel I,
(b) 7 bis 39 Gew.-% des Monomeren der Formel II,
(c) 10 bis 30 Gew.-% des aminhaltigen Monomeren.
3. Polymerisate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Monomer (a) tert . -Butylacrylat, N-tert . -Butyl-acrylamid und/oder ter . -Butylmethacrylat bedeutet.
4. Polymerisate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Monomer (b) Vinylpyrrolidon und/oder Vinylcaprolactam ist.
5. Polymerisate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Monomer (c) Dirnethylaminoalkyl- (meth) acrylat und/oder Dirnethylaminoalkyl- (meth) crylamid ist.
6. Polymerisate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Monomeren der Formel I mit R2 = C2-C22-Alkyl um N-Butylacrylamid, N-Octylacrylamid, Lauryl (meth) acrylat oder Stearyl (meth) - acrylat handelt.
7. Verwendung von Polymerisaten nach Anspruch 1 bis 6 für kosmetische Zubereitungen.
8. Verwendung nach Anspruch 7 als Festigerpolymer in Haarspray, Schaumfestiger, Haarmousse, Haargel oder Shampoos.
9. Kosmetikpräparate, enthaltend ein Polymer nach Anspruch 1 in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew. -% bezogen auf das Präparat.
10. Kosmetikpräparate nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer mit einer einwertigen Säure, bevorzugt mit einer mehrwertigen Säure oder einer Polycarbonsäure, teil- oder neutralisiert wird, oder mit einem Quaternisierungs- mittel quaternisiert wird.
11. Kosmetikpräparate nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer mit Phosphorsäure oder einem Säuregemisch mit Phosphorsäure teil- oder vollständig neutralisiert wird.
12. Verwendung von Polymerisaten nach einem der Ansprüche 1 bis 6 mit einer Glastemperatur > 25°C und einem K-Wert von 25 bis 70, vorzugsweise 35 bis 50, für die Haarkosmetik.
3 . Haarkosmetikpräparate, enthaltend
(a) 0,2 bis 20 Gew.-% eines Polymers nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
(b) 0 bis 10 Gew.-% eines konventionellen Haarfestigerpolymers,
(c) 0 bis 1 Gew. -% einer wasserdispergierbaren siloxan- haltigen Verbindung.
(d) 30 bis 99,5 Gew.-% eines Lösungsmittels oder Lösungsmittelgemisches aus Alkohol und Wasser.
(e) 0 bis 60 Gew. -% eines Treibmittels aus Dimethylether und/oder Propan/Butan.
(f) 0 bis 0,3 Gew.-% eines kosmetisch geeigneten Zusatzstoffes .
14. Verwendung nach Anspruch 7 als Bestandteil in hautkosmetischen Präparaten.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich ein Fettsäureamid eingesetzt wird.
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