WO1999011238A1 - Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles - Google Patents

Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles Download PDF

Info

Publication number
WO1999011238A1
WO1999011238A1 PCT/FR1998/001861 FR9801861W WO9911238A1 WO 1999011238 A1 WO1999011238 A1 WO 1999011238A1 FR 9801861 W FR9801861 W FR 9801861W WO 9911238 A1 WO9911238 A1 WO 9911238A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
chlorine
composition
skin
cosmetic
receptor associated
Prior art date
Application number
PCT/FR1998/001861
Other languages
English (en)
Inventor
Lionel Breton
Olivier De Lacharriere
Isabelle Nonotte
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to JP2000508341A priority Critical patent/JP2001514206A/ja
Priority to US09/486,592 priority patent/US6572848B1/en
Priority to CA002302819A priority patent/CA2302819C/fr
Priority to EP98942793A priority patent/EP1009379A1/fr
Publication of WO1999011238A1 publication Critical patent/WO1999011238A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/55131,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin

Definitions

  • the present invention relates to the use of an agonist substance of a receptor associated with a chlorine channel or with a potassium channel, with the exception of amino acids and their derivatives, in a cosmetic and / or dermatological composition, to treat sensitive skin, including the scalp, and mucous membranes, of humans. It also relates to a method of treating sensitive skin.
  • the Applicant has carried out numerous clinical tests and has been able to determine the symptoms associated with sensitive skin. These symptoms are in particular subjective signs, which are essentially dysaesthetic sensations. By dysesthetic sensations is meant more or less painful sensations felt in a skin area such as tingling, tingling, itching or itching, burning, heating, discomfort, tightness, etc.
  • the Applicant has in particular been able to show that sensitive skin is not allergic skin. (See for this purpose patent FR-A-2,719,474). The Applicant has thus found that sensitive skin can be divided into two main clinical forms, irritable and / or reactive skin, and intolerant skin.
  • Irritable and / or reactive skin is skin that reacts with pruritus, that is to say, by itching, or by tingling, to various factors such as the environment, emotions, food, wind, friction, razor, soap, surfactants, hard water with a high concentration of lime, temperature variations or wool.
  • these signs are associated with dry skin with or without sores, or with skin that has an erythema.
  • Intolerant skin is skin that reacts with feelings of heating, tightness, tingling and / or redness, to various factors such as the environment, emotions, food.
  • these signs are associated with hyperseborrheic or acne-prone skin with or without sores, and erythema.
  • “Sensitive” scalps have a more unequivocal clinical semiology: the sensations of pruritus and / or tingling and / or overheating are essentially triggered by local factors such as friction, soap, surfactants, hard water with a high concentration of limestone. , shampoos or lotions. These sensations are also sometimes triggered by factors such as the environment, emotions and / or food. Erythema and hyperseborrhea of the scalp and dandruff are frequently associated with the above signs.
  • the Applicant has now discovered that sensitive skin is linked to a change in the nervous excitability of the skin. Therefore, the use receptor agonists associated with the chlorine and / or potassium channels present in the skin tissue can make it possible to obtain a preventive and / or curative effect for sensitive skin.
  • the cell membranes of each nerve fiber include numerous ion channels, and in particular chlorine or potassium channels.
  • the role of these different channels is to allow the chlorides and potassium ions, a passage on both sides of the nervous cell membrane, these ionic exchanges (negatively charged chloride inlets and positively charged potassium exits) lead to electrical modifications. which make sensitive nerve fibers less excitable (this phenomenon is called membrane hyperpolarization).
  • the neural receptors associated with the chlorine or potassium channels are in particular for the chlorine channels receptors for glycine (sensitive glycine-strychnine receptors) and receptors for GABA (GABAA receptors).
  • the skin tissue contains receptors associated with the chlorine or potassium channels, which, until now, had not been envisaged and that there was a link between the chlorine or potassium channels of the sensitive nerve fibers of the peripheral nervous system of the skin and sensitive skin. She therefore found that we could act on these channels to treat sensitive skin.
  • the present invention relates to the use of at least one agonist substance of at least one receptor associated with at least one chlorine or potassium channel, present in the skin tissue, with the exception of amino acids and their derivatives, in and / or for the manufacture of a topical cosmetic or dermatological composition for treating sensitive skin.
  • the invention also relates to the use of at least one agonist substance of at least one receptor associated with at least one chlorine or potassium channel, present in the skin tissue, with the exception of amino acids and their derivatives. , in and / or for the manufacture of a topical cosmetic or dermatological composition for treating, or even eliminating, itching, pruritus, tingling, heating, tightness, tingling and / or erythema.
