WO2000003972A1 - Verbessertes verfahren zur herstellung von hexamethylendiamin - Google Patents
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/44—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers
- C07C209/48—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers by reduction of nitriles
Definitions
- the application relates to a process for the catalytic hydrogenation of adiponitrile to hexamethylenediamine at elevated temperature and pressure in the presence of catalysts based on elemental iron as the catalytically active component and ammonia as solvent, characterized in that
- Adipodinitrile at temperatures of 70 to 220 C and pressures of 100 to 400 bar in the presence of catalysts based on elemental iron as a catalytically active component, and ammonia as a solvent to a mixture containing adiponitrile, 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine and high boilers until the sum of the 6-aminocapronitrile and the adiponitrile concentration is from 1 to 50% by weight, based on the ammonia-free hydrogenation mixture,
- step a 6-aminocapronitrile, adiponitrile or mixtures thereof in step a).
- U.S. 4,282,381 describes the hydrogenation of adiponitrile to hexamethylenediamine with hydrogen at temperatures from 110 to 10 220 ° C and a pressure of about 340 atm in the presence of ammonia and iron catalysts.
- the hydrogenation discharge contains 0.04 to 0.09% by weight adiponitrile and 0.2 to 0.5% by weight 6-aminocapronitrile.
- the catalyst load must be reduced.
- the catalyst productivity i.e. the amount of hexamethylenediamine produced per unit time decreases. If the productivity falls below a certain level, the hydrogenation system must be reduced.
- the object of the present invention was therefore to provide a process for the catalytic hydrogenation of adiponitrile to hexamethylenediamine in the presence of catalysts containing predominantly elemental iron and ammonia as solvent, which the preparation of hexamethylenediamine in an economical and technically simple manner while avoiding the disadvantages mentioned enables.
- Iron catalysts known per se for the production of hexamethylenediamine by hydrogenation of adiponitrile can be used as catalysts in a conventional manner.
- Preferred catalyst precursors are those which contain 90 to 100% by weight, preferably 92 to 99% by weight, based on the total mass of the catalyst precursor, iron oxides, iron (II, III) oxide, iron (II) oxide, Iron (II) hydroxide, iron (III) hydroxide or iron oxyhydroxide such as FeOOH exist.
- Preferred catalysts are those which a) contain iron or a compound based on iron or mixtures thereof and
- c) from 0 to 5% by weight, based on a) of a compound based on an alkali metal or alkaline earth metal.
- Preferred catalyst precursors are also those in which component b) is from 0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 4% by weight, in particular 0.1 to 3% by weight, of a promoter based on 2.3 , 4, 5 or 6 elements selected from the group consisting of aluminum, zirconium, silicon, titanium, manganese and vanadium.
- Preferred catalyst precursors are also those in which component c) is from 0 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, of a compound based on an alkali or alkaline earth metal, preferably selected from the group consisting of lithium , Contains sodium, potassium, rubidium, cesium, magnesium and calcium.
- the catalysts can be unsupported or supported catalysts.
- Suitable carrier materials are, for example, porous oxides such as aluminum oxide, silicon oxide, aluminum silicates, lanthanum oxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide and zeolites, and activated carbon or mixtures thereof.
- the preparation is generally carried out in such a way that precursors of component a) are precipitated, if desired, together with precursors of promoter components b) and, if desired, with precursors of trace components c) in the presence or absence of support materials (depending on which type of catalyst is desired), if desired, the catalyst precursor thus obtained is processed into strands or tablets, dried and then calcined.
- Supported catalysts are also generally obtained - loaned by soaking the support with a solution of components a), b) and, if desired, c), it being possible to add the individual components simultaneously or in succession, or by adding components a), if desired b ) and c) sprayed onto the carrier by methods known per se.
- Suitable precursors of components a) are generally readily water-soluble salts of iron, such as nitrates, chlorides, acetates, formates and sulfates, preferably nitrates.
- B as a precursor of the components
- ⁇ salts or complex salts of the aforementioned metals and semimetals such as nitrates, chlorides, acetates, formates and sulfates, preferably nitrates.
- Suitable precursors for components c) are generally readily water-soluble salts of the abovementioned alkali metals and alkaline earth metals such as ⁇ come hydroxides, carbonates, nitrates, chlorides, acetates, formates and sulfates, preferably hydroxides and carbonates.
