WO1998002435A1 - Nouveaux benzodioxannes et 1-(2h)-benzopyrannes, leur preparation et leur utilisation comme medicament - Google Patents

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WO1998002435A1
WO1998002435A1 PCT/FR1997/001217 FR9701217W WO9802435A1 WO 1998002435 A1 WO1998002435 A1 WO 1998002435A1 FR 9701217 W FR9701217 W FR 9701217W WO 9802435 A1 WO9802435 A1 WO 9802435A1
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methyl
ethyl
benzodιoxan
urea
pιpeπdιnyl
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PCT/FR1997/001217
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Inventor
Jean-Louis Vidaluc
Thierry Imbert
Marc Marien
Michael Briley
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Pierre Fabre Medicament
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to new urea derivatives of 4-ethyl piperidine
  • K ⁇ represents a group (1,4-benzodioxan-2-yl) methyl (A), a group (2-methyl- 1,4-benzod ⁇ oxan-2-yl) methyl (A 1 ), a group (2 , 3-dihydrobenzoruran- 2-yl) methyl (B), a group (benzofuran-2-yl) methyl (B '), a group [(2H) -benzopyran- 3-yl] methyl (C), a group ( 3,4-dihydro- (2H) -benzopyran-3-yl) methyI (C) or a group
  • R.2, R3 and R4 independently represent either a hydrogen atom, a C 1.4 alkyl chain, a C1-C7 cycloalkyl group, an aryl ring, heteroaryl an aralkyl group, or naphthyl, optionally substituted or an aroyie group, their salified forms, their enantiomally pure forms as well as their preparation methods It also relates to the use of these compounds as a medicament, as well as for the preparation of a medicament used as receptor antagonist agent
  • neurodegenerative diseases such as Parkinson's or Alzheimer's diseases, depression, attention deficits, disorders due to hyperactivity, male sexual dysfunctions, ischemical disorders myocardial or cerebral, cerebral attacks, peripheral myopathies
  • the present invention relates to urea derivatives of 4-ethyl pipendine useful as medicaments. It has been shown (Mav ⁇ dis, Neuroscience 41, 507, 1991) that the locus coeruleus plays a preponderant role in the recovery of dopaminergic functions altered by administration of MPTP in monkeys Its destruction led to a reduction in the recovery
  • compounds having an antagonist 012 action is shown to reduce parkinsonian symptoms in monkeys (Colpaert, Brain Res Bull, 26, 627, 1991) or in rats (Colpaert, Neuropharmacology, 26, 143 1, 1987) by elevating dopamine release (Ma ⁇ en, M, Noradrenergic mechanisms in PD, p 139, 1994, CRC Press, Boca Raton, Ma ⁇ en, M, Colpaert, F Effect of (+) - efaroxan on mouse st ⁇ atal dopamine metabolism in vivo Dopamine 94-Sateihte Meeting of the Xllth it Con
  • a substance activating the noradrenergic system may have the property of opposing the progression of degeneration of neurons by reactivating systems of different localizations and, therefore, being useful in cases of neurodegenerative diseases, ischemia, depression
  • the compounds of the present invention differ from the prior art in that they have a urea or thiourea pattern connected by a chain with 2 carbons in position 4 of the pipe ⁇ dine typically
  • the present invention therefore relates to new compounds of urea structure of 4-ethyl pipe ⁇ dine, having an antagonist activity corresponding to the general formula I
  • R represents a group (1,4-benzod ⁇ oxan-2-yl) methyl (A), a group (2-methyl-I, 4-benzod ⁇ oxan-2-yl) methyl (A '), a group (2 , 3-d ⁇ hydrobenzofuran- 2-yl) methyl (B), a group (benzofuran-2-yl) methyl (B '), a group [(2H) -benzopyran- 3-yl] methyl (C), a group ( 3,4-d ⁇ hydro- (2H) -benzopyran-3-yl) methyl (C) or a group (3,4-d ⁇ hydro- (2H) -l -benzopyran-3-yi) methvl (D)
  • A a group (2-methyl-I, 4-benzod ⁇ oxan-2-yl) methyl
  • a ' a group (2 , 3-d ⁇ hydrobenzofuran- 2-yl) methyl
  • B a group
  • R2 R3 and R4 independently represent either a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl chain, a C 7 -C 7 cycloalkyl group, an optionally substituted aryl, heteroaryl ring, an aralkyl group, or naphthyl group or an aroyie group ,
  • the substituents are advantageously chosen from halogens (F, Cl, Br), alkoxy radicals in particular C1-C4, nitro, hydroxy, benzyloxy and aryloxy
  • the present invention also relates to their optical isomers, their salified forms and their methods of preparation.
  • alkyl is preferably meant linear or branched C 1 -C 4 alkyl radicals, in particular methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, ⁇ -but> le and t-butyl radicals.
  • aryl is preferably meant the phenyl or naphthyl radicals
  • heteroaryl is preferably meant heteroaromatic radicals having one or more heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen or sulfur, in particular heteroaromatic radicals comprising 5 or 6 atoms, such as azole or py ⁇ dyles radicals
  • aralkyl is preferably meant the benzyl radical (Bn)
  • the primary amines 2a are prepared by conventional reduction of the nit ⁇ le
  • the precursor nit ⁇ les 3 are synthesized by a conventional N-alkylation of 4-cyanomethylpiperidine by activated derivatives of I, 4-benzod ⁇ oxan-2-methanol
  • the compounds 1b of the invention are synthesized by a terminal dehydration in strong acid medium (ex HCi 6N) of a mixture
  • a suspension consisting of a mixture of 8.5 g (30 mmoles) of l - [2- (4-p ⁇ pe ⁇ d ⁇ nyl) ethyl] -3-phenyl-uree hydrochloride, 4.7 g (3 1, 7 mmoles) of 4-chromanone and 2g of paraformaldehyde in the OOmL of 2-propanol, added with a few drops of HCl / ethanol up to pH ⁇ l, is brought to reflux with stirring for 7h The progressive and total dissolution which follows is followed by a re-installation.