  • the invention also relates to the use of at least one agonist substance of at least one receptor associated with at least one chlorine or potassium channel of at least one cutaneous nerve afference, with the exception of amino acids and their derivatives, in and / or for the manufacture of a topical cosmetic or dermatological composition for treating sensitive skin.
  • the invention also relates to the use of at least one agonist substance of at least one receptor associated with at least one chlorine or potassium channel of at least one cutaneous nerve afference, with the exception of amino acids and their derivatives, in and / or for the manufacture of a topical cosmetic and / or dermatological composition for treating, or even eliminating, itching, pruritus, tingling, overheating, tightness, tingling and / or erythema.
  • the subject of the invention is also a method of cosmetic treatment of sensitive skin, consisting in applying topically to the skin of a subject with sensitive skin, a cosmetic topical composition, containing at least one agonist substance of at least one receptor associated with at least one chlorine or potassium channel present in the skin tissue, with the exception of amino acids and their derivatives ,.
  • a cosmetic topical composition containing at least one agonist substance of at least one receptor associated with at least one chlorine or potassium channel present in the skin tissue, with the exception of amino acids and their derivatives ,.
  • a substance to be recognized as a chlorine or potassium channel receptor agonist it must have at least one of the following characteristics:
  • taurine As agonist substances which can be used in the invention to activate the sensitive glycine-strychnine receptors associated with the chlorine channels, mention may be made of taurine.
  • GABA gamma-aminobutyric acid
  • isoguvacin isonipecotic acid
  • isonipecotic acid 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo- (5,4-c) pyridin-3 (2H) -one
  • benzodiazepines such as nitrazepam (1, 3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one), diazepam (7-chloro-1, 3-dihydro-1-methyl -5-phenyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one), flunitrazepam (5- (2-fluoro-phenyl) -1, 3-dihydro-1-methyl-7-nitro-2H-1, 4 -benzo-diazepin-2-one) and oxazepam (7-chloro-1, 3-dihydro-3-
  • Minoxidil As agonist substance of receptors associated with potassium channels, which can be used in the invention, mention may be made of Minoxidil, pinacidil, nicorandil, cromokakim.
  • the agonist of a receptor associated with the chlorine or potassium channel is preferably used in an amount ranging from 0.00001 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, and in particular in an amount ranging from 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention can be presented in all the galenical forms normally used for a topical application.
  • compositions according to the invention are those conventionally used in the fields under consideration and are appropriate to their galenical form.
  • compositions for topical application of the invention comprise a medium compatible with the skin, including the scalp, the mucous membranes such as the lips.
  • These compositions may be in particular in the form of aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solutions, gels, water-in-oil or oil-in-water emulsions having the appearance of a cream or a gel, of micro- emulsions, aerosols, or even in the form of vesicular dispersions containing ionic and / or nonionic lipids.
  • These dosage forms are prepared according to the usual methods of the fields considered.
  • compositions for topical application may especially constitute a cosmetic, dermatological protection, treatment or care composition for the face, the neck, the hands or the body, (for example a day cream, night cream, sun cream or oil. , body milk), a makeup composition (for example a foundation) or an artificial tanning composition.
  • the proportion of fatty substances that it contains can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition .
  • the fatty substances and the emulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the cosmetic or dermatological field.
  • oils of mineral origin (petrolatum), oils of vegetable origin (liquid fraction of shea butter) and their hydrogenated derivatives, oils of animal origin, oils of synthesis (perhydrosqualene), silicone oils (dimethylpolysiloxane) and fluorinated oils.
  • oils of mineral origin petrolatum
  • oils of vegetable origin liquid fraction of shea butter
  • oils of synthesis perhydrosqualene
  • silicone oils dimethylpolysiloxane
  • fluorinated oils fatty substances which can be used in the invention
  • fatty alcohols cetyl alcohol, stearyl alcohol
  • fatty acids stearic acid
  • the emulsifiers may be present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic or dermatological compositions of the invention may also contain adjuvants customary in the corresponding fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters and coloring matters.
  • these compositions can contain hydrophilic or lipophilic active agents.
  • the amounts of these various adjuvants or active agents are those conventionally used in the cosmetic or dermatological field, and for example from 0.01% to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants or these active agents depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into lipid vesicles.
  • the lotion obtained acts on sensitive skin during repeated use (twice-daily application for one month).
  • the gel obtained can be applied daily morning and evening for a month.
  • Triethanolamine neutralizer 0.7 0 // o
  • Carbomer (Carbopol 940 sold by the company Goodrich) 0.4 / o