- the precipitation is generally carried out from aqueous solutions, optionally by adding precipitation reagents, by changing the pH or by changing the temperature.
- the catalyst pre-mass obtained in this way is usually dried at temperatures in the range from 80 to 150 ° C., preferably 80 to 120 ° C.
- the calcination is usually carried out at temperatures in the range from 150 to 500 ° C., preferably from 200 to 450 ° C. in a gas stream from air or nitrogen.
- the catalyst mass obtained is generally subjected to a reducing atmosphere (“activation”) / for example by subjecting it to a hydrogen atmosphere or a hydrogen at a temperature in the range from 200 to 500 ° C., preferably 250 to 400 ° C., for 2 to 100 hours Gas mixture containing hydrogen and an inert gas such as nitrogen.
- activation here is preferably 200 l per liter of catalyst.
- the activation of iron catalysts by reduction of iron oxides with hydrogen can be carried out in a manner known per se, for example according to US Pat. No. 3,758,584, at 300 to 600 ° C. with mixtures of hydrogen and ammonia, or in three stages according to US Pat. No. 4,480,051, in one step first step, the iron oxide is reduced with hydrogen or mixtures of hydrogen and ammonia, then the elemental iron formed is treated in a second step with an oxygen-containing gas and then the reduction of the first step is repeated in a third step. Further stabilization of reduced pyrophoric iron catalysts, e.g. B. to transport it is described in US 3,986,985. The original catalyst activity can be restored by briefly treating the stabilized iron catalyst with hydrogen.
- the activation of the catalyst is advantageously carried out directly in the synthesis reactor, since this usually results in the otherwise required intermediate step, namely the passivation of the top
- the catalysts can preferably be used as fixed bed catalysts in the bottom or trickle mode or else as suspension catalysts. 20th
- the hydrogenation can be carried out batchwise, but preferably continuously, using suspended, but preferably fixed, catalysts in the presence of ammonia.
- the fixed bed reactor R 1 can be operated in trickle or bottom mode.
- the procedure is in a straight pass through one reactor or several reactors connected in series with or without intermediate cooling or one
- the reaction temperature is generally 70 to 220 ° C, in particular 35 to 80 ° C, and the pressure 100 to 400 bar, in particular 150 to 350 bar, particularly preferably 200 to 250 bar.
- the catalyst load is usually 0.1 to 3 kg adiponitrile / 1 cat. X h, in particular 0.5 to 2 kg adiponitrile / 1 40 cat. X h.
- step b) the ammonia is separated off from the hydrogenation discharge from step a) in a customary manner, preferably by distillation, as described, for example, in DE19 548289.
- the ammonia can then advantageously be used again in step a).
- hexamethylenediamine and the by-product are separated from the mixture in a conventional manner, preferably by distillation
- Hexamethyleneimine In the case of a separation by distillation, this can be carried out in several, such as two or three, columns or preferably one column (C1).
- the hexamethylenediamine obtained in step c) can then be purified in a manner known per se, preferably by distillation.
- step d) The product stream remaining after step c) contains adipodinitrile, 6-aminocapronitrile, by-products and compounds which have a boiling point above that of adiponitrile ("high boilers").
- step d) 6-aminocapronitrile and adiponinitrile are separated off from high boilers in a customary manner, preferably by distillation, from this product stream. In the case of a separation by distillation, this can be carried out in several, such as two (K2a and K2b in FIG. 2) or three, or one column (K2 in FIG. 1). In the case of one column (K2), adiponitrile can advantageously be obtained via a side draw, 6-aminocapronitrile via the top and high boilers as the bottom.
- the bottom temperature should advantageously be below 220 ° C., preferably below 190 ° C., in particular below 185 ° C., with a bottom temperature of at least 100 ° C., preferably, because of the low vapor pressure of the compounds to be separated recommends at least 140 ° C, in particular at least 160 ° C.
- the pressures in the bottom of the column should advantageously be 0.1 to 100, in particular 5 to 40, mbar.
- the residence times of the bottom products in the distillation should preferably be 1 to 60, in particular 5 to 15, minutes.
- these distillation conditions are applied to the separation of the adiponitrile from high boilers.