  • Table 1 below shows some examples of synthesized products which illustrate the invention without, however, limiting its scope.
  • the demonstration of the ⁇ Ipha-2 antagonist activity of the compounds belonging to the present invention is made on the basis of binding tests on the alpha-2 receptor adrenergic using racemic 2-methoxy- ⁇ dazoxan (RX 821002) as a selective radioactive ligand for these receptors [method of NJ Mallard et al B ⁇ t J Pharmacoi 102, 221 (1991)]
  • the inhibitory capacities are expressed in ED50 which represent the doses producing an inhibition against guanabenz in 50% of the animals These values are obtained using the method of JT Litchfield and F Wilcoxon (J Pharmacol Exp Ther 96, 99- 1 13 1949) and are calculated only when inhibition occurs in more than 60% of the animals tested
  • the compounds of the invention according to general formula I are thus shown as potent antagonists of the adrenergic 0: 2 receptors and thus cause an increased release of noradrenaline. They can be used in human therapy and are of interest for the treatment of neurodegenerative diseases. and their evolution such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntmgton's disease, progressive supranuclear palsy, age-related cognitive disorders, attention and memory deficits, related disorders with hyperactivity, Creutzfeld-Jacob disease, Pick's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis myopathies and peripheral neuropathies neurodegenerescence and brain damage due to central ischemic attacks, brain attacks, depression, myocardial ischaemia and male sexual dysfunction
  • the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula I and an appropriate excipient
  • compositions can be presented, in a suitable manner, for oral, injectable or parenteral administration, in the form of capsules, capsules, tablets or injectable preparations at a dose of 0.1 to 200 mg per day.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract

L'invention concerne de nouveaux composés de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un groupe (1,4-benzodioxan-2-yl)méthyl, un groupe (2-méthyl-1,4-benzodioxan-2-yl)méthyl, un groupe (2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)méthyl, un groupe (benzofuran-2-yl)méthyl, un groupe [(2H)-benzopyran-3-yl]méthyl (C), un groupe (3,4-dihydro-(2H)-benzopyran-3-yl)méthyl ou un groupe (3,4-dihydro-(2H)-1-benzopyran-3-yl)méthyl. R2, R3 et R4 représentent indépendamment soit un atome d'hydrogène, une chaîne alkyl en C1-4, un noyau aryl, hétéroaryl, un groupe aralkyl, ou naphtyl, éventuellement substitués ou un groupe aroyl, ainsi que leurs sels.

Description

Nouveaux benzodioxannes et l-(2H)-benzopyrannes, leur préparation et leur utilisation comme médicament
La présente invention concerne les nouveaux dérivés urées de 4-éthyl pipéridine
3 utile notamment comme médicament
Plus particulièrement, il s'agit de composés répondant à la formule générale I,
Figure imgf000003_0001
dans laquelle K\ représente un groupe ( l ,4-benzodioxan-2-yl)méthyl (A), un groupe (2-méthyl- l ,4-benzodιoxan-2-yl)méthyl (A1), un groupe (2,3-dihydrobenzoruran- 2-yl)méthyl (B), un groupe (benzofuran-2-yl)méthyl (B'), un groupe [(2H)-benzopyran- 3-yl]méιhyl (C), un groupe (3,4-dihydro-(2H)-benzopyran-3-yl)méthyI (C) ou un groupe
15 (3,4-dihydro-(2H)-l -benzopyran-3-yl)méthyl (D) Ces groupes sont représentés ci- dessous
Figure imgf000004_0001
(A) (B) (C)
Figure imgf000004_0002
(A ; (B ) (C)
Figure imgf000004_0003
R.2, R3 et R4 représentent indépendamment soit un atome d'hydrogène, une chaîne alkyl en C 1.4, un groupe cycloalkyle en C1-C7, un noyau aryl, heteroaryl un groupe aralkyl, ou naphtyl, éventuellement substitues ou un groupement aroyie, leurs formes salifiées, leurs formes enantiomeπquement pures ainsi que leurs procèdes de préparation Elle concerne aussi l'utilisation de ces composes a titre de médicament, ainsi que pour la préparation d'un médicament utilise comme agent antagoniste des récepteurs
10 a ? adrenergiques, et destine a traiter différentes pathologies telles que les maladies neurodegeneratives, comme les maladies de Parkinson ou d'Alzheimer, la dépression, les déficits de l'attention, les desordres dus a l'hyperactivite, les dysfonctionnements sexueis masculins, les troubles ischemiques myocardiques ou cérébraux, les attaques cérébrales, les myopathies périphériques
I S
La piesente invention concerne des dérives urées de 4-ethyl pipendine utiles comme médicaments Il a ete montre (Mavπdis, Neuroscience 41, 507, 1991 ) que le locus coeruleus jouait un rôle prépondérant dans la récupération des fonctions dopaminergiques altérées par administration de MPTP chez le singe Sa destruction entraînait une réduction de la récupération Par ailleurs, des composes ayant une action 012 antagoniste sont montres comme réduisant les symptômes parkinsoniens chez le singe (Colpaert, Brain Res Bull , 26, 627, 1991 ) ou chez le rat (Colpaert, Neuropharmacology, 26, 143 1 , 1987) par élévation de la libération de dopamine (Maπen, M , Noradrenergic mechanisms in P D , p 139, 1994, CRC Press, Boca Raton , Maπen, M, Colpaert, F Effect of (+)-efaroxan on mouse stπatal dopamine metabolism in vivo Dopamine 94-Sateihte Meeting of the Xllth it Congr Pharmacology, Québec City, Canada, July 20-24, 1994) De plus, un on antagoniste l'idazoxan, est montre comme ayant une action bénéfique sur les effets délétères de l'ischémie cérébrale (Gustafson, Exp Brain Res , 86, 555, 1991 et J Cereb Blood Flow Metab , 1990, 10, 885) ainsi que dans la paralysie supranucleaire progressive, maladie neurodegenerative (Ghika, Neurology, 41 , 986, 1991 )