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention se rapporte à l'utilisation d'une ou plusieurs substances agonistes d'un ou plusieurs récepteurs associés à un canal chlore ou à un canal potassium dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, pour traiter les peaux sensibles et plus spécialement pour supprimer les démangeaisons, les prurits, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes. La substance agoniste est en particulier la taurine, l'acide gamma-amino-butyrique (GABA), l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7-tétrahydroisoxazolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazépines, les stéroïdes, le cromakalim, le pinacidil, le nicorandil et le minoxidil.

Description

Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore ou à un canal potassium, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, en vue de traiter les peaux sensibles, y compris le cuir chevelu, et les muqueuses, d'êtres humains. Elle se rapporte aussi à un procédé de traitement des peaux sensibles.
II est connu que certaines peaux sont plus sensibles que d'autres. Les symptômes des peaux sensibles étaient jusqu'à présent mal caractérisés et le problème de ces peaux était, de ce fait, mal défini ; personne ne connaissait exactement le processus mis en cause dans la sensibilité de la peau. Certains pensaient qu'une peau sensible était une peau qui réagissait aux produits cosmétiques, d'autres qu'il s'agissait d'une peau qui réagissait à plusieurs facteurs extérieurs, pas forcément liés aux produits cosmétiques. Certains tests ont été mis au point pour tenter de cerner les peaux sensibles, par exemple des tests à l'acide lactique et au DMSO qui sont connus pour être des substances irritantes : voir par exemple l'article de K. Lammintausta et al., Dermatoses, 1988, 36, pages 45-49, et l'article de T. Agner et J. Serup, Clinical and Expérimental Dermatology, 1989, 14, pages 214-217. Malheureusement, ces tests ne permettent pas de caractériser correctement les peaux sensibles. Par ailleurs, on assimilait les peaux sensibles à des peaux allergiques. Du fait que l'on connaissait mal les caractéristiques des peaux sensibles, il était jusqu'à présent très difficile de les traiter, et on les traitait indirectement, par exemple en limitant dans les compositions cosmétiques l'emploi de produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums.
La demanderesse a réalisé de nombreux tests cliniques et a su déterminer les symptômes liés aux peaux sensibles. Ces symptômes sont en particulier des signes subjectifs, qui sont essentiellement des sensations dysesthésiques. On entend par sensations dysesthésiques des sensations plus ou moins douloureuses ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc. La demanderesse a pu notamment montrer qu'une peau sensible n'était pas une peau allergique. (Voir à cet effet le brevet FR-A-2 719 474). La demanderesse a ainsi trouvé que les peaux sensibles pouvaient être scindées en deux grandes formes cliniques, les peaux irritables et/ou réactives, et les peaux intolérantes.
Une peau irritable et/ou réactive est une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire par des démangeaisons, ou par des picotements, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, le savon, les tensioactifs, l'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations de température ou la laine. En général, ces signes sont associés à une peau sèche avec ou sans dartres, ou à une peau qui présente un érythème. Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations d'échauffement, de tiraillements, de fourmillements et/ou de rougeurs, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments. En général, ces signes sont associés à une peau hyperséborrhéique ou acnéique avec ou sans dartres, et à un érythème.
Les cuirs chevelus "sensibles" ont une sémiologie clinique plus univoque : les sensations de prurit et/ou de picotements et/ou d'échauffements sont essentiellement déclenchés par des facteurs locaux tels que frottements, savon, tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampooings ou lotions. Ces sensations sont aussi parfois déclenchées par des facteurs tels que l'environnement, les émotions et/ou les aliments. Un érythème et une hyperséborrhée du cuir chevelu ainsi qu'un état pelliculaire sont fréquemment associés aux signes précédents.
Par ailleurs, dans certaines régions anatomiques comme les grands plis (régions inguinales, génitale, axillaires, poplitées, anale, sous-mammaires, plis du coude) et les pieds, la peau sensible se traduit par des sensations prurigineuses et/ou des sensations dysesthésiques (échauffement, picotements) liées en particulier à la sueur, aux frottements, à la laine, aux tensioactifs, à l'eau dure à forte concentration en calcaire et/ou aux variations de température.