- the bottom product contains 1 to 80% by weight of adiponitrile, based on high boilers. From this product stream is preferably 2 to 25 can then advantageously in an evaporator 'at a pressure of 1 to 50 mbar, mbar, further adiponitrile be obtained.
- step e) 6-aminocapronitrile, adiponitrile or mixtures thereof are returned to step a).
- hexamethylenediamine can also be separated off from the mixture obtained after step b) together with 6-aminocapronitrile, and the mixture can then be separated into the two components.
- by-products in particular l-amino-2-cyano-cyclopentene, are removed from the stream containing adiponitrile to be recycled in step a) in a manner known per se, for example by distillation or extraction.
- the stream containing adiponitrile to be recycled in step a) is purified in a manner known per se, for example by treatment with an inorganic acid, such as mineral acid, organic acid, such as carboxylic acid, or an acidic ion exchanger or by treatment with an oxidizing agent , such as air, ozone, hydrogen peroxide or an inorganic or organic peroxide.
- an inorganic acid such as mineral acid, organic acid, such as carboxylic acid, or an acidic ion exchanger
- an oxidizing agent such as air, ozone, hydrogen peroxide or an inorganic or organic peroxide.
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Abstract
Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Adipodinitril zu Hexamethylendiamin bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart von Katalysatoren, die auf elementarem Eisen als katalytisch aktive Komponente basieren, und Ammoniak als Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß man a) Adipodinitril bei Temperaturen von 70 bis 220 °C und Drücken von 100 bis 400 bar in Gegenwart von Katalysatoren, die auf elementarem Eisen als katalytisch aktive Komponente basieren, und Ammoniak als Lösungsmittel zu einer Mischung enthaltend Adipodinitril, 6-Amincapronitril, Hexamethylendiamin und Hochsieder hydriert, bis die Summe aus der 6-Aminocapronitril- und der Adipodinitril-Konzentration von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das ammoniakfreie Hydriergemisch, beträgt; b) aus dem Hydrieraustrag Ammoniak abtrennt; c) aus dem verbleibenden Gemisch Hexamethylendiamin abtrennt; d) 6-Aminocapronitril und Adipodinitril von Hochsiedern einzeln oder gemeinsam abtrennt; und e) 6-Aminocapronitril, Adipodinitril oder deren Gemische in den Schritt a) zurückführt.
Description
Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Hexamet ylendiamin
Beschreibung
Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Adipodinitril zu Hexamethylendiamin bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart von Katalysatoren, die auf elementarem Eisen als katalytisch aktive Komponente basieren, und Ammoniak als Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) Adipodinitril bei Temperaturen von 70 bis 220 C und Drücken von 100 bis 400 bar in Gegenwart von Katalysatoren, die auf elementarem Eisen als katalytisch aktive Komponente basieren, und Ammoniak als Lösungsmittel zu einer Mischung enthaltend Adipodinitril, 6-Amincapronitril , Hexamethylendiamin und Hochsieder hydriert, bis die Summe aus der 6-Aminocaproni - tril- und der Adipodinitril-Konzentration von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das ammoniakfreie Hydriergemisch, beträgt,
b) aus dem Hydrieraustrag Ammoniak abtrennt,
c) aus dem verbleibenden Gemisch Hexamethylendiamin abtrennt,
d) 6-Aminocapronitril und Adipodinitril von Hochsiedern einzeln oder gemeinsam abtrennt und
e) 6-Aminocapronitril, Adipodinitril oder deren Gemische in den Schritt a) zurückführt.
Es ist aus US 3.696.153 bekannt, Adipodinitril bei Temperaturen von 100 bis 200°C und Drücken von etwa 340 atm in Gegenwart von granulierten, ganz überwiegend Eisen und geringe Mengen Alu- miniumoxid enthaltenden Katalysatoren und Ammoniak als Lösungsmittel zu Hexamethylendiamin zu hydrieren. In den Beispielen in Tabelle 1, Versuch 2, und Tabelle 2, Versuche 1 bis 3, werden bei Drücken von 340 atm Hexamethylendiaminausbeuten von 98,8 %, 98,8 %, 97,7 % und 97,7 % erreicht. In den ersten drei Beispielen wird vollständiger Umsatz, im vierten Beispiel 99,9%iger Umsatz erzielt. Zur Standzeit der Eisenkatalysatoren geht aus den Tabellen 1 und 2 lediglich hervor, daß die Katalysatoraktivität am Ende der Versuche (nach rund 80 bis 120 Stunden Versuchszeit) hoch ist.