Ainsi, une substance activant le système noradrenergique peut avoir la propriété de s'opposer a la progression de la dégénérescence des neurones en reactivant les systèmes de différentes localisations et, donc, être utile dans les cas de maladies neurodegeneratives, des ischémies, de la dépression
Certains composes permettent de repondre au problème comme, par exemple, les composes décrits dans les brevets EP 486385 Aj , GB 224443 1 , WO 93/13074, EP 199400, WO 94/00841 , WO 94/00715, WO 92 14710, US 5,364,864
Les composes de la présente invention se différencient de l'art antérieur par le fait qu'ils possèdent un motif urée ou thiouree relies par un enchaînement a 2 carbones en position 4 de la pipeπdine typiquement
La présente invention concerne donc de nouveaux composes de structure urée de 4-ethyl pipeπdine, a activité en antagoniste repondant a la formule générale I
Figure imgf000006_0001
dans laquelle R] représente un groupe (l ,4-benzodιoxan-2-yl)méthyl (A), un groupe (2-méthyl-I ,4-benzodιoxan-2-yl)méthyl (A'), un groupe (2,3-dιhydrobenzofuran- 2-yl)méthyl (B), un groupe (benzofuran-2-yl)méthyl (B'), un groupe [(2H)-benzopyran- 3-yl]méthyl (C), un groupe (3,4-dιhydro-(2H)-benzopyran-3-yl)méthyl (C) ou un groupe (3,4-dιhydro-(2H)-l -benzopyran-3-yi)méthvl (D) Ces groupes sont représentes ci- dessous
Figure imgf000006_0002
(A) (B) (C)
Figure imgf000006_0003
(A1) (B') (C)
Figure imgf000006_0004
(D) R2 R3 et R4 représentent indépendamment soit un atome d'hydrogène, une chaîne alkyl en C ] _4, un groupe cycloalkyle en C.-C7, un noyau aryl, heteroaryl, un groupe aralkyl, ou naphtyl, éventuellement substitues ou un groupe aroyie,
1 les substituants sont avantageusement choisis parmi les halogènes (F, Cl, Br), les radicaux alkoxy notamment en C1-C4, nitro, hydroxy, benzyloxy et aryloxy
les nouveaux composes correspondent notamment aux composes suivants
H) l -[2-[ ] -( l 4-Benzodιoxan-2-\ l)methvl-4-pιpeπdιnyl]ethvl]-3-phenyl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]- 1 -methyl-3-phenyI urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-methyl-3-phenyl urée 15
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdmyl]ethyl]- 1 ,3-dιmethyI-3-phenyl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyI]ethyl]- 1 -(phenylmethyl)-3-pheny! urée 20 l -[2-[ l -( l ,4-Benzodιoxan'2-yl)methyl-4-pιpeπdmyl]ethyI]-3-phenyl-3-(phenylmethyl) ure
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3,3-dιphenyl urée 25
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl ]ethyI]-3-(phenylmethyl) urée
I -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιθλan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3,3-dιmethyl urée
) I -[2-[ 1 -( 1 4-Benzodιoxan-2-yl)methyi-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-(4-metho\y)phenyl urée 1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyI-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-nitro)phényI urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2-chloro)phényi urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-chloro)phényl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-hydroxy)phényl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yI)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-phénylméthoxy)phényl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-( 1 -naphtyl) urée
1 -[2-[ I -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyI-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2-naphtyl) urée
I -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3méthyI urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-cyclohexyI urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-benzoyl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthylaminocarbonyl]- 1 ,2,3,4- tétrahydroquinoléine
1 -[2-[ 1 -(2-Méthyl- 1 ,4-benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl urée
1 -[2-[ I -(2,3-Dihydrobenzofuran-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl urée
1 -[2-[ 1 -(Benzofυran-2-yI)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl urée l -[2-[ l -(2H-l -Benzopyran-3-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phényl-uree
l -[2-[ l -(3,4-Dιhydro-2H-l -benzopyran-3-yl)methyl-4-pιpeπdιnyI]éthyl]-3-phenyl urée
1 -[2-[ 1 -(2,3-Dιhydro-4-oxo-4H- 1 -benzopyran-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phen\ I
La présente invention concerne également leurs isomères optiques, leurs formes salifiées et leurs modes de préparation
Par alkyle, on entend de préférence des radicaux alkyles linéaires ou ramifies en C 1 -C4, en particulier les radicaux methyle, ethyle, n-propyle, i-propyle, n-butyle, ι-but> le et t-butyle
Par aryle, on entend de préférence les radicaux phenyle ou naphtyle
Par heteroaryle, on entend de préférence les radicaux heteroaromatiques présentant un ou plusieurs heteroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, en particulier les radicaux heteroaromatiques comprenant 5 ou 6 atomes, tels que les radicaux azoles ou pyπdyles
Par aralkyle, on entend de préférence le radicale benzyle (Bn)
Par aroyie, on entend de préférence le radicale benzoyle (Bz)
Les composes de l'ιnventιon,de formule générale I, peuvent être prépares selon le schéma gênerai 1 suivant .t odo B
Méthode A
Figure imgf000010_0001
Schém» 1 Dans la méthode A. précédemment décrite (voir J L Vidaluc et coll J Med Chem 1994, 37(5), 689-95) et utilisée de préférence dans le cas où Ri est le groupe "(] ,4-benzodιoxan-2-yl)méthyI" (groupe "A"), les composés la de l'invention sont obtenus par une addition des aminés de type 2a ou 2b