Pour déterminer si une peau est sensible ou non, la demanderesse a également mis au point des tests notamment à la capsaïcine et à la triéthanolamine.
La demanderesse a maintenant découvert que les peaux sensibles était liée à une modification de l'excitabilité nerveuse cutanée. Par conséquent, l'utilisation d'agonistes des récepteurs associés aux canaux chlore et/ou potassique présents dans le tissu cutané peut permettre d'obtenir un effet préventif et/ou curatif des peaux sensibles.
En effet, les membranes cellulaires de chaque fibre nerveuse comportent de nombreux canaux ioniques, et notamment des canaux chlore ou potassique. Le rôle de ces différents canaux est de permettre aux ions chlorures et potassium, un passage de part et d'autre de la membrane cellulaire nerveuse, ces échanges ioniques (entrées de chlorures chargés négativement et sorties de potassium chargé positivement) conduisent à des modifications électriques qui rendent les fibres nerveuses sensitives moins excitables (ce phénomène est appelé hyperpolarisation membranaire). Les récepteurs neuronaux associés aux canaux chlore ou potassique sont notamment pour les canaux chlore des récepteurs pour la glycine (les récepteurs glycine-strychnine sensibles) et des récepteurs pour le GABA (les récepteurs GABAA).
Par ailleurs, on sait que dans le système nerveux central, il est possible de diminuer l'excitabilité cellulaire par divers agents pharmacologiques agissant sur les récepteurs glycine-strychnine sensibles ou sur les récepteurs GABAA associés au canaux chlore du système nerveux central (voir W. Sieghart, Trends in Pharmacological Science, décembre 1992, vol. 131 , pages 446 à 450). D'autre part, il est également possible de diminuer l'excitabilité cellulaire par différents agents pharmacologiques agissant sur les canaux potassiques (voir S.D. Longman, Médicinal Research Reviews, 1992, vol. 12, page 73).
La demanderesse a trouvé que le tissu cutané comportait des récepteurs associés aux canaux chlore ou potassique, ce qui, jusqu'à présent, n'avait pas été envisagé et qu'il existait un lien entre les canaux chlore ou potassique des fibres nerveuses sensitives du système nerveux périphérique cutané et les peaux sensibles. Elle a donc trouvé que l'on pouvait agir sur ces canaux pour traiter les peaux sensibles.
Personne n'avait, jusqu'à ce jour, établi un lien entre les canaux chlore ou potassique des fibres nerveuses sensitives du système nerveux périphérique cutané et les peaux sensibles, et n'avait trouvé que l'on pouvait traiter les peaux sensibles en agissant sur les canaux chlore ou potassique par activation des récepteurs se trouvant dans ou au voisinage de ces canaux. Les substances qui peuvent activer les récepteurs des canaux chlore ou potassique, et donc entraîner l'entrée d'ions chlorure ou potassium dans les cellules, sont appelées substances agonistes.
Aussi, la présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter, voire supprimer, les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou dermatologique topique pour traiter, voire supprimer, les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des peaux sensibles, consistant à appliquer topiquement sur la peau d'un sujet à peau sensible, une composition topique cosmétique, contenant au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés,. Il existe plusieurs récepteurs associés au canal chlore ou potassique. Il s'agit notamment des récepteurs glycine-strychnine sensibles et des récepteurs GABAA, ces derniers comportant eux-mêmes plusieurs sous-unités constituées par le site GABA, le site benzodiazépine et un site de type stéroïde. Toutes les substances agissant comme agonistes de ces récepteurs ou sites peuvent être utilisées pour traiter les peaux sensibles conformément à l'invention.
Pour qu'une substance soit reconnue comme un agoniste des récepteurs des canaux chlore ou potassique, elle doit répondre à l'une au moins des caractéristiques suivantes :
- montrer un effet myorelaxant dans un test fonctionnel sur organe isolé ; et/ou
- montrer une activité de type ouvreur de canaux chlore ou potassique par mesure électrophysiologique, éventuellement par le biais d'une fixation à au moins un des différents récepteurs associés au canal chlore ou potassique.
Comme substances agonistes utilisables dans l'invention pour activer les récepteurs à la glycine-strychnine sensibles associés au canaux chlore, on peut citer la taurine.
Comme substances agonistes utilisables dans l'invention pour activer les récepteurs au GABAA associés aux canaux chlore, on peut citer l'acide gamma- aminobutyrique (GABA) ; l'isoguvacine ; l'acide isonipécotique ; la 4,5,6,7- tétrahydroisoxazolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one (THIP) ; les benzodiazepines telles que le nitrazépam (1 ,3-dihydro-7-nitro-5-phényl-2H-1 ,4-benzodiazépin-2-one), le diazépam (7-chloro-1 ,3-dihydro-1-méthyl-5-phényl-2H-1 ,4-benzodiazépin-2-one), le flunitrazépam (5-(2-fluoro-phényl)-1 ,3-dihydro-1-méthyl-7-nitro-2H-1 ,4-benzo- diazépin-2-one) et l'oxazépam (7-chloro-1 ,3-dihydro-3-hydroxy-5-phényl-2H-1 ,4- benzodiazépin-2-one) ; certains stéroïdes tels que l'alfaxalone (3-hydroxy- prégnane-11 ,20-dione).