Aus U.S. 4.064.172 ist weiterhin bekannt, Adipodinitril in Gegenwart von Eisenkatalysatoren, die ausgehend von Magnetit synthetisiert wurden, und Ammoniak bei Drücken von 20 bis 500 bar und Temperaturen von 80 bis 200°C zu Hexamethylendiamin zu hydrieren. 5 In Beispiel 1 wird eine Hexamethylendiaminausbeute von 98,2 % erreicht .
U.S. 4.282.381 beschreibt die Hydrierung von Adipodinitril zu Hexamethylendiamin mit Wasserstoff bei Temperaturen von 110 bis 10 220°C und einem Druck von etwa 340 atm in Gegenwart von Ammoniak und Eisenkatalysatoren. Der Hydrieraustrag enthält 0,04 bis 0,09 Gew.-% Adipodinitril und 0,2 bis 0,5 Gew.-% 6-Aminocaproni - tril.
15 In McKetta, Encyclopedia of Chemical Processing and Design, Marcel Dekker Inc. 1987, Band 26, Seite 230, Tabelle 3, wird bestätigt, daß ein typisches Hydrierprodukt 0,01 bis 0,11 Gew.-% Adipodinitril und 0,10 bis 0,21 Gew.-% Aminocapronitril enthält. Aus den Abbildungen 2 und 4 geht hervor, daß diese kleinen Amino-
20 capronitrilmengen abgetrennt und in die Hydrierung zurückgeführt werden können.
Aus diesen Verfahren ist bekannt, daß die Reaktionsbedingungen bei der technischen Herstellung von Hexamethylendiamin darauf 25 gerichtet sein müssen, einen vollständigen Umsatz des Adipodini- trils und des als Zwischenprodukt der Hydrierung entstehenden 6-Aminocapronitrils zu erzielen.
Nachteilig hierbei ist, daß hierzu eine relativ hohe Temperatur 30 und ein sehr hoher Reaktionsdruck erforderlich sind. Sinkt der Umsatz des Adipodinitrils und der des 6-Aminocapronitrils im Verlauf der Hydrierung merklich ab, so muß der Umsatz durch Steigerung der Temperatur und gegebenenfalls des Reaktionsdruckes und/oder Senkung der Katalysatorbelastung wieder angehoben 35 werden. Andernfalls entsteht ein nicht unerheblicher Wertprodukt- Verlust.
Lassen sich die Temperatur wegen abnehmender Hexamethylendiamins - elektivität und/oder der Druck aus technischen Gründen nicht
40 weiter steigern, um vollständigen Umsatz zu erzielen, so muß die Katalysatorbelastung zurückgenommen werden. Dies bedeutet jedoch, daß die Katalysatorproduktivität, d.h. die pro Zeiteinheit produzierte Hexamethylendiamin-Menge, zurückgeht. Wird eine bestimmte Produktivität unterschritten, so muß die Hydrieranlage
45 abgestellt, der Eisenkatalysator ausgebaut und durch einen ungebrauchten oder regenerierten Katalysator ersetzt werden. Je
häufiger pro Jahr derartige Abstellungen notwendig sind, desto weniger Hexamethylendiamin kann in einer bestehenden Produktions- anlage pro Jahr erzeugt werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, ein Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Adipodinitril zu Hexamethylendiamin in Gegenwart von ganz überwiegend elementares Eisen enthaltenen Katalysatoren und Ammoniak als Lösungsmittel zur Verfügung zu stellen, das die Herstellung von Hexamethylendiamin auf wirtschaftliche und technisch einfache Weise unter Vermeidung der genannten Nachteile ermöglicht.
Diese Aufgabe wird gelöst durch das eingangs definierte Verfahren.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es nicht notwendig, einen vollständigen Adipodinitril- und 6-Aminocapronitrilumsatz herbeizuführen. Hierdurch werden im Vergleich zum Stand der Technik deutlich höhere Katalysatorstandzeiten bei niedrigeren Drücken, geringere Abstellzeiten der Hydrieranlage und damit deutlich höhere Hexamethylendiaminproduktivitäten erzielt.