1 ) sur des hétérocumulènes de type R4NCO, lorsque R3=H, dans des solvants comme le dichlorométhane à température ambiante,
M) 2) ou sur des halogenures de carbamoyle de tvpe R3R4NCOC1, lorsque R3≠H en milieu basique (ex K2C03, Et3N) dans des solvants comme l'acétone ou l'acetonitrile
Les aminés primaires 2a sont préparées par réduction classique du nitπle
15 précurseur par exemple en utilisant l'hydrure de lithium et d'aluminium (LιAJH4) (voir par exemple H Sugimoto et coll J Med Chem 1990, 33(7), 1880-7) Ces aminés peuvent ensuite subir une acylation suivie d'une réduction pour obtenir les précurseurs dans lesquels R2≠H
20 Les nitπles précurseurs 3 sont synthétisés par une N-alkylation classique de la 4- cyanométhylpipéridine par des dérives activés de I ,4-benzodιoxan-2-methanol
Dans la méthode B, utilisée de préférence dans le cas où RI est le groupe "(2H- 1 - benzopyran-3-yl)méthyl" (groupe B), les composés 1 b de l'invention sont synthétisés par une deshydratation terminale en milieu acide fort (ex HCi 6N) d'un mélange
25 diastéréomèrique de 4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-l-benzopyrannes de type 4 obtenus par réduction douce des cétones précurseurs 5 par NaBH4
Les 2,3-dihydro-4H-l -benzopyran-4-ones 5 sont obtenues par condensation de
Mannich (selon la méthode de W M Welch et coll J Med Chem 1977, 20(5), 699-705
™ et/ou M Pigini et coll ibid 1988, 3 1 ( 12), 2300-4) de la 4-chromanone et du formol sui les chlorhydrates des pipéπdines secondaires de type 6 préparées par N-débenzylation des composes de type 7
Les intermédiaires 7 sont obtenus, comme précédemment décrit dans la méthode A, par addition des aminés 8 (voir Schéma 1)
Les spectres RMN et IR ainsi que les analyses élémentaires confirment la structure des composes obtenus selon l'invention
Partie expérimentale
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée
Exemple 1 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpéridιπyl]éthyl]-3-phényl-uree (Compose n°l )
Stade 1 l -[(l ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyI]-4-pιpéπdιneacetonιtrιle
Un mélange constitué de 6,2g (49,7mmoles) de 4-pipéridineacetonitrile et de 1 ,6g (50,0mmoies) de tosylate de 2-hydroxyméthy!-l ,4-benzodιoxanne est chauffé à sec à 120°C sous agitation pendant 20h. Le milieu brun est repris par une solution de Na2Cθ3 et extrait par le dichlorométhane La phase organique est lavée, séchée au Na2S04 anhydre et évaporée à sec pour laisser une huile marron qui est purifiée par chromatographie sur colonne de gel de silice élue par le mélange CHC^-MeOH (95/5) Les fractions pures sont récupérées pour donner 7,6g (56%) d'une huile jaune I H NMR (CDCI3) δ 1 ,37- 1 ,5 1 (M, 2H), 1 ,63- 1 ,84 (M, 3H), 2,04-2,23 (qd, 2H), 2,27- 2,30 (d, 2H), 2,51 -2,72 (M, 2H), 2,90-3,05 (M, 2H), 3,92-4,02 (q, I H), 4,21 -4,34 (M 2H), 6,79-6,92 (M, 4H)
Stade 2 1 -[( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl]-4-pιpeπdιneethanamιne
Dans une suspension de 0,95g (24,5mmoles) de L1AIH4 dans 20mL de THF anhydre parcourue par un courant d'azote, sont additionnes goutte a goutte une solution de 3,3g (12,2mmoles) du nitπle obtenu au stade précèdent dans 30mL de THF anhydre et le milieu est poπe a reflux durant 3h Apres refroidissement, le milieu est traite avec précaution par une solution saturée de Na2S04 puis filtre Le filtrat obtenu est évapore a sec pour donner 3, 1g (92%) d'une huile incolore suffisamment pure pour être utilisée directement dans l'étape suivante
1 H NMR (CDC13) δ 1 , 17- 1 ,42 (M, 5H), 1 ,61 - 1 ,86 (M, 4H), 1 ,97-2, 15 (M, 2H), 2,46- 2,75 (M, 4H), 2,83-2,99 (M, 2H), 3,89-3,97 (M, I H), 4,22-4,33 (M, 2H), 6,77-6,89 (M, 4H)
Stade 3 Hémifumarate de l -[2-[ l -( l ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3- phenyl-uree (Compose n°l )
Dans une solution de 1 ,5g (5,4mmoles) de la diamine brute précédemment obtenue dans 20mL de dichlorométhane est introduite une solution de 0,65g (5,4mmoles) de phenyl isocyanate dans 5mL de dichlorométhane Le milieu est agité a température ambiante pendant l h, puis évaporé à sec pour donner une huile jaune qui est purifiée sur colonne de gel de silice élue par le mélange AcOEt/MeOH (95/5) Les fractions concernées sont évaporées pour donner une huile pâle qui est reprise par l'ether isopropylique pour donner, après filtration, 1 ,2g (56%) de cristaux blancs (F=l 12-4°C) qui sont traites par l'acide fùmaπque dans l'éthanol absolu pour donner 1 ,2g (49%) de cristaux blancs d'hémifumarate (F=186-7°C) l H NMR (DMSO-d6) δ 1 ,28- 1 ,68 (M, 6H), 1 ,92-2, 10 (M, 4H), 2,49-2,71 (M, 2H). 2,86-3,02 (M, 2H), 3,203,30 (M, 2H), 3,91 -4,01 (m, I H), 4,26-4,37 (M, 2H), 5,02-5.07 (t, I H), 6,80-6,91 (M, 5H), 7,02-7, 1 1 (t, 1 H), 7,27-7,3 1 (M, 4H) Analyses élémentaires pour C25H31 N3O5 5 Théor C (66,21 ), H (6,89), N (9,26) , Expl C (65,89), H (6,93), N (9,24)
Exemple 2 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pιpéπdinyl]éthyl]- 1 -méthyl-3-phényl urée H) (Compose n°3)
Formule 1 (R1 =A, R2=Me, R3=H, R4=Ph) P F 168- 170°C (Fumarate) Analyses élémentaires pour C2SH35N3O7 15 Théor C (63,98), H (6,71 ), N (7,99) , Expl C (63,59), H (6,66), N (7,91 )
Exemple 3 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpéπdιnyl]éthyl]-3-methyl-3-phényl urée 20 (Composé n°4)
Formule 1 (Rl≈A, R2=H, R3=Me, R4=Ph) P.F. : 105-6°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C26H33N3O7 25 Théor C (62,51 ), H (6,66), N (8,41 ) , Expl. C (61 ,84), H (6,56), N (7,98).