Comme substance agoniste des récepteurs associés aux canaux potassiques, utilisables dans l'invention, on peut citer le Minoxidil, le pinacidil, le nicorandil, le cromokakim.
Dans les compositions selon l'invention, l'agoniste d'un récepteur associé au canal chlore ou potassique est utilisé de préférence en une quantité allant de 0,00001 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, et en particulier en une quantité allant de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés et sont appropriées à leur forme galénique.
Les compositions à application topique de l'invention comprennent un milieu compatible avec la peau, y compris le cuir chevelu, les muqueuses comme les lèvres. Ces compositions peuvent se présenter notamment sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, de gels, d'émulsions eau- dans-huile ou huile-dans-eau ayant l'aspect d'une crème ou d'un gel, de micro- émulsions, d'aérosols, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires contenant des lipides ioniques et/ou non ioniques. Ces formes galéniques sont préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés.
Ces compositions à application topique peuvent constituer notamment une composition de protection, de traitement ou de soin cosmétique ou dermatologique pour le visage, le cou, les mains ou le corps, (par exemple une crème de jour, crème de nuit, crème ou huile solaire, un lait corporel), une composition de maquillage (par exemple un fond de teint) ou une composition de bronzage artificiel.
Quand la composition de l'invention est une émuision, la proportion de corps gras qu'elle contient peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les corps gras et les émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique.
Comme corps gras utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles d'origine minérale (vaseline), les huiles d'origine végétale (fraction liquide de beurre de karité) et leurs dérivés hydrogénés, les huiles d'origine animale, les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (diméthylpolysiloxane) et les huiles fluorées. Comme autres corps gras, on peut encore citer les alcools gras (alcool cétylique, alcool stéarylique), les acides gras (acide stéarique) et les cires.
Les émulsionnants peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De façon connue, les compositions cosmétiques ou dermatologiques de l'invention peuvent contenir également des adjuvants habituels dans les domaines correspondants, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres et les matières colorantes. Par ailleurs, ces compositions peuvent contenir des actifs hydrophiles ou lipophiles. Les quantités de ces différents adjuvants ou actifs sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ou ces actifs, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans des vésicules lipidiques.
Les exemples qui suivent sont donnés à titre illustratif afin de mieux faire comprendre l'invention. Les quantités indiquées sont des pourcentages en poids.
EXEMPLE 1 : Lotion de soin pour le visage
Taurine 8 %
Antioxydant 0,05 %
Conservateur 0,3 %
Ethanol (solvant) 8 % Eau qsp 100 %
La lotion obtenue agit sur les peaux sensibles lors d'une utilisation répétée (application bi-quotidienne pendant un mois).
EXEMPLE 2 : Gel pour le soin du visage
Minoxidil 0,5 % Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société
Hercules) (gélifiant) 1 %
Conservateur 0,3 %
Ethanol (solvant) 15 %
Antioxydant 0,05 %
Eau qsp 100 %
Le gel obtenu peut être appliqué quotidiennement matin et soir pendant un mois.
EXEMPLE 3 : Crème de soin du visage (emulsion huile-dans-eau)
Flunitrazépam 0,1 /o
Stéarate de glycérol (émulsionnant) 2 0 //o Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) (émulsionnant )) 1 0 //o
Acide stéarique 1,4 0 //o
Triéthanolamine (neutralisant) 0,7 0 //o
Carbomer (Carbopol 940 vendu par la société Goodrich) 0,4 /o
Fraction liquide de beurre de karité 12 0 //o Perhydrosqualène 12 0 //o
Conservateur 0,3 0 //o
Parfum 0,5 /o
Antioxydant 0,05 0 //o
Eau qsp 100 ° //o
On obtient une crème blanche, onctueuse, qui agit sur les peaux sensibles, et que l'on peut appliquer quotidiennement.
EXEMPLE 4 : Crème de soin du visage (emulsion huile-dans-eau)
Flunitrazépam 0,2 %
Mono-, distéarate de glycérol 2 % Alcool cétyiique 1,5 % Mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétyistéarylique oxy- éthyléné 33 OE 7 % Diméthyipolysiloxane 1,5 % Huile de vaseline 17,5 % 0,3 %
Conservateur %
Parfum 12 5 0/o
G|ycérine qsp 100 %
Eau