Es war nicht vorauszusehen und damit überraschend, daß die Rückführung von 6-Aminocapronitril , Adipodinitril oder deren Gemische in die Hydrierstufe keine Verschlechterung der Katalysatorstand- zeit bewirkt. Außerdem war überraschend, daß durch die gesamte Rückführung keine störende Aufpegelung von Nebenprodukten erfolgt.
Als Katalysatoren können in an sich üblicher Weise Eisenkataly- satoren verwendet werden, die für die Herstellung von Hexamethylendiamin durch Hydrierung von Adipodinitril bekannt sind. Bevorzugte Katalysatorvorläufer sind solche, die zu 90 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 92 bis 99 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des Katalysatorvorläufers Eisenoxide, Eisen- (II, III) -oxid, Eisen- (II) -oxid, Eisen- (II) -hydroxid, Eisen- (III) -hydroxid oder Eisenoxyhydroxid wie FeOOH bestehen. Verwendet werden können synthetisch hergestellte oder natürlich vorkommende Eisenoxide, Eisenhydroxide oder Eisenoxyhydroxide, Magneteisenstein (Magnetit) , der im Idealfall mit Fe30 beschrieben werden kann, Brauneisenstein, der im Idealfall mit Fe0 x H0 beschrieben werden kann, oder Roteisenstein (Hämatit) , der im Idealfall mit Fe03 beschrieben werden kann.
Bevorzugte Katalysatoren sind solche, die
a) Eisen oder eine Verbindung auf der Basis von Eisen oder deren Gemische enthalten und
b) von 0,001 bis 5 Gew.-% bezogen auf a) eines Promotors auf der Basis von 2, 3, 4, 5 oder 6 Elementen ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus Aluminium, Silizium, Zirkonium, Titan, Vanadium, Mangan sowie
c) von 0 bis 5 Gew.-% bezogen auf a) einer Verbindung auf der Basis eines Alkali- oder Erdalkalimetalls, enthalten.
Bevorzugte Katalysatorvorläufer sind weiterhin solche, in denen Komponente b) von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% eines Promotors auf der Basis von 2, 3, 4, 5 oder 6 Elementen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminium, Zirkonium, Silizium, Titan, Mangan und Vanadium, enthält .
Bevorzugte Katalysatorvorläufer sind weiterhin solche, in denen Komponente c) von 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-%, eine Verbindung auf der Basis eines Alkali- oder Erdalkalimetalls, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium, Magnesium und Calcium enthält.
Bei den Katalysatoren kann es sich um Voll- oder Trägerkatalysatoren handeln. Als Trägermaterialien kommen beispielsweise poröse Oxide wie Aluminiumoxid, Siliziumoxid, Alumosilikate, Lanthanoxid, Titandioxid, Zirkondioxid, Magnesiumoxid, Zinkoxid und Zeolithe sowie Aktivkohle oder Mischungen davon in Betracht.
Die Herstellung erfolgt in der Regel derart, daß man Vorläufer der Komponente a) gewünschtenfalls zusammen mit Vorläufern der Promotorenkomponenten b) und gewünschtenfalls mit Vorläufern der Spurenkomponenten c) in Gegenwart oder Abwesenheit von Träger - materialien (je nachdem, welcher Katalysatortyp gewünscht ist) ausfällt, gewünschtenfalls den so erhaltenen Katalysatorvorläufer zu Strängen oder Tabletten verarbeitet, trocknet und anschließend calciniert. Trägerkatalysatoren sind im allgemeinen auch erhält - lieh, indem man den Träger mit einer Lösung der Komponenten a) , b) und gewünschtenfalls c) tränkt, wobei man die einzelnen Komponenten gleichzeitig oder nacheinander zugeben kann, oder indem man die Komponenten a) , gewünschtenfalls b) und c) auf den Träger nach an sich bekannten Methoden aufsprüht.
Als Vorläufer der Komponenten a) kommen in der Regel gut wasserlösliche Salze des Eisens wie Nitrate, Chloride, Acetate, Formiate und Sulfate in Betracht, vorzugsweise Nitrate.