Exemple 4 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpéridinyl]éthyl]- 1 ,3-diméthyl-3-phényl urée ">() (Composé n°6) Formule 1 (R1 =A, R2=R3=Me, R4=Ph) P F 176-8°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C27H35N3O7
Théor C (63, 14), H (6,87), N (8, 18) , Expl. C (62,61 ), H (6,78), N (8.05) 5
Exemple 5 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl jéthyi]- 1 -(phénylméthyl)-3-phényl urée (Composé n°7) 10 Formule 1 (R 1 =A, R2=Bn, R3=H, R4=Ph) P F 109- 1 0°C (Base) Analyses élémentaires pour C3QH35N3O3 Théor C (74,20), H (7,26), N (8,65) , Expl. C (73,94), H (7,20), N (8,93)
15 Exemple 6 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-3-(phénylméthyl) urée (Composé n°8)
20 Formule 1 (R 1 =A, R2=H, R3=Bn, R4=Ph) P F. . 165-6°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C32H37N3O7 Théor. C (66,76), H (6,48), N (7,30) ; Expl. C (66, 12), H (6,42), N (7,20)
25 Exemple 7 :
1 -[2-[ I -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3,3-diphényl urée (Composé n°9)
Formule 1 (R l ≈A, R2=H, R3=R4=Ph) il) P F 169-70°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C31 H35N3O7
Théor C (66,30), H (6,28), N (7,48) , Expl C (65,91 ), H (6,32), N 7,34)
Exemple 8 :
l -[2-[ l-(l ,4-Benzodιoxan-2-yI)méthyl-4-pιpéπdιnyl]éthyI]-3-(phénylmethyl) urée (Composé n° 10)
Formule 1 (R1=A, R2=R3=H, R4=Bn) P F 199-200°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C26H33N3O7
Théor C (62,51 ), H (6,66), N (8,41) , Expl C (62,08), H (6,65), N (8,33)
Exemple 9 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pιpéπdιnyl]éthyl]-3,3-dιméthyl urée (Composé n° l 1)
Formule 1 (RI -A, R2=H, R3=R4=Me) F. 86-8°C (Base)
Analyses élémentaires pour C 19H29 3O3
Théor C (65,68), H (8,41 ), N ( 12,09) , Expl C (65,37), H (8,39), N (1 1 ,90)
Exemple 10 :
1 -[2-[ I -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpéridinyl]éthyl]-3-(4-méthoxy)phényl urée (Composé n°12)
Formule 1 (R1=A, R2=R3=H, R4=4-OMePh) P F 175-6°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C2όH33N3θ
Théor C (60,57), H (6,45), N (8, 15) ; Expl C (60,83), H (6,53), N (7,96)
Exemple 1 1 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pιpéπdinyl]éthyI]-3-(4-nιtro)phényl urée (Composé n°13)
Formule 1 (R 1=A, R2=R3=H, R4=4-N02Ph) F 241 -2°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C?5H3QN409
Théor C (56,60), H (5,70), N (10,56) , Expl C (56,89), H (5,77), N (10,63)
Exemple 12 :
l-[2-[ l -( l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyI]éthyl]-3-(2-chloro)phényl urée (Composé n°14)
Formule 1 (R 1=A, R2=R3=H. R4=2-CIPh) P F. 173-4°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C25H30CIN3O7
Théor C (57,74), H (5,81), N (8,08), Cl (6,81) , Expl. C (56,08), H (5,62), N (7,79), Cl
(7,09).
Exemple 13 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-chloro)phényl urée (Composé n° 15)
Formule 1 (R! =A, R2=R3=H, R4=4-ClPh) P F 205-6°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C25H30CIN3O7
Théor C (57,75), H (5,81 ), N (8,08), Cl (6,81 ) , Expl C (57,98), H (5,75), N (7,89). Cl (5,83) 5
Exemple 14 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpéridinyl]éthyl]-3-(4-hydroxy)phényl urée (Composé n°16)
H)
Formule 1 (Rl ≈A, R2=R3=H, R4=4-OHPh) P F 97-8°C (Base)
Analyses élémentaires pour C23H29N3O4
Théor C (67, 13), H (7, 10), N ( 10,21 ) , Expl C (64,20), H (7,23), N (9,57) 15
Exemple 15 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pipéπdιnyl]éthyl]-3-(4-phénylméthoxy)phényl urée (Compose n°17)
20
Formule 1 (Rl≈A, R2=R3=H, R4=4-BnOPh)
P F 179-80°C (Hé ioxalate)
Analyses élémentaires pour C3 1 H36N3O6
Théor C (68, 1 1 ), H (6,63), N (7,68) ; Expl. C (67,95), H (6,63), N (7,68) 25
Exemple 16 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-( 1 -naphtyl) urée (Composé n°18)
30 Formule 1 (Rl ≈A, R2=R3=H, R4=l -naphtyl)
P F 222-3°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C29H33N3O7
Théor C (65,03), H (6,21 ), N (7,84) , Expl C (64,44), H (6,29), N (7,69)
D
Exemple 17 :
1 -[!-{ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpéridιnyl]éthyl]-3-(2-naphtyl) urée (Compose n° 19)
10
Formule 1 (R l ≈A, R2=R3=H, R4=2-naphtyl) P F. 234-6°C (Chlorhydrate) Analyses élémentaires pour C27H32CIN3O3
Théor C (67,28), H (6,69), N (8,71 ), Cl (7,35) , Expl C (67,39), H (6,73), N (8,64), Cl 15 (7,30)
Exemple 18 :
l -[2-[ l -( l ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpeπdιnyi]éthyl]-3méthγl urée 20 (Composé n°20)
Formule 1 (Rl ≈A, R2=R3=H, R4=Me) P.F . 95-6°C (Base)
Analyses élémentaires pour C 8H27N3O3 25 Théor C (64,85), H (8, 16), N ( 12,60) , Expl. C (64,48), H (7,98), N (12,48)
Exemple 19 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pιperidιnyl]éthyl]-3-cyclohexyl urée "0 (Compose n°21 ) Formule 1 (Rl ≈A, R2=R3=H, R4=cyclohexyl) P F 177-8°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C25H37N3O7