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
2. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
3. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition topique cosmétique ou dermatologique pour traiter les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
4. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la substance agoniste est choisie dans le groupe comprenant la taurine, l'acide gamma-aminobutyrique, l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7- tétrahydroisoxa-zolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazepines, les stéroïdes, le nicorandil, le pinacidil, le minoxidil, le cromokaiim.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la substance agoniste est présente dans la composition en une quantité allant de 0,00001 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la substance agoniste est présente dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition se présente sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooiiques, de gels, d'émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau ayant l'aspect d'une crème ou d'un gel, de microémulsions, d'aérosols, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires.
9. Procédé de traitement cosmétique des peaux sensibles, consistant à appliquer sur la peau d'un sujet à peau sensible, une composition cosmétique contenant au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés.
PCT/FR1998/001861 1997-09-01 1998-08-27 Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles WO1999011238A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000508341A JP2001514206A (ja) 1997-09-01 1998-08-27 敏感肌の処理における塩素またはカリウムチャネルが付随したレセプターのアゴニストである物質の使用
US09/486,592 US6572848B1 (en) 1997-09-01 1998-08-27 Use of a substance agonist of a receptor associated with a chlorine or potassium canal for treating sensitive skins
CA002302819A CA2302819C (fr) 1997-09-01 1998-08-27 Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles
EP98942793A EP1009379A1 (fr) 1997-09-01 1998-08-27 Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR97/10853 1997-09-01
FR9710853A FR2767692B1 (fr) 1997-09-01 1997-09-01 Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1999011238A1 true WO1999011238A1 (fr) 1999-03-11