Als Vorläufer der Komponenten b) kommen in der Regel gut wasser¬ lösliche Salze oder Komplexsalze der zuvor genannten Metalle und Halbmetalle wie Nitrate, Chloride, Acetate, Formiate und Sulfate in Betracht, vorzugsweise Nitrate.
Als Vorläufer der Komponenten c) kommen in der Regel gut wasserlösliche Salze der zuvor genannten Alkalimetalle und Erdalkali¬ metalle wie Hydroxyde, Carbonate, Nitrate, Chloride, Acetate, Formiate und Sulfate in Betracht, vorzugsweise Hydroxyde und Carbonate.
Die Fällung erfolgt im allgemeinen aus wäßrigen Lösungen, wahlweise durch Zugabe von Fällungsreagenzien, durch Änderung des pH-Werts oder durch Änderung der Temperatur .
Üblicherweise trocknet man die so erhaltene Katalysatorvormasse im allgemeinen bei Temperaturen im Bereich von 80 bis 150 °C, vorzugsweise 80 bis 120°C.
Das Calcinieren nimmt man üblicherweise bei Temperaturen im Bereich von 150 bis 500°C, vorzugsweise von 200 bis 450 °C in einem Gasstrom aus Luft oder Stickstoff vor.
Nach dem Calcinieren setzt man die erhaltene Katalysatormasse im allgemeinen einer reduzierenden Atmosphäre aus ("Aktivierung")/ beispielsweise indem man sie bei einer Temperatur im Bereich von 200 bis 500 °C, vorzugsweise 250 bis 400 °C 2 bis 100 Stunden einer Wasserstoffatmosphäre oder einer Gasmischung, enthaltend Wasserstoff und ein Inertgas wie Stickstoff, aussetzt. Die Katalysatorbelastung beträgt hierbei bevorzugt 200 1 pro Liter Kata- lysator.
Die Aktivierung von Eisenkatalysatoren durch Reduktion von Eisenoxiden mit Wasserstoff kann in an sich bekannter Weise, beispielsweise gemäß U.S. 3,758,584, bei 300 bis 600 °C mit Ge- mischen aus Wasserstoff und Ammoniak, durchführt werden oder gemäß U.S. 4,480,051 dreistufig erfolgen, indem man in einem ersten Schritt das Eisenoxid mit Wasserstoff oder Gemischen aus Wasserstoff und Ammoniak reduziert, dann das gebildete elementare Eisen in einem zweiten Schritt mit einem Sauerstoff enthaltenden Gas behandelt und anschließend in einem dritten Schritt die Reduktion des ersten Schrittes wiederholt.
Eine weitergehende Stabilisierung von reduzierten pyrophoren Eisenkatalysatoren, z. B. um sie zu transportieren, ist in U.S. 3.986.985 beschrieben. Durch eine kurzzeitige Behandlung des stabilisierten Eisenkatalysators mit Wasserstoff kann die ursprüng- 5 liehe Katalysatoraktivität wiederhergestellt werden.
Vorteilhaft führt man die Aktivierung des Katalysators direkt im Synthesereaktor durch, da hierdurch üblicherweise der ansonsten erforderliche Zwischenschritt, nämlich die Passivierung der Ober-
10 fläche bei üblicherweise Temperaturen im Bereich von 20 bis 80°C, vorzugsweise von 25 bis 35°C mittels Stickstoff-Sauerstoff- Mischungen wie Luft, wegfällt. Die Aktivierung passivierter Katalysatoren nimmt man dann bevorzugt im Synthesereaktor bei einer Temperatur im Bereich von 180 bis 500 °C, vorzugsweise von 200 bis
15 400°C in einer Wasserstoffhaltigen Atmosphäre vor.
Die Katalysatoren können bevorzugt als Festbettkatalysatoren in Sumpf- oder Rieselfahrweise oder auch als Suspensionskatalysatoren eingesetzt werden. 20
Die Hydrierung kann diskontinuierlich, bevorzugt aber kontinuierlich mit suspendierten, bevorzugt aber fest angeordneten Katalysatoren in Gegenwart von Ammoniak durchgeführt werden.