Theor C (61 ,08), H (7,58), N (8,55) , Expl C (60,01 ), H (7,47), N (8,34)
Exemple 20 :
l-[2-[ l -(l ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]éthyl]-3-benzoyl urée (Compose n°22)
Formule 1 (Rl ≈A, R2=R3=H, R4=benzoyl)
P F 199-200°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C26H3 ^307
Theor C (60,80), H (6,08), N (8, 18) , Expl C (59,65), H (5,98), N (7,98)
Exemple 21 :
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)méthyl-4-pιpéπdιnyl]éthylamιnocarbonyl]- 1 ,2,3,4- tetrahydroquinoleine (Compose n°23)
Formule 1 (Rl≈A, R2=H, R3, R4=l ,2,3,4-tetrahydroquιnoleιnyl)
P F 149-50°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C28H35N3O7
Théor C (63,98), H (6,71 ), N (7,99) , Expl C (63, 16), H (6,64), N (7,69)
Exemple 22 :
l -[2-[ l-(2-Methyl- l ,4-benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phenyl urée (Composé n°24) Formule 1 (Rl≈A', R2≈R3=H, R4=Ph) F 168-70°C (Fumarate)
Analyses élémentaires pour C28H35N3O7
Théor C (63,28), H (6,84), N (8, 1 5) , Expl C (62,3 1 ), H (6.68), N (7,81 )
Exemple 23 :
1 -[2-[ 1 -(2,3-Dιhydrobenzofuran-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl urée (Composé n°26)
Formule 1 (Rl ≈B, R2≈R3=H, R4=Ph)
P F. 170-2°C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C25H3 i^Oβ
Théor C (63,95), H (6,65), N (8,95) , Expl C (64,01 ), H (6,60), N (8,91 )
Exemple 24 :
I -[2-[ I -(Benzofuran-2-yl)méthyl-4-pιpéridinyl]éthyl]-3-phényl urée (Compose n°27)
Formule 1 (Rl ≈B', R2=R3=H, R4=Ph)
P.F. . 149-50°C (Base)
Analyses élémentaires pour C23H27N3O2
Théor C (73, 18), H (7,21 ), N ( 1 1 , 13) ; Expl C (72,49), H (7,21 ), N ( 10,86)
Exemple 25 :
I -[2-[ 1 -(2H- 1 -Benzopyran-3-yl)méthyI-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-urée (Composé n°28) Formule 1 (Rl≈C, R2=R3=H, R4=Ph)
Stade 1 Chlorhydrate de l -[2-[ l -(2,3-Dιhydro-4-oxo-4H-l -benzopyran-3-yl)methvl-4- pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phenyl-uree
Une suspension constituée d'un mélange de 8,5g (30mmoles) de chlorhydrate de l -[2-(4-pιpeπdιnyl)ethyl]-3-phenyl-uree, 4,7g (3 1 ,7mmoles) de 4-chromanone et 2g de paraformaldehyde dans l OOmL de 2-propanol, additionnée de quelques gouttes de HCl/ethanol jusqu'à pH≈l , est portée au reflux sous agitation pendant 7h La dissolution progressive et totale qui s'ensuit est suivie d une recnstallisation On laisse revenir la nouvelle suspension a température ambiante sous agitation, puis on la dilue par l'acétate d'ethyle ou l'acétone et elle est abandonnée sous agitation toute une nuit Les cristaux sont filtres, laves a l'acétate d'ethyle puis a l'ether et sèches sous vide a 50°C On obtient 8,9g (67%) de cristaux blancs (F=165-85°C) correspondants au produit attendu
l H NMR (DMSO-dό) δ 1 ,39- 1 ,90 (M, 7H), 2,86-3,77 (M, 9H), 4,38 (t, I H), 4,91 -5,00 (dd, I H), 6,40 (t, I H), 6,86 (t, I H), 7,05-7,24 (M, 4H), 7,37-7,41 (d, 2H), 7,56-7,65 (td, 1 H), 7,77-7,82 (dd, I H), 8,76 (s, I H), 10,28 (si, I H)
Stade 2 (3RS,4RS)- l -[2-[ l -(2,3-Dιhydro-4-hydroxy-4H-I -benzopyran-3-yl)methyl-4- pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phenyl-uree
Dans une suspension, refroidie dans un bain de glace, de 7,8g ( 19mmoies) de cetone (sous forme de base libre), obtenue au stade précèdent, dans 120mL de methanol absolu et parcourue par un courant d'azote sec sont additionnés par fractions 4,5g ( 1 19mmoles) de NaBH4 Le milieu est agite pendant I h après retour a température ambiante, puis porte a reflux pendant 30 minutes environ (dissolution totale) Apres refroidissement, le milieu est repris par du dichlorométhane, lavea l'eau, sèche au sulfate de sodium anhydre, puis évapore a sec pour donner 6,0g (77%) d'un mélange diastereoisomeπque de cristaux blancs utilises directement au stade suivant Stade 3 Chlorhydrate de l -[2-[ l -(2H-l -Benzopyran-3-yl)methyl-4-pipéπdιnyl]éthyi]-3- phényl-urée (Composé n°28)
Une solution de 0,9g (2,2mmoles) de mélange diastéréoisoméπque d'alcools 5 obtenu au stade précédent dans 45mL de HC1 6N est porté à reflux sous agitation durant 8h Après refroidissement au bain de giace, la solution obtenue est alcahnisée par addition lente de NaOH concentrée puis extraite au dichlorométhane La phase organique est lavée à l'eau, séchée au sulfate de sodium anhydre, filtrée et évaporée à sec pour donner une huile jaune pâle qui est purifiée par chromatographie sur colonne de 10 silice éluee par le mélange AcOEt/MeOH (95/5) Après évaporation des fractions ei reprise par l'éther isopropylique, on obtient 0,5g de cristaux beiges qui, traites par l'éthanol chiorhydπque dans l'éther, donnent 0,55g (58%) de chlorhydrate sous forme de cristaux beiges pâles fondant à 209- 10°C
15 I H NMR (DMSO-d6) δ 1 ,38-1 ,86 (M, 7H), 2,83-2,89 (M, 2H), 3, 1 1 -3, 13 (M, 2H), 3,39-3,46 (M, 2H), 3,78-3,80 (M, 2H), 4,92 (s, 2H), 6,45 (tl, IH), 6,75-6,95 (M, 4H), 7, 1 1 -7,23 (M, 4H), 7,37-7,41 (d, 2H), 8,80 (s, I H), 10,52 (si, IH) Analyses élémentaires pour C2 H30CIN3O2 Théor C (67.36), H (7,07), N (9,82), Cl (8,28) , Expl C (66,88), H (7,06), N (9,62), Cl