Family

ID=9510644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1998/001861 WO1999011238A1 (fr) 1997-09-01 1998-08-27 Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6572848B1 (fr)
EP (1) EP1009379A1 (fr)
JP (1) JP2001514206A (fr)
CA (1) CA2302819C (fr)
FR (1) FR2767692B1 (fr)
WO (1) WO1999011238A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5958976A (en) * 1997-09-19 1999-09-28 E-L Management Corp. Composition and method for reducing stinging in skin
FR2826267B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-25 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un agent myorelaxant
WO2003053466A1 (fr) * 2001-12-13 2003-07-03 Shiseido Company, Ltd. Accelerateurs de reparation de la fonction barriere de la peau
FR2879450B1 (fr) * 2004-12-20 2007-02-09 Oreal Antagonistes des recepteurs peripheriques des benzodiazepines pour le traitement des peaux seches
WO2006067327A2 (fr) * 2004-12-20 2006-06-29 L'oreal Antagonistes des recepteurs peripheriques des benzodiazepines pour le traitement des peaux seches
WO2006097348A1 (fr) * 2005-03-15 2006-09-21 L'oreal Utilisation d’agents comme les donneurs d’oxyde nitrique non polymeriques pour rendre les levres a nouveau charnues et/ou colorer les levres
FR2883170A1 (fr) * 2005-03-15 2006-09-22 Oreal Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour colorer naturellement la peau
FR2883177B1 (fr) * 2005-03-15 2008-01-25 Oreal Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres
FR2883171B1 (fr) * 2005-03-15 2007-05-11 Oreal Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires
US20110263710A1 (en) * 2010-01-25 2011-10-27 Moskowitz Michael H Transepithelial methods of using gamma aminobutyric acid compositions for pain relief
US10981951B2 (en) 2014-01-31 2021-04-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Therapeutics for the treatment of glaucoma
CN108697694B (zh) * 2016-01-27 2022-12-09 苏黎世大学 Gabaa受体调节剂用于治疗发痒的用途
EP3796907A4 (fr) 2018-05-22 2021-11-03 Neurocycle Therapeutics, Inc. Composés modulateurs allostériques positifs gabaa pour le traitement du prurit et/ou de la dermatite

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2273514A1 (fr) * 1974-06-06 1976-01-02 Orlane Produit cosmetique ayant une action adoucissante sur la peau
JPS63150209A (ja) * 1986-12-15 1988-06-22 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
EP0312700A2 (fr) * 1987-10-23 1989-04-26 Maria Curti Compositions cosmétiques
WO1991018608A1 (fr) * 1990-05-31 1991-12-12 Allergan, Inc. Emploi d'antagonistes de facteur d'activation plaquettaire comme agents antipruritiques
EP0463190A1 (fr) * 1988-08-10 1992-01-02 Mostafa S. Fahim Minéraux dans une forme biodisponible
WO1992013518A1 (fr) * 1991-02-06 1992-08-20 Beiersdorf Ag Produits cosmetiques stables
EP0514553A1 (fr) * 1990-12-11 1992-11-25 Shiseido Company Limited Medicament et composition antiprurigineux
DE4328871A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Beiersdorf Ag Mittel gegen empfindliche, hyperreaktive Hautzustände, atopische Dermatiden, Pruritus, Psoriasis Prurigo, Photodermatosen und Ichthyosis
EP0704210A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-03 L'oreal Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore dans le traitement des rides
JPH08217695A (ja) * 1995-02-10 1996-08-27 Pola Chem Ind Inc 皮膚外用剤
RU2080854C1 (ru) * 1994-05-30 1997-06-10 Самсонов Владимир Николаевич Средство, обладающее регенеративной активностью