25 Arbeitet man mit fest angeordneten Katalysatoren, so kann der Festbettreaktor R 1 (siehe Abbildungen 1 und 2) in Riesel- oder Sumpffahrweise betrieben werden. Dabei ist die Fahrweise im geraden Durchgang durch einen Reaktor oder mehrere hintereinander geschaltete Reaktoren mit oder ohne Zwischenkühlung oder eine
30 Fahrweise mit einem Reaktor oder mehreren Reaktoren mit Produkt - rückführung in einem Flüssigkeitskreislauf um den oder die Reaktoren möglich.
Die Reaktionstemperatur beträgt im allgemeinen 70 bis 220°C, ins- 35 besondere 80 bis 170°C, und der Druck 100 bis 400 bar, insbesondere 150 bis 350 bar, besonders bevorzugt 200 bis 250 bar.
Die Katalysatorbelastung beträgt üblicherweise 0,1 bis 3 kg Adi - podinitril/1 Kat. x h, insbesondere 0,5 bis 2 kg Adipodinitril/1 40 Kat. x h.
Die Parameter, wie Temperatur, Druck und Katalysatorbelastung, zur Einstellung der erfindungsgemäßen Summe der 6-Aminocaproni - tril- und Adipodinitril-Konzentration, bezogen auf das ammoniak- 45 freie Hydriergemisch, im Reaktoraustrag von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 40 Gew.-%,
insbesondere 5 bis 30 Gew.-% können durch wenige einfache Vorversuche leicht ermittelt werden.
Aus dem Hydrieraustrag aus Schritt a) wird in Schritt b) der Ammoniak in üblicher Weise, vorzugsweise destillativ, abgetrennt, wie beispielsweise in DE19 548289 beschrieben. Der Ammoniak kann anschließend vorteilhaft in Schritt a) wieder eingesetzt werden.
Anschließend trennt man in üblicher Weise, vorzugsweise destilla- tiv, aus dem Gemisch Hexamethylendiamin und das Nebenprodukt
Hexamethylenimin ab. Im Falle einer destillativen Abtrennung kann diese in mehreren , wie zwei oder drei, Kolonnen oder vorzugsweise einer Kolonne (Kl) erfolgen.
Das in Schritt c) erhaltene Hexamethylendiamin kann anschließend in an sich bekannter Weise, vorzugsweise destillativ, gereinigt werden.
Der nach Schritt c) verbleibende Produktstrom enthält Adipodini - tril, 6-Aminocapronitril, Nebenprodukte und Verbindungen, die einen Siedepunkt über dem von Adipodinitril aufweisen ("Hochsieder") . Aus diesem Produktstrom trennt man gemäß Schritt d) in üblicher Weise, vorzugsweise destillativ, 6-Aminocapronitril und Adipodinitril einzeln oder gemeinsam von Hochsiedern ab. Im Falle einer destillativen Abtrennung kann diese in mehreren , wie zwei (K2a und K2b in Abbildung 2) oder drei, Kolonnen oder einer Kolonne (K2 in Abbildung 1) erfolgen. Im Falle von einer Kolonne (K2) kann vorteilhaft Adipodinitril über einen Seitenabzug, 6-Aminocapronitril über Kopf und Hochsieder als Sumpf erhalten werden.
Im Falle einer destillativen Abtrennung sollte die Sumpftempera- tur vorteilhaft unter 220°C, vorzugsweise unter 190°C, insbesondere unter 185°C liegen, wobei sich wegen des geringen Dampf - drucks der zu trennenden Verbindungen eine Sumpftemperatur von mindestens 100°C, vorzugsweise mindestens 140°C, insbesondere mindestens 160°C empfiehlt. Die Drücke im Sumpf der Kolonne sollten vorteilhaft 0,1 bis 100, insbesondere 5 bis 40 mbar betragen. Vorzugsweise sollten die Verweilzeiten der Sumpfpro - dukte in der Destillation 1 bis 60, insbesondere 5 bis 15 Minuten betragen.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden diese Destillations - bedingungen auf die Abtrennung des Adipodinitrils von Hochsiedern angewendet.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Sumpfprodukt 1 bis 80 Gew.-% Adipodinitril, bezogen auf Hochsieder. Aus diesem Produktstrom kann anschließend vorteilhaft in einem Verdampfer ' bei einem Druck von 1 bis 50 mbar, vorzugsweise 2 bis 25 mbar, weiteres Adipodinitril erhalten werden.