20 (8,41 )
Exemple 26 :
l-[2-[l-(3,4-Dihydro-2H-l-benzopyran-3-yI)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl urée 25 (Composé n°29)
Formule 1 (Rl≈ , R2=R3=H, R4=Ph) P F 178-9°C (Fumarate) Analyses élémentaires pour C2SH35N3O ) Theor C (65,99), H (6,92), N (8,24) , Expl C (65,62), H (6,89), N (8,21 ) Exemple 27 :
l-[2-[l-(2,3-Dιhydro-4-oxo-4H-l-benzopyran-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phen\l urée (Compose n°30)
Formule 1 (Rl≈D, R2=R3≈H, R4=Ph)
PF 208- I2°C (Base)
Analyses élémentaires pour C2όH3]N3θ7
Theor C (62,76), H (628), N (8,44) , Expl C (62,30), H (6,27), N (8,47)
Le tableau 1 ci-apres montre quelques exemples de produits synthétises qui illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
A = (l,4-benzodioxan-2-yl)méthyl ,
A' = (2-méthyl- l ,4-benzodιoxan-2-yl)méthyl ,
B = 2,3-dihydro-l-benzofuran-2-yl)méthyl ,
B' = (l -benzofuran-2-yl)méthyl ,
C ≈ (2H-l -benzopyran-3-yl)méthyi ,
C = (3,4-dιhydro-2H- I -benzopyran-3-yl)méthyl ,
D = (2,3-dihydro-4-oxo-4H-] -benzopyran-2-yl)méthyl
Bn ≈ Benzyle
Bz = Benzoyle
1 ) Liaisons au récepteur alpha-2 adrénergique.
La mise en évidence de l'activité antagoniste aIpha-2 des composés appartenant à la présente invention est faite sur la base des tests de binding sur le récepteur alpha-2 adrenergique en utilisant le 2-methoxy-ιdazoxan racemique (RX 821002) tntie comme ligand radioactif sélectif de ces récepteurs [méthode de N J Mallard et coll Bπt J Pharmacoi 102, 221 ( 1991 )]
A titre d'exemples, les valeurs de liaison spécifique sont indiquées dans le tableau
II suivant
Figure imgf000026_0001
Tableau II
11 est ainsi montre que les composes de l'invention selon la formule générale I sont de puissants antagonistes des récepteurs ot2 adrenergiques in vitro et augmentent ainsi la libération de noradrenaline in vivo au niveau central comme le montre l'étude suivante 2) Etude in vivo de la reversion de l'hypothermie induite par le guanabenz
L'effet noradrenergique central des produits de la présente invention est montre in vivo dans le test de l'hypothermie induite par le guanabenz (ot ? agoniste) chez la souris selon le test décrit par S C Dilsaver et coll dans Pharmacol Biochem Behav 1993, 45
247-9
Les capacités inhibitrices sont exprimées en ED50 qui représentent les doses produisant une inhibition contre le guanabenz chez 50 % des animaux Ces valeurs sont obtenues en utilisant la méthode de J T Litchfield et F Wilcoxon (J Pharmacol Exp Ther 96, 99- 1 13 1949) et sont calculées seulement lorsque l'inhibition survient chez plus de 60 % des animaux testes
Le tableau III ci-apres reproduit les valeurs obtenues par voie întrapeπtoneale et par voie orale pour les produits de la présente invention
Figure imgf000027_0001
Tableau III Les composes de l'invention selon la formule générale I sont ainsi montres comme de puissants agents antagonistes des récepteurs 0:2 adrenergiques et provoquent ainsi une libération accrue de noradrenaline Us peuvent être utilises en thérapeutique humaine et présentent un intérêt pour le traitement des maladies neurodegeneratives et de leur évolution telles que la maladie de Parkinson, ia maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntmgton, la paralysie supranucleaire progressive, les troubles cognitifs lies a l'âge, les déficits de l'attention et de la mémorisation, les desordres lies a l'hyperactivite, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie de Pick, la sclérose amyotrophique latérale, la myasthenia gravis les myopathies et neuropathies périphériques la neurodegenerescence et les dommages cérébraux dus a des accidents ischemiques centraux, les attaques cérébrales, la dépression, les ischémies myocardiques et les dysfonctionnement sexuels masculins
La présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant au moins un compose de formule I et un excipient approprie
Les compositions pharmaceutiques peuvent être présentées, de façon adaptée, pour l'administration par voie orale, injectable ou parenterale, sous forme de capsules, de gélules, de comprimes ou de préparations injectables a la dose de 0, 1 a 200 mg par jour

Claims

REVENDICATIONS
1.- Un composé de formule générale I,
Figure imgf000029_0001
dans laquelle R] représente un groupe (l ,4-benzodioxan-2-yl)méthyl (A), un groupe (2-methyl- l ,4-benzodιoxan-2-yl)méthyl (A1), un groupe (2,3-dιhydrobenzofuran- 2-yl)méthyl (B), un groupe (benzofuran-2-yl)méthyl (B1), un groupe [(2H)-benzopyran- 3-yl]méthyl (C), un groupe (3,4-dihydro-(2H)-benzopyran-3-yl)méthyl (C) ou un groupe (3,4-dihydro-(2H)-l -benzopyran-3-yl)méthyI (D), ces groupes étant représentés ci- dessous
(A) (B) (C)
Figure imgf000029_0003
(A'] (B') (C)
Figure imgf000029_0004