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2273514A1 (fr) * 1974-06-06 1976-01-02 Orlane Produit cosmetique ayant une action adoucissante sur la peau
JPS63150209A (ja) * 1986-12-15 1988-06-22 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
EP0312700A2 (fr) * 1987-10-23 1989-04-26 Maria Curti Compositions cosmétiques
EP0463190A1 (fr) * 1988-08-10 1992-01-02 Mostafa S. Fahim Minéraux dans une forme biodisponible
WO1991018608A1 (fr) * 1990-05-31 1991-12-12 Allergan, Inc. Emploi d'antagonistes de facteur d'activation plaquettaire comme agents antipruritiques
EP0514553A1 (fr) * 1990-12-11 1992-11-25 Shiseido Company Limited Medicament et composition antiprurigineux
WO1992013518A1 (fr) * 1991-02-06 1992-08-20 Beiersdorf Ag Produits cosmetiques stables
DE4328871A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Beiersdorf Ag Mittel gegen empfindliche, hyperreaktive Hautzustände, atopische Dermatiden, Pruritus, Psoriasis Prurigo, Photodermatosen und Ichthyosis
RU2080854C1 (ru) * 1994-05-30 1997-06-10 Самсонов Владимир Николаевич Средство, обладающее регенеративной активностью
EP0704210A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-03 L'oreal Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore dans le traitement des rides
JPH08217695A (ja) * 1995-02-10 1996-08-27 Pola Chem Ind Inc 皮膚外用剤

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 9807, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 98-075248, XP002065464 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 096, no. 012 (C - ) 26 December 1996 (1996-12-26) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 12, no. 410 (C - 540)<3257> *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
US6693122B2 (en) 1999-05-12 2004-02-17 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
FR2767692A1 (fr) 1999-03-05
CA2302819A1 (fr) 1999-03-11
FR2767692B1 (fr) 2000-03-03
US6572848B1 (en) 2003-06-03
EP1009379A1 (fr) 2000-06-21
CA2302819C (fr) 2006-04-18
JP2001514206A (ja) 2001-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0680749B1 (fr) Utilisation d&#39;un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue
EP0723774B1 (fr) Utilisation d&#39;un antagoniste de CGRP dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue
CA2159555C (fr) Utilisation d&#39;une substance agoniste d&#39;un recepteur associe a un canal chlore dans le traitement des rides
EP0859591B1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles
CA2165521C (fr) Composition topique contenant un antagoniste de substance p
CA2234797A1 (fr) Composition topique contenant de la capsazepine
CA2182030C (fr) Utilisation d&#39;un antagoniste de bradykinine dans une composition cosmetique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue
CA2302819C (fr) Utilisation d&#39;une substance agoniste d&#39;un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles
EP0904777B1 (fr) Utilisation d&#39;un inhibiteur d&#39;acides aminés excitateurs dans une composition cosmétique ou dermatologique pour peaux sensibles et composition obtenue
EP0769293B1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un agoniste bêta-adrénergique en tant qu&#39;antagoniste de substance P
EP0764440B1 (fr) Utilisation d&#39;au moins une eau thermale de Vichy en tant qu&#39;antagoniste de substance P
FR2758263A1 (fr) Utilisation d&#39;un antagoniste ou d&#39;un agoniste de serotonine specifiques respectivement du recepteur 5ht2 et 5ht1d dans une composition cosmetique ou dermatologique pour peaux sensibles et composition obtenue
FR2738486A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un extrait d&#39;au moins une iridacee dans une composition cosmetique ou pharmaceutique
FR2719476A1 (fr) Utilisation d&#39;un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.
FR2809006A1 (fr) Utilisation du manganese dans des compositions destinees a combattre la paleur de la peau
FR2732600A1 (fr) Utilisation d&#39;un sel d&#39;un metal alcalino-terreux dans une composition cosmetique et/ou dermatologique et composition obtenue
FR2732599A1 (fr) Utilisation de sels de metaux alcalino-terreux comme inhibiteurs de tnf-alpha dans une composition cosmetique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1998942793

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2302819

Country of ref document: CA

Ref country code: CA

Ref document number: 2302819

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09486592

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1998942793

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1998942793

Country of ref document: EP