Gemäß Schritt e) werden 6-Aminocapronitril , Adipodinitril oder deren Gemische in den Schritt a) zurückgeführt.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann ebenfalls aus dem nach Schritt b) erhaltenen Gemisch Hexamethylendiamin zusammen mit 6-Aminocapronitril abgetrennt und anschließend die Mischung in die beiden Komponenten aufgetrennt werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform entfernt man aus dem in den Schritt a) zurückzuführenden Adipodinitril enthaltenden Strom in an sich bekannter Weise, beispielsweise destillativ oder extraktiv Nebenprodukte, insbesondere l-Amino-2-cyano- cyclopenten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform reinigt man den in den Schritt a) zurückzuführenden Adipodinitril enthaltenden Strom in an sich bekannter Weise, beispielsweise durch Behandlung mit einer anorganischen Säure, wie Mineralsäure, organischen Säure, wie Carbonsäure, oder einem sauren Ionentauscher oder durch Behandlung mit einem Oxidationsmittel, wie Luft, Ozon, Wasserstoffperoxid oder einem anorganischen oder organischen Peroxid.
Überraschenderweise wurde bei dem erfindungsgemäßen Verfahren festgestellt, daß das Verfahren zu deutlichen Vorteilen bei der Hydrierung, der destillativen Reinigung von Hexamethylendiamin und der Standzeit des Hydrierkatalysators führt.
Claims
1. Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Adipodinitril zu Hexamethylendiamin bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart von Katalysatoren, die auf elementarem Eisen als katalytisch aktive Komponente basieren, und Ammoniak als Lösungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) Adipodinitril bei Temperaturen von 70 bis 220 C und
Drücken von 100 bis 400 bar in Gegenwart von Katalysa¬ toren, die auf elementarem Eisen als katalytisch aktive Komponente basieren, und Ammoniak als Lösungsmittel zu einer Mischung enthaltend Adipodinitril, 6-Amincaproni - tril, Hexamethylendiamin und Hochsieder hydriert, bis die
Summe aus der 6-Aminocapronitril- und der Adipodinitril- Konzentration von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das ammoniakfreie Hydriergemisch, beträgt,
b) aus dem Hydrieraustrag Ammoniak abtrennt,
c) aus dem verbleibenden Gemisch Hexamethylendiamin abtrennt,
d) 6-Aminocapronitril und Adipodinitril von Hochsiedern einzeln oder gemeinsam abtrennt und
e) 6-Aminocapronitril, Adipodinitril oder deren Gemische in den Schritt a) zurückführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei man die Abtrennung des Adi - podinitrils von Hochsiedern destillativ bei Sumpftemperaturen von unter 220°C durchführt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei man die Abtrennung des Adi - podinitrils von Hochsiedern destillativ bei Sumpftemperaturen von unter 185°C durchführt.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei man die Abtren- nung des Adipodinitrils von Hochsiedern destillativ durchführt und in dem als Sumpfprodukt erhaltenen Hochsiederstrom einen Gehalt an Adipodinitril von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf den Hochsiedergehalt, einstellt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, wobei man aus dem Adipodinitril enthaltenden Hochsiederstrom in einem nachfolgenden Ver¬ dampfer bei einem Druck von 1 bis 50 mbar den Hauptanteil des darin enthaltenen Adipodinitrils abtrennt.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei man zusätzlich zwischen den Schritten d) und e) den Gehalt des als Nebenprodukt enthaltenen l-Amino-2-cyano-cyclopenten in dem Adipodinitril enthaltenden Strom reduziert.
7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, wobei man zusätzlich zwischen den Schritten d) und e) den Adipodinitril enthaltenden Strom mit einer Säure behandelt.
8. Verfahren nach den Anspruch 7, wobei man als Säure eine Mineralsäure, eine Carbonsäure oder einen sauren Ionentauscher verwendet .
9. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, wobei man zusätzlich zwischen den Schritten d) und e) den Adipodinitril enthaltenden Strom mit einem Oxidationsmittel behandelt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei man als Oxidationsmittel Luft, Ozon, Wasserstoffperoxid oder ein anorganisches oder organisches Peroxid verwendet.
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