R2, R3 et R4 représentent indépendamment soit un atome d'hydrogène, une chaîne alkyl en C i .4, un groupe cycloalkyle en C3-C7, un noyau aryl, heteroarvl un groupe aralkyl, ou naphtyl, éventuellement substitues ou un groupe aroyie
:>
2.- Un compose de formule générale I selon la revendication 1 caractérise en ce que RI représente un des groupes A, A', B, B', C, C, ou D cites ci-dessus,
3.- Un compose de formule générale I selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérise en ce que les substituants de R2, R3 ou R4 sont choisis dans le groupe 0 constitue par les atomes d'halogène, les radicaux alkoxy, nitro, hydroxy, benzyiox\ aryloxy
4.- Un compose de formule générale I selon l'une des revendications 1 a 3 caractérise en ce qu'il est choisi parmi 3
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phenyl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]- 1 -methyl-3 -phenyl urée
0 l -[2-[ l -(l ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιperιdιnyl]ethyl]-3-methyl-3-phenyl urée
I -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]- 1 ,3-dιmethyl-3-phenyI urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιperιdιnyl]ethyl]- 1 -(phenylmethyl)-3-phenyl
l -[2-[ I -(l ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-phenyl-3-(phenylmethyl) urée
0 l-[2-[l-(l ,4-Benzodιoxaπ-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3,3-dιphenyl urée 1 -[2-[ 1 -( 1 4-Benzodιoxan-2-vI)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyI]-3-(phenyImethyl) urée
Figure imgf000031_0001
l -[2-[ l -( l 4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιperιdmyl]ethyl]-3-(4-methoxy)phenvl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdmyl]ethyl]-3-(4-nιtro)phenyl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-(2-chloro)phenyl urée
1 -[2-[ 1 -( I 4-Benzodιoxan-2-yl)methvl-4-pιpeπdιnyl]ethyI]-3-(4-chloro)phenyl urée
1 -[2-[ ! -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-(4-hydroxy)phenyl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-(4-phenylmethoxy)phenyi
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-( 1 -naphtyl) urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyI]-3-(2-naphtyl) urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3methyl urée 1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-y!)methyl-4-pιpéπdιny!]ethy!]-3-cyclohexγl urée
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethyl]-3-benzoyl urée
I -[2-[ I -( ! ,4-Benzodιoxan-2-yi)methyl-4-pιpeπdιnyl]ethylamιnocarbonyl]- 1 ,2,3,4- tetrahydroquinoleme
I -[2-[ l -(2-Meth\ I- l 4-benzodιoxan-2-yl)methyl-4-pιpendιnyl]ethyI]-3-phenyl urée 1 -[2-[ 1 -(2,3-Dιhydrobenzofuran-2-yl)méthyl-4-pιpéπdιnyl]ethyl]-3-phényl urée
1 -[2-[ 1 -(Benzofuran-2-yl)méthyI-4-pιpéπdιnyl]éthyl]-3-phényl urée
1 -[2-[ 1 -(2H- 1 -Benzopyran-3-yI)méthyl-4-pιpéπdιnyI]éthyl]-3-phényl-urée
1 -[2-[ 1 -(3,4-Dιhydro-2H- 1 -benzopyran-3-yl)méthyl-4-pιpéπdinyl]éthyl]-3-phényl urée
1 -[2-[ 1 -(2,3-Dιhydro-4-oxo-4H- 1 -benzopyran-2-yl)méthyl-4-pιpéπdιnyl]ethyl]-3-phenyl urée
5.- Procédé de préparation du composé la de formule générale I selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que l'on fait reagir l'intermédiaire 2a ou 2b, ou RQ est H ou methyl, avec un dérivé de formule R4NCO ou R4N(R3)C0C1, où R2, R3 et R4 ont les caractéristiques selon les revendications 1 à 3
Figure imgf000032_0001
2a
Figure imgf000032_0002
2b
Figure imgf000032_0003
1 a 98/0
6.- Procède de préparation du compose l b de formule générale I selon les revendications I a 4 caractérise en ce que l'on deshydrate I intermédiaire 4, ou R7 et R ont les caractéristiques selon les revendications 1 a 4 et R3 représente un atome d'hydrogène
Figure imgf000033_0001
Figure imgf000033_0002
lî.
7.- A titre de médicament, les composes de formule I selon l'une des revendications 1 à 4
8.- Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un compose de formule 1 selon l'une des revendications 1 a 4 et un excipient approprie
9.- Utilisation d'un compose de formule I, selon l'une des revendications 1 a 4 pour la préparation d'un médicament ayant une action ce? antagoniste destine au traitement des maladies neurodegeneratives et leur progression comme la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie Huntington, la paralysie supranucleaire progressive, les troubles cognitifs lies a l'âge, les troubles de l'attention et de la mémorisation, les desordres lies à l'hyperactivite, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie de Pick, la sclérose amyotrophique latérale, la myasthenia gravis, la myopathies et neuropathies périphériques, la neurodégenerescence et les dommages cérébraux dus a des accidents ischemiques centraux, les attaques cérébrales, la dépression, les ischémies myocardiques et les dysfonctionnements sexuels masculins
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